Kolon
Controlled release colon targeted drug delivery systems of non-
steroidal anti-inflammatory drug,indomethacin
Kadria A. Elkhodairy*1,2, Samar A. Afifi1,3 and Mahmoud El-
Badry1, 4
KELOMPOK 3
SUCI RAMADHANI
LANDY HARTINA
FAKHRI ALFIAN
IFFAH GHASSANI
FAQUR RAHMAN J.S
M. ETSYA PUTRA
RACHMA NADYA UTAMI
D. ARIETHA ANABELLA
MIRNAYANTI
SINTYA YUSTIRA V
RITA ANANI
ANATOMI KOLON
A.Faktor Fisiologis
1) Pengosongan Lambung
2) pH Usus
3) Mikroorganisme Kolon dan Enzim
B.Faktor Farmasi
1) Kandidat Obat
2) Pembawa obat
Pengantar
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk merumuskan
penghantaran obat indometasin dengan sistem
pelepasan terkontrol pada kolon menggunakan
pembawa hidrofilik yaitu xanthan dan guar gusi dalam
rasio yang berbeda.Campuran biner dari obat dan
pembawa hidrofilik (XG) dalam rasio 1: 1 dan 1: 2 dan
tersier campuran dengan perbandingan 1: 1: 1 IDM:
XG: GG disusun menggunakan tiga pendekatan yang
berbeda yaitu campuran fisik, co-grinding dan dispersi
padat.
Bahan
a. Indometasin (bentuk polimorfik -)
b. Guar gum
c. Xanthan gum
d. Microcry - stallinecellulose
e. Polyethylene glycol 400
f. Asam klorida 10 N
g. Natrium tribasic fosfat
h. Buffer
Metode
1. Persiapan sistem biner dan tersier
a. Dicampurkan campuran fisik (PMs) dari obat dengan polimer, co-ground,
co-grinding dari obat dan XG dalam mortir keramik selama 30 menit
menggunakan spatula.
b. Disiapkan dispersi padat yang telah melalui proses penguapan
c. Xanthan gum terdispersi dalam beberapa bagian etil alkohol
d. Larutan indometasin dalam beberapa bagian etil alkohol disiapkan dan
ditambahkan kedalam dispersi gum
e. Dilakukan evaporasi untuk menguapkan pelarut dan diperoleh serbuk.
f. Diayak serbuk dengan ukuran rata-rata 125pM
g. Dilakukan evaluasi
h. Pada sistem berbeda, disimpan pada desikator hingga akan digunakan
Metode
2. Evaluasi dari persiapan campuran serbuk
a. Konten Obat
Untuk memperkirakan kandungan obat, disiapkan
sejumlah bubuk setara dengan 10 mg IDM, ditimbang
secara akurat dan diencerkan menjadi 100 ml labu
volumetrik yang mengandung 25 ml etanol.Labu dikocok
dan dibiarkan selama sekitar 6 jam, kemudian ditambahkan
dengan dapar fosfat (PB) pH 6,8 dan simpan selama 24
jam.Konsentrasi IDM diuji spektrofotometri pada 320 nm
dan campuran buffer-etanol (1: 3) sebagai blanko.
Metode
2. Evaluasi dari persiapan campuran serbuk
b. Differential scanning calorymetry
Sampel 2-5 mg obat murni atau sampel yang disebutkan di atas ditimbang
dengan hati-hati dan tertutup disegel dalam panci aluminium dan dipanaskan pada
tingkat konstan 10 C / menit, pada rentang suhu 25 sampai 250 C.Termogram
dari sampel diperoleh dengan menggunakan diferensial scanning kalorimeter. Data
analisis termal dicatat menggunakan sistem PC TA 50I dengan perangkat lunak
Shimadzu program.Indium standar digunakan untuk mengkalibrasi suhu DSC dan
skala entalpi.Ndigunakan sebagai membersihkan gas pada tingkat 40 ml /
menit.Panas fusi obat terkristalisasi dalam LD sebuah dihitung dari daerah puncak
endoterm mencair.Panas fusi obat kristal murni ditentukan dalam percobaan
terpisah.Rasio energi fusi ini digunakan untuk menghitung persen kristalinitas obat
di LDS dan PMS menggunakan persamaan berikut: Persentase (%) kristalinitas =
(Hs / Hc XC) X 100 (1) Dimana, Hs dan Hc adalah entalpi fusi dari sampel dan
obat murni, masing-masing, dan C adalah fraksi berat obat di campuran dengan
asumsi bahwa obat murni adalah 100% kristal (Rawlinson et al., 1997).
Metode
2. Evaluasi dari persiapan campuran serbuk
c. Pemindaian mikroskop elektron (SEM)
Morfologi permukaan IDM, XG, GG, PMS, CGs dan SD diperiksa di bawah
mikroskop elektron scanning. Sebelum mikroskop, sampel kering yang dipasang di pita
karbon dan dipasang berlapis menggunakan emas. The photomicrographies diambil
pada tegangan percepatan 10 kV.
d. Sifat Aliran
Prosedur dilakukan di tiga ulangan dan sudut rata-rata istirahat dihitung untuk
setiap bubuk.Dalam pengukuran bulk density, berat masing-masing formula bubuk
siap di ukur dan volume (V )diduduki diukur dan awal bulk density (D )
0 0