SUPIANTI SKRIPSI REVISI 11 (AutoRecovered)

SKRIPSI
FORMULASI DAN UJI AKTIVITAS SEDIAAN MASKER GEL Peel-off
EKSTRAK ETANOL DAUN KERSEN (Muntingia calabura L.)
TERHADAP BAKTERI Propionibacterium acnes
SUPIANTI
D1B120368
PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS MEGAREZKY
MAKASSAR
2022
i
SKRIPSI
Diajukan Untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Meraih Gelar Sarjana Farmasi
Universitas Megarezky
SUPIANTI
D1B120368
PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS MEGAREZKY
MAKASSAR
2022
ii
HALAMAN PERSETUJUAN
Skripsi dengan judul :
Telah disetujui untuk dipertahankan di hadapan

Tim Penguji Skripsi Penelitian
Fakultas Farmasi
Universitas Megarezky
Pada hari Senin, Tanggal 24 Oktober 2022
Pembimbing I Pembimbing II
Muhammad Yusuf, S.Farm., M.Sc. apt. Nasrawati Basir, S.Farm., M.Si.

NIDN. 0922119201 NIDN. 0912099202
Mengetahui,
Ketua Program Studi S1 Farmasi
apt. Ahmad Irsyad Aliah, S.Farm., M.Si.

NIDN. 09 270997 01
iii
HALAMAN PENGESAHAN
Pada hari ini Senin tanggal 24 bulan Oktober tahun 2022 bertempat
diruang Fakultas Farmasi Universitas Megarezky Makassar, telah dilaksanakan
ujian skripsi sebagai salah satu syarat untuk menyelesaikan pendidikan program
sarjana farmasi terhadap mahasiswa atas nama :
Nama : Supianti
Nim : D1B120368
Program studi : S1 Farmasi
Jenjang : Strata 1
Judul skripsi : Formulasi Dan Uji Aktivitas Sediaan Masker Gel Peel-Off
Ekstrak Etanol Daun Kersen (Muntingia calabura L.) Terhadap
Bakteri Propionibacterium acnes
Yang telah diuji oleh Tim Penguji Skripsi, sebagai berikut :
Tim penguji: TandaTangan
1. Muhammad Yusuf, S.Farm., M.Sc. …………………….
2. apt. Nasrawati Basir, S.Farm., M.Si. …………………….
……………………
3. apt. Nurfitria Junita, S.Farm., M.Farm.
Mengetahui,
Dekan, Ketua Program Studi,
Dr. apt. Jangga, S.Si., M.Kes. apt. Ahmad Irsyad Aliah, M.Si.
NIP. 19612312005011006 NIDN. 09 270997 01
iv
KATA PENGANTAR
Segala puji dan syukur penulis panjatkan ke hadirat Tuhan Yang Maha
Esa karena atas berkat dan rahmatNya sehingga penulis dapat menyelesaikan
penelitian dan penyusunan skripsi dengan judul "Formulasi dan Uji Aktivitas
Sediaan Masker Gel Peel-Off Ekstrak Etanol Daun Kersen (Muntingia
calabura L.) Terhadap Bakteri Propionibacterium acnes" yang merupakan
salah satu syarat dalam menyelesaikan pendidikan di Strata 1 Farmasi dan
sekaligus memperoleh gelar Sarjana Farmasi di Program Studi S1 Farmasi,
Fakultas Farmasi Universitas Megarezky Makassar.
Dalam proses penyelesaian skripsi ini, penulis banyak mendapatkan
bantuan dan dukungan dari berbagai pihak baik langsung maupun tidak langsung,
sehingga skripsi ini dapat diselesaikan dengan baik. Terkhusus ucapan terima
kasih yang tak terhingga kepada kedua orang tua penulis, yakni ayahanda Latola
dan Ibunda Pahida yang dengan penuh kesabaran dan tiada henti-hentinya
mendoakan, mencurahkan kasih sayangnya kepada penulis, dan selalu
memberikan nasehat, semangat dan motivasi maupun materi selama menempuh
pendidikan hingga selesainya penyusunan skripsi ini. Pada kesempatan ini juga
penulis ingin menyampaikan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada :
Tak lupa pula pada kesempatan ini ijinkanlah penulis menyampaikan
terima kasih kepada :
1. Bapak Dr. H. Alimuddin, S.H., M.H, M.kn, selaku Pembina Yayasan
Pendidikan Islam Megarezky Makassar.
2. Ibu Hj. Suryani, SH., MH. Selaku ketua YPI Megarezky Makassar.
v
3. Bapak Prof. Dr. dr. Ali Aspar Mappahya, Sp.PD. Sp.JP(K). selaku Rektor
Universitas Megarezky.
4. Bapak Dr. apt. Jangga, S.Si., M.Kes. selaku Dekan Rektor Universitas
Megarezky.
5. Bapak apt. Ahmad Irsyad Aliah, M.Si. selaku Ketua Program Studi S1
Farmasi.
6. Bapak Muhammad Yusuf, S.Farm., M.Sc. selaku Pembimbing I yang
dengan penuh kesabaran dan keikhlasan memberikan bimbingan dan motivasi
dalam penyusunan skripsi ini.
7. Ibu apt. Nasrawati Basir, S.Farm., M.Si. selaku Pembimbing II yang juga
dengan penuh kesabaran dan keikhlasan memberikan masukan dan arahan
kepada penulis dalam penyusunan skripsi ini.
8. Bapak dan Ibu Dosen serta Staf Universitas Megarezky yang telah
memberikan kemudahan bagi penulis dalam menyelesaikan pendidikan
selama ini.
9. Teman-teman pejuang S1 dan sahabat-sahabat tercinta, serta teman-teman
alih jenjang 2020 yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu yang secara
langsung maupun tidak langsung telah memberikan dukungan selama
perkuliahan sampai menyelesaikan pendidikan S1 Farmasi.
Penulis menyadari bahwa hasil penelitian ini masih jauh dari
kesempurnaan, oleh karena itu penulis mengharapkan adanya saran atau kritik
yang membangun demi penyempurnaan skripsi ini kedepannya. Semoga bantuan
dari semua pihak mendapat pahala dari Tuhan Yang Maha Esa dan hasil
vi
penelitian dapat menjadi bacaan yang bermanfaat. Aamiin.
Makassar, 10 Oktober 2022
Penulis
Supianti
vii
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 3.1 Master Formula Sediaan Masker Gel Peel-Off ...............................44
Tabel 4.1 Hasil Rendamen ..............................................................................45
Tabel 4.2 Skrining Fitokimia ..........................................................................45
Tabel 4.3 Hasil Evaluasi Organoleptik ...........................................................46
Tabel 4.4 Hasil Evaluasi Homogenitas............................................................47
Tabel 4.5 Hasil Evaluasi Viskositas.................................................................48
Tabel 4.6 Hasil Evaluasi Daya Sebar...............................................................49
Tabel 4.7 Hasil Evaluasi Daya Lekat ……….................................................. 50
Tabel 4.7 Hasil Evaluasi Waktu Mengering ...................................................51
Tabel 4.8 Hasil Evaluasi pH............................................................................52
Tabel 4.9 Zona Hambat Sediaan Masker Gel Peel-Off Ekstrak Etanol Daun
Kersen (Muntingia calabura L.) Terhadap Propionibacterium acnes
..........................................................................................................53
Tabel 4.10 Analisis Statistik Post Hoc Least Significant Difference (LSD) Pada
Data Zona Hambat ..........................................................................54
viii
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 1. Tanaman Kersen ...........................................................................6
Gambar 2. Propionibacterium acnes.............................................................23
Gambar 3. Struktur Lapisan Kulit .................................................................25
Gambar 4. Kerangka Teori..............................................................................30
Gambar 5. Kerangka Konsep..........................................................................31
ix
ABSTRAK
SUPIANTI (NIM D1B120368), Formulasi Dan Uji Aktivitas Sediaan Masker

Gel Peel-Off Ekstrak Etanol Daun Kersen (Muntingia Calabura L.) Terhadap
Bakteri Propionibacterium acnes. (Dibimbing oleh Muhammad Yusuf dan
Nasrawati Basir)
Daun kersen (Muntingia calabura L.) telah diidentifikasi mengandung

flavonoid, saponin dan tanin yang diduga mampu menghambat aktivitas bakteri.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui ekstrak daun kersen (Muntingia
calabura L.) dapat diformulasikan menjadi sediaan masker gel Peel-Off dan untuk
mengetahui aktivitas masker gel Pell-Off ekstrak daun kersen (Muntingia
calabura L.) terhadap bakteri Propionibacterium acnes. Metode penelitian ini
dilakukan secara eksperimental, dengan membuat sediaan masker gel peel-off
ekstrak daun kersen dengan varian konsentrasi yaitu F1 (5%), F2 (10%), F3 (15%)
F4 (Tanpa Pengawet), K+ (Renee) dan K- (Tanpa zat aktif) serta menguji aktivitas
sediaan terhadap Propionibacterium acnes menggunakan metode sumuran. Hasil
formula masker gel Peel-off menunjukkan bahwa tidak terdapat perbedaan
bermakna (P>0,05) sebelum dan sesudah Cycling test baik uji organoleptik,
homogenitas, uji daya sebar, uji waktu mengering dan viskositas. Pengujian
aktivitas antijerawat terhadap Propionibacterium acnes menunjukkan bahwa F1
(5%) tidak ada perbedaan bermakna (P>0,05) antara F2, F3 dan F4 F1, F2 (10%)
tidak ada perbedaan bermakna (P>0,05) antara F1, F3, dan F4. F3 (15%) tidak ada
perbedaan bermakna (P>0,05). Dari hasil diatas dapat disimpulkan bahwa ekstrak
daun kersen dapat dibuat dalam bentuk formula sediaan masker gel Peel-Off dan
memiliki aktivitas antibakteri terhadap Propionibacterium acnes pada konsentrasi
5%, 10% dan 15%.
Kata Kunci: Formulasi, Masker, Daun Kersen (Muntingia calabura L.), Peel-off,
Propionibacterium acnes.
ABSTRACT
x
SUPIANTI (NIM D1B120368), Formulation and Activity Test of Gel Mask Peel-
Off Extract of Kersen (Muntingia Calabura L.) Leaf Ethanol Against
Propionibacterium acnes Bacteria. (Supervised by Muhammad Yusuf and
Nasrawati Basir)
Cherry leaves (Muntingia calabura L.) have been identified to contain

flavonoids, saponins and tannins which can inhibit bacterial activity. This study
aims to determine whether cherry leaf extract (Muntingia calabura L.) can be
formulated into a gel peel-off mask preparation and to determine the activity of a
peel-off gel mask (Muntingia calabura L.) extract gel against Propionibacterium
acnes bacteria. This research method was carried out experimentally on a
laboratory scale, namely cherry leaf extract (Muntingia calabura L.) was made in
the form of a peel-off gel mask preparation with several concentrations, including
FI (5%), F2 (10%), F3 (15%) F4 (without preservatives), F5 (negative control)
and F6 (positive control). Then proceed with the evaluation of the preparation by
organoleptic test, homogeneity, pH test, viscosity test, spreadability test, adhesion
test and drying test and Cycling test. Antibacterial activity testing was carried out
using the well method. The results of the research that has been done show that
the peel-off gel mask of cherry leaf extract (Muntingia calabura L.) is chemically
and physically stable. Kersen leaf extract gel mask preparation (Muntingia
calabura L.) has antibacterial activity based on a 5% concentration of 13.2 ±
2.73 mm (strong), a 10% concentration of 15.4 ± 2.29 mm (strong), and a 10%
concentration of 15.4 ± 2.29 mm (strong). 15% of 18.6 ± 4.30 mm (strong),
without preservatives of 14.8 ± 3.10 mm (strong), positive control of 21.5 ± 0.40
mm (very strong).
Keywords: Formulation, Cherry Leaves (Muntingia calabura L.), Peel-off mask,

Propionibacterium acnes.
xi
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Penggunaan obat herbal kembali menjadi trend saat ini. Sehingga
masyarakat memanfaatkan banyak bahan alam. Selain lebih ekonomis efek
samping obat herbal juga sangat kecil. Penggunaan obat herbal alami dengan
formulasi yang tepat sangat penting dan tentunya lebih aman dan efektif
(Usman et al., 2021).
Luka bakar merupakan cedera yang terjadi ketika jaringan tubuh
bersentuhan langsung atau terpapar panas dari api, uap, cairan, dan benda
panas, bahan kimia, sengatan listrik atau radiasi. Rasa sakit akibat luka bakar
bisa sangat parah yang akan bisa mengganggu aktivitas sehari-hari. Bila tidak
teratasi luka bakar yang dialami akan menjadi parah (Thahir, 2021).
Anti inflamasi adalah obat yang sering digunakan untuk inflamasi
yang terjadi pada luka bakar. Pengobatan luka bakar pada masyarakat
biasanya menggunakan obat sintetik kimia yang memiliki efek samping. Oleh
karena itu perlu adanya pemanfaatan bahan alam yang mengandung zat
antiinflamasi sebagai alternatif mengurangi efek samping (Anisa et al.,
2019).
Salah satu tanaman yang dapat dijadikan untuk pengobatan luka bakar
karena mengandung beberapa senyawa seperti alkaloid, flavonoid, dan
saponin yaitu urang aring (Andreas et al., 2018). Kandungan senyawa dalam
tanaman urang aring yang diduga mepercepat penutupan luka bakar antara
1
2
lain flavonoid, tanin, saponin, alkaloid (Zeline, 2020). Hasil penapisan
fitokimia secara kualitatif menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun urang
aring mengandung golongan senyawa seperti flavonoid, kuinon, tanin
(Nuraini, 2020). Tanaman ini digunakan untuk peradangan, luka ringan dan
luka bakar dan jus daun segar dianggap sangat efektif dalam menghentikan
pendarahan (Mukhopadhyay et al., 2018).
Flavonoid memiliki beragam aktivitas seperti antioksidan,
antiinflamasi, antimutagenik, dan sifat antikarsinogenik (Khoirunnisa, 2019).
Aktivitas antiinflamasi flavonoid melalui penghambat siklooksigenase dan
lipooksigenase menyebabkan terjadinya pembatasan jumlah sel inflamasi
yang bermigrasi ke jaringan perlukaan sehingga reaksi inflamasi akan
berlangsung lebih singkat (Kurnianto, 2017). Kandungan senyawa tannin
sangat berperan penting dalam proses penutupan luka karena berfungsi
sebagai astrigen yang dapat penciutan pori-pori kulit, menghentikan eksudat
dan perdarahan ringan. Saponin juga memiliki efek farmakologis seperti
sebagai antiiflamasi, antiparasit, dan antivirus. Selain itu saponin juga
berperan sebagai antiseptik yang bagus dalam penyembuhan luka (Pusparani
et al., 2018).
Penelitian (Prajapat, 2018) dengan judul Potensi Penyebuhan Luka
dari Eclipta alba Gel pada hewan coba diabetes, menunjukkan bahwa gel
ekstrak dari tanaman Eclipta alba yang diteliti menyembuhkan luka diabetes
dengan sangat cepat. Tanaman ini mengandung berbagai senyawa aktif yang
meliputi alkaloid, flavonoid, glikosida, poliasetilen, terpenoid, wedelolakton.

3
konstituen utama dari Eclipta alba dilaporkan sebagai antiinflamasi,
antidiabetik, antibakteri, dan imunomodulator. Tikus diabetes yang diinduksi
aloksan digunakan sebagai model hewan percobaan untuk penyembuhan luka
diabetes dan diyakini bifasik. Gel ekstrak hidroalkohol dari Eclipta alba L
menunjukkan aktivitas penyembuhan luka diabetes yang signifikan.
Menurut penelitian (Raoul et al., 2018) dengan judul penelitian yaitu
aktivitas antidiabetik dan penyembuhan luka dari daun Eclipta alba
(Asteraceae). Pada penelitian ini dengan hasil penelitian yaitu daun Eclipta
alba memiliki sifat antidiabetes dan penyembuhan luka. Hasil ini akan
membenarkan penggunaan spesies ini dalam pengobatan diabetes dan luka
dalam pengobatan tradisional. Pada penelitian ini di gunakan sediaan salep
dengan zat aktif (mengandung Eclipta alba) sebanyak 5 mg.
Salah satu bentuk sediaan yang sering digunakan untuk pengobatan
luka bakar adalah sediaan gel. Sediaan gel mempunyai keuntungan yang
menyejukkan, melembabkan, mudah penggunaannya, mudah berpenetrasi
pada kulit, sediaan gel juga mempunyai kadar air yang tinggi. Sediaan ini
lebih disukai karena pada pemakaiaan transparan, elastis, pelepasan obatnya
baik, penampilannya menarik, serta tidak meningalkan lapisan minyak pada
kulit sehingga mengurangi resiko terjadinya peradangan di kulit (Prasongko
et al., 2020).
Berdasarkan latar belakang di atas maka dilakukan penelitian uji
evektivitas sediaan gel ekstrak daun urang aring (Eclipta alba L) terhada luka
bakar pada tikus putih.

4
B. Rumusan Masalah
1. Apakah sediaan gel ekstrak daun urang aring (Eclipta alba L) efektif
terhadap penyembuhan luka bakar pada tikus putih ?
2. Pada konsentrasi berapakah sediaan gel ekstrak daun urang aring
(Eclipta alba L) efektif terhadap penyembuhan luka bakar terhadap tikus
putih ?
C. Tujuan
1. Untuk mengetahui sediaan gel ekstrak daun urang aring (Eclipta alba L)
efektif terhadap penyembuhan luka bakar pada tikus putih
2. Untuk mengetahui pada konsentrasi berapa sediaan gel ekstrak daun
urang aring (Eclipta alba L) efektif terhadap peneyembuhan luka bakar
pada tikus putih
D. Manfaat
Manfaat dari penelitian ini adalah:
1. Bagi Institusi
Diharapkan penelitian ini dapat menjadi tambahan bacaan dan
bahan masukan untuk peneliti selanjutnya tentang sediaan gel dan daun
urang aring (Eclipta alba L)
2. Bagi Masyarakat
Penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi kepada
masyarakat bahwa pemanfaatan daun urang aring (Eclipta alba L) yang
dibuat dalam bentuk sediaan farmasi berupa sediaan gel dapat
menyembuhkan luka bakar.

5
3. Bagi Mahasiswa
Penelitian ini diharapkan dapat dijadikan sebagai bahan pembanding
atau pelengkap kepada mahasiswa khususnya mahasiswa jurusan farmasi
untuk penelitian selanjutnya.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
A. Tanaman Urang Aring (Eclipta alba L)
1. Klasifikasi
Kingdom : Plantae
Divisi : Magnoliophyta
Kelas : Magniliopsida
Ordo : Asterales
Genus : Eclipta
Spesies : Eclipta alba L
(Pooja, 2020)
Gambar 2. 1 Daun urang aring (Eclipta alba L)

2. Nama Daerah
Urang aring di antaranya adalah Goman/ orang-aring (Jawa), te-
lenteyan (Madura), daun tinta (Banda), daun sipat / keremak jantan
(Malaysia) dan false daisy (Inggris), Mo han lian (China) (Fitmawati,
2017).
6
7
3. Deskripsi
Eclipta prostrata (L.) L. (Sin.:Eclipta alba (L.) Hassak, Famili:
Asteraceae) umumnya dikenal sebagai false daisy atau tanaman Tinta
dalam bahasa Inggris dan secara local dikenal sebagai Bhringraj,
Bhumiraj, Aali jhar, dan Nash jhar dalam bahasa Nepal. Eclipta
prostrate adalah bunga putih berukuran sedang, bercabang, tahunan yang
mengandung ramuan asli ditemukan di daerah tropis dan subtropis di
dunia. Tumbuh sebagian besar di tempat lembab seperti tepi rawa, tepi
sungai atau danau dan tepi sawah dan mudah diperbanyak dan menyebar
ke seluruh Cina, India, Nepal, Brasil dan bagian lain dunia. Ini
didistribusikan secara luas di daerah tropis dan sub-tropis di Asia, Afrika,
dan Amerika Selatan (Timalsina, 2021).
Tumbuhan urang aring termasuk tumbuhan herba yang
mempunyai akar tunggang. Bentuk batang tegak bercabang, bulat dengan
tinggi batang ± 70 cm, warna batang coklat kemerahan, lingkar batang ±
1,5 mm. Daun berbentuk memanjang, ujung daun runcing (acutus),
pangkal daun meruncing (acuminatus), tepi daun bergerigi halus dan
berambut, letak daun berhadapan, tulang daun menyirip, Panjang daun ±
5 cm, lebar daun ± 1,3 cm, tebal daun ± 0,3 mm. Pada tumbuhan urang
aring memiliki bunga pita dan bunga tabung, bunga berwarna putih
berukuran kecil, bunga tumbuh diketiak daun, diameter bunga berukuran
± 4,4 mm. Urang aring tumbuh di kebun, ladang, hutan, mau pun dijalan-
jalan (Harahap et al., 2022).

8
4. Kandungan Kimia
Komposisi kimia dari Eclipta alba sangat luas dan seluruh
tanaman memiliki signifikansi farmakologis karena adanya prinsip aktif
luas yang meliputi coumestans, alkaloid, flavonoid, glikosida,
poliasetilen, triterpenoid. Daunnya mengandung berbagai senyawa lain
seperti stigma sterol, a-terthienylmethanol, Demethylwedelolactone dan
demethylwedelolactone-7-glukosida. Akar memberikan hentriacontanol
dan heptacosanol. Akarnya mengandung tiofena tersubstitusi poliasetilen.
Bagian udara dilaporkan mengandung pitosterol, P-amyrin dalam ekstrak
n-heksana dan luteolin-7-glukosida, P-glukosida dari pitosterol,
glukosida dari asam triterpenat dan wedel lakton dalam ekstrak pelarut
polar (Pooja, 2020).
5. Manfaat Tanaman
Urang aring (Eclipta alba L.) merupakan tanaman obat herbal yang
secara tradisional, seluruh bagian tanaman, baik segar maupun kering
dapat digunakan untuk menyembuhkan berbagai macam penyakit. Daun
urang aring banyak digunakan untuk mengobati sesak nafas, sakit kepala,
sakit gigi, bronkhitis, gangguan haid, dan sebagai penyubur rambut.
Tepung keseluruhan tanaman urang aring dapat digunakan untuk
mengobati gangguan hati (Yuliana, 2017).
Urang-aring (Eclipta alba (L.) Hassk., merupakan tanaman
anggota suku Asteraceae yang sering dianggap sebagai gulma. Tanaman
yang banyak tumbuh di tempat yang lembap ini kaya vitamin E dan
9
ekstraknya efektif melawan bakteri dan jamur. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa urang aring memiliki efek penghilang rasa sakit
yang setara dengan kodein dan aspirin. Studi lain juga menunjukkan
bahwa urang aring memiliki kemampuan membunuh rasa sakit
berdasarkan ekstrak etanol dan alkaloid yang dikandungnya (Kementan
RI, 2020).
Dalam pengobatan Ayurveda, Eclipta alba ekstrak daun dapat
digunakan sebagai tonik hati dan meningkatkan pertumbuhan rambut.
Pewarna hitam diperoleh dari Eclipta alba dapat digunakan pewarna
rambut dan tinta tato. Tumbuhan ini juga berkhasiat obat tradisional
untuk mengobati penyakit kulit dermatitis, eksim dan rambut rontok,
selain itu daunnya dapat digunakan sebagai antitoksin racun
kalajengking. Eclipta alba ekstrak dikenal untuk meningkatkan
pertumbuhan rambut dan minyak yang diekstraksi mampu mencegah
uban dini. Selain itu, tanaman ini dapat digunakan sebagai pengobatan
terhadap gigitan ular di Brazil dan China (Rafif et al., 2022).
Mekanisme dalam pengobatan tradisional, daun Eclipta alba telah
digunakan untuk mengobati diabetes dan luka. Antidiabetes dan khasiat
penyembuhan luka dari tanaman ini telah terbukti berhasil. Hal ini
mempengaruhi fase proliferasi dan epitelisasi pembentukan proses
jaringan granulasi. Banyak senyawa yang bertanggung jawab atas
kapasitas penyembuhan dari Eclipta alba (Hua et al., 2022).

10
a. Aktivitas Antioksidan
Ekstrak kasar dari Eclipta alba diperoleh dengan ekstraksi
bantuan gelombang mikro dan dimurnikan dengan kromatografi
kolom silika gel di mana larutan diklorometana-metanol-asam
asetat digunakan sebagai eluen. Uji antioksidan menunjukkan
produk memiliki aktivitas antioksidan kuat dan radikal bebas
yang dekat dengan oligomer proantho cyanidins. Ekstrak hidro
alkohol dari Eclipta alba secara efektif menangkap radikal bebas
pada semua konsentrasi yang berbeda dan menunjukkan potensi
dan efek antioksidan yang kuat dengan cara yang bergantung
pada dosis (S. Kumar et al., 2019).
b. Aktifitas antinflamasi
Pada penelitian terdahulu menunjukkan seluruh konsentrat
tanaman Eclipta alba dan campurannya telah dicoba untuk
mengurangi dampak terhadap lipopolisakarida (LPS)-induced
nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2) dan tumor
putrefaction factor-alpha (TNF-α) discharge di RAW264.
Komponen orobol ditemukan menurunkan regulasi iNOS dan
artikulasi mRNA COX-2 dengan cara yang bergantung pada
konsentrasi. Penyelidikan ini dapat mendukung pemanfaatan
Eclipta alba untuk pengobatan penyakit terkait inflamasi.
Eclipta alba dan campurannya diketahui memiliki
beberapa dampak farmakologis termasuk dampak menenangkan.

11
Dalam pemeriksaan ini, kami menunjukkan bahwa Eclipta alba
meningkatkan dekstran sulfat natrium (DSS) - manifestasi kolitis
yang digerakkan, misalnya, pengurangan berat badan,
pemendekan panjang usus besar dan catatan tindakan penyakit.
Interpretasi terkandung dalam konsentrat air Eclipta alba. Hasil
ini menunjukkan bahwa Eclipta alba dapat meningkatkan
manifestasi kolitis melalui penyesuaian kapasitas kebal dalam sel
epitel usus dan merekomendasikan bahwa Eclipta prostrata
memiliki potensi dampak restoratif terhadap kejengkelan usus.
Eclipta alba L. (Asteraceae) telah digunakan dalam resep adat
Brasil untuk mengobati asma dan penyakit pernapasan lainnya
(Kumar & Singh, 2019).
c. Aktifitas Antimikroba
Pada penelitian sebelumnya menunjukkan aktivitas
penghambatan terhadap (B. cereus, E. carotovora, S. typhi, E.
coli, B. subtilis, C. albicanus, K. pneumonia, P. aeruginosa, S.
aureus) spesies mikroba. Ekstrak heksana dari bagian ujung dari
Eclipta alba yang dilakukan penelitian dengan metode difusi
sumur agar menunjukkan aktivitas antibakteri yang tinggi
terhadap S. aureus, B. cereus, E.coli, S. typhi, K. pneumoniae, S.
pyogenes dan P. aeruginosa. Ekstrak etil asetat tanaman Eclipta
alba memiliki aktivitas antimikroba spektrum luas yang dapat
dianggap sebagai pelarut spesifik. Ekstrak kloroform daun

12
(32mm) dan bubuk akar (35mm) dari Eclipta alba ditemukan
menunjukkan aktivitas penghambatan terbaik terhadap K.
pneumonia dibandingkan dengan pelarut lain dan ekstrak air
panas. Daun ekstrak benzena menunjukkan zona hambat yang
baik sebesar 26mm terhadap Shigella flexneri dan ekstrak
kloroform akar menunjukkan zona hambat 28mm terhadap
Bacillus subtilis. Ekstrak etanol dan ekstrak kloroform Eclipta
prostrata L. Ekstrak metanol mengungkapkan aktivitas
maksimum terhadap S. boydii, E. coli, S .paratyphi, K.
pneumonia (S. Kumar et al., 2019).
B. Uraian Kulit
Gambar 2. 2 Kulit
Kulit sebagai salah satu organ terbesar dalam tubuh memiliki banyak
fungsi, akibat tuntutan untuk berinteraksi secara dinamis dengan lingkungan
luar. Fungsi utama kulit adalah sebagai sawar atau pelindung dari ancaman
dunia luar, seperti paparan radiasi ultraviolet (UV), kimia, fisik, serta
13
mikroorganisme. Kulit juga mencegah terjadinya dehidrasi, mengatur suhu
tubuh, dan meiliki sifat penyembuhan diri sendiri. Segala fungsi tersebut
diatur oleh struktur kulit yang kompleks dan bervariasi (Earlia et al., 2022).
Terdapat 3 lapisan kulit yang utama yaitu :
1. Epidermis
Epidermis merupakan lapisan kulit terluar yang nampak oleh mata.
Epidermis terdiri dari 4 lapisan yang meiliki diferensiasi keratinosit yang
berbeda-beda. Empat lapisan epidermis dimulai dari lapisan paling
dimulai dari paling dalam yaitu lapisan basal, lapisan spinosus, lapisan
granulosu, lapisan korneum (Murlistyarini et al., 2018). Epidermis
berfungsi sebagai sawar kulit, imunitas bawaan, dan UV proteksi (Earlia
et al., 2022).
2. Derimis
Lapisan dermis merupakan sistem integrasi dari jaringan konektif
fibrosa, filaentosa, dan difus yang juga merupakan lokasi terdapatnya
pembuluh darah dan saraf di kulit. Serabut kolagen merupakan
komponen yang yang paling banyak terdapat di dermis. Dermis
merupakan komponen terbesar yang menyusun kulit dan membuat kulit
meiliki kemampuan elastisitas dan dapat diregankan. Lapisan kulit ini
juga memiliki fungsi untuk elindungi tubuh dari trauma mekanik,
mengikat air, membantu dalam regulasi suhu tubuh, dan mengandung
reseptor sensorik (Murlistyarini et al., 2018).

14
3. Hipodermis (Subkutis)
Jaringan pada hipodermis berfungsi untuk melindungi tubuh,
berperan sebagai cadangan energi, melindungi kulit, berperan sebagai
bantalan kulit. Lapisan ini juga meiliki peran secara kosmetik yaitu
dalam membentuk kontur tubuh seseorang. Selain itu, lemak juga meiliki
fungsi endokrin dengan melakukan komunikasi dengan hipotalamus
melalui sekresi leptin untuk mengubah energi di tubuh dan regulasi nafsu
makan (Murlistyarini et al., 2018).
C. Uraian Luka Bakar
1. Definisi Luka Bakar
Luka adalah hilang atau rusaknya sebagian jaringan tubuh yang
disebabkan oleh trauma tajam atau tumpul, perubahan suhu, paparan zat
kimia, ledakan, sengatan listrik, maupun gigitan hewan. Luka dapat
menyebabkan kerusakan fungsi perlindungan kulit akibat hilangnya
kontinuitas jaringan epitel dengan atau tanpa kerusakan jaringan lain,
seperti otot, tulang, dan saraf (Wintoko et al., 2020).
Luka bakar adalah cedera jaringan yang disebabkan oleh kontak
dengan panas kering (api), panas lembab (uap atau cairan panas),
kimiawi (seperti, bahan korosif), barang elektrik (aliran listrik atau
lampu), atau energi elektromagnetik dan radiasi (Christie et al., 2018).

15
2. Derajat Kedalaman Luka Bakar
Terdapat 3 derajat pada luka bakar : (Larissa et al., 2018)
a. Luka bakar derajat I hanya mengenai lapis luar epidermis, kulit
merah, sedikit edema dan nyeri. Tanpa terapi sembuh dalam 2-7 hari.
b. Luka bakar derajat II mengenai epidermis dan sebagian dermis,
terbentuk bula, edema nyeri hebat. Bila bula pecah tampak daerah
merah yang mengandung banyak eksudat. Sembuh dalam 3- 4
minggu.
c. Luka bakar derajat III mengenai seluruh lapisan kulit dan kadang-
kadang mencapai jaringan di bawahnya. Tampak lesi pucat
kecoklatan dengan permukaan lebih rendah daripada bagian yang
tidak terbakar. Bila akibat kontak langsung dengan nyala api,
terbentuk lesi yang kering dengan gambaran koagulasi seperti lilin di
permukaan kulit. Tidak ada rasa nyeri (dibuktikan dengan tes pin-
prick). Akan sembuh dalam 3-5 bulan dengan sikatrik.
Gambar 2. 3 Derajat Kedalaman Luka Bakar

16
3. Patofisiologi Luka Bakar
Luka bakar disebabkan oleh perpindahan energi dari sumber panas
ke tubuh. Panas tersebut dapat dipindahkan melalui konduksi atau radiasi
elektromagnetik, derajat luka bakar yang berhubungan dengan beberapa
faktor penyebab, konduksi jaringan yang terkena dan lamanya kulit
kontak dengan sumber panas. Kulit dengan luka bakar mengalami
kerusakan pada epidermis, dermis, maupun jaringan subkutan tergantung
pada penyebabnya. Terjadinya integritas kulit memungkinkan
mikroorganisme masuk ke dalam tubuh. Kehilangan cairan akan
mempengaruhi nilai normal cairan dan elektrolit tubuh akibat dari
peningkatan pada permeabilitas pembuluh darah sehingga terjadi
perpindahan cairan dari intravaskuler ke ekstra vaskuler melalui
kebocoran kapiler yang berakibat tubuh kehilangan natrium, air, klorida,
kalium dan protein plasma, kemudian terjadi edema menyeluruh dan
dapat berlanjut pada syok hipovolemik apabila tidak segera ditangani
(Ledoh, 2019).
4. Proses Penyembuhan Luka Bakar
Dalam penyembuhan cedera jaringan lunak, baik luka ulseratif
kronis (ulkus tungkai, dekubitus), luka traumatis (abrasi, laserasi, luka
bakar) atau luka akibat tindakan bedah, terjadi proses dasar biokimia dan
seluler yang sama. Proses fisiologis penyembuhan luka dibagi dalam 4
fase : (Ariningrum, 2018)

17
a. Respons inflamasi akut terhadap cedera : meliputi hemostasis,
pelepasan histamine dan mediator inflamasi lain dari sel-sel yang
rusak serta migrasi lekosit (netrofil, monosit dan makrofag) ke tempat
luka.
b. Fase destruktif : pembersihan debris dan jaringan nekrotik oleh
netrofil dan makrofag.
c. Fase proliferative : infiltrasi daerah luka oleh pembuluh darah baru
(neovaskularisasi), diperkuat oleh jaringan ikat.
d. Fase maturasi : meliputi re-epitelisasi, kontraksi luka dan reorganisasi
jaringan ikat. Dalam kenyataannya, fase-fase tersebut saling tumpang
tindih. Durasi setiap fase dan waktu untuk penyembuhan luka secara
sempurna tergantung pada beberapa faktor.
D. Ekstraksi
1. Pengertian ekstraksi
Ekstraksi merupakan salah satu teknik pemisahan kimia untuk
memisahkan atau menarik satu atau lebih komponen atau menarik satu
atau lebih komponen atau senyawa-senyawa (analit) dari suatu sampel
dengan menggunakan pelarut tertntu yang sesuai (Leba, 2017).
2. Metode ekstraksi
Metode ekstraksi terbagi menjadi dua, yaitu secara panas dan
dingin.
a. Adapun metode ekstrasi secara dingin terbagi atas :
1) Maserasi
18
Dalam maserasi, bubuk kasar sampel tumbuhan disimpan
dan dibiarkan mengalami kontak dangan pelarut dalam wadah
tertutup untuk jangka waktu tertutup untuk jangka waktu tertentu
yang disertai dengan pengadukan hingga komponen sampel
tumbuhan ada yang larut. Metode ini paling cocok untuk
digunakan dalam kasus senyawa kimia tumbuhan yang tidak tahan
panas (termolabil) (Julianto, 2019)
Maserasi melibatkan perendaman bahan tanaman (kasar
atau serbuk) dengan pelarut etanol hingga seluruh bahan tanaman
terendam, dilakukan dalam bejana tertutup, dan dibiarkan padaa
suhu kamar sekurang- kurangnya selama 3 hari sesekali dilakukan
pengocokan (Moektiwardoyo, 2018).
Ekstraksi dengan metode maserasi memiliki kelebihan yaitu
terjaminnya zat aktif yang diekstrak tidak akan rusak. Pada saat
proses perendaman bahan akan terjadi pemecahan dinding sel dan
membran sel yang diakibatkan oleh perbedaan tekanan antara luar
sel dengan bagian dalam sel sehingga metabolit sekunder yang ada
dalam sitoplasma akan pecah dan terlarut pada pelarut organik
yang digunakan (Chairunnisa et al., 2019).
2) Perkolasi
Perkolasi merupakan penyarian simplisia yang dilakukan
pada temperature kamar dengan menggunakan pelarut yang selalu
baru, jika penyarian sudah sempurna maka dihentikan penggunaan

19
penambahan pelarut. Perkolasi dilakukan dalam wadah berbentuk
silindris atau kerucut (percolator), yang memiliki jalam masuk dan
keluar yang sesuai (Najib, 2018).
Bahan pengekstraksi yang dialirkan secara terus-menerus
dari atas, akan mengalir turun secara lambat melintasi simplisia
yang umumnya berupa serbuk kasar. Melalui penyegaran bahan
pelarut secara terus-menerus, akan terjadi proses maserasi bertahap
banyak. Proses penyarian pada perkolasi memili beberapa tahap,
diantaranya adalah tahap pelembapan bahan, tahap perendaman
antara, tahap perkolasi sebenarnya (penetasan atau penampungan
ekstrak) terus menerus sampai diperoleh perkolat (Najib, 2018).
b. Adapun metode ekstraksi secara panas terdiri atas :
1) Refluks
Refluks merupakan metode ekstraksi seperti metode maserasi
dengan bantuan pemanasan. Ekstraksi dapat berlangsung dengan
efisien dan senyawa dalam sampel secara lebih efektif dapat ditarik
oleh pelarut. Prinsip dari metode refluks adalah pelarut yang
digunakan akan menguap pada suhu tinggi dan didinginkan oleh
kondensor sehingga pelarut dalam bentuk uap akan mengembun
dan turun ke dalam wadah reaksi dalam bentuk cairan (Muslich et
al., 2020).
Serbuk simplisia atau bahan yang akan diekstraksi secara
refluks ditimbang kemudian dimasukkan kedalam labu alas bulat

20
dan ditambahkan pelarut organik sambil serbuk simplisia terendam
kurang dari 2 cm diatas permukaan simplisia atau 2/3 dari volume
labu, kemudian labu alas bulat dipasang kuat pada statif pada
mantel pemanas, lalu kondensor dipasang pada labu alas bulat yang
di kuatkan dengan klem dan statif. Aliran air dan pemanas
dijalankan sesuai dengan suhu pelarut yang digunakan (Najib,
2018).
2) Soxhlet
Sokletasi adalah ekstraksi menggunakan pelarut yang selalu
baru yang umumnya dilarutkan dengan alat khusus sehingga terjadi
ekstraksi kontinu dengan jumlah pelarut yang relatif konstan
dengan adanya pendingin balik. Biomasa ditempatkan dalam
wadah soklet yang dibuat dengan kertas saring, melalui alat ini
pelarut akan terus direfluks. Alat soklet akan mengosongkan isinya
ke dalam labu dasar bulat setelah pelarut mencapai kadar tertentu.
Setelah pelarut segar melewati alat ini melalui pendingin refluks,
ekstraksi berlangsung sangat efisien dan senyawa dari bioasa secara
efektif ditarik ke dalam pelarut karena konsentrasi awalnya rendah
dalam pelarut (Darnengsih et al., 2018).
3) Digesti
Metode digesti merupakan salah satu metode ekstraksi yang
sering disebut metode maserasi kinetik (dengan pengadukan
kontinu) dengan menggunakan temperatur panas yang lebih tinggi

21
dari suhu kamar. Secara umum dilakukan pada suhu 40-50°C
(Saepudin et al., 2020).
4) Infusa
Metode infusa merupakan metode yang banyak digunakan
dalam proses pembuatan obat-obatan tradisional. Obat-obatan
tradisional dalam bentuk infusa cenderung lebih mudah dikonsumsi
oleh masyarakat. Selain memiliki banyak kelebihan, metode infusa
juga memiliki kekurangan yaitu infusa tidak dapat disimpan dalam
waktu lama karena dapat mengurangi kestabilan senyawa yang
terkandung pada infusa. Infusa sebaiknya tidak disimpan dalam
wadah yang terbuat dari besi untuk menghindari reaksi antara besi
dengan senyawa yang terkandung pada infusa (Kartika Risfianty &
Wathan Mataram, 2020).
5) Dekok
Dekok adalah infus pada waktu yang lebih lama dan
temperatur sampai titik didih air, yakni 30 menit pada suhu 90-
100ºC (Endah, 2017).
6) Destilasi
Destilasi adalah cara pemisahan zat cair dari campurannya
berdasarkan perbedaan titik didih atau berdasarkan kemampuan zat
untuk menguap. Dimana zat cair dipanaskan hingga titik didihnya,
serta mengalirkan uap ke dalam alat pendingin (kondensor) dan
mengumpulkan hasil pengembunan sebagai zat cair. Pada

22
kondensor digunakan air yang mengalir sebagai pendingin
(Nadliroh, 2021).
E. Gel
Salah satu jenis bentuk sediaan topikal adalah gel. Sediaan gel
merupakan sistem semipadat terdiri dari suspensi yang dibuat dari partikel
anorganik yang kecil atau molekul organik yang besar, terpenetrasi oleh suatu
cairan. Sediaan gel banyak digunakan sebagai sistem penghantaran obat
karena sifatnya yang mendinginkan, mudah merata di kulit, serta tidak
menimbulkan bekas. Gel merupakan sediaan semisolida yang di dalamnya
terdapat interaksi antara koloid terdispersi dengan pembawa cairan (Kusuma
et al., 2018b).
Gel merupakan sistem semi padat, penampakannya jernih dan tembus
cahaya. Gel mempunyai kekuatan yang disebabkan oleh jaringan yang saling
menganyam, yaitu fase terdispersi yang berikatan dengan medium pendispersi
(Ansel, 1989).
1. Kegunaan sediaan gel
Adapun kegunaan sediaan gel menurut (Lachman. et al, 2007) yaitu
sebagai berikut:
a. Gel dapat diterima untuk pemberian oral, bentuk sediaan yang tepat
atau sebagai kulit kapsul yang dibuat dari dan untuk bentuk sediaan
obat long-acting yang diinjeksikan intramuscular.

23
b. Gelling agent biasa digunakan sebagai bahan pengikat pada granulasi
tablet, bahan pelindung koloid pada suspense, bahan pengental pada
sediaan oral dan basis suppositoria.
c. Pada kosnetik, gel digunakan untuk berbagai produk kosmetik,
termasuk shampo, pasta gigi, parfum, dan sediaan perawatan rambut
dan kulit.
2. Kekurangan sediaan gel
Adapun kekurangan sediaan gel menurut (Lachman. et al, 2007)
a. Untuk hydrogel harus menggunakan zat aktif yang larut dalam air
sehingga diperlukan penggunaan peningkatan kelarutan seperti
surfaktan agar gel tetap jernih pada berbagai perubahan temperatur,
tetapi gel tersebut mudah dicuci atau hilang ketika berkeringat,
kandungan surfaktan yang tinggi dapat menyebabkan iritasi dan harga
lebih mahal.
b. Penggunaan emolien golongan ester harus diminimalkan atau
dihilangkan untuk mencapai kejernihan yang tinggi.
c. Untuk hidroalkoholik gel dengan kandungan alkohol yang tinggi
dapat menyebabkan pedih pada wajah dan mata, penampilan yang
buruk pada kulit bila terkena sinar matahari, alkohol akan menguap
dengan cepat dan meninggikan film yang berpori atau pecah-pecah
sehingga tidak semua area tertutupi atau kontak dengan zat aktif.
24
3. Evaluasi Kestabilan Sediaan Gel
a. Uji organoleptis
Uji organoleptis terdiri dari bentuk, bau, dan warna dari gel
yang dilakukan dengan secara visual (Tambunan, 2018).
b. Uji pH
Pemeriksaan pH dilakukan dengan menggunakan pH meter
(Tambunan, 2018). Uji pH dilakukan untuk melihat tingkat
keasaman sediaan gel untuk menjamin sediaan gel tidak menyebabkan
iritasi pada permukaan kulit (Rosida et al., 2018).
c. Uji homogenitas
Homogenitas pada sediaan gel diamati secara visual dengan
mengoleskan gel pada permukaan kaca objek. Kemudian diamati
apakah terdapat butiran kasar atau bagian yang tidak homogen dengan
baik. Jika tidak ditemukan berarti homogen (Tambunan, 2018).
d. Uji Daya Sebar
Pengujian daya sebar di lakukan untuk mengetahui tingkat
daya sebar suatu sediaan gel. Apakah memenuhi persyaratan daya
sebar gel. Caranya dengan timbang 0,5 gram gel letakkan dikaca
berukuran selanjutnya ditutup dengan kaca yang lain dengan ukuran
yang sama, dan diletakkan pemberat diatasnya kemudian diukur
diameter setelah didiamkan selama 1 menit. Daya sebar gel yang baik
adalah 5-7 cm (Kharisma, 2020).
e. Uji Daya Lekat

25
Pengujian daya lekat dilakukan dengan cara menimbang 1
gram gel, kemudian diratakan pada salah satu gelas objek dan ditutup
dengan gelas objek lain sampai kedua plat menyatu. Pasangan gelas
objek tersebut ditekan dengan beban seberat 1000 g selama 5 menit,
kemudian dipasang pada alat uji daya lekat, secara bersamaan dicatat
waktu yang dibutuhkan kedua plat untuk saling lepas (Yati et al.,
2018).
f. Uji Viskositas
Sediaan gel diletakkan pada bagian bawah alat uji pada
viskometer stormer, kemudian celupkan spindle hingga tenggelam
pada sediaan. Atur kecepatan yang digunakan dan viskometer stormer
dijalankan, kemudian viskositas dari gel terbaca. Nilai viskositas gel
yang baik berada pada rentang 2000-4000 cPs, karena dengan
kekentalan tersebut gel mampu menyebar dengan baik saat
diaplikasikan (Forestryana et al., 2020)
a. Uji cycling test
Cycling test gel pada formula ekstrak daun kersen dilakukan
sebanyak 3 siklus selama 6 hari. Pada tiap siklus disimpan 24 jam
dikulkas dengan suhu 4⁰C lalu dipindahkan kedalam oven dengan
suhu 40⁰C Selma 24 jam. Tiap selesai 1 siklus , dilkukan uji fisik
meliputi daya sebar, pH, viskositas dan daya lekat (Tambunan &
Sulaiman, 2018).
26
F. Hewan Uji
1. Morfologi Tikus Putih Galur Wistar
Gambar 2. 4 Tikus Putih

Sumber: (Wahyurianto, 2022)
Tikus putih merupakan hewan yang paling banyak digunakan sebagai
sampel penelitian di laboratorium karena murah dan mudah dipelihara serta
mempunyai fungsi fisiologis yang mirip dengan manusia. Tikus yang sering
digunakan adalah tikus galur wistar (tikus albino), Sprague-Dawley (tikus
albino pertumbuhan lebih cepat dai wistar), Long-Evans (lebih kecil dari
Wistar atau Sprague-Dawley). Tikus putih (Rattus novergicus galur Wistar)
dewasa mencapai berat badan 300-400 g untuk jantan dan 250-300 g untuk
betina. Tikus putih akan mencapai usia dewasa pada umur 40 sampai 60 hari
(Wahyurianto, 2022).
2. Klasifikasi Tikus Putih Galur Wistar (Rattus novergicus)
Kingdom : Animalia
Filum : Chordata
Kelas : Mamalia
Ordo : Rodensia
Famili : Muridae
27
Subfamili : Murinae
Genus : Rattus
Spesies : Rattus novergicus (Wahyurianto, 2022).
G. Bioplacenton
Bioplacenton merupakan antibiotik topikal yang diproduksi oleh
Kalbe farma, berupa gel yang mengandung ekstrak plasenta ex bovine 10%
dan neomisin sulfat 0,5%. Ekstrak plasenta bekerja membantu proses
penyembuhan luka dan memicu pembentukan jaringan baru, sedangkan
neomisin sulfat berfungsi untuk mencegah atau mengatasi infeksi bakteri
pada area luka (Nur, 2017).

28
H. Kerangka Teori
Ekstrak daun Luka bakar pada tikus

urang aring putih
(Eclipta alba L)
Antiinflamasi,
Flavonoid antioksidan, mencegah
proses oksidasi
Tanin Astrigen, menghentikan

eksudat
Antiinflamasi, antiparasit
Saponin
dan antiseptik yang bagus
dalam penyembuhan luka
I. Kerangka Konsep
Variabel Terikat
Variabel Bebas Lapisan Kulit Luka Bakar pada Tikus
Ekstrak Daun Urang Dermis Putih
Aring (Eclipta alba)
Variabel Terkendali
- Suhu
- Loga panas
29
J. Definisi Operasional
1. Uji efektifitas
Adalah dengan uji menggunakan tikus putih sebagai hewan uji
yang kemudian dipanaskan dengan menggunakan logam panas dan
diukur luas luka bakar menggunakan mistar, lalu dibandingkan dengan
kontrol positif, kontrol negatif, dan berbagai konsentrasi ekstrak daun
urang aring (Eclipta alba).
2. Ekstrak daun urang aring (Eclipta alba)
Adalah ekstrak yang diperoleh dengan cara maserasi, daun
urang aring (Eclipta alba) yang sudah dikeringkan dan dirajang di
ekstraksi dengan menggunakan pelarut etanol 96% dan dilakukan
sebanyak 3 kali. Kemudian disaring dan pengeringan dengan di angin-
anginkan dengan menggunakan kipas angina untuk menggunakan
ekstrak kentalnya.
3. Gel
Adalah sediaan semisolida yang di dalamnya terdapat interaksi
antara koloid terdispersi dengan pembawa cairan. Gel mempunyai
kekuatan yang disebabkan oleh jaringan yang saling menganyam, yaitu
fase terdispersi yang berikatan dengan medium pendispersi
4. Luka bakar
Adalah luka yang dibuat menggunakan logam panas pada tikus
putih sebagai hewan uji.

30
K. Hipotesis Penelitian
Adapun hipotesa yang dapat diangkat dari penelitian ini yaitu sebagai
berikut:
1. Sediaan gel ekstrak daun urang aring (Eclipta alba) efektif terhadap
penyembuhan terhadap luka bakar pada tikus putih galur wistrar
2. Sediaan gel ekstrak daun urang aring (Eclipta alba) efektif terhadap
penyembuhan luka bakar pada konsentrasi 1%, 3% dan 5%.

BAB III
METODE PENELITIAN
A. Desain Penelitian
Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental yang dilakukan
pada Laboratorium yaitu uji efektivitas sediaan gel ekstrak daun urang aring
(Eclipta alba L) terhadap penyembuhan luka bakar pada tikus putih.
B. Lokasi dan Waktu Penelitian
Penelitian ini rencana akan dilakukan pada bulan Juli 2022 di
Laboratorium Fitokimia, Laboratorium Teknologi Sediaan Farmasi,
Laboratorium Farmakologi Universitas Megarezky Makassar.
C. Alat dan Bahan
1. Alat
Blender, bejana maserasi, batang pengaduk, cawan porselin,
Erlenmeyer, gelas ukur, gelas kimia, pH meter, kaca arloji, kaca preparat,
kompor, lumpang dan alu,, pipet tetes, pemanas air, rak tabung, spatula,
sudip, tabung reaksi, timbangan analitik, viscometer rion, dan waterbath,
mistar.
2. Bahan
Aquades, etanol 96%, ekstrak daun urang aring (Eclipta alba), HPMC,
propilen glikol, natrium benzoat, Asam Asetat Anhidrat ( CH3CO)2O,
Asam Sulfat ( H2SO4), Etil Asetat (C4H8O2), Besi (III) Klorida (FeCl3),
Asam Klorida Pekat (HCl P), Asam Klorida (HCl 2 N), Serbuk
31
32
Magnesium (Mg), Pereaksi Mayer, Pereaksi Dragendrof, Pereaksi Wagner,
bioplacenton, eter dan tikus Putih.
D. Populasi dan Sampel
Populasi dalam penelitian ini adalah daun urang aring (Eclipta alba) di
Makassar Sulawesi selatan.
Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah daun urang aring
(Eclipta alba L).
E. Cara Kerja
1. Pengambilan Sampel
Sampel daun urang aring (Eclipta alba L) diambil saat pagi hari di
Kab. Sidenreng Rappang Sulawesi Selatan.
2. Pengolahan Simplisia
Pengolahan simplisia daun urang (Eclipta alba L), yang telah
dipetik dilakukan sortasi basah dengan dibersihkan dari kotoran dengan air
mengalir hingga semua kotoran terangkat lalu ditiriskan, kemudian
dipotong-potong kecil, lalu dikeringkan dengan cara diangin anginkan,
setelah daun urang aring tersebut kering kemudian di serbukkan, setelah
itu kemudian diekstraksi.
3. Pembuatan Ekstrak Daun Urang Aring
Pembuatan ekstrak daun urang (Eclipta alba L) menggunakan
metode ekstrasi yaitu maserasi. 500 gr daun urang (Eclipta alba L) dicuci
bersih dengan air mengalir, dikering anginkan, dipotong kecil dan
dihaluskan menggunakan blender. Serbuk kemudian direndam dengan

33
pelarut etanol 96% selama 24 jam dan diaduk sesekali. Hasil maserasi
di saring dengan kertas saring. Selanjutnya filtrat yang didapatkan
ditampung kemudian residu ditambahkan pelarut etanol 96% Kemudian
dilakukan remaserasi sebanyak 2 kali dan hasil ekstraksi yang telah
diperoleh dari hasil penyaringan dipekatkan dengan rotary evaporator
sampai diperoleh ekstrak kental.
4. Skrining Fitokimia
a. Identifikasi Alkaloid
Sebanyak 2 mL ekstrak diuapkan di atas cawan porselin.
Residu yang dihasilkan kemudian dilarutkan dengan 5 mL HCl 2 M.
Larutan yang diperoleh dibagi ke dalam 3 tabung reaksi. Tabung
pertama berfungsi sebagai blanko, ditambahkan dengan 3 tetes HCl 2
M. Tabung kedua ditambahkan 3 tetes pereaksi Dragendorff dan
tabung ketiga ditambahkan 3 tetes pereaksi Mayer. Pada pereaksi
Dragendorff akan terbentuk endapan berwarna jingga sedangkan
pereaksi Mayer akan terbentuk endapan kuning yang menandakan
positif adanya alkaloid (Wahid, 2020).
b. Identifikasi Flavonoid
Sebanyak 2 mL ekstrak ditambahkan dengan air panas
secukupnya, kemudian dididihkan selama 5 menit lalu disaring. Filtrat
sebanyak 5 mL ditambahkan 0,05 mg serbuk Mg dan 1 mL HCl pekat,
kemudian dikocok kuat-kuat. Uji positif ditunjukkan dengan
terbentuknya warna merah, kuning atau jingga (Wahid, 2020).

34
c. Identifikasi tanin
Sebanyak 0,1 gram sampel ditambahkan 5ml aquadest
kemudian didihkan selama beberapa menit. Kemudian disaring dan
filtratnya ditambahkan dengan FeCl 1%. Warna biru tua atau hitam
kehijauan yang terbentuk menandakan adanya tanin (Prasongko et al.,
2020).
d. Identifikasi saponin
Sampel sebanyak 0,1 gram ditambahkan 5ml aquadest dan
dipanaskan selama 5 menit. Setelah itu ekstrak disaring dan filtratnya
dikocok. Adanya saponin ditunjukan dengan timbulnya busa selama ±
5 menit (Prasongko et al., 2020).
5. Formulasi sediaan gel ekstrak daun urang aring (Eclipta alba L)
Tabel 3. 1 Formula Gel Ekstrak Daun Urang Aring (Eclipta alba L)

b
Konsentrasi (% )
v
Bahan Kegunaan
F1 F2 F3 F4 F5
ekstrak daun urang
aring (Eclipta 1 3 5 - Zat aktif
BIOPLACENTON
alba L)
HPMC 1,5 1,5 1,5 1,5 Basis
Propilen glikol 15 15 15 15 Humektan
Propil paraben 0,02 0,02 0,02 0,02 Pengawet
Metil paraben 0,18 0,18 0,18 0,18 Pengawet
Ad Ad Ad Ad
Aquadest Pelarut
100 100 100 100
Keterangan :
F1 : Formulasi gel dengan penambahan Ekstrak urang aring 1%
F2 : Formulasi gel dengan penambahan Ekstrak daun urang aring 3%
K3 : Formulasi gel dengan penambahan Ekstrak daun urang aring 5%
35
F4 : Formulasi gel Tanpa ekstrak daun urang aring (Kontrol negatif)

F5 : Bioplacenton (Kontrol positif)
6. Pembuatan basis gel
Sebelum memformulasi gel terlebih dahulu membuat basis gel.
Dan pada penelitian ini basis gel yang digunakan HPMC. HPMC
dikembangkan terlebih dahulu menggunakan air pada panas pada suhu
80°C kemudian didiamkan selama 24 jam untuk menghilangkan
gelembung yang terdapat pada basis gel.
7. Pembutan gel
Diambil basis yang telah dibuat dimasukkan kedalam lumpang
kemudian ditimbang propilen glikol dan metil paraben sebanyak 0,02 dan
0,18 gram. Lalu dimasukkan kedalam lumpang. Kemudian ditambahkan
propilen glikol diaduk hingga homogen. Ekstrak dicampur dengan
gliserin setelah itu langsung dicampur dengan basis.
8. Evaluasi stabilitas sediaan
a. Uji stabilitas fisik
Evaluasi sediaan gel meliputi cycling test, organoleptis, homogenitas,
daya sebar, daya lekat dan viskositas sediaan:
1. Uji organoleptis
Uji organoleptis terdiri dari bentuk, bau, dan warna. Uji
organoleptis pada gel dilakukan dengan secara visual (Tambunan &
Sulaiman, 2018).
36
2. Uji homogenitas
Homogenitas pada sediaan gel diamati secara visual dengan
mengoleskan gel pada permukaan kaca objek. Kemudian diamati
apakah terdapat butiran kasar atau bagian yang tidak homogen
dengan baik. Jika tidak ditemukan berarti homogen (Tambunan &
Sulaiman, 2018).
3. Uji daya sebar
Sebanyak 0,5 g gel diletakkan dipertengahan kaca, lalu
ditutup dengan kaca yang lain yang sudah ditimbang terlebih
dahulu lalu dibiarkan selama sekitar 1 menit, kemudian daya sebar
gel diukur. Selanjutnya diberi tambahan beban sebesar 150 g
selama 1 menit kemudian diukur diameter sebar gel. Daya sebar 5-
7 cm menunjukkan konsistensi semisolid yang sangat nyaman
dalam penggunaan (Tambunan & Sulaiman, 2018).
4. Uji daya lekat
Daya Lekat Uji daya lekat dilakukan dengan meletakkan 0,5 gram
gel di atas kaca obyek kemudian ditutup dengan kaca obyek
lainnya, dan diberi beban beban 1 kg selama 3 menit. Penentuan
daya lekat berupa waktu yang diperlukan sampai kedua kaca obyek
terlepas. Syarat daya lekat yaitu lebih dari 1 detik (Irianto et al.,
2020).
37
5. Uji viskositas
Uji viskositas dilakukan menggunakan viscometer terhadap 100
mL sediaan gel. Spindel 2 dipasang pada viskometer (Rion
VT04F). Mangkuk diisi sampel gel, diletakkan di bagian bawah
alat viskometer, kemudian spindel diturunkan hingga terendam
dalam sampel gel. Spindel harus berada pada posisi tengah, lalu
viskometer dinyalakan. Spindel dibiarkan berputar selama 30 detik,
kemudian nilai yang ditunjuk oleh jarum display dicatat setelah
stabil. Viskositas gel yang baik sebesar 2000 - 4000 cps (Irianto et
al., 2020).
b. Uji stabilitas kimia
1. Pengukuran pH
Sebanyak 1 gram gel diencerkan dengan air suling hingga 10
ml. Kemudian ditetapkan pH dengan pH meter (Rosida et al.,
2018). Range pH 4,5 – 6,5 adalah pH yang aman untuk kulit pada
sediaan topikal (Kusuma et al., 2018a).
c. Uji cycling test
Cycling test gel pada formula ekstrak daun kersen dilakukan
sebanyak 3 siklus selama 6 hari. Pada tiap siklus disimpan 24 jam
dikulkas dengan suhu 4⁰C lalu dipindahkan kedalam oven dengan
suhu 40⁰C Selama 24 jam. Tiap selesai 1 siklus , dilkukan uji fisik
meliputi uji daya sebar, pH, daya lekat dan viskositas (Tambunan &
Sulaiman, 2018).
38
9. Pengelompokan Hewan Uji
Dalam penelitian ini digunakan hewan uji tikus putih (Rattus
novergicus) yang berjumlah 15 ekor dengan 5 kelompok hewan uji.
Pengelompokan hewan uji yang dibagi adalah sebagai berikut :
F1 : Kelompok perlakuan (Ekstrak Daun Urang Aring 1%)
F4 : Kelompok kontrol negatif (Tanpa zat aktif)
F5 : Kelompok kontrol positif (Bioplacenton)
10. Perlakuan Hewan Uji dan Pembuatan Luka Bakar
Sebelum dilakukan proses penginduksian luka bakar, bulu disekitar
punggung dicukur satu hari sebelumnya, kemudiaan sebelum pembuatan
luka bakar dilakukan anastesi pada kulit tikus dengan menggunakan
anastesi topokal selama 30 menit. Luka bakar dibuat menggunakan plat
yang terbuat dari logam, plat dipanaskan selama 5 menit dengan suhu
65°C kemudian ditempelkan pada kulit punggung tikus putih selama 3
detik sampai terbentuk luka bakar.
11. Uji Efektifitas Luka Bakar paa Tikus Putih
Masing-masing tikus putih yang telah dibuat luka bakar diberikan
perlakuan. Ekstrak diberikan dengan cara mengoles secara merata pada
luka 3 kali sehari. Setiap kelopok diberi perlakuan untuk melihat waktu
penyembuhan luka pada kelopok kontrol positif yang diberi bioplacenton
dan ekstrak daun urang aring 1%, ekstrak daun urang aring 3% dan ekstrak
39
urang aring 5%. Dilakukan pengamatan pada luka dimulai sejak
terbentuknya luka bakar yang dihitung hari ke-1 hingga hari ke- 15 atau
sampai menunjukkan adanya kesembuhan. Pengamatan diamati dengan
cara mengukur diameter luka menggunakan jangka sorong, selain itu
dilakukan pengamatan dan dilakukan dokumentasi kemudian di analisis
data dan hasil penyembuhan luka menggunakan One Way ANOVA jika
parametik, sedangkan Kruskal Wallis untuk data non parametik.
12. Analisis Data
Data yang akan dianalisis yaitu presentase penyembuhan luka bakar
diperoleh melalui pengukuran rata-rata diameter luka bakar. Pengukuran
dilakukan satu kali setiap hari setelah perlakuan yang dilakukan dengan
dx(1,2,3) yaitu rata-rata diameter luka bakar setiap ulangan perlakuan, d
yaitu banyaknya perlakuan yang dihitung dengan menggunakan rumus dx
d 1+ d 2+d 3
= untuk rata-rata diameter luka bakar (mm) dari setiap
3
hewan uji.
Dalam penelitian ini analisis data dari hasil pengamatan
penyembuhan luka dikumpulkan dan diuraikan dalam bentuk tabel lalu
selanjutnya dilakukan dengan analisis data statistik ANOVA (Analaisis of
variant) tujuan analisis ini untuk mengetahui adanya perbedaan pada
tingkat konsentrasi antar kelompok.

BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Hasil
1. Hasil ekstraksi daun urang aring (Eclipta alba L)
Tabel 4. 1 Hasil rendemen ekstrak daun urang aring (Eclipta alba L)

Jenis Berat Sampel Berat Ekstrak Rendemen
Sampel
Pelarut Kering (g) Kental (g) (%)
Daun
Urang Etanol 96% 500 32,843 6,568
aring
2. Hasil Skrining fitokimia ekstrak daun urang aring (Eclipta alba L)
Tabel 4. 2 Hasil skrining fitokimia ekstrak daun urang aring (Eclipta

alba L)
Kandunga Hasil
Pereaksi Hasil Pustaka Keterangan
n kimia pengamatan
Terbentuk
Terbentuk warna
Flavonoid HCl warna merah
merah tua
+
tua
Terbentuk Terbentuk
Alkaloid Dragendrof
endapan jingga endapan jingga
+
Terbentuk Terbentuk buih
Saponin Aquadest buih atau busa atau busa yang +
yang stabil stabil
Terbentuk
Terbentuk hijau
Tanin FeCl3 hijau
kehitaman
+
kehitaman
40
41
3. Hasil evaluasi sediaan gel ekstrak daun urang aring (Eclipta alba L)
a. Pengamatan Organoleptik
Tabel 4. 3 Hasil evaluasi organoleptik
Formula Evaluasi
gel Sebelum Cycling test Sesudah Cycling test
Bentuk Warna Bau Bentuk Warna Bau
F1 Semi Bening Khas Semi Bening Khas
padat padat
F2 Semi Kuning Khas Semi Kuning Khas
padat ekstrak padat ekstrak
F3 Semi Kuning Khas Semi Kuning Khas
padat kecoklata ekstrak padat kecoklata ekstrak
n n
F4 Semi Coklat Khas Semi Coklat Khas
padat ekstrak padat ekstrak
Keterangan :
F1 : Formulasi gel dengan ekstrak daun urang aring Eclipta alba L 1 %
F2 : Formulasi gel dengan ekstrak daun urang aring Eclipta alba L 3%
F4 : Formulasi gel tanpa penambahan ekstrak daun urang aring Eclipta
alba L
b. Pengujian Homogenitas
Tabel 4. 4 Hasil evaluasi homogenitas
Formula Evaluasi
gel Sebelum Cycling test Sesudah Cycling test
F1 Homogen Homogen
F2 Homogen Homogen
F3 Homogen Homogen
F4 Homogen Homogen
Keterangan :
F4 : Formulasi gel tanpa penambahan ekstrak daun urang aring (Eclipta
alba L)
42
c. Pengujian pH
Tabel 4. 5 Hasil evaluasi pH
Formul Evaluasi
a gel Sebelum Sesudah Syarat Signifikansi
Cycling test Cycling test
F1 5,4 5,6
F2 5,3 5,5 0,006
4,5-6,5
F3 5,1 5,2 (p>0,05)
F4 5 5,2
Keterangan :
alba L)
d. Pengujian daya sebar
Tabel 4. 6 Hasil evaluasi daya sebar
Formul Evaluasi
F1 5,6 5,7
F2 5,4 5,5 0,92
5-7 cm
F3 5 5,2 (p>0,05)
F4 5,3 5,3
Keterangan :
alba L)
43
e. Pengujian daya lekat
Tabel 4. 7 Hasil daya lekat
Formul Evaluasi
F1 1 menit 14 1 menit 1 detik
detik
F2 1 menit 36 50 detik
detik 0,39
> 1 detik
F3 1 mEnit 38 1 menit 4 detik (p>0,05)
detik
F4 1 menit 1 1 menit
detik
Keterangan :
alba L)
f. Pengujian viskositas
Tabel 4. 8 Hasil evaluasi viskositas
Formul Evaluasi
F1 2680 2470
F2 2740 2610 0,83
2000-4000
F3 3330 3010 (p>0,05)
F4 2390 2380
Keterangan :

alba L)
44
g. Hasil pengukuran diameter rata-rata penyembuhan luka bakar (mm)
pada tikus putih jantan galur wistar
Tabel 4. 9 Diameter Rata-rata luka bakar pada tikus putih galur wistar
Kelompok Diameter rata-rata (mm)

hari ke- 1 hari ke- 3 hari ke- 5 hari ke- 7 hari ke- 9
F1 16,3 15,95 14,38 13,98 13,38
F2 16,41 15,91 13,31 13,61 12,61
F3 16,41 15,81 12,86 12,41 11,58
F4 16,3 15,95 15,28 15,25 14,83
F5 16,93 15,75 12,65 11,91 11,05
Keterangan :
alba L)
F5 : Kontrol Positif (Bioplacenton)
Tabel 4. 10 Persentase penyembuhan luka bakar
Diameter
Diameter
kelompo rata-rata P%(Persentase
rata-rata luka
k luka awal penyembuhan luka)
akhir (mm)
(mm)
F1 16,3 13,38 26,50
F2 16,41 12,61 26,86
F3 16,41 11,58 26,87
F4 16,3 14,83 25,21
F5 16,93 11,05 28,61
45
B. Pembahasan
Penelitian ini dilakukan dengan membuat sediaan gel ekstrak etanol
daun urang aring (Eclipta alba L). Ekstraksi daun urang aring (Eclipta alba
L) dilakukan dengan metode maserasi dengan menggunakan pelarut etanol
96%. Hasil akhir ekstraksi didapatkan ekstrak kental berwarna hijau
kehitaman dan memiliki aroma khas daun urang aring (Eclipta alba L).
Rendemen ekstrak yaitu 6,568%.
Hasil uji skrining fitokimia dari ekstrak daun urang aring (Eclipta
alba L) positif mengandung senyawa metabolit sekunder yaitu flavonoid,
tanin, saponin dan alkaloid. Hal ini menyatakan bahwa hasil yang diperoleh
sama seperti hasil yang didapatkan pada penelitian sebelumya yang dilakukan
oleh (Mukhopadhyay et al., 2018).
Dalam penelitian ini digunakan 3 formula dengan konsentrasi zat
aktif yang berbeda yaitu formula 1 1%, formula 2 3% dan formula 3 5%.
Ekstrak daun urang aring (Eclipta alba L) berfungsi sebagai bahan aktif.
untuk basis yang digunakan adalah HPMC dengan konsentrasi 1,5%.
Propilen glikol sebayak 15 ml berfungsi sebagai humektan yang akan
menjaga kestabilan sediaan. Propil paraben dan metil paraben berfungsi
sebagai pengawet. Kombinasi metil paraben 0,18% dan propil paraben
dengan konsentrasi 0,02% akan menghasilkan kombinasi pengawet dengan
aktivitas antimikroba yang kuat (Rowe & Owen, 2006).
Selanjutnya sediaan gel yang diperoleh dilakukan uji stabilitas
dipercepat, parameter yang diamatai meliputi uji organoleptik, uji

46
homogenitas, uji pH, uji daya sebar, uji daya lekat dan uji viskositas.
Pengujian dilakukan sebelum dan sesudah penyimpanan dipercepat.
Pada pengujian organoleptik yang dilakukan dengan mengamati
warna, bentuk dan bau pada sediaan gel yang telah dibuat. Dari pengamatan
dapat disimpulkan bahwa dari ketiga formula tidak menunjukkan perubahan
dari segi warna, bau dan bentuk.
Pada pengujian homogenitas yang dilakukan dengan megamati
sediaan yang telah dibuat untuk mengetahui bahan-bahan yang digunakan
tercampur sempurna atau tidak. Dari penelitian yang dilakukan sesuai dengan
tabel 4, diketahui bahwa ketiga formula yang dibuat semuanya homogen. Hal
ini sesuai dengan persyaratan homogenitas gel yaitu harus menunjukkan
susunan yang homogeny dan tidak terlihat adanya butiran kasar. Homogenitas
suatu sediaan mempengaruhi suatu evektifitas terapinya karena berhubungan
dengan kadar obat yang digunakan setiap pemakaiaan.
Sediaan topikal sebaiknya memiliki pH yang berada pada pH kulit
normal yaitu 4,5-6,5 karena jika pH terlalu asam akan memicu terjadinya
iritasi kulit dan sebaliknya, jika pH terlalu basa maka akan mengakibatkan
kulit bersisik (Thahir & Wahyuni, 2021). Hasil dari pengkuran gel dari
sediaan menunjukkan pH basis gel yaitu sebelum Cycling test 5 dan
sesudah Cycling test 5,2, nilai pH pada formula 1 konsentrasi 1% yaitu
sebelum Cycling test 5,4 dan sesudah Cycling test 5,6, pada formula 2
konsentrasi 3% nilai pH nya yaitu yaitu sebelum Cycling test 5,4 dan
sesudah Cycling test 5,5, dan nilai pH pada formula 3 konsentrasi 5% yaitu
47
yaitu sebelum Cycling test 5,1 dan sesudah Cycling test 5,2. Semakin tinggi
konsentrasi ekstrak maka nilai pH semakin rendah pH sediaan gel sebelum
penyimpanan dipercepat namun nilai pH meningkat setelah penyimpanan.
Namun pada nilai sinifikasi <0,05 yang menunjukkan pH sediaan tidak
stabil. Akan tetapi pH sediaan masih sesuai dengan nilai pH dari kulit yaitu
4,5-6,5. Perubahan pH sediaan selama penyimpanan menandakan kurang
stabilnya sediaan selama penyimpanan. Perubahan nilai pH akan terpengaruh
oleh media yang terkomposisi oleh suhu tinggi saat pembuatan atau
penyimpanan yang menghasilkan asam atau basa. Asam dan basa ini
mempengaruhi pH. Selain itu perubahan pH juga di sebabkan factor
lingkungan seperti suhu, penyimpanan yang kurang baik (Putra).
Pengujian daya sebar dilakukan untuk mengetahui kemampuan
penyebaran gel. Daya sebar yang baik yaitu 5-7 cm menunjukkan konsistensi
semisolid yang sangat nyaman dalam penggunaan. Hasil daya sebar basis gel
yaitu 5,3 cm sebelum Cycling test dan sesudah yaitu 5,3 cm. Pada formula 1
konsentrasi 1% yaitu 5,6 cm sebelum Cycling test dan sesudah 5,7 cm.
Formula 2 konsentrasi 3% yaitu 5,4 cm sebelum Cycling test dan sesudah
5,5 cm. formula 3 konsentrasi 5% yaitu 5 cm Cycling test dan 5,2 cm.
Sediaan yang memiliki viskositas rendah (lebih encer) menghasilkan diameter
penyebaran yang lebih besar karena lebih mudah mengalir. Semakin besar
daya sebar yang diberikan, maka kemampuan zat aktif untuk menyebar dan
kontak dengan kulit semakin luas (Sayuti, 2015). Dari hasil yang di dapatkan
48
daya sebar gel dinyatakan stabil karena nilai signifikasi lebih besar dari 0,05
(p<0,05).
Pengujian daya lekat gel dilakukan untuk mampu menggambarkan
sediaan melekat pada kulit. Sifat umum sediaan gel adalah mampu melekat
pada permukaan tempat pemakaiaan dalam waktu yang cukup lama sebelum
sediaan dicuci atau dibersihkan (Slamet, 2020). Daya lekat suatu sediaan
berbanding lurus dengan viskositas. Semakin tinggi viskositas maka daya
melekatnya juga semakin tinggi.
Pada pengujian viskositas dilakukan untuk mengetahui besarnya
tahanan suatu sediaan untuk mengalir. Hasil pengujian diperoleh bahwa
viskositas dari ketiga formula mengalami penurunan setelah Cycling test,
yaitu sebelum Cycling test F1 2680, F2 2740, F3 3330 F4 (Basis) 2390 dan
sesudah Cycling test yaitu F1 2470, F2 2610, F3 3010,F4 (Basis) 2380. Hal
ini dikarenakan adanya kenaikan suhu 400 C. Pemanasan suatu zat cair
menyebabkan molekul-molekulnya bergerak sehingga gaya interaksi antara
molekul melemah, dengan demikian viskositas sediaan akan turun dengan
adanya kenaikan temperatur (Slamet, 2020). Pada pengujian viskositas
sediaan gel dinyatakan stabil karena memiliki nilai signifikasi lebih besar dari
0,05 (p>0,05).
Selanjutnya yaitu pengujian pada tikus putih galur wistar. Tikus putih
jantan galur wistar digunakan pada penelitian ini karena tikus putih jantan
sebagai binatang percobaan dapat memberikan hasil penelitian yang lebih
stabil karena tidak dipengaruhi oleh adanya siklus menstruasi dan kehamilan
49
seperti pada tikus betina (Lahamendu, 2019). Pembuatan luka bakar pada
tikus putih galur wistar menggunakan logam berbentuk lingkaran sebagai
cetakan pada luka bakar yang dipakai untuk pembuatan luka yang dipanaskan
selama 5 menit, kemudian ditempelkan pada kulit tikus galur wistar selama 3
detik. Perawatan dan pengukuran terhadap luka bakar pada hewan uji
dilakukan setiap hari,sedangkan pengukuran dan pengambilan data diameter
luka pada hewan uji dilakukan tiap3hari sekali (hari 1, 3, 5, 7, 9). Data
diameter luka kemudian dicari rata-rata tiap pengukurannya lalu dihitung
persentase kesembuhannya.
Pengujian luka bakar kali ini menggunakan bioplacenton sebagai
kontrol positif dikarenakan bioplacenton sering digunakan masyarakat
sebagai obat luka bakar, selain itu bioplacenton juga mengandung bahan aktif
neomycin sulfat dan ekstrak plasenta. Ekstrak placenta yang terdapat pada
bahan ini dapat menstimulus terjadinya regenerasi sel, sedangkan neomisin
sulfat dapat berperan sebagai bakterisid.
Pengujian efektivitas gel ekstrak daun urang-aring selama 9 hari
didapatkan persentase penyembuhan luka pada konsentrasi 5% dengan
persentase 26,87%, disusul oleh kelompok dengan konsentrasi 3% (26,86%),
konsenrasi 1% (26,61%) dan kontrol negatif (tampa ekstrak) (25,21%). Hal
ini menandakan pemberian gel dengan penambahan ekstrak etanol daun urang
aring hampir sama dengan kontrol positif yaitu Bioplacenton dengan
persentase penyembuhannya yaitu 28,61 %. Pada proses penyembuhan,
kontrol positif bioplacenton memiliki penyembuhan luka lebih cepat

50
dibandingkan dengan formula yang mengandung ekstrak daun urang aring.
Hasil penelitian menunjukkan konsentrasi 5% memiliki efek penyembuhan
paling besar. Pada kelompok kontrol negatif, hewan uji yang diamati
mengalami penyembuhan luka ditantai dengan mengecilnya diameter luka
bakar, artinya tubuh yang sehat mempunyai kemampuan alami untuk
melindungi dan memulihkan dirinya sendiri sehingga penyembuhan luka
tetap terjadi.
Analisis data terhadap penurunan luas luka bakar yang diolah secara
statistik dengan menggunakan uji One Way ANOVA yang didapatkan hasil
yaitu bersifat homogen (p>0,05), terdistribusi normal dan tidak terdapat
perbedaan yang signifikan pada semua kelompok perlakuan.
Aktifitas ekstrak daun urang aring dalam menyembuhkan luka bakar
diduga disebabkan oleh berbagai senyawa metabolit sekunder yang
terkandung pada daun urang aring yaitu flavonoid, tanin, saponin, dan
alkaloid.
Kandungan flavonoid, tanin dan alkaloid pada tumbuhan dapat
membantu proses penyembuhan luka. Kandungan flavonoid daun urang aring
dapat mempercepat penyembuhan luka dengan melalui mekanisme
penghambatan proses inflamasi. Flavonoid menghambat inflamasi luka
dengan berapa cara yaitu dengan menghambat permeabilitas kapiler,
menghambat metabolism asam arkidonat sehingga produksi prostaglandin
berkurang, menghambat sekresi enzim lisosom yang merupakan mediator

51
inflamasi dan menghambat mediator proliferasesel radang pada luka
(Priamsari & Yuniawati, 2019).
Mekanisme alkaloid terhadap penyembuhan luka diduga dengan cara
mengganggu komponen penyusun peptidoglikan pada sel bakter, sehingga
lapisan dinding sel tidak terbentuk secara utuh dan menyebabkan kematian
sel tersebut. Kandungan tanin yang ada dalam ekstrak daun urang aring
sebagai astrigen yang menyebabkan penciutan pori-pori kulit, menghentikan
eksudat dan pendarahan ringan, sehingga mampu menutupi luka dan
mencegah pendarahan yang biasa timbul pada luka (Priamsari & Yuniawati,
2019).
Mekanisme saponin terhadap luka yaitu bekerja sebagai antimikroba.
Saponin memiliki kemampuan sebagai pembersih dan antiseptik yang
berfungsi membunuh atau mencegah pertumbuhan mikroorganisme yang
biasa timbul pada luka sehingga luka tidak mengalami infeksi berat. Saponin
juga memicu pembentukan kolagen dimana semakin banyak terdapat kolagen
akansemakin cepat menarik fibrolast ke tepi luka sehingga fibrolast akan
mengalami perubahan fenotif menjadi miofibrolast yang mempercepat proses
kontraksi luka sehingga ukuran luka cepat berkurang (Priamsari & Yuniawati,
2019).
BAB V
PENUTUP
A. Kesimpulan
1. Sediaan gel ekstrak daun urang aring efektif terhadap penyembuhan
luka bakar pada tikus putih galur wistar
2. Pada konsentrasi 1%, 3% dan 5% sediaan gel ekstrak daun urang
aring (Eclipta alba L) efektif terhadap penyembuhan luka bakar.
Semakin tinggi konsentrasinya semakin tinggi tingkat penyembuhan
lukanya.
B. Saran
1. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut sediaan gel ekstrak daun urang
aring (Eclipta alba L) dengan konsentrasi yang berbeda untuk
mengetahui konsentrasi yang optimal yang dapat mempercepat
penyembuhan luka bakar.
2. Perlu dilakukan penelitian terkait uji keamanan sediaan gel ekstrak
daun urang aring (Eclipta alba L)
52
53
DAFTAR PUSTAKA
Ansel, H. C., (1989). Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, Edisi Keempat. Jakarta
Andreas, B., Ekowati, C. N., Yulianty, Y., & Irawan, B. (2018). Uji Efektifitas
Ekstrak Tumbuhan Urang Aring (Eclipta alba (L.) Hassk) Terhadap
Pertumbuhan Jamur Colletotrichum Sp. Penyebab Penyakit Antraknosa. Jurnal
Ilmiah Biologi Eksperimen Dan Keanekaragaman Hayati, 5(1), 49–56.
https://doi.org/10.23960/jbekh.v5i1.62
Anisa, N., Amaliah, N. A., Al Haq, P. M., & Arifin, A. N. (2019). Efektifitas Anti
Inflamasi Daun Mangga (Mangifera Indica) Terhadap Luka Bakar Derajat Dua.
Sainsmat : Jurnal Ilmiah Ilmu Pengetahuan Alam, 8(1), 1.
https://doi.org/10.35580/sainsmat81101182019
Ariningrum, D., & Subandono, J. (2018). Buku Pedoman Manajemen Luka. Fakultas
Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta, 1–74.
https://skillslab.fk.uns.ac.id/wpcontent/uploads/2018/08/manajemen-luka-2018-
smt-7.pdf.
Chairunnisa, S., Wartini, N. M., & Suhendra, L. (2019). Pengaruh Suhu dan Waktu
Maserasi terhadap Karakteristik Ekstrak Daun Bidara (Ziziphus mauritiana L.)
sebagai Sumber Saponin. Jurnal Rekayasa Dan Manajemen Agroindustri, 7(4),
551. https://doi.org/10.24843/jrma.2019.v07.i04.p07
Christie, C., Rismala, D., Pardede, S. O., & Wardhana, A. (2018). Luka Bakar Pada
Anak Karakteristik dan Penyebab Kematian. Majalah Kedokteran UKI, 34(3),
131–143. http://ejournal.uki.ac.id/index.php/mk/article/view/1858/1429
Darnengsih, D., Mustafiah, M., Sabara, Z., Munira, M., Rezki, D., & Zulhulaifa, N.
U. (2018). Pembuatan Ekstrak Daun Mangga Dengan Cara Ekstraksi Soxhlet
Sebagai Penghambat Pertumbuhan Bakteri Patogen Khususnya Escherichia Coli.
Journal Of Chemical Process Engineering, 3(1), 1.
https://doi.org/10.33536/jcpe.v3i1.186
Earlia, N., Lestari, W., & Prakoeswa, C. R. S. (2022). Dermatitis Atopik. Syiah Kuala
University Press.
https://books.google.co.id/books?id=prdgEAAAQBAJ
Endah, S. R. N. (2017). Pembuatan Ekstrak Etanol dan Penapisan Fitokimia Ekstrak
Etanol Kulit Batang Sintok (Cinnamomun sintoc Bl.). Jurnal Hexagro, 1(2), 29–
35. https://doi.org/10.36423/hexagro.v1i2.95
Fitmawati, & Juliantari, E. (2017). Tanaman Obat dari semak Menjadi Obat. UR
Press.
54
Forestryana, D., Surur Fahmi, M., & Novyra Putri, A. (2020). Pengaruh Jenis dan
Konsentrasi Gelling Agent pada Karakteristik Formula Gel Antiseptik Ekstrak
Etanol 70% Kulit Buah Pisang Ambon. Lumbung Farmasi: Jurnal Ilmu
Kefarmasian, 1(2), 45. https://doi.org/10.31764/lf.v1i2.2303
Harahap, A. L., Manurung, N., & Fefiani, Y. (2022). Identifikasi Tumbuhan Family
Asteraceae Di Kawasan Taman Wisata Alam Sibolangit Deli Serdang Sebagai
Perangkat Pembelajaran Biologi. BEST Journal (Biology …, 5(1), 8–14.
https://jurnal.uisu.ac.id/index.php/best/article/view/4858
Hua, O. H., Tran, Q. T. T., Trinh, D. T. T., Nguyen, V. D., Duong, D. P. N., &
Nguyen, T. T. (2022). A Review of Traditional Uses, Phytochemistry and
Pharmacological Properties of Some Vietnamese Wound-Healing Medicinal
Plants. Natural Product Communications, 17(4).
https://doi.org/10.1177/1934578X221088379
Irianto, I. D. K., Purwanto, P., & Mardan, M. T. (2020). Aktivitas Antibakteri dan Uji
Sifat Fisik Sediaan Gel Dekokta Sirih Hijau (Piper betle L.) Sebagai Alternatif
Pengobatan Mastitis Sapi. Majalah Farmaseutik, 16(2), 202.
https://doi.org/10.22146/farmaseutik.v16i2.53793
Julianto, T. S. (2019). Fitokimia Tinjauan Metabolit Sekunder dan Skrining
Fitokimia. In Journal of Chemical Information and Modeling (Vol. 53, Issue 9).
Kartika Risfianty, D., & Wathan Mataram, N. (2020). Perbedaan Kadar Tanin Pada
Infusa Daun Asam Jawa (Tamarindus indica L.) Dengan Metoda
Spektrofotometer UV-VIS. Lombok Journal of Science (LJS), 2(3), 1–7.
Kementan RI. (2020). Tanaman Obat Prakata Cetakan. Pusat Perpustakaan dan
Penyebaran Teknologi Pertanian.
Kharisma, D. N. I., & Safitri, C. I. N. H. (2020). Formulasi Dan Uji Mutu Fisik
Sediaan Gel Ekstrak Bekatul ( Oryza sativa L .). Artikel Pemakalah Paralel,
228–235.
Khoirunnisa, I., & Sumiwi, S. A. (2019). Flavonoid pada berbagai aktivitas
farmakologi. Fakultas Farmasi Univertas Padjajaran, 17–02, 131–142.
Kumar, R., & Singh, M. pal. (2019). A brief lightening on medicinal activity and
Pharmacological profile of plant Eclipta prostrata: A Review. International
Journal of ChemTech Research, 12(02), 131–140.
https://doi.org/10.20902/ijctr.2019.120217
Kumar, S., Kumar, V. J., & Singh, R. (2019). Chemical composition and medicinal
significance of Fagonia cretica: A review. Natural Product Research, 30(6),
55
625–639. https://doi.org/10.1080/14786419.2015.1036268
Kurnianto, S., & dkk. (2017). Penyembuhan Luka Bakar Pada Tikus Putih Dengan
Menggunakan Ekstrak Daun Pegagan (Centella asiatica) 25% Dan Ekstrak
Daun Petai Cina (Leucaena leucocephala) 30%. Jurnal Ilmia Kesehatan, 40,
250–255.
Kusuma, T. M., Azalea, M., Dianita, P. S., & Syifa, N. (2018a). Pengaruh Variasi
Jenis Dan Konsentrasi Gelling Agent Terhadap Sifat Fisik Gel Hidrokortison.
Jurnal Farmasi Sains Dan Praktis, IV(1), 44–49.
Kusuma, T. M., Azalea, M., Dianita, P. S., & Syifa, N. (2018b). The effect of the
variations in type and concentration of gelling agent to the physical properties of
hydrocortisone. Jurnal Farmasi Sains Dan Praktis, IV(1), 44–49.
Larissa, U., Wulan, A. ., & Prabowo, A. . (2018). Pengaruh Binahong terhadap Luka
Bakar Derajat II. Jurnal Majority, 7(1), 130–134.
Leba, M. A. U. (2017). Buku Ajar: Ekstraksi dan Real Kromatografi. Deepublish.
https://books.google.co.id/books?id=x1pHDwAAQBAJ
Ledoh, O. O. (2019). Asuhan Keperawatan Pad Tn A Dengan Combutio di Ruang
Asoka RSUD Prof DR. W.Z. Yohanes Kupang. Kemenkes RI, 53(9), 4–15.
http://repository.poltekeskupang.ac.id/1626/1/Otan Ledoh.pdf
Moektiwardoyo Moelyono, dkk. (2018). Jawer Kotok, Plectranthus Scutellarioides,
dari Etnofarmasi Menjadi Sediaan Fitofarmasi. Deepublish.
https://books.google.co.id/books?id=bdCXDwAAQBAJ
Mukhopadhyay, G., Kundu, S., Sarkar, A., & Sarkar, P. (2018). A Riview on
Physicochemical & Pharmacologi Activity of Eclipta alba. 7(9), 78–83.
Murlistyarini, S., Prawitasari, S., & Setyowatie, L. (2018). Intisari Ilmu Kesehatan
Kulit dan Kelamin. Universitas Brawijaya Press.
https://books.google.co.id/books?id=jVVjDwAAQBAJ
Muslich, Utami, S., & Indrasti, N. S. (2020). Pemulihan Minyak Sawit dari Spent
Bleaching Earth dengan Metode Ekstraksi Refluks (Palm Oil Recovery Through
Reflux Extraction From Spent Bleaching Earth). Jurnal Teknologi Industri
Pertanian, 30(1), 90–99.
Nadliroh, K., & Fauzi, A. S. (2021). Jurnal Pendidikan Teknik Mesin Undiksha
Optimation of Fermentation Time for Bioethanol Production from Young
Coconut Fiber with Distilation Refluks. Jurnal Pendidikan Teknik Mesin
Undiksha, 9(2), 124–133. https://doi.org/10.23887/jptm.v9i2.39002
56
Najib, A. (2018). Ekstraksi Senyawa Bahan Alam. Deepublish.

Nur, N. N. (2017). Perbedaan Penyembuhan Luka Sayat Secara Makroskopis Antara
Pemberian Topikal Ekstrak Sel Punca Mesenkimal Tali Pusat Manusia Dengan
Gel Bioplacenton Pada Tikus Putih Jantan (Rattus norvegicus) Galur Sprague
dawley. 6–18.
Nuraini, H. (2020). Pengaruh Perbedaan Konsentrasi Dan Uji Stabilitas Ekstrak
Etanol 96% Daun Urang Aring (Eclipta alba L. Hassk) Dalam Sediaan Gel
Terhadap Aktivitas Antibakteri Propionibacterium acnes DAN Staphylococcus
epidermidis. Indonesia Natural Research Pharmaceutical Journal, 5(1), 54–64.
https://doi.org/10.52447/inspj.v5i1.1833
Pooja, R. S. G. and R. M. (2020). Pharmacological and therapeutic importance of
Eclipta alba (Bili garuga): A review Pooja DA, Raviraja Shetty G and Rajani
MB. ~ 577 ~ Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, 9(4), 577–579.
www.phytojournal.com
Prajapat, A. and R. P. (2018). Diabetic Wound Healing Potential of Eclipta alba gel
in diabetic. International Journal Of Pharmacy & Life Sciences (Int., 9, 5813–
5816.
Prasongko, E. T., Lailiyah, M., & Muzayyidin, W. (2020). Formulasi Dan Uji
Efektivitas Gel Ekstrak Daun Kedondong ( Spondias dulcis F .) Terhadap Luka
Bakar Pada Tikus Wastar ( Rattus novergicus ). Jurnal Wiyata S1 Farmasi,
Fakultas Farmasi ,Institut Ilmu Kesehatan Bhakti, Kesehatan Bhakti Wiyata,
7(10(2355–6498), 27–36.
Priamsari, M. R., & Yuniawati, N. A. (2019). Skrining Fitokimia dan Aktivitas
Penyembuhan Luka Bakar Ekstrak Etanolik Morinda Citrifolia L . pada Kulit
Phytochemical Screening and Activity of Ethanolic Leaves Extract Morinda
Citrifolia L . Against Healing. 8(1), 22–28.
Pusparani, G., Desnita, E., & Edrizal, E. (2018). Pengaruh Ekstrak Daun Andong
Merah Cordyline fruticosa (L) A. Chev Terhadap Kecepatan Penutupan Luka
Secara Topikal Padamencit Putih (Mus musculus). B-Dent, Jurnal Kedokteran
Gigi Universitas Baiturrahmah, 3(1), 59–67. https://doi.org/10.33854/jbdjbd.39
Rafif, K. A., Intan, S. T., Muhammad, A. A. N., & Mulyo, R. H. (2022). A review on
phytochemistry and pharmacology of Eclipta alba L.: A valuable medicinal
plant. Research Journal of Biotechnology, 17(3), 134–139.
https://doi.org/10.25303/1703rjbt134139
Raoul, A., CyrJonas, M., Matoko Christevy Rommelle, S., ItouDeGardeRomaric, E.,
Martin, D., & AngeAntoine, A. (2018). Antidiabetic and Wounds Healing
57
Activities of Eclipta Prostrata (Asteraceae) Leaves. International Journal of

Advanced Research, 6(12), 393–398. https://doi.org/10.21474/ijar01/8151
Rosida, Sidiq, H. B. H. F., & Apriliyanti, I. P. (2018). Evaluasi Sifat Fisik Dan Uji
Iritasi Gel Ekstrak Kulit Buah Pisang (Musa acuminata Colla). Journal of
Current Pharmaceutical Sciences, 2(1), 131–135.
Saepudin, S. R., Yuliawati, K. M., & Alhakimi, T. A. (2020). Pengaruh Perbedaan
Karakteristik Ekstrak Kulit Buah Naga Merah (Hylocereus lemairei (Hook.)
Britton & Rose) yang Diperoleh dari Metode Ekstraksi Maserasi dan Digesti.
Prosiding Farmasi, 6(2).
Tambunan, S., & Sulaiman, T. N. S. (2018). Formulasi Gel Minyak Atsiri Sereh
Dengan Basis HPMC dan Karbopol. Majalah Farmaseutik, 14(2), 87–95.
Thahir, Z., & Wahyuni, Y. S. (2021). Aktifitas Gel Kolagen Sisik Ikan Bandeng
(Chanos chanos) Kombinasi Ekstrak Etanol Daun Bidara (Ziziphus jujuba)
terhadap Penyembuhan Luka Bakar pada Kelinci (Oryctolagus cuniculus).
Media Farmasi Poltekkes Makassar, 17(2), 5–7.
Timalsina, D., & Devkota, H. P. (2021). Eclipta prostrata (L.) l. (asteraceae):
Ethnomedicinal uses, chemical constituents, and biological activities.
Biomolecules, 11(11), 1–18. https://doi.org/10.3390/biom11111738
Usman, S., Firawati, F., & Zulkifli, Z. (2021). Efektivitas Ekstrak Daun Bidara
(Zizipus Mauritiana L.) pada Kulit Akibat luka Bakar dalam Berbagai Varian
Konsentrasi Ekstrak Terhadap Hewan Uji Kelinci (Oryctolagus cuniculus L.).
Jurnal Sains Dan Kesehatan, 3(3), 430–436.
https://doi.org/10.25026/jsk.v3i3.392
Wahid, A. R., & Safwan, S. (2020). Skrining Fitokimia Senyawa Metabolit Sekunder
Terhadap Ekstrak Tanaman Ranting Patah Tulang (Euphorbia tirucalli L.).
Lumbung Farmasi: Jurnal Ilmu Kefarmasian, 1(1), 24.
https://doi.org/10.31764/lf.v1i1.1208
Wahyurianto, Y. (2022). Absorpsi Glukosa : Studi Kasus pada Tikus Putih (Rattus
Norvegicus). Penerbit Adab.
Wintoko, R., Dwi, A., & Yadika, N. (2020). Manajemen Terkini Perawatan Luka
Update Wound Care Management. JK Unila, 4, 183–189.
Yati, K., Jufri, M., Gozan, M., & Dwita, L. P. (2018). Pengaruh Variasi Konsentrasi
Hidroxy Propyl Methyl Cellulose (HPMC) terhadap Stabilitas Fisik Gel Ekstrak
Tembakau (Nicotiana tabaccum L.) dan Aktivitasnya terhadap Streptococcus
mutans. Pharmaceutical Sciences and Research, 5(3), 133–141.
58
https://doi.org/10.7454/psr.v5i3.4146
Yuliana, T. (2017). Antioxidant Activity of Wedelolakton from Urang Aring (Eclipta
alba (L.) Hassk) Ethyl Acetate Fraction. Jurnal Kimia VALENSI, 3(2), 101–105.
https://doi.org/10.15408/jkv.v3i2.6087
59
60
SKEMA KERJA
Ekstraksi daun urang aring

(Eclipta alba L)
Skrining Fitokimia
Formulasi sediaan gel
FI 1% FII 3% FIII 5%
Kontrol – Ekstrak daun urang
Kontrol + Ekstrak daun Ekstrak daun
(Tanpa aring (Eclipta urang aring
(Bioplacenton) urang aring
Ekstrak) alba L) (Eclipta alba (Eclipta alba L)
L)
Evaluasi sediaan gel
Uji efektifitas sediaan gel terhadap

luka bakar pada tikus putih galur
wistar
Kelopok III Kelopok IV Kelopok V

Kelopok II FI 1% FII 3%
Kelopok I FI 5%
Kontrol - Ekstrak daun Ekstrak daun
Kontrol + Ekstrak daun
(Tanpa urang aring urang aring
(Bioplacenton) urang aring
Ekstrak) (Eclipta alba L) (Eclipta alba (Eclipta alba L)
L)
Pengumpulan data
Analisis data
Pembahasan
Kesimpulan
61
Perhitungan Bahan
1. Kontrol Negatif (-)
1,5
a. HPMC = X 100 ml = 1,5 g
100
15
b. Propilenglikol = X 100 ml = 15 g
100
0,02
c. Propil paraben = X 100 ml = 0,02 g
100
0,18
d. Metil Paraben = X 100 ml = 0,18 g
100
e. Aquadest = 100 - (1,5 g + 15 g + 0,02 g + 0,18g)
= 100 – 16,7 g
= 83,3 ml
2. Formula 1 (Konsentrasi 1%)
1
a. Ekstrak daun urang aring = X 100 ml = 1 g
100
1,5
b. HPMC = X 100 ml = 1,5 g
100
15
c. Propilenglikol = X 100 ml = 15 g
100
0,02
d. Propil paraben = X 100 ml = 0,02 g
100
0,18
e. Metil Paraben = X 100 ml = 0,18 g
100
62
f. Aquadest = 100 - (1+ 1,5 g + 15 g + 0,02 g + 0,18g)
= 100 – 17,7 g
= 82,3 ml
3
100
1,5
b. HPMC = X 100 ml = 1,5 g
100
15
100
0,02
100
0,18
100
f. Aquadest = 100 - (3+ 1,5 g + 15 g + 0,02 g + 0,18g)
= 100 – 19,7 g
= 80,3 ml
5
100
1,5
b. HPMC = X 100 ml = 1,5 g
100
15
100
0,02
100
63
0,18
100
f. Aquadest = 100 - (5+ 1,5 g + 15 g + 0,02 g + 0,18g)
= 100 – 21,7 g
= 78,3 ml
bobot ekstrak (gram)

5. % rendamen = x 100%
bobot simplisia(gram)
32,843 gram
= x 100%
500 gram
= 6,568 %
LAMPIRAN GAMBAR
Gambar Dokumentasi
Daun urang aring Sortasi basah

64
Proses pengeringan Proses pnyerbukan
Penimbangan Proses maserasi
Proses penguapan Hasil identifikasi senyawa tanin

65
Hasil identifikasi senyawa flavonoid Hasil skrining senyawa saponin
Hasil identifikasi senyawa alkaloid Hasil identifikasi senyawa flavonoid
Hasil pembuatan sediaan gel (sebelum Sediaan gel setelah Cyclin test
Cycling test)
66
Pengukuran pH basis sebelum Cyclin Pengukuran pH basis sesudah Cyclin

test test
Pengukuran pH F1 1% sebelum Cyclin Pengukuran pH F1 1% sesudah Cyclin

test test
Pengukuran pH F2 3% sebelum Cyclin Pengukuran pH F2 3% sesudah Cyclin

test test
67
Hasil pengukuran pH F3 5% sebelum Hasil pengukuran pH F3 5% sesudah

Hasil viskositas Basis gel sebelum Hasil viskositas sesudah Cycling test
Cycling test
Hasil viskositas F1 1% sebelum Hasil viskositas F1 1% sebelum

68
Hasil viskositas F2 3% sebelum Hasil viskositas F2 3% sesudah Cycling

Cycling test test
Hasil viskositas F3 5% sebelum Hasil viskositas F3 5% sesudah Cycling

Cycling test test
Hasil homogenitas basis Hasil homogenitas F1 1%

69
Hasil Homogenitas F2 3% Hasil Homogenitas F3 5%

70
Hasil pengamatan diameter penyembuhan luka bakar
Kelompok F1
Hari ke- 1
Hari ke-3
Hari ke- 5
Hari ke-7
71
Hari ke- 9
Kelompok F2 3%
Hari ke- 1
Hari ke-3
Hari ke- 5
Hari ke-7
72
Hari ke- 9
Kelompok F3 5%
Hari ke- 1
Hari ke-3
Hari ke- 5
73
Hari ke-7
Hari ke- 9
Kelompok F4
Hari ke- 1
Hari ke-3
Hari ke- 5
74
Hari ke-7
Hari ke- 9
Kelompok F5
Hari ke- 1
Hari ke-3
75
Hari ke- 5
Hari ke-7
Hari ke- 9
Keterangan :
F4 : Kelompok kontrol negatif (Tanpa zat aktif)
F5 : Kelompok kontrol positif (Bioplacenton)

76
DATA STATISTIK EVALUASI SEDIAAN GEL URANG-ARING
1. Uji Daya Sebar
Tests of Normality
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
Statistic Df Sig. Statistic df Sig.
Uji daya sebar sebelum cycling test .210 4 . .982 4 .911
77
Uji daya sebara sesudah cycling .214 4 . .963 4 .798

test
a. Lilliefors Significance Correction
Paired Samples Statistics

Std. Std. Error
Mean N Deviation Mean
Pair 1 Uji daya sebar sebelum cycling test 5.325 4 .2500 .1250
Uji daya sebara sesudah cycling test 5.425 4 .2217 .1109
Paired Samples Test

Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Std. Std. Error Difference Sig. (2-
Mean Deviation Mean Lower Upper t df tailed)
Pair Uji daya sebar -.100 .0816 .0408 -.2299 .0299 - 3 .092
1 sebelum cycling 0 2.449
test - Uji daya
sebara sesudah
cycling test
2. Uji daya lekat
Tests of Normality
Statistic df Sig. Statistic df Sig.
Uji daya lekat sebelum cycling test .285 4 . .826 4 .158
78
Uji daya lekat sesudah cycling test .438 4 . .636 4 .002


Std. Std. Error
Pair 1 Uji daya lekat sebelum cycling test 1.2450 4 .14549 .07274
Uji daya lekat sesudah cycling test 13.3750 4 24.41726 12.20863
Paired Samples Test

Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Pair Uji daya lekat - 24.34005 12.17002 - 26.60045 -.997 3 .392
1 sebelum 12.13000 50.86045
cycling test -
Uji daya lekat
sesudah
cycling test
3. Uji pH
Tests of Normality
79
Uji pH sebelum cycling test .208 4 . .950 4 .714
Uji pH sesudah cycling test .302 4 . .827 4 .161

Mean N Std. Deviation Std. Error Mean
Pair 1 Uji pH sebelum cycling test 5.200 4 .1826 .0913
Uji pH sesudah cycling test 5.375 4 .2062 .1031
Paired Samples Test

Paired Differences
95% Confidence
Interval of the
Pair Uji pH sebelum -.175 .0500 .0250 -.2546 -.0954 - 3 .006
1 cycling test - Uji 0 7.000
pH sesudah
cycling test
4. Uji Viskositas
Tests of Normality
80
Uji Viskositas sebelum cycling test .295 4 . .923 4 .556

Uji Viskositas sesudah cycling test .261 4 . .896 4 .413

Std. Std. Error
Pair 1 Uji Viskositas sebelum cycling test 2785.00 4 394.166 197.083
Uji Viskositas sesudah cycling test 2617.50 4 278.253 139.127
Paired Samples Test

Paired Differences
95% Confidence
Std. Interval of the
Std. Error Difference Sig. (2-
Pair Uji Viskositas 167.500 130.735 65.368 -40.529 375.529 2.562 3 .083
1 sebelum cycling
test - Uji
Viskositas
sesudah cycling
test
ANALISIS SPSS PENYEMBUHAN LUKA TIKUS
Tests of Normality
Formula Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
81

Diameter Luka F1 .229 5 .200 *
.907 5 .449
F2 .274 5 .200 *
.877 5 .298
F3 .271 5 .200* .874 5 .282
K+ .254 5 .200* .901 5 .413
K- .273 5 .200 *
.908 5 .453
*. This is a lower bound of the true significance.
Descriptives
Diameter Luka
95% Confidence Interval
for Mean
Std. Std. Lower Upper
N Mean Deviation Error Bound Bound Minimum Maximum
F1 5 14.7980 1.26863 .56735 13.2228 16.3732 13.38 16.30
F2 5 14.3700 1.68315 .75273 12.2801 16.4599 12.61 16.41
F3 5 13.8140 2.15611 .96424 11.1368 16.4912 11.58 16.41
K+ 5 13.6580 2.54734 1.13920 10.4951 16.8209 11.05 16.93
K- 5 15.6480 .82123 .36727 14.6283 16.6677 14.83 16.93
Total 25 14.4576 1.80265 .36053 13.7135 15.2017 11.05 16.93
Test of Homogeneity of Variances

Levene Statistic df1 df2 Sig.
Diameter Luka Based on Mean 5.000 4 20 .006
Based on Median .922 4 20 .470
82
Based on Median and with .922 4 14.438 .478

adjusted df
Based on trimmed mean 4.763 4 20 .007
ANOVA
Diameter Luka
Sum of Squares df Mean Square F Sig.
Between Groups 12.971 4 3.243 .997 .432
Within Groups 65.018 20 3.251
Total 77.989 24
83
Multiple Comparisons
Dependent Variable: Diameter Luka
LSD
Mean 95% Confidence Interval
(I) Formula (J) Formula Difference (I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound
F1 F2 .42800 1.14034 .711 -1.9507 2.8067
F3 .98400 1.14034 .398 -1.3947 3.3627
K+ 1.14000 1.14034 .329 -1.2387 3.5187
K- -.85000 1.14034 .465 -3.2287 1.5287
F2 F1 -.42800 1.14034 .711 -2.8067 1.9507
F3 .55600 1.14034 .631 -1.8227 2.9347
K+ .71200 1.14034 .539 -1.6667 3.0907
K- -1.27800 1.14034 .276 -3.6567 1.1007
F3 F1 -.98400 1.14034 .398 -3.3627 1.3947
F2 -.55600 1.14034 .631 -2.9347 1.8227
K+ .15600 1.14034 .893 -2.2227 2.5347
K- -1.83400 1.14034 .123 -4.2127 .5447
K+ F1 -1.14000 1.14034 .329 -3.5187 1.2387
F2 -.71200 1.14034 .539 -3.0907 1.6667
F3 -.15600 1.14034 .893 -2.5347 2.2227
K- -1.99000 1.14034 .096 -4.3687 .3887
K- F1 .85000 1.14034 .465 -1.5287 3.2287
F2 1.27800 1.14034 .276 -1.1007 3.6567
F3 1.83400 1.14034 .123 -.5447 4.2127
K+ 1.99000 1.14034 .096 -.3887 4.3687

SUPIANTI SKRIPSI REVISI 11 (AutoRecovered)

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

SUPIANTI SKRIPSI REVISI 11 (AutoRecovered)

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

SKRIPSI

FORMULASI DAN UJI AKTIVITAS SEDIAAN MASKER GEL Peel-off

EKSTRAK ETANOL DAUN KERSEN (Muntingia calabura L.)

TERHADAP BAKTERI Propionibacterium acnes

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FORMULASI DAN UJI AKTIVITAS SEDIAAN MASKER GEL Peel-off

EKSTRAK ETANOL DAUN KERSEN (Muntingia calabura L.)

TERHADAP BAKTERI Propionibacterium acnes

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

Skripsi dengan judul :

FORMULASI DAN UJI AKTIVITAS SEDIAAN MASKER GEL Peel-off

EKSTRAK ETANOL DAUN KERSEN (Muntingia calabura L.)

TERHADAP BAKTERI Propionibacterium acnes

Telah disetujui untuk dipertahankan di hadapan

Muhammad Yusuf, S.Farm., M.Sc. apt. Nasrawati Basir, S.Farm., M.Si.

apt. Ahmad Irsyad Aliah, S.Farm., M.Si.

Tim penguji: TandaTangan

1. Muhammad Yusuf, S.Farm., M.Sc. …………………….

2. apt. Nasrawati Basir, S.Farm., M.Si. …………………….

Dekan, Ketua Program Studi,

Sediaan Masker Gel Peel-Off Ekstrak Etanol Daun Kersen (Muntingia

calabura L.) Terhadap Bakteri Propionibacterium acnes" yang merupakan

salah satu syarat dalam menyelesaikan pendidikan di Strata 1 Farmasi dan

sekaligus memperoleh gelar Sarjana Farmasi di Program Studi S1 Farmasi,

Fakultas Farmasi Universitas Megarezky Makassar.

Dalam proses penyelesaian skripsi ini, penulis banyak mendapatkan

mendoakan, mencurahkan kasih sayangnya kepada penulis, dan selalu

memberikan nasehat, semangat dan motivasi maupun materi selama menempuh

penulis ingin menyampaikan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada :

Tak lupa pula pada kesempatan ini ijinkanlah penulis menyampaikan

terima kasih kepada :

1. Bapak Dr. H. Alimuddin, S.H., M.H, M.kn, selaku Pembina Yayasan

Pendidikan Islam Megarezky Makassar.

6. Bapak Muhammad Yusuf, S.Farm., M.Sc. selaku Pembimbing I yang

dengan penuh kesabaran dan keikhlasan memberikan bimbingan dan motivasi

dalam penyusunan skripsi ini.

dengan penuh kesabaran dan keikhlasan memberikan masukan dan arahan

kepada penulis dalam penyusunan skripsi ini.

memberikan kemudahan bagi penulis dalam menyelesaikan pendidikan

9. Teman-teman pejuang S1 dan sahabat-sahabat tercinta, serta teman-teman

langsung maupun tidak langsung telah memberikan dukungan selama

perkuliahan sampai menyelesaikan pendidikan S1 Farmasi.

Penulis menyadari bahwa hasil penelitian ini masih jauh dari

yang membangun demi penyempurnaan skripsi ini kedepannya. Semoga bantuan

Makassar, 10 Oktober 2022

Tabel 3.1 Master Formula Sediaan Masker Gel Peel-Off ...............................44

Tabel 4.1 Hasil Rendamen ..............................................................................45

Tabel 4.2 Skrining Fitokimia ..........................................................................45

Tabel 4.3 Hasil Evaluasi Organoleptik ...........................................................46

Tabel 4.4 Hasil Evaluasi Homogenitas............................................................47

Tabel 4.5 Hasil Evaluasi Viskositas.................................................................48

Tabel 4.6 Hasil Evaluasi Daya Sebar...............................................................49

Tabel 4.7 Hasil Evaluasi Daya Lekat ……….................................................. 50

Tabel 4.7 Hasil Evaluasi Waktu Mengering ...................................................51

Tabel 4.8 Hasil Evaluasi pH............................................................................52

Kersen (Muntingia calabura L.) Terhadap Propionibacterium acnes

Data Zona Hambat ..........................................................................54

Gambar 1. Tanaman Kersen ...........................................................................6

Gambar 2. Propionibacterium acnes.............................................................23

Gambar 3. Struktur Lapisan Kulit .................................................................25

Gambar 4. Kerangka Teori..............................................................................30

Gambar 5. Kerangka Konsep..........................................................................31

SUPIANTI (NIM D1B120368), Formulasi Dan Uji Aktivitas Sediaan Masker