i

ii
 PROSIDING
Seminar Nasional PEI Cabang Bandung
“TANTANGAN DAN STRATEGI PENGELOLAAN SERANGGA
DI ERA GLOBALISASI”
25-26 OKTOBER 2017
Buku ini mengandung makalah yang dipresentasikan pada Seminar Nasional PEI Bandung
2017. Makalah ini menunjukkan hasil karya dan pendapat dari penulis yang disajikan tanpa
adanya perubahan yang merubah substansi dari hasil penelitian.

TIM REVIEWER
Vira Kusuma Dewi, PhD
Dr. Ramadani Eka Putra
Dr. Ida Kinasih
Gesang Pratyadhiraksana, S.P.
Yusup Hidayat, SP., M.Phil., Ph.D
Ida Yusidah, SP., MP
TIM EDITOR
Vira Kusuma Dewi, SP., M.Sc., Ph.D
Neneng Sri Widayani, SP., MP
Satrio Restu Adhi, S.P., MP
Intan Dwi Riandini, S.P

Sampul Depan :
(Larva Coccinelidae; Foto oleh Gesang Pratyadhiraksana, S.P)
(Belalang Sembah : Foto oleh Nugiarta Pratama)
Sampul Belakang :
(Serangga Ordo Hemiptera; Foto oleh M. Rifki Faisal)
ISBN : 978-602-439-662-6
Penerbit : Unpad Press
Redaksi : Unpad Press Direktorat Sumber Daya Akademik dan Perpustakaan (DSDAP) Grha
Kandaga Lt. 4, Jl. Raya Bandung – Sumedang KM 21, Jatinangor Sumedang 45363
Website : http://press.unpad.ac.id
E-mail : press@unpad.ac.id
Cetakan pertama 10 Oktober 2019.

Hak cipta dilindungi undang-undang. Dilarang memperbanyak karya tulis ini dalam bentuk
dan dengan cara apapun tanpa izin tertulis dari penerbit

iii
 KATA PENGANTAR

Assalamualaikum wr wb.

Pertama-tama kita panjatkan puji syukur ke hadirat Allah SWT yang telah memberikan
berkah-Nya yang luar biasa sehingga kami dapat menyelesaikan prosiding kegiatan Seminar
Nasional ini. Seminar ini merupakan kegiatan yang masuk dalam agenda tahunan yang dapat
menjadi ajang para akademisi, peneliti, stakholder, pemerintah, lembaga penelitian, serta
beberapa institusi pemerintah dan swasta serta instansi lain yang terkait untuk saling
bersilaturahim.

Pada pelaksanaan seminar ini diharapkan adanya diseminasi informasi terkait teknologi
perlindungan tanaman yang kaitannya dengan pengelolaan serangga. Perhimpunan
Entomologi Indonesia memegang peran yang penting dalam memberikan sarana untk
memenuhi kebutuhan tersebut. Oleh karenanaya dalam prosiding ini kami telah sampaikan
hasil penelitian dalam beberapa topik kajian sehingga diharapkan membuka wawasan kita
mengenai pengembangan dunia perlindungan tanaman dalam menyambut era globalisasi.
Pada era globalisasi ini, lalu lintas manusia, hewan, tanaman dan barang di dalam dan antar
negara sangat tinggi sehingga secara tidak langsung tantangan yang harus dihadapi tentunya
semakin besar. Dengan demikian perlunya merancang strategi pengelolaan serangga untuk
mencegah atau meminimalkan dampak negatif dari kondisi tersebut.

Pada kesempatan ini, ucapan terima kasih sebesar-besarnya kepada seluruh panitia pelaksana,
para narasumber, para sponsor dan seluruh pihak yang tidak dapat disebutkan satu persatu.
Kami menyadari bahwa dalam penyusunan prosiding ini masih banyak kekurangan dan jauh
dari kata sempurna. Namun, kami berharap prosiding ini dapat menjadi salah satu sumber
informasi ilmiah dan menjadi pendorong perkembangan ilmu pengetahuan terutama dalam
pengelolaan serangga. Kami meminta maaf apabila terdapat kesalahan dalam penyusunan
prosiding ini

Wassalamualaikum wr wb
Jatinangor, Juli 2017

Ketua Perhimpunan Entomologi Indonesia Cabang Bandung

Dr. Sudarjat, Ir., MP

iv
PROSIDING SEMINAR NASIONAL PERHIMPUNAN ENTOMOLOGI INDONESIA
CABANG BANDUNG
Jatinangor, 25-26 Oktober 2017, Bale Sawala , Kampus Universitas Padjadjaran, Jatinangor

Susunan Panitia Seminar Nasional Nasional Perhimpunan Entomologi Indonesia

Cabang Bandung Tahun 2017 :

Pelindung : Rektor UNPAD,

Penanggung Jawab
Steering committee
(Prof. Tri Hanggono Achmad)
Ketua Perhimpunan Entomologi Indonesia Pusat
(Prof. Damayanti Buchori)
: Dr. H. Sudarjat, Ir., MP
: Prof. Dr. Intan Ahmad
Dr. Baehaki SE
Prof. Dr. Wawan Hermawan
Prof. Dr. Tati S Syamsudin Subahar
Dr. Ridad Agoes
Dr. Atik Dharmadi
Dr. Danar Dono
Dr. Tjandra Anggraeni

Ketua Pelaksana : Dr. Agus Susanto

Tim Reviewer : Vira Kusuma Dewi, PhD
Dr. Ramadani Eka Putra
Dr. Ida Kinasih
Gesang Pratyadhiraksana, S.P.
Yusup Hidayat, SP., M.Phil., Ph.D
Ida Yusidah, SP., MP
Tim Editor : Vira Kusuma Dewi, SP., M.Sc., Ph.D
Neneng Sri Widayani, SP., M.P.
Satrio Restu Adhi, S.P., M.P.
Intan Dwi Riandini, S.P.

Panitia Pelaksana
Ketua : Dr. Agus Susanto
Wakil Ketua 1 : Martua Suhunan Sianipar, M.Si.
Wakil ketua 2 : Dr. Tri Cahyanto
Sekretaris : Ida Yusidah, S.P., M.P.
Wakil Sekretaris : Leli Wasliawati, S.P.
Bendahara : Dr. Elly Roosma Ria
Wakil Bendahara 1 : Lindung Tri Puspasari, M.Si.
Wakil Bendahara 2 : Maria Wulan, M.S.
Bidang Bidang
Bidang Kesekretariatan : M. Dodi Rusli, SP.
Guriang Akbar, S.Si.
R. Arif M. Ramadhan, S.P.
Neneng Sri Widayani, S.P., M.P.

v
 Ifa Dwi Luthfiana, S.P.
Bidang Acara & : Dr. Tien Turmuktini
Persidangan Syarif Hidayat, M.P.
Dr. N. Usyati
Dr. Rahmini
Dr. Endang Kantikowati
Dikayani, M.P
Yudhisa Henry Prabowo, S.P.
Ratmaneli, S.P.
Satrio Restu Adhi, S.P., M.P.

Prosiding : Dr. Ramadani Eka Putra

Dr. Ida Kinasih
Vira Kusuma Dewi, PhD
Gesang Pratyadhiraksana, S.P.
Intan Dwi Riandini, S.P
Workshop : Yusup Hidayat, Ph.D
Dr. Rini Murtiningsih
Dr. Tohidin
Dr. Mia Miranti
Muthia Riefka Fauziati, S.P.
Publikasi & Dokumentasi : Ir. Lukman Nurhakim
Ir. Sunanto
Iman Ilahiyyat, SP
Transportasi dan : Yadi Supriyadi, M.S.
Akomodasi Dr. Ateng Supriatna
Joshua Crystovel P.S, SP

Logistik : Wahyu Widayat, M.S.

Dwi Arya, S.P
Ilyapad, S.P
Dana Usaha : Dr. Wahyu Daradjat Natawigena
Juju Rukman, M.P.
Wiwin Setiawati, M.S.
Soepeni Winarni, S.P.
Konsumsi : Dr. Yenny Muliani
Nenet Susniahti, Ir., M.S.
Siska Rasiska, M.Si
Mahasiswa Klinik Tanaman HPT Unpad

Kesehatan (P3K) : Poli Kesehatan UNPAD

Mahasiswa Klinik Tanaman HPT Unpad
Ketertiban : Satuan Pengaman UNPAD

vi
 DAFTAR ISI

DAFTAR ISI viii-ix

Laporan Kasus Serangan Rayap pada Buah Mangga: Sebuah Fleksibilitas Perilaku
Makan? Bramantyo Wikantyoso, S. Khoirul Himmi dan Sulaeman Yusuf 1-6
Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang Sumatera (Nycticebus coucang) Di Kawasan
Hutan Lindung Batutegi Kabupaten Tanggamus, Lampung Mustika Dwihandayani,
Nismah Nukmal, Gina D. Pratami, dan Jani Master 7-15
Keanekaragaman Jenis Capung (Odonata) di Wilayah Cirengganis dan Cikamal Cagar
Alam Pananjung Pangandaran Shalfa Hisana Wibowo, Tatang S. Erawan, Hikmat Kasmara,
dan Wawan Hermawan 16-21
Serangan Hama Penggulung Daun di Persemaian Bambu Ujang W. Darmawan, Wida
Darwiati dan Sutiyono 22-26
Distribusi Serangga Antara Mina Padi dan Budidaya Padi di Percut, Sumatera Utara
Ameilia Zuliyanti Siregar dan Yurnaliza 27-34
Identifikasi dan Uji Coba Pengendalian Hama Kepik Yang Menyerang Tanaman
Nyamplung (Calophyllum inophyllum L.) di BKPH Purworejo Wida Darwiati 35-39
Tinjauan Bioekologi dan Pengendalian Hama Kutu Kebul (Bemisia tabaci Genn.) Rosita
Dewi, Lincah Andadari, dan Kun Estri Maharani 40-45
Identifikasi dan Pola Sebaran Serangan Hama di Persemaian Tanaman Trema orientalis.
Wida Darwiati dan Yunita Lisnawati 46-50
Keanekaragaman dan Kelimpahan Spesies Rayap (Blattodea: Termitoidea) di Kampus
IPB Dramaga Bogor pada Berbagai Tipe Habitat Nadzirum Mubin, Idham Sakti Harahap,
Giyanto 51-60
Review: Hubungan Flexistyle Pada Famili Zingiberaceae Dalam Proses Polinasi Dengan
Polinatornya Nurcahyo Widyodaru Saputro 61-63
Media Pengenalan Jenis Capung (Odonata) Sebagai Langkah Awal Konservasi Capung di
Kawasan Wisata Air Terjun Ironggolo Kabupaten Kediri Inggit Tria Prameswari, Tutut
Indah Sulistiyowati, Sulistiono, Poppy Rahmatika Primandiri 64-66
Keanekaragaman Jenis Kupu-kupu (Ordo Lepidoptera) di Kawasan Taman Wisata Alam
Pulau Sangiang, Desa Cikoneng, Kecamatan Anyer , Kabupaten Serang, Banten Livia
Hananti,Raihan Anshari, Rina Dwi Ananda, Dwi Putri Handayani, dan Hikmat Kasmara 67-73
Frekuensi Serangan Serangga Inger-inger (Neotermes tectonae Damm) Pada Tegakan Jati
di RPH Curah Jati BKPH Grajagan KPH Banyuwangi Selatan Ika Nofi Hastuti, Dadang
Gusyana 74-77
Korelasi Panjang Probosis Kupu-Kupu (Famili: Nymphalidae) dengan Panjang Tabung
Bunga Sumber Nektar Rizka Adriana Lutfiani, Regina Diah Rachmawati, dan Adi
Basukriadi 78-81
Efektivitas Fumigan Magnesium fosfida Terhadap Hama Gudang Tembakau Lasioderma
sericorne Fabricus (Coleoptera: Anobiidae) Dwi Adi Sunarto, Subiyakto, dan Sujak 82-86
Teknologi Pengendaliaan Hayati Serangga menggunakan Biopestisida Potensial:
Cendawan Entomopatogen Verticillium lecanii (Zimm.) Viegas Nining Sulastri, Tarwiyah
Hafizarlutfia, dan Lutfi Afifah 87-96
Dinamika Serangan Hama Penggerek Pucuk Hypsipyla Robusta (Moore) (Lepidoptera:
Pyralidae) Pada Tanaman Mahoni Yeni Nuraeni dan Hani Sitti Nuroniah 97-103

vii
Pengaruh Interval Waktu Aplikasi Tepung Biji Sirsak (Annona muricata L.) Terhadap
Susut Bobot Biji Kedelai {Glycine max (L.) Merrill} Akibat Serangan Hama Gudang
Callosobruchus spp. Linn. Yenny Muliani , Dede Hidayat , Erry Mustariani, Ida Adviany , Iilis
Irmawatie 104-106
Efektivitas Cendawan Entomopatogen Metarhizium anisopliae Terhadap Mortalitas dan
Daya Makan Plutella xylostella Pada Tanaman Kubis Dina Gustiana, Cecep Hidayat, Yati
Setiati, Efrin Firmansyah 107-112
Pengaruh Beberapa Media Perbanyakan Cendawan Entomopatogen Cordyceps militaris
L.Fri Lokal Terhadap Mortalitas Larva Oryctes rhinoceros L. di Laboratorium Desita
Salbiah, Hamzah SP 113-118
Aplikasi Kombinasi Metarhizium anisopliae dan Formula Mimba (Azadirachta indica A.
Juss) 50 EC terhadap Helicoverpa armigera Hub. dan Aphis gossypii pada Tanaman Cabai
(Capsicum annum L.) Arisenia Nanda Pratama, Danar Dono, Ceppy Nasahi, Yusup Hidayat,
Sri Hartati, dan Rani Maharani 119-124
Ketahanan Bibit Mahoni (Swietenia macropylla) Asal Lima Sumber Benih Terhadap
Serangan Hama Penggerek Batang (Xylosandrus sp) Yeni Nuraeni dan Hani Sitti
Nuroniah 125-129
Pengaruh Repelen Spasial Berbahan Aktif Citronela Terhadap Perilaku Mencari Mangsa
Nyamuk Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) Strain Bandung Desy Purwanti, Intan Ahmad,
dan Ramadhani Eka Putra 130-134
Efektivitas Formula Minyak Biji Mimba (Azadirachta indica) Pada Ulat Daun Kubis
(Plutella xylostella L.) Mahsuri, Danar Dono, Luciana Djaya, Yusuf Hidayat, Rani Maharani,
Sri Hartati 135-141
Kerentanan Aedes Aegypti Pradewasa Terhadap Temephos 0,02 Ppm Di Kabupaten Hulu
Sungai Selatan, Hulu Sungai Utara dan Tabalong Propinsi Kalimantan Selatan Nita
Rahayu,Sri Sulasmi, Dian Eka S,Yuniarti Suryatinah 142-146
Resistensi Wereng Coklat (Nilaparvata lugens Stal) terhadap Insektisida Organofosfat dan
Karbamat Serta Potensi Insektisida Nabati Sebagai Solusi Pengelolaan Resistensi(Review
Artikel) Neneng Sri Widayani dan Danar Dono 147-156
Bioaktivitas Formula Bitung (Barringtonia asiatica) terhadap Hama Ulat Krop Kubis
(Crocidolomia pavonana) (Lepidoptera: Crambidae) Miranti Aprihilda, Danar Dono, Rika
Meliansyah, Yusuf Hidayat, Sri Hartati dan Rani Maharani 157-164
Pendugaan Peristiwa Resistensi Spodoptera Litura L. Berdasarkan Survey Dan
Wawancara Di Desa Mekarjaya Kecamatan Cikajang Kabupaten GarutR. Arif Malik
Ramadhan dan Danar Dono 165-169
Model Prediksi Kelas Bahaya Serangan Rayap Tanah Di Provinsi Dki Jakarta Berbasis
Spesies, Tanah, dan Iklim Arinana, Aunu Rauf, Dodi Nandika, Idham Sakti Harahap, I Made
Sumertajaya 170-179
Kualitas Kokon bibit Hibrid Ulat Sutera (Bombyx mori L.) Asal Bulgaria dan Indonesia
Lincah Andadari, Desi Ekawati, Kuntandi 178-182
Entomophagy: Serangga sebagai Sumber Protein Alternatif dalam Perspektif Keamanan
Pangan Lutfi Afifah 183-188
Tingkat Pemahaman Masyarakat Desa Besuki Terhadap Edible Insect : Kajian Awal
Introduksi Berbagai Produk Olahan Berbahan Dasar Serangga Sebagai Sumber Protein
Tutut Indah Sulistiyowati 189-191
Korelasi Panjang Probosis Kupu-kupu (Lepidoptera : Pieridae) dengan Panjang Tabung
Bunga Penghasil Nektar di Kawasan Kampus UI Depok Regina Diah Rachmawati, Rizka
Adriana, dan Adi Basukriadi 192-195

viii
Keanekaragaman Serangga: Fakta, Fiksi, dan Keterbaruan Penelitian di Indonesia Fitri
Ratna Juwita, dan Lutfi Afifah 196-203
Fluktuasi Populasi Lalat Buah Bactrocera dorsalis Kompleks (Diptera: Tehritidae) pada
Pertanaman Salak Di Desa Margaluyu, Kecamatan Manonjaya, Kabupaten Tasikmalaya
Agus Susanto, Yusup Hidayat, Yadi Supriyadi, Tohidin dan Muhammad Resta Nugraha 204-208
Pemanfaatan Daun Sirsak (Annona muricata L) Sebagai Pestisida Nabati Lia Sugiarti 209-212
Identifikasi Jenis Kupu-Kupu (Ordo Lepidoptera) di Kawasan Taman Wisata Alam
Pulau Sangiang, Desa Cikoneng, Kecamatan Anyer, Kabupaten Serang, Banten Yulia
Mustika Sari, Sean Providana Mauleti, Alisa Nurwahidah, Lela Risma, dan Hikmat Kasmara 213-223
Senyawa Volatil Tanaman sebagai Pertahanan terhadap Serangga Herbivora dan Penarik
Serangga Bermanfaat Nining Sulastri dan Lutfi Afifah 224-232
Keefektifan Kombinasi Aplikasi Formulasi Mimba 50 EC (Azadirachta indica) dan
Metarhizium anisopliae Dalam Mengendalikan Kutu Daun Persik (Myzus persicae Sulz.)
Pada Tanaman Cabai Lupitasari, Danar Dono, Luciana Djaya, Yusup Hidayat, Sri Hartati, dan
Rani Maharani 233-236
Parasitoid Telur Dan Intensitas Serangan Penggerek Batang Padi Kuning (Scirpophaga
Incertulas Walker) Pada Agroekosistem Padi Irigasi Rahmini, Jaja Suprijadi, Rusmana, dan
Dewi Hastuti 237-249

ix
Prosiding Seminar Nasional PEI Laporan khusus serangan rayap....
Cabang Bandung

Laporan Kasus Serangan Rayap pada Buah Mangga:

Sebuah Fleksibilitas Perilaku Makan?

Bramantyo Wikantyoso*, S. Khoirul Himmi and Sulaeman Yusuf

Pusat Penelitian Biomaterial, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI )

Jl. Raya Bogor km 46 Cibinong, Bogor, Indonesia 16911
Alamat Korespondensi: bramantyo.wikantyoso@lipi.go.id*

ABSTRAK

Rayap pada umumnya dikenal sebagai serangga perusak kayu. Kayu merupakan sumber makanan bagi rayap
untuk mendapatkan selulosa dan juga digunakan sebagai media bersarang dan berkoloni. Selulosa bisa
didapatkan oleh rayap pada kayu dengan kondisi lapuk ataupun sehat, tanaman batang basah, rumput,
serasah daun dan juga kotoran (faecal). Genus Coptotermes merupakan kelompok yang dikenal secara global
sebagai hama struktural dan mengganggu beberapa kegiatan pertanian. Sebagai genus dengan jumlah koloni
yang besar, serangan di area perkebunan dilaporkan banyak terjadi dan tersebar di negara-negara Asia
Tenggara. Namun, kasus serangan pada buah belum pernah dilapokan sebelumnya. Studi kasus kali ini
menguraikan sebuah kasus di lapangan mengenai serangan Coptotermes gestroi pada buah mangga
(Mangivera indica L). Laporan ini memberikan tambahan informasi yang penting mengenai potensi
fleksibilitas dan adaptabilitas perilaku makan rayap Coptotermes gestroi sebagai hama urban.
Kata kunci: rayap, Coptotermes gestroi, mangga, fleksibilitas, adaptabilitas, perilaku makan

ABSTRACT

Termites are generally known as wood attacking insects. Termites attack wood either for nesting or foraging.
Termites are known to harvest cellulosic structures of wood (either rotten dead or sound dead), living
herbaceuous plants, grass, various plant debris and even dung. Genus Coptotermes is particularly considered
as global economically important structural-pest, as well as agricultural nuisance. As the largest group of
termite species, Coptotermes attacks on plantation has been immensely spread across Southeast Asian
Countries. However Coptotermes group attacks spesifically on fruits, which is considered as anomaly, are
not reported yet. The present study reported an important insight regarding Coptotermes sp. attack on mango
fruits, Mangivera indica. The report may provide valuable information on feeding flexibility and adaptability
of termite.
Key words: termite, Coptotermes, mango fruit, flexibility, adaptability, feeding habit

PENDAHULUAN evolusinya rayap tidak hanya memanfaatkan selulosa

Rayap dikenal sebagai serangga selulolitik
yang tersebar pada ekosistem dengan rentang
distribusi yang luas. Rayap mampu membangun
koloninya di area hutan, padang rumput dan bahkan di
lokasi yang dekat dengan aktivitas manusia seperti
perkebunan dan perumahan (Abe & Higashi, 1991).
Rayap jenis Coptotermes (Rhinotermitidae)
merupakan salah satu jenis rayap tanah (subterranean
termite) yang bernilai ekonomi tinggi di dunia.
Distribusinya dilaporkan telah menginvasi banyak
negara di kawasan Asia, Amerika Utara, hingga
Amerika Selatan seperti Brazil dan bahkan Eropa
seperti Italia. Di Indonesia, rayap ini merupakan hama
permukiman utama di area urban. Distribusi dari
kelompok genus Coptotermes sangat erat
hubungannya dengan keberadaan aktivitas
antropogenik dan elevasi lahan pemukiman (Li et al.,
2013).
Inward et al., (2007) mengusulkan bahwa
rayap merupakan organisme yang berevolusi dari
nenek moyang lipas (Cryptocercus) yang memiliki
perilaku makan omnivora. Keberadaan flagelata
selulolitik yang merupakan simbion pada nenek
moyang rayap dan lipas memungkinkan adanya
perubahan perilaku makan. Dalam perjalanan
pada kayu. Lee & Wood (1971) membagi rayap
kedalam beberapa kelompok berdasarkan perilaku
makannya seperti pemakan kayu (wood feeder) yang
umumnya merupakan rayap tingkat rendah, dan
pemakan rumput dan debris (grass and plant litter
feeder), pemakan (humus/soil feeder), dan pemakan
jamur (fungus grower), pemakan akar (special diet)
yang umumnya merupakan kelompok rayap tingkat
tinggi.
Invasi kelompok grup fungsional rayap
tanah, dalam hal ini janis Coptotermes sudah banyak
dilaporkan. Seperti pada kayu komersial jenis Shorea
leprosula Miq (Constantino, 2002), Hevea
brasiliensis (Rahman et al., 2018) dan Pseudotsuga
menziessii atau Pinus spp. (Hapukotuwa & Grace
2011), maupun pada tanaman perkebunan seperti
tanaman kelapa sawit (Chan et al. 2011), tanaman
buah kelapa dan mangga (Rahman et al. 2018).
Namun, laporan mengenai kasus serangan pada buah
tidak memiliki rekam jejak yang baik dan dalam
tulisan ini penulis melaporkan serangan yang pertama
kali dilaporkan pada buah mangga (Mangifera indica
L.) varietas Harum Manis, di Indonesia.

1 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Laporan khusus serangan rayap....
Cabang Bandung

METODE PENELITIAN Propinsi Jawa Timur. Kiriman dilakukan selama

Laporan ini dibuat melalui studi kasus
dengan informasi yang didapatkan dari pemeriksaan
kualitas kiriman buah dalam kemasan karton. Buah
mangga dengan jenis varietas Harum Manis ini
berasal dari Kota Gresik, Propinsi Jawa Timur. Kasus
terjadi di Jakarta Pusat, Cipinang Utara, DKI pada
bulan Juni 2017 dan spesimen rayap yang ada dibawa
untuk diidentifikasi di Pusat Penelitian Biomaterial
LIPI.
Rayap dikoleksi dari buah dan juga dari
lingkungan di sekitar buah (karton, palet, dan tanah)
dan disimpan dalam alkohol 70% untuk tujuan
identifikasi. Identifikasi dilakukan berdasar kunci
identifikasi menurut (Ahmad, 1958) dan literatur lain
(Scheffrahn & Su 2011; Krishna et al., 2013). Foto
diambil menggunakan kamera digital Nikon AW100
dan morfologi rayap diamati dan diambil gambarnya
menggunakan Digital USB Microscope Dino-Lite Pro
AM 411T dengan perbesaran 50 – 80x.
Laporan Kasus
Infestasi rayap pada buah mangga
(Mangifera indica L.) varietas Harum Manis ini
terjadi pada Juni 2017. Kasus terjadi pada paket
kiriman buah dalam kemasan karton dari Kota Gresik,
rentang waktu satu malam dan kasus infestasi
termonitor pada hari ke 3 setelah paket sampai di
Cipinang Utara, Jakarta Pusat, DKI Jakarta. Walau
sebelumnya terdapat dua buah mangga yang
terinfestasi, hanya satu buah mangga yang dapat di
amati lebih lanjut dikarenakan cepatnya proses
pembusukan buah kurang dari 3 hari setelah dilakukan
pemotongan.
Rayap teridentifikasi sebagai jenis
Coptotermes gestroi (Wasmann) (Coptotermitinae,
Rhinotermitidae) (Gambar 3). Serangan terjadi pada
dua buah mangga yang berada dalam kemasan karton.
Tiap bungkus karton berisi 10 kg mangga (± 20 pcs)
dan terdapat tiga bungkus karton di area infestasi.
Dari tiga bungkus karton yang ada terdapat satu
karton yang terserang rayap dengan persentase
infestasi pada 10% buah dalam satu kemasan karton.
Rayap juga terlihat menyerang beberapa bagian lain di
area infestasi selain buah yaitu dasar palet dan juga
dasar karton pembungkus buah mangga. Termonitor
jalur infestasi melalu celah yang ada di bagian
persinggungan lantai dibawah palet. Posisi karton
berada di ketinggian 30-40 cm di atas lantai (Gambar
1).

Gambar 1. Bagian di sekitar area infestasi yang terkena serangan rayap menjadi gambaran alur infestasi rayap di
buah mangga dalam bungkusan karton. 1. Lantai bangunan dengan mudtube sebagai tanda infestasi; 2. Posisi
palet yang bersebelahan dengan buah mangga dalam bungkusan karton; 3. dasar palet yang sudah terinfestasi
rayap; 4. bagian karton yang terkena serangan rayap.

Bagian yang terlihat dengan jelas terkena
serangan secara anatomi adalah bagian exocarpium
yaitu kulit buah dan mesocarpium atau daging buah.
Ditemukan 7 lubang serupa di exocarpium namun
hanya 3 yang menembus kedalam mesocarpium atau
daging buah. Ukuran lubang bervariasi antara 2-3
mm. Serangan tidak sampai menembus lapisan
endocarpium dan juga endosperm atau biji buah
(Gambar 2). Terdapat lapisan tanah kering yang
melapisi meso carpium atau bagian buah yang sudah
terjadi infestasi, sehingga kondisi di sekitar area
infestasi cenderung sudah tidak lembek atau lebih
kering bila dibandingkan dengan bagian daging buah
yang baru saja terbuka.

Gambar 2. Infestasi rayap dalam buah mangga. A. Lubang infestasi terlihat di bagian exocarpium (kulit buah);
B. bagian dalam mesocarpium (daging buah) yang memperlihatkan rongga pasca infestasi.

2 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
DISKUSI
i. Identifikasi
Dari hasil identifikasi melalui morfologi
diketahui jenis rayap termasuk kedalam
(morpho)spesies Coptotermes gestroi famili
Rhinotermitidae. Famili Rhinotermitidae ini memiliki
fontanel yang jelas di kepala dengan pronotum rata.
Kepala meruncing di bagian anterior dan memiliki
fontanel lebar dengan sedikit elongasi menjadi ciri
dari genus Coptotermes. Ciri spesifik taksonomi kasta
prajurit dari spesies C. gestroi adalah rambut jarang
di bagian kepala, memiliki satu pasang rambut
Gambar 3: Morfologi bagian caput C. gestroi. B: gundukan di bagian posterior kepala; H: Sepasang rambut di
bagian anterolateral fontanel; F: Fontanel; P: Pronotum; E: Emarginasi; 1 st, 3rd, 4th, 15th: Antena.
ii. Pola kerusakan
Setiap jenis rayap meninggalkan pola
kerusakan yang spesifik. Pada hasil pengamatan di
lapangan terlihat adanya tube tanah pada lantai yang
muncul dari celah lantai. Kemudian serangan juga
dilakukan pada kayu palet diteruskan ke kardus dan
kemudian pada buah yang terletak di ketinggian lebih
dari 30 cm di atas tanah. Natawiria (1898) dalam
Fernandes dan Ngatiman (2015) menjelaskan pola
serangan Coptotermes adalah ditemukannya bekas
jalur tanah dan serangan dilakukan sampai beberapa
meter di atas tanah. Di buah mangga yang terserang
juga termonitor adanya pola galeri di salah satu ruang
infestasinya dan terdapat lapisan tipis tanah yang
membuat daging buah yang terbuka di ruang infestasi
tidak lembek (Gambar 4). Serangan yang terjadi di
tanaman kelapa sawit oleh Coptotermes curvignathus
di lahan gambut juga memperlihatkan pola sama yaitu
di bagian pohon muda ditemukan pola terowongan
exkavasi dan dilengkapi dengan material karton yang
membentuk galeri. Selain itu ditemukannya bukti
palet dan karton dengan jalur infestasi rayap yang
terhubung menjadi pola dan mengkonfirmasi serangan
rayap pada buah mangga tersebut (Gambar 2).
Laporan khusus serangan rayap....
masing-masing terletak anterolateral di tepian fontanel
dan terlihat sedikit gundukan kepala di posterior
fontanel. Bagian pronotum memiliki rambut hanya di
bagian anterior dan posterior sedangkan di bagian
antara absen dan terdapat lekukan jelas di bagian
anterior dan sedikit di bagian posterior. Antena
berjumlah 15 dengan segmen ke 3 agak lebih pendek
dibandingkan segmen ke 4 (Gambar 3). Pada saat
dikoleksi prajurit pada jenis ini sangat agresif dan
mengeluarkan cairan putih seperti mukus dari fontanel
yang terlihat jelas di bagian distal kepala (Ahmad,
1958; Scheffrahn & Su 2011).
Waktu 3 hari setelah paket buah sampai di
tempat infestasi merupakan waktu yang cukup bagi
rayap Coptotermes gestroi untuk melakukan serangan
pada buah mangga bila dilihat dari potensi kadar air
dan kadar gula di dalamnya. Backwell et al., (2012)
melakukan pengujian mengenai preferensi pakan
berupa tulang manusia terhadap Trinervitermes
trinervoides dan ditemukan tanda-tanda investasi
setalah 6 bulan penguburan tulang di sekitar koloni
tersebut. Sedangkan Coptotermes formosanus hanya
membutuhkan waktu 4 jam setelah release untuk
mampu mengidentifikasi dan berkumpul pada
chamber dengan persentase humidity tertinggi (98%)
guna mendukung survivalitas (Gautam & Henderson
2011). Uji coba preferensi pakan Microtermes
traegardhi terhadap kadar gula oleh Abushama &
Kambal (1977) juga menunjukkan hampir 90% berat
pakan uji dengan konten fruktosa berkurang hanya
dalam waktu 3 hari. M. traegardhi juga menunjukkan
> 60% peningkatan signifikan konsumsi rata rata pada
persentase fruktosa 20% selama 3 hari, sedangkan
kenaikan konsumsi rata rata pada persentase fruktosa
di atas 20% tidak terlihat besar.
i. Potensi kadar air
3 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Serangan pada bagian buah pada tanaman
mangga yang terjadi oleh C. gestroi merupakan hal
yang belum pernah dilaporkan. Yamono (1997) di
dalam Nakayama et al., (2005) menjelaskan bahwa
spesies didalam genus Coptotermes merupakan
kelompok multiple nest yang memiliki perilaku
mencari makan jauh dari sarang. Walaupun C. gestroi
memiliki toleransi terhadap desikasi, Nakayama et al.,
(2005) menjelaskan pentingnya konten air didalam
sumber makanan bagi kelangsungan hidup koloni.
Ketiadaan konten air dalam pakan membuat C. gestroi
bertahan hidup hanya 4 hari dengan humiditas
lingkungan yang tinggi. Namun humiditas lingkungan
yang tinggi (>75%) dan temperatur yang optimal (28 0
C) tetap penting bagi survivalitas Coptotermes
formosanus (Gautam & Henderson 2011). Aak (1991)
juga menjelaskan mengenai kandungan buah manga
pada umumnya adalah 80% air dengan 15-20% gula.
Kemungkinan C. gestroi berusaha memanfaatkan
kandungan air pada buah mangga sangat
dimungkinkan dengan ditemukannya tanda percobaan
pembuatan lubang akses kedalam mesocarpium
melalui exocarpium atau kulit mangga sebanyak 7
lubang dengan 3 lubang berhasil menembus daging
buah dan melanjutkan invasi. Secara mikroanatomi,
Silva & Costa-Leonardo (2017) dalam penelitiannya
menyebutkan, susunan trikoma pada anatomi
permukaan frontal farinx kasta pekerja rayap C.
gestroi dan Heterotermes tenuis memiliki bentuk dan
densitas yang sama dan mewakili spesies dalam
Rhinotermitidae dengan Multiple-nest. Dengan
Gambar 4. Pola galeri terlihat pada ruang infestasi. Terdapat dua lubang menuju pada satu ruangan yaitu
ditunjukkan oleh no. [1] dan [2]. Terlihat lapisan tanah melapisi sekeliling ruangan infestasi.
Laporan khusus serangan rayap....
dilengkapi struktur anatomi trikoma tersebut rayap
subteran yang memiliki area makan diluar nest ini
akan mengalami peningkatan kemampuan akuisisi air
dari sumber pakan. Hal ini menunjukkan sangat
penting tercukupinya kadar air dalam sumber pakan
bagi C. gestroi.
ii. Potensi kadar gula
Selain mendapatkan selulosa dan sumber air,
probabilitas lain adalah preferensi terhadap kadar gula
yang ada dalam buah mangga. Menurut Aak (1991)
kandungan karbohidrat buah mangga terdiri dari gula
sederhana, tepung dan selulosa. Gula sederhana
tersebut adalah sukrosa, gluktosa dan fruktosa.
Abushama dan Kambal (1977) menjelaskan dalam
percobaannya bahwa Microtermes traegardhi, yang
merupakan hama utama di perkebunan tebu di Sudan,
memiliki nafsu makan lebih tinggi ketika diberikan
preferensi pakan berupa batang kering jawawut yang
di rendam dalam masing-masing 20% Fruktosa,
Sukrosa dan Glukosa, bila dibandingkan dengan
kontrol yang direndam dalam air saja. Kenaikan
persentase masing masing gula diikuti kenaikan lost
weight pada batang jewawut kering. Fruktosa adalah
gula yang paling diminati diikuti sukrosa dan glukosa
berturut turut. Probabilitas preferensi kadar gula juga
dimungkinkan terjadi pada C. gestroi. Walaupun
kelompok Coptotermitinae bukan merupakan fungus-
growing termite seperti kelompok Macrotermitinae,
genus Coptotermes juga merupakan hama umum bagi
tanaman tebu di Afrika, India, Pakistan China, dan
Asia Tenggara (Hill, 1983)
4 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
iii. Potensi Ko-evolusi
Usulan lain yang menjadi dasar dalam
menjelaskan perilaku makan Coptotermes gestroi
pada bagian buah pada tanaman adalah proses ko-
evolusi dengan mikroorganisme tanah di sekitar
habitat spesifik yang membentuk preferensi pakan.
Dalam Donovan et al (2001), digolongkan 4 grup
fungsional berdasarkan analisis morfologi dan konten
isi perut rayap. Walaupun dalam penjelasan
pengelompokan genus Coptotermes dimasukkan
kedalam grup fungsional pemakan kayu mati dan
rumput bersama rayap tingkat rendah lainnya, satu hal
yang spesifik dilakukan oleh kelompok Coptotermes
dan tidak dilakukan kelompok genus lain dalam grup
yang sama adalah memanfaatkan tanah dalam
membangun sarang (Mound). Pemanfaatan tanah
memungkinkan pre-adaptasi asosiasi dengan
mikroorganisme tanah yang dalam proses ko-
evolusinya menjadi sumber bakteri usus seperti yang
diketahui pada rayap tingkat tinggi true-soil feeder
(Termitidae). Struktur komunitas bakteria dalam usus
lipas omnivora Shelfordella lateralis, pada khususnya
kelompok Bacteroidetes dan Elusimicrobia,
merupakan endomicrobia yang spesifik mengolonisasi
permukaan atau interior flagelata usus rayap pemakan
kayu (Herlemann et al., 2007, Schauer et al., 2012).
Walaupun fungsi metabolik endomikrobia pada
flagelata didalam usus rayap belum diketahui (Ikeda-
Ohtsubo et al., 2007). Pengamatan konten usus dan
struktur komunitas dapat membantu dalam analisis
preferensi pakan terhadap buah lebih lanjut.
Dengan adanya potensi fleksibilitas perilaku
makan yang teramati tersebut, Coptotermes gestroi
memiliki landasan perilaku penting untuk dapat
dianggap sebagai hama potensial di area urban yang
mampu mengeksploitasi dan mengeksplorasi
kemungkinan sumber makanan baru disekitarnya
(Duncan et al., 2003).
Kesimpulan
Laporan kasus ini memberikan tambahan
informasi mengenai potensi fleksibilitas dan
adaptabilitas perilaku makan rayap Coptotermes
gestroi terhadap bagian buah tanaman Mangga
(Mangivera indica L). Perilaku ini dapat dipengaruhi
oleh faktor lingkungan yaitu keberadaan kadar air dan
kadar gula serta faktor ko-evolusi dengan
mikroorganisme spesifik yang membentuk pola
perilaku makan.
Daftar Pustaka
Aak. 1991. Budidaya Tanaman Mangga. Yogyakarta.
Kanisius, hal: 22
Abe, T., and M. Higashi. 1991. Cellulose Centered
Perspective on Terrestrial Community
Structure. Oikos 60:127-133.
Abushama, F. T., and M. A. Kambal. 1977. The role
of sugars in the food‐selection of the termite
Microtermes traegardhi (Sjost.). Zeitschrift
für Angewandte Entomologie 84:250-255.
Laporan khusus serangan rayap....
Ahmad, M. 1958. Key to the Indomalayan Termites.
Biologia 4:1988:1-193.
Backwell, L. R., A. H. Parkinson, E. M. Roberts, F.
d'Errico, and J.-B. Huchet. 2012. Criteria for
identifying bone modification by termites in
the fossil record. Palaeogeography,
Palaeoclimatology, Palaeoecology 337-
338:72-87.
Chan, S.-P., C.-F. J. Bong, and W.-H. Lau. 2011.
Damage Pattern and Nesting Characteristic
of Coptotermes curvignathus (Isoptera:
Rhinotermitidae) in Oil Palm on Peat.
American Journal of Applied Sciences
8:420-427.
Constantino, R. 2002. The pest termites of South
America: taxonomy, distribution and status.
Journal of Applied Entomology 126:355-
365.
Donovan, S. E., P. Eggleton, and D. E. Bignell. 2001.
Gut content analysis and a new feeding
group classifcation of termites. Ecological
Entomology 26:356-366.
Duncan, R. P., T. M. Blackburn, and D. Sol. 2003.
The Ecology of Bird Introductions. Annual
Review of Ecology, Evolution, and
Systematics 34:71-98.
Gautam, B. K., and G. Henderson. 2011. Relative
humidity preference and survival of starved
Formosan subterranean termites (Isoptera:
Rhinotermitidae) at various temperature and
relative humidity conditions. Environ
Entomol 40:1232-1238.
Hapukotuwa, N. K., and J. K. Grace. 2011.
Preferences of Coptotermes formosanus
Shiraki and Coptotermes gestroi (Wasmann)
(Blattodea: Rhinotermitidae) among Three
Commercial Wood Species. Insects 2:499-
508.
Herlemann, D. P., O. Geissinger, and A. Brune. 2007.
The termite group I phylum is highly diverse
and widespread in the environment. Appl
Environ Microbiol 73:6682-6685.
Hill, D. S. 1983. Agricultural insect pests of the
tropics and their control. Cambridge
University Press, Cambridge.
Ikeda-Ohtsubo, W., M. Desai, U. Stingl, and A.
Brune. 2007. Phylogenetic diversity of
'Endomicrobia' and their specific affiliation
with termite gut flagellates. Microbiology
153:3458-3465.
Inward, D., G. Beccaloni, and P. Eggleton. 2007.
Death of an order: a comprehensive
molecular phylogenetic study confirms that
termites are eusocial cockroaches. Biol Lett
3:331-335.
Krishna, K., D. A. Grimaldi, V. Krishna, and M. S.
Engel. 2013. Treatise on the Isoptera of the
World. Bulletin of the American Museum of
Natural History 377:1-200.
5 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Laporan khusus serangan rayap....
Cabang Bandung

Lee, K. E., and T. G. Wood. 1971. Termites and Soils.

Academic Press, London, UK.
Li, H.-F., I. Fujisaki, and N.-Y. Su. 2013. Predicting
Habitat Suitability of Coptotermes gestroi
(Isoptera: Rhinotermitidae) With Species
Distribution Models. Journal of Economic
Entomology 106:311-321.
Natawiria, D. 1989. Teknik pengenalan hama hutan
tanaman industri. Informasi Teknik No.4.
Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan,
Bogor. dalam Fernandes, A., and Ngatiman.
2015. KnE Life Sciences 2:544.
Rahman, H., K. Fernandez, and N. Arumugam. 2018.
Termites Infesting Malaysian Forests: Case
Study from Bornean Forest, Sabah,
Malaysia. Pages 97-118 in M. A. Khan and
W. Ahmad, editors. Termites and Sustainable
Management: Volume 2 - Economic Losses
and Management. Springer International
Publishing, Cham.
Schauer, C., C. L. Thompson, and A. Brune. 2012.
The bacterial community in the gut of the
Cockroach Shelfordella lateralis reflects the
close evolutionary relatedness of
cockroaches and termites. Appl Environ
Microbiol 78:2758-2767.
Scheffrahn, R., and N.-Y. Su. 2011. Asian
Subterranean Termite, Coptotermes gestroi
(=havilandi) (Wasmann) (Insecta: Isoptera:
Rhinotermitidae). University of Florida.
2011:1-6.
Yamano K (1997) Practical knowledge for biology of
termites (1) (in Japanese). Shiroari 107:12–
21. dalam Nakayama, T., T. Yoshimura, and
Y. Imamura. 2005. Journal of Wood Science
51:60-65.

6 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang....
Cabang Bandung

Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang Sumatera (Nycticebus coucang) Di Kawasan

Hutan Lindung Batutegi Kabupaten Tanggamus, Lampung

Mustika Dwihandayani1*, Nismah Nukmal1, Gina D. Pratami1, dan Jani Master1

1
Jurusan Biologi FMIPA, Universitas Lampung, Bandar Lampung, Indonesia
Jl. Prof. Dr. Soemantri Brodjonegoro No. 1 Bandar Lampung 35145
*
Alamat korespondensi: Mustikadwihandayani8@gmail.com

ABSTRAK

Hutan Lindung Batutegi merupakan kawasan hutan yang digunakan sebagai salah satu lokasi pelepas liaran
satwa yang dilindungi termasuk kukang sumatera (Nycticebus coucang) oleh YIARI. Kukang tergolong
hewan omnivora dan serangga merupakan salah satu pakan asal hewan yang disukai kukang. Penelitian ini
bertujuan untuk mengetahui keanekaragaman serangga sebagai pakan alami kukang sumatera di Kawasan
Hutan Lindung Batutegi Tanggamus Lampung guna menunjang konservasi kukang sumatera. Pengambilan
sampel dilakukan pada dua habitat, yaitu kebun dan hutan sekunder dengan teknik purposive sampling
menggunakan metode jelajah. Penelitian dilaksanakan pada bulan Agustus hingga Oktober 2016 dengan
menggunakan perangkap cahaya (light trap, light sheet) untuk serangga nocturnal dan jala ayun (sweep net)
untuk serangga diurnal. Jumlah serangga pakan kukang yang diperoleh sebanyak 24 famili dengan jumlah
famili terbanyak yaitu famili Acrididae, Formicidae, Chrysomelidae, Tettiginidae, dan Gryllidae. Di kebun
Talang Ajir didapatkan 22 famili dan di hutan sekunder 20 famili, sedangkan di kebun Talang Kadum
didapatkan 19 famili dan di hutan sekunder 14 famili. Kelimpahan, kekayaan, keanekaragaman, dan
kemerataan serangga tertinggi ditemukan pada Talang Ajir. Indeks keanekaragaman pada kedua tipe habitat
tergolong dalam kategori sedang dengan nilai indeks berkisar antara 1,94 – 2,28, dengan indeks kemerataan
tergolong rendah (0,33 – 0,39) dan indeks kesamaan komunitas serangga tergolong tinggi (63,15%). Talang
Ajir lebih berpotensi sebagai lokasi pelepasliaran kukang (Nycticebus coucang) dan lokasi hutan sekunder
lebih baik dari pada kebun karena tidak adanya famili yang mendominasi dan penyebaran serangganya lebih
merata.
Kata kunci: keanekaragaman, KPHL Batutegi, kukang sumatera (Nycticebus coucang), serangga, YIARI

ABSTRAK

Hutan Lindung Batuegi is a forest area that is used as one of the protected wildlife release locations
including the Sumatran loris (Nycticebus coucang) by YIARI. Loris is classified as an omnivorous
animal and an insect is one of the animals' preferred animal feed. This study aims to determine the
diversity of insects as the natural feed of the Sumatran loris in Batutegi Protected Forest Area
Tanggamus Lampung to support the conservation of loris of Sumatra. Sampling was done on two
habitats, namely garden and secondary forest with purposive sampling technique using cruising
method. The study was conducted from August to October 2016 using light traps, light sheets for
nocturnal insects and sweep net for diurnal insects. The number of feeding loris insects obtained
by 24 families with the largest number of families are Acrididae, Formicidae, Chrysomelidae,
Tettiginidae, and Gryllidae. In the gardens Talang Ajir found 22 families and in the secondary
forest of 20 families, whereas in the garden Talang Kadum found 19 families and in the secondary
forest 14 families. The highest abundance, richness, diversity, and evenness of insects are found in
Ajir Gutter. The diversity index in both habitat types was in the medium category with the index
value ranging from 1,94 - 2,28, with low fairness index (0,33 - 0,39) and the insect community
similarity index were high (63,15%) . Gutter Ajir is more potential as a loris slaughter site
(Nycticebus coucang) and secondary forest location is better than gardens because there is no
dominant family and the spread of its insects is more evenly distributed.
Key words: diversity, KPHL Batuegi, Sumatran loris (Nycticebus coucang), insect, YIARI

PENDAHULUAN memiliki kemampuan bereproduksi yang tinggi,

Kelas insecta merupakan anggota terbanyak
dari filum Arthropoda dan merupakan hewan yang
dominan di muka bumi, diperkirakan mencapai 90%
dari Arthropoda yang ada dengan 30 juta spesies
(Hadi dkk., 2009). Lebih dari 800.000 spesies
serangga sudah diketahui (Borror et al., 2005).
Serangga dapat ditemukan di mana saja, dapat hidup
di hampir semua habitat darat, perairan tawar, udara
dan jarang ditemukan di habitat laut. Serangga
kemampuan terbangnya merupakan kunci kesuksesan
serangga. Sehingga serangga memiliki
keanekaragaman dan kemelimpahan yang tinggi
(Campbell et al., 2012).
Keberadaan serangga dapat dijadikan
indikator biodiversitas, kesehatan suatu ekosistem,
dan degradasi landscape. Serangga memiliki peranan
penting sebagai dekomposer, polinator, predator dan
parasitoid (pengendali hayati) (Untung, 2006). Selain

7 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
itu serangga juga dapat dijadikan sebagai sumber
pakan (Borror et al., 1992), termasuk sebagai pakan
alami kukang (Nycticebus sp.) (Nekaris dan Bearder,
2007). Menurut Sinaga dkk., (2010) serangga
merupakan pakan asal hewan yang disukai kukang.
Tingginya perburuan dan perdagangan
kukang menimbulkan ancaman yang serius terhadap
kelestarian kukang (Nursahid dan Purnama, 2007).
Menurut Nekaris & Campbell (2012), meningkatnya
perdagangan kukang sebagai hewan kesayangan (pet
animals) menjadi penyebab menurunnya populasi
kukang di alam. Bahkan kukang juga digunakan
sebagai bahan obat tradisional (Starr et al., 2010).
Oleh sebab itu kukang berada pada status Apendiks I
(CITES, 2007) dan vulnerable (rentan) (IUCN, 2013).
Yayasan Inisiasi Alam Rehabilitasi Indonesia
(YIARI) atau yang dikenal dengan International
Animal Rescue (IAR) melakukan rehabilitasi dan
pelepasliaran kukang sumatera di Kawasan Hutan
Lindung Batutegi guna menjaga kelestarian kukang di
alam (YIARI, 2015). Hutan Lindung Batutegi
merupakan tipe hutan primer dan sekunder
(Dishutprov Lampung, 2013) yang termasuk tipe
habitat yang disukai oleh kukang (Nekaris dan
Shekelle, 2007).
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui
keanekaragaman jenis serangga pakan kukang
sumatera di lokasi pelepasliaran kukang sumatera di
Kawasan Hutan Lindung Batutegi, Tanggamus,
Lampung sehingga dapat digunakan sebagai acuan
dasar dalam pemilihan lokasi pelepasliaran kukang
sumatera, guna menunjang konservasi satwa tersebut.
BAHAN DAN METODE
Lokasi penelitian
Penelitian ini dilaksanakan di Kawasan
Hutan Lindung Batutegi Tanggamus Provinsi
Lampung. Secara geografis Hutan Lindung Batutegi
terletak antara 104º27ꞌ-104º55ꞌ BT dan 05º48ꞌ-5º22ꞌ
LS. Penelitian dilaksanakan di lokasi pelepasliaran
kukang sumatera (Nycticebus coucang) oleh YIARI di
Talang Ajir (301-430 mdpl) dan Talang Kadum (221-
429 mdpl) (Gambar 1) yang dilakukan pada dua tipe
habitat, yaitu kebun dan hutan sekunder.
Pengambilan sampel dan identifikasi
Pengambilan sampel dilakukan mulai bulan
Agustus - Oktober 2016 dengan teknik purposive
sampling yaitu membuat titik koordinat di masing-
masing lokasi berdasarkan titik dijumpainya kukang
sedang makan dan mencari makan berdasarkan data
observasi YIARI. Pada masing-masing lokasi terdapat
3 habitat kebun dan 3 habitat hutan sekunder, masing-
masing habitat terdapat 2 titik koordinat dimana 1 titik
untuk perangkap light trap dan 1 titik untuk
perangkap light sheet serta membuat jalur jelajah yang
menghubungkan antara masing-masing titik untuk
Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang....
menangkap sampel menggunakan jala ayun (sweep
net) (Gambar 2).
Pengambilan sampel malam hari
menggunakan perangkap cahaya (light trap dan light
sheet) serta pagi dan sore hari menggunakan jala ayun
(sweep net) (Gambar 3). Sebelum pengambilan
sampel, dilakukan pengukuran suhu lingkungan
dengan thermometer serta kelembaban relatif dengan
hygrometer yang dilakukan dua kali, yaitu saat
peletakkan perangkap dan saat pengoleksian serangga.
Pengambilan sampel menggunakan light trap dengan
cara menggantungkannya di atas pohon dengan tinggi
±7-9 meter untuk di hutan sekunder dan ±3-5 meter
untuk kebun. Pemasangan light trap pukul 18.00
WIB-23.00 WIB pada masing-masing titik koordinat.
Serangga yang terperangkap light trap dikumpulkan
dan dimasukan ke dalam botol koleksi dan diberi
label. Pemasangan light sheet dilakukan pada pukul
19.00-00.00 WIB pada masing-masing titik koordinat.
Serangga yang terperangkap di light sheet diambil
menggunakan pinset dan dibantu dengan jala ayun
untuk menangkap serangga. Pengambilan sampel
menggunakan sweep net dilakukan dengan
mengayunkan jala kearah serangga pada pukul 07.00
WIB-11.00 WIB dan 15.00 WIB-18.00 WIB.
Pengambilan sampel serangga pada masing-
masing titik koordinat dilakukan sekali pengambilan.
Serangga yang dikoleksi hanya jenis-jenis serangga
pakan kukang yaitu kumbang (Coleoptera), semut
(Hymenoptera), kepik (Hemiptera), kupu-kupu &
ngengat (Lepidoptera), jangkrik & belalang
(Orthoptera) (Wiens, 2002), tonggeret (Homoptera)
(Octavianata, 2014). Serangga yang dikoleksi di
lapangan dimasukkan kedalam stoples plastik yang
telah diisi alkohol 70% dan dikelompokkan
berdasarkan ordo, lokasi dan perangkap. Kemudian
sampel diidentifikasi hingga tingkat famili dan
dihitung jumlahnya. Proses identifikasi dilakukan
berdasarkan ciri morfologi eksternal dengan
menggunakan buku Borror et al., (1992) dan bantuan
media online yaitu Bug Guide (Bugguide.net).
Analisis data
Keanekaragaman famili serangga pakan
kukang dianalisis menggunakan Indeks
Keanekaragaman Shannon-Wiener (Hꞌ): Hꞌ = - ∑ Pi ln
Pi (Magguran, 2004). Kemerataan jenis pada suatu
habitat dapat dihitung menggunakan formulasi Pielou:
E = (Odum, 1993). Sedangkan kesamaan
komunitas serangga antar tipe habitat dianalisis
dengan menggunakan Indeks similaritas atau indeks
kesamaan spesies serangga antar lokasi dianalisis
menggunakan rumus IS Bray-Curtis: IS = x 100
%; dengan nilai indeks ketidaksamaan atau indeks
disimilaritas (ID) dapat dihitung dengan rumus :
ID = 100 – IS
8 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang....
Cabang Bandung

Gambar 1. Lokasi penelitian di Talang Ajir dan Talang Kadum pada Kawasan Hutan Lindung Batutegi
Tanggamus Lampung.

Gambar 2. Titik pengambilan sampel serangga (light sheet dan light trap) di Talang Ajir dan Talang Kadum
pada Kawasan Hutan Lindung Batutegi Tanggamus Lampung.

(a) (b) (c)

Gambar 3. Perangkap. (a) Jala ayun, (b) Light trap, (c) Light sheet

9 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
HASIL DAN PEMBAHASAN
Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang
Jumlah serangga pakan kukang yang
didapatkan selama penelitian sebanyak 24 famili yang
termasuk kedalam 6 ordo yaitu Orthoptera,
Coleoptera, Hymenoptera, Hemiptera, Homoptera,
Lepidoptera. Famili yang paling banyak ditemukan
adalah Acrididae berkisar antara 15,71% - 47,03%,
disusul oleh Formicidae (8,22% - 34,03%),
Chrysomelidae (1,74% - 18,70%), Gryllidae (2,62% -
10,74%), dan Tettigonidae (1,57% - 10,76%). Di
mana famili Acrididae, Gryllidae, dan Tettigonidae
termasuk kedalam ordo Orthoptera (Tabel 1).
Distribusi serangga berdasarkan tipe habitat
dari 24 famili yang didapatkan, semua famili tersebut
ditemukan di Talang Ajir, dan 20 famili ditemukan di
Talang Kadum. Di mana pada kebun Talang Ajir
didapatkan 22 famili dan pada hutan sekunder Talang
Ajir didapatkan 20 famili. Sedangkan pada kebun
Talang Kadum didapatkan 19 famili dan di hutan
sekunder Talang Kadum didapatkan 14 famili, 4
famili (Lucanidae, Reduviidae, Achanthosomatidae,
dan Arctiidae) hanya didapatkan pada Talang Ajir, di
mana famili Lucanidae dan Achantosomatidae hanya
ditemukan dihabitat hutan sekunder Talang Ajir dan
tidak ditemukan dihabitat lainnya (Tabel 1).
Kelimpahan dan keanekaragaman serangga
tertinggi ditemukan pada Talang Ajir. Hasil ini sesuai
dengan vegetasi pohon dan tumbuhan serta kondisi
habitat di Talang Ajir yang lebih beragam dan
memiliki niche yang luas. Menurut Connor dan
McCoy (1979) bahwa keanekaragaman habitat akan
memengaruhi keanekaragaman jenis yang ada di
dalamnya yaitu habitat yang lebih heterogen mampu
memberikan niche yang lebih banyak, sehingga
mampu menopang jenis organisme yang lebih banyak
pula, atau lebih sederhananya, habitat yang lebih
beragam menyebabkan keanekaragaman jenis yang
lebih beragam juga.
Struktur komunitas serangga menunjukkan
bahwa kelimpahan, kekayaan, keanekaragaman
serangga tertinggi ditemukan pada Talang Ajir. Nilai
keanekaragaman dengan menggunakan Indeks
Shannon-Wiener pada Talang Ajir sebesar 2,37 dan
Talang Kadum sebesar 2,15 dengan indeks
kemerataan masing-masing sebesar 0,34. Hal tersebut
menunjukkan bahwa lokasi Talang Ajir memiliki
keanekaragaman serangga yang lebih tinggi
dibandingkan dengan Talang Kadum (Gambar 4).
Nilai keanekaragaman pada kebun dan hutan
sekunder Talang Ajir masing-masing sebesar 2,28
dengan kemerataan pada kebun sebesar 0,34 dan 0,38
pada hutan sekunder, sedangkan nilai
keanekaragaman pada kebun Talang Kadum sebesar
1,94 dengan kemerataan sebesar 0,33 dan hutan
sekunder sebesar 2,06 dengan kemerataan sebesar
0,39. Nilai indeks Shannon-Wiener pada masing-
masing lokasi masih tergolong sedang dengan indeks
kemerataan yang rendah (Gambar 4).
Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang....
Indeks keanekaragaman serangga pada
semua lokasi berkisar antara 1,94 – 2,37 yang
termasuk dalam kategori sedang, di mana hal tersebut
menunjukkan terdapat tekanan yang sedang dan
kestabilan ekosistemnya cukup baik (1 ≤ H ≤ 3)
(Magurran, 2004) dengan nilai indeks kemerataan
sebesar 0,33 – 0,39 yang termasuk dalam kategori
rendah (E < 0,4) (Odum, 1993), hal tersebut
menunjukkan bahwa kemerataan jenis serangga pada
lokasi penelitian tidak merata (Gambar 4). Pada kebun
dan hutan sekunder Talang Ajir memiliki nilai
keanekaragaman yang tinggi yaitu sebesar 2,28,
dengan indeks kemerataan sebesar 0,34 pada kebun
dan 0,38 pada hutan sekunder. Hal tersebut
menunjukkan bahwa hutan sekunder di Talang Ajir
memiliki keanekaragaman yang sama dengan habitat
lain dan memiliki kemerataan serangga yang lebih
merata dibandingkan habitat kebun.
Tinggi dan rendahnya tingkat
keanekaragaman famili serangga yang diperoleh
tergantung dari berbagai faktor seperti faktor biotik
dan abiotik. Menurut Hadi dkk., (2009) bahwa
serangga tertarik pada tumbuhan, baik untuk makanan
atau sebagai tempat berlindung. Berdasarkan Jumar
(2000) faktor luar yang mempengaruhi keberadaan
serangga yaitu suhu atau kisaran suhu, kelembaban
atau hujan, cahaya, warna, bau, dan angin, serta
adanya faktor makanan dan faktor hayati.
Suhu rata-rata di Talang Ajir sebesar 23,4ºC
dan kelembapan sebesar 78% serta tingkat curah
hujan lebih sedikit dibandingkan dengan cuaca cerah.
Sedangkan pada lokasi Talang Kadum memiliki rata-
rata suhu sebesar 22,8ºC dengan kelembapan 76,7%.
Sehingga suhu di Talang Ajir lebih tinggi dan lebih
mendekati suhu optimum tumbuh serangga (22,6ºC –
24,9ºC) dari pada Talang Kadum (22,5ºC – 23,3ºC).
Maka hal tersebut diduga menjadi penyebab adanya
perbedaan kemelimpahan serangga pada lokasi
penelitian. Di mana menurut Jumar (2000) suhu
optimum serangga untuk berkembang biak adalah
25ºC. Sedangkan menurut Gulo, dkk., (2014) curah
hujan yang tinggi dapat menyebabkan kehadiran
serangga khususnya hama semakin menurun.
Persentase serangga pakan kukang yang
paling tinggi yaitu ordo Orthoptera (51,81% -
72,52%) yang mendominasi di habitat kebun. Pada
hutan sekunder Talang Ajir memiliki persentase ordo
pakan kukang sebesar 1,75% - 35,66%, sedangkan di
hutan sekunder Talang Kadum sebesar 1,05% -
34,03% (Gambar 5).
Suhu rata-rata di Talang Ajir sebesar 23,4ºC
dan kelembapan sebesar 78% serta tingkat curah
hujan lebih sedikit dibandingkan dengan cuaca cerah.
Sedangkan pada lokasi Talang Kadum memiliki rata-
rata suhu sebesar 22,8ºC dengan kelembapan 76,7%.
Sehingga suhu di Talang Ajir lebih tinggi dan lebih
mendekati suhu optimum tumbuh serangga (22,6ºC –
24,9ºC) dari pada Talang Kadum (22,5ºC – 23,3ºC).
Maka hal tersebut diduga menjadi penyebab adanya
perbedaan kemelimpahan serangga pada lokasi
10 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang....
Cabang Bandung

penelitian. Di mana menurut Jumar (2000) suhu
optimum serangga untuk berkembang biak adalah
25ºC. Sedangkan menurut Gulo, dkk., (2014) curah
hujan yang tinggi dapat menyebabkan kehadiran
serangga khususnya hama semakin menurun.
Persentase serangga pakan kukang yang
paling tinggi yaitu ordo Orthoptera (51,81% -
72,52%) yang mendominasi di habitat kebun. Pada
hutan sekunder Talang Ajir memiliki persentase ordo
pakan kukang sebesar 1,75% - 35,66%, sedangkan di
hutan sekunder Talang Kadum sebesar 1,05% -
34,03% (Gambar 5).
Ordo Orthoptera banyak ditemukan di lokasi
penelitian diantaranya famili Acrididae, Tettigonidae
dan Gryllidae yang mendominasi lokasi penelitian
terutama habitat kebun. Hal tersebut disebabkan
karena ordo Orthoptera lebih banyak makan rumput
dan tumbuh-tumbuhan serta membutuhkan tumbuhan
sebagai inangnya. Sesuai dengan pernyataan Borror
et. al., (1992) bahwa famili Acrididae merupakan
serangga pemakan tumbuh-tumbuhan. Sedangkan
Tettigonidae meletakkan telurnya kedalam jaringan-
jaringan tumbuhan dan kebanyakan memakan
tumbuh-tumbuhan dan Gryllidae juga meletakkan
telur nya di dalam tanah atau tumbuh-tumbuhan.

Tabel 1. Ordo dan famili serangga pakan kukang yang ditemukan di kebun dan hutan pada lokasi
Talang Ajir dan Talang Kadum di Kawasan Hutan Lindung Batutegi Tanggamus.
Talang Ajir Talang Kadum
No. Ordo Family
Kebun Hutan Kebun Hutan
1 Orthoptera
1 Acrididae 27,52% 15,71% 47,03% 20,94%
2 Gryllidae 10,74% 6,23% 8,22% 2,62%
3 Tettigonidae 7,65% 2,00% 10,76% 1,57%
4 Tetrigidae 4,30% 2,00% 6,23% 3,14%
5 Pyrgomorphidae 1,61% 0,00% 0,28% 0,00%
Jumlah 5 Famili 51,81% 25,94% 72,52% 28,27%
2 Coleoptera
6 Chrysomelidae 1,74% 18,70% 1,98% 8,38%
7 Coccinelidae 8,86% 3,49% 1,13% 6,28%
8 Scarabaeidae 4,83% 4,99% 1,42% 4,19%
9 Tenebrionidae 4,30% 4,49% 2,55% 0,00%
10 Carabidae 3,62% 0,75% 0,85% 2,62%
11 Cerambycidae 0,54% 1,50% 3,97% 0,00%
12 Curculionidae 0,81% 1,50% 0,85% 0,00%
13 Oedemeridae 0,00% 0,25% 0,57% 0,00%
14 Lucanidae 0,27% 0,00% 0,00% 0,00%
Jumlah 9 Famili 24,97% 35,66% 13,31% 21,47%
3 Hymenoptera
15 Formicidae 19,06% 28,43% 8,22% 34,03%
Jumlah 1 Famili 19,06% 28,43% 8,22% 34,03%
4 Hemiptera
16 Miridae 1,74% 2,99% 3,68% 7,85%
17 Pentatomidae 0,54% 2,49% 0,57% 2,09%
18 Reduviidae 0,13% 0,75% 0,00% 0,00%
19 Acanthosomatidae 0,13% 0,00% 0,00% 0,00%
Jumlah 4 Famili 2,55% 6,23% 4,25% 9,95%
5 Homoptera
20 Cicadidae 0,40% 1,75% 0,57% 5,24%
Jumlah 1 Famili 0,40% 1,75% 0,57% 5,24%
6 Lepidoptera
21 Noctuidae 0,40% 0,75% 0,57% 0,00%
22 Arctiidae 0,40% 1,00% 0,00% 0,00%
23 Saturnidae 0,27% 0,00% 0,28% 0,52%
24 Pyralidae 0,00% 0,25% 0,00% 0,52%
Jumlah 4 Famili 1,07% 2,00% 0,85% 1,05%
Jumlah Persentase 100% 100% 100% 100%
Total Famili 24 22 20 19 14

11 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Gambar 4. Indeks keanekaragaman (Hꞌ) dan Indeks kemerataan (E) serangga pakan kukang pada masing-masing
lokasi.
Gambar 5. Persentase ordo serangga pakan kukang pada masing-masing lokasi.
Keanekaragaman serangga pakan kukang
pada lokasi kebun didominasi oleh ordo Orthoptera
(25,94% - 72,52%) (Gambar 5) yang diduga
disebabkan oleh penggunaan pestisida serta herbisida
oleh petani di lokasi penelitian. Saragih (2008)
menyatakan bahwa naik turunnya nilai keragaman
jenis serangga berhubungan dengan penggunaan
pestisida. Di mana dalam penggunaan pestisida yang
secara langsung berdampak pada keseluruhan jenis
serangga khususnya serangga hama. Ledakan hama
ini kemungkinan adanya resistensi dan resurgensi
terhadap pestisida.
Tingginya keberlimpahan famili Formicidae
disebabkan famili tersebut adalah kelompok yang
sangat umum dan menyebar luas. Hal ini ditunjukkan
dari beberapa hasil penelitian dari Patang (2011) dan
Kartikasari dkk., (2015) yang menemukan famili
Formicidae dalam jumlah yang banyak dan menurut
Atkins (1980) famili Formicidae umumnya
Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang....
mendominasi daerah sekitar hutan hujan tropik.
Sedangkan famili Chrysomelidae termasuk kumbang
pemakan tumbuhan (Borror et. al., 1992), sehingga
famili tersebut banyak ditemukan di lokasi penelitian.
Persentase kehadiran serangga pakan kukang
paling tinggi ditemukan di hutan sekunder kecuali
ordo Orthoptera yang hanya mendominasi kebun
(Tabel 1). Di hutan sekunder Talang Ajir memiliki
persentase ordo pakan kukang sebesar 1,75% -
35,66% dan di hutan sekunder Talang Kadum sebesar
1,05% - 34,03% (Gambar 5), yang menunjukan
bahwa kedua lokasi memiliki persentase yang tidak
berbeda jauh dan tidak menunjukan adanya ordo
serangga pakan kukang yang dominan. Sehingga
habitat hutan sekunder Talang Ajir memiliki potensi
untuk pelepasliaran Kukang Sumatera (Nycticebus
coucang), ditunjukkan dengan ketersediaannya
serangga pakan kukang lebih merata dan tidak adanya
serangga yang mendominasi.
12 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang....
Cabang Bandung

Gambar 6. Indeks kesamaan (IS) dan indeks ketidaksamaan (ID) serangga pakan kukang pada masing-masing
lokasi.
Kesamaan serangga diversitas akan mempengaruhi stabilitas komunitas
Kesamaan famili serangga pada Talang Ajir dengan memberikan keseimbangan faktor fisik.
dan Talang Kadum tergolong tinggi yaitu dengan nilai
63,15%. Kesamaan serangga antar habitat KESIMPULAN
menunjukkan indeks kesamaan terbesar antara kebun Jumlah serangga yang diperoleh sebanyak 24
Talang Ajir dan kebun Talang Kadum dengan nilai famili yang didominasi oleh famili Acrididae,
indeks kesamaan sebesar 62,04%, kemudian antara Formicidae, Chrysomelidae, Tettigonidae, dan
hutan sekunder Talang Ajir dan hutan sekunder Gryllidae. Di kebun Talang Ajir didapatkan 22 famili
Talang Kadum sebesar 61,49%. Indeks kesamaan dan di hutan sekunder 20 famili, sedangkan di kebun
serangga terkecil antara kebun Talang Ajir dan hutan Talang Kadum didapatkan 19 famili dan di hutan
sekunder Talang Kadum dengan nilai 38,07% sekunder 14 famili. Kelimpahan, kekayaan,
(Gambar 6). Hal ini menunjukkan bahwa komunitas keanekaragaman, dan kemerataan serangga tertinggi
serangga pada Talang Ajir memiliki banyak kesamaan ditemukan pada Talang Ajir. Indeks keanekaragaman
dengan Talang Kadum baik pada habitat kebun dan Shannon-Wiener (Hꞌ) pada semua habitat di Talang
hutan sekunder. Ajir dan Talang Kadum termasuk dalam kategori
Analisis kesamaan famili serangga sedang dengan nilai sebesar 1,94 – 2,37 (1 ≤ H ≤ 3)
menunjukkan bahwa komposisi famili serangga antara dengan indeks kemerataan rendah (0,33 – 0,39)
Talang Ajir dan Talang Kadum memiliki banyak dimana E < 0,4. Indeks kesamaan komunitas serangga
kesamaan dengan indeks kesamaan sebesar 63,15%. pada Talang Ajir dan Talang Kadum tergolong tinggi
Indeks tersebut juga menunjukkan bahwa komposisi (63,15%). Talang Ajir lebih berpotensi sebagai lokasi
famili serangga yang ditemukan di kebun Talang Ajir pelepasliaran kukang (Nycticebus coucang) dan lokasi
dan kebun Talang Kadum memiliki tingkat kesamaan hutan sekunder lebih baik dari pada kebun karena
yang tinggi yakni sebesar 62,04 dan pada hutan tidak adanya famili yang mendominasi dan persebaran
sekunder Talang Ajir dan hutan sekunder Talang serangganya lebih merata.
Kadum juga memiliki kesamaan yang tinggi yakni
sebesar 61,49 (Gambar 6). Hal tersebut menunjukkan UCAPAN TERIMA KASIH
bahwa kesamaan famili serangga pada habitat kebun Penulis mengucapkan terima kasih kepada
dan hutan sekunder di Talang Ajir dan Talang Kadum Ibu Indah Winarti, M.Si. yang telah membantu
hampir sama. Menurut Krebs (1999) komunitas penulis dalam melakukan penelitian dan KPHL
dikatakan berbeda apabila indeks kesamaan Batutegi yang telah mengizinkan penulis melakukan
komunitas yang dibandingkan memiliki nilai dibawah penelitian di Kawasan Hutan Lindung Batutegi, serta
50%. terima kasih banyak kepada YIARI yang telah
Tingginya indeks kesamaan serangga diduga membantu penulis selama penelitian berlangsung
karena masing-masing lokasi penelitian yang hingga proses penulisan selesai.
berdekatan sehingga keberadaan dan perpindahan
serangga pada lokasi tersebut tidak menunjukan DAFTAR PUSTAKA
perbedaan yang signifikan. Selain itu, pada kedua Atkins, M.D. 1980. Introduction To Insect Behavior.
lokasi juga memiliki keanekaragaman jenis tumbuhan MacMillan Publishing. New York.
yang hampir sama. Price (1997) menyatakan bahwa

13 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Borror, D. J., C. A. Triplehorn, dan N. F. Johnson.
1992. Pengenalan Pelajaran Serangga Edisi
Ke-enam Cetakan Pertama. Terjemahan : An
Introduction to the Study of Insects.
Diterjemahkan oleh S. Partosoedjono. [Editor].
Brotowidjoyo, M. D. Gajah Mada University
Press. Yogyakarta.
Borror, D.J., D.M. Delong., C. A. Triplehorn, dan N.
F. Johnson. 2005. Introduction to the Study of
Insects 7th Edition. Thomson Brook/Cole.
Amerika.
Campbell, N.A., J.B. Reece., L.A. Urry., M.L. Cain.,
S.A. Wasserman., P.V. Minorsky., dan R.B.
Jackson. 2012. Biologi Jilid kedua Edisi
Kedelapan. Diterjemahkan oleh D.T.
Wulandari. [Editor]. W. Hardani dan P.
Andhika. Erlangga. Jakarta.
CITES. 2007. Convention on International Trade in
Endangered Species of Wild Flora and Fauna.
Consultation with range State on proposals to
amend Appendices I and II. [internet]. Tersedia
pada http://www.cites.org/esp/
app/appendices.php. Diunduh pada tanggal 28
November 2015.
Connor, E. F dan E. D. McCoy. 1979. The Statistic ad
Biology of the Species-area relationship.
Ameri. Nat. 113:27-49.
Dishutprov Lampung. 2013. Dinas Kehutanan
Provinsi Lampung. Gambaran Umum KPHL
Batutegi. Lampung.
Gulo, S.A., D. Bakti, dan F. Zahara. 2014.
Keanekaragaman Jenis Serangga Pada
Beberapa Varietas Jagung Hibrida dan Jagung
Transgenik. USU. Medan. Jurnal Online
Agroekoteknologi. Vol. 2 (4) : 1347-1358.
Hadi, H.M., U. Tarwotjo. dan R. Rahadian. 2009.
Biologi Insekta : Entomologi. Graha Ilmu.
Yogyakarta.
IUCN. 2013. International Union for the
Conservation of Nature dan Natural Resources.
IUCN red list of threatenedspecies version
2013.2. [internet]. Tersedia pada
http://www.incnredlist.org. Diunduh pada
tanggal 28 November 2015.
Jumar. 2000. Entomologi Pertanian. PT Rineka Cipta.
Jakarta
Kartikasari, H., Heddy, Y.B.S., Wicaksono, K.P.
2015. Analisis Biodiversitas Serangga Di
Hutan Kota Malabar Sebagai Urban Ecosystem
Services Kota Malang Pada Musim Pancaroba.
Universitas Brawijaya. Malang. Jurnal
Produksi Tanaman. Vol. 3 (8) : 623-631.
Krebs, C. 1999. Ecological Methodology. Edisi ke-
dua. Addison-Wesley. Menlo Park.
Magurran, A. E. 2004. Measuring Biological
Diversity. Blackwell Publishing Company.
Australia.
Nekaris, A. & Bearder, S.K. 2007. The Lorisiform
primates of Asia dan Mainland Africa :
diversity shrouded in darkness. Di dalam :
Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang....
Campbell C, Fuentes A, MacKinnon K, Panger
M, Bearder SK, editor. Primates in
Perspective. Oxford University Press. Oxford.
Hlm 24-45.
Nekaris, K.A.I. dan Shekelle. 2007. The Lorisiform
primates of Asia dan Mainland Afrika :
Diversity shrouded in darkness. Di dalam :
Campbell C, Fuentes A, MacKinnon K, Panger
M, Bearder SK, editor. Primates in
Perspective. Oxford : Oxford University Press.
Hlm 24-45.
Nekaris, K.A.I dan N. Campbell. 2012. Media
Attention Promotes Conservation Of
Threatened Asian Slow Lorises. Oryx. 46 :
169-170.
Nursahid dan Purnama. 2007. Perdagangan kukang
(Nycticebus coucang) di Indonesia. [internet].
Terdapat pada
http://www.profauna.or.id/indo/pressrelease/
perdagangan-kukang.html. Diunduh pada
tanggal 31 Agustus 2016.
Octavianata, E. 2014. Perilaku Dan Daerah Jelajah
Harian Kukang Sumatera (Nyticebus Coucang
Boddaert, 1785) Pelepasliaran YIARI Di
Kawasan Hutan Lindung Batutegi Blok Kali
Jernih Kabupaten Tanggamus, Lampung.
[Skripsi]. Biologi FMIPA Universitas
Lampung. Bandar Lampung.
Odum, E. P. 1993. Dasar-dasar Ekologi Edisi ketiga.
Diterjemahkan oleh T. Samingan. Gadjah
Mada University Press. Yogyakarta.
Patang, F. 2011. Berbagai Kelompok Serangga Tanah
yang Tertangkap di Hutan Koleksi Kebun
Raya UNMUL Samarinda dengan
Menggunakan 5 Macam Larutan. Universitas
Mulawarman. Samarinda. Journal
Mulawarman Scientifien. Vol.10(2):139-142.
Price, P.W. 1997. Insect Ecology. Third Edition. John
Willey and Sons, Inc. New York.
Saragih, A. 2008. Indeks Keragaman Jenis Serangga
Pada Tanaman Stroberi (Fragaria sp.) Di
Lapangan. [Skripsi]. USU. Medan.
Sinaga, W., D.A. Astuti, E. Iskandar, Wirdateti, J.
Pamungkas. 2010. Konsumsi Pakan Asal
Hewan Pada Kukang (Nycticebus coucang) di
Fasilitas Penangkaran, Pusat Studi Satwa
Primata (PSSD) IPB. Pusat Studi Satwa
Primata. Institut Pertanian Bogor. Bogor.
Jurnal Primatologi Indonesia. Vol. 7 (2) : 69-
75.
Starr, C., K.A.J. Nekaris, U. Streicher dan L. Laung.
2010. Traditional Use Of Slow Loris
Nycticebus bengalensis and N. pygmaeus in
Cambodia. Endangered Species Research. 12 :
17-23.
Untung, K. 2006. Pengantar Pengelolaan Hama
Terpadu Edisi Kedua. Universitas Gajah Mada
Prees. Yogyakarta.
Wiens, F. 2002. Behavior and ecology of wild slow
lorises (Nycticebus coucang): social
14 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman Serangga Pakan Kukang....
Cabang Bandung

organisation, infant care system and diet.

[Disertasi]. Bayreuth: Faculty of Biology,
Chemistry and Geosciences of Bayreuth
University.
YIARI. 2015. Yayasan Inisiasi Alam Rehabilitasi
Indonesia. Translokasi Kukang Sumatera ke
Hutan Lindung Batutegi Lampung. [internet].
Terdapat pada
http://www.internationalanimalrescue.or.id/se
puluh-kukang-sumatera-translokasi-ke-hutan-
lindung-batutegi-lampung/. Diunduh pada
tanggal 28 November 2015.

15 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman jenis capung (odonata)....
Cabang Bandung

Keanekaragaman Jenis Capung (Odonata) di Wilayah Cirengganis dan Cikamal

Cagar Alam Pananjung Pangandaran

Shalfa Hisana Wibowo1, Tatang S. Erawan2, Hikmat Kasmara3, dan Wawan Hermawan4 *
1,2,3,4
Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Padjadjaran
*
Alamat korespondensi: wawan.hermawan@unpad.ac.id

ABSTRAK

Daerah aliran sungai Cirengganis dan Cikamal merupakan wilayah Cagar Alam Pananjung Pangandaran yang
ditumbuhi vegetasi dan menjadi habitat berbagai jenis capung (Odonata). Capung merupakan salah satu
organisme yang berperan sebagai pengendali hayati sekaligus bioindikator lingkungan. Pada studi
keanekaragaman ini `dilakukan pengamatan jenis capung dengan menggunakan modifikasi dari metode
Visual Encounter Survey yaitu sampling spesimen di sepanjang jalur transek pengamat pada Daerah Aliran
Sungai (DAS) Cirengganis dan Cikamal. Pengambilan sampel dilakukan dengan metode direct sweeping
menggunakan jaring serangga. Parameter yang diamati yaitu jenis, jumlah individu dan koordinat
penjumpaan capung. Parameter abiotik yang diukur antara lain suhu, kecepatan angin, serta intensitas cahaya.
Capung yang diperoleh selanjutnya diawetkan untuk diidentifikasi. Berdasarkan hasil identifikasi diperoleh
15 jenis capung antara lain 9 jenis dari subordo Anisoptera dan 6 jenis dari subordo Zygoptera. Sedangkan
hasil pengukuran parameter abiotik di kedua lokasi pengamatan menunjukkan nilai rerata suhu sebesar 22 ºC,
intensitas cahaya sebesar 3825 lux, dan kecepatan angin sebesar 0,38 m/s. Keanekaragaman jenis capung di
sekitar DAS Cirengganis dan Cikamal memiliki nilai indeks keanekaragaman sebesar 2,43 atau termasuk
kategori sedang.
Kata kunci: Keanekaragaman, Capung, Cirengganis, Cikamal

ABSTRACT

Cirengganis and Cikamal watershed areas of Cagar Alam Pananjung Pangandaran are habitat of various type
of dragonflies (Odonata). Dragonflies act as biological controllers as well as environmental bioindicators.
These observation had done to determine the diversity of Odonata in Cirengganis and Cikamal River using
modified Visual Encounter Survey Method by which done by specimens capture based on their direct
encounter in sampling area. . Specimens were captured by direct sweeping method using insect net. . The
parameters were kind, number and coordinate of specimens. Abiotic factor measured were temperature, wind
speed, and light intensity. The specimens is then preserved to be identified. Based on the results of
identification obtained 15 types of Odonata, among others, 9 species of subordo Anisoptera and 6 species of
subordo Zygoptera. While the results of measurements of abiotic parameters in both locations showed the
average temperatures of 22 °C, the light intensity at 3825 lux, and wind speed at 0.38 m/s. The diversity of
Odonata around Cirengganis and Cikamal Rivers was included on medium category with a diversity index
amount 2.43006.
Keywords : Diversity, Odonata, Cirengganis, Cikamal

PENDAHULUAN diperkirakan memiliki potensi untuk bertambah setiap

Serangga adalah kelompok hewan yang paling
tinggi jumlah dan keanekaragaman jenisnya sehingga
hampir ditemukan di semua lingkungan. Balaban dan
Bobick (2011) menyebutkan bahwa lebih dari 90%
arthropoda merupakan serangga. Saat ini diperkirakan
jumlah spesies serangga yang telah diidentifikasi
berkisar antara 750.000 hingga satu juta spesies.
Setiap tahunnya sekitar 7000 spesies serangga baru
ditemukan, namun hal ini berbanding lurus dengan
hilangnya berbagai spesies serangga akibat kerusakan
habitat terutama di hutan tropis.
Capung termasuk salah satu serangga yang
memiliki keanekaragaman yang tinggi. Jumlah
capung cukup melimpah terutama terdapat di kawasan
tropis seperti Indonesia karena di kawasan ini terdapat
berbagai macam habitat (Hidayah, 2008). Rhd dkk.
(2013) menambahkan bahwa Indonesia memiliki
sekitar 700 spesies dari 5000 lebih total spesies
capung yang terdapat di dunia. Jumlah ini
tahunnya.
Peran capung dalam ekologi termasuk
memiliki bagian penting dari rantai makanan terutama
pada habitat perairan. Capung dapat juga disebut
sebagai bioindikator air bersih karena nimfa capung
tidak akan dapat hidup di air yang sudah tercemar atau
perairan yang tidak terdapat tumbuhan di dalamnya.
Oleh karena itu, pelestarian capung harus disertai
dengan melihara tempat hidupnya (Susanti, 2007).
Studi keanekaragaman jenis capung
merupakan salah satu upaya konservasi fauna yang
ada di Indonesia, yaitu dengan mendokumentasi atau
menyimpan database mengenai keaneakaan hayati
yang ada. Cagar alam sebagai salah satu kawasan
konservasi memiliki kondisi habitat yang belum
banyak mengalami pencemaran, sehingga sesuai
untuk tempat tinggal capung. Salah satu cagar alam
yang terletak di Provinsi Jawa Barat adalah Cagar
Alam Pananjung Pangandaran. Terdapat dua daerah
aliran sungai utama yang melalui kawasan ini yaitu
16 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
DAS Cirengganis dan Cikamal. Daerah aliran sungai
merupakan tempat yang paling sering ditemukan
capung karena siklus hidup capung sebagian besar
berada di sekitar tempat yang berair.
Penelitian mengenai keanekaan capung
terutama di kawasan konservasi Pangandaran belum
banyak dilakukan, sehingga melalui penelitian ini
diharapkan dapat memberi informasi terbaru
mengenai keanekaragaman jenis capung yang terdapat
di kawasan Cagar Alam Pananjung Pangandaran
terutama di sekitar Daerah Aliran Sungai (DAS)
Cirengganis dan Cikamal.
BAHAN DAN METODE
2.1. Bahan dan Metode
Alat yang digunakan untuk pengambilan
sampel dan pengukuran parameter biotik maupun
abiotik antara lain alat tulis, amplop papilot,
anemometer, buku identifikasi, GPS, insect net,
kamera, kotak penyimpanan, label, lux meter, dan
thermometer. Alat dan bahan yang dibutuhkan untuk
pengawetan capung antara lain alkohol 70%, aseton,
jarum pentul, kamera, kertas minyak, papan
perentang, pinset, dan syringe.
Metode yang digunakan pada pegamatan ini
adalah modifikasi dari metode Visual Encounter
Survey (VES) atau Survei Penjumpaan Langsung,
yaitu sampling spesimen berdasarkan perjumpaan
langsung pada jalur di daerah terrestrial maupun
akuatik (Heyer et al., 1994). Pelaksanaan pengamatan
dilakukan dengan menyusuri transek bayangan yaitu
sejauh ± 2000 m, yang dibagi ke dalam 4 stasiun
dengan lebar 20 m ke samping kanan dan kiri
sepanjang transek yang sudah ditentukan. Pemilihan
stasiun ditentukan berdasarkan zonasi sungai yaitu
stasiun 1 di daerah hulu, stasiun 2 di daerah tengah,
stasiun 3 di daerah hilir, dan stasiun 4 di daerah muara
sungai. Pengamatan dilakukan di dua lokasi berbeda
yaitu DAS Cirengganis dan Cikamal Cagar Alam
Pananjung Pangandaran.
Parameter yang diamati yaitu jenis, jumlah
individu dan koordinat penjumpaan capung. Data ini
digunakan untuk menganalisis keanekaragaman jenis
capung pada lokasi tersebut. Parameter abiotik yang
diukur antara lain suhu, kecepatan angin, serta
intensitas cahaya. Pengamatan dilakukan pada pagi
hari pukul 08.00-11.00 WIB dan siang hari pukul
13.00-16.00 WIB dengan satu kali ulangan pada
masing-masing lokasi selama empat hari pengamatan.
Spesimen yang tertangkap selanjutnya dimasukkan ke
dalam amplop papilot untuk selanjutnya dapat
dilakukan proses identifikasi.
Sampel capung yang telah ditangkap
selanjutnya diawetkan dengan menyuntikkan alkohol
70% pada bagian thoraks capung, kemudian
dimasukkan ke dalam aseton untuk mencegah warna
dan tubuh spesimen rusak (Suriana dkk., 2014).
Sampel capung tersebut direntangkan sayapnya pada
papan perentang, dan dipining dengan cara
Keanekaragaman jenis capung (odonata)....
menusukkan jarum pentul pada bagian toraks dan
sayapnya dijepit dengan kertas minyak.
Spesimen capung yang telah diawetkan
kemudian diidentifikasi jenisnya dengan buku
identifikasi Seri Panduan Lapangan Mengenal
Capung (Susanti, 2007). Identifikasi capung
dilakukan dengan mengamati bentuk tubuh, warna,
ukuran tubuh, serta sayap kemudian dibandingkan
dengan ciri-ciri berdasarkan famili, genus, spesies
kemudian dibuat deskripsinya.
2.2. Analisis Data
Kelimpahan Relatif (Pi)
Kelimpahan relatif atau sering juga disebut
dengan relative abundance merupakan persentase dari
jumlah individu dari suatu spesies terhadap jumlah
total individu dalam suatu daerah tertentu (Odum,
1971).
Persebaran (Frekuensi)
Analisis data frekuensi merupakan penentuan
besarnya jumlah presentase setiap spesies pada
masing-masing plot. Frekuensi relatif merupakan
persentase kehadiran suatu individu dalam sejumlah
titik sampling (Odum, 1993).
Keterangan :
FR : Frekuensi Relatif
FM: Frekuensi Mutlak (jumlah individu tiap jenis
yang menempati plot)
Indeks Shannon-Wiener
Indeks Shannon-Wiener digunakan untuk menghitung
nilai keanekaragaman.
Keterangan :
H’= Nilai Indeks Keanekaragaman Shannon-Wiener
Pi = ni/N
Ni = jumlah individu jenis ke-i
N = jumlah seluruh individu capung
Kriteria Indeks Shannon-Wiener dibagi menjadi 3
kategori (Odum, 1993) :
H<1 Keanekaragaman rendah
1<H<3 Keanekaragaman sedang
H>3 Keanekaragaman tinggi
d. Indeks Similaritas
Indeks similaritas menunjukkan perbandingan
nilai suatu jenis capung di habitat yang berbeda.
Rumus Indeks Similaritas Jenis yang digunakan
menurut Sorensen (Odum, 1971), yaitu :
IS=
Keterangan :
IS : Indeks Similaritas Sorensen
17 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman jenis capung (odonata)....
Cabang Bandung

A : Jumlah individu yang ditemukan di DAS Cikamal
dan Cirengganis
B : Jumlah individu yang ditemukan di DAS Cikamal
C : Jumlah individu yang ditemukan di DAS
Cirengganis
HASIL DAN PEMBAHASAN
Berdasarkan hasil pengamatan dengan metode
pengambilan spesimen secara langsung di DAS
Cirengganis dan Cikamal, diperoleh 15 jenis capung
yang termasuk ke dalam subordo Anisoptera dan
Zygoptera dengan total sebanyak 6 famili antara lain
Libellulidae, Aeshnidae, Platycnemididae,
Protoneuridae, Euphaeidae, dan Calopterygidae. Hasil
identifikasi dari 15 jenis capung tersebut dapat dilihat
pada Tabel 1.
Berdasarkan hasil identifikasi, jenis capung
yang paling banyak ditemukan tergolong ke dalam
famili Libellulidae. Menurut Borror dkk. (1992),
famili Libellulidae atau biasa disebut dengan capung
penyaring ini kebanyakan di temukan pada
bebatuan, tempat berlumpur, daerah terpencil, sungai
dengan arus lambat. Warna berbintik-bintik coklat tua
atau pucat. Penerbangan capung ini agak tidak teratur.
Jantan berwarna kebiru-biruan dengan sayap-sayap
yang terang, dan betina berpola dengan warna hitam
dan kuning serta mempunyai sayap-sayap yang
sepertiga basal atau lebih berwarna coklat kekuning-
kuningan.
Beberapa kajian yang dilakukan untuk
mengetahui keragaman capung dapat diukur melalui
nilai frekuensi, kelimpahan, Indeks Keanekaragaman,
serta Indeks Similaritas yang dapat dilihat pada Tabel
2. Berdasarkan hasil pengolahan data diperoleh nilai
frekuensi relatif tertinggi sebesar 11% yaitu
Nososticta insignis, Pantala flavescens, Orthetrum
sabina, dan Anax guttatus. Sedangkan jenis lainnya
memiliki nilai frekuensi relatif (FR) yang sama yaitu
sebesar 5%. Dari delapan stasiun pengamatan, capung
hanya ditemukan pada empat lokasi yaitu stasiun 1,
stasiun 4, stasiun 5, dan stasiun 6. Hal ini
menunjukkan pola persebaran capung yang tidak
merata. Menurut Herlambang dkk. (2016), terdapat
beberapa faktor yang mempengaruhi keberadaan
capung dan persebaran jenis-jenis capung. Faktor
utama dipengaruhi oleh sumber daya makanan, dan
habitat. McPeek (2008) menambahkan, faktor lain
yang membatasi keberadaan serta persebaran capung
adalah tipe habitat, ketersediaan pakan, serta interaksi
yang berkaitan dengan siklus hidup capung.
Kelimpahan Relatif merupakan presentase
jumlah individu satu jenis capung dari seluruh jenis
capung yang ditemukan. Pada Tabel 2 diketahui nilai
Kelimpahan (Pi) tertinggi adalah Orthetrum chrysis
yaitu sebesar 15%, diikuti oleh Orthetrum sabina
dengan kelimpahan sebesar 14%, sedangkan nilai

Tabel 1. Keanekaragaman Jenis Capung di Sekitar DAS Cirengganis dan Cikamal CA Pananjung Pangandaran
No. Subordo Famili Nama Jenis Jumlah
1. Libellulidae Pantala flavescens 8
2. Libellulidae Orthetrum chrysis 12
3. Libellulidae Orthetrum sabina 11
4. Libellulidae Tramea onusta 7
5. Anisoptera Libellulidae Neurothemis ramburii 10
6. Libellulidae Zyxomma obtusum 1
7. Libellulidae Potamarcha congener 1
8. Libellulidae Brachytemis contaminata 3
9. Aeshnidae Anax guttatus 5
10. Platycnemididae Nososticta insignis 10
11. Platycnemididae Nososticta solida 3
12. Protoneuridae Prodasineura autumnalis 2
Zygoptera
13. Euphaeidae Euphaea variegata 2
14. Euphaeidae Euphaea splendens 1
15. Calopterygidae Hetaerina occisa 3

Kelimpahan jenis terendah adalah Zyxomma
obtusum, Potamarcha congener, dan Euphaea
splendens yaitu sebesar 1%. Menurut Herlambang
dkk. (2016), O. chrysis paling sering dijumpai pada
daerah terbuka maupun tertutup yang dekat dengan
saluran air seperti sungai-sungai kecil di perkebunan,
aliran irigasi, dan kolam. Pada saat pengamatan,
spesies ini memang sering ditemukan berada di aliran
air yang dekat dengan semak-semak secara
berkelompok dalam jumlah yang banyak.
Spesies yang memiliki nilai kelimpahan
terendah adalah Zyxomma obtusum, Potamarcha
congener, serta Euphaea splendens. Menurut Susanti
(2007), Zyxomma obtusum bersifat nokturnal atau
seringkali muncul pada keadaan yang gelap (aktif
malam hari). Karena sifatnya yang menyukai keadaan
yang minim cahaya, spesies tersebut hanya ditemukan

18 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
sebanyak satu individu ketika cuaca mendung
mendekati pukul 16.00 WIB. Sedangkan dua spesies
lainnya merupakan capung jarum dan hanya
ditemukan sesekali di bagian tengah DAS Cikamal.
Capung jarum merupakan spesies yang sensitif
terhadap kehadiran manusia dan sulit ditemukan di
perairan terbuka sehingga kehadirannya jarang
ditemui..
Nilai total indeks keanekaragaman (H’) adalah
sebesar 2,43006. Berdasarkan hal tersebut, nilai
keanekaragaman capung di DAS Cikamal dan
Cirengganis berkategori sedang. Kedua kawasan ini
merupakan kawasan yang tidak banyak aktivitas
manusia sehingga dapat ditemukan berbagai jenis
capung. Maka dapat diketahui bahwa ekosistem
tersebut memiliki produktivitas yang cukup, kondisi
ekosistem yang cukup seimbang serta tekanan
ekologis yang rendah (Magurran, 1988).
Berdasarkan frekuensi penjumpaannya terdapat
beberapa jenis capung yang ditemukan di kedua lokasi
pengamatan. Melalui hasil perhitungan Indeks
Similaritas Sorensen, diketahui jenis capung di kedua
lokasi pengamatan memiliki indeks similaritas sebesar
29%. Menurut Odum (1993), kriteria Indeks
Similitaritas Sorensen dikatakan sangat tinggi apabila
memenuhi nilai tolak ukur IS > 50%, dan dikatakan
rendah apabila memiliki nilai IS < 50 %. Berdasarkan
hal tersebut maka kesamaan jenis antara DAS
Cikamal dan Cirengganis berkatogeri rendah. Nilai
indeks kesamaan yang rendah tersebut disebabkan
oleh beberapa faktor seperti ketersediaan makanan,
lamanya waktu pengamatan, kerapatan kanopi, serta
kualitas air.
Capung predator seperti O. sabina akan
cenderung mudah ditemukan karena capung ini akan
terbang terus-menerus di berbagai tempat untuk
memperoleh mangsanya. Hal ini sesuai dengan
pernyataan Pamungkas dan Ridwan (2015) bahwa
capung ini dijumpai sepanjang tahun dan sering
memangsa serangga yang ukurannya relatif besar
seperti kupu-kupu bahkan kanibal terhadap sesama
capung. Berdasarkan pengamatan diperoleh empat
jenis capung yang ditemukan di kedua lokasi yaitu
Nososticta insignis, Orthetrum sabina, Anax guttatus
dan Pantala flavescens. N. insignis merupakan
indikator air yang belum tercemar (Rachman dan
Rohman, 2016), lokasi ditemukannya jenis ini adalah
di daerah tengah atau hulu sungai yang kondisi
perairannya cukup bersih sehingga mudah ditemukan
jenis capung jarum ini. Bagian tengah atau hulu
sungai Cikamal dan Cirengganis berada di dalam
hutan cagar alam, karena letaknya yang di tengah
hutan tersebut kegiatan manusia sangat terbatas
sehingga tidak mengganggu keberadaan capung.
O. sabina dan P. flavescens merupakan jenis
capung yang kosmpolit atau dapat dijumpai di
berbagai tempat karena daya jelajahnya yang luas. Hal
ini sesuai dengan pernyataan Susanti (2007) yaitu O.
sabina merupakan salah satu jenis capung yang
daerah sebarannya sangat luas dan jumlahnya sangat
Keanekaragaman jenis capung (odonata)....
melimpah sehingga mudah didapatkan. Menurut
Herlambang dkk. (2016), P. flavescens merupakan
jenis capung yang juga sering berada di tempat
terbuka. Lokasi dimana kedua jenis capung tersebut
ditemukan adalah padang rumput yang tidak tertutupi
kanopi serta dekat dengan aliran air sungai
Cirengganis dan Cikamal sehingga jenis capung
tersebut sangat mudah dijumpai. Sedangkan A.
guttatus memiliki kebiasaan aktif pada pagi hari
menjelang siang untuk berburu mangsa. Capung jenis
ini biasa terbang terus-menerus dalam jangka panjang
dengan kecepatan tinggi (Sigit dkk., 2013).
Kemampuan terbangnya yang cukup kuat tersebut
menyebabkan A. guttatus memiliki daya jelajah yang
luas sehingga dapat ditemukan di kedua lokasi
pengamatan.
Herlambang dkk. (2016) menyatakan bahwa
selain kajian mengenai kelimpahan, kenaekaragaman,
maupun kesamaan jenis, perlu ada beberapa kajian
lain yaitu pendataan kondisi fisik lingkungan (suhu,
intensitas cahaya, dan kecepatan angin), serta korelasi
antara faktor biotik dan faktor abiotik. Faktor-faktor
tersebut mempengaruhi keberadaan capung dan
keanekaragaman capung yang menyusun suatu lokasi.
Parameter lingkungan yang diukur pada pengamatan
ini adalah temperatur udara, kecepatan angin, dan
intensitas cahaya. Parameter tersebut diukur selama
dua hari pengamatan di empat stasiun pada masing-
masing lokasi pengamatan, yaitu pada bagian hulu,
tengah, hilir, dan muara sungai Cirengganis dan
Cikamal. Hasil pengukuran parameter lingkungan
disajikan pada Tabel 3 dan Tabel 4 berikut ini.
Berdasarkan pengukuran parameter fisik di
lokasi pengamatan, diperoleh rata-rata suhu di DAS
Cirengganis pada hari pertama sebesar 22º C,
sedangkan pada pengulangan berikutnya diperoleh
data suhu yang tidak berbeda jauh yaitu 22,75º C.
Rerata suhu yang diperoleh terbilang cukup rendah
karena bagian hulu dan tengah sungai Cirengganis
yang ditutupi oleh kanopi yang rimbun sehingga
suhunya lebih sejuk. Tutupan kanopi yang rimbun
juga menyebabkan intensitas cahaya di lokasi
pengamatan cukup rendah yaitu 3900 lux pada
pengukuran pertama, dan 4220 lux pada pengulangan
hari berikutnya. Intensitas cahaya yang lebih rendah
disebabkan karena hujan yang terjadi di hari pertama
pengamatan. Hal ini berpengaruh terhadap kehadiran
capung sehingga hanya ditemukan satu jenis capung
yaitu Nososticta insignis saat pengambilan data di
hulu sungai Cirengganis. Intensitas cahaya di bagian
muara sungai Cirengganis relatif tinggi yaitu sebesar
9240 lux dan 9850 lux pada pengulangan. Kondisi
penutupan vegetasi di sekitar lokasi pengamatan
mempengaruhi intensitas cahaya matahari yang
sampai pada permukaan tanah. Muara sungai
cirengganis yang didominasi oleh tumbuhan bawah
seperti rumput dan semak menyebabkan intensitas
cahaya yang masuk lebih tinggi karena tidak terhalang
oleh kanopi pohon.
19 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman jenis capung (odonata)....
Cabang Bandung

Suhu dan intensitas cahaya biasanya
berbanding lurus, yaitu apabila intensitas cahaya
tinggi maka akan terjadi kenaikan suhu lingkungan.
Menurut Michael (1994), faktor abiotik utama yang
mempengaruhi aktivitas capung dewasa untuk terbang
adalah intensitas cahaya yang berbanding lurus
dengan suhu udara. Miller (1995) menyebutkan
bahwa capung membutuhkan suhu lingkungan yang
cukup panas untuk membantu aktivitasnya, terutama
untuk membantu pergerakan sayapnya. Venasi pada
sayap capung hanya efektif pada suhu yang cukup
panas yaitu lebih dari 30º C. Oleh karena itu pada saat
pengamatan, capung terutama yang berasal dari famili
Libellulidae mulai terlihat aktif ketika matahari sudah
bersinar cukup terik.
Intensitas cahaya dan tingginya suhu di lokasi
pengamatan daerah aliran sungai Cikamal juga tidak
berbeda jauh dibanding Cirengganis, dengan suhu
berkisar antara 21-22º C, dan rata-rata intensitas
cahaya sebesar 0,3375 pada hari pertama, dan 0,3875
pada pengulangan hari berikutnya. Hal ini dipengaruhi
oleh lokasi pengamatan yang berada di dalam hutan
cagar alam yang sebagian besar ditutupi pepohonan.
Secara umum, bagian muara sungai Cikamal lebih
tertutup kanopi daripada muara sungai Cirengganis
sehingga keanekaragaman capung subordo Anisoptera
yang sebagian besar menyukai tempat terbuka, lebih
sedikit dibanding anggota Zygoptera.
Aktivitas organisme dapat juga dibatasi oleh
angin (Michael, 1994). Kecepatan angin yang terukur
di lokasi pengamatan berkisar antara 0,3-0,4 m/s yang
menunjukkan bahwa kecepatan angin cukup rendah.
Hal ini juga berpengaruh terhadap kehadiran capung.
Apabila kecepatan angin tidak begitu tinggi, maka
tidak akan mengganggu aktivitas terbang capung
sehingga capung akan lebih mudah dijumpai

Tabel 2. Nilai Frekuensi (FR), Kelimpahan (Pi), dan Indeks Keanekaragaman (H’) Jenis Capung di DAS
Cirengganis dan DAS Cikamal
Stasiun Pengamatan
Spesies Jumlah FR Pi H’
S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8
Nososticta
1 9 10 11% 13% 0.261628
insignis
Nososticta solida 3 3 5% 4% 0.124209
Pantala
7 1 8 11% 10% 0.231899
flavescens
Orthetrum
12 12 5% 15% 0.286259
chrysis
Orthetrum sabina 3 8 11 11% 14% 0.27452
Tramea onusta 7 7 5% 9% 0.214744
Neurothemis
10 10 5% 13% 0.261628
ramburii
Zyxomma
1 1 5% 1% 0.055309
obtusum
Anax guttatus 2 3 5 11% 6% 0.174684
Potamarcha
1 1 5% 1% 0.055309
congener
Brachythemis
3 3 5% 4% 0.124209
contaminata
Prodasineura
2 2 5% 3% 0.093071
autumnalis
Euphaea
2 2 5% 3% 0.093071
variegata
Euphaea
1 1 5% 1% 0.055309
splendens
Hetaerina occisa 3 3 5% 4% 0.124209
Total 1 0 0 43 15 18 0 0 79 100% 100% 2.43006
Keterangan : S1-S4=Stasiun pengamatan di DAS Cirengganis ; S5-S8=Stasiun pengamatan di DAS Cikamal

Tabel 3. Hasil Pengukuran Suhu dan Kecepatan Angin

Suhu (ºC) Rata-Rata Kecepatan Angin (m/s) Rata-Rata
Hari ke-
S1 S2 S3 S4 (ºC) S1 S2 S3 S4 (m/s)
1 (Cirengganis) 23 23 21 21 22 0.2 0.35 0.4 0.6 0.3875
2 (Cikamal) 22 23 21 22 22 0.2 0.3 0.35 0.5 0.3375
3 (Cirengganis) 23 23 22 23 22.75 0.35 0.3 0.4 0.7 0.4375
4 (Cikamal) 21 21 22 22 21.5 0.3 0.25 0.4 0.6 0.3875
20 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Tabel 4. Hasil Pengukuran Intensitas Cahaya
Intensitas Cahaya (lux)
Hari ke-
S1 S2
1 (Cirengganis) 1365 1635
2 (Cikamal) 1470 1720
3 (Cirengganis) 1470 1710
4 (Cikamal) 1480 1680
Keterangan: Stasiun 1 (S1): hulu, Stasiun 2 (S2): tengah, Stasiun 3 (S3): hilir, Stasiun 4 (S4): muara
SIMPULAN
Berdasarkan hasil inventarisasi dan
identifikasi jenis capung di daerah aliran sungai
Cirengganis dan Cikamal, maka dapat diambil
simpulan yaitu diperoleh 15 jenis capung yang
termasuk ke dalam subordo Anisoptera dan
Zygoptera. Kelima belas jenis capung tersebut antara
lain Nososticta insignis, N. solida, Pantala flavescens,
Orthetrum chrysis, Orthetrum sabina, Tramea onusta,
Neurothemis ramburii, Potamarcha congener,
Zyxomma obtusum, Brachythemis contaminta, Anax
guttatus, Euphaea variegata, Euphaea splendens,
Prodasineura autumnalis, dan Hetaerina occisa.
Keanekaragaman jenis capung di sekitar DAS
Cirengganis dan Cikamal memiliki nilai Indeks
Keanekaragaman sebesar 2,43 yang termasuk dalam
kategori sedang.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penelitian ini terselenggara melalui kegiatan
Kuliah Kerja Lapangan yang diselenggarakan
Program Studi Biologi Universitas Padjadjaran.
Peneliti mengucapkan terima kasih kepada pihak
BKSDA Cagar Alam Pananjung Pangandaran Jawa
Barat, serta Departemen Biologi FMIPA UNPAD
yang telah membantu memfasilitasi penelitian ini.
DAFTAR PUSTAKA
Balaban, Naomi E. dan J. E. Bobick. 2011. The
Handy Science Answer Book. Visible Ink
Press. USA.
Borror, Donald J., Charles A. Triplehorn., dan
Norman F. Johnson. 1992. Pengenalan
Pelajaran Serangga. Gadjah Mada University
Press.Yogyakarta.
Herlambang, Alamsyah E.N., M. Hadi. dan U.
Tarwotjo. 2016. Struktur komunitas capung di
kawasan wisata Curug Lawe Benowo Ungaran
Barat. Bioma. Vol 18 (1) : 70-78.
Heyer WR, Donnelly MA, McDiarmid RW, Hayek
LC dan Foster MS. 1994. Measuring and
Monitoring Biological Diversity : Standard
Methods for Amphibians. Smithsonian
Institution Press. Washington.
Hidayah, S.N.I. 2008. Keanekaragaman Dan Aktivitas
Capung (Ordo Odonata) Di Kebun Raya
Bogor. Program Studi Ilmu Hama Dan
Keanekaragaman jenis capung (odonata)....
Rata-Rata (lux)
S3 S4
3360 9240 3900
2570 8570 3582.5
3850 9850 4220
2740 8550 3612.5
Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian. ITB.
Bogor
Magurran, A.E. 1988. Ecological Diversity and its
Measurements. Chapman and Hall. London.
McPeek, M. A. 2008. Ecological factors limiting the
distributions and abundances of Odonata.
Dragonflies and Damselflies : Model
Organisms for Ecological and Evolutionary
Research. Oxford University Press Inc. New
York.
Michael, P. 1994. Metode Ekologi untuk Penyelidikan
Ladang dan Laboratorium. Universitas
Indonesia Press. Jakarta
Miller, P. L. 1995. Dragonflies. Richmond Publishing
Co.Ltd. Slough Great Britain England.
Odum, E.P. 1971. Dasar-dasar Ekologi Gadjah Mada
University Press. Yogyakarta.
Odum, E.P. 1993. Dasar-Dasar Ekologi Edisi Ketiga.
Gadjah Mada University Press. Yogyakarta.
Pamungkas, D. W. dan M. Ridwan. 2015. Keragaman
jenis capung dan capung jarum (Odonata) di
beberapa sumber air di Magetan, Jawa Timur.
Pros Sem Nas Masy Biodiv Indon. Vol 1 (6) :
1295-1301.
Rachman, H.T., dan A. Rohman. 2016. Dragonflies
diversity (Odonata) in Menoreh Karst Central
Java – Yogyakarta. International Journal of
Advance in Agricultural and Environmental
Engg (IJAAEE). Vol 3 (2) : 255-259.
Rhd W.S, B. Feriwibisono, M.P. Nugrahani, B.I.D.
Putri, dan T. Makitan. 2013. Naga Terbang
Wendit – Keanekaragaman Capung Perairan
Wendit. Indonesian Dragonfly Society.
Malang.
Sigit, W., Bambang F., Magdalena P.N., Bernadeta
P.I.D., dan Tabita M. 2013. Naga Terbang
Wendit. Indonesia Dragonfly Society. Malang.
Suriana, D. A., Adi dan W.O.D. Haridiyanti. 2014.
Inventarisasi Capung (Odonata) di Sekitar
DASdan Rawa Moramo, Desa Sumber Sari
Kecamatan Moramo Kabupaten Konawe
Selatan Sulawesi Tenggara. Biowallacea Vol 1
(1) : 49-62.
Susanti, S. 2007. Mengenal Capung. Pusat Penelitian
dan Pengembangan Biologi Lembaga Ilmu
Pengetahuan Indonesia. Bogor.
21 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Serangan hama penggulung daun....
Cabang Bandung

Serangan Hama Penggulung Daun di Persemaian Bambu

Ujang W. Darmawan, Wida Darwiati dan Sutiyono

Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan, Bogor, Indonesia

Jl. Gunung batu No. 5, Bogor, Indonesia
Alamat korespondensi: wdarwiati@yahoo.com ; ujdarmawan@ymail.com

ABSTRAK

Pada kondisi tertentu, serangga dapat bersifat mengganggu dan menyebabkan kerusakan atau kehilangan hasil
pada tanaman/komoditas. Maka dari itu keberadaan serangga pada suatu areal tanaman atau tempat tertentu
perlu diantisipasi untuk menghindari terjadinya kerusakan. Dalam penelitian ini akan dilakukan kegiatan yang
bertujuan untuk mengidentifikasi jenis hama yang menyerang tanaman bambu dan tingkat kerusakan serta
kerentanan tanaman bambu terhadap serangan hama. Survei dilakukan di lapangan maupun di persemaian. Di
lapangan sebanyak 3 plot tersebar acak berbentuk persegi yang merepresentasikan ulangan, terdiri dari 100
(seratus) tanaman bambu petung (Dendrocalamus asper) berumur 6 bulan dijadikan unit pengamatan. Jumlah
tanaman yang sama juga diambil sebagai sampel di persemaian untuk tiga jenis bambu yaitu bambu duri
(Bambusa bambos), petung (D. asper) dan balkoa (B. balcoa). Data kemudian dianalisis menggunakan sidik
ragam dan tabulasi silang (crosstabulation). Hasil penelitian menunjukkan bahwa hama yang menyerang
daun tanaman bamboo adalah Pyrausta sp. (Lepidoptera: Pyralidae). Insiden serangan hama lebih banyak
terjadi pada jenis bambu balkoa sebesar 28,25% kemudian diikuti oleh jenis bambu petung sebesar 21,75%
dan yang paling rendah adalah jenis bambu duri sebesar 8,25%. Insiden maupun besarnya intensitas serangan
hama pada jenis bamboo petung tidak berbeda secara nyata antara tanaman di persemaian maupun di
lapangan.
Kata kunci :Tiga jenis bambu, persemaian, lapangan ,hama daun.

ABSTRACT

Bamboo plantation, like any other plants associates with pest attack. The research aimed to identify pest
species attacking bamboo plantation, determine the damage level and determine the susceptibility of several
bamboo species against pest attack. Survey was conducted. Three plots (representing replication) were made
as observation unit consisting of one hundred bamboo plantation of six months old. Pest speciment was
analyzed descriptively and pest incidence in nursery was analyzed by analysis of varian and continued with
Tukey test (α=0.05) whereas pest on D. asper in nursery and field was analyzed using Mann-Whitney test
(α=0.05). The result concludes that Pyrausta sp. (Lepidoptera: Pyralidae) also knows as bamboo leafroller is
insect pest attacking bamboo plantation. Pest preference to several bamboo species is significantly different.
Pest incidence on Dendrocalamus asper is 26.67% with damage level is 19.15% (categorized as fair level)
respectively. There are no significant different both pest incident and damage level in nursery and field.
Key words: 3 kinds of bamboo, incidence, leafroller, pest.

PENDAHULUAN dihasilkan adalah rebung dan bahan baku industri

Bambu merupakan salah satu hasil hutan yang (Junqi, 2014).
cukup potensial dan saat ini menjadi semakin populer Meskipun demikian, pada aspek budidayanya,
di masyarakat. Beberapa industri yang mengandalkan bambu mengalami kendala yang salah satunya
bambu sebagai bahan bakunya seperti serat bambu, disebabkan oleh adanya serangan hama dan
pulp dan kertas, karbon aktif dan sebagainya. Pada penyakit.Penelitian ini bertujuan untuk
skala yang lebih kecil, bambu diusahakan untuk mengidentifikasi tingkat kerusakan akibat serangan
kerajinan, kontruksi, arang bambu dan sebagainya. hama terhadap beberapa spesies bambu di persemaian
Bahkan bambu juga dapat digunakan sebagai sumber maupun di lapangan.
makanan yang diperoleh dari pengolahan rebung
(anakan bambu yang masih muda). Selain itu, METODE
berkaitan dengan kepentingan ekologis, bambu Bahan dan Alat
mampu menyerap karbon lebih baik dibandingkan Bambu umur 6 bulan dipersemaian dan bambu
jenis pohon tertentu sehingga mampu mencegah di lapangan umur 1,5 tahun, kurungan serangga,
terjadinya perubahan iklim global (Yiping et al., stoples plastik, disetting set, kamera dll.
2010). Lokasi peneltian didaerah Ketapang
Di antara negera-negara penghasil dan Kalimantan Barat pada bulan Agustus 2016. Jenis
konsumen bambu, Indonesia berada pada posisi ketiga bambu yang terdapat di persemaian adalah bambu
di dunia setelah China dan Amerika Serikat. Pada duri (Bambusa bambos), bambu petung
tahun 2012, sebanyak 12% dan utamanya adalah (Dendrocalamus asper) dan bambu balkoa (Bambusa
produk mebel. Selain mebel produk bambu yang balcoa) sedangkan jenis bambu yang sudah ditanam
adalah bambu petung (D. asper).

22 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Metode
Bedeng tanaman di persemaian yang terdiri
dari 100 tanaman dijadikan sebagai unit pengamatan
dan diulang sebanyak tiga kali. Plot yang sama juga
dibuat di lapangan dan diulang sebanyak tiga kali.
Spesimen hama dianalisis berdasarkan ciri morfologi
dan gejala pada tanaman secara deskriptif. Parameter
yang diamati adalah tingkat mortalitas tanaman,
jumlah percabangan tanaman dan jumlah hama.
Insiden serangan hama diamati secara visual
berdasarkan gejala serangan hama yang ditemukan.
Insiden serangan hama ditentukan berdasarkan rumus
1 dan tingkat serangan hama dianalisa menurut rumus
2.
... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...rumus 2
Tabel 1. Skoring intensitas serangan hama pada tanaman bambu.
Tingkat serangan (%) Kategori
0 Tidak terserang
0 - ˂15 Ringan
15 - ˂45 Sedang
≥45 Berat
Keterangan:
IS : intensitas serangan
ni : jumlah tanaman setiap kategori
vi : skor pada setiap kategori
Z : skor tertinggi yang diamati
N : jumlah tanaman yang diamati
HASIL DAN PEMBAHASAN
Jenis dan Gejala Serangan Hama Pada Tanaman
Bambu
Hama yang menyerang tanaman bambu adalah
jenis serangga Pyrausta sp. Serangga ini termasuk
dalam kelompok Lepidoptera: Pyralidae. Larvanya
berupa ulat dengan warna tubuh hijau muda sedikit
transparan, berukuran sampai 1,5 cm, ditumbuhi
beberapa rambut di permukaan tubuhnya.Serangga
dewasanya berupa ngengat yang aktif di malam hari
(nocturnal), berukuran panjang dari kepala sampai
ekor berkisar 1 cm dengan bentangan sayap ± 2 cm.
Serangan hama ini menimbulkan gejala dan
tanda yang dapat diamati di sekitar titik serangan.
Gejala serangan yang terlihat adalah tunas daun
bambu yang baru tumbuh menjadi menyatu seperti
tergulung yang direkatkan oleh semacam air liur
(saliva) dari larva tsb yang menyerupai lem. Kondisi
ini mengesankan daun tersebut tidak dapat mekar
akibat terikat lem (gambar 1). Pada bagian dalamnya,
larva ulat memakan jaringan daun sehingga
menyebabkan daun berlubang yang kemudian diikuti
dengan gejala daun di luarnya menjadi pucat,
mengering dan rontok.Pada daun tersebut juga dapat
ditemukan tanda serangan hama yang berupa kotoran
berupa serbuk di dalam gulungan daun tersebut.
Beberapa kejadian kotor anulat keluar melalui lubang
bekas daun yang dimakan ulat.
Serangan hama penggulung daun....
Sidik ragam yang dilanjutkan dengan uji
Tukey (α=0.05) digunakan untuk menganalisa
preferensi hama terhadap jenis bambu di persemaian
dan tingkat serangannya. Sedangkan insiden serangan
hama pada bambu petung (D.asper) dianalisa
menggunakan tabulasi silang (crosstabulation)
kaikuadrat. Pola sebaran serangan hama yang terjadi
pada tanaman bambu petung (D. asper) di
persemaian dan di lapangan dianalisa menggunakan
indeks disperse dengan metode rasio varian-rerata
(rumus 3) (Krebs, 1989).
Skor
0
1
2
3
Sampai sejauh ini dampak berupa kematian
tanaman belum terlihat. Setiap tanaman yang
mengalami serangan menunjukkan gejala pemulihan
(autorecovery) dengan cara menumbuhkan daun-daun
yang baru.
Insiden serangan hama di persemaian
Berdasarkan pada Tabel 1 dan Gambar 2, dapat
disimpulkan bahwa preferensi hama terhadap jenis
bambu secara nyata berbeda-beda. Preferensi hama
yang terbesar adalah pada jenis bambu balcoa (B.
balcoa) sebesar 28,25% yang diikuti oleh jenis bambu
petung (D. asper) sebesar 21,75% dan yang paling
rendah adalah jenis bambu duri (B. bambos) yaitu
sebesar 8,25%.
Setiap jenis tanaman tertentu memiliki tingkat
kerentanan yang berbeda-beda terhadap serangan
hama. Beberapa jenis tanaman cukup rentan terhadap
serangan hama tetapi beberapa jenis yang lain cukup
resisten.
Jenis bambu balcoa (B. balcoa) adalah jenis
bambu yang tipikal percabangannya banyak Di
persemaian, cabang bambu ini dapat tumbuh pada
nodus (buku) pertama pada batang utama sehingga
populasi batang pada setiap rumpun bambu terkesan
sangat rapat. Kondisi ini menyebabkan tersedianya
pucuk (tunas) atau titik tumbuh pada rumpun yang
berasal dari batang utama, cabang primer maupun
percabangan yang lainnya. Banyaknya tunas yang
23 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Serangan hama penggulung daun....
Cabang Bandung

sedang tumbuh menyediakan sumber makanan yang dapat menyediakan sumber makanan yang dibutuhkan
dapat menjamin pertumbuhan larva serangga. untuk pertumbuhan serangga.
Menurut Price, (2000) bagian tanaman yang
baru/sedang tumbuh seperti tunas, biji maupun umbi

Gambar 1. Tanda dan gejala serangan hama pada tanaman bambu

Gambar 2. Larva Pyrausta dan imago (serangga dewasa)

Tabel 2. Sidik ragam insiden serangan hama pada

beberapa jenis bambu di persemaian.

Jenis bamboo Insiden (%)

B. bambos 8.25 a
D. asper 21.75 ab
B. balcoa 28.25 b
sig. 0.034

Menurut Rausher, (1983), kerapatan

tanaman inang memiliki hubungan positif dengan
laju bertelur pada kupu Battus philenor. Namun
demikian kondisi sebaliknya (berbanding terbalik)
juga dapat terjadi seperti pada Leptinotarsa juncta
(Coleoptera: Chrysomelidae) pada tanaman terong-
terongan Solanum carolinense L. (Solanaceae)
Gambar 2. Tingkat kejadian (insiden) serangan
(Halpern et al., 2014). Meskipun tanaman bambu
hama pada beberapa jenis bambu di persemaian
balcoa (B. balcoa)adalah lebih rapat dibandingkan
jenis bambu yang lain, tetapi jenis bambu ini lebih
disukai oleh hama Pyrausta sp.

Hama cenderung memakan daun muda
daripada yang lebih tua karena daun muda
menyediakan nutrisi yang dibutuhkan untuk
pertumbuhan hama. Serangga-serangga hama
herbivore yang bersifat monofag atau yang memiliki
preferensi spesifik terhadap tanaman tertentu biasanya
sudah terlatih untuk memilih makanan yang tepat dan
hal ini akan berhubungan dengan kemampuan
bertahan larva yang dihasilkan (larval survivorship)
(Price, 2000). Pertumbuhan vegetasi yang cepat dan
massif di sisi yang lain juga akan menyediakan
lingkungan mikro yang lebih mendukung secara

24 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
ekologis bagi pertumbuhan populasi serangga
(Arancon et al., 2005).
Tingkat serangan, kejadian dan jumlah populasi
hama pada bambu petung (D. asper)
Intensitas atau tingkat serangan hama pada
bambu petung (D. asper) di persemaian dan di
lapangan tidak menunjukkan perbedaan yang nyata.
Tingkat serangan hama masih tergolong ringan yaitu
sebesar 14,4 % dan 17,8 % masing-masing di
persemaian dan di lapangan. Selain besarnya serangan
(intensitas), jumlah kejadian atau insiden serangan
hama di persemaian dan tanaman di lapangan juga
tidak menunjukkan perbedaan yang nyata. Insiden
serangan hama di persemaian sebesar 30% sedangkan
di lapangan adalah sebesar 23.3%.Sementara itu
populasi hama di persemaian dan di lapangan juga
tidak menunjukkan perbedaan yang nyata.
dipersemaian, rata-rata populasi ulat pada satu
tanaman bamboo adalah 0,57 sedangkan di lapangan
populasi rata-ratanya dalah 1,4.
Keberadaan tanaman bambu sebagai sumber
makanan mendorong munculnya persoalan serangan
hama baik di persemaian maupun di lapangan.
Kondisi lain ikut mendorong terjadinya serangan
hama adalah disebabkan kondisi lingkungan atau area
Tabel 3. Sidik ragam intensitas serangan hama pada bambu petung (D. asper) di persemaian dan di lapangan.
Persemaian
Tingkat serangan 14.4
Insiden 30
Jumlah ulat 0.57
Gambar 2. Karakter serangan hama pada bamboo betung (D. asper) di persemaian dan di lapangan.
KESIMPULAN
Jenis hama yang menyerang daun tanaman
bamboo adalah Pyrausta sp. (Lepidoptera: Pyralidae).
Hama ini belum menunjukkan dampak yang berarti
Serangan hama penggulung daun....
terbuka yang cukup luas sebagai akibat dari
pembukaan hutan. Selain sebagai sumber pakan,
keberadaan bambu sebagai tanaman monokultur
secara ekologis tidak stabil. Hal ini disebabkan karena
kondisi semacam itu (monokultur) tidak mendukung
berkembangnya populasi pemangsa (predator) hama.
Sebaliknya, pada sistem pertanaman yang lebih
heterogen, lingkungan akan mengembangkan
mekanisme risistensi asosiasi antar elemen penyusun
ekologi. Mekanisme ini dapat terjadi melalui berbagai
cara seperti gangguan kimiawi,pengurangan
ketersediaan dan kualitas sumber makanan dan
peningkatan jenis dan populasi organisme predator
(Plath et al., 2011).
Kondisi serangan hama akan terus terjadi
bahkan akan meningkat pada masa yang akan datang
selama sistem ekologi yang terbentuk pada
lingkungan tersebut belum stabil. Sistem ekologi yang
dimaksudkan adalah terjadinya interaksi yang
melibatkan elemen-elemen penyusun sistem ekologi
seperti, produsen, konsumen, dekomposer dan
predator. Selain factor organisme, factor lingkungan
fisik seperti suhu, kelembaban juga berperan
mempengaruhi dinamika populasi serangga pada
tanaman (Khaliq et al., 2014).
Lapangan Probailitas
17.78 .756
23.33 .643
1.4 .368
bagi pertumbuhan tanaman karena tanaman dapat
memulihkan pertumbuhannya. Insiden serangan hama
lebih banyak terjadi pada jenis bamboo balkoa (B.
balcoa) yaitu sebesar 28,25% kemudian diikuti oleh
25 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Serangan hama penggulung daun....
Cabang Bandung

jenis bambu petung (D. asper) sebesar 21,75% dan

yang paling rendah adalah jenis bambu duri (B.
bambos) yaitu sebesar 8,25%. Insiden maupun
besarnya intensitas serangan hama pada jenis bamboo
petung (D. asper) tidak berbeda secara nyata antara
tanaman di persemaian maupun di lapangan.

DAFTAR PUSTAKA
Arancon, N.Q., P.A. Galvis&C.A. Edwards.
2005. Suppression of insect pest populations and
damage to plants by vermicomposts. Bioresource
Technology 96: 1137-1142.
Haojie, W., R.V. Varma&X. Tiansen. 1998.
Insect Pests of Bamboo In Asia. An Illustrated
Manual. INBAR. New Delhi.
Junqi, W. (ed). 2014. International Trade of
Bamboo and Rattan 2012. International Network for
Bamboo and Rattan (INBAR). Beijing.
Plath, M., K. Mody, C. Potvin & S. Dorn.
2011. Establishment of native tropical timber trees in
monoculture and mixed-species plantations: small-
scale effects on tree performance and insect
herbivory. Forest Ecology and Management 261:
741-750.
Price, P.W. Host plant resource quality, insect
herbivores and biocontrol in Spencer, N.R. (ed). 2010.
Insect herbivores and biocontrol. Proceedings of the X
International Symposium on Biological Control of
Weeds. 4-14 July 1999, Montana State University,
Bozeman, Montana, USA pp. 583-590.
Yiping, L., L. Yanxia., K. Buckingham., G.
Henley&Z. Guomo. 2010. Bamboo and Climate
Change Mitigation. Technical Report No. 32.
International Network for Bamboo and Rattan
(INBAR). Beijing.
Khaliq, A., M. Javed, M. Sohail & M.
Sagheer. 2014. Environmental effects on insects and
their population dynamics Journal of Entomology and
Zoology Studies, 2 (2): 1-7.
Halpern, S.L., D. Bednar., A. Chisholm & N.
Underwood. 2014. Plant-mediated effects of host
plant density on a specialist herbivore of Solanum
carolinense. Ecological Entomology (2014), 39, 217–
225.
Rausher, M.D. 1983. Alternation of
oviposition behavior by Battus philenor butterflies in
reponse to variation in host-plant density. Ecology,
64(5): 1028-1034.

26 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Distribusi serangga antara mina....
Cabang Bandung

Distribusi Serangga Antara Mina Padi dan Budidaya Padi

di Percut, Sumatera Utara

Ameilia Zuliyanti Siregar1* and Yurnaliza2

1
Departemen Agroteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Jl. Dr. A.Sofyan 3 2Departemen Biologi,
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Sumatera Utara
*Alamat Korespondensi: Ameilia@usu.ac.id, azsyanti@gmail.com

ABSTRAK

Beberapa daerah di Sumatera, beras dan ikan ditanam di satu lokasi, disebut mina padi. Penelitian ini
dilakukan bertujuan untuk mengetahui penyebaran serangga antara mina padi dan budidaya padi pada bulan
Mei sampai Juni 2017 di Percut Sei Tuan, Sumatera Utara. Penelitian ini dilakukan pada 5 stasiun
pengamatan selama 12 kali pengamatan menggunakan 3 alat, seperti Yellow Sticky Trap (YST), Sweep Net
(SN) dan Core Sampler (CS) dengan purpossive random sampling. Komposisi dan distribusi serangga cukup
berbeda antara mina padi dan budidaya padi yang diidentifikasi di Laboratorium Hama dan Penyakit
Tanaman, Fakultas Pertanian USU. Jumlah serangga yang paling banyak pada budidaya padi adalah 9 ordo,
23 famili dan 40 spesies dengan 18.664 individu (persentase vegetatif 55,38% dan generatif 44,62%),
dibandingkan dengan mina padi dicatat sebanyak 7 ordo, 18 famili dan 32 spesies dengan 9.478 individu
(persentase vegetatif dan generatif adalah 62,13% dan 37,87%). Distribusi hama selama budidaya padi
ditemukan spesies Orseolia oryzae, Lycosa sp, Nilaparvata lugens, C. medinalis, Tetagrantha sp dan
Hydrellia sp. Kemudian spesies Leptocorisa oratorius, Crocothemis servilea dan Tholymis aurora tercatat
pada mina padi, sedangkan Nephotettix sp dan Atractomorpha lata (budidaya padi) dikategorikan menjadi
serangga tersedikit dikumpulkan. Jumlah serangga tertangkap terbanyak dari budidaya padi dan mina padi
sebagai berikut: menggunakan alat YST sebesar 11.547 individu dan 5.282 individu; diikuti oleh alat SN
sebesar 5.935 individu dan 3.657 individu, dan alat CS sebanyak 972 individu dan 539 individu. Perangkap
lem kuning sangat sesuaidalam mengendalikan hama pada pertanaman padi di Percut, Sumatera Utara.
Kata Kunci: Penyebaran, serangga, perangkap, mina padi, Percut.

ABSTRACT

Several areas in Sumatra, rice and fish are grown in one location, called fish farming or mina paddy”. The
aims to determine the distribution of insects between fish farming and rice cultivation was conducted in May
to June 2017 in Percut Sei Tuan, North Sumatra. This research was conducted on five stations for 12 times
sampling using three tools, such as Yellow Sticky Trap (YST), Sweep Net (SN) and Core Sampler (CS) with
purposive random sampling. The composition and distribution of insects differed considerably between fish
farming and rice cultivation identified at the Pest of Plant Laboratory, Faculty of Agriculture, Universitas
Sumatera Utara. The highest number of insects in rice cultivation consist of 9 orders, 23 families and 40
species with 18,664 individuals (vegetation percentage during vegetative is 55.38% and generative is
44,62%), compared tofish farming recorded as many as 7 orders, 18 families and 32 species with 9,478
individuals (vegetative and generative percentages were 62.13% and 37.87%). Distribution of pests during the
cultivation of rice found Orseolia oryzae, Lycosa sp, Nilaparvata lugens, C. medinalis, Tetagrantha sp and
Hydrellia sp. Then the species Leptocorisa oratorius, Crocothemis servilea and Tholymis aurora recorded on
fish farming, while Nephotettix sp and Atractomorpha lata (rice cultivation) are categorized into the smallest
insects collected. The largest number of insects caught from rice cultivation and rice mina as follows: using
the YST tool for 11,547 individuals and 5,282 individuals; followed by SN tool for 5,935 individuals and
3,657 individuals, and CS tools totaling 972 individuals and 539 individuals. Yellow glue trap is very
sesuaidalam controlling pests in rice cultivation in Percut, North Sumatra.
Keywords: Distributions, insects, traps, rice mina, Percut.

PENDAHULUAN sebagai pegawai negeri, swasta, nelayan dan petani.

Di Indonesia, nasi merupakan makanan pokok
masyarakat terutama di Pulau Sumatra. Menurut BPS
Sumut (2015) dan BPS Deli Serdang (2016),
Kecamatan Percut Sei Tuan memiliki luas wilayah
190,79 km3, terdiri dari 18 desa dan 2 bagian. Ada 9
desa di seberang sungai, 5 Desa dari kecamatan
adalah desa pesisir dengan ketinggian 10.63 km2 dari
permukaan air berkisar antara 10-20 m dengan curah
hujan rata-rata 243 persen. Kecamatan Percut
memiliki populasi 15.183 orang dengan kepadatan
penduduk 1.428 km2 / orang, jumlah pria sebanyak
7735 orang dan wanita 7.483 orang. Mata pencaharian
Pertanian menggunakan irigasi seluas 598 ha dan 44
ha adalah air hujan. Sedangkan luas panen adalah
1284 Ha, produksi beras sama dengan 8491 tan
dengan rata-rata produksi 66,13 ton/ha. Ismail et al.
(1993) dan Alihamsyah dkk., (2003), produksi masih
dapat ditingkatkan menjadi 5-6 ton/ha melalui
pengenalan teknologi padi seperti benih unggul, VUB,
pemupukan, ameliorasi, pengendalian hama. Menurut
Abdullah et al., (2008) Salah satu penyebab
rendahnya produksi padi adalah pencapaian potensi
hasil optimal varietas unggul baru (VUB) yang
ditanam oleh petani atau terbatasnya kemampuan

27 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
genetik varietas unggul untuk menghasilkan yang
lebih tinggi (Balitpa, 2003).
Beras memiliki beberapa fase terdiri dari bibit,
fase vegetatif, fase generatif dan fase panen. wereng
coklat, wereng hijau, hama putih palsu, siput dan tikus
merupakan hama dominan yang tercatat selama fase
pembibitan, sedangkan pada fase vegetatif
dikategorikan menjadi penggerek batang, wereng
hijau, hama penggerek padi dan siput. Pada fase
generatif biasanya tercatat dari wereng hijau,
penggerek batang, wereng coklat, leptocorisa, hama
penggerek padi, ulat grayak, hama putih palsu, tikus
lapangan dan siput. Pest pada fase pemanenan, hama
yang umum adalah bau, tikus dan burung (BKPPP,
2015; Purba, 2015; Siregar, 2015). Populasi
organisme akan terpengaruh oleh ketersediaan
makanan dan lingkungan yang dapat menyebabkan
munculnya berbagai famili serangga.
Keanekaragaman keluarga serangga suatu ekosistem
dapat diambil untuk menunjukkan jumlah keluarga
serangga di daerah tertentu atau sebagian jumlah
keluarga di antara jumlah total individu yang ada di
seluruh keluarga di sana. Hubungan ini dapat
dinyatakan secara numerik sebagai indeks
keanekaragaman (Kalsoven, 1981; Pradana et al.,
2014; Pricess, 2016).
Kelimpahan organisme air di sawah, seperti
Anopheles dan Culex tinggi saat sawah dibajak di
lapangan, sedangkan Anisoptera, Dysticidae dan
Zygoptera lebih banyak mengalami anakan atau pada
saat padi jelang panen. Sedangkan selama fase bera,
corixids, gastropoda, hidrofil, dan ostracods, cukup
beragam (Che Salmah et al., 1998; Princess, 2016;
Siregar, 2015). The chironomids, dipterans, cacing
oligochaete, Baetidae, Belostomatidae,
ephemeropteran, hemipterans, Micronecta,
coleopterans Berosus (Hydrophilidae), Laccophilus,
Hydrovatus (Dysticidae), Elmidae dan Odonata
berlimpah pada fase sawah dibajak (Che Salmah &
Hassan, 2002; Siregar 2014, Siregar & Indra, 2016).
Saat ini, di Sumatera digunakan beberapa sistem
budidaya padi, seperti sistem legowo, penanaman padi
tumpang sari dan usahatani ikan. Tujuan akuakultur
terpadu adalah memaksimalkan pemanfaatan sumber
daya lahan dan air, merampingkan modal, energi dan
waktu untuk produktivitas yang lebih tinggi.
Peternakan dan budidaya ikan, dikenal mina padi
(gabungan padi dan ikan) telah lama dikenal dan
dipraktekkan di Indonesia.
Jika tidak, sistem mina padidipraktekkan di
Thailand (3 juta ha), Bangladesh, India (148.000 ha)
(Saikia et al., 2015), sedangkan menurut Sianipar dkk
(2015) mengatakan bahwa Indonesia (138.000 ha)
Republik Korea, Vietnam (40.000 ha), dan
Madagaskar (13.000 ha) Budidaya ikan yang terdiri
dari ikan mas, ikan lele, nila, mujahir, Chanos, dan
lainnya. Ikan mas (Cyprinus sp), ikan nila (Tilapia
mojambica L.), Oreochromis mossambicus, dan
Chanos chanos adalah spesies ikan yang cocok yang
distribusinya secara luas berada di ladang padi pasang
Distribusi serangga antara mina....
surut (diadopsi oleh Halwart & Gupta, 2004). Sistem
budidaya ikan dapat menghasilkan dua manfaat utama
bagi kesehatan manusia, seperti protein dari tumbuhan
dan hewan, menghasilkan protein makanan dan hewan
dalam satu musim tanam, juga dapat meningkatkan
pendapatan petani dan keluarga (Nurhayati et al.,
2013; Siregar, 2015; Siregar & Indra, 2016).
Penelitian dilakukan untuk mengetahui dan
menentukan distribusi serangga antara budidaya padi
dan mina padi di Percut, Sumatera Utara untuk
mendukung keamanan pangan di Pulau Sumatra.
METODE PENELITIAN
Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian ini akan dilakukan di Desa
Benteng Putus, kecamatan Percut Sei Tuan, Sumatera
Utara dengan masing-masing 400 m2 lahan budidaya
padi dan tempat budidaya ikan. Ada 5 stasiun dan 3
ulangan pada setiap perlakuan selama bulan Juni 2017
sampai Agustus 2017 yang digunakan secara
purposive random sampling. Sampel serangga yang
dikumpulkan dari 3 alat sebagai berikut, seperti
Perangkap lem kuning (Yellow Sticky Trap=YST),
Alat penangkap serangga (Sweep Net=SN), dan
perangkap Core (Core Sampler=CS) yang secara
langsung diamati dan diletakkan di masing-masing
lahan pertanaman padi dan mina padi. Serangga yang
dijaga dilakukan pada pukul 08:00 sampai 10:00 wib
setiap minggu sampai 12 kali selama penanaman padi
IR 64.
Bahan dan alat
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini
seperti varietas padi Ciherang, serangga imago, ikan
(Cyprinus sp dan Tilapia sp) distilat aquadest, plastik
transparan, kertas berwarna kuning, lem, formaldehid,
alkohol 70%. Alat yang digunakan dalam penelitian
ini adalah membunuh botol, Kuning (Siregar, 2015;
Siregar & Matondang, 2016). Buku identifikasi, yaitu
identifikasi Kalsoven (1981), Borror et al., (1992),
Untung (2006), Orr (2004) dan Orr (2005).
Penangkapan Serangga
Alat Yellow Sticky Trap (YST) dengan
ukuran 30x20 cm dipasang di posisi tengah.
Kemudian pada kertas dilapisi plastik kuning
diletakan lem perekat serangga secara merata.
Kemudian YST ditempatkan di lokasi yang
ditentukan, setelah seminggu perangkap diperiksa,
diamati, dan dicatat jumlah dan jenis serangga yang
terjebak dalam YST. Selanjutnya, penangkapan
serangga menggunakan jaring serangga (Sweep Net)
yang memiliki pegangan 100 cm, pegangan 2,5 cm,
jaring berdiameter 42 cm dan panjang jaring kain 56
cm. Jaring penyapu diayunkan 10 kali sehingga setiap
masing-masing ditangkap akan dikumpulkan dalam
botol sampel yang mengandung alkohol 70%.
Perangkap serangga mengunakan Core Sampler
diadopsi pada kaleng kaleng cat 10 kg dengan
diameter batang setinggi 17 cm dan 20 cm.
28 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Pengukuran Parameter Fisika-Kimia
Pada setiap sampling, pengukuran parameter
fisik-kimia, seperti suhu udara, kecepatan angin, curah
hujan dan kelembaban dicatat. Suhu udara di sawah
dicatat dengan menggantung termometer pada tiang di
tengah petakan sawah. Kecepatan angin diukur
menggunakan Davis Anemometer pada tiga pilihan
secara acak di tiap lokasi pengambilan sampel,
sedangkan curah hujan dan kelembaban datanya
dikumpulkan dari BMKG (Badan Meteorologi dan
Klimatologi) di Sumatera Utara.
Analisis data
Variabel pengamatan yang dilakukan terdiri
dari ordo, famili, genus/spesies, jumlah, status
serangga yang dikumpulkan. Komposisi serangga
dianalisis dengan menggunakan uji-t (pada P <0,05)
untuk data terdistribusi normal untuk mengetahui
perbedaan antara waktu sampling, pengendalian dan
mina padi, variabel lingkungan dengan fase tanaman
padi. Semua analisis statistik dilakukan dengan
menggunakan Statistik SPSS versi 22.00.
HASIL DAN DISKUSI
A. Komposisi Serangga Pada Budidaya Padi dan
Mina padi
Perhitungan serangga, seperti ordo, famili,
genus/spesies, jumlah, status serangga yang
dikumpulkan di Percut, Sumatera Utar dapat dilihat
pada tabel 1 di bawah ini. Serangga dikategorikan
menjadi 4 kelompok (Predator, Parasit, Hama,
Parasitoid). Di lokasi penelitian budidaya padi tercatat
23 spesies predator (Lycosa sp, Tetagrantha sp,
C.septempunctata, Hydrobius sp, Hydrophilus sp,
Leptispa sp, Paederus sp, Componatus sp,
Formocarfatus sp, A. femina, A. pygmaea, I
senegalensis, P. rubriceps, C. servilea, D.
trivialis, N. ramburii, N. terminata, N.tullia,
O. sabina, P.flavescens, T. aurora, T.
tillarga, A. lata) 2 parasit (Anisop sp dan Culex sp),
11 hama (Orseolia oryzae, Hydrellia sp, Atherigon sp,
L.orotarius sp, Nephotettix sp, N.lugens,
Cnaphalocrocis medinalis, Pelopida sp, S.incertulas,
S.inonata, Pomacea sp), 2 parasitoid (Aphis sp,
Tabanus sp) dan 2 spesies tanpa status, seperti
Battilaria sp dan Stanicophora (Tabel 1).
Najwa & Trisnawati (2013), mengatakan
pengaruh habitat yang dimodifikasi dengan
menggunakan perangkap menentukan komposisi,
keanekaragaman dan tingkat herbivora pada
pertanaman padi. Sri et al., (2017) melaporkan 11
spesies serangga pemangsa yang ditemukan di sawah
Tamalanrea, Makassar lebih rendah dari yang
diidentifikasi dibandingkan dengan 16 spesies
predator dan 23 spesies pada sawah yang
diidentifikasi Siregar (2014) dari Manik Rambung,
Simalungun. Namun lebih tinggi predator yang dicatat
pada sawah padi di Percut sebanyak 23 species. Di
Makassar, tercatat Brachytemis sp. dan Orthetrum sp.
(Libellulidae), Agriocnemis femina dan Agriocnemis
Distribusi serangga antara mina....
pygmaea (Coegrionidae), Micraspis sp, dan
Menochilus sp. (Coccinelidae), Paederus sp
(Staphylinidae), Conochepalus sp. (Tettigoniidae),
Cyrtorhinus lividipennis (Miridae), Andrallus
spinedens (Pentatomidae), Solenopsis geminate
(Formicidae). Jenis Orseolia oryzae, Leptocorisa
oratorius, dan Anisop sp adalah jenis serangga yang
banyak ditemukan pada budidaya tanaman padi,
manakala yang terkecil tercatat dari jenis N.tullia,
N.terminata, T.aurora, seperti dijelaskan pada Tabel
1. Perbandingan persentase fase vegetatif dengan
generatif pada budidaya padi sebesar 55,38% dan
generatif (44,62%), sedangkan pada mina padi tercatat
sebanyak 62,13% (fase vegetatif) dan 37,87% (fase
generatif) dapat dilihat pada Gambar 1.
Hal ini disebabkan jarak antara lokasi mina
padi dan lokasi budidaya padi tidak terlalu jauh (±1
km) sehingga penyebaran serangga di masing-masing
lokasi hampir mirip. Dimana serangga akan
menemukan makanan dan habitat yang sesuai untuk
pertumbuhan dan perkembangannya. Hal ini didukung
oleh pernyataan (Baehaki, 1993; Borror et al., 1992;
Jumar, 2000; Kalshoven, 1981; Princess, 2016) yang
menyatakan bahwa tingginya nilai indeks kekayaan
pada kedua lokasi yang disebabkan oleh lokasi yang
berdekatan, disamping jenis habitatnya yang homogen
(sawah) membuat keanekaragaman hayati pada
budidaya padi dan mina padi serta pengendaliannya
tidak menimbulkan perbedaan.
Diasumsikan bahwa jarak antara dua lokasi
yang berdekatan akan memiliki indeks komunitas
yang sama (Buchari & Sahari, 2000). Hama serangga
banyak didapat di persawahan pasang surut Percut
pada fase vegetatif adalah jenis Orseolia oryzae.
Menurut Odum (1971) dan Jumar (2000), morfologi
dan karakteristik O.oryzae pada tiap fase
dideskripsikan sebagai berikut: Telur: berbentuk oval,
putih jernih sampai oranye, panjang 0,5 mm dan lebar
0,2 mm. Ngengat betina mampu bertelur dari 100
sampai 200 butir telur, telur ditempatkan
berserakan/dalam kelompok 3-4 butir. Sekitar 60-70%
telur terletak di pelepah daun dan sisanya pada daun
pisau. Larva: jeruk berwarna, sekitar 1,3 mm, larva
melengkung ke arah tumbuh melalui celah antara titik
pertumbuhan jaringan dan larva yang masuk dengan
rongga, biasanya pada satu kuncup menemukan 1
larva. Pupa: warnanya pucat dan pada saat imago
akan berwarna oranye, pada pupa ada duri, panjang
pupa sekitar 2,5 mm, pupa pupa bergerak menjelang
akhir puru dengan menggunakan deretan duri di
tubuhnya. Imago/ngengat: serangga dewasa
menyerupai nyamuk kecil, tidak cukup kuat untuk
terbang sehingga penyebarannya sangat terbatas.
Serangga O. oryzae ini aktif di malam hari dan
sangat tertarik pada cahaya. Berwarna cerah
merah/merah kusam, ukuran nyamuk, siklus hidup 26-
35 hari, aktif di malam hari dan cahaya yang tajam.
Rasio jenis kelamin jantan/betina adalah 4:1, betina
hanya kawin satu kali. Serangga O.oryzae (nama
lokal: ganjur) hanya menyerang tanaman di fase
29 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Distribusi serangga antara mina....
Cabang Bandung

vegetatif, karena serangan daun ke puru (pentil) dan ditemukan di darat karena kondisi lingkungan yang
tidak menghasilkan malai. Gejala akibat serangan menguntungkan bagi pengembangan hama serangga
O.oryzae mengisap pada waktu kelembaban tinggi ini (Fortunately, 2006; Jumar, 2000).
pada permukaan daun tanaman padi. Hama ini biasa

Table 1. Komposisi serangga tercatat pada fase vegetatif dan generatif pada sawah padi di Percut
Total Total
Nama ordo Nama famili Nama genus/spesies Status Nama lokal budidaya Mina
padi padi
Aranea Lycosidae Lycosa sp Predator Laba-laba 730 245
Aranea Lycosidae Tetagrantha sp Predator Laba-laba 434 195
Cerithio Battilaridae Battilaria sp - Kecoak air 290 134
Coleoptera Coccinellidae Coccinella Predator Kumbang 51
septempunctata 174
Coleoptera Hydrophilidae Hydrobius sp Predator Kumbang 23 21
Coleoptera Hyrophillidae Hydrophillus sp Predator Kumbang 37 32
Coleoptera Chrysomelidae Leptispa sp Predator Leptispa 71 17
Coleoptera Staphylidae Paederus sp Predator Tomket 57 56
Diptera Anisopodidae Anisop sp Parasit Agas 2436 7
Diptera Cecidomylidae Orseolia oryzae Pests Ganjur 8217 7.104
Diptera Culicidae Culex sp Parasit Nyamuk 21 91
Diptera Ephydridae Hydrellia sp Pests Lalat bibit 247 241
Diptera Muscidae Atherigon sp Pests Lalat bibit 172 35
Diptera Tabanidae Tabanus sp Parasit Lalat 36 18
Hemiptera Alydidae L.orotarius sp Pests Walang 51
sangit 2880
Hemiptera Chrysomelidae Nephotettix sp Pests Wereng 247
hijau 87
Hemiptera Delphacidae N.lugens Pests WBC 87 84
Hemiptera Pentatomidae Scatinophora sp - Kepinding 42
tanah 329
Hymenoptera Apidae Aphis sp Parasitoid Lebah 290 40
Hymenoptera Formicidae Componotus sp Predator Semut 72 25
Hymenoptera Formicidae Fomocarfatus sp Predator Semut 78
merah 177
Lepidoptera Pyralidae Cnaphalocrocis Pests Hama Putih 358
medinalis 576
Lepidoptera Crambinidae Pelopida sp Pests Ngengat 144 17
Lepidoptera Crambidadae S.incertulas Pests Ngengat 61 59
Lepidoptera Crambidae S.inonata Pests Ngengat 41 32
Mesogastropo Ampullaridae Pomacea sp Pests Keongmas 54
da 54
Odonata Coenagrionidae A.femina Predator Capung 85 78
Odonata Coenagronidae A.pygmaea Predator Capung 26 12
Odonata Coenagrionidae I.senegalensis Predator Capung 92 24
Odonata Coenagrionidae P.rubiceps Predator Capung biru 125 15
Odonata Libellullidae C.servillia Predator Capung 212 9
Odonata Libellulidae D.trivialis Predator Capung 87 6
Odonata Libellulidae N.ramburii Predator Capung 31 0
Odonata Libellulidae N.terminata Predator Capung 5 0
Odonata Libellulidae N.tullia Predator Capung 3 0
Odonata Libellullidae O.sabina Predator Capung 96 0
Odonata Libellullidae P.flavescen Predator Capung 46 0
Odonata Libellulidae T.aurora Predator Capung 7 0
Odonata Libellullidae T.tillarga Predator Capung 72 0
Orthoptera Tetrigidae Atractomorpha lata Predator Belalang 29 0

30 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Distribusi serangga antara mina....
Cabang Bandung

Gambar 1. Perbandingan fase vegetatif dan generatif padi di Percut

Gambar 2. Nilai indeks keanekaragaman serangga pada fase vegetatif dan fase generatif di Percut

C. Perbandingan Alat Saat Sampling pada Mina
Padi
Dari penelitian pada budidaya padi tercatat
total serangga yang tertangkap lebih tinggi sebanyak
11.757 individu (YST), 5.935 individu (SN) dan 972
individu (CS) daripada di mina padi yang
menggunakan alat Yellow Sticky Trap (5.282
individu), Sweep Net (3657 individu) dan Core
Sampler (539 individu). Hasil ini dapat dilihat pada
Tabel 2 berikut ini.

Tabel 2. Komposisi perbandingan 3 alat pada pertanaman padi di Percut

No Tanaman ∑ Ordo ∑ Famili ∑Genus/Spesies ∑ Individu YST SN CS
1 Budidaya padi 9 23 40 18.664 11.757 5.935 972
2 Mina padi 7 18 32 9.478 5.282 3.657 539

Hasil tabel di atas menunjukkan pada budidaya spesies serangga menunjukkan distribusi populasi
padi lebih banyak serangga dikumpulkan daripada serangga yang tidak merata. Begitu juga daerah yang
mina padi dengan komposisi dan keanekaragaman tidak mengendalikan semua jenis serangga dapat
31 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
ditemukan distribusi di lokasi yang sama. Sehingga
tingkat keanekaragaman dan kemerataan populasi
serangga akan mempengaruhi keanekaragaman
serangga di sawah. Menurut Michael (1995) dan
Siregar (2014b), spesies indeks keanekaragaman
bergantung pada kekayaan dan distribusi spesies
serangga. Hasil indeks keanekaragaman kurang dari 1
menunjukkan bahwa populasi serangga rata-rata
mendominasi dalam uji coba di lapangan. Seperti di
daerah kontrol yang didominasi oleh Orseolia oryzae,
Leptocorisa oratorius, dan Anisop sp adalah jenis
serangga yang banyak ditemukan pada budidaya
tanaman padi, manakala yang terkecil tercatat dari
jenis N.tullia, N.terminata, T.aurora,. Sedangkan pada
mina padi didominasi oleh Anopheles sp. Hal ini
didukung Harahap dan Tjahjono (1997) yang
menyatakan bahwa nilai indeks ekuitas terbesar
adalah 1 (indeks kemerataan maksimum). Dikatakan
bahwa habitat jenis gurun/semak, tidak ada spesies
serangga yang mendominasi (Siregar, 2014a; Siregar,
2016b).
Dari tabel 2 dapat dilihat bahwa Ordo Araneae,
Famili Tetragnathidae, dengan genus Tetragnatha sp
dari sejenis laba-laba yang banyak dikumpulkan dari
alat Sweep Net (SN). Serangga ini terjebak dalam
jebakan jaring laba-laba yang biasa dibuat sarang di
daun tanaman padi, sehingga saat pengambilan
sampel sangat mudah didapat serangga ini. Sedangkan
banyak serangga tertangkap dengan jaring Yellow
Tabel 3. Perhitungan t-Test Pada Budidaya Padi dan Mina Padi
Sig. Mean
T Df
(2-tailed) Difference
YST Budidaya padi 4.582 59 0.07
SN Budidaya padi 3.012 59 0.05
CS Budiddaya padi 1.958 59 .148
YST Mina padi 3.748 59 .006
SN Mina padi 2.975 59 .004
CS Mina padi 1.724 59 .169
Dari tabel 3, kita bisa melihat bahwa banyak
serangga terjebak dalam perangkap SN, yaitu
Cnaphalocrocis medinalis, Hydrellia sp dan
C.servilea. Spesies-spesies ini banyak ditemui pada
tanaman padi terutama pada fase vegetatif. Dalam
perangkap lem kuning (YST), serangga yang banyak
tertangkap dari jenis O.oryzae, L.oratorius, dan
Anisop sp. Pada alat perangkap core (CS), serangga
yang paling banyak ditangkap dari Lycosa sp,
Tetragrantha sp, Scatinophora sp.
Penerapan bahan kimia seperti pupuk (urea, nitrat,
fosfat, pottasium), herbisida (H-Ally XP) dan
insektisida (imidacloprid, rhodiamine) di pertanaman
padi di Percut diaplikasi secara rutin yang
diasumsikan akan mempengaruhi pengayaan nutrisi
air permukaan (Roja, 2009; Suyamto, 2005), terutama
setelah aplikasi pada akhir fase muda dan awal fase
anakan (Borror, 1992; Siregar, 2014; Fortunately,
2006). Kelimpahan organisme air, seperti
ephemeropterans, odonate, coleopterans dan dipterans
Distribusi serangga antara mina....
Sticky Trap (YST) yaitu Cucilidae, Anopheles (226
individu) (Siregar, 2016). Hal ini disebabkan larva
serangga akan tumbuh menjadi imago menyebar ke
darat, siklus hidup fase imago yang banyak
tertangkap. Selain itu, serangga lebih tertarik pada
gelombang cahaya kuning yang dipantulkan dari
jebakan sehingga serangga mendekati jebakan kuning
kuning yang telah dilepas.
Hal ini didukung oleh penelitian Nainggolan
2015; Hill, 1997; Siregar, 2014a; Siregar, 2016a yang
menyebutkan jenis jebakan kuning (perangkap
kuning) yang disukai oleh banyak serangga imago,
terutama serangga dari tatanan jenis tanaman kopi
Diptera di dataran tinggi Karo, Sumatera Utara. Pada
Core Sampler (CS), serangga yang paling banyak
ditangkap dari urutan Diptera, Famili Cucilidae, genus
Anopheles lebih beragam dibandingkan dengan
serangga lainnya pada sawah padi di Purwosari.
D. Perbandingan Serangga Pada Budidaya dan
Mina Padi
Tabel 3 mendeskripsikan t-Test yang
dilakukan, dimana nilai menggunakan alat YST
menunjukkan signifikan pada tingkat 5% dengan nilai
t=4.582 (budidaya padi) dan t=3.748 (YST mina padi)
pada P <0.005, sedangkan terendah pada penggunaan
alat CS (t=1.958=budidaya padi) dan t=1.724
(mina padi). Manakala pada core sampler tidak
signifikan pada level 5% dengan nilai t = 1.958 dan
1.724 (P> 0.005).
95% Confidence Interval
of the Difference
27.43218 8.2410 40.5321
14.72500 6.5117 19.9420
6.47078 -.7215 5.6016
25.56716 7.1630 39.4732
13.90000 5.4217 19.7523
4.58078 -.5215 5.4011
dipengaruhi oleh aplikasi mina padi di sawah padi di
Desa Purwosari, Simalungun. Efek negatif pestisida
terhadap organisme air di sawah dilaporkan oleh
berbagai peneliti (Riasari 2005; Saikia et al., 2015).
KESIMPULAN
Serangga yang dikumpulkan dalam budidaya
padi adalah 18612 individu, vegetatif 55,53% dan
generatif 44,47%), 9 ordo, 23 famili dan 40 spesies,
sedangkan pada mina padi tercatat dari 7 ordo, 18
famili dan 32 spesies dan 9.478 individu (vegetatif
dan generatif adalah 62,13% dan 37,87%). Distribusi
hama pada budidaya padi ditemukan dari spesies
Orseolia oryzae, Lycosa sp, Nilaparvata lugens, C.
medinalis, Tetagrantha sp dan Hydrellia sp.Kemudian
spesies Leptocorisa oratorius, Crocothemis servilea
dan Tholymis aurora tercatat pada mina padi,
sedangkan Nephotettix sp dan Atractomorpha lata
(dalam budidaya padi) dikategorikan menjadi
serangga jumlah terkecil yang dikumpulkan. Jumlah
32 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
serangga tertangkap terbanyak adalah 11.547
individu (budidaya padi) dengan 5.282 individu (mina
padi) menggunakan alat YST, diikuti oleh alat SN
pada tanaman padi 5.935 individu dan 3.657 (mina
padi), dan alat CS mengumpulkan serangga terendah
sebanyak 972 individu selama budidaya padi dan 539
Jebakan terbaik serangga yang tertangkap dalam
budidaya ikan adalah perangkap lem kuning yang bisa
mengendalikan hama pada budidaya padi Percut,
Sumatera Utara.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terima kasih kepada
tim peneliti (Tika Ihftika Sari, M.Aziz Mustaqien,
Vorly Nadeak, Yurnaliza), petani di subdistrik Percut
Sei Tuan, Kabupaten Deli Serdang, Sumatera Utara,
Laboratorium Hama dan Penyakit, Fakultas Pertanian,
USU, Pusat Penelitian USU. Terima kasih kepada
Kementerian Riset dan Teknologi, Direktorat Jenderal
Pendidikan Tinggi Republik Indonesia untuk Hibah
Penelitian Produk Terapan (PPT) 2017.
DAFTAR PUSTAKA
Abdullah, B., S. Tjokrowidjojo and Sularjo.
2008. Kemajuan dan prospek perakitan padi jenis baru
di Indonesia. Badan Penelitian Pertanian. Deptan.
Bogor. Jurnal Penelitian dan Pengembangan Pertanian
Indonesia 27 (1): 19-24.
Baehaki. 1993. Pengendalian Hama Tanaman.
Angkasa, Bandung. p. 56-57.
Balitpa 2003. Penelitian padi terhadap revolusi
hijau berkelanjutan. Balitpa Puslitbangtan. Badan
Riset dan Pengembangan, Jakarta.
BBP. Balai Besar Padi. 2011. http: //
bbpadi.litbang.go.id/sarinah.pdf. (Akses pada tanggal
14 Agustus 2017).
Borror, D. J., C. A. Triplehorn and N. F.
Johnson. 1992. Introduction Lesson Insects. Sixth
edition. Soetiono Porto Soejono. Gajah Mada
University Press. Yogyakarta.
Buchori, D. dan B. Sahari. 2000.
Keanekaragaman Jenis dan Pengendalian Hama
Secara Biologis: Antara Pertanian dan Konservasi
Alam. Prosiding Simposium tentang Arthropoda,
Keanekaragaman Hayati pada Sistem Produksi
Pertanian. Hlm.207- 214.
Badan Pusat Statistik (BPS) Sumatera Utara,
2015. Produksi Tanaman Padi dan Sekunder Sumatera
Utara (Angka Tetap 2014). Provinsi Sumatera Utara.
Badan Pusat Statistik (BPS) Sumatera Utara,
2015. Produksi Padi dan Sekunder Tanaman Sumatera
Utara (Angka Tetap 2014). Provinsi Sumatera Utara.
Che Salmah, Md. Rawi, S.T.S. Hassan, Abu
Hassan A. and A.B. Ali. 1998. Influence of physical
and chemical factors on the larval abundance of
Neurothemis tullia (Drury) (Odonata:Libellulidae) in
a rain fed rice field. Hydrobiologia 389: 193–202.
Che Salmah, M.R. and Abu Hassan, A. 2002.
Distribution of aquatic insects in relation to rice
Distribusi serangga antara mina....
cultivation phases in a rain fed rice field. Jurnal
Biosains 13 (1): 87-107.
Badan Pelaksana Ketahanan Pangan dan
Pendidikan (BKPPP). 2015.
http://cybex.pertanian.go.id/ materi pelatihan / detail /
10100 / kontrol-dominasi. hama-sawah / padi. Diakses
pada tanggal 29 Agustus 2017.
Fortunately, K. 2006. Introduction to
Integrated Pest Management Second Edition. Gadjah
Mada University Press, Yogyakarta
Gupta, M.V., J.D. Sollows, M. Abdul Mazid,
A. Rahman, M.G. Hussain and M.M. Dey. 1998.
Integrating aquaculture with rice farming in
Bangladesh: feasibility and economic viability, its
adoption and impact. ICLARM Tech. Rep. 55, 90 p.
Halwart, M. and M.V.Gupta. 2004. Culture of
fish in rice fields. FAO and the World Fish Center,
50p.
Harahap, I. S. dan Tjahjono, B. 1997.
Pengendalian Hama Padi. Penebar Swadaya, Jakarta.
Hill. D. S. 1997. The Economic Importance of
Insects. Chapman and Hal. London. Weinheim. New
York. Tokyo Melborne. Madras. 395pp.
IRRI. 1983. Field Problems About Rice in the
Tropics. Los Banos. Lagoon. It 4-40.Jumar. 2000.
Agricultural Entomology. Rineka Cipta. Jakarta. pp
42-51.
Krebs, C. J. 1978. Ecology: Experimental
Analysis of Distribution and Abundance. Second
edition. Harper & Row publisher. New York etc.
86pp.
Michael P. 1995. Research Methods for Plant
Ecology Field and Laboratory. Translation Yanti R.
Koester. UI Press.
Nainggolan, H.B. 2015. Spesies Seretas
Keanekaragaman pada tanam Coffea arabica L.
Setelah Letusan Gunung Vulkanik Gunung Sinabung
di Karo. J.Agroekoteknologi FP USU, Medan. [Tesis]
Najwa dan Trisnawati I.D.T. 2013. Pengaruh
lahan modifikasi habitat padi (Oryza sativa) dengan
menggunakan keragaman perangkap terhadap
komposisi dan tingkat herbivoda herbivora. Institut
Teknologi 10 Nopember, Surabaya
Nurhayati, A., Rustikawati, I. dan Ine, M.
2013. Analisis Oprtimalisasi Minapadi Berkelanjutan
(Kasus di Kecamatan Ciparay Kabupaten Bandung,
Provinsi Jawa Barat). Universitas Padjdjaran.
Odum, E. P. 1971. Fundamental of Ecology.
W.B. Sounders. Philadelpia. 64pp.
Princess, D. M. 2016. Insect Species Diversity
Index On Planting Rice (Oryza sativa L.) Field.
Faculty of Agriculture USU, Medan
Reissig, W.H., E. A. Heinrichs, J. A. Litsinger,
K. Moody, L. Fiedler, T. W. New and A. T. Barrion.
1985. Illustrated Guide to Integrated Pest Managment
of Rice in Tropical Asia. International Rice Research
Institute, Los Baños, Laguna.Philippines. 89pp.
Riasari, U., Muh. Planetary and Idris. 2005.
Budidaya Mina Padi. Pusat Penilai Teknologi
Pertanian Sulawesi Tenggara.
33 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Distribusi serangga antara mina....
Cabang Bandung

Rismunandar, N. 2003. Penyakit tanaman Untung, K. 2006. Pengantar Pengelolaan Hama

pangan dan pemusnahan. Sinar Baru Algasindo, Terpadu. Universitas Gadjah Mada. Yogyakarta.
Bandung. Purba G.L. 2015. Interaksi Serangga Jenis
Saikia, R., Das, T. and Debangshu, N. 2015. Tropis Pada Permukaan Tanah Dan Di Atas Tanah
Physicochemical qualities of water in high altitude Pada Beberapa varietas tanaman jagung (Zea mays
rice fish farming system of Ziro valley of Arunachal L.). Universitas Sumatera Utara, Medan.
Pradesh, India. Enveriomental Journal of Biology. Putri D M., 2016. Indeks Keanekaragaman
Rajiv Gandhi University, Silchar. Jenis Spesies Pada Tanaman Tanam (Oryza sativa L.)
Shepard B.M, Barrio, A.T, and J.A. Litsinger. Lapangan. Fakultas Pertanian USU, Medan.
2011. Natural Enemies of Rice Hama. International Karangan.
Rice Research Institute. Ninth mold, Indonesian. Pradhana, R.A.I, Mudjiono, G dan Sri K.,
Sianipar, M.S, L Djaya, Entun Santosa, W. 2014. Serangga Keragaman dan Laba-Laba Pada
Daradjat Natawigena dan Mey, P.B. 2015. Mengenai Penanaman Sawah Organik dan Konvensional.
Indeks Kerentanan Serangga Hama untuk Beras Universitas Brawijaya, Malang. J.HPT Vol.2 [2].
(Oryza sativa L.) pada padi sawah lahan lapangan Riasari U, Muh, planet dan Idris. 2005.
Kelurahan Sukawening Highlands, Kecamatan Budidaya Mina Padi. Pusat Penilai Teknologi
Ciwidey, Kabupaten Bandung. Fakultas Pertanian Pertanian Sulawesi Tenggara.
Padjadjaran. DHPT. 17 (1): 9-15. Roja A. 2009. Pengelolaan Terpadu Hama dan
Siregar, A.Z., Che Salmah Md. Rawi, and Penyakit (PHT) Beras. Institut Teknologi Pertanian
Zulkifli Nasution. 2012. Abandance and Diversity of (BPTP) Sumatera Utara.
Odonata in Upland Ricefield at Manik Rambung, Suyamto, 2005. Masalah Lapangan Penyakit
North of Sumatera. Proceedings of the 7th IMT-GT Hara (HPH) pada Beras. Perpustakaan Inventaris
UNINET and the 3rd International PSU-UNS BPTP Sumatera Utara. Bidang.
Conferences on Bioscience. 55- 61pp. Orr, A.G. (2004). Dragonflies of Borneo.
Siregar, A Z. 2014a. Indices Diversity of Insect Natural History Publications (Borneo), Malaysia. 1-
type in Various Types of Land. Faculty of Agriculture 125p.
USU, Medan. E-Respiratory USU. Orr, A.G. (2005). Dragonflies of Peninsular
Siregar A Z. 2014b. The distribution of Malaysia and Singapore. Natural History Publications
Odonata based on local wisdoms of Mina System with (Borneo), Malaysia.pp.1-125.
rice in the Manik Rambung Village, North Sumatra.
Lecturer of Department of HPT FP USU. e-
Respiratory USU.
Siregar A Z., 2015. Rice-Fish Farming Area At
Manik Rambung Ricefield Supported Food Security
In Northern Sumatra. Journal of Tropical Agriculture
(21): 165- 177
Siregar, A. Z. and I. Matondang. 2016a.
Biodiversity Insects Used Three Traps Of Upland
Ricefields In Simalungun District. International
Journal of Scientific & Technology Research 6 (02):
90-95p.
Siregar, A.Z., Che Salmah Md. Rawi, and
Zulkifli Nasution. 2016b. Agriocnemis femina
(Odonata: Coenagrionidae) and its significance in
environmental parameters of rice pests in northern
Sumatra-Indonesia. IOSR Journal of Agriculture and
Veterinary Science (IOSR-JAVS) 9 (8- I):71-76.
Siregar, A.Z., Che Salmah Md. Rawi, and
Zulkifli Nasution. 2017. Dynamics of aquatic
organisms in a ricefield ecosystem: effects of seasons
and cultivation phases on abundance and predator
prey interactions. Tropical Ecology 58 (1): 177-191.
Susniathi, N., H., Sumeno and Sudarjat 2005.
Bahan Ajar Hama Tanaman. Universitas Padjadjaran,
Bandung.
Sri Ervina Azima, Syahribulan, Sylvia Sjam,
Slamet Santosa. 2017. Analisis keragaman predator
predator pemangsa pada tanaman padi di lahan sawah
Tamalanrea kota Makassar. Jurnal Biologi Makassar
Bioma 2 (2): 12-18.

34 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi dan uji coba....
Cabang Bandung

Identifikasi dan Uji Coba Pengendalian Hama Kepik Yang Menyerang Tanaman
Nyamplung (Calophyllum inophyllum L.) di BKPH Purworejo
Wida Darwiati

Pusat Penelitian Dan Pengembangan Hutan, Jl. Gunung Batu No.5 Bogor 16610
Penulis untuk korespondensi . E-mail : wdarwiati@yahoo.com

ABSTRAK

Salah satu kendala dalam proses budidaya tanaman nyamplung (Calophylluminophyllum L.) adalah serangan
hama. Hama tersebut adalah kepik pengisap pucuk (sap feeder) yang menyebabkan daun dan tunas menjadi
kering sehingga menghambat pertumbuhan. Penelitian ini bertujuan untuk: 1) mengidentifikasi jenis hama
kepik yang menyerang tanaman nyamplung; dan 2) melakukan uji coba pengendalian menggunakan pestisida
kimia dan nabati di lapangan. Percobaan pengendalian hama dilakukan menggunakan rancangan acak
lengkap, pestisida yang digunakan adalah pestisida kimia sistemik karbofuran dan ekstrak mimba yang
dicampur dengan cuka kayu. Aplikasi pengendalian melalui teknik siram tanah. Spesimen hama yang
diperoleh dari lapangan diidentifikasi secara deskriptif untuk menggambarkan ciri-ciri morfologinya.
Sedangkan data hasil percobaan menggunakan uji Friedman α 5%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
hama yang menyerang tanaman nyamplung adalah jenis Anoplocnemis phasiana (Coreidae : Hemiptera).
Aplikasi pestisida karbofuran, ekstrak mimba dan cuka kayu tidak efektif mengendalikan serangan hama tsb.
Kata kunci : Cuka kayu, ekstrak mimba, hama kepik, karbofuran, tanaman nyamplung.

ABSTRACT

One of the obstacle of nyamplung (Calophyllum inophyllum L) cultivation is regard to pest attack. Among the
pest attacking this plant, sap feeder bug is commonly found. The bug caused wilting and withering tip and
losing growth. The research aimed at exploring the insect pest species and conducting experiment to control
entire pest using chemical and botanical pesticide in the field. Basic method of identification starting with
survey whereas pest control bexperiment was conducted with competely randomized design.Chemical
pesticide with active ingredient carbofuran was used as well as botanical neem combined with wood vinegar.
They were applied by way of soil drenches. Bug specimen obtained from exploration then was analyzed
descriptively to describe the morhological traits. Data obtained from attacking plants was identified as bug
Anoplocnemis phasiana. The pesticides did not show promising effect againt pest attack .
Key words : Bug, karbofuran, neem extract, nyamplung plant, wood vinegar.

PENDAHULUAN tertentu. Oleh karena itu, besarnya intensitas dan

Nyamplung (Calophyllum inophyllum L.)
merupakan salah satu tanaman penghasil biofuel yang
mempunyai sebaran cukup luas. Di Indonesia,
nyamplung tersebar hampir seluruh wilayah, mulai
dari Sumatera Barat, Riau, Jambi, Sumatera Selatan,
Lampung, Jawa, Kalimantan Barat, Kalimantan
Tengah, Sulawesi, Maluku hingga Nusa Tenggara
Timur dan Papua. Potensi nyamplung sebagai sumber
bahan baku biofuel cukup tinggi. Kementerian
Kehutanan, dalam kaitannya ikut mendukung
tercapainya target pemerintah dalam Kebijakan Energi
Nasional, dan telah mengembangkan hutan tanaman
nyamplung (C. inophyllum L.) sebagai sumber bahan
baku biofuel (Bustomi et al., 2008).
Pembangunan suatu hutan tanaman tidak dapat
lepas dari kegiatan perlindungan tanaman.
Perlindungan tanaman meliputi kegiatan perlindungan
terhadap kerusakan pertanaman mulai dari benih
sampai pasca panen yang disebabkan oleh hama dan
penyakit. Ancaman terjadinya ledakan hama dan
penyakit dapat menyebabkan kehilangan hasil yang
berdampak secara ekonomis. Permasalahan hama dan
penyakit bersifat spesifik, baik terhadap jenis maupun
wilayah yang berbeda, sehingga pengelolaannya pun
akan berbeda untuk suatu jenis maupun wilayah
periodisasi serangan hama dan penyakit dalam suatu
program penanaman juga ditentukan oleh sifat jenis
dan pola tanam yang diterapkan. Dalam ilmu ekologi
berlaku kaidah bahwa semakin heterogen komponen
suatu komunitas, maka komunitas tersebut akan
menjadi lebih stabil. Hal ini terlihat bahwa pada
ekosistem yang masih alami jarang sekali terjadi
gangguan yang berarti oleh organisme pengganggu
(Widyastuti, 2006). Sementara pada Hutan Tanaman
Industri (HTI) komposisi tegakan hutannya terdiri dari
jumlah jenis yang terbatas atau bahkan seringkali
monokultur, maka dalam keadaan demikian kondisi
ekologi tersebut cenderung memacu peningkatan
populasi hama dan penyakit, seperti halnya terjadi
pada ekosistem pertanian dan perkebunan. Dengan
demikian ekosistem monokultur lebih rentan terhadap
kerusakan oleh hama dan penyakit, dan salah satu
perubahan ekosistem monokultur tersebut adalah
adanya perubahan iklim mikro (Natawiria, 1986).
Mengingat bahwa pengembangan demplot
pembangunan Desa Mandiri Energi (DME)
nyamplung sebagai salah satu bentuk kontribusi
Kementerian Kehutanan yang akan terus
direalisasikan, maka masalah hama dan penyakit
tersebut mutlak perlu diantisipasi. Dengan demikian
35 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
teknologi pengelolaan hama dan penyakit perlu
dipersiapkan sebelum terjadi ledakan yang berarti
yang berdampak pada produktivitas dan nilai ekonomi
tanaman nyamplung pada demplot-demplot yang telah
dan akan dibangun baik di Jawa maupun luar Jawa.
Beberapa hama dijumpai menyerang tanaman
nyamplung dengan dampak yang beragam. Serangga
dari kelompok aphid (Windyarini, 2014), thrips
(Friday & Okano, 2006) dan kutu putih (Stocks &
Hodges, 2012) pernah dilaporkan menyerang tanaman
nyamplung. Selain hama tersebut jenis hama lain
yang menyerang tanaman ini adalah hama kepik
penghisap pucuk (sap feeder). Gejala akibat serangan
hama kepik adalah tunas menjadi kering dan
menyebabkan terganggunya pertumbuhan. Penelitian
ini bertujuan untuk mengidentifikasi jenis kepik yang
menyerang tanaman nyamplung (C. inophyllum).
Selain itu juga untuk mengetahui efektivitas pestisida
kimia dan botani dalam mengendalikan hama tersebut
melalui eksperimen di lapangan.
BAHAN DAN METODE
Penelitian dilaksanakan pada bulan Juni dan
September 2015 di demplot DME (Desa Mandiri
Energi) Purworejo, BKPH Purworejo, Kecamatan
Grabag, Kabupaten Purworejo. Luas area tanaman
nyamplung 1,5 Ha umur 3 tahun sebanyak 45 sampel
tanaman digunakan secara acak.
Pengumpulan Data dan Desain Eksperimen
Untuk kepentingan identifikasi hama kepik
yang diperoleh dari lapangan secara survey
menggunakan jaring serangga. Untuk uji coba
pengendalian dilakukan melalui eksperimen acak
lengkap dengan 3 perlakuan. Perlakuan yang
digunakan adalah aplikasi pestisida kimia karbofuran
0,15 gr/tanaman, ekstrak mimba 25 ml/l dicampur
dengan cuka kayu 25 ml/l dan kontrol. Masing –
masing perlakuan diuji cobakan pada 15 tanaman
nyamplung, sehingga jumlah tanaman yang digunakan
sebanyak 45.
Metode Perlakuan
Perlakuan pertama diberikan dengan cara
menaburkan pestisida di atas tanah pada radius 0,5 m
dari batang tanaman secara merata dan ditimbun
dengan tanah. Sedangkan perlakuan kedua dilakukan
dengan cara menyiramkan pada pangkal batang,
sebelum perlakuan tersebut tanah disekitar tanaman
dibersihkan dari gulma, ketiga kontrol. Peubah yang
diamati adalah kejadian dan intensitas serangan pada
pucuk tanaman. Pengamatan intensitas serangan
dilakukan secara visual berdasarkan tingkat serangan.
Klasifikasi tingkat kerusakan tanaman dari serangan
hama dapat dilihat pada Tabel 1. Penelitian ini
dilakukan sebelum perlakuan aplikasi dan pada saat 2
bulan setelah aplikasi pestisida kimia dan nabati.
Analisa Data
Spesimen yang berhasil dikumpulkan kemudian
diidentifikasi dengan koleksi yang tersedia dan kunci
identifikasi. Data hasil pengamatan dilapangan
Identifikasi dan uji coba....
dianalisis untuk mengetahui besarnya tingkat serangan
menggunakan uji Friedman pada level α 5%.
Tabel 1. Tingkat kerusakan tanaman akibat serangan
hama
Tingkat serangan Nilai
Berat 0
Sedang 1
Ringan 2
Sehat 3
HASIL DAN PEMBAHASAN
Lokasi penelitian memiliki karakteristik
daerah pesisir pantai namun tidak terpengaruh dengan
pasang surut air laut. Suhu di daerah tersebut berkisar
23 – 320C dengan curah hujan tahunan berkisar 1400
mm/tahun. Kondisi ini sangat sesuai dengan tipikal
ekologi atau persyaratan tumbuh tanaman nyamplung
(Leksono et al., 2014). Hasil identifikasi hama kepik
yang menyerang tanaman nyamplung adalah jenis
Anoplocnemis phasiana (Coreidae : Hemiptera).
Serangga dewasa berukuran panjang sekitar 27 mm.
Menurut Biswas et al., (2014) kepik A. Phasiana
dewasa berukuran panjang 22-28 mm. Kepik
berwarna coklat tua atau hitam. Ciri menonjol dari
hama ini terdapat pada kaki (femur) belakangnya.
Pada betina, tidak ada ciri yang menonjol,, pada
jantan, femurnya terlihat membesar dan melengkung
serta menonjol pada bagian dalamnya. Terdapat
semacam pola geometris menyilang pada permukaan
sayap kepik dewasa pada saat tertutup. Sedangkan
pada ujung kedua bagian antena berwarna kekuningan
baik pada jantan maupun betinanya. Kepik mengalami
metomorfosis tidak sempurna. Pada saat tertekan atau
terancam serangga ini mengeluarkan cairan berbau
menyengat yang terletak di metasternum diantara
coxa tungkai tengah dan belakang. Sebaran alami
hama ini meliputi daerah beriklim tropis dan sub
tropis. Di India ditemukan di daerah yang didominasi
pepohonan yang menggugurkan daun pada ketinggian
tempat 600 m dpl (Prabakar, 2015). Selain itu juga
ditemukan di Srilanka (Anonimus, 1923), China (Haojie
et al., 1998), Filipina (Hill, 1987), Jawa (Indriyanti et
al., 2015). Tanaman inang hama ini antara lain adalah
Acacia ssp. ,Albizia procera, Cassia sp., Casuarinae
quisetifolia, C. junghuhniana, Delonix regia,
Lagerstromia speciosa, Michelia champaca, Tectona
grandis (Hutacharern & Tubtim, 1995), Eupatorium
tuchuense, Cajanuscajan (Kohno, 2002). Hama ini
juga menyerang polong Vigna radiate (Swaminathan,
2012), ranting muda pada tanaman Clavigrella
gibbosa dan C. Horrens (Rekha & Mallapur, 2007)
serta tanaman ornamen di perkotaan seperti Albizia
julibrissin (Zheng et al., 2006) dan ketapang kencana
(Terminalia catappa) (Darmawan et al., 2015).Selain
itu kepik ini juga merupakan musuh alami dari
beberapa tumbuhan invasif seperti Mimosa pigra,
mikania (Mikania micrantha) dan kerinyu
(Chromolaena odorata) (Darmawan et al., 2015).
36 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi dan uji coba....
Cabang Bandung

(b)
Gambar 1. Kepik (a). Kepik dewasa yang menyerang tunas pada tanaman nyamplung
(b). Kepik dewasa yang sedang kopulasi

(a) (b)

(c) (d)

Gambar 2. Kepik muda (nimfa) menyerang secara berkelompok (a), tunas kering akibat serangan kepik (b),
pertumbuhan tunas yang normal (c), percabangan baru akibat serangan kepik (d).

Hasil pengamatan penggunaan pestisida
kimia dan pestisida nabati di lapangan tidak efektif
mengendalikan serangan hama kepik tersebut. Dari
hasil yang didapat pada (Tabel 1), dimana persentase
serangan sebelum di aplikasi dengan pestisida
mencapai 100% untuk perlakuan ekstrak mimba dan
cuka kayu setelah diaplikasi pesentase serangan
menurun sebesar 90%, sedangkan untuk tingkat
serangan sebelum aplikasi mencapai 16,7% setelah
aplikasi tingkat serangan mencapai 36,7%. Begitu
juga dengan perlakuan pestisida kimia karbofuran
sebelum aplikasi persentase serangan mencapai 50%,
setelah aplikasi menjadi 60%, sedangkan untuk
tingkat serangan mencapai 73,3% sebelum aplikasi,
setelah aplikasi tingkat serangan menurun menjadi
66,7%. Angka tersebut tergolong besar karena
sebagian besar tanaman terserang dengan intensitas
sedang mendekati berat.

Tabel 1. Uji coba pengendalian hama kepik A. phasiana pada tanaman nyamplung C. inophyllum.
Persentase (%) Intensitas (%)
Perlakuan Rerata peringkat
Pre Post Pre Post
Karbofuran 50 60 73.3 66.7 1.9
Ekstrak mimba + Cuka kayu 100 90 16.7 36.7 1.9
Kontrol 70 80 50 56.7 2.2
Sig. asimt. 0.63

37 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Hasil analisis menunjukkan bahwa perlakuan
menggunakan pestisida kimia berbahan aktif
karbofuran, ekstrak biji mimba yang dikombinasikan
dengan cuka kayu melalui aplikasi siram tanah dan
semprot batang tidak efektif mengurangi intensitas
serangan hama kepik. Meskipun terdapat
kecenderungan intensitas serangan hama menurun
pada perlakuan penaburan karbofuran, hal ini secara
statistika tidak berbeda nyata dibandingkan dengan
kontrol. Demikian juga dengan persentase atau
kejadian serangan pada perlakuan ekstrak mimba
yang dikombinasikan dengan cuka kayu (Tabel 1).
Intensitas serangan hama pada perlakuan penaburan
karbofuran cenderung menurun. Karbofuran adalah
salah satu pestisida sistemik yang menyerang saraf
target melalui penghambatan acetylcholinesterase
(Suiter & Scharf, 2015). Pestisida ini diharapkan
dapat diserap oleh tanaman dan selanjutnya dapat
meracuni serangga hama melalui lambung, namun
dalam percobaan ini pestisida tersebut tidak
berpengaruh terhadap kepik A. phasiana. Adapun
ekstrak mimba dan cuka kayu juga tidak efektif
menekan intensitas serangan hama, bahkan terdapat
kecenderungan intensitas serangan hama semakin
meningkat. Mimba merupakan pestisida nabati yang
dapat bersifat sistemik seperti jenis pestisida kimia
sistemik lainnya. Zat aktif di dalamnya dapat berperan
sebagai pengganggu komunikasi seksual, penolak
makan dan bertelur (feeding and oviposition
deterrent) (National Research Council, 1992).
Cuka kayu sebagai campuran diharapkan dapat
meningkatkan performa ekstrak mimba yang sudah
terkenal sebagai bahan pestisida botani. Meskipun
tidak terlalu toksik dan bekerja lambat, cuka kayu
diharapkan dapat berperan sebagaipenolak (repellent)
makan (Kiarie-Makara et al., 2010), dan penolak
bertelur (Chalermsan & Peerapan, 2009). Menurut
DAFTAR PUSTAKA
Abudulai, M.,Salifu., A.B.,Atakora., D.O., Haruna.,
M.,Baba., I.K.,Dzomeku.,I.,
Brandenburg.,R.I.,&Jordan.,D.L. 2013. Field
efficacy of neem (Azadirachtaindica A. Juss)
for managing soil arthropods and cercospora
leaf spots damage for increased yield in
peanut.Plant Protection Science, 49(2), 65-72
Anonimus. 1923. A preliminary list of the pests of cultivated
plants in Ceylon. Department of Agriculture,
Ceylon. Bulletin No 67.
Biswas, B., Hassan., M.E.,Chandra.,K., & Praveen.,K.
2014. On an account of coreoidea
(Heteroptera: Hemiptera) from Chhattisgarh,
India. Zoological Survey of India, 114(4), 637-
650.
Chalermsan,Y., &Peerapan, S.2009. Wood vinegar:
by-product from rural charcoal kiln and its role
in plant protection. Asian Journal of Food and
Agro-Industry. Special Issue,189-195.
Identifikasi dan uji coba....
Pangnakorn & Kanlaya (2014), kombinasi antara
ekstrak biji mimba dengan cuka kayu dapat
menyebabkan mortalitas maupun menghambat
pertumbuhan hama lalat (Musca domestica L.). Selain
itu ekstrak mimba yang diaplikasikan melalui tanah
dapat menurunkan tingkat serangan hama penggerek
polong (Abudulai et al., 2013).
Terdapat beberapa hal yang menyebabkan
aplikasi di lapangan menjadi tidak efektif. Pertama,
hama ini kurang peka terhadap pestisida karbofuran
baik jenis maupun konsentrasinya. Kajian
pendahuluan mengenai kerentanan hama ini terhadap
jenis pestisida tertentu tidak dilakukan, termasuk di
dalamnya adalah dosis letal yang efektif. Kedua,
penelitian dilakukan pada saat kemarau sehingga
kondisi tanah kurang lembab yang menjadikan
serapan hara dan karbofuran oleh tanaman menjadi
terbatas atau tidak maksimal. Ketiga, rentang waktu
antara pemberian perlakuan dan pengamatan kedua
cukup lama sehingga pengaruh pestisida sudah
berkurang atau bahkan hilang. Dengan demikian
menyebabkan serangga hama sudah tidak terpengaruh
dengan pestisida-pestisida tersebut.
KESIMPULAN
Hama yang menyerang tanaman nyamplung
(C.inophyllum) adalah kepik Anoplocnemis phasiana
(Hemiptera: Coreidae). Kepik menyerang tanaman
dengan cara menghisap bagian tunas, yang
menyebabkan pertumbuhan jaringan tersebut kering
dan mati. Pestisida karbofuran, ekstrak minyak mimba
dan cuka kayu yang diterapkan melalui penyiraman
tanah dan semprot pada batang tidak efektif
mengendalikan serangan hama penghisap pucuk A.
Phasiana baik persentase serangannya maupun
tingkat keparahan serangan pada tanaman.
Darmawan, U.W., Anggraeni.,I &Ismanto.,A. 2015.
Serangan Hama
KepikpadaTanamanKetapangdanUjiCobaPeng
endaliannya.Prosiding Seminar Nasional XVIII
MasyarakatPenelitiKayu Indonesia. Bandung,
4-5 November 2015.
Friday, J.B. &Okano.,D. 2006.
Calophylluminophyllum (kamani), ver. 2.1. In:
Elevitch, C.R. (ed.). Species Profiles for
Pacific Island Agroforestry. Permanent
Agriculture Resources (PAR), Hōlualoa.
Haojie, W., Floyd.,
R.,Farrow.,R.,Changfu.,H.,Chuanbit.,G.,
Changchun., L.,Huadong.,R.,Farrell.,G
&Tiansen.,X.1998. Insect Damage on Acacia
mearnsiiin China dalamTurnbull, J.W., H.R.
Crompton & K.Pinyopusarerk (ed.). Recent
developments in acacia planting. Proceedings
of an international workshop held in Hanoi,
Vietnam, 27-30 October 1997. ACIAR
Proceedings No. 82, p. 240-245.
38 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi dan uji coba....
Cabang Bandung

Hill., D.S. 1987. Agricultural insect pests of Swaminathan, R., Singh.,K.,&Nepalia.,V. 2012.
temperate regions and their control.Cambridge Insect Pests of Green Gram Vignaradiata
University Press. Cambridge. p. 659. (L.)Wilczek and Their Management,
Hutacharern C., & Tubtim.,N. 1995. Checklist of dalamAflakpui, G. (Ed.), Agricultural Science,
forest insects in Thailand.Office of In Tech. Rijeka-Shanghai. p.198-222.
Environmental Planning and Policy. Bangkok. Windyarini., E. 2014.
p.392. Seranganhamadantingkatkerusakannyapadase
Indriyanti, D.R., Arija.,F&Ngabekti.,S. 2015. maidari 7 populasinyamplung
Keanekaragamanseranggahamapadatanamanca (Calophylluminophyllum) di Indonesia, Wana
baimerah (Capsicum annuumL.). Biosaintifika, Benih,15(1), 30-40.
7(2): 120-126. Zheng, H., Wu.,Y., Ding., J.,Binion., D.,Fu., W
Kiarie-Makara, M.W., Yoon., H.S.,& Lee.,D.K. 2010. &Reardon.,R. 2006.Invasive Plants ofAsian
Repellent efficacy of wood vinegar Origin Established in the United States and
against Culexpipienspallens andAedestogoi (Di Their Natural Enemies. Vol. 1.Forest Health
ptera: Culicidae) under laboratory and semi- Technology Enterprise Team.Chinese
field conditions. Entomological Research, Academy of Agricultural Sciences & USDA
40(2),97-103. Forest Service. Morgantown.
Kohno, K.,2002.Phoresy by an Egg Parasitoid
Protelenomu ssp. (Hymenoptera: Scelionidae)
on the Coreid bug
Anoplocnemisphasiana(Heteroptera:
Ceorraei:dae), Entomological science, 5(3),
281-285.
LIPI, 2005. Mengenal kerabat Kepik. Pusat Penelitian
Biologi.74p.
Leksono, B., Windyarini.,E., &Hasnah.,T.M.
2014.BudidayaTanamanNyamplung
(CalophyllumInophyllumL.)
UntukBioenergiDan
ProspekPemanfaatanLainnya. IPB Press.
Bogor.
National Research Council. 1992. Neem: A Tree For
Solving Global Problems. National Academy
Press, Washington, D.C.
Pangnakorn, U. &Kanlaya.,S. 2014. Efficiency of
Wood Vinegar Mixed with Some Plants
Extract against the Housefly (Muscadomestica
L.).International Journal of Biological,
Biomolecular, Agricultural, Food and
Biotechnological Engineering, 8(9), 1064-
1068.
Prabakar, D. 2015. The biogeographical distribution
of species of the superfamily Coreoidea:
Hemiptera in India. Biolife, 3(1), 291-316.
Rekha, S. &Mallapur.,C.P. 2007. Abundance and
Seasonability of Sucking Pests of Dolichos
Bean.Karnataka Journal of Agricultural
Sciences, 20(2), 397-398.
Stocks, I.C. &Hodges.,G. 2012. The Rugose Spiraling
Whitefly, AleurodicusrugioperculatusMartin, a
New Exotic Whitefly in South Florida
(Hemiptera: Aleyrodidae). Florida Department
of Agriculture and Consumer Services,
Division of Plant Industry, DACS-P-
01745.Florida.
Suiter, D.R. &Scharf., M.E. 2015. Insecticide basics
for the pest management professional.Bulletin
1352.The University of
Georgia.www.extension.uga.edu/publications.
diakses 1 oktober 2016.
39 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Tinjauan bioekologi dan pengendalian....
Cabang Bandung

Tinjauan Bioekologi dan Pengendalian Hama Kutu Kebul

(Bemisia tabaci Genn.)

Rosita Dewi1*, Lincah Andadari1, dan Kun Estri Maharani1

1
Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan
*Alamat korespondensi: rositadewi_kehutanan@yahoo.com

ABSTRAK

Hama kutu kebul (Bemisia tabaci) merupakan hama yang menyerang tanaman budidaya. Serangan hama kutu
kebul pada daun menyebabkan terjadinya kerusakan langsung maupun tidak langsung pada tanaman.
Kerusakan langsung berupa timbulnya embun madu yang menjadi media tumbuh bagi cendawan embun
jelaga. Serangan tidak langsung berupa vektor virus pada tanaman. Serangan hama kutu kebul telah
menyebabkan kerusakan sampai 80 %. Untuk mengantisipasi serangan hama kutu kebul perlu dilakukan
kajian bioekologi dan pengendalian hama kutu kebul. Serangga kutu kebul (B. tabaci) tersebar luas di daerah
tropis dan sub tropis. Hama kutu kebul bersifat polifag yang memiliki telur berbentuk lonjong, berwarna
kuning terang, berukuran panjang antara 0,2 - 0,3 mm dengan lama stadium 5-6 hari. Serangga muda (nimfa)
berwarna putih pucat, tubuhnya berbentuk bulat telur dan pipih terdiri dari tiga instar dan berlangsung selama
9-10 hari. serangga dewasa (imago) tubuhnya berukuran 1 - 1,5 mm, berwarna putih, dan sayapnya jernih
ditutupi lapisan lilin yang bertepung. Penggunaan insektisida yang kurang tepat diketahui telah membuat
hama kutu kebul menjadi resisten. Pengendalian hama kutu kebul terpadu yang berorientasi pada ekologi
dapat dilakukan. Beberapa usaha yang dapat dilakukan untuk mengendalikan serangan hama kutu kebul pada
tanaman dapat dilakukan dengan kultur teknis, pengendalian fisik mekanis insektisida selektif serta
pengendalian hayati dengan menggunakan musuh alami B. tabaci.
Kata kunci: bioekologi, kutu kebul, pengendalian, tinjauan

ABSTRACT

Tobacco whitefly (Bemisia tabaci) is a pest that attacks cultivation plants. Pest attacks on tree leaves can
directly or indirectly to the plant. Direct damage in the form of the emergence of honey dew that became a
growing medium for sooty mould fungus. An indirect attack becomes a vector virus in plants. Pest attack of
the pest has caused damage up to 80%. To anticipate pest infestation of pest need to do bioecological studies
and pest control tobbaco whitefly. Tobbaco whiteflys insects (B. tabaci) are widespread in tropical and sub-
tropical regions. The pest comfortable polifag which has oval shape eggs, the colour eggs is bright yellow,
length between 0,2 - 0,3 mm with long stadium 5-6 days. Pale white insects (nymph), rounded and flat body
of three instars and lasts for 9-10 days. Adult insects (imago) body size 1 - 1.5 mm, white, and wings are
lucidly invited layers of starchy candles. The use of insecticides is not very appropriate because it makes
tobacco whitefly become resistant. Integrated ecologically oriented pest control can be done. Some activities
that can be done to control the infestation of tobbaco whitefly infestation can be done by technical culture,
physical control and biological control by using natural enemies of B. tabaci.
Key words: bioelcology, tobacco whitefly, pest control, review

PENDAHULUAN Serangan hama kutu kebul pada daun telah

Hama kutu kebul (Bemisia tabaci) merupakan
hama yang menyerang tanaman budidaya. Salah satu
tanaman budidaya yang diserang oleh hama kutu
kebul adalah tanaman murbei (Morus sp).
Daun murbei merupakan pakan bagi ulat sutera
(Bombyx mori) yaitu serangga penghasil serat sutera.
Daun murbei yang telah di serang oleh hama kutu
kebul umumnya sudah tidak dapat diberikan lagi
sebagai pakan pada ulat sutera. Keberadaan kutu
kebul menjadi hama penting dalam kegiatan budidaya
tanaman murbei.
Andadari (2009) mengemukakan bahwa
serangan hama kutu kebul pada tanaman murbei
terjadi secara fluktuatif merata hampir di semua
daerah pengembangan sutera alam baik di Jawa dan
Sumatera. Serangan hama kutu kebul umumnya
terjadi pada musim hujan sampai dengan pertengahan
musim kemarau.
menyebabkan terjadinya kerusakan langsung maupun
tidak langsung pada tanaman. Kerusakan langsung
berupa timbulnya embun madu yang menjadi media
tumbuh bagi cendawan embun jelaga.
Kerusakan secara langsung merupakan bagian
dari aktivitas makannya yaitu: (1) penutupan stomata
oleh embun madu yang dikeluarkan oleh nimfa, dan
embun jelaga yang tumbuh pada lapisan embun madu
tersebut; (2) pembentukan bintik klorotik pada daun
sebagai akibat kerusakan sebagian jaringan karena
tusukan stilet; (3) pembentukan pigmen antosianin;
dan (4) daun berguguran dan dapat menghambat
pertumbuhan tanaman. (De Barro, 1995; Setiawati
dkk., 2007)
Kerusakan tidak langsung yang dilakukan
hama kutu kebul adalah terkait dengan peranan B.
tabaci sebagai vektor virus pada tanaman, seperti :
penyakit kuning, penyakit mosaic dan penyakit

40 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
krupuk pada daun. (Setiawati dkk., 2007; Kalshoven,
1981).
Serangan hama kutu kebul telah menyebabkan
kerugian ekonomi untuk berbagai tanaman pertanian.
Inayati dan Marwoto (2015) menyebutkan bahwa
serangan hama kutu kebul pada tanaman kedelai telah
menyebabkan kerusakan hasil sampai dengan 80%.
Informasi mengenai biologi kutu kebul dan
pengendaliannya di Indonesia sangat jarang, sehingga
perlu dilakukan kajian mengenai bioekologi dan
usaha-usaha pengendalian hama kutu kebul.
BIOLOGI KUTU KEBUL (B. tabaci)
Kutu kebul B. tabaci masuk pada ordo
Homoptera, famili Aleyrodidae, genus Bemisia, dan
spesies tabaci. Hasil penelitian Mound and Halsey
(1978) menyatakan bahwa terdapat 37 spesies dari
Genus Bemisia yang diduga berasal dari Asia. Hama
kutu kebul B. tabaci memiliki siklus hidup berkisar
24-25 hari.
Gambar 1. Siklus hidup B. tabaci
Telur
Hama kutu kebul memiliki telur berbentuk lonjong,
berwarna kuning terang, berukuran panjang antara 0,2
- 0,3 mm dengan lama stadium sebanyak 5-6 hari.
Nimfa
Serangga muda (nimfa) berwarna putih pucat,
tubuhnya berbentuk bulat telur dan pipih. Tahapan
nimfa terdiri dari tiga instar dan berlangsung selama
9-10 hari. Instar ke I berbentuk bulat telur dan pipih,
berwarna kuning kehijauan dan bertungkai yang
berfungsi untuk merangkak. Pada instar ke II dan III,
nimfa kutu kebul tidak bertungkai. Selama masa
pertumbuhannya, nimfa kutu kebul hidup melekat
pada daun.
Imago
Serangga dewasa (imago) tubuhnya berukuran 1 - 1,5
mm, berwarna putih, dan sayapnya jernih ditutupi
lapisan lilin yang bertepung. Serangga dewasa
umumnya hidup berkelompok pada bagian permukaan
bawah daun dan jika tersentuh maka imago akan
beterbangan seperti asap (kebul) putih. Tahapan
imago berlangsung selama 9-10 hari.
Tinjauan bioekologi dan pengendalian....
Gambar 2. Imago kutu kebul pada daun murbei
(Morus sp)
EKOLOGI KUTU KEBUL (B. tabaci)
Sejarah dan Penyebaran
Hama kutu kebul B. tabaci pertama kali
ditemukan pada tahun 1889 di Yunani sebagai hama
yang menyerang tanaman tembakau atau dikenal
dengan nama tobacco whitefly. Pada tahun 1897 hama
kutu kebul B. tabaci ditemukan menyerang tanaman
kentang di Amerika Serikat. Pada tahun 1928 hama
kutu kebul dilaporkan terdapat di Brazil dan
menyerang tanaman Euphorbia hirtella. Pada tahun
1933 B. tabaci ditemukan di Taiwan. dalam
persebarannya saat ini B. tabaci juga dilaporkan
ditemukan di Jepang, Kanada dan Belanda bahkan
hama kutu kebul ini sudah mulai menyerang tanaman
di dalam rumah kaca. (Oliveira et al., 2001).
Hama kutu kebul B. tabaci juga dilaporkan
menjadi hama penting yang menyerang tanaman
kapas (cotton). Pada akhir tahun 1920-an sampai
dengan awal tahun 1930-an dilaporkan menyerang
tanaman kapas di India. Kemudian pada tahun 1950-
an B. tabaci dilaporkan menyerang tanaman kapas di
Sudan dan Iran. Pada tahun 1960-an dilaporkan hama
kutu kebul juga muncul di Esalvador, Mexico dan
Brazil. Pada tahun 1970-an hama kutu kebul
dilaporkan menyerang tanaman kapas di Turki, Israel
dan Thailand. Kemudian pada tahun 1980-an B tabaci
dilaporkan mulai menyerang tanaman kapas di
Arizona dan California, Amerika Serikat dan Ethiopia
(Basu, 1995).
Hama kutu kebul B. tabaci telah ditemukan
lebih dari 100 tahun yang lalu dan menjadi hama
penting hampir di semua daerah baik di daerah sub
tropis maupun daerah tropis, secara geografis dapat
dikatakan bahwa B. tabaci dapat ditemukan hampir
di semua daerah kecuali di antartika. (Oliveira et al.,
2001). Hama kutu kebul B. tabaci merupakan
serangga yang memiliki rentang geografis yang sangat
luas mulai dari Asia, Eropa, dan Amerika Utara.
Di Indonesia hama kutu kebul B. tabaci
pertama kali diketahui menyerang tanaman tembakau
di daerah Bojonegoro dan telah menyebabkan
kerusakan pada tanaman tembakau sebesar 30%.
Selain menyebabkan kerusakan pada daun, kutu kebul
41 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
juga menjadi vektor untuk penyebaran penyakit
mosaic dan penyakit krupuk pada tanaman tembakau.
(Kalshoven, 1981).
Pada tanaman cabai dan tomat, hama kutu
kebul B. tabaci juga menjadi vektor dalam
penyebaran penyakit kuning di beberapa wilayah di
Pulau Jawa yaitu : di Bogor, Cianjur, Brebes,
Wonosobo, Magelang, Klaten, Boyolali, Kulonprogo,
Blitar, dan Tulungagung (Wiyono, 2007).
Mulai tahun 2006 sampai dengan sekarang
hama kutu kebul B. tabaci telah menjadi hama
penting bagi tanaman kedelai dimana pada tahun
2006, hama B.tabaci menyerang tanaman kedelai di
Lamongan, Gresik dan Bojonegoro. (Wiyono, 2009
dalam Marwoto dan Indiati, 2009). Sehingga
menimbulkan kerugian ekonomi yang besar bagi
petani kedelai.
Tanaman Inang
Hama kutu kebul B. tabaci merupakan
serangga polyfagus yang memiliki kurang lebih 600
jenis tanaman inang (Oliveira et al., 2001; Mound and
Halsey (1978) telah mengidentifikasi sebanyak 317
jenis tanaman yang menjadi inang bagi kutu kebul B.
tabaci.
Hama kutu kebul B. tabaci merupakan
serangga polyfagus yang memiliki berbagai jenis
tanaman inang seperti : tanaman hias, tanaman
sayuran, tanaman buah-buahan, tumbuhan liar dan
gulma. Tanaman budidaya yang sering diserang dan
menjadi inang hama kutu kebul adalah tomat, cabai,
kentang, mentimun, terung, kubis, buncis, selada, ubi
jalar, singkong, kedelai, tembakau, kapas, lada dan
tanaman liar (gulma) yang paling disenangi oleh B.
tabaci adalah babadotan (Ageratum conyzoides). Kutu
kebulsaat ini juga sudah menyerang tanaman murbei
(Morus sp).
Hasil penelitian Subagyo dan Hidayat (2014)
melaporkan bahwa siklus hidup B. tabaci lebih
singkat pada tanaman inang gulma babadotan
(Ageratum conyzoides) apabila dibandingkan dengan
tanaman inang cabai merah. Sehingga keberadaan
gulma babadotan di sekitar tanaman budidaya harus
diwaspadai karena dapat menjadi inang bagi
perkembangan hama kutu kebul B. tabaci.
Terdapat beberapa faktor dari tanaman yang
dapat mempengaruhi serangga dalam proses
pemilihan dan penentuan tanaman inang, yaitu:
bentuk daun, jumlah trikoma, serta senyawa kimia
hasil proses metabolisme sekunder tanaman tersebut
(Morgan et al., 2011; Subagyo & Hidayat, 2014).
Perubahan Iklim
Perubahan iklim mendorong terjadinya
peningkatan suhu bumi yang akan mengubah kondisi
iklim secara global. Marwoto & Indiati (2009)
mengemukakan bahwa berdasarkan tanda-tanda di
lapangan, terdapat kaitan yang kuat antara
perkembangan hama dan penyakit dengan perubahan
iklim. Hal ini berkaitan dengan suhu yang menjadi
Tinjauan bioekologi dan pengendalian....
faktor yang berpengaruh terhadap pola hidup
serangga.
Serangga seperti halnya makhluk hidup
lainnya, perkembangan hidupnya juga dipengaruhi
oleh faktor-faktor iklim baik secara langsung maupun
tidak langsung. Pengaruh iklim secara langsung
adalah terhadap siklus hidup serangga. Pengaruh
iklim secara tidak langsung adalah terhadap vigor dan
fisiologi tanaman inang (Wiyono, 2007).
Pengaruh kenaikan suhu lingkungan terhadap
kecepatan proses metabolisme serangga adalah
berbanding lurus, dimana ketika suhu lingkungan
naik, maka proses metabolism serangga semakin
cepat dan waktu yang dibutuhkan oleh serangga untuk
berkembang menjadi lebih pendek.
B.tabaci memiliki suhu optimum sebesar
32,50C untuk pertumbuhan populasinya (Wiyono,
2007). Hasil penelitian Bonaro et al., (2007)
menunjukkan bahwa laju pertumbuhan intrinsik B.
tabaci pada tanaman tomat meningkat dengan
meningkatnya suhu uji.
Pengaruh faktor iklim secara tidak langsung
akan mempengaruhi kondisi fisiologis tanaman inang
dan akan mempengaruhi daya tahan tanaman terhadap
serangan serangga hama. Wiyono (2007)
mengemukakan bahwa temperature akan berpengaruh
terhadap sintesis metabolit sekunder yang dihasilkan
oleh tanaman seperti alkaloid, flavonoid yang
mempengaruhi ketahanan tanaman seperti daya tahan
tanaman dari serangan hama serangga.
PENGENDALIAN KUTU KEBUL B.tabaci
Penggunaan insektisida yang kurang tepat
diketahui telah membuat hama kutu kebul menjadi
resisten. Pengendalian hama kutu kebul terpadu yang
berorientasi pada ekologi dapat dilakukan. Beberapa
usaha yang dapat dilakukan untuk mengendalikan
serangan hama kutu kebul pada tanaman dapat
dilakukan dengan kultur teknis, pengendalian fisik
mekanis insektisida selektif serta pengendalian hayati
dengan menggunakan musuh alami B. tabaci.
Kultur Teknis
Inayati & Marwoto, 2015 menjelaskan bahwa
pengendalian hama kutu kebul secara kultur teknis
dapat dilakukan dengan cara: (1) mengatur waktu
tanam dan panen guna menghindari periode migrasi
kutu kebul dan serangan yang lebih besar, tumpang
tindihnya waktu tanam, serta mengatur periode tidak
adanya tanaman inang kutu kebul; (2) penanaman
varietas tahan hama dengan cara menanam tanaman
yang tahan terhadap kutu kebul atau yang dapat
menghambat perkembangan nimfa; (3) penanaman
tanaman penghalang merupakan upaya untuk
menghalangi penyebaran, dan membatasi persebaran
hama ke tanaman, juga dapat berperan sebagai
pelindung alami terhadap vektor virus; (4) sistem
pengairan yang teratur diyakini mempengaruhi siklus
hidup kutu kebul, perkembangbiakannya, dan
kemampuannya untuk bertahan hidup; (5) pergiliran
tanam dan pengaturan pola tanam dapat memutus
42 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Tinjauan bioekologi dan pengendalian....
Cabang Bandung

kesinambungan penyediaan makanan bagi kutu kebul dengan cara : 1) penggunaan pestisida selektif dengan
di suatu tempat, caranya adalah dengan menanam dosis minimal. 2) penggunaan pestisida pada
tanaman bukan inang; (6) sanitasi sisa tanaman atau daerah/tempat pertanaman secara terbatas, yaitu
tanaman lain yang dapat dipakai sebagai inang tempat terjadinya ledakan hama. 3) penggunaan
merupakan cara pengendalian hama yang paling tua umpan beracun, dan 4) aplikasi pestisida berdasarkan
dan cukup efektif. Teknik sanitasi dilakukan dengan ambang pengendalian hama sasaran. (Setyawati dkk,
membersihkan lahan dari sisa-sisa tanaman singgang, 2007).
tunggul tanaman atau bagian-bagian tanaman yang Salah satu musuh alami hama kutu kebul
tertinggal setelah masa panen. adalah kumbang kubah Menochilus sexmaculatus
Fisik-Mekanis yang berfungsi sebagai predator hama kutu kebul.
Indiati & Marwoto (2009) mengatakan Kumbang kubah diketahui mampu memangsa 200-
bahwa pengendalian fisik mekanis merupakan 400 nimfa kutu kebul. M. sexmaculatus diketahui
tindakan yang dapat dilakukan baik secara langsung memiliki beberapa karakteristik predator yang
maupun tidak langsung dengan tujuan: 1). Mematikan diinginkan untuk keberhasilan pengendalian hayati
hama untuk mengurangi populasi hama; 2). yaiitu : 1) memiliki kemampuan mencari yang baik;
Mengganggu aktivitas fisiologis hama yang normal; 2) memiliki kekhususan mangsa/inang; 3) memiliki
3). Mengubah lingkungan fisik menjadi kurang sesuai laju reproduksi yang tinggi; 4) memiliki kemampuan
bagi kehidupan dan perkembangan hama. adaptasi yang baik di habitat mangsa/inang; 5)
Tujuan utama pengendalian fisik mekanis adalah memiliki daur hidup yang sinkron dengan
untuk mematikan dan menghambat kehidupan hama mangsa/inang, 6) memiliki kemudahan untuk
tanaman. Pengendalian fisik mekanis dapat dilakukan diperbanyak.
dengan mengambil kelompok telur/larva/imago atau
mengambil tanaman yang telah terserang hama.
Penanganan secara fisik mekanis dilakukan dengan
melakukan pengurangan pada tanaman yang terserang
supaya tidak menjadi sumber penularan ke tanaman
lain.
Penanganan secara fisik mekanis terhadap
serangan hama kutu kebul di kebun murbei dilakukan
dengan cara melakukan pemangkasan pada semua
tanaman, baik tanaman yang terserang maupun
tanaman yang belum terserang hama kutu kebul.
Pemangkasan dilakukan untuk memutus sumber
Gambar 3. Kumbang Kubah (M. sexmaculatus)
pasokan makanan bagi hama kutu kebul.
Sumber : http:// insectoid.info. thumbs.447.jpg
Insektisida Selektif
Upaya pengendalian hama menggunakan
Hasil penelitian Setyawati dkk., (2007)
insektisida seperti yang umum digunakan oleh petani
melaporkan bahwa terdapat empat jenis insektisida
pada pemeliharaan tanaman budidaya di ketahui tidak
yaitu : Teflubenzuron 50 EC, Permetrin 25 EC,
mampu menurunkan tingkat serangan hama kutu
Imidakloprid 200 SL, dan Metidation 25 WP yang
kebul, karena B. tabaci diperkirakan telah resisten
paling efektif dalam pengendalian hama kutu kebul
terhadap penggunaan insektisida.
namun juga selektif atau tidak membahayakan bagi
Salah satu upaya pengendalian hama kutu kebul yang
populasi kumbang predator M.sexmaculatus.
dapat dilakukan adalah dengan penggunaan
insektisida selektif. terdapat beberapa insektisida yang
Pengendalian Hayati
terdaftar dan diizinkan oleh Menteri Pertanian yang
Pengendalian hayati merupakan salah satu
diketahui efektif terhadap pengendalian hama kutu
komponen pengendalian hama terpadu yang memiliki
kebul, yaitu : Applaud 10 WP (buprofesin 10%),
peranan di dalam mencegah berkembangnya populasi
Confidor 5 WP (Imidakloprid 5 %), Mitac 200 EC
hama. Pengendalian hayati dapat dilakukan dengan
(Amitraz 200 g/l) dan Orthene 75 SP (Asefat 75%).
penggunaan musuh alami dari hama. Musuh alami
Penyemprotan insektisida diusahakan mengenai daun
berdasarkan fungsinya dapat dibedakan menjadi
bagian bawah daun. Usaha pengendalian akan efektif
predator, pathogen dan parasitoid. Penggunaan musuh
jika dilakukan secara serentak pada satu hamparan
alami juga dapat dilakukan di dalam penanganan
lahan.
hama kutu kebul B.tabaci.
Trumble (1985) dalam Setiawati dkk, (2007)
Parasitoid merupakan serangga yang hidup
melaporkan bahwa insektisida Abamektin dan
pada atau di dalam tubuh serangga lain yang menjadi
Siromazin diketahui menjadi insektisida yang efektif
inangnya. Fase perkembangan hidup (siklus hidup)
terhadap pengendalian populasi B. tabaci namun tidak
serangga berupa telur, larva dan pupa berada pada
membahayakan musuh alaminya. Penggunaan
tubuh serangga inangnya. Namun tahapan imagonya
insektisida selektif tanpa mengganggu terhadap
hidup bebas di luar tubuh serangga inang. Keberadaan
musuh-musuh alami B. tabaci juga dapat dilakukan
parasitoid akan melemahkan dan bahkan membunuh

43 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
serangga inang, karena parasitoid makan dengan
menghisap cairan dari serangga inang (Pracaya, 2002
dalam Andadari, 2009).
Tabel 1. Predator dan Parasitoid hama kutu kebul B. tabaci
No Fungsi Ordo
1 Predator Araneae
2 Predator Coleoptera
3 Predator Coleoptera
4 Predator Coleoptera
5 Predator Coleoptera
6 Predator Coleoptera
7 Predator Coleoptera
8 Predator Hemiptera
9 Predator Diptera
10 Parasitoid Hymenoptera
11 Parasitoid Hymenoptera
Sumber : Hendrival dkk (2011)
Penelitian Andadari (2009) pada tanaman murbei
menemukan kelompok predator hama kutu kebul dari
ordo Coleoptera, family Coccinellidae yaitu jenis
Serangium sp. dimana berdasarkan hasil uji
pemangsaan menunjukkan bahwa seekor predator
Serangium sp. rata-rata mampu memangsa 4,5 ekor
nimfa kutu kebul dalam 24 jam. Hasil identifikasi
parasitoid yang ditemukan termasuk pada ordo
Hymenoptera, family Ceraphronidae, Eucoilidae,
Eulophidae dan Scelionidae. Untuk parasitoid
ditemukan jenis Scelio sp.
SIMPULAN
Hama kutu kebul (B. tabaci) merupakan
hama penting bagi tanaman budidaya di Indonesia,
seperti pada cabai merah, kedelai dan murbei.
Serangan langsung maupun tidak langsung hama kutu
kebul pada tanaman telah menyebabkan kerusakan
sampai 80% bahkan bisa menyebabkan kegagalan
panen (puso).
Hama kebul (B. tabaci) dapat ditemukan di
semua semua tempat kecuali di benua Antartika.
Hama kutu kebul bersifat polyfagus yang memiliki
tanaman inang sebanyak 600 jenis. Terdiri dari
tanaman budidaya dan gulma. Keberadaan gulma
babadotan (Ageratum conyzoides) pada lahan
pertanian harus diwaspadai karena dapat menjadi
inang antara bagi kutu kebul sebelum menyerang
tanaman budidaya.
Pengendalian hama kutu kebul terpadu yang
berorientasi pada ekologi dapat dilakukan. Beberapa
usaha yang dapat dilakukan untuk mengendalikan
serangan hama kutu kebul salah satunya dengan
penggunaan insektisida selektif dan pengendalian
hayati dengan menggunakan musuh alami B. tabaci.
Salah satu musuh alami hama kutu kebul adalah
predator kumbang kubah (M. sexmaculatus).
Insektisida selektif dapat dilakukan menggunakan
empat jenis insektisida yaitu : Teflubenzuron 50 EC,
Permetrin 25 EC, Imidakloprid 200 SL, dan
Tinjauan bioekologi dan pengendalian....
Beberapa jenis predator dan parasitoid hama kutu
kebul yang ditemukan pada lahan pertanian tanaman
cabai merah seperti disajikan pada Tabel 1.
Family Species
Lyniphiidae Lyniphiidae sp.
Coccinelidae H. octomaculata
Coccinelidae M. Sexmaculata
Coccinelidae Scymnus sp
Coccinelidae Micraspis inops
Coccinelidae Coccinela sp
Staphylinidae P. fuscipes
Anthocoridae Orius sp
Syrphidae Syrphidae sp
Aphelinidae Encarsia sp
Aphelinidae Eretmocerus sp
Metidation 25 WP yang efektif dalam pengendalian
hama kutu kebul namun tidak membahayakan bagi
populasi kumbang predator M.sexmaculatus.
DAFTAR PUSTAKA
Andadari, L. 2009. Identifikasi Parasitoid dan
Predator Kutu Kebul pada Tanaman Murbei
(Morus sp). Sekolah Pasca Sarjana. IPB. Tesis.
Tidak diterbitkan.
Basu, A N. 1995. Bemisia tabaci (Gennadius) : Crop
Pest and Principal Whitefly Vector of Plant
Viruses. Westview Press. New Delhi. 183 p
Bonaro, O., A, Laurette, C, Vidal. J, fargues. 2007.
Modelling temperature-dependent bionomics
of Bemisia tabaci (Q-biotype). Physiological
Entomology, 32 : 50-55.
De Barro, P, J. 1995. Bemisia tabaci Biotype B. a
Review of its Biology, Ditribution and Control.
CSIRO Division Entomology Technical Paper.
36 : 1-58.
Hendrival, Hidayat P dan Nurmansyah A. 2011.
Keanekaragaman dan Kelimpahan Musuh
Alami Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera
: Aleyrodidae) pada Pertanaman Cabai Merah
di Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman,
Daerah Istimewa Yogyakarta.
Inayati, A. dan Marwoto. 2015. Kultur Teknis Sebagai
Dasar Pengendalian Hama Kutu Kebul B.
tabaci Genn pada tanaman kedelai. Buletin
Palawija no. 29, 2015 : 14-25.
Kalshoven, L.G.E. 1981. Pests of Crops in Indonesia.
Revisi oleh P.A. van der Laan. PT. Ichtiar
Baroe-van Hoevoe. Jakarta
Marwoto dan Indiati, S. W. 2009. Strategi
Pengendalian Hama Kedelai dalam Era
Perubahan Iklim Global p. 94-103. In IPTEK
Tanaman Pangan Vol.4 No.1-2009.
Morgan, D. Walters, KFA and Aegerter, JN. 2001.
Effect of temperature and cultivar on pea aphid
acyrthosiphon pisum (Hemiptera : Aphididae).
44 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Tinjauan bioekologi dan pengendalian....
Cabang Bandung

Life history. Bulletin of entomological

research 91 : 47-52.
Mound, L and Halsey, S.H. 1978. Whitefly of The
World : A systematic catalogue of the
Aleyrodidae (Homoptera) with host plant and
natural enemy data. John Wiley, Chichester,
GB. 340 p.
Oliveira, M R V. Henneberry, T J.Anderson, P. 2001.
History, Current Status, and Collaborative
Research Projects for Bemisia tabaci. Crop
Protection 20 (2001) : 709-723.
Setiawati W. B K Udiarto dan T A Soetiarso. 2007.
Selektivitas Beberapa Insektisida Terhadap
Hama Kutu Kebul (Bemisia tabaci Genn.) dan
predator Menochilus sexmaculatus Fabr. J.
Hort.17 (2) :168-174.
Subagyo, V, N, O. dan Hidayat, P. 2014. Neraca
Kehidupan Kutu Kebul B. tabaci (Gennadius)
(Hemiptera : Aleyrodidae) pada tanaman cabai
dan gulma babadotan pada suhu 250 C dan 290
C. Jurnal Entomologi Indonesia. Vol.11 No. 1.
April 2014 : 11-18.
Sugiyama, K. 2005. Management of whitefly for
commercial tomato production in green houses
in Shizouka, Japan. In Ku, T.Y. and Wang C.L,
editor. Proc. of The International Seminar on
Whitefly Management and Control Strategy.
Taichung. Taiwan. Oct 3-8, 2005. Taichung,
Taiwan. p. 81-91
Wiyono, S. 2007. Perubahan Iklim dan Ledakan
Hama dan Penyakit Tanaman. In Seminar
Sehari tentang Keanekaragaman Hayati
Ditengah Perubahan Iklim : Tantangan Masa
Depan Indonesia. Diselenggarakan oleh
KEHATI. Jakarta 28 Juni 2007.

45 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi dan pola sebaran....
Cabang Bandung

Identifikasi dan Pola Sebaran Serangan Hama di Persemaian Tanaman Trema

orientalis.

Wida Darwiati dan Yunita Lisnawati

Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan Jl Gunung Batu No 5. Bogor

Alamat korespondensi: wdarwiati@yahoo.com

ABSTRAK

Salah satu jenis pohon asli Indonesia sebagai alternatif penghasil kayu atau biomassa adalah pohon yang
memiliki nama latin Trema orientalis. Informasi mengenai potensi serangan hama yang menyerang tanaman
ini penting untuk diketahui sebagai bagian pengelolaan sistem silvikultur. Tulisan ini bertujuan untuk
melaporkan insiden serangan hama yang menyerang tanaman T. orientalis yang berada di persemaian.
Metode yang digunakan adalah survey yang dilakukan dengan cara pengambilan sampel berbentuk persegi
sebanyak 13 sampel dan tersebar secara merata di persemaian. Pola sebaran hama digambarkan dianalisis
menggunakan indeks disperse dengan metode rasio varian-rerata, koefisien Green dan koefisien Morista
terstandar. Hasil penelitian menunjukkan bahwa hama yang menyerang semai T. orientalis adalah Dasychira
sp. hama ini tergolong dalam kelas Insekta, Ordo Lepidoptera dan Famili Lymantridae. Intensitas dan
persentase serangan hama pada semai tanaman T. orientalis masing-masing adalah 4,34% dan 10,92%.
Sebaran serangan hama mengikuti pola berkelompok (aggregated pattern).
Kata kunci: Dasychira, hama, sebaran, semai, Trema orientalis.

ABSTRACT

One of the original tree species Indonesian as an alternative wood or biomass is Trema orientalis.
Information on potential pests that attack the plant is important to know as part of management silvicultural
system. This paper aims to report incidents pest attacks that Trema orientalis plants in the nursery. The
method is a survey conducted by collecting a square sample of 13 samples and spread evenly in the nursery.
The pattern of pest distribution described was analyzed using disperse index with mean-variance ratio
method, Green coefficient and standardized Morista coefficient. The results showed that the pest that attacked
T. orientalis seedling was Dasychira sp. This pest belongs to the Insekta class, the Lepidoptera Order and the
Lymantridae Family. Intensity and percentage of pest attack on T. orientalis seedlings are respectively 4.34%
and 10.92%. The distribution of pest attacks follows a pattern of aggregated patterns.
Keywords: Dasychira, pest, distribution, seedlings, Trema orientalis.

PENDAHULUAN yang menyerang tanaman Trema orientalisini. Sejauh

Eksplorasi terhadap jenis komoditas kayu
alternatif di kehutanan terus dilakukan. Hal ini
disebabkan karena kebutuhan pasar terhadap kayu
komersial yang sudah ada saat ini tetap tinggi
sementara produktivitas tegakan tersedia terbatas.
Untuk mencukupi kesenjangan tersebut, maka
pemilihan jenis pohon alternatif yang memiliki
pertumbuhan cepat perlu dilakukan.
Salah satu jenis pohon alternatif tersebut
adalah pohon yang memiliki nama latin Trema
orientalis. Tumbuhan asli Indonesia ini dapat tumbuh
sampai 35 m. Di Jawa, tumbuhan ini dikenal dengan
sebutan anggerung, sedangkan di Sunda disebut kuray
dan masyarakat di Bali menyebutnya lenggung.
Tumbuhan ini cukup prospektif dikembangkan karena
mudah dibudidayakan, cepat tumbuh dan multi guna
tetapi belum banyak dimanfaatkan oleh masyarakat
dan biasanya tumbuh liar di hutan bahkan dianggap
sebagai gulma di hutan tanaman (Wati & Azwar,
2009).
Informasi mengenai potensi serangan hama
pada tanaman penting untuk diketahui sebagai bagian
pengelolaan sistem dari silvikultur, termasuk hama
ini serangan hama yang banyak dilaporkan melalui
literature adalah jenis hama yang menyerang tanaman
di lapangan dan informasi mengenai serangan hama
khususnya di persemaian masih sangat terbatas.
Tulisan ini bertujuan untuk melaporkan insiden
serangan hama yang menyerang tanaman T. orientalis
yang berada di persemaian Puslitbang Hutan
METODE
Bahan dan Alat
Persemaian tanaman T. Orientalis provenan
Bali berumur 6 bulan, kamera, kurungan serangga,
dynolite, alat tulis dll.
Waktu dan tempat
Penelitian dilakukan di persemaian Pusat
Penelitian dan Pengembangan Hutan, Bogor.
Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari sampai
Februari 2016.
Pengambilan sampel
Data diambil dari plot sampel yang
berukuran 7 x 7 sehingga jumlah tanaman per sampel
49. Jumlah plot sampel yang diuji cobakan sebanyak
13 dan tersebar secara merata di persemaian.
46 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi dan pola sebaran....
Cabang Bandung

Parameter yang diamati adalah intensitas serangan, Penilaian intensitas serangan hama dilakukan
insiden serangan dan keberadaan individu hama. berdasarkan tabel dan formula di bawah ini.
Tabel 1. Nilai skala kerusakan tanaman akibat serangan hama
Skor Intensitas serangan Kondisi tanaman
0 0 Tidak terserang
1 0 - 25% Intensitas sangat ringan
2 25% -50% Intensitas ringan
3 50% - 75% Intensitas sedang
4 ≥ 75% Intensitas berat

Analisis data Keterangan:

Jenis hama yang ditemukan dipersemaian Id : indeks dispersi
dianalisis dengan cara mendeskripsikan ciri morfologi n : jumlah sampel
hama. Selain itu deskripsi juga dilakukan terhadap ∑x : jumlah nilai x1+x2
perilaku makan hama. Sedangkan data intensitas +…
serangan dianalisis menggunakan rumus di bawah ini.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Identifikasi Hama
Hama yang menyerang persemaian tanaman T.
Keterangan : Orientalis adalah serangga dari kelompok
IS = Intensitas serangan Lepidoptera. Serangga ini menyerang pada fase larva
n = Jumlah daun rusak tiap kategori serangan yang berupa ulat. Berdasarkan ciri morfologinya
v = Nilai skala tiap kategori serangan serangga ini diidentifikasi dari jenis Dasychira sp.
Z = Nilai skala kategori tertinggi kategori Jenis ulat dari kelompok ini dan salah satunya adalah
serangan Dasychira inclusa merupakan kelompok ulat yang
N = Jumlah daun yang diamati sempat meresahkan masyarakat di berbagai daerah di
Indonesia.Seperti kasus yang menyerang tanaman
Data insiden dan intensitas serangan hama Mangga di Banyuwangi (Tempo, 2011) dan Malang
dianalisis untuk mengetahui pola penyebarannya (Paryogo et al., 2011). Di beberapa daerah di
(dispersi). Pola sebaran hama digambarkan melalui Indonesia, ulat ini dikenal denganulat gendong atau
indeks disperse dengan beberapa metode yaitu rasio ulat bantal karena merujuk pada ciri morfologi di
varian - rerata, koefisien Green dan koefisien Morista bagian dorsal (punggung) berupa empat ruas yang
terstandar. Rumus untuk masing-masing indeks menyerupai bantal atau tampak menggendong
dispersi tersebut adalah sebagai berikut (Krebs, 1989). sesuatu. Di daerah lain ulat ini disebut dengan istilah
uler jaran (ulat kuda) karena bagian dorsal tersebut
Rasio varian-reratA menyerupai surai (rambut) punggung kuda.Hampir di
seluruh bagian tubuhnya ditumbuhi rambut atau bulu.
Selain ciri tersebut pada bagian tubuh depannya
tumbuh dua kumpulan rambut/ bulu yang lebih
Keterangan: panjang daripada bulu disekitarnya sehingga
Id : indeks dispersi menyerupai tanduk. Bagi beberapa orang, kontak
s2 : varian dengan ulat ini dapat menyebabkan alergi berupa gatal
x̅ : rerata nilai di kulit.Secara taksonomi, Dasychira sp. digolongkan
menurut tatanan sebagai berikut :
Kingdom : Animalia
Koefisien Filum : Arthropoda
Green Subfilum : Atelocerata
Kelas : Hexapoda (including Insecta)
Keterangan: Infrakelas : Neoptera
Id : indeks dispersi Subkelass : Pterygota
s2 : varian Ordo : Lepidoptera
x̅ : rerata nilai Superfamili : Noctuoidea
Famili : Lymantriidae
Koefisien Morista terstandar Subfamili : Orgyiinae
Suku : Orgyiini
Genera : Dasychira

47 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi dan pola sebaran....
Cabang Bandung

Perilaku makan ulat berpindah-pindah. Ulat
memakan sebagian daun dan meninggalkannya
sebelum daun tersebut habis. Ulat kemudian bepindah
ke daun berikutnya untuk melakukan aktivitas yang
sama. Daun yang dimakan oleh ulat muda ditandai
dengan lubang-lubang kecil pada helaian daun,
sedangkan ulat yang telah lanjut akan meninggalkan
jejak kerusakan daun yang lebih parah. Kondisi ini
menyebabkan jejak berupa daun yang berlubang dan
menyisakan bagian yang cukup keras seperti tangkai
dan tulang daun. Perilaku semacam ini biasanya
dilakukan untuk mengurangi resiko terhadap musuh
alami (Hagstrum & Subramanyam,2010) karena
serangan yang menyebar akan mengurangi resiko
perjumpaan dengan predator. Menurut Costa &Pierce
(1997) tipikal serangan yang tidak menetap
(nomaden) semacam ini dijumpai pada beberapa
spesies lain dari kelompok serangga Famili
Lymantriidae.
Aktivitas makan ulat biasanya dilakukan di
bagian permukaan bawah daun (sisi abaxial) sehingga
ulat tidak tampak dari atas. Hal ini merupakan strategi
bersembunyi agar tidak terlihat oleh pemangsanya
atau menghindari terik matahari. Tanaman T.
orientalis adalah tanaman yang belum dibudidayakan
secara masal di Indonesia dan tidak populer sebagai
komoditas tanaman kehutanan sehingga laporan
serangan hama pada tanaman ini juga masih terbatas,
termasuk pada skala persemaian.
Dasychirainclusa juga dilaporkan menyerang
tanaman lain seperti kersen (Muntingia calabura) dan
kangkung liar (Ipomoea fistulosa) dan kacang tanah
(Arachis hypogaea) (Prayogo et al., 2011).

Gambar 1. larva Dasychirasp.

(a) (b)
Ganbar 2. Kelompok tanaman yang tidak terserang (a) dan kelompok tanaman yang terserang hama (kanan).

Gambar 3. Gejala serangan ulat instar awal

48 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi dan pola sebaran....
Cabang Bandung

Gambar 4. Gejala serangan instar besar

Gambar 5. Aktivitas larva memakan dari permukaan bawah daun (abaxial).

Pola serangan hama serangan berkisar 0-40%. Sebaran serangan hama

Pada saat pengamatan, populasi ulat
Dasychira sp. yang ditemukan pada persemaian
tanaman T. orientalis hanya berjumlah 15 ekor
dengan umur yang berbeda-beda. Kisaran intensitas
serangan hama adalah 0-18% sedangkan persentase
yang sangat beragam ditujukkan pada Tabel 2
berikut ini. Secara keseluruhan, intensitas serangan
hama pada semai tanaman T. orientalis adalah
4,34% dan persentase serangan hama adalah
10,92%.

Tabel 2. Deskripsi intensitas dan serangan hama Dasychirasp. pada tanaman T. Orientalis
Minimum Maximum Rerata Std. Deviasi Varian

IS 0.00 18.00 4.3462 5.64 31.85

P 0.00 40.00 10.9231 13.18 173.74

Tabel 3. Indeks dispersi serangan hama Dasychirasp. pada tanaman T. orientalis.

Pola Distribusi

rasio varian – rerata koefisien Green Morista terstandar

IS 7.33 K 0.11 K 0.55 K

P 15.91 K 0.11 K 0.57 K
Keterangan: K= Kelompok

Masing-masing metode tersebut di atas Pola sebaran serangan hama dianalisis

memiliki kelemahan dan kelebihan. Metode rasio
varian-rerata merupakan metode untuk
menggambarkan pola spasial organisme yang paling
sederhana sehingga mudah digunakantetapi metode
ini masih dipengaruhi oleh ukuran sampel. Metode
koefisien Green dan Morista terstandar relatif tidak
terpengaruh oleh ukuran maupun kerapatan sampel
(Krebs, 1989).
menggunakan tiga metode yaitu rasio varian-rerata,
koefisien Green dan indeks Morista yang terstandar.
Dari hasil analisis tersebut menunjukkan bahwa pola
sebaran serangan hama ini tergolong berkelompok
(aggregated/clumped). Pada metode rasio varian-
rerata menunjukkan nilai untuk intensitas dan
persentase serangan adalah lebih besar daripada 1
yaitu masing-masing adalah 7,33 dan 15,91. Angka
tersebut (>1) menunjukkan bahwa sebaran serangan

49 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
hama tergolong berkelompok. Kesimpulan yang
serupa juga ditunjukkan dari hasil analisis
menggunakan metode index atau koefisien Green dan
Morista yang terstandar. Koefisien Green
menunjukkan angka yang sama untuk intensitas
serangan dan persentase serangan yaitu 0,11. Dua
angka tersebut bernilai positif yang berarti bahwa
intensitas dan persentase serangan tergolong
berkelompok. Sedangkan menurut index Morista yang
terstandar, intensitas serangan bernilai 0,55 dan
persentase serangan adalah 0,57. Angka ini juga
mengindikasikan bahwa sebaran kedua parameter
tersebut tergolong berkelompok karena indeks
dispersinya adalah>0 (positif).
Tipe serangan hama yang berkelompok dapat
disebabkan oleh faktor reproduksi serangga hama.
Serangga betina dewasa akan melakukan seleksi
terhadap tanaman inang sebagai tempat meletakkan
telurnya. Hal ini penting karena larva serangga
berbeda dengan serangga dewasa, cenderung
mobilitasnya terbatas sehingga keberhasilan hidupnya
sangat dipengaruhi oleh posisi dimana telur tersebut
diletakkan dan menetas (Renwick & Chew, 1994).
Apabila serangga betina dewasa menemukan tempat
yang cocok, maka betina dewasa akan meletakkan
kelompok telur di tempat tersebut. Kelompok telur
kemudian menetas dan menghasilkan kelompok larva
yang kemudian melakukan aktivitas makan di tempat
tersebut. Aktivitas ini menyebabkan tanaman tersebut
dan yang berada di sekitarnya mengalami tingkat
serangan yang lebih berat dibandingkan daerah yang
lainnya. Ciri visual seperti adanya naungan atau
keterbukaan terhadap sinar matahari juga dapat
mempengaruhi pemilihan dewasa betina dalam
menempatkan telurnya. Spesies seperti Battus
phylenor dan B. Polydamus cenderung menempatkan
telur pada area terbuka (Rausher, 1979). Kondisi ini
juga terjadi pada subjek pengamatan bahwa plot
pengamatan yang terletak di bagian luar (ujung)
bedeng cenderung mengalami kerusakan lebih berat
dibandingkan yang berada di tengah.
Selain disebabkan oleh faktor reproduksi
hama, pola sebaran serangan juga dapat dipengaruhi
oleh perilaku makan individu hama. Larva yang lebih
tua melakukan aktivitas makan lebih intensif
dibandingkan dengan larva muda. Hal ini
menyebabkan intensitas serangan yang dihasilkan
oleh perilaku makan larva dewasa pada tanaman lebih
besar dibandingkan intensitas serangan oleh larva
muda. Menurut Hutchinson (1953), pola sebaran
individu dipengaruhi oleh beberapa hal termasuk
faktor reproduksi dan tingkah laku organisme.
KESIMPULAN
Hama yang menyerang persemaian T.
orientalis adalahDasychira sp (Lepidoptera :
Lymantridae). Intensitas serangan pada persemaian
tanaman T. orientalishanya berkisar 4,34% dengan
Identifikasi dan pola sebaran....
persentase serangan adalah 10,92%. Tingkat serangan
hama tergolong sangat ringan. Sebaran serangan hama
mengikuti pola berkelompok (aggregated pattern).
DAFTAR PUSTAKA
Costa, J. T.&N. E. Pierce. 1997. Social evolution in
the Lepidoptera: ecological context and
communication in larval societies, pp. 402–
422.dalamChoe, J.C.&B.J. Crespi (Eds.).
Evolution of social behavior in insects and
arachnids. Cambridge University Press, New
York.
Forestry image, 2013. Tussock moths
(Dasychira spp.) Huebner 1802.
Http://www.forestryimages.org/browse/detail.c
fm?Imgnum=9009078. Diakses 24 maret 2016.
Hagstrum, D.W. & B. Subramanyam. 2010. Immature
Insects: Ecological Roles of Mobility.
American Entomologist, 56(4): 230-241.
Hanum I.F. 2007. Trema orientalis(L.) Blumedalam
Hanum I.F. & L.J.G van der Maesen (ed.)
Plant Resources of South East Asia 11:
Auxiliary Plants. LIPI Press, Jakarta.
Hutchinson, G.E. 1953. The concept of pattern in
ecology. Proceedings of the Academy Natural
Sciences of Philadelphia. 105: 1-12.
Krebs, C.J. 1989. Ecological Methodology. Harper &
Row Publisher, Inc. New York.
Prayogo, Y., Marwoto & Suharsono. 2011. Ulat bulu
yang meresahkan. Warta Penelitian dan
Pengembangan Pertanian. 33(4): 5-6.
Rausher, M.D. 1979. Larval habitat suitability and
oviposition preference in three related
butterflies. Ecology, 60(3): 503-511.
Renwick, J.A.A. & F.S. Chew. 1994. Oviposition
Behavior in Lepidoptera. Annual Review of
Entomology, 39: 377-400.
Tempo, 2011. Ulat Bulu di Banyuwangi diduga jenis
Dasychira inclusa. Rabu, 06 april 2011; 15:10
WIB. Diakses 22 maret 2016.
Wati H., E.E. & F. Azwar. 2009. Gulma penting pada
lokasi penanaman beberapa jenis lokal di
Sumatera Selatan dalam Rostiwati, T., R.
Effendi., S. Bustomi & A. Wibowo (ed).
Mengenal teknik budidaya jenis-jenis pohon
lokal Sumsel dan upaya pengembangannya.
Prosiding Seminar Hasil-hasil Penelitian Balai
Penelitian Kehutanan. 11 Desember 2008.
Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan
Tanaman. Badan Litbang Kehutanan, Bogor. p:
189-193.
50 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap ....
Cabang Bandung

Keanekaragaman dan Kelimpahan Spesies Rayap (Blattodea: Termitoidea) di Kampus

IPB Dramaga Bogor pada Berbagai Tipe Habitat

Nadzirum Mubin*, Idham Sakti Harahap, Giyanto

Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor,

Jalan Kamper, Kampus IPB Dramaga, Bogor 16680
*Alamat korespondensi: nadzirummubin09@apps.ipb.ac.id

ABSTRAK

Rayap merupakan serangga sosial yang berperan penting dalam perputaran hara di alam. Keanekaragaman
dan kelimpahan spesies rayap di beberapa tipe habitat masih banyak yang belum diteliti. Kampus IPB
Dramaga merupakan salah satu lokasi yang mempunyai tipe habitat cukup beragam. Tujuan dari penelitian ini
adalah untuk mengetahui keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap di Kampus IPB Dramaga-Bogor
pada berbagai tipe habitat. Metode yang digunakan yaitu mengoleksi rayap dengan cara memasang umpan
kayu pinus, transek dengan luasan 10 x 10 m, dan menghitung indeks keanekaragaman dan kelimpahannya.
Rayap hasil koleksi dari lapangan ditemukan 6 spesies yang terbagi menjadi dua famili yaitu Termitidae dan
Rhinotetmitidae. Empat spesies dari famili Termitidae yaitu Macrotermes gilvus, Odontotermes javanicus,
Microtermes insperatus, dan Capritermes mohri, sedangkan dua spesies dari famili Rhinotermitidae yaitu
Schedorhinotermes javanicus dan Coptotermes curvignathus. Indeks keanekaragaman Shannon-Wienner (H)
dan indeks kelimpahan Simpson (D) diperoleh nilai tertinggi pada tipe habitat REK (Kebun Karet Percobaan
Rektorat IPB) yaitu secara berurutan sebesar 1.7 dan 0.8. Indeks jumlah spesies (S) dan kekayaan spesies (E)
mempunyai hubungan yang sama dengan indeks H dan D. Semakin banyak koloni rayap yang ditemukan
dengan keanekaragaman spesies yang berbeda, maka nilai indeks yang dihasilkan akan semakin tinggi juga.
Spesies rayap yang tergambar pada NMDS (stress 0.00435) dengan nilai P-value yang diperoleh yaitu
0.000831 (alfa 5%) menunjukkan bahwa kawasan permukiman dan perkebunan di kawasan Kampus IPB
Dramaga mempunyai komposisi spesies rayap yang berbeda nyata. Kelimpahan koloni rayap di perkebunan
lebih tinggi dibandingkan di permukiman.
Kata kunci: Termitidae, Rhinotermitidae, indeks keanekaragaman, permukiman, perkebunan

ABSTRACT

Termites are social insects that play an important role in nutrient turnover in nature. The diversity and
abundance of termite species in some habitat types is still largely unexplored. Campus IPB Dramaga is one
location that has a variety of habitat types. The purpose of this study was to determine the diversity and
abundance of termite species in Dramaga-Bogor IPB Campus in various habitat types. The method used is
collecting termites by installs pine bait, transect with area 10 x 10 m, and counting index of diversity and
abundance. Termites collected from the field found 6 species that are divided into two families i.e. Termitidae
and Rhinotetmitidae. Four species of the Termitidae family are Macrotermes gilvus, Odontotermes javanicus,
Microtermes insperatus, and Capritermes mohri, whereas two species of the Rhinotermitidae family are
Schedorhinotermes javanicus and Coptotermes curvignathus. Shannon-Wienner diversity index (H) and
Simpson abundance index (D) obtained the highest value in the type of REK (Field Trial of Rectorate IPB)
that are 1.7 and 0.8 respectivelly. The number of species (S) and species richness (E) have the same relation
as the H and D indexes. The more termite colonies are found with the diversity of different species, the
resulting index value will be higher as well. The termite species depicted in NMDS (stress 0.00435) with P-
value obtained 0.000831 (alpha 5%) showed that the settlement and plantation area in the Dramaga IPB
campus area had a distinctly different species of termite composition. The abundance of termite colonies on
plantations is higher than in the settlements.
Key words: Termitidae, Rhinotermitidae, diversity, settlement, plantation

PENDAHULUAN Dekomposer seperti rayap mempunyai habitat

Rayap (Blattodea: Termitoidea) merupakan
serangga sosial yang bermanfaat dalam perputaran
hara di alam. Kayu yang sudah lapuk dapat
dikonsumsi oleh rayap lebih cepat dibandingkan
organisme lainnya seperti cacing, cendawan, dan
bakteri. Bahan-bahan selulosa yang sudah lapuk di
alam membutuhkan peranan rayap sebagai
dekomposer untuk mempercepat perputaran siklus
hara di alam (Krishna 1969; Freymann et al., 2008).
alami seperti hutan. Keanekaragamannya di hutan
lebih tinggi dibandingkan dengan tipe habitat seperti
perkebunan maupun permukiman (Bignell &
Eggleton, 2000). Di hutan, tanaman tumbuh lebih
beragam (heterogen) dibandingkan dengan di
perkebunan yang lebih cenderung homogen. Keng
(2006) melakukan penelitian di hutan primer dan
perkebunan kakao di Sabah dan diperoleh
keanekaragaman spesies rayap di hutan primer lebih

51 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
tinggi (1.19) dibandingkan dengan perkebunan kakao
(0.37).
Di perkebunan, rayap cenderung menjadi
bagian terpenting karena rayap berperan sebagai hama
pemakan kayu. Di perkebunan Araucaria, ditemukan
dominasi serangan Coptotermes curvignathus (Jasmi
dan Ahmad 2011). Di perkebunan sawit di Serawak,
Malaysia diperoleh hasil bahwa serangan rayap dari
famili Rhinotermitidae lebih banyak dibandingkan
famili lain (Bong et al., 2012).
Selain di kawasan hutan dan perkebunan,
daerah permukiman seperti di Jakarta juga telah
dilakukan survei keanekaragam rayap dan ditemukan
4 spesies rayap yaitu Macrotermes gilvus,
Microtermes insperatus, Capritermes mohri, dan C.
curvignathus (Lantera & Nandika 2014, Ummah
2015; Arinana et al., 2016). Sehingga, hal ini menjadi
perhatian yang sangat penting karena fungsi
ekologisnya yang berubah menjadi hama potensial di
permukiman di masa mendatang.
Kampus IPB Dramaga merupakan kampus
yang mempunyai beberapa tipe habitat. Kampus IPB
mempunyai kebun-kebun percobaan yang biasa
digunakan untuk praktik lapangan maupun gedung-
gedung yang merupakan contoh dari permukiman.
Akan tetapi informasi tentang keanekaragaman dan
kelimpahan rayap masih belum diteliti. Sehingga
perlu dilakukan penelitian tentang keanekaragaman
dan kelimpahan rayap yang ada di Kampus IPB
Dramaga.
BAHAN DAN METODE
Pengambilan Sampel dan Identifikasi Rayap
Lokasi pengambilan sampel di area
perkebunan dan permukiman (Tabel 1). Sampel rayap
diambil dengan cara pengumpanan di masing-masing
lokasi sampling menggunakan kayu pinus (Arinana et
al., 2012) yang dibuat dengan ukuran 46 x 2 x 2 cm
yang dibentuk seperti stik (ASTM, 2008) dan metode
transek dengan luasan 10 x 10 m. Rayap yang
ditemukan dari lapangan dikoleksi dan dipisahkan
berdasarkan kasta pekerja dan prajurit. Proses
identifikasi dilakukan pada kasta prajurit karena
mempunyai karakter yang lebih mudah dibedakan
dibandingkan dengan kasta pekerja. Identifikasi rayap
berdasarkan buku identifikasi Ahmad (1958) dan Tho
(1992).
Pengamatan Tipe Habitat
Lokasi penemuan rayap dicatat dan
didokumentasikan untuk analisis tipe habitat sebagai
faktor yang berpengaruh terhadap keanekaragaman
dan penyebaran rayap (Jones 2000, Jones et al. 2003,
DeBlauwe et al., 2008). Tipe habitat yang diamati
Keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap ....
yaitu tipe tanah, pH tanah, tanaman penutup tanah,
tipe naungan, dan persentase naungan.
Analisis Indeks Keanekaragaman dan Kelimpahan
Hasil rayap yang ditemukan di lapangan
kemudian dianalisis indeks keanekaragaman dan
kelimpahannya. Indeks keanekaragaman
menggunakan indeks Shannon-Wienner (H),
sedangkan indeks kelimpahan jumlah spesies dihitung
dengan indeks Simpson (D), selain itu juga dihitung
indeks jumlah spesies (S) dan kekayaan
spesies/Evennes (E). Kemudian diuji lanjut analysis of
similarity (ANOSIM), indeks kemiripan Bray-Curtis
(Magurran, 2003). Hasil matrik tersebut dibuat
ordinasi non- matric multidimesional scaling (NMDS)
(Clarke 1993). Analisis tersebut dilakukan dengan
menggunakan software R-Statistic (R-Development
Core Team, 2012).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Keanekaragaman Spesies Rayap
Rayap yang diperoleh dari lapangan
diidentifikasi dan diperoleh enam spesies rayap yang
terdiri dari dua famili. Famili yang ditemukan yaitu
Termitidae dan Rhinotermitidae. Spesies rayap dari
famili Termitidae yaitu Macrotermes gilvus,
Microtermes insperatus, Capritermes mohri, dan
Odontotermes javanicus (Gambar 1). Sedangkan dari
famili Rhinotermitidae yaitu Schedorhinotermes.
javanicus dan Coptotermes curvignathus (Gambar 2).
Rayap yang ditemukan di lapangan diperoleh jumlah
koloni yang berbeda-beda yaitu secara berurutan M.
insperatus, O. javanicus, M. gilvus, S. javanicus, C.
mohri, dan C. curvignathus (15, 14, 13, 7, 5, dan 5)
(Tabel 2). Spesies Termitidae mempunyai jumlah
koloni yang lebih banyak dibandingkan famili
Rhinotermitidae (secara berurutan 47 dan 12) (Tabel
2). Hal ini disebabkan karena rayap dari famili
Termitidae mempunyai jenis yang lebih banyak
(hampir 1/3 dari total rayap) dibandingkan dengan
famili-famili rayap yang lain. Kemampuan
mengkolonisasi habitat lebih tinggi dibandingkan
dengan rayap dari famili yang lainnya (Krishna,
1969).
Hubungan Antara Spesies Rayap yang Ditemukan
di Beberapa Tipe Habitat
Setiap spesies rayap mempunyai perilaku
yang berbeda-beda. Aktivitas rayap sangat tergantung
pada habitat yang ditempatinya karena perilaku dasar
rayap dalam mencari makan untuk koloninya. Selain
itu, keberadaan rayap juga dipengaruhi oleh beberapa
hal seperti tipe tanah, tipe vegetasi, dan persentase
tajuk pohon sebagai naungan.
52 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap ....
Cabang Bandung

Tabel 1 Lokasi pengambilan sampel rayap di Kampus IPB Dramaga

No Kode Lokasi Keterangan Koordinat
Perkebunan
1 FPI Kebun Percobaan Karet Fakultas Perikanan S: 06033.443’
dan Kelautan IPB E: 106043.579’
2 KK Kebun Percobaan Kakao Cikabayan IPB S: 06033.140’
E: 106043.060’
3 KS Kebun Percobaan Kelapa Sawit Cikabayan S: 06033.119’
IPB E: 106043.997’
4 REK Kebun Percobaan Karet Belakang Rektorat S: 06033.640’
IPB E: 106043.476’
5 RES Kebun Percobaan Sengon Belakang Rektorat S: 06033.601’
IPB E: 106043.431’
Permukiman
6 AGR Minimarket Agrimart IPB S: 06033.566’
E: 106043.877’
7 FEM Halaman Parkiran Fakultas Ekonomi IPB S: 06033.587’
E: 106043.680’
8 FEMA Halaman Parkiran Fakultas Ekologi Manusia S: 06033.587’
IPB E: 106043.699’
9 FKH Halaman belakang Fakultas Kedokteran S: 06033.483’
Hewan IPB E: 106043.183’
10 LSI Halaman Parkiran Perpustakaan IPB S: 06033.521’
E: 106043.632’
11 MA Halaman Masjid Al-Hurriyyah IPB S: 06033.343’
E: 106043.496’
12 PDI Halaman Perumahan Dosen IPB S: 06033.229’
E: 106043.428’
13 ARL Arboretrum Arsitektur Lanskap IPB S: 06033.654’
E: 106043.726’
14 FAPET Kandang Fakultas Peternakan IPB S: 06033.328’
E: 106043.057’
15 GLA Halaman Gladiator IPB S: 06033.602’
E: 106043.801’

a b c

d e

Gambar 1 Rayap yang ditemukan dari famili Termitidae (a) M. gilvus (mayor),
(b) M. gilvus (minor), (c) M. insperatus, (d) C. mohri, dan (e) O. javanicus (perbesaran 100 kali)

53 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap ....
Cabang Bandung

a b c

Gambar 2 Rayap yang ditemukan dari famili Rhinotermitidae (a) S. javanicus

(mayor), (b) S. javanicus (minor), dan (c) C. curvignathus (perbesaran 100 kali)

Tabel 2 Jenis dan jumlah rayap yang ditemukan dari lapangan

Famili Subfamili Spesies Jumlah
Termitidae Macrotermtinae M. gilvus Hagen 13
M. insperatus Kemner 15
O. javanicus Holmgren 14
Termitinae C. mohri Kemner 5

Rhinotermitidae Rhinotermitinae S. javanicus Kemner 7

Coptotermitinae C. curvignathus Holmgren 5
total 59

Tabel 3 Hubungan antara spesies rayap yang ditemukan dengan karakteristik habitatnya
Jenis tanah Vegetasi penutup Persentase naungan
Jenis rayap pH tanah

Termitidae
M. gilvus 4, 5, 6 L 1, 3, 4, 5 1, 2, 3, 4
M. insperatus 4, 5, 6 L 1, 2, 3, 4, 5, 6 1, 2, 3, 4
O. javanicus 4, 5, 6 L, R 1, 2, 3, 4, 5, 7 1, 2, 3, 4
C. mohri 4, 5 L 1, 4, 5 2, 3, 4
Rhinotermitidae
S. javanicus 5 L 1, 4, 5 1, 2, 3, 4
C. curvignathus 5 L 1, 4, 5 1, 3, 4
Keterangan: Jenis tanah (L: Latosol, R: Regosol), vegetasi penutup tanah (1: A. compressus, 2: A. gangetica, 3:
S. plicata, 4: C. lappacea, 5: C. aridus, 6: D. adscendens, 7: Pannicum sp.), dan persentase naungan (1: 0-25%,
2: 25-50%, 3: 51-75%, dan 4: 76-100%.

Jenis dan pH Tanah. bahan organiknya rendah, rayap tersebut mempunyai

Hasil pengamatan jenis tanah di Kampus IPB
Dramaga yaitu diperoleh dua jenis tanah, regosol dan
latosol. Tanah regosol dicirikan dengan warna hitam
dan kasar karena tingkat porositasnya tinggi (berpasir)
(Gambar 3a). Sedangkan tanah latosol dicirikan
dengan tanah yang lembut dan banyak mengandung
zat besi dan aluminium, berwarna merah hingga
kuning sehingga sering disebut tanah merah. (Gambar
3b). Rayap yang ditemukan, umumnya ditemukan
berada pada tanah latosol karena pada tanah tersebut
mengandung banyak kandungan bahan organik yang
tinggi (Nandika et al., 2015). Sementara tanah regosol
yang umumnya berpasir, hanya ditemukan satu jenis
rayap yaitu O. javanicus (Tabel 3). Meskipun kadar
kemampuan dalam mengkolonisasi habitat yang lebih
tinggi dibandingkan dengan spesies yang lainnya.
Tanah yang dijadikan tempat pengambilan contoh
telah diuji tingkat keasamannya, rata-rata pH tanahnya
di bawah 7 (Tabel 3). Hubungan spesies rayap dengan
pengamatan parameter tanah yaitu pada semua jenis
rayap ditemukan pada tipe tanah latosol dan pH 5
(Tabel 3). Rayap dari famili Termitidae sebagian
besar ditemukan pada tingkat keasaman tanah 4, 5,
dan 6. Hanya pada jenis C. mohri yang tidak
ditemukan pada pH 6. Rayap dari famili
Rhinotermitidae hanya ditemukan pada pH 5 dengan
jenis tanah latosol.

54 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
a b
Gambar 3 Jenis tanah (a) regosol (hitam) (b) latosol (coklat kemerahan)
Tanah bagi rayap merupakan tempat hidup
dan dapat melindungi rayap dari suhu dan kelembaban
yang sangat ekstrim. Keberadaan dari rayap tersebut
dapat membantu meningkatkan kesuburan tanah
karena kemampuan dalam mencerna bahan organik
menjadi hara yang dibutuhkan oleh makluk hidup lain
seperti tumbuhan. Umumnya rayap menyukai tipe
tanah yang mengandung liat seperti tanah latosol
karena memiliki kandungan bahan organik yang
tinggi (Sands, 1969; Nandika et al., 2015).
Vegetasi Penutup Tanah.
Vegetasi penutup tanah pada lokasi
pengambilan sampel rayap diperoleh sebagian besar
dari jenis gulma. Gulma yang menjadi vegetasi
penutup tanah tersebut juga menjadi penghalang
(barrier) agar tekstur tanah tidak tereduksi menjadi
homogen. Vegetasi tanah juga berfungsi untuk
mengurangi aliran permukaan tanah akibat hujan
(Lamaourex et al., 2012). Sistem penutupan tanah
akan menguntungkan terhadap perilaku rayap, yaitu
akan meningkatkan siklus kelembaban dan stabilitas
fisik tanah. Rayap tanah (subterranean) lebih
menyukai kondisi habitat yang ideal dengan suhu dan
kelembaban stabil jika dibandingkan dengan kondisi
lahan terbuka dengan iklim mikro ekstrim yang akan
mempengaruhi mikrohabitat di sekitarnya (Sands,
1969).
Vegetasi penutup tanah yang ditemukan
yaitu Axonopus compressus, Asystasia gangetica,
Setaria plicata, Centhotheca lappacea, Cyslosorus
aridus, Digitaria ascendens, dan Panicum repens.
Hubungan antara jenis rayap yang ditemukan dengan
vegetasi penutup tanah yaitu sebagian besar
didominasi oleh gulma A. compressus, C. lappacea,
dan C. aridus. Sebagian besar jenis rayap ditemukan
pada lokasi yang mempunyai dominansi vegetasi
penutup tanahnya dari ketiga gulma tersebut. Hal ini
Keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap ....
disebabkan karena kondisi alam di daerah Kampus
IPB yang mempunyai curah hujan yang tinggi
menyebabkan gulma-gulma tersebut dapat tumbuh
dan menyebar dengan sangat baik di lingkungan
Kampus IPB Dramaga.
Berdasarkan hubungan jenis rayap yang
ditemukan dengan vegetasi penutup tanah, jenis rayap
M. insperatus dan O. javanicus ditemukan pada jenis
vegetasi yang hampir sama, hanya berbeda pada satu
jenis gulmanya yaitu M. insperatus ditemukan pada
gulma D. adscendens sedangkan O. javanicus
ditemukan pada jenis gulma Pannicum repens (Tabel
3). Hal ini disebabkan karena kemampuan jenis gulma
tumbuh yang berbeda-beda. Umumnya jenis gulma P.
repens yang mempuyai perawakan tinggi dan besar
akan tumbuh di habitat yang terbuka (banyak terkena
sinar matahari), berbeda halnya dengan jenis gulma D.
ascendens dengan perawakan yang kecil akan
membutuhkan tempat teduh untuk tumbuh. Dari
kemampuan gulma tumbuh tersebut, hanya spesies
rayap dengan daya kolonisasi tinggi yang akan dapat
ditemukan di habitat gulma yang terbuka.
Persentase Naungan.
Persentase naungan yang semakin tinggi
maka menyebabkan jumlah koloni rayap yang
ditemukan juga akan semakin banyak (Gambar 4).
Persentase naungan rendah (0-25%) rata-rata jumlah
koloni yang ditemukan sedikit dan didominasi oleh
rayap O. javanicus. Rayap jenis O. javanicus
ditemukan sebanyak 6 koloni pada kondisi naungan
yang rendah. Hal ini dikarenakan rayap dari spesies
O. javanicus mempunyai kemampuan mengkolonisasi
habitat yang tinggi pada tingkat gangguan yang tinggi.
Berbeda dengan jenis rayap lain yang ditemukan yang
relatif sedikit ditemukan pada naungan yang rendah.
55 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Gambar 4 Hubungan persentase naungan dengan jumlah rayap yang ditemukan
Persentase naungan sangat berpengaruh
terhadap jumlah koloni dan jumlah jenis rayap yang
ditemukan. Semakin tinggi naungan semakin beragam
rayap yang ditemukan, tetapi jumlah koloni rayap
yang ditemukan relatif stabil pada naungan yang
tinggi (51-75%) dibandingkan naungan yang sangat
tinggi (76-100%). Hal ini disebabkan oleh kondisi
naungan yang mempunyai iklim mikro relatif stabil
sehingga lebih disukai oleh rayap. Iklim mikro yang
stabil akan meningkatkan mikrofauna tanah yang akan
mendukung kehidupan rayap (Sands, 1969).
Rayap C. mohri tidak ditemukan di tingkat
naungan yang rendah karena intensitas sinar matahari
yang masuk ke dalam tanah sangat tinggi sehingga
mikroklimat yang diberikan sangat juga tinggi,
sedangkan rayap M. gilvus, M. insperatus, O.
javanicus, S. javanicus ditemukan di semua tingkat
naungan. Rayap C. curvignathus tidak ditemukan di
tingkat naungan yang sedang (26-50%).
Rata-rata semakin tinggi naungan semakin
banyak koloni rayap yang ditemukan. Persentase
naungan sedang (26-50%) hanya ditemukan 4 koloni
rayap dan mempunyai jumlah yang berbeda pada
setiap spesies rayap. Persentase naungan tinggi (51-
75%) dan naungan yang sangat tinggi (76-100%)
ditemukan 6 koloni rayap. Lokasi dengan naungan
yang tinggi dan sangat tinggi hanya berbeda pada
jumlah individu rayap yang ditemukan. Namun
spesies rayap yang ditemukan tetap sama. Jenis rayap
yang mendominasi pada naungan sangat tinggi yaitu
rayap jenis M. gilvus dan M. insperatus (Gambar 4).
Tingkat gangguan habitat didasarkan pada
intensitas aktivitas manusia terhadap habitat tersebut
Keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap ....
sangat berpengaruh. Semakin intensif penggunaan
lahan oleh manusia maka habitat tersebut akan
semakin terganggu. Kawasan dengan celah (gap)
penutup tanah, jika semakin terbuka maka lahan
tersebut akan semakin terganggu sehingga
menyebakan jumlah koloni rayap yang ditemukan
semakin sedikit. Sebaliknya, semakin tertutup suatu
lahan, maka rayap yang ditemukan akan semakin
banyak. Terlihat pada gambar 4 bahwa naungan yang
tinggi dan sangat tinggi mempunyai jumlah koloni
yang lebih banyak dibandingkan dengan lainnya.
Indeks Keanekaragaman dan Kelimpahan Spesies
Rayap
Indeks keanekaragaman Shannon-Wiener (H)
dan kelimpahan Simpson (D) diperoleh angka
tertinggi secara berurutan 1.72 dan 0.80 pada tipe
habitat REK (Kebun Percobaan Karet belakang
Rektorat IPB). Sedangkan indeks terendah pada tipe
habitat AGR, FEM, KK, MA, PDI, dan RES dengan
angka 0 (untuk kedua indeks) (Tabel 4). Hal ini
menunjukkan bahwa perkebunan karet di IPB
mempunyai keanekaragaman dan kelimpahan yang
tinggi dibandingkan dengan area permukiman seperti
perumahan dosen (PDI), Masjid AL Hurriyah (HA).
Pada indeks jumlah spesies (S) diperoleh
angka tertinggi pada habitat FPI dan REK, sedangkan
angka terendah sebesar 1 pada habitat AGR, FEM,
KK, MA, PDI, dan RES (sama dengan indeks H dan
D) (Tabel 4). Hal ini menyatakan bahwa area kebun
karet di Fakultas Perikanan dan belakang rektorat IPB
mempunyai jumlah spesies yang lebih tinggi
dibandingkan area permukiman yang lainnya.
56 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap ....
Cabang Bandung

Pada indeks jumlah spesies, semakin besar
angka yang diperoleh pada indeks tersebut, maka
berhubungan dengan jumlah dan keanekaragaman
spesies yang ditemukan. Begitu juga sebaliknya,
semakin kecil angka yang diperoleh maka jumlah dan
keanekaragaman spesies yang ditemukan akan
semakin kecil.
Indeks kekayaan spesies (E) diperoleh angka
tertinggi sebesar 0.83 pada habitat FPI (Kebun
Percobaan Karet Fakultas Perikanan dan Ilmu
Kelautan. Sedangkan angka terendah pada habitat
AGR, FEM, KK, MA, PDI, dan RES dengan angka
yang tidak dicantumkan (NaN). Indeks kekayaan
spesies (E) berkorelasi dengan indeks H, D, dan S
yaitu apabila jumlah koloni dan jumlah spesies yang
ditemukan pada suatu habitat tersebut tinggi maka
akan menunjukkan bahwa lokasi tersebut mempunyai
kekayaan spesies yang tinggi dan hal tersebut
berhubungan langsung dengan parameter indeks yang
lainnya juga.
Struktur Komposisi Rayap pada Tipe Habitat
yang Berbeda
Hasil ANOSIM menunjukkan bahwa
perbedaan tipe habitat di kampus IPB mempengaruhi
keanekaragaman rayap (R = 0.3873, P = 0.011). Tipe
habitat yang berbeda mempunyai keanekaragaman
rayap yang berbeda, hal ini ditunjukkan dengan
adanya pemisahan antar habitat.
Irisan antara kawasan halaman belakang
Fakultas Kedokteran Hewan (FKH), Kebun
Percobaan Arboretrum Arsitekstur Lanskap (ARL),
dan Kebun Percobaan Kelapa Sawit (KS) memiliki
kemiripan komposisi spesies rayap (Gambar 5).
Semakin jauh titik plot menunjukkan semakin
ketidakmiripan. Misalnya pada habitat Kebun Kakao
(KK) dan lahan kandang Fakultas Peternakan FAPET
yang menunjukkan ketidakmiripan spesies yang ada.
Hal ini disebabkan karena di KK hanya ditemukan 1
spesies rayap dengan jumlah 4, sedangkan di Kandang
FAPET hanya ditemukan dengan jumlah 3, tetapi
memiliki spesies yang berbeda (Gambar 5).
Hasil Perhitungan ANOVA pada Habitat
Permukiman dan Perkebunan
Dari hasil ANOVA, kelimpahan rayap
yang ada di permukiman dan di perkebunan Kampus
IPB Dramaga mempunyai perbedaan yang nyata.
Nilai P-value yang diperoleh yaitu 0.000831 yang
berarti kurang dari 0.05 (Tabel 5). Hal ini
menunjukkan bahwa komposisi rayap di perkebunan
yang ditemukan lebih besar dibandingkan di
permukiman. Kawasan perkebunan terdapat sumber
makanan yang melimpah untuk rayap dibandingkan
dengan permukiman yang banyak terdapat gangguan
atau aktivitas manusia. Sehingga akan memberikan
kondisi yang mendukung untuk rayap dalam
mengkolonisasi habitat dengan baik.

Tabel 4 Komposisi indeks H, D, S, dan E pada berbagai habitat

Indeks
Habitat
H D S E
AGR 0.00 0.00 1 NaN
ARL 1.56 0.77 5 0.96
FAPET 1.09 0.66 3 1.00
FEM 0.00 0.00 1 NaN
FEMA 0.69 0.50 2 1.00
FKH 1.27 0.69 4 0.92
FPI 1.49 0.70 6 0.83
GLA 0.69 0.50 2 1.00
KK 0.00 0.00 1 NaN
KS 1.32 0.72 4 0.95
LSI 0.69 0.50 2 1.00
MA 0.00 0.00 1 NaN
PDI 0.00 0.00 1 NaN
REK 1.72 0.80 6 0.96
RES 0.00 0.00 1 NaN
Keterangan: kode lokasi habitat sama dengan tabel 1

57 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap ....
Cabang Bandung

Gambar 5 NMDS dari komposisi rayap berdasarkan indeks ketidakmiripan Bray-Curtis

di Kampus IPB

Tabel 5 Perhitungan ANOVA pada habitat permukiman dan perkebunan

Sumber variasi SS df MS F P-value F crit
Antar Kelompok 28.74 14 2.05 3.20 0.000831 1.86
Di dalam kelompok 38.40 60 0.64
Total 67.14 74
Keterangan: dengan besarnya alpha: 5%

SIMPULAN DAFTAR PUSTAKA

Rayap yang ditemukan di Kampus IPB
Dramaga sebanyak enam spesies yaitu M. gilvus, O.
javanicus, M. insperatus, dan C. mohri (famili
Termitidae), dan S. javanicus dan C. curvignathus
(famili Rhinotermitidae). Spesies rayap yang
tergambar pada NMDS (stress 0.00435) dengan nilai
P-value yang diperoleh yaitu 0.000831 (alfa 5%)
menunjukkan bahwa kawasan permukiman dan
perkebunan di kawasan Kampus IPB Dramaga
mempunyai komposisi spesies rayap yang berbeda
nyata. Kelimpahan koloni rayap di perkebunan lebih
tinggi dibandingkan di permukiman.
UCAPAN TERIMA KASIH
Ucapan terima kasih diberikan kepada Bapak
Suhata dari DHH IPB yang telah membantu dalam
pembuatan stik kayu pinus, Ibu Arinana yang yang
telah banyak memberikan masukan dan diskusi terkait
penelitian di lapangan, dan Mbak Ratna Rubiana yang
telah membantu dalam mengolah data.
Ahmad M. 1959. Key to The Indomalayan Termites.
Lahore (PK): University of The Punjabi.
Arinana, Tsunoda K, Herliyana EN, Hadi YS. 2012.
Termite-Susceptible species of wood for
inclusion as reference in Indonesian
standardized laboratory testing. Insect. 28(2):
396-401. doi: 10.3390/insects3020396.
Arinana, Aldina R, Nandika N, Rauf A, Harahap IS,
Sumertajaya IM, Bahtiar ET. 2016. Termite
Diversity in Urban Landscape, South Jakarta,
Indonesia. Insects. 7(2): 20. doi:
10.3390/insects7020020
[ASTM] American Society for Testing and Materials
International. 2008. ASTM D 1758-08
Standards Test Method of Evaluating Wood
Preservatives by Field Tests with Stakes. West
Conshohocken, USA.
Bignell DE, Eggleton P. 2000. Termites in
ecosystems. In: Abe T, Bignell DE, Higashi M.
(Ed.) Termites: Evolution, Sociality,
Symbioses, Ecology. Kluwer Academic
Publishers, Dordrecht. 363 - 87.

58 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Bong JCF, King PJH. Ong KH. Mahadi NM. 2012.
Termites assemblage in oil palm plantation in
Sarawak, Malaysia. Jour Ento. 9(2):68-78.
doi:10.3923/je.2012.68.78.
Clarke KR. 1993. Non-parametric multivariate
analyses of change in community structure.
Australian Journal of Ecology. 18: 117-143.
DeBlauwe I, Dibog L, Missoup AD, Dupain J, Van
Elsacker L, Dekoninck W, Bonte D, Hendrickx
F. 2008. Spatial scales affecting termite
diversity in tropical low land rainforest: a case
study in southeast Cameroon. African Journal
of Ecology. 46:5 - 8.
Freymann BP, Buitenwerf R, Desouza O, Olff H.
2008. The importance of termites (Isoptera) for
the recycling of herbivore dung in tropical
Keng WM.2006. Spesies comparison of termite
(Isoptera) in primary forest of Tawau Hill
Park, Sabah and adjacent cocoa plantation
area.[thesis]. Sabah (MY): University
Malaysia Sabah.
Krishna K. 1969. Introduction. Di dalam: Krishna
K, Weesner FM, editor. Biology of Termites.
New York (US): Academic Press Inc. hlm
1-17.
Lamaourex S, O’Kane MA. 2012. Effect of
termites on soil cover system performance.
Mine Clousure. 432:446.
Magurran AE. 2003. Ecological diversity and its
measurement. New Jersey (US): Princeton
University Press.
Nandika D, Rismayadi Y, Diba F, Harun JP. 2015.
Rayap: Biologi dan Pengendaliaannya.
Keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap ....
ecosystems: a review. Eur. J. Entomol.
105(2):165-173. doi: 10.14411/eje.2008.025.
Jasmi AH, Ahmad AH. 2011. Termite incidence on an
araucaria plantation forest in Teluk Bahang,
Penang. Insects.2(1):469-474.
doi:10.3390/insects2040469.
Jones DT. 2000. Termite assemblages in two distinct
montane forest types at 1000m elevation in the
Maliau Basin, Sabah. Journal of Tropical
Ecology. 16: 271 -286.
Jones DT, Susilo FX, Bignell DE, Hardiwinoto S,
Gillison AN, Eggleton, P. 2003. Termite
assemblage collapse along a Land-use
intensification gradient in lowland central
Sumatra, Indonesia. Journal of Applied
Ecology. 40:380 - 391.
Surakarta (ID), edisi 2. Mubin N, editor.
Surakarta: Muhammadiyah University
Press.
R-Development CT. 2013. R: A language and
environment for statistical computing
[internet]. Vienna: R Foundation for
Statistical Computing; diunduh Tersedia
pada: http://cran.r-project.org/.
Sands WA. 1969. The assosiation of termites and
fungi. Di dalam: Krishna K, Weesner FM,
editor. Biology of Termites. New York (US):
Academic Press Inc. hlm 495-524.
Tho YP. 1992. Termites of Peninsular Malaysia.
Kirton LG, editor. Kepong, Kuala Lumpur
(MY): Malayan Forest Records.
59 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman dan kelimpahan spesies rayap ....
Cabang Bandung

Lampiran Peta persebaran rayap di Kampus IPB Dramaga

60 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Review: Hubungan flexistyle pada....
Cabang Bandung

Review: Hubungan Flexistyle Pada Famili Zingiberaceae Dalam Proses Polinasi

Dengan Polinatornya

Nurcahyo Widyodaru Saputro1*

1
Jurusan Agroteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Singaperbangsa Karawang
*Alamat korespondensi: nurcahyo.widyodaru@staff.unsika.ac.id

ABSTRAK

Polinator merupakan salah satu faktor utama dalam keberhasilan proses penyerbukan pada bunga. Sejak awal
proses evolusi yang terjadi dimuka bumi berlangsung polinator dengan bunga memiliki hubungan
coevolusion, hubungan ini mengakibatkan adanya penyesuaian antara morfologi yang dimiliki oleh bunga
dengan morfologi yang dimiliki oleh polinatornya sehingga keberhasilan penyerbukan tetap terjadi.
Penelitian terakhir famili Zingiberaceae ditemukan beberapa penemuan yang cukup menarik dari morfologi
alat reproduksi yang dimiliki oleh genus Alpinia, Amomum serta Globba. Organ reproduksi (style) pada
beberapa genus ini dapat bergerak sehingga selanjutnya dikenal dengan istilah flexistyle. Flexistyle
merupakan suatu mekanisme dari style tumbuhan untuk bergerak dikarenakan beberapa faktor seperti : suhu,
kelembaban serta intensitas cahaya. Dalam mekanisme yang dimiliki oleh organ reproduksi ini terdapat dua
macam bentuk flexistyle yaitu : cataflexistylous (protandrous) dan anaflexistylous (protogynous). Dengan
adanya modifikasi organ reproduksi yang dimiliki beberapa genus pada famili zingiberaceae ini maka
polinator pada famili ini juga akan beradaptasi sehingga proses penyerbukan tetap terjadi serta menghindari
terjadinya inbreeding. Pada artikel ini, penulis ingin mereview beberapa jurnal tentang cara beberapa
polinator beradaptasi dengan mekanisme ini.
Kata kunci: Coevolusion, Zingiberaceae, Flexistyle, Cataflexistylous, Anaflexistylous, Inbreeding

ABSTRACT

Polinator is one of the main factors in the success of the pollination process on flowers. Since the beginning
of the evolutionary process that takes place on earth on a pollinator with interest has a coevolutional
relationship, this relationship results in an adjustment between the morphology of interest and the
morphology possessed by the pollinator so that the success of pollination still occurs. A recent study of the
Zingiberaceae family found some interesting discoveries of the morphology of the reproductive apparatus
which belongs to the genus Alpinia, Amomum and Globba, the reproductive organs (styles) in some of these
genera can move so that later known as flexistyle. Flexistyle is a mechanism of plant style to move due to
several factors such as: temperature, humidity and light intensity. In the mechanism possessed by the
reproductive organs there are two kinds of flexistyle form: cataflexistylous (protandrous) and anaflexistylous
(protogynous). With the modification of reproductive organs owned by several genera in the family
zingiberaceae this then the pollinator in this family will also adapt so that pollination process still occur and
avoid the happening of inbreeding. In this article, the author wants to review some journals on how some
polinators adapt to this mechanism.
Keywords: Coevolence, Zingiberaceae, Flexistyle, Cataflexistylous, Anaflexistylous, Inbreeding

PENDAHULUAN HASIL DAN PEMBAHASAN

Proses evolusi merupakan bagian terpenting
dalam kehidupan. Dengan adanya evolusi, maka
terjadi keanekaragaman hayati yang sangat beragam
di muka bumi ini. Keanekaragaman hayati terjadi
dikarenakan adanya proses perkembangbiakannya
yang beragam pula. Saat ini perkembangbiakan pada
famili Zingiberaceae masih belum banyak diketahui
(Li et al., 2002). Perkembangbiakan tanaman sangat
dipengaruhi penyerbukan, apabila penyerbukan pada
tanaman terganggu maka akan terganggu juga proses
pembuahan. Namun beberapa tumbuhan termasuk
tumbuhan dalam famili Zingiberaceae memiliki
mekanisme yang disebut Autonomous self –
pollination atau penyerbukan sendiri, mekanisme ini
merupakan jaminan reproduksi apabila tanaman
tersebut menghadapi suatu kondisi ekstrem dimana
salah satunya keadaan ketidak hadirannya polinator
(Cui & Li, 2015).
Famili Zingiberaceae memiliki suatu
mekanisme unik untuk beradaptasi dengan kondisi
lingkungan kehadiran akan polinatornya kurang,
mekanisme ini disebut cataflexistylous (protandrous)
dan anaflexistylous (protogynous) (Sun et al., 2011).
Dalam mekanisme ini style dapat bergerak untuk
membantu dalam proses penyerbukan pada kondisi
ketidak hadiran polinator, pada famili Zingiberaceae
mekanisme ini dikenal dengan istilah flexistyle (Sun et
al., 2011; Cui et al., 1995; Li et al., 2001, 2002;
Zhang et al., 2003; Takano et al., 2005; Ren et al.,
2007). Flexistyle adalah suatu polimorfisme style
yang baru saja didokumentasikan (Sun et al., 2011).
Mekanisme ini banyak ditemukan pada beberapa
genus Zingiberaceae, diantaranya adalah Alpinia,
Amomum dan Globba (Li et al., 2002).
Cataflexistylous (protandrous) dan anaflexistylous
(protogynous) terjadi secara bergantian, saat tanaman
mengalami Cataflexistylous (protandrous) stigma

61 | SSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
berada dalam posisi keatas (unreceptive) lalu bergerak
kebawah dalam posisi receptive dimana stigma dapat
berinteraksi dengan polinator ( gambar 1).
Sedangkan saat tanaman dalam keadaan
anaflexistylous (protogynous) stigma berlawanan arah
dengan Cataflexistylous (protandrous). Selama proses
perbungaan stigma pada famili Zingiberaceae akan
selalu bergerak namun anthers akan tetap pada
posisinya dan akan mengeluarkan pollen ketika posisi
stigma berada diatas. Dengan demikian dalam proses
penyerbukannya, tanaman ini sangat membutuhkan
mekanisme tertentu ataupun polinator.
Gambar 1. Bunga dari Alpinia mutica yang digunakan
pada percobaan. CPD, Control Pollen Donor. Adalah
bunga anaflexistylous tanpa perlakuan. LSF,
Longitudinal section of flexistylous flower. MPD,
Manipulated Pollen Donor, bunga anaflexistylous
dengan perlakuan pemotongan pada dasar style yang
dilakukan pagi hari. PR, Pollen Recipient, bunga
cataflexistylous dengan pollen yang dihilangkan pada
pagi hari. Tanda panah yang terputus-putus
menunjukan pergerakan stigma (Sun et al., 2011).
Dengan menggunakan pengamatan kunjungan
polinator, dapat diperkirakan potensi kompetisi dari
pollen antara kontrol dan donor bunga yang telah
diberikan perlakukan (Thompson & Plowright, 1980;
Thompson, 1986).
Pada perkembangannya, alat reproduksi
betina yang dimiliki oleh tanaman ini dapat
mengganggu kemampuan alat kelamin jantan pada
proses penyerbukan, gangguan ini dapat terjadi dalam
dua cara : style secara fisik dapat membatasi akses
polinator untuk menuju pollen atau style dapat
menghilangkan pollen dari tubuh polinator pada saat
meninggalkan bunga. Kedua jenis gangguan ini dapat
mengakibatkan hilangnya kesempatan bagi pollen
untuk terbawa oleh polinatornya (Harder & Wilson,
1998). Seiring dengan adanya gangguan pada proses
penyerbukan ini, terjadi pula hubungan yang sangat
erat dalam proses evolusi antara tanaman yang
memiliki flexistyle dari polinatornya. Hal ini
mengakibatkan adanya proses adaptasi, diantaranya
adalah : labellum dari tanaman ini membentuk tabung
dan luas sehingga dapat berfungsi menjadi tempat
mendaratnya pollinator (Sun, 2011). Pada penelitian
yang dilakukan oleh Sinu et al., 2011 tentang
interaksi lebah (Bombus haemorrhoidalis) dengan
Review: Hubungan flexistyle pada....
tanaman Amomum subulatum (Gambar 2), didapatkan
hasil bahwa ketepatan waktu penyerbukan sangat
berpengaruh terhadap keberhasilan Amomum
subulatum untuk menghasilkan pembuahan. Pada
bunga yang dikunjungi oleh polinator yang dapat pada
pagi hari, tingkat keberhasilan penyerbukan
menunjukan keberhasilan yang sangat tinggi, hal ini
dikarenakan jarak antara anther-stigma dengan
labellum yang tidak terlalu jauh sehingga pollen dapat
terdepositkan dengan mudah pada saat lebah sedang
mengambil nektar, sedangkan pada sore hari jarak
antara anther-stigma cukup jauh sehingga ketika
lebah mengambil nektar polen tidak dapat menempel
pada bagian thorax lebah (Sinu et al., 2011).
Gambar 2. a. Lebah pekerja sedang menghisap nektar.
Bunga A subulatum pada pagi hari; pollen yang
berwarna putih terlihat pada bagian thorax dari lebah.
b. Bunga A subulatum yang diambil gambarnya pada
pukul 2 sore, pengambilan gambar ini ditujukan untuk
menunjukan peningkatan jarak antara anther-stigma
(bagian atas) dan labellum (bagian bawah). Panah
putih menunjukan anther dan panah merah
menunjukan stigma (Sinu et al., 2011).
Kajian mengenai tanaman yang memiliki
flexistyly masih sangat perlu di telaah lebih lanjut, hal
ini dikarenakan masih kurangnya informasi tentang
interaksi antara flexistyle dengan polinatornya
KESIMPULAN
Berdasarkan hasil pengamatan pada
kunjungan Dengan demikian keberhasilan proses
penyerbukan pada famili Zingiberaceae sangat
dipengaruhi oleh ketersediaan akan polinator, jumlah
dari polinator yang berkunjung, ketepatan waktu
62 | SSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Review: Hubungan flexistyle pada....
Cabang Bandung

polinator untuk melakukan penyerbukan, serta

tanaman dengan flexistyle dalam keadaan
Cataflexistylous (protandrous) sehingga
mempemudah dalam proses penyerbukan

DAFTAR PUSTAKA
Cui, X.L., Wei, R.C. & Huang, R.F. 1995. A
preliminary study on the genetic system of
Amomum tsao-ko. J. Yunnan. Univ. (Nat.Sci.)
17: 290–297.
Cui, X.L. & Li Q.J. 2015. Autonomous Self-
pollination under Dominant Flexistylous
Outcrossing Mechanisme in Alpinia galanga
(Zingiberaceae). Plant Diversity and
Resources. 37 (6): 793-800
Harder, L.D. & Wilson, W.G. 1998. A clarification of
pollen discounting and its joint effects with
inbreeding depression on mating-system
evolution. Am. Nat. 152: 684–695.
Li, Q.J., Xu, Z.F., Kress, W.J., Xia, Y.M., Zhang, L.,
Deng, X.B. et al. 2001. Flexible style that
encourages outcrossing. Nature 410: 432.
Li, Q.J., Kress, W.J., Xu, Z.F., Xia, Y.M., Zhang, L.,
Deng, X.B. et al. 2002. Mating system and
stigmatic behaviour during flowering of
Alpinia kwangsiensis (Zingiberaceae). Plant
Syst. Evol. 232: 123–132.
Ren, P.Y., Liu, M. & Li, Q.J. 2007. An example of
flexistyly in a wild cardamom species
(Amomum maximum (Zingiberaceae)). Plant
Syst. Evol. 267: 147–154.
Sinu, P.A., Kuriakose, G., & Shivanna, K.R. 2011. Is
the bumblebee (Bombus haemorrhoidalis) the
only pollinator of large cardamom in central
Himalayas, India?. Springer. 42: 690-695
Sun. S., Zhang.D.Y., Ives.A.R et al., 2011. Why do
stigmas move in a flexistylous plant ? (J).
Journal of Evolutionary Biology, 24 (3) : 497-
504
Takano, A., Gisil, J., Yusoff, M. & Tachi, T. 2005.
Floral and pollinator behaviour of flexistylous
Bornean ginger, Alpinia nieuwenhuizii
(Zingiberaceae). Plant Syst. Evol. 252: 167–
173.
Thomson, J.D. 1986. Pollen transport and deposition
by bumble bees in Erythronium: influences of
floral nectar and bee grooming. J. Ecol. 74:
329–341.
Thomson, J.D. & Plowright, R.C. 1980. Pollen
carryover, nectar rewards, and pollinator
behavior with special reference to Diervilla
lonicera. Oecologia 46: 68–74.
Zhang, L., Li, Q.J., Deng, X.B., Ren, P.Y. & Gao,
J.Y. 2003. Reproductive biology of Alpinia
blepharocalyx (Zingiberaceae): another
example of flexistyly. Plant Syst. Evol. 241:
67–76.

63 | SSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Media pengenalan jenis capung....
Cabang Bandung

Media Pengenalan Jenis Capung (Odonata) Sebagai Langkah Awal Konservasi Capung
di Kawasan Wisata Air Terjun Ironggolo Kabupaten Kediri

Inggit Tria Prameswari, Tutut Indah Sulistiyowati, Sulistiono, Poppy Rahmatika Primandiri

Fakultas Biologi, Universitas Nusantara PGRI Kediri

Alamat korespondensi: inggittprameswari@gmail.com

ABSTRAK

Capung merupakan salah satu fauna yang dapat ditemukan di kawasan wisata Air Terjun Ironggolo. Namun
keberadaannya belum banyak diketahui oleh pengunjung. Telah dilakukan penelitian tentang jenis capung di
kawasan wisata Air Terjun Ironggolo Kabupaten Kediri. Ditemukan lima jenis capung yang telah
teridentifikasi yaitu Orthetrum sabina, Trithemis festiva, Tholymis tillarga, Calopteryx maculata, dan
Coenagrien hastulatum. keberadaan capung perlu dikenalkan kepada pengunjung sebagai langkah awal
konservasi. Agar pesan konservasi dapat tersampaikan dibutuhkan media yang dapat mengenalkan jenis
capung pada pengunjung. penelitian pengembangan menggunakan model pengembangan ADDIE hingga
tahap Analysis untuk menentukan media yang akan dibuat. Instrumen yang digunakan adalah angket need
assessmen disertai wawancara sederhana. Dalam penelitian ini diketahui latar belakang pekerjaan pengunjung
didominasi oleh pelajar (45). Mayoritas tujuannya untuk berlibur yaitu sebanyak 76 %. Sumber informasi
tentang Air Terjun Ironggolo yang dipilih oleh pengunjung sebagian besar berupa media cetak yaitu sebanyak
42%. pengetahuan pengunjung tentang jenis capung tergolong rendah, mayoritas pengunjung tidak tahu nama
setiap jenis capung yaitu sebanyak 58%. Rata-rata hanya dapat menyebutkan nama daerah. nama tersebut
berlaku sama untuk semua jenis capung. Berdasarkan hasil analisis tersebut maka media yang dapat
digunakan untuk mengenalkan jenis capung pada pengunjung adalah poster.
Kata kunci: Media, Capung, Ironggolo

ABSTRACT

Dragonfly is one of the fauna that can be found in Ironggolo waterfall. However, the presence of its place
haven’t know by visitor yet. Five species of dragonfly have been identified are Orthetrum sabina, Trithemis
festiva, Tholymis tilarga, Calopteryx maculata, and Coenagrion hastulatum. This research is first step from
ADDIE method. 100 respondent fill the questionnaire showed 45% are students. The majority purpose of
visiting is for vacation (76%). 42% visitor wonted get information by reading. The knowledge of tourist
about dragonfly is relatively low, they are do not know the difference between dragonfly species (58%). Most
of them only can mention by local name. Based on the result analysis, poster is proper media that can be used
to introduce the dragonfly to visitors.
Keywords: Dragonfly, Ironggolo, conservation, media

PENDAHULUAN vektor penyebar penyakit dengue pada beberapa kota

Capung dapat dijumpai di daerah dataran
tinggi hingga dataran rendah. Diperkirakan terdapat
5000-6000 jenis capung dan jumlah ini dapat
bertambah bila ditemukan jenis baru. Telah
dilaporkan bahwa di Indonesia terdapat sekitar 750
jenis capung (Susanti, 1998; Feriwibisono dkk, 2013).
Menurut penjelasan Kalkman dkk., (2008) sebanyak
5,680 jenis capung telah diketahui spesiesnya, 2.739
termasuk dalam subordo Zygoptera (19 famili) dan
2.941 termasuk dalam subordo Anisoptera (12 famili).
Meskipun jenis dan persebarannya cukup banyak,
sebagian besar masyarakat belum mengetahui
keberadaan capung. menurut Susanti (1998) saat ini
beberapa jenis capung termasuk dalam fauna yang
terancam punah, salah satu penyebabnya adalah
kerusakan habitat. Kerusakan habitat tidak terlepas
dari aktivitas manusia yang kurang peduli terhadap
kelestarian lingkungan yang berdampak pada
keberlangsungan hidup capung.
Capung memiliki nilai penting terutama bagi
ekosistem perairan. Telah diketahui bahwa larva
capung, granite ghost (Bradinopyga geminata) dapat
menekan persebaran nyamuk Aedes sebagai serangga
di Thailand (Andrew dkk., 2008; Suriana, dkk 2014).
Pelestarian capung di Indonesia saat ini telah mulai
digalakkan, terbukti dari terbentukanya suatu
komunitas Indonesia Dragonfly Society merupakan
sebuah komunitas yang mengupayakan terciptanya
kelangsungan keanekaragaman hayati capung. Negara
Jepang telah merestorasi lahan basah dengan
membuat 500 kolam di sekitar sekolah yang
melibatkan murid, guru,dan orang tua bertujuan untuk
menyediakan habitat capung (Indrawan, 2012).
Kawasan wisata Air Terjun Ironggolo
merupakan tempat wisata yang berada pada
ketinggian 1200 m dpl. Wilayahnya terbagi atas air
terjun, sungai, ladang, taman bermain, dan hutan. area
hutan yang memiliki komposisi pohon tinggi berguna
untuk menjaga keberadaan sumber air. wilayah
tersebut merupakan habitat yang sesuai untuk
perkembangbiakan capung.
Langkah awal konservasi yang dapat dilakukan
yaitu mengenalkan jenis-jenis setiap capung. belum
banyak langkah konservasi fauna di kawasan wisata
Air Terjun Ironggolo. Hasil survei lokasi
menunjukkan tidak tersedia informasi-informasi yang

64 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Media pengenalan jenis capung....
Cabang Bandung

dapat mengenalkan flora fauna yang ada disana. Agar keragaman capung. Pengunjung menyebutkan jenis
pesan konservasi dapat tersampaikan dengan baik, capung sebatas menggunakan nama daerah. Hal
perlu didukung dengan menggunakan media. Media tersebut berlaku untuk semua jenis capung. Menurut
memiliki banyak peran dalam bidang konservasi salah Soendjoto (2016) berdasarkan ciri morfologi, capung
satunya sebagai penyampai informasi berupa terbagi menjadi dua subordo berbeda yaitu Anisoptera
himbauan dan isu-isu konservasi. dan Zygopeta (capung jarum). Keduanya memiliki
Jenis media sangat banyak serta memiliki karakteristik yang berbeda.
tujuan dan sasaran masing-masing. Oleh sebab itu
perlu dilakukan penelitian mengenai media
pengenalan jenis capung yang dapat diterapkan
sebagai langkah awal konservasi capung di kawasan
wisata Air Terjun Ironggolo kabupaten Kediri.

METODE
Penelitian dilakukan di kawasan wisata Air
Terjun Ironggolo Kabupaten Kediri. penelitian
dilakukan selama bulan Februari hingga Maret 2017.
Penelitian ini menggunakan model pengembangan
ADDIE (Analysis, Design, Developmen,
Implementation, Evaluation) hingga tahap Analysis.
Instrument penelitian menggunakan angket analisis
kebutuhan (need assessment) disertai wawancara
sederhana.

HASIL
Dalam penelitian ini dilakukan analisis
kebutuhan menggunakan angket pada pengujung
untuk menentukan media konservasi yang dapat
dikembangkan, meliputi sumber informasi kawasan
wisata, pengetahuan pengunjung tentang capung,
tujuan berkunjung, dan latar belakang pengunjung.
Berdasarkan hasil analisis kebutuhan menggunakan
angket kepada 50 pengunjung, 62% pengunjung tidak
mengetahui tentang keberadaan capung di Ironggolo
(Gambar 1).
Konsentrasi pengunjung hanya pada
keindahan pemandangan tanpa memperhatikan fauna
yang ada khususnya capung. Pengunjung hanya bisa
menyebutkan dari warna saja, sebab sekilas semua
capung terlihat sama. Dapat dikatakan bahwa
sebagian besar pengunjung belum mengenal setiap
jenis capung yang ada di Ironggolo.
Gambar 2. Persentase pengetahuan pengunjung
tentang jenis-jenis capung.
Masalah mendasar yaitu tidak tersedia
sumber informasi tentang fauna khususnya capung di
kawasan wisata Air Terjun Ironggolo. Hal tersebut
menjadi salah satu penyebab kurangnya pengetahuan
pengunjung tentang capung yang ada di Ironggolo.
Hasil survei awal lokasi terlihat beberapa lokasi hanya
dipasang poster-poster himbauan dan larangan tidak
membuang sampah sembarangan.
Air terjun Ironggolo telah banyak diketahui
oleh masyarakat. wisatawan yang datang tidak hanya
dari kota Kediri saja, banyak juga yang berasal dari
luar kota. Hasil analisis menunjukkan mayoritas
pengunjung mengetahui informasi tentang Air Terjun
Ironggolo dari media cetak yaitu sebanyak 42%
(Gambar 3). Hal tersebut Menandakan sebagian besar
pengunjung cenderung membaca informasi dalam
bentuk media visual yaitu media cetak.

Gambar 1. Persentase Pengetahuan pengunjung

tentang keberadaan capung: ( ) mengetahui
capung; ( ) tidak mengetahui capung.

Sama halnya dengan pengetahuan pengunjung tentang

keberadaan capung, pengetahuan pengunjung tentang
jenis-jenis capung juga masih rendah (Gambar 2).
Mayoritas pengunjung tidak mengetahui jenis dan Gambar 3. Persentase smber informasi tentang air

65 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
terjun Ironggolo
Penentuan media selain berdasarkan jenis media yang
sering digunakan, juga berdasarkan tujuan
pengunjung untuk berwisata. Mayoritas pengunjung
datang untuk berlibur (Gambar 4).
Gambar 4. Persentase tujuan pengunjung ke wisata
Air Terjun Ironggolo: ( ) liburan; ( ) belajar;
( ) penelitian; ( ) lain-lain.
Menurut data tersebut, pengunjung tidak akan
tertarik membaca informasi dalam media visual
berupa bacaan panjang dengan banyak halaman,
seperti buku, majalah, atau media lain yang sejenis.
Media yang akan dikembangkan tentu
disesuaikan dengan karaketristik pengunjung, dengan
cara mengetahui latar belakang pekerjaan pengunjung.
Latar belakang pekerjaan pengunjung didominasi oleh
pelajar yaitu sebanyak 45% (Gambar 5). Tujuan
mereka berlibur tentunya untuk mengurangi rasa
penat belajar selama di kelas. Menurut keterangan
salahsatu pengunjung yaitu seorang pelajar sekolah
menengah pertama, akan membosankan apabila harus
membaca buku sambil menikmati pemandangan,
sedangkan di sekolah sudah bertemu buku selama
berjam- jam.
Data hasil analisis yang telah disebutkan
menjadi dasar penentuan media. Media pengenalan
jenis capung yang akan dikembangkan harus
disesuaikan dengan kebutuhan dan karakteristik
pengunjung. Telah diketahui bahwa setiap jenis
capung memiliki nama ilmiah, yang cukup asing
didengar oleh masyarakat. Maka informasi jenis
capung yang akan disampaikan tentunya dalam
bentuk yang sederhana, mudah dipahami, dapat
dibaca dalam waktu yang singkat, menarik perhatian
dan memuat informasi yang ringan.
Gambar 5. Persentase latar belakang pekerjaan
pengunjung.
Media pengenalan jenis capung....
Berdasarkan hasil analisis media pengenalan
jenis capung yang dapat dikembangkan yaitu poster.
Hikmawati dkk., (2015) menjelaskan media poster
adalah media grafis yang merupakan perpaduan
gambar (visual) dengan warna yang menarik dan
kalimat yang bertujuan sebagai penyampaian pesan.
Media komunikasi visual dalam bidang
konservasi telah banyak ditemui berupa media cetak
yaitu poster. sebagai contoh yaitu penelitian yang
dilakukan oleh Joni dkk., (2010) tentang poster dan
film sebagai media pendidikan konservasi goa putih di
hutan pendidikan gunung walat.
SIMPULAN
Media yang dapat dikembangkan
guna mengenalkan jenis capung sebagai langkah awal
pelestarian capung di kawasan wisata Air Terjun
Ironggolo yaitu berupa poster
DAFTAR PUSTAKA
Andrew, R.J., Subramaniam, K. A., Tiple, A. D. 2008.
Common Odonates of Central India.E-book for
“The 18th International Symposium of
Odonatology", Hislop College, Nagpur, India.
Hikmawati L, Hari S, Muhtadi I.. 2015. Pengaruh
Penggunaan Media Poster dalam Menulis
Karangan Narasi Terhadap Hasil Belajar Siswa
Kelas V SD Negeri 04 Jember Kidul Kaliwates
Jember.Artikel Ilmiah Mahasiswa
Indrawan dkk. 2012. Biologi Konservasi. Edisi revisi.
Jakarta: Yayasan Pustaka Obor Indonesia.
Joni A, Aditia Y P, Resi N. 2010. Poster dan Film
sebagai Media Pendidikan Konservasi Goa
Putih di Hutan Pendidikan Gunung Walat.
Institut Pertanian Bogor
Kalkman V. J, Viola C.. 2008. Global Diversity of
Dragonflies (Odonata) in Freshwater.
Hydrobiologia 595: 351-363
Soendjoto. 2016. CAPUNG: Predator Cantik
Penghuni Perairan. Warta Konservasi Lahan
Basah Wetlands Internasional. Vol 4 (1)
Suriana, Dwi A. A, Wa O. D. H. 2014. Inventarisasi
Capung (Odonata) di Sekitar Sungai dan Rawa
Moramo, Desa Sumber Sari Kecamatan
Moramo Kabupaten Konawe Selatan Sulawesi
Tenggara. Jurnal Biowallacea 1 (1): 49- 62
Susanti, S. 1998. Panduan Lapangan Mengenal
Capung. Bogor: Puslitbang Biologi LIPI.
Feriwibisono B, Wahyu S. R, Magdalena P. N. 2013.
Naga Terbang Wendit Keanekaragaman
Capung Perairan Wendit, Malang, Jawa
Timur. Malang: Indonesia Dragonfly Society
66 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

Keanekaragaman Jenis Kupu-kupu (Ordo Lepidoptera) di Kawasan

Taman Wisata Alam Pulau Sangiang, Desa Cikoneng, Kecamatan Anyer , Kabupaten
Serang, Banten

Livia Hananti1*,Raihan Anshari 1, Rina Dwi Ananda1, Dwi Putri Handayani1, dan Hikmat Kasmara 2
1
Mahasiswa Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Padjadjaran
2
Dosen Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Padjadjaran
*Alamat korespondensi: Liviahananti@gmail.com

ABSTRAK

Taman Wisata Alam (TWA) Pulau Sangiang merupakan kawasan yang terletak di Selat Sunda dengan
potensi keanekaragaman fauna yang belum banyak diketahui diantaranya kupu-kupu. Penelitian tentang
keanekaragaman kupu-kupu dilakukan di TWA Sangiang, Banten pada tanggal 4-10 Agustus 2017.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui jenis dan jumlah jenis kupu-kupu (Ordo Lepidoptera) serta
keanekaragamannya di kawasan Taman Wisata Alam Pulau Sangiang, Banten. Metode penelitian
menggunakan metode jelajah (survey) pada 3 tipe vegetasi yaitu vegetasi hutan dataran rendah, vegetasi
hutan pantai, dan vegetasi mangrove. Teknik pengambilan data menggunakan teknik direct swiping net yang
dilakukan pada pagi hari pukul 08.00-11.00 dan sore hari pukul 14.00-16.00. Hasil yang diperoleh terdapat
38 jenis dari total 49 individu, yang terbagi kedalam 3 suku yaitu suku Papilionidae (13 jenis), suku
Nymphalidae (16 jenis), dan suku Pieridae (9 jenis). Jenis yang dominan yaitu jenis Nymphalidae. Indeks
keanekaragaman (H’) yang diperoleh sebesar 3.567 dan indeks kemerataannya adalah 0.98. Berdasarkan
indeks keanekaragaman (H’) Shannon-Wiener nilai indeks keanekaragaman pada Pulau Sangiang tergolong
tinggi dan nilai indeks kemerataan Evenness (E) juga tergolong tinggi. Untuk penelitian selanjutnya
diharapkan dapat diperluas luas area jelajahnya.
Kata kunci: Keanekaragaman, Kupu-kupu, Pulau Sangiang, Vegetasi.

ABSTRACT

Sangiang Island Nature Park is an area located in the Sunda Strain with unknown potential of fauna
biodiversity such as butterflies. The research of butterflies biodiversity is done at Sangiang Island Nature
Park, Banten on 4-10 Agustus 2017. This study aims to determine the type and number of butterflies species
(order Lepidoptera) and it’s diversity in the area of Sangiang Islanda Nature Park , Banten. The research
method used the survey method at 7 points of research location is Tanjung Bajo, Kedondong Muara, Legon
Waru, Tembuyung, Mata Suta Beach, Tukik Beach, Green Garden Resort which generally consists of 3 types
of vegetation in example lowland forest vegetation, vegetation coastal forests, and mangrove vegetation.
Techniques of data collection using direct swiping net technique conducted in the morning at 08.00-11.00 and
afternoon at 14.00-16.00 on the three types of vegetation. There were 38 species out of 49 individuals,
divided into 3 tribes, Papilionidae (13 species), Nymphalidae (16 species), and Pieridae (9 species). The
dominant tribe is Nymphalidae. The index of diversity (H ') obtained is 3.567 and its evenness index is 0.98.
Based on the Shannon-Wiener's diversity index (H '), the diversity index value at Sangiang Island Nature Park
(TWA) is high and the Evenness (E) evenness is also high. For further research is expected to be expanded
wide roaming area.
Keyword: Butterfly, Diversity, Sangiang island, vegetation.

PENDAHULUAN pada keanekaragaman tanaman inang, sehingga

Indonesia merupakan salah satu negara
megabiodiversity. Keadaan alam Indonesia dengan
iklim tropis menjadi habitat yang cocok bagi berbagai
flora dan fauna. Salah satu fauna tersebut yaitu kupu-
kupu, terdapat sekitar 4.000 - 5.000 jenis, namun
sampai saat ini baru setengahnya yang sudah
teridentifikasi jenisnya (Sutra dkk., 2012 dalam
Febrita dkk, 2014).
Kupu-kupu berperan penting yaitu sebagai
bioindikator bagi lingkungan dengan memantau pola
distribusi, kelimpahan kupu-kupu,perubahan dan
gangguan dalam kualitas habitat,dan berperan penting
bagi ekosistem salah satunya sebagai polinator untuk
membantu proses penyerbukan tanaman (Septianella
dkk, 2015). Scoble (1992) dalam Febrita dkk (2014),
menyatakan bahwa kupu-kupu sangat bergantung
memberikan hubungan yang erat antara
keanekaragaman kupu-kupu dengan kondisi
habitatnya.
Penelitian tentang keanekaragaman kupu-kupu
sudah banyak dilakukan di Indonesia khususnya di
Pulau Jawa, namun belum semua wilayah di
Indonesia diperoleh data tentang keanekaragaman
kupu-kupunya. Pulau Sangiang merupakan Taman
Wisata Alam yang terletak di Selat Sunda. Kawasan
yang memiliki luas sekitar 1.420,35 hektar ini, terdiri
dari dataran seluas 700,35 hektar dan taman laut
seluas 720 hektar yang menyimpan berbagai macam
flora dan fauna. Oleh karena itu, Pulau Sangiang
mendapat julukan Seven Wonders of Banten. Menurut
Mujiburohman (2015), pulau ini memiliki empat
zonasi. Pertama, hutan mangrove yang memiliki ciri

67 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
vegetasi yang tumbuh pada pasang surut. Kedua,
hutan pantai yaitu hutan yang berada di daerah pantai
dan biasanya tumbuh di daerah pasir pinggir pantai.
Ketiga, hutan dataran rendah yaitu hutan yang berada
pada ketinggian 100- 700 mdpl. Keempat, zona
perairan yang dihuni oleh berbagai macam terumbu
karang dan jenis ikan hias.
Dari data yang ada hanya dapat diketahui jenis
vegetasinya saja, sedangkan untuk data
keanekaragaman faunanya masih kurang. Penelitian
ini didasari karena belum terdapatnya informasi
mengenai kupu-kupu di pulau ini, sehingga penelitian
ini bertujuan untuk mengetahui jenis dan jumlah jenis
kupu-kupu serta data keanekaragamannya di kawasan
Taman Wisata Alam Pulau Sangiang, Banten.
BAHAN DAN METODE
Waktu dan Lokasi Penelitian
Kegiatan ini dilakukan pada tanggal 4 Agustus
2017 sampai dengan 10 Agustus 2017 di Taman
Wisata Pulau Sangiang. Pulau Sangiang terletak
di Selat Sunda yang memisahkan antara Pulau Jawa
dan Pulau Sumatra. Secara geografis Taman Wisata
Alam Pulau Sangiang terletak antara 5º56’00’’ sampai
dengan 5º58’00’’ LS dan 105º49’30’’ sampai dengan
105º52’00’’ BT. Kawasan Taman Wisata Alam Pulau
Sangiang terletak di Selat Sunda dan menurut
administratif pemerintahan terletak di wilayah Desa
Cikoneng, Kecamatan Anyer, Kabupaten Serang,
Provinsi Banten (Direktori Pulau-Pulau Kecil
Indonesia, 2016).
Berdasarkan survei awal pada tanggal 1 Juli
2017 sampai dengan 3 Juli 2017 penentuan titik/plot
penelitian ditetapkan perdaerah atau perwilayah yang
ada di Pulau Sangiang. Terdapat tujuh daerah yang
ditetapkan sebagai wilayah pengambilan sampel
Kupu-kupu untuk mewakili data keseluruhan Taman
Wisata Alam Pulau Sangiang, yaitu:
Tanjung Bajo
Pantai Matasuta
Kedondong
Tembuyung
Pantai Tukik
Legon Waru
Resort Green Garden
Gambar 1. Lokasi penelitian di kawasan Taman
Wisata Alam Pulau Sangiang, Banten
Keanekaragaman jenis kupu-kupu....
Metode Penelitian
Penelitian ini dilakukan pada tanggal 4
Agustus 2017sampai dengan 10 Agustus 2017 di
kawasan Taman Wisata Alam Pulau Sangiang.
Metode penelitian menggunakan metode jelajah
(survey) pada 7 Titik lokasi penelitian yaitu Tanjung
Bajo, Muara Kedondong, Legon Waru, Tembuyung,
Pantai Mata Suta, Pantai Tukik, dan Resort Green
Garden yang secara umum terdiri dari 3 tipe vegetasi
yaitu vegetasi hutan dataran rendah, vegetasi hutan
pantai, dan vegetasi mangrove. Teknik pengambilan
data menggunakan teknik direct swiping net yang
dilakukan pada pagi hari pukul 08.00-11.00 WIB dan
sore hari pukul 14.00-16.00 WIB pada ketiga tipe
vegetasi. Dan dilakukan pengulangan sebanya satu
kali untuk validasi data. Kupu-kupu yang tertangkap
dikoleksi dan diidentifikasi di lab taksonomi
Departemen Biologi menggunakan buku identifikasi
Identification Guide for Butterflies of West Java,
Kupu-kupu di Kampus Universitas Padjadjaran
Jatinangor, Panduan praktis Kupu-kupu di Kebun
Raya Bogor, Precious and Protected Indonesian
Butterflies, Mengenal Kupu-Kupu, Biodiversitas UIN
Sunan Kalijaga Yogyakarta, dan Buku Identifikasi
Kupu-kupu se-Jatinangor. Pengukuran faktor abiotik
menggunakan alat Digital Instruments Model LM-
8010 untuk mengukur kelembaban udara, temperatur
udara, intesitas cahaya, dan kecepatan angin.
Sedangkan untuk mengukur ketinggian digunakan alat
Altimeter.
Analisis Data
Data penelitian yang diperoleh dianalisis dengan
menghitung indeks keanekaragaman jenis (H’) dan
indeks kemerataan (E).
(1) Indeks yang digunakan adalah indeks keragaman
Shannon-Wiener (Odum, 1993 dalam Florida dkk,
2015):
Ket: Ή’= indeks keanekaragaman jenis
Pi =
ni = jumlah individu jenis ke i
N= jumlah individu semua jenis
Dengan Kriteria (Cox 1996; Barbour et al. 1987
dalam Rahayu, 2012):
Indeks Shannon- Penilaian
Wiener
H’ < 1 Sangat rendah
H’ = 1-2 Rendah
H’ = 2-3 Sedang
H’ = 3-4 Tinggi
H’>4 Sangat tinggi
68 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
(2) Indeks kemerataan (E) dihitung menggunakan
indeks kemerataan Evenness (E) dengan rumus
(Odum, 1993 dalam Florida, 2015):
Ket: E= indeks kemerataan jenis
H’ = indeks keanekaragam jenis
S = jumlah seluruh jenis
Dengan kriteria (Cox 1996; Barbour et al. 1987 dalam
Rahayu, 2012):
Indeks Kemerataan Penilaian
E < 0.3 Rendah
E 0.3 - 0.6 Sedang
E > 0.6 Tinggi
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pada kawasan Taman Wisata Alam Pulau
Sangiang diperoleh 38 spesies dari total 49 individu
yang terdiri dari 3 suku yaitu Papilionidae 13 jenis,
Nymphalidae 16 jenis, dan Pieridae 9 jenis yang
disampaikan dalam (Tabel 1.). Berdasarkan indeks
keanekaragaman (H’) Shannon-Wiener nilai indeks
keanekaragaman pada Pulau Sangiang tergolong
tinggi yaitu 3.567. Sedangkan nilai indeks
kemerataan Evenness (E) yang diperoleh yaitu 0.981.
Berdasarkan hasil penelitian
keanekaragaman jenis pada kawasan Taman Wisata
Alam Pulau Sangiang tergolong tinggi. hal ini dapat
disebabkan oleh beberapa faktor seperti lokasi
geografis, faktor biotik dan faktor abiotik.
Lokasi Geografis
Keanekaragaman flora dan fauna di suatu
wilayah tidak terlepas dari dukungan kondisi di
wilayah itu. Pulau Sangiang merupakan pulau kecil
yang berada di Selat Sunda dan diapit oleh 2 pulau
besar yaitu Jawa dan Sumatra, hal ini sangat
berpengaruh terhadap keanekaragaman flora dan
fauna di pulau ini. Pulau Sangiang dijadikan tempat
singgah oleh satwa saat bermigrasi dari Pulau Jawa
menuju Pulau Sumatera atau sebaliknya. Migrasi
fauna antar pulau memberi peluang bercampurnya
unsur dari 2 kelompok kawasan tersebut yang
menyebabkan flora dan fauna di pulau ini menjadi
beranekaragam. Salah satu contoh yang membuktikan
bahwa satwa terutama kupu-kupu yang ada di Pulau
Sangiang merupakan percampuran antara Pulau Jawa
dan Sumatra yaitu kupu-kupu jenis Euploea gamelia
atau biasa disebut Javan crow, kupu-kupu ini
merupakan kupu-kupu endemik Pulau Jawa (Whitten
et al., 1997). Kupu-kupu melakukan migrasi dalam
jumlah yang banyak (berkelompok) dengan arah
tertentu, untuk mencari tempat yang menyediakan
cukup pakan bagi perkembangan larva (Hermawanto
dkk., 2015). Islam et al (2013) menyatakan bahwa
kelimpahan kupu-kupu dipengaruhi oleh faktor
abiotik yaitu suhu, kelembaban relatif, curah hujan,
intensitas sinar matahari, dan faktor biotik adalah
vegetasi. Jumar (1997) dalam Florida (2015)
menyatakan bahwa kisaran suhu yang baik bagi kupu-
Keanekaragaman jenis kupu-kupu....
kupu adalah 150C hingga 450C dengan suhu optimum
250C. Connors (2002) dalam Florida (2015)
menjelaskan bahwa kupu-kupu berjemur di bawah
sinar matahari untuk menghangatkan tubuh sebelum
terbang. Kupu-kupu paling aktif pada suhu 370C, jika
suhu lebih dari 370C maka kupu-kupu akan mencari
tempat berlindung.
Faktor Lingkungan
Faktor lingkungan yang mempengaruhi
kelangsungan hidup kupu-kupu yaitu suhu,
kelembaban, serta kecepatan angina (Florida dkk.,
2015). Pada penilitian ini 2 alat untuk mengukur
faktor abiotik atau digunakan data fisik yaitu Digital
instruments Model LM-8010 untuk mengukur
kelembaban relatif, temparatur udara, intensitas
cahaya dan kecepatan angin. Altimeter digunakan
untuk mengukur ketinggian tempat. Hasil pengukuran
faktor abiotik dituliskan dalam tabel1.
Ketinggian Tempat dan Kecepatan Angin
Ketinggian tempat atau topografi Taman
Wisata Alam Pulau Sangiang tidak terlalu tinggi
(berkisar dari 0-210 mdpl) dan rata-rata termasuk ke
dalam kawasan dataran rendah. Perbedaan ketinggian
tempat/topografi tidak begitu berpengaruh terhadap
kehidupan kupu-kupu, hanya menyebabkan adanya
perbedaan jenis kupu-kupu yang berdiam di daerah
yang tinggi dan daerah yang rendah yang
berhubungan dengan suhu karena tiap jenis kupu-
kupu memerlukan suhu yang berbeda-beda. Rerata
kecepatan angin pada lokasi penelitian termasuk
rendah (berkisar 0-0,4 m/s) hal ini disebabkan karena
vegetasi di lokasi penelitian berupa hutan dan semak.
Terdapat beberapa lokasi penelitian di daerah pantai
namun angin di wilayah tersebut tidak terlalu kencang
karena terdapat hutan disekitar pantai tersebut.
Vegetasi penyusun hutan sekunder berupa pepohonan
dapat menjadi penghalang atau pemecah gelombang
angin (Sulistyani dkk., 2014).
Intensitas Cahaya
Rerata intensitas cahaya di Pulau Sangiang
berkisar (12.300 Lux-4000 Lux) termasuk baik untuk
perkembangan imago kupu-kupu, kecuali pada Lokasi
II intensitas cahayanya sebesar 12.300 lux dan IV
intensitas cahayanya sebesar 16.616 lux, intensitas
cahaya matahari pada wilayah tersebut diatas kriteria
yang baik untuk perkembangan imago. Namun di
daerah tersebut masih ditemukan kupu-kupu karena di
lokasi II dan IV masih ditemukan beberapa tanaman
yang termasuk food plant dari beberapa jenis kupu-
kupu. Menurut Nurjannah (2010) dalam Sulistyani
(2013) intensitas cahaya antara 2.000-7.500 lux baik
untuk perkembangan imago.
Intensitas cahaya merupakan faktor penting
dalam keberadaan kupu-kupu di suatu wilayah.
Cahaya diperlukan untuk mengeringkan sayap kupu-
kupu pada saat keluar dari kepompong. Menurut
Suantoro (2000) dalam Sulistyani (2013) cahaya akan
69 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
memberikan energi panas kepada tubuh, sehingga
suhu tubuh meningkat dan metabolisme menjadi lebih
cepat. Peningkatan suhu tubuh akan mempercepat
perkembangan larva kupu-kupu, Sayap kupu-kupu
berperan dalam pengaturan panas tubuh (Suantara,
2000 dalam Sulistyani, 2013). Saat cuaca dingin
kupu-kupu meningkatkan frekuensi berjemur dan
pembukaan sayapnya untuk mengumpulkan energi
panas dari cahaya matahari untuk meningkatkan
temperatur tubuh. Bila suhu tubuh meningkat maka
kupu-kupu akan mencari tempat berteduh
(Sihombing, 2002 dalam Sulistyani, 2013).
Kelembaban Udara
Nilai kelembaban udara tertinggi terdapat
pada lokasi II yaitu 80% dan nilai kelembaban
terendah terdapat pada lokasi IV (60,6%). Untuk
dapat beraktifitas optimal umumnya kelembaban
udara lingkungan kupu-kupu berkisar antara 60-75%
(Kingsolver; Suwarno, 2012 dalam Febrita dkk.,
2014). Untuk berkembangbiak, kupu-kupu
membutuhkan kelembaban udara yang lebih tinggi
yaitu berkisar antara 84-92%, namun kupu-kupu tidak
mampu beradaptasi pada daerah yang memiliki
kelembaban terlalu tinggi yaitu >92% (Borror dkk,
1992 dalam Febrita dkk., 2014). Berdasarkan
pernyataan diatas dapat diketahui bahwa kelembaban
Tabel 1. Hasil Pengukuran Faktor Abiotik
Parameter Lingkungan Lokasi
I
Ketinggian (Mdpl) 190
Kecepatan Angin (m/s) 0,4
Intensitas Cahaya (Lux) 3400
Kelembaban udara (%) 64,3
Suhu udara (0C) 32,5
Keterangan: I = Muara Kedondong
II= Tanjung Bajo dan Pantai Mata Suta
III= Legon Waru
IV=Tembuyung, Pantai Tukik, Resort Green Garden
Vegetasi
Salah satu faktor biotik yang mempengaruhi
keanekaragaman kupu-kupu adalah vegetasi. Vegetasi
sangat dibutuhkan bagi kelangsungan hidup kupu-
kupu sebagai pakan, pelindung, tempat meletakkan
telur dan inang bagi kupu-kupu (Rahayu,2012).
Secara garis besar, terdapat 3 vegetasi yang ada di
Kawasan Taman Wisata Alam Pulau Sangiang yang
menyusun lokasi pengambilan data atau lokasi
penelitian. Vegetasi tersebut adalah vegetasi hutan
dataran rendah, vegetasi hutan pantai, dan vegetasi
mangrove. Setiap lokasi tidak hanya tersusun oleh
satu vegetasi saja. Lokasi I adalah Muara Kedondong
yang tersusun atas vegetasi hutan dataran rendah dan
mangrove, pada wilayah yang tersusun oleh vegetasi
hutan dataran rendah terdapat tanaman bunga
tembelakan (Lantana camara), melinjo (Gnetum
Keanekaragaman jenis kupu-kupu....
di Pulau Sangiang cocok untuk aktivitas dan
perkembangbiakan kupu-kupu.
Suhu Udara
Rerata temperatur lokasi penelitian berkisar
28,10C -34,170C. Nilai suhu tertinggi terdapat pada
lokasi IV yaitu 34,170C dan nilai terendah terendah
terdapat pada lokasi II yaitu 28,10C. Jumar (1997)
dalam Florida (2015) menyatakan bahwa kisaran suhu
yang baik bagi kupu-kupu adalah 150C hingga 450C
dengan suhu optimum 250C. Berdasarkan pernyataan
diatas, suhu udara di lokasi penelitian tergolong baik
bagi kupu-kupu. Connors (2002) dalam Florida
(2015) menjelaskan bahwa kupu-kupu berjemur di
bawah sinar matahari untuk menghangatkan tubuh
sebelum terbang. Kupu-kupu paling aktif pada suhu
370C, jika suhu lebih dari 370C maka kupu-kupu akan
mencari tempat berlindung.
Suhu berbanding terbalik dengan
kelembaban. Semakin tinggi suhu lingkungan maka
kelembabannya akan semakin rendah (Febrita dkk.,
2014). Kupu-kupu adalah organisme poikilotermal
yang suhu tubuhnya bergantung pada suhu lingkungan
sekitarnya (Sulistyani, 2013). Perubahan suhu udara
dapat mempengaruhi proses metabolisme tubuh
serangga. Kupu-kupu memerlukan suhu yang hangat
untuk dapat terbang (Landman, 2001 dalam
Sulistyani, 2013).
Lokasi II Lokasi III Lokasi IV
210 20 8
0,3 0 0,4
12.300 7000 16.616
80 70 60,6
28.1 30,5 34,17
gnemon), dan tanaman jeruk (Citrus sp.) serta
tanaman dari suku Casuarinaceae, Poaceae dan
Fabaceae. Lantana camara merupakan food plant bagi
kupu-kupu karena termasuk kedalam tanaman
berbunga, tanaman Lantana camara mendominasi
kawasan ini. Selain terdapat food plant, pada wilayah
ini juga terdapat host plant atau tempat menaruh telur
dan larva kupu-kupu yaitu tanaman jeruk (Citrus sp.)
oleh karena itu pada wilayah ini ditemukan banyak
jenis kupu-kupu terutama Troides sp. Dan hebomoia
sp. Pada wilayah yang tersusun oleh vegetasi
mangrove, jenis yang mendominasi adalah pohon
bakau (Rhizophora mucronata). Lokasi II adalah
Tanjung Bajo dan Pantai Mata Suta yang tersusun atas
vegetasi hutan dataran rendah dan hutan pantai. Pada
wilayah yang tersusun oleh hutan dataran rendah
terdapat bunga tembelekan (Lantana camara), bunga
70 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
tahi ayam (Tagetes erecta), alang-alang (Imperata
cylindrica), pohon beringin (Ficus sp.) dan beberapa
tanaman dari suku Poaceae, Verbenaceae, serta
Palmae (Arecaceae). Walaupun di wilayah ini
ditemukan beberapa food plant kupu-kupu, namun
hanya sedikit jenis kupu-kupu yang ditemukan pada
wilayah ini seperti Danaus sp dan Euploea sp. selain
dikarenakan oleh intensitas cahaya matahari yang
terlalu tinggi, pada wilayah ini terdapat banyak
burung dan merupakan habitat bagi burung-burung
tersebut. Burung merupakan predator bagi larva kupu-
kupu (Rahayu,2012). Pada wilayah yang tersusun oleh
vegetasi hutan pantai terdapat tanaman pandan bidur
(Pandanus bidur), waru laut (Hibiscus tiliaceus),
cemara laut (Casuarina equisetifolia), dan beberapa
tanaman dari suku Lethycidaceae. Lokasi III adalah
Legon Waru yang tersusun oleh vegetasi hutan pantai,
pada lokasi ini ditemukan pohon ketapang
(Terminalia catappa), pandan bidur (Pandanus bidur),
alang-alang (Imperata cylindrica), johar (Cassia
siamea), pohon kelapa (Cocos nucifera) dan beberapa
tanaman dari suku Casuarinaceae dan Astreaceae.
Pada lokasi ini ditemukan beberapa jenis kupu-kupu
seperti Eurema sp., Neptis hylas, Catopsilia pyranthe,
dan beberapa jenis dari suku Nymphalidae. Lokasi IV
adalah Tembuyung, Pantai Tukik, dan Resort Green
Garden, lokasi ini tersusun oleh vegetasi hutan pantai
dan hutan mangrove. Pada wilayah yang tersusun
vegetasi hutan pantai terdapat tanaman pohon
ketapang (Terminalia catappa), alang-alang (Imperata
cylindrica), sengon (Albizzia falcataria), Cyperus
rotundus, bunga tembelakan (Lantana camara), dan
beberapa tanaman dari suku Asteraceae dan
Annonaceae. Pada wilayah yang tersusun oleh
vegetasi mangrove di dominasi oleh pohon bakau
(Rhizophora mucronata). Pada lokasi IV ini kupu-
kupu yang sering ditemukan adalah dari suku
Papilionidae seperti Graphium sarpedon, Papilio
peranthus, Papilio memnon, serta Graphium
agamamemnon. Amer et al. (2003) dalam Sulistyani
dkk (2014) menyatakan bahwa kupu-kupu memiliki
perbedaan kesukaan terhadap sinar matahar langsung.
Walaupun intensitas cahaya matahari di area ini tinggi
tetapi kupu-kupu jenis papilionidae sering ditemukan
pada lokasi ini karena kupu-kupu dari suku
Papilionidae mempunyai sayap yang besar. Kupu-
kupu, khususnya dari superfamily Papilionoidea,
sangat menyukai cahaya. Cahaya diperlukan untuk
mengeringkan sayap kupu-kupu pada saat keluar dari
kepompong. Cahaya akan memberikan energi panas
kepada tubuh, sehingga suhu tubuh meningkat dan
metabolisme menjadi lebih cepat. Peningkatan suhu
tubuh akan mempercepat perkembangan larva kupu-
kupu (Suantara, 2000 dalam Sulistyani, 2013).
Nilai indeks keanekaragaman Shannon-
Wiener (H’) pada Taman Wisata Alam Pulau
Sangiang yaitu sebesar 3.57 tergolong ke dalam
kriteria tinggi karena H’= 3-4 (Barbour et al. 1987
dalam Rahayu, 2012). Tingginya nilai H’ pada Taman
Wisata Alam Pulau Sangiang berhubungan dengan
Keanekaragaman jenis kupu-kupu....
vegetasi di pulau ini. Semakin banyak tanaman yang
menjadi food plant dan host plant, semakin
beranekaragam pula kupu-kupu yang ada di wilayah
tersebut. Tingginya nilai indeks keanekaragaman jenis
menunjukkan keseimbangan lingkungan stabil dan
area tersebut mampu menyediakan sumber daya yang
dibutuhkan bagi kehidupan kupu-kupu (Febrita dkk.,
2014). Menurut Sarma et al. (2012); Lodh dan
Agarwala (2016) dalam Irni dkk (2016), Indeks
keanekaragaman juga dipengaruhi faktor abiotik
seperti suhu, kelembaban udara serta intensitas cahaya
yang sesuai dengan aktifitas kupu-kupu serta faktor
jumlah jenis, jumlah individu masing-masing jenis
dan total individu sehingga dapat berubah sesuai
komposisi dan sebaran serta kelimpahan masing-
masing jenis.
Nilai indeks kemereataan Evenness pada
Taman Wisata Alam Pulau Sangiang sebesar 0.98.
Menurut Barbour et al (1987) dalam Rahayu (2012),
nilai kemerataan <0,3 menunjukkan tingkat
kemerataan yang rendah, nilai kemerataan antara 0,3 –
0,6 menunjukkan tingkat kemerataan yang sedang,
dan nilai kemerataan >0,6 menunjukkan tingkat
kemerataan yang tinggi. Berdasarkan pernyataan
tersebut dapat diketahui bahwa nilai indeks
kemerataan pada kawasn Taman Wisata Alam Pulau
Sangiang tergolong tinggi. Indeks kemerataan spesies
yang menunjukkan bahwa tidak ada satu spesies yang
mendominasi spesies lainnya. Semakin tinggi nilai
kemerataan spesies mengindikasikan bahwa jumlah
individu setiap spesies semakin beragam
(Winarni,2005 dalam Rahayu,2012).
SIMPULAN
Berdasarkan hasil penelitian dapat
disimpulkan bahwa total kupu-kupu yang tercatat di
kawasan Taman Wisata Alam Pulau Sangiang
sebanyak 38 jenis dari total 49 individu, yang terbagi
kedalam 3 suku yaitu suku Papilionidae (13 jenis),
suku Nymphalidae (16 jenis), dan suku Pieridae (9
jenis). Nilai indeks keanekaragaman yang jenis yaitu
sebesar 3.57 tergolong ke dalam kriteria tinggi,
keanekaragaman jenis erat hubungannya denga
vegetasi karena semakin tinggi nilai keanekaragaman
jenis maka semakin banyak tanaman yang menjadi
food plant dan host plant. Nilai indeks kemerataan
evenness yaitu sebesar 0.981 yang tergolong ke dalam
kriteria tinggi, semakin tinggi nilai kemerataan spesies
mengindikasikan bahwa jumlah individu setiap
spesies semakin beragam.
UCAPAN TERIMA KASIH
Terima kasih diberikan kepada Balai
Konservasi Sumber Daya Alam Banten atas izinnya
untuk melakukan penelitian di kawasan Taman
Wisata Alam Pulau Sangiang, kepada panitia
Observasi Wahana Alam IV Himpunan Mahasiswa
Biologi UNPAD yang telah mengadakan penelitian
ini, kepada Tim Entomologi OWA IV yang telah
membantu dalam pengambilan data, dan kepada
71 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

bapak Hikmat Kasmara , Drs., M.Si. sebagai dosen pembimbing.

Tabel 2. Jenis Kupu-Kupu yang Diperoleh di Lokasi Penelitian

No. Suku Jenis Jumlah Keterangan H’ E’
1. Papilionidae Papilio memnon ♂♀ 2 ♂ Ditangkap dan ♀ 0.130558
tidak tertangkap
2. Pachliopta aristolochiae 2 Ditangkap 0.130558
adamas ♀
3. Troides miranda 1 Ditangkap 0.079425
neomiranda ♀
4. Troides helena helena ♀ 1 Ditangkap 0.079425
5. Troides helena f pompeus 1 Ditangkap 0.079425
♂
6. Troides helena mannus ♂ 1 Ditangkap 0.079425
7. Troides helena nereides 1 Ditangkap 0.079425
8. Troides helena hephaetus 1 Ditangkap 0.079425
♂
9. Triodes helena f Jupiter 1 Ditangkap 0.079425
10. Papilio polytes 1 Ditangkap 0.079425
11. Graphium sarpedon 1 Tidak tertangkap 0.079425
12 Graphium Agamemnon 1 Tidak tertangkap 0.079425
13. Papilio peranthus 2 Tidak tertangkap 0.130558
adamantius 0,98
14. Nymphalidae Ideopsis juventa 2 Ditangkap 0.130558
15. Euploea mulciber basilissa 1 Ditangkap 0.079425
16. Elymnias kuenstleri 2 Ditangkap 0.130558
gauroides
17. Amathusia phidippus 1 Ditangkap 0.079425
phidippus
18. Amathusia taenia taenia 1 Ditangkap 0.079425
19. Hypolimnas misippus 2 Ditangkap 0.130558
misippus
20. Danaus chrysippus 2 Ditangkap 0.130558
bataviana
21. Phalantha phalantha 1 Ditangkap 0.079425
22. Euploea caramalzeman 1 Ditangkap 0.079425
hypanis
23. Euploea phaenareta 1 Ditangkap 0.079425
24. Neptis hylas matula 1 Ditangkap 0.079425
25. Danaus melanippus 3 Ditangkap 0.171013
melanippus
26. Euploea gamelia 1 Ditangkap 0.079425
27. Elymnias hypermnestra 1 Ditangkap 0.079425
hypermnestra
28. Melanitis ledasimessa 1 Ditangkap 0.079425
29. Ariadne specularia 1 Ditangkap 0.079425
30. Pieridae Hebomoia glaucippe 1 Ditangkap 0.079425
javanensis
31. Hebomoia glaucippe 1 Ditangkap 0.079425
formosana
32. Delias hyparete ♀♂ 2 Ditangkap 0.130558
33. Catopsilia pomona 1 Ditangkap 0.079425
34. Eurema blanda blanda 2 Ditangkap 0.130558
35. Eurema hecabe sankapura 1 Ditangkap 0.079425
36. Gandaca harina harina 1 Ditangkap 0.079425
37. Eurema sari sari 1 Ditangkap 0.079425
38. Catopsilia pyranthe 1 Ditangkap 0.079425
pyranthe
Total 49 3.57 0.98

72 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

DAFTAR PUSTAKA (Lepidoptera: Rhopalocera) di Cagar Alam

Direktori Pulau-Pulau Kecil Indonesia. 2016. Ulolanang Kecubung Kabupaten Batang.
Sangiang. http://www.ppk- Unnes Journal of Life Science. 3(1): 9-17
kp3k.kkp.go.id/direktoripulau/index.php/public Whitten,T., Soeriaatmadja,R.E., and Afiff, S.A. 1997.
_c/pulau_info/273 ( Diakses pada tanggal 8 The Ecology of Java and Bali: The Ecology of
Oktober 2017) Indonesia Series Volume II. Oxford University
Febrita,E., Yustina, dan Dahmania. 2014. Press. London.
Keanekaragaman Jenis Kupu-Kupu (Subordo
Rhopalocera) di Kawasan Wisata Hapanasan
Rokan Hulu Sebagai Sumber Belajar Pada
Konsep Keanekaragaman Hayati. Jurnal
Biogenesis. 10(2): 49-58
Florida,M., Setyawati,T.R., and Yanti,A.H., 2015.
Inventarisasi Jenis Kupu-kupu pada Hutan
Kerangas di Kawasan Cagar Alam Mandor
Kabupaten Landak. Protobiont. Vol. 4 (1) :
260-265
Hermawanto,R.,Panjaitan,R.,dan Fatem,S.2015.
Kupu-kupu (Papilionoidea) di Pantai Utara
Manokwari, Papua Barat: Jenis,
keanekaragaman dan pola distribusi. PROS
SEM NAS MASY BIODIV INDON.1 (6): 1341-
1347
Irni, J., Masy’ud, B., and Haneda, N.F. 2016.
Keanekaragaman Jenis Kupu-Kupu
Berdasarkan Tipe Tutupan Lahan dan Waktu
Aktifnya di Kawasan Penyangga Tangkahan
Taman Nasional Gunung Leuser. Media
Konservasi. 21(3): 225-232
Islam, M.A., Parven,N., Islam, M.S., and Bashar,
M.A. 2013. Butterfly Abundance in Relation to
Abiotic-Biotic Factors of Forest Ecosystem of
The Butterfly Research Park, Gazipur,
Bangladesh. Bangladesh J. Zool. 41(2): 247-
255
Mujiburohman,D.A. 2015. Potensi Dan Permasalahan
Pulau Sangiang Sebagai Objek Tanah
Terlantar. Bhumi. 1(2): 136-145
Rahayu,S.E. 2012. Keanekaragaman Spesies dan
Distribusi Kupu-Kupu (Lepidoptera:
Rhopalocera) di Beberapa Tipe Habitat di
Hutan Kota Muhammad Sabki Kota Jambi.
TESIS. Fakultas Matematika Dan Ilmu
Pengetahuan Alam Program Pascasarjana
Program Studi Biologi Universitas Indonesia.
Depok
Septianella,G., Peggie,J., and Sasaerila,H.Y. 2013.
Keanekaragaman kupu-kupu (Lepidoptera) di
kawasan Desa Pasirlangu, Kecamatan Cisarua,
Kabupaten Bandung Barat, Jawa Barat. PROS
SEM NAS MASY BIODIV INDON.1 (8): 1816-
1820
Sulistyani,T.H. 2013. Keanekaragaman Jenis Kupu-
Kupu (Lepidoptera: Rhopalocera) di Kawasan
Cagar Ama Ulolanang Kecubung Kabupaten
Batang. Skripsi. Jurusan Biologi Fakultas
Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Negeri Semarang. Semarang
Sulistyani, T.H., Rahayuningsih,M., dan Partaya.
2014. Keanekaragaman Jenis Kupu-Kupu
73 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Frekuensi serangan serangga inger....
Cabang Bandung

Frekuensi Serangan Serangga Inger-inger (Neotermes tectonae Damm) Pada Tegakan

Jati di RPH Curah Jati BKPH Grajagan KPH Banyuwangi Selatan
Ika Nofi Hastuti¹, Dadang Gusyana²

¹Fakultas Kehutanan Universitas Winaya Mukti (UNWIM)

²PT Lautan Luas TBK.
*ikanof@gmail.com
dadanggusyana@gmail.com

ABSTRAK

Inger-inger (Neotermes tectonae Damm) termasuk binatang kelas Insecta dari Ordo Isoptera. Inger-inger juga
disebut sebagai rayap pohon dan sering menyerang pada pohon Jati (Tectona grandis) yang masih hidup.
Serangan Inger-inger terjadi pada pohon sehat serta bagian yang mati,lapuk, dan bekas luka.Inger-inger
mencerna sellulosa yang pada potongan kayu maupun tanaman yang masih hidup. Akibatnya pohon
tersumbat, sistem penyaluran bahan makanan dan mengalami pembengkakan ( gembol) , kulit pohon akan
pecah-pecah /mengelupas dan tidak berproduksi kembali. Penelitian ini bertujuan mengetahui frekuensi
serangan Inger-inger terhadap tegakan Jati (Tectona grandis) dan kerugian ekonomis yang diakibatkan oleh
serangan. Berdasarkan hasil penelitian ada 2 bentuk kerusakan yaitu dari luar (berupa gembol pada batang
atau bagian yang terserang, keadaan kulit pohon yang pecah-pecah dan pengelupasan ) dan kerusakan dalam
batang pohon , terlihat liang-liang kembara rayap secara melintang, membujur dan melingkar. Frekuensi
serangan serangga Inger-inger,dari 40 petak pengamatan , terdapat 9 petak yang terserang Inger-Inger,
dipetak 39c dengan Frekuensi serangan antara 19,05% sampai dengan 55,56%. Hasil pengukuran suhu dan
kelembaban pada daerah tersebut adalah 24,5 °C dan 81,56%. Kondisi tersebut merupakan kondisi ideal bagi
perkembangan serangga Inger-inger. Berdasarkan frekuensi serangan Inger-inger, akibat serangan serangga
tersebut diduga kerugiannya sebesar Rp. 81.570.000,- .Tingginya nilai kerugian tersebut diakibatkan oleh
hilangnya nilai ekonomis kayu.
Kata Kunci : Inger-inger, Tegakan Jati, Frekuensi Serangan, Ekonomis Kayu.

ABSTRACT

Inger-inger (Neotermes tectonae Damm) incluiding Arthropoda animal, calss of insecta of Isoptera ordo.
Isoptera come from Greek, iso mean same and ptera mean wing, this name relate at reproduce caste because
they have a couple of wing with size measure and from between front wing and behind is same. Inger-inger
also often conceived of by tree white ants and in general spread over between latitude 50 °LU - 50°LS. This
insect attack at teak tree (Tectona grandis) which still alive above the ground. Attack of Inger-inger happened
at parts of mouldy or dead tree and also at hurt second hand, then continued at part of healthy . Inger-inger
then digest cellulose found on wood cutting and also crop which above the ground. Effect of this activity of
attacked tree will experience of gagging at system chanelling of food cortex will break and flake cap it all tree
cannot be productive return. This research want to know attack frequency of Inger-inger at teak tree and
economic loss resulted by attack of Inger-inger. Pursuant to result of research found damage from that is
visible damage from outside and damage which do not see from outside. Damage of which can see from
outside in the form of vision of gembol-gembol at attacked shares or bar, seen caves wander ants at visible bar
athwart, circle and lengthwise. Effect of damage of attacked tree experience of growth trouble and
degradation of bar quality. Attack frequency of Inger-inger at RPH Curah Jati BKPH Curah Jati KPH South
Banyuwangi from result of perception an 40 check of perception , there are nine check of attacked Inger-inger
with attack frequency among 19,05% up to 55,56%. Ninth check of perception spread over by group at check
area 39c. At the area anticipated to have the condition of more supporting environment of life of Inger-inger .
Result of measurement of dampness and temperature at the area is 24,50°C and 81,56 %. The condition
represents ideal condition to growth of Inger-inger. Pursuant to attack frequency of Inger-inger that happened
calculated by wood value, effect of the insect attack anticipated by loss becauese of attack of Inger-inger is
Rp. 81.570.000,- . Height asses the loss resulted from the loss off economic value of wood.
Keywords: Inger-inger, teak, frequency of attact, economical wood.

PENDAHULUAN masyarakat akan produk olahan jati disebabkan oleh

Industri kehutanan berkembang di Indonesia
dengan bermacam-macam jenis industri, mulai dari
industri kayu gergajian, plywood, industri pul dan
kertas. Salah satu primadona industri kehutanan yang
telah berkembang sejak lama adalah industri
pengolahan kayu jati sebagai bahan baku meubeler,
kusen, pintu dan lain-lain. Tingginya minat
kualitas produk yang bernilai tinggi dan sangat awet,
dari kerusakan yang diakibatkan oleh faktor perubak
biologis.
Pemilihan jenis yang baik akan sangat
menunjang bagi keberhasilan budidaya jati, namun
seringkali tanaman Jati yang telah tumbuh baik karena
pemeliharaannya kurang baik , bisa terserang oleh

74 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
berbagai jenis faktor perusak hama. Hama Jati yang
telah dikenal sejak lama adalah rayap pohon
(Neotermes tectonae Damm) atau yang dikenal
sebagai Inger-inger.
Menurut data dari Perum Perhutani, daerah
endemik serangan Inger-inger di Jawa Timur selain di
KPH Cepu adalah KPH Banyuwangi dan Kebonharjo.
Frekuensi serangan inger-inger pada kedua KPH
tersebut sangat tinggi, namun hingga saat ini data
kerusakannya belum secara rinci diketahui. Oleh
karena itu perlu dilakukan penelitian untuk mengukur
frekuensi serangan Inger-inger yang dilakukan di
salah satu RPH di BKPH Grajagan KPH Banyuwangi
Selatan serta untuk menegtahui taksiran kerugian
akibat kerusakan yang disebabkan oleh inger-inger.
BAHAN DAN METODE
Waktu dan Tempat
Penelitian dilaksanakan pada September
2016-Januari 2017 yang mengambil lokasi di kawasan
hutan Jati RPH Curah Jati BKPH Grajagan KPH
Banyuwangi Selatan.
Alat dan Bahan
Alat yang digunakan dalam penelitian adalah
peta kerja, Roll meter, cat, kuas, Termometer, alat
pengukur kelembaban (Hygrometer), alat tulis dan
kamera. Sedangkan obyek dari penelitian ini adalah
tegakan jati di RPH Curah Jati BKPH Grajagan KPH
Banyuwangi Selatan.
Metode Penelitian
Pembuatan Petak Pengamatan
Petak pengamatan berupa plot pengukuran
dengan ukuran 20 x 20 m yang dibuat secara acak di
setiap anak petak , yang berada di RPH Curah Jati .
Pada masing- masing anak petak dibuat 1 (satu ) petak
pengamatan sehingga total petak pengamatan
sebanyak 40 petak pengamatan. Batas-batas petak
pengamatan ditandai dengan menggunakan tali
plastik.
Pengamatan Intensitas Serangga
Tingkat serangan inger-inger pada tegakan
jati menurut Subyanto (1995) dapat ditentukan dengan
menggunakan intensitas sampling (IS) , yang dihitung
berdasarkan persamaan sebagai berikut :
IS = (Jumlah Pohon yang diserang pada masing-
masing petak contoh : Jumlah Pohon dalam seluruh
petak contoh) x 100 %
Dengan Kriteria :
Ringan, jika IS =˂ 15%
Sedang, jika IS = 15 – 49 %
Berat, jika IS = ˃ 50%
Pengamatan Bentuk-bentuk Kerusakan
Bentuk kerusakan diamati pada bagian permukaan
batang dan bagian dalam batang. Pengamatan pada
bagian dalam dilakukan pada arah radial dan
tangensial. Cara pengamatan pada arah radial
dilakukan dengan emotong batang yang terserang
Frekuensi serangan serangga inger....
menjadi dua bagian, selanjutnya diamati bentuk-
bentuk kerusakannya terutama arah dan bentuk liang
gerek. Semnetara itu pengamatan arah tangensial
dilakukan dengan membelah batang menjadi dua
bagian.
Kerugian Ekonomis
Kerugian ekonomis dihitung berdasrakan
nilai kayu yang hilang akibat serangan inger-inger ,
dengan demikian kerugian ekonomis pada penelitian
ini dihitung berdasrkan persamaan sebagai berikut :
Kerugian Ekonomis (Rp) = volume kayu terserang
inger-inger (m3) x Nilai Kayu (Rp)/m3
HASIL DAN PEMBAHASAN
Bentuk Kerusakan Serangan Hama Inger-inger
Hasil pengamatan pada pohon Jati yang
terserang inger-inger menunjukkan bahwa serangga
ini seluruhnya menyerang bagian batang pohon Jati
dan tidak dijumpai adanya inger-inger yang
menyerang bagian cabang. Kondisi ini diduga
diakibatkan oleh masih rendahnya kelas umur Jati
sehingga belum ada cabang yang berukuran besar
sebagai tempat inger-inger.
Penampakan Kerusakan pada Permukaan Batang
Inger-inger masuk ke dalam kayu melalui
lubang atau celah pada bagian pohon yang mengalami
gangguan seperti lapuk atau mati dan selanjutnya
setelah beberapa saat akan diteruskan kebagian kayu
yang sehat.
Aktivitas serangan Inger-inger dengan cara
menggerek ke arah samping . Pada tempat-tempat
tersebut laron mencari lubang-lubang atau celah-celah
yang ekmudian akan bergerak memperbesar liangnya
ke bagian dalam (kayu gubal dan teras).
Bentuk serangan melingkar diawali pada
kayu gubal kemudian diteruskan pada kayu teras,
sehingga bagian yang terserang akan terlihat
menggembol secara melingkar dan berbelah-belah.
Setelah beberapa lama inger-inger mendiami pohon,
gejala baru akan terlihat tiga sampai empat tahun,
bahkan ada yang sampai tujuh tahun. Kemungkinan
gejala berupa gembol tersebut baru terlihat pada kelas
umur III, dan kulit pohon kasar.
Pada saat serangan semakin parah maka kulit
pohon akan tampak pecah-pecah. Hal ini akan
berakibat tidak baik pada tegakan, di samping pohon
akan mati juga akan menurunkan mutu kayu bahkan
kayu tidak dapat dimanfaatkan sama sekali.
Penampakan Kerusakan pada Arah Radial
75 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Frekuensi serangan serangga inger....
Cabang Bandung

Penampakan pada arah radial terlihat pada setiap petak pengamatan yang terserang disajikan
bagian dalam batang, tampak apabila batang yang pada tabel 2.
terserang dipotong. Inger-inger menyerang pada kayu
gubal , kemudian kayu teras , arah gerekan adalah ke Tabel 1. Tingkat Serangan Hama Inger-inger pada
arah samping. Ukuran lubang gerek dari aktivitas Kelas Umur III.
inger-inger rata-rata 2 Cm. Bentuk kerusakan pada Petak Σ Pohon Σ Pohon Frekuensi
arah radial disajikan pada Gambar 1. Pengamatan Dalam yang Serangan
Penampakan Kerusakan Pada Arah Tangensial Petak Terserang
Inger-inger tampak menggerek batang searah Contoh dalam
Petak
serat, dengan membentuk liang-liang gerek
Contoh
memanjang dan saling berhubungan . Pada awalnya 9 47 10 21,28
terjadi pelebaran yang dapat mencapai kulit batang 10 42 8 19,05
pada tempat pertama Inger-inger masuk. 17 55 23 41,82
Akibat pelebaran liang gerek akan 16 48 12 25,00
menghambat aliran makanan sehingga merangsang 15 47 13 27,66
tumbuhnya tunas air. Sebagai reaksi kambium 14 39 9 23,10
membentuk lingkaran tumbuh yang lebih lebar 21 41 10 24,39
sehingga mengakibatkan terjadinya gembol. 22 44 20 45,45
Frekuensi Serangan 23 45 25 55,56
Berdasarkan hasil pengamatan terhadap Σ 408 130 273,20
frekuensi serangan inger-inger di RPH Curah Jati di Ṝ 45,33 14,44 30,36
40 Petak Pengamatan, terdapat sembilan petak
pengamatan yang terserang inger-inger dengan Tabel 2. Kerugian Ekonomis Serangan Inger-inger
intensitas serangan antara 19,05% sampai dengan pad Kelas Umur III di RPH Curah Jati.
55,56% . Data selengkapnya disajikan pada Tabel 1. No.Petak Volume Kerugian ekonomis (
Kesembilan petak pengamatan tersebar secara (m3) Rp)
mengelompok pada daerah petak 39°C. Pada daeran 9 1.122 6.907.400
tersebut diduga memiliki kondisi lingkungan yang 10 1.132 6.924.400
lebih menudukung kehidupan inger-inger. Hasil 17 3.059 10.200.300
pengukuran suhu dan kelembaban di daerah tertentu 16 1.472 7.502.400
adlah 25,5 – 27°C dsn 81-85,56%. Kondisi tersebut 15 1.568 7.665.600
merupakan kondisi ideal bagi perkembangan inger- 14 1.013 6.722.210
inger. Tempat tumbuh yang lembab dan hangat akan 21 1.568 7.665.600
disukai oleh Inger-inger untuk hidup dan berkembang
22 2.521 6.722.210
biak . Kondisi ini serupa dengan sifat jenis rayap
lainnya dari kelompok rayap pohon atatu rayap kayu 23 2.859 9.860.300
basah, yang menyukai kayu –kayu dengan kadar air Jumlah 16.314 80.030.720
tinggi. Kandungan kadar air kayu ini berkorelasi
dengan kelembaban lingkungan di sekitarnya. Berdasarkan data pada tabel 2 total kerugian
Tarumingkeng (2000) kelembaban yang cocok untuk ekonomis akibat serangan inger-inger di RPH Curah
perkembangan rayap adalah kelembaban yang tinggi , Jati BKPH Grajagan KPH Bnyuwangi Selatan adalah
yaitu hampir mencapai 100% . Pada tegakan jati Rp. 80.030.720,00 dengan luas petak pengamatan
kelembaban terkait dengan kadar air pada kayu jati itu yang terserang sebesar 28.8575 Ha. Nilai kerugian ini
sendiri. tentunya sangat besar dan tidak termasuk kerugian
Kerugian Ekonomis yang dihitung dari persiapan penanaman, penyediaan
Tanaman yang terserang inger-inger pada bibit dan biaya pemeliharaan tegakan selama 30
umumnya tidak akan menyebabkan kematian, tahun. Besar nilai kerugian diakibatkan hilangnya
meskipun kadang kematian pucuk seringkali terjadi nilai ekonomis kayu jati yang terserang inger-inger.
akibat serangan inger-inger, sehingga tumbuh pucuk Kayu yang terserang inger-inger tidak laku dijual
baru. Pembentukantunas-tunas akan menyebabkan sehingga tidak bernilai secara ekonomis.
penurunan kualitas batang akan rendahnya tinggi
bebas cabang . Selain hal di atas, serangan inger-inger SIMPULAN
akan meyebabkan rentannya pohon terhadap angin. Kesimpulan
Batang kayu Jati yang terserang inger-inger akan Berdasarkan hasil dan pembahasan penelitian ,
menurun kualitasnya bahkan pada tingkat serangan dapat disimpulkan sebagai berikut :
berat nilai kayu menjadi sangat rendah karena tidak Bentuk kerusakan jati yang terserang inger-
diperjualbelikan. Berdasarkan kondisi ini terjadi inger tampak dibagian permukaan , yang membentuk
kerugian ekonomis yang sangat berarti. Perkiraaan gembol pada bagian batang, kulit pohon pecah-[ecah
kerugian ekonomis akibat serangan inger-inger pada dan kasar serta pada kerusakan yang parah kulut
pohon akan mengelupas.

76 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Frekuensi serangan serangga inger....
Cabang Bandung

Pada arah radial dan tangensial dijumpai

bahwa arah liang gerek inger-inger sejajar serat dari
kayu gubal menuju kayu teras.
Frekuensi serangan inger-inger pada tegakan
jati di petak pengamatan yang terserang inger-inger
berkisar antara 19,05% sampai 55,56% . Lokasi petak
pengamatan pohon jati yang terserang inger-inger
mengelompok di petak 39C yang berdekatan dengan
daerah pantai.
Kerugian ekonomis yang dialami oleh RPH
Curah Jati akibat dari serangan inger-inger sebesar
Rp. 80.030.720,00.
Saran
Serangan inger-inger pada tegakan jati perlu
mendapat perhatian yang lebih memadai mengingat
kerugian ekonominya yang cukup tinggi. Dipihak lain
pengetahuan teknologi pengendalian hama perlu terus
ditingkatkan, mengikuti disipiln informasi mengenai
referensi habitat inger-inger , yang diamati secara
detail.

DAFTAR PUSTAKA

Rahayu. S. 1999. Penyakit Tanaman Hutan di

Indonesia. Gejala, Penyebab dan Teknik
Pegendaliannya. Yogyakarta. 61-64.
Rismayadi. Y.2001. Pengendalian Inger-inger
Terpadu. IPB Bogor.
Purwanto. T, 1996. Beberapa Jenis Hama Penyakit
yang meyerang Hutan Tanaman Industri di
Pulau Jawa. Surabaya 11.
Perum Perhutani. 2001. Klimatologi. Pusat
Pendidikan Kehutanan Madiun.
Soegianto, Agus. 1999. Studi Tingkat Kerusakan
Pohon Jati Akibat Serangan Hama Inger-inger
di Beberapa Kelas Umur. Skripsi. Institut
Pertanian Malang.

77 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Korelasi panjang probosis kupu....
Cabang Bandung

Korelasi Panjang Probosis Kupu-Kupu (Famili: Nymphalidae) dengan Panjang Tabung

Bunga Sumber Nektar
Rizka Adriana Lutfiani1*, Regina Diah Rachmawati1, dan Adi Basukriadi1
1
Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Indonesia
*Alamat korespondensi: rizkadriana@gmail.com

ABSTRAK

Probosis kupu-kupu berhubungan dengan pakannya, yaitu nektar. Panjang probosis kupu-kupu diduga
berhubungan dengan panjang tabung bunga sumber pakannya. Penelitian bertujuan untuk mengetahui
korelasi antara panjang probosis kupu-kupu famili Nymphalidae dengan panjang tabung bunga. Pengambilan
data dilaksanakan pada bulan Juni hingga Agustus 2017 di tujuh titik lokasi pengamatan di Kawasan
Universitas Indonesia, Depok dengan menggunakan metode jelajah bebas. Analisis data menggunakan uji
korelasi Spearman. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rata-rata panjang probosis kupu-kupu famili
Nymphalidae berkisar 0,57—1,7cm, sedangkan rata-rata panjang tabung bunga yang dikunjungi kupu-kupu
berkisar 0,45—1,69cm. Hasil analisis data menggunakan perangkat lunak IBM SPSS Statistics 22
menunjukkan angka koefisien korelasi sebesar 0,16 dengan P = 0,659. Berdasarkan hasil tersebut dapat
disimpulkan bahwa tidak terdapat korelasi panjang probosis kupu-kupu famili Nymphalidae dengan panjang
tabung bunga yang dikunjunginya di Kawasan Universitas Indonesia, Depok. Tidak adanya korelasi antara
panjang probosis kupu-kupu dengan panjang tabung bunga yang dikunjunginya lebih disebabkan karena
perilakunya yang adaptif ketika ukuran panjang probosis dan tabung bunga berbeda.
Kata kunci: korelasi, nektar, Nymphalidae, probosis, tabung bunga.

ABSTRACT

Proboscis of butterflies was associated with nectar as their food resources. The proboscis length of the
butterflies is related to the length of the flowers tube of its nectar source. The aim of this research is to know
the correlation between the length of butterflies’ proboscis with the length of flowers tube. Data was
collected from June to August 2017 at seven points of observation location at the Universitas Indonesia,
Depok by using the free roaming method. The data was analysed using Spearman correlation test. The results
showed that the length of the butterflies’ proboscis (Family: Nymphalidae) ranged from 0.57 to 1.7 cm, while
the average length of the flower tube ranged from 0.45 to 1.69 cm. The results showed the correlation
coefficient is 0.16 with P = 0.659. Based on these results it can be concluded that there is no correlation
between the Length of butterfies’ proboscis (family : Nymphalidae) and the length of flower tube in the
Universitas Indonesia, Depok. The absence of a correlation between the length of the butterflies’ probosis
and the length of the tube the flower is more due to its adaptive behavior when the length of the probosis and
the flower tube are different.
Keywords: correlation, nectar, Nymphalidae, probosis, flower tube.

PENDAHULUAN Kupu-kupu memiliki probosis yang merupakan

Kupu-kupu termasuk ke dalam Ordo
Lepidoptera dengan karakteristik memiliki sepasang
sayap yang tersusun atas lipid atau dikenal sebagai
sayap yang bersisik. Sisik-sisik tersebut saling
bertumpuk dan menghasilan suatu pola warna yang
dapat dijadikan sebagai salah satu kunci identifikasi
jenis kupu-kupu (Peggie & Amir, 2006). Kupu-kupu
terdiri atas dua superfamili, yaitu Hesperiodinidae dan
Papilionoidea yang dapat dibedakan dari bentuk
antenanya. Superfamili Hesperiodinidae meliputi
famili Hesperiidae, sedangkan superfamili
Papilionoidea meliputi famili Papilionidae, Pieridae,
Nymphalidae, Riodinidae, dan Lycanidae (Peggie,
2011). Ciri khusus famili Nymphalidae adalah
tereduksinya pasangan tungkai depan yang dimiliki
kupu-kupu (kecuali pada Libytheinae), sehingga
tungkai tidak berfungsi untuk berjalan. Selain itu,
umumnya famili Nymphalidae memiliki corak sayap
yang berwarna oranye, cokelat, kuning, dan hitam
dengan ukuran yang beragam (Peggie & Amir, 2006).
bagian mulut yang bertipe penghisap. Probosis
digunakan kupu-kupu untuk mengambil nektar atau
polen dari bunga yang merupakan pakannya (Utami,
2012). Menurut Faegri & Pijil (1979), karakteristik
bunga yang disukai oleh kupu-kupu antara lain
memiliki warna yang cerah dengan sedikit aroma
yang menandakan bahwa bunga tersebut mengandung
nektar yang berlimpah, warna bunga bervariasi,
terdapat bantalan petal yang cukup besar, dan aroma
bunga samar namun segar.
Peran penting kupu-kupu dalam ekosistem
yaitu sebagai polinator, bioindikator lingkungan,
biokontrol hama, bagian rantai makanan, dan
mengurangi tingkat karbon dioksida di udara
(Ghazanfa dkk, 2016). Salah satu peran kupu-kupu
sebagai polinator diduga merupakan salah satu
penyebab terjadinya evolusi mutualistik antara
panjang probosis kupu-kupu dengan panjang tabung
yang secara spesifik dikunjunginya (Bauder et al.,
2015). Dugaan tersebut berdasarkan penelitian yang
menunjukkan bahwa serangga dengan panjang mulut

78|ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
yang tidak sesuai akan sulit atau tidak dapat
menjangkau nektar yang berada di dalam tabung
bunga yang terlalu dalam. Sementara itu, kupu-kupu
yang memiliki probosis yang panjang mendapatkan
keuntungan dalam mendapatkan nektar yang
tersembunyi dengan melimpah karena kurangnya
pesaing yang mampu menjangkau tabung bunga yang
dalam (Bauder et al., 2011; Bauder et al., 2015).
Berdasarkan penelitian, ada dugaan lain bahwa
beberapa kupu-kupu bersifat oportunisme, yaitu
mendapatkan keuntungan dengan mengambil nektar
dari bunga secara melimpah tanpa membantu dalam
proses polinasi. Bahkan, hal tersebut dapat
menimbulkan kerugian bagi bunga yang dikunjung
oleh kupu-kupu tersebut. Contohnya, kupu-kupu
pencuri nektar dapat mengambil persediaan nektar
Calathea, sehingga menyisakan sedikit nektar untuk
Euglossini yang merupakan polinator Calathea
(Bauder et al., 2015).
Penelitian bertujuan untuk mengetahui korelasi
antara panjang probosis kupu-kupu (Lepidoptera:
Nymphalidae) dengan panjang tabung bunga yang
dikunjunginya, dengan mengambil sampel di
Kawasan Universitas Indonesia, Depok.
BAHAN DAN METODE
Alat-alat yang digunakan selama penelitian
yaitu jaring serangga, alat tulis, buku identifikasi
kupu-kupu, pinset, penggaris, jarum pentul, jarum
suntik, kotak penyimpanan, laptop, dan kamera.
Bahan yang digunakan yaitu sampel kupu-kupu,
sampel bunga yang dikunjungi kupu-kupu, kertas
papilot, silica gel, ziplock, dan lembar pengamatan.
Penelitian dilakukan selama dua bulan, yaitu bulan
Juni hingga Agustus 2017 di tujuh titik lokasi
pengamatan yang berada di Kawasan Universitas
Indonesia, Depok. Ketujuh titik lokasi pengamatan
tersebut yaitu Wales Timur Hutan Kota UI, sepanjang
Danau Mahoni, sekitaran PPMT, Menara Air, dan Lab
Alam FMIPA UI, dan dua titik lokasi di Wales Barat
Hutan Kota UI.
Metode yang digunakan adalah metode jelajah
bebas, yaitu berjalan menelusuri jalur pengamatan,
serta mengamati lokasi bunga yang dikunjungi kupu-
kupu. Kupu-kupu yang mengunjungi bunga yang
diamati kemudian ditangkap menggunakan jaring
serangga. Kupu-kupu yang mengunjungi bunga
didokumentasikan dengan kamera Canon Ixus 125
HS. Kupu-kupu yang ditangkap diukur panjang
probosisnya dengan menggunakan penggaris.
Pengukuran panjang probosis setiap spesies dilakukan
pada tiga individu. Seusai diukur, kupu-kupu
dipreservasi dengan cara dikeringkan dan disimpan di
kertas papilot, kemudian dimasukkan ke dalam kotak
penyimpanan. Selain itu, panjang tabung bunga juga
diukur dengan menggunakan penggaris dan dilakukan
pada tiga bunga.
Data yang dikumpulkan yaitu nama spesies
kupu-kupu dan bunga yang dikunjuinya, serta panjang
probosis kupu-kupu dan tabung bunga tersebut.
Korelasi panjang probosis kupu....
Analisis data dilakukan dengan uji korelasi Spearman
menggunakan perangkat lunak IBM SPSS Statistics
22.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil penelitian pada tujuh lokasi penelitian
menemukan sepuluh spesies kupu-kupu dari famili
Nymphalidae yang memiliki perbedaan rata-rata
panjang probosis, yaitu Doleschallia bisaltide (jantan
dan betina), Euploea eunice, Euploea phaenarete,
Hypolimnas bolina, Ideopsis juventa, Junonia
hedonia, Junonia iphita, Mycalesis horsfieldi, dan
Ypthima horsfieldii. Rata-rata panjang probosis kupu-
kupu berkisar 0,57—1,7cm. Spesies kupu-kupu yang
memiliki probosis paling pendek adalah Ypthima
horsfieldii, yaitu sepanjang 0,57cm, sedangkan kupu-
kupu dengan probosis paling panjang yaitu
Doleschallia bisaltide (jantan), sepanjang 1,7cm.
Spesies kupu-kupu yang paling banyak mengunjungi
bunga dari berbagai spesies berbeda adalah
Doleschallia bisaltide (betina), yaitu mengunjungi
tujuh spesies bunga (Tabel 1).
Menurut Levetin dan Mc Mahon (1999 lihat
Bariyah, 2011), kupu-kupu akan mengunjungi suatu
bunga karena adanya aroma dan nektar yang
dihasilkan bunga tersebut. Selain itu, warna dan
bentuk bunga juga memengaruhi dalam kunjungan
kupu-kupu ke suatu bunga. Sebagian besar kupu-kupu
akan mengunjungi bunga yang berwarna cerah (Sari,
2013). Kupu-kupu mengunjungi bunga terutama
untuk mengambil nektar yang merupakan pakannya.
Nektar yang dihasilkan kelenjar nektaria tumbuhan
mengandung gula (sukrosa, glukosa, fruktosa), serta
komponen lain seperti protein, asam organik, pigmen,
vitamin, mineral, enzim, dan zat aroma (Situmorang
& Hasanudin, 2014).
Bunga yang diamati dan diukur panjang
tabungnya berjumlah sembilan spesies, yaitu
Asystasia gangetica, Clibadium surinamens, Lantana
camara, Xanthostemon verticillatus, Bougainvillea
spectabilis, Chromolaena odorata, Clerodendron
serratum, Sphagneticola trilobata, dan Ageratum
conyzoides. Rata-rata panjang tabung bunga yang
dikunjungi kupu-kupu berkisar 0,45—1,69cm. Bunga
yang paling banyak dikunjungi kupu-kupu dari famili
Nymphalidae adalah Asystasia gangetica, yang
dikunjungi sembilan spesies kupu-kupu. Asystasia
gangetica merupakan bunga dengan tabung yang
paling panjang, yaitu sepanjang 1,37cm (Tabel 1).
Menurut Priwiratama (2011 lihat Huwaida, 2016),
Asystasia gangetica merupakan tumbuhan herba
merambat dan bercabang yang termasuk ke dalam
famili Acantheceae. Tumbuhan tersebut memiliki
bunga majemuk yang muncul dari ujung batang atau
ketiak daun yang tidak bercabang. Mahkota bunga
menyerupai lonceng yang berwarna putih, dengan
bibir bawah mahkota bunga menekuk berwarna
sepasang bercak ungu yang saling berhadapan
(Huwaida, 2016).
79|ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Korelasi panjang probosis kupu....
Cabang Bandung

Tabel 1. Data rata-rata panjang probosis kupu-kupu dan rata-rata panjang tabung bunga yang dikunjunginya.
Rata-rata Panjang Rata-rata
panjang Spesies Bunga yang tabung panjang
Spesies kupu-kupu
probosis Dikunjungi bunga tabung bunga
(cm) (cm) (cm)
Doleschallia bisaltide 1.53 Asystasia gangetica 1.37 0.98
(betina) Clibadium surinamens 0.48
Lantana camara 0.9
Xanthostemon verticillatus 0.84
Bougainvillea spectabilis 2
Chromolaena odorata 0.48
Clerodendron serratum 0.79

Doleschallia bisaltide 1.7 Asystasia gangetica 1.37 0.90

(jantan) Clibadium surinamense 0.48
Lantana camara 0.9
Xanthostemon verticillatus 0.84

Euploea eunice 1.6 Asystasia gangetica 1.37 0.88

Xanthostemon verticillatus 0.84
Chromolaena odorata 0.48

Euploea phaenarete 1.68 Asystasia gangetica 1.37 1.37

Hypolimnas bolina 1.48 Asystasia gangetica 1.37 1.69

Bougainvillea spectabili 2

Ideopsis juventa 1.23 Asystasia gangetica 1.37 1.37

Junonia hedonia 1.1 Asystasia gangetica 1.37 0.93

Chromolaena odorata 0.48

Junonia iphita 1.15 Asystasia gangetica 1.37 1.37

Mycalesis horsfieldi 0.81 Lantana camara 0.9 0.9

Ypthima horsfieldii 0.57 Asystasia gangetica 1.37 0.72

Sphagneticola trilobata 0.7
Lantana camara 0.9
Ageratum conyzoides 0.25

Ypthima horsfieldii memiliki probosis dengan panjang
0,57cm. Beberapa bunga yang dikunjungi oleh
Ypthima horsfieldii adalah Asystasia gangetica,
Sphagneticola trilobata dan Lantana camara,
memiliki ukuran tabung lebih panjang dari panjang
probosisnya, yaitu dengan masing-masing memiliki
panjang tabung 1,37cm, 0,7cm dan 0,9cm.
Berdasarkan data pengamatan, Ypthima horsfieldii
terlihat berusaha untuk memasukkan kepalanya ke
dalam tabung bunga, sehingga dapat menjangkau
lokasi nektar yang berada di dalam tabung bunga
tersebut. Begitu pula yang terjadi pada spesies lainnya
yang memiliki probosis yang lebih pendek dari tabung
bunga yang dikunjunginya, yaitu Ideopsis juventa,
Junonia hedonia, dan Junonia iphita dengan panjang
masing-masing probosis 1,23cm, 1,1cm, dan 1,15cm
mengunjungi Asystasia gangetica, serta Doleschallia
bisaltide (betina) dan Hypolimnas bolina dengan
masing-masing panjang probosis 1,53cm dan 1,48cm
mengunjungi Bougainvillea spectabilis dengan
panjang tabung 2cm (Bauder, 2011).
Analisis data menggunakan perangkat lunak
IBM SPSS Statistics 22 menunjukkan angka koefisien
korelasi sebesar 0,16 dengan P = 0,659. Hasil tersebut
menunjukkan bahwa tidak terdapat korelasi antara
panjang probosis kupu-kupu dengan panjang tabung
bunga yang dikunjunginya.
Kupu-kupu yang memiliki probosis yang
panjang pada umumnya akan mengunjungi bunga
yang sesuai atau lebih pendek ukuran tabungnya
dibandingkan probosisnya. Hal tersebut terjadi pada
Doleschallia bisaltide (jantan dan betina), Euploea
Eunice, Euploea phaenarete, Hypolimnas bolina,
Junonia hedonia, dan Ypthima horsfieldii yang
mengunjungi bunga lain dengan ukuran tabung bunga
yang lebih pendek dari panjang probosisnya.
Penelitian yang dilakukan oleh Bauder (2011)
menunjukkan bahwa Eurybia lycisca membutuhkan

80|ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
waktu yang lebih lama untuk mengambil nektar
karena probosisnya yang panjang. Oleh karena itu,
Eurybia lycisca akan lebih memaksimalkan
pengambilan nektar pada jenis-jenis bunga tertentu
yang mampu menyediakan nektar yang melimpah.
Selain itu, morfologi bunga dapat menimbulkan
kompetisi bagi serangga sebagai pemakan nektar.
Ukuran probosis kupu-kupu yang panjang merupakan
salah satu adaptasi untuk mendapatkan akses sumber
nektar yang tersembuyi di dalam tabung bunga.
Dengan adaptasi khusus itu, kupu-kupu pemilik
probosis panjang akan memperoleh nektar yang
melimpah tanpa ada pesaing (Bauder et al., 2011).
Hasil pengamatan memperlihatkan bahwa
kupu-kupu yang memiliki probosis lebih panjang dari
tabung bunga yang dikunjunginya tidak perlu
memasukkan kepalanya ke dalam tabung bunga,
bahkan tidak memasukkan semua probosisnya. Kupu-
kupu tersebut hanya memasukkan probosisnya sesuai
dengan panjang tabung bunga yang dikunjunginya
(Bauder et al., 2015). Sementara itu, kupu-kupu
dengan probosis lebih pendek daripada tabung bunga
yang dikunjunginya berusaha mencapai dasar tabung
bunga dengan cara memasukkan kepalanya ke dalam
tabung bunga. Oleh karena itu, tidak adanya korelasi
antara panjang probosis kupu-kupu dengan panjang
tabung bunga yang dikunjunginya lebih disebabkan
karena perilakunya yang adaptif ketika ukuran
panjang probosis dan tabung bunga berbeda. Panjang
probosis yang dimiliki kupu-kupu merupakan salah
satu bentuk adaptasi untuk mendapatkan nektar.
Beberapa jenis kupu-kupu dengan probosis panjang
akan mengambil nektar di dalam tabung bunga yang
pendek untuk memaksimalkan perolehan nektarnya,
meskipun mampu memperolehnya dari jenis-jenis
bunga lain (Bauder et al., 2011).
SIMPULAN
Simpulan dari penelitian ini adalah tidak
terdapat korelasi antara panjang probosis kupu-kupu
(Famili: Nymphalidae) dengan panjang tabung bunga
sumber nektar di Kawasan Universitas Indonesia,
Depok. Tidak adanya korelasi antara panjang probosis
kupu-kupu dengan panjang tabung bunga yang
dikunjunginya lebih disebabkan karena perilakunya
yang adaptif ketika ukuran panjang probosis dan
tabung bunga berbeda.
UCAPAN TERIMA KASIH
Terimakasih kepada Alexander Tianara,
Bhisma Gusti Anugra, Nurul Rakhmayanti, Wendy
Achmad Mustaqim, yang telah membantu dalam
proses penelitian dan penyusunan naskah, serta Dr.
Adi Basukriadi, M.Sc. selaku dosen pembimbing.
DAFTAR PUSTAKA
Bariyah, K. 2011. Hubungan panjang proboscis kupu-
kupu dengan preferensi pakan di Areal
Kampus I Universitas Islam Negeri (UIN)
Syarif Hidayatullah Jakarta. Skripsi Jurusan
Korelasi panjang probosis kupu....
Biologi FMIPA Universitas Islam Negeri
(UIN) Syarif Hidayatullah. Jakarta: 87 hlm.
Bauder, J.A.S., A.D. Warren & H.W. Krenn. 2015.
The ecology role of extremely long-proboscid
Neotropical butterflies (Lepidoptera:
Hesperiidae) in plant-pollinator networks.
Springer. 9: 415-424.
Bauder, J.A.S., Nora R. Lieskonig & Harald W.
Krenn. 2011. The extremely long tongued
Neotropical butterfly Euybia lycisca
(Riodinidae): probosis morphology and flower
handling. Elsevier. 40: 122-127.
Faegri, K. & van der Pijil L. 1979. The principles of
pollination ecology. Dalam Hungston, A.D. &
Peter, B.Mc.Q. 2000. Are pollination
syndromes useful predictors of floral vositors
in Tasmania?. Austral Ecology. 25: 600-609.
Ghazanfar, Mobeen, Muhammad Faheem Malik,
Mubashar Hussain, Razia Iqbal & Misbah
Younas. 2016. Butterflies and their
contribution in ecosystem: a review. Journal of
Entomology and Zoology Studies. 4(2): 115-
118.
Huwaida, U.N. 2016. Preferensi pakan kupu-kupu di
Kampus Universitas Indonesia, Depok, Jawa
Barat. Skripsi S-1 Departemen Biologi FMIPA
UI, Depok: xiv + 56 hlm.
Moore, Aubrey. 2013. Insect Orders. University of
Guam. Guam: 24 pp
Peggie, Djunijanti & Mohammad Amir. 2006.
Practical guide to the butterflies of Bogor
Botanic Garden. Bidang Zoologi Pusat
Penelitian Biologi LIPI. Jakarta: v + 126 hlm.
Peggie, Djunianti. 2011. Kupu-kupu Indonesia yang
bernilai dan dilindungi. PT Binamitra
Megawarna. Jakarta: vi + 72 hlm.
Sari, E.F.W. 2013. Keanekaragaman kupu-kupu
Nymphalidae di Pulau Tegal dan Pulau
Pahawang Kecil, Teluk Lampung. Skripsi.
Lampung: xiv + 62 hlm.
Utami, E. N. 2012. Komunitas kupu-kupu (ordo
Lepidoptera: Papilionoidea) di Kampus
Universitas Indonesia Depok, Jawa Barat.
Skripsi S-1 Departemen Biologi FMIPA UI,
Depok: xiv + 93 hlm.
81|ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Efektivitas fumigant magnesium fosfida....
Cabang Bandung

Efektivitas Fumigan Magnesium fosfida Terhadap Hama Gudang Tembakau

Lasioderma sericorne Fabricus (Coleoptera: Anobiidae)

Dwi Adi Sunarto, Subiyakto, dan Sujak

Bali Penelitian Tanaman Pemanis dan Serat

Jl. Raya Karangploso Kotak Pos 199 Malang
Email : dwiadizunarto@gmail.com

ABSTRAK

Kumbang tembakau Lasioderma serricorne Fabricius (Coleoptera: Anobiidae) merupakan hama utama yang
merusak tembakau di gudang penyimpanan. Pengendalian kumbang tembakau Lasioderma serricorne di
gudang penyimpanan dilakukan secara kimiawi dengan cara fumigasi. Penelitian ini bertujuan untuk menguji
efektivitas fumigant magnesium terhadap pengendalian hama gudang tembakau L. serricorne. Penelitian di
laksanakan di Malang, Jawa Timur mulai bulan Agustus sampai dengan Oktober 2014. Perlakuan terdiri dari
lima perlakuan yaitu empat dosis magnesium fosfida : 0,83 gr/m3, 1,67 gr/m3, 2,50 gr/m3, 3,33 gr/m3 dan
kontrol (tanpa fumigan). Percobaan disusun menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan jumlah
ulangan sebanyak 4 kali. Hasil penelitian menunjukkan bahwa magnesium fosfida efektif terhadap L.
serricorne stadium dewasa mulai dari dosis terendah yang diuji yaitu 0,83 gr/m3, tetapi tidak efektif terhadap
stadium telur. Agar magnesium fosfida efektif menekan populasi L. serricorne digudang penyimpanan
tembakau, maka disarankan waktu pemaparan fumigan dilakukan lebih dari 5 hari.
Kata kunci : magnesium fosfida, Lasioderma sericorne, hama gudang, tembakau

ABSTRACT

The tobacco beetle Lasioderma serricorne Fabricius (Coleoptera: Anobiidae) is the main pest that damages
tobacco in storage. Control of the tobacco beetle Lasioderma serricorne in the storage storehouse is done
chemically by fumigation. This study aims to examine the effectiveness of fumigant magnesium on pest
control of the L. serricorne tobacco warehouse. The study was conducted in Malang, East Java from August
to October 2014. The treatment consisted of five treatments, four doses of magnesium phosphide: 0.83 gr /
m3, 1.67 gr / m3, 2.50 gr / m3, 3, 33 gr / m3 and control (without fumigant). The experiment was prepared
using Completely Randomized Design (RAL) with 4 replications. The results showed that magnesium
phosphide was effective against adult L. serricorne stage starting from the lowest tested dose of 0.83 gr / m3,
but was not effective to the stage of the egg. In order for magnesium phosphide to effectively suppress the
population of L. serricorne in the storehouse of tobacco, it is recommended that the fumigant exposure time
be more than 5 days.
Keywords: magnesium phosphide, Lasioderma sericorne, warehouse pest, tobacco

PENDAHULUAN investasi kumbang 32-980 ekor per kg daun tembakau

Kumbang tembakau, Lasioderma serricorne
Fabricius (Coleoptera: Anobiidae) merupakan hama
utama yang merusak tembakau di gudang
penyimpanan. Kumbang tembakau merusak dengan
cara melubangi daun tembakau dan meninggalkan
kotoran berbentuk debu tembakau, kotoran kumbang
atau feaces, dan kumbang yang mati. Larva bisa
hidup diberbagai makanan dengan kondisi nutrisi
yang jelek. Satu generasi berlangsung selama 25-120
hari dan di tembakau berlangsung selama 42 - 63 hari
(Cabrera, 2007: Jacobs, 2013). Kumbang tembakau
tidak hanya merusak tembakau di gudang, tetapi juga
merusak komoditas lain di gudang penyimpanan,
misal beras dan biji-bijian lainnya, rempah, dan kue.
Produk non pangan lain yang dirusak oleh kumbang
tembakau antara lain kayu kering, herbarium,
furniture, bunga hias kering, tanaman herbal, dan
kertas atau buku (Subiyakto, 2008; Brigham, 2013).
Informasi tingkat kerusakan tembakau yang
disebabkan oleh kumbang tembakau di Indonesia
belum dilaporkan dan sulit diperoleh. Di China
selama 4 tahun penyimpanan. Populasi kumbang 6-
439 ekor per kg daun tembakau menyebabkan
kehilangan 0,14 – 4,76% (Xmgsheng et al. 1999).
Penyimpanan daun tembakau dalam jangka
panjang di Indonesia hampir semuanya dilakukan oleh
perusahaan rokok besar. Penyimpanan daun tembakau
di gudang bisa mencapai hingga 5 tahun. Perusahaan
besar pada umumnya bersifat tertutup, sehingga sulit
diperoleh informasi data kerusakan tembakau di
gudang yang disebabkan oleh kumbang tembakau.
Berdasarkan informasi dari perusahaan jasa
pengendalian hama (pest control) upaya yang
dilakukan oleh pabrikan dalam pengendalian hama
kumbang tembakau di gudang tembakau dilaporkan
sangat intensif. Daun tembakau sebelum disimpan di
gudang dilakukan fumigasi terlebih dahulu. Fumigasi
rata-rata dilakukan setiap 3 bulan. Dengan demikian
dibutuhkan ketersediaan fumigan dan biaya yang
relatif besar. Berdasarkan fakta tersebut menunjukkan
bahwa pengelolaan hama digudang penyimpanan
daun tembakau kering sangat penting.

82|ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Pengendalian kumbang tembakau L. serricorne
di gudang penyimpanan selama ini dilakukan secara
kimiawi dengan cara fumigasi. Metil bromida banyak
dipilih dibanding fumigan lain, daya bunuh yang
cepat dan kemampuan penetrasi pada komoditas yang
difumigasi. Namun demikian untuk komoditas
pangan tidak dianjurkan, karena metil bromida dapat
bereaksi secara kimia dengan beberapa komoditas
pangan dan meninggalkan residu "bromida anorganik"
yang berbahaya terhadap kesehatan tubuh. Fumigan
yang resmi terdaftar di Kementerian Pertanian untuk
daun tembakau kering sebagai alternatif yang lebih
ramah lingkungan adalah fosfin yang terdiri dari
aluminium fosfida dan magnesium fosfida (Anonim,
2016). Perlakuan Fosfin yang berulang-ulang pada
komoditas yang difumigasi tidak menimbulkan residu.
Ion phospine juga tidak menimbulkan kerusakan pada
lapisan ozon.
Fosfin diformulasikan dalam bentuk tablet,
pipih (plate) dan kantong (bags). Fosfin akan sangat
efektif sebagai fumigan bila diaplikasikan dengan
menggunakan fosfin dosis rendah dalam waktu
fumigasi panjang. Suhu dan kelembaban tertentu
diperlukan agar fosfin dapat menguap. Umumnya
Fosfin digunakan dalam bentuk formulasi padat
seperti aluminium fosfida dan magnesium fosfida.
Fosfin dalam bentuk formulasi magnesium fosfida
dapat melepaskan fosfin lebih cepat dan dapat
digunakan pada temperatur lebih rendah, misal 50C.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efektivitas
magnesium fosfida terhadap pengendalian hama
gudang tembakau L. serricorne.
BAHAN DAN METODE
Uji efektivitas fumigan magnesium fosfida
terhadap hama gudang tembakau L. sericorne
dilaksanakan di gudang tembakau Malang, Jawa
Timur pada bulan Agustus sampai dengan Oktober
2014.
Serangga Uji
Induk L. sericorne berasal dari gudang
tembakau milik perusahaan rokok yang dikumpulkan
pada stadia dewasa. Selanjutnya induk tersebut
dipelihara di laboratorium Entomologi Balai
Penelitian Tanaman Pemanis dan Serat dengan
menggunakan pakan kepala gandum (wheat germ)
lebih dari lima generasi. L. sericorne yang digunakan
sebagai serangga uji yang diperlakukan dengan
fumigan magnesium fosfida adalah serangga dewasa
berumur < 24 jam.
Pelaksanaan Pengujian
Magnesium fosfida yang digunakan sebagai
bahan uji adalah formulasi plate (pipih) berukuran 5
gr yang mengandung bahan aktif 56% dan telah diuji
kandungan bahan aktifnya oleh salah satu
laboratorium yang telah ditunjuk oleh Menteri
Pertanian yaitu laboratorium PPPTMGB LEMIGAS
Jakarta. Kemasan fumigan bersegel dan belabel
Direktorat Prasarana dan Sarana Pertanian. Perlakuan
Efektivitas fumigan magnesium fosfida....
terdiri dari empat dosis magnesium fosfida : 0,83
gr/m3, 1,67 gr/m3, 2,50 gr/m3, 3,33 gr/m3 dan kontrol
(tanpa fumigan). Percobaan disusun menggunakan
Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan jumlah
ulangan sebanyak 4 kali untuk masing-masing
perlakuan. Jumlah daun tembakau untuk setiap
perlakuan dalam satu ulangan sebanyak 100 kg yang
dikemas dalam kardus berukuran 0,6 m3.
Pelaksanaan perlakuan diawali dengan (1)
menata kardus untuk tiap-tiap perlakuan sebanyak
empat kardus (empat ulangan) membentuk persegi
empat diatas palet kayu (flonder). Lima perlakuan
ditata secara berjajar dengan jarak antar perlakuan
sejauh 2 m. Jadi dalam penelitian ini dibutuhkan 20
kardus yang berisi 2.000 kg daun tembakau. (2)
Sebelum fumigasi dilakukan pengambilan contoh
daun tembakau untuk diamati kadar airnya. (3) Lima
tabung serangga uji dimasukkan dalam setiap kardus
yang berisi tumpukan tembakau yang akan
difumigasi. Masing-masing tabung plastik terdiri atas
20 ekor yang ditutup dengan kawat kasa dikedua
ujungnya. Didalam setiap tabung disediakan pakan
berupa kepala gandum. Dengan demikian dalam
setiap kardus terdapat sebanyak 100 ekor serangga
uji. (4) Tumpukan daun tembakau masing-masing
perlakuan disungkup plastik fumigasi/plastik PVC
dengan ketebalan 150 mikron. Plate fumigan
Magnesium fosfida diletakkan dalam cawan petri
dan dimasukkan di bawah palet masing-masing
tumpukan sesuai perlakuan, kemudian plastik
sungkup dirapatkan dan ditindih dengan bantalan
pasir penindih (sand snake) pada semua bagian ujung
lembaran plastik PVC agar tidak bocor. (5) Fumigasi
dilakukan selama 120 jam. (6) Sebagai kontrol
digunakan tumpukan daun tembakau yang tidak diberi
fumigan tetapi disungkup plastik.
Variabel yang diamati adalah mortalitas
serangga uji, jumlah kumbang dewasa yang muncul
setelah proses fumigasi, konsentrasi fosfin, kadar air
tembakau, dan residu pada daun yang diperlakukan.
Pengamatan mortalitas dilakukan dengan menghitung
mortalitas serangga uji dalam tabung plastik yang
telah disisipkan diantara tumpukan daun tembakau
setelah fumigasi selesai dan menginkubasikan wadah
plastik tersebut untuk dilihat ada tidaknya
perkembangan telur menjadi larva yang selanjutnya
menjadi kumbang dewasa. Pengukuran konsentrasi
fosfin masing-masing perlakuan dilakukan pada 24,
48, 96, dan 120 jam setelah fumigasi atau satu hari
sebelum fumigasi selesai. Pengambilan Contoh untuk
analisis kadar air dan residu fumigan dilakukan pada
masing-masing perlakuan sebelum dan setelah
fumigasi selesai (120 jam) dengan menggunakan
spear sampler berdiameter 2 inci sebanyak 5 titik
contoh secara diagonal pada setiap sisi dari
permukaan tumpukan/cases (empat permukaan
tumpukan). Daun tembakau contoh (100
gram/perlakuan) dikumpulkan ke dalam kantong
plastik untuk dianalisis kadar air dan residunya
83 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
(setelah fumigasi). Analisa residu fosfin dilakukan di
Lab. PPPTMGB LEMIGAS Jakarta.
Kriteria efektivitas fumigan yang diuji didasarkan
pada mortalitas serangga uji dalam wadah plastik
selama fumigasi dan hasil inkubasi dari pakan yang
ada didalam wadah plastik dengan melihat ada
tidaknya perkembangan telur menjadi larva dan
akhirnya menjadi dewasa. Perlakuan fumigan yang
diuji dinyatakan efektif jika mortalitas serangga uji :
(1) Nyata lebih efektif dibandingkan dengan
mortalitas pada kontrol. (2) Tidak adanya
perkembangan telur menjadi kumbang dewasa setelah
perlakuan fumigasi.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Kadar air daun tembakau dan suhu ruang
fumigasi
Kadar air komoditas yang akan difumigasi
merupakan salah satu syarat keberhasilan fumigasi,
karena fosfin memiliki sifat yang sangat reaktif
dengan air. Gas fosfin mulai dihasilkan 30 menit
setelah terjadi reaksi dengan uap air (Anonim, 2007).
Hasil pengukuran kadar air daun tembakau yang
difumigasi dilaksanakan sebelum fumigasi berada
pada kisaran 12,1 – 13,6% (Tabel 1). Kadar air 12 -
13% merupakan kadar air yang ideal untuk
penyimpanan daun tembakau di gudang (Tirtosastro,
2013). Sedangkan kadar air komoditas yang
direkomendasikan memenuhi syarat difumigasi
dengan fosfin adalah di bawah 22% (Anonim, 2007).
Dengan demikian kondisi daun tembakau yang
difumigasi sudah sesuai dengan syarat yang
direkomendasikan.
Suhu ruang fumigasi sangat berpengaruh
terhadap lamanya pemaparan fumigan terhadap
komoditas. Pada suhu 280C waktu yang dibutuhkan
untuk menyebabkan mortalitas kumbang >99% adalah
9 hari dan suhu 380C membutuhkan waktu 4 hari
(Coresta, 2013). Hasil pemantauan suhu pada 24
sampai dengan 120 jam setelah fumigasi dengan
magnesium fosfida disajikan pada Tabel 2. Fumigasi
dengan magnesium fosfida tidak nyata menyebabkan
kenaikan suhu. Hasil pengamatan 24 jam setelah
fumigasi suhu di semua perlakuan tidak berbeda yaitu
290C. Selanjutnya pada 48 sampai dengan 96 jam
setelah fumigasi menunjukkan kenaikan suhu 10C
pada semua perlakuan menjadi 300C.
Tabel 1. Hasil pengukuran kadar air daun tembakau
saat akan dilaksanakan fumigasi
Perlakuan dosis
No Kadar air (%)
Magnesium fosfida
1 0,83 gr/m3 13,6
2 1,67 gr/m3 13,0
3 2,50 gr/m3 13,0
4 3,33 gr/m3 12,1
5 Kontrol 12,7
Efektivitas fumigan magnesium fosfida....
Hasil pemantauan konsentrasi gas fosfin
selama fumigasi mulai 24 jam sampai dengan 120 jam
disajikan pada Tabel 3. Pengamatan konsentrasi gas
fosfin pada 12 jam dosis 1 plate atau 0,83 gr/m3 bahan
daun tembakau menunjukkan 500 ppm. Semakin
tinggi dosis konsentrasi gas fosfin semakin tinggi
konsentrasinya. Pada perlakuan dosis 3,33 gr/m3
daun tembakau konsentrasi gas fosfin mencapai 2.000
ppm. Konsentrasi gas fosfin menurun secara linier
atau proposional dengan dosis rata-rata turun 20% per
24 jam. Semakin tinggi dosis semakin tinggi pula
berkurangnya gas. Penurunan gas tertinggi terjadi
pada 48 jam setelah aplikasi. Penurunan konsentrasi
gas relatif stabil dan rendah yang menunjukkan bahwa
proses fumigasi berjalan dengan baik.
Efektivitas Fumigan Magnesium fosfida
Magnesium fosfida relatif cepat
menyebabkan kematian pada kumbang L. sericorne.
Hayata (2014) melaporkan bahwa 60 menit setelah
fumigasi dengan dosis 0,98 – 2,94 gr magnesium
fosfida/ m3, kumbang L. sericorne sudah tidak
bergerak dan mati pada 60 menit kemudian atau 120
menit setelah fumigasi. Hasil pengamatan mortalitas
kumbang dewasa pada 120 jam setelah aplikasi
menunjukkan bahwa semua dosis yang dicoba mulai
dari fosfin 0,83 gr/m3 sampai dengan 3,33 gr/m3
efektif membunuh kumbang L. sericorne (Tabel 2, hal
5). Semakin tinggi dosis semakin tinggi persentase
mortalitasnya. Dosis terendah 0,83 gr/m3
menyebabkan mortalitas kumbang L. sericorne
sebesar 86% dan pada dosis mulai dari 2,50 gr/m3
kematian mencapai 100%. Pada perlakuan kontrol
tidak terjadi kematian kumbang dewasa atau 0%.
Kriteria penilaian efikasi disebutkan bahwa suatu
fumigan yang diuji dinyatakan efektif jika mortalitas
serangga uji nyata lebih kecil dibandingkan dengan
mortalitas pada kontrol. Dengan demikian pada dosis
0,83 gr/m3 dinilai efektif membunuh kumbang L.
sericorne.
Kriteria efikasi yang kedua adalah tidak
adanya perkembangan telur menjadi larva setelah
inkubasi selama 7 hari setelah perlakuan fumigasi.
Inkubasi telur berpengaruh terhadap perkembangan
populasi hama gudang selanjutnya. Untuk
mengetahui adanya inkubasi telur, maka pengamatan
dilanjutkan dengan menyimpan tabung sampel hingga
30 hari. Dalam 30 hari jika terjadi inkubasi telur akan
muncul kumbang. Hasil pengamatan menunjukkan
bahwa kumbang L. sericorne muncul dari semua
perlakuan dan secara statistik berbeda nyata (Tabel 5).
Semakin tinggi dosis jumlah kumbang yang muncul
semakin rendah. Dosis tertinggi 3,33 gr/m3,
kumbang yang muncul rata-rata sebanyak 59 ekor per
ulangan dan dosis terendah 0,83 gr/m3 yang tidak
berbeda nyata dibanding kontrol yaitu rata-rata
sebanyak 220 ekor kumbang per ulangan. Sedangkan
dosis 1,67 gr/m3 dan 2,50 gr/m3 meskipun tidak
berbeda dengan dosis tertinggi, tetapi juga tidak
berbeda dengan kontrol. Dengan demikian
magnesium fosfin sampai dengan dosis 3,33 gr/m3
84 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Efektivitas fumigan magnesium fosfida....
Cabang Bandung

dengan pemaparan selama 120 jam kurang efektif Berdasarkan hal tersebut, fumigasi menggunakan
mengendalikan populasi L. sericorne. magnesium fosfida harus dilaksanakan lebih dari 120
jam. Hal tersebut sesuai dengan panduan fumigasi
Tabel 4. Mortalitas (%) kumbang L. sericorne pada
dengan fosfin yang dibuat oleh Badan Karantina
beberapa perlakuan
Pertanian (2007) yang menyarankan bahwa fumigasi
Perlakuan dosis Mortalitas dengan fofin sebaiknya dilakukan selama tidak kurang
No dari 7 hari agar kemungkinan terjadinya kegagalan
Magnesium fosfida Kumbang (%)
1 0,83 gr/m3 86,0 b fumigasi dapat dikurangi. Saran lainnya disebutkan
2 1,67 gr/m3 98,5 c bahwa fosfin akan sangat efektif sebagai fumigan bila
3 2,50 gr/m3 100,0 c diaplikasikan dengan menggunakan dosis rendah
4 3,33 gr/m3 100,0 c dalam waktu fumigasi panjang.
5 Kontrol 0,0 a Tabel 6. Hasil analisa residu fosfin pada 15 hari
Keterangan : Angka dalam kolom yang sama yang setelah selesai kegiatan fumigasi
didampingi oleh huruf yang sama berarti tidak
berbeda nyata berdasarkan BNT 5% Perlakuan dosis Kandungan fosfin
No
Tabel 5. Jumlah kumbang dewasa L. sericorne Magnesium fosfida (mg/kg)
setelah fumigasi pada beberapa perlakuan 1 0,83 gr/m3 0,48
Perlakuan dosis Jumlah kumbang 2 1,67 gr/m3 0,55
No 3 2,50 gr/m3 1,01
Magnesium fosfida dewasa
1 0,83 gr/m3 220 b 4 3,33 gr/m3 1,57
2 1,67 gr/m3 95 ab 5 Kontrol 0,20
3 2,50 gr/m3 75 ab Keterangan : Dianalisa oleha Lab. PPPTMGB
4 3,33 gr/m3 59 a LEMIGAS menggunakan metode Spectophotometry.
5 Kontrol 197 b Sample dengan nomer seri: 396/P/13.5/LHU/14.
Keterangan : Angka dalam kolom yang sama yang
Analisa residu pada daun dilakukan 15 hari
didampingi oleh huruf yang sama berarti tidak
setelah perlakuan. Hasil analisa residu fosfin pada 15
berbeda nyata berdasarkan BNT 5%
hari setelah selesai fumigasi dapat dilihat pada Tabel
Kumbang yang muncul dari semua perlakuan 6. Perlakuan 1 plate atau 1 gram bahan aktif/1,2m3
yang diuji diduga sebagian besar berasal dari telur daun tembakau kandungan fosfin 0,48 mg/kg. Secara
yang dihasilkan sebelum aplikasi. Hal tersebut umum semakin tinggi perlakuan dosis fosfin akan
berdasarkan terjadinya mortalitas kumbang mencapai menghasilkan residu fosfin dalam daun tembakau
100% pada perlakuan dosis 2,50 gr/m3 dan 2,50 gr/m3 semakin tinggi. Dosis yang lebih tinggi lagi yakni
yang seharusnya tidak terjadi ingkubasi telur, tetapi dosis 2 plates atau 2 gram bahan aktif/1,2m3 daun
ternyata muncul kumbang pada pengamatan 30 hari tembakau menghasilkan 0,55 mg/kg. Pada kontrol
setelah aplikasi. Hayata (2014) melaporkan bahwa ditemukan residu fosfin 0,2 mg/kg daun tembakau.
fosfin dengan dosis 0,25 gram/0.0816 m3 atau setara Hal ini disebabkan sebelumnya daun tembakau pernah
dengan 3 gr/m3 pada 60 menit menyebabkan kumbang dilakukan fumigasi dengan bahan aktif fosfin. Daun
L. serricorne tidak aktif atau tidak bergerak. dan 60 tembakau sebelum disimpan di gudang dan
menit kemudian atau 120 menit setelah aplikasi selanjutnya setiap 3 bulan dilakukan fumigasi. Residu
kumbang sudah mati. Dengan demikian pada saat fosfin dalam daun tembakau akan menurun seiring
memasuki proses fumigasi, kesempatan kumbang berjalanan waktu penyimpanan di gudang, dan akan
untuk bertelur sangat kecil. Dengan demikian maka menurun sampai di bawah ambang (<0,3 ppm).
diperkirakan bahwa telur L. serricorne yang Residu fosfin dalam daun tembakau akan berkurang
diletakkan sebelum apalikasi dan menetas setelah 120 karena terjadi penguapan dan sampai 3 bulan dapat
jam atau setelah tabung sampel diambil dari ruang mencapai 0,2 mg/kg daun tembakau.
fumigasi. Penetasan telur sebelum 120 jam
peluangnya sangat kecil, karena konsentrasi gas fosfin
masih cukup tinggi yaitu 200 – 1.000 ppm.
Tabel 2. Hasil pemantauan suhu didalam ruang fumigasi
Perlakuan dosis Suhu (0C) setelah fumigasi (jam)
No
Magnesium fosfida 24 48 72 96 120
1 0,83 gr/m3 29 30 30 30 29
2 1,67 gr/m3 29 30 30 30 29
3 2,50 gr/m3 29 30 30 30 29
4 3,33 gr/m3 29 30 30 30 29
5 Kontrol 29 29 29 29 29

85 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Efektivitas fumigan magnesium fosfida....
Cabang Bandung

Tabel 3. Hasil pemantauan konsentrasi gas fosfin pada 24 sampai dengan 120 jam setelah fumigasi

Perlakuan dosis Konsentrasi gas (ppm) setelah aplikasi (jam)

No
Magnesium fosfida 24 48 72 96 120
1 0,83 gr/m3 500 400 300 250 200
2 1,67 gr/m3 1.000 800 650 500 500
3 2,50 gr/m3 1.500 1.300 1.050 800 800
4 3,33 gr/m3 2.000 1.600 1.400 1.200 1.000
5 Kontrol - - - - -

Pest Status, Damage, Management, Natural

KESIMPULAN DAN SARAN
Hasil pengujian menunjukkan bahwa
magnesium fosfida terhadap L. serricorne stadium
dewasa mulai pada dosis 0,83 - 3,33 gr/m3, tetapi
tidak efektif terhadap stadium telur. Agar magnesium
fosfida efektif menekan populasi L. serricorne
digudang penyimpanan tembakau, maka disarankan
waktu pemaparan fumigan dilakukan lebih dari 5 hari.
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2007. Manual Fumigasi Fosfin (untuk
Perlakuan Karantina Tumbuhan). Departemen
Pertanian, Badan Karantina Pertanian, Pusat
Karantina Tumbuhan. 91 hal.
Anonim. 2016. Pestisida Pertanian dan Kehutanan
2016. Direktorat Pupuk dan Pestisida,
Direktorat Jenderal Prasarana dan Sarana
Pertanian, Kementerian Pertanian. 1034 hal.
Anonim. 2013. Controlled Atmosphere Parameters
For The Control Of Cigarette Beetle And
Tobacco Moth. CORESTA GUIDE N° 12-b.
4pp.
Brigham, N. 2013. Lasioderma serricorne (On-line).
University of Michigan, Muzeum Zoology.
Animal Diversity Web. Accessed April 08,
2014.
Cabrera, B.J. 2007. Introduction, Distribution,
Description and Identification, Life History,
Enemies, Chemical Ecology, Selected
References. University of Florida. Publication
Number: EENY-227. Publication date July
2001, Latest revision 2007.
Hayata H. 2014. Respon Hama Lasioderma Serricorne
Terhadap Pemberian Fosfin Formulasi (Tablet
Dan Bags) pada Biji Pinang. Jurnal Ilmiah
Universitas Batanghari Jambi Vol.14 No.. 87-
92.
Jacobs, S. 2013. Cigarette Beetle Lasioderma
sericorne (Fabricius). Publication date March
1998, Revised January 2013. The Pennsylvania
State University.
Subiyakto. 2008. Pengendalian Hama
Tembakau/Rokok di Gudang. Balai Penelitian
Tanaman Tembakau dan Serat (Balittas)
Malang
Tirtosastro, S. 2013. Cara Penyimpanan Tembakau
yang Baik dan Benar. Materi disampaikan pada
Desiminasi Sertifikasi Mutu Barang, Dinas
Perindustrian dan Perdagangan, Provinsi Jawa
Timur 3 Juli 2013 di Surabaya.
Xmgsheng C, WeI chongsheng and Wang Fangxiao.
1999. Pests In Tobacco Storehouses And Their
Control in China. Proceedtngs of the 7th
IntertUltuYnal Worhng Conference an Stored-
product Protection - Volume 2. 1402

86 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Teknologi pengendalian hayati serangga....
Cabang Bandung

Teknologi Pengendaliaan Hayati Serangga menggunakan Biopestisida Potensial:

Cendawan Entomopatogen Verticillium lecanii (Zimm.) Viegas
Nining Sulastri1, Tarwiyah Hafizarlutfia1, dan Lutfi Afifah2
1
Mahasiswa Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian, Universitas Singaperbangsa Karawang
2
Program Studi Agroteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Singaperbangsa Karawang
Jl. HS Ronggowaluyo, Teluk Jambe Timur, Kab. Karawang 41361
*Alamat korespondensi: niningsulastri844@gmail.com

ABSTRAK

Masalah kerusakan tanaman akibat serangan hama dapat menurunkan hasil produksi pertanian. Salah satu
tindakan pengendalian yang dapat dilakukan yaitu menggunakan cendawan entomopatogen Verticillium
lecanii (Zimm.) Viegas. Agens hayati seperti V. lecanii mempunyai spesifik inang yang tinggi, tahan lama,
dan tidak toksik terhadap lingkungan. V. lecanii menghasilkan metabolit sekunder bersifat toksin yaitu
senyawa khitosan. Senyawa khitosan meningkatkan kemampuan tanaman terhadap serangan serangga dengan
menginduksi sekresi enzim ketahanan dan memperbaiki respon imun tanaman. Khitosan juga mengurangi
tekanan lingkungan pada tanaman seperti kekurangan unsur hara tanah dan kekeringan. Berbagai substrat
alternatif dalam perbanyakan massal V. lecanii antara lain: media biji-bijian (jagung, beras, kedelai, dan
gandum) dengan dekstrosa atau tanpa penambahan dekstrosa; PDA (Potato Dextrose Agar); SDAY
(Sabouraud Desxtrose Agar-Yeast), serta MEA (Malt Extract Agar). Inkubasi V. lecanii ditumbuhkan pada
suhu 25°C selama 21 hari setalah inokulasi. Hal yang harus diperhatikan dalam pembiakan massal cendawan
V. lecanii antara lain: asal isolat, media pembiakan, produksi konidia yang dihasilkan, dan keadaan
lingkungan saat pembiakan. V. lecanii mampu menginfeksi beberapa jenis serangga inang dari Ordo
Orthoptera, Hemiptera, Lepidoptera, Thysanoptera, dan Coleoptera. Pengendalian menggunakan V. lecanii
telah banyak digunakan pada hama-hama seperti: penghisap polong Riptortus linearis (Hemiptera: Alydidae),
kutu kebul Bemisia tabaci, B. argentifolii, Trialeurodes vaporariorum (Hemiptera: Aleyrodidae), dan hama
kutu daun kedelai Aphis glycines (Hemiptera: Aphididae). Kerapatan konidia 109/ml dinilai lebih efektif
dalam mengendalikan serangga hama dibandingkan dengan kerapatan konidia yang lebih rendah. Penelitian
mengenai cendawan entomopatogen V. lecanii perlu dikembangkan lebih lanjut karena potensinya sebagai
biopestisida dan sebagai agens promotor pertumbuhan tanaman.
Kata kunci: Verticillium lecanii, serangga hama, pembiakan secara massal, khitosan, biopestisida

ABSTRACT

Problems of crop damage due to pest attacks can reduce agricultural production. One of the control measures
that can be done is using entomopatogenic fungus Verticillium lecanii (Zimm.) Viegas. Biological agents
such as V. lecanii have a high host specific, durable, and non-toxic to the environment. V. lecanii produces a
toxin secondary metabolite, a chitosan compound. Chitosan compounds increase the ability of plants to attack
insects by inducing the secretion of endurance enzymes and improving the immune response of plants.
Chitosan also reduces environmental stresses on plants such as soil nutrient deficiency and drought. Various
alternative substrates in mass propagation of V. lecanii include: grain media (corn, rice, soybeans, and wheat)
with dextrose or without dextrose addition; PDA (Potato Dextrose Agar); SDAY (Sabouraud Desxtrose Agar-
Yeast), and MEA (Malt Extract Agar). Incubation of V. lecanii was grown at 25 ° C for 21 days after
inoculation. It should be noted in the mass culture of the fungus V. lecanii, among others: the origin of the
isolates, the culture medium, the production of conidia produced, and the environmental conditions at the
time of breeding. V. lecanii was able to infect several types of host insects from the Orthoptera Order,
Hemiptera, Lepidoptera, Thysanoptera, and Coleoptera. Control using V. lecanii has been widely used in
pests such as: Riptortus linearis pods (Hemiptera: Alydidae), Bemisia tabaci, B. argentifolii, Trialeurodes
vaporariorum (Hemiptera: Aleyrodidae), and Aphis glycines (Hemiptera : Aphididae). Conidia densities of
109/ml were considered to be more effective in controlling pest insects than with lower conidial densities.
Research on entomopathogenic fungus V. lecanii needs to be further developed because of its potential as a
biopesticide and as a promoter of plant growth.
Keywords: Verticillium lecanii, pest insects, mass culture, chitosan, biopesticide.

PENDAHULUAN serangan hama dapat menurunkan hasil produksi

Menurut Badan Pusat Statistik (2015)
produktivitas tanaman palawija tahun 2014 mencapai
73,83 Ku/Ha, angka tersebut menurun 1,42 Ku/Ha
dibanding tahun 2015. Salah satu masalah penurunan
produktivitas tanaman palawija adalah adanya
serangan hama. Masalah kerusakan tanaman akibat
pertanian setiap tahun. Penanggulangan hama pada
tingkat petani masih mengandalkan insektisida
kimiawi (Afifah, 2011). Berbagai pengendalian hama
telah dilakukan oleh petani palawija. Namun hasilnya
belum optimal, karena teknik pengendalian yang
digunakan masih belum terintegrasi, sementara

87 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
pengendalian kimiawi yang dilakukan berkepanjangan
dapat menyebabkan pencemaran terhadap lingkungan
dan resistensi hama. Menurut Wirawan dkk. (2014)
pemakaian pestisida kimia dapat menjadikan hama
dan penyakit semakin bertambah dan rusaknya
lingkungan. Tantangan tersebut mendorong para
pakar hama dan lingkungan untuk merancang
alternatif pemecahan dalam menanggulangi dan
sekaligus mengurangi berbagai dampak negatif
pestisida kimia terhadap lingkungan.
Penggunaan agens hayati cendawan
entomopatogen untuk mengendalikan hama yang
akhir-akhir ini banyak dikembangkan merupakan
salah satu upaya untuk mengurangi penggunaan
pestisida kimiawi yang selama ini menimbulkan
masalah lingkungan (Ladja, 2009). Selain itu, untuk
mendukung program ketahanan pangan nasional
melalui upaya pengendalian hama terpadu (PHT),
maka gangguan organisme pengganggu tanaman
seperti hama dan penyakit perlu dikendalikan dengan
baik. Saat ini, penggunaan agens hayati yang berasal
dari mikroorganisme untuk pengendalian hama
tanaman mengalami kemajuan pesat. Beberapa
mikroorganisme dari kelompok bakteri dan fungi
dilaporkan dapat menyebabkan kematian serangga
atau bersifat entomopatogenik (Priyatno, 2016).
Salah satu agens pengendali hayati adalah
cendawan entomopatogen Verticillium lecanii (Zimm.)
Viegas. Menurut Cloyd (2003) cendawan
entomopatogen Verticillium lecanii ini dapat
digunakan untuk mengendalikan ordo Homoptera dan
ordo Hemiptera. Keberhasilan V. lecanii dalam
mengendalikan hama sangat dipengaruhi banyak
faktor, diantaranya adalah virulensi isolat, kerapatan
konidia, kerentanan stadia inang, dan faktor
lingkungan seperti temperatur, kelembaban, umur,
kondisi dan fisiologi inang dan patogen (Gindin et al.,
2000). Cendawan ini perlu dikembangbiakan secara
massal agar dapat diaplikasikan untuk menekan
populasi hama. Oleh karena itu, tujuan dari makalah
ini adalah untuk mempelajari karakteristik cendawan
V. Lecanii dan teknik perbanyakan untuk
diaplikasikan dalam pengendalian hama tanaman serta
kompatibilitasnya terhadap pestisida kimia dan
adjuvant.
Cendawan Entomopatogen Verticillium lecanii
Cendawan entomopatogen Verticillium
(Lecanicillium) lecanii disebut juga sebagai white
halo fungus karena tumbuhnya miselium putih pada
tepi serangga yang terinfeksi (Shindhe et al., 2010).
Adapun klasifikasi menurut Zare & Gams (2001)
adalah sebagai berikut:
Kingdom : Fungi
Filum : Ascomycota
Subfilum : Pezizomycotina
Kelas : Sordariomycetes
Ordo : Hypocreales
Famili : Clavicipitaceae
Teknologi pengendalian hayati serangga....
Genus : Lecanicillium
Spesies : Lecanicillium lecanii
L. lecanii tidak memiliki fase seksual (tahap
sempurna) dan berkembang biak secara aseksual
dengan spora non-motil yang disebut konidia.
Perkecambahan konidia ini menghasilkan hifa, lalu
pertumbuhan selanjutnya hifa menghasilkan
konidiofor yang akhirnya menghasilkan konidia
(Alexopoulos & Mims, 1979). L. lecanii mampu
tumbuh baik pada bahan hidup maupun mati (Schuler,
1991). Cendawan L. lecanii mampu hidup pada bahan
organik yang mati dalam rentang waktu yang sangat
panjang (Tanada & Kaya, 1993). Cendawan ini dapat
diisolasi dari tanah, bagian tumbuhan yang terserang
penyakit, serta serangga yang terinfeksi oleh L. lecanii
(Alavo, 2015). Cendawan L. lecanii tumbuh baik pada
suhu 18-30ºC dan kelembaban minimal 80%. Pada
kelembaban lebih dari 90% cendawan tumbuh sangat
baik (Cloyd, 2003).
Cendawan L. lecanii mempunyai spesifik
inang yang tinggi, tahan lama, dan tidak toksik
terhadap lingkungan (Yadav et al., 2013). L. lecanii
menghasilkan toksin beauvericin, dipicolinic acid,
hydroxycarboxylic acid, dan cyclosporin yang mampu
mendegradasi dinding kutikula serangga (Charnley,
2003). Salah satu metabolit sekunder dari L. Lecanii
yang bersifat toksin yaitu senyawa khitosan. Senyawa
khitosan meningkatkan kemampuan tanaman terhadap
serangan serangga dengan menginduksi sekresi enzim
ketahanan dan memperbaiki respon imun tanaman.
Khitosan juga mengurangi tekanan lingkungan pada
tanaman seperti kekurangan unsur hara tanah dan
kekeringan (Vinodhini et al., 2017). L. lecanii juga
memiliki kisaran inang yang luas dan bersifat
kosmopolit sehingga mudah ditemukan di daerah
tropis maupun subtropis dan mampu menginfeksi
beberapa jenis serangga inang dari Ordo Orthoptera,
Hemiptera, Lepidoptera, Thysanoptera, dan
Coleoptera (Khaerati & Indriati, 2015). Mekanisme
infeksi L. lecanii didasarkan pada kontak langsung
antara spora cendawan dan serangga. Setelah
diaplikasikan, spora menempel pada serangga target
dan berkecambah. L. Lecanii mampu membunuh
serangga setelah 7-10 hari di bawah kondisi
lingkungan yang tepat (AbdelGhany, 2015).
Karakteristik koloni cendawan L. lecanii
bewarna putih pucat dengan diameter berkisar 4,0-7,3
cm setelah 20 hari inokulasi pada media PDA (Potato
Dextrose Agar) (Fatiha et al.,2007). Sedangkan
menurut Feng et al. (2002) konidia berbentuk silinder
hingga elips, terdiri dari satu sel, tidak bewarna
(hialin), dan memiliki panjang 5.0 ± 1.0 μm serta
lebar 1.9 ± 0.5 μm (Gambar 1).
88 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Gambar 1. Koloni Lecanicillium lecanii pada media
PDA (a) dan konidia L. lecanii yang diproduksi oleh
setiap tangkai konidiofor dengan perbesaran 400x (b)
(Afifah, 2011)
Khitosan sebagai Penginduksi Ketahanan
Tanaman
Kutikula serangga terdiri dari lipid, protein dan
kitin. Kitinase mampu menghidrolisis bagian-bagian
penting kutikula. Khitosan adalah bentuk turunan dari
kitin yang merupakan polimer terdegradasi yang
secara alami melimpah pada cendawan dan digunakan
sebagai promotor pertumbuhan tanaman dan
memperbaiki mekanisme pertahanan tanaman
(Vinodhini et al.,2017). Senyawa ini aman untuk
lingkungan dan tidak beracun bagi organisme yang
lebih tinggi (Kumar 2000). Khitosan tidak beracun
untuk tanaman, namun dapat meningkatkan ketahanan
tanaman pada biji (Benhamou et al., 1994), buah
(Benhamou, 2004) atau daun (Trotel-Aziz et al.,
2006) dan mengurangi penyakit yang disebabkan oleh
patogen cendawan. Khitosan dapat diproduksi dengan
perlakuan kimia atau enzimatik dengan bantuan
mikroba (Tsai et al., 2002). Selain itu, cendawan bisa
mengubah kitin pada dinding sel menjadi khitosan.
Hal ini dicapai dengan aktivitas kitin deasetilase
sehingga dapat menghambat pengenalan dan
degradasi serangga inang dari dinding sel cendawan
oleh kitinase tanaman pada biotrofik cendawan
(Deising et al., 1995).
Khitosan efektif dalam menginduksi beberapa
respon pertahanan. Respon pertahanan inang yang
diinduksi oleh khitosan meliputi sintesis fenolik (Liu
et al., 2007), lignin (Pearce and Ride 1982),
phytoalexins (Jayaraj et al., 2009) dan produksi
beberapa protein terkait patogenesis (Romanazzi et
al., 2002). Pada beberapa penelitian yang dilakukan
ahli, beberapa diantaranya diketahui bawa perlakuan
Khitosan meningkatkan kandungan senyawa fenolik
pada buah tomat (Liu et al., 2007).
Mekanisme Infeksi L. lecanii terhadap Serangga
L. lecanii menginfeksi inangnya dengan dua
cara yaitu secara mekanik dan enzim hidrolitik untuk
dapat menembus integumen serangga (Goettel et al.,
2008). Serangga yang terinfeksi cendawan
entomopatogen melalui 4 tahap yaitu inokulasi,
penetrasi infeksi dan invasi, setelah itu serangga
berubah warna menjadi kehitaman. Adapun
pertumbuhan konidia dalam tubuh larva melalui
berbagai tahap seperti inokulasi, invasi, penetrasi dan
Teknologi pengendalian hayati serangga....
dekstruksi (Masyitah dkk., 2017). Infeksi L. Lecanii
terhadap inang melalui konidia membentuk tabung
kecambah untuk menembus kutikula, atau
berkecambah di atas permukaan kutikula. Tabung
kecambah yang terbentuk akan berkembang
membentuk apresorium yang berfungsi untuk
menempelkan organ infektif pada permukaan inang
(Khaerati & Indriati, 2015). Kitin pada kutikula
tersusun secara heliks sehingga menimbulkan struktur
laminate. Cendawan entomopatogen perlu menembus
kutikula ke dalam tubuh serangga untuk mendapatkan
nutrisi bagi pertumbuhan dan reproduksi mereka.
Penetrasi ke inang melibatkan degradasi enzimatik
dan tekanan mekanis yang dibuktikan dengan
pemisahan fisik lamella dengan penetrasi hifa
(Sujeetha & Sahayaraj, 2014). Cendawan L. lecanii
menghasilkan enzim ekstraselular berupa protease,
lipase, amilase, dan kitinase yang berfungsi sebagai
perombak struktur dinding sel yang tersusun dari
protein, lemak, karbohidrat, dan kitin (Wang et
al.,2005).
Cendawan memulai proses infeksi saat spora
dipertahankan pada permukaan integumen, ketika
pembentukan inisiasi tabung germinatif; kemudian
cendawan mulai mengekskresikan enzim seperti
protease, kitinase, quitobiase, lipase, dan lipoxygenase
setelah penetrasi berhasil. Enzim pertama yang
diproduksi adalah protease dan esterase (<24 jam),
sedangkan aktivitas kitinase dan lipase hanya
terdeteksi setelah 4 sampai 5 hari kontak dengan
serangga (St. Leger et al.,1986). Cendawan kemudian
didistribusikan ke dalam hemolimfa oleh
pembentukan blastospora (Bhattacharyya et al.,2004)
(Gambar 2).
Sebagai patogen serangga, mereka menempel
pada kutikula serangga dan menembus sampai ke
haemocoel serangga menggunakan berbagai enzim
cuticlehydrolysing. Setelah di haemocoel serangga,
mereka mampu bertahan dan bereplikasi di dalam,
dan menghindari sel-sel haemocyte fagosit yang
beredar di haemolimfa (Bidochka et al.,2010).
Shaukat Ali et al. (2014) melaporkan bahwa lipase
berperan penting dalam proses infeksi cendawan
entomopatogen dengan menghidrolisis ikatan ester
lipoprotein, lemak dan lilin yang ada pada permukaan
dan di tubuh serangga (Sujeetha & Sahayaraj, 2014).
Gambar 1. Infeksi cendawan entomopatogen. (Shinde
et al., 2010)
89 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Begitu berada di dalam serangga, cendawan
berkembang sebagai tubuh hifa yang menyebar
melalui haemocoel dan menyerang beragam jaringan
otot, lemak, tabung malpighi, mitokondria dan
haemocytes, yang menyebabkan kematian serangga 3
sampai 14 hari setelah infeksi. Begitu serangga mati
dan nutrisi habis, misellium cendawan mulai tumbuh
dan menyerang semua organ inang. Akhirnya, hifa
menembus kutikula dari interior serangga dan muncul
di permukaan, dimana mereka memulai pembentukan
spora di bawah kondisi lingkungan yang sesuai
(Kachhawa, 2017).
L. lecanii mematikan serangga dengan
mencerna jaringan sebagai sumber nutrisi dan
menghasilkan toksin yang berperan dalam mematikan
serangga. Vey et al. (2001) mengemukakan bahwa L.
lecanii memproduksi beberapa jenis toksin yaitu
dipicolinic acid, hydroxycarboxylic acid, dan
cyclosporin dengan kadar yang berbeda. Toksin
cyclosporin dapat menyebabkan gangguan pada
fungsi hemolimfa dan nukleus serangga, sehingga
mengakibatkan pembengkakan yang disertai
pengerasan pada serangga yang terinfeksi. Cendawan
entomopatogen menghasilkan beberapa jenis toksin
yang dalam mekanisme kerjanya menyebabkan
terjadinya kenaikan pH hemolimfa, penggumpalan
hemolimfa, dan berhentinya peredaran hemolimfa
(Tanada & Kaya, 1993).
Aktivitas serangga yang terinfeksi cendawan
entomopatogen mengalami penurunan bahkan nafsu
makan juga berhenti karena sistem syaraf serangga
terganggu. Syaraf serangga memegang peranan
penting dalam mengatur semua proses aktivitas,
serangga yang mengalami gangguan sistem syarafnya
akan mengacaukan semua perilaku termasuk dalam
memenuhi kebutuhan makan (Khaerati & Indriati,
2015). Gejala yang dialami oleh serangga yang
terinfeksi cendawan entomopaogen yaitu nafsu makan
berkurang, gerakan tubuh menjadi lamban,
bersembunyi dibalik daun, terjadi perubahan warna
pada tubuh serangga menjadi kepucatan, bahkan sama
sekali sulit untuk bergerak (Masyitah dkk., 2017).
Apabila keadaan kurang mendukung, perkembangan
cendawan hanya berlangsung di dalam tubuh serangga
tanpa keluar menembus integumen yang
menyebabkan serangga yang mati tidak selalu disertai
gejala pertumbuhan spora (Santoso, 1993).
Kompatibilitas L. lecanii terhadap Pestisida Kimia
dan Adjuvant
Pestisida kimia mungkin memiliki efek
antagonis atau sinergis terhadap potensi L. lecanii dan
mungkin telah mengganggu epizootik alami. Dengan
kondisi epizootik seperti itu, diharapkan dapat
meningkatkan efektivitas melalui aksi bersama
patogen dan insektisida yang kompatibel, yang akan
mengurangi tidak hanya biaya perlindungan tetapi
juga mengurangi kontaminasi lingkungan. Salah satu
kasus pengaruh antagonis pestisida kimia terhadap L.
Teknologi pengendalian hayati serangga....
lecanii yang menyebabkan mortalitas 28,4% pada
Coccus viridis dimana fenthion (0,1%) dan fosomidan
menyebabkan penurunan pertumbuhan radial, bobot
kering misellium dan perkecambahan spora, karena
tingginya konsentrasi insektisida kimia
(Eswaramoorthi et al., 1978). Wilding (1972)
melaporkan bahwa fungisida dimethirimol tidak
berbahaya bagi L. lecanii sementara benomyle dan
triarimol menghambat pertumbuhan miselium
cendawan pada piring agar dalam kondisi in vitro
(Shindhe et al.,2010).
Kombinasi beberapa agens pengendalian yang
bertujuan meningkatkan efektivitas dan efisiensi
pengendalian sangat dianjurkan (Purwar & Sachan,
2006). Penggunaan formulasi mikoinsektisida
berbasis minyak telah dipelajari secara ekstensif oleh
Lomer dan Lomer (2001). Pengaruh beberapa minyak
nabati terhadap perkecambahan L. lecanii juga
dipelajari oleh Verhaar et al.(1999). Hasil penelitian
Prayogo (2011) melaporkan bahwa penambahan
insektisida nabati ke dalam media tumbuh cendawan
mampu meningkatkan pertumbuhan dan
perkembangan cendawan L. lecanii. Selain itu, juga
ditemukan bahwa arachid oil dengan tween-80,
merangsang perkecambahan spora L. lecanii.
Penambahan arachid oil 0,5 persen dapat
meningkatkan perkecambahan setelah 24 jam pada
media pertumbuhan (Nithya, 2015). Verhaar et al.
(1999) melaporkan bahwa minyak kacang tanah
sebagai pembawa lebih baik untuk L. lecanii
dibandingkan dengan minyak bunga matahari, karena
perkecambahan pada awalnya terbukti sangat baik.
Sementara kombinasi adjuvant terhadap pertumbuhan
L. lecanii ditemukan bahwa gliserol dua persen +
tween-80 satu persen+ minyak arachid 0,5 persen dan
gliserol lima persen + tween- 80 satu persen + arachid
oil dua persen merupakan kombinasi adjuvant terbaik
untuk formulasi L. lecanii (Nithya, 2015).
Produksi Massal L. Lecanii
Asal isolat
Salah satu faktor yang mempengaruhi virulensi
cendawan entomopatogen dalam mengendalikan
serangga hama adalah tingkat virulensi isolat,
virulensi antara isolat cendawan entomopatogen
disebabkan karena adanya keragaman antarspesies
(Velasquez et al., 2007; Prayogo, 2009). Isolat yang
diperoleh dari lokasi yang sama tetapi dari jenis
serangga yang berbeda atau sebaliknya yaitu isolat
dari lokasi yang berbeda tetapi dari jenis serangga
sama dimungkinkan memiliki karakter yang berbeda
baik secara fisiologis maupun genetis (Varela &
Morales, 1996). Pada umunya keragaman spesies
berhubungan dengan serangga inang dan daerah
geografis asal isolat cendawan yang diperoleh
(Prayogo, 2009).
Hasil penelitian Prayogo (2004) menunjukkan
bahwa isolat L. lecanii yang diperoleh dari serangga
Leptocorisa oratorius (Hemipter:Alydidae) di
90 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Probolinggo (Jawa Timur) ternyata lebih virulen jika
diaplikasikan pada Riptortus linearis dibandingkan L.
lecanii yang diperoleh dari serangga Spodoptera
litura (Lepidotera:Noctuidae) dari Jember. Kim et al.
(2001) melaporkan isolat L. lecanii strain CS-626 dari
Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) lebih efektif
untuk mengendalikan Trialeurodes vaporarium
(Hemiptera: Aleyrodidae) dengan mortalitas hingga
mencapai 100% dibanding isolat yang lainnya (Yoon
et al., 1999)
Media Perbanyakan
Cendawa entomopatogen diperbanyak dengan
menggunakan beberapa tipe substrat berbeda. L.
lecanii dapat diperbanyak dengan menggunakan solid
media dan liquid media. Pada solid media biasanya
menggunakan substrat biji-bijian (jagung, beras,
kedelai, gandum, dan sorgum) dengan dekstrosa atau
tanpa penambahan dekstrosa; PDA (Potato Dextrose
Agar); SDAY (Sabouraud Desxtrose Agar-Yeast),
serta MEA (Malt Extract Agar). Menurut Sahayaraj
dan Namasivayam (2008) biji-bijian mudah
ditemukan dan dibuat sebagai media nutritif untuk
perkembangbiakan berbagai organisme mikro dan
makro (Gambar 3).
Sorgum yang sudah dihancurkan sebagai
media biji-bijian padat dapat memproduksi 15x108
konidia/g (Lakshmi et al., 2001), sementara beras
yang telah dimasak dan kulit padi dapat memberikan
produksi spora yang lebih tinggi 1.5 dan 1.4 x 109
spora/g substrat (Feng et al., 2000). Sedangkan MEA
merupakan medium padat dengan bahan berupa agar
yang mengandung maltosa. Sementara untuk media
SDAY merupakan salah satu medium cair yang
digunakan sebagai pertumbuhan efektif cendawan
(Vinodhini et. al., 2017.
a b c d
Gambar 3. Substat biji-bijan pada media
perbanyakan L. lecanii (a) biji Jagung (b) biji kedelai
(c) biji Beras (d) biji gandum (Vinodhini et al., 2017)
Media padat biji-bijian dengan dekstrosa
Perbanyakan media padat biji-bijian dengan
dekstrosa biasanya dimulai dengan cara memasukkan
200 gram dari biji-bijian substrat yang dipilih (beras,
gandum, kedelai, jagung) ke dalam 250 ml labu,
kemudian bersihkan dengan air penyaring dan rendam
dalam air, untuk jagung dan beras direndam selama 2
jam sebelum dimulainya perbanyakan. Lalu 1 gram
dekstrosa ditambahkan ke dalam masing-masing 100
g biji dalam botol 250 ml hingga isinya mencapai 200
ml dengan air penyaring, setelah itu botol diautoklaf
pada suhu 121°C selama 15 menit dan 1 ml suspensi
Teknologi pengendalian hayati serangga....
spora dari L. lecanii diinokulasi dalam kondisi aseptik
pada kamar Laminar air flow dan dijaga dalam
inkubator pada suhu 30°C selama 5 hari (Vinodhini et
al., 2017). Sementara menurut Sahayaraj &
Namasivayam (2008) waktu inkubasi spora sekitar 15
hari. Setelah diinkubasi, botol labu berisi sporulate
dituangkan ke dalam 100 ml air penyaring steril yang
berisi 80 (0,05%) larutan Tween dalam labu 250 ml.
Kemudian, labu dikocok dalam mesin pengocok
selama 10 menit. Suspensi difilter melalui kain kasa
dua lapis. Penghitungan spora dilakukan setelah sesi
pencairan suspensi dengan menggunakan aturan
ganda Neubauer haemocytometer untuk
mendeterminasi jumlah konidia dalam 1 g biji sereal
(Sahayaraj & Namasivayam, 2008).
Perhitungan daya tumbuh dilakukan
menggunakan metode ukur pengenceran dari
perbanyakan tumbuh cendawan (Vinodhini et al.,
2017). Medium yang telah disterilisasi dalam autoklaf
pada 15 psi (pound per square inch) selama 15 - 30
menit, selanjutnya dituangkan ke piring sterilisasi,
kemudian didinginkan dan diinokulasi dengan
perbanyakan murni cendawan dalam kondisi aseptik.
Lalu piring diinkubasi pada suhu kamar (26±2°C)
selama 5 hari (Vinodini et al., 2017), 10 hari (Yadav
et al.,2013) atau 15 hari (Sahayaraj & Namasivayam,
2008). Setelah sporulasi sempurna, piring diambil dari
inkubator, kemudian konidia dari medium tersebut
dipanen dengan menggunakan teknik pengenceran
menggunakan air penyaringan (Yadav et al., 2013).
Setelah itu, jumlah koloni pada masing-masing piring
dihitung melalui perhitungan koloni untuk
determinasi jumlah konidia dalam 1 ml dari biji-bijian
sereal. Produksi spora tertinggi diperoleh dalam
suspensi pengenceran 10-2dan10-3 (Vinodhini et al.,
2017).
Media Biji-bijian padat tanpa dekstrosa
Perbanyakan dengan menggunakan media
biji-bijian padat tanpa dekstrosa memerlukan bahan-
bahan yang tidak jauh berbeda dengan PDA dengan
dekstrosa. Satu masing-masing biji-bijian yang dipilih
(beras, gandum, kedelai, jagung) sebanyak 100 g
diambil dan dipisahkan ke dalam botol labu 250 ml
hingga volume botol masing-masing mencapai 150 ml
dengan penambahan air penyaring, kemudian untuk
langkah selanjutnya hampir mirip dengan media biji-
bijian dengan dektrosa (Vinodhini et al., 2017)
(Gambar 4).
Media Agar dan SDAY
Cara pembuatan media agar diawali dengan
mengupas kulit kentang. Lalu kentang tersebut dicuci
dan dipotong menyerupai dadu. Sementara itu,
persiapkan agar pada wadah dengan menambahkan
300 ml aquades untuk melarutkan agar dan 700 ml
untuk melarutkan gula. Kemudian larutan agar direbus
bersama larutan gula. lalu
91 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
potongan kentang dikukus selama 15 menit. Setelah
lunak ditiriskan beberapa menit. Setelah itu saring
hasil dari rebusan dan tambahkan suspensis L. lecanii
sebanyak 0,3 ml pada media PDA dan kemudian
diratakan menggunakan spreader. Semua media yang
telah ditulari suspensi cendawan ditaruh dalam
inkubator pada suhu 25ºC selama 21 dan 42 HSI (Hari
Setelah Inokulasi) (Afifah, 2011).
Untuk media Sabouraud dextrose Agar Yeast
(SDAY) disiapkan dan disterlisisasi dalam atoclave.
Medium dibiarkan hingga dingin, setelah itu
dituangkan ke cawan petri yang berukuran 9,5 x 1,5
cm. Sekitar 100 ml medium dituangkan pada 5 cawan
petri dan dibiarkan hingga memadat. Langkah ini
harus dalam keadaan yang aseptik. Menurut
Sumalatha et al., (2017) Media SDAY menunjukkan
pertumbuan radial maksimum (67.39 mm),
konsentrasi konidia tertinggi (1,75 x 10 9), presentase
viabilitas konidia tertinggi (98,68 persen) dan
memiliki tingkat virulensi tinggi terhadap mealybug
(94 persen). Sedangkan PDA menunjukkan
pertumbuan radial (60.33 mm), konsentasi konidia
1.57 x 109, viabilitas konidia (83.28 persen) dan
virulensi (76 persen).(Gambar. 5)
Komposisi Media Perbanyakan L. Lecanii
Komposisi media perbanyakan
PDA SDAY
Potato 200 g Pepton
Dextrose 20 g Dextrose
Agar 20 g Yeast extract
Distilled water 1000 ml Agar
Distilled water 1000 ml
(Sumalatha et al., 2017) (Sumalatha et al., 2017)
Menurut Yadav et al. (2013) MEA terbukti
menjadi pilihan terbaik dibanding PDA karena respon
baik miselium terjadi pada MEA dengan periode
inkubasi yang lebih cepat. Pertumbuhan Miselium
terbaik L. lecanii telah diamati pada media PDA
dengan penambahan 2.5 gram glukosa dengan
menghasilkan
miselium padat pada hari ke 8 inkubasi, dan
pertumbuhan miselium terbaik juga terdapat pada
MEA dengan penambahan 2.5 gram laktosa
menghasilkan hifa lembut dan miselium tumbuh
memenuhi cawan pada hari ke 4 periode inkubasi.
Produksi konidia yang dihasilkan
Penggunaan sorgum yang sudah dihancurkan
sebagai media biji-bijian padat, dapat memproduksi
15x108 konidia/g (Lakshmi et al., 2001), kerapatan
konidia tidak kalah pentingnya dalam menentukan
tingkat keefektifan cendawan terhadap serangga inang
yang akan dikendalikan (Wang et al., 2004). Hasil
penelitian Kim et al. (2001) menunjukkan bahwa
aplikasi L.lecanii pada Bemissia tabacci dan T.
vaporarium dengan kerapatan 104 - 107 konidia/ml
Teknologi pengendalian hayati serangga....
a b
Gambar 4. Koloni (a) dan mikroskopis cendawan L.
lecanii (40X) pada media PDA. (b) (Khaerati dan
Gusti Indriati., 2015)
Gambar 5. Koloni L.lecanii pada media SDAY yang
memenuhi cawan petri dibanding media lainnya
(Sumalatha et al., 2017)
MEA
10 g Malt 50 g
40 g Agar 20 g
5g Distilled water 1000 ml
15 g
(Sumalatha et al., 2017)
mengakibatkan mortalitas serangga hanya di bawah
40%. Apabila kerapatan konidianya ditingkatkan
menjadi 108 /ml mampu menyebabkan mortalitas T.
vaporarium hingga mencapai 100% hanya dalam
kurun waktu lima hari (Prayogo, 2009).
Cara mengetahui kerapatan konidia melalui
suspensi konidia yang disiapkan dengan
menambahkan akuades steril dan Tween 80% ke
dalam cawan petri berisi biakan cendawan yang telah
berumur 3 minggu. Cawan digoyang-goyang,
kemudian dengan bantuan kuas kecil steril, konidia
dapat terlepas. Suspensi tersebut disaring kemudian
diencerkan sampai diperoleh kerapatan konidia yaitu
106, 107, 108, dan 109 konidia/ml untuk L. lecanii.
Konidia dihitung dengan menggunakan
haemocytometer. Aplikasi suspensi cendawan
dilakukan dengan metode penyemprotan langsung
pada tubuh serangga (Ladja et al., 2011).
Keadaan lingkungan saat perbanyakan
Potensi cendawan di lapangan sangat
bergantug pada beberapa faktor lingkungan, antara
lain, suhu (Yeo et al., 2003), kelembaban (Range et
92 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Teknologi pengendalian hayati serangga....
Cabang Bandung

al., 2005), air hujan (Fransen 1995), dan pengaruh UV (315-400 nm) dan UV-B (280-315 nm) dapat
oleh sinar matahari (Braga et al., 2001).Diantara menurunkan kemanjuran agens bionkontrol melalui
faktor abiotik temperatur dan kelembaban relatif inaktivasi strukturnya karena genetik dan morfologi
adalah faktor penting yang mempunyai pengaruh berubah (Braga et. al., 2001). UV-C dengan panjang
besar terhadap daya hidup dan juga keberhasilan atau gelombang rendah antara 100-280 nm juga dilaporkan
kegagalan cendawan entomopatogen yang menyerang sangat merusak entomopatogen. (Lee et al., 2006).
serangga hama. Temperatur mempengaruhi umur
konidia L.lecanii dengan setengah dari hidupnya Mortalitas dan Pemanfaatan L. lecanii Sebagai
dalam variasi air penyaring. Keduanya pada suhu 20C Pengendali Hama
(110-160 hari) dan 170C (60-120 hari). Blastopora Respon Mortalitas terhadap L.lecanii pada
kadang berumur pendek dan lebih beravariasi (100- serangga hama bervariasi tergantung dari mekanisme
150 hari pada 20C) (Shinde et al., 2010). Temperatur serangan dan habitat mereka. Menurut Khaerati dan
penyimpanan merupakan faktor penting dimana Indriati (2015) Keberhasilan pengendalian hama
menentukan penjagaan kualitas formulasi (Prayogo, dengan memanfaatkan cendawan entomopatogen
2009). ditentukan oleh berbagai faktor seperti kerapatan
Cendawan L. lecanii tumbuh baik pada suhu konidia (viabilitas dan virulensi), lingkungan (suhu
15-30ºC, namun pertumbuhan optimum pada suhu dan kelembaban). Keuntungan pemanfaatan cendawan
25°C dan pertumbuhan mengalami penghambatan entomopatogen yaitu kapasitas produksi yang tinggi,
pada suhu 35°C (Yeo et al., 2003). Cendawan ini siklus hidup pendek, dapat bertahan pada kondisi
tumbuh baik dengan kelembaban minimal 80%. Pada yang kurang menguntungkan.
kelembaban lebih dari 90% cendawan akan tumbuh Berdasarkan Tabel 1. menunjukan bahwa
optimal (Helyer et al, 2006). Konidia akan semakin tinggi kerapatan konidia L. lecanii yang
berkecambah lebih cepat pada suhu 20-25°C (Barbosa diaplikasikan pada serangga hama dapat menekan
et al., 2002). Cendawan L. lecanii mampu hidup pada mortalitas serangga hama yang tinggi. Sehingga
bahan organik yang mati dalam rentang waktu yang kerapatan konidia 109/ml dinilai lebih efektif dalam
sangat panjang (Tanada & Kaya 1993). Sementara mengendalikan serangga hama dibandingkan dengan
spora-spora dipertahankan viabilitasnya saat kerapatan konidia yang lebih rendah. Pengembangan
penyimpanan pada suhu 15ºC dan 25ºC (Chen et al., L. lecanii perlu dikembangkan karena potensinya
2008; Nithya 2015). Derakhshan et al. (2008b) sebagai biopestisida potensial sebab salah satu
melaporkan bahwa viabilitas L.lecanii yang disimpan metabolit sekunder yang dihasilkannya yaitu khitosan
dalam kondisi lemari pendingin secara signifikan dapat berperan mendegradasi kutikula serangga, dan
lebih tinggi dibandingkan yang disimpan dalam suhu dapat meningkatkan kemampuan tanaman terhadap
ruangan (Nithya, 2015). serangan serangga dengan menginduksi sekresi enzim
Spora cendawan sangat rentan terhadap sinar ketahanan dan memperbaiki respon imun tanaman,
radiasi. Pemancaran sinar matahari menginaktifkan serta mengurangi tekanan lingkungan pada tanaman
L.lecanii dalam satu jam (Moore et al., 1993). UV-A seperti kekurangan unsur hara tanah dan kekeringan.
Tabel 1. Daftar Inang Serangga Hama yang Terinfeksi oleh L. Lecanii
Jenis hama Kerapatan Konidia (ml) Mortalitas (%) Sumber
8
Spodoptera exigua 10 70 ± 11,5 Wahyuni et al., 2013
7
Aphis craccivora 5 x 10 72,15 Harder et al., 2013
9
Thrips tabaci 1,82 x 10 78,88
Annamalai et al., 2015

Aphis glycines 109 100 Afifah, 2011

Spodoptera litura 106 42,22 Masyitah dkk., 2017

6
Helopeltis spp. 10 96,2 Anggarawati., 2014
8
Trialeurodes vaporarium 10 100 Kim et al., 2001

DAFTAR PUSTAKA Berbagai Media serta Infektivitasnya

AbdelGhany, Tarek Mohamed. 2015. Terhadap Kutudaun Kedelai Aphis glycines
Entomopathogenic Fungi and Their Role in Matsumura (Hemiptera: Aphididae). Skripsi
Biological Control. OMICS Group eBooks. Sarjana. Bogor: Departemen Proteksi Tanaman
Afifah, Lutfi. 2011. Pertumbuhan Cendawan Fakultas Pertanian: IPB.
Entomopatogen Lecanicillium lecanii Pada
93 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Aiuchi, D., Baba, Y., Inami, K., Shinya, R., Tani, M.,
Kuramochi, K., ... & Koike, M. 2007.
Screening of Verticillium lecanii
(Lecanicillium spp.) hybrid strains based on
evaluation of pathogenicity against cotton
aphid and greenhouse whitefly, and viability
on the leaf surface. Japanese Journal of
Applied Entomology and Zoology (Japan)
Alavo, Thiery B.C. 2015. The insect pathogenic
fungus Verticillium lecanii (Zimm.) Viegas
and its use for pests control: a review. Journal
of Experimental Biology and Agricultural
Sciences. 3: 337-345.
Alexopoulos, C. J., & Mims, C. W.
1979. Introducción a la Micología (No.
QK603. A4318 3A ED.). Eudeba.
Anggarawati, S. H. 2014. Upaya Pengendalian Hayati
Helopeltis sp. Hama Penting Tanaman Acacia
crassicarpa dengan Cendawan Beauveria
bassiana dan Lecanicillium lecanii. Tesis. IPB.
Annamalai, M., Kaushik H. D., & Selvaraj K. 2015.
Bioefficacy of Beauveria bassiana (Balsamo)
Vuillemin and Lecanicillium lecanii
Zimmerman against Thrips tabaci Lindeman.
Proc. Natl. Acad. Sci. DOI 10.1007/s40011-
014-0475-8.
Avanti, B, Balaraman, K, Gopinath, R. 2014.
Development of higher temperature tolerant
mutant of Beauveria bassiana and Verticillium
lecanii. International Journal of Life Sciences
Biotechnology and Pharma Research. 3: 109-
112.
Badan Pusat Statistik. 2016. Indikator Pertanian.
Jakarta: BPS.
Barbosa, C.C., A.C. Monteiro, and A. C. B. Correia.
2002. Growth and sporulation of Verticillium
lecanii isolates under different nutritional
conditions. Pesq Agropec Braz 37(6): 821–829
Benhamou, N. 2004. Potential of the mycoparasite,
Verticillium lecanii, to protect citrus fruit
against Penicillium digitatum, the causal agent
of green mold: A comparison with the effect of
chitosan. Phytopathology, 94(7), 693-705.
Benhamou, N., Lafontaine, P. J., & Nicole, M. 1994.
Induction of systemic resistance to Fusarium
crown and root rot in tomato plants by seed
treatment with
chitosan. Phytopathology, 84(12), 1432-1444.
Bhattacharyya, A., Samal, A. C., & Kar, S. 2004.
Entomophagous fungus in pest
management. News Letter, 5, 12.
Bidochka, M. J., Clark, D. C., Lewis, M. W., &
Keyhani, N. O. 2010. Could insect phagocytic
avoidance by entomogenous fungi have
evolved via selection against soil amoeboid
predators?.Microbiology, 156(7), 2164-2171.
Braga, G. U. L., Flint, S. D., Messias, C. L.,
Anderson, A. J., and Roberts, D. W. 2001.
Effects of UV-B irradiance on conidia and
Teknologi pengendalian hayati serangga....
germinants of the entomopathogenic
hyphomycete Metarhizium anisopliae: a study
of reciprocity and recovery. Photochem.
Photobiol. 73:140–146.
Charnley, A. K. 2003. Fungal pathogens of insects:
cuticle degrading enzymes and
toxins. Advances in Botanical Research,40,
241-321.
Cloyd, R. 2003. The entomopathogen Verticillium
lecanii. Midwest Biological Control News.
University of Illinois. http://www. extension.
umn. Edu/distribution/horticulture/DG7373.
Html
D, Kachhawa. 2017. Microorganisms as biopesticides.
Journal of Entomology and Zoology Studies.
5: 468-473.
Deising, H., & Siegrist, J. 1995. Chitin deacetylase
activity of the rust Uromyces viciae-fabae is
controlled by fungal morphogenesis.FEMS
Microbiology Letters, 127(3), 207-211
Derakhshan, A, Rabindra, R.J, Ramanujam, B,
Rahimi, M. 2008. Evaluation of different
Media and Methods of Cultivation onthe
production and viability of Enthomophatogenic
Fungi Verticilium lecanii (Zimm.) Viegas.
Pakistan Journal of Biological Science. 11
(11):1506-1509.
Easwaramoorthy, S., & Jayaraj, S. 1978.
Effectiveness of the white halo fungus,
Cephalosporium lecanii, against field
populations of coffee green bug, Coccus
viridis. Journal of Invertebrate
Pathology,32(1), 88-96
Fatiha, L., Ali, S., Ren, S., & Afzal, M. 2007.
Biological characteristics and pathogenicity of
Verticillium lecanii against Bemisia tabaci
(Homoptera: Aleyrodidae) on eggplant. Pak.
Entomol, 29(2), 63-72.
Feng, K. C., Liu, B. L., & Tzeng, Y. M. 2002.
Morphological characterization and
germination of aerial and submerged spores of
the entomopathogenic fungus Verticillium
lecanii. World Journal of Microbiology and
Biotechnology, 18(3), 217-224.
Feng, K.C., Liu, B.L. & Tzeng, Y.M. 2000
Verticillium lecanii spore production in solid-
state and liquid-state fermentations. Bioprocess
Engineering 23, 25–29.
Fransen, J. J. 1995. Survival of spores of the
entomopathogenic fungi Aschersonia aleyrodis
(Deuteromycotina:Coelomycetes) on leaf
surfaces. Journal of Invertebrate Pathology 65
(1), 73-75
Gindin, G., Geschtovt, N. U., Raccah, B., & Barash, I.
(2000). Pathogenicity ofVerticillium lecanii to
different developmental stages of the silverleaf
whitefly, Bemisia
argentifolii. Phytoparasitica, 28(3), 229-239.
94 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Goettel, M. S., Koike, M., Kim, J. J., Aiuchi, D.,
Shinya, R., & Brodeur, J. 2008. Potential of
Lecanicillium spp. for management of insects,
nematodes and plant diseases. Journal of
invertebrate pathology, 98(3), 256-261.
Halder, J., Rai A. H., & Kadandaram M. H. 2013.
Compatibility of neem oil and different
entomopathogens for the management of major
vegetable sucking pests. Natl. Acad. Sci. Lett,
36(1): 19-25.
Helyer, N., G. Gill, A. Bywater, and R. Chamber.
2006. Elevated humidities for control of
Chrysanthemum pests with Verticillium
lecanii. Pest Manag Sci 36(4): 373–378
Jaber, Lara R, Ownley, B.H, 2017. Biological
Control. Science Direct.
Jayaraj, J., Rahman, M., Wan, A., & Punja, Z. K.
2009. Enhanced resistance to foliar fungal
pathogens in carrot by application of
elicitors. Annals of Applied Biology, 155(1),
71-80.
Khaerati, Indriati, Gusti. 2015. Lecanicillium lecanii
(Ascomycota: Hypocreales) sebagai agens
hayati pengendali hayati dan penyakit
tanaman. SIRINOV. 3: 93-102.
Kim, J. J. et al. 2001. Fertilizer Technology Center.
Ext. Bull. 502: 8 -15
Krishnamoorthy, A, Visalakshi, P.N.G, Kumar, A.M,
Mani, M. 2007. Influence of some pesticides
on entomopathogenic fungus Lecanicillium
(=Verticillium) lecanii (Zimm.) ZARE &
GAMS. Jurnal Horticulture Science. 2(1) : 53-
57.
Kumar, M. N. R. 2000. A review of chitin and
chitosan applications.Reactive and functional
polymers, 46(1), 1-27.
Ladja, Fausiah T. 2009. Pengaruh Cendawan
Entomopatogen Verticillium lecanii dan
Beauveria bassiana Terhadap Kemampuan
Nephotettix virescens Distant (Hemiptera:
Cicadellide) Dalam Menularkan Virus Tungro.
Tesis Magister (Tidak diterbitkan). Bogor:
Sekolah Pascasarjana IPB.
Lakshmi S. M. et al. 2001. In: Microbials in Insect
Pest Management, Ignacimathu, S. and A. Sen
(Eds.) Oxford and IBH Publishing Co. Pvt.
Ltd., New Delhi, pp.111-115
Lee, J. Y., Kang, S. W., Yoon, C. S., Kim, J. J., Choi,
D. R., and Kim, S. W. 2006. Verticillium
lecanii spore formulation using UV protectant
and wetting agent and the biocontrol of cotton
aphids. Biotechnol. Lett. 28: 1041-1045
Liu, J., Tian, S., Meng, X., & Xu, Y. 2007. Effects of
chitosan on control of postharvest diseases and
physiological responses of tomato
fruit. Postharvest Biology and
Technology, 44(3), 300-306.
Masyitah, Irna, Sitepu, Suzanna Fitriany, Safni, Irda.
2017. Potensi jamur entomopatogen untuk
Teknologi pengendalian hayati serangga....
mengendalikan ulat grayak Spodoptera litura
F. pada tanaman tembakau in vivo. Jurnal
Agroekoteknologi. 5: 484-493.
Moore, D. and Prior, C. 1993. The potential of
mycoinsecticides. Biocontrol News Info. 14:
31–40.
Oliveira, I, Baptista, P, Lino-Neto, T, Bento, A,
Pereira, J.A. 2013. Entomopathogenic fungi
associated to Prays oleae: isolation,
characterization and selection for biological
control. Science and Technology Foundation.
Pearce, R. B., & Ride, J. P. 1982. Chitin and related
compounds as elicitors of the lignification
response in wounded wheat
leaves.Physiological Plant Pathology, 20(1),
119-123.
Prayogo, Yusmani. 2009. Kajian Cendawan
Entomophatogen Lecanicillium lecanii
(Zimm.) (Viegas) Zare and Gams untuk
Menentukan Perkembangan Telur Hama
Pengisap Polong Kedelai Riptortus linearis
(F.) (Hempitera: Alydidae). Disertasi Doktor
(Tidak diterbitkan). Bogor. Intstitut Pertanian
Bogor.
Prayogo, Yusmani. 2011. Pengendalian dini hama
kepik coklat pada kedelai dengan pemanfaatan
cendawan entomopatogen Lecanicillium
lecanii. Iptek Tanaman Pangan. 6: 99-115.
Priyatno, T. P., Samudra, I. M., Manzila, I.,
Susilowati, D. N., & Suryadi, Y. 2016.
Eksplorasi Dan Karakterisasi Entomopatogen
Asal Berbagai Inang Dan Lokasi [Exploration
and Characterization of Entomopathogenic
from Various Host and Location]. BERITA
BIOLOGI, 15(1).
Purwar J.P & Sachan G.C. 2006. Synergistic effect of
entomogenous fungi on some insecticides
against Bihar hairy caterpillar Spilarctia
obliqua (Lepidoptera: Arctiidae). Microbiol
Res, 161(1): 38-42.
R, Nithya P. 2015. Improved Formulation of
Lecanicillium lecanii (Zimmermann) Zare and
Gams and its Evaluation Against Sucking
Pests. Tesis Magister ( tidak diterbitkan).
Kerala. Kerala Agriculutre University.
Rangel, D.E.N., G.U.L. Braga, A.J. Anderson, D.W.
Roberts. 2005. Influence of growth enviroment
on tolerance to UV B radiation, germination
speed and morphology of Metarhizium
anisopliae var. acridum conidia. J of Invertebr
Pathol 90(1):55-58.
Romanazzi, G., Nigro, F., Ippolito, A., DiVenere, D.,
& Salerno, M. 2002. Effects of Pre‐and
Postharvest Chitosan Treatments to Control
Storage Grey Mold of Table Grapes. Journal
of Food Science, 67(5), 1862-1867.
Santoso, T. 1993. Dasar-dasar patologi serangga. Di
dalam: Martono, E. Mahrub, NS Putra, dan Y.
95 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Teknologi pengendalian hayati serangga....
Cabang Bandung

Trisetyawati. Prosiding Makalah Simposium sweetpotato whitefly, Bemisia tabaci

Patologi Serangga I, 1-15. (Gennadius). J. Appl. Ent. 128, 494–500.
Schuler, T.1991. Verticillium lecanii (Zimmermann) Wirawan, A.E, Djauhari, S, Sulistyowati, L. 2014.
Viégas (Hyphomycetales: Moniliaceae). Analisis perbedaan pengaruh penerapan sistem
Kommissionsverlag P. Parey. PHT dan konvensional terhadap
Shinde, S.V., Pate, K.G., Purohit, M.S., Pandya, J.R., keanekaragaman Trichoderma sp. Pada lahan
Sabalpara, A.N. 2010. “Lecanicillium lecanii padi. 2: 66-73.
(Zimm.) Zare and Games” an important Yadaf, A, Yadav, N, Shandilya, D, Mehta, J. 2013.
biocontrol agent for the management of insect Mycelium growth of Verticillium lecanii
pests- a review. Agricultural Research (Entomopathogenic fungi) on Different Agar
Communication Centre. 31: 235-252. Medium. International Journal of Recent
St Leger, R. J., Cooper, R. M., & Charnley, A. K. Biotechnology. 1 (2): 34-41
1986. Cuticle-degrading enzymes of Yeo, H., J.K. Pell, P.G. Alderson, S.J. Clark and B.J.
entomopathogenic fungi: regulation of Pye. 2003. Laboratory evaluation of
production of chitinolytic temperature effects on the germination and
enzymes. Microbiology, 132(6), 1509-1517. growth of entomopathogenic fungi and on their
Sujeetha, J, Alice, R, Sahayaraj, K. 2014. Role of pathogenicity to two aphid. Pest Manag Sci
entomopathogenic fungus in pest management. 59(2): 159–165.
Basic and applied aspects of biopesticides. Yoon, C.S., G.H. Sung, H.S. Park, S.G. Lee and J.O.
Tanada Y, Kaya HK. 1993. Insect Pathology. San Lee. 1999. Potential of the entomopathogenic
Diego: Academic Press, INC. Harcourt Brace fungus, Beauveria bassiana strain CS-1 as a
Jovanovich, Publisher biological control agent of Plutella xylostella
Trotel-Aziz, P., Couderchet, M., Vernet, G., & Aziz, (Lep., Yponomeutidae). Journal of Applied
A. 2006. Chitosan stimulates defense reactions Entomology 123: 423-425.
in grapevine leaves and inhibits development Zare, R., & Gams, W. (2001). A revision of
of Botrytis cinerea. European Journal of Plant Verticillium section Prostrata. IV. The genera
Pathology, 114(4), 405-413. Lecanicillium and Simplicillium gen.
Tsai, G. J., Su, W. H., Chen, H. C., & Pan, C. L. nov.Nova Hedwigia, 73(1/2), 1-50.
2002. Antimicrobial Activity of Shrimp Chitin
And Chitosan from Different Treatments and
Applications of Fish Preservation. Fisheries
Science,68(1), 170-177.
Varela, A., & Morales, E. 1996. Characterization of
SomeBeauveria bassianaIsolates and Their
Virulence toward the Coffee Berry
BorerHypothenemus hampei. Journal of
Invertebrate Pathology,67(2), 147-152.
Vinodhini, M, Parameswari, P, Dhayananth. 2017.
Isolation and mass multiplication of
Verticillium lecanii-A potential Biopesticide.
Imperial Journal of Interdisciplinary Research.
3: 516-520.
Wahyuni, D. T., Isnawati & Suparno, G. 2013.
Patogenisitas cendawan entomopatogen
Lecanicillium lecanii (Zimmerman) Viegas
terhadap larva instar III Spodoptera exigua
(Lepidoptera: Noctuidae). LenteraBio, 2(2):
173-178
Wang, L., Huang, J., You, M., Guan, X., & Liu, B.
2005. Effects of toxins from two strains of
Verticillium lecanii (Hyphomycetes) on
bioattributes of a predatory ladybeetle,
Delphastus catalinae (Col.,
Coccinellidae). Journal of applied
entomology, 129(1), 32-38.
Wang, L.; Huang, J.; You, M.; Liu, B., 2004: Time-
dosemortality modeling and virulence indices
for six strains of Verticillium lecanii against

96 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Dinamika serangga hama penggerek....
Cabang Bandung

Dinamika Serangan Hama Penggerek Pucuk Hypsipyla Robusta (Moore) (Lepidoptera:

Pyralidae) Pada Tanaman Mahoni

Yeni Nuraeni dan Hani Sitti Nuroniah

Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan

Kampus Balitbang Kehutanan, Jl. Gunung batu No. 5 Kotak Pos 165, Bogor 16118
Telp. (0251) 8633234, 7520067 Fax. (0251) 8638111
Alamat korespondensi: y.nuraeni999@gmail.com

ABSTRAK

Hama penggerek pucuk (Hypsipyla robusta (Moore)) (Lepidoptera: Pyralidae) merupakan hama utama pada
tanaman mahoni. Serangan hama ini menyebabkan terganggunya pertumbuhan tanaman mahoni karena pucuk
yang diserang adalah pucuk apikal. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pola dan dinamika serangan
hama penggerek pucuk Hypsipyla robusta pada tanaman mahoni. Penelitian dilakukan selama satu tahun di
Kawasan Hutan dengan Tujuan Khusus (KHDTK) Haurbentes, Jasinga – Bogor, dengan melakukan
monitoring berkala setiap dua bulan di tiga blok pengamatan. Data yang dikoleksi meliputi pengamatan
gejala, tanda, keberadaan hama dan efek serangan, serta penghitungan frekuensi serangan hama. Gejala
serangan hama penggerek pucuk adalah adanya lobang gerek yang dipenuhi oleh serbuk hasil sekresi hama,
tanda serangan terdapat larva penggerek pucuk di dalam lubang batang pada pucuk, sedangkan efek serangan
adalah kematian pucuk dan munculnya multi percabangan. Hasil penelitian menunjukkan serangan hama
penggerek pucuk tidak dipengaruhi oleh cuaca, dengan kejadian tertinggi terjadi pada bulan Maret 2017.
Pertumbuhan serangga di lapangan tidak seragam dengan ditemukannya berbagai tingkat instar yang berbeda
dalam satu waktu pengamatan. Tingkat serangan berulang tertinggi ditemukan 7 kali/pohon/tahun, rata-rata
serangan terjadi 2-4 kali/pohon/tahun.
Kata kunci: Dinamika, frekuensi, Hypsipyla robusta, mahoni

ABSTRACT

Cedar shoot (Hypsipyla robusta (Moore)) (Lepidoptera: Pyralidae) is a major pest in mahogany plants. This
pest attack causes the disruption of the growth of mahogany plants because the shoots that are attacked are
apical shoots. This study aims to determine the pattern and dynamics of pest (H. Robusta) attack on
mahogany plants. The study was conducted for one year in Kawasan Hutan dengan Tujuan Khusus (KHDTK)
Haurbentes, Jasinga - Bogor, with periodic monitoring every three months. The data collected includes
observation of symptoms, signs, comments and the effects of attacks, as well as the calculation of the
frequency of pest attacks. The phenomenon of cedar shoot attack is the hole of pipe issued by the powder of
pest secretion, the sign of attack there is cedar shoot larvae in the hole of the stem at the shoot, while the
attacking effect is shoot death and multi-branching mating. The results showed that shoot borer attack was not
affected by the weather, with the highest occurrence occurring in March 2017. Growth was not possible to be
found with different levels at one observation time. The highest rate of recurrent attacks was found 7 times /
tree / year, the average attack occurred 2-4 times / tree / year.
Keywords: dynamics, frequency, Hypsipyla robusta, mahogany

PENDAHULUAN Indonesia pada akhir tahun 1800 dan menyerang

Jenis Hypsipyla (Lepidoptera: Pyralidae)
diketahui menyerang secara ekslusif hampir semua
jenis subfamili Swietenioideae dari famili Meliaceae
diantaranya Cedrella odorata (Perez Salicrup &
Esquivel, 2008; Soto et al., 2007); Toona ciliata,
(Cunningham et al., 2005), Khaya spp (Opuni-
frimpong et al., 2008) Swietenia (mahoni) hingga
tanaman mangrove Xylocarpus granatum (Reilly et
al, 2006). Hypsipyla menjadi hama serius dalam
upaya penanaman mahoni di berbagai belahan dunia,
jenis yang menyerang di Asia/Pasifik dan Afrika
adalah H. robusta, sedangkan jenis yang menyerang
di benua Amerika adalah H. grandella.
Di Indonesia, hama ini dilaporkan
menyerang tanaman mahoni, Swietenia macrophylla
King dan S. mahagoni (L.) Jacq. Hama ini masuk ke
secara intensif pada pertengahan tahun 1920 (Morgan
& Suratmo, 1976; Rachmatsjah & Wylie, 2001)
dengan wilayah penyebaran yang luas meliputi Pulau
Jawa, Sumatera, Kalimantan, Sulawesi dan Maluku,
mulai pada dataran rendah hingga ketinggian 1100 m
dpl. Di Pulau Jawa hama ini menyerang tanaman
mahoni muda pada umur 3-6 tahun dengan tinggi
sekitar 2-8 m, tanaman mahoni yang lebih tua tidak
rentan terhadap serangan H. robusta (Morgan &
Suratmo, 1976; Krisnawati et al., 2011). Sedangkan
menurut Sembiring et al., (2016), H. robusta
menyerang tanaman muda dengan tinggi antara 1-4 m
di sepanjang Minahasa, Bitung dan Bolaang
Mongondow, Tomohon dan Manado.
Gejala serangan H. robusta menyerang
titik tumbuh apikal dan dapat menyebabkan kematian

97 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
pucuk. Pada larva instar awal, larva bergerak
menyusuri beberapa lokasi sehingga terjadi tetesan
getah dan ujung pucuk menjadi layu. Larva yang lebih
besar sering berpindah kebatang yang lebih tua untuk
menggerek ligniofied yang dapat menyebabkan
kerusakan pada batang utama, kerusakan yang
berlanjut dapat menyebabkan pohon menjadi kerdil
dan memiliki banyak percabangan (Griffiths, 1996).
Permasalahan hama H. robusta menjadi
tantangan karena larva hidup dalam batang dan di
pucuk apikal serta beregenerasi terus menerus.
Serangan H. robusta merupakan faktor utama yang
dapat menyebabkan kegagalan pada pembangunan
hutan tanaman dan memiliki implikasi ekologi dan
komersial yang serius (Byfrave & Bygrave, 2004).
Maka adanya informasi mengenai kelimpahan dan
pola penyerangan diperlukan untuk pendugaan puncak
serangan dan teknik pengendalian hama dimaksud.
BAHAN DAN METODE
Waktu dan Lokasi
Lokasi tegakan mahoni berada di Kawasan
Hutan dengan Tujuan Khusus (KHDTK) Haurbentes
– Jasinga, Bogor pada lokasi geografis 06032’880”S
dan 106026’149”E dengan ketinggian tempat 274 m
dpl.
Material
Tegakan mahoni yang diamati ditanam
pada bulan Mei 2016 dan mulai mengalami serangan
hama penggerek pucuk pada bulan Oktober 2016 (5
bulan setelah tanam). Pengamatan dinamika hama
penggerek pucuk mahoni Hypsipyla robusta
dilakukan selama satu tahun, mulai bulan oktober
2016 sampai dengan September 2017.
Prosedur kerja yang dilakukan meliputi,
pembuatan plot pengamatan permanen, karena
tanaman mohoni merupakan objek pengamatan tetap
dalam penelitian. Tanaman yang diamati terdiri atas 3
blok. Dalam satu blok terdapat 15 plot dengan jumlah
9 tanaman per plot, sehingga tanaman yang diamati
yaitu 135 tanaman per blok atau total 405 tanaman.
Karakteristik lahan plot pertama relatif datar, plot ke
dua lembah dan plot ke tiga lereng.
Pengumpulan Data
Pengamatan yang dilakukan meliputi: (1).
Pengamatan tanaman yang mengalami gejala dan
pemulihan setelah serangan; (2) pengamatan biologi
hama penggerek pucuk di laboratorium Perlindungan
Hutan Puslitbang Hutan Bogor; (3) pengukuran setiap
dua bulan meliputi pengamatan terhadap gejala, tanda,
keberadaan hama dan efek serangan, serta
penghitungan frekuensi serangan hama pada setiap
contoh tanaman mahoni.
Data cuaca diperoleh dari Badan Meteorologi,
Klimatologi dan Geofisika (BMKG), stasiun
Dramaga-Bogor. Data yang diambil meliputi curah
hujan dan jumlah hari hujan yang merupakan hasil
pengukuran stasiun Jasinga-Bogor, sebagai stasiun
Dinamika serangga hama penggerek....
pengukuran cuaca yang terdekat dengan lokasi
penelitian.
Analisis Data
Analisis data dilakukan dengan cara
deskriptif dan statistik. Analisis deskriptif digunakan
terhadap pengamatan gejala serangan pada tanaman,
biologi hama, korelasi antara frekuansi serangan
dengan cuaca. Analisis statistik digunakan untuk
melihat frekuensi serangan dan korelasi umur
tanaman.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Gejala serangan dan pemulihan pada tanaman
Berdasarkan pengamatan di lapangan
tanaman mahoni yang terserang hama penggerek
pucuk menunjukkan gejala awal pucuk tanaman
menjadi layu dan bagian apikal berwarna hitam
seperti terbakar (Gambar 1a). Dalam kurun waktu satu
minggu gejala selanjutnya yang teramati yaitu
terdapat getah berwarna bening dan terdapat serbuk
kotoran yang disekresikan oleh hama penggerek
pucuk (Gambar 1b). Pemulihan tanaman mahoni
pasca serangan hama terjadi secara alamiah dengan
munculnya tunas baru yang terjadi pada rentang
waktu 3-4 minggu setelah serangan berakhir. Salah
satu parameter tanaman resisten diantaranya adalah
kapasitas untuk mempertahankan tunas apikal
(Cornelius, 2009). Tunas yang terbentuk baru hasil
pemulihan berjumlah tiga sampai lima tunas
(multishoots) (Gambar 1c). Karena itulah selanjutnya
tanaman mahoni memiliki banyak cabang dan
menurunkan nilai ekonomis.
a b
c d
Gambar 1. Pengamatan pada tanaman mahoni yang
terserang penggerek pucuk: a). gejala awal serangan;
b). gejala lanjutan serangan; c). pemulihan tanaman;
d). serangan berulang
98 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Dinamika serangga hama penggerek....
Cabang Bandung

berhenti saat suhu turun di bawah 150C dan selama

Serangan berulang terjadi apabila tidak presipitasi tinggi. Ngengat mampu terbang beberapa
dilakukan pengendalian dimana tunas baru hasil kilometer untuk mencari makanan. Betina sangat
pemulihan akan menjadi target serangan hama tertarik pada dedaunan baru untuk oviposisi. Jumlah
kembali (Gambar 1d). Menurut Sembiring et al., generasi dalam setahun berbeda dengan kondisi iklim
(2016) serangan berulang pada tanaman akan dan ketersediaan tunas baru.
menghasilkan banyak tunas tanaman, yang
menyebabkan pertumbuhan lambat dan akan menjadi
host serangga H. robusta. Efek serangan yang
menyebabkan hilangnya tunas apikal, mengakibatkan
tanaman memberikan respon dengan menumbuhkan
tunas lateral yang lebih dari satu sehingga
pertumbuhan pucuk mahoni selanjtnya menyerupai
"sapu". Akibat lain dari serangan hama penggerek
pucuk menyebabkan mahoni dalam satu tegakan
mengalami pertumbuhan tanaman yang tidak sama. a b
Tanaman yang mengalami serangan yang parah akan
mengalami gangguan pertumbuhan atau tidak akan
menghasilkan kayu yang diharapkan atau bahkan
gagal panen.

Biologi hama penggerek pucuk H. robusta

Hama H. robusta stadia ulat berbagai
instar dan kepompong ditemukan pada sebagian
tanaman yang diamati di setiap plot pengamatan pada
setiap waktu pengamatan, meskipun dengan tingkat
kejadian yang berbeda pada setiap waktu pengamatan.
Biasanya hama ini menyelesaikan siklus hidupnya
dalam 5-8 minggu. Serangga betina dewasa dapat
mengasilkan 50 telur, telur tersebut diletakkan secara
berkelompok (3-4 kelompok) pada tangkai daun atau
pada bekas luka. Telur berbentuk oval dengan ukuran
panjang 0,64-0,70 mm dan lebar 0,48-0,53 mm yang
berlangsung antara 3-5 hari. Larva yang baru menetas
berukuran kecil bergerak masuk ke dalam batang,
setelah 2-3 hari larva menyerang daun atau tunas
muda dan kembali ke dalam lobang gerek pada batang
atau cabang. Sisa tahap larva dihabiskan dengan
menggerek ke batang utama atau cabang tananam.
Bila tunas tidak tersedia larva dapat memakan
jaringan subkortikal dan kadang-kadang menggerek
kulit batang yang tebal (Gambar 2 c dan 2 d) (Taveras
et al, 2004; Opuni-frimpong et al., 2016). Larva instar
terakhir memiliki warna tubuh yang gelap (coklat
kehitaman), kepala berwarna hitam dengan panjang
sekitar 13 mm, dan ciri yang khas dari larva H.
robusta yaitu memiliki bintik-bintik hitam di
sepanjang punggungnya (Gambar 2a). Kepompong
dapat terbentu di dalam lobang gerek (Gambar 2 f)
maupun pada dedaunan (Gambar 2 e) (Nuraeni &
Nuroniah, 2016). Periode perkembangan telur hingga
ke tahap dewasa berlangsung antara 26-40 hari pada
bahan tanaman (Opuni-frimpong et al., 2016).
Ngengat H. robusta berwarna cokelat dengan panjang
tubuh sekitar 13-14 cm (Gambar 2 b). Ngengat
dewasa nokturnal dan durasi kawin berkisar antara 1,5
dan 3 jam. Aktivitas terbang puncak terjadi antara
pukul 24:00 dan 05:00; dan aktivitas penerbangan
d
c
e f
Gambar 2. Hypsipyla robusta: a) Ulat; b) Dewasa; c
dan d) ulat menggerek kulit batang; e) kepompong di
daun dan f) kepompong di batang;
Serangga dapat terus menyerang pohon di
daerah yang basah sepanjang tahun dan beralih dari
tunas ke buah di daerah dengan musim kering.
Serangan biasanya lebih banyak terjadi di musim
hujan, saat tunas baru diproduksi (Opuni-frimpong et
al., 2016).
Dinamika serangan hama penggerek pucuk H.
robusta
Dalam kurun waktu satu tahun
pengamatan (Oktober 2016-September 2017) tidak
ditemukan kematian tanaman mahoni pada seluruh
blok yang diamati. Hal ini menunjukkan serangan
penggerek pucuk pada tahap awal pertumbuhan
tanaman mahoni tidak menyebabkan terjadinya
kematian. Hal yang sama dinyatakan oleh Hossain et
al., (2004) bahwa jarang terjadi kematian tanaman
karena serangan hama penggerek pucuk. Dari 60%
tanaman yang terkena serangan penggerek pucuk,
tanaman mengalami pemulihan secara alami setelah
infestasi.

99 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Dinamika serangga hama penggerek....
Cabang Bandung

dari seluruh blok yaitu 19,26%. Serangan hama

Pengaruh blok terhadap serangan hama
penggerek pucuk
Tegakan mahoni yang diamati mengalami
serangan hama penggerek pucuk dengan frekuensi 1-7
kali selama periode pengamatan (Tabel 1), serangan
lebih dari satu kali pada individu pohon mahoni
terjadi pada semua plot pengamatan. Tanaman mahoni
yang mengalami serangan berulang dengan frekuensi
2 kali selama periode pengamatan yaitu berturut-turut
dari plot I, II dan III yaitu 28,89%; 27, 24% dan
22,96% dengan persentase total dari seluruh blok
yaitau sebesar 26,42%. Serangan dengan frekuensi
tiga pada plot I, II, dan III berturut-turut yaitu
18,52%; 19,26%, dan 20,00% dengan persentase total
H.robusta dengan frekuensi empat dan lima kali
terjadi pada ke tiga blok pengamatan dengan
persentase pohon terserang yang rendah, frekuensi
enam kali terjadi pada blok I dan frekuensi tujuh kali
terjadi pada blik II saja. Tanaman mahoni yang hanya
mengalami satu kali serangan selama periode
pengamatan pada blok I sebesar 25,19%; blok II
sebesar 24,44% dan pada blok III sebesar 32,59%
dengan persentase total pada ketiga blok yaitu sebesar
27,41%. Sedangkan tanaman mahoni yang tidak
pernah mengalami serangan hama penggerek pucuk
pada blok I, II dan II berturut-turut sebesar 9,63%;
18,52% dan 18,52% dengan persentase total dari
seluruh blok yaitu 15,56%.

Tabel 1. Frekuensi serangan hama penggerek pucuk

∑ terserang Persentase
Frekuensi
Blok I Blok II Blok III Blok I Blok II Blok III Total
0 13 25 25 9,63 18,52 18,52 15,56
1 34 33 44 25,19 24,44 32,59 27,41
2 39 37 31 28,89 27,41 22,96 26,42
3 25 26 27 18,52 19,26 20,00 19,26
4 10 11 5 7,41 8,15 3,70 6,42
5 5 1 2 3,70 0,74 1,48 1,98
6 3 0 0 2,22 0,00 0,00 0,74
7 0 1 0 0,00 0,74 0,00 0,25

Berdasarkan hasil pengamatan persentase
pohon terserang hama pada blok I lebih tinggi bila
dibandingkan dengan blok II dan blok III (Tabel 2),
tetapi setelah dilakukan uji analisis of varians
(ANOVA) perkembangan populasi hama pada ketiga
blok pengamatan hampir sama/ tidak berbeda dengan
P-Value 0,967273 (Tabel 3). Hal ini menunjukkan
bahwa perbedaan kontur tanah pada blok I dengan
kontur tanah yang relatif datar, blok II dengan kontur
tanah yang berada di daerah lembah dan blok III
dengan kontur tanah berlereng tidak mempengaruhi
terhadap tingkat serangan hama H. robusta.

Tabel 2. Persentase serangan hama H. robusta

Bulan Blok I Blok II Blok III CH HH
Oktober 2016 35,56 9,63 11,11 267 14
November 2016 29,63 8,15 18,52 180 13
Januari 2017 17,04 8,89 20,00 260 18
Marer 2017 40,00 59,26 48,89 179 16
Mei 2017 37,04 42,96 24,44 241 12
Juli 2017 22,22 26,67 14,07 238 9
September 2017 40,74 31,85 40,74 191 8
Keterangan: CH = curah hujan; HH = hari hujan

Tabel 3. Analisis of Varians

Source of Variation SS df MS F P-value F crit
Between Groups 26,77778 2 13,38888889 0,033348093 0,967273 3,68232
Within Groups 6022,333 15 401,4888889

Total 6049,111 17

100 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Pengaruh cuaca terhadap serangan hama H.
robusta
Serangan hama H. robusta pada tanaman
mahoni di KHDTK Haurbentes-Jawa Barat terjadi
dengan frekuensi serangan berfluktuasi pada setiap
bulannya. Data pengamatan selama satu tahun
memperlihatkan serangan hama paling tinggi terjadi
pada bulan Maret 2017 dan terendah terjadi pada
bulan Juli 2017 (Gambar 1 dan 2), dari kedua grafik
tersebut menunjukan tidak terdapat pengaruh antara
persentase jumlah pohon terserang hama dengan
faktor cuaca seperti curah hujan dan jumlah hari
hujan.
Gambar 3. Pengaruh jumlah hari hujan terhadap
serangan penggerek pucuk
Gambar 4. Pengaruh curah hujan terhadap serangan
hama penggrek pucuk.
Persentase jumlah pohon terserang hama
pada awal tersjadi serangan yaitu antara bulan
Oktober 2016, November 2016 dan Januari 2017
antara 8-35% kemudian meningkat pada bulan Maret
2017 yaitu sekitar 40-59% dan pada pengamatan
selanjutanya pada yaitu pada bulan Mei 2017
menurun kembali dengan persentase jumlah pohon
terserang sekitar 24-42%, Juli 2017 dengan persentase
jumlah pohon terserang antara 14-26% dan meningkat
kembali pada bulan September 2017 dengan
persentase jumlah pohon terserang sebesar antara 31-
40%. Pengamtan pada masing-masing plot
Dinamika serangga hama penggerek....
memperlihatkan tidak terdapat satu plot pun yang
terbebas dari serangan hama.
Informasi mengenai kelimpahan musiman
dan pola penyerangan saat ini masih jarang tersedia.
Padahal, pengetahuan tentang hal ini memungkinkan
untuk menduga puncak serangan, teknik sampling dan
yang terutama adalah pengendalian dari hama
dimaksud. Menurut Taveras et al., (2004) Hypsipyla
aktif sepanjang tahun, dan populasinya dipengaruhi
faktor abiotik (kelembaban, curah hujan, suhu) dan
faktor abiotik (ketersediaan pucuk mahoni dan musuh
alami). Ketersediaan tunas terutama berkaitan dengan
musim penghujan sehingga beberapa penelitian
menyatakan bahwa kelimpahan H. robusta berkaitan
dengan musim penghujan (David & Suratmo, 1976;
Yamazaki et al, 1990). Pada penelitian yang
dilakukan ini, lokasi penelitian terletak di KHDTK
Haurbentes, dan berdasarkan data cuaca yang
diperoleh, dalam kurun waktu selama penelitian
dilakukan, setiap bulannya terdapat hujan dalam
variasi yang berbeda. Jumlah hari hujan terkecil
terjadi pada bulan Juli 2017 dan ditunjukkan dengan
persentase serangan rendah berturut-turut pada blok I,
II dan III yaitu 22,22%; 26,67% dan 14,07%.
Pengaruh akumulasi tingkat serangan terhadap
umur
Pengaruh akumulasi tingkat serangan
teradap umur menunjukan grafik eksponensial,
dimana semakin tinggi umur tanaman maka semakin
tinggi pula tingkat serangannya dengan nilai R2 =
0,6854 (Gambar 5). Pengaruh akumulasi tingkat
serangan ini masih dalam proses pengamatan
sehingga dapat diketahui umur tanaman mahoni
dimana serangan hama H. robusta tidak terjadi lagi.
Gambar 5. Grafik pengaruh akumulasi tingkat
serangan terhadap umur tanaman
Permasalahan hama penggerek pucuk
menjadi tantangan karena karena larva hidup di dalam
pucuk, memiliki regenerasi terus menerus serta sifat
mahoni yang membentuk multi cabang sebagai respon
setelah adanya kerusakan pucuk (Lim et al., 2008).
Sampai saat ini belum ditemukan teknik yang
memadai untuk mengontrol hama Hypsipyla
101 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
(Mahroof et al., 2002). Pengendalian serangan hama
H. robusta telah dilakukan melalui berbagai
pendekatan, diantaranya yaitu dengan pendekatan
silvikultur, tetapi keberhasilannya masih sangat
terbatas. Secara umum silvikultur intensif dilakukan
dengan tujuan untuk mengurangi kesesuaian tanaman
inang yaitu dengan cara menanam bibit yang tahan
terhadap serangan, menanam tanaman yang dapat
menolak serangga atau tumbuhan jenis lain yang
dapat mengganggu kemampuan serangga penggerek
untuk mencari tanaman inang (Hauxwell et al., 2001).
Pengendalian secara kimia pada umumnya tidak perlu
dilakukan dari sudut pandang lingkungan atau
serangan dinilai belum melampaui ambang batas
ekonomi. Penggunaan insektisida sistemik tidak dapat
membunuh larva dengan cukup cepat untuk
memcegah kerusakan tunas, dengan demikian
insektisida kimia dapat dilakukan pada penggunaan
terbatas sebagai bagian dari pengelolaan hama terpadu
(Wylie, 2001).
SIMPULAN
Serangan hama penggerek pucuk mahoni
di KHDTK Haurbentes terjadi sepanjang tahun
dengan pola serangan berfluktuasi dengan frekuensi
serangan pada setiap pohon mahoni berkisar 1-7 kali
per tahun. Pada lokasi pengamtan tidak baik blok dan
kondisi cuaca tidak berpengaruh terhadap persentase
serangan hama, sedangkan akumulasi tingkat
serangan terhadap umur menunjukkan bahwa semakin
tinggi umur tanaman maka semakin tinggi pula
tingkat seranganya.
Dari tiga blok pengamatan tidak ada satu
blok pun yang tidak mengalami serangan hama
penggerek pucuk, dengan tingkat serangan tertinggi
terjadi pada bulan bulan Maret 2017 yaitu sekitar 40-
59%.
Hingga saat ini belum ditemukan teknik pengendalian
yang tepat terhadap serangan hama H. robusta.
Pengendalian secara kimiawi dapat dilakukan apabila
serangan hama telah mencapai ambang batas
ekonomi.
Pengamatan tingkat serangan terhadap
umur masih harus terus dilanjutkan sehingga umur
tanaman yang aman terhadap serangan hama ini dapat
diketahui.
DAFTAR PUSTAKA
Bygrave, F.L., and Bygrave, P.L. 2004. Host
preference of the Meliaceae shootborer
Hypsipyla: further information from grafting
Cedrela odorata and Cedrela fissilis on Toona
ciliata (Australian red cedar). Australian
Forestry. 64(4): 216-219.
Cornelius, J.P. (2009). The utility of the predictive
decapitation test as a tool for early genetic
selection for Hypsipyla tolerance in big-leaf
mahogany ( Swietenia macrophylla King ).
Forest Ecology and Management.257: 1815–
Dinamika serangga hama penggerek....
1821.
http://doi.org/10.1016/j.foreco.2009.02.003
Cunningham, S.A, Floyd, R.B, Griffiths, M. W., and
Wylie, F. R. (2005). Patterns of host use by the
shoot-borer Hypsipyla robusta ( Pyralidae :
Lepidoptera ) comparing five Meliaceae tree
species in Asia and Australia.205: 351–357.
http://doi.org/10.1016/j.foreco.2004.10.042
David, F.M, and Suratmo, F.G. (1976). Host
preferences of hypsipyla robusta (moore)
(lepidoptera: Pyralidae) in west java.
Australian Forestry.39(2): 103–112.
http://doi.org/10.1080/00049158.1976.106756
45
Griffiths, M.W. 2001. The biology and ecology of
Hypsipyla shoot borers. Pp. 74-80 in Floyd,
R.B. & Hauxwell, C. (Eds.). Proceedings of an
International Workshop on Hypsipyla Shoot
Borers in Meliaceae. ACIAR Proceedings
Series No 97, Kandy, Sri Lanka, 20-23 August
1996. ACIAR, Canberra.
Hauxwell, C, Mayhew, J., and Newton, A. 2001a.
Silvicultural management of Hypsipyla
species. Pp. 151-163 in Floyd, R.B. &
Hauxwell, C. (Eds.). Proceedings of an
International Workshop on Hypsipyla Shoot
Borers in Meliaceae. ACIAR Proceedings
Series No 97, Kandy, Sri Lanka, 20-23 August
1996. ACIAR, Canberra.
Hossain, M.A, Hossain, M.M, Azad, A.K., and Islam,
M.A. 2004. Shoot borer, Hypsipyla robusta
Moore (Lepidoptera: Pyralidae) infestation on
Chukrasia velutinai Wight et ern. In Hylly
areas of Bangladesh. Pakistan Journal of
Biological Sciences.7(5): 848-851.
Krisnawati, H, Kallio, M., and Kanninen, M. 2011.
Swietenia macrophylla King. Ecology,
silviculture and productivity. CIFOR. Bogor.
Indonesia.
Lim, G.T, Kirton, L.G, Salom, S.M, Kok, L.T, Fell,
R.D., and Pfeiffer, D.G. (2008). Mahogany
shoot borer control in malaysia and prospects
for biocontrol using weaver ants.20(3): 147–
155.
Mahroof, R.M, Hauxwell, C, Edirisinghe, J.P, Watt,
A.D., and Newton, A.C. (2002). Effects of
artificial shade on attack by the mahogany
shoot borer , Hypsipyla robusta (Moore).
Agricultural and Forest Entomology.4: 283–
292.
Morgan, F.D., and Suratmo, F.G. 1976. Host
preferences of Hypsipyla robusta (Moore)
(Lepidoptera: Pyralidae) in West Java.
Australian Forestry. 39: 103-112.
Nuraeni, Y., and Nuroniah, H.S. 2016. Hama dan
penyakit pada tanaman mahoni di persemaian
dan di areal tanam. Prosiding Seminar
Nasional Biodiversitas untuk Kesehatan dan
Keberlanjutan Kualitas Ekosistem: 45-51.
102 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Dinamika serangga hama penggerek....
Cabang Bandung

Opuni-frimpong, E, Karnosky, D.F, Storer, A.J, Seasonal Changes in Population Density in

Abeney, E.A., and Cobbinah, J.R. (2008). Peruvian Amazon Forest. Japan Agricultural
Relative susceptibility of four species of Research Quarterly.24: 149–155.
African mahogany to the shoot borer
Hypsipyla robusta ( Lepidoptera : Pyralidae )
in the moist semideciduous forest of
Ghana.255: 313–319.
http://doi.org/10.1016/j.foreco.2007.09.077
Opuni-frimpong, E, Tekpetey, S.L, Owusu, S.A,
Obiri, B.D, Kubi E. A, Opoku, S, Duah,
N.Y.N, Essien, C, Opoku, E.M., and Storer,
A.J. 2016. Managing Mahagony Plantation in
the Tropics. Field guide for farmers. CSIR-
FORIG, Kumasi, Ghana.
Perez Salicrup, D.R., and Esquivel, R. (2008). Tree
infection by Hypsipyla grandella in Swietenia
macrophylla and Cedrela odorata ( Meliaceae )
in Mexico’ s southern Yucatan Peninsula.
Forest Ecology and Management.255: 324–
327.
http://doi.org/10.1016/j.foreco.2007.09.054
Rachmatsjah, O., and Wylie, F.R. 1996. Hypsipyla
shoot borer of Meliaceae in Indonesia.
Proceedings of an International Workshop held
at Kandy. Sri Lanka.
Reilly, D.F, Robertson, R.M., and Borwn, H. 2006.
The occurrence of Hypsipyla shoot borer on
species of exotic Meliaceae planted in the
Northern territory. Private Forestry North
Queensland Association Inc & Queensland
Department of Primary Industries and
Fisheries. Workshop Townsville 9-11 May
2006.
Taveras, R, Hilje, L, Hanson, P, Mexzon, R, Carballo,
M., and Navarro, C. (2004). Population trends
and damage patterns of Hypsipyla grandella (
Lepidoptera : Pyralidae ) in a mahogany stand ,
in Turrialba, Costa Riva. Agricultural and
Forest Entomology.6: 89–98.
Sembiring, J, Maramis, R.T.D, Warouw, J., and
Tulung, M. 2016. The biologi study of shoot
driller pest (Moore) (Lepidoptera, Pyralidae)
on five Meliaceae plant in North Sulawesi.
International Journal of ChemThec Research. 9
(1):38-46.
Soto, F, Hilje, L, Mora, G.A, Aguilar, M.E, Carballo,
M, Rica, C, … Rica, C. (2007). Systemic
activity of plant extracts in Cedrela odorata (
Meliaceae ) seedlings and their biological
activity on Hypsipyla grandella ( Lepidoptera :
Pyralidae ) larvae, 221–226.
http://doi.org/10.1111/j.1461-
9563.2007.00338.x
Wylie, F.R. 2001. Control of Hypsipyla spp. with
pesticides: A review. Pp. 109-115 in Floyd,
R.B. & Hauxwell, C. (Eds.). International
Workshop on Hypsipyla
Yamazaki, S, Taketani, A., and Fujita, K. (1990).
Ecology of Hypsipyla grandella and Its
103 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Pengaruh interval waktu aplikasi....
Cabang Bandung

Pengaruh Interval Waktu Aplikasi Tepung Biji Sirsak (Annona muricata L.) Terhadap
Susut Bobot Biji Kedelai {Glycine max (L.) Merrill} Akibat Serangan Hama Gudang
Callosobruchus spp. Linn.
Yenny Muliani , Dede Hidayat , Erry Mustariani, Ida Adviany , Iilis Irmawatie

Agroteknologi-Universitas Islam Nusantara

Alamat korespondensi: mulianiyenny@yahoo.co.id

ABSTRAK

Kedelai {Glycinemax (L.) Merrill} mengandung berbagai zat yang berguna bagi tubuh manusia seperti
protein, lemak nabati, karbohidrat dan senyawa isoflavon (Alina et al., 2016). Kandungan protein pada
biji kedelai sangat tinggi, berkisar antara 35-38% per 100 gram biji kedelai basis kering (bk), bahkan
pada kedelai varietas unggul seperti Sinabung, Kaba, Anjasmoro dan Argomulyo kadar protein dapat
mencapai 40-43% (Suyamto dan I Nyoman, 2010; El-Shemy, 2011). Callosobruchus spp. merupakan
hama gudang yang menyerang biji kedelai yang disimpan di tempat penyimpanan, sehingga
menimbulkan kerusakan berupa menurunnya kualitas dan kuantitas hasil. Untuk mengendalikan hama
gudang tersebut, masyarakat mulai memikirkan cara yang lebih baik, aman dan tidak memberikan
dampak negatif terhadap lingkungan. Salah satu peluangnya adalah pemanfaatan bahan alami seperti biji
sirsak yang diharapkan mampu mengendalikan serangan kumbang Callosobruchus spp.
Kata kunci: Callosobruchus spp.; biji sirsak; interval waktu

ABSTRACT

Soybean {Glycinemax (L.) Merrill} contains a variety of substances that are usfull for the human body
such as proteins, vegetable fats, carbohydrates and isoflavones (Alina et al., 2016). Protein content in
soybean seed is very high, ranging from 35-38% per 100 gram of dried soybean seed, even in soybean
superior varieties such as Sinabung, Kaba, Anjasmoro, and Agromulyo protein contain can reach 40-43%
(Suryamto and I nyoman, 2010; El Shemy, 2011) Callosobrochus spp., is a pest of werehouses that
attack soybean seeds stored in storage, causing damage in the from of declining quality and quantity of
result. To control the werehouse pest, people are starting to think of better, safer ways and do not a
negative impact on the environment. One of opportunities is the ultization of natural materials such
soursop seed are expected to control Callosobrochus spp. attacks.
Keyword: Callosobrochus spp, soursop seed, time interval.

PENDAHULUAN Tabel 1 menunjukkan bahwa produksi

Kedelai dijadikan sebagai pangan alternatif kedelai nasional dari tahun 2010-2013 mengalami
di berbagai negara, termasuk di Indonesia. Kebutuhan penurunan, salah satu penyebab turunnya produksi
kedelai nasional pada tahun 2015 mencapai 2,23 juta kedelai tersebut adalah adanya serangan hama di
ton terbagi untuk produksi pangan/bahan makanan lapangan maupun di tempat penyimpanan.
dan benih pertanian. Akan tetapi, angka produksi Kumbang bubuk kedelai (Callosobruchus
kedelai dalam negeri pada kurun waktu 6 tahun spp.) merupakan hama utama yang menyerang biji
terakhir (dapat dilihat pada Tabel 1.) hanya berkisar kedelai di penyimpanan. Hama tersebut dapat
antara 883.260 ton kedelai, sehingga pemerintah harus menurunkan kualitas dan kuantitas kedelai untuk
melakukan impor untuk memenuhi kebutuhan kedelai konsumsi ataupun untuk benih pertanian yang di
dalam negeri (BPS, 2016). simpan di gudang (Christopher & Lawrence, 2014).
Biji yang terserang kumbang bubuk umumnya
Tabel 1. Produksi dan Produktivitas Kedelai Nasional memiliki bobot lebih rendah, akibat gerekkan larva
dari Tahun 2010-2015 kumbang yang menimbulkan lubang pada biji kedelai.
Produksi Produktivitas Kerusakan yang ditimbulkan akibat serangan
Tahun kumbang bubuk kedelai dapat mencapai 80-98%
(Ton) (Ku/Ha)
2010 907.031 15,69 selama 2-3 bulan penyimpanan bila tidak dilakukan
usaha pengendalian (Qazi, 2007). Melihat hal
2011 851.286 15,51
tersebut, maka perlu dilakukan pengendalian secara
2012 843.153 14,16
tepat agar kerusakan yang ditimbulkan dapat ditekan
2013 779.992 14,85
seminimal mungkin.
2014 954.997 13,68
Penggunaan pestisida pada tempat
2015 963.099 13,73
penyimpanan hasil pertanian sangat berbahaya, karena
Rata-rata 883.260 14,8 selain dapat mencemari lingkungan, pestisida kimia
Sumber: BPS, 2016 akan mencemari hasil pertanian yang dapat
104 | ISSN 978-602-439-662-6
 Prosiding Seminar Nasional PEI Pengaruh interval waktu aplikasi....
Cabang Bandung

membahayakan manusia. Selain itu, pestisida kimia (Balai Penelitian Tanaman Rempah dan Obat, 2014).
dapat menimbulkan resistensi hama, yakni Senyawa racun anonain dan asetogenin yang
menurunnya kepekaan hama terhadap jenis pestisida terkandung pada biji sirsak umumnya hanya bertahan
tertentu dan dikhawatirkan dapat menyebabkan sekitar 4-8 hari di alam, setelah itu efektivitas
resurjensi (Bellinger, 1996). senyawanya akan berkurang secara bertahap (Keller et
Keadaan yang tidak menguntungkan bagi al., 2009). Untuk mengatasi hal tersebut diatas, maka
manusia dan lingkungan membuat masyarakat mulai perlu diatasi dengan frekuensi pemberian bahan
memikirkan cara yang lebih baik, aman dan tidak insektisida nabati secara konsisten,
memberikan dampak negatif terhadap lingkungan. Berdasarkan penelitian Muliani & Ichsan
Salah satu peluangnya adalah pemanfaatan bahan- (2016); Muliani& Kusnadi (2015), perlakuan biji
bahan alami yang berasal dari tumbuhan untuk sirsak dengan dosis 5 gr/kg biji kedelai mampu
dikembangkan sebagai insektisida nabati yang dapat menekan perkembangan populasi Callosobruchus
mengendalikan serangan kumbang Callosobruchus spp. yang menyerang kedelai Varietas Argomulyo,
spp. akan tetapi kerusakan biji kedelai akibat serangan
Pestisida nabati dapat berupa ekstrak ataupun hama tersebut masih tinggi serta susut bobot biji
tepung yang diperoleh dari bahan-bahan alami seperti kedelai masih tinggi, oleh karena itu, tulisan ini
daun-daun tanaman, ranting-ranting tanaman, dan biji diharapkan dapat menekan populasi hama gudang
atau buah dari tanaman yang memiliki sifat racun bagi Callosobruchus spp. dengan melakukan uji frekuensi
hama tanaman akan tetapi aman bagi lingkungan dan pemberian insektisida asal biji sirsak
manusia (Antonio, 2009). Bahan alami yang dapat
digunakan sebagai bahan pestisida nabati adalah biji METODE PERCOBAAN
sirsak (Yos, 2013; Righi et al., 2014). Sirsak memiliki Percobaan menggunakan metode eksperimental
berbagai macam keunggulan, seperti tidak dengan menggunakan Rancangan Acak Kelompok
mempunyai dampak negatif bagi manusia, mudah (RAK), terdiri dari 6 perlakuan frekuensi waktu
didapat, mudah di olah menjadi insektisida nabati, dan pemberian pestisida nabati biji sirsak dengan 4 kali
dapat menekan serangan kumbang bubuk kedelai di ulangan. Perlakuan frekuensi tersebut adalah :
penyimpanan (Muliani & Ichsan, 2016). Bagian K1 : frekuensi pemberian pestisida nabati 4 hari sekali
tanaman yang dapat digunakan untuk bahan pestisida K2 : frekuensi pemberian pestisida nabati 5 hari sekali
nabati antara lain daun, ranting dan biji. Menurut Yos K3 : frekuensi pemberian pestisida nabati 6 hari sekali
(2013); Herminanto(2004), bahan pestisida nabati dari K4 : frekuensi pemberian pestisida nabati 7 hari sekali
biji sirsak adalah bagian yang paling efektif K5 : frekuensi pemberian pestisida nabati 8 hari sekali
mengendalikan kumbang bubuk kedelai. Sedangkan, K6 : 1 kali pemberian pestisida nabati
menurut Novizan (2002), tanaman sirsak khususnya Aplikasi yang dilakukan dengan cara
dalam bijinya, mengandung senyawa aktif annonain memasukan kumbang Callosobruchus spp. dewasa
dan squamosin yang termasuk ke dalam golongan sebanyak 25 pasang kedalam wadah berisi kedelai
asetogenin yang dapat berfungsi sebagai insektisida, varietas Argomulyo yang telah dicampur dengan
repellent dan antifeedant bagi kumbang bubuk pestisida nabati biji sirsak dengan dosis 7,5 gr/kg
kedelai. kedelai. Pengamatan dilakukan selama 60 hari,
Selain memiliki berbagai kelebihan, dengan menghitung mortalitas Callosobruchus spp.,
penggunaan insektisida nabati memiliki kekurangan. jumlah kerusakan biji dan bobot biji kedelai.
Salah satu kekurangannya yaitu reaksi yang timbul
terhadap hama sasaran tidak langsung mematikan bila HASIL DAN PEMBAHASAN
dibandingkan dengan pestisida kimia, serta efektivitas Kerusakan biji akibat serangan kumbang
racun terhadap hama relatif pendek karena sifat Callosobruchus spp. disajikkan pada Tabel 2 berikut
senyawa alami yang mudah terurai. Hal ini tentu saja ini :
akan berdampak terhadap mortalitas hama sasaran
Tabel 2. Rata-rata Kerusakan Biji Kedelai
Perlakuan Pengamatan minggu ke-
(frekuensi 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
pemberian)
4 hari 14,10a 15,20a 15,58a 15,73a 15,95a 16,27a 16,49a 17,31a 19,94a 20,57a 21,33a 21,45a 21,64a 22,02a
5 hari 17,59b 19,07b 19,80b 20,11b 20,40b 20,43b 20,62b 22,54b 27,08b 27,74b 28,63b 28,88b 29,13b 29,70b
6 hari 20,46c 21,99c 22,96c 23,39c 23,71c 23,99c 24,39c 27,70c 32,44c 33,53c 35,03c 35,40c 35,75c 36,18c
7 hari 22,74c 24,65c 25,96c 26,50c 26,88c 27,36c 27,55c 31,50d 37,99d 39,59d 41,62d 42,01d 42,39d 43,15d
8 hari 27,83d 29,93d 31,63d 32,38d 32,66d 32,88d 33,13d 38,10e 46,51e 47,05e 49,18e 49,34e 49,40e 50,50e
1 kali 30,42d 32,75d 34,38d 35,07d 35,45d 35,64d 36,14d 42,98f 55,92f 57,27f 59,91f 60,28f 61,07f 63,55f
Keterangan :
*Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata menurut
uji jarak berganda Duncan pada taraf nyata 5 persen.

105 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Pengaruh interval waktu aplikasi....
Cabang Bandung

Dari tabel diatas dapat diinterpretasikan The Ripe Fruit of The North American
bahwa pemberian perlakuan pemberian tepung biji Pawpaw (Asimina triloba). Kentucky State
kedelai pada semua perlakuan masih menyebabkan University. Kentucky.
kerusakan pada biji kedelai yang disimpan. Frekuensi Muliani, dan Ichsan Darmawan, 2016. Pengaruh
pemberian 4 hari menghasilkan kerusakan biji kedelai Beberapa Jenis Bioinsektisida Nabati Terhadap
yang paling rendah dibandingkan dengan perlakuan Mortalitas Callosobruchus Chinensis Lin.)
lainnya, sehingga susut bobot biji yang paling rendah (Coleoptera: Bruchidae) Dan Intensitas
terjadi pada perlakuan frekuensi pemberian 4 hari Kerusakan Biji Kedelai (Glycine Max. Merr.)
sekali. Tabel bobot biji disajikkan pada Tabel 3. Di Laboratorium.
berikut ini : Muliani, dan Dadang Kusnadi, 2016. Penggunaan
Beberapa Jenis Tanaman Sebagai Bahan
Tabel 3. Susut Bobot Biji Kedelai Insektisida Nabati Untuk Mengendalikan
Susut Bobot Biji Hama Gudang Callosobruchus Spp. Pada Biji
Perlakuan
(%) Kedelai (Glycine Max (L.) Merrill) Di Tempat
K1=frekuensi 4 hari sekali 3,50 f Penyimpanan.
K2=frekuensi 5 hari sekali 10,50 e Novizan, 2002. Petunjuk Pemupukan yang Efektif.
K3=frekuensi 6 hari sekali 13,75 d PT. Agromedia Pustaka. Depok.
K4=frekuensi 7 hari sekali 24,00 c Qazi Muhammad Arshad, 2007. Developtment and
K5=frekuensi 8 hari sekali 33,50 b Monthly Percent Damage of Callosobruchus
K6=1 kali aplikasi 52,75 a chinensis L. Pakistan J.Agric.Res.Vol 20 no.3-
Keterangan : 4, 2007.
*Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada Suyamto dan Widiarta I Nyoman, 2010. Kebijakan
kolom yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata Pengembangan Kedelai Nasional. Prosiding
menurut uji jarak berganda Duncanpada taraf nyata 5 Simposium dan Pameran Teknologi Aplikasi
persen. Isotop dan Radiasi. Bogor. Pusat Penelitian
Tanaman Pangan. Available at
KESIMPULAN http://dx.doi.org/10.4236/Jacen 2015.42006.
Frekuensi waktu pemberian insektisida Verified on March 2016.
nabati asal biji sirsak dengan Interval waktu aplikasi 4 Yos, Wahyu Harinta, 2013. Pengaruh Tepung Daun
hari sekali merupakan perlakuan paling efektif untuk Sirsak Annona muricata L.) Terhadap
menekan kerusakan dan susut bobot biji kedelai akibat Mortalitas dan Perkembangan Kumbang
serangan Callosobruchus spp. Callosobruchus analis F. Pada Biji Kedelai
dan Kacang Hijau. Skripsi Universitas Veteran
DAFTAR PUSTAKA Bangun Nusantara.
Badan Pusat Statistik, 2015. Padi, Jagung, Kedelai.
Badan Pusat Statistik. Jakarta. Available at
bps.go.id Verified Agustus 2016.
Badan Pusat Statistik. 2016. Produksi Kedelai di
Indonesia Tahun 2010-2015. Available at
bps.go.id Verified March 2016.
Bellinger, Robert G. 1996. Pest Resistance to
Pesticide. Department of Entomology.
Clemson University. 1996.
Briones Antonio Dahlin, 2007. Botanical Pesticide: A
Pest of Sustainable Agriculture in Babati
District Tanzania.
El-Shemy, H.A. 2011. Soybean and Nutrition. InTech.
Available at www. Intechopen.com. Verified
on December 2016.
Herminanto, 2004. Pengendalian Hama Kumbang
Callosobruchus analis pada Biji Kedelai
Dalam Simpanan dengan Menggunakan
Tepung Daun dan Biji Sirsak. Skripsi
Universitas Jenderal Sudirman. Purwokerto.
Kardinan, 2005. Pestisida Nabati, Kemampuan dan
Aplikasi. Penebar Swadaya. Jakarta.
Keller, W., Kirk W.P., Jeremiah., D., Shery B.,2009.
Identification of Annonaceae Acetogenin in

106 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Aktivitas cendawan entomopatogen Metarhizium....
Cabang Bandung

Efektivitas Cendawan Entomopatogen Metarhizium anisopliae Terhadap Mortalitas dan

Daya Makan Plutella xylostella Pada Tanaman Kubis

Dina Gustiana1, Cecep Hidayat1*, Yati Setiati1, Efrin Firmansyah2

1
Jurusan Agroteknologi, UIN Sunan Gunung Djati Bandung
2
Jurusan Agroteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Perjuangan Tasikmalaya
*
Alamat Korespondensi : Cephidayat62@uinsgd.ac.id

ABSTRAK

Serangan Plutella xylostella menyebabkan produksi kubis di Indonesia belum bisa memenuhi kebutuhan
konsumen. Penelitian yang bertujuan untuk mengetahui perubahan morfologi larva yang terinfeksi
Metarhizium anisopliae, mengetahui efektivitas dan kerapatan efektif cendawan entomopatogen M.
anisopliae dalam mengendalikan P. xylostella pada tanaman kubis dilaksanakan di Laboratorium Hama
Jurusan Agroteknologi, UIN Sunan Gunung Djati Bandung dari Januari sampai Mei 2017, menggunakan
Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan enam perlakuan kerapatan spora M. anisopliae dan empat ulangan.
Perlakuan tersebut : kontrol (tanpa aplikasi spora M. anisopliae),102,104,106 ,108 dan 1010 spora/ml aquades
yang diaplikasikan pada larva P. xylostella instar 2. Uji lanjut yang digunakan yaitu Uji Duncan taraf 5%.
Hasil penelitian menunjukan kerapatan 1010 spora/ml aquades menyebabkan mortalitas larva P. xylostella
92,50% selama 7 hari setelah aplikasi M. anisopliae dan bobot pakan yang dimakan oleh larva P. xylostella
paling sedikit selama 24 jam sebesar 0,94 g.
Kata Kunci : Daya makan, Kerapatan , Mortalitas, Metarhizium anisopliae dan Plutella xylostella

ABSTRACT

Attack Plutella xylostella causing the production of cabbage in indonesia could not meet the needs of
consumers .Research aimed at acknowledge the changing morphology larvae infected Metarhizium
anisopliae, know effectiveness and density effective boletus entomopatogen m . Anisopliae in controlling P.
xylostella in plants cabbage carried out in laboratory pest of Agroteknologi, Uin Sunan Mountain Djati
Bandung from January until May 2017, use design random complete (RAL) with six treatment density spores
M. anisopliae and four remedial. The treatment: control (without the application of spores M. anisopliae) ,
102,104,106 , 108 and 1010 spores / m lAquades applied to the larvæ P. xylostella instar 2. Test said used the
test duncan the economic situation of 5 percent. The results of the study show 10 10 Density spores / ml
Aquades causing mortalitas larvae P. xylostella 92,50% during 7 days after application M. anisopliae and
weights the weft of which eaten by the larvae P. xylostella at least for 24 hours as much as 0,94 g
Keywords: Density, Mortality , Metarhizium anisopliae , Plutella xylostella and The Eat

PENDAHULUAN P. xylostella mempunyai kisaran inang yang

Salah satu kendala dalam budidaya tanaman
kubis adalah serangan hama yang dapat menyebabkan
kerusakan pada tanaman hingga berdampak pada
penurunan tingkat produksi kubis. Menurut Ditjen
Tanaman Hortikultura (2016), pada tahun 2015
kebutuhan konsumsi kubis dapat mencapai 3.497.124
t. Kemampuan produksi baru memenuhi 1.435.833 t.
Kurangnya pasokan kubis ini berkaitan dengan
adanya resiko dalam budidaya tanaman kubis yakni
berupa sarana dan prasarana budidaya, pengetahuan
petani dan fakto r produksi, di mana salah satu faktor
produksi dalam budidaya adanya serangan hama P.
xylostella.
Hama kubis ini merusak tanaman kubis pada
stadium larva, dimana larva P. xylostella mulai
menyerang tanaman kubis pada saat tanaman kubis
memiliki 3 sampai 4 helai daun dan berlanjut hingga
tanaman menjelang panen. Serangan larva P.
xylostella (L.) akan mengakibatkan daun tanaman
berlubang dan tinggal tulang-tulang daun (Kalshoven,
1981).
cukup luas serta mampu beradaptasi pada geografi
yang berbeda. Selain kubis P. xylostella juga dapat
menyerang berbagai jenis tanaman yang termasuk ke
dalam Famili brassicaceae seperti bunga kol, radish,
turnip, caisim, petsai, dan brokoli (Herlinda et al.,
2004).
Untuk mengendalikan hama tersebut umumnya
digunakan insektisida sintetik. Pengendalian P.
xylostella saat ini masih banyak menggunakan
insektisida sintetik, dimana insektisida sintetik
tersebut dapat berpengaruh negatif pada produk
pertanian. Penggunaan insektisida sintetik secara luas
dan terus menerus memang dapat menekan kerusakan
akibat serangan hama, namun memunculkan masalah
pencemaran lingkungan, residu kimia, dan timbulnya
resistensi serangga yang memungkinkan terjadinya
resurgensi (Prayogo et al., 2005).
Salah satu alternatif pengendalian hama yang
dapat mengurangi dampak negatif penggunaan
insektisida sintetik ialah penggendalian hama secara
hayati berupa cendawan entomopatogen yang bersifat
patogen hanya pada serangga sasaran. Pengurangan

107 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
penggunaan insektisida di areal pertanian menuntut
tersedianya cara pengendalian lain yang aman dan
ramah lingkungan, diantaranya dengan memanfaatkan
agen hayati seperti entomopatogen (Trizelia et al.,
2011). Cendawan entomopatogen yang sangat
potensial dalam mengendalikan hama P. xylostella
adalah M. anisopliae. Cendawan M. anisopliae dapat
menyebabkan penyakit “green muscardin fungus”
yang bersifat patogen terhadap serangga sasaran. M.
anisopliae menghasilkan endotoksin yaitu Destruxins
dimana senyawa ini dapat menyebabkan kelumpuhan
dan kematian pada serangga. Efek destruxin
berpengaruh pada organella sel target (mitokondria,
retikulum endoplasma dan membrannukleus),
menyebabkan paralisa sel dan kelainan fungsi
lambung tengah, tubulus malphigi, hemocyt dan
jaringan otot (Widiyanti & Muyadihardja, 2004).
Beberapa hasil penelitian menunjukkan bahwa
M. anisopliae efektif dalam mengendalikan populasi
serangga dari ordo Lepidoptera. Larva Maruca vitrata
instar 3 yang di infeksikan cendawan M. anisopliae
dengan kerapatan 2 x 106 spora/ml dapat
menyebabkan mortalitas larva hingga 49% pada 6 hari
setelah aplikasi (Toffa, 2014). Penelitian ini bertujuan
untuk mengetahui efektivitas cendawan M. anisopliae
terhadap mortalitas dan daya makan P. xylostella pada
tanaman kubis.
BAHAN DAN METODE PENELITIAN
Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium
Hama jurusan Agroteknologi, Fakultas Sains dan
Teknologi Universitas Islam Negeri Sunan Gunung
Djati Bandung. Bahan yang digunakan diantaranya
isolat M. anisopliae, larva P. xylostella, media PDA
(Potato Dextrose Agar), daun kubis (sebagai pakan
larva), tanaman kubis, kertas buram. Alat yang
digunakan diantaranya mikroskop, autoclave, cawan
petri, mikropipet, haemacytometer, silk, tabung jarum
ose, Laminar Air Flow (LAF), toples plastik
berukuran 20 x 15 x 5 cm3, timbangan analitik,
thermohygrometer, spatula, beaker glass dan pH
meter. Metode yang digunakan adalah metode
eksperimental berupa Rancangan Acak Lengkap
(RAL) sederhana dengan perlakuan kerapatan spora
M. anisopliae diantaranya kontrol, 102, 104, 106, 108,
dan 1010/ml aquades sehingga terdapat 6 perlakuan
yang diulang sebanyak 4 kali sehingga diperoleh 24
unit percobaan.
Pelaksanaan Penelitian persiapan penelitian
dengan menyediakan bahan dan alat yang dibutuhkan
selama pelaksanaan penelitian. Tahap pertama
melakukan pemeliharaan dan perbanyakan P.
xylostella pada tanaman kubis yang di tutup kain tile
sehingga diperoleh larva P. xylostella instar 2. Isolat
cendawan M. anisopliae diperoleh dari BALITSA
(Balai Penelitian Tanaman Sayuran) Lembang,
Kabupaten Bandung Barat. Isolat M. anisopliae
tersebut hasil isolasi P. xylostella dari tanaman bunga
kol, isolat M. anisopliae disubkultur pada media PDA
Aktivitas cendawan entomopatogen Metarhizium....
dengan komposisi 1 liter ekstrak kentang, gula pasir
20 g dan 7 g agar-agar tidak berwarna dan diinkubasi
pada suhu ruang selama 7 hari.
Aplikasi suspensi M. ansopliae dilakukan di
laboratorium. Langkah pertama yang dilakukan yaitu
membuat larutan suspensi cendawa M. anisopliae
dengan kerapatan 0 spora/ml (kontrol), 10 2 spora/ml,
104 spora/ml, 106 spora/ml, 108spora/ml, dan
1010spora/ml, masing-masing perlakuan diulang
sebanyak empat kali. Setelah membuat larutan
suspensi, kemudian diaplikasikan pada larva P.
xylostella instar 2 yang berada di dalam toples
sebanyak 10 ekor. Aplikasi M. anisopliae dilakukan
dengan cara disemprotkan pada larva P. xylostella.
Dalam melakukan aplikasi ini larva diberi pakan daun
kubis sebanyak 1 helai per unit percobaan, hal ini
bertujuan untuk mengetahui bobot pakan yang
dikonsumsi larva selama 24 jam.
Rancangan respon yang diamati diantaranya;
(a) Perubahan Morfologi Larva P. xylostella
dilakukan pengamatan secara deskriptif dengan
mengamati setiap perubahan morfologi yang terjadi
pada larva, seperti kondisi fisik larva. Pengamatan
dilakukan pada 6 jam, 12 jam dan 24 jam setelah
aplikasi cendawan entomopatogen M. anisopliae
selanjutnya pengamatan dilakukan setiap 24 jam
selama 6 hari; (b) Mortalitas Larva P. xylostella (%)
Pengamatan mortalitas harian dilakukan dengan
menghitung jumlah keseluruhan larva P. xylostella
yang mati, pengamatan dilakukan setiap 24 jam
selama 7 hari. Sedangkan pengamatan mortalitas total
dilakukan setelah waktu pengamatan berakhir dengan
menghitung keseluruhan larva yang mati selama 7
hari. Maka, untuk mengetahui persentase mortalitas P.
xylostella dapat dilakukan menggunakan rumus
(Gabriel dan Riyanto, 1989) sebagai berikut :
Mo = k/Kn x 100%
Keterangan:
Mo : Persentase mortalitas
k : Larva P. xylostella yang mati
Kn : Jumlah seluruh larva P. xylostella
(c) Bobot Pakan yang dimakan oleh larva P.
xylostella (g), pengamatan dilakukan pada 24 jam
setelah aplikasi suspensi cendawan M. anisopliae.
Adapun cara untuk menghitung bobot pakan yang
dimakan larva yaitu dengan cara menghitung bobot
pakan awal – bobot akhir, pengamatan bobot pakan
yang dimakan larva dilakukan selama 24 jam.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Perubahan Morfologi Larva P. xylostella
Pengamatan gejala infeksi terhadap larva yang
disebabkan oleh M. anisopliae dilakukan setiap hari
selama 168 jam atau 7 hari. Larva P. xylostella yang
terinfeksi oleh cendawan M. anisopliae mengalami
108 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
beberapa tahapan perubahan yang dapat dilihat dari
Tabel 1.
Pada perlakuan berbagai tingkat kerapatan
spora M. anisopliae setelah 24 JSA sudah
menunjukkan gejala yaitu larva mulai gerakan
lamban, nafsu makan berkurang, perubahan warna
terjadi yaitu dimulai dari warna hijau kecoklatan
kemudian menjadi hitam, dan larva mulai lunak,
mengeluarkan cairan berbau dan warna menjadi hitam
kemudian kering. Marheni et al., (2013) menuturkan
bahwa terjadinya pengerasan pada tubuh larva
disebabkan karena seluruh jaringan dan cairan tubuh
larva telah habis dimanfaatkan oleh cendawan M.
anisopliae yang mengakibatkan serangga mati. Proses
selanjutnya yaitu mumifikasi dimana miselium
berwarna putih mulai menyelimuti bagian tubuh larva
(Gambar 1d) dari abdomen dan menyelimuti seluruh
bagian tubuh, 168 JSA larva menjadi rapuh.
Mortalitas Larva P. xylostella (%)
Hasil analisis ragam menunjukkan bahwa
pengaruh aplikasi beberapa kerapatan kerapatan M.
anisopliae berpengaruh nyata terhadap mortalitas
larva P. xylostella (Tabel 2).
Mortalitas larva P. xylostella tertinggi yaitu
pada perlakuan F dengan kerapatan spora
1010spora/ml yaitu sebesar 92,50% (Tabel 2). Nilai
persentase mortalitas ini paling tinggi dibandingkan
dengan kerapatan spora cendawan M. anisopliae lain
yang digunakan. Kerapatan M. anisopliae 104spora
/ml telah mampu mematikan > 50% larva P.
xylostella. . Perlakuan yang paling efektif untuk
mematikan larva P. xylostella pada skala laboratorium
ialah perlakuan dengan tingkat kerapatan 1010
spora/ml dengan presentase mortalitas 92,50%.
Berdasarkan penelitian tersebut, semakin tinggi
kerapatan spora, akan semakin tinggi pula peluang
kontak antara patogen dengan larva, sehingga proses
kematian larva yang terinfeksi semakin cepat.
Semakin banyak spora yang melekat pada kutikula
larva, maka semakin banyak pula spora yang
melakukan penetrasi terhadap kutikula tersebut yang
berakibat pada banyaknya larva yang mati sehingga
akan meningkatkan mortalitas larva P. xylostella.
Secara umum tampak bahwa semakin tinggi kerapatan
yang diberikan terhadap larva P. xylostella maka
semakin tinggi tingkat mortalitasnya.
Hasil penelitian ini memperlihatkan bahwa
terjadi kenaikan mortalitas larva yang diinfeksi spora
cendawan seiring dengan semakin tinggi tingkat
kerapatan spora, hal ini sejalan dengan penelitian
yang telah dilakukan oleh Prayogo & Tengkano
(2005) terhadap larva S. litura dengan kerapatan
spora cendawan yang digunakan adalah 104 spora/ml
sampai 108spora/ml dengan mortalitas larva berturut-
turut pada hari ke delapan setelah aplikasi adalah
44,33%, 54%, 60%, 79% dan 70,67%. Pada
penelitian tersebut diketahui bahwa semakin tinggi
Aktivitas cendawan entomopatogen Metarhizium....
kerapatan dan tingkat kerapatan jumlah spora
cendawan M. anisopliae yang diinfeksikan, maka
semakin tinggi pula mortalitas. Larva P. xylostella
yang terinfeksi cendawan tubuhnya akan
memperlihatkan perubahan warna diantaranya
kekuningan dan bercak cokelat pada awal infeksi
sedangkan pada hari kedua dan ketiga setelah larva
mati maka larva tersebut akan mengalami mumifikasi
dimana cendawan akan menembus kutikula dan akan
membentuk miselium cendawan pada permukaan
tubuh larva, miselium cendawan pada awalnya
berwarna putih (Gambar 2a), setelah dua hari warna
miselium berubah menjadi hijau menutupi permukan
tubuh larva (Gambar 2b).
Bobot Pakan yang dikonsumsi oleh Larva P.
xylostella (g)
Pengamatan terhadap bobot pakan bertujuan
untuk mengetahui bobot pakan yang dikonsumsi oleh
larva P. xylostella normal dan larva yang diinfeksi
spora cendawan. Perhitungan terhadap konsumsi
pakan larva P. xylostella meliputi kebutuhan pakan
larva P. xylostella dengan menimbang bobot pakan
awal dengan bobot pakan setelah dikonsumsi untuk
mengetahui kebutuhan pakan yang dimakan. Hasil
analisis ragam menunjukkan bahwa aplikasi beberapa
kerapatan spora M. anisopliae berpengaruh nyata
terhadap bobot pakan yang dimakan oleh larva P.
xylostella selama 24 jam setelah aplikasi suspensi M.
anisopliae (Tabel 3).
Bobot pakan yang dikonsumsi oleh P.
xylostella tertinggi diperlihatkan pada kontrol yaitu
1,38 g. Aplikasi spora 102 spora/ml sampai 106
spora/ml dapat menurunkan aktivitas pakan larva P.
xylostella, namun tidak signifikan. Berbeda dengan
perlakuan 108 spora/ml dan 1010 spora/ml yang
berhasil menurunkan konsumsi pakan dimana
aktivitas makan larva pada perlakuan 1010 spora/ml
diperoleh rata-rata bobot pakan yang dimakan yaitu
0,94 g.
Meningkatnya kerapatan spora, maka populasi
spora senilai dengan besarnya spora yang dapat
melekat pada permukaan tubuh larva. Berdasarkan
hasil uji viabilitas spora M. anisopliae yang
diinkubasikan selama 16 jam pada penelitian ini
mampu berkecambah sebanyak 60,1%, dengan
demikian pada 24 JSA M. anisopliae dapat tumbuh
dan berkembang menghasilkan enzim dan toksin yang
mampu menurunkan aktivitas makan, tingkah laku
dan morfologi larva. Viabilitas merupakan daya
kecambah konidia cendawan, jika viabilitas tinggi
maka kemampuan cendawan untuk hidup dan
menginfeksi inang juga tinggi. Perkecambahan spora
merupakan tahapan yang penting dalam proses
penginfeksian terhadap larva, isolat yang mempunyai
daya kecambah tinggi akan mempunyai peluang besar
untuk dapat menginfeksi dan mematikan larva
(Tanada & Kaya, 1993). Penurunan aktivitas makan
larva disebabkan karena terganggunya jaringan tubuh
larva akibat infeksi M. anisopliae yang akan
109 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Aktivitas cendawan entomopatogen Metarhizium....
Cabang Bandung

mengelurkan enzim dan toksinnya sehingga yang diaplikasikan maka presentase aktivitas makan
menyebabkan kerusakan saluran pencernaan, sistem larva akan menurun dibandingkan dengan kontrol
pernafasan serta menghancurkan daya tahan tubuh yang tidak diberi perlakuan spora M. anisopliae.
larva. Semakin tinggi kerapatan spora M. anisopliae

Tabel 1 Gejala Infeksi M. anisopliae Pada Larva P. xylostella

Waktu Pengamatan Gejala yang ditimbulkan oleh spora M. anisopliae
Jam Setelah Aplikasi (JSA)
6 Belum menunjukkan gejala pada larva
12 Belum menunjukkan gejala pada larva
24 Pergerakan larva mulai lamban (kurang aktif
Pergerakan larva mulai lamban (kurang aktif
48-72 Larva menjadi kurang aktif, warna pada bagian tubuh
menjadi warna kuning.
96-120 Larva mulai mati, bagian tubuh mengeras, terjadi
perubahan warna menjadi cokelat kehitaman proses
selanjutnya yaitu tahapan mumufikasi dimana tumbuhya
144-168 miselium dari permukaan tubuh larva berwarna putih
yang selanjutnya warna miselium berubah menjadi hijau
tua atau hitam kemudian bagian tubuh larva menjadi
rapuh.
.

Gambar 1 Larva P. xylostella yang terinfeksi spora M. anisopliae a) larva belum menunjukkan gejala, b) larva
menguning, c) larva menghitam, d) larva ditumbuhi misellium berwarna putih dan e) larva rapuh

Tabel 2 Pengaruh aplikasi M. anisopliae terhadap mortalitas larva P. xylostella.

Kerapatan M. anisopliae
Rata-rata presentase mortalitas larva P. xylostella (%)
(spora/ml)

A = 0 (Kontrol) 0,00 a
B = 102 30,00 b
C = 104 57,50 c
D = 106 65,00 c
E = 108 80,00 d
F = 1010 92,50 e
Keterangan : Angka-angka pada lajur yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata menurut Uji jarak
Berganda Duncan pada taraf 5%

110 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Tabel 3 Pengaruh kerapatan spora M. anisopliae terhadap Bobot pakan yang dikonsumsi Larva P. xylostella
Kerapatan M. anisopliae
(spora/ml)
A = 0 Kontrol
B = 10 2
C = 10 4
D = 10 6
E = 10 8
F = 10 10
Keterangan : Angka-angka pada lajur yang diikuti oleh huruf yang sama
Berganda Duncan pada taraf 5%.
Gambar 2 Larva P. xylostella yang diselimuti miselium M. anisopliae (a) miselium berwarna putih dan (b)
miselium berwarna hijau
SIMPULAN
Berdasarkan hasil penelitian, dapat disimpulkan
sebagai berikut:
Larva yang terinfeksi M. anisopliae mengalami
perubahan warna, ditumbuhi miselium dan tubuh
larva menjadi kaku yang kemudian rapuh.
Penggunaan cendawan entomopatogen M. anisopliae
efektif dalam mengendalikan larva P. xylostella pada
tanaman kubis.
Kerapatan M. anisopliae 108-1010 spora/ ml mampu
menekan larva P. xylostella. Kerapatan paling efektif
ditunjukkan oleh kerapatan 1010 spora/ml dengan
tingkat mortalitas 92,50% serta mengakibatkan bobot
pakan yang dimakan terkecil sebesar 0,94 g.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terimakasih kepada
Pembimbing, Dosen Agroteknologi serta pihak
Laboratorium Agroteknologi UIN Sunan Gunung
Djati Bandug yang telah memberikan tempat dan
fasilitas untuk pelaksanaan penelitian ini.
DAFTAR PUSTAKA
Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman
Perkebunan Surabaya. 1997. Modul Quality
Control (QC) APH Golongan Cendawan. Tim
QC APH.
Aktivitas cendawan entomopatogen Metarhizium....
Rata-rata bobot pakan yang dikonsumsi (g)
1,38 b
1,20 ab
1,09 ab
1,05 ab
0,98 a
0,94 a
tidak berbeda nyata menurut Uji jarak
Freimoser, F.M., S. Screen, S. Bagga, G. Hu and R.J.
St. Leger. 2003. Expressed sequence tag (EST)
analysis of two subspecies of Metarhizium
anisopliae reveals a plethora of secreted
proteins with potential activity in insect hosts.
Microbiology (149): 239−247.
Gabriel, S. P. dan Riyanto. 1989. Metarhizium
anisoplliae, Taksonomi, Patologi dan
Aplikasinya. Proyek Pengembangan
Perlindungan Tanaman Perkebunan. Jakarta :
Departemen Pertanian
Herlinda, S. 2004. Perkembangan dan Preferensi
Plutella xylostella pada lima jenis tumbuhan
inang. UNSRI; 130-134.
Kalshoven, L.G.E. 1981. Pests of Crops in Indonesia.
Van der Laan PA, penerjemah. (Terjemahan
dari: De Plagen van de Cultuurgewassen in
Indonesie). Jakarta: Ichtiar Baru-Van Hoeve.
Kementrian Pertanian. 2016. Informasi data sub
sektor hortikultura : Jakarta
Marheni., Hasanuddin., Pindae dan Suziani. 2013.
Uji Patogenisitas cendawan Metarhizium
anisopliae dan Cendawan Cordyceps militaris
Terhadap Larva Penggerek Pucuk Kelapa
Sawit (Oryctes rhinoceros) (Coleoptera:
Scarabaeidae) di Laboratorium.
Agroekoteknologi: Universitas Sumatra Utara.
Prayogo, Y., Tengkono, W., dan Marwoto. 2005.
Pemanfaatan cendawan entomopatogen untuk
111 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Aktivitas cendawan entomopatogen Metarhizium....
Cabang Bandung

mengendalikan hama tanaman pangan. Jurnal

Litbang Pertanian 25(2):19-26.
Tanada. Y., dan H.K. Kaya. 1993. Insect Pathology.
Academic Press.inc. California.
Tampubolon, D.Y., Y. Pangestiningsih, F.
Zahra, dan F. Manik. 2013. Uji Patogenisitas
Bacillus thuringiensis dan Metarhizium
anisopliae Terhadap Mortalitas Spodoptera
llitura Fabr (Lepidoptera: Noctuidae) di
Laboratorium. Jurnal Online
Agroekoteknologi. Vol 1, No 3, 784-791.
Tkaczuk, C., Król, A., Safaryanand, A.M and
Nicewicz, L. 2014. The occurrence of
entomopathogenic fungi in soils from field
cultivated in a conventional and organic
system. Journal of Ecological Engineering,
Vol. 15, No. 4. pp.137- 44.
Trizelia, M., Syahrawati dan Mardiah, A. 2011.
Patogenitas Beberapa Isolat Cendawan
Entomopatogen Metarhizium Spp. Terhadap
Telur Spodoptera litura Fabricius
(Lepidoptera: Noctuidae). Indon. J. Entomol.
8 (1): 45-54.
Toffa, M.J., Atachi, P., Douro, O.K. and Tamo. 2014.
Pathogenicity of entomopathogenic fungi
Metarhizium anisopliae and Beauveria
bassiana on larvae of the legume pod borer
Maruca vitrata (Lepidoptera: Crambidae). J.
Agric. Biological Sci. 9: 55-64.
Widiyanti., Ni Luh, P.M dan Muyadihardja, S. 2004.
Uji toksisitas Cendawan Metarhizium
anisopliae terhadap larva nyamuk Aedes
aegypti. Media Litbang Kesehatan 14 :3.

112 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Pengaruh beberapa media perbanyakan....
Cabang Bandung

Pengaruh Beberapa Media Perbanyakan Cendawan Entomopatogen Cordyceps militaris

L.Fri Lokal Terhadap Mortalitas Larva Oryctes rhinoceros L. di Laboratorium

Desita Salbiah1, Hamzah SP2

1
Jurusan Agroteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Riau
2
Alumni Jurusan Agroteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Riau
*Alamat korespondensi: sdesita@yahoo.com

ABSTRAK

Pengendalian hama ramah lingkungan dapat menggunakan cendawan entomopatogen lokal Riau sebagai
alternatif bahan pengendalian dan potensi untuk dikembangkan sebagai agen hayati misalnya cendawan
entomopatogen Cordyceps militaris (L.Fr) lokal. Penelitian telah dilaksanakan di Laboratorium Hama
Tumbuhan, Fakultas Pertanian Universitas Riau dari bulan Agustus hingga September 2015. Tujuan
penelitian untuk mendapatkan media perbanyakan C. militaris lokal yang terbaik untuk perbanyakan
cendawan entomopatogen C. militaris lokal dalam mengendalikan larva Oryctes rhinoceros L. di
laboratorium. Penelitian menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan tiga perlakuan dan
sembilan ulangan. Perlakuan yang digunakan yaitu C. militaris lokal yang diperbanyak pada medium
bekatul padi, jagung pecah dan biji saga. Setiap hasil perbanyakan diaplikasikan dengan cara
mencampurkan ke dalam makanan larva O.rhinoceros L. di laboratorium. Tiap kotak perlakuan
diinfestasikan 4 ekor larva instar 3. Parameter yang diamati yaitu waktu awal kematian (jam), mortalitas
harian larva (%) dan mortalitas total larva(%). Data berbeda nyata diuji lanjut dengan Beda Nyata
Terkecil (BNT) taraf 5%.
Hasil penelitian menunjukkan semua medium perbanyakan yaitu bekatul padi, jagung pecah dan bijisaga
dapat digunakan sebagai media perbanyakan cendawan entomopatogen C. militaris lokal dan mampu
menyebabkan mortalitas total larva O. rhinoceros di laboratorium antara 94,44% - 100%.
Kata kunci: Medium perbanyakan , Cordyceps militaris (L.Fr) lokal, Oryctes rhinoceros L.

ABSTRACT

Pest control that environmental friendly to be use local Riau entomopathogenic fungi as biocontrol
agent alternative and potential to development example Cordyceps militaris. The research was conducted
at Plant Pest Laboratory from August until September 2015. The objective study were to find the better
propagation medium of local entomopathogenic fungi Cordyceps militaris to control Oryctes rhinoceros
grub in laboratory. The experiment used Completely Randomized Design with three treatment
propagation medium are maize, rice sifting, red seed and nine replications.
The result showed all propagation medium can be used as propagation medium to local
entomopathogenic fungi Cordyceps militaris and effective to control Oryctes rhinoceros grub in
laboratory because able to more than 85% mortality.
Key word : propagation medium, Cordyceps militaris L.Fri, Oryctes rhinoceros L.

PENDAHULUAN
Tanaman kelapa sawit adalah tanaman
perkebunan unggulan di Provinsi Riau dengan luas
lahan terluas di Indonesia yaitu 2.381.900 Ha dan
produksi 7.333.600 ton pada tahun 2015 ( Badan
Pusat Statistik Republik Indonesia, 2016).
Budidaya tanaman kelapa sawit tidak selalu
aman dari serangan hama yang dapat merusak
tanaman dan menurunkan produksi. Hama yang sering
menyerang tanaman kelapa sawit selain ulat api yaitu
kumbang tanduk Oryctes rhinoceros L yang merusak
pucuk dan titik tumbuh kelapa sawit. Pengendalian
hama kumbang ini telah banyak dilakukan baik secara
kimia maupun hayati. Pengendalian dengan
menggunakan cendawan entomopatogen juga dapat
dilakukan seperti menggunakan cendawan
entomopatogen Cordyceps militaris lokal.
Penggunaan cendawan entomopatogen di lapangan
membutuhkan bahan dalam jumlah yang banyak oleh
karena itu perlu dilakukan perbanyakan di
laboratorium. Perbanyakan cendawan entomopatogen
di laboratorium membutuhkan medium perbanyakan
yang mendukung pertumbuhan cendawan tersebut.
Medium yang digunakan untuk menumbuhkan
cendawan entomopatogen sangat menentukan laju
pembentukan koloni dan jumlah konidia selama
pertumbuhan. Jumlah konidia akan
menentukankeefektifan cendawan entomopatogen
dalam mengendalikan serangga. Media dengan kadar
gula tinggi akan meningkatkan virulensi cendawan
entomopatogen (Prayogo dkk, 2006). Oleh sebab itu
perlu dilakukan penelitian tentang media yang dapat
digunakan untuk perbanyakan cendawan
entomopatogen C. militaris lokal agar terpenuhi
kebutuhan untuk penggunaan di lapangan. Penelitian
bertujuan untuk mendapatkan medium perbanyakan
yang terbaik untuk perbanyakan cendawan
113 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
entomopatogen C. militaris lokal terhadap mortalitas
larva Oryctes rhinoceros di laboratorium.
BAHAN DAN METODA
Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Hama
Tumbuhan Fakultas Pertanian Universitas Riau mulai
bulan Agustus hingga September 2015 menggunakan
Rancangan Acak Lengkap dengan 3 perlakuan
medium perbanyakan yaitu bekatul padi, jagung pecah
dan biji saga yang diulang sebanyak 9 kali. Data
yang berbeda nyata diuji lanjut dengan Beda Nyata
Terkecil (BNT).
Pelaksanaan penelitian dimulai dengan
reisolasi cendawan entomopatogen Cordyceps
militaris lokal koleksi Laboratorium Hama Tumbuhan
Fakultas Pertanian Universitas Riau pada media PDA
sampai umur 15 hari.
Larva O. rhinoceros instar 2 diambil dari
kebun percobaan Fakultas Pertanian Universitas Riau
kemudian dipelihara di dalam kotak plastik dengan
makanan tandan kosong kelapa sawit yang dicacah.
Kotak pembiakan diletakkan di Laboratorium Hama
Tumbuhan sampai larva memasuki tahap instar 3.
Larva instar 3 ini yang akan digunakan sebagai larva
uji. Setiap kotak perlakuan dibutuhkan 4 ekor larva
O. rhinoceros instar 3.
Media perbanyakan jagung pecah dan bekatul
padi dibuat dengan cara dikukus selama 15 menit
atau sepertiga matang dan dimasukkan ke dalam
plastik tahan panas secara aseptik sebanyak 100 g.
Ujung plastik dipasang paralon dan ditutup dengan
kapas steril dan aluminium foil.
Media perbanyakan biji saga yang diperoleh
dari tanaman saga di sekitar kampus Universitas Riau
dikumpulkan sebanyak 1 kg. Biji saga direndam di
dalam larutan chlorox 0,3% selama 10 menit
kemudian dicuci bersih dengan aquades. Biji saga
direbus selama 40 menit sampai kulit merahnya
berubah menjadi kuning. Selanjutnya biji saga
direndam di dalam aquades untuk mempermudah
Tabel 1. Rata-rata waktu awal kematian larva setelah aplikasi C.militaris lokal dari media perbanyakan biji saga,
jagung pecah dan bekatul
Media perbanyakan (kerapatan konidia)
Biji saga (3,2x107 kon/ml)
7
Jagung pecah (7,2x10 kon/ml)
7
Bekatul padi (10,4x10 kon/ml)
KK = 1.7%
Ket: Angka-angka pada kolom yang diikuti oleh huruf kecil yang tidak sama menunjukkan berbeda
nyata menurut uji lanjut BNT pada taraf 5%.
Tabel 1 menunjukkan bahwa waktu awal
kematian dipengaruhi oleh aplikasi cendawan
entomopatogen C.militaris lokal yang diperbanyak
pada medium perbanyakan yang berbeda. Waktu awal
kematian tercepat ditemukan pada hasil perbanyakan
dari media bekatul padi yaitu 200,6 jam yang
memiliki kerapatan konidia tertinggi yaitu 10,4 x 10 7
Pengaruh beberapa media perbanyakan....
pelepasan kulit. Biji saga yang telah terkelupas
dimasukkan ke dalam kantong plastik tahan panas
secara aseptik sebanyak 100 g kemudian dipasang
pipa paralon dan ditutup dengan kapas steril dan
aluminium foil.
Pembuatan starter cendawan entomopatoegn
C. militaris lokal dengan cara potongan isolat
cendawan entomopatogen C. militaris lokal pada
media PDA diinokulasikan ke dalam masing-masing
medium perbanyakan yang telah dibuat di dalam
plastik tahan panas secara aseptik dan diaduk dengan
cara menggoyangkan plastik kenudian ditutup
kembali dengan kapas steril dan aluminium foil dan
dimasukkan ke dalam inkubator selama 30 hari.
Sebelum aplikasi setiap starter media perbanyakan
dihitung kerapatan konidianya mengggunakan
haemocytometer pada pengenceran 10 -7 .
Aplikasi dilakukan dengan cara
mencampurkan starter cendawan dari tiap media
perbanyakan perlakuan yaitu bekatul padi, jagung
pecah dan biji saga dengan makanan larva O.
rhinoceros sebanyak 30 g yang telah ditambahkan
dekstrosa 1 % di dalam kotak perlakuan dan dibiarkan
selama 1 hari. Kemudian dimasukkan 4 ekor larva
O.rhinoceros instar 3 pada tiap kotak perlakuan
Parameter yang diamati adalah waktu awal
kematian (jam), mortalitas harian larva (%) dan
mortalitas total larva (%).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Waktu Awal Kematian Larva
Hasil penelitian menunjukkan bahwa aplikasi
cendawan entomopatogen C.militaris lokal yang
diperbanyak pada beberapa media perbanyakan
terhadap waktu awal kematian larva O. rhinoceros,
setelah dianalisis dan diuji lanjut memberikan
pengaruh yang nyata pada tiap media perbanyakan.
Hasil uji lanjut dengan BNT pada taraf 5% dapat
dilihat pada Tabel 1
Waktu awal kematian (Jam)
250,6 a
226,3 b
200,6 c
kon/ml diikuti dengan media perbanyakan jagung
pecah yaitu 226,3 jam dengan kerapatan konidia 7,2 x
107 dan biji saga 250,6 jam dengan kerapatan konidia
10,4x107 kon/ml. Hal ini menunjukkan bahwa media
bekatul padi paling baik dalam memproduksi konidia
cendawan entomopatogen C. militaris lokal.
114 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Menurut Hartanto (2010) bahwa bekatul
mengandung 84,36% karbohidrat dan 8,77% protein,
sedangkan jagung mengandung karbohidrat ( pati
61% dan gula 1,4%) dan protein 10% ( Koswara,
2009). Biji saga mengandung karbohidrat 10% dan
protein 48,2% (Suita, 2013). Hal ini menunjukkan
bahwa media bekatul padi memiliki nutrisi lebih
banyak yang dibutuhkan oleh cendawan
entomopatogen C.militaris lokal untuk menghasilkan
konidia daripada media jagung dan biji saga.
Perbedaan nutrisi media perbanyakan yang
digunakan untuk produksi massal tergantung pada
kebutuhan cendawan entomopatogen yang digunakan.
Media yang digunakan akan mempengaruhi produksi
konidia dari cendawan entomopatogen. Karbohidrat
yang tinggi mendorong pertumbuhan vegetatif
cendawan sedangkan protein diperlukan untuk
pembentukan organel dalam membentuk apikal hifa
dan sintesis enzim yang diperlukan selama proses
pertumbuhan. Menurut Kardin dan Priyatno ( 1996)
cendawan entomopatogen memerlukan media dengan
kandungan gula dan protein yang tinggi. Muchtadi
(1993) juga menyatakan bahwa bekatul merupakan
serat pangan yang juga mengandung protein, lemak,
mineral dan vitamin. Kandungan karbohidrat, protein,
vitamin dan mineral tersebut dapat membantu
mengoptimalkan cendawan entomopatogen pada
Gambar 1. Konidia C.militaris pada masing-masing media (pembesaran 40x10)
(a) konidia pada media biji saga (b) konidia pada media jagung pecah (c) konidia pada media bekatul padi
Sumber: Dokumentasi penelitian (2015)
Mortalitas Harian Larva
Hasil penelitian menunjukkan bahwa aplikasi
cendawan entomopatogen C.militaris lokal dari
beberapa media perbanyakan terhadap mortalitas
harian larva O. rhinoceros dapat dilihat pada gambar
2.
Gambar 2 menunjukkan bahwa mortalitas O.
rhinoceros mulai terjadi pada hari ke 8 untuk media
bekatul padi, sesuai dengan awal kematian yang
tercepat juga dari media bekatul padi. Cendawan
entomopatogen C. militaris lokal dari media jagung
pecah mortalitas harian dimulai pada hari ke 9 dan
dari media biji saga dimulai pada hari ke 10.
Pengaruh beberapa media perbanyakan....
media bekatul. Oleh sebab itu media bekatul padi
potensial sebagai media pertumbuhan untuk
memproduksi jumlah konidia yang tinggi
dibandingkan dengan media jagung dan biji saga.
Perapatan konidia mempengaruhi daya infeksi
cendawan terhadap larva O. rhinoceros. Semakin
tinggi kerapatan konidia maka peluang untuk
menginfeksi semakin besar sehingga larva yang
terinfeksi akan semakin cepat mengalami kematian.
Menurut Sinaga (2010), kerapatan konidia yang tinggi
akan meningkatkan toksin Cordycepin yang
dihasilkan cendawan C militaris untuk mematikan
larva. Prayogo (2009) menyatakan bahwa keefektifan
cendawan entomopatogen terhadap serangga
dipengaruhi oleh asal isolat, kerapatan konidia, umur
dan stadia perkembangan serangga inang, dan juga
waktu aplikasi.
Penggunaan media bekatul padi sebagai media
perbanyakan cendawan entomopatogen C.militaris
lokal akan memberikan hasil yang lebih baik
terhadap awal kematian larva O. rhinoceros yaitu
200,6 jam ( 8 hari ) setelah aplikasi. Sedangkan
penggunaan media jagung pecah dan biji saga akan
lebih lama masing-masing 226,3 ( 9 hari ) dan 250,6 (
10 hari). Konidia dari masing-masing media
perbanyakan dapat dilihat pada Gambar 1.
Persentase mortalitas harian berfluktuasi dari masing-
masing media perbanyakan sampai hari ke 21.
Cendawan entomopatogen C. militaris lokal dari
media perbanyakan bekatul padi mengalami puncak
mortalitas pada hari ke 9, dari media jagung pecah
pada hari ke 19 dan dari media biji saga pada hari ke
11. Puncak mortalitas harian larva O. rhinoceros
berbeda terjadi karena kerapatan konidia yang
dihasilkan dari cendawan entomopatogen C. militaris
lokal berbeda dan diperbanyak dari media
perbanyakan yang berbeda. Media perbanyakan biji
saga menghasilkan puncak mortalitas pada hari ke 11
dengan persentase 44,4 % sedangkan media
115 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
perbanyakan bekatul padi menghasilkan puncak
mortalitas pada hari ke 9 hanya 16,7% yang
sebelumnya menghasilkan waktu awal kematian
tercepat dibandingkan dengan media biji saga. Hal ini
diduga karena media biji saga mampu meningkatkan
aktifitas toksin cordycepin yang dihasilkan cendawan
entomopatogen C. militaris local sehingga persentase
mortalitas harian mengalami puncaknya pada hari ke
11 setelah aplikasi.
Menurut Suita (2013) biji saga mengandung
protein 48,2%, tajin sebanyak 41,95% tiap 100 g.
Gambar 2. Fluktuasi mortalitas harian larva O. rhinoceros.
Mortalitas Total Larva
Hasil penelitian menunjukkan bahwa aplikasi
cendawan entomopatogen C.militaris lokal yang
diperbanyak pada beberapa medium perbanyakan
terhadap mortalitas total larva O. rhinoceros, setelah
Tabel 2. Mortalitas total larva O.rhinoceros setelah aplikasi C.militaris lokal dari medium perbanyakan biji
saga, jagung pecah dan bekatul padi
Medium Perbanyakan
Biji Saga (3,2x107 kon/ml)
Jagung pecah (7,2x107 kon/ml)
Bekatul padi (10,4x107 kon/ml)
KK: 11.71% Ket: Angka-angka pada kolom yang diikuti oleh huruf kecil yang tidak sama menunjukkan
berbeda nyata menurut uji lanjut BNT pada taraf 5%.
Tabel 2 menunjukkan bahwa mortalitas
total larva O. rhinoceros dari beberapa medium
perbanyakan yaitu bekatul padi, jagung pecah dan biji
saga berbeda tidak nyata dan persentase mortalitas
total mulai dari 94,44 % hingga 100%. Menurut
Steinhaus ( 1963) bahwa cendawan entomopatogen
yang dapat dikategorikan sebagai bioinsektisida
adalah cendawan yang berhasil mengendalikan
Pengaruh beberapa media perbanyakan....
Selain mengandung protein yang lebih tinggi dari
bekatul padi dan jagung, biji saga juga mengandung
tajin. Protein sebagai sumber nitrogen bagi cendawan
entomopatogen untuk meningkatkan virulensi
konidia sedangkan tajin (polisakarida) sebagai
sumber karbon bagi cendawan entomopatogen. Hal ini
sesuai dengan pendapat Safavi et al., (2007) yang
menyatakan bahwa sumber energi utama yang
dibutuhkan oleh cendawan entomopatogen yaitu
karbon dan nitrogen yang dapat mempengaruhi
viabilitas, virulensi dan patogenisitas.
dianalisis dan diuji lanjut memberikan pengaruh yang
tidak nyata pada tiap media perbanyakan. Hasil uji
lanjut dengan BNT pada taraf 5% dapat dilihat pada
Tabel 2.
Mortalitas Total (%)
100,00 a
97,22 a
94,44 a
serangga sebesar 72 – 95%. Hal ini menunjukkan
bahwa semua media perbanyakan yaitu bekatul padi,
jagung pecah dan biji saga dapat digunakan sebagai
media perbanyakan cendawan entomopatogen C.
militaris lokal yang menyebabkan mortalitas total
larva O. rhinoceros 94,44 – 100%, walaupun awal
kematian tercepat dihasilkan dari media perbanyakan
116 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
bekatul padi dan puncak mortalitas tertinggi dari
media perbanyakan biji saga.
Proses infeksi cendawan entomopatogen C.
militaris pada larva O. rhinoceros diawali dari
konidia cendawan entomopatogen yang menempel
pada kutikula larva yang menyebabkan terjadi kontak
antara konidia dan kutikula larva. Hal ini terjadi
karena larva masih aktif bergerak pada makanan yang
telah dicampur dengan cendawan entomopatogen C.
militaris sehingga konidia cendawan dapat menempel
pada integumen larva.
Pada kondisi suhu dan kelembaban yang sesuai
untuk pertumbuhan cendawan C. miltaris maka
konidia (konidiospora) akan tumbuh membentuk
tabung kecambah membentuk apresorium dan
melakukan penetrasi ke dalam tubuh larva O.
rhinoceros. Penetrasi dapat terjadi dengan kombinasi
tekanan mekanik dan bantuan enzim khitinase yang
dikeluarkan oleh cendawan agar dapat menghidrolisis
kutikula dan masuk ke dalam haemocoel larva.
Cendawan entomopatogen akan berkembang di dalam
tubuh larva dengan mengambil nutrisi dari tubuh larva
Gambar 3. Tahap infeksi C.militaris pada larva O. rhinoceros
Sumber: Dokumentasi penelitian (2015)
SIMPULAN
Media perbanyakan bekatul padi, jagung pecah dan
biji saga cendawan entomopatogen C. militaris
mempengaruhi mortalitas larva O. rhinoceros di
laboratorium. Media perbanyakan bekatul padi,
jagung pecah dan biji saga dapat digunakan sebagai
media perbanyakan cendawan entomopatogen C.
militaris karena mampu menyebabkan mortalitas
total larva O. rhinoceros dari 94,44 hingga 100%.
DAFTAR PUSTAKA
Badan Pusat Statistik Republik Indonesia. 2016.
Statistik Indonesia. Badan Pusat Statistik .
Jakarta.
Pengaruh beberapa media perbanyakan....
O. rhinoceros. Pada fase perkembangan di dalam
tubuh larva, cendawan entomopatogen C. militaris
akan mengeluarkan toksin Cordycepin yang
menyebabkan kenaikan pH haemolimp,
penggumpalan haemolimp dan terhentinya peredaran
darah larva ( Robert, 1981). Akibatnya larva akan
mengalami paralisis dan akhirnya mati.
Setelah cendawan entomopatogen berkembang
memenuhi tubuh larva, maka tubuh larva akan
mengeras seperti mummi akibat semua jaringan dan
cairan tubuh larva sudah habis digunakan oleh
cendawan untuk pertumbuhan.Larva sehat berwarna
putih, dan setelah terinfeksi larva akan berubah
menjadi warna coklat dan akhirnya menghitam dan
mengeras. Hal ini menurut Boucias dan Pendland
(1998) disebabkan oleh proses melanisasi yang
merupakan suatu bentuk pertahanan tubuh serangga
melawan patogen. Selanjutnya cendawan akan
melanjutkan fase perkembangan saprofit yang
ditandai dengan munculnya miselium pada permukaan
tubuh larva yang mati. Tahap infeksi dapat dilihat
pada gambar 3.
Boucias, D.G. and J.C. Pendland. 1998. Principle of
Insect Pathology. Kluwer Academic
Publisher.London.
Hartanto, T. 2010. Efektifitas jamur Beauveria
bassiana dalam mengendalikan uret
(Phyllophaga helleri) pada padi gogo ( Oryza
sativa ). Fakultas Pertanian Universitas Sebelas
Maret.Surakarta.
Kardin, M.K. dan Priyatno, T. P. 1996. Pemanfaatan
cendawan Hirsutella citriformis untuk
pengendalian wereng coklat ( Nilaparvata
lugens Stal). Temu teknologi dan persiapan
pemasyarakatan pengendalian terpadu.
Lembang
117 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Pengaruh beberapa media perbanyakan....
Cabang Bandung

Koswara S. 2009. Teknologi Pengolahan Jagung (

Teori dan Praktek). http://tekpan.unimus.ac.id.
Diakses pada tanggal 16 Januari 2015.
Muchtadi, D, Palupi, N.S, Astawan, M. 1993.
Metabolisme Zat Gizi. Sumber: Fungsi dan
Kebutuhan bagi Manusia. Pustaka Sinar
Harapan. Jakarta.
Prayogo, Y. 2006. Upaya mempertahankan
keefektifan cendawan entomopatogen untuk
mengendalikan hama tanaman pangan. Jurnal
Litbang Pertanian. Vol 25 (2): 47-56.
Prayogo, Y. 2009. Kajian cendawan entomopatogen
Lecanicllium lecanii (Zimm) (Viegas) Zare &
Gams untuk menekan perkembangan telur
hama pengisap polong kedelai Riptortus
linearis (F) (Hemiptera : Alydidae). Disertasi.
Sekolah Pascasarjana Departemen Proteksi
Tanaman.Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Robert, D.W. 1981. Toxins of entomopahatogenic
fungi. In: Burers H.D.editor. Microbial Control
of Pest and Plant Deseases. Academic Press.
London.
Safavi, S.A.,S.A. Farooq, K.P.Azis, R.G. Reza, R.B.
Ali,and M.B. Tariq. 2007. Effect of nutrition
on growth and virulence of the
entomopathogenic fungus Beauveria bassiana.
FEMS Microbiol.Vol. 270 (1): 116-123.
Sinaga, J. 2010. Uji efektifitas beberapa jamur
entomopatogen terhadap mortalitas larva
Sethotosea asigna van Ecke ( Lepidoptera:
Limacodidae)di laboratorium. Fakultas
Pertanian Universitas Sumatera Utara. Medan.
Suita, E. 2013. Seri teknologi pembenihan tanaman
hutan saga pohon ( Adenanthera pavonina ).
Badan Penelitian dan Pengembangan
Kehutanan. Kementerian Kehutanan. Jakarta.
Steihaus EA. 1963. Insect Pathology. Academic Press.
New York and London.

118 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Aplikasi kombinasi Metarhizium anisopliae....
Cabang Bandung

Aplikasi Kombinasi Metarhizium anisopliae dan Formula Mimba (Azadirachta indica A.

Juss) 50 EC terhadap Helicoverpa armigera Hub. dan Aphis gossypii pada Tanaman
Cabai (Capsicum annum L.)

Arisenia Nanda Pratama1, Danar Dono1*, Ceppy Nasahi1, Yusup Hidayat1, Sri Hartati1, dan Rani
Maharani2
1
Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian, Universitas Padjadjaran, Jatinangor, Jawa Barat,
Indonesia.
2
Departemen Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Padjadjaran, Jatinangor, Jawa
Barat, Indonesia.
*Penulis Korespondensi: danar.dono@unpad.ac.id

ABSTRAK

Helicoverpa armigera dan Aphis gossypii merupakan serangga polifag yang menyerang tanaman cabai.
Serangga ini merusak tanaman terutama pada bagian daun, batang muda, dan buah yang menyebabkan
tanaman terganggu pertumbuhannya. Mimba (Azadirachta indica) diketahui sebagai salah satu tanaman yang
berpotensi sebagai insektisida nabati. Metarhizium anisopliae juga dikenal sebagai agen hayati mampu
mengendalikan serangga hama. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh kombinasi M. anisopliae
dan Formula Mimba (FM) dengan berbagai konsentrasi dalam mengendalikan H. armigera dan A. gossypii.
Penelitian ini dilakukan di lahan percobaan Ciparanje, Fakultas Pertanian, Universitas Padjadjaran. Pengujian
menggunakan rancangan acak kelompok menggunakan 6 perlakuan dan 5 ulangan. Perlakuan yang diujikan
yaitu A (kontrol), B (M. anisopliae + FM 1%), C (M. anisopliae + FM 1,25%), D (M. anisopliae + FM
1,5%), E (M. anisopliae + FM 1,75%), dan F (M. anisopliae + FM 2%). Hasil penelitian ini menunjukkan
bahwa kombinasi terbaik ditunjukkan pada perlakuan D (M. anisopliae + FM 1,5%), E (M. anisopliae + FM
1,75%), dan F (M. anisopliae + FM 2%).
Kata Kunci : Aphis gossypii, Formula Mimba, Helicoverpa armigera, Kombinasi, Metarhizium anisopliae.

ABSTRACT

Helicoverpa armigera and Aphis gossypii are polyphagous insects that attack chili plants. These insects
damage plants mainly on leaves, stems, and fruit that cause growth disorders. Neem (Azadirachta indica) is
known as one of the plants that have potential as a botanical insecticide. Metarhizium anisopliae is also
known as a biological agent that is able to control insect pests. This study aims to determine the effect of
combination M. anisopliae and Neem Formulation (FM) with various concentrations in controlling H.
armigera and A. gossypii. This research was conducted in Ciparanje experimental field, Faculty of
Agriculture, Padjadjaran University. The experiment used a randomized block design using 6 treatments and
5 replications. The tested treatments were A (control), B (M. anisopliae + FM 1%), C (M. anisopliae + FM
1.25%), D (M. anisopliae + FM 1.5%), E (M. anisopliae + FM 1.75%), and F (M. anisopliae + FM 2%). The
results showed that the best combination was shown in the treatment of D (M. anisopliae + FM 1.5%), E (M.
anisopliae + FM 1.75%), and F (M. anisopliae + FM 2%).
Keywords : Aphis gossypii, Neem Formulation, Helicoverpa armigera, Combination, Metarhizium
anisopliae.

PENDAHULUAN dan diaplikasikan secara tidak tepat dapat

Cabai merah merupakan salah satu komoditas
hortikultura yang mempunyai nilai ekonomis tinggi.
Salah satu faktor pembatas dalam proses produksi
cabai adalah gangguan organisme pengganggu
tanaman. Serangan hama dan penyakit tersebut dapat
mengakibatkan penurunan produksi bahkan sampai
gagal panen. Pengendalian hama dan penyakit
tanaman cabai merah merupakan aspek yang penting
yang harus diperhatikan. Pada upaya pengendalian
tersebut seringkali menghabiskan biaya yang cukup
besar yaitu dapat mencapai 51% dari total biaya
produksi.
Insektisida sintetik masih merupakan satu-
satunya senjata pamungkas petani untuk
pengendalian hama di lahan pertanian. Namun,
penggunaan insektisida sintetik secara terus menerus
menyebabkan timbulnya resistensi dan resurgensi,
dan pencemaran lingkungan. Salah satu alternatif
pengendalian adalah dengan penggunaan pestisida
nabati dan pemanfaatan jamur entomopatogen,
seperti mimba dan jamur Metarhizium anisopliae.
Mimba merupakan tanaman yang mempunyai
potensi tinggi sebagai insektisida botani. Hampir
seluruh bagian tanaman mimba dapat dimanfaatkan
sebagai penghasil pestisida nabati dan bagian yang
memiliki daya toksisitas tinggi adalah bagian biji dan
daun (Rukmana &Yuyun, 2002). Jamur M.
anisopliae atau biasa disebut dengan green
muscardine fungus, telah lama digunakan sebagai
agens hayati dan dapat menginfeksi beberapa jenis
serangga, antara lain dari ordo Coleoptera,

119 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Lepidoptera, Homoptera, Hemiptera, dan Isoptera
(Prayogo dkk., 2005).
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui
keefektifan kombinasi jamur entomopatogen M.
anisopliae dan formula mimba dalam
mengendalikan Helicoverpa armigera dan Aphis
gossypii pada tanaman cabai.
BAHAN DAN METODE
Penelitian dilakukan di Kebun Percobaan
Ciparanje dan Laboratorium Bioteknologi Fakultas
Pertanian, Universitas Padjadjaran, Sumedang, Jawa
Barat. Penelitian menggunakan Rancangan Acak
Kelompok (RAK) terdiri dari 6 perlakuan dan 5
ulangan. Waktu pengamatan adalah satu hari sebelum
aplikasi dan dua hari setelah aplikasi. Perlakuan terdiri
dari A (kontrol), B (M. anisopliae + FM 1%), C (M.
anisopliae + FFM 1,25%), D (M. anisopliae + FM
1,5%), E (M. anisopliae + FM 1,75%), dan F (M.
anisopliae + FM 2%).
M. anisopliae diperbanyak pada media
jagung. Jagung setengah matang yang sudah
disterilisasi menggunakan autoclave diberi biakan
murni M. anisopliae yang berasal dari Balai Penelitian
Tanaman Sayuran (Balitsa). Media jagung yang sudah
diinokulasikan jamur Metarhizium anisopliae tersebut
diinkubasi pada suhu 25° lebih kurang 3 minggu
(Manurung, 2012). M. anisopliae yang digunakan
untuk aplikasi pada kerapatan spora 108 spora/ml
yang dilarutkan dalam 3 liter air dengan tambahan
bahan perekat tween sebanyak 0.05%.
Penghitungan Kerapatan Spora
Media jagung yang ditumbuhi spora jamur
sebanyak 10 gram dilarutkan ke dalam akuades
sebanyak 90ml kemudian di saring. Suspensi spora
diteteskan pada hemositometer dibawah mikroskop
dengan perbesaran 400 kali. Perhitungan spora
menggunakan rumus Bibiana & Hastowo (2012):
C= t x 50000 x F
Keterangan:
C : Kerapatan Spora
t : banyaknya spora yang dihitung
F : Faktor pengenceran = 1
Pengujian Efikasi Insektisida
Jika pada pengamatan pertama populasi hama
atau kerusakan yang ditimbulkan tidak berbeda nyata
antar petak perlakuan, maka efikasi insektisida yang
diuji dihitung dengan rumus Abbott (Ciba-geigy, 1981
dalam Gatot, 2012):
EI = (
EI = Efikasi insektisida yang diuji (%).
Ta = Populasi hama atau persentase kerusakan
tanaman pada petak perlakuan insektisida yang diuji
setelah penyemprotan insektisida.
Ca = Populasi hama atau kerusakan tanaman pada
kontrol setelah penyemprotan insektisida.
Aplikasi kombinasi Metarhizium anisopliae....
Jika pada pengamatan pertama populasi hama atau
kerusakan tanaman yang ditimbulkan berbeda nyata
antar petak perlakuan, maka efikasi insektisida yang
diuji dihitung dengan rumus Henderson dan Tilton
(Ciba-geigy, 1981 dalam Gatot, 2012):
EI=
EI = Efikasi Insektisida yang diuji (%)
Tb = Populasi hama atau persentasi kerusakan
tanaman pada petak perlakuan setelah penyemprotan
Cb = Populasi hama atau persentasi kerusakan
tanaman pada control
Ca = Populasi hama atau kerusakan tanaman pada
kontrol setelah penyemprotan insektisida.
Analisis Data
Analisis data hasil pengamatan dilakukan
dengan cara menghitung seluruh jumlah tangkapan
hama pada tanaman cabai selama pengamatan
menggunakan program SPSS versi 20 dan dilanjutkan
dengan Uji Duncan pada taraf 5%. Data yang
dianalisis meliputi jumlah populasi hama sebelum dan
setelah aplikasi M. anisopliae dengan formula mimba
50 EC dengan berbagai konsentrasi.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pengaruh Aplikasi M. anisopliae dan Formula
Mimba terhadap H. armigera
Hasil penelitian menunjukkan bahwa aplikasi
jamur M. anisopliae dan formula mimba dapat
menyebabkan mortalitas terhadap H. armigera.
Tingkat mortalitas larva dengan perlakuan F (M.
anisopliae + formula mimba 2%) telah mencapai
100% setelah aplikasi ketiga, berbeda nyata dengan
perlakuan lainnya. Namun, Berdasarkan Tabel 1 dan 2
pada pengamatan pertama dan keempat dapat
disimpulkan bahwa perlakuan M. anisopliae dan
Formula Mimba 50 EC tidak berbeda nyata dari
kontrol. Berbeda dari pengamatan pertama dan
keempat, pada pengamatan kedua, ketiga, dan kelima
perlakuan B (MA + FM 1%), C (MA + FM 1,25%), D
(MA + FM 1,5%), E (MA + FM 1,75%), dan F (MA
+ FM 2%) terlihat berbeda nyata dari kontrol yaitu
dapat menekan pertumbuhan dari H. armigera.
Dari hasil perhitungan yang terlampir pada
Tabel 3 menunjukkan bahwa keefektifan insektisida
baik nabati maupun hayati dalam mengendalikan H.
armigera berbeda hasilnya. Walaupun berdasarkan
Tabel 1 dan 2 perlakuan M. anisopliae dan Formula
Mimba 50 EC tidak berbeda nyata dari kontrol,
namun terdapat perlakuan yang mempunyai nilai
efikasi insektisida yang tinggi. Efektifitas insektisida
pada aplikasi pertama terdapat beberapa perlakuan
yang memiliki efektifitas insektisida diatas 70% yaitu
perlakuan B (MA + FM 1%), D (MA + FM 1,5%), E
(MA + FM 1,75%), dan F (MA + FM 2%).
120 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Aplikasi kombinasi Metarhizium anisopliae....
Cabang Bandung

Tabel 1. Rata-rata Populasi H. armigera Sebelum Aplikasi Jamur M. anisopliae dan Formula Mimba 50 EC
POPULASI PADA UMUR TANAMAN
PERLAKUAN
5 6 7 8 9
A (Kontrol) 0a 1,38ab 2,38b 2,16a 2,56b
B (MA + FM 1%) 0a 0,6a 1,38ab 2,08a 1,68ab
C (MA + FM 1,25%) 0,3a 0,9ab 1,43ab 1,56a 1,26ab
D (MA + FM 1,5%) 0,3a 0,78ab 1,98b 1,08a 0,9a
E (MA + FM 1,75%) 0,3a 1,26ab 0,3a 1,08a 0,9a
F (MA + FM 2%) 0a 1,98b 0,9ab 0,9a 0,6a

Keterangan : Angka rata-rata pada tiap kolom yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak berpengaruh
nyata berdasarkan hasil analisi ragam. FM = Formula Mimba 50 EC. MA= M. anisopliae

Tabel 2. Rata-rata Populasi H. armigera Setelah Aplikasi Jamur M. anisopliae dan Formula Mimba 50 EC
POPULASI PADA UMUR TANAMAN
PERLAKUAN
5 6 7 8 9
A (Kontrol) 1,08a 1,56a 2,64c 2,16b 2,98c
B (MA + FM 1%) 0a 0,9a 1,08ba 1,56b 1,26b
C (MA + FM 1,25%) 0,6a 0,6a 1,86bc 1,38b 0,9ab
D (MA + FM 1,5%) 0,3a 0,9a 1,38ab 0,9ab 0,6ab
E (MA + FM 1,75%) 0,3a 0,9a 1,38ab 0,9ab 0,3ab
F (MA + FM 2%) 0,3a 1,51a 0,6a 0a 0a
Keterangan : Angka rata-rata pada tiap kolom yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak berpengaruh
nyata berdasarkan hasil analisi ragam. FM = Formula Mimba 50 EC. MA= M. anisopliae

Tabel 3. Efikasi Insektisida terhadap H. armigera

EFIKASI (%) PADA UMUR TANAMAN (MST)
PERLAKUAN
5 6 7 8 9
A (Kontrol) 0 0 0 0 0
B (MA + FM 1%) 100 42 59 27 57
C (MA + FM 1,25%) 44 61 29 36 70
D (MA + FM 1,5%) 72 3 47 58 80
E (MA + FM 1,75%) 72 42 47 58 90
F (MA + FM 2%) 72 42 77 100 100
Keterangan :. FM = Formula Mimba 50 EC. MA= M. anisopliae

Aplikasi insektisida pada minggu kedua
efikasi insektisida tidak ada yang mencapai 70%,
sama seperti minggu kedua, pada aplikasi minggu
ketiga, efektifitas terbaik hanya ditunjukkan perlakuan
F (MA + FM 2%) yaitu 77%. Perlakuan E (MA + FM
1,75%) pada aplikasi kelima menunjukkan
efektifitasnya dalam mengendalikan H. armigera
yaitu sebesar 90%. Perlakuan F (MA + FM 2%)
merupakan perlakuan dengan efektifitas insektisida
terbaik pada minggu keempat dan lima, yaitu sebesar
100%.
Serangga H. armigera stadia larva ditemukan
pada saat pengamatan. H. armigera merupakan salah
satu hama yang merugikan pada tanaman cabai
(Gambar 1). Serangan larva H. armigera dapat
menyebabkan penurunan hasil panen. Stadia yang
paling merugikan ialah stadia ulat/ larva. Tubuh ulat
berbentuk silindris dan terdapat variasi warna dan
corak, tergantung pada sumber makanannya. Gejala
serangan ditandai adanya lubang pada buah.
Menurut Subiyakto tahun 2009, beberapa
jenis tumbuhan yang banyak diteliti dan diketahui
efektif untuk mengendalikan H. armigera dan
serangga noctuidae lainnya antara lain biji dan daun
mimba (A. indica). Perlakuan mimba pada pergantian
instar-instar atau pada proses metamorfosis
menyebabkan kematian hama. Mimba tidak
membunuh hama secara cepat tetapi berpengaruh
terhadap daya makan, pertumbuhan, reproduksi,
proses ganti kulit, menghambat perkawinan dan
121 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
komunikasi seksual, penurunan daya tetas telur, dan
menghambat pembentukan kitin (Rachmat dkk.,
2013).
(a) (b)
Gambar 1 (a). Larva H. armigera pada buah cabai.
(b). Lubang pada buah cabai akibat serangan H.
armigera
Sasaran mimba pada sel neurosekretori otak.
Sel tersebut berfungsi mengaktifkan fungsi kelenjar
protorak yang menstimulasi sintesis protein,
meningkatkan atau mengurangi aktivitas
metamorfosa, ekdisis, diapause, dan mencegah
kehilangan air. Sel neurosekretori yang tidak
berfungsi sempurna menyebabkan aktifitas terganggu.
Ekstrak biji mimba yang disemprotkan menyebabkan
penurunan telur menetas. Semakin tinggi konsentrasi
ekstrak biji mimba, semakin sedikit telur yang
menetas. (Subiyakto, 2002).
Pemberian jamur M. anisopliae dengan
konsntrasi 1 x 107 dan 1 x 108 spora/ml dapat
menyebabkan kematian optimum Helicoverpa
armigera dalam waktu 8 hari setelah aplikasi. Jamur
entomopatogen menghasilkan senyawa metabolit
sekunder yang berperan sebagai mikotoksin
(Vijayavani, 2010). M. anisopliae menghasilkan
metabolit sekunder berupa siklodepsipeptida,
destruksin A, B, C, D, E, dan desmethyldestruxin B.
Senyawa metabolit sekunder berperan sebagai
immunosupresan yaitu menghambat respon
pertahanan humoral maupun selular. Jamur M.
anisopliae juga memproduksi enzim proteolitik yang
menghambat kerja protease pada hemolimfa serangga
(Tanada & Kaya, 1993).
Pengaruh Aplikasi M. anisopliae dan Formula
Mimba terhadap A. gossypii
Perlakuan M. anisopliae dan Formula Mimba
terhadap A. gossypii berbeda nyata dari kontrol
berdasarkan Tabel 4 dan 5. Bila dilihat pada rata-rata
populasi hama pada Tabel 1 dan Tabel 2 dapat
disimpulkan bahwa perlakuan M. anisopliae dan
formula mimba 50 EC konsentrasi 1,25%, 1,5%,
1,75% dan 2% dapat menekan populasi serangga
hama A. gossypii, dan perlakuan F (M. anisopliae +
FM 2%) merupakan perlakuan terbaik.
Berdasarkan hasil perhitungan efikasi
insektisida, perlakuan F (MA + FM 2%) dan
perlakuan E (MA + FM 1,75%) merupakan efikasi
Aplikasi kombinasi Metarhizium anisopliae....
insektisida tertinggi pada aplikasi insektisida minggu
ketiga yaitu masing-masing 92% dan 76%. Pada
minggu keempat aplikasi insektisida, perlakuan
terbaik ditunjukkan oleh perlakuan F (MA + FM 2%)
sebesar 91%, perlakuan E (MA + FM 1,75%) sebesar
86%, dan perlakuan D (MA + FM 1,5%) sebesar 80%.
Namun berbeda pada minggu selanjutnya, efikasi
insektisida terbaik hanya ditunjukkan perlakuan F
(MA + FM 2%) sebesar 100%, perlakuan lain tidak
ada yang mencapai efikasi insektisida sebesar 70%.
Pada minggu terakhir aplikasi, semua perlakuan
menunjukkan nilai efikasi yang tinggi, yaitu diatas
70%, kecuali perlakuan B (MA + FM 1%) dan A
(kontrol). Hal ini menunjukkan bahwa semakin tinggi
konsentrasi formula mimba, belum dapat dikatakan
semakin efektif. Urutan ketiga yaitu perlakuan D
(MA+1,5%) dengan persentase sebesar 70%. Dan
perlakuan sisanya belum dikatakan efektif dalam
mengendalikan Aphis gossypii karena efikasi
insektisidanya dibawah 70%.
Berdasarkan hasil pengamatan yang telah
dilakukan, pada saat tanaman berumur 7 hari setelah
tanam (HST) belum ditemukan A. gossypii. Pada
umur cabai 14 hst, kutu daun cabai ini mulai
menginvasi daun tanaman, namun belum merata di
seluruh tanaman sehingga belum dilakukan aplikasi
M. anisopliae dan formula mimba 50 EC. Rata-rata
populasi A. gossypii tertinggi pada seluruh perlakuan
yang diuji adalah pada 11 minggu setelah tanam
(MST) dengan rata-rata populasi sebanyak 28,08
ekor/300 tanaman, sedangkan rata-rata populasi
terendah pada seluruh perlakuan yang diuji adalah
pada pengamatan pertama yaitu 4 MST dengan rata-
rata populasi sebanyak 4,91 ekor/300 tanaman.
Gejala daun yang terserang A. gossypii adalah
permukaan daun, pucuk, bunga, putik, banyak
dijumpai koloni dari A. gossypii (Gambar 2). Daun
yang terserang akan berubah menjadi mengeriting.
Hal tersebut yang menyebabkan tanaman menjadi
terganggu pertumbuhannya, bahkan menyebabkan
tanaman menjadi kerdil. Pada tanaman cabai merah
keriting cenderung lebih tinggi apabila dibandingkan
pada cabai rawit.
A. gossypii merupakan serangga yang menusuk
dan mengisap cairan tanaman. Menurut Prayogo
(2011) dan Yi et al., (2012) menyebutkan bahwa
senyawa toksik dari jamur entomopatogen M.
anisopliae (destruksin) yang dikombinasikan dengan
insektisida botani azadirachtin (dari tanaman mimba)
menyebabkan mortalitas A. gossypii hingga mencapai
98%. Kematian serangga sebagai akibat dari
penggunaan mimba terjadi pada pergantian instar-
instar berikutnya. Mimba tidak membunuh hama
secara cepat, akan tetapi berpengaruh antara lain
terhadap daya makan dan pertumbuhan (Kardinan,
2000).
122 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Aplikasi kombinasi Metarhizium anisopliae....
Cabang Bandung

Tabel 4. Rata-rata Populasi Aphis gossypii Sebelum Aplikasi Jamur Metarhizium anisopliae dan Formula
Mimba 50 EC
POPULASI SEBELUM APLIKASI
PERLAKUAN
4 MST 5 MST 6 MST 7 MST 8 MST 9 MST
A (Kontrol) 1,83b 3,25a 2,48ab 2,66b 3,13b 4,45c
B (MA + FM 1%) 0,12a 0,56a 5,22c 4,76c 4,78c 4,12c
C (MA + FM 1,25%) 1,32ab 2,5a 3,39b 3,08b 3,17b 3,22b
D (MA + FM 1,5%) 1,53ab 2,62a 3,31b 2,86b 2,85b 2,36b
E (MA + FM 1,75%) 0,72ab 0,75a 3,66bc 3,06b 2,80b 2,39b
F (MA + FM 2%) 1,75b 2,44a 1,46a 1,02a 1,04a 0,78a
Keterangan : Angka rata-rata pada tiap kolom yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak berpengaruh
nyata berdasarkan hasil analisi ragam. FM = Formula Mimba 50 EC. MA= Metarhizium anisopliae

Tabel 5. Rata-rata Populasi A. gossypii Setelah Aplikasi Jamur M. anisopliae dan Formula Mimba 50 EC
POPULASI SETELAH APLIKASI
PERLAKUAN
4 MST 5 MST 6 MST 7 MST 8 MST 9 MST
A (Kontrol) 1,95c 3,72c 3,05b 2,88b 3,50bc 4,54c
B (MA + FM 1%) 0a 0,50a 5,02c 4,73c 4,41c 3,84c
C (MA + FM 1,25%) 0,68abc 2,46ab 3,29b 2,77b 2,96b 2,67b
D (MA + FM 1,5%) 1,02abc 2,54ab 3,13b 2,78b 2,47b 0a
E (MA + FM 1,75%) 0,46ab 1,21a 3b 2,51b 2,46b 0a
F (MA + FM 2%) 1,48bc 1,88ab 1,15a 1,11a 0,90a 0a
Keterangan : Angka rata-rata pada tiap kolom yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak berpengaruh
nyata berdasarkan hasil analisi ragam. FM = Formula Mimba 50 EC. MA= Metarhizium anisopliae

Tabel 6. Efikasi Insektisida terhadap A. gossypii

EFIKASI APLIKASI MINGGU KE- (%)
PERLAKUAN
4 5 6 7 8 9
A (Kontrol) 0 0 0 0 0 0
B (MA + FM 1%) 100 40 36 39 23 40
C (MA + FM 1,25%) 0 58 50 62 57 76
D (MA + FM 1,5%) 50 62 54 80 85 100
E (MA + FM 1,75%) 51 66 76 86 92 100
F (MA + FM 2%) 58 58 92 91 100 100
Keterangan :. FM = Formula Mimba 50 EC. MA= M. anisopliae

123 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Aplikasi kombinasi Metarhizium anisopliae....
Cabang Bandung

Subiyakto. 2002. Pemanfaatan Serbuk Biji Mimba

(Azadirachta india A. Juss) untuk
Pengendalian Serangga Hama Kapas. Balai
Penelitian Tanaman Tembakau dan Serat.
Perspektif .1 (1):9-17.
Tanada, Y. and H.K. Kaya. 1993. Insect Pathology.
Academic Press, Inc., California.
Vijayavani, S. Reddy, K.R.K. Jyothi, G. 2010.
Identification of virulent of Metarhizium
Gambar 2. Permukaan bawah daun dikoloni oleh A. anisopliae (Metschin) Sorokin
gossypii (Deuteromycotina: Hypomycetes) for the
management of Helicoverpa armigera
SIMPULAN (Hubner). J. of Biopesticides. 3(3): 556–558.
Aplikasi M. anisopliae dan formula mimba
50 EC pada tanaman cabai pada perlakuan B (M.
anisopliae + Formula Mimba 1%), C (M. anisopliae +
Formula Mimba 1,25%), D (M. anisopliae + Formula
Mimba 1,5%), E (M. anisopliae + Formula Mimba
1,75%), dan F (M. anisopliae + Formula Mimba 2%)
dapat menekan pertumbuhan H. armigera dan A.
gossypii. Namun nilai efikasi yang terbaik dalam
mengendalikan H. armigera dan A. gossypii adalah
perlakuan F (M. anisopliae + Formula Mimba 2%)
karena efikasinya diatas 70%.

UCAPAN TERIMA KASIH

Penulis ucapkan terima kasih kepada Danar
Dono, Ceppy Nasahi, Yusup Hidayat, Sri Hartati,
Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan, dosen
Fakultas Pertanian, Universitas Padjajaran dan Rani
Maharani, Departemen Kimia, Fakultas Matematika
dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Padjadjaran.

DAFTAR PUSTAKA
Gatot I. S. 2012. Metode Standar Pengujian Efikasi
Insektisida T.A. 2012. Kementrian pertanian.
Jakarta.
Kardinan A. 2000. Pestisida Nabati, Ramuan dan
Aplikasi. PT Penear Swadaya. Jakarta. 80
halaman.
Manurung, E.M. Tobing. Lubis, L, Priwiratama H.
2012. Efikasi beberapa formulasi metarhizium
anisopliae terhadap larva Oryctes rhinoceros l.
(coleoptera: scarabaeidae) di insektarium. J.
Online Agroekoteknologi 1(1):47-63.
Prayogo Y., W Tengkano dan Marwoto. 2005.
Prospek Cendawan Entomopatogen
Metarhizium anisopliae untuk Mengendalikan
Ulat Grayak Spodoptera litura pada Kedelai. J.
Litbang Pertanian. 24(1): 19-23.
Rachmat, Muchjidin. Dono Wahyono. Anastasia
Promosiana. Ndarie Indartiah. Muhammad
Tahir. Lipur Watini. Budi Hartono. Dina
Martha S. Poltak L. Tobing. Aneng Hermami.
Jamin Waludin. 2013. Tanaman Biofarmaka
sebagai Biopestisida. Direktorat Budidaya
Tanaman Sayuran dan Biofarmaka. 36
halaman. ISBN : 978-979-16677-2-2.

124 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Ketahanan bibit mahoni (Swietenia....
Cabang Bandung

Ketahanan Bibit Mahoni (Swietenia macropylla) Asal Lima Sumber Benih Terhadap
Serangan Hama Penggerek Batang (Xylosandrus sp).

Yeni Nuraeni dan Hani Sitti Nuroniah

Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan
Kampus Balitbang Kehutanan, Jl. Gunung batu No. 5 Kotak Pos 165, Bogor 16118
Telp. (0251) 8633234, 7520067 Fax. (0251) 8638111
Alamat korespondensi: y.nuraeni999@gmail.com

ABSTRAK

Permasalahan hama dan penyakit tanaman sering kali menjadi faktor penyebab kegagalan pembangunan
hutan tanaman, baik pada hutan tanaman industri (HTI) maupun hutan rakyat (HR). Ketahanan lima sumber
bibit mahoni di persemaian terhadap serangan hama penggerek batang diuraikan pada tulisan ini. Bibit
mahoni diperoleh dari lima sumber benih yaitu dari Parung panjang (Bogor), Gunung Gedor (Banten),
Cipatujah (Tasikmalaya), Urug (Tasikmalaya) dan Ciharuman (Garut). Metode penelitian dilakukan dengan
melakukan pengamatan terhadap tanda dan gejala serangan hama penggerek batang pada bibit mahoni hingga
umur 6 bulan, penghitungan jumlah bibit yang terserang, pengambilan sampel dan identifikasi hama di
laboratorium. Serangan hama penggerek batang mulai terjadi pada umur bibit 4 bulan. Tanda dan gejala
serangan yaitu terdapat lubang gerek pada batang dengan diameter ± 0,8 mm, batang mudah patah, dan daun
menjadi kering. Hasil identifikasi hama penggerek batang yang menyerang bibit mahoni yaitu Xylosandrus
sp. yang termasuk ke dalam family Scolytidae ordo Coleoptera. Persentase serangan total pada bibit umur 4
bulan sebesar 3,75% dengan persentase serangan per asal benih adalah Parung Panjang 0,90%; Gunung
Gedor 7,28%; Ciharuman 7,22%; Urug 4,42% dan Cipatujah 0%. Persentase serangan total pada bibit umur 6
bulan sebesar 11,92% dengan persentase serangan per asal benih adalah Parung Panjang 7,67%; Gunung
Gedor 12,96%; Ciharuman 29,14%; Urug 19,88% dan Cipatujah 3,36%. Tingkat serangan total hama
penggerek batang di persemaian sebesar 11,92% termasuk pada kategori ringan, namun tindakan
pengendalian diperlukan sejak ditemukannya serangan penggerek batang untuk menghindari kerugian yang
lebih besar.
Kata kunci: Bibit mahoni, asal benih, Xylosandrus sp., persentase serangan.

ABSTRACT

Pest and disease are often the factors causing plantation failures, both in industrial timber plantations (HTI)
and community forests (HR). The resilience of mahogany seedlings against the stem borer attack in nursery is
described in this paper. Mahogany seeds were obtained from five sources, which were Parung Panjang
(Bogor), Gunung Gedor (Banten), Cipatujah (Tasikmalaya), Urug (Tasikmalaya), and Ciharuman (Garut).
The research was conducted by observing the signs and symptoms of stem borer attack on mahogany seeds
up to 6 months old, counting the number of seedlings affected, sampling and identifying pests in the
laboratory. Stem borer attack starts at 4 months of age. Signs and symptoms of attack are the existence of a
hole in the stem with a diameter of ± 0.8 mm, broken rods, and drying leaves. Identification of stem borer that
attacked mahogany seeds was Xylosandrus sp. which belongs to the Scolytidae family of the Coleoptera
order. The percentage of total attack on 4 month old seedlings was 3.75% with the percentage attack per seed
origin was Parung Panjang 0,90%; Gunung Gedor 7.28%; Ciharuman 7.22%; Urug 4.42% and Cipatujah 0%.
The percentage of total attack on 6 months old seeds was 11.92% with the percentage attack per seed origin
was Parung Panjang 7.67%; Mount Gedor 12.96%; Ciharuman 29.14%; Urug 19.88% and Cipatujah 3.36%.
The rate of stem borer’s total attack in the seedlings of 11.92% fell under the light level category, but
monitoring and cure treatment are needed since the discovery of stem borer attacks to avoid greater losses.
Key words: Mahogany seedlings, Seeds sources, Xylosandrus sp., percentage of attack.

PENDAHULUAN Mahoni benyak tersebar terutama di P. Jawa

Latar Belakang
Mahoni (Swietenia macrophylla) merupakan
salah satu tanaman yang telah dikembangkan dalam
pembangunan hutan tanaman industry (HTI) maupun
hutan rakyat (HR), tujuan dikembangkannya HTI dan
HR merupakan kebijakan guna memenuhi kebutuhan
produksi kayu nasional yang terus meningkat serta
diharapkan dapat berimplikasi pada berkurangnya
tekanan terhadap hutan alam.
karena kayuna banyak digunakan sebagai Venir
dekoratif dan kayu lapir, serta dapat digunakan
sebagai bahan baku untuk furniture, panel, perkapalan
dan barang-barang kerajinan. Kayu mahoni memiliki
kayu berwarna cokelat muda kemerah-merahan atau
kekuning-kuningan sampai cokelat tua kemerah-
merahan, tinggi pohon dapat mencapai 35 m dengan
diameter dapat mencapai hinga 125 cm, berbentuk
silindris, tidak berbanir dan bentuk tajuk membulat
(Martawijaya et al., 2005).
125 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Tegakan tanaman mahoni yang sehat dan
berkualitas baik dapat diperoleh dengan penggunaan
bibit yang sehat dan dan memiliki kwalitas pula,
sehingga kesehatan bibit di persemaian sangat penting
diperhatikan. Berdasarkan SK 707/Menhut-II/2013
menetapkan bahwa pengadaan benih, peredaran dan
penanamannya diwajibkan berasal dari sumber benih
bersertifikat. Mahoni merupakan salah satu tanaman
yang termasuk ke dalam SK tersebut bersama empat
tanaman lainya yaitu jati, sengon, gmelina dan jabon.
Selain itu berdasarkan Peraturan Menteri Kehutanan
no P.1/Menhut-II2/2009, menetapkan bahwa sumber
benih diklasifikasikan atas: tegakan benih
teridentifikasi (TBT), tegakan benih terseleksi (TBS),
areal produksi benih (APB), tegakan benih provenan,
kebun benih semai (KBS), kebun benih klon (KBK)
dan kebun Pangkas (KP).
Penurunan kualitas bibit seringkali dijumpai
di persemaian, hal ini terkait dengan adanya serangan
hama dan penyakit. Permasalahan hama dan penyakit
di persemaian ini dapat berdampak pada menurunnya
produksi bibit apabila serangan tersebut menyebabkan
kemaatian bibit. Tindakan pencegahan merupakan
langkah pertama yang sering dilakukan untuk
menghindari serangan hama dan penyakit, namun
apabila serangan telah terlanjur terjadi maka tindakan
pengendalian merupakan solusi terakhir.
Bibit mahoni dari 5 (lima) sumber benih
yaitu dari KBS Parung panjang (Bogor), Gunung
Gedor (KPH Banten), Cipatujah
(Tasikmalaya/Masyarakat), Urug (KPH Tasikmalaya)
dan TBT Ciharuman (Garut) di persemaian Komatsu
Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan
(Puslitbang Hutan) mengalami serangan penggerek
batang.
Tujuan
Tujuan pengamatan adalah untuk
mengindentifikasi jenis hama penggerek batang serta
mengetahui asal sumber benih yang lebih tahan
terhadap seranggan hama penggerek batang.
BAHAN DAN METODE
Lokasi dan Waktu
Pengamatan serangan hama pada tanaman
mahoni yang berasal dari lima sumber benih
dialkasanakan di persemaian Komatsu Puslitbang
Hutan - Gunung Batu, Bogor. Identifikasi serangga
dilakukan di laboratorium Perlindungan Hutan –
Puslitbang Hutan.
Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan yaitu bibit mahoni
usia 1-6 bulan yang berasal dari lima sumber benih
yaitu dari Parung panjang (Bogor), Gunung Gedor
(Banten), Cipatujah (Tasikmalaya), Urug
(Tasikmalaya) dan Ciharuman (Garut), alat yang
digunakan yaitu alat tulis, kamera, kotak serangga dan
mikroskop.
Metode
Ketahanan bibit mahoni (Swietenia....
Metode yang dilakukan dalam pengamatan
ini yaitu dengan cara mengamati gejala dan tanda
serangan yang ditimbulkan oleh hama penggerek
batang pada bibit sampai umur 6 bulan, menghitung
persentase serangan hama pada setiap blok
pengamatan yang terdiri dari lima asal sumber benih
serta identifikasi hama penggerek batang. Persentase
serangan (P) dihitung dengan rumus sebagai berikut:
P = Persentase serangan hama/penyakit
n = Jumlah tanaman yang terserang oleh
hama/penyakit tertentu
N = Jumlah tanaman dalam plot tertentu
HASIL DAN PEMBAHASAN
Deskripsi Hama Penggerek Batang Xylosandrus sp.
Hasil identifikasi di laboratorium terhadap
hama penggerek batang yang menyerang bibit mahoni
di persemaian yaitu Xylosandrus sp. termasuk ke
dalam ordo Coleoptera famili Scolytidae. Serangga ini
memiliki kisaran inang yang luas (> 200 tanaman)
(Greco dan Wrigth, 2015).
Wilayah penyebaran hama ini meliputi
beberapa bagian Afrika, Asia, Kepulauan Pasifik,
Selandia Baru, Amerika Selatan, dan Amerika Utara
(Rabaglia et al, 2006; Horng-Chong, 2011), kemudia
terdeteksi di wilayah Florida pada tahun 1941 (Wood,
1982; Horng-Chong, 2011) dan Hawai pada tahun
1961 (Bearedsley, 1964; Horng-Chong,
2011)dilaporkan dari Texas sampai North Carolina
(Rabaglia et al.2006; Horng-Chong, 2011).Kumbang
ini merupakan asliAsia dan terutama di daerah
subtropis dan tropis dengan lingkungan yang hangat
(Hayato 2007; Greco & Wrigth, 2015).Kemudian
menyebar secara luas diJepang, Vietnam, Indonesia,
Malaya, Sri Lanka, Madagaskar, selatanIndia,
Seychelles, Mauritius, Afrika Barat, Fiji, Kuba, dan
Brasil (Venkataramaiah & Sekhar 1964; Vasquez dkk.
1996, Oliveira dkk., 2008; Greco & Wrigth, 2015). Di
Amerika Serikat, hama ini pertama kali dilaporkan di
Indonesia Fort Lauderdale, FL, pada tahun 1941
(Wood, 1982) dan sejak itu telah menyebardi seluruh
tenggara Amerika Serikat, di sepanjang dataran pantai
dariTexas ke North Carolina (Ngoan dkk., 1976;
Greco & Wrigth, 2015).
Xylosandrus sp. dilaporkan sebagai hama
pada tanaman mahoni yaitu pada pembibitan
kehutanan di wilayah Amazon pada tahun
2007(Delgado & Couturier, 2010).Di Indonesia hama
ini juga menyerang tanaman mahoni pada stadia bibit
di persemaian. Gejala serangan hama ini ditandai
dengan daun yang layu serta berwarna kecokelatan,
serangan yang parah menyebabkan daun menjadi
kering (Gambar 1 kiri). Tanda serangan sangat mudah
diketahui yaitu terdapat lobang gerek pada batang
berukuran ± 0,8 mm (Rahmanto & Lestari, 2013)
(Gambar 1 kanan), terletak ± 10 – 15 cm dari leher
akar (dari permukaan tanah). Tanaman akan mudah
126 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
mengalami patah apabila tersentuh maupun terkena
tiupan angina sebagai akibat dari adanya lobang gerek
tersebut. Serangga menggerek batang dengan arah
mendatar kemudian setelah menembus kulit batang
dan mencapai empulur serangga tersebut menggerek
secara tegak lurus (ke atas atau kebawah), dengan
kecenderungan arah lobang gerek menuju ke atas. Di
dalam empulur tersebut serangga dewasa berkembang
biak dengan meletakan telurnya, kemudian telur-telur
tersebut menetas menjadi larva dan tumbuh menjadi
imago. Dalam satu lobang gerek dapat dihuni oleh
beberapa serangga dewasa, larva dan telurnya secara
bersama-sama (Gambar 2 kiri).
Gambar 1. Gejala serangan hama penggerek batang
(kiri) dan lobang gerek Xylosandrus sp.
(kanan)
Xylosandrus sp. memiliki ciri morfologi
serangga betina dewasa berwarna cokelat gelap
kemudian berubah menjadi hitam mengkilap, bentuk
tubuh silinder, panjang 1,4-1,8 mm dan lebar 0,7-0,8
mm (Gambar 2 kiri), serangga jantan lebih kecil dari
betina berwarna cokelat gelap kemudian berubah
menjadi cokelat kemerah merahan, ukuran panjang
tubuh 0,8-1,3 mm dan lebar 0,42-0,46 mm. Hanya
serangga dewasa betina yang menyebabkan kerusakan
pada tanaman, sedangkan serangga dewasa jantan
terbang (Greco & Wrigth, 2015). Telur berukuran
kecil, panjang 0,5 mm dan lebar 0,3 mm, berwarna
putih dan berbentuk oval. Larva memiliki panjang 2
mm, kepala berbentuk seperti kapsul berwarna cokelat
pucat, warna tubuh putih krem dan berkaki (Gambar 2
kanan). Panjang pupa sama dengan serangga dewasa,
berwarna putih krem (Dixon, 2014).
Gambar 2. Serangga dewasa dan larva Xylosandrus
sp.
Ketahanan bibit mahoni (Swietenia....
Xylosandrus sp. pertama kali dilaporkan di
Amerika serikat yaitu di Ft Lauderdale, Florida pada
tahun 1941, kemudian pada pertengahan tahun 1970
meluas ke wilayah utara yaitu ke Tallahassee dan
Savannah, Georgia. Selanjutnya ke wilayah selatan
menyebar ke Carolina Utara dari Texas (Wood, 1982;
Ngoan et al,, 1976; Dixon et al, 2014). Penyebaran di
daerah tropis meliputi Brazil, Cuba, Indonesia, Japan
dan Sri Lanka (Brigth 1968, Murayama dan
Kalshoven 1962; Wood 1982; Dixon, 2014).
Pola dan Persentase Serangan Hama Penggerek
Batang Berdasarkan Asal Sumber Benih
Bibit di persemaian mulai terkena penggerek
batang pada umur 4 bulan dan berlanjut terus
menerus. Bibit yang paling awal terkena yang terletak
paling luar, selanjutnya hama menyerang bibit di
sebelahnya, sehingga bibit yang terkena serangan
penggerek batang di persemaian ditemukan bersifat
mengelompok, namun kelompok bibit yang terserang
tersebar secara random di persemaian (Gambar 3).
Dari lima sumber benih yang dipakai, tidak ada
satupun sumber benih yang tidak terkena serangan.
Persentase serangan total pada bibit umur 4 bulan
sebesar 3,75% dengan persentase serangan per asal
benih adalah Parung Panjang 0,90%; Gunung Gedor
7,28%; Ciharuman 7,22%; Urug 4,42% dan Cipatujah
0%. Persentase serangan total pada bibit umur 6 bulan
sebesar 11,92% dengan persentase serangan per asal
benih adalah Parung Panjang 7,67%; Gunung Gedor
12,96%; Ciharuman 29,14%; Urug 19,88% dan
Cipatujah 3,36% (Gambar 4). Tingkat serangan hama
penggerek batang di persemaian sebesar 11,92%
dikategorikan sebagai tingkat ringan, namun tindakan
pengendalian diperlukan untuk menghindari
kerusakan yang lebih besar karena regenerasi
kumbang berlangsung terus sehingga seranganpun
akan berlangsung terus, hal ini dapat terlihat hari
tingkat serangan yang terus meningkat, dalam jangka
waktu dua bulan telah terjadi peningkatan serangan
sebesar 8,17%. Bibit dari sumber benih Ciharuman
memiliki serangan yang paling tinggi dan Cipatujah
memiliki tingkat serangan yang paling rendah.
127 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Ketahanan bibit mahoni (Swietenia....
Cabang Bandung

1 P.18 B P.18 A B.8 B.22

2 P.18 D P.18 C B.37 B.8
3 P.18 B P. 18 A B.31 C.1
4 P.30 No.5 P.30 No. 7 B.22 C.2
5 C.3 B B.37 U.2
6 U.5 H.1 B.50 U.3
7 H.2 P.30 No.9 B.29 U.2
8 B.48 C.4 B.8 U.1
9 P.30 No. 11 U.1 B.22 U.4
10 P.30 No. 8 P.29 No.5 B.8 U.5
11 P.17 A P.29 No.1 B.50 H.1
12 B.42 P.29 No.6 B.22 H.2
13 P.18 B P.18 A B.8 H.3
14 P.18 A P.18 B B.22 H.2
15 P.30 No.6 P.30 No.3 B.8 B.29
16 P.18 A P.17 D B.22 B.20
17 P.30 No. 10 P.18 B B.8 Blok A No.2
18 P.17 C P.18 C B.88 Blok A No.1
19 P. 30 No. 1 P.18 C B.12 Blok B
20 P.30 No.5 B.20 P.30 No.2
21 B.42 B.31 P.30 No.7
22 B.12 P.18 A
23 P.18 B
24 P.30
25 P.18 C
26 P.20 No.8
Gambar 3. Pola serangan hama penggerek batang Xylosandrus sp.

Gambar 4. Persentase serangan hama penggerek batang di persemaian

KESIMPULAN DAN SARAN Cipatujah dengan persentase sebesar3,36%.

Bibit mahoni dari lima sumber benih
mengalami serangan hama penggerek batang
Xylosandrus sp. (Coleoptera: Scolytidae), pada bibit
umur 6 bulan persentase serangan tertinggi terjadi
pada sumber benih asal Ciharuman dengan persentase
sebesar 29,14% dan terendah pada sumber benih asal
Persentase serangan total pada bibit umur 4 bulan
sebesar 3,75% dan persentase total pada bibit umur 6
bulan sebesar 11,92%. Terjadi peninkatan persentase
serangan sebesar 8,17% dalam waktu 2 bulan
128 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Ketahanan bibit mahoni (Swietenia....
Cabang Bandung

DAFTAR PUSTAKA Vasquez, L.L, Tur,N., and Monteagudo,S.1996.

Beardsley, J. W. 1964. The black twig borer: a Insectos de la familia Scolytidae (Coleoptera)
potentially serious pest of coffee new to que atacan al cafeto en Cuba. Revista de
Hawaii. Hawaii Farm Sci. 13: 5–6. Protección Vegetal.11: 5–7.
Delgado, C., and Couturier, G. 2010. Xylosandrus Venkataramaiah, G., and Sekhar,P. 1964. Preliminary
compactus (Coleoptera: Curculionidae: studies on the control of the shot hole borer,
Scolitynae), a new pest of Swietenia Xylosandrus compactus (Eichhoff) Xyleborus
macrophylla in the Peruvian Amazonia. mor- statti (HGDN). Indian Coffee.28: 208–
Boletin de la Sociedad Entomologica (S.E.A.), 210.
n0..47: 441-443. Wood, S.L. 1982. The bark and ambrosia beetles of
Dixon,W.N, Woodruff R.E.,and Foltz,J.L. 2014. North and Central America (Coleoptera:
Black Twig Borer, Xylosandrus compactus Scolytidae), a taxonomic monograph. Great
(Eichhoff) (Insecta: Coleoptera: Curculionidae: Basin Naturalist Memoirs No. 6. Brigham
Scolitinae). IFAS Extension. Universitu of Young University.
Florida.
Greco. E.B.,and Wright,M.G. 2015. Ecology, biology
and management of Xylosandrus compactus
(Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae) with
emphasis on coffee in Hawai. Journal of
Integrated Pest Management.6(1):7: 1-8.
Hayato, M. 2007. Note on the dieback of Cornus
florida caused by Xylosandrus compactus.
Bull. For. For. Prod. Res. Inst.6: 59–63.
Horng Chong, J, Reid, L., and Williamson, M. 2009.
Distribution, host plants, and demage of the
black twig borer, Xylosandrus compactus
(Eichhoff), in South Carolina. J. Agric. Urban
Entomol.26 (4): 199-208.
Martawijaya, A, Kartasujana, I, Mandang,
Y.I,Prawira,S.A.,dan Kadir,K. 2005. Atlas
Kayu Indonesia jilid I. Departemen Kehutanan.
Badan Penelitian dan Pengembangan
Kehutanan. Bogor.
Murayama, J.J., and Kalshoven, L.G.E. 1962.
Xyleborus morstatti Hag., a synonym of X.
compactus Eichh. (Col., Scolytidae).
Entomologische Berichten.22: 247-250.\
Ngoan, N.D, Wilkinson, R.C, Short, D.E, Moses,
C.S., and Mangold, J.R. 1976. Biology of an
introduced ambrosia beetle, Xylosandrus
compactus, in Florida. Annals of the
Entomological Society of America.69: 872-
876.
Oliveira, C. M, Flechtmann,C.A.H., and Frizzas,
M.R.2008. First record of Xylosandrus
compactus (Eichhoff) (Coleoptera:
Curculionidae: Scolytinae) on soursop,
Annona muricata L. (Annonaceae) in Brazil,
with a list of host plants. Coleopterists Bull.62:
45–48.
Rabaglia, R.J, Dole,S.A.,and Cognato,A.I. 2006.
Review of American Xyleborina (Coleoptera:
Curculionidae: Scolytinae) occurring north of
Mexico, with an illustrated key. Ann. Entomol.
Soc. Am.99: 1034–1056.
Rahmanto, B.,and Lestari,F. 2013. Diagnosis Hama
dan Penyakit Tanaman Kehutanan.
Kementerian Kehutanan. Badan Penelitian dan
Pengembangan Kehutanan.
129 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Pengaruh repelen spasial berbahan ....
Cabang Bandung

Pengaruh Repelen Spasial Berbahan Aktif Citronela Terhadap Perilaku Mencari

Mangsa Nyamuk Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) Strain Bandung

Desy Purwanti1*, Intan Ahmad2 dan Ramadhani Eka Putra2

1
Alumni Biologi, Sekolah Ilmu dan Teknologi Hayati, Institut Teknologi Bandung
2
Biologi, Sekolah Ilmu dan Teknologi Hayati, Institut Teknologi Bandung
*Alamat korespondensi: desy.p29@gmail.com

ABSTRAK

Salah satu upaya untuk melindungi manusia dari Aedes aegypti sebagai vektor deman berdarah adalah dengan
menggunakan repelen. Citronela diketahui sebagai repelen yang aman dan digunakan sebagai bahan aktif
repelen komersial (topikal maupun spasial/diuapkan), namun repelen jenis ini belum banyak diteliti. Tujuan
penelitian ini adalah untuk mempelajari pengaruh repelen spasial berbahan aktif citronela terhadap perilaku
mencari mangsa nyamuk Ae. aegypti Strain Bandung. Penelitian menggunakan alat tes modular untuk melihat
respon perilaku nyamuk dewasa terhadap bahan kimia yang dibuat berdasarkan model WHO. Ae. aegypti
dipaparkan pada empat konsentrasi citronela yaitu 0; 0,025; 0,5 dan 0,1 ug/ml. Pengamatan perilaku mencari
mangsa dilakukan dengan metode arm in cage. Data yang diperoleh dianalisis dengan ANOVA dan uji lanjut
Duncan. Hasil penelitian menunjukan bahwa terdapat perbedaan perilaku mencari mangsa Ae. aegypti yang
bermakna antara citronela konsentrasi 0 ug/ml dan 0,025 ug/ml, 0 ug/ml dan 0,05 ug/ml serta 0 ug/ml dan 0,1
ug/ml. Hasil analisis menunjukan bahwa terdapat pengaruh repelen spasial berbahan aktif citronela terhadap
perilaku mencari mangsa nyamuk Ae. aegypti Strain Bandung. Semua konsentrasi repelen spasial berbahan
aktif citronela dapat menyebabkan terganggunya kemampuan mencari mangsa nyamuk Ae.aegypti, dengan
jumlah gangguan tertinggi pada konsentrasi 0,1 ug/ml.
Kata kunci: Aedes aegypti, perilaku mencari mangsa, repelen spasial, citronela.

ABSTRACT

Efforts that can be used to protect human being from Aedes aegypti as a vector of dengue fever disease is by
using repellent. Citronella is known as savety repellent and used as active ingredient to comercial repellent
(topical and spatial), but this repellent is rarely analyzed. The purpose of this research is to study the effect of
citronella as spatial repellent toward host seeking behaviour of Ae.aegypti (Diptera: Culicidae) strain
Bandung. A vehicle is developed based on WHO model applied in this research. Ae.aegypti is exposed to
four concentrations of citronella at 0; 0,025; 0,5 and 0,1 ug/ml. Host-seeking behaviour is observed by using
arm in cage method. Data collected from observation are then analyzed with ANOVA, followed by Duncan
test. Result shows that there is significant difference of host-seeking behaviour between Ae. aegypti that
exposed to citronella 0 ug/ml and 0,025 ug/ml; 0 ug/ml and 0,05 ug/ml; 0 ug/ml and 0,1 ug/ml. Research
concludes that there is effect of citronella as spatial repellent toward host seeking behaviour of Ae.aegypti
(Diptera: Culicidae) strain Bandung. Host seeking behaviour of Ae.aegypti is distrubed by all of
concentration of citronella as spatial repellent especially in concentration 0,1 ug/ml.
Kata kunci: Aedes aegypti, host-seeking behaviour, spatial repellent, citronella.

PENDAHULUAN Berbagai strategi telah dilakukan untuk

Aedes aegypti merupakan vektor penyakit
demam berdarah yang berbahaya bagi manusia. Selain
menyebabkan Demam Berdarah Dengue (DBD), virus
Dengue juga merupakan penyebab penyakit Demam
Dengue (DB) dan Dengue Shock Syndrome (DSS).
Di Indonesia penyakit demam berdarah masih
termasuk masalah kesehatan utama. Soepardi (2010)
mengatakan bahwa jumlah penderita dan luas daerah
penyebaran demam berdarah di Indonesia semakin
bertambah seiring dengan meningkatnya mobilitas
dan kepadatan penduduk. Demam Berdarah di
Indonesia pertama kali ditemukan di kota Surabaya
pada tahun 1968. Sebanyak 58 orang terinfeksi dan 24
orang diantaranya meninggal dunia, dengan demikian
Angka Kematian (AK) pada saat itu mencapai 41,3%.
Selanjutnya, penyakit demam berdarah mulai
menyebar luas ke seluruh Indonesia sejak saat itu.
mengendalikan nyamuk Ae. aegypti, namun hingga
saat ini jumlah kasus DB/DBD di Indonesia masih
tergolong tinggi. Data Kementerian Kesehatan
(Kemenkes) RI mencatat jumlah kasus DBD pada
tahun 2009 mencapai 150.000 kasus. Pada tahun 2010
jumlah kasus DBD cenderung stabil akan tetapi masih
belum berkurang. Angka kematian akibat DBD juga
tidak mengalami perubahan yang signifikan, pada
tahun 2009 kematian yang terjadi akibat DBD
sebanyak 1.420, selanjutnya tahun 2010 sekitar 1.317
dan pada tahun 2011 sebanyak 595 orang namun
angka kejadian demam berdarah pada tahun 2011
tercatat masih tinggi yaitu, 65.432 kasus. Angka
kejadian DBD tahun 2012 mengalami peningkatan
hingga mencapai 90.245 kasus. Kasus DBD pada
tahun 2013 tercatat kembali meningkat mencapai
112.511 dengan angka kematian 871 orang sedangkan
pada tahun 2014 kasus DBD kembali mengalami
130 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
penurunan meskipun angka kejadian masih tergolong
tinggi, yaitu sebanyak 71.668 dengan angka kematian
sebanyak 641 orang (Kemenkes, 2012; Kemenkes,
2013; Kemenkes, 2015).
Salah satu provinsi dengan angka kejadian
DBD yang tinggi di Indonesia adalah Jawa Barat.
Kota Bandung merupakan ibu kota provinsi Jawa
Barat yang tercatat memiliki rekam jejak angka
kejadian DBD tinggi. Pada tahun 2014 dilaporkan
angka kejadian DBD di kota bandung adalah 3.132
dengan angka kematian 9 orang. Sedangkan pada
tahun 2015 diketahui angka kejadia DBD mengalami
peningkatan 3.640 dengan angka kematian 7 orang
(Dinkes, 2015; Dinkes, 2016 ).
Vaksin maupun obat yang efektif untuk
mencegah ataupun mengobati penyakit demam
berdarah belum ditemukan hingga saat ini.
Berdasarkan informasi tersebut, tindakan yang paling
efektif dalam menekan dan mengurangi angka
kejadian DB/DBD adalah dengan mengendalikan
vektornya, yaitu nyamuk Ae. aegypti. Pengendalian
vektor dapat dilakukan dengan berbagai cara, salah
satunya adalah dengan repelen atau penolak nyamuk
yang dapat mencegah manusia dari gigitan nyamuk.
Repelen atau penolak nyamuk dapat berupa
topikal atau spasial (diuapkan). Repelen topikal dapat
berbentuk lotion atau krim yang dapat dioleskan di
bagian tubuh untuk melindungi diri dari gigitan
nyamuk. Sedangkan repelen spasial dapat berupa
cairan atau padatan yang diuapkan pada suatu ruang
agar nyamuk tidak mau mendekati ruangan tersebut.
Menurut Nolen et al. (dalam Hao et al., 2008) repelen
spasial merupakan suatu zat yang terevaporasi dalam
suatu ruang tiga dimensi yang dapat menghambat
kemampuan nyamuk dalam melacak dan menemukan
inangnya.
Salah satu jenis repelen yang belum banyak
diteliti adalah repelen spasial yang mengandung
citronela. Citronela merupakan ekstrak tumbuhan
genus Cymbopogon yang diketahui memiliki
kemampuan menolak kehadiran nyamuk, aman
digunakan bagi manusia dan lingkungan (Debboun et
al., 2006). Environtmental Protection Agency (1999)
menyatakan bahwa citronela merupakan repelen yang
aman dan efektif bagi manusia. Selain itu, citronela
juga aman bagi lingkungan karena merupakan bahan
alam yang dapat terurai dengan cepat. Hal tersebut
membuat citronela banyak digunakan sebagai bahan
aktif berbagai repelen komersial baik topikal maupun
spasial.
Namun demikian, repelen jenis ini belum
banyak diteliti. Tujuan penelitian ini adalah untuk
mempelajari pengaruh repelen spasial berbahan aktif
citronela terhadap perilaku mencari mangsa nyamuk
Ae. aegypti Strain Bandung. Informasi yang diperoleh
dari penelitian ini dapat digunakan sebagai
pertimbangan dalam penggunaan repelen spasial
berbahan aktif citronela sebagai upaya pengendalian
Pengaruh repelen spasial berbahan ....
nyamuk Ae. aegypti dalam menularkan penyakit
demam berdarah di kota Bandung.
BAHAN DAN METODE
Citronela yang digunakan merupakan repelen
spasial yang telah dikomersialkan dengan kadar
7,16%.
Alat yang digunakan untuk uji hayati dibuat
sesuai dengan model alat pengujian nyamuk pada
repelen spasial yaitu, HITSS (High-Troughtput
Screening System) yang dikeluarkan oleh WHO
(2013) berdasarkan Grieco et al.,. (2005).
Ae. aegypti strain Bandung diperoleh dengan
memasang ovitrap (perangkap telur) yang dibuat
menggunakan 3-4 buah stik es krim yang disusun
berjajar kemudian dijepit menggunakan klip kertas.
Stik es krim tersebut selanjutnya diletakan dalam
gelas plastik 250 ml yang telah dicat hitam di
permukaan luarnya dan diisi dengan air hingga ¾
bagian gelas. Ovitrap di tempatkan di dekat
pemukiman penduduk terutama pada tempat yang
redup dan tidak terkena matahari secara langsung.
Ovitrap diamati setiap satu minggu sekali hingga
mendapatkan telur nyamuk, yaitu berupa bulatan oval
berwana hitam. Hasil sampling berupa jentik maupun
telur nyamuk, selanjutnya dipelihara di laboratorium
dan diidentifikasi untuk memastikan sampel yang
diperoleh merupakan spesies Ae. aegypti.
Perbanyakan masal dilakukan apabila spesies yang
dikoleksi dari lapangan adalah Ae. aegypti.
Perbanyakan Ae. aegypti dilakukan dengan
merendam telur dalam air pada baki plastik berukuran
27cm x 17cm x 5cm. Setiap baki berisi ±200 larva
yang diberi makan pelet ikan sebanyak 0,2 g yang
ditambahkan setiap tiga hari bersamaan dengan
penggantian air. Air dalam baki peliharaan diganti
setiap tiga hari sekali agar selalu dalam keadaan
bersih. Larva yang telah berubah menjadi pupa
dikoleksi dan ditempatkan pada kandang kasa
berukuran 30 x 30 x 30 cm. Pupa tersebut selanjutnya
akan tumbuh menjadi nyamuk Ae. aegypti dewasa.
Ae. aegypti dewasa selanjutnya diberikan pakan
larutan gula 10% yang dituangkan pada bola kapas
(Porter et al.., dalam Gerberg, 1970).
Nyamuk dewasa yang telah berusia dua hari
diberikan pakan darah tikus selama dua jam. Tikus
yang akan digunakan terlebih dahulu dicukur pada
bagian punggungnya, agar mempermudah nyamuk
untuk menghisap darah. Tikus dimasukan dalam
kandang kecil berlubang (di daerah punggung, sisi
pinggang dan ekor) lalu dimasukan ke dalam kandang
nyamuk. Pemberian pakan dengan darah tikus
dilakukan setiap tiga hari. Ovitrap diletakan setelah
nyamuk dua hari menghisap darah. Telur
dikumpulkan dalam ovitrap yang terbuat dari gelas
plastik berukuran 50 mL, berisi air 15 mL, dilapisi
kertas saring berlabel sebagai tempat untuk nyamuk
meletakkan telurnya. Kertas saring yang telah berisi
131 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
telur dikumpulkan jika telah penuh berisi telur, lalu
digantikan dengan yang baru. Telur dibiarkan dalam
keadaan lembab selama dua hari, lalu dikeringkan
dalam suhu kamar dan disimpan dalam wadah tertutup
sampai telur akan digunakan (Gerberg, 1970).
Pemeliharaan nyamuk dilakukan pada suhu ruang
antara 24 - 29 0C, kelembaban nisbi udara 75 – 77%
dan fotoperioda 12:12, yaitu 12 jam peroide terang,
dan 12 jam periode gelap.
Telur yang telah dikoleksi selanjutnya
ditetaskan dengan cara dilembapkan selama 5 menit,
dikeringkan selama 24 jam lalu direndam dalam air
berisi ragi kering 0,3% (b/v) untuk merangsang
penetasan telur. Perendaman dilakukan selama 24
jam. Setelah 24 jam larva ditempatkan pada baki
pemeliharaan dan dipelihara hingga dewasa. Nyamuk
betina berumur 5 hingga 10 hari digunakan untuk
melakukan uji repelen. Nyamuk tersebut dipilih
dengan cara sebagai berikut: Nyamuk dimasukan ke
dalam kadang kasa (30 x 30 x 30 cm) yang berfungsi
sebagai kandang uji. Tangan dan lengan atas
kemudian dimasukan ke dalam kandang uji. Nyamuk
yang menuju tangan dan lengan dalam waktu 2 menit
akan digunakan dalam penelitian ini.
Metode penelitian dilakukan berdasarkan
Hao et al., (2008). Perilaku nyamuk yang diamati
adalah perilaku mencari mangsa. Penelitian terdiri
dari dua bagian sebagai berikut: bagian pertama
adalah uji hayati nyamuk pada repelen spasial dengan
dosis 0 ug/ml; 0,025 ug/ml; 0,05 ug/ml dan 0,1 ug/ml
(dosis ditentukan berdasarkan ED50 hasil uji
pendahuluan), dilanjutkan dengan bagian kedua yaitu
pengamatan perilaku mencari mangsa setelah nyamuk
terpapar repelen spasial. Hewan uji yang digunakan
adalah hewan uji yang berbeda dengan strain yang
sama. Hal tersebut dilakukan untuk menghindari
faktor pengaruh kelelahan neuron olfaktori nyamuk
pada data yang dihasilkan.
Nyamuk betina berumur 5 hingga 10 hari
digunakan untuk melakukan uji repelen. Metode uji
hayati dilakukan berdasarkan Grieco et al. (2005)
dengan menggunakan HITSS. Tabung transparan
pada HITSS dihubungkan dengan tabung uji dengan
katup kupu-kupu tertutup. Rangka tabung uji berserta
saringan yang sudah berisi repelen spasial dengan
konsentrasi tertentu dimasukan dalam tabung uji.
HITSS selanjutnya didiamkan selama 24 hingga 48
jam untuk memastikan semua repelen spasial telah
terevaporasi. Sepuluh nyamuk uji dimasukan dalam
tabung transparan dan dibiarkan beraklimatisasi
selama 30 detik sebelum uji hayati dimulai. Nyamuk
yang mengalami gangguan fisik, mati, tidak bisa
terbang dihitung dan diganti dengan nyamuk baru. Uji
hayati dimulai dengan membuka perlahan katup kupu-
kupu hingga terbuka penuh selama 1 jam. Pengamatan
perilaku mencari mangsa dan perilaku menghisap
darah diamati setelah uji hayati dilakukan.
Pengaruh repelen spasial berbahan ....
Uji hayati dilakukan dalam laboratorium
dengan suhu 25 ± 1oC, 4500 lux dan ±77% RH.
Laboratorium dibuka setiap sebelum dan sesudah uji.
Methanol digunakan sebagai pelarut bahan kimia
karena methanol tidak berpengaruh pada indra
pembau nyamuk (Bennier et al. dalam Hao dkk.,
2008). Hal tersebut yang menyebabkan methanol
menjadi bahan kontrol dalam penelitian.
Pengamatan perilaku mencari mangsa
dilakukan dengan metode arm-in-cage yaitu
menggunakan tangan volunteer yang dimasukan
dalam kandang nyamuk. Nyamuk yang telah
mengalami uji hayati selama 1 jam dipindahkan
secara individu ke kandang kasa bersih (30 x 30 x 30
cm) dan diberi makan dengan larutan gula 10%.
Selanjutnya, 3 menit setelah uji hayati nyamuk
dibiarkan menyerang tangan dan lengan selama 2
menit untuk mendapatkan data respon perilaku
nyamuk setelah dipaparkan citronela. Perilaku
mencari mangsa Ae.aegypti ditetapkan sebagai
kemampuan nyamuk untuk menemukan inang,
mendarat dan mencari tempat yang cocok untuk
menusukan stilet hingga menusuk lengan dengan
stiletnya.
Parameter yang digunakan dalam
pengamatan perilaku mencari mangsa adalah jumlah
individu yang berhasil mendarat hingga menusukan
stilet setelah dipaparkan citronela pada konsentrasi
tertentu dalam waktu dua menit pengamatan.
Pengamatan dilakukan 3 menit setelah uji hayati.
Pengukuran parameter perilaku mencari
mangsa menggunakan rancangan acak kelompok
(RAK) (Yitnosumarto, 1993). Pengambilan data
dilakukan sebanyak tiga kali ulangan, setiap ulangan
menggunakan sepuluh individu nyamuk Ae.aegypti
betina. Data hasil pengamatan perilaku mencari
mangsa dan menghisap darah masing-masing strain
dianalisis dengan analisis sidik ragam (Analysis of
varian) dengan menggunakan program statistik
SPSS. 20, yang dilanjutkan dengan uji perbandingan
ganda Duncan jika berbeda nyata pada taraf
signifikansi α = 5% (Siregar, 2013).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Salah satu perilaku nyamuk Ae. aegypti yang
penting untuk diketahui adalah perilaku mencari
mangsa. Perilaku mencari mangsa merupakan
kemampuan nyamuk untuk menemukan inang,
mendarat dan mencari tempat yang cocok untuk
menusukan stilet hingga menusuk lengan dengan
stiletnya (Hao et al., 2008). Perilaku tersebut
merupakan aktifitas nyamuk untuk menemukan
mangsa yang selanjutnya mengarah pada perilaku
menghisap darah. Perilaku mencari mangsa berperan
penting dalam penyebaran penyakit DB dan DBD
yang disebabkan oleh virus Dengue (Hao et al., 2008).
Hasil penelitian menunjukan bahwa respon
mencari mangsa Ae.aegypti strain Bandung bervariasi
132 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
setelah dipaparkan citronela pada berbagai
konsentrasi. Jika dibandingkan dengan data awal
perilaku mencari mangsa sebelum dipaparkan
citronela (0 ug/ml) maka dapat diketahui bahwa
respon perilaku mencari mangsa strain Bandung
setelah dipaparkan citronela 0,025 ug/ml mengalami
penurunan respon sebesar 23,33% ± 0,882.
Selanjutnya, pada saat dipaparkan citronela 0,05
ug/ml Ae.aegypti menunjukan penurunan respon
perilaku 36,67% ± 0,667. Sedangkan pada aplikasi
citronela 0,1 ug/ml Ae.aegypti menunjukan
penurunan respon perilaku mencari mangsa sebanyak
46,67% ± 0,882. Data hasil pengamatan respon
perilaku mencari mangsa Ae.aegypti strain Bandung
secara lebih jelas dapat dilihat pada Tabel 1 sebagai
berikut.
Tabel 1. Pengaruh Repelen Spasial Berbahan Aktif
Citronela Terhadap Perilaku Mencari Mangsa
Ae.aegypti Strain Bandung.
Respon Perilaku Mencari
Mangsa (n)
Konsentrasi
ug/ml 1 2 3
0,000 10 10 10
0,025 9 6 8 sebelumnya sensitif terhadap atraktan. DEET terbukti
0,050 5 7 7 asam laktat dan ORNs yang sensitif terhadap atraktan
0,100 5 7 4 pada oviposisi yaitu, ethyl proprionat.
Keterangan: Jumlah individu Ae.aegypti strain
Bandung yang menunjukan perilaku mencari mangsa
setelah dipaparkan spasial repelen citronela dengan
berbagai konsentrasi (n=10).
Selanjutnya, hasil uji anova menunjukan
bahwa strain Bandung yang pada konsentrasi citronela
0 ug/ml memiliki kemampuan mencari mangsa
100%(n=10), saat mendapat penambahan konsentrasi
citronela menunjukan penurunan kemampuan mencari
mangsa yang signifikan. Hasil uji lanjut menunjukan
bahwa terdapat perbedaan perilaku mencari mangsa
Ae. aegypti yang bermakna antara citronela
konsentrasi 0 ug/ml dan 0,025 ug/ml, 0 ug/ml dan
0,05 ug/ml serta 0 ug/ml dan 0,1 ug/ml. Pola
penurunan respon perilaku mencari mangsa
Ae.aegypti strain Bandung seiring dengan
penambahan konsentrasi citronela secara lebih jelas
dapat diketahui melalui Tabel 2.
Tabel 2. Penurunan Respon Perilaku Mencari Mangsa
Ae.aegypti Strain Bandung Seiring Dengan
Penambahan Konsentrasi Citronela
Konsentrasi Rerata ± standar eror persentase
perilaku mencari mangsa strain
Bandung
0 ug/ml 100 ± 0,00b
0,025 ug/ml 76,7 ± 0,882a
0,05 ug/ml 63,3 ± 0,667a
0,1 ug/ml 53,3 ± 0,882a
Keterangan: Rerata ± standar eror persentase perilaku
mencari mangsa strain Bandung setelah dipaparkan
Pengaruh repelen spasial berbahan ....
spasial repelen citronela dengan berbagai konsentrasi
(n=10). Nilai rata-rata yang diikuti oleh huruf abjad
berbeda dalam kolom yang sama adalah berbeda nyata
secara signifikan pada uji Duncan taraf kepercayaan
95%.
Terganggunya kemampuan nyamuk untuk
mendeteksi mangsa diduga disebabkan oleh
kemampuan citronela yang mampu menolak nyamuk
atau repelen. Mode of action repelen menurut Dickens
dan Bohbot (2013) adalah memblok neuron olfaktori
nyamuk sehingga odorant atau bau yang bersifat
atraktan pada nyamuk tidak bisa dideteksi. Neuron
olfaktori merupakan sensori yang sangat penting bagi
nyamuk untuk mendeteksi bau (Bowen, 1991).
Hao et al. (2008) menyebutkan bahwa
repelen spasial seperti eugenol, geraniol,
anisaldhehyd, citral dan citronelal dapat menginduksi
perubahan respon reseptor olfaktori terutama grooved
peg sensilar dan sensila trichodea dalam mengenali
kairomon (amonia, protein, asam laktat dan CO 2). Hal
tersebut didukung oleh pendapat Davis (1985) yang
menyebutkan bahwa DEET (repelen sintetik yang
efektif dalam menolak nyamuk) bekerja dengan cara
memodifikasi atau membloking respon ORNs yang
mengurangi sensitifitas ORNs yang peka terhadap
Penelitian tentang pengaruh citronela pada
olfaktori serangga juga dilakukan oleh Kwon (2010).
Penelitian tersebut terutama membahas mengenai
interaksi citronelal dengan olfactory co-receptor
(orco) dan TPRA1 channel (Transient Receptor
Potential Ankyrin) pada Anopheles gambiae dan
Drosophila melanogaster. Hasilnya, interaksi
citronelal dengan TRPA1 pada D. melanogaster dapat
berpengaruh pada regulasi aktifitas ion Ca2+ yang
mengaktifasi channel ion K+. Reduksi aktifitas ion
Ca2+ yang mengaktifasi channel ion K+ (BK
channel) mengakibatkan meningkatnya frekuensi
potensial aksi dan membuat D. melanogaster
menjauhi citronelal. Sedangkan pada A. gambiae,
TRPA1 channel yang terletak di antena langsung
diaktifasi oleh citronelal dan mengakibatkan nyamuk
menjauhi citronelal. Kim (2013) menjelaskan bahwa
TRP merupakan channel kation non-selektif yang
terdapat pada cacing, lalat, nyamuk hingga mamalia.
Selanjutnya, fungsi TRPA1 pada serangga yaitu
sebagai pendeteksi rasa sakit dan mendeteksi
temperatur panas. Berdasarkan penjelasan tersebut,
aktivasi TRPA1 pada serangga membuat intepretasi
yang tidak nyaman (rasa sakit atau temperatur panas)
sehingga menstimulasi reaksi menjauh atau repelen.
Berdasarkan penjelasan tersebut, nampaknya
penurunan respon perilaku mencari mangsa Ae.
aegypti strain Bandung setelah dipaparkan pada
beberapa konsentrasi citronela diduga berhubungan
dengan terganggunya TRPA1 akibat pengaruh
133 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
citronela. Terganggunya TRPA1 diduga menyebabkan
interpretasi tidak nyaman pada nyamuk sehingga
mengganggu kemampuan nyamuk untuk mendeteksi
mangsa.
SIMPULAN
Penelitian menunjukan bahwa terdapat
pengaruh repelen spasial berbahan aktif citronela
terhadap perilaku mencari mangsa nyamuk Ae.
aegypti Strain Bandung. Semua konsentrasi repelen
spasial berbahan aktif citronela dapat menyebabkan
terganggunya kemampuan mencari mangsa nyamuk
Ae.aegypti, dengan jumlah gangguan tertinggi pada
konsentrasi 0,1 ug/ml.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terimakasih kepada
Prof. Intan Ahmad dan Dr. Rachmadani Eka Putra
dari SITH, Institut Teknologi Bandung serta semua
pihak yang telah memberikan masukan dan arahan
yang baik dalam penelitian maupun penulisan hasil
penelitian.
DAFTAR PUSTAKA
Bowen, M.F.1991. The Sensory Physiology of Host-
Seeking Behaviour in Mosquitoes. Annual
Reveiw Entomology, 36, 139-158.
Davis, E.E. 1985. Insect Repellents: Concept of Their
Mode of action Relative to Potential Sensory
Mechanisms in Mosquitoes (Diptera:
Culicidae). Journal Medical Entomologi,
22(3), 237-243.
Debboun, M., Frances, Stephen.P., dan Strickman, D.
2006. Insect Repellent: Principles, Methods
and Uses. CRC Press Taylor and Francis
Group. United States of America.
Dickens dan Bohbot. 2013. Mini Review: Mode of
Action of Mosquito Repellents. Pesticide
Biochemistry and Physiology,
http://dx.doi.org/10.1016/j.pestbp. 2013. 02.
006 (diakses 2 Desember 2014).
Dinkes. 2015. Profil Kesehatan 2014. Dinas
Kesehatan Provinsi Jawa Barat.
http://www.diskes.jabarprov.go.id/index.php/
arsip/categories/MTEz/profile-kesehatan
(diakses 15 Oktober 2017).
Dinkes. 2016. Profil Kesehatan 2015. Dinas
Kesehatan Provinsi Jawa Barat.
http://www.diskes.jabarprov.go.id/index.php/
arsip/categories/MTEz/profile-kesehatan
(diakses 15 Oktober 2017).
Gerberg, E.J. 1970. Mosquito Rearing and
Experimental Techniques. American
Mosquito Control Association Bulletin No.3.
AMCA inc. California.
Grieco, J.P., Achee, N.L., Sardelis, M.R., Chauhan,
K.R., dan Roberts, D.R. 2005. A Novel
High-Throughput Screening System to
Pengaruh repelen spasial berbahan ....
Evaluate The Behavioural Response of Adult
Mosquiotos to Chemicals. Journal of the
American Mosquito Control Association,
21(4), 4004-411.
Hao, H., Wei, J., Dai, J., dan Du, J. 2008. Host-
seeking and Blood-Feeding Behaviour of
Aedes albopictus (Diptera: Culicidae)
Exposed to Vapor of Geraniol, Citral,
Citronelal, Eugenol, or Anisaldehyde.
Journal Medical Entomology, 45(3), 533-
539(2008).
Kemenkes. 2012. Profil Data Kesehatan Indonesia
Indonesia Tahun 2011. Dinas Kesehatan RI.
website://www.depkes.go.id. (diakses 14
September 2014).
Kemenkes. 2014. Profil Data Kesehatan Indonesia
Tahun 2013. Dinas Kesehatan RI.
website://www.depkes.go.id. (diakses 21
Februari 2015).
Kemenkes. 2015. Demam Berdarah Biasanya Mulai
Meningkat di Januari. Dinas Kesehatan RI.
website://www.depkes.go.id. (diakses 30
April 2015).
Kim, S.H. 2013. Insect GPRs and TRP Channel:
Putative Target for Insect Repellents.
Interdisciplinary Bio Central, 5(3), 1-7.
Kwon, Y. 2010. Drosophila TRPA1 Channel is
Required to Avoid the Naturally Occuring
Insect Repellent Citronelal. Current Biology,
20, 1672-1678.
Siregar, S. 2013. Metode Penelitian Kuantitatif. PT
Fajar Interpratama Mandiri. Jakarta.
Soepardi, J. 2010. Demam Berdarah Dengue di
Indonesia Tahun 1968-2009. Buletin Jendela
Epidemiologi, 2, 1-20.
Yitnosumarto, S. 1993. Percobaan, Perancangan,
Analisis dan Interpretasinya. PT. Gramedia
Pustaka Utama. Jakarta.
World Health Organization. 2013. Guidelines for
Efficacy Testing of Spatial Repellents. WHO
Press. Geneva.
134 | ISSN 978-602-439-662-6
 Prosiding Seminar Nasional PEI Efektivitas formula minyak biji ....
Cabang Bandung

Efektivitas Formula Minyak Biji Mimba (Azadirachta indica) Pada Ulat Daun
Kubis (Plutella xylostella L.)

Mahsuri2, Danar Dono1*, Luciana Djaya1, Yusuf Hidayat1, Rani Maharani3, Sri Hartati1

1
Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian Universitas Padjadjaran
²Alumni Departemen HPT, Fakultas Pertanian, Universitas Padjadjaran
3
Departemen Kimia, FMIPA, Universitas Padjadjaran, Jatinangor, Jawa Barat, Indonesia.
*Alamat Korespondensi: danar.dono@unpad.ac.id

ABSTRAK

Percobaan ini bertujuan untuk mengetahui keefektifan formula minyak biji mimba pada ulat daun kubis
Plutella xylostella. Percobaan dilaksanakan di kebun percobaan Ciparanje, Fakultas Pertanian Universitas
Padjadjaran, Jatinangor. percobaan menggunakan rancangan acak kelompok yang terdiri dari enam perlakuan
yaitu formula minyak biji mimba 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75%, 2% dan 0% (kontrol) yang diulang lima kali.
Hasil percobaan menunjukkan bahwa formula minyak biji mimba konsentrasi 2% efektif menekan populasi
P. xylostella di pertanaman kubis.
kata kunci : Plutella xylostella, Azadirachta indica, pestisida nabati, kubis.

ABSTRACT

This experiment aims to determine the effectiveness of neem seed oil formula on cabbage moth
Plutella xylostella. The experiment was conducted in Ciparanje experimental garden, Faculty of
Agriculture, Padjadjaran University, Jatinangor. The experiment used a randomized block design
consisting of six treatments ie 1%, 1.25%, 1.5%, 1.75%, 2% and 0% (control), with five
replication. The experimental results showed that the Neem seed oil formula 2% was effective in
suppressing P. xylostella populations in cabbage crops.
keywords: Plutella xylostella, Azadirachta indica, vegetable pesticide, cabbage.

PENDAHULUAN ekonomi dan menjaga fauna lainnya agar tidak

Kubis (Brassica oleracea) merupakan salah
satu komoditas sayuran yang memunyai nilai ekonomi
tinggi sebagai sumber pendapatan petani dan sumber
gizi (Vitamin A dan C) bagi masyarakat
(Sastrosiswojo dkk., 2000). Pada tahun 2013 produksi
kubis mencapai 1.480.625, sedangkan pada tahun
2014 produksi kubis mengalami penurunan yaitu
sebesar 1.435.833 ton (Indonesia Horticulture
Statistic, 2014). Peningkatan produksi kubis
mengalami banyak kendala, salah satu kendala
tersebut yaitu hama dan penyakit pada tanaman kubis,
sehingga dapat mengakibatkan produksi kubis dan
pendapatan petani menurun. Oleh karena itu,
peningkatan produksi kubis senantiasa harus
diupayakan.
Ulat daun kubis P. xylostella L. (Lepidoptera:
Plutellidae) merupakan salah satu hama utama pada
tanaman kubis. P. xylostella adalah serangga hama
dari kelas Lepidoptera yang perkembangan hidupnya
memiliki tipe perkembangan holometabola
(metamorfosis sempurna). Akibat serangan hama ini,
kehilangan hasil dapat mencapai 58% - 100%,
terutama pada saat musim kemarau (Sastrosiswojo,
1995).
Salah satu konsep utama dari Pengendalian
Hama Terpadu (PHT) yaitu menjaga populasi jenis
serangga hama agar tidak melebihi nilai ambang
terganggu, sehingga keseimbangan ekosistem dapat
tetap terpelihara (Sumartono, 1994). Sedangkan,
pemakaian pestisida yang tidak bijaksana dapat
berdampak negatif sehingga perlu adanya usaha
pengendalian dengan mengembangkan insektisida
yang berasal dari tumbuhan. Tanaman yang dapat
dipakai sebagai insektisida nabati salah satunya
adalah mimba (Azadirachta indica), bagian tanaman
yang umum digunakan adalah bijinya.
Berdasarkan permasalahan tersebut, maka
perlu dilakukan percobaan yang bertujuan untuk
mengetahui Pengaruh Konsentrasi Formula Minyak
Biji Mimba (A. indica) 50 EC pada ulat daun kubis P.
xylostella. Percobaan ini dapat memengaruhi
perkembangan dan penurunaan populasi P. xylostella
pada tanaman kubis dengan tindakan pengendalian
yang ramah lingkungan yaitu dengan memanfaatkan
Ekstrak Biji Mimba, sehingga secara kualitas dan
kuantitas pada tanaman kubis dapat meningkat.
Tujuan dari penelitian ini adalah Untuk
menentukan konsentrasi Formula Minyak Biji Mimba
50 EC yang efektif terhadap ulat daun kubis P.
xylostella
BAHAN DAN METODE
Percobaan dilaksanakan di Kebun Percobaan
Fakultas Pertanian, Universitas Padjadjaran, Desa
135 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Ciparanje, Kecamatan Jatinangor, Kabupaten
Sumedang, dengan ketinggian tempat sekitar 753
mdpl. Rancangan yang akan digunakan dalam
percobaan ini adalah Rancangan Acak Kelompok
(RAK) dengan menggunakan enam perlakuan dan
diulang sebanyak lima ulangan. Aplikasi Fomula
Minyak Biji Mimba 50 EC dengan konsentrasi 0%
(kontrol), 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75%, dan 2%.
Perlakuan terdiri dari 30 petak lahan berukuran
panjang lima meter dan lebar empat meter, jarak
tanam 50 cm x 50 cm, jarak antar petak 50 cm. Pada
satuan percobaan terdapat 12 tanaman sampel dari
total 48 tanaman kubis per petak. Pola pengambilan
sampel dilakukan dengan cara acak sistematis.
Tanaman kubis pada bagian terluar (border) pada
satuan percobaan tidak dijadikan tanaman sampel,
karena untuk meminimalisir adanya kontaminasi antar
petak perlakuan, kemudian memberi tanda/label pada
tanaman sampel.
Aplikasi formula mimba pertama dilakukan
satu hari setelah pengamatan pendahuluan, yaitu
apabila terdapat populasi hama P. xylostella pada
seluruh petak percobaan. Interval aplikasi
penyemprotan adalah satu minggu dua kali aplikasi.
Cara aplikasi insektisida menggunakan knapsack
sprayer. Penyemprotan diawali dengan penyemprotan
petak perlakuan kontrol (kalibrasi) untuk menentukan
banyaknya air yang akan digunakan, kemudian
dilanjutkan dengan aplikasi pada perlakuan
konsentrasi terendah sampai konsentrasi tertinggi.
Rata-rata volume penyemprotan adalah 600-700 l/ha.
Variabel pengamatan yang diamati diantaranya
populasi hama dan kerusakan tanaman. Populasi hama
P. xylostella di lapangan diamati dengan cara
menghitung jumlah hama pada umur tujuh hari
setelah tanam, dengan interval satu minggu, sampai
populasi hama merata. Pengamatan selanjutnya
dilakukan satu hari sebelum aplikasi dan dua hari
setelah aplikasi insektisida mimba dengan interval
satu minggu. Pengamatan dilakukan dengan
menghitung jumlah hama P. xylostella pada 12
tanaman sampel/petak perlakuan. Hama P. xylostella
berada di bawah daun yang terlihat dari gejala daun
yang berlubang. Gejala kerusakan tanaman diamati di
lapangan, dan intensitas kerusakan dihitung dengan
rumus:
I = ∑n1 x v x 100%
ZxN
Keterangan :
I = Intensitas serangan (%)
n1 = Jumlah skor daun yang terserang
v = Skor dari tiap kategori serangan
Z = Nilai skala tertinggi pada skor
N = Jumlah tanaman yang diamati
Skala Kerusakan:
0 = tidak ada kerusakan daun
1 = kerusakan daun 0< x ≤ 20%
2 = kerusakan daun 20 x ≤ 40%
Efektivitas formula minyak biji ....
3 = kerusakan daun 40 x ≤ 60%
4 = kerusakan daun 60< x ≤ 80%
5 = kerusakan daun 80< x %
Data dianalisis dengan menggunakan
program spss versi 20. Jika terdapat nilai beda nyata
dilanjutkan dengan uji Duncan dengan taraf 5%. Jika
pada pengamatan pertama populasi hama atau
kerusakan yang ditimbulkan tidak berbeda nyata antar
petak perlakuan, maka efikasi insektisida yang diuji
dihitung dengan rumus Abbott (Ciba-geigy, 1981
dikutip Gatot, 2012):
EI = (
EI = Efikasi insektisida yang diuji (%).
Ta = Jumlah hama atau persentase kerusakan
tanaman pada petak perlakuan insektisida yang diuji
setelah penyemprotan insektisida.
Ca = Jumlah hama atau kerusakan tanaman pada
kontrol setelah penyemprotan insektisida.
Formulasi insektisida dikatakan efektif bila
pada setiap aplikasi kali pengamatan
(n= jumlah total pengamatan setelah aplikasi).
Tingkat efikasi insektisida (EI) ≥70% dengan syarat:
1. Jumlah hama sasaran pada petak perlakuan
insektisida yang diuji lebih rendah atau tidak
berbeda nyata dengan jumlah hama atau tingkat
kerusakan tanaman pada petak perlakuan
insektisida pembanding (taraf 5%).
2. Jumlah hama pada petak perlakuan insektisida
yang diuji nyata lebih rendah dibandingkan
dengan jumlah hama atau tingkat kerusakan
tanaman pada petak kontrol (taraf 5%).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Kondisi pada lahan percobaan ditemukan
beberapa hama lain selain P. xylostella pada tanaman
kubis diantaranya ulat krop (Crocidolomia pavonana),
ulat grayak (Spodoptera litura sp.), ulat bulu, belalang
(Valanga sp.). Pengamatan pada saat di lapangan
ditemukan banyaknya populasi ulat krop (C.
pavonana) dibandingkan ulat kubis P. xylostella. Ulat
krop (C. pavonana) ini memberikan kontribusi tinggi
terhadap kerusakan tanaman kubis, sehingga
intensitas kerusakan tanaman kubis pada lahan
percobaan lebih disebabkan oleh hama C. Pavonana
dibandingkan P. xylostella. Intensitas kerusakan pada
tanaman kubis yang disebabkan oleh ulat krop (C.
pavonana) yaitu sekitar 60%. Hasil pengamatan pada
populasi P. xylostella dapat dilihat pada (Tabel 1).
Pada penyemprotan ke-3 (4 MST)
menunjukkan bahwa perlakuan A (Kontrol) jumlah P.
xylostella 9,0 ekor/tanaman sampel berbeda nyata
dengan perlakuan F (FM 2%) dengan jumlah P.
xylostella 3,0 ekor/tanaman sampel, sedangkan pada
136 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Efektivitas formula minyak biji ....
Cabang Bandung

perlakuan B (1%); C (1,25%); D (1,5%); dan E terdapat perbedaan yang nyata antara kontrol dan
(1,75%) jumlah P. xylostella tidak berbeda nyata perlakuan formula minyak biji mimba 50 EC (Tabel
terhadap kontrol. Hal serupa terjadi pada aplikasi ke 1).
5, 6, 7 dan 8 MST dimana populasi P. xylostella

Tabel 1. Rata-rata jumlah larva P. xylostella (ekor/tanaman sampel) formula minyak biji mimba 50 EC.

Keterangan: Nilai rata-rata yang diikuti dengan huruf yang sama dalam kolom yang sama tidak berbeda nyata
menurut Uji jarak Berganda Duncan pada taraf nyata 5%. PBA : Pengamatan Sebelum Aplikasi. FM: Formula
mimba 50 EC.

Faktor penyebab rendahnya populasi hama P.
xylostella yaitu pengaruh formula minyak biji mimba
50 EC pada konsentrasi 1,5 %, 1,75 % dan 2 % yang
dapat menekan populasi P. xylostella. Hal tersebut
terjadi karena pengaruh bahan aktif azadirachtin yang
terkandung di dalam formula minyak biji mimba 50
EC sebagai penolak hama (Orwa, et al., 2009).
Salanin berperan sebagai penurun nafsu makan (anti-
feedant) yang dapat mengakibatkan daya rusak
serangga sangat menurun, walaupun serangganya
sendiri belum mati. Meliantriol berperan sebagai
penghalau (repellent) yang mengakibatkan serangga
hama tidak mendekati zat tersebut.
Mimba mengandung metabolit sekunder yang
dapat menggangu kopulasi (perkawinan) dan
komunikasi seksual serangga (Wijiastuti, 2013).
Azadirachta akan bekerja efektif jika masuk ke dalam
tubuh serangga dalam jumlah sedikit hanya akan
mengakibatkan serangga diam dan berhenti makan
(Samsudin, 2011). Hal tersebut berkaitan dengan tipe
mulut mengunyah yang dimiliki P. xylostella,
sehingga senyawa azadirachtin yang menempel pada
tanaman kubis masuk ke dalam tubuh P. xylostella.
Semakin tinggi konsentrasi formula minyak biji
mimba 50 EC yang diberikan maka akan semakin
tinggi residu azadirachtin dari biji mimba yang
ditinggalkan pada tanaman kubis, sehingga
keefektifan formulasi akan semakin cepat terlihat.
Semakin tinggi konsentrasi formula minyak biji
mimba 50 EC yang diberikan pada tanaman kubis
maka akan semakin tidak disukai oleh larva P.
xylostella. Senyawa azadirachtin ini berfungsi sebagai
antifeedant (mencegah makan) dan sebagai repellent
(Widayat, 1994). Pada perlakuan formula minyak biji
mimba 50 EC dengan konsentrasi 1,5; 1,75; dan 2%
Efektif dalam menekan populasi hama P. xylostella
pada tanaman kubis varietas Green Nova (Tabel 2).

Tabel 2. Rata-rata Efikasi Insektisida Formula Minyak Biji Mimba 50 EC

Keterangan: FM: Formula Minyak Biji Mimba 50 EC

137 | ISSN 978-602-439-662-6

 Prosiding Seminar Nasional PEI Efektivitas formula minyak biji ....
Cabang Bandung

Suatu formula insektisida dikatakan efektif bila
pada setiap aplikasi kali pengamatan (n=jumlah
total pengamatan setelah aplikasi), tingkat efikasi
insektisida (EI) 70%. Perlakuan formula minyak biji
mimba 50 EC konsentrasi 2% paling efektif dalam
menekan populasi larva P. xylostella pada tanaman
kubis. Nilai efikasi insektisida (EI) perlakuan formula
minyak biji mimba 50 EC konsentrasi 2% dimulai
pada penyemprotan ke-3 di 4 MST setelah aplikasi
insektisida mencapai 70,37% sampai 100%. Hal
tersebut terjadi karena pengaruh bahan aktif
azadirachtin yang terkandung di dalam formula
minyak biji mimba 50 EC sebagai penolak hama.
Menurut Isroi (2008), selain azadirachtin, tanaman
mimba juga mengandung senyawa aktif meliantriol
dan salanin dari daun atau cairan minyak dari biji
mimba, efektif mencegah makan (antifeedant) bagi
serangga, mencegah serangga mendekati tanaman
(repellent), dan bersifat sistemik. Mimba dapat
membuat serangga mandul karena dapat mengganggu
produksi hormon dan pertumbuhan serangga.
Azadirachtin akan bekerja efektif jika masuk ke dalam
tubuh serangga dalam jumlah sedikit hanya akan
mengakibatkan serangga diam dan berhenti makan
(Samsudin, 2011).

Tabel 3. Rata-rata intensitas kerusakan tanaman kubis pada aplikasi formula minyak biji mimba 50 EC.

Keterangan: Nilai rata-rata yang diikuti dengan huruf yang sama dalam kolom yang sama tidak berbeda nyata
menurut Uji Jarak Berganda Duncan pada taraf nyata 5%.

Tabel 4. Efikasi Insektisida Formula Minyak Biji Mimba 50 EC Terhadap Intensitas Kerusakan

Keterangan : Formula Minyak Biji Mimba 50 EC

Hasil uji lanjut menunjukkan bahwa aplikasi
formula minyak biji mimba 50 EC dengan konsentrasi
yang berbeda berpengaruh nyata terhadap intensitas
kerusakan tanaman kubis pada pengamatan 3 MST
sampai 8 MST. Pada Tabel 3 dapat dilihat bahwa rata-
rata kerusakan tanaman kubis pada aplikasi formula
minyak biji mimba 50 EC pada penyemprotan ke-2
mulai berbeda antara kontrol dengan yang diberi
formula minyak biji mimba 50 EC. Akan tetapi yang
diberi perlakuan tidak berbeda nyata antar petak
perlakuan. Pada penyemprotan ke-6 pada 6 MST
berbeda nyata antara intensitas kerusakan kontrol
(3,43%) dengan intensitas kerusakan yang diberi
perlakuan formula minyak biji mimba 50 EC 1%;
1,25%; 1,5%,1,75%; dan 2%.
Rata-rata intensitas kerusakan tanaman
terendah dijumpai pada penyemprotan ke-6 dengan
perlakuan fomula minyak biji mimba 50 EC dengan
konsentrasi 2% yaitu 3,09%. Pada 7 MST
penyemprotan ke-8, perlakuan minyak mimba 2%
memiliki intensitas kerusakan terendah, sebesar
3,71%, dibandingkan dengan kontrol (4,13%).
Perlakuan minyak biji mimba 1%; 1,25%; 1,5%;
1,75% dan 2% menunjukkan berbeda nyata dengan
kontrol (4,90%) pada penyemprotan ke-10 di 8 MST.
Akan tetapi pada perlakuan C (1,25%) dan D (1,5%)
138 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
menunjukkan hasil yang tidak berbeda nyata. Dari
Tabel 4, perlakuan konsentrasi 2% (4,25%)
menunjukkan hasil intensitas kerusakan tanaman
terendah dibandingkan dengan perlakuan konsentrasi
1,75%; 1,5%; 1,25% dan 1%.
Semakin tinggi konsentrasi yang diberikan,
maka semakin tinggi kandungan insektisida formula
minyak biji mimba 50 EC tersebut (azadirachtin,
meliantriol dan salanin) di dalam tanaman kubis
meningkat. Senyawa azadirachtin ini berfungsi
sebagai antifeedant (mencegah makan) dan sebagai
repellent (penolak makanan), menghambat proses
pergantian kulit serta dapat mematikan serangga
(Samsudin, 2011). Peristiwa tersebut disebabkan oleh
susunan senyawa kimia yang dapat mengacaukan
sistem indera (efek antifeedant primer), atau
memengaruhi syaraf pusat serangga yang
memengaruhi proses makan (efek antifeedant
sekunder), sehingga perlakuan formula minyak biji
mimba 50 EC dengan konsentrasi 2% dapat
menyebabkan rendahnya populasi P. xylostella pada
tanaman kubis. Rendahnya intensitas kerusakan pada
perlakuan formula minyak biji mimba 50 EC dengan
konsentrasi 2% (F) disebabkan karena semakin
tingginya residu yang menempel pada tanaman kubis
Tingginya intensitas kerusakan pada perlakuan
kontrol (A) disebabkan tanaman kubis pada perlakuan
kontrol (A) tidak diberi perlakuan formula minyak biji
mimba 50 EC atau zat toksik lainnya, sehingga larva
P. xylostella dapat berkembang dengan baik.
Intensitas kerusakan tanaman kubis pada
perlakuan formula minyak biji mimba 50 EC dengan
konsentrasi 2% lebih rendah daripada perlakuan
formula minyak biji mimba 50 EC dengan konsentrasi
1,75%, 1,5%, 1,25% maupun 1%. Hal ini
menunjukkan bahwa formula minyak biji mimba 50
EC dengan konsentrasi 2% dapat menurunkan
intensitas kerusakan larva P. xylostella. Semakin
tinggi kadar azadirachtin dalam tanaman kubis
semakin tidak disukai oleh larva P. xylostella. Biji
mimba bersifat ramah lingkungan karena mudah
diperoleh, tidak toksik terhadap manusia dan jasad
bukan sasaran serta mudah terurai. Akan tetapi
formula minyak biji mimba 50 EC ini tidak efektif
terhadap hama ulat krop (Crocidolomia pavonana)
dimana ulat ini memberikan kontribusi tinggi terhadap
intensitas kerusakan tanaman kubis pada lahan
penelitian. Sehingga intensitas kerusakan tanaman
kubis pada lahan penelitian lebih disebabkan oleh
hama ulat krop (C. Pavonana) dimana populasi hama
ulat krop (C. pavonana) pada lahan penelitian lebih
banyak dibandingkan populasi hama ulat P. xylostella.
Pada Tabel 4 hasil uji efikasi insektisida
terhadap intensitas kerusakan menunjukkan hasil yang
berbeda dibandingkan hasil uji efikasi insektisida
populasi P. xylostella (Tabel 2). Karena pengamatan
pada intensitas kerusakan yang dilakukan kurang
tepat. Kerusakan pada tanaman kubis yang diamati
Efektivitas formula minyak biji ....
bukan hanya kerusakan oleh P. xylostella yaitu
kerusakan secara keseluruhan. Sehingga nilai tingkat
efikasi insektisida (EI) ≤70% tidak ditemukan pada
hasil uji efikasi insektisida (EI) intensitas kerusakan
(Tabel 4).
Pengamatan terhadap jumlah telur P. xylostella
pada tanaman kubis menunjukkan ditemukannya telur
pada masing-masing perlakuan formula minyak biji
mimba 50 EC saat di lapangan. Tabel 5 menunjukkan
bahwa rata-rata jumlah telur P. xylostella pada
perlakuan konsentrasi formula minyak biji mimba 50
EC 1,75% (E) dan 2% (F) nyata terlihat lebih rendah
bila dibandingkan dengan perlakuan konsentrasi 1%
(B), 1,25% (C), 1,5% (D) dan kontrol/tanpa aplikasi
(A). Rendahnya jumlah telur P. xylostella yang
muncul pada perlakuan konsentrasi formula minyak
biji mimba 50 EC 1,75% dan 2%, diduga karena
rendahnya jumlah larva P. xylostella yang ditemukan
pada petak perlakuan konsentrasi 1,75% (E) dan 2%
(F) akibat peningkatan konsentrasi aplikasi formula
minyak biji mimba 50 EC, karena kandungan
insektisida tersebut (azadirachtin, salanin, dan
meliantriol) di dalam tanaman meningkat.
(Sastrodihardjo dkk, (1992) menyatakan bahwa
azadirachtin dapat memengaruhi beberapa sistem
fisiologis yang mengatur pertumbuhan serangga,
dimana senyawa ini secara struktural menyerupai
hormon ecdysone pada serangga yang berfungsi
mengontrol proses metamorfosis pada serangga.
Azadirachtin akan bekerja efektif jika masuk kedalam
tubuh serangga (Wijiastuti, 2013) dalam jumlah
sedikit hanya akan mengakibatkan serangga diam dan
berhenti makan (Samsudin, 2011). Herlinda dkk,
(2004) Imago P. xylostella akan meletakkan telurnya
secara tunggal dengan 20-25 butir telur yang berada di
permukaan bawah daun (Gambar 1).
Gambar 1. Telur P. xylostella
139 | ISSN 978-602-439-662-6
 Prosiding Seminar Nasional PEI Efektivitas formula minyak biji ....
Cabang Bandung

Tabel 5. Jumlah telur ulat kubis P. xylostella (butir/tanaman) yang ditemukan di lapangan
Jumlah Butir Pada Aplikasi (n) Minggu Setelah Tanam (MST)
Perlakuan
3 4 5 6 7 8
A (Kontrol) 24 - 16 - - 14
B (FM 1%) 19 - 23 - - 20
C (FM 1,25%) 17 21 - - 24 -
D (FM 1,5%) 22 - - 19 - 23
E (FM 1,75%) 24 - 25 - - -
F (FM 2%) 22 - - 10 17 -
Hashmat I., Azad H., Ahmed A. 2012. Neem
Kesimpulan (Azadirachta indica A. Juss) - A Nature's
Aplikasi Formula Minyak Biji Mimba (Azadirachta Drugstore: An overview. Review paper :
indica) 50 EC dengan konsentrasi 2% efektif menekan International Research Journal of Biological
populasi P. xylostella pada tanaman kubis. Nilai Sciences Vol. 1(6), 76-79, October 2012.
efikasi insektisida (EI) perlakuan konsentrasi 2% Herlinda, S., Rosdah Thalib, & R. M. Saleh. 2004.
dimulai pada penyemprotan ke-3 di 4 MST setelah Perkembangan dan Preferensi Plutella
aplikasi insektisida mencapai 70,37% sampai 100%. xylostella (Lepidoptera: Yponomeutidae) pada
Lima Jenis Tumbuhan Brassicaceae. Hayati
DAFTAR PUSTAKA 11(4):130-134.
Anonim. A, 2009. Teknologi Budi Daya Tanaman Herminanto, 2010. Hama Ulat Daun Kubis (Plutella
Pangan. http://www.iptek.net.id/ind/ xylostella L.) dan upaya pengendaliannnya.
teknologi_pangan/index.phd?id=203. Diakses www.gerbangpertanian.com/2010/08/hama-
pada tanggal 15-07-2017. ulat-daun-kubis-plutella.html. Vol. 2, No. 3,
Ashari, S. 1995. Hortikultura aspek budidaya 203-206. Diakses pada tanggal 17 Febuari
Universitas Indonesia. Jakarta. 485 halaman. 2016.
Barus, I., Dono, D., Hidayat, Y., Puspasari, L.T., Indonesia Horticulture Statistics. 2014. Harvest area,
Meliansyah, R., Maharani, R. (2015). Pengaruh production and yield of cabbages year 2014.
Formula Insektisida Minyak Mimba Available online at:
(Azadirachta indica JUSS) Terhadap Populasi http://www.bps.go.id/sector/agri/horti/table/s/h
Beberapa Serangga Hama dan Arthropoda tml. Diakses pada tanggal 17 Febuari 2016.
Musuh Alami Pada Tanaman Kedelai (Glycine 315 halaman .
max (L) Merril) Dalam Prosiding Seminar Isroi. 2008. Pengendalian Hama dan Penyakit dengan
Nasional Agroteknologi Indonesia. Surakarta. Pestisida Nabati. Available from
21 Juli 2016. 513 halaman. http://www.isroi.wordpress.com/2008/06/02/pe
Cahyono, B. 2001. Kubis Bunga dan Broccoli. ngendalian-hama-penyakit-dengan-pestisida-
Kanisius. Yogyakarta. 63 halaman . nabati
Capinera JL. 2000. Diamondback Moth, Plutella Jenifer, A. and Alasdair J. 2000. Azadiracthin from
xylostella (Linnaeus) (Insecta: Lepidoptera: the Neen Tree Azadiractha indiaca: its Action
Plutellidae). Against Insects. University of Aberdeen.
http://edis.ifas.ufl.edu/,pdffiles/IN/IN27600.pd Scotland. 29(4): 615-632.
f. Diakses pada tanggal 05-03-2017. Kardinan, A. 2002. Pestisida Nabati Ramuan dan
Darwiati, W. 2009. Uji Efikasi Ekstrak Tanaman Aplikasi. Cetakan ke-2. Penebar Swadaya,
Suren (Toona sinensis Merr.) sebagai Jakarta. 80 halaman
insektisida nabati dalam pengendalian hama Kardinan, A., dan Ruhnayat, A., 2003, Mimba
daun (Eurema spp. dan Spodoptera litura F.). Budidaya dan Pemanfaatan, Penebar Swadaya,
[Tesis]. Institut Pertanian Bogor, Bogor. Vol. Jakarta. Hal. 8-9, 12.
2, No.3, 203-206 Kardinan, A. 2005. Pestisida Nabati Ramuan dan
Gatot I. S. 2012. Metode Standar Pengujian Efikasi Aplikasinya. Penebar Swadaya. Jakarta.
Insektisida T.A. 2012. Kementrian pertanian. Halaman 1-20.
Jakarta. Kalshoven, L.G.E. 1981. Pest of Crops in Indonesia.
Gomez, K. dan Gomez. Arturo. 2007. Prosedur Revisid and Translated by P.A. Van Der Laan.
Statistik untuk Penelitian Pertanian edisi Ichtiar Baru. Jakarta. 627p.
Kedua. Universitas Indonesia. Jakarta. Khana A. 1992. Neem compounds commercialized.
Grace-Sierra Crop Protection Co. 1990. Margosan-O Biotechnology and Development Monitor, No.
technical bulletin. Grace-Sierra Crop 13, December 1992. Vol. 6, No. 1, 42-52.
Protection Co., Milpitas, CA. Halaman 41-54. Kraees H, Cullen EM. 2008. Insect growth regulator
effects of azadirachtin and neem oil in

140 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
survivorship, development and fecundity of
Aphis glycine (Homoptera: Aphididae) nd its
predator, Harmoniaaxyridis (Coleoptera:
Coccinellidae). Pest Management Science, 64:
660 – 668.
Mordue (Luntz), A.J., M.S.J. Simmonds,
S.V.Ley,W.M. Blaney, W. Mordue, M.
Nasiruddin & A.J. Nisbet. 1998. Actions of
azadirachtin, a plant allelochemical, against
insects. Pestic. Sci. 54: 277-284.
Mujiono, A; Suryanto dan W. Prihayana. 1994.
Kemempanan insektisida nabati mikrobia dan
kimia sintesis terhadap ulat Plutella xylostella.
Halaman . 86-90 Dalam Prosiding Hasil
Penelitian dalam rangka Pemanfaatan
Pestisida Nabati. D. Soetopo (editor). Bogor.
Orwa C, A Mutua, Kindt R , Jamnadass R, S
Anthony. 2009 Agroforestree Database:a tree
reference and selection guide version 4.0
(http://www.worldagroforestry.org/sites/treedb
s/treedatabases.asp).
Partopuro, F.P. 1989. Ekstraksi daun Nimba. Pusat
Antar Universitas Ilmu hayati. Institut
Teknologi Bandung. 9 halaman .
Pracaya, 2000. Kol alias kubis. Penebar swadaya.
Jakarta. Halaman 1-63.
Ramadhan, R. A. M., Puspasari, L. T., Meliansyah,
R., Maharani, R., Hidayat, Y., & Dono, D.
(2016). Bioaktivitas Formulasi Minyak Biji
Azadirachta indica (A. Juss) terhadap
Spodoptera litura F. Jurnal Agrikultura, 27(1).
Rukmana, R. 1994. Budidaya Kubis Bunga dan
Broccoli. Kanisius. Yogyakarta. Vol. 3, No. 2,
112-116.
Ruskin, F.R., 1993. Neem : A Tree For Solving
Global Problems. National Academy Press,
Washington, D.C. 141 pp.
Samsudin. 2011. Biosintesa dan Cara Kerja
Azadirachtin sebagai Bahan Aktif Insektisida
Nabati. Seminar Nasional IV Pestisida Nabati.
Jakarta. Tersedia
http://balittro.litbang.pertanian.go.id/ind/image
s/publikasi/prosiding/pesnabiv/5.samsudin%20
Azadirachtin%2061-70p.pdf 9-2-17. 8 halaman
. (Azadirachta
Sastrodihardjo, S., Adianto dan M. Yusuf. 1992. The
Impact of several Insecticides on Ground and
Water Communities. Proceedings South-east
Asian Workshop on Pestiside Management 7:
117-125.
Sastrosiwojo, S. 1987. Perpaduan Secara Hayati dan
Kimia Hama Ulat Daun Kubis (Plutella
xylostella L.; Lepidoptera : Yponomeutidae)
pada Tanaman Kubis. Disertasi, UNPAD,
bandung. 388 halaman .
Sastrosiswojo, S. 1995. Sistem pengendalian hama
terpadu dalam menunjang agribisnis sayuran
dalam Prosiding Seminar Ilmiah Nasional
Efektivitas formula minyak biji ....
Komoditas Sayuran. Balitsa. 24 Oktober 1995.
Halaman 69-81.
Sastrosiswojo, S, TS, Uhan, dan R Sutarya. 2000.
Penerapan Teknologi PHT Pada Tanaman
Kubis. Balai Penelitian Tanaman Sayuran.
Monografi No. 21. Halaman 78.
Sastrosiswojo, 2005. Tanaman Kubis. Balai penelitian
tanaman sayuran pusat penelitian. Bandung. 11
halaman .
Sembel, 2012. Dasar-Dasar Perlindungan Tanaman,
Fakultas Pertanian Universitas Sam Ratulangi,
Manado. Andi. Yogyakarta. 11 halaman .
Subiyakto. 2009. Ekstrak biji mimba sebagai pestisida
nabati: potensi, kendala, dan strategi
pengembangannya. Perspektif 8(2): 108-116.
Sudarmadji, D. 1994. Prospek dan kendala dalam
pemanfaatan nimba sebagai insektisida nabati.
Halaman . 222-229. Dalam Prosiding Hasil
Penelitian dalam rangka Pemanfaatan
Pestisida Nabati. D. Soetopo (editor). Bogor
Sumartono, S. 1994. Dasar-Dasar Pengendalian Hama
Terpadu, Fakultas Pertanian Institut Pertanian
Bogor. 27 halaman .
Sunarto, D. A., Nurindah. 2009. Peran Insektisida
Botani Ekstrak Biji Mimba untuk Konservasi
Musuh Alami dalam Pengelolaan Serangga
Hama Kapas. Jurnal Entomologi Indonesia,
April 2009, Vol. 6, No. 1, 42-52. Balai
Penelitian Tanaman Tembakau dan Serat.
Sonyaratri, D. 2006. Kajian Daya Insektisida Ekstrak
Mimba (Azadirachta indica A.juss) dan
Ekstrak Daun mindi (Meliaazedarach L.)
Terhadap Perkembangan Serangga Hama
Gudang. IPB. Bogor. 68 halaman .
Untung, K. 1996. Pengantar Pengendalian Hama
Terpadu. Gajah Mada University Press.
Yogyakarta. 273 halaman .
Widayat, W. 1994. Pengaruh lamanya waktu
perendaman serbuk daun dan biji nimba
(Azadirachta indica) terhadap ulat jengkal.
Halaman . 208-212. Dalam Prosiding Hasil
Penelitian dalam rangka Pemanfaatan
Pestisida Nabati. D. Soetopo (editor). Bogor.
Wijiastuti, Sri. 2013. Manfaat Tanaman Mimba
indica A. Juss).
http://cybex.pertanian.go.id/materipenyuluhan/
detail/8427. Diakses pada 12-08-2016.
141 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Kerentanan Aedes aegypti pradewasa ....
Cabang Bandung

Kerentanan Aedes aegypti pradewasa terhadap temephos 0,02 ppm di Kabupaten Hulu
Sungai Selatan, Hulu Sungai Utara dan Tabalong Propinsi Kalimantan Selatan
Nita Rahayu1,Sri Sulasmi1, Dian Eka S1,Yuniarti Suryatinah1
1
Balai Litbang P2B2 Tanah Bumbu, Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan,
Kementerian Kesehatan R.I.
*Alamat korespondensi : nita.rahayu79@yahoo.co.id

ABSTRAK

Temephos sudah lama digunakan sebagai larvasida. Sejak tahun 1976 ditetapkan sebagai bagian dari
program pengendaliaan larva Ae.aegypti di Indonesia. Penggunaan jangka panjang insektisida ini dapat
menyebabkan resistensi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kerentananAe.Aegypti terhadap insektisida
Temephos di 3 (tiga) daerah endemis demam berdarah dengue (DBD) di Kabupaten Hulu Sungai Selatan,
Hulu Sungai Utara dan Tabalong Propinsi Kalimantan Selatan. Jenis penelitian ini adalah eksperimen murni
yang dilaksanakan dengan metode uji kerentanan standar WHO (Suceptibility Test). Desain penelitian adalah
post test only control group design dengan pendekatan rancangan acak lengkap. Telur dan larva didapatkan
dari lapangan dikolonisasi di Laboratorium Entomologi Balai Litbang P2B2 Tanah Bumbu sampai menjadi
nyamuk. Generasi F2 dijadikan larva instar III dan IV awal untuk dilakukan uji kerentanan terhadap
Temephos 0,02 pp atau 0,02 mg/lt.
Hasil uji kerentanan menunjukkan angka kematian larva terhadap dosis 0.02mg/lt sebesar 97,5%
untuk KabupatenHulu Sungai Utara dengan status toleran, sedangkan untuk Kabupaten Hulu Sungai Selatan
dan Tabalong dengan kematian sebesar 100% dengan status rentan. Kesimpulan penggunaan temephos masih
relevan untuk digunakan sebagai larvasida dalam program pengendaliaan DBD di Kabupaten Hulu Sungai
Utara, Hulu Sungai Selatan dan Tabalong. Dalam mengoptimalisasi pengendalian vektor terpadu perlu juga
dilakukan metode pengendalian fisik dan mekanis melalui modifiksi dan manipulasi lingkungan tempat
perindukan yaitu dengan memberikan penyuluhan kepada masyarakat untuk tetap meningkatkan 3M+.
Kegiatan 3M+ masih merupakan program yang paling efektif dalam penanggulangan DBD.
Kata kunci: Larva Ae. aegypti, temephos, kerentanan

ABSTRACT

Temephos has been long used as a larvicida. Since 1976 it has been established as part of the Ae.aegypti
larvae control program in Indonesia. Long-term use of this insecticide may cause resistance. This study aims
to determine the susceptibility Ae. Aegypti against Temephos insecticide in endemic areas of dengue
hemorrhagic fever (DHF) in Hulu Sungai Selatan, Hulu Sungai Utara and Tabalong of South Kalimantan
Province. This type of research is a pure experiment conducted by the susceptibility test method according to
WHO standard (Suceptibility Test). The study design was post test only control group design with complete
randomized design approach. Eggs and larvae were obtained from the field at the colonization at the research
and development centers . laboratory at Tanah Bumbu until it became a mosquito. Generation F2 was made in
instar instar larvae III and IV for susceptibility test of Temephos 0.020 mg / lt. The test result shows mortality
from larvae with dose of 0.02mg / lt of 97,5% for Hulu Sungai Utara with tolerant status, while for Hulu
Sungai Selatan and Tabalong Regency with 100% mortality with Vulnerable status. The suggestion should be
that temephos use is still relevant for use as a larvasida in DHF control program in district Hulu Sungai Utara,
Hulu Sungai Selatan and Tabalong, and for the program should always give counseling to society to keep
increasing 3 M +. 3M + activities are still the most effective programs in the prevention of DHF.
Keywords: Larvae Ae. Aegypti, Temephos, Susceptibility

PENDAHULUAN Angka kematian tersebut menempati peringkat ke

Demam berdarah dengue merupakan salah satu
penyakit tular vector yang menular melalui hewan
perantara (vektor) penyakit (Kemkes, 2012). Dari
tahun ke tahun kasus Demam Berdarah Dengue
(DBD) meningkat dan masih menjadi masalah
kesehatan di Indonesia. Berdasarkan data WHO antara
tahun 1991 sampai dengan 1995, Indonesia
menempati peringkat ke tiga (110043 kasus) dalam
hal insidensi infeksi virus dengue. Penyakit ini
menempati peringkat pertama penyakit menular yang
membahayakan dengan jumlah kematian 2861 kasus.
empat (2,6%) di antara negara-negara seperti
Vietnam, Thailand, India, Myanmar, Amerika,
Kampuchea, Malaysia, Singapore, Philippines,
Srilanka, Laos dan negara-negara di Kepulauan
Pasifik (Djunaedi, 2006).
DBD disebabkan oleh virus dengue dengan
nyamuk/vektor utama adalah Aedes aegypti dan Aedes
albopictus (Suroso, 2004). Kedua jenis nyamuk ini
terdapat hampir di seluruh wilayah Indonesia. Aedes
aegypti merupakan vektor efisien bagi arbovirus.
Nyamuk dewasa menyukai tempat gelap yang

142 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
tersembunyi di dalam rumah sebagai tempat
beristirahat. Ae aegypti mempunyai kebiasaan
menggigit manusia untuk dihisap darahnya sepanjang
hari terutama antara jam 08.00-13.00 dan antara jam
15.00-17.00. Sebagai nyamuk domestik di daerah
urban, Ae aeypti merupakan vektor utama (95%) bagi
penyebaran penyakit DBD (Djunaedi, 2006).
Kasus DBD sampai dengan tahun 2013 telah
terjadi di 411 kabupaten/kota dari 440 kab/kota
(93,4%) yang melaporkan kejadian DBD di Indonesia.
Penderita DBD pada tahun 2011 dilaporkan sebanyak
65.725 kasus dengan angka insidens 27,67‰ dengan
jumlah meninggal sebanyak 597 orang, dan tersebar
di 31 provinsi. Pada tahun 2012 meningkat menjadi
90.245 kasus, angka insidens 37,11‰ dengan jumlah
meninggal sebanyak 816 orang tersebar di 33 provinsi
dan pada tahun 2013 dilaporkan sebanyak 86.547
kasus, angka insidens 35,27‰ dengan jumlah
meninggal sebanyak 647 orang tersebar di 34 provinsi
seluruh Indonesia.
Kasus DBD di Provinsi Kalimantan Selatan
menunjukkan kecenderungan kenaikan dan penurunan
yang fluktuatif, hal ini terlihat dari nilai Incidence
Rate per 100.000 penduduk dan CFR dari tahun 2009-
2014 untuk tiap-tiap kabupaten/kota Provinsi
Kalimantan Selatan. Pada tahun 2014, diketahui
bahwa Kabupaten Hulu Sungai Selatan memiliki
angka insiden (IR) sebesar 30,27 ‰ dan CFR 4,4%,
Kabupaten Hulu Sungai Utara memilik angka insiden
(IR) sebesar 58,08‰ dan CFR 1,57% dan Kabupaten
Tabalong memiliki angka insiden (IR) 80 ‰ dan CFR
1,62% (Dinkes, 2014).
Upaya program pencegahan dan pengendalian
yang sudah dilakukan selama 43 tahun, belum
berhasil menurunkan angka kesakitan dan angka
kematian. Pencegahan dan pengendalian DBD
dilakukan dengan case management (case supportif)
dan pengendalian vektor. Tujuan pengendalian
vektor utama adalah untuk menurunkan kepadatan
populasi nyamuk Ae aegypti sampai serendah
mungkin sehingga kemampuan sebagai vektor
menghilang. Ada 4 (empat) cara pengendalian vektor
yaitu dengan kimiawi, biologis, radiasi, dan mekanik
atau pengelolaaan lingkungan (Soegijanto, 2008).
Pengendalian vektor dapat dilakukan dengan
pengelolaan lingkungan secara fisik atau mekanis,
penggunaan agen biotic, kimiawi, baik terhadap
vector maupun tempat perkembangbiakannya
dan/atau perubahan perilaku masyarakat serta dapat
mempertahankan dan mengembangkan kearifan lokal
(Ditjen P2PL, 2012).
Salah satu cara pengendalian vektor dengan
kimiawi yaitu dengan menggunakan insektisida baik
untuk nyamuk dewasa maupun larva (Soegijanto,
2008). Pengendalian vektor dengan insektisida adalah
salah satu cara yang dianggap efektif untuk
menurunkan kasus dan menekan penyebarannya,
karena obat dan vaksin DBD sampai saat ini belum
ada.
Kerentanan Aedes aegypti pradewasa ....
Cara kerja insektisida yang digunakan dalam
pengendalian vector terbagi dalam 5 (lima) kelompok
yaitu kelompok insektida yang mempengaruhi sistem
saraf, kelompok insektida yang menghambat produksi
energi, kelompok insektida yang mempengaruhi
sistem endokrin, kelompok insektida yang
menghambat produksi kutikula dan kelompok
insektida yang menghambat keseimbangan air. Cara
insektisida masuk ke dalam tubuh serangga dapat
melalui kutikula atau racun kontak, alat pencernaan
atau racun perut, dan melalui lubang pernafasan
atau racun pernafasan. Suatu insektisida
dapat mempunyai satu atau lebih cara masuk ke dalam
tubuh serangga (Kemkes, 2012).
Aplikasi pengendalian vektor penyakit secara
umum ada 2 (dua) jenis insektisida yaitu yang bersifat
residual dan non residual. Insektisida residual adalah
insektisida yang diaplikasikan pada permukaan suatu
tempat dengan harapan serangga yang lewat atau
hinggap pada permukaan tersebut akan terpapar dan
akhirnya mati. Sedangkan insektisida non residual
adalah insektisida yang langsung berkontak dengan
tubuh serangga saat diaplikasikan (Kemkes, 2012).
Insektisida yang dapat digunakan terhadap
nyamuk antara dari golongan organochlorine,
organophosphor, carbamate dan pyrethroid. Bahan-
bahan insektisida tersebut dapat diaplikasikan dalam
bentuk penyemprotan (spray) terhadap rumah-rumah
penduduk. Sedangkan insektisida yang dapat
digunakan terhadap larva yaitu dari golongan
organophosphor (temephos) dalam bentuk sand
granules yang dilaurutkan dalam air di tempat
perindukannya (Soegijanto, 2008). Insektisida
golongan organofosfat yaitu temefos bekerja dengan
menghambat enzim kholinesterase (Kemkes, 2012).
Penggunaan insektisida dilakukan untuk
mengendalikan Ae. aegypty/Ae. albopictus sebagai
vektor DBD. Pengendalian dapat dilakukan pada fase
larva. Pengendalian pada fase larva menggunakan
larvasida Themephos (Ditjen P2PL, 2012).
Pada kondisi tersebut timbul pertanyaan,
apakah telah terjadi resistensi pada vektor DBD
terhadap insektisida temephos 1% yang selama ini
dipakai oleh program dalam pengendalian vektor
DBD di Indonesia khususnya Provinsi Kalimantan
Selatan.
Tujuan penelitian untuk mengetahui status
kerentanan vektor DBD terhadap larvasida (Temephos
0,02 ppm) di daerah endemis DBD di Kabupaten
Hulu Sungai Selatan, Hulu Sungai Utara dan
Tabalong Propinsi Kalimantan Selatan.
BAHAN DAN METODE
Penelitian ini adalah penelitian eksperimen
murni (true experiment). Dilaksanakan dengan
metode uji kerentanan menurut standar WHO
(suceptability Test). Desain penelitian adalah post test
143 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
only control group design dengan pendekatan
rancangan acak lengkap (Notoatmodjo, 2002).
Sampel dalam penelitian ini adalah larva
Ae.aegypti instar III dan IV awal yang merupakan
hasil rearing nyamuk di Laboratorium Entomologi
P2B2 Balai Litbang P2B2 Tanah Bumbu yang
berasaldari pengumplan telur dan larva dari 3
kabupaten di Propinsi Kalimantan Selatan.
Lokasi penelitian ini adalah di Kabupaten Hulu
Sungai Selatan, Hulu Sungai Utara dan Tabalong
Propinsi Kalimantan Selatan yang dilaksanakan dari
Bulan April s/d Mei Tahun 2015.
Pengumpulan spesimen uji dilakukan di
KabupatenHulu Sungai Selatan, Hulu Sungai Utara
dan TabalongPropinsi Kalimantan Selatanberupa
koleksi larva/pupa di daerah endemis DBD yang
sering dilakukan upaya pengendalian vektror. Dari
setiap kabupaten/kota akan dikumpulkan sampel dari
tiga lokasi yang diduga vektornya sudah mengalami
mekanisme resistensi terhadap insektisida yang
digunakan. Untuk menduga terjadinya resistensi
vektor DBD maka dicari daerah yang paling sering
dilakukan upaya pengendalian vektor atau daerah
paling endemis.
Uji kerentanan vektor di lakukan di
laboratorium entomologi Balai Litbang P2B2 Tanah
Bumbu. Dilaksanakan dengan metode uji kerentanan
menurut standar WHO (Suceptability Test). Hasil uji
kerentanan dikelompokkan dengan kriteria; rentan,
toleran dan resisten. Kerentanan yang akan di lihat
adalah kerentanan Ae. aegypti sebagai vektor DBD di
Indonesia pada fase larva. Larva yang digunakan
untuk uji larvasida adalah instar III dan atau IV awal.
Uji kerentanan dilakukan berdasarkan metodologi
yang diusulkan oleh WHO (WHO, 1981). Jumlah
larva yang diperlukan sebanyak 25 larva dengan
ulangan sebanyak 4 kali dan 1 kontrol sehingga
jumlah larva keseluruhan sebanyak 125. Konsentrasi
temephos yang diuji adalah 0,02 ppm dalam pelarut
aquades, sedangkan untuk kontrol digunakan aquades.
Untuk mendapatkan temephos0,02 ppm dengan
konsentrasi yang diinginkan maka terlebih dahulu
dibuat larutan stok dengan konsentrasi 0,5 ppm.
Sehinggauntuk membuat konsentrasi selanjutkan
dilakukan pengenceran dengan memakai persamaan :
C1V1 = C2 V2
Di mana :
C1 = Konsentrasi larutan (ppm) sebelum pengenceran
V1 = Volume larutan (ppm) sebelum pengenceran
C2 = Konsentrasi larutan (ppm) sesudah pengenceran
V2 = Volume larutan (ppm) sesudah pengenceran
Sebanyak 25 larva dimasukkan ke dalam
gelas/kontainer yang telah berisi temephos dengan
konsentrasi 0,02 ppm. Kemudian larva dibiarkan
kontak dengan larutan insektisida temephos selama
satu jam.Setelah satu jam larva dipindahkan ke dalam
saringan dan dibilas dalam kontainer pembilasan
Kerentanan Aedes aegypti pradewasa ....
berisi 250 ml aquadest. Untuk setiap satu perlakuan
konsentrasi insektisida yang diuji digunakan satu
saringan. Larva disimpan dalam kontainer
penyimpanan yang berisi 250 ml aquadest selama 24
jam, dan diberi makan. Pada jam 0, 1 dan 24
dilakukan pengamatan. Dihitung dan dicatat jumlah
larva yang pingsan, mati, dan jumlah larva yang
masih hidup. Dalam pengujian ini apabila kematian
larva pada kontrol > 10%, maka dianggap gagal dan
harus diulang. Jika kurang dari 10% maka digunakan
faktor koreksi rumus Abbots. Pengukuran temperatur
dicatat selama percobaan.
Sebagai panduan untuk menafsirkan hasil uji
bioassay WHO adalah sebagai berikut :
 Kematian lebih besar dari 98% menunjukkan
spesies rentan,
 Kematian di kisaran 80- 98% menunjukkan
spesies toleran
 Kematian kurang dari 80% menunjukkan
spesies resisten
HASIL DAN PEMBAHASAN
Berdasarkan hasil uji kerentanan larva yang
telah dilakukan didapatkan persentase kematian pada
konsentrasi diagnosa yang ditetapkan WHO terhadap
temephos 0,02 ppm, di Kabupaten Hulu Sungai
Selatan dan Tabalong menunjukkan masih rentan,
sedangkan di Kabupaten Hulu Sungai Utara jentik
Aedes aegypti menunjukkan toleran. Hasil uji
resistensi dapat dilihat pada Tabel 1.
Tabel 1. Hasil uji kerentanan Aedes aegypti
pradewasa terhadap Temephos 0,02 ppm 3 Kabupaten
di Provinsi Kalimantan Selatan, Tahun 2015
Kabupaten/Kota Persentase Status
Kematian
Ae. Aegypti
Hulu Sungai 100 Rentan
Selatan
Hulu Sungai 97.5 Toleran
Utara
Tabalong 100 Rentan
Sumber : Data Primer
Kematian nyamuk pada tiap uji dan pada tiap
kabupaten berbeda. Hal tersebut menunjukkan bahwa
daya imunitas nyamuk dari setiap daerah tidak sama.
Hasil uji kerentanan larva di Kabupaten Hulu
Sungai Utara tergolong status toleran terhadap
larvasida Temephos. Hasil ini sejalan dengan
penelitian Nisa, Hargono, Ridha, 2012 bahwa
persentase kematian larva Ae. Aegypti dari Kelurahan
Sekumpul terhadap temephos dalam tahap toleran.
Penelitian Ridha dan Nisa di Kota Banjarbaru juga
menunjukkan bahwa status resistensi Ae. Aegypti
terhadap temephos dalam status toleran. Hasil uji
sampel dari Kabupaten Hulu Sungai Selatan dan
Tabalong didapatkan persentase kematian pada
144 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
(0.020mg/lt) sebesar 100 %, tergolong ke dalam status
rentan. Hasil ini sejalan dengan penelitian di
Kelurahan Tembalang Semarang yang mengatakan
bahwa larva Ae. aegypti dari Jipang dan Kali Panjur,
Semarang masih rentan terhadap larvasida Temephos
dengan konsentarsi kematian 100% (Boewono dan
Windarti, 2007). Penelitian yang dilakukan di
beberapa daerah endemis di Kota Sukabumi
menunjukkan bahwa temephos masih layak
digunakan sebagai larvasida, dengan status uji
laboratorium menunjukkan rentan (H. Fuadzy, et all.
2015)
Penelitian yang dilakukan oleh h. Fuadzy dan
J. Hendri, 2015 mengatakan bahwa ada indikasi
resistensi terhadap temephos pada sampel yang
diambil di Tasikmalaya. Hasil penelitian Istiana,
Heriyani, dan Isnaini, 2012 di Kota Banjarmasin
menyatakan bahwa Ae. Aegypti sudah resisten
terhadap temephos.
Banyak faktor yang mempengaruhi laju
perkembangaan ketahanan serangga terhadap
insektisida. Berdasarkan kenyataan tersebut
kemungkinan perubahan status kerentanan terjadi
karena penggunaan insektisida dari golongan yang
sama secara terus menerus terutama dari insektisida
rumah tangga yang penggunaannya hampir setiap
hari.
Faktor-faktor yang menyebabkan
berkembangnya perubahan status kerentanan atau
resistensi meliputi faktor genetik, biologi dan
operasional. Faktor operasional meliputi jenis dan
sifat insektisida yang digunakan, jenis-jenis
insektisida yang digunakan sebelumnya, frekuensi,
jumlah maupun cara aplikasi, stadium sasaran, dosis,
bentuk aplikasi dan lain-lain.
Selain penggunaan insektisida baik dari
program maupun rumah tangga untuk
penanggulangan nyamuk dewasa, keberadaan jentik
nyamuk di lingkungan masyarakat juga turut
mempengaruhi peningkatan kasus DBD ataupun
status di Kabupaten/Kota tersebut. Faktor yang
mempengaruhi keberadaan jentik nyamuk di 3
Kabupaten/Kota secara keseluruhan tidak jauh
berbeda yaitu faktor demografi wilayah, ketersediaan
air dan karakteristik serta peran serta masyarakat
setempat.
Optimalisasi pengendalian vektor terpadu
selain dengan larvasida juga harus dilakukan dengan
pemberdayaan masyakat dalam pemberantasan sarang
nyamuk.
SIMPULAN
Hasil uji terhadap jentik Aedes aegypti
terhadap temephos 0,02 ppm, di Kabupaten Hulu
Sungai Selatan dan Tabalong menunjukkan masih
rentan, sedangkan di Kabupaten Hulu Sungai Utara
jentik Aedes aegypti menunjukkan toleran.
Kerentanan Aedes aegypti pradewasa ....
UCAPAN TERIMA KASIH
Pada kesempatan ini penulis mengucapkan
terimakasih kepada : Kepala Badan Penelitian dan
Pengembangan Kesehatan yang telah memberikan
dana untuk melakukan penelitian, Kepala Balai
Litbang P2B2 Tanah Bumbu yang telah memberikan
kepercayaan untuk melakukan penelitian, staf
peneliti dan litkayasa yang membantu pelaksanaan
penelitian ini, Kepada Dinas Kesehatan Propinsi
Kalimantan Selatan, Dinas Kesehatan Kabupaten/
Kota yang dijadikan sampel Penelitian yaitu: Dinas
Kesehatan Kabupaten Tabalong, Hulu Sungai
Selatan dan Hulu Sungai Utara serta puskesmas yang
mewakili Kabupaten /Kota atas izin bantuan dan
kerjasamanya selama pelaksanaan penelitian ini
berlangsung, semua pihak yang telah membantu
sehingga penelitian ini dapat berjalan lancar.
DAFTAR PUSTAKA
Dinas Kesehatan Propinsi Kalimantan Selatan. 2015.
Profil Kesehatan Propinsi Kalimantan Selatan.
Direktorat Jenderal Pengendalian Penyakit dan
Penyehatan Lingkungan Kementerian
Kesehatan RI. 2012. Peraturan Menteri
Kesehatan Republik Indomesia Nomor :
374/MENKES/PER/III/2010 tentang
Pengendalian Vektor. Jakarta : Kemterian
Kesehatan RI. Hal 7 dan 94.
Djunaedi, D. 2006. Demam Berdarah Dengue DBD
Epidemiologi, Imunopatologi, Patogenesis,
Diagnosis dan Penatalaksanaannya. Malang :
Universitas Muhammadiyah Malang Press. Hal
4-12.
Fuadzy, H dan Hendri, J. 2015. Indeks entomologi
dan kerentanan larva Ae. Aegypti terhadap
temephos di Kel. Karsamenak Kec. Kawalu
Kota Tasikmalaya. Jurnal Vektor dan
Reservoir Penyakit. Vol 7, No 2, Oktober.
Fuadzy, H. et all. 2015. Kerentanan larva Ae. Aegypti
terhadap temephos di tiga kelurahan endemis
demam berdarah dengue Kota Sukabumi.
Buletin Penelitian Kesehatan. Vol 43, No 1.
Istiana. Heriyani, F. Isnaini. 2012. Resistance status of
Ae. Aegypti larvae to temephose in West
Banjarmasin. Jurnal Buski. Vol.4 No.2.
K. Nisa, K. Hargono, A, dan Ridha, M.R. 2012. Ae.
Aegypti in Sekumpul Village, Martapura –
Banjar is tolerant to temephose. Jurnal Buski.
Vol.4 No.2 Des.
Kementerian Kesehatan RI. 2012. Pedoman
Penggunaan Insektisida (Pestisida) Dalam
Pengendalian Vektor. Jakarta: Kementerian
Kesehatan RI. Hal 1-9.
Notoatmodjo. S, Metodologi Penelitian Kesehatan,
RinekaCipta, Jakarta, 2002.
Ridha, M. R dan Nisa, K. 2011. Larva Ae. Aegypti
sudah toleran terhadap temephos di Kota
Banjarbaru, Kalimantan Selatan. Jurnal Vektor
dan Reservoir Penyakit. Vol 3, No 2.
145 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Kerentanan Aedes aegypti pradewasa ....
Cabang Bandung

Soegijanto, S. 2008. Demam Berdarah Dengue Edisi

2. Surabaya : Airlangga University Press. Hal
264-266.
Soroso,T. 2004. Situasi Epidemiologi dan Program
Pemberantaran DBD di Indonesia. Makalah
Seminar Kedokteran Tropis Kajian KLB
Demam Berdarah Dengue dari Biologi
Molekuler Sampai Pemberantasannya. Pusat
Kedokteran Tropis. Fakultas Kedokteran
UGM.hal 9.
WHO. 1981. Instructions for determining the
susceptibility or resistance of adult mosquitoes
or resistance of adult mosquitoes to
organochlorine orgnophosphate and carbamat
insecticides. Diagnostic Test
WHO/VBC/81.806.7p.
Widiarti, Damar Tri Boewono, Triwibowo Ambar
Garjito, Rima Tanjungsari, Puji BS Asih dan
Din Syaifruddin. Identifikasi Point Mutasi
pada Gen “ voltage gated Sodium channel”
Aedes aegypti Resisten Terhadap Insektisida
Pirethroid di Semarang Jawa Tengah, Makalah
Simposium Nasional V, Badan Penelitian dan
Pengembangan Kesehatan Balai Kartini, 7-9
Desember 2009 di Jakarta, hal12

146 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Resistensi wereng coklat (Nilaparvata ....
Cabang Bandung

Resistensi Wereng Coklat (Nilaparvata lugens Stal) terhadap Insektisida Organofosfat

dan Karbamat Serta Potensi Insektisida Nabati Sebagai Solusi Pengelolaan Resistensi
(Review Artikel)
Neneng Sri Widayani1* dan Danar Dono2
1
Mahasiswa Magister Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan, Program Studi Agronomi. Fakultas Pertanian, Universitas
Padjadjaran.
2
Dosen Pengajar Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan. Program Studi Agronomi. Fakultas Pertanian. Universitas
Padjadjaran.
*Alamat korespondensi: nswidayani@gmail.com

ABSTRAK

Resistensi merupakan kondisi saat dosis rekomendasi insektisida tidak efektif untuk pengendalian hama
(Baehaki dkk., 2016). Gejala hopperburn merupakan kerusakan akibat aktivitas makan wereng coklat yang
mengganggu proses translokasi asimilasi tanaman (Watabe & Kitagawa, 2000). Kasus resistensi sudah
terjadi pada wereng coklat. Resistensi terjadi melalui beberapa mekanisme yaitu ketahanan metabolik,
ketahanan penetrasi, resistensi perilaku, dan ketahanan pada bagian target (IRAC, 2007). Pada resistensi
akibat OP (Organofosfat) dan CB (Karbamat), paparan insektisida secara terus menerus menyebabkan
modifikasi bagian aktif asetilkolinesterase (target insektisida OP dan CB) (Fournier & Mutero, 1994).
Pengelolaan resistensi dapat dilakukan dengan berbagai cara. Insektisida nabati merupakan salah satu
pengelolaan resistensi yang ramah lingkungan.
Kata kunci : Karbamat, Insektisida nabati, Nilaparvata lugens, Organophosphat, Resistensi, Wereng Coklat

ABSTRACT

Resistance is a condition of insecticide recommendation doses not effective for pest control (Baehaki et al.,
2016). The hopperburn symptom is a breakdown of brown planthopper activites that interfere with the
process of translocation of plant assimilation (Watabe & Kitagawa, 2000). Cases of resistance have occurred
on brown planthopper. Resistance occurs through several mechanisms: metabolic resistance, penetration
resistance, behavioral resistance, and resistance to the target-site (IRAC, 2007). In resistance to OP
(Organophosphate) and CB (Carbamate), continuous exposure to insecticides causes modification of the
active part of Acetylcholinesterase (OP and CB insecticide target) (Fournier & Mutero, 1994). Resistance
management can be done in various ways. Botanical insecticide is one of the environmentally friendly
management of resistance.
Keywords: Botanical insecticides, Brown Planthopper, Carbamate, Nilaparvata Lugens, Organophosphat,
Resistance

PENDAHULUAN makannya (Watabe & Kitagawa, 2000). Tanaman

Resistensi merupakan suatu keadaan tidak
efektifnya insektisida pada dosis rekomendasi
(Baehaki dkk., 2016). Penurunan dan peningkatan
resistensi ditentukan oleh gen resesif yang
membentuk individu resisten. Jika alel resesif dalam
frekuensi yang rendah maka individu resisten yang
homozigot tidak akan terbentuk (Georghiu & Taylor,
1986). Resistensi disebabkan oleh pemakaian
insektisida dengan jenis yang sama dan dilakukan
secara terus menerus (Melhannah, 2002), serta
intensitas pemakaian insektisida yang meningkat
tidak sesuai rekomendasi (Putra dkk., 2002).
Kasus resistensi sudah terjadi pada wereng
coklat yang merupakan hama utama pada tanaman
padi. Wereng coklat dapat menyebabkan insektisida
yang telah digunakan sebelumnya menjadi tidak
efektif dengan munculnya populasi baru yang dapat
mematahkan ketahanan terhadap insektisida (Baehaki,
2012). Kerusakan yang ditimbulkan wereng coklat
berupa gejala hopperburn yang diakibatkan oleh
terganggunya translokasi asimilasi akibat aktivitas
padi menjadi menguning dan mengering dengan cepat
(Baehaki & Widiarto, 2011). Serangan wereng coklat
juga mengakibatkan pelukaan pada jaringan tanaman
sehingga tanaman akan mudah terinfeksi oleh jamur
dan bakteri (Rahmini dkk., 2012). Selain itu, tanaman
padi yang terinfestasi oleh wereng coklat mengalami
penurunan luas daun, penurunan laju fotosintesis
daun, dan penurunan kandungan nitrogen pada tunas
yang terinfestasi (Rubia-Sanchez et al., 1999).
Kemampuan wereng coklat dalam beradaptasi,
bereproduksi, dan menyebar pada habitat yang baru
adalah baik dan cepat (Baehaki dkk., 2016).
Perubahan keganasan yang terjadi pada wereng coklat
berupa perubahan biotipe terjadi karena
ketidaseimbangan genetik (Baehaki & Widiarto,
2011). Perkembangan sistem detoksifikasi pada tubuh
serangga juga dapat membentuk serangga resisten
(Dono dkk., 2010). Ketika terjadi seleksi salah
satunya menggunakan insektisida maka akan
menghasilkan wereng coklat yang sama seperti
populasi asal namun dapat juga menyimpang dan

147 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
membentuk populasi baru (Baehaki & Widiarto,
2011). Ketika wereng coklat terseleksi dan wereng
coklat resisten semakin banyak, maka peningkatan
populasi wereng resisten juga akan semakin banyak.
Upaya penanganan resistensi dapat dilakukan
dengan melakukan pengendalian terpadu, penggunaan
insektisida berspektrum luas, dan penggunaan
insektisida secara tepat (IRAC, 2007). Insektisida
nabati merupakan insektisida yang memiliki
campuran beberapa metabolit sekunder dengan
berbagai cara kerja (Miresmaili & Isman, 2013).
Insektisida nabati merupakan alternatif pengendalian
yang ramah lingkungan. Review ini kan membahas
mengenai resistensi wereng coklat terhadap
insektisida, mekanisme terjadinya resistensi, dan
penanganan resistensi serta potensi insektisida nabati
untuk penanganan resitensi.
RESISTENSI WERENG COKLAT
Resistensi terjadi melalui beberapa mekanisme
yaitu ketahanan metabolik, ketahanan penetrasi,
resistensi perilaku, dan ketahanan pada bagian target
(IRAC, 2007). Resistensi penetrasi terjadi ketika
kutikula luar serangga mengembangkan hambatan
yang dapat memperlambat penyerapan bahan kimia
kedalam tubuh serangga atau secara genetik
dimodifikasi untuk mencegah insektisida mengikat
atau berinteraksi di bagian kerjanya (IRAC, 2016).
Serangga mengurangi penetrasi dan mempercepat
proses eksresi insektisida saat terpapar (Nan-nan et
al., 2006). Hal tersebut sama seperti ketahanan pada
bagian target, serangga dapat memodifikasi secara
genetis untuk mencegah insektisida mengikat atau
berinteraksi di lokasi target sasarannya dan dapat
mengurangi atau menghilangkan efek insektisida
(IRAC, 2007).
Pada resistensi perilaku, serangga melakukan
suatu perilaku evolusi serangga yang mengurangi
paparan senyawa toksik atau keadaan yang
memungkinkan serangga untuk bertahan pada kondisi
beracun dan lingkungan yang beracun (Sparks et al.,
1989). Georghiou (1972) menjelaskan peningkatan
kemampuan untuk mendeteksi zat beracun akan
mengisyaratkan sesuatu yang mengiritasi atau
menolak zat toksik setelah terdeteksi yang
menyebabkan respon penghindaran. Contohnya pada
kasus DDT, serangga memberikan efek iritan dan
serangga mampu bertahan hidup dengan
menghentikan kontak sebelum mencapai letal dosis.
Mekanisme perilaku juga dapat dengan meningkatnya
pemilihan habitat lain selain yang biasanya terpapar
insektisida (Sparks et al., 1989).
Resistensi metabolik terjadi ketika serangga
menggunakan tingkat metabolisme yang
disempurnakan oleh enzim yang tahan sehingga
serangga dapat mendetoksifikasi insektisida tertentu
lebih cepat dari serangga yang rentan (IRAC, 2007).
Penggunaan insektisida secara instensif untuk
Resistensi wereng coklat (Nilaparvata ....
mengendalikan hama telah menyebabkan enzim
resisten, kurang terhambat seperti enzim pada tipe
liar. Hal ini terjadi karena adanya mutasi untuk
resistensi sehingga menghasilkan protein hasil mutasi
yang memiliki sifat katalitik baru terhadap substrat
dan inhibitor (Fournier & Mutero, 1994).
Serangga resisten terhadap insektisida
memiliki banyak mekanisme peningkatan
detoksifikasi insektisida (Yu et al., 2003). Modifikasi
asetilkolinesterase akan menyebabkan resistensi pada
insektisida (Fournier & Mutero, 1994). Aktivitas
enzim asetilkolinesterase pada strain resisten akan
lebih tinggi dibandingkan strain peka (Taskin et al.,
2007). Peningkatan aktivitas enzim Glutathione S-
Transferase (GST) terjadi setelah paparan insektisida
karbamat (Maran et al., 2009) dan sistem glutation
akan melindungi kerusakan sel pada paparan
insektisida karbamat (Maran et al., 2010). Adapun
mekanisme resistensi wereng coklat terhadap
insektisida dapat berupa penurunan sensitivitas enzim
asetilkolinesterase, peningkatan enzim aliesterase,
glutation s-transferase, dan oksidase mikosom (Heong
et al., 2011).
Ketersediaan pakan tidak sebanding dengan
populasi juga akan menyebabkan preferensi pakan,
dimana serangga monofag akan lebih cepat resisten
dibandingkan serangga polifag karena tidak ada
perpindahan atau migrasi yang menyebabkan
sedikitnya serangga yang tidak terpapar insektisida
(Georghiu & Taylor, 1986). Pada wereng coklat yang
bersifat monopag dan hanya menyerang tanaman padi,
kemungkinan resisten lebih tinggi ditambah dengan
kemampuannya dapat beradaptasi yang tinggi seperti
yang dipaparkan oleh Baehaki (2012). Hasil pengujian
terhadap resistensi wereng coklat disajikan pada Tabel
1.
Kasus resistensi yang terjadi pada wereng
coklat sejalan dengan dikeluarkannya Intruksi
Presiden Nomor 3 Tahun 1986 dan Permentan Nomor
39 Tahun 2015. Dalam INPRES tersebut berisikan 57
jenis insektisida yang dilarang penggunaannya untuk
tanaman padi dan pada Permentan disebutkan bahan
aktif pestisida yang dilarang digunakan pada tanaman
padi. Pada Permentan dan INPRES tersebut bahan
aktif yang dilarang kebanyakan merupakan bahan
aktif dari golongan organofosfat yaitu fenitrotion,
diazinon, klorpirifos, triklorfon, azinfosmetil,
ometoat, malation, monokrotofos, triazofos,
metamidofos, piridafention, metil klorpirifos, asefat,
fentoat, fenofos, fention, mefosfolan, fosfamidon,
kuinalfos, etrimfos, isasofos, sianofenfos,
karbofenontion dan profenofos. Pada golongan
karbamat bahan aktif yang dilarang diantaranya
karbaril. metomil, kartap hidroklorida. Selain itu
golongan piretroid turunan piretrin juga dilarang.
Hingga saat ini berdasarkan Buku Pestisida
Pertanian dan Kehutanan Tahun 2016 banyak jenis
insektisida yang terdaptar untuk pengendalian wereng
148 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
coklat. Insektisida yang terdaftar yaitu dengan bahan
aktif fenobucarb/BPMC (karbamat), karbofuran
(karbamat), karbosulfan (karbamat), propoxur
(karbamat), imidakloprid (necotinoid), tiametoksam
(necotinoid), nitenpiram (nicotinoid), fipronil
(phenylpyrazzol), bisultap/dimehipo/thiosultapsodium
(nereistoxin analogue), abamectin (avermectin),
bufrofezin (bufrofezin), etiprol (phenylpyrazol),
siromazin (cyromazin), flubendamida (diamides),
pimetrozin (pyrridine), dan etofenpoks (piretroid).
MEKANISME RESISTENSI INSEKTISIDA
GOLONGAN ORGANOFOSFAT (OP) DAN
KARBAMAT (CB)
Berdasarkan IRAC (Insecticide Resistance
Action Committee), OP dan CB termasuk pada
Golongan 1 dengan mekanisme kerja penghambat
acetylcholinesterase (AChE). OP merupakan ester
dari asam fosfat dan turunananya. Struktur umum dari
OP terdiri dari atom fosfor sentral (P) dan ikatan
fosforik (P=) atau triofosfat (P=S) (Gambar 1)
(Kazemi et al., 2012). OP merupakan insektisida yang
banyak digunakan untuk mengendalikan hama pada
tanaman padi di Asia (Hemingway et al., 1999). OP
termasuk pada insektisida generasi tua yang sudah
dipakai dalam jangka lama (Baehaki dkk., 2016).
Insektisida OP diperkenalkan pada Tahun 1950an
(Casida & Durkin, 2013).
CB merupakan pestisida organik dari asam CB
dengan rumus umum R1 dan R2 adalah hydrogen,
methyl, ethyl, propyl, atau alkil rantai pendek lainnya,
adapun R3 adalah phenol, napthelene, atau cincin
hidrokarbon siklik lainnya (Gambar 1) (Matsumura,
1975). Nitrogen basa pada CB merupakan bagian
yang berinteraksi dengan asetilkolinesterase bagian
ionik yang berfungsi untuk mencegah ionisasi karena
ionisasi menghambat kemampuan penetrasi
insektisida (Tarumingkeng, 1972).
Gambar 1. komposisis senyawa kimia umum pada
pestisida OP dan struktur kimia umum CB
(Kazemi et al., 2012; Matsumura, 1975)
OP dan CB memiliki target yang sama yaitu
asetilkolinesterase. Namun, ada perbedaan reaktivitas
kimia antara keduanya. Reaktivitas kimia OP penting
untuk aktivitas tinggi asetilkolinesterase, sedangkan
kecocokan yang tepat pada CB terhadap tempat aktif
enzim menjadi penting untuk aktivitas tinggi
asetilkolinesterase (Futuko, 1990). Kepekaan enzim
Resistensi wereng coklat (Nilaparvata ....
asetilkolinesterase dan karboksilesterasi sama
terhadap CB, sedangkan karboksilesterase lebih
sensitif terhadap OP dibandingkan asetilkolinesterase
(Barata et al., 2004).
Mekanisme penghambatan asetilkolin oleh CB
dijelaskan oleh Yu et al., (1972), bahwa proses
hidrolisis asetilkolin merupakan mekanisme
penghambatan asetilkolinesterase oleh CB. Tahap
pertama terjadi inhibisi yaitu peniruan dari CB mirip
dengan enzim (reaksi reversible) dan seluruh enzim
terhidrolisis. Kemudian terjadi proses karbamilasi dan
menghasilkan enzim terkabamilasi yaitu EH-CX dan
E-C. Selanjutnya terjadi proses dekarbamilasi untuk
membentuk enzim semula. Proses tersebut seperti
skema yang diuraikan sebagai berikut:
Ket: EH adalah enzim bebas; CX, karbamat; EH ---
CX, enzyme-inhibitor complex, E-C enzim
karbamilat.
Asetilkolinesterase ditemukan pada membrane
sinaptik. Asetilkolin neurotransmitter memproduksi
kolin dan asetat untuk pengaturan aktivitas sinaptik
pada sistem syaraf pusat dan sistem syaraf perifer
Eleršek & Filipi (2011). Penghambatan
asetilkolinesterase oleh insektisida yang dijelaskan
oleh Futuko (1990) mengakibatkan asetilkolin
terakumulasi dan pada konsentrasi yang terlalu tinggi
untuk dijalankan sebagai sinyal. Reseptor kolin
kemudian jenuh dengan akumulasi asetilkolin
sehingga sistem syaraf tidak berfungsi dan terjadi
rangsangan terus menerus. Rangsangan seperti ini
akan menyebabkan gangguan pada tubuh seperti
kejang, tremor, dan lain sebagainya jika tidak
dihentikan.
Secara biokimia, CB menghambat
kolinesterase dan karboksilesterase dengan
penghambatan pada bagian aktif melalui proses
karbamilasi (Barata et al., 2004). Toksisitas CB dapat
berbeda/bervariasi terhadap serangga yang sama atau
CB yang sama untuk beberapa spesies. Perbedaan
tersebut disebabkan oleh perbedaan tingkat pentrasi
melalui kutikula, laju metabolisme pada tubuh
serangga, laju konjugasi metabolit primer dan tingkat
eksresi CB pada tubuh serangga (Kuhr, 1970).
Insektisida OP didetoksifikasi oleh enzim
karboksilesterase, transferase, dan oksidase dengan
mekanisme kerja hidrolisis atau pengurangan jumlah
molekul OP pada tubuh serangga (Pereira et al.,
2014). Fournier & Mutero (1994) menyebutkan
bahwa penggunaan insektisida terus menerus
mengakibatkan enzim resisten yang disebabkan oleh
mutasi sehingga protein hasil mutasi akan memiliki
149 | ISSN 978-602-439-662-6
 Prosiding Seminar Nasional PEI Resistensi wereng coklat (Nilaparvata ....
Cabang Bandung

Tabel 1. Resistensi wereng coklat di Indonesia terhadap insektisida

Jenis insektisida Hasil uji resistensi Sumber

Fenoat, fenitro, fention,
diasinon, dan klorfirifos
(Organofosfat)
Hasil penelitian Sutrisno (1989) yang dikutib Sutrisno (Sutrisno, 2014)
(2014) menunjukkan resistesi dari golongan organofosfat
terhadap N. lugens. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
insektisida fenoat menyebabkan resistensi 17 kali, fenitro
14 kali, fention, diasinon dan klorfirifos sebesar 5 kali

fipronil (Phenylpyrazoles)
Pada sleksi ke tiga dan kempat terjadi peningkatan dan (Melhannah, 2002)
menunjukkan terjadinya resistensi yaitu 13,7 kali pada
seleksi ke tiga dan 27,3 kali pada seleksi ke empat. Dan
menunjukkan semakin banyak dilakukan seleksi semakin
meningkatkan tingkat reistensi wereng coklat. Adapun
konsentrasi yang digunakan saat awal adalah 50 ppm dan
ditingkatkan setiap generasi hingga pada generasi
pengujian terakhir mencapai 250 ppm. Hasil pengujian ini
menunjukkan bahwa jika insektisida yang digunakan
adalah sama secara terus menerus, hal tersebut akan
mengakibatkan resistensi yang juga terus meningkat.

Imidakroprid (Necotinoid)
Tingkat resistensi 4,8-108,1 kali terhadap wereng rentan Surahmat dkk
asal Bppadi dari lkasi Serang, Karawang, Subang, (2016)
Indramayu, Purbalingga, dan Pasuruan dengan dosis yang
menyebabkan LC50 adalah 150,392-455,595 ppm ba.
sedangkan dosis anjuran 20-25 ppm ba.

BPMC (Karbamat) Tingkat resistensi 6,6 di Indramayu dan lokasi karawang, Surahmat dkk
subang, Purbalingga, dan pasuruan memiliki nilai NR 2.5- (2016)
3.00 dengan dosis yang menyebabkan LC50 adaah
104,793-382,304 ppm ba. sedangkan dosis anjuran 250-
300 ppm ba.

Pimetrozin (Pyridine hasil masih rentan dengan NR<4 dengan dosis yang Surahmat dkk
azomethine menyebabakn LC50 0,3395-1,795 ppm ba. sedangkan (2016)
derivatives) dosis anjuran 2,000 ppm ba.

Imidacloprid (Nicotinoid), - Tingkat resistnsi populasi sukamandi: imidakloprid (Baehaki dkk.,

buprofezin (Buprofezin),
fipronil (Phenylpyrazoles),
sihalotrin (Piretroid),
Tiametoksam (Nicotinoid),
BPMC (Karbamat), MIPC
(Karbamat), Etiprol
(Phenylpyrazoles),
Sipermetrin (Piretroid)
(12,7), Etiprol (1,2), Buprofesin (5,9), Tiametoksam 2016)
(4,4), Fipronil (3,2), Sipermetrin (10,2), Sihalotrhin
(3,5), BPMC (1,8), MIPC (1,6).
- Tingkat resistensi populasi Juwiring : imidakloprid
(7,0), Etiprol (4,1), Buprofesin (7,6), Tiametoksam
(1,5), Fipronil (4,6), Sipermetrin (5,5), Sihalotrhin (7,8),
BPMC (3,3), MIPC (1,6).

sifat katalitik baru terhadap suatu subtrat dan
inhibitor.
OP awalnya masuk ke dalam tubuh dalam
keadaan tidak aktif, lalu diaktivasi oleh enzim
detoksifikasi dan selanjutnya OP yang sudah aktif
tersebut mengikat enzim AChE (Paudyal, 2008).
Adanya Inhibitor dari kolinesterase mengakibatkan
terblokirnya fungsi asetilkolinesterase dan
menyebabkan akumulasi asetilkolin yang berlebihan
di celah sinaptik. Penghambatan tersebut
mengakibatkan otot akan terus berkontraksi sehingga
menyebabkan hiperaktivitas, paralisis, hingga
kematian (Heong et al., 2011). Gambaran mekanisme
kerja OP dan CB disajikan pada Gambar 2.
Lebih rinci proses kerja OP dimulai dari
inhibisi, pemulihan, dan penuaan (Matsumura et al.,
1972; Tarumingkeng, 1992). Prosesnya dijelaskan
sebagai berikut: Pada proses inhibisi, terjadi peniruan

150 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
struktur dari OP mirip dengan asetilkolin (Ach) yang
merupakan subtrat dari enzim kolinesterase (ChE). P
melakukan pengikatan pada gugus C (ascy carbonil)
atau atom P dari OP dari ChE. Kemudian terjadi
penguraian dan penyusunan kembali molekul C-OC
(dari ikatan Ach) atau P-O-X (dari OP). Kemudian
terjadi fosforisasi yaitu pemindahan gugus kolin Ach
ke gugus OX dari OP, selanjutnya ChE yang
terasetilasi atau terfosforisasi setelah bersenyawa
dengan H2O mengalami perubahan. Setelah proses
inhibisi selesai maka akan terjadi proses pemulihan
ChE dimana terjadi proses deasilasi dari enzyme
dengan ACh. Semakin lama inhibisi ChE oleh OP
mengakibatkan kemampuan pemulihan enzim
kembali menurun atau terjadi proses penuaan.
Penuaan juga dapat terjadi saat enzim dalam waktu
lama mengalami fosforisasi. Diagram dari
kemungkinan reaktivasi dan reaksi penuaan AChE
setelah dihambat oleh senyawa OP disajikan pada
Gambar 3.
Paparan OP yang dilakukan terus menerus
mengakibatkan adanya modifikasi dari bagian aktif
AChE sehingga proses fosforisasi menjadi kurang
efisien (Fournier & Mutero, 1994). Saat terjadi
pemulihan ChE akan berjalan cepat ketika enzim
sudah resisten juga proses defosforisasi akan lambat
(dengan OP) hingga adanya reaktivasi enzim
(Tarumingkeng, 1992). Hal lain yang menyebabkan
resistensi adalah serangga melakukan detoksifikasi
dengan menggunakan energi yang semula untuk
perkembangan dan pertumbuhan sehingga serangga
mampu bertahan hidup ketika terkena zat toksik
namun sebagai gantinya pertumbuhan dan
perkembangan serangga terganggu (Syahputra, 2005).
Beberapa penelitian telah dilakukan untuk
melihat aktivitas AChE. Seperti pada penelitian
Vontas et al., (2002) menunjukkan bahwa adanya
substritusi glycin-serine (64885) pada Bactrocera
oleae yang membuat mutasi sehingga terjadi
pengurangan 35-40% pada pengurangan efisiensi
katalis AChE, dan adanya substitusi memberikann
tingkat resistensi yang rendah terhadap OP sehingga
terjadi penurunan kepekaan terhadap insktisida 16x
lipat. Namun pada beberapa kasus juga menunjukkan
bahwa resistensi terhadap OP pada Aedes albopictus
menunjukkan aktivitas esterase non spesifik yang
tinggi (Mulyaningsih et al., 2017). Adapun pada
Aphis gossypii, ditemukan memiliki banyak mutasi
pada gen AchE atau Ace. Ekspresi tunggal dari
AChEs menujukkan bahwa Ace1 (Ace1R) dan Ace2
(Ace2R) yang resisten secara signifikan kurang
dihambat oleh eserine, omthoate, dan maloxon
daripada Ace1 (Ace1S) dan Ace2 (Ace2S) yang
rentan. Jumlah Copy DNA dan tingkat traskripsi Ace2
secara signifikan lebih tingggi daripada Ace1 yang
menunjukkan keterlibatan duplikasi gen Ace2 dalam
resistensi (Shang et al., 2012). Pada penelitian yang
dilakukan oleh Kaur et al., (2015) menunjukkan
Resistensi wereng coklat (Nilaparvata ....
bahwa mutasi pada AchE pada L. salmonis yaitu
Phe362Tyr yang berkaitan dengan ketahanannya
terhadap azamethiophos. Seperti frekuensi tinggi pada
362Tyr yang tahan dan sensitivitas yang rendah
terhadap azamethiphos. Sehingga menghasilkan hasil
uji enzimatik yang lebih tinggi secara significant
resisten (RR) versus sampel sensitif (SS) pada invivo
dan invitro. Mutasi pada strrtuktur ini mungkin yang
mengakibatkan peningkatan ketahanan serangga
terhadap OP atau CB. Studi lain juga menunjukkan
bahwa alel ace-1R dan kdrR berinteraksi untuk
meningkatkan ketahanan terhadap CB dan OP di
Anopheles gambiae. Kehadiran alel kdrR dan ace-1R
tampaknya meningkatkan tingkat resistensi CB dan
OP (Assogba et al., 2014). Resistensi silang juga
dapat terjadi ketika resistensi terhadap suatu
insektisida memicu resistensi terhadap insektisida
lainnya, bahkan ketika serangga tersebut belum
pernah terkena insektisida tersebut (IRAC, 2016).
Resistensi silang terjadi karena insektisida tersebut
memiliki target yang sama sehingga sistem
detoksifikasinya pun mirip.
PENANGANAN RESISTENSI
Menurut IRAC (2007) strategi yang dapat
digunakan untuk manajemen resistensi adalah
penggunaan program pengendalian berbasis IPM,
penggunaan insektisida berspektrum luas, penggunaan
dosis, waktu aplikasi, dan cakupan insektisida harus
dilakukan dengan benar dan hati-hati. Kalibrasi alat
semprot juga penting untuk dilakukan jangan sampai
kesalahan pada teknik aplikasi menyebabkan adanya
resistensi. Penghambatan timbulnya resistensi ataupun
perkembangan resistensi juga dapat dilakukan dengan
pengelolaan untuk mengurangi tekanan seleksi
menuju populasi yang resisten, manipulasi yang dapat
mempengaruhi pertahanan serangga pada insektisida,
dan penggunaan refugia sebagai tempat migrasi
serangga (Georgiou &Taylor, 1986).
Hal lain yang harus diperhatikan dalam
mencegah resistensi terhadap insektisida diantaranya
penggunaan rotasi insektisida berdasarkan kelas yang
berbeda (target atau sistem kerja insektisida berbeda)
(Hastutiek & Fitri, 2002) dan penggunaan bahan
sinergis juga telah digunakan untuk menekan
resistensi terhadap OP dan CB. Sinergis seperti
piperonyl butoxide (PBO) dipergunakan untuk
mengatasi resistensi terhadap insektisida (Pereira et
al., 2014).
Hasil penelitian Pereira et al., (2014)
menunjukkan bahwa penggunaan sinergis seperti PBO
terhadap toksisitas organophosphat temephos
menyebabkan penurunan aktivitas esterase sehingga
efek dari aktivitas esterase tidak muncul pada dosis
atau time dependent pada larva Aedes aegypti.
Sinergis bertindak sebagai alternatif untuk
berkombinasi dengan insektisida untuk mengganggu
kerja detoksifikasi.
151 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Resistensi wereng coklat (Nilaparvata ....
Cabang Bandung

Dari paparan tentang pengelolaan resistensi di
atas menunjukkan bahwa pada prakteknya,
pengetahuan tentang faktor penyebab resistensi dan
mekanisme terjadinya resistensi harus diketahui untuk
dapat melaksanakan pengelolaan resistensi terutama
pada OP dan CB. Jika pada penggunaan rotasi
pestisida maka jangan menggunakan CB yang masih
dalam satu golongan dengan OP atau sebaliknya. Tapi
gunakan pestisida golongan lain seperti neonicotinoid
atau yang lainnya. Teknik pengelolaan lain yang dapat
digunakan yaitu penggunaan campuran insektisida.
Hasil penelitian Martin et al., (2003) menunjukkan
bahwa penggunaan insektisida OP yang
dikombinasikan dengan piretroid yang aplikasikan
pada straint resisten insektisida OP secara signifikan
meningkatkan toksisitas piretroid baik dengan efek
aditif maupun sinergis. Sinergisme signifikan
ditunjukkan untuk campuran: cypermethrin/etion,
deltametrin/triazofos, dan deltametrin/kluofenriphos.
Penggunaan sinergisme dari campuran insektisida OP
dan Piretroid dapat digunakan sebagai strategi
pengelolaan resistensi karena resistensi piretroid.

Gambar 2. Mode of action insektisida penghambat AChE

(Department of Environmental & Occupational Health Sciences, 2007)

Gambar 3. Diagram alur kemungkinan reaktivasi dan reaksi penuaan AChE setelah dihambat oleh senyawa OP
(Paudyal, 2008)
152 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
POTENSI INSEKTISIDA NABATI SEBAGAI
SOLUSI PENGEELOLAAN RESITENSI
Penggunaan insektisida dengan cara kerja
berbeda pada penanganan resistensi juga dapat
mengunakan insektisida nabati. Seperti yang
diketahui, insektisida nabati memiliki mekanisme
kerja yang bersifat multiple attact atau dengan
beberapa mekanisme kerja. Contohnya pada
insektisida mimba.
Mimba dengan bahan aktif utama
azadirachtin menyebabkan efek antifeedant dengan
stimulan deterren spesifik berupa reseptor kimia pada
bagian mulut yang bekerja bersama-sama dengan
reseptor kimia lainnya yang mengganggu persepsi
rangsangan untuk makan (phagostimulant) (Mordue
(Luntz) et al., 1998). Mimba juga menyebabkan
gangguan terhadap pengaturan homon perkembangan
pada tubuh serangga (Rembold, 1988). Kandungan
mimba lainnya seperti meliantriol membuat hama
tidak mau mendekat dan salanin bekerja sebagai
penghambat makan (Mardiningsih dkk., 2010).
Azadirachtin dapat mengganggu sistem syaraf pusat
serangga melalui penghambatan rangsangan transmisi
koligenik dan menghalangi saluran kalsium (calcium
channel) pada Drosophila (Qiao et al., 2013). Paparan
diatas menunjukkan bahwa insektisida nabati salah
satunya mimba memiliki berbagai mekanisme yang
dapat dijadikan sebagai pengendali hama. Hasil
penelitian toksisitas mimba terhadap wereng coklat
yang dilakukan oleh Sentil-Nathan et al., (2009)
menunjukkan bahwa mimba dalam bentuk formula
(0,2% Azadirachtin) dapat mematikan 50% dan 90%
serangga uji pada konsentrasi 3,45 ml/l dan 8,72 ml/l
terhdap nimfa serta 4,42 ml/l dan 11,1 ml/l terhadap
wereng dewasa.
Pada kasus resistensi, insektisida nabati
dapat digunakan sebagai alternatif pengelolaan
resistensi. Hasil penelitian Dono dkk. (2010)
menunjukkan pada Crocidolomia pavonana asal Desa
Margamukti, Garut yang telah mengalami resistensi
terhadap profenofos dengan nisbah resistensi >4
masih peka terhadap insektisida nabati esktrak
metanol biji Baringtonia asiatica dengan nisbah
resistensi <1. Penelitian lainnya juga menunjukkan
bahwa C. pavonana asal Pasirwangi, Garut memiliki
nisabah reistensi >1 terhdap profenofos memiliki
kerentanan terhadap insektisida nabati ektstrak
tembakau dengan nisbah resitensi <1 (Dono et al.,
2014). Secara umum, serangga membutuhkan waktu
lebih lama untuk mengembangkan resistensi terhdap
campuran atau kombinasi bahan aktif dibandingkan
terhadap satu bahan aktif saja (Tangtrakuwanich &
Reddy, 2014).
SIMPULAN
Kasus resistensi wereng coklat terhadap
beberapa jenis insektisida sudah terjadi di beberapa
wilayah pertanaman padi Indonesia. Mekanisme
resistensi wereng coklat terhadap insektisida OP dan
Resistensi wereng coklat (Nilaparvata ....
CB dapat berupa penurunan sensitivitas enzim
asetilkolinesterase, peningkatan enzim aliesterase,
glutation s-transferase (Heong et al., 2011), dan
mutasi pada AchE (Shang et al., 2012). Berbagai
upaya dapat dilakukan untuk penanganan resistensi
seperti penghambatan timbulnya resistensi dengan
mengurangi tekanan seleksi, memanipulasi pertahanan
serangga terhadap insektisida, dan penggunaan
refugia (Georgiu & Taylor, 1986). Rotasi insektisida
dan penggunaan bahan sinergis untuk meningkatkan
toksisitas juga dapat digunakan sebagai salah satu cara
pengelolaan resistensi. Pada kasus resistensi,
insektisida nabati dapat digunakan sebagai alternatif
pengelolaan resistensi. Insektisida nabati merupakan
insektisida yang memiliki campuran beberapa
metabolit sekunder dengan berbagai cara kerja
(Miresmaili & Isman, 2013).
DAFTAR PUSTAKA
Assogba ES, Djogbéno LS, Saizonou J., Milesi P,
Djossou L, Djegbe I, Oumbouke WA.,
Chandre F., Baba-Moussa L.,, Weill M., and
Makoutodé M. 2014. Phenotypic effects of
concomitant insensitive acetylcholinesterase
(ace-1R) and knockdown resistance (kdrR) in
Anopheles gambiae: a hindrance for insecticide
resistance management for malaria vector
control. Parasites & Vectors. 7:548
http://www.parasites and
vectors.com/content/7/1/548.
Baehaki SE. 2012. Perkembangan biotipe hama
wereng coklat pada tanaman padi. IPTEK
Tanaman Pangan. 7(1):8-17.
Baehaki SE, Iswanto EH, & Munawar D. 2016.
Resistensi wereng coklat terhadap insektisida
yang beredar disentra produksi padi. Penelitian
Pertanian Tanaman Pangan. 35(2):99-108.
Baehaki, SE & Widiarto IN. 2011. Hama Wereng dan
cara Pengendalian pada Padi. Inovasi
Teknologi Produksi Padi. 347–348.
Barata C, Solayan A, & Porte C. 2004. Role of B-
esterase in assessing toxicity of
organophosphorus (chlorpyrifos, malanthion)
and carbamate (carbofuran) pesticides to
Daphia magna. Aquatic Toxicology. 66:125-
139. doi:10.1016/j.aquatox.2003.07.004.
Casida JE & Durkin KA. 2013. Neuroactive
insecticides : targets , selectivity , resistance ,
and secondary effects. Annual Review
Entomology. 58:99–117. doi:
10.1146/annurev-ento-120811-153645.
Department of Environmental & Occupational Health
Sciences. 2007. Acute poisoning. Washington.
Melalui http://depts.washington.edu/opchild/
acute.html (1/5/2018).
Direktorat Pupuk dan Pestisida. 2016. Pestisida
Pertanian dan Kehutanan Tahun 2016.
Direktorat Jendral Prasaranan dan Sarana
153 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Pertanian. Kementrian Pertanian.11034
halaman.
Dono D, Ismayana S, & Prijono D. 2010. Status dan
mekanisme resistensi biokimia Crocidolomia
pavonana (F) (Lepidoptera : Crambidae )
terhadap insektisida organofosfat serta
kepekaannya terhadap insektisida botani
ekstrak biji Barringtonia asiatica. Jurnal
Entomologi Indonesia.7(1): 9–27.
Dono D, Natawigena WD, & Kharismansyah HR.
2014. Resistance status of Crocidolomia
pavonana F. (Lepidoptera: Crambidae) from
Pasirwangi Garut, West Java to the insecticide
profenofos and its susceptibility to the
methanolic leaf extract of Nicotiana tabacum
L. (Solanaceae). Journal of ISSAAS. 20 (2):
121-130.
Eleršek, T & Filipi M. 2011. Organophosphorus
Pesticides - Mechanisms Of Their Toxicity.
Shanghai China: Intech. Halaman 243-260 in
Eleršek, T & Filipi, M. 2011. Pesticides - The
Impacts of Pesticides Exposure. Shanghai
China: Intech. 446 hal.
Fournier D & Mutero A. 1994. Modification of
acetylcholinesterase as a mechanism of
resistance to insecticides. Comparative
Biochemistry and Physiology. 108(1):19-31.
Futuko TR. 1990. Mechanism of action of
organophosphorus and carbamate insecticides.
Environmental Health Perspectives. 87: 245–
54. doi:10.1289/ehp.9087245.
Georghiou GP. 1972. The evolution of resistance to
pesticides. Annual. Rev.Ecl.Syst.3:133-168.
Georghiou GP & Taylor CE. 1986. Factors
influencing the evolution of
resistance. Di dalam: Pesticide Resistance:
Strategies & Tactics for
Management. Washington DC (US): National
Academy Press. hlm 157-169. Melalui
https://www.nap.edu/read/619/chapter/13
(23/11/2016)
Hastutiek P & Fitri LE. 2002. Resistensi Musca
domestica terhadap insektisida dan
mekanismenya. Indonesian Journal of
Tropical Medicine. Melalui
http://journal.unair.ac.id/download-fullpapers-
mktib831c690902full.pdf (6/11/2017).
Hemingway J, Karunaratne SHPP, & Claridge MF.
1999. Insecticide resistance spectrum and
underlying resistance mechanisms in tropical
populations of the brown planthopper
(Nilaparvata lugens) collected from rice and
the wild grass leersia hexandra’, International
Journal of Pest Management, 45(3): 215–223.
doi: 10.1080/096708799227824.
Heong KL, Tan KH, Garcia CPF, Fabellar LT, & Lu
Z. 2011. Research Methods in Toxicology and
Insecticide Resistance Monitoring of Rice
Planthoppers. International Rice Research
Resistensi wereng coklat (Nilaparvata ....
Institute (IRRI). Metro Manila, Philippines.
101 pages.
Instruksi Presiden Republik Indonesia. Nomor 3
Tahun 1986. Peningkatan Pengendalian Hama
Wereng Coklat Pada Tanaman Padi.
IRAC (Resistance Management for sutainable
agriculture and improved public health). 2016.
Resistance. Melalui http://www.irac-
online.org/about/resistance/(25/11/2016)
IRAC. 2007. Resistance management for sustainable
agriculture and improved public health.
Melalui www.irac-online.org (25/11/2016)
Kaur K, Helgesen KO, Bakke MJ, & Horsberg TE
.2015. Mechanism behind Resistance against
the Organophosphate Azamethiphos in Salmon
Lice (Lepeophtheirus salmonis). Plos One.
10(4): e0124220.
doi:10.1371/journal.pone.0124220.
Kazemi M., Tahmasbi AM., Naserian AA., Soni A.,
2012. Organofosfat pesticides : A general
review. Agricultural Science Research
Journal. 2(9):512-522.
Kuhr RJ. 1970. Metabolism of carbamate insecticide
chemicals in plants and insects. Jurnal Agro
Food Chemistry. 18(6):1023-1030.
Manikandan N, Kennedy JS, & Geethalakshmi V.
2015. Effect of temperature on life history
parameters of brown planthopper ( Nilaparvata
lugens Stal). Academic journals. 10(38): 3678–
3685. doi: 10.5897/AJAR2015.10094.\
Maran E, Fernandez M, Barbieri P, Font G., Ruiz MJ.
2009. Effect of four carbamate compound on
antioxidant parameter. Ecotoxicology and
environmental Safety. 72: 922-930.
doi:10.1016/j.ecoenv.2008.01.018.
Maran E, Fernandes-Franzon M, Font G, Ruiz MJ.
2010. Effect of aldicarb and propoxur on
cytotoxixity and lipid peroxidation in CHO-K1
cells. Food and Chemical Toxicology.
48:1592-1596. doi:10.1016/j.fct.2010.03.030.
Mardiningsih, T. L., C. Sukmana, N.Tarigan, & S.
Suriarti. 2010. Efektivitas insektisida nabati
berbahan aktif azadirachtin dan saponin
terhadap mortalitas dan intensitas serangan
Aphis gossypii Glover. Bogor. Bul. Litro.
21(2): 171-183
Martin T, Ochou OG, Vaissayre M, Fournier D. 2003.
Organophosphorus insecticides synergize
pyrethroid in the resistant straint of cotton
bollworm , Helicoverpa armigera (Hubner)
(Lepidoptera: Noctuidae) from Werst Africa. J.
Econ. ENtomol. 96(2):468-474.
Matsumura F. 1975. Toxicology of Insecticides.
Plenum Press. New York. Halaman 78-79.
Melhannah. 2002. Seleksi resistensi wereng batag
padi coklat terhadap insektisida fipronil. Jurnal
Perlindungan Tanaman Indonesia. 8(2):107-
113.
154 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Miresmaili S & Isman MB. 2013. Botanical
insecticides inspired by plant-herbivore
chemical interaction. Trends in Plant Science.
19 (1): 29-35.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tplants.2013.10.002.
Mordue (Luntz) AJ, Simmonds MSJ, Ley SV, Blaney
WM, Mordue W, Nasiruddin M, & Nisbet AJ.
1998. Actions of azadirachtin, a plant
allelochemical, against insects. Pesticide
Science. 54(3): 277-284. doi:
10.1002/(SICI)1096-9063(1998110.
Mulyaningsih B, Umniyati SR, Hadianto T. 2017.
Detection of nonspecific esterase activity in
organophosphat resistance straint of aedes
albopictus skuse (dipteraL culcidae) larvae in
jogyakarta, indoensia. Southeast asian J trop
med public helath. 48(3) 552-560
Nan-nan L, Fang Z, Qiang X, Pridgeon JW, & Xi-Wu
G. 2006. Behavioral change, physiological
modification and metanolic detoxification:
mechanism of insecticides resistance. Acta
Entomologica Sinica. 49(4):671-679.
Paudyal BP. 2008. Orgaophosphorus Poisoning. J
Nepal Med Assoc. 47(172):251-258.
Peraturan Menteri Pertanian Republik Indonesia.
Nomor 39/permentan/SR.330/7/2015 Tentang
Pendaftaran Pestisida.
Pereira BB, Limngi JE, Junior EdC, Luiz DP, Kerr
WE, 2014. Effects of piperonyl butoxide on
the toxicity of the organophosphate temephos
and the role of esterases in the insecticide
resistance of Aedes aegypti. Revista da
Sociedade Brasileira de Medicina Tropical
47(5):579-582
Putra NS, Martono E, & Moeljopawiro S. 2002.
Seleksi wereng batang padi coklat, Nilaparvata
lugens Stal (Homoptera: Delphacidae) dengan
insektisida Karbamat MIPC dan BPMC.
Agrosains. 15(3): 455-468.
Qiao J, Zou X, Lai D, Yan Y, Wang Q, Li W, Deng S,
Xu S, & Gu H. 2013. Azadirachtin block the
calcium channel and modulates the cholinergic
miniature synaptic current in the central
nervous system of Drosophila. Pest
Management Science. 70:1041-1047. DOI
10.1002/ps.3644.
Rahmini, Hidayat P, Ratna ES, Winasam IW, &
Manuwoto S. 2012. Respon biologi wereng
batang coklat terhadap biokimia tanaman padi.
Penelitian Pertanian Tanaman Pangan. 31(2):
117-123.
Rembold, H. 1988. Isomeric Azadirachtin and Their
Modes of Action. In M. Jacobson (ed). Focus
on Phytochemical Pesticides. Vol.I : The
Neem Tree. CRC, Boca Raton, Florida.
Halaman 47-67.
Reissing, W.H., S.E.A. Heindrichs, & S.L. Valencia.
1981. Effects of insecticides on Nilaparvata
lugens and its predator: Spider, Icrovelia
Resistensi wereng coklat (Nilaparvata ....
atrolineata, and Cyrtorhinus lividipennis.
http://dx.doi.org/10.1093/ee/11.1.193 .
11(1):193-199.
Rubia-Sanchez E, Suzuki Y, Miyamoto K, &
Watanabe T. 1999. The potential for
compensation of the effects of the brown
planthopper Nilaparvata lugens Stål
(Homoptera : Delphacidae) feeding on rice.
Crop Protection, 18(1): 39–45.
Senthil-Nathan S, Choi M, Paik C, Seo H, &
Kalaivani K. 2009. Toxicity and physiological
effects of neem pesticides applied to rice on
the Nilaparvata lugens Stal, the brown
planthopper. Ecotoxicology and Environmental
Safety 72 (2009) 1707–1713.
Shang Q., Pan Y., Fang K., Xi J.,Wong A.,Brennan
JA.,Cao C. 2012. Extensive Ace2 Duplication
and Multiple Mutations on Ace1 and Ace2 Are
Related with High Level of Organophosphates
Resistance in Aphis gossypii. Environmental
Toxicology 00: 000–000. Published online in
Wiley Online Library
(wileyonlinelibrary.com). DOI
10.1002/tox.21778.
Sparks TC., Lockwood JA., Byford RL., Graves JB.,
Leonard BR. 1989. The Role f behavior in
insecticide resistance. Pestic.sci. 26:383-399.
Surahmat EC, Dadang, & Priono D. 2016. Kerentanan
wereng batang coklat (Nilavarpata lugens) dari
enam lokasi di pulau Jawa terhadap tiga jenis
insektisida. Jurnal Hama dan Penyakit
Tumbuhan Tropika. 16(1):71-81.
Sutrisno. 2014. Resistensi wereng batang coklat padi
Nilaparvata lugens Stal terhadap insektisida
di Indonesia. Jurnal AgroBiogen. 10(3):115-
124.
Syahputra E, Djoko P, Dadang, Syafrida M, &
Latidah KD. 2005. Respons Fisiologi
Crocidolomia pavonana terhadap Fraksi Aktif
Calophyllum
soulattri. Fakultas Pertanian, Universitas
Tanjungpura, Departemen Kimia, FMIPA,
Institut Pertanian Bogor. Majalah Hayati Maret
2006.
Tangtrakulwanich K & Reddy GVD. 2014.
Development of Insect Resistance to Plant
Biopesticides: An Overview., Advances in
Plant Biopesticide. 48-62. DOI 10.1007/978-
81-322-2006-0_4
Tarumingkeng RC. 1992. Insektisida. Sifat,
Mekanisme Kerja, dan Dampak
Penggunaannya. Jakarta : Ukrida. 250
halaman
Taskin V, Küçükakyüz1 K, Arslan T, Çöl1 B, &
Taflk›n BG. 2007. The biochemical basis of
insecticide resistance and determination of
esterase enzyme patterns by using PAGE in
field collected populations of Drosophila
melanogaster from Mu¤la province of Turkey.
155 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Resistensi wereng coklat (Nilaparvata ....
Cabang Bandung

Journal of Cell and Molecular Biology.

6(1):31-40.
Vontas J G., Hejazi MJ.,Hawkes NJ., Cosmidis N.,
Loukas M. and Hemingway J. Resistance-
associated point mutations of organophosphate
insensitive acetylcholinesterase, in the olive
fruit fly Bactrocera oleae. Insect Molecular
Biology. 11(4), 329–336
Watanabe T & Kitagawa H. 2000. Photosynthesis and
Translocation of Assimilates in Rice Plants
Following Phloem Feeding by the Planthopper
Nilaparvata lugens (Homoptera: Delphacidae).
Journal of Economic Entomology, 93(4):1192-
1198
Yu Ching-chieh, Kearns CW, & Metcalf RL.1972.
Acetylcholinesterase Inhibition by Substituted
Phenyl N-Alkyl Carbamates. Journal of
Agricultural and Food Chemistry.20 (3): 537-
530
Yu SJ, Nguyen SN, & Abo-Elghar GE. 2003.
Biochemical charecteristics of insecticides
resistance in the fall armyworm, Spodoptera
frugiperda (J.E. Smith). Pesticide
Biochemistry and Physiology. 77:1-11.
doi:10.1016/S0048-3575(03)00079-8.

156 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Bioktivitas formula bitung (Barringtonia ....
Cabang Bandung

Bioaktivitas Formula Bitung (Barringtonia asiatica) terhadap Hama Ulat Krop Kubis
(Crocidolomia pavonana) (Lepidoptera: Crambidae)

Miranti Aprihilda1, Danar Dono1, Rika Meliansyah1, Yusuf Hidayat1, Sri Hartati1 dan Rani Maharani2
1
Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian, Universitas Padjadjaran
2
Departemen Kimia, FMIPA, Universitas Padjadjaran
*Penulis korespondensi: danar.dono@unpad.ac.id

ABSTRAK

Ekstrak biji bitung (Barringtonia asiatica) merupakan salah satu formula insektisida nabati yang digunakan
dalam mengendalikan ulat krop kubis. Penelitian ini bertujuan mengetahui konsentrasi efektif ekstrak biji
bitung 30 SC dalam mengendalikan larva Crocidolomia pavonana. Rancangan percobaan menggunakan
rancangan acak lengkap dengan 6 perlakuan dan 4 ulangan. Larva C. pavonana sebanyak 240 ekor diberi
perlakuan formula cair ekstrak biji bitung dengan konsentrasi yang berbeda. Masing-masing formulasi diuji
pada konsentrasi 0%, 0,7%, 1%, 1,5%, 2,2%, dan 3,3%. Toksisitas formula cair ekstrak biji bitung 30 SC
diujikan pada larva C. pavonana instar II dan diamati hingga instar IV. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
konsentrasi formula cair ekstrak biji bitung yang lebih tinggi dapat mengendalikan larva C. pavonana.
Kata kunci: konsentrasi, mortalitas, perkembangan larva, pestisida nabati

ABSTRACT

Bitung seed extract (Barringtonia asiatica) is one of the botanical insecticides formula used in controlling
caterpillar cabbage. This study aims to determine the effective concentration of Bitung 30 SC seed extract in
controlling Crocidolomia pavonana larvae. The experimental design was completely randomized design with
6 treatments and 4 replications. C. pavonana larvae were treated with a liquid formula of bitung seed extract
with different concentrations. Each of the formulations was tested at concentrations of 0%, 0.7%, 1%, 1.5%,
2.2%, and 3.3%. The toxicity of the Bitung SC 30 seed extract formula was tested on instar II C. pavonana
larvae and observed to instar IV. The results showed that the higher concentration of liquid seed extract
formulas can control C. pavonana larvae.
Keywords: concentration, mortality, larval development, botanical insecticides

PENDAHULUAN bahan alami atau yang biasa disebut pestisida nabati.

Ulat krop (Crocidolomia pavonana)
merupakan salah satu hama penting tanaman family
Brassicaceae di Indonesia, beberapa negara Asia
Tenggara, Australia bagian Utara, serta Kepulauan
Pasifik (Kalshoven, 1981: Sastrosiswojo & Setiawati,
1993). Hama ulat krop bersifat oligofag dengan
tanaman inang diantaranya kubis, sawi, kale,
kembang kol, kubis brussel, dan sebagainya. Larva C.
pavonana dapat memakan daun maupun krop (organ
target) sejak tanaman muda hingga menjelang panen.
Kehilangan hasil panen kubis akibat serangan hama
ulat krop dapat mencapai 100% (Uhan, 1993:
Sastrosiswojo 1995: Trizelia, 2001). Badjo, et al.
(2015) melaporkan mengenai serangan hama ulat krop
pada tanaman kubis di Distrik Tomohon Utara.
Diketahui bahwa serangan hama ulat krop pada Desa
Kakaskasen II mencapai 48,83%.
Salah satu dari beberapa cara pengendalian
OPT (Organisme Pengganggu Tanaman) yang dapat
dilakukan pada tanaman kubis yaitu pengaplikasian
pestisida. Pemakaian pestisida yang tidak sesuai
dengan ketentuan dapat memberikan dampak yang
tidak baik, selain itu penggunaan pestisida sintetis
berdampak buruk terhadap manusia, lingkungan, dan
ternak (Sintia, 2006). Oleh karena itu diperlukan
usaha pengembangan pestisida yang berasal dari
Salah satu bahan alami yang dapat digunakan dalam
pembuatan pestisida nabati yaitu Barringtonia
asiatica yang secara umum disebut sea poison tree
dengan nama Indonesia bitung (Ecology &
Evolutionary Biology Greenhouse (EEBG), 2006).
Tumbuhan bitung termasuk ke dalam bahan
pestisida nabati yang dapat dimanfaatkan untuk
mengendalikan OPT. Biji tanaman ini mengandung
bahan aktif saponin yang memiliki sifat sistemik,
dengan arti dapat meresap ke seluruh bagian tanaman
dan bekerja sebagai racun perut (Jawariah, 2012).
Saponin dimanfaatkan sebagai insektisida pada bitung
yang diketahui bekerja sebagai penolak makan
(antifeedant), penghambat pertumbuhan, penghambat
proses ganti kulit (molting inhibitor) dan mampu
mengakibatkan abnormalitas anatomi hingga
mortalitas serangga. Penelitian ini akan menguji
pengaruh pemberian formula cair ekstrak biji bitung
30 SC terhadap bioaktivitas C. pavonana yang
meliputi mortalitas larva, luas daun yang dikonsumsi
larva, waktu perkembangan larva, dan bobot larva.
BAHAN DAN METODE
Metode percobaan yang digunakan merupakan
metode eksperimental. Percobaan disusun dalam
Rancangan Acak Lengkap. Penelitian ini terdiri atas 5

157 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
konsentrasi perlakuan formula cair ekstrak biji
Barringtonia asiatica (Poison 30 SC yang diperoleh
dari Dr.Ir. Danar Dono). Perlakuan tersebut yaitu
Kontrol, Formula cair ekstrak biji bitung 30 SC 0,7%,
1,0%, 1,5%, 2,2% dan 3,3%.
Masing-masing perlakuan diulang sebanyak 4
kali pengulangan. Pengujian dilakukan dengan
metode pencelupan pakan pada larutan formula sesuai
konsentrasi perlakuan. Daun kubis berukuran 4 x 4
cm dicelupkan pada larutan formula selama 20 detik
sehingga seluruh daun pakan terbasahi secara merata.
Selanjutnya daun dikeringanginkan hingga kering
pada kedua sisi pakan, lalu dimasukkan ke dalam
cawan petri berdiameter 9 cm yang telah diberi alas
kertas hisap. Setiap cawan petri diberi 10 ekor larva
C. pavonana instar II dengan menggunakan kuas
halus. Pemberian pakan dengan perlakuan formula
cair ekstrak biji bitung pada larva uji dilakukan
selama 48 jam, selanjutnya pakan diganti dengan
pakan tanpa perlakuan hingga larva mencapai instar
IV. Pengamatan dilakukan setiap 24 jam dengan
parameter pengamatan berupa kematian larva, luas
Gambar 1. Mortalitas larva C. pavonana instar II-IV
Berdasarkan grafik mortalitas (Gambar 1) hasil
uji lanjutan, jumlah kematian tertinggi terdapat pada
perlakuan yang diberi formula cair ekstrak biji bitung
dengan konsentrasi 3,3%. Jumlah kematian terendah
terdapat pada larva yang tidak diberi perlakuan
(kontrol), walaupun jumlah kematiannya tidak
berbeda jauh dengan perlakuan konsentrasi 0,7%.
Pada perlakuan kontrol kematian larva muncul
pada 1 HSP sebesar 2,5% lalu meningkat menjadi 5%
pada hari selanjutnya, tetapi persentase kematian larva
stabil hingga 15 HSP. Hal ini disebabkan karena larva
yang masih hidup telah mencapai instar IV. Serupa
dengan kontrol, pada perlakuan formula cair ekstrak
biji bitung konsentrasi 0,7% kematian larva juga
Bioktivitas formula bitung (Barringtonia ....
daun yang dikonsumsi larva, waktu perkembangan
larva, dan bobot kering larva instar IV yang masih
bertahan hidup
Data kematian serangga uji dianalisis secara
statistik dengan menggunakan analisis varian
(ANNOVA). Rata-rata perlakuan diuji dengan Uji
Duncan taraf 5%. Data luas daun yang dikonsumsi,
data waktu perkembangan dan data bobot kering larva
instar IV yang masih hidup disajikan dalam bentuk
rata-rata dan standar deviasi.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Mortalitas Larva
Kematian larva C. pavonana bergantung
pada jumlah konsentrasi formula cair ekstrak biji
bitung 30 SC yang diberikan. Berdasarkan hasil
pengamatan, peningkatan persentase kematian
tertinggi terjadi pada 2 sampai 5 hari setelah
perlakuan (HSP). Pada 10 HSP hingga 15 HSP
persentase kematian mulai stabil dengan jumlah larva
yang bertahan hidup menjadi sedikit (Gambar 1).
terjadi pada 1 HSP sebesar 2,5%. Namun pada 5 HSP
persentase kematian larva meningkat menjadi 5%, dan
pada 15 HSP meningkat kembali sebesar 2,5%
menjadi 7,5%.
Pada perlakuan formula cair ekstrak biji bitung
konsentrasi 1% jumlah kematian berbeda dengan
kontrol dan perlakuan konsentrasi 0,7%. Persentase
kematian perlakuan formula cair ekstrak biji bitung
konsentrasi 1% pada 1 HSP yaitu 7,5%, dengan
peningkatan persentase setiap harinya. Pada 5 HSP
persentase kematian larva yaitu sebesar 30%, dan
terus mengalami peningkatan menjadi 37,5% pada 10
HSP. Persentase kematian pada 10 hingga 15 HSP
tidak mengalami perubahan atau stabil. Hal ini
158 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Bioktivitas formula bitung (Barringtonia ....
Cabang Bandung

dikarenakan larva yang masih hidup telah memasuki
fase instar IV.
Pada perlakuan formula cair ekstrak biji bitung
konsentrasi 1,5% persentase kematian larva sebesar
7,5% pada 1 HSP. Berbeda dengan perlakuan
konsentrasi 1%, persentase kematian larva pada
perlakuan konsentrasi 1,5% terus mengalami
peningkatan mulai dari 1 hingga 10 HSP, walaupun
peningkatan tersebut tidak signifikan. Pada 10 HSP
persentase kematian sebesar 37,5% dan stabil hingga
15 HSP. Hal ini disebabkan karena larva yang masih
hidup telah memasuki fase instar IV.
Berbeda dengan perlakuan-perlakuan
sebelumnya, perlakuan formula cair ekstrak biji
bitung konsentrasi 2,2% diawali dengan persentase
kematian yang lebih rendah dibandingkan dengan
perlakuan-perlakuan sebelumnya. Pada 1 HSP
persentase kematian larva sebesar 5%, dan meningkat
cukup drastis pada 2 HSP sebesar 17,5% menjadi
22,5%. Persentase kematian larva berangsur-angsur
meningkat hingga 9 HSP. Pada 9 HSP persentase
kematian larva sebesar 60% dan stabil hingga 15
HSP. Hal ini disebabkan karena larva yang bertahan
hidup telah memasuki fase instar IV.
Perlakuan formula cair ekstrak biji bitung
konsentrasi 3,3% memiliki persentase kematian larva
yang relatif lebih tinggi. Pada 2 HSP persentase
kematian meningkat drastis menjadi 30%, dengan
peningkatan setiap harinya hingga 8 HSP. Pada 8 HSP
persentase kematian larva sebesar 62,% dan stabil
hingga 15 HSP. Hal ini disebabkan karena larva yang
bertahan hidup telah memasuki fase instar IV,
sehingga grafik mortalitas tidak berubah.
Berdasarkan grafik mortalitas (Gambar 1),
empat dari lima belas hari pengamatan dilakukan uji
statistik untuk melihat pengaruh perlakuan terhadap
mortalitas. Empat hari tersebut yaitu hari ke-2, 4, 6
dan 9 dimana pada hari ke-2 dan 4 mortalitas larva C.
pavonana mulai meningkat secara signifikan,
sedangkan pada hari ke-6 dan 9 mortalitas larva C.
pavonana relatif stabil sampai dengan hari terakhir
pengamatan.

Tabel 1. Pengaruh pemberian formula cair ekstrak biji bitung 30 SC terhadap mortalitas larva C. pavonana
instar II-IV pada hari ke-2, 4, 6 dan 9 setelah percobaan
Mortalitas Larva Rata-Rata (%) ( x ± SD)
Perlakuan
Hari ke-2 Hari ke-4 Hari ke-6 Hari ke-9
K (Konsentrasi 0%) 2,5 ± 5a 2,5 ± 5a 5 ± 5,77a 5 ± 5,77a
A (Konsentrasi 0,7%) 2,5 ± 5a 2,5 ± 5a 2,5 ± 5a 5 ± 5,77a
B (Konsentrasi 1,0%) 12,5 ± 12,58ab 22,5 ± 22,17ab 35 ± 26,46ab 37,5 ± 30,95ab
C (Konsentrasi 1,5%) 17,5 ± 15ab 32,5 ± 28,72ab 32,5 ± 28,72ab 35 ± 26,46ab
D (Konsentrasi 2,2%) 22,5 ± 18,93ab 47,5 ± 25b 57,5 ± 26,3b 60 ± 29,44b
E (Konsentrasi 3,3%) 30 ± 16,33b 52,5 ± 29,86b 60 ± 27,08b 62,5 ± 28,72b
Keterangan :
x : Rata-rata mortalitas larva C. pavonana
SD : Standar deviasi
Angka yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata berdasarkan uji Duncan pada taraf nyata
5%.

Hasil analisis statistik menunjukkan bahwa
perlakuan pemberian formula cair ekstrak biji bitung
30 SC konsentrasi 3,3% memberikan pengaruh
terhadap mortalitas larva C. pavonana pada 2 HSP.
Meskipun demikian, perlakuan pemberian formula
cair ekstrak biji bitung 30 SC konsentrasi 3,3% tidak
berbeda nyata dengan perlakuan pemberian formula
cair ekstrak biji bitung 30 SC konsentrasi 1,5% dan
2,2%. Pada 4 dan 6 HSP pemberian formula cair
ekstrak biji bitung 30 SC konsentrasi 2,2% dan 3,3%
berbeda nyata dengan pemberian formula cair ekstrak
biji bitung 30 SC konsentrasi 0,7% dan kontrol (tanpa
perlakuan). Meskipun demikian, tingkat mortalitas
larva C. pavonana belum cukup tinggi, dengan arti
besar konsentrasi yang diaplikasikan harus lebih
tinggi dari yang diujikan.
Menurut Danar dkk. (2008), mortalitas yang
terjadi pada larva C. pavonana diduga karena
senyawa saponin dan alkaloid yang merupakan
komponen toksik yang terkandung dalam ekstrak biji
bitung menyebabkan keracunan dan terganggunya
metabolisme tubuh, sehingga aktivitas hidup larva
menjadi terhambat, hingga larva akhirnya mati. Larva
yang mati memiliki ciri-ciri fisik berupa warna kulit
yang menghitam, badan yang mengering dan
melengkung, serta ukuran badan lebih kecil daripada
larva yang masih hidup.
Gershenzon & Croteu (1991) melaporkan
bahwa senyawa aktif berupa saponin yang terkandung
dalam ekstrak methanol biji bitung dapat menurunkan
aktivitas enzim protease dalam saluran pencernaan
larva, sehingga memengaruhi proses penyerapan
makanan, akibatnya makanan yang masuk tidak dapat
diserap dan langsung dikeluarkan dalam bentuk feses.
Terganggunya aktivitas makan larva menyebabkan
pasokan nutrisi yang dibutuhkan larva menurun dan
menyebabkan kematian pada larva tersebut.
159 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Luas Daun yang Dikonsumsi Larva
Luas daun yang dikonsumsi larva C. pavonana
disajikan pada Tabel 5. Luas daun yang dikonsumsi
larva merupakan ukuran konsumsi pakan yang
diamati sebagai indikator yang digunakan untuk
mengukur pengaruh pemberian formula cair ekstrak
biji bitung 30 SC. Senyawa saponin yang terkandung
dalam biji bitung mengandung antifeedant dan
diharapkan dapat memberikan perbedaan luas daun
yang dikonsumsi larva, yaitu luas daun yang
dikonsumsi yang diberi perlakuan akan lebih kecil
Tabel 2.Pengaruh pemberian formula cair ekstrak biji Barringtonia asiatica terhadap luas daun yang dikonsumsi
larva C. pavonana
Perlakuan
dikonsumsi larva (%) ( x
K (Konsentrasi 0%)
A (Konsentrasi 0,7%)
B (Konsentrasi 1,0%)
C (Konsentrasi 1,5%)
D (Konsentrasi 2,2%)
E (Konsentrasi 3,3%)
Keterangan:
x : Rata-rata luas daun yang dikonsumsi larva C. pavonana
SD : Standar deviasi
Angka yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata berdasarkan uji Duncan
pada taraf nyata 5%.
Berdasarkan hasil pengamatan, persentase luas
daun yang dikonsumsi yang paling tinggi terdapat
pada daun yang tidak diberi perlakuan, yaitu 19,08%.
Sedangkan luas daun yang dikonsumsi paling rendah
terdapat pada perlakuan daun yang diberi formula cair
ekstrak biji bitung dengan konsentrasi 3,3% yaitu
sebesar 3,08%. Hal ini menunjukkan bahwa larva C.
pavonana banyak mengonsumsi daun yang tidak
diberi perlakuan daripada daun yang diberi perlakuan.
Atkins (1980) menyatakan bahwa sebelum
makan, serangga akan melakukan proses pengenalan
terlebih dahulu terhadap makanannya. Jika serangga
menemukan bahan makanan yang akan merugikan
dirinya, maka serangga tidak akan makan dan
meninggalkan makanan tersebut. Hal ini berkaitan
dengan senyawa saponin yang terkandung dalam
formula cair ekstrak biji bitung. Daun yang diberi
formula cair ekstrak biji bitung yang bersifat
antifeedant memberikan dampak pada larva C.
pavonana dalam mengonsumsi daun. Sifat antifeedant
menyebabkan menurunnya nafsu makan larva C.
pavonana dengan cara menghasilkan stimulant
deterrent spesifik berupa reseptor kimia atau
chemoreceptor pada bagian mulut yang bekerja
bersamaan dengan reseptor kimia yang berfungsi
mengganggu persepsi rangsangan untuk makan atau
disebut juga sebagai phagostimulant (Ahadian, 2012).
Selain itu, ekstrak biji B. asiatica bersifat racun perut
Bioktivitas formula bitung (Barringtonia ....
daripada luas daun yang tidak diberi perlakuan
(kontrol).
Luas daun yang dikonsumsi yang paling
kecil menunjukkan bahwa konsentrasi yang
diaplikasikan pada daun merupakan konsentrasi
paling tinggi. Luas daun terbesar yang dikonsumsi
larva C. pavonana terdapat pada daun yang tidak
diberi perlakuan (kontrol), sedangkan luas daun
terkecil yang dikonsumsi larva C. pavonana terdapat
pada daun yang diberi perlakuan formula cair ekstrak
biji bitung dengan konsentrasi 3,3%.
Luas daun yang n
± SD)
19,08 ± 11,308a 38
16,78 ± 10,789a 37
9,79 ± 9,118b 25
5,94 ± 5,554bc 25
4,21 ± 3,662bc 16
3,08 ± 1,780c 15
yang menurut Tjahyono dkk., (2005) dapat merusak
bagian tubuh serangga setelah masuk melalui mulut
dan saluran makanan, sehingga pada akhirnya
serangga mati.
Waktu Perkembangan Larva
Berdasarkan hasil pengamatan, waktu
perkembangan larva C. pavonana yang tidak diberi
perlakuan lebih cepat daripada larva yang diberi
perlakuan. Tabel 6 menunjukkan bahwa waktu
perkembangan yang dibutuhkan larva C. pavonana
yang tidak diberi perlakuan dari instar II menuju ke
instar III yaitu 3 hari, sama dengan larva yang diberi
perlakuan konsentrasi 0,7%. Larva C. pavonana yang
diberi perlakuan formula cair ekstrak biji bitung 30
SC konsentrasi 1% membutuhkan waktu
perkembangan lebih panjang, yaitu 6 hari. Hal ini
diduga disebabkan oleh terganggunya hormon yang
bertugas dalam mengatur proses pertumbuhan dan
pergantian kulit yang disebut hormon ecdysone
(Samsudin, 2011).
Larva yang diberi perlakuan konsentrasi 1,5%
membutuhkan waktu perkembangan selama ± 5,5
hari. Berbeda dengan larva yang diberi perlakuan
sebelumnya, larva yang diberi perlakuan konsentrasi
2,2% membutuhkan waktu perkembangan selama ± 5
hari. Hal ini menunjukkan bahwa semakin panjang
periode perkembangan serangga C. pavonana, maka
160 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
akan semakin lama pula waktu yang dibutuhkan
serangga dalam mengalami setiap stadia dalam siklus
hidupnya. Pada kondisi tersebut serangga akan
membutuhkan waktu yang lebih lama untuk dapat
menghasilkan keturunan serta perkembangannya
terhambat. Hal ini berkaitan dengan terganggunya
hormon ecdysone pada tubuh serangga, sehingga
perkembangan serangga jadi terhambat dan pada
akhirnya serangga mati.
Tabel 3. Pengaruh pemberian formula cair ekstrak biji Barringtonia asiatica terhadap waktu
perkembangan larva C. pavonana
Perlakuan Perkembangan ( x ± SD) hari
Instar II-III
K (Konsentrasi 0%) 3,00 ± 0,00
A (Konsentrasi 0,7%) 3,00 ± 0,00
B (Konsentrasi 1,0%) 6,00 ± 0,00
C (Konsentrasi 1,5%) 5,50 ± 0,577
D (Konsentrasi 2,25%) 5,00 ± 0,816
E (Konsentrasi 3,35%) 5,25 ± 0,50
Keterangan:
x : Rata-rata bobot larva (g)
N : Jumlah populasi C. pavonana
SD : Standar deviasi (g)
Bobot Larva Instar IV yang Bertahan Hidup
Berdasarkan hasil pada Tabel 4, pengaruh
formula cair ekstrak biji bitung terhadap bobot larva
tidak memberikan pengaruh yang nyata. Meskipun
demikian, bobot larva C. pavonana yang tidak diberi
perlakuan memiliki nilai tertinggi dibandingkan bobot
larva-larva C. pavonana yang diberi perlakuan. Tabel
4 menunjukkan bahwa semakin tinggi konsentrasi
formula yang diberikan, maka bobot larva C.
pavonana akan semakin rendah walaupun beda bobot
tidak signifikan.
Bobot kering larva C. pavonana yang tidak
berperilakuan (kontrol) memiliki nilai bobot tertinggi
diantara bobot larva berperilakuan yang lain, yaitu
sebesar 0,0048 gram. Semakin tinggi konsentrasi yang
diaplikasikan pada larva, maka bobotnya semakin
rendah. Bobot kering larva yang diberi perlakuan
formula cair ekstrak biij bitung 0,7% memiliki selisih
bobot yang cukup tinggi jika dibandingkan dengan
larva tidak berperilakuan, yaitu sebesar 0,0016 gram.
Bioktivitas formula bitung (Barringtonia ....
Agar dapat melakukan proses metamorfosis
dengan baik, larva C. pavonana membutuhkan
kesesuaian beberapa jenis hormon dan perubahan
fisik. Mirip dengan azadiracthin, senyawa saponin
memiliki fungsi sebagai ecdysone blocker atau
penghambat ekdison. Fungsi ini berperan sebagai
penghambat pemproduksi dan pelepas hormon-
hormon penting dalam proses metamorfosis. Akibat
dari hal tersebut serangga tidak dapat berganti kulit,
sehingga siklus hidupnya terganggu.
n Instar II-IV n
39 7,00 ± 0,00 38
39 7,00 ± 0,00 37
28 10,00 ± 2,00 25
29 9,25 ± 2,061 25
19 8,50 ± 1,732 16
17 8,75 ± 1,258 15
Bobot kering larva pada perilaku yang lain tidak
memiliki perbedaan yang signifian. Bobot kering
larva yang diberi perlakuan formula dengan
konsentrasi 1%, 1,5%, 2,2% dan 3,3% berturut-turut
yaitu sebesar 0,0027 gram, 0,0023 gram, 0,0022
gram, dan 0,0028 gram.
Hal ini berkaitan dengan luas daun yang
dikonsumsi larva (Tabel 4). Senyawa saponin yang
terkandung dalam formula cair ekstrak biji bitung
memiliki sifat antifeedant yaitu menghambat aktivitas
makan serangga, sehingga nafsu makan larva C.
pavonana berkurang dan larva tidak mau
mengonsumsi pakan yang telah disediakan.
Menurunnya nafsu makan menyebabkan asupan
nutrisi yang dibutuhkan larva C. pavonana juga turut
berkurang, sehingga bobot akan relatif menurun.
Daun yang diberi perlakuan akan mengandung toksik
jika dikonsumsi oleh larva, maka hal ini akan
memengaruhi laju konsumsi larva secara tidak
langsung serta dapat menimbulkan dampak terhadap
bobot larva (Mardiningsih, dkk., 2010).
161 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Bioktivitas formula bitung (Barringtonia ....
Cabang Bandung

Tabel 4. Pengaruh pemberian formula cair ekstrak biji Barringtonia asiatica terhadap bobot larva C.
pavonana instar IV yang bertahan hidup
Perlakuan Bobot kering larva ( x ± SD) g N
K (Konsentrasi 0%) 0.0048 ± 0.0017 38
A (Konsentrasi 0,7%) 0.0031 ± 0.0009 37
B (Konsentrasi 1,0%) 0.0027 ± 0.0014 25
C (Konsentrasi 1,5%) 0.0023 ± 0.0011 25
D (Konsentrasi 2,2%) 0.0022 ± 0.0016 16
E (Konsentrasi 3,3%) 0.0028 ± 0.0020 15
Keterangan:
x : Rata-rata bobot larva (g)
SD : Standar deviasi (g)

SIMPULAN
Berdasarkan hasil dan pembahasan, maka
dapat disimpulkan belum dapat ditentukan nilai LC50
yang tepat untuk mengendalikan larva C. pavonana,
namun formula dengan konsentrasi 3,3% dapat
menyebabkan persentase kematian larva sebesar
62,5%. Luas daun terkecil yang dikonsumsi larva
yaitu daun yang diberi perlakuan formula konsentrasi
3,3%. Waktu perkembangan larva terlama yaitu yang
diberi perlakuan formula konsentrasi 1%. Bobot
kering larva instar IV terkecil yaitu larva yang diberi
perlakuan formula konsentrasi 2,2%.
UCAPAN TERIMA KASIH
Terima kasih disampaikan kepada Kementrian
Riset, Teknologi dan Pendidikan Tinggi yang telah
memfasilitasi penelitian Program Riset Andalan
Perguruan Tinggi (RAPID) DP2M DIKTI tahun 2016
dengan peneliti utama Dr.Ir. Danar Dono, M.Si.
DAFTAR PUSTAKA
Adiyoga, W., dkk. 2004. Profil Komoditas Kubis.
Balai Penelitian Tanaman Sayuran,
Departemen Pertanian. Lembang.
Ahadian, F. 2012. Efektivitas Skabisida Ekstrak Daun
Mimba (Azadirachta indica A. Juss)
terhadap Tungau Sarcoptes Scabiei Secara In
Vitro. USU
Badan Pusat Statistik dan Direktorat Jenderal
Hortikultura. 2014. Produksi Kol/Kubis
menurut provinsi, 2010-2014. Diakses dari
http://www.pertanian.go.id/ap_pages/mod/da
tahorti pada 7 April 2016.
Badjo, R., Rante, C.S., Meray, E.R.M., Assa, B.H.,
dan Dien, M.F. 2015. Serangan hama ulat
krop (C. pavonana ) pada tanaman kubis
(Brassica oleracea var. capitata L.) di
kelurahan kakaskasen II, kecamatan tomohon
utara, kota tomohon. Diakses dari
http://download.portalgaruda.org/article.php?
article=332084&val=1027&title=SERANGA
N%20HAMA%20ULAT%20KROP%20(Cro
cidolomia%20pavonana%20F.)%20PADA%
20TANAMAN%20KUBIS%20(Brassica%2
0oleracea%20var.%20capitata%20L.)%20%
20DI%20KELURAHAN%20KAKASKASE
N%20II,%20KECAMATAN%20TOMOHO
N%20UTARA,%20KOTA%20TOMOHON
pada 27 Februari 2016.
Bayraktar, K. 1976: Vegetable growing. Vol. III. Seed
production of vegetables. Ege Ziraat
Fakültesi Yayinlari No: 244.356. Izmir,
Turkey.
Bustanussalam & Simanjuntak, P. 2009. Uji
bioaktivitas senyawa glikosida dari biji
bitung (Barringtonia asiatica L. Kurz).
Jurnal Natur Indonesia 12 (1): 9 – 14.
Busvine, J.R. 1971. A Critical Review of the
Techniques for Testing Insecticides.
Commonwealth Agricultural Bureaux.
London.
Cheeke, P.R., dan Shull, L.R. 1985. Natural Toxicants
in Feeds and Poisonous Plant. Avi. Publ.
Com. Westpost C.I.
Cornell University: College of agriculture and life
sciences. 2012. Crocidolomia binotalis.
Diakses dari
http://www.web.entomology/cornell.edu/
pada 12 Februari 2016.
Djojosumarto, P. 2008. Pestisida dan Aplikasinya.
Agromedia Pustaka, Jakarta. 344 Halaman.
Dono, D., Hidayat, S., Nasahi, C., dan Anggraini, E.
Pengaruh ekstrak biji Barringtonica asiatica
L. (Kurz) (Lecythidaceae) terhadap
mortalitas larva dan fekunditas Crocidolomia
pavonana F. (Lepidoptera: Pyralidae). 2008.
Jurnal Agrikultura 19 (1). Hlm. 5 – 14.
Dono, D., Santosa, E., dan Inangsih, F.P. 2011.
Pengaruh lama penyimpanan ekstrak biji
Barringtonia asiatica (L) Kurz
(Lecythidaceae) terhadap toksisitasnya pada
larva Crocidolomia pavonana (F)
(Lepidoptera: Pyralidae). Jurnal Bionatura 13
(3). Hlm. 1 – 12.
Duryatmo, S. 2006. Obat Papua Bermula dari Pantai
Basege. Majalah Trubus 34: 12.
162 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Ecology and Evolutionary Biology Greenhouses.
2006. Barringtonia asiatica Kurtz.
University of Connecticut. Available online
at http://florawww.eeb.uconn.edu (diakses 24
Maret 2015).
Fajar, Murdono, D., Simanjuntak, B.H. 2010. Potensi
Beberapa Varietas Kubis Hibrida (Brassica
oleraceae L. Var. Capitata) dalam
Menghasilkan Benih Melalui Metode
Penyambungan dengan Caisim sebagai
Batang Bawah. Agric 22, No. 1 Juli 2010.
Hlm 36 – 54.
Gershenzon, J. & Croteau, R. 1991. Terpenoid, dalam
Resentha G.A. & M.R. Barembaun (Eds),
Herbivores their interaction with secondary
plant metabolites, 2nd Edition, Academic
Press, London.
Gunay A. 1984. Special Vegetable Growing (Brassica
crops). Vol. 3. Ankara, Turkey. (In Turkish)
Harborne, J.H. 1987. Metode Fitokimia Penuntun
Cara Modern Menganalisis Tumbuhan. ITB.
Bandung.
Hartono. 2012. Saponin. Diakses dari
http://www.farmasi.dikti.net pada tanggal 16
Februari 2016.
Herlt, A.J., Mander, L.N., Pongoh, E.J., Rumampuk,
R.J., & Tarigan, P. 2002. Two major
saponins from Seeds of Barringtonia
asiatica: putative antifeedants toward
Epilachna sp. larvae. J. Nat. Prod. 65: 115 –
120.
Jain, P.C. and Bhargava, M.C. 2007. Entomology:
Novel Approaches. Publisher New India
Publishing Agency. New Delhi. 550 pp.
Jawariah. 2012. Manfaat pestisida nabati bitung dalam
pengendalian OPT. Diakses melalui
http://disbunsulut.org/beranda/manfaat-
pestisida-nabati-mitung-dalam-pengendalian-
opt/ pada 7 April 2015.
Kalshoven, LGE. 1981. The Pests of Crops in
Indonesia. Translated and revised by PA van
der Laan. Penerjemah. Ichtiar Baru-van
Hoeve, Jakarta.
Korinus, L.M. 1995. Dinamika populasi
Crocidolomia pavonana pada kubis dan
petsai di Kecamatan Tomohon, Kabupaten
Minahasa. Tesis S2. Program pascasarjana,
Institut Pertanian Bogor. Bogor.
Mardianingsih, T.L., C. Sukmana, N. Tarigan, dan S.
Suriati. 2010. Efektivitas insektisida
berbahan aktif azadirachtin dan saponin
terhadap mortalitas dan intensitas serangan
Aphis gossypii Glover. Bul. Littro. Vol.
21(2): 171 – 183.
Melcher, H. dan Subroto, M. A. 2006. Kesembuhan
Melalui Air Mata (Terapi Penyakit Mata
dengan Bitung). Jakarta: Penerbit AgroMedia
Pustaka. 68 Hlm.
Bioktivitas formula bitung (Barringtonia ....
Monteiro, A. dan Lunn, T. 1998. Trends and
Perspectives of Vegetable Brassica
Breeding, World Conference on Horticultural
Research, 17-20 Juni 1998, Roma, Italia.
Muniappan, R., Shepard, B.M., Carner, G.R. dan Ooi,
P.A-C. 2012. Arthropod Pests of
Horticultural Crops in Tropical Asia. Printed
and bound by Gutenberg Press Limited,
Tarxien, Malta. 168 pp.
Myers, P., R. Espinosa, C. S. Parr, T. Jones, G. S.
Hammond, and T. A. Dewey. 2017. The
Animal Diversity Web (online). Accessed at
http://animaldiversity.org pada 28 Juli 2017.
Othman, N. 1982. Biology of Crocidolomia binotalis
[Zeller] (Lepidoptera: Pyralidae) and its
Parasites from Cipanas Area (West Java).
PhD thesis BIOTROP. SEAMEO Regional
Center for Tropical Biology, Bogor,
Indonesia.
Paat, F.J., Pelealu, J., dan Manueke, J. 2012. Produksi
Kubis dan Persentase Serangan
Crocidolomia pavonana pada Beberapa Pola
Tanam Kubis. Eugenia 18 No. 1 April 2012.
Hlm 72 – 82.
Pracaya. 1991. Hama dan Penyakit Tanaman. Depok:
Penerbit Penebar Swadaya. 427 Hlm.
Pudalov, A., & Liang, J. 2008. Cabbage, cauliflower
and kale. Diakses dari
http://academics.hamilton.edu/foodforthough
t/our_research_files/cabbage_cauliflower_kal
e.pdf pada 12 Februari 2016.
Rumampuk, R.J. 2001. Elusidasi Struktur Saponin
dari Biji Barringtonia asiatica (L) Kurz.
Disertasi. Universitas Padjadjara, Bandung.
Sahria, E. 2012. Kubis (Brassica oleraceae). Diakses
dari
http://syekhfanismd.lecture.ub.ac.id/files/201
2/11/KOL-KUBIS1.pdf pada 30 Maret 2015.
Samsudin. 2011. Biosintesa dan cara kerja
azadirachtin sebagai bahan aktif insektisida
nabati. Semnas Pesnab IV. Balai Penelitian
Tanaman Rempah dan Aneka Tanaman
Industri (BALITTRI).
Santosa, J. dan Sartono, S. 2007. Laporan Penelitian
Kajian Insektisida Hayati Terhadap Daya
Bunuh Ulat Plutella xylostella dan
Crocidolomia binotalis pada Tanaman Kubis
Crop. Balai Penelitian dan Pengembangan,
Departemen Pertanian RI. Jakarta. Diakses
dari http://www.deptan.go.id/ pada tanggal
12 Februari 2016.
Satrosiswojo, S., Uhan, T.S., dan Sutarya, R. 2000.
Penerapan Teknologi PHT pada Tanaman
Kubis. Balai Penelitian Tanaman Sayuran.
Monografi No. 21. Hlm. 78.
Sastrosiswojo, S., Setiawati, W. 1990. Biology and
Control of Crocidolomia binotalis in
Indonesia. Proceeding of the Second
163 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Bioktivitas formula bitung (Barringtonia ....
Cabang Bandung

International Workshop, Tainan, Taiwan. Pp.

81 – 87.
Septiarusli, I. E. 2012. Potensi Senyawa Metabolit
Sekunder dari Ekstrak Biji Buah Keben
(Barringtonia asiatica) dalam Proses
Anestesi Ikan Kerapu Macan (Ephinephelus
fusciguttatus). Skripsi. Fakultas Perikanan
dan Ilmu Kelautan, Universitas Padjajdaran
Jatinangor, Bandung.
Sintia, M. 2006. Mengenal Pestisida Nabati Skala
Rumah Tangga untuk Mengendalikan Hama
Tanaman. Portal Tanaman Hias Indonesia.
Diakses dari
http://www.kebonkembang.com/mod.php?m
od=publisher&op=viewarticle&artid=155
pada bulan April 2017.
Tanor, M. N., Abadi, A. L., Raharjo, B. T., dan
Pelealu, J. 2014. Methanol Extract of
Barringtonia asiatica, Kurz. Quite Effective
Induce Mortality of Spodoptera litura, Fabr.
Larvae on Soybean Plants. Journal of Biologi
and Life Science (5): 2. Pp. 159 – 164.
Trizelia. 2001. Pemanfaatan Bacillus thuringiensis
untuk Pengendalian Hama Crocidolomia
binotalis, Zell (Lepidoptera: Pyralidae).
Diakses dari
http://tumoutou.net/3sem1_072/Trizelia.html
pada 24 Maret 2015.
Uhan, T.S. 1993. Kehilangan Hasil Panen karena Ulat
Krop Kubis (Crocidolomia binotalis Zell.)
dan Cara Pengendaliannya. Jurnal
Hortikultura 3 no. 2. Hml 22 – 26.
van Valkenburg, J. L. C. H. & Bunyapraphatsara, N.
(eds), 2001. Plant Resources of South-East
Asia no. 12 (2). Medicinal and poisonous
plants 2. Backhuys Publishers, Leiden, The
Netherlands. Pp. 104-105.
Vincent, E. 1995. Sayuran Dunia I: Prinsip Produksi
dan Gizi. Edisi II. ITB. Bandung.
Vural, H.; Eşiyok, D.; Duman, I. 2000: The culture
vegetables (vegetable growing). Izmir,
Turkey. 440 pp.
Zuhud, E.A.M., Siswoyo, E. Sandra, A.Hikmat dan
E.Adhiyanto. 2013. Buku Acuan Umum
Tumbuhan Obat Indonesia Jilid IX. Dian
Rakyat. Jakarta.

164 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Pendugaan peristiwa resistensi Spodoptera ....
Cabang Bandung

Pendugaan Peristiwa Resistensi Spodoptera Litura L. Berdasarkan Survey Dan

Wawancara Di Desa Mekarjaya Kecamatan Cikajang Kabupaten Garut

R. Arif Malik Ramadhan1* dan Danar Dono2

1
Mahasiswa Magister Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan. Program Studi Agronomi. Fakultas Pertanian.
Universitas Padjadjaran.
2
Dosen Pengajar Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan. Program Studi Agronomi. Fakultas Pertanian. Universitas
Padjadjaran.
*
Alamat Korespondensi: arifmalikramadhan@gmail.com

ABSTRAK

Kabupaten Garut merupakan daerah pertanian yang berkontribusi tinggi terhadap ketersediaan
produk sayuran di Provinsi Jawa Barat. Penanaman komoditas sayuran sepanjang tahun dan penggunaan
insektisida secara intensif di kabupaten Garut dinilai dapat mempercepat terjadinya peristiwa resistensi
hama. Penelitian ini bertujuan untuk mengumpulkan data mengenai komoditas yang diusahakan,
serangan hama, cara pengendalian, bahan aktif insektisida, dosis dan konsentrasi insektisida yang
digunkaan, pengetahuan petani mengenai resistensi hama dan kaitannya terhadap resistensi S. litura di
desa Mekarjaya kecamatan Cikajang kabupaten Garut. Metode Penelitian menggunakan metode survey
dan wawancara kuisioner yang melibatkan 20 orang petani responden yang berasal dari 4 dusun di desa
Mekarjaya. Berdasarkan hasil survey dan wawancara didapatkan data yang mengindikasikan terjadinya
resistensi S. litura di desa Mekarjaya kecamatan Cikajang kabupaten Garut. Komoditas yang ditanam
umumnya cabai dan kubis yang merupakan salah satu inang S. litura. Keberadaan hama utama yang
paling banyak dilaporkan oleh petani responden ialah S. litura. Cara pengendalian yang digunakan petani
menggunakan insektisida sintetik dengan interval penyemprotan satu sampai tiga kali dalam satu
minggu. Bahan aktif yang sering digunakan diantaranya profenofos 500 g/l (organofosfat), klorpirifos
200 g/l (organofosfat), dan λ-sihalotrin 25 g/l (piretroid). Sebagian petani responden tidak mengetahui
besaran dan dosis insektisida yang digunakan, sebagian lainnya meningkatkan dosis dan konsentrasi
anjuran dengan alasan penurunan efektifitas insektisida terhadap hama sasaran. Penurunan efektifitas
insektisida terhadap S. litura mengindikasikan terjadinya peristiwa resistensi di daerah tersebut.
Pengetahuan petani responden mengenai peristiwa resistensi dinilai masih sangat terbatas sehingga perlu
dilakukan pengarahan mengenai bahaya resistensi hama.
Kata kunci: Resistensi, Ulat Grayak, Spodoptera litura, Insektisida.

ABSTRACT

Garut is an agricultural area that contribute intensively towards any vegetable supply in West Java. The
vegetable commodity planting throughout the year and intensive usage of insecticide in the district of
Garut assessed to accelerate the occurrence of pest resistance. The aim of this research is collecting data
about cultivated comodity, pest attack, how to control, insecticide active ingredients, dose and
concentration of insecticide used, farmers awareness about pest resistance and its relation to S. Litura
resistance in Mekarjaya village, Cikajang, Garut. This research is using survey and questioner interview
methode involving 20 farmers, as respondents, came from 4 different areas in Mekarjaya village. The
indication of S. Litura resistance data in this village are based on survey and interview result. Mostly the
planted commodity are Chili and Cabbage, one of S. Litura host. It’s the most common pest reported by
the respondents. The farmers control it by using synthetic insecticides with 1-3 times spraying intervals a
week. The active ingredients used oftenly are profenofos 500 g/l (organophosphate), klorpirifos 200 g/l
(organophosphate), and λ-sihalotrin 25 g/l (piretroid). Most of them don’t know the amount and dosage
of insecticide used, others increase the dosage and suggested concentration due to decreased
effectiveness of insecticides against target pests. It indicates the occurrence of resistance in the area. The
respondents awareness about resistence is still considered very limited, there should be an educative
briefing about the danger of pest resistance.
Keywords: Resistance, Ulat Grayak, Spodoptera litura, Insecticide

PENDAHULUAN Produksi sayuran tersebut dapat dicapai dengan cara

Kabupaten Garut merupakan daerah pertanian
yang berkontribusi tinggi terhadap ketersediaan
produk sayuran di Provinsi Jawa Barat. Menurut
Badan Pusat Statistik, Kecamatan Cikajang
merupakan daerah dengan produksi kentang, cabai,
wortel, sawi, dan kubis tertinggi di Kabupaten Garut
Provinsi Jawa Barat (Badan Pusat Statistik, 2016).
penanaman komoditas sayuran sepanjang tahun dan
penggunaan insektisida secara intensif dinilai dapat
mempercepat terjadinya peristiwa resistensi hama.
Penggunaan insektisida sintetik dalam
pengendalian hama memiliki keunggulan dapat
mengendalikan hama sasaran dengan cepat, namun
penggunaan insektisida sintetik juga dapat
165 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
menimbulkan dampak negatif bagi manusia,
lingkungan (Kementrian Kesehatan Republik
Indonesia, 2012), dan dapat menyebabkan timbulnya
generasi-generasi serangga baru yang lebih resisten
(Suharsono & Muchlish, 2010). Pada umumnya
pengendalian hama di tingkat petani masih
menggunakan insektisida sintetik (Laoh dkk., 2003;
Razak et al., 2014) sehingga paluang terjadinya
peristiwa resistensi hama sangat tinggi.
Berdasarkan hasil survey lapangan yang
dilakukan di desa Mekarjaya Kecamatan Cikajang
Kabupaten Garut didapatkan informasi mengenai
serangan hama S. litura yang menyerang hampir di
setiap komoditas yang diusahakan petani setempat.
Pengendalian menggunakan insektisida secara terus-
menerus dikhawatirkan dapat mendorong terjadinya
peristiwa resistensi S. litura di wilayah tersebut.
Terjadinya peristiwa resistensi S. litura telah
dilaporkan di berbagai negara di Asia. Tingginya
tingkat seleksi dan kemampuan gen-gen S. litura
untuk berevolusi secara cepat sebagai respon terhadap
pemberian insektisida kimia sintetik menjadi masalah
utama bagi petani di berbagai negara (Ahmad et al.,
2008). Armes et al. (1997) melaporkan terjadinya
peristiwa resistensi S. litura terhadap insektisida dari
golongan piretroid, karbamat dan organofosfat di
daerah Andhra Pradesh, India. Tong et al. (2013)
melaporkan terjadinya peristiwa resistensi S. litura
terhadap insektisida dari golongan piretroid dan
organofosfat di provinsi Hunan, China. Abbas et al.
(2014) dan Saleem et al. (2015) melaporkan
terjadinya peristiwa resistensi S. litura terhadap
insektisida dari golongan piretroid dan organofosfat di
daerah Punjab, Pakistan.
Penelitian ini bertujuan untuk mengumpulkan
data mengenai komoditas yang diusahakan, serangan
hama, cara pengendalian, bahan aktif insektisida,
dosis dan konsentrasi insektisida yang digunkaan,
pengetahuan petani desa Mekarjaya mengenai
resistensi hama dan kaitannya terhadap resistensi S.
litura. Penelitian ini merupakan tahapan pertama dari
tiga tahapan penelitian yang akan mengkaji mengenai
status dan mekanisme resistensi pada hama S. litura.
BAHAN DAN METODE
Survey lapangan dan pengambilan data
wawancara dilaksanakan pada bulan Januari 2017
hingga bulan Oktober 2017. Penelitian dilaksanakan
di Desa Mekarjaya, Kecamatan Cikajang, Kabupaten
Garut. Responden yang diwawancarai berasal dari 4
dusun di desa Mekarjaya yaitu dusun Ranca Pandan,
Baru Bandung, Ciarileu, dan Cinta Kembar.
Pendugaan tingkat resistensi S. litura
dilakukan dengan mewawancarai dan memberikan
kuisioner kepada 20 orang petani responden yang
berasal dari beberapa dusun di wilayah Desa
Mekarjaya. Pertanyaan yang diajukan berkaitan
dengan komoditas yang diusahakan, jenis hama, cara
pengendalian hama, bahan aktif insektisida, dosis dan
Pendugaan peristiwa resistensi Spodoptera ....
konsentrasi yang digunakan, dan pengetahuan petani
mengenai resistensi hama.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Komoditas yang diusahakan
Berdasarkan hasil survey dan wawancara yang
dilakukan terdapat berbagai jenis komoditas yang
seperti kacang panjang, sawi, wortel, tomat, daun
bawang, kubis, dan cabai (Gambar 1).
Gambar 1. Komoditas yang diusahakan oleh petani
responden di desa Mekarjaya.
Komoditas yang paling banyak diusahakan oleh
petani responden merupakan komoditas kubis dan
cabai. Komoditas kubis dan cabai selalu ditanam di
daerah tersebut dan dinilai memiliki nilai ekonomis
yang cukup menguntungkan bagi petani responden,
namun komoditas tersebut juga merupakan salah satu
inang dari hama S. litura.
Serangan hama yang dilaporkan
Terdapat berbagai hama yang menyerang
komoditas tanaman petani Mekarjaya. Beberapa hama
yang dikeluhkan berdasarkan hasil wawancara
diantaranya Spodoptera litura, Plutella xylostella,
Crocidolomia pavonana, Agrotis ipsilon, Trips sp.,
Myzus sp., dan hama dari filum mollusca (Gambar 2).
Keberadaan hama S. litura dilaporkan sebagai hama
paling tinggi yang menyerang pertanaman petani di
Desa Mekarjaya. Hama S. litura dapat bersifat
polifagus sehingga dapat menyerang berbagai
tanaman yang diusahakan oleh petani responden di
Desa Mekarjaya.
Hama S. litura bersifat polifagus sehingga hama
tersebut memiliki kisaran inang yang luas. Beberapa
tanaman inang S. litura diantaranya cabai, bawang,
kubis, padi, jagung, tomat, tebu, buncis, jeruk,
tembakau, terung, kentang, kacang tanah, dan kacang
kedelai (Marwoto & Suharsono, 2008).
166 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Gambar 2. Serangan hama yang dilaporkan oleh
petani responden dari Desa Mekarjaya.
Cara pengendalian hama
Cara pengendalian hama yang dilakukan oleh
keseluruhan responden yang diwawancarai cenderung
sama, yaitu dengan cara disemprot menggunakan
insektisida dengan interval penyemprotan sebanyak
satu hingga tiga kali dalam satu minggu. Hanya
terdapat dua orang responden yang melakukan teknik
pengendalian mekanik yang dipadukan dengan
pengendalian menggunakan insektisida sintetik.
Bahan aktif insektisida
Bahan aktif suatu insektisida dapat
mempengaruhi tingkat keefektifan dan mode of action
insektisida terhadap hama sasaran. Bahan aktif
insektisida yang digunakan oleh petani responden di
Desa Mekarjaya cukup bervariasi. Beberapa bahan
aktif yang digunakan oleh responden diantaranya,
profenofos 500 g/l, λ-sihalotrin 25 g/l, klorpirifos 200
g/l, klorantraniliprol 50 g/l, abamektin 18.4 g/l, dan
sipermetrin 100 g/l (Gambar 3).
Berdasarkan data hasil wawancara responden Desa
Mekarjaya diketahui bahwa golongan insektisida yang
umum digunakan di daerah tersebut ialah golongan
organofosfat dan piretroid. Tong et al. (2013)
melaporkan bahwa telah terjadi peristiwa resistensi S.
litura terhadap berbagai jenis insektisida di provinsi
Hunan, China. Resistensi S. litura terhadap insektisida
klorpirifos dari golongan organofosfat sangat tinggi (>
50 kali lebih tahan) pada sebagian besar populasi S.
litura dari provinsi Hunan. Peristiwa resistensi S.
litura terhadap insektisida dari golongan organofosfat
telah banyak dilaporkan di berbagai negara di Asia.
Serangga hama dapat menjadi resisten akibat
terjadinya proses seleksi lingkungan yang salah satu
faktornya dipengaruhi oleh penggunaan senyawa-
senyawa toksik seperti insektisida kimia sintetik.
Enzim-enzim seperti esterase, Glutation S-
Transferase, Cytochrome P-450 dan
Asetilkolinesterase memegang peranan dalam
pengembangan tingkat resistensi terhadap insektisida
golongan piretroid (Martin et al., 2003) dan golongan
organofosfat (Tsagkkarakou et al., 2001).
Pendugaan peristiwa resistensi Spodoptera ....
Gambar 3. Bahan aktif insektisida yang digunakan
oleh responden Desa Mekarjaya.
Dosis dan konsentrasi yang digunakan
Petani responden diwawancarai dengan
pertanyaan-pertanyaan mengenai dosis dan
konsentrasi. Berdasarkan data yang berhasil
dikumpulkan kategori penggunaan dosis dan
konsentrasi insektisida oleh petani responden dapat
digolongkan ke dalam tiga golongan diantaranya (1)
menggunakan dosis dan konsentrasi sesuai dengan
petunjuk penggunaan pada label, (2) memperbasar
jumlah dosis dan konsentrasi insektisida atau
meningkatkan interval pengaplikasian insektisida, dan
(3) tidak mengetahui besaran dosis dan konsentrasi
yang digunakan (Gambar 4).
Berdasarkan hasil wawancara mengenai dosis dan
konsentrasi insektisida sebagian besar petani
responden tidak mengetahui persis berapa besaran
dosis dan konsentrasi yang digunakan untuk
mengendalikan hama. Pada beberapa kasus petani
responden sengaja meningkatkan dosis dan
konsentrasi karena hama telah mengindikasikan
terjadinya peristiwa resistensi. Beberapa petani
responden menyampaikan keluhan yang mengarah
kepada penurunan tingkat keefektifan insektisida.
Penurunan efektifitas insektisida terhadap S. litura
mengindikasikan terjadinya peristiwa resistensi di
daerah tersebut.
Pengetahuan petani mengenai peristiwa resistensi
hama
Pengetahuan petani responden yang
diwawancarai mengenai peristiwa resistensi hama di
Desa Mekarjaya dinilai masih sangat terbatas. Hal
tersebut dibuktikan dari hasil pengisian kuisioner
mengenai peristiwa resistensi. Satu dari 20 orang
petani responden yang dapat menjelaskan mengenai
peristiwa resistensi hama, sedangkan 19 orang lainnya
menyatakan baru mendengar istilah resistensi.
167 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Gambar 4. Kategori penggunaan dosis dan
konsentrasi insektisida yang diaplikasikan oleh
petani responden Desa Mekarjaya.
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
Berdasarkan hasil survey dan wawancara yang
telah dilakukan, dapat ditarik beberapa kesimpulan
diantaranya:
1) Komoditas yang banyak diusahakan oleh
petani responden di desa Mekarjaya ialah
komoditas kubis dan cabai. Komoditas
tersebut merupakan salah satu inang dari
hama S. litura.
2) Keberadaan hama utama yang dilaporkan
oleh petani responden ialah S. litura.
3) Cara pengendalian yang diterapkan oleh
petani responden seluruhnya menggunakan
insektisida sintetik dengan interval
penyemprotan satu hingga tiga kali dalam
satu minggu.
4) Bahan aktif yang sering digunakan oleh
petani responden ialah profenofos 500 g/l
(organofosfat), klorpirifos 200
(organofosfat), dan λ-sihalotrin 25 g/l
(piretroid).
5) Sebagian besar petani responden tidak
mengetahui besaran dan dosis insektisida
yang digunakan, sebagian lainnya
meningkatkan dosis dan konsentrasi anjuran
dengan alasan penurunan efektifitas
insektisida terhadap hama sasaran.
Penurunan efektifitas insektisida terhadap S.
litura mengindikasikan terjadinya peristiwa
resistensi di daerah tersebut.
6) Pengetahuan petani responden mengenai
peristiwa resistensi dinilai masih sangat
rendah.
Saran
Penggunaan bahan aktif dari golongan
insektisida yang berbeda dan penggunaan insektisida
nabati dapat memperlambat terjadinya peristiwa
resistensi S, litura.
Pendugaan peristiwa resistensi Spodoptera ....
Penelitian ini dapat dikembangkan dengan cara
melakukakan pengujian biokimia yang bertujuan
untuk mengetahui tingkatan dan status resistensi S.
litura di desa Mekarjaya, Kecamatan Cikajang,
Kabupaten Garut.
UCAPAN TERIMA KASIH
Terima kasih disampaikan kepada bapak Dr.
Danar Dono, Ir., M.Si., bapak Yusup Hidayat, S.P.,
M.Phill., Ph.D, dan bapak Dr. Safri Ismayana, M.Sc.
yang telah membimbing dan memberikan arahan
terkait penelitian ini. Terima kasih disampaikan
kepada keluarga besar bapak Yedi Ridwan, S.Pd.
yang telah banyak membantu kegiatan survey dan
wawancara di desa Mekarjaya.
DAFTAR PUSTAKA
Abbas N., Samiullah, Shad, Sarfraz A. S., Muhammad
W., & Muhammad A. 2014. Resistance of
Spodoptera litura (Lepidoptera: Noctuidae) to
Profenofoes: Relative fitness and Cross
Resistance. Journal Elsevier Crop Protection vol.
58 page 49-54.
Ahmad M., Sayyed, A. H., & Saleem, M. 2008.
Evidence for fieldevolved Resistance to Newer
Insecticides in Spodoptera litura (Lepidoptera:
Noctuidae) from Pakistan. Crop Protect. Vol. 27
(10) page 1367-1372.
Badan Pusat Statistik Republik Indonesia. 2016.
Produksi Hortikultura Tanaman Sayuran dan Buah
Semusim Jawa Barat 2015. Statistik Pertanian,
Bidang Statistik Produksi, Badan Pusat Statistik
Provinsi Jawa Barat. 46 Halaman.
Kementrian Kesehatan Republik Indonesia. 2012.
Pedoman Penggunaan Insektisida (Pestisida)
dalam Pengendalian Vektor. Kementrian
g/l Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta. 126
Halaman.
Laoh, J. H., Fitri P., & Hendra. 2003. Kerentanan
Larva Spodoptera litura F. terhadap Virus Nuklear
Polyhedrosis. Jurusan Agronomi Fakultas
Pertanian Universitas Riau, Pekan Baru, Riau.
Jurnal Natura Indonesia Vol. 5 (2) Halaman 145-
151.
Martin, T., Ochou G. O., Maurice V., & Didier F.
2003. Oxidases Responsible for Resistance to
Pyrethroids Seinsitize Helicoperva armigera
(Hubner) to Triazophos in West Africa. Journal
Insect Biochemistry and Molecular Biology 33
page 883-337
Marwoto & Suharsono. 2008. Strategi dan
Komponen Teknologi Pengendalian Ulat Grayak
(Spodoptera litura Fabricius) pada Tanaman
Kedelai. Balai Penelitian Tanaman Kacang-
kacangan dan Umbi-umbian, Malang. Jurnal
Litbang Pertanian, Vol.27 (4) Halaman 131-136.
Razak, T.A., T. Santhakumar, K. Mageswari, & S.
Santhi. 2014. Studies on efficacy of certain neem
products against Spodoptera litura (Fab.).
168 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Pendugaan peristiwa resistensi Spodoptera ....
Cabang Bandung

Management of Spodoptera litura, JBiopest. page

160-163.
Saleem, M., Dilbar H., Ghulam G., Muneer A., &
Susan W. F. 2015. Monitoring of Insecticide
Resistence in Spodoptera litura (Lepidoptera:
Noctuidae) from Four Districts of Punjab, Pakistan
to Conventional and New Chemistry Insecticide.
Journal Elsevier Crop Protection Vol. 79 page
177-184.
Suharsono & M. Muchlish A. 2010. Identifikasi
Sumber Ketahanan Aksesi Plasma Nutfah Kedelai
untuk Ulat Grayak Spodoptera litura F. Balai
Penelitian Tanaman Kacang-kacangan dan Umbi-
umbian, Malang. Buletin Plasma Nutfah Vol.16
(1) Halaman 29-37.
Tong, H., Qi S., Xiaomao Z., & Lianyang B. 2013.
Field Resistance of Spodoptera litura
(Lepidoptera: Noctuidae) to Organophospates,
Pyrethroids, Carbamates, and Four Newer
Chemistry Insecticides in Hunan, China. Journal
of Pesticide Science Vol. 86 page 599-609.
Tsagkarakou, A., N. Pasteur, A. Cuany, C. Chevillon,
& M. Navajas. Mechanism of Resistance to
Organophospates in Tetranychus urticae (Acari:
Tetranychidae) from Greece. Journal Insect
Biochemistry and Molecular Biology 32 page 417-
424.

169 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Mode prediksi kelas bahaya ....
Cabang Bandung

Model Prediksi Kelas Bahaya Serangan Rayap Tanah Di Provinsi Dki Jakarta Berbasis
Spesies, Tanah, Dan Iklim

Arinana, Aunu Rauf, Dodi Nandika, Idham Sakti Harahap, I Made Sumertajaya

Institut Pertanian Bogor, Kampus IPB Darmaga, Bogor, 16680

Alamat korespondensi: arinanaiskandaria@yahoo.co.id

ABSTRAK
Penelitian ini mengidentifikasi spesies rayap bawah tanah, pengukuran struktur komunitasnya, dan
memformulasikan model untuk memperkirakan kelas bahaya rayap di provinsi DKI Jakarta. Dua kecamatan
di setiap kabupaten dipilih secara acak untuk pengukuran, pengambilan sampel tanah, dan pengukuran iklim.
Frekuensi serangan rayap di setiap kecamatan ditentukan, dan ASTM D1758-06 diterapkan untuk
mengevaluasi kondisi. Rayap diidentifikasi, dan formula dari Margalef, Shannon-Weiner dan Pielou diadopsi
untuk mengukur struktur komunitasnya. Frekuensi serangan dan kombinasi intensitas kerusakan digunakan
untuk mengklasifikasikan tingkat bahaya rayap. Kelas bahaya rayap (variable dependen) adalah ordinal,
sementara karakteristik tanah (ph, C- organic, rasio pasir/liat) dan sifat-sifat iklim (suhu, kelembaban),
bersifat kontinu, dan penemuan spesies rayap dikategorikan. Sebelum melakukan regresi logistic ordinal,
korelasi antar variable dihitung. Korelasi Spearman menunjukkan korelasi tinggi antara pH dengan rasio
pasir/tanah liat dan kelembaban, dan suhu dengan kelembaban, sehingga variable yang layak unutk digunakan
dalam model adalah pH, C-organik, suhu dan spesies rayap. Model ini dapat diandalkan untuk menetukan
kelas bahaya rayap dengan tingkat kepercayaan yang tinggi (lebih dari 95%) dan secara akurat
mengklasifikasikan 62 sampel (78,8%) ke dalam tiga kelas.
Kata kunci: frekuensi, intensitas, regresi logistik ordinal, rayap bawah tanah, keanekaragaman rayap

ABSTRACT
This research identifies the subterranean termite species, measures its community structure, and formulates a
model for estimating the termite hazard class in the province of DKI Jakarta. Two sub-districts in each district
are randomly chosen for stakes burying, soil sampling, and climate measuring. The termite attack frequency
in each sub-district is determined, and ASTM D1758-06 is applied for evaluating the stakes condition. The
termite is identified, and the formula of Margalef, Shannon-Weiner, and Pielou are addopted to measure its
community structure. The attack frequency and the stakes deterioration intensity combination are used to
classify the termite hazard level. The termite hazard class (dependent variable) is ordinal, while soil
characteristics (pH, organic-C, sand/clay ratio) and climate properties (temperature, humidity) are continuous,
and the termite species finding is categorical. Before conducting the ordinal logistic regression, the
correlation between variables is calculated. The Spearman correlation exhibits high correlations between pH
with sand/clay ratio and humidity, and temperature with humidity, thus the feasible variable to be used in the
model are pH, organic-C, temperature, and termite species. The models are reliable for determining the
termite hazard class with high confidence level (more than 95%) and accurately classify the 62 samples
(73.8%) into three classes.
Keywords: frequency, intensity, ordinal logistic regression, subterranean termite, termite diversity

PENDAHULUAN pada Bangunan Gedung Milik Pemerintah Provinsi

DKI Jakarta.
Serangan rayap menimbulkan kerugian
Untuk mendukung implementasi Peraturan
sebesar 8.7 trilyun rupiah di Indonesia pada tahun
Gubernur tersebut penelitian komprehensif mengenai
2015 (Nandika et al., 2015). Pesatnya pembangunan
tingkat bahaya serangan rayap (termite hazard class)
fisik di wilayah DKI Jakarta mengakibatkan
di Provinsi DKI Jakarta perlu dilakukan. Penelitian ini
perubahan ekosistem yang memicu peningkatan
mengumpulkan informasi keanekaragaman rayap
serangan rayap di berbagai bangunan dan gedung di
perusak bangunan, frekuensi dan intensitas serangan,
DKI Jakarta. Rayap memiliki daya adaptasi yang
serta klasifikasi tingkat bahaya serangan rayap di
sangat baik di lingkungan perkotaan sehingga menjadi
setiap kelurahan yang berada dalam wilayah
hama bangunan yang sangat mendesak untuk
administratif di Provinsi DKI Jakarta. Tingkat bahaya
dikendalikan. Rayap merupakan hama yang sangat
serangan rayap menggambarkan risiko terjadinya
penting sebagai perusak kayu di lingkungan perkotaan
serangan rayap tanah secara geo-spasial, sehingga
(urban environment) (Robinson, 1996). Untuk
Pemerintah Pusat, Pemerintah Daerah, pengembang
mengendalikan serangan rayap pada bangunan gedung
(developer), perencana (arsitek), dan masyarakat
milik Pemerintah Provinsi, Gubernur DKI Jakarta
dapat melakukan langkah-langkah antisipatif
menerbitkan Peraturan Gubernur No. 35 Tahun 2013
menghadapi serangan rayap yang mungkin terjadi
tentang Pedoman Penanggulangan Bahaya Rayap
pada bangunan yang dikelolanya. Penyusunan kelas
bahaya serangan rayap berguna untuk menilai risiko
170 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
serangan rayap pada bangunan di daerah tertentu
sehingga pengelola dapat merekomendasikan konsep
rancang bangun yang tahan serangan rayap. Konsep
tersebut meliputi aplikasi pencegahan serangan rayap
secara pra dan paska konstruksi, tindakan perawatan
dan pemeliharaan bangunan di setiap kelas bahaya.
Hasil penelitian ini diharapkan dapat menjadi sumber
informasi untuk penyusunan standar operasional
pengendalian serangan rayap pada bangunan di
berbagai wilayah di Indonesia berdasarkan kelas
bahaya serangan rayapnya.
Tujuan Penelitian
Tujuan penelitian ini adalah:
1. Mengidentifikasi keanekaragaman spesies rayap
tanah di Provinsi DKI Jakarta dan mempelajari
struktur komunitasnya
2. Mengklasifikasikan kelas bahaya serangan rayap
di Provinsi DKI Jakarta dan membangun model
penduga berdasar karakteristik tanah (pH, C
organik, dan rasio pasir/liat), iklim (suhu dan
kelembaban), dan spesies rayap tanah yang
menyerangnya.
METODOLOGI
Analisis Kondisi Lingkungan
Penelitian dilakukan di 42 kecamatan di
Provinsi DKI Jakarta pada Maret 2016 – Januari
2017. Dua kelurahan contoh diambil secara acak dari
setiap kecamatan. Di setiap kelurahan dipilih satu
Rukun Tetangga sebagai lokasi penanaman kayu
umpan dan pengambilan contoh uji tanah.
Pengambilan sampel contoh uji tanah dilakukan di
setiap kelurahan pada kedalaman 0-20 cm (White,
2006). Karakteristik tanah yang dianalisis berupa pH
tanah, kandungan C-organik, dan tekstur tanah
(persentase pasir, debu, liat). Analisis karakteristik
tanah dilaksanakan di Laboratorium Departemen Ilmu
Tanah dan Sumberdaya Lahan, Fakultas Pertanian
IPB. Data suhu dan kelembaban diperoleh dengan
cara meletakkan Digital Temperature-Humidity Data
Logger di salah satu rumah warga di setiap kota
administratif di DKI Jakarta. Data suhu udara dan
kelembaban (RH) direkam setiap jam selama 3 bulan
dalam memori alat tersebut.
Identifikasi Spesies dan Struktur Komunitas
Rayap
Rayap tanah dikoleksi dengan cara
mengumpankan kayu yang disukai oleh rayap tanah
yaitu Tusam (Pinus merkusii Jungh. & de vriese)
(Arinana et al. 2012) yang telah dikeringudarakan
(kadar air sekitar 20%). Ukuran kayu umpan adalah 2
cm  2 cm  46 cm sesuai ASTM D1758-6 (2006).
Salah satu ujung kayu dicat agar mudah dikenali.
Kayu umpan ditanam vertikal ke dalam tanah selama
tiga bulan, 1/2 bagian di bawah permukaan tanah dan
Mode prediksi kelas bahaya ....
1/2 bagian di atasnya. Penempatan umpan dipilih di
halaman rumah tinggal dan fasilitas umum (taman dan
tempat bermain) yang tidak dilapisi beton atau
material lain yang menghalangi penanaman kayu. Di
setiap kelurahan ditanam sebanyak 15 – 25 batang.
Setelah tiga bulan, kayu umpan dicabut dan diperiksa
tingkat serangan rayapnya. Kayu umpan dinilai sesuai
klasifikasi penilaian kerusakan kayu (ASTM D1758-
06). Spesimen rayap direndam alkohol 70% di dalam
botol koleksi. Rayap yang menyerang satu kayu
umpan diletakkan dalam satu botol koleksi agar
spesies yang menyerang setiap kayu umpan dapat
diidentifikasi.
Identifikasi spesies rayap dilakukan di Divisi
Teknologi Peningkatan Mutu Kayu, Departemen
Hasil Hutan, Fakultas Kehutanan IPB dan
Laboratorium Taksonomi dan Biosistematika
Serangga, Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas
Pertanian IPB. Spesimen difoto menggunakan
mikroskop digital. Bentuk dan panjang seluruh tubuh
rayap, panjang kepala dengan mandibel, dan bentuk
mandibel secara utuh diukur. Identifikasi spesies
dilakukan berdasarkan morfologi kasta prajurit
mengacu pada kunci identifikasi rayap Tho (1992)
dan Akhmad (1958).
Struktur komunitas rayap tanah di DKI Jakarta
didekati dengan parameter indeks kekayaan (Index of
spesies Richness), indeks keanekaragaman (Index of
Heterogenity), dan indeks kemerataan (Index of
Evennes). Rumus Margalef diadaptasi untuk
menghitung kekayaan spesies rayap tanah (Ri) di
setiap kota. Keanekaragaman spesies (H’) dihitung
dengan mengadaptasi rumus Shannon-Weiner, dan
kemerataan spesies (E1) dihitung dengan rumus
Pielou.
S 1
Ri 
ln N 
s ni
H '   pi ln  pi  , dimana pi 
N
i 1
H'
E1 
ln S 
Keterangan: S = jumlah spesies
N = jumlah seluruh kayu umpan terserang
ni = jumlah kayu umpan yang terserang
spesies ke-i
Frekuensi Serangan dan Intensitas Kerusakan
Frekuensi serangan adalah nisbah antara
jumlah kayu umpan yang terserang rayap tanah
dengan jumlah kayu umpan yang ditanam. Frekuensi
dinyatakan dalam persentase. Data frekuensi serangan
dirata-ratakan per kelurahan contoh dan
diklasifikasikan menjadi 6 kelas (Cookson dan
Trajstman 2002) (Tabel 1). Kerusakan kayu umpan
dievaluasi sesuai ASTM-D 1758-06, dan
diklasifikasikan (Tabel 2). Intensitas kerusakan kayu
akibat serangan rayap tanah yang tinggi dinyatakan
171 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Mode prediksi kelas bahaya ....
Cabang Bandung

dengan kondisi kayu umpan yang rusak parah (nilai menunjukkan intensitas kerusakan yang rendah.
0), sebaliknya kondisi kayu yang baik (nilai 10)
Tabel 1. Klasifikasi frekuensi serangan rayap (Cookson & Trajstman, 2002)
No Frekuensi Keterangan
1 0 Nil (Tidak ada serangan)
2 1 – 10 Sangat rendah
3 10 – 20 Rendah
4 20 – 30 Sedang
5 30 – 40 Tinggi
6 > 40 Sangat Tinggi

Tabel 2. Klasifikasi penilaian kerusakan kayu terhadap serangan rayap (ASTM D 1758-06)
Nilai Kondisi Serangan
10 Tidak ada serangan; 1-2% kerusakan kecil diperbolehkan
9 Penetrasi mencapai 3% dari penampang melintang
8 Penetrasi 3-10% dari penampang melintangnya
7 Penetrasi 10-30% dari penampang melintangnya
6 Penetrasi 30-50% dari penampang melintangnya
4 Penetrasi 50-75% dari penampang melintangnya
0 Rusak

Kelas Bahaya Serangan Rayap Tanah kombinasi frekuensi serangan dan intensitas
Kombinasi antara frekuensi serangan dan kerusakan kayu (Tabel 3). Kelas bahaya serangan
intensitas kerusakan kayu menunjukkan tingkat rayap di suatu wilayah diduga dipengaruhi oleh
bahaya serangan rayap di lokasi tersebut. Frekuensi kondisi lingkungan (karakteristik tanah dan iklim) dan
dan intensitas berbanding lurus dengan tingkat spesies rayap yang menyerang. Untuk
bahaya. Frekuensi tinggi menunjukkan tingkat bahaya menganalisisnya, regresi logistik ordinal diaplikasikan
yang tinggi, demikian pula dengan intensitas. Tiga dengan model:
kelas bahaya disusun dengan mengklasifikasikan 36

logit PY  j xi    j   
5 m


k 1
 k xik 
r 6
r , if xir  0
0,if xir 1

Keterangan: Y : kelas bahaya serangan rayap (1=rendah, 2=sedang, 3=tinggi)

θj : intersep untuk kelas bahaya ke-j (1=rendah, 2=sedang)
xik : variabel ke-k untuk pengukuran ke-i (peubah kontinyu)
xi1 : pH tanah
xi2 : kandungan C organik dalam tanah (%)
xi3 : rasio pasir/liat
xi4 : suhu (C)
xi5 : kelembaban (%)
xir : variabel ke-r untuk pengukuran ke-i (peubah kategorik)
xi6 : C. curvignatus (0=tidak ditemukan, 1=ditemukan)
xi7 : M. insperatus (0=tidak ditemukan, 1=ditemukan)
xi8 : M. gilvus (0=tidak ditemukan, 1=ditemukan)
xi9 : S. javanicus (0=tidak ditemukan, 1=ditemukan)
…
xim : spesies rayap tanah ke-m (0=tidak ditemukan, 1=ditemukan)
k : koefisien regresi untuk variabel kontinyu ke-k
r : konstanta regresi untuk variabel kategori ke-r

172 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Tabel 3. Klasifikasi kelas bahaya serangan rayap
Intensitas Frekuensi Serangan Rayap (%)
0 1 – 10 10 – 20
10 1 (rendah) 1 (rendah) 1 (rendah)
9 1 (rendah) 2 (sedang)
8 1 (rendah) 2 (sedang)
7 2 (sedang) 2 (sedang)
6 2 (sedang) 2 (sedang)
4 3 (Tinggi) 3 (Tinggi)
0 3 (Tinggi) 3 (Tinggi)
Kelas bahaya serangan rayap bersifat ordinal,
karakteristik tanah (pH, C-organik, rasio pasir/liat)
dan iklim (suhu dan kelembaban) merupakan data
kontinyu, sedangkan ditemukannya spesies rayap
merupakan data kategorik. Sebelum analisis regresi
logistik ordinal dilakukan, hubungan antar peubah
dihitung dengan korelasi Spearman. Peubah bebas
yang tidak berkorelasi erat dengan peubah bebas
lainnya saja yang dipilih masuk ke dalam model
regresi logistik ordinal untuk menghindari
autokorelasi dan multikolinearitas.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Kondisi Lingkungan
Hasil pengujian tanah menunjukkan bahwa
tekstur tanah di DKI Jakarta umumnya liat (terdapat
di 54 kelurahan), diikuti dengan lempung berliat (9
kelurahan), lempung liat berpasir (5 kelurahan),
lempung berpasir (5 kelurahan), dan tekstur lainnya
terdapat di beberapa kelurahan. Mahaney (1999)
menyatakan bahwa rayap memiliki peran dalam
meningkatkan kandungan bahan organik dalam tanah
yang mereka gunakan untuk membangun sarang dan
juga memodifikasi komposisi mineral tanah. Rayap
tanah memiliki preferensi habitat yang dipengaruhi
oleh tekstur tanah. Secara umum rayap tidak
menyukai tanah berpasir dan memilih tipe tanah yang
banyak mengandung liat (Lee and Wood 1971).
Tekstur tanah penting di dalam menentukan stabilisasi
liang-liang kembara rayap di atas atau di bawah
permukaan tanah yang menghubungkan sarang utama
dengan sumber makanannya (Robinson 1996).
Jaringan liang kembara dibangun lebih baik pada
tanah dengan komposisi campuran pasir, debu, dan
liat yang seimbang dibandingkan tanah dengan
kandungan liat atau pasir yang terlalu tinggi.
Rata-rata kandungan C organik pada
penelitian ini adalah 1.32%-2.51%. Hasil penelitian
Lee and Wood (1971) menunjukkan bahwa
kandungan C organik liang kembara rayap tanah
Odontotermes sp. adalah 0.576% sementara itu
kandungan C organik tanah sekitarnya lebih kecil
sedikit yaitu 0.536%. Pada hasil penelitian ini
kandungan C organik tanah di DKI Jakarta lebih
tinggi dibanding kandungan C organik hasil penelitian
Mode prediksi kelas bahaya ....
20 – 30 30 – 40 > 40
1 (rendah) 1 (rendah) 2 (sedang)
2 (sedang) 2 (sedang) 3 (Tinggi)
2 (sedang) 2 (sedang) 3 (Tinggi)
2 (sedang) 3 (Tinggi) 3 (Tinggi)
3 (Tinggi) 3 (Tinggi) 3 (Tinggi)
3 (Tinggi) 3 (Tinggi) 3 (Tinggi)
3 (Tinggi) 3 (Tinggi) 3 (Tinggi)
Lee and Wood (1971). Menurut Lee and Wood (1971)
bahwa tanah yang di dalamnya terdapat aktivitas
rayap memiliki kandungan bahan organik yang tinggi.
Hal ini diperkuat oleh pernyataan Foth (1994) bahwa
bahan organik dipengaruhi oleh arus akumulasi bahan
asli dan arus dekomposisi serta humifikasi yang
sangat tergantung pada kondisi lingkungan. Selain itu,
hasil penelitian menunjukkan bahwa rata-rata pH
tanah di DKI Jakarta merupakan nilai netral berkisar
6.67-7.34, sehingga tidak menghambat aktivitas rayap
tanah. Lee and Wood (1971) melaporkan kandungan
liat pada sarang berbagai spesies rayap, yaitu C.
acinaciformis, C. lacteus, Amitermes laurensis, A.
meridionalis, dan Nasutitermes triodiae lebih dari
20%, dan pada dua sarang A. merisionalis yang lain
kandungan liatnya adalah 13% dan 27%. Penelitian
ini memperlihatkan bahwa tanah di DKI Jakarta rata-
rata memiliki kandungan liat yang tinggi (39.62%-
60.13%), sehingga sebagian besar tekstur tanahnya
masuk dalam kategori adalah liat.
Suhu dan RH mempengaruhi kondisi
vegetasi dan perilaku rayap tanah di sekitarnya. Di
tempat terbuka sinar matahari langsung menembus
permukaan tanah pada tengah hari hingga awal sore
hari ketika suhu berada pada puncaknya, sehingga
rayap sering berada di bawah tanah. Sedangkan rayap
tanah berada di permukaan tanah bila terdapat
naungan yang besar yang menciptakan suhu optimum.
Rata-rata suhu lingkungan di lokasi penelitian ini
berkisar 29.3 oC – 30.1 oC, suhu minimum 21.9 oC –
26.1 oC, dan suhu maksimum 35.3 oC – 38.8 oC. Suhu
lingkungan tersebut sangat mendukung kehidupan
rayap tanah. Penelitian sebelumnya oleh Arinana et
al. (2016) menunjukkan bahwa suhu rata-rata di
dalam sarang rayap tanah C. curvignathus adalah 31.4
o
C (29.4 oC – 33.8 oC), 1.3 oC lebih hangat dibanding
di luar sarang.
Rata-rata RH selama penelitian ini berkisar
68.2%-72.3%, nilai minimum sebesar 35.4% pada
siang hari, dan nilai maksimum sebesar 91.9% di dini
hari. RH optimum bagi kehidupan rayap tanah adalah
75-90% (Nandika et al. 2015). Untuk menciptakan
kelembaban optimum, rayap tanah mengisolasi
dirinya dalam sarang dan liang kembara sehingga
lebih tahan terhadap perubahan suhu dan kelembaban
173 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
lingkungan. Arinana et al. (2016a) melaporkan iklim
mikro di dalam sarang menjadi lebih stabil yang
digambarkan dengan wilayah fluktuasi suhu dan
kelembaban yang lebih sempit daripada di luar sarang.
Karakteristik tanah (pH, C organik, rasio
pasir/liat) dan iklim (suhu dan kelembaban) diuji
keeratan hubungannya menggunakan non parametrik.
Korelasi Spearman menunjukkan bahwa terdapat
korelasi yang erat antara pH dengan rasio pasir/liat
dan kelembaban, dan suhu berkorelasi erat dengan
kelembaban. Wilayah yang lembab dan berasio
pasir/liat tinggi maka pH-nya cenderung tinggi karena
berkorelasi positif. Suhu berkorelasi negatif sangat
erat terhadap kelembaban. Wilayah yang bersuhu
tinggi umumnya kelembabannya rendah.
Identifikasi Spesies dan Struktur Komunitas
Rayap
Kayu umpan sebanyak 1645 batang telah
ditanam di seluruh kelurahan contoh. Sebanyak 1204
batang diamati serta dinilai intensitas kerusakannya
sedangkan 441 kayu umpan hilang. Dari 1204 batang
kayu umpan, terdapat 249 batang terserang (20.7%),
dan rayap tanah ditemukan masih aktif menyerang
168 batang di antaranya. Serangan rayap tanah yang
masih aktif tersebut ditemukan pada kayu umpan di
38 kelurahan contoh.
Kasta prajurit setiap spesies rayap (Gambar
1) serta bentuk dan ukuran mandiblenya digunakan
sebagai variabel pengidentifikasi spesies. Hasil
identifikasi menunjukkan bahwa di DKI Jakarta
sekurang-kurangnya ditemukan empat spesies rayap
tanah yang merupakan anggota dari dua famili, yaitu
Rhinotermitidae dan Termitidae. Coptotermes
curvignathus (ditemukan di 43 kayu umpan) dan
Schedorhinotermes javanicus (1 kayu umpan)
merupakan anggota famili Rhinotermitidae,
sedangkan dua spesies lainnya yaitu Microtermes
insperatus (111 kayu umpan) dan Macrotermes gilvus
(13 kayu umpan) merupakan anggota famili
Termitidae.
a b c d
Gambar 1 Foto mikroskopi kasta prajurit rayap tanah yang ditemukan menyerang kayu umpan di DKI Jakarta,
yaitu C. curvignathus (a); M. insperatus prajurit mayor (b); M. insperatus prajurit minor (c); M.
Mode prediksi kelas bahaya ....
Sesuai data pada Tabel 4, di Jakarta Utara
ditemukan dua spesies yaitu C. curvignathus dan S.
javanicus. S. javanicus hanya ditemukan di Jakarta
Utara yaitu di Kecamatan Cilincing. Kecamatan
Cilincing berbatasan dengan wilayah Bekasi dimana
ditemukan dua spesies yang sama dengan penelitian
ini yaitu C. curvignathus dan S. javanicus (Arinana et
al. 2015). Frekuensi serangan C. curvignathus di
Jakarta Utara lebih tinggi daripada S. javanicus, yaitu
berturut-turut ditemukan di 3 dan 1 kelurahan contoh.
Di Jakarta Pusat ditemukan dua spesies yaitu C.
curvignathus dan M. insperatus yang frekuensi
serangannya hampir sama besar yaitu masing-masing
di tiga kelurahan contoh. Serupa dengan di Jakarta
Pusat, di Jakarta Barat ditemukan juga dua spesies
tersebut yaitu masing-masing di lima kelurahan
contoh. Kondisi ini berbeda dengan hasil penelitian
Lantera dan Nandika (2014) yang menemukan dua
spesies yaitu M. insperatus dan M. gilvus di Jakarta
Barat. Tiga spesies ditemukan di Jakarta Timur dan
Jakarta Selatan, yaitu C. curvignathus, M. insperatus,
dan M. gilvus. C. curvignathus menyerang 5
kelurahan di Jakarta Timur dan enam kelurahan di
Jakarta Selatan. M. insperatus menyerang 11
kelurahan di Jakarta Timur dan 10 kelurahan di
Jakarta Selatan. Sedangkan M. gilvus menyerang dua
kelurahan di Jakarta Timur dan empat kelurahan di
Jakarta Selatan. Hasil ini selaras dengan hasil
penelitian Arinana et al. (2016b) yang menemukan
tiga spesies rayap yang sama di Jakarta Selatan
dengan frekuensi serangan tertinggi oleh M.
insperatus. Jakarta Selatan dan Jakarta Timur
berbatasan dengan wilayah Bogor, Jawa Barat.
Arinana et al. (2016c) telah melakukan penelitian
yang sama di Bogor dan melaporkan bahwa
Odontotermes javanicus merupakan spesies rayap
tanah yang lebih sering ditemukan di Bogor.
Kekayaan spesies rayap tanah di Bogor juga lebih
tinggi dengan ditemukannya lima spesies rayap yaitu
C. curvignathus, M. gilvus, S. javanicus, S.
sarawakensis, dan O. javanicus.
e f g
174 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Mode prediksi kelas bahaya ....
Cabang Bandung

gilvus prajurit mayor (d); M. gilvus prajurit minor (e); S. javanicus prajurit mayor (f); S. javanicus
prajurit minor (g)

Tabel 4. Rangkuman hasil identifikasi spesies rayap tanah yang menyerang di DKI Jakarta
Kota Jumlah kelurahan ditemukannya spesies rayap
C. curvignathus M. insperatus M. gilvus S. javanicus
Jakarta Utara 3 0 0 1
Jakarta Pusat 3 3 0 0
Jakarta Barat 5 5 0 0
Jakarta Timur 5 11 2 0
Jakarta Selatan 6 10 4 0

Hasil identifikasi menunjukkan bahwa famili
Termitidae (M. insperatus dan M. gilvus) dominan
menyerang kayu umpan yaitu 73.8% dibandingkan
Rhinotermitidae (C. curvignathus dan S. javanicus).
Termitidae dominan pada daerah tropis (Eggleton
2011). Tarumingkeng (2000) melaporkan famili
Termitidae dan Rhinotermitidae merupakan hama
perusak kayu bangunan yang terpenting di Indonesia
terutama dari genus Coptotermes, Schedorhinotermes,
Macrotermes, Microtermes, dan Odontotermes. Pada
penelitian ini, keempat genus tersebut ditemukan
menyerang kayu umpan di DKI Jakarta, kecuali
Odontotermes. Rhinotermitidae dan Termitidae sering
dijumpai di luar kawasan hutan alam atau kawasan
yang sudah dialihfungsikan menjadi areal perkebunan
maupun permukiman (Wang et al. 2003), sehingga
serangannya memberikan dampak ekonomi yang
cukup besar. Nandika melaporkan C. curvignathus
menimbulkan kerugian puluhan milyar per tahun
akibat serangannya pada bangunan gedung di
Indonesia (Nandika et al. 2015). Penelitian Rilatupa
(2006) menunjukkan bahwa C.curvignathus
menyerang bangunan apartemen di Jakarta Selatan
hingga lantai teratas (Lantai 33) Tower 3, sedangkan
di Tower 1 dan 4 yang memiliki 31 lantai serangan
rayap telah mencapai lantai 25 dan 10.
Struktur komunitas rayap tanah digambarkan
dengan indeks kekayaan Margalef (Ri), indeks
keanekaragaman Shannon Weinner (H’), dan
kemerataan Pielou (E1) (Tabel 5). Kekayaan spesies
tertinggi berada di Jakarta Utara. Kekayaan spesies
adalah jumlah spesies dalam suatu komunitas.
Semakin banyak jumlah spesies yang ditemukan maka
indeks kekayaannya juga semakin besar. Indeks
kekayaan Margalef membagi jumlah spesies dengan
fungsi logaritma natural yang mengindikasikan
bahwa pertambahan jumlah spesies berbanding
terbalik dengan pertambahan jumlah kayu umpan
yang terserang rayap. Di Jakarta Utara, jumlah umpan
yang terserang rayap lebih sedikit dibanding Jakarta
Pusat dan Jakarta Barat yang sama-sama ditemukan 2
spesies rayap tanah. Hal tersebut mengindikasikan
bahwa di Jakarta Utara, waktu 3 bulan pengumpanan
rayap tanah baru datang untuk memakan kayu umpan,
atau dengan kata lain bahwa rayap di Jakarta Utara
lebih lambat menemukan kayu umpan dibanding
dengan di Jakarta Pusat dan Jakarta Barat. Sementara
itu kekayaan spesies di Jakarta Timur dan Jakarta
Selatan yang sama-sama ditemukan 3 spesies,
memiliki nilai yang lebih tinggi di Jakarta Selatan.
Hal tersebut berarti bahwa di Jakarta Selatan lebih
sedikit ditemukan kayu umpan yang terserang rayap
dibanding di Jakarta Timur.

Tabel 5. Struktur komunitas rayap tanah di DKI Jakarta

Kota Jumlah kelurahan ditemukannya spesies rayap
Ri H’ E1
Jakarta Utara 0.5581 0.4506 0.6500
Jakarta Pusat 0.3693 0.6909 0.9968
Jakarta Barat 0.2912 0.6288 0.9072
Jakarta Timur 0.4774 0.7377 0.6715
Jakarta Selatan 0.5139 0.8806 0.8015

Nilai keanekaragam rayap tanah tertinggi
ditemukan di Jakarta Selatan, yaitu nilai H’ adalah
0.8806 sedangkan terendah di Jakarta Utara yaitu
0.4506. Keanekaragaman di Jakarta Selatan memiliki
indeks tertinggi karena ditemukan spesies rayap lebih
banyak, yaitu sama dengan di Jakarta Timur, akan
tetapi jumlah kayu umpan yang terserang tiap spesies
rayap tanah lebih seragam di Jakarta Selatan yaitu
dapat dilihat pada nilai kemerataan yang lebih tinggi
(0.8015) dibandingkan dengan Jakarta Timur.
Indeks kemerataan menunjukkan derajat
kemerataan kelimpahan individu antara setiap spesies.

175 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Mode prediksi kelas bahaya ....
Cabang Bandung

Apabila setiap jenis memiliki jumlah individu yang
sama, maka komunitas tersebut mempunyai nilai
evenness maksimum. Sebaliknya, jika nilai
kemerataan kecil, maka dalam komunitas tersebut
terdapat jenis dominan, sub-dominan dan jenis yang
terdominasi, maka komunitas itu memiliki evenness
minimum. Nilai kemerataan memiliki rentang antara
0-1, jika nilai indeks yang diperoleh mendekati satu
berarti penyebarannya semakin merata, hal tersebut
dapat dilihat di Jakarta Pusat, nilai indeks
kemerataannya mendekati 1.
Frekuensi Serangan dan Intensitas Kerusakan
Kayu
Frekuensi serangan rayap di setiap kelurahan
bervariasi antara 0% hingga 67%. Ada 63 kelurahan
contoh yang terserang sedangkan sisanya (21
kelurahan) tidak terserang. DKI Jakarta memiliki
wilayah bahaya serangan rayap yang sangat lebar
berdasarkan klasifikasi Cookson dan Trajstman 2002,
yaitu dari Nil (tidak terserang) hingga sangat
berbahaya (frekuensi > 40%).
Intensitas serangan rayap diukur sesuai
dengan prosedur ASTM D1758-06. Sesuai dengan
standar tersebut intensitas serangan rayap
diklasifikasikan berdasarkan kerusakan kayu umpan
yaitu dari 0 (sangat rusak) sampai dengan 10 (sedikit
rusak). Pada penelitian ini ditemukan bahwa
kerusakan kayu umpan berkisar pada nilai 0 hingga
10. Kerusakan parah (0) terjadi pada kayu umpan
yang ditanam di beberapa kelurahan contoh di semua
kota. Intensitas kerusakan kayu dirata-ratakan untuk
setiap kelurahan. Data frekuensi serangan dan
intensitas kerusakan kayu umpan pada setiap
kelurahan contoh dijadikan data dasar dalam
penentuan kelas bahaya rayap.
Kelas Bahaya Serangan Rayap
Berdasarkan frekuensi serangan dan
intensitas kerusakan kayu, tingkat bahaya serangan
rayap di setiap kelurahan contoh diklasifikasikan ke
dalam tiga kelas yaitu rendah (1), sedang (2), dan
tinggi (3). Bangunan-bangunan di Jakarta Pusat,
Jakarta Barat, Jakarta Timur, dan Jakarta Selatan perlu
didesain sedemikian rupa untuk mengantisipasi
serangan rayap karena wilayah tersebut diduga
memiliki kelas bahaya serangan rayap tinggi (3).
Sementara itu serangan rayap di Jakarta Utara relatif
lebih rendah karena hampir seluruh kelurahan contoh
termasuk dalam kelas bahaya dalam klasifikasi rendah
(1) dan hanya 1 kelurahan yang masuk dalam kelas
bahaya sedang (2). Selengkapnya tersaji pada Tabel 6.

Tabel 6 Rangkuman kelas bahaya serangan rayap di DKI Jakarta

Kota Jumlah kelurahan dalam kelas bahaya serangan rayap:
Rendah (1) Sedang (2) Tinggi (3)
Jakarta Utara 11 1 0
Jakarta Pusat 10 5 1
Jakarta Barat 7 4 5
Jakarta Timur 7 8 5
Jakarta Selatan 10 6 4

Setiap pembangunan gedung baru di wilayah
yang termasuk dalam kelas bahaya serangan rayap
sedang (2) dan tinggi (3) perlu melakukan
pengendalian serangan rayap pada masa pra
konstruksi sesuai dengan SNI 2404-2015. Sedangkan
bangunan yang sudah berdiri di wilayah tersebut perlu
disurvei lebih lanjut untuk menerapkan pengendalian
rayap paska konstruksi sesuai dengan ketentuan SNI
2405-2015.
Kondisi lingkungan yang meliputi
karakteristik tanah (pH, C organik, rasio pasir/liat)
diukur di setiap kelurahan, sedangkan iklim (suhu dan
kelembaban) diukur di setiap kota. Uji Korelasi
Spearman memperlihatkan bahwa kondisi lingkungan
berkorelasi kurang erat dengan kelas bahaya serangan
rayap. Pengukuran salah satu dari variabel-variabel
tersebut tidak dapat digunakan untuk menduga kelas
bahaya serangan rayap di DKI Jakarta. Variabel
karakteristik tanah dan iklim harus digunakan secara
simultan.
Meskipun pH, C organik, rasio pasir/liat,
suhu, dan kelembaban secara parsial tidak berkorelasi
erat dengan kelas bahaya serangan rayap, namun
pengaruh kombinasinya diduga dapat terjadi. Analisis
regresi logistik ordinal dilakukan untuk membuktikan
hal tersebut. Regresi logistik ordinal dipilih dalam
penelitian ini karena variabel respon yaitu kelas
bahaya disusun berdasarkan skala ordinal [berurutan
dari rendah (Nilai 1), sedang (2), dan tinggi (3)]
sedangkan variabel penduga kondisi lingkungan (pH,
C organik, rasio pasir/liat, suhu, dan kelembaban)
merupakan skala yang kontinyu dan spesies rayap
merupakan skala kategorik.
Nilai pH berkorelasi erat secara nyata
dengan rasio pasir liat dan kelembaban, sehingga
variabel penduga yang terpilih digunakan dalam
model adalah pH (xi1), C organik (xi2), dan suhu (xi4).
Ada 4 jenis rayap yang ditemukan di lokasi penelitian
yaitu C. curvignathus (xi6), M. insperatus (xi7), M.
gilvus (xi8), dan S. javanicus (xi9). Hanya satu

176 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Mode prediksi kelas bahaya ....
Cabang Bandung

kelurahan yang teridentifikasi diserang S. javanicus model. Rumus regresi logistik ordinal yang digunakan
(xi9) sehingga variabel xi9 harus dikeluarkan dari adalah:

logit PY  j xi    j  1xi1   2 xi 2   4 xi 4  

Pengujian parameter secara parsial untuk
memeriksa peranan koefisien regresi dari masing-
masing peubah prediktor (kondisi tanah, iklim, dan
spesies yang ditemukan) secara individu di dalam
model dilakukan dengan Wald Test berdasarkan
hipotesis H0:k=0 vs H1:k0 ; k=1, 2, 4, 6, 7, dan 8.
Sesuai dengan hasil uji Wald test, pH tanah, suhu, dan
spesies merupakan faktor penting yang dapat menjadi
indikator kelas bahaya serangan rayap di suatu
wilayah. Ketiga faktor tersebut (pH, suhu, dan spesies
yang ditemukan) secara parsial berpengaruh nyata
terhadap kelas bahaya serangan rayap di DKI Jakarta.
Peluang suatu wilayah berada dalam kelas bahaya
yang lebih tinggi menjadi lebih besar ketika pH
tinggi, suhu hangat, dan ditemukan spesies rayap
 6 ,if xi 6  0
0,if xi 6 1   7 ,if xi 7  0
0,if xi 7 1    8 ,if xi 8  0
0,if xi 8 1
tanah (C. curvignathus, M. inspiratus, atau M. gilvus).
Oleh karena pH berkorelasi positif secara signifikan
dengan rasio pasir/liat, dapat dikatakan bahwa rasio
pasir/liat juga berpengaruh secara signifikan terhadap
kelas bahaya serangan rayap. Semakin tinggi
kandungan pasir dibanding liat maka wilayah tersebut
memiliki kelas bahaya serangan rayap yang lebih
tinggi. Demikian pula suhu berkorelasi erat dengan
kelembaban sehingga juga berpengaruh terhadap kelas
bahaya serangan rayap. Rasio pasir/liat dan
kelembaban tidak dimasukkan dalam model kelas
bahaya serangan rayap hanya karena berkorelasi erat
dengan variabel penduga yang telah berada dalam
model. Rangkuman fungsi kelas bahaya serangan
rayap dapat disusun sebagai berikut:

Model Kategori 1:
logit PY  j 1  74.92  1.25 xi1  0.18 xi 2  2.14 xi 4  
1.45, if xi 6  0
0, if xi 6 1   2.20, if xi 7  0
0, if xi 7 1  1.66, if xi 8  0
0, if xi 8 1
Model Kategori 2:
logit PY  j 2  71.86  1.25 xi1  0.18 xi 2  2.14 xi 4   1.45,if xi 6  0
0, if xi 6 1  2.20,if xi 7  0
0,if xi 7 1   1.66,if xi 8  0
0,if xi 8 1

Regresi logistik ordinal menghasilkan dua persamaan sehingga model cukup baik digunakan sebagai
penduga kelas bahaya serangan rayap. Sebagai penduga kelas bahaya rayap di DKI Jakarta.
pembanding adalah kelas bahaya tertinggi yaitu 3
sehingga apabila nilai variabel dimasukkan dalam Simpulan
Model Kategori 1, dan nilai logit P-nya lebih kecil
1. Sekurang-kurangnya di DKI Jakarta ditemukan
dari 1 maka masuk dalam kelas bahaya 3 dan apabila
empat spesies rayap yaitu Coptotermes
nilai logit P-nya lebih dari 1 maka masuk dalam kelas
curvignathus, Schedorhinotermes javanicus,
bahaya 1. Begitu pula dengan persamaan pada Model
Microtermes insperatus, dan Macrotermes gilvus
Kategori 2. Uji kelayakan model pada regresi logistik
serta keanekaragam rayap tanah tertinggi berada di
ordinal tersebut dilakukan menggunakan uji Pearson
Jakarta Selatan.
dan uji Deviance berdasarkan hipotesis: H0: Model
2. Karakteristik tanah yaitu meliputi pH dan rasio
sesuai vs H1: Model tidak sesuai. Hasil uji kelayakan
pasir/liat, dan kondisi iklim (suhu dan
model memperlihatkan bahwa berdasarkan uji
kelembaban), serta spesies rayap tanah yang
Pearson Chi2, dan uji Deviance model sesuai untuk
ditemukan berpengaruh nyata terhadap kelas
menduga kelas bahaya serangan rayap dengan
bahaya serangan rayap di DKI Jakarta.
kepercayaan lebih dari 95%. Model kelas bahaya
Berdasarkan karakteristik tanah, iklim, dan spesies
serangan rayap yang diduga melalui regresi logistik
yang ditemukan, kelas bahaya serangan rayap
ordinal, telah mampu mengklasifikasikan 62
tanah di DKI Jakarta diklasifikasikan ke dalam
kelurahan contoh dengan tepat sehingga tingkat
tiga kelas dengan model sebagai berikut:
akurasi model adalah 73.8%. Model berhasil
memprediksi kelas bahaya rendah (kelas 1) sebesar
84.44%, kelas 2 (62.50%), dan kelas 3 (60%),

Model Kategori 1:
logit PY  j 1  74.92  1.25 xi1  0.18 xi 2  2.14 xi 4  
1.45, if xi 6  0
0, if xi 6 1   2.20, if xi 7  0
0, if xi 7 1  1.66, if xi 8  0
0, if xi 8 1
Model Kategori 2:
logit PY  j 2  71.86  1.25 xi1  0.18 xi 2  2.14 xi 4  
1.45,if xi 6  0
0, if xi 6 1   2.20,if xi 7  0
0,if xi 7 1  1.66,if xi 8  0
0,if xi 8 1

177 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Mode prediksi kelas bahaya ....
Cabang Bandung

DAFTAR PUSTAKA Foth HD. 1994. Dasar-Dasar Ilmu Tanah.

Terjemahan Soenartono Adisumarto. Jakarta
Ahmad M. 1958. Key to the Indomalayan Termite.
(ID): Erlangga.
Biologia. Vol. 4. Department of Zoology.
Hillel D. 2004. Introduction to Environmental Soil
University of the Panjab. Lahore.
Physics. London (GB): Elsevier Science
Arinana, Philippines I, Bahtiar ET, Koesmaryono Y,
Academic Press.
Nandika D, Rauf A, Harahap IS, Sumertajaya
Lantera KG, Nandika D. 2014. Keanekaragaman
IM. 2016a. Coptotermes curvignathus
spesies rayap tanah di Jakarta Barat dan Jakarta
Holmgren (Isoptera: Rhinotermitidae)
Timur. J Ilmu dan Teknologi Hutan. 7(1): 18-
Capability to Maintain the Temperature
24.
Fluctuation Inside its Nests. J Entomology, 13
Lee KE, Wood TG. 1971. Termite and Soil. London
(5-6): 199-202.
(GB): London Academic Press.
Arinana A, Aldina R, Nandika D, Rauf A, Harahap
Mahaney WC, Zippin J, Milner MW, Sanmugadas K,
IS, Sumertajaya IM, Bahtiar ET. 2016b.
Kancock RGV, Aufreiter S. 1999. Chemistry,
Termite Diversity in Urban Landscape, South
mineralogy and microbiology of termite
Jakarta, Indonesia. Insects, 7, 20
mound soil eaten by champanzees of the
Arinana, Haneda NF, Nandika D, Lestari SDW,
Mahal mountains, Western Tanzania. J
Bahtiar ET, Harahap IS, Rauf A, Sumertajaya
Tropical Ecology 15: 565-588.
IM. 2016c. Termite Biodiversity and Intensity
Nandika D, Rismayadi Y, Diba F. 2015. Rayap
of Residential Houses Deterioration in Taman
Biologi dan Pengendaliannya Edisi 2.
Darmaga Permai I Ciampea Bogor. In:
Surakarta (ID): Muhammadiyah University
Subyakto et al., editor. Role Acceleration and
Press.
Synergy of Wood Research Society to Support
Rilatupa J. 2006. Kondisi komponen konstruksi
Sustainable Forest Industry Based on Science
bangunan tinggi dan hubungannya dengan
and Technology. Proceedings of the 7th
karakteristik serangan rayap. J Sains Teknologi
International Symposium of Indonesian Wood
EMAS, 16(4): 71–86.
Research Society (IWoRS); 2015 November 5-
Robinson WH. 1996. Urban Entomology: Insect and
6; Bandung, Indonesia. Bogor (ID): IWoRS.
mite pests in the human environment.
hlm 281-289.
Chapman & Hall, New York
Arinana, Haneda NF, Nandika D, Prawitasari WA.
Tarumingkeng RC. 2000. Manajemen Deteriorasi
2015. Damage intensity of house building and
Hasil Hutan. Ukrida Press. Jakarta. pp101
termite diversity in Perumahan Nasional Bumi
Tho YP. 1992. Termites of Peninsular Malaysia.
Bekasi Baru, Rawalumbu Bekasi. In: Hartono
Kualalumpur: Forest Research Institute
R et al., editor. The Utilization of Biomass
Malaysia, Kepong.
from Forest and Plantation for Environment
Wang C, Powell JE, Scheffrahn RH. 2003.
Conservation Efforts. Proceedings of the 6th
Abundance and distribution of subtetrranean
International Symposium of Indonesian Wood
termites in Southern Mississippi Forests
Research Society (IWoRS); 2014 November
(Isoptera: Rhinotermitidae). Sociobiology. 42:
17-21; Medan, Indonesia. Bogor (ID): IWoRS.
2.
hlm 134-142.
White RE. 2006. Principles and Practice of Soil
Arinana, Tsunoda K, Herliyana EN, Hadi YS. 2012.
Sciences Fourth Edition. Oxford (GB):
Termite Susceptible spesies of Wood for
Blackwell Publishing.
Inclusion as Reference in Indonesian
Standardized Laboratory Testing. Insects 2012,
3, 396-401
[ASTM] American Society for Testing and Materials.
2006. Standard Test Method of Efaluating
Wood Preservatives by Field Test with Stakes.
American Society for Testing and Material.
United Stated: ASTM D 1758-06.
Cookson LJ, Trajstman AC. 2002. Termite Survey and
Hazard Mapping. Technical Report Nomor
137. CSIRO Forestry and Forest Products.
Clayton, Victoria.
Eggleton P. 2011. Biology of Termites: A Modern
Synthesis. Dordrecht, Heidelberg, London, and
New York (NL): Springer.

178 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Kualitas kokon bibit hibrid ....
Cabang Bandung

Kualitas Kokon bibit Hibrid Ulat Sutera (Bombyx mori L.) Asal Bulgaria dan
Indonesia

Lincah Andadari1*, Desi Ekawati2, Kuntandi1

1
Pusat Penelitian dan Pengembangan Hutan
2
Pusat Penelitian dan Pengembangan Sosial, Ekonomi, Kebijakan dan Perubahan Iklim
*Alamat korespondensi: a.lincah@yahoo.co.id

ABSTRAK

Tujuan penelitian ini untuk membandingkan kualitas kokon dua hibrid ulat sutra asal Bulgaria dan
Indonesia untuk mengetahui potensi pengembangannya di wilayah Kabupaten Cianjur, Jawa Barat.
Penelitian dilaksanakan di Desa Cijedil, Kab. Cianjur dengan ketinggian tempat 700 meter dari permukaan
laut. Eksperimen dilakukan menggunakan Rancangan Acak Kelompok dengan perlakuan bibit dari 2 hibrid
ulat sutra. Hasil uji kualitas menunjukkan masa larva hibrid Bulgaria lebih pendek 1,5 hari dibandingkan
hibrid dari Indonesia. Persentase penetasan dan rendemen pemeliharaan kedua hibrid menunjukkan hasil
yang tinggi rata-rata lebih dari 90%. Kualitas kokon hibrid Indonesia menunjukkan hasil yang lebih tinggi
dibandingkan hibrid dari Bulgaria.
Kata kunci : bibit, hibrid, kokon, kualitas

ABSTRACT

The main objective of the study is to compare two F1 silkworm hybrids of Bulgaria and Indonesia to look
for their potentiality to develop in the district of Cianjur, West Java. The experiment was carried out in
Cijedil Village, Cianjur, West Java, at the elevation of about 700 m above sea level. Randomized Complete
Block Design was used in the experiment with 2 treatments of silkworm hybrid and six replications. The
result showed that Bulgarian silkworm hybrid has shorten larval period compare to Indonesian hybrid.
Both hybrids have hatching percentage and harvesting yield quite high with an average greater than 90%.
The Indonesian hybrid has higher cocoon quality than Bulgarian hybrid.
Keywords: cocoon, hybrid, silkworm
diantaranya melalui perbaikan jenis bibit ulat sutera
PENDAHULUAN (Kaomini dan Andadari, 2009), karena selama ini
Latar Belakang pemeliharaan ulat dengan kondisi lingkungan yang
Persutraan alam merupakan kegiatan yang beragam hanya mengunakan jenis ulat yang sama, hal
menghasilkan komoditi yang bernilai tinggi, mudah ini menghasilkan produksi kokon yang berfluktuatif
dilaksanakan dan waktu pengerjaannya relatif singkat. (Andadari & Kuntadi. 2014).
Karena sifatnya yang padat karya, maka budidaya ini Usaha industri persuteraan, kualitas bibit
mampu menciptakan lapangan kerja, menambah merupakan aspek penting karena sering menjadi
penghasilan masyarakat, meningkatkan taraf hidup penyebab kehilangan produksi atau kegagalan.
masyarakat serta ikut serta dalam kegiatan produksi Kriteria bibit yang baik adalah bibit yang bebas
sandang. Kegiatan persuteraan alam merupakan penyakit, mempunyai penetasan yang tinggi dan
rangkaian kegiatan yang dimulai dari penanaman seragam, pertumbuhan ulat seragam, mortalitas
murbei (produksi daun), pembibitan ulat sutera rendah dan menghasilkan kokon yang stabil (Nursita,
(produksi telur), pemeliharaan ulat sutera (produksi 2011)
kokon), pengolahan kokon (produksi benang sutera) Kualitas kokon yang meliputi bobot kokon,
dan penenunan. rasio kulit kokon dan rasio kokon cacat, sangat
Keberhasilan usaha pemeliharaan ulat sutera berpengaruh dalam penentuan perdagangan kokon.
tergantung kepada beberapa faktor, yaitu pakan, bibit Kondisi pemeliharaan akan berpengaruh terhadap
ulat, kondisi pemeliharaan dan sistem pemeliharaan. bobot kokon dan rasio kokon cacat, sedangkan rasio
Meskipun kokon dapat dihasilkan sepanjang tahun, kulit kokon oleh jenis bibit ulat. Faktor penting yang
namun sampai saat ini besarnya produksi masih berhubungan erat dengan hasil benang sutera adalah
fluktuatif. Salah satu faktor yang menjadi rasio kulit kokon, sehingga perlu didapatkan bibit ulat
penyebabnya adalah masih rendahnya produksi sutera yang mempunyai rasio kulit kokon tinggi agar
persatuan luas sehingga penghasilan yang didapat dapat meningkatkan harga jual dari kokon tersebut
belum optimal (Santoso. 2012). Disamping itu banyak (Andadari. 2016), sehingga yang perlu didapatkan
petani yang belum dapat menghasilkan kualitas kokon untuk keberhasilan pengembangan sutera adalah
sebagaimana diinginkan oleh pengrajin sehingga hibrid ulat yang mempuyai kualitas kokon yang baik
import benang masih berlangsung di beberapa daerah.
Sehubungan dengan itu, usaha untuk meningkatkan Tujuan Kegiatan
produksi dan kualitas kokon perlu terus dilakukan,

179 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Mengetahui daya adaptasi hibrid baru ulat
sutera dari Bulgaria untuk potensi pengembangannya
di wilayah Kabupaten Cianjur, Jawa Barat.
METODOLOGI
Lokasi Kegiatan
Pemeliharaan ulat dilakukan di Desa Cijedil,
Cianjur dengan ketinggian tempat 700 meter dari
permukaan laut (mdpl), sebelum pelaksanaan
dilakukan survei awal lokasi dan kondisi lapangan.
Survei awal bertujuan untuk memeriksa kondisi daun
murbei sebagai pakan dan ketersediaan ruang
pemeliharaan ulat untuk menentukan desain dan
metode pemeliharaan pada saat pelaksanaan kegiatan
ujiadaptasi.
Bahan dan Peralatan
Bahan yang digunakan berupa telur ulat
sutera dari 2 jenis hibrid yang terdiri dari Bugaria dan
dari Indonesia serta daun murbei (Morus sp.) sebagai
pakannya. Peralatan berupa cold strorage, inkubator,
rak pemeliharaan, sasag, alat pengokonan dan lain-
lain.
Teknik Pelaksanaan
Pemeliharaan ulat kecil: Jumlah ulat yang
digunakan dalam penelitian ini adalah 12000 ekor
ulat. Pada instar I – III dipelihara pada enam sasag
yang terpisah dan belum dilakukan penghitungan
jumlah ulat, kemudian pada awal instar IV ulat mulai
dihitung yang dibagi dalam 12 sasag dengan dua
perlakuan berupa hibrid ulat sutera dan masing –
masing diulang sebanyak enam kali yang terdiri 1000
ekor ulat sutera.
Pakan yang digunakan adalah daun murbei
(Morus cathyana) dan diberikan 3 kali sehari untuk
ulat kecil yaitu pukul 07.00, 12.00 dan 16.00
sedangkan ulat besar frekuensi pemberian pakan
ditambahkan pada jam 21.00, hal ini disesuaikan
dengan meningkatnya pertumbuhan. Jumlah daun
yang diberikan sesuai dengan jumlah ulat dan instar.
Untuk instar 1 diberi daun muda yaitu 4 – 5 lembar
daun dari ujung, instar II dipetik 6-7 lembar dari
ujung, instar III diberi daun 7-8 lembar daun dari
ujung. Untuk instar I-III pemberian pakan dalam
bentuk irisan yang ukurannya disesuaikan
perkembangan ulat. Sedangkan untuk ulat besar
(Instar IV dan V) diberi daun murbei utuh dan segar.
Rancangan Penelitian
Rancangan yang digunakan dalam penelitian
ini adalah rancangan acak kelompok dengan dua
perlakuan berupa hibrid ulat sutera dan enam ulangan
Parameter yang diamati
1. Persentase penetasan, yaitu banyaknya telur
yang menetas dengan jumlah total telur per
induk dikali 100%
2. Masa larva, yaitu menghitung jumlah jam dan
hari pada setiap instar.
3. Rendemen pemeliharaan, didapatkan dengan
cara membandingkan antara jumlah ulat yang
Kualitas kokon bibit hibrid ....
mengokon dengan jumlah ulat keseluruhan,
kemudian dikalikan 100%
Jumlah ulat yang masuk kea lat pengokonan X 100%
Jumlah ulat pada awal instar V
4. Persentase kokon normal, didapatkan dengan
cara membandingkan jumlah kokon normal
dengan jumlah kokon keseluruhan kemudian
dikalikan dengan 100%
5. Bobot kokon, merupakan bobot kokon rata-rata
dari 30 butir sampel, dalam satuan gram
6. Persentase kulit kokon, merupakan perbandingan
antara bobot kulit kokon dan bobot kokon utuh
kemudian dikalikan 100%
HASIL DAN PEMBAHASAN
Kualitas ulat
Parameter yang digunakan untuk
menunjukkan kualitas ulat dalam penelitian ini adalah
persentasi penetasan, masa larva dan rendemen
pemeliharaan yang disajikan pada Tabel 1.
a. Persentase penetasan
Persentase penetasan yang tinggi merupakan
hal yang sangat utama dalam usaha budidaya ulat
sutera (Andadari & Kuntadi, 2014). Daya tetas
dihitung berdasarkan jumlah telur yang menetas
dibagi dengan total telur masing-masing induk dikali
seratus persen. Telur yang menetas memiliki kulit
telur berwarna putih, seangkan yelur yang tidak
menetas berwarna abu-abu kehitaman dan kuning.
Rataan daya tetas telur disajikan pada Tabel 1.
Tabel 1. Perbandingan persentase tetas telur, masa
larva, dan rendemen pemeliharaan ulat sutera hibrid
Bulgaria dan hibrid Indonesia di Cijedil, Cianjur
Perlakuan Persentase Masa Rendemen
tetas larva pemeliharaan
Bulgaria 97,38 a 24 hari 95 a
Indonesia 96,99 a 25 hari 96 a
12 jam
Keterangan Nilai dalam kolom yang diikuti
: dengan huruf yang sama berarti tidak
berbeda nyata pada taraf 5% menurut
Uji Jarak Berganda Duncan
Hasil analisis menunjukkan tidak ada
perbedaan persentase penetasan antara kedua hibrid
tidak menunjukkan perbedaan yang nyata, persentase
penetasan kedua hibrid sangat tinggi, semuanya di
atas 95%, menurut Andadari dan Kuntadi (2014) daya
tetas telur yang dianggap cukup baik adalah 90%, hal
ini berlaku untuk hibrid dari Indonesia dan hibrid dari
Bulgaria. Rendemen pemeliharaan adalah
perbandingan antara ulat yang mengokon dengan
jumlah ulat yang dipelihara, rendemen pemeliharaan
sangat berpengaruh pada jumlah benang yang
dihasilkan. Hasil penelitian menyatakan tidak adanya
180 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
perbedaan yang nyata pada kedua hibrid, hal ini
mengindikasikan bahwa kedua hibrid tidak
mempengaruhi rendemen pemeliharaan. Rendemen
pemeliharaan kedua hibrid sama mencapai sekitar
95%, hal ini juga merupakan salah satu indikasi
bahwa kesehatan ulat cukup baik, karena ulat yang
kurang sehat umumnya menghasilkan rendemen
pemeliharaan yang rendah.
b. Masa larva
Umur ulat selama penelitian yang terhitung
mulai dari pemberian pakan pertama sampai dengan
ulat besar (instar V), berdasarkan Tabel 1, tampak
bahwa hibrid Bulgaria lebih pendek 1 hari 12 jam,
hasil ini menunjukkan jenis hibrid berpengaruh
terhadap lamanya periode larva. Lamanya periode
hidup mulai dari lahir sampai membuat kokon kurang
lebih satu bulan, tetapi hal ini biasanya dipengaruhi
oleh lingkungan yaitu iklim dan temperatur setempat.
c. Rendemen Pemeliharaan
Keunggulan dari ulat sutera dapat dilihat dari
dua segi yaitu kekuatan ulat yang berupa rendemen
pemeliharaan dan kualitas kokon yang dihasilkan.
Rendemen pemeliharaan dipengaruhi oleh sifat
keturunan dari jenis ulat, keadaan lingkungan selama
pemeliharaan (Andadari et al., 2013), ketrampilan
pemeliharaan serta kualitas daun murbei yang
digunakan sebagai pakan ulat sutera. Rendemen
pemeliharaan hasil penelitian dapat dilihat pada Tabel
1.
Hasil sidik ragam tidak menunjukkan adanya
perbedaan yang nyata untuk kedua hybrid yang
digunakan. Kisaran nilai rendemen pemeliharaan
kedua hibrid yang digunakan sebesar 95%, hal ini
menunjukkan larva kedua hibrid tersebut memiliki
kekuatan atau daya tahan hidup atad daya adaptasi
yang sama terhadap kondisi lingkungan tempat
pemeliharaan. Rendemen pemeliharaan kedua hibrid
tersebut sudah memenuhi nilai komersial dengan nilai
di atas 90%.
Kualitas kokon
Kokon merupakan hasil akhir dari
pemeliharaan ulat dan kualitasnya ditentukan oleh
sifat keturunan dari jenis ulat sutera dan kondisi
lingkungan seperti keadaan selama pemeliharaan,
pengokonan, dan lain-lain. Syarat kokon yang baik
adalah sehat (tidak cacat), bersih (putih bersih),
bagian dalam (pupa) tidak rusak atau hancur, bagian
kulit kokon (lapisan serat-serat sutera) keras dan jika
ditekan sedikit berat. Beberapa parameter kualitas
kokon seperti persentase kokon normal, bobot kokon,
dan persentase kulit kokon, adalah parameter penentu
yang secara ekonomi paling penting dalam budidaya
ulat sutera, karena merupakan bahanpertimbangan
bagi para pemintal sebab berkaitan langsung dengan
harga yang akan dibayarkan dan biaya untuk
memproduksi benang. Hasil kualitas kokon hasil uji
adaptasi disajikan dalam Tabel 2.
a. Persentase Kokon Normal
Kualitas kokon bibit hibrid ....
Kokon yang dihasilkan dari pemeliharaan
ulat sutera tidak seluruhnya normal dan terdapat
beberapa bagian yang merupakan kokon cacat,
sehingga pada saat panen harus dikelompokkan
menjadi dua macam, yaitu kokon normal dan kokon
tidak norma (cacat). Persentase kokon normal
mempengaruhi jumlah kokon yang dapat digunakan
untuk proses selanjutnya. Semakin tinggi persentase
kokon normal yang dihasilkan semakin banyak
jumlah kokon yang dapat dimanfaatkan. Kokon yang
dihasilkan dari pemeliharaan ulat sutera tidak
seluruhnya mulus dan terdapat beberapa bagian yang
merupakan kokon cacat. Kokon yang cacat harus
dipisahkan dari yang normal dan baik, karena tidak
baik untuk proses reeling. Beberapa contoh kokon
cacat, yaitu kokon ganda, kokon berlubang, kokon
bernoda dalam, kokon tergencet, bentuk kokon yang
abnormal, kokon berserabut, kokon berlapis ganda,
dan kokon yang tipis bagian tengahnya (Andadari et
al., 2013). Hasil analisis pada parameter persentase
kokon normal tidak menunjukkan perbedaan yang
nyata antar kedua hibrid, namun ada kecenderungan
hibrid Indonesia menunjukkan persentase kokon
normal yang tinggi, hal ini dikarenakan hibrid
Indonesia sudah lebih lama beradaptasi dengan
lingkungan di daerah tropis. Kisaran nilai persentase
kokon normal dari kedua hibrid yang digunakan
sebesar 90.30%, semakin besar persentase kokon
normal maka akan semakin besar pula raw silk yang
dihasilkan.
Tabel 2. Kualitas kokon hibrid Bulgaria dan hibrid
Indonesia di Cianjur
Perlakuan Persentase Bobot Ratio
kokon normal kokon kulit
(%) (g) kokon
(%)
Bulgaria 88,67 a 1,63 b 19,26 b
Indonesia 91,92 a 1,82 a 20,52 a
Keterangan: Nilai dalam kolom yang diikuti
dengan huruf yang sama berarti tidak
berbeda nyata pada taraf 5% menurut
Uji Jarak Berganda Duncan
b. Bobot Kokon Segar
Bobot kokon merupakan salah satu
parameter yang harus diketahui pada setiap
pemeliharaan ulat sutera, bobot kokon berkorelasi
positif dengan hasil kokon per boksnya dan hasil
benang yang dihasilkan (Muin et al., 2006; Kaomini
& Andadari (2009)). Bobot kokon dipengaruhi oleh
jenis ulat, jenis kelamin dan penyediaan daun murbei
sebagai pakan (Muin et al., 2015). Daun murbei yang
sehat (normal) serta pemberiannya disesuaikan
dengan umur ulat, daun murbei yang memiliki
kualitas baik akan meningkatkan bobot kokon. Hasil
sidik ragam menunjukkan adanya perbedaan yang
nyata antara kedua hibrid, hibrid Indonesia
181 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Kualitas kokon bibit hibrid ....
Cabang Bandung

menunjukkan bobot kokon yang lebih tinggi
dibandingkan dengan hibrid dari Bulgaria.,
berdasarkan data yang telah diperoleh hibrid
Indonesia menunjukkan hasil yang lebih tinggi
dibandingkan hibrid dari Bulgaria.
c. Rasio Kulit Kokon
Rasio kulit kokon merupakan salah satu
faktor yang menentukan kualitas kokon, nilai dari
rasio kulit kokon erat hubungannya dengan persentase
filament yang akan dihasilkan, terdapat korelasi yang
potisif antara bobot kokon dengan rasio kulit kokon
(Andadari. 2016; Nuraeni & Baharudin, 2009). Hasil
sidik ragam rasio kulit kokon kedua hibrid
menunjukkan perbedaan yang nyata, antara kedua
hibrid tersebut, rasio kulit kokon hibrid Indonesia
lebih tinggi dibandingkan hibrid dari Bulgaria, yaitu
20,52%. Andadari et al., (2013) menyatakan nilai dari
rasio kuli kokon hibrid (F1) di daerah tropis antara 18
– 22%. Kisaran nilai ratio kulit kokon kedua hibrid
tersebut memiliki kisaran 19,89%, sudah sesuai
standar daerah tropis. Diduga penyebabnya adalah
hybrid Indonesia lebih tahan terhadap kondisi tropis,
karena menurut Nursita (2011) dan Kumar & Singh
(2012) adanya perbedaan kemampuan kelenjar sutera
dalam menghasilkan benang terhadap kondisi
lingkungan dengan suhu tinggi dan kelembaban
rendah, dan ulat sutera yang lebih tahan berproduksi
lebih baik.
Produktivitas dan kualitas Produk Ulat
sutera. Pusat Penelitian dan Pengembangan
Hutan dan Konservasi Alam. Tidak
diterbitkan.
Kumar, S,N., Singh, H., Saha, A.K. & Bindroo, B.B.
(2011). Development of bivoltine double
hybrid of the silkworm, Bombyx Mori L.
tolerant to high temperature and high
humidity conditions of the tropics. Universal
Journal of Environmental Research and
Technology. eISSN 2249 0256, 1(4), 423-434.
Muin, Suryanto, N. & Minarningsih. (2015). Uji coba
hibrid Morus khunpai dan M. indica sebagai
pakan ulat sutera ( Bombyx mori Linn.).
Jurnal Penelitian Kehutanan Wallacea, 4(2),
137-145.
Nursita, I,W. (2011). Perbandingan produktivitas ulat
Sutera dari dua tempat pembibitan yang
berbeda pada kondisi lingkungan
pemeliharaan panas. Jurnal Ilmu-ilmu
Peternakan, 21(3), 10-17.
Nuraeni, S., & Baharudin. (2009). Perbandingan
karakteristik dan produktivitas ulat sutera
(Bombyx mori L.) dari dua sumber bibit di
Sulawesi Selatan. Jurnal Perennial, 6(1), 39-
43.

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan
1. Masa larva hibrid Bulgaria relatif lebih pendek
1,5 hari dibandingkan hibrid dari Indonesia.
2. Persentase penetasan dan rendemen
pemeliharaan kedua hibrid menunjukkan hasil
yang tinggi rata-rata lebih dari 90%.
3. Kualitas kokon hibrid Indonesia menunjukkan
hasil yang lebih tinggi dibandingkan hibrid dari
Bulgaria.
Saran
Sebelum dikembangkan lebih luas, maka kedua hibrid
tersebut perlu diuji pada kondisi agroklimat dan
musim yang berbeda.

DAFTAR PUSTAKA
Andadari. 2016. Pemilihan jenis hybrid ulat sutera
yang optimal untuk dikembangkan di Dataran
Tinggi dan/atau Dataran Rendah. Jurnal
Penelitian Hutan Tanaman, 13(1), 13 - 21
Andadari & Kuntadi. (2014). Perbandingan hibrid ulat
sutera (Bombyx mori L.) asal Cina dengan
hibrid lokal di Sulawesi Selatan. Jurnal
Penelitian Hutan Tanaman, 11(3), 173-183.
Andadari, L, S. Pudjiono, Suwandi, and T.
Rahmawati. 2013. Budidaya Murbei dan Ulat
Sutera. dited by M.Kaomini, NF Haneda, and
T.Herawati. Bogor: FORDA Press.
Kaomini, M., & Andadari, L. (2009). Sintesis Hasil
Penelitian Teknologi Peningkatan
182 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Entomophagy: serangga sebagai sumber ....
Cabang Bandung

Entomophagy: Serangga sebagai Sumber Protein Alternatif dalam Perspektif

Keamanan Pangan

Lutfi Afifah
Program Studi Agroteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Singaperbangsa Karawang
Jl. HS Ronngowaluyo, Teluk Jambe Timur, Kab. Karawang 41361
*Alamat korespondensi: lutfiafifah@staff.unsika.ac.id

ABSTRAK

Pada negara yang berkembang, kenaikan populasi penduduk yang semakin meningkat dan keterbatasan lahan
pertanian menjadi masalah serius terhadap keamanan pangan. Saat ini permintaan konsumen terhadap protein
hewani juga meningkat. Baru-baru ini terdapat ketertarikan terhadap serangga sabagai bahan pangan pada
kalangan akademisi, industri pangan dan pertanian, dan publik pada umumnya. Untuk alasan ini, upaya baru
harus ditemukan untuk meningkatkan ketersediaan pangan yang berkualitas, terutama perlunya sumber
protein alternatif yang baru. Tujuan dari penulisan review adalah untuk menjelaskan mengenai keterbaruan
data-data penelitian dalam konteks penggunaan serangga sebagai bahan pangan yang potensial sebagai
alternatif sumber protein. Saat ini penggunaan serangga sebagai salah satu bahan pangan semakin
berkembang pada negara tropis maupun subtropis. Serangga bisa menjadi alternatif sebagai bahan pangan
karena (1) serangga mempunyai kandungan protein dan nutrisi lain yang tinggi selain itu juga (2) penggunaan
serangga sebagai bahan pangan mempunyai keuntungan secara ekologis dibandingkan dengan daging
konvensional. Terdapat sekitar 2000 spesies serangga yang dapat digunakan sebagai sumber protein alternatif
sebagai bahan pangan. Kebanyakan spesies tersebut berada pada negara tropis. Serangga yang paling banyak
dikonsumsi antara lain dari Ordo: Coleoptera (31%), Lepidoptera (18%), Hymenoptera (14%), Orthoptera
(13%), Hemiptera (10%), Isoptera (3%), Odonata (3%), Diptera (2%), Ordo lain (5%). Serangga mempunyai
kandungan protein dengan kualitas dan kuantitas yang baik dan mempunyai kandungan asam lemak dan
mineral seperti iron dan zinc. Penggunaan serangga sebagai bahan pangan dan pakan akan memerlukan usaha
perbanyakan massal/peternakan. Masalah dalam keamanan pangan berhubungan erat dengan kontaminasi
mikroorganisme, kimia, dan kontaminasi fisik. Kontaminan tersebut diharapkan tidak ada dalam bahan
pangan, selain itu juga diperlukan higinis dalam produksi pangan berbasis serangga. Di Indonesia,
penggunaan serangga sebagai bahan pangan masih diperlukan banyak kajian dan penelitian. Sehingga di masa
yang akan datang akan dapat dibuat sumber alternatif pangan baru berbasis serangga.
Kata kunci: Entomophagy, alternatif sumber protein, serangga sebagai bahan pangan, nutrisi, keamanan
pangan

ABSTRACT

In developing countries, an increasing population increase and limited agricultural land are becoming serious
problems with food security. Currently, consumer demand for animal protein is also increasing. Recently
there has been an interest in insects as food ingredients in academia, the food and agriculture industry, and the
public at large. For this reason, new efforts must be found to improve the availability of quality food,
especially the need for new alternative sources of protein. The purpose of the review is to explain the updated
data of research in the context of the use of insects as potential food as an alternative source of protein.
Currently, the use of insects as one food material is growing in tropical and subtropical countries. Insects can
be an alternative to food because (1) insects have high protein and other nutrients as well (2) the use of insects
as food has an ecological advantage compared to conventional meat. There are about 2000 species of insects
that can be used as an alternative source of protein as food. Most of these species are in tropical countries.
The most widely consumed insects are from the Order: Coleoptera (31%), Lepidoptera (18%), Hymenoptera
(14%), Orthoptera (13%), Hemiptera (10%), Isoptera (3%), Odonata (3% ), Diptera (2%), Other Orders (5%).
Insects have protein content with good quality and quantity and have fatty acids and minerals such as iron and
zinc. The use of insects as food and feed will require a mass propagation effort/livestock. Problems in food
security are closely related to the microorganism, chemical, and physical contamination. The contaminants
are expected to be absent in foodstuffs, as well as hygiene in insect-based food production. In Indonesia, the
use of insects as food is still needed in many studies and research. So that in the future will be made the
alternative food source of new insect-based.
Keywords: Entomophagy, alternative sources of protein, insects as food, nutrition, food security

PENDAHULUAN terhadap keamanan pangan. Saat ini permintaan

Pada negara yang berkembang, kenaikan konsumen terhadap protein hewani juga meningkat.
populasi penduduk yang semakin meningkat dan Produksi dari protein hewani membutuhkan konsumsi
keterbatasan lahan pertanian menjadi masalah serius sumber daya yang tinggi, membutuhkan lahan
183 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
pertanian yang luas, air, dan juga energi. Saat ini,
peternakan tradisonal dan produksi dari daging masih
menjadi tantangan besar dan menjadi pertanyaan.
Ketertarikan pada alternatif sumber protein baru yang
mempergunakan lebih sedikit sumber daya menjadi
daya tarik sendiri di kalangan akademisi, industri
pangan dan pertanian, dan publik pada umumnya
(Hartmann & Siegrist 2017)
Serangga bisa menjadi sumber alternatif
protein yang baik karena mengandung asam amino
esensial, vitamin, dan mineral, bergantung dari jenis
spesies, stadia perkembangan, dan pola makan dari
serangga tersebut. Keunggulan lain dari bahan makan
dari serangga ini adalah proses produksinya relatif
aman terhadap lingkungan (environmentally-friendly).
Terdapat sekitar 2000 spesies serangga yang bisa
dimakan (edible insects) dan telah teridentifikasi.
Kebudayaan beberapa negara seperti Asia Timur,
Afrika, dan Amerika Selatan, mereka memanen
serangga dari alam dan merupakan bagian dari diet
tradisional.
Pada banyak negara lain pun seperti Negara
Barat masih menjadi polemik antara serangga sebagai
bahan pangan atau sesuatu yang menjijikan untuk
dimakan.
Namun masih banyak polemik yang menjadi
perdebatan di kalangan akademisi, peneliti, dan juga
masyarakat luas. Hal ini tidak hanya terjadi pada
negara berkembang namun juga pada negara maju.
Walaupun secara nutrisional serangga mempunyai
aspek gizi yang tinggi yang tidak kalah dengan
protein hewani lainnya namun isu kesehatan masih
menjadi perdebatan sampai saat ini. Aspek kesehatan
dari mengkonsumsi serangga bisa dilihat pada gambar
dimana masih terdapat beberapa bahaya seperti
bahaya alergi, bahaya terkontaminasi mikroba, bahaya
parasit, dan bahaya kimiawi. Hal ini patut untuk
menjadi perhatian bagi semuanya, pengetahuan
masyarakat secara luas mengenai paradigma
mengkonsumsi serangga juga harus dibuka. Penelitian
mengenai edible insects juga harus lebih banyak lagi,
sehingga suatu saat nanti akan bisa menjadi sesuatu
yang umum untuk mengkonsumsi protein hewani dari
serangga.
Entomophagy di Dunia
Istilah ‘Entomophagy’berdasarkan kamus
Oxford menyatakan bahwa Entomofagi adalah suatu
praktek dari memakan serangga yang dilakukan oleh
manusia. Kegiatan mengonsumsi serangga sampai
saat ini masih menjadi perdebatan apalagi soal
normalitas. Penggunaan istilah entomophagy
menggunakan Bahasa Inggris dan juga di negara
Eropa merupakan istilah yang baru. Pada awal abad
ke 17, Aldrovandi’s ‘De animalibus Insects’
mengemukakan informasi mengenai penggunaan
serangga sebagai bahan pangan dan hal tersebut
menjadi sinyal permulaan dari era baru entomologi
‘new age of entomology’, namun pada saat itu tidak
Entomophagy: serangga sebagai sumber ....
disebutkan istilah entomophagy (Evans et al. 2015).
Baru pada tahun 1871, Riley mengutarakan mengenai
istilah entomophagy melalui tulisannya yang berjudul
‘Sixth annual report on the noxious, beneficial, and
other insects of the state of Missouri’(Evans et al.
2015).
Jumlah dari spesies serangga yang bisa
dimakan atau biasa disebut edible insects terdapat
sekitar 2000 spesies serangga. Menghimpun data dari
edible insects tersebut pada dasarnya masih dirasa
sulit karena masih banyak yang mempergunakan
nama lokal (ethnospecies) bahkan pada spesies yang
sama. Dengan mempergunakan nama latin, Yde
Jongema peneliti dari Wageningen University and
Research (WUR) mendapatkan informasi mengenai
jumlah spesies serangga yang dapat di konsumsi.
Penelitian tersebut berdasarkan studi literatur pada
Negara Barat dan negara beriklim sedang / temperate.
Pada tahun 2002 terdapat sekitar 1900 spesies
serangga yang teridentifikasi sebagai edible insects
(Van Huis et al. 2013). Perkiraan jumlah edible
insects di Africa yaitu 250 spesies; Meksiko terdapat
177 spesies; Cina terdapat 170 spesies; Thailand
terdapat 164 spesies; dan 428 spesies serangga di
Amazon (Gambar 1). Namun untuk penelitian
mengenai edible insects ini di Indonesia belum
banyak dilakukan, sehingga data kurang terinformasi
secara baik (Van Huis et al. 2013).
Gambar 1 Gambaran jumlah serangga yang dapat
dikonsumsi (edible insects) di seluruh
dunia (Jongema 2012)
Serangga yang paling banyak dikonsumsi
antara lain dari Ordo: Coleoptera (31%), Lepidoptera
(18%), Hymenoptera (14%), Orthoptera (13%),
Hemiptera (10%), Isoptera (3%), Odonata (3%),
Diptera (2%), Ordo lain (5%) (Gambar 2) (Jongema
2012). Secara global yang paling banyak dikonsumsi
adalah golongan kumbang, hal ini menjadi sesuatu
yang tidak mengherankan lagi karena Coleoptera
mempunyai proporsi sekitar 40% diantara Ordo
lainnya. Konsumsi dari larva Lepidoptera sangat
popular di sub-sahara Afrika. Lebah, tawon, dan
semut dari Ordo Hymenoptera sangat popular di
Amerika Latin. Orthoptera yang banyak dikonsumsi
adalah jenis belalang dan jangkrik. Serangga
Lepidoptera yang paling banyak dikonsumsi adalah
184 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Entomophagy: serangga sebagai sumber ....
Cabang Bandung

pada fase larva, sedangkan Hymenoptera dikonsumsi
sebagian besar pada fase larva atau pupa. Coleoptera
banyak dikonsumsi baik pada fase imago maupun
larva. Selain itu, Orthoptera, Hemiptera, Isoptera
sebagian besar dikonsumsi pada fase dewasa (Cerritos
2009).
Gambar 2 Jumlah spesies serangga yang dapat
dikonsumsi berdasrkan Ordo. Jumlah
keseluruhan= 1909 (Jongema 2012).
Kandungan Nutrisi Serangga
Serangga dapat memenuhi kebutuhan
nutrisional dari manusia dan kebanyakan mengandung
asam amino penting penting yang diperlukan oleh
tubuh (Belluco et al. 2013). Salah satu serangga yang
banyak di makan di Negara China adalah pupa ulat
sutra, dimana protein ulat sutra dapat dibandingkan
dengan protein hewan lain (Tabel 1). Protein pada
serangga bisa dicerna oleh tubuh (highly digestible)
antara 77-98%, meskipun serangga dengan
eksoskeleton mempunyai nilai yang lebih rendah
karena adanya kitin (Longvah et al. 2011).
Penghilangan kitin akan meningkatkan kualitas dari
protein serangga jika dibandingkan dengan produk
dari vertebrata lainnya (De Foliart, 2002). Selain itu,
manusia masih bisa mencerna beberapa kitin, 2
kitinase katalitik aktif telah ditemukan: AMCase dan
chitotriosidase (De Foliart 2002).
Serangga sangat bervariasi dalam kandungan
lemak dan energi. Kandungan lemak serangga
berkisar antara 7-77 g/100g berat kering dan kalori
serangga bervariasi antara 293-762 kcal/100 g berat
kering (Belluco et al., 2013). Nilai ini tergantung pada
pola makan serangga dan spesies serangga. Misalnya
ulat dan rayap diketahui mengandung lebih banyak
lemak (Bukkens, 2005) dan menurut (De Foliart,
2002) beberapa serangga mengandung lebih penting
asam lemak, seperti asam linoleat dan / atau linolenat,
dibandingkan dengan daging.

Tabel 1 Perbandingan komposisi asam amino esensial antara pupa ulat sutra segar (silkworm pupae) dan daging
lainnya (Longvah et al., 2011)
Pupa Ulat
Komponen (g/100 g) Daging Sapi Daging Babi Daging Ayam
Sutra
Protein g% 15.8 21.35 21.3 19.4
Aspartic acid 1.54 2.07 1.13 1.91
Threonine 0.75 0.87 0.94 0.95
Serine 0.82 0.86 0.9 0.88
Glutamic acid 2.03 3.61 3.26 2.85
Proline 1.02 0.89 0.85 0.73
Glycine 0.78 1.08 1.02 0.9
Alanine 0.97 1.32 1.25 1.15
Cystine 0.08 0.23 0.29 0.25
Valine 0.84 1.02 1.21 1.04
Methionine 0.36 0.61 0.59 0.62
Isoleucine 0.69 0.92 1.14 0.98
Leucine 1.04 1.82 1.74 1.64
Phenylalanine 0.82 0.86 0.83 0.82
Histidine 0.42 0.82 0.82 0.69
Lysine 1.03 1.94 1.8 1.79
Arginine 0.69 1.3 1.33 1.34

Tantangan Edible Insects dalam Keamanan
Pangan
Masih banyak polemik mengenai serangga
sebagai alternatif sumber protein, hal ini tidak hanya
terjadi pada negara berkembang namun juga pada
negara maju. Walaupun secara nutrisional serangga
mempunyai aspek gizi yang tinggi yang tidak kalah
dengan protein hewani lainnya namun isu kesehatan
masih menjadi perdebatan sampai saat ini. Aspek
kesehatan dari mengkonsumsi serangga bisa dilihat
pada gambar dimana masih terdapat beberapa bahaya
seperti bahaya alergi, bahaya terkontaminasi mikroba,
bahaya parasit, dan bahaya kimiawi (Gambar 3). Hal-
hal tersebut yang hingga kini masih menjadi bahasan
di dunia Internasional (Belluco et al., 2013).
Bahaya alergi didefinisikan reaksi negatif dari respon
spesifik imun tubuh sebagai akibat dari terpaparnya
pada suatu makanan tertentu. Berdasarkan penelitian
oleh (Belluco et al., 2013) sampai saat ini masih
sedikit publikasi mengenai reaksi alergi karena
mengkonsumsi serangga. Perbedaan tradisi makanan
secara geografi dapat menjadi perbedaan pada alergi
185 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
makanan. Di China serangga yang sering dimakan
adalah pupa ulat sutra. Mereka memakan baik di
goring, rebus, atau dalam bentuk tepung. Pupa ulat
sutra menimbulkan potensi alergi (allergenic).
Diperkirakan setiap tahun lebih dari 1000 pasien di
China mengalami reaksi anaphylactic setelah
mengkonsumsi pupa ulat sutra (Belluco et al. 2013).
Bahaya terkontaminasi mikroba juga menjadi
sorotan penting dalam edible insects. Sedikit literatur
yang bisa didapatkan dalam hal ini. Mengevaluasi
bagaimana serangga dapat menjadi vektor yang
mampu mentranmisikan pathogen. Penelitian pada 4
spesies (Zoophobas morio, Tenebrio molitor, Galleria
mellonella, and Acheta domesticus) menunjukkan
bahwa terdapat kontaminasi mikroba yang tinggi
pada serangga tersebut (105 - 106 cfu/g).
Bakteri gram positif yang dapat ditemukan antara lain
yaitu Micrococcus spp., Lactobacillus spp. (105
cfu/g), and Staphylococcus spp. (sekitar 103 cfu/g).
Pada penelitian lain Salmonella juga banyak
ditemukan pada lalat (Giaccone, 2005).
Parasit merupakan ancaman lain yang
berhubungan dengan konsumsi serangga. Pada hasil
penelitian (Chai et al., 2009) ditemukan bahwa
terdapat 6 dari 65 spesies dari cacing pita dari sampel
serangga. Salah satunya Phaneropsolus bonnei
(Lecithodendriid) ditemukan pada otopsi manusia
pada tahun 1951 di Jakarta, Indonesia. Selain itu
ditemukan juga Protozoa seperti Entamoeba
histolytica dan Giardia lamblia yang ditemukan pada
kecoak. Serangga ini juga dapat membawa
Toxoplasma spp. dan Sarcocystis spp.
Kontaminasi kimia pada serangga bisa
membahaykan konsumen, terlebih jika serangga
tersebut didapatkan dari alam (wild harvesting)
daripada serangga yang memang diternak sendiri
(farming).
Di Indonesia sendiri tantangan jika menjadikan
serangga sebagai sumber alternatif protein salah
satunya adalah usaha perbanyakan massal (rearing).
Sampai saat ini belum ada produsen yang mampu
memproduksi dan menyediakan serangga secara
kontinu dan dalam produksi besar. Padahal jika
menjadikan serangga sebagai bahan pangan haruslah
dalam jumlah yang mencukupi.
Entomophagy: serangga sebagai sumber ....
Gambar 3 Diagram alir serangga sebagai makanan
(edible insects) dalam perspektif
keamanan pangan (Belluco et al. 2013)
Penerimaan Masyarakat terhadap Serangga
sebagai Alternatif Sumber Protein
Berdasarkan hasil survey (Hartmann & Siegrist
2017) menyebutkan bahwa keinginan masyarakat
Eropa untuk memakan serangga sangat rendah. Studi
pada masyarakat Belgia menyebutkan bahwa hanya
19% masyarakat yang disurvey berkeinginan
mengganti protein mereka dengan serangga sebagai
subtitusi pengganti daging (Verbeke, 2015). Hal yang
sama juga ditemukan pada survey masyarakat Jerman
dimana keinginan mengganti serangga sebagai sumber
alternative protein juga rendah (Hartmann et al.
2015). Jika responden bisa memilih, mereka akan
cenderung lebih menyukai produk makanan yang
bebas dari serangga (de Boer et al. 2013). Sebagai
contoh pada survey di Belanda hanya 4% yang
memilih makanan ringan berbahan dasar serangga.
Laki-laki cenderung bereaksi positif terhadap
serangga sebagai pangan daripada wanita. Terlepas
dari masalah gender, tidak ada faktor sosio-
demografik yang telah diidentifikasi berpengaruh
dalam penerimaan serangga sebagai pangan (de Boer
et al. 2013).
Dalam kebudayaan di mana kita tinggal dan
hidup mempunyai pengaruh yang cukup besar dalam
hal apa yang kita bisa terima sebagai makanan dan
apa yang tidak kita bisa terima. Pada gambar 4
menunjukkan bahwa adanya perbedaan penerimaan
masyarakat Jerman dan China dalam hal serangga
sebagai bahan pangan terutama pada konsumsi pupa
goreng (fried silkworms). Secara garis besar
penerimaan masyarakat tentang mengonsumsi pupa
goreng di China lebih besar daripada di Jerman. China
186 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Entomophagy: serangga sebagai sumber ....
Cabang Bandung

lebih familiar dengan ide memakan pupa goring.

Terdapat perbedaan yang signifikan jika dibandingkan
di Jerman. China lebih familiar dan menganggap
mengonsumsi pupa goreng lebih bernutrisi
(nutritious). Pada kebudayaan barat, serangga sering
diasosiasikan dengan kontaminasi makanan,
mempunyai resiko kesehatan, dan bahkan
dikategorikan sebagai primitive diet. Reaksi
masyarakat yang menjijikan terhadap serangga
sebagai pangan menjadi halangan terhadap
pengenalan serangga di pasar pangan eropa (western
food market). Sebuah studi di Amerika, 57% dari
responden yang berjumlah 200 orang menolak
serangga sebagai pangan karena berfikir bahwa
serangga adalah menjijikkan dan emosional negatif
terhadap serangga, selain itu ekspektasi negatif dari
rasa serangga, ketidaktauan serangga sebagai salah
satu alternatif bahan pangan, dsb. Kesemua hal
tersebut dapat mendorong penolakan serangga sebagai
sumber alternatif protein (Ruby et al., 2015).
Di Indonesia sendiri banyak yang telah
mengkonsumsi serangga sebagai pangan mereka.
Serangga yang sering dikonsumsi di Indonesia antara
lain: belalang, kepompong ulat daun jati, rayap dan
ulat sagu. Belalang goreng adalah oleh-oleh khas Gambar 4 (a) Pupa goreng (fried silkworms) dan (b)
Gunungkidul, Yogyakarta. Jenis yang dimanfaatkan Hasil survey penerimaan masyarakat
untuk konsumsi biasanya belalang kayu. Camilan ini Jerman dan China pada pupa goreng
bertekstur renyah di luar dan sedikit kenyal di dalam. (fried silkworms) sebagai makanan.
Kepompong ulat yang disebut enthung Jumlah responden di Jerman (N= 502)
dalam Bahasa Jawa ternyata juga dikonsumsi di dan jumlah responden di China (N=443)
Blora, Jawa Tengah, dan Gunungkidul, Yogyakarta. (Ruby et al. 2015).
Biasanya kepompong daun jati (ungker) dimasak
dengan garam dan bawang putih dan menjadi lauk
pauk. 'Perburuan' kepompong dilakukan sekitar bulan
November-Desember. Masyarakat menganggap
rasanya seperti udang. Selain itu rayap bisa
dikonsumsi dan dijadikan rempeyek yang renyah.
Bisa juga dicampurkan dengan kelapa parut dan
bumbu, dibungkus daun pisang, lalu dikukus menjadi
botok.
Ulat sagu dikonsumsi di Papua dan Maluku.
Ulat gemuk berwarna putih dengan kepala hitam
kemerahan ini diambil dari dalam batang pohon sagu
yang telah tumbang. Saat dimakan mentah, ada rasa
asam dan cairan yang keluar dari tubuhnya. Setelah
disatai dan dibakar, rasanya lebih gurih dengan kulit
Gambar 5 Larva ulat sagu yang dijual di Pasar
yang sedikit renyah. Mentah maupun matang,
Sentani, Jayapura. Gambar diambil oleh E.
teksturnya tetap kenyal. Berdasarkan (Durst et al.
Ramendey.(Durst et al,. 2010).
2010) menyatakan bahwa Rhynchophorus bilineatus
merupakan serangga yang sering dikonsumsi di
SIMPULAN
Papua. Larva digunakan sebagai makanan subsisten
Masih banyak polemik yang menjadi
dan dijual di pasar tradisional (Gambar 5). Di Papua
perdebatan di kalangan akademisi, peneliti, dan juga
terdapat kearifan lokal (indigenous knowledge) dari
masyarakat luas. Hal ini tidak hanya terjadi pada
serangga (edible insects). dimana serangga tersebut
negara berkembang namun juga pada negara maju.
dinamakan berdasarkan bahasa lokal, tradisi, dan
Walaupun secara nutrisional serangga mempunyai
habitat serangga. Di dataran rendah, populasi edible
aspek gizi yang tinggi yang tidak kalah dengan
insects berkurang karena hilangnya hutan sagu. Di
protein hewani lainnya namun isu kesehatan masih
daerah pegunungan, masih banyak terdapat serangga
menjadi perdebatan sampai saat ini. Aspek kesehatan
yang dapat dikonsumsi (edible insects).
187 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Entomophagy: serangga sebagai sumber ....
Cabang Bandung

dari mengkonsumsi serangga bisa dilihat pada gambar Jongema Y. 2012. List of edible insect species of the
dimana masih terdapat beberapa bahaya seperti world. Wageningen, Laboratory of
bahaya alergi, bahaya terkontaminasi mikroba, bahaya Entomology, Wageningen
parasit, dan bahaya kimiawi. Hal ini patut untuk University.(available atwww. ent. wur.
menjadi perhatian bagi semuanya, pengetahuan nl/UK/Edible+ insects/Worldwide+ species+
masyarakat secara luas mengenai paradigma list/).
mengkonsumsi serangga juga harus dibuka. Penelitian Longvah T, Mangthya K, Ramulu P. 2011. Nutrient
mengenai edible insects juga harus lebih banyak lagi, composition and protein quality evaluation of
sehingga suatu saat nanti akan bisa menjadi sesuatu eri silkworm (Samia ricinii) prepupae and
yang umum untuk mengkonsumsi protein hewani dari pupae. Food Chemistry 128(2):400-403.
serangga. Ruby MB, Rozin P, Chan C. 2015. Determinants of
willingness to eat insects in the USA and
DAFTAR PUSTAKA India. Journal of Insects as Food and Feed
Belluco S, Losasso C, Maggioletti M, Alonzi CC, 1(3):215-225.
Paoletti MG, Ricci A. 2013. Edible insects in Van Huis A, Van Itterbeeck J, Klunder H, Mertens E,
a food safety and nutritional perspective: a Halloran A, Muir G, Vantomme P. 2013.
critical review. Comprehensive Reviews in Edible insects: future prospects for food and
Food Science and Food Safety 12(3):296- feed security. BioOne.
313. Verbeke W. 2015. Profiling consumers who are ready
Bukkens SG. 2005. Insects in the human diet: to adopt insects as a meat substitute in a
nutritional aspects. Ecological implications Western society. Food Quality and
of minilivestock:545-577. Preference 39:147-155.
Cerritos R. 2009. Insects as food: an ecological, social
and economical approach. CAB Reviews:
Perspectives in Agriculture, Veterinary
Science, Nutrition and Natural Resources
4(027):1-10.
de Boer J, Schösler H, Boersema JJ. 2013.
Motivational differences in food orientation
and the choice of snacks made from lentils,
locusts, seaweed or “hybrid” meat. Food
Quality and Preference 28(1):32-35.
De Foliart GR. 2002. The human use of insects as a
food resource: a bibliographic account in
progress. University of Wisconsin.
Durst PB, Johnson DV, Leslie RN, Shono K. 2010.
Forest insects as food: humans bite back.
RAP publication.
Evans J, Alemu M, Flore R, Frøst M, Halloran A,
Jensen A, Maciel-Vergara G, Meyer-Rochow
V, Münke-Svendsen C, Olsen S. 2015.
‘Entomophagy’: an evolving terminology in
need of review. Journal of Insects as Food
and Feed 1(4):293-305.
Giaccone V. 2005. Hygiene and health features of
mini livestock. Ecological implications of
minilivestock: role of rodents, frogs, snails
and insects for sustainable development.
Science Publisher:579-598.
Hartmann C, Shi J, Giusto A, Siegrist M. 2015. The
psychology of eating insects: A cross-
cultural comparison between Germany and
China. Food quality and preference 44:148-
156.
Hartmann C, Siegrist M. 2017. Insects as food:
perception and acceptance. Findings from
current research. Ernahrungs Umschau
64(3):44-50.

188 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Tingkat pemahaman masyarakat desa ....
Cabang Bandung

Tingkat Pemahaman Masyarakat Desa Besuki Terhadap Edible Insect : Kajian Awal
Introduksi Berbagai Produk Olahan Berbahan Dasar Serangga Sebagai Sumber
Protein

Tutut Indah Sulistiyowati*

Universitas Nusantara PGRI Kediri

*
Alamat Korespondensi: tututindah@unpkediri.ac.id

ABSTRAK

Penelitian mengenai tingkat pemahaman masyarakat Desa Besuki terhadap edible insect ini dilatar belakangi
oleh hasil observasi mudahnya ditemui serangga yang berpotensi untuk diolah menjadi bahan pangan, serta
semakin mahalnya daging sapi yang menjadi salah satu sumber protein. Tujuan utama penelitian ini adalah
mengetahui tingkat pemahaman masyarakat mengenai edible insect yang ada di sekitar mereka, sehingga
dapat dilakukan penelitian lanjutan yang menghasilkan produk laku jual dan dapat sekaligus mencukupi
kebutuhan nutrisi. Metode yang digunakan adalah wawancara dan pembagian angket. Sebanyak 100 orang
dipilih secara acak, dan dijadikan sebagai subjek penelitian. Hasil dari tahap ini diketahui sebanyak 68%
responden tidak mengetahui kebutuhan protein tubuh. Mayoritas responden yang mengetahui kebutuhan
protein tubuh menggunakan daging sapi dan telur ayam sebagai sumber protein utama (72%), sisanya
memenuhi kebutuhan tersebut melalui protein nabati. Dari keseluruhan responden, sebanyak 37% mengetahui
bahwa ada serangga yang dapat dimakan, dan pernah mengkonsumsinya. Dengan demikian, tingkat
pengetahuan masyarakat tentang edible insec masih rendah. Hasil wawancara menunjukkan bahwa serangga
yang lazim dikonsumsi adalah belalang.
Kata kunci: pemahaman masyarakat, edible insect, sumber protein

ABSTRACT

Research on understanding edible insect of Besuki villagers based on beef price which getting expensive. On
the other hand, many potential insect to be an edible insect found but people people are not accustomed to
eating insects. The main purpose of this research is to know the level of public understanding about edible
insect. 100 people were selected randomly to be interviewed and fill out a questionnaire. Results showed that
68% of respondents did not know the importance of protein. Almost all respondents who understand about
protein requirements use beef and eggs (72%). However, only 37% who understand about edible insect. Thus,
the level of public knowledge about edible insect is still low. Interviews showed that the commonly
consumed insects were grasshoppers.
Key words: public knowladge, protein needs, sumber protein

PENDAHULUAN sumber pangan yang dapat memenuhi kebutuhan

Telah diketahui bahwa serangga merupakan
spesies yang pertama berhasil berkolonisasi dan
menempati hampir di seluruh permukaan bumi,
kecuali daerah kutub (Borror dkk., 1992). Sebanyak
72% serangga telah mendominasi spesies yang ada di
muka bumi (Ewusie, 1990). Hal ini menunjukkan
bahwa serangga memiliki jumlah anggota terbesar
dari keseluruhan kingdom hewan. Serangga memiliki
beraneka nilai penting bagi kahidupan. Di bidang
ekosistem serangga telah disebut sebagai spesies
kunci (D Vedler dkk, 2008; Fellows, 2013). Di bidang
pertanian, serangga berperan sebagai penyerbuk
berbagai tanaman berbunga (Satta, 1998; Roubik,
2002; Klein dkk, 2003; Rianti dkk, 2010; Putra &
Sulistiyowati, 2015., Sulistiyowati dan Putra, 2016).
Di bidang pangan, serangga telah menghasilkan
berbagai produk jadi ataupun setengah jadi untuk
kemudian dapat diolah menjadi bahan makanan
(Borror, 1992., Belluco dkk, 2013., Huis, 2015). Isu
krisis sumber pangan dunia telah disampaikan oleh
FAO (http://fao.org/forestry/edibleinsects/en/). Oleh
sebab itu, dipandang perlu adanya pembaharuan
manusia yang makin meningkat populasinya.
Komite keamanan pangan dunia (CFS)
menegaskan tentang adanya empat pilar ketahanan
pangan, yaitu (1) tersedia cukup melimpah jumlahnya,
artinya mudah dibudidayakan. (2) mudah didapat,
tidak memerlukan akses perjalanan yang jauh. (3)
mudah memanfaatkannya, dan (4) memiliki
kandungan nutrisi yang baik (CFS, 2009).
Salah satu manfaat serangga bagi kehidupan
adalah sebagai sumber bahan makanan yang potensial
karena mengandung sumber energi, nilai gizi, vitamin,
mineral dan protein tinggi. Beberapa jenis serangga
dapat dimakan dalam kondisi mentah, setengah
matang dan matang dalam berbagai fase mulai dari
telur, larva, maupun dewasanya. Jenis serangga yang
cukup umum dikonsumsi di Indonesia adalah
belalang, jangkrik, ulat sagu dan laron (Metcalf &
William, 1975). Desa Besuki merupakan salah satu
desa yang memiliki potensi untuk pengembangan
sumberpangan baru yang berbahan dasar serangga,
karena adanya berbagai spesies serangga yang telah
diinventaris dan diteliti (Sa’diyah & Sulistiyowati,
189 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Tingkat pemahaman masyarakat desa ....
Cabang Bandung

2016; Prameswari & Sulistiyowati, 2016). Namun tanah, baik sebagai petani, pekerja perkebunan,
belum pernah diketahui respon masyarakat terhadap penjual tanaman hias sehingga masyarakat lebih
serangga yang dapat dikonsumsi, kegunaan, dan mengenal variasi makanan berbahan dasar tumbuhan
pengolahannya. dari pada hewan.

METODE PENELITIAN
Penelitian ini dilakukan di desa Besuki yang
berlokasi ± 15 km dari pusat kota Kediri (Gambar 1),
selama bulan April hingga Juli 2017. Penelitian ini
melibatkan sebanyak 100 responden dari berbagai
kalangan masyarakat yang berdomisili di Desa
Besuki. Masing-masing responden menjawab 10
pertanyaan pada angket. Pertanyaan tersebut meliputi
pengetahuan dasar masyarakat tentang serangga yang
dapat dikonsumsi. Beberapa responden diwawancara
untuk memperjelas jawaban agar memudahkan
peneliti dalam pengelompokan jawaban.
Gambar 2. Hasil penelitian: persentase
sumber makanan untuk pemenuh protein

Pada pertanyaan tentang wawasan mengenai

edible insect, sebanyak 51% tidak tahu tentang adanya
serangga yang dapat dimakan (Gambar. 3), bahkan
12% responden baru mendengar bahwa ada serangga
yang dapat dimakan. Responden yang baru
mendengar tentang edible insect adalah pelajar dan
pasangan muda. Sedangkan sisanya, 37% responden
mengetahui adanya serangga yang dapat dikonsumsi
dan pernah mengkonsumsinya. Serangga yang pernah
diolah adalah belalang. Cara pengolahannya yaitu
dengan dibakar. Kegiatan ini dilakukan di sawah atau
kebun sambil menunggu domba yang sedang
digembalakan.
Gambar 1. Peta Lokasi Penelitian: jarak
antara tempat penelitian dengan kampus

HASIL DAN PEMBAHASAN

Sebanyak 68% responden tidak mengetahui
adanya kebutuhan protein tubuh pada manusia, namun
dari hasil wawancara diketahui bahwa mereka
mengerti tentang makanan sehat. Responden yang
menjawab tahu tentang adanya kebutuhan protein
tubuh menyatakan pemenuhan protein terbesar
mereka adalah berasal dari telur ayam (47%) dan
daging sapi (25%). Hal ini sesuai dengan penelitian Gambar 3. Hasil penelitian: persentase pengetahuan
sebelumnya pada umumnya masyaratkat memenuhi masyarakat tentang edible insect
kebutuhan protein dari telur daging hewan ruminansia
(Nidjam dkk,, 2012; Tilman dkk, 2014). KESIMPULAN DAN SARAN
Responden lain menyatakan pemenuh kebutuhan Dari 100 responden, hanya sebanyak 37% pernah
protein mereka bersumber dari kacang dan sayuran mengkonsumsi serangga. Meskipun begitu, responden
(16%), dan sisanya sebanyak 13% memenuhi tidak mengetahui bahwa beberapa jenis serangga
kebutuhan proteinnya dari ikan laut dan air tawar adalah alternative protein yang dibutuhkan tubuh.
(Gambar 2). Melalui wawancara, diketahui bahwa Studi pendahuluan ini menunjukkan bahwa hasil
menurut pemahaman mereka, protein adalah lauk penelitian harus dapat disampaikan kepada
yang bersumber dari hewan. Sehingga hampir semua masyarakat, terutama penelitian yang dapat
jawaban responden adalah berkaitan dengan protein meningkatkan kesejahteraan masyarakat.
hewani. Kondisi geografis lokasi penelitian ini
tergolong perbukitan, sehingga mata pencaharian
terbanyak dari warganya adalah sebagai pengolah
190 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Tingkat pemahaman masyarakat desa ....
Cabang Bandung

DAFTAR PUSTAKA Agriculture and Nature – Ministry of

Belluco, Simone., Losasso, Carmen., Maggioletti, Environment/Brasilia, 222-226.
Michela., Alonzi, Cristiana C., Paoletti, Sa’diyah, K dan Sulistiyowati, T.I. 2016. Inventarisasi
Maurizio G., dan Antonia Ricci. 2013. Kupu-Kupu (Lepidoptera diurnal) di
Edible Insects in a Food Safety and Kawasan Wisata Air Terjun Irenggolo
Nutritional Perspective: A Critical Review. Kabupaten Kediri. Prosiding Seminar
Comprehensive Reviews in Food Science and Nasional IV Hayati. Universitas Nusantara
FoodSafety. Vol.12,2013 PGRI Kediri
Borror, D. J., Triplehorn, C. A. dan Jhonson, N. F. Satta, A., Acciaro, M., Floris, I., Lentini, A. and
1990. An Introduction to The Sudy of Sulas, L. 1998. Insect Pollination of Sulla(H
Insect. 6th d. Saunders College Publishing, edysarum coronarium L.) and Its Effect on
Philadelphia Seed Production in a Mediterranean
CFS. 35th Session, Agenda Item III, Reform of the Environment. Ciheam. Mediterraneennes
Committee on World Food Security (CFS). Sulistiyowati, T.I, dan Putra, E.P. 2016. Perilaku
Final Version. Rome: FAO; 2009. Serangga Pengunjung Buah Naga Merah
D, Veddeler., Olschewski, R., Tscharntke, T., and (Hylocereus polyrhizus), Prosiding Seminar
Klein, A.M. 2008. The contribution on non- Nasional from Basic Science to
managed social bees to cofee production. Comprehensive Education: 205-212
New Economic Insights Based on Farm- Tilman D, Clark M. Global diets link environmental
Scale Yield Data. Agroforestry system 73(2): sustainability and human health. Nature.
109-114. 2014;515(7528):518–22.
Ewusie, J. Y. 1990. Pengantar Ekologi Tropika. ITB
Press. Bandung
Fellows, K. 2013. Pollinator Patch-Wild pollinators
for Food Crops: Pollinator Canada.
Huis, A.V. 2015. Edible Insect Contributing to Food
Security?. Agriculture and Food Security.
4:20: 1-9.
Klein, A.M., Dewenter, S., and Tscharntke, T. 2003.
Bee pollination and fruit set of Coffea
arabica and C. canephora (Rubiaceae).
American Journal Botany. 90: 153-157.
Metcalf, R. L. dan William, H. L. 1975. Introduction
to Insect Pest Management. Wiley. New
York.
Nijdam D, Rood T, Westhoek H. The price of protein:
review of land use and carbon footprints
from life cycle assessments of animal food
products and their substitutes. Food Policy.
2012;37(6):760–70.
Prameswari, I.T dan Sulistiyowati, T.I. 2016.
Inventarisasi Capung (Odonata) di Kawasan
Air Terjun Irenggolo Kediri Jawa Timur.
Prosiding Seminar Nasional IV Hayati.
Universitas Nusantara PGRI Kediri
Putra, R.E, Sulistiyowati, T.I. 2015, Potency of Local
Insects Pollinators of Dragon Fruit
(Hylocereus undatus), Proceeding of The 5th
Annual Basic Science International
Conference: Vol 5: 99-101
Rianti, P., Bambang, S., dan Tri, A. 2010. Diversity
and effectiveness of insect pollinators of
Jatropha curcas L (Euphorbiaceae). Hayati J
Biosci. 17: 38-42.
Roubik, D.W. 2002 . Feral African Bees Augment
Neotropical Coffee Yield, in : Kevan P &
Imperatriz Fonseca VL (eds) – Pollinating
Bees – The Conservation Link Between

191 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Korelasi panjang proboscis kupu ....
Cabang Bandung

Korelasi Panjang Probosis Kupu-kupu (Lepidoptera : Pieridae) dengan Panjang

Tabung Bunga Penghasil Nektar di Kawasan Kampus UI Depok
Regina Diah Rachmawati1*, Rizka Adriana1, dan Adi Basukriadi1
1
Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Indonesia
*Alamat korespondensi: regina.diah@ui.ac.id

ABSTRAK

Kupu – kupu termasuk serangga yang dapat membantu polinasi bunga. Kupu – kupu menghisap nektar dari
bunga menggunakan probosis. Panjang probosis kupu – kupu berkaitan dengan panjang tabung bunga
penghasil nektar yang dikunjunginya. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui korelasi antara panjang
probosis kupu - kupu dengan panjang tabung bunga. Penelitian telah dilaksanakan di tujuh titik pengamatan
yang terdapat di Kampus UI Depok, pada bulan Juli hingga Agustus 2017. Penelitian dilakukan secara
bertahap, diawali dengan survei lokasi yang menjadi titik pengamatan kupu - kupu serta pendataan kupu -
kupu dan bunga yang dikunjunginya dengan metode jelajah bebas. Selanjutnya, pengambilan sampel kupu -
kupu dan bunga yang dikunjunginya dilakukan dengan tiga kali pengulangan. Pengamatan dilakukan
terhadap enam spesies kupu - kupu dari famili Pieridae. Rata - rata panjang probosis kupu - kupu berkisar
0.92 - 1.63 cm, dengan rata - rata panjang tabung bunga yang dikunjungi berkisar 0.92 - 1.37 cm. Analisis
data dilakukan menggunakan software IBM SPSS Statistics 22, nilai korelasi Spearman yang diperoleh
adalah - 0.176, dengan nilai signifikasi sebesar P = 0.738. Hasil tersebut menunjukkan bahwa ada korelasi
negatif antara panjang probosis kupu - kupu Pieridae dengan panjang tabung bunga. Cara kupu - kupu yang
berbeda ketika mengambil nektar dari bunga diduga sebagai penyebab korelasi tersebut bernilai negatif.
Kata kunci: Pieridae, probosis, kupu – kupu, korelasi Spearman, tabung bunga.

ABSTRACT

Butterflies is one of insects that can help flower pollination. Butterflies are sucking nectar from flowers using
proboscis. The length of the butterfly proboscis accord to the length of the tube of the nectar-producing
flower it visits. This study aims to determine the correlation between the length of the butterfly proboscis
with the length of the flower tube. The study was conducted at seven observation points located at UI Depok
Campus, July to August 2017. The study was conducted in stages, beginning with the survey location which
became the observation point of the butterfly and the data collection of butterflies and flowers visited by the
method of free roaming. Furthermore, the sampling of the butterflies and flowers visited by three repetitions.
Observations were made on six species of butterflies of Family Pieridae. The average length of the butterfly
proboscis ranges from 0.92 - 1.63 cm, with the average length of the visited flower tube ranging from 0.92 -
1.37 cm. Data analysis was done using IBM SPSS Statistics 22 software, Spearman correlation value
obtained was - 0.176, with the significance value of P = 0.738. These results indicate that there is a negative
correlation between the probable length of the Pieridae butterfly with the length of the flower tube. Different
butterflies when taking the nectar from the flower is thought to be the cause of the correlation is negative.
Keywords: Pieridae, proboscis, butterfly, Spearman correlation, flower tube.

PENDAHULUAN
Kupu-kupu (Lepidoptera) merupakan
serangga yang mudah dikenali karena memiliki
sepasang sayap yang tersusun atas sisik-sisik yang
menghasilkan suatu pola warna (Peggie & Amir 2006:
14). Ordo Lepidoptera terbagi menjadi 47 Superfamili
dan 124 Famili. Salah satu superfamili Lepidoptera
yaitu Papilionoidea, yang terdiri dari Famili
Papilionidae, Pieridae, Riodinidae, Lycaenidae, dan
Nymphalidae (Kristensen et al. 2007). Famili Pieridae
memiliki ciri khas yaitu sayapnya yang berwarna
terang seperti putih, kuning atau oranye dengan bintik
hitam. Warna berbeda pada sayap kupu-kupu
dihasilkan oleh pigmen yang berasal dari produk
limbah di dalam tubuh (Mal et al. 2014: 164).
Terdapat dua tujuan utama kupu – kupu
mengunjungi tanaman, yaitu mengambil makan
berupa nektar dan meletakkan telur pada bagian
tanaman. Peranan kupu - kupu bagi tanaman adalah
sebagai polinator. Kupu – kupu juga berperan penting
dalam menjaga keseimbangan ekosistem, karena kupu
- kupu menjadi bagian dari rantai makanan dan
bioindikator perubahan suatu lingkungan (Efendi
2009: 19).
Simbiosis antara kupu – kupu dan bunga
telah banyak dipelajari. Kupu – kupu membutuhkan
nektar dari bunga sebagai sumber pakan untuk
keberlangsungan hidupnya. Sebaliknya, kupu-kupu
sangat membantu bunga dalam menyebarkan serbuk
sari sehingga dapat menyentuh putik dan terjadi
penyerbukan yang akan menghasilkan biji (Saraf &
Murali 2017: 48).
192 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Kupu – kupu mengambil nektar dengan
menggunakan probosis. Probosis merupakan alat
penghisap yang berbentuk belahan tabung panjang
dan tipis yang bersatu. Ukuran panjang probosis kupu
– kupu bervariasi, berkaitan dengan panjang tabung
bunga yang menjadi preferensi pakannya.
Pengambilan nektar oleh kupu-kupu umumnya
dibatasi panjang mahkota (corolla) bunga suatu
tumbuhan (Rusman 2015: 3). Kupu – kupu dengan
probosis pendek cenderung mengunjungi bunga
dengan tabung mahkota pendek, sedangkan kupu –
kupu dengan probosis panjang cenderung
mengunjungi bunga dengan tabung mahkota panjang
(Bariyah 2011: 8). Tujuan dari penelitian ini adalah
untuk mengetahui korelasi antara panjang probosis
kupu – kupu dengan panjang tabung bunga penghasil
nektar.
BAHAN DAN METODE
Waktu dan lokasi penelitian
Penelitian dilakukan di lingkungan kampus
Universitas Indonesia (UI) Depok, Jawa Barat. Lima
lokasi di Universitas Indonesia yang dijadikan titik
pengamatan yaitu Walace Timur, Walace Barat
(Hutan Kota UI), Sabda Widya, Mahoni, PPMT,
Menara Air, dan Lab Alam FMIPA UI. Penelitian
dilakukan pada pagi hari, yaitu pukul 08.00 – 11.00
WIB selama 4 bulan, yaitu pada bulan Juli hingga
Agustus 2017.
Alat dan Bahan
Alat yang digunakan untuk penelitian antara
lain insect net, kaliper, penggaris, jarum pentul,
pinset, kotak plastik, alat tulis dan buku catatan.
Gambar 1. Lokasi penelitian di lingkungan kampus Universitas Indonesia Depok, Jawa Barat.
Korelasi panjang proboscis kupu ....
Bahan yang digunakan untuk penelitian antara lain
spesimen kupu – kupu dan bunga yang telah diambil,
papilot, ziplock dan silica gel.
Metode
Pendataan kupu-kupu dan bunga yang
dikunjunguinya
Penelitian diawali dengan survei lokasi titik
pengamatan, mengamati serta mendata kupu – kupu
dan bunga yang dikunjunginya dengan metode jelajah
bebas. Metode jelajah bebas adalah metode
pengamatan dengan cara berjalan sepanjang jalur
pengamatan.
Pengambilan sampel dan identifikasi
Metode penangkapan kupu – kupu yang
digunakan adalah metode sweeping, yaitu metode
penangkapan dengan menggunakan jaring serangga
(insect net). Kupu – kupu yang diambil sebanyak tiga
individu tiap spesies. Spesimen yang diperoleh
dimasukkan ke dalam kertas minyak yang berbentuk
segitiga (papilot) dengan tujuan agar spesimen tidak
mengalami kerusakan. Bunga yang dikunjungi kupu –
kupu juga diambil dan dimasukkan ke dalam ziplock.
Selanjutnya, dilakukan proses identifikasi dengan
menggunakan buku literatur, website ataupun kunci
identifikasi.
Perhitungan korelasi
Probosis kupu – kupu direntangkan di bidang
datar dengan bantuan pinset dan jarum pentul,
kemudian panjangnya diukur dengan penggaris.
Panjang tabung bunga diukur dengan kalipter.
Analisis data dilakukan menggunakan software SPSS
untuk mengetahui nilai korelasi Spearman antara
panjang probosis kupu – kupu dan panjang tabung
bunga.
193 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Korelasi panjang proboscis kupu ....
Cabang Bandung

HASIL DAN PEMBAHASAN Preferensi kupu-kupu pada tumbuhan dilakukan

Kupu – kupu Pieridae yang berhasil diamati
sebanyak enam spesies, yaitu Appias olferna (betina),
Appias olferna (jantan), Catopsilia pomona (jantan),
Eurema alitha, Eurema hecabe dan Leptosia nina.
Jenis bunga yang sering dikunjungi oleh kupu – kupu
Pieridae yaitu bunga rumput Israel (Asystasia
gangetica), maman ungu (Cleome rutidosperma), dan
bunga putihan (Clibadium surinamense). Ketertarikan
tiap famili kupu - kupu terhadap tumbuhan berbeda –
beda. Familia Pieridae cenderung memiliki pakan
pada tumbuhan famili Capparaceae dan Asteraceae.
karena pada kupu-kupu memiliki kemoreseptor,
terdiri dari olfaktoreseptor (organ penciuman) yang
terletak pada antena. Faktor yang menyebabkan kupu-
kupu tertarik pada tumbuhan yaitu adanya atraktan
pada tumbuhan. Jenis atraktan ada dua yaitu atraktan
primer yang berupa polen, nektar, minyak, dan
substansi lain yang terkandung pada tumbuhan
tersebut, sedangkan atraktan sekunder berupa warna
dan bentuk bunga pada tumbuhan tersebut (Ratih dkk,
2014: 2 -- 5).

Tabel 1. Daftar kupu – kupu Pieridae yang ditemukan beserta bunga yang dikunjunginya
Nama Spesies Bunga
Bunga Bunga Maman Bunga
Rumput Putihan ungu tridax
Nama Spesies kupu-kupu
Israel (Clibadium (Cleome (Tridax
No
(Asystasia surinamens rutidosperm procumbens
gangetica) e) a) )
1 Appias olferna (betina)  
2 Appias olferna (jantan)   
3 Catopsilia pomona (jantan)  
4 Eurema alitha  
5 Eurema hecabe   
6. Leptosia nina 

Rata - rata panjang probosis kupu - kupu
Pieridae yang diamati berkisar 0.92 - 1.63 cm. Kupu –
kupu dengan rata – rata panjang probosis paling
pendek yaitu Appias olferna (betina), sedangkan yang
paling panjang yaitu Catopsilia pomona (jantan). Rata
- rata panjang tabung bunga yang dikunjungi Pieridae
berkisar 0.92 - 1.37 cm. Bunga putihan (Clibadium
surinamense) memiliki rata – rata panjang tabung
bunga paling pendek, sedangkan bunga rumput Israel
(Asystasia gangetica) memiliki rata – rata panjang
tabung bunga paling besar.
Kupu – kupu dengan probosis panjang lebih
memungkinkan mengunjungi beragam bunga, baik
dengan ukuran tabung bunga panjang maupun pendek
(Scott, 2014). Bunga yang dikunjungi oleh kupu –
kupu dipengaruhi banyak faktor, antara lain panjang
probosis kupu – kupu, batas maksimal probosis
menjangkau nektar, warna bunga, ukuran tabung
bunga, jumlah kelompok bunga (inflorescence floral),
ketinggian bunga, aroma bunga, konsentrasi gula
dalam nektar bunga, serta pengaruh lingkungan
(habitat, ketinggian, dan jumlah tutupan kanopi).
Famili Papilionidae menyukai bunga tipe sparsa
(kuntum bunga tersebar), Pieridae menyukai bunga
tipe sparsa moderat, sedangkan Hesperiidae dan
Nymphalidae menyukai bunga bertumpuk (Tiple et
al., 2009).

Tabel 2. Rata – rata panjang probosis kupu – kupu Pieridae dan rata – rata panjang tabung bunga
Rata – rata Rata – rata
No Nama Spesies panjang panjang
probosis tabung bunga
1 Appias olferna (betina) 0.92 1.14
2 Appias olferna (jantan) 1.1 0.97
3 Catopsilia pomona (jantan) 1.63 1.37
4 Eurema alitha 1.1 0.92
5 Eurema hecabe 1.17 1.37
6 Leptosia nina 0.95 0.925

194 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Gambar 2. Hasil analisis korelasi Spearman
menggunakan software IBM SPSS Statistics 22.
Berdasarkan hasil perhitungan analisis
korelasi Spearman menggunakan software Statistical
Product and Service Solutions (SPSS), diperoleh nilai
- 0.176 dengan signifikasi p = 0.738, yang artinya ada
korelasi negatif di antara keduanya. Hal tersebut dapat
dikarenakan perbedaan cara kupu – kupu mengambil
nektar, dengan mempertimbangkan energi yang
didapat dan dikeluarkannya. Nektar pada bunga
dengan tabung pendek mudah diambil oleh kupu –
kupu probosis pendek dan kupu – kupu probosis
panjang, sehingga menimbulkan kompetisi. Kupu –
kupu dengan probosis yang lebih panjang dari tabung
bunga tidak butuh memaksakan kepalanya masuk ke
dalam korola bunga. Kupu – kupu tersebut lebih
leluasa mengambil nektar dari bunga dengan tabung
panjang, tidak perlu berkompetisi dengan kupu – kupu
probosis pendek yang tidak mampu mencapai ke dasar
tabung (Bauder et al., 2015: 418 -- 422).
SIMPULAN
Berdasarkan hasil penelitian, dapat
disimpulkan bahwa ada keterkaitan antara panjang
probosis kupu – kupu Pieridae dengan panjang tabung
bunga penghasil nektar, meskipun hasil analisis tidak
menunjukkan korelasi yang signifikan antara
keduanya. Kupu – kupu yang dapat mengambil nektar
dari bunga dengan tabung lebih panjang dari
probosisnya diduga melakukan cara tertentu untuk
dapat meraih nektar dari dasar bunga. Namun perlu
dilakukan kajian lebih mendalam mengenai cara yang
dilakukan atau posisi kupu - kupu ketika mengambil
nektar dari bunga.
UCAPAN TERIMA KASIH
Terima kasih kepada kedua orang tua, Bapak
Dr. Adi Basukriadi selaku dosen pembimbing, serta
keluarga dan teman – teman yang telah membantu
Saya dalam menyusun jurnal ini.
DAFTAR PUSTAKA
Bariyah, K. 2011. Hubungan panjang probosis kupu –
kupu dengan preferensi pakan di areal
kampus I Universitas Islam Negeri (UIN)
Syarif Hidayatullah Jakarta [Skripsi].
Jakarta: Universitas Islam Negeri.
Bauder, J.A.S., Warren A.D,. & Krenn H.W. 2015.
The ecological role of extremely long
proboscid Neotropical butterflies
(Lepidoptera: Hesperiidae) in plant-
Korelasi panjang proboscis kupu ....
pollinator networks. Arthropod-Plant
Interactions 9: 415 -- 424.
Efendi, M. A. 2009. Keragaman kupu-kupu
(Lepidoptera: Ditrysia) di kawasan ”hutan
koridor” Taman Nasional Gunung Halimun-
Salak Jawa Barat [Tesis]. Bogor: Institut
Pertanian Bogor.
Kristensen N.P., Scoble M.J., & Karsholt O. 2007.
Lepidoptera phylogeny and systematics: the
state of inventorying moth and butterfly
diversity. Zootaxa. 1688: 699 -- 747.
Mal, B., Nasreen M., & Shakeel A.M. 2014. Diversity
of pierid butterflies (lepidoptera: pieridae) in
Jamshoro district, Sindh, Pakistan. Journal of
Entomology and Zoology Studies 2 (5): 164 -
- 170.
Peggie D. & Amir M. 2006. Practical guide to the
butterflies of Bogor Botanic Garden.
Cibinong (ID): Bidang Zoologi Pusat
Penelitian Biologi LIPI.
Ratih, K.K., Sofia E.R. & Sulisetijono. 2014.
Preferensi kupu – kupu Familia Papilionidae
dan Pieridae pada tumbuhan di Wisata Air
Terjun Coban Rais Kota Batu, Jawa Timur.
Universitas Negeri Malang : 7.
Rusman, R. 2015. Kupu-kupu (Lepidoptera:
Papilionoidea) di Gunung Sago, Sumatera
Barat: Keanekaragaman dan Preferensi
Kunjungan pada Bunga [Tesis]. Bogor:
Institut Pertanian Bogor.
Saraf, K.K. & Murali. 2017. An attempt of
understanding butterfly monitoring methods.
International Journal of Entomology
Research 2 (2): 48 -- 54.
Scott, J.A. 2014. Lepidoptera of North America : 13.
Flower visitation by Colorado butterflies
(40,615 Records) with a review of the
literature on pollination of Colorado plants
and butterfly attraction (Lepidoptera:
Hesperioidea and Papilionoidea). Colorado
State University: 190.
Tiple AD, Khurada AM, Roger L.H. Dennis RLH.
2009. Adult butterfly feeding–nectar flower
associations: constraints of taxonomic
affiliation, butterfly, and nectar flower
morphology. J Natural History. 43:855-884.
195 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman serangga: fakta, fiksi....
Cabang Bandung

Keanekaragaman Serangga:
Fakta, Fiksi, dan Keterbaruan Penelitian di Indonesia

Fitri Ratna Juwita1, dan Lutfi Afifah2

1
Mahasiswa Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian, Universitas Singaperbangsa Karawang
2
Program Studi Agroteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Singaperbangsa Karawang Jl. HS Ronggowaluyo, Teluk
Jambe Timur, Kab. Karawang 41361
*Alamat korespondensi : fitri.ratna.j@gmail.com

ABSTRAK

Hutan hujan tropis dipercaya memegang peranan penting dalam keanekaragaman serangga. Pada banyak
penelitian di daerah tropis seperti Indonesia, banyak digunakan insektisida knock down untuk mengetahui
sampling keanekaragaman serangga. Saat ini, keanekaragaman serangga pada pertanian khususnya dalam hal
ketidakseimbangan ekosistem juga menjadi sorotan. Hal ini didukung dengan banyaknya kasus ledakan hama
yang terjadi, seperti ledakan hama pada belalang kembara Locusta migratoria (Orthoptera: Acrididae) di
Sumba dan ledakan hama ulat bulu Lymantria marganita dan Arctornis submarginata (Lepidoptera:
Erebidae) di Probolinggo. Masyarakat pada umumnya mengetahui serangga dari sisi negatifnya yakni sebagai
hama pada tanaman pertanian, vektor penyakit, dsb. Padahal menurut para ahli, spesies kelimpahan serangga
hama tidak lebih dari 5%. Jasa ekologi dari serangga menghasilkan berbagai produk bernilai ekonomi tinggi
seperti madu, wax, sutera, dan hasil pertanian lainnya. Selain itu, serangga dapat menjadi bioindikator
kesehatan lingkungan. Beberapa spesies serangga dari ordo Trichoptera, Ephemeroptera, dan Plecoptera
digunakan menjadi bioindikator pencemaran air. Serangga memiliki peran fundamental terhadap siklus
karbon global melalui perannya sebagai dekomposer yang handal seperti spesies rayap Nasutitermes
javanicus (Isoptera: Rhinotermitidae) dan Macrotermes glivus (Isoptera: Termitadae). Serangga juga menjadi
model bioinspiration perkembangan teknologi seperti pembuatan lensa kamera yang terinspirasi dari mata
serangga serta pembuatan robot yang terinspirasi dari teknik terbang dan berjalannya serangga. Selain itu, di
Indonesia banyak ditemukannya spesies-spesies serangga baru pada tanaman cengkeh seperti ngengat C.
kwerbaensis, C. watungi (Lepidoptera: Oecophoridae). Spesies tersebut masing-masing ditemukan di
Sulawesi Utara, Halmahera, dan Papua. Hama baru lain pada tanaman kedelai yaitu Diabrotica sp.
(Coleoptera: Chrysomelidae) dan Caloptilia sp. (Lepidoptera: Gracillariidae) di Ngawi, Jawa Timur.
Penelitian mengenai keanekaragaman serangga masih perlu dikembangkan lagi sehingga nantinya dapat
digali potensi serangga lainnya yang dapat bermanfaat bagi manusia, ekosistem, keilmuan, teknologi, dan
ekonomi secara global.
Kata kunci: keanekaragaman serangga, pertanian, ekologis, ekonomis, bioindikator

ABSTRACT

Tropical rain forests play an important role in insects species diversity. Many studies of insect
species diversity in tropical country such Indonesia used knock down insecticides to determine the insect
species diversity. In the last decade, imbalances of insects in agricultural ecosystem become highlight. This is
supported by the number of pest explosion cases, such as pest explosions on Locusta migratoria (Orthoptera:
Acrididae) in Sumba and caterpillar pests of Lymantria marganita and Arctornis submarginata (Lepidoptera:
Erebidae) in Probolinggo. Insects are known as a pest or vector-borne diseases in agricultural crops. But,
according to the experts, the number of harmful insect species are no more than 5%. The ecological services
of insects produce variety of high value economic products such as honey, wax, silk, and other agricultural
products. Besides, insects can become bioindicator of enviromental health. Several species of insects from the
Trichoptera, Ephemeroptera, and Plecoptera are used as a bioindicators of water pollution. Furthermore,
Insects have a fundamental role to the global carbon cycle since its role as a reliable decomposer such as the
termite species Nasutitermes javanicus (Isoptera: Rhinotermitidae) and Macrotermes glivus (Isoptera:
Termitadae). Insects also become bioinspiration models of technological developments such as manufacture
of camera lenses inspired from the eyes of insects and the manufacture of robots that are inspired by flying
techniques and the walking of insects. In addition, in Indonesia many new species of insects are found such as
C. kwerbaensis moths, C. watungi (Lepidoptera: Oecophoridae) in clove plants. The species are found in
North Sulawesi, Halmahera and Papua respectively. Other potential new pest in soybean plants are
Diabrotica sp. (Coleoptera: Chrysomelidae) and Caloptilia sp. (Lepidoptera: Gracillariidae) in Ngawi, East
Java. More research in insect species diversity are required for developing its concept. By continuous
research in this field, we expect the potential of insects can be explored furthermore to give benefits for
humans, ecosystems, technology, and the economy.
Key words: insects species diversity, agriculture, ecology, economy, bioindicator.

PENDAHULUAN di dunia atau dikenal mega biodiversity (Mittermeier

Indonesia merupakan salah satu negara yang & Mittermeier, 2003). Hal ini disebabkan karena
memiliki tingkat keanekaragaman hayati yang tinggi Indonesia terletak di kawasan tropik yang mempunyai

196 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
iklim yang stabil dan secara geografi adalah negara
kepulauan yang terletak diantara dua benua yaitu Asia
dan Australia (Primack et al., 1998). Salah satu
keanekaragaman hayati tertinggi di indonesia adalah
serangga. Serangga merupakan kelompok binatang
dengan jumlah spesies yang telah diketahui dan
diidentifikasikan yakni sekitar 1 juta spesies (Gullan
& Cranston, 2010). Menurut para ahli jumlah spesies
serangga akan terus bertambah seiring masih
banyaknya yang belum teridentifikasi. Serangga tidak
hanya sebagai kelas terbesar dari filum artropoda,
tetapi juga memiliki kemampuan dalam beradaptasi
terhadap perubahan ekosistem yang dinamis dan
kurang stabil.
Serangga merupakan komponen penting bagi
ekosistem. Banyak fungsi utama serangga didalam
ekosistem yang berhubungan dengan interaksi antara
serangga dengan vegetasi. Hubungan yang saling
menguntungkan antara tumbuhan dan serangga
dimana serangga berperan pada proses persilangan
(polinasi) dan penyebaran biji (Qin & Wang 2001).
Hubungan ini memberikan keuntungan bagi
tumbuhan, karena memberi peluang bagi tumbuhan
untuk pertukaran gen dengan individu yang jauh pada
jenis yang sama tanpa kehilangan banyak serbuk sari
(polen).
Selain itu, serangga tidak hanya sebagai
spesies yang paling kaya jumlahnya di dunia ini,
serangga juga memegang peranan penting dalam
ekonomi global (Naeem et al., 1994; Tilman and
Downing, 1994; McCann, 2000). Serangga
mendukung dan menyediakan mata pencaharian bagi
banyak orang, dimulai dari perdagangan sutra,
perternakan lebah yang menghasilkan madu, wax, dan
membantu penyerbukan sebagian besar tanaman
budidaya buah dan berbagai hasil pertanian lainnya.
Serangga dan pola tubuh mereka yang berwarna-
warni telah memprakarsai kontribusi penting untuk
seni, sastra serta budaya (Pyle et al., 1981), juga
menjadi model bioinspiration perkembangan
teknologi seperti pembuatan lensa kamera yang
terinspirasi dari mata serangga serta pembuatan robot
yang terinspirasi dari teknik terbang dan berjalannya
serangga.
Selain itu, serangga dapat menjadi
bioindikator kesehatan lingkungan. Beberapa spesies
serangga dari ordo Trichoptera, Ephemeroptera, dan
Plecoptera digunakan menjadi bioindikator
pencemaran air. Serangga memiliki peran
fundamental terhadap siklus karbon global melalui
perannya sebagai dekomposer yang handal. Dalam
tulisan ini akan disampaikan mengenai perkembangan
penelitian keanekaragaman serangga di indonesia dan
pentingnya terus dilakukan penelitian mengenai
keanekaragaman serangga. Dengan banyak informasi
yang didapat maka dapat digali potensi serangga
lainnya yang bisa dimanfaatkan bagi manusia,
ekosistem, keilmuan, teknologi, dan ekonomi secara
global di indonesia.
Keanekaragaman serangga: fakta, fiksi....
Keanekaragaman Serangga di Indonesia
Keanekaragaman hayati adalah dasar
kelangsungan hidup manusia, dimana komposisi dan
kekayaan kumpulan spesies juga sangat
mempengaruhi fungsi stabilitas ekosistem (Naeem et
al., 1994; Tilman & Downing 1994; McCann, 2000).
Sebagian besar keanekaragaman di Indonesia
didominasi oleh serangga jika dibandingkan dengan
hewan lainnya. Menurut Bappenas (2015) jumlah
insekta dan Hymentoptera di indonesia yakni masing-
masing sebanyak 151.847 jenis atau sekitar 15% dari
jumlah jenis biota dan 30.000 jenis Hymemenoptera.
Kemudian jika dibandingkan dengan jenis yang ada
didunia, Indonesia memiliki sekitar 20% jenis
Hymenoptera serta 25% capung yang ada diseluruh
dunia (Bappenas, 2015).
Hutan hujan tropis dipercaya memegang peranan
penting didalam keanekaragaman serangga. Pada
banyak penelitian di daerah tropis seperti Indonesia,
tanaman menyediakan parameter habitat kunci untuk
banyak spesies serangga mulai dari tempat berlindung
hingga tempat berkembang biak. Interaksi serangga
tanaman memiliki efek langsung, misalnya pada
penyimpanan dan siklus karbon dan nutrisi, serta
sangat mempengaruhi suksesi dan pola persaingan di
komunitas tumbuhan dan interaksi jaringan makanan
(Swank et al., 1981; Weisser & Siemann 2004).
Selain itu terdapat hubungan yang saling
menguntungkan diantara tumbuhan dan serangga.
Serangga membantu tumbuhan didalam proses
persilangan (polinasi) dan penyebaran biji (Qin &
Wang 2001). Hubungan ini memberikan keuntungan
bagi tumbuhan, karena memberi peluang bagi
tumbuhan didalam pertukaran gen dengan individu
yang jauh pada jenis yang sama tanpa kehilangan
banyak serbuk sari (polen).
Fragmentasi habitat dapat mempengaruhi
susunan ekologi hutan dalam banyak hal, seperti
mengubah keanekaragaman dan komposisi biota.
Lebih jauh dijelaskan dalam teori Biogeografi Pulau
yang dikemukakan oleh MacArthur & Wilson (1967)
bahwa terjadinya peningkatan fragmentasi habitat
berpotensi mempengaruhi kelimpahan atau komposisi
jenis pada bagian habitat tersebut. Fenomena ini
diduga didasari oleh terjadinya perubahan dalam
komposisi dan kekayaan jenis vegetasi. Hasil
penelitian Pajunen et al., (1995), Pearce et al., (2004)
dan Varady-Szabo & Buddle (2006) mengemukakan
bahwa karakterisasi habitat yang terfragmentasi
seperti tutupan kanopi, jumlah seresah dan iklim
mikro menunjukkan pengaruh yang signifikan
terhadap keberadaan serangga. Galle (2008) dan
Miyasitha (1998) mengamati kepekaan serangga
terhadap ukuran habitat dan habitat yang terisolasi.
Peningkatan keragaman tanaman akan memiliki
efek positif yang lebih kuat pada kekayaan spesies
pada tingkat tropis yang lebih tinggi. Namun, review
baru-baru ini ditemukan bahwa spesies trofik yang
lebih rendah merespons dengan lebih kuat
peningkatan keragaman tanaman dari pada tingkat
197 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
trofik yang lebih tinggi di padang rumput (Scherber et
al., 2010). Peningkatan keanekaragaman tanaman
akan mengurangi efek invasi biologis, patogen dan
hiperparasitisme (Scherber et al., 2010). Ini berarti
bahwa peningkatan keanekaragaman tanaman bisa
terjadi berpotensi meningkatkan stabilitas ekosistem
(Tilman et al., 2006). Predator lebih efektif dalam
mengendalikan herbivora/hama di ekosistem dengan
habitat yang rendah (Southwood & Comins 1976).
Metode Insektisida Knockdown di Dalam
Pengambilan Sampel
Kebanyakan kehidupan tumbuhan dan hewan di
hutan hujan tropis tidak ditemukan di permukaan
tanah (forest floor), melainkan di atas tanah atau di
kanopi pohon. Para peneliti memperkirakan bahwa
70-90% dari kehidupan di hutan hujan tropis
ditemukan dipepohonan, sehingga membuatnya
menjadi habitat terkaya bagi kehidupan tumbuhan dan
hewan khususnya serangga. Kanopi biasanya berada
diketinggian 100 kaki (30 m) dari atas tanah (Stork,
1988)
Didalam pengambilan sampel serangga di hutan
hujan tropis terdapat berbagai macam metode yang
dapat digunakan didalam pengambilan sampel
serangga. Salah satu metode yang dapat digunakan
didalam pengambilan sampel serangga yakni dengan
menggunakan metode insekstisida knock down.
Metode yang digunakan meliputi pengasapan
(fogging), dan penyemprotan (spraying). Teknik ini
telah digunakan dengan sukses besar di Inggris dan
Afrika Selatan (Southwood et al., 1982)
Penggunaan insektisida knockdown
menghasilkan sampel yang sebagian besar tidak
bergantung pada aktivitas serangga, dan dapat
berhubungan langsung dengan pohon tertentu, bagian
pohon atau volume kanopi yang diketahui. Teknik ini
sebagian besar tidak terpengaruh oleh perubahan
kondisi iklim.
Semprotan halus yang dihasilkan dengan
menyuntikkan larutan insektisida ke dalam mesin
fogging. Mesin fogging diarahkan sekitar 5-10 m ke
kanopi. Fogging menghasilkan tetesan yang jauh
lebih kecil saat insektisida dipecah dengan injeksi ke
asap knalpot yang dihasilkan oleh mesin. Oleh karena
asap knalpot yang panas, kabut yang dihasilkan
hangat dan naik melalui kanopi. Semakin lama
membuang kabut dan mobilitasnya yang lebih besar,
membuat teknik ini lebih sesuai daripada
penyemprotan untuk mempelajari pohon yang lebih
tinggi. Perlu dibantu penggunaan tali dan katrol
tambahan untuk mengangkat mesin fogging ke
kanopi. Pengambilan sampel di pohon dapat sampai
ketinggian 70 meter
Kesenjangan Penelitian Keanekaragaman
Serangga
Serangga merupakan kelompok taksonomi
yang jumlah spesiesnya kaya di bumi dengan jumlah
spesies yang telah diketahui dan diidentifikasikan
yakni sekitar 1 juta spesies (Gullan dan Cranston,
Keanekaragaman serangga: fakta, fiksi....
2010). Menurut para ahli jumlah spesies serangga
akan terus bertambah seiring masih banyaknya yang
belum teridentifikasi. Kelompok serangga
diperkirakan mencapai lebih dari setengah dari semua
spesies di bumi dan diantara kelompok tersebut
kumbang (Coleoptera) menjadi kelompok terbesar
yang menyusun sekitar 40% dari seluruh jenis
serangga (Borror et.al., 1989). Namun, berdasarkan
hal diatas penelitian tentang keanekaragaman
serangga masih terbatas. Keanekaragaman serangga
masih mendapat sedikit perhatian dikarenakan
banyaknya kendala. Ukuran tubuh yang kecil dan
variabilitas dalam pola warna membuat kesulitan
didalam mengidentifikasi serangga. Ini membutuhkan
banyak waktu, energi dan dana didalam menyelidiki
kelompok taksonomi terbesar di bumi ini.
Berdasarkan pengetahuan yang masih sangat
terbatas tentang keanekaragaman serangga, hanya
sejumlah kecil spesies telah terdaftar dalam daftar
konservasi regional dan global. Diperkirakan 44.000
kepunahan spesies serangga telah terjadi dalam 600
tahun terakhir, namun hanya 70 peristiwa semacam
itu yang telah didokumentasikan (Dunn, 2005). Dari
sekitar 29.000 jenis serangga yang terancam punah di
Amerika Utara, namun hanya 37 spesies serangga
yang disertakan dalam daftar merah regional (Redak
2000; Dunn, 2005). Di Indonesia juga masih terbatas
didalam penelitian mengenai keanekaragaman
serangga di Indonesia. Padahal Indonesia diprediksi
memiliki keanekaragaman serangga tertinggi karena
berada di daerah khatulistiwa dan memiliki wilayah
hutan tropis yang besar.
Ledakan Hama di Indonesia
Pada dasarnya populasi serangga di alam
selalu dikendalikan oleh berbagai faktor yang
menyebabkan tidak terjadinya ledakan populasi
serangga spesies tertentu. Berbagai faktor tersebut
secara alami mengendalikan populasi serangga yakni
dengan keseimbangan keberadaan antara serangga
predator, parasit, dan patogen. Namun, seiring
kebutuhan manusia terhadap kebutuhan pangan.
Manusia merubah ekosistem alami untuk menciptakan
suatu ekosistem baru yang khusus dibuat untuk
kepentingan pertanian atau disebut agroekosistem.
Dalam suatu agroekosistem, komponen ekosistem
menjadi lebih sederhana yang terdiri dari populasi
tumbuhan pertanian yang sering dibuat seragam
(monokultur). Oleh karena itu, menyebabkan
keseimbangan ekosistem dapat terganggu. Keadaan
ini dapat membuat semakin bertambahnya populasi
serangga tertentu dan mampu menurunkan populasi
musuh alaminya sehingga sulit untuk mengendalikan
serangga tersebut dan ledakan hama pun terjadi.
Beberapa kasus ledakan hama yang terjadi,
seperti ledakan hama pada belalang kembara Locusta
migratoria (Orthoptera: Acrididae) di Sumba dan
ledakan hama ulat bulu Lymantria marganita dan
Arctornis submarginata (Lepidoptera: Erebidae) di
Probolinggo. Kasus ledakan hama belalang kembara
Locusta migratoria (Orthoptera: Acrididae) di Sumba
198 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
terjadi pada bulan Juni 2017. Serangan hama belalang
membuat terganggunya penerbangan pada sebuah
bandara setempat akibat rendahnya jarak pandangan
disekitar bandara tersebut (Kompas, 2017). Belalang
menghabiskan semua tanaman di kebun, semak, dan
pohon .Ini diperkirakan disebabkan oleh dampak
kekeringan akibat El-Nino. Dampak El-Nino sering
Gambar 2.Landasan Bandara Waingapu ditempati jutaan belalang
Sumber:http://regional.kompas.com/read/2017/06/12/11460031/jutaanbelalang.ser
ang.bandara.waingapu.di.sumba.timur
Selain itu, beberapa tahun yang lalu terjadi
juga ledakan hama ulat bulu yang menyerang tanaman
mangga di Probolinggo. Hama ulat bulu Lymantria
marganita dan Arctornis submarginata (Lepidoptera:
Erebidae) menyerang secara massif dan invasif serta
kemampuan migrasi yang tinggi membuat ribuan
tanaman mangga rusak dengan cepat di Probolinggo.
Serangga Yang Berpotensi Menjadi Hama Penting
di Indonesia
Status hama pada suatu spesies tertentu lebih
banyak disebabkan oleh perubahan stabilitas ekologi
yang dicirikan dengan menurunnya tingkat keragaman
flora dan fauna termasuk musuh alami terutama jenis
predator generalis akibat gerakan manalaginisme
kearah monokultur, input kimia tinggi (pestisida:
insektisida, fungisida, herbisida), dan perubahan
kondisi alam. Salah satu hama baru yang berpotensi
menjadi hama penting yaitu Diabrotica sp.
(Coleoptera: Chrysomelidae) dan Caloptilia sp.
(Lepidoptera: Gracillariidae) pada tanaman kedelai.
Berdasarkan pengamatan yang dilakukan
Afifah et al., (2015) pada musim tanam tahun 2013
dan 2014 di Ngawi, Jawa Timur menyatakan bahwa
didalam pengamatan lapangan pada tanaman kedelai
populasi kumbang daun yang teramati cukup tinggi
kelimpahannya adalah Diabrotica sp. Kumbang
Diabrotica sp. (Coleoptera: Chrysomelidae)
merupakan hama penting pada tanaman jagung (Zea
mays L.) di Amerika. Serangga Betina Diabrotica sp.
yang resisten terhadap rotasi tanaman, meninggalkan
inang utama nya pada jagung dan mulai bertelur pada
Keanekaragaman serangga: fakta, fiksi....
kali mengakibatkan musim kering yang panjang
dengan besaran dan skala yang tidak dapat ditolerir
sehingga musuh alami dari belalang berkurang dan
menyebabkan belalang mampu menggandakan diri
tanpa kendali (Roffey & Popov, 1968) khususnya
ketika musim hujan tiba (Magor et al., 2008).
lahan lain seperti kedelai (Kang and Krupke 2009). Di
Indonesia Diabrotica sp. tidak termasuk ke dalam
kelompok hama penting pada tanaman kedelai
(Deptan 2014). Namun dengan tingginya populasi di
lapangan, hama ini sangat potensial untuk menjadi
hama penting pada tanaman kedelai. Kerusakan yang
ditimbulkan oleh kumbang daun ini adalah pada
bagian akar, batang, maupun daun. Selain itu
kumbang Diabrotica sp. ini dapat menjadi vektor
virus Cowpea Severe Mosaic Virus (CSMV) dan
Cowpea Chlorotic Mottle Virus (CCMV) pada
tanaman kedelai (Krysan & Miller 2012; Shurtleff &
Aoyagi, 2009).
Rayap Sebagai Dekomposer Handal Didalam
Siklus Karbon Global
Rayap memainkan peranan penting didalam
siklus karbon global melalui perannya sebagai
dekomposer yang handal didalam penguraian bahan-
bahan organik dan mempercepat kembalinya bahan
organik ke dalam tanah. Rayap merupakan salah satu
serangga (fauna tanah) yang sangat melimpah di
semua jenis hutan (Miyashita, 1998). Rayap adalah
organisme tanah yang cocok digunakan sebagai
indikator untuk melihat tingkat kerusakan habitat
karena struktur komunitas dan distribusi rayap sangat
dipengaruhi oleh tingkat penutupan vegetasi, struktur
fisik, dan kondisi iklim mikro pada suatu habitat
(Genet et al., 2001). Selain rayap berperan sebagai
dekomposer bahan organik, rayap juga merupakan
mediator penting dalam proses ekosistem dan siklus
hara (Genet et al., 2001), serta merupakan organisme
199 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keanekaragaman serangga: fakta, fiksi....
Cabang Bandung

tanah yang paling merespon terjadinya perubahan
kondisi lahan. Rayap menunjukkan sensitivitas tinggi
terhadap kondisi lingkungan, biotik dan abiotik
disekitar mereka, dan juga pada proses ekosistem
(Jones & Eggleton 2000).
Hal ini didasarkan oleh beberapa peneliti
yang menyatakan bahwa keragaman dan kerapatan
rayap berkurang seiring dengan meningkatnya
kegiatan konversi hutan menjadi bentuk penggunaan
lahan lainnya (Jones et al., 2003). Rayap menjadi
serangga dekomposer yang berperan penting didalam
daur ulang nutrisi tanaman melalui proses disentegrasi
dekomposisi material organik dari kayu dan serasah
tanaman pada ekosistem hutan tropis (Bignell &
Eggleton 2000). Melalui kegiatan-kegiatan mereka
juga turut membantu meningkatkan struktur tanah dan
kandungan hara (Jones et al., 1994; Lavelle et al.,
1997). Beberapa contoh spesies rayap yakni
Nasutitermes javanicus (Isoptera: Rhinotermitidae)
dan Macrotermes glivus (Isoptera: Termitadae).
Serangga Dapat Menjadi Bioindikator Kesehatan
Lingkungan
Bioindikator merupakan komponen
penting dalam pengelolaan ekosistem dan konservasi
keanekaragaman hayati (Andersen, 1999). Dasar
pemikiran keberadaan bioindikator adalah hubungan
erat antara kehadiran organisme indikator ini dengan
parameter biotik dan abiotik suatu ekosistem
(McGeoch et al., 2002). Secara umum, organisme
yang dipromosikan untuk digunakan sebagai
bioindikator dalam ekosistem terestrial adalah
serangga (Andersen, 1999; McGeoch, 2007).
Penggunaan serangga sebagai
bioindikator akhir-akhir ini dirasakan semakin penting
dengan tujuan utama untuk menggambarkan adanya
keterkaitan dengan kondisi faktor biotik dan abiotik
lingkungan (Speight et al., 1999). Serangga
mempengaruhi terjadinya keseimbangan dalam
ekosistem, sehingga sering digunakan sebagai
bioindikator dalam suatu ekosistem. Hal ini dipertegas
oleh Altieri (1999) yang menyatakan bahwa serangga
selain berperan menjaga keseimbangan ekosistem
juga sebagai bioindikator. Beberapa spesies serangga
dari ordo Trichoptera, Ephemeroptera, dan Plecoptera
digunakan sebagai bioindikator pencemaran air.
Beberapa kelompok serangga yang digunakan
menjadi bioindikator pencemaran air sebagai berikut.

Tabel 1. Kelompok ordo serangga yang digunakan menjadi bioindikator pencemaran air.
No. Tingkat Cemaran Makroinvertebrata Indikator
1. Tidak Tercemar Trichoptera (Sericosmatidae, Lepidosmatidae, Glossomatidae) ; Planaria

2. Tercemar Ringan Plecoptera (Perlidae, Peleodidae); Ephemenoptera (Leptophlebiidae,

Pseudocloeon, Ecdyonuridae, Caebidae); Tricoptera (Hydropschydae,
Psychomydae) ; Odonata (Gophidae, Plarycnematidae, Agriidae,
Aeshnidae); Coleoptera (Elminthidae)
3. Tercemar Sedang Mollusca (Pulmonata, Bivalvia); Crustaceae ; Odonata (Libellulidae,
Cordulidae)
4. Tercemar Hirudinea (Glossiphonidae, Hirudidae) ; Hemiptera
5. Tercemar agak berat Oligochaeta (ubificidae) ; Diptera (Chironomus Thummi-plumosus)
6. Sangat Tercemar Tidak terdapat makroinventebrata
Sumber : Trihadiningrum dan Tjondronegoro, 1998

Spesies Serangga Terbaru Di Indonesia
Cryptophasa Lewin, 1805 adalah genus
terbesar di dalam Xyloryctidae, yang terdiri dari lebih
dari 60 spesies yang dijelaskan. (McMillan, 2013). Di
antara ngengat xyloryctine, genus ini paling beragam
di Australia dengan 55 spesies yang dijelaskan dicatat
(Common, 1990). Sayangnya, belum ada laporan
lengkap tentang spesies Cryptophasa yang ada di
Indonesia meskipun subfamili Xyloryctinae
tampaknya beragam di Malaysia dan New Guinea,
seperti yang telah dilaporkan oleh Holloway dkk.
(2001). Kemudian pada tahun 2015 telah
diidentifikasikan tiga spesies baru Cryptophasa
choliki sp. nov., C. watungi sp. nov. (Lepidoptera:
Oecophoridae), dan Cryptophasa kwerbaensis sp.
nov. Spesies tersebut masing-masing ditemukan di
Halmahera, Sulawesi Utara, dan Papua .
Spesies C. watungi sp. nov. (Lepidoptera:
Oecophoridae) merupakan hama pada tanaman
cengkeh. Larva spesies ini makan di kulit kayu dan
melubangi batang pohon cengkeh (Syzygium
aromaticum: Myrtaceae) serta membentuk
terowongan dangkal (2-3 cm dalam) untuk menggali.
Larva selalu aktif membangun tempat
berlindung/barikade dari frass atau campuran dari
frass dan daun untuk melindungi liang dari air dan
predator. Mereka keluar pada malam hari dan
menggigit seluruh daun, kemudian mereka tarik daun-
daun tersebut kedalam liang mereka untuk makanan.
Barikade bertindak sebagai benteng melawan semut,
yang merupakan musuh terburuk dari semua larva.
Saat ini, spesies ini menyebabkan kerusakan serius
pada ribuan pohon cengkeh di Sulawesi Utara
Pemberian nama Cryptophasa kwerbaensis sp.
nov. diambil dari desa di Kwerba, Membramo Raya,
Papua. Informasi tentang distribusi dan biologi
terbatas pada holotype, yang ditangkap dengan
menggunakan perangkap ringan selama kunjungan

200 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
lapangan di Desa Kwerba, Membramo Raya, Papua
(Sutrisno et al., 2015).
Spesies Cryptophasa choliki sp. nov., diambil
dari nama kolektornya, E. Cholik. Informasi tentang
distribusi dan biologi C. choliki sp. nov. terbatas
karena hanya serangga dewasa dari spesies yang
Gambar 2. Cryptophasa watungi sp. nov. Jantan
Gambar 4. Cryptophasa kwerbaensis sp. nov.
Jantan
(Sumber : https://www.researchgate.net/publication/280910921)
KESIMPULAN
Penelitian mengenai keanekaragaman
serangga di Indonesia perlu terus dilakukan dan
dipelajari. Serangga menjadi komponen utama dalam
suatu ekosistem. Jika keseimbangan ekosistem
terganggu maka dapat membuat semakin
bertambahnya populasi serangga tertentu dan mampu
menurunkan populasi musuh alaminya. Ini dapat
menyebabkan ledakan hama karena musuh alami sulit
untuk mengendalikan hama tersebut. Kasus ledakan
hama yang pernah terjadi, seperti ledakan hama pada
belalang kembara Locusta migratoria (Orthoptera:
Acrididae) di Sumba dan ledakan hama ulat bulu
Lymantria marganita dan Arctornis submarginata
(Lepidoptera: Erebidae) di Probolinggo. Selain itu,
dapat juga memunculkan hama baru yang berpotensi
menjadi hama penting pada suatu tanaman. Salah satu
hama baru yang berpotensi menjadi hama penting
tersebut antara lain Diabrotica sp. (Coleoptera:
Chrysomelidae) dan Caloptilia sp. (Lepidoptera:
Gracillariidae) pada tanaman kedelai. Padahal spesies-
spesies tersebut menjadi hama penting pada tanaman
jagung di Amerika.
Selain itu, penelitian keanekaragaman
mampu mencegah terjadinya kondisi buruk (ledakan
hama, vektor penyakit, dll) dan memanfaatkan potensi
serangga lainnya yang dapat bermanfaat bagi
Keanekaragaman serangga: fakta, fiksi....
tertangkap dengan menggunakan perangkap cahaya
selama tujuh hari. Spesies ini dikumpulkan dari hutan
dataran rendah Akejira Utara, Halmahera Tengah.
Belum ada informasi biologis yang tersedia dari
spesies ini (Sutrisno et al., 2015).
Gambar 3. Cryptophasa watungi sp. nov. Betina
Gambar 5. Cryptophasa choliki sp. nov. Betina
manusia, ekosistem, keilmuan, teknologi, dan
ekonomi secara global. Misalnya pemanfaatan
serangga penyerbuk yang membantu penyerbukan
bunga untuk menghasilkan buah. Kemudian rayap
yang berperan penting didalam siklus karbon global
melalui perananya sebagai dekomposer didalam
penguraian bahan-bahan organik dan mempercepat
kembalinya bahan organik ke dalam tanah. Serta
pemanfaatan serangga sebagai bioindikator
lingkungan.Oleh karena itu, pentingnya untuk
melakukan banyak penelitian tentang
keanekaragaman serangga. Namun, penelitian
mengenai keanekaragaman serangga di Indonesia
masih terbatas karena didalam mengidentifikasi
serangga membutuhkan banyak waktu, energi dan
dana. Beberapa spesies baru yang telah
diidentifikasikan pada tahun 2015 yakni Cryptophasa
choliki sp. nov., C. watungi sp. nov. (Lepidoptera:
Oecophoridae), dan Cryptophasa kwerbaensis sp.
nov. dimana spesies-spesies tersebut masing-masing
ditemukan di Halmahera, Sulawesi Utara, dan Papua.
DAFTAR PUSTAKA
Afifah Lutfi, Hidayat Purnama, Yusup Ciptadi
Achmad.2015. Catatan hama baru, Diabrotica
sp. (Coleoptera: Chrysomelidae) pada
pertanaman kedelai di Ngale, Kabupaten Ngawi,
201 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Provinsi Jawa Timur. Prosiding Seminar
Nasional Perhimpunan Entomologi Malang.173
– 180.
Andersen AN.1999. My bioindicator or your? making
the selection. J Insect Cons 3: 61-64.
Alteieri, M.A. 1999.The Ecologycal Role Of
Biodiversity In Agroecosystems. Agricult
Ecosys Enviro.74 : 19-31.
Bappenas.2015. Indonesia Biodiversity Strategy
Action Plan 2015-2020.Badan Perencanaan
Pembangunan Nasional. Jakarta
Bignell DE, Eggleton P. 2000 . Termites in
ecosystems. Kluwer, Dordrecht.
Borror, D.J., C.A. Triplehorn, and N.F. Johnson.
1989. An Introduction to the Study of Insects.
7th edition. New York: Saunders College
Publishing.
Common, I.F.B. (1990) Moths of Australia.
Melbourne. Melbourne University Press.
Dunn R R. 2005. Modern insect extinctions, the
neglected majority.Conservation Biology, 19(4):
1030–1036.
Gallé, R., Torma, A. & Körmöczi, L. (2007): Epigeic
invertebrate assemblages (Araneae,Heteroptera)
of natural forest edges. Proceedings of the 8th
Central European Workshop on Soil Zoology,
Ceske Budejovice Aplil 20-22 2005: 47-52
Gullan, P. J. and Cranston, P.S. 2010. The Insects an
Outline of Entomology (4th Edition). Malaysia:
Graphicraft Limited Hongkong. 584 pp.
Holloway, J.D., Kibby, G. & Peggie, D. (2001) The
families of Malaysian moths and butterflies.
Brill, Leiden, 455 pp.
Jones CG, Lawton JH, Shachak M (1994) Organisms
as ecosystem engineers. Oikos 69: 373-386.
Jones DT, Eggleton P (2000) Sampling termite
assemblages in tropical forest: testing a rapid
biodiversity assessment protocol. J Appl Ecol
37: 191-203.
Jones DT, Susilo FX, Bignell DE, Hardiwinoto S,
Gillison AN, Eggleton P (2003) termite
assemblage collapse along a land-use
intensification gradient in lowland central
Sumatra, Indonesia. J Appl Eco 40: 380-391.
Kang J, Krupke CH. 2009. Likelihood of multiple
mating in Diabrotica virgivera virgivera
(Coleoptera: Chrysomelidae). Field and Forage
Crops. 102(6): 2096-2100.
Krysan JL. Miller TA. 2012. Methods for the Study of
Pest Diabrotica. USA: Springer Sciences &
Business Media.
Lavelle P, Bignell D, Lepage M, Wolters V, Roger P,
Ineson P, Heal OW,Dhillion S (1997) Soil
function in changing world: the role of
invertebrate ecosystem engineers. Eur J Soil Biol
33: 159-193.
Magor, JI., Lecoq, M. and Hunter, D.M.
2008.Preventive control and Desert Locust
plagues. Crop Protection 27(12):1527-1533
Keanekaragaman serangga: fakta, fiksi....
McCann K S. 2000. The diversity-stability debate.
Nature, 405(6783): 228–233.
McGeoch MA, van Rensburg BJ, Botes A (2002) The
verification and application of bioindicators: a
case study of dung beetles in savanna ecosystem.
J Appl Ecol 39: 661-672.
McGeoch MA (2007) Insects and bioindication:
theory and progress. In: Stewart AJA, New TR,
Lewis OT (eds). Insect conservation biology.
CABI, Amsterdam.
McMillan, I. (2013) Xyloryctine moths of Australia.
Genera and Species. Diakses dari:
http://Xyloryctinemothsofaustralia.blogspot.com
(24 agustus 2017)
Mittermeier RA, Mittermeier CG, Brooks TM,
Pilgrim JD, Konstant WR,da Fonseca GAB,
Kormos C. 2003. Wilderness and biodiversity
conservation. Proceedings of the National
Academy of Sciences 100: 10309–10313.
Miyashita, T., Shinkai, A., Chida, T. (1998): The
effects of forest fragmentation on web spider
communities in urban areas. Biological
Conservation 86: 357-364
Naeem S, L J Thompson, S P Lawler, et al. 1994.
Declining biodiversity can alter the performance
of ecosystems. Nature, 368(6473): 734–737.
Pajunen T, Haila Y, Halme E, Niemela ¨ J, Punttila P
(1995) Ground-dwelling spiders (Arachnida,
Araneae) in fragmented old forests and
surrounding managed forests in southern
Finland. Ecography 18:62–72.
Pearce JL, Venier LA, Eccles G, Pedlar J, McKenney
D (2004) Influence of habitat and microhabitat
on epigeal spider (Araneae) assemblages in four
stand types. Biodivers Conserv 13:1305–1334
Primack, R.B., J. Supriatna, M. Indrawan, dan P.
Kramadibrata, 1998. Biologi Konservasi.
Jakarta: Yayasan Obor Indonesia.
Pyle R, M Bentzien, and P Opler. 1981. Insect
conservation. Annual Review of Entomology,
26(1): 233–258.
Qin J D and Wang C Z. 2001. The relation of
interaction between insects and plants to
evolution. Acta Ecological Sinica, 44(3): 360–
365.
Redak R A. 2000. Arthropods and multispecies
habitat conservation plans: Are we missing
something? Environmental Management, 26:
97–107.
R.H. MacArthur and E.O. Wilson [1967], The Theory
of Island Biogeography, Monographs in
Population Biol.Princeton. Princeton Univ.
Press.
Roffey, J and Popov, G. 1968. Environmental and
Behavioural Processes in a Desert Locust
Outbreak. Nature 219(5153):446-450.
Scherber C, N Eisenhauer, W W Weisser, et al. 2010.
Bottom-up effects of plant diversity on
multitrophic interactions in a biodiversity
experiment. Nature, 468(7323): 553–556.
202 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Shurtleff W. Aoyagi A. 2009. History of Soybean and
Soyfood in South America (1882-2009).USA:
Soyinfo Center.
Southwood T. R. E., and H N Comins. 1976. A
synoptic population model. The Journal of
Animal Ecology, 45(3): 949–965.
Southwood, T. R. E., Moran, V. C. & Kennedy, C.
E.J,, 1982a. The assessment of arboreal insect
fauna-comparisons of knockdown sampling and
faunal lists. Ecological Entomology, 7: 331-340.
Speight MR, Hunter MD, Watt AD (1999) Ecology of
Insects concepts and applications. Blackwell,
Oxford.
Sutrisno, Hari., Watung, Jackson F., & Suwito,
Awit.2015. Discovery Of Cryptophasa Lewin,
1805 (Lepidoptera: Xyloryctidae) From
Indonesia With The Descriptions Of Three New
Species. Diakses dari : ecosystem function. Berlin; London: Springer.
https://www.researchgate.net/publication/280910
921 ( 5 September 2017)
Swank W. T., J. B .Waide, D. A. Crossley. 1981.
Insect defoliation enhances nitrate export from
forest ecosystems. Oecologia, 51(3): 297–299.
Stork, N. E., 1987. Guild structure of arthropods from
Bornean rain forest trees. London. Ecological
Entomology
Keanekaragaman serangga: fakta, fiksi....
Tilman D., and J. A. Downing. 1994. Biodiversity and
stability in grasslands. Nature, 367: 363–365.
Tilman D., P B Reich, and J M H Knops. 2006.
Biodiversity and ecosystem stability in a decade-
long grassland experiment. Nature, 441(7093):
629–632.
Trihadiningrum, Y. Dan I. Tjondronegoro. 1998.
Makroinvertebrata Sebagai
Bioindikator Pencemaran Badan Air Tawar di
Indonesia: siapakah
kita?. Lingkungan & Pembangunan 18 (1).
Varady-Szabo, H. & Buddle, C.M. (2006): On the
Relationships between Ground-dwelling Spider
(Araneae) Assemblages and Dead Wood in a
Northern Sugar Maple Forest. Biodiversity and
Conservation, 15, 4119-4141.
Weisser W W., and E. Siemann. 2004. Insects and
[Deptan] Departemen Pertanian. 2014. Hama
Tanaman Kedelai.
http://cybex.deptan.go.id/penyuluhan/hama-
tanaman-kedelai.
[http://regional.kompas.com/read/2017/06/12/114600
31/jutaanbelalang.serang.bandara.waingapu.di.
sumba.timur] ( diakses 12 juni 2017).
203 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Fluktuasi populasi lalat buah....
Cabang Bandung

Fluktuasi Populasi Lalat Buah Bactrocera dorsalis Kompleks (Diptera: Tehritidae) pada
Pertanaman Salak Di Desa Margaluyu, Kecamatan Manonjaya, Kabupaten Tasikmalaya
Agus Susanto1, Yusup Hidayat1, Yadi Supriyadi1, Tohidin1 dan Muhammad Resta Nugraha2
1
Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian, Universitas Padjadjaran
2
Alumni Departemen HPT, Fakultas Pertanian, Universitas Padjadjaran
*Alamat korespondensi: asusanto@unpad.ac.id

ABSTRAK

Salah satu kendala dalam upaya meningkatkan produksi dan mutu buah salak diduga adalah adanya serangan hama
lalat buah. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh faktor abiotik (curah hujan, jumlah hari hujan, suhu,
dan kelembaban) serta faktor biotik (ketersediaan buah) terhadap fluktuasi populasi lalat buah pada pertanaman salak.
Penelitian dilakukan di Desa Margaluyu, Kecamatan Manonjaya, Kabupaten Tasikmalaya, dengan menggunakan
metode survei dengan memasang perangkap lalat buah pada pertanaman salak sebanyak 10 buah di bagian tepi/luar
kebun dan 10 buah pada bagian dalam, dengan jarak antar perangkap sekitar ±5 meter. Hasil tangkapan lalat buah
dikumpulkan dan dihitung setiap minggunya. Hasil penelitian menunjukan bahwa faktor abiotik seperti curah hujan,
jumlah hari hujan, suhu, dan kelembapan tidak menunjukan korelasi yang nyata terhadap peningkatan populasi lalat
buah. Hal ini ditunjukkan dengan hasil analisis regresi masing-masing pada curah hujan (Y = 414,21 + 4,8562x ; R2 =
0,169 ; Sig. > 0,05), jumlah hari hujan (Y = 394,21 + 50,331x ; R2 = 0,232 ; Sig, > 0,05), suhu (Y = -296,97 + 32,93x
; R2 = 0,139 ; Sig. > 0,05), dan kelembaban (Y = -954 + 17, 467x ; R2 = 0,161 ; Sig. > 0,05). Faktor biotik berupa
ketersediaan buah menunjukkan korelasi positif terhadap kenaikan populasi lalat buah berdasarkan hasil analisis
regresi (Y = 139,15 + 115,63x ; R2 = 0,642 ; Sig. < 0,05). Hasil identifikasi menunjukkan bahwa Bactrocera papayae
mendominasi spesies yang menyerang tanaman pepaya dengan proporsi sebesar 80%.
Kata kunci: Bactrocera dorsalis Kompleks, Fluktuasi populasi, Lalat buah, Salak.

ABSTRACT

One of the obstacles increasing the production and quality of snakefruit is allegedly a fruit fly pest. This study aims to
determine the influence of abiotic factors (rainfall, the number of rainy days, temperature, and humidity) and biotic
factors (fruit availability) to the fluctuation of fruit fly population in snakefruit cultivation. The research was
conducted in Margaluyu Village, Manonjaya District, Tasikmalaya Regency, using survey method by installing fruit
fly trap on the snakefruit crop as much as 10 pieces at the edge/outside of the garden and 10 pieces on the inside, with
the distance between traps about ± 5 meters. The catch of fruit flies was collected and calculated on a weekly. The
results showed that abiotic factors such as rainfall, the number of rainy days, temperature, and humidity did not show
a significant correlation to the increase in fruit fly population. This is indicated by the result of regression analysis of
each on rainfall (Y = 414.21 + 4.8562x; R2 = 0.169; Sig.> 0.05), number of rainy days (Y = 394.21 + 50.331x; R2 =
0.232; Sig,> 0.05), temperature (Y = -296.97 + 32.93x; R2 = 0.139; Sig.> 0.05), and humidity (Y = -954 + 17.467x;
R2 = 0.161; Sig.> 0.05). The biotic factors such as availability of fruit showed a positive correlation to population
growth of fruit fly based on regression analysis (Y = 139.15 + 115.63x; R2 = 0.642; Sig. <0.05). The results showed
that Bactrocera papayae dominated the species that attacked papaya plants with a proportion of 80%.
keywords: Bactrocera dorsalis Complex, Fluctuation of population, Fruit Flies, Snakefruit.

PENDAHULUAN 862.465, 829.014, 749.876, 1.082.125, dan 1.035. 407

Tanaman buah-buahan merupakan salah satu
komoditas yang mempunyai prospek untuk
dikembangkan karena nilai ekonomisnya yang tinggi dan
juga permintaan pasar yang tumbuh dengan pesat, baik
pasar dalam negeri maupun luar negeri (Sarjan dkk.,
2010). Tanaman salak yang merupakan tanaman asli
Indonesia dan mempunyai nilai ekonomis tinggi sehingga
sangat potensial untuk dikembangkan secara komersial
dalam skala perkebunan dan peluang pasarnya cukup
tersedia. Buah ini mulai banyak diminati oleh beberapa
Negara seperti Jepang, Amerika dan Eropa di samping
Indonesia sendiri (Dinas Pertanian Tanaman Hortikutura,
2007).
Data Badan Pusat Statistik (2014) menunjukkan
bahwa pada awalnya produksi salak dari tahun ke tahun
cenderung stagnan tetapi pada tahun 2011 terjadi
peningkatan sebesar 44,3 persen menjadi 1,08 juta ton
dibandingkan tahun 2010. Tercatat mulai tahun 2007
sampai 2012 produksi salak berturut-turut yaitu 805.879,
ton (Badan Pusat Statistik, 2014).
Tingginya harga buah-buahan impor
memberikan peluang bagi buah-buahan lokal khususnya
salak untuk bersaing di pasar luar negeri tetapi karena
kualitas buah yang masih rendah membuat peluang
tersebut belum dapat dioptimalkan (Sarjan dkk., 2010).
Salah satu kendala yang sering dihadapi yaitu
ketersediaan buah yang belum ditunjang oleh kualitas
buah yang baik. Hal ini dikarenakan pengelolaan kebun
salak masih bersifat tradisional, sistem produksinya masih
tergantung pada alam, dan adanya serangan Organisme
Pengganggu Tanaman (OPT) yang mengakibatkan
penurunan produktivitas salak (Dinas Pertanian Tanaman
Hortikutura, 2007).
Salah satu OPT yang diduga dapat menyerang
tanaman salak yaitu lalat buah. Kerusakan yang dapat
diakibatkan oleh lalat buah adalah gugurnya buah
sebelum mencapai kematangan sehingga produksi baik
kualitas maupun kuantitasnya menurun (Muryati dkk.,

204 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
2007). Secara umum, kehilangan hasil serangan lalat buah
bervariasi antara 30-100% tergantung dari spesies buah
dan musimnya (Dhillon et al., 2005).
Intensitas serangan lalat buah di Indonesia terus
meningkat, serta fluktuasi populasi lalat buah pun terus
berubah-ubah sesuai dengan faktor pendukung di wilayah
tersebut (Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian,
2000). Populasi lalat buah dipengaruhi oleh faktor abiotik
dan biotik. Faktor abiotik seperti suhu, curah hujan dan
kelembapan serta faktor biotik seperti ketersediaan inang
dan musuh alami dapat memengaruhi kehidupan serangga
khususnya lalat buah dan juga memengaruhi fluktuasi dan
populasinya setiap periode waktu (Chen & Ye, 2006).
Menurut Soesilohadi (2002), tanaman inang
yang buahnya berproduksi secara musiman mempunyai
peran penting sebagai faktor pembatas jumlah populasi
lalat buah tetapi tidak berperan dalam membatasi populasi
lalat buah apabila buah atau pakan tersedia secara
berlimpah sepanjang tahun.
Berbagai upaya pengendalian lalat buah telah
banyak dilakukan, contohnya dengan penggunaan
insektisida. Namun, penggunaan insektisida secara terus
menerus dapat menimbulkan resistensi terhadap hama
sasaran, dapat mengakibatkan terbunuhnya musuh alami
dan dapat menimbulkan pencemaran lingkungan (Untung,
2001).
Untuk mengurangi dampak dari penggunaan
insektisida sintetis, alternatif pengendalian yang lebih
aman dan ramah lingkungan adalah dengan menggunakan
perangkap beratraktan atau zat pemikat (Pundf, 2001).
Perangkap beratraktan juga dapat digunakan sebagai alat
untuk memonitor populasi lalat buah. Jenis atraktan yang
sering digunakan adalah methyl eugenol (ME). ME
merupakan zat yang bersifat volatile atau menguap yang
melepaskan aroma dengan radius 20-100 meter, tetapi jika
tertiup angin jangkauannya dapat mencapai 3 kilometer
(Kardinan, 2003).
Pengamatan atau monitoring dengan
menggunakan perangkap secara teratur dapat membantu
petani dalam menentukan strategi pengendalian lalat buah
(Herlinda dkk., 2007). Desa Margaluyu merupakan salah
satu sentra produksi buah salak di Kecamatan Manonjaya
Kabupaten Tasikmalaya, oleh karena itu perlu dilakukan
pengamatan fluktuasi populasi lalat buah di tempat
tersebut.
BAHAN DAN METODE
Alat dan Bahan
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah
botol minuman bekas 600 ml sebagai perangkap dengan
tinggi 22,5 cm dan diameter 6 cm, dan alat yang lainnya
seperti kawat, kapas, pisau/gunting, ember, suntikan,
saringan, plastik, alat tulis, dan alat dokumentasi. Bahan-
bahan yang digunakan adalah tanaman salak, air,
formalin, alkohol, dan atraktan komersil yang berbahan
aktif metyl eugenol.
Prosedur Penelitian
Persiapan atraktan. Atraktan yang digunakan adalah
atraktan komersil yang berbahan aktif metyl euganol.
Pada seluruh perangkap yang dipasang pada pertanaman
Fluktuasi populasi lalat buah....
salak diletakkan atraktan berbahan aktif methyl eugenol
sebanyak 0,2 ml pada kapas (Susanto, 2010).
Pembuatan perangkap. Perangkap lalat buah yang
digunakan pada pertanaman salak adalah model
perangkap yang terbuat dari bahan botol air mineral
ukuran 600 ml dengan tinggi botol 22,5 cm dan diameter
botol 6 cm. Botol dimodifikasi menjadi perangkap lalat
buah sebanyak 20. Di dalam botol tersebut dipasang tali
atau kawat halus yang berguna untuk mengikat kapas
yang dibasahi methyl eugenol sebanyak 0,2 ml. Sisi botol
dilubangi sebagai tempat masuknya lalat buah ke dalam
perangkap, sebanyak 3 lubang dengan diameter 0,5 cm,
dan botol tersebut diisi dengan campuran formalin dan air
dengan perbandingan 1 : 100.
Gambar 1. Perangkap Lalat Buah dari Botol Air Mineral
(600 ml)
Pemasangan perangkap. Percobaan ini dilakukan pada
lahan salak seluas 0,5 Ha di di Desa Margaluyu
Kecamatan Manonjaya Kabupaten Tasikmalaya dari
bulan Mei 2015 hingga Agustus 2015. Perangkap
dipasang di pertanaman salak sebanyak 20 perangkap.
Sepuluh buah perangkap dipasang pada bagian tepi atau
garis batas lahan pertanaman dan 10 buah perangkap
dipasang di dalam area lahan. Perangkap diletakkan pada
cabang pohon salak, 1 perangkap ditempatkan pada 1
pohon salak dengan jarak setiap perangkap 5 meter dan
diletakan ± 1 meter di atas permukaan tanah (Chen & Ye,
2006).
Pengamatan dan identifikasi serangga. Pengamatan
dilakukan setiap 2 minggu sekali selama 4 bulan.
Pengambilan data diambil sebanyak 8 kali pengamatan
dari 20 perangkap yang dipasang. Parameter yang diamati
selama penelitian ini berlangsung adalah: (1) Fluktuasi
populasi lalat buah pada pertanaman salak; (2) Jenis lalat
buah yang tertangkap; (3) Curah hujan, suhu, dan
kelembaban (data dari badan meteorologi setempat); (4)
Fenologi tanaman salak (ketersediaan buah). Pengamatan
dilakukan dengan menghitung jumlah lalat buah yang
tertangkap baik yang hidup maupun yang mati pada setiap
perangkap dan di identifikasi. Identifikasi Lalat buah
dilakukan di Laboratorium Teknologi Proteksi Tanaman
Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas
Pertanian Universitas Padjadjaran, Jatinangor berdasarkan
karakter morfologinya dan berdasarkan pengukuran organ
genital jantan (aedeagus) dengan menggunakan
mikroskop Olympus tipe SZ61 dengan kamera digital DP
20, buku kunci identifikasi lalat buah (Drew & Hancock,
1994) serta software “delta intkey”. Pengamatan
205 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
ketersediaan buah salak dilakukan dengan menghitung
jumlah buah salak di sekitar pertanaman salak yang
dipasang perangkap lalat buah jantan.
Analisis Data
Data hasil penelitian ini dianalisis menggunakan program
software SPSS 17.0 yang meliputi analisis korelasi
parametric pearson dan analisis regresi. Data yang di
analisis yaitu hubungan antara fluktuasi populasi lalat
buah dengan kondisi iklim berupa curah hujan, suhu dan
kelembaban serta ketersediaan inang antara jumlah
tangkapan perangkap tepi dan perangkap tengah.
Hubungan antara jumlah populasi lalat buah yang
tertangkap dengan faktor abiotik dan biotik, dianalisis
menggunakan model regresi linear sederhana sebagai
berikut:
Y = β0 + β1X + ε
Ŷ = a + bX
dimana:
Ŷ = Dependent variable (peubah tak bebas).
X = Independent variable (peubah bebas).
a = Koefisien intercept.
b = Koefisien regresi.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Fluktuasi Populasi Lalat Buah Jantan (Bactrocera
dorsalis Kompleks.). Hasil pengamatan terhadap jumlah
tangkapan populasi lalat buah pada pertanaman salak
menunjukkan populasi yang beragam pada setiap
pengamatannya (Tabel 1). Naik dan turunnya jumlah
populasi lalat buah di suatu pertanaman dipengaruhi oleh
beberapa faktor pembatasnya, seperti faktor biotik dan
faktor abiotik. Lingkungan menjadi faktor yang sangat
erat kaitannya dengan fluktuasi populasi lalat buah di
lapangan (Schowalter, 2006).
Hasil pengamatan menunjukkan bahwa populasi
lalat buah tertinggi terdapat pada pengamatan ke 1, yaitu
sebanyak 568 ekor pada perangkap luar dan 323 pada
perangkap dalam (Tabel 1). Hasil tangkapan pada
pengamatan ke 1 tersebut cenderung tinggi dibandingkan
dengan hasil tangkapan pada pengamatan selanjutnya
yang cenderung rendah. Hal ini diduga disebabkan oleh
jumlah populasi lalat buah yang memang sudah menetap
pada area pertanaman salak sebelum dilakukan penelitian.
Dari hasil pengamatan terjadi peningkatan dan penurunan
pada setiap pengamatannya, pada pengamatan ke 1 hingga
ke 4 terjadi penurunan hasil tangkapan kemudian
berturut-turut terjadi penurunan dan peningkatan kembali
pada pengamatan ke 5 hingga ke 8. Peningkatan jumlah
populasi lalat buah di awal pengamatan adalah akibat
ketertarikan lalat buah yang berasal dari inang lain
disekitar lokasi penelitian terhadap atraktan methyl
eugenol yang dipasang pada perangkap lalat buah.
Hasil tangkapan tertinggi didapatkan pada
pengamatan ke 1 dengan jumlah 891 ekor. Hal ini
disebabkan oleh kelimpahan buah di lapangan yang
sangat tinggi dan juga ketersediaan inang lain seperti
pohon rambutan dan nangka di sekitar lokasi penelitia,
sehingga berpengaruh terhadap hasil tangkapan.
Tangkapan terendah terdapat pada pengamatan ke 3
dengan jumlah tangkapan sebanyak 237 ekor. Penurunan
Fluktuasi populasi lalat buah....
ini diduga karena ketersediaan buah di lokasi penelitian
berkurang akibat adanya kegiatan pemanenan.
Ketersediaan buah dan periode pembuahan menjadi faktor
yang sangat berpengaruh terhadap fluktuasi populasi lalat
buah (Ye & Liu, 2007). Menurut Manurung (2012)
keberadaan lalat buah akan mencapai puncaknya ketika
buah sudah matang dan akan kembali rendah ketika buah
kembali sedikit atau habis.
Fluktuasi populasi lalat buah juga dapat dipengaruhi oleh
faktor iklim seperti suhu dan curah hujan. Menurut Ye &
Liu (2007) faktor curah hujan di lapangan memengaruhi
kelembapan tanah sehingga memengaruhi pupasi dan
eklusi pupa lalat buah.
Faktor Abiotik. Naik turunnya populasi lalat buah di
suatu pertanaman ditentukan oleh dua kekuatan di
ekosistem, yaitu faktor biotik dan faktor abiotik (Price,
1997; Ye & Liu, 2007). Price (1997) menyatakan bahwa
kehidupan serangga dipengaruhi oleh faktor lingkungan
seperti temperatur, kelembapan, curah hujan, cahaya,
angin, pH tanah dan faktor biotik seperti ketersediaan,
tekanan musuh alami dan kompetisi antar spesies.
Tabel 2 menunjukkan hasil analisis regresi linear
sederhana dan korelasi antara fluktuasi populasi lalat buah
dengan faktor iklim yang berupa curah hujan, jumlah hari
hujan, suhu, dan kelembapan. Hasil analisis menunjukkan
bahwa tidak ada satupun faktor abiotik yang berpengaruh
secara nyata atau signifikan terhadap fluktuasi populasi
lalat buah jantan (Sig. > 0,05) dan memiliki korelasi yang
rendah hingga sedang terhadap fluktuasi populasi lalat
buah jantan.
Hubungan Ketersediaan Buah Salak dengan
Fluktuasi Populasi Lalat Buah Jantan. Hasil analisis
regresi menunjukkan bahwa ketersediaan buah
memberikan pengaruh secara nyata atau signifikan
terhadap fluktuasi populasi lalat buah jantan (Tabel 3).
Hal ini ditunjukan dengan nilai Sig. sebesar 0,017 (Sig. <
0,05). Hasil analisis juga menunjukkan pengaruh
ketersediaan buah salak terhadap fluktuasi populasi lalat
buah jantan memiliki korelasi yang tinggi yaitu sebesar
0,801 (R = 0,61-0,80). Hal tersebut menunjukkan adanya
hubungan positif antara populasi lalat buah dengan
ketersediaan buah, artinya setiap peningkatan
ketersediaan buah di lapangan akan selalu diikuti oleh
kenaikan jumlah populasi juga. Tinggi rendahnya jumlah
tangkapan lalat buah di sandingkan dengan ketersediaan
buah setiap minggunya bisa dilihat pada Gambar 2.
Hasil pengamatan di lapangan menunjukkan
bahwa tingginya jumlah populasi lalat buah berada pada 2
pengamatan awal dari masa penelitian. Puncak populasi
tertinggi berada pada pengamatan ke 1 yaitu dengan
tangkapan 891 ekor. Hal ini sesuai dengan skoring pada
minggu tersebut yaitu berada pada angka 5 dan 4 dimana
buah berlimpah di lapangan sehingga selaras dengan
kenaikan jumlah populasi lalat buah tersebut. Hal tersebut
diperkuat dengan pendapat Ye & Liu (2007) yaitu
ketersediaan buah dan periode pembuahan menjadi faktor
yang sangat berpengaruh terhadap fluktuasi populasi,
yang mana menjadi faktor utama lainnya yang
mempengaruhi populasi lalat buah pada suatu area.
206 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Gambar 2 menunjukkan bahwa populasi
terendah berada pada pengamatan ke 3 dengan jumlah
tangkapan 237 ekor, hal ini terjadi karena adanya kegiatan
panen sehingga menurunkan kelimpahan buah, terbukti
dengan skor kelimpahan pengamtan ke 3 adalah sebesar 1
yang berarti buah di lapangan berjumlah sangat sedikit.
Pada saat ketersediaan buah tanaman salak sedang
berlimpah maka memberikan peluang bagi lalat buah
untuk tempat berkembangbiak. Begitu pula sebaliknya,
Fluktuasi populasi lalat buah....
apabila ketersediaan buah berkurang maka akan
mengecilkan peluang lalat buah untuk berkembangbiak.
Puncak populasi lalat buah di desa Margaluyu
terjadi pada pengamatan ke-1 yaitu pada bulan mei,
karena pada bulan Mei ketersediaan buah salak sedang
berada pada jumlah maksimum dan kondisi yang matang
(Gambar 2). Ketersediaan buah salak mempunyai korelasi
yang positif dengan hasil tangkapan lalat buah.

Tabel 1. Pengaruh faktor iklim (curah hujan dan jumlah hari hujan) dan kelimpahan buah terhadap hasil tangkapan lalat
buah di Desa Margaluyu, Kec. Manonjaya, Kab. Tasikmalaya
Hari
Pengamatan Perangkap Perangkap Jumlah Curah Hujan Ketersediaan
Hujan
Ke- Luar (ekor) Dalam (ekor) Tangkapan (ekor) (mm) (hari) Buah (skoring)
1 568 323 891 3,6 1 5
2 395 265 660 53 6 4
3 134 103 237 0 0 1
4 218 139 357 9,5 1 2
5 271 106 377 0 0 3
6 242 182 424 4,6 2 1
7 163 135 298 0 0 2
8 259 154 413 0 0 4

Tabel 2. Hubungan Antara Fluktuasi Lalat Buah Dengan Faktor Iklim di Desa Margaluyu, Kec. Manonjaya, Kab.
Tasikmalaya
Faktor Abiotik Persamaan Regresi Df R2 Koefisien Sig.
Korelasi (R)
Curah Hujan Y = 414,21 + 4,8562x 7 0,169 0,411 0,312
Hari Hujan Y = 394,21 + 50,331x 7 0,232 0,481 0,227
Suhu Y = -296,97 + 32,93x 7 0,139 0,373 0,363
Kelembapan Y = -954 + 17, 467x 7 0,161 0,401 0,325

Tabel 4. Hasil analisis regresi antara fluktuasi populasi lalat buah dengan faktor biotik di Desa Margaluyu, Kec.
Manonjaya, Kab. Tasikmalaya
Faktor Abiotik Persamaan Regresi df R2 Koefisien Korelasi (R) Sig.
Ketersediaan Buah Y = 139,15 + 115,63x 7 0,642 0,801 0,017

Gambar 2. Pengaruh ketersediaan buah salak terhadap fluktuasi populasi lalat buah.

Identifikasi Lalat Buah. Berdasarkan data Tabel 2 menggunakan kunci identifikasi lalat buah (Drew &
terdapat dua spesies lalat buah yang terpikat metil Hancock, 1994) serta software “delta intkey”. Hasil
eugenol. Dua spesies lalat tersebut dapat diidentifikasi identifikasi lalat buah pada pertanaman salak
207 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Fluktuasi populasi lalat buah....
Cabang Bandung

menunjukkan bahwa populasi lalat buah pada pertanaman Muryati, Hasyim, A., dan de Kogel, W.J. 2007. Distribusi
tersebut didominasi oleh spesies B. papayae yang spesies lalat buah di Sumatera Barat dan Riau.
merupakan sibling dari spesies B. dorsalis Kompleks. Jurnal Hortikultura 17(1): 61-68.
Dari 80 spesimen yang diamati, 80% diantaranya Price, PW. (1997). Insect Ecology. Third Edition. John
merupakan spesies B. papayae, sedangkan 20% Willey dan Sons, Inc. New York. 874 p.
merupakan spesies B. carambolae. Pundf, L. 2001. Managing Fungus Gnats and Shore Files
in the Greenhouse.
SIMPULAN Sarjan M, Yulistiono Hendro, Haryanto Hery. 2010.
Bedasarkan hasil survei yang dilakukan, maka Kelimpahan dan Komposisi Spesies Lalat Buah
dapat di ambil kesimpulan bahwa faktor iklim berupa pada Lahan kering di Kabupaten Lombok Barat.
curah hujan, hari hujan, suhu, dan kelembapan tidak Dinas Pertanian Tanaman Pangan dan
menunjukan pengaruh yang nyata atau signifikan terhadap Hotikultura. NTB.
fluktuasi populasi lalat jantan. Akan tetapi, ketersediaan Schowalter, Timothy. 2006. Insect Ecology and
buah menunjukan pengaruh yang nyata terhadap fluktuasi Ecosistem approach. Second edition.Elsevier
populasi lalat buah jantan. Hal ini ditunjukan dengan hasil Science and Technology Rights Department.
analisis regresi sederhana (Y = 139,15 + 115,63x ; R2 = Oxford, UK.
0,642 ; Sig. < 0,05). Pada hasil identifikasi menunjukan Susanto, A. 2010. Estimasi dan Dinamika Populasi Lalat
bahwa spesies lalat buah pada pertanaman salak sebagian Buah, Bactrocera dorsalis Kompleks (Diptera:
besar adalah B. papayae dengan proporsi sebesar 80% Tephritidae) Pada Pertanaman Mangga.
dan 20% adalah B. carambolae. Disertasi. Institut Teknologi Bandung. Bandung.
Untung, K. 2001. Pengantar Pengelolaan Hama Tanaman
DAFTAR PUSTAKA Terpadu. Gadjah Mada University. Yogyakarta.
Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian. 2000. Ye, H., and Liu, J. 2007. Population dynamics of oriental
Penggunaan Perangkap dalam Pengendalian fruit fly Bactrocera dorsalis (Diptera:
Lalat Buah. Badan Penelitian dan Pengembangan Tephritidae) in Xishuangbanna, Yunnan
Pertanian.Jakarta. Province, China. Front. Agric. China 200. 1(1):
Badan Pusat Statistik. 2014. Produksi Buah-buahan 76-80.
Tahun 2014. Badan Pusat Statistik. Jakarta
Bateman, 1972. The Ecology of Fruit Flies. Ann.
Rev. Entomol., 17: 493 – 519.
Chen P and Ye H. 2006. Population dynamics of
Bactrocera dorsalis (Diptera: Tephritidae) and
analysis of factors influencing populations in
Baoshanba, Yunnan, China. China.
Dhillon, M.K., Singh, R., Naresh, J.S., and Sharma, H.C.
2005. The melon fruit fly, Bactrocera
cucurbitae: A review of its biology and
management. J. Insect Sci. 5: 1-16.
Drew, R.A.I., and Hancock, D.L. (1994). The Bactrocera
dorsalis Complex of Fruit Flies (Diptera:
Tephritidae: Dacinae) in Asia. Cabinternasional.
United Kingdom. 98 p.
Dinas Pertanian Tanaman Hortikutura, 2007. Standar
Operasional Prosedur (SOP) Pengelolaan
Tanaman Salak. Dinas Pertanian. Jawa Barat.
Herlinda, Mayasari, R., Adam, T., dan Pujiastuti, Y. 2007.
Populasi dan Serangan Lalat Buah Bactrocera
dorsalis (Hendel) (Diptera : Tephritidae) Serta
Potensi Parasitoidnya Pada Pertanaman Cabai
(Capsicum annuumL.)
Kardinan, A. 2003. Tanaman Pengendali Lalat Buah.
Agromedia Pustaka. Depok.
Manurung, B. Puji, P. Emmi, E.T. 2012. Pola aktivitas
harian dan dinamika populasi lalat buah
Bactrocera dorsalis kompleks pada pertanaman
jeruk di dataran tinggi Kabupaten Karo, Provinsi
Sumatra Utara. J. HPT Tropika. 12(2): 103 –
110.

209 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Pemanfaatan daun sirsak sebagai....
Cabang Bandung

Pemanfaatan Daun Sirsak (Annona muricata L) Sebagai Pestisida Nabati

Lia Sugiarti

Program Studi Agroteknologi, Fakultas Pertanian,

Universitas Winaya Mukti, Bandung
Email : liasugiarti82@gmail.com

ABSTRAK

Peneltian ini bertujuan untuk mengkaji pengaruh efektivitas pestisida nabati daun sirsak (Anonna muricata L)
terhadap ketahanan hidup berbagai serangga hama. Ekstrak daun sirsak mengandung senyawa acimin,
bulatacin dan squamocin. Acetogenin bersifat anti feedant dan bersifat racun perut yang engakibatkan
kematian. Jumlah konsentrasi dan waktu pemberian ekstrak daun sirsak berpengaruh nyata terhadap
mortalitas hidup berbagai macam serangga hama pada berbagai macam jenis tanaman.
Kata Kunci : Pestisida nabati, Daun Sirsak (Anonna muricata L), serangga hama

ABSTRACT

The ressearch was to identify off effectivity organic pesticide from soursop leaves (Anonna muricata L) for
survival of insect live. Soursop leaves was contain acetogenin, acimicin, bulatacin and squamocin. In high
concentration of acetogenin as to be antifeedant and stomach poison until to die. Amount of concetration and
the time of delivery the extract of soursop leaves can be the real effect of mortality the other pest of the many
plants.
Keywords : Organic pesticide, Soursop leaves (Anonna muricata L), pest.

PENDAHULUAN sirsak. Menurut Mulyawan dkk (2000) dalam

Pestisida merupakan sarana untuk
membunuh hama-hama tanaman, dalam konsep
Pengendalian hama Terpadu, pestisida berperan
sebagai salah satu komponen pengendalian. Dalam
penerapan di bidang pertanian, ternyata tidak semua
pestisida mengenai sasaran, kurang lebihnya 20 %
pestisida mengenai sasaran sedangkan 80 % lainnya
jatuh ke tanah (Hernayanti, 2017).
Banyaknya dampak negatif yang ditimbulkan
akibat penggunaan pestisida kimia mendorong dibuat
kesepakatan internasional untuk memberlakukan
pembatasan penggunaan bahan-bahan kimia pada
proses produksi terutama pestisida kimia sintetik
dalam pengendalian hama dan penyakit di bidang
pertanian, perkebunan dan kehutanan dan mulai
mengalihkan kepada pemanfaatan jenis-jenis pestisida
yang aman bagi lingkungan (Asmaliyah dkk, 2010).
Menurut Hidayanti (2016) konsep pertanian
ramah lingkungan adalah konsep pertanian yang
mengedepankan keamanan seluruh komponen yang
ada pada lingkungan ekosistem dimana pertanian
ramah lingkungan mengutamakan untuk
meninggalkan dampak yang negatif bagi lingkungan.
Bahan alami yang bisa dijadikan untuk
pestisida alami diantaranya dari bahan alami, bahan
hewani dan bahan nabati. Untuk bahan nabati sudah
banyak diketahui berasal dari tanaman yang dapat
digunakan baik itu dari akar, batang dan daunnya.
Tanaman yang mengandung komponen aktif seperti
alkaloid, terpenoid, kumarin, glikosida dan beberapa
sterol serta minyak atsiri dapat berpotensi sebagai
insektisida (Robinson, 1995).
Salah satu tanaman yang memiliki senyawa
untuk digunakan sebagai insektisida nabati yaitu daun
Tenrirawe (2011), daun sirsak mengandung senyawa
acetogenin, antara lain acimicin, bulatacin dan
squamocin. Pada konsentrasi tinggi senyawa
acetogenin memiliki keistimewaan sebagai
antifeedant. Dalam hal ini serangga hama tidak lagi
memakan bagian tanaman yang disukainya.
Sedangkan pada konsetrasi rendah bersifat racun perut
yang mengakibatkan serangan hama menyebabkan
kematian.
Tujuan dari penulisan ini adalah untuk
mengkaji pengaruh keefektivan penggunaan pestisida
nabati dari daun sirsak terhadap ketahanan hidup
berbagai serangga hama.
BAHAN DAN METODE
Metode dan bahan penelitian ini merupakan
penelitian kajian pustaka berdasarkan studi literatur
jurnal ilmiah yang berhubungan dengan penggunaan
pestisida nabati dari daun sirsak terhadap ketahanan
hidup berbagai serangga hama.
Variabel yang diamati adalah ketahanan
hidup (mortalitas) berbagai serangga hama dari
berbagai macam tanaman yang diteliti.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Tanaman Sirsak (Annona muricata L)
Klasifikasi Tanaman Sirsak (Sunarjono, 2005 dalam
Setiyadi, 2014) adalah :
Kingdom : Plantae
Divisi : Spermatophyta
Kelas : Angiospermae
Ordo : Polycarpiceae
Famili : Annonaceae
Genus : Annona
209 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Spesies : Annona muricata L
Sirsak, nangka Belanda, durian Belanda
(Annona muricata L) adalah tumbuhan yang berasal
dari Karibia Amerika Tengah dan Amerika Selatan
(Septarina, 2017).
Daun sirsak berbentuk bulat dan panjang
dengan bentuk daun menyirip dengan ujung
meruncing, permukaan hijau tua. Terdapat banyak
putik di dalam satu bunga sehingga diberi nama bunga
berpistil majemuk. Sebagian bunga terdapat dalam
lingkaran, dan sebagian lagi membentuk spiral atau
terpencar, tersusun secara hemisiklis. Mahkota bunga
yang berjumlah enam sepalum yang terdiri dari dua
lingkaran, bentuknya hampir segitiga, tebal dan kaku,
berwarna kuning keputih-putihan, dan setelah tua
mekar dan lepas dari dasar bunganya. Bunga
umumnya keluar dari ketiak daun, cabang, ranting
atau pohon bentuknya sempurna atau hermaprodit
Sunarjono, 2005 dalam Setiyadi, 2014).
Kandungan Bahan Aktif di Dalam Daun Sirsak
Daun sirsak merupakan bagian dari tanaman
sirsak yang memiliki manfaat lebih yaitu daun sirsak
mengandung acetogenin yang biasa digunakan
sebagai senyawa toksik dan racun. Daun sirsak
merupakan daun yang kaya minyak dan protein serta
toksisitas (tanin, fitat dan sianida) dan oleh karena itu
dapat dimanfaatkan pada manusia dan hewan. Daun
sirsak adalah tanaman yang mengandung senyawa
flavonoid, tanin, fitosterol, kalsium dan oksalat dan
alkaloid. Antioksidan yang terkandung dalam daun
sirsak antara lain adalah vitamin C (Wulan, 2012
dalam Rokhmah, 2016).
Daun sirsak mengandung senyawa kimia
antara lain: flavonoid, saponin, dan steroid yang pada
konsentrasi tinggi memiliki keistimewaan sebagai
racun perut sehingga menyebabkan hama mengalami
kematian (Farnsworth 1996 dalam Desiyanti 2016).
Kandungan flavonoid inilah yang mempunyai sifat
insektisida dan dapat dijadikan sebagai bahan
biopestisida. Flavonoid juga bersifat menghambat
nafsu makan serangga, saponin dapat menghambat
kerja enzim proteolitik yang menyebabkan penurunan
aktivitas enzim pencernaan dan penggunaan protein
dan tanin dapat menurunkan kemampuan mencerna
makanan pada serangga dengan cara menurunkan
aktivitas enzim pencernaan (Mardiani, 2011 dalam
Rokhmah 2016).
Menurut Mulyawan dkk (2000) dalam
Tenrirawe (2011), daun sirsak mengandung senyawa
acetogenin, antara lain acimicin, bulatacin dan
squamocin. Pada konsentrasi tinggi senyawa
acetogenin memiliki keistimewaan sebagai
antifeedant. Dalam hal ini serangga hama tidak lagi
memakan bagian tanaman yang disukainya.
Sedangkan pada konsetrasi rendah bersifat racun perut
yang mengakibatkan serangan hama menyebabkan
kematian.
Pemanfaatan daun sirsak sebagai....
Efektivitas Ekstrak Daun Sirsak (Annona muricata
L) Terhadap Mortalitas Berbagai Serangga Hama
Pada Beberapa Tanaman Budidaya
Pada penelitian Tasirilotik (2015) bahwa
secara umum ekstrak daun sirsak (Annona muricata
L) yang telah diuji berpengaruh terhadap mortalitas
walang sangit. Pengamatan pada jam ke-12
menunjukkan bahwa tingkat mortalitas walang sangit
pada perlakuan P4 mencapai 10%, P1 mencapai
6,67%, P2 dan P3 mencapai 3,33 % dan kontrol (P0)
0%. Hal ini membuktikan bahwa ekstrak daun sirsak
dengan konsentrasi tinggi lebih cepat daya bunuhnya
terhadap walang sangit.
Penelitian Lebang dkk. (2016) menjelaskan
bahwa ekstrak daun sirsak (Annona muricata L)
berpengaruh terhadap mortalitas hama walang sangit
pada tanaman padi. Konsentrasi yang paling efektif
adalah konsentrasi 20% dengan tingkat mortalitas
83,00%.
Tenrirawe (2011) penelitiannya menjelaskan
bahwa ekstrak daun sirsak (Annona muricata L)
berpengaruh nyata terhadap mortalitas larva H.
armigera instar III pada tanaman jagung, konsentrasi
daun sirsak (Annona muricata L) yang berpengaruh
terhadap mortalitas larva H. armigera instar III adalah
pada konsentrasi 40% dengan mortalitas 65%.
Desiyanti (2016) menyatakan bahwa hasil uji
mortalitas menunjukkan bahwa isolat daun sirsak
(Annona muricata L) bersifat toksik terhadap kutu
daun persik (Myzus persicae) pada tanaman cabai
merah. Hasil uji fitokimia, identifikasi dengan
spektrofotometer UV-Vis dan spektrofotometer
Inframerah menunjukkan bahwa isolat toksik tersebut
merupakan golongan senyawa flavonoid.
Penelitian Ningsih dkk., (2012) perlakuan
kontrol(pestisida kima kanon 1 ml/L air dan perlakuan
konsentrasi daun sirsak 250 ml/L air merupakan
perlakuan yang paling efektif dalam mengendalikan
hama Thrips sp pada tanaman kacang hijau (Vigna
radiata L).
Pembahasan
Pestisida nabati adalah pestisida yang berasal
dari tumbuhan, dan bersifat mudah terdegradasi di
alam (bio-degredable), sehingga residunya pada
tanaman dan lingkungan tidak signifikan (Balitbang,
2012).
Pestisida nabati memiliki keunggulan mudah
terurai karena bahan aktifnya berasal dari alam
sehingga relatif aman bagi kehidupan, memiliki
pengaruh cepat dalam menghambat nafsu makan
serangga sehingga dapat menekan kerusakan tanaman,
serta memiliki spektrum pengendalian yang luas dan
dapat mengendalikan hama yang telah resisten
terhadap isnektisida sintetis. Sebagai insektisida
nabati, bahan aktif tanaman diuji efektifitasnya
terhadap toksisitas , daya tolak, daya tarik, daya
hambat makan, dan daya hambat reproduksi serangga
hama (Wiranto dkk, 2013).
210 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Akan tetapi pestisida nabati juga memiliki
kelemahan diantaranya tidak dapat disimpan dalam
jangka waktu yang pendek jadi harus segera
dipergunakan, tidak bersifat langsung mematikan
hama, sehingga membutuhkan aplikasi yang berulang.
Beberapa pestisida nabati diantaranya
bersifat membunuh, menarik (attractant) menolak
(repellent) anti makan (antifeedant), racun (toxicant)
dan menghambat pertumbuhan (Santi, 2011 dalam
Tasirilotik, 2015).
Pestisida nabati bisa berasal dari bagian-
bagian tumbuhan baik itu berupa akar daun dan biji.
Banyak sekali jenis tanaman yang dapat digunakan
sebagai pestisida nabati, salah satunya adalah tanaman
sirsak dan bagian yang paling efektif sebagai
insekstisida nabati adalah daunnya.
Menurut Mulyawan dkk., (2000) dalam
Tenrirawe (2011), daun sirsak mengandung senyawa
acetogenin, antara lain acimicin, bulatacin dan
squamocin. Pada konsentrasi tinggi senyawa
acetogenin memiliki keistimewaan sebagai
antifeedant. Dalam hal ini serangga hama tidak lagi
memakan bagian tanaman yang disukainya.
Sedangkan pada konsetrasi rendah bersifat racun perut
yang mengakibatkan serangan hama menyebabkan
kematian.
Dari beberapa penelitian di atas maka ekstrak
daun sirsak sangat efektif untuk mengendalikan
serangga hama, ekstrak daun sirsak tersebut masuk
atau diserap oleh jaringan tanaman, sehingga apabila
serangga yang memakan daun tersebut akan
mengalami keracunan bahkan kematian. Hal ini sesuai
dengan Tasirilotik (2015) bahwa ekstrak daun sirsak
yang disemprotkan ke tanaman akan diserap oleh
jaringan tumbuhan dan residu pestisida akan
diedarkan ke semua organ tanaman.
Ekstrak daun sirsak bisa bersifat racun perut
dalam hal ini serangga uji aktif makan, akhirnya
mengalami kematian dan bersifat antifeedant,
menyebabkan larva H. armigera instar III menolak
makan sehingga mengakibatkan kematian (Tanrirawe,
2011).
Senyawa squamosin dan asimisin yang
terkandung dalam biopestisida daun sirsak, selain
dapat menghambat pertumbuhan dan perkembangan
serangga hama, menghambat makan, juga dapat
mematikan. Selain itu daun sirsak juga mengandung
senyawa tamin dalam kadar yang tinggi. Senyawa
tamin merupakan suatu senyawa yang dapat
memblokir ketersediaan protein dengan membentuk
kompleks yang kurang bisa dicerna oleh serangga atau
dapat menurunkan kemampuan mencerna serangga.
Senyawa tersebut dapat menghambat atau memblokir
aktivitas enzim pada saluran pencernaan sehingga
akan merobek pencernaan serangga, dan akhirnya
menimbulkan efek kematian bagi serangga (Pabbage
& Tenrirawe, 2012).
Pemanfaatan daun sirsak sebagai....
KESIMPULAN
Berdasarkan uraian diatas, jumlah
konsentrasi dan waktu pemberian ekstrak daun sirsak
berpengaruh nyata terhadap mortalitas hidup berbagai
macam serangga hama pada berbagai macam jenis
tanaman. Ekstrak daun sirsak dengan konsentrasi yang
tinggi mampu mengendalikan mortalitas serangga
hama. Terdapat kelompok senyawa kimia yang
bersifat racun pada daun sirsak yaitu flavonoid,
saponin, steroid, fitosterol, squamosin, asimin dan
tamin.
DAFTAR PUSTAKA
Asmaliyah , E.E.H. Wati S Utami. K. Mulyadi.
Yudishtira dan F.W Sari. 2010. Pengenalan
Tumbuhan Penghasil Pestisida Nabati dan
Pemanfaatannya Secara Tradisional.
Kementrian Kehutanan Badan Penelitian dan
Pengembangan Kehutanan Pusat Penelitian
dan Pengembangan Produktivitas Hutan.
http://www.forda-
moff.org/files/Booklet_Pestisida_Nabati.pdf
(diaakses tanggal 10 Oktober 2017)
Balai Pengkajiana Teknologi NTB. 2011. Pembuatan
Pestisida Nabati.
http://www.ntb.litbang.pertanian.go.id/indinde
x.php. (Diakses tanggal 10 Oktober 17
Balitbang. 2012. Pestisida Nabati. Pusat Penelitian
dan Pengembangan Perkebunan Bogor. 36 Hal.
http://www.perkebunan.litbang.pertanian.go.id
(Diakses tanggal 10 Oktober 17)
Desiyanti, N.M.D, Swantara, I.M.D, Sudiarta, I.P.
2016. Uji Efektivitas dan Identifikasi Seyawa
Aktif Ekstrak Daun Sirsak Sebagai Pestisida
Nabati Terhadap Mortalitas Kutu Daun Persik
(Myzus persicae Sulz) Pada Tanaman Cabai
Merah (Capsicum annum L). Jurnal Kimia 10
(1), Januari 2016: 1-6.
Hernayanti. 2017. Bahaya Pestisida Terhadap
Lingkungan. http://www.bio.unsoed.ac.id
(diakses tanggal 10 Oktober 2017)
Lebang, M.S dkk. 2016. Efektifitas Daun Sirsak
(Annona muricata L) dan Daun Gamal
(Gliricidia sepium) Dalam Pengendalian Hama
Walang Sangit (Leptocorisa acuta T) Pada
Tanaman Padi. Jurnal Biologi. Agustus 2016.
Volume 6 Nomor 2 : 9 hal. (Diakses tanggal 10
Oktober 2017)
Ningssih, D.H. Sucipto. Wasonowati. 2012.
Efektiffitas Daun Sirsak (Annona muricata L)
Sebagai Biopestisida Terhadap hama Thrips
Pada Tanaman Kacang Hijau (Vigna radiata
L). Seminar Nasional : Kedaulatan Pangan dan
Energi Fakultas Pertanian Universitas
Trunojoyo Madura.
http://www.pertanian.trunojoyo.ac.id (Diakses
tanggal 13 Oktober 2017)
Rokhmah,S.N.2016.http://www.repository.unpas.ac.id
/12537/5/BAB%2011.pdf (Diakses tanggal 10
Oktober 2017)
211 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Pemanfaatan daun sirsak sebagai....
Cabang Bandung

Septarina.2017.http://www.media.aceh.gp.id/uploads/
manfaat_pohon_sirsak.pdf (Diakses tanggal 10
Oktober 2017)
Setiyadi,B.2014.http://digilibunila.ac.id/2323/9/BAB
%2011.pdf (Diakses tanggal 11 Oktober 2017)
Tasirilotik, F.C E. N. 2015. Uji Efektivitas Ekstrak
Daun Sirsak (Annona muricata L) Sebagai
Bahan Pestisida Organik Terhadap Mortalitas
Hama Walang Sangit. Skripsi. Program Studi
Pendidikan Biologi, Jurusan Matematika dan
IPA, FKIP, Universitas Sanata Dharma
Yogyakarta. http://www.repository.usd.ac.id
(Diakses Tanggal 11 Oktober 2017)
Tenrirawe, A. 2011. Pengaruh Ekstrak Daun Sirsak
(Annona muricata L) Terhadap Mortalitas
Larva Helicoverpa armigera Pada Jagung.
Seminar Nasional Serealia: 521-529.
http://www.balitsereal.litbangpertanian.go.id
(Diakses Tanggal 10 Oktober 2017)
Wiranto, Siswanto, Trisawa, I.M. 2013.
Perkembangan Penelitian Formulasi dan
Pemanfaatan Pestisida Nabati. Jurnal Litbang
Pertanian Vol 32 No.4 Desember 2013 : 150-
155. http://www.media.neliti.com (Diakses
tanggal 13 Oktober 2017)

212 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

Identifikasi Jenis Kupu-Kupu (Ordo Lepidoptera) di Kawasan Taman Wisata Alam

Pulau Sangiang, Desa Cikoneng, Kecamatan Anyer, Kabupaten Serang, Banten

Yulia Mustika Sari1*, Sean Providana Mauleti1, Alisa Nurwahidah1, Lela Risma1, dan Hikmat Kasmara
1
Mahasiswa Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Padjadjaran
2
Dosen Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Padjadjaran
*Alamat korespondensi: yuliamustikasari.yms@gmail.com

ABSTRAK

Taman Wisata Alam Pulau Sangiang merupakan salah satu kawasan di Indonesia yang memiliki potensi
keanekaragaman flora dan fauna. Salah satu fauna yang terdapat di Taman Wisata Alam Pulau Sangiang
adalah kupu-kupu, namun informasi mengenai jenis kupu-kupu tersebut masih kurang. Tujuan dari penelitian
ini yaitu untuk mendata jenis kupu-kupu yang ada di kawasan Taman Wisata Alam Pulau Sangiang dengan
cara melakukan identifikasi terhadap kupu-kupu yang diperoleh. Penelitian ini dilakukan pada tanggal 4-10
Agustus 2017 di tujuh lokasi penelitian berbeda di kawasan Taman Wisata Alam Pulau Sangiang, yaitu
Muara Kedongdong, Pantai Matasuta, Tanjung Bajo, Legon Waru, Tembuyung, Pantai Tukik, dan Resort
Green Garden. Penangkapan kupu-kupu dilakukan dengan metode jelajah yakni menjelajahi rute di tujuh
lokasi penelitian pada pagi hari pukul 08.00-11.00 WIB dan dilanjutkan pada sore hari pukul 14.00-16.00
WIB dengan teknik direct sweeping menggunakan jaring serangga (insect net). Selain itu, pada penelitian ini
dilakukan pula pendataan faktor biotik, pengukuran factor abiotik meliputi kelembaban, temperatur udara,
kecepatan angin, dan cuaca, serta pengukuran ketinggian lokasi penelitian. Total kupu-kupu yang dijumpai
pada seluruh lokasi penelitian adalah 38 jenis yang berasal dari 3 Suku dalam Bangsa Lepidoptera, yaitu
suku Papilionidae (13 jenis), suku Nymphalidae (16 jenis), dan suku Pieridae (9 jenis). Hasil dari penelitian
ini diharapkan dapat menjadi data primer bagi penelitian selanjutnya.
Kata kunci: Data Primer, Identifikasi, Kupu-Kupu, Pulau Sangiang.

ABSTRACT

Sangiang Island Nature Park is one of many place in Indonesia that has diversity of flora and fauna. One of
the fauna that found in Sangiang Island Nature Park is butterflies, but less information acquired about the
butterfly species. This study aims to determined the species of butterfly on Sangiang Island Nature Park by
identifying the obtained butterflies. The research conducted on 4-10 August 2017 at seven different research
sites in Sangiang Island Nature Park, such as Kedongdong Estuary, Matasuta Beach, Tanjung Bajo, Legon
Waru, Tembuyung, Tukik Beach and Green Garden Resort. Butterfly collected by field survey method, that
explored seven research sites in the morning at 08.00-11.00 WIB and continued in the afternoon at 14.00-
16.00 WIB with direct sweeping technique using insect net. The measurement of abiotic factors include
humidity, air temperature, wind speed, weather, and altitude of each research sites, also data collection of
biotic factors was conducted. The total of butterflies found on each research sites were 38 species from 3
families in Lepidoptera Order, such as Family Papilionidae (13 species), Family Nymphalidae (16 species),
and Family Pieridae (9 species). The results of this study aim to be the primary data for further research.
Keyword: Butterflies, Identification, Primary Data, Sangiang Island.

PENDAHULUAN (Lepidoptera) adalah kelompok serangga

Indonesia merupakan salah satu dari 10
negara yang memiliki kekayaan biodiversitas
terbesar. Kekayaan biodiversitas Indonesia meliputi
kekayaan flora, fauna, dan mikrobia. Secara geografis
dan geologis, Indonesia berada di suatu wilayah
daratan dan lautan yang sangat beragam tipologinya
sehingga potensi kekayaan biodiversitasnya sangat
bervariasi (Yuwono, 2016).
Salah satu fauna yang terdapat di Indonesia
yaitu kupu-kupu. Kupu-kupu adalah salah satu jenis
serangga yang berasal dari bangsa Lepidotera. Di
Indonesia ditemukan sekitar 1.600 jenis, beberapa
diantaranya termasuk dalam daftar merah (redlist)
International Union for the
Conservation of Nature and Natural Resources
(IUCN) sebagai jenis yang dilindungi (Peggie dan
Amir,2006 dalam Irni, 2016). Kupu-kupu
holometabola sejati dengan siklus hidup melalui
stadium telur, larva (ulat), pupa (kepompong), dan
imago (dewasa) (New 1997; Mastrigt dan Rosariyanto
2005; Peggie dan Amir 2006 dalam Rahayu, 2012).
Kupu-kupu merupakan salah satu jenis serangga yang
paling banyak diketahui karena terdapat dimana-mana
dengan bentuk dan warna yang menarik. Serangga ini
dapat dengan mudah dibedakan dengan serangga lain
dilihat dari bagian tubuh yang ditutupi oleh sisik
(scales) (Sembel, 2012 dalam Gosal, 2016).
Kupu-kupu adalah bagian dari ekosistem
yang fungsinya mempertahankan keseimbangan
ekosistem dan memperkaya keanekaragaman hayati,
dilihat dari perannya sebagai penyerbuk yang
memungkinkan terjadinya regenerasi tumbuhan.
Selain itu, kupu-kupu juga peka terhadap perubahan
lingkungan, baik itu dari segi vegetasi maupun dari

213 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
tingkat pencemaran yang terjadi di lingkungan. Secara
ekologis, kupu-kupu dapat dijadikan bioindikator
kesehatan suatu lingkungan (Rahayu, 2012). Populasi
kupu-kupu yang banyak pada suatu tempat
mencerminkan lingkungan tersebut masih baik
(Shalihah,dkk., 2012 dalam Gosal, 2016). Kupu-kupu
juga membantu penyerbukan tanaman berbunga,
sehingga proses perbanyakan tumbuhan secara
alamiah dapat berlangsung (Borror et.al, 1992 dalam
Rahayu, 2012) Di beberapa daerah, kupu-kupu pada
tahap larva dimanfaatkan sebagai sumber makanan
(Borror et.al, 1992; Gullan & Crasto, 2005 dalam
Rahayu, 2012). Kupu-kupu dapat pula menjadi bahan
pelajaran untuk kepentingan studi ilmiah (Subahar &
Yuliana, 2010).
Penelitian ini di lakukan di salah satu Pulau
di Indonesia yaitu Pulau Sangiang Banten. Pulau
Sangiang merupakan taman wisata alam yang terletak
di Selat Sunda. Kawasan ini memiliki luas sekitar
1.420,35 hektar yang terdiri dari dataran seluas 700,35
hektar dan taman laut seluas 720 hektar. Pulau ini
menyimpan berbagai macam flora dan fauna. Oleh
karena itu, Pulau Sangiang mendapat julukan Seven
Wonders of Banten.
BAHAN DAN METODE
Alat dan Bahan Penelitian
Alat yang digunakan dalam pengambilan
sampel dan pembuatan koleksi di antaranya alat tulis,
altimeter, field guide kupu-kupu, GPS, peta lokasi,
digital instrument model LM-8010, insect net, jarum
paku dan pentul, kamera digital Nikon D3100, kertas
minyak, kontainer, kotak plastik, label, lembar kerja,
papan perentang, papilot, styrofom, dan suntikan 1 ml.
Bahan yang digunakan dalam pembuatan
koleksi di antaranya alcohol 70%, aseton, kapur barus,
dan kapus anti serangga.
Waktu dan Lokasi Penelitian
Kegiatan ini dilaksanakan pada tanggal 4
Agustus 2017 sampai dengan 10 Agustus 2017. Pulau
Sangiang berada di Selat Sunda antara Pulau Jawa dan
Pulau Sumatera.
Secara geografis Taman Wisata Alam Pulau
Sangiang ini terletak antara 5º56’00’’ sampai dengan
5º58’00’’ LS dan 105º49’30’’ sampai dengan
105º52’00’’ BT. Kawasan Taman Wisata Alam Pulau
Sangiang terletak di Selat Sunda dan menurut
administratif pemerintahan terletak di wilayah Desa
Pembuatan Koleksi atau Mounting
Spesimen yang terkumpul dimasukkan
kedalam papilot untuk penyimpanan sementara.
Kupu-kupu yang telah ditangkap dan disimpan dalam
papilot kemudian dikeluarkan dan diawetkan.
Pertama, kupu-kupu diawetkan dengan disuntikkan
alkohol 70% pada bagian dada bawah. Spesimen yang
telah diawetkan kemudian ditusuk bagian dada
atasnya dengan jarum secara tegak lurus lalu
diletakkan pada papan perentang untuk disejajarkan
Identifikasi jenis kupu-kupu....
Cikoneng, Kecamatan Anyer, Kabupaten Serang,
Provinsi Banten (PPK-K3PK, 2016).
Berdasarkan hasil survei pada tanggal 1 Juli
2017 sampai dengan 3 Juli 2017 terdapat tujuh daerah
yang ditetapkan sebagai wilayah pengambilan sampel
Lepidoptera, yaitu:
1. Muara Kedondong
2. Pantai Matasuta
3. Tanjung Bajo
4. Legon Waru
5. Tembuyung
6. Pantai Tukik
7. Resort Green Garden
Gambar 1. Lokasi penelitian di kawasan Taman
Wisata Alam Pulau Sangiang, Banten
Metode Penelitian
Penelitian ini dilakukan pada tanggal 4
sampai dengan 10 Agustus 2017 di tujuh lokasi
penelitian berbeda di kawasan Taman Wisata Alam
Pulau Sangiang, yaitu Muara Kedongdong, Pantai
Matasuta, Tanjung Bajo, Legon Waru, Tembuyung,
Pantai Tukik, dan Resort Green Garden. Penangkapan
kupu-kupu dilakukan dengan metode jelajah yakni
menjelajahi rute di tujuh lokasi penelitian pada pagi
hari pukul 08.00-11.00 WIB dan dilanjutkan pada sore
hari pukul 14.00-16.00 WIB dengan teknik direct
sweeping net menggunakan jaring serangga (insect
net). Selain itu, pada penelitian ini dilakukan pula
pendataan faktor biotik, pengukuran faktor abiotik
seperti kelembaban, temperatur udara, kecepatan
angin, dan cuaca dengan menggunakan Digital
Instruments Model LM-8010 serta pengukuran
ketinggian lokasi dengan menggunakan altimeter.
posisi sayap kanan dan kirinya dengan sudut rentang
sayap 90° tegak lurus dari posisi tubuhnya. Spesimen
didiamkan dan ditahan dengan lapisan kertas minyak
hingga sayap-sayapnya kaku. Kupu-kupu tersebut
kemudian diberi label dengan keterangan tanggal dan
waktu pengambilan serta tempat ditemukan. Untuk
menghindari kerusakan spesimen akibat serangga
kecil lainnya, di sekeliling papan perentang diberikan
kapur anti serangga dan kamper.
214 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Identifikasi Sampel
Ciri-ciri kupu-kupu yang telah diidentifikasi dengan
buku identifikasi Identification Guide for Butterflies
of West Java, Kupu-kupu di Kampus Universitas
Padjadjaran Jatinangor, Panduan praktis Kupu-kupu
di Kebun Raya Bogor, Precious and Protected
Indonesian Butterflies, Mengenal Kupu-Kupu,
Biodiversitas UIN Sunan Kalijaga Yogyakarta, dan
Buku Identifikasi Kupu-kupu se-Jatinangor.
Pengukuran Morfometrik
Pengukuran morfometrik merupakan metode yang
karakter morfologinya dideskripsikan melalui
pengukuran, perhitungan, atau permberian skor.
Pengukuran standar yang biasa dilakukan untuk kupu-
kupu meliputi pengukuran panjang kepala, panjang
dada, panjang perut, panjang antena, panjang sayap
dan lebar sayap (Lemauk, 2003).
Analisis Data
Data hasil penelitian yang telah dikumpulkan
selanjutnya dianalisis secara deskriptif. Analisis
dilakukan dengan mendeskripsikan keanekaan jenis
capung dan kupu-kupu pada lokasi pengamatan.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Deskripsi Lokasi Penelitian
Pulau Sangiang merupakan satu dari banyak
pulau di Indonesia yang memiliki Keanekaragaman
Hayati yang cukup tinggi, entah itu ditinjau dari biotik
maupun dari abiotiknya. Kekayaan biotiknya
disampaikan dalam (Tabel 5.1), dan juga abiotiknya
disampaikan dalam (Tabel 5.2). Berdasarkan letak
pengambilan data, dibagi dalam 4 tempat utama, yaitu
Muara Kedondong, Tanjung Bajo, Legon Waru, dan
Pantai Tukik.
Secara garis besar, terdapat 3 vegetasi yang
ada di Kawasan Taman Wisata Alam Pulau Sangiang
yang menyusun lokasi pengambilan data atau lokasi
penelitian. Vegetasi tersebut adalah vegetasi hutan
dataran rendah, vegetasi hutan pantai, dan vegetasi
mangrove. Setiap lokasi tidak hanya tersusun oleh
Tabel 5.1 Data Kondisi Abiotik di Stasiun Lokasi Penelitian
Komponen Faktor Lingkungan Lokasi I
Ketinggian (mdpl) 190
Kecepatan Angin (m/s) 0,4
Intensitas Cahaya (lux) 3400
Kelembapan Udara (%) 64,3
Temperatur Udara (°C) 32,5
Abiotik
5°
56`56.26``S- 5° 56`59.33``S-
Titik Koordinat
105°
50`20.47``T
Ketinggian (mdpl) 190
Identifikasi jenis kupu-kupu....
satu vegetasi saja. Lokasi I adalah Muara Kedondong
yang tersusun atas vegetasi hutan dataran rendah dan
mangrove, pada wilayah yang tersusun oleh vegetasi
hutan dataran rendah terdapat tanaman bunga
tembelakan (Lantana camara), melinjo (Gnetum
gnemon), dan pohon jeruk (Citrus sp.) serta tanaman
dari suku Casuarinaceae, Poaceae dan Fabaceae.
Lokasi II adalah Tanjung Bajo dan Pantai Mata Suta
yang tersusun atas vegetasi hutan dataran rendah dan
hutan pantai. Pada wilayah yang tersusun oleh hutan
dataran rendah terdapat Pohon kelapa (Cocos
nucifera), bunga tembelekan (Lantana camara),
bunga tahi ayam (Tagetes erecta), alang-alang
(Imperata cylindrica), pohon beringin (Ficus sp.) dan
beberapa tanaman dari suku Poaceae, Verbenaceae,
serta Palmaceae. Lokasi III adalah Legon Waru yang
tersusun oleh vegetasi hutan pantai, pada lokasi ini
ditemukan pohon ketapang (Terminalia catappa),
pandan wangi (Pandanus dubicus), alang-alang
(Imperata cylindrica), johar (Cassia siamea), pohon
kelapa (Cocos nucifera) dan beberapa tanaman dari
suku Casuarinaceae dan Astreaceae. Lokasi terakhir
yaitu Lokasi IV adalah Tembuyung, Pantai Tukik, dan
Resort Green Garden, lokasi ini tersusun oleh vegetasi
hutan pantai dan hutan mangrove. Pada wilayah yang
tersusun vegetasi hutan pantai terdapat tanaman
pohon ketapang (Terminalia catappa), alang-alang
(Imperata cylindrica), sengon (Albizzia falcataria),
Cyperus rotundus, bunga tembelakan (Lantana
camara), dan beberapa tanaman dari suku Asteraceae
lainnya.
Jenis Serangga yang Diperoleh di Lokasi
Penelitian
Pada kawasan Taman Wisata Alam Pulau
Sangiang diperoleh 38 spesies dari total 49 individu
yang terdiri atas 3 suku yaitu Papilionidae 13 jenis,
Nymphalidae 16 jenis, dan Pieridae 9 jenis yang
disampaikan dalam (Tabel 5.3).
Lokasi II Lokasi III Lokasi IV
210 20 8
0,3 0 0,4
12.300 7000 1661,6
80 70 60,6
28,1 30,5 34,17
5°
5° 57`20.34``S- 57`48.94``S-
105° 51`23.89``T 105° 51`8.87``T 105°
51`48.02``T
210 20 8
215 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

Tabel 5.2 Data Kondisi Biotik di Stasiun Lokasi Penelitian

Anjing (Canis lupus), Anjing (Canis Elang perut putih Anjing (Canis
Elang perut putih lupus), (Haliaetus lupus),
(Haliaetus Wallet sapi leucogaster), Wallet sapi
leucogaster), Kadal (Collocalia Kelomang (Collocalia
Hewan
(Eutropis rudis), Ikan esculenta), (Pagurus sp.), esculenta),
Lainnya
(Labridae), Semut Elang bondol Kepiting pasir, Elang bondol
Biotik hitam, Kepiting bakau (Haliastur Lutung (Haliastur
ungu (Scylla indus), Kodok (Trachypithecus indus), Kodok
tranquebarica) (Bufo sp.) auratus) (Bufo sp.)
Lantana Lantana camara,
Lantana camara, Lantana camara,
camara, Casuarinaceae,
Tumbuhan Cocos nucifera, Cocos nucifera,
Cocos nucifera, Poaceae,
Poaceae Poaceae
Poaceae Fabaceae

Tabel 5.3 Jenis Kupu-Kupu yang Diperoleh di Lokasi Penelitian

No. Familia Spesies Jumlah Keterangan
1 Papilio memnon ♂ 1 Ditangkap
2 Papilio memnon ♀ 1 Tidak tertangkap
3 Pachliopta aristolochiae adamas ♀ 2 Ditangkap
4 Troides miranda neomiranda ♀ 1 Ditangkap
5 Troides helena helena ♀ 1 Ditangkap
6 Troides helena f pompeus ♂ 1 Ditangkap
7 Troides helena mannus ♂ 1 Ditangkap
8 Papilionidae Troides helena nereides 1 Ditangkap
9 Troides helena hephaetus ♂ 1 Ditangkap
10 Triodes helena f jupiter 1 Ditangkap
11 Papilio polytes 1 Ditangkap
12 Graphium sarpedon 1 Tidak tertangkap
13 Graphium agamemnon 1 Tidak tertangkap
14 Papilio peranthus adamantius 2 Tidak tertangkap
15 Ideopsis juventa juventa 2 Ditangkap
16 Euploea mulciber basilissa 1 Ditangkap
17 Elymnias kuenstleri gauroides 2 Ditangkap
18 Amathusia phidippus phidippus 1 Ditangkap
19 Amathusia taenia taenia 1 Ditangkap
20 Hypolimnas misippus misippus 2 Ditangkap
21 Danaus chrysippus bataviana 2 Ditangkap
22 Phalantha phalantha 1 Ditangkap
Nymphalidae
23 Euploea caramalzeman hypanis 1 Ditangkap
24 Euploea phaenareta 1 Ditangkap
25 Neptis hylas matula 1 Ditangkap
26 Danaus melanippus melanippus 3 Ditangkap
27 Euploea gamelia 1 Ditangkap
28 Elymnias hypermnestra hypermnestra 1 Ditangkap
29 Melanitis ledasimessa 1 Ditangkap
30 Ariadne specularia 1 Ditangkap
31 Hebomoia glaucippe javanensis 1 Ditangkap
32 Hebomoia glaucippe formosana 1 Ditangkap
33 Delias hyparete ♀ 1 Ditangkap
34 Delias hyparete ♂ 1 Ditangkap
35 Catopsilia pomona 1 Ditangkap
Pieridae
36 Eurema blanda blanda 2 Ditangkap
37 Eurema hecabe sankapura 1 Ditangkap
38 Gandaca harina harina 1 Ditangkap
39 Eurema sari sari 1 Ditangkap
40 Catopsilia pyranthe pyranthe 1 Ditangkap

216 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

Pembahasan dan Data Morfometrik Spesimen Lebar sayap atas : 6,5

Kupu-Kupu Tinggi sayap bawah :4
1. PAPILIONIDAE Lebar sayap bawah : 2,8
1.1 Papilio memnon Panjang proboscis :2
Panjang kepala : 0,3
Panjang tubuh :4
Panjang antena : 2,3
1.4 Troides helena f pompeus jantan

Jantan Betina

Data morfologis (cm)

Panjang total : 7,5
Lebar total : 11
Tinggi sayap atas : 3,9
Data morfologis (cm)
Lebar sayap atas : 5,2
Panjang total : 5,2
Tinggi sayap bawah : 3,5
Lebar total : 14,1
Lebar sayap bawah : 2,3
Tinggi sayap atas : 4
Panjang proboscis : 2,2
Lebar sayap atas : 6,7
Panjang kepala : 0,2
Tinggi sayap bawah : 4,5
Panjang tubuh : 2,9
Lebar sayap bawah : 3,3
Panjang antenna : 2,3
Panjang proboscis : 2,8
Panjang kepala : 0,5
1.2 Pachliopta aristolochiae adamas betina
Panjang tubuh :4
Panjang antena : 2.2

1.5 Troides helena mannus jantan

Data morfologis (cm)

Panjang total : 5,7
Lebar total : 7,8
Tinggi sayap atas : 2,3
Lebar sayap atas : 3,7
Data morfologis (cm)
Tinggi sayap bawah : 3,6
Panjang total : 9,5
Lebar sayap bawah : 1,7
Lebar total : 12,5
Panjang proboscis : 1,2
Tinggi sayap atas : 4,5
Panjang kepala : 0,3
Lebar sayap atas : 7,5
Panjang tubuh : 2,3
Tinggi sayap bawah : 3,7
Panjang antena : 1,2
Lebar sayap bawah :3
Panjang proboscis : 2,5
1.3 Troides helena helena betina
Panjang kepala : 0,5
Panjang tubuh :4
Panjang antena : 2,5

1.6 Troides helena nereides

Data morfologis (cm)

Panjang total :9
Lebar total : 14
Tinggi sayap atas :5

217 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

Panjang proboscis :3
Panjang kepala : 0,4
Panjang tubuh : 4,5
Panjang antena : 2,5

1.9 Troides miranda neomiranda betina

Data morfologis (cm)

Panjang total :8
Lebar total : 11
Tinggi sayap atas : 5,5
Lebar sayap atas :6
Tinggi sayap bawah :3
Lebar sayap bawah : 3,2 Data morfologis (cm)
Panjang proboscis :2 Panjang total : 8,5
Panjang kepala : 0,4 Lebar total : 13
Panjang tubuh :4 Tinggi sayap atas : 5
Panjang antena : 2,5 Lebar sayap atas :6
Tinggi sayap bawah :3
Lebar sayap bawah :3
1.7 Troides helena hephaetus jantan Panjang proboscis :2
Panjang kepala : 0,3
Panjang tubuh :4
Panjang antena : 2,3

2. NYMPHALIDAE
2.1 Ideopsis juventa juventa

Data morfologis (cm)

Panjang total : 9,6
Lebar total : 13,5
Tinggi sayap atas : 5,5
Lebar sayap atas :7
Tinggi sayap bawah : 3,1 Data morfologis (cm)
Lebar sayap bawah :3 Panjang total : 4,5
Panjang proboscis : 2,5 Lebar total : 8,2
Panjang kepala : 0,3 Tinggi sayap atas : 2,2
Panjang tubuh : 4,8 Lebar sayap atas :4
Panjang antena : 2,8 Tinggi sayap bawah : 2,5
Lebar sayap bawah : 2,5
1.8 Troides helena f jupiter Panjang proboscis : 1,7
Panjang kepala : 0,3
Panjang tubuh :2
Panjang antenna : 1,6
2.2 Euploea mulciber basilissa

Data morfologis (cm)

Panjang total :9
Lebar total : 13
Tinggi sayap atas :5
Lebar sayap atas :7 Data morfologis (cm)
Tinggi sayap bawah : 9,8 Panjang total : 5,5
Lebar sayap bawah :3 Lebar total :8
Tinggi sayap atas : 2,8

218 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

Lebar sayap atas :4

Tinggi sayap bawah : 2,1
Lebar sayap bawah :3
Panjang proboscis :1
Panjang kepala : 0,2
Panjang tubuh :2
Panjang antena : 1,6

2.3 Elymnias kuenstleri gauroides

Data morfologis (cm)
Panjang total :9
Lebar total : 8,5
Tinggi sayap atas : 3,5
Lebar sayap atas : 4,1
Tinggi sayap bawah : 4,1
Lebar sayap bawah : 3,6
Panjang proboscis : 0,6
Panjang kepala : 0,2
Data morfologis (cm) Panjang tubuh :3
Panjang total : 5,6 Panjang antena : 2,2
Lebar total : 9,1
Tinggi sayap atas :3 2.6 Hypolimnas misippus misippus
Lebar sayap atas :4,1
Tinggi sayap bawah : 2,9
Lebar sayap bawah : 3,2
Panjang proboscis : 1,2
Panjang kepala : 0,4
Panjang tubuh : 2,7
Panjang antenna : 1,2
Data morfologis (cm)
2.4 Amathusia phidippus phidippus Panjang total :6
Lebar total :9
Tinggi sayap atas : 2,8
Lebar sayap atas : 4,2
Tinggi sayap bawah : 2,8
Lebar sayap bawah : 2,9
Panjang proboscis : 0,7
Panjang kepala : 0,2
Panjang tubuh : 2,6
Data morfologis (cm) Panjang antena : 1,9
Panjang total : 8,9
Lebar total : 8,8
Tinggi sayap atas : 3,5 2.7 Danaus chrysippus bataviana
Lebar sayap atas : 3,3
Tinggi sayap bawah : 4,9
Lebar sayap bawah : 3,4
Panjang proboscis : 1,2
Panjang kepala : 0,2
Panjang tubuh : 2,9
Panjang antena : 2,2

DATA MORFOLOGI (cm)

2.5 Amathusia thaenia thaenia Panjang total : 3,6
Lebar total : 8,1
Tinggi sayap atas :2
Lebar sayap atas : 3,9
Tinggi sayap bawah : 1,6
Lebar sayap bawah : 2,9
Panjang proboscis : 1,2
Panjang kepala : 0,2

219 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

Panjang tubuh : 2,3 Panjang proboscis :1

Panjang antena : 1,3 Panjang kepala : 0,2
2.8 Phalanta phalantha Panjang tubuh :2
Panjang antena : 1,5

2.11 Danaus melanippus melanippus

Data morfologis (cm)

Panjang total :4
Lebar total : 5,6
Tinggi sayap atas : 1,9 Data morfologis (cm)
Lebar sayap atas : 2,5 Panjang total : 4,5
Tinggi sayap bawah : 2,1 Lebar total : 6,7
Lebar sayap bawah :2 Tinggi sayap atas : 2,3
Panjang proboscis : 0,5 Lebar sayap atas : 3,5
Panjang kepala : 0,2 Tinggi sayap bawah : 2,2
Panjang tubuh : 1,5 Lebar sayap bawah : 2,1
Panjang antena : 1,3 Panjang proboscis : 0,5
Panjang kepala : 0,2
2.9 Euploea caramalzeman hypanis Panjang tubuh :2
Panjang antena : 0,8

2.12 Euploea gamelia betina

Data morfologis (cm)

Panjang total :5
Lebar total :8
Tinggi sayap atas : 2,7
Lebar sayap atas : 3,8
Tinggi sayap bawah : 2,5
Lebar sayap bawah : 2,5 Data morfologis (cm)
Panjang proboscis : 1,2 Panjang total : 6,1
Panjang kepala : 0,1 Lebar total : 8
Panjang tubuh : 2,8 Tinggi sayap atas : 3,4
Panjang antena : 1,5 Lebar sayap atas :4
Tinggi sayap bawah :3
2.10 Neptis hylas matula Lebar sayap bawah : 3,2
Panjang proboscis : 1,2
Panjang kepala : 0,2
Panjang tubuh : 2,8
Panjang antena : 1,7

2.13 Elymnias hypermnestra hypermnestra

Data morfologis (cm)

Panjang total : 3,7
Lebar total :8
Tinggi sayap atas : 2,5
Lebar sayap atas :3,5
Tinggi sayap bawah : 2,2
Lebar sayap bawah : 2,5

220 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

Data morfologis (cm)

Panjang total : 3,6
Lebar total : 6,5
Tinggi sayap atas : 1,9
Lebar sayap atas : 3,1
Tinggi sayap bawah : 2,2
Lebar sayap bawah : 2,5
Panjang proboscis : 0,5
Panjang kepala : 0,3
Panjang tubuh : 1,9 Data morfologis (cm)
Panjang antena :- Panjang total :3
Lebar total : 3,5
2.14 Melanitis ledasimessa Tinggi sayap atas : 1,8
Lebar sayap atas : 2,1
Tinggi sayap bawah : 1,6
Lebar sayap bawah :2
Panjang proboscis : 0,5
Panjang kepala : 0,1
Panjang tubuh : 1,8
Panjang antena : 1,8

3.2 Hebomoia glaucippe javanensis

Data morfologis (cm)
Panjang total : 4,6
Lebar total : 6,4
Tinggi sayap atas :2
Lebar sayap atas : 3,1
Tinggi sayap bawah : 2,4
Lebar sayap bawah : 2,4
Panjang proboscis : 0,5
Panjang kepala : 0,3
Panjang tubuh : 1,5 Data morfologis (cm)
Panjang antena : 1,4 Panjang total : 5,3
Lebar total : 8,7
2.15 Ariadne specularia specularia Tinggi sayap atas :2
Lebar sayap atas :2,2
Tinggi sayap bawah : 3,5
Lebar sayap bawah : 2,8
Panjang proboscis : 2,6
Panjang kepala : 0,6
Panjang tubuh : 2,6
Panjang antena : 1,7

3.3 Delias hyparete

Data morfologis (cm)
Panjang total :3
Lebar total : 3,5
Tinggi sayap atas : 1,5
Lebar sayap atas : 1,8
Tinggi sayap bawah : 1,8 Delias hyparete hyparete D.hyparete metarete
Lebar sayap bawah : 1,2 Data morfologis (cm)
Panjang proboscis :1 Panjang total : 4,5
Panjang kepala : 0,1 Lebar total : 8,8
Panjang tubuh : 1,3 Tinggi sayap atas : 2,5
Panjang antena : 0,3 Lebar sayap atas : 3,5
Tinggi sayap bawah : 2,3
3. PIERIDAE Lebar sayap bawah : 2,6
3.1 Eurema hecabe amlapura Panjang proboscis : 0,9
Panjang kepala : 0,3
Panjang tubuh : 2,7
Panjang antena : 1,5

221 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI Identifikasi jenis kupu-kupu....
Cabang Bandung

Tinggi sayap bawah : 1,8

3.4 Catopsilia pomona Lebar sayap bawah : 1,8
Panjang proboscis : 0,5
Panjang kepala : 0,1
Panjang tubuh : 1,4
Panjang antena :-

3.7 Eurema sari sari

Data morfologis (cm)

Panjang total :5
Lebar total : 5,7
Tinggi sayap atas : 2,3
Lebar sayap atas : 2,5
Tinggi sayap bawah : 2,6
Lebar sayap bawah : 2,3 Data morfologis (cm)
Panjang proboscis : 1,2 Panjang total : 2,9
Panjang kepala : 0,3 Lebar total : 2,2
Panjang tubuh : 1,9 Tinggi sayap atas : 0.9
Panjang Antena :1 Lebar sayap atas : 2,2
Tinggi sayap bawah :2
3.5 Eurema blanda Banda Lebar sayap bawah : 1,9
Panjang proboscis : 1,4
Panjang kepala : 0,2
Panjang tubuh : 1,2
Panjang antena : 0,6

3.7 Catopsilia phyranthe phyranthe

Data morfologis (cm)

Panjang total : 2,9
Lebar total : 4,5
Tinggi sayap atas : 1,3
Lebar sayap atas : 2,2
Tinggi sayap bawah : 1,6
Lebar sayap bawah : 1,3
Panjang proboscis : 1,8 Data morfologis (cm)
Panjang kepala : 0,1 Panjang total :4
Panjang tubuh : 1,7 Lebar total : 5,5
Panjang antena : 0,3 Tinggi sayap atas :2
Lebar sayap atas : 2,8
3.6 Gandaca harina harian Tinggi sayap bawah :3
Lebar sayap bawah : 3,2
Panjang proboscis : 0,2
Panjang kepala : 0,2
Panjang tubuh : 1,8
Panjang antena :-

Perbedaan morfologi mencolok terlihat dari 3

suku tersebut. Kupu-kupu dari suku Nymphalidae
berwarna coklat, oranye, jingga, kuning, dan hitam,
berukuran beragam mulai yang berukuran kecil
Data morfologis (cm)
sampai besar. Biasanya pada kupu-kupu jantan,
Panjang total : 2,9
pasangan tungkai depan ini mereduksi dan tertutup
Lebar total :4
oleh kumpulan sisik yang padat menyerupai sikat,
Tinggi sayap atas : 1,8
sehingga kupu-kupu ini juga dikenal sebagai kupu-
Lebar sayap atas :2
kupu bertungkai sikat. Pada saat hinggap, kupu-kupu

222 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
ini hanya menggunakan empat dari enam tungkai
karena pasangan tungkai depan terlipat pada tubuh
(Peggi dan Amir, 2006). Kupu-kupu dari suku kedua
yaitu suku Papilionidae. Kupu-kupu dari suku ini
umumnya memiliki tubuh berukuran sedang sampai
besar, memiliki sayap belakang yang berekor,
memiliki sayap yang berwarna hitam dengan corak
jelas berwarna putih atau warna cerah dan terbang
lambat mirip burung layang-layang (sehingga sering
disebut kupu-kupu sayap burung birdwing atau
swallow tails) (Shalihah,dkk.,2011).
Banyak jenis Papilionidae bersifat seksual
dimorfisme, yaitu berbeda pola sayap jantan dan
betinanya. Pada beberapa kupu-kupu betina ada yang
bersifat polimorfisme, yaitu terdapat beberapa pola
sayap. Pada jenis-jenis dimana jantan dan betina
tampak sama maka biasanya betina berukuran lebih
besar dengan sayap lebih membulat (Peggie dan
Amir, 2006). Suku terakhir adalah suku Pieridae.
Kupu-kupu dari suku ini umumnya memiliki tubuh
berwarna putih, kuning atau jingga-kuning (lebih
banyak yang berwana putih), memiliki bagian bawah
sayap belakang yang berwarna terang dan umumnya
terbang dalam kelompok dan berjumlah banyak
(Shalihah,dkk.,2011).
SIMPULAN
Berdasarkan hasil penelitian dapat
disimpulkan bahwa total kupu-kupu yang tercatat di
kawasan Taman Wisata Alam Pulau Sangiang
sebanyak 38 jenis dari total 49 individu, yang terbagi
kedalam 3 suku yaitu suku Papilionidae (13 jenis),
suku Nymphalidae (16 jenis), dan suku Pieridae (9
jenis).
UCAPAN TERIMA KASIH
Terima kasih kepada Balai Konservasi
Sumber Daya Alam Banten atas izin untuk melakukan
penelitian di kawasan Taman Wisata Alam Pulau
Sangiang, kepada panitia Observasi Wahana Alam IV
Himpunan Mahasiswa Biologi UNPAD yang telah
Identifikasi jenis kupu-kupu....
mengadakan penelitian ini, kepada Tim Entomologi
OWA IV yang telah membantu dalam pengambilan
data, dan kepada bapak Hikmat Kasmara, Drs., M.Si.
sebagai dosen pembimbing.
DAFTAR PUSTAKA
Gosal, L.M., Ventje, M., and Jimmy, R. 2016.
Diversity and differences type of butterfly
species (Order Lepidoptera) based on the
topography of the three forest location in
North Sulawesi. Jurnal Bioslogos. 6(2).
Irni, J., Burhanudin, M., dan Noor, F. 2016.
Keanekaragaman jenis kupu-kupu berdasarkan
tipe tutupan lahan dan waktu aktifnya di
Kawasan Penyangga Tangkahan Taman
Nasional Gunung Leuser. Media Konservasi.
21(3): 225-230.
Lemauk, M. 2003. Hubungan antara ukuran vital
statistic kepompong dan kupu-kupu sayap
burung (Ornithopthera priamus poseidon
Doubleday). Skripsi. Fakultas Pertanian,
Peternakan dan Ilmu Kelautan. Universitas
Negeri Papua, Manokwari.
Rahayu, S.E., dan Basukriadi, A. 2012. Kelimpahan
dan keanekaragaman spesies kupu-kupu
(Lepidoptera: Rhopalocera) pada berbagai tipe
habitat di Hutan Kota Muhammad Sabki Kota
Jambi. Jurnal of Biospecies 5(2): 40- 48.
Subahar, T.S.S., dan Yuliana, A. 2010. Butterfly
diversity as a data base for the development
plant of Butterfly Garden at Bosscha
Observatory, Lembang, West Java.
Biodiversitas 11(1): 24-28.
Yuwono, Triwibowo. 2016. Eksplorasi dan
pemanfaatan biodiversitas mikrobia Indonesia
untuk pengembangan bioteknologi. Seminar
Nasional Biodiversitas V. Departemen
Mikrobiologi Pertanian, Fakultas Pertanian,
Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta.
223 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Senyawa volatil tanaman sebagai....
Cabang Bandung

Senyawa Volatil Tanaman sebagai Pertahanan terhadap Serangga Herbivora dan

Penarik Serangga Bermanfaat

Nining Sulastri1 dan Lutfi Afifah2

1
Mahasiswa Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian, Universitas Singaperbangsa Karawang
2
Program Studi Agroteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Singaperbangsa Karawang
Jl. HS Ronggowaluyo, Teluk Jambe Timur, Kab. Karawang 41361
*Alamat korespondensi: niningsulastri844@gmail.com

ABSTRAK

Interaksi tiga jenjang trofik antara tanaman, serangga herbivora dan musuh alaminya sangat
kompleks dan melibatkan senyawa-senyawa kimia yang dihasilkan tidak hanya oleh tanaman tetapi juga
serangga herbivora. Volatile Organic Compound (VOC) tanaman berfungsi mempengaruhi serangga
herbivora dalam menentukan inangnya dan keputusan dalam pencarian inang oleh musuh alami serangga
herbivora. Bunga dan organ vegetatif merupakan tempat dihasilkannya senyawa volatil. Volatil pada bunga
berfungsi sebagai atraktan serangga polinator sedangkan pada bagian vegetatif sebagai pertahanan tanaman
untuk melindunginya dari serangga herbivora. Biosintesa dan emisi VOC meliputi produk jalur lipoksigenase
(LOX), seperti oxylipin, Green Leaf Volatile (GLVs), serta banyak terpenoid, termasuk isoprena, beberapa
turunan karotenoid, indol dan fenolat, termasuk metil salisilat (MeSA), dan VOC aromatik. GLVs adalah
molekul multiguna yang diproduksi pada berbagai gangguan sistem tanaman dan membantu tanaman
bertahan di lingkungan yang tidak menguntungkan. Pertahanan tanaman melibatkan hormon Etilen (ET)
digunakan sebagai pertahanan tanaman yang mempengaruhi GLVs. Pelepasan GLVs setelah adanya tekanan
abiotik dan biotik. Tanggapan serangga terhadap GLVs bervariasi tergantung pada komposisi volatil, jenis
kelamin serangga atau spesies, serangga tertarik atau ditolak oleh GLVs. Sintesis GLVs melalui cabang
hidroperoksida lyase (HPL) dari jalur oxylipin. GLVs tidak hanya mengaktifkan pertahanan tanaman tapi
juga sebagai priming. Talking tree hypothesis menjelaskan bahwa volatil yang dilepaskan dari tanaman
mempengaruhi tanaman tetangga yang tidak terinfeksi dari spesies yang sama. Ada dua jenis penerima dalam
plant communication yaitu tanaman tetangga dan bagian tanaman yang terluka. Sampai saat ini mekanisme
mengenai interplant communication belum diketahui secara pasti oleh peneliti-peneliti, oleh sebab itu perlu
penelitian lebih lanjut mengenai hal tersebut.
Kata kunci: VOC (Volatile Organic Compound), Green Leaf Volatile (GLVs), talking tree hypothesis,
serangga herbivora
ABSTRACT

The interaction of three trophic levels between plants, herbivorous insects and natural enemies is
very complex and involves chemical compounds produced not only by plants but also herbivorous insects.
Volatile Organic Compound (VOC) crops affect the herbivorous insects in determining its host and decision
in the search of host by natural enemies of herbivorous insects. Flowers and vegetative organs are the place
to produce volatile compounds. Volatile in flower serves as an attractant of pollinant insects while in the
vegetative part as a plant defense to protect it from herbivorous insects. Biosynthesis and VOC emissions
include products of lipoxygenase (LOX) pathways, such as oxylipin, Green Leaf Volatile (GLVs), as well as
many terpenoids, including isoprene, some carotenoid, indole and phenolic derivatives, including methyl
salicylate (MeSA), and aromatic VOCs. GLVs are multipurpose molecules that are produced on a variety of
plant system disorders and help plants survive in unfavorable environments. Plant defense involves the
hormone Ethylene (ET) used as a plant defense that affects GLVs. Release of GLVs after abiotic and biotic
pressure. Insect responses to GLVs vary depending on volatile composition, sex of insects or species, insects
attracted or rejected by GLVs. Synthesis of GLVs through the lyase hydroperoxide branch (HPL) of the
oxylipine pathway. GLVs not only activate plant defense but also as priming. Talking tree hypothesis
explains that volatiles released from plants affect neighboring uninfected plants of the same species. There
are two types of recipients in plant communication: neighboring plants and injured plant parts. Until now the
mechanism of interplant communication is not known for certain by the researchers, therefore need more
research on it.
Key words: VOC (Volatile Organic Compound), Green Leaf Volatile (GLVs), talking tree hypothesis,
herbivorous insects.

PENDAHULUAN jenjang trofik adalah alelokimia. Tanaman sebagai

Interaksi tiga jenjang trofik antara tanaman,
herbivora dan musuh alaminya (parasitoid dan
predator) sangat kompleks dan melibatkan senyawa-
senyawa kimia yang dihasilkan tidak hanya oleh
tanaman tetapi juga serangga herbivora. Senyawa
yang terlibat dalam interaksi organisme pada tiga
produsen pada tingkat trofik pertama berperan
mengubah energi matahari melalui fotosintesis
menjadi senyawa kimia yang dapat dimanfaatkan oleh
komunitas lain sebagai organisme heterotrof.
Organisme lain seperti serangga herbivora memakan
tanaman untuk memenuhi kebutuhan nutrisi

224 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
sedangkan organisme diatasnya terdiri dari parasitoid
dan predator memanfaatkan serangga herbivora demi
kelangsungan hidupnya.
Serangga herbivora dan musuh alaminya
dapat dipengaruhi oleh tanaman. Tanaman
menghasilkan senyawa volatil yang mempengaruhi
serangga herbivora dalam menentukan inangnya dan
keputusan dalam pencarian inang oleh musuh alami
serangga herbivora (Puspitarini, 2009). Senyawa
volatil mengarahkan serangga menuju sumber
makanan, pasangan kawin, dan oviposisi inang.
Khusus untuk serangga herbivora, volatil tanaman
memberikan isyarat penting untuk menemukan dan
mengidentifikasi tanaman inang yang sesuai untuk
keturunan mereka. Setelah herbivora datang, tanaman
merespon dengan meningkatkan pelepasan dan
sintesis dimulai untuk beberapa senyawa volatil dari
jaringan vegetatif mereka (Mumm & Dicke, 2010).
Parasitoid mengandalkan bau (aroma) yang dihasilkan
tanaman dalam menangkap mangsanya. Bau tersebut
merupakan sinyal yang digunakan tanaman dalam
menghadapi serangan serangga herbivora (Howe &
Jander, 2008).
Interaksi tritrofik antara tanaman dengan
serangga herbivora dan musuh alaminya perlu
dipelajari agar dapat dibuat suatu tindakan dalam
mengendalikan populasi serangga herbivora agar
berada dibawah ambang ekonomi. Serangga herbivora
dapat mengurangi tingkat produktivitas dari tanaman
yang dibudidayakan oleh manusia. Sehingga dalam
makalah ini menjelaskan interaksi tanaman dan
serangga herbivora dan musuh alaminya, serta cara
pertahanan tanaman dalam menghadapi serangan
serangga herbivora dengan menggunakan senyawa
kimia yaitu senyawa volatil.
Mekanisme Pertahanan Tanaman
Mekanisme pertahanan tanaman dapat
digeneralisasi menjadi dua kategori yaitu pertahanan
konstitutif dan pertahanan yang dapat diinduksi.
Pertahanan konstitutif mencakup hambatan fisik dan
kimia yang ada sebelum serangan serangga,
sedangkan pertahanan yang dapat diinduksi meliputi
mekanisme pertahanan yang menjadi aktif pada
serangan serangga. Pertahanan yang dapat diinduksi
spesifik telah menjadi fokus penelitian selama
beberapa dekade terakhir. Secara umum, pertahanan
yang dapat diinduksi terdiri dari tiga tahap yaitu
surveillance (pengawasan), transduksi sinyal, dan
produksi bahan kimia pertahanan (Dangl &
McDowell, 2006; Ferry et al., 2004; Kessler &
Baldwin, 2002; Walling, 2000). Pada langkah
pertama, sistem surveillance tanaman mendeteksi
serangan serangga herbivora dengan pengenalan
sinyal tertentu. Sinyal yang terdeteksi kemudian
ditransduksi melalui jalur transduksi sinyal jaringan,
yang akhirnya mengarah pada produksi bahan kimia
pertahanan (Smith & Boyko, 2007; Kaloshian, 2004).
Senyawa volatil tanaman sebagai....
Dua jenis pertahanan yang dapat diinduksi
telah diamati pada tanaman yaitu pertahanan langsung
dan pertahanan tidak langsung. Tanaman menghadapi
herbivora baik secara langsung (direct defense)
dengan mempengaruhi preferensi tanaman inang atau
kelangsungan hidup dan keberhasilan reproduksi, dan
secara tidak langsung (indirect defense) melalui
spesies lain seperti menarik musuh alami hama
serangga herbivora (War et al., 2012). Musuh alami
menekan populasi serangga herbivora, dan akibatnya,
mengurangi kerusakan tanaman akibat serangga
herbivora (Chen, 2008). Pertahanan langsung
dimediasi oleh karakteristik tanaman yang
mempengaruhi biologi serangga herbivora meliputi
perlindungan mekanis pada permukaan tanaman
(misalnya rambut, trikoma, duri, dan daun yang lebih
tebal) atau produksi bahan kimia beracun seperti
terpenoid, alkaloid, antosianin, fenol, dan quinon yang
membunuh atau menghambat perkembangan serangga
herbivora. Sedangkan pertahanan tidak langsung
terhadap serangga herbivora melalui pelepasan
campuran volatil yang secara khusus menarik musuh
alami serangga herbivora dan dengan menyediakan
makanan (misalnya, extrafloral nectar) dan tempat
tinggal untuk meningkatkan keefektifan musuh alami
(War et al., 2012).
Ciri campuran volatil yang diinduksi
serangga herbivora adalah kompleksitasnya, namun
sampai saat ini sulit menentukan komponen mana dari
campuran yang dibutuhkan untuk menarik musuh
serangga herbivora (Unsicker, 2009). Perubahan
campuran volatil yang diinduksi pada tanaman oleh
serangan serangga herbivora yang banyak dan
bersamaan dipengaruhi oleh beberapa faktor antara
lain: kebiasaan cara makan serangga (mengunyah,
menusuk atau mengisap), organ tanaman yang
diserang (di atas atau di bawah permukaan) atau
kekuatan kerusakan herbivora (kepadatan herbivora,
waktu dan lokasi penyerangan yang berbeda) (de Rijk
et al., 2013). Jumlah optimum senyawa volatil
biasanya dilepaskan oleh tumbuhan ke atmosfir,
sedangkan campuran volatil yang berbeda dihasilkan
sebagai respon terhadap herbivora. Campuran volatil
yang dilepaskan oleh tanaman sebagai respon
terhadap serangan serangga sangat spesifik untuk
sistem tanaman serangga tertentu, termasuk musuh
alami dan tanaman tetangga (War, et al.,2012). Dua
unsur yang paling umum dari campuran volatil ini
terpen (C10 monoterpen dan C15 sesquiterpen) dan
Green Leaf Volatile (GLVs) (aldehida C6, alkohol dan
ester yang berasal dari pembelahan lipoksigenase
asam lemak yang mewujudkan bau yang khas pada
daun yang rusak) (Unsicker, et al., 2009).
Kemampuan Tanaman dalam Mengenali
Serangan Serangga Herbivora
Tanaman memiliki kemampuan untuk
membedakan antara kerusakan serangga herbivora
dan mekanis, seperti hujan es dan angin, dan juga
225 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
untuk mengenali oviposisi. Hal ini berguna dalam
efisiensi pengeluaran emisi VOC dari sistem
pertahanan tanaman. Tanaman memiliki kemampuan
untuk mengenal serangga herbivora dengan feeding
guilds, mengetahui sekresi oral serangga, dan cairan
oviposisi yang dihasilkannya.
Kemampuan tanaman dalam feeding guilds
melalui evaluasi kualitas dan kuantitas kerusakan dari
bagian tanaman seperti kerusakan yang disebabkan
ulat yang ketika makan mengikuti pola khusus dengan
mengeluarkan potongan jaringan daun yang berukuran
sama dengan cara yang sangat koreografi dan dapat
diprediksi oleh tanaman.
Tanaman juga mampu mengenali senyawa
dalam sekresi oral serangga, yang menghasilkan
respon volatil lebih intens daripada kerusakan
mekanis saja. Salah satu contoh, tanaman dapat
mengenali sekresi oral serangga yaitu pada oral
Spodoptera exigua yang mengeluarkan N-17-
hydroxylinolenoyl-L-glutamine (volicitin) yang
merupakan sekresi oral serangga yang pertama kali
didentifikasi. Ada beberapa elisitor yang berasal dari
sekresi oral yang benar-benar menekan respon
pertahanan tanaman. Misalnya, saliva glukosa
oksidase (GOX) dikeluarkan oleh Helicoverpa zea
dan protein yang diidentifikasi di kelenjar saliva
Myzus persicae menambah sifat oksidatif dan
mengurangi respon pertahanan tanaman. Tanaman
dapat mengenal cairan oviposisi serangga yang dapat
menimbulkan respon pertahanan pada tanaman,
membuat tanaman menarik predator telur atau
memperkuat pertahanannya jika terjadi serangan
serangga herbivora pada masa yang akan datang
seperti pada oviposisi Pieris brassicae pada daun
Brassica oleracea mengubah kimia permukaan daun
yang menyebabkan parasitoid telur Trichogramma
brassicae tertarik datang (Hagg et al., 2013).
Pertahanan Tanaman dengan menggunakan VOC
(Volatile Organic Compound)
Biosintesa dan emisi VOC meliputi produk
jalur lipoksigenase (LOX), seperti oxylipin, Green
Leaf Volatile (GLVs), serta banyak terpenoid,
termasuk isoprena, beberapa turunan karotenoid, indol
dan fenolat, termasuk metil salisilat (MeSA), dan
VOC aromatik (Maffei, 2010). Biosintesis ini
bergantung pada ketersediaan karbon, nitrogen dan
sulfur serta energi yang disediakan oleh metabolisme
primer (Dudareva et al., 2013). Volatil dihasilkan
tanaman dari organ vegetatif dan generatif. Bunga
merupakan tempat dihasilkannya volatil paling
banyak dan beragam dibandingkan dengan organ
vegetatif (Knudsen et al., 2006). Pada semua organ
tanaman, produksi dan emisi VOC diatur secara
progresif dan menunjukkan perkembangan yang
serupa, meningkat pada tahap awal perkembangan
(ketika daun muda dan tidak sepenuhnya berkembang,
buah belum matang, atau sebelum bunga siap untuk
penyerbukan) dan menurun atau tetap relatif konstan
Senyawa volatil tanaman sebagai....
sesudahnya (Dudareva et al., 2000; Vassao et al.,
2006). Secara umum, VOC dapat membawa berbagai
jenis informasi: (I) informasi kepada serangga
herbivora untuk melokalisasi tanaman inang mereka,
(II) pertahanan tidak langsung dengan menggunakan
tingkat trofik ketiga dengan menarik musuh alami,
dan (III) untuk tanaman tetangga serta (IV) bagian
yang jauh dari tanaman yang sama, untuk
menyesuaikan fenotipe pertahanan mereka yang
sesuai (Heil & Bueno, 2007).
VOC dilepaskan dari daun, bunga dan buah
ke atmosfer dan dari akar ke dalam tanah (Maffei,
2010). Fungsi utama VOC di udara adalah untuk
mempertahankan tanaman melawan herbivora dan
patogen, untuk menarik polinator, penyebar biji, dan
hewan dan mikroorganisme bermanfaat lainnya, serta
berfungsi sebagai sinyal dalam komunikasi antar
tanaman (Dudareva & Pichersky, 2008). Produksi
VOC diaktifkan oleh elicitors dari sekresi oral
serangga herbivora yang menyerang (Truitt et al.,
2004; Truitt & Pare, 2004).
Volatil pada bunga berfungsi sebagai
atraktan serangga polinator. Cara VOC menarik
polinator dengan memberikan informasi mengenai
pendaratan dan makanan dengan jarak pendek
maupun jarak jauh (Dobson, 1994) dan menyediakan
penyerbuk dengan informasi spasial berskala baik
tentang peluang pendaratan dan makanan. Informasi
ini tergantung pada jaringan spesifik dan pengaturan
perkembangan produksi aroma dan emisi di dalam
bunga (Dotterl & Jurgens, 2005; Kessler & Baldwin,
2007). Emisi VOC sering berkorelasi dengan aktivitas
mencari makan polinator terkait dan menampilkan
pola diurnal atau nokturnal (Kolosova et al., 2001).
Selain itu, polinator juga mampu membedakan antara
profil volatil kompleks yang beragam dengan rasio
dan intensitas senyawa yang unik (Wright et al.,
2005) serta mengembangkan preferensi terhadap
profil spesifik (Ashman, 2000). Preferensi ini
memodulasi perilaku mencari makanan dan
meningkatkan kecenderungan untuk berulang kali
mengunjungi bunga dengan profil volatil yang
spesifik, sehingga meningkatkan transfer serbuk sari
ke tanaman yang spesifik dan mencegah stigma
tersumbat dengan serbuk sari heterospesifik (Gruter &
Ratnieks, 2011). Selain itu, VOC yang dipancarkan
dari bunga yang diserbuki juga dapat menolak
polinator dan mengarahkannya ke bunga yang belum
diserbuki (Schiestl & Ayasse, 2001).
Peran volatil pada bagian vegetatif adalah
sebagai pertahanan tanaman terhadap patogen,
perlindungan terhadap panas dan tekanan oksidatif,
sebagai sinyal di antara organ tanaman, komunikasi
antar tanaman, allelopati, menolak serangga
herbivora, menarik musuh alami serangga herbivora
(Gambar 1). Sebagai contoh, volatil monoterpen dari
Chrysanthemum morifolium baru-baru ini dilaporkan
menolak ovipositing betina dari diamondback moth
(Plutella xylostella). Lepidoptera ini biasanya tidak
226 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
bertelur di atas C. morifolium. Namun, betina
diamondback moth memiliki pengalaman sebelumnya
dengan volatil ini tidak harus ditolak (Unsicker et al.,
2009). Sampai saat ini, sedikit informasi yang tersedia
mengenai bagaimana volatil tanaman benar-benar
dapat menolak atau menghambat makan serangga
herbivora. Selain itu, volatil yang disebabkan oleh
serangga herbivora dapat menjadi sinyal yang
diandalkan untuk serangga herbivora lainnya terkait
dengan adanya pesaing atau bahaya musuh alami.
Senyawa ini juga bisa menunjukkan bahwa calon
inang telah meningkatkan pertahanannya akibat
serangan serangga herbivora sebelumnya.
Selanjutnya, volatil dapat memiliki tindakan toksik
langsung pada herbivora, namun kemungkinan ini
perlu diuji dengan kondisi yang realistis secara
biologis dengan konsentrasi senyawa kimia yang
sesuai, yang sebagian besar dipancarkan pada tingkat
nanogram atau mikrogram per jam per gram jaringan
daun (Unsicker et al., 2009).
Gambar 1. Peran volatil dalam kehidupan tanaman
(Unsicker, 2009)
Senyawa VOC dapat disimpan pada
glandural trikoma pada famili dari Lamiaceae,
Asteraceae, Geraniaceae, Solanaceae dan
Cannabinaceae; saluran dan rongga tersembunyi yang
terdiri dari ruang interselular yang relatif besar yang
dilapisi oleh epitel sel sekretori (Fahn, 1988). VOC
bioaktif disimpan dan mewakili pertahanan konstitutif
yang siap dikirim jika terjadi pemecahan jaringan;
saluran tersembunyi terdapat pada beberapa famili
dari Pinaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Umbelliferae
dan Leguminosae sedangkan rongga tersembunyi
pada famili Rutaceae, Clusiaceae, Myrtaceae dan
beberapa lainnya; sel sekretori pada bunga dan akar;
Extrafloral nectar memegang peranan penting dalam
pertahanan tidak langsung bagi tanaman Acacia di
Amerika tengah karena Extrafloral nectar menarik
dan memberi makan semut untuk mempertahankan
tanaman inang dari serangga herbivora, tanaman lima
bean (Phaseolus lunatus L.) juga mengeluarkan
Extrafloral nectar untuk menarik predator terutama
semut (Maffei, 2010).
Senyawa volatil tanaman sebagai....
Faktor yang Mempengaruhi Pelepasan Emisi VOC
Faktor abiotik
Emisi VOC dipengaruhi oleh faktor
lingkungan seperti intensitas cahaya, konsentrasi CO 2
di atmosfer, suhu, kelembaban relatif, dan keadaan
nutrisi (Staudt & Bertin, 1998; Gouinguene &
Turlings, 2002). Emisi VOC dari tanaman sangat
bervariasi tergantung pada spesies, organ, stadia
perkembangan dan kondisi lingkungan. Faktor
lingkungan, baik biotik maupun abiotik memiliki
dampak yang sangat besar pada volatil yang
dilepaskan dari bagian vegetatif tanaman. Faktor
tekanan abiotik mengubah tingkat metabolit yang
berbeda pada tanaman sehingga VOC juga
terpengaruh. Peningkatan emisi sebagian merupakan
proses fisik karena kenaikan tekanan uap VOC pada
suhu yang lebih tinggi. Namun, emisi VOC sering
meningkat lebih banyak daripada yang dapat
dijelaskan oleh perubahan tekanan uap, menunjukkan
tingkat biosintesis yang lebih tinggi pada suhu tinggi.
Di antara tekanan abiotik lainnya, intensitas cahaya
yang tinggi juga merangsang emisi VOC dalam
berbagai tipe tanaman dan bentuk pertumbuhan yang
berbeda (Holopainen & Gershenzon, 2010).
Faktor biotik
Tekanan biotik juga menginduksi emisi
volatil tanaman. Kerusakan oleh serangga herbivora
pada bagian vegetatif telah berulang kali terbukti
menyebabkan peningkatan pelepasan VOC yang dapat
diinduksi. Aktivitas serangga herbivora dapat
menyebabkan induksi senyawa volatil organik atau
deposisi telur (Oviposition-Induced Plant Volatiles,
OIPVs) (Gambar 2) (Hilker & Fatouros 2015;
Pashalidou et al., 2015). Emisi VOC merupakan
respon tanaman akibat serangan serangga herbivora
yang mengundang musuh alami merupakan strategi
pertahanan tanaman tidak langsung karena volatil ini
tidak berdampak langsung pada serangga herbivora
yang menyerang (Martorana et al., 2017). Secara
khusus, OIPVs mampu menarik parasitoid telur yang
dapat meningkatkan kemampuan tanaman, karena
serangga herbivora dapat dibunuh sebelum terjadi
kerusakan tanaman (Pierik et al., 2014; Fatouros et
al., 2016).
Tekanan pada tanaman biasanya tidak secara
tunggal melainkan bersamaan. Semakin banyak
tekanan yang diberikan pada tanaman maka semakin
besar pula emisi VOC yang dilepaskan. Hal tersebut
didukung dari kasus pada tanaman jagung yang diberi
tekanan berupa serangga herbivora dari ordo
Lepidoptera dan suhu yang tinggi di laboratorium
menyebabkan pelepasan VOC lebih besar ketimbang
diberi tekanan tunggal (Holopainen & Gershenzon,
2010).
227 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Gambar 2.Respon tanaman terhadap deposisi telur
serangga herbivora dan pengaruhnya
terhadap interaksi antara tanaman,
herbivora, dan parasitoid. (Hilker &
Fatouros 2015)
Peranan GLVs (Green Leaf Volatile)
GLVs (Green Leaf Volatile) adalah molekul
multiguna yang diproduksi pada berbagai gangguan
sistem tanaman dan membantu tanaman bertahan di
lingkungan yang tidak menguntungkan (Scala et al.,
2013). GLVs terdiri dari C6-aldehida [(Z)-3-heksenal,
n-heksanal] dan turunannya masing-masing seperti
(Z)-3-heksenol, (Z)-3-heksen-1-yl asetat, dan isomer
E yang sesuai (War, et al., 2012). Pelepasannya dalam
jumlah kecil dari jaringan tanaman yang sehat namun
dengan cepat dilepaskan dalam jumlah besar setelah
adanya tekanan (Scala et al., 2013). GLVs berfungsi
pada pertahanan tanaman secara tidak langsung
dengan menarik predator dan parasitoid untuk
mencari inang pada tanaman dan serangga herbivora
(Kessler & Baldwin, 2001).
Sintesis GLVs melalui cabang
Hidroperoksida lyase (HPL) dari jalur oxylipin.
Oxylipin adalah produk oksidasi asam lemak dan
mengatur banyak jalur pertahanan dan perkembangan
pada tanaman. Pertahanan tanaman melibatkan
hormon Etilen (ET) digunakan sebagai pertahanan
tanaman yang mempengaruhi GLVs. Suatu hipotesis
menjelaskan bahwa GLVs dan ET saling
mempengaruhi berdasarkan penelitian Ruther dan
Kleier yang menemukan bahwa etilen mensinergikan
emisi volatil yang diinduksi oleh E-2-Heksenol.
Selain itu, gen yang terlibat dalam biosintesis etilen
dapat diinduksi oleh GLVs pada Phaseolus lunatus
dan induksi dari beberapa gen oleh aldehida C6 yang
tergantung etr1 pada Arabidobsis. Selain etilen,
hormon asam jasmonat (JA) juga mempengaruhi
produksi GLVs karena Allene Oxide Synthase (AOS)
merupakan enzim yang dibutuhkan dalam sintesis JA
membutuhkan substrat yang sama dengan HPL
(Hidroperoksida liase) yaitu 13-lipoxygenases (LOX)
(Scala, 2013).
Herbivore Induced Plant Volatiles (HIPVs)
adalah volatil yang dihasilkan oleh suatu tanaman
Senyawa volatil tanaman sebagai....
dalam merespon serangga herbivora (Dicke &
Baldwin, 2010). HIPVs diproduksi bervariasi sesuai
dengan spesies tanaman dan serangga herbivora, tahap
perkembangan dan kondisi tanaman dan serangga
herbivora (War et al., 2012). HIPVs dapat
memberikan informasi penting bagi lingkungan
sekitarnya karena komposisi dan kelimpahannya
mencerminkan beberapa faktor biotik dan abiotik
(Takabayashi et al., 1995; Hare, 2010). Selain itu,
HIVs dapat memediasi pertahanan tidak langsung,
yaitu dengan menarik predator dan parasitoid yang
membunuh serangga herbivora (Scala et al.,2013).
HIPVs juga dapat menurunkan tingkat oviposisi dari
serangga herbivora yang menyerang dan dengan
demikian dapat dianggap sebagai sistem pertahanan
langsung dan tidak langsung (Dicke dan Van Loon,
2000).
Sebagai komponen utama dari HIPVs,
GLVs terlibat dalam pertahanan tidak langsung
melalui interaksi dan priming tritrofik, sebuah proses
dimana HIPVs dari tanaman yang rusak
mempersiapkan tanaman tetangga untuk
mempertahankan diri dari serangan serangga
herbivora selanjutnya (Frost et al., 2008). Dinamika
serangga herbivora dapat dipengaruhi oleh pertahanan
priming antiherbivora dengan aktivasi mekanisme
pertahanan langsung dan tidak langsung melalui
interaksi tritrofik (Kaplan, 2012). Namun, jumlah
volatil yang dilepaskan dari dedaunan tanaman
merupakan respon terhadap tekanan serangga
herbivora berhubungan langsung dengan tingkat
keparahan serangan (Niinemets et al., 2013).
Tekanan abiotik dan biotik mempengaruhi
pelepasan GLVs oleh tanaman. GLVs berperan dalam
komunikasi tanaman, pertahanan secara tidak
langsung oleh tanaman, dan juga sebagai priming
yang merupakan suatu keadaan dimana tanaman siap
mempertahankan pertahanan mereka sebagai respon
terhadap sinyal atau tantangan sebelumnya sehingga
mereka dapat merespon dengan meningkatnya
kekuatan jika mereka kemudian diserang oleh
serangga herbivora (Holopainen & Blande, 2012).
Serangga menanggapi GLVs dapat bervariasi
tergantung pada komposisi volatil, jenis kelamin
serangga atau spesies, serangga tertarik atau ditolak
oleh GLVs. Serangga herbivora juga dapat tertarik
pada GLVs seperti pada kasus Manduca Sexta yang
tertarik memakan daun tembakau lebih banyak karena
adanya GLVs yang melimpah pada daun tembakau
tersebut. Selain menarik serangga untuk menemukan
tanaman inang, GLVs dapat membantu menemukan
pasangan kawin seperti pada cockchafer jantan
(Melolontha sp.) berkerumun di senja hari, dengan
menggunakan GLVs yang berasal dari tanaman
sebagai penarik utama untuk menemukan pasangan.
Sehingga GLVs dapat memiliki efek sinergis pada
serangga yang merespon feromon seks (Scala et
al.,2013).
228 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Interplant communication(komunikasi antar
tanaman) melalui sinyal di udara merupakan
fenomena dalam ilmu tanaman, namun tetap menjadi
topik yang kontroversial selama bertahun-tahun.
Perdebatan mengenai talking tree dimulai pada tahun
1980an, dan selama tiga dekade terakhir, para peneliti
telah mengumpulkan bukti signifikan untuk
mendukung hipotesis ini (Hasan et al., 2015). Talking
tree hypothesis menjelaskan bahwa volatil yang
dilepaskan dari tanaman mempengaruhi tanaman
tetangga yang tidak terinfeksi dari spesies yang sama.
Selain serangga yang mampu mendeteksi GLVs,
tanaman lain juga dapat mengetahui adanya GLVs.
Namun mekanisme tanaman lain mengetahui adanya
GLVs yang berasal dari tanaman yang terserang
serangga herbivora belum diketahui sampai saat ini.
Ada dua jenis penerima dalam plant communication
yaitu tanaman tetangga dan bagian tanaman yang
terluka. Bila sinyal GLVs telah sampai pada tanaman
tetangga, maka tanaman tetangga meningkatkan
pertahanan mereka atau menjadi priming. Sehingga
pertahanan tanaman tetangga tersebut sulit diatasi
oleh serangga herbivora (Gambar 3) (Holopainen &
Gershenzon, 2010).
Gambar 3. Contoh keterlibatan senyawa
volatil di atas tanah dan di bawah tanah tanaman
dalam komunikasi tanaman A) within‑plant
signalling melalui VOC dan (B) komunikasi
intraspesifik dan interspesifik melalui VOC. Panah
yang melengkung dengan warna gradien
menggambarkan sinyal yang dilaporkan dan panah
yang melengkung yang tidak diisi
mengindikasikan rute pensinyalan yang diduga
(Holopainen & Blande, 2012).
Within plant signaling merupakan istilah
yang digunakan untuk menggambarkan tanaman yang
menerima sinyal VOC yang ditujukan untuk penerima
yang berbeda, dengan dimaksud penerima menjadi
musuh alami dari serangga herbivora. Namun, bukti
yang telah terkumpul untuk menjelaskan komunikasi
dalam tanaman (within plant communication) pada
berbagai jenis tumbuhan menunjukkan bahwa
'penerima yang dimaksud' kemungkinan adalah
tanaman yang melepaskan VOC itu sendiri. Setelah
Senyawa volatil tanaman sebagai....
mendeteksi molekul sinyal volatil oleh sel penerima,
kemudian sinyal akan diaktifkan pada bagian
tanaman. Sel penerima dapat ditempatkan pada organ
lain atau ruang lain dari tanaman yang melepaskan
volatil atau sel penerima sinyal jarak jauh yang lebih
jauh bisa berada pada tanaman spesifik atau
heterospesifik yang berdekatan dengan tanaman
(Holopainen & Blande, 2012).
Senyawa kimia yang terlibat dalam Within
plant signaling antara lain: GLVs (E)-2-heksenal, (Z)-
3-hexen-1-ol, dan cis-3 -heksenyl asetat, terpene
myrcene dan blended ocimene volatiles ((E)-β-
ocimene, (Z)-β-ocimene dan allo-ocimene) serta
fitohormon yaitu metil jasmonat, metil salisilat dan
etilen.
Senyawa kimia lain yang terlibat dalam
Within plant signaling:
GLVs meliputi berbagai senyawa C6
termasuk aldehid, alkohol dan ester. Dibentuk melalui
jalur lipoxygenase, senyawa ini dilepaskan dengan
cepat pada gangguan tanaman, oleh kerusakan
mekanis dan juga adanya serangga herbivora.
Senyawa ini menunjukkan adanya kerusakan mekanis
dan dapat memberi sinyal awal untuk tanaman
penerima.
Terpenoid adalah kelompok senyawa
sekunder terbesar, yang terdiri dari sekitar 40.000
senyawa, termasuk setidaknya 1.000 monoterpen dan
6.500 seskuiterpen. Adanya kerusakan oleh herbivora
menyebabkan struktur ini rusak dan senyawa
dilepaskan. Biosintesis terpenoid dimulai dan dapat
diinduksi secara lokal dan sistemik oleh serangan
herbivora. Oleh karena itu, terpenoid sebagai
kelompok dapat memberikan sinyal terkait yang
cepat, tetapi juga terkait dengan serangga herbivora
untuk menerima tanaman.
Metil jasmonat adalah turunan volatil asam
jasmonat, yang merupakan komponen integral respon
pertahanan tanaman terhadap serangga herbivora.
Metil salisilat disintesis dari asam salisilat, merupakan
senyawa fenolik dan berperan penting dalam
pertahanan tanaman. Hal ini dilepaskan dalam jumlah
yang signifikan dari tanaman sebagai respon terhadap
kerusakan oleh aphid yang dilepaskan oleh tembakau
dan respon terhadap infeksi virus mosaik tembakau.
Tanaman tembakau yang terpapar metil salisilat telah
terbukti meningkatkan ketahanan terhadap virus
mosaik tembakau. Selain senyawa-senyawa kimia
yang telah dipaparkan, etilen juga terlibat dalam
pertahanan tanaman. Etilen terlibat dalam pertahanan
tanaman karena etilen mensinergikan efek GLVs
(Holopainen & Blande, 2012).
Pengetahuan tentang komunikasi volatil di
rhizosfer terbatas. Interaksi volatilitas potensial dan
dilaporkan di atas dan di bawah tanah dirangkum
dalam Gambar 3. Beberapa senyawa volatil seperti
sesquiterpene (E)-β-caryophyllene diinduksi pada
akar tanaman oleh tekanan abiotik seperti tekanan
panas dan oleh tekanan biotik yang disebabkan oleh
229 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
kerusakan aktivitas makan serangga herbivora. Salah
satu spesies tanaman yang kaya sesquiterpene seperti
Copaifera officinalis dimana beberapa sesquiterpene
ditemukan dari akar, namun dua pertiga jumlahnya
adalah (E)-β-caryophyllene, yang mengindikasikan
peran spesifik akar untuk senyawa volatil ini. Larva
Maize root worm (Diabrotica virgifera virgifera)
makan pada akar jagung juga menginduksi (E)-β-
caryophyllene produksi di akar dan menarik nematoda
tanah entomopatogen. Ini merupakan indikasi bahwa
senyawa volatil yang dilepaskan dari sistem akar
dapat dengan cepat mencapai akar tetangga dan
berpotensi mentransmisikan informasi antara sistem
akar sendiri dan tetangga di dalam tanah (Holopainen
& Blande, 2012).
SIMPULAN
Penelitian mengenai volatil sampai saat ini
masih terbatas. Sebab banyak informasi yang masih
kurang tersedia. Informasi yang masih terbatas itu
antara lain: keterbatasan pengetahuan tentang
mekanisme interplant communication belum
diketahui secara pasti, sedikitnya informasi yang
tersedia mengenai bagaimana volatil tanaman benar-
benar dapat menolak atau menghambat makan
serangga herbivora, mekanisme tanaman lain
mengetahui adanya GLVs yang berasal dari tanaman
yang terserang serangga herbivora belum diketahui
sampai saat ini, dan pengetahuan tentang komunikasi
volatil di rhizosfer terbatas. Dari keterbatasan
informasi-informasi tersebut, maka perlu penelitian
lebih lanjut mengenai hal tersebut.
DAFTAR PUSATAKA
Ashman, T. L. 2000. Pollinator selectivity and its
implications for the evolution of dioecy and
sexual dimorphism. Ecology, 81(9), 2577-
2591.
Chen, M. S. 2008. Inducible direct plant defense
against insect herbivores: a review. Insect
science, 15(2), 101-114.
Dangl, J. L, McDowell, J. M. 2006. Two modes of
pathogen recognition by plants.
Proceedings of the National Academy of
Sciences, 103(23), 8575-8576.
de Rijk, M, Dicke, M, & Poelman, E. H. 2013.
Foraging behaviour by parasitoids in
multiherbivore communities. Animal
Behaviour, 85(6), 1517-1528.
Dicke, M, Baldwin, I. T. 2010. The evolutionary
context for herbivore-induced plant
volatiles: beyond the ‘cry for help’. Trends
in plant science, 15(3), 167-175.
Dicke, M, Loon, J. J. 2000. Multitrophic effects of
herbivore‐induced plant volatiles in an
evolutionary context. Entomologia
experimentalis et applicata, 97(3), 237-
249.
Senyawa volatil tanaman sebagai....
Dobson H. E. M. 1994. Floral volatiles in insect
biology. In: Bernays E. A. (ed.) Insect-
plant interactions, Vol. V. CRC Press, Boca
Raton, pp. 47 81.
Dötterl, S, Jürgens, A. 2005. Spatial fragrance
patterns in flowers of Silene latifolia: lilac
compounds as olfactory nectar guides?.
Plant Systematics and Evolution, 255(1-2),
99-109.
Dudareva, N, Klempien, A, Muhlemann, J. K,
Kaplan, I. 2013. Biosynthesis, function and
metabolic engineering of plant volatile
organic compounds. New Phytologist,
198(1), 16-32.
Dudareva, N, Murfitt, L. M, Mann, C. J, Gorenstein,
N, Kolosova, N, Kish, C. M, Bonham, C,
Wood, K. 2000. Developmental regulation
of methyl benzoate biosynthesis and
emission in snapdragon flowers. The Plant
Cell, 12(6), 949-961.
Dudareva, N, Pichersky, E. 2008. Metabolic
engineering of plant volatiles. Current
opinion in biotechnology, 19(2), 181-189.
Fahn, A. 1988. Secretory tissues in vascular plants.
New phytologist, 108(3), 229-257.
Fatouros, N. E, Cusumano, A, Danchin, E. G, &
Colazza, S. 2016. Prospects of herbivore
egg‐killing plant defenses for sustainable
crop protection. Ecology and Evolution,
6(19), 6906-6918.
Ferry, N, Edwards, M. G, Gatehouse, J. A, Gatehouse,
A. M. 2004. Plant–insect interactions:
molecular approaches to insect resistance.
Current opinion in Biotechnology, 15(2),
155-161.
Frost, C. J, Mescher, M. C, Carlson, J. E, De Moraes,
C. M. 2008. Plant defense priming against
herbivores: getting ready for a different
battle. Plant Physiology, 146(3), 818-824.
Fürstenberg-Hägg, J, Zagrobelny, M, & Bak, S. 2013.
Plant defense against insect herbivores.
International journal of molecular
sciences, 14(5), 10242-10297.
Gouinguené, S. P, Turlings, T. C. 2002. The effects
of abiotic factors on induced volatile
emissions in corn plants. Plant Physiology,
129(3), 1296-1307.
Grüter, C, Ratnieks, F. L. 2011. Flower constancy in
insect pollinators: Adaptive foraging
behaviour or cognitive limitation?.
Communicative & integrative biology, 4(6),
633-636.
Hare, J. D. 2010. Ontogeny and season constrain the
production of herbivore-inducible plant
volatiles in the field. Journal of chemical
ecology, 36(12), 1363-1374.
Hassan, M. N, Zainal, Z, Ismail, I. 2015. Green leaf
volatiles: biosynthesis, biological functions
and their applications in biotechnology.
230 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Plant biotechnology journal, 13(6), 727-
739.
Heil, M, Bueno, J. C. S. 2007. Within-plant signaling
by volatiles leads to induction and priming
of an indirect plant defense in nature.
Proceedings of the National Academy of
Sciences, 104(13), 5467-5472.
Hilker, M., & Fatouros, N. E. 2015. Plant responses to
insect egg deposition. Annual Review of
Entomology, 60, 493-515.
Holopainen, J. K, Blande, J. D. 2012. Molecular plant
volatile communication. Adv Exp Med Biol,
739, 17-31.
Holopainen, J. K, Gershenzon, J. 2010. Multiple
stress factors and the emission of plant
VOCs. Trends in plant science, 15(3), 176-
184.
Howe, G. A, Jander, G. 2008. Plant immunity to
insect herbivores. Annu. Rev. Plant Biol.,
59, 41-66.
Kaloshian, I. 2004. Gene-for-gene disease resistance:
bridging insect pest and pathogen defense.
Journal of chemical ecology, 30(12), 2419-
2438.
Kaplan, I. 2012. Attracting carnivorous arthropods
with plant volatiles: the future of biocontrol
or playing with fire?. Biological control,
60(2), 77-89.
Kessler, A, Baldwin, I. T. 2001. Defensive function of
herbivore-induced plant volatile emissions
in nature. Science, 291(5511), 2141-2144.
Kessler, D, Baldwin, I. T. 2007. Making sense of
nectar scents: the effects of nectar
secondary metabolites on floral visitors of
Nicotiana attenuata. The Plant Journal,
49(5), 840-854.
Kessler, A, Baldwin, I. T. 2002. Plant responses to
insect herbivory: the emerging molecular
analysis. Annual review of plant biology,
53(1), 299-328.
Knudsen, J. T, Eriksson, R, Gershenzon, J, Ståhl, B.
2006. Diversity and distribution of floral
scent. The botanical review, 72(1), 1-120.
Kolosova, N, Gorenstein, N, Kish, C. M, Dudareva,
N. 2001. Regulation of circadian methyl
benzoate emission in diurnally and
nocturnally emitting plants. The Plant Cell,
13(10), 2333-2347.
Maffei, M. E. 2010. Sites of synthesis, biochemistry
and functional role of plant volatiles. South
African Journal of Botany, 76(4), 612-631.
Martorana, L, Foti, M. C, Rondoni, G, Conti, E,
Colazza, S, Peri, E. 2017. An invasive
insect herbivore disrupts plant volatile-
mediated tritrophic signalling. Journal of
Pest Science, 1-7.
Mumm, R, Dicke, M. 2010. Variation in natural plant
products and the attraction of bodyguards
involved in indirect plant defense The
Senyawa volatil tanaman sebagai....
present review is one in the special series
of reviews on animal–plant interactions.
Canadian journal of zoology, 88(7), 628-
667.
Niinemets, Ü, Kännaste, A, Copolovici, L. 2013.
Quantitative patterns between plant volatile
emissions induced by biotic stresses and
the degree of damage. Frontiers in Plant
Science, 4.
Pashalidou, F. G, Gols, R, Berkhout, B. W,
Weldegergis, B. T, van Loon, J. J, Dicke,
M., Fatouros, N. E. 2015. To be in time:
egg deposition enhances plant-mediated
detection of young caterpillars by
parasitoids. Oecologia, 177(2), 477-486.
Pierik, R, Ballare, C. L, & Dicke, M. 2014. Ecology
of plant volatiles: taking a plant community
perspective. Plant, cell & environment,
37(8), 1845-1853.
Puspitarini, Retno Dyah. 2009. Peranan Alelokimia
dalam Interaksi Tiga Jenjang Trofik :
Pemandu Parasitoid dan Arthropoda
Predator dalam Menemukan Inang atau
Mangsanya. Jurnal MAPETA. 1-12.
Scala, A, Allmann, S, Mirabella, R, Haring, M. A,
Schuurink, R. C. 2013. Green leaf volatiles:
a plant’s multifunctional weapon against
herbivores and pathogens. International
journal of molecular sciences, 14(9),
17781-17811.
Schiestl, F. P, Ayasse, M. 2001. Post-pollination
emission of a repellent compound in a
sexually deceptive orchid: a new
mechanism for maximising reproductive
success?. Oecologia, 126(4), 531-534.
Smith, C. M, Boyko, E. V. 2007. The molecular bases
of plant resistance and defense responses to
aphid feeding: current status. Entomologia
experimentalis et applicata, 122(1), 1-16.
Staudt, M, Bertin, N. 1998. Light and temperature
dependence of the emission of cyclic and
acyclic monoterpenes from holm oak
(Quercus ilex L.) leaves. Plant, Cell &
Environment, 21(4), 385-395.
Takabayashi, J, Takahashi, S, Dicke, M, Posthumus,
M. A. 1995. Developmental stage of
herbivore Pseudaletia separata affects
production of herbivore-induced synomone
by corn plants. Journal of Chemical
Ecology, 21(3), 273-287.
Truitt, C. L, Pare, P. W. 2004. In situ translocation of
volicitin by beet armyworm larvae to maize
and systemic immobility of the herbivore
elicitor in planta. Planta, 218(6), 999-1007.
Truitt, C. L, Wei, H. X, Paré, P. W. 2004. A plasma
membrane protein from Zea mays binds
with the herbivore elicitor volicitin. The
Plant Cell, 16(2), 523-532.
231 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Unsicker, S. B, Kunert, G, Gershenzon, J. 2009.
Protective perfumes: the role of vegetative
volatiles in plant defense against
herbivores. Current opinion in plant
biology, 12(4), 479-485.
Vassão, D. G, Gang, D. R, Koeduka, T, Jackson, B,
Pichersky, E, Davin, L. B, Lewis, N. G.
2006. Chavicol formation in sweet basil
(Ocimum basilicum): cleavage of an
esterified C9 hydroxyl group with NAD (P)
H-dependent reduction. Organic &
biomolecular chemistry, 4(14), 2733-2744.
Walling, L. L. 2000. The myriad plant responses to
herbivores. Journal of Plant Growth
Regulation, 19(2), 195-216.
Senyawa volatil tanaman sebagai....
War, A. R, Paulraj, M. G, Ahmad, T, Buhroo, A. A,
Hussain, B, Ignacimuthu, S, Sharma, H. C.
2012. Mechanisms of plant defense against
insect herbivores. Plant signaling &
behavior, 7(10), 1306-1320.
Wright, G. A, Lutmerding, A, Dudareva, N, Smith, B.
H. 2005. Intensity and the ratios of
compounds in the scent of snapdragon
flowers affect scent discrimination by
honeybees (Apis mellifera). Journal of
Comparative Physiology A, 191(2), 105-
114.
232 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keefektifan kombinasi aplikasi formula....
Cabang Bandung

Keefektifan Kombinasi Aplikasi Formulasi Mimba 50 EC (Azadirachta indica) dan

Metarhizium anisopliae Dalam Mengendalikan Kutu Daun Persik (Myzus persicae Sulz.)
Pada Tanaman Cabai

Lupitasari1, Danar Dono1*, Luciana Djaya1, Yusup Hidayat1, Sri Hartati1, dan Rani Maharani2
1
Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian Universitas Padjadjaran
2
Departemen Kimia, FMIPA Universitas Padjadjaran
Jl. Raya Bandung-Sumedang Km. 21 Jatinangor 40600
*Penulis korespondensi: danar.dono@unpad.ac.id

ABSTRAK
Penggunaan insektisida sintetik yang intensif dalam pengendalian hama perlu dikurangi karena dapat
membunuh organisme non sasaran. Alternatif pengendalian yang dapat dikembangkan adalah penggunaan
insektisida ramah lingkungan seperti formulasi minyak biji mimba (Azadirachta indica) yang dikombinasikan
dengan Metarhizium anisopliae. Percobaan ini bertujuan untuk mengetahui keefektifan kombinasi M.
anisopliae dan formulasi minyak biji mimba 50 EC terhadap kutu Myzus persicae. Percobaan dilaksanakan di
Kebun Percobaan Ciparanje, Jatinangor. Percobaan menggunakan Rancangan Acak Kelompok dengan 6
perlakuan dan 5 ulangan. Konsentrasi kombinasi M. anisopliae dengan formulasi minyak biji mimba 50 EC
yang diuji yaitu 0% (sebagai kontrol), 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75%, dan 2%. Hasil percobaan menunjukkan
bahwa formulasi biji mimba 50 EC dengan konsentrasi 1,5%, 1,75%, dan 2% cenderung dapat menurunkan
populasi hama M. Persicae di pertanaman cabai.
Kata Kunci : Azadirachta indica, Cabai, Metarhizium anisopliae, Mizus Persicae

ABSTRACT

Intensive use of synthetic insecticides in pest control needs to be reduced because it can kill non-target
organisms. Alternative controls that can be developed are the use of environmentally friendly insecticides
such as the neem seed oil formulation (Azadirachta indica) in combination with Metarhizium anisopliae. This
experiment aims to determine the effectiveness of the combination of M. anisopliae and the neem seed oil
formulation 50 EC on Myzus persicae. The experiment was conducted at Ciparanje Experiment Garden,
Jatinangor. The experiment used a randomized block design using 6 treatments and 5 replications. The
concentration of the combination of M. anisopliae with the Neem seed oil formulation tested was 0% (as
control), 1%, 1.25%, 1.5%, 1.75%, and 2%. The experimental results show that the formulation of 50 EC
neem with the concentration of 1.5%, 1.75% and 2% tend to decrease the population of M. Persicae pests in
chilli plan.
Keywords: Azadirachta indica, Chili, Metarhizium anisopliae, Myzus persicae.

PENDAHULUAN nimbinen, dan meliantriol. Senyawa tersebut, yang

Penggunaan insektisida sintetik merupakan
cara yang paling praktis, mudah didapatkan, dan
memberikan efek yang cepat dalam mengendalikan
hama dan penyakit. Insektisida sintetik pada
umumnya memiliki sifat non spesifik, tidak hanya
membunuh jasad sasaran tetapi juga membunuh jasad
non sasaaran. Insektisida sintetik dapat menyebabkan
pencemaran lingkungan, dan keracunan terhadap
manusia dan hewan peliharaan (Thamrin dkk., 2007).
Penggunaan insektisida sintetik yang intensif perlu
dikurangi sehingga perlu dikembangkan insektisida
yang ramah lingkungan, salah satunya adalah
insektisida dari bahan nabati karena sifatnya yang
mudah terurai dan relatif aman terhadap musuh alami.
Tanaman yang dapat dipakai sebagai
insektisida nabati salah satunya adalah mimba
(Azadirachta indica). Mimba (A. indica) merupakan
tumbuhan yang umum ditanam sebagai tanaman
peneduh. Tanaman ini mempunyai potensi yang tinggi
sebagai insektisida botani, karena mengandung zat
toksik bagi serangga hama. Mimba (A. indica)
memiliki kandungan senyawa yang bisa digunakan
sebagai insektisida yaitu azadirachtin, salannin,
paling sering digunakan sebagai insektisida adalah
azadirachtin. Senyawa tersebut terdapat pada daun
dan biji mimba (Sudarmadji, 1994).
Dalam mengendalikan hama dapat juga
dilakukan secara hayati, yaitu dengan penggunaan M.
anisopliae (Sumartini et al. 2001). M. anisopliae
termasuk dalam divisi Amastigomycotina atau biasa
disebut dengan green muscardine fungus dan tersebar
luas di seluruh dunia. M. anisopliae telah lama
digunakan sebagai agens hayati dan dapat
menginfeksi beberapa jenis serangga, antara lain dari
ordo Coleoptera, Lepidoptera, Homoptera, Hemiptera,
dan Isoptera. Jamur ini pertama kali digunakan untuk
mengendalikan hama kumbang kelapa lebih dari 85
tahun yang lalu, dan sejak itu digunakan di beberapa
negara termasuk Indonesia (Gabriel & Riyanto 1989).
Pada awal pertumbuhan, koloni jamur berwarna putih,
kemudian berubah menjadi hijau gelap dengan
bertambahnya umur. Koloni dapat tumbuh dengan
cepat pada beberapa media seperti potato dextrose
agar (PDA), jagung, dan beras. (Prayogo dkk., 2005).
Jamur M. anisopliae mampu menginfeksi
Riptortus linearis baik nimfa maupun imago

233 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
(Sumartini et al., 2001). Dengan demikian terbuka
peluang yang sangat luas untuk memanfaatkan jamur
M. anisopliae sebagai salah satu agens hayati dalam
program pengelolaan hama tanaman cabai. Beberapa
kelebihan pemanfaatan jamur entomopatogen dalam
pengendalian hama adalah mempunyai kapasitas
reproduksi yang tinggi, siklus hidupnya pendek, dapat
membentuk spora yang tahan lama di alam walaupun
dalam kondisi yang tidak menguntungkan, relatif
aman, bersifat selektif, relatif mudah diproduksi, dan
sangat kecil kemungkinan terjadi resistensi (Prayogo
et al., 2005).
Salah satu hama penting yang menyerang
tanaman cabai adalah kutu daun persik atau M.
persicae Sulz. (Meilin, 2014). Kutu daun persik
menyerang tanaman cabai dengan cara menghisap
cairan daun secara langsung. Akibatnya, daun menjadi
keriput, berwarna kekuningan, dan terpuntir. Selain
itu, pertumbuhan jaringan daun juga terhambat
sehingga menyebabkan tanaman layu dan mati (Ditlin,
2013). Berbagai tindakan pengendalian hama tersebut
telah dilakukan, diantaranya pengendalian secara
kimia, kultur teknis, mekanis, dan hayati. Menurut
Kardinan (2005) bahwa penggunaan insektisida
sintetik lebih disukai oleh petani dengan alasan
mudah didapat, praktis dalam aplikasi, tersedia dalam
jumlah yang banyak, dan hasilnya relatif cepat
terlihat. Selain masih kurangnya minat petani untuk
melakukan cara-cara pengendalian non-kimia yang
lebih ramah lingkungan, pemilihan cara pengendalian
tersebut dilakukan karena insektisida sintetik
dianggap lebih efektif dan efisien dalam
penggunaannya. Namun, pengaplikasian insektisida
sintetik yang intensif dan berlebihan dapat
menyebabkan dampak negatif terhadap lingkungan
sekitarnya serta bagi pengguna insektisida.
Belakangan ini telah dikembangkan pengendalian
dengan menggunakan insektisida nabati (Meilin,
2014).
Pemanfaatan formulasi minyak mimba (A.
indica) dan M. anisopliae dapat menjadi alternatif
insektisida nabati untuk mengendalikan hama kutu
daun persik pada tanaman cabai. Cara kerja
insektisida nabati dapat dimaksimalkan agar terhindar
dari resistensi, salah satunya dengan managemen
resistensi insektisida berupa multiple attack. Multiple
attack adalah pengaplikasian insektisida dengan
mengkombinasikan beberapa insektisida atau dengan
menggunakan bahan aktif yang memiliki cara kerja
yang berbeda (Sarwar & Salman, 2015). Untuk itu
diperlukan penelitian mengenai uji kombinasi
insektisida nabati dengan insektisida mikroba untuk
mengendalikan hama pada tanaman cabai.
BAHAN DAN METODE
Percobaan ini dilaksanakan di Kebun
Percobaan Fakultas Pertanian, Universitas
Padjadjaran, Desa Ciparanje, Kecamatan Jatinangor,
Kabupaten Sumedang. Percobaan menggunakan
rancangan acak kelompok. Perlakuan yang akan
Keefektifan kombinasi aplikasi formula....
diujikan yaitu perbedaan konsentrasi formula mimba
50 EC yang dikombinasikan dengan jamur M.
anisopliae. Perlakuan terdiri dari 6 perlakuan yang
diulang sebanyak 5 kali sehingga diperoleh 24 unit
percobaan. Pada setiap unit terdapat 10 sampel
tanaman. Perlakuan yang diuji terdiri dari enam
perlakuan yaitu A (kontrol), B (Jamur M. anisopliae +
Formula Mimba 1%), C (Jamur M. anisopliae +
Formula Mimba 1,25%), D (Jamur M. anisopliae +
Formula Mimba 1,5%), E (Jamur M. anisopliae +
Formula Mimba 1,75%), F (Jamur M. anisopliae +
Formula Mimba 2% ). Konsentrasi M. anisopliae
yang digunakan adalah 108 spora/ml. Pengaplikasian
diawali dengan menggunakan formula mimba 50 EC,
kemudian pada minggu selanjutnya penyemprotan
menggunakan jamur M. anisopliae. Penyemprotan
dilakukan setiap minggu pada waktu pagi atau sore
hari dengan waku aplikasi yang berbeda yaitu selang
satu minggu.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Serangan hama M. persicae pada tanaman
cabai terjadi pada saat fase vegetatif. Pada
pengamatan pendahuluan sudah ditemukan adanya
populasi hama M. persicae sehingga aplikasi
formulasi minyak mimba 50 EC dilakukan pada hari
berikutnya. Kepadatan populasi M. persicae berbeda
pada tiap petak perlakuan, rata-rata kepadatan
populasi M. persicae tertinggi sebelum aplikasi
formulasi minyak biji mimba 50 EC pada saat
pengaplikasian ke-1 terdapat pada perlakuan C (FM
1,25%) sebanyak 15,7 ekor/tanaman sampel,
Sedangkan rata-rata kepadatan populasi M. persicae
terendah terdapat pada perlakuan D (FM 1,5%)
sebanyak 4,4 ekor/tanaman sampel. Pada pengamatan
ke-1 setelah aplikasi rata-rata kepadatan populasi M.
persicae tertinggi terdapat pada perlakuan C (FM
1,25%) sebanyak 11,5 ekor/tanaman sampel,
sedangkan rata-rata jumlah M. persicae terendah
terdapat pada perlakuan D (FM 1,5%) sebanyak 2,4
ekor/tanaman sampel. Pada pengaplikasian ke-2
setelah aplikasi menunjukan bahwa perlakuan A
(Kontrol) jumlah M. persicae 17,5 ekor/tanaman
sampel berbeda nyata dengan perlakuan F (FM 2%)
jumlah M. persicae 0,6 ekor/tanaman sampel, sama
halnya pada aplikasi ke 3, 4, 5, dan 6 populasi M.
persicae berbeda nyata dengan kontrol dan perlakuan
Formula Biji Mimba yang dikombinasikan dengan M.
anisoplae.
Rendahnya populasi hama M. persicae
disebabkan oleh pengaruh formulasi minyak biji
mimba 50 EC yang dikombinasikan dengan jamur M.
anisoplae. Pada konsentrsi 1,5 %, 1,75%, dan 2 %
yang dapat menekan populasi M. persicae. Diduga hal
tersebut terjadi karena pengaruh bahan aktif
azadirachtin yang terkandung didalam formulasi
minyak mimba 50 EC sebagai penolak hama (Orwa,
et al., 2009). Salanin berperan sebagai penurun nafsu
makan (anti-feedant) yang dapat mengakibatkan daya
rusak serangga sangat menurun, walaupun
234 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Keefektifan kombinasi aplikasi formula....
Cabang Bandung

serangganya sendiri belum mati. Meliantriol berperan
sebagai penghalau (repellent) yang mengakibatkan
serangga hama tidak mendekati zat tersebut.
Azadirachtin dapat menggangu kopulasi (perkawinan)
dan komunikasi seksual serangga. Azadirachtin akan
bekerja efektif jika masuk ke dalam tubuh serangga
(Wijiastuti, 2013), dalam jumlah sedikit hanya akan
mengakibatkan serangga diam dan berhenti makan
(Samsudin, 2011).
Salah satu cara untuk meningkatkan
keefektifan M. anisopliae dalam pengendalian hama
adalah mengombinasikan jamur entomopatogen M.
anisopliae dengan insektisida kimia. (Hasyim, 2016).
Jamur M. anisopliae dapat melakukan penetrasi ke
dalam tubuh inang dengan adanya tekanan mekanik
dan bantuan toksin yang dikeluarkan oleh jamur.
Serangga dapat terinfeksi konidia melalui kutikula,
atau melalui celah di antara segmen-segmen
tubuhnya, kemudian jamur berkecambah dengan
membentuk tabung kecambah sehingga jamur dapat
masuk ke tubuh inang dan menyebar ke jaringan
haemocel (Feng et al. 2004). Selanjutnya jamur
menginfeksi saluran makanan dan sistem pernafasan.
Akibatnya serangga mati. Konidia jamur yang infektif
segera terbentuk pada bagian luar tubuh inang dan
siap untuk disebarkan oleh angin, air dan bahkan
serangga (Shahid et al. 2012)

Tabel 2. Rata-rata jumlah M. persicae (ekor/tanaman sampel) formulasi minyak biji mimba 50 EC
Jumlah M. persicae Pada Minggu Setelah Aplikasi Ke-
Perlakuan
PBA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
A (Kontrol) 12,1a 10,6a 17,5b 27,9c 40,2b 54,9b 17,0b 17,3c 16,2c 16,7c 4,2c 1,8b
B (M. anisopliae+FM 1%) 14,3a 8,8a 13,2ab 12,1bc 16,0ab 13,7a 9,2a 7,5b 3,5b 3,2ab 1,6b 0,4a
C (M. anisopliae+FM 1,25%) 15,7a 11,5a 1,7ab 1,6ab 5,8a 6,2a 0,7a 1,0ab 1,4ab 1,2a 0,6a 0,3ab
D (M. anisopliae+FM 1,5%) 4,4a 2,4a 0,8a 0,3ab 0,9a 0,3a 1,5a 0,5ab 0,4a 0,2a 0,1a 0,0a
E (M. anisopliae+FM 1,75%) 14,0a 10,6a 3,8ab 0,7ab 2,4a 1,3a 0,9a 0,2a 0,1a 0,0a 0,0a 0,0a
F (M. anisopliae+FM 2%) 14,7a 6,1a 0,6a 2,2a 1,2a 0,0a 0,2a 0,0a 0,1a 0,0a 0,0a 0,0a
Keterangan: Nilai rata-rata yang diikuti dengan huruf yang sama dalam kolom yang sama tidak berbeda nyata
menurut Uji Jarak Berganda Duncan pada taraf nyata 5%. PBA = Pengamatan Sebelum Aplikasi

Tabel 3. Rata-rata Indeks Efikasi Formulasi Minyak Biji Mimba 50 EC dan M. anisopliae

Indeks Efikasi Formula Biji Mimba 50 EC (%) dan M. anisopliae Pada Minggu Setelah Tanam
Perlakuan

PBA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
A (kontrol) - 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
B (M. anisopliae+FM 1%) - 14,29 14,23 72,51 44,76 58,66 43,36 81,73 84,81 80,68 85,77 90,24
C (M. anisopliae+FM 1,25%) - 50,44 48,6 63,83 53,19 65,51 68,47 89,03 87,8 84,66 87,41 88,53
D (M. anisopliae+FM 1,5%) - 51,43 61,91 95,22 87,35 92,85 80,62 95,5 95,63 94,9 95,32 95,8
E (M. anisopliae+FM 1,75%) - 54,85 43,1 89,68 87,34 80,17 89,06 92,85 93,03 91,96 91,38 91,96
F (M. anisopliae+FM 2%) - 66,32 69,22 84,41 76,37 81,29 77,56 94,15 93,48 92,29 92,29 92,29
Keterangan: FM = Formulasi Mimba 50 EC (%)

Suatu formulasi insektisida dikatakan efektif memengaruhi. Jamur entomopatogen dapat

bila tingkat efikasi insektisida (EI) ≥70%.
Berdasarkan tabel di atas dapat dinyatakan bahwa
perlakuan 1,5%, 1,75%, dan 2% dimulai pada
penyemprotan ke-3 dikatakan efektif mengendalikan
populasi M. Persicae.. Perlakuan 1% dan 1,25%
dikatakan efektif Kombinasi formulasi minyak biji
mimba 50 EC dengan jamur M. anisopliae dapat
menyebabkan penurunan kepadatan populasi M.
persicae. Purwar & Sachan (2006) mengatakan bahwa
sifat interaksi insektisida majemuk yang bersifat
sinergistik dapat disebabkan oleh gabungan toksisitas
intrinsik dari kedua bahan aktif yang setiap bahan
aktif memiliki cara kerja berbeda dan tidak saling
dicampurkan dengan insektisida bersifat kompatibel
sehingga dapat menurunkan populasi serangga,
meminimalkan pencemaran lingkungan, dan
meningkatkan keamanan bagi manusia. Dan
kombinasi insektisida selektif dan jamur
entomopatogen lebih efektif mengendalikan hama
sasaran dibandingkan dengan insektisida dan jamur
entomopatogen yang diaplikasikan secara tunggal
menurut hasil indeks efikasi (EI) pada penyemprotan
ke-7. Semakin tinggi konsentrasi formula biji mimba
yang diberikan maka akan semakin tinggi residu
Azadirachtin dari biji mimba yang ditinggalkan pada
tanaman cabai, sehingga keefektifan formulasi akan

235 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
semakin cepat terlihat. Semakin tinggi konsentrasi
formula biji mimba yang diberikan pada tanaman
kubis maka akan semakin tidak disukai oleh M.
persicae. Senyawa azadirachtin ini berfungsi sebagai
antifeedant (mencegah makan) dan sebagai repellent
(Widayat, 1994).
SIMPULAN
Aplikasi Formulasi Minyak Biji Azadirachta
indica 50 EC yang dikombinasikan dengan jamur M.
anisopliae pada tanaman cabai dengan konsentrasi
1,5%, 1,75% dan 2% mampu menekan populasi kutu
daun cabai M. persicae setelah aplikasi ke-3. Menurut
analisis Efikasi Insektisida Formulasi Minyak Biji
Mimba 50 EC yang dikombinasikan dengan M.
anisopliae pada konsentrasi 1,5%, 1,75% dan 2%
memenuhi kriteria efikasi.
UCAPAN TERIMA KASIH
Ucapan terimakasih penulis sampaikan kepada Dr.
Danar Dono, Ir., M.Si., Dr. Luciana Djaya, Ir., M.Si.
yang telah membantu penulis dalam pelaksanaan
penelitian ini.
DAFTAR PUSTAKA
Direktorat Perlindungan Hortikultira (Ditlin). 2013.
Kutu Daun Persik.
http://ditlin.hortikultura.pertanian.go.id. [24
April 2016]
Feng, M, Chen, GB & Ying, SH 2004, ‘Trials of
Beauveria bassiana, Paecilomyces
fumosoroseus, and imidacloprid for
management of Trialeurodes vaporariorum
(Homoptera: Aleurodidae) on greenhouse
grown lettuce’, Biocontr. Sci & Technol. 14:
531-44.
Gabriel, B.P. dan Riyanto. 1989. Metarhizium
anisopliae (Metsch.) Sor. Taksonomi,
patologi, produksi, dan aplikasinya. Proyek
Pengembangan Perlindungan Tanaman
Perkebunan, Departemen Pertanian, Jakarta.
25 halaman.
Hasyim, Ashol, Wiwin S., Abdi H., Luthfy. 2016.
Sinergisme Jamur Entomopatogen
Metarhizium anisopliae dengan Insektisida
Kimia untuk Meningkatkan Mortalitas Ulat
Bawang Spodoptera exigua. J. Hort. 26 (2):
257-266.
Kardinan, A., dan Ruhnayat, A., 2003, Mimba
Budidaya dan Pemanfaatan, Penebar
Swadaya, Jakarta. Halaman 8-9, 12.
Meilin, Araz. 2014. Hama dan Penyakit pada
Tanaman Cabai Serta Pengendaliannya.
Balai Pengkajian Teknologi Pertanian
(BPTP) Jambi. Halaman 7-8.
Orwa C, A Mutua, Kindt R , Jamnadass R, S
Anthony. 2009 Agroforestree Database:a tree
reference and selection guide version 4.0
(http://www.worldagroforestry.org/sites/tree
dbs/treedatabases.asp). [24 April 2016]
Keefektifan kombinasi aplikasi formula....
Prayogo, Y. Wedanimbi Tengkano & Marwoto. 2005.
Prospek Cendawan Entomopatogen
Metarhizium anisopliae Untuk
MengendalikanUlat Grayak Spodoptera
Litura Pada Kedelai. Jurnal Litbang
Pertanian. 24(1): 19-25.
Purwar, JP & Sachan, GC 2006. Synergistic effect of
entomogenous fungi on some insecticides
against Bihar hairy caterpillas Spilarctia
obliqua (Lepidoptera: Arctiidae). Microbiol
Res. 161 (1):38-42.
Samsudin. 2011. Biosintesa dan Cara Kerja
Azadirachtin sebagai Bahan Aktif Insektisida
Nabati. Seminar Nasional IV Insektisida
Nabati. Jakarta. Tersedia
http://balittro.litbang.pertanian.go.id/ind/ima
ges/publikasi/prosiding/pesnabiv/5.samsudin
%20Azadirachtin%2061-70p.pdf 9-2-17. 8
halaman.
Sarwar, Muhammad., Muhammad Salman. 2015.
Insecticides Resistance in Insect Pest or
Vectors and Development of Novel
Strategies to Combat Its Evolution.
International Journal of Bioinformatics and
Biomedical Engineering. 1(3): 344-351.
Shahid, AA, Rao, AQ, Bakhsh, A & Husnain, T 2012,
Entomopathogenic fungi as biological
controller: New insights into their virulence
and pathogenicity. Arch. Biol. Sci., Belgrade,
64(1): 21-42.
Sudarmadji, D. 1994. Prospek dan kendala dalam
pemanfaatan nimba sebagaiinsektisida
nabati.. Dalam Prosiding Hasil Penelitian
dalam rangka Pemanfaatan Insektisida
Nabati. D. Soetopo (editor). Bogor. Halama
222-229.
Sumartini, Y. Prayogo, S.W. Indiati, dan S.
Hardaningsih. 2001. Pemanfaatan jamur
Metarhizium anisopliae untuk pengendalian
pengisap polong (Riptortus linearis) pada
kedelai. Simposium Pengendalian Hayati
Serangga. Sukamandi, 14- 15 Maret 2001. 10
halaman.
Thamrin, M, Asikin. S,dan Budiman. A. 2007.
Potensi ekstrak flora lahan rawa sebagai
insektisida nabati. Monograf:
Keanekaragaman Flora dan Buah-buahan
Eksotik Lahan Rawa. Balai Besar Penelitian
dan Pengembangan Sumberdaya Lahan
Pertanian.
Wijiastuti, Sri. 2013. Manfaat Tanaman Mimba
(Azadirachta indica A. Juss). Tersedia di
http://cybex.pertanian.go.id/materipenyuluh
an/detail/8427(04-08-2017).
Widayat, W. 1994. Pengaruh lamanya waktu
perendaman serbuk daun dan biji nimba
(Azadirachta indica) terhadap ulat jengkal.
Dalam Prosiding Hasil Penelitian dalam
rangka Pemanfaatan Insektisida Nabati.
Bogor. Halaman 208-212.
236 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI Parasitoid telur dan intensitas....
Cabang Bandung

Parasitoid Telur Dan Intensitas Serangan Penggerek Batang Padi Kuning (Scirpophaga
Incertulas Walker) Pada Agroekosistem Padi Irigasi

Rahmini1*, Jaja Suprijadi, Rusmana, dan Dewi Hastuti

1
Balai Besar Penelitian Tanaman Padi, Jl. Raya 9, Sukamandi, Subang
2
Universitas Sultan Ageng Tirtayasa, Jl.Raya Jakarta Km. 4, Pakupatan, Serang, Banten
*Penulis korespondensi : a.rahmini@gmail.com

ABSTRAK

Hama penggerek batang padi kuning (Scirpophaga incertulas W) merupakan salah satu hama utama tanaman
padi. Hama ini menyerang semua stadia pertumbuhan padi. Musuh alami penggerek batang padi yang paling
potensial adalah parasitoid telur. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kelimpahan parasitoid telur dan
intensitas serangan penggerek batang padi kuning (Scirpophaga incertulas Walker) serta menganalisis
hubungan antara parasitasi telur dengan larva yang keluar dari kelompok telur terparasit. Penelitian ini
menggunakan metode survei pada bulan November 2013 sampai Februari 2014 di Balai Besar Penelitian
Tanaman Padi (BB Padi) Sukamandi-Subang, Jawa Barat. Penelitian ini terdiri dari lima plot dalam hamparan
±250 hektar, untuk diamati intensitas serangan pengerek batang padi dengan melihat 20 rumpun padi dan
mengambil sebanyak 4-6 kelompok telur tiap plot, juga berdasarkan jumlah tangkapan pada pernagkap
lampu. Hasil penelitian menunjukkan rata-rata tangkapan selama penelitian di light trap populasi penggerek
batang padi kuning (Scirpophaga incertulas W) sebanyak 1574,81 ekor (99,89%), sedangkan penggerek
batang padi merah jambu (Sesamia inferens) hanya 1,68 ekor (0,11%). Intensitas serangan penggerek batang
padi pada stadia vegetatif 1,06%, reproduktif 2,76%, dan stadia pemasakan 1,35%. Tingkat parasitasi
tertinggi ditunjukkan oleh Telenomus rowani Gahan (24,30%), diikuti Tetrastichus schoenobii Ferriere
(6,19%) dan paling rendah Trichogramma japonicum Ashmead (1,21%). Terdapat hubungan yang negatif
antara tingkat parasitasi telur dengan larva yang keluar dari kelompok telur penggerek batang padi.
Kata kunci: padi, lampu perangkap, hama, musuh alami

ABSTRACT

Yellow rice stemborer (Scirpophaga incertulas W) is one of the major pests of rice plants. These pests invade
all stage rice growth. The most potential natural enemies of rice stemborer is egg parasitoid. This research
aimed to determine the egg parasitoid abundance and attack intensity of yellow rice stemborer (Scirpophaga
incertulas Walker) and analyzed the relationship between egg parasitized by the larvae that out of a masses of
parasitized egg. This research was conducted by survey method in November 2013 to February 2014 at
Indonesian Center for Rice Research (ICRR) Sukamandi - Subang, West Java. The research placed on five
plots in a large area ± 250 hectares, damage intensity of the rice stemborer was observed on 20 hills of rice
and 4-6 stemborer eggs was collected each plot, and based on the number of stemborrer captured on the light
trap. During the study (90 trapping nights), the number of yellow stemborer (Scirpophaga incertulas) moth
captured were 1574.81 (99.89%), and only 1.68 (0.11%) pink stemborer (Sesamia inferens) caught. The
damage intensity by the rice stemborer at vegetative stage was 1.06%, 2.76% at reproductive stage, and
maturation stage 1.35 %. The highest level of parasitized shown by Telenomus rowani Gahan (24.30 %),
followed Tetrastichus schoenobii Ferriere (6.19 %) and the lowest Trichogramma japonicum Ashmead
(1.21%). There was a negative relationship between the level of egg parasitized by the larvae out of the rice
stemborer egg masses.
Key words: rice, light traps, rice pests, natural enemies

PENDAHULUAN setiap persen gejala beluk berkisar antara 1– 3%.

Penggerek batang menyerang tanaman padi
sejak di persemaian hingga tanaman pada stadia
matang. Gejala serangan pada tanaman stadia
vegetatif disebut sundep, larva memotong bagian
tengah anakan sehingga aliran hara ke bagian atas
tanaman terganggu yang menyebabkan pucuk layu
dan kemudian mati. Sedangkan gejala serangan pada
tanaman stadia generatif disebut beluk, larva
menggerek tanaman yang akan bermalai sehingga
aliran hasil asimilasi tidak sampai ke dalam bulir padi
(Hendarsih dan Usyati, 2008). Pathak dan Khan
(1994) dalam Hendarsih dan Usyati (2008)
mengatakan kerugian hasil yang disebabkan oleh
Pengurangan hasil oleh penggerek batang padi kuning
di Asia berkisar antara 2-5% (Chen, 2008 dalam
Hendarsih dan Usyati, 2008).
Para petani umumnya masih menggunakan
insektisida. Sementara itu menurut laporan Deciyanto
dan Igaa (2007) pengendalian serangga hama dengan
insektisida kimia banyak menimbulkan masalah,
antara lain: meningkatnya resistensi hama terhadap
insektisida kimia, terjadinya ledakan populasi
serangga hama sekunder, meningkatnya risiko
keracunan pada manusia dan hewan ternak,
terkontaminasinya air tanah, menurunnya
biodiversitas, dan bahaya-bahaya lain yang berkaitan
dengan lingkungan. Hal yang sama juga diungkapkan

237 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
oleh Hamid dkk. (2003), bahwa penggunaan pestisida
berpengaruh negatif terhadap keberadaan dan
keanekaragaman parasitoid.
Musuh alami adalah organisme yang
ditemukan di alam yang dapat membunuh serangga
sekaligus, melemahkan serangga, sehingga dapat
mengakibatkan kematian pada serangga, dan
mengurangi fase reproduktif dari serangga. Musuh
alami dapat berupa patogen, predator, dan parasitoid.
Menurut Kasumbogo (2007) parasitoid adalah
serangga yang hidup pada inang dan akhirnya
mematikan inangnya. Kartohardjono (2011)
menjelaskan bahwa parasitoid adalah serangga yang
hidup sebagai parasit selama masa pradewasa (larva)
hidup menumpang pada inang tetapi pada fase dewasa
(imago) hidup bebas di luar inang penggerek
Berdasarkan cara parasitasinya parasitoid yang
menyerang bagian luar serangga disebut
ektoparasitoid, dan jika menyerang bagian dalam
serangga disebut endoparasitoid (Kartohardjono,
2011). Parasitoid dapat memarasit telur, larva, atau
pupa. Parasitoid telur dapat menekan pertumbuhan
serangga hama sejak stadia telur. Hal ini disebabkan
parasitoid telur mampu mengendalikan hama sebelum
hama tersebut merusak pertanaman padi (Kusdiaman
dan Kurniawati, 2007).
Ada tiga jenis spesies parasitoid telur
penggerek batang padi yaitu Tetrastichus schoenobii
Ferriere, Telenomus rowani Gahan, dan
Trichogramma japonicum Ashmead (Rauf, 2000;
Hamid dkk., 2003; Ardjanhar dkk., 2004, Hamijaya
dkk., 2004; Kusdiaman dan Kurniawati, 2007;
Wilyus, 2012). Menurut Soehardjan (1976) dalam
Kusdiaman dan Kurniawati (2007) tingkat parasitasi
atau kemampuan ketiga parasitoid tersebut untuk
menurunkan populasi penggerek bervariasi,
tergantung dari tempat dan lingkungannya. Penekanan
populasi larva penggerek sangat ditentukan oleh
spesies parasitoid yang dominan serta keefektifan dari
masing-masing spesies (Rauf, 2000).
Penelitian tentang kelimpahan parasitoid telur
telah banyak dilakukan diantaranya oleh Kusdiaman
dan Kurniawati pada tahun (2007). Hasil pengamatan
menunjukkan terdapat tiga parasitoid telur penggerek
kuning di Sukamandi yaitu Trichogramma japonicum,
Telenomus rowani, Tetrastichus schoenobii. Pada
stadia vegetatif diketahui presentase kelompok telur
terparasit oleh masing-masing parasitoid berturut-
turut sebanyak 1,77%, 19,83%, dan 3,24%, sedangkan
pada stadia generatif adalah 3,41%, 15,66%, dan 3,88.
Sementara untuk tingkat serangan penggerek batang
padi pada awal pertanaman (3 dan 4 MST)
menunjukkan diatas ambang kendali (tinggi) yaitu
6,62% sampai dengan 20,6% dan menurun pada
pengamatan berikutnya.
Berdasarkan uraian di atas maka perlu
dilakukan penelitian mengenai kelimpahan parasitoid
dan intensitas serangan penggerek batang padi kuning
(Scirpophaga incertulas Walker) di
lapangan/pertanaman padi.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui
kelimpahan parasitoid telur dan intensitas serangan
penggerek batang padi kuning (Scirpophaga
incertulas Walker), serta menganalisis hubungan
antara parasitasi telur dengan larva yang keluar dari
kelompok telur penggerek batang padi kuning
(Scirpophaga incertulas Walker) di pertanaman padi
sawah Sukamandi pada musim tanam 2013/2014.
Metodologi Penelitian
Waktu dan Tempat
Penelitian ini dilaksanakan pada bulan
November 2013 sampai Maret 2014 (musim tanam
2013/2014) di area persawahan dan laboratorium
Balai Besar Penelitian Tanaman Padi (BB Padi)
Sukamandi-Subang.
Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini
adalah KOH 10 gram dan Aquades 1 liter (untuk
membuat larutan KOH 10%), serta tanaman padi
varietas mekongga dan logawa (namun menurut
Hendarsih dan Usyati (2008) sampai saat ini belum
ada varietas padi yang tahan terhadap penggerek
batang padi kuning karena terbatasnya sumber gen
ketahanan). Alat yang digunakan dalam penelitian ini
yaitu lampu perangkap (light trap), mikroskop,
petridish, wadah plastik, kapas, tabung reaksi, pinset,
kain kasa dan alat tulis.
Cara Penelitian
Penelitian ini menggunakan metode survei
pada lima tempat/lokasi/plot percobaan yang telah
ditetapkan untuk diamati intensitas serangan dan
pengambilan 4-6 kelompok telur penggerek batang
padi. Kelima plot percobaan tersebut berada dalam
satu hamparan luas (± 300 hektare) dengan jarak antar
plot 300 meter dan ukuran luas tiap plot 10 X 5 meter
(Gambar 1). (Sebagai informasi kondisi persawahan
yang digunakan dalam penelitian ini sepenuhnya
dikendalikan oleh petani sebagai pemilik sawah
termasuk di dalamnya pengaplikasian insektisida, dan
riwayat penggunaan lahan ini selalu ditanami padi).
Kelompok telur yang telah diambil dari lapangan
dimasukan kedalam tabung reaksi dan ditunggu
beberapa hari di laboratorium, tujuannya untuk
menumbuhkan telur sampai menetas, sehingga akan
muncul parasitoid dan larva yang terdapat di telur
tersebut selanjutnya dilakukan pengamatan dibawah
mikroskop untuk melihat jenis dan jumlah parasitoid
yang muncul, larva yang berhasi keluar, serta telur
yang tidak menetas. Sementara untuk melihat telur
yang tidak menetas dilakukan sebagai berikut:
kelompok telur yang dipenuhi bulu-bulu halus
direndam dalam larutan KOH 10% selama 24 jam
(tujuannya untuk memudahkan saat membuka
kelompok telur). Setelah direndam, kelompok telur
diletakkan ke dalam petridish untuk dibuka dan dilihat
di bawah mikroskop, telur yang tidak menetas
dipisah, sehingga mudah untuk dihitung. Pengamatan
dimulai ketika ada peningkatan populasi penerbangan
penggerek batang padi, maka untuk mengetahui itu,
yaitu dengan melihat populasi tangkapan dari lampu
238 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung

perangkap (light trap) yang paling dekat dengan petak
percobaan yakni di jalan 3 dan di jalan 7 (Gambar 1).
Pengamatan dilapangan (intensitas serangan dan
pengambilan kelompok telur) dilakukan dengan
urutan 3, 6, 12, 24 hari setelah ada peningkatan
penerbangan penggerek batang padi di light trap.
Data yang diperoleh akan dianalisis dengan
menghitung rerata populasi tangkapan penggerek
batang padi di light trap, intensitas serangan
penggerek batang padi dengan menggunakan formula
Kusdiaman dan Kurniawati (2007), menghitung
keanekaragaman spesies parasitoid menggunakan uji
indeks shannon (Wilyus dkk.,2012), menghitung
tingkat parasitasi oleh masing-masing parasitoid
menggunakan modifikasi formula Baehaki (1991),
dan menganalisis hubungan parasitasi parasitoid telur
dengan larva penggerek batang padi yang berhasil
keluar menggunakan analisis regresi-korelasi.

Area persawahan Kantor

Sang Hyang Seri
BB Padi

Lightrap Jl. 7
Area persawahan
Sang Hyang Seri

Lightrap Jl. 3

10 m
Plot 1
5m
Pak Bonin

Mekongga, 25 Nov 13
300 m  Ukuran Plot: 10X5 m = 50 m
 Jarak antar plot: 300 m.
 Rumpun yang diamati tiap
Plot 2 300 m Plot 3 plot: 20 rumpun
 Kelompok telur yang diambil
Pak Kamad Pak Ayim tiap plot: 5 kelompok telur

Mekongga, 29 Nov 13 Logawa, 26 Nov 13

Plot 4 Plot 5

Pak Anim Pak Enca

Mekongga, 29 Nov 13 Mekongga, 24 Nov

Gambar 1. Denah lokasi

Parameter Pengamatan: (light trap) di jalan 7 & 3 dengan menggunakan

Populasi Penggerek Batang
Pengamatan populasi penggerek batang padi
didasarkan pada rerata tangkapan lampu perangkap
lampu merkuri dengan daya lampu 160 watt.
Intensitas Tingkat Serangan Penggerek Batang
Pengamatan tingkat serangan penggerek batang padi
caranya dengan melihat 20 titik dimana 1 titik
239 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung

terdapat 5 sampel rumpun, sehingga dalam satu plot anakan yang rusak oleh serangan penggerek batang
terdapat sebanyak 100 rumpun sampel. Perhitungan padi dibagi jumlah keseluruhan anakan dikali 100%
intensitas serangan yaitu dengan menghitung jumlah (Kusdiaman dan Kurniawati, 2007), rumusnya sbb:
Intensitas Anakan yang terserang
serangan (I) = X 100 %
Total anakan

Keanekaragaman Spesies Parasitoid dianalisis keanekaragaman spesies parasitoid tersebut

Data hasil pengamatan kelompok telur dari menggunakan indeks keanekaragaman Shannon
laboratorium mengenai jumlah dan jenis parasitoid dengan rumus sebagai berikut (Wilyus dkk., 2012):
telur penggerek batang padi yang diperoleh, kemudian

Σ( ) ( )
S
ni ln ni
H’ = -
N N
’ Σi = 1
Keterangan:
H’ = Indeks Shannon,
S = Jumlah spesies parasitod pada telur penggerek batang padi,
ni = Jumlah individu spesies ke-I,
N = Total individu semua spesies.

Tingkat Parasitasi oleh Masing-Masing Parasitoid
Data yang diperoleh dari hasil pengamatan
kelompok telur di laboratorium mengenai jenis
parasitoid telur, larva, dan telur penggerek batang padi
yang tidak menetas, kemudian dihitung tingkat
persentase parasitasi masing-masing parasitoid
dengan menggunakan modifikasi formula Baehaki
(1991) sebagai berikut;
Tetrastichus schoenobii memarasit 3 butir telur,
sehingga tingkat parasitisasinya ditentukan sebagai
berikut:

3a
P (Tetrastichus schoenobii ) = X 100%
3a+0,5b+c+e+f
Trichogramma japonicum memarasit 1/2 butir telur, sehingga tingkat parasitisasinya ditentukan sebagai berikut:

0,5b
P (Trichogramma japonicum) = X 100%
3a+0,5b+c+e+f
Telenomus rowani memarasit 1 butir telur, sehingga tingkat parasitisasinya ditentukan sebagai berikut:

P (Telenomus rowani) = X 100%

c
3a+0,5b+c+e+f
Keterangan: P = Parasitasi
a = Tetrastichus schoenobii
b = Trichogramma japonicum
c = Telenomus rowani
e = larva penggerek
f = telur yang tidak menetas.

Hubungan Parasitasi Parasitoid telur terhadap Larva
yang Keluar
Data ini menyajikan hubungan antara
parasitasi parasitoid telur dengan banyaknya larva
:
yang berhasil keluar dari kelompok telur penggerek
batang padi. Data diolah dengan menggunakan
analisis Regresi-Korelasi (Sudjana, 2005) dengan
rumus persamaan

240 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung

Ŷ=a+bX

Dimana: a = konstanta
( (ΣY) (ΣX2) – (ΣX) (ΣXY)
n ΣX2 – (ΣX)2 )
b = koefisien korelasi ( n ΣYX – (ΣX) (ΣY)
n ΣX2 – (ΣX)2
)
Keterangan: Y = variabel terikat (larva yang berhasil keluar dari kelompok penggerek batang padi)

X = variabel bebas (tingkat parasitasi parasitoid)

HASIL DAN PEMBAHASAN
Populasi Penggerek Batang Padi
Berdasarkan tangkapan pada light trap yang
terdekat dengan plot percobaan (light trap jalan 7 &
3) selama Desember 2013 sampai Februari 2014 (90
malam) atau selama penelitian bahwa hanya
ditemukan dua spesies ngengat penggerek batang padi
yaitu penggerek batang padi kuning (Scirpophaga
incertulas) dan penggerek batang padi merah jambu
(Sesamia inferens). Ngengat penggerek batang padi
kuning sangat mendominasi baik di light trap jalan 7
maupun jalan 3 dengan rerata tangkapan sebanyak
1995,72 ekor dan 1153,90 ekor, sementara ngengat
penggerek batang merah jambu sangat sedikit yaitu
sebanyak 1,80 ekor dan 1,56 ekor. Berdasarkan
akumulasi rerata tangkapan di light trap jalan 7 & 3,
populasi penggerek batang padi kuning sebanyak
1574,81 ekor dengan persentase 99,89%, sedangkan
penggerek batang padi merah jambu hanya 1,68 ekor
dengan persentase 0,11% (Tabel 1).

Tabel 1. Persentase rerata tangkapan penggerek batang padi di light trap jalan 7&3
Populasi Rerata
Penggerek batang padi Light trap Persentase (%)
(ekor) (ekor)

Jalan 7 1995,72
Kuning 1574,81 99,89
Jalan 3 1153,90
Jalan 7 1,80
Merah jambu 1,68 0,11
Jalan 3 1,56

Dominasi tangkapan penggerek batang padi
kuning di light trap jalan 7 maupun jalan 3 diduga
karena sifat dari ngengat penggerek batang padi
kuning yang tertarik cahaya (Baehaki, 1992),
sedangkan ngengat penggerek batang padi merah
jambu kurang tertarik pada cahaya (Hendarsih dan
Usyati, 2008). Hal ini yang menyebabkan populasi
penggerek batang padi kuning banyak ditemukan atau
tertangkap pada perangkap lampu (light trap)
sementara penggerek batang padi merah jambu hanya
sedikit. Selain itu, ada kemungkinan karena
dilapangan yang selalu ditanami sawah secara terus
menerus sehingga penggerek batang padi kuning yang
makanan utamanya padi, akhirnya mampu
berkembang sepanjang tahun. Hal ini seperti yang di
jelaskan oleh Hendarsih dan Usyati (2008) bahwa di
daerah tropik penanaman tanaman padi secara terus
menerus sepanjang tahun menyebabkan penggerek
batang padi kuning akan terus berkembang, sehingga
dalam satu tahun terdapat 7-8 generasi. Namun, tidak
menutup kemungkinan pula adanya perubahan
pergeseran komposisi penggerek batang padi di Pulau
Jawa, seperti yang diungkapkan oleh Hendarsih dkk.
(2002) bahwa sejak tahun 1995 secara bertahap
dominasi penggerek batang padi putih digeser oleh
penggerek batang padi kuning. Pada tahun 2007
dilaporkan bahwa di Jawa Barat, Jawa Tengah, dan
Jawa Timur hampir semua di kabupaten didominasi
oleh spesies penggerek batang padi kuning yang
mencapai lebih dari 90%. Sementara penggerek
batang padi putih hanya di temukan di Indramayu dan
sisanya penggerek batang merah jambu mendominasi
di wilayah Tegal dan Klaten, Jawa Tengah (Hendarsih
dkk., 2007)
Perbedaan jumlah populasi penggerek batang
padi kuning yang tertangkap di light trap dipengaruhi
oleh keberadaan tempat/tata letak dan ketersediaan
makanan bagi penggerek batang padi di sekitar light
trap tersebut. Hasil tangkapan penggerek batang padi
kuning baik saat terjadi puncak penerbangan pertama
maupun penerbangan kedua menunjukkan populasi
lebih banyak di light trap jalan 7 dibandingkan di
light trap jalan 3, hal ini diduga karena tempat/letak
light trap jalan 3 lebih dekat dengan jalan raya
sehingga lampu light trap menjadi bias oleh lampu-
lampu jalan raya yang akhirnya penggerek batang
241 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung

padi kuning tertarik pula dengan lampu-lampu jalan
raya tersebut. Hal ini yang membuat tangkapan
penggerek batang padi kuning di sekitar light trap
jalan 3 menjadi lebih sedikit karena terbagi dengan
lampu-lampu jalan raya. Sedangkan tempat/letak light
trap di jalan 7 lebih kedalam area persawahan BB
Padi Sukamandi dan jauh dari jalan raya sehingga
penggerek batang padi kuning hanya tertarik ke lampu
light trap tersebut. Ketersediaan sumber makanan
(tanaman padi) di sekitar light trap juga berpengaruh
terhadap tangkapan penggerek batang padi kuning,
misalnya pada saat terjadi puncak pertama (5 MST)
tangkapan di light trap jalan 7 terbanyak (7404,86
ekor) dibandingkan jalan 3 (5728,14 ekor) (Gambar
2). Hal ini diduga karena letak light trap jalan 3 lebih
berdekatan dengan area persawahan milik P.T. Sang
Hyang Seri yang umur tanamannya lebih tua
sehinggga penggerek batang padi mencari tanaman
padi yang lebih muda dengan ketersediaannya yang
banyak. Sedangkan tempat/letak light trap jalan 7
lebih ke dalam area persawahan BB Padi Sukamandi
yang umur tanamannya masih muda dan
ketersediaannya cukup banyak. Kemungkinan yang
terjadi adalah penggerek dari sekitar light trap jalan 3
bermigrasi ke sekitar area persawahan light trap jalan
7. Begitu pula pada saat terjadi puncak populasi
kedua, di light trap jalan 7 puncak tangkapan terjadi
pada umur tanaman 12 MST, sedangkan puncak
tangkapan di light trap jalan 3 terjadi pada umur
tanaman 11 MST dan pada minggu berikutnya (12
MST) terjadi penurunan. Hal ini dikarenakan area
persawahan milik P.T. Sang Hyang Seri yang sedang
dipanen dimana letak light trap jalan 3 lebih
berdekatan dengan area persawahan tersebut.
Kemungkinan besar penggerek batang padi mencari
sumber makanan baru. Sehingga populasi tangkapan
penggerek batang padi kuning di light trap jalan 7
lebih banyak dari light trap jalan 3..

Gambar 2. Populasi tangkapan penggerek batang di light trap jalan 7 dan 3

Tabel 2. Waktu pengamatan

Tanggal
Pengamatan MST Stadia tanaman
pengamatan
3 hari setelah terjadi peningkatan
1 21/12/2013 4 Vegetatif
penerbangan 1
6 hari setelah terjadi peningkatan
2 24/12/2013 4 Vegetatif
penerbangan 1
12 hari setelah terjadi peningkatan
3 30/12/2013 5 Vegetatif
penerbangan 1
24 hari setelah terjadi peningkatan
4 11/01/2014 7 Reproduktif
penerbangan 1
3 hari setelah terjadi peningkatan
5 03/02/2014 10 Reproduktif
penerbangan 2
6 hari setelah terjadi peningkatan
6 06/02/2014 10 Reproduktif
penerbangan 2
12 hari setelah terjadi peningkatan
7 12/02/2014 11 Pematangan
penerbangan 2
8 24 hari setelah terjadi peningkatan 24/02/2014 13 Pematangan

242 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung

penerbangan 2

Tangkapan populasi penggerek batang padi di light
trap merupakan cerminan populasi penerbangan
penggerek batang padi di lapangan. Penerbangan
penggerek batang padi selama penelitian terjadi
peningkatan sebanyak dua kali yaitu dimulai pada 23
HST/4 MST (tahap pembentukan anakan), dan 67
HST/10 MST (tahap pembungaan) yang sekaligus
menjadi awal pengamatan penelitian ini. Oleh karena
itu, maka pengamatan dilakukan sebanyak 8 kali,
seperti yang disajikan pada Tabel 2Intensitas
Serangan Penggerek Batang Padi
Berdasarkan hasil pengamatan serangan
pengerek batang padi menunjukkan serangan
terbanyak terjadi pada stadia reproduktif sebesar
2,76%, sedangkan pada stadia vegetatif dan generatif
berturut-turut hanya 1,06% dan 1,35%, dengan rerata
serangan semua stadia sebesar 1,72%. Pengamatan
lebih seksama menunjukkan rerata persentase
serangan penggerek batang padi pada pengamatan ke-
4 merupakan persentase tertinggi yang mencapai
3,49%, dan persentase terendah yaitu pada
pengamatan ke-3 yang hanya 0,71% (Tabel 3)
Rendahnya persentase serangan penggerek
batang padi di persawahan padi menunjukkan adanya
pengaruh parasitoid yang memparasitasi kelompok
telur penggerek batang padi kuning (Scirpophaga
incertulas), namun tidak menutup kemungkinan pula
adanya faktor lain. Hal ini sesuai dengan penelitian
Maramis dkk. (2011) yang menjelaskan bahwa faktor
lain yang dapat menekan hama penggerek batang padi
adalah predator dan pathogen. Selain itu, penggunaan
pestisida/insektisida oleh petani (berbahan aktif
dimehipo, karbofuran dan abamektin) yang intens
dilakukan ketika penerbangan penggerek batang padi
semakin tinggi dengan interval tiga hari sekali juga
turut mempengaruhi tingkat serangan penggerek
batang padi. Hal ini sesuai dengan penelitian
Ardjanhar dkk. (2004) yang melaporkan bahwa
peranan parasitoid telur cenderung dipengaruhi oleh
perlakuan insektisida kimia.
.

Tabel 3. Intensitas serangan penggerek batang padi

Plot Rerata Serangan
Pengamatan Stadia Rerata
Per Stadia
ke tanaman I II III IV V (%)
tanaman (%)
1 V 1,79 0,09 2,72 0,73 2,43 1,55
2 V 1,20 0,07 1,50 0,46 1,32 0,91 1,06
3 V 0,86 0,04 1,14 0,15 1,38 0,71
4 R 2,70 3,92 2,34 5,33 3,15 3,49
5 R 1,01 4,8 1,43 9,07 0,73 3,41 2,76
6 R 1,05 1,35 0,67 2,68 1,13 1,38
7 P 4,87 0,72 0,22 0,41 0,84 1,41
1,35
8 P 2,98 0,36 0,24 1,70 1,19 1,29
Rerata (%) 1,72
Ket: V: Vegetatif, R: Reproduktif, P: Pematangan

Keanekaragaman Spesies Parasitoid sebelumnya juga telah dilaporkan memarasit telur

Hasil penelitian yang telah dilakukan pada
Musim Tanam (MT) 2013/2014 atau pada bulan
November 2013 sampai Maret 2014 bahwa di
persawahan Desa Sukamandi ditemukan tiga spesies
parasitoid telur penggerek batang padi kuning
(Scirpophaga incertulas) yaitu Tetrastichus
schoenobii, Trichogrmma japonicum, dan Telenomus
rowani (Gambar 3). Ketiga jenis parasitoid ini
penggerek bartang padi kuning (Schirpophaga
incertulas) (Ardjanhar dkk., 2004; Kusdiaman dan
Kurniawati, 2007; Wilyus dkk., 2012). Hasil
penelitian Rauf (2000) dalam Wilyus dkk. (2012)
bahwa ketiga jenis parasitoid tersebut juga dilaporkan
memarasit telur penggerek batang padi putih
(Scirpophaga innotata).

243 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung

Gambar 3. Parasitoid telur pengerek batang padi kuning: (A) Tetrastichus schoenobii, (B) Trichogramma
japonicum dan (C) Telenomus rowani

Keanekaragaman spesies parasitoid telur
penggerek batang padi kuning (Scirpophaga
incertulas) paling tinggi yaitu terjadi pada saat
tanaman memasuki stadia pematangan sebesar 0,104,
sementara stadia vegetatif dan reproduktif berturut-
turut hanya 0,018 dan 0,060. Pengamatan lebih
seksama, keanekaragaman spesies parasitoid telur
pada pengamatan ke-4 tanggal 11/01/2014 dan
pengamatan ke-8 tanggal 24/02/2014 menunjukkan
keanekaragaman tertinggi dengan nilai indeks
keanekaragaman Shannon sebesar 0,150 dan 0,149.
Namun, hal ini berbeda dengan pengamatan ke-2, 3,
dan 6 menunjukkan nilai indeks keanekaragaman
Shannon sebesar 0,00, yang artinya tidak terjadi
keanekaragaman pada pengamatan tersebut (Tabel 4).
Berdasarkan Tabel 4 tersebut terlihat bahwa
baik pada penerbangan pertama maupun kedua terjadi
kecenderungan yang sama yakni; pada awal
penerbangan penggerek batang (pengamatan ke 1 dan
5) terjadi keanekaragaman parasitoid yang cukup
tinggi, kemudian pada pertengahan penerbangan
penggerek batang padi (pengamatan ke 2 - 3 dan 6 - 7)
terjadi penurunan bahkan tidak terjadi
keanekaragaman, namun pada akhir penerbangan
penggerek batang padi, keanekaragaman parasitoid
kembali tinggi. Rendahnya keanekaragaman
parasitoid sejak awal sampai pertengahan
penerbangan penggerek dapat diduga oleh perilaku
petani yang melakukan pengendalian menggunakan
insektisida, terlebih pada saat populasi penerbangan
penggerek batang padi semakin tinggi. Hasil
wawancara langsung kepada petani dapat diketahui
bahwa aplikasi insektisida/pestisida (berbahan aktif
dimehipo, karbofuran dan abamektin) menjadi lebih
intens dilakukan ketika penerbangan penggerek
semakin tinggi dengan interval tiga hari sekali. Hal ini
sesuai dengan pernyataan Croft (1990) dalam
Kusdiaman dan Kurniawati (2007) yang menjelaskan
bahwa penggunaan insektisida kimia akan
menyebabkan terbunuhnya serangga bukan sasaran
melalui kontak langsung, residu, dan rantai makanan.
Hal yang sama juga dikemukakan oleh Hamid dkk.
(2003) bahwa penggunaan pestisida berpengaruh
negatif terhadap keberadaan dan keanekaragaman
parasitoid. Namun, pada pengamatan akhir
penerbangan yang pertama maupun akhir
penerbangan yang kedua (pengamatan ke 4 dan 8)
keanekaragaman parasitoid kembali menjadi lebih
tinggi. Hal ini dikarenakan penerbangan ngengat
penggerek batang padi sudah mengalami penurunan
sehingga penyemprotan atau aplikasi
insektisida/pestisida petani sudah sangat jarang
dilakukan.

Tabel 4. Indeks keanekaragaman spesies parasitoid

Penerb- Stadia Rerata Rerata
Pengamatan angan tanaman Plot per
Per
penggerek padi penga- stadia
ke: tanggal ke: I II III IV V matan tanaman

1 21/12/2013 1 V 0,161 0,000 0,000 0,000 0,113 0,055

2 24/12/2013 1 V 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,018
3 30/12/2013 1 V 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
4 11/01/2014 1 R 0,082 0,099 0,194 0,262 0,113 0,150
5 03/02/2014 2 R 0,000 0,000 0,156 0,000 0,000 0,031 0,060
6 06/02/2014 2 R 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
7 12/02/2014 2 P 0,000 0,000 0,292 0,000 0,000 0,058
0,104
8 24/02/2014 2 P 0,156 0,000 0,019 0,448 0,123 0,149
Ket: V: Vegetatif, R: Reproduktif, P: Pematangan

Tingkat Parasitasi oleh masing-masing parasitoid

244 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Berdasarkan hasil pengamatan menunjukkan
bahwa rerata persentase kelompok telur yang
terparasit bervariasi antara 0 hingga 92,31% dengan
rerata 42,60% (Tabel 5). Persentase berdasarkan pada
kelompok telur terparasit terhadap total jumlah
kelompok telur yang dikumpulkan tidak bisa
dijadikan ukuran, karena meskipun kelompok telur
berhasil terparasit, namun sebagian larva penggerek
batang instar 1 masih dapat keluar. Hal ini sesuai
pernyataan Rauf (2000) yang menjelaskan bahwa
tingginya tingkat parasitasi berdasarkan kelompok
telur (seperti yang telah disebutkan diatas) tidak
menjamin pertanaman padi terbebas dari serangan
sundep maupun beluk. Oleh karena itu, analisis
sebaiknya didasarkan pada banyaknya persentase butir
telur yang terparasit oleh masing-masing parasitoid
terhadap kelompok telur yang terparasit.
Hasil pengamatan terhadap tingkat parasitasi
oleh masing-masing parasitoid telur penggerek batang
padi didominasi Telenomus rowani diikuti oleh
Tetrastichus schoenobii, dan paling rendah yaitu
Trichogramma japonicum, berturut-turut sebanyak
24,30%, 6,19 % dan 1,21% (Tabel 5). Hasil ini
hampir sama dengan yang pernah dilakukan di
Sukamandi sebelumnya yaitu pada tahun 2007
(Kusdiaman dan Kurniawati, 2007) yang juga
didominasi oleh parasitoid Telenomus rowani diikuti
Tetrastichus schoenobii, dan paling rendah yaitu
Trichogramma japonicum baik pada stadia vegetatif
19, 83%, 3,24%, dan 1,77%, maupun pada stadia
generatif 15,66%, 3,88%, dan 3,41%.
Tingkat parasitasi berdasarkan stadia tanaman
menunjukkan bahwa disemua stadia (vegetatif,
reproduktif, dan pematangan) didominasi oleh
Telenomus rowani dengan tingkat parasitasinya
masing-masing sebesar 14,31%, 26,98%, dan 35,27%.
Dominasi ini diduga karena pada penelitian ini
parasitoid Telenomus rowani mampu memarasit telur
bersama dengan Trichogramma japonicum maupun
Tetrastichus schoenobii. Sedangkan Trichogramma
tidak terjadi parasitasi bersama Tetrastichus
schoenobii dan sebaliknya (Lampiran 4). Hal ini
sesuai Kartohardjono (2011) yang menjelaskan bahwa
parasitoid Telenomus bersifat superparasitisme, yaitu
terdapat lebih dari satu parasitoid yang dapat tumbuh
dan berkembang hingga menjadi dewasa pada
lingkungan satu jenis inangnya.
Dominasi parasitasi oleh Telenomus rowani
juga terjadi dibeberapa daerah seperti di Kalimantan
Selatan (Hamijaya dkk., 2004); Provinsi Jambi
(Wilyus dkk., 2012); Sumatra Barat (Susiawan dan
Netti, 2005). Bahkan pada saat terjadi ledakan
penggerek batang padi putih (Scirpophaga inotata) di
Karawang, parasitoid telur penggerek batang padi
juga didominasi Telenomus rowani (Rauf, 2000).
Oleh karena kecenderungan dominasi ini beberapa
peneliti menjelaskan beberapa kemungkinan atau
alasan parasitoid telur didominasi oleh Telenomus
rowani, diantaranya Susiawan dan Netti (2005) yang
berpendapat bahwa nampaknya parasitoid Telenomus
sp. mampu beradaptasi pada berbagai ekosistem
pertanian sehingga mudah tersebar di beberapa
wilayah serta potensial sebagai agens hayati di Jawa
dan Sumatera. Wilyus dkk. (2012) juga menjelaskan
bahwa Telenomus rowani memiliki kemampuan untuk
tetap ada pada suatu wilayah lebih tinggi. Sementara
untuk parasitoid Trichogramma japonicum,
Kusdiaman dan Kurniawati (2007) menjelaskan
tingkat parasitasi Trichogramma japonicum lebih
rendah dibandingkan dengan Telenomus rowani dan
Tetrastichus schoenobii dikarenakan sifat biologi dari
parasitoid tersebut yang ukuran telurnya lebih kecil
dari telur penggerek batang padi, selain itu lama hidup
dari imago paling lama hanya dua hari. Rauf (2000)
menambahkan bahwa tekstur telur juga
mempengaruhi tingkat parasitisasi. Trichogramma
kurang menyukai kelompok telur yang ditutupi sisik.
Hal itu pula tampaknya yang menyebabkan upaya
pengendalian hayati penggerek batang padi kuning
(Scirpophaga incertulas) dengan pelepasan
Trichogramma kurang berhasil. Menurut Soehardjan
(1976) dalam Kusdiaman dan Kurniawati (2007)
kemampuan parasitoid memarasit telur penggerek
batang padi tergantung pada tempat dan
lingkungannya. Rendahnya tingkat parasitasi dari
ketiga parasitoid kemungkinan di pengaruhi
pengendalian oleh petani diantaranya pengendalian
mekanis (pengambilan telur) dan pengendalian
dengan aplikasi insektisida. Ardjanhar dkk. (2004)
melaporkan bahwa penggunaan insektisida cenderung
menurunkan peranan parasitoid telur penggerek
batang padi. Kartohardjono (2011) juga menjelaskan
bahwa aplikasi insektisida efektif mengendalikan
hama secara parsial, tetapi secara bersamaan juga
membunuh predator-parasitoid yang sebenarnya
berpotensi sebagai pengendali hama secara hayati.
Hubungan parasitoid telur terhadap larva
penggerek padi kuning yang menetas
Hasil analisis (Lampiran 3) diperoleh
persamaan regresi linear Y atas X yaitu Ŷ= 85,39 -
0,86 X. Nilai konstanta (a) sebesar 85,39 dan dapat
diartikan pada saat parasitasi sebesar 0, maka larva
yang keluar sebesar 85,39. Nilai koefisien regresi (b)
sebesar -0,86 berarti tingkat parasitasi mempunyai
hubungan negatif terhadap larva yang keluar (Gambar
3), dan dapat diartikan setiap peningkatan 1 satuan
parasitasi maka akan berpengaruh terhadap penurunan
larva yang keluar sebesar - 0,86 satuan. Nilai
koefisien korelasi (R) diperoleh sebesar - 0,88, hal
ini berarti hubungan negatif antara parasitasi
parasitoid dengan larva yang keluar cukup tinggi.
Nilai koefisien determinasi (R2) sebesar 0,77, hal ini
menunjukkan kemampuan parasitasi parasitoid dalam
mempengaruhi larva yang keluar sebesar 77%,
sedangkan sisanya sebesar 23% dipengaruhi oleh
faktor lain.
245 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung

Tabel 5. Persentase kelompok telur terparasit dan tingkat parasitasi penggerek batang padi kuning oleh masing-
masing parasitoid
Sta- Banyaknya Banyaknya Parasitasi berdasarkan butir telur dari
Peng- %Kelompok
dia kelompok kelompok kelompok telur yang terpasit (%)
ama- telur
tana- telur yang telur yang Parasitasi
tan terparasit T.s. T.j. T.r.
man dikumpulkan terparasit semua
1 V 23 8 34,78 12,02 0,10 22,18 34,30
2 V 23 3 13,04 0,00 0,00 20,74 20,74
3 V 25 0 0 0,00 0,00 0,00 0,00
Rerata stadia vegetatif 15,94 4,01 0,03 14,31 18,35

4 R 26 24 92,31 4,28 7,76 21,90 33,94

5 R 28 16 57,14 24,24 0,00 32,67 56,90
6 R 28 8 28,57 0,00 0,00 26,36 26,36

Rerata stadia Reproduktif 59,34 9,51 2,59 26,98 39,98

7 P 25 13 52,00 4,80 0,00 27,62 32,42
8 P 27 17 62,96 4,15 1,82 42,92 48,90

Rerata stadia pematangan 57,48 4,48 0,91 35,27 40,66

Rerata total 42,60 6,19 1,21 24,30 31,70
Ket: V; stadia vegetatif. R; stadia reproduktif. P; stadia pematangan. T.s.; Tetrastichus schoenobii. T.j.;
Trichogramma japonicum. T.r.;Telenomus rowani

Ŷ= 85,39 - 0,86 X

Gambar 3. Grafik hubungan tingkat parasitasi telur terhadap larva yang keluar.

246 | ISSN 978-602-439-662-6

Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung

Tabel 6. Proporsi parasitoid, larva yang keluar, dan telur yang tidak menetas

Jumlah parasitoid Larva Telur

Penga kelompok Proporsi/dominasi jumlah spesies Tingkat yang tidak
matan telur (%) Parasitasi keluar mnetas
terparasit T.s. T.j. T.r. Semua (%) (%) (%)

1 8 10,53 0,88 88,60 34,30 65,15 0,55

2 3 0,00 0,00 100,00 20,74 51,28 27,98
3 0 0,00 0,00 0,00 0,00 94,22 5,78
4 24 3,09 48,92 47,98 33,94 55,50 10,56
5 16 32,16 0,00 67,84 56,90 37,62 5,47
6 8 0,00 0,00 100,00 26,36 57,25 16,40
7 13 5,31 0,00 94,69 32,42 60,15 7,43
8 17 3,43 19,24 77,33 48,90 44,89 6,22
Rerata 6,81 8,63 72,06 31,70 58,26 10,05
Ket: T.s.; Tetrastichus schoenobii. T.j.; Trichogramma japonicum. T.r.;Telenomus rowani

Hubungan tingkat parasitasi telur penggerek

dalam menurunkan larva penggerek batang padi yang
keluar secara perhitungan analisis regresi-korelasi
menunjukkan hubungan yang kuat (koefisien
determinasi, R2 = 77%), namun berdasarkan Tabel 6
parasitasi penggerek masih rendah dalam menurunkan
larva penggerek batang padi. Berdasarkan Tabel 6
tersebut diketahui bahwa rerata persentase tingkat
parasitasi parasitoid telur sebesar 31,70%, hasil ini
masih lebih rendah dibandingkan larva yang keluar
sebesar 58,26%, adapun telur yang tidak menetas
hanya sebesar 10,05%. Artinya walaupun dalam satu
kelompok telur penggerek terparasit, namun lebih dari
setengah jumlah butir telur berhasil menetas/hidup
menjadi larva instar 1, maka pada penelitian ini
parasitasi telur dapat dikatakan kurang efektif. Nickel
(1964) dalam Rauf (2000) mengatakan bahwa spesies
parasitoid yang hanya memarasit sebagian butir telur
dalam kelompok telur kurang efektif dibandingkan
spesies yang memarasit keseluruhan butir telur.
Persentase larva yang keluar memang lebih
besar dari tingkat parasitasi, namun hasil pengamatan
serangan penggerek batang padi
lapangan/pertanaman padi menunjukkan persentase
sangat kecil yaitu berkisar 0,71- 3,49% dengan rerata
1,77% (Tabel 2), hal ini diduga karena larva yang
keluar masih dihadapkan berbagai keadaan. Menurut
Nickel (1964) dalam Rauf (2000) larva yang baru
keluar dari telur secara alami banyak mengalami
kematian akibat ketatnya persaingan antar larva untuk
mendapatkan sumberdaya makanan dan ruang. Selain
itu, sifat kanibal dari larva itu sendiri, dan yang lebih
berpengaruh adalah aplikasi pestisida/insektisida oleh
petani yang telah disebutkan sebelumnya, yang
kesemuanya turut mempengaruhi sedikitnya intensitas
serangan penggerek batang padi
lapangan/pertanaman padi sawah.
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
 Spesies penggerek batang padi berdasarkan
tangkapan di light trap didominasi oleh
penggerek batang padi kuning dengan
populasinya sebanyak 1574,81 ekor (99,89%),
dan sisanya penggerek batang padi merah jambu
dengan populasi hanya 1,68 ekor (0,11%).
 Intensitas serangan penggerek batang padi pada
stadia vegetatif 1,06%, reproduktif 2,67%, dan
pematangan 1,35%, dengan rerata 1,72%.
Keanekaragaman spesies parasitoid tertinggi
yaitu pada stadia pematangan yang ditunjukkan
dengan Indeks Shannon sebesar 0,104, sedangkan
stadia vegetatif dan reproduktif masing-masing
sebesar 0,018 dan 0,060.
 Tingkat parasitisasi telur penggerek batang padi
kuning (Scirpophaga incertulas Walker)
didominasi oleh Telenomus rowani (24,30%),
diikuti oleh Tetrastichus schoenobii (6,19 %), dan
di paling rendah yaitu Trichogramma japonicum
(1,21%).
 Terdapat hubungan yang negatif antara tingkat
parasitasi telur penggerek terhadap larva yang
keluar dari kelompok telur penggerek batang padi
kuning dan kemampuan parasitasinya dalam
mempengaruhi larva yang keluar tersebut sebesar
77% (R2 = 0,77).
di
247 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Saran
Keberadaan parasitoid telur dapat menurunkan jumlah
larva yang keluar dari kelompok telur. Akan tetapi,
penggunaan insektisida oleh petani menjadikan
populasi parasitoid semakin sedikit sehingga tingkat
parasitasinya pun menjadi lebih rendah, maka oleh
karena itu perlu adanya sosialisasi kepada petani
bahwa di alam (agroekositem persawahan padi)
terdapat musuh alami yang mengendalikan hama
penggerek batang padi secara hayati yaitu parasitoid
telur penggerek batang padi.
DAFTAR PUSTAKA
Ardjanhar A, Siwi SS & Mahrub E. 2004. Peranan
parasitoid telur penggerek batang padi pada
lahan yang diaplikasi insektisida kimia di
daerah Indramayu. Hlm 471-484. Dalam
“Prosiding Seminar Nasional Entomologi
dalam Perubahan Lingkungan Sosial”. Bogor,
5 Oktober 2004.
Ardjanhar, A. dan Abdi N. 2011. Tingkat Parasitasi
dan Jenis Parasitoid Telur Penggerek Batang
Padi Putih di Kabupaten Sigi Sulawesi Tengah.
Balai Pengkajian Teknologi Pertanian
Sulawesi Tengah. Dalam Seminar dan
Pertemuan Tahunan XXI PEI, PFI Komda
Sulawesi Selatan dan Dinas Perkebunan
Pemerintah Provinsi Sulawesi Selatan. Tanggal
7 Juni 2011 di Hotel Singgasana Makassar.
Baehaki S. E. 1991. The Role of Egg Parasitoids of
White Stem Borer in Rice Crops Along The
North Coastal of West Java. BB Padi.
Sukamandi. Dalam Baehaki S.E. 1994.
Evaluasi Potensi dan Komposisi Parasitoid
Telur Penggerek Batang Padi Putih di
Pertanaman Padi pada Agroekosistem yang
Berbeda. Dalam Prosiding Seminar Nasional
VI “Peranan Entomologi dalam Mendukung
Pengembangan Pertanian Ramah Lingkungan
dan Kesehatan Masyarakat”. hal. 233-249.
Baehaki S. E. 1992. Berbagai Hama Serangga
Tanaman Padi. Angkasa: Bandung.
Baehaki S.E. 1994. Evaluasi Potensi dan Komposisi
Parasitoid Telur Penggerek Batang Padi Putih
di Pertanaman Padi pada Agroekosistem yang
Berbeda. Prosiding Seminar Nasional VI
“Peranan Entomologi dalam Mendukung
Pengembangan Pertanian Ramah Lingkungan
dan Kesehatan Masyarakat”. hal. 233-249.
Baehaki S.E. 2002. Kelimpahan dan Karakteristik
Komunitas Arthropoda pada berbagai
Agroekologi. Dalam Prosiding Seminar
Nasional Hasil Penelitian Padi 2011“inovasi
teknologi padi mengantisipasi cekaman
lingkungan biotik dan abiotik”. Balai Besar
Penelitian Tanaman Padi. Sukamandi. Hal.
285-303.
Baehaki S.E. 2009. Strategi Pengendalian Hama
Terpadu Tanaman Padi dalam Perspektif
Praktek Pertanian Yang Baik (Good
Agricultural Practices). Balai Besar Penelitian
Tanaman Padi. Sukamandi-Subang.
Pengembangan inovasi pertanian 2(1).2009:
65-78.
Catling HD. 1979. Egg Parasitism of The Yellow Rice
Borer, Tryporyza incertulas (Walker), at
Joydevpur, Bangladesh. Bangladesh J Zoo1
7(1): 3 1-40. Dalam Rauf, A. 2000.
Parasitisasi Telur Penggerek Batang Padi Putih
(Scirpophaga innotata Walker) (Lepidoptera:
Pyralidae), Saat Terjadi Ledakan di Karawang
pada Awal 1990-an. Jurusan HPT IPB, Bogor,
Indonesia
Chen, Y. 2008. The Unsung Heroesof the Rice Field.
Rice today January-March 2008. IRRI. p. 30-
31. Dalam Hendarsih S. dan N. Usyati, 2008.
Pengendalian Hama Penggerek Batang Padi.
Padi Inovasi Teknologi Produksi 2008. Balai
Besar Penelitian Tanaman Padi: Sukamandi-
Subang. 323-341 hal.
Croft, A.B. 1990. Arthropoda biological control
agents and pesticides. Dalam Asni Ardjanhar,
Siwi SS & Mahrub E. Peranan parasitoid telur
penggerek batang padi pada lahan yang
diaplikasi insektisida kimia di daerah
Indramayu. Prosiding Seminar Nasional
Entomologi dalam Perubahan Lingkungan
Sosial. Bogor, 5 Oktober 2004.
Deciyanto S. dan Igaa I. 2007. Status Teknologi dan
Prospek Beauveria bassiana untuk
Pengendalian Serangga Hama Tanaman
Perkebunan yang Ramah Lingkungan. Balai
Penelitian Tanaman Tembakau dan Serat.
Malang
Hamid H, Buchori D, dan Triwidodo H. 2003.
Keanekaragaman Parasitoid dan
Parasitisasinya pada Pertanaman Padi di
Kawasan Taman Nasional Gunung Halimun.
10(3): 85-90.
Hamijaya MZ, Tamrin M & Asikin S. 2004.
Dominasi Spesies Parasitoid Telur Penggerek
Batang Padi pada Tipelogi Lahan Basah di
Kalimantan Selatan. Hlm 467-474. Dalam
Prosiding Seminar Nasional Entomologi
dalam Perubahan Lingkungan Sosial. Bogor. 5
Oktober 2004.
Hasibuan, S. 2009. Kajian Ketahanan Beberapa
Varietas Padi (Oryza sativa L.) Terhadap
Penggerek Batang Padi Putih (Scirpophaga
innotata WLK) (Lepidoptera ; Pyralidae) di
Rumah Kasa. Fakultas Pertanian Universitas
Sumatera Utara. Medan.
Hendarsih S, Usyati N. dan Kertoseputro D. 2002.
Analisis Perubahan Status Penggerek Batang
Padi Putih (Scirpophaga innotata Walker) di
Kabupaten Subang, Jawa Barat. Makalah
Disampaikan Pada Seminar Nasional
Perlindungan Tanaman; Purwokerto, 7
September 2002. Purwokerto: Universitas
248 | ISSN 978-602-439-662-6
Prosiding Seminar Nasional PEI
Cabang Bandung
Jendral Soedirman, PFI Komda Porwokerto,
PEI Komda Purokerto. 12p.
Hendarsih S., N. Kurniawati, dan D. kertoseputro.
2007. Penyebaran Spesies Penggerek Batang
Padi di Pulau Jawa. Laporan tahunan DIPA
2007. BB Padi: Sukamandi-Subang.
Hendarsih S. dan H. Sembiring. 2007. Status Hama
Penggerek Batang Padi di Indonesia. Apresiasi
Hasil Penelitian Padi 2007. Balai Besar
Penelitian Tanaman Padi: Sukamandi-Subang.
Hendarsih S. dan N. Usyati, 2008. Pengendalian
Hama Penggerek Batang Padi. Padi Inovasi
Teknologi Produksi 2008. Balai Besar
Penelitian Tanaman Padi: Sukamandi-Subang.
323-341 hal.
Kartohardjono, A. 2011. Penggunaan Musuh Alami
sebagai Komponen Pengendalian Hama Padi
Berbasis Ekologi. Pengembangan Inovasi
Pertanian. 4(1): 29-46.
Kasumbogo, U. 2007. Kebijakan Perlindungan
Tanaman. Gadjah Mada University Press:
Yogyakarta.
Kusdiaman, D. dan N. Kurniawati. 2007. Kajian
Pengendalian Penggerek Batang Padi dengan
Monotoring Lampu Perangkap dan Pelepasan
Telur. Dalam Jurnal Apresiasi Hasil
Penelitian Padi 2007. hal. 383-392.
Maramis, R.T.D., E. Senewe dan V.V. Memah. 2011.
Kelimpahan Populasi Parasitoid
Trichogramma sp dan Serangan Hama
Penggerek Batang Padi Sawah di Kabupaten
Minahasa. Jurusan Hama dan Penyakit
Tumbuhan Fakultas Pertanian Unsrat Manado.
manado. Dalam Eugenia volume 17 no. 1 april
2011.
paNickel JL. 1964. The possible Role of Biotic
Factors In An Integrated Program For Rice
Stem Borer Control. In: The major insect pests
of the rice plant. Baltimore: John Hopkills Pr.
p 443-452. Dalam Rauf, A. 2000. Parasitisasi
Telur Penggerek Batang Padi Putih
(Scirpophaga innotata Walker) (Lepidoptera:
Pyralidae), Saat Terjadi Ledakan di Karawang
pada Awal 1990-an. Jurusan HPT IPB, Bogor,
Indonesia.
Pathak M.D. dan Z.R. Khan. 1994. “Insect Pests of
Rice”. IRRN. ICIPE. Dalam Hendarsih S. dan
N. Usyati, 2008. Pengendalian Hama
Penggerek Batang Padi. Padi Inovasi
Teknologi Produksi 2008. Balai Besar
Penelitian Tanaman Padi: Sukamandi-Subang.
323-341 hal.
Rauf, A. 2000. Parasitisasi Telur Penggerek Batang
Padi Putih (Scirpophaga innotata Walker)
(Lepidoptera: Pyralidae), Saat Terjadi
Ledakan di Karawang pada Awal 1990-an.
Buletin Hama dan Penyakit Tumbuhan 12(1):
1-10 (2000). Jurusan HPT IPB, Bogor,
Indonesia.
Rothschild GHL. 1970. Parasites of Rice Stemborers
in Sarawak (Malaysian Borneo). Entomophaga
15: 2 1 - 5 1. Dalam Rauf, A. 2000.
Parasitisasi Telur Penggerek Batang Padi
Putih, (Scirpophaga innotata Walker)
(Lepidoptera: Pyralidae), Saat Terjadi
Ledakan di Karawang pada Awal 1990-an.
Jurusan HPT IPB, Bogor, Indonesia
Soehardjan, M.M. 1976. Dinamika Populasi
Penggerek Batang Padi Kuning (Tryporyza
incertulas Walker). Disertasi ITB. Bandung.
Sudjana. 2005. Metode Statistika. Edisi ke 6. Tarsito:
Bandung.
Susiawan, E. dan Netti Y. 2005. Distribusi dan
Kelimpahan Parasitoid Telur Telenomus spp.
di Sumatera Barat: Status dan Potensinya
Sebagai Agens Pengendali Hayati. Politeknik
Pertanian Universitas Andalas. Dalam J.
Entomol. Indon., September 2006, Vol. 3, No.
2, 104-113
Wilyus, Fuad N., S. Herlinda, Chandra I., dan Yulia
P. 2012. Potensi Parasitoid Telur Penggerek
Batang Padi Kuning (Scirpophaga incertulas
Walker) pada Beberapa Tipologi Lahan Di
Provinsi Jambi. J. HPT Tropika. ISSN 1411-
7525 Vol. 12, No. 1: 56 – 63, Maret 2012.
249 | ISSN 978-602-439-662-6