LAPORAN MINGGUAN PRAKTIKUM

KIMIA ORGANIK II
ACARA III
ANALISIS SENYAWA KIMIA BERNITROGEN

DISUSUN OLEH :
NURUL HIDAYATI
G1C019056

PROGRAM STUDI KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS MATARAM
2021
 ACARA III
ANALISIS SENYAWA BERNITROGEN

A. PELAKSANAAN PRAKTIKUM
1. Tujuan Praktikum
Mengidentifikasi keasaman dan membedakan amina primer, sekunder dan
tersier.
2. Waktu Praktikum
Rabu, 26 Mei 2021
3. Tempat Praktikum
Lantai I, Laboratorium Organik, Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam, Universitas Mataram.

B. LANDASAN TEORI
Nitrogen adalah unsur kimia dalam tabel priodik unsur dengan
lambang N dan nomor atom 7. Biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna,
tanpa bau, tanpa rasa dan meruapakan gas diatomik bukan logam stabil,
sangat sulit bereaksi dengan senyawa atau unsur lainnya. Kelimpahan
nitrogen sebanyak 78,08% di atmosfir dan dijaringan hidup. Semua molekul
netral terdaftar sebagai basa lemah mengandung nitrogen dapat disebut
sebagai turunan amoniasi, kebiasaan dari senyawa-senyawa tersebut
disebabkan oleh pasangan elektron pada nitrogen yang tidak dipakai bersama
yang dapat menerima proton dari donor seperti air (Fessenden & Fessenden,
2007).
Amina dalah basa organik yang mempunyai rumus umum R3 N
dengan R adalah gugus-gugus alkil atau gugus hidrokarbon aromatik, seperti
ammonia, amina adalah abasa bronsted yang bereaksi dengan sebagai berikut
RNH2 + H2O RNH3 + OH-
seperti semua basa, amina membentuk garam bila beraksi dengan asam :
CH3NH2 HCl CH3NH2+ Cl-
Garam ini biasanya berupa padatan tidak berwarna, tidak berbau dalam
kebanyakan amina aromatik bersifat karsinogenik (Day, 2001).
 Tingginya konsentrasi amonia pada stasiun ini jika dilihat dari
faktor lingkungan, lokasi stasiun 7 ini merupakan lokasi yang dekat dengan
kegiatan budidaya keramba jaring apung (KJA) yang menyebabkan banyaknya
bahan organik. Kadar nitrit yang lebih dari 0,05 mg/L dapat bersifat toksik
bagiorganisme. Tingginya konsentrasi nitrit pada stasiun ini jika dilihat dari
faktor lingkungan diduga disebabkan oleh rendahnya konsentrasi oksigen
terlarut pada stasiun pengambilan sampel (Iklima, dkk., 2019).
Nitrogen dalam bentuk nitrit (NO2) dan dan nitrat (NO3̄)
merupakan salah satu parameter kesuburan. Keduanya berpengaruh pada
nutrien yang berperan dalam pembentukan biomassa organisme perairan,
juga merupakan pembentuk komposisi dan biomassa fitoplankton sebagai
produsen perairan. Konsentrasi nitrit cenderung meningkat seiring dengan
menurunnya curah hujan bulanan. Konsentrasi nitrit paling tinggi di zona
inlet dengan nilai rata-rata 0,0283±0,029. Pada perairan, konsentrasi nitrit
dijumpai dalam konsentrasi yang lebih rendah dari konsentrasi nitrat. Hal
ini disebabkan karena bentuk senyawa nitrit yang bersifat tidak stabil dan
akan segera teroksidasi jika kandungan oksigen terlarut mencukupi.
Kandungan oksigen terlarut di daerah inlet mempengaruhi oksidasi nitrit
menjadi nitrat (Indrayani, dkk., 2017).
Turunan urea memiliki sifat kelarutan yang berbeda dengan
turunan asil klorida, turunan urea merupakan senyawa yang mudah larut air
sedangkan turunan asil klorida sebaliknya. Pada pelaksanaan reaksi asilasi ini
dihindari adanya air karena dapat bereaksi dengan turunan benzoil klorida dan
akan membentuk asam benzoat begitu pula pelarut alkohol sebaiknya tidak
digunakan karena akan membentuk senyawa ester bila bereaksi dengan turunan
benzoil klorida. Pada reaksi asilasi, turunan benzoil klorida dapat bereaksi
dengan cepat dan sempurna dengan senyawa amina primer, sekunder ataupun
tersier pada penggunaan pelarut piridin dan memberikan prosentase hasil
yang relatif cukup baik (Purwanto, 2018).
Konsentrasi rata-rata nitrit tertinggi pada lapisan dekat
dasar perairan daripada di lapisan permukaan. Rendahnya konsentrasi
nitrit di lapisan permukaan karena pada lapisan ini oksigen yang
 tersedia cukup melimpah dengan adanya difusi oksigen dari atmosfir.
Dengan bantuan bakteri, oksigen tersebut akan mengoksidasi nitrit
menjadi nitrat sehingga konsentrasi nitrit di lapisan nitrit menjadi
nitrat sehingga konsentrasi nitrit di lapisan permukaan menjadi kecil.
Selain itu, konsentrasi nitrat yang tinggi menggambarkan ketersediaan
sumber nitrogen yang cukup melimpah bagi pertumbuhan fitoplankton.
Nutrien anorganik utama yang diperlukan fitoplankton untuk tumbuh dan
berkembang biak oelh piptoplankton (Rimasu dan Prayitno, 2018).

C. ALAT DAN BAHAN PRAKTIKUM

1. alat-alat praktikum
a. Alat sentrifugasi 1000 rpm
b. Gelas kimia 1000 mL
c. pH stick
d. Pipet gondok 5 mL
e. Pipet tetes
f. Pipet volume 2 mL
g. Rak tabung reaksi
h. Rubber bukb
i. Stopwwatch
j. Tabung reaksi
2. Bahan-bahan praktikum
a. Aquades (H2O(l))
b. Es batu (H2O(s))
c. Larutan asam klorida (HCl(l))
d. Larutan benzensulfonilklorida (C6H5SO2Cl)
e. Larutan atanol : air (1:1)
f. Larutan natrium hidroksida (NaOH) 10%
g. Larutan sampel senyawa bernitrogen A
h. Larutan sampel senyawa bernitrogen B
i. Larutan sampel senyawa tak bernitrogen
 D. SKEMA KERJA
1. Uji pH
Larutan etanol : air (1:1)
 Dimasukkan kedalam tabung reaksi

+ 5 tetes + 5 tetes + 5 tetes

sampel sampel sampel tak
bernitrogen A bernitrogen B bernitrogen

Diuji dengan pH stick

Hasil
2. Pengujian Hiensinberg
5 mL NaOH 10%
 Dimasukkan kedalam tabung reaksi

+ 5 tetes sampel + 5 tetes

bernitrogen A sampel
bernitrogen B

 + 20 tetes
benzensulfonilklorida
 Dikocok selama 5 menit
dengan alat sentrifuge 1000
rpm
 Diinkubasi

Hasil
(Amina tersier jika tidak bereaksi, uji dihentikan. Maka amina primer, sekunder
uji dilanjutkan)
 Diuji dengan pH stick
 + 6 mL NaOH 10%
 Hasil (endapan diamati)

Endapan hilang Endapan tetap

+ 3 ml HCl 6 N

Endapan terbentuk kembali Amina sekunder

(Amina primer)

E. HASIL PENGAMATAN
1. Uji pH
No. Prosedur percobaan Hasil pengamatan
1. Dimasukkan ml larutan etanol :  Warna awal bening
air (1:1) ke dalam tabung
reaksi yang berisi massing-
masing sampel bernitrogen A,
sampel bernitrogen B dan
sampel tak bernitrogen
2. + 5 tetes sampel A bernitrogen  Warna awal sampel A
bernitrogen yaitu coklat
 Warna larutan campuran
coklat
 pH yang didapatkan yaitu
7
3. + 5 Tetes sampel B bernitrogen  Warna awal sampel B
bernitrogen bening
 Warna campuran bening
pH yang didapatkan
yaitu 8
4. + 5 tetes sampel tak  Warna awal coklat
bernitrogen  Warna Warna campuran
coklat bening
 pH yang didapatkan yaitu
5
 2. Uji Hinsberg
No. Prosedur percobaan
1.  + 5 mL NaOH 10%
kedalam tabung reaksi yang
masing-masing berisi sampel
bernitrogen A dan
bernitrogen b
2.  + 5 tetes sampel
bernitrogen A
 + 10 tetes
benzensulfonilklorida
 Dikocok 5 menit degan alat
sentrifugal
 Diinnkubasi
 Diuji dengan pH stick
 + 3 mL NaOH 10 %
 + 3 mL HCl 6 N
3.  Sampel bernitrogen B
 + 5 mL NaOH 10%
 + 20 tetes
benzensulfonilklorida
Hasil pengamatan
 Warna awal NaOH
bening
 Warna awal sampel A
bernitrogen yaitu coklat
 Warna awal
benzensulfonilklorida
yaitu bening
 Warna larutan menjadi
coklat bening
 Terbentuk endapan
 Didapatkan nilai pH
yaitu 5
 Larutan tidak terdapat
endapan/endapan hilang
 Warna awal HCl bening
 Endapan terbentuk
kembali
 Sampel A bernitrogen
tergolong amina primer
 Warna awal Sampel
bernitrogen B yaitu
bening
 Warna campuran ungu
 Tidak terdapat endapan
 Tergolong ke dalam
amina tersier

F. ANALISIS DATA
1. Uji pH
a. Amina Primer (Piridin) / Sampel Bernitrogen B
C6H5NH2+(aq) + H2O(l) C6H5NH3+(aq) + OH-(aq)
 b. AminaTersier (Anilin)/Sampel Bernitrogen A
C5H5N(aq) + H2O(l) C6H5O-(aq) +H3O+(aq)

c. Sampel Tidak Bernitrogen (fenol)

C5H5N(aq) + H2O(l) C6H5O-(aq) +H3O+(aq)

2. Uji Hinsberg
a. Sampel bernitrogen A (Anilin)
C5H5NH2(aq) + C6H5SO2Cl(aq) C12H10SO2NH(aq) + HCl(aq)

b. Sampel bernitrogen B (Piridin)

C5H5N(aq) + C6H5SO2Cl(aq)
G. PEMBAHASAN
Amina adalah turunan organik dari ammonia dimana satu atau
lebih atom hidrogen pada nitrogen telah digantikan oleh gugus alkil atau
aril. Oleh sebab itu amina memiliki sifat mirip dengan ammonia seperti
alkohol dan eter dalam air. Seperti alkohol amina bisa siklasifikasikan
sebagai amina primer, sekunder dan tersier. Meski demikian kalsifikasinya
berbeda dengan alkohol. Alkohol diklasifikasikan dengan jumlah gugus
non hidrogen yang terikat pada karbon yang mengandung hidroksil, namun
amina diklasifikasikan dengan jumlah gugus nonhidrogen yang terikat
langsung pada atom nitrogen.
Amina sederhana yaitu amina yang mengandung gugus alkil
yang sama, secara trivial diawali oleh nama alkilnya kemudian diakhiri
kata amina, tetapi apabila atom N amina mengikat gugus alkil yang tidak
sama, biasanya aturan pemaannya mengikuti cara sebelumnya. Atom N
pada amina memiliki orbita sp3 dan bentuk molekulnya adalah tetrahedral
dengan sudut 180⁰. Untuk amina tersier dimana ketiga gugus alkilnya
berbeda seharusnya memiliki sifat optik karena mempunyai pusat khiral
yaitu atom N. Namu kenyataannya amina tersier tidak optik. Hal ini
disebabkan karena pada amina reaksi terjadi perubahan yang membentuk
kesetimbangan yang sangat cepat.
Harga Kb untuk amina yaitu 2 x 10 -5 sedangkan harga Kb
untuk CH2NH2 adalah 4,4 x 10-5. Harga Kb metilamin lebih tinggi dari
ammonia. Hal ii disebabkan oleh pengaruh induksi. Metil adalah gugus
penyumbang elektron lebih besar dibandingkan dengan atom H. Oleh
karena itu, gugus metil memiliki pengaruh induksinya lebih positif
dibandingkan dengan ammonia itulah yang menyebabkan metilamin lebih
basa dari ammonia.
Pada praktikum kali ini yaitu analaisis senyawa kimia
bernitrogen yang bertujuan untuk mengidentifikasi keasaman dan
membedakan amina primer, sejunder, dan tersier. Untuk meguji keasaman
dari sampel digunakan pH stick. Sedangkan untuk menguji sampel
termasuk amina primer, sekunder atau amina tersier digunakan metode
hinsberg. Metode hinsberg adalah metode yang digunakan untuk menguji
apakah sampel termasuk dalam amina primer, sekunder atau tersier.
Pada percobaan pertama yaitu uji pH sampel bernitrogen A,
sampel bernitrogen B dan sampel tak bernitrogen. Dari hasil yang didapat
untuk sampel A bernitrogen ternyata nilai yang ditunjukkan oleh pH
adalah 7, padahal seharusnya sampel A memiliki pH diatas 7. Hal itu
karena reaksi basa piridin dengan air akan menghasilkan ion hidroksida
yang akan memberikan suasana basa sesuai dengan teori asam basa
arhenius dimana basa didefinisikan sebagai senyawa yang jika terionisasi
dalam larutan akuatik akan menmbebaskan OH -. Pada sampel bernitrogen
B didapatkan bahwa nilai pH nya yaitu 8. Hal ini sesuai dengan teori,
karena sampel bernitrogen B merupakan anilin yaitu basa lemah yang
termasuk basa romatik, yaitu senyawa yang bersifat basa dan mempunyai
gugus aromatik. Meskipun anilin merupakan senyawa aromatik tetapi
terdapat orbital kosong untuk menerima proton. Pengujian selanjutnya
yaitu menguji sampel tak bernitrogen, sampel ini menunjukkan angka pH
5 pada pH stick. Hal ini karena sampel tak bernitrogen yang digunakan
adalah fenol. Fenol merupakan senyawa yang cendrung asam, artinya ia
dapat melepas ino H+ dari gugus hidroksinya.
Pada percobaan kedua uji hinsberg yaitu untuk pengujian
amina primer, sekunder dan tersier digunakan sampel bernitrogen A dan
sampel bernitrogen B. Untuk pengujian ini ternyata sampel A yang
direaksikan dengan benzensulfonilklorida membentuk larutan berwarna
unggu muda dengan dua fasa didalamnya. Terbentuknya dua fasa pada
campuran ini menandakan bahwa sampel A tidak bereaksi dengan
benzelsulfonilklorida. Uji dilanjutkan dengan sentrifugasi, didapatkan
warna campuran sampel A bernitrogen menjadi coklat bening dan terdapat
endapan berwarna coklat. Oleh karena itu uji dilanjutkan dengan
penambahan 3 mL NaOH 10% didapatkan bahwa endapan menghilang.
Setelah endapan hilang kemudian ditambahkan HCL 6 N. Penambahan
HCL yaitu untuk menurunkan pH dimana larutan yangn bersifat basa
kemudian direaksikan dengan asam maka akan terbentuk garam yang
 menyebabkan pH dari larutan menjadi netral. Garam yang terbentuk inilah
yang menyebabkan endapan muncul kembali. Sampel A yang merupakan
anilin tergolong amina primer.
Pengujian dengan metode Hinsberg untuk sampel B
bernitrogen. sampel B bernitrogen yang direaksikan dengan
benzensulfonilklorida menyebabkan larutan menjadi bening. Hal ini
menunjukkan bahwa terjadi reksi antara sampel B bernitrogen dan
benzensulfonilklorida sehingga tidak terdapat endapan maka pengujian di
hentikan. Oleh karena sampel B bernitrogen tidak membentuk endapan
maka sampel B bernitrogen yang merupakan anilin adalah amina tersier.

H. KESIMPULAN
Berdasarkan praktikum yang telah dilakukan dapat disimpulkan
bahwa uji keasaman dapat dilakukan dengan uji pH stick dimana sampel
A bernitrogen memiliki pH 7 dan sampel B bernitrogen memiliki pH 8.
Oleh sebab kebasaan dari senyawa amia sedangkan fenolyang menjadi
senyawa tak bernitrogen bersifat asam sebab fenol lebih cenderung
melepas ion H+ pada gugus hidroksilny. Kemudian pada pengujian amina
primer, sekunder, dan tersier dapat dilakukan dengan metode Hinsberg.
Dari pengujian ini didapatkan bahwa dimana sampel A bernitrogen yang
merupakan piridin adalah amina primer yang memiliki sifat basa. Sampel
B bernitrogen adalah anilin merupakan amina tersier.
 DAFTAR PUSTAKA

Day, R. A. J. R & Underwood. (2001). Analisis Kimia Kuantiatif. Jakarta :

Erlangga.
Fessenden & Fessenden. (2001). Kimia Organik jilid 2. Jakarta : Erlangga.
Iklima, R. A. S., Diansyah, G., Agussalim, A., & Mulia, C. (2019). Analisis
Kandungan N-Nitrogen (Amonia, Nitrat, Nitrit) dan Fosfat di Perairan
Teluk Pandan Provinsi Lampung. Jurnal Lahan Suboptimal, 8(1), 57-66.
Indrayani, E., Nitimulyo, K. H., Hadisusanto S., & Rustadi. (2017). Analisis
Kandungan Nitrogen, Fosfor Dan Karbon Organik Di Danau Sentani –
Papua. Jurnal Manusia dan Lingkungan, 22(2), 217-225.
Purwanto, Bambang Tri. (2018). Sintesis Senyawa N-(2-Klorobenzoil)-N’-
Fenilurea dan Uji Aktivitas Anti Kanker terhadap Sel HeLa. Jurnal Ilmu
Kefarmasian Indonesia, 16(2), 159-165.
Rimasu, F. J. L & H. B. Prayitno. (2018). Kajian zat hara posfat, nitrit, nitrat dan
silikat di perairan kepulauan matasari, kalimantan sekatan. Jurnal Ilmu
Kelautan, 16(3), 135-142.
JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA, Oktober 2018, hlm. 159-165 Vol.16, No.2
ISSN 1693-1831

Sintesis Senyawa N-(2-Klorobenzoil)-N’-Fenilurea dan Uji

Aktivitas Anti Kanker terhadap Sel HeLa

(Synthesis and Anti cancer Activity Test against HeLa Cells

from N-(2-Chlorobenzoyl)-N’-Phenylurea)

BAMBANG TRI PURWANTO*

Departemen Kimia Farmasi Fakultas Farmasi Universitas Airlangga

Kampus B Universitas Airlangga,Jl.Darmawangsa Dalam, Surabaya

Diterima 3 Agustus 2018, Disetujui 25 September 2018

Abstrak: Beberapa senyawa turunan urea masih terus dikembangkan dalam upaya pencarian senyawa
antikanker yang poten dengan efek samping minimal. Berkaitan dengan hal diatas ingin dikembangkan
satu turunan urea yaitu senyawa N-(2-klorobenzoil)-yang merupakan turunan N’fenilurea. Metode
sintesis adalah Schotten-Baumman yang telah di modifikasi, uji kemurnian dengan kromatografi lapis
tipis menggunakan 3 macam pelarut eluasi yang berbeda. Karakterisasi struktur dengan menggunakan
metode spektrofotometri UV dan IR, kemudian spektrometri 1H-NMR dan MS. Uji aktivitas antikanker
terhadap sel Hella menggunakan metode MTT assay dan diperoleh nilai IC50. Rendemen senyawa N-
(2-klorobenzoil)-N’fenilurea sebesar 80,47 % berupa kristal jarum berwarna putih. Uji kemurnian
secara kromatografi lapis tipis dengan 3 pelarut eluasi berbeda (heksan:etil asetat:metanol = 2:3:1;
heksan:aseton = 4:2; heksan:etilasetat = 4:2) diperoleh satu noda tunggal yang berbeda harga Rf nya
dibanding dengan senyawa asal N-fenilurea. Titik Lebur senyawa adalah 149oC berbeda dengan
senyawa asalnya N-fenilurea. Uji aktivitas antikanker dengan metode MTT assay menggunakan sel
Hella diperoleh hasil IC50 2100 mg/mL atau 8,52 mM sedang IC 50 dari senyawa hidroksi urea sebagai
pembanding 7537 mg/mL atau 99,10 mM. Senyawa N-(2-klorobenzoil)-N’fenilurea telah berhasil di
sintesis dan dapat dikembangkan lebih lanjut sebagai senyawa anti kanker.

Kata kunci: Sintesis N-(2-klorobenzoil)-N’fenilurea, aktivitas anti kanker, sel HeLa.

Abstract: Several the urea derived compounds are still being developed in an effort to find the potent
anti cancer compounds with the minimal side effects. In connection with the above matter, we want
to develop an urea derivative, namely the compound is N- (2-chlorobenzoyl) –N’-phenylurea which
is a derivative of the N-phenylurea. The synthesis method is the modified Schotten-Baumman, the
purity test using thin layer chromatography using 3 different types of eluent solvents. Structure
characterization using UV and IR spectrophotometry methods, then 1H-NMR spectrometry and MS.
Anticancer activity test for the Hella cells using MTT assay method and obtained IC50 value. The yield
of N-(2-chlorobenzoyl) –N’-fenilurea compound is 80.47% on the form of white needle crystals. The
purity test by thin layer chromatography with 3 different eluent solvents (hexan:ethyl acetate:methanol
= 2:3:1; hexan:acetone = 4:2; hexan:ethylacetate = 4:2) obtained a single stain which is different from
the Rf value compared with the original N-phenylurea compound. The melting point of the compound is
149 oC which is different from the original compound N-phenylurea. Anticancer activity test with MTT
assay method using the Hella cells obtained IC50 2100 mg/ mL or 8.52 mM and IC50 of hydroxy urea as
the standard compound is 7537 mg/mL or 99.10 mM. N- (2-chlorobenzoyl) –N’-fenilurea compound
has been successfully synthesized and can be further developed as an anticancer compound.

Keywords: Synthesis of N- (2-chlorobenzoyl) –N’-fenilurea; anticancer activity, HeLa cells.

* Penulis korespondensi, Hp. 08123536513

e-mail bambangsutony@gmail.com ; bambang-t-p@ff.unair.ac.id
Vol 16, 2018
mereaksikan antara gugus amina primer dari
N-fenilurea dengan gugus benzoil dari senyawa 2-
klorobenzoil klorida. Beberapa peneliti telah
melakukan beberapa metode reaksi antara gugus
amina primer dengan turunan benzoil klorida,
Reksohadiprodjo (1981) dan Tjiptasurasa (1991) telah
melakukan reaksi asilasi antara turunan urea dengan
asil klorida, metode yang digunakan adalah dengan
melakukan pencampuran dan pemanasan pada suhu
60 – 80 oC. Ternyata hasil yang diperoleh memiliki
rendemen yang relatif kecil (9-31%), hal ini dapat
disebabkan kurangnya kontak antar senyawa karena
tidak adanya media pelarut yang digunakan.
Metode diatas digunakan oleh peneliti karena
turunan urea memiliki sifat kelarutan yang berbeda
dengan turunan asil klorida, turunan urea merupakan
senyawa yang mudah larut air sedangkan turunan asil
klorida sebaliknya. Pada pelaksanaan reaksi asilasi
ini dihindari adanya air karena dapat bereaksi dengan
turunan benzoil klorida dan akan membentuk asam
benzoat begitu pula pelarut alkohol sebaiknya tidak
digunakan karena akan membentuk senyawa ester bila
bereaksi dengan turunan benzoil klorida. Pada reaksi
asilasi, turunan benzoil klorida dapat bereaksi dengan
cepat dan sempurna dengan senyawa amina primer,
sekunder ataupun tersier pada penggunaan pelarut
piridin dan memberikan prosentase hasil yang relatif
cukup baik(22, 23).
Pada reaksi asilasi antara senyawa urea dengan
turunan asil klorida, secara teoritis kedua gugus amina
primer dapat bereaksi dengan turunan asil klorida,
tetapi dari hasil penelitian yang telah dilakukan oleh
Reksohadiprodjo (1987) dan Tjiptasurasa (1991)
menunjukkan bahwa hanya satu gugus amina primer
dari senyawa urea yang bereaksi dengan turunan asil
klorida.
Hal tersebut disebabkan adanya pengaruh halangan
ruang dari inti aromatis sehingga akan mengganggu
reaksi selanjutnya. Pada reaksi asilasi tersebut akan
dilepaskan HCl yang dapat mengganggu jalan nya
reaksi, karena gugus amida yang terbentuk akan
dapat dipecah kembali, oleh karena itu dapat diatasi
dengan penambahan 2 ekivalen senyawa amina. Cara
lain untuk mengatasi masalah diatas adalah dengan
menetralisir HCl yang terbentuk dengan penambahan
basa kuat seperti larutan natrium hidroksida atau
kalium hidroksida. Reaksi antara senyawa amin
dengan asil klorida yang menggunakan pelarut organik
dikenal dengan reaksi Schotten-Baumann(22, 23).
Siswandono (1999 ), telah melakukan reaksi asilasi
antara senyawa urea dengan turunan benzoil klorida,
ternyata reaksi ini mengalami kesukaran disebabkan
senyawa urea larut dalam pelarut polar sedang turunan
benzoil klorida larut dalam pelarut non polar, oleh
Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia 163
karena itu digunakan pelarut tetrahidrofuran yang akan
membentuk suspensi dengan senyawa urea kemudian
direaksikan dengan turunan benzoil klorida yang
dilarutkan dalam tetrahidrofuran pula(8).
Pada pembentukan senyawa N-(2-klorobenzoil)-
N’fenilurea, reaksi juga dilakukan dengan cara
mereaksikan antara senyawa N-fenilurea dengan
turunan 2-klorobenzoil klorida menggunakan pelarut
reaksi tetrahidrofuran, dan direfluks selama 8 jam.
Setelah reaksi selesai kemudian ditambahkan larutan
natrium karbonat jenuh untuk menetralisir HCl
dan turunan asam benzoat yang terbentuk. Langkah
selanjutnya adalah melakukan pencucian dengan air
untuk menghilangkan sisa-sisa garam HCl yang ada,
kemudian dilakukan pencucian dengan metanol untuk
menghilangkan sisa senyawa 2-klorobenzoil klorida
atau hasil hidrolisa nya yaitu turunan asam benzoat.
Tahap berikutnya adalah melakukan rekristalisasi
dengan metanol panas, karena senyawa N-(2-
klorobenzoil)-N’fenilurea larut dalam metanol panas
tapi tidak larut dalam kondisi dingin. Pada umumnya
hasil rekristalisasi dari senyawa N-(2-klorobenzoil)-
N’fenilurea berupa kristal jarum kecil mengkilat atau
keping mengkilat.
Senyawa-senyawa hasil sintesis yang sudah
terbentuk kemudian diuji kemurniannya dengan
kromatografi lapis tipis (KLT) menggunakan tiga
fasa gerak yaitu campuran heksan:etil asetat : metanol
(2:3:1), campuran heksan:aseton (4:2) dan heksan
:etil asetat (4:2). Hasil KLT menunjukkan bahwa
pada berbagai fasa gerak yang dipergunakan diatas
noda yang ada hanya satu, hal ini berarti bahwa
kemungkinan senyawa hasil sintesis merupakan
senyawa tunggal.
Tahap selanjutnya adalah melakukan uji kemurnian
dengan penentuan jarak lebur dari senyawa-senyawa
hasil sintesis. Hasil penentuan jarak lebur senyawa
hasil sintesis menunjukkan bahwa jarak lebur nya
relatif kecil yaitu berkisar dua derajat celcius, hal ini
berarti senyawa-senyawa hasil sintesis murni.
Identifikasi Struktur Senyawa N-(2-
klorobenzoil)-N’fenilurea. Pada penentuan panjang
gelombang senyawa N-(2-klorobenzoil)-N’fenilurea
dengan menggunakan spektrofotometer UV dapat
terlihat bahwa senyawa hasil sintesis menunjukkan
2 panjang gelombang maksimum yaitu 204 nm dan
232 nm, diduga senyawa hasil sintesis memiliki gugus
kromofor ikatan rangkap terkonyugasi atau sistem
aromatik dan gugus auksokrom. Dari spektra UV
juga terlihat adanya pergeseran panjang gelombang
maksimum.
Pada bahan reaksi N-fenilurea menunjukkan 2
panjang gelombang yaitu 204 nm dan 238 nm , sedang
senyawa hasil sintesis juga menunjukkan 3 panjang
Jurnal Lahan Suboptimal: Journal of Suboptimal Lands
ISSN: 2252-6188 (Print), ISSN: 2302-3015 (Online, www.jlsuboptimal.unsri.ac.id)
Vol. 8, No.1: 57-66 April 2019
DOI: https://doi.org/10.33230/JLSO.8.1.2019.377

Analisis Kandungan N-Nitrogen (Amonia, Nitrat, Nitrit) dan Fosfat di

Perairan Teluk Pandan Provinsi Lampung

Analysis of N Nitrogen (Ammonia, Nitrate, and Nitric) and Phosphate at Teluk Pandan’s
Water Territorial, Lampung Province

Reza Iklima AS1, Gusti Diansyah*1), Andi Agussalim1, Citra Mulia2

1
Program Studi Ilmu Kelautan, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Sriwijaya, Indralaya 30662
2
Politeknik Negeri Lampung, Jurusan Peternakan, Program Studi Perbenihan Ikan,
Kota Bandar Lampung, Lampung 35141
*)
Penulis untuk korespondensi: diansyah.gusti@gmail.com

ABSTRACT

Teluk Pandan’s water territorial was known to aquaculture activity such as prawn,
pearl oyster and cage culture by community that lived in the area. It activities could makes
water quality to be polluted. This purpose of this research was to known the content of
nutrient (Ammonia, Nitrate, Nitric, and Phosphate) and to studied nutrient that related to
other’s water quality parametric at Teluk Pandan water territorial. Sampling was
determinate by 15station using purposive sampling method. Data analysis was used to
studied relation between water quality’s parametric using Principal Component Analysis
(PCA). Water sampling was taken at surface using water sampler. It was analyze in
Oceanography and Instrumentation Laboratory, Department of Marine Science,
Universitas Sriwijaya. Result of this research showing that rate of content nutrient at Teluk
Pandan’s water territory ranging from 0.0007-0.0087 mg/L NO3-N, nitric ranging from
0.0001-0.0062 mg/L NO2-N, and phosphate ranging form 0,0012 – 0,0091 mg/L PO4-P.
Based on result Teluk Pandan’s water territory still can be used for water’s ecosystem.
Result using PCA method showing that correlation between parametric are directly
proportional and inversely. Correlation that directly proportional showing by parametric
group quadrant I (Temperature, Salinity, Velocity, and Abundance of Phytoplankton),
quadrant II (DO, pH and nitrate) and quadrant III (Ammonia, nitric and phosphate).
Inversely showing by parametric group quadrant I to parametric group quadrant III.
Keywords: n-Nitrogen, Phosphate, PCA, Teluk Pandan

ABSTRAK

Perairan Teluk Pandan telah banyak dimanfaatkan penduduk sekitar untuk berbagai
aktivitas perikanan seperti kegiatan budidaya udang, budidaya kerang mutiara dan keramba
jaring apung. Banyaknya aktivitas tersebut dapat mempengaruhi kualitas air di perairan.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kandungan nutrien (amonia, nitrat, nitrit dan
fosfat) dan mengkaji keterkaitan antara parameter-parameter kualitas perairan di kawasan
Perairan Teluk Pandan. Penentuan titik sampling menggunakan metode purposive
sampling sebanyak 15stasiun. Analisis data yang digunakan untuk mengkaji keterkaitan
antara parameter-parameter kualitas perairan adalah Principal Component Analysis (PCA).
Sampel air diambil di permukaan perairan menggunakan water sampler. Analisis sampel
dilakukan di Laboratorium Oseanografi dan Instrumentasi Program Studi Ilmu Kelautan
 Jurnal Lahan Suboptimal, 8(1) April 2019
HASIL DAN PEMBAHASAN
Parameter Nutrien
Amonia(NH3-N)
Hasil pengukuran amonia di
perairan Teluk Pandan berkisar antara
0,0111–0,0791 mg/L NH3-N dengan rata-
rata 0,0442 mg/L NH3-N.
Nitrat (NO3-N)
Hasil pengukuran nitrat di perairan
Teluk Pandan berkisar antara 0,0007–
0,0087mg/L NO3-N dengan rata-rata
0,0049 mg/L NO3-N.
Gambar 3. Lokasi Penelitian mengambil tempat di Teluk Pandan, Provinsi Lampung.
Penelitian dilakukan menggunakan 15 stasiun
Parameter Nutrien
Amonia(NH3-N)
Berdasarkan KepMENLH NO. 51
Tahun 2004 kandungan amonia di perairan
Teluk Pandan masih dalam batas baku mutu
air laut untuk biota laut yakni sebesar 0,3
mg/L.
Berdasarkan pola sebaran amonia
dapat dilihat konsentrasi amonia pada teluk
bagian luar lebih rendah dibandingkan teluk
bagian dalam. Hal ini di duga disebabkan
oleh konsentrasi pH yang semakin tinggi ke
arah teluk bagian luar (Gambar 3). Menurut
61
Nitrit (NO2-N)
Berdasarkan hasil pengukuran nitrit
di perairan Teluk Pandan berkisar antara
0,0001-0,0062 mg/L NO2-N dengan rata-
rata 0,0032 mg/L NO2-N.
Fosfat (PO4-P)
Hasil penelitian yang dilakukan di
perairan Teluk Pandan kandungan fosfatdi
lokasi penelitian berkisar antara 0,0012 –
0,0091 mg/L PO4-P dengan rata-rata0,0033
mg/L PO4-P. Kadar fosfat tertinggi terdapat
di stasiun 8 sedangkan kadar fosfat terendah
terdapat pada stasiun 7 (Gambar 3).
Effendi (2000) amonia di peraiaran dapat
menghilang melalui proses volatilisasi
karena tekana parsial amonia dalam lautan
meningkat dengan semakin meningkatnya
pH.
Stasiun 7 merupakan stasiun dengan
nilai konsentrasi paling tinggi pada lokasi
penelitian dan stasiun 12 merupakan stasiun
dengan nilai konsentrasi amonia yang
paling rendah. Stasiun 1 dan 15 juga
mempunyai kadar amonia yang cukup
tinggi di bandingkan stasiun-stasiun
lainnya. Tingginya konsentrasi amonia pada
62 Iklima AS et al.: Analisis Kandungan N-Nitrogen (Amonia, Nitrat, Nitrit) dan Fosfat
stasiun ini jika dilihat dari faktor
lingkungan, lokasi stasiun 7 ini merupakan
lokasi yang dekat dengan kegiatan budidaya
keramba jaring apung (KJA) yang
menyebabkan banyaknya bahan organik di
sekitar titik pengambilan sampel (Gambar
4).
Nitrat (NO3-N)
Berdasarkan Kep MENLH NO. 51
Tahun 2004 kandungan nitrat di perairan
Teluk Pandan masih berada dalam baku
mutu air laut untuk biota laut yakni sebesar
0,008mg/L.
Pola sebaran nitrat dapat dilihat
bahwa konsentrasi nitrat tertinggi terdapat
pada stasiun 8 dan terendah pada stasiun 7.
Tingginya konsentrasi nitrat pada stasiun 8
ini jika dilihat berdasarkan faktor dari
daratan dimana daerah tersebut merupakan
daerah tambak dan dekat dengan kegiatan
budidaya keramba jaring apung (KJA) yang
dapat mempengaruhi konsentrasi nitrat di
daerah tersebut. Rendahnya kadar nitrat
pada stasiun 7 diduga ada hubungannya
dengan kelimpahan fitoplankton yang
tinggi pada stasiun pengambilan sampel.
Menurut Fitriyah (2011) dalam Muchtar
(2012) rendahnya kadar nitrat dilapisan
permukaan disebabkan oleh fitoplankton
Gambar 4. Pola Sebaran Amonia pada 15 stasiun di Teluk Pandan menggunakan PCA
yang telah memanfaatkan zat hara nitrat
untuk pertumbuhan dan perkembangan
(Gambar 5).
Nitrit (NO2-N)
Menurut Sawyer dan McCarty
(1978) dalam Effendi (2000) kadar nitrit di
perairan jarang>1 mg/L. Kadar nitrit yang
lebih dari 0,05 mg/L dapat bersifat toksik
bagiorganisme. Pola sebaran nitrit di
perairan.
Secara umum dari pola sebaran
nitrit dapat dilihat pada daerah stasiun 7
merupakan stasiun dengan konsentrasi nitrit
paling tinggi pada lokasi penelitian dan
stasiun 13 merupakan stasiun dengan nilai
konsentrasi nitrit yang paling rendah.
Stasiun 15 juga mempunyai konsentrasi
nitrit yang cukup tinggi dibandingkan
stasiun-stasiun lainnya. Tingginya
konsentrasi nitrit pada stasiun ini jika
dilihat dari faktor lingkungan diduga
disebabkan oleh rendahnya konsentrasi
oksigen terlarut pada stasiun pengambilan
sampel. Hutagalung dan Rozak (1997)
mengatakan bahwa konsentrasi senyawa
nitrit akan semakin meningkat dengan
semakin rendahnya oksigen terlarut
(Gambar 6).
 J. MANUSIA DAN LINGKUNGAN, Vol. 22, No.2, Juli 2017
: 217-225

ANALISIS KANDUNGAN NITROGEN, FOSFOR DAN KARBON ORGANIK DI DANAU

SENTANI - PAPUA
(Analysis of Nitrogen, Phosphor and Organic Carbon Content at Lake Sentani-Papua)

Ervina Indrayani1,2,*, Kamiso Handoyo Nitimulyo3, Suwarno Hadisusanto4 dan Rustadi3

¹ Program Doktor Fakultas Biologi, Universitas Gadjah Mada, Sekip Utara, Yogyakarta 55281.
2
Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Cenderawasih,
Jl. Kampus Baru UNCEN Wamena, Jayapura 99358.
3
Fakultas Pertanian, Universitas Gadjah Mada, Bulaksumur, Yogyakarta 55281.
4
Fakultas Biologi, Universitas Gadjah Mada, Sekip Utara, Yogyakarta 55281.

*Penulis Korespondensi. Telp. 081344521369. Email : ervina_indrayani@yahoo.com.

Diterima: 10 Februari 2015 Disetujui: 17 Maret 2015

Abstrak
Kajian mengenai analisis kandungan nitrogen (N), fosfor (P) dan karbon organik (KO) telah dilakukan di
Danau Sentani, Papua. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari kandungan ketiga unsur tersebut di perairan. Metode
penelitian yang digunakan adalah metode survei berstrata (stratified sampling method) sesuai dengan tujuan
(purposive). Metode pengukuran dan pengambilan sampel menggunakan teknik Composit Sampling. Area penelitian
dibagi atas 4 zona yaitu inlet, KJA, tengah danau dan outlet. Analisis data menggunakan Program Microsoft Excel 2007
dan Analisis Varians (ANOVA) pada taraf kepercayaan 90%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rasio N:P perairan
danau adalah 10,248 mg/L/bln di inlet; 2,417 mg/L/bln di KJA; 0,683 mg/L/bln di tengah danau dan 8,351 mg/L/bln di
outlet. Sementara itu, rasio C:N adalah 15,008 mg/L/bln di inlet; 47,647 mg/L/bln di KJA; 90,884 mg/L/bln di tengah
danau dan 6,777 mg/L/bln di outlet.
Kata kunci: nitrogen, phosphor, organic carbon, pollution control, waste, Lake Sentani.

Abstract

Study on the analysis of nitrogen (N), phosphorus (P) and organic carbon (OC) content has been conducted at
the Lake Sentani, Papua. This research aims to study the content of the three elements in the waters. This study using
stratified sampling method in accordance with the purpose. Methods of measurement and sampling using Composite
Sampling. Study area was divided into four zones, namely the inlet, netcage culture, the middle of the lake and outlet.
Data analysis using Microsoft Excel 2007 program and Analysis of Variance (ANOVA) at 90% confidence level. The
results showed that the N:P ratio in the water are 10, 248 mg/L/month in the inlet; 2.417 mg/L/month in the netcage
culture area; 0.683 mg/L/month in the middle of the lake and 8.351 mg/L/month at the outlet. Meanwhile, C:N ratio are
15.008 mg/L/month in the inlet; 47.647 mg/L/month in netcage culture; 90.884 mg/L/month in the middle of the lake
and 6.777 mg /L/month at the outlet.
Keywords: nitrogen, fosfor, karbon organik, pengendalian pencemaran, limbah, Danau Sentani.

PENDAHULUAN danau itu sendiri (Horne dan Goldman, 1994).

Horne dan Goldman (1994) menerangkan
bahwa danau merupakan jenis perairan tergenang
dengan karakteristik yang khas. Brower dan Zar
(1977) menyatakan bahwa keberadaan tumbuhan
air tingkat tinggi sangat penting dalam
mempengaruhi kondisi perairan danau. Luas danau
di Indonesia sekitar 530 km², terdiri atas 65 buah
danau alami dan 160 buah danau buatan atau
waduk (Kamiso, 2003).
Danau memiliki struktur yang berbeda dan
khas ditentukan oleh bentuk basin, cekungan, sifat
fisik, kimia, dan interaksi biologis. Faktor-faktor
tersebut menggambarkan banyak fitur penting dari
Morfometri danau mengacu pada bentuk cekungan
bawah air. Struktur fisik danau ditentukan oleh
distribusi cahaya, panas, gelombang, arus dan
variasi musiman. Struktur kimia merupakan hasil
dari penyebaran senyawa seperti nutrisi dan
oksigen terlarut. Sementara interaksi biologis
berhubungan erat dengan interaksi organisme di
dalam perairan, baik dengan faktor kimia atau di
antara organisme.
Unsur penting di perairan yang mempengaruhi
ketersediaan nutrien perairan adalah nitrogen, fosfat
dan karbon (Boyd, 1979; Hartoto dkk., 1998)
karena berperan penting dalam pembentukan
komposisi dan biomassa fitoplankton yang akan
Juli 2015 ERVINA INDRAYANI, DKK.: ANALISIS KANDUNGAN NITROGEN
pengamatan digolongkan atas empat zona, yaitu
outlet (M1); muara sungai (inlet : M2, M3, M4,
M5), tengah danau (L1, L2, L3, L4, L5), dan
keramba jaring apung (KJA) (N1, N2, N3, N4, N5).
Masing-masing stasiun pencuplikan terdiri atas 3
titik pencuplikan dengan jeluk 0 m; 0,5 m; 1 m; 2 m
dan 3 m; serta 50 cm–2 m di atas dasar perairan.
Prosedur Penelitian
Metode penelitian yang digunakan adalah
metode survei berstrata (stratified sampling
method) sesuai dengan tujuan (purposive)
(Cochran, 1977; Singarimbun dan Effendi, 1989).
Metode pengukuran dan pengambilan sampel
menggunakan teknik Composit Sampling (Brower,
dkk. 1990). Pengukuran sampel air dilakukan di
Laboratorium Program Studi Ilmu Kelautan,
Fakultas MIPA, Universitas Cenderawasih dan
Laboratorium Intertek Utama Service Jakarta.
Penetapan nitrat diukur dengan cara
spektrofotometri, penetapan fosfat ditentukan
dengan teknik kalorimetrik dengan pewarnaan biru
molibden pada panjang gelombang 693 nm, dan
penetapan karbon organik dilakukan dengan Non-
Dispersive Infra Red – Supersritical Water
Oxidation (NDIR-SCWO). Analisis sedimen
dilakukan di Laboratorium Kimia Fakultas MIPA,
Universitas Cenderawasih. Pengukuran N-total,
ditetapkan dengan cara spektrofotometri
menggunakan metode pembangkit warna indofenol
biru, pengukuran P-total, dilakukan dengan Metode
Bray I, dan penetapan C–Organik dengan Metode
Walkley dan Black, dengan nilai kebenaran 77%
(Anonim, 2005). Data dianalisis dengan Program
Microsoft Excel 2007 dan Analisis Varians
(ANOVA) pada taraf kepercayaan 90%.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Nitrit (NO 2̄ ) dan Nitrat (NO 3̄ )
Senyawa nitrogen di perairan secara alami
berasal dari metabolisme organisme perairan dan
dekomposisi bahan-bahan organik oleh bakteri
(Boyd, 1979). Nitrogen merupakan bahan dasar
penyusun protein yang diserap oleh tumbuhan air
dalam bentuk amonia atau nitrat. Ketersediaan
nitrogen mempengaruhi variasi spesies,
kemelimpahan serta kandungan nutrisi hewan dan
tumbuhan akuatik (Horne dan Goldman, 1994).
Nitrogen dalam bentuk nitrit (NO2 dan nitrat (NO3̄)
merupakan salah satu parameter kesuburan.
Keduanya berpengaruh pada nutrien yang berperan
dalam pembentukan biomassa organisme perairan,
juga merupakan pembentuk komposisi dan
biomassa fitoplankton sebagai produsen perairan
219
Gambar 2. Konsentrasi nitrit di tiap zona.
(Krebs, 2009) yang akan menentukan produktivitas
primer perairan.
Konsentrasi nitrit sangat rendah (Gambar 2),
baik di inlet, KJA, tengah danau maupun outlet.
Konsentrasi nitrit di inlet berkisar antara 0,001–
0,095 mg/L, tengah danau 0,001–0,002 mg/L, KJA
antara 0,001–0,0095 mg/L dan 0,001–0,018 di
outlet. Analisis varians menunjukkan bahwa
konsentrasi nitrit di zona inlet berbeda nyata (P <
0,05) dengan zona KJA, tengah danau dan outlet.
Sementara konsentrasi nitrit di zona KJA, tengah
danau dan outlet tidak berbeda nyata.
Konsentrasi nitrit yang cenderung menurun ke
arah tengah danau, KJA dan outlet menunjukkan
masa tinggal air dalam danau yang tinggi karena
letak outlet yang jauh dari daerah inlet. Pada
perairan, konsentrasi nitrit dijumpai dalam
konsentrasi yang lebih rendah dari konsentrasi
nitrat. Hal ini disebabkan karena bentuk senyawa
nitrit yang bersifat tidak stabil dan akan segera
teroksidasi jika kandungan oksigen terlarut
mencukupi. Kandungan oksigen terlarut di daerah
inlet mempengaruhi oksidasi nitrit menjadi nitrat.
Konsentrasi nitrit cenderung meningkat
seiring dengan menurunnya curah hujan bulanan.
Konsentrasi nitrit paling tinggi di zona inlet dengan
nilai rata-rata 0,0283±0,029. Hal ini berhubungan
dengan kondisi aliran sungai yang dekat dengan
aktivitas penduduk. Selain itu, kerusakan daerah
sempadan danau juga berpengaruh pada nilai nitrit
yang masuk ke perairan. Terjadi lonjakan
konsentrasi nitrit pada zona KJA di bulan
September 2012. Hal ini berhubungan erat dengan
peningkatan curah hujan dan pakan ikan yang lepas
ke perairan.
Sama halnya dengan nitrit, konsentrasi nitrat
(NO3 sangat rendah, baik di inlet, KJA, tengah
danau maupun outlet (Gambar 3). Konsentrasi nitrit
di inlet berkisar antara 0,006–0,096 mg/L, tengah
danau 0,001–0,004 mg/L, KJA antara 0,001–0,11
mg/L dan outlet sebesar 0,006–0,031 mg/L.
Analisis varians menunjukkan bahwa konsentrasi
nitrat di inlet berbeda nyata (P < 0,05) dengan
konsentrasi amonia di outlet, KJA dan tengah
danau. Pada sisi lain, konsentrasi nitrat di outlet
ILMU KELAUTAN September 2018. Vol. 16 (3) 135-142 ISSN 0853-7291

Kajian Zat Hara Fosfat, Nitrit, Nitrat dan Silikat

di Perairan Kepulauan Matasiri, Kalimantan Selatan

Fonny J.L Risamasu1* dan Hanif Budi Prayitno 2

1Jurusan Perikanan dan Kelautan Faperta Undana, Jl. Adisucipto, Penfui, Kotak Pos 104, Kupang 85001 -NTT;
Telp/ Fax . (0380 -881560), Hp. 082144581773, e -mail : risamasuf@yahoo.co.id
2)Pusat Penelitian Oseanografi - LIPI, Jl. Pasir Putih 1 Ancol Timur, Jakarta 14430; Telp. (021) 64713850, Fax.

(021) 64711948, Hp. 081578811106, e -mail : hani007@lipi.go.id

Abstrak

Penelitian zat hara fosfat, nitrit, nitrat dan silikat telah dilakukan di perairan Kepulauan Matasiri, Kalimantan
Selatan pada 12 stasiun pengamatan. Penelitian bertujuan untuk mengetahui kondisi perairan berdasarkan
ketersediaan dan distribusi spasial zat hara di perairan tersebut. Pengambilan sampel air menggunakan botol
Niskin pada lapisan permukaan dan dekat dasar perairan, sedangkan pengukuran konsentrasi zat hara
menggunakan Spektrofometer Shimadzu UV-1201V. Hasil penelitian menunjukkan bahwa perairan Kepulauan
Matasiri termasuk perairan yang subur. Rata-rata konsentrasi fosfat di permukaan dan di dekat dasar perairan
relatif sama, sedangkan konsentrasi nitrit, nitrat dan silikat lebih tinggi di dekat dasar perairan dari pada di
permukaan.

Kata kunci: Fosfat, Nitrit, Nitrat, Silikat, Kepulauan Matasiri.

Abstract

A research on marine nutrients including phosphate, nitrite, nitrate and silicate was conducted in the Matasiri
Islands waters, South Kalimantan, on 12 observation stations. The aim of the research is to understand and
assess the waters condition based on the availability and the spatial distribution of nutrients in these waters.
Water sampling used Niskin bottles in the surface and near bottom layers, whereas the measurement of
nutrients concentration used spectrophotometer Shimadzu UV-1201V. The results showed that Matasiri Islands
waters is categorized as fertile waters. The average concentration of phosphate in surface and near bottom
layers were relatively similar, whereas the average concentration of nitrite, nitrate and silicate were higher in
near bottom layer than in the surface.

Key words: phosphate, nitrite, nitrate, silicate, Matasiri Islands.

Pendahuluan Pengkayaan zat hara di lingkungan perairan

Kalimantan Selatan memiliki sungai-sungai
besar seperti Sungai Barito memberikan banyak
pasokan air tawar ke laut di sekitarnya. Perairan
Kepulauan Matasiri di Kalimantan Selatan terletak
berdekatan dengan Sungai Barito, tentu massa airnya
sangat kaya dengan bahan organik dan zat hara yang
dibawa oleh air sungai. Bahan-bahan organik dan zat
hara dari sungai yang masuk secara massive ke
perairan pesisir berperan penting dalam menstimulasi
proses biologi di perairan tersebut (Gypens et al.,
2009). Sebagai contoh, proses pengkayaan zat hara
yang berasal dari upwelling, sumber antropogenik dan
masukan air sungai mneyebabkan peningkatan
pertumbuhan fitoplankton di lingkungan pesisir
(Bardalet et al.,1996; Carter et al., 2005).
memiliki dampak positif, namun pada tingkatan
tertentu juga dapat menimbulkan dampak negatif.
Dampak positifnya adalah adanya peningkatan
produksi fitoplankton dan total produksi ikan (Jones-
Lee & Lee, 2005; Gypens et al., 2009) sedangkan
dampak negatifnya adalah terjadinya penurunan
kandungan oksigen di perairan, penurunan
biodiversitas dan terkadang memperbesar potensi
muncul dan berkembangnya jenis fitoplankton
berbahaya yang lebih umum dikenal dengan istilah
Harmful Algal Blooms atau HABs (Howart et al., 2000;
Gypens et al., 2009).
Zat hara yang umum menjadi fokus perhatian
di lingkungan perairan adalah fosfor dan nitrogen.
Kedua unsur ini memiliki peran vital bagi

*) Corresponding author www.ijms.undip.ac.id Diterima/Received: 21-07-2018

© Ilmu Kelautan, UNDIP Disetujui/Accepted: 20-08-2018
ILMU KELAUTAN September 2018. Vol. 16 (3) 135-142
Berdasarkan hasil pengukuran konsentrasi
nitrat dalam sampel air laut yang diambil dari lapisan
permukaan perairan, konsentrasi tertinggi terdapat di
stasiun 1 (0,069 mg N-NO 3/L), sedangkan terendah di
Stasiun 7 dan 8 (0,025 mg N-NO 3/L). Untuk sampel
air laut yang diambil dari lapisan dekat dasar
perairan, konsentrasi nitrat tertinggi terdapat di
Stasiun 5 dan 12 (0,048 mg N-NO 3/L), terendah di
Stasiun 4 (0,024mg N-NO 3/L). Konsentrasi nitrat rata-
rata di lapisan permukaan adalah 0,032 mg N-NO3/L,
sedangkan di lapisan dekat dasar 0,034 mg N-NO3/L.
Dari data tersebut terlihat bahwa konsentrasi nitrat
rata-rata lebih tinggi di dasar perairan dibanding
dengan di lapisan permukaan. Kecenderungan ini
diperkuat oleh pendapat Hutagalung dan Rozak
(1997) menyatakan bahwa kadar nitrat semakin
tinggi bila kedalaman bertambah, sedangkan untuk
distribusi horisontal kadar nitrat semakin tinggi
menuju ke arah pantai. Distribusi nitrat di 12 stasiun
pengamatan di perairan Kepulauan Matasiri,
Kalimantan Selatan disajikan pada Gambar 4.
Konsentrasi nitrat di lapisan permukaan yang
lebih rendah dibandingkan di lapisan dekat dasar
disebabkan karena nitrat di lapisan permukaan lebih
banyak dimanfaatkan atau dikonsumsi oleh
fitoplankton. Selain itu, konsentrasi nitrat yang sedikit
lebih tinggi di dekat dasar perairan juga dipengaruhi
oleh sedimen. Di dalam sedimen nitrat diproduksi dari
biodegradasi bahan-bahan organik menjadi ammonia
yang selanjutnya dioksidasi menjadi nitrat (Seitzinger,
1988).
4. Distribusi horisontal nitrat di permukaan dan dasar perairan Kepulauan Matasiri, Kalimantan Selatan
Kajian Zat Hara Fosfat, Nitrit, Nitrat dan Silikat di Perairan Kepulauan Matasiri (F. J. L Risamasu dan H. B. Prayitno)
Dalam keputusan MENLH No.51 Tahun 2004,
disebutkan bahwa baku mutu konsentrasi nitrat air
laut yang layak untuk kehidupan biota laut adalah
0,008 mg N-NO3/L. Dibandingkan dengan baku mutu,
konsentrasi nitrat dalam penelitian ini jauh lebih tinggi
atau berada di atas baku mutu. Fakta ini ditemukan di
seluruh stasiun pengamatan baik di lapisan
permukaan maupun di lapisan dekat dasar perairan.
Data ini mengindikasikan bahwa perairan di
Kepulauan Matasiri tengah mengalami tekanan berupa
pengkayaan nitrogen atau nitrat. Sebagai imbasnya,
potensi terjadinya ledakan populasi (blooming) alga
sangat besar. Tentunya hal ini sangat merugikan
karena dapat berpengaruh terhadap kesehatan dan
biodiversitas ekosistem perairan setempat. Sumber
peningkatan kadar nitrat umumnya adalah limbah
perkotaan, industri dan pertanian (Environtment
Canada, 2003). Oleh karena itu, pengkayaan nitrat
yang terjadi di perairan Kepulauan Matasiri
kemungkinan besar dipengaruhi oleh masukan massa
air Sungai Barito yang banyak membawa masukan
senyawa nitrogen dari darat, karena Sungai Barito
merupakan sungai terbesar yang lokasinya paling
dekat dengan Kepulauan Matasiri dan paling mungkin
mempengaruhi kondisi perairan tersebut.
Berdasarkan data hasil pengukuran
konsentrasi silikat dalam sampel air laut, diketahui
bahwa sebaran silikat terlarut secara horizontal di
lapisan permukaan perairan konsentrasi tertinggi
terdapat pada stasiun 9 (0,182 mg/L), sedangkan
terendah di Stasiun 5 (0,129 mg Si/L). Selanjutnya
139
ILMU KELAUTAN September 2011. Vol. 16 (3) 135-142
sebaran silikat terlarut di dasar perairan tertinggi
pada stasiun 12 (0,285 mg/L) dan terendah di
Stasiun 9 (0,152 mg Si/L). Konsentrasi silikat rata-
rata di lapisan permukaan perairan adalah 0,144 mg
Si/L, sedangkan di lapisan dekat dasar 0,194 mg
Si/L. Distribusi silikat di 12 stasiun pengamatan di
perairan Kepulauan Matasiri, Kalimantan Selatan
disajikan pada Gambar 5.
Data tersebut memperlihatkan bahwa
konsentrasi silikat tertinggi berada di lapisan dekat
dasar perairan dari pada di lapisan permukaan.
Distribusi SiO 2 di perairan pesisir umumnya lebih
tinggi daripada di laut terbuka karena limpasan air
sungai. Konsentrasi silikat terlarut di lapisan
permukaan perairan laut umumnya lebih rendah jika
dibandingkan dengan di dasar perairan, kecuali di
daerah yang mengalami upwelling (Millero,1996).
Rendahnya konsentrasi silikat di lapisan permukaan
disebabkan lebih banyak organisme-organisme yang
memanfaatkan silikat di lapisan ini, seperti diatom
(Bacillariophyceae) yang banyak membutuhkan silikat
untuk membentuk dinding selnya (Effendi, 2003).
Ditinjau dari konsentrasi zat hara fosfat, nitrit,
nitrat dan silikat, kualitas air perairan Kepulauan
Matasiri secara umum masih tergolong baik. Selain
itu, konsentrasi nitrat yang tinggi menggambarkan
ketersediaan sumber nitrogen yang cukup melimpah
bagi pertumbuhan fitoplankton. Nutrien anorganik
Gambar 5. Distribusi horisontal silikat di permukaan dan dasar perairan Kepulauan Matasiri, Kalimantan Selatan
140 Kajian Zat Hara Fosfat, Nitrit, Nitrat dan Silikat di Perairan Kepulauan Matasiri (F. J. L Risamasu dan H. B. Prayitno)
utama yang diperlukan fitoplankton untuk tumbuh dan
berkembang biak adalah nitrogen dalam bentuk nitrat
(NO 3 ) (Nybakken 1988). Dengan demikian perairan ini
tergolong ke dalam kategori subur.
Perairan Kepulauan Matasiri yang tergolong
subur dengan konsentrasi nitrat yang cukup tinggi,
bahkan jauh melebihi konsentrasi maksimum baku
mutu nitrat untuk air laut, menyimpan potensi untuk
terjadinya blooming alga. Namun demikian, potensi
blooming yang terjadi rendah kemungkinannya
didominasi oleh jenis yang berbahaya atau lebih dikenal
dengan istilah Harmful Algae Blooms (HABs). Hal ini
disebabkan konsentrasi rata-rata silikat di perairan
Kepulauan Matasiri sebesar 0,144 mg Si/L masih
berada di atas batasan konsentrasi minimum yang
dihipotesiskan oleh Tsunogai (1979) untuk memicu
terjadinya blooming alga berbahaya. Selain silikat, bila
terjadi peningkatan kadar nitrat dan fosfat dalam air
laut, maka dapat memicu terjadinya peledakan
populasi (blooming) algae (fitoplankton) berbahaya
(Hutagalung dan Rozak, 1997; Effendie, 2003).
Dalam hipotesisnya Tsunogai (1979)
menggambarkan perkembangan fitoplankton dalam
dua tahap. Pertama, di saat kondisi semua parameter
fisika dan kimia terpenuhi, diatom akan tumbuh pesat
dan mendominasi lapisan permukaan suatu perairan
dengan mengkonsumsi silikat yang tersedia. Kedua, di
saat konsentrasi silikat menurun hingga kurang dari