Farmakogn. J.
Mengulas artikel
Jurnal peer review beragam di bidang Farmakognosi dan Produk Alami www.phcogfirst.com/phcogj
Sunscreens: Ulasan
Mukund Manikrao Donglikar 1 dan Sharada Laxman Deore 2 *
1 Departemen Ilmu Farmasi, Shri Jagdish Prasad Jhabarmal Universitas Tibrewala, Vidyanagari, Jhunjhunu, Rajasthan – 333001, INDIA.
2 Departemen Farmakognosi dan Fitokimia, Sekolah Tinggi Farmasi Farmasi, Amravati-444604, Maharashtra, INDIA.
ABSTRAK
Sinar matahari terlepas dari sumber kehidupan dan energi yang menciptakan tantangan kesehatan
besar seperti terbakar sinar matahari, pigmentasi, keriput, dermatitis, urtikaria, penuaan, penindasan
kekebalan tubuh, dan jumlah kanker kulit juga. Pakaian pelindung matahari dan atau kacamata
hitam memberikan pendekatan yang tidak memadai dan kurang nyaman untuk menghilangkan
semua bahaya kesehatan ini. Jadi perlindungan tabir surya sangat populer di antara berbagai
wilayah di dunia. Artikel ini memiliki ringkasan jenis dan klasifikasi, peraturan, terminologi, metode
evaluasi, pelabelan, dosis dan kontroversi tabir surya. Kelas kimia alami seperti fenolik (tanin,
flavonoid), karotenoid, vitamin, minyak juga dibahas.
PENGANTAR
Di India, kosmetik didefinisikan sebagai barang yang dimaksudkan untuk digosok, dituangkan, ditaburkan,
atau disemprotkan, atau dimasukkan ke dalam, atau diaplikasikan ke tubuh manusia atau bagiannya untuk
membersihkan, mempercantik, mempromosikan daya tarik atau mengubah penampilan, dan termasuk
setiap artikel yang dimaksudkan untuk digunakan sebagai komponen kosmetik. 1 Sekarang-satu-hari satu
produk kosmetik tabir surya telah mendapatkan popularitas luas karena manfaat kesehatan tambahan selain
dari kecantikan. 2-3 Baik tabir surya terpisah atau banyak produk kosmetik bermuatan tabir surya lainnya untuk
perawatan kulit, perawatan rambut, perawatan bibir dan perawatan mata tersedia di pasaran. 4-7 Ulasan ini
mencoba merangkum semua kemungkinan masalah yang berhubungan dengan sunscreen.
Radiasi ultra-violet dan kulit manusia 8-9
Radiasi ultraviolet (UV) didefinisikan sebagai bagian dari radiasi elektromagetik antara sinar-X
dan cahaya tampak yang berkisar antara 200 hingga 400 nm. Radiasi ultraviolet ini terdiri dari 3
kategori tergantung pada panjang gelombang sebagai berikut:
• Radiasi UV-A: Radiasi ini berkisar antara 320 hingga 400 nm. UV-A adalah radiasi
yang paling bertanggung jawab untuk penyamakan langsung atau penggelapan kulit
karena produksi melanin yang berlebihan dalam epidermis, penuaan dini foto,
penekanan fungsi imunologis, dan bahkan nekrosis sel endotel dan kerusakan
pembuluh darah kulit.
• Radiasi UV-B: Radiasi ini berkisar antara 280 hingga 320 nm. Radiasi UV-B dikenal sebagai
sinar yang terbakar karena 1000 kali lebih mampu menyebabkan kulit terbakar daripada
UV-A. Sinar UV-B bekerja terutama pada lapisan sel basal kulit epidermis tetapi lebih
genotoksik daripada radiasi UV-A. Sinar ultraviolet B (UVB) bervariasi sesuai waktu dan
musim adalah penyebab utama terbakar matahari. Kulit terbakar matahari adalah faktor risiko
utama untuk kanker kulit melanoma dan non-melanoma.
• Radiasi UV-C: Radiasi ini berkisar antara 200 hingga 280 nm. Radiasi UV-C
disaring oleh lapisan ozon stratosfer sehingga kurang efektif dan berbahaya.
Kulit manusia adalah organ terbesar dari tubuh dengan luas permukaan sekitar 1,5-2,0 m2.
Kulit bertindak sebagai penghalang yang efektif terhadap efek berbahaya dari agen
lingkungan dan xenobiotik. 9-10 Di antara semua faktor paparan kronis radiasi UV adalah
faktor kunci dalam hasutan
Jurnal Farmakognosi, Vol 8, Edisi 3, Mei-Juni, 2016
Kata kunci: Sinar UV, SPF, COLIPA, IPD, PPD, ISO, Polyphenol, Antioksidan.
Korespondensi: Sharada
Laxman Deore,
Departemen Farmakognosi dan Fitokimia, Sekolah Tinggi Farmasi Farmasi, Amravati-444604
Maharashtra, INDIA. Nomor telepon: 91-9766577646
Surel: sharudeore_2@yahoo.com
DOI: 10.5530 / pj.2016.3.1
masalah kulit seperti retakan, luka bakar, penekanan kekebalan, keriput, dermis, urtikaria,
penuaan, hipopigmentasi, hiperpigmentasi, dan kanker kulit yang paling rumit. 11 Peran
radiasi inframerah dalam kerusakan kulit tidak jelas.
Mekanisme fotoreaksi
Mekanisme foto-oksidatif tergantung pada generasi spesies oksigen reaktif yang didorong
cahaya (ROS) sekarang diterima untuk menyebabkan photoaging kulit dan fotokarsinogenesis. 12
Sinar UVA yang dimediasi kerusakan foto-oksidatif secara efektif mencapai melalui lapisan atas
kulit ke dalam dermis manusia dan sistem kapiler dermal. Protein substansial dan oksidasi lipid
terjadi pada epidermis dan dermis kulit manusia bersama-sama dengan penipisan antioksidan
antioksidan dan non-enzimatis secara signifikan dalam stratum korneum, epidermis dan
dermis. Respon penghilangan pigmen (IPD atau PPD) kulit manusia secara langsung dan
persisten disebabkan oleh foto-oksidasi melanin yang sudah ada sebelumnya dan
masing-masing prekursornya. Juga up-regulasi hemeoxygenase-1 (HO-1), ferritin, glutathione
peroxidase, superoksida dismutase Cu-Zn-dependent (SOD1), mangan yang tergantung
superoksida dismutase (SOD2), dan katalase terjadi setelah penyinaran matahari. 13
Sinar UV kontak memulai reaksi foto oksidatif untuk mengaktifkan enzim protein kinase C dan
spesies oksigen reaktif yang selanjutnya bereaksi dengan protein lipid dan DNA untuk
membentuk dimer piridin cyclobutane. Hal ini menyebabkan eritema, edema, kulit terbakar
matahari dan apoptosis sel. Iradiasi UV mengaktifkan faktor pertumbuhan permukaan sel dan
reseptor sitokin pada keratinosit dan fibroblas di kulit manusia, sangat penting dalam regulasi
proliferasi dan kelangsungan hidup sel. 14 Pembentukan H2O2 yang digerakkan oleh UV
mengatur aktivitas tirosin kinase dari reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGF-R) dan bukti
yang muncul menunjukkan penghambatan protein tirosin fosfatase sebagai konsekuensi dari
pembentukan ROS yang diinduksi oleh UV. Menurut respons terhadap radiasi matahari,
klasifikasi jenis kulit Fitzpatrick 15 paling populer untuk keputusan jenis kulit:
Perlindungan:
Penggunaan hambatan fisik 16 untuk sinar matahari seperti pakaian pelindung matahari, kacamata matahari,
topi, payung, naungan dan kemungkinan menghindari sinar matahari bisa
171
 DONGLIKAR DAN SHARADA .: Sintetis dan tabir surya alami

Australian Radiation Protection dan Otoritas Keselamatan Nuklir (ARPANSA) bersama-sama

Phototype Kulit Reaksi kulit terhadap UVR
mengembangkan angka faktor pelindung mata (EPF) berkisar dari 1 hingga 10 dengan masing-masing
saya Selalu terbakar
persentase penyumbatan sinar matahari. Kacamata hitam berlabel EPF 9 atau 10 mentransmisikan radiasi
  Tidak pernah tan UV yang sangat sedikit. Tetapi pilihan kacamata hitam harus bergantung pada kualitas yang dapat dilihat

II Selalu mudah terbakar secara individual dan yang memungkinkan siswa menjadi normal dalam cahaya.

  Tans minimal
Tabir surya: Tabir surya adalah produk kosmetik untuk melindungi kulit dari kerusakan yang
AKU AKU AKU Terbakar secukupnya
ditengahi oleh radiasi sinar matahari. 21 Tabir surya topikal yang menyerap atau memantulkan radiasi
  Tidak cukup
untuk melindungi kulit dari efek radiasi yang berbahaya tidak dapat memberikan potensi tabir surya
IV Luka bakar minimal lengkap untuk organ seperti mata, bibir. 22 Sementara produk tabir surya oral atau konstituen juga
  Tan mudah tersedia di pasar untuk dikonsumsi untuk menghindari kerusakan kulit. Berikut ini adalah tipe atau
klasifikasi 23-24 tabir surya:
V Jarang terbakar

  Tan mudah dan substansial

VI Hampir tidak pernah terbakar

Jenis Tabir Surya berdasarkan Mode aplikasi
  Tan cepat dan intens

opsi yang sangat umum untuk perlindungan matahari tetapi sunscreen adalah mode perlindungan
Topik Organik 1. filter UVB
matahari yang paling utama dan dominan karena berbagai alasan masyarakat seperti kemudahan aplikasi
dan efektivitas perlindungan yang lebih tinggi. 17-18 Derivatif PABA-Padimate O

Banyak hewan (misalnya gajah menggunakan lumpur sebagai penghalang fisik untuk menghalangi sinar UV
Cinnamates-Octinoxate, Cinoxate

dan karenanya terbakar matahari. Salicylates-Octisalate, Homosalate,

Trolamine salicylate
Pakaian pelindung matahari: 19 Pakaian pelindung matahari umumnya dievaluasi berdasarkan Indeks
Octocrylene, Ensulizole
pakaian yang sebenarnya merupakan faktor perlindungan UV (UPF) yaitu rasio rata-rata radiasi
UV efektif yang ditransmisikan dan dihitung melalui udara dengan rata-rata radiasi UV efektif
radiasi yang ditransmisikan dan dihitung melalui kain. Kain UPF mirip dengan SPF tabir surya, 2. filter UVA

kecuali bahwa selama pengujian bukannya kain tabir surya digunakan untuk melindungi kulit. Benzofenon (peredam UVB dan UVA2)
Indeks semacam itu menganggap eritema sebagai titik akhir untuk menentukan berapa lama -Oxybenzone, Sulisobenzone,
Dioxybenzone Avobenzone atau
seseorang bisa tinggal di bawah sinar matahari ketika kain menutupi kulit dan diekspresikan dalam
bentuk tingkatan berikut: Parsol 1789 (UVA1
absorber) Meradimate

(UVA2 absorber)
Kelas UPF 3. Filter spektrum luas (UVA + UVB) - Ecamsule

perlindungan yang baik 15 hingga 24 (Mexoryl SX), Silatriazole (Mexoryl XL),

perlindungan yang sangat bagus
perlindungan yang sangat baik
Bemotrizinol (Tinosorb S),
25 hingga 39
Bisoctrizole (Tinosorb M)
40 hingga 50+
Agen anorganik berfungsi dengan memantulkan,

Anorganik menyebarkan atau menyerap radiasi UV .. titanium

Kacamata pelindung matahari: 20 Kacamata pelindung matahari hanya merupakan alat untuk
dioksida (TiO2), kaolin, bedak, seng oksida (ZnO),
melindungi mata halus dari efek radiasi matahari yang berbahaya. Efektivitas perlindungan mereka kalsium karbonat, dan
umumnya dievaluasi berdasarkan jumlah cahaya yang ditransmisikan melalui lensa sunglass yang magnesium oksida
disebut sebagai luminous transmittance. Menurut Standar Australia (AS / NZS 1067: 2003)
Bahan Polifon (tanin, flavonoid), likopen, minyak
kacamata hitam diklasifikasikan sebagai berikut:
kimia alami tetap, minyak atsiri melindungi
kulit dari radikal bebas yang diinduksi-UV menghasilkan

kerusakan dengan membersihkan reaktif

Transmisi Kategori Kelas
spesies oksigen
bercahaya
Lisan / Sistemik Fenolik, flavonoid, tanin, karotenoid,
80-100% 0 Kacamata fashion: memberikan beberapa atau tidak ada
vitamin seperti bahan kimia pada konsumsi oral
perlindungan dari radiasi UV tetapi tidak
menunjukkan efek antioksidan dan
pengurangan sunglare
dengan demikian memberikan aksi proteksi foto.

60-80% 1 Kacamata fashion: memberikan perlindungan dari radiasi

UV dan pengurangan terbatas pada sunglare-tidak
cocok untuk dikendarai
Peraturan Tabir Surya
malam. Tabir surya dievaluasi secara umum salah satu dari metode berikut dan memenuhi ketentuan

35-60% 2 Kacamata hitam untuk penggunaan umum: memberikan

pelabelan sesuai pedoman negara.

perlindungan sedang dari radiasi UV dan • Metode US-FDA: Usulan tindakan FDA in-vitro Transmitansi UV melalui film tabir surya
Sunglare menggunakan metode panjang gelombang kritis. Produk tabir surya yang terutama
10-35% 3 Sunglasses: memberikan perlindungan yang baik dari menawarkan perlindungan UVB akan memiliki panjang gelombang kritis kurang dari 320
radiasi UV dan mengurangi sunglare nm, sedangkan yang menyediakan perlindungan UVB dan UVA akan memiliki panjang

3-10% 4 Sunglasses: menyediakan perlindungan radiasi UV gelombang kritis antara 320 dan 400 nm. FDA mengharuskan produk tabir surya

tingkat tinggi dan mengurangi sunglare memiliki panjang gelombang kritis minimal 370 nm (rata-rata)
tapi jangan digunakan saat mengemudi.

172 Jurnal Farmakognosi, Vol 8, Edisi 3, Mei-Juni, 2016

 DONGLIKAR DAN SHARADA .: Sintetis dan tabir surya alami
nilai harus sama dengan atau lebih besar dari 370 nm) untuk diberi label sebagai memberikan
"spektrum luas" perlindungan UVA dan UVB. 25
• Metode peringkat bintang boot UK: Metode Inggris, disebut sebagai sistem
peringkat bintang Boots, juga mengukur transmitansi UV melalui film tabir surya.
Substrat untuk pengukuran adalah pelat PMMA yang ter-abrasi. Rasio antara
absorbansi UVA dan UVB rata-rata diukur sebelum dan sesudah iradiasi produk
tabir surya dihitung. 26
• Australia: Metode Australian standard (AS) menggunakan spektrofotometer untuk
pengukuran radiasi matahari yang ditransmisikan oleh produk tabir surya untuk
menghasilkan persentase radiasi UVA yang diserap oleh produk. Menurut tes ini, suatu
produk ditetapkan sebagai pelindung gelombang panjang hanya jika mentransmisikan
kurang dari 10% radiasi UV yang masuk antara 320 dan 360 nm.
• Negara-negara Eropa: COLIPA adalah asosiasi dalam industri kosmetik yang secara
sukarela memulai harmonisasi kegiatan pelabelan dan pengujian produk untuk produk
tabir surya. Pedoman COLIPA didedikasikan terutama untuk produk-produk
perlindungan matahari jenis cair dan emulsi. Tes untuk evaluasi faktor-faktor
perlindungan UVA (UVAPF) harus didasarkan pada penilaian transmitansi UV melalui
film tipis (0,75 mg / cm 2) dari sampel tabir surya menyebar pada substrat yang kasar,
sebelum dan sesudah paparan terhadap dosis radiasi UV yang terkontrol dari sumber
UV yang didefinisikan secara ketat. Metode ini memungkinkan in-vitro pengukuran
nilai-nilai UVAPF, yang ditunjukkan untuk saling berhubungan dengan cukup baik in-vivo hasil,
ditentukan dengan metode PPD. 27
• Organisasi Internasional untuk Standardisasi (ISO): Ini adalah organisasi
internasional non-pemerintah independen di Jenewa dengan keanggotaan
162 badan standar nasional. 28
Berikut ini adalah berbagai metode ISO untuk sunscreen:
• ISO 24443: 2012 menentukan “ in-vitro ” prosedur untuk mengkarakterisasi
perlindungan UVA dari produk tabir surya. Spesifikasi diberikan untuk
memungkinkan penentuan karakteristik absorbansi spektral dari perlindungan UVA
secara berulang. Untuk menentukan parameter perlindungan UVA yang relevan,
metode ini telah dibuat untuk menyediakan kurva absorbansi spektral UV dari mana
sejumlah perhitungan dan evaluasi dapat dilakukan. Metode ini bergantung pada
penggunaan in-vivo Hasil SPF untuk penskalaan kurva absorbansi UV.
• ISO 24442: 2011 menentukan “ in-vivo ” metode untuk penilaian faktor perlindungan UVA
(UVAPF) dari produk tabir surya topikal. Ini berlaku untuk kosmetik, obat-obatan dan
produk lain yang dimaksudkan untuk dioleskan pada kulit manusia, termasuk komponen
apa pun yang dapat menyerap, memantulkan atau menyebarkan sinar UV. ISO 24442:
2011 memberikan dasar untuk evaluasi produk tabir surya untuk perlindungan kulit
manusia terhadap radiasi UVA dari matahari atau sumber cahaya lainnya.
• ISO 24444: 2010 menentukan metode untuk in-vivo penentuan faktor perlindungan matahari
(SPF) produk tabir surya. Standar Internasional ini berlaku untuk produk yang mengandung
komponen yang mampu menyerap, memantulkan, atau menyebarkan sinar ultraviolet (UV)
dan yang dimaksudkan untuk ditempatkan dalam kontak dengan kulit manusia. ISO 24444:
2010 memberikan dasar untuk evaluasi produk tabir surya untuk perlindungan kulit manusia
terhadap "eritema" yang disebabkan oleh sinar ultraviolet matahari.
Di negara-negara yang disebutkan di bawah ini, tabir surya dievaluasi secara umum dengan salah satu
metode di atas dan memenuhi ketentuan pelabelan sesuai panduan negara. 29
• India: Penduduk India yang berasal dari Asia datang dalam pola kulit Tipe-IV yang membakar
dengan minimal dan mudah. Bintik-bintik jarang tetapi masih menggunakan tabir surya
diperlukan untuk menghindari tan. Peraturan India
Jurnal Farmakognosi, Vol 8, Edisi 3, Mei-Juni, 2016
berasal dari Undang-Undang Obat dan Kosmetik India (1940) sebagaimana telah diubah dari
waktu ke waktu menganggap tabir surya sebagai kosmetik. Biro Standar India (BIS), anggota
ISO yang berpartisipasi, menetapkan standar produk kosmetik yang relevan. Poin utama
adalah data stabilitas (mirip dengan Australia) harus dan tidak ada peringkat SPF maksimum
untuk tabir surya.
• Jepang: Asosiasi Industri Kosmetik Jepang (JCIA) memberikan standar yang diatur sendiri.
JCIA adalah penandatangan metode pengujian SPF Internasional COLIPA dan JCIA
telah mengadopsi standar ISO ketika diterbitkan. Untuk SPF, ISO 24444 diterima. Di
Jepang, untuk UVA,
in-vivo pengujian diperlukan dan pelabelan sesuai dengan peringkat Tingkat
Perlindungan UVA (PA) yaitu PA +, PA ++ dan PA +++. Selain itu, PA ++++ juga
ditambahkan dari 1 Januari 2013.
• Cina: Tabir surya diatur berdasarkan Hygienic Standard for Cosmetics 2007. Saat
ini tabir surya hanya dapat diberi label hingga SPF 30+. Produk harus diberi
label dalam bahasa Cina dan memiliki nama Cina. Norma tahan air harus
dipatuhi jika laboratorium.
Terminologi yang terkait dengan Sunscreen 30-34
• In-vivo sunburn protection factor (SPF): The Sun Protection Factor dapat didefinisikan, seperti
yang diusulkan oleh FDA pada tahun 1978, sebagai rasio numerik antara dosis eritemal
minimal (MED) dari kulit yang dilindungi tabir surya, diterapkan dalam jumlah 2 mg / cm 2 dan
Dosis Minimal Erythemal dari kulit yang tidak terlindungi, suatu hubungan matematika yang
dapat direpresentasikan oleh persamaan: SPF = MED (kulit yang dilindungi) / MED (kulit
yang tidak terlindungi)
• In vitro Sunburn Protection Factor (SPF in vitro): Kinerja perlindungan absolut dari
produk suncare terhadap radiasi UV yang efektif erythermal, dihitung dari yang
diukur in vitro transparansi dan pembobotan dengan spektrum aksi eritema dan
dengan spektrum keluaran "standar" dari simulator surya UV yang digunakan untuk
pengujian SPF.
• In-vitro Faktor perlindungan UVA (UVAPF): Perlindungan UVA absolut yang
diberikan oleh produk suncare, dihitung dari yang diukur in-vitro transmisi setelah
iradiasi dan ditimbang dengan spektrum aksi PPD dan dengan spektrum
keluaran "standar" dari simulator surya berfilter-UVA.
• In-vitro Faktor perlindungan UVA sebelum paparan UVAP:
Itu in-vitro Faktor perlindungan UVA diukur sebelum sampel paparan UV. Ini berasal
dari kurva transmitansi dari sampel yang tidak diekspos, ditimbang dengan
spektrum aksi PPD dan dengan spektrum output "standar" dari simulator surya
berfilter UVA, setelah disesuaikan dengan SPF berlabel.
• PFA (Protection Factor UVA) atau UVA-PF (UVA Protection Factor): Rasio PPD kulit
yang dilindungi terhadap PPD kulit yang tidak terlindungi.
• Nilai Panjang Gelombang Kritis (λc): Nilai λc panjang gelombang kritis untuk produk uji
didefinisikan sebagai panjang gelombang di mana area di bawah spektrum absorbansi
untuk produk iradiasi (diperoleh dengan menggunakan metode yang dijelaskan di atas)
dari 290 nm hingga λc adalah 90% integral dari spektrum absorbansi dari 290 nm hingga
400 nm.
• Rasio UVA-UVB: Penyerapan film 1,3 mg / square cm diukur antara 290 nm dan
400 nm. Rasio area di bawah kurva antara 290-320 (wilayah UVB)
dibandingkan dengan area di bawah kurva antara 320 nm dan 400 nm.
Diperlukan pra-iradiasi sampel. (Dihitung sebagai TPF x UVA / UVB).
Berbagai media dapat dicalonkan.
173
 DONGLIKAR DAN SHARADA .: Sintetis dan tabir surya alami

• COLIPA (Uni Eropa): Ini teknik melibatkan pengukuran Rasio UVAPF / SPF dan spektrum sampel yang disiapkan dengan cermat. Ada dua tujuan dalam metode persiapan
Panjang Gelombang Kritis. UVA-PF terbukti berkorelasi cukup baik dengan in-vivo hasil,
sampel. Yang pertama adalah untuk mensimulasikan kondisi aplikasi yang digunakan in-vivo pengujian,
ditentukan dengan metode PPD. baik kuantitas yang diterapkan dan interaksi substrat. Ini akan menghasilkan yang andal in-vitro
Nilai SPF yang positif akan memprediksi hasil selanjutnya in-vivo uji. Tujuan kedua adalah

• Sistem peringkat bintang boots: Metode yang digunakan oleh Boots di Inggris (tidak agar metode ini cukup konsisten untuk menghasilkan sampel-ke-sampel hasil yang dapat

diamanatkan). Penyerapan film 1 mg / square cm diukur antara 290 nm dan 400 nm. Diperlukan pra direproduksi untuk formulasi tabir surya yang sama. Transmisi spektral dari tabir surya
iradiasi sampel. Skala penilaian adalah 3 hingga 5 bintang. Semakin banyak bintang berarti dalam rentang spektral ultraviolet dapat digunakan untuk memprediksi suatu in-vitro Nilai
semakin banyak perlindungan (berdasarkan rasio) dalam UVA adalah sebagai berikut: SPF berdasarkan eritema standar dan data solar. 32 Boot's Star dan metode panjang
gelombang kritis untuk mengkategorikan efektivitas peredam UVA juga dilakukan dari data
spektrofotometri. Setiap pra-iradiasi sampel untuk mengevaluasi kemampuan fotonya, perlu
Berarti rasio UVA / UVB Kategori Peringkat Bintang dilakukan dengan dosis terkontrol dari simulator surya. Lampu flash yang digunakan dalam
0,0 hingga 0,59 Tidak Ada Peringkat UV-1000S tidak memaparkan sampel pada dosis cahaya berlebihan, menjaga analisis

0,6 hingga 0,79 *** spektrofotometri independen dari masalah photostability. 33 Jumlah tabir surya yang
direkomendasikan untuk diterapkan di FDA dan COLIPA in-vivo
0. 8 hingga 0.9 ****

0,9 dan lebih *****

• Faktor perlindungan kekebalan (IPF): kemampuan produk tabir surya untuk

mencegah penekanan kekebalan yang diinduksi-UV. IPF dinilai dengan metode metodologi adalah 2 mg / cm 2 atau 2 μL / cm 2. Sebagian besar tabir surya memiliki

kompleks seperti kemampuan tabir surya untuk menghambat kepekaan atau elisitasi gravitasi spesifik hampir menyatu. Luas pemohon diukur dan kemudian jumlah tabir

kontak atau reaksi hipersensitif tipe tertunda terhadap alergen seperti

surya yang sesuai diukur menggunakan pipet (volume) atau ditimbang oleh kerugian.
Substrat ideal untuk in-vitro SPF perlu cukup transparan untuk ultraviolet dan
dinitroklorobenzena (DNCB) dan nikel. IPF dianggap berkorelasi lebih baik dengan
mensimulasikan porositas dan tekstur kulit manusia in-vivo substrat. Cocok in-vitro Substrat
perlindungan UVA dari tabir surya dibandingkan dengan SPF-nya.
berkisar dari epidermis manusia dan epidermis tikus hingga selubung sosis dan kondom
domba alami. Substrat yang biasa digunakan adalah pelat Transpore, Vitro-Skin,
• Tabir surya spektrum luas: Panjang gelombang kritis> 370 nm dan faktor perlindungan
Roughened Quartz Plate, polymethylmethacrylate (PMMA), dan PTFE (Teflon). 34
UVA> 4

• Tabir surya yang tahan air: Pertahankan nilai SPF berlabel setelah dua perendaman
berurutan dalam air selama 20 menit (40 menit)

• Tabir surya yang sangat tahan air: Pertahankan nilai SPF berlabel setelah empat
perendaman berurutan dalam air selama 20 menit (80 menit)
1. In-vitro Penentuan SPF (pengukuran absorbansi)
dengan UV-Spectrophotometer 35
Metode Evaluasi Timbang 1 g dari semua sampel, transfer ke labu ukur 100 mL, encerkan ke volume dengan
Pada tahun 1934, Friedrich Ellinger menentukan dosis eritemal minimal (MED) dari kulit yang etanol, diikuti dengan ultrasonication selama 5 menit dan kemudian saring melalui kapas,
dilindungi dan tidak dilindungi dengan mengevaluasi kemanjuran pelindung tabir surya menggunakan tolak sepuluh mL pertama. Transfer alikuot 5,0 mL ke labu volumetrik 50 mL dan encerkan
radiasi lampu merkuri pada kedua lengan dan menyatakan koefisien perlindungan yang menurun dengan etanol. Kemudian transfer alikuot 5,0 mL ke labu volumetrik 25 mL dan isi
nilainya sejauh perlindungan meningkat. Pada tahun 1956, Rudolf Schulze mengusulkan "Faktor volumenya dengan etanol. Ukur absorpsi sampel dalam larutan dalam kisaran 290 hingga
Schulze" yang telah digunakan selama beberapa dekade di negara-negara Eropa, sebagai referensi 450 nm dengan setiap penambahan 5 nm menggunakan sel kuarsa 1 cm, dan etanol
dalam evaluasi tabir surya. Schulze Factor adalah waktu paparan yang diperlukan untuk induksi sebagai blanko. Hitung rata-rata dari tiga penentuan dan hitung SPF dengan persamaan
eritema pada kulit yang dilindungi dan tidak terlindungi oleh tabir surya dengan dosis tambahan sinar Mansur. Nilai EE * I adalah konstan dan diberikan pada Tabel 1.
matahari seperti radiasi yang dipancarkan dari lampu. Pada tahun 1974, Greiter memperkenalkan
istilah Sun Protection Factor (SPF) ke “Schulze factor.” Sejak saat itu hingga sekarang SPF adalah
istilah populer dalam evaluasi tabir surya. 35 Pada tahun 1978, badan pengawas Amerika Utara (FDA)
320
mengusulkan normalisasi pertama untuk menentukan Faktor Perlindungan Matahari (SPF). Berikut ini
SPF spektrofotometri • () I () Abs
• CF •EE • • () • • •
adalah metode evaluasi tabir surya yang baru diterima dan diikuti: 290

Di mana: EE (I) - spektrum efek berlian; I (l) - spektrum intensitas kutub; Abs (l) -
penyerapan produk tabir surya; Faktor koreksi CF (= 10).

In-vitro metode Tabel 1: Fungsi produk yang dinormalisasi digunakan dalam

perhitungan SPF
Banyak badan pengatur, seperti Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (USFDA) dan
Panjang gelombang (λ) dalam nm EE x I (dinormalisasi)
The European Cosmetic Toiletry and Perfumery Asso- ciation (COLIPA), mandat in-vivo menguji
pada subyek manusia, menggunakan titik akhir eritemal untuk menentukan SPF dari tabir 290 0,0150

surya topikal. Itu 295 0,0817

in-vivo tes mahal dan memakan waktu dan mungkin tidak praktis untuk evaluasi
300 0,2874
produk rutin. UV-1000S dirancang untuk membuat evaluasi SPF prosedur analitis
305 0,3278
sederhana dan rutin dilakukan dalam laboratorium formulasi. 31 Meskipun in-vivo pengujian
wajib untuk membuat klaim label produk untuk SPF, investasi dalam UV-1000S 310 0,1864

akan memastikan bahwa hanya satu in-vivo Tes harus dilakukan untuk setiap 315 0,0839
formulasi tertentu. Pengukuran suatu in-vitro SPF dapat dilakukan dengan mengukur
320 0,0180
transmitansi difus dalam ultraviolet
Total 1

174 Jurnal Farmakognosi, Vol 8, Edisi 3, Mei-Juni, 2016

 DONGLIKAR DAN SHARADA .: Sintetis dan tabir surya alami

2. In-vitro Penentuan SPF oleh UV 2000S Ultraviolet Rasio UVA Deskriptor Kategori Bintang

Transmittance Analyzer (Labsphere) 0,0 hingga <0,2 Terlalu rendah untuk klaim UVA

Prinsip yang didasarkan pada pengukuran pengiriman sampel, di mana transmisi 0,2 hingga <0,4 Moderat
didefinisikan sebagai rasio pencahayaan yang melewati sampel ke pencahayaan yang
0,4 hingga <0,6 * * Bagus
mempengaruhi sampel. Prosedur: Timbang 100 mg sampel penelitian dan sebarkan pada
56 cm 2 area untuk mendapatkan sampel dengan ketebalan film 2 μl / cm 2 pada Transpore 0,6 hingga <0,8 * * * Unggul

Tape seperti yang disarankan dalam manual pengoperasian Ultraviolet Transmitance ≥0.8 * * * * Maksimum
Analyzer UV-2000S untuk persiapan sampel dan teknik aplikasi. 33-34
Ketentuan lain untuk menggunakan metode ini adalah pertama mengevaluasi stabilitas
foto formula tabir surya yang mengandung peredam UVA. Sampel harus pra-iradiasi,
Paparkan sampel yang disiapkan ke lampu kilat Xenon untuk menentukan Faktor Perlindungan Matahari
menggunakan sumber cahaya simulator surya sebelum transmitansi spektral diukur.
sebagai berikut:
Dosis pajanan sebelum iradiasi diukur dalam satuan MED (dosis eritemal minimal) dan
sama dengan sepertiga dari nilai SPF untuk formulasi tertentu yang diuji. Kekhawatiran
400

• 290
• d•
ES • photostability untuk formula tabir surya tertentu mendukung penggunaan flashlamp di
SPF • Labsphere UV-1000S. Sampel pra-iradiasi harus dilakukan dengan sumber kontinu yang
•
400
ES
• d• •
290 spektrum dan paparannya dimonitor secara ketat. Sumber cahaya dari spektrofotometer

Di mana, E (λ) adalah spektrum aksi eritema, S (λ) adalah irradiansi spektral matahari, T penganalisa sebaiknya tidak digunakan untuk iradiasi sampel. Metode Rating Spektrum

(λ) adalah transmitansi spektral sampel dengan integral dihitung melintasi batas panjang Luas hanya bergantung pada bentuk spektrum serapan UV dan bukan pada

gelombang 290-400 nm. amplitudo-nya. Masalah tes ini berkorelasi dengan cukup kecil

Metode panjang gelombang kritis / Metode peringkat spektrum luas Amerika Serikat
(FDA): 33-34 Panjang gelombang kritis adalah panjang gelombang, di mana 90% dari area di
in-vivo hasil. 32-33
bawah kurva kepunahan antara 290 dan 400 nm diperoleh atau hanya ukuran 'luasnya'
perlindungan UVA menggunakan metode uji yang disebut 'panjang gelombang kritis'.
In-vivo metode
Semakin tinggi kepunahan dalam UVA, semakin tinggi akan menjadi λc. Ini adalah alternatif
Berikut ini biasanya digunakan dalam vivo metode untuk penentuan SPF. Ketiga metode
yang diusulkan untuk Sistem Boots Star. Ini mengevaluasi keseragaman spektrum
memiliki prosedur yang agak mirip kecuali titik akhir dan ekspresi hasil. Prosedur dan
absorbansi produk tabir surya. Hasilnya didasarkan pada angka yang disebut panjang
titik akhir adalah sebagai berikut:
gelombang kritis yang ditentukan secara spektrofotometri dari spektrum absorbansi. Teknik
ini tidak sensitif terhadap persiapan sampel seperti in-vitro Pengukuran SPF atau Boots Star, Prosedur: Relawan manusia diiradiasi dengan sumber cahaya UVA (320 ÷ 400 nm) dan

karena hanya bergantung pada nilai relatif serapan spektral dan bukan nilai absolut. Dalam perubahan kulit, menghasilkan penggelapan pigmen yang cepat atau persisten atau eritema

proposal pengujian ini, absorbansi film tipis dari tabir surya diintegrasikan (dijumlahkan) dari atau penyamakan diamati setelah waktu yang diinginkan setelah iradiasi dihentikan.

290 nm melintasi panjang gelombang UV hingga jumlahnya mencapai 90% dari total
absorbansi tabir surya di wilayah ultraviolet (290-400 nm ). Panjang gelombang di mana Pengamatan: Dalam waktu 60 detik setelah setiap paparan (tes IPD), dan sekali lagi sekitar 2
jumlah absorbansi mencapai 90% dari total absorbansi didefinisikan sebagai 'panjang jam setelah paparan (tes PPD) dan 16-24 jam setelah paparan (PFA), situs yang diiradiasi
gelombang kritis' dan dianggap sebagai ukuran luasnya perlindungan tabir surya. Filter dievaluasi di bawah pencahayaan "pemanasan sementara" yang cerah (sekitar 1000 Lux pada
kemudian diklasifikasikan sebagai 'spektrum luas', memiliki bagian signifikan dari 6000 K) untuk respons pigmentasi dan eritema, menggunakan skala berikut:
penyerapannya dalam UVA, ketika panjang gelombang kritis lebih panjang dari 370 nm.
Panjang gelombang kritis didefinisikan melintasi spektrum 290-400 nm dengan persamaan
Pigmentasi Eritema
berikut:
0 = Tidak ada tanggapan 0 = Tidak ada tanggapan

0,5 = Respon samar-samar 0,5 = Respon samar-samar

1.0 = Pigmentasi abu-abu atau coklat gelap 1.0 = Eritema yang jelas
yang tidak ambigu 1.5 = eritema yang terdefinisi dengan baik
••

• C Min ••
• () 0.9 •
• •
• 290A • 1.5 = Menentukan pigmentasi abu-abu gelap dengan batas tajam

•
400
SEBUAH atau coklat dengan tajam 2.0 = Eritema cerah
• • 290 •
perbatasan

Di mana, A (λ) adalah absorbansi pada panjang gelombang λ dan hasil dari metode peringkat 2.0 = Pigmentasi dalam
spektrum luas Amerika Serikat harus diprediksi sebagai berikut:

• IPD (Imagingate Pigment Darkening) oleh Kaidbey dan Barnes: 36

λc Tingkat Perlindungan
di mana faktor perlindungan UVA dari rasio tabir surya melindungi dosis penggelapan
340 nm ≤ λχ <370 nm Beberapa (UVA / UVB)
pigmen langsung minimal yang segera ke dosis penggelapan pigmen langsung minimal
λc> 370 nm Lebih banyak (spektrum luas) yang tidak terlindungi dalam waktu 60 detik setelah setiap paparan ditentukan. Titik akhir
untuk metode ini adalah pigmentasi yang menghasilkan kadar ≥1 dalam 1 menit setelah

Rasio UVA / UVB: Kekhawatiran baru-baru ini dengan sistem peringkat SPF untuk tabir surya setiap paparan UVA.

adalah bahwa sistem ini didasarkan pada eritema sebagai titik akhir. Oleh karena itu, bahan aktif
yang berfungsi terutama sebagai UVB blocker secara substansial meningkatkan SPF produk. Ada
kebutuhan untuk menambahkan sistem label produk yang menjelaskan perlindungan UVA yang
ditawarkan selain SPF. Nilai transmitansi spektral, Tλ, dikonversi ke nilai absorbansi spektral Aλ =
-log (Tλ). Suatu istilah yang disebut rasio UVA dihitung sebagai rasio penyerapan total dalam UVA
dengan yang ada di UVB. 33-34 Peringkat bintang, dan klaim terkait untuk perlindungan UVA,
ditentukan sebagai berikut:
• PPD (Persistent Pigment Darkening) oleh Chardon et al.:37 di mana faktor
perlindungan UVA dari rasio tabir surya dilindungi dosis penggelapan pigmen
minimal langsung terhadap dosis penggelapan pigmen persisten minimal yang tidak
terlindungi, dievaluasi sekitar 2 jam setelah paparan UVA ditentukan. Titik akhir
untuk metode ini adalah pigmentasi yang menghasilkan kadar ≥ 1, 2 jam setelah
paparan UVA. Keuntungan metode PPD, bila dibandingkan dengan

Jurnal Farmakognosi, Vol 8, Edisi 3, Mei-Juni, 2016 175

 DONGLIKAR DAN SHARADA .: Sintetis dan tabir surya alami
IPD, adalah warna residual yang telah berkembang setelah paparan radiasi distabilkan dan
memungkinkan pembacaan yang lebih tepat.
Ketidakseragaman dalam SPF dan peringkat terkait produk tabir surya membingungkan
• PFA (Faktor perlindungan dalam UVA) oleh Cole et al: 38 di mana faktor perlindungan konsumen. Tabir surya, terutama yang memiliki SPF tinggi, dapat menyebabkan penurunan
UVA dari rasio tabir surya melindungi dosis respons minimal (eritema atau produksi vitamin D yang signifikan. Beberapa bahan kimia tabir surya seperti kayu manis,
penyamakan) dengan dosis respons minimal yang tidak terlindungi, sekitar 24 jam
setelah paparan UVA ditentukan.
• PPF (Phototoxic Protection Factor) oleh Lowe et al: 33 di mana rasio tabir surya melindungi
dosis fototoksik minimal, diukur 72 jam setelah paparan UVA. Metode ini menggunakan
8-methoxypsoralen untuk meningkatkan sensitivitas sinar UV. Titik akhir untuk metode ini
adalah eritema atau penyamakan yang menghasilkan kadar ≥ 1 dalam waktu 16-24 jam setelah
paparan UVA.
Evaluasi stabilitas foto tabir surya 39
Dari penelitian diamati bahwa setelah terpapar sinar matahari banyak bahan kimia tabir surya
mengalami degradasi dan kehilangan sifat pelindung foto mereka dan dengan demikian
kemanjuran produk. Oleh karena itu harus menentukan stabilitas foto tabir surya. Evaluasi
stabilitas foto dilakukan dengan mengukur area di bawah indeks kurva [AUCI] dari tabir surya
setelah paparan UV alami (UVnat) atau paparan UV buatan (UVart). Beratnya 0,5 mg / cm 2
tabir surya dan tempatkan di antara dua lempengan silika kuarsa dipoles dipoles dengan
diameter 25 mm dan ketebalan 5 mm. Paparkan sampel selama 120 menit di luar ruangan
terutama di cuaca cerah seperti UVnat atau gunakan radiasi sinar matahari buatan seperti
sumber lampu sebagai UVart. Ukur penyerapan sebagai berikut: sebelum paparan, setelah 30
menit, 90 menit dan 120 menit paparan sinar matahari UV alami atau buatan. Untuk
menghilangkan kemungkinan degradasi senyawa fotoaktif dengan kenaikan suhu, coba
panaskan pelat selama 20 menit pada suhu sampel yang konstan hingga 50 ° C ± 2 ° C di hot
plate yang sekitar 15 ° C lebih tinggi dari suhu kulit. Spektrum sebelum dan sesudah
pemanasan harus sama jika bahan kimia foto aktif tidak mengalami degradasi. Hitung AUC
untuk UVB (290-320 nm), UVA1 (340-400 nm), UVA2 (320-340 nm) untuk setiap spektrum
sebelum [AUC sebelum] dan setelah [AUC setelah] sebelum dan sesudah UVnat. Indeks AUC
(AUCI), didefinisikan sebagai AUCI = AUCafter / AUCbefore. Jika AUCI lebih besar / sama
dengan 0,80 maka tabir surya dianggap sebagai photostable.
Dosis dan Aplikasi 40-42
Ditemukan bahwa khasiat tabir surya gagal karena penerapan dosis yang ditentukan atau kurang
penerapan reapplikasi setelah bersihkan, berkeringat, berenang dan atau aktivitas yang giat. Dosis yang
digunakan dalam pengujian tabir surya FDA adalah 2 mg / cm 2 kulit yang terpapar. Jika seseorang
mengasumsikan tubuh orang dewasa “rata-rata” dengan tinggi 5 kaki 4 in (163 cm) dan berat 150 lb (68
kg) dengan pinggang 32 inci (82 cm), orang dewasa yang mengenakan pakaian renang yang menutupi
area pangkal paha harus oleskan sekitar 30 g (atau 30 ml, sekitar 1 ons) secara merata ke area tubuh
yang tidak tertutup. Individu yang lebih besar atau lebih kecil harus skala jumlah ini sesuai.
Mempertimbangkan hanya wajah, ini berarti sekitar 1/4 hingga 1/3 sendok teh untuk rata-rata wajah orang
dewasa. Tabir surya harus diterapkan dengan benar dalam konsentrasi 2 mg / cm 2 ke semua area yang
terpapar sinar matahari dan dibiarkan kering sepenuhnya sebelum terpapar sinar matahari. Itu harus
diterapkan kembali setiap 2 jam, dan setelah berkeringat, berenang, aktivitas atau olahraga yang kuat
dan atau setelah setiap lap.
Pelabelan 43-44
Panjang gelombang kritis tabir surya harus sama atau lebih tinggi dari 370 nm untuk mengklaim
"spektrum luas," dan hanya tabir surya "spektrum luas" dengan SPF yang sama dengan atau lebih
tinggi dari 15 dapat mengklaim manfaat terhadap kanker kulit dan penuaan kulit seperti yang
diarahkan dalam monograf. Tabir surya yang sebelumnya memenuhi syarat sebagai tahan air
sekarang diberi label "tahan air (40 menit)." Yang sebelumnya memenuhi syarat sebagai sangat
tahan air sekarang dilabeli sebagai "tahan air (80 menit)." Istilah seperti "tahan air," "tahan keringat,"
dan "tabir surya" tidak diperbolehkan dan larangan DILAKUKAN.
176
Kontroversi 45-46
turunan PABA, benzofenon, dan oktokristalin diamati menyebabkan gejala alergi akut atau
kronis. Berbagai filter anorganik ukuran kecil ditemukan memiliki daya serap perkutan dan
aktivitas mengganggu endokrin. Penyumbatan pori-pori kulit bahkan menyebabkan jerawat
dan rosacea seperti efek samping. Sifat buram dan efek pemutih kulit adalah kelemahan
lain yang melekat pada filter anorganik. Tabir surya tidak bisa diterapkan pada kulit yang
retak atau terluka. Penggunaan tabir surya anak-anak sedang diteliti atau dengan tindakan
pencegahan tinggi.
Bahan kimia alami seperti tabir surya
Bahan kimia alami seperti polifenol (flavonoid, tanin), karotenoid, antosianidin, beberapa vitamin,
minyak tetap, minyak atsiri dari sayuran, buah-buahan, bagian tanaman obat (daun, bunga, buah,
beri), ganggang dan lumut lebih efektif daripada bahan kimia sintetis yang adalah karena efek
menguntungkan jangka panjangnya terutama terhadap kerusakan kulit akibat radikal bebas
bersamaan dengan penyumbatan sinar UV. 47-49 Semua ini memiliki aktivitas antioksidan yang kuat.
Kebanyakan dari mereka memiliki pelembab dan pendinginan (jus lidah buaya, minyak tetap),
antimikroba (minyak atsiri), penyembuhan luka dan anti-inflamasi (polifenol seperti curcumin),
antikanker (tanin dan resveratrol), anti penuaan atau peremajaan sel (anthocyanidins, carot -
mencegah, vitamin) jenis kegiatan juga. 50-52 Semua efek ini menjadikannya bahan pilihan dalam
kosmetik. Kerusakan kulit yang diperantarai oleh radiasi foto memerlukan berbagai cara
perlindungan untuk menghasilkan manfaat jangka panjang dan menghindari kondisi kronis seperti
kanker. Karenanya mengikuti bahan kimia alami 47-55 Penggunaannya bisa ideal dalam produk tabir
surya.
Harapan konsumen
Konsumen membutuhkan produk tabir surya all-in-one yang seharusnya tidak beracun, tidak
alergi, air atau keringat, pelembab, pendingin, antioksidan dan UV-A serta pelindung UV-B
dengan nilai SPF tinggi. 56
Tabir surya kulit, anti jerawat dan anti penuaan juga dibutuhkan. Dalam banyak olahraga, pemain
menghabiskan waktu maksimum mereka di bawah sinar matahari dan karenanya lebih baik dilayani dengan
produk yang telah disebutkan di atas.
Teknologi terkini
Tabir surya lebih populer dalam bentuk lotion, krim, gel, semprotan, tongkat dan minyak. Baru-baru
ini microsponges, microsphere, dendrimer, liposome, nanopartikel memasukkan produk tabir surya
yang lebih stabil dan efektif dengan foto yang tersedia di pasaran. Tabir surya tidak tetap menjadi
kosmetik khusus tetapi banyak bahan kimia pelindung-foto lainnya menambahkan kosmetik dalam
perawatan rambut (misal sampo), perawatan kulit (misal pelembab, alas kaki dan concealer),
perawatan bibir (mis. Lipstik, lip balm) dan bahkan dalam perawatan mata (misalnya krim mata)
dengan lebih dari 30 SPF tersedia di pasar. 57-58
KESIMPULAN
Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa ada potensi pasar yang besar untuk bahan kimia tabir
surya baik sintetis atau alami atau dalam kombinasi karena kesadaran akan perlindungan dari
UVA berbahaya serta sinar UVB. Foto-stabil, seragam produk tabir surya pelindung UVA / UVB
dengan SPF tinggi dapat menjadi persyaratan ideal minimum tetapi bahan kimia alami seperti
polifenol (flavonoid, tanin), karotenoid, anthocyanidins, beberapa vitamin, minyak tetap dan minyak
atsiri dari sayuran, buah-buahan, bagian tanaman obat (daun, bunga, buah-buahan, beri), alga
dan lumut lebih efektif karena efek menguntungkan jangka panjangnya terutama terhadap
kerusakan kulit akibat radikal bebas bersama dengan penyumbatan sinar UV. Bahan kimia alami
ini menggabungkan
Jurnal Farmakognosi, Vol 8, Edisi 3, Mei-Juni, 2016
 DONGLIKAR DAN SHARADA .: Sintetis dan tabir surya alami

Kelas Sumber Mode tindakan perlindungan foto

Flavonoid

Sereal biji-bijian dan herbal aromatik (peterseli, rosemary, thyme),

Apigenin (5,7,4'-trihydroxyflavone) banyak digunakan Menghambat induksi UV yang dimediasi aktivitas ornithine
buah-buahan (apel, ceri, anggur), sayuran (kacang-kacangan, brokoli, seledri,
flavon tanaman terdistribusi decarboxylase, menurunkan COX-2
daun bawang, daun bawang, bawang merah,
ekspresi dalam makrofag
gandum, tomat) dan minuman (teh, anggur)

Chrysin (5,7-dihydroxyflavone), analog dari

apigenin, adalah flavon alami Propolis dan madu Menghambat UV yang dimediasi induksi ROS

Buah-buahan dan sayuran (apel, anggur, lemon, Melindungi sistem antioksidan kulit (glutathione peroksidase,

Quercetin (3,5,7,3 ', 4'-pentahydroxyflavone, adalah satu
dari senyawa antioksidan yang paling kuat
tomat, bawang, selada, brokoli, kangkung, biji kapas, dll.),
minuman (teh, anggur merah), rempah-rempah (Gingko biloba,
Apocynum venetum, Poacynum hendersonii, Opuntia ficusindica),
minyak zaitun, dan
propolis dari sarang lebah.
glutathione reduktase, aktivitas katalase dan superoksida
dismutase), pencegahan peroksidasi liposom SPF yang
diinduksi radiasi SPF dari quercetin cocok dengan homosalate,
sebuah
agen tabir surya sintetis

Silymarin adalah ekstrak standar dari flavonolignan

diastereoisomer silibinin A dan silibinin B dalam perbandingan Penghambatan stres oksidatif yang diinduksi UVB, peradangan
Biji milk thistle
kira-kira 1: 1, diastereoisomer isosilibinin A dan isosilibinin B, dan penekanan sistem kekebalan tubuh
silicristin, dan silidianin

Melalui peningkatan aktivitas enzim antioksidan dan

pembersihan radikal bebas oksigen, penghambat spesifik
Genistein (4 ', 5,7-trihydroxyisoflavone, Isoflavon kedelai
protein tirosin kinase, dan
fitoestrogen

Produk sampingan kedelai ( Glycine maks L) minyak Mampu menghambat kematian keratinosit yang diinduksi UVB,

Isoflavon seperti daidzein, genistein, dan glycitein pemrosesan dan juga hadir dalam Red clover ( Trifolium pelepasan hidrogen peroksida (H2O2), dan UVB

pratense L.) diinduksi fosforilasi MAPK

Tanin

Katekin termasuk (-) epicatechin (EC), (-) Mengurangi kerusakan DNA dan pembentukan eritema karena
epicatechin-3-gallate (ECG), (-) epigallocatechin (EGC), (-) perlindungan enzim perbaikan DNA dari inaktivasi oleh ROS dan
Teh hijau, delima, Amla,
epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (+) karena penyerapan UVB
catechin, dan (+) gallocatechin (GC) kemampuan polifenolik teh hijau

Antosianidin

Menghambat efek buruk dari paparan UVB

termasuk translokasi faktor transkripsi
Buah-buahan, bunga dan beri berwarna, mulai dari kuning
NF-kB dan AP-1, lebih dari ekspresi sitokin IL-8
Campuran antosianidin hingga ungu (kecuali hijau), sereal, sereal
pro-inflamasi, pembelahan procaspase-3 (langkah kunci
biji-bijian, (misalnya Delima ( Punica granatum)
dalam jalur apoptosis),
dan fragmentasi DNA

Melindungi kulit melalui mekanisme transkripsi

Cyanidin 3-glikosida Spesies jeruk
Pensinyalan NF-κB dan MAPK

Memblokir penghancuran kolagen dan respons inflamasi

Pelargonidin Stroberi dan beri lainnya melalui mekanisme transkripsi NF-
pensinyalan κB dan MAPK

Karotenoid

β-karoten, Tomat ( Solanum Lycopersicum), Wortel ( Daucus carota) dan

Sebagai pemecah rantai antioksidan dalam lipid
dalam banyak warna merah oranye
likopen peroksidasi.
buah-buahan dan sayur-sayuran

Sebagai pemecah rantai antioksidan dalam lipid

Fucoxanthin, astaxanthin Ganggang coklat
peroksidasi.

Senyawa poly-phenoilc lainnya

Anggur ( Vitis vinifera) Menghambat aktivitas ODC dan COX-2. Penghambatan meningkat
Resveratrol (Trans-3'4'5'-trihydroxystilbine)
Kacang, buah-buahan tingkat peroksidasi lipid

Mengais ROS, dengan mengganggu aktivasi protein kinase-C.

Tingkatkan konten glutathione dan aktivitas GST. Menghambat
Kurkumin Akar dari Curcuma longa Zingiberaceace peroksidasi lipid dan asam arakidonat. Menghambat Ornithin
decarboxylase
(ODC) aktivitas

Lanjutan .....

Jurnal Farmakognosi, Vol 8, Edisi 3, Mei-Juni, 2016 177

 DONGLIKAR DAN SHARADA .: Sintetis dan tabir surya alami

Kelas Sumber Mode tindakan perlindungan foto

Sayuran, minyak zaitun ( Olea europoea) Oleaceae, Menghambat pembentukan radikal hidroksil, pemulungan
Asam caffeic, coumaric, cinnamic dan ferulic
caper ( Capparis spinosa), radikal hidroksil dan superoksida.

Stigma bunga crocus ( Crocus sativus) crocin- (bertanggung jawab atas

warna), picrocrocin- (bertanggung jawab atas rasa pahit), dan safranal- Memperbaiki enzim antioksidan dan menekan peroksidasi
Kunyit
(bertanggung jawab untuk lipid dan pembentukan oksida nitrat
bau dan aroma)

Asam usnic, 1-chloropannarine, epiphorelic acid I Sebagai pemecah rantai antioksidan dalam lipid
Lumut (organisme simbiosis jamur dan alga)
dan II, calicin, depsides, dan depsidones peroksidasi.

Phlorotannins dan dieckol, Plastoquinones, asam Sebagai pemecah rantai antioksidan dalam lipid
Ganggang merah hijau
sargaquinoic, dan sargachromenol peroksidasi.

Vitamin Vitamin

C (Asam Sebagian besar buah dan sayuran (amla, pepaya, jeruk, Menghambat radiasi matahari yang diinduksi p53 kuat

askorbat) lemon, anggur, tomat, mangga) penambah antioksidan.

Vitamin E Mengganggu reaksi berantai radikal bebas dengan menangkap

Sayuran berdaun hijau dan sereal yang diperkaya
(Tokoferol) radikal bebas

Shea butter, minyak jojoba, minyak zaitun, minyak kelapa, minyak jarak, minyak almond, minyak mustard, minyak chaulmoogra,
Minyak berlemak
minyak wijen

Minyak peppermint, minyak tulsi, minyak lemon grass, minyak lavender, minyak jeruk, minyak lemon, minyak kayu putih, minyak pohon teh,
Minyak yang mudah menguap
Minyak mawar

tabir surya berpori dapat memberikan produk tabir surya spektrum efektif yang benar-benar 11. Berwick M, Pestak C, paparan sinar ultraviolet Thomas N. Solar dan mortalitas dari
tumor kulit. Adv Exp Med Biol. 2014; 810: 342-58.
luas dengan antioksidan, penyembuhan luka, anti-inflamasi dan banyak lagi efek perlindungan
12. Elmets CA, Cala CM, Xu H. Photoimmunology. Klinik Dermatol. 2014; 32 (3):
kulit. 277-90.
13. Amaro-Ortiz A, Yan B, D'Orazio JA. Radiasi ultraviolet, penuaan dan
PENGAKUAN kulit: pencegahan kerusakan oleh manipulasi CAMP topikal. Molekul. 2014: 5; 19 (5): 6202-19.

Tidak ada 14. Chen H, Weng QY, Fisher DE. Jalur pensinyalan UV di dalam kulit. J Investasikan
Dermatol. 2014; 134 (8): 2080-5.

KONFLIK KEPENTINGAN 15. Fitzpatrick TB. Validitas dan kepraktisan kulit tipe reaktif-matahari melalui saya
VI. Lengkungan Dermatol. 1988; 124 (6): 869-71.
Penulis tidak memiliki konflik kepentingan. 16. Gies PH, Roy CR, Toomey S, McLennan A. Perlindungan terhadap ultraviolet matahari
radiasi. Penelitian Mutasi. 1998; 422 (1): 15-22.

SINGKATAN YANG DIGUNAKAN 17. Horsham C, Auster J, Sendall MC, Stoneham M, Youl P, Crane P, et al. Antar-
ventilasi untuk mengurangi risiko kanker kulit pada pekerja di luar ruangan: memperbarui ke tinjauan sistematis 2007.
UVA: Radiasi ultraviolet-A; UVB: Radiasi ultraviolet-B; Radiasi ultravio-let-C: UVC; IPD: Gelap Catatan Res BMC. 2014; 7 (1): 10.

pigmen langsung; PPD: Gelap pigmen yang terus-menerus; ROS: Spesies oksigen reaktif; UPF: 18. Diaz JH, Nesbitt LT Jr. Perilaku dan perlindungan paparan sinar matahari: rekomendasi
untuk pelancong. J Travel Med. 2013; 20 (2): 108-18.
Faktor perlindungan ultra violet; SPF: Faktor perlindungan kulit terbakar, PFA: Faktor
19. Thilo G, Sebastian R, Peter Altmeyer, Klaus Hoffmann. Perlindungan terhadap ultra-
Perlindungan UVA, IPF: Faktor perlindungan kekebalan tubuh, MED: Dosis eritemal minimal, COLIPA:radiasi violet oleh pakaian musim panas komersial: kebutuhan untuk pengujian dan pelabelan terstandarisasi.
Asosiasi Perlengkapan Mandi dan Perfumery Kosmetik Eropa, Dermatologi BMC. 2001; 1 (1): 6.

20. Van KFJ. Efek sinar ultraviolet pada mata: peran kacamata pelindung. Mengepung
Perspektif Kesehatan. 1991; 96: 177-84.
ISO: Organisasi Internasional untuk Standardisasi.
21 Fageon L, Doyal, Coutet J, Candau D. Pentingnya produk tabir surya
menyebarkan protokol dan kekasaran substrat untuk in vitro penilaian faktor perlindungan matahari. Int J
REFERENSI Cosmet Sci. 2009; 31 (6): 405-18.

1. Singhal M, Khanna S, NASA A. Cosmeceuticals untuk kulit: ikhtisar. Asia 22. Gilchrest BA. ABC-D perlindungan matahari yang masuk akal. Terapi Kulit Lett. 2008;
J Pharm Clin Res. 2011; 4 (masalah hilang): 16. 13 (5): 1-5.

2. Sumur FV, Lubowe II. Kosmetik dan kulit. Reinhold Book Corporation, London. 23. Kripke ML. ABC faktor perlindungan tabir surya. J Investasikan Dermatol.
1969; hal.8. 2003; 121 (1): 7-8.

3. Harry RJ. Kosmetikologi Harry. 7 th edn, Bab 23, hlm. 397. London: Longmans.
1982.
4. Pierfrancesco M, Chen HD, Xing-Hua G, Gazzaniga G, Morganti G. Natural
Bahan untuk neurocosmetics canggih. Perawatan Pribadi Eropa. 2013; 6 (2): 19-24.
5. Clark A, Hessler JL. Perawatan kulit. Facial Plast Surg Clin North Am. 2015; 23 (3);
285-95.
6. Draelos ZD. Perkembangan baru dalam kosmetik dan produk perawatan kulit. Adv
Dermatol. 1997; 12: 3-17.
24. Murphy GM, Elang JL. Tabir surya. JR Soc Med. 1986; 79 (5): 254-6.
25. Stiefel C, Schwack W. Photoprotection dalam mengubah waktu-kemanjuran filter UV-
dan keselamatan, proses sensitisasi dan aspek peraturan. Int J Cosmet Sci. 2015; 37 (1): 2-30.
26. Jou PC, Tomecki KJ. Tabir surya di Amerika Serikat: status saat ini dan masa depan
pandangan. Adv Exp Med Biol. 2014; 810: 464-84.
27. Wang SQ, Lim HW. Status terkini dari peraturan tabir surya di Amerika
Negara: Aturan final Administrasi Makanan dan Obat 2011 tentang pelabelan dan pengujian efektifitas. J Am
Acad Dermatol. 2011; 65 (4): 863-9.

7. Joshi LS, Pawar HA. Kosmetik Herbal dan Kosmetika: Suatu Tinjauan. Nat 28. Lodén M, Beitner H, Gonzalez H, Edström DW, Akerström U, Austad J, et al.
Prod Chem Res. 2015; 3: 170. Penggunaan tabir surya: kontroversi, tantangan dan aspek peraturan. Br J Dermatol. 2011; 165 (2): 255-62.

8. Jou PC, Feldman RJ, Tomecki KJ. Perlindungan UV dan tabir surya: apa yang harus diceritakan
pasien. Cleve Clin J Med. 2012; 79 (6): 427-36. 29. Printz C. Komunitas dermatologi memuji peraturan baru tabir surya FDA:
9. Kaimal S, Abraham A. Sunscreens. India J Dermatol Venereol Leprol. persyaratan pelabelan bertujuan untuk memudahkan konsumen memilih tabir surya. Kanker. 2012; 118 (1):

2011; 77 (2): 238-43. 1-3.

10. Marionnet C, Tricaud C, Bernerd F. Paparan sinar matahari UV non-ekstrim: 30. Schalka S, Reis VM. Faktor perlindungan matahari: makna dan kontroversi. Sebuah Bras

karakterisasi spektral, efek pada kulit dan proteksi foto. Int J Mol Sci. 2014; 16 (1): 68-90. Dermatol. 2011; 86 (3): 507-15.
31. Mansur JS, Breder MNR, Mansur MA, Azulay RD. Determinação do fator

178 Jurnal Farmakognosi, Vol 8, Edisi 3, Mei-Juni, 2016

 DONGLIKAR DAN SHARADA .: Sintetis dan tabir surya alami

de proteção solar por espectrofotometria. An Bras Dermatol Rio De Janeiro. 1986; 61 (3): 121-4.
32. Sayre RM, Agin PP, Levee GJ, Marlowe E. Perbandingan in vivo dan in vitro
pengujian formula penyaringan sinar matahari. Photochem Photobiol Oxford. 1979; 29 (3): 559-66.
33. Curtis Cole. Evaluasi multicenter dari perlindungan UVA tabir surya dengan
metode uji faktor perlindungan. 1994; 30 (5): 729-36.
34. Maria P, Edoardo Z, Piergiorgio N, Andrea P, Denis G, Mauro A. In Vitro Mengevaluasi-
asi dari Sunscreens: Pembaruan untuk Dokter. ISRN Dermatologi. 2012: 4 halaman.
35. Hoppe VU, Kopplow HJ, Wiskemann A. Evaluasi statistik perlindungan cahaya
faktor. Arzneimittelforschung. 1975; 25 (5): 817-25. Jerman.
36. Kaidbey K, Barnes A. Penentuan faktor-faktor perlindungan WA dengan cara segera
pigmen diate gelap di kulit normal. J Am Acad Dermatol. 1991; 25 (2): 262-6.
37. Chardon A, Dominique M, Nikiforos K. UVA khasiat perlindungan dari tabir surya
dapat ditentukan dengan metode penggelapan pigmen persisten (PPD) (Bagian 2).
Fotodermatologi Fotoimunologi dan Fotomedisin. 2000; 16 (6): 250-5.
38. Lowe NJ, James B. Evaluasi Perlindungan Tabir Surya dengan Pengukuran
Sintesis DNA Epidermal. Jurnal Investigasi Dermatologi. 1980; 74 (3): 181-2.
39. Schauder S. Evaluasi agen tabir surya. Z Hautkr. 1988; 63 (Suppl 1):
44-8. Ulasan. Jerman. PubMed PMID: 3067467.
40. Matts PJ, Alard V, Brown MW. COLIPA in vitro Metode UVA: standar
dan ukuran yang dapat direproduksi dari perlindungan UVA tabir surya. Int J Cosmet Sci. 2010; 32 (1): 35-46
Difoto 2009; 25 (4): 175-80.
44. Diffey B. Aturan akhir FDA tentang pelabelan dan pengujian efektivitas tabir surya:
terlalu sedikit, sudah terlambat? J Am Acad Dermatol. 2012; 66 (1): 162-3.
45. Skotarczak K, Osmola-Mankowska A, Lodyga M, Polanska A, Mazur M,
Adamski Z. Photoprotection: fakta dan kontroversi. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015; 19 (1):
98-112.
46. Valdivielso-Ramos M, Herranz JM. Perbarui perlindungan foto pada anak-anak.
An Pediatr (Barc). 2010; 72 (4): 282.e1-9.
47. Ashawat MS, Madhuri BSS, kosmetik Swarnlata S. Herbal: tren dalam perawatan kulit
perumusan. Ulasan Farmakognosi. 2009; 3 (5): 72-9
48. Nisakorn S, Ampa J. Produk alami sebagai perlindungan foto. Jurnal kosmetik
dermatologi. 2015; 14 (1): 47-63.
49. Saewan N, Jimtaisong A. Produk alami sebagai perlindungan foto. J Cosmet
Dermatol. 2015; 14 (1): 47-63.
50. Sies H, Stahl W. Konstituen bioaktif non-nutrisi dari tanaman: likopen, lutein
dan zeaxanthin. Int J Vitam Nutr Res. 2003; 73 (2): 95-100
51. Dreher F, Maibach H. Efek perlindungan antioksidan topikal pada manusia. Curr
Masalah Dermatol. 2001; 29: 157-64.
52. Krol ES, KA Kramer-Stickland, Liebler DC. Tindakan fotoprotektif secara topikal
diaplikasikan vitamin E. Obat Metab Rev. 2000; 32 (3-4): 413-20.
53. DeBuys HV, Levy SB, Murray JC, Madey DL, Pinnell SR. Pendekatan modern untuk
perlindungan foto. Klinik Dermatol. 2000; 18 (4): 577-90.
54. Lawrence N. Perawatan baru dan baru untuk photoaging. Klinik Dermatol.
2000; 18 (1): 99-112.

41. Bodekaer M, Faurschou A, Philipsen PA, Wulf HC. Faktor perlindungan matahari terus menerus
tence selama sehari dengan aktivitas fisik dan mandi. Photodermatol Photoim- munol Difoto. 2008;
24: 296-300.
42. Kim SM, Oh BH, Lee YW. Hubungan antara jumlah tabir surya
55. Pathak MA. Tabir surya: pendekatan topikal dan sistemik untuk perlindungan
kulit manusia terhadap efek berbahaya dari radiasi matahari. J Am Acad Dermatol. 1982; 7 (3): 285-312.
56. Schroeder P, Krutmann J. Apa yang dibutuhkan untuk memberikan tabir surya lengkap

diterapkan dan faktor perlindungan sinar matahari di kulit Asia. J Am Acad Dermatol. 2010; 62 (2): 218-22.
43. Schalka S, dos Reis VM. Cucé LC. Pengaruh jumlah tabir surya
diterapkan dan faktor perlindungan matahari (SPF): evaluasi dua tabir surya termasuk bahan yang sama
pada konsentrasi yang berbeda. Photodermatol Photoimmunol
perlindungan. Terapi Kulit Lett. 2010; 15 (4): 4-5.
57. Epstein HA. Batas perlindungan tabir surya berikutnya: di luar tabir surya
Dikuliti. 2011; 9 (4): 247-50.
58. Wang SQ, Balagula Y, Osterwalder U. Photoprotection: ulasan saat ini
dan teknologi masa depan. Ada Dermatol. 2010; 23 (1): 31-47.

ABSTRAK PICTORIAL RINGKASAN

• Paparan sinar matahari yang berlebihan menyebabkan sejumlah masalah kulit.

• Ada peningkatan permintaan tabir surya di seluruh dunia.

• Sunburn protection factor (SPF) adalah keluaran terukur untuk menghitung kemanjuran tabir surya.

• In vitro Penentuan SPF mampu memprediksi kemanjuran tabir surya in-vivo.

• Kondisi pelabelan berbeda untuk berbagai wilayah dunia.

• Bahan kimia photoprotective alami bersama dengan antioksidan dapat memberikan perlindungan
spektrum luas.
• Bahan kimia antioksidan alami memiliki efek antiageing, antiinflamasi dan banyak lagi
perlindungan lainnya.
• Permintaan konsumen adalah produk tabir surya all-in-one.

TENTANG PENULIS
S.L Deore: Telah menyelesaikan B. Pharm dari ARA College of Pharmacy, Dhule, dan Maharashtra. Dia adalah MEDALI GOLD di B.PHARM dari North Maharashtra University pada
2004. Dia memiliki kualifikasi GATE pada 2004 dengan 90%. Dia telah menyelesaikan M.Pharm dari Pemerintah. College of pharmacy, Amravati pada 2006. Dia telah memberikan
gelar PhD dalam ilmu farmasi oleh SGB Amravati University pada Mei 2011. Dia telah mengisolasi saponin dalam pekerjaan PhD-nya. Dia telah menerbitkan 35 makalah penelitian di
berbagai jurnal nasional-internasional tentang tanaman obat dan obat-obatan herbal. Dia telah mempresentasikan 25 poster di berbagai konferensi nasional dan internasional. Dia telah
menerbitkan 02 buku referensi. Dia telah menulis Buku Teks Farmakognosi dan Fitokimia, PharmaMed Press, Hyderabad. Buku-bukunya termasuk dalam silabus farmasi Pune,
Jalgaon, kerala dan Universitas JNTU. Dia telah menyelenggarakan 03 lokakarya nasional dan 02 seminar tingkat negara bagian di lembaganya. Dia telah dianugerahi "Young
Scientist Award" sebagai pengakuan atas pengabdian dan minat pada tanaman Obat dan produk Herbal di Tingkat Internasional dalam Seminar Internasional ke-2 tentang Tanaman
Obat dan Produk Herbal. Dia telah membimbing 22 siswa M.Pharm dan penelitian Ph.D. sedang dalam bimbingannya. Saat ini dia bekerja dengan Pemerintah. Sekolah Tinggi
Farmasi, Amravati (Maharashtra) sebagai Asisten profesor tempat ia telah dipilih melalui MPSC. Dia telah mengajukan 04 paten India di phytochemical. Dia telah mengambil Hibah
Promosi Penelitian (RPS) 11,5 L dari AICTE, Delhi untuk produksi antibodi tanaman. Dia juga telah dianugerahi penghargaan Karir untuk guru-guru muda oleh AICTE. Bidang
penelitiannya adalah isolasi dan penjelasan struktural phytochemical,

Jurnal Farmakognosi, Vol 8, Edisi 3, Mei-Juni, 2016 179