Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Hasil Materi 17 (2023) 100359

Daftar isi tersedia diSains Langsung

Hasil dalam Materi

beranda jurnal:www.sciencedirect.com/journal/results-in-materials

Sintesis, sifat struktural, mikrostruktur, optik, magnetik dan dielektrik

oksida besi Bismut multiferroik yang didoping Nd
Uma VenkatA,B, Perumal SeenuvasakumaranA,*
APG dan Departemen Penelitian Fisika, Muthurangam Government Arts College (Aut), Vellore, 632 002, Tamilnadu, India
BPG dan Departemen Penelitian Fisika, Government Thirumagal Mills College, Gudiyatham, 632602, Tamilnadu, India

INFO PASAL ABSTRAK

Kata kunci: Neodymium doped Bismuth Iron Oxide (NdBiFeO3 - NBFO) dengan komposisi Bi1-xTidakXFeO3(x = 0,02, 0,04&0,06)
Partikel nano magnetik telah disintesis dengan metode pembakaran berbantuan gelombang mikro. Sifat-sifat Neodymium (Nd3+)
Multiferroik nanopartikel BFO yang didoping dipelajari menggunakan berbagai teknik analisis. Difraksi sinar-X mengungkapkan
Dua1-xTidakXFeO3
pembentukan fase Rhombohedra dari sampel yang didoping dan penurunan ukuran kristalit dengan peningkatan
Sifat dielektrik
konsentrasi dopan. Spektroskopi inframerah transformasi Fourier menegaskan adanya getaran molekul. Sifat optik
lingkaran MH
dipelajari menggunakan data UV dan celah pita optik NBFO dihitung. Celah pita langsung bahan ditemukan sebesar
1,02eV, 1,78eV dan 1,89eV untuk. Sifat kemagnetan dipelajari dengan menggunakanMH grafik yang diperoleh dari
Vibrational Sample Magnetometer. ItuMHloop histeresis menunjukkan penurunan magnetisasi saturasi (MS) dan
koersivitas (HC) tetapi peningkatan magnetisasi sisa (MR) pada substitusi. Sifat dielektrik sampel yang didoping
diselidiki menggunakan spektrometer dielektrik pita lebar pada rentang frekuensi 10 Hz hingga 10 MHz pada suhu
kamar.

1. Perkenalan
Bahan multiferroik awalnya mengacu pada bahan fase tunggal dengan
minimal dua atau lebih parameter orde besi primer, seperti
feromagnetisme, feroelektrik, dan ferroelasitas. Penelitian terbaru berfokus
pada material yang menunjukkan sifat magnet dan feroelektrik secara
bersamaan. Bahan multifungsi ini memiliki feromagnetisme/
antiferromagnetisme dan feroelektrik secara bersamaan [1] telah menarik
perhatian para peneliti. BiFeO3(ABX3) adalah salah satu bahan multifungsi
dengan struktur perovskit yang memiliki multiferrocity di atas suhu kamar.
Ferroelektrik adalah sifat bahan tertentu yang mempunyai polarisasi
spontan yang dapat dibalik dengan penerapan medan listrik eksternal.
Mereka menunjukkan histeresis, yaitu polarisasi bukanlah fungsi linier dari
medan listrik yang diterapkan. Bahan perovskit sebagian besar merupakan
semikonduktor oksida logam dan merupakan bahan menjanjikan dengan
sensitivitas terbaik, stabilitas jangka panjang, dan selektivitas untuk aplikasi
potensialnya sebagai sensor, fotovoltaik, dan perangkat penyimpanan
energi. Di antara semua multiferroik, BiFeO3(BFO) memiliki suhu Curie
feroelektrik yang tinggi (TC) 1103 K dan suhu Néel feromagnetik (TN) sebesar
643K [2]. Multiferrocity bersama dengan kopling listrik magneto hadir dalam
multiferroic
materi berguna dalam banyak aplikasi perangkat modern. Kopling intrinsik
antara sifat feromagnetik dan feroelektrik dari material ini menghasilkan
aplikasi seperti spintronik dan perangkat memori [3]. Penelitian intensif
telah dilakukan dalam beberapa tahun terakhir untuk mensintesis bahan
multiferroik dengan celah pita rendah (<1,8 e V) untuk memanen lebih
banyak sinar matahari dalam aplikasi foto volta.
Superimposisi Spiral Spin Structure (SSS) dan efek spin canting Fe3+
momen sub kisi pada sifat antiferromagnetik tipe G pada BFO menghasilkan
nilai saturasi magnet (Ms) dan polarisasi saturasi yang rendah dibandingkan
dengan multiferroik lainnya [4]. Polarisasi feroelektrik yang kecil dan magnet
yang lemah serta arus bocor yang tinggi timbul karena lokasi yang rusak [3]
menghambat penerapan teknologi dan industrinya. Kelemahan arus bocor
yang tinggi ini dapat diatasi dengan mendoping unsur tanah jarang di lokasi
Bi. Laporan menunjukkan penurunan arus bocor BiFeO yang cukup besar3[
5–7].A-doping situs di ABX3juga mengurangi kekosongan oksigen dan
volatilisasi Bismut [8]. Substitusi tidak hanya mengatasi kelemahan arus
bocor yang tinggi tetapi juga mengubah sifat fungsional material [9]. Arus
bocor yang rendah dengan berkurangnya kekosongan oksigen diamati di
Nd3+
ferit Bismut yang didoping dibuat dengan metode sintering fase cair [10].
Peningkatan magnetisasi telah diamati di Nd3+didoping BFO dengan padatan

* Penulis yang sesuai.

Alamat email:rpyeskay@gmail.com (P.Senuvasakumaran).

https://doi.org/10.1016/j.rinma.2022.100359
Diterima 21 Oktober 2022; Diterima dalam bentuk revisi 26 November 2022; Diterima 21 Desember 2022
Tersedia online 26 Desember 2022
2590-048X/© 2022 Diterbitkan oleh Elsevier BV Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
U. Venkat dan P. Seenuvasakumaran
reaksi keadaan [11]. Beberapa penelitian bekerja pada sintesis BFO
melalui sol-gel [12] dan metode hidrotermal [13] telah dilaporkan.
Tidak3+dengan jari-jari ionik (0,98 Å) lebih kecil dari Bi3+radius ionik (1,03 Å)
dipilih sebagai dopan untuk mempersempit celah pita optik BFO. Neodymium
memiliki sifat optik dan magnetik yang lebih baik dengan struktur heksagonal
ganda yang rapat. Konsentrasi kecil Neodymium meningkatkan penguatan laser
Nd-YAG, laser inframerah berdaya tinggi telah dihasilkan dengan kristal yang
didoping Neodymium (Nd: YVO4) untuk laser genggam komersial dan penunjuk
laser. Tujuan investigasi saat ini adalah untuk mempersiapkan Nd3+nanopartikel
yang diolah dengan komposisi Bi1-XTidakXFeO3(X = 0,02, 0,04 & 0,06) dengan
metode pembakaran berbantuan gelombang mikro untuk mempelajari dampak
substitusi Neodymium padaAsitus BFO. Microwave digunakan sebagai pengganti
pembakaran langsung di bawah pelat panas untuk mensintesis sampel dalam
waktu singkat dan kemampuan reproduksi yang tinggi. Sejauh pengetahuan kami,
hanya sedikit penelitian yang telah dilakukan menggunakan gelombang mikro
untuk sintesis ABX3jenis bahan perovskit dengan proses pembakaran langsung.
2. Bahan-bahan dan metode-metode
2.1. Bahan
Bahan prekursor Bi(NO3)3.5 jam2HAI(>99%), Fe(TIDAK3)3.9 jam2HAI (
>99%), Asam Sitrat Monohidrat dan Nd(NO3)3.6 jam2O diperlukan untuk
sintesis Bi0,98Tidak0,02FeO3dibeli dari Merk, India.
2.2. Metode pembakaran dengan bantuan microwave
Rasio stokiometri logam nitrat (Bismuth nitrat, ferric nitrate dan
Neodymium nitrate) dan asam sitrat diambil dalam cawan Petri untuk
sintesis BFO doped Neodymium dengan komposisi Bi0,98Tidak0,02FeO3untuk
2% Nd doping BFO, Bi0,96Tidak0,04FeO3untuk 4% Nd doping BFO &
Gambar 1.(a) Difraksi XRD suhu kamar n pola Neodymi
Hasil Materi 17 (2023) 100359
Dua0,94Tidak0,06FeO3untuk 6% Nd doping BFO. Rasio rasio berat sitrat terhadap
logam nitrat dipertahankan sebesar 1 dalam setiap komposisi agar proses
pembakaran dapat berlangsung. Campuran prekursor diaduk rata menggunakan
batang kaca bersih dan dicairkan dengan menyimpannya dalam oven microwave
selama 1 menit. Prekursor yang meleleh dicampur dengan baik dan dibiarkan
terbakar dalam oven microwave selama 5 menit dalam oven microwave.
Pembakaran spontan terjadi dengan pelepasan gas membentuk zat halus
berwarna coklat kekuningan. Bahan halus dihancurkan dan digiling dengan baik
dalam mortar dan disinter dalam tungku pada suhu 550 C selama 2 jam.
Perolehan sampel NBFO yang dirujuk masing-masing adalah MANBFO1(x = 0.02),
MANBFO2(x = 0.04) dan MANBFO3(x = 0.06).
3. Hasil dan pembahasan
3.1. Analisis difraksi sinar-X
Gambar 1menunjukkan pola difraksi sinar-X Bi1-xTidakXFeO3(x = 0,02,
0,04&0,06) dalam rentang pemindaian 20 − 60 .ͦ Pola difraksi semua sampel
diindeks ke struktur perovskit yang terdistorsi belah ketupat
(ICCD01-074-2016) dengan R3grup ruang C. Terlihat bahwa puncak
intensitas utama digeser ke sudut difraksi tinggi dengan doping
Neodymium. Hal ini disebabkan oleh perubahan ruang kisi yang
menyebabkan distorsi struktur akibat doping Neodymium, yang jari-jari
ioniknya lebih kecil dibandingkan jari-jari ionik Bismut. Untuk MANBFO1 (2%
Nd) dan MANBFO2 (4% N d) Bi ortorombik2Fe4HAI9dan kubik Bi25FeO40
Fase sekunder ditemukan lebih sedikit. Dengan meningkatkan
konsentrasi doping menjadi 6%, intensitas puncak sekunder menjadi
lebih dominan seiring dengan fase utama BFO. Ukuran kristalit sampel
dihitung dengan persamaan Scherer(1).
D=k λ / βkarenaθ(nm) (1)
um BFO yang didoping. (b) Variasi ukuran Kristalit dengan Nd3+konsentrasi N.
2
U. Venkat dan P. Seenuvasakumaran Hasil Materi 17 (2023) 100359

Ukuran butir yang dihitung dari rumus Scherer adalah 21,92 nm, 17,2 nm dan
14,2 nm masing-masing untuk MANBFO1, MANBFO2 dan MANBFO3. Gambar 1(a)
menunjukkan variasi ukuran Kristalit dengan Nd3+konsentrasi. Ukuran kristal dari
BFO yang didoping ditemukan menurun seiring dengan peningkatan doping
dibandingkan dengan BFO yang tidak didoping yang dilaporkan dalam penelitian
sebelumnya [14]. Penurunan ukuran serupa juga terjadi padaA-substitusi situs
BFO dengan radius ionik yang lebih kecil [15]. Regangan ditentukan menggunakan
relasi (2)

Tekananε=βkarena/4 dosaθ (2)

Sebuah grafik diplot antara β cos θ dan 4 sin θ. Kemiringan grafik
memberikan regangan.Gambar 2(a, b &c) menjelaskan grafik Williamson-
Hall untuk MANBFO1, MANBFO2 dan MANBFO3. Kemiringan memberikan
regangan pada bahan yang disintesis. Kepadatan dislokasi (δ) adalah
ditentukan dengan menggunakan relasi,
/
δ=1D2 (3)

Tabel 1menunjukkan variasi ukuran kristalit, regangan kepadatan ion dan

dislokasi sampel dengan variasi komposisi. kepadatan dan Dislokasi
regangan kisi ditemukan meningkat seiring dengan penurunan as dalam ukuran butir
dan peningkatan konsentrasi doping.

3.2. Analisis optik

Gambar 3menunjukkan spektrum serapan UV tampak Bi1- XTidakXFeO3di s

rentang 200–1500nm. Dari spektrum serapan, mengamati itu
ditemukan peningkatan intensitas serapan pada Tidak3+untuk semua
sampel doping. Kita tahu hubungan Tauc [16].

αhѵ =A(Hѵ -Misalnya)pengalamanN (4)

dimana α adalah koefisien serapan,jam ѵenergi foton datang dan EGadalah

celah pita optik material. Celah pita optik yang diperbolehkan diperoleh
dengan memplot grafik antara EGDan(αjam ѵ)2. Dengan ekstrapola
ting bagian linier dari(αjam ѵ)2Danαjam ѵhinggaT dia p dan nilaititik a = 0, itu
Bgap ditentukan. Celah pita sampel 1.02eV, 1.78eV dan 1.89eV es ditemukan
Buntuk MANBFO1, MANBFO2 a masing-masing, seperti yang dan MANBFO3
ditunjukkan padaGambar 4. Kami mengamati bahwa pita
ulang kesenjangan meningkat

wdengan peningkatan Nd3+konsentrasi, yang dapat menyebabkan

atau berhubungan dengan

thpenurunan ukuran Nd yang disintesis3+sult nanopa yang artikel. Ini

didoping sesuai dengan yang dilaporkan sebelumnya karena
ulang teratur [17]. s
Fspektrum serapannya ditemukan bahwa serapannya bekerja danmeningkat sebesar
Dlebih besar pada konsentrasi Nd yang lebih tinggi.3+ isi. Itu
stproperti serapan foto rong Bi1-xTidakXFe O3di harapkan wilayah yang terlihat
adalah memiliki potensi aplikasi sebagai foto ca gradasi dan talyst dalam pewarna

Daplikasi sel surya.

3. 3. Analisis FT-IR

Gambar 5menunjukkan spektrum FTIR suhu ruangan dari sampel yang diolah
yang tercatat dalam kisaran 400–4000 cm-1. Puncak serapan tajam terdeteksi pada
435 cm-1dan 506 cm-1disebabkan oleh Fe–O dan O–Fe–O sgetaran peregangan
dan pembengkokan pada situs oktahedral yang ada t di BFO [18]. T
puncak serapan kecil teramati sekitar 813 cm-1 mewakili
Metal nitrat yang terperangkap dalam nano mater yang dia [19]. Itu
Ddisintesis, terjadi peningkatan intensitas pita dengan persentase tinggi
Hai
peningkatan berat dopan. Pita serapan yang diperoleh dan persetujuan
wmemiliki laporan sebelumnya [18].
Gambar 2.Plot Williamson-Hall untuk (a) MANBFO1 (b) MANBFO2 dan (c)
3. 4. Analisis struktur mikro MANBFO3.

MANBFO2 dan
Morfologi permukaan MANBFO1, ANBFO3 yang didoping pada
menampilkan serpihan nano panjang berbentuk tidak beraturan seperti morfologi yang
Mperbesaran berbeda ditunjukkan padaGambar 6,7 juta gambar &8. Dari
digabungkan membentuk batas butir, mengembangkan butiran yang terhubung dengan baik
SEkami menemukan bahwa sampel mensintesis orfologi, seperti betapa berbedanya
tanpa rongga dan pori-pori yang seragam seperti morfologi.Gambar 7menggambarkan gambar
Mserpihan dan morfologi bola dengan kemiringanF dari 2% doping yang berbeda
SEM dari 4% doping Neodymium yang morfologinya seperti serpihan
lehingga 6%.Gambar 6menampilkan gambar SEM MANBF O1 pada 100nm

3
U. Venkat dan P. Seenuvasakumaran Hasil Materi 17 (2023) 100359

Tabel 1
Ukuran kristalit, kepadatan dislokasi dan regangan MANBFO1, MANBFO2 dan
MANBFO3 Di sini,k–adalah faktor bentuk konstan (0,9),λ- panjang gelombang
sinar-X (1,5406 Å untuk Cu kα),θ- Sudut Bragg danβ– Lebar Penuh Setengah
Maksimum (FWHM).

Sampel Komposisi Ukuran kristalit Dislokasi Kisi

(nm) kepadatan tekanan

MANBFO1 Dua0,98Tidak0,02 21.92 2.08122E15 0,0255E-4

FeO3
MANBFO2 Dua0,96Tidak0,04 17.2 3.38020E15 0,00855
FeO3
MANBFO3 Dua0,94Tidak0,06 14.9 4.50430E15 0,01739
FeO3

Gambar 5.Spektrum FTIR Nd3+oksida besi Bismut yang didoping.

dopan. Dengan doping Nd3+lembaran nano dan morfologi seperti batang nano
yang diamati dalam BFO murni sekarang menunjukkan serpihan nano dan
morfologi bola untuk doping Nd3+dalam BFO murni [14]. Oleh karena itu, peran
Neodymium berperan penting dalam mengubah morfologi pada setiap level
doping. Serpihan nano unik yang membentuk distribusi batas butir dan butir yang
jelas terlihat pada 2% Neodymium yang terlihat di dalamnya Gambar 6.

Untuk memastikan adanya unsur Bi, Nd, Fe dan O pada sampel yang
telah disiapkan, diambil EDAX pada area fokus sampel. Puncak yang
terdefinisi dengan baik sesuai dengan elemen yang ada di ketiga sampel
ditampilkan bersama dengan gambar SEM. Tidak ada elemen lain yang
dilacak dalam sampel yang disintesis.

Gambar 3.Spektrum serapan UV-visibel Nd3+oksida besi Bismut yang didoping.

3.5. analisis VSM

Gambar 4.Plot Tauc menunjukkan celah pita optik Nd3+
Mengerjakan
Loop histeresis magnetik suhu kamar dicatat untuk persentase berat yang
berbeda dari 2%, 4% dan 6% Neodymium, untuk mempelajari sifat magnetik dari
bahan yang disiapkan.SEMsampel.Gambar 9(a) menunjukkan M
- H loop dari sampel MANBFO1, MANBFO2 dan MANBFO3. Magnetisasi
saturasi (MS), Pemaksaan (HC), sisa magnetisasi (M)DanKuadrat sampel yang
ditentukan dari loop histeresis ditabulasikan dalamMeja 2. Variasi
magnetisasi Saturasi (Ms) dan Koervcivitas (Hc) pada doping Neodymium
ditunjukkan padaGambar 9(B). Nilai saturasi magnetisasi dan koersivitas
diperoleh sebesar 3,08 emu/g dan 64,26 Oe untuk sampel yang didoping
2%. Pada sampel yang didoping 4%, nilai saturasinya meningkat menjadi
5,621 emu/g dan koersivitasnya menjadi 143,43Oe. Peningkatan lebih lanjut
konsentrasi Neodymium menjadi 6% nilai saturasi dan koersivitasnya
menurun. Perilaku anomali nilai saturasi magnetik MANBFO3 (4,25 emu/g)
lebih rendah dari doping 4% (5,62emu/g) mungkin berkorelasi dengan
adanya fase sekunder yang intens bersama dengan fase utama yang
menyebabkan distorsi besar [10]. Magnetisasi yang diamati diperoleh jauh
lebih besar dibandingkan dengan BFO doping Neodymium yang dilaporkan
sebelumnya yang dibuat dengan metode sol-gel [12]. Magnetisasi sisa juga
ditemukan meningkat pada doping. Seperti yang telah dilaporkan
sebelumnya, terjadi penurunan medan koersif dan peningkatan Magnetisasi
Sisa(M
ped Bismut
R)diamati untuk doping Neodymium, dalam BFO murni [12]. Nilai kuadrat (M

oksida besi. r/M s) ditemukan meningkat pada doping. Peningkatan nilai SQR mengarah
pada aplikasi potensial dalam fabrikasi perangkat memori dan spintronics.
rt
menghilang dan mengaglomerasi nanopa icles berbentuk bola.Gambar 8
S serpihan
menampilkan gambar SEM dari 6% Neodymium, yang tersusun dari Dari Bi1-XTidakXFeO3(X = 0,02, 0,04&0,06).
G serpihan
nano berpori bersama dengan rongga. Morfologi bola diubah menjadi
berpori karena peningkatan lebih lanjut dalam persentase berat P

4
U. Venkat dan P. Seenuvasakumaran Hasil Materi 17 (2023) 100359

Gambar 6.Gambar SEM dengan pola Energy dispersive X-ray (EDAX) yang menunjukkan komponen (Bi, Fe, Nd dan O) yang terdapat pada Bi0,98Tidak0,02Fe O3.

Gambar 7.Gambar SEM dengan pola Energy dispersive X-ray (EDAX) yang menunjukkan komponen (Bi, Fe, Nd dan O) yang terdapat pada Bi0,96Tidak0,04Fe O3.

Gambar 8.Gambar SEM dengan pola Energy dispersive X-ray (EDAX) menunjukkan komponen (Bi, Fe, Nd dan O) terdapat pada Bi0,94 Nd0,06Fe O3.

5
U. Venkat dan P. Seenuvasakumaran Hasil Materi 17 (2023) 100359

Gambar 9.(a) Suhu ruangan M − H Loop Nd3+nanopartikel besi oksida bismut yang didoping (b) Variasi saturasi magnet Ms dan medan koersif H c Vs konsentrasi doping
Nd3+nanopartikel besi oksida Bismuth yang didoping.

Konstanta dielektrik dan kehilangan dielektrik nanopartikel BFO

Meja 2
dipelajari pada wilayah frekuensi 10 Hz 10 M Hz. Konduktivitas AC (σac),
Magnetisasi saturasi, Magnetisasi Sisa, Koersivitas, dan Kuadrat.
permitivitas kompleks dengan bagian nyata dan imajiner dari
Dan berat badan Kejenuhan Sisa Pemaksaan kuadrat konstanta permitivitas dievaluasi menggunakan relasi,
persentase Magnetisasi Ny Magnetisasi MR HC(O e) MR/MS
(emu/g) (emu/g) CD
∈'= (5)
2% 3.08 0,138 64.26 0,044 εoS
4% 5.621 0,82 143.43 0,145
6% 4.25 0,587 136.45 0,138 ∈“= ∈'tan δ (6)

σac = 2πεHaiε ' berjemurδ (7)

3.6. Studi dielektrik
Karakterisasi dielektrik dilakukan terhadap pelet yang dibuat dengan
menggunakan press hidrolik di bawah 50 MPa sehingga diperoleh pelet
berbentuk lingkaran dengan diameter 13 mm dan tebal 0,5 mm dari sampel yang
disintesis. Pelet kemudian disinter dalam tungku peredam selama 1 jam pada
suhu 550 C untuk pemadatan. Sinyal listrik 1V AC diterapkan pada sampel dan
pengukuran dielektrik dilakukan menggunakan teknologi kontrol NOVO, Gmbh &
Co. Jerman, konsep penganalisis impedansi dielektrik pita papan 80 pada suhu
kamar.
di sini C adalah kapasitansi, d adalah ketebalan pelet, S adalah luas permukaan
elektroda,εHai= 8,854Х 10-12adalah permitivitas ruang bebas, dan faktor kerugian
(tan δ) diukur.ε'adalah bagian nyata menggambarkan energi yang tersimpan,ε“
adalah bagian imajiner yang berhubungan dengan disipasi [20].
Gambar 10(a) dan (b) mengilustrasikan pengukuran suhu ruangan
secara nyata (ε') dan bagian imajiner dari konstanta dielektrik (ε) diplot
terhadap frekuensi sampel yang disintesis. Konstanta dielektrik berkurang
dengan meningkatnya frekuensi pada frekuensi yang lebih rendah dan pada

Gambar 10.Ketergantungan frekuensi bagian nyataε'(a) dan p imajiner seni (b)ε“dari dielepermitivitas kritik Nd3+oksida besi Bismuth didoping dengan berbeda komposisi.

6
U. Venkat dan P. Seenuvasakumaran Hasil Materi 17 (2023) 100359

frekuensi yang lebih tinggi ketergantungannya lemah. Demikian pula dengan

faktor kerugian dielektrik (ε“) juga menurun seiring bertambahnya frekuensi. Nilai
Konstanta Dielektrik, Tangent Loss dan Nilai Konduktivitas AC Nd3+
sampel oksida besi Bismut yang didoping ditabulasikan dalamTabel 3.
Menurut teori Koops, muatan ruang terakumulasi pada batas butir ketika
medan listrik diterapkan memiliki batas butir yang lebih resistif pada
frekuensi rendah [21]. Ketergantungan frekuensi relaksasi dielektrik
disebabkan oleh berbagai jenis polarisasi yaitu polarisasi elektronik, ionik,
orientasi dan muatan ruang [22]. Penurunan ukuran kristalit meningkatkan
resistensi batas butir dan karenanya konstanta dielektrik meningkat untuk
Nd3+di Bi1-xTidakXFeO3(x = 0,04) dan untuk Bi1-xTidakXFeO3(x = 0,06)
berkurang sedikit tetapi tidak kurang dari Bi1-xTidakXFeO3(x = 0,02). Anomali
ini disebabkan oleh adanya fase intens oksida besi Bismut lainnya dalam
XRD OF Bi1-xTidakXFeO3(x = 0,06).
Gambar 11menunjukkan frekuensi kerugian dielektrik dibandingkan sampel
yang disiapkan pada suhu kamar. Kerugian tangen memberikan fenomena
hilangnya energi material dan merupakan ukuran kelambatan polarisasi di balik
medan listrik yang diterapkan. Terlihat bahwa nilai kerugian tangen tinggi pada
frekuensi yang lebih rendah dan kerugian tersebut menurun secara signifikan
pada Nd yang lebih tinggi3+konsentrasi pada frekuensi yang lebih rendah. Pada
rezim frekuensi rendah karena resistensi batas butir polarisasi sangat tinggi, Gambar 11.Faktor disipasi ketergantungan frekuensi (tanδ) dari Nd3+oksida besi Bismuth yang
didoping dengan komposisi berbeda.
sehingga material berperilaku sebagai dielektrik lengkap dan karenanya
kerugiannya lebih besar. Pada frekuensi tinggi resistensi batas butir berkurang
dan konduksi terjadi tanpa hambatan internal dan kerugian yang sangat kecil.
Namun kerugian tangen sangat rendah untuk semua komposisi pada frekuensi
tinggi. Nilai kehilangan energi yang rendah pada frekuensi tinggi menunjukkan
bahwa bahan ini dapat dimanfaatkan dalam aplikasi frekuensi tinggi seperti
modulator, pemindah fasa, dan perangkat gelombang mikro frekuensi tinggi.
Plot konduktivitas ac sampel sebagai fungsi frekuensi ditunjukkan pada
Gambar 12. Konduktivitas AC sampel adalah ukuran konduksi listrik ketika
medan diterapkan pada material. Konduktivitas ac σactidak bergantung
pada frekuensi pada frekuensi yang lebih rendah. Resistansi batas butir
tinggi pada frekuensi rendah dan bertindak sebagai penghalang lompatan
ion. Pada frekuensi yang lebih tinggi, konduksi listrik meningkat karena
konsep harapan yang terkait dengan bahan berisolasi tinggi.

4. Kesimpulan

Dalam penelitian ini, Neodymium mendoping Bismuth Ferrite

dengan komposisi Bi1-XTidakXFeO3(X = 0,02, 0,04&0,06) berhasil dibuat
menggunakan proses pembakaran padatan berbantuan gelombang
mikro. Dua0,98Tidak0,02FeO3dan Bi0,96Tidak0,04FeO3menunjukkan jumlah
fase sekunder yang lebih sedikit. Pola difraksi diindeks ke struktur
perovskit yang terdistorsi belah ketupat (ICCD01-074-2016) dengan R3
Kelompok ruang C dan penurunan ukuran kristalit diamati dengan
mensubstitusi Neodymium. Adanya pita serapan FeO yang kuat6pada
kisaran 400–600 cm-1mengukuhkan terbentuknya Nd3+jenis perovskit
yang didoping BiFeO3non-materi. Di antara tiga komposisi yang
disintesis, Neodymium mendoping Bismuth Ferrite dengan komposisi
Bi0,98Tidak0,02FeO3sampel menunjukkan serpihan unik seperti
morfologi. Serpihan nano homogen diamati untuk komposisi lain
Dua0,94Tidak0,06FeO3& dua0,96Tidak0,04FeO3.Dari sifat histeresi kurva s, itu
kemagnetan sampel menunjukkan fer yang lemahR omagne perilaku tik
dan variasi saturasi magnet yang cukup besaray nilai aktif doping dan
variasi komposisi yang cukup besar. InvestasiG asi o f dielektrik
Gambar 12.Konduktivitas ac yang bergantung pada frekuensi Nd3+oksida besi Bismut
yang didoping dengan komposisi berbeda pada suhu kamar.
properti mengungkapkan kerugian dielektrik ditemukan kurang dari satu pada
frekuensi yang lebih tinggi, yang menunjukkan bahwa bahan yang disintesis dapat
menjadi pilihan bahan yang baik untuk aplikasi frekuensi tinggi. Hasilnya
menegaskan bahwa terdapat pengaruh yang kuat konsentrasi Nd terhadap sifat
morfologi, magnet, dan dielektrik oksida besi Bismut.
Kontribusi kepenulisan
V. Uma - Metodologi, penulisan draf asli, analisis, visualisasi,
Perumal Seenuvasakumaran- Konseptualisasi, Investigasi, Pengawasan,
Administrasi Proyek, Penulisan-Editing, Dr. P. Seenuvasakumaran.

Tabel 3
Konstanta dielektrik, rugi-rugi tangen dan nilai konduktifitas AC N D3+oksida besi Bismut yang didoping dengan komposisi berbeda pada suhu kamar.

Komposisi Pada frekuensi 1 Hz Pada frekuensi 1000 Hz Pada frekuensi 1 M Hz

ε' tan δ σac(S/c M) ε' tan δ σ ac ε' tan δ σ ac(ukuran/cm)

(S/cm)

Dua0,98Tidak0,02Fe O3 159 7.163 6.543E- 10 11 0,336 6.474E-9 8.12 0,014 5.136E-6

Dua0,96Tidak0,04Fe O3 206 5.10 6.97E-10 43 3.633 6.24E-9 6.2 0,021 2.97E-6
Dua0,94Tidak0,06Fe O3 184 6.914 8.01E-10 7 0,422 4.17E-9 5.4 0,017 3.067E-6

7
U. Venkat dan P. Seenuvasakumaran
Deklarasi kepentingan bersaing
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak mempunyai kepentingan finansial
atau hubungan pribadi yang saling bersaing yang dapat mempengaruhi pekerjaan yang
dilaporkan dalam makalah ini.
Ketersediaan data
Data akan tersedia berdasarkan permintaan.
Referensi
[1]W. Eerenstein, ND Mathur, JF Scott, Bahan multiferroik dan magnetoelektrik, Nature
442 (2006) 759–765.
[2]KC Verma, RK Kotnala, Menyesuaikan kristal domain mono multiferroik dari
perovskit BiFeO3struktur nano dengan doping Pb, RSC Adv. 6 (2016) 57727–57738.
[3]G. Catalan, JF Scott, Fisika dan penerapan Bismut ferit, Adv. Urusan. 21 (2009) 2463.
[4]I. Sosnowska, TP Neumaier, E. Steichele, Spiral magnetik odering di Bismuth,
J.Fisika. C Fisika Keadaan Padat. 15 (1982) 4835.
[5]V. Khomchenko, D. Kiselev, J. Vieira, L. Jian, A. Kholkin, A. Lopes, Y. Pogorelov,
J. Araujo, M. Maglione, Pengaruh substitusi diamagnetik Ca, Sr, Pb, dan Ba
terhadap struktur kristal dan sifat multiferroik perovskit BiFeO3, J. Appl. Fis. 103 (2)
(2008), 024105.
[6]V. Khomchenko, M. Kopcewicz, A. Lopes, Y. Pogorelov, J. Araujo, J. Vieira,
A. Kholkin, Sifat intrinsik dari peningkatan magnetisasi pada Bi yang didoping secara
heterovalen1− xAXFeO3(A= Ca, Sr, Pb, Ba) multiferroik, J. Phys. Aplikasi D. Fis. 41 (10)
(2008), 102003.
[7]A. Gautam, K. Singh, K. Sen, R. Kotnala, M. Singh, Struktur kristal dan sifat magnetik
BiFeO yang didoping Nd3nanokrital, Mater. Biarkan. 65 (4) (2011) 591–594.
[8]D. Lee, MG Kim, S. Ryu, HM Jang, SG Lee, BiFeO La-modifikasi yang dikembangkan secara
epitaksi3film tipis magnetoferoelektrik, Appl. Fis. Biarkan. 86 (22) (2005), 222903.
Hasil Materi 17 (2023) 100359
[9]N. Gao, C. Quan, Y. Maa, Y. Han, Z. Wu, W. Mao, J. Zhang, J. Yang, X. Li,
W. Huang, Eksperimental dan prinsip pertama penyelidikan BiFeO multiferroik3
dan Bi0,9Ca0,1FeO3: struktur, sifat elektronik, optik dan magnet, Physica B 481
(2016) 45–52.
[10]GL Yuan, SW Atau, JM Liu, ZG Liu, Appl. Fis. Biarkan. 89 (2006), 052905.
[11]YJ Zhang, HG Zhang, JH Yin, HW Zhang, JL Chen, WQ Wang, GH Wu,
J.Mag. Materi 322 (2010) 2251.
[12]Dawei Wang, Meilli Wang, Fengbin Liu, Yan Cu, Quanliang Zhao, Huajan Sun, Haibo
Jin, Maosheng Cao, Sintesis sol-gel dari BiFeO yang didoping Nd3multiferoic dan
karakterisasinya, Ceram. Int. 41 (2015) 8768, 8722.
[13]x Yan, J. Chen, Y. Qi, J. Cheng, Z. Meng, Sintesis hidrotermal dan karakterisasi Bi
multiferroik1-xLaXFeO3Kristalit, Jurnal Masyarakat Cermik Eropa 30 (2010) 265–
269.
[14]V. Uma, P. Seenuvasakumaran, Pengaruh metode sintesis pada sifat magnetik
oksida besi Bismut: bahan multiferroik tipe perovskit, Mater. Hari ini Proc.
47 (2021) 1000–1005.
[15]M. Vagadia, A. Ravalia, PS Solanki, RJ Choudhary, DM Phase, DG Kuberkar,
Peningkatan peralihan resistif film BiFeO3 yang didoping Ba, Appl. Fis. Biarkan.
103 (2013), 033504.
[16]DL Wood, J. Tauc, Ekor serapan minggu dalam semikonduktor amorf, Physical
Rewiew B 5 (1972) 3144–3151.
[17]Tayyebi Soltani, Mohammad H. Entezari, Sono-sintesis nanopartikel ferit Bismuth
dengan aktivitas fotokatik tinggi dalam degradasi iradiasi sinar matahari
Rhodamin B 223 (2013) 145–154.
[18]S.Li, Z.Yu, Y.Wu, J.Inorg. Materi. 9 (2) (1994).
[19]H. Zhang, X. Fu, S. Niu, Q. Xin, Sintesis dan sifat luminescent YVO4 berukuran nano:
Ln (Ln¼Sm, Dy), J. Paduan Compd. 457 (2008) 61–65.
[20]AMM Farea, S. Kumar, KM Batoo, A. Yousef, CG Lee, Alimuddin, Struktur dan sifat
listrik Co0.5CdXFe2.5-XFerit O4, J. Paduan Compd. 464 (1–2) (2008) 361–369.
[21]A. Kumar, BP Singh, RNP Choudhary, AK Thakur, Karakterisasi sifat listrik BaSnO3
termodifikasi Pb menggunakan spektroskopi impedansi, Mater. kimia. Fis. 99 (1)
(2006) 150–159.
[22]CG Koops, Fis. Wahyu 83 (1951) 121.