Nama : Witri Martini

Kelas : A11A NonReg

Nim : D1A151144
TUGAS Farmakokinetik
Konsentrasi (massa per satuan volume atau jumlah persatuan volume), bukan massa (mg atau
mg), biasanya diukur dalam plasma atau serum (lebih sering daripada darah). Oleh karena itu,
diperlukan istilah untuk menghubungkan konsentrasi terukur (Cp) pada suatu waktu dengan
massa obat (X) pada waktu itu. Istilah ini didefinisikan sebagai volume distribusi yang jelas
(V). Harap dicatat bahwa volume distribusi yang jelas (V) hanyalah sebuah konstanta
proporsionalitas yang salah satu tujuannya adalah untuk menghubungkan konsentrasi plasma
(Cp) dan massa obat (X) dalam tubuh pada suatu waktu. Ini bukan volume fisiologis.
Poin untuk pertimbangan dan diskusi : Mengapa kita memiliki konsentrasi yang berbeda
dari kalium iodida di setiap gelas ketika volume air dalam setiap gelas adalah identik dan
jumlah kalium iodida yang ditambahkan ke setiap gelas juga identik ? Menggunakan nilai-
nilai konsentrasi, mengetahui jumlah kalium iodida yang ditambahkan ke setiap gelas dan
melakukan perhitungan berikut, kami menentukan volume air yang ada dalam setiap gelas
sebagai berikut :
Beaker A : 100 mikrongram (atau 0,1 mg) KI dalam 1 ml air 1gr atau 1000mg KI dalam air X
mL ? Jadi akan ada (1000mg x 1mL) / 0,1mg air dalam 1 gelas A : 1000mL atau 1L.
Beaker B : 50 mikrongram (atau 0.05mg) KI dalam 1mL air 1g atau 1000mg KI dalam air X
mL? Jadi akan ada (1000mg x 1mL) /0,05 mg air dalam 1 gelas B : 20000mL atau 20L.
Itu dinyatakan pada awal bahwa setiap gelas mengandung volume air yang identik tetapi
tidak diketahui. Mengapa kita mendapatkan volume air yang berbeda disetiap gelas kimia ?
Kehadiran sejumlah kecil arang (agen pengadsorbsi) mengurangi konsentrasi kalium iodida
dalam volume air identik yang tersedia dalam gelas kimia B.
Penetrasi molekul obat ke dalam organ dan jaringan ini memainkan peran penting dalam
distribusi obat dan dalam penilaian dan penentuan luasnya. Semakin banyak molekul obat
menembus ke jaringan dan organ setelah pemberian dosis obat, semakin kecil konsentrasi
plasma/ serum obat, maka semakin tinggi volume hipotesis dimana obat didistribusikan. Sifat
hidrofilik/ lipofilik dari obat menentukan sejauh mana molekul obat menembus ke dalam
jaringan atau sejauh mana distribusi obat. Struktur kimia suatu senyawa, pada gilirannya,
menentukan lipofilisitas suatu obat.
Volume distribusi yang jelas dalam plasma tubuh atau sampel serum, yang dikumpulkan
segera setelah pemberian dosis yang sama (yaitu X0) dari dua obat yang berbeda, mungkin
menunjukkan perbedaan besar dalamkonsentrasi obat. Mungkin ada konsentrasi plasma awal
(Cp)0 dari obat-obatan ini dan bahkan jika eliminasi paruh hidup adalah sama, mungkin ada
konsentrasi yang berbeda dari obat-obatan ini pada waktu tertentu. Ini terjadi meskipun fakta
Sebagaimana dibahas dalam definisi volume distribusi, satu-satunya tujuan dari parameter ini
adalah untuk menghubungkan jumlah dan konsentrasi obat dalam tubuh pada waktu tertentu.
Untuk menentukan parameter ini, mengikuti pemberian obat sebagai bolus intravena, secara
teori, kita harus mengetahui jumlah obat dalam tubuh pada suatu waktu dan konsentrasi
plasma yang sesuai. Namun praktis lebih mudah untuk menentukan volume distribusi nyata
dari pengetahuan konsentrasi plasma awal (mikrongram mL-1) dan dosis yang diberikan (mg
atau mikrongram kg-1).
Volume distribusi yang jelas biasanya biasanya merupakan milik obat daripada sistem
biologis. Ini menjelaskan sejauh mana suatu obat partikular didistribusikan dalam jaringan
tubuh. Besarnya volume distribusi yang jelas biasanya tidak sesuai dengan volume plasma,
ekstraseluler atau ruang volume tubuh totaltetapi dapat bervariasi dari beberapa liter (7
hingga 10 L) hingga beberapa ratus liter (200L dan lebih tinggi) di sub-bidang 70kg. Semakin
tinggi volume distribusi, semakin besar tingkat penyebaran obat di jaringan dan organ tubuh.
Lebih jauh lagi jaringan tubuh, membran biologis dan organ yang bersifat lipofilik, nilai
volume nyata distribusi juga mencerminkan lipofilisitas obat yang pada gilirannya,
mencerminkan struktur kimianya. Semakin banyak lipofilik obat, semakin besar nilai volume
jelas distribusi dan semakin kecil akan menjadi konsentrasi plasma awal (dengan asumsi
bahwa dosis yng diberikan obat identik). Sebaliknya, jika obat itu hidrofilik, obat akan
menembus ke tingkat yang lebih rendah ke dalam jaringan dan akibatnya konsentrasi plasma
akan lebih tinggi dan volume distribusi akan lebih kecil. Oleh karena itu akurat untuk
menyatakan bahwa nilai volume nyata distribusi obat dipengaruhi oleh lipofilisitas obat.
Meskipun jelas volume distribusi adalah konstan untuk obat dan tetap tidak terpengaruh oleh
dosis yang telah diberikan, keadaan penyakit tertentu atau kondisi patologis dapat membawa
perubahan dalam volume distribusi yang nyata. Selanjutnya karena volume distribusi yang
jelas mencerminkan sejauh mana suatu obat akan menembus ke dalam jaringan, perubahan
dalam karakteristik permeabilitas jaringan akan mengubah volume distribusi obat. Juga
penting dicatat bahwa volume distribusi obat yang jelas dapat bervariasi dengan kelompok
usia : bayi, orang dewasa, dan populasi geriatrik.
Parameter farmakokinetik-eliminasi paruh hidup laju eliminasi konstan, volume distribusi
yang jelas dan jarak sistemik, ginjal dan metabolik (Cls, Clr, dan Clm, masing-masing) untuk
obat selalu independen dari dosis yang diberikan selama obat mengikuti proses eliminasi orde
pertama dan difusi pasif.
Selanjutnya volume distribusi yang jelas adalah konstan dan untuk obat yang diberikan dan
tidak tergantung pada dosis yang diberikan dan rute pemberian obat.
Batas teoritis untuk volume distribusi yang jelas dapat serendah 3,5L (yaitu volume air
plasma) hingga setinggi lebih dari 200-300L. Kemampuan obat untuk menembus jaringan
lipofilik akan menentukan nilai volume nyata distribusi obat. Jika obat ini sangat hidrofilik
maka akan menembus ke tingkat yang lebih besar ke dalam jaringan, konsentrasi plasma
dapat menjadi sangat rendah dan volume distribusi obat yang jelas dapat menjadi sangat
tinggi.