PRAKTIKUM FORMULASI & TEKNOLOGI SEDIAAN

SEMISOLID

KRIM EKSTRAK BAWANG TIWAI

Nama Kelompok B1 :
1. Adi Efendi 19482013002
2. Anindayana Yunisa Exelsa 19482013004
3. Asmi Risyah Ekawati 19482013006
4. Cindy Aulia Dewi 19482013007
5. Ega Damayanti 19482013010
6. Friliana alifia 19482013015
7. Inayah Herman Goetie 19482013017
8. Muhammad Abdiannur 19482013019
9. Monica Anzella Aulya 19482013022
10. Naufal Aqil 19482013027
11. Eddy Sumarmanto 19482013048

i
 DAFTAR ISI

Judul………………………………..…………………………………………………i
Daftar Isi………………………………...……………………………………………ii
BAB I ............................................................................................................................ 1
PEDAHULUAN ........................................................................................................... 1
A. Latar Belakang ................................................................................................... 1
B. Pengertian Krim ................................................................................................. 3
C. Penggolongan Krim ........................................................................................... 3
D. Bahan-Bahan Penyusun Krim ............................................................................ 4
E. Kelebihan & Kekurangan Sediaan Krim............................................................ 5
F. Tujuan ................................................................................................................ 5
G. Manfaat .............................................................................................................. 6
BAB II ........................................................................................................................... 7
LANDASAN TEORI .................................................................................................... 7
A. Pemilihan Bahan Aktif ....................................................................................... 7
B. Bahan Aktif Terpilih .......................................................................................... 7
C. Karakter Fisikokimia Bahan Aktif ..................................................................... 8
D. Pemilihan Bentuk Sediaan ................................................................................. 8
E. Karakterisitik Eksipien ....................................................................................... 8
F. Persyaratan Mutu ............................................................................................. 10
G. Tinjauan Dosis ................................................................................................. 10
BAB III ....................................................................................................................... 11
KERANGKA KONSEPTUAL ................................................................................... 11
BAB IV ....................................................................................................................... 12
METODE PRAKTIKUM ........................................................................................... 12
A. Alat dan Bahan Praktikum ............................................................................... 12
B. Rancangan Formula ......................................................................................... 13

ii
C. Penimbangan Bahan ......................................................................................... 13
D. Kerangka Operasional ...................................................................................... 14
BAB V......................................................................................................................... 15
EVALUASI SEDIAAN .............................................................................................. 15
A. Hasil Evaluasi Sediaan ..................................................................................... 15
B. Uji pH ............................................................................................................... 15
C. Uji Daya Sebar ................................................................................................. 16
D. Uji Daya Lekat ................................................................................................. 17
E. Analisis Hasil Evaluasi Sediaan (Pembahasan) ............................................... 17
LAMPIRAN ................................................................................................................ 19
A. Pembuatan Krim............................................................................................... 19
B. Uji pH ............................................................................................................... 23
C. Uji Organoleptis ............................................................................................... 23
D. Uji Daya Sebar ................................................................................................. 23
E. Uji Daya Lekat ................................................................................................. 24
F. Uji Homogenitas .............................................................................................. 25
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................................. 26

iii
 BAB I
PEDAHULUAN

A. Latar Belakang
Indonesia merupakan negara yang kaya akan keragaman hayati dan
banyak menghasilkan tanaman obat. Tanaman obat herbal yang telah
digunakan secara turun-temurun oleh masyarakat {Winarto, 2007}. Kekayaan
hayati yang beragam tersebut dapat dimanfaatkan dalam bidang farmasi yaitu
untuk pengobatan tradisional.
Bawang tiwai (Eleutherine palmifolia, (L.) Merr) merupakan tanaman
khas Kalimantan Tengah. Tanaman ini sudah secara turun temurun
dipergunakan masyarakat Dayak sebagai tanaman obat. Tanaman ini memiliki
warna umbi merah dengan daun hijau berbentuk pita dan bunganya berwarna
putih. Dalam umbi bawang dayak terkandung senyawa fitokimia yakni
alkaloid, glikosida, flavonoid, fenolik, steroid dan tannin (Hidayah, Mulkiya
dan Purwanti, 2015). Secara empiris bawang tiwai sudah dipergunakan
masyarakat lokal sebagai obat berbagai jenis penyakit seperti kanker
payudara, obat penurun darah tinggi (hipertensi), penyakit kencing manis
(diabetes melitus), menurunkan kolesterol, obat bisul, kanker usus dan
mencegah stroke. Pada bawang tiwai juga terdapat senyawa naftokuinon dan
turunannya dikenal sebagai anti mikroba, anti fungal, anti viral, anti parasitic,
dan anti kanker (Babula et al, 2005).Walaupun dikenal sebagai bawang
dayak di daerah Jawa Barat (Sunda), tanaman ini juga dikenal dengan
nama daerah babawangan beurem. Umbi bawang dayak mengandung
alkaloid, glikosida, flavonoid, fenolik, kuinon, steroid, zat tanin dan
minyak atsiri (Heyne,1987). Bawang dayak juga menghambat pertumbuhan
Trichophyton rubrum dengan KHM 15% dan sebagai Antifungi. Antifungi

1
adalah suatu bahan yang dapat menggangu pertumbuhan dan metabolisme
mikroorganisme. Pemakaian suatu usaha untuk mengendalikan bakteri
maupun jamur, yaitu segala kegiatan yang dapat menghambat, membasmi,
atau menyingkirkan mikroorganisme (Pelezar dan Chan, 1988).
Ciri spesifik bawang tiwai adalah umbi tanaman berwarna merah
menyala dengan permukaan yang sangat licin. Letak daun berpasangan
dengan komposisi daun bersirip ganda. Tipe pertulangan daun sejajar dengan
tepi daun licin dan bentuk daun berbentuk pita berbentuk garis. Selain
digunakan sebagai tanaman obat tanaman ini juga dapat digunakan sebagai
tanaman hias karena bunganya indah dengan warna putih yang memikat (Rini,
2016). Ramuan bawang tiwai sudah lama dimanfaatkan berbagai kalangan
masyarakat Dayak sebagai obat alternatif karena mudah diperoleh dan
harganya relatif murah dan tanaman ini mudah diperoleh masyarakat luas.
Bawang tiwai sudah banyak dibudidayakan di pekarangan sebagai TOGA
(tanaman obat keluarga) dan ramuannya sudah banyak menyembuhkan
penyakit. Penggunaan bawang tiwai dapat dipergunakan dalam bentuk segar,
simplisia, manisan dan dalam bentuk bubuk (powder).
Pada pemanfaatan bawang Tiwai jarang sekali diketahui jika bawang
tiwai sebenarnya dapat dibuat untuk pengobatan kulit atau pengobatan topikal.
Berdasarkan sifat fisiologi bawang tiwai mempunyai aktivitas anti mikroba .
Beberapa mikroba yang dapat meyebabkan ganguan kulit antara lain
staphylococcus aureus dan tricophyton rubrum. (siregar,2002).Karena itu,
untuk mempermudah ketersediaan dan kepraktisan dalam pemanfaatannya
maka dilakukan pengolahan bawang dayak menjadi Krim Ekstrak Bawang
Tiwai untuk pengobatan Jerawat

2
B. Pengertian Krim
Menurut formularium nasional krim adalah sediaan setengah padat
berupa emulsi kental mengandung air tidak kurang dari 60%, dimaksudkan
untuk pemakaian luar.
Krim adalah sediaan padat yang mengandung satu atau lebih bahan
obat terlarut dalam bahan dasar yang sesuai. Istilah ini secara tradisional telah
digunakan untuk sediaan setengah padat yang mempunyai konsistensi relatif
cair yang diformulasikan sebagai emulsi air dalam minyak atau minyak dalam
air. Sekarang ini batasan tersebut lebih diarahkan untuk produk yang terdiri
dari emulsi minyak dalam air, yang dapat dicuci dengan air atau lebih
ditunjukkan untuk penggunaan kosmetika (Depkes RI, 1995).

C. Penggolongan Krim
Krim terdiri dari emulsi minyak di dalam air atau disperse mikrokristal
asam-asam lemak atau alcohol berantai panjang dalam air yang dapat dicuci
dengan air dan lebih ditujukan untuk pemakaian kosmetika dan estetika. Ada
2 tipe krim, yaitu :
1. Tipe M/A atau O/W
Vanishing cream adalah kosmetika yang digunakan untuk maksud
membersihkan, melembabkan, dan sebagai alas bedak. Vanishing cream
Krim m/a (vanishing cream) yang digunakan melalui kulit akan
hilang tanpa bekas. Pembuatan krim m/a sering menggunakan zat
pengemulsi campuran dari surfaktan (jenis lemak yang ampifil) yang
umumnya merupakan rantai panjang alcohol walaupun untuk beberapa
sediaan kosmetik pemakaian asam lemak lebih popular. Contoh :
vanishing cream, sebagai pelembab (moisturizing) meninggalkan lapisan
berminyak/film pada kulit.

3
2. Tipe A/M atau W/O
Krim berminyak mengandung zat pengemulsi A/M yang spesifik
seperti adeps lane, wool alcohol atau ester asam lemak dengan atau garam
dari asam lemak dengan logam bervalensi 2, missal Ca. Krim A/M dan
M/A membutuhkan emulgator yang berbeda-beda. Jika emulgator tidak
tepat, dapat terjadi pembalikan fasa. Contoh : Cold cream
Cold cream adalah sediaan kosmetika yang digunakan untuk
maksud memberikan rasa dingin dan nyaman pada kulit, sebagai krim
pembersih berwarna putih dan bebas dari butiran. Cold cream
mengandung mineral oil dalam jumlah besar.

D. Bahan-Bahan Penyusun Krim

1. Bahan – bahan penyusun krim, antara lain :
a. Zat berkhasiat
b. Minyak
c. Air
d. Pengemulsi
Bahan pengemulsi yang digunakan dalam sediaan krim
disesuaikan dengan jenis dan sifat krim yang akan dibuat/dikehendaki.
Sebagai bahan pengemulsi dapat digunakan emulgide, lemak bulu
domba, setaseum, setil alcohol, stearil alcohol, trietanolalamin stearat,
polisorbat, PEG.
2. Bahan – bahan tambahan dalam sediaan krim, antara lain :
a. Zat pengawet untuk meningkatkan stabilitas sediaan
Bahan pengawer sering digunakan umumnya metal paraben
0,12 – 0,18 % propel paraben 0,02 – 0,05 %.
b. Pendapar untuk mempertahankan PH sediaan
c. Pelembab

4
 d. Antioksidan untuk mencegah ketengikan akibat oksidasi oleh cahaya
pada minyak tak jenuh.

E. Kelebihan & Kekurangan Sediaan Krim

1. Kelebihan
a. Mudah menyebar rata
b. Mudah dibersihkan atau dicuci
c. Cara kerja berlangsung pada jaringan setempat
d. Tidak lengket terutama tipe m/a
e. Memberikan rasa dingin (cold cream) berupa tipe a/m
f. Digunakan sebagai kosmetik
g. Bahan untuk pemakaian topical jumlah yang diabsorpsi tidak cukup
beracun.
2. Kekurangan
a. Susah dalam pembuatannya karena pembuatan krim harus dalam
keadaan panas
b. Mudah pecah disebabkan dalam pembuatan formula tidak pas
c. Mudah kering dan mudah rusak khususnya tipe a/m karena terganggu
system campuran terutama disebabkan oleh perubahan suhu dan
perubahan komposisi disebabkan penambahan salah satu fase secara
berlebihan

F. Tujuan
Berdasarkan latar belakang diatas pembuatan sediaan ini bertujuan
untuk menyusun rancangan formula, manufaktur, evaluasi sediaan , rancangan
kemasan krim bawang tiwai untuk Jerawat

5
G. Manfaat
Verifikasi produk bawang tiwai penggunaan obat topikal. Formulasi
sediaan Krim bawang tiwai

6
 BAB II
LANDASAN TEORI

A. Pemilihan Bahan Aktif

Bahan Efek Utama Efek Indikasi Kontra Spesifikasi
Aktif Samping Indikasi Lain
Ekstrak Anti Jerawat
Bawang efektif
Tiwai menghambat
bakteri
Staphylococcus
aureus

B. Bahan Aktif Terpilih

1. Ekstrak Bawang Tiwai
a. Alasan Pemilihan :
Berasal dari bahan alam yang diketahui lebih aman disbanding
bahna kimia dalam pengobatan topical.
Memiliki golongan senyawa fitokimia Alkaloid, Flavonoid,
Saponin, Tanin Glikosid dan Triterpenoid yang mempunyai efek
antibakteri terhadap Staphylococcus Aureus.
Memepermudah masyarakat mendapat khasiat dari bahan alam
adalah dalam bentuk krim

7
C. Karakter Fisikokimia Bahan Aktif
1. Ekstrak Bawang Tiwai
Karakterisitik Fisika Karakterisitik Kimia
Organoleptis : pH : 4.0
Eks Ekstrak KEntal-Cair
Wa Ekstrak Kuning-Coklat
Ba Aromatik
Ras Rasa Pahit, Manis dan Kental
Kelarutan :
Air :
Etanol :

D. Pemilihan Bentuk Sediaan

Dipilih bentuk sediaan krim topical,dengan alasan: Ekstrak Bawang
Tiwai dapat digunakan secara oral dan topical, sehingga dapat dibuat dalam
bentuk sediaan krim. Krim dapat memberikan rasa sejuk dan nyaman pada
kulit dan absorpsi dikulit sangat baik. Sediaan krim juga selain mudah diserap
kulit juga mudah dicuci dengan air.

E. Karakterisitik Eksipien
1. Fase Minyak
a. Asam Strearat (FI III , hal 57)
Pemerian : zat padat, keras, mengikat, menunjukkan susunan hablur,
putih atau kuning pucat mirip lemak lilin
Kelarutan: Praktis tidak larut dalam air, dalam 20 bagian etanol (95%)
P, dalam 2 bagian kloroform P dan dalam bagian 3 bagian eter P
Penyimpanan : dalam wadah tertutup rapat
Khasiat : pengemulsi atau basis krim

8
 b. Adeps Lanae (Lemak Bulu Domba)
Pemerian : Zat serupa lemak, liat, lekat; kuning muda atau kuning
pucat, agak tembus cahaya bau lemah dan khas
Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air, agak sukar larut dalam
etanol (95%) P, mudah larut dalam kloroform P dan dalam eter
Khasiat : basis krim
c. Parafin Liquid
Pemerian : cairan kental, transparan, tidak berflouresi, tidak berwarna,
hampir tidak berbau
Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air dan dalam etanol (95%) P,
larut
Khasiat : pengemulsi atau basis krim
2. Fase Air
a. Trietanolamin
Pemerian : cairan kental, tidak berwarna hingga kuning pucat, bau
lemah mirip amoniak, higroskopis
Kelarutan : mudah larut dalam air dan dalam etanol (95%) P, larut
dalam kloroform P
Khasiat : pengemulsi atau basis krim
b. Nipagin (Methyl Paraben)
Pemerian : serbuk hablur, halus, putih hamper tidak berbau, tidak
mempunyai rasa kemudian agak membakar diikuti rasa tebal
Kelarutan : larut dalam 500 bagian air, dalam 20 bagian air mendidih
dalam 3,5 bagian etanol (95%) P dan dalam 3 bagian aseton
Khasiat : pengawet
c. Aquadest
Pemerian : cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, tidak puya
rasa
Khasiat : pelarut

9
F. Persyaratan Mutu
1. Stabilitas Kimia
Secara kimia inert sehingga tidak menimbulkan perubahan warna pH
dan bentuk sediaan (USP XII, P. 1703), sediaan dibuat pada pH 3.6
diharapkan tidak mengalami perubahan pelarut
2. Stabilitas Mikrobiologi
Tidak ditemukan pertumbahan mikroorganisme selama waktu edar.
Jika mengandung pengawet, harus tetap efektif sampai waktu tertentu.
Mikroorganisme yang tidak boleh ditemukan pada sediaan Salmonella Sp,
Candida Albicans (Lachman, P,418).
3. Stabilitas Toksikologi
Pada Penyimpanan maupun pemakaian tidak boleh ada kenaikan
toksisitas (USP XII, P. 1703)
4. Stabilitas Farmakologi
Selama penyimpanan dan pemakaian, efek terapetiknya harus tetap
sama (USP XII,P.1703).

G. Tinjauan Dosis
Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Susi dkk, 2019 Ekstrak
Etanol Bawang Dayak mampu menghambat pertumbuhanbakteri
Staphylococcus aureus dengan konsentrasi yang bervariasi yaitu 1%, 5%,
10% dan 15% dengan zona hambat terbesar terdapat pada konsentrasi yang
ke-4 yaitu 15%zona hambat sebesar 18±1,7 mm.

10
 BAB III
KERANGKA KONSEPTUAL

Jerawat

Penyebab Gejala

Staphylococcus aureus -Muncul bintik-bintik

merah
-Muncul gejala kecil
berisi nanah
-Terasa nyeri apabila
disentuh

11
 BAB IV
METODE PRAKTIKUM

A. Alat dan Bahan Praktikum

1. Alat
a. Batang pengaduk
b. Beaker glass
c. Corong gelas
d. Gelas Ukur
e. Kaca Arloji
f. Kertas Perkamen
g. Mortir dan Stemper
h. Penangas Air
i. Pipet Tetes
j. Pot Salep
k. Spatel
l. Timbangan Analitik
2. Bahan
a. Adeps Lanae
b. Asam Stearat
c. Aquadest
d. Ekstrak Bawang Tiwai (Eleutherine palmifolia (L.) Merr)
e. Nipagin
f. Oleum Rosae
g. Parafin Cair
h. TEA (Trietalonamin)

12
B. Rancangan Formula
R/ Ekstrak Bawang Tiwai 1%
Asam Stearat 20%
TEA 1,5%
Adeps Lanae 3%
Parafin Cair 25%
Nipagin 0,1%
Oleum Rosae 15 gtt
Aquades ad 100 ml

C. Penimbangan Bahan
1g
1. Ekstrak Bawang Tiwai 1% = 100 𝑚𝑙 x 100 ml = 1 gram
20 g
2. Asam Stearat 20% = 100 𝑚𝑙 x 100 ml = 20 gram
1,5 g
3. TEA 1,5% = x 100 ml = 1,5 gram
100 𝑚𝑙
3g
4. Adeps Lanae 3% = x 100 ml = 3 gram
100 𝑚𝑙
25 g
5. Parafin cair 25% = x 100 ml = 25 gram 25 g
100 𝑚𝑙

/100 ml x 100 ml=25 gram

0,1 g
6. Nipagin 0,1% = x 100 ml = 0,1 gram 0,1 g
100 𝑚𝑙

/100 ml x 100 ml=0,1 gram

7. Aquades 100 g – (1 g + 20 g + 1,5 g + 3 g + 25 g + 0,1 g)
100 g – 50,6 g = 49,4 g

13
 D. Kerangka Operasional

Disiapkan Alat dan Bahan

Dipisahkan

Fase Minyak Fase Air

Asam Stearat Parafin Adaeps Lanae TEA Nipagin Aquades

Dilebur diatas penangas ad lebur Dimasukkan kedalam mortir

(Homogen) sedikir demi sedikit ad
membentuk basis krim

Digerus cepat didalam mortar

(hangat) Dimasukkan Ekstrak Bawang
Tiwai digerus ad homogen

Dimasukkan kedalam kemasan

primer dan sekunder serta diberi
label

14
 BAB V
EVALUASI SEDIAAN

A. Hasil Evaluasi Sediaan

Sediaan salep yang sudah diformulasi selanjutnya dilakukan evaluasi
sediaan, ada 5 Uji yang telah dilakukan diantaranya mengacu pada jurnal
(Rabima dan Marshal, 2017) dan (Yusuf, dkk., 2018) :
1. Uji Organoleptis
Pengamatan sediaan krim dilakukan dengan mengamati dari segi
warna, bau, dan tekstur krim. Metode ini dilakukan sebelum dan sesudah
penyimpanan dipercepat.
Didapatkan hasil uji sebagai berikut :
Warna : Cream
Bau : Khas dan sedikit aroma ol.rosae
Tekstur : Lembut dan semi padat
2. Uji Homogenitas
Masing- masing krim yang akan diuji ditimbang 0,5g dan dibuat 3x
replikasi kemudian dioleskan diatas kaca arloji untuk diamati
homogenitasnya apabila tidak terdapat butiran-butiran kaca diatas kaca
objek tersebut maka krim yang diuji homogen.
Warna : Cream dan merata
Gumpalan : Tidak ada gumpalan

B. Uji pH
Krim yang sudah jadi untuk mendaoatkan nilai pH diukur dengan
menggunakan pH meter dicelupkan langsung kedalam krim kemudian dan
didiamkan sejenak lalu dilihat angka pada pH meter dimana angka tetapnya

15
 kemudian dicatat. Nilai pH salep yang baik adalah 4,5 – 6,5 atau sesuai
dengan nilai pH kulit manusia. Didapatkan Ph : pH 5
C. Uji Daya Sebar
Pengujian daya sebar dilakukan dengan cara meletakkan 0,5g salep
diantara dua lempeng objek transparan yang diberi beban 500g. pengukuran
diameter daya sebar dilakukan setelah salep tidak menyebar kembali atau
kurang lebih 1 menit setelah pemberian beban. Diameter daya sebar salep
yang baik antara 5-7cm.
sebelum ditambahkan beban
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
L 6,4 6,3 6,0
P 5,9 5,9 6,0
rata- rata = 6,0

setelah ditambahkan beban 20g

Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
L 7 7 6,9
P 6,5 6,5 6,3
rata-rata = 6,7

setelah ditambah beban 100g

Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
L 7,4 7,4 7,2
P 6,6 6,5 6,1
rata-rata = 6,8

16
 setelah ditambah beban 200g
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
L 7,4 7,2 7,3
P 8 8 7,9
rata-rata= 7,6
Didapatkan diameter rata-rata dari semuanya adalah 6,7cm dan masih
masuk dala range.

D. Uji Daya Lekat

Uji daya lekat dilakukan dengan melekatkan salep secukupnya
diantara kedua kaca objek. Kemudian diberi beban 500g selama 1 menit.
Kedua objek tersebut dipisahkan dengan menarik kaca objek yang diatas
dengan beban seberat 700g melewati sebuah kontrol. Sedangkan kaca objek
yang dibawah ditahan dengan beban. Lamanya waktu yang diperlukan untuk
memisahkan kedua objek tersebut dicatat sebagai waktu lekat. Syarat daya
lekat apabila semakin lama waktu diperlukan hingga kedua objek glass
terlepas maka semakin baik daya lekat salep tersebut. Semakin lama salep
melekat pada kulit, maka efek yang ditimbulkan juga semakin besar.
Replikasi Waktu (detik)
Replikasi 1 0,49 detik
Replikasi 2 0,37 detik
Replikasi 3 0,14 detik

E. Analisis Hasil Evaluasi Sediaan (Pembahasan)

Simplisia yang digunakan pada praktikum kali ini adalah serbuk
bawang tiwai ( Eleutherine americana (L) Merr ) dengan mengambil serbuk

17
yang telah diekstraksi. Ekstrak tersebut mengandung gugus –OH yang terikat
pada karbon cincin aromatik sehingga dapat menangkal radikal bebas /
antioksidan (Sasongko dkk, 2017). dalam pengujian pada evaluasi sediaan
cream kali ini diantaranya : uji organoleptis, uji homogenitas, uji nilai pH, uji
daya sebar, uji daya lekat. Uji stabilitas fisik yang pertama adalah uji
organoleptis yaiu pada warna sediaan yang agak cream kecoklatan kemudian
bertekstur lembut serta memiliki aroma yang khas karena menggunakan
penambahan olium rosae. uji yang kedua adalah uji homogenitas yaitu
mendapatkan hasil spesifikasi 3 replikasi pada sediaan krim memiliki warna
yang merata dan tidak terdapatnya gumpalan menandakan krim masuk pada
kategori baik. Evaluasi yang ketiga adalah uji pH dimana pengukuran
terhadap keasaman salep dengan menggunakan kertas lakus dan pH meter
kemudian diukur dan dicatat sehingga didapatkan nilai pH 5 dan masih dalam
kategori baik karena sesuai dengan pH kulit manusia pada umumnya.
Evaluasi keempat adalah uji daya lekat dengan menempelkan sediaan yang
sudah ditimbang dan ditumpuk dengan beban dan ditarik pedal agar bisa
dihitung berapa waktu yang dibutuhkan agar terlepas dari tumpukan kaca.
semakin lama terlepas maka akan semakin baik dan lama menempel pada
kulit. Evaluasi yang terakhir adalah uji daya sebar didapatkan nilai rata-rata
daya sebar krim 6,7 yang masih masuk pada range daya sebar yang baik pada
kulit

18
 LAMPIRAN

A. Pembuatan Krim

Penimbangan ekstrak bawang tiwai

Penimbangan PEG 4000

Penimbangan Gliserin

19
 Penimbangan Nipagin

Penimbangan Adeps Lanae

Penimbangan TEA

20
 Peleburan gliserin dan PEG

Gliserin + PEG didala lumping panas

sebagai fase minyak

Dimasukkan fase air berupa campuran

aquadest dan nipagin + ekstrak yang
diencerkan dan dilarutkan

21
 Gerus cepat

Menjadi basis krim dan ditetes ol.

rosae

Dimasukan dan ditimbang dalam

kemasan pot krim

22
B. Uji pH

pH 5

C. Uji Organoleptis

Bentuk Semisolid dan lembut

Aroma Khas dan sedikit ol.rosae

Warna Cream kecoklatan

D. Uji Daya Sebar

Penimbangan krim untuk diuji

23
 Ditimpa dengan beban

Pengukuran diameter

E. Uji Daya Lekat

Penimbangan krim

Ditimpa dengan kaca dan beban anak

timbang

24
 Ditarik pedalnya dan di catat waktu
lepas nya

F. Uji Homogenitas

Penimbangan bahan

Diswab diatas kaca arloji dandicatat

spesifikasinya

25
 DAFTAR PUSTAKA

Departemen Kesehatan RI. 1979. Farmakope Indonesia edisi III. Jakarta :

Departemen Kesehatan RI. Hal :489
Departemen Kesehatan RI. 1995. Farmakope Indonesia edisi IV. Jakarta :
Departemen Kesehatan RI. Hal :403
Departemen Kesehatan RI. 2014. Farmakope Indonesia edisi V. Jakarta : Departemen
Kesehatan RI. Hal :1035
Galingging, R,Y. 2009. Bawang Dayak {eleukrine Americana merr} sebagai obat
multufungsi
Nawawi I, Winasih r dan Anggi A. 2007 . Solasi dan identifikasi senyawa kuinon dan
simplisia umbi bawang Dayak {eleukrine Americana merr} . STF.
Bandung.

26
Hidayah, A. S.,Mulkiya dan Purwanti.L. 2015. Uji aktifitas antioksidan umbi
bawang Dayak {Eleitherinebulbosa, merr}.Farmasi. Universitas
Andalas. Padang
Rini,P . 2016. Keajabaiban bawang berlian ampuh sembuhkan berbagai penyakit.
Pustaka bau press. Padang hal. 7
Husnani dan Rizki F.S. 2019. Formulasi krim anti jerawat ekstrak etanol Bawang
Dayak {Eleuthrine palmifolia L {merr}. Jurnal ilmu farmasi klinik. Vol
16 no. 1 issn : 1693-7889
Susi, N, Ramli A. Ardhany S.D 2019. Uji Daya Hambat Ekstrak Etanol Bawang
Dayak {Eleuthrine bulbosa {MII USB} terhadap bakteri staphylococcus
aureus. Jurnal surya medika vol.4 no 2

27