Nama Eva Qurrota A’yun

NIM 185100107111021
Kelas ITP-A

TOLUENA
Toluena merupakan senyawa turunan benzene yang salah satu atom hidrogennya
tersubstitusi oleh gugus metil (-CH3). Nama lain dari toluena adalah metilbenzene atau
fenilmetana. Toluena mempunyai rumus molekul C6H5CH3 dan rumus struktur sebagai
berikut :

Toluena merupakan senyawa tidak berwarna, berwujud cairan yang mempunyai

aroma khas tetapi tidak setajam benzena. Hidrokarbon aromatik ini digunakan secara luas
dalam stok umpan industri dan juga sebagai bahan pelarut bagi industri lainnya, seperti
pelarut-pelarut lainnya, toluena juga digunakan sebagai obat inhalan karena sifatnya yang
memabukkan. Toluena juga mudah sekali terbakar.

Toluena secara umum diproduksi bersama dengan benzene, xylene, dan senyawa
aromatik C9 dengan pembentukan katalik dan nafta. Hasil pembentukan kasar ini
diekstraksi, kebanyakan terjadi dengan sulfolane atau tetraetilena glikol dan zat terlarut,
kedalam sumur campuran dari benzene, toluena, xulena dan senyawa C9-aromatik dimana
dipisahakan dengan cara fraksinasi.

 Sifat Fisika Toluena

o Massa Molar : 92,14 gr/mol
o Temperatur leleh normal : 178,15K
o Titik didih normal : 383,15K
o Densitas
Padat pada 93,25K : 11,18 L/mol
Cair pada 298,15K : 9,38 L/mol
o Tekanan kritis : 4,108 Mpa
o Temperatur kritis : 591,8K
o Volume kritis : 0,316 L/mol
o Faktor kompresibilitas kritis: 0,264
o Viskositas : 0,548 mPa.s (cPa)
o Panas pembentukan :50,17 Kj/mol
o Panas penguapan :33,59 kJ/mol
o Panas pembakaran: -3734 kJ/mol
 Sifat Kimia Toluena
o Reaksi hidrogenasi, dengan katalis nikel, platinum atau paladium dapat
menjenuhkan cincin aromatik sebagai maupun keseluruhan, menghasilkan benzena,
metana dan bifenil.
o Reaksi oksidasi, dengan katalis kobalt, mangan atau bromida pada fase cair
menghasilkan asam benzoat
Nama Eva Qurrota A’yun
NIM 185100107111021
Kelas ITP-A

o Reaksi substitusi oleh metil, pada temperature tinggi dan reaksu radikal bebas.
Klorinasi pada 100 C atau dengan ultra violet membentuk benzil klorida, benzal
klorida dan benzotriklorida.
o Reaksi substitusi oleh logam alkali menghasilkan normal-propil benzena. 3-fenil
pentana, dan 3-etil-3-fenil pentana.

 Kegunaan Toluena

Toluena banyak digunakan sebagai bahan aditif bensin pelarut dan tinggi, tetapi juga
merupakan bahan baku bahan kimia organik yang penting, dibandingkan dengan benzena
dan xilena yang diperoleh dari batubara dan minyak pada saat bersamaan, produksi saat ini
relatif surplus, sehingga cukup banyak toluena digunakan untuk menghilangkan alkil
benzena atau disproporsionasi xilen. Serangkaian zat antara yang berasal dari toluena,
banyak digunakan dalam pewarna, farmasi, pestisida, bahan peledak api, bahan pembantu,
rempah-rempah dan produksi bahan kimia lainnya, juga digunakan dalam industri bahan
sintetis. Toluena diperoleh dengan klorinasi sisi klorida dari benzil klorida, benzil klorida dan
benzil klorida, termasuk turunannya dari benzil alkohol, benzaldehid dan benzoil klorida
(biasanya juga dari gasifikasi cahaya asam benzoat), dalam kedokteran, pestisida, pewarna,
terutama rempah-rempah di dalam sintesis dari berbagai macam aplikasi. Produk klorinasi
siklis toluena adalah pestisida; Oksidasi toluena menjadi asam benzoat adalah pengawet
makanan yang penting (terutama dengan menggunakan garam natriumnya) dan juga
sebagai perantara sintesis organik.Turunan Toluena dan turunan benzena adalah zat antara
tersulfonasi, termasuk asam sulfonat P-toluen dan garam natriumnya; Asam klor; toluena-2,
4-dua asam sulfonat, benzaldehida-2, 4-dua asam sulfonat, toluena sulfonil klorida, untuk
aditif deterjen, pupuk kimia anti aditif; pigmen organik; obat; pewarna produksi Sejumlah
besar intermediet dibuat dari nitrasi toluena. Dapat memperoleh banyak produk super end,
yang dalam produk poliuretan, pewarna dan pigmen organik, bahan pembantu karet, obat-
obatan, bahan peledak dan aspek lain yang sangat penting.