PREAURIKULA
Dr. dr. Nani Iriani Djufri, Sp.THT-KL (K), FICS
PENDAHULUAN
Walaupun jarang terjadi, fistula preaurikular dapat muncul sebagai tanda dari beberapa sindrom kelainan bawaan dan bisa berhubungan dengan sindrom
genetik, seperti:
1. Sindrom Branchio-oto-renal (BOR)
Sindrom yang berhubungan dengan kelainan jaringan leher, gangguan pembentukan telinga, gangguan pendengaran, serta kelainan pembentukan dari
ginjal. Sindrom ini muncul sebagai mutasi dari gen EYA1, SIX1, atau SIX5.
2. Sindrom Beckwith-Wiedemann
Sindrom yang memengaruhi beragam bagian tubuh, dimana tubuh dan organ menjadi lebih besar. Terdiri atas pembesaran tubuh dan lidah, organ bisa
keluar dari pusar (omfalokel), kanker pada ginjal, dan kanker pada liver. Pasien dengan sindrom ini juga dapat memiliki lubang telinga yang tidak
simetris.
3. Mandibulofacial dysostosis
Kelainan pada wajah, kepala yang sangat kecil dan tidak tumbuh seperti batang tubuh yang lain, turut disertai dengan gangguan perkembangan,
gangguan bicara dan bahasa, serta disabilitas intelektual. Sindrom ini juga sering disebut sebagai Treacher Collins syndrome.
Teori 1
Teori 2
Teori 3
Pemeriksaan
Pemeriksaan Fisik Penunjang
Fistelograft
Tampak lubang
kecil pada telinga
luar, biasanya
Arah traktus dapat
bervariasi panjang, Diagnosis
anterior heliks
asenden.
cabang dan
salurannya. Banding
Abses preaurikula
TATALAKSANA
Antibiotik Fistulektomi
Untuk fistula
Antibiotik
dengan
spektrum luas
keluhan
OPERASI FISTULEKTOMI
INDIKASI
OPERASI KOMPLIKASI
Infeksi pada Eksisi yang tidak
fistel lengkap dapat
menyebabkan
Keluar sekret kekambuhan
pada fistel
Indikasi
berulang
TEKNIK OPERASI
Supraauricular
Teknik Inside-out
approach
PASCA OPERASI