Subscribe to DeepL Pro to edit this document.

Visit www.DeepL.com/pro for more information.

Raoiella indica (tungau palem merah)

Penulis: B Taylor

Abstrak
Lembar data Raoiella indica ini mencakup Identitas, Gambaran Umum, Distribusi,

Penyebaran, Inang / Spesies yang Terkena Dampak, Diagnosis, Biologi & Ekologi,

Persyaratan Lingkungan, Musuh Alami, Dampak, Pencegahan / Pengendalian, Informasi

Lebih Lanjut.

Identitas
Nama Ilmiah yang Diutamakan

Raoiella indica Hirst (1924)

Nama Umum yang Disukai

tungau palem merah

Nama Umum Internasional

Bahasa Inggris

tungau merah kelapa

tungau merah tua pelepah

selebaran tungau laba-laba palsu

tungau kurma merah

tungau merah

Kode EPPO

RAOIIN (Raoiella indica)

 Tungau dewasa

Tungau palem merah (Raoiella indica), spesies invasif di Karibia, bisa mengancam beberapa

jenis palem penting yang ditemukan di Amerika Serikat bagian selatan. (Foto asli diperbesar

sekitar 300x.) Foto oleh Eric Erbe; Pewarnaan digital oleh Chris Pooley.
USDA-ARS
Koloni tungau

Koloni tungau palem merah (Raoiella indica) pada pelepah kelapa, dari India.
BRYONY TAYLOR

Koloni tungau

Foto close-up koloni tungau palem merah (Raoiella indica) pada pelepah kelapa, dari India.
BRYONY TAYLOR
Koloni tungau

Foto close-up koloni tungau palem merah (Raoiella indica) pada pelepah kelapa, dari India.
BRYONY TAYLOR

Pohon Taksonomi
Domain

Eukariota

Kerajaan

Metazoa

Filum

Arthropoda

Subfilum

Chelicerata

Kelas
 Arachnida

Subkelas

Acari

Superorder

Acariformes

Suborder

Prostigmata

Keluarga

Tenuipalpidae

Genus

Raoiella

Spesies

Raoiella indica

Catatan tentang Taksonomi dan Nomenklatur

R. indica pertama kali dideskripsikan di distrik Coimbatore (India) oleh Hirst pada tahun 1924 pada
pelepah kelapa (Cocos nucifera). Tinjauan taksonomi yang komprehensif terhadap genus dan spesies
dilakukan oleh Mesa dkk. (2009), yang mencantumkan semua sinonim junior yang dicurigai sebagai
R. indica, termasuk Raoiella camur (Chaudhri dan Akbar), Raoiella empedos (Chaudhri dan Akbar),
Raoiella obelias (Hasan dan Akbar), Raoiella pandanae (Mohanasundaram), Raoiella phoenica
(Meyer), dan Raoiella rahii (Akbar dan Chaudhri). Tinjauan tersebut juga menyoroti sinonimitas
dengan Rarosiella cocosae yang ditemukan pada kelapa di Filipina. Tinjauan oleh Mesa dkk. (2009)
juga mencantumkan deskripsi ulang oleh beberapa penulis.

Ringkasan Invasif
R. indica pertama kali dideskripsikan di India pada tahun 1924 (Hirst) dan sejak saat itu telah
dilaporkan di beberapa negara Dunia Lama. Spesies ini menjadi sangat penting pada tahun 2004
ketika pertama kali dilaporkan di Karibia (Flechtmann dan Étienne, 2004). Sejak saat itu tungau ini
telah berhasil menyebar ke seluruh pulau-pulau di Karibia dan telah memperluas jangkauannya ke
Florida bagian selatan (USDA-APHIS, 2007), Amerika Selatan (Venezuela bagian utara, Vásquez dkk.,
2008; Brazil, Navia dkk., 2010; Kolombia, Carrillo dkk., 2011), dan Meksiko (Estrada-Venegas dkk.,
2010). Tungau ini telah dilaporkan ditemukan pada berbagai inang kelapa sawit dari famili Arecaceae
dan asosiasi baru yang jelas dengan anggota ordo Zingiberales, termasuk famili Musaceae,
Heliconiaceae, Zingiberaceae, dan Strelitziaceae. Keberhasilan tungau dalam rentang invasif dapat
dikaitkan dengan kemampuannya untuk menjajah banyak spesies tanaman inang yang berbeda,
kurangnya musuh alami yang berevolusi bersama di habitat barunya dan penyebarannya yang cepat
di wilayah jelajah barunya.

Deskripsi
R. indica adalah tungau kecil berwarna merah, yang ditandai dengan adanya spatulate setae yang
panjang pada bagian dorsalnya, seringkali dengan setetes cairan di ujungnya. Bentuk tubuhnya
lonjong dan pipih dan tungau jantan dapat dibedakan dari tungau betina dengan adanya abdomen
berbentuk segitiga yang berbeda (Kane dan Ochoa, 2006; Welbourn, 2006). Semua stadium tungau
berwarna merah; namun, tungau betina dewasa sering kali memiliki area yang lebih gelap di bagian
perutnya. Ada lima tahap kehidupan yang berbeda: telur, larva, protonimfa, deutonimfa, dan
dewasa. Deskripsi asli oleh Hirst (1924) menyatakan bahwa panjang betina dewasa (termasuk palpi)
adalah 0,29-0,30 mm dan jantan 0,21 mm. Deskripsi ulang menyebutkan bahwa panjang betina
dewasa adalah antara 267-300 µm dan lebarnya antara 178 dan 215 µm (Hirst, 1924; Taher Sayed,
1942; Sadana, 1997). Telurnya memiliki panjang sekitar 0,117 mm, berwarna merah/oranye, halus
dan mengkilap (Moutia, 1958) dan ditemukan menempel pada daun dengan garis-garis yang kira-kira
dua kali lebih panjang dari telurnya (Kane dan Ochoa, 2006). Zaher dkk. (1969) menyatakan bahwa
panjang larva adalah 125 µm dan lebar 93 µm, protonimfa 210 µm dan lebar 159 µm, dan
deutonimfa 272 µm dan lebar 179 µm. Welbourn (2006) menyatakan bahwa seta dorsal dan lateral
nimfa jelas lebih pendek daripada seta dewasa, dan seta dorsal tidak diatur dalam tuberkulum
(memproyeksikan pangkal seta).

Distribusi
Mayoritas literatur mengenai R. indica, sebelum diperkenalkan ke Karibia, dipublikasikan di India,
dimana tungau ini pertama kali dideskripsikan (Hirst, 1924). R. indica merupakan hama yang mapan
di seluruh wilayah perkebunan kelapa sawit di India dan dilaporkan terutama pada Cocos nucifera
(Hirst, 1924) dan Areca catechu (Daniel, 1979; Yadavbabu dan Manjunatha, 2007). Di luar India,
literatur yang lebih tua melaporkan R. indica di Mesir, UAR, (Taher Sayed, 1942; Zaher dkk., 1969),
Sudan (Couland, 1938, dikutip dalam Pritchard dan Baker, 1958), Mauritius (Moutia, 1958), dan Arab
Saudi (Soliman dan Al-Yousif, 1979). Baru-baru ini, negara-negara lain di seluruh Asia telah dilaporkan
(lihat tabel distribusi). Namun, tidak diketahui berapa lama tungau ini telah ada di negara-negara
tersebut. Dowling dkk. (2010) telah melakukan analisis molekuler yang terperinci dengan tujuan
untuk melacak sejarah filogenetik R. indica. Mereka menemukan haplotipe R. indica yang paling
primitif ditemukan di Timur Tengah dan ini tampaknya telah menyebar ke seluruh Dunia Lama dan
akhirnya ke Karibia, menunjukkan bahwa mungkin tungau tersebut telah ada di wilayah Asia selama
beberapa waktu. R. indica pertama kali dilaporkan di Dunia Baru di Martinik (Flechtmann dan
Étienne, 2004) dan sejak saat itu menyebar dengan cepat ke seluruh kepulauan Karibia hingga ke
Florida Selatan (Smith dan Dixon, 2008) dan Amerika Selatan (Vásquez dkk., 2008), dan sekarang
telah menyebar lebih jauh ke Meksiko (Estrada-Venegas dkk., 2010), Brazil (Navia dkk., 2010) dan
Kolombia (Carrillo, 2011). Tungau ini telah menjadi perhatian sebagai invasif di negara-negara ini
karena tingginya jumlah populasi dan beragamnya tanaman inang yang telah tercatat.

Tabel Distribusi
Distribusi dalam tabel ringkasan ini didasarkan pada semua informasi yang tersedia untuk
CABI. Ketika beberapa referensi dikutip, referensi tersebut dapat memberikan informasi yang
bertentangan mengenai status. Ketika mengutip literatur asli, mohon periksa untuk
memastikan referensi yang benar digunakan. CABI berusaha keras untuk memastikan bahwa
data-data ini lengkap dan terkini, namun tidak dapat menjamin keakuratan setiap catatan. Jika
Anda menemukan sesuatu yang perlu diperbarui, silakan hubungi kami di
compend@cabi.org. Mohon sertakan referensi ke literatur yang dipublikasikan. Data akan
diverifikasi oleh editor CABI dan dipublikasikan jika ada bukti yang cukup.

TABEL 1

Sejarah Pengenalan dan Penyebaran

Meskipun daerah asal R. indica tidak diketahui secara pasti, tungau ini telah mapan di daerah-daerah
yang dilaporkan di Asia dan Afrika. Teori-teori yang ada saat ini menduga bahwa tungau ini secara
bertahap menyebar ke barat melalui penyebaran alami dan pada material yang terserang yang
diangkut melalui jalur perdagangan. Dipercaya bahwa hama ini pertama kali diperkenalkan ke Karibia
melalui jalur pelayaran dari Afrika (kemungkinan besar dari Réunion), dan sejak diperkenalkan,
tungau ini telah menyebar secara luas melalui pulau-pulau di Karibia, menyebar ke arah utara ke
Florida dan ke arah selatan ke Venezuela. Welbourn (2006) menyatakan bahwa penyebaran tungau di
seluruh pulau-pulau di Karibia mungkin difasilitasi oleh pengangkutan tanaman yang terserang dan
kerajinan tangan yang terbuat dari bahan kelapa sawit. Welbourn juga menyatakan bahwa metode
penyebaran alami tungau melalui arus angin mungkin juga dibantu oleh badai tropis atau angin
topan.

Risiko Pengenalan
Pihak berwenang di Amerika Serikat dan Eropa telah melakukan penilaian risiko untuk
mengidentifikasi potensi ancaman yang ditimbulkan oleh R. indica dan membuat model
penyebarannya di masa depan di seluruh wilayah yang ditanami kelapa sawit. Penilaian risiko yang
dilakukan oleh USDA (Borchert, 2007) mengindikasikan bahwa penyebaran tungau ini mungkin
dibatasi oleh faktor iklim, sehingga membatasi penyebarannya di wilayah tropis dan sub-tropis.
Rekomendasi dari laporan tersebut adalah bahwa pergerakan material yang terserang harus dibatasi
dan tidak didistribusikan ke area yang tidak terserang. Hal ini termasuk pengangkutan kerajinan sawit
antar pulau di Karibia. USDA-APHIS dan Departemen Pertanian dan Layanan Konsumen Florida telah
melakukan survei di seluruh Florida dan mendirikan lokasi-lokasi sentinel untuk memantau
penyebaran R. indica (Smith dan Dixon, 2008). Literatur juga telah diterbitkan pada tahun 2007 yang
menguraikan gejala-gejala serangan dan deskripsi R. indica. Di Eropa, EPPO telah membuat laporan
yang menyatakan bahwa diperlukan lebih banyak data mengenai serangan di Israel dan Mesir, dan
saat ini belum ada indikasi bahwa tungau ini telah menyebar atau menyebabkan tingkat kerusakan
yang tinggi. Vásquez dkk. (2008) menyatakan bahwa tindakan karantina telah diterapkan oleh SASA
untuk mencegah penyebaran R. indica lebih lanjut ke wilayah lain di Venezuela; namun, tungau
tersebut telah dilaporkan di Brasil (Navia dkk., 2010) dan Meksiko (Estrada-Venegas dkk., 2010).

Sarana Pergerakan dan Penyebaran

Penyebaran Alami (Non-Biotik)
Welbourn (2006) menyatakan bahwa penyebaran melalui angin merupakan metode penyebaran
alami yang paling mungkin terjadi, dan Hoy dkk. (2006) menyatakan bahwa keberadaan tungau pada
pohon kelapa sawit yang lebih tua di pulau-pulau yang berdekatan dengan Martinik dalam waktu
satu tahun setelah introduksi, mengindikasikan bahwa penyebaran melalui angin merupakan metode
penyebaran yang paling utama.

Pengenalan yang tidak disengaja

Dipercaya bahwa R. indica pertama kali diperkenalkan secara tidak sengaja ke Karibia melalui bahan
yang terinfeksi yang diimpor melalui jalur pelayaran dari Dunia Lama. Sampai saat ini belum ada
penelitian yang mengidentifikasi apakah ini merupakan introduksi tunggal atau ganda. Penyebaran
yang tidak disengaja ke daerah baru terjadi melalui introduksi tanaman atau bahan tanaman yang
terinfestasi atau melalui kerajinan tangan dari kelapa sawit yang terinfestasi tungau atau telurnya
(Welbourn, 2006), yang merupakan cinderamata turis yang umum dan mudah diangkut. Tindakan
karantina dilakukan untuk mencegah perpindahan tungau melalui kerajinan tangan sawit, rangkaian
bunga dan daun dari tanaman inang dan benih kelapa.

TABEL 2

TABEL 3

TABEL 4

TABEL 5

Inang/Spesies yang Terkena Dampak

Daftar tanaman inang dalam lembar data ini disusun dari Cocco dan Hoy (2009) dan

Goldsmith (2009). Dalam Cocco dan Hoy (2009) disebutkan bahwa sering kali tidak ada

informasi mengenai tahap kehidupan yang ditemukan pada tanaman inang, sehingga

daftar ini mencerminkan spesies tanaman inang mana saja yang pernah tercatat

sebagai inang R. indica. Tingkat populasi pada masing-masing tanaman inang belum

tercatat/dipublikasikan hingga saat ini, sehingga data mengenai kemampuan R. indica

untuk menyelesaikan satu siklus hidup secara penuh pada masing-masing spesies

belum tersedia saat ini. Dalam penelitian Cocco dan Hoy (2009), pengujian laboratorium

untuk memastikan hal ini pada beberapa varietas Musa sp. telah dilakukan dan

ditemukan bahwa populasi lebih mudah terbentuk pada Cocos nucifera. Namun, laporan

dari Karibia timur mengkonfirmasi bahwa koloni multi generasi memang terjadi di

lapangan pada varietas Musa sp. tertentu, termasuk Dwarf Cavendish, Giant Cavendish,

Robusta dan Williams, dan untuk varietas pisang raja: Apem; Cents Livre; Ordinary;

Dwarf French; dan Horn. Perbedaan antara pengamatan laboratorium dan lapangan

memerlukan penyelidikan lebih lanjut.

TABEL 6

Kemiripan dengan Spesies/Kondisi Lain

R. indica dapat dibedakan dari tungau merah lainnya pada inang karena ditemukan pada koloni yang
tidak memiliki anyaman yang terkait dengan tungau laba-laba (Tetranychidae). Ciri-ciri pembeda
lainnya adalah adanya kulit putih di antara koloni, kaki berwarna merah, setae punggung yang
panjang (sering kali dengan tetesan cairan) dan tubuh yang pipih (Kane dan Ochoa, 2006; Welbourn,
2006). Pasangan dapat diamati antara jantan dan betina di sebagian besar koloni. Pasangan
terbentuk antara jantan dan betina saat betina mabung menjadi dewasa dan R. indica adalah satu-
satunya spesies tungau Tetranychoid yang menunjukkan perilaku ini (Welbourn, 2006). Gejala
kerusakan dapat disalahartikan sebagai defisiensi nutrisi atau penyakit Lethal Yellowing (USDA-APHIS,
2007). Zaher dkk. (1969) menyatakan bahwa kerusakan yang disebabkan oleh R. indica bisa
dibedakan dengan kerusakan yang disebabkan oleh tungau penggerek daun lainnya,
Phyllotetranychus aegyptiacus, karena R. indica menyebabkan 'bercak-bercak kemerahan gelap' pada
pohon kurma (Phoenix dactylifera), sementara spesies lainnya menyebabkan bercak-bercak putih
kotor.

Habitat
Dalam literatur yang berasal dari Dunia Lama sebelum tungau ini diperkenalkan ke Karibia, tanaman
inang yang dilaporkan adalah Cocos nucifera, Areca catechu, Phoenix dactylifera (pohon kurma) dan
Dictyosperma album. Sejak diperkenalkan ke Karibia, jumlah tanaman inang yang dilaporkan telah
meningkat secara substansial, terutama pisang [Musa sp.], pisang raja (Musa sp.) dan anggota ordo
Zingiberales lainnya. Tidak diketahui apakah tanaman-tanaman ini merupakan inang yang belum
pernah dilaporkan di Dunia Lama, atau apakah kisaran inang telah meluas di wilayah invasif. Ada
beberapa asosiasi baru yang dilaporkan pada inang yang diyakini berasal dari Dunia Baru.

Lingkungan
Habitat Kehadiran

Ada, tidak ada rincian

Terestrial|Terestrial - Dikelola|Hutan, perkebunan, dan kebun yang dikelola
lanjut

BUKA DI PENONTON

Biologi dan Ekologi

Genetika
R. indica merupakan spesies biseksual haplo-diploid yang dikonfirmasi dengan adanya dua kelas
telur; satu kelas mengandung dua kromosom dan satu kelas mengandung empat kromosom (Helle et
al., 1972). Hanya sedikit informasi yang diketahui tentang keragaman genetik spesies ini. Dowling
dkk. (2010) melakukan studi biogeografi R. indica dan menemukan bahwa haplotipe yang paling
primitif cenderung ditemukan di Timur Tengah.

Biologi Reproduksi
Sejarah hidup R. indica dijelaskan oleh Moutia (1958) dan Zaher dkk. (1969) pada Cocos nucifera
(kelapa) dan Phoenix dactylifera. Telur-telur diletakkan secara berkelompok, biasanya di dekat
pelepah atau lekukan pada pelepah, dan setelah menetas, larva akan keluar dan mulai memakan
jaringan daun. Jumlah telur yang diletakkan bervariasi dari satu individu ke individu lainnya; namun,
Moutia (1958) mencatat bahwa rata-rata 28,1 telur diletakkan pada cakram daun selama masa hidup
betina dewasa rata-rata 27 hari. Ketika larva dan nimfa melewati setiap tahap, mereka memasuki
tahap diam selama 36-48 jam, di mana mereka memasuki ekdisis dan menarik diri ke arah posterior
dari exuviae (Zaher et al., 1969). Durasi setiap tahap pada kelapa pada suhu 24,2°C di Mauritius
adalah telur: 4-6 hari; larva: 6-8 hari; protonimfa: 4-7 hari; deutonimfa: 4-5 hari; namun, durasi dari
setiap tahap meningkat dengan suhu rata-rata yang lebih rendah (Moutia, 1958). Hoy dkk. (2006)
menyoroti temuan oleh Nageshachandra dan Channa-Basavanna (1984), yang menyatakan bahwa
betina yang dikawinkan dan yang tidak dikawinkan bertelur, dengan jantan muncul dari telur yang
diletakkan oleh betina yang tidak dikawinkan dan telur dari betina yang dikawinkan muncul sebagai
betina.

Fisiologi dan Fenologi

Sampai saat ini (2010) belum ada penelitian yang dilakukan mengenai hal ini.

Nutrisi
Studi tentang kebutuhan nutrisi R. indica belum pernah dilakukan; namun, sebuah studi telah
dilakukan untuk melihat korelasi nutrisi daun dengan populasi R. indica. Sarkar dan Somchoudhury
(1989b) menyelidiki korelasi populasi tungau dengan kandungan protein kasar, nitrogen,
kelembaban, kalsium dan fosfor pada pelepah kelapa. Mereka menemukan bahwa varietas kelapa
dengan kadar nitrogen dan protein kasar yang lebih tinggi memiliki kepadatan populasi tungau yang
lebih tinggi; tidak ada pengaruh yang signifikan dari kandungan kalsium atau fosfor yang ditemukan
dalam hubungannya dengan kejadian tungau. Mereka melaporkan bahwa varietas kelapa dengan
kadar air yang lebih tinggi pada pelepah lebih rentan terhadap herbivora oleh R. indica; namun,
laporan lain menunjukkan bahwa tanaman inang yang diairi dengan buruk lebih rentan terhadap
serangan tungau (Devasahayam dan Nair, 1982).

Persyaratan Lingkungan
Kisaran toleransi suhu yang tepat tidak diketahui; namun, Sarkar dan Somchoudhury (1989a)
menunjukkan bahwa ketika suhu mencapai puncaknya pada suhu 40°C di Benggala Barat, populasi R.
indica juga mencapai puncaknya. Yadavbabu dan Manjunatha (2007) juga melaporkan bahwa
populasi Areca catechu berkorelasi positif dengan suhu, dengan rata-rata populasi tertinggi tercatat
bersamaan dengan suhu maksimum tertinggi pada 39,9°C. Data secara konsisten menunjukkan
bahwa populasi meningkat pada kondisi kering yang panas dan menurun seiring dengan datangnya
musim hujan di Dunia Lama (Moutia, 1958; Daniel, 1979; Sarkar dan Somchoudhury, 1989a;
Sathiamma, 1996; Yadavbabu dan Manjunatha, 2007). Yadavbabu dan Manjunatha (2007)
melaporkan adanya korelasi negatif antara populasi tungau dengan curah hujan dan kelembaban,
dan Moutia (1958) mencatat adanya penurunan populasi tungau seiring dengan datangnya hujan
lebat. Sarkar dan Somchoudhury (1989a) tidak menemukan adanya hubungan antara curah hujan
dan ukuran populasi tungau. Sebuah makalah terbaru oleh Carillo dkk. (2010) menjelaskan
keberhasilan kultur R. indica pada suhu 30°C (±1°C), 60% (±5%) RH dan 12:12 L:D fotofase pada
pelepah abaksial kelapa Dalam Kerdil Malaya (Cocos nucifera).

Catatan tentang Musuh Alami

Beberapa penelitian telah dilakukan untuk mengidentifikasi musuh alami R. indica.

Sebagai tungau, semua musuh alami yang tercatat adalah predator termasuk tungau

phytoseiid, Coccinellids, Staphylinids, Neuropterans, Dipterans dan Thysanopterans.

Beberapa penelitian telah dilakukan di lapangan untuk mengamati tingkat musuh alami

dibandingkan dengan R. indica, serta penelitian di laboratorium untuk menilai tingkat

keberingasan predator.

Moutia (1958) melakukan survei komprehensif terhadap musuh alami di Mauritius dan

mencatat bahwa Typhlodromus caudatus merupakan predator aktif R. indica selama

penelitian. Tungau ini dilaporkan memangsa pada tahap telur, memakan hingga lima

hingga enam tungau secara berturut-turut dan hingga maksimum 16,9 tungau dalam

sehari. Predator ini ditemukan dalam jumlah yang banyak pada pelepah kelapa [Cocos

nucifera].

Somchoudhury dan Sarkar (1989) melakukan penelitian di Benggala Barat, India, dan

menemukan bahwa predator yang paling dominan adalah kumbang staphylinid, Oligota

sp dan dua tungau pemangsa, Phytoseius sp dan Amblyseius sp. Oligota sp dan Phytoseius

sp menunjukkan korelasi dalam pertumbuhan populasi dengan R. indica sepanjang

musim. Di Karanataka, India, tungau predator, Amblyseius channabasavanni dan

coccinellid, Stethorus keralicus telah dilaporkan memangsa R. indica dan studi biologi

menunjukkan bahwa S. keralicus dapat makan dan berkembang biak hanya dengan

makanan R. indica, menyelesaikan perkembangannya dari telur hingga dewasa dalam

12-14 hari, memakan semua tahap tungau (Daniel, 1976).

Predator R. indica yang paling banyak ditemukan adalah tungau phytoseiid. Sebuah

penelitian terbaru oleh Taylor dkk. (CABI, Inggris, makalah dalam persiapan 2011) di
Kerala, India, menemukan bahwa sejauh ini predator yang paling banyak adalah tungau

phytoseiid (ID sedang berlangsung 2009) dan dari literatur, genus predator yang paling

banyak dilaporkan adalah Amblyseius. Daniel (1981, dikutip dalam Gupta, 2003)

melaporkan bahwa A. channabasavanni yang memakan telur R. indica, memiliki total

waktu perkembangan 84-113 jam (3,5-4,7 hari) untuk betina dewasa dan

mengkonsumsi rata-rata 26,5 butir telur. Amblyseius largoensis juga sering dilaporkan

berasosiasi dengan R. indica di negara-negara seperti Mauritius (MA Hoy, [alamat

tersedia dari CABI], komunikasi pribadi, 2009) dan di seluruh Karibia dan Florida

(Hosein, 2008; Peña dkk., 2009).

Di Florida, sebuah penelitian telah dilakukan untuk menilai respon musuh alami asli

terhadap introduksi tungau. Beberapa spesies telah terbukti berasosiasi dengan R.

indica, tetapi sejauh ini predator yang paling banyak ditemukan adalah A. largoensis,

yang menyumbang 77,2% dari total predator yang dikumpulkan dalam sebuah

penelitian oleh Peña dkk. (2009) diikuti oleh Aleurodothrips fasciapennis. Penelitian

laboratorium selanjutnya oleh Carrillo dkk. (2010) menunjukkan bahwa A. largoensis

dapat memakan dan berkembang biak hanya pada R. indica.

Dampak: Ekonomi
Hanya sedikit data empiris yang telah dikumpulkan mengenai dampak ekonomi dari introduksi R.
indica ke Karibia, Amerika Serikat, dan Amerika Selatan. Peña dkk. (2009) mengutip bahwa petani
kelapa (Cocos nucifera) telah melaporkan penurunan produksi kelapa sebesar 70% sejak introduksi
tungau tersebut dan angka-angka FAO menunjukkan penurunan produksi kelapa dari negara-negara
Karibia sejak tahun 2004, saat tungau tersebut pertama kali diidentifikasi di wilayah tersebut. Studi
empiris diperlukan untuk mengkonfirmasi angka/korelasi ini; namun, para pejabat khawatir bahwa
hal ini dapat menyebabkan hilangnya pekerjaan dan masalah sosial-ekonomi yang besar. Di Florida,
dikhawatirkan adanya dampak ekonomi yang mungkin timbul akibat pembatasan karantina jika R.
indica terdeteksi di pembibitan kelapa sawit. Namun, Bronson (2009) menyatakan bahwa tingkat
populasi R. indica lebih rendah dari yang diperkirakan di Florida dan karantina tidak akan
diberlakukan kecuali jika tingkat serangan ditemukan tinggi. Biaya tambahan untuk menerapkan
tindakan regulasi di Florida telah dikutip mencapai setengah juta dolar AS per tahun bagi produsen
pembibitan kelapa sawit (Peña et al., 2009).
Dampak: Lingkungan
Dampak terhadap habitat
Nilai keindahan dari banyak tanaman hias dan palem sangat terpengaruh oleh warna kuning yang
disebabkan oleh tungau.

Faktor Risiko dan Dampak

Invasi
Terbukti invasif di luar daerah asalnya

Berlimpah di daerah asalnya

Merupakan generalis habitat

Toleran terhadap keteduhan

Mampu mengamankan dan menelan berbagai macam makanan

Berkembang pesat

Memiliki potensi reproduksi yang tinggi

Bereproduksi secara aseksual

Hasil dampak
Kerusakan tuan rumah

Dampak negatif terhadap kehutanan

Mengurangi nilai kemudahan

Merusak produk hewan/tumbuhan

Berdampak negatif terhadap perdagangan/hubungan internasional

Mekanisme dampak
Pertumbuhan yang cepat

Kemungkinan masuk/kendali
Sangat mungkin untuk diangkut secara internasional secara tidak sengaja

Sulit untuk diidentifikasi/dideteksi sebagai kontaminan komoditas

Sulit diidentifikasi/dideteksi di lapangan

Sulit/mahal untuk dikendalikan

Deteksi dan Inspeksi
Koloni R. indica biasanya ditemukan di bagian bawah daun/daun tanaman inang. Koloni sering kali
mengandung tungau dari semua stadium serta sisa-sisa eksudat (kulit berwarna putih) dan dapat
mencapai 300 individu (Kane dan Ochoa, 2006). Inspeksi bagian bawah daun tanaman inang dengan
menggunakan lensa tangan, atau pengambilan material dan inspeksi di bawah mikroskop
pembedahan dapat mengkonfirmasi keberadaan tungau (Hoy et al., 2006). Tanaman inang yang
terserang umumnya akan menunjukkan gejala-gejala pada serangan berat. Gejala kerusakan yang
umum terjadi adalah daun menguning secara lokal, yang dapat menyebar menjadi bercak klorotik
yang lebih besar. Serangan berat dapat ditemukan di sepanjang pelepah daun kelapa dan kerusakan
dapat berkembang dari menguning lokal menjadi nekrosis (Rodríguez et al., 2007). Serangan pada
pisang [Musa paradisiaca] dan pisang raja sering menyebabkan penguningan di sepanjang tepi daun
(USDA-APHIS, 2007). Jika terdapat serangan yang berat, orang yang memeriksa tanaman inang
mungkin akan mendapati jari-jari mereka berwarna merah akibat tungau di bagian bawah daun.

Kunci Lucid diagnostik untuk 20 spesies Raoiella tersedia di Tungau Datar Dunia.

Pencegahan dan Pengendalian

Karena adanya peraturan yang bervariasi terkait (de)registrasi pestisida, daftar pestisida terdaftar
nasional atau otoritas terkait harus dikonsultasikan untuk menentukan produk mana yang secara
hukum diizinkan untuk digunakan di negara Anda ketika mempertimbangkan pengendalian kimiawi.
Pestisida harus selalu digunakan dengan cara yang sesuai dengan hukum, sesuai dengan label
produk.

Kesadaran Publik
USDA telah menerbitkan selebaran kesadaran publik (USDA-APHIS, 2007) yang menyoroti tanda dan
gejala yang harus diwaspadai dan pihak berwenang mana yang harus dihubungi jika ada tungau.
Informasi dan panduan terbaru mengenai tungau palem merah bisa didapatkan di
http://www.doacs.state.fl.us/pi/enpp/ento/red_palm_mite.html.

Kontrol Gerakan
Tindakan karantina dilakukan untuk membatasi pergerakan material yang terinfeksi. Sebagai contoh,
pergerakan kerajinan tangan dari sawit, bunga potong, dll, di Karibia. Di Florida, tidak ada lagi
kewajiban karantina untuk sawit yang terserang; namun, tindakan karantina diberlakukan jika tingkat
populasinya meningkat (Bronson, 2009). Sawit inang yang berasal dari negara yang terserang tidak
diperbolehkan masuk ke AS tanpa sertifikat phytosanitary. Selain itu, kerajinan tangan dari sawit juga
tidak diizinkan masuk ke Florida.
Pengendalian Biologis
Pengendalian biologis dipandang sebagai cara terbaik untuk mengatasi masuknya tungau, karena
keberadaannya yang tersebar luas di seluruh Karibia dan sekarang di Florida dan Amerika Selatan.
Pengendalian kimiawi sulit dilakukan karena pohon sawit bisa tumbuh sangat tinggi dan sulit diobati.
Beberapa cara pengendalian biologis sedang diteliti. Peña dkk. (2009) telah menyelidiki respon
predator asli dan yang diproduksi secara komersial terhadap masuknya R. indica ke Florida.
Kepadatan predator diamati meningkat 6 bulan setelah pengenalan R. indica ke Florida dengan
asosiasi yang paling umum ditemukan dengan Amblyseius largoensis. Studi laboratorium oleh Carrillo
dkk. (2010) telah menunjukkan bahwa A. largoensis dapat berperan dalam mengendalikan R. indica
di Florida, dan pengamatan di lapangan menunjukkan bahwa predator ini mengalami peningkatan
kepadatan setelah masuknya R. indica ke daerah tersebut (Peña dkk., 2009). A. largoensis telah
dilaporkan berasosiasi dengan R. indica di beberapa negara di mana tungau ini bersifat invasif,
termasuk Puerto Rico, Trinidad dan Tobago (Peña et al., 2009), dan Kuba (Ramos-Lima et al., 2010).
Ketertarikan telah muncul pada kemungkinan pengendalian biologis klasik karena banyaknya
predator yang dilaporkan di Dunia Lama. Investigasi awal oleh CABI (B Taylor, CABI, 2009,
pengamatan pribadi) terhadap kemungkinan pengendalian biologis klasik telah didanai oleh USDA.
Penelitian ini telah melihat kelimpahan predator yang terkait dengan R. indica di India, dan penelitian
telah mengkonfirmasi bahwa tungau phytoseiid adalah predator yang paling sering ditemukan terkait
dengan tungau tersebut (identifikasi spesies sedang dilakukan). Namun, kesesuaiannya sebagai agen
pengendali hayati belum diselidiki dan penelitian lebih lanjut diperlukan sebelum impor predator
eksotis dapat dilakukan.

Kontrol Kimia
Beberapa percobaan telah dilakukan di India terkait pengendalian R. indica, yang terbaru termasuk
Nadarajan dkk. (1980); Sarkar dan Somchoudhury (1988); Jalaluddin dan Mohanasundaram (1990);
Senapati dan Biswas (1990) dan Jayaraj dkk. (1991). Nadarajan dkk. (1980) menguji beberapa
senyawa termasuk pestisida sistemik dimetoat dan formothion, yang diaplikasikan melalui injeksi
batang; hasilnya menunjukkan bahwa semua perlakuan secara signifikan mengurangi jumlah R.
indica. Uji coba terbaru dilakukan oleh Peña dkk. (2008), serta Peña dan Rodrigues (2010) di Florida
dan Puerto Rico. Hasilnya menunjukkan penurunan kepadatan tungau yang signifikan untuk
beberapa bahan kimia termasuk spiromesifen, dicofol, acequinocyl dan etoxazole. Sarkar dan
Somchoudhury (1988) melaporkan 69,2% kematian dengan dicofol di India. Peña dan Rodrigues
(2010) menguji senyawa lebih lanjut dan menemukan bahwa Sanmite [pyridaben] dan Avid
[avermectin] + Glacial memberikan hasil terbaik untuk menjaga kepadatan R. indica tetap rendah
pada bibit kelapa dan pada pisang, pengendalian yang baik dilakukan dengan menggunakan TetraSan
[etoxazole] dan acequinocyl. Akarisida yang saat ini tersedia tidak dapat mengendalikan R. indica
100% dan program yang menggunakan bahan kimia untuk menekan populasi hama yang tinggi pada
awalnya dan kemudian menggunakan agen pengendali hayati untuk menjaga populasi tetap rendah
dianggap sebagai pendekatan terbaik untuk pengendalian (Bronson, 2009).