Nama : bella chikita devi

Nim : 16010103077
Biosel
INTERAKSI SEL DENGAN LINGKUNGAN

Sel Junction, Sel Adhesi, Dan Matrix Ektraseluler

Pengisayaratan dan pensinyalan atau pengkodean merupakan bagian dari

sebuah ssitem komunikasi yang sangat kompleks pada tingkat seluler yang
mengatur aktivitas dan koodrinasi antar sel. Komunikasi sel merupakan proses
penyampaian informasi sel dari sel pensinyalan menuju ke tempat sel target untuk
mengatur pengembangan dan pengorganisasiannya enjadi jaringan, mengawasi
pertumbuhan dan pembelahnnya serta mengkoordinasikan aktivitasnya. Sel dapat
berinteraksi dengan sel lainnya dengan cara mengkomunikasikan langsung atau
dengan cara mengirimkan sinyal kepad sel taregt.
Pada organism multisel dimana jaringan terdapat sel, matriks ektrasel yang
akan diekresika oleh sel dan penyokong. Dalam hubungannya sel dengan sel (Cell
Junction), sel dengan matriks ekstraseluler. Serta terdapat peran dan
hubungannya adalah organisasi jaringan, erlu adanya kontak antara sel dengan sel,
sel matriks ekstraseluler jaringan ke jaringan, hubungan yang diperlukan agar
terdapat pemeliharaan dan pembaharuan yang kontinue.

Gambar 1. dua cara utama di mana sel-sel hewan diikat menjadi satu.
empat fungsi utama dapat dibedakan masing-masing dengan dasar molekuler yang
berbeda:
1. Anchoring junctions,termasuk adhesi sel-sel dan matriks-sel,
mentransmisikan stres dan ditambatkan ke filamen sitoskeletal di dalam
sel.
 2. Occluding junctions, menutup celah antara sel-sel dalam epitel sehingga
membuat lembaran sel menjadi impermeable untuk penghalang selektif
permeabel.
3. Channel-forming junctions pembentuk saluran membuat lorong yang
menghubungkan sitoplasma sel yang berdekatan
4. Signal-relaying juncions memungkinkan sinyal untuk diteruskan dari ke
sel melintasi membran plasma mereka di lokasi kontak sel-ke-sel.

Gambar 2. Empat kelas fungsional cell junctions dalam jaringan heawan.

Gambar 4. Pembagian fungsi setiap sell junction

Aderens jnctions
Adherens junctions sel/sel adhesi merupakan sel dimana sel ini dekat dengan
ujung apeks sel berada di bawah tight junctions filamen: aktin. Dimana sel ini
mengikat potein trans membran : chaderin mol. Adhesi bergantung pada pada
Ca2+ dimana gen akan mengatr nasib sel. Terdapat Protein pelekatan
intracellular: catenin, vinculin, actin, platoglobin.

Gambar 5. Rngkasan berbagai sell junctions yang ditemukan dalam epitel

vertebrata, pembagian menurut dari fungsi primer.

Gambar 6. Adhesi pada transmembran protein link dari citoskeleton menuju

structur ekstraseluler,
Gambar 7. Anchoring junctions

beberapa integrin terhubung ke aktin dan membentuk adhesi sel-matriks yang

terkait aktin, sementara yang lain terhubung ke filamen menengah dan
membentuk hemidesmosom. Ada beberapa pengecualian untuk aturan ini.
Beberapa integrin, misalnya, menengahi sel-sel alih-alih sel-matriks. Selain itu,
ada jenis lain dari molekul adhesi sel yang dapat memberikan lampiran lebih tipis
daripada sambungan jangkar, tetapi cukup untuk menempelkan sel bersama-sama
dalam keadaan khusus. Adhesi sel-sel berdasarkan cadherin. Namun, tampaknya
menjadi kelas yang paling penting secara fundamental, dan kami memulai
penjelasan kami tentang adhesi sel-sel dengan mereka.

Cadherins Mediate Ca2*-Dependent Cell-Cell Adhesion in All

Animal

Gambar 8. Pemadatan awal embrio tikus. Sel-sel awal embrio pada awalnya hanya
menyatu dengan lemah. Pada sekitar tahap delapan sel, mereka mulai
mengekspresikan E-cadherin dan sebagai hasilnya menjadi sangat kuat dan dekat
dengan satu orang lagi.

cadherin klasik lainnya terkait erat secara berurutan di seluruh domain

ekstraseluler dan intraselulernya. Sementara semua dari mereka memiliki fungsi
perekat yang terdefinisi dengan baik, mereka juga penting dalam pensinyalan.
Melalui domain intraseluler mereka, seperti yang akan kita lihat nanti, mereka
menyampaikan informasi ke bagian dalam sel, memungkinkan sel untuk
menyesuaikan perilakunya sesuai dengan apakah ia melekat atau terlepas dari sel
lain.

Gambar 9. Keragaman Cadherin dalam sistem saraf pusat, Diagram menunjukkan

pola ekspresi tiga cadherin klasik yang berbeda di otak tikus embrionik. Lebih
dari 70 cadherin lain, baik klasik maupun non-klasik, juga diekspresikan dalam
otak, dalam pola-pola rumit yang dianggap mencerminkan peran mereka dalam
memandu dan mempertahankan organisasi oroa yang rumit ini.
Gambar 10. Superfamily dari chaderin.

Gambar 11. Beberapa anggota untuk superfamily chadeirn.

Gambar 12. Struktur dan fungsi cadherin. (A)Domain ekstraseluler dari cadherin
klasik (C-cadherin) ditunjukkan di sini, menggambarkan bagaimana dua molekul
tersebut pada sel yang berlawanan dianggap mengikat secara homofilik, dan
berakhir. Struktur ditentukan oleh difraksi sinar-X dari domain ekstraseluler C-
cadherin yang dikristalisasi. (B) Bagian ekstraseluler dari setiap polipeptida terdiri
dari serangkaian domain kompak yang disebut pengulang cadherin, bergabung
dengan daerah engsel fleksibel. Ca2 + mengikat di sekitar masing-masing engsel,
mencegahnya melentur. Dengan tidak adanya Ca2 +, molekul menjadi floppy dan
adhesi gagal. Memo prasma sel 2 (C) Pada persimpangan yang khas, banyak
molekul cadherin disusun secara paralel, berfungsi seperti Velcro untuk
menyatukan sel. Cadherin pada sel yang sama dianggap digabungkan oleh
interaksi sisi-ke-sisi antara daerah kepala terminal-N mereka, dan melalui
lampiran ekor intraseluler mereka ke selembar protein lainnya.

Gambar 13. Pembubaran selektif dan reassembly

untuk membentuk jaringan dalam embrio
vertebrata. Beberapa sel yang awalnya merupakan
bagian dari tabung saraf epitel mengubah sifat
adhesifnya dan melepaskannya dari epitel untuk
membentuk puncak saraf pada permukaan atas
tabung saraf. Sel-sel kemudian bermigrasi dan
membentuk berbagai jenis sel dan jaringan di
seluruh embrio. Di sini mereka ditunjukkan
berkumpul dan berdiferensiasi untuk membentuk
dua kelompok sel saraf, yang disebut ganglia,
dalam sistem saraf perifer. Sementara beberapa sel
krista neural berdiferensiasi di ganglion untuk
menjadi neuron,
Gambar 14. Saluran adherens diantara cell epitel di dalam usus halus. Sel ini
khusus untuk penyeraoan nutrisi, yang berda di puncaknya, cel ini memiliki
banyak mikrovilli yang berfungsi sebagai penyerap zat-zat yang masuk dalam
usus halus.
Gambar 15. lipatan lembaran epitel untuk membentuk tabung epitel. kontraksi
berorientasi dari bundel filamen aktin yang berjalan di sepanjang sabuk adhesi
menyebabkan sel-sel epitel menyempit di appex mereka dan membantu lembaran
epitel untuk menggulung menjadi sebuah tabung.

Gambar 16. Desmosome. (a) komponen struktural desmosome. pada permukaan

sitoplasma dari setiap membran plasma yang berinteraksi adalah plak padat yang
terdiri dari campuran protein jangkar intraseluler.(b). beberapa komponen molekul
desmosome. desmoglein dan desmocolli adalah anggota cadherin setiap hari dari
protein adhesi.(c). mikrograf electrone dari persimpangan desmosome antara sel-
sel epidemi di kulit bayi tikus.

Sambungan Sel-Sel Mengirim Sinyal ke Interior Sel

Pemain sentral lain dalam interaksi dua arah antara adhesi Dalam bab ini,
dalam buku telah menyebutkannya sebagai protein jangkar intraseluler esensial di
adherens dan pensinyalan dianggap sebagai B-catenin. persimpangan,
menghubungkan filamen cadherin toactin. kami menemukannya dalam kedok
lain, sebagai komponen jalur pensinyalan sel-sel Wnt, bergerak dari sitoplasma ke
nukleus untuk mengaktifkan transkripsi gen target. Pisahkan bagian-bagiannya
Molekul bertanggung jawab atas fungsi perekat dan pengaturan gen, tetapi
molekul individu tidak dapat melakukan keduanya sekaligus. Disintegrasi
persimpangan adherens dapat membuat molekul P-catenin bebas bergerak dari
permukaan sel ke dalam nukleus sebagai molekul pemberi sinyal, dan, sebaliknya,
aktivitas komponen Wnt jalur pensinyalan (yang mengatur fosforilasi dan untuk
membentuk adherens degradasi B-catenin) dapat mengontrol ketersediaan
persimpangan B catenin.

Superfamili cadherin merupakan pusat adhesi sel-sel pada hewan, tetapi

setidaknya tiga superfamili protein adhesi sel-sel juga penting: integrin, selektin,
dan imunoglobulin adhesif (l) -superfamilim perekat. Kita akan membahas
integrin secara lebih rinci nanti: fungsi utamanya adalah adhesi sel-matriks, tetapi
beberapa dari mereka memediasi adhesi sel-sel dalam keadaan khusus.
Ketergantungan Ca2+ menyediakan satu cara sederhana untuk membedakan
antara kelas-kelas protein ini secara eksperimental. Selectin, seperti cadherin dan
integrin, membutuhkan Ca2+ untuk fungsi perekatnya; Anggota Ig-superfamili
tidak. Selectin adalah protein pengikat karbohidrat permukaan sel AeUins) yang
memediasi berbagai interaksi adhesi sel-sel sementara dalam aliran darah. Peran
utama mereka, setidaknya dalam vertebrata, adalah dalam respon inflamasi dan
dalam mengatur lalu lintas sel darah putih. 'Sel darah putih menjalani kehidupan
nomaden, menjelajahi antara aliran darah dan jaringan, dan ini memerlukan
perilaku perekat khusus. Selektin mengontrol pengikatan sel darah putih ke sel
endotel yang melapisi pembuluh darah, sehingga memungkinkan sel darah untuk
bermigrasi keluar dari aliran darah ke jaringan.

Selectins Menengahi Adhesi Sel-Sel Transien dalam Aliran Darah

Gambar 18. Struktur dan fungsi selektin. (A) Struktur P-selectin. Selektin
menempel pada sitoskeleton aktin melalui protein jangkar yang masih memiliki
karakter yang buruk. (B) Bagaimana selektin dan integrin memediasi adhesi sel-
sel yang diperlukan untuk sel darah putih untuk bermigrasi keluar dari aliran
darah ke jaringan. Pertama, selektin pada sel endotel berikatan dengan
oligosakarida pada sel darah putih, sehingga menjadi longgar menempel pada
dinding pembuluh. Kemudian sel darah putih mengaktifkan integrin (biasanya
satu disebut LFAl) dalam membran plasma, memungkinkan integrin ini untuk
mengikat protein yang disebut lCAM1, milik superfamili imunoglobulin, dalam
membran sel endotel. Ini menciptakan keterikatan yang lebih kuat yang
memungkinkan sel darah putih merangkak keluar dari pembuluh.

Selectin dan integrin bertindak secara berurutan untuk membiarkan sel darah putih
meninggalkan aliran darah dan memasuki jaringan. Selektin memediasi adhesi
yang lemah karena pengikatan domain lektin dari selektin ke ligan karbohidratnya
memiliki afinitas rendah. Hal ini memungkinkan sel darah putih menempel
dengan lemah dan reversibel ke endotelium, bergulung di sepanjang permukaan
darah, r "rsei, didorong oleh aliran darah. Penggulungan berlanjut sampai sel
darah mengaktifkan integrinnya. Seperti yang akan kita bahas nanti, molekul-
molekul transmembran ini dapat diubah menjadi konformasi adhesif yang
memungkinkan mereka untuk menempel ke molekul lain di luar sel - dalam kasus
ini, protein pada permukaan sel-sel endotel, begitu telah melekat dengan cara ini,
sel darah putih keluar dari aliran darah ke jaringan dengan merangkak keluar dari
pembuluh darah antara endotel yang berdekatan sel.

Banyak Jenis Molekul Adhesi Sel Beraksi Bersamaan untuk Menciptakan Sinaps

Sel-sel sistem saraf, terutama, bergantung pada sistem kompleks molekul adhesi,
serta kemotaksis dan faktor sinyal larut, untuk memandu pertumbuhan akson
sepanjang jalur yang tepat dan untuk mengarahkan pembentukan koneksi saraf
tertentu. Protein adhesi superfamili Ig, bersama dengan banyak kelas adhesi dan
molekul pensinyalan lainnya, memiliki peran penting dalam proses ini. Jadi,
misalnya, dalam terbang dengan mutasi Fasciclin2, terkait dengan NCAM,
beberapa ekson mengikuti jalur yang menyimpang dan gagal mencapai target
yang tepat. anggota lain dari superfamili Ig, Fasciclin3, memungkinkan neuronal

pertumbuhan kerucut untuk mengenali target yang tepat ketika mereka

mencapainya. Protein ini diekspresikan secara sementara pada beberapa neuron
motorik di Drosophila, dan juga pada sel-sel otot yang biasanya mereka persarafi.
Jika Fasciclin3 secara genetik dikeluarkan dari neuron motorik ini, mereka gagal
mengenali target otot mereka dan tidak membuat slmap dengan mereka.
Sebaliknya, jika neuron motorik yang biasanya tidak mengekspresikan Fasciclin3
dibuat untuk mengekspresikan protein ini, mereka akan bersinaps dengan
Fasciclin3 yang mengekspresikan sel-sel otot yang biasanya tidak mereka
hubungkan. Tampaknya Fasciclin3 memediasi koneksi sinaptik ini dengan
mekanisme "perjodohan" homofilik. Protein superfamili Ig memiliki peran serupa
dalam vertebrata. Protein dari subfamili Sidekicks, misalnya memediasi adhesi
homofilik, dan protein Sidekicks yang berbeda diekspresikan dalam lapisan retina
yang berbeda, dengan sinapsis terbentuk di antara set neuron retina yang berbagi
ekspresi dari anggota keluarga yang sama. Selama pola ekspresi protein diubah
secara artifisial, pola koneksi sinaptik berubah.

Gambar 19. protein perancah. Diagram menunjukkan struktur domain Dlg4,

homolog mamalia dari protein Drosophila Discs-besar, bersama dengan beberapa
mitra pengikatannya. Dlg4 terkonsentrasi di bawah postsinaptik membran pada
sinapsis, dan juga dikenal sebagai postsinaptik protein kepadatan 95, atau PSD95.
Dengan beberapa domain pengikat proteinnya, ia dapat menghubungkan berbagai
komponen sinapsis. Satu molekul Dlg4 juga dapat berikatan dengan molekul lain
atau perancah molekul jenis lain, sehingga menciptakan kerangka kerja luas yang
menyatukan semua komponen sinaps. Protein scaffold juga memiliki peran
penting pada jenis persimpangan sel lainnya.
Gambar 20. Organisasi sinaps (A) Mikrograf elektron dan (B) gambar garis
penampang dua terminal saraf yang disinkronkan pada dendrit di otak mamalia.
Perhatikan vesikel sinaptik di dua terminal saraf dan bahan pewarnaan gelap yang
terkait dengan membran pra dan pascasinaps. (C) Diagram skematik menunjukkan
beberapa komon sinaptik yang dirakit di situs-situs ini. Molekul adhesi sel-sel,
termasuk cadherin dan neuroligin dan neurexins, menyatukan membran pra dan
pasca sinaptik. Protein perancah membantu membentuk tikar (sesuai dengan
bahan pewarnaan gelap yang terlihat pada (A)) yang menghubungkan molekul-
molekul adhesi oleh ekor intraselulernya dengan komponen-komponen mesin
transmisi sinyal sinaptik, seperti saluran ion dan reseptor neurotransmitter.
Struktur perakitan multiprotein yang besar dan kompleks ini belum diketahui
secara rinci. Termasuk situs penjangkaran untuk ratusan komponen tambahan,
tidak diperlihatkan di sini, termasuk molekul sitoskeletal dan berbagai kinase
pengatur dan fosfatase.

Tight junction dan organisasi di epithellia

Pada dasarnya semua jangkar epitel ke jaringan lain di satu sisi basal - dan
bebas dari perlekatan di sisi berlawanan sisi apikal. Lamina basal terletak pada
antarmuka dengan jaringan di bawahnya, memediasi perlekatan, sedangkan
permukaan apikal epitel umumnya dimandikan oleh cairan ekstraseluler (tetapi
kadang-kadang ditutupi oleh bahan yang disekresikan oleh sel-sel di puncak).
Dengan demikian semua epitel secara struktural terpolarisasi, dan begitu juga sel-
sel individual: ujung basal sel, melekat pada lamina basal di bawah berbeda dari
ujung apikal, terkena medium di atas.
Gambar 21. Peran persimpangan ketat dalam transportasi transelular. Transpor
protein terbatas pada daerah yang berbeda dari membran plasma dalam sel epitel
usus kecil. Pemisahan ini menghasilkan transfer nutrisi secara vektor melalui
epitel dari lumen usus ke darah. Dalam contoh yang diperlihatkan, glukosa secara
aktif diangkut ke dalam sel oleh glukosa yang digerakkan oleh Na + pada
permukaan apikalnya, dan ia berdifusi keluar dari sel dengan difusi yang
difasilitasi yang dimediasi oleh pembawa glukosa dalam membran basolateral.
Persimpangan ketat dianggap membatasi protein transpor ke domain membran
yang sesuai dengan bertindak sebagai penghalang difusi atau "pagar" dalam
lapisan ganda lipid dari membran plasma; persimpangan juga menghalangi aliran
balik glukosa dari sisi basal epitel ini ke lumen usus.
Gambar 22. Sebuah model dari tight junctions.

Gambar 23. Pengembangan polaritas dalam sel epitel tunggal yang terisolasi. Sel
dari garis yang berasal dari eoithelium usus ditransfeksi dengan konstruksi DNA
yang mengkode komponen pengatur yang melaluinya aktivitas protein LKBI
dapat dinyalakan atau dimatikan dengan perubahan komposisi media kultur.
Ketika aktivitas LKBl rendah, makasel tampak tidak terpolarisasi; ketika tinggi,
mereka menjadi terpolarisasi secara individual. Polaritasnya termanifestasi dalam
distribusi protein ikatan-rapat (protein-sambungan persimpangan ZO1 adherens
(p1 20-) dan catenin), yang terakumulasi pada satu sisi sel, di sekitar topi berisi
aktin microvilli, meskipun sel-sel diisolasi dari satu sama lain dan tidak membuat
persimpangan sel-sel. Oolarisasi sel-otonom ini terjadi bahkan ketika sel-sel
dikultur dalam suspensi, tanpa kontak dengan substratum apa pun yang dapat
memberi tahu mereka ke arah mana naik.

Molekul knor, rryr yang dibutuhkan untuk polaritas epitel dapat

diklasifikasikan dalam kaitannya dengan dua mekanisme ini. Inti dari polaritas
sel-sel hewan individual pada umumnya adalah seperangkat tiga protein yang
terkait membran: Par3, Par6, dan protein kinase C atipikal (aPKC). Par3 dan Par6
keduanya merupakan protein perancah yang mengandung domain PDZ, dan
keduanya berikatan satu sama lain dan ke aPKC. Kompleks ketiga komponen ini
juga memiliki situs pengikatan untuk berbagai molekul lain, termasuk GTPases
Rac kecil dan Cdc42. Molekul terakhir ini memainkan peran penting. Jadi,
misalnya, ketika fungsi Rac diblokir dalam sekelompok sel MDCK, sel
berkembang dengan polaritas terbalik.

Gambar 24. Susunan tiga membran terkoordinasi terkait protein kompleks

dianggap penting untuk polaritas epitel. Sel epitel Drosophila ditampilkan secara
skematis di sebelah kiri, dan sel epitel vertebrata di sebelah kanan. Ketiga
kompleks-kompleks Pa13-Pa16-aPkc, kompleks Crumbs, dan kompleks Scribble-
diorganisasikan di sekitar protein scaffold yang mengandung domain PDZ.
Distribusi detail kompleks agak bervariasi sesuai dengan tipe sel.

Jadi Protein scaffold intraseluler berikatan dengan komponen transmembran

di persimpangan oklusi dan mengoordinasikan persimpangan ini dengan
sambungan penyangga berbasis cadherin, sehingga dapat menciptakan kompleks
fungsional. Paling tidak dua fungsi penting lainnya. protein perancah fungsional
pada mereka memainkan peran dalam kontrol proliferasi sel epitel; dan, bersama
dengan molekul pengatur lainnya seperti Rac dan Cdc42, mereka memberikan
polaritas sel. Sel-sel epitel memiliki kecenderungan intrinsik untuk deuelop
sumbu apico-basal terpolarisasi. Orientasi sumbu ini dalam kaitannya dengan
tetangga sel dalam lembaran epitel tergantung pada kompleks protein yang
meloloskan protein perancah yang berkumpul di persimpangan sel-sel, serta pada
polarisasi sitoskeletal yang dikendalikan oleh Rac / Cdc42 dan pada pengaruh dari
lamina basal.

PASSAGEWAYS FROM CELL TO CELL: GAP JUNCTIONS AN D

PLASMODESM.

Saluran-saluran yang dibentuk oleh gap-junction protein memungkinkan

ion-ion anorganik dan molekul-molekul kecil yang larut dalam air lewat langsung
dari kloplasma satu sel ke kloplasma sel lainnya, dengan demikian menyatukan
sel-sel tersebut secara elektrik dan metabolik. Jadi, ketika pewarna yang sesuai
disuntikkan ke dalam satu sel, ia mudah berdifusi ke sel lain, tanpa keluar ke
ruang ekstraseluler. Demikian pula, arus listrik yang disuntikkan ke dalam satu sel
melalui mikroelektroda menyebabkan gangguan listrik yang hampir seketika di sel
tetangga, karena aliran ion yang membawa muatan listrik melalui sambungan
celah. Dengan mikroelektroda yang dimasukkan ke dalam kedua sel, seseorang
dapat dengan mudah memantau efek ini dan mengukur hubungan persimpangan
yang tepat, seperti hambatan listriknya dan cara perubahan kopling saat kondisi
berubah. Bahkan, beberapa bukti awal dari komunikasi gap-junctional datang dari
studi elektrofisiologis yang menunjukkan jenis sambungan listrik cepat dan
langsung antara beberapa jenis neuron. Metode serupa digunakan untuk
mengidentifikasi connexins sebagai protein yang memediasi komunikasi gap-
junctional: ketika connexin mRNA disuntikkan ke dalam oocytes katak atau sel
biakan yang kekurangan gap-junction-defisien, saluran dengan sifat yang
diharapkan dari saluran gap-junction dapat diperlihatkan - fisiologis di mana
pasangan sel yang disuntikkan melakukan kontak.

Gambar 25. Plasmodesmata.

LAMINA BASAL.
Komposisi yang tepat dari lamina basal bervariasi antara berbagai jenis
sel. Di ginjal, lamina basal bertindak sebagai filter molekuler. Di persimpangan
neuromuskuler, lamina basal yang mengelilingi sel-sel otot, memisahkan sel saraf
dari sel otot di sinaps, dan membantu meregenerasi sinaps setelah cedera, dan
membantu melokalisasi reseptor asetilkolin. Lamina basal memberikan dukungan
pada epitel atasnya, membatasi kontak antara sel-sel epitel dan jenis sel lain dalam
jaringan dan bertindak sebagai filter yang hanya memungkinkan air dan molekul
kecil untuk melewatinya. Jika sel-sel epitel menjadi berubah (kanker) dan menjadi
'ganas', mereka dapat menembus membran dasar dan menyerang jaringan di
bawahnya. Karakteristik ini adalah salah satu yang digunakan dalam diagnosis
tumor epitel ganas.

gambar 26. Tiga tipe basal lamina dalan organisasi jaringan.

Gambar 27. Model struktur molekul lamina basal. (A) Lamina basal dibentuk oleh
interaksi spesifik (B) antara protein laminin, kolagen tipe lV, dan nidogen, dan
perlecan proteoglikan. Arow in (B) menghubungkan molekul yang dapat
mengikat langsung satu sama lain. Ada berbagai isoform tipe lV kolagen dan
laminin, masing-masing dengan distribusi jaringan berbeda. Reseptor laminin
transmembran (integrin dan dystroglycan) di dalam membran plasma dianggap
mengatur pembentukan lamina basal; hanya integrin yang ditampilkan.
Lamina basal adalah selembar tipis matriks ekstraseluler yang kuat yang
mendasari epitel pada semua hewan multisel. Ini juga membungkus di sekitar
jenis sel tertentu lainnya, seperti sel otot. AII basal laminae diorganisasikan pada
kerangka molekul laminin, dihubungkan bersama oleh lengan samping mereka
dan dipegang erat di bawah ujung basal sel-sel epitel dengan menempel pada
integrin dan reseptor lain di membran plasma basal. Molekul kolagen tipe N
direkrut ke dalam struktur ini, dirakit menjadi jaring seperti lembaran yang
merupakan komponen penting dari semua lamina basal dewasa. Jaringan kolagen
dan laminin dalam lamina basal dewasa dijembatani oleh protein nidogen dan
heparan besar mencukupi perlecan proteoglikan. Basal laminae prouide
mechanicel support untuk antarmuka dan perlekatan antara epitel dan jaringan
penghubung; mereka melayani sebagai epitel; mereka membentuk ginjal; mereka
bertindak sebagai hambatan untuk menjaga sel dalam kompartemen yang tepat;
mereka mempengaruhi polaritas sel dan pembelahan sel; mereka memandu
migrasi sel; dan molekul yang tertanam di dalamnya membantu mengatur struktur
rumit seperti sinapsis neuromuskuler. Ketika sel-sel rusak atau terbunuh, lamina
basal sering bertahan dan dapat membantu memandu regenerasi jaringan.

INTEGRIN DAN CELL MATRIX ADHESION.

Gambar 29. Struktur subunit dari molekul integrin aktif, terhubung matriks
ekstraseluler ke sitoskeleton aktin. Kepala integrin molekul melekat langsung ke
protein ekstraseluler seperti fibronektin; ekor intraseluler dari integrin berikatan
dengan talin, yang pada gilirannya berikatan dengan aktin filamen. Satu set
protein jangkar intraseluler lainnya, termasuk o-aktinin, filamin, dan vinculin,
membantu memperkuat hubungan tersebut.
Gambar 30. Hemidesmosome

Gambar 31. aktivasi integrin dengan crosstalk dari jalur pensinyalan lain. Sinyal
yang diterima dari luar sel melalui jenis reseptor permukaan sel lainnya, seperti
reseptor yang dililit g-protein tirosin kinase, dapat mengubah konformasi talin dan
dengan demikian mengaktifkan integrasi sel.

Komponen matriks terdegradasi oleh enzim proteolitik ekstraseluler. Sebagian

besar adalah matrix metalloproteases, yang bergantung pada Ca2+ atau Zn2
terikat, sementara yang lain adalah protease serin, yang menghasilkan serine
reaktif di situs aktif mereka. Degradasi komponen matriks tunduk pada kontrol
yang kompleks, dan sel-sel dapat, misalnya, menyebabkan degradasi komponen
matriks lokal untuk membersihkan jalur melalui matriks.
DINDING SEL TUMBUHAN

Gambar 31. Dinding sel tanaman. (a) Elektron mikrograf ujung akar terbaru
menunjukkan pola sel terorganisir yang dihasilkan dari urutan pembelahan sel
dalam sel dengan dinding sel yang relatif kaku. Dalam jaringan yang tumbuh ini,
dinding sel masih relatif tipis, muncul sebagai garis hitam halus antara sel-sel
dalam mikrograf. (B) Bagian dari dinding sel khas yang memisahkan dua sel
tanaman yang berdekatan. Dua pita melintang gelap berhubungan dengan
plasmodesmata yang melebarkan dindingnya.

Gambar 32. Model skala sebagian dinding sel tumbuhan primer memperlihatkan
dua jaringan polisakarida utama. Lapisan mikrofibril selulosa yang diatur secara
ortogonal (hijau) diikat ke dalam jaringan oleh glycans yang saling terhubung
(merah) yang membentuk ikatan hidrogen dengan mikrofibril. Jaringan ini
koeksensif dengan jaringan atau matriks polisakarida pektik (jaringan glik
selulosa dan ikatan silang memberikan kekuatan tarik, sedangkan jaringan pektin
menolak kompresi. Selulosa, glikans pengikat silang, ano pektin biasanya terdapat
pada kurang jumlah yang sama di dinding sel primer. Lamella tengah kaya akan
pektin, dan menyemen sel yang berdekatan menjadi satu.

Dindiang sel merupakan suatu lapisan yang mengelilingi sel tumbuhan paling
luar. Dimana dindidng sel ini letaknya paling luar membran sel dan sdikit lebihb
tebal dari membran sel. Dinding sel ini merupakan lapisan yang hanya dimiliki
oleh tumbuhan, dmana dinding sel terbagi menjadi ddua jenis yaitu dinding sel
primer dan dinding sel sekunder. Tumbuhan awalnya hanya memiliki dinding sel
primer saja. Namun seiring berkemabngnya pertumbuhan maka terbeuklah
didning sel sekunder.