1

KUMPULAN PERTANYAAN UJIAN KOMPREHENSIF 6. UU kesehatan, narkotik, psiko, pekerjaan kefarmasian dll
7. Sediaan ekstrak cocok dibuat granul? kenapa?
FARMAKOLOGI
8. Kapan digunakan alat uji disolusi tipe dayung dan tipe keranjang?
1. MK fruktosa dalam menginduksi HT 9. QC sediaan, PPIC
2. MK obat pembanding furosemide
3. Golongan Obat diuretik apa saja? Contohnya?
Kimia Farmasi Analisis (Farmakokimia)
4. MK obat pembanding amlodipine
5. Golongan obat HT? 1. Rumus struktur Fruktosa
6. MK terjadinya HT 2. Identifikasi fruktosa (gula) menggunakan metode?
7. Penyakit2 dari parameter EKG 3. Pengujian kualitatif, Pengujian kuantitatif, Obat diuji dengan apa, Farmakope (pengujian),
8. Pengertian HT Obat furosemide, amlodipine dapat diuji dengan apa?
9. Klasifikasi HT menurut JNC VII dan algoritma terapi 4. Gugus fungsi
10. MK senyawa dalam ekstrak sbg anti HT? (berkaitan dng cara kerja ekstrak bangle sebagai 5. rumus struktur Amlodipin, furosemide
antihipertensi) 6. Kenapa pakai UV? Ada gugus kromofor auksokrom?
11. Pengertian obat, obat tergantung aktivitas obat, etiologi, patofisiologi, penggolongan, 7. skrining fitokimia pakai pereaksi kimia. seperti Dragendorff, mayer, Lieberman burchard
posologi 8. idenifikasi gugus fungsi menggunakan pereaksi
12. Teori, contoh obat, efek samping 9. Penetapan kadar menggunakan titrasi
13. Secara alami di dalam tubuh asam lambung itu penting, mekanismenya bagaimana
14. Obat antihipertensi ada yg tidak boleh diberikan bersama obat asma? Apa obatnya?
Kenapa? Reseptor beta, alfa dll. Kolinergik, andrenergik dll. Biologi Farmasi (Bahan Alam)
15. MK diuretik? 1. Filtrasi 2.?? dst
16. volume skuncup, TD perifer 1. Senyawa aktif apa yg terkandung dalam ekstrak tsb sehingga bisa sebagai anti HT

17. tumor, dolor, calor, function laesa 2. Skrining fitokimia untuk apa? reaksi yg terjadi pada skrining? positif palsu negative palsu?

18. baca simpatik dan parasimpatik 3. Senyawa metabolit sekunder apa? metabolit primer apa?
4. Cara identifikasi flavonoid? KLT? penampak bercak spesifik? warna di uv? plat KLT silica
gel? sifanya macam-macamnya?
TEKFAR 5. Standarisasi ekstrak (parameter spesifik dan non spesifik)?
6. 6. Jamu, OHB, Fitofarmaka. Pengertian, perbedaan contohnya. No registrasi jamu,
1. Sediaan apa yg akan dibuat dari skripsi tsb? Alasannya?
kosmetik, obat, pkrt, alkes.
2. Pengertian sediaan tsb?
7. 7. Uji praklinik apa saja? klinikapa saja?
3. Syarat2 sediaan tsb? Syarat2 tablet
8. Nama latin dari berbagai tanaman
4. Metode pembuatan? Keuntungan ? kerugian? Zat tambahan?
9. Bahan alam lain sebagai antihipertensi?
5. Pengujian disolusi tablet? Berapa metode uji disolusi?
10. Sifat-sifat flavonoid? sudah dijelaskan
 2

11. nama latin bagian simplisia 9. asam? basa? arhenius, bronsted lowry?
12. tujuan determinasi
10. larutan homogen? heterogen? salting in ? salting out?
13. pengumpulan bahan? prosesnya? dari sortasi basah dst
14. Alasan pemilihan metode maserasi? 11. Molalitas, Molaritas, Normalitas
15. alasan pemiihan menggunakan pelarut etanol
16. pengertian dan mekanisme ekstraksi? 12. pewarnaan Bakteri

17. Metode pemisahan bahan alam dari ekstrak sampai mendapatkan isolat
13. Obat paten, generic, obat dagang

FARMAKOLOGI
Farmasi Klinik dan Komunitas (FKK) (BACA MATERI KULIAH SAJA)
HT merupakan penyakit degenerative
1. Pelayanan farmasi di RS klinik ? PIO, konseling dll
Penyakit degeneratif adalah istilah medis untuk menjelaskan suatu penyakit yang muncul akibat proses
2. Pelayanan farmasi di RS non klinik? Perencanaan, penyimpanan dll
kemunduran fungsi sel tubuh yaitu dari keadaan normal menjadi lebih buruk
3. Cara pelayanan obat
4. Pengertian resep, administrative, bentuk sediaan, klinis (IMO)
1. Skema Lihat Di Jurnal
5. Perhitungan dosis
Secara garis besar ada 3 mekanisme fruktosa dapat menyebabkan terjadinya hipertensi :
6. Singkatan-singkatan dalam resep
 Meningkatkan/menambah absorbsi garam
 Disfungsi endothelial
 Overaktivasi dari sistem saraf simpatik
ILMU DASAR HUMANIORA

1. Pengertian farmakologi Mekanisme yg mudah di jelaskan yaitu Overaktivasi dari sistem saraf simpatik, dengan cara sbb :

2. farmakokinetika  Fruktosa menyebabkan terjadinya resistensi insulin.

3. farmakodinamika  Resistensi insulin mengakibatkan tubuh tidak peka terhadap kebutuhan insulin, sehingga pelepasan
insulin dari sel beta langerhains terus dilepaskan. Resistensi insulin juga menandakan terjadinya
4. Polar? semi polar? non polar? sindroma metabolic.
 Pelepasan insulin secara terus menerus menyebabkan insulin berlebih di dalam tubuh
5. in vivo, in vitro, ex vivo
(Hyperinsulinemia)
6. pyezopletismography dll?  Resistensi insulin juga menyebabkan terjadinya peningkatan aktivitas sistem saraf simpatik
 Peningkatan aktivitas sistem saraf simpatik menstimulasi pelepasan katekolamin yang secara tidak
7. kenapa pakai tikus? kenapa pakai galur wistar?
langsung dapat mengakibatkan disfungsi endothelial

8. bedanya sistol dan diastole?  Pelepasan katekolamin juga memicu terjadinya vasokonstriksi
 Akibat terjadinya vasokonstriksi dan disfungsi endothelial terjadilah HIPERTENSI.
 3

4. Amlodipine berdasarkan mekanisme kerjanya dapat mempengaruhi detak jantung dibandingkan

2. Pembanding uji diuretik menggunakan obat furosemide dengan mekanisme kerjanya. dengan obat-obat antihipertensi golongan lain.
Furosemid digunakan sebagai pembanding karena jenis obat ini banyak digunakan dan umumnya Amlodipine merupakan antagonis kalsium golongan dihidropiridin (antagonis ion kalsium) yang
digunakan secara oral. Furosemid merupakan diuretik golongan kuat karena sangat mudah dan cepat menghambat influks (masuknya) ion kalsium melalui membran ke dalam otot polos vaskular dan otot
diabsorpsi di saluran pencernaan, obat golongan ini ini berikatan dengan protein sangat tinggi dan jantung, sehingga mempengaruhi kontraksi otot polos vaskular dan otot jantung. Amlodipine
waktu paruh yang sangat bervariasi yaitu 30 menit sampai 1 jam. Selain itu juga mempunyai efek menghambat influks ion kalsium secara selektif, di mana sebagian besar mempunyai efek pada sel otot
samping saluran cerna lebih ringan dan kurva dosis responnya lebih curam. polos vaskular dibandingkan sel otot jantung.
Mekanisme kerja furosemida adalah menghambat penyerapan kembali natrium oleh sel tubuli ginjal. Efek antihipertensi amlodipine adalah dengan bekerja langsung sebagai vasodilator arteri
Furosemida meningkatkan pengeluaran air, natrium, klorida, kalium dan tidak mempengaruhi tekanan perifer yang dapat menyebabkan penurunan resistensi vaskular yang pada gilirannya
darah yang normal. menyebabkan penurunan tekanan darah. Efek pada otot jantung akan menurunkan kecepatan
Diuretik loop bekerja dengan mencegah reabsorpsi natrium, klorida, dan kalium pada segmen tebal detak jantung. Penurunan resistensi vaskuler dan kecepatan detak jantung, selanjutnya akan
ujung asenden ansa Henle (nefron) melalui inhibisi pembawa klorida. Obat ini termasuk asam menurunkan beban kerja jantung.
etakrinat, furosemid dan bumetanid, dan digunakan untuk pengobatan hipertensi, edema,serta oliguria
yang disebabkan oleh gagal ginjal. Pengobatan bersamaan dengan kalium diperlukan selama 5. Golongan Obat Antihipertensi
menggunakan obat ini.  Diuretik
 ACEI (Angiotenin Converting Enzym Inhibitor). Contohnya :
3. Obat Diuretik Bekerja langsung : Kaptopril, lisinopril
 Diuretik lengkungan (loop)/ diuretik kuat. Contohnya : Furosemid, bumetanid, asam etakrinat Prodrug : enalapril, kuinapril
MK : menghambat transport elektrolit Na+, Cl-, K+. Bekerja di ansa henle bagian asenden pada bagian MK : menghambat AT I menjadi AT II
dengan epitel tebal  ARB (Angiotensin Receptor Blocker. Contohnya : Losartan, valsartan, candesartan, telmisartan,
 Diuretik Thiazida. Contohnya : HCT, Klortalidon, Indapamid, Kuinetazin irbesartan
MK : menghambat reabsorpsi NaCl. Bekerja di hulu tubuli distal MK : ARB menghambat secara langsung reseptor angiotensinogen II tipe 1 (AT1) yang memediasi
 Diuretik Hemat Kalium. Contohnya : Spironolakton, triamteren, amilorid efek angiotensinogen II yang sudah diketahui pada manusia: vasokonstriksi, pelepasan aldosteron,
MK : menghambat reabsorpsi Na+ dan sekresi K+ dengan 2 jalan : aktivasi simpatetik, pelepasan hormon antidiuretik dan konstriksi arteriol efferen dari glomerulus.
 Antagonisme kompetitif/Antagonisme aldosterone :spironolakton  CCB (Calcium Channel Blocker). Contohnya :
 Secara langsung : triamteren, amilorid 5. Derivate dihidropiridin (vasodilatasi kuat)
Ex: Nifedipin, amlodipine
Tempat kerja di tubuli distal dan duktus koligentes daerah korteks
6. Obat-obat lain (valodilatasi lemah)
 Penghambat karbonik anhidrase. Contohnya : Asetazolamid, diklorfenamid Ex : Verapamil, diltiazem
 Diuretik osmotic. Contohnya : manitol, sorbitol MK : SUDAH DIJELASKAN
 Vasodilator. Contohnya : hidralazin, golongan nitrat : gliseril trinitrat, isosorbit dinitrat, nitrogliserin
 Simpatolitika. Contohnya :
 4

Antagonis alfa I : prazosin, terazosin, doksazosin Efek tak diinginkan : serupa dengan furosemid. Ototoksisitas belum pernah dilaporkan. Dosis besar
Agonis reseptor alfa 2 : guanetidin, guinidin serta (Klonidin dan metildopa (antihipertensi yang bekerja dapat menyebabkan mialgia berat.
sentral))
3. Obat Diuretik Hemat Kalium
OBAT ANTI HT LENGKAP a. Amilorid (midamor)
Berikut ini adalah obat-obat Antihipertensi : Mekanisme Kerja : secara langsung meningkatkan ekskresi Na+ menurunkan sekresi K+ dalam
1. Obat Diuretik Tiazid tubulus kontortus distal.
Nama obat : Hidroklorotiazid Indikasi : Digunakan bersama diuretik lain karena efek hemat K+ mengurangi efek hipokalemik. Dapat
Mekanisme Kerja : menghambat reabsorpsi natrium dan klorida dalam pars asendens ansa henle tebal mengoreksi alkalosis metabolik.
dan awal tubulus distal. Hilangnya K+, Na+, dan Cl- menyebabkan peningkatan pengeluaran urin 3x. Efek tak diinginkan : Hiperkalemia, kekurangan natrium atau air. Pasien dengan diabetes militus dapat
Hilangnya natrium menyebabkan turunnya GFR. mengalami intoleransi glukosa.
Indikasi : Obat awal yang ideal untuk hipertensi, edema kronik, hiperkalsuria idiopatik. Digunakan
untuk menurunkan pengeluaran urin pada diabetes inspidus (GFR rendah menyebabkan peningkatan b. Spironolakton (aldactone)
reabsorpsi dalam nefron proksimal, hanya berefek pada diet rendah garam) Mekanisme Kerja : antagonis aldosteron (aldosteron menyebabkan retensi Na+). Juga memiliki jerja
Efek tak diinginkan : Hipokalemia, hiponatremia, hiperglikemia, hiperurisemia, hiperkalsemia, serupa dengan amilorid.
oliguria, anuria, kelemahan, penurunan aliran plasenta, alergi sulfonamide, gangguan saluran cerna. Indikasi : digunakan dengan tiazid untuk edema (pada gagal jantung kongestif), sirosis, dan sindrom
nefrotik. Juga untuk mengobati atau mendiagnosis hiperaldo-steronisme.
2. Obat Loop Diuretic Efek tak diinginkan : seperti amilorid. Juga menyebabkan ketidakseimbangan endokrin (jerawat, kulit
a. Furosemid (Lasix) berminyak, hirsutisme, ginekomastia).
Mekanisme Kerja : menghambat reabsorpsi klorida dalam pars asendens ansa henle tebal. K+ banyak
hilang ke dalam urin. c. Triamterin (Dyrenium)
Indikasi : Diuretik yang dipilih untuk pasien dengan GFR rendah dan kedaruratan hipertensi. Juga Mekanisme Kerja : secara langsung menghambat reabsorpsi Na+ serta sekresi K+ dan H+ dalam
edema, edema paru dan untuk mengeluarkan banyak cairan. Kadangkala digunakan untuk menurunkan tubulus koligentes.
kadar kalium serum. Indikasi : tidak digunakan untuk hiperaldosteronisme. Lain-lain seperti Spironolakton.
Efek tak diinginkan : Hiponatremia, hipokalemia, dehidrasi, hipotensi,hiperglikemia, hiperurisemia, Efek tak diinginkan : dapat menyebabkan urin menjadi biru dan menurunkan aliran darah ginjal. Lain-
hipokalsemia, ototoksisitas, alergi sulfonamide, hipomagnesemia, alkalosis hipokloremik, lain seperti amilorid.
hipovolemia.
b. Asam Etakrinat (Ethacrynate) 4. Obat Diuretik Osmotik
Indikasi : per oral untuk edema, IV untuk edema paru. a. Manitol (mis. Resectisol)
Efek tak diinginkan : Paling ototoksik, lebih banyak gangguan saluran cerna, kecil kemungkinan Mekanisme kerja : secara osmotic menghambat reabsorpsi natrium dan air. Awalnya menaikkan
menyebabkan alkalosis. Lain-lain seperti Furosemid. volume plasma dan tekanan darah.
c. Butmetanid (Bumex) Indikasi : gagal ginjal akut, glaucoma, sudut tertutup akut, edema otak, untuk menghilangkan
Indikasi : per oral untuk edema, IV untuk edema paru kelebihan dosis beberapa obat.
 5
Efek tak diinginkan : sakit kepala, mual, muntah, menggigil, pusing, polidipsia, letargi, kebingungan,
dan nyeri dada.
5. Obat Anti adregernik sentral
a. Klonidin (catapres)
Mekanisme kerja : bekerja di otak sebagai agonis adrenergic α2 yang menyebabkan penurunan
aktifitas system saraf simpatis (penurunan frekuensi jantung, curah jantung dan tekanan darah).
Mekanisme pastinya belum diketahui.
Indikasi : hipertensi ringan sampai sedang
Efek tak diinginkan : ruam, mengantuk, mulut kering, konstipasi, sakit kepala, gangguan ejakulasi.
Hipertensi balik bila dihentikan mendadak. Untuk membatasi toksisitas, mulai dengan dosis rendah
dan tingkatkan perlahan.
b. Metildopa (aldomet)
Mekanisme kerja : seperti klonidin juga disintesis menjadi metilnorepinefrin yang bekerja sebagai
“neurotransmitter palsu” simpatomimetik lemah yang menurunkan aliran keluar simpatis dari SSP.
Indikasi : seperti klonidin. Untuk mengobati hipertensi pada wanita hamil.
Efek tak diinginkan : mulut kering, sedasi, hipotensi ortostatik ringan. Beberapa pasien mengalami
impotensi, gangguan psikis, mimpi buruk, gerakan involunter, atau hepatotoksisitas.
c. Guanabenz (Wytensin)
Mekanisme kerja : seperti klonidin. Juga mengosongkan simpanan norepinefrin pada terminal saraf
adrenergik perifer.
Indikasi : hipertensi ringan sampai sedang.
Efek tak diinginkan : mulut kering, sedasi. Hipertensi balik lebih jarang.
6. Obat Antiadrenergik Perifer
a. Reserpin (mis. Serpasil)
Mekanisme kerja : sebagian mengosongkan simpanan katekolamin pada system saraf perifer dan
mungkin pada SSP. Menurunkan resistensi perifel total, frekuensi jantung, dan curah jantung.
Indikasi : jarang digunakan untuk hipertensi ringan sampai sedang. Tidak dianjurkan pada kelainan
psikiatri.
Efek tak diinginkan : “dominan parasimpatik” (brakikardi, diare, bronkokonstriksi, peningkatan
sekresi), penurunan kontraktilitas dan curah jantung, hipotensi postural (mengosongkan norepinefrin
sehingga menghambat vasokonstriksi), ulkus peptikum, sedasi, dan depresi bunuh diri, gangguan
ejakulasi, ginekomastia. Risiko hipertensi balik rendah karena durasi kerja lama.
b. Guanetidin (mis. Esimel)
Mekanisme kerja : ditempatkan ke dalam ujung saraf adrenergic. Awalnya melepaskan norepinefrin
(meningkatkan tekanan darah dan frekuensi jantung). Lalu mengosongkan norepinefrin dari terminal
dan mengganggu pelepasannya. Kemudian tidak terjadi refleks takikardi karena kosongnya
norepinefrin.
Indikasi : hipertensi berat jika obat lain gagal. Jarang digunakan.
Efek tak diinginkan : peningkatan awal frekuensi jantung dan tekanan darah (disebabkan pelepasan
norepinefrin). Hipotensi ortostatik dan saat istirahat. Brakikardi, menurunnya curah jantung, dispnea
pada pasien PPOM, kongesti hidung berat.
c. Guanedrel (hylorel)
Mekanisme kerja : seperti guanetidin, tapi bekerja lebih cepat, melepaskan norepinefrin pada awalnya
(peningkatan sementara tekanan darah), dan mempunyai aktivitas sedikit.
Indikasi : hipertensi ringan sampai sedang.
Efek tak diinginkan ; seperti guanetidin tapi kurang berat.
d. Pargilin (Eutonyl)
Mekanisme kerja : menghambat monoamine oksidase dalam saraf adrenergik. Menghambat pelepasan
norepinefrin.
Indikasi : karena efek berbahaya, obat ini merupakan obat antihipertensi pilihan terakhir.
Efek tak diinginkan : efek yang mengancam jiwa (stroke, krisis hipertensi, infark miokardial, aritmia)
dapat terjadi bila diminum bersama makanan (produk fermentasi, keju) dan obat-obat (pil diet, obat-
obat flu) yang mengandung simpatomimetik.
6. Obat Antagonis Adrenergik α
a. Prazosin (minipress)
Mekanisme kerja : antagonis adrenergik alfa-1 perifer. Mendilatasi arteri maupun vena.
Indikasi : hipertensi dan hipertensi dengan gagal jantung kongestif.
Efek tak diinginkan : hipotensi postural, kekurangan natrium, edema, mulut kering, kongesti, sakit
kepala, disfungsi seksual dan letargi.
b. Terazosin (hytrin)
c. Doxazosin (cardura)
d. Labetalol (mis. Trandate)
 6

Mekanisme kerja : memblok α1, ß1, dan ß2. mencapai tekanan darah yang lebih rendah (α1) tanpa (dengan mendilatasi arteri besar melalui ß2) atau bronkopasme.
refleks takikardi (blockade ß1).
Indikasi : hipertensi 8. Obat Penghambat ACE
Efek tak diinginkan : lebih jauh menekan gagal jantung, kelelahan, impotensi, diare, mati rasa, a. Kaptopril (Capoten)
hipotensi, ortostatik. Mekanisme kerja : menghambat ACE pada paru-paru, yang mengurangi sintesis vasokonstriktor,
angiotensin II. Menekan aldosteron, mengakibatkan natriuesis. Dapat merangsang produksi vasodilator
7. Obat Antagonis adrenergik ß (bradikinin, prostaglandin).
a. Atenolol (tenormin) Indikasi : hipertensi, terutama berguna untuk hipertensi dengan rennin tinggi. Obat yang disukai untuk
Mekanisme kerja : terutama memblok reseptor adrenergik ß1. Menurunkan frekuensi jantung dan pasien hipertensi dengan nefropatidiabetik karena kadar glukosa tidak dipengaruhi.
curah jantung dan penurunan pelepasan rennin. Efek bronkokonstriksi kurang dibandng zat-zat yang Efek tak diinginkan : semua penghambat ACE : dosis pertama hipotensi, pusing, proteinuria, ruam,
berikatan dengan reseptor ß2. takikardi, sakit kepala. Kaptopril jarang menyebabkan agrunolositosis atau neutropenia.
Indikasi : terapi awal yang baik untuk hipertensi ringan sampai sedang. b. Lisinopril (mis. Prinivil)
Efek tak diinginkan : lebih jauh menekan gagal jantung, depresi dan sedasi SSP. c. Ramipril (altase)
b. Betaksolol (kerlone) d. Benazepril (Lotensin)
c.Karteolol (Cartrol) e. Fosinopril
d.Penbutolol (Levatol) f. Enalapril (Vasotec)
e.Metaprolol (Lopressor) Mekanisme kerja : dikonversi menjadi asam enaloprilat yang bekerja seperti kaptopril.
f. Asebutolol (sectral) Indikasi : hipertensi ringan sampai berat dan hipertensi renovaskular, gagal jantung (dengan diuretik
Mekanisme kerja : mempunyai beberapa aktivitas simpatomimetik juga aktivitas pemblokan ß1 dan digitalis).
g. Esmolol (Brevibloc) 9. Obat Vasodilator langsung
Mekanisme kerja :serupa dengan atenolol (tidak ada aktivitas simpatomimetik) a. Hidralazin (apresoline)
Indikasi : Kardiosupresi pada infark miokard akut dan angina tak stabil. Mekanisme kerja : secara langsung merelaksasi arteriol (tidak vena) lepas dari interaksi simpatik.
h. Propanolol (mis. Inderal) Menyebabkan penurunan tekanan darah yang menyebabkan refleks takikardi dan peningkatan curah
Mekanisme kerja : memblok reseptor adrenergik ß1 dan ß2. Menurunkan frekuensi jantung dan curah jantung. Secara langsung meningkatkan aliran darah ginjal.
jantung dan penurunan pelepasan rennin. Bronkokonstriksi melalui antagonisme reseptor ß2. Indikasi : hipertensi sedang. Dapat digunakan pada wanita hamil yang hipertensi.
Efek tak diinginkan : hipertensi sementara akibat antagonisme reseptor ß2 (yang mendilatasi arteri Efek ttak diinginkan : refleks takikardi, palpitasi, retensi cairan. Sindrom seperti lupus eritomatosis
besar) dan respons refleks terhadap penurunan curah jantung, bronkospasme, lain-lain seperti atenolol. sistemik.
i. Nadolol (Corgard) b. Minoksidil (Loniten)
j. Timolol (Blokadren) Indikasi : hipertensi yang belum terkontrol oleh obat-obat lain. Obat topical untuk kebotakan pola laki-
k. Pindolol (Visken) laki.
Mekanisme kerja : Mempunyai beberapa aktivitas simpatomimetik instrinsik juga aktivitas pemblokan Efek tak diinginkan : seperti hidralazin. Juga lesi otot jantung, kerusakan paru, hirsutisme.
ß1 dan ß2. c. Pinosidil (Pindac)
Efek tak diinginkan : aktivitas simpatomimetik intrinsik menurunkan kemungkinan hipertensi balik Efek tak diinginkan : Efek samping lebih sedikit dibanding minoksidil. Dapat menyebabkan pusing,
 7

sakit kepala, atau edema. Obat Deuretik

d. Diazoksid (Hyperstat)  golongan tiazid
Mekanisme kerja : menurunkan resistensi vascular perifer, mungkin dengan mengantagonis kalsium. 1. indikasi : a). digunakan sebagai obat hipertensi ringan - sedang, b). pasien hipertensi
Juga meningkatkan kadar glukosa serum dengan menekan pelepasan insulin dan meningkatkan dengan kadar renin rendah, seperti pada orang tua, c). kurang efektif pada pasien hipertensi
pelepasan glukosa hati. dengan gangguan ginjal.
Indikasi : kontrol jangka pendek hipertensi berat di rumah sakit. Hipoglikemia akibat hiperinsulinisme 2. kontra indikasi : a). hipokalemia, b). hiponatremia, c). hipomagnesium, d). pasien dengan
yang refrakter terhadap bentuk pengobatan lain. peningkatan kadar asam urat darah, e). pasien dengan kadar kolesterol LDL dan trigliserida
Efek tak diinginkan : retensi air dan natrium dan efek kardiovaskular yang disebabkannya. tinggi, f). pasien dengan penyakit hipertensi.
Hiperglikemia, gangguan saluran cerna, hirsurisme, efek samping skstrapiramidal. 3. cara pemakaian dan dosis penggunaan : a). hidroclorotiazid, yaitu dosisnya 12,5 -
25 mg, dengan frekuensi pemberian 1 kali sehari. secara oral, sediaannya berupa tablet 25
e. Niroprusid (Nipride) dan 50 mg, b). klortalidon , yaitu dosisnya 12,5 - 25 mg, dengan frekuensi pemberian 1x
Mekanisme kerja :dikonversi menjadi nitrik oksida, yang menginduksi Cgmp. Cgmp merangsang sehari, secara oral, sediaannya berupa tablet 50 mg.
kaskade fosforilasi/defosforilasi. Akhirnya melakukan defosforilasi myosin, yang menyebabkan
relaksasi otot polos.
 Golongan Loop Deuretik
Indikasi : infuse intravena kontinu digunakan pada krisis hipertensi.
Efek tak diinginkan : hipotensi berat, toksisitas sianida, hepatotoksisitas.
1. indikasi : a). hipertensi dengan gangguan ginjal, b). hipertensi dengan tekanan darah sangat
tinggi.
6. Mekanisme terjadinya Hipertensi
2. kontra indikasi : a). hampir sama dengan golongan tiazid, namun berbeda dalam
penurunan kalsium diamana golongan loop diuretik akan menimbulkan kenaikan kalsium
urin dan penurunan kalsium darah.
3. cara pemakaian dan dosis penggunaan : a). furosemid dengan dosis 20 - 80 mg, dengan
frekuensi pemberian 2 - 3 kali sehari, sediaan berupa tablet 40 mg. dan ampul 20 mg, b).
asam etakrinat dosisnya 25 - 100 mg, dengan frekuensi pemberian 2 - 3 kali sehari,
sediaan berupa tablet 25 mg dan 50 mg.

ACE - inhibitor (angiotensin converting enzyme inhibitor )

 indikasi :
1. penyakit jantung kongestif ( CHF ) / gagal jantung.
AVP (arginine vasopressin)
2. hipertensi dengan renin rendah, sedang atau tinggi.
Mekanisme reabsorpsi air ginjal yang disebabkan oleh vasopressin (AVP) aktivasi arginin dari reseptor 3. bagus dengan kombinasi deuretik dan diet rendah garam .
V2 pada ginjal mengumpulkan saluran sel utama 4. hipertensi dengan sindrom nefrotik, Diabete Millitus, dislipidemia.
5. hipertensi tinggi, rendah.
 8

 kontra indikasi : 3. hipertensi dengan dislipidemia dan diabetes militus.

1. wanita hamil dan ibu menyusui, karena bisa menimbulkan efek buruk pada bayi.
2. .hipertensi dengan hiperkalemia.  kontra indikasi :

 cara pemberian dan dosis obat : 1. kurang berefek pada hipertensi dengan rendah renin.

1. kaptopril dosisnya 25 - 100 mg dengan frekuensi pemberian 2 - 3 kali sehari. sediaan apotik
berupa tablet 12,5 mg dan 50 mg.  cara pemberian dan dosis obat :
2. bernzanepril dosisnya 10 - 40 mg dengan frekuensi pemberian 1 - 2 kali perhari. sediaan
berupa tablet 5 mg dan 10 mg. 1. losartan dengan dosis 25 - 100 mg/hari , diberikan dengan frekuensi 1 - 2 kali perhari.
Beta - bloker sediaan berupa tablet 12,5mg dan 25 mg.
 indikasi : 2. valsartan dengan dosis 80 -320 mg/hari, dengan frekuensi pemberian 1 kali pemberian,
1. hipertensi dengan penyakit Diabetes millitus dengan tanpa pemberian insulin atau obat sediaan berupa tablet 40 mg dan 80 mg.
hipoglikemik oral.
2. hipertensi dengan penyakit jantung koroner ( khususnya sesudah infark miokrad ) Ca ++ canal Bloker
3. hipertensi pasien muda.

 kontra indikasi :  indikasi :

1. hipertensi dengan gangguan fungsi ginjal.
2. hipertensi pada pasien dengan riwayat Penyakit Asma dan PPOK. 1. hipertensi dengan kadar renin rendah, seperti pada orang tua.
3. hati - hati hipertensi pada pasien dengan Gagal jantung, karena beta bloker dapat 2. hipertensi darurat.karena efek menurunkan darah dalam waktu 10 menit. efek maksimal 30
menyebabkan AV-bloke, hambatan nodus SA dan menurunkan kekuatan otot jantung. - 40 menit.

 cara pemakaian dan dosis obat :

3. tidak berefek samping pada metabolik, baik berupa lipid, gula darah, atau asam urat.

1. asebutolol dengan dosis 200 mg/hari dosis maksimal 800mg/hari. dengan frekuensi
pemberian 2 kali perhari, sediaan obat berupa tablet 400mg dan capsul 200mg.  kontraindikasi :
2. atenolol dengan dosis 25 mg/hari, dosis maksimal 100 mg/hari, dengan frekuensi
1. hipertensi dengan penyakit jantung koroner, iskemik miokard, dan stroke iskemik.
pemberian 2 kali perhari, sediaan berupa tablet 50 mg dan 100 mg.

 cara pemberian dan dosis obat :

Angiotensin reseptor blocker ( ARB )

 indikasi : 1. nefedipin dengan dosis 30 - 60 mg, dengan frekuensi pemberian 3 - 4 kali perhari. dengan
sediaan berupa tablet 10 mg.
2. verapamil dengan dosis 80 - 320 mg, dengan frekuensi pemberian 2 - 3 kali perhari. dengan
1. hipertensi dengan kadar renin tinggi seperti pada hipertensi genetik. sediaan berupa tablet 40, 80 dan 120 mg.
Kombinasi
2. hampir sama dengan indikasi ACE - inhibitor, namun tidak menyebabkan batuk.
 9

ACE I sendiri relatif jarang tersedia dalam sediaan kombinasi dosis tetap, tidak seperti  Junctional Rythm = Junctional Escape Rhythm
ARB, beta blocker, dan diuretik. Dalam mengkombinasikan obat antihipertensi, perlu QRS sempit tanpa didahului P sinus (ingat ada gelombang P tapi tidak sinus) di satu/ semua
diperhatikan bahwa kombinasi ACE I dengan ARB atau dengan aliskiren (direct renin lead dengan HR 40-60 x/mnt
inhibitor) tidak dianjurkan. Penekanan sistem renin-angiotensin-aldosteron terlalu
 Accelerated Junctional Rhythm
berlebihan, pada orang tertentu yang tekanan darahnya tergantung pada renin, dapat
QRS sempit tanpa didahului P sinus (ingat ada gelombang P tapi tidak sinus) di satu/ semua
mengakibatkan stenosis arteri renalis dan gagal ginjal akut. Jika terpaksa menggunakan
lead dengan HR 60-100 x/mnt
kombinasi tersebut, fungsi ginjal harus dipantau ketat agar tanda penurunan fungsi ginjal
 Junctional Tachycardi
dapat segera dideteksi.
QRS sempit tanpa didahului P sinus (ingat ada gelombang P tapi tidak sinus) di satu/ semua
7. Tindakan pemeriksaan elektrokardiogram disebut elektrokardiografi.
lead dengan HR >100 x/mnt
 Merupakan standar emas untuk diagnosis aritmia jantung
 ATRIAL FLUTTER
 EKG memandu tingkatan terapi dan risiko untuk pasien yang dicurigai ada infark otot
Gambaran gelombang P seperti gergaji dengan R-R interval teratur (Paling Penting).
jantung akut
Frekuensi cepat.
 EKG membantu menemukan gangguan elektrolit (mis. hiperkalemia dan hipokalemia)
 ATRIAL TAKIKARDI
 EKG memungkinkan penemuan abnormalitas konduksi (mis. blok cabang berkas kanan dan Frekuensi cepat > 100 x/mt dangan QRS yang sempit.
kiri)
 VENTRICULAR TAKIKARDI
 EKG digunakan sebagai alat tapis penyakit jantung iskemik selama uji stres jantung Frekuensi > 100 x/mnt dengan QRS yang lebar.
 EKG kadang-kadang berguna untuk mendeteksi penyakit bukan jantung (mis. emboli  VENTRIKEL FIBRILASI
paru atau hipotermia) Bentuk gelombang tidak teratur, lebar, cepat, kacau

 Idioventricular rythm
1. P wave merupakan gambaran depolarisasi atrium
QRS lebar disemua lead dengan HR 20-40 x/mnt
2. P-R interval
 Accelerated Idioventricular
PR interval adalah jarak dari awal gelombang P sampai awal komplek QRS. Jika memanjang, berarti
QRS lebar disemua lead dengan HR > 40 x/mnt dan < 100 x/mnt
ada blokade impuls. Misalkan pada pasien aritmia blok AV, dll.
4. S-T interval normal isoelektrik (kenaikan T-wave dimulai dari garis sejajar QRS).
Yang ditentukan: normal atau memanjang.
Bagian ini merepresentasikan akhir dari depolarisasi hingga awal repolarisasi ventrikel
3. Kompleks QRS merupakan gambaran depolarisasi ventrikel.
Yang dinilai:
Kelainan pada kompleks QRS
Normal: berada di garis isoelektrik

 Elevasi (berada di atas garis isoelektrik, menandakan adanya infark miokard)

 Premature Junctional Complex/Beat
Ditemukan 1 gelombang yang muncul dini (belum pada waktunya) dengan karakteristik  Depresi (berada di bawah garis isoelektrik, menandakan iskemik)

kompleks QRS tanpa di dahului P wave. Jika QRS sempit maka disebut Premature Junct. 5. T wave merupakan gambaran repolarisasi ventrikel.

Atrial Beat, kebalikannya disebut PJ ventrikel Beat. Normal: positif di semua lead kecuali aVR
 10

Inverted: negatif di lead selain aVR (T inverted menandakan adanya iskemik) Depolarisasi dan repolarisasi . A, Sel otot jantung istirahat terpolarisasi, ia membawa muatan listrik,
dengan bagian luar sel bermuatan positif dan bagian dalam bermuatan negatif. B, Ketika sel
6. R-R interval merupakan jarak antar gelombang R ke R. Dilihat keteraturannya dan distimulasi (S), ia mulai depolarisasi. C, depolarisasi sel sepenuhnya bermuatan positif di dalam dan
bermanfaat dalam menghitung heart rate (HR). bermuatan negatif di luar. D, repolarisasi terjadi ketika sel distimulasi kembali ke keadaan istirahat.
Kelainan : Petunjuk depolarisasi dan repolarisasi diwakili oleh anak panah. Depolarisasi (stimulasi) dari atrium
ATRIAL FIBRILASI menghasilkan gelombang P pada EKG, sedangkan depolarisasi ventrikel menghasilkan kompleks
R-R interval sangat tidak teratur. QRS. Repolarisasi ventrikel menghasilkan kompleks ST – T

8. Pengertian HT
Beberapa contoh kelainan jantung, yang membuat kerja pompa jantung kurang efektif dan curah
Pasien hipertensi memiliki tekanan darah sistolik lebih dari atau sama dengan 140 mmHg atau tekanan
jantung berkurang, meliputi:
darah diastolik lebih dari 90 mmHg, atau keduanya (Dipiro, 2008).
 Aterosklerosis, penumpukan plak-plak dalam dinding pembuluh darah koroner, pada akhirnya 9. Klasifikasi HT menurut JNC VII dan algoritma terapi menurut JNC 8
akan mengakibatkan sumbatan aliran darah.
 Penyakit jantung iskemik, supali darah ke miokardium tidak mencukupi, biasanya terjadi akibat
Tekanan Darah Diastolik
aterosklerosis pada arteri koroner dan dapat menyebabkan gagal jantung. Klasifikasi Tekanan Darah Tekanan Darah Sistolik (mmHg)
(mmHg)
 Infark miokardial (serangan jantung), biasanya terjadi akibat suatu penurunan tiba-tiba pada Normal < 120 < 80
Prehipertensi 120-139 80-89
suplai darah ke miokardium.
Hipertensi derajat I 140-159 90-99
 Penyakit katup jantung akan mengurangi curah darah jantung terutama saat melakukan aktivitas
Hipertensi derajat II ≥ 160 ≥ 100
Sel jantung dapat kehilangan muatan negatif di sisi dalam sebuah proses yang disebut
depolarisasi.
Setelah depolarisasi selesai, melalui proses yang disebut repolarisasi, sel jantung itu akan
memulihkan polaritasnya ke polaritas istirahat.
11

10. MK flavonoid sebagai antihipertensi

Flavonoid berperan dalam menghambat regulasi sistem RAA serta sebagai diuretik
Sistem endokrin yang paling penting yang dapat mengkonrol tekanan darah. Terjadinya hipertensi
melalui terbentuknya angiotensin II dari angiotensin I oleh ACE, yang memegang peran dalam
pengaturan tekanan darah. Darah mengandung angiotensinogen yang diproduksi hati, kemudian oleh
hormon renin yang diproduksi ginjal akan diubah menjadi angiotensin I. Angiotensin I diubah menjadi
angiotensin II oleh ACE yang terdapat di paru-paru. Angiotensin II berpotensi besar meningkatkan
tekanan darah karena bersifat sebagai vasokonstriktor melalui dua jalur, yaitu:
Meningkatkan sekresi hormon antidiuretik (ADH), menyebabkan sedikit urin yang diekskresikan
keluar tubuh (antidiuresis) sehingga urin menjadi pekat dan tinggi osmolalitas, akibatnya terjadi
penarikan cairan instraseluler. Sehingga, volume darah meningkat, tekanan darah meningkat.
Menstimulasi sekresi aldosteron dari korteksadrenal, aldosteron menyebabkan retensi (natrium klorida)
NaCl dengan cara reabsorpsi dari tubulus ginjal. Naiknya konsentrasi NaCl akan diencerkan dengan
cara meningkatkan volume cairan ekstraseluler menyebabkan meningkatnya volume dan tekanan
darah.

Salah satu senyawa aktif yang terdapat pada labu siam adalah flavonoid, Kandungan flavonoid
dikaitkan dengan efek perlindungan terhadap fungsi endotel dan menghambat agregasi platelet,
sehingga dapat menurunan resiko penyakit jantung koroner, penyakit kardiovaskuler.18 Flavonoid
memiliki efek hipotensi dengan mekanisme menghambat aktivitas ACE, serta sebagai diuretik

Flavonoid dapat menghambat ACE. Diketahui ACE memegang peran dalam pembentukan angiotensin
II yang merupakan salah satu penyebab hipertensi. Angiotensin II menyebabkan pembuluh darah
menyempit, yang dapat menaikkan tekanan darah. ACE inhibitor menyebabkan pembuluh darah
melebar sehingga darah lebih banyak mengalir ke jantung, mengakibatkan penurunan tekanan
darah.22,23 Selain itu, flavonoid dapat meningkatkan urinasi dan pengeluaran elektrolit, yang mana
 12
berfungsi layaknya kalium, yaitu mengabsorbsi cairan ion-ion elektrolit seperti natrium yang ada di
dalam intraseluler darah untuk menuju ekstraseluler memasuki tubulus ginjal. Glomerular filtration
rate (GFR) yang tinggi akibat adanya aktivitas flavonoid menyebabkan ginjal mampu mengeluarkan
produk buangan dari tubuh dengan cepat.
11. Pengertian Obat
Menurut WHO
Obat adalah zat yang dapat mempengaruhi aktivitas fisik atau psikis.
Menurut Kebijakan Obat Nasional (KONAS)
Obat adalah bahan atau sediaan yang digunakan untuk mempengaruhi atau menyelidiki sistem fisiologi
atau kondisi patologi dalam rangka penetapan diagnosis, pencegahan, penyembuhan, pemulihan dari
rasa sakit, gejala sakit, dan/atau penyakit, untuk meningkatkan kesehatan, dan kontrasepsi.
KONAS pengertian obatnya meliputi obat untuk manusia dan hewan.
perbedaan obat dengan suplemen
1. Suplemen diperlukan oleh orang yang beresiko kekurangan atau membutuhkan zat gizi
tambahan karena meningkatnya kebutuhan akan zat gizi tersebut seperti pada atlet. Selain
itu saat ini suplemen juga banyak yang digunakan untuk meningkatkan derajat kesehatan
seperti konsumsi antioksidan. Sedangkan obat digunakan untuk menyembuhkan penyakit,
diagnosis, dan meningkatkan aktifitas fisik serta mental.
2. Suplemen mengandung satu atau lebih bahan sebagai berikut, yaitu vitamin, mineral,
tumbuhan atau bahan berasal dari tumbuhan, asam amino, dan bahan yang digunakan untuk
meningkatkan Angka Kecukupan Gizi (AKG). Dengan kata lain suplemen mengandung zat
yang dibutuhkan sehari-hari. Sementara obat mengandung zat-zat yang secara kimiawi
ilmiah dapat menyembuhkan baik gejala maupun penyakit tertentu yang hanya diperlukan
untuk kebutuhan pengobatan saja. Ketika penyakit atau gejala sudah hilang maka obat
tersebut tidak diperlukan lagi.
3. Ketika konsumsi suplemen melebihi angka kecukupan harian, beberapa vitamin seperti
vitamin larut lemak akan disimpan dalam tubuh untuk mencegah defisiensi dikemudian
hari. Vitamin larut air akan dikeluarkan melalui urrin ketika konsumsinya berlebih.
Sedangkan ketika konsumsi obat berlebih maka substansi kimia tersebut akan dianggap
sebagai zat asing dalam tubuh atau racun sehingga harus dibuang melalui urine. Beberapa
obat juga dapat langsung menimbulkan berbagai gejala seperti pusing ketika dikonsumsi
berlebih.
4. Reaksi suplemen dengan tubuh relatif lebih lambat dibandingkan obat.
5. Obat dan suplemen dapat memberikan efek penyembuhan namun obat lebih cepat
menyembuhkan terutama pada gejala penyakit. Sedangkan suplemen dapat menyembuhkan
secara bertahap. Selain itu, suplemen dapat membantu menyembuhkan berbagai macam
penyakit. Sedangkan obat dapat menyembuhkan penyakit yang spesifik.
perbedaan suplemen dan vitamin
Suplemen adalah produk yang digunakan untuk melengkapi makanan, mengandung satu atau lebih
bahan sebagai berikut, yaitu vitamin, mineral, tumbuhan atau bahan berasal dari tumbuhan, asam
amino, bahan yang digunakan untuk meningkatkan Angka Kecukupan Gizi (AKG).
Dari definisi diatas dapat diambil kesimpulan bahwa vitamin merupakan zat tunggal yang dibutuhkan
secara esensial oleh tubuh, sedangkan suplemen adalah salah satu sumber vitamin disamping makanan.
Suplemen tidak hanya berupa vitamin karena ada bentuk lainnya yaitu mineral, fitokimia, asam amino
dan sebagainya.
Vitamin merupakan zat gizi mikro essensial yang diperlukan tubuh setiap manusia tiap harinya,
sehingga apabila kita tidak mengkonsumsinya maka beresiko terkena defisiensi zat gizi seperti
kekurangan vitamin A akan mengalami gangguan pada daerah mata. Sedangkan suplemen dibutuhkan
untuk memenuhi kebutuhan zat gizi termasuk vitamin ketika seseorang mengalami gangguan
penyerapan zat gizi, kekurangan asupan zat gizi, meningkatnya kebutuhan zat gizi yang tidak dapat
diatasi dengan konsumsi makanan, dan tujuan kesehatan lain. Suplemen juga biasanya diberikan
kepada orang yang beresiko tinggi kekurangan seperti orang sakit, diet rendah kalori, hamil dan
menyusui, lansia, vegetarian, mengalami interaksi obat dan zat gizi serta lifestyle (perokok berat,
alkoholik dan atlet).
Etiologi: Ilmu yang mempelajari penyebab atau asal penyakit dan faktor-faktor yang menghasilkan
atau memengaruhi suatu penyakit tertentu atau gangguan.
 13

Indikasi – obesitas, dll

Komplikasi
Orang dengan kondisi tertentu menampilkan indikasi atau tanda-tanda bahwa mereka harus
diperlakukan dengan cara tertentu, baik dengan diberi pengobatan atau menjalani terapi tertentu seperti Perpaduan beberapa penyakit yang terdapat pada tubuh manusia yang disebabkan oleh keadaan

operasi. penyakit lama.

Alasan untuk membenarkan pengobatan atau terapi tertentu. Gejala & Tanda

Efek samping Obat • Symptom (gejala) adalah segala berbagai fakta subyektif penyakit atau keadaan pasien
yaitu seperti fakta yang dirasakan oleh pasien; perubahan keadaan pasien yang
Menjelaskan tentang efek yang tidak diharapkan dari suatu obat, yang merupakan bagian dari menunjukkan beberapa status tubuh atau mental.
mekanisme kerja obat secara farmakologi atau efek yang tidak diharapkan dapat terjadi
• Sedangkan sign (tanda) adalah berbagai bukti objektif suatu penyakit, bukti yang jelas bagi
Kontraindikasi dokter yang memeriksa, sebagai lawan perasaan gejala subjektif pasien (symptom).

Petunjuk (kondisi) yang melarang digunakannya suatu cara pengobatan penyakit/suatu tindakan. Patogenesis

Setiap keadaan yang membuat terapi tidak dapat dilakukan. • Perjalanan perkembangan suatu penyakit atau keadaan sakit khususnya pada level jaringan
atau selular
Faktor Resiko

Diagnosa
• Hal-hal atau variabel yang terkait dengan peningkatan suatu resiko dalam hal ini penyakit
tertentu. • Menentukan tipe dan penyebab dari suatu kondisi kesehatan berdasarkan tanda-tanda
(signs) dan gejala-gejala (symptoms) dari pasien.
• Faktor resiko di sebut juga faktor penentu, yaitu menentukan berapa besar kemungkinan
seorang yang sehat menjadi sakit. Posologi

• Karakteristik, tanda atau kumpulan gejala pada penyakit yang diderita induvidu yang mana Ilmu yang membahas bentuk sediaan obat, cara pemberian obat, perhitungan dosis, dan frekuensi
secara statistic berhubungan dengan peningkatan kejadian kasus baru berikutnya (beberapa pemberian obat.
individu lain pada suatu kelompok masyarakat)

Secara umum, faktor resiko terbagi menjadi 2, yaitu:

1. Faktor risiko yang tidak dapat di intervensi, antara lain: Penggolongan Obat
– Faktor genetik
– Jenis kelamin 1. Obat bebas
– Usia
2. Faktor risiko yang dapat di intervensi, antara lain:
– gaya hidup,
– pola makan
 14
obat bebas adalah obat yang dapat dijual bebas kepada umum tanpa resep dokter, tidak termasuk dalam
daftar narkotika, psikotropika, obat keras, obat bebas terbatas dan sudah terdaftar di Depkes RI.
Contoh : Minyak Kayu Putih, Tablet Parasetamol, tablet Vitamin C, B Compleks, E dan Obat batuk
hitam
2. Obat Bebas Terbatas
daftar obat “W” (Waarschuwing) memberikan pengertian obat bebas terbatas adalah obat keras yang
dapat diserahkan kepada pemakainya tanpa resep dokter, bila penyerahannya memenuhi persyaratan
sebagai berikut :
1. Obat tersebut hanya boleh dijual dalam bungkusan asli dari pabriknya atau pembuatnya.
2. Pada penyerahannya oleh pembuat atau penjual harus mencantumkan tanda peringatan. Tanda
peringatan tersebut berwarna hitam,berukuran panjang 5 cm, lebar 2 cm dan memuat pemberitahuan
berwarna putih sebagai berikut :
3. Obat Keras
Menurut Keputusan Menteri Kesehatan RI yang menetapkan/memasukkan obat-obatan kedalam daftar
obat keras, memberikan pengertian obat keras adalah obat-obat yang ditetapkan sebagai berikut :
1. Semua obat yang pada bungkus luarnya oleh si pembuat disebutkan bahwa obat itu hanya boleh
diserahkan denagn resep dokter.
2. Semua obat yang dibungkus sedemikian rupa yang nyata-nyata untuk dipergunakan secara
parenteral.
3. Semua obat baru, terkecuali apabila oleh Departemen Kesehatan telah
dinyatakan secara tertulis bahwa obat baru itu tidak membahayakan kesehatan manusia.
Contoh :
v Andrenalinum
v Antibiotika
v Antihistaminika, dan lain-lain
Adapun penandaannya diatur berdasarkan keputusan Menteri Kesehatan RI No.
02396/A/SK/VIII/1986 tentang tanda khusus Obat Keras daftar G adalah “Lingkaran bulat berwarna
merah dengan garis tepi berwarna hitam dengan hurup K yang menyentuh garis tepi”, seperti yang
terlihat pada gambar berikut:
d. Obat Wajib Apotek
Obat wajib apotek adalah obat keras yang dapat diserahkan oleh apoteker
di apotek tanpa resep dokter.
Menurut keputusan mentri kesehatan RI Nomor 347/Menkes/SK/VIII/1990 yang telah diperbaharui
Mentri Kesehatan Nomor 924/Menkes/Per/X/1993 dikeluarkan dengan pertimbangan sebagai berikut :
1. Pertimbangan utama untuk obat wajib apotek ini sama dengan pertimbangan obat yang diserahkan
tanpa resep dokter, yaitu meningkatkan kemampuan masyarakat dalam menolong dirinya sendiri guna
mengatasi masalah kesehatan, dengan meningkatkan pengobatan sendiri secara tepat, aman dan
rasional.
2. Pertimbangan yang kedua untuk meningkatkatkan peran apoteker di apotek dalam pelayanan
komunikasi, informasi dan edukasi serta pelayanan obat kepada masyarakat.
3. Pertimbangan ketiga untuk peningkatan penyediaan obat yang dibutuhkan untuk pengobatan
sendiri. Obat yang termasuk kedalam obat wajib apotek misalnya : obat saluran cerna (antasida),
ranitidine, clindamicin cream dan lain-lain.
e. Obat Golongan Narkotika (UU No. 35 Tahun 2009 tentang Narkotika)
Pengertian narkotika menurut Undang-Undang Nomor 22 Tahun 1997 tentang narkotika adalah zat
atau obat yang berasal dari tanaman atau bukan tanaman baik sintetis maupun semi sintetis yang dapat
menyebabkan penurunan atau perubahan kesadaran, hilangnya rasa nyeri dan dapat menimbulkan
 15

ketergantungan yang dibedakan kedalam golongan I, II dan III.

Contoh : f. Obat Psikotropika
v Tanaman Papaver Somniferum Pengertian psikotropika menurut Undang-Undang Nomor 5 Tahun 1997
v Tanaman Koka tentang psikotropika adalah zat atau obat baik alamiah maupun sintetis bukan narkotika yang
v Tanaman ganja berkhasiat psikoaktif melalui pengaruh selektif pada susunan syaraf pusat yang menyebabkan
v Heroina perubahan khas pada aktifitas mental dan perilaku.
v Morfina Contoh :
v Ovium v Lisergida
v Kodeina v Amphetamin
Golongan Narkotika v Codein
v Diazepam
Narkotika digolongkan menjadi 3 golongan :
v Nitrazepam
v Fenobarbital
Golongan I
Untuk Psikotropika penandaan yang dipergunakan sama dengan penandaan untuk obat keras, hal ini
1. Hanya digunakan untuk kepentingan pengembangan ilmu pengetahuan karena sebelum diundangkannya UU RI No. 5 tahun 1997 tentang Psikotropika, maka obat-obat
2. Tidak digunakan dalam terapi psikotropika termasuk obat keras, hanya saja karena efeknya dapat mengakibatkan sidroma
3. Potensi ketergantungan sangat tinggi ketergantungan sehingga dulu disebut Obat Keras Tertentu.
4. Contoh : Heroin (putauw), kokain, ganja Sehingga untuk Psikotropika penandaannya : lingkaran bulat berwarna merah,
dengan huruf K berwarna hitam yang menyentuh garis tepi yang berwarna hitam.
Golongan II
Golongan Psikotropika
1. Untuk pengobatan pilihan terakhir Golongan I
2. Untuk pengembangan ilmu pengetahuan
3. Potensi ketergantungan sangat tinggi 1. Hanya untuk tujuan pengembangan ilmu pengetahuan
4. Contoh : fentanil, petidin, morfin 2. Tidak digunakan dalam terapi
3. Potensi sindrom ketergantungan amat kuat
Golongan III 4. Contoh : LSD, MDMA/ekstasi

1. Digunakan dalam terapi Golongan II

2. Potensi ketergantungan ringan
3. Contoh : kodein, difenoksilat 1. Untuk pengobatan
2. Untuk pengembangan ilmu pengetahuan
 16

3. Potensi sindrom ketergantungan kuat peningkatan volume darah. Perubahan frekuensi jantung dapat terjadi lebih cepat dari pada perubahan
4. Contoh : metamfetamin (shabu), sekobarbital kontraksi otot atau volume darah. Peningkatan frekuensi jantung tanpa perubahan kontraktilitas atau
volume darah dapat mengakibatkan penurunan tekanan darah.
Golongan III b.Tahanan perifer
Tahanan pembuluh darah perifer adalah tahanan terhadap aliran darah yang ditentukan oleh tonus otot
1. Untuk pengobatan atau terapi vaskular dan diameter pembuluh darah. Sehingga semakin kecil lumen pembuluh darah, maka semakin
2. Untuk pengembangan ilmu pengetahuan besar tahanan vaskular terhadap aliran darah.
3. Potensi sindrom ketergantungan sedang
c.Volume darah
4. Contoh : amobarbital, pentazosine
Volume sirkulasi darah dalam system vaskular dapat mempengaruhi tekanan darah. Apabila volume
darah meningkat, maka tekanan pada dinding arteri akan menjadi lebih besar, dan apabila volume
Golongan IV
darah pada saat bersirkulasi menurun maka tekanan darahnya juga akan menurun.
d.Viskositas
1. Untuk pengobatan atau terapi
Kekentalan atau viskositas darah dapat mempengaruhi kemudahan aliran darah melewati pembuluh
2. Untuk pengembangan ilmu pengetahuan
darah yang kecil. Hematokrit atau persentase sel darah merah dalam darah menentukan viskositas
3. Potensi sindrom ketergantungan ringan
dalam darah. Apabila hematokrit meningkat dan aliran darah lambat, maka tekanan darah arteri naik.
4. Contoh : diazepam, halozepam, triazolam, klordiazepoksida
Sehingga jantung harus berkontraksi lebih kuat lagi untuk mengalirkan darah melewati sistem
sirkulasi.
12. Obat Hipertensi (TEORI SUDAH)
e.Elastisitas
Contoh Obat : a. Captopril Dinding darah arteri normalnya elastis dan mudah berdistensi. Apabila tekanan dalam arteri
meningkat, maka diameter dinding pembuluh darah juga meningkat untuk mengakomodasi perubahan
ESO : Batuk kering
tekanan. Kemampuan distensi arteri mencegah pelebaran fluktuasi tekanan darah. Menurunnya

MK : Menghambat pelepasan bradikinin elastisitas terdapat tahanan yang lebih besar pada aliran darah. Sehingga apabila ventrikel kiri
mengejeksi volume sekuncupnya maka pembuluh darah tidak lagi memberi tekanan. Sehingga volume
darah melewati dinding arteri dan tekanan sistemik meningkat.

Nomor 16
Tekanan darah menggambarkan intoleransi dari curah jantung, tahanan vaskuler, volume darah,
viskositas darah dan elastisitas arteri.
a.Curah jantung
Curah jantung seseorang adalah volume darah yang dipompa jantung selama 1 menit. Apabila volume
darah meningkat dalam spasium tertutup seperti pembuluh darah, maka tekanan dalam spasium
tersebut akan meningkat. Curah jantung dapat meningkat karena akibat dari peningkatan frekuensi atau
Inflamasi akut akan terjadi secara cepat (menit —hari) dengan ciri khas utama eksudasi cairan,
akumulasi neutrofil memiliki tanda-tanda umum berupa rubor (redness), calor (heat), tumor (swelling),
Dolor (pain), Functio laesa (lose of function).
Tanda-tanda infeksi (peradangan) ini oleh Celsus, seorang sarjana Roma yang hidup pada abad
pertama sesudah Masehi, sudah dikenal dan disebut tanda-tanda infeksi utama. Tanda-tanda infeksi ini
masih digunakan hingga saat ini. Tanda-tanda infeksi mencakup rubor (kemerahan), kalor (panas),
dolor (rasa sakit), dan tumor (pembengkakan). Tanda pokok yang kelima ditambahkan pada abad
 17

terakhir yaitu functio laesa (perubahan fungsi) (Abrams, 1995; Rukmono, 1973; Mitchell & Cotran, Saraf Parasimpatis
2003).  Parasimpatomimetik atau Kolinergik
Dolor Efek obat golongan ini menyerupai efek yang ditimbulkan oleh aktivitas susunan saraf parasimpatis.
Dolor adalah rasa nyeri, nyeri akan terasa pada jaringan yang mengalami infeksi. Ini terjadi karena sel
 Parasimpatolitik atau Antagonis Kolinergik
yang mengalami infeksi bereaksi mengeluarkan zat tertentu sehingga menimbulkan nyeri menangis.
Menghambat timbulnya efek akibat aktivitas susunan saraf parasimpatis.
Rasa nyeri mengisyaratkan bahwa terjadi gangguan atau sesuatu yang tidak normal [patofisiologis]
Saraf Simpatis
jadi jangan abaikan rasa nyeri karena mungkin saja itu sesuatu yang berbahaya.
 Simpatomimetik atau Adrenegik
Kalor
Efek obat golongan ini menyerupai efek yang ditimbulkan oleh aktivitas susunan saraf simpatis.
Kalor adalah rasa panas, pada daerah yang mengalami infeksi akan terasa panas. Ini terjadi karena
tubuh mengkompensasi aliran darah lebih banyak ke area yang mengalami infeksi untuk mengirim  Simpatolitik atau Antagonis Adrenegik

lebih banyak antibody dalam memerangi antigen atau penyebab infeksi. Menghambat timbulnya efek akibat aktivitas susunan saraf simpatis.

Tumor
Tumor dalam kontek gejala infeksi bukanlah sel kanker seperti yang umum dibicarakan tidak boleh
tapi pembengkakan. Pada area yang mengalami infeksi akan mengalami pembengkakan karena
peningkatan permeabilitas sel dan peningkatan aliran darah.

Rubor
Rubor adalah kemerahan, ini terjadi pada area yang mengalami infeksi karena peningkatan aliran darah
ke area tersebut sehingga menimbulkan warna kemerahan.
Fungsio Laesa
Fungsio laesa adalah perubahan fungsi dari jaringan yang mengalami infeksi. Contohnya jika luka di
kaki mengalami infeksi maka kaki tidak akan berfungsi dengan baik seperti sulit berjalan atau bahkan
tidak bisa berjalan.

Radang atau inflamasi adalah satu dari respon utama sistem kekebalan terhadap infeksi dan iritasi.
Inflamasi distimulasi oleh faktor kimia (histamin, bradikinin, serotonin, leukotrien, dan prostaglandin)
yang dilepaskan oleh sel yang berperan sebagai mediator radang di dalam sistem kekebalan untuk
melindungi jaringan sekitar dari penyebaran infeksi.
 18

a. Enzim Alpha-Glukosidase TEKNOLOGI FARMASI

Enzim alpha-glukosidase adalah enzim yang berperan dalam konversi karbohidrat menjadi 1. Sediaan Tablet
glukosa. Karbohidrat akan dicerna oleh enzim didalam mulut dan usus menjadi gula yang lebih Tablet adalah bentuk sediaan padat yang terdiri dari satu atau lebih bahan obat yang dibuat dengan
sederhana kemudian diserap ke dalam tubuh dan meningkatkan kadar gula darah. Proses pencernaan pemadatan, kedua permukaannya rata atau cembung
karbohidrat tersebut menyebabkan pankreas melepaskan enzim alpha-glukosidase ke ddalam usus Tablet adalah sediaan bentuk padat yang mengandung obat dengan atau tanpa bahan pengisi (USP)
yang akan mencerna karbohidrat menjadi menjadi oligosakarida yang kemudian akan diubah lagi
menjadi glukosa oleh enzim alpha-glukosidase yang dikeluarkan oleh sel-sel usus halus yang Tablet adalah sediaan padat mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan pengisi (FI IV).
kemudian diserap ke dalam tubuh. Dengan dihambatnya kerja enzim alpha-glukosidase, kadar glukosa
dalam darah dapat dikembalikan dalam batas normal (Bosenberg, 2008). Macam-macam bentuk tablet
Senyawa penghambat alpha-glukosidase bekerja menghambat enzim alpha-glukosidase ü Bentuk silinder
yang terdapat pada dinding usus halus. Enzim-enzim alpha-glukosidase (maltase, isomaltase, ü Bentuk kubus
glukomaltase dan sukrase) berfungsi untuk menghidrolisis oligosakarida pada dinding usus halus. ü Bentuk cakram
Penghambatan kerja enzim ini secara efektif mengurangi pencernaan karbohidrat kompleks dan ü Bentuk bundar
absorbsinya, sehingga dapat mengurangi peningkatan kadar glukosa post-pradial pada penderita ü Bentuk batang
diabetes. Efek samping ppenghambatan alpha-glukosidase yaitu kembung, buang angin dan diare. ü Bentuk telur/peluru
Supaya lebih efektif harus dikonsumsi bersama makanan. Obat yang termasuk penghambat enzim ü Bentuk pipih/sirkuler
alpha-glukosidase adalah akarbose, Miglitol dan Voglibose (Bosenberg, 2008). ü Bentuk oval
b. Inhibitor Alpha-Glukosidase ü Bentuk cincin
Obat ini termasuk kelompok obat baru, yang berdasarkan pada persaingan inhibisi enzim alpha- ü Bentuk segitiga,segi empat,segi lima, banyak segi, segiempat, panjang, bentuk hati.
glukosidase di mukosa, duodenum sehingga penguraian polisakarida menjadi monosakarida menjadi
terhambat. Dengan demmikian, glukosa dilepaskan lebih lambat dan absorpsinya kedalam darah juga
kurang cepat, lebih rendah dan merata, sehingga memuncaknya kadar gula dalam darah dihindarkan. PENGGOLONGAN
Kerja ini mirip dengan efek makanan yang kaya akan serat gizi. Tidak ada kemungkinan hipoglikemia A. Berdasarkan Metode Pembuatan
dan terutama berguna pada penderita kegemukan, kombinasi dengan obat-obat lain memperkuat Dikenal dua jenis tablet berdasarkan metode pembuatan, yaitu tablet cetak dan tablet kempa.
efeknya (Tjay, 2002).
Tablet cetak
Mekanisme Kerja
Obat golongan inhibitor alfa glukosidase (Acarbose) mempunyai mekanisme kerja menghambat kerja Dibuat dari bahan obat dan bahan pengisi, umumnya mengandung laktosa dan serbuk sukrosa salam
enzim alfa glukosidase yang terdapat pada “brush border” dipermukaan membran usus halus. Enzim berbagai perbandingan. Massa dibasahi dengan Etanol prosentasi tinggi kadar Etanol tergantung
alfa glukosidase berfungsi sebagai enzim pemecah karbohidrat menjadi glukosa diusus halus. Dengan dengan kelarutan zat aktif dan bahan pengisi dalam pelarut, serta kekerasan tablet yang
pemberian acarbose maka pemecahan karbohidrat menjadi glukosa di usus akan menjadi berkurang, diinginkan. Pembuatan dengan cara menekan massa serbuk lembab dengan tekanan rendah pada
dengan sendirinya kadar glukosa darah akan berkurang (Adam, JMF. 1997). lubang cetakan. Kemudian dikeluarkan dan dibiarkan kering. Tablet cetak agak rapuh sehingga tablet
 19

dapat di potek dan harus hati-hati saat pengemasan dan pendistribusiannya., besar tekanan pada tablet hidroksi propil selulosa, Na-CMC, dan campuran selulosa asetat ftalat dengan PEG yang tidak
mengandung air atau mengandung air.
25-50 bar.Kepadatan tablet tergantung pada pembentukan kristal yang terbentuk selama pengeringan,
tidak tergantung pada kekuatan yang diberikan.
3) Tablet salut kempa adalah tablet yang disalut secara kempa cetak dengan massa granulat yang
terdiri atas laktosa, kalsium fosfat, dan zat lain yang cocok. Mula-mula dibuat tablet inti, kemudian
dicetak lagi bersama granulat kelompok lain sehingga terbentuk tablet berlapis (multi layer tablet).
Tablet kempa
Tablet ini sering di gunakan untuk pengobatan secara repeat action.
Tablet kempa didefinisikan sebagai bentuk sediaan padat yang dibuat dengan cara pengempaan dari
sebuah formula dengan memberikan tekanan tinggi (tekanan di bawah beberapa ratus kg/cm2) pada 4) Tablet salut enteric (enteric-coated tablet), atau lepas tunda, Adalah tablet yang dikempa yang
disalut dengan suatu zat yang tahan terhadap cairan lambung, reaksi asam, tetapi terlarut dalam usus
serbuk/granul menggunakan pons/cetakan baja. Umumnya tablet kempa mengandung zat aktif, bahan
halus. maka diperlukan penyalut enterik yang bertujuan untuk menunda pelepasan obat sampai tablet
pengisi, bahan pengikat, desintegran, dan lubrikan, tetapi dapat juga mengandung bahan pewarna, melewati lambung. Bahan yang sering digunakan adalah alol, keratin, selulosa acetat phtalat.
bahan pengaroma, dan bahan pemanis.Tablet biasanya mempunyai ketebalan kurang dari ½
5) Tablet lepas lambat, Tablet yang pelepasan zat aktifnya dimodifikasi sehingga tablet tersebut
diameternya.Tablet kempa ganda, tablet kempa yang dibuat dengan lebih dari satu kali siklus tekanan.
melepaskan dosis awal yang cukup untuk efek terapi yang kemudian disusul dengan dosis
B. Berdasarkan Distribusi Obat dalam Tubuh pemeliharaan sehingga jumlah zat aktif atau konsentrasi zat aktif dalam darah cukup untuk beberapa
waktu tertentu. (misal tablet lepas lambat 6 jam, 12 jam, dsb).
Berdasarkan distribusi obat dalam tubuh, tablet dibedakan menjadi dua kelompok, yaitu:
1. Untuk pengobatan local
6) Tablet berlapis, tablet yang disiapkan dengan pengempaan granuler tablet pada granulasi yang
1. Tablet untuk vagina (ovula), digunakan sebagai anti infeksi, anti fungi, hormon baru dikempa. Proses ini dapat diulangi untuk menghasilkan tablet berlapis banyak dari 2 atau 3
lapisan.
local.
2. Tablet untuk penis (basila), di gunakan sebagai anti infeksi
Tujuan Penyalutan Tablet
3. Tablet hisap (lozenges) untuk mulut dan tenggorokan
 Melindungi zat aktif yang bersifat higroskopis atau tidak tahan pada pengaruh udara ,
4. Untuk pengobatan sistemik, per oral. Tablet yang bekerja sistemik dapat
kelembapan dan cahaya.
dibedakan menjadi :
1. Short acting/ jangka pendek : dalam satu hari memerlukan beberapa kali menelan obat.  Menutupi rasa dan bau yang tidak enak

Obat bekerja tidak lebih dari 8 jam  Membuat penampilan yang lebih baik dan menarik
2. Long acting/ jangka panjang : dalam satu hari cukup menelan satu tablet. Obat bekerja tidak  Mengatur tempat pelepasan obat dalam saluran cerna. Misalnya tablet enteric yang pecah di
lebih dari 8 jam. usus
D. Berdasarkan Cara Pemakaian
C. Berdasarkan Jenis Bahan Penyalut Berdasarkan cara pemakaiannya, tablet dapat dibagi menjadi:
Berdasarkan jenis bahan penyalut, tablet dapat dibedakan menjadi: Tablet biasa / tablet telan.
1) Tablet salut biasa / salut gula (dragee), Adalah tablet kempa yang disalut dengan beberapa
lapisan gula baik berwarna maupun tidak. Lapisan gula berasal dari suspensi dalam air mengandung Dibuat tanpa penyalut, digunakan per oral dengan cara ditelan, pecah di lambung.
serbuk yang tidak larut, seperti pati, kalsium karbonat, talk, atau titanium dioksida yang disuspensikan Tablet kunyah (chewable tablet)
dengan gom akasia atau gelatin.
Bentuknya seperti tablet biasa, cara pakainya dikunyah dulu dalam mulut kemudian ditelan, umumnya

2) Tablet salut selaput (film-coated tablet), Tablet kempa yang disalut dengan salut tipis, bewarna tidak pahit. Dimaksudkan untuk dikunyah sehingga meninggalkan residu yang memberikan rasa enak
atau tidak dari bahan polimer yang larut dalam air yang hancur cepat di dalam saluran cerna. di mulut.Diformulasikan untuk anak-anak, antasida dan antibiotic tertentu. Dibuat dengan cara
Penyalutan tidak perlu berkali-kali. Disalut dengan hidroksi propil metil selulosa, metil selulosa,
 20
dikempa .biasanya digunakan manitol, sorbitol dan sukrosa sebagai pengikat dan pengisi. Tablet
kempa yang mengandung zat aktif dan eksipien yang harus dikunyah sebelum ditelan.
Tablet hisap (lozenges, trochisi, pastiles)
Sediaan padat yang mengandung satu atau lebih bahan obat, umumnya dengan bahan dasar beraroma
dan manis, yang membuat tablet melarut atau hancur perlahanlahan dalam mulut. Tablet yang
mengandung zat aktif dan zat-zat penawar rasa dan bau, dimaksudkan untuk disolusi lambat dalam
mulut untuk tujuan lokal pada selaput lendir mulut. Tablet ini dibuat dengan cara tuang disebut
pastilles atau dengan cara kempa tablet menggunakan bahan dasar gula disebut trochisi. Umumnya
mengandung antibiotic, antiseptic, adstringensia.
Tablet larut (effervescent tablet)
Dibuat dengan cara dikempa. Selain zat aktif, tablet mengandung campuran zat asam dan natrium
bikarbonat yang jika dilarutkan dengan air akan menghasilkan CO 2. Diberi wadah yang tertutup rapat
dan terlindung dari lembab, di etiket diberi tanda “bukan untuk ditelan”. Tablet ini harus dilarutkan
dalam air baru diminum.Contohnya Ca-D-Redoxon, tablet efervesen Supradin.
5. Tablet Implantasi (Pelet)
Tablet kecil, bulat atau oval putih, steril, dan berisi hormon steroid, dimasukkan ke bawah kulit dengan
cara merobek kulit sedikit, kemudian tablet dimasukkan, dan kulit dijahit kembali. Zat khasiat akan
dilepas perlahan-lahan. Dibuat berdasarkan teknik aseptik, mesin tablet harus steril. Dimaksudkan
untuk implantasi subkutan (Untuk KB, 3-6 bulan, mencegah kehamilan).
Tablet hipodermik (hypodermic tablet)
Tablet cetak/kempa yang dibuat dari bahan mudah larut/melarut sempurna dalam air. Umumnya
digunakan untuk membuat sediaan injeksi steril dalam ampul dengan menambahkan pelarut steril (FI
IV). Umumnya berbobot 30 mg dan disuntikkan di bawah kulit (subkutan).Dilarutkan lebih dahulu
sebelum dijadikan injeksi hipodermik.
Tablet bukal (buccal tablet)
Digunakan dengan cara meletakkan tablet diantara pipi dan gusi, sehingga zat aktif diserap secara
langsung melalui mukosa mulut. Tablet biasanya berbentuk oval, keras dan berisi hormon. Bekerja
sistemik, tererosi atau terdisolusi di tempat tersebut dalam waktu yang lama (secara perlahan).
Tablet sublingual
Digunakan dengan cara meletakkan tablet di bawah lidah sehingga zat aktif secara langsung melalui
mukosa mulut, diberikan secara oral. Tablet kempa berbentuk pipih yang berisi nitrogliserin. Biasanya
untuk obat penyempitan pembuluh darah ke jantung (angina pectoris) sehingga harus cepat terlarut
agar dapat segera memberi efek terapi. Diabsorbsi oleh selaput lendir di bawah lidah.
Tablet vagina (ovula)
Tablet kempa yang berbentuk telur (ovula) untuk dimasukkan dalam vagina yang di dalamnya terjadi
disolusi dan melepaskan zat aktifnya. Biasanya mengandung antiseptik, astringen. Digunakan untuk
infeksi lokal dalam vagina dan mungkin juga untuk pemberian steroid dalam pengobatan sistemik.
Tablet vagina mudah melemah dan meleleh pada suhu tubuh, dapat melarut dan digunakan sebagai
obat luar khusus untuk vagina.
Tablet Rektal
Tablet kempa yang mengandung zat aktif yang digunakan secara rektal (dubur) yang tujuannya untuk
kerja lokal atau sistemik.
Komponen Tablet
Komponen atau formulasi tablet kempa terdiri dari zat aktif bahan pengisi, bahan pengikat,
desintegran, dan lubrikan, dapat juga mengandung bahan pewarna, yang diabsorpsikan pada
alumunium hidroksida yang tidak larut yang di izinkan pada pengaroma dan bahan pemanis.
1. Zat aktif
Secara luas obat atau bahan aktif yang diberikan secara oral dalam bentuk tablet dikelompokkan
menjadi :
Zat Aktif Tidak Larut Air (Insoluble Drugs)
Zat ini cenderung digunakan untuk memberikan efek lokal pada saluran pencernaan (seperti antasida
dan adsorben).
Zat Aktif Larut Air (Suluble Drugs)
Zat ini cenderung digunakan untuk memberikan efek sistemik dengan terdisolusi dan terabsorpsi pada
usus.
2. Eksipien atau bahan tambahan.
Eksipien adalah zat yang bersifat inert secara farmakologi yang digunakan sebagai zat pembantu dalam
formulasi tablet untuk memperbaiki sifat zat aktif, membentuk tablet dan mempermudah teknologi
pembuatan tablet. Eksipien harus memiliki kriteria sebagai berikut :
Bahan pengisi (diluent)
Berfungsi untuk memperbesar volume massa agar mudah di cetak atau di buat. Bahan pengisi di
tambahkan jika zat aktif sedikit sulit dikempa biasanya digunakan Saccharum lactis, Amylum manihot,
calcii phospas, calcii carbonas dan zat lain yang cocok.
Bahan pengikat (binder)
Dimaksudkan agar tablet tidak pecah atau retak, dapat merekat.Biasanya yang digunakan adalah
mucilago Gummi Arabici 10 -20 % (panas solutio Mythylcellulosum 5%).
 21

Bahan penghancur/pengembang(disintegrant) Tabel beberapa pemanis yang biasa digunakan

Dimaksudkan agar tablet dapat hancur dalam perut.Biasanya yang digunakan adalah amilum manihot Pemanis Alami Pemanis Sintetis atau Buatan
kering, gelatinum, agar – agar, natrium alginat. Mannitol Sakarin
Lactosa Siklamat
Bahan pelicin (lubrikan/lubricant)
Sukrosa Aspartame
berfungsi mengurangi gesekan selama proses pengempaan tablet dan juga berguna untuk mencegah Dektrosa
massa tablet melekat pada cetakan(matrys). Biasanya digunakan talkum 5 %,Magnesium
stearas,Acidum Stearicum. Cara Pembuatan Obat yang Baik ( CPOB )
Perbaikan Aliran atau Glidan Cara Pembuatan Tablet
Bahan yang dapat meningkatkan kemampuan, mengalir serbuk, umumnya di gunakan dalam kempa
langsung tanpa proses granulasi. misal: silika pirogenik koloidal. Bahan obat dan zat-zat tambahan umumnya berupa serbuk yang tidak dapat langsung dicampur dan
Bahan Penyalut dicetak menjadi tablet karena akan langsung hancur dan tablet menjadi mudah pecah.Campuran serbuk
Untuk maksud dan tujuan tertentu tablet disalut dengan zat penyalut yang cocok,biasanya berwarna itu harus di ubah menjadi granul,yaitu kumpulan serbuk dengan volumelebih besar yang saling
atau tidak. melekat satu samma lain. Cara merubah serbuk menjadi granul disebut granulasi.Tujuan granulasi
3. Adjuvant adalah:
Adjuvant adalah zat tambahan dalam formula sediaan obat yang ditambahkan dalam jumlah kecil
untuk maksud pemberian warna, penawar bau, dan rasa. Contohnya : 1. Supaya sifat alirannya baik (free-flowing). Granul dengan volume tertentu dapat mengalir
Bahan pewarna (coloris agent) teratur dalam jumlah angkasama kedalam mesin cetak tablet.
Berfungsi untuk menutupi warna obat yang kurang baik, identifikasi produk, dan untuk membuat suatu 2. Ruang udara dalam bentuk granul jumlahnya lebih kecil jika di bandingkan dengan bentuk
produk lebih menarik. serbuk jika di ukurdalam voume yang sama. Makin banyak udaranya, tablet makin mudah
Tabel Jenis pewarna (sintetik yang biasa digunakan) pecah.
Pewarna Nama umum 3. Agar pada saat di cetak tidak mudah melekat pada steampel (punch) dan mudah lepas dari

Red 3 Erytrosine matriks (die).

Red 40 Allura red AC

Salah satu syarat bahan pembantu yang digunakan untuk pembuatan tablet adalah harus netral, tidak
Yellow 5 Tartrazine
berbau,tidak berasa dan lebih baik tidak berwarna. Bahan-bahan tambahan yang digunakan pada
Yellow 6 Sunset Yellow
pembuatan tablet dapat dikelompokkan sesuai dengan fungsinya yaitu sebagai:
Blue 1 Brilliant Blue

1. bahan pengisi,
2. bahan pengikat,
Pemanis dan pemberi rasa (Sweetners dan Flavor) 3. bahan pelincir (termasuk bahan pengatur aliran,bahan pelican dan bahan pemisah bentuk),
4. bahan penghancur,
Penambahan pemanis dan pemberi rasa biasanya hanya untuk tablet-tablet kunyah, hisap, buccal, 5. bahan penahan lembab, bahan peng adsorpsi dan bahan penghambat kelarutan.
sublingual, effervesen dan tablet lain yang dimaksudkan untuk hancur atau larut di mulut.
 22

Terdapat 3 metode dalam pembuatan tablet kompresi yaitu : metode granulasi basah, metode granulasi aktif dan eksipien dengan mengempa campuran bahan kering menjadi massa padat yang selanjutnya
kering, dan metode cetak langsung. dipecah lagi untuk menghasilkan partikel yang berukuran lebih besar dari serbuk semula (granul).
Prinsip dari metode ini adalah membuat granul secara mekanis, tanpa bantuan bahan pengikat dan
a. Metode Granulasi Basah pelarut, ikatannya didapat melalui gaya.
Metode granulasi basah ini merupakan salah satu metode yang paling sering digunakan dalam
memproduksi tablet kompresi. Langkah-langkah yang diperlukan dalam pembuatan tablet dengan Keuntungan cara granulasi kering adalah:
metode granulasi basah ini dapat dibagi sebagai berikut, yaitu menimbang dan mencampur bahan- 1. Peralatan lebih sedikit karena tidak menggunakan larutan pengikat, mesin pengaduk berat
bahan yang diperlukan dalam formulasi, pembuatan granulasi basah, pengayakan adonan lembab dan pengeringan yang memakan waktu
menjadi pelet atau granul, kemudian dilakukan pengeringan, pengayakan kering, pencampuran bahan 2. Baik untuk zat aktif yang sensitif terhadap panas dan lembab
pelicin, dan pembuatan tablet dengan kompresi. 3. Mempercepat waktu hancur karena tidak terikat oleh pengikat

Keuntungan metode granulasi basah: Kekurangan cara granulasi kering adalah:

1. Meningkatkan kohesifitas dan kompaktibilitas serbuk sehingga diharapkan tablet yang 1. Memerlukan mesin tablet khusus untuk membuat slug
dibuat dengan mengempa sejumlah granul pada tekanan kompresi tertentu akan 2. Tidak dapat mendistribusikan zat warna seragam
menghasilkan bentuk tablet yang bagus, keras, dan tidak rapuh. 3. Proses banyak menghasilkan debu sehingga memungkinkan terjadinya kontaminasi silang
2. Mencegah segregasi komponen penyusun tablet yang telah homogen sebelum proses
pencampuran. c. Metode Cetak Langsung
3. Zat-zat yang bersifat hidrofob, dapat memperbaiki kecepatan pelarutan zat aktif dengan Metode ini digunakan untuk bahan yang mempunyai sifat mudah mengalir sebagaimanasifat-sifat
perantara cairan pelarut yang cocok dengan bahan pengikat. kohesinya yang memungkinkan untuk langsung dikompresi dalam tablet tanpa memerlukan granulasi
basah atau kering. Keuntungan utama dari metode ini adalah bahwa bahan obat yang peka terhadap
Kekurangan metode granulasi basah: lembab dan panas, yang stabilitasnya terganggu akibat operasi granulasi, dapat dibuat menjadi tablet.
1. Banyak tahap dalam proses produksi yang harus divalidas. Akan tetapi dengan meningkatnya tuntutan akan kualitas tablet, maka metode ini tidak diutamakan.
2. Biaya cukup tinggi.
3. Zat aktif yang sensitif terhadap lembab dan panas tidak dapat dikerjakan dengan cara ini. Keuntungan metode kempa langsung yaitu :
Untuk zat termolabil dilakukan dengan pelarut. 1. Lebih ekonomis karena validasi proses lebih sedikit
2. Lebih singkat prosesnya.
b. Metode Granulasi Kering (Slugging) 3. Dapat digunakan untuk zat aktif yang tidak tahan panas dan tidak tahan lembab
Metode ini telah digunakan bertahun-tahun dan merupakan bentuk yang berharga terutama pada 4. Waktu hancur dan disolusinya lebih baik karena tidak melewati proses granul, tetapi
keadaan dimana dosis efektif terlalu tinggi untuk kempa langsung dan bahan-bahan yang digunakan langsung menjadi partikel. tablet kempa langsung berisi partikel halus, sehingga tidak
peka terhadap pemanasan, kelembaban atau keduanya.Metode ini khususnya untuk bahan-bahan yang melalui proses dari granul ke partikel halus terlebih dahulu.
tidak dapat diolah dengan metode granulasi basah, karena kepekaannya terhadap uap air atau karena
untuk mengeringnyadiperlukan temperatur yang dinaikkan. Tahap pembuatan ini yaitu partikel zat
 23

Kerugian metode kempa langsung : 6. Crumbling ialah tambet menjadi retak dan rapuh. Disebabkan kurangnya tekananpada
pencetakan tablet dan zat pengikatnya kurang.
1. Perbedaan ukuran partikel dan kerapatan bulk antara zat aktif dengan pengisi dapat
menimbulkan stratifikasi di antara granul yang selanjutnya dapat menyebabkan kurang Syarat-Syarat Tablet
seragamnya kandungan zat aktif di dalam tablet.
2. Zat aktif dengan dosis yang besar tidak mudah untuk dikempa langsung karena itu biasanya 1. Kekerasan
digunakan 30% dari formula agar memudahkan proses pengempaan sehingga pengisi yang
dibutuhkanpun makin banyak dan mahal. Dalam beberapa kondisi pengisi dapat Sebuah tablet yang baik adalah tablet yang cukup keras untuk dipegang sampai digunakan. Dalam
berinteraksi dengan obat seperti senyawa amin dan laktosa spray dried dan menghasilkan bentuk lain tablet tidak boleh terlalu keras karena akan gagal dalam penghancuran atau gagal dalam
warna kuning. Pada kempa langsung mungkin terjadi aliran statik yang terjadi selama larut dengan mudah.Kekerasan tablet merupakan parameter yang menggambarkan ketahanan tablet
pencampuran dan pemeriksaan rutin sehingga keseragaman zat aktif dalam granul dalam melawan tekanan mekanik seperti guncangan dan terjadinya keretakan tablet selama
terganggu. pengemasan, transportasi dan pemakaian. Kekerasan tablet biasanya antara 4 – 8 kg.
3. Sulit dalam pemilihan eksipien karena eksipien yang digunakan harus bersifat; mudah 2. Keseragaman Bahan Aktif
mengalir; kompresibilitas yang baik; kohesifitas dan adhesifitas yang baik. Farmakope Amerika dan Formularium Nasional menetapkan batasan dalam potensi tablet.
3. Keseragaman tablet
Macam – Macam Kerusakan Pada Pembuatan Tablet Tablet ditentukan berdasarkan banyaknya penyimpangan bobot pada tiap tablet terhadapbobot rata-rata
dari semua tablet sesuai syarat yang ditentukan dalam Farmakope Indonesia.Tablet tidak bersalut harus
1. Binding adalah kerusakan tablet akibat massa yang akan di cetak melekat pada dinding memenuhi syarat keseragaman bobot yang ditetapkan dengan menimbang 20 tablet satu persatu dan
ruang cetakan.Ini terjadi ketika pelepasan dari tablet sulit dan sering diikuti bunyi dihitung bobot rata-rata tablet.
rebut/menderik yang karakteristik, tepi tablet tergores atau kasar. 4. Proses Penghancuran
2. Sticking/picking ialah perlekatan yang terjadi pada punch atas dan bawah akibatpermukaan Jika tablet diharapkan efektif dalam pengobatan maka jelas tablet tersebut harus larut atau hancur
punch tidak licin.Sticking adalah keadaan granul menempel pada dinding die. dengan cepat.
Penyebabanya yaitu punch kurang bersih. 5. Keregasan Tablet (Friability)
3. Whiskering ialah percetakan tidak pas dengan ruangan cetakan terjadi pelelehan zat aktif Friability adalah persen bobot yang hilang setelah diguncang.penentuan keregasan tablet dilakukan
saat pencetakan pada tekanan tinggi. terutama pada waktu tablet dilapisi (coating) alat yang digunakan disebut Friability Tester.
4. Splitting/capping ialah lepasnya lapisan tipis dari permukaan tablet terutama pada
bagian tengah.Capping adalah keadaan yang menggambarkan bagian atas atau bawah Pengemasan
tablet terpisah sebagian atau seluruhnya. Persyaratan ubtuk sediaan tablet :
5. Motling adalah terjadinya warna yang tidak merata pada permukaan tablet, disebabkan
perbedaan obat atau hasil uraianya dengan bahan tambahan, juga karena terjadinya migrasi 1. Dapat melindungi tablet dari udara
obat selama pengeringan atau adanya bahan tambahan berupa larutan berwarna yang tidak 2. Terlindung dari cahaya
terbagi merata. 3. Dapat melindungi dari kerusakan yang diakibatkan oleh benda asing dari luar kemasan
 24

4. Didesain bahannya tidak akan keluar sebelum dibuka jenuh yang terbentuk disekeliling bahan padat. Penentuan disolusi dapat dilakukan secara invitro
5. Disertai dengan bentuk dan ukuran yang dapat diterima dengan mudah oleh pasien agar dimana kecepatan disolusi menurut persamaan Noyes – Whitney, hubungan sbb:
mudah membuka dan menggunakannya.
6. Pasien dapat mengetahui dengan benar sediaannya dan pemberian label pada kemasan
harus jelas, seperti bentuk sediaan karakteristik khusus dari bentuk sediaan harus
disebutkan dalam label, contohnya sediaan lepas lambat.
7. Tertera dalam etiket kandungan dosis yang terdapat dalam tablet, tempat penyimpanan,
D = koefisien difusi bahan terlarut dalam medium disolusi
nama tablet/ nama zat berkhasiat, jumlah zat dan tanggal kadaluarsa tablet.
A = luas permukaan efektif
h = tebal lapisan difusi
Implants/ implan
Cs = kelarutan bahan aktif dari medium
C = konsentrasi bahan terlarut dalam medium disolusi.
Implan atau pelet adalah sediaan dengan massa padat steril berukuran kecil berisi obat dengan
Tujuan dan prinsip disolusi secara invitro:
kemurnian tinggi, dibuat dengan cara pengempaan dan percetakan.
- Untuk meramalkan kecepatan disolusi suatu obat dalam saluran cerna
- Merupakan suatu pegangan dalam pengembangan suatu produk sediaan obat
Setelah dokter mematikan rasa di kulit dengan menggunakan anastetik, kemudian alat seperti jarum
- Untuk mengawasi keseragaman suatu produk sediaan obat.
(trocar) digunakan untuk menempatkan implant di bawah kulit pada lengan bagian atas.Implan
Disolusi merupakan salah satu pendekatan untuk meramalkan ketersediaan biologis obat
biasanya mengandung hormon seperti testosteron atau ekstradil yang di kemas dalam vialatau
dalam tubuh. Prinsip penentuan disolusi bahan aktif sediaan yaitu dengan menentukan jumlah bahan
lembaran kertas timah steril. Pemasangan implan tidak memerlukan jahitan pada kulit. Secara
aktif terlarut pada setiap selang waktu tertentu. Pengukuran disolusi dilakukan terhadap 5 tablet, diukur
perlahan, implan akan melepaskan progestin ke dalam aliran darah. Implan efektif digunakan selama 3
satu per satu menggunakan dissolution tester.
tahun.
Faktor-faktor yang mempengaruhi disolusi secara invitro:
1. Kecepatan Pengadukan
MATERI PENYALUTAN TABLET BACA TUGAS UPF
Jika pengadukan cepat maka disolusi semakin cepat. Pengadukan juga mempengaruhi tebal lapisan
Uji disolusi tablet difusi. Bila pengadukan cepat maka lapisan difusi kecil sehingga kecepatan disolusi bertambah.
UJI DISOLUSI TABLET 2. Suhu Medium
Jika suhu tinggi, viskositas akan turun sehingga koefisien difusi akan naik.
3. pH Medium
kecepatan disolusi asam lemah akan naik dengan naiknya pH dan kecepatan disolusi basa lemah akan
menurun dengan naiknya pH.
4. Viskositas medium
Viskositas yang besar akan memberikan koefisien difusi yang kecil, sehingga kecepatan disolusi
Disolusi adalah suatu proses dimana bahan padat melarut ke dalam medium disolusi dan menjadi berkurang.
laju disolusinya senyawa padat ditentukan oleh laju difusi suatu lapisan yang sangat tipis dari larutan 5. Sifat Fisika dan Kimia Bahan Aktif
 25

Sifat hidrofil-hidrofob, jika bahan hidrofob terdispersi dalam media disolusi maka luas permukaan - Labu ukur 25 ml
partikel yang kontak dengan medium disolusi menjadi berkurang. - Pipet gondok untuk pengambilan sampel dan pergantian medium
Ukuran Partikel : makin kecil ukuran partikel, luas permukaan besar sehingga disolusi makin besar. - Stopwatch untuk mengukur waktu
Kelarutan : menurut Noyes dan Whitney, kelarutan bahan aktif berbanding lurus dengan kecepatan - Spektrofotometer untuk pengukuran Absorbannya.
disolusi.
6. Tegangan permukaan antara bahan obat dengan medium disolusi. cara kerja uji Disolusi Tablet
Penambahan surfaktan pada senyawa hidrofob akan menaikkan kecepatan disolusi. Hal ini karena 1. Buat medium disolusi yaitu HCl 0,1 N 1000 ml sebanyak 2 buah. Satu untuk medium disolusi dan satu
surfaktan akan menurunkan tegangan permukaan antara senyawa tersebut dengan medium disolusi lagi untuk menambah medium setelah pengambilan waktu tertentu.
menjadi naik, akibatnya kecepatan disolusi menjadi besar. 2. Medium dipanaskan dalam thermostat hingga suhu larutan 37oC.
7. Faktor Formulasi 3. Tablet diletakkan di dalam keranjang lalu dimasukkan ke dalam medium disolusi. Ketika alat
Bahan Pengisi : granul yang dibuat dengan bahan pengisi yang hidrofil, maka kecepatan disolusinya dihidupkan keranjang akan berputar.
menjadi cepat karena permukaan granul lebih mudah terbasahi oleh medium disolusi terutama untuk 4. Pada waktu 5, 10, 15, 30, 45, 90 menit, ambil 5 ml larutan masukkan kedalam labu ukur 25 ml lalu
bahan aktif yang bersifat hidrofob. cukupkan dengan medium disolusi sampai batas.
Bahan Pengikat : jika bahan pengikat bersifat hidrofob, kecepatan disolusi akan diperlambat sedangkan 5. Ukur masing-masing larutan pada panjang gelombang 243 nm.
bahan pengikat yang hidrofil akan mempercepat kecepatan disolusi tablet.
Bahan Penghancur : adanya bahan penghancur akan memcahkan granul sehingga kontak bahan aktif Disolusi adalah deorganisasi struktur kristal karena pengaruh medium disolusi dan menghasilkan
dengan medium disolusi menjadi besar dan kecepatan disolusi menjadi besar. dispersi ionik atau molekuler. Dengan kata lain, disolusi bisa dianggap kebalikan dari kristalisasi.
Ukuran granul : makin kecil ukuran granul, kecepatan disolusi makin besar. Disolusi merupakan reaksi heterogen, yang terjadi dari rangkaian peristiwa yang berbeda-beda yang
Bahan lubrikan : umumnya bersifat hidrofob sehingga akan memperlambat kecepatan disolusi, tetapi secara skematis meliputi:
lubrikan yang bersifat menurunkan tegangan permukaan akan mempercepat disolusi. – pertukaran partikel di permukaan solid
Bahan pembasah : surfaktan ditambahkan untuk meningkatkan kelarutan dari senyawa hidrofob – perubahan solid menjadi cairan
sehingga dapat mempercepat disolusi. – pemindahan zat terlarut ke medium disolusi.
8. Faktor Teknik Pembuatan Di dalam proses disolusi terjadi langkah simultan antara: liberasi dan rediposisi molekul terlarut pada
Penambahan daya kompressi ikat antar partikel maka kecepatan disolusi akan berkurang, tapi jika permukaan solid.
dengan bertambahnya daya kompressi menyebabkan berkurangnya daya ikat antar partikel, maka
kecepatan disolusi akan bertambah besar. Terdapat beberapa macam teori disolusi, antara lain:
– Teori film (Nerst, 1904)
– Teori penetrasi (Surface renewal Theory)
Alat dan bahan untuk melakukan uji Disolusi Tablet: – Teori limit kecepatan solvasi (Trunner)
- Alat disolusi menggunakan dayung (metoda disolusi paddle)
- Medium disolusi 1000 ml asam klorida o,1 N Teori film:
- Air untuk pengenceran, air yang digunakan adalah aqua destilata Terdapat lapisan tipis yang mengelilingi solid dengan ketebalan tertentu (h cm). Lapisan tersebut
- Gelas ukur
 26

merupakan stagnan (film yang tidak bergerak). Selanjutnya terjadi keseimbangan antara liberasi dan PP 51 tahun 2009 tentang pekerjaan kefarmasian
rediposisi molekul di permukaan solid.
Permenkes No 50 tahun 2014 tentang Standar pelayanan kefarmasian di RS

Alat uji disolusi menurut Farmakope Indonesia edisi IV: PERMENKES No 34 Tahun 2014 tentang Pedagang Besar Farmasi (PBF)
– Alat uji disolusi tipe keranjang (basket) PERMENKES 889/MENKES/PER/V/2011 Tentang REGISTRASI, IZIN PRAKTIK, DAN IZIN
– Alat uji disolusi tipe dayung (paddle) KERJA TENAGA KEFARMASIAN
PERMENKES 1148/MENKES/PER/VI/2011 tentang Industri Farmasi
PERMENKES 161/MENKES/PER/I/2010 tentang Registrasi Tenaga Kesehatan
Alat untuk uji pelepasan obat menurut USP 29, NF 24: Permenkes no 9 tahun 2014 tentang standar yankes di KLINIK
1. Alat uji pelepasan obat tipe keranjang (basket)
2. Alat uji pelepasan obat tipe dayung (paddle)
Granul
3. Alat uji pelepasan obat tipe reciprocating cylinder
1. Granulasi
4. Alat uji pelepasan obat tipe flow through cell
Pembuatan granul baik secara basah maupun kering harus tertentu lamanya, untuk mendapatlan granul
5. Alat uji pelepasan obat tipe paddle over disk
yang tepat kekerasannya. Untuk itu perlu ditetapkan titik akhir dengan cara visualisasi atau secara
6. Alat uji pelepasan obat tipe silinder
meter elektris
7. Alat uji pelepasan obat tipe reciprocating holder
2. Granulometri
Analisi terhadap repartisi ukuran granul dengan susunan pengayak dari berbagai ukuran yang disusun
Medium Disolusi
bertindihan satu sama lain. Maksud analisis granulometri adalah untuk mengetahui profil repartisi
Medium disolusi idealnya diformulasi semirip mungkin dengan pH in vivo (cairan gastrointestinal).
granul.
Misalnya, medium disolusi yang didasarkan pada 0,1 N HCl digunakan untuk menurunkan pH
3. Bobot jenis sejati
mendekati pH lambung, yaitu sekitar 1-3.
Analisis bobot jenis sejati dilakukan dengan menggunakan alat piknometer gas.
4. Bobot jenis nyata
6. UU menyangkut farmasi
Analisa bobot jenis nyata dilakukan dengan cara sebagai berikut:
UU no 36 tahun 2009 tentang Kesehatan Volume 100 gram granul diukur dalam gelas takar, kemudian bobot jenis nyata dihitung
berdasarkan volume tersebut. Davt = b/v
UU no 36 tahun 2014 tentang Tenaga Kesehatan 5. Bobot jenis nyata setelah pemampatan
Analisa dari bobot jenis nyata setelah pemampatan dilakukan dengan cara: volume 100 gram granul
UU no 44 tahun 2009 tentang RS
diukur dalam gelas takar setelah dimampatkan beberapa kali (sampai 500 kali). Pemampatan dilakukan
UU no 58 tahun 2014 tentang RS dalam alat volumenometer JEL.
6. Kompresibilitas
Permenkes no 30 tahun 2014 tentang standar pelayanan kefarmasian di puskesmas
Analisa kompresibilitas diketahui melalui rumus berikut :
Permenkes no 35 tahun 2014 tentang standar pelayanan kefarmasian di apotek % Kompresibilitas = (Dapt –Daut) : Dapt x 100%
Ket : Dapt : bobot jenis nyata setelah dimampatkan 500 kali.
 27

Daut : bobot jenis nyata pada pemampatan 0 Disebut juga cara pencetakan ganda, oleh karena di dalam proses pembuatannya tidak memerlukan air
7. Sifat aliran dan pencetakan dilakukan berulang-ulang. Cara ini berlaku untuk zat khasiat yang tidak stabil dengan
Sifat aliran yang dinyatakan dalam kecepatan aliran yaitu waktu yang diperlukan suatu kuantitas adanya air atau panas dan sifatnya hidrofil sebab sifat yang demikian sangat menolong sewaktu
serbuk tertentu melalui corong tertentu. Untuk 100 gram serbuk, waktu yang diperlukan maksimal 10 pencetakan berlangsung, bila sifat ini kurang dipenuhi, disarankan untuk mencampurkannya dengan
detik agar terdapat suatu keteraturan fabrikasi. bahan pengisi yang memiliki sifat kohesif yang lebih besar.
8. Sifat pemampatan Cara :
Analisa sifat pemampatan dilakukan dengan cara : volume 100 gram serbuk diukur sebelum Setelah proses pencampuran bahan aktif dengan air atau dengan bahan pengisi lainnya, lalu
pemampatan (Vo), setelah pemampatan 10 kali (V10) dan pemampatna setelah 500 kali (V500). dimasukkan ke dalam hopper dan dicetak dengan stempel dan mariks berukuran 2,18-2,5 cm atau lebih
Biasanya V10-V500 untuk 100 gram serbuk adalah maksimal 20 untuk memperoleh keteraturan besar 1,875-3,4375 cm. Dengan cara ini pengisian campuran serbuk lebih mudah dan dapat diberikan
fabrikasi. tekanan besar pada pencetakan dan inilah yang dikenal dengan ‘slug’.
Rumus pemampatan sebagai berikut : Granulasi slug, dimana campuran bahan tersebut lalu dipaksakan melalui ayakan dengan ukuran yang
sesuai sehingga terbentuk granul. Lalu dilakukan pencampuran granul dengan lubrikan yang sesuai
T % = V0 – V500 x 100% (proses lubrikasi). Setelah itu dilakukan pencetakan, dimana campuran tersebut dicetak menjadi tablet
V0 dengan menggunakan stempel dan matriks yang sesuai dengan bobot tablet yang diinginkan.
Jika T% kecil atau sama dengan 20%, maka keteraturan fabrikasi dapat tercapai.
9. Sifat komprimatibilitas 2. Granulsi Basah
Analisa dari sifat ini bertujuan untuk mengetahui bakat suatu serbuk terhadap kompresi. Pengujian Cara ini merupakan cara yang paling umum sebab hamper semua jenis zat khasiat dapat diproses
dilakukan menggunakan mesin alternayif, kedalaman lobang cetakan ditetapkan 1 cm. Mula-mula secara granulasi basah. Granulasi basah di dalam proses pembuatan granulnya mempergunakan larutan
mesin diatur sedemikian rupa sehingga diperoleh suatu tablet dengan kekerasan = 0, eksentrik diatur bahan pengikat dalam air seperti mucilage CMC, gom arab, gelatin, pasta pati, dll. Tablet yang
sedemikian rupa untuk memperoleh kolom serbuk yang belum terkompresi betul, tapi sudah dapat dihasilkan secara granulasi basah umumnya lebih kompak dan lebih keras dibandingkan secara cetak
dikeluarkan dari cetakan dalam bentuk tablet. langsung.
Cara :
10. Kelembaban Setelah digunakan penimbangan bahan dan pencampuran bahan-bahan yang digunakan, dilakukan
Penetapan kadar residu lembab setelah granulasi basah. granulasi yaitu campuran serbuk dibasahi dengan larutan bahan pengikat sampai diperoleh distribusi
11. Kebersamaan campuran bahan pengikat yang homogen, yang ditandai dengan campuran dapat dikepal seperti salju, yang bila
Pengujian dilakukan dengan penetapan kadar zat aktif. Dengan penimbangan seksama 20 tablet, diikuti kepalan ditekan akan pecah dalam distribusi ukuran partikel granul yang merata.Lalu adonan tersebut
dengan penggerusan dan timbang serbuk halus dengan seksama kemudian tetapkan kadar zat aktifnya. diayak sehingga diperoleh granul dengan ukuran merata dan kompak (disebut Pengayakan massa
basah).
12. Lubrikasi Granul kemudian dikeringkan di dalam lemari pengering dengan suhu pengeringan 50 – 60 oC. Lalu
Lubrikan dalam tablet yang bersifat hidrofob yang mempengaruhi mutu tablet. Penambahan lubrikan dilakukan pencampuran granul dengan lubrikan yang sesuai (proses lubrikasi). Setelah itu dilakukan
adalah titik kritis dalam manufaktur tablet pencetakan, dimana campuran tersebut dicetak menjadi tablet dengan menggunakan stempel dan
matriks yang sesuai dengan bobot tablet yang diinginkan.
1. Granulasi Kering (slugging)
 28

3. Granulasi Dasar
3 0,2 0,3 0,4
Tahap pengerjaan sama seperti granulasi basah pada umumnya hanya pada cara granulasi dasar, zat
khasiat tidak dicampurkan bersama bahan pengisi dan bahan penghancur dalam tetapi ditambahkan 4 0,15 0,25 0,25
sebagai ‘fines’ kedalam granul kering bersama dengan bahan penghancur luar dan lubrikan.
5 0,1 0,12 0,12
KAPSUL
A. Pengertian dan Macam Kapsul
B. Keuntungan dan Kerugian Sediaan Kapsul

Kapsul adalah sediaan padat yang terdiri dari obat dalam cangkang keras atau lunak yang
dapat larut. Cangkang umumnya terbuat dari gelatin tetapi dapat juga terbuat dari pati atau bahan lain Keuntungan bentuk sediaan kapsul.

yang sesuai. 1. Bentuk menarik dan praktis

Macam – macam kapsul 2. Tidak berasa sehingga bisa menutup rasa dan bau dari obat yang kurang enak.

Berdasarkan bentuknya kapsul dalam farmasi dibedakan menjadi dua yaitu kapsul keras 3. Mudah ditelan dan cepat hancur /larut didalam perut, sehingga bahan cepat segera diabsorbsi (diserap)

(capsulae durae, hard capsul ) dan kapsul lunak (capsulae molles, soft capsul) usus.

Perbedaan kapsul keras dan kapsul lunak. 4. Dokter dapat memberikan resep dengan kombinasi dari bermacam-macam bahan obat dan dengan
dosis yang berbeda-beda menurut kebutuhan seorang pasien.
Kapsul keras Kapsul lunak
5. Kapsul dapat diisi dengan cepat tidak memerlukan bahan penolong seperti pada pembuatan pil atau
- terdiri atas tubuh dan tutup - satu kesatuan
tablet yang mungkin mempengaruhi absorbsi bahan obatnya.
- tersedia dalam bentuk kosong - selalu sudah terisi
- isi biasanya padat, dapat juga cair - isi biasanya cair, dapat juga padat
Kerugian bentuk sediaan kapsul.
- cara pakai per oral - bisa oral, vaginal, rectal, topikal
1. Tidak bisa untuk zat-zat mudah menguap sebab pori-pori cangkang tidak menahan penguapan
- bentuk hanya satu macam - bentuknya bermacam - macam
2. Tidak untuk zat-zat yang higroskopis
Macam-macam kapsul berdasarkan ukuran
3. Tidak untuk zat-zat yang bereaksi dengan cangkang kapsul
Ketepatan dan kecepatan memilih ukuran kapsul tergantung dari pengalaman. Biasanya dikerjakan
4. Tidak untuk Balita
secara eksperimental dan sebagai gambaran hubungan jumlah obat dengan ukuran kapsul dapat
5. Tidak bisa dibagi ( misal ½ kapsul)
dilihat dalam tabel dibawah ini.
No. ukuran Asetosal Natrium Bikarbonat (dalam NBB
(alam gram) gram) (dalam gram) C. Cara Pengisian Kapsul
Ada 3 macam cara pengisian kapsul yaitu dengan tangan, dengan alat bukan mesin dan dengan alat
000 1 1,4 1,7
mesin
00 0,6 0,9 1,2 (1) Dengan tangan
0 0,5 0,7 0,9 Merupakan cara yang paling sederhana yakni dengan tangan, tanpa bantuan alat lain. Cara ini sering
dikerjakan di apotik untuk melayani resep dokter. Pada pengisian dengan cara ini sebaiknya digunakan
1 0,3 0,5 0,6
sarung tangan untuk mencegah alergi yang mungkin timbul karena petugas tidak tahan terhadap obat
2 0,25 0,4 0,5
 29

tersebut. Untuk memasukkan obat dapat dilakukan dengan cara serbuk dibagi sesuai dengan jumlah Misalnya ekstrak-ekstrak kental dalam jumlah kecil dapat dikapsul sebagai serbuk sesudah dikeringkan
kapsul yang diminta lalu tiap bagian serbuk dimasukkan kedalam badan kapsul dan ditutup. dengan bahan-bahan inert, tetapi kalau jumlahnya banyak yang jika dikeringkan membutuhkan terlalu
banyak bahan inert, maka dapat dibuat seperti masa pil dan dipotong-potong sebanyak yang
(2) Dengan alat bukan mesin diperlukan, baru dimasukkan kedalam cangkang kapsul keras dan direkat.
Alat yang dimaksud disini adalah alat yang menggunakan tangan manusia. Dengan menggunakan alat (2) Cairan-cairan
ini akan didapatkan kapsul yang lebih seragam dan pengerjaannya dapat lebih cepat sebab sekali cetak Untuk cairan-cairan seperti minyak-minyak lemak dan cairan lain yang tidak melarutkan gelatinnya
dapat dihasilkan berpuluh-puluh kapsul. Alat ini terdiri dari dua bagian yaitu bagian yang tetap dan (bahan pembuat cangkang kapsul) dapat langsung dimasukkan dengan pipet yang telah ditara.Sesudah
bagian yang bergerak. itu tutup kapsul harus ditutup (di seal) supaya cairan yang ada didalamnya tidak bocor atau keluar.
Untuk cairan-cairan seperti minyak menguap , kreosot atau alkohol yang akan bereaksi dengan
Caranya : gelatinnya hingga rusak/meleleh , harus diencerkan terlebih dahulu dengan minyak lemak sampai
§ Kapsul dibuka dan badan kapsul dimasukkan kedalam lubang dari bagian alat yang tidak bergerak. kadarnya dibawah 40 %.Sebelum dimasukkan kedalam kapsul. Kapsul diletakkan dalam posisi berdiri
§ Serbuk yang akan dimasukkan kedalam kapsul dimasukkan /ditaburkan pada permukaan kemudian pada sebuah kotak, kemudian cairan kita teteskan dengan pipet yang sudah ditara dengan tegak lurus,
diratakan dengan kertas film. setetah itu tutup.
§ Kapsul ditutup dengan cara merapatkan/menggerakkan bagian yang bergerak. Dengan cara demikian
semua kapsul akan tertutup. G. Faktor – Faktor yang Merusak Cangkang Kapsul
Cangkang kapsul dapat rusak jika kapsul tersebut :
(3) Dengan alat mesin (1) Mengandung zat-zat yang mudah mencair ( higroskopis)
Untuk menghemat tenaga dalam rangka memproduksi kapsul secara besar-besaran dan untuk menjaga Zat ini tidak hanya menghisap lembab udara tetapi juga akan menyerap air dari kapsulnya sendiri
keseragaman dari kapsul tersebut , perlu dipergunakan alat yang serba otomatis mulai dari membuka, hingga menjadi rapuh dan mudah pecah. Penambahan lactosa atau amylum (bahan inert netral) akan
mengisi sampai dengan menutup kapsul. Dengan cara ini dapat diproduksi kapsul dengan jumlah besar menghambat proses ini. Contohnya kapsul yang mengandung KI, NaI, NaNO2 dan sebagainya.
dan memerlukan tenaga sedikit serta keseragamannya lebih terjamin.
(2) Mengandung campuran eutecticum
D. Cara penutupan kapsul Zat yang dicampur akan memiliki titik lebur lebih rendah daripada titik lebur semula, sehingga
Penutupan kapsul yang berisi serbuk dapat dilakukan dengan cara yang biasa yakni menutupkan menyebabkan kapsul rusak/lembek. Contohnya kapsul yang mengandung Asetosal dengan Hexamin
bagian tutup kedalam badan kapsul tanpa penambahan bahan perekat. Penutupan cangkang kapsul atau Camphor dengan menthol. Hal ini dapat dihambat dengan mencampur masing-masing dengan
dapat juga dilakukan dengan pemanasan langsung, menggunakan energi ultrasonik atau pelekatan bahan inert baru keduanya dicampur.
menggunakan cairan campuran air – alkohol
E. Cara Membersihkan Kapsul (3) Mengandung minyak menguap, kreosot dan alkohol.
Caranya letakkan kapsul diatas sepotong kain (linnen,wol ) kemudian digosok-gosokkan sampai (pemecahan sudah dibahas diatas )
bersih.
F. Pengisian Cairan ke Dalam Kapsul Keras (4) Penyimpanan yang salah
(1) Zat-zat setengah cair/cairan kental Di tempat lembab, cangkang menjadi lunak dan lengket serta sukar dibuka karena kapsul tersebut
menghisap air dari udara yang lembab tersebut.
 30

Di tempat terlalu kering, kapsul akan kehilangan air sehingga menjadi rapuh dan mudah pecah. 1 inch = 2,54 cm

Masalah dalam pencetakan tablet

Mengingat sifat kapsul tersebut maka sebaiknya kapsul disimpan :
§ dalam ruang yang tidak terlalu lembab atau dingin kering Permasalahan Dalam Pencetakan Tablet
§ dalam botol gelas tertutup rapat dan diberi silika (pengering) Masalah-masalah yang dapat muncul selama proses pencetakan tablet secara umum, seperti :
§ dalam wadah plastik yang diberi pengering · Capping : pemisahan sebagian atau keseluruhan bagian atas/bawah tablet dari badan tablet
§ dalam blitser / strip alufoil · Laminasi : pemisahan tablet menjadi dua bagian atau lebih
· Chipping : keadaan dimana bagian bawah tablet terpotong
H. Syarat – Syarat Kapsul · Cracking : keadaan dimana tablet pecah, lebih sering di bagian atas-tengah
· Picking : perpidahan bahan dari permukaan tablet dan menempel pada permukaan punch
(1) Keseragaman Bobot · Sticking : keadaan dimana granul menempel pada dinding die (ada adhesi)
Menurut FI. III, dibagi menjadi dua kelompok , yaitu : · Mottling : keadaan dimana distribusi zat warna pada permukaan tablet tidak merata
§ Kapsul berisi obat kering
§ Kapsul berisi obat cair atau pasta
(2) Waktu Hancur Masalah Lain Pada Pencetakan Tablet Secara Khusus

(3) Keseragaman Sediaan 1. Lengket pada Cetakan

(4) Uji Disolusi Manifestasinya :

AYAKAN · Melekat pada die dan sulit untuk dikeluarkan

· Bunyi keras pada mesin
Tabel : Klasifikasi serbuk berdasarkan derajat halus (menurut FI. IV) · Tablet kopak, jelek, sisi tablet kasar, kadang-kadang hitam
Penyebab :
Klasifikasi Serbuk Simplisia Nabati & Hewani Bahan Kimia § Antiadheren kurang
Nomor Serbuk1) Batas Derajat Halus2) Nomor Serbuk1) Batas Derajat Halus2) § Lubrikan kurang atau tidak tepat
% No. Pengayak % No. Pengayak Contoh : Tablet asetosal dengan Mg stearat lengket, seharusnya digunakan asam stearat
Sangat kasar 8 20 60 (yang mikronize karena fungsi lubrikan adalah antar partikel sehingga kalau halus akan
Kasar 20 40 60 20 60 40 terselimuti oleh lubrikan).
Setengah kasar 40 40 80 40 60 60 § Kandungan air (aspek kadar air) tinggi akan menyebabkan penempelan pada die,
Halus 60 40 100 80 60 120 sedangkan kadar air rendah dapat menyebabkan laminating atau capping.
Sangat halus 80 100 80 120 100 120 § Kemungkinan karena interaksi kimia atau fisika, contoh interaksi fisika etoksi benzamin
dengan kafein, gliseril guaiakolat dengan prometazin HCl, yaitu terjadinya pelelehan
Contoh : ayakan 10 mesh, artinya sepanjang 1 inch terdapat 10 lubang dan kawatnya.
sehingga adhesivitas tinggi dan akhirnya menjadi lengket.
Maka:
Jarak antar pusat kawat yang satu dengan kawat berikutnya = 1/10 =0,1 in.
 31

§ Bahan baku dengan titik leleh sangat rendah, sehingga kesulitan dalam masalah · Alat dipoles, sehingga adhesivitas tablet dan pons sangat kecil.
pencetakan, contoh : Ibuprofen, Gliseril guaiakolat, Siprofloksasin (Antibiotik turunan 3. Capping/Laminating
Imidazol). Capping : copot
Penyelesaian Masalah : Laminating : belah
· Meningkatkan antiadheren dan lubrikan Penyebab :
· Penggantian lubrikan yang cocok § Terjebaknya udara pada tablet karena granul sangat halus
· Mengurangi jumlah granul yang kasar · Porositas tinggi, khususnya pada penggunaan pons yang baru, yaitu dengan adanya udara
· Mengurangi jumlah air tapi jangan sampai berada di bawah optimum, karena tablet menjadi yang terjebak antara pons dan die
kurang baik. Jika sudah diketahui jumlah pembasah yang paling baik maka agar § Kekerasan yang terlalu rendah atau terlalu tinggi (ada yang optimal)
pembasahnya pas, dilakukan dengan menambahkan pembasah ke dalam larutan pengikat, § Granul yang terlalu kering, cara : tambahkan dalam pelarut pengikat tambahkan bahan cair
yaitu bahan pembantu yang tidak menguap tapi basah, contoh Propilen glikol atau gliserin. dan tidak mudah menguap
· Jika terjadi lengket mungkin karena punch dan die yang rusak, sebab kalau cacat pada § Zat pengikat yang kurang tepat.
punch, maka akan melekat sehingga ratakan punch dan die. § Pengikat yang jumlahnya terlalu sedikit (tepat tetapi jumlahnya kecil)
· Kalau mungkin pencetakan pada suhu rendah dan humuditas rendah karena khusus untuk Penanggulangannya
bahan aktif dengan titik leleh rendah atau terjadi campuran eutektik maka zat campuran · Pembuatan granul diulang jika penyebabnya adalah kelebihan atau kekurangan pengikat
eutektik semakin mudah menyerap air. Contoh : Kombinasi ampisilin dengan asam atau tidak cocok.
klavulanat, dimana asam klavulanat mudah hancur dengan kelembaban dan temperatur · Tambahkan pengikat kering seperti gom arab, sorbitol, PVP, sakarin, NHPC, LHPC 21,
yang tinggi. Oleh karena itu, pembuatannya dilakukan dalam suhu dan RH yang rendah. Metilselulosa dengan konsistensi tinggi, sehingga meningkatkan kekompakan tablet.
· Perubahan bahan pengisi, bahan pengisi dengan titik leleh tinggi dan dapat mengadsorbsi, · Pengurangan ukuran partikel dari granul, karena spesifikasi ukuran harus sama.
seperti SiO2 dan aerosil (adsorben). Penambahan aercsil pada tablet akan menyebabkan 4. Sumbing atau retak-retak pada permukaan tablet
penampilan tablet yang bagus, jernih dan mengkilat, namun waktu hancur semakin panjang. Manifestasinya :
Akibat dari ketiga masalah sebelumnya : laminating, lengket atau kadang-kadang karena pons
2. Lengket pada pons yang terlalu dalam.
Manifestasi : Penyelesaian :
· Terkelupasnya bagian tablet karena permukaan tablet melekat pada pons. Penyebab sama · Pons dan die supaya di poles
dengan tadi · Untuk ukuran granul yang besar, kurangi partikel granul.
· Kurangnya anti adheren · Diganti pons dan die
· Kandungan air tinggi · Tambahkan pengikat kering
· Lengket pada pons
Penanggulangannya sama : 5. Keseragaman bobot (FI III)
§ Ubah ukuran granul Penyebab pertama :
§ Tambah adsorben – Aliran kurang baik
§ Perbaiki alat
 32

– Distribusi ukuran granul yang tidak tepat, sebab dengan demikian mungkin saja timbul KIMIA FARMASI ANALISIS
porositas tinggi, yang tidak dapat menjamin keseragaman bobot karena adanya distribusi
1 Struktur Fruktosa (SUDAH ADA)
baru pada saat pencetakan.
– Sistem pencampuran yang tidak benar, sehingga mesin harus terkunci baik terutama pons 2. Karbohidrat merupakan polimer alami yang dihasilkan oleh tumbuh-tumbuhan dan sangat
bawah karena dapat berubah-ubah sehingga bobot berbeda-beda. dibutuhkan oleh manusia dan hewan. Karbohidrat juga merupakan sumber energi yang terdiri atas
Penyelesaian masalah : unsur-unusr C, O, dan H dengan rumus molekul Cn(H2O)n. Pada senyawa karbohidrat terdapat berbaga
– Perbaiki atau ulangi proses pembuatan granul, perbaikan ukuran granul, pengikat, gugus fungsi yang diikatnya yaitu gugus fungsi keton, aldehid, dan gugus hidroksi.
granulasi, perbaikan pencampuran massa cetak.
– Perbaikan mesin tablet yaitu validasi mesin tablet. Ditinjau dari gugus fungsi yang diikat:
– Kecepatan aliran dapat menyebabkan bobot tablet yang berbeda-beda. Penyebab
kecepatan aliran : kandungan air tinggi sehingga adesivitas tinggi dan aliran menjadi 1. Aldsa: karbohidrat yang mengikat gugus aldehid. Contoh: glukosa, galaktosa, ribosa
kurang ; porositas tinggi, udara terjebak banyak karena fines dan pengikat yang tidak cocok 2. Ketosa: karbohdrat yang mengikat gugus keton. Contoh: fruktosa
atau kurang. Jumlah fines meningkat, porositas meningkat, aliran tidak baik.
Penyebab kedua : distribusi granul tidak baik. Ditinjau dari hasil hidrolisisnya:
Penyelesaian Masalah :
– Kurangi kadar air 1. Monosakarida: karbohidrat yang tidak dapat dihidrolisis menjadi molekul-molekul
– Pembuatan granul baru sehingga menyebabkan porositas kecil, distribusi granul optimal karbohidrat yang lebih sederhana lagi. Misalnya: glukosa, fruktosa, ribosa, galaktosa
sehingga aliran bagus. 2. Disakarida: karbohidrat yang terbentuk dari kondensasi 2 molekul monosakarida.
6 Keseragaman Kandungan (FI IV hlm.999) Misalnya: sukrosa (gula tebu), laktosa (gula susu), dan maltosa (gula pati)
Dilakukan bila : 3. Oligosakarida: karbohidrat yang jika dihidrolisis akan terurai menghasilkan 3 – 10
· Kadar bahan aktif dibawah 50 mg monosakarida, misalnya dekstrin dan maltopentosa
· Bila perbandingan kadar bahan aktif dengan bobot tablet lebih kecil dari pada 50% 4. Polisakarida: karbohirdat yang terbentuk dari banyak molekul monosakarida. Misalnya
Penyebab jeleknya keseragaman kandungan : pati (amilum), selulosa, dan glikogen.
· Karena aliran jelek
· Pencampuran pregranulasi tidak benar maka tentukan dulu homogenitas zat aktif dalam Beberapa monosakarida penting sebagai berikut.
granul (di pabrik) 1. Glukosa
· Karena kadar fines tinggi maka porositas tinggi (bobot berbeda-beda)
· Kandungan air yang tinggi sehingga aliran kurang baik Glukosa dapat diperoleh dari hidrolisis sukrosa (gula tebu) atau pati (amilum). Di alam glukosa
· Kondisi mesin tidak benar. terdapat dalam buah-buahan dan madu lebah. Dalam alam glukosa dihasilkan dari reaksi antara
Penyelesaian masalah karbondioksida dan air dengan bantuan sinar matahari dan klorofil dalam daun serta mempunyai sifat:
· Perbaikan ukuran granul meliputi pencampuran, perubahan pengikat, granulasi.
· Kalibrasi mesin.
 Memutar bidang polarisasi cahaya ke kanan (+52.7 0)
 33

 Dapat mereduksi larutan fehling dan membuat larutan merah bata  Dapat mereduksi larutan fehling membentuk endapan merah bata

 Dapat mengalami mutarotasiDapat difermentasi menghasilkan alkohol (etanol) dengan  Tidak dapat difermentasi
reaksi sebagai berikut:
Beberapa disakarida penting sebagai berikut.
C6H12O6 --> 2C2H5OH + 2CO2
1. Laktosa
2. Fruktosa Laktosa memiliki gugus karbonil yang berpotensi bebas pada residu glukosa. Laktosa adalah
disakarida pereduksi. Selama proses pencernaan, laktosa mengalami proses hidrolisis enzimatik oleh
laktase dari sel-sel mukosa usus.
Beberapa sifat lakotsa:

 Hidrolisis laktosa menghasilkan molekul glukosa dan galaktosa

 Hanya terdapat pada binatang mamalia dan manusia

 Dapat dperoleh dari hasil samping pembuatan keju

 Bereaksi positif terhadap pereaksi fehling, benedict, dan tollens

Fruktosa adalah suatu ketoheksosa yang mempunyai sifat memutar cahaya terpolarisasi ke kiri dan
karenanya disebut juga levulosa. Fruktosa mempunyai rasa lebih manis dari pada gula tebu atau 2. Maltosa

sukrosa. Fruktosa dapat dibedakan dari glukosa dengan pereaksi seliwanoff, yaitu larutan resorsinol Beberapa sifat maltosa:

(1,3 dhidroksi-benzena) dalam asam clorida. Disebut juga sebagai gula buah, dperoleh dari hdrolisis
sukrosa; dan mempunyai sifat:  Hidrolisis maltosa menghasilkan 2 molekul glukosa

 Digunakan dalam makanan bayi dan susu bubuk beragi (malted milk)
 Memutar bidang polarisasi cahaya ke kiri (-92.4oC)  Bereaksi positif terhadap pereaksi fehling, benedict, dan tollens
 Dapat mereuksi larutan fehling dan membentuk endapan merah bata

 Dapat difermentasi 3. Sukrosa

Sukrosa atau gula tebu adalah disakarida dari glukosa dan fruktosa. Sukrosa dibentuk oleh banyak

3. Galaktosa tanaman tetapi tidak terdapat pada hewan tingkat tinggi. Sukrosa mempunyai sifat memutar cahaya

Umumnya berikatan dengan glukosa dalam bentuk laktosa, yaitu gula yang terdapat dalam susu. terpolarisasi ke kanan. Hasil yang diperoleh dari reaksi hidrolisis adalah glukosa dan fruktosa dalam

Galaktosa mempunyai sifat memutar bidang cahaya terpolarisasi ke kanan. Pada proses oksidasi oleh jumlah yang ekuimolekular. Sukrosa bereaks negatif terhadap pereaksi fehling, benedict, dan tollens.

asam nitrat pekat dan dalam keadaan panas galaktosa menghasilkan asam musat
Beberapa polisakarida penting.
yang kurang larut dalam air bila dibandingkan dengan asam sakarat yang dihasilkan oleh oksidasi
1. Selulosa
glukosa. Dapat diperoleh dari hidrolisis gula susu (laktosa), dan mempunyai sifat:
 34

 Merupakan komponen utama penyusun serat dinding sel tumbuhan  Merupakan uji umum untuk karbohidrat yang memiliki gugus aldehid atau keton bebas

 Polimer dari glukosa  Uji benedict berdasarkan reduksi Cu2+ menjadi Cu+ oleh gugus aldehid atau keton bebas

 Hirolisis lengkap dengan katalis asam dan enzim akan menghasilkan glukosa dalam suasana alkalis

2. Pati atau amilum  Biasanya ditambahkan zat pengompleks seperti sitrat atau tatrat untuk mencegah terjadinya

 Polimer dari glukosa pengendapan CuCO3

 Apabila dilarutkan dalam air panas, pati dapat dipisahkan menjadi amilosa dan amilopektin  Uji positif ditandai dengan terbentuknya larutan hijau, merah, orange atau merah bata serta
adanya endapan.
 Amilopektin merupakan polimer yang lebih besar dari amilosa
4. Uji Barfoed
 Hirdolisis parsial akan menghasilkan amilosa
 Digunakan untuk menunjukkan adanya monosakarida dalam sampel
 Hidrolisis lengkap akan menghasilkan glukosa
 Uji positif ditunjukkan dengan terbentuknya endapan merah orange
3. Glikogen
5. Uji Iodin
 Hidrolisis glikogen akan menghasilkan glukosa
 Digunakan untuk menunjukkan adanya polisakarida
 Dalam sistem hewan, glikogen digunakan sebagai cadangan makanan (glukosa)
 Amilum dengan iodine dapat membentuk kompleks biru
4. Kitin
 Amilopektin dengan iodin akan memberi warna merah ungu
 Bangungan utama dari hewan beraki banyak seperti kepiting
 sedangkan dengan glikogen dan dekstrin akan membentuk warna merah coklat
 Merupakan polimer dari glukosamina
6. Uji Fehling
 Hidrolisis akan menghasilkan 2-amino-2-deoksi-glukosa
 Digunakan untuk menunjukkan adanya karbohidrat pereduksi (monosakarida, laktosa,
Analisa kualiatif karbohidrat.
maltosa, dll)
1. Uji Molisch
 Uji positif ditandai dengan warna merah bata
 Prinsip reaksi ini adalah dehidrasi senyawa karbohidrat oleh asam sulfat pekat.

 Dehidrasi heksosa menghasilkan senyawa hidroksi metil furfural, sedangkan dehidrasi

pentosa menghasilkan senyawa fulfural.
 Uji positif jika timbul cincin merah ungu yang merupakan kondensasi antara furfural atau
hidroksimetil furfural dengan alpha-naftol dalam pereaksi molish.
3. flovonoid tersusun dari dua cincin aromatis yang terdiri dari 15 atom karbon, dimana dua cincin
benzene (C6) terikat pada suatu rantai propana (C3) sehingga membentuk suatu susunan C6-C3-C6 .
Kerangka flavonoid :

2. Uji Seliwanoff

 Merupakan uji spesifik untuk karbohidrat yang mengandung gugus keton atau disebut juga
ketosa

 Jika dipanaskan karbohidrat yang mengandung gugus keton akan menghasikan warna
merah pada larutannya.
3. Uji Benedict

Susunan ini dapat menghasilkan tiga jenis struktur senyawa flavonoid yaitu:
1. Flavonoida atau 1,3-diarilpropana 2. Isoflavonoida atau 1,2-diarilpropana
3. Neoflavonoida atau 1,1-diarilpropana
Sifat Kelarutan Flavonoid
Aglikon flavonoid adalah polifenol dan karena itu mempunyai sifat kimia senyawa fenol, yaitu
bersifat agak asam sehingga dapat larut dalam basa, tetapi bila dibiarkan dalam larutan basa dan di samping itu
terdapat oksigen, banyak yang akan terurai. Karena mempunyai sejumlah gugus hidroksil yang tak
tersulih,atau suatu gula, flavonoid merupakan senyawa polar, maka umumnya flavonoidcukup larut
dalam pelarut polar seperti etanol, metanol, butanol, aseton, dimetil-sulfoksida, dimetilformamida, air,
dan lain-lain (Markham, 1988 : 15).Adanya gula yang terikat pada flavonoid (bentuk umum yang
ditemukan) cenderung menyebabkan flavonoid lebih mudah larut dalam air dan dengan demikian
campuran pelarut di atas dengan air merupakan pelarut yang baik untuk glikosida. Sebaliknya, aglikon
1.
yang kurang polar seperti isoflavon, flavanon, danflavon serta flavonol yang termetoksilasi cenderung
2.
lebih mudah larut dalam pelarut seperti eter dan kloroform (Markham, 1988 : 15).
3.
35
Kromatogram Flavonoid
Flavonoid terutama berupa senyawa yang larut dalam air. Mereka dapatdiekstraksi dengan etanol 70 %
dan tetap ada dalam lapisan air setelah ekstrak inidikocok dengan eter minyak bumi. Flavonoid berupa
senyawa fenol, karena ituwarnanya berubah bila ditambah basa atau amonia, jadi mereka mudah
dideteksipada kromatogram atau dalam larutan (Harborne, 1987 : 70).
Spektrum Flavonoid Umum
Spektroskopi serapan lembayung dan serapan sinar tampak digunakan untuk membantu
mengidentifikasi jenis flavonoid dan menentukan pola oksigenasi. Disamping itu, kedudukan gugus
hidroksil fenol bebas pada inti flavonoid dapat ditentukan dengan menambahkan pereaksi (pereaksi
geser) ke dalam larutancuplikan dan mengamati pergeseran puncak serapan yang terjadi. Cara ini
bergunauntuk menentukan kedudukan gula atau metil yang terikat pada salah satu gugushidroksil fenol
(Markham, 1988 : 38).Spektrum flavonoid (gambar 2) biasanya ditentukan dalam larutan denganpelarut
metanol atau etanol. Spektrum khas terdiri atas dua maksimal pada rentang240-285 nm (pita II) dan
300-550 nm (pita I). Kedudukan yang tepat dan kekuatan nisbi maksimal tersebut memberikan
informasi yang berharga mengenai sifatflavonoid dan pola oksigenasinya.
Spektrum khas jenis flavonoid utama dengan pola oksigenasi yang setara (5,7,4‟) adalah
kekuatan nisbi yang rendah pada pita Idalam dihidroflavon, dihidroflavonol, dan isoflavon. Ciri nisbi
ini tidak berubah,bahkan bila pola oksigenasi berubah, sekalipun rentang maksimal serapan pada jenis
flavonoid (tabel 2) yang berlainan tumpang tindih sebagai keseragaman polaoksigenasi. Keseragaman
dalam rentang maksimal ini akan bergantung pada polahidroksilasi dan pada derajat substitusi gugus
hidroksil (Markham, 1988 : 39).
Klasifikasi Flavonoid
Flavonoid dapat diklasifikasikan ke dalam beberapa golongan, seperti antosianin,
proantosianidin, flavonol, flavon, glikoflavon, flavonil, khalkon, auron, flavonon dan isoflavon.
Fungsi Flavonoid
Flavonoid sering digunakan sebagai pigmen dan zat warna, banyak dijumpai pada antosianin dan
bagian tumbuhan lain yang memilki warna orange, merah, biru, violet dan scarlet.
Secara tidak langsung mengatur pertumbuhan pada akar dan pucuk dan dormansi.
Penangkal serangan penyakit dan obat-obatan.
Sebagai senyawa penanda (markers) dalam mengklasifikasikan tumbuhan
 36
Sifat Fisika dan Kimia Flavonoid
Flavonoid umumnya bersifat polar sehingga larut dalam pelarut polar seperti air,
etanol, methanol, butanol, aseton, dimetil sulfoksida dan lain – lainnya. Adanya gula yang terikat pada
inti flavonoid menyebabkan flavonoid glikosida lebih mudah larut dalam air sehingga campuran
pelarut organic diatas dengan air merupakan pelarut yang baik untuk glikosida.
Pembagian Flavonoid
1) Flavonoid O – glikosida
Flavonoid biasanya terdapat dalam bentuk O – glikosida, dimana satu gugus hidroksil
flavonoid atau lebih berikatan dengan gugus karboksil dari gula dengan ikatan hemiasetal yang tidak
tahan asam.
Gula yang paling umum ditemukan pada flavonoid O – glikosida adalah glukosa, galaktosa,
ramnosa, xilosa dan arabinosa.
2) Flavonoid C – glikosida
Flavonoid C – glikosida merupakan flavonoid dengan struktur yang khas, dimana ikatan
gula dengan aglikonnya adalah ikatan karbon-karbon (C-C), yang umum dijumpai adalah flavon-C-
glikosida. Jenis gula yang terikat antara lain adalah glukosa, galaktosa, ramnosa, xilosa dan arabinosa.
Ekstraksi
Tumbuhan segar merupakan bahan awal yang ideal untuk menganalisa flavonoid, walaupun bahan
kering yang disimpan hati – hati mungkin masih tetap memberikan hasil yang memuaskan. Ekstraksi
dapat dilakukan dengan cara maserasi, perkolasi atau sokletasi. Pelarut yang digunakan dipilih
berdasarkan kepolaran flavonoid yang akan dianalisa.
4. Analisis Kualitatif tablet amlodipine menggunakan metode KLT
Analsisis kuantitatif menggunakan metode HPLC (FI V, hal 109)
KLT
Pengertian Kromatografi Lapis Tipis (KLT)
Kromatografi adalah suatu teknik pemisahan zat terlarut oleh suatu proses migrasi
diferensial dinamis dalam sistem yang terdiri dari dua fase atau lebih, salah satu diantaranya bergerak
secara berkesinambungan dalam arah tertentu dan di dalamnya zat-zat itu menunjukkan perbedaan
mobilitas disebabkan adanya pembedaan dalam adsorpsi, partisi, kelarutan, tekanan uap, ukuran
molekul, atau kerapatan muatan ion. Atau secara sederhana kromatografi biasanya juga di artikan
sebagai teknik pemisahan campuran berdasarkan perbedaan kecepatan perambatan komponen dalam
medium tertentu. Kromatografi di gunakan untuk memisahkan substansi campuran menjadi
komponen-komponen. Seluruh bentuk kromatografi bekerja berdasarkan prinsip ini.
Kromatografi lapis tipis merupakan salah satu analisis kualitatif dari suatu sampel yang
ingin di deteksi dengan memisahkan komponen-komponen sampel berdasarkan perbedaan kepolaran.
Kromatografi lapis tipis adalah metode pemisahan fisika-kimia dengan fase gerak (larutan
pengembang yang cocok), dan fase diam (bahan berbutir) yang diletakkan pada penyangga berupa plat
gelas atau lapisan yang cocok. Pemisahan terjadi selama perambatan kapiler (pengembangan) lalu hasil
pengembangan di deteksi. Zat yang memiliki kepolaran yang sama dengan fase diam akan cenderung
tertahan dan nilai Rf-nya paling kecil. Kromatografi lapis tipis digunakan untuk memisahkan
komponen-komponen atas dasar perbedaan adsorpsi atau partisi oleh fase diam di bawah gerakan
pelarut pengembang.
Pada identifikasi noda atau penampakan noda, jika noda sudah berwarna dapat langsung
diperiksa dan ditentukan harga Rf. Rf merupakan nilai dari Jarak relative pada pelarut. Harga Rf
dihitung sebagai jarak yang ditempuh oleh komponen dibagi dengan jarak tempuh oleh eluen (fase
gerak) untuk setiap senyawa.
Rf juga menyatakan derajat retensi suatu komponen dalam fase diam. Karena itu Rf juga
disebut factor referensi.
Faktor-faktor yang mempengaruhi gerakan noda dalam kromatografi lapisan tipis yang juga
mempengaruhi harga Rf adalah :
Struktur kimia dari senyawa yang sedang dipisahkan.
Sifat dari penyerap dan derajat aktifitasnya.
Biasanya aktifitas dicapai dengan pemanasan dalam oven, hal ini akan mengeringkan molekul-molekul
air yang menempati pusat-pusat serapan dari penyerap. Perbedaan penyerap akan memberikan
perbedaan yang besar terhadap harga Rf meskipun menggunakan fase bergerak dan zat terlarut yang
sama tetapi hasil akan dapat diulang dengan hasil yang sama, jika menggunakan penyerap yang sama,
ukuran partikel tetap dan jika pengikat (kalau ada) dicampur hingga homogen.
Tebal dan kerataan dari lapisan penyerap.
 37
Pada prakteknya tebal lapisan tidak dapat dilihat pengaruhnya, tetapi perlu diusahakan tebal lapisan
yang rata. Ketidakrataan akan menyebabkan aliran pelarut menjadi tak rata pula dalam daerah yang
kecil dari plat.
Pelarut (dan derajat kemurniannya) fase bergerak.
Kemurnian dari pelarut yang digunakan sebagai fase bergerak dalam kromatografi lapisan tipis adalah
sangat penting dan bila campuran pelarut digunakan maka perbandingan yang dipakai harus betul-
betul diperhatikan.
Derajat kejenuhan dan uap dalam bejana pengembangan yang digunakan.
Teknik percobaan.
Arah pelarut bergerak di atas plat. (Metoda aliran penaikan yang hanya diperhatikan, karena cara ini
yang paling umum meskipun teknik aliran penurunan dan mendatar juga digunakan).
Jumlah cuplikan yang digunakan.
Penetesan cuplikan dalam jumlah yang berlebihan memberikan hasil penyebaran noda-noda dengan
kemungkinan terbentuknya ekor dan efek tak kesetimbangan lainnya, hingga akan mengakibatkan
kesalahan-kesalahan pada harga-harga Rf.
Suhu.
Pemisahan-pemisahan sebaiknya dikerjakan pada suhu tetap, hal ini terutama untuk mencegah
perubahan-perubahan dalam komposisi pelarut yang disebabkan oleh penguapan atau perubahan-
perubahan fase.
Kesetimbangan.
Ternyata bahwa kesetimbangan dalam lapisan tipis lebih penting dalam kromatografi kertas, hingga
perlu mengusahakan atmosfer dalam bejana jenuh dengan uap pelarut. Suatu gejala bila atmosfer
dalam bejana tidak jenuh dengan uap pelarut, bila digunakan pelarut campuran, akan terjadi
pengembangan dengan permukaan pelarut yang berbentuk cekung dan fase bergerak lebih cepat pada
bagian tepi-tepi dan keadaan ini harus dicegah.
Semua kromatografi memiliki fase diam (dapat berupa padatan, atau kombinasi cairan-
padatan) dan fase gerak (berupa cairan atau gas). Fase gerak mengalir melalui fase diam dan membawa
komponen-komponen yang terdapat dalam campuran. Komponen-komponen yang berbeda bergerak
pada laju yang berbeda.
Sedangkan fase diam untuk kromatografi lapis tipis seringkali juga mengandung substansi
yang mana dapat berpendar flour dalam sinar ultra violet. Pendaran ini ditutupi pada posisi dimana
bercak pada kromatogram berada, meskipun bercak-bercak itu tidak tampak berwarna jika dilihat
dengan mata. Namun, apabila di sinarkan dengan sinar UV pada lempengan, akan timbul pendaran dari
posisi yang berbeda dengan posisi bercak-bercak. Bercak tampak sebagai bidang kecil yang gelap.
Sementara UV tetap di sinarkan pada lempengan, harus dilakukan penandaan posisi-posisi
dari bercak-bercak dengan menggunakan pensil dan melingkari daerah bercak-bercak itu. Ketika sinar
UV dimatikan, bercak-bercak tersebut tidak tampak kembali.
Prinsip Kerja KLT
Pada proses pemisahan dengan kromatografi lapis tipis, terjadi hubungan kesetimbangan
antara fase diam dan fase gerak, dimana ada interaksi antara permukaan fase diam dengan gugus
fungsi senyawa organik yang akan diidentifikasi yang telah berinteraksi dengan fasa geraknya.
Kesetimbangan ini dipengaruhi oleh 3 faktor, yaitu : kepolaran fase diam, kepolaran fase gerak, serta
kepolaran dan ukuran molekul.
Pada kromatografi lapis tipis, eluent adalah fase gerak yang berperan penting pada proses
elusi bagi larutan umpan (feed) untuk melewati fase diam (adsorbent). Interaksi antara adsorbent
dengan eluent sangat menentukan terjadinya pemisahan komponen. Oleh sebab itu pemisahan
komponen secara kromatografi dipengaruhi oleh laju alir eluent dan jumlah umpan. Eluent dapat
digolongkan menurut ukuran kekuatan teradsorpsinya pelarut atau campuran pelarut tersebut pada
adsorben dan dalam hal ini yang banyak digunakan adalah jenis adsorben alumina atau sebuah lapis
tipis silika. Suatu pelarut yang bersifat larutan relatif polar, dapat mengusir pelarut yang tak polar dari
ikatannya dengan alumina (gel silika). Semakin dekat kepolaran antara senyawa dengan eluen maka
senyawa akan semakin terbawa oleh fase gerak tersebut. Hal ini berdasarkan prinsip “like dissolved
like”.
Fase Diam dan Fase Gerak KLT
Pada kromatografi, komponen-komponennya akan dipisahkan antara dua buah fase yaitu
fase diam dan fase gerak. Fase diam akan menahan komponen campuran sedangkan fase gerak akan
melarutkan zat komponen campuran. Komponen yang mudah tertahan pada fase diam akan tertinggal.
Sedangkan komponen yang mudah larut dalam fase gerak akan bergerak lebih cepat. Semua
kromatografi memiliki fase diam (dapat berupa padatan, atau kombinasi cairan-padatan) dan fase gerak
(berupa cairan atau gas). Fase gerak mengalir melalui fase diam dan membawa komponen-komponen
yang terdapat dalam campuran. Komponen-komponen yang berbeda bergerak pada laju yang berbeda.
Fase Diam
 38
Pelaksanaan kromatografi lapis tipis menggunakan sebuah lapis tipis silika gel atau alumina
yang seragam pada sebuah lempeng gelas atau logam atau plastik yang keras. Gel silika (atau alumina)
merupakan fase diam. Fase diam untuk kromatografi lapis tipis seringkali juga mengandung substansi
yang mana dapat berpendar flour dalam sinar ultra violet. Fase diam lainnya yang biasa digunakan
adalah alumina-aluminium oksida. Atom aluminium pada permukaan juga memiliki gugus -OH.
Fase Gerak
Dalam kromatografi, eluent adalah fase gerak yang berperan penting pada proses elusi bagi
larutan umpan (feed) untuk melewati fase diam (adsorbent). Interaksi antara adsorbent dengan eluent
sangat menentukan terjadinya pemisahan komponen.
Eluent dapat digolongkan menurut ukuran kekuatan teradsorpsinya pelarut atau campuran
pelarut tersebut pada adsorben dan dalam hal ini yang banyak digunakan adalah jenis adsorben
alumina atau sebuah lapis tipis silika. Penggolongan ini dikenal sebagai deret eluotropik pelarut. Suatu
pelarut yang bersifat larutan relatif polar, dapat mengusir pelarut yang relatif tak polar dari ikatannya
dengan alumina (gel silika).
Kecepatan gerak senyawa-senyawa ke atas pada lempengan tergantung pada:
Bagaimana kelarutan senyawa dalam pelarut, Hal ini bergantung pada bagaimana besar atraksi antara
molekul-molekul senyawa dengan pelarut.
Kelebihan Metode Kromatografi Lapis Tipis
Beberapa keuntungan dari kromatografi lapis tipis ini adalah sebagai berikut :
 Kromatografi lapis tipis banyak digunakan untuk tujuan analisis.
 Identifikasi pemisahan komponen dapat dilakukan dengan pereaksi warna, fluorosensi atau
dengan radiasi menggunakan sinar ultraviolet.
 Dapat dilakukan elusi secara menaik (ascending), menurun (descending), atau dengan cara
elusi 2 dimensi.
 Dapat untuk memisahkan senyawa hidrofobik (lipid dan hidrokarbon) yang dengan metode
kertas tidak bisa
 Ketepatan penentuan kadar akan lebih baik karena komponen yang akan ditentukan
merupakan bercak yang tidak bergerak.
 Hanya membutuhkan sedikit pelarut.
 Waktu analisis yang singkat (15-60 menit)
 Investasi yang kecil untuk perlengkapan (Biaya yang dibutuhkan ringan).
 Preparasi sample yang mudah
 Kemungkinan hasil palsu yang disebabkan oleh komponen sekunder tidak mungkin
 Kebutuhan ruangan minimum
Analisis KLT banyak digunakan karena :
 Waktu yang diperlukan untuk analisis senyawa relatif pendek
 Dalam analisis kualitatif dapat memberikan informasi semi kuantitatif tentang konstituen
utama dalam sampel
 Cocok untuk memonitor identitas dan kemurnian sampel
 Dengan bantuan prosedur pemisahan yang sesuai, dapat digunakan untuk analisis
kombinasi sampel terutama dari sediaan herbal.
Faktor Retensi
Faktor retensi (Rf) adalah jarak yang ditempuh oleh komponen dibagi dengan jarak yang ditempuh
oleh eluen. Rumus faktor retensi adalah:
Nilai Rf sangat karakterisitik untuk senyawa tertentu pada eluen tertentu. Hal tersebut dapat digunakan
untuk mengidentifikasi adanya perbedaan senyawa dalam sampel. Senyawa yang mempunyai Rf lebih
besar berarti mempunyai kepolaran yang rendah, begitu juga sebaliknya. Hal tersebut dikarenakan fasa
diam bersifat polar. Senyawa yang lebih polar akan tertahan kuat pada fasa diam, sehingga
menghasilkan nilai Rf yang rendah.
Rf KLT yang bagus berkisar antara 0,2 - 0,8. Jika Rf terlalu tinggi, yang harus dilakukan adalah
mengurangi kepolaran eluen, dan sebaliknya.
Cara Menggunakan KLT
KLT sangat berguna untuk mengetahui jumlah komponen dalam sampel. Peralatan yang digunakan
untuk KLT adalah chamber (wadah untuk proses KLT) , pinset, plat KLT, dan eluen. Inilah langkah-
langkah memakai KLT:
1. Potong plat sesuai ukuran. Biasanya, untuk satu spot menggunakan plat selebar 1 cm.
Berarti jika menguji 3 sampel (3 spot) berarti menggunakan plat selebar 3 cm.
 39

2. Buat garis dasar (base line) di bagian bawah, sekitar 0,5 cm dari ujung bawah plat, dan 3. Untuk pemisahan dengan menggunakan fase diam polar seperti silika gel, polaritas
garis akhir di bagian atas. fase gerak akan menentukan kecepatan migrasi solut yang berarti juga menentukan nilai Rf.
3. Menggunakan pipa kapiler, totolkan sampel cairan yang telah disiapkan sejajar, tepat di Penambahan pelarut yang bersifat sedikit polar seperti dietil eter ke dalam pelarut non polar
atas base line. Jika sampel padat, larutkan pada pelarut tertentu. Keringkan totolan. seperti metil benzene akan meningkatkan harga Rf secara signifikan (Gandjar & Rohman,
4. Dengan pipet yang berbeda, masukkan masing-masing eluen ke dalam chamber dan 2007).
campurkan. Tabel 2.1. Beberapa Sistem Pemisahan dengan KLT dari Bahan Alam (Gibbons, 2006)
5. Tempatkan plat pada chamber berisi eluen. Base line jangan sampai tercelup oleh ulen. Eluen Fase Diam Keterangan
Tutuplah chamber. Heksan : Etil asetat Silika Gel Sistem umum yang digunakan
Petrol : Dietileter Silika Gel Sistem umum yang digunakan untuk senyawa
6. Tunggu eluen mengelusi sampel sampai mencapai garis akhir, di sana pemisahan akan nonpolar seperti terpen dan asam lemak
terlihat. Petrol : Kloroform Silika Gel Berguna untuk pemisahan derivat asam sinamat
dan kumarin
7. Setelah mencapai garis akhir, angkat plat dengan pinset, keringkan dan ukur jarak spot. Jika
Toluen : Etil asetat : Silika Gel Komposisi 80:18:2 v/v atau 60:38:2 v/v baik untuk
spot tidak kelihatan, amati pada lampu UV. Jika masih tak terlihat, semprot dengan Asam asetat (TEA) pemisahan metabolit asam
Kloroform : Aseton Silika Gel Sistem umum untuk produk dengan polaritas
pewarna tertentu seperti kalium kromat atau ninhidrin.
sedang
n-Butanol : Asam Silika Gel Sistem polar untuk flavonoid dan glikosida
Asetat : Air
Pelaksanaan KLT
Metanol : Air C18 Dimulai dengan metanol 100% dilanjutkan dengan
1. Fase Diam penambahan konsentrasi air
Fase diam yang digunakan dalam KLT merupakan penjerap berukuran kecil dengan Asetonitril : Air C18 Sistem umum Reverse phase
Metanol : Air Selulosa Memisahkan senyawa dengan kepolaran tinggi
diameter partikel antara 10-30 μm. Semakin kecil ukuran rata-rata partikel fase diam dan seperti gula dan glikosida
semakin sempit kisaran ukuran fase diam, maka semakin baik kinerja KLT dalam hal
efisiensi dan resolusinya. 3. Penotolan Sampel
Penjerap yang paling sering digunakan adalah silika dan serbuk selulosa, sementara Untuk memperoleh roprodusibilitas, volume sampel yang ditotolkan paling sedikit 0,5 μl.
mekanisme sorpsi yang utama pada KLT adalah adsorpsi dan partisi (Gandjar & Rohman, Jika volume sampel yang ditotolkan lebih besar dari 2-10 μl, maka penotolan harus
2007). dilakukan secara bertahap dengan dilakukan pengeringan antar totolan (Gandjar &
2. Fase Gerak Rohman, 2007).
Fase gerak pada KLT dapat dipilih dari pustaka, tetapi lebih sering dengan mencoba-coba 4. Pengembangan
karena waktu yang diperlukan hanya sebentar. Sistem yang paling sederhana ialah Bila sampel telah ditotolkan maka tahap selanjutnya adalah mengembangkan sampel dalam
campuran 2 pelarut organik karena daya elusi campuran kedua pelarut ini dapat mudah bejana kromatografi yang sebelumnya telah dijenuhi dengan uap fase gerak. Tepi bagian
diatur sedemikian rupa sehingga pemisahan dapat terjadi secara optimal. Berikut adalah bawah lempeng tipis yang telah ditotoli sampel dicelupkan kedalam fase gerak kurang lebih
beberapa petunjuk dalam memilih dan mengoptimasi fase gerak : 0,5-1 cm. Tinggi fase gerak dalam bejana harus dibawah lempeng yang telah berisi totolan
1. Fase gerak harus mempunyai kemurnian yang sangat tinggi karena KLT merupakan sampel.
teknik yang sensitif. Bejana kromatografi harus tertutup rapat dan sedapat mungkin volume fase gerak sedikit
2. Daya elusi fase gerak harus diatur sedemikian rupa sehingga harga Rf terletak antara mungkin, akan tetapi harus mampu mengelusi lempeng sampai ketinggian lempeng yang
0,2-0,8 untuk memaksimalkan pemisahan. telah ditentukan. Untuk melakukan penjenuhan fase gerak, biasanya bejana dilapisi dengan
 40

kertas saring. Jika fase gerak telah mencapai ujung dari kertas saring, maka dapat dikatakan
bahwa fase gerak telah jenuh (Gandjar & Rohman, 2007).
5. Deteksi Bercak
Deteksi bercak pada KLT dapat dilakukan secara kimia dan fisika. Cara kimia yang biasa
digunakan adalah dengan mereaksikan bercak dengan suatu pereaksi melalui cara
penyemprotan sehingga bercak menjadi jelas. Cara fisika yang dapat digunakan untuk
menampakkan bercak adalah dengan cara pencacahan radioaktif dan fluorosensi sinar
ultraviolet. Fluorosensi sinar ultraviolet terutama untuk senyawa yang dapat berfluorosensi,
membuat bercak akan terlihat jelas (Gandjar & Rohman, 2007).
Deteksi senyawa dilakukan dengan menggunakan detektor UV di bawah sinar UV 254 nm,
Angka Rf berjangka antara 0,00 dan 1,00 dan hanya dapat ditentukan dua desimal. hRf adalah angka
indikator pada plat KLT akan memancarkan warna hijau dan pada UV 366 nm akan
Rf dikalikan faktor 100 (h), menghasilkan nilai berjangka 0 – 100.
memancarkan warna ungu. Komponen yang menyerap cahaya pada 254 atau 366 nm akan
tampak sebagai bercak gelap pada plat yang bercahaya (Gibbons, 2006). Metode deteksi HPLC
lain adalah dengan menggunakan pereaksi semprot. Pereaksi semprot yang umum
Pada prinsipnya kerja HPLC adalah sama yaitu pemisahan analit-analit berdasarkan kepolarannya,
digunakan dapat dilihat pada tabel 2.2.
alatnya terdiri dari kolom (sebagai fasa diam) dan larutan tertentu sebagai fasa geraknya. Yang paling
membedakan HPLC dengan kromatografi lainnya adalah pada HPLC digunakan tekanan tinggi untuk
Tabel 2.2. Beberapa Jenis Pereaksi Semprot untuk KLT (Gibbons, 2006)
mendorong fasa gerak. Campuran analit akan terpisah berdasarkan kepolarannya dan kecepatannya

Pereaksi Komposisi Perlakuan Keterangan untuk sampai kedektetor (waktu retensinya) akan berbeda, hal ini akan teramati pada spectrum yang
semprot puncak-puncaknya terpisah. Ukuran skala polaritas : golongan fluorocarbon < golongan hidrokarbon <
Vanilin asam 1 gram vanilin dalam Disemprot dan Pereaksi umum yang
senyawa terhalogenasi < golongan eter < golongan ester < golongan keton < golongan alcohol <
sulfat asam sulfat pekat dipanaskan hingga digunakan. Terpen
muncul warna akan menghasilkan golongan asam.
warna merah atau biru
HPLC (High Performance Liquid Chromatography) atau biasa juga disebut dengan Kromatografi cair
Asam Asam fosfomolibdat 5% Disemprot dan Untuk mendeteksi
fosfomolibdat b/v dalam etanol dipanaskan hingga terpen dengan bercak kinerja tinggi (KCKT) dikembangkan pada akhir tahun 1960-an dan awal tahun 1970-an. Saat ini,
muncul warna biru berlatar kuning
HPLC merupakan teknik pemisahan yang diterima secara luas untuk analisis bahan obat, baik dalam
Reagen 10 mL larutan KI 40% Jika reaksi tidak Deteksi alkaloid
Dragendorff ditambahkan dengan 10 spontan maka menghasilkan warna bulk atau dalam sediaan farmasetik.
mL larutan 0,85 gram diperlukan oranye pekat hingga
bismuth subnitrat dalam pemanasan merah
10 mL asam asetat dan 50 SISTEM PERALATAN HPLC
mL air. Larutan tersebut Instrumentasi HPLC pada dasarnya terdiri atas: wadah fase gerak, pompa, alat untuk memasukkan
diencerkan dalam 10 mL
asam asetat dan 50 mL sampel (tempat injeksi), kolom, detektor, wadah penampung buangan fase gerak, dan suatu komputer
air atau integrator atau perekam.
Diagram skematik sistem kromatografi cair seperti ini :
 41

kompleks terutama jika sampel mempunyai kisaran polaritas yang luas.4)

Fase gerak yang paling sering digunakan untuk pemisahan dengan fase terbalik adalah campuran
larutan bufer dengan metanol atau campuran air dengan asetonitril. Untuk pemisahan dengan fase
normal, fase gerak yang paling sering digunakan adalah campuran pelarut-pelarut hidrokarbon dengan
pelarut yang terklorisasi atau menggunakan pelarut-pelarut jenis alkohol. Pemisahan dengan fase
normal ini kurang umum dibanding dengan fase terbalik.2
2. Pompa
Pompa yang cocok digunakan untuk HPLC adalah pompa yang mempunyai syarat sebagaimana syarat
wadah pelarut yakni: pompa harus inert terhadap fase gerak. Bahan yang umum dipakai untuk pompa
adalah gelas, baja tahan karat, Teflon, dan batu nilam. Pompa yang digunakan sebaiknya mampu
memberikan tekanan sampai 5000 psi dan mampu mengalirkan fase gerak dengan kecepatan alir 3
mL/menit. Untuk tujuan preparatif, pompa yang digunakan harus mampu mengalirkan fase gerak
dengan kecepatan 20 mL/menit.
Tujuan penggunaan pompa atau sistem penghantaran fase gerak adalah untuk menjamin proses
penghantaran fase gerak berlangsung secara tepat, reprodusibel, konstan, dan bebas dari gangguan.
Ada 2 jenis pompa dalam HPLC yaitu: pompa dengan tekanan konstan, dan pompa dengan aliran fase
gerak yang konstan. Tipe pompa dengan aliran fase gerak yang konstan sejauh ini lebih umum
1. Wadah Fase gerak dan Fase gerak
dibandingkan dengan tipe pompa dengan tekanan konstan.6)
Wadah fase gerak harus bersih dan lembam (inert). Wadah pelarut kosong ataupun labu laboratorium
3. Tempat penyuntikan sampel
dapat digunakan sebagai wadah fase gerak. Wadah ini biasanya dapat menampung fase gerak antara 1
Sampel-sampel cair dan larutan disuntikkan secara langsung ke dalam fase gerak yang mengalir di
sampai 2 liter pelarut(1).
bawah tekanan menuju kolom menggunakan alat penyuntik yang terbuat dari tembaga tahan karat dan
Fase gerak atau eluen biasanya terdiri atas campuran pelarut yang dapat bercampur yang secara
katup teflon yang dilengkapi dengan keluk sampel (sample loop) internal atau eksternal.
keseluruhan berperan dalam daya elusi dan resolusi. Daya elusi dan resolusi ini ditentukan oleh
polaritas keseluruhan pelarut, polaritas fase diam, dan sifat komponen-komponen sampel. Untuk fase
normal (fase diam lebih polar daripada fase gerak), kemampuan elusi meningkat dengan meningkatnya
polaritas pelarut. Sementara untuk fase terbalik (fase diam kurang polar daripada fase gerak),
kemampuan elusi menurun dengan meningkatnya polaritas pelarut.
Fase gerak sebelum digunakan harus disaring terlebih dahulu untuk menghindari partikel-partikel kecil
ini. Selain itu, adanya gas dalam fase gerak juga harus dihilangkan, sebab adanya gas akan berkumpul
dengan komponen lain terutama di pompa dan detektor sehingga akan mengacaukan analisis.
Elusi dapat dilakukan dengan cara isokratik (komposisi fase gerak tetap selama elusi) atau dengan cara
bergradien (komposisi fase gerak berubah-ubah selama elusi) yang analog dengan pemrograman suhu Posisi pada saat memuat sampel Posisi pada saat menyuntik sampel
pada kromatografi gas. Elusi bergradien digunakan untuk meningkatkan resolusi campuran yang
 42

4. Kolom dan Fase diam elektrokimia.

Ada 2 jenis kolom pada HPLC yaitu kolom konvensional dan kolom mikrobor. Kolom merupakan Idealnya, suatu detektor harus mempunyai karakteristik sebagai berikut:
bagian HPLC yang mana terdapat fase diam untuk berlangsungnya proses pemisahan solut/analit. 1. Mempunyai respon terhadap solut yang cepat dan reprodusibel.
Kolom mikrobor mempunyai 3 keuntungan yang utama dibanding dengan kolom konvensional, yakni: 2. Mempunyai sensitifitas yang tinggi, yakni mampu mendeteksi solut pada kadar yang sangat
kecil.

 Konsumsi fase gerak kolom mikrobor hanya 80% atau lebih kecil dibanding dengan kolom 3. Stabil dalam pengopersiannya.

konvensional karena pada kolom mikrobor kecepatan alir fase gerak lebih lambat (10 -100 4. Mempunyai sel volume yang kecil sehingga mampu meminimalkan pelebaran pita.

μl/menit). 5. Signal yang dihasilkan berbanding lurus dengan konsentrasi solut pada kisaran yang luas
(kisaran dinamis linier).
 Adanya aliran fase gerak yang lebih lambat membuat kolom mikrobor lebih ideal jika
6. Tidak peka terhadap perubahan suhu dan kecepatan alir fase gerak.2)
digabung dengan spektrometer massa.
Beberapa detektor yang paling sering digunakan pada HPLC dengan karakteristik detektor seperti
 Sensitivitas kolom mikrobor ditingkatkan karena solut lebih pekat, karenanya jenis kolom
berikut :
ini sangat bermanfaat jika jumlah sampel terbatas misal sampel klinis.
Detektor Sensitifitas Kisaran Karakteristik
(g/ml) linier
Meskipun demikian, dalam prakteknya, kolom mikrobor ini tidak setahan kolom konvensional dan Absorbansi Uv-vis
Fotometer filter 5 x 10-10 104 Sensitivitas bagus, paling sering
kurang bermanfaat untuk analisis rutin.3] Spektrofotometer 5 x 10-10 105 digunakan, selektif terhadap gugus-
Kebanyakan fase diam pada HPLC berupa silika yang dimodifikasi secara kimiawi, silika yang tidak spektrometer photo- > 2 x 10-10 105 gugus dan struktur-struktur yang tidak
diode array jenuh.
dimodifikasi, atau polimer-polimer stiren dan divinil benzen. Permukaan silika adalah polar dan sedikit Fluoresensi 10-12 104 Sensitifitas sangat bagus, selektif, Tidak
asam karena adanya residu gugus silanol (Si-OH). peka terhadap perubahan suhu dan
kecepatan alir fase gerak.
Silika dapat dimodifikasi secara kimiawi dengan menggunakan reagen-reagen seperti klorosilan. Indeks bias 5 x 10-7 104 Hampir bersifat universal akan tetapi
Reagen-reagen ini akan bereaksi dengan gugus silanol dan menggantinya dengan gugus-gugus sensitivitasnya sedang. Sangat sensitif
terhadap suhu, dan tidak dapat
fungsional yang lain. digunakan pada elusi bergradien
Oktadesil silika (ODS atau C18) merupakan fase diam yang paling banyak digunakan karena mampu Elektrokimia
Konduktimetri 10-8 104 Peka terhadap perubahan suhu dan
memisahkan senyawa-senyawa dengan kepolaran yang rendah, sedang, maupun tinggi. Oktil atau Amperometri 10-12 105 kecepatan alir fase gerak, tidak dapat
rantai alkil yang lebih pendek lagi lebih sesuai untuk solut yang polar. Silika-silika aminopropil dan digunakan pada elusi bergradien. Hanya
mendeteksi solut-solut ionik.
sianopropil (nitril) lebih cocok sebagai pengganti silika yang tidak dimodifikasi. Silika yang tidak Sensitifitas sangat bagus, selektif tetapi
dimodifikasi akan memberikan waktu retensi yang bervariasi disebabkan karena adanya kandungan air timbul masalah dengan adanya
kontaminasi elektroda.
yang digunakan.
JENIS HPLC
5. Detektor HPLC Pemisahan dengan HPLC dapat dilakukan dengan fase normal (jika fase diamnya lebih polar
Detektor pada HPLC dikelompokkan menjadi 2 golongan yaitu: detektor universal (yang mampu dibanding dengan fase geraknya) atau fase terbalik (jika fase diamnya kurang non polar dibanding
mendeteksi zat secara umum, tidak bersifat spesifik, dan tidak bersifat selektif) seperti detektor indeks dengan fase geraknya). Berdasarkan pada kedua pemisahan ini, sering kali HPLC dikelompokkan
bias dan detektor spektrometri massa; dan golongan detektor yang spesifik yang hanya akan menjadi HPLC fase normal dan HPLC fase terbalik.
mendeteksi analit secara spesifik dan selektif, seperti detektor UV-Vis, detektor fluoresensi, dan Selain klasifikasi di atas, HPLC juga dapat dikelompokkan berdasarkan pada sifat fase diam dan atau
 43
berdasarkan pada mekanisme sorpsi solut, dengan jenis-jenis HPLC sebagai berikut:
1. Kromatografi Adsorbsi
Prinsip kromatografi adsorpsi telah diketahui sebagaimana dalam kromatografi kolom dan
kromatografi lapis tipis. Pemisahan kromatografi adsorbsi biasanya menggunakan fase normal dengan
menggunakan fase diam silika gel dan alumina, meskipun demikian sekitar 90% kromatografi ini
memakai silika sebagai fase diamnya. Pada silika dan alumina terdapat gugus hidroksi yang akan
berinteraksi dengan solut. Gugus silanol pada silika mempunyai reaktifitas yang berbeda, karenanya
solut dapat terikat secara kuat sehingga dapat menyebabkan puncak yang berekor.3)
2. Kromatografi fase terikat
Kebanyakan fase diam kromatografi ini adalah silika yang dimodifikasi secara kimiawi atau fase
terikat. Sejauh ini yang digunakan untuk memodifikasi silika adalah hidrokarbon-hidrokarbon non-
polar seperti dengan oktadesilsilana, oktasilana, atau dengan fenil. Fase diam yang paling populer
digunakan adalah oktadesilsilan (ODS atau C18) dan kebanyakan pemisahannya adalah fase terbalik.
Sebagai fase gerak adalah campuran metanol atau asetonitril dengan air atau dengan larutan bufer.
Untuk solut yang bersifat asam lemah atau basa lemah, peranan pH sangat krusial karena kalau pH fase
gerak tidak diatur maka solut akan mengalami ionisasi atau protonasi. Terbentuknya spesies yang
terionisasi ini menyebabkan ikatannya dengan fase diam menjadi lebih lemah dibanding jika solut
dalam bentuk spesies yang tidak terionisasi karenanya spesies yang mengalami ionisasi akan terelusi
lebih cepat.3)
3. Kromatografi penukar ion
KCKT penukar ion menggunakan fase diam yang dapat menukar kation atau anion dengan suatu fase
gerak. Ada banyak penukar ion yang beredar di pasaran, meskipun demikian yang paling luas
penggunaannya adalah polistiren resin.
Kebanyakan pemisahan kromatografi ion dilakukan dengan menggunakan media air karena sifat
ionisasinya. Dalam beberapa hal digunakan pelarut campuran misalnya air-alkohol dan juga pelarut
organik. Kromatografi penukar ion dengan fase gerak air, retensi puncak dipengaruhi oleh kadar garam
total atau kekuatan ionik serta oleh pH fase gerak. Kenaikan kadar garam dalam fase gerak
menurunkan retensi solut. Hal ini disebabkan oleh penurunan kemampuan ion sampel bersaing dengan
ion fase gerak untuk gugus penukar ion pada resin.
4. Kromatografi Pasangan ion
Kromatografi pasangan ion juga dapat digunakan untuk pemisahan sampel-sampel ionik dan mengatasi
masalah-masalah yang melekat pada metode penukaran ion. Sampel ionik ditutup dengan ion yang
mempunyai muatan yang berlawanan.2)
5. Kromatografi Eksklusi Ukuran
Kromatografi ini disebut juga dengan kromatografi permiasi gel dan dapat digunakan untuk
memisahkan atau menganalisis senyawa dengan berat molekul > 2000 dalton.
Fase diam yang digunakan dapat berupa silika atau polimer yang bersifat porus sehingga solut dapat
melewati porus (lewat diantara partikel), atau berdifusi lewat fase diam. Molekul solut yang
mempunyai BM yang jauh lebih besar, akan terelusi terlebih dahulu, kemudian molekul-molekul yang
ukuran medium, dan terakhir adalah molekul yang jauh lebih kecil. Hal ini disebabkan solut dengan
BM yang besar tidak melewati porus, akan tetapi lewat diantara partikel fase diam. Dengan demikian,
dalam pemisahan dengan eksklusi ukuran ini tidak terjadi interaksi kimia antara solut dan fase diam
seperti tipe kromatografi yang lain.
6. Kromatografi Afinitas
Dalam kasus ini, pemisahan terjadi karena interaksi-interaksi biokimiawi yang sangat spesifik. Fase
diam mengandung gugus-gugus molekul yang hanya dapat menyerap sampel jika ada kondisi-kondisi
yang terkait dengan muatan dan sterik tertentu pada sampel yang sesuai (sebagaimana dalam interaksi
antara antigen dan antibodi).
Kromatografi jenis ini dapat digunakan untuk mengisolasi protein (enzim) dari campuran yang sangat
kompleks.2)
DERIVATISASI PADA HPLC
Derivatisasi melibatkan suatu reaksi kimia antara suatu analit dengan suatu reagen untuk mengubah
sifat fisika-kimia suatu analit. Tujuan utama penggunaan derivatisasi pada HPLC adalah untuk:
1. Meningkatkan deteksi
2. Merubah struktur molekul atau polaritas analit sehingga akan menghasilkan puncak
kromatografi yang lebih baik
3. Merubah matriks sehingga diperoleh pemisahan yang lebih baik
4. Menstabilkan analit yang sensitif.5)
Detektor yang paling banyak digunakan dalam HPLC adalah detektor UV-Vis sehingga banyak
metode yang dikembangkan untuk memasang atau menambahkan gugus kromofor yang akan
menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu. Di samping itu, juga dikembangkan suatu metode
untuk menghasilkan fluorofor (senyawa yang mamapu berfluoresensi) sehingga dapat dideteksi dengan
fluorometri.7)
Suatu reaksi derivatisasi harus mempunyai syarat-syarat sebagai berikut, yakni: produk yang
 44

dihasilkan harus mampu menyerap baik sinar ultraviolet atau sinar tampak atau dapat membentuk yang menampakkan spektrum absorpsi karakteristik pada daerah sinar UV-sinar tampak ( >200 nm).
senyawa berfluoresen sehingga dapat dideteksi dengan spektrofluorometri; proses derivatisasi harus Ada 3 jenis kromofor sederhana, yaitu :
cepat dan menghasilkan produk yang sebesar mungkin (100 %); produk hasil derivatisasi harus stabil
Ikatan ganda antara 2 atom yang tidak memiliki pasangan elektron bebas.
selama proses derivatisasi dan deteksi; serta sisa pereaksi untuk derivatisasi harus tidakmenganggu
pemisahan kromatografi.7) Contoh : C=C

Berbagai macam bahan penderivat telah tersedia antara lain : Ikatan ganda antara 2 atom yang memiliki pasangan elektron bebas

Gugus fungsional Reagen untuk dapat dideteksi dengan
UV-Vis
Asam-asam kaboksilat; p-nitrobenzil-N,N’-diisopropilisourea
asam-asam (PNBDI); 3,5-dinitrobenzil-N,N’-
lemak;asam-asam diisopropilisourea (DNBDI); p-
fosfat bromofenasil bromida (PBPB)
Alkohol 3,5-dinitrobenzil klorida (DNBC); 4-
dimetilaminiazobenzen-4-sulfinil
(Dabsyl-Cl); 1-naftilisosianat (NIC-1).
Aldehid; keton p-nitrobenziloksiamin hidroklorida
(PNBA); 3,5-dinitrobenziloksiamin
hidroklorida (DNBA);
Amin primer
Amin primer (1o) dan 3,5-dinitrobenzil klorida (DNBC); N-
sekunder (2o) suksinimidil-p-nitrofenilasetat (SNPA);
N-suksinimidil-3,5-dinitrofenilasetat
(SDNPA); 4-dimetilaminiazobenzen-4-
sulfinil (Dabsyl-Cl); 1-naftilisosianat
(NIC-1).
Asam-asam amino 4-dimetilaminiazobenzen-4-sulfinil
(peptida) (Dabsil-Cl)
Derivatisasi ini dapat dilakukan sebelum analit memasuki kolom (pre-column derivatization) atau
setelah analit keluar dari kolom (post-column derivatization).
Reagen untuk dapat dideteksi
dengan Fluoresen
4-bromometil-7-
asetoksikumarin;
4-bromometil-7-
metoksikumarin;
Dansil hidrazin
Fluoresamin
o-ftalaldehid (OPA)
7-kloro-4-nitrobenzo-2-oksa-
1,3-diazol (NBD-Cl); 7-fluoro-
4-nitrobenzo-2-oksa-1,3-diazol
(NBD-F); Dansil klorida
Fluoresamin
o-ftalaldehid (OPA)
7-kloro-4-nitrobenzo-2-oksa-
1,3-diazol (NBD-Cl); 7-fluoro-
4-nitrobenzo-2-oksa-1,3-diazol
(NBD-F);
Contoh : C=O
Cincin Benzena
Jika beberapa kromofor berhubungan maka absorpsi menjadi lebih kuat dan berpindah ke panjang
gelombang yang lebih panjang (Wiryawan dkk., 2008).
Contoh kromofor tunggal, antara lain : asetilen, aldehid, azo, karbonil, sulfoksida, benzena, etilen, dan
lain-lain (Harmita, tt).
Dalam suatu molekul dapat dikandung beberapa kromofor. Jika kromofor dipisahkan satu
sama lain paling sedikit oleh 2 atom karbon jenuh, maka tidak ada kemungkinan adanya konjugasi
antara gugus kromofor (Roth dan Blaschke, 1985).
Kromofor merupakan senyawa organik yang memiliki ikatan rangkap yang terkonjugasi.
Suatu ikatan rangkap yang terisolasi seperti dalam etilen mengabsorpsi pada 165 nm, yaitu di luar
daerah ukur yang lazim dari spektroskopi elektron. Dua ikatan rangkap terkonjugasi memberikan suatu
kromofor seperti dalam butadien akan mengabsorpsi pada 217 nm. Panjang gelombang maksimum
absorpsi dan koefisien ekstingsi molar akan bertambah dengan bertambahnya jumlah ikatan rangkap
terkonjugasi lainnya. Juga pada vitamin A-alkohol (retinol) dan β-karoten merupakan polien dengan 1
kromofor yang terdiri dari 5 atau 11 ikatan rangkap terkonjugasi (Roth dan Blaschke, 1985).

Gugus Auksokrom
Gugus kromofor, auksokrom
Gugus auksokrom mengandung pasangan elektron bebas yang disebabkan oleh terjadinya
Gugus Kromofor dan Auksokrom
mesomeri kromofor. Yang termasuk dalam gugus auksokrom ini adalah substituen seperti –OH, -NH2,
Gugus Kromofor
-NHR dan –NR2. Gugus ini akan memperlebar sistem kromofor dan menggeser maksimum absorpsi
Menurut Adam Wiryawan, kromofor adalah suatu gugus fungsi, tidak terhubung dengan gugus lain,
kearah panjang gelombang yang lebih panjang (Roth dan Blaschke, 1985). Gugus auksokrom tidak
 45
menyerap pada panjang gelombang 200-800 nm, namun mempengaruhi spektrum kromofor dimana
auksokrom tersebut terikat (Wiryawan dkk., 2008).
Spektrofotometri serapan (meliputi spektro UV-VIS, IR, dan serapan atom) merupakan pengukuran
suatu interaksi antara radiasi elektromagnetik dengan molekul atau atom dari suatu zat kimia. Molekul
selalu mengabsorbsi radiasi elektromagnetik jika frekuensi radiasi ini sama dengan frekuensi getaran
molekul tersebut. Elektron yang terikat maupun tidak terikat akan tereksitasi pada suatu daerah
frekuensi, yang sesuai dengan radiasi UV/VIS.
Bagian molekul yang mengabsorbsi dalam daerah UV-VIS dinyatakan sebagai kromofor. Suatu
molekul dapat mempunyai beberapa kromofor. Untuk berbagai bahan farmasi, pengukuran spektrum
dalam daerah UV dan visible dapat dilakukan dengan ketelitian dan kepekaan yang lebih baik daripada
dalam daerah IR-dekat dan IR. Panjang gelombang daerah spektrum UV adalah 190-380 nm,
sedangkan spektrum visible adalah 380-780 nm. Spektrofotometer yang sesuai untuk pengukuran di
daerah spektrum UV-VIS terdiri dari suatu sistem optik dengan kemampuan menghasilkan cahaya
monokromatik dalam jangkauan 200-800 nm dan suatu alat yang sesuai untuk menetapkan serapan.
Spektrum UV-VIS dari suatu zat umumnya tidak mempunyai derajat spesifikasi yang tinggi.
Walaupun demikian, spektrum tersebut sesuai untuk pemeriksaan kuantitatif dan untuk berbagai zat
spektrum tersebut bermanfaat sebagai tambahan pada identifikasi. Penggunaan kualitatif sangat
terbatas karena rentang daerah radiasi yang relatif sempit (500 nm) hanya dapat mengakomodasi
sedikit sekali puncak absorpsi maksimum dan minimum, karena itu identifikasi senyawa yang tidak
diketahui tidak memungkinkan.
Alasan Pemilihan Metode
Suatu senyawa dapat dianalisis dengan spektrofotometer UV-Vis jika mempunyai kromofor pada
strukturnya, seperti:
1. Ikatan rangkap terkonjugasi: Dua ikatan rangkap terkonjugasi memberikan suatu kromofor,
seperti dalam butadien akan mengabsorbsi pada 217nm. Panjang gelombang serapan
maksimum (lmax) dan koefisien ekstingsi molar (e) akan bertambah dengan bertambahnya
jumlah ikatan rangkap terkonjugasi.
2. Senyawa aromatik: cincin aromatik mengabsorbsi dalam daerah radiasi UV. Misal : benzen
menunjukkan serapan pada panjang gelombang sekitar 255nm, begitu juga asam asetil
salisilat.
3. Gugus karbonil: pada gugus karbonil aldehida dan keton dapat dieksitasi baik dengan
peralihan n®p* atau p®p*.
4. Auksokrom: gugus auksokrom mempunyai pasangan elektron bebas, yang disebabkan oleh
terjadinya mesomeri kromofor. Yang termasuk dalam gugus auksokrom ini adalah
substituen seperti –OH, -NH2, -NHR, dan –NR2. Gugus ini akan memperlebar sistem
kromofor dan menggeser absorbsi maksimum (lmax) ke arah l yang lebih panjang
5. Gugus aromatik: adalah yang mempunyai transisi elektron n®pseperti nitrat (313 nm),
karbonat (217 nm), nitrit (360 dan 280 nm), azida (230 nm) dan tritiokarbonat (500 nm).
Prinsip Kerja
Radiasi polikromatis dipancarkan dari sumber radiasi melewati monokromator sehingga diperoleh
radiasi monokromatis. Radiasi monokromatis diteruskan ke kuvet yang berisi larutan/pelarut yang
akan dianalisis. Radiasi tersebut akan dipantulkan, diabsorbsi dan ditransmisikan.
 46

Jika Io adalah intensitas radiasi yang dipancarkan; dan I adalah intensitas radiasi setelah melewati Uji kemurnian, dengan membandingkan hasil pengukuran pada sampel dengan persyaratan yang ada
larutan; maka Io-I adalah intensitas radiasi yang diabsorbsi oleh larutan. Nilai Absorban (A) adalah pada kompendia. Yang dibandingkan adalah: nilai A maksimum dan lmax, rasio A pada dua lmax yang
sebagai berikut: berbeda.

A = log Io/I, menurut hukum Lambert-Beer : A = a b C Penetapan Kadar (Kuantitatif), dapat digunakan untuk senyawa tunggal maupun campuran. Dalam
Dimana: melakukan pengukuran serapan suatu larutan pada l tertentu sebaiknya digunakan pelarut yang sesuai,
A = absorban; a = absorptivitas; b = lebar medium (cm); C = konsentrasi senyawa yang menyerap yaitu yangdapat melarutkan zat yang akan dianalisis, dapat diperoleh dalam bentuk murni, dan hanya
radiasi. sedikit atau tidak memberikan serapan pada daerah pengukuran. Pelarut yang biasa digunakan dengan
Jika C = Molar, maka A = e = absorptivitas molar (L mol-1cm-1) panjang gelombang transparan terendahnya adalah air (190 nm), etanol (210 nm), n –heksan (195 nm),
Jika C = g/L, maka A = a = absorptivitas (L g-1cm-1) sikloheksan (210 nm), benzen (280 nm), dietileter (210 nm), aseton (330 nm), dan 1,4-dioksan (220
1%
Jika C = % (b/v, g/100mL), maka A = A 1cm = absorptivitas jenis nm).(Satiadarma, 89). Letak Amax tergantung pada pelarut dan akan bergeser ke arah l yang lebih
panjang dengan bertambahnya polaritas pelarut. Konsentrasi kerja larutan analit umumnya 10- 20
ug/ml, tetapi untuk senyawa yang nilai absorptovitas nya besar dapat diukur pada konsentrasi yang
lebih rendah.

Metode Penetapan Kadar

1. Metode kurva kalibrasi: yaitu dengan cara mengukur Absorban (A) sampel pada beberapa
konsentrasi (C), kemudian dibuat kurva kalibrasi konsentrasi (C) terhadap absorban (A).
Jika absorptivitas (a) suatu senyawa pada lmax telah diketahui dari perhitungan atau literatur,
Kegunaan maka kadar larutan senyawa yang sama dapat dihitung. Larutan senyawa dengan kadar
tidak diketahui dibuat dalam pelarut yang sama dengan larutan senyawa yang diketahui
Identifikasi (Kualitatif), yaitu dengan membandingkan hasil pengukuran pada sampel dengan pustaka kadarnya. Kadar larutan pembanding harus dibuat sesuai dengan kadar dimana hukum
atau pembanding. Yang dibandingkan adalah: Lambert-Beer masih dipenuhi. Maka kadar larutan uji dapat dihitung: Cu = Au/(b.a)
2. Metode ”One Point”: digunakan untuk penentuan kadar secara rutin pada lmax, suhu pelarut,
1. Nilai a (absorptivitas); dan instrumen yang sama. Larutan uji dibandingkan terhadap larutan baku yang telah
2. Nilai e (absortivitas molar) diketahui kadar dan kemurniannya : Cu = (Au/Ab).Cb
1%
3. A 1cm (absorptivitas jenis): khas untuk senyawa yang dilarutkan dalam suatu pelarut pada
pH tertentu; Gugus Fungsi – OH ( Alkohol )
4. Nilai A pada C tertentu Beberapa Contoh gugus fungsi
5. Rasio A pada berbagai panjang gelombang b. Gugus Fungsi – O – ( Eter )
 47

Mempunyai struktur R – O – R , Salah satu eter yaitu dietil eter ( C2Hs – O – C2Hs ). Digunaan
sebagai obat bius. Penggunaan lain dari eter adalah sebagai pelarut.
Rumus Struktur Amlodipin

c. Gugus fungsi – C – H atau – CHO ( Aldehida )

Contohnya adalah metanol atau formaldehida tang terdapat dalam formalin. Bahan yang digunakan
untuk mengawetkan preparat biologi atau mayat

d. Gugus Fungsi – CO – ( Keton )

Contohnya adalah aseton, suatu cairan yang biasa digunakan para wanita untuk membersihkan cat
kuku
e. Gugus Fungsi – COOH ( Asam karboksilat )
Contohnya adalah asam asetat ( CH3COOH ) yang terdapat dalam cuka makan.
f. Gugus Fungsi – CooR ( Ester )
Rumus struktur furosemide
Yang banyak digunakan sebagai essen, lemak dan minyak juga tergolong Es
g. Gugus Fungsi – X ( Halogen )
Disebut juga Haloalkana. Gugus X adalah atom Halogen yaitu F, Cl, Br atau I. Monohaloalkana di
sebut juga alkil Halida. Haloalkana di gunakan sebagai bahan dasar pembuatan plastik dan sebagai
pelarut. Contoh, Freon yang digunakan sebagai fluida kerja dalam mesin pendingin.

Larutan Pereaksi Bouchardat

Dilarutkan sedikit demi sedikit sebanyak 4 g kalium iodida ke dalam akuades hingga larut
kemudian ke dalam larutan dilarutkan sedikit demi sedikit 2 g iodium hingga larut. Dicukupkan
volume larutan hingga 100 ml (Mulyono, 2009).
Larutan Pereaksi Dragendorff
Ditimbang bismut (III) nitrat sebanyak 0,8 g dan dilarutkan dalam 20 ml asam nitrat pekat.
Pada wadah lain ditimbang sebanyak 27,2 g kalium iodida lalu dilarutkan dalam 50 ml akuades,
 48

kemudian kedua larutan dicampurkan dan didiamkan sampai memisah sempurna. Larutan yang jernih Mis : dapat hasil jernih (alcohol primer) untuk uji lanjutannya
diambil dan diencerkan dengan akuades sampai 100 ml (Mulyono, 2009).
Identifikasi alcohol ada banyak caranya secara umum : reaksi warna, reaksi pengendapan, esterifikasi
Larutan Pereaksi Liebermann-Burchard (berdasarkan bau, tanpa pereaksi)
Ditambahkan 5 ml asam asetat anhidrat ke dalam 5 ml asam sulfat pekat pelan-pelan,
kemudian dengan hati-hati pula ditambah etanol absolut sampai volume 50 ml, lalu didinginkan Reaksi warna :
dengan air es. Pereaksi ini harus dibuat baru (Mulyono, 2009). Zat + KMNO4 + H2SO4 (p) = warna violet
Mayer Warna violet + Schiff
Dilarutkan 1,358 g merkuri (II) klorida dengan 60 ml akuades (larutan A). Dilarutkan 5 g kalium Hasil : violet stabil
iodida dengan 10 ml akuades (larutan B). Dituangkan larutan A ke dalam larutan B, diencerkan dengan
akuades sampai volume larutan menjadi 100 ml (Mulyono, 2009). Alkohol sekunder
Zat + aqua bromate (biasa digunakan untuk titrasi bebas air) + legal rothera
Pereaksi Steasny (campuran formaldehida 30% dan asam klorida pekat 2:1) Hasil : violet

IDENTIFIKASI GUGUS (DISKUSI) Alkohol tersier

Flavonoid bersifat asam makanya dapat direduksi Zat + HgO + H2SO4
Flavonoid semi polar dapat direduksi dengan basa Hasil : kuning
Kalo polar langsung dilarutkan dengan air
Untuk menentukan kadar suatu obat : Alkohol primer : R-C-OH
1. Konvensional : kuali, kuanti Ex : etanol, methanol
2. modern : kuali, kuanti
Alkohol Sekunder : rantai C nya tambahi rantai R
Flavonoid Ex : propanol
Analisis gugus fenol dan alcohol
Alkohol : Alkohol tersier : rantai C nya tambah 2 R atas bawah
Identifikasi kualitatif ketahui dulu termasuk golongan primer sekunder tersier menggunakan pereaksi Ex : butanol
lukas
Prx lukas : ZnCl2 + HCl Identifikasi kuantitatif alcohol
Hasil : jernih = alcohol primer 1. Destilasi
Keruh = alcohol sekunder 2. GC
Tidak larut = alcohol tersier
Penentuan kadar air
ZA dlm bentuk padatan dilarutkan dengan pelarut organic atau pelarut lainnya 1. titrasi (TBA)
 49

2. Destilasi Titrasi
0
3. Thermogravimetri (105 C) pakai oven sampai stabil bobotnya
Titrasi adalah suatu metode penentuan kadar (konsentrasi) suatu larutan dengan larutan lain yang telah
diketahui konsentrasinya. Titrasi merupakan suatu metoda untuk menentukan kadar suatu zat dengan
Destilasi Azeotroph
menggunakan zat lain yang sudah dikethaui konsentrasinya. Titrasi biasanya dibedakan berdasarkan
Prinsip destilasi : pemisahan suatu senyawa berdasarkan Titik didihnya
jenis reaksi yang terlibat di dalam proses titrasi, sebagai contoh bila melibatan reaksi asam basa maka
Azeotroph : suatu pemisahan yg didasarkan ketidakcampuran 2 jenis pelarut.
disebut sebagai titrasi asam basa, titrasi redox untuk titrasi yang melibatkan reaksi reduksi oksidasi,
titrasi kompleksometri untuk titrasi yang melibatan pembentukan reaksi kompleks dan lain sebagainya.
Cara : Sampel + toluene dalam labu, alat dijalankan selama 15 menit. Untuk menjenuhkan toluene.
Toluene bersifat higroskopis karena dapat menangkap air, dijenuhkan agar tidak dapat menarik air lagi.
Tandanya jenuh dilihat dengan adanya tetesan air keluar PRINSIP TITRASI NETRALISASI
Pada awalnya penjenuhan diatur 2 tetes per detik. Sudah jenuh mulai dilakukan percepatan 5 tetes per
detik bias ditingkatkan suhunya dll Titrasi asam basa melibatkan asam maupun basa sebagai titer ataupun titran. Titrasi asam basa

Dilakukan penyulingan berdasarkan reaksi penetralan. Kadar larutan asam ditentukan dengan menggunakan larutan basa dan

Filtrate ke-2 – filtrate ke-1/ bobot sampel x 100% sebaliknya.

Titran ditambahkan titer sedikit demi sedikit sampai mencapai keadaan ekuivalen (artinya secara
Menggunakan GC
stoikiometri titran dan titer tepat habis bereaksi). Keadaan ini disebut sebagai “titik ekuivalen”.
Sampel harus dalam bentuk larutan
Pada saat titik ekuivalent ini maka proses titrasi dihentikan, kemudian kita mencatat volume titer yang
Larutan disuntikkan dalam injector ditambahkan gas pembawa (Helium, Nitrogen, Hidrogen dll) untuk
diperlukan untuk mencapai keadaan tersebut. Dengan menggunakan data volume titrant, volume dan
mendorong larutan kedalam kolom laju alir diatur oleh regulator.
konsentrasi titer maka kita bisa menghitung kadar titrant.
Didalam kolom terjadi pemisahan. Oven yang akan menjaga suhu
Bedanya GC dengan KCKT. Didalam GC ada oven. Ada fase diam fase gerak (kromatografi)
TITIK AKHIR TITRASI
Identifikasi gugus fenol
Titik akhir titrasi adalah keadaan dimana reaksi telah berjalan dengan sempurna yang biasanya ditandai
Zat + fecl3 = ungu (secara umum)
dengan pengamatan visual melalui perubahan warna indikator. Indikator yang digunakan pada titrasi
Zat + 4 tts diazo A + 1 tts diazo B = merah frambos
asam basa adalah asam lemah atau basa lemah. Asam lemah dan basa lemah ini umumnya senyawa
Zat + marquis = cincin warna merah (diatas)
organik yang memiliki ikatan rangkap terkonjugasi yang mengkontribusi perubahan warna pada
Keton = R-C-OR
indikator tersebut. Jumlah indikator yang ditambahkan kedalam larutan yang akan dititrasi harus
Identifikasi : zat + lehal rothera = violet
sesedikit mungkin, sehingga indikator tidak mempengaruhi pH larutan dengan demikian jumlah titran
Karboksilat = R-COOH
yang diperlukan untuk terjadi perubahan warna juga seminimal mungkin. Umumnya dua atau tiga tetes
Secara esterifikasi = amati baunya = bau ester
larutan indikator 0.1%(b/v) diperlukan untuk keperluan titrasi. Dua tetes (0.1 mL) indikator (0.1%
Zat + H2SO4 = amati baunya
dengan berat formula 100) adalah sama dengan 0.01 mL larutan titran dengan konsentrasi 0.1 M.
 50

Bedanya molaritas, molalitas, normalitas

molaritas(M)=mol/volume
=massa/Mr x 1000/volume dalam mili liter
molalitas(m)=mol terlarut/massa pelarut
=massa terlarut/Mr x 1000/volume dalam mili liter
normalitas(N)= misal H2SO4 1 M, normalitasnnya(N)=1/valensi zat tersubut x Molaritasnya

Biologi Farmasi (Bahan Alam)

1. Flavonoid (sudah dijelaskan)

2. skema skrining

SKEMA PROSEDUR SKRINING FITOKIMIA

1. Alkaloid 1 g sampel dilembabkan dengan ammonia 25%,

kemudian digerus lalu disaring
+ kloforom, gerus, saring

Filtrat Ampas

Teteskan pada kertas

saring, kemudian Diekstraksi 2 kali
disemprot dengan dengan HCl 10% v/v
pereaksi dragendorf

2. Flavonoid, Saponin, Kuinon, Tanin

Hasil positif ditandai 5 mL ekstrak 1 g sampel ditambah 100 mL air panas, didihkan
5 mL ekstrak
dengan terbentuknya ditambahkan selama 5 menit
ditambahkan
warna merah/jingga pereaksi
pereaksi mayer
pada kertas saring dragendorf
 51

+ HCl 2N 1
kocok tts 3. Steroid dan Triterpenoid

1 g sampel di maserasi dengan 20 mL eter selama 2

jam, kemudian disaring

Filtrat Ampas

5 mL filtrat diuapkan
dicawan penguap

Residu ditambahkan
pereaksi LB

Positif Triterpenoid Positif steroid ditandai

ditandai dengan warna dengan warna hijau
 52

selain itu kelarutan tannin semakin tinggi dalam keadaan panas.

Reaksi yg terjadi filtrate 1

1. identifikasi alkaloid penambahan FeCl3 1% sebagai sumber atom pusat dimana tannin merupakan ligan yg membutuhkan
atom pusat untuk membentuk kompleks yang stabil.
Alkaloid bersifat polar
filtrate 2
penambahan ammonia akan melarutkan alkaloid yg bersifat polar
untuk menguji tannin katekat (kelompok tannin yang tidak dapat terhidrolisis)
penambahan HCl untuk membentuk garam ammonium R3NHCl
penambahan gelatin untuk menunjukkan keberadaan tannin katekat
R3N (alkaloid) + HCL = R3NHCl
perekasi steasny menunjukkan keberadaan tannin katekat tanpa dibentuk dulu menjadi kompleks Fe 3+
penambahan kloroform melarutkan ikatan glikosida yg terputus akibat penambahan ammonia.
klorofom bersifat semipolar yg dapat melarutkan senyawa non polar (glikosida) dan polar filtrate 3

penambahan dragendorff karena ada ion Bi 3+ dan HI yg akan membentuk endapan merah bata ditambahkan Na asetat dan FeCl3 untuk mengetahui tannin galat (tannin yg dapat terhidrolisis
menghasilkan asam galat)
penambahan pereaksi mayer karena ada Hg 2+ dan KI yg akan membentuk endapan putih
penambahan Na asetat untuk mengikat molekul air sehingga larutan menjadi jenuh

penambahan FeCl3 untuk membentuk kompleks Fe 3+ dari FeCl3 dari ligan tannin
2. flavonoid
4. saponin
penambahan serbuk Mg dan HCl terjadi reaksi eksoterm yaitu reaksi melepaskan panas yang ditandai
dengan terbentuknya gelembung-gelembung gas dan pelepasan kalor pada tabung reaksi. gelembung saponin merupakan glikosida dengan gugus hidroksil pada molekulnya
gas terbentuk dari H2
saponin ssperti sabun memiliki gugus hidrofil dan hidrofob yang bertindah sebagai permukaan aktif
reaksinya : dalam pembentukan busa

Mg + 2 HCl = Mg 2+ + 2Cl- + H2 penambahan HCl untuk menguji kestabilan busa

penambahan amil alcohol untuk memisahkan flavonoid yang juga bersifat polar dari senyawa yang 5. steroid / triterpenoid
bersifat non polar seperti kuinon
maserasi dengan eter untuk mengeluarkan steroid/triterpenoid dalam simplisia. eter bersifat non polar
3. Tanin akan melarutkan senyawa steroid yg bersifat non polar juga

simplisia dididihkan dengan air, tannin akan larut dalam air yg bersifat polar penguapan untuk menghilangkan pelarut eter yang tersisa pada filtrate yg sdh disaring
 53

Metabolit primer Metabolit sekunder Senyawa metabolisme primer merupakan senyawa yang dihasilkan oleh makhluk hidup dan bersifat
Distribusi Merata dalam tiap organisme Tidak merata essensial bagi proses metabolisme sel tersebut. Senyawa ini dikelompokkan menjadi 4 kelompok
Fungsi Universal, antara lain sumber Ekologis, antara lain penarik
energi, pertumbuhan serangga, pertahanan. makromolekul yaitu karbohidrat, protein, lipid,dan asam nukleat

Struktur kimia Perbedaan kecil Berbeda-beda

fisiologi Berkaitan dengan struktur Tidak berkaitan dengan struktur
kimia kimia
penambahan asam asetat anhidrat akan bereaksi dengan steroid menghasilkan kompleks asetil steroid Identifikasi flavonoid menggunakan KLT

penambahan H2SO4 berfungsi mendestruksi kompleks asetil steroid macam-macam fase diam pada KLT

Masalah pada skrining fitokimia biasanya adalah kesalahan menafsirkan hasil analisis Fase diam pada KLT dapat berupa fase polar maupun non polar, diantaranya :
pengujian/skrining, seperti : a. Silica gel
Fase diam ini dapat digunakan sebagai fase polar maupun non polar. Untuk fase polar, merupakan

 reaksi positif palsu adalah hasil pengujian menyatakan ada (positif), tapi sebenarnya tidak
silika yang dibebaskan dari air, bersifat sedikit asam. Silica gel perlu ditambah gips (kalsium sulfat)

ada (negatif), hal ini bisa disebabkan kesalahan alat, atau pengaruh senyawa yang memiliki untuk memperkuat pelapisannya pada pendukung. Sebagai pendukung biasanya lapisan tipis

kesamaan sifat maupun struktur atom yang identik
 reaksi negatif palsu adalah hasil pengujian menyatakan tidak ada (negatif), tapi
sebenarnya ada (positif), hal ini bisa disebabkan kurang sensitifnya alat, atau karena kadar
didalam bahan uji terlalu sedikit, atau bahan ujinya (ekstrak simplisia) tidak memenuhi
syarat, oleh karena itu senyawa yang tadinya ada hilang/rusak karna reaksi enzimatik
maupun hidrolisis.
positif palsu bisa terjadi pada flavonoid, tannin, quinon
pada alkaloid bisa terjadi karena ada gugus N yg juga ada pada protein
Senyawa metabolit primer dan sekunder
digunakan kaca dengan ukuran 20x20 cm, 10x20 cm, atau 5x10 cm. pendukung yang lain berupa
lembaran alumunium atau plastik seperti ukuran di atas yang umumnya dibuat oleh pabrik. Silica gel
kadang-kadang ditambah senyawa fluoresensi, agar bila disinari dengan sinar UV dapat berfluoresensi
atau berpendar, sehingga dikenal dengan silica gel GF254 yang berarti silica gel dengan fluoresen
yang berpendar pada 254 nm.
Silica gel untuk fase non polar terbuat dari silika yang dilapisi dengan senyawa non polar misalnya,
lemak, parafin, minyak silikon raber gom, atau lilin. Dengan fase tersebut fase gerak air yang polar
dapat digunakan sebagai eluen. Fase diam ini dapat memisahkan banyak senyawa, namun elusinya
sangat lambat dan hasil uji ulangnya kurang bagus.
b. Alumina (alumunium oksida)
Fase diam ini bersifat sedikit basa, lebih jarang digunakan. Saat akan digunakan harus diaktifkan
kembali dengan pemanasan. Alumina yang digunakan sebagai fase diam untuk KLT umumnya yang

Metabolit sekunder adalah senyawa metabolit yang tidak essensial bagi pertumbuhan, bebas air, sehingga mempunyai aktivitas penjerapan lebih tinggi.

perkembangan maupun reproduksi organisme, namun biasanya berfungsi secara ekologis
Senyawa metabolit sekunder dapat berupa alkaloid, flavonoid, terpenoid, steroid dan tanin (Rizal,
2011).
c. Kiselguhr
Fase diam ini sebenarnya merupakan asam silika yang amorf, berasal dari kerangka diatomeae, maka
lebih dikenal dengan nama tanah diatomeae, kurang bersifat adsorptif dibanding silika.
d. Magnesium silikat
Fase diam ini hanya digunakan bila adsorben atau penjerap lain tidak dapat digunakan. Nama lain
dalam perdagangan dikenal dengan floresil.
 54
e. Selulose
Polaritasnya tinggi dapat digunakan sebagai pemisah secara partisi, baik dengan bentuk kertas maupun
bentuk lempeng. Kedua bentuk tersebut masih sering digunakan untuk pemisahan flavonoid. Ukuran
partikel yang digunakan kira-kira 50 μm, maka elusinya lebih lambat. Fase diam ini sekarang sudah
diganti dengan bubuk selulosa yang dapat dilapiskan pada kaca seperti halnya fase diam yang lain
sehingga lebih efisien dan lebih banyak digunakan untuk memisahkan senyawa-senyawa polar atau
isomer .
f. Resin
Fase diam resin digunakan pada KLT penukar ion. Resin merupakan polimer dari stirendivenil yang
mengalami kopolimerisasi, bersifat non polar. Fase diam ini sangat berguna untuk memisahkan
senyawa berbobot molekul tinggi dan bersifat amfoter seperti asam amino, protein, enzim, nukleotida.
Sebagai fase gerak digunakan larutan asam kuat atau basa kuat.
Fase gerak ialah medium angkut dan terdiri atas satu atau beberapa pelarut. Yang digunakan hanyalah
pelarut bertingkat mutu analitik. Sistem pelarut multikomponen ini harus berupa satu campuran
sesederhana mungkin yang terdiri atas maksimum tiga komponen.
Prinsip penampakan noda
Pada UV 254 nm, lempeng akan berflouresensi sedangkan sampel akan tampak berwarna
gelap.Penampakan noda pada lampu UV 254 nm adalah karena adanya daya interaksi antara sinar UV
dengan indikator fluoresensi yang terdapat pada lempeng. Fluoresensi cahaya yang tampak merupakan
emisi cahaya yang dipancarkan oleh komponen tersebut ketika elektron yang tereksitasi dari tingkat
energi dasar ke tingkat energi yang lebih tinggi kemudian kembali ke keadaan semula sambil
melepaskan energi. Pada UV 366 nmPada UV 366 nm noda akan berflouresensi dan lempeng akan
berwarna gelap. Penampakan noda pada lampu UV 366 nm adalah karena adanya daya interaksi antara
sinar UV dengan gugus kromofor yang terikat oleh auksokrom yang ada pada noda tersebut.
Fluoresensi cahaya yang tampak merupakan emisi cahaya yang dipancarkan oleh komponen tersebut
ketika elektron yang tereksitasi dari tingkat energi dasar ke tingkat energi yang lebih tinggi kemudian
kembali ke keadaan semula sambil melepaskan energi. Sehingga noda yang tampak pada lampu UV
366 terlihat terang karena silika gel yang digunakan tidak berfluororesensi pada sinar UV 366 nm.
Beberapa Sistem Pemisahan dengan KLT dari Bahan Alam (Gibbons, 2006).
Alasan penjenuhan chamber sebelum digunakan yaitu untuk menghilangkan uap air
didalam chamber agar nantinya tidak mempengaruhi perambatan noda pada lempeng, selain itu agar
tekanan yang ada didalam chamber tidak mempengaruhi proses perambatan noda dengan adanya
penjenuhan chamber.
Alasan digunakan larutan H2SO4 ialah karena sifatnya yang asam sehingga dapat digunakan
untuk menampakkan noda yang tidak tampak, H2SO4 memiliki sifat mengoksidasi sehingga jika noda
yang tidak tampak pada lampu UV maka akan tampak pada penyemprotan H2SO4, ini terjadi karena
struktur dari komponen kimianya dipecah (gugus kromofornya dirusak) sehingga ikatan berubah serta
menyebabkan panjang gelombangnya berubah. Kerugian menggunakan penyemprotan H 2SO4 yakni
dapat merusak senyawa kimia atau gugus kromofor pada sampel.
Alasan digunakan lampu UV 254 nm ialah untuk pengamatan pada lempeng atau dikatakan
untuk melihat flouresensi pada lempeng.
Mekanisme kerja pada UV 254 nm ialah terjadinya flouresensi pada lempeng ini
dikarenakan cahaya yang tampak merupakan emisi cahaya yang dipancarkan oleh komponen tersebut.
Sehingga ketika elektron tereksitasi yakni perubahan suatu energi rendah ketingkat energi tinggi ini
dapat menyebabkan energi yang dihasilkan akan terlepas.
Alasan digunakan lampu UV 366 nm ialah untuk menampakkan nodanya atau dikatakan
untuk melihat flouresensi pada noda.
Mekanisme kerja lampu UV 366 nm ialaha terjadinya flouresensi pada noda atau
penampakkan pada noda, ini disebabkan karena daya interaksi antara lampu UV 366 nm dengan gugus
kromofor yang terdapat pada sampel merupakan emisi cahaya yang dipancarkan oleh komponen
tersebut. Sehingga ketika elektron tereksitasi yakni perubahan suatu energi rendah ketingkat energi
tinggi ini dapat menyebabkan energi yang dihasilkan akan terlepas.
flavanoid berdasarkan pereaksi spesifik sitoborat yang menunjukan warna hijau, flavanoid
berdasarkan pereaksi spesifik AlCl3 yang menunjukan warna kuning
STANDARISASI EKSTRAK
Standarisasi adalah sebuah alat untuk melakukan kontrol kualitas terhadap seluruh proses pembuatan
Obat Tradisional (OT) Dari tahap penyiapan raw material, bahan jadi (ekstrak), proses produksi OT,
dan OT iTu sendiri.
Stadarisasi ekstrak adalah penentuan parameter kualitatif dan kuantitatif baik terhadap senyawa aktif
maupun senyawa khas lainnya dan sifat kimianya. Mutu ekstrak dipengaruhi oleh bahan asal/simplisia,
karenaya sebelum diproses menjadi ekstrak, simplisia/bahan awal yang akan diekstraksi harus pula
distandarisasi
 55

Tujuan dari standarisasi ekstrak antara lain mempertahankan konsistensi kandungan senyawa aktif Tujuan Penetapan :
yang terkandung dalam ekstrak. Parameter yang ditetapkan dalam standarisasi ekstrak antara lain:
Uji kadar sari bertujuan memberikan gambaran awal jumlah senyawa yang terkandungan
parameter non spesifik dan parameter spesifik.
dalam suatu sampel.
Parameter spesifik yaitu:
Uji kadar abu bertujuan untuk mengetahui berapa besarnya cemaran bahan-bahan
1. Identitas ekstrak
anorganik yang terdapat dalam suatu sampel. senyawa anorganik : mineral
2. Organoleptik ekstrak. Parameter yang perlu dideskripsikan meliputi warna, bau dan rasa
Abu adalah sisa pembakaran sempurna bahan organik (residu yang tidak menguap bila suatu bahan
dari ekstrak.
dibakar dengan cara tertentu). Secara kimia abu dapat didefinisikan sebagai oksida logam dan bahan-
3. Senyawa terlarut pada pelarut polar dan non polar. Persentase ekstrak yang larut dalam
bahan lain yang tidak dapat dibakar. Dalam kaitan dengan simplisia, abu merupakan indicator derajat
pelarut polar (ex. air) dan non polar (ex. etanol) terhadap bahan yang telah dikeringkan di
kebersihan penanganan simplisia.
udara.
Secara alami didalam simplisia terdapat logam. Logam-logam ini merupakan komponen hara
Parameter non spesifik yaitu: tumbuhan yang dapat merupakan komponen molekul penting dalam reaksi biokimiawi tumbuhan.
1. Susut pengeringan adalah banyaknya bagian zat yang mudah menguap termasuka air, Logam-logam tersebut merupakan abu fisiologis. Sebagian besar abu fisiologis ini larut air. Pada saat
ditetapkan dengan cara pengeringan, kecuali dinyatakan lain, dilakukan pada suhu 105 O penyiapan, simplisia dapat terkotaminasi oleh tanah, pasir, dsb. Pasir merupakan senyawa silikat yang
hingga bobot tetap. tidak terbakar. Senyawa silikat ini tidak larut asam, sehingga merupakan komponen penyusun abu
2. Kadar air adalah banyaknya hidrat yang terkandung zat atau banyaknya air yang terserap tidak larut asam.
zat. Penetapan kadar air dapat dilakukan dengan metode titrimetri, gravimetri atau azeotropi
(destilasi toluen). Oleh karena itu, kadar abu dalam simplisia harus ditentukan untuk melihat kadar senyawa pengotor

3. Kadar abu, penetapan kadar abu adalah dengan megoksidasi semua zat organik pada suhu yang terkandung di dalamnya. Bila kadar abu simplisia melebihi persyaratan yang ditentu maka
O
yang tinggi yaitu sekitar 500 sampai 600 C dan kemudian melakukan penimbangan zat simplisia tersebut tidak boleh digunakan untuk bahan baku pembuatan jamu.

tertinggal setelah proses pengabuan tersebut.

Kadar abu senyawa pengotor yang tidak dibutuhkan simplisia
4. Sisa pelarut
Contohnya Fe Mg
5. Residu pestisida
Obat Tradisional
6. Cemaran logam berat
merupakan obat bahan alam yang diproduksi di Indonesia
7. Cemaran mikroba

a. ALTB
b. MPN Coliform
c. Uji Angka kapang dan khamir
d. Uji cemaran aflatoksin
Parameter ini bertujuan memberikan jaminan bahwa ekstrak tidak boleh mengandung mikroba patogen
dan tidak mengandung mikroba non-patogen melebihi batas yang ditetapakan karena berpengaruh pada
stabilitas ekstrak dan berbahaya (toksik) bagi kesehatan.
 56

JAMU 3. Uji Klinik Fase III

Obat bahan alam ini yang paling banyak ditemui. Kita bisa mendapatkannya di pasar tradisional,
penjual jamu gendong, ataupun pruduk jamu yang telah diproduksi oleh pabrik. Beberapa produk jamu
yang masih diproduksi secara manual yaitu, kunir asem, beras kencur, cabe puyang, dan sebagai nya.
Sedangkan produk jamu keluaran pabrik/industri jamu yaitu, Tolak Angin (PT Sido Muncul), Pil
Binari (PT Tenaga Tani Farma), Curmaxan dan Diacinn (Lansida Herbal), dll.
OHT
Pengujian pada pasien yang sesungguhnya dalam jumlah yang lebih besar, (random control dan double
blind, intinya pengujian pada pasien acak dan tanpa ada perlakuan khusus) untuk melihat efektivitas
dan kemungkinan timbulnya efek yang tidak diinginkan.
4. Uji klinik Fase IV
Pengujian saat post marketing surveillance, pengujian ini dilakukan untuk mengetahui efektivitas dan
efek yang merugikan setelah obat dilepas ke pasar dan dipakai oleh banyak pasien, pengujian ini
dilakukan setelah mendapat ijin edar sementara. pengujian ini dilakukan apabila tidak ditemukan efek
yang merugikan yang cukup serius saat uji klinik fase I sampai fase III. Selama uji klinik fase IV harus
terus dipantau dan dimonitoring mengenai efek obat.

OHT memiliki tingkatan lebih tinggi daripada jamu karena telah melewati uji praklinik (uji pada
Kode Registrasi
hewan uji). Uji tersebut dilakukan untuk membuktikan dan menjamin keamanan obat bahan alam.
Beberapa contoh produk OHT yaitu, Diapet (PT Soho Indonesia), Kiranti (PT Ultra Prima Abadi),
OBAT
Psidii (PJ Tradimun), Diabmeneer (PT Nyonya Meneer), dll.

Fitofarmaka Kode nomor pendaftaran untuk obat terdiri dari 15 digit yaitu 3 digit pertama berupa huruf dan 12 digit
sisanya berupa angka. Tiga (3) digit yang pertama mempunyai arti sebagai berikut:
Kelas yang lebih tinggi dari OHT adalah fitofarmaka. Agar suatu obat bahan alam dapat digolongkan
sebagai fitofarmaka, maka obat bahan alam tersebut harus melewati tahapan uji klinik. Uji klinik 1. Dikit ke- 1 menunjukan jenis atau kategori obat, seperti:
merupakan serangkaian uji yang dilakukan terhadap manusia dengan tujuan untuk mengetahui
efektifitasnya. Diharapkan obat fitofarmaka mampu menyaingi efek terapi dan popularitas dari obat
 D → berarti obat dengan merek dagang (paten)
sintetik. Beberapa contoh produk fitofarmaka yaitu, Nodiar (PT Kimia Farma), Stimuno (PT Dexa
Medica), Rheumaneer PT. Nyonya Meneer), Tensigard dan X-Gra (PT Phapros).
 G → berarti obat dengan nama generic

UJI PRAKLINIK 2. Digit ke- 2 menunjukkan golongan obat, seperti:

terdiri dari?
 B → berarti golongan obat bebas
UJI KLINIK
 T → berarti golongan obat bebas terbatas

Tahapan Uji klinik atau uji klinis antara lain :  K → berarti golongan obat keras
1. Uji Klinik Fase I
Pengujian pada sukarelawan sehat untuk mengetahui keamanan zat aktif pada manusia dan untuk  P → berarti golongan obat psikotropika
mengetahui
 N → berarti golongan obat narkotika
rentang dosis aman serta profil farmakokinetiknya. (lebih fokus pada keamanan obat)
 H : Golongan obat hewan
2. Uji Klinik Fase II
Pengujian pada orang sakit yang sesungguhnya dalam jumlah yang sedikit untuk mengetahui
efektivitas zat aktif tersebut. (lebih fokus pada khasiat/efek farmakologi obat)
 57

3. Digit ke- 3 menunjukan lokasi obat tersebut di produksi atau tujuan diproduksinya obat tersebut, iv. Digit 9, 10, 11 : menunjukkan nomor urut obat jadi yang disetujui untuk masing-masing pabrik
seperti: (jumlah obat jadi untuk masing-masing pabrik ada yang lebih dari
100 dan diperkirakan tidak lebih dari 1000)

 L → berarti obat tersebut di produksi di dalam negeri atau yang diproduksi dengan lisensi.
v. Digit 12, 13 : menunjukkan bentuk sediaan obat jadi (macam bentuk sediaan yang ada lebih dari 26
 I → berarti obat diproduksi di luar negeri atau obat impor.
macam)
 X → berarti obat yang dibuat dengan tujuan khusus atau program khusus, misalnya obat-
obat untuk program keluarga berencana.
vi. Digit 14 : menunjukkan kekuatan sediaan obat jadi
 E : Obat jadi untuk keperluan ekspor 1. A : menunjukkan kekuatan sediaan obat jadi yang pertama
Contoh – contoh arti kode nomor pendaftaran obat sebagai berikut: disetujui
1. DBL → Golongan obat bebas dengan nama daganag (paten). 2. B : menunjukkan kekuatan sediaan obat jadi yang kedua
2. DTL → Golongan obat keras dengan nama generik produksi dalam negeri atau lisensi. disetujui
3. GKL → Golongan obat keras dengan nama generik produksi dalam negeri atau lisensi. 3. C dst: menunjukkan kekuatan sediaan obat jadi yang ketiga
4. DKL → Golongan obat keras dengan nama dagang (paten) produksi luar negeri atau lisensi. disetujui dst
5. DKI → Golongan obat keras dengan nama dagang (paten) produksi luar negeri atau impor.
6. GPL → Golongan obat psikotropika dengan nama generik produksi dalam negeri atau lisensi. vii. Digit 15 : Menunjukkan kemasan berbeda untuk tiap nama, kekuatan dan bentuk sediaan obat jadi
7. DPL → Golongan obat psikotropika dengan nama dagang (paten) produksi luar negeri atau lisensi. (untuk satu nama, kekuatan dan bentuk sediaan obat jadi
8. DPI → Golongan obat psikotropika dengan nama dagang (paten) produksi luar negeri atau impor. diperkirakan tidak lebih dari 10 kemasan)
9. GNL → Golongan obat narkotik dengan nama generik produksi dalam negeri atau lisensi. 1. menunjukkan kemasan utama
10. DNL → Golongan obat narkotika dengan nama dagang (paten) produksi luar negeri atau lisensi. 2. menunjukkan kemasan pertama
11. DNI → Golongan obat narkotika dengan nama daganag (paten) produksi luar negeri atau impor. 3. menunjukkan kemasan kedua
12. DKX → Golongan obat keras dengan nama dagang (paten) untuk program khusus. 4. dst menunjukkan kemasan ketiga dst

ii. Digit 4, 5 : Membedakan periode pendaftaran obat jadi: OBAT TRADISIONAL

1. 72 : Obat jadi yang telah disetujui pada periode 72 – 74
2. 74 : Obat jadi yang telah disetujui pada periode 74 – 76
3. 76 : Obat jadi yang telah disetujui pada periode 76 – 78
4. 78 : Obat jadi yang telah disetujui pada periode 78 – 80
5. 81 dst : Obat jadi yang telah disetujui pada periode 81, 82,dst
iii. Digit 6, 7, 8 : menunjukkan nomor urut pabrik (jumlah pabrik yang ada lebih dari 100 dan kurang
dari 1000)
Nomor pendaftaran obat tradisional terdiri dari 11 digit yaitu 2 (dua) digit pertama berupa huruf dan 9
(sembilan) digit kedua berupa angka.
Digit ke-1 menunjukan obat tradisional, yaitu dilambngkan dengan huruf T. sedangkan digit ke-2
menunjukan lokasi obat tradisional tersebut diproduksi:
1. TR → obat tradisional produksi dalam negeri
2. TL → obat tradisional produksi dalam negeri dengan lisensi
 58

3. TI → obat tradisional produksi luar negeri atau impor Nomor pendaftaran kosmetik terdiri dari 12 digit yaitu 2 (dua) digit pertama berupa huruf dan 10
4. BTR → obat tradisional yang berbatasan dengan obat produksi dalam negeri. (sepuluh) digit lainnya berupa angka. Dua digit pertama mempunyai arti sebagai berikut:
5. BTL → obat tradisional yang berbatasan dengan obat produk dalam negeri dengan lisensi. Digit ke- 1 menunjukan kosmetika dan dilambangkan dengan huruf C.
6. BTI → obat tradisional yang berbatasan dengan obat produksi luar negeri atau impor. Digit ke- 2 menunjukan lokasi kosmetika tersebut diproduksi.
Contoh kode nomor pendaftaran kosmetika yaitu:
FF : Fitofarmaka  CD → Kosmetika produksi dalam negeri atau lisensi.
Digit 1, 2 Menunjukkan tahun mulai produk tersebut terdaftar pada Departemen
 CL → Kosmetika produksi luar negeri atau impor.
Kesehatan dan/atauBadanPOM
ALKES
Misal 1976 ditulis 76
Nomor pendaftaran alat kesehatan terdiri dari 12 digit yaitu 2 (dua) digit pertama berupa huruf dan 10
1982 ditulis 82
digit berikutnya berupa angka. Dua digit pertama yang berupa huruf mempunyai arti sebagai berikut:
2003 ditulis 03
Digit ke- 1 → menunjukan alat kesehatan dan dilambangkan dengan huruf K.
Digit 3 Menunjukkan bentuk perusahaan
Digit ke-2 → menunjukan lokasi kosmetika tersebut diproduksi.
Angka 1 : menunjukkan pabrik Farmasi
Contoh kode nomor pendaftaran untuk alat kesehatan sebagai berikut:
Angka 2 : menunjukkan Pabrik Jamu (IOT)
Angka 3 : menunjukkan Perusahaan Jamu (IKOT/UJR)
 KD → Alat kesehatan produksi dalam negeri atau lisensi.
Digit 4 Menunjukkan bentuk sediaan
Angka 1 = bentuk rajangan  KL → Alat kesehatan produksi luar negeri atau impor.

Angka 2 = bentuk serbuk PKRT

Angka 3 = bentuk kapsul Nomor pendaftaran untuk PKRT terdiri dari 12 digit yaitu 2 (dua) digit pertama berupa huruf dan 10

Angka 4 = bentuk pil, granul, boli, pastiles, jenang digit berikutnya berupa angka. Huruf pada digit pertama menunjukan tempat PKRT dan

Angka 5 = bentuk dodol, majun, tablet, kaplet dilambangkan dengan huruf P sedangkan digit ke- 2 menunjukan tempat PKRT tersebut diproduksi.

Angka 6 = bentuk cairan

Angka 7 = bentuk salep, cream Contoh nomor pendaftaran PKRT sebgai berikut:

Angka 8 = bentuk plaster, koyok 1. PD → PKRT produksi dalam negeri atau lisensi.

Angka 9 = bentuk lain, dupa, ratus, mangir, permen 2. PL → PKRT produksi luar negeri atau impor.

Digit 5,6,7,8 Menunjukkan nomor urut jenis produk yang terdaftar

Digit 9 Menunjukkan jenis macam kemasan yang keberapa, misal : Untuk ALKES, KOSMETIK, PKRT SAMA

1 – 15 ml Digit 1, 2 : menunjukkan kategori

2 – 30 ml Digit 3, 4 : menunjukkan sub kategori dari masing-masing

3 – 45 ml Digit 5, 6 : tahun penerbitan (dibalik)

Digit 7, 8, 9, 10 : nomor urut setiap tahun penerbitan

KOSMETIK
Kosmetika : 13 kategori
 59

Alkes : 16 kategori Khasiat : menurunkan kolesterol tinggi, menurunkan tekanan darah tinggi, menurunkan kadar gula
darah
PKRT : 8 kategori
MAKANAN dan MINUMAN Pilihlah buah mengkudu yang sudah matang dan ambil airnyadengan cara di blender. Kemudian air
mengkudu di campur dengan madu dan minum setiap pagi sebelum sarapan.
Nomor pendaftaran makanan dan minuman terdiri dari 14 digit yaitu 2 (dua) digit pertama berupa
huruf sedangkan 12 digit berikutnya berupa angka. Huruf pada digit pertama menunjukan Makanan 3. Orthosiphon aristatus (BI.) Miq. (Kumis Kucing)
atau Minuman dan dilambangkan dengan huruf M, sedangkan huruf pada digit ke- 2 menunjukan
lokasi Makanan atau minuman tersebut diproduksi.
NAMA LATIN BAGIAN TUMBUHAN

Contoh kode nomor pendaftaran makanan atau minuman sebagai berikut:

 Radix : Akar
1. MD → makanan atau minuman produksi dalam negeri atau lisensi.
 Rhizome : Rimpang
2. ML → makanan atau minuman produksi luar negeri atau impor.
3. SD → supelmen makanan produksi dalam negeri.
 Bulbus : Umbi lapis

4. SL → supelmen makanan produksi dalam negeri dengan lisensi.  Tubera : Ubi

5. SI → supelmen makanan produksi luar negeri atau impor.  Flos : Bunga

 Fructus : Buah
Bagi industri rumah tangga yang telah mengikuti penyuluhan, akan diberi sertifikat penyuluhan dan
 Semen : Biji
untuk makanan atau minuman yang diproduksinya akan diberi kode nomor pendaftaran SP ( Sertifikat
 Lignum : Kayu
Penyuluhan) yang dikeluarkan oleh Dinas Kesehatan Provinsi.
 Cortex : Kulit kayu

 Caulis : Batang
BAHAN LAIN SEBAGAI ANTIHIPERTENSI
 Folia : Daun
Beberapa obat alami yang kandungannya dapat mengurangi bahkan menyembuhkan Penyakit  Herba : Seluruh bagian tanaman
Hipertensi, jika dikomsumsi dengan benar dan teratur, diantaranya :
 Amylum : Pati

1.Daun Salam (Syzigium polyanthum) BAGIAN MIKRO dan MAKRO TANAMAN

Khasiat : menurunkan koesterol dan tekanan darah tinggi, menurunkan kadar gula 1. Curcuma xanthorhizza Rhizoma
a. Organolepis :
darah tinggi. kuning muda-kecoklatan, bau sedikit menyengat, rasa pahit.
b. Makroskopik:
2. Mengkudu (Morinda citrifolia L.)
Kuning pucat pada bagian dalam, coklat muda pada bagian luar, bentuknya bulat dan agak besar.
 60

c. Mikroskopik: Akar berupa serabut kecil dan agak panjang berwarna coklat pucat kekuningan.
Ciri khas anatomi jaringan ini yaitu adanya serabut sklerenkim dan rambut penutup. Namun anatomi c. Mikroskopik :
yang dapat diamati oleh praktikan meliputi serabut sklerenkim, rabut penutup,berkas pembuluh dan Anatomi jaringan yang teramati yaitu parenkim, butir pati, parenkim sel minyak, dan serabut
butir pati. sklerenkim.
2. Curcuma domestica Rhizoma 6. Zingiber officinalle (Rimpang Jahe)
a. Organolepis : a. Organolepis :
Warna oranye kekuningan, dengan bau khas aromatik dan rasa agak hambar. Warna coklat muda dengan bau aromatik dan rasa pedas.
b. Makroskopik: b. Makroskopik:
Kuning (Oranye cerah) pada bagian dalam, coklat pucat pada bagian luar, bentuknya bulat agak Warna kuning pucat pada bagian dalam dan berserat, coklat pucat pada bagian luar, bentuknya bulat
lonjong. agak lonjong.
c. Mikroskopik: Anatomi jaringan ini mempunyai ciri khas yaitu adanya parenkim, gumpalan sel, dan c. Mikroskopik:
rambut penutup. Anatomi jaringan yang diamati praktikan meliputi pembuluh kayu, parenkim dan Anatomi jaringan ini mempunyai ciri serabut, pembuluh kayu dan berkas pembuluh. Anatomi yang
butir pati. dapat diamati yaitu butir pati, serabut, parenkim dengan sel ekskresi, berkas pembuluh.
3. Languatis Rhizoma 7. Z. purpurea Rhizoma (Rimpang Bangle)
a. Organolepis : a. Organolepis :
Warna kecoklatan, tidak berbau, rasanya hambar Warna kuning, bau aromatik, rasa tidak berasa.
b. Makroskopik: b. Makroskopik:
Warnanya coklat muda , berbentuk agak lonjong Berbentuk seperti akar-akaran yang agak besar, berserat
c. Mikroskopik: c. Mikroskopik:
Anatomi jaringan ini mempunyai ciri yaitu memiliki jaringan berkas pembuluh. Anatomi jaringan yang Anatomi jaringan yang dapat diamati meliputi pembuluh kayu, serabut xilem, dan putir pati.
dapat diamati praktikan meliputi parenkim dengan butir pati, jaringan berkas pembuluh, dan butir pati 8. Mirabilis Tuber (Umbi Bunga Pukul Empat)
4. C.aeruginosae Rhizoma (Rimpang Temu Hitam) a. Organolepis :
a. Organolepis : Warna coklat, tidak berbau, rasa asin
Warna kuning kecoklatan dengan bau aromatik dan rasa hambar b. Makroskopik :
b. Makroskopik: Umbi berwarna coklat pusat dan berserat.
Warna kuning pucat pada bagian dalam dan berserat, coklat pucat pada bagian luar, bentuknya bulat c. Mikroskopik :
agak lonjong. Anatomi jaringan yang teramati yaitu hablur kalsium oksalat bentuk jarum (khas), butir pati, dan
c. Mikroskopik: parenkim
Anatomi jaringan ini yang dapat diamati yaitu butir pati, perisperm perifer, parenkim dengan butir pati. 9. Kaemferiae Rhizoma (Rimpang Kencur)
5. Vetiveriae zizanioides Radix (Akar Wangi) a. Organolepis :
a. Organolepis : Warna coklat kemerahan, bau khas aromatik, rasa hambar
Warna coklat muda, bau khas aromatik, rasa tidak berasa. b. Makroskopik :
b. Makroskopik : Rimpang bulat sembarang, kulit coklat dan bagian dalam berwarna putih pucat.
 61

c. Mikroskopik : Anatomi jaringan yang teramati yaitu serabut, sel batu, hablur kalsium olsalat, jaringan gabus dan butir
Anatomi jaringan yang teramati yaitu pembuluh kayu dengan penebalan spiral, butir pati, parenkim pati.
dan sel minyak 14. Sappan Lignum (Kulit Secang)
10. Curcuma alba Rhizoma (Rimpang Kunyit Putih) a. Organolepis :
a. Organolepis : Warna coklat muda, bau khas, rasa agak hambar.
Warna putih agak kecoklatan, bau khas, dan rasa agak asin. b. Makroskopik :
b. Makroskopik : Batangnya berwarna coklat-oranye berserat.
potongan melintak berbentuk lingkaran yang berserabut. c. Mikroskopik :
c. Mikroskopik : Anatomi jaringan yang teramati yaitu serabut xilem, serabut pembuluh kayu.
Anatomi jaringan yang teramati yaitu serabut sklerenkim, epidermis atas, butir pati. 15. Tinosporae Caulis (Batang Brotowali)
11. Caesalpinia Cortex (Kulit Kembang Merak) a. Organolepis :
a. Organolepis : Warna coklat, bau aromatis, rasa sangat pahit.
Warna coklat muda, bau aromatik, tidakk berasa b. Makroskopik :
b. Makroskopik: Batang berwarna coklat keputihan agak pucat dan terdapat tonjolan kehitaman.
Kulit kayu berwarna coklat muda dengan bintik hitam tersebar. c. Mikroskopik :
c. Mikroskopik: Anatomi jaringan yang teramati yaitu parenkim, serabut, pembuluh kayu bernoktah, hablur kalsium
Anatomi jaringan ini yang dapat diamati yaitu parenkim dengan kristal, hablur kalsium oksalat, oksalat
parenkim korteks 16. Cinamommum burmannii Cortex (Kulit Kayu Manis)
12. Chinchona Cortex (Kulit Kina) a. Organolepis :
a. Organolepis : Warna coklat kemerahan, bau khas aromatik, rasa agak manis, rasa tidak berasa
Warna coklat kemerahan, bau khas agak menyengat, rasa pahit. b. Makroskopik :
b. Makroskopik: Kulit kayu berwarna coklat kemerahan dan biasanya menggulung.
Kulit kayu berwarna merah berserat membujur. c. Mikroskopik :
c. Mikroskopik: Anatomi jaringan yang teramati yaitu sel batu, serabut sklerenkim dan sel hablur kalsium oksalat
Anatomi jaringan ini mempunyai ciri khas serabut floem dan butir pati lepas. Anatomi yang dapat 17. Santali Lignum (Kayu Cendana)
diamati praktikan yaitu parenkim, hablur pasir, gabus tangensial, dan butir pati lepas. a. Organolepis :
13. Alstoniae Cortex (Kulit Pule) Warna coklat keoranyean, bau aromatik, rasa tidak berasa
a. Organolepis : b. Makroskopik :
Warna coklat kekuningan, berbau harum, dan rasanya pahit. Batang berkayu kecoklatan
b. Makroskopik : c. Mikroskopik :
Kulit kayu berwarna coklat tua dan bergelombang (bagian luar), bagian dalam halus dan berwarna Anatomi jaringan yang teramati yaitu serabut, hablur kalsium oksalat, seludang hablur kalsium oksalat.
coklat muda. 18. Digitalis Folium (Daun digitalis)
c. Mikroskopik : a. Organolepis :
 62

Warna hijau kehitaman, bau aromatik, rasa pahit a. Organolepis :

b. Makroskopik : Warna hijau tua, bau aromatik, rasa agak pahit.
Daun coklat kehijauan, berserat kasar. b. Makroskopik :
c. Mikroskopik : Daun berwarna hijau tua dengan tulang daun menjari.
Anatomi jaringan yang teramati yaitu trikoma dan glandular tricoma yang merupakan ciri khas dari c. Mikroskopik :
simplisia ini. Anatomi jaringan yang teramati yaitu epidermis atas, hablur kalsium oksalat, fragmen mesofil.
19. Phylantii Herba (Herba Meniran) 23. Gynura Folium (Daun Dewa)
a. Organolepis : a. Organolepis :
Warna coklat kehijauan, tidak berbau, rasa tidak berasa. Warna hijau-coklat, bau khas aromatik, rasa tidak berasa
b. Makroskopik: b. Makroskopik :
Batang kecil coklat muda dengan daun kecil coklat kehijauan,. Daun berwarna hijau-kehitaman, lonjong dan permukaan berbulu.
c. Mikroskopik: c. Mikroskopik :
Anatomi jaringan ini mempunyai ciri fragmen mesofil dan fragmen kulit biji. Anatomi yang dapat Anatomi jaringan yang teramati yaitu rambut penutup,jaringan bunga karang, dan epidermis bawah
diamati oleh praktikan yaitu hablur kalsium oksalat, fragmen kulit buah, fragmen kulit biji 24. Andrographis paniculata Folium (Daun Sambiloto)
20. Sonchi Folium (Daun Tempuyung) a. Organolepis :
a. Organolepis : Warna coklat kehijauan, bau agak menyengat, rasa sangat pahit.
Warna coklat kehijauan, berbau lemah, dan tidak berasa b. Makroskopik :
b. Makroskopik : Daun kecil berwarna hijau tua berserat.
Daun hijau tua, tulang daun menyirip, tepi daun bergerigi dan kasar. c. Mikroskopik :
c. Mikroskopik : Anatomi jaringan yang teramati yaitu sistolit, fragmen epidermis, fragmen epidermis bawah, fragmen
Anatomi jaringan yang teramati yaitu berkas pembuluh dan rambut penutup. Jika diamati dari gambar, kulit buah.
berkas pembuluhnya mirip per. Hal inilah yang menjadikan berkas pembuluhnya merupakan ciri khas 25. Amomi Fructus (Buah Kapulaga)
dari simplisia ini. Anatomi yang dapat diamati praktikan yaitu pembuluh dan epidermis atas. a. Organolepis :
21. Apii graveolens Folium (Daun Seledri) Warna putih abu kecoklatan, bau aromatik, rasa agak pedas.
a. Organolepis : b. Makroskopik :
Warna coklat kehijauan , bau aromatik, dan rasa asin sedikit pedas, lama – lama timbul rasa tebal di Buahnya bulat, terdapat tonjolan garis membujur berwarna putih mengelilingi buah.
lidah. c. Mikroskopik :
b. Makroskopik : Anatomi jaringan yang teramati yaitu epidermis luar tangensial, perikarp, hablur kalsium oksalat, dan
Daun coklat kehijauan, berbentuk seperti kipas dan tepi daun bergerigi. endosperm
c. Mikroskopik : 26. Caryophylli Flos (Bunga Cengkeh)
Anatomi jaringan yang teramati yaitu stomata, kristal kalsium oksalat, fragmen xilem dengan floem a. Organolepis :
dan dengan penebalan cincin. Warna coklat muda, bau khas aromatik, rasa tidak berasa.
22. Carica papaya Folium (Daun Pepaya) b. Makroskopik :
 63

Bunga berbentuk silinder dengan ujung tajam, dan ujung yang lain, terdapat kelopak, berwarna coklat a. Organolepis :
tua. Warna putih, tidak berbau, tidak berasa
c. Mikroskopik : b. Makroskopik :
Anatomi jaringan yang teramati yaitu serabut sklerenkim, calsium oksalat, sel batu dan sklereida Hablur putih
27. Piperis albi Fructus (Buah lada putih) c. Mikroskopik :
a. Organolepis : Anatomi jaringan yang teramati yaitu butir pati menggerombol.
Warna putih, bau khas, rasa pedas. 32. Amilum mannihot
b. Makroskopik : a. Organolepis :
Bulat kecil berwarna putih Warna putih , tidak berbau, tidak berasa.
c. Mikroskopik : b. Makroskopik :
Anatomi jaringan yang teramati yaitu kelompok sel batu, fragmen perisperm, butir pati. Habur putih.
28. Piperis nigri Fructus (Merica Hitam) c. Mikroskopik :
a. Organolepis : Anatomi jaringan yang teramati yaitu butir pati sebagian besar tunggal, ada yang bergerombol dua atau
Warna hitam, bau khas, dan rasanya pedas tiga, hilus terlihat dan berbentuk lamda
b. Makroskopik : 33. Amilum maydis
Bulat kecil berwarna hitam a. Organolepis :
c. Mikroskopik : Warna putih , tak berbau, tek berasa.
Anatomi jaringan yang teramati yaitu jafragmen perisperm, fragmen mesokarp, butir pati. b. Makroskopik :
29. Coffea Semen (Biji Kopi) Habur putih.
a. Organolepis : c. Mikroskopik :
Warna coklat tua-hitam, bau harum khas aromatik, rasa pahit. Anatomi jaringan yang teramati yaitu butir pati ada yang bergerombol, ada yang tunggal, hilus terlihat.
b. Makroskopik : 34. Amilum metroxilon
biji bulat lonjong, berbentuk bulir, berwarna coklat kehitaman, bagian tengah terdapat belahan. a. Organolepis :
c. Mikroskopik : Warna putih, tak berbau, tak berasa.
Anatomi jaringan yang teramati yaitu sel batu, perisperm, vakuola. b. Makroskopik :
30. Myristicae Semen (Biji Pala) Hablur putih
a. Organolepis : c. Mikroskopik :
Warna coklat muda, bau khas aromatik, rasa tidak berasa Anatomi jaringan yang teramati yaitu butir pati tunggal, ada hilus dan lamela.
b. Makroskopik :
ALASAN PEMILIHAN METODE
Biji bulat lonjong, berwarna coklat muda bergelombang
c. Mikroskopik : Metode maserasi ini sangat menguntungkan karena pengaruh suhu dapat dihindari, suhu yang tinggi
Anatomi jaringan yang teramati yaitu peristem sekunder, butir pati, endosperm, berkas pembuluh. kemungkinan akan mengakibatkan terdegradasinya senyawa-senyawa metabolit sekunder. Pemilihan
31. Amilum oryzae
 64

pelarut yang digunakan untuk maserasi akan memberikan efektivitas yang tinggi dengan Etanol digunakan sebagai pelarut penya ri karena etanol bersifat polar yang
memperhatikan kelarutan senyawa bahan alam dalam pelarut akibat kontak langsung dan waktu yang dapat menarik zat aktif yang bersi fat polar juga. Etanol lebih selektif, kapang dan
khamir sulit tumbuh dalam etanol , tidak beracun, netral, dapat bercampur dengan
cukup lama dengan sampel (Djarwis, 2004). air, dapat m e m p e r b a i k i s t a b i l i t a s b a h a n o b a t t e r l a r u t , d a n t i d a k
m e n g a k i b a t k a n p e m b e n g k a k a n membrane sel
Maserasi
1. konvensional Kelebihan dari ekstraksi dengan metode maserasi adalah: 1. Unit alat yang dipakai sederhana, hanya
Diaduk selama 6 jam, didiamkan selama 18 jam dibutuhkan bejana perendam 2. Biaya operasionalnya relatif rendah 3. Prosesnya relatif hemat penyari
2. mekanik dan tanpa pemanasan Kelemahan dari ekstraksi dengan metode maserasi adalah: 1. Proses
Menggunakan maserator, tidak lebih dari 6 jam penyariannya tidak sempurna, karena zat aktif hanya mampu terekstraksi sebesar 50% saja 2.
3. digesti Prosesnya lama, butuh waktu beberapa hari.
Menggunakan pemanasan 40 derajat C
4. Remaserasi EKSTRAK
Maserasi 1 disaring tampung, maserasi lag
Ekstrak adalah sediaan pekat yang diperoleh dengan mengekstraksi zat aktif dari simplisia nabati atau
Maserasi 2 disaring ditampung, maserasi lagi
simplisia hewani menggunakan pelarut yang sesuai, kemudian semua atau hampir semua pelarut
Keduanya digabung
diuapkan dan massa atau serbuk yang tersisa diperlakukan sedemikian hingga memenuhi baku yang
ALASAN PEMILIHAN PELARUT ETANOL telah ditetapkan (Ditjen POM, 1995).

Etanol bersifat semi polar, flavonoid juga bersifat semi polar ke arah polar EKSTRAK KENTAL (spissum extracts/ extracta spissa/ soft extract)
Karena kita belum mengetahui senyawa aktif Non bersifat non Polar, Polar dan semi polar Sisa pelarut 15 -25 %
etanol 96% dipiih karena penguapan lebih cepat dan kadar air lebih sedikit. Sehingga ekstraksi lebih EKSTRAK KERING (siccum extracts/ extracta sicca/ dry extract)
maksimal. Tidak ada sisa pelarut
Syarat-syarat pelarut?
1. mudah diperoleh EKSTRAKSI
2. mudah menguap ekstraksi adalah pemisahan senyawa dari suatu bahan campuran menggunakan pelarut tertentu
3. tidak mahal Ekstraksi adalah suatu proses yang dilakukan untuk memperoleh kandungan senyawa kimia dari
4. relative tidak toksik jaringan tumbuhan maupun hewan
5. inert (tidak mudah bereaksi) Prinsip ekstraksi
6. selektif (dapat menarik banyak senyawa) - Prinsip Maserasi
Penyarian zat aktif yang dilakukan dengan cara merendam serbuk simplisia dalam cairan penyari yang
sesuai selama tiga hari pada temperatur kamar terlindung dari cahaya, cairan penyari akan masuk ke
dalam sel melewati dinding sel. Isi sel akan larut karena adanya perbedaan konsentrasi antara larutan
di dalam sel dengan di luar sel. Larutan yang konsentrasinya tinggi akan terdesak keluar dan diganti
oleh cairan penyari dengan konsentrasi rendah ( proses difusi ). Peristiwa tersebut berulang sampai
 65
terjadi keseimbangan konsentrasi antara larutan di luar sel dan di dalam sel. Selama proses maserasi
dilakukan pengadukan dan penggantian cairan penyari setiap hari. Endapan yang diperoleh dipisahkan
dan filtratnya dipekatkan.
Maserasi merupakan cara penyarian sederhana yang dilakukan dengan cara merendam serbuk simplisia
dalam cairan penyari selama beberapa hari pada temperatur kamar dan terlindung dari cahaya. Metode
maserasi digunakan untuk menyari simplisia yang mengandung komonen kimia yang mudah larut
dalam cairan penyari, tidak mengandung benzoin, tiraks dan lilin.
Keuntungan dari metode ini adalah peralatannya sederhana. Sedang kerugiannya antara lain waktu
yang diperlukan untuk mengekstraksi sampel cukup lama, cairan penyari yang digunakan lebih
banyak, tidak dapat digunakan untuk bahan-bahan yang mempunyai tekstur keras seperti benzoin,
tiraks dan lilin.
Metode maserasi dapat dilakukan dengan modifikasi sebagai berikut :
• Modifikasi maserasi melingkar
• Modifikasi maserasi digesti
• Modifikasi Maserasi Melingkar Bertingkat
• Modifikasi remaserasi
• Modifikasi dengan mesin pengaduk
• Metode Soxhletasi
Soxhletasi merupakan penyarian simplisia secara berkesinambungan, cairan penyari dipanaskan
sehingga menguap, uap cairan penyari terkondensasi menjadi molekul-molekul air oleh pendingin
balik dan turun menyari simplisia dalam klongsong dan selanjutnya masuk kembali ke dalam labu alas
bulat setelah melewati pipa sifon
Keuntungan metode ini adalah:
- Dapat digunakan untuk sampel dengan tekstur yang lunak dan tidak tahan terhadap pemanasan secara
langsung.
- Digunakan pelarut yang lebih sedikit
- Pemanasannya dapat diatur
Kerugian dari metode ini:
- Karena pelarut didaur ulang, ekstrak yang terkumpul pada wadah di sebelah bawah terus-menerus
dipanaskan sehingga dapat menyebabkan reaksi peruraian oleh panas.
- Jumlah total senyawa-senyawa yang diekstraksi akan melampaui kelarutannya dalam pelarut tertentu
sehingga dapat mengendap dalam wadah dan membutuhkan volume pelarut yang lebih banyak untuk
melarutkannya.
- Bila dilakukan dalam skala besar, mungkin tidak cocok untuk menggunakan pelarut dengan titik
didih yang terlalu tinggi, seperti metanol atau air, karena seluruh alat yang berada di bawah komdensor
perlu berada pada temperatur ini untuk pergerakan uap pelarut yang efektif.
Metode ini terbatas pada ekstraksi dengan pelarut murni atau campuran azeotropik dan tidak dapat
digunakan untuk ekstraksi dengan campuran pelarut, misalnya heksan :diklormetan = 1 : 1, atau
pelarut yang diasamkan atau dibasakan, karena uapnya akan mempunyai komposisi yang berbeda
dalam pelarut cair di dalam wadah.
- Prinsip Perkolasi
Penyarian zat aktif yang dilakukan dengan cara serbuk simplisia dimaserasi selama 3 jam, kemudian
simplisia dipindahkan ke dalam bejana silinder yang bagian bawahnya diberi sekat berpori, cairan
penyari dialirkan dari atas ke bawah melalui simplisia tersebut, cairan penyari akan melarutkan zat
aktif dalam sel-sel simplisia yang dilalui sampai keadan jenuh. Gerakan ke bawah disebabkan oleh
karena gravitasi, kohesi, dan berat cairan di atas dikurangi gaya kapiler yang menahan gerakan ke
bawah. Perkolat yang diperoleh dikumpulkan, lalu dipekatkan.
Perkolasi adalah cara penyarian dengan mengalirkan penyari melalui serbuk simplisia yang telah
dibasahi.Keuntungan metode ini adalah tidak memerlukan langkah tambahan yaitu sampel padat
(marc) telah terpisah dari ekstrak. Kerugiannya adalah kontak antara sampel padat tidak merata atau
terbatas dibandingkan dengan metode refluks, dan pelarut menjadi dingin selama proses perkolasi
sehingga tidak melarutkan komponen secara efisien.
- Prinsip Soxhletasi
Penarikan komponen kimia yang dilakukan dengan cara serbuk simplisia ditempatkan dalam klonsong
yang telah dilapisi kertas saring sedemikian rupa, cairan penyari dipanaskan dalam labu alas bulat
sehingga menguap dan dikondensasikan oleh kondensor bola menjadi molekul-molekul cairan penyari
yang jatuh ke dalam klonsong menyari zat aktif di dalam simplisia dan jika cairan penyari telah
mencapai permukaan sifon, seluruh cairan akan turun kembali ke labu alas bulat melalui pipa kapiler
hingga terjadi sirkulasi. Ekstraksi sempurna ditandai bila cairan di sifon tidak berwarna, tidak tampak
noda jika di KLT, atau sirkulasi telah mencapai 20-25 kali. Ekstrak yang diperoleh dikumpulkan dan
dipekatkan.
- Prinsip Refluks
Penarikan komponen kimia yang dilakukan dengan cara sampel dimasukkan ke dalam labu alas bulat
bersama-sama dengan cairan penyari lalu dipanaskan, uap-uap cairan penyari terkondensasi pada
kondensor bola menjadi molekul-molekul cairan penyari yang akan turun kembali menuju labu alas
bulat, akan menyari kembali sampel yang berada pada labu alas bulat, demikian seterusnya
 66
berlangsung secara berkesinambungan sampai penyarian sempurna, penggantian pelarut dilakukan
sebanyak 3 kali setiap 3-4 jam. Filtrat yang diperoleh dikumpulkan dan dipekatkan. Keuntungan dari
metode ini adalah digunakan untuk mengekstraksi sampel-sampel yang mempunyai tekstur kasar dan
tahan pemanasan langsung. Sedangkan kerugian metode ini adalah membutuhkan volume total pelarut
yang besar dan sejumlah manipulasi dari operator.
- Prinsip Destilasi Uap Air
Penyarian minyak menguap dengan cara simplisia dan air ditempatkan dalam labu berbeda. Air
dipanaskan dan akan menguap, uap air akan masuk ke dalam labu sampel sambil mengekstraksi
minyak menguap yang terdapat dalam simplisia, uap air dan minyak menguap yang telah terekstraksi
menuju kondensor dan akan terkondensasi, lalu akan melewati pipa alonga, campuran air dan minyak
menguap akan masuk ke dalam corong pisah, dan akan memisah antara air dan minyak atsiri.
Destilasi uap adalah metode yang popular untuk ekstraksi minyak-minyak menguap (esensial) dari
sampel tanaman. Metode destilasi uap air diperuntukkan untuk menyari simplisia yang mengandung
minyak menguap atau mengandung komponen kimia yang mempunyai titik didih tinggi pada tekanan
udara normal.
- Prinsip Rotavapor
Proses pemisahan ekstrak dari cairan penyarinya dengan pemanasan yang dipercepat oleh putaran dari
labu alas bulat, cairan penyari dapat menguap 5-10º C di bawah titik didih pelarutnya disebabkan oleh
karena adanya penurunan tekanan. Dengan bantuan pompa vakum, uap larutan penyari akan menguap
naik ke kondensor dan mengalami kondensasi menjadi molekul-molekul cairan pelarut murni yang
ditampung dalam labu alas bulat penampung.
ILMU DASAR HUMANIORA (IDH)
Farmakologi
Farmakologi berasal dari kata (Yunani) yang artinya farmakon yang berarti obat dalam makna
sempit, dan dalam makna luas adalah semua zat selain makanan yang dapat mengakibatkan perubahan
susunan atau fungsi jaringan tubuh. Logos berarti ilmu. Sehingga farmakologi adalah ilmu yang
mempelajari pengaruh bahan kimia pada sel hidup dan sebaliknya reaksi sel hidup terhadap bahan
kimia tersebut.
1. Farmakodinamik adalah ilmu yang mempelajari cara kerja obat, efek obat terhadap faal tubuh dan
perubahan biokimia tubuh.
2. Farmakokinetik adalah ilmu yang mempelajari cara pemberian obat, biotranformasi atau perubahan
yang di alami obat di dalam tubuh dan cara obat di keluarkan dari tubuh (ekskresi).
3. Farmakoterapi Merupakan cabang ilmu farmakologi yang mempelajari penggunaan obat untuk
pencegahan dan menyembuhkan penyakit
4. Farmakognosi adalah cabang ilmu farmakologi yang mempelajari sifat-sifat tumbuhan dan bahan
lain yang merupakan sumber obat
5. Khemoterapi adalah cabang ilmu farmakologi yang mempelajari pengobatan penyakit yang
disebabkan oleh mikroba patogen termasuk pengobatan neoplasma
6. Toksikologi adalah lmu yang mempelajari keracunan zat kimia termasuk obat, zat yang digunakan
dalam rumah tangga, industri, maupun lingkungan hidup lain. Dalam cabang ini juga dipelajari cara
pencegahan, pengenalan dan penanggulangan kasus-kasus keracunan.
7. Farmasi adalah membidangi ilmu yang meracik obat, penyediaan dan penyimpan obat, pemurnian,
penyempurnaan dan penyajian obat.
Tekanan darah langsung, prosedur bedah invasif, adalah standar emas untuk membandingkan akurasi
teknologi tekanan darah non-invasif. langsung tekanan darah harus diperoleh pada hewan pengerat ini
Arteri karotis ketika membandingkan ke darah non-invasif tekanan. Radiotelemetry, prosedur bedah
yang sangat invasif, adalah teknologi tekanan darah sangat handal dan juga digunakan untuk
membandingkan keakuratan non-invasif teknologi tekanan darah. Telemetri melibatkan implantasi
pemancar radio di binatang pengerat ini tubuh. Teknik ini divalidasi dengan baik dan memiliki korelasi
yang sangat baik dengan tekanan darah langsung. Keuntungan dari implan telemetri radio adalah
kemampuan untuk terus mengukur tekanan darah pada gratis bergerak hewan laboratorium.
Kelemahan radiotelemetry adalah:
(1) morbiditas terkait dengan awal bedah implantasi pemancar;
(2) morbiditas terkait dengan operasi yang diperlukan untuk mengganti baterai, yang memiliki baterai
pendek;
(3) peningkatan tingkat hewan stres, terutama tikus, dalam hubungan dengan besar, pemancar berat
 67
(2004, ATLA, 4 World Congress, Einstein, Penagihan, Singh dan Chin);
(4) perilaku abnormal karena hewan tidak dapat memiliki interaksi sosial karena teknologi saat ini
membutuhkan hewan ditanamkan menjadi terisolasi, satu hewan per sangkar;
(5) ketidakmampuan untuk melakukan penyaringan throughput tinggi
(6) tingginya biaya peralatan awal set-up dan pemancar mahal yang memerlukan sering pabrik
pemeliharaan;
(7) biaya material dan sumber daya manusia yang berkaitan dengan operasi yang sedang berlangsung;
(8) kurangnya pasar yang kompetitif sehingga tinggi produk dan servis biaya photoplethysmography,
piezoplethysmography dan Volume Tekanan rekaman
1. Photoplethysmography
Yang pertama dan tertua jenis sensor adalah Photoplethysmography (PPG), sebuah teknologi berbasis
cahaya. Tujuannya adalah untuk merekam penampilan pertama dari pulsa sementara mengempis
manset oklusi atau hilangnya pulsa setelah inflasi manset oklusi.
Photoplethysmography menggunakan lampu pijar atau sumber cahaya LED untuk merekam
gelombang sinyal pulsa. Dengan demikian, metode plethysmographic berbasis cahaya ini
menggunakan sumber cahaya untuk menerangi tempat kecil di ekor dan upaya untuk merekam denyut
nadi.
2. Piezoplethysmography
Tekanan darah non-invasif kedua
Teknologi sensor adalah piezoplethysmography.
Piezoplethysmography dan photoplethysmography membutuhkan penampilan pertama sama pulsa di
bagian ekor untuk merekam tekanan darah sistolik dan denyut jantung. Kedua metode
plethysmographic memiliki keterbatasan klinis yang serupa.
3. Teknologi sensor ketiga adalah Volume Tekanan
Merekam (VPR). The Recording Volume Tekanan sensor memanfaatkan diferensial dirancang khusus
transduser tekanan untuk ukuran non-invasif volume darah di bagian ekor. Volume Tekanan Recording
akan benar-benar mengukur enam (6) tekanan darah parameter secara simultan: tekanan darah sistolik,
tekanan darah diastolik, tekanan darah rata-rata, jantung denyut nadi, ekor volume darah dan ekor
aliran darah. Sejak Recording Volume Tekanan memanfaatkan Metode volumetrik untuk mengukur
darah aliran dan volume darah di bagian ekor, tidak ada pengukuran artefak yang berhubungan dengan
cahaya ambient; gerakan artefak juga sangat berkurang. Selain itu, Volume Tekanan Perekaman tidak
tergantung pada kulit hewan pigmentasi. Hewan berkulit gelap tidak memiliki negatif efek pada
Volume pengukuran Rekaman Tekanan. Sangat kecil, 10 gram C57 / BL6 tikus hitam secara mudah
diukur dengan metode Volume Recording Tekanan. Perhatian khusus diberikan kepada panjang oklusi
manset dengan Recording Volume Tekanan dalam rangka untuk memperoleh
pembacaan tekanan darah yang paling akurat. Recording Volume Tekanan adalah yang paling dapat
diandalkan, metode yang konsisten dan akurat untuk non-invasif mengukur tekanan darah pada tikus
sekecil 10 gram untuk tikus lebih besar dari 950 gram. Dalam sebuah studi validasi klinis independen
yang dilakukan pada tahun 2003 di Universitas Yale, New Haven, Connecticut, Rekaman Volume
Tekanan berkorelasi 99 persen dengan tekanan darah langsung: "Recording Volume Tekanan yang
sangat baik. sekarang sangat akurat dan dapat diandalkan. Kami melakukan percobaan pada temperatur
terkendali, dewasa tikus dan tekanan darah non-invasif pengukuran menunjukkan hampir sempurna
korelasi dengan tekanan darah invasif pengukuran. Kami sangat senang dengan hasil. "Banyak
makalah penelitian yang tersedia memvalidasi akurasi, keandalan dan konsistensi Volume Recording
Tekanan.
IN VITRO
In vitro (dalam kaca) mengacu prosedur perlakuan yang diberikan dalam lingkungan terkendali di luar
organisme hidup. Banyak Studi eksperimen biologi seluler melakukan treatmen di luar organisme atau
sel.
Teknik in vitro mudah dilakukan. Kadang-kadang peneliti memiliki keterbatasan dalam mengakses
organisme hidup dan pendekatan vitro menjadi solusi dalam hal ini.
Salah satu kelemahan in vitro adalah kegagalan meniru kondisi selular secara tepat terutama mikroba.
Penelitian in vitro dapat menghasilkan kesimpulan yang tidak sesuai dengan keadaan organisme hidup.
 68

In silico adalah penggunaan ekspresi yang berarti dilakukan pada komputer atau melalui simulasi.
Ungkapan in silico pertama kali pada tahun 1989 di Los Alamos, New Mexico.

Pedro Miramontes, matematikawan National Autonomous University of Mexico, menyajikan laporan

“DNA and RNA Physicochemical Constraints, Cellular Automata and Molecular Evolution” dalam
ceramahnya.

In silico merupakan pendekatan relatif baru dalam penelitian, tapi mulai digunakan secara luas dalam
studi untuk memprediksi bagaimana obat berinteraksi dalam tubuh dan patogen.

Stefan Tunev mengatakan bahwa pertanyaan rumit tentang ekspresi protein spirochetes tidak
Sebuah studi pada tahun 2009 menggunakan emulasi software untuk memprediksi bagaimana obat
sepenuhnya menyerupai Borrelia dalam host yaitu kegunaan lisat protein bakteri terbatas ketika
tertentu di pasar bisa mengobati strain resisten antibiotik tuberculosis.
menganalisis sumber antigen.

Sampai beberapa tahun terakhir upaya untuk mendeteksi dan mengidentifikasi mikroorganisme dalam Ada berbagai teknik silico, tetapi 3 teknik paling terkait Protokol Marshall yaitu:
tubuh manusia telah bergantung hampir secara eksklusif menggunakan penelitian in vitro. 1. Teknik Sequencing Bakteri

Akibatnya banyak pemahaman patogen pada penyakit sering mewakili bakteri minoritas dalam tubuh Identifikasi bakteri mengggunakan sekuen DNA dan RNA. Paling umum adalah polymerase chain
manusia. Spesies-spesies mikrobiota manusia luput diketahui melalui teknik in vitro. reaction (PCR) dalam salinan tunggal atau beberapa bagian DNA yang menghasilkan jutaan salinan
dari urutan DNA tertentu.

IN VIVO 2. Pemodelan Molekul

In vivo (dalam hidup) mengacu pada eksperimen menggunakan keseluruhan organisme hidup. In vivo
berusaha menghindari penggunaan organisme secara parsial atau organisme mati.
Penelitian pada hewan dan uji klinis adalah salah satu penerapan in vivo. Pendekatan ini biasanya
dilakukan untuk menguji hasil temuan in vitro karena lebih cocok untuk mengamati efek keseluruhan
pada subjek hidup.
In vivo menawarkan wawasan konklusif tentang sifat obat dan penyakit. Tapi pendekatan ini tak luput
dari sesat kesimpulan, misalnya, terapi hanya menawarkan manfaat jangka pendek dan bahaya dalam
jangka panjang.
IN SILICO
Identifikasi obat-obatan dan zat yang berinteraksi dengan reseptor nuklir sel. Misalnya emulasi
berbasis komputer menunjukkan zat yang diproduksi bakteri. Kesimpulan saling memdivalidasi
pengamatan klinis.
3. Simulasi Sel Global
Peneliti membangun sebuah model komputer yang ramai diisi sel-sel bakteri dan merespon terhadap
zat tertentu dalam lingkungan. Teknik ini secara akurat mensimulasikan perilaku sel-sel hidup.
Uji In Vivo biasa dilakukan dengan uji farmakokinetika dan uji intubasi in vivo. Dalam uji
farmakokinetika dilakukan penentuan kadar obat dalam plasma / serum / whole blood setelah
pemberian sediaan obat pada dosis tertentu sesuai dengan rute pemberian yang sama seperti rute
pemberian pada pasien sebenarnya. Pengukuran ini akan menghasilkan profil kadar obat dalam plasma
 69
/ serum / whole blood yang dapat digunakan untuk memprediksi kinetika / orde proses absorbsi,
kecepatan absorbsi, klirens, kecepatan eliminasi, serta volume distribusi. Salah satu yang perlu
diperhatikan adalah terkait jumlah dan waktu sampling. Sampling pertama harus dilakukan sebum t ½
obat terlewati serta dilakukan minimal 3 kali sampling pada tiap fase (absorbsi, distribusi, dan
eliminasi). Subjek uji untuk uji farmakokinetika ini dapat berupa hewan uji (mencit, tikus, kelinci,
marmut dll tergantung pada kimripan fungsi fisiologisnya dengan manusia) atau manusia sehat
maupun pasien. Namun penggunaan hewan uji lebih sering digunakan daripada manusia. Kalau pun
terpaksa menggunakan manusia, biasanya lebih dipilih manusia sehat daripada pasien dengan
pertimbangan kemanusiaan, etik, dsb. Uji farmakokinetika ini umumnya dilakukan pada kondisi puasa
dengan tujuan untuk meminimalisasi adanya pengaruh makanan terhadap proses absorbsi dan proses
farmakokinetika. Data dari uji farmakokinetika ini dapat dianalisis dengan metode residual, metode
Wagner – Nelson (berdasarkan persen obat tak terabsorbsi versus waktu), Metode Loo – Riegelman
(untuk absorbsi obat dengan 2 – kompartemen), Modelling and Curve Fitting, serta Metode data urine.
Metode Uji In Vitro merupakan metode uji absorbsi obat yang dilakukan di luar tubuh makhlik hidup,
dapat menggunakan organ terisolasi maupun lainnya. Uji in vitro ini terdiri atas beberapa jenis: uji
permeasi (uji difusi, metode usus terbalik, maupun caco -2 cell monolayer), uji disolusi, maupun uji
disintegrasi.
Metode Uji Ins Situ merupakan suatu metode uji yang dilakukan dalam organ target tertentu yang
masih berada dalam sistem organisme hidup. Bedanya dengan uji in vivo adalah karena pada uji in situ
organ target tersebut diusahakan tidak dipengaruhi oleh organ lain sehingga profil obat yang diamati
hanya berdasarkan pada proses yang terjadi pada organ tersebut tanpa dipengaruhi oleh proses yang
terjadi pada organ lainnya. Sedangkan bedanya dengan uji in vitro adalah organ pada uji in situ masih
menyatu dengan sistem organisme hidup, masih mendapat supply darah, dan supply oksigen.
Campuran heterogen adalah suatu campuran yang terdiri dari dua bahan atau lebih yang memiliki fasa
yang berbeda. Contohnya adalah pasir dimasukkan kedalam air, campuran ini merupakan campuran
heterogen karena terdiri dari bahan-bahan yang memiliki fase berbeda, pasir dalam fase padatan dan
air dalam fase cair.
Campuaran homogen adalah suatu campuran yang terdiri dari 2 bahan atau lebih dalam fase yang
sama. Sebagai contoh sejumlah kecil garam (NaCl) dimasukkan ke dalam air, garam perlahan akan
menghilang. Garam yang telah dimasukkan larut dalam air dank arena larutnya garam, air dan garam
pun membentuk suatu zat baru yang memiliki sifat yang berbeda dengan zat murninya. Air pada saat
murni tidak memiliki rasa.namun setelah ditambahkan garam,air akan memiliki rasa asin begitu pula
pada garam. Garam pada saat murni slalu berbentuk padatan namun setelah dimasukkan dalam air
garam berubah cair.
Karena larutan adalah campuran molekul (atom atau ion dalam beberapa hal), biasanya molekul-
molekul pelarut agak berjauhan dalam larutan dibanding dalam pelarut murni. Hal ini dimungkinkan
karena adanya ion atau molekul zat lain yang memisahkan antara molekul pelarut dengan pelarut
lainnya. Kita gunakan contoh NaCl yang dimasukkan dalam air untuk menjelaskan proses ini. NaCl
yang dimasukkan ke dalam air akan larut dan tidak berbentuk padatan lagi, hal ini dapat dijelaskan
dengan sejelas-jelasnya. NaCl yang dimasukkan dalam air akan terurai menjadi ion-ion yaitu ion Na
positif dan ion Cl negative yang akan bersatu dengan molekul air sehingga jarak antara molekul pelarut
akan berubah sedikit lebih jauh karena terisi oleh ion dari NaCl yang larut dalam air tersebut,
dimungkinkan ini yang menyebabkan jarak molekul-molekul pelarut agak berjauhan dalam larutan
dibandingkan dalam pelarut murni. Dengan terurainya NaCl menjadi ion-ion tadi maka wujud dari
NaCl tadi berubah menjadi cairan karena telah menyatu dengan molekul air membentuk suatu larutan.
A. Molaritas (M)
↓
B. Molalitas (m)
 70
Langkah pertama kita harus mencari gr pelarut, dengan cara gr larutan dikurang dengan gr zat terlarut.
cara untuk mencari gr larutan :
Lalu gr larutan - gr zat terlarut dan menghasilkan gr pelarut = 452 gr.
C. Normalitas (N)
Langkah pertama kita harus mencari BE(Berat Ekivalen), dengan cara mr/n, dimana n adalah tara
kimia atau banyaknya muatan asam/basa yang dilarutkan. Contoh HCL → H+ + Cl- (n=1). Jadi
larutan H2SO4 memiliki n=2.
Apa itu Molalitas? Molalitas adalah satuan konsentrasi yang menyatakan jumlah mol zat yang terdapat
didalam 1000 gram pelarut. Molalitas diberi lambang dengan huruf m. Sebagai contoh didalam botol
di laboratorium tertera label bertuliskan 0.5 m CuSO4, hal ini berarti didalam larutan terdapat 0.5 mol
CuSO4 dalam 1000 gram pelarut. Penggunaan satuan konsentrasi molalitas, ketika kita mempelajari
sifat- sifat zat yang ditentukan oleh jumlah partikel misalnya kenaikan titik didih atau penurunan titik
beku larutan.
Sedangkan Molaritas? Tahukah Anda apa itu Molaritas? Molaritas Satuan konsentrasi molaritas adalah
satuan konsentrasi yang banyak dipergunakan, dan didefinisikan sebagai banyak mol zat terlarut dalam
1 liter (1000 mL) larutan. Hampir seluruh perhitungan kimia larutan menggunakan satuan ini. Di
dalam laboratorium kimia sering kita jumpai satuan molaritas misalnya larutan HNO3 3M. Dalam
botol tersebut terkandung 3 mol HNO3 dalam 1 Liter larutan.
Apa pengertian Normalitas? Normalitas yang bernotasi (N) merupakan satuan konsentrasi yang sudah
memperhitungkan kation atau anion yang dikandung sebuah larutan. Normalitas didefinisikan
banyaknya zat dalam gram ekivalen dalam satu liter larutan. Secara sederhana gram ekivalen adalah
jumlah gram zat untuk mendapat satu muatan. Sebagai contoh: 1 mol H2SO4 dalam 1 liter larutan, H =
1, S = 32 dan O = 16, kita dapat tentukan gram ekivalennya. Dalam hal ini kita telah mengenal konsep
ionisasi. 1 mol H2SO4 = 98 gram. (Ingat konsep mol).
Macam-macam pewarnaan
2.1.1 Pewarnaan
Tujuan pewarnaan terhadap mikroorganisme ialah untuk :
1. Mempermudah melihat bentuk jasad, baik bakteri, ragi, maupun fungi.
2. Memperjelas ukuran dan bentuk jasad
3. Melihat struktur luar dan kalau memungkinkan struktur dalam jasad.
4. Melihat reaksi jasad terhadap pewarna yang diberikan sehingga sifat-sifat fisik dan kimia dapat
diketahui.
Langkah-langkah utama teknik pewarnaan
1. Pembuatan olesan bakteri, olesan bakteri tidak boleh terlalu tebal atau tipis
2. Fiksasi, dapat dilakukan secara pemanasan atau dengan aplikasi bahan kimia seperti sabun,
formalin, fenol.
3. Aplikasi zat warna : tunggal, atau lebih dari 1 zat warna
Teknik pewarnaan dikelompokkan menjadi beberapa tipe, berdasarkan respon sel bakteri terhadap zat
pewarna dan sistem pewarnaan yang digunakan untuk pemisahan kelompok bakteri digunakan
pewarnaan Gram, dan pewarnaan “acid-fast”(tahan asam) untuk genus Mycobacterium.
Untuk melihat struktur digunakan pewarnaan flagela, pewarnaan kapsul, pewarnaan spora, dan
pewarnaan nukleus. Pewarnaan Neisser atau Albert digunakan untuk melihat granula metakromatik
(volutin bodies) pada Corynebacterium diphtheriae. Untuk semua prosedur pewarnaan mikrobiologi
dibutuhkan pembuatan apusan lebih dahulu sebelum melaksanakan beberapa teknik pewarnaan yang
spesifik (Pelezar,2008).
2.1.2 Macam-Macam Pewarnaan
Secara garis besar teknik pewarnaan bakteri dapat dikategorikan sebagai berikut :
 71
1. Pewarnaan sederhana
Menggunakan satu macam zat warna (biru metilen/air fukhsin) tujuan hanya untuk melihat bentuk sel.
Pewarnaan sederhana, merupakan pewarna yang paling umum digunakan. Berbagai macam tipe
morfologi bakteri (kokus, basil, spirilum, dan sebagainya) dapat dibedakan dengan menggunakan
pewarna sederhana, yaitu mewarnai sel-sel bakteri hanya digunakan satu macam zat warna saja.
Kebanyakan bakteri mudah bereaksi dengan pewarna-pewarna sederhana karena sitoplasmanya
bersifat basofilik (suka akan basa) sedangkan zat-zat warna yang digunakan untuk pewarnaan
sederhana umumnya bersifat alkalin (komponen kromoforiknya bermuatan positif).
Zat warna yang dipakai hanya terdiri dari satu zat yang dilarutkan dalam bahan pelarut. Pewarnaan
Sederhana merupakan satu cara yang cepat untuk melihat morfologi bakteri secara umum. Beberapa
contoh zat warna yang banyak digunakan adalah biru metilen (30-60 detik), ungu kristal (10 detik) dan
fukhsin-karbol (5 detik).
gambar pewarnaan sederhana
2. Pewarnaan differensial dibagi pewarnaan gram dan pewarnaan tahan asam
Pewarnaan differensial
Pewarnaan bakteri yang menggunakan lebih dari satu zat warna seperti pewarnaan gram dan
pewarnaan tahan asam. Penjelasan sebagai berikut:
Pewarnaan Gram
Pewarnaan Gram atau metode Gram adalah suatu metode untuk membedakan spesies bakteri menjadi
dua kelompok besar, yakni gram-positif dan gram-negatif, berdasarkan sifat kimia dan fisik dinding sel
mereka. Metode ini diberi nama berdasarkan penemunya, ilmuwan Denmark Hans Christian Gram
(1853–1938) yang mengembangkan teknik ini pada tahun 1884 untuk membedakan antara
pneumokokus dan bakteri Klebsiella pneumoniae.
Dengan metode pewarnaan Gram, bakteri dapat dikelompokkan menjadi dua, yaitu bakteri Gram
positif dan Gram negatif berdasarkan reaksi atau sifat bakteri terhadap cat tersebut. Reaksi atau sifat
bakteri tersebut ditentukan oleh komposisi dinding selnya. Oleh karena itu, pengecatan Gram tidak
bisa dilakukan pada mikroorganisme yang tidak mempunyai dinding sel seperti Mycoplasma sp
Contoh bakteri yang tergolong bakteri tahan asam, yaitu dari genus Mycobacterium dan beberapa
spesies tertentu dari genus Nocardia. Bakteribakteri dari kedua genus ini diketahui memiliki sejumlah
besar zat lipodial (berlemak) di dalam dinding selnya sehingga menyebabkan dinding sel tersebut
relatif tidak permeabel terhadap zat-zat warna yang umum sehingga sel bakteri tersebut tidak terwarnai
oleh metode pewarnaan biasa, seperti pewarnaan sederhana atau Gram.
Dalam pewarnaan gram diperlukan empat reagen yaitu :
 Zat warna utama (violet kristal)
 Mordan (larutan Iodin) yaitu senyawa yang digunakan untuk mengintensifkan warna utama.
 Pencuci / peluntur zat warna (alcohol / aseton) yaitu solven organic yang digunakan uantuk
melunturkan zat warna utama.
 Zat warna kedua / cat penutup (safranin) digunakan untuk mewarnai kembali sel-sel yang
telah kehilangan cat utama setelah perlakuan denga alcohol.
Bakteri Gram-negatif adalah bakteri yang tidak mempertahankan zat warna metil ungu pada metode
pewarnaan Gram. Bakteri gram-positif akan mempertahankan zat warna metil ungu gelap setelah
dicuci dengan alkohol, sementara bakteri gram-negatif tidak. Pada uji pewarnaan Gram, suatu pewarna
penimbal (counterstain) ditambahkan setelah metil ungu, yang membuat semua bakteri gram-negatif
menjadi berwarna merah atau merah muda. Pengujian ini berguna untuk mengklasifikasikan kedua tipe
bakteri ini berdasarkan perbedaan struktur dinding sel mereka.
Pengecatan gram dilakukan dalam 4 tahap yaitu
1. Pemberian cat warna utama (cairan kristal violet) berwarna ungu.
2. Pengintesifan cat utama dengan penambahan larutan mordan JKJ.
 72

3. Pencucian (dekolarisasi) dengan larutan alkohol asam.  Tidak peka terhadap streptomisin
 Toksin yang dibentuk Eksotoksin Endotoksin
4. Pemberian cat lawan yaitu cat warna safranin
Contoh bakteri gram posittif contoh bakteri gram negatif
Perbedaan dasar antara bakteri gram positif dan negatif adalah pada komponen dinding selnya.
Kompleks zat iodin terperangkap antara dinding sel dan membran sitoplasma organisme gram positif,
sedangkan penyingkiran zat lipida dari dinding sel organisme gram negatif dengan pencucian alcohol
memungkinkan hilang dari sel. Bakteri gram positif memiliki membran tunggal yang dilapisi
peptidohlikan yang tebal (25-50nm) sedangkan bakteri negative lapisan peptidoglikogennya tipis (1-3
nm).

Sifat bakteri terhadap pewarnaan Gram merupakan sifat penting untuk membantu determinasi suatu
bakteri. Beberapa perbedaan sifat yang dapat dijumpai antara bakteri Gram positif dan bakteri Gram
negatif yaitu:

Ciri-ciri bakteri gram negatif yaitu:

Pewarnaan Tahan Asam

 Struktur dinding selnya tipis, sekitar 10 – 15 mm, berlapis tiga atau multilayer.
 Dinding selnya mengandung lemak lebih banyak (11-22%), peptidoglikan terdapat didalam
 lapisan kaku, sebelah dalam dengan jumlah sedikit ± 10% dari berat kering, tidak
mengandung asam tekoat.
 Kurang rentan terhadap senyawa penisilin.
 Pertumbuhannya tidak begitu dihambat oleh zat warna dasar misalnya kristal violet.
 Komposisi nutrisi yang dibutuhkan relatif sederhana.
 Tidak resisten terhadap gangguan fisik.
 Resistensi terhadap alkali (1% KOH) lebih pekat
 Peka terhadap streptomisin
 Toksin yang dibentuk Endotoksin
Pewarnaan ini ditujukan terhadap bakteri yang mengandung lemak dalam konsentrasi tinggi sehingga
sukar menyerap zat warna, namun jika bakteri diberi zat warna khusus misalnya karbolfukhsin melalui
proses pemanasan, maka akan menyerap zat warna dan akan tahan diikat tanpa mampu dilunturkan
oleh peluntur yang kuat sekalipun seperti asam-alkohol. Karena itu bakteri ini disebut bakteri tahan
asam (BTA).
Teknik pewarnaan ini dapat digunakan untuk mendiagnosa keberadaan bakteri penyebab tuberkulosis
yaitu Mycobacterium tuberculosis . Ada beberapa cara pewarnaan tahan asam, namun yang paling
banyak adalah cara menurut Ziehl-Neelsen.(anonymous,2009)

Ciri-ciri bakteri gram positif yaitu:

 Struktur dinding selnya tebal, sekitar 15-80 nm, berlapis tunggal atau monolayer.
 Dinding selnya mengandung lipid yang lebih normal (1-4%), peptidoglikan ada yang
sebagai lapisan tunggal. Komponen utama merupakan lebih dari 50% berat ringan.
Mengandung asam tekoat.
 Bersifat lebih rentan terhadap penisilin.
 Pertumbuhan dihambat secara nyata oleh zat-zat warna seperti ungu kristal. Bakteri Tahan Asam (pink) dan bakteri Tidak Tahan Asam (biru)
 Komposisi nutrisi yang dibutuhkan lebih rumit.
 Lebih resisten terhadap gangguan fisik. Struktur asam amino
 Resistensi terhadap alkali (1% KOH) larut
 73

Dinding sel merupakan bagian terluar dari sel.Dinding sel tumbuhan berfungsi sebagai pelindung dan
penunjang sel tumbuhan.Dinding sel yang terbentuk pada waktu sel membelah disebut dinding
primer dan setelah mengalami penebalan,berubah menjadi dinding sekunder.Dinding Primer sel
merupakan selaput tipis yang tersusun atas serat-serat selulosa.serat-serat selulosa tersebut amat kuat
daya regangnya.

TABEL PERBEDAAN SEL HEWAN DAN SEL TUMBUHAN
Sel Tumbuhan
Memiliki dinding sel
Memiliki vakuola berukuran besar
Memiliki plastida(kloroplas, kromoplas, dan
Sel hewan
Tidak memiliki diinding sel
Memiliki vakuola berukuran kecil
Tidak memiliki plastida
Diantara dinding dua sel yang berdekatan,terdapat lamela tengah,tersusun atas magnesium dan kalsium
pektat yang berupa gel.Diantara dua sel yang bertetangga,terdapat pori. Melalui pori ini plasma dua sel
bertetangga dihubungkan oleh benang-benang plasma yang dikenal dengan plasma modesmata.
Batang tumbuhan umumnya lebih keras dibandingkan dengan tubuh manusia. Seorang ,manusia dapat
mencubit manusia lainnya, tetapi tidak dapat mencubit pohon berkayu.Hal ini dikarenakan bagian luar
sel tumbuhan tersusun dari dinding sel yang amat keras.bahan utama penyusun dinding sel berupa zat
kayu,yaitu selulosa yang tersusun dari glukosa.Selain selulosa,dindingbsel juga mengandung zat
lain,misalnya pektin,hemi selulosa, dan glikoprotein.

leukoplas
Tidak memiliki sentriol Memiliki sentriol 2.Vakuola
Vakuola merupakan organel bermembran yang berisi cairan vakuola.Sebenarnya vakuola terdapat pada
sel hewan dan sel tumbuhan.Namun,Vakuola pada tumbuhan memiliki bentuk dan fungsi yang lebih
nyata dibandingkan vakuola pada sel hewan,Tumbuhan yang masih muda memiliki sel dengan ukuran
yang kecil,tetapi pada tumbuhan yang bertambah besar dan dewasa,vakuola tampak membesar,bahkan
mendominasi sitoplasmadan mendesak sitoplasma ke tepi dinding sel.Seperti yang terlihat pada
gambar berikut.
Pada dasarnya cairan sitoplasma bersifat hipertonik terhadap lingkungannya,sehingga terjadi
osmosis,yaitu vakuola menyerap air.Akibatnya,vakuola membesar dan meningkatkan tekanan air di
dalamnya (tekanan turgor) serta mendesak membran vakuola (Tonoplas) ke arah
sitoplasma.Sitoplasma meneruskan tekanannya ke arah dinding sel.Tekanan turgor berguna untuk
mengatur gerakan osmosis cairan dari luar ke dalam sel,Dinding sel cukup kuat menahan tekanan
SEL TUMBUHAN
sitoplasma,membatasi volume sitoplasma,dan mencegah sel pecah.Di lain pihak,tekanan dari luar sel
kepada tonoplas cukup kuat untuk memelihara turgiditas sel (latin,turgidus=menggelembung).
Tumbuhan memiliki bagian-bagian sel yang membedakannya dengan sel hewan.Bagian-bagian sel
tersebut adalah sebgai berikut.
Fungsi utama vakuola adalah untuk memasukkan air melalui tonoplas untuk membangun turgor
1.Dinding Sel
sel.Selain itu,fungsi fakuola yang lain adalah sebagai berikut:
 74
 Adanya pidmen antosian,seperti antosianin,memberiikan kemungkinan warna cerah yang
menarik pada bunga, pucuk daun, dan buah.
 Kadang kala vakuola tumbuh mengandung enzim hidrolitik yang dapat bertindak sebagai
lisosom waktu sel masih hidup.
 Menjadi tempat penimbunan sisa metabolisme, seperti kristal kalsium oksalat, alkalois,
tanin, dan lateks(getah).Sel khusus yang mempunyai vakuola dengan tugas menampung
lateks disebut latisifer.Latisifer banyak ditemukan pada batang karet,dan tumbuhan
sefamilinya.
 Tempat penyimpanan zat makanan seperti sukrosa,garam mineral,dan inulin terlarut yang
sewaktu-waktu dapat digunakan oleh sitoplasma.
3.Plastida
Plastida adalah organel bermembran lengkap,dengan bentuk dan fungsi yang bermacam-
macam.Organel ini hanya ditemukan pada sel tumbuhan,berupa butir-butir yang mengandung
pigmen.Plastida merupakan hasil perkembangan dari badan kecil yang dikenalproplastida yang banyak
di daerah merismatik.Dalam perkembangannya,proplastida dapat berubah menjadi tiga tipe,yaitu tipe
kloroplas, kromoplas, dan leukoplas.
a.Kloroplas
Kloroplas merupakan organel yang mengandung klorofil. Klorofil berfungsi pada saat fotosintesis.
Struktur kloroplas terdiri dari membran luar yang berguna untuk melewatkan molekul-molekul
berukuran kurang dari 10 kilodalton tanpa selektivitas.Membran dalambersifat selektif permeabel dan
berguna untuk memilih molekul keluar masuk dengan transpor aktif; Stroma merupakan cairan
kloroplas yang berguna untuk menyimpan hasil fotosintesis dalam bentuk pati (amilum);
dan tilakoid tempat terjadinya fotosintesis.
Kloroplas banyak terdapat pada daun dan organ tubuh lainnya yang berwarna hijau.Klorofil dapat
dibedakan menjadi berbagai macam,yaitu:
 Klorofil a :menampilkan warna hijau biru
 Klorofil b :menampilkan warna hijau kuning
 Klorofil c :menampilkan warna hijau cokelat
 Klorofil d :menampilkan warna hijau merah.
b.Kromoplas
Kromoplas adalah plastida yang memberikan aneka ragam warna nonfotosintesis,seperti pigmen
merah,oranye,kuning,dll..Pigmen yang termasuk kelompok kromoplas antara lain:
 Karoten, menimbulkan warna kuning jingga dan merah,misalnya pada wortel
 Xantofil, Menimbulkan warna kuning pada daun yang telah tua
 Fikosianin, Memberikan warna biru pada ganggang
 Fikosiantin,Memberikan warna cokelat pada ganggang
 Fikoeritrin, Memberikan warna merah pada ganggang.
c.Leukoplas
Leukoplas adalah plastida tidak berwarna atau berwarna putih.Umumnya terdapat pada organ
tumbuhan yang tidak terkena sinar matahari , khususnya pada organ penyimpanan cadangan
makanan.Leukoplas biasanya berguna untuk menyimpan cadangan makanan, seperti amilum dan
protein pada sel-sel batang ketela pohon dan sel-sel akar pada kentang.
Leukoplas dibedakan menjadi tiga macam,yaitu:
 Amiloplas, yaitu leukoplas yang berfungsi membentuk dan menyimpan amilum,
 Elaioplas(lipidoplas), yaitu leukoplas yang berfungsi untuk membentuk dan menyimpan
lemak atau minyak,
 Proteoplas, yaitu leukoplas yang berfungsi menyimpan protein.
D.SEL HEWAN
Hewan memiliki organel yang khas pada selnya,yaitu sentriol yang tidak terdapat pada sel tumbuhan.
1.Sentriol
Sentriol merupakan sepasang struktur seperti silinder yang memiliki lubang tengah dan tersusun dari
protein mikrotubulus. Anggota pasangan sentriol biasanya terletak pada posisi menyudut ke arah kanan
satu sama lain.
Sentriol tersusun dari mikrotubulus yang membentuk suatu struktur protein seperti jala yang tampak
berdekatan dengan kromosom selama pembelahan sel (metosis dan meiosis). Jala tersebut
dinamakan benang spindel. Pada ujung lain, jala ini berdekatan dengan bagian ujung sentriol. Sentriol
berperan untuk mengatur polaritas (kutub) pembelahan sel hewan dan mengatur pemisahan kromosom
selama pembelahan.
2.Vakuola
 75

Pada beberapa jenis hewan bersel satu ditemukan adanya vakuola, misalnya pada amoeba dan UKURAN KUANTITATIF TITIK DIDIH SENYAWA KONVALEN (POLAR DAN NON POLAR)
paramecium.Pada paramecium terdapat dua macam vakuola,yaitu:
* Senyawa polar lebih tinggi titik didihnya dari pada senyawa non polar.

 Vakuola kontraktil atau vakuola berdenyut, khas untuk hewan bersel satu yang hidup di air ¤ Urutan titik didih, ikatan hidrogen > dipol-pol > non polar-non polar atau ikatan hidrogen > Van der

tawar. Vakuola ini berpran menjaga tekanan osmotik sitoplasma, atau sering disebut Waals > gaya london.

sebagai alat osmoregulato. ¤ Bila sama-sama polar/non polar, yang Mr besar titik didihnya lebih besar.

 Vakuola nonkontraktil atau vakuola tak berdenyut,bertugas mencernakan

Untuk senyawa karbon Mr sama, rantai C memanjang titik didih > rantai bercabang (bulat)
makanan,sehingga sering disebut vakuola makanan

PERBEDAAN SENYAWA POLAR DAN NON POLAR

% SENYAWA POLAR
Senyawa polar adalah senyawa yang terbentuk akibat adanya suatu ikatan antar elektron pada unsur ¤ Dapat larut dalam air
unsurnya. Hal ini terjadi karena unsur yang berkaitan tersebut mempunyai nilai keelektronegatifitas ¤ Memiliki pasangan elektron bebas (bentuk tidak simetris)
yang berbeda. ¤ Berakhir ganjil, kecuali BX3 dan PX5
¤ Contoh: NH3, PCl3 , H2O, HCl, HBr.
Senyawa non polar adalah senyawa yang terbentuk akibat adanya suatu ikatan antar elektron pada
unsur-unsur yan membentuknya. Hal ini terjadi karena unsur yang berkaitan mempunyai nilai
elektronegatifitas yang sama/hampir sama.
%SENYAWA NON POLAR
CIRI CIRI SENYAWA POLAR : ¤ Tidak dapat larut dalam air,
¤ Dapat larut dalam air dan pelarut lain, ¤ Tidak memiliki pasangan elektron bebas (bentuk simetris),
¤ Memiliki kutub + dan kutub -, akibat tidak meratanya distribusi elektron, ¤ Berakhir genap
¤ Memiliki pasangan elektron bebas (bila bentuk molekul diketahui) atau memiliki perbedaan ¤ Contoh: F2, Br2, O2, H2.
keelektronegatifan.
¤ Contoh : alkohol, HCI, PCl3, H2O, N2O5. Ikatan semi polar disebut juga ikatan kovalen koordinasi. Ikatan semi polar (koordinasi) adalah ikatan
kovalen dimana pasangan elektron yang digunakan dalam ikatan berasal dari salah satu unsur
CIRI CIRI SENYAWA NON POLAR: pembentuk ikatan.
¤ Tidak larut dalam air atau pelarut polar lain,
¤ Tidak memiliki kutub positif dan negatif, akibat meratanya distribusi elektron, Contoh senyawa yang memiliki ikatan semi polar (koordinasi) pada:
¤ Tidak memiliki pasangan elektron bebas (bila bentuk molekul diketahui) atau keelektronegatifanya
sama. 1. Nitrometana (CH3NO2)
¤ Contoh: Cl2, PCl5, H2, N2. 2. Belerang trioksida (SO3)
 76
3. ion Amonium (NH4+)
4. Asam sulfat (H2SO4)
5. ion Hidronium (H3O+)
6. Aamonium klorida (NH4Cl)
Syarat-syarat terbentuknya ikatan kovalen koordinasi adalah salah satu atom memiliki pasangan
elektron bebas dan atom yang lainnya memiliki orbital kosong. Susunan ikatan kovalen koordinat
sepintas mirip dengan ikatan ion, namun kedua ikatan ini berbeda oleh karena beda keelektronegatifan
yang kecil pada ikatan kovalen koordinat sehingga menghasilkan ikatan yang cenderung mirip
kovalen.
Ikatan ini terbentuk dengan cara penggunaan bersama pasangan elektron yang berasal dari salah 1
atom yang berikatan [Pasangan Elektron Bebas (PEB)], sedangkan atom yang lain hanya menerima
pasangan elektron yang digunakan bersama. Pasangan elektron ikatan (PEI) yang menyatakan ikatan
dativ digambarkan dengan tanda anak panah kecil yang arahnya dari atom donor menuju akseptor
pasangan elektron.
FKK (FARMASI KLINIK DAN KOMUNITAS)
UU no.58 tahun 2014 standar yankes RS
Dalam Peraturan Menteri ini yang dimaksud dengan:
1. Rumah Sakit adalah institusi pelayanan kesehatan yang menyelenggarakan pelayanan kesehatan
perorangan secara paripurna yang menyediakan pelayanan rawat inap, rawat jalan, dan gawat darurat.
2. Standar Pelayanan Kefarmasian adalah tolak ukur yang dipergunakan sebagai pedoman bagi tenaga
kefarmasian dalam menyelenggarakan pelayanan kefarmasian.
3. Pelayanan Kefarmasian adalah suatu pelayanan langsung dan bertanggung jawab kepada pasien
yang berkaitan dengan sediaan farmasi dengan maksud mencapai hasil yang pasti untuk meningkatkan
mutu kehidupan pasien.
4. Resep adalah permintaan tertulis dari dokter ataud okter gigi, kepada apoteker, baik dalam bentuk
papermaupun electronic untuk menyediakan dan menyerahkan obat bagi pasien sesuai peraturan yang
berlaku.
5. Sediaan Farmasi adalah obat, bahan obat, obat tradisional dan kosmetika.
6. Obat adalah bahan atau paduan bahan, termasuk produk biologi yang digunakan untuk
mempengaruhi atau menyelidiki sistem fisiologi atau keadaan patologi dalam rangka penetapan
diagnosis, pencegahan, penyembuhan, pemulihan, peningkatan kesehatan dan kontrasepsi untuk
manusia.
7. Alat Kesehatan adalah instrumen, aparatus, mesin dan/atau implan yang tidak mengandung obat
yang digunakan untuk mencegah, mendiagnosis, menyembuhkan dan meringankan penyakit, merawat
orang sakit, memulihkan kesehatan pada manusia, dan/atau membentuk struktur dan memperbaiki
fungsi tubuh.
8. Bahan Medis Habis Pakai adalah alat kesehatan yang ditujukan untuk penggunaan sekali pakai
(single use) yang daftar produknya diatur dalam peraturan perundang-undangan.
9. Instalasi Farmasi adalah unit pelaksana fungsional yang menyelenggarakan seluruh kegiatan
pelayanan kefarmasian di Rumah Sakit.
10. Apoteker adalah sarjana farmasi yang telah lulus sebagai apoteker dan telah mengucapkan sumpah
jabatan apoteker.
11. Tenaga Teknis Kefarmasian adalah yang membantu apoteker dalam menjalani Pekerjaan
Kefarmasian, yang terdiri atas Sarjana Farmasi, Ahli Madya Farmasi, Analis Farmasi, dan Tenaga
Menengah Farmasi/Asisten Apoteker.
12. Menteri adalah menteri yang menyelenggarakan urusan pemerintahan di bidang kesehatan.
13. Direktur Jenderal adalah direktur jenderal pada Kementerian Kesehatan yang bertanggung jawab di
bidang kefarmasian dan alat kesehatan.
Pasal 2
Pengaturan Standar Pelayanan Kefarmasian di Rumah Sakit bertujuan
untuk:
a. meningkatkan mutu Pelayanan Kefarmasian;
b. menjamin kepastian hukum bagi tenaga kefarmasian; dan
c. melindungi pasien dan masyarakat dari penggunaan Obat yang tidak
rasional dalam rangka keselamatan pasien (patient safety).
Pasal 3
 77

(1) Standar Pelayanan Kefarmasian di Rumah Sakit meliputi standar: Adalah nama obat yang sama dengan zat aktif berkhasiat yang dikandungnya, sesuai nama resmi
International Non Propietary Names yang telah di tetapkan dalam Farmakope Indonesia. Contohnya:
a. pengelolaan Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan Medis
Parasetamol, Antalgin, Asam Mefenamat, Amoksisilin, Cefadroxyl, Loratadine, Ketoconazole,
Habis Pakai; dan Acyclovir, dan lain-lain. Obat-obat tersebut sama persis antara nama yang tertera di kemasan dengan
kandungan zat aktifnya. (Obat jenis ini biasanya dibuat setelah masa hak paten dari suatu obat telah
b. pelayanan farmasi klinik.
berakhir dan menggunakan nama dagang sesuai dengan nama asli zat kimia yang dikandungnya)

(2) Pengelolaan Sediaan Farmasi, Alat Kesehatan, dan Bahan Medis Habis 2. Obat Branded adalah Obat generik yang di beri nama dagang atau obat yang telah habis
masa patennya dan diberi nama dagang. Contoh : Amoksan, Etamox,
Pakai sebagaimana dimaksud pada ayat (1) huruf a meliputi:
3. Obat Paten adalah Obat hasil riset dari perusahaan Farmasi yang masih dalam lisensi dan
a. pemilihan; hak paten mereka. Sehingga untuk membuat generiknya harus mendapat izin dari
perusahaan tersebut. Contoh : Cialis, Tamiflu
b. perencanaan kebutuhan;
c. pengadaan;
Obat generik adalah obat yang telah habis masa patennya, sehingga dapat diproduksi oleh semua
d. penerimaan; perusahaan farmasi tanpa perlu membayar royalti.
Ada dua jenis obat generik, yaitu :
e. penyimpanan;
f. pendistribusian;
1. Obat generik bermerek dagang dan
g. pemusnahan dan penarikan; 2. Obat generik berlogo yang dipasarkan dengan merek kandungan zat aktifnya
h. pengendalian; dan
Dalam obat generik bermerek, kandungan zat aktif itu diberi nama (merek). Zat aktif
i. administrasi.
amoxicillin misalnya, oleh pabrik ”A” diberi merek ”inemicillin”, sedangkan pabrik ”B”
memberi nama ”gatoticilin” dan seterusnya, sesuai keinginan pabrik obat. Dari berbagai
(3) Pelayanan farmasi klinik sebagaimana dimaksud pada ayat (1) huruf b
merek tersebut, bahannya sama: amoxicillin.
meliputi:
Dari sisi zat aktifnya (komponen utama obat) , antara obat generik (baik berlogo maupun
a.pengkajian dan pelayanan Resep;
bermerek dagang), persis sama dengan obat paten. Namun Obat generik lebih murah
b. penelusuran riwayat penggunaan Obat;
dibanding obat yang dipatenkan.
c. rekonsiliasi Obat;
OBAT GENERIK BERMEREK:
d. Pelayanan Informasi Obat (PIO);
e. konseling Adalah obat generik tertentu yang diberi nama atau merek dagang sesuai kehendak produsen obat.
f. visite; Biasanya salah satu suku katanya mencerminkan nama produsennya. Contoh: natrium diklofenak
g. Pemantauan Terapi Obat (PTO); (nama generik). Di pasaran memiliki berbagai nama merek dagang, misalnya: Voltaren, Voltadex,
h. Monitoring Efek Samping Obat (MESO); Klotaren, Voren, Divoltar, dan lain-lain.
i. Evaluasi Penggunaan Obat (EPO);
j. dispensing sediaan steril; dan PERHITUNGAN KONVERSI DOSIS ANTAR ORGANISME
• 1. perhatikan bobot organisme tsb
k. Pemantauan Kadar Obat dalam Darah (PKOD); • 2. hitung dosis absolut (dosis sesuai bobot yang ditetapkan tabel konversi)
• 3. hitung dosis untuk organisme yang dicari menggunakan faktor konversi
• 4. dosis tersebut hanya berlaku untuk organisme dengan bobot sesuai dengan bobot pada tabel.
1. Obat Generik adalah Obat yang telah habis masa patennya dan dijual dengan nama resmi
berdasarkan zat aktif yang dikandung di dalamnya. Contoh : Amoksisilin
 78

Diketahui = Dosis untuk mencit = 100mg/Kg BB 10 mg/mL

= 0,2 mL
Ditanya = dosis untuk manusia ?

Penyelesaian Obat dan Contoh Obatnya

Dosis Absolute = 100 mg/kg BB X 0,02 kg
= 2 mg (untuk mencit 20 g)  Definisi obat adalah senyawa atau campuran senyawa yang digunakan untuk diagnosa
Dengan mengambil faktor konversi = 0.0026 dari tabel,maka: pengobatan, mencegah penyakit, mengurangi gejala, menghilangkan gejala, atau
Dosis untuk manusia = 2 mg x 387,9
= 775,8 mg (untuk manusia 70 kg) menyembuhkan penyakit.
= 775,8 mg/70 kg
 Sebagai contoh obat yang digunakan untuk diagnosa pengobatan yaitu barium sulfat yang
= 11,08 mg/kg
digunakan sebagai zat kontras untuk roentgen saluran cerna, biasanya digunakan untuk
mendiagnosa adanya usus buntu.
Dosis untuk tikus 50 mg/kg BB
 Obat yang digunakan untuk mencegah penyakit, misalnya vaksin BCG untuk perlindungan
Dit : Dosis Manusia
terhadap tuberculosis, diberikan pada bayi yang baru lahir dengan tingkat bahaya
Penyelesaian ditularinya sangat tinggi.
Dosis Absloute = 50 mg/kg BB x 0,2  Obat yang digunakan untuk mengurangi gajala seperti obat-obat analgetik yang digunakan
untuk mengurangi nyeri, contohnya parasetamol, aspirin, asam mefenamat, dll.
= 10 mg (untuk tikus 200 g)
 Obat yang digunakan untuk menghilangkan gejala, misalnya obat batuk yang termasuk
factor konversi tikus ke manusia = 56,0
antitusif yaitu dekstrometorfan, gliseril guaiakolat.
Dosis untuk manusia = 10 mg x 56,0  Obat untuk menyembuhkan penyakit yaitu obat-obat yang termasuk dalam golongan

= 560 mg antibiotic, contohnya amoksisilin, eritromisin, metronidazol, dll.

untuk manusia 70 kg = 560 mg/70 kg

= 8 mg/kg Defenisi penyakit akut.

Penyakit akut merupakan jenis-jenis penyakit yang terjadi secara mendadak atau secara tiba-tiba dan
terkadang membutuhkan pertolongan segera seperti pendarahan akut Atau penyakit lain nya. Tetapi
Dikt: sebagian penyakit akut ini juga ada yang tidak memerlukan penangan secara darurat dan dan frekuensi
resikonya pun lemah. Terus bagainana dengan kronis?
 BBmencit : 20 gram = 0.02 Kg
Definisi penyakit kronis
 Dosis : 100 mg/Kg BB
Penyakit kronis adalah penyakit yang terjadi secara menahun atau status riwayat penyakit yang telah
 Konsentrasi obat : 10 mg/mL
berlangsung lama pengobatan yang dilakukan pun membutuhkan waktu yang panjang. Ada berminggu
Ditanya: Volume Administrasi Obat ? minggu berbulan bulan bahkan ada yang diderita seumur hidup.
Penyelesaian :
VAO (mL) = BB (kg) X Dosis (mg/Kg bb)
Konsentrasi obat (mg/mL) permenkes 36 tahun 2016 tentang puskesmas
= 0.02 Kg X 100 mg/Kg bb permenkes 35 tahun 2016 tentang apotek
 79

permenkes 34 tahun 2016 tentang STANDAR YANKES DI RS Uji stabilitas jangka panjang dilakukan sampai dengan waktu kadaluwarsa produk seperti yang tertera
permenkes 33 tahun 2016 ttg uji mutu obat pada IF pemerintah pada kemasan. Pengujiannya dilakukan setiap 3 bulan sekali pada tahun pertama dan setiap 6 bulan
permenkes no 2 tahun 2016 ttg penyelenggaraan uji mutu obat pada IF pemerintah sekali pada tahun kedua. Pada tahun ketiga dan seterusnya, pengujian dilakukan setahun sekali.
permenkes no 14 tahun 2016 ttg rekomendasi untuk mendapatkan persetujuan impor barang Misalkan untuk produk yang memiliki ED hingga 3 tahun pengujian dialkukan pada bulan ke-3, 6, 9,
komplementer, barang untuk keperluan tes pasar dan pelayanan purna jual 12, 18, 24 dan 36. Sedangkan produk yang memiliki ED selama 20 bulan akan diuji pada bulan ke-3,
6, 9, 12, 18 dan 20.Untuk uji stabilitas jangka panjang, sampel disimpan pada kondisi:
5. Salting Out
Salting Out adalah Peristiwa adanya zat terlarut tertentu yang mempunyai kelarutan lebih besar  Ruangan dengan suhu 30±20C dan Rh 75±5% untuk menyimpan produk-produk dengan
dibanding zat utama, akan menyebabkan penurunan kelarutan zat utama atau terbentuknya endapan klaim penyimpanan pada suhu kamar.
karena ada reaksi kimia. Contohnya : kelarutan minyak atsiri dalam air akan turun bila kedalam air
 Ruangan dengan suhu 25±20C dan Rh 75±5% untuk menyimpan produk-produk dengan
tersebut ditambahkan larutan NaCl jenuh.
klaim penyimpanan pada suhu sejuk.
6. Salting In
Salting in adalah adanya zat terlarut tertentu yang menyebabkan kelarutan zat utama dalam solvent
Ruangan untuk uji stabilitas dibagi menjadi empat bagian, yaitu:
menjadi lebih besar. Contohnya : Riboflavin tidak larut dalam air tetapi larut dalam larutan yang
mengandung Nicotinamida.
a) Ruangan dengan suhu 40±20C dan Rh 75% ±5%
STABILITY STUDY
b) Ruangan dengan suhu 30±20C dan Rh 75 %±5%
c) Ruangan dengan suhu 25±20C dan Rh 40% ±5 %
Uji Stabilitas
d) Ruangan dengan suhu 40±20C dan Rh ≤ 35%
Uji stabilitas dimaksudkan untuk menjamin kualitas produk yang telah diluluskan dan beredar di
pasaran. Dengan uji stabilitas dapat diketahui pengaruh faktor lingkungan seperti suhu dan kelembapan
Climatic chamber
terhadap parameter–parameter stabilitas produk seperti kadar zat aktif, pH, berat jenis dan netto
Climatic chamber, suhu dan kelembapan yang dapat diatur sesuai dengan yang diinginkan. Climatic
volume sehingga dapat ditetapkan tanggal kedaluwarsa yang sebenarnya.
chamber ini biasa di-setting pada suhu 25±20C dan Rh 75±5%.

Berdasarkan durasinya, uji stabilitas dibagi menjadi dua, yakni:

Uji stabilitas dilakukan terhadap produk baru atau setiap kali terjadi perubahan proses produksi (alat
baru atau metode pengolahan), perubahan formula, perubahan bahan awal dan bahan pengemas.
Uji stabilitas jangka pendek (dipercepat)
Sedangkan pada produk yang sudah tervalidasi namun tidak mengalami perubahan selama proses
produksi maka dilakukan post marketing stability test. Uji ini dilakukan dengan mengambil sampel
Uji stabilitas jangka pendek dilakukan selama 6 bulan dengan kondisi ekstrim (suhu 40±2 0C dan Rh
dari salah satu batch pertahun dari suatu produk, kemudian dilakukan pengujian tiap 12 bulan sekali
75% ± 5%). Interval pengujian dilakukan pada bulan ke – 3 dan ke-6.
hingga masa kadaluwarsanya.

Uji stabilitas jangka panjang (real time study)

Pemantauan terhadap finished goods retained sample juga dilakukan. Untuk retained sample dengan
klaim penyimpanan pada suhu kamar, disimpan pada ruangan bersuhu 30 oC dengan kelembapan yang
 80

tidak ditentukan. Retained sample diambil untuk setiap batch dengan diambil secukupnya untuk dapat Wadah Dosis Ganda
dilakukan dua kali analisis. Retained sample yang diambil meliputi produk jadi, raw material dan Adalah wadah satuan ganda yang digunakan secara parenteral.
bahan kemas. Finished goods retained sample dengan klaim penyimpanan pada kondisi sejuk,
disimpan di ruangan ber-AC. Finished goods retained sample disimpan sampai satu tahun setelah Suhu Penyimpanan
kadaluwarsanya
1. Dingin
Wadah Tertutup Baik o Suhu tidak lebih dari 8 derajat.
Wadah tertutup baik harus melindungi isi terhadap masuknya bahan padat dan mencegah kehilangan o Lemari pendingin mempunyai suhu 2 - 8 derajat sedangkan lemari pembeku
bahan selama penanganan, pengangkutan, penyimapanan dan distribusi. mempunyai suhu antar -20 - -0 derajat.
Wadah Tertutup Rapat 2. Sejuk
Wadah tertutup rapat harus melindungi isi terhadap masuknya bahan cair, padat, uap dan mencegah o Suhu antara 8 - 15 derajat kecuali dinyatakan lain harus disimpan pada suhu
kehilangan, merekat, mencair atau menguap selama penaganan. Pengankutan dan distribusi harus sejuk dapat disimpan dalam lemari pendingin.
dapat ditutup rapat kembali wadah dapat digantika dengan wadah tertutup kedap untuk bahan dosis
tunggal. Suhu kamar terkendalai adalh suhu yang diatur antara 15-30 derajat .
Wadah Tertutup Kedap Hangat adalah suhu antara 30-40 derajat.
Wadah tertutup kedap harus dapat mencegah menembusnya udara atau gas selma penanganan, Panas berlebih adalah suhu diatas 40 derajat.
pengankutan, penyimpanan dan distribusi.
Wadah Satuan Tunggal Persen
Digunakan untuk produk obat yang dimaksudkan untuk digunakan sebagai dosis tunggal yang harus
digunakan segera setelah dibuka. Wadah sebaiknya dirancang sedemikian rupa, hingga dapat diketahui 1. Persen bobot per bobot (b/b) menyatakan jumlah gram zat dalam 100 gram larutan atau
apabila wadah tersebut pernah dibuka. campuran.
2. Persen bobot per volume (b/v) menyatakan jumlah zat dalam 100 ml larutan sebagai pelarut
Tiap wadah satuan tunggal harus diberi etiket seperti identitas, kadar atau kekuatan, nama produsen, no dapat digunakan atau pelarut lain.
batch dan tanggal kadaluarasa. 3. Persen volume per volume (v/v) menyatakan jumlah ml zat dalam 100 ml larutan.

Wadah Dosis Tunggal Pernyataan perssen tanpa penjelasan lebih lanjut untuk campuran padat atau setngah padat, yang
Wadah satuan tunggal untuk bahan yang digunakan pada parenteral. dimaksu adalah b/b, untuk larutan dan suspensi suatu zat dalam cairan yang dimaksud adal b/v untuk
Wadah Dosisi Satuan larutan cairan didalan cairan yang dimaksud adalah v/v dan untuk larutan gas dalam cairan yang
Adalah satuan tunggal untuk bahan yang digunakan bukan secara parenteral dalam dosis tunggal dimaksud adalh b/v.;
langsung dari wadah.
Wadah Satuan Ganda
Adalah wadah yang dapat diambil isinya beberapa kali tanpa mengakibatkan perubahan kekeuatan,
mutu atau kemurnian sisa zat dalam wadah tersebut.
 81

Daluarsa 5. Kelas E jarang digunakan akan tetapi pada beberapa sumber mengatakan bahwa kelas E disebut juga
Adalah waktu yang menunjukan batas akhir obat masih memenuhi syarat baku. Dalurasa dinyatakn sebagai gudang.
dalam bulan dan tahun harus dicantumkan dalam etiket.
Dalam CPOB: 2001, persyaratan standar lingkungan produksi dibedakan sebagai berikut:

Batch atau bets adalah Sejumlah obat yang mempunyai sifat dan mutu yang seragam yang dihasilkan dalam  Ruang Kelas I (White Area): jumlah partikel (non patogen) ukuran ≥ Ø 0,5 µm maksimum
satu siklus pembuatan atas suatu perintah pembuatan tertentu. 100/ft3.

Nomor Batch atau bets (lot) adalah Penandaan yang terdiri dari angka atau huruf atau gabungan
keduanya, yang merupakan tanda pengenal suatu bets, yang memungkinkan penelusuran kembali
riwayat lengkap pembuatan bets tersebut, termasuk seluruh tahap produksi, pengawasan dan distribusi
(Badan POM, 2006).
Ruangan bersih atau clean room adalah suatu ruangan tertutup dimana jumlah partikel
dalam udara, temperatur, kelembaban, dan tekanan dikontrol sesuai dengan persyaratan dan dapat
 Ruang Kelas II (Clean Area): jumlah partikel (non patogen) ukuran ≥ Ø 0,5 µm maksimum
10.000/ft3.
 Ruang Kelas III (Grey Area): jumlah partikel (non patogen) ukuran ≥ Ø 0,5 µm maksimum
100.000/ft3.
 Ruang Kelas IV (Black Area): jumlah partikel (non patogen) ukuran ≥ Ø 0,5 µm >
100.000/ft3 (dengan ventilasi udara memadai).

terdiri dari satu atau lebih area bersih. Pada dasarnya suatu ruangan bersih atau clean room dibatasi
Produk Antara adalah Tiap bahan atau campuran bahan yang masih memerlukan satu atau lebih
hanya oleh jumlah partikel suatu ruangan, namun demikian banyak regulasi yang mengatur tentang tahap pengolahan lanjutan untuk menjadi produk ruahan.
parameter uji lain untuk meyakinkan kualitas ruangan yang akan digunakan.
Produk Ruahan adalah Bahan yang telah selesai diolah dan tinggal memerlukan kegiatan
pengemasan untuk menjadi obat jadi.
Grade Jumlah maksimum partikel dan jumlah mikrobakteri per meter kubik

0,5 µm 5 µm Jumlah mikroorganisme Produk Jadi adalah Produk (Obat) yang telah melalui seluruh tahap proses pembuatan.
HEPA (High Efficiency Particulat Air)
A 3500 0 <1
- Kategori A:
Adalah obat-obat yang telah banyak digunakan oleh wanita hamil tanpa disertai kenaikan frekuensi
B 3500 0 10
malformasi janin atau pengaruh buruk lannya (ex: parasetamol, penisilin, eritromisin, glikosida
jantung, isoniazid serta bahan-bahan hemopoetik seperti besi dan asam folat.)
C 350000 2000 100
- Kategori B:
D 3500000 20000 200 Meliputi obat-obat yang pengalaman pemakainya pada wanita hamil masih terbatas, tetapi tidak
terbukti meningkatkan frekuensi malformasi atau pengaruh buruk lainnya pada janin.
B1 : Dari penelitian pada hewan tidak terbukti meningkatnya kejadian kerusakan janin (fetal damage).
Sedangkan Berdasarkan CPOB, ruang diklasifikasikan menjadi kelas A, B, C, D dan E, Contoh simetidin, dipiridamol, dan spektinomisin.
B2 : Data dari penilitian pada hewan belum memadai, tetapi ada petunjuk tidak meningkatnya kejadian
dimana setiap kelas memiliki persyaratan jumlah partikel, jumlah mikroba, tekanan, kelembaban udara kerusakan janin. Contoh ikarsilin, amfoterisin, dopamin, asetilkistein, dan alkaloid belladonna.
dan air change rate B3 : Penelitian pada hewan menunjukkan peningkatan kejadian kerusakan janin, tetapi belum tentu
bermakna pada manusia. Contoh adalah karbamazepin, pirimetamin, griseofulvin, trimetoprim, dan
1. Kelas A digunakan untuk kegiatan-kegiatan yang beresiko tinggi seperti pengisian produksi steril. mebendazol.
2. Kelas B digunakan untuk pembuatan dan pengisian secara aseptis. Kelas ini adalah lingkungan latar
- Kategori C:
belakang untuk zona A Merupakan obat-obat yang dapat memberi pengaruh buruk pada janin tanpa disertai malformasi
3. Kelas C merupakan koridor ruangan steril anatomik semata-mata karena efek farmakologiknya. Umumnya bersifat reversibel (membaik
kembali). Contoh analgetik-narkotik, fenotiazin, rifampisin, aspirin, antiinflamasi non-steroid dan
4. Kelas D digunakan untuk pembuatan produk non steril seperti pembuatan tablet dan pengemasan diuretika.
primer.
 82

- Kategori D
Obat-obat yang terbukti menyebabkan meningkatnya kejadian malformasi janin pada manusia atau
menyebabkan kerusakan janin yang bersifat ireversibel (tidak dapat membaik kembali). Obat-obat
dalam kategori ini jugamempunyai efek farmakologik yang merugikan terhadap janin. Misalnya:
androgen, fenitoin, pirimidon,
fenobarbiton, kinin, klonazepam, valproat, steroid anabolik, dan antikoagulansia.

- Kategori X
Obat-obat yang masuk dalam kategori ini adalah yang telah terbukti mempunyai risiko tinggi
terjadinya pengaruh buruk yang menetap (irreversibel) pada janin jika diminum pada masa kehamilan.
Obat dalam kategori ini merupakan kontraindikasi mutlak selama kehamilan. Sebagai contoh adalah
isotretionin dan dietilstilbestrol.

Beberapa hal yang perlu diperhatikan tentang pemberian obat selama kehamilan antara lain (MIMS,
1998):

1. Tidak ada obat yang dianggap 100% aman bagi perkembangan janin.
2. Obat diberikan jika manfaatnya lebih besar daripada resikonya baik bagi ibu maupun janin.
Jika mungkin, semua obat dihindari pada tiga bulan pertama kehamilan (trimester I), karena
saat ini organ tubuh janin dalam masa pembentukan.
3. Metabolisme obat pada saat hamil lebih lambat daripada saat tidak hamil, sehingga obat
lebih lama berada dalam tubuh.
4. Pengalaman penggunaan obat terhadap wanita hamil sangat terbatas, karena uji klinis obat
saat hendak dipasarkan tidak boleh dilakukan pada wanita hamil

Penelitian terhadap hewan coba dan jangka pendek pada manusia menunjukkan bahwa asupan tinggi
fruktosa berkontribusi terhadap kegagalan toleransi glukosa, resistensi insulin dan hiperinsulinemia.
Fruktosa menginduksi resistensi insulin melalui dua mekanisme yaitu melalui pembentukan asam urat
dan DNL.1
Fruktosa mengalami fosforilasi oleh enzim KHK yang menghabiskan ATP sehingga dibentuk asam
urat menimbulkan efek sistemik dengan menurunkan nitrik oksida (NO) sehingga terjadi
vasokonstriksi dan penurunan serapan glukosa oleh otot skeletal. Selain efek sistemik, asam urat juga
menimbulkan efek seluler terhadap sel adiposit melalui peningkatan stres oksidatif dan penurunan
adinopektin sehingga terjadi penurunan oksidasi lipid hepatik. Akibat efek sistemik dan efek seluler
asam urat tersebut memicu timbulnya resistensi insulin.1,6,21
Fruktosa juga menginduksi DNL dengan menyediakan atom karbon (gliserol-3fosfat dan asil-KoA)
yang diubah menjadi monoasilgliserol dan diasilgliserol (DAG). Selanjutnya DAG diubah menjadi
trigliserida dan VLDL yang mengakibatkan resistensi insulin (Gambar 4).1,2