Anda di halaman 1dari 6

Tugas Resume Jurnal

Untuk memenuhi tugas mata kuliah Teknik Khusus Pemuliaan Tanaman

Disusun Oleh:
M. Habibul Ahyar N. 150510170105
Justika Fitrya Anggari 15051017018
M. Febru Rizal F. 150510170212

PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI


FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS PADJADJARAN
2018
1. Pendahuluan

Apomixis adalah mekanisme pembentukan benih tanpa fertilisasi. Itu dianggap sebagai hambatan
untuk pemuliaan tanaman pada saat Mendel diminta untuk membuktikan prinsip-prinsip genetik yang
telah ia kembangkan dalam kacang polong, menyebabkannya menarik diri dari dunia ilmiah karena
kegagalannya melakukannya. Namun, dalam beberapa tahun terakhir, apomixis dipandang sebagai cara
untuk mempertahankan genotipe unggul sebagai klon benih. Dengan demikian, apomixis telah menjadi
area utama penyelidikan dalam genetika tanaman.

Apomixis menggabungkan keuntungan dari perbanyakan dengan biji (tingkat perbanyakan yang lebih
tinggi, penyimpanan dan penanaman yang lebih mudah, kesesuaian untuk penanaman mesin,
penggunaan bahan benih yang lebih sedikit, dan lebih sedikit bantalan penyakit) dengan perbanyakan
dengan klon (mempertahankan struktur genetik dan karenanya memperbaiki genotipe unggul setelah
persimpangan).

2. Mekanisme Apomixis

a. Embrio Adventif, yaitu apomixis terjadi tanpa pembentukan kantung embrio. Dengan kata lain,
proses dimulai langsung dari sel somatik di nucellus atau integumen dalam, melewati meiosis
sama sekali (juga disebut aporiksis sporofit). Sel-sel ini berdiferensiasi dan membentuk embrio.
Pada spesies dengan perkembangan endosperma, endosperma dibentuk oleh inti kutub.
Embrioni adventif umum terjadi pada Jeruk spesies, mangga, dan anggrek.

b. Gametophytic apomixes, yaitu embrio berkembang dari telur diploid dalam kantung embrio.
Terbagi menjadi 2 :

- Apospory : embrio dan endosperma berkembang dalam kantong embrio yang tidak
tereduksi di dalam ovula. Pada aposporous apomicts, sel megaspore dalam ovula seksual
mulai berkembang tetapi berhenti pada tahap tertentu. Satu atau lebih sel somatik dalam
ovula dan nukleusnya mulai berkembang dan umumnya menyerupai sel induk megaspore.
Pada tahap sebelum pembentukan kantung embrio dewasa, megaspore atau embrio muda
diaborsi dan diganti dengan mengembangkan kantung berpaspora.

- Diplospory : embrio dan endosperma berkembang dalam kantung embrio yang tidak
tereduksi yang berasal dari sel induk megaspore, yang berdiferensiasi seperti pada ovula
seksual tetapi tidak mengalami meiosis. Diplospory ditemukan di Tripsacum, Eragrostis, dan
Taraxacum. Gamet betina apomiktik (2n) menjalani embriogenesis secara mandiri. Tanaman
apomiktik membawa serbuk sari fungsional, yang kadang-kadang mereka butuhkan untuk
pembentukan endosperma.
3. Basis Genetik Apomixis

Meskipun apomixis adalah sifat kualitatif yang dikendalikan oleh beberapa gen (Hanna et al.,
1998), ia melibatkan banyak aspek menarik dari analisis genetik. Pertama-tama, karena tidak umum
pada spesies yang dibudidayakan, studi genetik apomixis telah dilakukan pada tanaman liar poliploid
dan heterozigot yang relatif tidak dikenal. Ada hubungan yang mencolok antara gametophytic apomixis
dan polyploidy (Savidan, 2000), yang mungkin melibatkan efek dosis gen (Quarin, 2001). Namun,
penemuan apomixis pada populasi diploid menunjukkan bahwa struktur genom poliploid bukanlah
keharusan mutlak untuk apomixis (Rodriguez-Leal dan Vielle-Calzada, 2012). Selain itu, ada interaksi
epistatik antara gen yang mengendalikan apomixis. Kondisi luar biasa seperti faktor sporofit dan
gametofit, pengubah ekspresi gen, distorsi segregasi,ditekan rekombinasi yang, efek lingkungan, dan
adanya daerah genom asimetris semuanya terlibat dalam membentuk fenotip apomiktik. Kesuburan
serbuk sari yang rendah, persilangan interspesifik, penyimpangan genom, kesulitan dalam mengamati
apomixis, dan terjadinya reproduksi apomiktik dan seksual pada tanaman yang sama menambah
kesulitan studi genetika apomixis. Selanjutnya, bukti kontrol epigenetik dari apomixis telah datang dari
penelitian terbaru (Ortiz et al., 2013). Semua faktor ini mungkin berarti bahwa apomixis dikondisikan
oleh mekanisme berbeda dan alternatif pada spesies tanaman yang berbeda.

Sebagian besar penelitian tentang pewarisan apomixis menunjuk ke satu gen dengan beberapa
pengubah. Ada konsensus bahwa baik apospory dan diplospory di rumput dikendalikan oleh lokus
dominan (Carneiro et al., 2006). Demikian pula, penelitian dalam Panicum maksimum (Savidan, 1981)
dan Hieracium aurantiacum (Bicknell et al., 2000) menunjukkan faktor dominan sederhana untuk
apomixis. Studi awal menunjukkan hubungan yang erat antara meiosis yang ditekan (apomeiosis) dan
pengembangan benih tanpa pembuahan (partenogenesis), dan diperkirakan bahwa kedua sifat ini
adalah pleiotropik. Namun, penelitian selanjutnya dengan genera Allium, Poa, Erigeron, Taraxacum,
Hieracium, Hypericum, dan Potentilla mengungkapkan kontrol independen dari apomeiosis dan
parthenogenesis (Ozias-Akins dan van Dijk, 2007).
Studi mutasi memberikan petunjuk signifikan tentang mekanisme genetik apomixis. Studi
penghapusan pada Hieracium spesies dari keluarga Asteraceae menunjukkan bahwa apospori didasari
oleh dua gen dominan bernama LOA dan LOP (Koltunow et al., 2011). LOA mengkondisikan diferensiasi
sel yang tidak proporsional dan penekanan megaspora yang berkembang secara seksual, sedangkan LOP
memediasi perkembangan otonom dari embrio dan endosperma. Mutasi pada LOA dan LOP
menghasilkan reproduksi seksual. Dengan demikian, apomixis dikondisikan melalui penghancuran jalur
seksual default oleh dua lokus yang berbeda.

4. Konversi Tanaman Seksual Menjadi Tanaman


Apomiktik

Skema pengembangan varietas hibrida klasik. a) Kelompok plasma nutfah yang terdiri dari
hibrida, jalur penyerbukan terbuka, atau inbrida dibangun. b) Garis bawaan diproduksi oleh 6-8 generasi
selfing. c) Dengan menggunakan garis penguji, kemampuan menggabungkan umum (GCA) dari jalur
bawaan ditentukan dengan menumbuhkan hibrida dalam kondisi lapangan; sekitar 50 jalur bawaan
dipilih berdasarkan GCA. d) Salib paralel dibuat dalam semua kombinasi antara garis bawaan terpilih dan
salib ditanam dalam kondisi lapangan untuk memilih yang terbaik. Di sini, jalur bawaan 17 dan 98 dipilih.
e) Garis A, B, dan R diproduksi melalui transfer sterilitas pria sitoplasma (CMS) dan gen pemulih
kesuburan (Rf) melalui enam generasi backcrossing. f) R line adalah inbred line 17 dengan gen pemulih
kesuburan dan digunakan sebagai jantan dalam produksi benih hibrida; Sebuah jalur adalah bawaan
jalur 98 dengan sitoplasma CMS dan digunakan sebagai perempuan dalam produksi benih hibrida. Garis
B adalah garis bawaan 98 dan digunakan untuk mempertahankan garis A, yang steril laki-laki dan tidak
dapat dikalikan. g) Benih komersial diproduksi di lapangan menggunakan garis A dan R dan hanya biji
dari garis A yang dipanen sebagai benih F1. Pengembangan hibrida apomiktik, di sisi lain, diselesaikan
pada tahap d dalam kerangka atas dan benih dikalikan sebagai klon benih.

Sumber dan meningkatkan kerentanan genetik mereka karena keseragaman sitoplasma semua
hibrida (Spillane et al., 2004). Pertanian modern membutuhkan adaptasi cepat untuk mengubah kondisi
pasar dan lingkungan termasuk perubahan dalam profil hama. Prosedur yang lebih pendek dan biaya
yang lebih rendah yang terlibat dalam hibrida apomiktik akan memungkinkan untuk mengadaptasi
pendekatan "breeding butik" untuk mengembangkan hibrida spesifik untuk area produksi mikro
(Jefferson, 1994).

5. Keunggulan Apomixis dalam Pemuliaan Tanaman

Pada dasarnya Apomixis ini diterapkan untuk memperbanyak genotipe unggul, yang
dihasilkan dari tanaman hibrida maupun klon, tetapi dalam bentuk biji. Hibrida sangat umum
ditanaman dengan penyerbukan silang dikarenakan kinerja hasilnya selalu mendapatkan sifat
yang unggul, namun terdapat fakta bahwa hibrida tidak bisa di kembangkan varietasnya hanya
dengan di silang silangkan karena tingkat kerumitan yang tinggi dan waktu untuk
mengembangkannya juga memerlukan waktu yang panjang.
Di sisi lain, dimungkinkan untuk memperbanyak benih hibrida apomiktik selamanya
karena mereka adalah klon. Hibrida apomiktik tidak memerlukan sterilitas pria dan sistem
pemulih kesuburan pria sitoplasma, yang berarti prosedur pengembangan hibrida yang jauh
lebih pendek dan lebih mudah. Pertanian modern membutuhkan adaptasi cepat untuk
mengubah kondisi pasar dan lingkungan termasuk perubahan dalam profil hama. Prosedur yang
lebih pendek dan biaya yang lebih rendah yang terlibat dalam hibrida apomiktik
Hibrida memiliki kinerja hasil yang lebih tinggi di semua spesies tanaman, baik
penyerbukan sendiri atau silang, tetapi karena kurangnya sistem kemandulan jantan yang tepat
dan biaya produksi hibrida, varietas hibrida layak hanya dalam beberapa tanaman dan
terhitung kurang dari 1% dari semua areal dunia (Longin et al., 2012).
Teknologi Apomixis akan menghilangkan kebutuhan akan sistem sterilitas jantan dan
penurunan harga benih akan memungkinkan produksi varietas hibrida di semua tanaman.
Peningkatan hasil 20% -50% dapat diharapkan dari hibrida pada tanaman utama yang
melakukan penyerbukan sendiri seperti beras dan gandum (Tester dan Langridge, 2010) sebagai
hasil dari teknologi apomixis.
Keuntungan lain dari apomixis dalam tanaman penyerbukan sendiri adalah bahwa hal
itu akan memungkinkan pengembangan varietas baru dengan satu silang. Tidak perlu selama
enam atau tujuh generasi selfing untuk membuat segregating loci homozigot (Gambar 2).
Karena tanaman ini sudah garis murni, mereka F 1 akan mirip dengan varietas hibrida yang
dikembangkan menggunakan jalur anakan. Dengan demikian, seluruh proses pengembangan
varietas, termasuk multiplikasi benih dan uji kinerja, akan diselesaikan dalam waktu 3 atau 4
tahun daripada 8 hingga 10 tahun.
Tanaman apomiktik otonom tidak akan membutuhkan penyerbukan dan karenanya
tidak memerlukan pengembangan sistem jantan. Oleh karena itu, menghilangkan bunga jantan
atau bagian bunga akan menghemat beberapa asimilasi yang berharga di beberapa tanaman
(misalnya, jagung).
mencegah kerugian akibat kegagalan penyerbukan, yang telah menjadi penting dalam
beberapa tahun terakhir karena "penurunan penyerbuk" dalam spesies penyerbukan silang
(Kluser dan Peduzzi, 2007) dan ancaman terhadap reproduksi seksual yang disebabkan oleh
pemanasan global (Hedhly et al., 2008).

6. Kekhawatiran tentang penggunaan apomixis dalam


spesies tanaman

Ada beberapa kekhawatiran tentang penggunaan apomixis dalam tanaman. Yang pertama adalah
bahwa beberapa orang percaya apomixis belum dapat memenuhi harapan sejauh ini. Ini sebagian benar,
tetapi sampai sekarang apomixis telah ditransfer hanya dengan menggunakan hibridisasi seksual, yang
telah gagal sebagaimana disebutkan sebelumnya. Kloning gen apomixis, prasyarat untuk transformasi
genetik, sedang berlangsung. Dalam teknologi transgenik, kombinasi gen berbeda yang bertanggung
jawab untuk berbagai tahap apomixis (mis. Apomeiosis, partenogenesis, dan pengembangan
endosperma otonom) dapat digunakan untuk mendapatkan hasil terbaik untuk tujuan pemuliaan
tanaman.

Kekhawatiran kedua tentang apomixis adalah bahwa teknologi ini akan melumpuhkan industri benih
dengan memungkinkan petani untuk menghasilkan benih mereka sendiri, yang membahayakan
peningkatan hasil panen di masa depan. Ide ini sama sekali tidak berdasar. Setiap jenis benih tanaman
perlu diperbarui setidaknya setiap 5 tahun untuk melindungi kemurnian genetik dan fisik benih, untuk
memastikan bahwa benih bebas dari penyakit dan benih gulma, dan untuk memperbarui varietas yang
digunakan. Hal yang sama akan berlaku untuk biji apomiktik. Ketika benih apomiktik telah
diperkenalkan, semua area produksi tanaman apa pun akan dapat diakses untuk benih hibrida, karena
hibrida apomiktik akan diproduksi untuk semua tanaman dan bijinya akan lebih murah daripada yang
ada sekarang. Berkurangnya biaya pengembangan hibrida akan membuat pengembangan kultivar
hibrida untuk area lokal menjadi layak. Semua faktor ini akan mempromosikan industri benih daripada
melumpuhkannya.

Kekhawatiran lain tentang tanaman apomiktik adalah bahwa gen apomixis dapat melarikan diri ke
kerabat liar dan menyebabkan erosi genetik. Berbagai hambatan penyeberangan alami, terutama
perbedaan ploidi, diperkirakan untuk mencegah pelarian antara apomict alami dan bentuk seksual dari
spesies yang sama (van Dijk dan van Damme, 2000). Namun, ada kekhawatiran untuk transfer semacam
itu dari tanaman apomiktik ke kerabat liar seksual, yang keduanya mungkin memiliki tingkat ploidi yang
sama. Berbeda dengan transgen yang digunakan dalam tanaman transgenik yang tersedia, seperti gen
Bt toksin dan herbisida, yang tidak ada keuntungan seleksi hadir dalam kondisi liar, transgen dominan
apomixis mungkin memiliki keuntungan reproduksi apomixis yang melekat (van Dijk dan van Damme,
2000 ).

7. Kesimpulan dan Arah Kedepannya

Apomixis dapat mengubah pandangan terhadap pemuliaan tanaman, karena dapat


membuat benih hibrida untuk menyerbuk sendiri sehingga seperti di perbanyak secara klonal,
hal ini bisa dilakukan dengan melihat teori dalam penyerbukan sendiri yang terjadi jika apomixis
di terapkan
Selain itu, penurunan biaya benih akan membuat benih hibrida dapat diakses oleh
petani miskin di daerah dengan hasil rendah.

Anda mungkin juga menyukai