1.

Tujuan proses mikroenkapsulasi adalah, kecuali

a. Mengatur pelepasan bahan inti
b. Mengurangi bahaya dari bahan inti yang toksik
c. Menutupi bau dan rasa yang tidak enak
d. Menurunkan waktu simpan dengan mencegah reaksi degradasi (mis : oksidasi)

2. Sebutkan proses enkapsulasi secara kimia, kecuali

a. Koaservasi kompleks
b. Roll up
c. Ketidakbercampurnya polimer polimer
d. Polimerisasi antarpermukaan

3. Senyawa obat yang dienkapsulasi dalam suatu sistem pembawa berukuran nanometer
disebut dengan
a. Nanocarrier
b. Nanokristal
c. Nanoemulsi
d. Nanopartikel

4. Berikut kelebihan dari nanokristal adalah

a. Ukuran partikel mudah dimanipulasi baik pasif dan aktif targeting
b. Mengontrol dan memperpanjang pelepasan obat sehingga mengurangi ESO
c. Targeting obat ke sisi spesifik dengan memberikan ligan pada permukaan partikel
d. Dapat menghantarkan obat dengan lebih baik ke unit yang kecil didalam tubuh

5. Penyatuan sempurna lipid pada liposom dengan membrane plasma sel disebut juga
a. Liposom
b. Fagositosit
c. Fusi
d. Kolesterol

6. Manakah proses enkapsulasi secara fisika dengan dua larutan secara spontan tidak
bercampur saat dipompakan melalui dua lubang pengeluaran pada saat diputar adalah..
a) Ekstrusi sentrifugal
b) Fluidized bed
c) Semprot kering
d) Pemisahan dengan rotasi suspense

7. Faktor-faktor pemilihan material matriks pada nanopartikel, kecuali…

a) Ukuran nanopartikel
b) Kelarutan dalam air dan stabilitas
 c) Biodegradasi, biokompatibilitas, dan toksisitas
d) Mempengaruhi afinitas
8. Apa yang terjadi jika suhu meningkat pada kestabilan liposom, kecuali..
a) Interaksi asosiatif antara molekul fosfolid menurun
b) Adanya fluidisasi membran
c) Struktur fofolipid akan terprotonisasi
d) Rantai hidrokarbon dari bilayer menjadi acak untuk mengurangi kekakuan membran
dan membentuk kerusakan pori

9. Manakah proses pembuatan liposom dengan proses pengocokkan mekanis sehingga lipid
dilarutkan kedalam pelarut organik kemudian diuapkan dan vesikel terbentuk didasar
wadah…
a) Hidrasi pencampuran dengan surfaktan
b) Hidrasi lapis tipis
c) Hidrasi penggantian dengan pelarut organic
d) Hidrasi dengan pelarut dihilangkan

10. Bagaimana mekanisme tekanan osmotik pelepasan obat pada sistem penghantaran obat
implant….
a) Obat terlarut pada polimer karena adanya tekanan osmosis sehingga pori-pori
polimer terbuka dan obat lepas
b) Obat terlepas dari polimer karena didalam tubuh karena adanya aktivasi enzimatis
c) Terdapat dua sistem reservoir dan polimer. Pada sistem matriks obat akan terdispersi
homogen didalam polimer sedangkan resevor akan berada didalam polimer penyalut
d) Obat terdisolusi didalam polimer sehingga polimer akan mengembang dan obat lepas
11. Sediaan implant dibuat melalui?
A. Compression
B. Molding
C.extrusi
D.semua benar

12. Keguanaan implant yaitu ?

A. Semua salah
B. Semua benar
C. Insulin
D. Steroid
13. Keuntungan dari sediaan implant?
A. menghambat penghantaran
B.mempercepat fresuensi
 C.memperlambat frekuensi
D.mempercepat terapi

14.liposom dibagi menjadi ?

A.Liposom Anionik
B.Liposom Kationik
C.Liposom Netral
D.Semua Benar
15. Keuntungan Spo Liposom?
A.Biodegradable
B.Biocompatible
C.Meningkatkan Kelarutan
D.Semua Benar

16. Terdapat beberapa lipid dwilapis yang mengelilingi inti hidrofilik disebut…

a. Unilamellar c. Multilamellar
b. Bilayer d. Single layer

17. Struktur dasar liposom

Bagian yang ditunjuk sebagai membrane fosfolipid adalah
a. 1 c. 3
b. 2 d. 4
 1

18. Proses enkapsulasi secara fisika ada beberapa cara, kecuali

a. Spray drying
b. Polimerasi in situ
c. Fluidized bed
d. Ekstrusi sentrifugal
19. Contoh nanopartikel polimerik, yaitu
a. Gelatin dan kitosan
b. Alumina dan silica
c. Lipid dan gelatin
d. Liposom dan silica
20. Bagaimana bentuk implant yang ideal? kecuali
a. Harus biostabilitas dan mudah lepas
b. Memiliki biokompabilitas
c. Tidak toxic dan tidak membuat kanker
d. Memiliki pelepasan yang tidak terkontrol
21. Dasar pertimbangan dalam pengembangan teknologi nanopartikel untuk terapi
farmasetik, kecuali..
a. Membuat sustem penghantaran obat dapat diterima baik oleh pasien
b. Menciptakan sistem yang efektif
c. Mengatasi kelarutan zat yang sukar larut
d. Menciptakan sistem yang efektif

22. Yang bukan merupakan jenis nanopartikel

a. Nanopartikel polimerik
b. Nano cube
c. Nanokristal
d. Nano tube

23. Pengurangan ukuran partikel dari partikel obat yang besar menjadi partikel yang lebih
kecil dengan menggunakan teknik penggilingan yang bervariasi seperti penggilingan
media, mikrofluidisasi dan homogenisasi tekanan tinggi, merupakan metode pembuatan
nanopartikel apa?
a. Koaservasi dan Gelasi Ionik
b. Ball Milling
c. Top-down
d. Bottom-up

24. High pressure homogenizer terbagi menjadi 2 metode yaitu

a. piston-gap homogenization dan jet stream arrangement
b. freeze drying dan spray drying
c. Top-down dan bottom-up
d. Konservasi dan gelasi ionic

25. Aplikasi nanopartikel pada sediaan farmasi nataralain, kecuali..

a. Nanosfer
b. Nanoliposom
 c. Nanometer
d. Transdermal
26. Pernyataan dibawah ini yang benar mengenai implan, kecuali...
a. Berbentuk silinder
b. Dimaksudkan untuk ditanam dalam tubuh
c. Pelepasan obat tidak terus menerus dalam jangka waktu panjang
d. Ditanam dibawah kulit dengan penyuntikkan khusus
27. Dibawah ini merupakan metode pembuatan implan, kecuali...
a. Molding
b. Compression
c. Extrusion
d. Intrusion
28. Obat yang ditanamkan dibawah kulit (dipaha/peut) dengan penyuntikan penyayatan
adalah...
a. TPN
b. Hormon
c. Insulin
d. Steroid
29. Contoh polimer yang tergolong polimer non biodegadrabel adalah..
a. Silicones
b. PLGA
c. PLA
d. PCL
30. Pada bio-erosion drug delivery system polimer yang mengandung sebagian ester dapat
terkikis secara lambat pada kondisi...
a. pH asam
b. pH netral
c. pH basa
d. Tidak dipengaruhi pH

31. Proses enkapsulasi secara fisika yang dilakukan dengan mensuspensikan partikel padatan
ke dalam udara yang mengalir dalam alat, disebut teknik …
a. Spray drying
b. Fluidized bed
c. Ekstrusi sentrifugal
d. Pemisahan dengan rotasi suspensi

32. Dibawah ini, yang merupakan keterbatasan dari nanopartikel adalah …

a. Dapat meningkatkan stabilitas obat
b. Ukuran partikelnya mudah dimanipulasi
c. Memperpanjang pelepasan obat
 d. Ukuran yang kecil dan area permukaan yang luas

33. Penyatuan sempurna lipid pada liposom dengan membrane plasma sel merupakan
pengertian dari …
a. Fusi
b. Fagositosis
c. Fosfolipid
d. Liposom

34. Fosfolipid yang diperoleh dengan cara reaksi kimiawi (dengan mengganti alkil dari
fosfolipid alam secara kimiawi), merupakan pengertian dari …
a. Fosfolipid alam
b. Fosfolipid alam termodifikasi
c. Fosfolipid sintetik
d. Fosfolipid semisintetik

35. Jika kita ingin durasi implan lama dan dapat mencapai kinetic pelepasan terkontrol yang
konstan oleh DDS matriks terkontrol, maka menggunakan membran matriks …
a. Membran matriks tipe hybrid
b. Membran matriks difusi
c. Membran matriks permeasi
d. Membran matriks osmosis
36. Mekanisme system penghantaran obat implant adalah sebagai berikut, KECUALI…
A. Difusi
B. Osmotik
C. Magnetik
D. Hidrodinamik
37. Dari daftar nomor berikut manakah yang merupakan kekurangan dari Implant?
1: invasive
2: terbatas pada obat-obat poten ukuran kecil seperti hormone, insulin
3: Rendah efek samping
4: Ketika pemberhentian obat, obat harus dikeluarkan
5: targeted drug delivery
A. 1,2,4
B. 1,2,3
C. 2,3,4
D. 4,3,1
38. Berikut adalah kelebihan sediaan nanopartikel, KECUALI..
A. Bisa untuk berbagai rute (oral, nasal, transdermal, parenteral)
B. Meningkatkan stabilitas obat
C. Tertarget spesifik di tubuh karena menggunakan ligan
 D. Meningkatkan resiko terjadinya Agregasi
39. Karakterisasi/ evaluasi dari Nanopartikel adalah sebagai berikut, KECUALI..
A. Ukuran partikel
B. Morfologi partikel dengan SEM dan TEM
C. Polimer
D. Zeta Potensial
40. Berikut adalah beberapa pengertian dari LIPOSOM, manakah diantara berikut yang
SALAH…
A. Jenis Liposom: Unilamelar dan Multilamelar
B. Memiliki membrane fosfolipid bilayer: hidrofilik dan membrane plasma
C. Liposom adalah vesikel yang dibentuk dengan cara disperse
D. Memiliki membrane fosfolipid bilayer: hidrofilik dan hidrofobik
41. Dibawah ini yang termasuk klasifikasi dari mikrokapsul, kecuali…
a. Mononuclear
b. Polimer
c. Polinuklear
d. Matriks
42. Dalam pembuatan nanopartikel terdapat metode dengan teknologi bottom up dimana
terdapat parameter yang harus diperhatikan yaitu, kecuali…
a. Sifat abrasive
b. Suhu
c. Viskositas
d. Kecepatan pengadukan
43. Dibawah ini yang termasuk metode pembuatan nano partikel dengan teknologi top down
adalah…
a. Metode presipitasi
b. Metode hydrosol
c. Metode koaservasi dan gelasi ionik
d. Metode ball milling dan high pressure homogenizer
44. Salah satu komponen penyusun liposom adalah fosfolipid, yang termasuk fosfolipid alam
adalah…
a. Dipalmitoylphosphotidylcholine
b. Distearoylphosphotidylcholine
c. Phosphotidylcholine
d. Dioleaylphosphotidylcholine
45. Dibawah ini yang tidak termasuk metode pembuatan implant adalah…
a. Granulasi basah
b. Kompresi
c. Molding
d. Ekstrusi
46. . Perhatikan tujuan dari sebuah proses di bawah ini.
1) Melindungi bahan inti yang sensitif
2) Meningkatkan sifat higroskopis bahan inti
3) Meningkatkan inkompatibilitas antara komposisi
4) Menutupi bau dan rasa tidak sedap
5) Memperbaiki kelarutan bahan inti

Diantara tujuan diatas, yang termasuk kedalam tujuan proses mikroenkapsulasi antara
lain?
A. 1, 2, 3
B. 1, 2, 4
C. 1, 2, 5
D. 1, 4, 5
47. . Perhatikan faktor-faktor terkati nanopartikel di bawah ini.
1) Kelarutan obat
2) Difusi obat
3) Absorbsi obat
4) Adhesi obat

Diantara faktor-faktor diatas, yang termasuk ke dalam faktor yang memengaruhi laju
pelepasan obat antara lain?
A. 1 dan 2
B. 1 dan 3
C. 2 dan 4
D. 3 dan 4
48. . Salah satu komponen penting dalam sediaan nanopartikel adalah polimer. Perhatikan
data polimer di bawah ini.
1) Albumin
2) PICA
3) Dextran
4) Polystyrene

Berdasarkan data di atas, yang termasuk ke dalam polimer alami yaitu?

A. 1 dan 2
B. 1 dan 3
C. 2 dan 4
D. 3 dan 4
49. . Implant merupakan sediaan yang saat ini tengah dikembangkan dalam DDS. Perhatikan
beberapa hal di bawah ini.
1) Invasive
2) Mengurangi frekuensi pemberian obat
 3) Implant tidak perlu dikeluarkan saat terapi selesai
4) Meningkatkan stabilitas obat

Berdasarkan hal di atas, yang termasuk keuntungan dari DDS sediaan Implant Biodegradable
yaitu?
A. 1, 2, dan 3
B. 1, 2, dan 4
C. 1, 3, dan 4
D. 2, 3, dan 4

50. Perhatikan ciri-ciri DDS di bawah ini.

1) Biodegradable
2) Biocompatible
3) Stabil terhadap perubahan suhu dan pH
4) Sediaan tertarget

Berdasarkan ciri di atas, yang termasuk ke dalam ciri dari DDS Liposom yaitu?
A. 1, 2, dan 3
B. 1, 2, dan 4
C. 2, 3, dan 4
D. Semua benar

51.Mikroemulsi dapat dibuat untuk sediaan

a. Topikal
b. Intradermal
c. Oral
d. Semua Benar
52. Ada pun kelebihan nanoemulsi, kecuali…
a. Tidak toksik dan tidak mengiritasi jika digunakan pada kulit dan membrane mukosa
b. Memperkecil ukuran globul
c. Keterbatasan surfaktan dan kosurfaktan yang dibutuhkan selama pembuatan
nanoemulsi
d. Proses pembuatan murah
53. Mikrokapsul memiliki inti, terdiri dari…
a. Zat aktif murni atau inti sel yang disalut oleh dinding
b. Mononuklear
 c. Matriks
d. Bahan Penyalut
54. Implant memiliki ukuran diameter dan Panjang sebesar…
a. Diameter 3 mm dan panjang 8 mm
b. Diameter 3,2 mm dan panjang 8 mm
c. Diameter 2,3 mm dan panjang 8 mm
d. Diameter 2,3 mm dan panjang 8,3 mm
55. Pada liposom memiliki klasifikasi antara lain, kecuali…
a. Multilamellar vesicies dan Large unilamellar
b. Liposom netral dan Small unilamellar
c. Small unilamellar dan liposom kationik
d. Liposom netral dan liposom anionik

56. Zat aktif murni atau nti sel yang disalut oleh dinding adalah
a. struktur mikrokapsul
b. inti mikrokapsul
c. mikrokapsul tipe A
d. dinding kapsul sel

57. Mikrokapsul berukuran <1-1000 µm adalah…

a. struktur mikrokapsul
b. inti mikrokapsul
c. mikrokapsul tipe A
d. dinding kapsul sel

58. Mikrokapsul berukuran 3-800 µm dan berisi 10-90% inti mikrokapsul adalah…
a. mikrokapsul komersial
b. inti mikrokapsul
c. mikrokapsul tipe A
d. dinding kapsul sel

59. Yang termasuk nanocarrier adalah berikut ini kecuali…

a. Sodium alginat’
b. Gelatin
c.Tacrine
d. polyacrylate

60. Ukuran nanopartikel berkisar

a. 1nm-1µm
b. <1-1000 µm
c. 1nm-100nm
d. 100nm-1µm

61. Tujuan proses microenkapsulasi adalah….

a. Pelindung bahan inti yang sensitif atau tidak stabil dari pengaruh lingkungan sebelum
digunakan
b. Menutupi bau dan rasa yang tidak enak
c. Mengurangi sifat higroskopis bahan inti
d. Semua benar
62. Kelebihan nanokristal dalam sistem penghantaran obat, kecuali….
a. Dapat menghantarkan obat dengan lebih baik ke unit yang kecil didalam tubuh
b. Meningkatkan stabilitas obat/pasien
c. Dapat mengatasi resistensi yang disebabkan oleh barrier fisiologis dalam tubuh yang
disebabkan sistem penghantaran obat yang dipengaruhi oleh ukuran partikel
d. Meningkatkan efisiensi penghantaran obat dengan meningkatkan kelarutan dalam
obat yang sukar larut dalam air sehingga meningkatkan laju disolusi dan absorpsi
serta bioavaibilitas
63. Jenis-jenis nanopartikel, kecuali…..
a. Liposom
b. Nanokristal
c. Albumin
d. Dendrimer
64. Berdasarkan bahan penyusunnya, fosfolipid diklasifikasikan menjadi 4 kelompok, salah
satunya fosfolipid alam. Yang merupakan fosfolipid alam, yaitu
a. Fosfatidilgliserol
b. Fosfatidilkolin
c. Fosfatidilserin
d. Sfingomielin

65. Yang merupakan kerugian dari implant, kecuali….

a. Pemberhentian obat harus dikeluarkan pada akhir terapi
b. Bahaya rusaknya alat dapat menyebabkan kegagalan terapi
c. Meningkatkan kepatuhan pasien
d. Terbatasnya obat-obat paten ukuran implant yang kecil

66. . Beberapa keuntungan yang dimiliki sistem penghantaran obat ‘implant’ ,kecuali....
a) Memaksimalkan penghantaran obat
b) Targeted drug delivery
c) Mengurangi frekuensi pemberian obat
d) Invasive

67. . Fosfatidilkolin termasuk ke dalam fosfolid .....

a) Alam termodifikasi
b) Hanya alam
c) Semisinsetik
d) Sintetik

68. . pH dan suhu mempengaruhi kestabilan lisosom yaitu ketika....

a) Proses penggabungan
b) Penyimpanan
c) Pembuatan
d) Penyusunan

69. . salah satu contoh nanopartikel yaitu kitosan, yang termasuk ke dalam jenis.....
a) Polimerik
b) Liposom
c) Solid lipid
d) Inorganic

70. . Proses semprot kering pada enkapsulasi menggunakan konsentrasi bahan pelapis
sebesar.....
a) 30-40 %
 b) 40-60 %
c) 60-80 %
d) 80-100 %

71. Mikrokapsul berdasarkan morfologinya diklasifikasikan menjadi 3 tipe yaitu….

a. Mononuklear, polimorfonuklear, nuklear
b. Mononuklear, polinuklear, doublenuklear
c. Mononuklear, polinuklear, matriks
d. Mononuklear, doublenuklear, matriks

72. Proses enkapsulasi secara fisika yaitu …

a. Spray drying dan fluidized bed
b. Ekstrusi sentrifugal dan koaservasi kompleks
c. Pemisahan dengan rotasi suspense dan polimerisasi in situ
d. Fluidized bed dan IFP

73. Yang termasuk sintesis adalah…

a. Albumin
b. Gelatin
c. Dextran
d. Polystyrene

74. Liposom yang berperan sebagai reagen kondensasi DNA untuk penghantaran DNA terapi
gen adalah…
a. Liposom muatan negatif
b. Liposom muatan positif
c. Liposom muatan netral
d. Semua salah

75. Polimer dari implant biodegradable adalah…

a. Semua benar
b. PCL (poly-capro-lactone)
c. PLGA (poly-lactic-co-glycolic acid)
d. PLA (poly-lactic acid)
76. Berdasarkan bahan penyusunnya, fosfolipid diklasi fikasikan men jadi 4 kelompok salah
satunya adalah…..
a. Fosfatidilkolin
b. Sfingomielin (berasal dari telur)
c. Forsfolipid alam
d. Fofatidilinositosil (dari kedelai)
77. Keuntungan SPO liposom adalah, kecuali……
a. Biocompatible
b. Bergantung pada komposisi lipid
c. Biodegradable
d. Meningkatkan kelarutan obat
78. Senyawa obat yang melalui suatu cara tertentu dibuat ukuran nanometer merupakan
pengertian dari….
a. Nanokristal
b. Nanopartikel
c. Solid Lipid Nanopartikel
d. Nano tube
79. Proses enkapsulasi secara fisika dapat dilakukan dengan metode, kecuali…
a. Penyemprotan kering
b. Polimerisasi in situ
c. Fluidized bed
d. Ekstruksi sentrifugal
80. Yang termasuk kedalam polimer implant biodegradble adalah…
a. PCL (poly-capro-lactone)
b. Silicones
c. Poly(urethanes)
d. Poly(acrylates)
81. Berikut ini manakah pernyataan yang benar mengenai proses enkapsulasi secara kimia
a. Merupakan proses mekanik berdasarkan gaya sentrifugasi, ekstrusi, koekstrusi dan
pembentukan tetesan melalui penyemprotan
b. Terdiri dari konservasi kompleks, ketidak bercampurnya polimer polimer, dan
Polimerisasi in situ.
c. Terdiri dari polimerisasi antar permukaan, proses enkapsulasi DG sentrifugal dan
lubang terendam, dan spray drying.
d. Terdiri dari spray drying, fluidized bed, dan ekstrusi sentrifugal.

82. nanopartikel yang biodegredabel dan biokompatibel, dibuat dari gelatin & kitosan
termasuk dalam jenis nanopartikel...
a. Nanopartikel inorganic
b. Liposom
c. Solid Lipid Nanopartikel
d. Nanopartikel polimerik
83. Metode ini menggabungkan pembentukan liposom melalui metode pencampuran dan
penguapan biasa, serta dapat dimanfaatkan sebagai peningkat stabilitas adalah salah satu
aplikasi nanopartikel pada sediaan farmasi yaitu...
a. Nanosfer
b. Nanokapsul
c. Nanoliposom
d. Nanoemulsi

84. Berikut adalah kekurangan dari SPO liposom, yaitu...

a. Dapat memperpan jang durasi obat dan ber fungsi sebagai reservoir yang melepas
obat dengan perlahan
b. Ketidakstabilan akibat adanya perubahan suhu dan pH, muatan permukaan, maupun
komposisi lipid
c. Efek samping obat dapat ditekan
d. Tidak dapat meningkatkan kelarutan obat

85. Berikut ini adalah contoh implant yang ideal, kecuali...

a. Biostabil
b. Biokompatibilitas
c. Toxic & carsinogen
d. Pelepasan obat terkontrol
86. Morfologi mikrokapsul diklasifikasikan menjadi 3 tipe, yaitu :
a. Mononuklear, Polinuklear, Matriks
b. Mononuklear, Dinuklear, Polinuklear
c. Mononuklear, Dinuklear, Matriks
d. Nanopartikel, Mononuklear, Matriks

87. Pada gambar berikut merupakan proses enkapsulasi secara fisika yang disebut dengan ?
 a. Spray Drying
b. Fluidized Bed
c. Ekstrusi Sentrifugal
d. Pemisahan dengan Rotasi Suspensia

88. Mikrokapsul komersial yaitu berukuran

a. 3 – 800 μm
b. 3 – 850 μm
c. 4 – 850 μm
d. 4 – 900 μm
89. Parameter yang harus diperhatikan dalam metode presipitasi adalah
a. kecepatan pengadukan dan jenis pelarut
b. suhu dan Viskositas
c. bahan penstabil yang digunakan
d. semua benar
90. Sfingomielin termasuk ke dalam kelompok fosfolipid ?
a. Fosfolipid alam termodifikasi
b. Fosfolipid sintetik
c. Fosfolipid semisintetik
d. Fosfolipid alam
91. Berdasarkan morfologinya, mikrokapsul dibagi menjadi 3 tipe. Yang bukan merupakan
mikrokapsul berdasarkan morfologinya adalah….
a. Matriks
b. Mononuclear
c. Polinuklear
d. Monomatriks
 92. Perbedaan nanocarrier dan nanokristal adalah…..
a. Tidak ada perbedaan antara nanocarrier dan nanokrostal
b. Nanocarrier adalah senyawa obat yang dienkapsulasi dalam suatu system pembawa
berukuran nanometer, sedangkan nanokristal adalah senyawa obat yang melalui
suatu cara tertentu dibuat ukuran nanometer
c. Nanocarrier adalah senyawa obat yang melalui suatu cara tertentu dibuat ukuran
nanometer, sedangkan nanokristal adalah senyawa obat yang dienkapsulasi dalam suatu
system pembawa berukuran nanometer
d. Nanocarrier dan nanokristal sama sama pembawa senyawa obat berukuran nanometer

93. dibawah ini pernyataan yang salah mengenai muatan liposom adalah….
a. Liposom muatan negative akan memasuki sel melalui fusi dengan sel. Hal ini
memungkinkan obat dapat dilepaskan ke sitoplasma
b. Liposom dengan muatan negative akan dibersihkan lebih lambat dibandingkan
dengan muatan positif
c. Liposom muatan netral akan masuk ke sel melalui fagosi tosis.
d. Liposom muatan positif akan berinteraksi dengan muatan negative plasma protein dalam
sirkulasi darah sehingga dikenali sebagai obyek asing oleh sistem imun
94. Fosfolipid berdasarkan bahan penyusunnya dibagi menjadi beberapa jenis, yang bukan
termasuk dalam jenis fosfolipid berdasarkan bahan penyusunnya adalah …..
a. Fosfolipid alam
b. Fosfolipid semisintetik
c. Fosfolipid sintetik
d. Fosfolipid sintetik termodifikasi

95. Dibawah ini yang bukan merupakan mekanisme pelepasan obat melalui penghantaran
implan adalah….
a. Swelling controlled
b. Osmotically controlled
c. Magnetically controlled
d. Physically controlled

96. Sediaan implan dapat dibuat melalui metode-metode di bawah ini, kecuali...
a. Diffusion
b. Extrusion
c. Compression
d. Molding
97. Sediaan implan dimaksudkan untuk ditanam dalam tubuh (biasanya secara subkutan),
dengan tujuan...
a. Memudahkan pemakaian
 b. Pelepasan obat terus-menerus dalam jangka waktu panjang
c. Meningkatkan penetrasi obat
d. Obat dihantarkan dengan baik ke unit terkecil dalam tubuh
98. Di bawah ini yang bukan merupakan mekanisme pelepasan sediaan implan yaitu...
a. Chemical controlled
b. Swelling controlled
c. Mechanically controlled
d. Magnetically controlled
99. Pertimbangan pada pengembangan teknologi nanopartikel untuk farmasetik ialah...
a. Menciptakan sistem yang efektif
b. Menekan efek bahaya pada sistem jika diaplikasikan
c. Membuat sistem penghantaran obat dapat diterima baik oleh pasien
d. Semua benar
100. Berikut merupakan klasifikasi liposom berdasarkan jumlah lapisan dan diamter,
kecuali...
a. Small unilamellar (diameter 100 – 200 nm)
b. Multilamellar vesicles (diameter > 200 nm)
c. Large unilamellar (diameter 100 – 400 nm)
d. Small unilamellar (diameter < 100 nm)

101. Liposom dan membrane sel dapat ditingkatkan dengan modifikasi kimiawi dari
membrane liposom dan dapat dimanfaatkan sebagai…
a. Penyatuan lipid pada liposom
b. Reagen kondensasi DNA
c. Pembawa obat menuju sasaran tertentu
d. Reservoir yang melepas obat dengan perlahan

102. Berikut adalah tujuan sistem penghantaran obat nanopartikel, kecuali…

a. Meningkatkan kecepatan absorpsi obat
b. Mengatasi kelarutan zat aktif
c. Meningkatkan stabilitas zat aktif
d. Memodifikasi sistem penghantaran obat

103. Implant biasanya cocok untuk penghantaran obat-obat seperti…

a. Kolesterol
b. Diabetes
c. Autoimun
d. Steroid

104. Keuntungan sistem penghantaran obat implant adalah…

a. Pemberhentian obat harus dikeluarkan pada akhir terapi
 b. Non toxic & non carsinogen
c. Pelepasan obat jangka panjang
d. Memaksimalkan penghantaran obat

105. Factor yang harus dipertimangkan dalam fomulasi mikroenkapsulasi adalah…

a. Ketidak bercampurnya polimer-polimer
b. Kompatibilitas dari bahan inti dengan bahan penyalut
c. Sifat dari bahan obat
d. Polimerisasi antar permukaan

106. Ukuran nano partikel berkisar antara…

a) 1-100 nm
b) 100-200 nm
c) 200-300 nm
d) 300-400 nm
107. Jenis-jenis nanopartikel dibawah ini, kecuali…
a) Nanokristal
b) Nano tube
c) Dendrimer
d) Polimer
108. Pemilihan material matriks tergantung dari…
a) Ukuran nanopartikel yang dibutuhkan
b) Sifat dari bahan obat seperti kelarutan dalam air dan stabilitas
c) Karakteristik permukaan seperti uatan dan permeabilitas
d) Semua jawaban benar
109. Metode pembuatan nanopartikel yaitu dengan melarutkan obat dala pelarut
organic dan kemudian diendapkan pada penambahan antisolvent dalam adanya stabilizer,
metode ini disebut dengan…
a) Teknologi bottom-down
b) Teknologi botto-up
c) Ball milling
d) High pressure homogenizer
110. Laju pelepasan obat dipengaruhi oleh…
a) Kelarutan obat
b) Desorpsi pada permukaan/obat teradsorbsi
c) Difusi obat melalui nanopartikel matriks
d) Semua jawaban benar
111. Sistem Penghantaran Obat Okular (Mata) yang baik harus memiliki
karakteristik…..
a. Penetrasi obat ke kornea baik
 b. Waktu kontak obat dengan jaringan kornea
c. Tidak mengiritasi
d. Mudah digunakan
e. Semua benar

112. Yang merupakan kelebihan nanoemulsi antara lain….

a. Meningkatkan kelarutan obat lipofilik
b. Cocok untuk penggunaan jangka panjang
c. Merupakan sistem terbaik untuk meminimalkan first pass metabolism
d. Tidak toksik dan tidak mengiritasi jika digunakan pada kulit dan membrane
mukosa
e. Secara termodinamika lebih stabil dibandingkan emulsi

113. Yang merupakan kelebihan nanokristal antara lain….

a. Meningkatkan efisiensi penghantaran obat dengan meningkatkan kelarutan
dalam obat yang sukar larut dalam air sehingga meningkatkan laju disolusi dan
absorpsi serta bioavaibilitas
b. Meningkatkan stabilitas obat/protein
c. Targeting obat ke sisi spesifik dengan memberikan ligan pada permukaan partikel
d. Dapat digunakan berbagai rute pemberian (oral, nasal, transdermal, parenteral)
e. Ukuran partikel mudah dimanipulasi baik pasif dan aktif targeting

114. Yang merupakan kekurangan SPO Liposom antara lain….

a. Meningkatkan kelarutan obat
b. Dapat memperpanjang durasi obat dan berfungsi sebagai reservoir yang melepas obat
dengan perlahan
c. Efek samping obat dapat ditekan
d. Ketidakstabilan akibat adanya perubahan suhu dan pH, muatan permukaan,
maupun komposisi lipid
e. Liposom dapat mengarahkan obat pada target tertentu

115. Yang merupakan implant yang tidak ideal yaitu…

a. Mudah dilepas
b. Toxic & carsinogen
c. Pelepasan obat terkontrol
d. Biokompabilitas Biostabil

116. obat didispersikan ke dalam polimer matrix melalui disolusi bertahap dari matrix polimer
disebut..
a. Biodegredasi
b. Biodegradable
c. Bioerosi
d. Semipermeable

117. Nanopartikel dalam bidang farmasi dibagi menjadi 2 yaitu nanokristal dan nanocarrier, apa
yang dimaksud nanokristal
a. senyawa obat yang melalui suatu cara tertentu dibuat
ukuran nanometer
b. senyawa obat yang dienkapsulasi dalam suatu sistem
pembawa berukuran nanometer
c. senyawa obat yang tidak melalui suatu cara tertentu dibuat
ukuran nanometer
d. Senyawa obat yang Mengontrol dan memperpanjang pelepasan obat sehingga mengurangi
ESO

118. Prinsip polimerisasi antar permukaan (IFP) adalah....

a. Pembentukan tetesan cairan melewatkan cairan melalui wadah berlubang ukuran pori tertentu
terendam dalam minyak.
b. proses mekanik berdasarkan gaya sentrifugasi, ekstrusi, koekstrusi dan pembentukan tetesan
melalui penyemprotan
c. Pembentukkan mikrokapsul terjadi karena adanya pemisahan fase antara fase yang
mengandung butiran mikrokapsul dengan fase yang mengandung pelarut.
d. pembentukan dinding kapsul pada permukaan tetesan/partikel dengan reaksi polimerisasi dari
monomer

119. Apa saja komponen penyusun liposom....

a. Fosfolipid dan surfaktan
b. Kolesterol dan surfaktan
c. Surfaktan dan lipid
d. Fosfolipid dan kolesterol
120. obat dikelilingi oleh membrane polimer pengontrol kecepatan disebut dengan....
a. Matrix
b. Biodegradable
c. Reservoir
d. Non-biodegradable

121. Senyawa obat yang di enkapitulasu dalam suatu sistem pembawa berukuran
nanometer disebut..
a. Nanopartikel Inorganic
b. Nanocarrier
c. Nanopartikel
d. Nanokristal
122. Nanopartikel inorganic, nanopartikel polimer, Dendrimer, nanopartikel alami
II. Nanopartikel polimerik, nanopartikel sintesi, nanopartikel solid lipid, nopartikel semi
sintesis
III. Nanokristal, nano tube, nanopartikel inorganic, dendrimer
IV. Nanopartijel semi sintesis, nanopartikel solid lipid, liposom, nano tube
Berdasarkan pernyataan diatas yg merupakan Jenis-Jenis nanopartikel yang benar
adalah...
a. I dan II
b. III
c. III dan IV
d. Semua salah
123. Sifat dasar dan konsentrasi minyak, fase air, surfaktan dan kosurfaktan
II. Temperatur dan pH
III. Sifat fisikokimia dari obat (lipofisilitas)
IV. Faktor inversi mikroemulsi dan nanoemulsi
Berdasarkan pernyataan diatas yang merupakan faktor yang dipertimbangkan dalam
emulsi adalah
a. I, II, III
b. II, IV
c. Semua benar
d. Semua salah
124. Obat yang terkandung dalam alat yang dikelilingi oleh bioresponsif yang
penghantarnya dikontrol oleh konsentrasi senyawa biokimia dalam jaringan seperri
insulin merupakan Controlled DDS BY Feedback Regulated Procces pada
 a. Bio Erision DDS
b. Activation Modulated DDS
c. Rate Preprogammed DDS
d. Bio Bioresponsive DDS
125. Tipe matriks yang dapat mencapai pelepasan terkontrol yang konstanta oleh DDS
matriks terkontrol serta dapat meminimalisir dose dumping, merupakan CR melalui...
a. Matriks Membran Permease
b. Matriks difusi
c. Matriks Bio Erosian DDS
d. Matriks membran Hybird
126. Terdapat satu perbedaan antara implant biodegradable dan implant non
biodegradable. Perbedaan yang dimaksud adalah...
A. Membutuhkan pembedahan kecil untuk melepaskan sistem penghantaran obat
dari tubuh.
B. Obat dikelilingi oleh membran polimer mengontrol kecepatan
C. Pada implan biodegradable obat diddispersikan ke dalam polimer matriks dengan
cara difusi, sedangkan implan biodegradable didispersikan ke dalam polimer
matriks melalui bioerosi dan biodegradasi.
D. Membutuhkan pembedahan kecil.

127. (1) membran permeasi

(2) membran difusi
(3) membran matriks tipe hybrid
Diatas merupakan rate preprogrammed dds. Urutkan dari onset cepat hingga ke onset
lama...
A. 3-2-1
B. 1-2-3
C. 1-3-2
D. 2-1-3

128. Dibawah ini merupakan komponen penyusun dari liposom, yaitu...

a. Fosfolipid dan kolesterol
b. Surfaktan dan air
c. Kolesterol dan surfaktan
d. Polimer dan fosfolipid

129. Di bawah ini merupakan faktor yang mempengaruhi kestabilan liposom, yaitu...
a. Tekanan dan pH
b. Suhu dan pH
c. Suhu dan sterilisasi
d. Tekanan dan sterilisasi
130. Karakter ampifilik dari lipid penyusunnya (dwilapis hidrofobik dengan inti
hidrofilik memungkinkan pelarutan atau pengasosiasian obat hidrofobik dan hidrofilik),
merupakan sifat unik yang dimiliki oleh...
a. Implant
b. Biodegradable
c. Liposom
d. Polimer