Kuis Biologi Oral 2

1. Epithel yang terdapat pada rongga mulut

Mukosa rongga mulut terdiri dari dua lapisan: sebuah epitel (epitel skuamosa
berlapis) dan lapisan jaringan ikat yang mendasari, yang merupakan lamina
propia. Mukosa membentuk lapisan rongga mulut dan menunjukkan modifikasi
daerah sesuai dengan kebutuhan fungsional. Palatal yang terkeratinisasi dan
gingiva memiliki fungsi pengunyahan. Permukaan dorsal (superior) lidah adalah
khusus berkaitan dengan indera perasa dan fungsi mastikasi. Banyak taste bud
terletak di epitel lidah, yang juga terkeratinisasi. Sisa fungsi mukosa oral sebagai
suatu lapisan. Epitel rongga mulut secara terus-menerus digantikan oleh sel-sel
basal yang membelah, bermigrasi ke permukaan, dan akhirnya hilang selama
fungsi normal berbicara dan mastikasi. Di bawah area pilih dari mukosa oral
adalah jaringan ikat longgar, submukosa (Avery, 2002).
Perkembangan dan Struktur Epitel Rongga Mulut
Epitel rongga mulut berasal dari ektoderm embrio dan seluruhnya skuamosa
berlapis. Seperti halnya epitel skuamosa berlapis tempat lain, sel-sel bervariasi
dari kolumnar kuboid atau rendah pada penghubung jaringan ikat sampai
skuamosa datar di permukaan. Sebagian besar permukaan mukosa rongga mulut
dilapisi oleh epitel, skuamosa berlapis nonkeratinized, kecuali pada gingiva,
palatum durum, dan permukaan dorsal lidah dimana epitelnya adalah keratin. Dari
jaringan ikat yang mendasari lamina propia ke permukaan, empat lapisan di epitel
nonkeratinized adalah: stratum basale (basal layer), stratum spinosum (spinous
layer), stratum intermedium (intermediate layer), dan stratum superficiale
(superfisial layer). Dalam epitel keratin juga terdapat empat lapisan atau strata.
Dua lapisan yang pertamastratum basale dan stratum spinnosum-adalah sama
seperti pada epitel nonkeratinized, dan dua lapisan berikutnya adalah stratum
granulosum (granular layer) dan stratum korneum (keratinized layer) (Avery,
2002).
Stratum Basale
Sel-sel dari stratum basale adalah kolumnar kuboid atau rendah dan membentuk
lapisan tunggal yang berada pada lamina basal pada pertemuan dari epitel dan

lamina propia. Epitel dari daerah mukosa mulut dalam keadaan konstan
pembaharuan, dan sel-sel basal menunjukkan aktivitas mitosis yang paling banyak
(Avery, 2002).
Stratum Spinosum
Stratum spinosum biasanya memiliki tebal beberapa sel, dan kadang-kadang
bentuk mitosis dapat dilihat di lapisan yang berdekatan dengan lapisan sel basal.
Stratum basale dan lapisan pertama dari stratum spinosum kadang-kadang disebut
sebagai stratum germinativus. Zona ini menumbuhkan sel-sel epitel baru (Avery,
2002).
Sel-sel dari stratum spinosum berbentuk seperti polihedron, dengan proses
sitoplasma pendek. Pada titik di mana proses-proses sel tetangga bertemu, adhesi
mekanik (desmosom) dapat dilihat coupling sel. Di bawah mikroskop cahaya,
tampilan normal dari sel-sel stratum spinosum biasanya ditekankan oleh
penyusutan artefak yang dihasilkan selama fiksasi rutin, pewarnaan, dan
mounting. Hal ini telah menyebabkan beberapa pengamat untuk merujuk ke
lapisan ini sebagai lapisan sel prickle. Sel-sel ini memiliki banyak fibril
intracytoplasmic (tonofibrils) yang menjorok menuju dan melekat pada desmosom
(Avery, 2002).
Di lapisan atas dari stratum spinosum, sel mengandung inklusi cytoplamic
unik dalam bentuk butiran bulat padat. Karena hubungan intim butiran dengan
membran sel, mereka sering disebut sebagai membran-lapisan granul. Butiran ini
berfusi dengan membran sitoplasma sel dan mengeksteriorasi isinya ke dalam
ruang antar sel. Perbedaan morfologi telah ditunjukkan antara lapisan membranbutiran pada epitel keratin dan nonkeratinized. Sifat dan fungsi yang tepat dari
butiran ini belum diketahui (Avery, 2002).

Stratum Granulosum
Sel-sel dari stratum granulosum datar dan ditumpuk di lapisan 3-5 sel tebal.
Lapisan ini menonjol dalam epitel keratin tetapi kurang atau tidak ada di epitel
nonkeratinized. Sel-sel lapisan ini memiliki banyak butiran keratohyaline padat,
relatif besar (0,5 ke 1 m) dalam sitoplasma mereka. Banyak mikrofilamen erat
dengan butiran (Avery, 2002).

Dilihat di bawah mikroskop cahaya butiran basofilik (biru dengan noda

hematoxylin), dan dilihat di bawah mikroskop elektron mereka padat (muncul
hitam). Mereka yang terkait erat dengan ribosom. Ada banyak mikrofilamen
seluruh sel-sel dari lapisan ini. Granul keratohyaline membantu untuk membentuk
matriks untuk serat keratin banyak ditemukan di lapisan superfisial. Baru-baru ini,
banyak penelitian telah menunjukkan heterogenitas besar dalam jenis cytokeratins
disintesis dalam epitel mulut berbagai lokasi. Variasi dalam pola cytokeratin telah
ditunjukkan dalam perubahan mukosa oral patologis. Beberapa 27 cytokeratins
telah diidentifikasi (Avery, 2002).
Stratum Korneum
Lapisan permukaan atau stratum korneum tersusun dari sel datar, merah muda
cerah diwarnai dengan eosin dan tidak mengandung inti, ribosom, mitokondria
dan granul keratohyaline. Pola pematangan sel untuk membentuk squames
anucleated dikenal sebagai orthokeratinization (Chatterjee, 2006).
Mukosa masticator (misalnya bagian dari palatum yang keras dan banyak
dari gingiva) mengungkapkan variasi keratinisasi lapisan permukaan dimana
memperlihatkan inti pyknotic dan sebagian organel sel segaris. Proses ini dikenal
sebagai Parakeratinisasi (Chatterjee, 2006).
Sel keratin menjadi padat dan dehidrasi dan mencakup lebih besar luas
permukaan daripada sel-sel basal dan sel prickle tetapi lebih kecil dari sel-sel
granular (Chatterjee, 2006).
Secara ultrastruktur, sel-sel dari lapisan cornified terdiri dari filamen padat
dikembangkan dari tonofilaments, diubah dan dilapisi oleh protein dasar dari
granul keratohyaline, filaggrin. Ada juga komponen kaya sulfur yang disebut
loricrin (Chatterjee, 2006).
Squames dehidrasi keratin dilepaskan dalam beberapa jam dan digantikan
oleh sel-sel dari lapisan yang mendasarinya (Chatterjee, 2006).
Sel-sel epitel yang pada akhirnya terkeratinisasi disebut keratinosit. Semua
sel epitel memiliki filamen intermediate terbuat dari keratin (Chatterjee, 2006).
Avery, James K. 2002. Oral Development and Histology. 3 rd edition. Stuttgart:
Georg Thieme Verlag.
Chatterjee, Kabita. 2006. Essentials of Oral Histology. New Delhi: Jaypee
Brothers Medical Pulishers.
2. Peran hormon estrogen pada osteoclast

3. Fluorescence microscope
Teori di balik mikroskop fluoresensi cukup sederhana. Beberapa bahan memiliki
properti bahwa ketika panjang gelombang tertentu dari cahaya yang jatuh atas
mereka, mereka menyerap cahaya ini dan pada gilirannya memancarkan kembali
cahaya gelombang yang lebih panjang. Properti ini disebut fluoresensi. Mikroskop
fluoresensi memungkinkan ilmuwan forensik untuk mengamati properti ini
dengan selektif menyinari sampel dan melihat fluoresensi yang dihasilkan
(Wheeler et al, 2008).
Dalam penelitian terkini, kita belajar bahwa mikroskop adalah alat optik
yang menggunakan kombinasi dari lensa untuk menghasilkan gambar yang
diperbesar dari benda-benda kecil. Sama seperti mikroskop senyawa atau
terpolarisasi, mikroskop fluoresensi menggunakan beberapa komponen optik
dasar yang mengumpulkan cahaya dan mengarahkan jalan cahaya sehingga
gambar diperbesar dari objek dipandang dapat difokuskan dalam jarak pendek.
Komponen-komponen optik dasar: sumber cahaya, kondensor, tempat sampel,
objektif, support dan bagian keselarasan, dan okuler. Selain itu, mikroskop
fluoresensi menggunakan komponen tambahan yang meningkatkan kemampuan
analitis mikroskop. Komponen-komponen tambahan tersebut adalah eksitasi dan
filter penghalang dan sumber cahaya, yang meluas ke daerah UV dari spektrum
untuk eksitasi. Filter eksitasi ditempatkan antara iluminator dan sampel sementara
filter penghalang ditempatkan antara sampel dan okuler (Wheeler et al, 2008).
Dalam mikroskop fluoresensi, cahaya panjang gelombang pendek berasal
dari iluminator khusus. Karena fluoresensi mudah diperiksa dengan cahaya yang
dipantulkan, illuminator biasanya dipasang di bagian atas mikroskop. Biasanya
tekanan tinggi atau merkuri lampu xenon digunakan. Cahaya dari lampu
dilewatkan melalui filter eksitasi, yang memungkinkan hanya pita sempit panjang
gelombang tertentu untuk melewati. Filter eksitasi biasanya dalam kisaran cahaya
UV. Lampu eksitasi diarahkan melalui tujuan dengan cermin sehingga mencapai
sampel. Bagian dari sinar ini diserap oleh sampel dan kembali dipancarkan
sebagai flourescence. Kembali cahaya yang dipancarkan kemudian melewati filter
penghalang, yang digunakan untuk memisahkan cahaya yang digunakan untuk
merangsang sampel dari fluoresensi. Hal ini dilakukan dengan hanya

memungkinkan cahaya untuk lulus yang ada di kisaran terlihat (fluoresensi dari
sampel), memungkinkan untuk mencapai okuler. Karena cahaya yang dipancarkan
tersaring blok penghalang oleh filter eksitasi, latar belakang akan tampak hitam,
memungkinkan setiap fluoresensi dari sampel yang akan dengan mudah dilihat
(Wheeler et al, 2008).
Wheeler, Barbara & Wilson, LJ. 2008. Practical Forensic Microscopy: A
Laboratory Manual. Singapore: John Wiley & Sons.