Ringkasan

Hadiah Nobel mengakui dua ilmuwan yang menemukan bahwa sel dewasa, sel-sel khusus dapat
diprogram untuk menjadi sel-sel yang belum matang yang mampu mengembangkan ke seluruh
jaringan tubuh. Temuan mereka telah merevolusi pemahaman kita tentang bagaimana sel-sel dan
organisme berkembang.

John B. Gurdon menemukan pada tahun 1962 bahwa spesialisasi sel adalah reversibel. Dalam
sebuah percobaan klasik, ia menggantikan inti sel yang belum matang pada sel telur katak dengan
inti dari sel usus yang matang. Sel telur dimodifikasi ini berkembang menjadi kecebong yang normal.
DNA dari sel dewasa masih memiliki semua informasi yang diperlukan untuk mengembangkan
semua sel dalam katak.

Shinya Yamanaka menemukan lebih dari 40 tahun kemudian, pada tahun 2006, bagaimana sel-sel
dewasa yang utuh pada tikus dapat diprogram untuk menjadi sel induk dewasa. Anehnya, dengan
memperkenalkan hanya beberapa gen, ia bisa memprogram ulang sel-sel dewasa menjadi sel induk
yang bersifat pluripoten, yaitu sel-sel yang belum matang yang mampu berkembang menjadi semua
jenis sel dalam tubuh.

Penemuan-penemuan inovatif ini telah benar-benar mengubah pandangan kita tentang

pengembangan dan spesialisasi sel. Sekarang kita mengerti bahwa sel dewasa tidak harus terbatas
selamanya untuk bagiannya saja. Buku teks telah ditulis ulang dan bidang penelitian baru telah
dibentuk. Dengan memprogram ulang sel-sel manusia, para ilmuwan telah menciptakan peluang
baru untuk mempelajari penyakit dan mengembangkan metode untuk diagnosis dan terapi.

Hidup: perjalanan menuju peningkatan spesialisasi

Kita semua berkembang dari sel telur yang dibuahi. Selama hari-hari pertama setelah konsepsi,
embrio terdiri dari sel-sel yang belum matang, yang masing-masing mampu berkembang menjadi
semua jenis sel yang membentuk organisme dewasa. Sel-sel tersebut disebut sel punca pluripoten.
Dengan pengembangan lebih lanjut dari embrio, sel-sel ini menimbulkan sel-sel saraf, sel otot, sel-sel
hati dan semua jenis sel lain - masing-masing khusus untuk melaksanakan tugas tertentu dalam
tubuh orang dewasa. Perjalanan ini dari dewasa ke sel khusus sebelumnya dianggap searah. Ia
berpikir bahwa perubahan sel sedemikian rupa selama pematangan bahwa itu akan tidak lagi
mungkin untuk itu untuk kembali ke dewasa, tahap pluripotent.

Katak melompat mundur dalam perkembangannya

John B. Gurdon menantang dogma bahwa sel khusus yang ireversibel berkomitmen untuk nasibnya.
Dia berhipotesis bahwa genom mungkin masih berisi semua informasi yang dibutuhkan untuk
menggerakkan perkembangannya menjadi semua jenis sel yang berbeda dari organisme. Pada tahun
1962, ia menguji hipotesis ini dengan mengganti inti sel telur katak dengan inti sel dewasa, sel
khusus yang berasal dari usus kecebong. Telur berkembang menjadi berfungsi secara penuh,
kecebong kloning dan mengulangi berikutnya percobaan dihasilkan katak dewasa. Inti dari sel
dewasa tidak kehilangan kapasitasnya untuk mendorong pengembangan untuk organisme yang
berfungsi secara penuh.
Penemuan khas Gurdon ini awalnya ditanggapi dengan skeptis tetapi menjadi diterima ketika telah
dikonfirmasi oleh ilmuwan lain. Ini dimulai penelitian intensif dan teknik ini dikembangkan lebih
lanjut, yang akhirnya untuk kloning mamalia. Penelitian Gurdon ini mengajarkan kita bahwa inti dari
matang, sel khusus dapat dikembalikan ke dewasa, negara berpotensi majemuk. Tapi eksperimennya
melibatkan penghapusan inti sel dengan pipet diikuti oleh pengenalan mereka ke dalam sel lainnya.
Akan pernah mungkin untuk mengubah sebuah sel utuh kembali menjadi sel induk berpotensi
majemuk?

Sebuah perjalanan pulang pergi ?? sel matang kembali ke keadaan sel induk

Shinya Yamanaka mampu menjawab pertanyaan ini dalam sebuah terobosan ilmiah lebih dari 40
tahun setelah Gurdon's penemuan. Penelitian yang bersangkutan sel embrional stem nya, yaitu
pluripotent stem sel yang diisolasi dari embrio dan berbudaya di laboratorium. sel induk tersebut
awalnya diisolasi dari tikus oleh Martin Evans (Nobel Prize 2007) dan Yamanaka mencoba untuk
menemukan gen yang membuat mereka belum matang. Ketika beberapa dari gen ini telah
diidentifikasi, ia menguji apakah salah satu dari mereka bisa memprogram ulang sel-sel dewasa
menjadi sel induk berpotensi majemuk.

Yamanaka dan rekan kerja memperkenalkan gen ini, dalam kombinasi yang berbeda, menjadi sel
matang dari jaringan ikat, fibroblas, dan memeriksa hasil di bawah mikroskop. Mereka akhirnya
menemukan kombinasi yang bekerja, dan resep mengejutkan sederhana. Dengan memperkenalkan
empat gen bersama-sama, mereka bisa memprogram ulang fibroblast mereka ke dalam sel induk
dewasa!

Sel-sel yang dihasilkan induced pluripotent stem (sel iPS) bisa berkembang menjadi jenis sel matang
seperti fibroblast, sel-sel saraf dan sel-sel usus. Penemuan bahwa utuh, sel-sel yang matang dapat
memprogram ke dalam sel induk berpotensi majemuk diterbitkan pada tahun 2006 dan langsung
dianggap sebagai terobosan besar.

Dari penemuan mengejutkan penggunaan medis

Penemuan Gurdon dan Yamanaka telah menunjukkan bahwa sel-sel khusus bisa kembali jam
perkembangan dalam keadaan tertentu. Meskipun genom mereka mengalami modifikasi selama
pengembangan, modifikasi ini tidak dapat diubah. Kami telah memperoleh pandangan baru tentang
perkembangan sel dan organisme.

Penelitian selama beberapa tahun terakhir telah menunjukkan bahwa sel-sel iPS dapat menimbulkan
semua jenis sel tubuh yang berbeda. Penemuan ini juga telah menyediakan alat-alat baru bagi para
ilmuwan di seluruh dunia dan menyebabkan kemajuan luar biasa dalam banyak bidang kedokteran.
Sel-sel iPS juga dapat dibuat dari sel manusia.

Misalnya, sel-sel kulit dapat diperoleh dari pasien dengan berbagai penyakit, memprogram, dan
diperiksa di laboratorium untuk menentukan bagaimana mereka berbeda dari sel-sel dari individu
yang sehat. Sel-sel tersebut merupakan alat yang sangat berharga untuk memahami mekanisme
penyakit dan memberikan peluang baru untuk mengembangkan terapi medis.
 

Sir John B. Gurdon lahir pada tahun 1933 di Dippenhall, UK. Dia menerima gelar Doktor dari
Universitas Oxford pada tahun 1960 dan postdoctoral fellow di California Institute of Technology. Dia
bergabung dengan Cambridge University, Inggris, pada tahun 1972 dan telah menjabat sebagai
Profesor Biologi Sel dan Master of Magdalene College. Gurdon saat ini di Institut Gurdon di
Cambridge.

Shinya Yamanaka lahir di Osaka, Jepang pada tahun 1962. Ia memperoleh MD pada tahun 1987 di
Universitas Kobe dan dilatih sebagai seorang ahli bedah ortopedi sebelum beralih ke penelitian
dasar. Yamanaka menerima gelar PhD di Osaka City University pada tahun 1993, setelah itu ia
bekerja di Institut Gladstone di San Francisco, Amerika Serikat dan Nara Institute of Science and
Technology di Jepang. Yamanaka saat Profesor di Universitas Kyoto, di mana ia mengarahkan Pusat
untuk iPS Penelitian dan Aplikasi. Ia juga seorang peneliti senior di Institut Gladstone.