no nama mahasiswa NRP

1 Sarah julia f.a 110115166

2 Beatriks S Sirken 110114327

3 Merliana P. P. Martins 110115297

4 Ely Diah.A 110114439

5 Mahfuuzhah savitri 110116314

6 Ni Putu Ayu Ratna Sari 110114124

7 Nur Asitha Dewi 110116209

8 Lenny Mega Juningsih 110116339

9 Maria Saskia Juanita Parer 110116327

 judul awal

profil pengobatan hipertensi dengan jamu saintifik di klinik Hortus Medicus

B2P2TOOT Tawangmangu

standarisasi simplisia rimpang jahe merah (zingiberis officinalis Roscoe var.

Rubrum)

Standarisasi Dan Pola Kromatografi Lapis Tipis(sidik jari) Ekstrak Etanol Daun
Kelor(Moringa oleifera L.)

Analisis profil sidik jari herba meniran dari beberapa daerah dengan
menggunakan metode KLT dan Kemometrik
formulasi chewable gummy tablet ekstrak etanol daun kelor dengan
penambahan karagenan.

Perbandingan karakteristik fisika efek antioksidan , dan uji stabilitas krim

malam ekstrak daun kelor ( Moringa oleifera L. ) dengan konsentrasi 8% dan
10 %

Formulasi dan Uji Antioksidan Sereal Daun Kelor (Moringa oleifera L.) dengan
Pengisi Tepung Garut (Maranta arundinaceae L.)

Formulasi dan Uji Antioksidan Sereal Daun Kelor (Moringa oleifera Lam)
dengan Pengisi Tepung Porang (Amorphophallus muelleri Blume)

Formulasi dan Uji Antioksidan Sereal Daun Kelor (Moringa oleifera Lam)
dengan Pengisi Tepung Maizena
 penyesuaian judul
Anti hipertention of Apii Herba or
review : Komponen Jamu Saintifik Anti Hipertensi (Kajian Apium graveolens and effectivity
efektivitas dan keamanan) and safety (5 artikel)

Phytochemistry or Phytochemical
review : Tinjaun Fitokimia dan standarisasi jahe merah and Zingiber officinale Roscoe Var
(Zingiber officinale Roscoe Var rubrum) rubrum or red ginger (8 artikel)

Phytochemistry or Phytochemical
and Moringa leaf or Moringa
review : Tinjaun Fitokimia Daun, Biji dan Bunga Kelor (Moringa oleifera or drum stick or miracle
oleifera L) tree (10 artikel)

Quallity analysis and Phyllanti

review : Analisis mutu Herba Meniran dengan pendekatan Herba or Phyllanthus niruri (5
kadar marker dan chemical fingerprint artikel)
review : Karagenan sebagai bahan pembawa chewable gummy chewable gummy tablet and
tablet ektrak herbal Caragenan (10 artikel)

nigh cream formulation and

review : krim malam antioksidan dengan bahan aktif herbal herbal extract (15 artikel)

antioxidant activity and moringa

review : antioksidan kelor dan tepung garut, serta oleifera and functional food or
pemanfaatannya sebagai pangan fungsional nutritive food (10 artikel)

antioxidant activity and moringa

review : antioksidan kelor dan tepung porang, serta oleifera and functional food or
pemanfaatannya sebagai pangan fungsional nutritive food (10 artikel)

antioxidant activity and moringa

review : antioksidan kelor dan tepung maizena, serta oleifera and functional food or
pemanfaatannya sebagai pangan fungsional nutritive food (10 artikel)
 keterangan (keyword untuk cari literatur) di google schoolar dan pubmed.gov
Anti hipertention of Orthosiphonis
Anti hipertention of Centella asiatica Folium or Orthosiphon stamineus or
herba or Centella asiatica and Orthosiphon aristatus or Cat whiskers
effectivity and safety (5 artikel) and effectivity and safety (5 artikel)

Standardization and Zingiber Specific parameter and Zingiber officinale

officinale Roscoe Var rubrum or red Roscoe Var rubrum or red ginger (8
ginger (8 artikel) artikel)

Phytochemistry or Phytochemical
and Moringa seed or Moringa Phytochemistry or Phytochemical and
oleifera or drum stick or miracle tree Moringa Flower or Moringa oleifera or
(10 artikel) drum stick or miracle tree (10 artikel)

Analysis marker compound Phyllanti

Herba or Phyllanthus niruri (5 chemical fingerprint Phyllanti Herba or
artikel) Phyllanthus niruri (5 artikel)
chewable gummy tablet and herbal chewable gummy tablet and extract (10
(10 artikel) artikel)

Formulation and Evaluation and

herbal cream (15 artikel)

antioxidant activity and Maranta

arundinaceae L. and functional food Funcional food and Herbal preparation
or nutritive food (10 artikel) (10 artikel)

antioxidant activity and

Amorphophallus muelleri Blume and
functional food or nutritive food (10 Funcional food and Herbal preparation
artikel) (10 artikel)

antioxidant activity and corn strach

and functional food or nutritive food Funcional food and Herbal preparation
(10 artikel) (10 artikel)
cari literatur) di google schoolar dan pubmed.gov
Anti hipertention of Curcuma
xanthorrhiza Rhizoma or Curcuma
xanthorrhiza or Javanese ginger and
effectivity and safety (5 artikel)
Non Specific parameter and Zingiber
officinale Roscoe Var rubrum or red
ginger (8 artikel)
TLC or Thin Layer Chromatography
and fingerprint Phyllanti Herba or
Phyllanthus niruri (5 artikel)
Anti hipertention of Curcuma
domestica Rhizoma or Curcuma Anti hipertention of Phyllanti
domestica or turmeric and effectivity Herba or Phyllanthus niruri and
and safety (5 artikel) effectivity and safety (5 artikel)
HPLC or High Performance Liqiud
HPTLC or High Performance Thin Layer Chromatography fingerprint
Chromatography fingerprint Phyllanti Phyllanti Herba or Phyllanthus
Herba or Phyllanthus niruri (5 artikel) niruri (5 artikel)
CONTOH TABEL UNTUK KASUS TOPIK " review : Analisis mutu herba phyllantin atau Philanthus niruri "
No keyword No artikel

Quallity analysis and Phyllanti Herba or

1 Phyllanthus niruri (3 artikel) - sub topik
:Peran penting analisis mutu pada meniran

2
 3
Metode ekstraksi for Quallity analysis and
Phyllanti Herba or Phyllanthus niruri (3
artikel) - sub topik :Peran penting analisis
mutu pada meniran

Determination of marker compound

Phyllanti Herba or Phyllanthus niruri (4
2 artikel) ,sub topik : Analisis kadar marker
pada meniran

1
 2

4
TLC AND chemical compound Phyllanti
Herba OR Phyllanthus niruri (4 artikel) ,sub
topik : Analisis kadar marker pada meniran

3 1

2
 3
Spectrophotometer UV-VIS AND chemical
compound Phyllanti Herba OR Phyllanthus
niruri (3 artikel) ,sub topik : Analisis kadar
marker pada meniran

4 1

Phytochemical OR chemical compounds

AND Phiyllanthus niruri ,sub topik
3 :Kandungan kimia Phiyllanthus niruri ( 3
artikel)

2
 3

chemical fingerprint Phyllanti Herba or

4 Phyllanthus niruri (3 artikel) , sub topik :
Chemical fingerprint

TLC or Thin Layer Chromatography and

fingerprint Phyllanti Herba or Phyllanthus
5 niruri (3 artikel) sub topik : Chemical
fingerprint

1
 2

HPTLC or High Performance Thin Layer

Chromatography fingerprint Phyllanti
6
Herba or Phyllanthus niruri (3 artikel) sub
topik : Chemical fingerprint

2
 3

HPLC -MS or High Performance Liqiud

Chromatography fingerprint Phyllanti
7
Herba or Phyllanthus niruri (4 artikel) sub
topik : Chemical fingerprint

4
 5

FTIR- fingerprint Phyllanti Herba or

Phyllanthus niruri (3 artikel) sub topik :
Chemical fingerprint

3
 NMR-Phyllanti Herba or Phyllanthus niruri
(3 artikel), sub topik : Chemical fingerprint

3
nalisis mutu herba phyllantin atau Philanthus niruri "
judul artikel
 Quantitative Determination of Phyllanthin and Hypophyllanthin in Phyllanthus Species by High-performance Thin Layer
Chromatography (Doc.J4)

  Phyllanthus Niruri Standardized Extract Alleviates the Progression of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Decreases
Atherosclerotic Risk in Sprague–Dawley Rats (Doc.J10)
 HPLC fingerprint and simultaneous quantitative analysis of phyllanthin and hypophyllanthin for identification and
authentication of Phyllanthus niruri from related species (Doc.J6)

Extraction of hydrolysable tannins from Phyllanthus niruri Linn.: Effects of solvents and extraction methods(Doc.J58)

Pressurized Water Extraction of Hydrolysable Tannins from Phyllanthus niruri Lin(Doc.J59)

Validated HPLC method for the standardization of Phyllanthus niruri (herb and commercial extracts) using corilagin as a
phytochemical marker (Doc.J2)
  Development of a UHPLC–MS/MS method for the quantitation of bioactive compounds in Phyllanthus species and its herbal
formulation (Doc.J3)

 A study on the phytochemical and antibacterial activity of Phyllanthus niruri against the isolates of poultry feeds (Doc.J7)

Phytochemicals: Extraction, Isolation, and Identification of Bioactive Compounds from Plant Extracts (Doc.J15)

Ekstraksi dan Indetifikasi senyawa antimiroba herba meniran (Phyllanthus niruri) (Doc.31)

Phytochemical analysis of Phyllanthus niruri L. (Phyllanthaceae) extracts collected in four geographical areas in the Democratic
Republic of the Congo(Doc.43)
ISOLASI DAN IDENTIFIKASI SENYAWA KIMIA EKSTRAK HERBA MENIRAN (Phylanthus niruri L.) (Doc.J37)

PEMBUATAN DAN KARAKTERISASI SERTA PENENTUAN KADAR FLAVONOID DARI EKSTRAK KERING HERBA MENIRAN (Phyllanth
niruri L.) (Doc.J61)

PhytochemistryandPharmacologyofPhyllanthus niruri L.
(Doc.J44 )

Assessment of phenolic compounds stability and retention during spray drying of Phyllanthus niruri extracts (Doc.J25)
(Doc.J23)

Comparison of two exploratory data analysis methods for classification of Phyllanthus chemical fingerprint: unsupervised vs.
supervised pattern recognition technologies
(Doc.J26)

Metabolic fingerprinting of root, stem and leaf extracts of Phyllanthus amarus (Doc.J42)

Thin Layer Chromatographic Fingerprint and Chemometrics Analysis for Identification of Phyllanthus niruri from its Related
Species(Doc.J35)

 Chemical Profiles by Thin-layer Chromatography and High-performance Liquid Chromatography of Plant Species from Northea
Brazil (Doc.J18)
A validated TLC-image analysis method for detecting and quantifying bioactive phyllanthin in Phyllanthus amarus and
commercial herbal drugs
(Doc.J19)

Determination of Phyllanthin and Gallic Acid In Herbal Hepatoprotective Formulation By TLC-Densitometry Analysis
(Doc.J38)

Fingerprint Study of Phyllanthus Niruri L. By High Performance Thin Layer Chromatography (HPTLC) (Doc.J17)

PAIN MODULATION BY EXTRACTS OF Phyllanthus amarus

(Doc.J24)
Comparison of two exploratory data analysis methods for classification of Phyllanthus chemical fingerprint: unsupervised vs.
supervised pattern recognition technologies (Doc. J20)

  Determination of four lignans in Phyllanthus niruri L. by a simple high-performance liquid chromatography method with fluor

 Simultaneous Analysis of Six Bioactive Lignans in Phyllanthus Species by Reversed Phase Hyphenated High Performance Liquid
Chromatographic Technique (Doc. J11)

Identification and characterization of phenolics from ethanolic extracts of Phyllanthus species by HPLC-ESI-QTOF-MS/MS
(Doc.J21)
Quantitative Analysis of Phyllanthus Species for Bioactive Molecules Using High-Pressure Liquid Chromatography and Liquid
Chromatography–Mass Spectrometry
(Doc.39)

Classification of Phyllanthus niruri Linn. based on location by infrared spectroscopy (Doc.K2)

AUTHENTICITY STUDY OF Phyllanthus SPECIES BY NMR AND FT-IR TECHNIQUES COUPLED WITH CHEMOMETRIC
METHOD(Doc.J30)
Characterization of Metabolite Profile in Phyllanthus niruri and Correlation with Bioactivity Elucidated by Nuclear Magnetic
Resonance Based Metabolomics
(Doc.J32)

Bioguided Fraction and Isolation of the Antitumor Components from Phyllanthus niruri L (Doc.J33)

In-depth hepatoprotective mechanistic study of Phyllanthus niruri: In vitro and in vivo studies and its chemical characterizatio
(Doc.J36)
penulis
  ARVIND K. TRIPATHI et.,al

  Raghdaa Hamdan Al Zarzour et,.al

 Roni Nasrulloh et.,al

Masturah Markoma

Masturah Markom et,.al

 Renata Colombo et., al

  Sunil Kumar et.,al

  Divya KS et.,al

Ammar Altemimi et,.al

Wibowo Mangun Wardono et,.al

Rufin Kikakedimau Nakweti et,.al

Atiek Soemiati et.,.al

Krisyanella et,.al

Nathanael Y. S. Lee et,.al

Jolius Gimbun et,.al

Jianru Guo et,.al

S. S. Sravanthi Pammi et,.al

Wulan Tri Wahyunia et,.al

 Julia Aparecida Lourenço de Souza et,.al

Pakabhorn Ketmongkhonsit et ,.al

Tatiya AU et,.al

Lince Yarni et,.al

Atur. R et,.al
Jianru Guo et,.al

  Vikneswaran Murugaiyah et.,al

 K. SHANKER et,.al

Sunil Kumar et,.al

A. Muthusamy et,.al

S. Dharmaraj et al.

Maiara S. Santos et,.al

Ahmed Mediani et,.al

Zhi-Zhong Zheng et,.al

Marwa I. EzzatI et,.al

nama jurnal no/ volume
  Phytochemical Analysis 17

 MDPI  9
Revista Brasileira de Farmacognosia ( e l s e v i e r . c o m )  Vol.1

Separation and Purification Technology 52

Separation Science and Technology 45

 Reseacrh article biomedical Chromatografi  23

  Journal of Separation Science  -

  Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry 2018  3

Plants MDPI 6

Jurnal Kevarmasian Indonesia 7

African Journal of Plant Science 7

Journal of Indonesian Medicinal Plant 3

Jurnal Farmasi Higea 5

Journal of Pharmacy and Pharmacology 68

Industrial & Engineering Chemistry Research (ACS Paragon Plus Environment) 15

Anal Bioanal Chem 407

Journal of Phytology 8

J. Idn. Chem. Soc 3

 Pharmacogn. Mag  Vol.14

J. Sci. Technol 37

Pharmacognosy Journal 3

International Seminar on Promoting Local Resources for Food and Health No ISBN: 9786029071184

PHYTOTHERAPY RESEARCH 29
Anal Bioanal Chem 407

  Journal of Chromatography  1154

 Acta Chromatographica 23

Journal of Pharmaceutical Analysis 17

  Proceedings of the National Academy of Sciences, India - Section B: Biological 19
Sciences

Vibrational Spectroscopy 41

Quim. Nova 35
Molecules /MDPI 22

Bio Med Research International 25

chemical characterization. PloS ONE 15

tahun
 2006

 2017
 2018

2007

2010

 2009
 2017

 2018

2017

2009

2013
2010

2013

2016

2018
2015

2016

2020

 2018
2015

2011

2015

2015
2015

 2007

2011 

2017
2017

2006

2012
2017

2016

2019
tujuan artikel
Penentuan Kuantitatif Phyllanthin danHypophyllanthin dalam Spesies Phyllanthus

Penelitian saat ini bertujuan untuk mengevaluasi efek anti-NAFLD dari tiga ekstrak Phyllanthus
niruri (P. niruri) yang berbeda
metode sederhana, akurat, dan dapat diandalkan dikembangkan
dipilih untuk identifikasi dan otentikasi P. niruri dari P. debilis dan P. urinaria menggunakan sidik
jari HPLC yang sudah ada dikombinasikan dengan kuantifikasi simultan phyllanthin (1) dan
hypophyllanthin (2).

menyelidiki Efek dari jenis pelarut dan metode ekstraksi (ekstraksi pelarut (SE), ekstraksi fluida
superkritis (SFE) dan ekstraksi air bertekanan(PWE)) untuk bioaktif tanin terhidrolisis dari
Phyllanthus niruri Linn

menyelidiki metode ekstraksi alternatif untuk mengurangi jumlah air yang digunakan dan untuk
meningkatkan ekstraksi tanin yang diinginkan dengan membandingkan dengan metode ekstraksi,
yaitu Soxhlet (SE) dan ultrasonication (AS), dan produk P. niruri standar komersial (HEPARP-PTM).

 analisis penanda phytochemical, corilagin, dapat diterapkandalam kontrol kualitas dan

standarisasi herbal dan ekstrak phyllantus niruri
Analisis komponen utama untuk diskriminasi spesies Phyllanthus yang dipilih dan formulasi
herbal serta untuk mengembangkan dan validasi metode UHPLC-ESI-MS / MS untuk
mengidentifikasi dan mengukur 23 senyawa bioaktif dalam ekstrak etanol P. amarus (WP), P.niruri
(WP), P. emblica , P. fraternus , fraksi P. amarus dan ekstrak metanol dari obat herbal UHPLC
digabungkan dengan spektrometer massa perangkap ion triple hybrid quadrupole-linear ESI(QqQ
LIT -MS / MS) dalam mode MRM polaritas switching untuk analisis komponen utama digunakan
PCA untuk membedakan antara spesies Phyllanthus dan formula herbal yang dipilih.

 untuk menentukan konstituen fitokimia, antioksidan aktivitas dan analisis antimikroba dari
ekstrak etanol dan aseton tanaman Phyllanthus niruri

Untuk mengekstrak,mengukur, dan mengidentifikasi senyawa bioaktif antioksidan dari berbagai

buah dan sayuran dengan menggunakan banyak teknik dan metode

mengidentifikasi golongan senyawa yang terkandung dalam ekstrak Phyllanthus niruri

menggunakan etanol 96%

analisis fitokimia metabolite sekunder Phyllanthus niruri L. tanaman dari empat tempat yaitu
Universitas Kinshasa (Unikin), NationalUniversitas Pedagogik Kinshasa (UPN), Kimwenza (Kim) dan
Kisantu (Kis) di Kongo. Memberikan penjelasan tentang perubahan aktivitas antiplasmodial dari
tanaman Phyllanthus niruri L yang sama namun berbeda lokasi panen. Sampel P. niruri dianalisis
secara tipiskromatografi lapis (TLC) dan kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) untuk
sekunderkarakterisasi metabolit seperti flavonoid, saponin, dan steroid sapogenin dan lainnya
senyawa fenolik
melakukan isolasi senyawa kimia ekstrak herba meniran dengan peningkatan polaritas untuk
eluasinya

pembuatan ekstrak kering dari simplisia herba meniran (Phyllanthus niruri L.) sebagai ekstrak
kering yang memenuhi standar sesuai kadar unsur kimianya

untuk mengetahui senyawa anti kanker dalam Phyllanthus

menyajikan metode untuk meningkatkan stabilitas termal Phyllanthus niruripolifenol selama

spray drying .
untuk mengembangkan metodologi untuk mengidentifikasi bahan kimia Phyllanthus dan
memvalidasi sidik jarinya berdasarkan teknologi pengenalan pola ( fingerprint)

untuk menganalisis dan mengukur fenol dan flavonoid dalam berbagai carabagian P. amarus (akar, batang dan
daun) menggunakan berbeda pelarut

Analisis sidik jari untuk menghindari pemalsuan P. niruri,P. urinaria dan P. debilis

untuk mengevaluasi profil kimia herbal Brasil salah satunya spesies Phyllanthus niruri dengan
kromatografi lapis tipis (KLT) dan cairan berkinerja tinggikromatografi (HPLC)
penentuan cepat dan kuantifikasi bioaktif phyllanthin dalam P. amarus dan obat-obatan herbal
komersial dikembangkan menggunakan kromatografi lapis tipis (TLC) sederhana -metode analisis
gambar

untuk mengembangkan dan memvalidasi metode HPTLC untuk penentuan secara simultan
phyllanthin dan asam galat dalam formulasi hepatoprotektif polyherbal

Untuk memastikan kualitas dan mencegah pemalsuan produk, standardisasi bahan mentah atau
ekstrak harus dikembangkan. Profil kromatogram (sidik jari) meniran sebagai dasar
untukstandarisasi dan kontrol kualitas obat-obatan herbal berdasarkan meniran. Standardisasi
dapat dilakukan dengan membandingkan profil kromatogram atau sidik jari. Penelitian tentang
sidik jari P. niruri L. dari berbagai daerah: Solo, Bogor dan Yogyakarta dilakukan dengan
Kromatografi Lapis Tipis Kinerja Tinggi (HPTLC) menggunakan silika gel F254 .

untuk mengevaluasi efek antihyperalgesik lignan (phyllanthin dan hypophyllanthin)dan tannin

(corilagin) kaya tiga ekstrak standar Phyllanthus amarus dalam model muskuloskeletal kronisnyeri
inflamasi etal.
perbandingan holistik pertama dari paten yang diawasi dan tidak diawasi teknologi pengakuan
terna dalam kimia TCM sidik jari dan menunjukkan keuntungan dari data , masing-masing yang
didapat

Metode analisis baru dan sederhana menggunakan HPLC dengan deteksi fluoresensi
dikembangkan untuk penentuan simultan empat lignan (phyllanthin, hypophyllanthin, phyltetralin
dan niranthin) dalam sampel tanaman Phyllanthus niruri L

 penentuan simultan dari enam lignanyaitu heliobuphthalmin lactone, virgatusin, hypophyllanthin,

phyllanthi, nirtetralin dan niranthin untuk kepentingan terapi dalam empat Phyllanthus spp. (P.
amarus, P. maderaspatensis, P. urinaria, dan P. virgatus) dengan HPLC kolom silika fase terbalik
monolitik (4,6 × 100 mm) dan elusi isokratik sederhana dari metanol-air yang dicampur dengan
dioksan

untuk mengembangkan metode LC-MS / MS untuk identifikasi,karakterisasi dan distribusi fenolik

dalam ekstrak etanol P. emblica, P. fraternus, P.amarus dan P. niruri menggunakan kromatografi
cair tekanan tinggi ditambah dengan waktu quadrupole-spektrometri massa penerbangan (HPLC-
ESI-QTOF-MS / MS)
Analisis Kuantitatif Spesies Phyllanthus untuk Molekul lignan(phyllanthin, hypophyllanthin dan
niran-tipis) dan asam ellagis (antioksidan ) sebagai Bioaktif Menggunakan Kromatografi Cair
Tekanan Tinggidan Kromatografi Cair – Spektrometri Massa

menyelidiki apakah Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), dalam kombinasi dengan
analisis multivariat dapat digunakan untuk membedakan Phyllanthus niruri Linn. sampel dari
lokasi yang berbeda

menyelidiki keaslian phylanthus herba komersial dari obat herbal"Quebra-pedras" dengan

menganalisis sidik jari mereka
untuk menganalisis perbedaan metabolisme antara beku, udara, dan kering ovenSampel P. niruri
diekstraksi dengan rasio etanol / air yang berbeda (0%, 50%, 70%, 80%, 100%) dengan
menerapkana 1 metabolomik berbasis H-NMR mendekati.

Untuk memverifikasi senywa antitumor pada P. niruri

bertujuan untuk menentukan hepatoproaktif yang paling aktif.ekstrak tective dari P . niruri dan
menerapkan protokol bio-guided untuk mengidentifikasi komponen aktif bertanggung jawab atas
efek ini
metode yang digunakan
  HPTLC; HPLC

 HPLC
 HPLC

Metode ekstraksi : dan

soxlet , HEPAR-P Analisis :
HPLC

Metode ekstraksi :
ultrasonik dan soxlet ,
Analisis : HPLC

 HPLC ,NMR
 HPLC,KEMOMETRI PCA,
MRM , Mass spectrometer

 Untuk anti oksida IC50

Pemisahan kandungan
HPLC &KLT

EKSTRAKSI : ,AE &

ULTRAONIK , BIOAKTIF :
Spektrometri Massa

KLT

TLC
KLT,spektofotometer

spektrofotometer

spektrometri (ESI-MS)

UPLC , ekstrasi Ultrasonic

HPLC, kemometrik , TOFMS

spektrophotometer

TLC dan Kemometrik

ekstraksi : ultrasonik

 TLC dan HPLC

TLC,Densitometri

HPTLC

HPTLC

HPTLC
HPLC, kemometrik

 HPLC

HPLC,

MS
MS

FT-IR, Teknik kemometri

yang melibatkan dua
berbedapendekatan. PCA
atau GA

FT - IR , KEMOMETRIK PCA
NMR

NMR

NMR
hasil artikel
 • Analisis HPTLC dilakukan menggunakan gel silika pra-aktif (110 ° C) yang disiapkan secara komersial 60 F 254 pelat TLC (20x5
penentuan kuantitatif ,tempat yang sesuai dengan sampel 1 dan 2 dipindai menggunakan Camag TLC Scanner 3 di 580 nm (pa
sesuai untuk keduanya1 dan 2 setelah pewarnaan)
• mendapatkan hasil resolusi phyllanthin yang buruk ( 1 )dan hypophyllanthin ( 2 ) sebagai senyawa erat lainya dengan nilai Rf
spesies P . urinaria dan P . debilis tidak menghasilkan puncak yang teramati .
• kecuali pada spesies P . urinaria dan P . debilis tidak menghasilkan puncak yang teramati .
• kecuali pada spesies P . urinaria dan P . debilis tidak menghasilkan noda yang teramati .
• Analisis HPLC dilakukan dengan model instrumen LC-10 A dilengkapi dengan foto dioda Shimadzu SPD-M10 A VP detektor ar
kemurnian puncak dan uji kesamaan lignan di dapatkan hasil 1 dan 2 dielusi pada waktu retensi masing-masing 20,13(1) dan 1
• Data validasi untuk metode HPLC adalah: phyllanthin, presisi CV1,6%; pemulihan 100,4%; linearitas, koefisien korelasi1.000
presisi CV 2.4%; pemulihan,98,8%; linearitas, koefisien korelasi 0,9999 kecuali pada spesies P . urinaria dan P . debilis tidak me
teramati .

• NAFLD diinduksipada tikus Sprague-Dawley jantan menggunakan diet tinggi lemak khusus (HFD) pada ekstrak metanol 50%
penghambatan tertinggi terhadap perkembangan NAFLD berkurang secara signifikan hepatomegali (16%) dan berat lemak visc
skor NAFLD,
• Dapat mencegah fibrosis,dan mengurangi kolesterol total serum (TC) (48%), low-density lipoprotein (LDL) (65%), lemak beba
aminotransferase (ALT) (45%), alkaline phosphatase (ALP) (38%), insulinkonsentrasi (67%), penilaian model homeostatik resist
rasio high-density lipoprotein (HDL) (29%), LDL / HDL (66%) dan (TC – HDL) / HDL(64%), kadar kolesterol hati (43%), trigliserid
(MDA) (40%)dibandingkan dengan kelompok HFD yang tidak diobati.
• In vitro, 50% ME dapat kita ketahui P. niruri efektif menghambat α-glukosidase,enzim lipase pankreas dan misel kolesterol k
fenolik dan flavonoid dibandingkan dengan ekstrak lainnya .
• selain itu Asam ellagic dan phyllanthin dapat identifikasi sebagai senyawa utama. Hasil ini menunjukkan bahwa P. niruri dapa
sebagai novel alami sebagai agen hepatoprotektif terhadap NAFLD dan aterosklerosis .
• untuk Ekstrak Standardisasi dengan Analisis HPLC Nilai akurasi, dinyatakan sebagai persentase dari nilai sebenarnya, adalah
ellagic acid dan phyllanthin, masing-masing.
• Nilai presisi yang sesuai, dinyatakansebagai CV%, masing-masing mencapai 0,18% dan 4,78% untuk analisis intra-hari dan an
• Ini ditunjukkan bahwa metode yang digunakan adalah andal dan dapat direproduksi.
• Asam ellagic dan phyllanthin dihitung dalam P. niruri menggunakan teknik HPLC yang dijelaskan sebelumnya.
• Kromatogram HPLC dari ekstrak P. niruri adalah ditunjukkan pada Gambar 7. Metode HPLC-UV yang digunakan di sini dikem
simultan asam ellagic dan phyllanthin. Analisis mengungkapkan bahwa P. niruri mengandung beberapa puncak yang berbeda
bahwa banyak komponen terdeteksi , waktu retensi asam ellagic dan phyllanthin sekitar 6,32-15,92 menit. Asam ellagic dan p
utama dalam ekstrak P. niruri, dengan phyllanthin membentuk lebih dari 10% dan terdiri dari asam ellagi champir 2% dari ekst
• menunjukkan bahwa metode itu dapat diandalkan dengan akurasi dan presisi tinggi. Untuk kuantitatif penentuan, ditemuka
dalam P. niruri adala jauh lebih tinggi dari h P. debilis dan P. urinaria.
• Analisis sidik jari HPLC analysis dikombinasikan dengan DA dapat digunakan untuk diskriminasi dan otentikasi P. niruri dari P.
• Pengembangan, Metode peelitian oleh karena itu, memiliki potensi besar untuk digunakan secara luas untuk identifikasi dan
kualitas proses kontrol bahan bakunya

empat puncak komponen utama secara konsisten terdeteksi dalam kromatogram HPLC dari HEPAR-P TM dan beberapa ekstra
yaitu Asam galat ,corilagin ,asam ellagic dan standart. Tanin terhidrolisa aktif (asam galat, ellagicasam dan corilagin) lebih dis
air atau campuran etanol-air. Karena sifat air di kondisi sub-kritis, ditemukan bahwa ekstraksi air bertekanan (PWE)memiliki ek
corilagin tertinggi dalam waktu singkatwaktu ekstraksi dibandingkan dengan metode Soxhlet atau SFE. Namun,SFE dengan air
memberi yang menhhasilkan fraksinasi antara senyawa kurang polar dan tanin yang dapat terhidrolisa dimungkinkan. SFE juga
konsumsi pelarut cairan minimum.

* parameter operasi sepertitekanan, suhu, dan laju aliran air dalam tekanan-ized ekstraksi air (PWE) dari P. niruri secara totalh
diselidiki. Ituhasil menunjukkan bahwa ekstraksi dan komponen menghasilkan di PWE P. niruri lebih dipengaruhi oleh suhu.pe
sedangkan Tekanan tidak memberikan pengaruh signifikan pada hasil. Keuntungan lain dari SFE dengan air dan etanol-air coso
ekstraksi komponen kurang polar potents (volatile, lipid, flavonoid dan klorofil) bisa ditingkatkan dan difraksinasi sebelum tani
dengan SFE tanpa cosolvent atau SFE dengan hanya organik cosolvents seperti methanol atau ethanol. Hasil meningkat mungk
matriks tanaman dan desorpsi yang ditingkatkan dari senyawa yang kurang polar dengan adanya air.

 • hasil profil dari daun dan ekstrak P . niruri menunjukkan beberapa puncak kecil dan beberapa puncak yang lebih lebar dipe
ditemukan ada di semua sampel yang diteliti, di isolasi dengan metode kromatografi kolom terbuka di atas silika gel C 18 diiku
• diidentifikasi dengan resonansi magnetik nuklir di dapatkan senyawa corilagin, rutin dan etil 3,4,5-trihydroxybenzoate, dima
ditentukan oleh normalisasi area puncak yang terdeteksioleh HPLC-PAD dan dari sinyal pengotor yang terdeteksi dalam spektr
spektrum UV antara 200 dan 400 nm corilagin menampilkan λ maks sekitar 267 nm serta analitik Kurva corilagin sebagai stand
terdapat pada UV 267 nm dengan koefisien korelasi( r ) dari 0,9999 dan CV <2%.
• PCA dilakukan untuk membedakan antara P. amarus (WP) , P. niruri (WP), P. emblica(kulit kayu), P. emblica (daun), P. emblic
(ranting), P. fraternus (batang), P.fraternus (daun) dan empat belas HF berdasarkan isi dari 23 senyawa.
• Dua komponen utama PC1 dan PC2 masing-masing menunjukan 39,28 dan 24,37% di Phyllanthus spesies dan bagian tanama
varians.

• Analisis sidik jari PLC diringkas dalam Gambar.1 dan ditunjukkan tiga puncak berbeda dari area signifikan,
• P. niruri menghasilkan paling banyakmetabolit sekunder yang menjanjikan seperti alkaloid,flavonoid, fenol, protein, asam am
• Mereka diketahui menunjukkan aktivitas farmakologis serta aktivitas fisiologis. Alkaloid, tanin,terpenoid, flavonoid dan feno
etanol komponen fenol sangat penting dalam farmasi karena berhubungan dengan aktivitas kanker

• Aktivitas antioksidan Phyllanthus niruri menggunakan metanol dan air sebagai pelarut.Ekstrak daun dan buah-buahan menu
tinggi dengan menggunakan penghambatan lipid peroksidasi dan pembersihan DPPH [64] Hasilnya juga memperhatikan pemu
lebih tinggiaktivitas dalam ekstrak air dibandingkan dengan ekstrak metanol. Apalagi antioksidan danAktivitas pembilasan radi
dari India dalam ekstrak air juga telah dilakukan evaluasi
• Aktivitas antioksidan diperkirakan menggunakan DPPH, β karoten, superoksida, nitrat

mengandung senyawa alkaloid,flavonoid,tanin,lignan dan saponin yang terdapat pada ekstrak etanok yang dapat digunakan se
menghasilkan 11 bercak

menunjukkan kromatogram ekstrak terhidrolisis dari P. niruri (batang, daun, akar dan kalus),semua antena P. niruri dari Uniki
(Km) dan Kisantu (Ks) mengandung flavonoid,pada batang dengan daunnya P. niruri setelah terhidrolisis menunjukkan kebera
dengan warna noda bintik-bintik berwarna kuning,ungu,bintik-bintik putih dan kuning-hijau. Namun pada akar dan kalus dipe
steroid sapogenin.
diperoleh isolat A (Rf 0,60), berupa hablur putih dengan titik leleh 60-62°C. Isolat A mengandung gugus –C=C-, -C=O, alkana de
Rekristalisasi fraksi 18-21 diperoleh isolat B (Rf 0,52), berupa hablur putih dengan titik leleh 60-62°C, alkana dengan berat mol
–CH2, -C=O, -C-O-. Dari fraksi 136-137 diperoleh isolat C (Rf 0,63) berupa kristal jarum tidak berwarna, titik leleh 94-96°C, mem
dengan berat molekul 418

larutan standar digunakan kuersetin karena senyawa kelompok flavonoid terbesar, pada konsentrasi 80μg/mL, didapatkan pa
kuersetin 430 nm dengan serapan 0,646, 0,208; 0,309; 0,437 dengan harga koefisien korelasi (r) yaitu 0,9943.

• Untuk itu peneliti menggunakan populasi P. niruri dan disiapkan berbagai ekstrak seperti berair, etanol solusion, hidroalkoho
dalam pelarut yang sesuai dalam perbandingan 1: 9 dan kemudian disentrifugasi pada 13.000 rpm selama 10 menit.
• Didapatkan senyawa fenolik, Lipid, sterol ,Alkaloid,Antosianin,sam klorogenat dan kumarin,Lignan merupakan kelas kedua ya
phytochemical diidentifikasi di P. niruri setelah flavonoiddan flavonol menunjukkan sebagai sifat bioaktif.
• hasil pada hewan coba penurunan yang nyata terjadi dan jumlah papilloma kulit dikaitkan dengan poten phytochemical, yai

• Metode mikroenkapsulasi oleh WPI: MD yang diusulkan dalam karya ini meningkatkan persentase retensi polifenol rata-rata
dari 72,7% (tanpa enkapsulasi) menjadi 87,2%.
• Serbuk itu di enkapsulasi dengan WPI: MD (1: 9) menghasilkan retensi terbaik phyllanthin (84,33%), asam galat (88,93%)dan
dibandingkan dengan sistem yang di enkapsulasi hanya oleh WPI atau MD.Hasil XPS mengkonfirmasi keberadaan protein perm
sebagai lapisan pelindung,dengan demikian meningkatkan stabilitas polifenol dalam mikrokapsul.
• Dengan membandingkan waktu retensi dan MS data dengan senyawa referensi di dapat : 14 senyawa dalam sidik jari Phylla
diidentifikasi sebagai asam galat, asam protocatechuic , corilagin , geraniin ,asam caffeic , asam ellagic , rutin , quercetin ,luteo
niranthin, asam oleanolic , dan asam palmitat .
• Koefisien korelasi setiap kromatogram rata-rata adalah dalam 0,395-0,925 (data tidak ditampilkan) sehingga koefisien korel
• untuk diklasifikasi Sidik jari kimia Phyllanthus dalam penelitian ini karena pemulihan puncak tidak tepat dipilih.

• Berdasarkan pada absorbansi diukur pada 420 nm dan dengan membandingkan hasil dengan kurva standar quercetin. Konsentrasi Flavonoi
diekstrak akar, batang dan daun secara terpisah yang diekspresikan dalam quercetin menjadi (mg quercetin / g ekstrak).
• Pada daun ditemukan memiliki aktivitas tertinggi fenol dan flavonoid dibandingkan dengan akar dan batang .
• Analisis ini juga mengungkap adanya senyawa methylenedioxy yang bisa bertanggung jawab atas aktivitas anti-mikroba.

Hasil menunjukkan ketiganya spesies memiliki jumlah pita yang berbeda. P. niruri memiliki sembilan pita dibandingkan dengan
hanya memiliki tujuh pita. Profil sidik jari dari tiga spesies cukup serupa dalam angka pita 1 hingga 7, hanya berbeda dalam wa
pita, artinya tingkat kimia komponen juga berbeda. Antara ketiga jenis P. niruri dapat dilihat dari nilai Rf dari beberapa pita ya
memiliki dua pita karakteristik, dengan Nilai Rf dari 0,71 dan 0,77. Kedua pita tidak muncul di P. debilis dan P. urinaria . Nilai R
pada P. niruri , P. debilis , dan P.urinaria.

• pada hasil TLC terdapat tanin terhidrolisis dari P. niruri sehingga menunjukkan asam gallic dan ellagic ini terlihat dari kesama
pada 3-5 menit dan sekali lagi pada 15-23 menit. Namun kehadiran flavonoid tidak dapat dikonfirmasi kromatografi ini .
• menunjukkan kesamaan antara profil kimia dari sidik jari sampel, mengkonfirmasikan keberadaan beberapa kelas metabolit
bahan kimia yang berbedastandar (katekin, asam klorogenat, asam caffeic, asam ellagic, asam gallic,quercetin, atau rutin)
 Hasil ini menunjukkan bahwa metode analisis citra TLC yang diusulkan dapat digunakan sebagai metode yang efektif untuk m
tanaman P. amarus dan produk komersial

• Ketepatan metode dikonfirmasi oleh deviasi standar relatif (RSD) yang lebih rendah dari 2%.
• metode ini ditemukan untuk memberikan pemisahan phyllanthin dan asam galat yang tepat
• data regresi linier untuk plot kalibrasi menunjukkan hubungan yang baik dengan r 2 = 0,998 (phyllanthin) dan 0,9991 (asam g
konsentrasi5-9 μg / band.
• Metode ini divalidasi untuk presisi, akurasi, sensitivitas, dan spesifisitas ,Nilai pemulihan phyllanthin dan asam galat ditemuk
menunjukkan keandalan dan kesesuaian metode.

• Profil kromatogram atau sidik jari ekstrak meniran diperoleh dari 3 area berbeda ,semua ekstrak sampel dari 3 daerah berbe
phyllanthin (Rf 0,55) yang merupakan senyawa penanda meniran. Itu membuktikan bahwa sampelnya benar-benar meniran.
• Terdeteksi pada λ 254 nm menghasilkan hasil yang serupa profil kromatogram untuk semua ekstrak, namun ketika deteksi d
• Namun ekstrak dari Bogor memiliki profil yang sedikit berbeda,noda aneh (warna hijau) terjadi pada Rf ± 0,8 . Yang tidak dim
dan Yogyakarta. Ini berarti sampel dari Bogor memiliki tambahan senyawa dibandingkan dengan yang lain

• Analisis sidik jari phytochemical dariEkstrak Phyllanthus jelas menunjukkan bahwa yang diamati aktivitas antihyperalgesik da
dapat mengurangi langsung dikarenakan kehadiran lignan dan tanin
• Kromatografi lapis tipis kinerja tinggi (HPTLC)analisis ekstrak Phyllanthus menunjukkan puncak yang signifikan untuk setiap e
Gambar. 5A dan 5B.
• Dari kromatogram HPTLC, kita dapat mengartikan Ekstrak Phyllanthus mengandung sejumlah besarlignan (phyllanthin dan h
tannin(corilagin). Karena itu, keberadaan senyawa ini mungkin menjadi penyebab utama bioaktivitas mereka.
.
• Penelitian menunjukkan bahwa Phyllanthus dapat diklasifikasikan dengan benar sesuai dengan geografisnya lokasi dan spesi
senyawa dalam sidik jari Phyllanthus secara jelas di identifikasi sebagai asam galat(1), asam protocatechuic (4), corilagin (14), g
asam ellagic (24), rutin (25), quercetin (30),luteolin (35), kaempferol (38), phyllanthin (56), niranthin(59), asam oleanolic (61), d
menerapkan kriteria ini, 49 senyawa lebih banyak adalah karakter-di mediasi berdasarkan massa molekul yang tepat dan peril

 Metode deteksi fluoresensi HPLC sederhana dan sensitif untuk penentuan simultan empat lignan di P. niruri berhasil diterapk
kuantitatif lignan dalam sampel P. niruri yang dikumpulkan dari berbagai lokasi. Secara kuantitatif, phyl-lanthin adalah lignan y
niruri dan daunnya menunjukkan konsentrasi lignan yang lebih tinggi daripada bagian tanaman lainnya

Di dapatkan profil sidik jari dari empat lignan. MS spektrum senyawa 1 , 2 , 3, dan 5, diambil dari mode pemindaian, ditandai
puncak pangkalan.Namun, [M + H] + untuk semua enam target lignan kecuali 5(Nirtetralin) terbukti tetapi puncak kurang inten

• Didapatkan Sebelas senyawa 3 (quercetin 3- O -hexoside), 16 (rutin), 18 (quercetin 3-isorhamninoside), 19 (turunan kuerseti
(kuersetin-di- O -hexoside), 24 (quercetin 3-sambubioside), 26 (qauercetin-3,4-di- O -glucoside), 30 (quercetin- O -hexoside), 3
dan 33 (quercetin 3- O -glucuronide) diidentifikasi sebagai turunan kuersetin.
• sidik jari dan identifikasi di P. amarus dan P.niruri menggunakan analisis LC-MS / MS dilaporkan oleh beberapa penulis secara
• Sebelumnya, 11 senyawa yang terlaporkan yaitu(asam galat, asam protocatechuic, asam caffeic, quercetin,ellagicacid, rutin,
luteolin, kaempferol, asam quinic dan asam ursolat)diidentifikasi dan dikarakterisasi secara jelas sedangkan sisanya dari 41 sen
identifikasi dan dikarakterisasi
didapatkan lignan seperti phyllanthin, hypophyllanthin,niranthin dan asam ellagic antioksidan dalam metanol

Sidik jari FT-IR yang dihasilkan dari satu set khas dari sembilan sumber untuk sampel P. niruri sebelum normalisasi diperlihatka
memperhatikan kompleksitas yang tampak dari kumpulan data dan perlunya metode kemometrik untuk menganalisisnya. Sem
kisaran pertengahan inframerah 400-4000 cm- 1 tetapi hanya wilayah 400-2000 cm- 1 yangberisi informasi spektral yang palin
multivariat analisis komponen utama (PCA)

Sebanyak 32 scan dianalisis diwilayah spektral (4000 hingga 400 cm −1 ). Pelet dibuat menggunakan bahan tanaman bubuk 1:5
(0,2%), terdapat bioaktif lignan, alkaloid, terpenoid,flavonoid dan tanin. Daun dan batang masing-masing spesies dianalisis sec
peregangan C – H pada saat hampir 2900 cm −1 ; C = O peregangan getaran sekitar1730 cm −1 (ester) dan sekitar 1625 cm −1
sekitar 1625 cm −1 ; C – N bending vi-brasi sekitar 1400 cm −1 (amida) dan sekitar1250 cm −1 (amina); Getaran lentur C – O se
Tingkat kesamaan yang tinggi antara standar dan sampel dicatat pada spektrum FT-IR. Namun, pada P. niruri dan P. urinaria d
danP11 menunjukkan penyerapan yang lebih kuat daripada sampel lain yang dianalisis lainya ini. hasil dilanjutkan dengan met
variabel yang dapat digunakan untuk diskriminasi taksonomi sampel area sidik jari dan penyerapan sekitar 1700 dan 2900 cm,
• pendekatan metabolomik berbasis 1 H-NMR untuk mengevaluasi efek metode pengeringan pada komposisi nutrisi dan meta
• Sebagai fungsi dari metode pengeringan yang berbeda dan berbagai rasio etanol, ada perbedaan yang luar biasadalam meta
diekstraksi dengan etanol 80% ditemukan menunjukkan yang tertinggi aktivitas penghambatan antioksidan dan glukosidase.
• Hasil PLS mengungkapkan bahwa diidentifikasifenolat dan hipofilin sangat berkorelasi dengan antioksidan dan α-glukosidase
menunjukkan kontribusi besar mereka untuk kegiatan ini. The 1 H-NMR digabungkandengan MVDA adalah alat yang berguna
sampel P. niruri kering yang diekstraksi dengan beberaparasio etanol. NMR juga memberikan penugasan instan untuk berbaga
profil metabolik simultan ekstrak P. niruri.
• Sehingga Hasil partial-square (PLS) parsial menunjukkan bahwa phytochemical termasukhypophyllanthin, catechin, epicatec
klorogenat, caffeic, malic dan gallic berkorelasi dengan aktivitas penghambatan antioksidan dan glukosidase, yang lebih tinggi
dengan etanol 80%.

• Fraksi EtOAc secara signifikan menghambat pertumbuhan sel HCC. Dua senyawa diperoleh dan diidentifikasi sebagai etilbrev
corilagin.
• Di antara mereka, corilagin memiliki nilai IC 50 yang lebih rendah pada garis sel HCC, sedangkan senyawa corilagin disini ber
• Corilagin memiliki aktivitas antitumor yang lebih baik, spektrum luas aktivitas antitumor dan lebih sedikit toksisitas pada sel
mempromosikan kegiatan antitumor cDDP.

brevifolin carboxylic acid (C7) menunjukkan hepatoprotektif aktivitas yang kuat , sedangkan, brevifolin (C3) , quercetin (C4) da
menunjukkan aktivitas sedang
kesimpulan
• berdasarkan dari penelitian tersebut dalam penentuan Kuantitatif Phyllanthin danHypophyllanthin dalam Spesies Phyllanth
lebih di pilih adalah HPLC karena pada spesies phyllantus kandungan yang dapat di amati lebih besar di banding kan HPTLC

• P. niruri adalah yang paling aktif di antara tiga ekstrak tanaman.

• Itu jelas dapat mengurangi jaringan adiposa visceral dan berat hati, dan menghambat kemajuan NAFLD dengan pengurangan
• Selain mencegah fibrosis, itu meningkatkan fungsi hati dankadar glukosa, konsentrasi insulin dan HOMA-IR serum menurun,
resistensi insulin.
• Jelas dari hasil P. niruri meningkatkan cross-talk antara hati dan jaringan adiposa. Ini tercermin oleh konsentrasi serum TC, LD
NAFLD [65] 50% ME dari P. niruri juga menekan lipogenesis de novo yang ditimbulkan FFA di hatidan menurunkan kadar koles
• Akibatnya, rasio aterogenik menurun.
• Hasilnya menunjukkan bahwa semua dosis (1000 mg / kg, 500 mg / kg, dan 250 mg / kg) dari ME 50%mampu secara signifika
dan menekan resistensi insulin. Metode HPLC yang digunakan dalam pekerjaan ini dapat digunakan sebagai
standar metode analitik untuk kuantifikasi senyawa penanda dalam ekstrak P. niruri
• Phyllanthin dan hypophyllanthin berhasil dipisahkan dan diukur berdasarkan metode yang diusulkan .
• Jumlah phyllanthin dan hypophyllanthin tertinggi ditemukan pada P. niruri dibandingkan dengan P. debilis dan P. urinaria. Si
Phyllanthus menunjukkan profil yang berbeda sehingga dapat digunakan untuk mengidentifikasi dan mengotentikasi setiap sp
senyawa penanda yang ada di setiap spesies.
• Kombinasi analisis sidik jari kromatografi dan analisis diskriminan berhasil membedakan ketiga spesies .
• Kromatogram dari 1 dan 2 dalam sampel P. niruri dan larutan standar campuran pada panjang gelombang deteksi antara 21
nm dipilih untuk kromato-sidik jari grafik dan analisis kuantitatif karena intensitas sinyal target senyawa lebih tinggi dan semu

. Penyaringan oleh berbagai pelarut ekstraksi menunjukkan hal sebagian besar komponen dalam P. niruri adalah hidrofilik atau
dengan campuran cosolvent yang dipilih harus dipelajari lebih lanjut untuk ekstraksi P. niruri yang paling efisien dengan pemp

PWE metode lebih efisien dibandingkan dengan Soxhlet nasional dan metode ultrasonikasi karena lebih sedikit volume air per
lebih pendek diperlukan waktu untuk hasil yang sebanding atau lebih tinggi diperoleh ,dengan demikian PWE adalah metode y
tanin terhidrolisis dari tanaman. Namun disimpulkan bahwa SFE dengan etanol-air cosolvent memiliki pemanfaatan cairan pel
terhidrolisa. Namun, jika waktu adalah faktor pengendalidan bukan volume pelarut, PWE direkomendasikan karena lebih pend

 peneliti telah mengindikasikan bahwa corilagin adalah salah satu kuncinya senyawa yang bertanggung jawab untuk aktivitas f
 kandungan tertinggi hypophyllanthin dan phyllanthin terdeteksi dalam ekstrak etanol P. amarus dan fraksinya etil asetat dan
heksana ditemukan paling efisien, yang dapat digunakan untuk isolasi hypophyllanthin dan phyllanthin.

• tanaman phyllanthus niruri yang digunakan untuk skrining fitokimia dengan mengambil ekstrak etanol dan aseton untuk me
mengandung antihepato preotektif dan antidiabetes,antimikroba dan anti - inflamasi, dari ekstrak tanaman menunjukkan ad
diterpen,polysterol, glikosida, karbohidrat dan protein dan asam.amino.
• P. niruri dapat digunakan sebagai agen antibakteri sebagai aktivitas antimikroba karena kehadiran lignan,phyllanthin, hypop
tanin, dalam ekstrak tanaman

senyawa polifenil

senyawa alkaloid,flavonoid,tanin,lignan dan saponin yang teramati

profil metabolit P. niruri berubah bergantung geografinya menyebabkan perubahan komposisi tanah atau kondisi lingkungan,
flavonoidsenyawa dan steroid sapogenin. Com poundnen flavonoid, saponin dan steroid sapogenin memiliki banyak efek beb
bertanggung jawab sebagai antiplas-aktivitas /antipalsmodic sapogenin steroid
senyawa alkaloid,flavonoid,fenolik,filantin yang teramati dari BM yang di dapatkan

perbandingan ekstrak laktosa pada konsentrasi senyawa flavonoid 1:2 mempunyai kandungan senyawa flavonoid berbeda tid
berbeda nyata dengan perbandingan 1:1½. Ekstrak kering dengan perbandingan ekstrak laktosa 1:1½ mempunyai kandungan
laktosa lebih bangus dibuat pada perbandingan 1:1½. dengan data yang menunjukan bahwa kandungan senyawa flavonoid pa
perbandingan 1:1, 1:1½, 1:2 adalah 40,3582, 40,3582, 47,3731; 50,3582, 50,3582, 44,2388; 33,1940, 36,7761, 37,9701 μg/mL
42,6965; 48,3184; 35,9800 μg/mL.

senyawa Alkaloid,Kelas flavan-3-ols termasuk katekin ,asam quinic 4-sinapoy ,Asam galat dan corilagin,yang diisolasi dari P. nir
phyllanthine memiliki sifat antikanker

• Polifenol diketahui mengalami degradasi termal ketika terkena suhu tinggi dapat mempengaruhi konten dan kualitas senyaw
• Penentuan kuantitatif dan kualitatif dari konstituen utama ekstrak P. niruri (phyllanthin, asam gallic dan kuersetin) memilik
sepertihepatoprotektif, antidiabetes dan antihipertensi.
• di identifikasi menunjukkan bahwa spektrum UV dari tiga senyawa target dalam ekstrak dan standar mirip.
Phyllanthus telah berhasil diklasifikasikan menurutlokasi dan spesies mereka, yang tidak dapat dicapai oleh PCAdan NN. Di sisi
NN) menunjukkan keuntungan dalam pencarian data. Phyllanthus dari GuangXi memiliki korelasi kuat dengan PC2 dari PCA de
corilagin,virganin, phyllanemblinin A, dll

Spesies Phyllanthus cocok untuk pengobatan herbal karena dari banyak konstituen aktif yang hadir di dalamnya dapat digunakan untuk pene

Dari hasilnya diperoleh, analisis diskriminan(kemometrik) menunjukkan pemisahan masing-masing spesies menggunakan dua
untuk DF-1 = 63,34% dan DF-2 = 36,66% dalam plot DA, yang menjelaskan 100% dari total varians faktor diskriminan dan tingk
TLC yang dikembangkan digabungkan dengan analisis diskriminan berhasil membedakan tiga spesies Phyllanthus yang terkait
(kemurnian 99,4%)dan hypophyllanthin (kemurnian 98,9%) digunakan sebagai standart.

• Profil kromatografi herbal obat oleh TLC dan HPLC berhasil dikarakterisasi dan di izinkan identifikasi penanda kimia yang men
Indonesia kontrol kualitas spesies herbal yang diselidiki dalam penelitian.
• Untuk flavonoid tidak dapat dikonfirmasi dengan kromatografi HPLC .
• sedangkan dengan TLC adanya asam caffeic dan sinamat turunannya, serta deteksi asam galat , memainkan peran kunci da
niruri ,tidak adanya tanin menguatkan hasil phytochemical oleh Nascimento et al.
• data kami menunjukkan bahwa metabolit ini tidak dapat digunakan sebagai bahan referensi untuk obat herbal
divalidasi metode TLC untuk analisis menggunakan perangkat lunak gambar untuk kuantisasi dari penanda bioaktif untuk phy

Analisis statistik membuktikan bahwa metode itu akurat dan dapat direproduksi. metode ini ekonomis dan dapat digunakan u
polyherbal dipasarkan mengandung P.niruri dan E.officinalis

Semua ekstrak mengandung phyllanthin sebagai penanda spesifik P. niruri yang sesuaidengan standar referensi, namun profil
dari Solo danYogyakarta. Profil kromatogram / sidik jari dapat digunakan untuk standarisasi ekstrak P. niruri L serta untuk mem

Temuan lier bahwa lignan dan tanin dariSpesies Phyllanthus menunjukkan antihyperalgesic yang signifikan aktivitas dan bertan
potensi lating,
Metode HPLC / TOFMS bersama dengan chemometrik metode dikembangkan untuk penilaian kualitas Phyllanthus dikumpulka
Sebanyak 63 komponen kimia diidentifikasidari Phyllanthus berdasarkan kesalahan dan skor massa mereka

• Metode ini terbukti baik untuk penentuan simultan empat lignan di P. niruri , menjamin kualitas rutin dan standardisasi lign
formulasi yang mengandung P. niruri.
• Selain itu, peningkatan sensitivitas metode ini dapat diterapkan untuk studi farmakokinetik dari lignan pada hewan atau ma
sampel tanaman P. niruri. Jumlah lignan terbanyak ditemukan pada daun diikuti oleh buah, cabang dan batang, sedangkan aka

• teknik yang digunakan sangat efektif untuk memantau kualitas Phyllanthus spp., Dan di sisi lain, itu dapat digunakan untuk m
tetrahydrofuran, aryltetralin, dan lignan jenis diarylbutane di P. amarus, P. maderaspatensis, P. urinaria, dan P. virgatus.
• Penggunaan kolom monolitik untuk pemisahan enam lignan dalam elusi isokratik dan detektor PDA-MS memperluas dukung
kimia terlepas dari sifat kompleksnya sebagaimana diperlukan untuk analisis sidik jari , dapat digunakan untuk pengujian dan u
tradisional India berdasarkan ramuan Phyllanthus. Ekstraksi Ultra-sonik dengan metanol ditemukan paling cocok

• Identifikasi ion fragmen diagnostik rutin,quercetin-3,4-di- O -glucoside dan kaempferol -3- O -rutinoside berhasil diselesaikan
dikembangkan untuk identifikasi
• karakterisasi dan distribusi fenolat berdasarkan identifikasi fragmen diagnostik flavonoid dan melaporkan ion fragmen diagn
35 menit. jalankan waktu ekstrak kasar tanaman / bagian spesies Phyllanthus .
• Total 51 senyawa termasuk 21 adalah di identifikasi dan dicirikan secara jelas pada standar mereka
• 30 lainnya di identifikasi sementara dan di karakterisasi.
• Sebagian besar dari senyawa-senyawa ini dilaporkan untuk pertama kalinya di P. fraternus dan P. niruri
• Molekul bioaktif yang penting, phyllanthin dan hypophyllanthin terdeteksi menggunakan HPLC dan TLC-penentuan densitom
bioaktif menunjukkan tiga lignan, phyllanthin , hypophyllanthin dan niranthin yang sesuai dengan massa molekul 418.243, 43
• senyawa Fenolnya seperti asam ellagic terdeteksi pada 303.251 yang sesuai dengan massa molekul 302.243. Dan menggun
biasa yaitu quercetin-3-Ob- D -glucuronopyranoside dilaporkan untuk pertama kalinya.
• Phyllanthin dan hypophyllanthin dari Phyllan-demikian sp. menunjukkan efek hepatoprotektif dan terutama dapat dimanfaa

, analisis multivariat PCA memungkinkan kami membedakan antara lokasi sampel P. niruri oleh mereka data spektral inframer
representasi posisi sampel dalam suatu pengurangan ruang dimensi dan LDA menggunakan prinsip reduksi komponen untuk m
komponen utama ,
Halaman 1
Klasifikasi Phyllanthus niruri Linn. berdasarkanlokasi dengan spektroskopi inframerah Saravanan Dharmaraj a ,*, A. Suhaimi Ja
Sebuah ,Raman Valliappan b , Nor Atinah Ahmad c , Gam Lay Harn Sebuah , Zhari Ismail Sebuah sebuah Sekolah Ilmu Farmasi,
Pulau Pinang, Malaysiab Sekolah Ilmu Komputer, Ilmu Universitas Malaysia, 11800 Minden, Pulau Pinang, Malaysiac Sekolah Il
11800 Minden, Pulau Pinang, Malaysia Menerima 30 September 2005; diterima dalam bentuk revisi 24 Desember 2005; diteri
2006 AbstrakPekerjaan pendahuluan ini menyelidiki apakah Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), dalam kombinasi
untuk membedakan Phyllanthus niruri Linn. sampel dari lokasi yang berbeda. Spektrometer FT-IR yang digunakan dalam peker
Semua sampel dipindai dalam kisaran pertengahan inframerah 400-4000 cm- 1 tetapi hanya wilayah 400-2000 cm- 1 yangberi
dengan teknik multivariat analisis komponen utama (PCA), algoritma genetika(GA), analisis diskriminan linier (LDA) dan SIMCA
menjadi tiga komponen utama, yang menjelaskan 96,2%dari seluruh varian dan plot komponen utama dua dan tiga menunjuk
terdapat
Kedua, bioaktif lignan, alkaloid,
spektrumdikompresi denganterpenoid,flavonoid dan tanin
PCA digunakan untuk mengembangkan LDA. GA diterapkan untuk 50 atau 100 generasi m
antaravarians kelompok ke varians dalam kelompok dan mengidentifikasi variabel yang paling diskriminatif untuk LDA berikutn
selungkup untuk setiap lokasi menggunakan model komponen utama yang terpisah dan menggunakan model ini untuk mengk
diskriminatif adalah teknik menggunakan GA dengan LDA, di mana hanya menggunakan enam variabel bilangan gelombang ya
generasi, memberikan 100% prediksi yang benar untuk data yang awalnya dikelompokkan dan divalidasi silang. Namun, baik P
yang sangat bagus. Pada dasarnya, analisis FT-IR cepat dan memiliki kekuatan untuk membedakan sampel dalam hal asal geog
Elsevier BV Semua hak dilindungi undang-undang. Kata kunci: Phyllanthus niruri; Spektroskopi inframerah; Analisis komponen
linier; SIMCA 1. PerkenalanPhyllanthus niruri Linn. tersebar luas di daerah tropiswilayah di dunia, termasuk Amazon. Itu berna
dan itu sudahdigunakan sebagai obat yang efektif untuk menghilangkan batu empedu dan ginjalbatu. Di Malaysia, digunakan s
dan digunakan setelah keguguran atau melahirkan, dan untuk mengobatimasalah ginjal.Varietas tanaman dan kondisi tumbuh
dalam menentukan kualitasdan kemanjuran herbal ini. Analitik yang cepat dan akuratdiperlukan teknik untuk memeriksa apak
luasperbedaan dalam sampel dan oleh karena itu kualitasnya.Metode spektroskopi adalah opsi menarik yang memenuhibanya
kemudahan penggunaan.Di antaranya, metode pertengahan-inframerah baru-baru ini telah diterapkanuntuk otentikasi berba
nabati [2] dan kopi [3,4]. Dalam sejumlah kasus,telah ditunjukkan bahwa spesies sampel dapat ditentukan, danbeberapa pezin
untukKeberhasilan aplikasi ini adalah fakta bahwa pertengahan inframerahlaporan spektroskopi pada sejumlah besar analitse
terhadapkeadaan fisik dan kimia dari konstituen individu.Apalagi konstituen hadir di level yang cukup rendahterukur dan mem
Alhasil, komposisinya cukup halus www.elsevier.com/locate/vibspecSpektroskopi Getaran 41 (2006) 68-72* Penulis yang sesu
6563443.Alamat email: saravanandharmaraj@yahoo.com (S. Dharmaraj).0924-2031 / $ - lihat materi depan © 2006 Elsevier B
10.1016 / j.vibspec.2005.12.012
Halaman 2
perbedaan antara sampel dapat menyebabkan diskriminasi yang baikdan identifikasi. Teknik ini juga bermanfaat untuk ditentu
antaranyakeju [6] , minyak zaitun [7] dan herbal [8] .Investigasi ini adalah bagian dari tes skrining luas. ItuTujuan dari pekerjaa
niruri sesuaike lokasi geografis atau variasi dengan spektroskopi inframerah. Iniinvestigasi dapat dianggap sebagai studi kelaya
kemometrik yang berbeda untuk mengklasifikasikansesuai dengan lokasi, karena jumlah batch independen yang digunakansed
utama(PCA) atau algoritma genetika dikombinasikan dengancriminant analysis (LDA) untuk membedakan sampel. LainPendek
alat untuk mencapai diskriminasidengan membangun model komponen utama yang terpisah untuk masing-masinglokasi. Diha
digunakan untuk memilihcontoh kualitas dan kemanjuran yang unggul.2. Percobaan2.1. Bahan kimiaPotassium bromide (KBr)
Aldrich).2.2. Sampel P. niruriSampel P. niruri dari berbagai sumber digunakan dan sedangdirinci dalam Tabel 1. Tiga batch inde
teknik yang dijelaskan untuk kontrol kualitasbahan tanaman obat oleh Organisasi Kesehatan Dunia adalahprosedur yang digun
quarteringdapatkan tiga sampel rata-rata dari setiap batch [9]. Segarsampel daun dikeringkan sampai kering pada suhu 40 8 C
dicampur dengan 98,0 mg KBr dengan aalu dan mortar dan sembilan cakram KBr disiapkan untuk masing-masinglokasi. Sembi
masing-masingsampel rata-rata dari tiga bets independen untuk tertentulokasi. Campuran ini ditekan pada tekanan 10 ton un
PeralatanSemua spektrum dikumpulkan menggunakan Model Nexus (ThermoNicolet Corp., USA) Spektrometer FT-IR beropera
dengan triglycine yang dideuterasidetektor sulfat (DTGS). Instrumen dikendalikan olehkode OMNIC TM . Perangkat lunak ini a
P. niruri yang diekstraksi dengan 80% etanol dapat digunakan sebagai bahan makanan fungsional untuk nutraceutical atau inp

corilagin adalah komposisi antitumor aktif utamadalam P. niruri. L.

Phyl-lanthus niruri menghambat biosintesis kolesterol hati, meningkatkan ekskresi asam empedu tinja danmeningkatkan lesiti
hepatoprotektif yang menjanjikan. Aktivitasnya dapat dikaitkan dengan antioksidan kuat dan dan aksi antiinflamasi konstituen
keterangan lain
• studi HPLC kami tentang variasi phyllanthin dan hypophyllanthin disampel spesies Phyllanthus dikumpulkan dari berbagai te
wilayah geografis,
• tidak ada sampel yang ditemukan mengandung konsentrasi hypophyllanthin yang lebih tinggi dibandingkan dengan phyllan
• HPLC juga lebih cocok untuk kuantifikasi produk tanaman karena kesederhanaan, keakuratan, efektivitas biaya
• sedangkan HPTLC untuk kuantifikasi phylanthin dan hyphophyllantin yang diteliti belum divalidasi karena resolusi hyphophyl
buruk dari lignan selain itu memberikan yang resolusi puncak baik pada senyawa yang terkait erat dalam berbagai Spesies
Phyllanthus .
• sedangakan metode HPTLC cocok untuk penyaringan plasma nutfah spesies Phyllanthus yang cepat untuk penentuan profil k
dan kuantitatif kation dari lignan utama .

• Metode HPLC-UV yang digunakan di sini dikembangkan untuk penentuan simultan asam ellagic dan phyllanthin.
• Analisis menunjukan bahwa P. niruri mengandung beberapa puncak yang berbeda waktu retensi, ini menunjukkan bahwa ba
komponen terdeteksi. Namun, waktu retensi asam ellagic dan phyllanthin sekitar 6,32-15,92 menit.
• Asam ellagic dan phyllanthin keduanya senyawa utama dalam ekstrak P. niruri, dengan phyllanthin membentuk lebih dari 10
terdiri dari asam ellagic hampir 2% dari ekstrak.
• Kami percaya bahwa metode HPLC yang digunakan dalam pekerjaan ini dapat digunakan sebagai standar metode analitik un
kuantifikasi senyawa penanda dalam ekstrak P. niruri .
• Konsumsi oral P. niruri dianggap aman, dan menyelidiki toksisitasnya pada wanitaTikus Sprague-Dawley belum menunjukkan
kelainan pada organ tubuh yang berbeda. LD50 lebih tinggidari 5000 mg / kg berat badan Selain itu, perlu dicatat bahwa P. nir
disetujui secara klinisdikonsumsi secara aman oleh anak-anak
• Sidik jari kromatogram dari ketiga spesies Phyllanthus menunjukkan profil yang berbeda sehingga dapat digunakan untuk
mengidentifikasi dan otentikasi setiap spesies Phyllanthus, yang ditingkatkan oleh senyawa penanda yang ada di masing-masin
jenis.
• Kombinasi analisis sidik jari kromatografi dan analisis diskriminan berhasil mendiskriminasi ketiga spesies, termasuk P. nirur
• Pendekatan berbasis pola, yang juga dikenal sebagai analisis sidik jari, dapat mengungkapkan semua senyawa yang terdetek
dalam tanaman obat, dan oleh karena itu, dapat diterapkan dalam pendeteksian pemalsuan bahan baku produk obat herba.
• Analisis sidik jari HPLC dikombinasikan dengan DA dapat digunakan untuk diskriminasi dan otentikasi P. niruri dari P. debilis
urinaria dengan mengamati 11 area puncak yang terbentuk secara umum . P. niruri dari P. debilis dan P. urinaria.

Efektifitas pelarut : Polaritas pelarut, rasio solvent-to-solid dan waktu kontak memainkan peran penting dalam menentukan m
yang paling efisien untuk ekstraksi tanin. hasil ekstraksi tidak hanya dipengaruhi oleh jenis pelarut (karakteristik kimia) tetapi j
oleh pelarutkekuatan tarik, rasio solvent-to-solid dan waktu kontak (fisikkarakteristik) pada kondisi ekstraksi yang berbeda. Se
besar komponen dalam P. niruribersifat hidrofilik atau larut dalam air. Ekstraksi Soxhlet hanya berfungsi di Internettitik didih p
Pada titik didih pelarut,tegangan permukaan dan viskositasnya sangat berkurang dibandingkan pada suhu yang lebih rendah, o
karena itu pelarut dapat mencapaisitus aktif di dalam matriks jauh lebih mudah. Metode Ekstraksi : ekstraksi pelarut oleh Sox
(SE), metode ekstraksi tekanan tinggi dengan ekstraksi air bertekanan(PWE) dan ekstraksi cairan superkritis (SFE). Air digunaka
sebagai cosolvent dalam SFE tetapi bertindak sebagai pelarut utama dalam metode ekstraksi lainnya

ditemukan pada suhu tinggi dalam Soxhlet (titik didih air) menghasilkan degradasi tinggi tanin yang lebih berat menjadi ellagi
lebih sederhana dan asam galat karena kontak lama dengan pelarut panas jika pada PWE degradasi as.galac juga terlihat
namunkandungan corilagin masih relatif tinggi lain lagi dengan Ultrasonication memberi konten terendah untuk semua kompo
hasil ekstraksi tinggi dan keseluruhan konten komponen dapat dicapai dalam waktu kurang dari 30 menit . Karena itu, kualitas
tanaman ekstrak dapat dikontrol secara selektif pada waktu yang tepat oleh PWE . Komponen tanin hanya bisa diekstraksi de
pelarut dengan dielec- tric lNilai konstan lebih dari 20 (aseton, etanol, metanol dan air).

• corilagin adalah salah satu senyawa kunci saat ini walapun belum secara resmi digunakan sebagai analit standar.
• metode ini tidak sensitif terhadap variasi kecil dalam laju aliran, pH dan inisial komposisi fase gerak, tidak ada variasi yang
signifikan (hubungan standar deviasi 1,07%) ditemukan antara analisis dilakukan dengan menggunakan berbagai kumpulan ko
kromatografi. dua senyawa lebih lanjut yang merupakan karakteristik P . niruri yaitu rutin dan etil 3,4,5-trihydroxybenzoate jug
diisolasi dan strukturnya sudah dijelaskan oleh NMR. Mungkin saja komponen-komponen ini diaplikasikan sebagai penanda
phytochemical.
• metode HPLC dan HPTLC, metode UHPLC – ESI-MS / MS di Indonesia mode akusisi (MRM) adalah pendekatan yang lebih kua
untuk cepat mengukur senyawa jejak karena kekuatan pemisahannya yang cepat, batas deteksi rendah,akurasi yang lebih baik
spesifisitas dan resolusi tinggi.
• PCA berhasil digunakan untuk melakukan diskriminasi di antara spesies Phyllanthus dan HF mereka

• Komponen penyusunnya dipisahkan dalam HPLC menggunakan sistem pelarut dikembangkan dengan bantuan TLC. Fenol
merupakan kelompok utama phytochemical antioksidan.
• Profil kimia dari satu pabrik dapat bervariasi dari waktu ke waktu karena bereaksi terhadap perubahan kondisi. komponen
fitokimia seperti alkaloid,terpenoid, tanin, dan glikosida dalam ekstrak etanol aktivitas sebagai anti - inflamasi yang baik, aktivi
antibakteri yang kuat (untuk alkaloid) dan antimikroba.
• ekstrak etanol dan aseton dapat digunakan untuk isolasi senyawa bioaktif baru dalam obat dan pengembangan obat-obatan
potensial.

FTIR menawarkan cara yang cepat dan tidak merusakinvestigasi terhadap ekstrak herbal bubuk atau sidik jari

ekstrak herba Phyllanthus niruri telah memenuhi syarat kadar abu,asam dan air sesuai monograf tumbuhan ekstrak tunbuhan
indonesia. Larutuan pengembang yang paling baik yaitu n-heksan : etil asetat karena dapat memisahkan senyawa dengan baik
(tailing) dibanding larutan campuran etanol : klorofrom , lempeng KLT yang bagus digunakan sebagai fase diam yaitu silica ge
karena menghasilkan noda lebih banyak (11 noda) dibandingkan aluminium gel ( 7 noda ). Peningkatan konsenttasi ekstrak m
dapat menyebabkab pemisahan yang tidak baik pada ekstrak, senyawa yang terlihat pada kromatografi KLT merupakan senya
bersifat semipolar sampai nonpolar
-

variansi dengan levene statistik 0,864 dengan sig 0,468 > 0,05 berarti H0 diterima atau variansi dari konsentrasi senyawa flavo
dari ketiga perbandingan ekstrak dengan laktosa adalah sama. Data yang didapat dari anova menunjukan sig 0,013 < 0,05 yan
berarti H0 ditolak atau variansi dari anova menunjukan perbandingan ekstrak dan laktosa berbeda. Dari uji lanjut duncan dida
bahwa perbandingan ekstrak laktosa pada konsentrasi senyawa flavonoid 1:2 mempunyai kandungan senyawa flavonoid berb
tidak nyata dengan perbandingan 1:1, namun berbeda nyata dengan perbandingan 1:1½. Ekstrak kering dengan perbandingan
ekstrak laktosa 1:1½ mempunyai kandungan senyawa flavonoid yang besar artinya ekstrak laktosa lebih bangus dibuat pada
perbandingan 1:1½.

• Kelas flavan-3-ols termasuk katekin, yang bersifat antioksidan dan mencegah lipidperoksidasi ,Asam klorogenat dan kumarin
terdapat juga asam quinic 4-sinapoyl tidak hanya adalah agen pengoksidasi kuat tetapi juga pameranantiinflamasi, antikanker
anti-kecemasan ,

• quercetin lebih rentan terhadap degradasi termal daripada phyllanthin danasam galat selama pengeringan semprot.
• Phyllanthin dikenal untuk menghambat fibrosis hati, Asam galat meningkatkan sekresi insulin dari streptozotocin tikus diabe
diinduksi dapat meringankan metabolisme karbohidrat gula dan penurunan hiperglikemia, uercetin mengurangi tekanan darah
sistolik pada wanita dengan diabetes tipe 2
• Dalam penelitian ini, kami menggunakan retensi waktu, massa akurat, dan skor untuk menentukan dan mengidentifikasi sen
dari Phyllanthus dalam menjalankan representatif (dengan kesalahan massa kurang dari 5 ppm).
• Instrumen TOFMS dapat memfasilitasi identifikasi senyawa yang tidak diketahui dan perbedaan komposisi isobarik pound k
senyawa yang berbeda dengan nominal yang sama massa tetapi komposisi unsur yang berbeda akan memiliki perbedaan-mas
yang tepat.
• Teknologi pengenalan pola memiliki keunggulan khusus dalam memproses sidik jari kompleks kontribusi variabel (memuat d
dan hubungandi antara sampel (data skor) dapat dicapai pada saat yang sama waktu yang dapat digunakan secara efektif untu
mempelajari yang aktif senyawa.
• Nilai korelasi senyawa antara berbagai lokasi dan spesies Phyllanthus ini dapat memainkan peran penting dalam fisiologis fu
yang berkaitan denganditemukan
• Dimethylformamide kesehatan sebagai
manusiapelarut terbaik ekstraksi fenol dan flavonoid di akar, batang dan daunekstrak di anta
pelarut yang diuji.
• Quercetin digunakan sebagai standar untuk memperkirakan total kandungan flavonoid dari tanaman P. amarus (1 mg quer c
dilarutkan dalam 1 ml metanol dan diambil sebagai standar untuk mendapatkan 1 mg / ml larutan).
• Asam tanan digunakan sebagai standar untuk memperkirakan totalkonten fenolik

P. debilis, P. niruri ,dan P. urinaria yang digunakan dalam penelitian ini diperoleh dari beberapa lokasi yang berbeda. Perbedaa
dalam komposisi dan level kimiawi disebabkan oleh beberapa faktor, seperti lingkungan yang berbeda pertumbuhan, perawat
pasca panen, dan lingkungan suhu. Kondisi tanah, suhu,ketinggian tanah, dan waktu panen juga mempengaruhi komposisi dan
tingkat komponen kimia dalam tanaman tertentu. menggabungkan analisis sidik jari TLC dengan chemometrics akan lebih
bermakna. Fase pengembang TLC optimal untuk analisis sidik jari dari P. niruri adalah kloroform: diklorometana dalam rasio vo
9: 1 dan sembilan titik terdeteksi dalam kromatogram. Senyawa penanda kimia pendekatan hanya mengukur senyawa target
tertentu sedangkan analisis sidik jari dapat mewakili komprehensif informasi tentang senyawa kimia dari sampel,analisis ini
memungkinkan klasifikasi sampel berdasarkan beberapa senyawa bioaktif dalam sampel.Analisis sidik jari kromatografi banyak
digunakan karena kromatogram dapat menunjukkan pemisahan secara keseluruhan senyawa yang terkandung dalam sampel

• profil TLC adalah langkah pertama untuk menstandarisasi kualitas bahan kimia dari produk tersebut,dan bersama dengan
penggunaan bahan baku berkualitas tinggi, dapat digunakan sebagai parameter atau referensi untuk menentukan aktivitas bio
melalui in vitrodan tes in vivo .
• Teknik HPLC adalah prosedur yang paling banyak digunakan. Data HPLC bisa memberikan informasi kualitatif dan kuantitatif
dapat ditingkatkan sesuai dengan detektor yang terpasang.
• Namun paling banyak digunakan detektor umum (UV-Vis), profil kromatografi merupakan peran penting baik dalam identifi
atau uji kualitas herbal.
• sehingga dilakukan perbandingan data LC dari bahan standar
Metode analisis gambar-TLC harus digunakan sebagai yang berhargaalat untuk standarisasi bahan baku herbal dan komersialp
herbal karena kecepatan, keandalan, dan biaya-efektivitas

• metode tlc menggunakan alumina piring yang diendapkan dengan silika gel 60F-254 sebagai fase diam dan toluena: etil aset
asam format (5: 3,5: 0,5 v / v / v) sebagai fase bergerak.
• Penanda standar yaitu phyllanthin dan asam galat diidentifikasi dalam formulasi polyherbalmengandung P . niruri dan E.offi
dengan nilai R f .
• Analisis densitometri phyllanthin dan asam galat dilakukan di254nm. Metode HPTLC yang diusulkan adalah ditemukan cepat
sederhana dan akurat untuk kuantitatif estimasi phyllanthin dan asam galat hadir diformulasi disiapkan pada skala lab

• ekstrak dari Bogor memiliki profil yang sedikit berbeda,noda aneh (warna hijau) terjadi pada Rf ± 0,8 . Yang tidak dimiliki oleh
ekstrak dari Solo dan Yogyakarta.
• Ini berarti sampel dari Bogor memiliki tambahan senyawa dibandingkan dengan yang lain .
• Ini mungkin disebabkan oleh perbedaan nutrisi tanah dan cuaca tempat tumbuhnya, tanah di Bogor mungkin memiliki lebih
banyak nutrisi dari pada yang lain

Evaluasi eksperimental mendalam dari senyawa seperti phyllanthin, hypophyllanthin,corilagin, phyltetralin, nirtetralin, niranth
dan sebagainya untuk efektif secara klinis. untuk mengobati berbagai gangguan nyeri kronis
Tujuan dari analisis cluster menggunakan metode kemometri PCA adalah untuk menetapkan pengamatan kelompok ("cluster"
mana pengamatan dalam setiap kelompok mirip satu sama lain sehubungan dengan variabel atau atributminat, dan kelompok
sendiri terpisah dari satulain

• Profil HPLC P. niruri dari berbagai lokasi berbeda serupa tetapi menunjukkan variasi konsentrasi lignan,lingkungan faktor sep
ketinggian, kondisi pertumbuhan atau usia tanaman selama pengumpulan sampel. Lignan utama ditemukan disemua bagian
tanaman.
• Total konten tertinggi untuk lignan ditemukan di daun (24,5 mg / g berat kering).

• Ekstraksi ultrasonik dengan metanol ditemukan paling cocok efisiensi, dan efektivitas biaya karena waktu persiapan sampel
lebih pendek, efisiensi ekstraksi yang lebih baik, Metode HPLC yang dilaporkan sebelumnya untuk analisis lignan karena
beragamnya efek trix dan / atau sifat buffer non-volatile menaikan suhu dalam oven kolom sehingga terjadi ketinggian puncak
penurunan area puncak. Kolom yang dioptimalkan suhu oven 28 ° C cocok untuk analisis lignan. Deteksi massalKarena berguna
untuk mendeteksi dan menghitung batas rendah lignan di P. maderaspat-ensis , P. urinaria, dan P. virgatus yang tidak
memungkinkan dengan detektor UV
• Juga jelas pilihanTector sangat penting dalam mengembangkan sidik jari kuantitatif keempat spesies.Detektor PDA memiliki
keunggulan dibandingkan massa karena kesederhanannya dan rendah biaya tetapi memiliki kekhususan terbatas untuk identi
yang tepat dari berbagai lig-nans dari spesies Phyllanthus .
• Kuantifikasi lignan minor di keempat Phyllanthus spp. dapat dicapai dengan detektor massa karena sensitivitasnya yang ting
pemilihan
• Sebagianmetanol sebagai
besar analisis fasilitator
kualitatif danelusi dan kolom
kuantitatif silika
fenolik monolitik
pada spesiesfase terbalik sebagai
Phyllanthus penggantiC8
dilaporkan oleh HPLCatau
atauC18 sebagai
HPTLC fase
berdasar
untuk pemisahan lignan
data RT dan UV mereka . yang lebih baik 1-6
• Analisis fenolik dilaporkan secara positif dan mode ionisasi negatif. Tetapi mode ionisasi negatif ditemukan lebih sensitif un
analisis senyawa ini.
• Dalam karya ini, kami telah memilih empat Phyllanthus spesies tanaman atau bagiannya yaitu P. emblica, P. fraternus, P. am
dan P. niruri yang biasa digunakan sebagai obat. Oleh karena itu, sidik jari komparatif dari P. emblica, P. fraternus,P. amarus d
niruri dihasilkan menggunakan HPLC-ESI-QTOF-MS / MS dalam ionisasi negatif.
Pada spesies phylanthus didapatkan P. amarus dan P.urinaria dengan jumlah molekul bioaktif yang lebih tinggi

• Pada dasarnya, analisis FT-IR cepat dan memiliki kekuatan untuk membedakan sampel dalam hal asal geografis dengan bant
analisis multivariat.
• LDA dianggap sebagai metode 'diawasi' atau pemodelan karenapengamatan rata-rata untuk masing-masing dari sejumlah
kelompok yang telah ditentukandihitung dan pengamatan baru ditugaskan ke grupmean siapa yang terdekat , Pendekatan GA
memilih bilangan gelombang variabel untuk LDA berikutnya memberikan prediksi terbaik danbisa jadi metode pilihan saat aku
prediksi tinggi dibutuhkan . Menggunakan tiga pendekatan kemometrik yang berbeda untuk mengklasifikasikansesuai dengan
yaitu Analisis multivariat dari analisis komponen utama(PCA)namun pada PCA pengunaan sampel dan pemisahan yang tidak b
hanya bisa banyak sehingga mengelompokan sesuai lokasi saja atau algoritma genetika dikombinasikan dengan criminant ana
(LDA) untuk membedakan sampel dengan melihat data matriks sehingga kebenaranya lebih tinggi dan pendekatan mengguna
SIMCA sebagai alat untuk menetahui diskriminasi dengan membangun model komponen utama yang terpisah untuk masing-m
lokasi. interpretasi dari pemuatan komponen utama tidak menyarankan hal yang mendasarinya faktor biokimia.

Berdasarkandata literatur, kalium tiosianat (KSCN) dipilih sebagai standar internal karena dapat menyerap di wilayah sampel
• sampel kering : Sampel yang dikeringkan dengan udara dan oven menampilkan kadar asam amino yang lebih rendah diband
dengan yang beku-kering, yang bisa jadi karena efek dari kondisi terkait dan mekanisme yang terlibat , pada hal asam amino s
prekursor senyawa fenolik, seperti asam sinamat, asam p-coumaric, asam caffeic, asam ferulic, asam gallic,asam klorogenat da
asam protocatechuic, yang berperan dalam bioaktivitas
• Komponen-komponen ini sebagian besar diproduksi dari tirosin dan fenilalanin, yang merupakan asam amino esensial .
• Sedangkan Sampel Kering yang Diekstraksi dengan Rasio Etanol yang Berbeda : hasil tidak jauh berbeda , namun perludilaku
metode kemometrik PCA untuk memahami fitur pengelompokandari sampel dan mengidentifikasi metabolit yang berkontribu
pada variasi.

Corilagin suatu tanin, sebagian besar terfokus pada aktivitas antioksidan.

Sebagian besar analisis kualitatif dan kuantitatif fenolik pada spesies Phyllanthus dilaporkanoleh HPLC atau HPTLC berdasarkan
RT dan UV mereka
Jenis Jurnal & Score Jurnal
international level Q1

international level Q1
international level Q2

international level Q2

international level Q2
international level Q2

NO international

international level Q1

Nasional S2

international level Q1
Nasional

Nasional S5

international level Q2

international level Q1
international level Q1

internasional level Q3

Nasional

international level Q2
international level Q3

international level Q3

NO international

internasional Q2
international level Q1

international level Q1

international level Q3

internasional level Q1
internasional level Q3

international level Q3

international level Q3
internasional level Q1

internasional level Q2

internasional level Q1