Machine Translated by Google

Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.net/publication/326581135

Erwinia carotovora terkait dengan Kentang: Penilaian Kritis sehubungan dengan

perspektif India
Artikel dalam International Journal of Current Microbiology and Applied Sciences · Januari 2013

KUTIPAN BACA

17 3.238

3 pengarang, antara lain:

Avinash Marwal
Universitas Mohan Lal Sukhadia

162 PUBLIKASI 1.116 CITATION

LIHAT PROFIL

Beberapa penulis publikasi ini juga mengerjakan proyek terkait berikut:

Proyek Tampilan Penekan Geminivirus dan RNAi

Universitas Sains dan Teknologi Mody, proyek Lakshmangarh View

Semua konten yang mengikuti halaman ini diunggah oleh Avinash Marwal pada 24 Juli 2018.

Pengguna telah meminta peningkatan file yang diunduh.

Machine Translated by Google

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2013) 2(10): 83-89

ISSN: 2319-7706 Jilid 2 Nomor 10 (2013) hlm. 83-89

http://www.ijcmas.com

Tinjau Artikel

Erwinia carotovora terkait dengan Kentang: Penilaian Kritis

sehubungan dengan perspektif India.

Rajneesh Prajapat1 Avinash

, , Prabhat Nath Jha2 *
Marwal1

1Departemen Sains, Fakultas Seni, Sains dan Perdagangan, Institut Mody

Teknologi dan Sains (Universitas yang Dianggap), Lakshmangarh, Sikar - 332311, Rajasthan, India
2Departemen Ilmu Biologi, Institut Teknologi & Sains Birla (Dianggap
Universitas) Pilani - 333031, Rajasthan, India
*Penulis yang sesuai

ABSTRAK

Ke ywo rds Erwinia carotovora, bakteri penting berbentuk batang gram negatif (Family
Enterobacteriaceae), menyebabkan penyakit busuk lunak pada berbagai jenis tanaman,
Erwinia terutama kentang yang ditandai dengan blackleg pada tanaman kentang dan busuk lunak
carotovora; umbinya selama kondisi penyimpanan, sehingga menyebabkan kehilangan hasil yang ekstrim di seluruh dunia.
Kentang; Tujuan dari tinjauan yang diusulkan adalah untuk menggambarkan status saat ini dan
penyakit
menganalisis keragaman molekul E. carotovora, yang diperoleh dari kentang dan menyoroti
pengelolaan. berbagai teknik atau metode yang digunakan untuk pengelolaan penyakit Erwinia .

Perkenalan

Pertanian secara demografis merupakan sektor spesifik dan dapat mempengaruhi populasi
ekonomi terluas, memainkan peran penting bakteri menguntungkan yang terkait dengan
dalam pembangunan sosial ekonomi India tanaman. Selain itu, beberapa senyawa
secara keseluruhan. Namun, produktivitas bakterisidal ini (misalnya, 1,4-naphthoquinones)
berbagai tanaman sangat dipengaruhi oleh terakumulasi dalam jaringan tanaman , yang
serangan penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisme.
pada gilirannya menyebabkan beberapa
Lebih dari 100 spesies bakteri diketahui dapat masalah kesehatan (Banasiuk et al.,2012).
menyebabkan penyakit tanaman. Penyakit
bakteri jauh lebih umum di daerah tropis dan
subtropis di India (Jackson, 2009). Sejumlah Anggota keluarga Enterobacteriaceae
tindakan pencegahan termasuk perawatan menyebabkan penyakit busuk lunak pada
kimia digunakan untuk melawan penyakit berbagai spesies tanaman di seluruh dunia
berbahaya yang disebabkan oleh bakteri. termasuk sayuran, bunga dan buah-buahan.
Sebuah konsorsium enzim ekstraseluler
Senyawa kimia yang berbeda digunakan pendegradasi dinding sel tanaman yang terdiri
oleh petani India yang miskin untuk dari pektat liase (Pel), poligalakturonase (Peh),
mengatasi masalah infeksi bakteri. protease (Prt), dan selulase (Cel) berkontribusi
Namun, sebagian besar senyawa ini bukan target
terhadap virulensi tanamannya (Chatterjee

83
Machine Translated by Google

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2013) 2(10): 83-89

et al., 1995). Diantaranya, pektinase Gambar.1 [a] Gejala kaki hitam akibat infeksi
ekstraseluler, termasuk Pel dan Peh, Erwinia carotovora , [b] Erwinia carotovora
memainkan peran penting dalam maserasi subsp. atroseptica - Black Leg (Soft Rot) of
jaringan dan kematian sel (Favey et al., 1992). Potato, [c] Lesi yang berhubungan dengan
lentisel pada umbi kentang yang disebabkan
Erwinia carotovora: Penularan dan oleh Erwinia carotovora pv. atroseptica, atau
Kerugian hasil Erwinia carotovora pv.
kaisar.
Erwinia carotovora (Famili Enterobacteriaceae ),
merupakan bakteri fitopatogen gram negatif
berbentuk batang , dan patogen paling
mematikan yang mempengaruhi produktivitas
tanaman (Rogers, 1959). Bakteri tersebut
menyebabkan penyakit busuk lunak pada
berbagai jenis tanaman termasuk wortel,
kentang, mentimun, bawang merah, tomat,
selada, sawi dan tanaman hias seperti iris.
Penularan E. carotovora terjadi baik melalui
tanaman ke tanaman maupun serangga ke
tanaman. E. carotovora menyebabkan
kematian sel melalui penghancuran dinding
sel tumbuhan dengan menciptakan sel yang
rapuh secara osmotik. Kehilangan hasil
hingga 98,8% telah dialami di bawah epifit
buatan (Thinda dan Payakab, 1985). Erwinia
busuk lunak yang penting secara komersial
adalah Erwinia carotovora subsp. carotovora
(Ecc), Erwinia chrysanthemi, dan Erwinia
carotovora subsp. atroseptica (Eca), yang
menyebabkan penyakit pada kentang dan
tanaman komersial penting lainnya
(Czajkowski et al., 2009; Rahmanifar et
al.,2012).

E. carotovora adalah non-sporeforming dan tanaman pangan dunia (FAOSTAT, 2010)

peritrichously flagellated. Ini adalah anaerob
fakultatif, katalase negatif dan oksidase positif
(Harris et al., 1998). Kerugian tanaman
langsung dan tidak langsung akibat patogen
ini cukup besar, terutama di area produksi
tertentu (Perombelon dan Kelman, 1998).
E. carotovora berasosiasi dengan kentang
Kentang (Solanum tuberosum) merupakan
sayuran yang termasuk dalam lima besar
dan juga salah satu tanaman pangan penting
di India. Tanaman kentang umumnya dipanen
pada bulan Februari dan Maret di sebagian
besar wilayah India. Ini adalah waktu ketika
suhu mulai meningkat antara 30°C dan 40°C
di bulan Juni diikuti oleh hujan di bulan Juli
dan Agustus.
Kentang di India dibudidayakan sekitar 18-19
lakh hektar yang merupakan sekitar 1,25%
dari total luas budidaya di India. Ini
menyumbang sekitar 2,42% dari PDB
pertanian dari 1,25% area budidaya (SFAC, 2012).

84
Machine Translated by Google
Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2013) 2(10): 83-89
Kelembaban dan suhu yang tinggi sekitar
30°C mendukung perkembangan infeksi E.
carotovora sehingga kondisi iklim cocok untuk
patogen ini (Colther et al.,1983). Gejala
penyakit diamati baik di luar maupun di dalam
umbi. Kulit kentang terlihat seperti basah
kuyup dan berbentuk lepuhan berwarna gelap.
Bakteri masuk melalui titik lemah di kulit dan
membusuk di bagian tengah kentang (Gbr. 1).
Penapisan isolat untuk aktivitas antagonis
terhadap E. carotovora subsp. atroseptica
mengungkapkan bahwa 38% endofit
melindungi tanaman kultur jaringan dari
penyakit kaki hitam (Reiter et al., 2002).
Gen yang memberikan ketahanan busuk
lunak pada kentang telah diidentifikasi (gen
ubiquitin7, atau ubi7) pada umbi (Garbarino
dan Belknap, 2002), tanaman lain mungkin
juga mendapat manfaat dari perlindungan
yang diperoleh oleh gen ketahanan Erwinia
yang terkait dengan promotor gen ubi7 (Wood,
1998). Metode berbasis PCR dikembangkan
untuk deteksi dan kuantifikasi simultan dari
patogen kentang E. carotovora subsp.
atroseptica (Eca) pada umbi kentang.
Ini adalah metode deteksi berbasis PCR
kuantitatif pertama yang dijelaskan untuk Eca
dan yang pertama untuk setiap patogen
tanaman bakteri yang menggabungkan kontrol
ekstraksi DNA (Hyman et al., 2000). Primer
ECA1f dan ECA2r secara khusus memperkuat
fragmen DNA 690-bp dari semua Eca (De
Boer dan Ward, 1995). Pengukuran
konduktansi otomatis dalam media polypectate
digunakan untuk mendeteksi busuk lunak
patogen Erwinia spp. dalam ekstrak kulit
kentang (Fraaije et al., 1997).
Analisis infeksi E. carotovora
Tes PCR-RFLP berdasarkan gen penyandi
pektat-lyase memungkinkan deteksi E.
carotovora yang membutuhkan DNA lengkap
85
ekstraksi (Helias et al., 1998). Tujuh antibodi
monoklonal (MAbs) terhadap Eca telah
diproduksi. ELISA-DAS menggunakan MAb
4G4 dengan langkah pengayaan juga secara
efisien mendeteksi Eca pada umbi dan
tanaman yang terinfeksi secara alami (Gorris
et al., 1994). Spesifisitas relatif, sensitivitas
metode mikrobiologi, imunologi dan molekuler
yang baru dikembangkan untuk mendeteksi
dan mengukur kontaminasi umbi adalah
dibahas dalam kaitannya dengan pengujian
stok benih komersial. (Perombelon et al.,
1998). Gen PrtW menyediakan aktivitas
protease untuk perkembangan normal gejala
penyakit yang disebabkan oleh bakteri ini
(Marits et al., 2002). Gen pelB mengkode
pectate lyase B, salah satu dari tiga pectate
lyases yang diidentifikasi di Erwinia carotovora
EC. PelB (Pel2) dan PelC (Pel3) dari Ecc
dianggap sebagai lyases pektat utama yang
bertanggung jawab untuk maserasi jaringan
tanaman (Perombelon, 2002). Gen hrp yang
mengkode sistem sekresi tipe III telah
dianggap penting untuk virulensi (De Boer,
2003; Mee-Ngan et al., 2004).
TM
,
Kit berbasis PCR, Probelia untuk deteksi Eca
pada kentang telah dievaluasi. Kit ini
didasarkan pada amplifikasi PCR spesifik
DNA diikuti dengan deteksi amplikon dengan
hibridisasi ke probe DNA berlabel peroksidase
dalam lempeng mikro (Frechon et al., 1998;
Darrasse et al., 1994). Sensitivitas PCR untuk
deteksi langsung Eca dalam ekstrak kulit
kasar hanya 107-108 sel/ml, karena
penghambatan amplifikasi PCR oleh senyawa
turunan umbi kentang (Fraaije et al., 2008).
Intergenic transcribed spacer (ITS) 16S-23S
rRNA digunakan untuk mengidentifikasi
Erwinias busuk lunak. ITS diamplifikasi dari
Erwinia dan genera lainnya menggunakan
primer PCR universal (Toth et al., 2001).
Teknik serologis juga telah digunakan untuk
mengidentifikasi
Machine Translated by Google
Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2013) 2(10): 83-89
patogen E. carotovora (De Boer et al., 1987).
Ditemukan bahwa patogen diabadikan dalam
benih, baik secara eksternal maupun internal
(Prasad dan Sinha, 1978).
Patogen tersebut menyebabkan busuk lunak pada
kentang, wortel, bawang merah, dan juga
menginfeksi jowar (Sorghum), bajra [Pennisetum
typhoides], dan tembakau (Hingorani et al.,1960).
Penelitian E. carotovora pada Status Nasional
Laporan infeksi Erwinia diterima dari berbagai
negara bagian India yaitu, Rajasthan, Madhya
Pradesh, Uttar Pradesh dan Haryana (Kaushik et
al. , 1973). Tujuh spesies sayuran yaitu. wortel
(Dacus carota), mentimun (Cucumis sativa),
bawang merah (Allium cepa), (Solanum potato
tuberosum), knol khol (B. oleracea var caulorapa),
kembang kol (B. oleracea var botrytis),
Lycopersicon esculentum), tergolong berbeda
keluarga diuji untuktomat
kisaran inang yang dipelajari
dari E. carotovora di Kashmir (Bhat et al.,2010).
Eca bertanggung jawab atas infeksi kaki hitam
pada tanaman kentang.
Virulensi tergantung pada produksi gudang enzim
pendegradasi dinding sel tanaman (PCDWE;
termasuk pektinase dan selulase) dan banyak
dari penentu virulensi ini, dan lainnya, telah
ditemukan berada di bawah kendali penginderaan
kuorum. Pensinyalan penginderaan kuorum di
Erwinia menggunakan sistem berbasis N-
asilhomoserin lakton (AHL) (Pirhonen et al., 1993)
serta sistem yang bergantung pada autoinducer-2
(Coulthurst et al., 2006).
Kejadian blackleg pada umbi sangat erat kaitannya
dengan tingkat cemaran Eca pada umbi benih
(Hyman et al., 2000). E. carotovora yang
menyebabkan busuk batang jagung bertahan
hidup di tanah dan jaringan inang dalam kondisi
yang berbeda (Rangarajan dan
86
Chakravarti, 2011). Ekstrak air dari dua puluh
tanaman disaring dengan metode difusi agar
untuk aktivitas antibakterinya terhadap Eca,
organisme penyebab busuk lunak kentang. Efek
penghambatan yang kuat pada spesies Erwinia
diamati dengan penggunaan ekstrak daun
Camellia sinensis, dan ekstrak kulit kayu Acacia
arabicae dan Acacia catechu (Bhardwaj dan
Laura, 2008). L-Asparaginase, obat enzim yang
digunakan untuk pengobatan leukemia limfoblastik
akut diisolasi dari E. carotovora (Jain et al., 2012).
Efek dari sumber karbon dan nitrogen yang
berbeda pada produksi fermentasi enzim dipelajari
(Maladkar et al., 1993). Sembilan asam fenolik
teridentifikasi pada kulit dan pulp umbi Eca (Kumar
et al., 1991). Berbagai isolat bakteri antagonis
kemungkinan bakteri busuk lunak kentang Erwinia
carotovora subsp. carotovora (Ecc) diekstraksi
dari rizosfer dan endofit dari berbagai tanaman di
daerah pertanian kentang di Bangladesh. Temuan
menunjukkan bahwa isolat E-65 dapat
dimanfaatkan sebagai agen biokontrol umbi
kentang (Rahman et al., 2012).
Tinjauan ini tampaknya menjadi alat yang akurat
dan berguna, khususnya untuk studi molekuler,
serologis, dan epidemiologis. Ini memungkinkan
definisi kelompok yang jelas yang selanjutnya
dapat memecahkan pertanyaan kontroversial
spesifisitas inang di E. carotovora. E. carotovora
adalah bakteri penyebab penyakit busuk lunak
dan patogen yang secara ekonomis sangat
merugikan dalam hal kerugian pascapanen, dan
penyebab umum pembusukan pada buah dan
sayuran yang disimpan.
E. carotovora yang berasosiasi dengan kentang
mempengaruhi kesehatan dan fisiologi tanaman
dalam berbagai cara yang mengakibatkan
kerugian ekonomi yang besar pada kentang. Multifaktorial _
Machine Translated by Google
Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2013) 2(10): 83-89
sifat pengendalian biologis dan kimia dapat
digunakan untuk pengelolaan penyakit tanaman
melalui ekspresi seluler gen terkait biokontrol
dan sekresi metabolit bioaktif.
Referensi
Banasiuk, R., A. Kawiak dan Królicka A.
2012. Kultur in vitro tanaman karnivora dari
genus Drosera dan Dionaea untuk produksi
metabolit sekunder yang aktif secara biologis.
J. Biotek,
Bio Komputasi. Bionanotech. 93(2): 87-96.
Bhardwaj, SK dan Laura J.S. 2008.
Aktivitas antibakteri beberapa ekstrak
tanaman terhadap bakteri patogen Erwinia
Subsp. carotovora
Carotovora. Jurnal Kentang. 35: 72-77.
Bhat, KA, N.A. Bhat , SD Masoodi, S.
A. Mir, MY Zargar dan Sheikh P. A.
2010.Studi tentang status dan kisaran inang
penyakit busuk lunak kubis (Brassica
oleracea var capitata) di lembah Kashmir.
J. dari Phytol. 2: 55 59.
Colther, EJ dan Powell V. 1983.
Karakteristik fisiologis dan patologis erwinia
chrysanthem yang diisolasi dari umbi
kentang. J.App .
Bakteri. 54: 37-43.
Chatterjee, A., Y. Cui, Y. Liu, C.K.
Dumenyo dan Chatterjee A.K. 1995.
Inaktivasi rsmA menyebabkan kelebihan
produksi pektinase ekstraseluler, selulase,
dan protease di Erwinia carotovora subsp.
carotovora dalam ketiadaan tarvation/cell
density-sensing N-(3- oxohexanoyl)-L-
homoserine lactone. sinyal,
Aplikasi Mengepung. Mikrobiol. 61: 1959-
1967.
Coulthurst, SJ, KS Lilley dan Salmond G. P. C.
2006. Analisis genetik dan proteomik peran
luxS dalam
87
fitopatogen interik, Erwinia carotovora. Mol.
Patol Tumbuhan. 7: 31 45.
Czajkowski, R., G. Grzegorz dan Van Der Wolf
JM 2009. Distribusi Dickeya spp. dan
Pectobacterium carotovorum subsp.
carotovorum pada benih kentang yang
terinfeksi secara alami. eur. J.
Tanaman. Patol. 125: 263-275.
Darrasse, A., A. Kotoujansky dan Bertheau Y.
1994. Isolasi dengan pengurangan genom
probe DNA spesifik untuk Erwinia carotovora
subsp. atroseptik. Aplikasi Mengepung.
Mikrobiol. 60 :298-306.
De Boer, SH 2003. Karakterisasi pektolitik
erwinias patogen tanaman yang sangat
sebagai
canggih. Patologi Tumbuhan Eur J. 109:
893-899.
De Boer, SH dan Ward L.J. 1995. PCR Deteksi
E. carotovora subsp. atroseptica terkait
dengan Jaringan Kentang. Fitopatologi.
85: 845-58.
De Boer, S. H., L. Verdonck, H. Vruggink, P.
Harju, HO Bång dan Ley J. D.
1987. Variasi serologi dan biokimia di
antara strain kentang Erwinia carotovora
subsp. atroseptica dan hubungan
taksonominya dengan galur E. carotovora
lainnya. J Appl Bakteriol. 1987; 63:487 495.
FAOSTAT, 2010.FAOSTAT. Tersedia
pada:
http://faostat.fao.org/site/
339/ default .aspx.
Favey, S., C. Bourson, Y. Bertheou, A.
Kotoujansky dan Boccora M. 1992.
Pemurnian lyase pektat asam dari Erwinia
chrysanthemi 2942 dan analisis urutan gen
yang sesuai. J. Gen. Mikrobiol. 138: 499-508.
Fraaije, BA, M. Appels, SH De Boer, JWL Van
Vuurde dan Van den Bulk RW 1997. Deteksi
busuk lunak Erwinia spp. pada benih
kentang: konduktimetri dibandingkan dengan
Machine Translated by Google
Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2013) 2(10): 83-89
pelapisan pengenceran, PCR dan uji
serologis. Eropa J. Plant Pathol. 103:183-193.
Fraaije, BA, Y. Birnbaum dan VanDen Bulk RW
2008. Perbandingan Metode Deteksi Erwinia
carotovora ssp. atroseptica pada Umbi
Keturunan Berasal dari Umbi Solanum
tuberosum LJ yang Diinokulasi dari
Phytopathol. 144: 551 557.
Frechon , D. , P. Exbrayat , V. Helias , L.J.
Hyman, B. Jouan, P. Llop, MM
Lopez, N. Payet M. C. M. Pérombelon, I. K.
Toth, et al, 1998. Evaluasi kit PCR untuk
mendeteksi Erwinia carotovora subsp. umbi
kentang atroseptik . Kentang Res. 41:163-173.
Garbarino, JE dan Belknap W.R. 2002.
Konstruksi gen fusi peptida ubiquitin-litik ,
produk protein yang berasal darinya, dan
metode pembuatan dan penggunaannya.
Paten promotor Ubi7: Paten AS 414102, S/N
091.482, 611.
Gorris, MT, B. Alarcon, MM Lopez dan Cambra
M. 1994. Karakterisasi Antibodi Monoklonal
Spesifik Erwinia carotovora subsp. atroseptica
dan Perbandingan metode serologis untuk
deteksi sensitifnya pada umbi.
Aplikasi Mengepung.
Mikrobiol kentang . 60: 2076-2085.
Harris, SJ, YL Shih, SD Bentley dan Salmond
G.P. 1998. Gen hexA dari Erwinia carotovora
mengkode homolog LysR dan mengatur
motilitas dan ekspresi penentu virulensi
ganda. Mikrobiol Mol. 28:705- 17.
Helias , V. , A.C. Le Roux , Y. Bertheau , D.A.
Andrivon, JP Gauthier dan Jouan B.
1998. Karakterisasi subspesies Erwinia
carotovora dan deteksi Erwinia carotovora
subsp atroseptica pada ekstrak tanaman
kentang, tanah dan air dengan metode
berbasis PCR. J Eropa
Patol Tumbuhan. 104: 685-699.
88
Hingorani, MK, UJ Grant dan Singh NH 1960.
Erwinia carotovora .sp. zeae, patogen perusak
jagung di India. Fitopatologi India. 12: 151-157.
Hyman, LJ, PR Birch, A. Dellagi, A.
O. Avrova dan Toth I. K. 2000. Metode
kompetitif berbasis PCR untuk deteksi dan
kuantifikasi Erwinia carotovora subsp.
atroseptica pada umbi kentang. Lett Appl
Mikrobiol. 4:330-5.
Jackson, R. W. 2009. Bakteri Patogen Tumbuhan :
Genomik dan Biologi Molekuler . Pers
Akademik Caister .
ISBN 978-1-904455-37-0.
Jain, R., KU Zaidi, Y. Verma dan Saxena P. 2012.
L-Asparaginase: Enzim yang menjanjikan
untuk pengobatan leukemia limfoblastik.
akut
People s J. Res Ilmiah. 5(1): 29-35.
Kumar, A., VS Pundhir dan Gupta K.C.
1991. Peran fenol dalam ketahanan umbi
kentang terhadap busuk lunak oleh Erwinia
carotovora ssp. Carotovora.
Kentang Res. 34: 9-16.
Maladkar, NK, VK Singh dan Naik S.
R. 1993. Produksi fermentasi dan isolasi L-
asparaginase dari EC-113.
Erwinia carotovora, Hindustan.
Antibiotik. Banteng. 35:77-86.
Mee-Ngan, Y., DB Jeri dan Charkowski A.O. 2004.
Keanekaragaman Genomik Erwinia carotovora
subsp. carotovora dan Korelasinya dengan
Virulensi.
Aplikasi Mengepung. Mikrobiol. 70(5): 3013
3023.
Perombelon, M.C.M. 2002. Penyakit kentang
yang disebabkan oleh busuk lunak erwinias:
gambaran patogenesis. Patol Tumbuhan .
51: 1-12.
Perombelon, M.C.M. , Y. Bertheau, M.
Cambra, D. Frechon, MM Lopez, et al,
Mikrobiologi, 1998. metode imunologi dan
molekuler cocok untuk deteksi komersial dan
Machine Translated by Google
Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci (2013) 2(10): 83-89
kuantifikasi patogen blackleg, Erwinia
carotovora subsp. atroseptica, pada umbi
kentang benih: Ulasan. Buletin OEPP.
28:141-155.
Pirhonen, M., D. Flego, R. Heikinheimo dan
Palva ET 1993. Molekul sinyal kecil yang
dapat menyebar bertanggung jawab atas
kontrol global produksi virulensi dan
eksoenzim pada patogen tanaman
Erwinia carotovora. EMBO J.12 : 2467
2476.
Prasad, M. dan Sinha S.K. 1978.
Studi serologi patogen busuk batang
jagung Erwinia carotovora f. sp. zee.
Zentralbl Bacteriol Naturwiss. 133: 80-85.
Rahmanifar, B, N. Hasanzadeh, J. Razmi
dan Ghasemi A. 2012. Keanekaragaman
genetik bakteri busuk lunak kentang Iran
berdasarkan analisis polimerase chain
reaction-restriction fragment length
polymorphism (PCR-RFLP) .
Afrika J. Biotec. 11(6): 1314-1320.
Rangarajan, M. dan Chakravarti B.P.
2011.Studi kelangsungan hidup bakteri
busuk batang jagung. Aplikasi Mikrobiol.
Bioteknologi. 33 :140-144.
Reiter, B., U. Pfeifer, H. Schwab dan
Sessitsch A. 2002. Respon komunitas
bakteri endofit pada tanaman kentang
terhadap infeksi Erwinia carotovora
subsp. atroseptik. Lingkungan Appl .
Mikrobiol. 68(5):2261-8.
89
Lihat statistik publikasi
Rogers, MA 1959. Pembusukan stek
poinsettia oleh bakteri busuk lunak,
Erwinia carotovora (Jones) Holland.
Menanam Dis. Rep.43 :1236-1238.
SFAC, 2012. SFAC. Tersedia di: http://
www.sfacindia.com/PDF/SFAC _Analisis-
Rantai-Nilai.pdf Thinda, BS
dan Payakab M. M. 1985. Tinjauan bakteri
busuk batang jagung di India. Trop.
Pengendalian Hama. 31:311-316.
Toth, IK, AO Avrova dan Hyman L.J.
2001. Identifikasi Cepat dan Diferensiasi
Erwinias Busuk Lunak oleh 16S-23S
Transkrip Intergenik dan Analisis
Polimorfisme Fragmen Pembatasan
Panjang
Spacer-PCR.
Aplikasi
Mengepung. Mikrobiol. 67(9): 4070 4076.
Vir, S., CD Kaushik dan Chand J.N.
1973. Terjadinya Busuk Bakteri Raya
(Brassica juncea) di Haryana.
Int. J. Hama. Pengelolaan. 19: 46-47.
Wood, M., Staf Informasi Layanan Penelitian,
800 Buchanan St., Albany, CA 94710.
http://www.ars .usda.gov/is/ar /archive/
jan98/tool0198.htm?pf=1.