Aldehida Dan Keton Bab 2
Aldehida Dan Keton Bab 2
Bila perlu, gugus -COR diberi nama sebagai substituen, dan disebut
gugus alkanoil atau asil.
Dalam beberapa kasus, ikatan rangkap oksigen dipandang sebagai
substituen dan awalan oxo- digunakan. Misalnya:
2.4.3. Aril keton dapat dibuat dari reaksi Friedel-Crafts antara asil
halida dan cincin aromatik.
2.4.4. Metil keton dapat dibuat dari hidrasi alkuna terminal yang
dikatalisis ion merkuri.
Ilida fosfat dibuat dengan mudah melalui reaksi S N2 dan alkil halida
primer (tetapi bukan amina sekunder atau tersier) dengan trifenilfosfin, diikuti
itngan perlakuan basa. Triorgano fosfin adalah nukleofil yang sangat bagus
dalam reaksi SN2, dan reaksinya dengan alkil halida primer tersebut akan
menghasilkan garam tetraorganofosfonium yang stabil. Proton pada karbon di
samping fosfor yang bermuatan positif adalah bersifat asam dan dapat diambil
oleh basa seperti natrium hidrida atau butillitium (BuLi) untuk menghasilkan ilida
yang netral. Sebagai contoh:
2.14. Reaksi Cannizzaro
Di dalam Bab 1 disebutkan bahwa reaksi substitusi asil nukleofilik adalah
"Mas untuk asam karboksilat dan turunannya, tetapi tidak untuk aldehida dan
fceton. Alasannya adalah bahwa substituen hidrogen dan alkil yang terikat pada
laHehida dan keton tidak dapat berlaku sebagai leaving group'. Reaksi
Cannizzaro merupakan perkecualian dari aturan tersebut.
Bila suatu aldehida yang tidak mempunyai proton a dipanaskan dengan •on
hidroksida, maka akan dihasilkan 1 ekivalen asam karboksilat dan 1 ekivalen
aikohol.
.
2-siklohekSeøon
3-/enilsikIoł ksanon
(7fł'$J