TUGAS ANALISIS SEDIAAN FARMASI Identifikasi Kualitatif Tablet Sulfaguanidin Kelompok A!

Response" Re#i R$S$% M$Si

Identifikasi Zat Aktif Sulfaguanidin

Isolasi sulfa

Isolasi sulfa dilakukan pada pH 7. Isolasi sulfonamida dari tablet

dilakukan dengan penarikan menggunakan HCl encer atau NH4OH, kemudian filtrat ditamba kan natrium asetat atau asam asetat se ingga sulfonamida akan mengendap. !alu diuapkan dan sulfonamida ditarik dengan aseton

Kela"utan tidak larut NaOH "#$, tidak larut HCl "$, sedikit larut dalam aseton dan alco ol, larut dalam asam mineral

Identifikasi %ugusan a. %ugus amin "& 'eaksi 'umini ( m! )at * + m! seton " $ * beberapa tetes Na Nitroprussid ( $ amin sekunder , -iru amin tersier , biru +& 'eaksi Hinsberg

#,4 gram )at dikocok * fenilsulfonamida * .OH + N fenilsulfonamida tidak larut /& 'eaksi 'ou0 1ereaksi , Na Nitroprussid "# m!, a2uadest "## m!, NaOH + m!, dan .3nO 4 ( m!, atau +# tetes Na Nitroprussid, " tetes NaOH, " tetets .3nO 4 ambil larutan , endapan tidak digunakan. 3etode , sampel * " tetets pereaksi, aduk dengan batang pengaduk, terbentuk 4arna ungu5coklat b. Cincin Aromatis 'eaksi 3ar2uis !arutan u6i * H+SO4 7p& * larutan formalin encer, akan terbentuk cincin 4arna. 'eaksi dg asam nitrat Sampel direaksikan dengan asam nitrat dingin membentuk 4arna mera 8ang akan men6adi kuning 6ika dipanasakan.

c. %ugus Sulfon ". 'eaksi tembaga sulfat metode " !arutkan sampel dalam NaOH #," 3, tamba kan larutan " $ 7b9:& tembaga sulfat tetes demi tetes, ingga 4arna beruba men6adi i6au. 2. Zat * H+O+ /#$ * ;eCl/ * HNO/ * -aCl+9-aNO/ terbentuk endapan -aSO4 tidak larut dalam pelarut d. %ugus Amin Aromatis ". .oniferil Alko ol 7Amin Aromatis 1rimer& 1ereaksi , Hangatkan #," koniferil alko ol 7titik lele 74 oC&, larutkan dalam / m! etanol, ad ingga "# 3l dengan etanol 3etode , <eteskan satu tetes larutan sampel pada kertas saring, tamba kan satu tetes pereaksi, paparkan kertas saring dengan uap dari HCl. <erbentuk 4arna 6ingga.

+. Amin aromatis primer

Zat * p=A-5HCl endapan 6ingga Zat * HCl*H+O*NaOH9NaNO+ endapan 6ingga 7*& metil mera untuk mempermuda pengamatan, 7*& beta naftol endapan mera

/. 'eaksi .ristal Zat * asam pikrat kristal

"#. 'eaksi Indofenol . usus untuk gugus amin aromatik dengan posisi para 8ang kosong. Cara melakukan reaksi, 1anaskan )at "## mg dalam tabung reaksi * + cc air sampai mendidi lalu segera * + tetes NaOH dan + ml kaporit * " tetes fenol li2uafectum segera. Amati peruba an 4arna 8ang ter6adi. Hasil , .uning5coklat 7sulfaguanidin& "/. 1irolisa Semua sulfida bila dipanaskan diatas titik leburn8a akan terurai dan timbul 4arna dari residu. Hasil , 1eruba an 4arna 7ungu&
3elepaskan gas SO+

"4. 'eaksi dengan .-rO/ , ungu coklat tua

"(. 'eaksi -urkat >ter tidak ber4arna Amil alco ol mera rosa

16. Zat * / tetes HCl dil * " ml air * + tetes NaNO+* #,"$ spiritus mera ungu ditarik dengan CHCl/ , i6au kuning

Sumbe" Card S8stem dan 'eaksi ?arna Clarke@s Ananl8sis of =rugs and 1oisons