1

Ruang lingkup
forensik ilmu
serangga
Entomologi forensik adalah cabang dari ilmu forensik. Ahli entomologi forensik
menggunakan informasi tentang siklus hidup dan perilaku serangga untuk
membantu menafsirkan bukti dalam konteks hukum yang berkaitan dengan
manusia dan satwa liar. Kadang-kadang, istilah 'entomologi forensik' diperluas
untuk mencakup artropoda lain, tungau, laba-laba, atau invertebrata makro
seperti udang air tawar. Konteks hukum di mana entomologi forensik digunakan
berhubungan dengan hal-hal yang dipertimbangkan baik di pengadilan perdata
atau pengadilan pidana. Kasus-kasus yang diadili di pengadilan sipil paling sering
berhubungan dengan serangan serangga di perkotaan atau terkait dengan hama
produk yang disimpan. Dimana ada infestasi serangga pada tubuh, baik yang
masih hidup maupun yang sudah mati, dan diduga telah terjadi perbuatan
curang, atau suatu hukum telah dilanggar, maka kasus tersebut secara umum
disebut kasus medico-legal.

1.1 Entomologi forensik dalam konteks perkotaan

Kasus infestasi rumah atau bangunan lain, seperti rumah sakit, adalah contoh di
mana ahli entomologi forensik mungkin memiliki peran untuk dimainkan.
Misalnya, di mana kayu struktural ditemukan menjadi sarang serangga seperti
kumbang tanduk panjang (Cerambycidae), ahli entomologi mungkin dipanggil
untuk membantu menentukan penyebab dan sumber infestasi. Serangga
tersebut umumnya merupakan hama gubal, tetapi dapat menyelesaikan siklus
hidupnya pada kayu kering yang telah dipanen. Contoh kumbang semacam itu
adalah Eburia quadrigeminata (Say), kumbang bertanda gading, kumbang tanduk
panjang, yang biasanya menyerang pohon ek Amerika yang masih hidup tetapi
diketahui bertahan hidup dari penebangan, pengolahan kayu, dan transformasi
kayu menjadi furnitur, hanya untuk muncul. sekitar 10 sampai 15 tahun
kemudian. Pada tahun 2007,
Contoh lain dari penerapan entomologi forensik perkotaan berhubungan
dengan infestasi tempat makanan dan lokasi produksi makanan. Misalnya,
pemilik toko daging di London, ditutup pada Januari 2010. The Magistrates' Court

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.

3
diberikanbiaya £560 untuk dewan setelah daging yang dijual di tukang daging
ditemukandihinggapi belatung dan telur lalat.
Unit produksi unggas juga dapat dihukum karena menyebabkan infestasi lalat
yang mempengaruhi penduduk yang tinggal di dekatnya. Begitulah kasus di
sebuah desa kecil di Lincolnshire di mana, pada tahun 2009, pemilik peternakan
didenda £20.000 oleh pengadilan Skegness Magistrates, setelah mengaku
bersalah karena melanggar perintah pengurangan, yang dimaksudkan untuk
mengurangi jumlah lalat, yang telah diberlakukan. pada tahun 2008 untuk
pelanggaran serupa.

1.2 Infestasi produk tersimpan dan entomologi forensik

Secara umum, hanya sejumlah kecil spesies hama produk yang disimpan dapat
ditemui oleh:ahli entomologi forensik. Mereka termasuk lalat, kecoa, semut, dan
kumbang. Serangga yang menghuni produk hewan dan kotorannya termasuk
anggota famili seperti kumbang larder (Dermestidae), lalat ngengat
(Psychodidae), lalat scuttle (Phoridae), lalat Muscid (Muscidae) Blowflies
(Calliphoridae) dan lalat daging (Sarcophagidae) seperti Sarcophaga carnaria
Linnaeus, semut (Formicidae) seperti semut Firaun (Monomorium pharaonis
Linnaeus), atau kumbang Kopra (Necrobia rufipes DeGeer). Ini juga dapat dikutip
dalam kasus medico-legal (Gambar 1.1 dan 1.2).
Berikut ini adalah contoh serangga fitofag, yang mungkin menempati
makanan, sehingga ahli entomologi forensik berkontribusi pada kasus
pengadilan.
Kumbang biskuit (Stegobium paniceum Linnaeus) tidak hanya akan menyerang
makanan seperti roti tepung dan biskuit, tetapi juga wol, rambut, dan bahan
kulit. Kumbang gandum bergigi gergaji (Oryzaephilus surinamensis Linnaeus) dan
makanan India

Gambar 1.1 Hama produk yang disimpan

 Gambar 1.2 Kerusakan struktural serangga pada kayu

ngengat (Plodia interpunctella Hubner) keduanya menempati buah kering, sereal

sarapan dan pasta. Ngengat makanan India juga dikenal mengkonsumsi makanan
anjing kering dan produk makanan ikan. Kumbang tepung merah karat (Tribolium
castaneum Herbst) dan kumbang tepung bingung (Tribolium confusum Jacquelin
du Val), menempati biji-bijian dan tepung. Lalat buah (Drosophila melanogaster
Meigen) akan menyerang buah atau sayuran yang berfermentasi, termasuk
tomat, bawang, dan pisang. Itu juga dapat menghuni tumpukan kompos dan
tumpukan sampah kebun yang membusuk sehingga bisa menjadi subjek kasus
entomologi forensik perkotaan.
Karena pabrik pengolahan makanan mengalami kesulitan dalam mengurangi
tingkat infestasi serangga menjadi nol, tingkat toleransi hukum ditentukan di
banyak negara, yang pelanggarannya dapat menyebabkan penuntutan. Misalnya,
Administrasi Makanan dan Obat-obatan Amerika mempertimbangkan bahwa,
dalam jus jeruk kalengan, maksimum lima atau lebih telur Drosophila atau
serangga lain per 250 ml diperbolehkan. Kehadiran satu belatung per 250 ml jus
jeruk kalengan juga dianggap dapat diterima (AOAC 970,72).
Dalam sebagian besar kasus dalam produk yang disimpan dan entomologi forensik
perkotaan, fokus utama dari kontribusi adalah konfirmasi identitas spesies serangga
danmenafsirkan biologinya dalam konteks tertentu yang bersangkutan. Dalam
hal demikian, aspek entomologi forensik ini bersifat konfirmasi dan berkaitan
dengan pekerjaan Departemen Kesehatan Lingkungan atau Kantor Standar
Perdagangan.

1.3 Entomologi forensik dalam konteks medico-legal

Serangga memiliki peran dalam investigasi TKP baik di darat maupun di air (Anderson,
1995; Erzinc¸liogˆlu, 2000;Keiper dan Casamatta, 2001; Hobischak dan
Anderson,

5
Gambar 1.3 Tubuh dalam pembungkus

2002; Oliveira-Costa dan de Mello-Patiu, 2004: Moretti, Bonato dan Godoy,

2011). Sebagian besar kasus medikolegal yang menggunakan bukti entomologi
adalah hasil dari kegiatan ilegal yang terjadi di darat dan ditemukan dalam waktu
singkat setelah dilakukan. Di Perancis misalnya, 70% dari mayat ditemukan di
luar ruangan dan 60% di antaranya ditemukan dalam waktu kurang dari satu
bulan (Gaudry et al., 2004).
Semua seranggadapat menjadi relevansi potensial untuk pertanyaan mediko-
legal, namun sejumlah spesies dari beberapa famili ditemukan lebih sering
daripada yang lain. Serangga yang memiliki relevansi khusus dengan penyelidikan
entomologi forensik termasuk lalat, lalat daging, nakhoda keju, kumbang kulit
dan kulit, kumbang kelana dan kumbang badut. Di beberapa keluarga ini hanya
tahap remaja yang memakan bangkai dan memakan mayat. Di lain baik tahap
remaja dan orang dewasa akan memakan tubuh (necrophages). Namun keluarga
serangga lain tertarik pada tubuh semata-mata karena
 Gambar 1.4 Serangga necrophagous menjajah tubuh

mereka memakan serangga necrophagous yang ada. Serangga yang relevan secara
forensikdapat dikelompokkan menjadi empat kategori berdasarkan hubungan
makan. Ini adalah:

●
Nekrofag, yang hanya memakan jaringan tubuh atau bagian tubuh yang
membusuk – misalnya lalat, kumbang persembunyian, dan kumbang badut
(Gambar 1.4 dan 1.5).
●
Predator (dan parasit) dari nekrofag – misalnya kumbang kelana dan
tanahkumbang.

Gambar 1.5 Kumbang predator akan memakan telur dan larva lalat yang
mengkolonisasi tubuh

7
 Gambar 1.6 Omnivora seperti tawon akan memakan tubuh dan semua serangga yang
ada

●
Omnivora yang memakan serangga hidup yang menghuni mayat dan yang
matidaging – misalnya semut (Formicidae), dan tawon (Gambar1.6).
●
Spesies oportunis (adventif), yang datang karena mayat adalah bagian dari
merekalingkungan lokal – misalnya tungau, lalat terbang, kupu-kupu dan,
kadang-kadang, laba-laba (Gambar 1.7 dan 1.8).

Kadang-kadang bahan limbah atau fesesbahan mungkin menjadi daya tarik

(Gambar 1.8). Peran spesies tertentu yang memiliki strategi makan ini akan
dibahas dalam bab-bab selanjutnya.

1.4 Sejarah entomologi forensik

Serangga diketahui telah digunakan dalam mendeteksi kejahatan dalam jangka waktu
yang lamawaktu dan sejumlah peneliti telah menulis tentang sejarah entomologi
forensik (Benecke, 2001; Greenberg dan Kunich, 2002). Orang Cina
menggunakan keberadaan lalat dan serangga lain sebagai bagian dari gudang
senjata investigasi TKP mereka dan contoh penggunaannya dicatat pada awal
abad kesepuluh (Cheng, 1890, dikutip dalam Greenberg dan Kunich, 2002).
Begitu pentingnya serangga dalam investigasi TKP sehingga pada tahun 1235,
sebuah manual pelatihan tentang investigasi kematian, Washing Away of
Wrongs, ditulis oleh Sung Tz'u. Dalam buku medico-legal awal ini tercatat bahwa
perhatian yang diberikan oleh sejumlah lalat pada sabit tertentu menyebabkan
seorang pembunuh mengaku membunuh sesama pekerja pertanian Cina dengan
sabit itu.
7 CH01 RUANG LINGKUP ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 1.7 Serangga oportunis –seekor laba-laba. Sumber: Direproduksi dengan izin dari
Bpk. Ian Ward

Antara abad ketiga belas dan kesembilan belas sejumlah perkembangan biologi
meletakkan dasar untuk entomologi forensik menjadi cabang ilmu
pengetahuan.belajar. Dua yang palingMungkin yang penting adalah eksperimen
oleh Redi (1668), seorang Italia yang menggunakan daging dari sejumlah spesies
hewan yang berbeda, menunjukkan bahwa larva berkembang dari telur yang
diletakkan oleh lalat, dan karya Linnaeus (1735) mengembangkan sistem
klasifikasi. . Dalam melakukannya, Linnaeus menyediakan sarana identifikasi
serangga (termasuk mengidentifikasi lalat yang penting secara forensik seperti
Calliphora vomitoria Linnaeus). Perkembangan ini membentuk fondasi yang
darinya penentuan panjang tahapan dalam siklus hidup serangga dapat
dilakukan dan indikator waktu sejak kematian dapat dikembangkan.
Kasus hukum yang sangat signifikan, yang membantu menetapkan entomologi
forensik sebagai alat yang diakui untuk menyelidiki TKP, adalah kasus pembunuhan
bayi baru lahir.Pada tahun 1850 tubuh mumi bayi, terbungkus dalam cerobong
asap, terungkap di balik perapian di sebuah rumah kos ketika, selama pekerjaan
renovasi, Dr Marcel Bergeret melakukan otopsi pada tubuh dan menemukan
larva lalat daging, Sarcophaga carnaria dan beberapa ngengat. . Dia
menyimpulkan bahwa tubuh bayi telah disegel ke dalam

7
 1.4 SEJARAH ENTOMOLOGI FORENSIK 8

Gambar 1.8 Kupu-kupu oportunis tertarik pada bahan feses. Sumber: Direproduksi
dengan izin dari Bpk. Ian Ward

cerobong asap pada tahun 1848 dan ngengat telah memperoleh akses pada
tahun 1849. Sebagai hasil dari perkiraan waktu sejak kematian ini, penghuni
rumah sebelum tahun 1848 dituduh dan penghuni saat ini dibebaskan (Bergeret,
1855).
Poin penting berikutnya dalam sejarah entomologi forensik dihasilkan dari
pengamatan dan kesimpulan yang dibuat oleh M´egnin (1894). Dia
menghubungkan delapan tahap dekomposisi manusia dengan suksesi serangga
yang menjajah tubuh setelah kematian. Dia menerbitkan temuannya di La faune
des cadavres: Application de l'entomologie `a la m´edicine l´egale. Tahapan
pembusukan ini kemudian ditunjukkan dengan kecepatan yang bervariasi dan
bergantung pada kondisi lingkungan, termasuk suhu dan, misalnya, ukuran
mayat dan apakah mayat itu diberi pakaian atau tidak. Kesamaan dalam urutan
dekomposisi keseluruhan dan peran kumpulan serangga dalam dekomposisi
telah ditunjukkan untuk sejumlah spesies hewan.
Pengetahuan tentang seranggasuksesi dan periode aktivitas serangga pada
mayat telah menjadi dasar perkiraan ahli entomologi forensik tentang waktu
sejak kematian, meskipun ini diakui berdasarkan asumsi waktu kolonisasi relatif
terhadap titik kematian. Penelitian terus diperlukan untuk menetapkan tingkat
akurasi perkiraan waktu sejak kematian dan untuk menginterpretasikan variasi
dalam biotop yang berbeda (Tomberlin et al., 2011).
Pada abad kedua puluh, serangga terbukti memiliki nilai dalam kasus pengadilan
yang melibatkan kolonisasi serangga pada bagian tubuh yang diambil dari air dan
tidak hanya untuk seluruh mayat.ditemukan di darat. Pada tanggal 29 September
1935 beberapa bagian tubuh, kemudian diidentifikasi sebagai
9 1.5 ASOSIASI PROFESIONAL
CH01 UNTUK
RUANG LINGKUP ENTOMOLOGI FORENSIK
ENTOMOLOGI 9
FORENSIK
berasal dari dua betina, ditemukan dari sungai dekat Moffatt di Skotlandia. Identitas
almarhum adalah Isabella Kerr, istri Dr Ruxton, dan MaryRogerson, 'pengasuh'
keluarga. Adanya larva instar ketiga dari lalat Calliphora vicina Robineau-
Desvoidy menunjukkan bahwa telur telah diletakkan sebelum mayat dibuang ke
sungai. Informasi ini, dikombinasikan dengan bukti lain, menghasilkan keyakinan
Dr Buck Ruxton, atas pembunuhan istrinya dan Mary Rogerson.
Tingkat penerimaan entomologi forensik oleh pengadilan bergantung pada:hasil
kajian ilmiah. Ini telah dilakukan sejak awal abad kedua puluh, baik oleh
akademisi maupun praktisi yang bekerja bersama polisi dan otoritas hukum.
Akibatnya basis subjek telah disempurnakan dan protokol serta prosedur
forensik yang ketat telah dikembangkan untuk meningkatkan tingkat
penghargaannya. Namun, masih ada beberapa area yang informasi akurat dan
tingkat kesalahannya masih belum ditentukan. Aspek-aspek ketidakpastian
sehubungan dengan entomologi forensik akan dibahas dengan penelitian
terfokus. Persyaratan untuk ini terjadi dengan cepat ditentukan baik oleh aspirasi
profesional komunitas entomologi forensik dan juga sebagai hasil dari tinjauan
dan undang-undang.
Di Amerika Serikat laporan tentang seluruh ilmu forensik yang dihasilkan oleh
National Research Council, cukup signifikan. Dewan merekomendasikan bahwa
organisasi federal independen – Institut Nasional untuk Ilmu Forensik, dibentuk
untuk menetapkan standar wajib bagi laboratorium, promosi ilmiah, penelitian
peer-review dan pembentukan dan penguatan metode praktik terbaik dan
penggunaan dari protokol standar. Pendekatan serupa diambil di Inggris dan
pada tahun 2007 Kantor Regulator Ilmu Forensik didirikan untuk membantu
menetapkan dan memelihara standar dalam ilmu forensik secara umum.
Organisasi-organisasi nasional ini mempengaruhi kerja dan aspirasi asosiasi
profesi yang menanggapi bimbingan yang mereka berikan.
Ahli entomologi forensik di sejumlah negara telah membentuk organisasi
profesional untuk menyediakan forum pertukaran ide dan pengalaman serta
untuk mengembangkan dan memelihara standar profesional dalam entomologi
forensik. Organisasi ini termasuk Asosiasi Entomologi Forensik Amerika Utara
dan Asosiasi Eropa untuk Entomologi Forensik (EAFE).

1.5 Asosiasi profesional untuk ahli entomologi forensik

Sifat dan aspirasi dari dua asosiasi profesional utama untuk ahli entomologi
forensik dijelaskan di bawah ini.

1.5.1 Asosiasi Entomologi Forensik Amerika Utara (NAFEA)

Organisasi ini adalah organisasi pendidikan amal dan nirlaba untuk

mempromosikan praktik dan penelitian yang baik dalam entomologi forensik. Dia

9
mengadakan pertemuan tahunan pertamanya pada tahun 2003 dan berupaya
untuk berkolaborasi dengan masyarakat internasional lainnya untuk
meningkatkan dasar moral, etika, dan ilmiah entomologi forensik. Saat ini
memiliki lebih dari 60 anggota. Kekuatan organisasi adalah inklusivitasnya.
Mengutip situs webnya(www.nafea.net/,diakses 26 Oktober 2011):

NAFEA adalah organisasi untuk siapa saja yang tertarik dalam penerapan
entomologi forensik untuk masalah hukum perdata atau pidana, penelitian
tentang arthropoda yang penting untuk forensik, atau ekologi bangkai.

Dari sudut pandang siswa, ini juga merupakan sumber dukungan yang berharga,
dan dana konferensi mungkin tersedia untuk anggota siswa. Organisasi berusaha
untuk mempromosikan praktik yang baik dan presentasi penelitian ilmiah, kerja
kasus, dan ide-ide kerjasama pada entomologi forensik. Dengan demikian, ini
adalah forum di mana penelitian entomologi forensik dapat menerima peer-
review dan perkembangan baru dalam pendekatan dapat didiskusikan.

1.5.2 Asosiasi Eropa untuk Entomologi Forensik (EAFE)

Asosiasi Eropa untuk Entomologi Forensik (EAFE) didirikan pada tahun 2002.
Asosiasi ini diluncurkan di Prancis dan memiliki sejumlah tujuan:

●
Untuk mencari protokol umum untuk penyelidikan kasus entomologi forensik.
●
Untuk mendorong standar kompetensi yang tinggi dalam pengumpulan dan
analisis spesimen.
●
Untuk menciptakan dasar ilmiah yang kuat sehingga entomologi forensik dapat
menjadi alat analisis yang valid.

Pada tahun 2006, EAFE menghasilkan protokol praktik yang baik untuk
memastikan bahwa metode yang digunakan dalam investigasi entomologi
forensik di TKP dapat distandarisasi dan praktik entomologi forensik yang baik
dapat dikembangkan dengan mengikuti prosedur operasi standar. Pertemuan
tahunannya juga memberikan kesempatan untuk berdialog, berdiskusi, dan
berkolaborasi.

1.6 Regulator Inggris untuk ilmu forensik

Regulasi dan pemeliharaan standar untuk saksi ahli forensik saat ini bersifat
sukarela dan berdasarkan keanggotaan organisasi seperti Akademi Ahli atau
Institut Saksi Ahli. Di Inggris pada tahun 2007, Kantor Regulator Ilmu Forensik
didirikan oleh Menteri Dalam Negeri untuk beroperasi atas nama sistem
peradilan pidana.
11 1.7CH01
ALAMAT WEB
RUANG ORGANISASI
LINGKUP RELEVAN
ENTOMOLOGI 11
FORENSIK
Tujuan Kantor Regulator terutama untuk i) menentukan standar kualitas yang
baru dan lebih baik untuk organisasi dan jika perlu untuk memimpin dalam
pengembangannya; ii) menyarankan dan membimbing organisasi yang
melakukan analisis forensik untuk memastikan bahwa mereka dapat
menunjukkan kepatuhan terhadap standar yang diterima secara umum yang
mungkin diperlukan oleh pengadilan; iii) memastikan bahwa ada pengaturan
yang tepat untuk jaminan kualitas dan pemantauan standar; iv) memastikan
bahwa ada prosedur untuk penentuan kompetensi ilmuwan forensik individu.
Regulator didukung dalam peran ini oleh Dewan Penasihat Ilmu Forensik
(FSAC). Antara lain komite ini bertanggung jawab untuk memberikan saran
tentang akreditasi dan prosedur untuk memvalidasi dan menyetujui teknologi
baru. Mereka juga memiliki tanggung jawab 'untuk menugaskan dan mengawasi
pekerjaan Kelompok Kerja Ahli yang dibentuk untuk memberi nasihat atau
mengembangkan standar kualitas .. .'
Saat ini, organisasi forensik harus diakreditasi melalui UnitedLayanan Akreditasi
Kerajaan (UKAS) untuk melakukan pekerjaan mereka dan mematuhi pedoman
ISO9000. Organisasi-organisasi ini diharuskan untuk mengontrol kualitas
pekerjaan mereka dan sejumlah pilihan termasuk partisipasi dalam uji coba buta
telah diusulkan.
Akreditasi individu sedang dibahas karena itu adalah individu danbukan organisasi
yang hadir sebagai saksi dan bertanggung jawab di pengadilan. Saat ini ahli
entomologi forensik tidak termasuk dalam daftar keahlian yang sedang
dipertimbangkan. Disiplin forensik yang masuk dalam daftar tersebut mencakup
lebih banyak ahli berbasis laboratorium seperti ahli toksikologi, petugas sidik jari,
dan pemeriksa dokumen. Keanggotaan organisasi profesional, untuk ahli
entomologi forensik, oleh karena itu tetap menjadi sarana penting untuk
standarisasi prosedur operasi dan memastikan dan juga menunjukkan bahwa
praktik yang baik dipertahankan.

1.7 Alamat web organisasi terkait

Asosiasi Eropa untuk Entomologi Forensik (EAFE):www.eafe.org(diakses 26
Oktober 2011).
Asosiasi Entomologi Forensik Amerika Utara (NAFEA):www.nafea.net (diakses 26
Oktober 2011).
Regulator Ilmu Forensik
http://www.homeoffice.gov.uk/agencies-public-bodies/fsr/(diakses 26
Oktober2011).

11
2
Entomologi forensik,
DNA dan entomotoksikologi
Identifikasi molekuler serangga yang memakan mayat dapat menjadi teknik penting
dalam entomologi forensik, terutama jika spesies larva tak tentu ditemukan di TKP.
Analisis sering dilakukan oleh ahli biologi molekuler, meskipun jawabannya
ditafsirkan oleh ahli entomologi. Dalam pekerjaan kasus, tahapan kehidupan
dikumpulkan dariJenazah dipelihara sampai tahap dewasa untuk mengidentifikasi
spesiesnya dengan menggunakan morfologi. Ini adalah proses yang lambat
sehingga menggunakan metode molekuler, di samping identifikasi morfologi,
kadang-kadang dapat menjadi cara yang lebih cepat dan akurat untuk
memberikan dasar untuk menentukan PMI.
Banyak teknik molekuler yang relevan secara forensik awalnya dikembangkan
untuk menyelidiki filogeni serangga dan profil genetik tertentu telah dibangun
untuk spesies individu. Contoh penggunaan gabungan teknik molekuler dan
morfologi disediakan oleh Pai et al. (2007) yang menggunakannya untuk
mengidentifikasi larva dan menentukan PMI untuk seorang gadis Taiwan yang
terbunuh yang tubuhnya terbakar ditemukan dari ladang tebu. Dalam kombinasi
teknik menegaskan bahwa lalat yang menjajah adalah Chrysomya megacephala
Fabricius.
Metode identifikasi biologi molekuler potensial berkisar dari menggunakan pita-C
kromosom (Angus, Kemeny dan Wood, 2004), misalnya, di satu sisi, hingga
menggunakanmateri genom di sisi lain. Materi genetik dapat dipanen baik dari
nukleus maupun dari mitokondria. DNA mitokondria (mtDNA) adalah sumber
informasi genetik yang lebih sering, paling tidak karena lebih banyak DNA
tersedia.
Mitokondria adalah struktur haploid dengan materi genetik semata-mata dari
asal ibu. Tidak ada rekombinasi yang terjadi dalam pembuatannya. Genom
mitokondria mengandung sekitar 16.000 pasangan basa DNA untai ganda
(Lessinger et al., 2000) dan merupakan sumber informasi genetik yang stabil. Sel
mengandung sejumlah besar mitokondria dan banyak yang diketahui tentang
sistematika serangga sebagai hasil dari penggunaannya dalam studi filogenetik.
Oleh karena itu mtDNA adalah sumber informasi yang siap digunakan dalam
konteks forensik (Gambar 2.1).
Dalam mitokondria tahap respirasi yang disebut fosforilasi oksidatif terjadi,
menghasilkan adenosin trifosfat (ATP) menggunakan kompleks enzim yang
disebut sitokrom. Kompleks enzim ini termasuk sitokrom c oksidase (Kompleks
IV),

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.
Gambar 2.1 Genom mitokondria serangga. Sumber: Profesor Lin Field, The Royal
Entomological Society of London atas izin untuk mereproduksi genom Mitokondria
dari Antena (disajikan dalam buku ini sebagai Gambar 2.1)

yang terdapat pada membran dalam mitokondria. Sitokrom c oksidase adalah

kompleks enzim rantai transfer elektron ketiga dan terakhir yang terlibat dalam
fosforilasi oksidatif. Itu terdiri dari tiga subunit; gen dari dua di antaranya
berguna untuk penyelidikan molekuler. Genom mitokondria terdiri dari sekitar
37 gen (22 untuk RNA transfer, dua untuk RNA ribosom, dan 13 untuk peptida).
Di antara 37 gen adalah gen untuk dua subunit sitokrom c oksidase, subunit I dan
II (COI dan COII). Ahli biologi molekuler awalnya memilih COI untuk menyelidiki
profil genetik, karena itu adalah yang terbesar dari tiga subunit sitokrom
oksidase yang dikodekan secara mitokondria dan urutan protein menggabungkan
daerah yang bervariasi dan sangat terkonservasi (Saraste, 1990; Gennis, 1992;
Beard, Hamm dan Collins, 1993). ; Morlais dan Severson, 2002, mengutip Clary
dan Wolstenholme, 1985). Hal ini memungkinkan penyempurnaan informasi
sehingga tingkat variasi geografis juga dapat diinterpretasikan.
Identifikasi spesies didasarkan pada urutan nukleotida. Urutan ini disebut lokus
dan terdiri dari string pasangan basa nukleotida-adenin (A), timin(T), sitosin (C) dan
guanin (G). Wilayah non-coding mtDNA serangga disebut wilayah kontrol atau
wilayah AT. Wilayah ini terdiri dari sejumlah besar nukleotida adenin dan timin
dan mengontrol replikasi DNA mitokondria dan transkripsi RNA (Avise et al.,
1987). Untuk menggambarkan urutan pasangan basa sehingga 'tanda tangan'
atau haplotipe individu dapat ditentukan untuk spesies tertentu, a

13
digunakan sistem penomoran posisi nukleotida. Berikut ini yang dijelaskan untuk
lalat buah Drosophila yakuba (Burla) (Aksesi GenBank Nomor NC-001322).
Bagian pasangan basa bisa sangat pendek. Dimana bagian terdiri dari kurang
dari 1000 pasangan basa, perlu untuk meningkatkan atau 'memperkuat' panjang
DNA secara artifisial sebelum dapat diinterpretasikan. Proses yang digunakan
untuk melakukan ini disebut reaksi berantai polimerase (PCR). Untuk mereplikasi
bagian yang diperlukan dari sampel DNA, daerah yang dihasilkan sebelumnya
digabungkan di situs yang diketahui pada DNA, untuk memungkinkannya disalin.
Bagian yang dibuat secara artifisial ini disebut primer. Primer spesifik dihasilkan
untuk famili serangga tertentu, misalnya Calliphoridae (Tabel 2.1). Ini berarti
bahwa produk DNA yang diamplifikasi berasal dari tempat yang diketahui,
sehingga nukleotida dan posisinya pada molekul DNA dapat diinterpretasikan.
Untungnya beberapa spesies 'tanda tangan' didasarkan pada bagian yang
cukup pendek (lokus), seringkali kurang dari 350 pasangan basa yang signifikan.
Ini berarti bahwa, meskipun rantai DNA menurun seiring waktu, spesimen yang
telah disimpan dalam waktu lama atau yang telah mengering, masih dapat
diidentifikasi dengan andal. DNA mitokondria (mtDNA) sangat berguna; untuk
sebagian besar, itu tahan terhadap degradasi. Penggunaannya dapat
memberikan identifikasi spesies lalat dalam sehari.
Rincian sekuens primer yang secara khusus melengkapi mtDNA kaliforid
memiliki nomor referensi L14945–7. Mereka dapat diakses dari GenBank
(Malgorn dan Coquoz, 1999). Informasi ini kemudian dapat digunakan untuk
meminta primer yang telah disiapkan dari perusahaan bioteknologi. Enzim
(primer) ini kuat pada kisaran suhu, dapat digunakan dengan berbagai buffer dan
cukup murah. Mereka dirancang dengan tingkat spesifisitas yang berbeda yang
memungkinkan amplifikasi, misalnya, hanya DNA serangga atau produk spesifik
spesies yang lebih selektif.
Setelah diekstraksi, urutan mtDNA untuk daerah pengkode protein
dibandingkan dengan 'tanda tangan' spesies yang dikenal dalam database
menggunakan perangkat lunak komputer.

Tabel 2.1 Contoh primer untuk sitokrom oksidase

Judul Utama Komposisi Sumber Referensi
CO – I2f 50-CAG CTA CTTTAT MUNTAH CTTTAG G- Vincent, Vian and
30
Carlotti 2000
CO – I 3r 50-CAT TTC AAG C/TTG TGT AAG CATC-30 Vincent, Vian and
Carlotti 2000
TY – J – 1460 TAC AAT TTA TCG CCT AAA CTT CAG CC Sumur dan Sperling
2001
C1 – N – 1687 CAA TTT CAA ATC CTC CAA TTA T Sumur dan Sperling
2001
C1 – J – 2319 TAG CTA TTG GAC/TTA TTA GG Sumur dan Sperling
2001
C1 - N - 2514 AAC TCC AGT TAA TCC TCC TAC Sumur dan Sperling
2001
C1 – J – 2495 CAG CTA CTT TAT GAG CTT TAGG Juga digunakan oleh
Harvey,
Dadour dan
Gaudierie 2003
C1 – N – 2800 KUCING TTC AAGT/CTG TGT AAG CATC Juga digunakan oleh
Harvey, Dadour dan Gaudierie 2003
 2.1 PERSIAPAN SPESIMEN UNTUK ANALISIS MOLEKULER 15

GenBank adalah contoh database profil genetik yang diratifikasi dan

dipublikasikantersedia. Perangkat lunak seperti Blast Search (www.ncbi.nlm.gov)
digunakan untuk mencari GenBank. Beberapa tingkat kekhawatiran telah
diungkapkan tentang validitas informasi yang disimpan di GenBank tetapi seiring
waktu kualitasnya meningkat (aspek ini akan dibahas nanti di bawah Validitas
Metodologi).

2.1 Persiapan spesimen untuk analisis molekuler

Dalam semua kasus, spesimen untuk analisis molekuler harus dibunuh dan
disimpan dengan tepat dan kemungkinan kontaminasi diminimalkan. Bahan
kimia dan/atau metode ekstraksi yang dipilih dapat mempengaruhi hasil analisis,
meskipun ada beberapa ketidaksepakatan tentang praktik yang baik (Fukatsu,
1999; Dean dan Ballard, 2001). Sebagai contoh, Dillon, Austin dan Bartowsky
(1996) menganggap bahwa penggunaan etil asetat sebagai bahan pembunuh
dapat mengurangi jumlah DNA yang diekstraksi. Logan (1999) menemukan
bahwa DNA genomik cukup pulih dari spesimen serangga yang telah diawetkan
dalam aseton. Espeland dkk. (2010) menyatakan keprihatinan tentang efek
insektisida, Dichlorvos, pada pemulihan DNA nuklir, mencatat bahwa amplifikasi
COI dicegah setelah 229 hari.
Sarana awal penyimpanan bukti juga penting. Idealnya, penyimpanan
sampeldalam alkohol 95% di TKP, atau dengan membekukan, memastikan
pemulihan informasi genetik yang andal. Menyimpan spesimen dalam alkohol
99% memberikan fragmen hingga 1400 pasangan basa menurut Sperling,
Anderson dan Hickey (1994). Sebaliknya, lalat yang disimpan kering, atau
diawetkan dalam etanol 75%, asalkan fragmen DNA direduksi hingga 350
pasangan basa. Jika pembekuan atau penggunaan alkohol tidak memungkinkan,
maka spesimen harus disimpan dalam es dalam kotak dingin, atau lemari es,
sampai diterima di laboratorium. Kontaminasi oleh organisme yang berada di
permukaan luar belatung harus dihilangkan sebelum mulai mengekstraksi.
Larutan pemutih 20% berlaku untuk tujuan ini dan tidak mengganggu hasil
analisis molekuler (Wells, 2002).
Tindakan pencegahan lebih lanjut terhadap kontaminasi adalah dengan
menganalisis materi genetik darikepala atau dada lalat dewasa, atau bagian tengah
larva. Hal ini memungkinkan, sebagaimana diperlukan dalam semua pekerjaan
forensik, penyimpanan spesimen voucher dalam bentuk bagian tubuh yang
tersisa. Bila memungkinkan dalam pekerjaan forensik, tahap pasca-makan harus
digunakan, atau larva harus kelaparan sehingga usus mereka kosong dari
makanan. Ini memastikan bahwa hanya DNA dari individu tertentu yang diselidiki
dan kontaminasi oleh isi usus tidak terjadi.
Bila memungkinkan, spesimen serangga yang dipilih untuk ekstraksi DNA harus
diambil dari biakan hidup dan dibunuh dengan cara dibekukan. Pembekuan — lalat
dewasa segera pada 70 C memastikan bahwa DNA tidak terdegradasi secepat
mungkin jika metode pengawetan lain digunakan. Namun penelitian Lonsdale,
Dixon dan Gennard (2004) menunjukkan bahwa lama waktu penyimpanan beku
akan mempengaruhi derajat degradasi molekul DNA jika waktu penyimpanan
lebih dari satu tahun.
15
 Jika kandungan tanaman diperlukan untuk analisis, lapisan luar larva harus
diperlakukandengan larutan pemutih 20% (Linville and Wells, 2002) dan tanaman
dikeluarkan dari tubuh larva. Hal ini membuat interpretasi hasil analisis lebih
mudah. Spesimen larva lainnya juga tersedia untuk analisis yang lebih tradisional
atau untuk pengawetan. Pada titik ini pengawet seperti larutan Kahle dapat
digunakan untuk penyimpanan spesimen.

2.1.1 ekstraksi DNA

Ada beberapa metode untuk mengekstraksi DNA dan pilihan bahan kimia ekstraksi
yang disukai bervariasi antar laboratorium. Ekstraksi DNA menggunakan kit jaringan
Qiagen seperti:seperti DNeasy® Tissue Kit atau Chelex® dapat membantu karena
bahan kimia ekstraksi yang telah disiapkan sebelumnya memastikan standarisasi
teknik. Lebih sering dalam ilmu molekuler serangga ekstraksi fenol-kloroform
digunakan. Namun, Junqueira, Lessinger dan Azendo-Espin (2002) menyimpulkan
bahwa DNAzol® adalah bahan kimia yang paling efektif untuk mengekstraksi
DNA, dibandingkan dengan ekstraksi menggunakan metode Chelex® atau
fenol/kloroform, terutama jika ada ketakutan bahwa DNA dapat rusak. rusak.
Baru-baru ini, DNA genom telah diekstraksi menggunakan proses otomatis
seperti stasiun kerja BioRobot EZ1 dan Kartu Forensik DNA EZ1 (Qiagen) (Cain´e
et al., 2006).

2.1.2 konsentrasi DNA

Reaksi berantai polimerase (PCR) membagi DNA beruntai ganda dengan

pemanasan, dan mereplikasi untuk meningkatkan jumlah materi genetik yang
tersedia. Untaian DNA tunggal yang dihasilkan secara artifisial memulai atau
'mengutamakan' sintesis DNA. Primer dirancang untuk memposisikan kedua sisi
dari bagian pengkodean genetik yang dipilih. Mereka mengikat urutan
komplementer dan menggunakannya enzim DNA polimerase memproduksi untai
baru. Untaian baru ini membentuk dasar untuk pengulangan proses; lebih
banyak DNA dihasilkan selama beberapa siklus sampai ada bahan yang cukup
untuk ekstraksi dan realisasi DNA. Pada titik ini, tergantung pada sumber asli
DNA, beberapa metode analisis lebih lanjut dapat digunakan untuk menentukan
tanda genetik.

2.2 Metode analisis dan sumber informasi

Contoh metode ini termasuk polimorfisme panjang fragmen restriksi (RFLP), DNA
polimorfik amplifikasi acak (RAPD), menganalisis gen untuk enzim tertentu
seperti NADH, analisis RNA termasuk situs yang terkait dengan ITS, ribosom,
(misalnya 28S RNA), serta pyrosequencing antara lain. Ini masing-masing akan
dibahas di bawah judul terpisah.
 Penggunaan PCR sendiri sebagai alat analisis juga telah dijajaki, khususnya
untuk menentukan umur pupa lalat dari dalam puparia karena ini merupakan
stadium hidup yang durasinya tidak mudah ditentukan. Zehner, Mosch dan
Amendt (2010) menggunakan PCR tampilan diferensial untuk memeriksa
perubahan ekspresi gen saat pupa berkembang di dalam puparium. Mereka
menemukan bahwa hanya pada tahap perkembangan selanjutnya terdapat
perbedaan yang signifikan dan menganggap prosedur tersebut memiliki
beberapa potensi, tetapi membutuhkan pekerjaan lebih lanjut.

2.2.1 Polimorfisme panjang fragmen restriksi (RFLP)

Jenis analisis ini telah digunakan untuk menganalisis tingkat variasi dalam
populasidari spesies tertentu. Ini memberikan informasi yang relevan dengan
interpretasi sampel forensik dari data yang diberikan dari konteks yang luas.
Misalnya DNA nuklir PCR-RFLP telah digunakan untuk menguji variasi populasi
ulat ulir sekunder Cochliomyia macellaria (Fabricius) di Uruguay, sebagai sarana
untuk menentukan identitas spesimen tertentu.
Dalam kasus forensik, metode PCR-RFLP telah berhasil digunakan untuk
membantu dalam identifikasi spesies untuk membuat penentuan interval post
mortem. Schroeder dkk. (2003) melakukan analisis RFLP, menggunakan
modifikasi metode yang dijelaskan oleh Sperling, Anderson dan Hickey (1994)
untuk menganalisis DNA mitokondria. Mereka memisahkan spesies Calliphora
vicina, Calliphora vomitoria, dan Lucilia sericata Meigen menggunakan bagian
349 bp dari mtDNA menggunakan subunit I (COI), gen subunit II sitokrom
oksidase (COII) dan gen tRNA-leusin. Dari wilayah khusus ini, mereka dengan
jelas membedakan antara tiga spesies lalat yang paling umum memakan bangkai
di sekitar Hamburg, Jerman.
PCR-RFLP juga telah digunakan untuk mengidentifikasi beberapaLarva
chironomidfly Australia yang sering sulit diidentifikasi (Carew, Pettigrove dan
Hoffmann, 2003). Kunci identifikasi telah dibuat menggunakan profil RFLP dari
spesies pengusir hama yang tidak menggigit (Chironomidae) yang ada di badan
air. Metode ini divalidasi menggunakan spesimen dari kedua lahan basah dan
sungai dan memiliki aplikasi dalam entomologi forensik akuatik.

2.2.2 DNA Polimorfik Amplifikasi Acak (RAPD)

Metode ini menggunakan primer non-spesifik dan produk PCR berasal dari banyak
daerahdari DNA spesimen. Primer 5 dan REP 1R sering digunakan untuk
pekerjaan kasus forensik (Benecke, 1998). Berdasarkan urutan 50-30 primer
RAPD adalah:

REP 1Rω XIIIACGTCGICATCAGGC

Primer 5 XAACGCGCAAC

(ωDari deskripsi primer yang diberikan oleh Pharmacia Biotech, memperkirakan

interval post-mortem pupa dan dirujuk dalam Benecke, 1998.)

17
Gambar 2.2 Gel elektroforesis untuk Analisis RAPD DNA Lalat

Pemisahan produk PCR dilakukan dengan elektroforesis gel. Hasilnya dibaca

sebagai puncak untuk memberikan profil puncak, atau 'tanda tangan' (lihat
bagian warna). Hanya puncak dengan intensitas maksimum minimal 50% yang
digunakan untuk menghasilkan profil spesies lalat individu. Jika jumlah puncak
kuat kecil, primer lebih lanjut diperlukan untuk menghasilkan profil yang dapat
dipercaya. Jika puncak puncak terbelah pada layar, tampilan sequencer
menggunakan pola pita seperti noda perak harus digunakan. Positif palsu dapat
dihasilkan jika metodologi yang ketat tidak dipatuhi. Misalnya sampel dari
sumber DNA yang sama tidak boleh dimuat bersebelahan pada gel elektroforesis
untuk menghindari hal ini terjadi (Gambar 2.2).
Stevens dan Wall (1995) menggunakan analisis RAPD untuk membandingkan
tingkat variasi geografis antara populasi Lucilia sericata di peternakan dekat
Weybridge di Surrey dan di daerah Bristol. Spesimen kontrol disediakan oleh
kultur laboratorium Lucilia sericata dari University of Bristol. Hasil mereka
mengkonfirmasi nilai RAPD dalam memisahkan spesimen Lucilia sericata yang
terkait erat.
Perbedaan intra-spesifik kecil dalam urutan larva individu dari spesies yang
sama memang terjadi, meskipun 'tanda' keseluruhan adalah konstan. Misalnya
Wells et al. (2001) mencatat substitusi adenin pada posisi 2058 (dengan mengacu
pada sistem penomoran yakuba Drosophila). Karena urutan asam amino yang
dihasilkan tidak berubah, ini disebut 'substitusi diam' dan dianggap tipikal dari
variasi haplotipe subunit b (COI) sitokrom oksidase. (Di mana ada lebih dari satu
haplotipe, karena mutasi pada anggota individu dari spesies tertentu, kondisi ini
disebut heteroplasmi.)
Menggunakan analisis RAPD untuk identifikasi spesies dapat merugikan karena
tidak ada standarisasi dalam tanda tangan spesies yang berbeda; tidak ada basis
data yang diakui untuk membandingkan profil RAPD spesies serangga; tidak ada
data statistik yang tersedia untuk mengecualikan peluang saat menafsirkan hasil.
Untuk alasan ini, analisis RAPD bukanlah teknik pilihan dalam analisis forensik.
2.2.3 RNA

RNA ditemukan dalam tiga bentuk, RNA transfer (tRNA), messenger RNA
(mRNA), dan RNA ribosom (rRNA). Dari penyelidikan ini urutan pengkodean
untuk mRNA dan rRNA telah ditemukan menjadi nilai dalam entomologi forensik
molekuler. RNA ribosom digunakan dalam sistematika serangga lebih sering
daripada dalam entomologi forensik.
Menganalisis RNA mengungkapkan gen yang 'diaktifkan' dalam jaringan
serangga pada titik di mana analisis dilakukan. Baik DNA nuklir dan DNA
mitokondria memiliki gen RNA yang terkait. RNA nuklir, khususnya, hadir dalam
jumlah yang cukup untuk menyediakan sarana replikasi dan analisis yang mudah
untuk menentukan identitas spesies suatu spesimen.
Konsentrasi gen Messenger RNA berubah sebagai fungsi waktu. Tarone,
Jennings dan Foran (2007), menggunakan Lucilia sericata, menunjukkan bahwa
konsentrasi dua gen mRNA berubah antara tahap pra, dan pasca-makan. Oleh
karena itu pembedaan ini dapat digunakan untuk mengkonfirmasi keadaan
perkembangan suatu spesimen yang secara morfologis tidak berbeda pada instar
ketiga. Pada gilirannya, ini membantu penentuan waktu sejak kematian dan
meningkatkan nilai penggunaan gen mRNA.

Mentransfer RNA (tRNA)

Kadang-kadang COI dan COII digunakan dalam hubungannya dengan gen tRNA-
leusin untuk mendapatkan profil untuk mengkonfirmasi identitas serangga.
Mazzanti dkk. (2010) menggunakan pendekatan untuk mengidentifikasi spesies
menggunakan kasus pupari kosong, meskipun mereka juga memperingatkan
masalah yang dapat menyebabkan degradasi DNA – jumlah DNA yang tersedia
dapat dikurangi secara serius dalam kasus pupari yang terdegradasi.

RNA ribosom (rRNA)

Tiga dari empat bentuk rRNA sitoplasma berasal dari gen yang terletak di situs
pengatur inti kromosom. Penetapan angka pada rRNA sitoplasma didasarkan
pada koefisien sedimentasinya yaitu 5S, 5.8S, 16S, 18S, dan 28S. RNA ribosom
yang digambarkan sebagai 16S dapat mengakumulasi mutasi lebih cepat
daripada nukleus. Ini telah digunakan untuk mengeksplorasi perbedaan antara
spesies Ophyra dan spesies Fannia dengan beberapa keberhasilan.
Stevens dan Wall (2001) menunjukkan bahwa, berdasarkan variasi dalam
urutan gen 28S rRNA dari 13 spesimen, Calliphorinae dan Luciliinae, tanpa
diragukan lagi, adalah dua clade yang berbeda. Keduanya dapat diandalkan
dipisahkan dari Protophormia terraenovae dan Chrysomyinae menggunakan
urutan gen ini. Dalam proses investigasi mereka menyimpulkan dari analisis sub
wilayah np: 511–710 dan np: 1521–1830 bahwa 39 karakter menyediakan situs
informatif filogenetik dari subunit 28S.

19
2.2.4 Wilayah spacer transkripsi internal (ITS)

Wilayah internal transscribed spacer (ITS) adalah wilayah non-coding genom.

Spacer transkripsi internal ribosom kedua telah berhasil digunakan untuk
membedakan spesies Chrysomya oleh Nelson, Wallman dan Dowton (2008),
sehingga ITS memiliki nilai potensial dalam entomologi forensik. Ini digunakan
dalam kaitannya dengan teknik seperti RFLP untuk tujuan eksplorasi. Hal ini juga
digunakan dalam kaitannya dengan analisis
subunit gen lain untuk membedakan antara spesies yang berkerabat dekat.
Chen dan Shih (2003) menegaskan bahwa gen parsial dari subunit sitokrom
oksidase dan spacer transkripsi internal pertama wilayah ITSI dari RNA ribosom
(rRNA) dapat berhasil membedakan antara Chrysomya megacephala, Chrysomya
pinguis Walker, dan Chrysomya rufifacies. Wilayah ruang transkrip internal, ITS1
dan ITS2, berharga untuk membedakan sejumlah spesies tetapi tidak untuk
Cochliomyia macellaria.
GenBank berisi sejumlah urutan ITS untuk spesies kaliforid tetapi ada:hanya
sejumlah kecil studi kasus dalam literatur.

2.2.5 Nikotinamida adenin dinukleotida dehidrogenase (ND4)

Gen untuk NADH Dehydrogenase subunit 4 dari RNA ribosom, bersama dengan
spacer transkripsi internal, telah ditemukan sebagai sarana yang berguna untuk
membedakan variasi intraspesies. Misalnya, pada lalat hitam (Simulium
ochraceum Walker), empat alel NADH diidentifikasi dari populasi di Meksiko
(Rodriguez-P´erez et al., 2006), yang mengungkapkan perbedaan intrapopulasi
dan antarpopulasi.
Tan dkk. (2010) menekankan pentingnya memasukkan sejumlah besar spesies ke
dalam analisis saat menyiapkan database spesies. Dia menganggap bahwa
menggunakan COIdan COII, serta alel tRNA-leusin memfasilitasi perbedaan antara
anggota spesies yang sulit. Ini mereka lakukan untuk klasifikasi dan karakterisasi
anggota Sarcophagidae Malaysia; keluarga yang kurang terwakili dalam hal tanda
tangan genetik yang tersedia dalam database untuk digunakan dalam keadaan
forensik.

2.3 Metode alternatif

2.3.1 Pyrosequencing

Metode ini merupakan metode real-time untuk mengeksplorasi string nukleotida

pendek dari pasangan basa;misalnya 100 bagian basa nukleotida DNA. Ini
didasarkan pada pelepasan pirofosfat selama sekuensing DNA. Cahaya tampak
yang dihasilkan sebanding dengan jumlah nukleotida yang tergabung. Setiap
nukleotida disalin menjadi
 2.4 VALIDITAS METODOLOGI 21

string yang disintesis, diidentifikasi, dan direkam secara real time. Karena identitas
nukleotida yang ditambahkan diketahui, urutan nukleotida yang tidak diketahui dapat
menjadi:bertekad. Teknik ini berpotensi berharga untuk mengidentifikasi
heteroplasy pada spesies serta untuk mengkonfirmasi identitas spesies.
Salk, Sanchez, Pierce dkk. (2006) memungkinkan amplifikasi langsung DNA
untai tunggal untuk pyrosequencing dengan mengembangkan metode PCR
(LATE-PCR) Linear-setelah-Eksponensial otomatis. Dia dan rekan kerjanya mampu
mengurutkan daerah yang hanya berisi 191 pasangan basa menggunakan
metode tersebut. Keuntungan pyrosequencing adalah akurasi, fleksibilitas dan
bahwa itu adalah proses yang dapat dengan mudah otomatis, menghilangkan
kebutuhan primer dan elektroforesis gel. Namun pyrosequencing saat ini bukan
praktik standar dalam entomologi forensik meskipun beberapa upaya telah
dilakukan untuk meningkatkan informasi genetik yang tersedia pada Sarkofagi
melalui penggunaannya. Misalnya, analisis genom Sarcophaga crassipalpis
Macquart menggunakan pyrosequencing paralel menyediakan perpustakaan
yang berisi 9000 transkrip,

2.4 Validitas metodologi

Validitas penilaian menggunakan mtDNA telah dieksplorasi oleh Wells dan
Williams (2007). Mereka mengkonfirmasi kepercayaan mereka dalam metode
menggunakan lalat dari Chrysomyinae dan menguji sejumlah urutan
menggunakan mtDNA. Wells dan Williams mengkonfirmasi identitas semua
spesimen yang mereka selidiki. Namun, dari perspektif forensik, validitas setiap
metode mensyaratkan bahwa ada kemungkinan yang masuk akal bahwa
spesimen larva yang dikumpulkan berasal dari serangga yang mungkin
ditemukan di area yang bersangkutan dan bahwa profilnya sudah ada di
database. Efek pemanasan global dan migrasi spesies yang dihasilkan dapat
menjadi penyebab identifikasi yang memberikan hasil yang tidak terduga di
mana spesies biasanya tidak ditemukan di lokasi tertentu. Lebih banyak
pekerjaan diperlukan untuk membangun database,
Basis data saat ini seperti GenBank dianggap mengandung sejumlah kesalahan
identifikasi dan rentang sampel yang bias (Mitchell, 2008), jadi kehati-hatian
harus dilakukan dalam menafsirkan hasil menggunakan basis data yang tersedia.
Meir dkk. (2006), misalnya, mengungkapkan bahwa sekuens COI di GenBank
tidak dapat digunakan untuk membedakan 30% spesies dipteran yang mereka
teliti. Namun, Nelson, Wallman dan Dowton (2007) dan Meiklejohn et al. (2011)
telah menunjukkan bahwa pendekatan tersebut bekerja dengan memuaskan
untuk spesies Chrysomya Australia dan Sarcophagidae Australia masing-masing.
Contoh lebih lanjut tentang perlunya urutan yang digunakan untuk perbandingan
agar valid disediakan oleh Lessard,

21
Lucilia porfirina(Walker) dan bukan Chrysomya rufifaces. Prosedur jaminan
kualitas tersedia untuk membantu mengurangi masalah ini.
Bidang lain yang menjadi perhatian tentang validitas kesimpulan yang dapat ditarik
adalahbahwa efek variasi terungkap baik secara fenotipik maupun sebagai hasil
penyelidikan genetik dalam spesies tertentu. Implikasi dari hal ini perlu
dipertimbangkan ketika mengevaluasi data untuk memutuskan identitas spesies
anggota populasi serangga tertentu yang dikumpulkan dari tubuh atau TKP.
Analisis polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) telah menunjukkan mereka dapat
ditemukan pada frekuensi setidaknya 7,2 SNP per 10 kb dalam satu spesies
(Hahn et al., 2009) dan mikrosatelit (daerah berulang dari urutan pasangan basa
noncoding) analisis mungkin mampu memberikan rincian variasi tersebut.
Kumpulan pasangan basa berulang yang terakhir ini muncul karena mutasi,
variasi independen dalam kromosom dan sebagai hasil rekombinasi. Oleh karena
itu mereka berbeda untuk individu daripada spesies. Implikasi dari variasi ini dan
pengaruhnya, jika ada, pada pengembangan spesies serangga yang relevan
secara forensik masih belum jelas – aspek lebih lanjut yang memerlukan studi.
Contoh-contoh tersebut menunjukkan nilai kemitraan kerja yang erat yaitu
diperlukan antara ahli entomologi dan mereka yang terlibat dalam biologi
molekuler.

2.4.1 kode batang DNA

Kekhawatiran saat ini mengenai keanekaragaman hayati dan genomik telah

menghasilkan pembentukan Konsorsium Barcode of Life (CBol) pada tahun 2004
(Ratnasingham dan Herbert, 2007). Tujuan dari konsorsium ini adalah untuk
mengembangkan barcode genetik untuk setiap organisme eukariotik. Usulannya
adalah bahwa database dan platform kerja yang menggunakan bagian spesifik
658-bp dari gen sitokrom oksidase I (COI) dihasilkan untuk digunakan dalam
identifikasi. Wilayah COI digunakan sebagai standar untuk mengeksplorasi
identitas suatu spesies dan, misalnya, telah disediakan untuk Sarcophaga (sub
genus Robineauella) caerulescens Zetterstedt, yang akan bermanfaat di masa
depan untuk mengkonfirmasi identitas spesies yang baru ditemukan. pada mayat
dalam ruangan di Finlandia (Pohjoism€aki et al., 2010). Konsorsium juga
mengusulkan pendekatan skala besar untuk identifikasi molekuler dari sejumlah
besar spesies menggunakan protokol standar, spesimen voucher sehingga ada
kemungkinan konfirmasi ulang identitas spesies, metode morfologi, dan
pengembangan database besar yang dipelihara secara aktif. Usulan tersebut
sangat menarik bagi dunia forensik, termasuk bidang biosekuriti.
Dari pendekatan seperti itu, menentukan susunan genetik lalat akan mudah
dicapai dan ahli entomologi forensik akan dapat menginterogasi database untuk
mengkonfirmasi identitas spesimen. Barcoding for Life (BOLD-IDS) adalah alat
online yang menerima urutan DNA dari wilayah kode batang dan memberikan
akripsi taksonomi, hingga spesies jika memungkinkan. Basis data memungkinkan
ini dilakukan dengan menggunakan urutan ikhtisar. Penggunaan protokol aliran
tinggi dan pemeriksaan sejumlah besar sampel juga dapat menghasilkan
pengurangan biaya analisis semacam itu yang akan disukai oleh pengguna akhir
ilmu forensik.
23 2.5 PENGGUNAAN SARANA MOLEKULER
CH02 ENTOMOLOGI LAIN
FORENSIK, DNA UNTUK
DAN PENENTUAN SPESIES SERANGGA 23
ENTOMOTOKSIKOLOGI

Ukuran persentase divergensi profil spesimen telah dianggap sebagai sarana

numerik evaluasi kode batang keamanan identifikasi spesies spesimen
(Meiklejohn, Wallman dan Dowton, 2011); aspek lebih lanjut yang semakin
dianggap oleh pengadilan sebagai perlu dalam menghadirkan bukti. Beberapa
tingkat kehati-hatian, bagaimanapun, perlu diungkapkan mengenai pendekatan
dan sistem perlu diawasi untuk menjaga kualitas. Kehadiran endoparasit dan
mikroorganisme dalam spesimen dapat menyebabkan beberapa derajat
kesulitan dalam identifikasi.

2.5 Penggunaan sarana molekuler lain dari spesies

seranggapenentuan
DNA bukan satu-satunya metode molekuler yang telah digunakan untuk
mengkarakterisasi lalat. Bahan kimia, termasuk hidrokarbon dan allozim, juga
telah digunakan untuk tujuan ini. Misalnya, dengan mengekstraksi 22
hidrokarbon kutikula menggunakan GCMS, Byrne et al. (1995) membedakan
antara kedua jenis kelamin Phormia regina Meigen dan tiga lokasi geografis
berbeda yang mereka sampel.

2.5.1 Allozim

Alozim adalah enzim yang, karena mutasi genetik, bervariasi dalam spesies
individu. Heterogenitas dalam enzim dapat diselidiki dengan menggunakan
teknik elektroforesis seperti pemfokusan iso-listrik; mengisolasi protein sebagai
pita pada gel poliakrilamida dan memvisualisasikannya dengan pewarnaan.
Contoh enzim yang telah dieksplorasi untuk heterogenitas enzim termasuk
heksokinase dan gliserol dehidrogenase. Szalanski (1995) memberikan deskripsi
komponen untuk berbagai noda untuk ini dan enzim lain yang muncul dari
penelitiannya tentang karakterisasi genetik dan genetika populasi lalat stabil
Stomoxys calcitrans.
Allozymes telah digunakan di Australia selatan untuk membedakan antara
empat spesies calliphorid signifikansi forensik (Wallman dan Adams, 2000);
Calliphora dubia Macquart, Calliphora stygia Fabricius, Calliphora hilli hilli Paton,
dan Calliphora vicina. Menggunakan 42 alozim, Wallman dan Adams mampu
menunjukkan perbedaan yang jelas antara spesies, baik untuk instar larva ketiga
dan dewasa.
Keuntungan utama dari metode ini adalah kecepatannya; hasil dapat dihasilkan
dalam tigajam, yang lebih cepat daripada yang mungkin untuk analisis DNA.
Metode ini juga dianggap hemat biaya dan memiliki tingkat keandalan yang
tinggi. Ini juga berpotensi menjadi teknik lapangan, tidak seperti metodologi DNA
standar. Kadang-kadang pola pita yang dihasilkan tidak berkembang dengan kuat
tetapi Loxdale dan Lushai (1998) menyarankan bahwa hal ini dapat diatasi
dengan menerapkan sampel secara akurat ke pelat gel, menyelidiki buffer
sehingga yang paling efektif digunakan, dan menjaga reaksi tetap dingin
sementara elektroforesis sedang dilakukan.

23
 Bahan kimia alternatif telah diselidiki untuk mengidentifikasi usia spesies
individu. Sejumlah peneliti telah menggunakan pteridines (Thomas dan Chen,
1989) dan lipofuscins untuk tujuan ini. Thomas dan Chen menemukan bahwa
pteridine berguna untuk cacing dewasa yang menua, Cochliomyia hominivorax
Coquerel. Robson dan Crozier kurang berhasil menggunakan bahan kimia ini
untuk menua spesies Formicidae (semut). Namun, mereka menunjukkan
hubungan antara konsentrasi lipofuscin dan usia semut rangrang (Polyrhachis
sexpinosa Latrielle) (Robson dan Crozier, 2009). Hubungan serupa antara usia
dan konsentrasi lipofuscin telah ditemukan pada lebah madu Apis mellifera
Linnaeus, menunjukkan bahwa bahan kimia ini dapat, untuk spesies individu,
membantu dalam menentukan durasi PMI.
Studi lebih lanjut perlu dilakukan untuk mengembangkan penanda diagnostik
yang andal untuk spesies lalat yang penting secara forensik. Batasan variabilitas
juga perlu dipastikan sebelum teknik ini secara rutin ditemui di ruang sidang.
Namun, secara keseluruhan, menggunakanmetode standar yang divalidasi
adalah pendekatan yang disukai dalam ilmu forensik. Untuk alasan ini,
penggunaan mtDNA kemungkinan akan menjadi pendekatan standar yang diakui
untuk konfirmasi spesies dalam waktu dekat.

2.6 Serangga dan entomotoksikologi

Di TKP, serangga, terutama larva, dapat menjadi sumber informasi yang berharga
tentang keracunan dan/atau konsumsi obat pada korban. Hal ini terutama
berlaku di mana tubuh sangat membusuk sehingga tidak mungkin untuk
mengambil sampel darah, urin, atau isi perut. Tahap serangga yang belum
matang, serta orang dewasa, dapat mempertahankan atau mengakumulasi
bahan kimia asing yang ada dalam makanan mereka - mayat. Namun, jangka
waktu di mana bahan kimia tertentu bertahan dalam mayat akan bervariasi,
tergantung pada kondisi di mana tubuh disimpan dan racun itu sendiri. Misalnya,
Grellner dan Glenewinkel (1997), dalam studi ekshumasi aktual dan berbasis
meja, menemukan indikasi diazepam untuk jangka waktu lima tahun; merkuri
selama satu bulan (berdasarkan literatur), morfin hingga 1,1 tahun (berdasarkan
literatur), sementara amitriptyline masih ada di mayat setelah 5,5 tahun. Jika
bahan kimia ini tetap berada dalam tubuh untuk waktu yang lama, penting untuk
menentukan apa pengaruhnya terhadap perkembangan serangga sehingga hal
ini dapat diperhitungkan saat memperkirakan waktu sejak kematian. Sama
halnya kemampuan serangga untuk mempertahankan indikasi obat-obatan
tersebut berarti bahwa mereka sendiri dapat menjadi sumber informasi yang
berharga tentang perilaku masa lalu almarhum.
Telah diketahui bahwa logam berat dapat diekstraksi dari mayat dengan
menggunakan tahap larva serangga yang memakan mayat selama beberapa tahun.
Arsenik telahsembuh darilarva Piophilidae (juru juragan keju), Psychodidae
(ngengat lalat) dan Fanniidae (Leclercq dan Brahy, 1985). Logam berat lainnya
juga telah ditemukan menggunakan serangga. Misalnya merkuri telah diekstraksi
dari larva calliphorid, puparia, dan ikan dewasa yang memakan ikan yang
mengandung methylated-mercury (Nuorteva dan Nuorteva, 1982).
25 2.6 SERANGGA
CH02 ENTOMOLOGI FORENSIK,DAN
DNAENTOMOTOXICOLOGI
DAN ENTOMOTOKSIKOLOGI 25

Racun selain logam berat telah ditemukan dari jaringan mayat pada
konsentrasi obat dan rekreasi. Dalam banyak kasus, larva adalah sumber
informasi yang paling berguna tentang konsumsi obat dari orang yang
meninggal. Perbandingan hubungan antara pemulihan obat-obatan seperti
oxazepam dan triazolam (benzodiazepin), alimemazine dan clomipramine
(antidepresan trisiklik) dan fenobarbital (barbiturat) dari larva kaliforid dan organ
tubuh mayat berumur dua bulan dilakukan dengan menggunakan cairan.
kromatografi (Kintz et al., 1990). Larva menyediakan cara yang lebih sensitif
untuk menentukan sifat obat daripada menggunakan jaringan dari mayat.
Kayu dkk. (2003) dikembangkanmetode yang cepat dan sensitif untuk
kuantisasi benzodiazepin dari serangga. Mereka menegaskan bahwa larva dan
puparia Calliphora vicina adalah sumber informasi toksikologi yang sesuai. Sadler
dkk. (1995) menunjukkan bahwa analisis tahap pasca-makan Calliphora vicina
memberikan perkiraan konsentrasi obat-obatan seperti temazepam dan
amitriptyline, yang lebih rendah dari dosis percobaan asli. Gola dan Lukose
(2007) juga menemukan diazepin, prednisolon, dan fenobarbiton dari larva,
puparia, dan lalat dewasa. Jadi, tergantung pada obatnya, semua tahap
metamorfosis berpotensi digunakan untuk entomotoksikologi.
Namun jumlah obat yang ditemukan mungkin tidak sepenuhnya terkait dengan
kadarnyahadir dalam tubuh. Dalam percobaan laboratorium Introna et al. (1990)
menunjukkan korelasi yang ¼ signifikan (r 0,790) dengan menggunakan analisis
regresi, antara konsentrasi morfin yang diperoleh dari larva dan konsentrasi
morfin yang ada dalam hati yang mabuk tempat larva diberi makan. Namun, H
´edouin et al. (1999, 2001) tidak dapat menunjukkan hubungan yang sama dalam
percobaan menggunakan kelinci yang dimabukkan dengan obat ketika hidup.
Mereka memulihkan jumlah morfin 30 sampai 100 kali lebih rendah dari
konsentrasi pulih dari jaringan kelinci.
Mayoritas pekerjaan eksperimental terkait dengan pengaruh keracunan
obatjaringan pada pertumbuhan larva telah dilakukan dengan menggunakan
organ visceral seperti hati sebagai sumber makanan, bukan otot, makanan yang
lebih mungkin dari serangga yang tinggal di mayat. Nolte, Pinder dan Lord (1992)
menyelidiki larva yang memakan mayat seorang pecandu narkoba berusia 29
tahun yang dianggap telah meninggal lima bulan sebelum tubuhnya pulih.
Menggunakan kromatografi gas dan kromatografi gas-spektroskopi massa,
kokain dan metabolit dominan benzoylecognine terdeteksi pada larva dan otot
rangka yang membusuk. Namun, tidak mungkin untuk menentukan konsentrasi
obat. Situasi serupa dialami oleh Definis-Gojanovi´c et al. (2007) yang
memulihkan amfetamin dari tubuh korban bunuh diri pada tahap awal
pembusukan. Orang tersebut diperkirakan telah meninggal selama kurang lebih
satu bulan.
Efek obat pada durasi siklus hidup larva harus diperhitungkan
ketika:memperkirakan waktu sejak kematian. Sarkofagusspesies larva
Boettcherisca peregrina Robineau–Desvoidy yang memakan jaringan mabuk obat
yang mengandung kokain dan metabolitnya pada dosis mematikan rata-rata dan
dua kali dosis mematikan median, memiliki waktu pengembangan yang
dipercepat karena pengurangan waktu pada tahap larva, awal

25
kepompong dan eclosion dewasa (Goff, Omori dan Goodbrod, 1989). Pada heroin
kecepatannyapertumbuhan larva merekameningkat hingga 29 jam (Goff et al.,
1991). Sebaliknya, Arnaldos et al. (2005), menyelidiki efek heroin pada durasi
tahap kehidupan individu lalat daging yang berbeda, Sarcophaga (Curranea)
tibialis Macquart, menunjukkan bahwa tahap kehidupan diperpanjang jauh
dibandingkan dengan larva yang diberi makan pada jaringan yang tidak mabuk
obat. .
Efek amitriptyline antidepresan juga telah terbukti meningkatwaktu
pengembangan pada spesies lalat daging lainnya (Sacrophagidae). Hidrokortison
juga meningkatkan waktu dalam tahap larva Sarcophaga tibialis – efek
ketergantungan dosisnya bersifat nonlinier (Musvasva et al., 2001). (Bahan kimia
ini sering diresepkan untuk pengobatan alergi dan kondisi peradangan seperti
rematik. Ini dapat dioleskan dan dengan demikian akan bersentuhan langsung
dengan telur yang diletakkan di kulit mayat yang dirawat atau tersedia untuk
larva yang memakan dagingnya. ) Secara keseluruhan, bagaimanapun, lamanya
waktu dari eclosion telur hingga kemunculan dewasa untuk Sarcophaga tibialis
tidak berbeda dengan kontrol, menunjukkan bahwa itu tidak memiliki efek yang
bertahan lama pada penentuan interval post mortem jika serangga telah hadir
pada tubuh dalam jangka waktu yang lama.
Bourel dkk. (1999) menunjukkan bahwa morfin mengurangi kecepatan
perkembangan Lucilia sericata dan jika ini tidak dipertimbangkan maka waktukarena
kematian bisa diremehkan dengan 24 jam. Oliveira dkk. (2009) juga
mengungkapkan bahwa jika larva Chrysomya megacephala terkena bahan aktif
obat butylscopolamine bromide, maka dengan meningkatnya konsentrasi maka
waktu pengembangan meningkat. Oleh karena itu efek obat tertentu atau
metabolitnya (atau keduanya) pada kecepatan perkembangan serangga
tampaknya spesifik spesies, karena variasi tingkat toleransi untuk obat tertentu.
Hal ini tergantung pada apakah bahan kimia tersebut diasingkan atau
dikeluarkan oleh serangga.
Bourel dkk. (2001), menggunakan radioimmunoassay, mengidentifikasi
hubungan konsentrasi antara pemulihan morfin dan jumlah asli dalam jaringan
inang. Mereka mengkonfirmasi bahwa larva Lucilia sericata mampu
mengeluarkan morfin selama tahap pasca-makan dan bahwa jaringan dengan
konsentrasi 100 hingga 1000 mg Kg-1 adalah yang paling andal ditentukan
karena positif palsu juga dicatat pada beberapa konsentrasi. Sama obat lain
memiliki sedikit atau tidak berpengaruh pada waktu perkembangan serangga.
Karya Kaneshrajah dan Turner (2004) dan Estrada et al. (2009) telah
menunjukkan bahwa konsumsi obat-obatan seperti aspirin tidak mengubah
kecepatan perkembangan larva.
Lalat bukan satu-satunya sumber informasi toksikologi: banyak kumbang yang
memakan mayat secara langsung juga dapat menjadi sumber bukti forensik yang
berharga tentang konsumsi obat dari orang yang meninggal. Misalnya, Miller dkk.
(1994) meneliti mumi betina dan memastikan bahwa kulit larva dermestid yang
terlepas (exuviae) dan bahan feses dermestid pada dan sekitar tubuh mengandung
obat amitriptyline.Para peneliti mampu memulihkan lebih banyak amitriptyline
dari fragmen tengkorak dan isi perut dari sisa-sisa mumi orang yang diperkirakan
telah meninggal dua tahun sebelumnya. Ini menegaskan nilai dermestid tetap
sebagai sumber bukti entomotoksikologi yang cocok.
 2.7 APLIKASI FORENSIK PERILAKU ARTHROPOD UNTUK ANALISIS KIMIA 27

Pemangsa yang memakan serangga yang memakan mayat dapat menjadi

sumber informasi yang berguna tentang keberadaan obat. Kumbang yang
merupakan predator larva lalat dapat mengakumulasi obat-obatan dan logam
berat secara biologis. Oleh karena itu pemangsa ini, yang pulih dari tahap suksesi
selanjutnya, terutama dari tubuh yang sangat membusuk, dapat menjadi sarana
deteksi obat yang efektif (Introna, Campobasso dan Goff, 2001). Mereka juga
dapat memberikan penjelasan untuk variasi waktu kematian yang ditetapkan
oleh teknik analisis forensik lainnya. Staphylinid, Creophilus maxillosus Linnaeus,
predator larva dipteran yang memakan ikan yang terkontaminasi merkuri, juga
ditemukan sebagai sumber merkuri, yang telah terbioakumulasi setelah
memakan belatung yang memakan sumber merkuri.
Dalam beberapa kasus racun yang bersangkutan dirancang untuk diterapkan
pada hewan lain dan tidak dimaksudkan untuk konsumsi manusia. Bahan kimia
pertanian seperti insektisida merupakan penyebab potensial dari keracunan yang
disengaja dan tidak disengaja. Malathion organofosfat, yang ada dalam mayat,
misalnya, telah diidentifikasi dan berhasil dipulihkan menggunakan larva
Chrysomya. Gunatilake dan Goff (1989) mengisolasi ini dari larva Chrysomya
megacephala dan Chrysomya rufifacies. Menggunakan pooling mereka
mendeteksi insektisida pada korban bunuh diri pada konsentrasi 2050 mg g-1
larva. Pengakuan keberadaan bahan kimia seperti Malathion penting sebagai
Yan-wei et al. (2010) dikonfirmasi. Rekan kerja ini menunjukkan bahwa
Malathion meningkatkan waktu perkembangan larva Chrysomya megacephala
tetapi tidak meningkatkan durasi pupa dan bahwa panjang larva dan berat pupa
meningkat. Demikian pula Gola dan Lukose (2007) mengungkapkan bahwa
insektisida dichlorodiphenyltri- chloroethane (DDT) dapat dipulihkan dari tahap
larva lalat tetapi tidak dapat mengidentifikasinya pada tahap dewasa. Hal ini juga
berlaku pada manusia di mana DDT telah diambil dari jaringan manusia karena
disimpan dalam lemak tubuh dan juga dalam ASI (Jaga dan Dharmani, 2003).
Banyak orang Afrika dan Asia memiliki konsentrasi yang lebih tinggi dalam tubuh
mereka daripada orang Eropa. Demikian pula Gola dan Lukose (2007)
mengungkapkan bahwa insektisida dichlorodiphenyltri- chloroethane (DDT)
dapat dipulihkan dari tahap larva lalat tetapi tidak dapat mengidentifikasinya
pada tahap dewasa. Hal ini juga berlaku pada manusia di mana DDT telah diambil
dari jaringan manusia karena disimpan dalam lemak tubuh dan juga dalam ASI
(Jaga dan Dharmani, 2003). Banyak orang Afrika dan Asia memiliki konsentrasi
yang lebih tinggi dalam tubuh mereka daripada orang Eropa. Demikian pula Gola
dan Lukose (2007) mengungkapkan bahwa insektisida dichlorodiphenyltri-
chloroethane (DDT) dapat dipulihkan dari tahap larva lalat tetapi tidak dapat
mengidentifikasinya pada tahap dewasa. Hal ini juga berlaku pada manusia di
mana DDT telah diambil dari jaringan manusia karena disimpan dalam lemak
tubuh dan juga dalam ASI (Jaga dan Dharmani, 2003). Banyak orang Afrika dan
Asia memiliki konsentrasi yang lebih tinggi dalam tubuh mereka daripada orang
Eropa.
Serangga yang dikumpulkan dari pengangkutan obat dapat berguna sebagai
indikator asal tumbuhan. Untukmisalnya, kumbang di daun ganja, disita dari kapal
di pelabuhan Selandia Baru, diperiksa oleh ahli entomologi. Kumbang yang
diidentifikasi adalah Carabidae, Bruchidae dan Tenebrionidae dari spesies yang
bukan asli dari pelabuhan asli kapal atau yang telah dikunjunginya. Kumbang
tersebut berasal dari wilayah antara Laut Andaman dan Thailand. Berdasarkan
29 CH02 ENTOMOLOGI FORENSIK, DNA DAN ENTOMOTOKSIKOLOGI
sebaran geografis serangga tersebut, disimpulkan bahwa obat-obatan tersebut
berasal dari wilayah Tenasserim. Ketika bukti entomologi ini terungkap salah satu
dari dua tersangka mengaku penyelundupan obat-obatan terlarang (Crosby et
al., 1986).

2.7 Aplikasi forensik perilaku arthropodauntuk

analisis kimia
Arthropoda, termasuk laba-laba, dapat berguna sebagai sumber deteksi dan
beberapa spesies dapat dilatih untuk menunjukkan keberadaan obat-obatan dan
bahan peledak dengan mengekspresikan

pola perilaku tertentu. Serangga akan menunjukkan pola perilaku tertentu dalam
menanggapi rangsangan kimia seperti karbon dioksida, asam laktat, atau bau dari
nektar atau zat lain yang telah dilatih untuk meresponsnya. Sebagai contoh,lebah
madu telah dilatih untuk menunjukkan adanya bahan peledak di tempat-tempat
seperti bandara, atau stasiun kereta api dan bus dan ngengat dilatih untuk
menunjukkan lokasi ranjau darat (King et al., 2004). Lebah mampu mendeteksi
bahan peledak meskipun mereka ditutupi oleh bahan-bahan seperti minyak,
mayat, dan bau lainnya (Ornes, 2006). Periode di mana lebah madu individu
dapat digunakan untuk mendeteksi TNT, menurut penelitian oleh proyek
Stealthy Insect Sensor, cenderung sekitar dua hari; pelatihan meskipun, dicapai
dalam waktu yang sangat singkat.
Demikian pula, tawon parasit (Microplitis croceipes Cresson) telah dilatih,
menggunakan pembelajaran asosiatif, untuk menunjukkan adanya bahan
peledak, racun makanan atau mayat (Tomberlin, Rains dan Sanford, 2008). Cruz
(2006) mengeksplorasi efek pada perkembangan larva lalat dari daging yang
terkontaminasi trinitrotoluene (TNT) yang dikonsumsi dan kemungkinan transfer
bahan peledak sebagai akibat dari konsumsi serangga. Dia menunjukkan bahwa
TNT dapat ditemukan dari larva instar kedua dan ketiga yang telah diberi makan
hati yang dicampur dengan bahan peledak. Peneliti ini mengkonfirmasi
keberadaan bahan peledak menggunakan pemindaian mikroskop elektron dan
spektroskopi dispersi energi (SEM/EDAX).
Oleh karena itu, nilai forensik serangga dan artropoda lain sebagai sumber
bukti atau interpretasi bukti untuk pengadilan sangatlah luas. Mereka dapat
diintegrasikan dengan berbagai teknologi dan digunakan untuk berbagai tujuan
forensik dalam konteks yang berkisar dari keamanan hingga toksikologi dan
waktu sejak penentuan kematian. Saat ini bidang baru kimia menggabungkan
nanoteknologi seperti nanopartikel (Bhattacharyya et al., 2010) sedang
dikembangkan, yang mungkin memiliki peran dalam entomologi forensik.

29
3
Serangga dan dekomposisi
Tingkat dekomposisi tubuh, dan interpretasi interval post mortem, dipengaruhi oleh
arthropoda, termasuk serangga, yang mengunjungi dan menjajah.tubuh.

3.1 Indikator 'waktu kematian'

Penentuan waktu sejak kematian, secara historis, didasarkan pada kondisi mayat
itu sendiri dan ciri-ciri fisik seperti penurunan suhu tubuh. Setelah tubuh telah
mati selama lebih dari 72 jam, ada sedikit informasi medis yang tersedia untuk
menghubungkan interval post mortem. Entomologi forensik dapat memberikan
ukuran interval post mortem minimum, berdasarkan tahap siklus hidup spesies
lalat tertentu yang ditemukan dari mayat, atau dari suksesi serangga yang ada di
tubuh. Perkiraan ini dapat diberikan selama beberapa jam, minggu, atau tahun
setelah fitur patologis normal tidak lagi dapat digunakan untuk menentukan
waktu sejak kematian.
Titik di mana lalat pertama kali bertelur di tubuh dianggap bertepatan dengan
titik kematian dan akhirnya dianggap sebagai penemuan tubuh. Tahap kehidupan
dan nama spesies kolonisasi tertua yang menghuni tubuh digunakan sebagai
penanda awal kolonisasi ini. Penjumlahan waktu dalam tahap kehidupan individu
yang diperlukan untuk mencapai tahap kehidupan serangga yang pulih dari
tubuh, dalam kaitannya dengan tahap pembusukan tertentu, memberikan
perkiraan yang baik tentang kemungkinan lamanya waktu orang tersebut telah
mati. Memang ini mungkin perkiraan terbaik dari waktu sejak kematian yang
tersedia.
Penguraian dapat dipengaruhi oleh usia orang tersebut, bentuk fisiknya, danjuga
kegiatan mereka sebelumnya. Tubuh yang mengalami obesitas akan membusuk
lebih cepat karena bakteri memiliki akses ke jaringan dengan suplai air yang baik.
Orang yang memiliki tingkat jaringan otot yang rendah atau yang kelaparan akan
mengalami pembusukan aktif yang cepat dan tingkat pembusukan yang lebih
cepat. Pembusukan aktif jauh lebih lambat pada orang tua dan bayi; sehingga
dekomposisi keseluruhan akan berjalan lambat.

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.
 3.2 TAHAP DEKOMPOSISI TUBUH 30

3.2 Tahapan penguraian tubuh

Ada tiga proses penguraian yang dapat dikenali yang dilalui oleh suatu benda:seperti
membusuk. Ini adalah autolisis, pembusukan, dan dekomposisi tulang rangka
(diagenesis). Selama autolisis, proses penguraian alami, sel-sel tubuh dicerna
oleh enzim termasuk lipase, protease dan karbohidrat. Proses ini paling cepat
terjadi pada organ seperti otak dan hati (Vass, 2001). Sebuah 'sup' nutrisi
dilepaskan, yang membentuk sumber makanan bagi bakteri.
Pembusukan adalah pemecahan lemak dan jaringan otot oleh anggota genus
bakteri anaerob seperti Clostridium dan Bacteroides. Fermentasi anaerobik
menghasilkan asam propionat dan butirat. Produksi gas fermentasi menghasilkan
peningkatan ukuran tubuh karena kembung. Akhirnya kulit tidak bisa lagi
menampung gas dan cairan bocor dari celah di kulit, termasuk lubang mulut dan
hidung dan dubur. Akibatnya terjadi peningkatan jumlah jaringan tubuh yang
tersedia untuk konsumsi serangga. Paparan yang lebih besar ke udara
mendorong peningkatan populasi spesies aerobik mikroorganisme yang terkait
dengan tubuh, yang juga mempercepat dekomposisi.
Ketika jaringan lunak dihilangkan, bahan kerangka – sisa-sisa organik dan
anorganik – selanjutnya dipecah oleh kondisi lingkungan dan akhirnya direduksi
menjadi komponen tanah (Gambar 3.1–3.5) (lihat juga bagian berwarna). Carter,
Yellowlees dan Tibbett (2007) menganggap bahwa setiap kilometer persegi dari
daratan menerima 5.000 kg bahan kadaver setiap tahun. Penguraian tubuh
menyediakan pulau kaya nutrisi di sekitar tubuh di mana terjadi peningkatan

Gambar 3.1 Tahap dekomposisi baru

31 CH03 SERANGGA DAN DEKOMPOSISI

Gambar 3.2 Kembung

karbon tanah, nutrisi, dan pH (lihat bagian warna). Menurut Vass et al. (1992)
manusia seberat 68 kg dalam dekomposisi lanjut, akan memperkaya setiap gram
tanah setinggi tiga sampai lima sentimeter dengan 300 mg kalium, 50 mg kalsium,
dan 10 mg magnesium.Pulau ini secara visual berbeda karena perubahan vegetasi
di daerah tersebut.
Laju dekomposisi bergantung pada suhu. Sebuah formula telah diusulkan oleh ahli
patologi forensik untuk memperkirakan waktu dekomposisi tubuh hingga skeletisasi,

Gambar 3.3 Tahap peluruhan aktif

31
 3.2 TAHAP DEKOMPOSISI TUBUH 32

Gambar 3.4 Peluruhan lanjut

dalam kaitannya dengan suhu (Vass, 2001). Rumusnya adalah:

kamu1285=X
di mana Y adalah jumlah hari untuk mumifikasi atau skeletonisasi dan X adalah
suhu rata-rata pada hari tubuh ditemukan (Vass et al., 1992).

Gambar 3.5 Sisa-sisa kerangka

33 CH03 SERANGGA DAN DEKOMPOSISI

Kotak 3.1Diagenesis, mumifikasi dan adipocere

Selain skeletonization, dengan perubahan yang dihasilkan dalam struktur tulang
(Diagene-sis), dua hasil lain dari proses dekomposisi dapat terjadi. Ini adalah
mumifikasi dan generasi 'lilin kuburan' atau adipocere.

Diagenesis
Ketika tubuh mencapai tahap kerangka, terjadi perubahan pada tulang yang disebut
diagenesis.Diagenesis didefinisikan, dalam istilah kimia, menurut Collins Dictionary
of the English Language (Hanks, 1984), sebagai rekristalisasi padatan untuk
membentuk kristal besar.biji-bijian dari yang lebih kecil. Perubahan struktur
tulang tergantung pada kerusakan jaringan lunak. Hal ini dipengaruhi oleh sifat
kematian dan perawatan jenazah selanjutnya, termasuk jenis lingkungan tempat
jenazah dimakamkan. Investigasi tulang dapat memberi tahu kita tentang tahap
terakhir dari perubahan post mortem karena sejumlah fitur dapat diukur. Panjang
interval post mortem dapat diperkirakan jika histologi tulang diselidiki di bawah
mikroskop – derajat porositas tulang ditentukan; kandungan karbonat dan
protein tulang dihitung; sifat kristal dan kandungan mineral tulang yang terbuat
dari kalsium fluorofosfat atau kalsium klorofosfat (apatit), diperiksa dan
komponen yang telah keluar dari atau ke dalam tulang ditentukan.
Serangan serangga, baik sebelum tubuh dikubur maupun setelahnya,
memiliki peran dalam menyebabkan perubahan pada lingkungan dan
karenanya diagenesis tulang.

Adipocere
Jika tubuh berada dalam lingkungan yang menggabungkan kelembaban tinggi
dengan suhu tinggi lemak tubuh subkutan dari wajah, bokong (payudara pada
wanita) dan ekstremitas menjadi terhidrolisis. Asam lemak dilepaskan. Ini
membentuk makanan untuk bakteri, yang dapat mempercepat laju pembuatan
adipocere. Misalnya bakteri Clostridium akan mengubah asam oleat (asam
lemak) menjadi asam hidroksistearat dan asam oksostearat.
Dua jenis adipocere ditemukan, tergantung pada apakah asam lemak bergabung
dengan natrium atau dengan kalium. Jika natrium dari pemecahan cairan antar sel
terikat pada asam lemak, adipocere menjadi keras dan keriting. Di mana kerusakan
membran sel dan potasium akan menghasilkan radikal yang lembut, yang disebut
'pasty'. Indikasi terendamnya air dingin adalah penutup adipocere yang
seragamseluruh tubuh (Spitz, Spitz dan Fisher, 2006).

mumifikasi
Jika air dikeluarkan dari kulit dan jaringan, jaringan menjadi kering dan
mumifikasi akan terjadi. Hal ini terjadi terutama di mana tubuh disimpan dalam
lingkungan dengan panas kering dan sedikit kelembaban dan di mana aliran
udara yang baik. Cerobong asap adalah contoh lokasi yang baik dengan fitur
ini. Pada mayat mumi dalam kondisi sedang, ekstremitas menjadi keriput dan
kulit cenderung kencang tetapi berkerut dan berwarna coklat. Organ-organ
internal seperti otak akan membusuk selama mumifikasi.

33
 3.2 TAHAP DEKOMPOSISI TUBUH 34
3.2.1 Dekomposisi tubuh dan urutan kolonisasi serangga padatanah

Tubuh dapat dialokasikan ke salah satu dari lima kondisi post mortem yang dapat
dikenali, yang dapat:dihubungkan dengan delapan gelombang kolonisasi
arthropoda yang diusulkan oleh M´egnin (1894). Transisi dari satu tahap ke tahap
berikutnya tidak berbeda dan Gaudry (2002), berdasarkan 400 kasus,
menganggap dua gelombang pertama M´egnin sebagai satu.
Meskipun tidak ada tahap yang memiliki durasi tetap, setiap tahap dapat
dikaitkan dengan kumpulan serangga tertentu. Profil serangga akan tampak
universal, meskipun sebagian besar penelitian tentang aspek ini, sampai saat ini,
telah dilakukan terutama di Amerika Utara (Hough 1897; Easton dan Smith,
1970; Rodriguez dan Bass, 1983; Catts dan Haskell, 1990 ; Mann, Bass dan
Meadows, 1990; Goff, 1993; Dillon dan Anderson, 1996; VanLaerhoven dan
Anderson, 1999; Okiwelu, Ikpamii dan Umeozor, 2008; Byrd dan Castner, 2010;
T€uz€un, Dabri dan Yuksel, 2010 ; Valdes-Perezgasga dkk., 2010).
Transisi post mortem di darat dibahas dalam bab ini; urutannyadekomposisi di
lingkungan perairan dibahas pada Bab 12. Tahapan dekomposisi mayat yang
tertinggal di permukaan tanah adalah:

●
Tahap 1. Tahap segar. Tahap ini dimulai dari saat kematian hingga tanda-tanda
pertama kembung pada tubuh. Organisme pertama yang tiba adalah lalat
(Caliphor-idae). Di Inggris ini biasanya Calliphora vicina atau Calliphora
vomitoria, atau di awal musim semi mereka¼mungkin Protophormia ( Phormia)
terraenovae Robineau- Desvoidy (Nuorteva, 1987; Erzinc¸liogˆlu, 1996).
●
Tahap 2. Tahap Kembung. Kerusakantubuh berlanjut karena aktivitas bakteri,
atau pembusukan. Ini mungkin tahap yang paling mudah untuk dibedakan. Gas
yang menyebabkan mayat membengkak dihasilkan oleh bakteri anaerob yang
memetabolisme nutrisi. Seluruh tubuh membengkak, dimulai dari perut, dan
meregang seperti balon udara (Gambar 3.2). Pada tahap ini semakin banyak
lalat yang tertarik ke tubuh, merespons bau, termasuk bau gas pengurai. Vass
et al., (1992, 2004) mempelajari bau yang berasal dari mayat yang terkubur
dan mayat yang beristirahat di permukaan. Pekerjaan mereka memberikan
klarifikasi identitas beberapa gas ini dan memungkinkan interpretasi
pengamatan M´egnin (1887, 1894); Hough (1897); Smith (1986); Matuszewski
dkk. (2008, 2010) dan lain-lain. Saat kembung, kumbang rove (Staphylinidae)
mungkin tertarik ke tubuh. Predator ini dan lainnya dapat mempengaruhi
interpretasi kisaran serangga dan tahap kehidupan serangga yang ada saat
mereka memakan larva, atau menghilangkan kepompong (Smith, 1986).
●
Tahap 3. Tahap peluruhan aktif. Pada tahap ini kulit mayat terbelah di beberapa
tempat dan mulai mengelupas dari tubuh. Peluruhan memungkinkan gas
dekomposisi untuk melarikan diri. Tubuh secara bertahap mengempis saat
pembusukan berlanjut (Gambar 3.3). Pada tahap selanjutnya daripembusukan,
fermentasi terjadi dan asam butenoat dan kaseat dihasilkan,di antara yang lain.
Ini diikuti oleh periode pembusukan lanjut, yang meliputi fermentasi amoniak
tubuh, yang diikuti oleh kelompok serangga yang berbeda.
35 CH03 SERANGGA DAN DEKOMPOSISI

tertarik. Ini termasuk kumbang silphid Nicrophorus humator, (Gleditsch),

thehisterids Hister cadaverinus Hoffmann dan Saprinus rotundatus Kugelann,
dan lalat berotot Hydrotaea capensis Wiedeman (¼Ophyra cadaverina Curtis).
●
Tahap 4. Tahap pasca pembusukan. Pada tahap selanjutnya dari pembusukan, yang
tersisa dari tubuh adalahkulit, tulang rawan, dan tulang dengan beberapa sisa
daging, termasuk usus (Gambar 3.4). Jaringan tubuh yang tersisa dapat
dikeringkan. Indikator terbesar dari tahap ini adalah peningkatan keberadaan
kumbang dan pengurangan dominasi lalat (Diptera) pada tubuh.
●
Tahap 5. Skeletonisasi. Pada tahap ini tubuh hanya rambut dan tulang (Gambar
3.5). Tidak ada kelompok serangga yang jelas terkait dengan tahap ini, meskipun
kumbang dari keluarga Nitidulidae dapat, dalam beberapa kasus, ditemukan.
Tubuh jelas telah mencapai tahap akhir pembusukan. Kerusakan lebih lanjut paling
baik dijelaskan dalam hal pembusukan masing-masing komponen tubuh, seperti
tulang kaki dankaki, tengkorak dan tulang rusuk.

3.2.2 Penguraian mayat yang terkubur

Mayat yang dikubur mungkin memerlukan penyelidikan dari salah satu dari dua
situasi: hasil dari kegiatan kriminal, di mana tubuh ditutupi atau ditempatkan di
lubang yang digali di tanah untuk menyembunyikannya dari pandangan, atau
penguburan yang sah dari almarhum di peti mati di kuburan di mana penggalian
diminta. Penelitian telah dilakukan pada kedua jenis penguburan. Breitmeier dkk.
(2005) menelusuri tahapan dekomposisi jenazah yang terkubur secara sah dan
menemukan bahwa bukti dekomposisi terbagi menjadi empat tahapan. Ini
berasal dari dekomposisi awal hingga kerangka sebagian besar atau seluruh
tubuh. Kondisi lingkungan seperti seberapa dalam tubuh dikubur, kondisi tanah
di mana tubuh dikuburkan, dan musim penguburan semuanya memainkan peran
besar dalam menentukan kecepatan dekomposisi tubuh (Tabel 3.1).
Gunn and Bird (2011) menganggap bahwa secara umum, di Inggris, tubuh yang
dikubur untuk menyembunyikan kejahatan (pemakaman rahasia) cenderung
rata-rata ditutupi oleh rata-rata 0,4 m tanah. Di AS, kedalaman tanah dianggap
sedikit lebih besar pada kedalaman rata-rata 0,56 m.
Wilson dkk. (2007) menyelidiki pembusukan mayat yang dikubur
menggunakan babi (Sus scrofa Linnaeus), yang dikubur langsung ke tanah –
sebuah

Tabel 3.1 Kecepatan dekomposisi mayat yang dikubur di kuburan

Tahap dekomposisi Rata-rata waktu
Jangkauan
1. Dekomposisi awal 22 hari 5-58 hari
2. Dekomposisi sedang 93 hari 8–8,7 bulan
3. Dekomposisi lanjutan termasuk 2,8 tahun 5,7 bulan–10 tahun
skeletalisasi kecil
4. Skeletalisasi (lengkap atau dominan) 12,7 bertahun-tahun8,4-16,8 bertahun-
tahun
Sumber:Setelah Breitmeier dkk. (2005)

35
pendekatan yang mengingatkan pada jenis karakteristik pemakaman dalam
kegiatan kriminal dan juga pendekatan yang diambil untuk kuburan massal. Dalam
penelitian mereka, gerakan permukaan air, berubahdalam suhu tanah dan tingkat
kelembaban sangat mempengaruhi laju dekomposisi. Menariknya, tingkat
dekomposisi antara satu mayat dan mayat berikutnya di situs tertentujuga bervariasi.
Tingkat dekomposisi secara umum, bagaimanapun, ditentukan oleh musim tubuh
(babi) dikuburkan dan suhu tanah, terlepas dari lokasi; jadilah itupadang rumput
hutan gugur atau moorland. Ini juga pengalaman Turner danWiltshire (1999) yang
menunjukkan bahwa penguburan babi di musim dingin dalam kondisi dingin,
oksigen terbatas di tanah liat yang berat dan miskin basa menghasilkan
pengawetan mayat yang baik.
Gaudry dkk. (2006) mengungkapkan bahwa kedalaman penguburan
mempengaruhi kolonisasi tubuh yang terkubur oleh serangga. Dalam hal ini,
bangkai yang dipilih adalah domba (Ovis aries Linnaeus). Serangga utama yang
menjajah adalah lalat dari famili lalat rumah (Muscidae), lalat rumah kecil
(Fannidae) dan lalat punggung bonggol (Phoridae). Muscidae ditemukan pada
mayat yang terkubur pada 10, 30, atau 90 cm di bawah permukaan tanah.
Namun daya tarik mayat untuk keluarga ini berkurang dengan mendalam.
Kolonisasi berlangsung antara 60-120 hari setelah penguburan pada 30 cm;
sebaliknya kolonisasi berlanjut selama enam bulan di mana tubuh hanya ditutupi
oleh 10 cm tanah. Berbeda dengan situasi di mana tubuh disimpan di permukaan
tanah, tidak ada spesies Calliphoridae yang ditemukan pada domba yang
terkubur.
Gunn dan Bird (2011) menemukan hubungan yang sama dengan kedalaman dan
kolonisasi tetapimencatat bahwa telur Lucilia sericata dan Calliphora vomitoria
dapat menetas di bawah permukaan tanah. Hasil penelitian mereka mengaitkan
efisiensi kolonisasi sisa-sisa Calliphora vicina dan Calliphora vomitoria dengan
tanah gembur yang menutupi sisa-sisa hingga kedalaman 5 cm. Calliphora
vomitoria tidak mampu menjajah sisa-sisa pada kedalaman yang lebih dalam.
Oleh karena itu Gunn dan Bird menyimpulkan bahwa jika terdapat sejumlah
besar larva baik Calliphora vicina atau Calliphora vomitoria yang terdapat pada
tubuh yang terkubur pada kedalaman 5 cm atau lebih, maka ada kemungkinan
tubuh tersebut terkena unsur-unsur di atas tanah. sebelum kemudian ditutup
dengan tanah. Hal ini berbeda dengan Lucilia sericata, yang dapat
mengkolonisasi sisa-sisa pembusuk pada kedalaman minimal 10 cm. Lalat
berotot seperti Muscina stabulans jauh lebih berhasil dan dapat menjajah tubuh
setidaknya hingga kedalaman 40 cm. Oleh karena itu, kondisi tanah memiliki
peran dalam kolonisasi tubuh yang terkubur dan dapat menentukan spesies yang
berhasil menjajah tubuh. Spilza, Voss dan Pape (2010), misalnya, menunjukkan
bahwa Sarcophagidae lebih umum menjajah tubuh yang terkubur di habitat yang
kering; tanahnya gembur dan kering. Dalam keadaan seperti itu mereka mampu
menjajah tubuh yang terkubur hingga kedalaman sekitar setengah meter. tanah
gembur dan kering. Dalam keadaan seperti itu mereka mampu menjajah tubuh
yang terkubur hingga kedalaman sekitar setengah meter. tanah gembur dan
kering. Dalam keadaan seperti itu mereka mampu menjajah tubuh yang terkubur
hingga kedalaman sekitar setengah meter.

3.3 mudah menguap dilepaskan dari

tubuh selama dekomposisi
Statheropoulos
37 dkk. (2007)CH03
menyelidiki
SERANGGAvolatil yang dilepaskan dari tubuh manusia
DAN DEKOMPOSISI
dipembusukan awal empat hari setelah kematian. Tiga puluh volatil diidentifikasi
terdiri dari:
3.3 VOLATIL YANG DIKELUARKAN DARI TUBUH SELAMA DEKOMPOSISI 37

hidrokarbon, alkohol, aldehida, keton, senyawa sulfida, dan turunan benzena.

Hanya 12 zat yang ditemukan segera setelah tubuh berusia empat hari itu
diperiksa langsung setelah berada di lemari es selama 24 jam. Zat-zat tersebut
adalah oktan, trimetil dekana, etanol, 2-propanon, 2-butanon, dimetil disulfida,
dimetil trisulfida, metil etil disulfida, metil benzena, o-xilena, m-xilena, dan r-
xilena.
Pada peluruhan aktif, volatil sederhana seperti hidrogen sulfida, sulfur
dioksida, karbon dioksida, metana, amonia, hidrogen, dan karbon dioksida
dilepaskan. Penguraian protein dan lemak menghasilkan gliserol dan fenol dan
protein juga dipecah oleh bakteri menjadi asam lemak (Vass, 2001).
Sejumlah besar bau dilepaskan dari mayat manusia yang membusukseluruh
urutan dekomposisi. Vass dkk. (2008) mencatat 478 volatil yang 30 di antaranya
dianggap sebagai indikator utama pembusukan manusia. Dari permukaan tanah
di atas mayat dikubur selama 12 bulan, Vass et al. (2004) mencatat hidrokarbon
siklik dan non-siklik, senyawa belerang, asam, ester, senyawa oksigen, dan
halogen. Bahan kimia volatil yang dicatat dari manusia yang membusuk terlepas
dari apakah mereka dikubur atau tidak adalah: toluena, 1,1,2-trikloro-1,2,2-
trifluoro etana, heksana, undekana, alfa, alfa, dimetil benzenametanol, dimetil
disulfida, dimetil trisulfida, dekanal, karbon disulfida, nonanal, 1,4-dimetil
benzena, benzena, etil benzena, 1-etil, 2-metil benzena, dikloro-difluorometana,
asam 1,2-benzenakarboksilat, dietil ester, methenamine, karbon tetraklorida
(Vass dkk., 2008). LeBlanc dan Logan (2010) menemukan bahwa dua dari volatil
ini, yang berasal dari bangkai babi yang tidak dikubur, dimetil disulfida dan
dimetil trisulfida, merangsang respons elektrofisiologis dari Calliphora vomitoria,
tetapi dia gagal mendapatkan respons dari lalat. menjadi benzena dan heksana.
Setelah kematian, tubuh dapat mengeluarkan cairan tubuh segera setelah otot-
otot sfingter berhenti mengerut, yang menarik serangga dan khususnya
Muscidae. Senyawa pengurai yang berasal dari urin mengandung atraktan
seperti 1-octen-3-ol, 6-methyl-5-hepten-2-one dan (z)-3-hexen-1-ol yang menarik
muscids Hydrotaea irritans Linnaeus, Musca autumnalis DeGeer dan Stomyx
calcitrans Linnaeus (Birkett et al., 2004). Bahan kimia ini menarik spesies ke
tubuh dan bahan limbahnya,
baru-baru inimayat.
Perbedaan bau dekomposisi juga ditemukan untuk membedakan antara mayat
yang membusuk dari spesies yang berbeda. Misalnya emisi 1,1-
dimethylcyclohexane membedakan tikus mati dari mayat anjing, manusia,
kucing, burung atau kelinci. Fenantrena yang mudah menguap membedakan
manusia dari spesies lain (Verplaetse et al., 2007).
Tubuh yang membusuk akan merespons kondisi lingkungan yang berbeda.
Dalam kondisi terkubur di mana terdapat kelembapan dan pH cukup tinggi,
bagian tubuh yang berlemak seperti pipi, paha, dan bokong, dapat mengalami
saponifikasi dengan pembentukan 'lilin kubur' atau adipocere. Sifat adipocere,
apakah keras dan rapuh atau lebih seperti pasta, dapat menunjukkan sumber
bahan dan kecepatan dekomposisi.

37
 3.4 DEKOMPOSISI DALAM KEADAAN KHUSUS 38
Menurut Vass (2001), jika asam lemak terikat dengan natrium dari cairan antar
sel (cairan interstisial), akan dihasilkan adipocere yang keras dan rapuh. Bentuk
adipocere yang pucat adalah hasil dari pengikatan asam lemak dengan kalium,
tersedia di mana membran sel telah terurai. Sifat asam lemak ini bervariasi
dengan tubuh dan lokasi. Kondisi di lahan tegalan dan hutan gugur di dataran
tinggi Pennine di Inggris menghasilkan berbagai macam asam lemak yang
diperoleh dari babi yang dikubur selama 12 bulan.
Persentase relatif rata-rata asam lemak yang diperoleh dari babi yang dikubur
di lahan tegalan dan tanah hutan gugur berturut-turut adalah: asam miristat
(6,5% dan 13%); asam palmitat (38,5% dan 40%); asam palmitoleat (5,5% dan
7,5%); asam stearat (15,5% dan 4,5%); asam oleat (27,5% dan 27%); triasil-
gliserol (17,5% dan 32%) (Wilson et al., 2007). Secara umum keberadaan
adipocere melindungi tubuh dari pembusukan melalui serangan serangga dan
bertindak sebagai pengawet.

3.4 Dekomposisi dalam keadaan tertentu

Seringkali mayat ditemukan dari dalam kendaraan atau ruang terbatas lainnya
seperti:kondisi dapat mempengaruhi kecepatan perkembangan serangga.

3.4.1 Dekomposisi di dalam kendaraan

Penguraian jenazah yang ditemukan dari dalam kendaraan dipengaruhi oleh

kondisi di dalam kendaraan, di mana kendaraan berada, dan seberapa mudah
akses interiornya. Banyak orang yang berniat bunuh diri – salah satu alasan
utama mengapa mayat ditemukan di dalam mobil – memilih mengemudi ke
tempat-tempat terpencil untuk menghindari deteksi cepat. Meskipun situs
berada dalam bayangan atau terbuka, urutan dekomposisi tubuh tidak berubah
meskipun, karena peningkatan panas di dalam kendaraan, laju dekomposisi
mungkin lebih cepat karena kecepatan perkembangan kembung dan tahap
dekomposisi kering ( Voss, Forbes dan Dadour, 2008).
Mungkin diharapkan bahwa efek yang terkandung di dalam kendaraan akan
mempengaruhiurutan suksesi serangga pada tubuh. Ini karena kecepatan
serangga menemukan tubuh dan oviposit kemungkinan akan tertunda melalui
pembatasan akses. Voss, Forbes dan Dadour (2008) menemukan bahwa
serangga tidak mendeteksi keberadaan tubuh di dalam mobil untuk jangka waktu
antara 16-18 jam lebih lama daripada mereka mendeteksi tubuh yang terpapar di
lokasi yang sama. Ini diterapkan pada kecepatan kolonisasi Calliphoridae dan
kumbang. Kumbang tertunda dalam menjajah tubuh sampai tahap dekomposisi
selanjutnya (pembusukan aktif daripada mengasapi) ketika tubuh berada di
dalam kendaraan. Lokasi dan kondisi di dalam kendaraan juga penting.
Campobasso, Di Vella dan Introna (2001), mengutip karya yang tidak diterbitkan
oleh Meek,
39 CH03 SERANGGA DAN DEKOMPOSISI

3.4.2 Penguraian tubuh yang terbakar

Mayat dibakar karena beberapa alasan. Mereka dapat terbakar karena kecelakaan
dalam kasus kebakaran atau tubuh dapat dibakar dalam konteks kematian yang
mencurigakan, seperti:sarana pembuangan. Avila dan Goff (1998)
membandingkan kolonisasi serangga pada tubuh yang terbakar di habitat kering
dibandingkan dengan di hutan hujan. Dalam kedua kasus tidak ada perbedaan
dalam kolonisasi di kedua kondisi tetapi oviposisi oleh sebagian besar
Calliphoridae terjadi satu hari lebih awal pada karkas yang terbakar daripada
karkas kontrol dalam kondisi kering di Hawaii dan empat hari sebelumnya di
hutan hujan untuk semua spesies yang berkoloni.
Hart, Hall dan Whitaker (2011) menguraikan nilai serangga dalam menentukan
interval post mortem pada tubuh yang terbakar. Mereka mengutip kasus bunuh
diri yang penentuan waktu sejak kematiannya sulit menggunakan patologi. Larva
lalat yang telah menjajah tubuh setelah dibakar digunakan untuk
mengkonfirmasi waktu sejak kematian. Mereka menunjukkan bahwa mayat itu
telah berada di bunker amunisi yang tidak digunakan selama setidaknya enam
hari sebelum penemuannya. Kolonisasi tubuh karena itu dapat terjadi setelah
dibakar.
Bekerja oleh Chin et al. (2008a) menunjukkan bahwa tingkat pembakaran
signifikan. Pembakaran sebagian bangkai babi tidak mencegahnya dari kembung.
Campobasso, Di Vella dan Introna (2001) menunjukkan bahwa jaringan yang
terbakar menyediakan sumber protein yang buruk untuk mengembangkan larva
serta media yang sulit secara fisik untuk bertelur. Mereka menyimpulkan bahwa
organ-organ dalamlah yang memberikan bau yang menarik bagi diptera dan
bahwa organ-organ ini terpapar oleh pembakaran jika kulitnya terbelah.
Anderson (2005) melakukan serangkaian eksperimen yang sangat elegan
untuk mengeksplorasi efek kebakaran berikutnya terhadap kelangsungan hidup
larva. Dia menunjukkan bahwa kadang-kadang, jika tubuh dibakar setelah lalat
menjajahnya, belatung dapat bertahan hidup dengan pindah ke tengah mayat.
Dia juga menunjukkan bahwa belatung mati dapat digunakan jika tubuh awalnya
dijajah dan kemudian dibakar. Belatung yang gagal untuk bertahan hidup dapat
digunakan untuk menentukan interval post mortem asalkan kecepatan api
padam, dan tanggal dan waktu api padam diketahui. Ini kemudian dapat
ditambahkan ke perkiraan PMI untuk menentukan waktu minimum sejak
kematian.

3.4.3 Dekomposisi tubuh gantung

Kecepatan dekomposisi tubuh gantung dipengaruhi oleh yang tergantung di atas

tanah. Tubuh tidak lagi mudah diakses oleh serangga yang menghuni tanah,juga
tidak mendapat manfaat dari peningkatan kelembaban yang tersedia dari tanah
saat terurai. Namun bakteri dapat didorong untuk meningkat karena asfiksia
yang disebabkan oleh gantung diri dapat mengakibatkan darah membawa
bakteri ke sejumlah bagian tubuh dalam proses kematian. Peningkatan ini dapat
mempercepat tahap awal dekomposisi.

39
 3.4 DEKOMPOSISI DALAM KEADAAN KHUSUS 40
Ada lebih sedikit pemangsaan oleh belatung dalam keadaan ini, sehingga
dekomposisi diperlambat dan waktu untuk mencapai tahap kering diperpanjang.
Namun, seperti Chin et al. (2010) menunjukkan, siklus hidup serangga yang
menjajah tidak terpengaruh. Gennard dan Robson (2007)] menunjukkan bahwa
lokasi di mana tubuh digantung juga mempengaruhi kecepatan kolonisasi lalat
dan karenanya interval post mortem.

3.4.4 Efek membungkus tubuh

Apakah tubuh atau tidakmudah ditemukan dan telur mudah diletakkan di atas
mayat oleh lalat, ditentukan oleh betapa mudahnya bau merembes dari tubuh
dan lalat tertarik ke mayat. Kehadiran pakaian dan juga pembungkus seperti
selimut, kantong plastik, dan karpet semua akan menghalangi lalat untuk
mendapatkan akses ke tubuh untuk bertelur karena membatasi emisi bau
dekomposisi. Ini akan membatasi interpretasi waktu minimum sejak kematian
karena periode waktu antara kematian dan oviposisi tidak dapat ditentukan
secara akurat. Namun tingkat kekencangan pembungkus akan menentukan
apakah ini benar atau tidak, seperti Kelly, van der Linde dan Anderson (2009)
menunjukkan bahwa di mana pakaian yang dilekatkan secara longgar tidak ada
pengurangan kecepatan kolonisasi dibandingkan dengan tubuh tanpa pakaian.
Kehadiran pakaian di tubuh juga akan memperlambat kecepatan pendinginan
tubuh. Namun ini juga berarti bahwa kerusakan jaringan kemungkinan akan
dimulai lebih cepat dan karenanya suksesi serangga yang tertarik ke tubuh juga
dapat dipercepat. Selain itu setelah serangga mendapatkan akses ke pakaian
tubuh dan pembungkus tubuh lainnya, ini memberikan perlindungan dan
menjaga kondisi lingkungan yang dihasilkan oleh serangga. Ac¸ikg€oz, Y€uksel
dan Ac¸ikg€oz (2005) menunjukkan bahwa larva pada mayat yang tidak
dibungkus membutuhkan lebih banyak waktu untuk mencapai ukuran yang sama
dengan larva pada mayat yang dibungkus. Selain itu setelah serangga
mendapatkan akses ke pakaian tubuh dan pembungkus tubuh lainnya, ini
memberikan perlindungan dan menjaga kondisi lingkungan yang dihasilkan oleh
serangga. Ac¸ikg€oz, Y€uksel dan Ac¸ikg€oz (2005) menunjukkan bahwa larva
pada mayat yang tidak dibungkus membutuhkan lebih banyak waktu untuk
mencapai ukuran yang sama dengan larva pada mayat yang dibungkus. Selain itu
setelah serangga mendapatkan akses ke pakaian tubuh dan pembungkus tubuh
lainnya, ini memberikan perlindungan dan menjaga kondisi lingkungan yang
dihasilkan oleh serangga. Ac¸ikg€oz, Y€uksel dan Ac¸ikg€oz (2005) menunjukkan
bahwa larva pada mayat yang tidak dibungkus membutuhkan lebih banyak
waktu untuk mencapai ukuran yang sama dengan larva pada mayat yang
dibungkus.
Mereka mendesak hati-hati dalam keadaan seperti itu di mana interval post
mortem ditentukan dengan menggunakan panjang larva.
Pengaruh cairan tubuh terhadap kelangsungan hidup maggot mungkin besar
dimana bungkusnya(dan cairan tubuh) bergabung untuk membatasi pertukaran
gas. Kelly, van der Linde dan Anderson (2009) menyimpulkan bahwa
penumpukan gas limbah beracun atau pengurangan ketersediaan oksigen dapat
menyebabkan kematian larva yang tinggi. Namun, ini tidak mempengaruhi
perkembangan larva yang tidak dikelilingi oleh ikatan yang ketat. Kebocoran
cairan tubuh, meskipun aksesnya terbatas pada serangga, juga dapat
41 CH03 SERANGGA DAN DEKOMPOSISI
menyebabkan serangga tertarik pada semak yang terbungkus dan merangsang
bertelur. Lalat berotot, misalnya, mungkin tertarik oleh darah dan dirangsang
untuk bertelur di tanah yang berlumuran darah. Nutrisi yang cukup dapat
disediakan oleh cairan ini untuk mendukung perkembangan larva (Gunn dan
Bird, 2011).

3.4.5 Efek dari lingkungan yang dingin

Pengaruh kondisi kegelapan yang berkepanjangan dan suhu dingin pada

perkembangan serangga juga harus dipertimbangkan ketika menginterpretasikan
interval post mortem.

Tabel 3.2 Interpretasi profil bau volatil dekomposisi selama dekomposisi manusia dikenali
menggunakan sensor canggih untuk mendeteksi kuburan klandestin (LABRADOR)
Dekomposisi persentasedari MENAMBAHK Jumlah
tubuh yang terkubur AN bausensor dipicu
5-8% 113 7
15-20% 216 9
45% 362 8
65% 412 11
85–90% 1020 5
Sumber:Dr Arpad Vass dan rekan kerja untuk izin mengutip informasi dari laporan mereka yang tidak
diterbitkan Award Number 2007-DN-R.104 (disajikan dalam buku ini sebagai Tabel 3.2).

Mayat telah ditemukan dari bawah salju dan telah dipenuhi oleh serangga (Wyss et
al., 2003a). Mereka juga telah pulih dari kondisi kegelapan total yang tampak di gua-
gua di Swiss di mana suhunya sekitar 5 C dan tubuh-tubuh tersebut telah dipenuhi
serangga (Faucherre, Cherix dan Wyss, 1999). Kondisi lingkungan dan tahap serta sifat
dekomposisi berpengaruh dalam menentukan waktu sejak kematian. Aspek dari
kondisi mayat dan juga habitat dan kondisi lingkungan di mana tubuh berada
semuanya harus dipertimbangkan ketika menentukan waktu sejak kematian dan
urutan kematian.penguraian jenazah atau pemanfaatan jenazah untuk tujuan lain
seperti:
pemulihan informasi genetik atau toksikologi. Signifikansi kondisi lingkungan
yang tidak terlihat dalam mempengaruhi analisis dan interpretasi post mortem
dicontohkan oleh karya Zhong et al. (2002) yang menunjukkan bahwa medan
magnet yang sangat rendah berpengaruh pada messenger RNA dan transkripsi
sitokrom oksidase. Mereka menyarankan bahwa ada efek biologis dari medan
magnet tingkat rendah, bahkan ketika paparan berlangsung selama 20 menit,
yang mungkin menjadi pertimbangan penting dalam menafsirkan analisis
molekuler jaringan mayat.
Pertimbangan proses dekomposisi secara keseluruhan dalam konteks lingkungan
akan memungkinkan interpretasi yang cepat dari waktu sejak kematian. Untuk tujuan
ini Vass, Thompson dan Wise (2010) telah merancang sensor canggih untuk
menentukan lokasimayat terkubur menggunakan profil bau dekomposisi manusia
parsial (LABRADOR). Ini akan memungkinkan keterkaitan dengan tahap
dekomposisi tubuh – berdasarkan berbagai bau yang ada. Sebagai contoh,
mereka menyimpulkan bahwa pada 113 hari akumulasi derajat (ADD) terjadi
41
 3.4 DEKOMPOSISI DALAM KEADAAN KHUSUS 42
pembusukan 5-8% dari tubuh yang terkubur berdasarkan adanya tujuh bau
(Tabel 3.2). Pada ADD 362 ada tingkat dekomposisi 45% dan tubuh dapat
diidentifikasi dengan profil bau berdasarkan delapan bau. Penelitian semacam itu
juga relevan dengan ahli entomologi forensik dalam menyempurnakan isyarat
yang ditanggapi serangga ketika mereka menjajah tubuh yang tertinggal di
permukaan tanah TKP.
4
Mengidentifikasi lalat yang
penting dalam forensikilmu
serangga
Untuk menginterpretasikan TKP, penting untuk mengetahui spesies serangga mana
yangmenjajah tubuh dan sesuatu tentang kebiasaan dan persyaratan lingkungan
mereka. Untuk mengidentifikasi spesies, Anda perlu mengetahui nama bagian
serangga, sehingga Anda dapat menggunakan kunci ilmiah yang ditulis oleh ahli
taksonomi untuk mengidentifikasi serangga.
Serangga adalah invertebrata. Mereka diklasifikasikan dalam Arthopoda tetapi
berbeda dariarthropoda lainnyakarena mereka memiliki sejumlah fitur yang
berbeda. Serangga memiliki cangkang tubuh yang mengeras (kerangka luar) yang
terbagi menjadi tiga wilayah berbeda. Bagian-bagian ini disebut:

●
kepala;
●
dada;
●
dan perut.

Bagian memiliki tiga dimensi, bagian atas (dorsum), bagian bawah (sternum)
dansisi, yang masing-masing disebut pleuron. Toraks dibagi menjadi tiga segmen,
yang mungkin atau mungkin tidak didefinisikan dengan jelas, tergantung pada
spesiesnya. Mulai dari kepala dan bekerja ke belakang sepanjang toraks, segmen-
segmen ini disebut prothorax, mesothorax dan metathorax (Gambar 4.1).
Semua serangga memiliki enam kaki (tiga pasang kaki bersendi). Ini juga terdiri
dari bagian - mulai dari titik terdekat dengan tubuh (wilayah proksimal) kita
memiliki bagian yang disebut coxa (jamak coxae), diikuti oleh trokanter (bagian
kecil), tulang paha, tibia dan tarsus ( jamak tarsi) (Gambar 4.2). Jumlah segmen
tarsal (tarsomeres) dapat bervariasi, tetapi biasanya ada lima per kaki. Kaki
terletak di dada. Sepasang kaki ditemukan di setiap segmen toraks – yaitu satu
pasang di prothorax, pasangan kedua di mesothorax dan pasang ketiga di
metathorax.

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.

43
43 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Kotak 4.1 Arthropoda

Anggota filum Arthropoda penting dalam entomologi forensik karena sebagian
besar Arthropoda hidup yang teridentifikasi adalah serangga. Arthropoda
memiliki sistem peredaran darah terbuka yang disebut sebagai coelom, dan
kerangka luar yang terdiri dari antara lain polisakarida yang disebut kitin dan
protein. Tubuh arthropoda mendukung pelengkap bersendi.
Klasifikasi Arthropoda untuk organisme yang hidup saat ini dibagi menjadi
beberapa garis keturunan. Pembagian ke dalam garis keturunan tertentu
didasarkan pada morfologi dan fitur molekuler - kombinasi kesamaan fenotipik
dan genotipik.
Untuk organisme invertebrata yang saat ini tidak punah, saat ini dianggap
sebagai empat garis keturunan, yang ditentukan oleh sejumlah fitur khusus
atau aspek gaya hidup:
●
Chelicerata– berdasarkan keberadaan pelengkap makan yang dimodifikasi
menjadi cakar atau cakar; adanya gabungan kepala dan toraks,
cephalothorax, dan posteriorabdomen. Anggota subfilum ini tidak memiliki
antena tetapimemiliki mata yang sederhana. Subfilum ini termasuk
anggota yang jelasrelevansi forensik: kutu, tungau, laba-laba dan
kalajengking. Tungau pentingdalam entomologi forensik sebagai indikator
tahap dekomposisi.
●
Myriapoda- ini adalah organisme yang tersegmentasi panjang. Kepentingan
utama dalamitusubfilum adalah kaki seribu dan kelabang. Kaki seribu
memiliki dua pasang kaki per segmen yang terlihat (setiap segmen
adalah produk dari peleburan dua segmen masing-masing dengan
sepasang kaki). Kaki seribu adalah pemakan tumbuhan dan, meskipun
mereka dapat ditemukan dalam hubungan dengan tubuh, mereka hanya
menggunakannya sebagai tempat berlindung daripada memiliki
pengaruh forensik langsung. Lipan hanya memiliki satu pasang kaki per
segmen dan mampu menangkap mangsa dan melumpuhkannya dengan
menggunakan cakar depan yang memberikan racun.
●
heksapoda– semua organisme berkaki enam tetapi terutama serangga.
Ada banyak serangga penting forensik besar.
●
Krustasea– kepiting, lobster, udang (air tawar dan laut) dan teritip,yang
mungkin memiliki beberapa relevansi forensik sehubungan dengan tubuh
yang tenggelam. Subfilum ini juga mencakup plankton kecil – copepoda
dan kutu kayu, yang kurang relevan secara forensik. Crustacea memiliki
kaki berjalan dan pelengkap perut. Mereka juga memiliki sejumlah
pasang pelengkap (tiga atau lebih) yang dimodifikasi menjadi bagian
mulut termasuk sepasang rahang bawah. Crustacea memiliki dua pasang
antena, tidak seperti serangga, yang hanya memiliki satu. (Teritip
termasuk dalam subfilum karena larva teritip mirip dengan organisme
krustasea air lainnya.)
Setelah menentukan subfilum, kelas, dan urutan organismebunga milik,
sistem penamaan binomial asli menjadi relevan. Nama-nama tersebut
ditemukan dalam kunci serangga sebagai produk akhir dari identifikasi.
Kunci digunakan untuk menentukan spesies mana yang ada pada tubuh.
43
 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI 44
WaktuFORENSIK
sejak kematian dapat ditentukan dari ini.
45 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.1 Morfologi umum serangga

Serangga memiliki dua pasang sayap berselaput (satu pasang di antaranya dapat
dimodifikasi). Sepasang sayap membran pertama melekat pada mesothorax.
Sepasang sayap kedua (atau modifikasi dari pasangan kedua) melekat pada
metathorax – segmen terakhir dari thorax. Sayap membran didukung oleh vena. Vena
initelah diberi nama untuk membantu dalam mengidentifikasi spesies serangga.
Mereka dihitung dari urat pertama yaitu urat pertama yang berjalan di sepanjang
tepi sayap. (Sistem penamaan yang dijelaskan di sini didasarkan pada karya dua
ilmuwan yang disebut Needham dan Comstock dan disebut Sistem Needham
Comstock (Gambar 4.3).

Gambar 4.2 Struktur kaki serangga

45
 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI 46
FORENSIK

Kotak 4.2 Cara memberi nama Bulu Kaki

Bulu dapat didistribusikan ke bawah tulang paha pada titik setel. Sebuah bulu
di dekat senditulang paha dengan trokanter disebut bulu basal. Bulu di
dekat sendi dengan tibia disebut bulu apikal. Bulu sebelum sendi dengan
tibia adalah bulu pra apikal. Yang tepat sebelum sambungan dengan coxa
adalah bulu sub-basal.

Antero- Poster -
pungg punggu
ung ng
punggun
g

Depan Kaki Belaka

dipegang ng
secara

bagian
perut
Antero - poster-
ventral perut

Orientasi bulu pada kaki serangga

Pada awal abad kedua puluh, sebuah sistem diusulkan yang membantu kita
menentukan nama bulu lainnya (Grimshaw, 1917, 1934). Metode ini
mengharuskan Anda memikirkan posisi bulu dalam hal penampang melintang
kakiseolah-olah direntangkan secara horizontal dari tubuh. (Gambar
berikut menunjukkan posisi bulu sikat ketika kaki dipegang secara
horizontal.) Posisi bulu dianggap sebagai posisi pada permukaan jam. Pada
pukul 12 bulu akan menjadi bulu punggung; pada jam 6 itu akan menjadi
bulu ventral. Pada jam 10 disebut bulu antero-dorsal sedangkan pada jam 2
disebut bulu postero-dorsal.
Bulu
Bulu sub- Bulu
tenga
Bulu pra- basal basal
h
apikal
Apikal Hai HaiHa
bulu H
i
Trokanter Coxa
a

Tulang paha
Contoh nama bulu pada tulang paha
47 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK
(Lanjutan)
Bergerak di sepanjang wajah jam, pada posisi jam 3, saat kaki dipegang secara
horizontal dari tubuh, bulunya adalah bulu posterior. Pada posisi jam 9 bulu
disebut anterior bristle dan pada posisi jam 7 bulu disebut antero-ventral bristle
dan pada posisi jam 5 disebut postero-ventral bristle. Dalam kunci identifikasi,
kehadiran bulu pada salah satu dari tiga pasang kaki merupakan keberadaan
bulu. Itu tidak harus ada di ketiga pasang kaki.

Yang pertama dari vena sayap, vena 1, disebut costa. Ini adalah urat yang tebal dan
mengeras dan memberi sayap beberapa kekakuan untuk terbang. Vena kedua, vena
2, disebut vena batang atau sub costa. Vena ketiga pada titik perlekatan (tubuh)
proksimal, vena 3, adalahdisebut radius. Vena panjang keempat, vena 4, adalah
vena medial (atau medial). Ini dapat dibagi menjadi empat vena saat melewati
tepi sayap. Vena kelima, vena 5, disebut vena cubitus dan pada beberapa spesies
serangga juga terbelah.
Selain itu, ada beberapa vena silang. Vena silang sayap ini diberi nama berdasarkan
vena di antara yang mereka lewati. Candscvein berjalan antara costa dansubkosta.
Vena 'r' berjalan di antara celah di vena radial. Vena r-m berjalan di antara vena
media dan vena cu di antara vena media dan cubitus. Contoh struktur sayap
Calliphorid dapat dilihat pada Gambar 4.4. Nomor urat sulit untuk dikerjakan dari
prinsip pertama dan diagram untuk grup harus selalu dikonsultasikan. Satu buku
mungkin tidak konsisten dengan yang lain, jadi Anda perlu menggunakan kunci
serangga dengan diagram yang nyaman bagi Anda.
Serangga juga memiliki sepasang struktur tersegmentasi di kepala mereka,
yang merupakan organ indera (berposisi anterior-dorsal). Ini adalah antena,
meskipun mereka

Gambar 4.3 Venasi sayap serangga dicontohkan menggunakan sistem penamaan

venasi Needham Comstock

47
 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI 48
FORENSIK

Gambar 4.4 Struktur sayap serangga yang menggambarkan posisi kalipter

biasa disebut 'perasa'. Ada banyak bentuk antena yang berbeda dan bentuknya
dapat membantu dalam identifikasi (Gambar 4.5). Antena menyediakan serangga
dengan sarana untuk mendapatkan baik kimia (kemoreseptor kontak) dan
informasi mekanis (mekanoreseptor jarak jauh) dari sekitarnya.

Gambar 4.5 Contoh beberapa bentuk antena serangga

49 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Kotak 4.3 Antena serangga

Antena serangga terdiri dari tiga bagian yang dapat dilihat:
●
Bagian 1 – pemandangan. Ini adalah bagian yang paling dekat dengan
kepala. Itu dapat dipindahkan menggunakan apa yang bisa disebut
sambungan 'bola-dan-soket'.
●
Bagian 2 – gagang bunga. Ini adalah segmen kecil. Pedicel membawa daerah
khusus yang disebut organ Johnston yang memberi tahu serangga tentang
perubahannyaposisi. Organ Johnston dirangsang ketika flagel bergerak dan
juga memberikan informasi tentang aspek-aspek seperti arus udaraatau
keberadaan benda padat serta informasi tentang perubahan posisi
serangga.
●
Bagian 3 – flagel. Ini terdiri dari sejumlah variabel segmen tergantung
pada spesies serangga. Mereka juga memiliki bentuk yang bervariasi dan
fitur ini digunakan sebagai sarana identifikasi dalam kunci identifikasi.
Misalnya, beberapa mungkin disikut; beberapa mungkin berakhir di klub
dan yang lain mungkin segmen berulang sederhana dari dimensi yang
sama.

Jika antena telah memperluas segmen terminal yang terlihat bengkak dan
membuat gada di atas segmen yang jauh lebih ramping lebih dekat ke pedicel,
flagel tampak menjadi dua bagian. Nama daerah ramping, yang bisa
menyerupaibatang, adalah funicle. Nama daerah terminal yang bengkak
adalah kepala. Antena terutama organ indera yang memberikan informasi
dalam hal bau dan sentuhan untuk serangga. Struktur seperti pasak atau
kerucut, yang merupakan kemoreseptor, ditemukan menonjol dari lubang
antena beberapa diptera termasuk anggota Muscidae. Di Coleoptera
bentuk yang berbeda dari sensilla kemoreseptor telah dicatat, yang
terkandung dalam lubang di
permukaan antena dan tidak menonjol di atas permukaan kutikula.

Di dalam filum Arthropoda (atau filum anggota badan bersendi), serangga

tergabungdalam Hexapoda dan dibagi menjadi sejumlah besar kelompok yang
disebut ordo. Setiap ordo dibagi menjadi beberapa famili. Setiap famili terdiri
dari sejumlah genera (genus tunggal) dan setiap genus memiliki satu atau lebih
spesies (Gambar 4.6). Kelompok-kelompok bernama, pada setiap tingkat hierarki
ini, disebut taksa (takson tunggal).
Salah satu ordo serangga yang relevan secara forensik adalah ordo Diptera –benar
atau lalat bersayap dua. Ini dibahas di bagian berikut. Tiga ordo serangga lainnya
dibahas di akhir bab karena ini dapat memiliki relevansi forensik di TKP akuatik.

4.1 Apa itu lalat dan bagaimana cara mengenalinya?

Lalat sejati mudah dibedakan dari serangga lain dengan memiliki dua lalat yang
berkembang penuh,biasanya jelas, sayap depan tetapi dengan masing-masing dari

49
 4.1 APA ITU LALAT DAN BAGAIMANA SAYA 50
MENEMUKANNYA?
dua sayap belakangnya (pasangan kedua

Divisi
Arthropoda

Kelas
serangga

MemesanDiptera

Subordo Subordo
Nematocera Brachycera

InfraorderMus InfraorderMuscomorpha
camorpha Schizophora Calyptratae
Aschiza

Keluargamis
alnya
Calliphoridae

Margamisal
nya
Lucilia

Jenismisalnya
Lucilia sericata

Gambar 4.6 Hirarki klasifikasi

sayap) dimodifikasi menjadi penyeimbang, yang disebut halteres. Struktur ini

menyerupai drum keciltongkat yang menempel pada metathorax.
Ada perubahan besar dalam taksonomi lalat baru-baru ini dan pengelompokan
lalat yang disepakati muncul dari perkembangan modern dalam taksonomi
termasuk studi molekuler. (Dalam buku teks forensik yang lebih tua, taksonomi
oleh Kloet dan Hincks (1976) telah digunakan. Dalam klasifikasi ini diptera dibagi
menjadi tiga subordo, dengan yang ketiga, Cyclorrhapha dibagi lagi menjadi
Aschiza, Schizophora-Acalyptratae dan Schizophora-Calyptratae.)
Saat ini, klasifikasi filogenetik antara subordo dan familiterutama merupakan
tanggapan terhadap pertimbangan praktis, sehingga sekarang, alih-alih tiga
subordo dalam diptera, ada dua subordo.
Yang pertama dari subordo ini, Nematocera atau Tanduk Benang, berisi
bangaulalat (Gambar 4.7). Serangga ini memiliki tubuh ramping panjang, antena
panjang dengan lebih dari enam segmen, dan venasi sayap yang kompleks.
Nematocera memiliki mulut yang 'murung' (terjumbai).
51 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.7 Seekor lalat Nematoceran

Larva dari subordo ini memiliki kepala yang berbeda secara struktural (exserted
head) denganmulut menggigit horizontal. Pupa tidak terbungkus sehingga
struktur morfologi seperti tunas sayap terlihat.
Agas musim dingin (Trichoceridae) adalah contoh dari keluarga nematoceran yang
memiliki anggota yang relevan secara forensik. Mereka telah digunakan untuk
menentukan interval post mortem di musim dingin setelah menjajah tubuh yang
ditemukan di permukaan tanah ketika banyakserangga lain tidak lagi tersedia.
Subordo kedua disebut Brachycera atau tanduk pendek. Ini adalah lalat yang
jauh lebih kuat dan sering disebut lalat yang lebih tinggi (Gambar 4.8 dan lihat
juga

Gambar 4.8 Contoh anggota Brachycera – Tabanid

51
 4.1 APA ITU LALAT DAN BAGAIMANA SAYA 52
MENEMUKANNYA?
bagian warna). Mereka memiliki antena lebih pendek dari Nematocera, dengan
delapan segmen atau lebih sedikit. Venasi sayap mereka kurang kompleks dan
mandibula mereka terbagi. Alat kelamin pria dipisahkan menjadi dua bagian.
Larva memiliki kepala memanjang, yang tergabung dalam segmen pertama
toraks (prothorax), dan pupa mereka tumbuh di dalam wadah, yang merupakan
sisa-sisa yang mengeras dari mantel larva terakhir (instar ketiga).
Brachycera dibagi menjadi beberapa kelompok (infraorders). Kelompok-
kelompok yang disebut Tabanomorpha dan Asilomorpha juga membentuk
Brachycera di bawah sistem klasifikasi lama.
Kelompok ketiga (infraorder), Muscomorpha, paling penting secara forensik.
Ini sebagian besar adalah Cyclorrhapha dari sistem klasifikasi lama. Kelompok ini
memiliki antena dengan bulu dan memiliki tiga tahap larva di mana perbedaan
morfologi menjadi kepala dan tubuh larva tidak ada.
Kelompok ini dibagi lagi menjadi:

1. Muscomorpha Aschiza. Pada divisi ini lekukan dan jahitan di atas antena tidak
ada atau sangat tidak jelas. Beberapa vena sayap menutup kompartemen
sayap ('sel') yang disebut sel anal (Gambar 4.9). Ini sangat panjang dan
menutup atau hampir menutup, pada titik setidaknya lebih dari setengah
hingga dua pertiga jalan ke tepi sayap. Phoridae adalah catatan forensik di
divisi Muscomorpha Aschiza. Biasanya, sel sayap anal pada serangga yang
penting secara forensik, pendek atau bahkan tidak ada sama sekali. Ini adalah
fitur dari Muscomorpha Schizophora, yang meliputi lalat, nakhoda keju dan
lalat daging. Kelompok ini dibagi menjadi dua, tergantung pada ada atau
tidaknya flaps atau kalipter (Gambar 4.4) di pangkal sayap dengan yang lebih
rendah bergabung dengan sayap ke dada.

Gambar 4.9 Sayap anggota infraorder Muscomorpha Aschiza menggambarkan panjangsel anal
53 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.10 Sisa-sisa ptilinum sebagai jahitan ptilinal

2. Muscomorpha Schizophora Acalyptratae. Lalat ini keluar dari wadah pupari

dengan menggunakan 'kantong udara' atau ptilinum. Ini mengempis dan
menarik kembali di bawah mata dan di atas antena. Kehadirannya
ditunjukkan dengan depresi seperti lipatan atau alur tepat di bawah mata
yang disebut jahitan ptilinal (Gambar 4.10; lihat juga bagian warna). Lalat
dalam kelompok ini tidak memiliki toraks dengan jahitan yang membelah
prothorax sepenuhnya. Halter terbuka dan antena tidak memiliki celah di
segmen tiga. Lalat seperti itu disebut acalypterate. Dari catatan forensik
adalah Piophilidae, Sphaeroceridae, dan Sepsidae.
3. Muscophora Schizophora Calyptratae. Pembagian dibuat tergantung pada
apakah halter terbuka atau tertutup. Flap buram yang menyembunyikan
halter disebut squamae atau kalipter. (Bekerja dari tubuh ke luar, penutup
proksimal (dekat) disebut kalipter toraks bagian bawah (squama) dan penutup
distal (jauh) disebut kalipter dada bagian atas (squama).

Lalat yang menutupi halter juga memiliki garis atau jahitan yang lengkap
melintasi protoraks dan tonjolan toraks yang mencuat dari tengah toraks.
Tonjolan yang menonjol ini disebut kalus posterior. Spesies lalat tersebut
mungkin juga memiliki celah atau celah di segmen antena kedua (bekerja keluar
dari kepala). Namun, menurut Watson dan Dallwitz (2003), ini dianggap sebagai
fitur yang tidak dapat diandalkan untuk tujuan identifikasi. Lalat ini juga memiliki
ptilinum.
Di sisi atas atau punggung antena ada tonjolan berbulu yang berdirikeluar dari
segmen antena. Tonjolan ini disebut arista. Lalat dengan sayap yang menutupi
halter dan ciri-ciri yang dijelaskan di atas disebut kaliptrat. Forensik yang penting
dalam pengelompokan ini adalah famili Calliphoridae, Sarcophagidae, Fannidae,
dan Muscidae.

53
53 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.11 Dilatasi oksipital pada Calliphora uralensis Villeneuve

4.1.1 Cara ngeseks lalat

Kepala orang dewasa memiliki dua besarmata majemuk. Lalat betina memiliki
jarak yang lebih lebar daripada lalat jantan, saat Anda melihatnya dari depan.
Fitur lain yang penting adalah dilatasi oksipital mata. Untuk melihat apakah fitur
ini ada, lihat kepala lalat dari tampilan samping. Hal ini dimungkinkan untuk
melihat apakah mata diperluas. Dilatasi oksipital ini digunakan untuk
membedakan beberapa spesies (Gambar 4.11).
Daerah di bawah mata, saat Anda melihat sisi muka lalat (tampak lateral),
disebutrahang. Di Calliphora vomitoria, spesies yang penting dalam forensik,
bagian bawah rahang dan sekitar sisi mulut memiliki banyak rambut berwarna
emas di atasnya. Rahangnya sendiri berwarna hitam. Sebaliknya, di Calliphora
vicina, dua pertiga bagian atas setiap rahang berwarna oranye kemerahan.
Famili dan karakteristik identifikasi beberapa spesies penting dijelaskan pada
bagian berikutnya. Namun, untuk memastikan bahwa Anda telah mengidentifikasi
spesimen dengan benar, Anda harus menggunakan kunci, dan mengonfirmasi
identifikasi Anda menggunakan kumpulan:spesies bernama dan diagnostik dan
diferensialdeskripsi dalam buku pegangan identifikasi. Atau Anda harus meminta
ahli taksonomi untuk memeriksa identifikasi Anda sehingga Anda benar-benar
yakin dengan nama spesiesnya. Pada identifikasi ini tergantung penentuan
interval post mortem dan bukti Anda untuk pengadilan.

4.2 Siklus hidup lalat

Lalat menyelesaikan sejumlah tahapan dalam siklus hidupnya; stadium telur,
stadium larva, stadium pupa, dan stadium dewasa. Siklus hidup menunjukkan
metamorfosis sempurna (Gambar 4.14). Ini berarti bahwa tahapan siklus hidup
yang berbeda terlihat berbeda.

53
 4.2 SIKLUS HIDUP 54
LALAT
Kami menyebutnya siklus hidup holometabola. Siklus dimulai ketika betina
dewasa bertelur.

4.2.1 Tahap telur

Kebanyakan lalat kawin bertelur (oviposit) secara berkelompok. Gumpalan telur

diletakkan di atas mayat di tempat-tempat yang memberikan perlindungan),
kelembaban dan makanan (Gambar 4.12). Secara umum jumlah telur yang
bertelur sekitar 150–200 butir meskipun jumlahnya dapat bervariasi tergantung
pada sumber nutrisi yang tersedia bagi lalat.
Telur lalat biasanya sangat mengkilat dan berwarna putih, dengan ukuran
berkisar dari sekitar
0,9 mm hingga lebih dari 1,50 mm dan lebar 0,3-0,4 mm (Rognes, 1991). bagian
luar,lapisan bertekstur telur disebut chorion. Pahatan ini, yang mungkin,
misalnya, berbentuk retikulat atau berbintik-bintik, dapat digunakan untuk
mengidentifikasi spesies lalat yang berbeda. Ujung telur memiliki pori yang
disebut mikropil. Ini adalah rute masuknya sperma untuk membuahi sel telur.

Gambar 4.12 (a) Bersanggama lalat botol biru (b) Gumpalan telur
55 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.13 Plastron menjalankan panjang telur

Sebuah alur yang disebut plastron membentang sepanjang telur di satu sisi
(Gambar 4.13). Ini bertindak sebagai sarana untuk menjebak udara jika telur
tertutup oleh tetesan air atau tenggelam dalam air, dan dengan demikian
membantu melanjutkan pernapasan. Munculnya larva instar pertama dari telur
disebut eclosion, meskipun istilah ini digunakan untuk menggambarkan segala
bentuk penetasan.
Tidak semua lalat bertelur, beberapa menaruh larva ke mayat. Contoh perilaku
tersebut terlihat pada Sarcophagidae – lalat daging dan pada spesies Calliphorid
seperti Calliphora dubia, Calliphora stygia, dan Calliphora hilli akan bertelur atau
menjadi larva (bersifat ovovivipar) sedangkan Calliphora augur larviposits
(bersifat vivipar).
Erzinc¸liog˘lu (1996) berkomentar bahwa Calliphora vicina dapat meletakkan
larva hidup di mana
pembuahan telah terjadi tanpa tempat oviposisi yang cocok segera tersedia.
Jika mikroskop elektron tersedia untuk menyelidiki permukaan telur
mungkinsarana untuk mengidentifikasi setidaknya genus, dari spesies lalat yang
telah mengkolonisasi tubuh (Greenberg dan Singh, 1995).

4.2.2 Stadium larva

Larva memiliki 12 segmen dan ujung anterior runcing, semua yang tersisa dari
kapsul kepala ditemukan pada larva serangga lain, dengan struktur hitam yang
terdiri dari mandibula dan sklerit terkait dan berakhir di kait mulut (kerangka
cephalopharyngeal) (Gambar 4.21). Ujung posterior tumpul dan memiliki dua
area melingkar berwarna coklat pada segmen akhir. Ini adalah spirakel posterior.
Pada lalat terdapat tiga stadium larva atau instar. Tahap larva tertentu daritiga
dijelaskan dengan menyebutnya sebagai LI, LII, atau LIII. Tahap kehidupan
spesifik larva dapat diidentifikasi dengan jumlah celah yang ada di setiap spirakel
posterior. Di

55
 4.2 SIKLUS HIDUP 56
LALAT

Gambar 4.14 Siklus hidup lalat

instar pertama, ada satu celah; di instar kedua, ada dua celah; di ketigainstar,
terdapat tiga celah. Pada lalat biasanya ada perbedaan ukuran larva dalam tiga
tahap larva. Panjang instar pertama cenderung kurang dari 2 mm, sedangkan
instar kedua panjangnya antara 2 mm dan 9 mm. Instar ketiga dapat memiliki
panjang antara 9 dan 22 mm. Namun, ukuran adalah ukuran usia yang relatif
tidak dapat diandalkan karena tergantung pada jumlah dan kualitas makanan
yang tersedia – meskipun tubuh dapat dianggap sebagai sumber makanan yang
melimpah.
Proyeksi yang disebut tuberkel mengelilingi tepi segmen posterior larva.
Spirakel terletak di permukaan horizontal segmen posterior akhir ini. Jarak antar
tuberkel berperan dalam identifikasi spesies larva. Sebagai contoh, Smith (1986)
menunjukkan bahwa pada larva Lucilia sericata, tuberkel bagian dalam (yang
berada pada pukul 12), dipisahkan satu sama lain dengan jarak yang kira-kira
sama dengan jarak antara tuberkel bagian dalam dan median ( pada jam 10 dan
jam 2) (Gambar 4.15a dan Gambar 4.15b).
Mencuat dari segmen anterior ketiga (segmen toraks kedua) larvaadalah spirakel
anterior, yang terlihat seperti tangan dengan jari menonjol darinya (Gambar
4.16). Morfologi spirakel ini juga dapat digunakan sebagai alat identifikasi pada
beberapa spesies.
Larva di instar ketiga adalah yang terbesar. Setengah jalan melalui tahap ini
mereka berhenti makan dan menjadi bermigrasi, mencari tempat untuk
pupariasi (tahap perkembangan akhir metamorfosis ke tahap dewasa). Ini
disebut tahap pasca makan larva. Larva menjauh dari tubuh, menuju daerah
gelap dan agak dingin. Pada tahap postfeeding isi tanaman mulai berkurang,
sampai akhirnya tidak ada garis gelap yang jelas dari bahan tanaman yang
terlihat melalui kutikula larva berwarna putih. Cragg (1955) menunjukkan bahwa
larva pasca makan dapat bergerak hingga 6,4 meter dari karkas. Di lantai beton,
seperti yang mungkin ditemukan di gedung-gedung, larva pasca makan diketahui
bermigrasi hingga 30 m dari tubuh.
57 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.15 (a) Mikrograf elektron tuberkel (a) spirakel posterior

(Hijau, 1951). Biasanya larva postfeeding mencoba untuk mengubur dirinya

sendiri di dalam tanah, atau beberapa lokasi gelap lainnya. Mereka dapat
ditemukan dengan mencari di kedalaman tanah dua atau tiga sentimeter
pertama di TKP luar ruangan. Kecenderungan untuk bermigrasi ini tidak berlaku
untuk semua spesies, beberapa, misalnya Protophormia terraenovae, telah
ditemukan
menjadi kepompong pada itu mayat (Erzinc¸lio˘glu, 1996).

57
 4.2 SIKLUS HIDUP 58
LALAT

Gambar 4.16 Contoh spirakel anterior pada larva

4.2.3 Tahap pupa

Wadah pupari berubah warna dari waktu ke waktu, menjadi objek oval yang
menyerupaicerutu yang tidak dipotong, berwarna antara coklat kemerahan, dan
coklat mahoni gelap atau hitam (lihat bagian warna).
Kasing ini mempertahankan semua fitur instar ketiga. Jadi ada beberapa
kemungkinan untuk mengidentifikasi tahap ini untuk spesies, menggunakan
kunci untuk identifikasi larva dipteran instar ketiga. Beberapa upaya telah
dilakukan untuk mencoba dan menghubungkan keadaan perkembangan
pewarnaan puparium dengan interval post mortem, tetapi sampai saat ini
metode tersebut belum menunjukkan akurasi yang tinggi setelah 24 jam
pertama (Greenberg, 1991). Munculnya orang dewasa, pada akhir siklus hidup,
dicapai dengan mendorong tutup (operculum) (Gambar 4.17), dari puparium,
menggunakan daerah yang menggembungkan darah di kepalanya, yang disebut
ptilinum. Ini seperti 'airbag' yang menonjol dari daerah dorsal anterior kepala
saat lalat muncul (lihat bagian warna). Kemudian tenggelam kembali ke struktur
wajah menghasilkan lipatan, atau jahitan ptilinal, tepat di atas antena.
kasus kepompong dan dapat digunakan untuk mengkonfirmasi identifikasi jika
Anda dapat menemukannya.
Orang dewasa mendorong keluar dari kotak kepompong dan naik melalui
tanah merespons, menurut Fraenkel (1935), terhadap cahaya. Lalat 'mengering'
dan akhirnya sayapnya mengembang dan lalat berwarna keabu-abuan menjadi
berpigmen seperti, misalnya, botol biru atau botol hijau.
59 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.17 Mikrograf elektron puparium dengan operkulum terpisah

Kecepatan perkembangan serangga ditentukan oleh suhu (Gambar 4.18).

Sejumlah peneliti di sejumlah negara telah menentukan durasi tahap kehidupan
spesies lalat yang relevan secara lokal, pada suhu tertentu. Ini termasuk Kamal
(1958); Greenberg (1991); Reiter (1984); Anderson (2000); Grassberger dan
Reiter (2002) dan peneliti lainnya. Informasi ini membentuk ukuran
eksperimental untuk interval post mortem karena darinya anggaran energi untuk
pengembangan (akumulasi jam derajat) dapat ditentukan. Penting untuk
menggunakan jumlah durasi dari masing-masing tahap kehidupan individu dan
untuk bekerja dengan durasi rata-rata dan maksimum dan minimum, pada suhu
eksperimental tertentu yang digunakan. Pembahasan lebih lanjut tentang
metode untuk menghitung interval post mortem ditemukan di Bab 9.

Tingkat
perkembangan
1
kalimeng
embangk
an Daerah di mana hubungan linier dengan suhu
diasumsikan

Suhu

Gambar 4.18 Kurva pertumbuhan serangga umum

59
 4.2 SIKLUS HIDUP 60
LALAT
4.3 Keluarga lalat yang penting secara forensik
4.3.1 Calliphoridae

khusus spesies lalat yang secara forensik penting akan berbeda dari lokasike lokasi.
Di Eropa, termasuk Inggris, tiga spesies pertama yang tercantum di bawah ini
adalah penjajah awal umum dari mayat yang tidak dikubur atau dalam beberapa
cara 'dimodifikasi'. Schroeder dkk. (2003) mempertimbangkan, misalnya, bahwa
Calliphora vicina, Calliphora vomitoria dan Lucilia sericata adalah spesies yang
paling umum ditemukan dari mayat di Jerman.

Calliphora vicina (Robineau-Desvoidy)

Ini adalah lalat besar, yang panjangnya antara 9 dan 11 mm. (Hal ini juga dicatat
dalamliteratur yang lebih tua sebagai Calliphora erythrocephala Meigen.) Spirakel
toraks depan berwarna oranye (Smith, 1986). Kepala berwarna hitam di bagian
atas dan bagian depan pipi (bucca) berwarna oranye kemerahan. Bagian bawah
wajah berwarna hitam. Ada rambut hitam di rahang terlepas dari warna
rahangnya. Dada berwarna hitam dan bagian atas dada (dorsum) ditutupi dengan
kilau keabu-abuan yang padat (pubertas). Ada empat pasang bulu yang kuat
berjajar di tengah toraks. Ini disebut bulu acrostichal (Gambar 4.19). Seperti
spesies lalat lainnya, spesies ini juga memiliki kipas bulu, bulu hypopleural, pada
piring di atas coxa masing-masing kaki belakang (ketiga), dekat spirakel posterior.
Carilah spirakel ini dan Anda akan menemukannya.
Perutnya berwarna biru dengan efek papan kotak-kotak keperakan
(tessellation) (Gambar 4.20). Basicosta pada sayap berwarna kekuningan
meskipun ini dapat memudar menjadi warna coklat kekuningan.

Gambar 4.19 Toraks menunjukkan posisi bulu akrostikal

61 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.20 Efek 'tesselasi' (papan catur) pada perut lalat seperti Calliphoradaerah
sekitarRobineau Desvoidy

Kalifora muntahan (Linnaeus)

Ini juga lalat besar berwarna kebiruan. Spesies ini memiliki siklus hidup yang
lebih panjang dari spesies sebelumnya dan lebih sering ditemukan di lingkungan
pedesaan. Bulu pada rahang dan warna dasarosta membantu membedakan
Calliphora vomitoria. Basicosta berwarna hitam (lihat bagian warna) sebagai
lawan dari oranye di Calliphora vicina dan rambut di daerah dasar rahang dan di
sekitar sisi mulut berwarna oranye jahe. Spirakel di bagian depan (anterior)
toraks berwarna kecoklatan pada Calliphora vomitoria.
Dimana kedua Calliphora vicina dan Calliphora vomitoria ditemukan bersama-sama
sebagai larva instar ketiga mereka dapat dipisahkan, menurut Smith (1986), dengan
lebar merekaposterior spiracles. He indicates that in Calliphora vicina the
spiracles are between
0,23 dan lebar 0,28 mm. Spirakel dalam spesies ini lebih kecil daripada di Calliphora
vomitoria dan dipisahkan oleh jarak yang sama, atau lebih besar, dari lebar satu
spirakel. Di Calliphora vomitoria spirakel lebih besar, berada di wilayah 0,33 to
0,38mm. Spirakelnya terpisah kurang dari diameter spirakel individu.

Lucilia sericata Meigen

Ini biasa disebut botol hijau karena semua lalat dalam genus ini adalah logamwarna
hijau. Di Amerika Utara, Lucilia sericata disebut Phaencia sericata. Spesies Lucilia
dibedakan dari lalat lain dengan memiliki punggungan tepat di atas squama,
sayap belakang sayap (maka punggungan suprasquamal), yang memiliki jumbai
rambut di atasnya. Lucilia sericata memiliki basicosta berwarna kuning.
Salah satu perbedaan antara larva Calliphora dan Lucilia sericata adalah bahwa
sklerit oral di kerangka kepala (kerangka cephalopharyngeal) transparan dan begitu

61
 4.3 KELUARGA LALAT YANG PENTING SECARA 62
FORENSIK
tampaknya tidak ada pada larva Lucilia sericata. Identitas larva Lucilia sericatajuga
dapat dikonfirmasi dengan melihat tepi segmen posterior akhir larva.Tuberkel
dinamai dari atas (posisi 12 siang), tuberkel dalam, median dan luar (bawah). Jika
jarak antara kedua tuberkel bagian dalam sama dengan jarak antara tuberkel
bagian dalam dan median, maka spesies ini dapat diidentifikasi sebagai Lucilia
sericata. Ciri ini merupakan ciri larva instar ketiga. Erzinc¸liogˆlu (1987)
menemukan bahwa di sekitar spirakel posterior pada larva instar pertama dan
kedua Calliphora dan Lucilia terdapat lingkaran rambut. Pada Kalifora sp. rambut-
rambut ini akan terlihat di bawah daya rendah, berkembang dengan sangat baik
di Calliphora
muntahan, tetapi tidak akan terlihat di bawah daya rendah pada spesies Lucilia.

Lucilia ilustris Meigen

Basicosta (piring di dasar costa) berwarna kehitaman atau coklat pada spesies ini
dan arista pada antena memiliki hingga 10 rambut di bagian bawahnya. Tidak
ada bulu di sisi segmen perut jantan spesies botol hijau ini, menurut
Erzinc¸lio˘glu (1996). Laki-laki dapat dibedakan dari Lucilia caesar Linnaeus laki-
laki, dengan adanya surstyli melengkung (struktur luar alat kelamin) (lihat bagian
warna). Lalat ini telah ditemukan memiliki nilai sebagai indikator post mortem
dalam pembunuhan di Negara Bagian Washington (Lord et al., 1986).

Lucilia caesar Linnaeus

Lalat ini mirip dengan Lucilia illustris karena mereka berbagi basicosta berwarna
gelap. Pada laki-laki sisi segmen perut kedua tidak memiliki bulu, ketika Anda melihat

Gambar 4.21 Contoh 'kerangka kepala' larva dengan sklerit oral

63 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.22 Lucilia richardsi Collin

lalat dari tampilan punggung (yaitu dari atas). Mereka juga dapat dibedakan
dengan memiliki surstyli dengan proyeksi lurus – yaitu garpu (lihat bagian warna)
(Erzinc¸lio˘glu, 1996).

Lucilia richardsi Collin

Pada lalat ini basicosta berwarna putih, atau kekuningan. Jarak mata pada jantan
membantu membedakan spesies ini dari Lucilia sericata dewasa (Gambar 4.22).
Jarak antara mata pada laki-laki tidak lebih dari lebar segmen antena ketiga
(Erzinc¸liog˘lu, 1996). Sternit perut berbulu pada pria dan wanita (Greenberg dan
Kunich, 2002). Smith (1986) menunjukkan bahwa tibia kaki tengah memiliki dua
bulu anterior, yang juga membedakan spesies ini dari Lucilia
sericata,yang hanya memiliki satu bulu (kaki berartikulasi pada bidang
posteroventral – yaitu ke belakang dan ke bawah).

Protophormia terraenovae Robineau-Desvoidy

Spesies ini memiliki panjang antara 8 hingga 12 mm. Lalat memiliki perut berwarna
biru kehijauan,kaki berwarna hitam, dan kalipter berwarna gelap dengan bulu
yang berwarna gelap (lihat bagian warna). Menurut Smith (1986) spesies ini
tersebar luas dan ditemukan di lahan terlantar dan daerah berawa di Inggris.
Lalat itu melewati musim dingin saat dewasa dan mungkin termasuk di antara
lalat pertama yang menjajah tubuh di musim semi. Kepompongnya dapat diambil
dari tubuh dan bukan pada jarak tertentu menurut Busvine (1980) dalam Smith
(1986). Tantawi dan Greenberg (1993) memberikan informasi tentang lamanya
tahapan hidup Protophormia terraenovae pada suhu 12,5 C, 23 C, 29 C
dan 35◦C.

63
 4.3 KELUARGA LALAT YANG PENTING SECARA 64
FORENSIK
Phormia regina Meigen
Ini adalah lalat yang lebih kecil dari yang dijelaskan sebelumnya dan merupakan
spesies Nearctic dan Palaearctic. Panjangnya antara 7 dan 9 mm dan memiliki
tubuh berwarna hijau zaitun atau kehijauan. Kepalanya besar proporsional
dengan tubuhnya dan berwarna hitam. Ciri yang membedakan pada spesies ini
adalah spirakel anterior pada toraks yang memiliki rambut oranye yang jelas.
Berbeda dengan Protophormia terraenovae, kalipter berwarna putih, dengan
bulu-bulu putih di permukaannya. Phormia regina umumnya dikenal sebagai lalat
hitam.

Cynomya mortuorum Linnaeus

Ini adalah lalat biru-hijau metalik, yang ukurannya hampir sama dengan spesies
Calliphora. Wajah dan rahangnya berwarna kuning hingga oranye terang (lihat
bagian warna). Ini jarang ditemukan di selatan Inggris dan MacLeod dan Donnelly
(1956) mencatat bahwa ia menyukai dataran tinggi yang sejuk.

Spesies Chrysomya – Chrysomya rufifacies Macquart

Ini adalah lalat besar berwarna biru atau hijau. Chrysomya rufifacies paling sering
ditemukan di Orient, Australasia dan neotropics. Chrysomya rufifacies berwarna
kebiruan metalik, atau hijau. Ulat dewasa memiliki panjang antara 6 dan 12 mm,
dengan setidaknya bagian depan pipi di kepala berwarna kuning atau oranye
(Smith, 1986). Chrysomya rufifacies adalah salah satu penjajah awal mayat di
Hawaii (Goff, 2000). Larvanya memiliki duri di sisi tuberkelnya.
Chrysomya rufifaciessering disertai Chrysomya megacephala Fabricius, yang
berukuran sama. Berbeda dengan Chrysomya rufifacies, spirakel anteriornya
berwarna oranye hingga hitam-cokelat, bukannya putih hingga kuning pucat.
Bagian depan pipi (bucca) pada spesies ini berwarna kekuningan atau oranye.
Chrysomya megacephala juga telah diidentifikasi dari mayat bersama dengan
Cochliomyia macellaria Weidemann, spesies asli Amerika di Brasil (Oliveira-Costa
dan de Mello-Patiu, 2004).
Chrysomya albicepsWiedemann adalah spesies ketiga yang ditemukan di TKP. Ia
memiliki spirakel dada kekuningan atau putih, perutnya memiliki pita gelap di atasnya
dankaki berwarna gelap. Larva Chrysomya rufifacies dan Chrysomya albiceps sulit
dibedakan secara visual. Namun, Wells dan Sperling (1999) menunjukkan bahwa
kedua spesies dapat dibedakan dengan menggunakan DNA mitokondria.

4.3.2 Sarkofagidae

Nama umum untuk keluarga lalat ini adalah lalat daging. Ada tiga subfamilidan baru-
baru ini (Spilza, Voss dan Pape, 2010) indikator forensik potensial dicatat dari
subfamili (Miltogramminae) selain Sarcophaginae. Spilza, Voss dan Pape
menggambarkan anggota Miltogramminae dengan ukuran yang sebanding
65 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.23 Seekor lalat yang menunjukkan ciri khas Sarcophagidae

untuk lalat rumah, dengan perut abu-abu dengan bintik hitam atau pita perut
gelap. Spesies Nearctic dan Palaearctic telah tercatat mampu berkembang biak
pada mayat yang terkubur.
Lalat daging yang paling dikenali dianggap sebagai penjajah mayat berukuran
besar dan berwarna keabu-abuan dan memiliki toraks dengan tiga garis di
bawahnya dan perut kotak-kotak (bergaris), yang berwarna abu-abu keperakan
(Gambar 4.23). Dalam jilid 12 Checklist of Insects of the British Isles (seri baru)
bagian 1: Diptera (Chandler, 1998), tercatat telah terjadi pembagian genus lama
Sarcophaga menjadi beberapa subgenera, sehingga menghasilkan sejumlah
perubahan nama dari awal. Mungkin bermanfaat untuk mempertimbangkan hal
ini dalam membaca makalah ilmiah sebelumnya.
Colyer dan Hammond (1951) menganggap Sarcophagidae sebagai kelompok
yang sulit untuk membedakan spesies dengan tingkat kepastian apa pun, kecuali
jika spesimen dewasa ditangkap saat kawin ('in cop'). (Dengan menggunakan
identitas jantan, akan lebih mudah untuk memastikan identitas spesies betina.)
Bantuan harus dicari dari ahli taksonomi jika ini adalah satu-satunya keluarga
yang ditemukan dari tubuh.
Larva sarkofagus dicirikan memiliki bentuk seperti tong dengan spirakel
posteriornya tenggelam ke dalam rongga. Tepi segmen posterior memiliki
sejumlah besar tuberkel. Hal ini membuat famili ini mudah dibedakan pada
tahap larva. Beberapa keberhasilan juga telah dibuat dalam identifikasi spesies
larva Sarcophagidae, menggunakan metode molekuler (Zehner et al., 2004).

65
 4.3 KELUARGA LALAT YANG PENTING SECARA 66
FORENSIK
4.3.3 Sepsidae

Lalat sepsid berukuran kecil dan berwarna hitam mengkilat. Mereka memiliki kepala
yang terlihat bulatdengan mata menonjol (cembung) dan penyempitan perut
(pinggang yang jelas!). Itukaki sepsis jantan memiliki duri dan memanjang, yang
membuat kaki terlihat cacat. Kosta di sayap tidak terputus. Keluarga ini dicirikan
oleh kebiasaannya mengepakkan sayap. Mungkin ada kawanan lalat ini di TKP,
tergantung lokasinya. Pont dan Meier (2002) telah merevisi Sepsidae Eropa dan
memberikan rincian lebih lanjut dari distribusi mereka serta rincian karakteristik
untuk identifikasi.

4.3.4 Piophilidae

Piophilidae adalah lalat hitam kecil, mengkilat (Gambar 4.24; lihat juga bagian
warna). Panjangnya antara 2,5 dan 4,5 mm. Vena kosta sayap tampak patah
pada satu titik dalam keluarga ini. Salah satu anggota Piophilidae yang paling
banyak diteliti adalah Piophila casei Linnaeus, yang merupakan hama pada
produk makanan seperti keju.

Piophila casei Linnaeus

Lalat ini biasanya ditemukan pada mayat pada akhir pembusukan aktif dan awal tahap
kering (Byrd dan Castner, 2010). Ini adalah lalat hitam kecil, panjang 2,5–4 mm dan

Gambar 4.24 Mikrograf elektron dari Piophilid. Sumber: Direproduksi dengan izin dari
Dr Marta Salona
67 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK
biasa dipanggil juragan keju. Ini memiliki pipi yang menonjol, yang lebih dari
setengah tinggi mata (lihat bagian warna). Spesies lalat ini memiliki warna kuning
pada kaki, antena, dan rahang wajah mereka. Bulu ocellar mereka ditemukan di
seberang mata sederhana (ocellus depan), yang kecil dan berjarak luas.
Larva Piophilid mirip dengan larva sepsis, meskipun bagian posterior larva lebih
sempit di Piophilidae. Perilaku larva Piophila casei membuatnya mudah untuk
diidentifikasi, karena sangat khas. Jika terganggu, larva membungkuk untuk
menangkap dua papila kecil di segmen posterior, dengan kait mulutnya. Mereka tiba-
tiba melepaskan papila dan larva tiba-tiba 'melompat' hingga 15 cm ke udara.
Spesies Piophilidae lain mungkin juga ada pada mayat. Misalnya Stearibia
( Piophila)¼ nigriceps Meigen dicatat oleh Oldroyd (1964) memakan mayat
manusia. Karena itu, jangan berasumsi tentang nama spesies piophilid yang telah
Anda pulihkan dari tubuh.

4.3.5 Phoridae

Lalat ini berukuran kecil, seringkali lalat kecil. Mereka memiliki punggung yang
bungkuk dan bisa berwarna keabu-abuanberwarna coklat, atau kebiruan. Dahi
(depan) biasanya lebar, dan memiliki bulu yang sangat kuat dan melengkung ke
atas. Pada antena segmen ketiga besar, meskipun dalam keluarga ini arista dapat
ditemukan baik secara dorsal maupun apikal (depan). Sayap phorid adalah ciri
khasnya; dengan urat satu sampai tiga tampak sangat menonjol dan hancur
bersama. Kosta sayap juga memiliki tulang belakang di ujung proksimalnya, yang
paling dekat dengan tubuh lalat.
Pada mayat, Phoridae dapat diidentifikasi dengan fakta bahwa mereka adalah lalat
aktif, mampuberlari dan melompat, dan ini memberi mereka nama umum lalat
scuttle. Dewaele dan LeClerq (2002) menetapkan periode penerbangan mereka
sebagai April hingga November.

4.3.6 Muscidae

Lalat berotot sering berwarna keabu-abuan dan dicirikan dengan memiliki garis-
garis yang membentang di sepanjang dada mereka dan tidak ada bulu
hipopleural. Vena sayap 6 dan 7 pendek dan tidak bergerak ke arah satu sama
lain (seperti yang terjadi pada Fannia spp.). Kalipter mereka kira-kira berukuran
sama, atau kalipter yang lebih rendah mungkin lebih besar (Unwin, 1981). Telur
dapat dibedakan menjadi dua kelompok berdasarkan morfologi dan kekuatan
proyeksinya, menetaskan lipatan di sisi alur atau plastron – jenis Musca dan
Phaonia.
Larva menjalani tiga tahap larva dan puparium biasanya berbentuk tong. Larva
dan kepompong Muscidae dengan bentuk celah spirakel posterior mereka yang
berkisar dari lurus melalui berliku-liku ('s-berbentuk') untuk membungkuk.
Misalnya Musca domestica dapat dikenali dari celah 'berbentuk S' yang
bergoyang-goyang pada spirakel posterior.

67
 4.3 KELUARGA LALAT YANG PENTING SECARA 68
FORENSIK
Lalat berotot, seperti Musca domestica, anggota umum Muscidae, akan
mengunjungi tubuh segera setelah kematian, tertarik oleh eksudat apa pun daripada
mayat itu sendiri. Musca domestica adalah lalat keabu-abuan, dengan panjang sekitar
6 sampai 7 mm. Hal ini ditandai dengan empatgaris-garis hitam sempit di sepanjang
dada dan perut keabu-abuan atau kekuningan. Vena sayap bersudut tajam
ditemukan pada vena 4 (Smith, 1986).
Musca musim gugurDe Geer juga tercatat sebagai mengunjungi mayat (Smith,
1986) tetapi juga dapat memiliki kepentingan forensik sebagai lalat pengganggu. Hal
ini biasa disebut 'wajah'lalat' dan jantan mudah dikenali dari perutnya yang kuning
cerah dengan garis hitam di tengahnya. Menurut Smith (1986), Musca
autumnalis betina sangat mirip dengan Musca domestica betina, tetapi dapat
dibedakan dengan garis depan yang lebih kecil. Pada Musca fallalis betina garis
ini kurang dari dua kali lebar orbit mata, sedangkan pada Musca domestica
lebarnya tiga sampai empat kali lipat. Musca autumnalis jarang ditemukan di
utara Inggris hingga perbatasan Skotlandia dan tidak ditemukan di Irlandia.
Lalat Muscid penting lainnya termasuk spesies Hydrotaea. Ini adalah lalat
berwarna coklat tua yang mampu menetas dari telur sebagai instar kedua
meskipun kelompok Hydrotaea dentipes menetas sebagai instar pertama (Ferrar,
1987). Larva (Gambar 4.25) sering dibedakan berdasarkan kerangka
cephalopharyngeal dan puparia berdasarkan panjang tanduk kepompong.

4.3.7 Fannida

Lalat ini biasa disebut lalat jamban. Mereka dibedakan dari lalat berotot dengan kurva
yang jauh lebih besar pada vena aksilaris – vena 7. Ini adalah vena yang

Gambar 4.25 Larva Hydrotaea. Sumber: Direproduksi dengan izin dari Dr Marta Salona
69 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK
paling dekat dengan kalipter atas dan spesies juga tidak memiliki sudut tajam
pada vena 4, yang mencapai margin sayap. Fannia canicularis Linnaeus, lalat
rumah yang lebih kecil, umum di rumah karena tertarik pada cahaya. Smith
(1986) berkomentar bahwa ini adalah lalat rumah yang paling umum sampai Juli.
Benecke dan Lessig (2001) mencatat Fannia canicularis dalam kasus
penelantaran anak di Jerman tengah. Mereka menyarankan bahwa urin dan
feses menarik lalat dewasa, mengakibatkan infestasi larva pada alat kelamin
anak.

4.3.8 Sphaeroceridae

Sphaeroceridae dikenal sebagai lalat kotoran kecil. Mereka adalah lalat berwarna
kusam antara 1,5 hingga 5 mm. Antena mereka tiga tersegmentasi dengan arista.
Vibrissae (bulu) hadir di sisi mulut. Kosta sayap memiliki dua patahan dan urat 6
ada, tetapi tidak memanjang untuk memenuhi margin sayap.
Filter Sphaeroceridae memakan bakteri. Hanya beberapa spesies dalam
keluarga ini yang tercatat dari mayat. Mereka telah dicatat dari tahap
pembusukan segar, kembung dan lanjut (gelombang kelima serangga) antara 4-8
bulan setelah kematian. Grassberger dan Frank (2004a) merekamnya pada mayat
babi berpakaian yang ditempatkan di taman kota di Wina antara Mei dan
November 2001. Amonia merupakan daya tarik bagi lalat penangkaran kotoran.
Oleh karena itu, menghindari urin pada awal dekomposisi dapat menarik anggota
famili ini, sebanyak pelepasan amonia selama dekomposisi selanjutnya.

4.3.9 Stratiomyidae

Anggota keluarga ini disebut lalat tentara dan beberapa spesies tersebar di
semua zona geografis. Ukurannya berkisar dari 3 hingga 20 mm. Lalat dapat
dikenali dengan tampak agak pipih dan memiliki sayap yang melipat satu sama
lain sehingga tepi kosta sayap sejajar. Vena costalis tidak berjalan sepanjang tepi
sayap tetapi berhenti di ujung sayap. Ada sel diskus di tengah vena sayap. Antena
memiliki segmen akhir yang tampaknya memiliki beberapa bagian yang menyatu
untuk membentuk segmen antena ketiga.
Sebagian besar larva ditemukan di vegetasi yang membusuk atau mengais
sisa-sisa hewan (Oldroyd, 1964). Spesies hermetia telah ditemukan dalam
beberapa konteks forensik (Gambar 4.26). Hermetia illucens Linnaeus dewasa,
misalnya, berwarna hitam dan panjangnya berkisar 15-20 mm. Spesies ini
diidentifikasi oleh dua bintik tembus perut kecil yang memberikan namanya.
Beberapa spesies stratiomyid memiliki larva akuatik. Larva tersebut berbentuk
gelendong, seperti semua stratiomiid mereka memiliki penutup kalsium karbonat di
atas kutikula. Merekamemiliki spirakel toraks dan spirakel posteriornya tertutup
dalam celah di segmen posterior, yang kadang-kadang disebut siphon (Gambar
4.27). Ini dikelilingi oleh lingkaran rambut halus yang menolak air. Larva menjadi
kepompong dalam puparium seperti halnya Calliphoridae.

69
 4.3 KELUARGA LALAT YANG PENTING SECARA 70
FORENSIK

Gambar 4.26 Tahap pra-imajinal Hermetia illucens. Sumber: Direproduksi dengan izin
dari Dr MI Salonˇa

4.3.10 Trichoceridae

Lalat ini adalah anggota Nematocera dan karena itu memiliki ciri fisik yangmirip
dengan 'kaki panjang ayah' (Tipulids). Ciri khas orang dewasa dari keluarga ini
memiliki antena panjang dengan setidaknya delapan segmen. Di kepala ada dua
atau tiga ocelli atau mata sederhana. Sayap diangkat ke atas bagian belakang
tubuh saat istirahat dan kaki panjang dan ramping. Ini adalah lalat yang cukup
halus, panjang rata-rata 8 mm, berwarna coklat kehitaman dan venasi sayapnya
khas dengan sembilan vena mencapai margin sayap termasuk dua vena anal.
Vena anal kedua sangat melengkung

Gambar 4.27 Larva akuatik: anggota Stratiomyidae

71 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 4.28 Karakteristik vena anal kedua yang melengkung dari

Trichoceridae

(Gambar 4.28). Kosta berjalan di sekitar margin sayap, meskipun kurang khas
pada margin distal. Beberapa anggota keluarga memiliki sedikit opasitas
membran sayap di sekitar vena silang. Fitur utama dalam
membedakankeluarga adalah panjang bagian dari bagian pertama dari vena
sayap radial kedua (R2) relatif terhadap bagian kedua ditambah ketiga (R2 3)
(Laurence, 1956).
Larva memiliki empat instar larva dan instar dapat dibedakan dengan:
warna kapsul kepala. Larva memiliki spirakel posterior, yang dipegang pada tonjolan
yang ditutupi dengan pinggiran rambut. Proyeksi ini disebut lobus anal segmen akhir.
Instar terakhir memiliki kapsul kepala berwarna kuning-coklat pucat, yaitupipih,
sedangkan instar sebelumnya memiliki kapsul kepala berwarna hitam. Semua
memiliki rahang yang kuat. Kepompong tidak ditahan di dalam penutup
pelindung dan jenis kelamin kepompong dapat dibedakan. Keluarga telah
ditemukan bernilai, seperti halnya spesies serangga lainnya, tetapi tidak
signifikan secara rutin sebagai indikator forensik.
Sejumlah spesies lalat berasosiasi dengan tubuh terendam dalam tahap larva,
tetapi tidak memiliki hubungan dengan yang terestrial. Pengusir hama
(Chironomidae), Tipulidae dan lalat hitam (Simulidae) adalah contoh spesies yang
dapat ditemukan di habitat perairan dan berasosiasi dengan mayat.

4.3.11 Tipulidae

Tipulidae adalah anggota Nematocera dan memiliki fitur yang mirip dengan yang
dijelaskan sebelumnya. Pada orang dewasa antena panjang dan memiliki
setidaknya enam segmen seragam. Mereka memiliki kepala yang mendukung
palp makan, yang terkulai (Gambar 4.29). Spesies tipulid yang signifikan secara
forensik adalah mereka yang memiliki tahap larva akuatik. Larva ini cenderung
gemuk, sering berwarna keabu-abuan dan memiliki kepala yang berkembang
dengan baik. Panjangnya bisa mencapai sekitar 50 mm. Kepala larva dapat ditarik
ke dalam prothorax. Segmen posterior membawa dua spirakel posterior pada
lempeng segmental lobus transversal. Piring dibatasi dengan rambut untuk
memfasilitasi gas
71
 4.3 KELUARGA LALAT YANG PENTING SECARA 72
FORENSIK

Gambar 4.29 Contoh fitur Tipulid termasuk mulut terkulai

menukarkan. Beberapa spesies telah memasangkan proleg di permukaan ventral

perut.Tiga genera sangat umum di Inggris tetapi tidak dapat digunakan sebagai
indikator habitat karena bersifat kosmopolitan dan ada baik di kolam dan/atau di
sungai yang mengalir deras. Ini adalah Tipula spp., Dicranota spp., dan Pedicia
spp.

4.3.12 Simulidae

Inggris memiliki sekitar 35 spesies Lalat Hitam. Anggota dewasa dari keluarga ini
adalah lalat kompak dengan panjang 2 hingga 6 mm. Seperti namanya, lalat ini
berwarna hitam. Mereka memiliki sayap yang sangat lebar, yang memiliki bagian
yang jelas menebal dari vena kosta mereka diujung proksimal sayap.
Larva berbentuk gada dan panjangnya bisa mencapai 10 mm. Kepala larva
memilikidua batang yang dapat dilipat masing-masing dengan kipas bulu yang
berfungsi untuk menjebak fragmen kecil makanan organik. Di prothorax larva
ada satu proleg, yang membantu dalam gerakan. Larva menjangkar diri ke
substrat menggunakan cakram ekor, yang ditutupi dengan kait yang sangat kecil
untuk memberikan larva pembelian.
Kepompong memiliki filamen pernapasan putih jelas yang menonjol.
Kepompong dilindungi dalam kantong kepompong sutra yang ditambatkan ke
substrat badan air. Famili ini mendiami air yang mengalir pada tahap akuatiknya.

4.3.13 Chironomidae

Ini adalah lalat kecil, yang memiliki dada berpunuk yang sering menutupi kepala.
Panjangnya bisa mencapai 14 mm. Sepasang kaki depan adalah yang terpanjang dari
ketiganya
73 4.4 ANGGOTA ORDER LAIN YANG
CH04 MENGIDENTIFIKASI LALATMEMILIKI RELEVANSI
YANG PENTING FORENSIK
DALAM DALAM KASUS PERAIRAN
ENTOMOLOGI
FORENSIK 73

berpasangan. Sayap tidak melampaui ujung perut dan sangat sempit.Vena memiliki
ciri khas vena keempat atau medial (12) yang tidak bercabang. t Saat istirahat
chironomid memegang sayapnya di samping tubuhnya. Chironomid h jantan
dibedakan oleh antena berbulu mereka.
Tahap larva adalah akuatik dan yang paling sering dikutip dalam konteks
forensik – khususnya di air yang tergenang – adalah cacing darah (Chironomus
spp) (lihat bagian warna). Identifikasi famili ini sampai tingkat spesies sulit.
Namun, secara perilaku, cacing darah (Chironomus spp.) dapat dibedakan
dengan ciri gerakan goyangan 'angka delapan'. Kepompong chironomid sering
tidak dapat dibedakan dari kepompong dan agas lainnya. Meskipun beberapa
spesies dapat dibedakan dengan jumbai rambut putih halus yang ada di kepala
kepompong, sementara yang lain tidak dapat dibedakan dari kepompong
nyamuk karena mereka juga memiliki tanduk pernapasan.

4.4 Anggota ordo lain yang memiliki relevansi

forensikdalam kasus akuatik
Ada beberapa ordo serangga lain yang relevan secara forensik, terutama karena
tahap remajanya adalah akuatik. Ordonya adalah Ephemeroptera, Trichoptera dan
Plecoptera. Salah satu indikasi bahwa ini adalah anggota dari ordo yang berbeda
meskipun fakta bahwa mereka memiliki kata 'terbang' dalam nama umum mereka
adalah bahwa seluruh kata dijalankan bersama-sama sedangkan pada lalat yang
benar nama umum terdiri dari duakata, yang terakhir adalah kata lalat misalnya
capung dan lalat daging.

4.4.1 Lalat capung – Ephemeroptera

Anggota ordo ini memiliki siklus hidup yang tidak lengkap yang menggabungkan
tahap dewasa yang belum matang, yang berbeda dan disebut subimago. Tahapan
hidupnya adalah telur, nimfa,pupa, subimago, dan imago. Nimfa dibedakan dari
anggota Plecoptera dengan memiliki tiga pelengkap ('ekor') di perut (Gambar
12.2 dalam Bab 12). Tubuh nimfa tersegmentasi; toraks memiliki tiga pasang kaki
yang melekat padanya, dan juga kuncup sayap. Nimfa mengkonsumsi ganggang,
sisa-sisa tanaman, dan partikel makanan kecil. Periode perkembangan mereka
bisa beberapa bulan hingga beberapa tahun. Durasi tahap nimfa adalah antara
tiga sampai enam bulan. Tahap subimago berlangsung antara beberapa jam
hingga satu hingga dua hari.
Nimfa Ephemeroptera dapat ditemukan di berbagai habitat dan strategi
makan mereka dipengaruhi oleh habitat. Beberapa spesies menggali ke dalam
sedimen, beberapa merangkak di sekitar lumpur atau lumut; yang lain
berpegangan pada batu. Kemampuan berenang nimfa berkisar dari sangat efektif
hingga tidak cakap. Meskipun lalat capung dewasa tidak memiliki nilai forensik,
mereka mungkin terlihat jelas di TKP dan dapat dibedakan dengan fakta bahwa
mereka memegang sayap mereka lurus ke atas dalam kaitannya dengan tubuh.

73
4.4.2 Caddisflies – Trichoptera

Serangga dalam ordo ini mengalami metamorfosis sempurna. Siklus hidup

mereka dapat memakan waktu antara enam bulan dan dua tahun untuk
diselesaikan. Beberapa larva yang baru menetas memakan alga dan sisa-sisa
tanaman sementara yang lain bersifat predator.
Larva Caddis dibedakan dengan memiliki dua tonjolan berdaging yang
menonjolanal dari perut mereka (Gambar 12.5). Setiap tonjolan berakhir dengan
kait, terkadang dengan rambut tambahan dan titik jangkar. Larva dapat
ditemukan baik dalam wadah atau kotak kecil, meskipun kadang-kadang kadi
berselubung dapat melarikan diri dari tempat perlindungan mereka. Larva Caddis
memiliki kaki yang panjang dan bersendi di dada mereka. Fitur ini membedakan
mereka dari larva lalat, yang tidak pernah memiliki kaki bersendi, dan larva
chironomid, yang tidak memiliki kaki bersendi yang jelas di dada mereka
(walaupun mereka memiliki apa yang tampak seperti dua kaki di segmen
pertama di belakang kepala). Larva chironomid memiliki ekstensi pada segmen
perut terakhir mereka, yang juga memiliki insang.
Siklus hidup memakan waktu antara enam bulan dan dua tahun untuk
menyelesaikan dan tahap larva terdiri dari lima instar, yang diselesaikan dalam
waktu enam sampai 10 bulan setelah larva menjadi kepompong dalam
kepompong (cadi pembuat kotak akan menutup pintu kotak dan membangun
kepompong di dalamnya). Tahap kepompong dapat berlangsung dari beberapa
minggu hingga sekitar enam bulan. Lalat caddis dewasa memotong jalan keluar
dari kepompong dan muncul sebagai pra-dewasa, yang bergerak tetapi masih
belum dewasa – lalat dewasa, yang memiliki kaki berjumbai yang digunakannya
untuk berenang ke permukaan air. Setelah di permukaan dengan cepat matang
menjadi bentuk dewasa. Lamanya waktu orang dewasa bertahan hidup adalah
sekitar beberapa minggu tetapi ini tergantung pada cuaca.

4.4.3 Lalat Batu – Plecoptera

Anggota ordo ini mengalami metamorfosis tidak sempurna dan siklus hidupnya dapat
berlangsunghingga tiga tahun untuk diselesaikan. Kemunculan utama adalah
antara akhir musim semi dan pertengahan musim panas. Tahap telur stonefly
dapat berlangsung antara satu hari dan tiga bulan. Nimfa stonefly bisa menjadi
karnivora, omnivora, atau herbivora; Perlodidae dan Perlidae adalah famili yang
bersifat predator.
Nimfa stonefly memiliki tiga pasang kaki yang berkembang dengan baik
dengan dua cakar di ujungnya. Ujung perut memiliki dua ekor ekor (Gambar
12.1). Jumlah instar dianggap antara 12 dan 25; namun 33 instar telah tercatat
dalam satu spesies Perlidae (Harris, 1970).
Substrat berbatu tampaknya menjadi persyaratan utama keberadaan lalat
batudengan kualitas air yang baik. Anggota ordo ini dapat ditemukan di sungai
beraliran lambat dengan dasar berlumpur dan vegetasi berakar. Sungai dan
sungai berbatu juga akan menjadi habitat yang cocok untuk lalat batu serta tepi
danau yang memiliki bebatuan di sepanjang tepinya.
75 4.5 TINJAUAN
CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT TEKNIK
YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI 75
FORENSIK
4,5 Teknik ulasan: spirakel larva atau bagian
mulut – persiapan seluruh dudukan slide
pengantar
Pada beberapa kesempatan mungkin tepat untuk membuat slide mikroskop dari
spesimen untuk mengkonfirmasi aspek identitasnya. Untuk melakukan ini, Anda perlu
'membersihkan' spesimen untuk menghilangkan jaringan lunak, meninggalkan
jaringan kitin sehingga Anda dapat memeriksa spirakel di atasnya.baik larva atau
puparium lebih mudah untuk mengkonfirmasi identitas spesiesnya. Sukontason
dkk. (2006) menjelaskan metode penyusunan kasus pupari untuk
mengidentifikasi spesies. (Prosedur yang sama dapat digunakan untuk membuat
slide kerangka cephalopharyngeal.)
Prosedur yang dijelaskan di bawah ini, adalah untuk persiapan slide spirakel
larva untuk mengkonfirmasi instarnya.

Petunjuk Keselamatan (COSHH)

●
Gunakan etika laboratorium yang normal.
●
Kenakan kacamata pengaman saat menyiapkan slide.
●
Sepuluh persen KOH bersifat kaustik – kenakan sarung tangan lateks.
●
Asam asetat glasial dapat menyebabkan iritasi – tutupi kaca arloji.

Bahan:

dua pipet
penetesjarum
terpasang tiga
kacamata arloji
gelas ukur 10 mlslide
gelas kimia 250
mlslip penutup
gunung – misalnya
euparollabel untuk slide
tang halus
cuci botol dengan air suling atau air
terionisasi spesimen larva (atau puparium)
batang kaca asam
asetat glasial
mikroskop majemuk dengan fasilitas kontras fase
sepuluh persen kalium hidroksida
beaker untuk
limbahminyak
cengkeh

75
metode
1. Benamkan spesimen Anda (yang telah Anda tusuk dengan hati-hati dengan pin
halus) dalam 10% kalium hidroksida (KOH) semalaman untuk melunakkan
jaringan dan menghancurkan jaringan internal. (Alternatifnya adalah merebus
spesimen dalam KOH 10%, tetapi ini adalahprosedur yang berpotensi
berbahaya karena larutan kalium bersifat kaustik.)
2. Tempatkan seluruh spesimen dalam gelas arloji kecil dan siram dengan air
sulinguntuk menghilangkan KOH.
3. Pipet dari cairan dan buang ke dalam gelas limbah.
4. Ulangi pencucian dalam air suling seperti pada petunjuk 2 dan 3.
Spesimen Anda sekarang harus berwarna kuning pucat, atau transparan.
(Jika tidak, ganti dengan kalium hidroksida untuk waktu yang lebih lama
sampai Anda puas dengan tingkat transparansi kutikula.)
5. Buang semua air dan keringkan spesimen. Hati-hati – spesimen haruskering
untuk tahap selanjutnya.
6. Dengan menggunakan tang halus, tempatkan spesimen ke dalam gelas arloji
kedua yang kering dan tambahkan 5 ml asam asetat glasial dengan pipet penetes
yang baru. Tutup piring untuk mengurangi naiknyatingkat bau (idealnya tahap
ini harus dilakukan di lemari asam).
7. Biarkan isinya selama 5 menit untuk mengeringkan spesimen Anda.
8. Dengan menggunakan forsep, tempatkan spesimen ke dalam gelas arloji ketiga
dan tambahkan (dengan mata) 5 mldari minyak cengkeh. Tutupi kaca arloji
dengan dua slide kaca untuk mengurangi bau (sekali lagi ini harus dilakukan
di lemari asam).
9. Biarkan spesimen selama 10 menit. Sementara itu siapkan mikroskop
majemukdan kumpulkan slide dan cover slip.
10. Tambahkan sedikit mountant (misalnya Euparol) ke tengah gelasgeser
menggunakan batang kaca.
11. Keluarkan spesimen dari minyak cengkeh. Posisikan dengan hati-hati pada
slide kaca menggunakan jarum terpasang.
12. Lapisi spesimen dengan hati-hati dengan menggeser slip penutup ke bawah
jarum yang terpasang, ke spesimen. Label slide dengan nama Anda, tanggal
dan isi slide.
13. Biarkan slide mengering dan mengeras. Ini bisa memakan waktu dua minggu
(atau gunakan pengering geser untukmengurangi waktu).
14. Periksa spesimen di bawah fase kontras (perbesaran total 400). Buatlah
× diagram
berlabel dari spirakel dan tunjukkan instar spesimen dibuku catatan
laboratorium.
15. Buktikan kesimpulan Anda dan gunakan data Kamal untuk menentukan
durasi siklus hidup spesimen Anda hingga titik ini jika ditanam pada 26,7 C.
77 CH04 MENGIDENTIFIKASI LALAT YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

5
Kunci untuk identifikasi lalat
Eropa dan Mediterania
(Diptera, Calliphoridae) yang
memiliki kepentingan medis
dan kedokteran hewan – lalat
dewasa
Krzysztof Szpila
Universitas Nicolaus Copernicus, Institut Ekologi dan Perlindungan Lingkungan, Departemen
Ekologi Hewan, Torun´, Polandia

5.1 pengantar
Blowflies adalah Dipteran besarfamili dengan 114 spesies yang diketahui berasal
dari Eropa (Rognes, 2010). Posisi keluarga sebagai takson parafiletik (Rognes,
1997) baru-baru ini dikonfirmasi oleh studi molekuler (Kutty et al., 2010). Spesies
penting forensik milik salah satu dari empat subfamili: Calliphorinae,
Chrysomyinae, Luciliinae dan Toxotarsinae; subfamili terakhir adalah endemik
Dunia Baru. Kelompok empat subfamili ini, dengan penambahan parasit
Melanomyinae, membuat clade monofiletik, yang merupakan kandidat yang baik
untuk diadopsi dalam 'Calliphoridae' dalam revisi seluruh famili di masa
mendatang (Rognes, 1997).
Lalat dewasa necrophagous adalah pengunjung paling awal untuk kematian
manusia dan hewantubuh di habitat terestrial. Mereka jarang digantikan oleh
serangga lain kecuali kondisinya tidak biasa, seperti yang terjadi di lingkungan
kering atau dengan bangkai yang terkubur. Setelah tiba, lalat memakan cairan
tubuh yang terbuka (air liur, darah, lendir) dan betina dengan telur matang
segera memulai oviposisi. Kemampuan untuk mengeksploitasi mayat baru ini
menjadikan lalat sebagai kelompok yang paling penting untuk estimasi PMI
menggunakan metode perkembangan.
Identifikasi lalat Eropa dan Mediterania tidak terlalu sulit. Namun satu kunci
yang mencakup semua spesies kepentingan forensik dan medis sejauh ini belum
ada. Representasi spesies yang paling luas adalah

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.

77
disiapkan oleh Zumpt (1956) dalam serangkaian makalah yang diterbitkan dalam
volume Die Fliegen der Palaearktischen Region. Kelemahan dari publikasi ini
adalah sangat terbatasnya ilustrasi karakter yang digunakan untuk tujuan
taksonomi, yang membuat kunci sulit digunakan oleh peneliti yang tidak
berpengalaman. Monograf yang lebih baru memperbaiki situasi ini tetapi hanya
mencakup fauna lokal dari negara atau wilayah tertentu seperti Rumania (Lehrer,
1972), Skandinavia termasuk Denmark (Rognes, 1991), Inggris Raya (Erzinc¸lioglu,
1996), Israel (Rognes, 2002) dan Polandia (Draber-Mon´ko, 2004).
Faktanya hanya beberapa spesies lalat yang secara teratur menjajah mayat
hewan besar. Daftar lalat Eropa penting forensik diusulkan baru-baru ini oleh
Szpila (2010) mencakup 12 spesies. Menurut temuan baru-baru ini di Eropa dan
Amerika Serikat, daftar ini harus diperpanjang dengan penambahan beberapa
spesies dengan catatan pemuliaan yang dikonfirmasi dari mayat manusia. Dalam
kunci ini, Lucilia cuprina, direkam dari Spanyol (Rognes, 1994) telah dimasukkan
bersama dengan Chrysomya putoria, yang telah dilaporkan dari Kepulauan
Canary (Baez, Ortega dan Kurahashi., 1981) sebagai 'Chrysomya chloropyga'
(lihat diskusi di Rognes dan Paterson, 2005).
Chrysomya marginalis,peternak bangkai yang sudah mapan di Israel (Rognes,
2002) dan Mesir (Schumann, 1986) juga termasuk dalam kunci yang disajikan di
bawah ini sebagai bagian dari kelompok lalat yang relevan dengan Mediterania
tenggara. Kuncinya juga mencakup dua agen wajib myiasis (lihat Bab 10):
Cochliomyia hominivorax dan Chrysomya bezziana. Kedua spesies ini menyerupai
lalat tiup nekrofagus yang khas dan dapat dengan mudah salah diidentifikasi oleh
peneliti yang tidak berpengalaman. Cacing ulir Dunia Baru, Cochliomyia
hominivorax, secara tidak sengaja diperkenalkan ke Libya pada 1980-an dan
hanya tindakan pengendalian yang cepat dan tegas yang telah membasmi
spesies ini dari wilayah Mediterania (Beesley, 1991; Lindquist, Abusowa dan Hall,
1992). Cacing ulir Dunia Lama Chrysomya bezziana, yang dikenal sebagai spesies
oriental, telah memperluas distribusinya ke negara-negara Teluk Persia seperti
Iran (Navidpour et al., 1996) dan Irak (Al-Izzi, Al-Taweel dan Jassim, 1999).
Sebuah catatan tunggal dari spesies ini dari Aljazair (Abed-Benamara et al., 1997)
mungkin merupakan kesalahan identifikasi (Hall, 2008) tetapi kemungkinan
terjadinya Chrysomya bezziana di Afrika Utara. Kekhawatiran yang sama
berkaitan dengan deskripsi kasus myiasis manusia dari Turki di mana larva
dengan rongga spirakular yang dalam dan karakteristik spinulasi Wohlfahrtia
magnifica Schiner (Sarcophagidae) ternyata salah diidentifikasi sebagai
Chrysomya bezziana (Satar, C¸ ac¸a. dan S¸ akalar, 2005).
Untuk tujuan mediko-legal, berkat penambahan Cochliomyia hominivorax dan
Chrysomya bezziana, kunci yang disajikan di bawah ini dapat berhasil digunakan
untuk identifikasi lalat Eropa dan Mediterania yang menyebabkan myiasis luka
pada manusia dan hewan peliharaan (sebagai agen primer dan sekunder)
sebagai serta untuk mengidentifikasi lalat yang menginfestasi mayat.
79 5.1PENGANTAR
CH05 KUNCI UNTUK BLOWFLIES EROPA DAN MEDITERAN 79

Daftar lengkap spesies kunci adalah sebagai

berikut: Calliphorinae
Kalifora loewiEnderlein, 1903
Kalifora subalpinaRingdahl, 1931 Calliphora
vicina Robineau-Desvoidy, 1830 Calliphora
vomitoria Linnaeus, 1758 Cynomya
mortuorum Linnaeus, 1761
Chrysomyinae
Cochliomyia hominivoraxCoquerel, 1858
Chrysomya albiceps Wiedemann, 1819
Chrysomya bezziana Villeneuve, 1914
Chrysomya marginalis Wiedemann, 1830
Chrysomya megacephala Fabricius, 1794
Chrysomya putoria Wiedemann, 1830
Phormia regina Meigen, 1826
Protophormia terraenovaeRobineau-Desvoidy, 1830
Luciliinae
Lucilia ampullaceaVilleneuve, 1922
Lucilia caesar Linnaeus, 1758 Lucilia
cuprina Wiedemann, 1830 Lucilia
illustris Meigen, 1826 Lucilia sericata
Meigen, 1826 Lucilia silvarum
Meigen, 1826

Sebagian besar bahan yang digunakan untuk tujuan konstruksi kunci dikumpulkan
secara pribadi oleh penulis. Gambar tumpukan yang sangat baik dari beberapa
spesimen diambil olehTomasz Klejdysz (Polandia, IPP-SRI). Spesimen Cochliomyia
hominivorax dan Chrysomya bezziana disediakan untuk penelitian berkat
bantuan Dr Soccoro Gomez Dorante (Meksiko, COMEXA) dan Dr April H.
Wardhana (Indonesia, IRCVC). Untuk setiap spesies, gambar elemen tertentu dari
alat kelamin laki-laki (cerci, surstyli, penis, pregonite dan postgonite) disertakan
karena karakter ini sangat penting taksonomi dan sangat berguna untuk
konfirmasi identifikasi berdasarkan morfologi umum. Metode pengobatan
spesimen yang baru dikumpulkan untuk pemeriksaan lebih lanjut dari rincian alat
kelamin disajikan dengan baik oleh Pape et al. (2010). Deskripsi persiapan yang
tepat dari spesimen kering yang disematkan dari koleksi museum disediakan oleh
Rognes (1991).
Terminologi mengikuti Merz dan Haenni (2000), kecuali bahwa penulis
menggunakan kata setae daripada macrotrichia dan kata bristle digunakan untuk
menunjukkan seta yang sangat kuat.
Kunci saat ini telah diuji sebelum dipublikasikan dan tampaknya berfungsi
dengan baik; dalam kasus yang meragukan, bagaimanapun, penulis
merekomendasikan bahwa identifikasi harus diperiksa terhadap ilustrasi dan
deskripsi yang diterbitkan dalam referensi yang terdaftar.

79
5.2 Kunci
1. Batang-vena (Plat 5.1D) telanjang di atas: 2
Batang-urat berambut di atas (Gambar 5.1D): (Chrysomyinae) 3
2. Thorax bukan logam, gelap (Gambar 5.9A–E); kalipter bawah dengan rambut
di atas (Gambar 5.2A, 5.3D): (Calliphorinae) 10
Thorax metalik hijau terang (Plat 5.9K–O); kalipter bawah telanjang di atas
(Pelat 5.2B): (Luciliinae) 14
3. Ampula besar dengan rambut tegak kaku (Gambar 5.2C); kalipter bawah
dengan rambut lebat di atas (Gambar 5.2M, N): (Chrysomya spp.) 4 Ampula
besar gundul atau dengan rambut halus pendek (Gambar 5.2D); kalipter
bawah telanjang atau dengan sedikit bulu pucat (seperti pada Gambar 5.2B):
8
4. Margin sayap anterior menjadi gelap (Gambar 5.2E), alat kelamin pria pada
Gambar 5.6I–L:
Chrysomya marginalis
Margin sayap anterior transparan (Plat 5.1A): 5
5. Spirakel toraks anterior berwarna kuning
(Gambar 5.2F): 6 Spirakel toraks anterior
berwarna coklat (Gambar 5.2G): 7
6. Bagian dorsal toraks mengkilat, dengan sedikit debu (Gambar 5.2I); pita
perut marginal melintang hitam pada segmen perut III dan IV sangat sempit,
hingga sekitar seperempat pada AIII dan biasanya tidak lebih dari sekitar
keenam pada AIV (Gambar 5.2J); alat kelamin pria pada Gambar 5.6A–D:
Chrysomya albiceps
Bagian dorsal toraks dengan debu yang mencolok (Gambar 5.2K); pita perut
marginal melintang hitam pada segmen perut III lebih lebar, bahkan sampai
setengah panjang tergite (Gambar 5.2L); alat kelamin laki-laki dalam
Lempeng 5.7A–D: Chrysomya putoria
7. Kalipter bawah putih, dengan pinggiran kekuningan (Lembaran 5.2M); alat
kelamin pria di Plate5.6E–H .. . Chrysomya bezziana (parasit wajib) Infus
kalipter bawah berwarna kecoklatan (Gambar 5.2N); alat kelamin pria pada
Gambar 5.6M–P: Chrysomya megacephala
8. Dilatasi genital (Gambar 5.1B) berwarna kuning atau jingga, dengan sebagian
besar rambut berwarna kuning (Gambar 5.3A), alat kelamin pria pada Gambar
5.7E–H: Cochliomyiahominivoraks(parasit wajib) Dilatasi genital (Gambar
5.1B) gelap (Gambar 5.2H): 9
9. Kalipter atas dan bawah cerah (Gambar 5.3B), kuning dasar (seperti pada
Gambar 5.3E, J): Phormia regina
Kalipter atas dan bawah berwarna coklat tua (Gambar 5.3C), hitam dasar
(seperti pada Gambar 5.3K): Protophormia terraenovae
10. Sepasang bulu akrostikal pada area pasca-jahitan, perut bersinar biru
tanpaberdebu (Gambar 5.9E), alat kelamin laki-laki pada Gambar 5.5Q–T:
Cynomya mortuorum Tiga pasang bulu akrostikal pada area pasca-jahitan
(seperti pada Gambar 5.1C), perut bersinar biru dengan sedikit debu
(Gambar 5.9A–D): (Calliphora spp.) 11
81 5.2 KUNCI
CH05 KUNCI UNTUK BLOWFLIES EROPA DAN MEDITERAN 81

11. Kalipter atas dan bawah didominasi putih kekuningan (seperti pada Gambar
5.2A), alat kelamin pria pada Gambar 5.5E–H: Calliphora subalpina
Kalipter atas dan bawah didominasi hitam (Plat 5.3D): 12
12. Punggungan wajah, tepi mulut, dan bagian anterior pelebaran genal oranye
(Gambar 5.3G); basicosta yellow (seperti pada Lembaran 5.3E, J), alat
kelamin laki-laki pada Lembaran 5.5I–L: Calliphora vicina Tonjolan wajah,
tepi mulut, dan bagian anterior dilatasi genal gelap (Lembaran 5.3HI);
basicosta black (seperti pada Plat 5.3K): 13
13. Postgena dan bagian bawah pelebaran genal dengan rambut hitam (Gambar
5.3I), alat kelamin pria pada Gambar 5.5A–D: Calliphora loewi
Postgena dan bagian bawah pelebaran genal dengan rambut oranye
(Gambar 5.3H), alat kelamin pria pada Gambar 5.5M–P: Calliphora vomitoria
14. Basicosta kuning cerah (Plat 5.3E, J): 15
Basicosta coklat atau hitam (Plat 5.3K): 16
15. Area oksipital tengah dengan dua hingga lima bulu di bawah bulu vertikal bagian
dalam (Piring5.4A), perut biasanya berwarna hijau terang, kadang-kadang
bersinar seperti tembaga, alat kelamin laki-laki pada Gambar 5.8O–R: Lucilia
sericata
Daerah oksipital tengah dengan satu bulu tepat di bawah bulu vertikal
bagian dalam (Gambar 5.4B), perut biasanya bersinar seperti tembaga, alat
kelamin pria pada Gambar 5.7Q–T: Lucilia cuprina
16. Tiga pasang bulu akrostikal pada area postutural (seperti pada Gambar 5.1C),
palpus berwarna coklat sampai hitam (Gambar 5.4D), alat kelamin laki-laki
pada Gambar 5.8S–V: Lucilia silvarum Dua pasang bulu akrostikal pada area
postutural, palpus berwarna kuning (Gambar 5.4EF): 17
17. Tidak ada coretan coxopleural, alat kelamin laki-laki pada Gambar 5.8A–D:
Lucilia ampullacea Ada coretan coxopleural (Gambar 5.4G): 18
18. Jantan: surstyli ramping, berangsur-angsur meruncing ke ujung yang tajam
(Lembaran 5.8JK); betina: tergit VI lurus dalam pandangan lateral (Gambar
5.1F, 5.8M): Lucilia illustris
Jantan: surstyli kekar, tiba-tiba menyempit di ujungnya (Gambar 5.8EF);
perempuan: tergit VI cembung dalam pandangan lateral (Gambar 5.8H):
Lucilia caesar

81
83 CH06 MENGIDENTIFIKASI KUMBANG YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI

6
FORENSIK

Mengidentifikasi kumbang yang

penting dalam entomologi
forensik

6.1 Seperti apa rupa kumbang?

Kumbang termasuk dalam ordo Coleoptera dan semua memiliki fitur yang sama.
Kumbang dewasa terdiri dari kepala, dada di tiga bagian semuanya menyatu
(meskipun bagian kedua dan ketiga kurang terlihat di bagian punggung) dan
perut. Mereka memiliki dua pasang sayap; kedua sayap depan mengeras dan
membentuk lapisan pelindung di atas sepasang sayap berselaput kedua. Kasus
pelindung chitinous dan kadang-kadang 'berkulit' ini disebut elytra (singular
elytron) (Gambar 6.1).
Kepala kumbang dapat disusun dengan salah satu dari beberapa cara. Mereka
dapat memproyeksikan ke depanhorizontal (kepala prognathous), atau
berorientasi ke bawah (kepala hypognathous). Kumbang dewasa memiliki mulut
atau rahang yang menggigit. Terletak di kepala adalah antena yang membawa
reseptor taktil, peka panas, penciuman dan kelembaban. Antena mereka
memiliki 11 segmen pada umumnya. Antena Coleopteran bervariasi dalam
bentuk. Beberapa berbentuk seperti benang (filiform), atau seperti pelat
(lamellate) sedangkan yang lain berbentuk siku (genicu-late), atau memiliki ujung
seperti gada (clavate).
Kerangka luar kumbang terbentuk dari pelat yang mengeras. Pelat di
permukaan atas disebut tergites; pelat pada permukaan bawah (ventral) disebut
sternit. Pelat segmen di sisi (lateral) tubuh disebut pleurit. (Pleuron adalah nama
untuk wilayah eksoskeleton ini.)
Permukaan dorsal thorax dibagi menjadi pro-, meso-, dan metanotum. (Setiap
lempeng, atau tergite, disebut notum (jamak nota).) Pronotum, (permukaan
segmen toraks pertama di depan elytra) adalah yang terbesar dari segmen
toraks. Itu hanya terdiri dari satu piring. (Permukaan ventral dibagi menjadi tiga;
pro -, meso -, dan metasternum) (Gambar 6.2).
Prothorax berkembang dengan baik dan, bersama dengan kepala, dapat diartikan
sebagai bagian anterior tubuh yang berbeda. Biasanya berbeda dalam bentuk dan
ukuran dan dapatdigunakan sebagai sarana untuk mengidentifikasi kumbang.
Daerah tengah toraks (mesothorax) menopang sepasang sayap yang mengeras
yang bertemu di sepanjang pusat

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

83
 6.1 SEPERTI APA KUBUNG 84
TERLIHAT?
© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.

Gambar 6.1 Morfologi umum kumbang – tampak punggung

bagian belakang kumbang (permukaan punggung). Bagian dari mesonotum terletak di

antaradasar elytra di belakang pronotum. Piring kecil ini disebut scutellum.
Sayap membran melekat pada tubuh pada bagian terakhir toraks(metathorax,
tempat mesothorax menyatu). Sepasang sayap ini terlipat di bawah elytra saat
kumbang tidak terbang.
Kaki kumbang diposisikan di tulang dada. Mereka umumnya dirancang untuk
berlari atau berjalan, tetapi pada beberapa kumbang, seperti pada Scarabaeidae,
kaki depan juga dimodifikasi untuk menggali (Gambar 6.3).

Gambar 6.2 Struktur thorax koleopteran

85 CH06 MENGIDENTIFIKASI KUMBANG YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Kotak 6.1 Struktur kutikula serangga

Kutikula serangga, yang terbuat dari kitin dan protein, bisa kaku atau
fleksibel. Kutikula memberikan perlindungan dari kerusakan fisik dan
kehilangan air, dan struktur kaku untuk perlekatan otot. Ini membatasi
pertumbuhan pada saat-saat ketika kutikula baru berkembang. Sifat
mekanik kutikula tergantung pada jumlah protein yang ada, urutan protein
dan tingkat penyamakan (sklerotisasi).
Kutikula memiliki tiga bagian: epikutikula, prokutikula dan epidermis.
Epidermisdan kutikula bersama-sama disebut integumen serangga.
Epikutikula adalah lapisan terluar. Tebalnya antara 0,1 mm dan 3 mm dan
juga terbuat dari tiga lapisan. Lapisan terluar adalah lapisan semen, yang
mencegah distorsi lapisan berikutnya, lapisan lipid-protein. Di bawah
lapisan kedua ini adalah lapisan superfisial glikoprotein. Epikutikula tidak
mengandung kitin. Itu tidak mampu memberikan dukungan atau
memperluas, tetapi memberikan waterproofing dan perlindungan
terhadap kerusakan mekanis.
Di bawah ini adalah prokutikula. Prokutikula memiliki kedalaman antara 10
mm dan 0,5 mm dan terdiri dari endokutikula yang lebih tebal, yang berwarna
terang, dilapisi oleh eksokutikula yang lebih tipis dan lebih gelap. Prokutikula
terdiri dari matriks protein di manalapisan mikrofibril paralel kitin,
polisakarida gula amino, tertanam untuk membuat lembaran. Dalam
eksokutikula, lembaran mikrofibril berada pada bidang yang sama, tetapi
setiap lembar dapat diorientasikan sedikit miring ke lembar sebelumnya.
Susunan lembaran mikrofibril bertumpuk atau helikoid alternatif di
endokutikula, menghasilkan lapisan yang lebih tebal daripada eksokutikula.
Penggelapan eksokutikula yang lebih tipis disebabkan oleh penyamakan
(sklerotisasi).
Lapisan basal di bawah kutikula adalah epidermis. Lapisan sel tunggal ini
didukung pada membran basal yang memisahkan eksoskeleton dari rongga
tubuh utama. Sel epidermis beregenerasi dengan duplikasi sel, atau
mitosis. Lapisan ini mengeluarkan bahan kimia pembentuk kutikula, yang
diperlukan untuk terjadinya moulting.

Jenis kutikula
Ada dua jenis kutikula: kutikula lunak dan kutikula keras.
Kutikula lunak bersifat fleksibel dan kutikula tipis dan memiliki sedikit
atau tanpa eksokutikula. Larva sebagian besar memiliki kutikula lunak dan
kerangka hidrostatik. Kutikula lunak juga penting di mana gerakan
diperlukan dan, misalnya, memungkinkan betina hamil untuk
memperpanjang piring perut mereka untuk bertelur.
Kutikula keras mengeras dan seperti pelindung karena tingkat
penyamakan,posisi lembaran mikrofibril dan ikatan hidrogen antara rantai
molekul kitin yang berdekatan. Kitin yang mengeras ditemukan di sekitar
spirakel larva lalat dan terdapat di kepala dan sebagai mandibula larva
kumbang. Ini memberikan kekuatan dan kekakuan tubuh dan elytra pada
kumbang dewasa.

85
 6.1 SEPERTI APA KUBUNG 86
TERLIHAT?

Gambar 6.3 Kaki depan kumbang yang telah dimodifikasi untuk menggali (Geotrupes
sp.)

Segmen perut bagian atas lunak mengalami sklerosis (terbuat dari kutikula yang
dikeraskan)dengan protein yang disebut sklerotin). Pelat perut bagian bawah
(tulang dada) lunak.
Kumbang menunjukkan metamorfosis lengkap selama siklus hidup mereka dan
melewati tahap telur, tahap larva dan tahap kepompong dan kemudian muncul
sebagai dewasa, atau imago. Setiap tahap secara morfologis berbeda. Telur kumbang
seringkali sulit ditemukan pada atau di sekitar tubuh karena, tidak seperti telur lalat,
mereka tidak sering muncul dalam kelompok. Merekasering diletakkan sendiri-
sendiri di sekitar sumber makanan yang sesuai.
Larva kumbang memiliki ciri morfologi yang lebih khas daripada larva lalat.
Misalnya, mereka memiliki kapsul kepala sclerotised, dan mulut yang mencakupibles
(adalah mandibula). Larva mungkin atau mungkin tidak memiliki kaki di daerah
toraks tubuh mereka. Prolegs (kaki di daerah perut) jarang ada pada larva
kumbang dan ini membedakan mereka dari larva ordo lain.
Misalnya, larva kumbang tanah (carabids) memiliki bentuk pipih memanjang
dengankaki yang terdefinisi dengan baik yang berakhir dengan dua cakar. Ini disebut
larva campodeiform. Scarab
87 CH06 MENGIDENTIFIKASI KUMBANG YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 6.4 Contoh Bentuk Larva Kumbang. Sumber: Direproduksi dari Munro (1966)
dengan izin dari Rentokil Initial plc.

larva kumbang menyerupai 'bentuk c' dan kumbang ini cenderung memiliki kepala
berwarna coklatdan tubuh keputihan. Di sisi lain, larva dari keluarga dermestid sangat
berbulu di sisi dan permukaan tubuh bagian atas dan dikenali karena lapisan rambut
ini. Contoh bentuk larva yang signifikan secara forensik ditunjukkan pada Gambar 6.4.

Gambar 6.5 Jenis-jenis pupa dan puparia untuk menggambarkan hubungan pelengkap
dengan tubuh.Sumber:Dr Andrew Brigham dan Rentokil Initial plc, atas izin untuk
mereproduksi diagram larva dan pupa kumbang (disajikan dalam buku ini sebagai Gambar 6.4
dan 6.5 ) dari Munro JW, Pests of Stored Products. Perpustakaan Rentokil Benham and Co.
Colchester (1965)

87
 6.4 FITUR YANG DIGUNAKAN DALAM MENGIDENTIFIKASI KELUARGA KUMBANG YANG
PENTING FORENSIK 6.2 TAHAP KEHIDUPAN KUMBANG 88
87

Struktur kecil dan mengeras yang menonjol dari ujung perut larva disebut
urogomphi. Mereka dapat dikenali, misalnya, pada larva Dermestidae,
Nitidulidae dan Histeridae.
Tahap ketiga metamorfosis disebut tahap pupa 6.16. Kepompong memiliki
bagian mulut yang tidak berartikulasi (yaitu adecticous) dan sisa pelengkap
kepompong bebas dan terlihat melalui lapisan kepompong (pupa exarate)
(Gambar 6.5). Hal ini tidak terjadi pada staphylinids, di mana pupa ditutupi oleh
mantel yang mengeras dan pelengkap pupa ditahan di tempat oleh bahan yang
disekresikan (pupa obtect).
Beberapa kepompong menjadi kepompong di sebuah ruangan di dalam tanah.
Lainnya, seperti scarabaeid, membentuk kepompong. Dalam hal ini kepompong
dibuat dari bahan di bagian posteriorsekum (Richards dan Davies, 1988).

6.2 Tahapan kehidupan kumbang

Kumbang juga mengalami metamorfosis sempurna dan melewati tahap telur, tiga
sampai lima tahap larva tergantung pada spesies, dan tahap kepompong sebelum
menjadi dewasa, meskipun ketersediaan dan kualitas makanan dapat menentukan
jumlah instar yang ada.diselesaikan sebelum dewasa tercapai (Gambar 6.12).
Telur Coleopteran cenderung berbentuk oval, bulat atau bulat dan biasanya
dianggap mirip secara morfologis, terlepas dari familinya. Bentuk larva memang
berbeda antar famili dan ini merupakan cara yang berharga untuk membedakan
spesies yang ada pada mayat. Larva kumbang biasanya mengubur diri di tanah,
atau di ruang yang dibangun khusus, ketika mereka menjadi kepompong.
Informasi yang kurang rinci tersedia tentang siklus hidup kumbang daripada yang
diketahui tentang diptera.
Panjang siklus hidup kumbang bervariasi, tergantung pada keluarga dan spesies
kumbang. Perkembangan melalui siklus hidup yang lengkap, dari telur hingga dewasa
(imago) dapatmemakan waktu tujuh hingga sepuluh hari pada kumbang rove
(Staphylindae). Pada kumbang tanah (Carabidae) penyelesaian siklus hidup ke
tahap dewasa dapat memakan waktu satu tahun dan orang dewasa dapat hidup
selama dua hingga tiga tahun. Pada beberapa spesies jumlah instar pada stadium
larva tidak tetap tetapi tergantung pada kondisi lingkungan. Di Dermestidae,
misalnya, mungkin ada sebanyak sembilan instar (Hinton, 1945) sebelum
kumbang menjadi dewasa dan ini dapat memperpanjang siklus hidup cukup jauh.
Biasanya, hanya ada satu generasi kumbang per tahun. Smith (1986)
menunjukkan bahwa panjang stadia pupa Dermestes sp. dapat bertahan antara
dua minggu dan dua bulan dan kumbang ini dapat menahan musim dingin
(masuk diapause) di ruang kepompong, jika cuaca tidak cocok atau jika akhir
musim.
Masalah belum siapnya pembedaan morfologi antara instar larva pada
kumbang berarti diperlukan metode lain untuk membedakan instar tersebut.
Watson dan Carlton (2005) menyelidiki siklus hidup tiga spesies silphid Amerika
yang memakan serangga yang mengunjungi bangkai dan bangkai itu sendiri;
Oiceoptoma inaequale (Fabricius), Necrophilia americana (Linnaeus) dan
Necrodes surinamensis (Fabricius). Menggunakan analisis multivariat, mereka
mengidentifikasi tiga tahap larva. Untuk Necrodes surinamensis mereka
89 CH06 MENGIDENTIFIKASI KUMBANG YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK
menunjukkan durasi rata-rata instar pertama 12 hari, a

durasi 10 hari untuk instar kedua dan 11 hari untuk instar ketiga, menunjukkan
bahwa larva hadir dari hari 9-22 dekomposisi (Watson dan Carlton, 2005).
Bab 11 memberikan informasi lebih lanjut tentang beberapa keluarga kumbang
yang memainkan peran penting dalam suksesi pada mayat dan memiliki peran dalam
entomologi forensik.

6.3 Dipilih keluarga kumbang yang relevan secara

forensik
Ordo Coleoptera dibagi berdasarkan studi molekuler, menjadi apa yang
diperlakukansebagai empat subordo: Archostemata, Myxophaga, Adephaga dan
Polyphaga. Archostemata terdiri dari tiga keluarga, yang sebagian besar
menghuni kayu yang membusuk. Myxophaga terdiri dari empat famili yang hidup
di air, atau ditemukan di habitat lembab dan merupakan pemakan alga.
Meskipun semua serangga mungkin penting dalam entomologi forensik, dua
subordo yang tersisa, Adephaga dan Polyphaga, mengandung famili kumbang
yang paling sering ditemukan di TKP. Subordo Adephaga terdiri dari sepuluh
famili dan terdiri dari kumbang predator, yang menghuni habitat darat dan
perairan, dan termasuk kumbang tanah – Carabidae, Dytiscidae dan Gyrinidae.
Polyphaga terdiri dari 149 famili termasuk famili Dermestidae, Scarabaeidae,
Staphylinidae, Histeridae dan Cleridae.

Subordo Adephaga
Istilah adephagous berasal dari kata Yunani untuk menjadi rakus (sangat lapar) dan
menggambarkan kumbang yang karnivora dan karena itu predator. Kumbang ini
dibedakan dengan posisi kaki mereka. Coxae dari pasangan kaki ketiga (kaki belakang)
menyatu dengan metasternum. Ketika Anda melihat bagian bawah kumbang, Anda
akan melihat bahwa bagian kaki ini membagi sternal perut pertama yang
terlihatpelat (Gambar 6.6b).
Ada garis di sisi dada yang disebut jahitan. (Lekukan adalah posisi di mana ada
penguatan internal exoskeleton.) Contohnya adalah jahitan antara notum dan
tulang dada. (Sutura mudah dikenali sebagai lekukan melintang besar di dada
lalat.) Mayoritas kumbang di subordo ini memiliki antena seperti benang yang
digambarkan sebagai filiform.
Larva serangga dalam subordo ini memiliki kaki dengan lima segmen yang
berakhir dengan dua cakar (jarang satu cakar). Larva ini kebanyakan memanjang
dan pipih (Luff, dalam Cooter dan Barclay, 2006). Karena sebagian besar
kumbang di Adephaga adalah predator, mereka tertarik pada mayat untuk
memakan serangga dan tahap kehidupan mereka menghuni mayat. Keluarga
kumbang kepentingan forensik, yang berada di Adephaga, adalah Carabidae, dan
keluarga kumbang air Dytiscidae.

Polifaga Subordo
Subordo ini berisi mayoritas keluarga kumbang yang mungkin menjadi perhatian
ahli entomologi forensik. Fitur berikut mencirikan subordo ini. Koksa belakang

89
 6.4 FITUR YANG DIGUNAKAN DALAM MENGIDENTIFIKASI KELUARGA KUMBANG YANG
jarang PENTING
menyatu 90
dengan metasternum (bergerak, atau berartikulasi) sehingga
FORENSIK
tidak membagi sternit abdomen pertama yang terlihat (Gambar 6.6a). Toraks
dalam hal ini

Gambar 6.6 Tampak ventral dari toraks kumbang untuk mengilustrasikan perbedaan antara
Polyphaga(Gambar 6.6a) dan Adephaga (Gambar 6.6b)

subordo tidak memiliki garis (jahitan) di permukaan punggungnya. Jenis-jenis

antenadalam subordo bervariasi, sehingga tidak dapat digunakan sebagai fitur
indikatif.
Larva polyphaga memiliki berbagai bentuk. Mereka memiliki kaki dengan empat
segmen yang berakhir dengan cakar. Beberapa larva dalam subordo Polyphaga
memiliki kaki yang mengecil;yang lain memiliki kaki sisa, atau bahkan mungkin
tidak ada sama sekali.
Orang dewasa polyphaga makan berbagai makanan. Beberapa kumbang
bersifat predator, tetapi dalam subordo secara keseluruhan banyak yang bersifat
fitofag. Hanya kumbang yang merupakan predator atau nekrofag yang sangat
penting bagi ahli entomologi forensik. Sejumlah kumbang, misalnya
Dermestidae, mengunjungi mayat, baik karena tubuh itu sendiri yang
membentuk makanan dan habitat atau untuk memakan serangga yang sudah
ada – misalnya, Staphylinidae. Famili serangga dari subordo ini, yang penting
dalam entomologi forensik, antara lain Silphidae, Scarabaeidae, Staphylinidae,
Histeridae, Trogidae, dan Dermestidae. Cleridae dan Nitidulidae.

6.4 Fitur yang digunakan dalam

mengidentifikasi secara
forensikkeluarga kumbang penting
6.4.1 Kumbang bangkai (Silphidae)
91 CH06 MENGIDENTIFIKASI KUMBANG YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK
Silphidae memiliki tubuh datar dengan margin tajam dan kepala mereka relatif kecil
untuk ukuran dada mereka. Kumbang dari keluarga ini memiliki antena di mana
urutan

Gambar 6.7 Nicrophorus humator Gleditsch

segmen antena cenderung menebal saat segmen maju ke ujung, atau antena
jelas dipukul. Jarak antara titik penyisipan antena lebar. Ini adalah kumbang
besar dan kuat dan beberapa, seperti Nicrophorus vespilloides Herbst, memiliki
tanda oranye atau merah pada elytra mereka. Lainnya seperti Nicrophorus
humator Gleditsch (Gambar 6.7 – lihat juga bagian warna) berwarna hitam. Salah
satu ciri identifikasi utama dari famili ini adalah tidak ada segmen perut yang
menonjol dari sayap atas yang mengeras (elytra). Jika kumbang dibalik, enam
sternites perut terlihat.

6.4.2 Kumbang kelana (Staphylinidae)

Staphylinidae adalah kumbang aktif yang mudah dikenali karena elytra pendeknya
memperlihatkan setidaknya setengah dari segmen perut sehingga tujuh hingga
delapan menonjol, jika serangga dilihat dari atas (Gambar 6.8). Mereka berkisar dari
ukuran kecil hingga besar. Sebagai contoh, itu spesies staphylinid Inggris terbesar
Ocypus olens Mu¨ller, (yang nama umum bahasa Inggrisnya adalah kuda pelatih
setan), telah tercatat memiliki panjang 28 mm (Richards dan Davies, 1988).
Kumbang dari keluarga ini, bagaimanapun, adalah penerbang ulung dan memiliki
sayap membran yang kuat yang terbungkus di bawah elytra pendek mereka.
Beberapa spesies memiliki kebiasaan meringkuk beberapa segmen perut terakhir
mereka di atas 'punggung' mereka. Hal ini membuat mereka terlihat sangat
agresif dan aksinya mengingatkan pada kalajengking. Jika Anda melihat spesimen
bereaksi seperti ini saat Anda mendekatinya, kemungkinan besar Anda telah
91
 6.4 FITUR YANG DIGUNAKAN DALAM MENGIDENTIFIKASI KELUARGA KUMBANG YANG
menemukan
PENTINGkumbang
FORENSIK staphylinid. 92

Gambar 6.8 Contoh anggota Staphylinidae

Kumbang staphylinid adalah predator dan tertarik pada mayat untuk memakan larva
diptera. Sejumlah spesies kumbang rove (Staphylinidae) telah ditemukan ditubuh.
Misalnya Goff dan Flynn (1991) mencatat kehadiran Philonthus .
dewasalongicornisStephens dari laki-laki Kaukasia berusia 23 tahun di Hawaii dan
Creophilus maxillosus Linnaeus, yang diakui Centeno, Maldonado dan Oliva
(2002), relevan secara forensik di Argentina dan yang juga dicatat oleh Chapman
dan Sankey (1955) dari mayat kelinci dalam kondisi terbuka di Surrey, Inggris.

6.4.3 Kumbang badut (Histeridae)

Ini adalah kumbang kecil berwarna hitam mengkilat (Gambar 6.9) dengan kerangka
luar yang memiliki tekstur keras, seringkali kasar atau pahatan dan bentuk oval yang
kurang lebih. Antena mereka adalahsiku (geniculate) dan segmen akhir antena
dibentuk menjadi klub yang jelas. Kaki histerid memiliki tibia datar. Fitur
identifikasi yang signifikan dari keluarga ini, jika dilihat dari atas, adalah
potongan persegi ke ujung elytra, yang menunjukkan dua segmen perut terakhir.
Larva dan dewasa ditemukan di mayat saat mereka memakan serangga yang
tertarik pada bahan organik yang membusuk. Larva juga memakan larva lalat dan
memangsa serangga lain. Kumbang dewasa merespons saat dipegang dengan
menarik kepala mereka dan menarik kaki mereka, dan proyeksi lainnya, ke dalam
tubuh, yang dipahat untuk memungkinkan ini, dan dengan 'berpura-pura mati'
(memperlihatkan thanatosis).

6.4.4 Kumbang Trogid (Trogidae)

Ini adalah kumbang berukuran sedang, yang berwarna kecoklatan kusam

(Gambar 6.10). Permukaan punggung tubuh mereka tampak kasar dan elytra
terkadang bisa
93 CH06 MENGIDENTIFIKASI KUMBANG YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Gambar 6.9 Seekor kumbang hister

berbulu. Segmen di ujung antena seperti piring. Kaki orang dewasa trogidtidak luas,
atau dimodifikasi untuk menggali.
Larva Trogidae memiliki ciri khas cakar yang panjang dan tajam. Chinnery (1973)
menunjukkan bahwa spesies dari genus Trox tidak umum di Inggris. Mereka
ditemukan

Gambar 6.10 Seekor kumbang trogid

93
 6.4 FITUR YANG DIGUNAKAN DALAM MENGIDENTIFIKASI KELUARGA KUMBANG YANG
PENTING FORENSIK 94
pada tahap kering pada bangkai kecil dan, khususnya, memakan kulit, bulu, kulit,
bulu, dan bahan kering. Kumbang ini juga akan menunjukkan thanatosis jika
diganggu.

6.4.5 Kumbang kulit dan kulit (Dermestidae)

Ukuran Dermestidae berkisar dari sangat kecil hingga sedang (1,5–10 mm) dan
memiliki bentuk oval hingga memanjang (Gambar 6.1 dan 6.2 di bagian warna).
Antena mereka terdiri dari antara lima dan 11 segmen, berakhir di klub yang terbuat
dari dua hingga tiga segmen(Merak, 1993).
Anggota dewasa dari genus Dermestes tidak memiliki mata sederhana
(ocellus) di kepala mereka. Coxa di kaki depannya berbentuk kerucut dan
menonjol keluar dari rongga coxal (Gambar 6.11). Femur kaki belakang ditutupi
oleh coxa belakang, yang diratakan menjadi piring. Kumbang ini memiliki
kapasitas untuk menarik semua pelengkap mereka ke bagian bawah tubuh
mereka, jadi tidak ada yang menonjol.
Larva Dermestidae yang relevan secara forensik berwarna coklat sampai hitam dan
memiliki rambut dengan panjang yang bervariasi (setae) di atas permukaan
punggungnya. Sering ada jumbairambut di sisi atau tepi posterior tubuh. Memang
larva Dermestes maculatus DeGeer umumnya dikenal sebagai 'beruang wol'
karena banyaknya bulu ini. Larva memiliki panjang 6–13 mm (1/4 hingga 3/8 inci)
dan memiliki dua tanduk (urogomphi) pada segmen terminalnya.
Dermestes lardariusLinnaeus diketahui menjadi kepompong dalam puparium
selama 40-50 hari pada suhu 18-20 C. Mereka memiliki satu generasi per tahun.
Dermestes lardarius jantan lulusmelalui empat instar larva sedangkan betina
memiliki lima instar.

Gambar 6.11 Coxa depan dermestid menonjol dari rongga coxal

95 CH06 MENGIDENTIFIKASI KUMBANG YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK

Lingkaran
kehidupan
dari
Dermestes
maculatus
DeGeer

Gambar 6.12 Siklus hidup Dermestes maculatus DeGeer

6.4.6 Kumbang kotak-kotak (atau tulang) (Cleridae)

Kumbang ini biasanya berwarna cerah setidaknya pada beberapa bagian

tubuhnya (Gambar 6.13). Mereka memanjang dan berbentuk silinder dan
tampaknya memiliki 'leher' karena bagian pertama dari toraks (pronotum)
kurang lebar dari elytra mereka. Orang dewasa bisa berbulu. Contoh anggota
Cleridae yang signifikan secara forensik adalah Necrobia rufipes DeGeer,
kumbang ham berkaki merah, yang dapat ditemukan berasosiasi dengan tubuh
kemudian dalam urutan dekomposisi (lihat bagian warna). Di Hawaii telah
ditemukan di tanah di bawah mayat pada PMI 34-36 hari (Goff dan Flynn, 1991).
Spesies ini merupakan predator larva lalat.

6.4.7 Kumbang pemakan getah (Nitidulidae)

Ini adalah kumbang yang sangat kecil, dan seringkali tidak lebih panjang dari 7 atau 8
mm (Gambar 6.14).Nitidulidae telah mengalami revisi taksonomi baru-baru ini.
Oleh karena itu pilihan

95
 6.4 FITUR YANG DIGUNAKAN DALAM MENGIDENTIFIKASI KELUARGA KUMBANG YANG
PENTING FORENSIK 96

Gambar 6.13 Seekor kumbang clerid

Gambar 6.14 Contoh kumbang nitulid

97 CH06 MENGIDENTIFIKASI KUMBANG YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
FORENSIK
kunci dan terminologi harus dipertimbangkandengan hati-hati. Antena mereka
biasanya terdiri dari 11 segmen, berakhir di klub tiga segmen. Elytra mereka
sering terpotong, tetapi keluarga jarang memiliki lebih dari tiga segmen perut
yang terlihat di bagian punggung. Coxa depan dan tengah berorientasi
melintang, sedangkan coxa belakang rata. Rumus tarsal untuk famili ini paling
sering 5–5–5 (Ini berarti bahwa tarsus masing-masing kaki terdiri dari lima
tarsomer). Segmen pertama (tarsomere) dari tarsus tidak memendek dan semua
segmen tarsal sedikit banyak melebar.
Keluarga ini adalah penjajah mayat yang berada pada tahap pembusukan
selanjutnya. Menurut Cooter dan Barclay (2006) di British Nitidulidae, subfamili
Nitidulinae mencakup dua genera, Nitidula dan Omosita, yang terutama
berasosiasi dengan tulang dan bangkai kering. Wolff dkk. (2001) melakukan studi
pendahuluan di Medelln, Kolombia, dan menemukan bahwa 0,2% dari total
jumlah keluarga yang mengunjungi babi mati, yang mereka dirikan di 'TKP'
eksperimental, adalah anggota Nitidulidae. Semua anggota famili ini tercatat dari
stadium lanjut pembusukan yang terjadi antara 13 dan 51 hari setelah babi mati.

6.4.8 Kumbang tanah (Carabidae)

Kumbang tanah memiliki bentuk kumbang yang khas dan mudah dikenali.
Mereka dapat ditemukan di sejumlah habitat, termasuk padang rumput dan
hutan. Carabids adalah anggota Adephaga karena segmen sternit perut pertama
mereka dibagi oleh coxa belakang. Antena mereka seperti manik-manik (filiform)
dan terletak di kepala mereka, di antara mata dan rahang. Kepala kumbang itu
prognathous. Dalam karabid, elytra biasanya dipahat, misalnya dengan lurik,
sehingga orang melihat sembilan punggungan dan alur yang teratur di sepanjang
elytra (Gambar 6.15). Mereka sering

Gambar 6.15 Garis-garis pada elytra carabid

97
 6.5 IDENTIFIKASI KELUARGA KUMBANG MENGGUNAKAN DNA 97

tetap pada posisinya dan, jika demikian, kumbang hanya memiliki sisa-sisa sayap
berselaput sehingga tidak dapat terbang.
Larva karabid berbentuk panjang atau memanjang. Larva memiliki sepasang
penjepit tajamseperti mandibula dan enam mata sederhana (ocelli) di setiap sisi
kepalanya. Perut larva memiliki sepuluh segmen dan pada segmen sembilan
terdapat sepasang cerci. Larva memiliki kaki yang berakhir dengan dua cakar.
Larva carabid sangat cepat dalam gerakannya dan cenderung aktif di malam hari,
sehingga mereka mungkin bukan anggota kumpulan mayat yang jelas.

6.5 Identifikasi keluarga kumbang menggunakan DNA

Teknik untuk identifikasi serangga melalui analisis mtDNA – RFLP dan RAPD –
dijelaskan pada Bab 2. Seperti halnya lalat, teknik molekuler tersebut memiliki
aplikasi aslinya dalam penyelidikan filogenetik spesies kumbang. Misalnya
mereka digunakan untuk memisahkan anggota kumbang tanah (carabid) yang
mirip secara morfologis dari kelompok Nebria-Gregaria, di Kepulauan Queen
Charlotte di British Columbia, Kanada. Clarke dkk. (2001) menyimpulkan dari
analisis RAPD dan mtDNA bahwa hanya satu spesies dari kelompok yang dapat
dipisahkan berdasarkan molekuler, dari kelompok carabid tertentu.
Analisis RAPD dari DNA kumbang telah menjadi alat yang sukses dalam analisis
kejahatan (Benecke, 1998). Famili yang diselidiki termasuk kumbang bangkai
(Silphidae) – misalnya Oiceoptoma thoracicum Linnaeus, (Gambar 6.16) yang
profil DNA-nya ditentukan dari tubuh yang membusuk parah pada Oktober 1997
(Benecke, 1998).
DNA mitokondria juga telah digunakan untuk mengidentifikasi larva spesies
kumbang yang ada pada tubuh dan juga untuk tujuan tambahan, seperti
identifikasi inang manusia dari isi usus larva yang telah diberi makan. DiZinno
dkk. (2002) berhasil menganalisis spesimen dari genus nitidulid Omosita, untuk
mencocokkan mtDNA dengan inang manusia.
Dobler dan Mu¨ller (2000) mengeksplorasi hubungan filogenetik dari Silphidae
menggunakan 2.094 pasangan basa (bp) dari COI dan COII, serta tRNA. Dengan
panjang mtDNA yang lebih panjang, mereka dapat memperoleh resolusi yang
lebih besar dari susunan genetik keluarga, memberikan profil identifikasi yang
meningkat untuk digunakan oleh ahli entomologi forensik. Zehner, Haberle dan
Armendt (2004) mengeksplorasi variasi intraspesies dalam kumbang clerid
(berdasarkan genom mitokondria yang berbeda untuk spesies organisme-
Heteroplasmi yang sama). Mereka menunjukkan bahwa di dalam gen sitokrom
oksidase I, baik pada Necrobia rufipes maupun Necrobia ruficollis Fabricius,
terdapat tingkat heteroplasmi yang tinggi yang tidak mengekspresikan dirinya
sebanyak pada Necrobia violacea (Linnaeus), spesies clerid lain.
Lebih sedikit penelitian telah dilakukan pada profil molekuler coleoptera yang
penting secara forensik daripada untuk diptera. Namun, karena tekniknya sudah
ada, profil spesies kumbang lebih lanjut harus memperluas basis ini karena lebih
banyak investigasi TKP terjadi dan spesies kumbang lebih lanjut ditemukan
memiliki nilai forensik.
Gambar 6.16 Profil elektroferogram untuk memungkinkan perbandingan RAPD
kumbang Silphid dengan lalat kaliforid. Sumber: Elsevier untuk izin mereproduksi
bagian Gambar 4 dari Benecke M., Random amplified polymorphic DNA (RAPD)
mengetik serangga nekrofagus p164 (1998) dengan izin dari Elsevier (disajikan dalam
buku ini sebagai Gambar 6.16)

Oleh karena itu pendekatan yang lebih umum untuk identifikasi adalah penggunaan
kunci dikotomisberdasarkan ciri morfologi.

6.6 Kunci untuk memilih keluarga yang relevan

secara forensikdalam urutan Coleoptera
Kunci berikut ini dimaksudkan untuk digunakan dalam mengidentifikasi kumbang
yang mungkin ditemukan di badan air di mana mayat telah terendam atau yang
diketahui berasosiasi dengan bangkai dan ditemukan dekat dengan mayat
tersebut. Di lokasi perairan, serangga lain dengan sayap yang tampaknya
mengeras mungkin ada. Namun jika mereka memiliki mulut penghisap untuk
menusuk mangsa, mereka berbeda dari kumbang. Corixidae dan Notonectidae
adalah contoh dari famili tersebut (lihat Gambar 12.6a dan Gambar 12.6b).
Gunakan kunci berdasarkan lokasi tubuh. Pilih deskripsi yang paling sesuai
dengan serangga yang diperiksa dan pindah ke bait berikutnya. Ini dimaksudkan
sebagai kunci awal yang dapat membantu membedakan beberapa keluarga
kumbang yang umum. Kunci yang lebih komprehensif harus dikonsultasikan
untuk mengonfirmasi identitas spesimen Anda.

Spesies yang ditemukan di air: buka Bagian A.

Spesies terestrial – ditemukan di darat: buka Bagian B.

Bagian A

1. Mata kumbang terbelah menjadi dua. Kumbang kecil (3–8 mm). Berbentuk oval
jika dilihat dari atas. Segmen antena pertama berukuran besar; sisanya
bergabung menjadibentuk klub. Kaki depan panjang tetapi kaki tengah dan
belakang lebih pendek dan rata untuk berenang. Perenang permukaan.
99 6.6CH06
KUNCI UNTUK KELUARGAKUMBANG
MENGIDENTIFIKASI YANG RELEVAN FORENSIKDALAM
YANG PENTING DIPILIH DALAM ORDER COLEOPTERA
ENTOMOLOGI
FORENSIK 99

Gyrinidae

2. Tidak menunjukkan semua fitur ini: lanjutkan ke 3.

3. Kaki depan berkurang ukurannya; kaki belakang rata. Kaki memiliki bulu yang
panjang. dadalebih lebar daripada panjangnya. Antena panjang dengan 11-
12 segmen. Mulutnya pendek.
Dytiscidae (Gambar

12.8) Tidak demikian:

lanjutkan ke 4.
4. Tubuh oval. Antena clubbed, tidak lebih panjang dari ukuran kepala. mulut
(palp mandibula) cenderung panjang, kaki belakang rata.

Hydrophilidae(lihat bagian warna). Ini adalah keluarga akuatik tetapi beberapa

orang dewasa tertarik pada bahan dan kotoran yang membusuk di darat.

Tidak demikian – carilah kunci yang lebih komprehensif seperti kunci Aidgap.

Bagian B

1. Setiap kaki memiliki lima segmen tarsal: lanjutkan ke 3.

2. Kaki dapat bervariasi dalam jumlah segmen tarsal: lanjutkan ke 11.
3. Serangga hitam atau dengan kemilau metalik dan kaki panjang. Antena
panjang, ramping dan terdiri dari segmen yang seragam. Rahang
melengkung. Keluarga ini sering memakan nekrofag.
Carabidae (Gambar

6.15) Tidak demikian:

lanjut ke 4.
4. Antena berbentuk klub, dengan atau tanpa pelat lamela: lanjut ke 5.
Antena tidak disiku: lanjutkan ke 8.
5. Serangga dengan kaki yang dimodifikasi untuk menggali. Antena
memproyeksikan ke depan dan memiliki ujung tumpul yang terdiri dari
sejumlah pelat.
Scarabaeidae (kumbang kotoran seperti Geotrupes sp. dapat ditemukan)

(Gambar 6.3). Kaki tidak dimodifikasi untuk menggali: lanjutkan ke 6.

6. Antena dipukul tetapi dengan siku. Segmen terminal diperluas ukurannya
untuk membuat klub. Tubuh bulat. Tidak ada daerah 'leher' yang jelas dan
kotak sayap tidak menutupi seluruh perut – dua segmen terakhir
terbuka.Kumbang hitam mengkilap.

99
 Histeridae (Gambar

6.9) Tidak demikian:

lanjut ke 7.
7. Tubuh rata. Kumbang tampaknya memiliki 'leher'. Antena dipukuli.
Cleridae (Gambar 6.13)

Tidak demikian: periksa

kunci lain

8. Kumbang kecil, bentuknya kurang lebih lonjong dan kepalanya terlihat

dari atas. Kaki masuk ke dalam alur.
Dermestidae (Gambar 6.11)

Kaki tidak sesuai dengan alur di sisi perut: lanjutkan ke 9.

9. Kumbangnya berwarna hitam atau memiliki elytra hitam dan merah/oranye
ataumemiliki thorax berwarna berbeda dari elytra. Tubuhnya membulat.
(Casing sayap tidak menutupi perut pada beberapa spesies). Jika dilihat
dari samping tubuhnya memiliki bulu-bulu yang tegak.
Silphidae (kumbang pengubur memiliki kepala yang menonjol ke depan
sedangkan kepala kumbang bangkai menonjol ke bawah) (Gambar 6.7)
10. Sayap kasus hanya menutupi sebagian kecil dari perut. Setidaknya tujuh
perutsegmen terpapar. Saat ketakutan, kumbang melengkungkan
perutnya ke depan seperti kalajengking.
Staphylinidae (Gambar 6.8)

Tidak begitu – nomor segmen tarsal bervariasi: lanjutkan ke 11.

11. Kumbang hitam; pars pertama dan kedua kaki memiliki lima segmen tarsal.
Ketiga(belakang) kaki memiliki empat segmen tarsal.
Tenebrionidae

Tidak demikian, semua kaki memiliki empat segmen tarsal: lanjutkan ke 12.
12. Kumbang sangat kecil dan ditemukan pada daging kering, sisa-sisa urat dan
tulang. Semuakaki memiliki empat segmen tarsal
Nitidulidae (Gambar 6.14)
Jika kumbang memiliki fitur yang berbeda dari yang terdaftar, atau kumbang tidak
sesuai dengan deskripsi, gunakan kunci yang lebih komprehensif. Anda mungkin
memiliki spesies oportunis di TKP yang menggunakan tubuh sebagai tempat
berlindung. Ini tidak akan keluar menggunakankunci ini.

7
10 CH06 MENGIDENTIFIKASI KUMBANG YANG PENTING DALAM ENTOMOLOGI
1 FORENSIK

Pengambilan sampel di TKP

Ahli entomologi forensik dapat dipanggil ke TKP kapan saja, siang, atau malam. Oleh
karena itu, membantu mengumpulkan sumber daya sehingga waktu respons bisa
cepat. Menyimpan tas jinjing lengkap dengan peralatan yang tidak akan rusak, seperti
vial, tas, pena dan tang entomologis bersama dengan jaring kupu-kupu Anda mungkin
merupakan cara paling efisien untuk menanggapi undangan semacam itu (Gambar
7.1). Jika Anda bekerja untuk penuntutan, Anda perlu mengumpulkan sampel yang
cukup dari TKP untuk sesama ahli entomologi forensik untuk membuat penilaian
mereka sendiri untuk pembelaan, jika ini diminta. Ini bukan hanya ilmu yang baik
tetapi juga penting jika tubuh akan dikubur atau dikremasi dan kerabat ingin
melihatnya sebelum dibuang tanpa ada sisa-sisa belatung atau serangga lain. Kerabat
harus dapat melihat almarhum di akondisi yang paling tidak mengganggu.
(Mungkin juga karena kebutuhan untuk kegiatan pengendalian kebersihan
lingkungan (TKP) yang bersangkutan akan berubah ketika dirapikan. Jadi
diperlukan kecepatan dan teknik pengambilan sampel yang baik.)

7.1 Peralatan entomologi untuk mengambil sampel dari

mayat
Peralatan yang diperlukan untuk mengumpulkan serangga dari mayat termasuk
toples sampel plastik atau polikarbonat sekrup untuk spesimen yang diawetkan
dan kultur hidup, pelat pijakan untuk menjaga tempat kejadian dari kontaminasi,
toples pembunuh yang berisi etil asetat, label, spidol yang tidak dapat dihapus
dengan titik-titik halus, tang, kuas cat seniman, jaring entomologi dan agen
pembunuh untuk larva, seperti air mendidih dan pengawet serangga. Sejumlah
pengawet dapat digunakan, termasuk alkohol 70-80%, KAAD dan larutan Kahle.
Masing-masing memiliki manfaatnya (Adams dan Hall, 2003). Larutan Kahle
mengandung zat pengontrol jamur dan pengawet. Ini telah digunakan di
University of Lincoln untuk sampel selama delapan tahun dan telah
mengawetkan sampel yang digunakan dalam koleksi pengajaran dalam kondisi
fleksibel yang sama seperti saat larva pertama kali dibunuh. Alkohol juga telah
digunakan. Namun ini mengharuskan, karena penguapan, sampel lebih sering
dikurasi daripada saat
menggunakan solusi Kahle.
Solusi Kahle juga dapat digunakan untuk membunuh larva jika semuanya gagal,
meskipun ini bukan pendekatan yang disarankan. Ini adalah pengawet untuk serangga
dewasa yang mati dan dengan demikian memberikan

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.

101
Gambar 7.1 Peralatan TKP Entomologis dalam tas jinjing

Kotak 7.1Komposisi larutan Kahle

Bahan kimia Jumlah

Etil alkohol (95%), Formaldehida, Asam asetat 30,0 cc
glasial, Air, 12.0 cc
4.0 cc
60,0 cc

cara menggabungkan penggunaan, dan membatasi jumlah peralatan dan bahan

kimia yang diperlukan di tempat kejadian.
Karena spesimen hidup harus diambil dari lokasi, maka perlu membawa
makanan untuk mereka. Hati seperti hati babi atau daging cincang (giling) telah
ditemukan sebagai yang paling cocok (walaupun perlu dicatat bahwa penelitian
menunjukkan bahwa larva menunjukkan pertumbuhan yang bervariasi pada
bagian tubuh yang berbeda). Makanan idealnya harus pada suhu kamar dan
tidak beku, atau dingin, ketika belatung ditempatkan di atasnya. Untuk
perjalanan pulang, biakan harus disimpan dalam suhu serendah mungkin, pada
suhu dasar spesimen. Kulkas bergerak untuk mobil atau van, atau kotak
pendingin dengan balok es buatan, akan cocok. Termometer atau pencatat suhu
harus disertakan dalam wadah untuk memastikan bahwa suhu selama
pengangkutan dapat dikonfirmasi.
Kotak pembawa, atau kemasan untuk spesimen, harus disertakan dalam
sumber daya yang dibawa ke TKP. Contoh toples yang diawetkan dan hidup
10 7.1 PERALATAN
CH07 ENTOMOLOGI UNTUK
SAMPLING DI TKP SAMPEL DARI MASALAH
KEJAHATAN 103
3
spesimen, dari setiap tempat pada tubuh, harus dikemas bersama sebagai pasangan.
Di manasampel diambil oleh penyidik TKP (SOCO) daripada ahli entomologi
forensik, perlu untuk mengemas sampel dan menyegelnya, sehingga integritas
pengambilan sampel tidak berisiko.
Paket penyimpanan ini dapat berupa kotak kardus individual, yang disegel
dengansampel yang diawetkan dan kultur dari situs yang sama pada tubuh dalam
paket yang sama. Dalam hal ini kemasan membutuhkan lubang yang dilubangi
dan tutup stoples kultur juga harus memiliki lubang, atau penutup berpori, yang
melekat kuat pada bagian atas wadah. Larva adalah 'artis pelarian' dan akan
mendorong melalui bagian atas jika tidak diamankan. Jika ini terjadi, bukti Anda
akan lolos!
Gendarmerie Prancis menggunakan kantong plastik, yang diberi label dan disegel
dengan tepat, sebagai alat pengemasan di TKP (Gambar 7.2). Lubang peniti dibuat
melalui kantong untuk mencegah penumpukan karbon dioksida, sekaligus mencegah
larvadari melarikan diri.
Untuk membunuh larva dari setiap tempat kolonisasi pada tubuh, larva direndam
setidaknya selama 30 detik dalam air pada suhu minimal 80 C, untuk mengikat larva
pada panjang maksimumnya (Adams and Hall, 2003). Air dapat dibawa ke TKP dalam
termos, atau disiapkan di lokasi menggunakan kompor kecil dan ketel.
(Pertandinganatau pemantik gas juga diperlukan jika Anda merebus air di lokasi!)
Deskripsi umum dari TKP harus dicatat. Ini termasuk apakah tubuh telah
dibungkus, atau ditutup dengan cara tertentu (lihat Gambar 1.3) atau, jika di
dalam ruangan, apakah jendela terbuka atau tertutup; kemiringan tanah jika
TKP, atau tempat mayat ditemukan, berada di luar. Sifat vegetasi dan deskripsi
lokasi, bersama dengan foto-foto terkait, harus dicatat.

Gambar 7.2 Kantong tertutup dan berlabel berisi spesimen entomologi yang dikumpulkan di TKP.
Sumber:© Kolonel DAOST dan petugas Warrant 1st Thierry Pasquerault

103
Suhu TKP juga harus dicatat, bersama dengan tingkat cahaya ataubayangan di
tempat kejadian.
Termometer harus disertakan dalam kotak peralatan Anda. Termometer ini harus
dikalibrasi agar pembacaannya akurat dan tidak memberikan pembacaan yang harus
dikoreksi. Untuk alasan keamanan, jika termometer probe digital tidak digunakan,
lebih baik menggunakan termometer alkohol daripada termometer air raksa.
Termostat harus diperhatikan pada setiap unit pemanas sentral yang beroperasi di
dalam ruangan dan yang mungkin menentukan kondisi di dalam gedung. Jika
memungkinkan, perekam cuaca juga harus dibawa ke lokasi, jika lokasinya di luar
ruangan, sehingga suhu, intensitas cahaya,kelembaban, arah angin, dan kecepatan
angin semuanya dapat direkam selama periode waktu tertentu. Minimal,
perekam suhu dan kelembaban harus digunakan di lokasi.
Setelah izin dari petugas investigasi senior diperoleh, kejahatanTKP harus
diperiksa dan penilaian umum dilakukan sebelum pengambilan spesimen dan
pengambilan sampel tubuh. Penting untuk memulai dengan organisme yang
paling mungkin terganggu oleh kehadiran manusia karena organisme ini dapat
hilang saat Anda melanjutkan penyelidikan. Ini biasanya serangga dewasa yang
ada di tempat kejadian.

7.2 Menangkap serangga terbang dewasa di TKP

Serangga terbang yang ada di tempat kejadian harus dikumpulkan terlebih dahulu
menggunakan jaring, sebelum tanganmengumpulkan spesimen dari tubuh. Ini
karena mereka paling mudah ditangkap menggunakan jaring dan bisa hilang jika
diganggu. Jaring dijentikkan dari belakang serangga dengan sapuan ke atas,
menangkapnya di dalam. Kemudian, dengan ayunan pergelangan tangan, jaring
harus dilipat di ujungnya untuk menampung serangga. Pada titik ini tas dapat
digenggam dengan tangan yang lain (tangan mana yang bergantung pada apakah
Anda kidal atau kidal) dan serangga, di dasar jaring, dapat dibatasi sehingga
sebuah wadah dapat diletakkan di atasnya (Gambar 7.3). . Goyangan yang kuat
biasanya menahan serangga di dasar tabung untuk waktu yang cukup untuk
meletakkan tutup di atasnya.
Serangga-serangga ini dapat disimpan dalam stoples pembunuh individu, atau
mereka dapat disimpan sampai mati dalam stoples pembunuh tunggal, sebagai
kumpulan serangga terbang dari TKP. Kemudian mereka dapat dipindahkan ke
stoples spesimen individu nanti. Serangga bersifat mobile, jadi serangga ini
mewakili TKP secara keseluruhan. Dalam semua kasus, pelabelan dan pencatatan
yang akurat sangat penting.
Jika TKP adalah mobil, bukti yang relevan dapat diperoleh dengan
mengumpulkan serangga yang telah terperangkap di kisi-kisi radiator, kap mesin
atau di kaca depan (kaca depan) kendaraan. Ini dapat memberikan rincian
gerakan tubuh. Suhu di dalam mobil mungkin penting karena bagian dalam
kendaraan cenderung menjadi sangat panas dan ini dapat mempengaruhi
kecepatan perkembangan serangga, di mana serangga terbang dapat masuk dan
bertelur.
Serangga seperti kumbang, yang terlihat di permukaan tubuh atau di tanah,
dapat dikumpulkan dengan cara dipetik dan ditempatkan secara individu, diberi
label
7.2 MENANGKAP SERANGGA TERBANG DEWASA DI TKP 105
10 CH07 SAMPLING DI TKP KEJAHATAN
5

Gambar 7.3 Mengambil lalat dari jaring

kontainer. Ini adalah tindakan pencegahan yang masuk akal karena kumbang
mungkin karnivora dan makanspesimen lain, sehingga menghancurkan bukti Anda.
Di TKP dalam ruangan akan berguna untuk memeriksa sudut dan celah ruangan
untuk serangga yang merayap, karena ini memberikan informasi lebih lanjut
tentang pemangsa dan kondisi di mana tubuh ditemukan.
Sampah daun, atau penutup tanah, dalam pemandangan luar ruangan, juga
dapat dikumpulkan di titik-titik biasa dan isinya disaring atau dipetik lagi.
Perangkap jebakan dapat digunakan untuk menangkap serangga yang merayap
di dekat tubuh jika itu adalah TKP di luar ruangan. Corong Tulgren dapat
digunakan untuk memulihkan organisme tanah yang hidup di bawah tubuh.
Beberapa sampel tanah (masing-masing sekitar 5 g) dikumpulkan. Masing-
masing ditempatkan di corong Tulgren dan lampunya

105
ditempatkan di atas sampel. Saat tanah mengering, organisme didorong ke dalam
wadah alkohol 70% di bawah. Ini nantinya dapat diidentifikasi untuk memberikan
profil dari spesimen below tubuh dan di tempat lain di TKP. Salonˇa et al., (2010)
telah menunjukkan nilai dari pendekatan ini. Tungau, khususnya, dapat
dipulihkan. Para peneliti menunjukkan korelasi langsung antara profil spesimen
serangga dari sampel tanah di bawah tempat mayat diletakkan dan yang
dikumpulkan dari tubuh saat otopsi. Dengan tidak adanya tubuh serangga yang
ditemukan dari tanah dapat memberikan indikasi interval post mortem dari
tubuh yang tidak ada.

7.3 Strategi pengambilan sampel untuk tubuh

Setelah serangga terbang dan merangkak dikumpulkan, tubuh harus digeledah
secara berurutan – mencari pakaian, memeriksa lubang dan luka dan juga di
bawah tubuh.

7.3.1 Telur

Daerah kepala diperiksa terlebih dahulu dan kemudian badan diperiksa, bergerak
ke arah kaki dan jari kaki, yang dipisahkan dan diperiksa. Setiap luka secara
khusus dicatat. Setelah satu sisi diperiksa, tubuh harus dibalik dan bagian bawah
harus diperiksa. Pakaian dapat diperiksa sepintas di lokasi. Khusus kantong,
lengan dan lipatan pakaian dapat diperiksa di tempat kejadian dengan
persetujuan petugas yang bertanggung jawab. Pencarian yang lebih teliti dapat
dilakukan di kamar mayat ketika pakaian, jika ada, dilucuti dari tubuh.
Telur lalat biasanya diletakkan berkelompok, di dalam atau di dekat lubang
tubuh yang gelap dan lembab seperti telinga, hidung, kelopak mata, mulut atau
alat kelamin. Mereka juga dapat diletakkan di lipatan kulit di belakang telinga, di
lipatan sendi, atau pada pakaian yang telah menyerap eksudat cairan tubuh.
Telur lalat dapat disalahartikan sebagai apa saja, mulai dari jamur putih
kekuningan hingga serbuk gergaji, atau lapisan garam pada tubuhnya; telur
kumbang sering diletakkan satu per satu sehingga mudah terlewatkan di TKP.
Oleh karena itu penting bahwa semua sisi tubuh diperiksa dan mungkin perlu
untuk menghadiri post mortem untuk memeriksa lebih lanjut untuk serangga,
jika tubuh berpakaian lengkap, atau telah terbungkus sesuatu. Gumpalan telur
individu harus diambil dan ditempatkan dengan hati-hati dalam wadah tanpa
makanan.
Setiap sampel harus diberi nomor barang dan rincian TKP. Labelharus ditulis
dengan tinta yang tidak terhapuskan (bukan tinta bolpoin karena ini tidak akan
bertahan dalam kondisi lembab). Label harus mencantumkan nama penyidik TKP
yang mengumpulkannya (Gambar 7.4), petugas yang menangani kasus, nomor
kasus, nomor barang, tanggal dan lokasi pada tubuh dari mana sampel diambil.
Label ini harus ditempatkan pada badan wadah, sedangkan versi non-perekat
ditempatkan di dalam wadah.
10 7.3CH07
STRATEGI SAMPLING
SAMPLING DI TKP UNTUK TUBUH
KEJAHATAN 107
7
TKP No.

Petugas Investigasi Senior

Lokasi dan deskripsi

Kolektor

Tanggal

Item No.

Gambar 7.4 Label untuk bagian dalam dan luar tabung pengumpul

Menempatkan informasi ini pada label baik di dalam wadah maupun di luarnya,
membatasikemungkinan kehilangan informasi dan berakhir dengan sampel yang
tidak diketahui asalnya. Cara termudah untuk memasukkan label kertas ke dalam
wadah adalah dengan menggulungnya di sekitar pegangan pensil atau kuas dan
memasukkan gulungan melalui leher wadah tempat gulungan itu dibuka. Data ini
juga harus direkam dalam log adegan Anda.

7.3.2 Larva

Larva akan ditemukan saat tubuh sedang mencari telur. Mereka juga cenderung
berada di lubang tubuh seperti mata, telinga, hidung dan sebagainya, termasuk
luka apapun. Larva harus dikumpulkan dari setiap lokasi dalam batch 20-30 per
toples, sehingga tidak ada tambahan panas atau amonia yang dihasilkan selama
transit. Lebih dari satu toples koleksi per lokasi infestasi mungkin diperlukan.
Instar pertama adalah yang terkecil dan paling rentan dari tiga tahap larva dan
larva, jika diambil sampelnya pada tahap ini, dapat dengan mudah mati. Jadi
perlu, oleh karena itu, untuk melindunginya dari kekeringan saat mengumpulkan
dan membiakkan ini dari mayat di TKP.
Air mendidih dituangkan ke dalam wadah seperti gelas stirena atau toples
pengumpul sedalam 3 cm, dan larva yang akan diawetkan dari tempat tertentu
kemudian ditambahkan. Mereka dibiarkan terendam dalam air setidaknya selama 30
detik sebelum isi toples itu keluardituangkan melalui saringan kecil dan
dikumpulkan dalam wadah limbah besar berlabel. Air kemasan besar atau wadah
jus buah katering membuat wadah limbah yang sangat baik. (Isi wadah limbah,
bila penuh, dapat dituangkan ke saluran pembuangan atau toilet yang kotor,
jauh dari TKP.)
Larva diketahui, ketika mereka mencapai akhir instar kedua dan ketiga, untuk
berkumpul bersama. Massa belatung ini mampu menaikkan suhu di atas ambien
danpanas ekstra dapat mempengaruhi laju perkembangan larva. Jika massa larva
dicatat, itu

107
harus difoto dan suhu massa harus dicatat sebelum lokasi pengambilan sampel. Suhu
setiap massa belatung harus diambil di setiap situs di tubuh sehingga ini dapat
dipertimbangkan saat menghitungTKP sejarah termal.

7.3.3 Pupa dan pupa

Kepompong lalat biasanya ditemukan agak jauh dari tubuhnya. Tahap larva pasca
makan instar ketiga bermigrasi dari tubuh dan dapat ditemukan di tanah 3-5 cm
di bawah permukaan tanah; di saku; di bawah karpet; di serasah daun atau di
setiap sudut dan celah yang tersedia di gedung. Jika kepompong masih berada di
dalam tubuh maka mungkin ada beberapa pembatasan migrasi larva, seperti
selimut atau pembungkus, atau spesies serangga tertentu diindikasikan.
Kepompong berubah warna dari putih menjadi coklat tua seiring waktu, jadi
semua puparia, dengan warna apa pun, harus dipulihkan.
Strategi pencarian terorganisir harus digunakan untuk menentukan apakah siklus
hidup mencapai tahap puparial. Idealnya adalah mencari di dalam setiap kotak
dengan sisi 1 m di atas area 36 m2 yang mengelilingi tubuh, jika tidak ada di dalam
rumah. Ini adalah kegiatan yang lambat dan memakan waktu, di mana tanah harus
diambil sampelnya pada titik potong kisi-kisi, menggunakan sekop hingga kedalaman
10 cm. Tanah mungkin perlu diayak di atas nampan, atau bisa dicari dengan tangan.
Sebagaiditunjukkan sebelumnya, puparia yang diperoleh ditempatkan dalam
wadah dengan handuk kertas lembab, dan diberi label yang sesuai. Mereka tidak
memerlukan makan tetapi harus dibawa kembali ke laboratorium untuk
diidentifikasi. Kepompong harus dibudidayakan sampai muncul jika
memungkinkan, sehingga identifikasi spesies dapat dikonfirmasi. Kasus pupari
juga harus dipertahankan sebagai bukti tambahan. Kepompong yang tidak
menetas memberikan contoh spesimen yang diawetkan dari tempat kejadian.

7.4 Pengambilan sampel di TKP akuatik

Badan air mungkinsulit untuk mengambil sampel dan memerlukan penyelam
terlatih untuk mengambil sampel jika mereka terendam dan ditahan di posisinya.
Sebagai alternatif, tubuh mungkin telah diperhatikan karena telah naik ke
permukaan dan mungkin dijajah oleh organisme air dan serangga darat.
Makroinvertebrata, termasuk serangga, adalah kolonisasi paling sering dari
tubuh yang terendam dan mereka sering dikaitkan dengan tubuh daripada
secara khusus melekat padanya. Hal ini membuat pengumpulan mereka sulit dan
mungkin memerlukan beberapa bentuk jaring halus untuk digunakan untuk
mengambil tubuh dan penghuninya serta spesies terkait.
Setelah kembali ke darat, tubuh digeledah dengan cara yang sama seperti
mayat terestrial dan telur, larva atau puparia terestrial harus dikumpulkan
bersama lalat dan kumbang dewasa. Karena spesimen bersifat akuatik, mereka
perlu diawetkan dalam larutan pengawet yang lebih pekat. Larutan alkohol 95%
adalah titik awal yang baik dan ini harus diganti beberapa kali sebelum
diawetkan
10 7.5 MENDAPATKAN DATA METEOROLOGI
CH07 SAMPLING PADA TKP KEJAHATAN
DI TKP KEJAHATAN 109
9

Kotak 7.2 Air kolam buatan

Air kolam buatan sering digunakan untuk penyelidikan toksikologi. Air
dengankomposisi yang sama bernilai untuk memelihara kultur
makroinvertebrata, termasuk serangga air, dari TKP.
Ke dalam 10 l air deionisasi tambahkan 50 cm3 larutan masing-masing
berikut:
kalsium klorida (CaCl2.H20) 58,80 gl—
magnesium sulfat (MgSO4.7H2O) 1
24,65 liter
natrium hidrogen karbonat (NaHCo3)12,95 liter—1
—1
kalium klorida (KCl)1,15 l—1

Untuk menyiapkan air laut buatan, larutan salin 0,05 M disiapkan dengan
menambahkan 0,25 g natrium klorida ke setiap 100 cm3 air kolam buatan.

spesimen ditempatkan dalam tabung penyimpanan akhir mereka, diberi label

yang sesuai. Hal ini memungkinkan dehidrasi spesimen ke titik di mana pengawet
dapat berfungsi dengan baik. Spesimen yang dimaksudkan untuk kultur lebih
lanjut untuk memastikan identitas harus disimpan dalam wadah tertutup. Jika
sampel berlabel diangkut seperti yang dijelaskan sebelumnya, dikelilingi oleh
kantong es atau dalam kotak dingin, spesimen harus bertahan dengan baik.
Setelah kembali di laboratorium mereka harus ditempatkan di akuarium. Air
keran yang dideklorinasi (air yang dibiarkan selama 24 jam pada suhu kamar)
dapat digunakan, meskipun membawa kembali air dari TKP juga dapat menjadi
pilihan untuk memastikan spesimen bertahan. Organisme harus dijaga agar tidak
saling memakan, dan lokasi dari mana mereka dikumpulkan pada atau di dekat
tubuh harus diidentifikasi pada tangki dan dalam catatan Anda. Fauna latar
belakang di lokasi perendaman harus diambil sampelnya sehingga setiap
perbedaan dalam proporsi spesies yang dihasilkan dari keberadaan tubuh dapat
ditentukan. Mungkin perlu untuk mencari bantuan dari Badan Lingkungan Hidup
setempat atau kepercayaan satwa liar untuk mendapatkan beberapa ukuran
dasar populasi makroinvertebrata, jika TKP telah sangat terganggu.
Seperti yang mungkin terjadi jika mobil didorong ke dalam air atau kapal keruk, atau
penyelamatan tiupperahu harus digunakan untuk mengangkat tubuh.

7.5 Memperoleh data meteorologi di TKP

Sangat penting untuk menentukan suhu di mana serangga tumbuh di tubuh, sebelum
ditemukan. Perkiraan waktu sejak kematian bergantung

109
pada angka-angka yang dikumpulkan di TKP dan yang ditentukan kemudian
darisumber lain.
Suhu tubuhditentukan dengan menempatkan termometer pada permukaan
tubuh. Suhu udara harus diambil pada ketinggian 1,1 m (4 kaki). Ini memberikan
ukuran suhu udara sekitar pada ketinggian yang sebanding dengan pengukuran
yang dilakukan di stasiun meteorologi. Perawatan harus diambil untuk
menghindari memegang termometer yang sebenarnya; gunakan pelindung atau
karet gelang yang dililitkan di ujungnya. Jangan memaparkan termometer ke
sinar matahari langsung karena ini akan menaikkan suhu dan memberikan
pembacaan yang salah. Tubuh Anda mungkin memberikan keteduhan. Suhu
langsung di bawah tubuh harus diambil, diikuti dengan suhu tanah. Untuk
mengukur suhu tanah sebaiknya menggunakan termometer tanah, sehingga kecil
kemungkinan termometer pecah karena dipaksa masuk ke dalam tanah.

7.5.1 Kondisi meteorologi di badan air

Jika lingkungan TKP adalah perairan, Anda mungkin perlu menempatkan

pencatat suhu di dalam air untuk memastikan suhu air relatif terhadap suhu
sekitar. Ini akan memungkinkan Anda untuk membuat penilaian mengenai suhu
air di mana tubuh terendam dipertahankan dari waktu ke waktu.
11 CH07 SAMPLING DI TKP KEJAHATAN
1

8
Memelihara serangga dan
investigasi laboratorium lainnya
Serangga yang dikumpulkan di TKP seringkali dipelihara hingga tahap dewasa
untuk mengidentifikasi mereka secara akurat, atau untuk mengkonfirmasi
identifikasi awal yang dibuat dengan menggunakan tahap larva. Sebagai
alternatif, mungkin tepat untuk membesarkan spesimen hingga dewasa dan
kemudian membiakkan spesies dari tahap telur hingga tahap di mana mereka
ditemukan di tubuh. Jadi, dengan menggunakan suhu rata-rata di TKP, akan
memungkinkan untuk mengkonfirmasi waktu sejak telur pertama kali diletakkan
di tubuh (dan, implikasinya, waktu sejak kematian).
Dalam semua kasus, spesimen harus dikirim ke ahli entomologi forensik, atau
dibawa kembali ke laboratorium dalam kondisi yang terkendali, idealnya pada suhu
rendah untuk memastikan bahwa perkembangan lebih lanjut tidak terjadi dan untuk
memastikan bahwa serangga melakukannya.tidak melarikan diri.

8.1 Mengangkut bukti entomologi

kelaboratorium
Kondisi di mana serangga disimpan dalam perjalanan sangat penting. Mereka harus
selalu diangkut, dan kemudian dipelihara, dalam kondisi yang:memastikanbahwa
mereka berkembang melalui tahap kehidupan mereka, atau disimpan tanpa
kerusakan. Larva dari masing-masing lokasi terpisah pada tubuh harus diangkut
dalam wadah individu.
Potensi pengaruh suhu pada spesimen selama transit harus
selaludipertimbangkan. Jika sampel dikumpulkan oleh penyidik TKP, sampel
tersebut harus dibawa ke laboratorium secepat mungkin. Suhu yang merupakan
suhu dasar untuk serangga yang ditemukan di tempat kejadian harus digunakan
untuk mengangkut mereka, jika spesiesnya jelas. Suhu ini mungkin perlu
ditentukan untuk kondisi lokal. Atau, kotak dingin dengan paket es atau
pendingin mungkin diperlukan. Myskowiak dan Doums (2002), menunjukkan
bahwa suhu serendah suhu normal pendingin 4 C dapat mengubah durasi tahap
kehidupan larva dan waktu yang dibutuhkan untuk mencapai dewasa. Mereka
menunjukkan bahwa

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.

111
112 CH08 PEMELIHARAAN SERANGGA DAN PEMERIKSAAN LABORATORIUM LAINNYA

sepuluh hari pendinginan sebelum pengenalan kultur pada 24 C menyebabkan

perubahanantara sembilan dan 56 jam dari 15,5 hari normal perkembangan larva
Protophormia terraenovae. Dalam semua kasus kondisi lingkungan yang
terkendali diperlukan, bersama dengan sumber makanan yang cocok untuk larva
dan orang dewasa yang diangkut meskipun mereka mungkin tidak
mengkonsumsinya.
Sementara semua serangga dapat memakan bangkai, tidak tepat, baik dari
sudut pandang kesehatan dan keselamatan, dan dalam hal undang-undang
retensi jaringan manusia, untuk menggunakan daging dari mayat untuk memberi
makan spesimen di laboratorium. Persediaan makanan, misalnya hati babi, harus
dibawa ke TKP untuk menyediakan makanan bagi sampel larva hidup. Makanan
harus digunakan selama sisa masa pemeliharaan. (Spesimen mati disimpan
dalam pengawet.) Larva yang ditemukan dari TKP harus ditempatkan dalam
kemasan foil berisi makanan dan sekitar 50 larva. Bungkusan tersebut kemudian
ditempatkan dalam wadah, misalnya cangkir polistiren bertutup dengan lubang
di tutupnya untuk pertukaran gas, untuk transportasi dan untuk pemeliharaan
selanjutnya.

8.2 Kondisi laboratorium untuk pemeliharaan lalat

Cangkir polistiren dengan paket daging foil, masing-masing berisi sekitar 50 larva
yang ditemukan dari tempat tertentu di tubuh, dapat disimpan dalam gelap di
ruang kabin lingkungan yang terkendali (Gambar 8.1), sampai larva mencapai
tahap pasca-makan. Dalam lemari lingkungan yang terkendali, tutup yang
dilubangi harus ditempatkan di bagian atas setiap wadah untuk mengurangi
kekeringan; satu per sampel dari setiap lokasi, untuk masing-masing

Gambar 8.1 Larva dari TKP idealnya dipelihara dalam lemari lingkungan yang
terkendali
spesies larva dikumpulkan. Tutup yang dilubangi memungkinkan pertukaran gas dan mencegah penumpukan amonia saat larva

114
tumbuh. Pot harus dijaga pada kelembaban relatif minimal 65%, atau dalam bak air pada suhu yang sesuai, sehingga iklim
mikro di sekitar wadah mencegah telur, atau instar larva awal, mengering. Bekerja oleh Introna et al. (1989) menegaskan
bahwa dipelihara dalam lemari pertumbuhan di bawah kondisi yang mengingatkan pada alam liar tidak secara statistik
mengubah durasi siklus hidup lalat. Mereka menggunakan Lucilia sericata untuk percobaan.
Sebagai tindakan pencegahan terhadap kehilangan dan percampuran budaya, setiap pot dapat ditempatkan di wadah kedua seperti

LABORATORIUM LAINNYA
CH08 PEMELIHARAAN SERANGGA DAN PEMERIKSAAN
akuarium. Sisi akuarium harus dirawat dengan lapisan Fluon (50:50 dengan air) sehingga larva tidak dapat membeli, atau bagian
atasnya harus ditutup dengan jaring halus. Alternatif berharga untuk penutup jala adalah sepasang celana ketat dengan kaki
terpotong. Ini menutupi bagian atas wadah dan mencegah salah satu dari:belatung melarikan diri sementara memungkinkan aliran
udara yang baik. Namun celana ketat harus direkatkan pada posisinya untuk mencegah larva keluar. (Jika spesies termasuk
spesies Piophilid, menggunakan wadah kedua (tangki akuarium) mungkin berguna karena larva Piophilid meninggalkan tubuh
dengan melompat dan dapat memaksa masuk melalui celana ketat.) Setiap wadah harus diberi label dengan jelas dengan
tanggal, kasus nomor, kolektor, dan nomor barang. Ini juga harus dicatat dalam buku catatan.
Praktik yang baik berarti perlu untuk memastikan tahap perkembangan yang dilalui serangga selama proses pemeliharaan di
laboratorium. Seperti setiap tahap kehidupanberkembang di laboratorium, sampel yang diambil dari setiap lokasi di tubuh (jika
mungkin setidaknya 20 per sampel) harus dikirim dalam air mendidih dan diawetkan dalam larutan Kahle. Data yang berkaitan
dengan suhu dan waktu untuk mencapai tahap ini juga harus dicatat, baik dalam buku catatan laboratorium dan juga pada pot
sampel, sehingga pot yang dikumpulkan di TKP dapat dikaitkan dengan informasi ini. Catatan ini, bersama dengan spesimennya,
dapat diminta oleh pengadilan, atau digunakan di pengadilan untuk menggambarkan metodologi Anda.

8.3 Metode pemeliharaan dan pemeliharaan serangga – spesies terestrial

Lalat dewasa harus disimpan dalam kandang besar untuk memudahkan kawin, untuk mendapatkan telur untuk perkembangan hingga
tahap pulih di TKP. Kandang ini harus sekitar 46 cm 36 cm 46 cm dan ditutup dengan jaring untuk memungkinkan cahaya masuk dan
udara bersirkulasi,
× sambil menahan lalat. Jika kandang terlalu kecil, sayap serangga akan rusak dan terbang akan terganggu, sehingga
perkawinan tidak akan berhasil. Akses ke kandang, agar makanan bisa diganti, adalah melalui 'lengan' dibagian depan kandang.
Orang dewasa harus diberi pasokan air yang konstan. Ini bisa dalam toples sekrup dengan sumbu yang memancar melalui atasnya,
atau di cawan Petri dengan air dan batu, atau spons basah, sehingga lalat bisa minum tanpa tenggelam. Campuran 50:50 dari gula dan
susu bubuk kering harus disediakan untuk orang dewasa, bersama dengan air

113
Tabel 8.1 Durasi siklus hidup minimum rata-rata dari pilihan spesies dipteran pada suhu tetap
Jenis Suhu(◦C) Tahap L1 L2 L3 Pupariasi(jam Sumber
telur (jam) (jam) (jam) )
(jam)
Kalifora muntahL 12.5 64.8 55.2 60.0 434.4 717.6 Greenberg dan Kunich (2002)
23.0 21.6 25.2 19.2 210.4 247.2 Greenberg dan Kunich (2002)
26.7 26.0 24.0 48.0 420.0 260.0 Kamal (1958)
Kalifora vicinaRD 16.1 41.4 83.0 128.0 522 719.7 Anderson (2000)
20.6 22.5 57.0 84.0 368.5 514.8
26.7 24.0 24.0 20.0 176.0 288.0 Kamal (1958)
Lucilia sericataMeigen 17.0 28.0 39.0 54.0 279.0 442.0 Grassberger dan Reiter (2001)
20.0 22.0 24.0 35.0 161.0 209.0
Lucilia ilustrasiMeigen 15.0 70.3 75.0 135.0 573.0 458,0 Byrd dan Allen (2001)
25.0 14.0 16.0 19.0 123.0 125.0 Anderson (2000)
Phormia reginaMeigen 20.0 21.2 30.0 55.0 274.0 244.0 Byrd dan Allen (2001)
25.0 18.9 25.0 44.0 251.0 209.0 Byrd dan Allen (2001)
Protophormia terraenovaeRD 12.5 91.2 290.4 240.0 832.8 722.4 Greenber dan Kunich (2002)
23.0 16.8 26.4 27.6 118.8 144.0 Greenberg dan Kunich (2002)
Sarkofaga hemoroidalisFsemua´en 25.0 T/A 12.0 32.0 112.0 300,0 Byrd dan Butler (1998)
Sarkofaga bullataTaman 26.7 T/A 26.0 18.0 166.0 288.0 Kamal (1958)
Piophila caseiLinnaeus 15 177.6 211.6 156 408.0 417.6 Russo dkk. (2006)
25 33.6 91.2 98.4 156.0 165.6
11 CH08 PEMELIHARAAN SERANGGA DAN PEMERIKSAAN
5 LABORATORIUM LAINNYA
Pasokan. (Jika gula saja yang digunakan, serangga betina belum tentu
mengembangkan kapasitas bertelurnya.) Daging atau hati juga ditempatkan di dalam
kandang, baik sebagai sumber makanan maupun untuk menyediakan nutrisi bagi
perkembangan ovarium betina. Ini juga tempat di mana telur bisadiletakkan.
Dagingnya bisa dicincang (digiling) atau bisa berupa potongan hati seukuran
telapak tangan.
Makanan juga harus ditutup sebagian. Pembatasan ini mendorong lalat untuk
bertelur dan makanan untuk mempertahankan kelembapannya untuk waktu yang
lebih lama. Perawatan harus dilakukan untuk menjaga kelembaban relatif di atas 50%
dan idealnya 65% untuk memastikan bahwa telurdan larva bertahan.
Hati babi telah digunakan paling berhasil sebagai sumber makanan dan oviposisi.
Hati sapi atau domba juga dapat digunakan tetapi harus berhati-hati agar konsisten
dalam jenis dan sumber makanan yang digunakan. Mayoritas peneliti berhasil
menggunakan hati ad libitum sebagai sumber makanan untuk pemakan bangkai dari
situs forensik, tanpa mempengaruhi durasi.dari tahap siklus hidup.
Lalat harus dikembangbiakkan pada suhu yang paling tepat, baik dalam kaitannya
denganTKP, atau untuk mencapai perkembangan yang pesat. Seringkali ini
membutuhkan kabinet lingkungan yang terkendali, meskipun ruangan dengan
suhu dengan fluktuasi terbatas dan tercatat juga dapat digunakan. Penelitian
eksperimental memberikan indikasi suhu yang sesuai. Informasi tentang durasi
yang diharapkan dari tahap kehidupan berasal dari sejumlah sumber (Tabel 8.1)
termasuk karya Kamal pada 1950-an, yang menyelidiki siklus hidup 13 spesies
lalat pada 26,7 C dan kelembaban relatif 50% (Kamal, 1958) di sepanjang dengan
makalah oleh Anderson (2000); Higley dan Haskell (2001);
Greenberg dan Kunich (2002); Donovan dkk. (2006); Vilet dkk. (2006); Byrd dan
Castner (2009); dan Gallagher, Sandhu dan Kimsey (2010).
Panjang hari yang berhasil digunakan untuk menghindari pengaruh siklus hidup
adalah16 jam siang hari dan delapan jam gelap (16L: 8D) (Vaz Nunes dan
Saunders, 1989). Namun panjang hari yang paling tepat untuk digunakan adalah
panjang hari rata-rata untuk musim di mana spesimen ditemukan dari TKP,
sehingga kondisi lingkungan sebelum pemulihan tubuh dicerminkan. Panjang
hari yang lebih pendek, bagaimanapun, dapat mendorong larva untuk memasuki
diapause dan dengan demikian membatasi kecepatan di mana post mortem
mungkin ditentukan.

8.3.1 Kondisi untuk Tahap Postfeeding

Setelah larva mencapai instar ketiga, mereka perlu dipindahkan ke kondisi yang
memastikan bahwa larva pasca-makan dapat bermigrasi dengan sukses,
sekaligus mencegah hilangnya bukti. Idealnya adalah akuarium dengan
vermikulit, pasir, atau serbuk gergaji di bagian bawah, disimpan dalam lemari
lingkungan yang terkendali pada suhu yang sama dengan yang ditemukan di TKP.
Ini menyediakan media di mana larva dapat mengubur diri untuk menjadi
kepompong. Jadi ada baiknya menyimpan larva instar ketiga di tangki akuarium
pada tahap siklus hidup mereka, dengan memindahkan cangkir, jika akuarium
sebelumnya belum pernah digunakan sebagai sarana penahanan sekunder.
Ruang ekstra sangat penting karena kurangnya tempat pupa dapat
mempengaruhi tingkat keberhasilan dalam menyelesaikan siklus hidup dalam
115
 8.3 METODE PEMELIHARAAN DAN PEMELIHARAAN SERANGGA – SPESIES TERESTRIAL 116
periode waktu normal.
11 CH08 PEMELIHARAAN SERANGGA DAN PEMERIKSAAN
7
8.4 Persyaratan makanan serangga
LABORATORIUM LAINNYA yang
dipelihara dilaboratorium
Baik lalat maupun kumbang memiliki kebutuhan nutrisi khusus untuk
menyelesaikan siklus hidupnya dengan memuaskan. Lalat membutuhkan
karbohidrat sebagai sumber energi, bersama dengan air dan protein. Protein
sangat penting bagi betina, untuk perkembangan ovariol dan untuk produksi
telur. Mereka juga membutuhkan sejumlah vitamin dan mineral.
Misalnya Estrada dkk. (2009) menemukan bahwa diet di mana larva Chrysomya
albiceps Wiedemann diberi makan pada perkembangan yang terpengaruh. Mereka
mengeksplorasi efek daripakan buatan pada pertumbuhan larva. Diet ini
mengandung hati sapi, otot perut mentah, jantung ayam dan diet buatan yang
termasuk daging hewan. Kontrolnya adalah otot yang belum dijadikan pakan
buatan. Estrada dkk. menemukan bahwa waktu perkembangan larva dan
pertambahan berat badan memuaskan pada diet buatan untuk semua sampel,
meskipun lebih sedikit orang dewasa yang muncul pada hati sapi dan perawatan
otot mentah. Mereka juga menunjukkan kesamaan dalam tingkat perkembangan
dan kemunculan antara diet buatan dan kontrol. Untuk spesies ini, hati dapat
digunakan sebagai media pertumbuhan untuk spesimen yang dibesarkan dari
mayat. Kaneshrajah dan Turner (2004), bagaimanapun, menunjukkan penurunan
pertumbuhan larva Calliphora vicina pada hati, berbeda dengan pertumbuhan
ketika jantung, paru-paru, ginjal, atau jaringan otak digunakan.
Sebaliknya, ketika membandingkan pertumbuhan pada daging kuda dan daging
babi Boatright dan Tomberlin (2010) menunjukkan bahwa jumlah derajat hari yang
dibutuhkan untuk Cochliomyiamacellariauntuk mencapai usia dewasa tidak
berbeda secara signifikan. Oleh karena itu, kehati-hatian harus dilakukan dalam
memeriksa data yang digunakan sehubungan dengan bahan yang digunakan
untuk memelihara serangga, jika tujuannya adalah untuk meniru periode waktu
pada suhu rata-rata untuk mencapai tahap perkembangan yang diperoleh dari
mayat.
Sejumlah sumber makanan lain, selain potongan otot dan jeroan,
telahdimanfaatkan untuk memelihara lalat pemakan bangkai. Mereka termasuk
penggunaan makanan kucing komersial, makanan anjing, daging sapi cincang,
dan makanan buatan yang terdiri dari agar-agar, ragi roti, dan natrium klorida.
Sumber makanan tersebut memiliki manfaat yang bervariasi dan juga sering
menjadi sumber bau tak sedap. Namun Hermes (1928) menunjukkan pengaruh
terhadap sex ratio Lucilia sericata yang disebabkan oleh banyaknya makanan
yang tersedia bagi larva, sehingga pemberian pakan ad libitum di laboratorium
sangat diperlukan. Di mana serangga yang sedang dipertimbangkan juga
merupakan pengumpan kotoran, sumber nutrisi alternatif diperlukan.
Stratiomyidae, misalnya, adalah spesies yang menghuni produk kotoran hewan.
Daricatatan khusus dalam entomologi forensik adalah anggota genus Hermetia,
misalnya Hermetia illucens (Linnaeus). Setelah telur dipisahkan, larva akan
bertahan hidup dengan diet tepung jagung dedak gandum dan tepung tanaman
alfalfa sebagai alternatif penggunaan kotoran hewan (Sheppard et al., 2002). Ini
adalah keuntungan yang cukup besar ketika memelihara dan memelihara spesies
ini karena mengurangi bau dan masalah penyimpanan makanan tidak terlalu
bermasalah.
Kadang-kadang diet buatan diperlukan, baik karena ini adalah cara yang paling

117
cocok untuk menambahkan jumlah obat yang diketahui, atau untuk oviposisi,
atau karena keluhan
8.5 PEMELIHARAAN KUMBANG DI LABORATORIUM 117

tentang bau badan berarti bahwa rezim harus diubah. Zhang dkk. (2009)
merancang diet buatan yang dapat disterilkan dengan panas. Diet yang berhasil
terdiri dari susu bubuk utuh, ragi kering, bibit gandum, agar-agar bertenaga, dan
air dan memberikan keberhasilan pertumbuhan yang sebanding dengan hati sapi.
Proporsi bervariasi tergantung pada apakah larva atau orang dewasa dipelihara
dan apakah pakan digunakan sebagai sumber oviposisi atau tidak. Cohen (2001)
membahas persyaratan masa depan untuk teknologi pemeliharaan serangga yang
sukses dan membuat daftar beberapa referensi untuk kepentingan umum.
Kumbang bangkai membutuhkan diet yang menggabungkan nutrisi yang relevan,
atau memakan daging secara teratur, agar mereka berkembang. Oleh karena itu
mereka harus diberi makan cacing mati setiap tiga atau empat hari (Eggert,
Reinking dan Muller, 1998). Ini juga merupakan makanan yang cocok untuk
kumbang tanah (carabids), yang juga dapat diberi makan telur semut, seperti
yang digunakan untuk memberi makan ikan, atau belatung dan kepompong.
Dimasukkannya serangga dalam makanan sangat sesuai untuk Silphidae. Cleridae,
Histeridae dan Nitidulidae dapat menjadi
diberi makan dengan cara yang sama.
Sebaliknya, larva dan kumbang kulit dewasa (Dermestidae) – Dermestes
maculatusatau Dermestes lardarius, dapat diberi makan makanan anjing kering
atau makanan ikan. Mereka lebih suka makanan pelet daripada serpihan, tetapi
akan mengkonsumsi keduanya. Makanan tersebut harus diperiksa setiap dua
atau tiga hari untuk memastikan ketersediaan yang cukup dan kualitas yang
sesuai. Makanan harus tersedia secara berlebihan sehingga siklus hidup
dermestid tidak terganggu. Untuk memastikan bahwa, jika diperlukan, kumbang
seperti dermestid dapat berkembang biak secara efisien, mungkin perlu
menyediakan daging secara berkala, untuk menyediakan semua nutrisi yang
diperlukan untuk reproduksi dan untuk memicu bertelur.
Untuk mensimulasikan kondisi di TKP menggunakan daging seperti babi yang tidak
terlalulembab mungkin lebih baik daripada menggunakan diet buatan.

8.5 Pemeliharaan kumbang di laboratorium

Kumbang silphid, clerid, histerid atau staphylinid dapat disimpan dalam wadah
plastik transparan, toples kaca, vial, pot atau ember. Mereka perlu dipelihara
secara individual untuk mencegah satu kumbang memakan yang lain. Jika Anda
mencoba membiakkan generasi baru, kumbang jantan dan betina harus
ditempatkan dalam wadah. Wadah ini harus memiliki lapisan gambut lembab,
pengganti gambut, tanah, atau serbuk gergaji di bagian bawah, tergantung pada
keluarga kumbang, dan tempat di mana serangga dapat bersembunyi (refugium),
seperti setengah pot tanaman atau potongan karton bergerigi atau kertas kusut.
Kumbang silphid, seperti Microspora sp. dewasa, membutuhkan suhu 20 C dan
siang hari 16:8 (L:D) (Eggert, Reinking dan Muller, 1998). Mereka dapat disimpan
dalam kelompok dengan ukuran maksimal enam kumbang berjenis kelamin
sama. Jika kumbang silphid diharuskan untuk berkembang biak, pasangan dapat
ditempatkan dalam wadah dengan bangkai kecil seperti tikus yang dicairkan atau
sepotong besar daging sapi, babi, atau ayam.
11 Jika Anda memelihara kumbang
CH08 PEMELIHARAAN Nicrophorus,
SERANGGA daging yang tertinggal di wadah yang
DAN PEMERIKSAAN
9diletakkan diLABORATORIUM
atas gambut,LAINNYA
atau pengganti gambut, akan dikubur dan telur akan
diletakkan di dekat bakso.(Kramer Wilson, 1999). Telur tersebut harus diambil dan
disimpan pada filter lembab

kertas pada 20 C sampai menetas. Telur spesies silphid seperti Nicrophorus

vespilloides memakan rata-rata 56 jam ke menetas pada 20 C (Muller dan
telur,1990, dalam Eggert, Reinking dan Muller, 1998).
Sumber air dalam botol yang jahat harus disediakan di dalam tangki untuk
kumbang dan larva dewasa. Botol itu ditenggelamkan ke dalam gambut sehingga
kumbang dapat dengan mudah mengaksesnya. Setiap larva, dalam wadah
individualnya, dapat disuplai dengan bangkai dengan lubang di dalamnyamelalui
mana untuk mendapatkan entri. Kultur dapat dipertahankan di bawah rezim
kegelapan total dalam inkubator, atau kabinet lingkungan yang terkendali. Tidak
semua kumbang yang terkait dengan mayat membutuhkan bangkai untuk
menyelesaikan siklus hidupnya.

8.5.1 Dermestidae

Dermestids dapat dikembangbiakkan dengan memuaskan pada daging kering

atau pada diet buatan. Mereka berkembang biak secara optimal pada suhu yang
sedikit lebih tinggi dari 20 C dan idealnya disimpan pada suhu 25 C dan
kelembaban relatif 80% (Coombs, 1978). Dermestids juga dapat disimpan
sebagai kultur di akuarium atau toples kaca.
Dermestids membutuhkan serbuk gergaji kayu atau pasir, dan beberapa media
padat seperti polystyrene atau gabus, di mana liang untuk menjadi kepompong.
Ini harus ditutup dengan beberapa lapis kertas untuk mensimulasikan kondisi di
dalam tubuh. Pasokan air harus disediakan, baik sebagai selembar kertas yang
dilipat dan dibasahi, atau sebagai botol air dengan sumbu. Jauhkan air dari
makanan untuk mencegah pertumbuhan jamur. Kertas hitam, dalam bentuk
'concertina', menyediakan tempat bertelur yang relatif mudah untuk melihat dan
memulihkan telur.

8.5.2 Memelihara larva kumbang

Larva kumbang dapat dipelihara dalam berbagai wadah mulai dari gelas kimia dan
pot plastik hinggaakuarium dan stoples selai. Dalam segala hal akan sangat
membantu untuk menjaga kelembapan baik dengan memberikan kelembapan
pada handuk dapur atau handuk kertas yang lembap, atau dengan menggunakan
plester Paris yang dibasahi sebagai alas untuk menjaga kelembapan.
Larva karabid dan staphylinid (dan dewasa) harus dipelihara secara individual
karena bersifat predator dan kanibalistik. Selain wadah dengan alas lembab, lumut
harusdimasukkan sebagai refugium dimana larva dapat bersembunyi. Makanan
harus ditempatkan dalam wadah dan diperiksa jamurnya setiap beberapa hari.
Cacing tepung (Tenebrio molitor Linnaeus) dan larva dipterous (belatung), yang
diperoleh dari toko alat pancing, dapat menyediakan makanan seperti halnya
cacing tanah.
Larva kumbang histerid jarang ditemukan karena menghuni tanah atau wilayahdi
bawah tubuh. Mereka fotofobik begitu cepat menghilang saat mayat dibalik.
Histerid tidak hanya pengumpan mayat - mereka juga karnivora. Larva ini karena
119
itu juga perlu disimpan dalam wadah individu. Wadah semacam itu bisa apa saja
mulai dari pot tanaman kecil hingga ujung botol minuman ringan yang dipotong
dengan beberapa lubang di dasarnya. Wadah diisi hingga 2 cm dari atasnya
dengan taman
8.6 METODE PEMELIHARAAN JENIS AIR 119

tanah (atau lempung) yang ditambahkan belatung sebagai makanan. Larva Histerid
kemudian ditempatkan dalam wadah dan sepotong daging diletakkan di permukaan
tanah. Wadah ini kemudian ditempatkan di piring air untuk menjaga kelembaban
tanah. Idealnya pot kemudian ditutup dengan jaring untuk menampung larva lalat
yang menjadi pupa dan muncul karena lolos dari dimakan oleh histerid. Daging juga
akan memberikan kelembapan dan menambahkan nutrisi ke tanah melalui
dekomposisi. Daging harus diperiksa setiap beberapa hari dan diganti sebelum
menjadi berjamur. Spesimen kumbang dapat disimpan dikegelapan di inkubator dan
ruang lingkungan yang terkendali.

8.6 Metode pemeliharaan spesies air

Serangga air yang menghuni kolam dapat disimpan di tangki kaca, wadah plastik
besar (Gambar 8.2) atau akuarium yang memiliki sumber aerasi tambahan,
meskipun mungkin lebih baik menggunakan batu gelembung daripada
menggunakan pompa aerasi kecuali jika ini ditutup untuk mencegah spesimen
yang lebih kecil memasuki pompa. Makroinvertebrata yang menghuni kolam dan
daerah genangan air yang mengalir juga dapat disimpan dalam tangki. Mereka
yang menghuni air yang mengalir, atau riffle, mungkin memerlukan air untuk
dipompa melalui tangki untuk meniru kondisi oksigenasi tinggi di dalam habitat.

Gambar 8.2 Akuarium dengan pompa

 Spesies makroinvertebrata dari air yang mengalir mungkin memerlukan sarana
tambahanuntuk menyediakan air bergerak yang diangin-anginkan dengan baik.
Contoh dari famili tersebut adalah lalat hitam (Simulidae). Telur mereka sering
diletakkan di atas rumput di tengah arus air yang deras. Ini harus direproduksi di
laboratorium (Muirhead-Thompson, 1964). Dengan menggunakan akuarium
sebagai penampung air dan mengalirkan air ke dalam wadah kecil yang di
dalamnya terdapat tumbuhan yang mengandung Simulian sp. telur tersuspensi,
tingkat oksigenasi tinggi yang dibutuhkan dapat dicapai. Air melewati wadah
yang lebih kecil dan kembali ke akuarium untuk memastikan aliran tetap terjaga
dan kelebihan air dapat keluar. Aerator (seperti batu gelembung atau pompa
dengan tabung kecil di ujungnya) juga telah digunakan untuk mencapai hal ini.
Mereka ditempatkan dengan aliran gelembung diarahkan ke pelat kaca yang
dapat dilepas yang diposisikan di dalam tangki. Efeknya adalah menyediakan
area lokal dengan peningkatan oksigenasi, di wilayah vegetasi tempat larva
berada. Ini memastikan bahwa larva berada di vegetasi yang cenderung tidak
membusuk dan juga memungkinkan pemeliharaan kultur dalam air berkualitas
baik.
Terkadang sangat berharga untuk mereproduksi kondisi tubuh yang terendam
dilokasi yang sama dari mana mayat itu ditemukan – untuk mengeksplorasi laju
kolonisasi dan suksesi oleh makroinvertebrata. Untuk melakukan ini diperlukan
perangkat pengambilan sampel. Vance, VanDyke dan Rowley (1995) merancang
kerangka suspensi dan dudukan yang akan menahan bangkai pada posisinya di
bawah air dan memungkinkan pemindahannya secara berkala untuk memanen
spesies yang berkoloni.

8.6.1 Larva akuatik

Ini dapat dipelihara di akuarium yang menggabungkan sumber air dalam mangkuk
kecil, atau tangki untuk serangga berenang (dideklarasikan dan lebih disukai air dari
lokasi dari mana mayat ditemukan) dikelilingi oleh tanah lempung lembab sekitar 3
cm dalam. Luff (dalam Cooter dan Barclay, 2006) menganggap bahwa tanah
harusmembelok di salah satu ujung tangki untuk membuat dinding vertikal yang
terbuat dari tanah sebagai tempat pupation. Sarana pelarian dari air harus
disertakan, yang dapat berupa kerikil, tongkat, atau tanaman hijau. Daphnia
berharga sebagai makanan larva muda; cacing, termasuk cacing makan, juga
dapat digunakan. Siklus hidup spesies air bervariasi tetapi dapat berlangsung
lama – mendekati beberapa tahun. Ini harus diingat ketika mempertimbangkan
pendekatan ini dalam menyelidiki bukti dari TKP sehubungan dengan waktu
kasus pengadilan.
12 CH08 PEMELIHARAAN SERANGGA DAN PEMERIKSAAN
1 LABORATORIUM LAINNYA

9
Menghitung post
mortemselang
Setelah mengidentifikasi spesimen dari tubuh, tahap selanjutnya adalah
menghubungkan informasi ini dengan suhu di TKP untuk menentukan berapa lama
waktu yang dibutuhkan?larva untuk tumbuh ke tahap ini.
Data suhu, yang mencakup periode sejak orang tersebut terakhir terlihat
hidup, diperoleh dari stasiun meteorologi setempat. Data ini 'dikoreksi',
menggunakan faktor koreksi yang dihitung menggunakan data kantor
meteorologi dan pembacaan suhu setengah jam yang sesuai, yang telah direkam
di TKP selama tiga hingga lima hari setelah mayat ditemukan. Data yang dikoreksi
ini memberikan perkiraan suhu di TKP sebelum mayat itu ditemukan. Dari
informasi ini Anda dapat menentukan lama waktu yang dibutuhkan lalat untuk
tumbuh dari

Kotak 9.1 Komentar tambahan tentang PMI

Serangga berdarah dingin (poikilothermic) dan tidak dapat mengontrol
suhu tubuhnya, sehingga menggunakan lingkungan sebagai sumber
kehangatan. Serangga menggunakan proporsi energi lingkungan (unit
termal) untuk tumbuh dan berkembang. Anggaran energi keseluruhan
untuk mencapai tahap kehidupan dapat dihitung. Perhitungannya adalah
fitur umum dari prediksi pengelolaan hama terpadu, serta untuk produksi
tanaman. Satuan termal disebut hari derajat (◦D) dan dapat dijumlahkan
untuk mencerminkan periode perkembangan. Dalam hal ini mereka
disebut hari derajat terakumulasi. Jika periodenya lebih pendek dan
lamanya waktu yang dibahas dalam jam maka nilai termal akan menjadi
akumulasi derajat jam (◦H).
Suhu minimum untuk pertumbuhan (suhu basal) akan bervariasi dengan
masing-masing
jenis. Suhu maksimum sebelum pertumbuhan berhenti dan hasil kematian
berada di wilayah 52,7 C (126,9 F), meskipun pertumbuhan pada banyak
spesies berhenti pada suhu yang lebih rendah. Suhu selama setiap periode 24
jam dapat bervariasi tetapiarea di bawah kurva antara ambang batas atas
dan bawah pertumbuhan mewakili blok waktu yang dapat diprediksi –

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.

121
Ambang Atas

Suhu

Ambang Bawah

Waktu

Gambar 9.1 Pertumbuhan serangga dalam kaitannya dengan suhu ambang batas atas dan
bawah

telur ke tahap perkembangan pulih dari tubuh. Implikasinya, ini adalahperkiraan

terbaik dari interval post mortem (PMI) yang tersedia.
Perkiraan waktu sejak kematian tersebut didasarkan pada kecepatan
pertumbuhan serangga. Serangga 'berdarah dingin', sehingga pertumbuhannya
dipengaruhi oleh suhu. Di bawah ambang batas suhu, pengembangan berhenti;
di atas ambang suhu tertentu, laju pertumbuhan juga melambat. Namun, antara
kedua titik ini, laju pertumbuhan serangga juvenil dianggap memiliki hubungan
linier dengan suhu (Gambar 9.1).
Ambang batas suhu maksimum untuk berbagai spesies serangga bervariasi.
Wigglesworth (1967), misalnya, menyarankan suhu maksimum untuk
pertumbuhan dan perkembangan Calliphora sp. larva adalah 39 C, sedangkan
untuk spesies Phormia itu
adalah 45◦C. Suhu ambang atas jarang dialami saat menyelidiki
sebagian besar TKP, jadi faktor ini jarang penting. Namun, jika
suhu tetap pada, atau mendekati, maksimum untuk jangka waktu yang lama, ini
akan mempengaruhi keakuratan perkiraan PMI, karena pertumbuhan serangga
akan lebih lambat dari yang diharapkan. Demikian pula, pada suhu yang sangat
rendah, pengembangan mungkin tidak mungkin dilakukan sama sekali.
Kami menyebut ambang suhu di mana pertumbuhan dan perkembangan tidak
akan terjadi sebagai suhu dasar. Ini akan bervariasi dari spesies ke spesies dan dapat
bervariasidengan letak geografis. Misalnya, Davies dan Ratcliffe (1994)
menunjukkan ambang batas 3,5 C untuk Calliphora vicina di utara Inggris,
sedangkan
Marchenko (2001), bekerja di Rusia, mencatat suhu dasar 2 C untuk
spesies yang sama. Donovan dkk. (2006) mengeksplorasi pertumbuhan Calliphora
vicina di London, pada suhu antara 4 C dan 30 C dan menemukan suhu dasar di sana
adalah 1 Cuntuk Calliphora vicina. Ini memperkuat kebutuhan untuk memastikan
bahwa suhu dasar yang paling tepat dipilih sehubungan dengan TKP, atau bahwa
batasan ini harus diakui dalam laporan ahli ketika diserahkan.
Oliveira-Costa dan de Mello-Patiu (2004) menunjukkan bahwa perhitungan
yang menggunakan suhu dasar yang tidak tepat (ambang bawah) akan melebih-
lebihkan akumulasi anggaran energi fisiologis (disebut akumulasi jam derajat,
atau hari) sehingga ahli entomologi forensik dapat memberikan kesalahan
interval post mortem. Spesies seperti itu
12 9.1
CH09 MENGHITUNG
MENGHITUNG SUHUPOST
INTERVAL DASAR
MORTEM 123
3
adaptasi harus dipertimbangkan di TKP dan suhu dasaruntuk spesies dipteran
umum di lokasi itu mungkin harus ditentukan sebelumnya.

9.1 Mengerjakan suhu dasar

Suhu dasar spesifik untuk spesies tertentu dikerjakan di laboratoriumdari laju
pertumbuhan serangga pada suhu percobaan yang ditetapkan. Perhitungan
didasarkan pada premis bahwa semakin dingin suhu, semakin lambat
perkembangan serangga. Suhu dasar dihitung dengan memplot suhu terhadap
1/total hari untuk berkembang, yaitu waktu antara larva pertama kali muncul
dari telur dan munculnya dewasa, menggunakan kisaran suhu. Jika garis grafik
diperpanjang hingga ke sumbu x, titik pertemuannya dengan sumbu x (absis)
dapat terbaca (Gambar 9.2).

Tingkat
Perkembang
an 1/hari

Suhu Dasar
Suhu

Gambar 9.2 Penentuan suhu dasar menggunakan metode pendekatan linier

Ini adalah suhu dasar untuk spesies tertentu. Metode grafis inimenentukan suhu
dasar disebut metode estimasi pendekatan linier.

Tabel 9.1 Ambang batas perkembangan yang lebih rendah (suhu dasar)
Jenis Suhu dasar C
Kalifora vicina 2.0
Kalifora muntah 3.0
Protophormia terraenovae 7.8
Lucilia sericata 9.0
Chrysomya albiceps 10.2
Phormia regina 11.4
Muscina stabulans 7.2
Sumber:Elsevier, izin untuk mengutip rincian batas suhu yang lebih rendah untuk sejumlah
lalat, diterbitkan di Marchenko MLK, Medico-legal relevansi kadaver entomofauna untuk
penentuan waktu kematian. Forensic Science International 120(1-2): 89-109 2001 dan
bagian dari Forensic Science International (disajikan dalam buku ini sebagai Tabel 9.1)

123
 Kotak 9.2 Cara mendapatkan faktor koreksi suhu
Dalam buku kerja EXCEL masukkan data untuk suhu TKP dan untuk data
suhu stasiun meteorologi di dua kolom pertama. (Ini harus sampai sepuluh
hari data untuk setiap situs.)

●
Sorot dua kolom angka.
●
Klik pada simbol grafik sebar pada pita bilah alat.
●
Pilih diagram pencar kiri atas dan klik untuk mendapatkan grafik.
●
Tempatkan pointer pada salah satu titik data pada grafik dan klik kanan.
●
Dari menu drop down pilih 'Linear Trend Line, Display Equation on Chart'
dan 'Display R-Squared Value on Chart'. Ini akan memberi Anda garis tren
dan persamaan yang Anda butuhkan.
●
Relokasi persamaan sehingga mudah dibaca dalam kaitannya dengan grafik.
Persamaan ini adalah faktor koreksi untuk suhu TKP sebelum mayat
ditemukan dan harus diterapkan pada data yang Anda miliki untukstasiun
meteorologi sebelum penemuan mayat.

9.2 Akumulasi data gelar

Seperti yang ditunjukkan Gambar 9.1, ada hubungan antara laju pertumbuhan
serangga dari tahap telur hingga dewasa dan suhu. Hal ini karena pertumbuhan
dan perkembangan melalui berbagai tahap kehidupan memiliki biaya dalam hal
'anggaran energi pembangunan fisiologis'. Anggaran ini dapat dinyatakan dalam
satuan termal yang disebut hari derajat (◦D) atau jam derajat (◦H).
Metode untuk mengerjakan hari gelar, atau jam gelar, berkisar dari
menggunakan
rata-rata melalui transformasi suhu menggunakan gelombang sinus,
cosinusgelombang dan perhitungan integrasi. Bekerja pada hari gelar akumulasi
di University of California (Wilson dan Barnett, 1983) menunjukkan bahwa
metode ini dapat dipertukarkan dan, untuk sebagian besar perhitungan, ada
sedikit variasi dalam tingkat akurasi antara yang menggunakan transformasi dan
yang didasarkan pada angka rata-rata . Oleh karena itu, demi kesederhanaan,
metode rata-rata untuk estimasi linier ADD atau ADH akan dijelaskan di sini,
karena ini dapat diterapkan pada TKP baik di dalam maupun di luar ruangan.
Hipotesis yang mendasari pertumbuhan serangga dalam derajat hari adalah
bahwa, antaraambang atas dan bawah, laju pertumbuhan serangga linier dalam
kaitannya dengan peningkatan suhu. 'Anggaran energi fisiologis' ini dapat
direpresentasikan sebagai area di bawah kurva, untuk suhu di atas suhu dasar,
dalam setiap periode 24 jam. Seperti dapat dilihat dari Gambar 9.3, untuk setiap
jam atau hari, anggarannya adalah
 12 9.2 AKUMULASI
CH09 MENGHITUNG DATA
INTERVAL POSTGELAR
MORTEM 125
5

SuhuC
SEBUAH

SEBUAH SEBUAH
B
Rata-rata
suhu
untuk
B unit B B
waktu
Lebih
rendahAmb
ang
Waktu (1 hari atau 1 jam)

Angka9.3 Grafik untuk menunjukkan pembenaran untuk menggunakan akumulasi suhu

rata-rata dari waktu ke waktu. Sumber: Bupati Universitas California atas izin untuk
mereproduksi modifikasi Gambar 4A dari Wilson LT, dan Barnett WW Gelar hari: bantuan
dalam pengelolaan tanaman dan hamaPertanian California (Januari-Februari) 4-7 1983
(Disajikan dalam buku ini sebagai Gambar 9.3)

direpresentasikan sebagai persegi panjang waktu dalam kaitannya dengan suhu; setiap
perkiraan yang terlalu rendah pada satu titik dalam akumulasi dikompensasi oleh
perkiraan yang berlebihan pada titik lain pada grafik. Oleh karena itu, total akumulasi jam
derajat (atau hari), mencerminkan waktu yang dibutuhkanuntuk serangga untuk
berkembang ke tahap pulih dari TKP.
Berdasarkan hubungan ini, akumulasi jam derajat (atau hari) dapat ditentukandari
sebuah rumus. Rumusnya adalah:
WaktuðjamÞ × Suhu — suhu dasarÞ¼ Waktu ADHðhariÞ × Suhu —
suhu dasarÞ¼ ADD

Informasitentang waktu untuk menyelesaikan tahap individu, pada suhu

eksperimental yang ditetapkan, berasal dari literatur. Sumbernya berkisar dari
Kamal (1958); Vinogradova dan Marchenko (1984); Byrd dan Butler (1998);
Anderson (2000); Greenberg dan Kunich (2002) hingga Lefebvre dan Pasquerault
(2004). Masing-masing sumber ini memiliki nilainya, meskipun perhitungan
Kamal telah dipertanyakan. Jika data untuk durasi tahap kehidupan individu
digunakan secara kumulatif, masalah ini teratasi. Sebagai alternatif, sumber
durasi yang berbeda pada suhu tetap untuk setiap tahap kehidupan dapat
digunakan, yang mencerminkan suhu yang lebih dekat dengan norma untuk
TKP yaitu 12,5 C dan 26,7 C. Suhu eksperimental ini multi-dikaitkan dengan waktu,
biasanya dalam jam, yang dibutuhkan untuk mencapai tahap kehidupan individu.
Misalnya, durasi tahap telur yang dikutip dalam literatur, ditambah instar
pertama
durasi, ditambah instar kedua dan seterusnya, semuanya ditambahkan untuk
memberikan periode waktu eksperimental total untuk mencapai tahap tertentu
dalam siklus hidup. (Jumlah tahap kehidupan yang harus dipertimbangkan telah
125
ditentukan sebelumnya oleh
panggung ditemukan pada tubuh.) Suhu dasar (Tabel 9.1 memberikan contoh)harus
dikurangi dari suhu di mana spesimen tumbuh, sebelum mengalikan angka ini
dengan waktu yang dibutuhkan untuk berpindah dari tahap telur ke tahap siklus
hidup yang dipilih.
Setelah kami mengidentifikasi spesies dan menyusun anggaran energi
eksperimental untuk mencapai tahap siklus hidup yang dipulihkan dari tubuh,
kami perlu beralih ke kondisi di TKP. Anggaran energi fisiologis (akumulasi jam
atau hari derajat – yaitu ADH dan ADD), yang terbentuk dari waktu ke waktu di
TKP, harus dikerjakan untuk periode antara kematian dan penemuan mayat. Ini
didasarkan pada fluktuasi suhu individu di TKP dalam setiap periode 24 jam, baik
sebagai rata-rata per jam, atau rata-rata harian. Seandainya suhu di TKP sebelum
penemuan mayat diketahui, unit termal ini hanya dapat ditambahkan sampai
titik di mana penjumlahan mendekati 'anggaran energi fisiologis' eksperimental
(ADH atau ADD) untuk spesies itu. . Namun, kami jarang memiliki data ini untuk
periode sebelum tubuh ditemukan. Jadi suhu TKP harus diperkirakan dari
informasi yang tersedia. Biasanya ini adalah data dari stasiun meteorologi
terdekat. Setiap anggaran energi harian atau per jam dihitung dengan
mengalikan dengan satu suhu dari mana suhu dasar telah dikurangi.
Juga yang paling penting, ketika menghitung ADH atau ADD dari TKP, suhu
eksperimental yang digunakan berada dalam satuan yang sama dengan yang
digunakan untuk merekam suhu TKP. Jika skala Fahrenheit digunakan, maka ini
juga harus digunakan untuk merekam suhu di TKP. Jika skala celcius digunakan,
maka ini harus menjadi ukuran yang digunakan di TKP. Satuan di mana suhu
dicatat di stasiun meteorologi lokal biasanya menentukan apa yang digunakan,
tetapi angkanya mungkin, pada kesempatan langka, perlu dikonversi.
Idealnya pengukuran suhu untuk waktu sejak korban terakhir terlihat harus
didasarkan pada rata-rata per jam dan Anda harus menghitung ukuran ADH (◦H) dari
interval post mortem. Namun, dalam praktiknya hal ini tidak mungkin dilakukan
karenadata meteorologi yang tersedia hanya diberikan sebagai maksimum dan
minimum harian

Kotak 9.3 Mengonversi suhu

Untuk mengubah suhu dalam Fahrenheit menjadi Celcius (Tc), kurangi 32
dari suhu dalam Fahrenheit, kalikan hasilnya dengan 5 dan bagi dengan 9:
Tc 5 9Þ× Tf — 32Þ
Untuk mengubah suhu dalam Celcius (Celcius) ke Fahrenheit (Tf), kalikan
suhu dalam Celcius dengan 9, bagi jawabannya dengan 5 lalu tambahkan32
totalnya:
Tf9 5Þ × Tc]þ 32
 129.3 PERHITUNGAN AKUMULASI JAM GELAR
CH09 MENGHITUNG (ATAU POST
INTERVAL HARI)MORTEM
DARI DATA TKP 127
7
suhu. Dalam keadaan seperti itu, Anda harus menghitung akumulasi pengukuran hari
derajat (ADD atau D) karena pengukuran tersebut mencerminkan tingkat akurasi
estimasi PMI yang dapat dianggap berasal. (Ingat, Anda dapat mengonversi ADH ke
ADD dengan membagiADH dengan 24. Anda tidak dapat secara akurat
mengkonversi dari ADD ke ADH.)
Pilihanapakah akan menggunakan ADD atau ADH juga ditentukan oleh tingkat
akurasi yang paling tepat. Sebagai aturan praktis, perhitungan harus dalam
akumulasi jam derajat (ADH) jika korban hilang kurang dari sebulan. Jika mereka
telah hilang selama lebih dari sebulan, data lebih tepat disajikan sebagai hari
gelar akumulasi (ADD). Ini karena akumulasi tingkat variasi dalam periode waktu
yang lebih pendek memberikan ukuran 'anggaran energi fisiologis' yang kurang
akurat.

9.3 Perhitungan akumulasi jam derajat (atau hari)dari

data TKP
9.3.1 Cara mendapatkan suhu TKP yang diperbaiki

Data yang dikoreksi untuk TKP sebelum mayat ditemukan dengan

membandingkan suhu dari stasiun meteorologi lokal dengan suhu dari TKP,
setelah mayat ditemukan. Diagram pencar diplot dari suhu meteorologi (sumbu
x) terhadap suhu TKP (sumbu y) yang direkam selama tiga sampai lima hari
setelah mayat ditemukan. Persamaan regresi dihitung. Persamaan ini kemudian
digunakan untuk mengoreksi setiap pembacaan stasiun meteorologi untuk
menghasilkan prediksi suhu TKP (Gambar 9.4). Rata-rata terkoreksi ini

25

20
Tempat kejadian

15
Seri 1
perkara (ºC)

Linier (Seri 1)
10

5 kamu = 0,9301x + 2,7866

R2 = 0,9926
0
0 10 20 30
Stasiun Meteorologi (ºC)

Gambar 9.4 Regresi data suhu TKP terhadap suhu stasiun meteorologi untuk
menentukan faktor koreksi periode setelah mayat ditemukan

127
 9.4 SUMBER KESALAHAN 129

Tabel 9.2 Contoh heading dan spreadsheet lengkap untuk menghitung ADD untuk
Kalifora vicinaRobineau Desvoidy
Jenis bertemu Data Data Met
Suhu MENAMBAHKAN
yang
Dasar
dikoreksi
P
MENAMBAHKA
N
Kalifora vicina 13.20 14.68 1.00 13.68
14.30 15.67 1.00 14,67 28.35
14.50 15.85 1.00 14.85 43.20
13.50 14,95 1.00 13.95 57.15
13.50 14,95 1.00 13.95 71.10
14.00 15.40 1.00 14.40 85.50
15.00 16.30 1.00 15.30 100.80
15.50 16.75 1.00 15.75 116,55
15.50 16.75 1.00 15.75 132.30
16.20 17.38 1.00 16.38 148.68
16.50 17.65 1.00 16.65 165,33
16.70 17.83 1.00 16.83 182,16
16.50 17.65 1.00 16.65 198,81
17.30 18.37 1.00 17.37 216.18
17.50 18.55 1.00 17.55 233.73

pembacaan suhu setiap jam, atau harian, digunakan dalam perhitungan jam
derajat akumulasi (ADH) atau hari derajat akumulasi (ADD).
Suhu didasarkan pada rata-rata per jam atau harian, sehingga waktu yang
digunakan adalah satu jam atau satu hari. Setiap angka di atas (dikurangi suhu
dasar) dikalikan dengan 1 – yaitu satu jam atau satu hari. Kemudian setiap hasil
ditambahkan ke angka akumulasi sebelumnya, bekerja mundur dari saat
penemuan tubuh, sampai angka untuk akumulasi derajat jam atau hari
eksperimental tercapai. Jumlah hari atau jam untuk mencapai angka ini
kemudian dihitung.
Spreadsheet Excel dapat digunakan untuk memasukkan data awal Kantor
Meteorologi,kerjakan perkiraan terbaik suhu TKP untuk spesies serangga, kurangi
suhu dasar dan dapatkan angka untuk interval post mortem. Pendekatan ini
berarti Anda menghitung angka dengan cepat dan akurat. Tabel 9.2, bersama
dengan Kotak 9.4, memberikan contoh tabel tersebut, lengkap dengan gambar
dan petunjuk cara membuatnya. ADD dan atau ADH harus dihitung untuk setiap
spesies lalat yang ada di tubuhnya. Ketika dipertimbangkan bersama-sama, data
ini memberikan konfirmasi interval post mortem yang diprediksi yang telah Anda
hitung.

9.4 Sumber kesalahan

Sejumlah faktor perlu diperhitungkan saat menghitung interval post mortem. Penting
untuk mempertimbangkan penggunaan suhu massa maggot sebagai suhu untuk
perkembangan larva khususnya instar. Jika suhu massa belatung
12 CH09 MENGHITUNG INTERVAL POST MORTEM
9
Kotak 9.4Perhitungan interval post mortem (PMI)

Tabel 9.3 Sifat spreadsheet Excel

Kolom Informasi
SumberSEBUAH Jenis digunakan
untuk perhitungan Kerja lapangan
B Data meteorologi Kerja lapangan atau stasiun
meteorologi
C dikoreksidata TKP menggunakan
faktor koreksi dan data dari B
D Suhu dasar Dari literatur,
berdasarkangeografi
E Derajat jam (◦H) atau Derajat hari (◦D) C1- perhitungan suhu dasar
F Jumlah H atau D, yaitu akumulasi Di sel F2 jumlah E1 dan E2
jam derajat (ADH) atau [¼SUM(E1,E2)] dan akumulasi
akumulasi hari gelar (ADD) data derajat individu
selanjutnya yaitu di sel F3
[¼SUM(F2,E3)]

Masukkan rumus berikut ke dalam baris kotak awal di buku kerja Excel (Tabel
9.3). Dalam contoh Anda akan mulai di baris 3. Untuk alasan ini rumus
menunjukkan angka 3 di sel awal. Jika Anda mulai dari titik yang berbeda,
ubahrumus-rumus yang sesuai.

●
Kolom B – masukkan data meteorologi untuk periode sebelum benda itu
beradaditemukan; mulai dengan hari penemuan dan bekerja mundur.
●
Kolom C – masukkan rumus ¼(B3ω faktor koreksi yang dimodifikasi
sedemikian rupa sehingga cocok dimodifikasi untuk EXCEL. Dalam
contoh rumusnya adalah (B3ω0.9) 2.8 karena faktor koreksinya
adalah 0.9x¼2.8 (lihat Gambar
th 9.4).
th
●
Kolom D – masukkan suhu dasar ke dalam sel kolom ini.
●
Kolom E – gunakan rumus¼C3-D3 untuk memberikan D atau H untuk
setiap periode waktu yang digunakan. Salin rumus ke bawah kolom
dengan menyeret tanda silang di sisi kanan sel.
●
Kolom F – tambahkan (akumulasikan) jam derajat individu, atau hari
dengan ¼ menulis Sum(E3,E4) di dalam sel. Di sel berikutnya di bawah
Anda menulis
¼ rumus SUM(F4,E5) sehingga Anda menambahkan
(mengakumulasikan) jumlah hari (atau jam) derajat hari berikutnya (atau
jam) ke jumlah total sebelumnya sehingga Anda mendapatkan nilai untuk
hari gelar akumulasi (ADD) atau jam gelar akumulasi (ADH).

129
 9.4 SUMBER KESALAHAN 129

tercatat lebih besar dari suhu lingkungan, suhu massa harus digunakan dalam
perhitungan. Hal ini benar ketika larva instar kedua atau yang berpotensi terlambat
dikeluarkan dari tubuh, karena suhu massa belatung mungkin merupakan suhu
tertinggi yang dialami oleh larva (Higley dan Haskell, 2001). Jika puparia dicatat, suhu
tanah TKP pada kedalaman 5, 10, dan 20 cm harus digunakan untuk menyesuaikan
perkiraan suhu udara TKP, untuk periode yang mungkinmencerminkan waktu
serangga dalam kepompong.
Di manatidak ada data pertumbuhan eksperimental yang tersedia untuk
spesies tertentu, larva harus dipelihara sampai dewasa dan bertelur. Telur
kemudian dapat dipertahankan pada suhu yang mewakili perkiraan untuk TKP.
Durasi dari tahap telur ke tahap siklus hidup yang tercatat di TKP, akan
memberikan sarana untuk memperkirakan interval post mortem dan juga
memberikan konfirmasi interval post mortem yang telah dihitung.
Suhu dasar harus dipertimbangkan untuk spesies individu dan suhu dasar yang
benar harus digunakan. Mungkin perlu menggunakan beberapa suhu dasar untuk
menghitung interval post mortem, untuk mencerminkan informasi lain yang
berkaitan dengan kasus tersebut, terutama ketika orang tersebut terakhir terlihat
agak jauh, atau mayatnya mungkin telah dipindahkan. (Jika suhu untuk periode yang
dipertimbangkan di bawah suhu dasar, maka nilai nol dimasukkan dalam perhitungan
untukjam atau hari tertentu.)
Kekhawatiran tentang keakuratan prediksi suhu telah diungkapkan di mana
rekaman suhu stasiun meteorologi untuk periode sebelum tubuh ditemukan berbeda
dengan catatan untuk beberapa hari atau minggu setelah tubuh.ditemukan (Archer,
2004). Jika kondisi cuaca sangat berbeda, suhu selama 3-5 hari saat suhu dicatat
di TKP, mungkin tidak memberikan gambaran yang akurat tentang kondisi TKP.
'Mengoreksi' data ini tidak akan menghasilkan tingkat akurasi yang memadai
antara kedua situs. Cara terbaik untuk maju dalam hal ini adalah menumbuhkan
serangga hingga tahap kehidupan yang direkam dari tubuh, menggunakan suhu
TKP.
Wall (2004) menyatakan keprihatinannya tentang penggunaan suhu harian
rata-rata saat menghitung data derajat akumulasi, daripada memperhitungkan
fluktuasi suhu. Dia menunjukkan bahwa dalam eksperimennya pada tahun 2003,
menggunakan suhu rata-rata (rata-rata) memberikan perkiraan yang jauh lebih
lama untuk perkembangan serangga (ADD) daripada ketika perkiraan suhu
didasarkan pada maksimum dan minimum untuk menentukan ADD.

9.5 Penggunaan panjang larva untuk

menentukan interval post mortem (diagram
isomegalendan diagram isomorfen)
Dimana mayat telah ditemukan di dalam ruangan, atau di lingkungan yang terkendali
dimana suhu tidak berfluktuasi, hubungan antara suhu dan pertumbuhan dapat
digunakan dengan cara lain. Dalam kondisi seperti itu panjang larva, ketika dibunuh
13 CH09 MENGHITUNG INTERVAL POST MORTEM
1
Kotak 9.5Perhitungan ADD untuk mayat yang ditemukan di
perkotaanlokasi
Data ini didasarkan pada TKP di mana mayat ditemukan dan dari mana
larva instar ketiga awal dikumpulkan dan ditentukan dari eksperimen siklus
hidup menjadi Calliphora vicina. Tabel 9.2 mengilustrasikan pendekatan
menggunakan spreadsheet Excel untuk menghitung akumulasi derajat hari
(ADD), ketika hanya suhu rata-rata harian yang tersedia.
MENAMBAHKANwaktuðjam=24Þ × suhu — suhu dasarÞ

SEBUAHpersamaan regresi harus digunakan untuk memberikan faktor

koreksi untuk data meteorologi sebelum penemuan tubuh. Ini ditentukan
dari plot pencar suhu di TKP dan stasiun meteorologi. Dalam contoh ini,
suhu telah dikumpulkan oleh polisi dan analisis regresi dilakukan untuk
menghubungkan suhu TKP dengan suhu di stasiun meteorologi. Persamaan
regresi (dan karenanya faktor koreksi) dihitung menjadi 0,93 X 2,8. Oleh
karena itu 2,8 dapat ditambahkan
t ke setiap stasiun meteorologi suhu rata-
rata harian (0,93 X 2,8) ketikahdimodifikasi. Persamaan dari
t analisis regresi
akan menunjukkan apa faktor koreksinya. (Untuk contoh h ini saya telah
memilih satu yang mirip dengan angka faktor koreksi yang dihitung untuk
studi kasus.
Suhu dasar untuk Calliphora vicina, dipilih karena paling sesuai adalah 1 C
(menggunakan Donovan et al., 2006). Ahli entomologi forensik harus
menentukan sendiri untuk lokasi geografis tertentu atau memilih perkiraan
yang paling tepat untuk spesies dari literatur.
Menggunakan data Kamal (1958) karena pada saat ditemukan jenazah
suhu di TKP berada pada pertengahan 20-an (◦C), berikut waktu yang
berlaku untuk setiap tahapan (dalam jam):

tahap telur 24.0

LI 24.0
L2 20.0

Total periode waktu percobaan untuk mencapai awal instar ketiga adalah
68 jam.
ADH adalah 68,0 × 25,7 1747.6
ADD adalah 1747,6 24 72,82

Dari Tabel 9.2, dan bekerja ke nilai terdekat untuk SADD, dalam hari
keenam, termasuk hari penemuan mayat, adalah perkiraan minimum yang
paling mungkin untuk waktu kematian korban.

131
 9.5 PENGGUNAAN PERTUMBUHAN LARVA DALAM PANJANG UNTUK MENENTUKAN
INTERVAL POST MORTEM
secara standar dengan merendam dalam air mendidih, dapat dikaitkan dengan waktu
sejak larva menetas. Grafik diproduksi di bawah kondisi terkontrol di laboratorium
untuk waktu sejak menetaskan spesies dengan panjang minimum rata-rata. Waktu
sejak menetas kemudian dapat dibaca langsung dari grafik berdasarkan panjang larva
individu yang dikumpulkan dari TKP. Grafik ini disebut diagram isomegalidan telah
dihitung untuk Lucilia sericata, Protophormia ( Phormia) ¼ terraenovae dan
Calliphora vicina (Reiter, 1984; Grassberger dan Reiter, 2001 dan 2002).
Jenis grafik kedua dapat digunakan, yang diturunkan di mana tahapan siklus hidup
dari penetasan telur hingga saat munculnya dewasa (eclosion) telah diplot terhadap
waktu, pada suhu tertentu. Setiap baris menunjukkan perubahan dalam siklus hidup
ketahap berikutnya. Daerah antara garis berhubungan dengan tahap morfologi
yang identik. Ini disebut diagram isomorfen dan telah dihitung untuk tiga spesies
yang sama dengan grafik isomegalen. Diagram isomorphen berguna ketika larva
dan/atau puparia pasca-makan dikumpulkan dari TKP. Dari tahapan ini interval
post mortem dapat dibaca langsung dari grafik, asalkan suhunya konstan.

9.6 Menghitung interval post mortem

menggunakansuksesi
Investigasiinterval post-mortem untuk jangka waktu setidaknya tiga bulan dapat
berarti bahwa ada kumpulan besar lalat, kumbang dan serangga lain yang ada di
tubuh. Ini dapat digunakan untuk perhitungan PMI menggunakan metode lain.
Metode ini mensyaratkan bahwa pertama-tama setiap spesimen diidentifikasi ke
dalam famili. Setelah itu dilakukan upaya untuk menghubungkan 'snap shot'
fauna pembusuk ini dengan suksesi serangga yang secara rutin menjajah mayat
di lokasi tersebut. Mengetahui serangga mana yang hadir dan mana yang tidak
ada secara lokal di musim apa, membantu ahli entomologi untuk memperkirakan
interval post mortem.
Akibatnya dominasi populasi spesies tertentu berubah dan suksesi serangga
dapat ditemukan pada tubuh saat membusuk. Urutan ini disebut suksesi
serangga.
Rodriguez dan Bass (1983) menunjukkan bahwainformasi tentang suksesi
dalam kaitannya dengan dekomposisi dapat digunakan untuk menentukan
interval post mortem mayat manusia. Metode penerapan suksesi untuk
menentukan interval post mortem ini didasarkan pada pengetahuan fauna lokal.
Mungkin juga memerlukan eksperimen untuk mengkonfirmasi urutan kolonisasi
di lokasi tertentu.
Misalnya, jika spesies yang ada termasuk X, Yand Z dan spesies tertentu ini telah
terbukti ada di lokasi antara 14 dan 16 minggu setelah menyerang mayat baru, maka
waktu sejak kematian orang itu akan diperkirakan 14-16 minggu. Kumpulan serangga
seperti itu akan menentukan waktu 'kemungkinan' sejak kematian dan akan menjadi
panduan untuk interval post mortem. Dalam situasi di mana tubuh membusuk
dengan burukdan ahli patologi forensik tidak dapat memberikan perkiraan waktu
kematian,
 9.5 PENGGUNAAN PERTUMBUHAN LARVA DALAM PANJANG UNTUK MENENTUKAN
INTERVAL POST MORTEM
Tabel 9.4 Pembacaan suhu harian dari stasiun meteorologi untuk periode
tersebutantara 7 dan 20 April
Jenis Suhu rata-rata harian C
selama berhari-hari sejak penemuan
tubuh
Kalifora muntah 15.0
15.0
14.0
14.0
14.0
15.5
15.0
14.0
13.5
12.0
12.5
13.0
13.0
12.5

informasi dari suksesi serangga dapat memberikan perkiraan terbaik yang

tersedia, meskipun margin kesalahan besar yang dianggap berasal ketika
menafsirkan data. Pekerjaan yang berkaitan dengan suksesi serangga pada mayat
kelinci di Mesir mengungkapkan dekomposisi yang cepat ke tahap kering dalam
4,5 hari, pada suhu musim kemarau rata-rata 28 C. Ini berubah untuk suhu
berkisar antara 13,5 C dan 16,6 C, ketika dekomposisi ke titik yang sama
memakan waktu rata-rata 51,5 hari (Tantawi et al., 1996). Di 'musim gugur',
Tantawi mencatat tingkat dekomposisi yang lebih lambat, menghasilkan lebih
lama
periode pembusukan daripada di suhu dingin 'musim dingin'. Pengurangan kecepatan
dekomposisi ini dianggap sebagai efek dari curah hujan yang menunda
perkembangan larva. Jadi perlu untuk mempertimbangkan kondisi cuaca saat
menggunakan suksesi sebagaiukuran interval post mortem, seperti halnya ketika
menggunakan tingkat pertumbuhan larva (jam derajat akumulasi). Dalam
penelitian di Amerika Utara, famili pertama kumbang yang tercatat pada tubuh
adalah kumbang bangkai (Silphidae), kumbang rove (Staphylinidae) dan kumbang
badut (Histeridae) (Anderson dan VanLaerhoven, 1996; VanLaerhoven dan
Anderson, 1996). Di antara penjajah tubuh kemudian adalah dermestid.
Suksesi serangga pada sisa-sisa yang terkubur lebih terbatas daripada pada tubuh
yang ditinggalkan dipermukaan tanah. Penyelidikan mayat yang terkubur
membutuhkan investasi sumber daya dan waktu yang lebih besar. Menurut
suksesi serangga pada sisa-sisa terkubur pertama kali dipelajari di Kanada pada
tahun 1995 (VanLaerhoven dan Anderson, 1996, 1999). Mereka menganggap
bahwa sebelum tanggal ini tidak ada pekerjaan yang valid secara ilmiah, simulasi
pembuangan korban pembunuhan, telah dilakukan. Pekerjaan mereka pada
suksesi serangga pada babi yang terkubur dan berpakaian menunjukkan bahwa
kisaran spesies, diukur sebagai penjajah dan, atau terperangkap dalam
perangkap perangkap, lebih sedikit pada babi yang sebelumnya terpapar
daripada babi yang langsung dikubur. Mereka mencatat bahwa babi yang
dikubur menunjukkan pola suksesi yang berbeda, yang kontras dengan babi yang
13 CH09 MENGHITUNG INTERVAL POST MORTEM
9dipertahankan di permukaan tanah. Namun mereka

juga mencatat variasi dalam hal spesies yang menjajah tubuh dan waktu
kolonisasi antara dua lokasi yang mereka pilih.

9.6.1 Gerakan mayat

Kumpulan serangga tertentu yang ada pada mayat juga merupakan indikator
penting apakah tubuh telah dipindahkan. Jika spesies yang tidak terduga hadir,
yang lebih khas dari habitat yang berbeda, atau wilayah geografis, maka tubuh
mungkin telah dipindahkan. Ini sekali lagi tergantung pada pengetahuan fauna
lokal. Organisasi seperti perwalian satwa liar setempat, cagar alam, atau
perkumpulan naturalis amatir dapat menjadi sumber informasi penting tentang
spesies yang diharapkan di daerah tertentu. Salinan belakang jurnal rumah
mereka dapat memberikan akun yang diterbitkan yang telah menerima tinjauan
sejawat dan dapat memberikan dasar untuk kesimpulan Anda yang akan dapat
diterima oleh pengadilan.

9.6.2 Predator memakan serangga yang menyerang mayat

Semakin lama tubuh tidak ditemukan, semakin besar kemungkinan serangga seperti
tawon dan semut akan memakan serangga yang memakan langsung tubuh tersebut.
Penghancuran bukti ini dapat menyebabkan masalah interpretasi yang berkaitan
dengan waktu sejakkematian. Semut, misalnya, dapat membawa telur dan
populasi generasi penjajah berikutnya dapat berkurang sebagai hasilnya. Mereka
hidup dalam koloni seperti halnya tawon pemangsa hymenopteran lainnya
sehingga mayat dapat dikunjungi oleh lebih dari satu individu secara merata
mereka mungkin tidak spesifik untuk tahap pembusukan tertentu. Gomes dkk.
(2007) mencatat bahwa beberapa tawon seperti Vespula vulgaris Linnaeus juga
dapat memotong bagian daging dari tubuhnya. Kerusakan post mortem pada
copse ini dapat diartikan sebagai kerusakan signifikan pada tubuh yang
mendahului kematian. Mereka juga menyimpulkan bahwa, di Brazil, Agelaia
pallipes (Oliver) adalah penjajah pada tahap segar, mengunyah kulit di daerah
lubang tubuh, dan mempercepat kedatangan spesies serangga lain, yang
membantu pembusukan tubuh. Peran nutrisi khusus yang ditempati oleh semut
dan tawon dapat bervariasi tergantung pada keadaan. Mereka mungkin predator
dan memakan serangga koloni yang memakan tubuh dalam beberapa kasus,
tetapi mereka mungkin juga nekrofag karena mereka memakan cairan
dekomposisi, atau menghilangkan potongan daging pada orang lain. Okiwelu,
Ikpamii dan Umeozor (2008), dalam studi mereka di Nigeria, tidak dapat
menunjukkan bahwa keberadaan semut atau tawon pada tubuh bervariasi
selama tahap dekomposisi yang ia selidiki. Hal ini memperkuat peran forensik
serangga ini dalam kasus medico-legal, semata-mata sebagai agen yang mungkin
bertanggung jawab untuk menghilangkan beberapa serangga yang ada dan
sebagai agen potensial kerusakan post morten pada mayat. Mereka mungkin
predator dan memakan serangga koloni yang memakan tubuh dalam beberapa
kasus, tetapi mereka mungkin juga nekrofag karena mereka memakan cairan
dekomposisi, atau menghilangkan potongan daging pada orang lain. Okiwelu,
Ikpamii dan Umeozor (2008), dalam studi mereka di Nigeria, tidak dapat
139
 9.5 PENGGUNAAN PERTUMBUHAN LARVA DALAM PANJANG UNTUK MENENTUKAN
menunjukkan
INTERVALbahwa keberadaan semut atau tawon pada tubuh bervariasi
POST MORTEM
selama tahap dekomposisi yang ia selidiki. Hal ini memperkuat peran forensik
serangga ini dalam kasus medico-legal, semata-mata sebagai agen yang mungkin
bertanggung jawab untuk menghilangkan beberapa serangga yang ada dan
sebagai agen potensial kerusakan post morten pada mayat. Mereka mungkin
predator dan memakan serangga koloni yang memakan tubuh dalam beberapa
kasus, tetapi mereka mungkin juga nekrofag karena mereka memakan cairan
dekomposisi, atau menghilangkan potongan daging pada orang lain. Okiwelu,
Ikpamii dan Umeozor (2008), dalam studi mereka di Nigeria, tidak dapat
menunjukkan bahwa keberadaan semut atau tawon pada tubuh bervariasi
selama tahap dekomposisi yang ia selidiki. Hal ini memperkuat peran forensik
serangga ini dalam kasus medico-legal, semata-mata sebagai agen yang mungkin
bertanggung jawab untuk menghilangkan beberapa serangga yang ada dan
sebagai agen potensial kerusakan post morten pada mayat. tidak dapat
menunjukkan bahwa keberadaan semut atau tawon pada tubuh bervariasi
selama tahap pembusukan yang ia selidiki. Hal ini memperkuat peran forensik
serangga ini dalam kasus medico-legal, semata-mata sebagai agen yang mungkin
bertanggung jawab untuk menghilangkan beberapa serangga yang ada dan
sebagai agen potensial kerusakan post morten pada mayat. tidak dapat
menunjukkan bahwa keberadaan semut atau tawon pada tubuh bervariasi
selama tahap pembusukan yang ia selidiki. Hal ini memperkuat peran forensik
serangga ini dalam kasus medico-legal, semata-mata sebagai agen yang mungkin
bertanggung jawab untuk menghilangkan beberapa serangga yang ada dan
sebagai agen potensial kerusakan post morten pada mayat.
Kumbang yang sama seperti staphylinids dan carabids dapat memakan orang
dewasa dan larva yang ada di tubuh. Terkadang pemberian makan dilakukan pada
malam hari sehingga Anda akan kurang menyadari kehadiran mereka. Beberapa akan
memakan tahap kehidupan yang lebih muda atau menyerang orang dewasaselama
siang hari. Dalam kedua kasus tersebut akan ada perubahan dalam urutan

suksesi serangga dan beberapa spesies yang diharapkan hadir mungkin tidak muncul.
Informasi tentang pemangsaan ini bisa menjadi penting ketika menafsirkan datajika
individu telah mati untuk jangka waktu lebih dari beberapa hari.
Tungau dianggap sebagai kelompok signifikan yang bernilai di TKP dan dalam
kasus entomologi forensik produk perkotaan atau yang disimpan dengan cara
yang sama seperti semut dan tawon. Tungau adalah subclass dari Arachnida.
Seperti karakteristik Arachnida, tubuh mereka dibagi menjadi dua –
cephalothorax dan perut. Tungau tidak bersayap dan memiliki empat pasang
kaki.
Tungau memiliki peran baik dalam menafsirkan kondisi lingkungan di mana
tubuh ditemukan dan juga waktu sejak kematian. Turner (2009) menunjukkan
bahwa tungau adalah makhluk musiman dan karena itu ia menyebut kehadiran
mereka sebagai 'cap tanggal' untuk waktu sejak kematian. Banyak tungau
terbawa pada manusia, pakaian, dan serangga dan dapat dipindahkan ke tempat
lain, yang juga menambah nilainya sebagai indikator musim. Memang beberapa
tungau dibawa secara khusus oleh spesies serangga tertentu. Pengangkutan satu
organisme ke organisme lain disebut phoresy (Gambar 9.5).
14 CH09 MENGHITUNG INTERVAL POST MORTEM
1

Gambar 9.5 Serangga pengangkut tungau. Sumber: Direproduksi dengan izin dari Bpk.
Ian Ward

Tungau debu rumah Eropa, Dermatophagoides pteronyssinus Trouessart,

dikenal sebagai penyebab kesehatan yang buruk dan alergi dan karenanya dapat
relevan dengan entomologi forensik perkotaan. Kelembaban yang dibutuhkan
oleh tungau rumah tampaknya di atas 60% RH. Di bawah tingkat ini tungau mati.
Oleh karena itu mereka merupakan indikator kondisi jangka panjang di mana
tubuh ditemukan. Mereka juga bisa menjadi indikator ketinggian. Jika tungau
debu ditemukan pada tubuh, kecil kemungkinan tubuh tersebut akan terbawa
turun dari tempat yang tinggi dimana kelembaban relatifnya rendah (Spieksma,
Zuidema dan Leupen, 1971).
Siklus hidup tungau rumah meliputi tahapan berikut: telur, larva aktif, larva
istirahat (yang juga dapat dikenal sebagai tritonymph pharate), tritonymph aktif,
tahap dewasa pharate dan dewasa aktif. Siklus hidup berlangsung antara 19 dan
30 hari tergantung pada suhu dan tingkat kelembaban. Tungau juga merupakan
indikator habitat dan lokasi tertentu seperti yang dicatat oleh Prichard et al.
(1986) dalam menghubungkan tersangka ke TKP di Ventura County, AS. Tungau
adalah tahap pra-dewasa dari Trombiculidae; panggung yang disebut Chiggers.
Makhluk-makhluk ini menemukan inang yang cocok dengan menanggapi karbon
dioksida di udara yang dihembuskan dan sekali di tubuh dapat menimbulkan
gigitan (gigitan kulit ini adalah penghubung antara tersangka dan TKP karena
141
 9.5 PENGGUNAAN PERTUMBUHAN LARVA DALAM PANJANG UNTUK MENENTUKAN
petugasINTERVAL
polisi juga
POST digigit).
MORTEM Mereka unik di antara tungau karena tahap larva
adalah ektoparasit pada vertebrata. Braig dan Perotti (2009) menganggap bahwa
istilah 'mikropredator' lebih cocok untuk hubungan tungau tersebut.
Manusia juga dapat membawa tungau di folikel rambut mereka. Spesies yang
bersangkutan adalah Demodex folliculorum hominis Henle dan Demodex brevis
Akbulutova, yang terletak di kelenjar sebaceous yang terkait dengan folikel
rambut. Desch (2009) mencatat bahwa spesimen hidup telah ditemukan pada
mayat selama 14 hari.
HAI¨ zdemirdkk. (2003), dalam penilaian mereka terhadap lebih dari 100 post
mortem, ditemukan
Demodex hanya pada 10% kasus dan mencatat bahwa periode waktu terlama
sejak kematian adalah 55 jam. Mereka menganggap bahwa populasi tungau
folikel rambut meningkat seiring bertambahnya usia dan lebih banyak terjadi
pada mereka yang berkulit putih. Namun mereka tidak dapat menemukan
hubungan antara panjang interval postmortem dan kehadiran pada tubuh.
Tungau dapat menjadi nilai dalam penentuan PMI seperti yang ditunjukkan
oleh penilaian ulang Perotti (2009) tentang pandangan M´egnin tentang
kematian bayi yang baru lahir di Paris pada tahun 1878. Dia menganggap bahwa
spesies tungau yang telah menjajah tubuh segera setelah kematian adalah
Tyrophagus longior Gervais (seperti halnya M´egnin tetapi dengan nama
sebelumnya), tungau tanah yang membutuhkan delapan bulan untuk mencapai
ukuran populasi yang ditemukan pada sisa-sisa mumi bayi yang baru lahir.
Braig dan Perotti (2009) menunjukkan bahwa 75 spesies dari 20 famili tungau
berasosiasi dengan mayat manusia pada semua tahap dekomposisi, di dalam dan
di bawah tubuh. Mereka menyelaraskan kembali spesies tungau M´egnin yang
diidentifikasi dengan suksesi serangganya relatif terhadap tahap dekomposisi.
Secara signifikan mereka mencatat bahwa bau yang terkait dengan fermentasi
butirat dan dekomposisi lanjut sangat menarik bagi tungau. Ini adalah tahap
penguraian mayat di mana mereka bisa menjadi lebih terlihat dengan mata
telanjang.
9.8 TEKNIK TINJAUAN: INTERPRETASI DATA DARI TKP KEJAHATAN STUDI KASUS 137

9.7 Efek parasitoid hymenopteran

padapenentuan interval post mortem
Hymenoptera dapat mempengaruhi interval post mortem secara tidak langsung
karena beberapa merupakan parasitoid dari lalat pengganggu bangkai. Parasitoid
melewati periode besar siklus hidup mereka hanya dengan menggunakan satu
inang – dalam hal ini spesies lalat yang tersedia. Voss, Spafford dan Dadour
(2009) mengeksplorasi nilai spesies tawon tersebut sebagai sarana penentuan
interval post mortem tidak langsung dan menyimpulkan bahwa Tachinaephagus
zealandicus Ashmead dan Nasonia vitripennis Walker adalah dua spesies paling
berharga yang relevan secara umum dengan entomologi forensik. Nasonia
vitripennis parasitise pupa dalam kepompong lalat (King dan Rafai, 1970). Jenis
lalat yang diserangnya antara lain Calliphora sp., dan Hydrotaea rostrata
Robineau Desvody. Secara optimal Nasonia berkembang di iklim tipe
Mediterania yang hangat dengan
suhu sekitar 31 C (Voss et al., 2010). Suhu ambang atas ditentukan sebagai 37.5 0,9
C dan itu basis suhu ke menjadi di itu wilayah dari
10.4 0,8 C (Voss et Al., 2010). Grassberger dan jujur (2004b) menyarankan
14 CH09 MENGHITUNG INTERVAL POST MORTEM
3itu
keseluruhan Nasonia vitripennis, dalam penelitian di Austria, membutuhkan 224,3
1,7 derajat-hari
untuk menyelesaikan siklus hidupnya. Penggunaan parasitoid untuk
mengkompensasi hilangnya materi dari TKP sangat membantu tetapi hasilnya
harus diperlakukan dengan hati-hati saat menyajikan data ke pengadilan.

9.8 Teknik review: interpretasi data dari astudi

kasus TKP
9.8.1 Latar belakang pengantar untuk tugas pada
fiktifpembunuhan

Mayat seorang gadis muda ditemukan pada tanggal 20 April pukul 11 pagi di Pleasure
Gardens, di sebuah resor tepi laut kecil bernama Corton-on-Sea. Ada tanda-tanda
perjuangan, tetapi tidak ada luka atau luka pisau yang dicatat di tubuh oleh ahli
patologi yang hadirpemandangan. Tetangga terakhir melihat gadis itu selama
seminggu sebelumnya. Larva ditemukan dari bawah kelopak mata dan di rongga
hidung mayat. Di setiap lokasi yang dihinggapi maggot (misalnya mata, rongga
hidung, dll.), dikumpulkan sedikitnya 60 larva, 30 di antaranya diawetkan dan 30
dipelihara di laboratorium hingga dewasa.
Pembacaan suhu stasiun meteorologi harian untuk 20-30 April diperoleh dari
stasiun cuaca pedalaman. Suhu untuk periode waktu yang sama dicatatdi TKP oleh
polisi, menggunakan stasiun cuaca portabel. Persamaan regresi untuk hubungan
(Gambar 9.4) antara suhu TKP dan suhu stasiun meteorologi, dihitung menjadi
0,9x 2,8. Ini akan menjadi

digunakan sebagai faktor koreksi untuk data stasiun meteorologi, bekerja

mundur dari tanggal tubuh ditemukan.
Spesies dari bawah kelopak mata dan hidung kemudian diidentifikasi sebagai
larva instar kedua Calliphora vomitoria Linnaeus. Ahli entomologi menumbuhkan
larva instar kedua ke tahap dewasa di laboratorium untuk mengkonfirmasi
identifikasi ini. Suhu dasar untuk Calliphora vomitoria dari 3 C dipilih.

9.8.2 instruksi

Interpretasikan data pada Tabel 9.4 untuk memberikan perkiraan waktu sejak
kematian korban.Gunakan data dari Greenberg dan Kunich (2002) untuk panjang
siklus hidup Calliphora vomitoria.

9.9 Bacaan lebih lanjut

Untuk bacaan lebih lanjut tentang perhitungan interval post mortem silakan lihat
Richardsdan Villet (2008), Tarone dan Foran (2008), Michaud dan Moreau (2009)
dan Gosselin et al. (2010).

143
10
Ekologi forensiklalat penting
Lalat yang tertarik pada mayat untuk bertelur dipengaruhi oleh lingkungannya.
Informasi ini sangat penting ketika menafsirkan TKP dan memperkirakanlamanya
waktu tubuh telah mati. Sebenarnya itu adalah salah satu faktor penentu yang
menentukan apakah ahli entomologi forensik harus mempertimbangkan
perhitungan sebagai salah satu untuk menentukan waktu sejak kematian (PMI)
atau apakah mereka menghitung periode aktivitas serangga (PIA). Jika ada
kekhawatiran bahwa tubuh telah disimpan sesaat setelah kematian dan serangga
telah dikeluarkan dari kontak, maka perkiraan terbaik yang dapat diberikan
adalah perkiraan periode aktivitas serangga ketika tubuh dapat diakses. Cara lain
akan diperlukan untuk menentukan jangka waktu antara kematian dan serangga
mendapatkan akses ke tubuh.
Untuk menemukan mayat, lalat pada awalnya harus dapat menafsirkan zat-zat
yang mudah menguap di udara dan kemudian menanggapinya dengan mengikuti bau
yang membubung ke mayat yang membusuk. Waktu yang dibutuhkan tubuh untuk
melepaskan volatil tersebut dan bagi serangga untuk mencatat volatil
danbepergianke mayat, dikombinasikan dengan keputusan apakah akan bertelur
atau tidak, menentukan titik di mana perhitungan waktu-sejak-kematian (PMI)
dimulai. Periode ini saat ini tidak pasti dan tergantung pada habitat di mana
tubuh berada dan kondisi lingkungan.
Beberapa faktor lingkungan lebih mudah untuk diselidiki dan diukur, terutama
jika:mereka berhubungan dengan fitur meteorologi seperti hujan atau angin,
yang dapat membatasi kesempatan lalat untuk menemukan tubuh dan bertelur
di atasnya. Oleh karena itu elemen ketidakpastian ada dalam setiap kasus
individu di mana entomologi forensik digunakan. Oleh karena itu, waktu
minimum sejak penentuan kematian adalah perhitungan yang paling tepat untuk
dilakukan.
Pada tubuh, serangga betina memilih untuk bertelur di tempat-tempat yang
menyediakan makanan yang cukup untuk generasi berikutnya, dan juga
perlindungan, kelembaban, dan iklim mikro yang konsisten.dimana larva dapat
berkembang. Saat membusuk, mayat manusia dapat mendukung koloni sejumlah
spesies lalat yang berbeda tetapi penyebarannya pada mayat ditentukan oleh
kondisinya dan keberadaan larva spesies lain (Ives, 1991). Karya Archer dan Elgar
(2003) menunjukkan bahwa, setelah mayat diekspos di luar ruangan selama 24
jam, tempat kolonisasi yang disukai pada bangkai berubah dari lubang ke bawah
lipatan kulit. Lokasi tersebut termasuk di antara kaki atau di bawah telinga
Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.
© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.
 10.1 HUBUNGAN EKOLOGIS DARI BEBERAPA KELUARGA YANG RELEVAN FORENSIK 140
pinnae Mereka juga menemukan bahwa, dari waktu ke waktu, larva
Calliphoridae dan Sarcophagidae mengubah distribusinya di tubuh dan
menyimpulkan bahwa migrasi ke tempat yang lebih disukai adalah sebagai
respons terhadap penipisan makanan, meskipun persaingan mungkin juga
terlibat.
Sifat kumpulan serangga bangkai akan bervariasi tergantung pada apakah tubuh
berada di bawah sinar matahari atau teduh dan dengan musim. Jumlah database
spesies dikaitannya dengan status dekomposisi rendah. Michael dkk. (2010),
dalam membandingkan bangkai fauna dari mayat yang diletakkan di permukaan
tanah di hutan Arcadian dan lahan pertanian, hanya menyediakan database
kedua dari calon penjajah mayat untuk Amerika Utara. Pekerjaan mereka
menegaskan bahwa waktu sejak kematian berdasarkan suksesi atau kumpulan
serangga bangkai sensitif secara geografis dan musiman.

10.1 Hubungan ekologis dari beberapa

forensikkeluarga yang relevan
Blowflies adalah yang pertama menjajah tubuh. Di Inggris, mungkin yang paling
umumspesies awalnya ada di tubuh,adalah Calliphora vicina dan Calliphora
vomitoria. Salah satu petunjuk pertama untuk kolonisasi mereka adalah
keberadaan telur pada mayat. Campan dkk. (1994) menggunakan paket
perangkat lunak leksikal untuk menganalisis deskripsi verbal dari perilaku seksual
Calliphora vomitoria agar perkawinan berhasil dan oviposisi menjadi mungkin.
Pekerjaan mereka mengungkapkan perlunya orientasi tubuh lalat yang benar dan
cara penyajian sayapnya untuk memberi isyarat kawin – oleh karena itu perlunya
kandang lalat dengan dimensi yang sesuai seperti yang dibahas dalam Bab 8.
Perilaku kawin paling sering menyebabkan lalat bertelur di tubuh pada siang
hari, meskipun beberapa peneliti juga menemukan bahwa oviposisi pada
beberapa spesies dapat terjadi pada malam hari. Wyss, Chaubert dan Cherix
(2003) mencatat lalat bertelur hingga pukul 10 malam, kecuali saat hujan.
Greenberg (1990) juga mencatat bertelur pada malam hari pada tubuh di
permukaan tanah. Singh dan Bharti (2001) menggunakan umpan yang
ditempatkan 1,85 m (6 kaki) di atas tanah, di atas tiang, untuk menyelidiki
oviposisi malam hari dan untuk melawan argumen bahwa lalat merangkak ke
mayat untuk bertelur selama kegelapan. Mereka menggunakan selotip yang
dililitkan di sekitar tiang, untuk mencegah lalat merayap daripada terbang ke
umpan. Pada bulan Maret dan September, dengan suhu antara 16 C dan 27 C,
tingkat cahaya yang sangat rendah (0,6-0,7 lux) dan kelembaban relatif 75-85% RH,
calliphorids, Calliphora vicina, Chrysomya megacephala dan Chrysoma rufifacies
bertelur di malam hari. Hasil ini mendukung pengamatan bahwa Calliphora
vicina, Phormiaregina dan Lucilia(Phaenicia) sericata bertelur pada malam hari di
lokasi yang diterangi lampu jalan, yang sebelumnya telah diterbitkan oleh
Greenberg. Namun, dia berkomentar bahwa beberapa telur diletakkan di malam
hari. Oleh karena itu, ketika menyelidiki kematian, kemungkinan oviposisi pada
tubuh selama kegelapan tidak boleh dikecualikan.
Demikian pula, pengaruh kondisi cuaca juga harus dipertimbangkan.
Greenberg (1990) menyatakan bahwa kaliforid tidak terbang saat hujan. Digby
(1958) meneliti pengaruh kecepatan angin terhadap kemampuan Calliphora
14 CH10 EKOLOGI LALAT PENTING FORENSIK
1
vicina

141
 10.1 HUBUNGAN EKOLOGIS DARI BEBERAPA KELUARGA YANG RELEVAN FORENSIK 142
(kemudian dikenal sebagai Calliphora erythrocephala) untuk terbang. Dia
mencatat kecepatan angin optimal untuk penerbangan 0,7 ms-1 dan
menyarankan bahwa kecepatan yang lebih besar dari ini menghambat
kemampuan Calliphora vicina untuk terbang. Suhu di atas 30 C dan di bawah 12
C juga diketahui menghambat aktivitas lalat. Niederegger, Pastuschek dan Mall
(2010) menunjukkan bahwa, di Jerman, waktu perkembangan budaya mereka di
bawah
berbagai kondisi perkembangan, berbeda dari yang ada di lokasi geografis
lainnya. Mereka mencapai kepompong dan perkembangan yang memuaskan
pada 13 C berbeda dengan pekerjaan orang lain, yang menganggap 16 C sebagai
suhu pembatas (Reiter, 1984). Potensi variasi ini harus dipertimbangkan
ketika menginterpretasikan efek dari kondisi di TKP baik dari segi waktu oviposisi
dan waktu perkembangan.
Pola aktivitas harian lalat dipengaruhi oleh musim dan perubahan lokasi
geografis. Hedstr€om dan Nuorteva (1971) menganggap sebagian besar kaliforid
memiliki aktivitas penerbangan harian maksimum setelah tengah hari, atau
untuk menunjukkan aktivitas penerbangan bimodal, meskipun di wilayah
subarktik Finlandia, aktivitas penerbangan puncak sekitar tengah hari. Di Asia
Tengah, Calliphora vicina menunjukkan puncak aktivitas harian tunggal
(unimodal) di bulan-bulan yang lebih dingin, saat lalat paling aktif sekitar tengah
hari. Sebaliknya, pada bulan-bulan yang lebih hangat di Asia Tengah, spesies ini
aktif pada dua periode dalam sehari, dengan aktivitas paling sedikit selama
bagian hari yang paling panas (Erzinc¸liogˆlu, 1996). Perubahan puncak aktivitas
musiman juga akan terkait dengan puncak musiman populasi lalat. Johnson dan
Esser (2000) menyarankan bahwa, di daerah tropis, puncak populasi lalat
disinkronkan dengan tahap awal dan akhir musim hujan, ketika kelembaban dan
suhu relatif tinggi tetapi curah hujan tidak maksimal. Dengan demikian pengaruh
musim dapat mempengaruhi interpretasi kapan telur diletakkan pada mayat.
Karya Tiwari, Mohan dan Joshi (1995) meneliti peran protein kejutan panas
(hsps) dalam melindungi lalat dari variasi suhu yang dramatis dan penyebab stres
metabolik lainnya. Mereka menunjukkan bahwa protein ini hadir dalam sejumlah
spesies kaliforid dan sarkofagi tetapi membatasi eksperimen mereka pada Lucilia
cuprina (Wiedemann). Mereka menunjukkan bahwa ada efek perlindungan dari
'suhu pra-kondisi' yang mereka anggap 37 C, meningkatkan kelangsungan hidup larva
dan dewasa pada suhu yang lebih tinggi. Peningkatan suhu 0,1 C min-1
memungkinkan peningkatan termotoleransi, yang dapat dicapai dengan
semacamperubahan perilaku yang diamati oleh Johnson dan Esser.
Lalat paling sering menahan musim dingin di tanah, sebagai larva instar ketiga.
Lucilia sp. mempunyai sebuahdiapause yang diinduksi oleh ibu pada instar ketiga.
Ini berbeda di Calliphora vicina, di mana populasi hanya mengalami diapause jika
mereka berada di utara. Ini berpotensi sebagai respons terhadap perbedaan
panjang hari dan kondisi lingkungan seperti suhu musim dingin rata-rata yang
lebih rendah dibandingkan dengan populasi selatan. Baik Calliphora vicina dan
Calliphora vomitoria mentolerir tingkat pendinginan tertentu; Calliphora vicina
memiliki ambang pembekuan yang lebih rendah; tahap telur sangat tahan dingin
(Block, Erzinc¸liogˆlu dan Worland, 1990). Pohjoisme€aki dkk. (2010) telah
menunjukkan bahwa Calliphora vicina dapat aktif hingga November di Finlandia
dan telah terlihat menahan musim dingin saat dewasa. Jadi, strategi bertahan
hidup spesies tertentu dan
14 CH10 EKOLOGI LALAT PENTING FORENSIK
3
lokasi mayat harus dipertimbangkan ketika menafsirkan interval post mortem
dari spesies yang ada pada tubuh di awal tahun.
Kehadiran lalat kaliforid dan aktivitas bertelurnya di Inggris pada musim dingin
telah menjadi topik penelitian yang dilakukan di London pada pertengahan
Desember (Brandt, 2004). Massa telur ditemukan pada bangkai babi di lokasi
dalam dan luar ruangan di pusat kota London, pada suhu ruangan sekitar 10 C
hingga 16 C dan
kisaran suhu luar ruangan sekitar 1 C sampai
— 14 C. Telur di babi dalam ruangan
menetas menjadi larva, sedangkan babi luar tetap dalam tahap telur.
Perubahan iklim mengubah distribusi Calliphoridae dan bertanggung jawab
atasperubahan dalam kisaran beberapa spesies. Hal ini terutama berlaku untuk
Phormia regina, spesies umum di TKP di AS. Ia tertarik pada kotoran manusia dan
kotoran hewan (Coffey, 1966) tetapi juga ditemukan pada sisa-sisa manusia. Byrd
dan Allen (2001) menunjukkan bahwa itu adalah spesies dominan dalam konteks
forensik pada bulan-bulan musim panas di Amerika Serikat bagian utara,
sementara menjadi spesies yang dominan di bulan-bulan musim dingin (Oktober
hingga Maret) di Amerika Serikat bagian selatan. Aktivitas Phormia regina
dihambat oleh
suhu serendah 12,5 C, menurut penelitian yang dilakukan oleh Haskell (dikutipdalam
Byrd dan Allen, 2001).
Huijbregts (2004) mengkonfirmasi keberadaan Phormia regina di Belanda,
Fennoscandia dan Inggris, mencatat bahwa pada abad kedua puluh hanya
tercatat empat kali. Memang Erzinc¸liogˆlu (1996) menganggap Phormia regina
diperkenalkan ke Inggris dari Amerika Serikat. Namun, pada tahun 2001,
Huijbregts (2004) mencatat Phormia regina di Belanda pada empat kesempatan
terpisah di tahun yang sama. Dia menyarankan bahwa spesies ini memperluas
jangkauannya. Catts dan Haskell (1990) dan Haskell dan Williams (2008)
berkomentar bahwa lalat ini lebih menyukai naungan daripada habitat terbuka
yang terang benderang. Preferensi untuk naungan ini dapat menjelaskan
prevalensi catatan Phormia regina di lingkungan perkotaan di Belanda, di mana
naungan sudah tersedia di dalam dan di sekitar bangunan.
Waktu pengembangan untuk Phormia regina meningkat di bawah rezim suhu
siklus, dibandingkan dengan waktu pengembangan pada suhu konstan (Byrd dan
Allen, 2001). Namun, dengan menggunakan suhu konstan, mereka mampu
mereplikasi hasil waktu untuk mencapai puncak penetasan telur yang dicatat
oleh Kamal (1958). Pada 25 C, puncak munculnya
ditemukan pada 19 jam sementara pada 30 C dikurangi menjadi 15,5 jam (Byrd dan
Allen, 2001).
Variasi panjang siklus hidup terjadi pada suhu yang lebih tinggi (35 – 45 C) ketika
orang dewasa gagal muncul. Mereka juga menunjukkan variasi panjang siklus hidup
ketika kultur disimpan pada suhu konstan 40 C atau 10 C. (MenariknyaPhormia
reginaaktivitas diperkirakan terhambat ketika suhu bulanan di bawah rata-rata
10 0C – Deonier, 1942). Byrd dan Allen merasa bahwa durasi perkembangan
pada suhu percobaan 25 C dan di bawahnya sesuai dengan literatur ilmiah
lainnya untuk spesies ini. Tapi mereka mendesak hati-hati dalam menggunakan
mempublikasikan data untuk menentukan 'nilai eksperimental untuk Akumulasi
Derajat Jam atau Hari' untuk spesies, di mana suhu lingkungan di TKP berada di atas
25 C. Namun, Nabity, Higley dan Heng-Moss (2007) menunjukkan cahaya
ituintensitas dan panjang hari mempengaruhi pertumbuhan Phormia regina, jadi
ini mungkin memiliki efek selain suhu.

143
 10.1 HUBUNGAN EKOLOGIS DARI BEBERAPA KELUARGA YANG RELEVAN FORENSIK 144
Spesies kedua yang meningkat jumlahnya di Eropa, seperti yang ditunjukkan
oleh catatan TKP Belanda, adalah lalat holarktik, Protophormia terraenovae.
Sementara spesies ini tidak sering dicatat dari lingkungan pedesaan, telah
menjadi lebih umum di kota-kota besar di sepanjang pantai Belanda. Di Inggris
tercatat dari Pennines dan Erzinc¸liogˆlu (2000) menyatakan bahwa ia menyukai
daerah dataran tinggi dan utara.
Nuorteva (1963) menyatakan bahwa spesies ini tidak bersaing dengan baik
dengan spesies lain dan hanya berkembang di mana persaingan rendah, misalnya
sebagai spesies Arktik. Dia juga menyarankan bahwa biasanya lalat pertama yang
muncul dan jika larva spesies seperti itu ditemukan di tubuh, ini menunjukkan
bahwa kematian terjadi di musim semi.
Penelitian saat ini menunjukkan bahwa pendinginan larva Protophormia
terraenovae mempengaruhi perkembangannya. Ketika dipelihara pada suhu 24 C dan
kemudian didinginkan pada suhu 4 C, perkembangannya tergantung pada periode
pendinginan. Pendinginan yang pertamalarva instar mengurangi waktu untuk
munculnya dewasa. Dengan meningkatnya periode pendinginan, instar kedua
dan pupa menunjukkan peningkatan waktu untuk kemunculan dewasa. Efek
keseluruhan dari pendinginan memberikan potensi kesalahan lebih dari enam
jam dalam perhitungan PMI (Myskowiak dan Doums, 2002).
Perubahan distribusi geografis juga terjadi pada spesies Chrysomya, yang
biasanya dianggap sebagai spesies tropis dan subtropis. Mereka ditemukan di
Afrika, Asia dan Eropa selatan dan diperkenalkan ke benua Amerika. Namun,
jangkauannya tampaknya bergerak ke utara. Pada tahun 2000, spesies
Chrysomya tercatat dari Perancis utara (Erzinc¸liogˆlu, 2000) dan pada tahun
2002, Chrysomya albiceps tercatat dari Austria di Eropa tengah (Grassberger,
Freidrich dan Reiter, 2003). Tingkat interaksi spesies ini dengan spesies lain,
daripada pengaruh suhu yang lebih tinggi saja, dipertimbangkan oleh
Grassberger et al. menjadi faktor penting dalam menentukan perubahan
distribusinya.
Persaingan dengan Chrysomyia albiceps sekarang dianggap menyebabkan
penurunan prevalensi lalat ulat sekrup sekunder, Cochliomyia macellaria – suatu
spesiesyang berasal dari benua Amerika (Faria Del Bianco et al., 1999). Larva
instar kedua dan ketiga Chrysomya albiceps adalah predator pada larva lain
ketika ada kesempatan (predasi fakultatif). Instar pertama larva Chrysomya
albiceps memakan cairan jaringan atau cairan dekomposisi dan begitu juga
nekrofag. Menurut De Andrade dkk. (2002), larva Chrysomya albiceps
postfeeding akan menyerang larva Chrysomya macellaria postfeeding jika
keduanya meninggalkan mayat yang sama pada waktu yang sama. Chrysomya
albiceps tidak dapat menyelesaikan perkembangannya di bawah ini
15 C (kecuali dalam jumlah yang cukup sehingga dapat membentuk massa belatung,
yangdengan sendirinya meningkatkan suhu lokal iklim mikro untuk larva). Ini
dianggap sebagai cara untuk bertahan dalam persaingan dalam spesies yang
kurang dominan ini.
Waktu antara oviposisi dan tahap dewasa Chrysomya albiceps dicatat sebagai 19.2
0,92 hari pada 20 C dan 8,3 hari 0,5 pada 35 C (Grassberger, Freidrich danReiter,
2003).
Di daerah afro-tropis, daerah oriental dari India hingga Cina, Amerika Selatan
bagian tengah, dan Eropa bagian selatan, Chrysomya albiceps umumnya
merupakan penjajah awal mayat (Baumgartner dan Greenberg, 1984; Hall dan
Smith, 1993).
14 CH10 EKOLOGI LALAT PENTING FORENSIK
5
Itu juga tercatat sebagai salah satu dari dua spesies yang paling sering ditemui di
forensikkasus di Afrika Selatan (Mostovski dan Mansell, 2004), di mana ia diakui
sebagai spesies musim semi dan musim panas. Smith (1986) menganggap bahwa
spesies ini memenuhi peran kolonisasi awal yang dilakukan oleh Calliphora dan
Lucilia di zona beriklim sedang. Spesies yang tercatat di Inggris, sebagai
kolonisasi tubuh dalam gelombang kedua serangga, adalah Cynomya mortuorum
Linnaeus, lalat hijau biru (lihat bagian warna). Di Finlandia siklus hidup dari telur
hingga dewasa dari spesimen liar, memakan waktu rata-rata 26,2 hari, pada suhu
rata-rata 15 C (Nuorteva, 1977). Staerkeby (2001) menemukan Cynomya
mortuorum dari korban bunuh diri di tenggara Norwegia dan menyimpulkan
bahwa
musim bertelur di Norwegia mirip dengan di Finlandia. Di Inggris spesies ini lebih
umum di utara Inggris dan Skotlandia daripada di selatan Inggris, di mana
dianggap langka (Colyer dan Hammond, 1951; Smith, 1986). Jadi spesies tersebut
dapat dianggap hadir dalam jumlah kecil pada mayat dan juga menjadi indikator
geografis untuk bagian utara Inggris dan Skotlandia.

10.2 Fitur keluarga tertentu

10.2.1 Greenbottles – Lucilia spp.

Di Inggris ada tujuh spesies greenbottle. Ini adalah Lucilia (Phaenicia) sericata,
Lucilia caesar, Lucilia illustris Meigen, Lucilia richardsi, Lucilia silvarum Meigen,
Lucilia ampullacea Villeneuve, dan Lucilia bufonivora Moniez. Smith (1986) hanya
mencatat empat di antaranya – Lucilia ampullacea, Lucilia illustris, Lucilia caesar,
dan Lucilia sericata – dari mayat di Inggris. Mereka bervariasi dalam pilihan
habitat mereka. Spesies Lucilia adalah salah satu gelombang pertama lalat yang
menjajah tubuh. Lucilia sericata, bagaimanapun, dilaporkan dalam percobaan
eksperimental oleh Fisher, Wall dan Ashworth (1998), berdasarkan tanggapan
yang buruk terhadap hati segar dibandingkan dengan hati tua, menjadi spesies
yang tidak bertindak secara eksklusif sebagai spesies pionir pada hati segar.
mayat. Di Inggris selatan, Lucilia sericata diperkirakan menghasilkan tiga atau
empat generasi dalam setahun (Wall et al., 1993). Ini sangat jarang ditemukan di
dalam ruangan, atau di hutan dan pagar tanaman (Smith dan Wall, 1997) dan di
Inggris, dianggap sebagai spesies yang menunjukkan sinar matahari yang cerah
(Colyer dan Hammond, 1951). Di AS, preferensi terhadap sinar matahari ini
memungkinkan Lucilia (syn. Phaencia) sericata untuk menjajah tubuh
selama bagian terpanas musim panas. Ambang batas minimumnya dianggap 9 C dan
pada suhu 13 C siklus hidup Lucilia sericata tidak berkembang melampauitahap larva
(Niederegger, Pastuschek dan Mall, 2010).
Lucilia ilustrasijuga seekor lalat, yang diakui di Amerika Serikat berasosiasi
dengan tubuh yang ditemukan di habitat terbuka yang terang benderang (Catts
dan Haskell, 1990). Sebaliknya, di Inggris, Lucilia illustris dianggap sebagai spesies
hutan dan padang rumput terbuka. Di Kanada spesies ini paling jelas terlihat
pada musim panas dan musim gugur (Michaud dan Morreau, 2009). Karya
Niederegger, Pastuschek dan Mall (2010) menjelaskan alasan spesies ini berhasil
selama musim di

145
14 CH10 EKOLOGI LALAT PENTING FORENSIK
5
suhu yang berfluktuasi antara 5 C hingga 29 C larva dapat memanfaatkan suhu tinggi
dan mentolerir suhu yang lebih rendah, memungkinkan pertumbuhan yang baik, yang
tidak terlihatpada suhu tetap 13 C.
Sebaliknya, Lucilia caesar dianggap sebagai spesies yang terkait dengan hutan dan
toleran terhadap naungan. Spesies terakhir terjadi lebih jauh ke utara Inggris
daripada Luciliailustrasi(Smith, 1986). Pengaruh faktor lingkungan pada aktivitas
lalat dipertimbangkan oleh von Aesch et al. (2003). Mereka menunjukkan bahwa
radiasi pegas dan suhu signifikan pada tingkat 5% atau lebih untuk menentukan
keberadaan sayap Lucilia caesar, Lucilia sericata, Lucilia silvarum dan Cynomia
mortuorum. Namun, radiasi matahari daripada suhu, menentukan aktivitas
penerbangan Calliphora vicina.
Komunitas spesies penghuni mayat Finlandia di habitat terbuka terdiri dari
lima spesies Lucilia. Spesies tersebut adalah Lucilia sericata, Lucilia caesar, Lucilia
illustris, Lucilia silvarum, dan Lucilia richardsi. Dari lima ini, Prinkkil€a dan Hanski
(1995) melaporkan Lucilia illustris sebagai yang paling melimpah, diikuti oleh
Lucilia silvarum. Hanski (1987) juga mencatat bahwa Lucilia illustris adalah yang
lebih awal dari dua spesies yang muncul di awal musim panas. Prinkkil€a dan
Hanski menganggap bahwa Luciliacaesar; Lucilia sericata dan Lucilia richardsi
jarang terjadi, dengan alasan kemampuan kompetitif larva mereka. Persaingan
yang buruk ini mengakibatkan berbagai tingkat kepadatan lalat di lapangan.
Secara umum, populasi lapangan greenbottles tampak kecil jumlahnya.
Gilmour, Waterhouse dan McIntyre (1946) menyatakan bahwa Lucilia cuprina
Weidemann, spesies yang ditemukan pada bangkai di Australia dan sebagai agen
myiasis, memiliki kepadatan populasi antara 0,17 dan 14 lalat per hektar. Dalam
populasi Inggris utara MacLeod dan Donnelly (1960) memperkirakan bahwa
populasi Lucilia sericata adalah
2,5 lalat per hektar, yang jauh lebih kecil dari populasi Australia.Namun, Smith dan
Wall (1998) menunjukkan bahwa kepadatan Lucilia sericata bervariasi menurut
musim, meningkat dari 0 per hektar di Inggris pada awal Juni 1994, ketika
penelitian berlangsung, menjadi 6,3 per hektar pada pertengahan Agustus. Jelas
populasi akan berbeda dengan musim dan lokasi geografis, yang mungkin
menjelaskan ketidakhadiran mereka dari mayat pada saat-saat di mana mereka
mungkin diharapkan.
Jarak penyebaran botol hijau juga bervariasi menurut spesies. Dalam
percobaan eksperimental di Australia, Lucilia cuprina telah dicatat antara 0,7 dan
3,5 km dari titik pelepasan (Gilmour, Waterhouse and McIntryre, 1946). Kerjapada
penyebaran individu Lucilia sericata menunjukkan bahwa itu mungkin
diharapkan untuk menyebarkan jarak rata-rata yang jauh lebih kecil hingga 800
m per masa hidup (Smith dan Wall, 1998). Namun, fekunditas lalat dan keadaan
fisiologisnya juga dapat mempengaruhi penyebarannya. Smith dan Wall
menunjukkan bahwa gerakan sebagai respons terhadap bau bangkai merupakan
pemicu migrasi baik pada betina yang sedang hamil maupun betina yang
kekurangan pasokan protein dalam makanannya, sedangkan betina yang baru
saja bertelur, atau yang baru bergabung dan sedang menjalani proses bertelur.
perkembangan (vitellogenesis), menunjukkan kecenderungan kurang untuk
menanggapi bau yang dikeluarkan dari mayat. Para peneliti menyarankan bahwa
ketersediaan gula dan sumber protein dapat menjelaskan perbedaan dalam
tingkat migrasi dan hipotesis, oleh karena itu,

145
 10.2 FITUR KELUARGA KHUSUS 14
6
Setelah telur diletakkan dan larva muncul, Rankin dan Bates (2004)
menunjukkan bahwa, dalam kohort Lucilia sericata di atas ukuran populasi 400
larva, produksi panas bergantung pada instar mana yang ada dan bukan pada
ukuran massa belatung atau larva. kelompok. Mereka menyimpulkan bahwa
pada suhu lingkungan di atas 15 C, durasi siklus hidup (dan karenanya interval
post mortem) dapat didasarkan pada suhu lingkungan lingkungan untuk spesies
ini. Mereka juga menunjukkan bahwa pada suhu antara 22 C dan 35 C, tingkat
pertumbuhan larva di alam liar tidak berbeda secara signifikan dengan
percobaan di laboratorium. Poin ini penting ketika mencoba memperkirakan
waktu sejak kematian berdasarkan perkembangan larva di lingkungan yang
terkendali untuk spesies ini.

10.2.2 Lalat berotot – Muscidae

Lalat berotot, tertarik pada bahan nitrogen yang bocor dari mayat. Terutama
mereka tertarik oleh urin dan kotoran feses. Sementara beberapa telah
ditemukan memiliki nilai forensik, beberapa spesies dapat menjadi penting
dalam keadaan tertentu. Sharanowski, Walkerand Anderson (2008), bekerja di
Kanada, menemukan bahwa spesies Musca dan Hydrotaea hadir selama
mengasapi jika mayat berada di bawah sinar matahari tetapi tidak ada di mayat
di tempat teduh. Di musim panas, Musca domestica hadir pada mayat yang
mengasapi dan juga pada pembusukan awal sementara spesies Hydrotaea tidak
ada.
Spesies Hydrotaea dewasa dicatat pada tahap kering dekomposisi. Oleh karena itu,
tampaknya ada variasi dalam atraksi mayat yang bersifat musiman dangeografis.
Fitur yang konsisten tampaknya bahwa anggota genus ini akan berkembang
dalam keadaan di mana terdapat beban bakteri yang tinggi yang menyebabkan
fermentasi. Lobanov (1970, dikutip dalam Skidmore, 1985) menganggap bahwa
genus ini memiliki dua generasi dalam setahun di wilayah beriklim utara dunia.
Skidmore (1985), mengutip pengamatan pribadi di utara Inggris, menganggap
spesies Hydrotaea dentipes Fabricius hadir dari akhir Maret hingga November
atau Desember (tergantung cuaca), yang membuatnya menyarankan bahwa
setidaknya empat generasi setahun mungkin mengharapkan.
Di barat daya Australia Hydrotaea rostrata Robineau-Desvoidy telah
ditemukan pada sepertiga dari mayat manusia, menjadikannya spesies penting di
mana tubuh belum ditemukan selama beberapa minggu atau bulan (Dadour,
Cook and Wirth, 2001). Siklus hidup mereka, dalam cahaya konstan di bawah
kondisi eksperimental, telah ditemukan menjadi 21,6 hari di musim panas.
Durasinya tiga kali lipat di bulan-bulan musim dingin (Dadour, Cook and Wirth,
2001).
Spesies lain dari Hydrotaea, sebelumnya dikenal sebagai spesies Ophyra, telah
ditemukan berhubungan dengan mayat. Couri dkk. (2009) mengidentifikasi
Hydrotaea (Ophyra) carpensisWeidemann dan Hydrotaea (Ophyra) ignava Harris
dari kerongkongan mayat mumi dalam koleksi museum abad kesembilan belas di
Lisbon, Portugal. Mereka menganggap bahwa spesies ini menyerang mayat pada
tahap akhir dekomposisi setelah dijajah oleh spesies Callipora vicina dan
Muscina. Orang dewasa dianggap muncul dari tanah ketika suhu di bawah
permukaan tanah melebihi
14 CH10 EKOLOGI LALAT PENTING FORENSIK
7
10 C. Hydrotaea (Ophyra) juga telah ditemukan dari mayat yang terkubur.
Skidmore(1985) menganggap bahwa Hydrotaea (Ophyra) ignava memiliki
beberapa tahap kemunculan dewasa; pada bulan Juni, Agustus, dan Oktober.
Meskipun di utara Inggris dan di Skotlandia mungkin hanya ada dua, dengan
populasi orang dewasa memuncak pada musim gugur.

10.2.3 Lalat Prajurit – Stratiomyidae

Spesies stratiomyid telah ditemukan dari mayat. Namun, mereka lebih

cenderung dianggap lalat pengganggu dan ditemui dalam konteks entomologi
forensik perkotaan. Lalat tentara hitam, Hermetia illucens Linnaeus, adalah
detritivore dan, meskipun ditemukan di tumpukan kotoran, juga penting sebagai
indikator forensik. Spesies ini juga telah ditemukan menjadi agen myiasis (Calder
´on-Arguedas, Barrantes dan Solano, 2005) di mana ia secara tidak sengaja
tertelan. Tomberlin dan Sheppard (2002) menyimpulkan bahwa spesies tersebut
mampu kawin dua hari setelah munculnya dan oviposisi terjadi empat hari
setelah itu. Pada suhu 27 C, telur Hermetia illucens akan menetas setelah empat
hari. Durasi tahap makan larva kira-kira
14 hari sebelum migrasi postfeeding terjadi. Spesies ini membutuhkan siang hari
normal diuntuk bertelur fertil (Sheppard et al., 2002). Yang paling signifikan,
anggota famili ini akan mengkonsumsi larva Muscidae dan Calliphoridae dan oleh
karena itu dapat mempengaruhi perhitungan waktu sejak kematian.

10.2.4 Lalat Kotoran Kecil – Sphaeroceridae

Keluarga ini ditemukan pada mayat lebih jarang daripada Calliphoridae, yang
tidak dapat bersaing dengan mereka dengan baik. Keluarga ini berisi spesies yang
memakan bakteri dan berkembang biak di kotoran dan bahan yang membusuk.
Mereka adalah habitat tertentu. Sebagai contoh, di Jerman, Buck (1997)
menemukan bahwa Minilimosina parvula Stenhammar adalah spesies yang biasa
menyerang vertebrata di hutan sedangkan Telomerina eburnea Roh´acek, paling
umum di habitat terbuka. Waktu pengembangan mereka dianggap setidaknya
lima minggu. Menurut Fredeen dan Glen (1970), sphaerocerid Leptocera caenosa
Rondani akan bertahan dari paparan selama tiga bulan pada suhu 7 C tetapi tidak
pada suhu serendah 1,5 C. Ini adalah spesies yang telah direkam dari
mayat terkubur di Prancis utara (Bourel et al., 2004). Ditemukan, jika ada, dalam
tahap peluruhan lanjut – meskipun hanya dalam jumlah kecil.

10.2.5 Lalat Daging – Sarcophagidae

Di Inggris dan di tempat lain, keluarga ini ditemukan di tubuh setelah beberapa
hari pembusukan. Salah satu hal yang paling penting tentang itu adalah bahwa
lalat mampu menjadi vivipar. Artinya, mereka umumnya menyimpan larva ke
mayat dan bukan telur, meskipun bertelur di Sarcophagidae telah dicatat dalam
kondisi laboratorium, misalnya di Sarcophaga (Liosarcophaga) tibialis dan
Sarcophaga

147
 10.2 FITUR KELUARGA KHUSUS 14
8
(Liopygia) argyrostomaRobineau-Desvoidy (Villet, MacKenzie dan Muller, 2006
dan Niederegger, Pastuschek dan Mall, 2010, masing-masing).
Sarcophagidae dianggap tidak terhalang oleh hujan dan terbang meskipun
cuaca (Erzinc¸liogˆlu, 2000). Archer dan Elgar (2003) menganggap bahwa betina
dipilih untuk menyimpan larva (atau telur) di lokasi bergizi yang aman.
Akibatnya, lalat daging mungkin menjadi penjajah awal tubuh di luar ruangan,
jika ada cuaca hujan yang lama. Meskipun demikian, banyak lalat daging lebih
menyukai sinar matahari daripada kondisi teduh (Smith, 1986) meskipun
Sarcophaga (Subgenus Robineauella) caerulescens Zetterstedt dianggap sebagai
pecinta naungan. Singh dan Bahrti (2008) menunjukkan bahwa, di Asia, spesies
sarkofagus dapat bertelur dalam kondisi cahaya rendah, yang tidak menghalangi
mereka untuk dapat bertelur pada malam hari jika ada cukup cahaya buatan.
Waktu yang dibutuhkan larva Sarcophaga (Subgenus Robineauella)
caerulescens untuk muncul sebagai dewasa diperkirakan antara 8-12 hari
(Pohjoism€aki et al., 2010). Kamal (1958) memberikan indikasi durasi siklus hidup
dari berbagai tahap spesies sarkofagus Amerika Sarcophaga cooleyi Parker,
Sarcophaga shermani Parker dan¼ Neobellieria ( Sarcophaga) bullata Parker.
Sarkofagid juga diketahui menjajah mayat yang terletak di dalam ruangan. Salah
satu Sarcophagids yang paling umum, ditemukan sebagai larva dari TKP dalam
ruangan di Amerika Serikat,
¼ adalah Sarcophaga africa ( haemorrhoidalis) (Fallen)
(Byrd dan Butler, 1998). Pada suhu konstan (25 C) spesies ini menunjukkan
variasi dalam waktu kemunculannya
– waktu perkembangan hingga kemunculan dewasa bervariasi sebanyak 252 jam (Byrd
and
Butler, 1998). Oleh karena itu ini memberikan sumber variasi dan batasan dalam
penggunaanspesies ini untuk menghitung waktu sejak kematian.
Aspek penting dari siklus hidup beberapa spesies adalah apakah spesies
tersebut memiliki generasi kedua dalam satu musim atau tidak. Dalam kasus
Sarcophaga scoparia durasi siklus hidup generasi kedua, yang cenderung terjadi
pada bulan Agustus di Finlandia lebih lama – 36 hari dan tidak sekitar 26 (Hanski,
1987). Potensi tersebut harus dipertimbangkan ketika memperkirakan interval
post mortem minimum bahwa lalat yang berkolonisasi adalah generasi kedua.

10.2.6 Kapten keju – Piophilidae

Beberapa jenis dari Piophilidae, yang dipertimbangkan M´egnin dalam suksesi,

sangat spesifik inang dan terbatas pada tahap akhir dekomposisi. Seperti halnya
spesies dalam genus Thyreophora (Braig dan Perotti, 2009). Braig dan Perotti
menunjukkan bahwa daya tarik adalah sumsum tulang atau perlindungan yang
diberikan oleh tulang besar. Mereka mencatat bahwa spesies ini terbatas pada
daerah seperti wilayah Kashmir di India dan karenanya pada tulang hewan besar.
Anggota lain dari keluarga ini jauh lebih akrab karena mereka adalah hama
makanan yang ditemukan pada produk daging babi seperti ham dan bacon, keju,
biltong, ikan, tulang dan bangkai. Satuspesies tersebut, Piophila casei, juga dapat
ditemukan pada mayat selama tahap peluruhan aktif dan akan menjajah mayat
di mana spesies kaliforid dan sarkofagi dicegah (Mullen dan Durden, 2002)
(Gambar 10.1).
14 CH10 EKOLOGI LALAT PENTING FORENSIK
9

Gambar 10.1 Mikrograf elektron kepala Piophilid dewasa

Piofilida betina dianggap monogami, bersanggama hanya sekali dan bertelur

dalam kelompok tiga sampai 100 (Russo et al., 2006). Jumlah rata-rata telur yang
diletakkan dalam satu kelompok (lebih dari 3-4 hari) oleh seekor betina adalah
140; batch maksimum yang mereka rekam berjumlah 480. Pada 13 C tahap telur
berlangsung rata-rata 4-7 hari sedangkan pada
18 C waktu dikurangi menjadi 2,9 hari (dikutip dalam Russo et al., 2006).
Spesies ini dapat bertahan hidup pada suhu di bawah titik beku. Hegazi dkk.
(1978) menilai bahwa larva dapat bertahan hidup pada suhu — 4 C selama lebih
dari 10 hari. Sementara Sacchi, Gigolo dan Cestari (1971) menunjukkan bahwa
pembekuan larva pada 21 C (5 F) di pertengahan tahap larva dan kemudian
—
mengembalikannya ke kondisi yang sesuai tidak mempengaruhi perkembangan.
Tahap larva yang sama juga mampu bertahan pada suhu 50 C selama empat jam.
Oleh karena itu, pembekuan bukanlah cara untuk mengeluarkannya dari
makanan, demikian pula pendinginan saat mengangkut larva kembali ke
laboratorium setelah dikumpulkan dari tubuh, tampaknya mempengaruhi
spesies ini.

10.2.7 Lalat scuttle – Phoridae

Jika mayat terletak di permukaan tanah, famili ini terutama terkait dengan tahap
pembusukan selanjutnya dan pembusukan lanjut. Tahap di mana diptera dan
coleoptera sama-sama ditemukan pada sisa-sisa mayat.

149
15 CH10 EKOLOGI LALAT PENTING FORENSIK
1
Satu spesies phorid sangat penting jika mayat yang terkubur sedang diselidiki. Ini
Conicera tibialis, lalat peti mati. Betina dewasa tampaknya dapat menemukan tubuh
menggunakan volatil yang berasal dari tanah. Ada bukti bahwa spesies ini
dapatmenyelesaikan beberapa generasi di bawah tanah, tanpa muncul dari
tanah, seperti puparia Conicera sp. telah dicatat dari mayat manusia yang digali
yang dikubur beberapa waktu sebelumnya (Colyer dan Hammond, 1951).
Phorid dari genus Megaselia telah tercatat pada tubuh di permukaan tanah –mereka
akan cenderung mengumpulkan larva mereka dalam upaya untuk membatasi
kompetisi dengan lalat lainspesies karena mereka adalah pesaing yang buruk
(Kneidel, 1985). Contoh lalat phorid yang pernah ditemukan pada kasus forensik
adalah Megaselia rufipes Meigen, MegaseliaskalarisLoew (lalat parasit) dan
Triphleba hyalinata Meigen (penghuni gua). Dari jumlah tersebut, Megaselia
rufipes adalah spesies phorid yang paling umum ditemui pada mayat yang
tertinggal di permukaan tanah, atau dari kuburan dangkal di Inggris (Disney dan
Manlove, 2005).
Disney (2005) bekerja pada Megaselia giraudii Egger dan Megaselia rufipes,
telah menyelidiki siklus hidup lalat scuttle ini untuk memungkinkan mereka
digunakan untuk penentuan interval post mortem. Dia menemukan tingkat
variasi yang besar dalam pertumbuhan larva dari kumpulan telur yang sama dan
juga mencatat gelombang berturut-turut dari larva yang bermigrasi dari tempat
makannya.

10.2.8 Lalat pemulung – Sepsidae

Lalat sepsid biasa ditemukan pada tubuh pada tahap pembusukan lanjut. Mereka
tertarik pada bahan yang membusuk dan dengan demikian membenarkan nama
umum mereka lalat pemulung. Larva ditemukan dalam bahan organik yang
membusuk, terutama saat mencair (Oldroyd, 1964), termasuk tahap
pembusukan dekomposisi mayat. Lalat dewasa memiliki ciri khas gerakan
mengepakkan sayap dan menurut Oldroyd (1964), akan berjalan naik turun pada
permukaan atau bagian vegetasi yang tersedia.
Smith (1986) menempatkan mereka di antara tahap dekomposisi kaseat dan
sebelum fermentasi amoniak dari pembusukan lanjut. Mereka sering ditemukan pada
mayat diwaktu yang sama seperti Piophilidae dan Drosophilidae. Tujuh spesies
sepsis secara khusus berasosiasi dengan bangkai atau kotoran manusia. Karena
asosiasi dengan kotoran ini, kehadirannya pada mayat memerlukan
pertimbangan yang cermat. Apakah itu menunjukkan kontaminasi feses pada
tubuh dalam proses kematian atau apakah kehadiran mencerminkan kondisi
lingkungan yang tidak terkait dengan keberadaan tubuh? Ini adalah poin yang
dibuat cukup kuat oleh Smith (1986) dan, mengingat perhatian untuk
memastikan bahwa entomologi forensik adalah ilmu yang ketat, merupakan
pertimbangan utama dalam menafsirkan TKP.

10.2.9 Agas Musim Dingin – Trichoceridaeω

Agas musim dingin (Trichoceridae) telah ditemukan menjadi nilai untuk
penentuanwaktu sejak kolonisasi mayat manusia selama bulan-bulan musim

151
 10.3 INFESTASI LALAT KEHIDUPAN 15
dingin (Broadhead, 2
ω
Dr Sharon Erzinc¸liogˆlu untuk izin ke mengutip itu kasus dari mike Evans dan Zo dari belatung, Pembunuhan dan Pria,
harleyBuku Colchester.

1980;Erzinc¸liogˆlu, 1980, 2000), meskipun belum banyak spesies yang tercatat

dari mayat manusia. Anggota famili ini biasanya ditemukan di vegetasi yang
membusuk, lubang hewan pengerat (Keilin dan Tate, 1940), tambang bawah
(Oldroyd, 1964) dan di kotoran ternak – lokasi di mana larva berkembang
(Laurence, 1956). Kondisi seperti itu juga menyediakan sarana bagi larva untuk
melarikan diri dari suhu rendah dan beku. Meskipun hadir sepanjang tahun, agas
musim dingin paling jelas terlihat di musim dingin dan dapat terlihat terbang
pada sore hari di musim dingin, bahkan ketika salju turun di tanah (Colyer dan
Hammond, 1951). Laurence (1956) mencatat bahwa mereka dapat bertahan dari
pembekuan hingga dua minggu dan mereka dapat mentolerir kondisi di mana
suhu sekitar 7,2 C.
Anggota keluarga ini lebih jelas dan lebih banyak di musim semi dan
musim gugur daripada di musim panas. Kawanan agas musim dingin jantan –
bergerak sedemikian rupa sehingga kawanan tersebut disebut 'tarian'. Edwards
(1928), dicatat oleh Keilin dan Tate (1940) menunjukkan bahwa betina tetap
berada di tempat bertengger yang terlindung, dan bahwa setiap yang memasuki
kawanan jantan akan segera mengalami sanggama.
Sembilan spesies Trichocera terdaftar dalam volume 12 dari 'Daftar Periksa
Diptera' Inggris (Chandler, 1998), dengan dua lagi diketahui tetapi belum
diidentifikasi. Spesies agas musim dingin yang bernilai untuk penentuan PMI
akan bervariasi menurut lokalitas. Di utara Inggris Trichocera annulata Meigen
dapat menjajah tubuh. Erzinc¸liogˆlu menemukan spesies ini pada jantung sapi
dalam percobaan yang dilakukan antara 8 Desember 1979 dan 1 Maret 1980.
Dalam Maggots, Murder and Men (2000), Erzinc¸liogˆlu menjelaskan bagaimana
ia memulihkan larva Trichocera dari mayat seekor serangga berumur sembilan
tahun. gadis tua pada waktu yang sama tahun dengan eksperimennya. Gadis itu,
Zoe Evans, kemudian ditemukan telah dibunuh oleh ayah tirinya. Pembunuhan
itu terjadi pada bulan Januari dan enam minggu kemudian, pada bulan Februari,
mayat gadis yang membusuk itu ditemukan terjepit, dengan kepala terlebih
dahulu, ke dalam kandang seekor luak. Dia mati lemas, karena kombinasi
kemejanya yang dimasukkan ke dalam mulutnya dan menghirup darah. Darah
dihasilkan dari dia menerima pukulan keras – cukup untuk mematahkan
hidungnya. Polisi mengkonfirmasi kecurigaan mereka mengenai identitas si
pembunuh ketika mereka menemukan beberapa pakaian dan pakaian dalam
ayah tiri, yang berlumuran darah. Satu-satunya bukti signifikan dari sifat
entomologis yang ditemukan pada tubuh Zoe Evan adalah larva Trichoceridae,
yang menegaskan, seperti semua orang tahu, bahwa pembunuhan itu terjadi di
musim dingin. Dalam hal ini pembunuhan memberikan lebih banyak informasi
tentang serangga daripada serangga tentang pembunuhan, dan menegaskan
bahwa ini adalah keluarga yang dapat digunakan untuk menentukan waktu sejak
kematian di musim dingin. dari kombinasi setelah kemejanya dimasukkan ke
dalam mulutnya dan menghirup darah. Darah dihasilkan dari dia menerima
pukulan keras – cukup untuk mematahkan hidungnya. Polisi mengkonfirmasi
kecurigaan mereka mengenai identitas si pembunuh ketika mereka menemukan
beberapa pakaian dan pakaian dalam ayah tiri, yang berlumuran darah. Satu-
satunya bukti signifikan dari sifat entomologis yang ditemukan pada tubuh Zoe
Evan adalah larva Trichoceridae, yang menegaskan, seperti semua orang tahu,
15 CH10 EKOLOGI LALAT PENTING FORENSIK
3bahwa pembunuhan itu terjadi di musim dingin. Dalam hal ini pembunuhan
memberikan lebih banyak informasi tentang serangga daripada serangga tentang
pembunuhan, dan menegaskan bahwa ini adalah keluarga yang dapat digunakan
untuk menentukan waktu sejak kematian di musim dingin. dari kombinasi
setelah kemejanya dimasukkan ke dalam mulutnya dan menghirup darah. Darah
dihasilkan dari dia menerima pukulan keras – cukup untuk mematahkan
hidungnya. Polisi mengkonfirmasi kecurigaan mereka mengenai identitas si
pembunuh ketika mereka menemukan beberapa pakaian dan pakaian dalam
ayah tiri, yang berlumuran darah. Satu-satunya bukti signifikan dari sifat
entomologis yang ditemukan pada tubuh Zoe Evan adalah larva Trichoceridae,
yang menegaskan, seperti semua orang tahu, bahwa pembunuhan itu terjadi di
musim dingin. Dalam hal ini pembunuhan memberikan lebih banyak informasi
tentang serangga daripada serangga tentang pembunuhan, dan menegaskan
bahwa ini adalah keluarga yang dapat digunakan untuk menentukan waktu sejak
kematian di musim dingin. Polisi mengkonfirmasi kecurigaan mereka mengenai
identitas si pembunuh ketika mereka menemukan beberapa pakaian dan pakaian
dalam ayah tiri, yang berlumuran darah. Satu-satunya bukti signifikan dari sifat
entomologis yang ditemukan pada tubuh Zoe Evan adalah larva Trichoceridae,
yang menegaskan, seperti semua orang tahu, bahwa pembunuhan itu terjadi di
musim dingin. Dalam hal ini pembunuhan memberikan lebih banyak informasi
tentang serangga daripada serangga tentang pembunuhan, dan menegaskan
bahwa ini adalah keluarga yang dapat digunakan untuk menentukan waktu sejak
kematian di musim dingin. Polisi mengkonfirmasi kecurigaan mereka mengenai
identitas si pembunuh ketika mereka menemukan beberapa pakaian dan pakaian
dalam ayah tiri, yang berlumuran darah. Satu-satunya bukti signifikan dari sifat
entomologis yang ditemukan pada tubuh Zoe Evan adalah larva Trichoceridae,
yang menegaskan, seperti semua orang tahu, bahwa pembunuhan itu terjadi di
musim dingin. Dalam hal ini pembunuhan memberikan lebih banyak informasi
tentang serangga daripada serangga tentang pembunuhan, dan menegaskan
bahwa ini adalah keluarga yang dapat digunakan untuk menentukan waktu sejak
kematian di musim dingin. bahwa pembunuhan itu terjadi di musim dingin.
Dalam hal ini pembunuhan memberikan lebih banyak informasi tentang serangga
daripada serangga tentang pembunuhan, dan menegaskan bahwa ini adalah
keluarga yang dapat digunakan untuk menentukan waktu sejak kematian di
musim dingin. bahwa pembunuhan itu terjadi di musim dingin. Dalam hal ini
pembunuhan memberikan lebih banyak informasi tentang serangga daripada
serangga tentang pembunuhan, dan menegaskan bahwa ini adalah keluarga yang
dapat digunakan untuk menentukan waktu sejak kematian di musim dingin.

10.3 Infestasi lalat pada makhluk hidup

Beberapa spesies lalat tidak hanya akan bertelur pada mayat dan menyimpan larva
yang memakan organisme mati tetapi juga akan bertelur pada yang hidup. Keadaan
seperti ini disebut myiasis:agen penyebab termasuk anggota Oesteridae,
Calliphoridae, Sarcophagidae, Phoridae, Fanniidae, Stratiomyidae, Piophilidae
dan Psychodidae (Derraik, Heath

153
 10.3 INFESTASI LALAT KEHIDUPAN 15
4
dan Rademaker, 2010). Hall (1995) menunjukkan bahwa di mana spesies kaliforid
dan sarkofagi diperhatikan, kondisi inang cenderung mempengaruhi mereka
untuk infestasi sebagai akibat dari adanya luka terbuka, nekrosis kulit, atau
bakteri yang mengkontaminasi kulit, bulu, atau wol. .
Membiarkan lalat bertelur dan larva untuk bertahan hidup pada organisme
hidup tidak hanya ilegal menurut undang-undang kesejahteraan hewan, karena
tekanan yang tidak semestinya dan seringkali kematian dapat disebabkan oleh
hewan, termasuk hewan peliharaan, tetapi juga menyebabkan kerugian ekonomi
bagi banyak peternak. Lucilia sericata calliphorid adalah sumber serangan lalat
domba atau myiasis di Inggris, Australia, dan Pulau Selatan Selandia Baru. Di
North Island Lucilia cuprina adalah agen penyebab myiasis yang lebih sering
(Morris, 2005).
Tidak ada lalat asli Selandia Baru yang tercatat sebagai agen penyebab myiasis.
Spesies lalat introduksi, bagaimanapun, sering menjadi penyebabnya. Misalnya
dua spesies Phorid yang diintroduksi, Megaselia scalaris dan Megaselia
spiracularis, telah dicatat sebagai penyebab myiasis gastrointestinal (Derraik,
Heath dan Rademaker, 2010). Di Afrika dan Asia Chrysomya megacephala dan
Cochliomya macellaria sering dijumpai pada kasus myiasis pada manusia.
Menurut Dasgupta dan Roy (1969), Lucilia illustris akan menjajah sejumlah
spesies hewan hidup, termasuk, katak, kodok, dan ikan, yang awalnya memakan
otak. Mereka mencatat bahwa tingkat perkembangan lebih cepat pada jaringan
hidup daripada mati.
Di Inggris bentuk yang paling umum dari myiasis manusia, sampai saat ini,
myiasis enterik. Smith (1986) menunjukkan bahwa larva dari genus lalat berikut
telah

Kotak 10.1 Myiasis

Invasi jaringan hidup oleh serangga juga menjadi perhatian ahli entomologi
forensik. Invasi ini disebut myiasis dan menjadi relevan di mana kasus
penyalahgunaan dan penyalahgunaan terlibat.
Myiasis telah didefinisikan menurut dua kriteria: persyaratan biologis
lalat, atau di mana lalat menyerang manusia atau hewan. James (1947)
mendefinisikan myiasis biologis sebagai invasi jaringan atau organ manusia
atau hewan oleh larva dipterous. Dia mengakui (1922) pandangan Patton
sebelumnya bahwa keberadaan telur, kepompong atau orang dewasa
mungkin dimasukkan, tetapi menganggap bahwa tahap larva adalah 'tahap
aktif' myiasis.
Dalam istilah medis myiasis dapat didefinisikan menurut lokasi infestasi
lalat. Misalnya dapat didefinisikan sebagai: myiasis luka; myiasis pada
hidung, mulut, dan sinus aksesori; myiasis telinga; myiasis internal dan
eksternal okular; myiasis pada daerah dubur dan vagina; myiasis kandung
kemih dan saluran kemih; myiasis furunkular, dermal dan subdermal;
merayap dermal atau subdermal myiasis atau enteric myiasis.
Lalat, seperti Lucilia sericata, Musca domestica Linnaeus dan Phormia
regina Meigen, penjajah awal tubuh, semuanya terlibat dalam kasus
myiasis.
15 CH10 EKOLOGI LALAT PENTING FORENSIK
5
diidentifikasi sebagai penyebab penyakit ini: Eristalis, Piophila, Drosophila,
Calliphora atau Musca. Di mana myiasis urogenital telah didiagnosis, spesies
Fannia canicularis – lalat rumah yang lebih kecil, Musca domestica – lalat rumah
dan Sylvicola fenestralis (Scopoli) telah menjadi penyebabnya. Frekuensi
kolonisasi daging hidup oleh Lucilia caesar dan Protophormia terraenovae
umumnya terkait dengan garis lintang. Kedua spesies ini menjadi lebih umum
sebagai agen penyebab myiasis lebih jauh ke utara (Stevens, 2003).
Mekanisme pengendalian myiasis pada hewan antara lain penggunaan
insektisida karena hal ini merupakan penyebab kasus animal welfare. Namun
Lucilia cuprina dan Lucilia sericata menjadi resisten terhadap insektisida (Morris,
2005). Jadi, ada dorongan untuk meneliti zat-zat yang mudah menguap yang
menarik spesies ke tubuh, baik untuk memberikan umpan atau pencegah. Bidang
penelitian ini juga sangat relevan dengan entomologi forensik.

10.3.1 Infestasi Piophilidae pada makhluk hidup

Karena Piophilid dan khususnya Piophila casei, menghuni bahan makanan seperti
keju, mereka di masa lalu ditemukan dikonsumsi secara tidak sengaja.
Derraik, Heath dan Rademaker (2010) mencatat Piophilidae sebagai penyebab
myiasis gastrointestinal, myiasis nasal-oral dan kasus myiasis urogenital pada
manusia. Hari-hari ini hal ini tidak mungkin terjadi karena undang-undang
kebersihan dan teknik pengemasan berarti bahwa konsumen sebagian besar
makan makanan yang dimasak-dinginkan atau makanan siap saji, yang
mengurangi kemungkinan belatung bertahan dalam makanan untuk
menyebabkan myiasis (Gambar 10.2).

Angka 10.2Infestasi Piophilid pada daging. Sumber: Dr Sharon Erzinc¸liog˘lu untuk

izin mengutip kasus Mike Evans dan Zoe dari Erzinc¸liog˘lu YZ, Maggots, Murder and
Men. Buku Harley: Colchester (2000)

155
 10.3 INFESTASI LALAT KEHIDUPAN 15
6
10.3.2 Myiasis dan penentuan PMI

Di beberapa negara berkembang, myiasis manusia menyebabkan infestasi

eksternal pada luka kulit, mata, hidung, sinus, dan telinga baik secara tidak
sengaja maupun dalam konteks luka. Misalnya, setelah penyerangan, seorang
wanita India berusia 65 tahun didiagnosis menderita myiasis maksilofasial luka
traumatis dan 200 belatung Musca domestica ditemukan dari luka di bibir bawah
wanita itu dan dari rongga mulut (Babu et al., 2010).
Jika korban menderita myiasis sebelum kematian, maka belatung tertua di tubuh
belum tentu mencerminkan periode waktu antara kematian dan penemuan. Waktu
sejak kematian akan lebih pendek. Tanda-tanda infestasi serangga sebelumnya
(myiasis) adalah:ditunjukkandi mana belatung terbesar ada di area urogenital
atau di luka. Penentuan keberadaan infestasi larva sebelum kematian korban
harus dipertimbangkan ketika menginterpretasikan lamanya waktu sejak tubuh
dijajah (periode kolonisasi serangga PIA).

10.4 Lalat mempengaruhi TKP

Karena sifat makan mereka – suatu proses pencernaan eksternal – lalat akan
memuntahkan dan kemudian menyerap kembali materi. Selain itu mereka akan
menambahkan bahan feses ke TKP (Gambar 10.3). Benecke dan Barksdale (2003)
menjelaskan tiga kasus di mana artefak lalat telah ditambahkan ke TKP dan
menghasilkan noda kecil, yang dapat dikacaukan dengan hamburan dampak
kecepatan tinggi. Secara khusus, lalat tertarik pada darah dan akan
memuntahkan tetesan ini di lokasi yang berbeda. Tetesan yang dihasilkan tidak
dapat ditafsirkan dengan merekonstruksi sudut tumbukan.

Gambar 10.3 Kotoran lalat dan muntahan mencemari permukaan

15 CH1010.4 LALAT
EKOLOGI MEMPENGARUHI
LALAT TKP KEJAHATAN
PENTING FORENSIK 155
7
Kalifora vicinadan Lucilia sericata keduanya memberi makan dengan cara yang
akan menghasilkan artefak semacam itu. Baik tetesan darah yang dimuntahkan
dan bahan feses dapat terlihat seperti percikan darah (Striman et al., 2011).
Pemberian makan seperti itu dapat dilakukan pada siang hari dan juga dalam
kegelapan, sehingga TKP dapat diubah jika ada lalat di antara penemuan mayat
dan kunjungan teknisi berikutnya dengan keterampilan khusus dalam analisis
percikan darah. Tetesan yang dihasilkan cenderung tidak memiliki ekor. Oleh
karena itu ruangan di mana ada tetesan dengan ekor dan tetesan kecil mungkin
perlu diselidiki dengan hati-hati. Banyak tes dugaan darah akan gagal
membedakan antara artefak yang dihasilkan lalat dan tetesan percikan darah.
Fujikawa dkk. (2011), bagaimanapun, mampu menunjukkan bahwa bahan feses
dari Lucilia sericata akan berfluoresensi pada panjang gelombang 465 nm.

157
11
Ekologi beberapa
forensikkumbang yang relevan
Hubungan antara kumbang dan lingkungannya – ekologi kumbang – merupakan
aspek penting dari entomologi forensik. Untuk spesies forensik penting
lingkungan ini adalah TKP, yang mungkin termasuk mayat. Status nutrisi mayat
berubah saat membusuk.
Hubungan yang jelas antara keadaan dekomposisi, kondisi habitat dan
keberadaan dan urutan keluarga kumbang telah ditunjukkan. Oliva (2001),
misalnya, menunjukkan bahwa di Argentina kumbang nitidulid, Carpophilus
hemipterus Linnaeus, ditemukan pada tahap akhir dekomposisi, berasosiasi
dengan Piophilidae dan sering juga dengan Necrobia rufipes, kumbang clerid.
Oliva juga menghubungkan silphids dari genus Hyponecrodes, seperti
Hyponecrodes erythrura Blanchard, dengan mayat yang ditemukan dari
lingkungan luar pedesaan. Namun kehati-hatian harus digunakan dalam
menafsirkan data ilmiah dari TKP di satu lokasi, atau negara, ke tempat lain.
Idealnya, data tentang suksesi serangga pada bangkai untuk wilayah tertentu di
mana kematian terjadi harus digunakan (Tabel 11.1).
Kecepatan penguraian mayat dipengaruhi oleh kondisi lingkungan. Musim,
suhu lingkungan, kelembabannya, tingkat dan durasi curah hujan, dan
kelimpahan serangga di lokasi, semuanya berpengaruh besar pada laju
dekomposisi tubuh dan oleh karena itu pada kecepatan suksesi serangga yang
menjajahnya. Di Kanada, VanLaerhoven dan Anderson (1996, 1999) mencatat
spesies Dermestes ketika tubuh berada dalam pembusukan lanjut awal. Oliva
(2001), bekerja di Argentina juga menemukan kolonisasi awal tubuh oleh
dermestid antara sepuluh dan 30 hari setelah kematian.
Penelitian menyoroti betapa pentingnya untuk mengetahui sebanyak mungkin
tentang ekologi spesies serangga yang menjajah tubuh dan apa yang
mempengaruhi perkembangan mereka pada mayat. Ekologi famili dan spesies
terpilih yang menjajah tubuh disajikan di bawah ini.

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.
 11.1 EKOLOGI KUMBANG BAGIAN (Silphidae) 157

Tabel 11.1 Suksesi kumbang pada mayat yang membusuk

Segar Mengas Peluruhan aktif Peluruhan tingkat kerangk
api lanjut a
ω
Staphylinidae ω ω ω ω

Histeridae ω ω ω

Cleridae ω ω ω

Scarabaeidae ω ω

Carabidae ω

Silphidae ω ω ω

Dermestidae ω ω ω

Nitidulidae ω ω

Trogidae ω ω

Geotrupidae ω

Tenebrionidae ω

11.1 Ekologi kumbang bangkai (Silphidae)

Famili Silphidae terdiri dari dua subfamili (Lawrence dan Newton, 1982):
kumbang bangkai (Silphinae) dan kumbang pengubur (Nicrophorinae). Keduanya
dapat ditemukan pada tubuh dalam tahap pembusukan dekomposisi. Di
beberapa negara, silphid adalah indikator forensik dari interval post mortem
yang pendek dan ditemukan pada mayat segar dan kembung. Oxyletrum
discicollis Brull´e misalnya, diakui dalam peran ini di Brasil tenggara. Barreto,
Burbano dan Barreto (2002) menemukan bahwa mereka membentuk 8% dari
kumpulan serangga yang menyerang mayat manusia di daerah perkotaan dan
pedesaan dekat Cali, Columbia. Kesimpulan ini didasarkan pada investigasi 16
mayat – dua wanita dan 14 pria – dibawa ke Institut Kedokteran Hukum Cali dari
pembunuhan perkotaan dan pedesaan (12 mayat memiliki tahap kehidupan
kumbang; empat mayat lainnya tidak memiliki tahap kehidupan kumbang –
hanya telur dan larva lalat). Sebaliknya Wolff et al. (2001) menemukan spesies
silphid yang sama terdapat pada bangkai babi, kemudian dalam urutan
dekomposisi. Mereka mencatatnya dalam tahap peluruhan aktif, pada ketinggian
1450 m di atas permukaan laut dan kisaran suhu 18–24 C. Jadi, ketinggian di atas
permukaan laut dan
suhu dapat mempengaruhi keberadaannya.
Dekeirsschieter dan Haubruge (2011) mengidentifikasi hubungan habitat yang
berbeda untukkumbang bangkai (Silphidae) dan mencatat bahwa mereka tidak
terkait dengan lingkungan perkotaan di Belgia. Mereka menemukan dalam
eksperimen yang dilakukan di musim semi bahwa Silphinae secara eksklusif
ditemukan di habitat pertanian; Oiceoptoma thoracica Linnaeus, Thanatophilus
sinuata Fabricius, Thanatophilus rugosus Fabricius dan Necrodes littoralis
Linnaeus. Nicrophorinae secara eksklusif ditemukan di habitat hutan. Spesies
yang mereka temukan adalah Nicrophorus vespillo Linnaeus, Nicrophorus
vespilloides Herbst dan Nicrophorus humator Goeze.
Ukuran bangkai juga akan menentukan spesies kumbang bangkai (Silphidae)
yang ada. Silphinae cenderung menjajah mayat yang lebih besar. Misalnya,¼
Necrophila ( Silpha) americana Linnaeus ditemukan pada tahap pembusukan
aktif pada mayat besar (Payne, 1965), sedangkan Nicrophorinae (kumbang

159
pengubur) seperti Nicrophorus humator, ditemukan
umumnya ditemukan pada bangkai tikus kecil dan tikus. Karena lebih banyak
penelitian telah dilakukan pada Nicrophorinae yang mereka layani, meskipun
mereka lebih suka mayat kecil, untuk menggambarkan ekologi Silphidae secara
keseluruhan.
Kumbang ini menggunakan semiokimia untuk berkomunikasi antar individu,
menunjukkan perilaku sosial dan banyak merawat anak mereka. Bartlett (1987)
menunjukkan bahwa di laboratorium Nicrophorus vespilloides betina secara
signifikan lebih mungkin tertarik pada wadah dengan jantan daripada wadah
tanpanya, menunjukkan bahwa bau dikeluarkan oleh jantan. Jantan lain juga
lebih mungkin tertarik ke lokasi yang sama di mana kumbang jantan sudah ada.
Memang Nicrophorus sp. laki-laki mungkin 'memanggil' ketika mereka telah
menemukan bangkai. Bartlett merekam sinyal (sinyal 'sterzeln') yang dicapai
dengan bergetarnya ujung perut jantan dan dengan kaki belakang kumbang yang
mengelusnya. Komunikasi tersebut dapat menyebabkan beberapa individu
menemukan bangkai yang sama. Namun, akhirnya mayat biasanya menjadi
habitat sepasang kumbang karena individu-individu tersebut saling berkelahi
(Pukowski, 1933, dalam Bartlett, 1987; Wilson, Knollenberg dan Fudge, 1984).
Jantan dan betina bersama-sama membangun ruang di bawah tanah dan
mengubah bangkai untuk mendukung perkembangan keturunan mereka.
Menariknya, mengubur kumbang (Nicrophorinae) telah terbukti memperlambat
dekomposisi karkas menggunakan sekresi yang menghambat pertumbuhan
bakteri (Hoback et al., 2004). Secara umum inhibitor tersebut belum ditunjukkan
untuk anggota subfamili lainnya (Silphinae). mengubur kumbang (Nicrophorinae)
telah terbukti memperlambat dekomposisi karkas menggunakan sekresi yang
merupakan penghambat pertumbuhan bakteri (Hoback et al., 2004). Secara
umum inhibitor tersebut belum ditunjukkan untuk anggota subfamili lainnya
(Silphinae). mengubur kumbang (Nicrophorinae) telah terbukti memperlambat
dekomposisi karkas menggunakan sekresi yang merupakan penghambat
pertumbuhan bakteri (Hoback et al., 2004). Secara umum inhibitor tersebut
belum ditunjukkan untuk anggota subfamili lainnya (Silphinae).
Lokasi karkas yang cocok memicu pematangan ovarium betina pada beberapa
spesies. Wilson dan Knollenberg (dalam Wilson dan Fudge, 1984) menemukan
Nicrophorus orbicollis Say betina memiliki ovarium yang kurang berkembang
sampai kumbang menemukan bangkai yang membusuk dengan tepat.
Kehadirannya memicu betina untuk menghasilkan telur selama 48 jam (Wilson
dan Fudge, 1984). Jumlah telur yang dihasilkan bervariasi menurut spesies.
Nicrophorus defodiens Mannerheim menghasilkan ukuran induk rata-rata 23,9
telur, sedangkan Nicrophorus orbicollis hanya menghasilkan jumlah rata-rata
14,9 telur (Wilson dan Fudge, 1984).
Nilai kehadiran kedua orang tua adalah mereka dapat mempertahankan mayat
dari persaingan, termasuk mencegah lalat bertelur. Pada beberapa spesies hanya
betinatinggal bersama larva sampai mereka menjadi kepompong, sementara
pada larva lainnya, seperti Nicrophorus vespilloides, baik jantan maupun betina
dapat tinggal (Wilson dan Fudge, 1984). Durasi peran parenting ini cukup singkat.
Studi lapangan selama Mei sampai Agustus menunjukkan bahwa waktu antara
orang dewasa mengubur bangkai dan keturunan mencapai tahap pra-pupa
adalah sepuluh hari (Wilson dan Fudge, 1984).
Habitat di mana mengubur kumbang ditemukan bervariasi dengan spesies.
Spesies Nicrophorus, selain Nicrophorus vespillo, banyak ditemukan di hutan.
(Ruzicka (1994) menunjukkan bahwa Nicrophorus vespillo lebih banyak
161
ditemukan di ladang.) Pukowski (1933) menganggap bahwa sifat tanah dapat
menjelaskan perbedaan distribusi beberapa spesies. Investigasi Nicrophorus
vespilloides dan Nicrophorus humator di sekitar Frankfurt, Jerman,
mengungkapkan tanah yang lebih kering disukai sebelumnya. Oleh karena itu,
kondisi habitat dan jenazah serta kondisi lingkungan dapat menentukan
keberadaan Silphidae pada jenazah.

11.2 Ekologi kumbang kulit, kulit, dan

lemak (Dermestidae)
Sejumlah spesies kumbang dermestid menjajah mayat. Ini termasuk Dermestes
ater DeGeer, Dermestes maculatus, Dermestes lardarius, Dermestes frischii
(Kugelann), (Centeno, Maldonado dan Oliva, 2002). Dermestes maculatus akan
digunakan sebagai contoh respon dermestid terhadap mayat karena spesies ini
diteliti dengan baik karena perannya sebagai hama produk simpanan.
Dermestes maculatuspertumbuhan dari telur hingga dewasa dapat memakan
waktu antara 20 dan 45 hari, meskipun kecepatan perkembangannya tergantung
pada suhu habitat. Larva memiliki rambut khas pada segmen tubuhnya dan disebut
bahasa sehari-hari.sekutu sebagai 'beruang wol'. Rambut-rambut ini terdapat
pada jumbai-jumbai di ujung tubuh atau di sepanjang sisi setiap ruas dan
menurut Hinton (1945) dapat digerakkan atau digetarkan ketika larva sedang
terancam.
Kualitas dan komposisi makanan penting untuk keberhasilan pertumbuhan
larva dermestid. McManus (1974) berpendapat bahwa konsumsi energi optimum
untuk Dermestes maculatus adalah antara 0,17 dan 0,28 kkal/g per hari.
Makanan dengan kandungan lipid yang tinggi memperpendek panjang tahap
larva (Obsuji, 1975); Spesies Dermestes telah terbukti membutuhkan sterol
makanan dan khususnya membutuhkan kolesterol. Mengingat sejumlah kecil
dermestid sterol juga dapat memanfaatkan campesterol atau 7-
dehydrocholesterol untuk menyelesaikan siklus hidup mereka (Levinson, 1962).
Larva pra-pupa bermigrasi ke kepompong dan dapat melahirkan berbagai zat
untuk menghindari kanibalisme sebagai kepompong (Gambar 11.1). Ini, sampai
tingkat tertentu, menjelaskan
Gambar 11.1 Kumbang dermestid

status mereka sebagai hama karena mereka dapat mengebor kayu, tulang dan
bahkan beton. Larva dermestid dapat menunda masa kepompongnya hingga 20 hari
jika tidak ada tempat yang cocokmenjadi kepompong (Archer dan Elgar, 1998).
Derestids dewasa menunjukkan fototaksis (merespon negatif terhadap
cahaya) dan akan, ketika disentuh, siap 'berpura-pura mati' (menunjukkan
thanatosis). Orang dewasa dan larva keduanya hidup bahagia dalam kegelapan.
Namun, ketika persediaan makanan terbatas, kumbang dewasa diketahui
berjalan, atau terbang menjauh dari sumber makanan saat ini menuju sumber
cahaya. Kebiasaan ini berarti bahwa mereka membutuhkan sumber makanan
dan tempat pupa yang dapat diandalkan, untuk berhasil menyelesaikan siklus
hidup mereka.
Frass Dermestid memberikan bukti signifikansi forensik yang menunjukkan
bahwa spesies ini sebelumnya ada. Frass memiliki karakteristik bentuk bengkok
dan berwarna putih (Gambar 11.2). Ini terdiri dari makanan yang tidak dimakan,
yang terbungkus dalam membran peritrofik. Dimana frass saja hadir, mungkin
mencerminkan aktivitas dermestid untuk jangka waktu antara 1 bulan dan
sepuluh tahun. Memang Catts dan Haskell (1990) merekam Dermestid frass dari
tubuh mumi berusia 10 tahun yang disimpan di sebuah rumah oleh kerabat yang
bersalah tetapi bersalah.
Kondisi ekologi akan menentukan apakah spesies dermestid akan ada. Profil
Coleopteran bervariasi di tenggara Spanyol dalam distribusi dan kelimpahan
sepanjang tahun (Arnaldos et al., 2005). Pada musim semi dan musim panas
mereka mencatat beberapa spesies dermestid pada mayat pada tahap awal
dekomposisi tetapi jumlah dermestid meningkat ketika sisa-sisa mulai
mengering. Larva dermestid merupakan ciri dari stadium kering pembusukan dan
banyak ditemukan pada massa otot dan tulang. Di tenggara Brasil Dermestes
maculatus juga dikenal sebagai indikator forensik (Carvalho et al., 2000) selama
tahap peluruhan akhir karena ditemukan di lokasi pedesaan dan perkotaan.

Gambar 11.2 Sisa-sisa feses (frass) dari kumbang dermestid

163
 Dermestids tampaknya mentolerir berbagai suhu dan kelembaban relatif.
Kulshrestha dan Satpathy (2001) telah menunjukkan bahwa mereka hadir di
mana suhu sekitar 16,5 C dan kelembaban rata-rata 71%. Dermestids juga dapat
mentolerir
Sekelilingnya suhu dari 20 C dan sebuah banyak-dikurangi rata-rata kelembaban
dari 46%
(Kulshrestha dan Satpathy, 2001). Ini sesuai dengan karya Hinton (1945) yang
menunjukkan suhu antara 28 dan 30 C memungkinkan dermestida menyelesaikan
siklus hidupnya dalam 22 hari, sementara pada suhu yang lebih rendah ia mencatat
siklus hidup 40-50 hari. Rasp danAntonelli (1995) menganggap suhu optimum
untuk pertumbuhan kultur dermestida yang dijaga konstan di laboratorium
adalah antara 25 C dan 30 C. Dalam kondisi ini, durasi siklus hidup rata-rata
adalah antara 35,1 dan
43,9 hari.
Dermestids mengkompensasi perilaku untuk suhu tinggi dengan mengubah
lokasi. Toye (1970) menunjukkan bahwa pada pagi hari di Nigeria, ketika suhu
internal antara 24 C dan 26 C, Dermestes maculatus terlihat pada permukaan
karkas. Kemudian di siang hari, ketika suhu sekitar mencapai
29–47 C, Dermestes pindah ke dalam karkas yang suhu internalnya lebih rendah,
mencapai 29 C hingga 42 C. Kelembaban relatif dalam bangkai berkisarantara 40%
dan 70% RH. Dermestes maculatus tampaknya memiliki kelembaban relatif yang
disukai antara 50–60% pada 25 1 C (Toye, 1970).
Dermestids tampaknya berkomunikasi, seperti halnya spesies pencari bangkai
lainnya, menggunakan
bau. Conquest (1999) membilas tubuh dermestid jantan dan betina dalam heksana
dan mampu menunjukkan bahwa pencucian menarik jantan dan betina. Derestid
betina tertarik pada cairan konsentrat dari betina lain.Jantan mengeluarkan
feromon dari saluran di bawah sternit perut keempat. Levinson dkk. (1978, 1981)
menunjukkan bahwa komponen feromon yang paling aktif adalah isopropil Z-9-
dodekanoat, isopropil Z-9-tetradekanoat dan isopropil Z-7-dodekanoat. Bahan
kimia ini menarik orang dewasa dan mempromosikan pengakuan laki-laki
dewasa secara seksual (Gambar 11.3 ab).
Dermestes maculatus betina memiliki banyak pasangan dan kopulasi lebih
mudah dicapai dengan pasangan baru (Archer dan Elgar, 1999). Jantan
menunjukkan perilaku yang meningkat setelah sanggama dan dapat ditemukan
menunggangi punggung betina, terutama di mana pejantan lain hadir sebagai
sarana untuk mencegah perkawinan lebih lanjut. Jones dan Elgar (2004)
mengeksplorasi keberhasilan kawin terkait usia di Dermestes maculatus. Mereka
menguji pengaruh usia pria, usia sperma, dan riwayat kawin pria pada fekunditas
wanita dan kemampuan mereka untuk mencapai pembuahan. Ketika jantan usia
menengah digunakan, betina lebih berhasil dibuahi dan bertelur lebih banyak
daripada ketika dikawinkan dengan jantan muda atau lebih tua. Usia sperma
tidak
dianggap sebagai faktor penting.
Besar kecilnya populasi Dermestes maculatus mempengaruhi lamanya periode
larva. Kepadatan tinggi dan rendah meningkatkan lamanya waktu metamorfosis.
Rakowski dan Cymborowski (1982) mengemukakan bahwa feses Dermestes
maculatus mengeluarkan dua senyawa yang mempengaruhi pertumbuhan dan
perkembangan; yang dihasilkan oleh larva, mempercepat pertumbuhan dan
mendorong agregasi; sumber bau yang dihasilkan oleh orang dewasa,
menghambat perkembangan larva. Umur larva yang ada pada
Gambar 11.3 Mikrograf elektron sisi perut Dermestes lardarius Linnaeus jantan (a) dan
Dermestes maculatusDeGeer perempuan (b)
11.3 EKOLOGI KUMBANG BADUT (Histeridae) 163

tubuh karena itu harus ditafsirkan berdasarkan ukuran populasi dermestid, serta
suhu.
Contoh fenomena ini diberikan oleh Lee Goff (2000). Dia mencatat bahwa kulit
larva terakhir ditumpahkan 51 hari setelah kematian individu dan mengomentari
kerapuhan kutikula larva dermestid yang baru ditumpahkan ini. Kerapuhan ini,
bersama dengan keberadaan spesies lain yang juga ditemukan di lokasi serupa di
165
Hawaii antara 48 dan 51 hari setelah kematian, menunjukkan interval post
mortem yang lebih besar dari periode ini. Namun, kesegaran kutikula dermestid
yang terlepas pada tubuh, dengan tidak adanya larva, menunjukkan bahwa
waktu kematian tidak lebih dari 51 hari. Penyelesaian tahap larva yang cepat,
dengan sisa-sisa kutikula larva yang dihasilkan, mungkin merupakan respons
terhadap kepadatan populasi dermestid.
Hubungan antara dermestid dan spesies lain adalah signifikan. Arnaldos dkk.
(2005), meneliti suksesi serangga pada mayat di tenggara Spanyol, mencatat
Nitidulidae dan Dermestidae pada tahap dekomposisi yang sama,
menghubungkan keberadaan mereka pada tubuh pada suhu yang sama dengan
lokasi tersebut. Interval post mortem paling akurat bila didasarkan pada bukti
keberadaan beberapa spesies kumbang yang biasanya ditemukan dalam asosiasi,
bukan hanya pada satu spesies kumbang.

11.3 Ekologi kumbang badut (Histeridae)

Kumbang badut tiba di tubuh saat mengasapi dan tetap melalui tahap pembusukan
dan ke tahap kering. Larva histerid dan dewasa memakan larva lalat yang menjajah
tubuh dalam tahap dekomposisi ini. Stevenson dan Cocke (2000) mengeksplorasi
siklus hidupArcinops pumilo(Ericson). Dalam biakan yang dibiakkan di
laboratorium, Arcinops pumilo dewasa akan mengonsumsi antara tiga hingga 24
telur berlendir per hari sementara larva akan mengonsumsi dua hingga tiga telur
sehari untuk berkembang dengan memuaskan. Pada 20–25 C, kumbang histerid
membutuhkan waktu 31 hingga 62 hari untuk melewati siklus hidupnya dari telur
hingga dewasa (Crowson, 1981). Telur dan larva yang dihasilkan pada suhu ini
cenderung besar, menunjukkan bahwa ini adalah suhu optimum. Namun
kumbang badut juga fotofobik dan
menjajah bagian bawah tubuh pada siang hari, muncul pada malam hari untuk
mencari makan.
Histerid dewasa mengeluarkan tetesan kecil cairan tajam dari permukaan ventral
dada dan perut mereka sebagai pertahanan. Dengan melakukan itu, mereka sering
membalik, sehingga permukaan perut mereka paling atas. Anggota keluarga ini juga
muncul, ketika disentuh, untukmenjadi 'mati'. Kemampuan untuk menunjukkan
thanatosis ini merupakan mekanisme pertahanan umum yang ditemukan pada
sejumlah spesies serangga dan harus berhati-hati saat menangani dan
menyimpannya.
Tahap dekomposisi, di mana kumbang histerid hadir pada mayat, bervariasi
tergantung pada lokasi. Korvarik (1995) menemukan bahwa kumbang histerid
tiba di tubuh segera setelah lalat menjajahnya. Ini mendukung temuan Payne
(1965) yang mencatatnya selama bloat, yang terjadi sejak hari pertama, dalam
tahap peluruhan aktif dan lanjut, serta tahap awal kering dari dekomposisi, yang
dicatat dari hari ke-5 dan seterusnya. Wolff dkk. (2001), sebaliknya, mencatat
kedatangan histerid dewasa pada mayat dalam pembusukan aktif antara 7-12
hari setelah kematian. Mereka mencatat keberadaan larva antara hari ke 77-118,
pada tahap selanjutnya dari dekomposisi. Richards dan Goff (1997), menyelidiki
suksesi serangga pada babi yang ditempatkan di hutan pada ketinggian yang
berbeda di Hawaii, mencatat Hister noma Erichson dan Saprinus lugens Erichson
dalam koleksi mereka. Mereka juga menyatakan bahwa kumbang histerid
menyerang tubuh pada akhir tahap mengasapi.
Shubeck (1968) menganggap bahwa habitat memainkan peran besar dalam
menentukan apakahatau tidak histerid tertarik pada mayat. Dia menemukan
bahwa, di udara diam, histerid merasakan bau dari sumber yang berjarak satu
meter, meskipun percobaan penangkapan/penangkapan kembali menunjukkan
sedikit bukti orientasi histerid ke sumber umpan. Karena sedikit informasi yang
tersedia yang menghubungkan durasi tahapan metamorfosis dengan kolonisasi
histerid tubuh pada suhu tertentu, mereka tidak berharga sebagai spesies
indikator post-mortem.

11.4 Ekologi kumbang kotak-kotak atau kumbang tulang

(Cleridae)
Keluarga ini telah diklasifikasikan oleh beberapa pekerja sebagai anggota
Cornetidaedari Cleridae; meskipun peneliti lain telah mempertahankan nama
keluarga Cleridae (Kulshrestha dan Satpathy, 2001). Penggunaan kata Cleridae
untuk nama keluarga telah dipilih dalam laporan ini, karena merupakan istilah
yang akrab dalam entomologi forensik.
Cleridae memakan bangkai dan sering disebut kumbang tulang. Cleridae telah
ditemukan dari mengasapi sampai tahap kering dekomposisi, meskipun asosiasi
dengan tahap dekomposisi tertentu mungkin berbeda dari satu negara ke negara
lain. Misalnya di Inggris, kumbang clerid Necrobia dapat dikaitkan dengan
bangkai kering dan sisa-sisa tulang (Cooter, dalam Cooter dan Barclay, 2006). Di
India, Cleridae dan Dermestidae adalah kumbang yang paling umum
menginfestasi tahap kering dekomposisi sisa-sisa manusia (Kulshrestha dan
Satpathy, 2001). Mereka merekam Necrobia rufipes
pada sisa-sisa di mana suhu rata-rata adalah 16,5 C dan kelembaban relatif
adalah71%; meskipun spesies ini juga telah tercatat pada suhu yang lebih tinggi
dan kelembaban relatif 46%. Necrobia rufipes disebut kumbang daging berkaki
merah dan
adalah hama produk yang disimpan. Panjangnya 4-5 mm dan berwarna biru tua.
Kakinya, dansegmen di dasar antena, berwarna merah.
Biologi Necrobia rufipes telah dipelajari secara eksperimental dalam rezim
terang/gelap 8:16 jam, pada suhu 30 0,5 C dan kelembaban relatif 80% 5%. Rata-
rata jumlah telur yang diletakkan per betina adalah 89,7 17.8 (Bhuiyan dan
Saifullah, 1997). Durasi tahap telur rata-rata adalah 4,1 0,4 hari. Lama tahap
larva dihitung menjadi 32,1 5,2 hari dan tahap pupa menjadi 9,9 1,7 hari.
Necrobia rufipe betina memiliki umur rata-rata
60,6 39,5 hari, sedangkan untuk laki-laki lebih pendek (49,4 18,2 hari).
167
 11.5 EKOLOGI KUMBANG JALAN (Staphylinidae) 165

Clerids seperti Necrobia rufipes mulai tertarik ketika asam lemak volatil danproduk
pemecahan kaseat dilepaskan dari tubuh (Turchetto, Lafisca dan Constantini,
2001). Karya Bovingdon yang tidak dipublikasikan, dicatat oleh Munro (1966),
menunjukkan bahwa spesies ini tertarik oleh asam stearat dan palmitat yang
dilepaskan selama pertumbuhan jamur. Ini cenderung ditemukan pada tubuh
yang berasosiasi dengan lalat nakhoda keju (Piophilidae). Turcheto dkk.
mengkonfirmasi hubungan ini ketika memeriksa mayat tercekik seorang wanita
muda yang ditemukan di ladang jagung di Italia utara, yang tubuhnya membusuk
parah telah rusak post mortem oleh traktor. Necrobia rufipes ditemukan
bersama dengan instar larva ketiga piophilid Stearibia nigriceps Meigen, spesies
yang juga merupakan anggota diptera Inggris. Richards dan Goff (1997) mengutip
Necrobia rufipes sebagai spesies indikator forensik penting di Hawaii. Di Peru,
Pada stadia kering Necrobia rufipes dan Dermestes maculatus dapat hadir
pada tubuh pada saat yang sama, meskipun kompetisi interspesifik mereka
berpengaruh pada pertumbuhan populasi kedua spesies (Odeyemi, 1997). Pada
20 C, Dermestes maculatus
akan mengalahkan Necrobia rufipes, sedangkan pada 32 C kedua spesies dapat hidup
berdampingan
pada tubuh yang sama. Ini menunjukkan bahwa Necrobia rufipes mungkin berada
di titik ekstrimnya
lingkungantoleransi dan cenderung mendukung catatan sebelumnya dari
keberhasilannya lebih awal dalam urutan dekomposisi.
Kehadiran clerids dapat mempengaruhi interpretasi penyebab kematian mayat.
Anggota keluarga ini, bersama dengan silphid dan histerid telah ditemukan
untukmenyebabkan kerusakan pada kulit mayat dan tanda ini pada pandangan
pertama menyerupai luka tembak. Lubang tersebut berfungsi sebagai lubang
untuk berkembang biak, atau hasil dari makan (Benecke, 2004). Oleh karena itu,
kehati-hatian harus diberikan dalam menafsirkan kerusakan pada tubuh yang
membusuk dengan baik di mana ada bukti keberadaan anggota salah satu dari
tiga keluarga ini.

11.5 Ekologi kumbang kelana (Staphylinidae)

Kumbang kelana adalah pemangsa penjajah lalat yang memakan tubuh dan mereka
memakan telur dan larva. Mereka tiba lebih awal di mayat dan diharapkan hadirsaat
mayat dalam keadaan kembung. Chapman dan Sankey (1955) mencatat spesies
kumbang rove pada bangkai kelinci berikut di Inggris: Anotylus (¼Oxytelus)
sculpteratus Gravenhorst, Philonthus laminatus (Creutzer); Philonthus
fuscipennis (Mannerheim) Creophilus maxillosus, Tachinus rufipes (Degeer);
Aleochara curtula (Aduh). Bangkai-bangkai ini ditempatkan dalam jarak 30–40 m
satu sama lain di semak-semak, di bawah pohon datar atau di padang rumput
yang lebat. Goff dan Flynn (1991) menemukan spesimen dari genus yang sama –
Philonthus (dewasa Philonthus longicornis Stephens) dari sampel tanah berpasir
dan serasah daun, dari bawah tempat mayat tergeletak.
Mokuleia, Oahu, Hawaii. Oleh karena itu asosiasi mereka dengan kondisi habitat
tertentu mungkin secara geografis bervariasi.
Keberadaan Staphylinidae bervariasi menurut musim dan lokasi. Di musim semi,
Centeno,Maldonado dan Oliva (2002) mencatat Staphylinidae pada mayat yang
tidak dilindungi selama tahap dekomposisi. Di musim panas, bagaimanapun,
staphylinids tidak ada dari mayat yang tidak dilindungi dan hanya dicatat dalam
mayat yang dilindungi selama tahap mengasapi. Sebaliknya, pada musim gugur,
Staphylinidae tercatat dalam pembusukan lanjut dan dekomposisi kering pada
mayat yang tidak dilindungi. Kehadiran mereka harus ditafsirkan berdasarkan
kondisi lingkungan seperti suhu dan paparan sinar matahari.

11.6 Ekologi kumbang kotoran dan famili terkait

Superfamili Scarabaeoidea telah menjadi topik banyak diskusi di antara ahli
taksonomi. Ratcliffe dan Jameson (2004) telah membahas keadaan taksonomi
saat ini dan pandangan mereka tentang garis keturunan dalam klasifikasi telah
diperhitungkan dalam uraian berikut.
Ada tiga keluarga yang terkandung dalam superfamili Scarabaeoidea yang memiliki
relevansi forensik. Ini adalah Trogidae, Geotrupidae, dan Scarabaeidae yangjuga
merupakan bagian dari garis keturunan Geotrupidae.

11.6.1 Geotrupidae

Geotrupespesies eksklusif pengumpan kotoran dan bangkai. Nuorteva (1977)

mengumpulkan Geotrupes stercorosus Scriba dari mayat yang terkubur sebagian
di Finlandia. Sedangkan Gill (2005) menyimpulkan bahwa spesies Geotrupidae
tertentu memiliki asosiasi dengan jenis tanah tertentu. Dia mencatat bahwa
Geotrupidae biasanya ditemukan di daerah dengan jenis tanah berpasir.
Keberadaan Geotrupes sp. karena itu mungkin berharga dalam menunjukkan
apakah suatu benda telah dipindahkan atau tidak, jika tanahnya bukan dari jenis
ini tetapi keberadaan Geotrupe dicatat. Keluarga kedua yang menarik bagi ahli
entomologi forensik, dalam superfamili, adalah Trogidae. Ini adalah pemakan
bangkai pada tahap akhir dekomposisi (Gambar 11.4).

11.6.2 Ekologi kumbang trogid (Trogidae)

Kumbang trogid ditemukan pada tahap dekomposisi kering. Larva Trogid

mudahdikenali, jika ada, karena memiliki bentuk 'C' yang khas. Larvanya terkenal
tumbuh subur di kulit, rambut, dan sisa-sisa jaringan yang dikeringkan ke tulang
kerangka yang tersisa. Kumbang trogid telah tercatat pada jaringan kering di
berbagai musim.
16 11.6EKOLOGI
CH11 EKOLOGI KUMBANG
DARI KOTOR
BEBERAPA DANYANG
KUMBANG KELUARGA TERKAIT
RELEVAN 167
7 FORENSIK

Gambar 11.4 Kumbang geotrupid

Tabor, Brewster dan Fell (2004), mempelajari suksesi pada babi di barat daya
Virginia,menganggap mereka penjajah musim semi pada tahap dekomposisi
kering. Namun di Manitoba, Kanada, Gill (2005) mencatat Trox unistratus
Beauvaris sepanjang musim panas, musim gugur dan musim semi. Keluarga, oleh
karena itu, tampaknya spesifik untuk tahap dekomposisi selanjutnya, tetapi tidak
untuk musim tertentu. Archer dan Elgar (2003) mencatat bahwa anggota
beberapa famili kumbang Australia termasuk Omorgus sp., anggota Trogidae,
dan histerid Saprinus sp., meninggalkan fragmen eksoskeleton dimana bukti
keberadaan mereka sebelumnya dapat diidentifikasi.

11.6.3 Ekologi kumbang kotoran (Scarabaeidae)

Scarabaeidae atau kumbang kotoran telah dikenal dari zaman Mesir dalam
kaitannya dengan mayat. Scarabaeidae mendiami terowongan yang mereka
bangun di bawah mayat. Dua genus Scarabaeidae yang paling umum pada tubuh
adalah Onthophagus dan Aphodius (Payne dan King, 1972). Seperti banyak
spesies kumbang lainnya, karena mereka tidak langsung terlihat pada mayat,
sehingga kehadiran mereka dapat terlewatkan saat mereka bersembunyi.
Dalam sebuah penelitian di daerah perkotaan, yang dilakukan di Brasil tenggara,
kumbang kotoran adalah pengganggu bangkai babi yang paling sering kedua; kaliforid
Chrysoma albicepesadalah penjajah utama (Carvalho et al., 2000). Tiga spesies
kumbang kotoran dianggap oleh Carvalho et al., sebagai indikator forensik
penting untuk penentuan post mortem karena mereka telah ditemukan dari
mayat manusia dan bangkai babi di habitat hutan dekat Kota Campinas, Brasil.
Deltochilum brasiliensis Castelnau, dan Eurysternus parallelus Castelnau, yang
ditemukan pada mayat manusia. Coprophanaeus (Megaphanaeus) ensifer
(Germar), ditemukan dengan

167
Kantonsp., dan Scybalocanthon sp., ditemukan pada bangkai babi dan manusia.
Terlepas dari asosiasi ini, mayat yang ada di habitat yang sesuai daripada tahap
dekomposisi tertentu tampaknya menjadi faktor penentu apakah Scarabaeidae
menjajah tubuh di wilayah geografis mana pun atau tidak.

11.7 Ekologi kumbang tanah (Carabidae)

Carabid adalah predator lalat necrophagous dan paling sering aktif di malam hari.
Larva spesies Nebria, Notiophilus, Carabus dan Pterostichus sering ditemukan di
permukaan tanah (Luff, dalam Cooter dan Barclay, 2006). Ada beberapa contoh
kontribusi kumbang tanah untuk suksesi pada mayat dan Smith (1986)
menganggap bahwa mereka kurang penting sebagai predator daripada keluarga
kumbang lainnya.
Carabid mungkin bertanggung jawab atas tingkat variasi dalam kumpulan
serangga yang merespons musim dan tahap pembusukan mayat. Hanya dalam
konteks kondisi lokal suksesi dapat digunakan untuk menentukan waktu sejak
kematian mayat di TKP. Di TKP, perhatian harus diberikan untuk memeriksa
bagian bawah tubuh kumbang yang bersembunyi di tanah pada siang hari. Efek
predator dari famili seperti karabid, yang memakan telur atau larva, dapat
menyebabkan celah dalam profil serangga untuk tahap suksesi tertentu dan ini
harus dipertimbangkan ketika menafsirkan bukti.
16 CH11 EKOLOGI DARI BEBERAPA KUMBANG YANG RELEVAN
9 FORENSIK

12
Investigasi di perairanlingkungan
Pada tahun 2009, di Inggris, 427 kematian dikaitkan dengan air menurut Royal
Society for the Prevention of Accidents (Royal Society for the Prevention of
Accidents,www.rospa.com/leisuresafety/statistics/accidental-drownings-2005.aspx,
diakses 4 November 2011). Secara umum, dari orang yang mati di air, 31%
akantenggelam di sungai, 15% di laut, 6% di danau dan waduk, 10% di kanal, 4%
di sungai, 4% di pelabuhan, dan 4% di pelabuhan. Sisanya berkaitan dengan
tenggelam dalam konteks tempat tinggal (Departemen Perdagangan dan
Perindustrian, 2001).
Ahli entomologi forensik sering diminta untuk menentukan jumlah waktu antara
penemuan mayat yang tenggelam dan waktu terendamnya.untuk membantu
penyelidikan yang dilakukan oleh ahli patologi. Penyebab perendaman belum
tentu merupakan aspek yang menarik bagi ahli entomologi forensik tetapi
berapa lama tubuh berada di dalam air adalah penting. Periode antara
perendaman dan penemuan ini sering disebut interval perendaman post mortem
(PMSI). Terminologi ini (penggunaan kata 'perendaman') sangat penting karena
masih ada diskusi tentang definisi pasti kematian karena tenggelam. Kesulitan
dalam mendiagnosis kematian seperti itu disebabkan oleh variasi atribut fisik
yang diungkapkan oleh para korban (Piette dan DeLetter, 2006).
Bukan hanya masalah mendefinisikan tenggelam atas dasar bahwa cairan,
paling sering air, mencegah pertukaran gas karena saluran pernapasan - hidung
ke paru-paru - telah tersumbat oleh cairan. Ciri-ciri fisik yang diekspresikan oleh
korban tenggelam berbeda-beda. Namun secara umum diharapkan tubuh
menggantung terendam air dengan wajah dan anggota badan menggantung ke
bawah sehingga tubuh membentuk bentuk 'n' dengan punggung paling atas di
bawah air. Tenggelam sulit ditentukan berdasarkan kondisi tubuh dan sejumlah
teknik telah dikembangkan untuk menyelidiki kondisi tersebut. Misalnya,
diagnosis spesifik menggunakan tes bakteriologis telah dikembangkan untuk
mendiagnosis tenggelam (Lucci et al., 2008) berdasarkan fitur mikrobiologis
tertentu. Peneliti lain telah berusaha untuk membedakan kondisi (kematian
akibat tenggelam) di garam dan air tawar berdasarkan tingkat makrofag alveolar
(Locali, de Almeida dan de Oliveira, 2006). Namun, belum ada prosedur operasi
standar yang muncul untuk mengkonfirmasi bahwa kematian tersebut
disebabkan oleh tenggelam. Ahli entomologi forensik, bagaimanapun, berpotensi
dapat mengeksplorasi waktu sejak perendaman
Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.
© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.

169
 12.1 DEKOMPOSISI DAN SUBMERGENCE DALAM AIR 17
0
berdasarkan pada arthropoda yang ada pada mayat yang membusuk dan tingkat
perkembangannya untuk memberikan perkiraan waktu minimum sejak perendaman.
Atau mereka dapat menggunakan fakta bahwa, dalam banyak kesempatan, mayat
yang membusuk akan naik menjadipermukaan air dan menjadi penuh oleh spesies
serangga darat, menunjukkan waktu ketika tubuh muncul kembali.

12.1 Dekomposisi dan perendaman dalam air

Di bawah air dan di dalam zona intertidal, tubuh masih akan menunjukkan lima
tahap dekomposisi. Namun, perbedaan dalam proses dekomposisi berkaitan
dengan apakah, atau tidak, gas dalam usus telah menyebabkan tubuh naik ke
permukaan, atau apakah tubuh terperangkap dan karena itu tetap terendam.
Sedikit pekerjaan telah dilakukan untuk memeriksa dan mengkarakterisasi
suksesi organisme penting untuk entomologi forensik akuatik. Namun, karya
Payne dan King (1972), Chin et al. (2008b) dan Anderson (2010) memberikan
beberapa rincian urutan kolonisasi pada tubuh yang terurai di dalam air.
Urutannya diuraikan di bawah ini:

Tahap segar terendam

Tahap peluruhan
mengambang Tahap
kerusakan kembung Sisa-
sisa cekung

Payne dan King juga termasuk kategori sisa-sisa mengambang, yang tidak
termasuk dalam urutan yang Chin et al. tercatat. Alasan untuk perbedaan
pengamatan ini mungkin karena perbedaan suhu air dan karenanya kecepatan
dekomposisi. Kondisi lokal akan menentukan apakah ada kumpulan serangga dan
makroinvertebrata tertentu yang ada saat tubuh terendam. Jika tubuh naik ke
permukaan air, ini cenderung menjadi titik di mana tubuh diperhatikan dan
diambil dari air. Jangka waktu setelah kematian ketika ini terjadi akan tergantung
pada suhu air. Pada sekitar 21 C tubuh dapat muncul kembali 24 jam kemudian;
pada 16 C tubuh dapat muncul kembali antara 48 dan 72 jam, sedangkan pada
10 C akan memakan waktu sekitar 72 hingga 96 jam untuk muncul kembali di
permukaan air. Pada suhu 4 C akan jauh lebih lama dan bisa memakan waktu
lebih dari enam hari bagi mayat untuk naik ke permukaan air. Waktu pelapisan
kembali tergantung pada kedalaman air dan fitur lain dari badan air selain suhu,
seperti adanya pakaian dan kecepatan pergerakan air.
Hubungan antara waktu kematian dan kerusakan fisik tubuh memilikitelah
diselidiki oleh Giertsen (1977). Dia mengutip diktum Casper sebagai sarana untuk
menentukan panjang interval post mortem. Aturan ini mengatakan bahwa:

pada suhu rata-rata serupa yang dapat ditoleransi, tingkat pembusukan yang ada
pada tubuh yang tergeletak di udara terbuka selama satu minggu (bulan) sesuai
dengan yang ditemukan dalam tubuh
17 CH12 INVESTIGASI DI LINGKUNGAN PERAIRAN
1
setelah berbaring di air selama dua minggu (bulan), atau berbaring di bumi
dengan cara biasa selama delapan minggu (bulan).

Alasan perbedaan dekomposisi ini adalah bahwa kecepatan tubuh kehilangan panas
dalam air jauh lebih cepat daripada kecepatan tubuh kehilangan panas di udara.
Mayat telanjang, terendam air akan mendingin dua kali lebih cepat daripada tubuh
telanjang di darat. Namun laju pendinginan juga akan tergantung pada suhu tubuh
saat kematian (asumsi kematian terjadi di dalam air), suhu air, dan efek arus
air.Pembusukan juga terhambat oleh adanya pakaian pada almarhum.
Awalnya sejumlah perubahan fisik dapat terjadi pada tubuh yang terendam air.
Untukcontoh daerah tubuh menjadi keriput dalam proses yang disebut maserasi
kulit, sering disebut 'Pencuci tangan wanita'. Pada kondisi ini terjadi penebalan,
kerutan, dan pemutihan kulit, seringkali dimulai pada jari. Perubahan, terjadi
terlebih dahulu

Kotak 12.1 Struktur kulit

Kulit manusia adalah jaringan yang terdiri dari sel-sel dalam beberapa
lapisan. Di sebagian besar tubuh ada dua bagian yang berbeda: epidermis,
dan dermis. Di bawah kulit juga terdapat lapisan jaringan ikat. Ini disebut
fasia superfisial dan terletak di antara dermis dan penutup otot di
bawahnya. Dermis ditambatkan oleh serat ke fasia superfisial ini. Lapisan
pertama, epidermis – dihitung dari permukaan kulit luar – memiliki empat
lapisan; pada telapak tangan dan telapak kaki terdapat lima lapisan.
Epidermis terdiri dari lapisan tipis deretan sel mati datar yang diisi dengan
keratin (lapisan luar), lapisan bening (hanya ditemukan di epidermis telapak
tangan dan telapak kaki), lapisan granular, lapisan berduri dan lapisan
terendah yang disebut lapisan basal. Lapisan ini merupakan satu lapis sel
yang berbentuk kuboid atau kolumnar. Lapisan sel ini mampu mitosis
dan karena itu sumber pembaruan kulit selama hidup
Dermis terbuat dari jaringan ikat yang terdiri dari serat kolagen dan
elastin. Dermis lebih tebal pada bidang dorsal daripada bidang ventral
tubuh. Dermis mengandung saraf, kelenjar, folikel rambut, dan pembuluh
darah. Seperlima bagian atas kedalaman dermal disebut daerah papiler
dermal. Di daerah ini jaringan ikat longgar dan serat elastin halus.
Permukaan dermal memiliki tonjolan seperti jari yang mendorong ke dalam
epidermis. Proyeksi ini disebut papila dermal dan banyak yang memiliki
suplai darah yang baik yang disediakan oleh lengkung kapiler.
Empat perlima bagian bawah dermis terdiri dari serat elastin yang lebih
besar yang terjalin dengan serat kolagen di dalam massa jaringan ikat yang
padat dan tidak teratur. Di antara ruang serat ada jaringan adiposa
bersama dengan kelenjar, pembuluh darah dan folikel rambut dan saluran
kelenjar keringat. Lapisan terakhir ini disebut lapisan retikuler dermis.

171
 12.1 DEKOMPOSISI DAN SUBMERGENCE DALAM AIR 17
2
pada ujung jari, pada telapak tangan dan punggung tangan, telapak kaki dan
punggung kaki, selanjutnya dapat terjadi pada siku dan lutut. Seringkali ini dapat
terjadi dalam satu hingga dua jam setelah perendaman (Heaton et al., 2010). Ini
adalah hasil dari pelepasan epidermis, pemisahan lapisan klise dan dekomposisi
lapisan granular dan lapisan basal epidermis kulit. Serat juga bisa pecah di
hipodermis, lapisan di bawah epidermis kulit.
Jika tubuh berada dalam air untuk waktu yang lama, kuku akan mengendur
dan kulit tangan terkelupas. Waktu untuk ini terjadi juga tergantung pada suhu.
Misalnya dalam kondisi sungai pada 3,2 C (suhu musim dingin) kuku dapat
mengendur setelah tujuh sampai delapan minggu sedangkan pada 18,6 C mereka
mengendur setelah tiga hari (Reh, 1969). Beberapa ilmuwan forensik telah
mencatat kontraksi otot erector pili yang berhubungan dengan folikel rambut,
mungkin sebagai akibat dari kekakuan, meskipun ini juga telah dicatat pada
tubuh yang telah mati di lingkungan terestrial juga (Saukko dan Knight, 2004).
Perjalanan tubuh ke dalam rigor mortis dapat diperlambat jika suhu air
rendah. Namun, kebalikannya juga dapat terjadi – di mana korban dalam proses
tenggelam telah berjuang keras, hal ini dapat menyebabkan timbulnya rigor
mortis yang lebih cepat, yang diekspresikan dengan kuat dan berlangsung lama.
Seperti halnya mayat yang membusuk di darat, mayat melewati hipostasis.
Inidapat terjadi pada bagian tubuh manapun seperti mayat, jika mati karena
tenggelam, mungkin telah bergerak karena arus air, gerakan pasang surut atau
turbulensi air setempat. Hipostasis paling sering terlihat di wajah, daerah dada
bagian atas, paha, betis, dan kaki karena posisi tubuh di dalam air setelah
tenggelam – karakteristik bentuk 'n' di mana kepala dan kaki umumnya berakhir
menghadap ke bawah . Pembusukan tubuh berlangsung lambat karena
kurangnya aktivitas bakteri dan serangga.
Ini mempengaruhi tingkat di mana gas menumpuk di usus dan tubuh bisa mulai
naikke permukaan. Setelah itu, laju dekomposisi meningkat. Perubahan kimia
juga terjadi di dalam tubuh. Misalnya, setelah 13 hari perendaman, kadar etanol
104 mg ml-1 telah dicatat dalam jaringan tikus yang ditenggelamkan dan
kemudian disimpan dalam air (Iribe, Ueno dan Mukai, 1974).
Peningkatan kecepatan dekomposisi juga merupakan hasil dari paparan udara
danjuga kehadiran serangga darat, yang melengkapi kolonisasi makro-
invertebrata air seperti lalat batu (Plecoptera) (Gambar 12.1), Lalat Mei
(Ephemeroptera) (Gambar 12.2), larva midge (Chironomidae) (Gambar 12.4),
Caddisflies (seperti the Limnephilidae) (Gambar 12.5 – lihat juga bagian warna)
dan artropoda lain seperti siput air (Gambar 12.3), yang memakan tubuhnya.
Faktor-faktor yang dipertimbangkan untuk mengubah laju pembusukan adalah ketika
tubuh dimasukkan ke dalam air, suhu air, pH air dan khususnya keasaman apakah tubuh
itu berpakaian atau tidak, biomassa termasuk lemak tubuh dan apakah tubuh dikonsumsi
oleh pemulung. seperti cerpelai, tikus, ikan seperti tombak atau kura-kura gertakan (lihat
warnanyabagian) (Hobischak dan Anderson, 2002).
Beberapa spesies terestrial dapat tenggelam ketika tubuh memasuki air,
terutama jika tenggelam adalah penyebab kematian daripada tenggelam menjadi
sumber pembuangan. Di mana korban menjadi tuan rumah kutu, kutu dan caplak
sejauh mana
17 CH12 INVESTIGASI DI LINGKUNGAN PERAIRAN
3

Gambar 12.1 Lalat Batu

ini bertahan hidup adalah indikator waktu sejak kematian. Kutu, jika ada di
tubuh, akan bertahan hingga 24 jam setelah perendaman (Simpson, 1985).
Menurut Simpson adalah mungkin untuk menghidupkan kembali kutu sampai
saat ini dan waktu untuk kebangkitan adalah ukuran interval post mortem. Kutu
sebaliknya akan mati jika tubuhnya terendam lebih dari 12 jam (Mumcuoglu et
al., 2004).

Gambar 12.2 Ephemeroptera

173
 12.1 DEKOMPOSISI DAN SUBMERGENCE DALAM AIR 17
4

Gambar 12.3 Makanan moluska sebagai pengikis. Sumber: Direproduksi dengan izin
dari Bpk. Ian Ward

Selain pengetahuan tentang artropoda darat, khususnya serangga, perlu juga

pengetahuan yang baik tentang spesies yang ada di badan air tertentu, meskipun
hal ini harus dicapai dengan eksperimen berikutnya. Spesies tersebut termasuk
dalam krustasea serta spesies serangga. Nama kolektif yang paling cocok untuk
kelompok yang bersangkutan adalah makroinvertebrata.

Gambar 12.4 Pengusir hama yang tidak menggigit: contoh Chironomidae

17 CH12 INVESTIGASI DI LINGKUNGAN PERAIRAN
5

Gambar 12.5 Larva Caddisfly

Keiper, Chapman, dan Foote (1997) telah menunjukkan bahwa mungkin ada
perbedaan dalam kumpulan makroinvertebrata untuk riffle dan kolam bahkan di
sungai yang sama. Oleh karena itu, mereka menyarankan pengembangan indeks
yang berbeda untuk menghitung interval terendam post-mortem tergantung
pada kondisi tertentu. Pandangan ini didukung oleh karya MacDonnell dan
Anderson (1997) antara lain. Davis dan Goff (2000) menyimpulkan bahwa, di
zona intertidal, dekomposisi karkas yang mengakibatkan hilangnya daging
sebagian besar didasarkan pada pemukulan fisik dari siklus pasang surut dan aksi
gelombang, bersama dengan dekomposisi bakteri. Mereka menemukan ini benar
meskipun pemulung laut dan darat hadir di lokasi.

Gambar 12.6 (a) Kutu Corixid (b) Nimfa Notonecta

175
 12.1 DEKOMPOSISI DAN SUBMERGENCE DALAM AIR 17
6
12.2 Sifat badan air dimanaperendaman
dapat terjadi
Seperti yang ditunjukkan sebelumnya, mayat yang terendam dapat ditemukan di
berbagai lokasi mulai dari laut, danau, dan sungai hingga kolam taman dan bak
mandi. Dalam yang terakhir, tubuh cenderungditemukan relatif cepat karena air
dikaitkan dengan tempat tinggal domestik. Di danau, sungai (Gambar 12.7) dan
laut, sifat air dan fauna dan flora yang terkait akan berbeda. Fitur danau dan
sungai dipertimbangkan dalam bagian ini.
Badan air seperti kolam dan danau (air Lentic) jauh lebih statis daripada sungai
(badan air Lotic) dan cenderung lebih dalam. Di musim dingin es dapat menutupi
permukaan sebagian danau (atau kolam) dan airnya padat dan lapisan 4 C terletak di
bagian bawah, dengan air yang lebih dingin tetapi kurang padat di bagian atas. Di
musim semiair permukaan akan memanas. Setelah air permukaan danau
mencapai 4 C, ia akan menjadi lebih padat dan tenggelam ke kolom air.
Mengingat hari berangin air di danau akan bercampur untuk beberapa waktu.
Saat cuaca menghangat maka stratifikasi air danau kembali sehingga air
permukaan dapat mencapai suhu 18–20 C sedangkan lapisan bawah lebih dingin
dan mungkin sekitar 12–14 C, tergantung pada kedalamannya. Suhu yang lebih
rendah inilah yang akan dialami oleh benda-benda yang terendam di dasar
danau asalkan mereka terperangkap pada posisinya dan suhu badan air di
beberapa titik dalam tahun bertingkat. Suhu ini akan mempengaruhi laju
dekomposisi tubuh. Sifat air juga akan mempengaruhi apa yang hidup di dalam
air.
Tumbuhan air dapat tumbuh di sekitar tepi danau di kedalaman air yang kecil,
berlabuh di dasar danau atau kolam, atau mengapung di permukaan air. Dalam

Gambar 12.7 Senapan dan kolam sungai

17 CH12 INVESTIGASI DI LINGKUNGAN PERAIRAN
7

Gambar 12.8 Kumbang Dytiscid – pemangsa

plankton air dapat tumbuh termasuk alga yang mampu berfotosintesis. Jika air
memungkinkan cahaya untuk menembus ke kedalaman, ganggang juga dapat
tumbuh pada permukaan padat di dalam danau, termasuk pada pakaian. Ini
dalam kombinasi dengan organisme mikroba lain dapat membentuk biofilm. Di
danau kisaran famili makroinvertebrata yang ditemukan meliputi zooplankton
seperti Cladocera yang merupakan anggota Daphnia pulex Linnaeus, krustasea,
moluska, serangga seperti chironomid, odonata dan Gerridae, Dytiscidae
(Gambar 12.8 lihat juga bagian warna) dan cacing Gyrinidae dan oligochaete .
Di dalam danau, jaring makanan didasarkan pada spesies yang tinggal di bawah
atau dimikroorganisme tergantung pada seberapa eutrofik badan air tersebut.
Jika badan air miskin nutrisi maka organisme yang hidup di dasar menyediakan
sumber energi utama, ini termasuk cacing, udang dan moluska serta tanaman air
besar dan ganggang hidup dasar. Di badan air yang kaya nutrisi akan ada
populasi zooplankton yang lebih besar seperti protozoa yang dikombinasikan
dengan beban mikroba yang tinggi – bakteri dan jamur yang bertindak sebagai
pengurai bahan tanaman yang membusuk serta memakan plankton di dalam air.
Selain itu larva chironomid termasuk cacing darah dan cacing oligochaete akan
memakan detritus. Predator yang memakan makhluk ini termasuk udang air
tawar, kumbang air dan odonata di antara makhluk lainnya (lihat bagian warna).
Di sungai, apa yang tumbuh di sepanjang tepi sungai berperan dalam sifat
makanan yang adadi badan air. Ini karena akar tanaman dapat turun ke air dan
vegetasi dapat menggantung dan jatuh ke air setelah mati. Oleh karena itu
merupakan sumber bahan organik, yang merupakan sumber makanan dan
memberikan kontribusi yang lebih besar

177
 12.2 SIFAT PERAIRAN YANG DAPAT TERJADI SUBMERGENSI 178

Gambar 12.9 Ascellus sp. penghancur

ekologi sungai daripada danau. Sebuah teori yang menghubungkan komunitas

yang ada berdasarkan strategi makan fungsional mereka dan sumber energi yang
tersedia di berbagai titik di bawah badan air yang terus melebar dan bergerak
seperti sungai disebut konsep kontinum sungai (Vannote et al., 1980). Perbedaan
seperti itu dalam kumpulan makroinvertebrata, berdasarkan sifat karbon organik
yang tersedia, dapat direplikasi di lokasi yang terlokalisasi jika ada tubuh
pembusuk yang terendam.
Mikroorganisme menyediakan biofilm yang menutupi permukaan yang
tersedia dan di dalam struktur ini bakteri, jamur dan alga hidup berdampingan
dengan bahan organik. Mikroorganisme memecah bahan organik, yang
berkontribusi pada air yang mengalir serta bahan organik seperti daun, yang
membusuk secara alami. Beberapa makhluk akan memakan daun yang terendam
dan membantu pemecahannya dan pelepasan fragmen bahan organik ke dalam
air. Di banyak sungai, caddisflies ditemukan bersama lalat – yang memiliki
stadium larva akuatik – kumbang, dan amphipoda seperti Ascellus sp. (Gambar
12.9).
Habitat seperti itu sangat teroksigenasi dengan baik, yang memfasilitasi
kelangsungan hidup lalat Mei dan lalat batu. Di sepanjang sungai, proporsi
invertebrata akan berubah tergantungapakah terdapat banyak bahan organik
berupa vegetasi dan bahan organik lainnya melalui lokasi yang didominasi
sedimen halus dan jumlah plankton yang lebih tinggi. Mayat memberikan aliran
tiba-tiba bahan organik dan, dengan demikian. akan mengubah proporsi
organisme yang berbeda yang dapat memanfaatkan tubuh dan memakannya
atau mematikan organisme yang memakannya. Ini mungkin berubah saat mayat
perlahan membusuk.
17 CH12 INVESTIGASI DI LINGKUNGAN PERAIRAN
9
12.3 Metode menetapkan waktu sejak
mayatperendaman – spesies indikator
Penyerapan air pada makroinvertebrata terendam berarti bahwa hilangnya berat
badan dari waktu ke waktu tidak dapat digunakan sebagai sarana untuk menentukan
interval post mortem seperti yang mungkin terjadi.tersedia untuk mayat terestrial.
Seperti Haskell et al. (1989) menunjukkan, tidak ada spesies indikator yang jelas
untuk menentukan interval perendaman post mortem yang mungkin tersedia
untuk spesies terestrial. Ini adalah urutan perkembangan dan biologi arthropoda
tertentu yang khusus untuk habitat tertentu yang paling berguna. Namun kondisi
fisik seperti ukuran tubuh, posisinya, suhu air, keterpaparan tubuh terhadap arus
dan kecepatan arus, yang menentukan laju dekomposisi tubuh, juga menentukan
organisme yang memilih untuk menjajah tubuh.
Famili makroinvertebrata yang paling sering ditemukan pada penguraiantubuh di
air tawar adalah pengusir hama chironomid (Chironomidae) dan lalat caddis
berjaring dan berselubung (Trichoptera). Kepiting, lobster, dan ikan pemangsa
dan pemakan bangkai seperti hiu tertarik pada tubuh yang terendam di
lingkungan laut atau payau. Tidak hanya famili dan spesies yang diperlukan untuk
menentukan waktu minimum sejak perendaman – juga perlu untuk menentukan
kelimpahan spesies individu karena beberapa mungkin ada untuk sebagian besar
tahun, sehingga ada dan tidak adanya spesies tertentu saja tidak cukup untuk
menentukan PMSI (Hobischak dan Anderson, 2002).
Sebagian besar pekerjaan entomologi forensik di lingkungan air tawar telah
mengacu pada keberadaan spesies atau tanggapan dari kelompok makan yang
berbeda. Cummins dan Merritt (1996) terkait habitat makanan, pola makan dan
morfologi bagian mulut; mereka menugaskan makroinvertebrata ke kelas makan
fungsional. Lima kelompok makan fungsional diidentifikasi yang relevan dengan
penyelidikan post mortem terendam. Ini adalah pengikis atau penggembala,
pengumpul, penyaring, penghancur, dan pemangsa (Lihat SB12.2 tentang karbon
organik untuk penjelasan tentang jenis makanan ini). Dua subkelompok dapat
ditugaskan ke kolektor ini adalah penyaring dan pengumpul (pengumpul-
penyaring dan pengumpul-pengumpul).

●
Scraper.Kelompok makan fungsional ini terdiri dari organisme pemakan
tumbuhan dan organisme pemakan detritus (herbivora dan detritivora).
Contoh dari jenis pengumpan ini termasuk lalat capung seperti Heptageniidae
dan lalat caddis (termasuk Glossomatidae) serta moluska seperti siput air. Jika
populasi pengikis banyak menunjukkan jumlah organisme yang menempel
pada tubuh banyak yang membentuk makanan (perifiton). Menariknya
persentase pengikis telah ditemukan untuk menunjukkan perubahan sifat
habitat berikut tumpahan minyak, yang juga menghasilkan peningkatan baik
mayat dan juga bahan organik yang melimpah (Resh, 1994).
●
penghancur: kelompok ini juga terdiri dari sejumlah besar detritivora dan
herbivora.Namun makhluk-makhluk ini memakan materi hidup dan mati yang
terbuat dari bahan kasar

179
 12.2 SIFAT PERAIRAN YANG DAPAT TERJADI SUBMERGENSI 180
bahan organik partikulat (CPOM). Namun, kelompok itu terganggu oleh airgerakan
dan lebih kecil kemungkinannya untuk ditemukan di mana tubuh terperangkap
dan arus dipindahkan – terganggu. Kelompok ini – shredders, mencakup
banyak keluarga lalat batu (Plecoptera) seperti anggota genus Amerika
Pteronarcy (salmonflies) dan udang air tawar seperti Gammarus spp (lihat
bagian warna). Tipulidae (lalat bangau atau tanduk panjang) adalah anggota
diptera. Larva air mereka makan sebagai shredders. Anggota genus Tipula
termasuk spesies seperti Pod Tipula maxima, yang ditemukan di tepi sungai
dan kolam pada tahap larva tetapi kepompong di darat. Genera lain yang dapat
ditemukan di air tawar dari kolam, di bawah batu atau terkubur dalam
sedimen aliran sungai, termasuk anggota Dicranota sp., dan Pedicia sp.
●
Kolektor.Kelompok ini terdiri dari pengumpul dan penyaring. Kedua kelompok
inidapat dianggap sebagai pengumpan generalis. Kolektor-filterer termasuk
pengumpan suspensi, yang dapat berupa herbivora, karnivora, atau
detritivora. Anggota tersebut termasuk lalat hitam (Simulidae) dan lalat caddis
pemintalan jaring (Hydropsychidae). Bahan makanan yang digunakan oleh
kelompok ini adalah bahan partikulat organik halus (sering disebut FPOM).
Mereka dapat menggunakan ganggang berserabut untuk menempelkan diri ke
situs tertentu.
●
Pengumpul.Subkelompok makan ini terdiri dari hewan yang memberi makan
sebagai detritivora dan herbivora dan merupakan pengumpan deposit. Contoh
dari tipe pemakan pengumpul-pengumpul ini termasuk chironomid, beberapa
anggota Trichoptera (lalat caddis) dan lalat may (Ephemeroptera). Barbour
dkk. (1996) telah menunjukkan bahwa pengumpul-pengumpul adalah
kelompok dominan di mana ada pengayaan organik. Ini adalah situasi yang
akan ditemukan di mana tubuh yang terendam rusak karena pembusukan
lanjut.
●
Predator.Kelompok makan ini tertarik dengan keberadaan organisme hidup – ahli
strategi makan lainnya, yang berhubungan dengan tubuh (Gambar 12 ab). Contoh
organisme tersebut termasuk kumbang dytiscid, larva damselfly dan capung,
kemudianlalat caddis stadium dan beberapa larva kumbang pemangsa.

Perubahan proporsi kelompok makan fungsional yang berbeda, dari waktu ke

waktu, telah ditemukan menjadi cara yang berharga untuk memperkirakan
waktu sejak perendaman (Merritt dan Wallace, 2010). Namun, hanya karena
suatu spesies di satu habitat adalah anggota dari kelompok makan tertentu
mungkin belum tentu berlaku untuk itu ada di habitat lain. Kehadiran spesies
tertentu tergantung pada preferensi habitatnya. Pilihan makanan yang sama
dapat berubah seiring waktu atau dengan keadaan yang berbeda. Telah sering
dicatat dalam literatur bahwa herbivora dan pemakan buah akan memasukkan
bahan hewani dalam makanan mereka sementara yang kita anggap berasal dari
kelas predator juga dapat memasukkan 'materi nabati' dalam makanan mereka
(Buck et al., 2003).
18 CH12 INVESTIGASI DI LINGKUNGAN PERAIRAN
1 Kotak 12.2 Karbon organik dalam jaring makanan

Bahan organik di badan air berasal dari dalam badan air ataujatuh ke
dalamnya dalam bentuk bahan yang berasal dari darat seperti daun atau
kayu dan sumber yang tidak biasa atau terputus-putus seperti mayat
manusia. Mayat spesies air juga akan melengkapi sumber karbon organik
ini – karbohidrat, lemak dan protein.
Dalam sistem perairan, khususnya sungai dan sungai, karbon organik
ditangkap dari matahari oleh fitoplankton fotosintesis seperti alga
(mikroorganisme) dan tanaman air, dan dilengkapi dengan karbon yang
dilepaskan dari organisme mati dan sebagai bahan limbah. Bahan ini,
dalam berbagai bentuk, digunakan sebagai nutrisi dalam makanan atau
jaring makanan.
Pemecahan awal jaringan menghasilkan bahan organik kasar (disebut
CPOM). Bahan tersebut awalnya dijajah oleh mikro-organisme, yang
menggunakan bahan sebagai makanan dan melepaskan nutrisi dan
potongan kecil detritus dari bahan kasar. Permukaan padat seperti daun
atau tubuh ditutupi dengan populasi besar mikro-organisme yang
bermassa di permukaan sebagai biofilm. Karena kerusakan permukaan,
mereka juga melepaskan karbon organik terlarut (DOC) langsung ke dalam
air, terutama di mana bakteri dan jamur mendominasi seperti yang akan
terjadi pada permukaan kulit mayat, dan ketika kandungan mikroba usus
dilepaskan ke area lokal. Permukaan semua fragmen material juga akan
melarutkan karbon organik terlarut, meningkatkan ketersediaannya.
Organisme yang memakan permukaan biofilm disebut grazer. Produk
pemecahan yang timbul dari ini tersedia sebagai fragmen besar.
Invertebrata makro yang disebut Shredders mengkonsumsi fragmen besar
ini. Selama makan oleh kelompok ini, fragmen yang lebih kecil diproduksi.
Ini disebut bahan organik partikulat halus (FPOM). Tidak hanya sisa-sisa
fisik yang menjadi sumber partikel halus – begitu juga produk limbah dan
bahan feses dari makroinvertebrata. Organisme yang mengkonsumsi FPOM
disebut kolektor. Sifat pengumpulan bahan organik halus menentukan
nama kelompok. Mereka yang mengambil partikel halus dari dasar badan
air disebut pengumpul-pengumpul; mereka yang mengumpulkan bahan
partikulat halus Selama makan oleh kelompok ini, fragmen yang lebih kecil
diproduksi. Ini disebut bahan organik partikulat halus (FPOM). Tidak hanya
sisa-sisa fisik yang menjadi sumber partikel halus – begitu juga produk
limbah dan bahan feses dari makroinvertebrata. Organisme yang
mengkonsumsi FPOM disebut kolektor. Sifat pengumpulan bahan organik
halus menentukan nama kelompok. Mereka yang mengambil partikel halus
dari dasar badan air disebut pengumpul-pengumpul; mereka yang
mengumpulkan bahan partikulat halus Selama makan oleh kelompok ini,
fragmen yang lebih kecil diproduksi. Ini disebut bahan organik partikulat
halus (FPOM). Tidak hanya sisa-sisa fisik yang menjadi sumber partikel
halus – begitu juga produk limbah dan bahan feses dari makroinvertebrata.
Organisme yang mengkonsumsi FPOM disebut kolektor. Sifat pengumpulan
bahan organik halus menentukan nama kelompok. Mereka yang
mengambil partikel halus dari dasar badan air disebut pengumpul-
pengumpul; mereka yang mengumpulkan bahan partikulat halus

181
 Organisme yang mengkonsumsi FPOM disebut kolektor. Sifat pengumpulan
bahan organik halus menentukan nama kelompok. Mereka yang
mengambil partikel halus dari dasar badan air disebut pengumpul-
pengumpul; mereka yang mengumpulkan bahan partikulat halus
Organisme yang mengkonsumsi FPOM disebut kolektor. Sifat pengumpulan
bahan organik halus menentukan nama kelompok. Mereka yang
mengambil partikel halus dari dasar badan air disebut pengumpul-
pengumpul; mereka yang mengumpulkan bahan partikulat halus
mengambang di air disebut kolektor-filter.
Masing-masing kategori pengumpan ini menyediakan makanan untuk
pemangsa. Menariknya,beberapa organisme akan berganti kelompok makan
mereka saat mereka melewati tahap kehidupan. Makroinvertebrata, yang,
ketika kecil, adalah pengumpul partikel halus dapat menjadi predator
begitu mereka cukup besar untuk memanipulasi invertebrata lain dan
memakannya.
Ukuran populasi dari masing-masing kelompok makan akan tergantung
pada proporsi bahan organik halus dan kasar di lokasi dan juga ukuran
badan air. Dimana terdapat bahan organik dalam jumlah besar maka
kelimpahan shredder akan besar. Namun ketersediaan sinar matahari akan
menentukan kelimpahan biofilm dan karenanya ketersediaan grazer.

12.4 Penarik bagi mayat

Tubuh yang terendam menghasilkan isyarat yang mengingatkan artropoda air
bahwa ia ada di sana karena pelepasan berbagai bahan kimia dalam bentuk
karbon organik terlarut. Bahan tersebut dapat mencakup protein, asam amino,
karbohidrat, lemak dan asam lemak. Menurut Zimmer-Faust (1987) sejumlah
krustasea laut, seperti lobster berduri atau kelomang, misalnya, bergantung
hampir secara eksklusif pada kemoreseptor untuk menentukan keberadaan dan
kelayakan makanan potensial. Rasio asam amino yang berdifusi keluar dari tubuh
dan jumlah amonia yang dihasilkan oleh mikroorganisme yang terkait dengan
tubuh memberikan indikasi nilai gizi untuk organisme tersebut. Contoh asam
amino yang memiliki efek stimulasi sebagai atraktan yang menyebabkan
orientasi pada makanan termasuk glisin dan taurin. Konsentrasi asam amino bisa
sangat rendah sekitar 10-11 mol l-1. Adenosin trifosfat (ATP), sumber energi
kimia dalam respirasi pada manusia, merupakan atraktan bagi lobster berduri,
meskipun untuk Palaemonetes pugio (Holthius) adenosin 50-monofosfat (AMP)
merupakan atraktan (Carr dan Thompson, 1983). Kehadiran amonia, produk
pemecahan yang dihasilkan selama pembusukan aktif dan pasca pembusukan
karena pemecahan protein, mengurangi daya tarik stimulan makan pada
beberapa spesies seperti lobster berduri. Namun untuk beberapa detritivora dan
pemulung itu adalah penarik. meskipun untuk Palaemonetes pugio (Holthius)
adenosin 50-monofosfat (AMP) merupakan atraktan (Carr dan Thompson, 1983).
Kehadiran amonia, produk pemecahan yang dihasilkan selama pembusukan aktif
dan pasca pembusukan karena pemecahan protein, mengurangi daya tarik
stimulan makan pada beberapa spesies seperti lobster berduri. Namun untuk
beberapa detritivora dan pemulung itu adalah penarik. meskipun untuk
Palaemonetes pugio (Holthius) adenosin 50-monofosfat (AMP) merupakan
atraktan (Carr dan Thompson, 1983). Kehadiran amonia, produk pemecahan
yang dihasilkan selama pembusukan aktif dan pasca pembusukan karena
pemecahan protein, mengurangi daya tarik stimulan makan pada beberapa
spesies seperti lobster berduri. Namun untuk beberapa detritivora dan pemulung
itu
18 adalah penarik.CH12 INVESTIGASI DI LINGKUNGAN PERAIRAN
3

12.5 Metode budidaya serangga air

Metode budidaya dan pemeliharaan spesies makroinvertebrata yang ditemukan
dari mayat dibahas, bersama dengan metode budidaya spesies darat yang
dijelaskan dalam Bab 8. Dalam semua kasus, kualitas air dan tangki berukuran
besar seringkali dengan oksigenasi diperlukan.

12.6 Alga merupakan sumber alternatif untuk

menentukan waktusejak tenggelam
Tubuh dapat menyediakan permukaan padat, yang dengan cepat dijajah oleh
perifiton seperti alga di mana sinar matahari melewati air untuk menyediakan
sumber energi untuk fotosintesis. Seiring waktu, ganggang menyediakan sumber
makanan untuk pengikis dan pemakan rumput yang ditemukan di air.
Ahli entomologi forensik mengenali keuntungan dari sumber informasi
tambahan yang digunakan untuk mengkonfirmasi kesimpulan mereka. Alga telah
ditemukan sebagai sumber informasi alternatif yang berguna tentang waktu
sejak terendam, terutama pada bulan pertama setelah tubuh masuk ke dalam
air. Haefner, Wallace dan Merritt
12.6 ALGAE SUMBER ALTERNATIF MENENTUKAN WAKTU SEJAK PERendaman 183

(2004) menunjukkan nilai organisme tersebut. Hal ini terutama benar karena
beberapa spesies alga dapat menjajah tubuh pada awal dekomposisi, sementara
makroinvertebrata lainnya akan tiba kemudian. Dalam semua kasus, karena ini
adalah tanaman fotosintesis dan karenanya menggunakan klorofil-a untuk
produksi makanan, konsentrasi alga juga akan tercermin dalam peningkatan
konsentrasi klorofil-a.
sebuah. Haefner, Wallace dan Merritt (2004) mengungkapkan korelasi
yang kuat dengan waktu sejak perendaman. Mereka tidak menganggap
bahwa hujan akan mempengaruhi hasil dengan menyebabkanpeluruhan
ganggang jadi ini adalah metode yang cukup andal untuk menentukan waktu
sejak kematian.

183
13
Ahli entomologi forensikdi
Pengadilan
Tahap akhir dari proses entomologi forensik adalah untuk meringkas temuan
danmenjabarkan kesimpulan dan pendapat dalam bentuk laporan ahli. Hal ini
didasarkan pada catatan yang telah Anda buat selama Anda melakukan
penyelidikan. Laporan tersebut mungkin diminta untuk beberapa tujuan –
termasuk sebagai sumber informasi ringkas tentang topik tersebut, karena siapa
pun yang mempertahankan Anda tidak akan menjadi ahli dalam entomologi
forensik. Mungkin juga telah diminta agar bukti dapat dinilai oleh anggota profesi
hukum, baik penuntutan atau pembelaan, untuk menentukan kekuatan dan
nilainya. Laporan tersebut dapat digunakan untuk membantu dalam
pemeriksaan silang dalam kaitannya dengan masalah entomologi yang Anda
telah diminta untuk menyelidiki seperti infestasi bangunan. Laporan ini dapat, di
kemudian hari, menjadi bagian dari proses di pengadilan sipil.
Dalam setiap contoh ini, laporan harus memiliki pola penjelasan yang logisdan
kejelasan informasi. Jika laporannya cukup komprehensif dan kesimpulannya
dinyatakan dengan cukup jelas, Anda mungkin tidak perlu menghadiri
pengadilan. Oleh karena itu penting bahwa komunikasi hasil investigasi jelas dan
ringkas. Semua catatan kerja kasus yang Anda buat saat Anda melanjutkan harus
ditulis dengan baik dan tersedia jika diminta oleh pengadilan. Informasi dari TKP
harus dikumpulkan dan diringkas secara akurat dan informasi tersebut harus
disimpan, bersama dengan catatan tertulis dan spesimen TKP yang diawetkan
dan semua yang kemudian diawetkan saat siklus hidup serangga berkembang.
Meskipun Anda mungkin telah melakukan investigasi dan menulis laporan
sebagai tanggapan atas instruksi dari orang tertentu, dalam semua hal tanggung
jawab Anda adalah ke pengadilan jika masalah tersebut dibawa ke pengadilan –
jika tidak, maka pendapat Anda kemungkinan akan diperlakukan secara rahasia .
Bukan kepada 'pihak' yang memerintahkan atau membayar Anda (Peraturan
Acara Pidana 33.2; Peraturan Acara Perdata (CPR) subbagian 35 3.1. dan 35.2)
(http://www.justice.gov.uk/guidance/courts-and-tribunals/courts/procedure-rules/
sipil/pdf/practice_directions/pd_part35.pdf,diakses 3 November 2011). Juga
bukan peran Anda untuk membantu 'membuktikan seseorang bersalah'. Saran-
saran yang dapat membantu penyusunan laporan secara objektif dijelaskan pada
bagian berikut.

Entomologi Forensik: Sebuah Pengantar, Edisi kedua. Dorothy Gennard.

© 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Diterbitkan 2012 oleh John Wiley & Sons, Ltd.
 LAPORAN AHLI 185

13.1 Laporan ahli

Gaya laporan yang diuraikan di bawah ini berkaitan dengan sistem hukum yang
beroperasi di Inggris dan Wales. Ini mungkin berbeda di negara lain.

13.1.1 laporan sipil

Dalam perkara perdata, alat bukti yang digunakan di pengadilan umumnya

berupa laporan tertulis. Protokol Dewan Peradilan Sipil untuk Instruksi Ahli (CJPIE
s13 meringkas CPR 35 dan PD35)(http://webarchive.nationalarchives.gov.uk/
t
h /http://www.jus-
tice.gov.uk/civil/procrules_fin/contents/form_section_images/practice_directions/
pd35_pdf_eps/pd35_prot.pdf, diakses 3 November 2011) menguraikan 13
komponenyang perlu dicantumkan dalam keterangan saksi perdata. Ini termasuk
kebutuhan akan objektivitas profesional, indikasi fakta relevan yang
disengketakan, ringkasan kesimpulan dan dasar faktual dari pendapat yang
diungkapkan.
Laporan juga harus memuat pernyataan tentang petunjuk material dan
informasi yang diberikan baik secara tertulis maupun lisan yang menjadi dasar
laporan. Jika 'pihak' lawan ingin mengajukan pertanyaan yang berkaitan dengan
laporan setelah diserahkan, pertanyaan tersebut harus diajukan secara tertulis,
dalam waktu 28 hari sejak penyerahan ('melayani') laporan ahli.
Pada akhir laporan diperlukan pernyataan untuk menunjukkan bahwa penulis
telah memenuhi kewajibannya di pengadilan – termasuk telah membaca
'Protokol Instruksi Ahli untuk Memberikan Bukti dalam Tuntutan Perdata' – dan
memverifikasi bahwa tidak ada konflik kepentingan sehubungan dengan kasus
yang tetap dirahasiakan.
Rumusan wajib Pernyataan Kepatuhan Peradilan Perdata (Arah Praktek
Peraturan Acara Perdata (PD) 35 2.2(9)) adalah sebagai berikut:

Saya memahami bahwa tugas utama saya adalah membantu Pengadilan dalam
hal-hal yang sesuai dengan keahlian saya, dan bahwa tugas ini
mengesampingkan kewajiban apa pun kepada mereka yang memberi instruksi
kepada saya atau klien mereka. Saya menyatakan bahwa saya telah memenuhi
tugas itu dan akan terus melakukannya, saya mengetahui persyaratan yang
ditetapkan dalam Bagian 35 Hukum Acara Perdata dan Petunjuk Praktek yang
menyertainya, Protokol Dewan untuk Instruksi Ahli untuk Memberikan
Pembuktian di Perdata Klaim, dan Arahan Praktek untuk tindakan Pra-
tindakan.

Kata-kata PernyataanKebenaran (PD 35 2.2(9) dan Protokol untuk Ahli 13.5)

adalah:

Saya menyatakan bahwa saya telah menjelaskan fakta dan hal-hal yang dirujuk
dalam laporan iniberada dalam pengetahuan saya sendiri dan mana yang tidak.
Mereka yang berada dalam pengetahuan saya sendiri saya tegaskan untuk
menjadi benar. Pendapat yang saya ungkapkan mewakili pendapat profesional
185
saya yang benar dan lengkap tentang hal-hal yang dirujuk.
Dalam kasus pidana, Anda juga harus membuat pernyataan berikut dalam
laporan, yang menegaskan bahwa Anda tahu bahwa tugas Anda adalah di
pengadilan:

Saya memahami tugas saya di Pengadilan dan saya telah memenuhi tugas itu
dan akan terus mematuhi tugas itu. (Aturan Acara Pidana 33.3(1) (I) dan (j).)

Di bawah pernyataan ini adalah tanda tangan dan tanggal laporan dikirim.
Bukti ahli biasanya berupa laporan tertulis. CPR 35.5 memungkinkan bahwa,
sebagai tanggapan atas laporan tersebut, pertanyaan tertulis dapat diajukan baik
kepada ahli gabungan tunggal atau ahli yang diinstruksikan oleh pihak lain. Dalam
kasus seperti itu (CPR 35.6) mereka hanya dapat dilakukan sekali dan harus
diserahkan 28 hari setelah laporan ahli disajikan. Diumum, tujuan dari pertanyaan
tersebut adalah untuk klarifikasi. Tanggapan tersebut dianggap sebagai bagian
dari laporan ahli untuk pengadilan sipil. Jika ahli tidak menjawab pertanyaan dua
hal bisa terjadi. Barang bukti dari ahli tersebut tidak dapat diandalkan di
pengadilan dan/atau pemulihan biaya ahli tersebut tidak dapat diperoleh
kembali dari orang lain.

13.1.2 Laporan kriminal

Bagian 33 dari Acara Pidana (Amandemen No. 2) Aturan 2006 ('CPR 06') – 'Bukti
Ahli', amandemen Undang-Undang Peradilan Pidana (CJ), mempertimbangkan
bukti ahli. Isi laporan ahli diuraikan dalam Aturan 33.3 di mana 15 komponen
ditentukan sebagai bagian dari isi laporan.
Struktur laporan ahli kriminal harus mengikuti alur logis sehingga orang yang
tidak ahli dapat memahaminya. Di bawah Undang-undang yang relevan,
pernyataan itu berpotensi hanya dibacakan di pengadilan, kecuali jika diarahkan
agar penjelasan lisan diberikan secara langsung oleh ahli. Oleh karena itu,
laporan harus ditulis dengan sangat jelas dan sederhana. Hanya dengan
persetujuan hakim saksi ahli dapat dipanggil ke pengadilan untuk menjelaskan isi
laporannya.
Di akhir laporan ada Pernyataan Kebenaran. Ini memiliki konten wajib,yaitu: 'Saya
memahami bahwa tugas utama saya adalah di pengadilan dan saya telah
mematuhi, dan akan terus mematuhi, tugas itu. Laporan ini benar sepanjang
pengetahuan dan keyakinan saya, dan saya tahu bahwa jika itu diperkenalkan
sebagai bukti, maka akan menjadi pelanggaran dengan sengaja untuk
menyatakan di dalamnya apa pun yang saya tahu salah dan tidak yakini
kebenarannya. (5 Oktober 2009 (Prosedur Pidana update 9): Acara Pidana 33.3,
Acara Pidana 27.2.)
Pernyataan kepatuhan juga diperlukan. Kata-kata untuk ini adalah:

Saya memahami tugas saya sebagai saksi ahli di pengadilan untuk memberikan
bantuan independen melalui opini objektif yang tidak memihak sehubungan
dengan hal-hal yang menjadi keahlian saya. Saya akan memberi tahu semua
pihak dan jika perlu pengadilan jika pendapat saya berubah tentang masalah
material apa pun. (Aturan Acara Pidana 33.3(1) (i); RV Bowman para117).
Saat ini juga perlu, untuk pengadilan pidana, di mana Anda diperintahkan oleh
penuntut, untuk menambahkan pernyataan bahwa pedoman dalam buklet
Pengungkapan: Bukti Ahli dan Bahan yang Tidak Digunakan (14 Februari 2006)
telah dibaca dan daftar bahan yang tidak digunakan telah dicantumkan dalam
laporan. Salinan formulir pernyataan yang relevan saat ini tersedia
diwww.cps.gov.uk.

13.2 Isi laporan ahli

Laporan ahli untuk kedua pengadilan (perdata dan pidana) harus memiliki
beberapa bagian dan di dalamnya harus secara jelas menyebutkan:

●
status laporan (misapakah untuk pembuktian, atau untuk diajukan ke
pengadilan?);
●
kepada siapa laporan ituditujukan (menurut Petunjuk Pelaksanaan Peraturan
Acara Perdata (PD) 35 Para 2, laporan yang digunakan untuk bukti harus
ditujukan ke pengadilan, jadi sebutkan nama dan lokasinya);
●
penulis laporan (nama Anda harus lengkap) dan fakta bahwa Anda adalah seorang
forensikentomologi, dan bantuan yang diterima untuk menyusun laporan.
Selain itu, tunjukkan jika Anda bekerja dalam kapasitas lain seperti kurator di
museum, atau akademisi, dan nama dan kualifikasi siapa pun yang membantu
melakukan penyelidikan, pengukuran, atau analisis yang tidak Anda lakukan
secara pribadi;
●
detail profesional Anda – yaitu nama, alamat profesional, dan detail kontak
(telepon, faks, dan email);
●
tanggal – hari Anda menandatangani dan mengirimkan laporan (menandatangani
semua halaman pada tanggal tersebut);
●
oleh siapa Anda telah diperintahkan untuk bertindak sebagai saksi ahli, atau apakah
Anda—bertindak sebagai ahli tunggal bersama untuk kasus perdata - yaitu baik
individu dan pengacara yang bersangkutan, atau nama kepolisian tertentu;
●
'nomor referensi' pengadilan jika ini relevan dengan gaya laporan;
●
itufakta dan informasi tentang kasus yang relevan bagi Anda untuk melakukan
penyelidikan;
●
ringkasan temuan faktual dari penyelidikan, di mana pendapatberdasarkan;
●
berbagai pendapat yang dapat berkaitan sebagai akibat dari bukti dan alasan
untukkesimpulan khusus yang dicapai (PD 35 2.2(6) Protokol paragraf 13.12,
13.13);
●
kesimpulan yang timbul dari fakta-fakta penyelidikan yang telah dilakukan;
●
pernyataan kebenaran, kepatuhan, dan pengungkapan.

Saat ini tidak ada cara yang ditentukan untuk menyusun laporan ahli. Namun
komentar di bawah ini akan membantu Anda dalam menyiapkan laporan ahli yang
dapat dibaca dengan jelas, yang
187
harus memenuhi persyaratan pengadilan di Inggris. Setiap laporan harus
memilikisampul. Untuk kejelasan laporan ahli entomologi forensik dapat dibagi
menjadi beberapa bagian di bawah judul terpisah, dimulai dengan
memperkenalkan diri dan diakhiri dengan pernyataan ahli diikuti dengan
lampiran.
Halaman sampul depan (i) laporan ahli harus terdiri dari empat poin pertama
dalam ringkasan di atas: kepada siapa laporan tersebut ditujukan; nama pengadilan;
pihak pemberi instruksi dan nama serta detail kontak Anda. Ini harus diikuti oleh
(ii) halaman isi dan (iii) daftar kata-kata teknis dalam urutan abjad. Iniharus
dimasukkan dalam laporan untuk memberikan penjelasan tentang arti istilah
entomologi.
Dalam teks laporan, sangat berguna untuk memberi semangat kata-kata teknis
seperti ini karena ini membantuuntuk mempercepat membaca dan membantu
nonspesialis untuk siapa Anda menulis, memberi mereka sumber informasi yang
siap pakai tentang arti kata-kata dalam glosarium. Daftar istilah dapat
ditempatkan baik setelah halaman isi atau dimasukkan sebagai bagian dari
lampiran.
Selanjutnya tunjukkan kualifikasi dan pengalaman Anda (iv) untuk
menunjukkan alasan mengapa pendapat Anda harus dianggap valid. Ini adalah
ringkasan singkat dari kualifikasi akademik, keahlian, dan pengalaman Anda
dalam entomologi forensik. CV yang lebih komprehensif harus menjadi bagian
dari lampiran.
Judul berikutnya (v) adalah Ringkasan Kesimpulan dan Opini Anda. Ini harus
terdiri dari kesimpulan tentang hasil investigasi dan pendapat yang berkaitan
dengan instruksi yang diberikan kepada Anda – misalnya larva instar ketiga dari
spesies tertentu ditemukan dari mayat; bahwa orang tersebut terakhir terlihat
hidup 10 hari sebelumnya; bahwa waktu antara mencapai instar spesifik dan
telur yang diletakkan diperkirakan minimal 90 jam untuk spesies tertentu dan
bahwa waktu minimum sejak kematian karena itu adalah 90 jam.
Menempatkan ringkasan kesimpulan ini di awal laporan memungkinkan pengacara
memperoleh gambaran umum cepat tentang pendapat Anda, setelah memperoleh
beberapa gagasan tentang luasnya pengalaman forensik Anda, sehubungan dengan
kesimpulan itu. Ini akan membantu mendukung /pertanyaannya.
Uraian singkat tentang latar belakang kasus (vi) – hal yang menjadi dasar
permintaan Anda untuk memberikan pendapat – harus mengikuti. Bagian ini
merupakan garis besar dari fakta-fakta yang diketahui relevan dari kasus tersebut,
yang berhubungan dengan pertanyaan yang diajukan. Polisi,atau orang yang
menginstruksikan Anda, akan memberikan rincian ini baik secara lisan maupun
tertulis. Semua informasi ini harus dimasukkan dalam bagian ini.
Berikutnya adalah instruksi (vii) – apa yang diminta untuk Anda lakukan. Di
bagian ini Anda menunjukkan apa yang diminta untuk Anda lakukan dalam hal
kasus hukum. Instruksi yang Anda kutip harus mencakup baik yang Anda terima
secara lisan maupun yang tertulis. Anda tidak boleh menyimpang di luar batas-
batas ini dalam hal apa yang sebenarnya Anda lakukan.
Bagian instruksi ini diikuti oleh apa yang dapat digambarkan sebagai
metodologi(viii). Anda harus memberikan deskripsi tentang apa yang Anda
sampel untuk mengatasi instruksi; misalnya Anda mungkin menunjukkan bahwa
di kamar mayat Anda mengambil sampel lubang
dari tubuh betina Kaukasia yang berpakaian sebagian untuk memulihkan larva
serangga; atau bahwa Anda menerima foto dan spesimen dari 15 serangga yang
ditemukan dari dapur rumah sakit di Cholmondley dan diminta untuk
mengkonfirmasi identitas spesimen tersebut sebagai kecoak dan untuk
memberikan rincian siklus hidup dan makanan yang dikonsumsi oleh serangga
tersebut.
Deskripsi investigasi fisik di lokasi atau TKP (ix) – apa dan di mana Anda
mengambil sampel – ikuti. Di bagian ini Anda menjelaskan di mana dan apa yang
Anda sampel pada hari itu. Selain itu Anda merujuk pembaca ke bagian di mana
rincian pengambilan sampel berikutnya dijelaskan di bagian (xi). Sampel tersebut
akan mencakup rekaman suhu dan teknik survei tanah untuk puparia yang
terkubur; penyelidikan lain yang terjadi di TKP pada saat Anda menghadiri atau
sesudahnya harus dimasukkan di sini. Misalnya jika sampel dikumpulkan di
kamar mayat (kamar mayat) maka ini juga dijelaskan dalam bagian ini. Atau
misalnya, jika ini adalah kasus perdata,
Bagian investigasi tindak lanjut (x) menjelaskan setiap laboratorium atau
tambahaninvestigasi yang Anda lakukan,atau yang Anda minta untuk dilakukan.
Investigasi tersebut mungkin termasuk rekaman suhu tambahan yang diambil
hingga sepuluh hari di TKP setelah penemuan mayat, atau permintaan Anda agar
isi usus larva diperiksa untuk mengidentifikasi sumber DNA. Bagian ini juga dapat
merinci pendekatan Anda untuk menentukan dimensi larva yang berbeda dari
setiap lokasi pengambilan sampel untuk menunjukkan usia dan bagian tubuh
mana yang awalnya dijajah. Kondisi yang digunakan untuk membudidayakan
telur atau larva hingga eclosion, atau melalui tahap kehidupan yang ditemukan
pada tubuh, juga harus diringkas dalam bagian ini. Menentukan identitas
spesimen memberikan tautan logis untuk membantu Anda menentukan durasi
interval post mortem menggunakan perkiraan kondisi di TKP, sebelum mayat
ditemukan.
Tunjukkan di bagian sumber data meteorologi (xi) nama organisasi tempat Anda
mencari informasi tentang suhu antara saat tubuh ditemukan dan saat individu
terakhir terlihat. Misalnya, apakah Anda menggunakan stasiun meteorologi lokal atau
stasiun cuaca amatir? Seberapa jauh dari TKP rincian cuaca direkam? Dalam
pernyataan saksi perdata bagian ini mungkintidak relevan.
Di bawah judul Analisis Eksperimental Data Entomologi yang relevan (xii) Anda
harus menyebutkan metode dan referensi yang Anda gunakan untuk menyelidiki
ekologi serangga yang menginfestasi tubuh, makanan, atau pabrik atau domisili.
(Daftar referensi aktual atau salinan makalah harus ditempatkan di lampiran.)
Misalnya, Anda dapat menentukan judul dan penulis makalah yang diterbitkan
yang Anda gunakan untuk mengkonfirmasi durasi siklus hidup serangga tertentu,
dan artikel taksonomi apa pun yang membantu Anda mengkonfirmasi identitas
spesies serangga.
Bagian selanjutnya adalah kesimpulan dan kesimpulan Anda tentang waktu
kematian, atau rincian tentang implikasi kehadiran serangga yang telah Anda
selidiki.

189
 Bagian Kesimpulan (xiii) – terkadang disebut Opini – adalah tempat Anda
menghubungkan masalah yang diperintahkan untuk Anda atasi dengan hasil
yang telah Anda rekam di bagian eksperimental dan investigasi laporan Anda dan
menjelaskan pendapat Anda tentang implikasi dari bukti ini. Ini adalah bagian
yang lebih komprehensif daripada ringkasan yang Anda sajikan sebelumnya
dalam laporan. Anda harus menunjukkan batas-batas penyelidikan Anda
bersama dengan perkiraan Anda tentang waktu minimum sejak kematian dan
indikasi, jika mungkin, tingkat keakuratan temuan Anda.
Deklarasi Ahli (xiv) adalah seperangkat pernyataan yang menunjukkan bahwa Anda
tahu bahwa tugas Anda adalah di pengadilan. Anda menyatakan bahwa Anda telah
mengungkapkan kepentingan apa pun yang Anda miliki dalam kasus tersebut; bahwa
Anda tidak menyimpang di luar bidang kompetensi Anda; itu punyamubiaya tidak
tergantung pada hasil kasus dan bahwa Anda menyadari bahwa Anda mengakui
bahwa Anda akan menjadi sasaran kritik publik yang merugikan oleh hakim jika
pengadilan menganggap bahwa Anda tidak cukup berhati-hati untuk mematuhi
standar yang diharapkan untuk menjadi seorang ahli.
Penting untuk menunjukkan dalam deklarasi ini jumlah halaman dalam
laporan (termasuk lampiran) untuk mencegah kemungkinan penambahan atau
penghapusan halaman.
Pernyataan Kebenaran (xv) harus sesuai dengan pengadilan tempat
laporandiarahkan. Rumus yang berbeda untuk digunakan telah ditentukan
sebelumnya dalam bab ini.
Harus ada tanda tangan dan tanggal (xvi). Laporan harus ditandatangani dan diberi
tanggal oleh penulis laporan. Demi kesinambungan dan integritas bukti, ada
baiknyaberlatihlah untuk menandatangani dan memberi tanggal pada setiap
halaman (untuk kasus kriminal tanda tangan Anda harus disaksikan) untuk
mencegah pertanyaan tentang halaman yang ditambahkan atau dihapus nanti.
Sertakan dalam Lampiran (xvii) materi yang membantu menjelaskan tambahanaspek
laporan
– bahan pendukung apa pun seperti siklus hidup umum spesies lalat tertentu yang
telah Anda identifikasi, foto, diagram, dan peta. Ini bisa dari TKPdan dari tubuh
untuk menunjukkan di mana larva merasuki tubuh, atau jika penyelidikan untuk
penuntutan perdata, mereka mungkin berada di lokasi dan bahan yang
dimaksud. Anda juga harus menyertakan daftar bahan yang tidak digunakan dari
penyelidikan. Anda juga dapat memilih untuk menyorot bagian terkait dari
referensi akademis yang Anda gunakan untuk menarik kesimpulan (fotokopi
dapat membantu) dan memberikan penjelasan, misalnya, tentang apa energi
fisiologis atau termal untuk menjelaskan ADD
dan ADH.
Perhitungan Anda yang sebenarnya dapat disimpan dengan catatan
laboratorium dan TKP Anda. Mereka dapat diminta oleh pengadilan jika
diperlukan (Aturan Acara Pidana 33.4). Jadi, menyimpan buku catatan
laboratorium dan TKP yang jelas dan mudah dibaca sangat penting (Tabel 13.1).
Hal ini juga berguna untuk memberikan garis waktu dari kegiatan entomologi
yang telah Anda lakukan untuk mencapai kesimpulan Anda. Ini membantu Anda
menunjukkan kapan sampel dikumpulkan, ketika mereka mencapai
laboratorium, rezim pengambilan sampel Anda untuk tahap kehidupan, ketika
dewasa muncul, atau ketika Anda mulai berkembang biak hingga tahap
kehidupan serangga yang dikumpulkan dari tubuh.
Jika Anda telah dibantu dalam melakukan pekerjaan, daftar pengalaman dan
kualifikasi (CV) asisten Anda juga harus disertakan dalam lampiran.

Tabel 13.1 Daftar periksa catatan kontemporer

Komponen Isi Diindikasikan
(H)
1. Nama
penyelidikan/penyelidi Judul dan halaman dengan margin ukuran yang
kan
2. Nama orang yang sesuaiNama yang tertera sebagai penguji
membuat catatan
sementara untuk ujian

3. Tanggal, Waktu dan tempat Hari, tanggal, waktu dan lokasi TKP
inc., GPS atau referensi peta jika
sesuai
4. Petugas atau kontak Menginstruksikan pesta – tunjukkannama,
yang pangkat, dan detail kontak mereka
menginstruksikan (termasuk alamat profesional, telepon,
dan alamat email
5. Nama-nama asisten Itu bekerja dengan Anda atau melakukan
penilaian untukmu
6. Fakta latar belakang Nyata informasi yang diberikan sehingga Anda tunai
menafsirkan cara terbaik untuk
melakukaninvestigasi masalah
7. instruksi Instruksi tertulis dan lisan yang Anda
diberikan untuk menginstruksikan
Anda
8. Bahan yang disediakan Setiap bukti atau informasi seperti
data orologis yang disediakan untuk
Anda. Sampel apa pun (termasuk
nomor item) yang tidak Anda
kumpulkan
9. Metodologi Prosedur operasi standar (SOP) Anda dan
garis besar modifikasi apa pun. Anda
dapat mengutip metode dalam
beberapa kalimat di sini dan kemudian
menempatkan contoh SOP di lampiran.
10. Pengamatan Hasil pengambilan sampel Anda termasuk
Anda nomor barang pribadi
11. Garis waktu aktivitas Waktu setiap kegiatan dimulai. Atau jika laboratorium
bekerja waktu kemudian tahap dimulai)
12. Daftar bukti yang tidak Buat daftar bahan apa pun yang Anda
digunakan – untuk periksa tetapi kualitasnya tidak cukup
pengungkapan untuk menarik kesimpulan!
13. Periksa akurasi Membaca melalui catatan Anda untuk memeriksa mereka
mengatakan
apa maksudmu
14. Kualitas kata-kata Periksa bahasa Inggris dan tata bahasa,
tertulis dan termasuk menjelaskan terminologi apa
catatan pun yang digunakan (atau merujuk
pembaca ke glosarium)
15. Menyeberang Pastikan bahwa setiap amandemen dibuat perubahan
olehmemerintah garis melalui materi ini dan
yang akan dikecualikan. Inisialisasi kemudian

191
 tulis kata yang benar
16. Aturan melintasi ruang kosong Memastikan semua ruang kosong
memiliki garis berbentuk z
di seberang mereka

(Lanjutan)
 Tabel 13.1 (Lanjutan)

Komponen Isi Diindikasikan

(H)
17. Nomor halaman Tunjukkan nomor halaman dari
totalnomor
18. Tanda tangani dan beri tanggal pada setiap halaman Termasuk tanggal dan tanda tangan
Anda di
bawahdari setiap halaman catatan
kontemporer Anda

13.2.1 Gaya penyajian laporan ahli (CPR 32 19.1)

Laporan harus diberi spasi ganda pada kertas A4 (atau tipuan di AS) dengan
bobot yang wajar. Margin bawah setiap sisi halaman harus diatur pada 3,5 cm
sehingga komentar dapat ditulis di dalamnya. Laporan Anda harus diproses kata
hanya pada satu sisi setiap halaman, menggunakan font 14 titik sehingga teks
dapat dibaca dengan cepat dan mudah.
Secara tradisional, di pengadilan Inggris, font yang digunakan adalah Times
New Roman. Paragraf harus diberi nomor urut. Ini tradisional dalam laporan atau
pernyataan sipil. (Dalam laporan kriminal untuk entomologi forensik, penomoran
paragraf dapat membantu Anda dan pengadilan ketika mengacu pada aspek.)
Tanggal juga harus ditulis dalam angka sesuai dengan tradisi negara – yaitu di
Inggris ini harus menjadi hari, kemudian bulan diikuti dengan tahun (Tabel 13.2).
Laporan harus diperiksa dan diperiksa ulang untuk akurasi konten dan
untukkesalahan pengejaan. Setiap ketidakkonsistenan dan ketidakakuratan
memberikan target untuk mempertanyakan pekerjaan Anda, atau mengharuskan
kehadiran Anda di pengadilan. Mereka hampir pasti akan diambil, membuat
pengalaman pengadilan Anda semakin penuh!
Demikesinambungan dan integritas bukti, adalah praktik yang baik untuk
menandatangani dan memberi tanggal pada setiap halaman (untuk kasus
kriminal tanda tangan Anda harus disaksikan), untuk mencegah pertanyaan
tentang halaman yang ditambahkan atau kemudian dihapus (yaitu halaman 6
dari 18 halaman). Ini harus mencakup halaman-halaman itu dalam lampiran.
(Halaman diberi nomor di bagian tengah bawah halaman, untuk laporan para
ahli.)
Anda harus mencari tahu berapa banyak salinan laporan yang dibutuhkan oleh
pengadilan dan cetaksalinan yang cukup, idealnya menggunakan printer laser. Ini
lebih baik daripada memfotokopinya karena memastikan bahwa semua laporan
disajikan secara profesional.
Setiap laporan yang telah selesai masing-masing harus dilubangi sehingga dapat
masuk ke dalam file lengkung tuas, atau menjadi bagian dari berkas pengadilan.
Idealnya setiap laporan harus diserahkan terikat antara lembaran asetat dalam
pengikat slip. Ini membuatnya lebih mudah untuk dibongkar danuntuk dimasukkan
ke dalam 'bundel pengadilan', yang sering disimpan dalam pengikat cincin. Ini
juga berarti bahwa Anda dapat menangani pernyataan tersebut dengan lebih
mudah jika Anda perlu merujuknya ke dalam 'kotak saksi' dan Anda lebih mudah
membuang halaman.
193
 Jika Anda diminta untuk menyiapkan Pernyataan Saksi untuk kasus pidana
daripada laporan ahli, formulir MG/11 menyediakan struktur yang diperlukan yang
sesuaike Bagian 9 dari Undang-Undang Peradilan Pidana 1967.
Tabel 13.2Judul yang disarankan untuk halaman laporan ahli
entomologi forensik Laporan Struktur
Halaman Nomor
1 Nomor referensi lembar judul, nama Anda; tanggal; nama dan alamat
institusi; nama Pengadilan yang menerima laporan; Pemrakarsa laporan.
2 Halaman isi – menunjukkan nomor paragraf dan nomor halaman.
Paragraf 3 pengantar - siapa kamu; usia,
biasanya'di atas 18' untuk saksi ahli; kualifikasi Anda.
4 Ringkasan Latar Belakang
Sifat kasus dan tautan ke apa yang Anda telah diperintahkan untuk
melakukannya
yaitu penyelidikan entomologi.
5 Instruksi – apa yang diminta untuk Anda lakukan; oleh siapa. Jangan
menyimpang dari petunjuk ini.
6 Ringkasan Kesimpulan – kalimat yang sangat pendek untuk mengarahkan
pemahaman pembaca tentang fakta dan pendapat Anda.
7 Deskripsi tentang apa yang Anda sampel di TKP - misalnya jika itu adalahTKP
dengan mayat bagaimana Anda mengambil sampel puparia; penilaian
suhu pada saat itu; dan spesimen diambil untuk analisis tambahan
misalnya residu peluru atau DNA.
8 Investigasi di TKP – analisis meteorologi lebih lanjut dalam 3-5 hari setelah
menemukan mayat.
9 Investigasi atau Penelitian Tindak Lanjut -
pekerjaan lain apa yang diperlukan?
yaitu menumbuhkan larva untuk mengidentifikasijenis.
10 Sumber Data Meteorologi atau penelitian jika untuk kasus perdata.
11 Kesimpulan/Opini. Penjelasan yang jelas; tunjukkan batasannya dan
konfirmasikan dengan tanda tangan. Sertakan pernyataan kebenaran di
sini. Untuk kasus kriminal, sertakan pernyataan pengungkapan Anda.
12 Lampiran – Daftar Istilah; Siklus hidup; metodologi pengambilan sampel dan
kultur larva; foto dan sketsa; linimasa; CV
Halaman negara bagian bawah tengahdari total termasuk lampiran

(menandatangani setiap halaman)

Pernyataan pidana ditulis mengikuti garis besar yang mirip dengan laporan ahli
tetapi, seperti yang ditujukan untuk pengadilan pidana, ada urutan informasi
khusus di awal pernyataan, yang menunjukkan siapa yang menulis pernyataan,
nama mereka. , usia dan bahwa mereka membuat pernyataan yang benar.
Urutan informasi disediakan di bawah judul yang ditetapkan, yaitu:

Pernyataan
dari.. .Usia jika
di bawah 18
Pekerjaan

Ini diikuti oleh Pernyataan Kebenaran. Dokumen tersebut kemudian

ditandatangani dan diberi tanggal.
Tubuh pernyataan kemudian mengikuti. Selain informasi tentangkasus, isi laporan
serupa dengan informasi yang diperlukan dalam laporan pakar. Daftar semua
materi kasus yang tidak terpakai yang Anda miliki harus dimasukkan dalam
pernyataan. Anda juga diminta untuk menunjukkan bahwa Anda akan memberi
tahu semua pihak yang terlibat jika Anda berubah pikiran tentang aspek apa pun
dari bukti material.
Pernyataan Saksi untuk suatu perkara di Pengadilan Perdata harus sesuai
dengan Hukum Acara Perdata 32 dan Petunjuk Praktek yang terkait dengannya.
Halaman pertama dari keterangan saksi perdata memiliki judul persidangan (PD
7.4, 20.7), menunjukkan nama-nama para pihak dan apakah mereka adalah
terdakwa, penggugat, dll. Nomor pernyataan sehubungan dengan saksi, inisial ,
dan nama keluarga saksi, pihak yang atas namanya pernyataan dibuat dan
tanggal ditulis di sudut kanan atas halaman pertama. Selain itu, inisial dan nomor
barang bukti yang dirujuk juga disertakan. Format pernyataan lainnya untuk
pengadilan sipil serupa dengan yang ditunjukkan untuk laporan ahli. Pernyataan
Kebenaran di akhir pernyataan diikuti dengan tanda tangan dan tanggal.

13.3 Pakar forensik di ruang sidang

Pengadilan pidana mungkin ingin meminta ahli entomologi forensik untuk hadir
secara langsung untuk memperluas poin-poin dalam laporan. Ini pasti akan
terjadi dalam permainan peran ruang sidang tiruan. Setelah Anda mengambil
sumpah atau bersumpah, Anda pertama-tama akan diminta untuk menyebutkan
nama dan alamat lengkap Anda dan menyebutkan kualifikasi Anda. Bersiaplah
untuk menjelaskan arti dari akronim untuk kualifikasi yang Anda pegang.
Pengadilan juga dapat diyakinkan untuk mengetahui bahwa Anda telah mengikuti
perkembangan terbaru dengan secara teratur menghadiri konferensi entomologi dan
entomologi forensik, dan berkontribusi pada jurnal yang dipelajari. Itu juga harus
diberitahu tentang keanggotaan masyarakat profesional yang Anda pegang. Anda
kemudian biasanya diminta untuk meringkas temuan Anda dankesimpulan, setelah

195
itu Anda mungkin diminta untuk mengklarifikasi lebih lanjut setiap poin dalam
laporan Anda baik sebagai pemeriksaan kepala atau selama pemeriksaan silang.
13.5 BUKTI FISIK: KONTINUITAS DAN INTEGRITASNYA 195

13.4 Mengkomunikasikan fakta entomologi di pengadilan

Dalam lingkungan ruang sidang (mengejek atau lainnya), Anda diharapkan untuk
menjelaskan temuan Anda dengan cara yang dapat dimengerti oleh orang-orang
dari berbagai latar belakang. Sebagian besar anggota masyarakat umum tampak
ketakutan oleh serangga, mengharapkan mereka menyengat atau menggigit,
sehingga pemahaman umum mereka tentang siklus hidup serangga bisa jadi
kecil. Namun, dalam konteks kejahatan, banyak serial televisi yang berhubungan
dengan kejahatan telah memberikan latar belakang yang bermanfaat sehingga
kebanyakan orang sekarang tahu bahwa belatung dapat digunakan untuk
memprediksi waktu sejak kematian seseorang dan penemuan mayat. Beberapa
bahkan menyadari konsep siklus hidup yang lengkap dan tidak lengkap.
Meskipun demikian, sebagai bagian dari lampiran laporan, perlu untuk secara
rutin memberikan rincian tentang hal-hal seperti siklus hidup untuk spesies
tertentu yang bersangkutan dan kriteria untuk membedakan tahap kehidupan
maggot (instar larva). Juga berguna untuk menyiapkan penjelasan tentang arti
kata-kata yang digunakan atau menggunakan terminologi yang akurat tetapi
lebih familiar dalam penjelasan Anda. Sebagai saksi ahli dalam entomologi
forensik sebaiknya tidak menggunakan jargon, namun terkadang penggunaan
istilah teknis tidak dapat dihindari. Nasihat 'jangan menyimpang di luar keahlian
Anda atau ditarik untuk melakukan ini' adalah panduan penting saat Anda
membingkai tanggapan Anda, baik dalam pelatihan pengadilan tiruan Anda dan
ketika bertindak sebagai ahli 'nyata'.

13.5 Bukti fisik: kontinuitas dan integritasnya

Salah satu aspek penting dari ilmu forensik dan khususnya entomologi forensik
adalahuntuk memastikan kesinambungan bukti. Hal ini juga berlaku di mana
tahapan kehidupan dikultur untuk menjawab pertanyaan tentang interval post
mortem. TKP itu sendiri dapat memberikan informasi, bersama dengan serangga
yang menghuni tubuh, jadi catatan, sketsa, foto dan spesimen harus diambil dan
pengambilan sampel Anda dicatat dengan menggunakan nomor item.
Beberapa spesimen serangga baru terungkap setelah tubuhnya diangkut kekamar
mayat (morgue), baik ketika kantong mayat dibuka oleh ilmuwan forensik lain,
atau di dalam tubuh pada pemeriksaan awal atau pembedahan. Informasi ini
juga harus dicatat jika Anda, ahli entomologi forensik, dipanggil ke kamar mayat,
atau kemudian menerima spesimen lebih lanjut yang berkaitan dengan kasus
tersebut.
Beberapa ahli entomologi forensik menghadiri tempat kejadian secara langsung,
mengambil sampel, mengambil spesimen yang dikumpulkan dari tubuh, dan
menghitung sendiri interval post mortem sehingga bukti tidak pernah lepas dari
kepemilikan mereka. Dalam hal ini ada lebih sedikit masalahkesinambungan dan
integritas bukti asalkan tindakan dan kehadiran Anda dicatat baik oleh Anda maupun
di tempat kejadian, catatan petugas investigasi dan kedua catatan tersebut
bertepatan. Namun jika penyelidik TKP mengumpulkan informasi maka sangat
pentingbahwa ia mengikuti protokol yang diakui, mencatat tindakannya dengan
setia dan melaksanakan prosedur pengemasan yang sesuai, secara terpisah
menyegel spesimen hidup dan yang diawetkan ke dalam wadah untuk setiap
lokasi, dari setiap tempat pengumpulan di tubuh.

197