Subscribe to DeepL Pro to translate larger documents.

S. Rashmi Manippady et al. Visit www.DeepL.com/pro for more information. Ilmu & Rekayasa Material B 297 (2023) 116766

sinar yang ditransmisikan terlihat) karakter, untuk bola dan matriks

Tabel 1 secara berurutan. Hasil ini juga selaras dengan hasil pengukuran
Luas permukaan spesifik BET dan parameter lain dari bahan turunan jamur. Raman dan XRD. Dengan demikian, analisis HRTEM mengungkapkan
bahwa karbon yang berasal
Sampel Mengaktifkan SBET Vt Vmicro Vmeso Rata-rata pada suhu 900 ◦C memiliki campuran amorf dan sebagian grafit
suhu (◦C) (m2 g-1) (cm3 g-1) (cm3 g-1) (cm3 g-1) ukuran pori fase. Selain itu, kami juga melakukan pemetaan distribusi elemen
(nm) dari area analisis BF-TEM, yang mengonfirmasi bahwa O, C, Cl, dan Si
adalah
M1 700 1116 0.6 0.2 0.4 2.1 hadir dalam karbon aktif yang disintesis (Gbr. S1). Kehadiran Si dalam
M2 800 1328 0.7 0.3 0.4 2.07 sampel dapat disebabkan oleh aktivasi kimiawi biomassa, seperti jamur
M3 900 1550 0.9 0.3 0.6 2.7
pada suhu yang lebih tinggi [55].
M4 1000 909 1.2 0.08 1.1 5.2
Untuk mengonfirmasi lebih jauh mengenai keberadaan elemen lain
dalam M3

Luas permukaan spesifik secara bertahap meningkat dari 700 ◦C ke

900 ◦C dan kemudian tiba-tiba menurun pada suhu 1000 ◦C. Hal ini Tabel 2
mungkin disebabkan oleh grafitisasi karbon yang menyebabkan pori- Data XPS komposisi permukaan sampel M3.
pori menggumpal dan
luas permukaan spesifik menurun. Asumsi ini sepenuhnya sesuai Elemen/pun Energi Keadaan kimiawi, kontribusi Konsentrasi (%
dengan hasil Raman, XRD, dan FTIR yang telah dibahas sebelumnya. cak pengikat relatif atom)
Di sini, perlu juga disebutkan bahwa luas permukaan spesifik tertinggi an (eV)

ditemukan untuk sampel M3 yang diaktivasi pada suhu 900 ◦C (1550 C 1s 284.4 karbon grafit (84%) C:53.7
m2 g—1 ). Berdasarkan nilai luas permukaan spesifik, distribusi 286.1 -OH, epoksida C-O-C (9%)
porositas serta sifat morfologi dan struktural partikular, sampel M3 288.1 gugus karbonil (5%) karbonil
290.0 pada tepi lembaran grafit yang
dipilih untuk penyelidikan elektrokimia dan adsorpsi zat warna yang
O 1s 533.0 sangat teroksidasi (2%) O:30.6
terperinci. Namun sebelum studi aplikasi, sampel ini juga 536.6 puncak yang luas terutama
dikarakterisasi dengan mikroskop elektron transmisi resolusi tinggi Si 2p 104.0 disebabkan oleh SiO 21 Si: 13.8
SiO 22
(HRTEM) dan analisis termogravimetri (TGA). 107.2
S 2p - SiO 21 S: -
Analisis struktural terperinci dari bahan M3 dilakukan dengan SiO 22
N 1s 399.0 N:1.7
menggunakan Transmission Electron Microscopy. Gambar bidang 400.9 tidak terdeteksi
terang (Gbr. 4a) menunjukkan butiran bulat dengan diameter sekitar 404.4 nitrogen dalam lingkungan
15-40 nm yang tertanam di dalam matriks. HRTEM direkam dari area Na 1s 1071.8 organik/terikat karbon N Na: 0.2
Mn 2p3/2 - teroksidasi dalam Mn: -
pada Gbr. 4a, dan pada G b r . 4b, Fast Fourier Transform (FFT) yang
lingkungan organik atau
disisipkan ditampilkan. Dipastikan bahwa karbon yang berasal dari amonium N yang sangat
jamur liar memiliki kristalinitas (FFT - 1, di mana terdapat pantulan teroksidasi (?)
yang lemah) dan amorf (FFT - 2, di mana lingkaran cahaya amorf yang Na ionik
tidak terdeteksi
khas di sekitar pusat langsung

6
S. Rashmi Manippady et al. Ilmu & Rekayasa Material B 297 (2023) 116766

Gbr. 4. Studi mikroskop elektron transmisi (TEM) dari bahan M3; (a) Gambar bidang terang, (b) Mikrograf resolusi tinggi, (c) Spektrum pemindaian penuh XPS dan (d)
Kurva TGA untuk sampel M3.

7
S. Rashmi Manippady et al.
Sampel XPS, penyelidikan XPS dilakukan dan hasilnya dirangkum
dalam Tabel 2 yang menegaskan keberadaan C, Si dan O dan spektrum
lengkapnya ditunjukkan pada Gbr. 4c. Spektrum C 1s dari sampel M3
(Gbr. S2a) dianalisis dan dimodelkan dengan bentuk garis asimetris
yang berasal dari spektrum karbon hitam. Puncak tambahan yang
diperlukan untuk kecocokan yang memadai diberikan pada gugus
fungsi. Dengan demikian, kontribusi C 1s utama muncul dari karbon
grafit (energi pengikatan bagian paling kuat dari bentuk garis adalah
pada 284,4 eV). Puncak yang lebih kecil pada 286,1 eV disebabkan
oleh karbon yang terikat secara tunggal pada oksigen. Kontribusi ini
umumnya diinterpretasikan sebagai gugus C-OH atau susunan seperti C-O-C
seperti eter siklik di tepi lembaran graphene atau gugus epoksida pada
bidang basal. Namun demikian, gugus karbonil tertentu (terutama yang
terisolasi) juga dapat berkontribusi pada puncak ini. Perkiraan jumlah
kontribusi ini adalah sekitar 9% dari total kandungan karbon.
Komponen energi pengikatan yang lebih tinggi pada 288,1 eV dapat
diberikan pada spesies karbon yang lebih teroksidasi seperti karbonil,
ikatan fungsional karboksilat atau anhidrida, atau atom karbon yang
terikat pada lebih dari satu atom oksigen dalam konfigurasi yang
berbeda seperti lakton (56,57). Jumlah relatif dari jenis kontribusi ini
adalah sekitar 5% dari total kandungan karbon. Kontribusi energi ikat
ketiga yang sangat tinggi sekitar 290,0 eV dapat muncul dari gugus
karbonil pada situs yang sangat teroksidasi seperti tepi teroksidasi dari
lembaran gra- fen. Jumlah fungsi ini sekitar 2%.
Spektrum Si 2p (Gbr. S2b) terdiri atas dua spektrum yang relatif luas,
puncak yang tumpang tindih sebagian. Energi pengikatan yang lebih
rendah muncul pada
Energi pengikatan 104,0 eV. Meskipun nilai ini sedikit tinggi untuk
SiO2 (puncak Si 2p dari SiO2 biasanya diamati sekitar 103,5 eV), nilai
ini masih dapat dikaitkan dengan Si yang teroksidasi sepenuhnya
dalam silika. Puncak energi ikat yang lebih tinggi ditemukan sekitar
107 eV; nilai ini terlalu tinggi untuk
8
Ilmu & Rekayasa Material B 297 (2023) 116766
keadaan kimiawi Si yang wajar, tetapi dapat ditafsirkan sebagai fraksi
SiO2 yang secara elektrik tidak terkopling dengan material karbon dan
muatannya (yang diinduksi oleh foto-ionisasi) tidak terkompensasi
dengan baik. Dengan demikian, pemisahan spektrum Si 2p yang
diamati menunjukkan bahwa SiO2 sebagian berada dalam kopling
listrik dengan karbon sementara bagian lainnya terisolasi dari tulang
punggung.
Spektrum O 1s didominasi oleh puncak-puncak yang berhubungan
dengan SiO2 dan bentuk garis mencerminkan perilaku pengisian silika
yang dijelaskan di atas. Energi pengikatan fraksi yang digabungkan
secara elektrik dengan karbon sesuai dengan data yang tersedia untuk
silika. Puncak-puncak oksigen terkait SiO2 yang kuat sepenuhnya
menutupi sinyal dari kelompok-kelompok yang mengandung oksigen
yang terikat pada karbon.
Gambar 4d menunjukkan dekomposisi termal sampel M3. Seperti yang
dapat dilihat dari plot, tahap dekomposisi pertama terlihat hingga 200
◦C
, yang mungkin terkait dengan penguapan residu H2 O (sekitar 5%)
[58]. Penurunan berat badan kedua adalah antara 300 ◦C dan 700 ◦C
yang terkait dengan degradasi panas bahan dan juga terkait dengan
perubahan kimiawi seperti dehidrasi, degradasi, dan kondensasi. Pada
tahap ini, terjadi kehilangan karakter alifatik yang mengakibatkan
peningkatan aromatisitas dan secara bersamaan melepaskan gas [39].
Di luar 700 ◦C, terjadi penurunan berat badan yang sangat besar yang
menunjukkan dekomposisi utama dari bahan tersebut.
3.2. Analisis elektrokimia sel superkapasitor
Studi CV dari semua sel dilakukan dalam sistem dua elektroda. Gbr.
5a menggambarkan respons CV Sel#A - Sel#D pada 5 mV s—1 dalam
rentang potensial 0-1,0 V. Terbukti, kurva CV dari Sel#C
S. Rashmi Manippady et al. Ilmu & Rekayasa Material B 297 (2023) 116766

Gbr. 5. (a) Kurva CV kapasitor Sel #A-#D pada kecepatan pemindaian 5 mV s—1 , (b) respons voltametri siklik Sel #C untuk kecepatan pemindaian yang berbeda, (c)
variasi nilai kapasitansi spesifik Sel #C terhadap kecepatan pemindaian yang berbeda, (d) kurva CV kapasitor sel #C dengan variasi tegangan pada kecepatan
pemindaian 5 mV s .—1