AJ - 019 - RAHMATIYAH - Tugas 6

Mata Kuliah : Manajemen Laboratorium Praktek
Dosen Pembimbing : Syahidah Djasang, SKM., M.MKes
SOP/INSTRUKSI KERJA PEMERIKSAAN HEMATOLOGI, BAKTERIOLOGI,

KIMIA KLINIK, PARASITOLOGI, DAN IMUNOLOGI
DAN
SOP/INSTRUKSI KERJA ALAT DIGUNAKAN
OLEH :
RAHMATIYAH
PO714203202019
KELAS C ALIH JENJANG 2020
JURUSAN DIV TEKNOLOGI LABORATORIUM MEDIK

PROGRAM STUDI SARJANA TERAPAN
POLTEKKES KEMENKES MAKASSAR
2021
1
SOP PENGAMBILAN DARAH VENA
1. Tujuan Untuk Memperoleh sampel darah dengan volume tertentu

2. Ruang lingkup Prosedur Pengambilan sampel darah vena yang baik dan benar sehingga di dapatkan sejumlah sampel
darah yang representative.
Prosedur penyimpanan spesimen darah
3. Uraian umum Melakukan Pengambilan darah Vena dan Penyimpanannya
4. Langkah-langkah 1. Alat-alat dan Bahan yang digunakan :

Kegiatan a) Spuit 3 ml, 5 ml, 10 ml
b) Kapas alkohol
c) Torniquet
d) Lemari es
e) Anti coagulant
2. Cara Kerja Pengambilan darah vena

a) Posisi lengan pasien harus lurus dan mengepalkan tangan.
b) Bersihkan daerah tersebut dengan alkohol 70 % dan biarkan kering sendiri.
c) Lakukan pembendungan dengan torniquet di daerah proksimal dari tempat penusukan agar vena
tampak lebih jelas, tapi tidak terlalu lama karena dapat menyebabkan hemokonsentrasi.
d) Tegangkan kulit diatas vena dengan tangan kiri agar vena tidak mudah bergerak dan mudah
ditusuk.
e) Tusuklah kulit dengan jarum yang telah dilekati semprit dengan tangan kanan, membentuk sudut
30-45º sampai ujung jarum masuk kedalam vena (terlihat darah pada pangkal jarum).
f) Penghisap jarum ditarik perlahan-lahan sampai mendapat darah secukupnya.
g) Lepaskan bendungan, taruhlah kapas alkohol 70 % diatas jarum, cabutlah semprit serta jarumnya
dan tekanlah dengan kapas pada bekas tusukan 1-2 menit untuk mencegah perdarahan.
h) Lepaskan jarum, lalu tuangkan darah ke dalam botol penampung yang volumenya sesuai,
dengan atau tanpa antikoagulan tergantung dari jenis pemeriksaan yang akan dikerjakan.
i) Bila diperlukan penggunaan antikoagulan, maka darah dalam botol harus dikocok beberapa saat
agar antikoagulan bercampur sehingga darah tidak beku.
1. Penyimpanan
 Penyimpanan < 24 jam pada suhu ruang, sedangkan > 24 jam pada suhu 4°C
5. Waktu yang 1-5 menit

dibutuhkan
6. Dokumen Terkait Register Laboratorium
7. Refrensi 1. Pedoman PemeriksaanLaboratorium dan diagnostic edisike 6, Joeceleveferkee
2. Praktik system manajemenlaboratorium –Pengujian yang baik, Charles. Jp
3. Pedoman Praktiklaboratorium yang baikdanbenar (GLP), depkes RI. Puslabkes.
4. Depkes RI tahun 1992: Pedoman Kerja Puskesmas
2
SOP PENGAMBILAN DARAH KAPILER
1. Ruang lingkup Prosedur Pengambilan sampel darah kapiler yang baik dan benar sehingga di dapatkan sejumlah
sampel darah yang representative.
2. Uraian umum Melakukan Pengambilan darah kapiler

Kegiatan a) Blood lancet
b) Kapas alcohol
c) Tisue/kapas kering
2. Cara Kerja :
a) Tempat yang dipilih adalah ujung jari tangan atau cuping telinga dan pada bayi biasanya pada
ujung ibu jari kaki atau tumit.
b) Tempat yang akan diambil dibersihkan dahulu dengan desinfektan alakohol 70%, biarkan
kering dengan sendirinya.
c) Kulit setempat ditegangkan dengan memijat antara dua jari.
d) Penusukan dengan bloodlancet dilakukan dengan gerakan cepat dan tepat, sehingga terjadi
luka sedalam 3 mm.
e) Tetesan darah pertama harus dihapus dengan kapas yang bersih dan kering, karena ini
mungkin tercampur dengan alakohol.
f) Tetesan darah yang keluar selanjutnya dapat dipergunakan.
4. Waktu yang dibutuhkan 1-3 menit

5. Dokumen terkait 1. Register laboratorium
2. Rekam medis pasien
2. Praktik system manajemenlaboratorium –Pengujian yang baik, Charles. Jp
3. Pedoman Praktiklaboratorium yang baikdanbenar (GLP), depkes RI. Puslabkes.
3
SOP PENGAMBILAN SAMPEL FESES
1. Ruang lingkup Pengambilan sampel feases

2. Uraian umum Melakukan Pengambilan sampel feases dengan benar

Kegiatan a. Pot/wadah feases
b. sarung tangan/handscoon
c. media transport/media culture
d. Lemari pendingin.
2. Cara Kerja :
a) Terangkan pada pasien cara penampungan feases
b) Pasien diminta untuk untuk defekasi normal sendiri dan ditampung di wadah/pot
plastik penampung feases bermulut lebar.
c) Ambil spesimen dengan menggunakan sarung tangan bersih dan menggunakan
lidi/swab bersih
d) Jumlah spesimen feses yang diambil disesuaikan dengan jenis pemeriksaan, yaitu 20-30 gr
atau 2,5 cm untuk feses padat dan 15-30 mL untuk feces cair.
e) Bila dijumpai mukus atau darah maka sampel diambil dari tempat tersebut karena parasit
biasanya terdapat disitu
f) Untuk kultur, gunakan swab yang steril, lalu dimasukkan dalam kantung steril /media steril
g) Pengumpulan spesimen harus dilakukan sebelum pemberian terapi antibiotik, antidiare,dll
h) Beri label yang berisi identitas pasien ; Nama, tanggal,alamat,jenis pemeriksaan yang diminta.
3. Penyimpanan
 Feases terbaik adalah feases segar atau baru
 Feses tahan < 1 jam pada suhu ruang
 Bila 1 jam/lebih gunakan media transpot yaitu Stuart’s medium, ataupun Pepton water
 Penyimpanan < 24 jam pada suhu ruang dengan menambahkan zat pengawet sedangkan >
24 jam pada suhu 4°C

2. Praktik system manajemen laboratorium –Pengujian yang baik, Charles. Jp
3. Pedoman Praktik laboratorium yang baik dan benar (GLP), depkes RI. Puslabkes.
4
SOP PENGAMBILAN SAMPEL URINE
1. Ruang lingkup Pengambilan sampel urine porsi tengah

2. Uraian umum Melakukan Pengambilan sampel urine dengan benar
Kegiatan a. Pot/wadah urine
b. sarung tangan/handscoon
c. media transport/media culture
d. Lemari pendingin.
2. Cara Kerja :
a. Terangkan pada pasien cara penampungan urine Bersihkan area penis/vagina dengan sabun
dan air atau dengan tisue khusus lalu keringkan
b. Biarkan urin yang keluar pertama tidak usah ditampung dimaksudkan untuk mendorong dan
mengeluarkan kotoran atau bakteri yang ada dibagian luar alat kelamin.
c. Beberapa waktu kemudian tampung urin yang ditengah.
d. Hati-hati memegang wadah penampung agar wadah tersebut tidak menyentuh area genital.
e. Jumlah yang diperlukan 30-60mL urin urine
f. Pengumpulan spesimen harus dilakukan sebelum pemberian terapi antibiotik, antidiare,dll
g. Waktu pengambilan spesimen disesuaikan dengan jenis pemeriksaan seperti : urine pagi, urine
sewaktu, urine postprandial,atau urine tampung 24 jam.
h. Beri label yang berisi identitas pasien ; Nama, tanggal,alamat,jenis pemeriksaan yang diminta.
3.Penyimpanan
a. Urine terbaik adalah urine segar atau baru
b. Urine tahan < 1 jam pada suhu ruang
c. Bila 1 jam/lebih gunakan media transpot yaitu Stuart’s medium, ataupun Pepton water
d. Penyimpanan < 24 jam pada suhu ruang dengan menambahkan zat pengawet sedangkan >
24 jam pada suhu 4°C
8.Refrensi 1. Pedoman PemeriksaanLaboratorium dan diagnostic edisike 6, Joeceleveferkee
2. Praktik system manajemen laboratorium –Pengujian yang baik, Charles. Jp
3. Pedoman Praktik laboratorium yang baik dan benar (GLP), depkes RI. Puslabkes.
5
SOP PENGAMBILAN SAMPEL SPUTUM
2.Ruang lingkup Prosedur Pengumpulan Dahak yang baik dan benar sehingga di temukannya adanya parasit dalam darah.
3.Uraian umum Melakukan Cara Pengumpulan Spesimen Dahak
4.Langkah-langkah A. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

kegiatan a) Pot Sputum
B.Prosedur Tetap Cara Pengumpulan Dahak :
1.Jangan berdiri di depan pasien saat pengumpulan dahak

2.Beri petunjuk pada pasien untuk :
 Kumur dengan air sebelum mengeluarkan dahak
 Bila menggunakan gigi palsu lepaskan sebelum berkumur
 Tarik nafas dalam-dalam 2 – 3 kali dan setiap kali hembuskan nafas dengan kuat. Letakkan pot
yang sudah dibuka dekat dengan mulut dan keluarkan dahak ke dalam pot
 Batukkan dengan keras dari dalam dada
 Tutup pot dengan rapat dengan cara memutar tutupnya.
 Setelah mengeluarkan dahak, bersihkan mulut dengan tisu kemudian buang tisu ditempat
tertutup kemudian cuci tangan
3.Tempat mengumpulkan dahak di tempat yang khusus dengan ventilasi baik bila tidak ada bisa dilakukan di
luar ruangan dengan terkena sinar matahari langsung.
4.Pastikan jumlah dahak memenuhi kualitas volume yang cukup 3 – 5 ml.
5.Bila dahak sulit dikeluarkan,beri petunjuk kepada pasien untuk melakukan olah raga ringan kemudian
menarik nafas dalam beberapa kali bila terasa akan batuk, nafas ditahan selama mungkin lalu disuruh
batuk atau dengan melakukan banyak minum air atau menelan 1 tablet gliseril guaykolat 200 mg pada
saat malam hari sebelum tidur.
6.Bila specimen jelek(air liur) , pemeriksaan tetap dilakukan dengan mengambil bagian yang paling
mukopurulen (kental kuning kehijauan) dan diberi catatan “specimen tidak memenuhi syarat/air liur”. Bila
tidak ada specimen dahak yang dapat dikeluarkan, pot dahak harus dibuang, tidak dapat digunakan untuk
pasien lain.
Waktu Yang 5-20 menit
dibutuhkan
6.Dokumen terkait 1.Register TB 05
2. Register TB 04
3. Register Tb 06
7.Refrensi 1. Depkes, 2006, Pemeriksaan Miroskopis Tuberkulosis, Panduan Bagi Petugas Laboratorium
2. Kemenkes, 2011, Modul Pelatihan Pemeriksaan Mikroskopis TB
3. WHO, 1998, Laboratory Services in Tuberculosis Control Part 2, Microscopy, WHO,1998
4. WHO, 2002, External Quality Assessment for AFB Smear Microscopy, APHL, CDC,IUATLD,KNCV,
RIT,
5. WHO RIT, 2007, Mikroskopis TB untuk Program Tuberkulosis Nasional, A. Fujiki
6. Depkes, 2009, Penjaminan Mutu Eksternal untuk Mikroskopi AFB pada level Operasional,
Kelompok Inti Nasional Pelatihan Mikroskopi TB
7. RIT, 2009, Preparasi Sediaan Dahak BTA Yang Baik, A.Fujiki
6
SOP PEMERIKSAAN HEMATOLOGO METODE SAHLI
1. Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Haemoglobin darah Metode Sahli yang baik dan benar sehingga di dapatkan
hasil yang akurat.
2. Uraian umum Melakukan Pemeriksaan haemoglobin Metode Sahli
3. Langkah-langkah 1.Prinsip : hemoglobin diubah menjadi asam hematin, kemudian warna yang terjadi dibandingkan secara
Kegiatan visual dengan standar dalam alat itu.
2.Alat-alat dan Bahan yang digunakan :
a) Darah vena atau darah kapiler
b) Haemometer set (warna standar,pipet, sahli, batang pengaduk)
c) Pipet tetes
d) Aquadest
3. Cara Kerja :
a) Masukkan 5 tetes HCl 0,1 N sebanyak 2 gr % (5 tetes) ke dalam tabung haemometer
b) Tambahkan darah kapiler/vena dengan pipet hemoglobin/mikro pipet sampai garis tanda 20 µl
c) Hapus darah yang melekat pada ujung pipet
d) Campur isi tabung itu supaya darah dan asam bersenyawa diamkan 3-5 menit kemudian
tambahkan aquadest setetes demi setetes sehingga warna senyawa sama dengan warna
standar
e) Bacalah kadar Hb dalam gr%
4.Nilai normal
a) Pria : 14-18 gr %
b) Wanita : 12 -16 gr %

2. Rekam medis Pasien/status pasien
6. Refrensi 1. Diktat Praktikum Hematologi Akademi analis mataram
2.
7
SOP PEMERIKSAAN HAEMOGLOBIN DARAH METODE CYANMETH
1. Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Haemoglobin darah Metode Cyanmeth yang baik dan benar sehingga di
dapatkan hasil yang akurat.
2. Uraian umum Melakukan Pemeriksaan haemoglobin Metode Cyanmeth
3. Langkah-langkah 1. Prinsip : Hemoglobin oleh K3Fe(CN)6 akan diubah menjadi met-Hb yang kemudian akan menjadi
Kegiatan hemoglobin oleh KCN.
2. Alat-alat dan Bahan yang digunakan :

a Tabung reaksi
b Mikropipet
c Yellow type
d Tissue
e Cuvet
f Potometer Humalizer junior (program Hb)
g Darah vena dengan anti koagulan EDTA
h Larutan drabkins (Reagent Human)
3. Cara Kerja :
a) Pipet 1 ml/1000 larutan drabkins kedalam cuvet.
b) Ambil 5 µl darah dengan mikropipet, campur dengan larutan darbkins tersebut hingga
homogen.
c) Inkubasi pada suhu kamar selam 3- 5 menit.
d) Baca pada potometer Humalizer junior dengan panjang gelombang 546 nm
4.Nilai normal
a Pria : 14-18 gr %
b Wanita : 12 -16 gr %

2.Rekam medis pasien/Status pasien
6. Refrensi The use
8
SOP PEMERIKSAAN LEUKOSIT METODE PIPET
1. Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan leukosit Metode Pipet yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang
akurat.
2. Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Leukosit Metode Pipet
3. Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah diencerkan dan dicat dengan larutan turk dengan pengenceran tertentu dan sel-sel
Kegiatan leukositnya dihitung pada kamar hitung dengan mikroskop berbesaran obyektif 10 X.
Dengan menggunakan faktor konfersi jumlah lekosit per ul darah dapat diperhitungkan.
a) Tabung g) Darah vena dengan anti koagulan EDTA
b) Mikropipet h) Larutan turk : gantian violet 1% dalam
c) Tissue air 1 ml, as asetat glasial 1 ml dan
d) Pipet tetes aquadest ad 100ml
e) Kamar hitung
f) Mikroskop
3. Cara Kerja :
1. Isaplah darah (kapiler, EDTA atau oxalat) sampai kepada garis tanda 0,5 tepat.
2. Hapuslah kelebihan darah yang melekat pada ujung pipet.
3. Masukkan ujung pipet dalam larutan turk sambil menahan darah pada garis tanda tadi dan
hisaplah larutan turk sampai tanda 11 sehingga pengenceran darah 20X. Hati-hatilah jangan
sampai terjadi gelembung hawa.
4. Angkatlah pipet dari larutan, tutup ujung pipet dan lepaskan karet penghisap.
5. Kocoklah pipet itu selama 3 menit hati-hati, jangan sampai ada cairan terbuang dari dalam
pipet.
6. Buanglah 3-4 tetes larutan dan sentuhkan ujung pipet kedalam kamar hitung dengan
menyinggung pinggir kaca penutup. Biarkan kamar hitung itu terisi cairan perlahan-lahan
dengan daya kapilernya sendiri.
7. Biarkan kamar hitung itu selama 2 atau 3 menit supaya leukosit-leukosit dapat mengendap.
8. Lakukan pengitungan dibawah mikroskop dengan pembesaran lensa obyektif 10 kali pada 4
kotak lekosit
4. Perhitungan :
1 X P X N Ket :
V V : Vol 4 Kotak kamar hitung lekosit
1 X 20 X N P : Pengenceran darah dengan
0.4 larutan turk
50 N N : Jumlah sel lekosit dalam 4 kotak
5. Harga normal
Dewasa : 4000 – 11.000 /cmm
4 – 12 tahun : 4000 – 15.000/cmm
1 – 4 tahun : 6000 – 18.000/cmm
4. Dokumen terkait 1.
2.
5. Rujukan
9
SOP PEMERIKSAAN HITUNG JUMLAH LEUKOSIT METODE TABUNG
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan hitung jumlah leukosit Metode Tabung yang baik dan benar sehingga di
dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan hitung jumlah Leukosit Metode Tabung
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah diencerkan dan dicat dengan larutan turk dengan pengenceran tertentu dan sel-sel
kegiatan leukositnya dihitung pada kamar hitung dengan mikroskop berbesaran obyektif 10 X.
Dengan menggunakan faktor konfersi jumlah lekosit per ul darah dapat diperhitungkan.
a) Tabung g) Darah vena dengan anti koagulan EDTA
b) Mikropipet h) Larutan turk : gantian violet 1% dalam
c) Tissue air 1 ml, as asetat glasial 1 ml dan
d) Pipet tetes aquadest ad 100ml
e) Kamar hitung
f) Mikroskop
3. Cara Kerja :
1. Pipet 0,38 ml/380 µl larutan turk ke dalam tabung.

2. Tambahkan 20 µl /0.02ml darah kapiler/vena.
3. Campurkan sampai homogen sehingga pengenceran 20X.
4. Dengan pipet tetes, ambil larutan tersebut dan masukkan ke dalam kamar hitung
5. Inkubasi 2-3 menit hingga leukosit mengisi ruang-ruang pada kamar hitung
6. Lakukan pengitungan dibawah mikroskop dengan pembesaran lensa obyektif 10 kali
pada 4 kotak lekosit
4. Perhitungan :
1 X P X N Ket :
1 X 20 X N P : Pengenceran darah dengan
0.4 larutan turk
50 N N : Jumlah sel lekosit dalam 4 kotak
5. Harga normal
Dewasa : 4000 – 11.000 /cmm
4 – 12 tahun : 4000 – 15.000/cmm
1 – 4 tahun : 6000 – 18.000/cmm
6. Dokumen terkait 1.
2.
7. Rujukan
10
SOP PEMERIKSAAN LED METODE WESTEGREN
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan LED metode westegren yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang
akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan LED metode Westegren
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah EDTA diencerkan dengan Natrium citrat 3,8% dengan perbandingan 1 :4 dan dibiarkan
kegiatan dalam tabung Westegren. Kecepatan mengendapnya eritrosit diukur dalam jangka waktu
tertentu dalam satuan milimeter.
.
2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :
a) Pipet westegren e) Darah vena dengan anti koagulan EDTA
b) Rak westegren f) Larutan Na Citrat 3,8 %
c) Botol/tabung
d) Push ball
3. Cara Kerja :
a) Pipet larutan Na Citrat 3,8% sampai tanda 150 pada tabung westegren.
b) Tambahkan 1 ml darah atau tanda 0 bila menggunakan pipet westegren.
c) Campur hingga homogen, pipet kembali campuran darah tersebut dengan pipet westegren
hingga tanda 0 dan tempatkan pada rak westegren dengan posisi lurus.
d) Tunggu selama satu jam, baca ketinggian endapan plasma sebagai endapan LED.
4.. Harga normal

a) Pria : 0-10 mm/jam
b) Wanita : 0 -15 mm/jam
6.Dokumen terkait 1.
2.
7.Rujukan
11
SOP PEMERIKSAAN DIFFRENSIAL COUNT/ HITUNG JENIS LEUKOSIT
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Diffrensial Count/ hitung jenis leukosit yang baik dan benar sehingga di dapatkan
hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Diffrensial Count/ hitung jenis leukosit
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Dibuat hapusan darah kemudian dicat dengan gimsa, diamati di bawah mikroskop dalam 100
kegiatan sel lekosit dengan perbesaran obyektif 100 X.
.2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :
a) Objek Glass e) Darah vena dengan anti koagulan EDTA
b) Cover glass f) Cat Giemsa
c) Mikroskop g) Metanol
d) Counter
3. Cara Kerja :
a) Dibuat hapusan dengan cara : teteskan darah pada ujung slide sebelah kanan, kemudian
dengan ujung slide yang lain sentuhkan tetesan darah tersebut hingga menyebar pada sisi
slide kira-kira ½ cm dari sudut kaca penggeser. Kemudian dorong kedepan dengan sudut 30º-
45º, sehingga terbentuk hapusan yang baik. Kering anginkan di udara.
b) Hapusan darah yang sudah kering tadi difiksir dengan methanol biarkan selama 5 menit atau
lebih lama dan dibiarkan sampai kering.
c) Tuangkan cat giemsa kerja dengan perbandingan 1 tetes gimsa induk : 1 ml larutan
penyanggah/bufer pH 6,4 atau dengan aguadest pH 6,4 berlebih diatas hapusan selama 20-
30 menit.
d) Bilas dengan air mengalir.
e) Keringkan dan periksa di bawah mikroskop dengan perbesaran objektif 100 X + oil emersi.
4.. Harga normal
Basofil : 0 -1 %, Eosinofil: 1 - 6 %, Stab : 2 - 6 %, Segmen: 50 -70 %
Limposit : 20 - 40 %, Monosit :2-8%
2.
7.Rujukan
12
SOP PEMERIKSAAN HITUNG JUMLAH ERYTROSIT
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan hitung jumlah erytrosit yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan hitung jumlah erytrosit
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah diencerkan dan dicat dengan larutan hayem dalam pipet erytrosit, kemudian dimasukkan
kegiatan kedalam kamar hitung. Jumlah erytrosit dihitung dalam volume tertentu dengan menggunakan
faktor konversi jumlah erytrosit per µl darah dapat diperhitungkan.
..2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :
a) Tabung e) Darah vena dengan anti koagulan EDTA
b) Mikropipet/pipet erytrosit f) Larutan hayem
c) Tissue g) Kamar hitung
d) Pipet tetes h) Mikroskop
3. Cara Kerja :
a) Isaplah darah kapiler/Vena sampai garis tanda 0,5 tepat. Dengan pipet erytrosit.
b) Hapuslah kelebihan darah yang melekat pada ujung pipet.
c) Masukkan ujung pipet dalam larutan hayem sambil menahan darah pada garis tanda tadi dan
hisaplah larutan hayem sampai tanda 101 sehingga pengenceran darah 200X. Hati-hatilah jangan
sampai terjadi gelembung hawa.
d) Angkatlah pipet dari larutan, tutup ujung pipet dan lepaskan karet penghisap.
e) Kocoklah pipet itu selama 3 menit hati-hati, jangan sampai ada cairan terbuang dari dalam pipet.
f) Buanglah 3-4 tetes larutan dan sentuhkan ujung pipet kedalam kamar hitung dengan menyinggung
pinggir kaca penutup.
g) Biarkan kamar hitung itu selama 2 atau 3 menit supaya sel-sel erytrosit dapat mengendap
h) Hitung jumlah erytrosit pada kamar hitung 5 kotak sedang (kotak erytrosit) perbesaran obyektif 45
kali.
4. Perhitungan
1 X P X N Ket :
V V : Vol 5 Kotak kamar hitung eritrosit
1 X 200 X N P : Pengenceran darah dengan larutan turk
0.02 N : Jumlah sel erytrosit dalam 5 kotak
10.000 N
4.. Harga normal

Laki-laki : 4.330.000 – 5. 950.000/cmm
Wanita : 3. 900.000 – 4. 820.000/cmm
2.
7.Rujukan
13
SOP PEMERIKSAAN HITUNG JUMLAH TROMBOSIT
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan hitung jumlah trombosit yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang
akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan hitung jumlah Trombosit
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah diencerkan dan dicat dengan larutan reesecker dalam pipet eritrosit, kemudian
kegiatan dimasukkan kedalam kamar hitung. Jumlah trombosit dihitung dalam volume tertentu, dengan
menggunakan faktor konversi jumlah Trombosit per µl darah dapat diperhitungkan
..2. Alat-alat, Bahan dan Reagent yang digunakan :
a) Mikropipet/pipet eritrosit e) Darah vena /kapiler
b) Tissue f) Larutan reesecker
c) Pipet tetes g) Kamar hitung
h) Mikroskop
3. Cara Kerja :
a) Isaplah darah kapiler/Vena sampai kepada garis tanda 0,5 tepat. Dengan pipet erytrosit.
b) Hapuslah kelebihan darah yang melekat pada ujung pipet.
c) Masukkan ujung pipet dalam larutan reesker sambil menahan darah pada garis tanda tadi dan
hisaplah larutan reesecker sampai tanda 101 sehingga pengenceran darah 200X. Hati-hatilah
jangan sampai terjadi gelembung hawa.
d) Angkatlah pipet dari larutan, tutup ujung pipet dan lepaskan karet penghisap.
e) Kocoklah pipet itu selama 3 menit hati-hati, jangan sampai ada cairan terbuang dari dalam pipet.
f) Buanglah 3-4 tetes larutan dan sentuhkan ujung pipet kedalam kamar hitung dengan menyinggung
pinggir kaca penutup.
g) Biarkan kamar hitung itu selama 10 menit supaya sel-sel trombosit dapat mengendap, untuk
mencegah kekeringan dimasukkan dalam pentridish berisi kapas basah.
i) Hitung jumlah trombosit pada kamar hitung 25 kotak sedang (kotak erytrosit) perbesaran obyektif
45 kali.
4. Perhitungan
1 X P X N Ket :
1 X 200 X N P : Pengenceran darah dengan larutan reesecker
0.1 N : Jumlah sel trombosit dalam 25 kotak erytrosit
2.000 N
5. Harga Normal
150.000 – 400.000/cmm
2.
7.Rujukan
14
SOP PEMERIKSAAN HITUNG JUMLAH TROMBOSIT
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan hitung jumlah trombosit yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang
akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan hitung jumlah Trombosit
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah diencerkan dan dicat dengan larutan reesecker dalam tabung, kemudian dimasukkan
kegiatan kedalam kamar hitung. Jumlah trombosit dihitung dalam volume tertentu, dengan
menggunakan faktor konversi jumlah Trombosit per µl darah dapat diperhitungkan
d) Mikropipet/pipet eritrosit e) Darah vena /kapiler
e) Tissue f) Larutan reesecker
f) Pipet tetes g) Kamar hitung
h) Mikroskop
3. Cara Kerja :
a. Pengenceran Langsung
1) Buat pengenceran 200x dengan cara memipet larutan reseecker 4 ml kemudian
keluarkan 0,02ml/20 µl kemudian tambahkan darah 0,02ml/20 µl campur rata.
2) Dengan pipet tetes masukkan pengenceran tersebut kedalam kamar hitung
3) Inkubasi selama 10 menit dalam pebtridish berisi kapas basah.
b. Pengenceran berantai
1) Pipet 0,18 ml larutan reseecker ke dalam tabung 1
2) Pipet 0,38 ml larutan reseecker ke dalam tabung 2
3) Tambahkan 20 µl darah pada tabung 1, dan campurkan sampai homogen
4) Pipet 20 µl campuran larutan pada tabung 1, pindahkan ke tabung 2 campur sehingga
pengencerannya 200 X.
5) Dengan pipet tetes, ambil larutan pada tabung 2 dan masukkan ke dalam kamar hitung
6) Inkubasi 5-10 menit hingga trombosit mengendap dan mengisi ruang-ruang pada kamar
hitung
7) Lakukan pengitungan dibawah mikroskop dengan pembesaran lensa obyektif 40 kali pada
25 kotak eritrosit.
4. Perhitungan
1 X P X N Ket :
1 X 200 X N P : Pengenceran darah dengan larutan reesecker
0.1 N : Jumlah sel trombosit dalam 25 kotak erytrosit
2.000 N
5. Harga Normal
150.000 – 400.000/cmm
2.
7.Rujukan
15
SOP PEMERIKSAAN EOSINOFIL
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan eosinofil yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan eosinofil dalam sempel darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah diencerkan dengan larutan pengencer eosin kemudian jumlah eosinofil dihitung dalam
kegiatan kamar hitung
a) Pipet lekosit dari thoma d) Larutan penegencer eosin 1% :
b) Kamar hitung  Eosin 1% 5 ml
c) Tissue  Aceton 5 ml
 Aquadest 100 ml
3. Cara Kerja :
a) Pipet darah sampai dengan tanda 1 dengan pipet lekosit

b) Kemudian larutan pengencer sampai tanda 11
c) Kocok dengan baik
d) Tunggu 10-15 menit
e) Kocok lagi dengan baik buang beberapa tetes
f) Masukkan dalam kamar hitung
g) Periksa dan hitung pada kamar hitung dalam 9 bidang besar
4.Perhitungan :
1 X P X N Ket :
1 X 10 X N P : Pengenceran darah dengan larutan eosin
0.9 N : Jumlah sel retyculosit dalam 9 kotak lekosit
11,11 N
5. Harga Normal : 40 – 440/mm³.
2.
7.Rujukan
16
SOP PEMERIKSAAN RETICULOCYT
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan reticulocyt yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan reticulocyt dalam sempel darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah dicat secara supra vital lalu jumlah reticulocyt dibandingkan dengan jumlah eritrocit dan
kegiatan dinyatakan dalam persen atau promil
a Obyek gelas f. larutan brilian cresil blue
b Cover gelas g.new methylen blue
c Pipet tetes
d Tabung reaksi
e Mikroskop
3. Cara Kerja :
a Ambil 2 tetes darah vena atau kapiler lalu masukkan ke dalam tabung reaksi
b Buat larutan dengan 2 tetes BCB dan 1 tetes NMB
c Campur larutan yang sudah dibuat dengan darah yang disediakan
d Campur dengan baik dan tunggu 15 menit
e Kocok lagi
f Ambil 1 tetes campuran darah tersebut tempatkan di atas obyek gelas lalu tutp dengan cover gelas
lalu tekan cover gelas hingga terjadi lapisan darah yang tipis
g Biarkan 2-3 menit untuk mencegah kekeringan beri vaselin pada pinggir cover gelas atau diamkan
dalam pentridis berisi kapas basah
h Hitung jumlah retikulosit dalam 100 eritrosit dengan mikroskop perbesaran obyektif 100 kali di
tambah oil emersi
4.Perhitungan : ∑ retikulosit x 100%
1000 ertrosit
4. Harga Normal : Dewasa = 0,5 – 1,5 %
Bayi = 2 – 5 % (selama 2-5 hari).
2.
7.Rujukan
17
SOP PEMERIKSAAN RETICULOCYT
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan retikulosit yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan retikulosit dalam sel darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah dicat secara supravital lalu jumlah retikulosit dibandingkan dengan jumlah erytrosit dan
kegiatan dinyatakan dalam persen atau promil
a) Obyek gelas f) f. larutan brilian cresil blue
b) Cover gelas g) g.new methilen blue
c) Pipet tetes
d) Tabung reaksi
e) Mikroskop
3. Cara Kerja :
a) Masukkan 0,5 ml BCB dalam tabung reaksi

b) Tambahkan 5 tetes darah campur dan biarkan 5 menit
c) Ambil satu tetes campuran darah tersebut lalu buat hapusan darah
d) Biarkan kering angin selama 5 menit.
e) Tuangkan cat giemsa kerja dengan perbandingan 1 tetes gimsa induk : 1 ml larutan
penyanggah/bufer pH 6,4 atau dengan aguadest pH 6,4 berlebih diatas hapusan selama20-30
menit.
f) Hitung jumlah retikulosit dalam 100 eritrosit dengan mikroskop perbesaran obyektif 100 kali di
tambah oil emersi
4.Perhitungan : ∑ retikulosit x 100%

1000 ertrosit
4. Harga Normal : Dewasa = 0,5 – 1,5 %

Bayi = 2 – 5 % (selama 2-5 hari).
2.
7.Rujukan
18
SOP PEMERIKSAAN NILAI HEMATROKIT
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan nilai hematrokit yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan nilai hematrokit dalam sel darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah dimasukkan dalam tabung makro hematokrit kemudian diputar dengan kecepatan
kegiatan tertentu. Hasil ditetapkan dengan membaca tinggi eritrosit.
a. Tabung makrohematokrit
b. Sentrifuger
c. Darah vena dengan EDTA
3. Cara Kerja :
a. Isilah tabung makrohematokrit sampai garis tanda 100 diatas.

b. Sentrifuger darah tersebut dengan kecepatan 3000 rpm selama 5
menit.
c. Bacalah hasil penetapan dengan mengukur tinggi endapan eritrosit.
4.Perhitungan : Tinggi endapan eritrosit X 100%

Vol darah mula-mula
4. Harga Normal :
a) Pria : 40-50 %
b) Wanita : 35-45 %
2.
7.Rujukan
19
SOP PEMERIKSAAN NILAI HEMATROKIT
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan nilai hematrokit yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan nilai hematrokit dalam sel darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Darah dimasukkan dalam tabung mikro hematokrit kemudian diputar dengan kecepatan
kegiatan tertentu. Hasil ditetapkan dengan membaca tinggi eritrosit.
a) Tabung mikrohematokrit
b) Sentrifuger mikrohematrokrit
c) Darah vena dengan EDTA
3. Cara Kerja :
a) Isilah tabung mikrokapiler 2/3 panjangnya dengan darah

b) Tutuplah ujung satu tabung dengan bahan penutup khusus (malam)
c) Masukkan tabung kapiler dalam sentifuger mikrohematokrit kecepatan 16.000 rpm selama 3-
5 menit
d) Macalah nilai hematokrit dengan menggunakan grafik atau alat khusus
4. Harga Normal :
a) Pria : 40-50 %
b) Wanita : 35-45 %
2.
7.Rujukan
20
SOP PEMERIKSAAN GOLONGAN DARAH
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan golongan darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan golongan darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Antigen dalam Darah sampel direaksikan dengan antisera (anti A,B dan AB) kemudian dilihat
kegiatan terjadinya reaksi berupa aglutinasi

a) Slide atau kartu gol darah a) Darah vena atau darah kapiler
b) Batang pengaduk d) Antisera A, B, AB, dan Rh
c) Tissue
3. Cara Kerja :
a) Teteskan darah pada kartu golongan darah atau di atas slide sebanyak 4 tetes .
b) Tambahkan masing-masing 1 tetes antisera A, B, AB dan Rh disamping tetesan darah.
c) Aduk kemudian digoyang-goyangkan selama beberapa detik.
d) Amati terbentuknya gumpalan.
4. Interpretasi Hasil :
a) Golongan darah A : terjadi aglutinasi pada antisera A dan AB
b) Golongan darah B : terjadi aglutinasi pada antisera B dan AB
c) Golongan darah A B : terjadi aglutinasi pada antisera A, B dan AB
d) Golongan darah O : tidak terjadi aglutinasi pada antisera A, B dan AB
e) Rh (+) : terjadi aglutinasi dengan antisera Rh
f) Rh (-) : tidak terjadi aglutinasi dengan antisera Rh
2.
7.Rujukan
21
SOP PEMERIKSAAN WIDAL SLIDE
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan widal slide yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan widal slide
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Terjadi Aglutinasi antara antigen salmonella dengan antibody spesifik yang terdapat dalam serum
kegiatan penderita demam tipoid atau paratipoid
a) Objek glass/kramik porselin/wel e) Serum
b) Batang pengaduk f) Antisera salmonela typi O, typi H,
c) Tissue Paratypi AH dan paratypi BH
d) Mikropipet
3. Cara Kerja :
Pembuatan serum
a) Masukkan darah vena kedalam tabung reaksi
b) Putar darah dengan alat sentrifuger dengan kecepatan 3000rpm selama 3-5 menit
c) Ambil cairan serum dan siap dipakai untuk pemeriksaan.
Kualitatif :
a) Teteskan 4 tetes serum pada masing-masing wel sebanyak 20µl
b) Tambahkan masing-masing satu tetes antisera Salmonella typi O, typi H, paratypi BH dan
paratypi AH, campur dengan batang pengaduk
c) Campur dan putar di atas rotator selama 1 menit
d) Amati terbentuknya aglutinasi.
e) Lanjutkan kepemeriksaan kuantitatif bila hasil positif.
Kuantitatif
f) Buat pengenceran : Teteskan 20 µl, 10 µl, 5 µl serum
g) Tambahkan masing masing antisera salmonella typi dan para typi sehingga pengenceran 1/80,
1/160 dan 1/320.
h) Campur dan putar di atas rotator selama 1 menit
i) Amati terbentuknya aglutinasi. Dan lihat titer tertingginya.
4. Interpretasi Hasil :
Positif : Bila terjadi aglutinasi
Negatif : Bila tidak terjadi aglutinasi
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
22
SOP PEMERIKSAAN HEPATITIS B ANTIGEN (HBSAG) METODE IMONOKROMATOGRAFI TES (ICT)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan HBsAG stik yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan HBsAG kualitatif metode stik
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Terjadi reaksi antara antibody spesifik dalam stik dengan antigen Hepatitis B yang terdapat dalam
kegiatan serum penderita Hepatitis B yang dapat dilihat dengan adanya garis merah dua pada stik
(imonokromatografi).

a) Stick HbsAg
b) Serum
c) tabung Reaksi
d) Sentrifuger
3. Cara Kerja :

d) Celupkan stick HbsAg selama 1-5 menit ke dalam serum.
e) Amati terbentuknya garis
4. Interpretasi hasil :
Positif : terbentuk dua garis merah pada tes dan kontrol
Negatif : terbentuk satu garis merah pada kontrol .
2.
7.Rujukan
23
PEMERIKSAAN HEPATITIS B ANTIBODY (ANTI HBS) METODE IMONOKROMATOGRAFI TES/ICT
SOP
(KUALITATIF STIK)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Anti HBs stik yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Anti HBs kualitatif metode stik
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Terjadi reaksi antara antigen Hepatitis B dengan antibody spesifik yang terdapat dalam serum
kegiatan penderita Hepatitis B yang dapat dilihat dengan adanya garis merah dua pada stik
(imonokromatografi)

a) Stick Anti HBs
b) Serum
c) tabung Reaksi
d) Sentrifuger
3. Cara Kerja :

d) Celupkan stick Anti HBs selama 1-5 menit ke dalam serum.
e) Amati terbentuknya garis
4. Interpretasi hasil :
Positif : terbentuk dua garis merah pada tes dan kontrol
Negatif : terbentuk satu garis merah pada kontrol .
2.
7.Rujukan
24
SOP PEMERIKSAAN VINERAL DESEASE RISET LABORATORY (VDRL)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan VDRL yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan VDRL test
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Pada penderita sepilis akan terbentuk reagin. Dimana reagin dalam serum penderita akan
kegiatan berflokulasi bila ditambahkan kardiolipin yaitu antigen yang berasal dari ekstraksi hati sapi
(kardiolipin).
a) Slide tes/kramik berwarna gelap c) Antigen VDRL (kardiolipin)
b) Pipet serologi d) Rotator
3. Cara Kerja :
Pembuatan serum
Kualitatif :
a) Pipet 50 µl,sampel serum letakkan pada slide tes
b) Tambahkan 1 tetes Antigen VDRL latex
c) Campur 8 menit diatas rotator
d) Lihat hasil bila positif akan terjadi flokulasi
Kuantitatif
a) Buat pengenceran berantai ½ sd 1/32 kali dengan mengisi tabung dengan NaCl 0,85% masing-
masing sebanyak 0,25 ml kemudian pada tabung pertama tambahkan serum sampel sebanyak 0,25
ml sehingga pengenceran ½ campur kemudian pindahkan ke tabung kedua sebanyak 0,25ml
sehingga pengenceran menjadi ¼ campur hingga tabung terakhir sehingga pengenceran 1/32.
b) Dari masing-masing pengenceran diambil 0,05 ml sampel serum letakkan pada slide tes .Tambahkan
masing-masing pengenceran 1 tetes Antigen VDRL (kardiolipin).
c) Campur dan putar di atas rotator selama 8 menit
d) Lihat hasil bila positif terjadi flokulasi dan lihat titer tertingginya.
2.
7.Rujukan
25
PEMERIKSAAN DEMAM BERDARAH DENGUE ANTIGEN RAPID TEST METODE IMONOKROMATOGRAFI/ICT
SOP
(STIK)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Demam Berdarah Dengue Antigen Rapid Test Metode imonokromatografi/ICT (Stik) yang
baik dan benar .
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Demam Berdarah Dengue Antigen Rapid Test Metode imonokromatografi/ICT (Stik).
Menyiapkan sampel serum untuk pemeriksaan
4.Langkah- .1. Prinsip : Protein-protein pengikat spesifik untuk Ig G dan Ig M dilekatkan terpisah sebagai garis tes Ig G dan Ig
langkah kegiatan M pada alat/lempeng tes (garisT). Bila ada antibody spesifik terhadap Ig G dan Ig M dalam serum
pasien diduga DBD, antibody akan bereaksi dengan konjugat koloid emas –antigen vekombinan
spesifik yang berwarna.
Digaris T kompleks konjugat –antigen ini akan bereaksi dengan Ig M dan atau Ig G spesifik yang akan
menampilkan warna pada garis tes Ig G atau Ig M.

a) Stik Ig G dan Ig M
b) Spuit
c) Kapas Alkohol
d) Tisue
e) Sentrifuger
3. Cara Kerja :
 Pembuatan serum
c) Ambil cairan serum dan siap dipakai untuk pemeriksaan
 Pemeriksaan
a) Keluarkan kaset tes dari foil, letakkan pada permukaan yang datar dan kering
b) Dengan loop sekali pakai yang telah disediakan, celupkan ujung bulat loop (capillary tube) kedalam
specimen serum penderita (5 µl) dan dengan hati-hati tempatkan ujung bulat tersebut ke dalam sampel
well
c) Tambahkan 4 tetes assay diluents (Buffer) kedalam assay diluents well
d) Baca hasil dalam waktu 15-30 menit.
e) Jangan baca hasil test terlalu cepat setelah 30 menit karena dapat memberikan hasil palsu atau jangan
terlalu cepat
4. Pelaporan
Negatif : Muncul hanya 1 garis pada “C” (control)
Positif : Ig G positif bila muncul 2 garis (garis control pada “C” dan garis Tes “Ig G)
Ig M positif bila muncul 2 garis merah ( garis control “C” dan garis tes “Ig M”)
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
26
SOP PEMERIKSAAN GLUKOSE METODE GOD- PAP (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Glukose darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Glukose darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Glukose + O2 + H2O GOD Glukosonic acid + H2O2

kegiatan 2 H2O2 + 4- Aminophenozone + phenol POD Quinoneimine + 4 H2O

a) Tabung reaksi d) Reagen glukose human
b) Mikropipet + yellow tip e) Serum sampel
c) Photometer humalyzer junior
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
a) Pipet ke dalam tabung
Blanko Sampel Standar
Reagen 1 1 ml 1 ml 1 ml
Serum - 10 µl -
Standar - - 10 µl
b). Campur dan inkubasi selama 10 menit pada suhu suhu 37°C
c) Baca pada photometer humalyzer junior sesuai dengan program.
5. Harga Normal :
Serum, plasma : 75-115 mg/dl atau 4.1-6.4 mmol/l
2.
7.Rujukan
27
SOP PEMERIKSAAN CHOLESTEROL METODE CHOD-PAP (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Cholesterol darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Cholesterol darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Ester cholesterol + H2O CHE cholesterol + fatty acid

kegiatan Cholesterol + O2 CHO cholestene-3-one + H2O2
2 H2O2 + 4- aminoantipirina + fenol POD quinoneimina + 4 H2O2

a) Tabung reaksi d) Reagen Cholesterol human
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
Serum - 10 µl -
Standar - - 10 µl
b). Campur dan inkubasi selama 5 menit pada suhu suhu 37°C 10 menit suhu kamar
5. Harga Normal :
Serum, plasma : 220 mg/dl - 260 mg/dl
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
28
SOP PEMERIKSAAN CHOLESTEROL METODE CHOD-PAP (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Trigliserida darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Trigliserida darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Tligliserida lipase glyserol + acid gras

kegiatan Glyserol + ATP GK glyserol -3-phosphate + ADP
Glyserol-3-phosphat + O2 GPO dihydroacetonphosphat + H2O2

a) Tabung reaksi d) Reagen Trigliserida human
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
Serum - 10 µl -
Standar - - 10 µl
b). Campur dan inkubasi selama 5 menit pada suhu suhu 37°C 10 menit suhu kamar
5. Harga Normal :
Serum, plasma : 150 mg/dl – 200 mg/dl atau 1.71 mmol/l – 2.28 mmol/l
2.
7.Rujukan
29
SOP PEMERIKSAAN URIC ACID METODE PAP (REAGEN HUMAN)
1.Ruang lingkup Pemeriksaan Uric Acid darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
2.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Uric Acid darah
3.Langkah-langkah 1. Prinsip : Uric acid uricase alantoine + H2O2

kegiatan 2 H2O2 + DCHBS + PAP peroxydase quinoamine + HCl + 4 H2O

a) Tabung reaksi d) Reagen Uric Acid human
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
Serum - 20 µl -
Standar - - 20 µl
b). Campur dan inkubasi selama 10 menit pada suhu suhu 37°C
5. Harga Normal :
Serum, plasma : Laki-laki : 3.4-7.0 mg/dl atau 200-420 µmol/l
Wanita : 2.4 – 5.7 mg/dl atau 140-340 µmol/l
4.Dokumen 1.
terkait 2.
5.Rujukan
30
SOP PEMERIKSAAN UREUM METODE BERTHELOT (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Ureum darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Ureum darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Urea merupakan hasil hidrolisa H2O2 dan urease membentuk ion amoniak dengan hipoklorit dan
kegiatan salicylate pada metode Berthelot akan membentuk warna hijau.
a) Tabung reaksi Reagen Urea human :
b) Mikropipet + yellow tip  Reagen kerja : 100 ml reagent 1 + 1 ml
c) Photometer humalyzer junior enzim
d) Serum sampel  Reagen 2
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
a). Pipet ke dalam tabung
Blanko Sampel
Reagen kerja 1 ml 1 ml
Serum - 10 µl
b). Campur dan inkubasi selama 3 menit pada suhu 37°C

c). Tambahkan masing-masing 1 ml Reagen 2
d). Campur dan inkubasi selama 5 menit pada suhu 37°C
c). Baca pada photometer humalyzer junior sesuai dengan program.
5. Harga normal :
Urea dalam serum 10-50 mg/dl atau 1.7-8.3 mmol/l
Waktu yang
dibutuhkan
7.Rujukan
31
SOP PEMERIKSAAN CREATININ METODE KINETIK TANPA DEPROTEINISASI (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Creatinin darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Creatinin darah
4.Langkah-langkah
kegiatan 1. Prinsip : Creatinin + Picric acid ctreatinin – pikrat compleks
a) Tabung reaksi Reagen Creatinin human :
b) Mikropipet + yellow tip  Reagen 1 : Campur NaOH 1 bagian dengan
c) Photometer humalyzer Aquades 4 bagian
junior  Reagen Kerja : Campur reagen 1 dengan
d) Serum sampel reagen 2 (Pikrat acid) dengan perbandingan
1:1
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
Blanko Sampel
Reagen kerja 1 ml 1 ml
Serum - 100 µl
b). Campur dan Baca pada photometer humalyzer junior sesuai dengan program.
5. Harga normal :
Laki-laki : 0.6-1.1 mg/dl atau 53-97 µmol/l
Wanita : 0.5 – 0.9 mg/dl atau 44-80 µmol/l
2.
7.Rujukan
32
SOP PEMERIKSAAN BILIRUBIN DIREK METODE JENDRASSIK /GROF (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Bilirubin Direk darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Bilirubin Direk darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Sulphanilic acid + sodium nitrit DSA

kegiatan Bilirubin + DSA Direk Azobilirubin
Bilirubin + DSA + Accelerator Total Azobilirubin
a) Tabung reaksi Reagen Bilirubin Direkhuman :
b) Mikropipet + yellow tip  Reagen 1
c) Photometer humalyzer junior  Reagen 2
d) Serum sampel
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
a). ). Pipet ke dalam tabung
Blanko Sampel Sampel
Reagen 1 1 ml 1 ml
Reagen 2 - 1 tts (50 µl)
Campur dan inkubasi 2 menit suhu kamar

Serum 100 µl 100 µl
b). Campur dan inkubasi selama 5 menit tepat pada suhu kamar
c). Baca pada photometer humalyzer junior sesuai dengan program.
5. Harga Normal
Dewasa : 0.25 mg/dl atau 4.3 µmol /l
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
33
SOP PEMERIKSAAN BILIRUBIN TOTAL METODE JENDRASSIK /GROF (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Bilirubin Total darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Bilirubin Total darah
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Sulphanilic acid + sodium nitrit DSA

kegiatan Bilirubin + DSA Direk Azobilirubin
Bilirubin + DSA + Accelerator Total Azobilirubin
a) Tabung reaksi Reagen Bilirubin Total human :
b) Mikropipet + yellow tip  Reagen 1
c) Photometer humalyzer junior  Reagen 2
d) Serum sampel
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
Blanko Sampel Sampel
Reagent 1 1 ml 1 ml
Reagent 2 - 1 tts (50 µl)
Campur dan inkubasi 5 menit suhu kamar

Serum 100 µl 100 µl
b). Campur dan inkubasi selama 10-30 menit tepat pada suhu kamar
c). Baca pada photometer humalyzer junior sesuai dengan program
5. Harga normal :
Bayi baru lahir : 5 mg/dl atau 85.5 µmol/l
Bayi 1 minggu : 12 mg/dl atau 205.0 µmol/l
Bayi 1 bulan : 1.5 mg/dl atau 25.6 µmol/l
Dewasa : 1.1 mg/dl atau 18.8 µmol/l
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
34
SOP PEMERIKSAAN ENZIM SGOT METODE ENZIMATIK ASAT (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Enzim SGOT darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Enzim SGOT darah
4.Langkah- GOT
langkah 1. Prinsip : 2- Oxoglutarate + L- aspartate L-glutamate + oxaloacetate
kegiatan Oxaloacetate + NADH + H* MDH L- malate + NAD *

a) Tabung reaksi Reagen Enzim SGOT human :
b) Mikropipet + yellow tip Larutkan 1 botol Buffer (8 ml) dengan 2 ml
c) Photometer humalyzer junior Substrat, stabil pada suhu 2-8°C selama 4
d) Serum sampel minggu dan 5 hari pada suhu 15-25 °C.
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
a) Pipet 100 ul serum ditambah 1 ml reagen kerja.
b) Campur dan Baca pada photometer humalyzer junior sesuai dengan program .
5. Harga normal :
Temperatur 25°C 30°C 37°C
Laki-laki 18 U/l 25 U/l 37 U/l
Wanita 15 U/l 21 U/l 31 U/l
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
35
SOP PEMERIKSAAN ENZIM SGPT METODE ENZIMATIK ALAT (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Enzim SGPT darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Enzim SGPT darah
4.Langkah- GOT
langkah 1. Prinsip : 2- Oxoglutarate + L- aspartate L-glutamate + oxaloacetate
kegiatan Oxaloacetate + NADH + H* MDH L- malate + NAD *

a) Tabung reaksi Reagen Enzim SGPT human :
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
b) Campur dan Baca pada photometer humalyzer junior sesuai dengan program .
5. Harga normal :
Laki-laki 22 U/l 30 U/l 42 U/l
Wanita 17 U/l 23 U/l 32 U/l
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
36
SOP PEMERIKSAAN ALKALI PHOSPATASE METODE KINETIK (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Alkali Phospatase darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Alkali Phospatase darah
4.Langkah- 1. Prinsip : AP
langkah p- Nitrophenylphosphate + H2O2 phosphate + p – nitrophenol
kegiatan
a) Tabung reaksi Reagen Alkali Phospatase human :
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
b) Campur dan Baca pada photometer humalyzer junior sesuai dengan program.
5. Harga normal :
Laki-laki 40 -190 U/l 49 -232 U/l 64-306 U/l
Wanita 50 -190 U/l 61 -232 U/l 80-306 U/l
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
37
SOP PEMERIKSAAN ALBUMIN METODE KOLORIMETRIK BCG (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Albumin darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Albumin darah
4.Langkah- 1. Prinsip : Bromocresol green dengan albumin didalam buffer citrate akan membentuk warna kompleks, absorben
langkah dari senyawa kompleks tersebut merupakan proposional kosentrasi albumin didalam sampel serum.
kegiatan
a) Tabung reaksi Reagen albumin human :
b) Mikropipet + yellow tip
d) Serum sampel
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
a) Pipet 10 ul sampel serum tambahkan 1 ml reagen.
b) Campur dan inkubasi 5 menit suhu kamar.
c) Baca pada photometer humalyzer junior sesuai dengan program
5. Harga normal :
3,8 g/dl - 5.1 g/dl atau 38g/l – 51 g/l
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
38
SOP PEMERIKSAAN ALBUMIN METODE KOLORIMETRIK BCG (REAGEN HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Total Protein darah yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Total Protein darah
4.Langkah- 1. Prinsip : Ion tembaga bereaksi dengan protein dalam media alkalis membentuk kompleks ungu. Absorben
langkah kompleks ini sebanding dengan kosentrasi protein dalam sampel.
kegiatan Alkali
Protein + CU 2+¿ Solution ¿ Cu – Protein Kompleks
a) Tabung reaksi e) Reagen Total Protein human :
b) Mikropipet + yellow tip
d) Serum sampel
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
Serum - 20 µl -
Standar - - 20 µl
b). Campur dan inkubasi selama 10 menit pada suhu suhu kamar dan 5 menit pada suhu 37°C
5. Harga normal :
Bayi lahir : 4,6 – 7 gr/dl
Anak-anak- Dewasa ; 6,6 – 8,7 gr/dl
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
39
SOP PEMERIKSAAN HDL CHOLESTEROL METODE KOLORIMETRI-ENZYMATIK ( REAGENT HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan HDL Cholesterol yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan HDL Cholesterol darah
4.Langkah- 1. Prinsip : - Chylomicron, VLDL dan LDL Cholesterol dikurangi dan dihancurkan secara khusus melalui reaksi
langkah enzimatik.
kegiatan - Cholesterol yang tertinggal dari fraksi HDL diukur melalui reaksi Enzymatik khusus oleh adanya
surfactant spesifik HDL

a) Tabung reaksi e) Reagen HDL Cholesterol human :
b) Mikropipet + yellow tip ( R1 + R2)
d) Serum sampel
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
a). Hangatkan reagent dan cuvet sampai 37ºC. Suhu harus dijaga konstan (±0,5) selama tes.
Pipet ke dalam cuvet Blanko reagent (RB) Standar/ Sampel
Air/ Aguadest 10 µl -
Standar/sampel - 10 µl
R1 750 µl 750 µl
Campur dengan hati-hati dan ingkubasi selama 5 menit suhu 37 ºC
R2 250 µl 250 µl
b). Campur dengan hati-hati dan inkubasi selama 5 menit pada suhu 37ºC
5. Harga normal :
> 60 mg/dl : Resiko menurun untuk kasus jantung koroner
< 35 mg/dl : Resiko meningkat untuk kasus jantung koroner
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
40
SOP PEMERIKSAAN LDL CHOLESTEROL METODE KOLORIMETRI-ENZYMATIK ( REAGENT HUMAN)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan LDL Cholesterol yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan LDL Cholesterol darah
4.Langkah- 1. Prinsip : - Chylomicron, VLDL dan HDL Cholesterol dikurangi dan dihancurkan secara khusus melalui reaksi
langkah enzimatik.
kegiatan - Cholesterol yang tertinggal dari fraksi LDL diukur melalui reaksi Enzymatik khusus oleh adanya
surfactant spesifik LDL

a) Tabung reaksi e) Reagen LDL Cholesterol human :
b) Mikropipet + yellow tip ( R1 + R2)
d) Serum sampel
3. Pembuatan serum
4. Cara Kerja :
a). Hangatkan reagent dan cuvet sampai 37ºC. Suhu harus dijaga konstan (±0,5) selama tes.
Pipet ke dalam cuvet Blanko reagent (RB) Standar/ Sampel
Air/ Aguadest 10 µl -
Standar/sampel - 10 µl
R1 750 µl 750 µl
Campur dengan hati-hati dan ingkubasi selama 5 menit suhu 37 ºC
R2 250 µl 250 µl
b). Campur dengan hati-hati dan inkubasi selama 5 menit pada suhu 37ºC
5. Harga normal :
Laki-laki : < 50 mg/dl
Wanita : < 63 mg/dl
Meningkat pada kondisi :
Laki-laki : > 172 mg/dl
Wanita : > 167 mg/dl
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
41
SOP PEMERIKSAAN URINE LENGKAP METODE VISUAL (STIK)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Glukose, protein, Bilirubin, urobilin, keton, nitrit, erytrosit, lekosit, Ph, dan Bj dalam
sampel urine. yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Glukose, protein, Bilirubin, urobilin, keton, nitrit, erytrosit, lekosit, Ph, dan Bj dalam
sampel urine.
4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Membandingkan warna stik urine setelah dicelupkan dalam sampel urine dengan deret warna
kegiatan standar pada masing-masing parameter pemeriksaan.

a) Stik Urine Combour 10 parameter Tabung
b) Tisue
c) Urine
3. Cara Kerja :
Cara kerja :
a) Masukkan urine ke dalam tabung sebanyak kurang lebih 5 ml
b) Celupkan multi stik ke dalam urine selama beberapa detik
c) Bandingkan dengan warna standar
4. Pelaporan hasil :
Bandingkan perubahan warna yang terjadi pada stik dengan warna yang ada pada standar :
Negatif : bila tidak terjadi perubahan warna.
Positif : bila terjadi perubahan warna dan disamakan dengan gradasi warna positif pada standar
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
42
SOP PEMERIKSAAN PPT ( PREGNOTICONE PLANO TEST )
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan PPT ( Pregnoticone Plano Test ) untuk deteksi Hormon Chorionic Gonodotropin ( HCG)
dalam sampel urine. yang baik dan benar sehingga di dapatkan hasil yang akurat.
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan PPT ( Pregnoticone Plano Test ) dalam sampel urine.
4.Langkah- 1. Prinsip : Terjadi reaksi antara Pregnoticone dalam stik dengan Hormon Chorionic Gonodotropin (HCG) yang
langkah terdapat pada urine pasien terduga hamil yang dapat dilihat dengan adanya garis merah dua pada
kegiatan stik (kromatografi).

a) Stik PPT
b) Tabung reaksi/pot urine
c) Tissue
d) Urine
3. Cara Kerja :
a) Masukkan urine ke dalam tabung/pot urine
b) Celupkan stik PPT ke dalam urine selama beberapa detik
c) Baca terbentuknya garis
4, Interpretasi hasil :
Positip : garis merah dua
Negatif : garis merah satu.
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
43
SOP PENGAMBILAN SAMPEL SEDIAAN DARAH MALARIA
2.Ruang lingkup Prosedur pengambilan sampel sediaan darah malaria untuk bahan pemeriksaan yang terbaik adalah Dilakukan oleh
petugas laboraturium yang ada di sarana kesehatan
3.Uraian umum Menyiapkan semua bahan dan peralatan yang digunakan untuk pengambilan sampel sediaan darah malaria.
4.Langkah- .
langkah 1. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :
kegiatan a) Slide/Kaca sediaan ( Object Glass)
b) Lancet Steril
c) Kapas Alkohol
d) Tisue
: 2. Cara Pengambilan Sampel sediaan darah Malaria
a) Pengambilan Sampel Sediaan Darah Tebal dan Sediaan Darah Tipis

b) Pegang tangan kiri pasien dengan posisi telapak tangan menghadap ke atas
c) Pilih jari tengah atau jari manis (pada bayi usia 6-12 bulan darah diambil dari ujung ibu jari kaki dan bayi <6
bulan darah diambil dari tumit ).
d) Bersihkan jari dengan kapas alkohol untuk menghilangkan kotoran dan minyak yang menempel pada jari
tersebut.
e) Setelah kering, jari ditekan agar darah banyak terkumpul di ujung jari.
f) Tusuk bagian ujung jari (agak di pinggir, dekat kuku) secara cepat dengan menggunakanlancet.
g) Tetes darah pertama yang keluar dibersihkan dengan tisue,untuk menghilangkan bekuan darah dan sisa
alkohol.
h) Tekan kembali ujung jari sampai darah keluar, ambil object glass bersih (pegang object glass di bagian
tepinya).
i) Posisi object glass berada di bawah jari tersebut.
j) Teteskan 1 tetes darah di bagia tengah object glass untuk SD tipis.
k) Selanjutnya 2-3 tetes darah yang lebih besar untuk SD tebal.
l) Bersihkan sisa darah di ujung jari dengan kapas.
3. Pembuatan sediaan tetes tebal dan sediaan hapusan
a) Letakkan object glass yang berisi tetesan darah diatas meja atau permukaan yang rata.
b) Untuk membuat SD tipis, ambil object glass baru ( object glass kedua ) tetapi bukan cover glass.
c) Tempelkan ujungnya pada tetes darah kecil sampai darah tersebut menyebar
d) sepanjang object glass.
e) Dengan sudut 45º geser object glass tersebut dengan cepat ke arah yang berlawanan dengan tetes darah
tebal,sehingga didapatkan sediaan hapus ( seperti bentuk lidah)
f) Untuk SD tebal, ujung Object glass kedua ditempelkan pada ketiga tetes darah tebal.
g) Darah di buat homogen dengan cara memutar ujung objegt glass searah jarum jam,
h) sehingga terbentuk bulatan dengan diameter 1 cm.
i) Pemberian label/etiket dilakukan pada bagian pangkal SD tipis yang sudah kering dengan pensil.
j) Tulis nama penderita,nomor dan tanggal pembuatan. Jangan menggunakan ballpoint atau spidol dalam
pembuatan label.
k) Proses pengeringan SD harus dilakukan secara perlahan-lahan ditempat yang datar.Tidak dianjurkan
menggunakan lampu ( termasuk lampu mikroskop ), hair dryer. Hal ini dapat menyebabkan SD menjadi
retak - retak sehingga mempengaruhi hasil pemeriksaan.
l) Kipas angin dapat di gunakan untuk mengeringkan SD.
m) Selama proses pengeringan, SD harus dihindarkan dari gangguan serangga ( semut, lalat,kecoa dll), debu,
panas, kelemababan yang tinggi dan getaran.
n) Setelah kering, darah tersebut harus segera diwarnai.
o) Pada keadaan tidak memungkinkan selambat-lambatnya dalam waktu 24 jam SD harus sudah di warnai.
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
44
SOP PENGECATAN SEDIAAN DARAH MALARIA
2.Ruang lingkup Prosedur pengecatan sediaan darah malaria menggunakan Gimsa Stock dengan kualitas yang baik.
3.Uraian umum Menyiapkan semua alat dan bahan untuk pengecatan sediaan darah malaria.
4.Langkah-
langkah .1. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :
kegiatan a) Rak Pengectan f) Larutan Giemsa
b) Gelas ukur g) Aquades
c) Pipet tetes h) Methanol
d) Botol semprot
e) Larutan buffer (pH 7.2)
2. Cara Pengecatan
a) SD tipis yang sudah kering difiksasi dengan methanol.Jangan sampai terkena SD tebal.
b) Letakkan pada rak pewarna dengan posisi darah berada diatas.
c) Siapkan 3% larutan Giemsa dengan mencampur 3cc giemsa stock dan 97cc larutan buffer ( untuk 1 SD
campur 8 tetes Giemsa stock dengan 5cc larutan buffer ).
d) Tuang larutan Giemsa 3 % dari tepi hingga menutupi seluruh permukaan object glass.
e) Biarka selama 30-45 menit.
f) Tuangkan air bersih secara perlahan-lahan dari tepi object glass sampai larutan Giemsa yang terbuang
menjadi jernih.
g) Angkat dan keringkan SD. Setelah kering, SD siap diperiksa.
h) Pada keadaan darurat dapat dipakai pewarnaan cepat dengan perbandingan 2 tetes giemsa stock
ditambah 1ml larutan buffer selama 15 menit.
i) Dalam hal ini pewarnaan standar tetap dilakukan.
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
45
SOP PEMERIKSAAN SEDIAAN DARAH MALARIA
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Sediaan darah Malaria yang baik dan benar sehingga di temukannya adanya parasit dalam
darah.
3.Uraian umum Melakukan pemeriksaan sediaan darah Malaria
4.Langkah- .1. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

langkah a) Mikroskop
kegiatan b) Oil Imersi
c) Kertas Lensa
d) Sediaan Darah yang akan di periksa
2. Cara Pemeriksaan Sediaan Darah Tebal.

a) Sediaan Darah di letakkan pada meja sediaan mikroskop
b) Lihat Sediaan Darah dengan lensa objektif 10 kali dan fokuskan lapang pandang pada bagian tepi SD
tebal. Teteskan minyak imersi pada sediaan darah tebal Ganti lensa objektif dengan pembesaran 100 kali.
c) Fokuskan lapang pandang dengan memutar mikrometer sampai eritrosit terlihat jelas.
d) Periksa SD dengan menggerakkan meja sediaan dengan arah kekiri dan kekanan sesuai arah
pemeriksaan.
e) Pemeriksaan rutin tetes tebal dinyatakan negatif bila tidak ditemukan parasit pada 100 lapang pandang.
f) Bila ditemukan parasit, pemeriksaan di lanjutkan dengan 100 lapang pandang diagnosa ditegakkan.
g) Hal ini dilakukan untuk memastikan ada tidaknya infeksi campur.
3. Cara Pemeriksaan Sediaan Darah Tipis.
a) Sediaan Darah di letakkan pada meja sediaan mikroskop

b) Lihat SD dengan lensa objectif pembesaran 10 kali dan fokuskan lapang pandang.
c) Teteskan minyak imersi pada bagian awal lapangan pandang yang akan di periksa. Ganti lensa objektif
dengan pembesaran 100 kali
d) Fokuskan lapang pandang dengan memutar mikrometer sampai eritrosit terlihat jelas.
e) Periksa SD dengan menggerakkan meja sediaan dengan arah kekiri dan kekanan sesuai arah
pemeriksaan.
f) Pemeriksaan dilakukan sampai 100 lapang pandang untuk menentukan negatif.
g) Bila diperlukan dapat dilihat sampai 400 lapang pandang.
a) Pl F + : Plasmodium falcifarum bentuk cincin/tropozoit
b) Pl f+g : Plasmodium falcifarum bentuk tropozoit dan gametosit
c) Pl Fg + : Plasmodium falcifarum bentuk gamet
d) Pl V + : Plasmodium Vivax semua stadium.
e) Pl M + : Plasmodium Malariae semua stadium
f) Mix : Infeksi Campuran
g) Negatif : Tidak ditemukan parasit malaria.
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
46
PEMERIKSAAN SEDIAAN DARAH MALARIA ANTIGEN RAPID TEST METODE IMONOKROMATOGRAFI/ICT
SOP
(STIK BIOLINE)
2.Ruang lingkup Prosedur Pemeriksaan Sediaan darah Malaria Metode imonokromatografi/ICT (Stik Bioline) yang baik dan benar
sehingga di temukannya adanya parasit dalam darah.
3.Uraian umum Melakukan pemeriksaan sediaan darah Malaria Metode imonokromatografi/ICT (Stik Bioline))
4.Langkah- .1. Prinsip : SD Bioline malaria antigenP.Falcifarum/Pan terdiri dari membran strip, yang disalut ulang dengan 1
langkah monoklonal antibody dan 1 poliklonal antyboi berbentuk dua garis yang terpisah pada permukaan kit tes.
kegiatan Monoklonal antibody pertama (testlineP.F) spesifik terhadapn HRP2 Plasmodium falcifarum dan
poliklonal antibody kedua (Pan) spesifik terhadap laktatdehidrogenase Plasmodium(P.f, P v, P ovale dan
malariae).

f) Stik malaria Bioline
g) Blood lancet
h) Kapas Alkohol
i) Tisue
3. Cara Pemeriksaan Sediaan Darah Tebal.

a) Keluarkan kaset tes dari foil, letakkan pada permukaan yang datar dan kering
b) Bersihkan jari pasien dengan kapas alcohol dan tusuk jari menggunakan blood lancet
c) Hapus tetesan darah pertama dengan tissue kering
d) Dengan loop sekali pakai yang telah disediakan, celupkan ujung bulat loop(capillary tube) kedalam
specimen darah (5 µl) dan dengan hati-hati tempatkan ujung bulat tersebut ke dalam sampel well
e) Tambahkan 4 tetes assay diluents kedalam assay diluents well
f) Baca hasil dalam waktu 15-30 menit.
g) Jangan baca hasil test terlalu cepat setelah 30 menit karena dapat memberikan hasil palsu atau
jangan terlalu cepat
4. Pelaporan
Negatif : Muncul hanya 1 garis pada “C” (control)
Positif : Plasmodium falsifarum positif bila muncul 2 garis ( garis control pada “C” dan garis Tes “P.f) atau
3 garis merah (garis Tes “P.f”, “Pan” dan garis control “C”)
Pan positif (P.vivak, malariae dan ovale) bila muncul 2 garis merah (garis tes “Pan” dan garis
control “C”)
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
47
SOP CARA PEMBUATAN HAPUSAN DAHAK
2.Ruang lingkup Prosedur pembuatan Sediaan Hapus dahak yang baik dan benar dengan metode fujiki sehingga di temukannya
BTA yang merata.
3.Uraian umum Melakukan Pembuatan Sediaan Hapus sputum Metode Fujiki
4.Langkah- A. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

langkah kegiatan a) Slide/kaca sediaan a) Lampu spritus
b) Aplikator/lidi keprak b) Rak pengering
c) Ember Desinfektan c) Botol berisi pasir alkohol untuk
membersihkan lidi keprak
B. Prosedur Tetap Pembuatan sediaan dahak

1. Tulis nomor identitas sediaan pada kaca sediaan
2. Ambil spesimen dahak pada bagian yang mukopurulen dengan lidi keprak/aplikator
3. Apuskan dahak di atas kaca sediaan pada permukaan yang sama dengan nomor identitas.
4. Apusan bentuk oval 3x2 cm kemudian ratakan dengan gerakan spiral kecil-kecil.
5. Jangan membuat gerakan spiral bila sediaan dahak sudah kering karena akan menyebabkan
aerosol.
6. Rendam lidi keprak/lidi aplikator yang sudah digunakan ke dalam ember desinfektan.
7. Keringkan sediaan di dalam suhu kamar
8. Sediaan dahak sudah siap dilakukan pengecatan
2.
7.Rujukan
48
SOP CARA PEWARNAAN BTA METODE ZIELH NELSEN
1.Ruang lingkup Prosedur pengecatan Sediaan Hapus dahak yang baik dan benar dengan metode zielh Nelsen sehingga di
temukannya BTA yang merata.
2.Uraian umum Melakukan Pengecatan Sediaan Hapus sputum Metode Zielh Nelsen

langkah kegiatan d) Sediaan fiksasi sputum d) Pinset/penjepit kayu
e) Rak pewarna e) Air mengalir atau botol semprot air
f) Cat Zielh Nelsen f) Lampu spritus
g) Pipet tetes g) Rak pengering
h) Desinfektan h) Pengatur waktu
B. Prosedur Tetap Pewarnaan metode Zielh Nelsen

a) Letakkan sediaan pada rak pewarna yang telah diberi desinfektan menghadap ke atas dengan jarak 1
jari .Genangi seluruh permukaan sediaan dengan carbon fuchsin
b) Panasi dari bawah dengan menggunakan sulut api setiap sediaan sampai keluar uap, jangan sampai
mendidih. Diamkan selama minimal 5 menit.
c) Bilas sediaan dengan hati-hati menggunakan air mengalir jangan ada percikan ke sediaan lain dan
jangan langsung diatas hapusan dahak.
d) Miringkan sediaan menggunakan pinset atau penjepit kayu untuk membuang air sisa bilasan.
e) Genangi dengan menggunakan asam alcohol sampai tidak tampak warna merah karbon
fuchisin.Diamkan selama 5 menit.
f) Bilas sediaan dengan hati-hati menggunakan air mengalir jangan ada percikan ke sediaan lain dan
g) Miringkan sediaan menggunakan pinset atau penjepit kayu untuk membuang air sisa bilasan.
h) Genangi sediaan dengan methylene blue selama 10 detik.
i) Bilas sediaan dengan hati-hati menggunakan air mengalir jangan ada percikan ke sediaan lain dan
j) Miringkan sediaan menggunakan pinset atau penjepit kayu untuk membuang air sisa bilasan.
k) Keringkan sediaan pada rak pengering, jangan keringkan dengan kertas tisu.
2.
5.Rujukan
49
SOP CARA PEMBACAAN SEDIAAN SPUTUM BTA
2.Ruang lingkup Prosedur Pembacaan Sediaan sputum BTA yang baik dan benar
3.Uraian umum Melakukan Pembacaan Sediaan sputum BTA Metode Zielh Nelsen

langkah a) Mikroskop
kegiatan b) Oil Imersi
c) Kertas Lensa
d) Sediaan spuum yang akan di
periksa
B. Prosedur Tetap Pembacaan Sediaan Hapus
a) Jangan memeriksa sediaan sebelum kering.

b) Guinakan lensa obyktif 10 kali untuk memetapkan focus dan menemukan lapangan pandang.Pada sediaan
dahak pada umumnya ditemukan lebih banyak sel leukosit atau sel radang dari pada sel epitel.
c) Teteskan 1 tetes minyak emersy, aplikator minyak tidak boleh menyentuh kaca obyek.
d) Putar lensa obyektif 100x dengan hati-hati ke atas sediaan hapus. Ssuaikan focus dengan hati-hati sampai
sel-sel terlihat dengan jelas. Lakukan pemeriksaan sediaan hapus pada bagian garis tengah hapusan
darah dari ujung kiri ke kanan.
e) 5Untuk menghindari kelelahan pembacaan sediaan hapus, lakukan pemeriksaan dengan sikap tubuh yang
benar. Setelah selesai pembacaan , bersihkan minyak dari sediaan hapus menggunakan pelarut organik
(xilol). Setelah kering tempatkan sediaan hapus tersebut dengan hati-hati dalam box slide.
f) 6Sebelum menguji sediaan hapus selanjutnya bersihkan lensa dengan menggunakan tisu lensa terutama
setelah memeriksa sediaan positif.
g) .Bersihkan mikroskop setelah digunakan sebelum disimpan.
C. Pelaporan :
Apa yang terlihat Apa yang dilapor
Tidak ditemukan BTA minimal dalam 100 BTA Negatif
lapang pandang
1 – 9 BTA dalam 100 lapang pandang Tuliskan jumlah BTA yang ditemukan / 100
lapang pandang
10 – 99 BTA dalam 100 lapang pandang 1+
1 – 10 BTA dalam 1 lapang pandang, periksa 2+
minimal 50 lapang pandang
Lebih dari 10 BTA dalam 1 lapang pandang, 3+
periksa minimal 20 lapang pandang
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
50
SOP CARA PEMBUATAN SEDIAAN DAN PEMERIKSAAN FEASES LENGKAP
2.Ruang lingkup Prosedur pembuatan sediaan dan pembacaan feases lengkap yang baik dan benar
3.Uraian umum Melakukan pembuatan sediaan dan pembacaan feases lengkap
4.Langkah- 1. Prinsip : Memberikan warna sebagai kontras sehingga telur cacing, amoeba ,jamur, erytrosit didalam feases
langkah dapat terlihat dengan bantuan mikroskopis.
kegiatan 2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :
a. Obyek gelas d Tisue
b. Cover glas e. Larutan eosin 2 %
c. lidi f. Faeces
3. Cara kerja :
a. Siapkan obyek gelas yang bersih dan kering
b. Teteskan larutan eosin 2 % sebanyak 1 tetes di atas obyek gelas
c. Ambil faeces secukupnya dengan lidi, campurkan pada larutan eosin tersebut
d. Tutup dengan cover glas
e. Baca di bawah mikroskop dengan pembesaran lensa obyektif 40 kali atau 10 kali.
Makroskopis :
Bau : Khas
warna : Kuning- coklat
Kosistensi : Berlendir/keras/lembek
Mikroskopis :
Eritrosit : ......./lpb
Leukosit :……../lpb
Telur cacing :……/lpk
Amuba : …………/lpb.
Jamur……………/Lpb
Lemak…………/lpb
6.Dokumen 1.
terkait 2.
7.Rujukan
51
SOP CARA PEMERIKSAAN SEDIAAN KERING GONOKOKUS (GO)
2.Ruang lingkup Dapat melakukan pembuatan spesimen dan pengecatan gonokokus dari sampel Duh tubuh pasien dengan baik dan
benar
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan bakteri gonokokus dari duh tubuh pasien
4.Langkah-
langkah A. Bahan Pemeriksaan
kegiatan 1. Hapusan uretra
2. Hapusan servikal
3. Hapusa Rektal
B. Reagensia
1. Reagen gram
2. Methelin blue 0,3%-1%
3. Minyak emersi
4. Lampu spritus
C. Prosedur Kerja
Pewarnaan Gram
1. Penerimaan sediaan dari ruang pengambilan spesimen
2. Sediaan harus diterima bersamaan dengan formulir catatan medisnya
3. Cocokkan nomor kode sediaan dengan nomor kode di catatan medisnya
4. Sediaan berisi satu hapusan
5. Keringkan sediaan di udara Fiksasi dengan melewatinya di nyala api sebanyak 7 kali
6. Genangi/tetesi sediaan dengan larutan gram 1(kristal violet)selama 1 menit
7. Cuci dengan air mengalir selama 5 detik
8. Genangi sediaan dengan larutan gram 2 (iodine ) selama 1 menit
10. Genangi dengan larutan gram 3 (etanol) sampai warna biru hilang
12. Genangi sediaan dengan larutan gram 4(safranin atau carbol fuksin ) selama 1 menit
14. Keringkan sediaan
15. Periksa sediaan dibawah mikroskop dengan perbesaran obyektif 100 X untuk melihat adanya PMN dan
Gonokokus intraseluler
16. Setelah selesai melakukan pemeriksaan letakkan sediaan diatas tisue dengan posisi yang terkena oil
emersi menempel di tisue
17. Catat hasil pemeriksaan pada catatan medis dan buku register laboratorium IMS
18. Berikan lembar catatan medis pada ruang konseling dan pengobatan.
Pewarnaan Methelin Blue
1. Penerimaan sediaan dari ruang pengambilan spesimen
2. Sediaan harus diterima bersamaan dengan formulir catatan medisnya
3. Cocokkan nomor kode sediaan dengan nomor kode di catatan medisnya
4. Sediaan berisi satu hapusan
5. Keringkan sediaan di udara Fiksasi dengan melewatinya di nyala api sebanyak 7 kali
6. Genangi sediaan dengan larutan Methelin Blue 0,3%-1% selama 2-3 menit
7. Cuci dengan air mengalir
8. Keringkan sediaan
9. Periksa sediaan dibawah mikroskop dengan perbesaran obyektif 100 X untuk melihat adanya PMN dan
Gonokokus intraseluler
10. Setelah selesai melakukan pemeriksaan letakkan sediaan diatas tisue dengan posisi yang terkena oil emersi
menempel di tisue
11. Catat hasil pemeriksaan pada catatan medis dan buku register laboratorium IMS
12. Berikan lembar catatan medis pada ruang konseling dan pengobatan.
C. Interprestasi Hasil
Hapusan Uretra : PMN positif bila ditemukan >5 PMN/LPB
Diplokokus positif bila ditemukan ≥ 1 Diplokokus intrasel
Hapusan Servikal : PMN positif bila ditemukan > 30 PMN/lpb
Diplokokus positif bila ditemukan ≥ 1 diplokokus intrasel
Hapusan rektal : PMN positif bila ditemukan > 5 PMN/lpb
Diplokokus positif bila ditemukan ≥ 1 diplokokus intrasel
6. Total Waktu 20 menit
yang
dibutuhkan
7.Dokumen 1. Register Pemeriksaan Laboratorium IMS
terkait 2. Rekam Medis Pasien IMS
8.Refrensi 1. Pelatihan Managemen klinik Infeksi Menular seksual untuk Analis Laboratorium, FHI
2. Training Modules for the sydromic Management of Sexually transmitted infection,2nd
edition,WHO,2007
3. Pedoman Pelaksanaan Infeksi Menular Seksual , Depkes RI,2006
52
4. Penyakit menular Seksual FKUI
53
SOP CARA PEMERIKSAAN HUMAN IMUNODEFISIENSI VIRUS/HIV RAPID
2.Ruang lingkup Dapat melakukan pemeriksaan HIV rapid dari spesimen serum, plasma atau darah pasien dengan baik dan benar
3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan HIV Rapid
4.Langkah-
langkah 6. Siapkan Bahan pemeriksan
kegiatan Bahan pemeriksaan dapat berupa serum, plasma, whole blood, sesuai dengan petunjuk dari
reagensia yang dipakai.
Serum diperoleh setelah dilakukan pemisahan dari sel darah dengan cara sentrifugasi terhadap
darah yang telah beku ( Clotted Blood). Plasma diperoleh dengan cara segera memisahkannya dari
sel darah setelah dilakukan sentrifugasi terhadap darah dengan antikoagulan.
7. Siapkan Reagensia Pemeriksaan
Pemeriksaan sampel pasien untuk anti-HIV mengikuti standar pemeriksaan anti-HIV-diagnostik (strategi III)
sesuai dengan Kepmenkes no 241/menkes/SK/IV/2006
 Reagensia yang dipilih untuk dipakai pada tiap strategi pemeriksaan didasarkan pada sensitivitas
dan spesifisitas tiap jenis reagensia.
 Reagensia pertama harus memiliki sensitivitas tertinggi, ≥ 99 %, sedangkan reagensia kedua
memiliki spesifisitas ≥ 98% serta lebih tinggi dari spesifisitas reagensia pertama dan reagensia
ketiga memiliki spesifisitas ≥ 99% serta lebih tinggi dari spesifisitas reagensia pertama atau kedua.
 Kombinasi reagensia yang benar adalah bila hasil indeterminate atau ketidaksesuaian hasil pada
salah satu atau lebih dari pada ketiga pemeriksaan ≤ 5%.
 Reagensia berprinsip EIA, imunokromatografi atau aglutinasi (rapid test)
8. Peralatan
Peralatan yang dibutuhkan oleh laboratorium pemeriksa antiHIV adalah:
- jas laboratorium
- sarung tangan
- Spuit/syring 3 cc
- sentrifus
- lemari pendingin
- pipetmikro dan disposable tip
9. Pemeriksaan sampel
 Semua bahan pemeriksaan diperiksa pertama kali dengan satu reagensia EIA atau rapid test, dan
yang memberikan hasil reaktif dilanjutkan dengan reagensia yang berbeda.
 Bahan pemeriksaan yang memberikan hasil nonreaktif pada pemeriksaan pertama dianggap tidak
mengandung antiHIV.
 Bahan pemeriksaan yang memberikan hasil reaktif pada pemeriksaan pertama dan nonreaktif pada
pemeriksaan kedua harus diperiksa ulang dengan kedua reagensia yang sama dengan sampel
yang sama.
 Pada strategi III diperlukan pemeriksaan ketiga bila hasil pemeriksaan kedua reaktif atau pada
pemeriksaan ulang dengan reagensia pertama tetap reaktif dan pemeriksaan dengan reagensia
kedua negatif. Ketiga reagensia yang dipakai pada strategi ini harus memiliki asal antigen dan/atau
prinsip tes yang berbeda.
 Bahan pemeriksaan yang memberikan hasil reaktif pada ketiga pemeriksaan dianggap
mengandung antiHIV.
 Bahan pemeriksaan yang memberikan hasil yang tidak sesuai pada pemeriksaan kedua, atau
reaktif pada pemeriksaan pertama dan kedua namun nonreaktif pada yang ketiga dilaporkan
sebagai indeterminate.
 Bahan pemeriksaan yang reaktif pada pemeriksaan pertama serta nonreaktif pada pemeriksaan
kedua dan ketiga dilaporkan indeterminate bila individu yang diperiksa mempunyai risiko terpapar
HIV (risiko tinggi) dan dilaporkan sebagai nonreaktif bila individu yang diperiksa tidak mempunyai
risiko terpapar HIV.
10. LANGKAH KERJA
A. ADVANCED QUALITY HIV RAPID TEST
Metode : Immunochromatography
Reagensia : ADVANCED QUALITY HIV RAPID TEST
Peralatan : Mikropipet 5-50ul
Syering/spuit 3 cc
Bahan pemeriksaan : Serum, Plasma dan Whole blood
Cara Kerja
Serum/Plasma/Whole blood
1. Biarkan reagen pada suhu kamar
2. Buka kemasan lalu beri identitas pasien pada membrane
3. Ambil sampel serum/whole blood sebanyak 30ul dengan mikropipet lalu teteskan ke lubang sampel
4. Tunggu dan biarkan menyerap
54
5. Tambahkan 1 tetes diluent
6. Baca hasilnya dalam waktu 15 menit
7. Catat hasil pada formulir dan lembar hasil pemeriksaan laboratorium
Interprestasi hasil
Positif : Bila terlihat garis merah pada control dan garis merah pada T1 maka positif HIV tipe 1
Bila terlihat garis merah pada control dan garis merah pada T2 maka positif HIV tipe 2
Bila terlihat garis merah pada control dan garis merah pada T1 dan T2 positif HIV 1 dan 2
Negatif : Bila terlihat garis merah hanya dicontrol saja
Invalid : Bila tidak terlihat merah garis pada control
B. VIKIA HIV ½ BIOMERIEUX
Reagensia : VIKIA HIV ½ BIOMERIEUX
Syering/spuit 3 cc
Cara Kerja
Serum/Plasma
3. Ambil sampel serum/plasma sebanyak 3 tetes atau 75ul dengan mikropipet lalu teteskan ke lubang sampel
tanpa penambahan buffer
Whole blood/darah lengkap
3. Ambil sampel darah vena sebanyak 75ul dengan mikropipet lalu teteskan ke lubang sampel
4. Tambahkan 1 tetes (40ul) buffer
Interprestasi hasil
Positif : Bila terlihat garis merah/merah muda pada control dan garis biru pada Test
Negatif : Bila terlihat garis merah/merah muda hanya dicontrol saja
Invalid : Bila terlihat garis biru pada control dan test
Bila terlihat garis biru pada control
C. ONCOPROBE HIV 1 DAN 2 ANTIBODY RAPID TEST
Metode : Imunocromatografi
Reagensia : ONCOPROBE HIV 1 DAN 2 ANTIBODY RAPID TEST
Bahan Pemeriksaan : serum/Plasma/Darah lengkap
Peralatan : Mikropipet ukuran 5-50ul
Cara Kerja
3. Ambil serum sebnyak 1 tetes ( ± 25 ul ) kalau whole blood sebanyak 2 tetes (±50ul ) dengan mikropipet lalu
teteskan ke lubang sampel
4. Untuk sampel serum/plasma Tambahkan 1 tetes buffer ±40ul kalau whole blood tambahkan 2 tetes buffer (±80
ul)
5. Baca hasilnya dalam waktu 5-30 menit.
1. Interprestasi hasil
Invalid : Bila tidak terlihat garis merah pada control walaupun ada terlihat garis pada test
5. Total waktu 30 menit
yang 1. Pelatihan Managemen klinik Infeksi Menular seksual untuk Analis Laboratorium, FHI
dibutuhkan 2. Training Modules for the sydromic Management of Sexually transmitted infection,2nd
edition,WHO,2007
3. Pedoman Pelaksanaan Infeksi Menular seksual , Depkes, RI tahun 2006
4. The Use of Rapid Oncoprobe HIV 1 &2 Antybody Rapid test generasi ke 4
5. The Use of one step anti - HIV 1 & 2 tri-line test advanced quality
6. The Use of Vikia rapid test anti HIV
7. Kepmenkes no 241/menkes/SK/IV/2006
8. PMK no 15 tahun 2015 tentang pelayanan pemeriksaan HIV dan oportunistik
55
6.Dokumen 1. Register Laboratorium IMS/HIV
terkait 2. Rekam Medis Pasien VCT
7.Refrensi 11. LANGKAH KERJA
D. ADVANCED QUALITY HIV RAPID TEST
Reagensia : ADVANCED QUALITY HIV RAPID TEST
Syering/spuit 3 cc
Cara Kerja
Serum/Plasma/Whole blood
10. Ambil sampel serum/whole blood sebanyak 30ul dengan mikropipet lalu teteskan ke lubang sampel
12. Tambahkan 1 tetes diluent
Interprestasi hasil
Invalid : Bila tidak terlihat merah garis pada control
E. VIKIA HIV ½ BIOMERIEUX
Reagensia : VIKIA HIV ½ BIOMERIEUX
Syering/spuit 3 cc
Cara Kerja
Serum/Plasma
9. Ambil sampel serum/plasma sebanyak 3 tetes atau 75ul dengan mikropipet lalu teteskan ke lubang sampel
tanpa penambahan buffer
10.Tunggu dan biarkan menyerap
11.Baca hasilnya dalam waktu 30 menit
12.Catat hasil pada formulir dan lembar hasil pemeriksaan laboratorium
Whole blood/darah lengkap
10. Ambil sampel darah vena sebanyak 75ul dengan mikropipet lalu teteskan ke lubang sampel
11. Tambahkan 1 tetes (40ul) buffer
Interprestasi hasil
Positif : Bila terlihat garis merah/merah muda pada control dan garis biru pada Test
Negatif : Bila terlihat garis merah/merah muda hanya dicontrol saja
Invalid : Bila terlihat garis biru pada control dan test
Bila terlihat garis biru pada control
F. ONCOPROBE HIV 1 DAN 2 ANTIBODY RAPID TEST
Metode : Imunocromatografi
Reagensia : ONCOPROBE HIV 1 DAN 2 ANTIBODY RAPID TEST
Bahan Pemeriksaan : serum/Plasma/Darah lengkap
Peralatan : Mikropipet ukuran 5-50ul
Cara Kerja
9. Ambil serum sebnyak 1 tetes ( ± 25 ul ) kalau whole blood sebanyak 2 tetes (±50ul ) dengan mikropipet lalu
teteskan ke lubang sampel
10.Untuk sampel serum/plasma Tambahkan 1 tetes buffer ±40ul kalau whole blood tambahkan 2 tetes buffer (±80
ul)
11.Baca hasilnya dalam waktu 5-30 menit.
12.Catat hasil pada formulir dan lembar hasil pemeriksaan laboratorium
1. Interprestasi hasil
56
Invalid : Bila tidak terlihat garis merah pada control walaupun ada terlihat garis pada test
30 menit
5. Total waktu 9. Pelatihan Managemen klinik Infeksi Menular seksual untuk Analis Laboratorium, FHI
yang 10. Training Modules for the sydromic Management of Sexually transmitted infection,2nd
dibutuhkan edition,WHO,2007
6.Dokumen 3. Register Laboratorium IMS/HIV

terkait 4. Rekam Medis Pasien VCT
7.Refrensi 17.Pelatihan Managemen klinik Infeksi Menular seksual untuk Analis Laboratorium, FHI
18. Training Modules for the sydromic Management of Sexually transmitted infection,2nd
edition,WHO,2007
57
ALAT YANG DIGUNAKAN
A. Cara penggunaaan Alat Pemeriksaan Hematologi HumaCount 30TS
1. Sambungkan alat dengan listrik

2. Hidupkan alat dgn menekan tombol ON
3. Alat akan melakukan Measure, “please Wait” akan tampil di layar
4. Pastikan alat sudah dalam mode ready
5. Masukan bahan control terlebih dahulu sebelum running sampel.
6. Jika hasil control normal, maka sampel siap untuk di periksa pada alat
7. Masukan sampel yang akan di periksa
8. Sebelumnya isi identitas pasien pada alat secara lengkap
9. Tekan enter
10. Sampel akan di periksa secara automatic oleh alat
11. Tunggu sampai lembar hasil pemeriksaan pada alat keluar.
12. Catat hasil pada buku register.
13. Jika alat sudah tidak di gunakan
B. Cara penggunaaan Alat Pemeriksaan Kimia Klinik Fotometer Analyzer Primus Human
1. Sambungkan alat dengan listrik
2. Hidupkan alat dgn menekan tombol ON
3. Setelah temperaturnya stabil tekan ESC dan pilih “sample Test”
tekan ENTER
4. Pilih “Reagen Blank” selanjutnya “Test”untul melanjutkan ke
pembacaan sampel
5. Pilih nomor sampel Pada layar yg sesuai dengan jenis
pemeriksaan yang akan dilakukan
6. Ketika pada monitor muncul “aspirate Please” siapkan sampel yang akan di baca dan tekan Tombol
“Aspirate” makan sampel akan di hisap ke alat dan akat dilakukan pemeriksaan secara automatic oleh alat
fotometer tersebut
7. Tunggu sampai hasil keluar pada layar
8. Catat hasil
9. Selanjutnya tekan ENTER untuk keluar dari layar dan melanjutkan pada pemeriksaan sampel selanjutnya
10. Setelah pemeriksaan selesai kembali ke main menu dengan cara menekan tombol ESC sebanyak 4 kali
11. Dan pilih nomer yang tertulis “POWER OFF” bilas dan matikan alat.
58
C. Cara Penggunaan Alat Urinaliser ANALITICON
1. Siapkan alat kemudian nyalakan dengan menekan tombol power ON yang terdapat pada bagian
belakang alat.
2. Warm (hangatkan) alat ±15 menit sebelum digunakan.
3. Siapkan tray untuk tempat penyimpanan sampel dan tray untuk kalibrasi.
4. Siapkan sampel dan Urin test strip. Untuk strip tidak boleh dalam keadaan terbuka dalam waktu
yang lama karena jika terkontaminasi dengan udara dapat menyebabkan hasil positif/negative palsu.
Strip yang digunakan adalah strip khusus untuk alat urilyzser 100 pro.
5. Pilih QC pada menu utama untuk mengkalibrasi alat terlebih dahulu sebelum digunakan kemudian
masukkan tray control.
6. Setelah proses kalibrasi alat selesai, ganti tray control dengan tray sampel.
7. Pilih “SELF CHECK” pada menu utama kemudian akan muncul tombol “START”.
59
8. Celupkan satu strip kedalam tabung reaksi berisi sampel urin sampai semua kotak tenggelam
kemudian tidurkan pada tissue yang sudah disediakan supaya strip tidak terlalu basah.
9. Letakkan strip pada tray sampel yang sudah terpasang pada alat kemudian tekan tombol “START”.
10. Masukkan nomor pemeriksaan dan identitas pasien setelah itu tunggu selama 60 detik sampai alat
selesai membaca sampel.
11. Tekan print pada menu utama untuk mencetak hasil.
D. Cara Penggunaan Alat pemeriksaan Bakteriolog GENEXPERT TCM TB
1. Beri label identitas pada setiap katrid. Identitas spesimen dapat ditempel atau ditulis pada bagian sisi
katrid. Jangan memberikan label pada bagian barcode.
2. Buka segel Sampel Reagen (SR) dan penutup tabung yang berisi sampe dahak
3. Kocok kencang tabung dahak sebanyak 10 – 20 kali, lalu inkubasi selama 10 menit.
4. Setelah itu kocok kuat kembali, lalu inkubasi kembali selama 5 menit.
5. Setelah di inkubasi, perhatikan kualitas dahak, apabila masih kental dan menggumpal tambahkan
waktu inkubasi 5 - 10 menit.
6. Siapkan katrid Xpert. (Gambar 3.3 Katrid Xpert)
7. Buka penutup bagian atas katrid Pindahkan dahak yang sudah di proses menggunakan pipet yang
disediakan. Isi.
8. pipet sampai melebihi tanda 2 ml yang ada pada pipet.
9. Secara perlahan masukkan pipet ke dalam ruang sampel yang terdapat pada katrid,
10.keluarkan dahak perlahan. Hindari pembentukan gelembung udara.
11.Tutup rapat penutup katrid. Segera proses sampel menggunakan mesin GeneXpert.
Prosedur Penggunaan Alat genexpert
1. Pastikan komputer dan alat TCM telah menyala serta menjalankan program GeneXpert sesuai
buku panduan.
2. Pada halaman utama GeneXpert Dx System, klik “Create Test”, maka akan muncul kotak
dialog “Please scan katrid barcode”.
60
3. Pindai barcode katrid menggunakan barcode scanner dengan cara menekan tombol warna
kuning pada barcode scanner atau pilih “Manual Entry” untuk memasukkan 16 digit nomor seri
katrid.
4. Setelah nomor seri katrid masuk, masukkan NIK pada kolom Patient ID dan bila tidak ada maka
menggunakan no.identitas sediaan. Pada kolom sample ID
5. Masukkan No urut register TB 04_Nama_umur. Bagian “Select Module” akan terisi secara
otomatis, petugas lab tidak perlu mengubahnya. Kemudian klik “Start Test”.
6. Lampu warna hijau di alat TCM akan berkedip – kedip pada modul yang terpilih otomatis.
Buka pintu modul dan letakkan katrid TCM.
7. Tutup pintu modul dengan sempurna hingga terdengar bunyi klik.
8. Pemeriksaan akan dimulai dan lampu hijau akan tetap menyala tanpa berkedip.
9. Pemeriksaan akan berlangsung kurang lebih 2 jam. Saat pemeriksaan selesai, lampu akan mati
secara otomatis dan pintu modul akan terbuka secara otomatis.
10. Buka pintu modul dan keluarkan katrid. Kartid yang telah dipakai harus dibuang ke tempat
sampah infeksius sesuai dengan SOP yang diterapkan oleh masing – masing institusi.
E. Cara Penggunaan Alat pemeriksaan Imunoserologi HIV SD BIOLINE
1. Keluarkan strip test dari bungkus alumunnium foil, letakkan ditempat datar, dan kering.
2. Pipet 20 spesimen darah dengan 20 l pipet capillary ke tempat sampel atau gunakan mikropipet
sebanyak 10 plasma atau serum spesimen (20 spesimen darah) kedalam tempat sampel.
3. Teteskan 4 tetes (120 ) buffer secara vertikal ke dalam tempat sampel.
4. Apabila tes mulai bekerja, akan muncul warna ungu didalam tengah strip test.
5. Waktu pembacaan 10 sampai 20 menit setelah meneteskan buffer.
6. Baca setelah 10 menit tapi jangan lebih dari 20 menit.
Interpretasi hasil
1. Hasil negative
Muncul garis berwarna pada garis control (C) mengindikasikan hasil negative.
2. Hasil positif
a. Terdapat dua garis berwarna pada garis control dan test 1 mengindikasikan hasil positif HIV-1.
b. Terdapat dua garis berwarna pada garis control dan test 2 mengindikasikan hasil positif HIV-2.
c. Terdapat tiga garis berwarna pada garis control, test 1 dan test 2 mengindikasikan hasil positif HIV-1
dan/atau HIV-2.
3. Hasil invalid
Tidak mucul garis berwarna pada garis c atau garis berwarna hanya muncul garis test (T).
Negatif
61
Positif HIV
2 Garis
3 Garis
Invalid
F. Cara Penggunaan Alat pemeriksaan Parasitologi PEMERIKSAAN MALARIA
1. Sambungkan mikroskop pada saklar tekan tombol ON

2. Tetesi Preparat Malaria yang akan di periksa dengan oil emersi
3. Simpan preparat pada meja bend abaca dengan menggunakan pembesaran 1000x (Objektif 100 okuler
10)
4. Kondensor rapat ke atas, diafragma terbuka lebar
5. Baca sampel sebanyak 50 LPK
62
Interpretasi Hasil
63

AJ - 019 - RAHMATIYAH - Tugas 6

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

AJ - 019 - RAHMATIYAH - Tugas 6

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Mata Kuliah : Manajemen Laboratorium Praktek

Dosen Pembimbing : Syahidah Djasang, SKM., M.MKes

SOP/INSTRUKSI KERJA PEMERIKSAAN HEMATOLOGI, BAKTERIOLOGI,

JURUSAN DIV TEKNOLOGI LABORATORIUM MEDIK

1. Tujuan Untuk Memperoleh sampel darah dengan volume tertentu

4. Langkah-langkah 1. Alat-alat dan Bahan yang digunakan :

2. Cara Kerja Pengambilan darah vena

5. Waktu yang 1-5 menit

2. Uraian umum Melakukan Pengambilan darah kapiler

3. Langkah-langkah 1. Alat-alat dan Bahan yang digunakan :

4. Waktu yang dibutuhkan 1-3 menit

1. Ruang lingkup Pengambilan sampel feases

3. Langkah-langkah 1. Alat-alat dan Bahan yang digunakan :

4. Waktu yang dibutuhkan 5-10 menit

1. Ruang lingkup Pengambilan sampel urine porsi tengah

4.Langkah-langkah A. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

B.Prosedur Tetap Cara Pengumpulan Dahak :

1.Jangan berdiri di depan pasien saat pengumpulan dahak

2. Uraian umum Melakukan Pemeriksaan haemoglobin Metode Sahli

4. Waktu yang dibutuhkan 5-10 menit

2. Uraian umum Melakukan Pemeriksaan haemoglobin Metode Cyanmeth

2. Alat-alat dan Bahan yang digunakan :

4. Waktu yang dibutuhkan 5-10 menit

2. Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Leukosit Metode Pipet

1. Pipet 0,38 ml/380 µl larutan turk ke dalam tabung.

3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan LED metode Westegren

4.. Harga normal

3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan hitung jumlah erytrosit

4.. Harga normal

3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan hitung jumlah Trombosit

3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan hitung jumlah Trombosit

a) Pipet darah sampai dengan tanda 1 dengan pipet lekosit

a) Masukkan 0,5 ml BCB dalam tabung reaksi

4.Perhitungan : ∑ retikulosit x 100%

4. Harga Normal : Dewasa = 0,5 – 1,5 %

3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan nilai hematrokit dalam sel darah

a. Isilah tabung makrohematokrit sampai garis tanda 100 diatas.

4.Perhitungan : Tinggi endapan eritrosit X 100%

3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan nilai hematrokit dalam sel darah

a) Isilah tabung mikrokapiler 2/3 panjangnya dengan darah

3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan golongan darah

..2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

.2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

a) Masukkan darah vena kedalam tabung reaksi

.2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

a) Masukkan darah vena kedalam tabung reaksi

2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Glukose + O2 + H2O GOD Glukosonic acid + H2O2

.2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Ester cholesterol + H2O CHE cholesterol + fatty acid

.2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Tligliserida lipase glyserol + acid gras

.2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

3.Langkah-langkah 1. Prinsip : Uric acid uricase alantoine + H2O2

.2. Alat-alat, Bahan dan reagent yang digunakan :

b). Campur dan inkubasi selama 3 menit pada suhu 37°C

3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Creatinin darah

4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Sulphanilic acid + sodium nitrit DSA

Campur dan inkubasi 2 menit suhu kamar

4.Langkah-langkah 1. Prinsip : Sulphanilic acid + sodium nitrit DSA

Campur dan inkubasi 5 menit suhu kamar

3.Uraian umum Melakukan Pemeriksaan Enzim SGOT darah