KATA PENGANTAR

Dengan menyebut nama Allah SWT yang Maha Pengasih lagi Maha
Panyayang, kami panjatkan puja dan puji syukur atas kehadirat-Nya, yang telah
melimpahkan rahmat, hidayah, dan inayah-Nya kepada kami, sehingga kami dapat
menyelesaikan makalah mengenai Fisiologi Tumbuhan mengenai Asimilasii
Tumbuhan.
Adapun makalah Fisiologi Tumbuhan mengenai Asimilasi Tumbuhan, ini
telah diusahakan semaksimal mungkin dan tentunya dengan bantuan berbagai
pihak, sehingga dapat memperlancar pembuatan makalah ini. Untuk itu saya tidak
lupa menyampaikan banyak terima kasih kepada pihak yang telah membantu kami
dalam pembuatan makalah ini. Namun tidak lepas dari semua itu, kami menyadari
sepenuhnya bahwa ada kekurangan baik dari segi penyusun bahasanya maupun
segi lainnya.
Oleh karena itu dengan lapang dada dan tangan terbuka kami membuka
selebar-lebarnya bagi pembaca yang ingin memberi saran dan kritik terhadap
makalah ini sehingga dapat memperbaiki makalah Fisiologi Tumbuhan.
Akhirnya penyusun mengharapkan semoga dari makalah Fisiologi
Tumbuhan, ini kita dapat mengambil hikmah dan manfaatnya sehingga dapat
memberikan inpirasi terhadap pembaca.

Gorontalo, 04 Maret 2020

Penyusun

Kelompok 5

1
 BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Evolusi dinding sel memungkinkan tanaman untuk menyelesaikannya
masalah osmoregulasi dalam envir- air tawar onments; Namun, dinding sel
membatasi pergerakan dan menempatkan kendala pada evolusi jarak jauh
sistem transportasi. Jaringan terlalu kaku untuk jantung mekanisme pompa;
sebaliknya, tanaman tingkat tinggi memiliki dua sistem untuk transportasi jarak
jauh. Orang mati Kubah xilem memungkinkan transportasi air dan air zat
terlarut di antara situs-situs yang memiliki potensi air yang berbeda. Sistem
transportasi itu dibahas dalam Bab 3 pada hubungan air tanaman. Sistem
transportasi lainnya, floem, memungkinkan aliran massa karbohidrat dan zat
terlarut lainnya dari daerah sumber, tempat tekanan hidrostatik di floem relatif
tinggi, ke daerah wastafel dengan tekanan lebih rendah. Tanaman sangat
berbeda dalam hal cara produk fotosintesis lulus dari meso- sel phyll ke tabung
saringan (floem loading) melalui mana mereka kemudian diangkut ke suatu
situs di mana mereka diturunkan dan dimetabolisme.
Tumbuhan juga berbeda sehubungan dengan karbon utama.
mengandung senyawa yang terjadi di tabung saringan, yang merupakan
kompleks yang terdiri dari elemen ayakan dan sel pendamping. Untuk alasan
yang dijelaskan dalam bab ini, ada hubungan yang erat antara jenis pemuatan
floem (symplastic atau apoplas-tic) dan jenis senyawa karbon utama (sukrosa
atau oligosakarida) diangkut dalam floem. Sukrosa adalah gula yang terdiri
dari dua heksosa unit, sedangkan oligosakarida terdiri lebih banyak dari dua
unit. Selain itu, tampaknya ada hubungan antara pola pemuatan floem
(symplastic vs apoplastic) dan distribusi ekologi antara spesies dan antara
struktur floem dan kebiasaan tanaman (anggur vs pohon atau semak). Ini
adalah asosiasi ini- antara transportasi floem dan adaptasi ekologis.
Asimilasi adalah transport komponen metabolik terlarut dari luar ke dalam
lingkungan sel, baik secara pasif (difusi) maupun transport aktif. Sel yang
mendapatkan semua komponen metabolic melalui asimilasi

2
 disebut osmotrof, contohnya jamur, algae, dan bakteri. Asimilasi dipenuhi
dengan mekanisme transportasi dengan energi pasif (energi netral) dan energi
aktif (energi konsumsi). Transport pasif dilakukan berdasarkan driving
force yang berupa gradient konsentrasi, dengan mekanisme difusi. Proses ini
bersifat spontan, tidak membutuhkan energi dari luar dan akan berlangsung
sampai konsentrasi di area perbatasan sel dengan daerah luar menjadi homogen
. Transport pasif akan terjadi hanya ketika molekul mampu berdifusi melalui
membran sel.
1.2 Rumusan Masalah
1. Apa Pengertian Asimilasi
2. Bagaimana Senyawa Transportasi Utama dalam Floem
3. Bagaimana Struktur dan Fungsi Floem
4. Bagaimana Transportasi Simpplastik dan Apoplastik
5. Bagaimana Anatomi Vena Kecil
6. Bagaimana Transportasi Gula melawan
7. Bagaimana Evolusi dan Ekologi Floem
8. Bagaimana Pembongkaran Phloem
9. Bagaimana Masalah Transportasi
10. Bagaimana Transportasi Phloem
1.3 Tujuan
1. Mahasiswa dapat mengetahui apa Pengertian Asimilasi.
2. Mahasiswa dapat mengetahui bagaimana Senyawa Transportasi Utama
dalam Floem.
3. Mahasiswa dapat mengetahui Struktur dan Fungsi Floem.
4. Mahasiswa dapat mengetahui Transportasi Simpplastik dan Apoplastik
5. Mahasiswa dapat mengetahui Anatomi Vena Kecil
6. Mahasiswa dapat mengetahui Transportasi Gula melawan
7. Mahasiswa dapat mengetahui Evolusi dan Ekologi Floem
8. Mahasiswa dapat mengetahui Pembongkaran Phloem
9. Mahasiswa dapat mengetahui Masalah Transportasi
10. Mahasiswa dapat mengetahui Transportasi Phloem
BAB II
PEMBAHASAN
2.1 Pengertian Asimilasi
Asimilasi adalah transport komponen metabolik terlarut dari luar ke dalam
lingkungan sel, baik secara pasif (difusi) maupun transport aktif. Sel yang
mendapatkan semua komponen metabolic melalui asimilasi

3
disebut osmotrof, contohnya jamur, algae, dan bakteri. Asimilasi dipenuhi dengan
mekanisme transportasi dengan energi pasif (energi netral) dan energi aktif (energi
konsumsi). Transport pasif dilakukan berdasarkan driving force yang berupa
gradient konsentrasi, dengan mekanisme difusi. Proses ini bersifat spontan, tidak
membutuhkan energi dari luar dan akan berlangsung sampai konsentrasi di area
perbatasan sel dengan daerah luar menjadi homogen . Transport pasif akan terjadi
hanya ketika molekul mampu berdifusi melalui membran sel.
2.2 Senyawa Transportasi Utama dalam Floem
Pada hewan, glukosa adalah transportasi utama gula, meskipun pada
konsentrasi yang jauh lebih rendah daripada orang-orang dari gula utama dalam
tabung saringan tanaman yang lebih tinggi. Pada tanaman, sukrosa adalah unsur
utama Ent dari floem getah, sedangkan glukosa dan lainnya monosakarida hanya
ditemukan di jejak konsentrasi tions. Kenapa tidak glukosa? Perbandingan sifat
fisik lem cose dan sukrosa tidak memberikan yang menarik alasan dominasi
sukrosa. Baik senyawa transportasi jarak jauh, harus mengurangi, sehingga untuk
menghindari nonenzy- Reaksi matic dengan protein atau senyawa lain selama
transportasi. Ini tidak termasuk senyawa.

GAMBAR 1. Sukrosa dan produk fotosintesis lainnya (fotosintat) dihasilkan dalam palisade
(PMC) dan sel mesofil sepon (SMC). Mereka adalah simpel- tically (atas) atau secara apoplastik
(bawah) dipindahkan ke sel pendamping (CC) dan / atau elemen saringan (SE) dari floem vena
minor dan selanjutnya diekspor ke tenggelamkan area tanaman. Plasmodesmata menghubungkan
semua jenis sel, tetapi peran yang mereka mainkan dalam berbagai transportasi langkah-langkah
berbeda dalam spesies yang berbeda. Secara khusus, angka ber dari plasmodesmata yang
menghubungkan sel selubung bundel (BSC) untuk sel pendamping sangat bervariasi. Pada
beberapa tanaman ada banyak, seperti yang digambarkan di atas. Di tempat lain ada relatif sedikit,

4
seperti yang ditunjukkan di bagian bawah. Ultra- struktur dan biokimia sel pendamping di vena
minor juga sangat berbeda pada tanaman yang berbeda, indikasi berbagai strategi pemuatan
(seperti yang dibahas dalam teks). Plasmodesmata antara teman sel dan elemen ayakan sangat
lebar dan memodifikasi bagian dari molekul yang jauh lebih besar. Sekali di dalam elemen
saringan, fotosintat dilakukan jauh dalam aliran ekspor. Vena minor bergabung menjadi buat urat
yang lebih besar dengan tabung saringan terhubung (ST). Meski tidak digambarkan di sini, semua
elemen ayakan punya sel pendamping yang berdampingan.
Seperti glukosa dan fruktosa, yang mengandung alde- kelompok hyde, yang
mudah teroksidasi menjadi mobil- gugus asam boxylic; karenanya mereka dikenal
sebagai mengurangi gula. Senyawa transportasi yang baik juga harus dilindungi
dari serangan enzimatik sampai tiba di tujuannya. Dengan cara ini aliran karbon
dalam tanaman dapat dikendalikan oleh kehadiran enzim hidrolisis utama dalam
makan tisu wastafel. Jadi, sukrosa tampaknya a senyawa pilihan karena itu
'dilindungi'. Gula ‘‘ yang dilindungi ’meliputi oligosac- charides dari keluarga
raffinose: raffinose, stachyose, verbascose. Gula ini dibentuk oleh penambahan
dari satu, dua atau tiga molekul galaktosa menjadi sukrosa molekul (Gbr. 2).
Mereka adalah gula transportasi utama di Indonesia berbagai spesies. Senyawa
transportasi lainnya adalah gula alkohol (sorbitol, mannitol, dulcitol) (Gbr. 2),
mis., Di Apiaceae [mis., Apium graveolens (seledri)], Rosaceae [mis., Prunus
persica (persik)], Combretaceae, Celastraceae, dan Plantaginaceae, dan
oligofructans [mis., di Agave deserti (abad tanaman)] (Wang & Nobel 1998).
Meskipun ada perbedaan dalam komposisi fluida pengangkut floem antara
spesies, hampir semua spesies memiliki kesamaan konsentrasi rendah
monosakarida (glukosa, fructose) (Turgeon 1995). Selain gula, getah floem
mengandung a berbagai asam organik, asam amino, dan anorganik ion.
Konsentrasi Ca, Fe, dan Mn dalam getah floem selalu rendah; ini mungkin terkait
fakta bahwa nutrisi ini cenderung mengendap pada pH relatif tinggi yang menjadi
ciri getah floem (Gbr. 6.1B dalam Bab 6 tentang nutrisi mineral). Sebagai
hasilnya, menanam daun dan buah harus diprioritaskan impor nutrisi ini secara
alami melalui xylem. Jika Konsentrasi Ca dalam getah xilem dan transfer tingkat
kerendahannya rendah, beberapa buah [mis., Solanum lycopersicum (tomat) dan
Capsicum annuum (capsi- cum)] dapat menunjukkan gejala defisiensi Ca

5
(Marschner 1995). Demikian pula halnya dengan biji legum menunjukkan
gangguan benih saat impor Mn menjadi terlalu rendah, dan spesies calcifuge
menunjukkan kuning menurunkan daun bungsu mereka, karena dibatasi serapan
Fe pada pH tanah tinggi (Bagian 2.2.6 dari Bab 6 tentang nutrisi mineral).
Artinya, tanamlah organ itu sebagian besar mengimpor nutrisi spesifik melalui
xilem dapat menunjukkan gejala defisiensi saat transien. tingkat spiration rendah,
ketika konsentrasi nutrisi spesifik ini dalam xilem sangat rendah untuk
pengambilan terbatas, atau keduanya. Sebagian besar virus tanaman juga dapat
berpindah dari jarak yang jauh. tances dalam floem (mis., Roberts et al. 1997).
Lebih- Selain itu, sinyal alarm terlibat dalam sistemik yang diinduksi resistensi,
hormon, dan microRNA (miRNA) molekul, yang merupakan kelas sinyal
perkembangan molekul naling, juga diangkut melalui floem (Van Bel 2003, Juarez
et al. 2004, Lough & Lucas 2006).

GAMBAR 2. Struktur kimia gula utama dan beberapa gula alkohol diangkut dalam tabung
saringan. Perhatikan bahwa tidak semua senyawa ini muncul di floem getah setiap spesies
2.3. Struktur dan Fungsi Floem
Dalam proses pengangkutan berasimilasi dari situs sintesis mereka (sumber)
ke situs tempat mereka digunakan (wastafel), produk foto- sintesis harus
berpindah dari sel mesofil ke sistem transportasi: elemen saringan. Saringan
elemen sel hidup dengan saringan karakteristik daerah di dinding sel mereka.
Ketika pori-pori terhubung sel sen, mereka biasanya dibedakan menjadi piring

6
ayakan, dengan pori-pori mulai dari diameter 1–15 mm. Dalam gimnosumum
Sequoiadendron giganteum (redwood raksasa) jarak source-sink dari jalur floem
bisa sebanyak 110 m, karena ketinggian pohon yang luar biasa. Contoh ini adalah
ekstrem, karena sink kebanyakan menerima asimilasi dari sumber daun yang
berdekatan, tetapi menggambarkan menunjukkan bahwa transportasi terkadang
terjadi di tances, misalnya untuk menumbuhkan ujung akar jauh dari sumber
daun. Transportasi jarak jauh di floem terjadi oleh aliran massa, didorong oleh
perbedaan dalam tekanan hidrostatik, diciptakan oleh floem loading dalam sumber
daun dan proses bongkar muat di wastafel tisu. Ketika tabung saringan rusak dan
tekanan menurun, piring ayakan cenderung terhalang. Jangka pendek mekanisme
penyegelan dipicu oleh Ca dan melibatkan protein, mis., memudarkan legum
(Furch et al.2007). Penyegelan jangka panjang melibatkan pemblokiran dengan
polimer glukosa, kapalan.
2.4 Transportasi Simpplastik dan Apoplastik
Bagaimana produk-produk fotosintesis di meso- phyll dimuat ke dalam
tabung saringan? Ada dua cara di mana zat terlarut dapat berpindah dari satu sel
tanaman ke lain. Salah satunya adalah melalui plasmodesmata. Ini adalah dikenal
sebagai transportasi symplastic (atau symplasmic). (Itu symplast adalah ruang
internal sel, dikelilingi oleh membran plasma. Karena plasmodesmata adalah
dilapisi oleh membran plasma, sel-sel dihubungkan oleh plasmodesmata
membentuk kontinum symplastic.) Solute melewati saluran plasmodesmatal pasif,
tanpa bantuan protein yang memediasi transpor aktif. Oleh karena itu, transportasi
simpplastik tidak dapat, dengan sendirinya, menetapkan gradien konsentrasi
terlarut. Rute kedua tersedia untuk pergerakan zat terlarut dari satu sel ke sel
lainnya adalah melalui apoplast. (Apoplast adalah ruang di luar anggota plasma
dedak, termasuk dinding sel dan con xylem duit.) Jika molekul terlarut berasal di
dalam sel, sebagai berfotosintat, kemudian apoplastik (atau apoplasma)
transportasi melibatkan pelepasan zat terlarut dari symplast ke ruang dinding sel,
diikuti oleh ambil ke dalam sel penerima. Langkah serapan mungkin melibatkan
transporter spesifik yang terletak di plasma membran, dan sering terjadi terhadap
konsentrasi gradien. Pada beberapa sel yang bertanggung jawab untuk tinggi fluks

7
zat terlarut dinding invaginated untuk meningkatkan luas permukaan membran
plasma dan serapan kapasitas. Ini dikenal sebagai sel-sel transfer (Offler et al.
2003).
Penyerapan juga dapat terjadi secara non-selektif oleh endositosis (Samaj
et al. 2004). Karena konsentrasi terlarut floem adalah sering jauh lebih tinggi
daripada jaringan mesofil, tidak mengherankan bahwa, di banyak tanaman,
sukrosa adalah dimuat ke floem dari apoplast. Namun, di tanaman lain, molekul
photoassimilate mengikuti a sepenuhnya jalur simpplastik ke floem.
2.5 Anatomi Vena Kecil
Pembuluh darah di daun spesies dikotil cabang secara progresif untuk
membentuk jaringan reticulate. Bisa hingga enam atau tujuh kelas percabangan
(pesanan) bisa diakui dalam beberapa spesies. Vena terbesar adalah pelepah (kelas
I) dan beberapa kelas terkecil adalah disebut urat minor. Vena minor jauh lebih
banyak luas dari pembuluh darah utama, dan menyeluruh meresapi jaringan
mesofil. Sedikit mesofil sel lebih dari 6 atau 8 sel jauhnya dari usia di bawah
umur pembuluh darah. Jelas, venasi minor bertanggung jawab atas sebagian besar,
jika tidak semua, floem memuat photoassimilates. Karena struktur seringkali
merupakan panduan yang bermakna bagi fungsi, anatomi komparatif anak di
bawah umur vena harus memberikan petunjuk tentang mekanisme.

GAMBAR 3. (Kiri) Vena minor dari transisi sumber wastafel wilayah daun Cucumis melo
(melon). Abaxial floem berisi dua sel perantara (I) dan imma- elemen saringan (tidak diberi label)
yang berdekatan dengan parit- sel yma (P). Antarmuka sel perantara dan bundel-selubung sel
ditunjukkan oleh panah. A berkembang tracheid (T) dan sel pendamping adaxial (CC) dengan nya
elemen saringan belum matang (tidak berlabel) juga hadir. Bar = 5 mm (Volk et al. 1996). (Kanan)
Bagian melintang dari Arabidopsis thaliana (thale cress) minor vena, dengan lima elemen ayakan.

8
BS, bundel selubung; CC, sel pendamping; PP, sel parenkim floem; SE, elemen ayakan; T, elemen
tracheary; VP, parsial pembuluh darah sel enchyma. Bar = 2 mm (Haritatos et al. 2000).
Proses pemuatan dalam spesies yang berbeda. Gamalei (1989, 1991)
mempelajari anatomi minor-vena lebih dari 1000 spesies tanaman yang lebih
tinggi. Dia mengenali derajat konektivitas plasma yang fatal antara sel mesofil
dan vena minor floem dalam spesies yang berbeda. Dalam ramuan Senecio ver-
nalis (groundsel timur) frekuensinya sekitar 0,03 plasmodesmata mm — 2 area
antarmuka, berbanding 60 di pohon Fraxinus ornus (manna ash). Gamalei
tanaman dikelompokkan menjadi jenis yang ditentukan secara sewenang-wenang.
Tipe
1. Tanaman menunjukkan sekitar tiga urutan besarnya lebih banyak kontak
plasma daripada tipe 2, sementara perantara antara dua ekstrem (tipe 1-
2. Berbeda sekitar satu hingga dua urutan besarnya dalam frekuensi
plasmodesmatal. Di dalam gamalei jenis ada subkelompok. Jenis 1
tanaman dengan jumlah plasmodesmatal tertinggi telah terspesialisasi sel
pendamping dikenal sebagai sel perantara perantara sangat besar, dengan
banyak vakuola kecil dan jumlah yang sangat besar dari plasmodesmata
bercabang asimetris menghubungkannya ke bundel sel selubung. Mereka
sangat berbeda dalam banyak hal dari yang lain tanaman jenis 1 yang
mungkin harus diperlakukan kelompok yang terpisah. Tipe 2 juga
heterogen. Tipe 2 sel pendamping memiliki dinding sel yang halus,
sedangkan mereka yang tipe 2b memiliki transfer sel dengan sangat
membran plasma invaginasi. Frekuensi Plasmodesmatal sering kuat
karakteristik keluarga; misalnya, semua cies di Magnoliaceae (keluarga
magnolia) adalah tipe 1, yang ada di Aceraceae (keluarga maple) adalah
tipe 1-2a; dan orang-orang di Liliaceae (keluarga lily) adalah tipe 2. Vena
minor yang dimiliki kebanyakan monokotil frekuensi plasmode
rendahatal. Pohon cenderung punya lebih banyak plasmodesmata di jalur
pemuatan daripada tanaman herba, tapi ini bukan korelasi yang ketat,
karena spesies herba dan pohon ditemukan di beberapa keluarga.

9
 Misalnya, Fragaria (stroberi) dan Malus (apel) keduanya di Rosaceae
(mawar) keluarga) dan keduanya adalah tanaman tipe 1-2a.
2.6 Transportasi Gula melawan
Seperti dicatat dalam Sect. 1, salah satu karakteristik dari floem adalah
konsentrasi zat terlarut, dan dengan demikian tekanan hidrostatik, tinggi (Gbr. 4).
Bagaimana ini konsentrasi zat terlarut tinggi yang dihasilkan karena sukrosa
secara aktif dimuat ke floem dari apoplast oleh transporter khusus yang terletak di
selaput plasma sel pendamping dan / atau elemen ayakan (Gbr. 5A). Dengan
memanfaatkan gradien proton curam antara apoplast dan sitosol dari elemen
ayakan, dengan nilai pH sekitar 5 dan 9, masing-masing, sukrosa adalah dipompa
ke floem secara sekunder transportasi aktif, menjaga konsentrasi eral kali yang
ditemukan dalam sel mesofil. Sejak co-transporter sukrosa-proton ditemukan di
membran plasma dari sebagian besar sel tanaman.

GAMBAR 4. Transportasi floem. Dinding sel adalah ditampilkan dalam warna abu-abu. Molekul
sukrosa (siklus ganda cles) diproduksi dalam sel mesofil oleh fotosintesis dan berdifusi menjadi
selubung bundel sel-sel dari vena minor melalui plasmodes- mata. Di pembuluh darah minor
mereka memasuki sel panion dan elemen ayakan oleh salah satu beberapa mekanisme, baik
melalui plasmo- desmata, atau melintasi apoplast (lihat Gambar 4). Air memasuki floem karena air
yang rendah potensial, menjaga tekanan hidrostatik di atas itu di floem wastafel. Aliran massal air
membawa sukrosa, dan zat terlarut lainnya, dari daun sumber untuk menenggelamkan jaringan di
mana ia membongkar ke dalam sel-sel wastafel, baik melalui plasmodesmata atau melalui
apoplast. Pada beberapa sink, seperti embrio dari biji berkembang, sukrosa masuk apoplast setelah
itu dibongkar dari floem dan secara aktif dipompa ke wastafel sel. Courtesy R. Turgeon,
Universitas Cornell, Ithaca, A.S.

10
GAMBAR 5. Jalur dan mekanisme pemuatan floem nisme. (A) Pemuatan apoplastik. Sukrosa dari
mesofil sel (M) berdifusi melalui plasmodesmata ke bunde sel pelindung (BS) dan ke dalam vena
minor. Di dalam vena, memasuki ruang dinding sel (apoplast, berwarna abu-abu) dekat floem, dan
dimuat ke dalam pendamping sel (CC) dan / atau elemen saringan (SE) oleh sekunder transportasi
aktif. Pengangkut sukrosa ditampilkan sebagai a bintang. Sel parenkim floem (tidak ditampilkan)
adalah bagian dari jalur di vena, dan mungkin yang paling penting Tempatkan eflux sukrosa ke
dalam apoplast. Apoplastik memuat adalah strategi paling umum dalam berbunga tanaman. (B)
Difusi. Konsentrasi sukrosa menurun gradien memungkinkan difusi dari sitosol mesofil sel,
melalui selubung bundel dan sel pendamping, dan ke dalam elemen ayakan. Sukrosa terbawa
masuk tabung saringan ke bak cuci, menghasilkan lanjutan difusi. Sel parenkim floem tidak
ditampilkan di sini, tetapi juga dapat menjadi bagian dari jalur difusi di urat nadi. (C) Perangkap
polimer. Sukrosa berdifusi melalui banyak, plasmodesmata sempit dari bun- sel sel sarung ke
dalam sel pendamping khusus yang disebut sel perantara (IC), di mana ia dikonversi menjadi raffi
hidung (trisaccharide) dan stachyose (tetrasaccharide). Ini menjaga konsentrasi sukrosa di
perantara sel-sel rendah dan mencegah difusi kembali ke meso- phyll. Gula melewati dari sel
perantara ke dalam elemen ayakan melalui plasmodesmata yang lebih besar. Cour- tesy R.
Turgeon, Universitas Cornell, Ithaca, A.S.
Masuk akal untuk menganggap bahwa floem apoplastik memuat-ing
berevolusi dari mekanisme pengambilan umum itu kembali ke sukrosa sitoplasma
yang telah bocor .Jika sukrosa dimasukkan ke floem dari apoplast, orang akan
mengharapkan sedikit contplastik simpplastik kesatuan dengan mesofil; jika tidak
dimuat sukrosa akan bocor kembali melalui plasmodes- mata ke sel-sel itu
berasal, membuat sia-sia pompa / sistem kebocoran. Memang, semua tanaman tipe
2 (itu dengan frekuensi plasmodesmatal rendah) yang memiliki telah dipelajari
beban dari apoplast. Kebanyakan tanaman ini memiliki anggota plasma yang
sangat invaginasi dedak (tipe 2b transfer sel) yang memaksimalkan permukaan

11
area untuk transportasi ini. Bagaimana dengan tanaman sel perantara (Gambar
5A) yang memiliki banyak plasmodesmata antara mesofil dan minor vena floem
(tipe 1 dan tipe 1 - 2a Gamalei)? Satu kemungkinan adalah bahwa, dalam spesies
ini, sukrosa sederhana berdifusi di sepanjang jalur yang sepenuhnya simpplastik
dari mesofil, tanpa membuat gradien menanjak ke floem (Gbr. 5B). Jika demikian,
konsentrasi sukrosa harus lebih tinggi di mesofil daripada di floem. Ini tampaknya
menjadi kasus di Salix babylo- nica [(weeping willow), spesies tipe 1 dengan
banyak plasmodesmata], yang memiliki persentase sukrosa dalam daun, tetapi
konsentrasi yang lebih rendah centration di floem batang (Turgeon &Medville
1998).
Pada spesies dengan sel perantara, satu lagi strategi berlaku (Gbr. 5C).
Semua tanaman dengan sel-sel medier mengangkut photoassimilates mereka
terutama sebagai raffinose dan stachyose yang menyarankan berpendapat bahwa
sintesis gula ini (tri- dan tetra-sakarida, masing-masing; Gambar. 2) entah
bagaimana bagian dari mekanisme pemuatan floem. Sebuah contoh dikemukakan
untuk menjelaskan ini dikenal sebagai polimer trapping (Turgeon 1991, 1996).
Sukrosa seharusnya berdifusi ke dalam sel perantara dari bundel selubung melalui
banyak plasmodesmata itu hubungkan kedua jenis sel ini. Di dalam perantara Sel,
sebagian besar sukrosa dikonversi menjadi rafinosa dan stachyose, yang
terakumulasi menjadi konsentrasi tinggi karena gula ini terlalu besar untuk
menyebar mundur melalui plasmodesmata. Ini terus konsentrasi sukrosa lebih
rendah di perantara sel daripada di mesofil, dan memungkinkan dilanjutkan difusi.
Dengan demikian, plasmodesmata antara Sel sel pelindung dan sel perantara
bertindak sebagai katup. Plasmodesmata antara sel-sel perantara dan elemen
ayakan lebih besar, yang memungkinkan masuknya gula ke dalam transportasi
jarak jauh
aliran. Sebagian besar upaya di bidang ini telah dikhususkan untuk pemuatan
sukrosa, karena sukrosa adalah transportasi utama senyawa di sebagian besar
tanaman. Kami kurang tahu tentang pemuatan alkohol gula, dalam spesies yang
port mereka, dan bahkan lebih sedikit tentang pemuatan lainnya senyawa dan ion

12
organik. Mengurai ini mekanisme adalah upaya penelitian yang sedang
berlangsung.
2.7 Evolusi dan Ekologi Floem
Mekanisme leluhur pemuatan floem di Jakarta tanaman berbunga tidak
diketahui pasti karenabkami tidak dapat memastikan bahwa ‘‘ basal
’mengelompokkan (orang-orang yang menyimpang di awal evolusi
angiospermaum) telah mempertahankan karakteristik leluhur mereka (Gbr. 6).
Namun, sebagian besar tanaman basal memiliki banyak minor vena
plasmodesmata (tipe 1) (Gamalei 1989, Turgeon et al. 2001). Jenis 2 tanaman, dan
tanaman dengan sel perantara, lebih bersifat filogenetik berasal; sifat-sifat ini telah
berkembang secara independen pada sejumlah kesempatan (Turgeon et al. 2001).
Itu strategi yang digunakan oleh pabrik vaskular lainnya, termasuk
gymnospermae, tidak diketahui. Apa tekanan selektif yang menyebabkan
munculnya berbagai bentuk floem Memuat? Tidak ada jawaban yang jelas untuk
pertanyaan ini, tetapi kita bisa memulai dengan mempelajari pertumbuhannya
karakteristik dan habitat tanaman yang ada. Keluarga dengan sel perantara sangat
mewakili dikirim di daerah tropis [mis., Cucurbitaceae (labu keluarga)] meskipun
beberapa kosmopolitan [Scrophu- lariaceae (keluarga figwort)] dan beberapa
spesies individu Cies terjadi di Arktik. Tampaknya tidak ada korelasi sel perantara
dengan tingkat pertumbuhan atau dengan kebiasaan pertumbuhan berkayu atau
herba. Itu Sisa dari spesies tipe 1 pada dasarnya semua kayu (pohon atau semak)
dan dapat ditemukan di semua iklim, kecuali Arktik. Tanaman tipe 2 dapat
memiliki banyak bentuk, tetapi mereka cenderung herba dan sedang lebih banyak
diwakili dalam suhu sedang dan dingin daerah.
Perbedaan antara floem-load- apakah tipe menandakan? Hipotesis awal
yang menunjukkan Pemuatan ini lebih sensitif terhadap dingin daripada pemuatan
apoplastik tampaknya tidak valid. Tidak adanya tanaman tipe 1 di Arktik mungkin
karena kenyataan bahwa ada sangat sedikit spesies kayu dalam bentuk apa pun di
lingkungan yang sangat dingin itu, karena alasan yang tidak ada hubungannya
dengan floem Memuat. Selain itu, percobaan laboratorium dilakukan tidak

13
mendukung konsep sensitivitas dingin pada tipe 1 spesies dengan sel perantara
(Schrier et al. 2000).
Meskipun tanaman dengan sel perantara sepertinya disukai di daerah tropis,
tidak boleh diasumsikan itu ini ada hubungannya langsung dengan suhu. Ada
banyak korelasi kehidupan lainnya di daerah tropis yang perlu dipertimbangkan.
Alkohol gula menghadirkan masalah lain. Tanaman dari banyak keluarga
menghasilkan gula alkohol di rumah mereka pergi, meskipun hanya sedikit yang
muncul untuk mengangkut sinyal sejumlah senyawa ini dalam floem. Ada bukti
meyakinkan bahwa gula alkohol memberi toleransi pada defisiensi boron karena
mereka rumit dan melarutkan ini sebaliknya mineral tidak larut dan
memungkinkan untuk diangkut masuk floem dari daun ke daerah meristematik, di
mana dibutuhkan untuk pertumbuhan (Hu et al. 1997). Itu juga telah menyarankan
sintesis gula alkohol dan ekspor dapat menyalurkan pengurangan berlebih energi
dari fotosintesis pada saat stres (Loescher & Everard 2000).
2.8 Pembongkaran Phloem
Saat mempertimbangkan bagaimana gula dan bahan lainnya membongkar
dari floem, berguna untuk membuat perbedaan antara sink aksial (jaringan yang
berdekatan dengan floem transportasi aksial jarak jauh dalam tunas dan akar) dan
terminal sink (jaringan yang baik aktif tumbuh atau menyimpan dalam jumlah
besar photoassimilates, seperti tips menembak dan root, tumbuh daun, dan
menanam buah-buahan) (Gbr. 7). Di terminal tenggelam, di mana tingkat bongkar
umumnya tinggi, zat terlarut keluar dari floem melalui plasmodesmata. Air harus
mengikuti melalui aquaporin, yang sangat diekspresikan dalam jaringan wastafel
seperti kulit biji Phaseolus vulgaris (kacang biasa) (Zhou et al. 2007). Itu Tingkat
pembongkaran tampaknya dikendalikan oleh jari-jari dari plasmodesmata dan
konsentrasi terlarut dan / atau perbedaan tekanan hidrostatik antara floem dan sel-
sel di sekitarnya. Di beberapa terminal tenggelam, zat terlarut yang keluar lewat
secara simptastik melalui sejumlah sel wastafel. Selanjutnya dilepaskan ke
apoplast, dari mana ia aktif diambil oleh sel penerima. Ini adalah rute yang
diperlukan- sarily diambil oleh gula dalam biji sejak ibu tanaman dan embrio
adalah generasi yang berbeda dan tidak memiliki plasmodesmata penghubung.

14
Pada kasus ini, sukrosa keluar dari floem mantel biji melalui plas- modemata,
melewati lapisan secara simpplastik sel, dan dilepaskan ke apoplast

GAMBAR 6. Karakteristik sel pendamping vena minor untuk 137 taksa dipetakan ke pohon
filogenetik. Di manapun mungkin, genera yang dikenal sebagai anatomi floem dikodekan langsung
dalam matriks, tetapi untuk beberapa representasi tidak ada genus sebanding dalam molekul
matriks. Dalam beberapa kasus ini, genus milial dikodekan untuk karakter floem. Semua taksa
Dihilangkan sebagai karakter untuk pemuatan floem adalah secara otomatis dipangkas dari pohon
konsensus, cing topologi pohon yang merupakan bagian penuh kongruen dari topologi dengan
semua taksa. Pohon itu telah terpecah di titik yang direkomendasikan oleh panah, dengan lebih
banyak leluhur taksa di sebelah kiri (Turgeon et al. 2001). Hak Cipta Masyarakat Botani Amerika.

GAMBAR 7. Pembongkaran film, diikuti dengan transportasi masuk mengembangkan benih.

Diagram menunjukkan trans-membran porter yang terlibat dalam mentransfer nutrisi impor floem
dari mantel biji sampai kotiledon berkembang menjadi biji-bijian biji legum. Nutrisi yang diimpor
floo adalah trans- diangkut melalui plasmodesmata ke lapisan kulit biji sel. Di sini, transporter
membran dalam anggota plasma dedak yang melapisi sel-sel penghabisan melepaskan nutrisi ke
apoplast benih. Transporter yang saat ini dikenal adalah: (1) saluran nonselektif; (2) antiporter
sukrosa / H +; (3) H + -ATASE; (4) fasilitator sukrosa; (5) aquaporin; (6) simplisia sukrosa / H +;

15
(7) berdenyut saluran Cl-. Nutrisi diambil dari apoplast oleh transporter membran terletak di
membran plasma kompleks sel kotiledon. Perusahaan yang saat ini dikenal ters meliputi: (8)
saluran kation nonselektif; (9) sucrose / H + symporters; (10) H + -ATASE; (11) amino symporters
asam / H +; (12) hexose / H + symporters. Sebuah turgor sel tinggi (panah), karena peningkatan
penyerapan nutrisi dari apoplast benih, mengaktifkan Cl- dan saluran nonselektif, dan mungkin
juga mengaktifkan Ca2 + rilis, yang mengarah ke peningkatan Ca2 + sitosolik konsentrasi, yang
berfungsi sebagai sinyal untuk mengaktifkan sukrosa / H + antiporter dan Cl- saluran (Zhang et al.
2007, Biologi Tumbuhan Fungsional 34: 314—331, Hak Cipta CSIRO Australia)
Mengelilingi embrio. Embrio kemudian membalaskan sukrosa dengan
transporter aktif di membran plasma kotiledon. Bongkar di sink aksial mengikuti
gejala rute plastik atau apoplastik, tergantung pada spesifikasi Cies, wastafel
spesifik, dan tahap pengembangan. Ketika jalur pewarna fluorescent kecil diikuti
akar, pewarna tidak keluar floem aksial, menunjukkan bahwa plasmodesmata
terlalu sempit mengakomodasi bahkan molekul terlarut kecil (Oparka et al. 1994).
Karena itu, gula dan zat terlarut lainnya harus dilepaskan ke apoplast. Namun,
seperti yang ditunjukkan di atas, ketika pewarna di floem mencapai jaringan
meristematik di ujung akar, dengan cepat membongkar melalui plasmodesmata.
Bongkar ke serat kapas menyediakan ujian pergantian rute bongkar muat selama
pengembangan ment. Serat kapas (sel tunggal dari kulit biji) epidermis) tumbuh
sangat cepat. Mulanya, membongkar dari floem dan trans-floem port ke dalam sel
serat sepenuhnya simpplastik. Bagaimana- pernah, selama fase pertumbuhan
paling cepat plasmodesmata di dinding dekat serat sekitar 6 hari, dan sukrosa
sebagai gantinya memasuki Plast. Ini memungkinkan transporter sukrosa aktif di
membran plasma dari serat untuk meningkatkan osmotik dan turgor potensial
dengan nilai tinggi yang dibutuhkan untuk ekspansi sel yang cepat (Ruan et al.
2001). Sekali ini fase pertumbuhan aktif sudah berakhir, plasmodesmata buka
lagi.
Floem turun di daun wastafel menggambarkan perlu mempertimbangkan
anatomi, fisiologi, dan pengembangan opment untuk mengumpulkan gambaran
lengkap dari peristiwa (Turgeon 2006). Daun yang sangat muda adalah
tenggelam: mereka dapatkan sebagian besar karbohidrat mereka dari daun yang
lebih tua. Sebagai foto iniimimilasi memasuki daun muda di floem membongkar

16
dari vena yang relatif besar; itu vena yang lebih kecil belum matang (Turgeon
1987, Roberts et al. 1997). Saat daun tumbuh, mencapai a keseimbangan karbon
positif dan kemudian mulai mengekspor. Tepat sebelum itu terjadi, pembuluh
darah kecil matang. Ini vena minor digunakan untuk pemuatan photoassimilate.
Karena itu, ada pembagian kerja di antara pembuluh darah dari berbagai kelas
ukuran, yang besar untuk dibongkar masuk daun muda, yang kecil untuk memuat
dewasa Daun-daun. Dalam beberapa organisme struktur telah berevolusi menjadi
parasitisasi sistem transportasi floem. Cepat floem bongkar terjadi ketika makan
floem organisme (mis., kutu) menyuntikkan styletnya ke dalam tabung saringan.
Tekanan hidrostatik di saringan mendorong isi tabung ayakan ke dalam kutu
Aphid menyerap sebagian besar nitrogen- ous senyawa dan mengeluarkan banyak
karbohidrat- gambarkan sebagai ‘‘ melon ’. Kutu daun menelan floem getah tanpa
memunculkan tabung saringan yang normal respons terhadap cedera (Bagian 3).
Mekanisme penyegelan dicegah oleh konstituen kimia dalam kutu air liur
disuntikkan ke dalam tabung saringan sebelum dan selama makan (Will et al.
2007). Situs khusus lain di mana floem unloading terjadi adalah haustoria
ofholoparasit yang bergantung pada inangnya untuk mereka pasokan karbon.
Pelepasan zat terlarut dari floem dari tuan rumah sangat dirangsang oleh
keberadaan parasit tersebut, oleh mekanisme fied (Sect. 4 Bab 9D pada parasit
asosiasi). Pada beberapa spesies, mis., Lupinus albus (Lupin putih) floem
berdarah secara spontan saat memotong (Pate & Hocking 1978). Getah phloem
dikumpulkan dengan cara ini atau seperti yang telah disediakan madu informasi
berharga tentang komposisi getah floem (Sect. 2). Floem flolo terpengaruh secara
agak spesial nematoda byroot cara (mis., parasit parasit todes Meloidogyne
incognita dan Heterodera schachtii), yang dapat bertindak sebagai sink utama
(Dorhout et al. 1993). Bongkar dari sel pendamping elemen ayakan kompleks
terjadi secara khusus ke dalam ‘‘ syncytium ’, struktur makan yang diinduksi
nematoda dalam silinder vaskular akar. Remaja infektif nematode memilih sel
procambial atau cambial sebagai sel syncytial awal, dari mana syncytium
berkembang- ops dengan integrasi sel-sel tetangga. Pengembangan- oping
nematode sepenuhnya tergantung pada ekspansi syncytium, menarik nutrisi

17
darinya melalui.tabung makanan. Tidak seperti di ujung root, transportasi gula
dari floem ke syncytium dalam hal ini hubungan host-patogen adalah apoplastik.
The syncy- tium tidak terhubung melalui plasmodesmata dengan sel-sel akar
normal. Dengan cara yang belum teridentifikasi, nematoda menginduksi
kebocoran besar dari floem, sehingga mengurangi transportasi floem terlarut ke
seluruh akar (Bockenhoff et al. ¨ 1996).
2.9 Masalah Transportasi
Tanaman merambat dapat dilihat sebagai ‘paras parasit mekanis’. Mereka
berinvestasi terlalu sedikit pada kayu untuk mendukung mereka- diri sendiri, dan
karenanya bergantung pada tanaman lain untuk dukungan mekanik. Jaringan
xilem (kayu) memiliki baik fungsi transportasi dan dukungan mekanik tion.
Seperti yang dibahas dalam Sect. 5.3.5 dari Bab 3 tentang hubungan air tanaman,
tanaman merambat memiliki lebih sedikit tetapi lebih lama dan pembuluh xilem
yang lebih luas di batangnya per batang unit luas penampang. Mereka juga
memiliki lebih sedikit lignified serat floem daripada pohon dan semak dan kurang
jaringan floem per unit area distal (Gbr. 8). Bagaimana apakah tanaman merambat
mencapai transportasi floem yang cukup kapasitas? Dibandingkan dengan pohon
dan semak, tanaman merambat memiliki tabung ayakan yang lebih luas (Gbr. 8).
Karena hidrolik konduktansi, oleh hukum Hagen-Poiseuille untuk yang ideal
kapiler, sebanding dengan kekuatan keempat jari-jari saluran (Bagian 5.3.1 dari
Bab 3 tentang tanaman hubungan air), semakin besar diameter kompensasi untuk
total area yang lebih kecil. Keuntungan yang jelas tabung saringan lebih sedikit
dengan diameter lebih besar adalah itu relatif sedikit sumber daya yang perlu
dialokasikan memproduksi floem di batang, yang karenanya cahaya, mencegah
tanaman pendukung dari atas pling over. Untuk investasi serupa dalam batang, the
tanaman panjat akan mencapai ketinggian lebih besar dari tanaman nonclimbing.
Jika beberapa tabung ayakan dengan besar diameter sangat menguntungkan untuk
memanjat tanaman, mengapa tidak semua tanaman memiliki tabung selebar itu
floem? Kemungkinan ada kerugian dalam memiliki tabung saringan berdiameter
besar, dalam fisik itu kerusakan sejumlah kecil tabung ayakan menyebabkan
kehilangan kapasitas transportasi proporsional yang lebih besar. Seperti itu

18
kerusakan mungkin mekanis atau karena floem- mengisap arthropoda atau
patogen. Seperti dalam xilem tanaman dengan strategi yang kontras (Bagian 5.3.5
Bab 3 tentang hubungan air tanaman), mungkin ada menjadi trade-off antara
kapasitas transportasi dan keamanan.

Gambar 8. Area floem (A) dan diameter maksimum tabung saringan (B) dari spesies Bauhinia
yang kontras. Nilai diplot sebagai fungsi dari area daun distal ke bagian batang yang diselidiki
untuk batang liana (garis putus-putus, simbol terbuka) dan pohon kongenerik dan semak (garis
padat, simbol tertutup) (Ewers & Fisher 1991).
2.10 . Transportasi Phloem
Setelah beberapa tahun berdebat tentang apakah floem pemuatan terjadi
melalui apoplastik atau simpplastik jalur, sekarang disepakati bahwa kedua jalur
terjadi, tergantung pada spesies. Apakah ada disadvan- kerugian dan kerugian
yang terkait dengan aplikasi jalur plastik atau simpplastik? Proton aktivitas
pemompaan sel transfer yang terlibat dalam pemuatan apoplastik membutuhkan
jumlah yang besar energi metabolisme. Masih harus demon- menyatakan,
bagaimanapun, bahwa kebutuhan energi ini lebih besar dari itu untuk polimerisasi
itu terjadi pada sel perantara tanaman pemuatan floem simpplastik. Kerugian juga
tidak terikat dengan jalur apoplastik jelas sekali.
Floem floem juga dapat terjadi baik tally atau symplastically, tergantung pada
jenis tenggelam dan pada spesies. Floem membongkar di wastafel adalah aspek
penting dari hasil panen, karena peningkatan hasil dalam varietas yang lebih baru
sering ditentukan oleh jumlah sumber daya yang diangkut untuk dipanen
tenggelam, bukan oleh jumlah total sumber daya diperoleh. Karena itu penting

19
untuk mengembangkan yang baik pemahaman tentang transportasi floem. Terurai
mekanisme bongkar muat berlanjut untuk menawarkan tantangan besar.
2.11 Asimilasi Nitrogen
Tanaman mendapatkan nitrogen dari tanah melalui absorbsi akar baik
dalam bentuk ion nitrat atau ion amonium. Tanaman dapat menyerap ion
nitrat atau amonium dari tanah melalui rambut akarnya. Jika nitrat diserap,
pertama-tama direduksi menjadi ion nitrit dan kemudian ion amonium untuk
dimasukkan ke dalam asam amino, asam nukleat, dan klorofil. Pada tanaman yang
memiliki hubungan mutualistik dengan rhizobia, nitrogen dapat berasimilasi
dalam bentuk ion amonium langsung dari nodul. Hewan, jamur, dan organisme
heterotrof lain mendapatkan nitrogen sebagai asam amino, nukleotida dan
molekul organik kecil. Nitrogen hadir di lingkungan dalam berbagai bentuk kimia
termasuk nitrogen organik, amonium (NH4 +), nitrit (NO2-), nitrat (NO3-),
dan gas nitrogen (N2). Nitrogen organik dapat berupa organisme hidup, atau
humus, dan dalam produk antara dekomposisi bahan organik atau humus
dibangun. Proses siklus nitrogen mengubah nitrogen dari satu bentuk kimia lain.

20
 BAB III
PENUTUP
3.1 Kesimpulan

21
 DAFTAR PUSTAKA

DAPUS NGA BEKN SAJA

AAAAAAAAAAAA TI
MADE TDA DAPA TARU
UTI, DP DAPUS ADA
DIBUKU YANG TTLIS
PLANT PHISILOGI EKOLOGI
HALAMAN 151

OKE

22