Budidaya Perairan Januari 2014 Vol. 2 No.

1: 14 – 21

Efektifitas ovaprim terhadap lama waktu pemijahan, daya tetas telur dan
sintasan larva ikan lele dumbo, Clarias gariepinus

(Ovaprim effectiveness on spawning time, egg hathability and

survival rate of African Catfish larvae, Clarias gariepinus)

Hengky Sinjal
(Dosen pada Jurusan Manajemen Sumberdaya Perairan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan,
UNSRAT. Manado)

Abstract
This study aimed to determine the effect of different doses of ovaprim on spawning time, egg
hatchability, and survival of African catfish larvae (Clarias gariepinus). The research was done in the
Central Local Fish Seed (BBI) Jayapura, Papua Province. Experimental design used was Randomized
Complete Design. The study consisted of four treatments namely 0 ml, 0.3 ml, 0.6 ml and 0.9 ml
ovaprim, each with three replications. Data collected were spawning time, egg hatchability, and
survival rate of African catfish larvae. The number of containers used was as much as 12 buckets (for
spawning, hatching, and observation of survival rate of larvae). The results showed that treatment with
different doses of ovaprim hormones provided a significant influence on the latency time of spawning,
egg hatchability and survival rate of larval. The dose of 0.3 ml ovaprim caould increase the latency
time of spawning, egg hatchability and survival rate of African catfish larvae. The average latency time
of hatching was 552 minutes, spawning and egg hatchability 84.16% and survival rate of living larvae
was 85.76%.
Keywords : African catfish, Ovaprim, spawning time, egg hatchability, survival rate

PENDAHULUAN melakukan pemijahan buatan (induced

Ikan lele dumbo (Clarias gariepinus)
merupakan salah satu jenis ikan air tawar yang
dapat dibudidayakan. Bila dibandingkan
dengan jenis ikan air tawar lainnya, ikan lele
dumbo memiliki beberapa keunggulan yaitu
pertumbuhannya yang cepat, mudah dipelihara,
tahan terhadap kondisi air yang buruk serta
memiliki nilai gizi dan nilai ekonomis yang
cukup tinggi.
Kegiatan budidaya ikan lele dumbo,
ketersediaan benih dalam kualitas dan kuantitas
yang cukup merupakan faktor mutlak yang
sangat menentukan keberhasilan usaha. Untuk
mendapatkan benih yang berkualitas baik
dalam jumlah yang cukup dan
berkesinambungan, haruslah melalui
pembenihan secara terkontrol yaitu dengan
14
breeding) yang diikuti dengan pembuahan
buatan (artificial fertilization). Pemijahan ikan
dapat dipercepat dengan cara memanipulasi
kondisi yang ada, misalnya dengan memberikan
ransangan menggunakan kelenjar hipofisa atau
hormon ovaprim yang disuntikkan pada tubuh
ikan (Woynarovich and Horvarth, 1981).
Keberhasilan suatu usaha pemijahan
ikan dipengaruhi oleh faktor – faktor seperti
kematangan ikan yang akan dipijahkan,
makanan yang diberikan selama pemeliharaan
dan kondisi lingkungan. Pemijahan adalah
proses pengeluaran sel telur oleh induk betina
dan sperma oleh induk jantan yang kemudian
diikuti dengan perkawinan. Pemijahan sebagai
salah satu proses dari reproduksi merupakan
mata rantai siklus hidup yang menentukan
kelangsungan hidup spesies.
Budidaya Perairan Januari 2014
Untuk mengatasi masalah yang timbul
dan untuk meningkatkan produksi khususnya
pembudidaya ikan lele dumbo maka perlu
ditingkatkan usaha budidaya yang lebih
intensif. Salah satu upaya yang dapat dilakukan
adalah dengan menambahkan atau
menyuntikkan hormon ovaprim ke dalam tubuh
ikan yang sudah matang gonad untuk
mempercepat proses pemijahan sehingga dapat
dihasilkan benih ikan lele dumbo yang baik
dimana jumlah, mutu dan waktu penyediaannya
dapat diatur sesuai yang diinginkan (Djarijah,
2001).
Ovaprim adalah campuran analog
salmon Gonadotropihin Releasing Hormon
(sGnRH-a) dan anti dopamine. Ovaprim adalah
hormon yang berfungsi untuk merangsang dan
memacu hormon gonadothropin pada tubuh
ikan sehingga dapat mempercepat proses
ovulasi dan pemijahan, yaitu pada proses
pematangan gonad dan dapat memberikan daya
rangsang yang lebih tinggi, menghasilkan telur
dengan kualitas yang baik serta menghasilkan
waktu laten yang relatif singkat juga dapat
menekan angka mortalitas (Sukendi, 1995).
Hormon ini juga dapat bekerja pada organ
target yang lebih tinggi pada ikan (Harker,
1992).
Secara alami perkembangbiakan banyak
bergantung kepada kesiapan induk yang matang
gonad dan biasanya terjadi pada musim-musim
tertentu saja. Banyak jenis hormon yang dapat
digunakan untuk merangsang perkembangan
gonad, namun setiap jenis hormon mempunyai
dosis yang berbeda bergantung kepada tingkat
kematangan. Oleh karena itu kajian yang
mengarah pada aspek reproduksi seperti halnya
manipulasi hormonal merupakan salah satu
alternatif dalam menunjang teknologi
pembenihan ikan lele.
Penelitian ini bertujuan melihat
efektifitas penggunaan hormon ovaprim
terhadap latensi waktu pemijahan, daya tetas
telur dan sintasan hidup larva ikan Lele Dumbo
(Clarias gariepinus)”.
15
Vol. 2 No. 1: 14 – 21
METODE PENELITIAN
1. Persiapan Ikan Uji.
Ikan uji yang digunakan dalam
penelitian ini adalah induk ikan lele dumbo
(Clarias gariepinus) yang telah matang gonad
(12 jantan dan 12 betina) yang berumur kurang
lebih 1 tahun dengan kisaran bobot jantan dan
betina per individu adalah 800 – 1000 gram
untuk diambil sperma dan telurnya. Ikan – ikan
tersebut ditampung dalam bak pemberokan atau
diberok selama 1 hari secara terpisah antara
induk jantan dan induk betina sebelum
dilakukan penyuntikkan dan pengurutan.
2. Prosedur Percobaan
Percobaan dirancang berdasarkan RAL
(Rancangan Acak Lengkap) dengan 4
perlakuan yang masing – masing perlakuan
diulang sebanyak 3 kali. Perlakuan yang
dicobakan adalah sebagai berikut :
Perlakuan A : Dosis Ovaprim 0 ml/kg berat
badan ikan
Perlakuan B : Dosis Ovaprim 0,3 ml/kg berat
badan ikan
Perlakuan C : Dosis Ovaprim 0,6 ml/kg berat
badan ikan
Perlakuan D : Dosis Ovaprim 0,9 ml/kg berat
badan ikan
Penyuntikkan ovaprim dilakukan
dengan cara : Sebelum ikan uji digunakan
dalam penyuntikkan, induk ikan lele dumbo
baik jantan maupun betina yang telah matang
gonad. Induk ditimbang terlebih dahulu untuk
menentukan dosis ovaprim yang akan
diberikan, setelah itu proses penyuntikkan dapat
dilakukan. Penyuntikkan menggunakan
ovaprim dilakukan dibagian punggung secara
dengan cara : induk lele diletakkan dilantai atau
meja yang rata, tutupi kepala induk lele betina
dengan kain agar ikan tidak berontak dan
terhindar dari patil. Suntik induk dibagian
punggung dengan kemiringan jarum suntik 40 –
45oC dan kedalaman jarum suntik ± 1 cm atau
di sesuaikan dengan besar kecilnya tubuh ikan.
Setelah ovaprim didorong masuk, jarum suntik
dicabut lalu bekas suntik ditutup dengan jari
Budidaya Perairan Januari 2014
sambil ditekan secara perlahan – lahan
beberapa saat agar ovaprim tidak keluar.
Penyuntikkan terhadap ikan uji dilakukan satu
kali dengan dosis yang sudah ditetapkan,
setelah itu induk ikan dimasukkan kembali
didalam bak penampung dan dibiarkan selama
10 jam untuk proses pengambilan telur melalui
pengurutan.
3. Pengambilan Telur
Pengeluaran telur atau striping
dilakukan 10 jam setelah penyuntikkan. Proses
pengeluaran telur dilakukan dengan cara
bungkus induk dengan kain namun pada bagian
perut dan lubang genital dibiarkan tidak
tertutup, taruhlah mangkok plastik sebagai
wadah penampung telur dibawah ikan yang
diurut perutnya, urut bagian perut kearah
lubang urogenital, telur yang keluar
tertampung dalam mangkok, campurkan larutan
sperma kedalam telur tadi, aduk hingga merata
dengan bulu ayam, tambahkan air bersih dan
steril secukupnya dan aduk hingga merata lagi
agar pembuahan dapat terjadi dengan
sempurna.
4. Latensi Waktu Pemijahan
Latensi waktu pemijahan ikan lele
dumbo dihitung berdasarkan data yang diambil
selama proses pemijahan berlangsung dengan
cara menghitung selisih waktu dari penyuntikan
sampai keluarnya telur atau ovulasi.
5. Daya Tetas Telur
Dalam menentukan tingkat penetasan
telur data yang diperlukan adalah banyaknya
telur yang menetas pada masing – masing
perlakuan. Telur dihitung 200 butir telur
kemudian dimasukan kedalam Loyang yang
telah diberi aerator. Setelah itu telur diinkubasi
sampai telur-telur tadi menetas, kemudian
hitung telur yang menetas. Menurut Efrizal
(1998) daya tetas telur dapat dihitung dengan
persamaan :
16
Vol. 2 No. 1: 14 – 21
Jumlah telur menetas
Hr (%) = X 100
Jumlah telur sampel
6. Sintasan Larva
Untuk menghitung sintasan larva lele
dumbo, larva hasil penetasan diambil sebanyak
100 ekor sebagai sampel pada tiap – tiap
perlakuan dan ulangan kemudian larva tersebut
dipelihara selama empat belas hari (14 hari).
Dalam masa pemeliharaan larva diberi makan
kuning telur yang sudah direbus. Larva diamati
setiap hari. Data yang diamati adalah berapa
banyak larva yang hidup selama masa
pemeliharaan 14 hari.
Sintasan larva ditentukan pada akhir
percobaan. Menurut Murtidjo (2001) sintasan
larva dapat dihitung berdasarkan rumus :
Nt
Sr (%) = X 100
No
Keterangan :
Sr = Survival Rate (Sintasan)
Nt = Jumlah larva hidup pada akhir
pengumpulan data
No = Jumlah larva hidup pada awal
pengumpulan data.
7. Analisis Data
Penelitian ini menggunakan Rancangan
Acak Lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan yang
diulang sebanyak 3 kali. Perlakuan dalam
penelitian ini menggunakan dosis ovaprim yang
berbeda. parameter yang diukur adalah :
Latensi waktu pemijahan, daya tetas telur dan
sintasan hidup larva.
Data yang didapat kemudian dianalisis
menggunakan analisis ragam dengan program
JMP, kemudian dilanjutkan dengan uji BNT,
(Steel and Torrie, 1991).
HASIL DAN PEMBAHASAN
1. Waktu Latensi Pemijahan
Dari hasil terlihat bahwa waktu latensi
tercepat terdapat pada perlakuan 0,3 ml/kg
Budidaya Perairan Januari 2014 Vol. 2 No. 1: 14 – 21

berat badan ikan (552 menit) dan terendah A (1069 menit). Dari hasil penelitian ini
pada perlakuan 0,9 ml/kg berat badan ikan menunjukkan bahwa induk ikan lele dumbo
(1069 menit) Tabel 1. yang disuntik dengan dosis ovaprim 0,3 ml/kg
berat badan ikan dapat menyebabkan
Berdasarkan analisis ragam diperoleh peningkatan konsentrasi hormon gonadotropin
hasil bahwa perbedaan perlakuan dengan dosis didalam darah sehingga dapat merangsang
ovaprim yang berbeda memberikan pengaruh perkembangan telur dan mempercepat proses
yang sangat nyata terhadap perbedaan latensi pemijahan ikan dengan waktu latensi 552
waktu pemijahan ikan lele dumbo. menit. Sedangkan penyuntikkan ovaprim pada
dosis 0,6 ml/kg berat badan ikan (640 menit)
Tabel 1. Latensi waktu pemijahan ikan lele dumbo dan 0,9 ml/kg berat badan ikan (730 menit)
(Clarias gariepinus) dengan perlakuan dosis
tidak terlalu berpengaruh terhadap peningkatan
ovaprim yang berbeda.
PERLAKUAN (menit)
gonadotropin. Menurut Fujaya (1999), induk
ULANGAN ikan yang disuntik dengan hormon hipofisa,
A B C D
(0 ml) (0,3 ml) (0,6 ml) (0,9 ml)
penyuntikkan hormon LH-RH, dan lain – lain
dapat menambah atau meningkatkan
1 980 507 660 720
konsentrasi hormon gonadotropin dalam darah
2 1203 573 691 810 sehingga mampu menginduksi perkembangan
telur dan pemijahan. Sedangkan induk ikan
3 1024 576 570 665
yang tidak diberikan dosis ovaprim akan terjadi
∑ 3207 1656 1921 2192 kelambatan dalam proses pemijahan, hal ini
Rataan 1069 552 640 730 dikarenakan kandungan gonadotropin dalam
tubuh belum cukup untuk terjadinya ovulasi,
dan tidak adanya rangsangan hormonal dari luar
Hasil analisis uji Beda Nyata Terkecil (BNT) yang dapat meningkatkan kandungan
yang diperoleh pada perlakuan 0,3 ml/kg berat gonadotropin dalam tubuh ikan (Fujaya (1999).
badan ikan menunjukkan perbedaan sangat Ini membuktikan bahwa penyuntikkan
nyata dari perlakuan 0 ml/kg berat badan ikan, dosis ovaprim secara intramuscular (didalam
0,9 ml/kg berat badan ikan dan 0,6 ml/kg berat otot) pada induk ikan lele dumbo yang matang
badan ikan (Tabel 2) gonad dapat merangsang ovulasi. Dengan
diperoleh waktu latensi yang tercepat pada
Tabel 2. Analisis ragam waktu latensi Pemijahan perlakuan B dengan dosis ovaprim 0,3 ml/kg
ikan lele dumbo dengan perlakuan dosis ovaprim
berat badan ikan, maka menunjukkan bahwa
yang berbeda
Sumber perlakuan tersebut merupakan yang berpotensi
Keragaman Db Jk Kt Fhitung untuk merangsang terjadinya ovulasi.
Dari uraian diatas dapat dikemukakan
bahwa penggunaan zat perangsang untuk
Perlakuan 3 459946,92 153316 24,74 **
mempersingkat waktu latensi terhadap ikan lele
Galat 8 49561,33 6195
Total 11 509508,25
dumbo (Clarias gariepinus) betina yang
matang gonad sangat bergantung pada dosis zat
perangsang yang digunakan . Kenyataan ini
Waktu latensi ditentukan dengan
sesuai dengan yang dikemukakan oleh Epler
menghitung selisih waktu antara penyuntikan
(1981) bahwa PGF2α ini sangat berperan dalam
sampai keluarnya telur atau ovulasi. Hasil
kontaksi selaput folikel, dengan meningkatnya
pengamatan terhadap waktu latensi setelah
PGF2α didalam darah akan meningkatkan
pemberian perlakuan pada ikan adalah pada
kontraksi selaput folikel sehingga folikel dalam
perlakuan B (552 menit), perlakuan C (640
waktu yang lebih cepat akan berkontraksi dan
menit), perlakuan D (730 menit) dan perlakuan
17
Budidaya Perairan Januari 2014 Vol. 2 No. 1: 14 – 21

terjadilah ovulasi. Ernawati (1990) ovaprim 0 ml/kg berat badan ikan (tanpa
mengemukakan bahwa pemberian PGF2α perlakuan) menunjukkan bahwa tidak
secara tunggal pada ikan lele dumbo dapat berpengaruh terhadap waktu latensi pemijahan
memperkecil waktu latensi. Sedangkan Yuhsu dikarenakan tidak adanya rangsangan hormon
dan Goetz (1991) menyatakan bahwa folikel yang diberikan dari luar yang dapat
sebelum ovulasi lebih banyak menghasilkan meningkatkan kandungan gonadotropin dalam
PGF daripada folikel sebelum GVBD pada ikan tubuh ikan (Fujaya, 1999). Ini menyatakan
brook trout (Salvelinus fontinalis), yang berarti bahwa perlakuan 0,3 ml/kg berat badan ikan
bahwa PGF sangat dibutuhkan pada saat akan ovaprim pada ikan lele dumbo yang digunakan
terjadinya ovulasi. sudah maksimum. Dengan demikian dapat
Nandeesha et al, (1990) menyimpulkan dikatakan bahwa pemberian hormon ovaprim
bahwa kelebihan ovaprim bila dibandingkan 0,3 ml/kg berat badan ikan dapat mempercepat
dengan ekstrak hipofisa adalah : memberikan proses pemijahan dan menghasilkan waktu
daya ransang pemijahan lebih tinggi, nilai latensi pemijahan yang cepat dengan rata – rata
fertilitas lebih tinggi, diameter telur lebih besar, 552 menit setelah penyuntikkan.
waktu latensi lebih singkat dan angka mortalitas
lebih rendah. Sedangkan prostaglandin 2. Daya Tetas Telur
merupakan bagian dari aksi gonadotropin pada Dari hasil pengamatan yang dilakukan
saat ovulasi atau pecahnya folikel dan memperlihatkan bahwa daya tetas telur tertinggi
selanjutnya merangsang tingkah laku memijah terdapat pada perlakuan 0,3 ml/kg berat badan
pada ikan betina (Lam 1985). Peter at all, ikan dan terendah pada perlakuan 0,9 ml/kg berat
(1988) menyatakan bahwa beberapa kriteria badan ikan (Tabel 3).
untuk menilai efektifitas ovaprim ialah dengan
melihat tinggi rendahnya tingkat keberhasilan Tabel 3. Persentase daya tetas telur ikan lele dumbo
pemijahan dan lama tidaknya interval waktu (Clarias gariepinus) dengan perlakuan dosis ovaprim
yang berbeda
antara pemijahan dan penyuntikkan terakhir.
Dosis hormon yang digunakan dalam Perlakuan
pemijahan ikan secara buatan menurut Ulangan A B C D
(0 ml) (0,3 ml) (0,6 ml) (0,9 ml)
Woynarovich dan Horvarth (1981) tergantung
1 36 85,5 50,5 30
kepada tingkat kematangan induk sedangkan 2 42 84,5 62,5 31,5
jumlah dan pengaturan frekuensi penyuntikkan 3 48,5 82,5 44,5 36,5
dengan memperhatikan tingkat kematangan
∑ 126,5 252,5 157,5 98
induk betina.
Pengaruh larutan ovaprim dapat dilihat Rataan 42,16 84,16 52,5 32,66
pada perbedaan antara yang disuntik dan yang
tidak disuntik menggunakan hormon ovaprim.
Induk ikan lele dumbo yang disuntik dengan Berdasarkan analisis ragam diperoleh
hormon ovaprim dosis 0,3 ml/kg berat badan hasil bahwa perbedaan perlakuan dengan dosis
ikan menunjukkan hasil yang baik dalam ovaprim yang berbeda memberikan pengaruh
merangsang hormon gonadotropin untuk yang sangat nyata terhadap perbedaan daya
mempercepat proses pemijahan. Tapi ketika tetas telur ikan lele dumbo.
dosis ovaprim dinaikkan menjadi 0,6 ml/kg Hasil analisis uji Beda Nyata Terkecil
berat badan ikan dan 0,9 ml/kg berat badan ikan (BNT) yang diperoleh pada perlakuan 0,3
ternyata menunjukkan kecenderungan sudah ml/kg berat badan ikan menunjukkan perbedaan
kurang berpengaruh lagi terhadap latensi waktu sangat nyata dari perlakuan 0,9 ml/kg berat
pemijahan dikarenakan pemberian dosis badan ikan, 0 ml/kg berat badan ikan dan 0,6
ovaprim yang tidak sesuai. Sedangkan dosis ml/kg berat badan ikan (Tabel 4).
18
Budidaya Perairan Januari 2014
Tabel 4. Analisis ragam daya tetas telur ikan lele
dumbo (Clarias gariepinus) dengan perlakuan dosis
ovaprim yang berbeda
Sumber Db Jk Kt Fhitung
Keragaman
Perlakuan 3 4754,5625 1584,85 46,2731 **
Galat 8 274,0000 34,25
Total 11 5028,5625
Keterangan : ** Berbeda sangat nyata
Untuk melihat pengaruh pemberian
hormon ovaprim terhadap daya tetas telur pada
ikan yang disuntik dengan hormon ovaprim dan
yang tidak disuntik dengan hormon ovaprim
ternyata terdapat perbedaan nilai persentase
penetasan.
Induk ikan lele dumbo yang disuntik
dengan hormon ovaprim dosis 0,3 ml/kg berat
badan ikan menunjukkan hasil yang baik dalam
merangsang hormon gonadotropin dalam
mempercepat proses penetasan, tapi ketika
dosis ovaprim dinaikkan menjadi 0,6 ml/kg
berat badan ikan dan 0,9 ml/kg berat badan ikan
ternyata sudah kurang berpengaruh lagi
terhadap daya tetas telur ini bisa dikarenakan
oleh kelebihan dosis sehingga dapat
memperlambat pergerakan dari spermatozoa
dalam membuahi telur. Sedangkan tanpa
menggunakan dosis ovaprim (0 ml/kg berat
badan ikan) juga kurang berpengaruh karena
tidak adanya hormon perangsang yang
diberikan. Ini berarti perlakuan 0,3 ml/kg berat
badan ikan ovaprim pada ikan lele dumbo yang
digunakan sudah maksimum. Dengan demikian
dikatakan bahwa pemberian hormon ovaprim
0,3 ml/kg berat badan ikan dapat meningkatkan
daya tetas telur dengan rata – rata 84, 16 % dari
hasil pemijahan.
Peningkatan daya tetas telur ikan lele
dumbo yang diberi larutan ovaprim menurut
Manickam dan Joy (1989) disebabkan karena
kandungan Folicle Stimulating Hormone (FSH)
meningkat sehingga folikel berkembang dan
daya tetas telur juga meningkat. Sedangkan
menurut Murtidjo (2001), pelepasan sperma
dan sel telur dalam waktu yang berbeda dan
relatif singkat dapat berakibat pada kegagalan
19
Vol. 2 No. 1: 14 – 21
fertilisasi, hal ini dikarenakan sperma yang
terkadang lamban dan cenderung tidak aktif
bergerak sebab sperma berada dalam cairan
plasma. Cairan plasma mempunyai konsentrasi
yang tinggi terhadap cairan sperma sehingga
dapat menghambat aktifitas sperma yaitu
berkurangnya daya gerak dan akhirnya sperma
sukar untuk menebus celah mikrofil sel telur.
Menurut Effendi (1997), telur-telur hasil
pemijahan yang dibuahi selanjutnya
berkembang menjadi embrio dan akhirnya
menetas menjadi larva, sedangkan telur yang
tidak dibuahi akan mati dan membusuk. Lama
waktu perkembangan hingga telur menetas
menjadi larva tergantung pada spesies ikan dan
suhu. Semakin tinggi suhu air media penetasan
telur maka waktu penetasan menjadi semakin
singkat. Namun demikian, telur menghendaki
suhu tertentu atau suhu optimal yang
memberikan efisiensi pemanfaatan kuning telur
yang maksimal. Untuk keperluan
perkembangan digunakan energi yang berasal
dari kuning telur dan butiran minyak. Oleh
karena itu, kuning telur terus menyusut sejalan
dengan perkembangan embrio, energi yang
terdapat dalam kuning telur berpindah ke organ
tubuh embrio. Embrio terus berkembang dan
membesar sehingga rongga telur menjadi penuh
dan tidak sanggup untuk mewadahinya, maka
dengan kekuatan pukulan dari dalam oleh sirip
pangkal ekor, cangkang telur pecah dan embrio
lepas dari kungkungan menjadi larva, pada saat
itulah telur menetas menjadi larva.
Telur membutuhkan oksigen untuk
kelangsungan hidupnya. Oksigen masuk
kedalam telur secara difusi melalui lapisan
permukaan cangkang telur, oleh karena itu
media penetasan telur harus memiliki
kandungan oksigen yang melimpah yaitu > 5
mg/ liter (Murtidjo, 2001).
Menurut Effendi (1992), suhu air
mempunyai arti penting bagi pertumbuhan
organisme yang hidup diperairan karena banyak
berpengaruh terhadap pertumbuhan organisme.
Suhu dapat mempengaruhi berbagai aktifitas
kehidupan dan berpengaruh terhadap oksigen
terlarut didalam air, makin tinggi suhu makin
Budidaya Perairan Januari 2014
rendah kelarutan oksigen didalam air. Salah
satu faktor yang mempengaruhi lama waktu
penetasan telur maupun tingkat penetasan telur
adalah suhu, dimana semakin tinggi suhu air
media penetasan maka waktu penetasan
semakin singkat. Pengamatan suhu yang
dilakukan selama penelitian adalah 25oC – 32oC
sedangkan hasil pengukuran suhu pada proses
penetasan telur selama penelitian adalah 28ºC –
32oC. Variasi nilai kisaran suhu dan persentase
penetasan yang berbeda disebabkan oleh
perubahan lingkungan atau cuaca setempat.
Hasil penelitian ini dikatakan bahwa
pada perlakuan 0,3 ml/kg berat badan ikan
dapat meningkatkan daya tetas telur sehingga
mampu menekan tingkat mortalitas pada telur
ikan lele dumbo.
3. Sintasan Larva
Sintasan larva diperoleh dari selisih
antara jumlah larva pada akhir penelitian dikali
dengan 100 % dan dibagi dengan jumlah larva
pada awal penelitian. Perhitungan sintasan larva
Keterangan : ** Berbeda sangat nyata
dilakukan dengan memelihara 100 ekor larva
yang baru menetas diember. Hasil perhitungan
sintasan larva dapat dilihat pada tabel 5.
Tabel 5. Sintasan larva ikan lele dumbo (Clarias
gariepinus) dengan perlakuan dosis ovaprim yang
berbeda
Perlakuan
Ulangan A B C D
(0 ml) (0,3 ml) (0,6 ml) (0,9 ml)
1 42 86,4 72 30
2 34 88,6 61,2 15
3 36,3 82,3 55,5 20,5
∑ 112,3 257,3 188,7 65,5
Rataan 37,43 85,76 62,9 21,83
Hasil perhitungan diatas menunjukkan
bahwa persentase penetasan ikan lele dumbo
terbaik adalah pada perlakuan B dengan dosis
0,3 ml/kg berat badan ikan dengan rata – rata
85,76 % , kemudian disusul perlakuan C
dengan dosis 0,6 ml/kg berat badan ikan dengan
rata – rata 62,9 %, dan perlakuan A dengan
dosis 0, ml/kg berat badan ikan adalah rata –
20
Vol. 2 No. 1: 14 – 21
rata 37,43 %, sedangkan perlakuan D dengan
dosis 0,9 ml/kg berat badan ikan dengan rata –
rata 21,83 %.
Berdasarkan analisis ragam diperoleh
hasil bahwa perbedaan perlakuan dengan dosis
ovaprim yang berbeda memberikan pengaruh
yang sangat nyata terhadap perbedaan daya
tetas telur ikan lele dumbo.
Hasil analisis uji Beda Nyata Terkecil
(BNT) yang diperoleh pada perlakuan 0,3
ml/kg berat badan ikan menunjukkan perbedaan
sangat nyatadengan perlakuan 0,9 ml/kg berat
badan ikan, 0 ml/kg berat badan ikan dan 0,6
ml/kg berat badan ikan. Tabel 6
Tabel 6. Analisis ragam sintasan larva ikan lele dumbo
dengan perlakuan dosis ovaprim yang berbeda.
Sumber
Keragaman Db Jk Kt Fhitung
Perlakuan 3 7079,5833 2359,86 59,2434 **
Galat 8 318,6667 39,83
Total 11 7398,2500
Dari hasil penelitian dapat dilihat bahwa
pada dasarnya induk ikan yang disuntik dengan
hormon ovaprim dan yang tidak disuntik akan
memberikan pengaruh terhadap sintasan larva.
Induk ikan lele dumbo yang disuntik
dengan hormon ovaprim dosis 0,3 ml/kg berat
badan ikan menunjukkan hasil yang baik bagi
sintasan larva lele dumbo. Tapi ketika dosis
ovaprim dinaikkan menjadi 0,6 ml/kg berat
badan ikan, 0,9 ml/kg berat badan ikan dan
tanpa perlakuan dosis ovaprim, ternyata
menunjukkan hasil yang kurang berpengaruh
lagi terhadap sintasan larva. Ini bisa
dikarenakan ketidak cocokkan dosis ovaprim
yang diberikan akibat kelebihan ataupun
kekurangan ovaprim.
Hasil penelitian ini dikatakan bahwa
pada perlakuan B (0,3 ml/kg berat badan ikan)
ternyata dapat meningkatkan sintasan larva
tertinggi dengan rata – rata 85,76 % dari hasil
pemijahan. Ini berarti pemberian dosis ovaprim
0,3 ml/kg berat badan ikan adalah dosis
Budidaya Perairan Januari 2014
ovaprim yang terbaik bagi sintasan larva ikan
lele dumbo.
Pengukuran kualitas air selama
penelitian meliputi : suhu air, pH, oksigen
terlarut, karbondioksida bebas, amoniak,
alkalinitas adalah sebagai berikut kisaran suhu
selama percobaan antara 27.9 – 30 oC, pH air
5.70 – 7.52, oksigen terlarut 3.10 – 5.48 mg/l,
Kualitas air ini masih dalam batas toleransi
kehidupan larva ikan lele.
KESIMPULAN
- Hormon ovaprim dapat mempengaruhi latensi
waktu pemijahan, daya tetas telur dan sintasan
larva ikan lele dumbo (Clarias gariepinus).
- Dosis ovaprim terbaik dalam penelitian ini
adalah 0,3ml/kg berat badan ikan dengan
menghasilkan waktu latensi pemijahan tercepat
552 menit, daya tetas telur tertinggi 84,16 %
dan sintasan larva tertinggi 85,33 %.
DAFTAR PUSTAKA
Djarijah. 2001. Pembenihan Ikan Mas. Penerbit
Kanisius Yogyakarta. III.hal.
Effendie MI. 1997. Biologi Perikanan. Yayasan
Nusatama. Bogor.
Efrizal. 1995. Pengaruh penyuntikan 17α-
hidroksi Progesteron dan hCG
terhadap ovulasi dan kualitas telur ikan
lelel dumbo (Clarias gariepinus). Tesis
Pascasarjana IPB. 73 hal.
Epler P. 1981. Effect of Steroid and
Gonadotropin Hormone the
Maturationof Carp Oocyte Maturation
and Ovulation. Pol. Arch. Hidrobiol 28 :
127 – 133.
Ernawati Y. 1990. Penggunaan prostaglandin
F2α (PGF2α) Sebagai Induksi Ovulasi
Ikan Lele Dumbo (Clarias gariepinus
Burcheel). Tesis Magister Sains.
Program Pascasarjana, IPB. Bogor.
Fujaya. Y. 2004. Fisiologi Ikan. Penerbit PT
Rineka Cipta. Jakarta. 179 Halaman
21
Vol. 2 No. 1: 14 – 21
Harker K. 1992. Pembiakan Kap dengan
Menggunakan Ovaprim di India. Warta
Akuakulture. Volume 2, No. 3.
Lam TJ. 1985. Induced Spawning in Fish. In C.
S. Lee and I. C. Liao (Eds).
Reproduction and Culture at Milkfish
the Oceanic Institute, Hawai.
Manickam P, Joy KP. 1989. Induction of
Maturation and Ovulation by Pimozide
LHRH AnalogueTreatment and
Resulting High Quality Egg Production
in the Asian Catfish, Clarias batrachus
L. Aquaculture 83 : 193 – 199.
Murtidjo BA. 2001. Beberapa Metode
Pembenihan Ikan Air Tawar. Penerbit
Kanisius, Yogyakarta.
Nandeesha MC, Rao KG, Jayanna R, Parker
NC, Varghese TJ, Keshavanath P,
Sheety HPC. 1990. Induced spawning
of Indian Mayor Carps Throught Single
Aplication of Ovaprim. In : Hirano, R.
and I. Hanyu (Eds). the Second Asian
Fisheries Forum, Asian Fisheries
Society, Indian Branch. Mangalore,
India.
Peter RE, Lin HR, Kraak CVD. 1988. Induceed
Ovulation and Spawning of Cultured
Freshwater Fish in China : Advenches
in Aplication of GnRH Analogue and
Dopamine antagonis. Aquaculture 74 : 1
– 10.
Steel RGD, Torrie JH, 1991. Prinsip Dasar dan
Prosedur Statistika. PT. Gramedia.
Jakarta.
Sukendi, 1995. Pengaruh Kombinasi
Penyuntikan Ovaprim dan Prostaglandin
F2α Terhadap Daya rangsang Ovulasi
dan Kualitas Telur Ikan Lele Dumbo
(Clarias gariepinus Burcheel), Program
Pascasarjana Institut Pertanian Bogor.
Woynarovich E, Horvarth. 1981. The Artificial
Propagation of Warm Water Finfishes A
Manual For Extension. FAO Fisheries
Technical Paper No. 201. FIR/T 201.
 ABSENSI TARUNA ANGKATAN 53 SEMESTER GENAP
TAHUN AKADEMIK 2017/2018
SEKOLAH TINGGI PERIKANAN

Mata Ujian : ……………………………………………………..

Semester / Program Studi : II / TAK - A
Hari / Tanggal : ……………………………………………………..

No. Nama Nrp.

1 Ade Ratnawati Haeruddin 53174211934
2 Adhytio Pratama Putra Asrin 53174111935
3 Ahmad Nasrulloh 53174111937
4 Airin Hakris Liasari Gea 53174211938
5 Aldy Eka Wahyudi 53174111940
6 Aldy Renaldy 53174111941
7 Anisa Nurlatu 53174211942
8 Ayu Widdyastanti 53174211944
9 Bosmen Fernando Nainggolan 53174111945
10 Dea Ananda Prayogi 53174111946
11 Dhea Finasthi 53174211948
12 Dhini Gangsar Nugroho 53174111949
13 Diah Indahsari 53174211950
14 Fira Irawan 53174211956
15 Jepi 53174111963
16 La Ode Iqbal Rizky Sahrain 53174111964
17 Mhd Taufik 53174111971
18 Mita Oktaviyani 53174211973
19 Muhammad Faishal Ash Shalih 53174111975
20 Resti Okta Fiani 53174211989
21 Retno Wulandari 53174211990
22 Rifalda Maisaroh 53174211994
23 Satria Adi Nugraha 53174112002
24 Wahyu Meganingrum 53174212014
25 Will Seprianus Zai 53174112015
26 Y. Claudia Irene 53174212018
27 Yoga Ridho Pambudi 53174112019
28 Yosi Rafiana 53174212020
29 Yunanda Aprioga 53174112021
30 Lourenca Marsal R Pereira 53174212189

ABSENSI TARUNA ANGKATAN 53 SEMESTER GENAP

 TAHUN AKADEMIK 2017/2018
SEKOLAH TINGGI PERIKANAN

Mata Ujian : ……………………………………………………..

Semester / Program Studi : II / TAK-B
Hari / Tanggal : ……………………………………………………..

No. Nama Nrp.

1 Abdurrahman Rofi 53174111933
2 Ajrina Izzati Febrianti 53174211939
3 Dede Yani Sriyani 53174211947
4 Dwi Saputra 53174111951
5 Eki Saputra 53174111952
6 Eva Fatikha Pratiwi 53174211953
7 Hamsia Lestari 53174211959
8 Hanifa Salma Nisrina 53174211960
9 Hendra Ariefin 53174111961
10 Indra Ramadhan 53174111962
11 Laisa Usrini 53174211965
12 M. Ijtihadul Fikri 53174111967
13 Margawan Kelana 53174111969
14 Maulana Bahtiar 53174111970
15 Mikka Hakkinen 53174111972
16 Muhammad Sabaruddin 53174111977
17 Muhrim Danuin 53174111979
18 Natasya Aprodita Novanka Polin 53174211981
19 Nevi Cahyaningrum 53174211982
20 Panji Firman 53174111986
21 Raisha Sabrina 53174211988
22 Rezky Arie Br Tambunan 53174211992
23 Rosalinda 53174212001
24 Sayira Yuliantari Ardian Putri 53174212003
25 Sry Nurma Inten Lestari 53174212007
26 Umar Khalip Sinaga 53174112010
27 Veronica Manalu 53174212011
28 Wahyu Illahi 53174112013
29 Winda Sari 53174212016
30 Wiranto 53174112017
31 Yunita 53174212022
 ABSENSI TARUNA ANGKATAN 53 SEMESTER GENAP
TAHUN AKADEMIK 2017/2018
SEKOLAH TINGGI PERIKANAN

Mata Ujian : ……………………………………………………..

Semester / Program Studi : II / TAK - C
Hari / Tanggal : ……………………………………………………..

No. Nama Nrp.

1 Agung Gunawan Aufat 53174111936
2 Arzeanti 53174211943
3 Fira Audiyah Herianti 53174211955
4 Galang Novi Anggara 53174111957
5 Guntur Wiratama 53174111958
6 Lanang Catur Andriyanto 53174111966
7 M. Rizky Latuconsina 53174111968
8 Moh. Alfarizi 53174111974
9 Muhammad Jaisyuddin Al Haris Ginanjar 53174111976
10 Muhammad Wisnu Ristanto 53174111978
11 Nanda Fitriah 53174211980
12 Ni Gusti Made Sri Wahyuni 53174211983
13 Novia Dwi Larasati 53174211984
14 Nurdalifa 53174211985
15 Puguh Dwi Atmojo 53174111987
16 Rezalia Irawan 53174211991
17 Ria Pradita 53174211993
18 Rifqi Fadhilah 53174111995
19 Rina Indah Rahmawati 53174211996
20 Rio Budiman 53174111997
21 Rizal Husni Nur Fadli 53174111998
22 Rizka Virgilia Putri 53174211999
23 Romy Wira Pratama 53174112000
24 Shadiqa Malahayati 53174212004
25 Sinta Clarissa Wattimena 53174212005
26 Sri Rahayu 53174212006
27 Suci Ariska 53174212008
28 Tri Intan Kemala Hayati. Hn 53174212009
29 Wahyu 53174112012
30 Zulhamsyah Hadi Pradana 53174112023
STER GENAP

………………………..

………………………..

Tanda Tangan
1 ………………
2 ………………
3 ………………
4 ………………
5 ………………
6 ………………
7 ………………
8 ………………
9 ………………
10 ………………
11 ………………
12 ………………
13 ………………
14 ………………
15 ………………
16 ………………
17 ………………
18 ………………
19 ………………
20 ………………
21 ………………
22 ………………
23 ………………
24 ………………
25 ………………
26 ………………
27 ………………
28 ………………
29 ………………
30 ………………

STER GENAP
…………………………..

…………………………..

Tanda Tangan
1 ………………
2 ………………
3 ………………
4 ………………
5 ………………
6 ………………
7 ………………
8 ………………
9 ………………
10 ………………
11 ………………
12 ………………
13 ………………
14 ………………
15 ………………
16 ………………
17 ………………
18 ………………
19 ………………
20 ………………
21 ………………
22 ………………
23 ………………
24 ………………
25 ………………
26 ………………
27 ………………
28 ………………
29 ………………
30 ………………
31 ………………
STER GENAP

…………………………..

…………………………..

Tanda Tangan
1 ………………
2 ………………
3 ………………
4 ………………
5 ………………
6 ………………
7 ………………
8 ………………
9 ………………
10 ………………
11 ………………
12 ………………
13 ………………
14 ………………
15 ………………
16 ………………
17 ………………
18 ………………
19 ………………
20 ………………
21 ………………
22 ………………
23 ………………
24 ………………
25 ………………
26 ………………
27 ………………
28 ………………
29 ………………
30 ………………