Apoteker di bagian produksi sedang menyiapkan alat dan bahan yang akan
digunakan untuk produksi sediaan salep asiklovir. Dasar salep yang digunakan
adalah senyawa hidrokarbon. Apa tujuan penggunaan dasar salep tersebut?
Sebagai dasar kosmetik
Untuk memperpanjang kontak bahan obat dengan kulit
Agar mudah dihilangkan dengan lap basah
Untuk menyerap cairan yang terjadi pada kelainan dermatologik
Agar mudah dicuci dengan air
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Jika sediaan krim nystatin memiliki nilai viskositas yang tinggi maka akan berbanding
lurus dengan pernyataan berikut ini
Memiliki daya sebar yang tinggi
Memiliki fluiditas yang baik
Memiliki daya sebar yang rendah
Memiliki kemampuan mengalir yang tinggi
Memiliki volume terpindahkan yang tepat
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
4. Soal pilihan ganda
Pada FI VI, sesuai jenisnya, gel dapat terdiri dari 1 fasa atau 2 fasa. Apakah
persamaan kedua jenis gel tersebut?
tidak terlihat adanya ikatan antara molekul makro yang terdispersi dan cairan.
dapat dibuat dari makromolekul sintetik dan semisintetik
Bersifat tiksotropik, membentuk semipadat jika dibiarkan dan menjadi cair pada
pengocokan
terdiri dari jaringan partikel kecil yang terpisah dengan ukuran partikel relatif
besar
Dapat ditambahkan surfaktan untuk zat aktif yang tidak larut air
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Seorang apoteker di bagian RnD akan melakukan penetapan potensi antibiotik Nistatin
secara mikrobiologi menurut Farmakope Indonesia VI. Metode apakah yang digunakan?
Metode gores
Metode MPN
Metode turbidimetri
Metode sebar
Tidak menjawab.
seorang analis bagian R&D sedang mengembangkan metode analisis bahan baku
asam retinoat. Struktur dapat dilihat pada gambar. Analis tersebut ingin
mengembangkan metode analisis berbasis titrasi. Titrasi apakah yang dapat
digunakan untuk analit tersebut?
argentometri
nitimetri
iodimetri
serimetri
alkalimetri
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Seorang analis akan melakukan identifikasi asiklovir dengan metode KCKT. maka ia
pun membuat larutan dengan menimbang sejumlah 0,0258 gram asiklovir BPFI
kemudian dimasukkan ke dalam labu ukur 50 ml, dan dilarutkan dengan 5 ml NaOH
encer dan air hingga tanda batas. berapakah konsentrasi larutan induk tersebut?
516 M
516 mcg/ml
516 g/ml
516 N
516 mg/ml
Tidak menjawab.
gugus OH alkohol dan asam karboksilat akan memberikan puncak pada bilangan
gelombang yang sama
Tidak menjawab.
manakah kelompok gugus fungsi berikut yang harus terdeteksi pada spektrum
IRnya?
Tidak menjawab.
kalium bromida
kalium permanganat
kalium bromat
kalium klorida
kalium iodida
Tidak menjawab.
Penetapan potensi antibiotik nistatin yang dilakukan oleh bagian QC menggunakan mikroba
uji tertentu. Menurut FI mikroba apa yang digunakan?
Staphylococcus aureus
Klebsiella pneumoniae
Saccharomyces cerevisiae
Micrococcus luteus
Escherichia coli
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
8. Soal pilihan ganda
Seorang analis sedang menyiapkan larutan uji asiklovir. ditimbang 98,9 mg sampel
kemudian dilarutkan dalam labu ukur 100 ml. Dari larutan uji tersebut dipipet 2 ml
kemudian dimasukkan dalam labu ukur 25 ml, dan diencerkan hingga tanda batas.
berapakah faktor pengenceran larutan uji tersebut?
1x
50x
2,5x
4x
12,5x
Tidak menjawab.
Struktur yang pertama adalah struktur guanin, sedangkan struktur kedua adalah
struktur asiklovir. keduanya memiliki struktur induk yang sama. seorang analis
mengukur spektrum IR kedua analit tersebut, dan didapatkan spektrum yang mirip.
untuk membedakan keduanya, maka gugus fungsi apakah yang harus diperhatikan
sebagai pembeda tersebut?
Tidak menjawab.
Seorang analisi bagian QC telah melakukan analisis penentapan potensi nistatin. Data kurva
baku antara log–dosis dengan respon (diameter hambat) dari baku nistatin diketahui sesuai
persamaan berikut: y = 8,891x - 10,03. Jika diketahui nilai diameter daya hambat dari
larutan uji (sampel nistatin) adalah 12,60 mm. Berapakah nilai potensi dari larutan uji
tersebut?
350 unit
352 unit
354 unit
351unit
353 unit
Tidak menjawab.
PERTEMUAN 3
Seorang Apoteker bagian QC sedang melakukan pengujian pada cream Nystatin, bobot
krim nystatin pada etiket yaitu 12 g. Dan apoteker akan melakukan evaluasi uji isi minimum
krim nystatin. Berapa persentase bobot krim jika diketahui salah satu bobot bersih krim
nystatin yaitu 10,9 g?
0.908
0.901
0.905
0.899
0.907
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Viskositas sediaan berkaitan dengan sifat aliran nya. Diketahui suatu sediaan obat
viskositas nya meningkat dengan bertambahnya rate of shear. Ketika sediaan
tersebut dikocok maka bertambah kental. Sifat aliran apakah sediaan tersebut?
Pseudoplastis
Newtonian
Dilatan
Tiksotropik
Tidak menjawab.
pH semakin rendah
Tidak menjawab.
396,83 centistoke
79,37 centistoke
317,46 centistoke
714,29 centistoke
100,00 centistoke
Tidak menjawab.
Seorang apoteker sedang melakukan uji daya sebar salep asiklovir. Berapakah banyaknya
sample yang dibutuhkan untuk uji tersebut?
4 gram
5 gram
2 gram
3 gram
1 gram
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Seorang Apoteker bagian Quality Control sedang melakukan pengujian Uji Isi minimum Krim
Nystatin 30 g. Pada saat pengujian terdapat 10 tube dengan bobot berturut-turut 27 g; 27,3
g; 27,5 g;28 g; 28,7g; 28,9 g; 29,0 g; 29,2 g; 29,4 g dan 29,8 g. Bagaimanakah interpretasi
data pengujian tersebut?
Tidak menjawab.
Dalam membuat larutan persediaan dari krim nistatin digunakan larutan tertentu. Larutan
apakah yang disaranakn di FI VI?
Dapar nomor 6
Dimetilformamida
Metanol
Air
Sediaan gel asam retinoat yang sudah disimpan beberapa waktu, ketika diamati
menunjukkan penurunan viskositas. Beberapa faktor dapat menyebabkan
menurunnya viskositas sediaan. Faktor apakah itu?
Kenaikkan suhu
Penurunan tekanan
Tidak menjawab.
Seorang apoteker dibagian QC akan melakukan uji isi minimum krim nystatin tahap 2,
dengan bobot sediaan lebih dari 60 g, bagaimana persyaratannya
Tidak lebih 1 dari 30 isi kurang dari 105 % jumlah yg tertera di etiket
Tidak lebih 1 dari 30 isi kurang dari 110 % jumlah yg tertera di etiket
Tidak lebih 1 dari 30 isi kurang dari 130 % jumlah yg tertera di etiket
Tidak menjawab.
Tidak menjawab.
PERTEMUAN 4
Menambahkan antioksidan
Tidak menjawab.
Seorang Apoteker sedang mengembangkan formulasi suspensi oral ibuprofen. Pada saat
proses pendispersian , terjadi masalah yaitu zat aktif tidak tersuspensi dan mengapung di
permukaan basis pensuspensi. Apakah bahan yang harus ditambahkan ke dalam formula
untuk mengatasinya?
Pendapar
Pengikat
Pengawet
Antioksidan
Pembasah
Tidak menjawab.
Penurun pH
Antioksidan
Pengawet
Peningkat pH
Pendapar
Tidak menjawab.
Seorang apoteker bagian QC sedang melakukan pemantauan udara di ruang bersih. Saat
itu sedang berlangsung kegiatan aseptis produksi sediaan seftriakson untuk injeksi.
Pemantauan dilakukan dengan cara mengambil sejumlah sampel udara untuk mengetahui
cemaran mikroba. Sampel udara tersebut kemudian dilewatkan pada suatu media biakan.
Pemantauan udara seperti ini dilakukan secara apa?
Volumetris
Cawan papar
Cawan kontak
Isolator
Cara usap
Tidak menjawab.
Etil asetat
Metanol
Natrium sitrat
Tokoferol
Etanol
Tidak menjawab.
Anticaploacking
Penyangga pH
Kosolven
Pengental
Pemanis
Tidak menjawab.
Bagian produksi suatu industry farmasi sedang menyiapkan ruang bersih produksi sediaan
Seftriakson untuk injeksi. Bahan aktif yang digunakan adalah ceftriaxone disodium, suatu
antibiotic golongan sefalosporin yang mudah larut dalam air. Ruang bersih yang disiapkan
adalah kelas A dengan latar belakang kelas B. Metode sterilisasi apa yang digunakan untuk
sediaan tersebut?
radiasi ion
uap
penyaringan
panas kering
gas
Tidak menjawab.
Meningkatkan nilai pH
Tidak menjawab.
Seorang apoteker sedang menyiapkan bahan-bahan untuk produksi sediaan injeksi. Selain
bahan aktif, ada juga eksipien yang ditambahkan yaitu sodium chloride. Apa fungsi bahan
tersebut?
Antioksidan
Kosolven
Pengawet
Pengisotonis
Tidak menjawab.
10. Soal pilihan ganda
NaCl
Na siklamat
Na EDTA
Na sakarin
NaOH
Tidak menjawab.
PERTEMUAN 5
Sebuah industri memproduksi sirup Bromheksin HCl. Berikut adalah struktur dari
bromheksin.
Basa
Prodrug
Garam
Ionik
Asam
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Farmasis bagian QC suatu industri melakukan uji nyala natrium dalam bahan baku
natrium seftriakson. Manakah nyala yang tepat yang digunakan untuk uji tersebut?
C
B
E
D
A
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
2
5
1
3
4
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Suspensi X mempunyai kekuatan sediaan 100 mg/5 ml. Berapakah volume (ml)
sampel yang harus dipipet?
10
20
5
100
50
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Salah satu gugus fungsi penting pada seftriakson adalah -OH karboksilat yang harus
dikonfirmasi pada spektrum infra merahnya. Berapa cm-1 bilangan gelombang yang
menyatakan adanya gugus fungsi tersebut?
1537
3274
1368
1158
1739
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Apoteker di bagian QC mendapat laporan data dari analis yang menetapkan kadar
Bromheksin dengan potensiometer. Data yang diperoleh sebagai berikut:
7-8 ml
8-8,5 ml
7,5-8,5 ml
12-13 ml
8,5-9 ml
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Pada prosedur ditambahkan asam klorida 0,1 N. Apakah fungsi larutan tersebut?
Menghidrolisis
Penetralisir
Memberi suasana asam
Pentiter
Pelarut
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
Manakah daerah yang ditunjukkan pada gugus fungsi yang ditandai berikut ini?
2
3
4
5
1
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
bagian QC akan menganalisis natrium dalam natrium seftriakson. Salah satu bahan
yang digunakan yaitu kalium piroantimonat. Sebelum menggunakan bahan tersebut,
terlebih dahulu ia memeriksa MSDS bahan. Dalam MSDS terdapat label seperti
pada gambar. Apakah arti label tersebut?
korosif
mudah terbakar
mudah meledak
beracun
berbahaya bagi lingkungan
Tidak menjawab.
Jawaban tersimpan
PERTEMUAN 6
Seorang apoteker dibagian QC disebuah ndutri farmasi akan melakukan evaluasi volume
terpindahkan sirup parasetamol dengan dosis 125 mg/cth, ketika terdapat gelembung
bagaimana antisipasi supaya agar dapat menghilangkan fenomena tersebut
Disonikasi
Diketuk
Posisi terbalik
Diberikan gas
Didiamkan
Tidak menjawab.
Untuk menjelaskan mengenai volume sedimentasi, digunakan pendekatan dengan rumus atau
hukum fisika yang berkaitan dengan reologi. Pendekatan apakah yang dimaksud kalimat di atas?
Hukum Stokes
Hukum Boyle
Hukum Fischer
Hukum Snellius
Hukum Ficks
Tidak menjawab.
Bagian pengawasan mutu di suatu industri farmasi menemukan bahwa hasil uji sterilitas
menunjukkan terdapat pertumbuhan mikroba pada media uji. Pertumbuhan mikroba juga
ditemukan pada kontrol negatif. Bagaimana hasil uji sterilitas tersebut?
Tidak memenuhi syarat, pengujian tidak diulang
Memenuhi syarat
Tidak menjawab.
Suspensi ibuprofen 100 ml dimasukkan ke dalam gelas ukur bervolume 150 mL. Kemudian biarkan
tersimpan selama 4 minggu tanpa gangguan, dengan volume endapan 15 ml. Berapakah volume
sedimentasi?
0.30
0.10
0.15
0.20
0.35
Tidak menjawab.
Bagian pengawasan mutu suatu industri farmasi sedang melakukan uji sterilitas terhadap
sediaan injeksi golongan sefalosporin. Pada media perbenihan yang digunakan untuk
pengujian, ditambahkan bahan β lactamase. Apa fungsi zat tersebut?
Tidak menjawab.
Bagian Quality Control suatu industri farmasi telah melakukan uji sterilitas terhadap sediaan
injeksi seftriakson, diketahui hasilnya tidak memenuhi syarat. Hal ini terlihat pada media
perbenihan yang digunakan. Apa langkah yang selanjutnya dilakukan?
Dilakukan uji ulang dengan jumlah bahan setengah dari uji awal
Dilakukan uji ulang dengan jumlah bahan yang sama dengan uji awal
Dilakukan uji ulang dengan jumlah bahan dua kali lebih banyak dari uji awal
Tidak menjawab.
Sedimentasi disebabkan adanya tegangan antar permukaan zat padat dengan zat cairnya, bila
tegangan antar pemukaan zat padat ini lebih besar dari tegangan permukaan zat cairnya, maka zat
padat tersebut akan mengendap dan sebaliknya. Bagaimana supaya sediaan suspensi tidak cepat
mengendap?
Tidak menjawab.
10 mL
250 mL
100 mL
25 mL
50 mL
Tidak menjawab.
Seorang apoteker disebuah industri akan melakuan evaluasi volume terpindahkan dari sirup
OBH sebanyak 1000 botol , berapa jumlah total botol yang diperlukan untuk evaluasi
beserta antisipasinya tersebut
50 botol
30 botol
10 botol
40 botol
20 botol
Tidak menjawab.
55 mL
59 mL
56 mL
57 mL
Tidak menjawab.
PERTEMUAN 7
Seorang anak umur 12 tahun mempunyai penyakit asma. Anak tersebut diberi
injeksi aminofilin dengan dosis terapi sempit, dan memiliki nilai K = 0,087/ jam.
Berapa lama waktu paruh obat (jam) tersebut
10 poin
2
4
6
8
10
Seorang anak umur 12 tahun mempunyai penyakit asma. Anak tersebut diberi
injeksi aminofilin dengan dosis terapi sempit, dan memiliki nilai K = 0,087/ jam.
Obat pertama kali diberikan pukul 06.00. Pukul berapa obat tersisa 50% dari
pemberian pertama kali
10 poin
10.00
14.00
18.00
22.00
02.00 hari berikutnya
175
70
28
10
1
Suatu obat tereliminasi dari 100% menjadi 6,25% membutuhkan waktu 16 jam.
Berapa waktu paruh (jam) obat tersebut
10 poin
16
12
8
6
4
Bagian RnD sedang mengolah data hasil uji bioekevalensi obat tablet parasetamol
terhadap sirup parasetamol. kekuatan sediaan parasetamol 500 mg dengan dosis
sekali pakai satu tablet. dan kekuatan sediaan sirup parasetamol 125 mg/5 ml
dengan dosis sekali sebanyak 2 sendok teh. hasil menunjukka AUC tablet
parasetamol sebesar 80 mg/L.jam sedang AUC sirup sebesar 44 mg/L.jam. Berapa
bioavailabilitas tablet parasetamol tersebut terhadap sirup parasetamol
10 poin
105
100
95
90
85
Bagian RnD di suatu industri farmasi sedang menentukan usia simpan sirup INH
100 mg/5mL. berdasarkan pustaka diketahui kinetika penguraian INH mengikuti
orde satu dengan kontanta laju reaksi 0,019/bulan. Berapa lama (tahun) kadar obat
mencapai separuh dari kadar yang tertera di etiket
10 poin
1
2
3
4
5
Bagian RnD di suatu industri farmasi sedang menentukan usia simpan sirup INH
100 mg/5mL. berdasarkan pustaka diketahui kinetika penguraian INH mengikuti
orde satu, kontanta laju reaksi 0,019/bulan, dan persyaratan kadar minimalnya
adalah 70%. Berapa lama (bulan) masa kadaluarsa obat tersebut
10 poin
6
12
18
24
30
Bagian RnD di suatu industri famasi memproduksi sirup obat dengan kekuatan
sediaan 50 mg/5mL. diketahui kinetika reaksi obat tersebut mengikuti orde nol dan
konstanta laju reaksi 0,28 %/bulan. Syarat kadar obat tersebut adalah tidak kurang
dari 90% dan tidak lebih 110%. Berapa lama usia simpan (tahun) obat tersebut
dengan asumsi kadar awal adalah 100%
10 poin
1
2
3
4
5
Bagian RnD di suatu industri famasi memproduksi sirup obat dengan kekuatan
sediaan 50 mg/5mL. diketahui kinetika reaksi obat tersebut mengikuti orde nol dan
konstanta laju reaksi 0,28 %/bulan. Syarat kadar obat tersebut adalah tidak kurang
dari 90% dan tidak lebih 110%Berapa lama (tahun) sampai obat mencapai kadar
50% dari awal 100%
10 poin
5
10
15
20
25
Suatu antibiotik diberikan kepada seorang pasien laki-laki dewasa (58 tahun, 75
Kg) melalui infus i.v. waktu paruh obat tersebut 8 jam, volume distribusinya 1,5
L/Kg. Konsentrasi steady state yang diinginkan adalah 20 mg/L. Pasien tersebut
diberikan Loading dose dilanjutkan dengan diinfus Berapa kecepatan infus
(mg/jam) yang harus diberikan
10 poin
200
195
190
185
180