ASTM D6730-01(2011)

Metode uji standar untuk penentuan komponen individu dalam bahan bakar
mesin pengapian Spark dengan kromatografi gas setinggi 100 – meter

(dengan Precolumn)

1,1. Metode uji ini mencakup penentuan komponen hidrokarbon individu dari bahan
bakar mesin Spark-pengapian dan campuran mereka yang mengandung campuran
oksigenat (MTBE, ETBE, etanol, dan sebagainya) dengan rentang mendidih hingga
225 ° c. Campuran hidrokarbon cair ringan lainnya yang biasanya ditemui dalam
operasi penyulingan minyak bumi, seperti pencampuran saham (naphthas,
reformates, alosilasi, dan sebagainya) juga dapat dianalisis; Namun, data statistik
diperoleh hanya dengan bahan bakar mesin Spark-pengapian dicampur.

1,2. Berdasarkan hasil studi koperasi, konsentrasi komponen individu dan presisi
ditentukan dalam kisaran dari 0,01 hingga sekitar 30% massa. Metode tes mungkin
berlaku untuk konsentrasi yang lebih tinggi dan lebih rendah untuk masing-masing
komponen; Namun, pengguna harus memverifikasi keakuratan jika metode
pengujian yang digunakan untuk komponen dengan konsentrasi di luar rentang yang
ditentukan.

1,3. Metode uji ini juga menentukan metanol, etanol, t-butanol, metil t-butil eter
(MTBE), etil t-butil eter (ETBE), dan t-amyl Methyl eter (TAME) dalam percikan
bahan bakar mesin pengapian dalam kisaran konsentrasi dari 1 sampai 30 massa%.
Namun, data studi koperasi memberikan data statistik cukup untuk mendapatkan
pernyataan presisi untuk senyawa ini.

1,4. Meskipun mayoritas individu hidrokarbon hadir ditentukan, beberapa Co-elution

senyawa ditemui. Jika metode tes ini digunakan untuk memperkirakan komposisi
jenis kelompok hidrokarbon massal (PONA), pengguna data tersebut harus
memperingatkan bahwa beberapa kesalahan akan dihadapi karena Co-elusi dan
kurangnya identifikasi semua komponen yang hadir. Sampel yang mengandung
sejumlah besar naphthenic (misalnya, Virgin naphthas) konstituen di atas n-oktan
mungkin mencerminkan kesalahan yang signifikan dalam pengelompokan PONA-
jenis. Berdasarkan sampel bensin dalam studi koperasi interlaboratorium, metode tes
ini berlaku untuk sampel yang mengandung kurang dari 25 massa% olefin. Namun
demikian, sejumlah Co-elusi yang mengganggu dengan olefin di atas C7
dimungkinkan, terutama jika komponen pencampuran atau pemotongan mendidih
mereka yang lebih tinggi, seperti yang berasal dari cairan katalitik cracking (FCC)
dianalisis, dan Total kandungan olefin mungkin tidak akurat. Lampiran A1 metode
uji ini membandingkan hasil metode uji dengan metode uji lain untuk komponen
yang dipilih, termasuk olefin, dan beberapa jenis grup untuk beberapa sampel studi
koperasi interlaboratorium. Meskipun benzena, toulene, dan beberapa oksigenat
ditentukan, ketika meragukan hasil analisis komponen ini, analisis konfirmasi dapat
diperoleh dengan menggunakan metode uji spesifik yang tercantum dalam bagian
referensi.

1.4.1 Total olefin dalam sampel dapat diperoleh atau dikonfirmasi, atau keduanya,
jika perlu, dengan metode uji D1319 (volume%) atau metode uji lainnya, seperti
yang didasarkan pada jenis instrumen PONA Multidimensional.

1,5. Jika air atau diduga hadir, konsentrasinya dapat ditentukan, jika diinginkan,
dengan menggunakan metode uji D1744 atau yang setara. Senyawa lain yang
mengandung oksigen, belerang, nitrogen, dan sebagainya, mungkin juga hadir, dan
mungkin Co-elute dengan hidrokarbon. Jika penentuan senyawa spesifik ini
diperlukan, disarankan bahwa metode uji untuk bahan-material spesifik ini
digunakan, seperti metode uji D4815 dan D5599 untuk oksigenat, dan D5623 metode
uji untuk senyawa sulfur, atau setara.

1,6. Nilai yang tercantum dalam unit SI harus dianggap sebagai standar. Tidak ada
unit pengukuran lainnya yang termasuk dalam standar ini.

1,7. Standar ini tidak dimaksudkan untuk mengatasi semua masalah keamanan, jika
ada, terkait dengan penggunaannya. Ini adalah tanggung jawab pengguna standar ini
untuk menetapkan praktik keselamatan dan kesehatan yang sesuai dan menentukan
penerapan keterbatasan peraturan sebelum digunakan.