THALASEMIA

Thalassemia merupakan penyakit darah herediter (keturunan) yang paling sering dan akan merupakan kelainan genetik utama yang timbul setelah penyakit infeksi dan gangguan gizi teratasi di Indonesia

Secara molekuler thalassemia dibedakan atas thalasemia alfa dan beta, sedangkan secara klinis dibedakan atas thalasemia mayor dan minor.

Tanda dan gejala klinis thalassemia

- Kelelahan - Lemas

PENYEBAB THALASEMIA
Thalasemia terjadi akibat ketidakmampuan sumsum tulang membentuk protein yang dibutuhkan untuk memproduksi hemoglobin sebagaimana mestinya. Hemoglobin merupakan protein kaya zat besi yang berada di dalam sel darah merah dan berfungsi sangat penting untuk mengangkut oksigen dari paruparu ke seluruh bagian tubuh yang membutuhkannya sebagai energy

- Napas pendek - Pucat - Kulit berwarna kekuningan (jaundice) atau berwarna keabu-abuan - Deformitas tulang wajah - Pertumbuhan lambat - Perut membusung akibat pembesaran hati dan limpa

Oleh Maleakhi waruwu

Program Studi Ilmu Keperawatan Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Sumatera Utara MEDAN 2012

- Mudah marah/tersinggung

Pencegahan dan pengobatan

Karena itu sangat bijaksana apabila kita sebelum menikah sudah mengetahui apakah kita pembawa sifat atau bukan, baik laki-laki maupun perempuan perlu mengetahuinya.Mencegah itu jauh lebih baik daripada mengobati.

Kita perlu memeriksakan diri dan melakukan tes

yang disebut tes skrining talasemia.

Wanita pembawa sifat jangan menikah dengan pria pembawa sifat. Kalau pun ngotot akan menikah janganlah punya anak, dan selalu dalam pengawasan dokter spesialis kebidanan dan kandungan Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Sumatera Utara MEDAN 2012