Recheck by: SA

KISI KISI MATERI UJIAN SELEKSI

CALON PESERTA PROGRAM PENDIDIKAN
PROFESI APOTEKER ITB

Bidang Farmakokimia

1. Ketentuan umum farmakope

2. Identifikasi
2.1. Reaksi kimia
2.2. Parameter fisika (titik lebur, Rf, Indeks bias, dll)
2.3. Parameter fisikokimia (spektrum UV-vis, inframerah)
3. Uji kemurnian
3.1 Uji batas (logam berat, klorida, sulfat dll)
3.2 Uji cemaran organic
3.3 Uji khiralitas
3.4 Kadar air, susut pengeringan, sisa pijar
4. Penetapan kadar
4.1 Pemilihan metode analisis berdasarkan struktur kimia
4.2 Cara kimia
4.2.1 Stoikiometri reaksi kimia
4.2.2 Titrasi asam basa dalam medium air
4.2.3 Titrasi asam basa dalam medium non-air
4.2.4 Titrasi reduksi oksidasi
4.2.5 Titrasi kompleksometri
4.2.6 Titrasi pengendapan
4.3 Pemisahan analitik dan penanganan sampel
4.3.1 Ekstraksi
4.3.2 Pemisahan kromatografi
4.4 Cara fisikokimia
4.4.1 Spektrofotometri UV-visible
4.4.2 Spektrofluorometri
4.4.3 KCKT
4.4.4 Potensiometri
4.5 Cara mikrobiologi
4.5.1 Angka lempeng total
4.5.2 Uji potensi antibiotic
4.5.3 Uji koefisien fenol
 Recheck by: SA

KISI KISI MATERI UJIAN SELEKSI

CALON PESERTA PROGRAM PENDIDIKAN
PROFESI APOTEKER ITB

Bidang: Biologi Farmasi

1. Bahan baku
1.1. Simplisia : pengetahuan (nama, kegunaan, kandungan) simplisia, pengolahan,
standadisasi simplisia
1.2. Ekstrak: pengenalan ekstrak, jenis ekstrak, pemilihan metode ekstraksi, proses ekstraksi,
pelarut, standardisasi ekstrak.
1.3. Isolat: pengenalan senyawa bahan alam, penggolongan, biosintesis, isolasi, pemurnian,
uji kemurnian, zat identitas, karakterisasi, identifikasi.
2. Produk
2.1. Jamu: definisi, regulasi, standardisasi
2.2. OHT: definisi, regulasi, standardisasi
2.3. Fitofarmaka: definisi, regulasi, standardisasi
2.4. Obat modern dari bahan alam: pengenalan, sumber bahan baku
2.5. Bahan pembantu dari bahan alam
3. Proses
CPOTB
4. Mutu
(sudah terangkum di atas)
 Recheck by: SA

KISI KISI MATERI UJIAN SELEKSI

CALON PESERTA PROGRAM PENDIDIKAN
PROFESI APOTEKER ITB

Bidang: Farmakologi-Farmasi Klinik

1. Pengertian bidang farmakologi – toksikologi

1.1. Aspek dasar tentang: farmakologi, farmakodinamik, farmakokinetik, toksksikologi
1.2. Jenis informasi berkaitan dengan obat
1.3. Parameter keamanan obat
1.4. Istilah istilah dalam farmakologi dan terminology medis

2. Konsep dasar bidang farmakologi-toksikologi

2.1. Persyaratan suatu obat
2.2. System penggolongan obat
2.3. Mekanisme kerja obat
2.4. Uji khasiat dan keamanan
2.5. Penggunaan obat secara rasional
2.6. Resistensi
2.7. System pertahanan tubuh
2.8. Faktor yang mempengaruhi respon obat
2.9. Penggunaan obat pada kondisi khusus
2.10. Kombinasi/interaksi obat
 Recheck by: SA

KISI KISI MATERI UJIAN SELEKSI

CALON PESERTA PROGRAM PENDIDIKAN
PROFESI APOTEKER ITB

Bidang : Farmasetika

Sub bidang: Teknologi Sediaan Solida

1. Preformulasi
2. Pengertian umum sediaan solida
2.1. Serbuk tablet
2.2. Tablet
2.3. Kapsul
2.4. Supositoria
3. Metode pembuatan sediaan solida
4. Evaluasi sediaan solida
4.1. In process control, pengertian setiap uji
4.2. Sediaan akhir menurut FI IV (waktu hancur, uji disolusi, penetapan kadar)

Sub bidang : Teknologi Sediaan Semisolida/ Liquida

1. Preformulasibahan aktif dan eksipien

1.1 kelarutan
1.2 stabilitas zat aktif dan eksipien
1.3 viskositas dan reologi
1.4 dapar, isotonisitas dan osmolaritas
2. prinsip pengembangan sediaan
2.1. larutan
2.2. suspensi
2.3. emulsi
2.4. semisolid (gel, krim, pasta, salep)
3. eksipien untuk sediaan semisolida/ liquida
3.1 larutan
3.2 suspensi
3.3 emulsi
3.4 semisolid (gel, krim, pasta, salep)
4. evaluasi IPC (in process control: perhitungan dasar formulasi) dan sediaan akhir.
 Recheck by: SA

Sub Bidang : Teknologi sediaan steril

1. preformulasi bahan aktif dan eksipien

1.1. kelarutan
1.2. faktor yang mempengaruhi kelarutan dan usaha peningkatan kelarutan zat aktif.
1.3. Stabilitas zat aktif dan eksipien
1.4. Faktor yang mempengaruhi stabilitas zat dan upaya peningkatan stabilitas
1.5. Dapar, isotonisitas dan osmolaritas
2. metode sterilisasi
3. jenis sediaan steril
4. pentingnya dapar dan pengawet dalam formulasi
5. sediaan injeksi
5.1 Volume besar
5.2 Volume kecil
6. prinsip isohidris, isotonis, osmolaritas
7. teknik formulasi aseptis
8. uji sterilitas
9. uji pirogen
10. ruang produksi sediaan steril