Nama : Fifi Elvira Jamri

NIM : 12330713

Rabu, 19 Oktober 2011

Hasil Awal Uji Klinis Fase III Vaksin Malaria RTS, S/AS01

Hasil uji coba klinis Fase III pada ribuan anak-anak Afrika dilaporkan ke New England
Journal of Medicine. Vaksin parasit Plasmodium falciparum disebut RTS, S/AS01 dan
didanai GlaxoSmithKline dan Malaria Vaccine Initiative PATH membawa banyak harapan
dalam persaingan pengembangan vaksin malaria. Jika disetujui akan menjadi vaksin pertama
melawan malaria dan pertama terhadap penyakit parasit, kata Vasee Moorthy, peneliti
malaria Initiative for Vaccine Research di WHO.

Awal Maret 2009, 15.460 anak-anak dibagi menjadi dua kelompok usia 6-12 minggu dan 5-
17 bulan baik sebagai vaksin atau kontrol. Dalam 6.000 anak usia 5-17 bulan, vaksin efesien
50%. Tetapi kemanjuran vaksin terhadap malaria berat pada kelompok yang sama sekitar
45%.

"Hasil penelitian ini prestasi ilmiah, WHO mengucapkan selamat kepada kemitraan
pengembangan vaksin," kata Moorthy. Namun tidak semua ahli optimis. Keampuhan vaksin
terhadap malaria parah pada semua kelompok umur sekitar 31%. Ini mengecewakan karena
uji yang lebih kecil membuktikan lebih efektif dengan malaria klinis suhu 37,5oC atau lebih
tinggi dan signifikan terhadap P. falciparium dalam darah.

Kim Mulholland, vaksinolog London School of Hygiene and Tropical Medicine, mengatakan
bahwa meskipun efesiensi rendah dan "cukup mengecewakan", peneliti tidak harus
mengesampingkan RTS, S/AS01. Kemanjuran vaksin lebih tinggi pada orang dewasa tetap
menjanjikan. "Angka 40% benar-benar layak," kata Mulholland.

Thomas Smith, epidemiologi malaria Swiss Tropical Institute di Basel, mengatakan terlalu
dini melihat khasiat didasarkan data awal uji coba yang masih berlangsung. "Bagi saya,
pertanyaan utama adalah berapa lama khasiat akan berlangsung, kita harus melihat ini
sebagai langkah positif pertama kalinya vaksin malaria," kata Smith.

WHO menilai potensi vaksin untuk mencegah penyebaran malaria ketika hasil uji coba penuh
selesai tahun 2014.