THALASEMIA

Thalassemia merupakan penyakit darah herediter

(keturunan) yang paling sering dan akan merupakan

kelainan genetik utama yang timbul setelah penyakit Secara molekuler thalassemia dibedakan atas
thalasemia alfa dan beta, sedangkan secara klinis
infeksi dan gangguan gizi teratasi di Indonesia
dibedakan atas thalasemia mayor dan minor.

Tanda dan gejala klinis

thalassemia
- Kelelahan
- Lemas
PENYEBAB THALASEMIA - Napas pendek
- Pucat
Thalasemia terjadi akibat ketidakmampuan sumsum
- Kulit berwarna kekuningan (jaundice) atau berwarna
tulang membentuk protein yang dibutuhkan untuk
keabu-abuan
memproduksi hemoglobin sebagaimana mestinya.
DISUSUN
OlehOLEH :
- Deformitas tulang wajah
KELOMPOK 3 Hemoglobin merupakan protein kaya zat besi yang
Nurada darwis
Maleakhi waruwu berada di dalam sel darah merah dan berfungsi
- Pertumbuhan lambat
 Mutmainna - Perut membusung akibat pembesaran hati dan limpa
 Ria angraeni sangat penting untuk mengangkut oksigen dari paru-
 Muh. fadly paru ke seluruh bagian tubuh yang membutuhkannya - Mudah marah/tersinggung
sebagai energy

Program Studi Ilmu Keperawatan Sekolah

PROFESI
Tinggi Ilmu Kesehatan NERS Utara MEDAN
Sumatera
STIKES BINA GENERASI
2012
POLEWALI MANDAR
TAHUN 2020
 Pencegahan dan pengobatan

 Karena itu sangat bijaksana apabila kita

sebelum menikah sudah mengetahui apakah
kita pembawa sifat atau bukan, baik laki-laki
maupun perempuan perlu mengetahuinya.
Mencegah itu jauh lebih baik daripada
 Kita perlu memeriksakan diri dan melakukan tes
yang disebut tes skrining talasemia.
 transfusi darah, splenektomi, induksi sintesa
rantai globin, transplantasi sumsum tulang dan
terapi gen.

mengobati.

 Wanita pembawa sifat jangan menikah

dengan pria pembawa sifat. Kalau pun ngotot
akan menikah janganlah punya anak, dan
selalu dalam pengawasan dokter spesialis
Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Sumatera Utara
kebidanan dan kandungan MEDAN
2012