TALASEMIA

DISEDIAKAN OLEH:WAN NURHAMIZA BINTI WAN NOOR

AZAM SHAH
KELAS:4 SARJANA
GURU TINGKATAN :PUAN NUR HANISAH BINTI ABDUL HADEE
MATAPELAJARAN:PENDIDIKAN JASMANI DAN KESIHATAN

Bil Kandungan Muka surat

1 Maksud dan pengenalan Talasemia 1
2 Jenis-jenis talasemia 2
3 Epidemiologi 2
4 Pembawa Talasemia 3
5 Pesakit Talasemia 4
6 Kemungkinan jenis talasemia bakal anak 5
7 Tanda dan gejala Talasemia 6
8 Rawatan penyakit Talasemia 7&8
9 Saringan Talasemia 9

MAKSUD TALASEMIA
1
 JENIS – JENIS TALASEMIA
Terdapat 2 jenis talasemia:
1)Talasemia Minor
Dikenali sebagai pembawa.Mereka mempunya gen talasemia tetapi
tidak mempunyai tanda –tanda talasemia.
2)Talasemia Major
Golongan ini mempunyai keseluruhan gen talasemia dan mempunyai
tanda-tanda talasemia.

EPIDEMIOLOGI
Penghijrahan masyarakat dan juga perkahwinan campur antara
berlainan bangsa dalam masyarakat telah menyumbang kepada
penularan penyakit talasemia ini ke seluruh negara di dunia.

Seorang daripada setiap 20 orang rakyat Malaysia adalah pembawa

Talasemia. Di Malaysia sahaja terdapat lebih kurang 600 ribu hingga
1 juta adalah pembawa Talasemia dan dianggarkan seramai 2500
pesakit pembawa Talasemia Utama. Biasanya kaum Melayu, Cina
dan Sabah tetapi jarang terdapat dikalangan kaum India dan juga
rakyat peribumi Sarawak.

PEMBAWA TALASEMIA
  Bukan pesakit talasemia
 Tidak menunjukkan tanda tanda penyakit
 Boleh melakukan aktiviti seperti orang lain
 Perlu memilih pasangan hidup yang normal bagi mengelak
mendapat anak dengan penyakit Talasemia
Sekiranya salah seorang ibu atau bapa adalah pembawa, keadaan
berikut boleh berlaku. Peratusan risiko untuk setiap kehamilan;
— 50% kemungkinan adalah pembawa
— 50% kemungkinan adalah normal
— Tiada anak yang menghidap Talasemia(talasemia major)

PESAKIT TALASEMIA
  Mempunyai ibu dan bapa yang merupakan pembawa talasemia
 Kebiasaannya menunjukkan tanda tanda penyakit pada umur 6
bulan hingga 1 tahun
 Mengalami anemia atau kurang darah seumur hidup kerana
badan tidak boleh menghasilkan sel darah yang normal
 Perlukan rawatan pemindahan darah dan ubat pengkelat untuk
membuang zat besi dari tubuh seumur hidup.
Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa keadaan berikut
boleh berlaku;
— 25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia
— 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
— 25% kemungkinan anak mereka adalah normal

4
Sekiranya salah seorang merupakan pembawa manakala seorang
lagi pesakit dalam kalangan ibu bapa keadaan ini boleh berlaku:\
- 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
- 50% kemungkinan anak mereka adalah pesakit

TANDA DAN GEJALA PENYAKIT TALASEMIA

 6

RAWATAN PENYAKIT TALASEMIA

Pesakit Talasemia Major memerlukan pemindahan darah setiap 2-4
minggu sekali. Melalui cara ini ia dapat mengelakkan daripada
kekurangan darah akan menghindarkan daripada kelihatan pucat dan
memastikan tisu badan mendapat bekalan oksigen yang mencukupi.
Pesakit dapat hidup dan membesar secara normal.
Ini akan menggalakkan sum-sum tulang rehat dan dengan ini
pembentukan tulang adalah normal dan menjadi kuat serta muka
kelihatan normal.
** Kekerapan pemindahan darah boleh menyebabkan
pengumpulan zat besi dalam organ utama seperti jantung, hati dan
kelenjar endokrin. Keadaan ini menyebabkan kegagalan organ-organ
tersebut berfungsi.
 Zat besi yang berlebihan boleh dikeluarkan melalui terapi
‘Chelation’ yang boleh diberi melalui suntikan atau pengambilan
secara oral.
 Splenectomy (pembuangan limpa) – mungkin perlu dilakukan
dalam keadaan tertentu
 Pemindahan sum-sum tulang mungkin diperlukan jika terdapat
penderma yang sesuai dikalangan ahli keluarga
 Penggunaan Terapi Genetik masih dalam peringkat kajian.
 Iron chelators
Kekerapan pemindahan darah boleh menyebabkan peningkatan zat
besi dan ini boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius
termasuk diabetes, kegagalan jantung dan penyakit hati.
Pengambilan ubat-ubatan juga boleh digunakan untuk mengeluarkan
lebihan zat besi daripada darah. Ia dipanggil ‘iron chelators’ – yang
berfungsi untuk membendung zat besi dan melepaskannya melalui
buah pinggang.
7

Ubat-ubatan ini biasanya diberi melalui suntikan dengan

menggunakan infusi pam secara perlahan untuk beberapa jam.
Pemberian zat besi ‘chelators’ daripada jenis tablet boleh diberi
sekiranya rawatan infuse tidak sesuai atau tidak berkesan. Walau
bagaimanapun, pengambilan ubat ini boleh menyebabkan kesan
sampingan yang teruk dan memerlukan pemerhatian yang teliti.

SARINGAN TALASEMIA
Siapakah yang harus menjalani ujian talasemia?
 Mempunyai ahli keluarga/keluarga terdekat yang mengalami
penyakit Talasemia
 Golongan yang berusia 16 hingga 24 tahun
 Pasangan yang berhasrat mendirikan rumah tangga.
Saringan ujian darah untuk Talasemia boleh dijalankan di semua
klinik dan hospital, sama ada kerajaan atau swasta. Jalanilah ujian
darah tersebut untuk mengetahui status penyakit anda. Pesakit
Talasemia memerlukan transfusi darah setiap bulan. Tanpa rawatan
yang sempurna, beberapa komplikasi boleh berlaku dan lazimnya
mereka akan meninggal dunia di usia remaja.