EKOFISIOLOGI

TUMBUHAN
 A. Pertumbuhan Tanaman

Tumbuhan tumbuh dengan cara yang sangat unik, sebutir benih

memiliki dua area pembelahan sel yang terlokalisasi - ujung panjang
muda dan matras, meristems. Sedangkan pada hewan buruan,
pertumbuhan melibatkan banyak situs pembelahan yang mengarah
ke diferensiasi berbagai organ, dalam suatu tanaman hampir semua
produksi sel terjadi dalam batang meristem ini. Bahkan dalam
tanaman tahunan yang berumur pendek, meristem baru terbentuk
sebagai hasil pertumbuhan.
 A. Pertumbuhan Tanaman
Gambar . Bagian-bagian biji

misalnya, pada awalnya dapat terdiri dari satu poros utama, tetapi nantinya
akan terbentuk lateral, masing-masing dengan meristemnya sendiri; ini
dapat memunculkan branthes lainnya dan seterusnya. Seperti, struktur
percabangan yang umum di alam dan nat hanya dalam pemikiran tanaman
sendiri-paru-paru, pembuluh darah dan neuron Anda, atau banyak
invertebrata kolonial, atau bahkan di dunia mati jaringan sungai. Dalam
setiap kasus, anak-anak perempuan itu menyalin cabang-cabang induk yang
memunculkan mereka.
 A. Pertumbuhan Tanaman

Beberapa lingkungan mengandung sumber daya yang melimpah dan menawarkan

sedikit perhatian fisik atau kimia pada pertumbuhan. Dalam lingkungan yang
menguntungkan seperti itu, bebas dari gangguan besar, spesies yang dapat tumbuh
terbesar dan, melalui kanopi daun yang terlalu membayangi dan sistem akar yang
melebur secara luas, memperoleh bagian terbesar dari kue lingkungan, akan
mendominasi — dalam istilah yang lebih sederhana, pohon. Dalam keadaan seperti
itu, vegetasi herba muncul, dikarakterisasi oleh pertumbuhan yang cepat, bukan
ukuran besar. Di antara dua ekstrem ini adalah lingkungan dan habitat lain, masing-
masing mendukung sebagian besar atau lebih kecil dari berbagai bentuk
pertumbuhan.
A. Pertumbuhan Tanaman
 A. Pertumbuhan Tanaman

Ukuran pertumbuhan yang digunakan pada Tabel 1.1 adalah tingkat pertumbuhan
relatif, sebuah konsep yang diperkenalkan untuk menggambarkan fase pertumbuhan
eksponensial tanaman tanaman tahunan (Blackman, 1919). Ini mengasumsikan bahwa
pertumbuhan baru hanya terkait dengan biomassa yang ada dan karena itu bersifat
eksponensial (semakin besar tanaman, semakin besar pula pertambahan pertumbuhan).
Karena itu, hubungan antara berat tanaman dan waktu (yaitu tingkat pertumbuhan)
dapat digambarkan sebagai:
R= d In W = 1 dW
Dt W dt
 A. Pertumbuhan Tanaman
sehingga R mewakili, pada waktu yang tepat, laju peningkatan Berat tanaman per unit berat
yang ada per satuan waktu. Jika pertumbuhan benar-benar eksponensial, R akan konstan
dan merupakan karakteristik tanaman, tetapi dalam kenyataannya ini hanya terjadi untuk
periode yang pendek.apa yang biasanya tidak normal biasanya dihitung adalah nilai rata-rata
R selama periode waktu, yang dapat dihitung (Radford, 1967) sebagai:
R = ( InW2-InW1) / (t1-t2)
Persamaan ini berguna ketika membandingkan pertumbuhan tanaman dengan ukuran yang
berbeda, tetapi karena pertumbuhan tanaman biasanya hanya eksponensial pada tahap yang
sangat awal, nilai R terus berubah, biasanya menurun.
 A. Pertumbuhan Tanaman

Pendekatan ini mengasumsikan: bahwa laju pertumbuhan suatu tanaman dalam

beberapa hal terkait dengan massanya, seperti yang umumnya berlaku pada
tanaman semusim, dan secara dramatis digambarkan oleh bebek bebek
mingguan, yang tumbuh dalam kultur tanpa dasar (Gambar 1.1). Akan tetapi,
jika perenuial, khususnya kayu keras berumur panjang, dipertimbangkan, maka
jelaslah bahwa batang pohon ek berkontribusi: bagi kesejahteraan pohon
dengan mendukung kanopi daun dalam posisi dominan dan jaring secara
langsung menambah tingkat pertumbuhan.
A. Pertumbuhan Tanaman
 B. Pengaruh Lingkungan
Ketika tanaman ditanam dalam kultus, tujuannya adalah untuk mencapai pertumbuhan
terbaik, dengan menghilangkan semua kondisi lingkungan. Dengan kata lain, kami
menyediakan kondisi lingkungan yang optimal di mana tingkat pertumbuhan bawaan
tanaman dapat dinyatakan. Sebagian besar pekerjaan fisiologis dilakukan dalam kondisi
yang setidaknya merupakan upaya untuk menciptakan yang optimal. Meski begitu, berbagai
spesies tanaman hampir berbeda urutannya dalam tingkat maksimum yang dapat mereka
capai, sebagian besar karena beberapa menginvestasikan kembali karbon yang mereka
perbaiki dalam mesin fotosintesis yang lebih banyak, sementara yang lain menggunakannya
untuk tujuan lain. banyak umbellifer, seperti pignut Conopodizan majus misalnya, jarang
berkembang di atas tanah di luar produksi kotiledon pada tahun pertama mereka tumbuh sisa
fotosintat pergi untuk menghasilkan organ penyimpanan bawah tanah
B. Pengaruh Lingkungan
B. Pengaruh Lingkungan
 B. Pengaruh Lingkungan
di mana pemeliharaan pasokan CO2 yang memadai mengharuskan stomata terbuka
yang dapat menyebabkan kehilangan air yang berlebihan (Bab 4, hal. 140) Ini:
semakin rumit dengan variasi fncmn lingkungan dengan waktu. Dalam satu hari,
sebuah pabrik mungkin mengalami efek penuh dari lingkungan yang
memungkinkan. Dalam lingkungan pegunungan tropis, misalnya (lihat Bab 5, hlm.
204), suhu malam bisa sangat rendah, sehingga kemampuan untuk melawan
kerusakan akibat es mungkin sangat penting. Setelah matahari terbit, tingkat radiasi
akan meningkat dengan cepat seiring dengan suhu dan fotosintesis cepat akan
dimungkinkan, dibatasi oleh CO, atau oleh defisiensi mineral.
 B. Pengaruh Lingkungan
Waktu perubahan ontogenetik tersebut dan durasi siklus hidup
mungkin sangat plastis dan merupakan bagian penting dari adaptasi
terhadap fluktuasi temporal. Dengan demikian penumpahan daun
pada musim gugur oleh pohon-pohon gugur sepenuhnya di bawah
kendali lingkungan, dan kerapunan terus-menerus dapat
dipertahankan di bawah hari-hari yang panjang.
 1. Kerusakan dan Respon

Efek lingkungan terhadap pertumbuhan tanaman dapat dibagi menjadi efek kerusakan yang
ditimbulkan, yang disebabkan oleh lingkungan, dan respons adaptif, yang dikendalikan oleh
pabrik. Kerusakan, yang dapat dimanifestasikan sebagai kematian semua atau sebagian
tanaman, atau hanya berkurangnya tingkat pertumbuhan karena malfunisi fisiologis, adalah
fenomena umum dan agennya beragam: angin, ion, suhu, penggembalaan, dan banyak lagi.
Tekanan mental. Dengan demikian, stres yang sama, misalnya naungan, dapat menginduksi
respons fisiologis yang dapat dibalik dalam kegiatan phorosintetik dalam ramuan hutan,
tetapi respons morfologis yang tidak dapat dibalik dalam tanaman gulma atau tanaman (lih.
Bab 2). Kedua tanggapan bersifat adaptif dalam konteks lingkungan normal pabrik, dan
keduanya memerlukan fleksibilitas fenotipik.
 C. Tanggapan Populasi

Ketika fluktuasi lingkungan terjadi dalam skala waktu yang mirip atau kurang
dari rentang hidup individu, plastisitas memungkinkan setiap individu untuk
mengadopsi fenotipe yang sesuai. Namun, pada skala waktu yang lebih lama,
perubahan bertahap dalam aspek lingkungan akan cenderung membawa
perubahan genetik, dan karenanya evolusioner, dalam populasi. Memang
seluruh sejarah evolusi kehidupan di bumi adalah a urutan pergeseran frekuensi
gen tersebut, sebagian besar sebagai respons terhadap perubahan jangka
panjang dalam kondisi lingkungan.
C. Tanggapan Populasi
 C. Tanggapan Populasi
Untuk spesies yang bereproduksi secara seksual dan di mana skala variasi spasial
lebih besar daripada individu atau klon, situasinya lebih kompleks. Tentu saja di
sini diferensiasi menjadi perbedaan genetik, populasi yang beradaptasi secara lokal
(ecotypes) oleh perubahan adaptif dalam frekuensi gen adalah mungkin. Ecorypes
tersebut akan berkembang jika Kekuatan seleCtion cukup untuk mengatasi gen
Bagaimana antara individu-individu seleCted yang berbeda tersebut. Gen ini
Bagaimana biasanya akan dihasilkan dari aliran serbuk sari, tetapi juga dapat terjadi
sebagai dan hasil dari penyebaran benih, jika tekanan 1C: tion tidak cukup untuk
menghilangkan genOtip "asing" sebelum reproduksi.
 C. Tanggapan Populasi
Pentingnya sistem pemuliaan digaris bawahi oleh demonstrasi bahwa diseontinuities
seperti ini mungkin tajam ke angin, tetapi kabur ke tepi batas lingkungan di
anemophilous grassa (McNeilly dan Bradshaw, 1968). Faktanya 80sangat leptokurtik
adalah serbuk sari serbuk sari di sebagian besar tanaman (Gbr. 1.5), dan begitu kuat
tekanan seleksi yang bekerja pada organisme stasioner tersebut, sehingga bahkan di
banyak tanaman outbreeding ukuran populasi dalam hal gen Bagaimana dapat diukur
dalam meter atau bahkan sentimeter ( Bradshaw, 1972). Tentu saja banyak spesies
memiliki sistem perkembangbiakan yang memungkinkan atau mendorong perkawinan
sedarah, dan sejauh mana hal ini mungkin terkait dengan lingkungan.
C. Tanggapan Populasi
 D. Adaptasi dan Adaptasi
Tumbuhan yang bertahan hidup di habitatnya jelas beradaptasi. Sejauh itu
kata itu secara efektif tidak berarti. Namun ini tidak berarti bahwa semua
aspek biologi mereka adaptif. SeleCtion bekerja pada organisme dengan
cara bertahan hidup yang berbeda dan bukan pada organ atau respons,
sehingga berbagai bagian, aktivitas, atau aktivitas organisme dapat
beradaptasi dengan baik atau buruk dalam beberapa pengertian mechaniStic,
selama jumlah pengaruhnya cukup sesuai untuk habitat.
 D. Adaptasi dan Adaptasi
Secara alami fisiologi lingkungan atau ekologi fisiologis berkaitan dengan adaptasi
dan adaptabiiity tersebut. Ini akan bertentangan untuk mempelajari interaksi antara
lingkungan dan proses fisiologis tanpa mempertimbangkan kerangka evolusi di
mana perubahan dalam proses mungkin terjadi. Sangat diragukan bahwa
neologisme ini akan menangkap, tetapi mereka melayani tujuan yang bermanfaat
dalam menekankan cara di mana seleksi bekerja dan sifat adaptasi. Jika kita
berbicara tentang adaptasi dan respons adaptif, maka perlu untuk menetapkan
kriteria yang dengannya kita dapat menilai adaptasi, karena kita harus dapat
mengetahui mana dari dua atau lebih struktur atau kegiatan yang mungkin yang
paling disesuaikan atau, dengan tepat, terbaik. Masalahnya menjadi salah satu
optimasi, dan karena itu manfaat dan biaya.
 1. analisis dan optimisasi biaya-manfaat

Salah satu solusi yang telah diadopsi oleh para ahli ekologi adalah meminjam
pakaian para ekonom. Bukan kebetulan bahwa kedua kata itu sangat mirip,
karena kata-kata itu merujuk pada manipulasi sumber daya. Pabrik dapat dilihat
sebagai sistem ekonomi, dengan input dan output sumber daya, dan efisiensi
atau margin keuntungan (output-input) dapat dihitung. Daun, misalnya,
memiliki biaya konstruksi tetap dan biaya perawatan berkelanjutan (Gbr. 1.6).
Ini dapat diukur menggunakan karbon sebagai mata uang.
1. analisis dan optimisasi biaya-manfaat
1. analisis dan optimisasi biaya-manfaat
Cowan (1977) dan Cawan dan F arquhar (1977) telah mendefinisikan parameter
1 yang berpengaruh pada kemiringan hubungan ini, dan telah mengembangkan
teori fungsi stomata yang optimal berdasarkan pada premis bahwa asimilasi
harus dimaksimalkan sehubungan dengan kehilangan air (atau bahwa
kehilangan air harus diminimalkan sehubungan dengan asimilasi).
1. analisis dan optimisasi biaya-manfaat
1. analisis dan optimisasi biaya-manfaat
Orang seharusnya tidak pernah berasumsi, bahwa seleksi memungkinkan
pada proses: ia bertindak pada brganisme, pada seluruh fenotipe. Sebuah
pabrik dengan fenotipe Optimized paling indah sehubungan dengan efisiensi
penggunaan air mungkin tidak bertahan hidup untuk reproduksi jika, baik
sebagai konsekuensi dari ini atau untuk beberapa alasan genetik yang tidak
terkait, ia memiliki pertahanan inefisiensi terhadap hewan penggembalaan.
Sayangnya, seluruh genOtype akan hilang, sedangkan anather tampaknya
lebih rendah (dalam hal adaptasi) fenotipe mungkin dalam praktik memiliki
kebugaran yang lebih besar.
1. analisis dan optimisasi biaya-manfaat
Demikian pula, akan menjadi kesalahan untuk mengasumsikan bahwa SeleCtion
acr pada funCtion tunggal: rambut pada daun dapat meningkatkan kebugaran
tanaman dengan mengubah keseimbangan energinya (Bab: 2, 4 dan 5) atau
dengan menghalangi herbivora serangga (Bab 8), atau (dan kemungkinan
besar) karena kedua alasan. Hasil bersih dalam semua kasus, bagaimanapun,
adalah peningkatan dalam pencocokan fisiologi dengan lingkungan.