SKRIPSI
Diajukan sebagai salah satu syarat menyelesaikan
Pendidikan Diploma IV Kesehatan
Program Studi Analis Kesehatan
Diajukan Oleh :
M. Ardi Afriansyah
G1C012033
i
http://lib.unimus.ac.id
ii
http://lib.unimus.ac.id
iii
http://lib.unimus.ac.id
PENGARUH VARIASI SUHU PENGERINGAN PREPARAT APUSAN
DARAH TEPI TERHADAP HASIL MAKROSKOPIS DAN
MORFOLOGI SEL DARAH MERAH (Erythrocyte)
M. Ardi Afriansyah1, Tulus Ariyadi2, Budi Santosa3
1.
Program Studi D IV Analis Kesehatan Fakultas Ilmu Keperawatan dan
Kesehatan Universitas Muhammadiyah Semarang.
2,3.
Laboratorium Biologi Molekuler Fakultas Ilmu Keperawatan dan Kesehatan
Universitas Muhammadiyah Semarang.
ABSTRAK
Sediaan apus darah tepi merupakan suatu pemeriksaan untuk menghitung jenis
dan mengidentifikasi morfologi darah. Sediaan apus darah yang baik secara
makroskopis dan mikroskopis sangat penting dalam menilai keberhasilan sediaan
apus darah. Salah satu faktor penentu adalah suhu, faktor lingkungan seperti suhu
dapat mempengaruhi makroskopis dan mikroskopis, suhu dapat mempengaruhi
aktivitas biologis darah. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui ada atau
tidaknya pengaruh variasi suhu pengeringan preparat sediaan apus darah tepi
terhadap hasil makroskopis dan morfologi sel darah merah (eritrosit). Jenis
penelitian ini adalah eksperimen yaitu sampel diberikan perlakuan terlebih dahulu
lalu kemudian diperiksa. Populasi dalam penelitian ini adalah mahasiswa DIV
Analis Kesehatan semester 7 Fakultas Ilmu Keperawatan dan Kesehatan
Universitas Muhammadiyah Semarang yang berjumlah 9 orang. Teknik sampling
yang digunakan adalah simple random sampling. Analisis data menggunakan uji
statistik Chi-square. Hasil penelitian menunjukkan bahwa hasil makroskopis
semuanya memiliki kriteria baik sementara itu hasil penelitian terhadap morfologi
sel darah merah ditemukan bahwa hasil yang baik lebih banyak terjadi pada suhu
pengeringan 25°C yaitu sejumlah 8 preparat (88,9%) dibandingkan pada suhu
pengeringan 30°C sejumlah 7 preparat (77,8%) ataupun suhu pengeringan 40°C
sejumlah 1 preparat (11,1%). Berdasarkan hasil analisis data menggunakan uji
Chi-square, nilai p-value 0,001 < α (0,05), maka disimpulkan bahwa ada
pengaruh variasi suhu pengeringan preparat apusan darah tepi terhadap hasil
morfologi sel darah merah (Eritrosit).
iv
http://lib.unimus.ac.id
INFLUENCE OF DRYING TEMPERATURE VARIATION OF
PERIPHERAL BLOOD SMEAR PREPARATION TO
RESULTOF MACROSCOPIC AND RED BLOOD
CELLS MORPHOLOGY (Erythrocyte)
M. Ardi Afriansyah1, Tulus Ariyadi2, Budi Santosa3
1.
Medical Laboratory Study Programe of Nursing and Health Faculty
Muhammadiyah University of Semarang.
2,3.
Molecular Biology Laboratory Faculty of Nursing and Health Muhammadiyah
University of Semarang.
ABSTRACT
Peripheral blood smear is an inspection to calculate and identify varieties of blood
morphology. Blood smears were both macroscopically and microscopically is
really important in assesing succes of blood smear. One of defining factor is
temperature, environment factor like temperature can influence biology activity of
blood. This study purpose to find out is there any or no the influence of drying
temperature variation of peripheral blood smear preparation to result of
macroscopic and red blood cells morphology (erythrocyte). Kind of this study is
experiment that the sample is given treatment first and then be checked.
Population of this study are students DIV medical laboratory 7 semester
Muhammadiyah University of Semarang which amount to 9 student. Sampling
technic is applied simple random sampling. Data analysis is applied statistic test
Chi-square. Result of this study show that all of macroscopic result belong to
good criteria while study result to red blood cells morphology found that better
result which more going to drying temperature 25°C that is amounts 8 preparation
(88,9%) compared to drying temperature 30°C is amounts 7 preparation (77,8%)
or drying temperature 40°C is amount 1 preparation (11,1%). Based on the data
analysis which is applied Chi-square test, score p-value 0,001 < α (0,05), then
concluded that there is influence of drying temperature variation of peripheral
blood smear preparation to result of red blood cells morphology (Erythrocyte).
v
http://lib.unimus.ac.id
vi
http://lib.unimus.ac.id
KATA PENGANTAR
Puji syukur kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan
hidayahnya, sehingga penulis menyelesaikan penyusunan Skripsi yang diajukan
sebagai salah satu syarat untuk menyelesaikan pendidikan Diploma IV ( empat )
Kesehatan bidang Analis kesehatan.
Dalam penyusunan Skripsi, penulis telah banyak mendapat bantuan dari
berbagai pihak untuk itu penulis mengucapkan terimakasih yang sebesar –
besarnya kepada yang terhormat :
1. Tulus Ariyadi, SKM, M.Si selaku Pembimbing I yang telah memberikan
bimbingan dan pengarahan kepada penulis.
2. Dr. Budi Santosa, SKM, M.Si. Med selaku Pembimbing II yang juga telah
membantu dan memberikan petunjuk kepada penulis.
3. Dra. Sri Sinto Dewi, M.Si. Med selaku Ka. Progam D IV Analis Kesehatan
FIKKES Universitas Muhammadiyah Semarang.
4. Bapak, Ibu, kakak, adik yang senantiasa memberikan motivasi, dukungan dan
doa selama proses penyusunan skripsi ini.
5. Teman – teman mahasiswa seangkatan yang menempuh pendidikan D IV
Analis Kesehatan Universitas Muhammadiyah Semarang.
6. Semua pihak yang telah membantu yang tidak dapat penulis sebutkan satu
persatu.
Diharapkan semoga Skripsi ini dapat bermanfaat bagi penulis khususnya
dan pembaca pada umumnya.
vii
http://lib.unimus.ac.id
DAFTAR ISI
Halaman
Halaman Judul ............................................................................................. i
Halaman Persetujuan ... ............................................................................... ii
Halaman Pengesahan ................................................................................... iii
Abstrak ........................................................................................................... iv
Surat Pernyataan Originalitas .................................................................... vi
Kata Pengantar ............................................................................................. vii
Daftar Isi ..................................................................................................... viii
Daftar Tabel................................................................................................... x
Daftar Gambar ............................................................................................. xi
Daftar Lampiran . ......................................................................................... xii
BAB I. PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang ........................................................................................ 1
1.2. Perumusan Masalah ................................................................................. 3
1.3. Tujuan Penelitian ..................................................................................... 3
1.4. Manfaat Penelitian ................................................................................... 3
1.5. Orisinalitas Penelitian ............................................................................. 4
BAB II. TINJAUAN PUSTAKA
2.1. Darah ..................................................................................................... 5
2.2. Sel Darah Merah ..................................................................................... 5
2.2.1. Kelainan Ukuran .................................................................................. 6
2.2.2. Kelainan Bentuk ................................................................................... 7
2.2.3. Kelainan Warna .................................................................................... 10
2.3. Pemeriksaan Laboratorium ..................................................................... 11
2.3.1. Sediaan Apus Darah Tepi ..................................................................... 11
2.3.2. Pewarnaan Sediaan Darah .................................................................... 14
2.3.3. Pengecatan Giemsa .............................................................................. 15
2.4. Suhu ..................................................................................................... 16
2.5. Tehnik Pembacaan Preparat Apusan Darah ............................................ 17
2.6. Kerangka Teori ........................................................................................ 18
2.7. Kerangka Konsep .................................................................................... 18
2.8. Hipotesis .................................................................................................. 18
BAB III. METODE PENELITIAN
3.1. Jenis Penelitian ........................................................................................ 19
3.2. Waktu dan Tempat Penelitian ................................................................. 19
3.3. Populasi dan Sampel ............................................................................... 19
3.4. Tehnik Pengumpulan Data ...................................................................... 20
3.5. Variabel Penelitian .................................................................................. 20
3.6. Rancangan Penelitian ............................................................................... 21
3.7. Definisi Operational ................................................................................. 21
3.8. Alur Penelitian ........................................................................................ 22
3.9. Alat dan Bahan ......................................................................................... 22
3.9.1. Alat ..................................................................................................... 22
viii
http://lib.unimus.ac.id
3.9.2. Bahan .................................................................................................... 23
3.10. Prosedur Penelitian................................................................................. 23
3.10.1. Pengambilan Darah Vena ................................................................... 23
3.10.2. Pembuatan Sediaan Apus Darah Tepi ................................................ 23
3.10.3. Prosedur Pewarnaan ........................................................................... 24
3.11. Analisis Data ......................................................................................... 24
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1. Gambaran Umum Sampel .. ..................................................................... 25
4.2. Hasil Penelitian . ..................................................................................... . 25
4.2.1. Gambar Hasil Pengamatan Makroskopis .......... .......................... ......... 25
4.2.2. Hasil Pengamatan Makroskopis . ......................................................... . 25
4.2.3. Gambar Hasil Pengamatan Morfologi Eritrosit . ................................. . 26
4.2.4. Hasil Pengamatan Morfologi Sel Darah Merah . ................................. . 27
4.3. Pembahasan . ........................................................................................... . 30
4.3.1. Makroskopis . ....................................................................................... . 30
4.3.2. Morfologi Sel Darah Merah .. .............................................................. . 30
4.3.3. Pengaruh Suhu Terhadap Kwalitas Sediaan Apus Darah . .................. . 31
BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN
5.1. Kesimpulan . ........................................................................................... . 33
5.2. Saran . . .................................................................................................... 34
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................... 36
LAMPIRAN
ix
http://lib.unimus.ac.id
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 1. Orisinalitas Penelitian ........................................................................ 4
Tabel 2. Sebab akibat sediaan apus tidak layak diperiksa ............................... 13
Tabel 3. Definisi Operational .......................................................................... 21
Tabel 4. Gambar hasil pengamatan makroskopis . .......................................... 25
Tabel 5. Hasil Pengamatan makroskopis . ....................................................... 26
Tabel 6. Gambar hasil pengamatan morfologi eritrosit . ................................. 27
Tabel 7. Hasil pengamatan morfologi eritrosit . .............................................. 28
Tabel 8. Hasil uji Chi Square pengaruh variasi suhu pengeringan
terhadap Morfologi Eritrosit . ............................................................ 30
x
http://lib.unimus.ac.id
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 1. Microcyte ........................................................................................ 6
Gambar 2. Macrocyte ....................................................................................... 6
Gambar 3. Sferosit ............................................................................................ 7
Gambar 4. Achantocyte .................................................................................... 7
Gambar 5. Burrcell........................................................................................... 8
Gambar 6. Sel Krenasi .................................................................................... 8
Gambar 7. Eliptosit .......................................................................................... 9
Gambar 8. Stomatosit ....................................................................................... 9
Gambar 9. Leptosit ........................................................................................... 9
Gambar 10. Sickle Cell .................................................................................... 10
Gambar 11. Hipokrom ...................................................................................... 11
Gambar 12. Anulosit......................................................................................... 11
Gambar 13. Kerangka Teori ............................................................................. 18
Gambar 14. Kerangka Konsep ........................................................................ 18
Gambar 15. Alur Penelitian ............................................................................. 22
Gambar 16. Hasil morfologi sel darah merah berdasarkan suhu
pengeringan ................................................................................. 29
xi
http://lib.unimus.ac.id
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Lampiran 1. Hasil pengamatan makroskopis ................................................... 37
Lampiran 2. Hasil pengamatan morfologi sel darah merah ............................. 37
Lampiran 3. Hasil uji statistik Chi-square........................................................ 38
xii
http://lib.unimus.ac.id
1
BAB I
PENDAHULUAN
Pemeriksaan darah rutin seperti hitung jenis sel darah dapat dimanfaatkan
dengan prosedur tertentu yaitu mengoleskan setetes darah vena atau kapiler
setelah itu dengan hati-hati ditipiskan diatas object glass (kaca obyek) kemudian
jenis dan mengidentifikasi morfologi darah. Sediaan apus darah tepi adalah slide
yang salah satu sisinya dilapisi dengan lapisan tipis darah dan diwarnai dengan
Sediaan apus darah tepi yang baik secara makroskopis dan mikroskopis
sangat penting dalam menilai keberhasilan dalam pembuatan sediaan apus darah
tepi. Secara makroskopis, bentuk dan tampilan preparat merupakan hal yang
penting untuk diperhatikan, sediaan kering yang tipis dan telah dipulas
memungkinkan untuk mempelajari keadaan sel darah. Salah satu faktor penentu
dalam hal ini yaitu teknik pembuatan sediaan apus darah serta faktor-faktor
1
http://lib.unimus.ac.id
2
lamanya waktu fiksasi memberi pengaruh terhadap bentuk sel darah merah.
Penelitian lain yang dilakukan oleh Maryo Vegas Carascollo, (2012). kualitas
pewarnaan sediaan apus darah tepi tidak memberi pengaruh terhadap morfologi
suatu pemeriksaan yang berhubungan dengan cairan tubuh salah satunya sediaan
apus darah tepi (Kiswari R, 2014). Sediaan apus darah hendaknya cepat
mengering pada kaca obyek, sediaan yang lambat mengering akan menyebabkan
menyebabkan sel darah merah menjadi rusak, yaitu pecahnya membran sel
eritrosit yang disebabkan oleh pemanasan, apabila membran sel eritrosit pecah
maka cairan yang terdapat didalam eritrosit akan keluar sel sehingga sel
(Masters, 2002). Suhu merupakan salah satu faktor yang dapat mempengaruhi
aktivitas sel darah terutama mengatur aktivitas biologis sel darah (Ramadhani,
2011).
permintaan dan sampel pemeriksaan untuk pembuatan sediaan apus darah yang
http://lib.unimus.ac.id
3
suhu. Faktor inilah yang melatar belakangi penulis untuk melakukan penelitian
tentang pengaruh variasi suhu pengeringan preparat apusan darah tepi terhadap
tepi terhadap hasil makroskopis dan morfologi sel darah merah (Erythrocyte).
b. Mengidentifikasi gambaran morfologi sel darah merah pada sediaan apus darah
c. Menganalisis pengaruh suhu ruang (25°C), 30°C dan 40°C terhadap kwalitas
makroskopis dan morfologi sel darah merah (Erythrocyte) sediaan apus darah
tepi.
http://lib.unimus.ac.id
4
variasi suhu pengeringan preparat apus darah terhadap hasil makroskopis dan
morfologi sel darah merah (Erythrocyte) sediaan apus darah terhadap variasi
merah pada sediaan apus darah tepi dengan menggunakan variasi suhu
pengeringan preparat yaitu suhu ruang (25°C ), 30°C dengan suhu 40°C.
http://lib.unimus.ac.id
5
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1. Darah
sel, yang mengalir dalam arteri, kapiler dan vena yang mengirirm oksigen dan zat-
zat gizi ke jaringan dan membawa karbondioksida dan hasil limbah lainnya.
terlarut dan protein. Protein utama dalam plasma adalah albumin. Protein lainnya
adalah antibodi (imunoglobulin) dan protein pembekuan. Selain itu plasma juga
Komponen sel darah terdiri dari eritrosit, leukosit dan trombosit (Kusumawardani
E, 2010).
Morfologi sel darah merah terdiri dari bentuk, warna, ukuran dapat diamati
pada sediaan apus dengan pewarnaan Giemsa / Wright / lainnya. Bentuk normal
normal berukuran sama dengan inti limfosit kecil pada sediaan apus. Kelainan
http://lib.unimus.ac.id
5
6
variasi dalam hal ukuran sel disebut anisositosis. Anisositosis tanpak jelas pada
<6μm.
Gambar 1. Microcyte
2. Macrocyte : Eritrosit lebih besar daripada eritrosit normal, dengan ukuran >
8μm.
Gambar 2. Macrocyte
3. Sferosit : Eritrosit lebih kecil, lebih bulat, dan lebih padat warnanya dari pada
ertrosit normal serta tidak didapat bagian yang pucat ditengah sel.
http://lib.unimus.ac.id
7
Gambar 3. Sferosit
(Sumber : Koko Putro Pamungkas, 2014)
2.2.2. Kelainan Bentuk
beberapa bentuk, seringkali menyerupai benda-benda seperti telur, pensil dan air
mata, nama spesifik untuk jenis ini meliputi akantosit sel lepuh, sel duri,
schistocyte, sel sabit, eritrosit berspikula, sverocyte, stomatocyte, sel target, dan
menyerupai duri (kata yunani : achanta : duri). Kelainan bawaan yang jarang :
Gambar 4. Achantocyte
http://lib.unimus.ac.id
8
misalnya pada uremia dan carsinomatosis. Bedakan dengan achantosit dan sel
krenasi (artefak).
berbentuk seperti artefak. Suhu yang panas dapat menyebabkan membran sel
eritrosit pecah sehingga sel mengalami pengerutan yang disebut krenasi akibat
cairan yang berada di dalam sel keluar melalui membran (Masters, 2002).
4. Eliptosit: bentuk seperti elip atau oval, juga disebut ovalosit. Bila ada dalam
http://lib.unimus.ac.id
9
Gambar 7. Eliptosit
berwarna merah.
Gambar 8. Stomatosit
6. Leptosit : disebut juga sel target karena dibagian tengah eritrosit yang pucat
Gambar 9. Leptosit
7. Poikilositosit: bentuk tidak rata. Tergolong disini : sel burr, sel buah jambu,
dan sebagainya.
http://lib.unimus.ac.id
10
8. Sickle cell : bentuk sabit. Berwarna lebih padat daripada eritrosit biasa. Didapat
indentasi atau sebagai sel dengan permukaan tidak rata. Biasanya didapat pada
anemia hemolitik.
(Kiswari R, 2014). Kelainan warna juga bisa terjadi pada waktu pemeriksaan
sediaan apus darah yang bisa dipengaruhi oleh cat giemsa karena cat geimsa yang
diencerkan harus langsung digunakan jika disimpan dengan tidak baik maka akan
warna pada sel darah merah adalah hemoglobin dengan bantuan zat besi didalam
tubuh.
http://lib.unimus.ac.id
11
1. Hipokrom : warna pucat pada bagian tengah, eritrosit lebih besar dari biasanya.
2. Polikromasia : mengikat zat warna asam sehingga disamping warna merah ada
inti.
3. Anulosit : diameter cekungan ditengah eritrosit yang berwarna lebih pucat dari
menilai berbagai macam unsur sel darah tepi seperti eritrosit, leukosit, dan
trombosit, selain itu juga mancari adanya parasit seperti malaria, plasmodium.
http://lib.unimus.ac.id
12
yang berbeda yaitu Azur B (Trimetiltionin) yang bersifat basa dan eosin y
yang bersifat asam seperti kromatin, DNA dan RNA sedangkan eosin yang akan
mewarnai komponen sel yang bersifat basa seperti granula eosinofil dan
warna ungu, dan keadaan ini dikenal sebagai efek Romanowsky giemsa. Efek ini
terjadi sangat nyata pada DNA tetapi tidak pada RNA sehingga menimbulkan
kontras antara inti yang berwarna ungu dengan sitoplasma yang berwarna biru
(Kiswari R, 2014).
Apusan darah tepi sangat penting dalam bidang hematologi, karena dari
apusan darah tepi inilah kita akan mendapatkan banyak informasi, bukan saja
berkaitan dengan morfologi sel darah, tetapi juga dapat memberi petunjuk
keadaan hemalogik yang semula tidak diduga. Prerapat AD yang layak untuk
R, 2014).
Menurut Kiswari R, (2014). Apusan darah yang baik secara visual, ada
beberapa persyaratan yang harus dipenuhi untuk membuat apusan darah tepi yang
1. Ketebalanya gradual, paling tebal di daerah kepala, makin menipis kearah ekor
(pada saat proses pengeringan dimulai dari bagian ekor menuju ke kepala).
http://lib.unimus.ac.id
13
4. Tidak berlubang-lubang
kecepatan geseran, dan sebagainya, akan terjawab dengan sendirinya bila kita
telah benar-benar terampil membuat apuasan darah. Beberapa sebab dan akibat
No Sebab Akibat
mempelajari morfologi parasit dan keadaan sel darah. Sediaan ini memberikan
suatu kemungkinan untuk membedakan morfologi sel darah dan lebih dapat
http://lib.unimus.ac.id
14
dipercaya daripada sediaan yang tebal. Teknik pembuatan sediaan baik pada kaca
Prinsip pengecatan preparat darah yaitu sediaan apus darah difiksasi dengan
methanol selama 5 menit dan digenangi dengan zat warna giemsa yang sudah
diencerkan dibiarkan 20 menit setelah itu dibilas dengan air keran dan dibiarkan
perbandingan tepat
http://lib.unimus.ac.id
15
Giemsa adalah zat warna yang terdiri dari eosin dan metilen biru. Eosin
memberi warna merah muda pada sitoplasma dan metilen biru memberi warna
biru pada inti. Zat warna ini dilarutkan dengan metil alkohol dan gliserin
kemudian dikemas dalam botol coklat (100 – 500 – 1000 cc) dan dikenal sebagai
giemsa stock. Giemsa stok harus diencerkan lebih dulu sebelum dipakai untuk
menit dengan aquadest atau buffer. Setelah itu semua elemen zat warna akan
mengendap dan sebagian lagi balik kepermukaan membentuk lapisan tipis seperti
minyak, oleh karena itu stok giemsa tidak boleh tercemar air (Kiswari R, 2014).
1. Giemsa stok baru boleh diencerkan dengan aquades, buffer, atau air sesaat
3. Mengambil stok giemsa dari botol, gunakan pipet khusus agar stok giemsa
tidak tercemar.
4. Metanol dapat menarik air dari udara, sebab itu stok giemsa harus ditutup rapat
dan tidak boleh sering dibuka. Pisahkan giemsa dibotol tetes atau botol dari
stok.
a. 1cc = 20 tetes
http://lib.unimus.ac.id
16
6. Takaran pewarnaan
60 menit.
2.4. Suhu
suatu pemeriksaan yang berhubungan dengan cairan tubuh salah satunya sediaan
apus darah tepi (Kiswari R, 2014). Faktor suhu dan kelembaban dapat
menyebabkan lambatnya proses pengeringan pada sediaan apus darah yang dapat
Pengeringan preparat befungsi agar darah pada kaca obyek kering. Pengeringan
yang optimal akan meyebabkan darah melekat kuat sehingga yakin bahwa sel-sel
Suhu merupakan salah satu faktor yang dapat mempengaruhi aktivitas sel
darah terutama dalam mengatur aktivitas biologis sel darah (Ramadhani, 2011).
Pengeringan menggunakan suhu tinggi seperti suhu 30°C dan 40°C dapat
menyebabkan perubahan pada morfologi sel didalamnya. Suhu 30°C dan 40°C
merupakan suhu yang cenderung panas, kondisi lingkungan yang panas dapat
http://lib.unimus.ac.id
17
merah menjadi rusak, yaitu pecahnya membran sel eritrosit yang disebabkan oleh
pemanasan, apabila membran sel eritrosit pecah maka cairan yang terdapat
didalam eritrosit akan keluar sel sehingga sel mengalami krenasi yang
menyebabkan sel berkeriput karena kekurangan air (Masters, 2002). Suhu yang
darah yang berbeda dapat mempengaruhi secara mikroskopis sel darah seperti
Faktor penilaian sediaan apus yang benar diperlukan preparat sediaan apus
yang memenuhi kriteria yang baik antara lain lebar, panjang tidak memenuhi
dan memiliki pengecatan yang baik. Preparat darah apus yang baik memiliki tiga
bagian yaitu kepala, badan dan ekor. Bagian badan terdiri dari enam zona sampai
ekor. Pembacaan preparat apusan darah dapat dilakukan pada bagian atas dan
bawah pada zona IV sampai VI yang dekat dengan bagian ekor. Teknik
http://lib.unimus.ac.id
18
Pemeriksaan Laboratorium
SADT
Gambar 13. Kerangka Teori Pengaruh Variasi Suhu Pengeringan Preparat Apusan
Darah Terhadap Hasil Makroskopis dan Morfologi Sel Darah Merah
(Erythrocyte).
Gambar 14. Kerangka Konsep Pengaruh Variasi Suhu Pengeringan Preparat Apusan
Darah Terhadap Hasil Makroskopis dan Morfologi Sel Darah
Merah (Erythrocyte).
2.7. Hipotesis
http://lib.unimus.ac.id
19
BAB III
METODE PENELITIAN
Muhammadiyah Semarang.
3.3.1. Populasi
3.3.2. Sampel
semester tujuh FIKKES UNIMUS yang berjumlah sembilan orang yang dipilih
19
http://lib.unimus.ac.id
20
( t - 1 ) ( r – 1 ) ≥ 15
( 3 - 1 ) ( r – 1 ) ≥ 15
( 2 ) ( r – 1 ) ≥ 15
2r ≥ 17
r ≥9
Jadi jumlah sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebanyak
=9×3
= 27 kali pengulangan
Jadi jumlah pengulangan yang akan diteliti adalah sebanyak 27 kali pengulangan.
Data diambil dari data primer, data tersebut diambil dari hasil pemeriksaan
preparat apusan darah tepi dengan menggunakan suhu ruang (25°C), 30°C dan
40°C.
makroskopis dan morfologi sel darah merah sediaan apus darah tepi.
http://lib.unimus.ac.id
21
http://lib.unimus.ac.id
22
Pembuatan apusan
darah pada kaca obyek
Pengamatan makroskopis
dan morfologi sel darah
merah (Erythrocyte)
http://lib.unimus.ac.id
23
3.8.1. Alat
Spuit 3 ml, tourniquet, hepafiks, kapas alkohol, tabung reaksi, rak tabung
reaksi, object glass, deck glass, micropipet 10 μ, yellow tip, spreader / kaca
3.8.2. Bahan
1. Mengatur posisi pasien, pasang torniquet, dan minta pasien untuk mengepalkan
tangannya.
2. Memilih vena, buka tahanan torniquet, minta pasien untuk membuka kepalan
tangannya
6. Menghisap darah dengan menarik pluger. Pasang kasa steril di atas tusukan,
http://lib.unimus.ac.id
24
1. Mengatur suhu inkubator terlebih dahulu pada suhu 30°C dan 40°C.
2. Darah EDTA diteteskan sebanyak 10µl pada kaca obyek disalah satu sisi 1 cm
dari tepi.
45°
dengan cepat penggeser pada posisi 45° dan setelah mencapai kepanjangan 2,5
5. Mengeringkan preparat pada inkubator menggunakan suhu 30°C dan 40°C dan
Data yang diambil adalah data primer dari hasil pemeriksaan. Data yang
http://lib.unimus.ac.id
25
BAB IV
antikoagulan EDTA lalu diberi label, sampel tersebut digunakan untuk membuat
sediaan apus darah kemudian dikeringkan pada suhu ruang (25°C), 30°C dan
40°C kemudian diperiksa. Penilaian preparat apusan darah dalam penelitian ini
adalah dengan melihat makroskopis yaitu tampilan sediaan apusan darah dan
Kriteria Baik :
Darah pada kaca obyek kering
merata, tidak pecah-pecah, tidak
terkelupas.
25
http://lib.unimus.ac.id
26
Kriteria Baik :
Darah pada kaca obyek kering
merata, tidak pecah-pecah, tidak
terkelupas.
Kriteria Baik :
Darah pada kaca obyek kering
merata, tidak pecah-pecah, tidak
terkelupas.
Suhu Makroskopis
Baik Buruk
25°C 9 0
30°C 9 0
40°C 9 0
menggunakan suhu ruang 25°C, 30°C dan 40°C menunjukkan hasil yang sama,
yaitu semua sampel memiliki kriteria baik antara lain darah pada kaca byek kering
merata, tidak pecah-pecah dan tidak terkelupas untuk semua variasi suhu
http://lib.unimus.ac.id
27
Kriteria Baik :
Kriteria Baik :
Kriteria Buruk :
http://lib.unimus.ac.id
28
Tabel 7. Hasil Pengamatan Morfologi Eritrosit berdasarkan suhu 25°C, 30°C, 40°C
sembilan sampel yang dibuat sediaan apus darah kemudian dikeringkan pada suhu
ruang 25°C, 30° dan 40°C diperoleh hasil bahwa preparat apusan darah dengan
memiliki morfologi buruk dan hanya 1 preparat (11,1%) yang memiliki morfologi
baik.
http://lib.unimus.ac.id
29
hasil morfologi sel darah merah bisa dilihat dari hasil grafik berikut ini.
Bar Chart
Morfologi
8
Baik
Buruk
4 88
Count
8
7
2
1 1
0
Suhu 25 Suhu 30 Suhu 40
Suhu
Gambar 16. Hasil Morfologi Sel Darah Merah Berdasarkan Suhu Pengeringan
merah yang baik lebih banyak terjadi pada suhu pengeringan 25oC dibandingkan
http://lib.unimus.ac.id
30
merah juga dapat dilihat pada hasil uji Chi Square berikut ini.
Tabel 8. Hasil Uji Chi Square pengaruh variasi suhu pengeringan terhadap Morfologi
Eritrosit
Morfologi Eritrosit
Suhu Buruk Baik Total 2 p-value
f % f % f %
o
Suhu 25 C 1 11,1 8 88,9 9 100 13,193 0,001
Suhu 30oC 2 22,2 7 77,8 9 100
Suhu 40oC 8 88,9 1 11,1 9 100
Total 11 40,7 16 59,3 27 100
Hasil pada tabel 8 menunjukkan bahwa hasil morfologi sel darah merah
yang baik lebih banyak terjadi pada suhu pengeringan 25oC yaitu sejumlah 8
suhu 40oC sejumlah 1 preparat. Hasil uji Chi Square diperoleh p-value 0,001 < α
(0,05), hal ini menunjukkan bahwa terdapat pengaruh secara bermakna variasi
suhu pengeringan preparat apus darah tepi terhadap hasil morfologi sel darah
merah.
4.3. Pembahasan
4.3.1. Makroskopis
menggunakan suhu ruang 25°C, 30°C dan 40°C menunjukkan hasil yang sama,
yaitu semua sampel memiliki bentuk dan tampilan yang baik untuk semua variasi
suhu pengeringan baik pada suhu 25°C, 30°C ataupun 40°C, hal ini menunjukkan
http://lib.unimus.ac.id
31
bahwa variasi suhu pengeringan tidak mempengaruhi bentuk dan tampilan sediaan
apus darah.
dan 40°C menyebabkan sediaan apus darah cepat mengering secara optimal.
Pengeringan yang cepat dan optimal menyebabkan darah kering merata dan
melekat kuat pada kaca obyek. Darah yang melekat kuat pada kaca obyek akan
menyebabkan struktur dan lapisan darah tetap normal (Koko Putro Pamungkas,
2014).
makroskopis sediaan apus darah. Suhu yang lembab dapat menyebabkan proses
pengaruh terhadap morfologi sel darah merah, sedangkan suhu 30°C dan 40°C
dilakukan dengan meneteskan darah diatas kaca obyek lalu disebar dengan
menggunakan kaca penggeser sehingga sel-sel darah seperti eritrosit akan terpisah
satu sama lain. Pengeringan sediaan apus darah pada suhu yang cenderung panas
seperti suhu 30°C dan 40°C akan menyebabkan eritrosit yang ada pada sediaan
apusan darah tersebut terpapar langsung oleh suhu yang panas sehingga
http://lib.unimus.ac.id
32
2002).
mikroskopis sel darah (T. Wagner et. al., 2014). Lingkungan yang panas dapat
menyebabkan sel darah merah menjadi rusak, yaitu pecahnya membran sel
eritrosit, apabila membran sel eritrosit pecah maka cairan yang terdapat didalam
eritrosit akan keluar sel sehingga sel mengalami krenasi yang menyebabkan sel
berkeriput karena kekurangan air (Masters, 2002). Suhu merupakan salah satu
faktor penting dalam mengatur aktivitas biologis sel darah (Ramadhani, 2011).
Sediaan apus darah merupakan salah satu pemeriksaan darah rutin yang
disebut sediaan apus darah tepi (D’Hiru, 2013). Sediaan apus darah yang
apus darah tepi yang paling baik adalah menggunakan suhu ruang (25°C).
Pengeringan preparat sediaan apus darah menggunakan suhu 30°C dan 40°C
memberikan hasil yang buruk terhadap kwalitas mikroskopis sediaan apus darah,
hal ini menunjukkan bahwa suhu ruang (25°C) merupakan suhu optimal yang bisa
digunakan untuk mengeringkan preparat sediaan apus darah karena pada suhu
http://lib.unimus.ac.id
33
apabila disimpan pada suhu yang tinggi dapat menyebabkan sel darah merah
menjadi rusak, yaitu pecahnya membran sel eritrosit yang disebabkan oleh
Keterbatasan Penelitian
3. Proses pembuatan sediaan apusan darah tidak sampai pada fiksasi dan
pengecatan
http://lib.unimus.ac.id
34
BAB V
5.1. Kesimpulan
apusan darah tepi dengan pengeringan baik pada suhu 25°C, 30°C dan 40°C
menunjukkan hasil yang sama, yaitu semua sampel memiliki bentuk dan
yang dibuat sediaan apus kemudian dikeringkan pada suhu 25°C ditemukan
delapan sampel (88,9%) dengan morfologi baik dan satu sampel (11,1%)
dengan morfologi buruk. Pada suhu 30°C ditemukan dua preparat (22,2%)
dengan morfologi buruk dan tujuh preparat (77,8%) dengan morfologi baik.
Pada suhu 40°C ditemukan delapan preparat (88,9%) dengan morfologi buruk
3. Ada pengaruh variasi suhu pengeringan preparat apusan darah tepi terhadap
5.2. Saran
mengenai faktor suhu terhadap proses pengeringan preparat apus darah tepi
http://lib.unimus.ac.id
34
35
pada morfologi sel darah, seperti melakukan pengamatan tidak hanya eritrosit
http://lib.unimus.ac.id
36
DAFTAR PUSTAKA
http://lib.unimus.ac.id
37
Makroskopis
Sampel
Suhu 25⁰C Suhu 30⁰C Suhu 40⁰C
1 Baik Baik Baik
2 Baik Baik Baik
3 Baik Baik Baik
4 Baik Baik Baik
5 Baik Baik Baik
6 Baik Baik Baik
7 Baik Baik Baik
8 Baik Baik Baik
9 Baik Baik Baik
Morfologi Eritrosit
Sampel
Suhu 25⁰C Suhu 30⁰C Suhu 40⁰C
1 Baik Baik Buruk
2 Baik Baik Buruk
3 Baik Baik Baik
4 Baik Buruk Buruk
5 Baik Baik Buruk
6 Baik Baik Buruk
7 Baik Buruk Buruk
8 Buruk Baik Buruk
9 Baik Baik Buruk
http://lib.unimus.ac.id
38
Crosstabs
Case Processing Summary
Cases
Valid Missing Total
N Percent N Percent N Percent
Suhu * Morf ologi 27 100,0% 0 ,0% 27 100,0%
Morf ologi
Buruk Baik Total
Suhu Suhu 25 Count 1 8 9
Expected Count 3,7 5,3 9,0
% wit hin Suhu 11,1% 88,9% 100,0%
Suhu 30 Count 2 7 9
Expected Count 3,7 5,3 9,0
% wit hin Suhu 22,2% 77,8% 100,0%
Suhu 40 Count 8 1 9
Expected Count 3,7 5,3 9,0
% wit hin Suhu 88,9% 11,1% 100,0%
Total Count 11 16 27
Expected Count 11,0 16,0 27,0
% wit hin Suhu 40,7% 59,3% 100,0%
Chi-Square Tests
http://lib.unimus.ac.id
39
Frequencies
Statistics
Frequency Table
Morfologi Suhu 25
Cumulat iv e
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Buruk 1 11,1 11,1 11,1
Baik 8 88,9 88,9 100,0
Total 9 100,0 100,0
Morfologi Suhu 30
Cumulat iv e
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Buruk 2 22,2 22,2 22,2
Baik 7 77,8 77,8 100,0
Total 9 100,0 100,0
Morfologi Suhu 40
Cumulat iv e
Frequency Percent Valid Percent Percent
Valid Buruk 8 88,9 88,9 88,9
Baik 1 11,1 11,1 100,0
Total 9 100,0 100,0
http://lib.unimus.ac.id
40
Bar Chart
Morfologi Suhu 25
6
Frequency
4 8
0
Buruk Baik
Morfologi Suhu 25
Morfologi Suhu 30
5
Frequency
1 2
0
Buruk Baik
Morfologi Suhu 30
http://lib.unimus.ac.id
41
Morfologi Suhu 40
6
Frequency
4 8
0
Buruk Baik
Morfologi Suhu 40
http://lib.unimus.ac.id