VERUKA VULGARIS
• Perlu dicatat bahwa proses penting dalam siklus hidup virus juga merupakan proses splicing. Splicing adalah
proses seluler yang penting untuk biogenesis mRNA. Ada dua jenis splicing: sputtering konstitutif dan
alternatif. Selama penggandaan konstitutif, rangkaian intron non-coding dilepaskan dan urutan pengkodean
eksononik disambung menjadi satu untuk membentuk mRNA matang. Splicing alternatif dapat
memaksimalkan kapasitas pengkodean genom dengan pemilihan alternatif ekson spesifik dari multi-ekson
metazoan pre-mRNAs. Penyambungan adalah proses yang diatur dengan ketat, jadi bila terjadi kehilangan
penyakit, termasuk kelainan genetik, penyakit autoimun dan kanker. Protein SR (protein kaya serin / arginin)
adalah keluarga regulator splicing yang sangat lestari yang juga terlibat dalam langkah lain dalam biogenesis
dan ekspresi RNA. Banyak virus telah berevolusi untuk memanfaatkan mesin splicing seluler untuk
meningkatkan proteome mereka dari sejumlah gen. HPV (human papillomavirus) adalah contoh salah satu
virus tersebut. Faktor transkripsi / replikasi HPV E2 (awal 2) secara khusus mengatur ekspresi protein SR SF2 /
ASF (splicing factor 2 / faktor splicing alternatif), SRp20 dan SC35 pada sel epitel yang terinfeksi. Protein SR
ini penting untuk pemrosesan RNA virus. SF2 / ASF adalah proto-onkogen yang juga diregulasi dalam
sejumlah jenis kanker. Hal ini dinyatakan pada tingkat tinggi dalam sejumlah kanker seperti kanker payudara,
prostat dan serviks. Sebagai contoh, SF2 / ASF, bersama dengan SRp20 dan SC35 secara selektif diregulasi
pada tumor serviks yang disebabkan oleh infeksi HPV onkogenik yang persisten. Namun, modus upregulasi
protein SR pada tumor berbeda dengan regulasi transkriptif E2 pada infeksi HPV transien normal. Protein SR
dapat memberikan target yang sangat baik untuk terapi antiviral HPV serta terapi antikanker (17-19).