Sintesis Senyawa Kompleks Ion Logam Mn(II) dengan Ligan 2-Feniletilamin

Nourma Safarina*, Fahimah Martak1

Jurusan Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Institut Teknologi Sepuluh Nopember Surabaya

ABSTRAK

Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis senyawa kompleks ion logam Mn(II)
dengan ligan 2-feniletilamin. Proses sintesis diawali dengan penentuan panjang
gelombang maksimum senyawa kompleks dengan perbandingan mol logam dan ligan 1:1.
Panjang gelombang maksimum ini digunakan untuk metode variasi kontinu, dari metode
variasi kontinu akan diketahui rasio logam dan ligan yang digunakan untuk sintesis logam
Mn dan ligan 2-feniletilamin. Sintesis kompleks diawali dengan melarutkan MnCl2.2H2O
dan 2-feniletilamin dalam methanol, kedua larutan tersebut direaksikan dengan
mencampurkannya hingga terbentuk campuran yang homogen. Larutan ini ditutup dan
didiamkan dalam desikator hingga terbentuk kristal senyawa kompleks. Berdasarkan hasil
AAS, DTA/TGA, XRD, UV, FTIR, daya hantar listrik, mikrounsur C,H,N, dan suseptibilitas
magnetik menunjukkan bahwa hasil sintesis memiliki rumus molekul [Mn(2-
feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O dengan struktur oktahedral serta nilai momen magnet (eff)
5,4 BM.

Kata Kunci: senyawa kompleks, ligan 2-feniletilamin, suseptibilitas magnetik

*Corresponding author Phone : +6285645144161

e-mail : imoutz_99@chem.its.ac.id
1
Alamat sekarang : Jur Kimia, Fak MIPA,
Institut Teknologi Sepuluh Nopember, Surabaya
feromagnetik atau antiferomagnetik
I. PENDAHULUAN contoh senyawa kompleks yang bersifat
Pentingnya material elektronik feromagnetik adalah kompleks bimetalik
dalam kehidupan sehari-hari oksalat [A][MIIMIII(C2O4)3] dengan A =
mengakibatkan banyak penelitian untuk tetrabutil fosfin (P(C4H9)), MII= Mn2+,
merancang material baru dengan sifat Fe2+,Co2+, Ni2+ dan Cu2+ sedangkan MIII =
yang lebih baik (Verdaguer, 2001) Cr3+ dan Fe3+(Martak, 2008) dan
material dengan sifat yang lebih unggul senyawa yang bersifat antiferomagnetik
dapat digunakan untuk display, memory adalah Fe2(pm) dan Mn2(pm) dimana
dan saklar molekular (Elmila, 2010). pm=pyromellitate (Kumagai, 2003). Pada
Material elektronik dapat dibangun dari kompleks [A][MIIMIII(C2O4)3] terjadi
senyawa kompleks. Senyawa kompleks interaksi feromagnetik, namun transisi
mononuklir umumnya bersifat paramagnetik ke feromagnetik terjadi
paramagnetik. Sifat magnetik senyawa pada temperatur rendah yaitu 15 K
dapat ditingkatkan dengan pembentukan (Martak, 2008) interaksi pada senyawa
kompleks polimer. Kompleks polimer tersebut adalah interaksi intermolekular.
dihasilkan dari ligan multidentat yang Upaya yang dilakukan untuk
berikatan koordinasi dengan ion logam meningkatkan interaksi pada senyawa
sehingga terjadi interaksi ion logam dan adalah dengan pemilihan ligan yang
ligan. dapat berinteraksi inter dan
Interaksi antar ion logam dan intramolekular. Interaksi ini dapat
ligan pada senyawa kompleks dapat dihasilkan dengan pemilihan ligan yang
menghasilkan senyawa yang bersifat tepat. Ligan yang digunakan
2-feniletilamin karena ligan 2-feniletilamin
memiliki cincin fenil dan gugus amin.
Gugus amin pada ligan tersebut dapat
diubah menjadi ammonium, sehingga
atom hidrogen yang terikat pada
ammonium dapat berikatan hidrogen
pada ligan yang terkoordinasi pada ion
logam. Hal tersebut menyebabkan
interaksi inter dan intramolekular
senyawa kompleks meningkat (Martak,
2010). Selain itu, gugus fenil pada ligan
2-feniletilamin menyebabkan ikatan
polimer yang membentuk lapisan-lapisan
kompleks polimer pada senyawa
kompleks. Ion logam yang digunakan
dalam penelitian ini adalah ion logam
Mn(II). Ion logam Mn(II) memiliki lima
elektron tidak berpasangan pada orbital
d. Jumlah elektron tidak berpasangan
lebih besar dapat meningkatkan sifat
magnetik senyawa.
2.2 Sintesis Senyawa Kompleks [M(2-
fenil-etil ammonium)x]MCl2+x M=Mn2+
Sejumlah 0,7299 gram
(0,0045mol) garam 2-fenil etil amin
hidroklorida dimasukkan ke dalam
beaker glass 100 mL kemudian
ditambahkan pelarut methanol, diaduk-
aduk sehingga 2-feniletilamin
hidroklorida tersebut larut. Mangan
klorida dihidrat sebanyak 0,7807 gram
(0,0045 mmol) juga dilarutkan dalam
methanol tetes demi tetes sampai
melarut ke dalam beaker glass 100 mL.
Kedua larutan (larutan mangan dihidrat
dan larutan ligan 2-feniletilamin
hidroklorida) tersebut dicampur.
Campuran ini diaduk apabila terjadi
endapan maka endapan tersebut
disaring, larutan filtratnya di letakkan
dalam desikator dan dibiarkan sampai
terbentuk Kristal. Kristal yang sudah
terbentuk karena penguapan pelarut
pada temperatur ruang akan disaring,
selanjutnya dianalisis formula dan
strukturnya dengan karakterisasi.
2.3 Karakterisasi Hasil Sintesis
2.3.1 Penentuan Kadar Ion Logam
Persiapan larutan standar untuk
ion logam besi digunakan: larutan
MnCl2.4H2O konsentrasi 1000 ppm.
Larutan standar ini dibuat dari 0,7363
gram MnCl2.4H2O dalam labu takar 250
mL yang kemudian ditambah 2.5 mL HCl
5 M dan aquades hingga tanda batas.
Larutan ini disebut larutan induk.
Larutan Mn standar 100 ppm diperoleh
dari 10 mL larutan induk dimasukkan
dalam labu takar 100 mL selanjutnya
ditambahkan aquades hingga volume
100 mL. Kemudian diambil 2, 4, 6, 8, dan
10 ml dari larutan standar 100 ppm,
dimasukkan kedalam labu takar 100 mL,
lalu pada masing-masing larutan
ditambah 1 mL HCl 5 M dan
ditambahkan aquades hingga tanda
batas. Larutan-larutan tersebut memiliki
konsentrasi Mn(II) masing-masing
sebesar 2, 4, 6, 8 dan 10 ppm. Setiap
larutan standar tersebut diukur
serapannya pada panjang gelombang
278.5 nm. Data yang diperoleh dibuat
kurva standar yaitu hubungan antara
konsentrasi dengan serapan.
Larutan sampel disiapkan dengan
metoda sebagai berikut: sebanyak 0.08
gram kompleks dengan formula struktur
sementara [Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2
dilarutkan dalam aquades dan 1 mL HCl
5 M dalam labu takar 100 mL, kemudian
ditambahkan aquades lagi hingga tanda
batas. Larutan dengan konsentrasi 100
ppm tersebut diambil 4 mL dan 6 mL
dengan menggunakan pipet volume dan
dimasukkan masing-masing dalam labu
takar 100 mL, selanjutnya ditambahkan
aquadest hingga tanda batas. Larutan
sampel dengan konsentrasi 4 ppm dan 6
ppm di ukur dengan AAS, hasil
absorbansinya akan dibandingkan
dengan kurva standar yang telah di buat
dan dilakukan analisis kandungan logam
Mn dalam sampel sehingga nantinya
akan diketahui berapa persen jumlah
logam Mn dalam sampel.
2.2.2 Penentuan Kandungan C, H dan N
dalam Senyawa
Alat untuk analisis mikrounsur C,
H, N, S distandarisasi dengan L-Cistina
Standard (C6H12N2O4S2, C = 29,99 %, H
= 5,03 %, N = 11,66 % S= 26,69 % dan
O = 26,63 %) sebelum digunakan.
Sebanyak 2.83 mg sampel ditempatkan
dalam alumunium foil, kemudian
ditambahkan vanadium(V) oksida untuk
menyempurnakan reaksi oksidasi.
Sampel tersebut dimasukkan dalam pelat
berlubang untuk dilakukan pembakaran
dengan gas oksigen. Selanjutnya alat
mikrounsur dijalankan dan komposisi C,
H, N dan S yang terkandung pada
senyawa terbaca pada layar monitor
komputer.
2.2.3 Penentuan Gugus Fungsi dengan
Spektroskopi Inframerah
Karakteristik senyawa kompleks
yang telah disintesis dapat dilakukan
dengan mengamati gugus fungsi pada
spektrum inframerah. Bahan yang
digunakam berupa padatan kompleks.
Pengukuran dilakukan dengan
pembuatan pelet, 1 miligram sampel
dicampur dengan 20 miligram KBr,
kemudian dimasukkan dalam press
holder, ditekan beberapa saat hingga
ketebalan 0,01 mm 0,05 mm.
Selanjutnya pelet tersebut diukur
spektranya pada bilangan gelombang
<400 - 4000 cm-1.
2.2.4 Pengukuran Daya Hantar Listrik
Larutan
Analisis hantaran dilakukan
menggunakan instrumen daya hantar
listrik di laboratorium energi ITS. Larutan
sampel dibuat dengan konsentrasi 0,01
M dalam pelarut metanol. Larutan
standar dibuat pada konsentrasi yang
sama dengan larutan sampel.
Larutan sampel ditimbang
sebanyak 0.022 gram dan ditambahkan
metanol hingga tanda batas dalam labu
ukur 50 mL. Larutan yang digunakan
sebagai standar untuk muatan +1 adalah
KCl. Larutan KCl konsentrasi 0,01 M
dibuat dengan melarutkan 0,0745 gram
KCl dalam 100 mL metanol pada labu
takar 100 mL. Adapun larutan standar
muatan +2 menggunakan larutan
MgCl2.6H2O. Di dalam labu takar 100 mL
dimasukkan 0,118 gram MgCl2.6H2O dan
dilarutkan dalam 100 mL metanol
sehingga diperoleh larutan dengan
konsentrasi 0,01 M. Untuk larutan
standar muatan +3 digunakan larutan
FeCl3.6H2O sebanyak 0,2705 gram dan
dimasukkan dalam pelarut metanol 100
mL. Prosedur teknisnya akan dijelaskan
dalam lampiran.
2.2.5. Penentuan Strukur dengan
Difraksi Sinar-X Powder
Produk hasil sintesis
dikarakterisasi dengan menggunakan
difraksi sinar-X powder yang terdapat di
reasearch center ITS, dengan sumber
radiasi Cu K. Difraksi dilakukan pada
sudut 2 antara 5o sampai 90o (sudut
panjang) dengan interval kenaikan sudut
sebesar 0,02o.
2.2.6 Pengukuran Suseptibilitas
Magnetik Pada Suhu Kamar
Penentuan sifat magnetik
dilakukan dengan Magnetic Susceptibility
Balance. Dari nilai kerentanan magnetik
yang terukur dapat diketahui momen
magnetik senyawa hasil sintesis pada
temperatur ruang. Mula-mula ditimbang
berat tabung kosong Magnetic
Susceptibility Balance (m0), lalu diukur
kerentanan magnetiknya (R0). Pada
penelitian ini, massa tabung yang akan
digunakan adalah 0,8019 gram dengan
nilai R0 = -35. Selanjutnya tabung
kosong diisi sampel dan diukur tinggi
sampel dalam tabung tersebut. Tabung
yang berisi sampel ditimbang.
Selanjutnya tiap tabung yang telah berisi
sampel tersebut dimasukkan dalam alat
Magnetic Susceptibility Balance untuk
ditentukan nilai kerentanan magnetik (R).
Dari data ini kemudian dilakukan
perhitungan momen magnetik senyawa
kompleks pada temperatur ruang. Alat
MSB ditempatkan di atas permukaan
datar dan penunjuk permukaan (water-
pass) berada tepat ditengah lingkaran
penunjuk. Kemudian alat dihidupkan dan
dibiarkan selama beberapa menit.
Ditimbang berat tabung kosong MSB
(m0), lalu diukur kerentanan magnetnya
(R0). Tabung kosong diisi sample
sehingga ketinggian sampel melebihi 1.5
cm dan maksimal 2.5 cm (l). Tabung
yang berisi sample ditimbang (m),
selanjutnya dimasukkan dalam alat MSB
untuk ditentukan nilai kerentanan magnet
(R).
 Dari harga kerentanan magnet
yang terukur, dihitung nilai susebtibilitas
magnetik masssa, dengan persamaan :
c.l.( R R0 ) ................................(3.1)
g
(m m0 ).10 9
Nilai susebtibilitas magnetik masssa
dikonversi menjadi susebptibilitas molar
(m) menurut persamaan :
m=g.Mr .....................................(2.2)
Nilai suseptibilitas molar dikoreksi
dengan faktor koreksi diamagnetic,
sehingga diperoleh nilai suseptibilitas
molar terkoreksi (A) sebagai berikut :
A=m-D .......................................(2.3)
Nilai momen magnetik effektif (eff) dapat
dihitung dengan persamaan :
eff=(8A.T) ..................................(2.4)
Nilai fraksi mol spin tinggi dapat
ditentukan berdasar nilai AT atau eff
dengan menggunakan persamaan :
AT=XHSHS+(1-XHS)LS ..................(2.5)
Berdasarkan hubungan terhadap eff
yang ditunjukkan pada persamaan (3.4)
dan (III.5) dapat ditulis sebagai berikut :
(2)T=XHS(2HS)+(1-XHS)(2LS) ..........(2.6)
XHS adalah fraksi mol spin tinggi, HS
adalah nilai momen magnet spin tinggi
besi(II) ditentukan sebesar 5.4 BM dan
LS)adalah nilai magnet spin rendah
besi(II) sebesar 0.7 BM (Onggo, D. dan
Sugiharto, 2001).
2.2.7. Pengukuran DTA/TGA
Differential Thermal Analysis
(DTA), prinsipnya adalah mengukur
dekomposisi, reaksi oksidasi dan
beberapa proses fisik seperti penguapan,
sublimasi dan desorbsi (Skoog,1998).
Pengukuran termogravimetri (TG)
dilakukan di Laboratorium Energi Institut
Teknologi Sepuluh Nopember (ITS),
Surabaya, menggunakan mettler toledo
TG/DTA. Sebanyak 510 mg sampel
diletakkan pada cawan alumunium
kemudian ditimbang massanya selama
pemanasan. Pengukuran dilakukan
pada rentang temperatur 20600C
dengan laju pemanasan 10 C/menit.
2.2.8 Karakterisasi dengan UV
Spektrum UV/Vis sampel diukur
menggunakan spektofotometer UV-Vis di
research center ITS Surabaya pada
daerah panjang gelombang 200550 nm.
Sampel dibuat dalam bentuk larutan 0,01
M dalam pelarut metanol. Lebar kuvet
yang digunakan adalah 1 cm.
III. HASILPENELITIAN
3.1 Preparasi Sintesis
Penentuan panjang gelombang
maksimum dilakukan sebelum
melakukan sintesis senyawa kompleks
untuk mendapatkan rasio yang tepat
antara logam dan ligan agar
menghasilkan kristal senyawa kompleks
yang optimal. Ligan 2-feniletilamin dan
logam MnCl2.2H2O dilarutkan dalam
pelarut methanol dengan perbandingan
mol logam dan mol ligan yaitu 1:1.
Serapan kompleks yang paling tinggi
diperoleh dari perbandingan logam dan
ligan 1:1 pada panjang gelombang
maksimum 212 nm dengan absorbansi
1,483
B

perbedaan temperature antara sampel 1.6

dan materi pembanding inert sebagai 1.4

fungsi temperatur, jika temperatur

1.2

1.0

keduanya dinaikkan dengan kecepatan

absorbansi

0.8

sama dan konstan. Proses yang terjadi 0.6

dalam sampel adalah eksoterm dan

0.4

0.2

endoterm, yang ditampilkan dalam 0.0

bentuk termogram differensial (Skoog,

-0.2
150 200 250 300 350 400 450 500 550 600

1998). Sedangkan Pada analisis

panjang gelombang

termogravimetri, perubahan berat

sampel diamati sebagai fungsi Gambar3.1 kurva panjang gelombang
temperatur. Informasi yang diperoleh dari maksimum logam dan ligan dengan
metode termografimetri terbatas pada perbandingan 1:1
 organik digunakan karena methanol
Panjang gelombang maksimum mudah menguap dan tidak ikut bereaksi
tersebut digunakan untuk metode menjadi ligan. Pelarut tidak
kontinu. Hasil dari metode kontinu menggunakan aquades dikhawatirkan
menjadi acuan dalam sintesis senyawa saat pelarutan aquades akan bereaksi
kompleks. Perbandingan mol logam dan menjadi ligan.
ligan yang diperoleh dari metode kontinu Kedua larutan antara larutan
adalah 5:5 atau 1:1 yang ditunjukkan MnCl2.2H2O dan larutan 2-feniletilamin
pada gambar 4.2. Panjang gelombang hidroklorida direaksikan bersama dengan
senyawa kompleks disekitar 200-300nm cara diaduk-aduk menggunakan spatula.
bisa disebabkan oleh warna logam Pengadukan dilakuka untuk
mangan hidrat yaitu merah muda agak mempercepat reaksi supaya larutan larut
memudar, saat logam mangan dilarutkan sempurna. Larutan yang sudah jadi
dengan methanol warnanya menjadi ditutup dengan alumunium foil dan
jernih. diletakkan dalam desikator yang tertutup.
Desikator mengandung silika yang
berfungsi untuk menyerap methanol atau
0.020
uap air sehingga kristal terbentuk dengan
baik. Kristal yang sudah terbentuk dalam
0.015
desikator juga terlindungi dari
kontaminasi udara.
Kristal senyawa kompleks yang
sudah terbentuk berwarna merah muda
0.010
absorbansi

ke oranye-oranyean. Warna ini

dihasilkan dari warna merah muda
0.005

MnCl2.2H2O yang bereaksi dengan

larutan ligan 2-feniletilamin.
0.000

0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0

fraksi mol
Persamaan antara logam mangan dan
Gambar 3.2 kurva perbandingan logam dan ligan 2-feniletilamin
NH2
ligan terhadap absorbansi
2 .HCl + MnCl2.2H 2O [Mn(2-feniletilamin)2(H 2O)4]Cl2.H2O + 2HCl

Kurva pada gambar 4.2

menunjukkan perbandingan logam dan Methanol

ligan 5:5 atau 1:1, puncak paling tinggi

terletak pada angka 0,5 yang berarti Terbentuknya Kristal dibutuhkan
perbandingan logam dan ligan 5:5 atau waktu selama tujuh hari. Ada beberapa
1:1. Kristal senyawa kompleks [Mn(2- faktor yang mempengaruhi pertumbuhan
feniletilamin)2(H2O)4]Cl2 bisa terbentuk kristal yaitu panjang gelombang senyawa
dengan maksimal pada panjang kompleks, pengadukan saat
gelombang tersebut. Untuk lebih jelasnya mencampurkan larutan logam dan ligan,
bisa dilihat pada tabel 4.1. kondisi udara disekitar larutan. Kristal
yang sudah terbentuk dilakukan
3.2 Sintesis Senyawa karakterisasi untuk mengetahui
[M(2-feniletilamin)x(H2O)y]Clz M = Mn2+ komponen kristal senyawa kompleks
Senyawa kompleks ion logam Mn tersebut. Karakterisasi yang dilakukan
(II) dengan ligand 2-feniletilamin antara lain adalah analisis mikrounsur
disintesis dari reaksi senyawa mangan C,H, N, analisis DTA/TGA, analisis AAS,
klorida dihidrat (MnCl2.2H2O) dengan 2- analisis FTIR, analisis XRD, analisis UV,
feniletilamin hidroklorida. Rasio antara analisis daya hantar listrik, dan analisis
kedua senyawa adalah 1:1 suseptibilitas magnetik.
menggunakan rasio mol dalam pelarut
methanol dari hasil metode kontinu.
Methanol yang merupakan pelarut

Gambar 3.3 hasil sintesis logam Mn dengan
ligan 2-feniletilamin
3.3 Analisa Unsur C, H, N
Analisis ini digunakan untuk
menentukan komposisi relatif atom
karbon, hidrogen, nitrogen dan sulfur
yang ada pada senyawa kompleks
karena senyawa ini tidak mengandung
sulfur maka peresentase sulfur tidak
digunakan. Hasil dari analisis mikrounsur
tersebut akan dibandingkan dengan
perhitungan teoritis untuk mencari rumus
molekul yang paling sesuai. Perhitungan
teoritis ada di lampiran.
Hasil pengukuran sampel dari
eksperimen dibandingkan dengan
perhitungan teoritis formula senyawa
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2 lebih kecil
kecuali untuk atom C. Hal ini bisa
dikarenakan adanya atom tambahan
dalam senyawa koordinasi, misalnya
senyawa kompleks terikat dengan
pelarut atau air kristal (hidrat).
Penambahan inti atom Mn pada
senyawa kompleks probabilitasnya
sangat kecil karena Mn mempunyai
massa atom relatif yang besar sekitar
12,5% dari massa atom relatif [Mn(2-
feniletilamin)2(H2O)4]Cl2. Selain itu, klorin
juga dapat mempengaruhi rumus
molekul karena klorin terjadi karena hasil
samping MnCl2.2H2O tetapi
probabilitasnya kecil karena massa atom
Cl2 besar yaitu 16,13% dari massa atom
relatif [Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2 .
Air kristal atau air hidrat satu-
satunya yang sesuai sebagai senyawa
tambahan dalam senyawa koordinasi
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2. Air kristal
bisa berasal dari hasil samping dari
reaksi MnCl2.2H2O dan 2-feniletilamin.
Sedangkan untuk pelarut methanol,
probabilitasnya kecil karena bila
bertambahnya methanol maka akan
meningkatkan prosentase C pada
sampel hasil sintesis. Jumlah air kristal
yang sesuai untuk perbedaan persentase
karbon, hidrogen, dan nitrogen tidak
lebih dari 1 molekul sehingga sementara
rumus molekulnya [Mn(2-
feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O.
Karakterisasi yang lain masih diperlukan
karena sangat menentukan rumus
molekul sampel yang sebenarnya.
3.4 Analisis dengan DTA/TGA
Analisis menggunakan
termogravimetri berprinsip pada
pengurangan berat sampel sebagai
fungsi temperatur atau waktu ketika
dilakukan pemanasan. Pada temperatur
tertentu akan terjadi dekomposisi
senyawa sampel. Berat sampet pada
temperatur tersebut akan dibandingkan
dengan berat senyawa awal, maka akan
dapat diketahui spesi apa yang
terdekomposisi maupun yang tersisa.
Hasil analisis bisa diplot dalam kurva
persen berat sebagai fungsi temperatur
yang disebut termogram atau kurva
dekomposisi termal. Biasanya disertakan
pula kurva turunan pertama termogram
terhadap waktu, bernama kurva DTG
(Differential Termal Gravity) yang
bertujuan untuk memudahkan penentuan
temperatur dekomposisi. Sedangkan
untuk DTA (Differential Termal
Analysis),prinsipnya adalah mengukur
perubahan temperatur antara senyawa
sampel dengan standar (blanko) selama
pemanasan. Kurva DTA dapat digunakan
untuk menentukan apakah dekomposisi
berlangsung eksotermik atau endotermik.
Proses eksotermik akan menghasilkan
puncak, sedangkan untuk proses
endotermik akan menghasilkan lembah.
Kurva pada gambar 3.3
menunjukkan, ketika pada temperatur
900C berat sampel berkurang sebanyak
1,3669% atau 0,1072 mg dan pada
temperatur 1800C terjadi pengurangan
berat sampel sebanyak 1,1314% atau
88,727 x 10-3 mg, pengurangan berat
sampel pada temperatur 900 - 1800C
tersebut bisa terjadi karena dekomposisi
air sebagai air kristal. Pada temperatur
sekitar 240-3200 C berat sampel Tabel 3.1 data hasil analisis termogravimetri
berkurang sebanyak 40,6529% setara senyawa kompleks [Mn(2-
dengan 3,1882 mg sampel. Hal ini terjadi feniletilamin)2(H2O)4]Cl2
karena dekomposisi ligan atau
Suhu % berat
dekomposisi atom yang terikat pada dekom
%
teoritis
senyawa kompleks. Pengurangan berat berat Spesi
posisi
sisa
senyawa kompleks tersebut berasosiasi 0
( C)
dengan satu molekul klorin (Cl2), 2 0 100 [Mn(L)2(H)4]Cl2.H2O 100
92,91 98,03 [Mn(L)2(H)4]Cl2.0,5H2O 98,6337
molekul air sebagai ligan dan satu gugus
151,66 96,07 [Mn(L)2(H)4]Cl2 97,5017
fenil dalam ligan 2-feniletilamin. 283,37 55,89 [Mn(C10H16N2)(H2O)2] 56,8488
310,04 38,42 [Mn(C8H11N)] 37,8546

Pada gambar 3.4 kurva DTA yang

Endotermis ditunjukkan pada garis yang berwarna
merah, garis tersebut terus menurun
sampai pada suhu 5000C sehingga
-1,3669 %
-0,1072 membentuk lembah. Hal ini menunjukkan
mg proses lepasnya hidrat atau air kristal,
-1,1314 % ligan air maupun 2-feniletilamin dan atom
-88,7275 x
10-3 mg -40,6529 % lain yang terikat pada senyawa kompleks
-18,9442 %
-3,1882 mg seperti Cl2 adalah proses endotermis.
-1,4892 mg Kalor diperlukan untuk memutus ikatan
air Kristal, ikatan koordinasi ligan, Cl2
dan mendekomposisinya. Kesimpulan
Gambar 3.4 kurva DTA/TGA awal dari kurva DTA diatas menunjukkan
bahwa senyawa kompleks [Mn(2-
Kurva pada gambar 3.4 feniletilamin)2(H2O)4]Cl2 mengalami
menunjukkan garis yang menurun tajam reaksi endotermis, hal ini sesuai dengan
(garis berwarna hitam) sampai pada grafik pada gambar 3.3 yang membentuk
temperatur 3120C. Penurunan garis lembah.
tersebut bisa disebabkan oleh Hasil analisis termal TGA/DTA
terdekomposisinya gugus amin dan sisa bisa menunjukkan jumlah hidrat yang
ligan air (dua molekul air pada senyawa terikat pada senyawa kompleks, pada
kompleks), sehingga yang tersisa adalah kasus ini dapat diketahui bahwa terdapat
logam mangan dengan satu molekul satu molekul air hidrat dalam senyawa
ligan 2-feniletilamin. Pada temperatur kompleks [Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2
3200C satu ligan 2-feniletilamin yang dan proses pelepasan semua molekul
masih terikat pada logam mangan mengalami proses endotermis sehingga
mengalami dekomposisi sehingga residu rumus molekul sementara yang tepat
yang tersisa adalah logam mangan yaitu [Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O.
dalam bentuk oksida. Proses Rumus molekul ini sama dengan hasil
melepasnya suatu senyawa atau atom perkiraan pengukuran analisis
yang terikat pada senyawa kompleks mikrounsur C, H, N tetapi masih ada
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2 bisa dilihat karakterisasi lain yang harus dilakukan
pada tabel 3.1 untuk membuktikan apakah rumus
molekul sampel senyawa kompleks
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O
benar-benar tepat.

3.5 Analisis Daya Hantar Listrik

Daya hantar listrik larutan
umumnya menggunakan kemampuan
suatu larutan untuk menghantarkan arus
listrik. Faktor yang mempengruhi daya
hantar listrik suatu larutan adalah jumlah,
ukuran, dan muatan ion-ion yang
terdapat dalam larutan itu. Daya hantar
listrik berhubungan dengan pergerakan
suatu ion dalam larutan, ion mudah
bergerak berarti mempunyai daya hantar
listrik yang besar sehingga bisa diketahui
pergerakan ion senyawa kompleks
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O.
Pada tabel 3.3 menampilkan
hantaran molar senyawa kompleks
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O di
dalam pelarut methanol yang diukur
pada temperatur kamar. Seluruh larutan
baik larutan standar maupun larutan
sampel mempunyai konsentrasi 0,01 M
dan hantarannya diukur pada temperatur
kamar. Larutan standar yang digunakan
adalah KCl untuk muatan +1,
MgCl2.6H2O dengan muatan +2, dan
FeCl3.6H2O untuk muatan +3
Tabel 3.2 Data hantaran molar [Mn(2-
feniletilamin)2(H2O)]Cl2
Larutan Standar (S. cm2 mol1 )Perbandi
ngan
elektrolit
Methanol 2,45 x 10
-7
- berfungsi untuk memancarkan energi
KCl 0,01 M 1,702 x 10
-5
1:1
-5
MgCl2.6H2O 0,01 M 9,6 x 10 2:1
-5
FeCl3.6H2O 0,01 M 6,13 x10 3:1
-4
Cuplikan 1,004 x 10 2:1
Hasil analisis hantaran [Mn(2-
feniletilamin)2(H2O)4]Cl2 dalam pelarut
methanol menunjukkan senyawa ini
termasuk larutan elektrolit dengan
perbandingan 2:1 bisa dilihat pada tabel
3.2. Daya hantar listrik larutan elektrolit
dapat dinyatakan sebagai daya hantar
molar (m) yang didefinisikan sebagai
daya hantar yang ditimbulkan oleh satu
zat mol sesuai dengan persamaan 2.5.
Senyawa [Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2
menunjukkan perbandingan besar
muatan kation : anion = 2:1 yang berarti
klorida dalam senyawa kompleks
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2
berkedudukan sebagai anion dan 2-
feniletilamin berperilaku sebagai ligan,
dapat diketahui ligan 2-feniletilamin
termasuk ligan unidentat karena ligan 2-
feniletilamin hanya menyediakan satu
pasangan elektron bebas pada gugus
amina. Struktur senyawa kompleksnya
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O.
3.6 Analisis dengan AAS
Prinsip instrumen AAS
didasarkan pada penyerapan energi oleh
atom dengan sumber energi berupa
lampu katode berongga (Hollow Catode
Lamp), serta nyala pembakar berguna
untuk mengaktifkan atom-atom logam
sebelum menyerap energi. Atom-atom
tersebut akan mengalami transissi bila
menyerap energi. Energi akan
dipancarkan ketika atom tereksitasi
kembali ke tingkat energi dasar. Detektor
akan mendeteksi energi yang terpancar
tersebut (Hendayana, 1996). Cuplikan
yang diukur oleh AAS adalah berupa
larutan yang jernih karena kekeruhan
bisa menyumbat pipa kapiler, pada
analisis menggunakan air sebagai
pelarut. Larutan cuplikan mengalir ke
dalam ruang pengkabutan, karena
terisap oleh aliran gas bahan bakar dan
oksigen yang cepat. Setiap pengukuran
dengan AAS harus menggunakan hollow
katode lamp khusus. Hollow katode lamp
radiasi, pemancaran energi radiasi
disesuaikan dengan energi yang
diperlukan untuk transisi elektron atom.
Analisis AAS pada penelitian ini
menggunakan HCl 5 M untuk
menstabilkan dan memecah sampel agar
memudahkan pengukuran dengan AAS.
Hasil analisis menggunakan AAS
ini menunjukkan kadar logam mangan
pada sampel senyawa kompleks [Mn(2-
feniletilamin)2(H2O)4]Cl2 adalah sebanyak
11,75% untuk 5ppm sedangkan
kandungan logam mangan sebanyak
12,15% untuk larutan sampel dengan
konsentrasi 7ppm. Untuk lebih jelas
dibuat tabel rumus molekul yang
memungkinkan pada tabel 4.7.
Berdasarkan perhitungan teoritis dan
hasil pengukuran sampel ada tiga rumus
molekul yang memiliki selisih tidak
sampai 0,5%, maka karakterisasi
DTA/TGA dan mikrounsur C, H, N sangat
berpengaruh dalam menentukan rumus
molekul yang tepat.
Perhitungan secara teoritis untuk
kandungan logam mangan dengan Mr
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2 adalah
12,5% hampir mirip dengan hasil
eksperimen, tetapi ketika menggunakan
rumus molekul tersebut maka ada
perbedaan yang cukup besar pada
kandungan C dan H dari hasil analisis
mikrounsur C, H, N. Selain itu, pada
analisis TGA menunjukkan adanya
molekul hidrat atau air kristal yang
terdekomposisi pada suhu 900C dan
1900C sehingga rumus molekul
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2 masih
belum tepat.
Perhitungan teoritis untuk
kandungan mangan dalam larutan
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O
menunjukkan kemiripan yaitu 12% kadar
mangan sehingga rumus molekul
sampel adalah
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O untuk
sementara tepat. Data dari karakterisasi
sebelumnya yaitu mikrounsur C, H, N
dan karakterisasi DTA/TGA juga
mendukung rumus molekul
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O tepat.
Pada perhitungan teoritis rumus
molekul senyawa kompleks
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.1,5H2O
juga terdapat kandungan logam mangan
dengan konsentrasi yang hampir mirip
yaitu 11,78% tetapi berdasarkan hasil
analisis karakterisasi mikrounsur C, H, N
kandungan C untuk rumus molekul
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.1,5H2O
cukup jauh perbedaannya yaitu 41,11%
sedangkan hasil pengukuran mikrounsur
C, H, N 42,3287% dan kandungan N
pada rumus molekul [Mn(2-
feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.1,5H2O yaitu
5,99% sedangkan hasil pengukuran
mikrounsur C, H, N menunjukka
persentase N sebanyak 6,5521%.
Analisis DTA/TGA menunjukkan adanya
satu molekul hidrat yang terdekomposisi
pada suhu 900C dan 1800C sehingga
rumus molekul tersebut belum bisa
menjadi rumus molekul yang tepat.
Tabel 3.3 rumus molekul dari analisa AAS
Komposisi senyawa kompleks Mr
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2 440
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O 458
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.1,5H2O 467
[Mn(2-feniletilamin)4(H2O)2]Cl2 646
[Mn(2-feniletilamin)3(H2O)3]Cl2 543
3.7 Analisis dengan Suseptibilitas
Magnetik
Pengukuran momen magnet
dengan metode Guoy, yang dilakukan
pada penelitian ini berprinsip pada
pengukuran perubahan berat sampel
karena adanya tolakan diamagnetik dan
tarikan paramagnetik tehadap medan
magnet yang diberikan.
Analisis suseptibilitas magnetik
senyawa kompleks
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O
menunjukkan momen magnet sebesar
5,4 BM pada temperatur kamar
(perhitungan ada di lampiran). Hal ini
menunjukkan ion Mn (II) pada sampel
senyawa kompleks
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O
bersifat paramagnetik dan mempunyai
spin tinggi. Apabila dibandingkan dengan
perhitungan momen magnetik teoritisnya
(s) yaitu 5,9 BM untuk spin tinggi.
Perbedaan momen magnet teori dan
percobaan bisa disebabkan karena
orbital contribution yaitu kontribusi
momen magnet oleh bilangan kuantum
magnet yang tidak di kompeser. Untuk
orbital d harganya dapat +2, +1, 0, -1, -2
sehingga untuk ion d5 ada tambahan
momen magnet sebesar enam quanta.
Dari momen magnetik bisa diketahui
apakah ligan yang digunakan adalah
ligan lemah atau ligan kuat, dalam
penelitian ini dapat diketahui ligan 2-
feniletilamin termasuk ligan lemah
karena logam Mn pada senyawa
kompleks
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O
termasuk spin tinggi, ligan tidak bisa
menggeser posisi elektron pada orbital d
mangan sehingga pasangan elektron
bebas ligan mengisi orbital s, p dan d
yang masih kosong.
3.8 Analisis dengan FTIR
Analisis dengan FTIR digunakan
untuk mendukung penentuan formula
senyawa kompleks yang telah dihasilkan.
Spektrum ini digunakan untuk
%Mn mengkonfirmasi keberadaan gugus-
12,5
12 gugus fungsi dalam senyawa
11,78 [Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O.
8,5 Senyawa kompleks
10,5
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O
diukur pada bilangan gelombang 4000-
300 cm-1. Puncak yang paling tinggi
berada disekitar bilangan gelombang
3410,15cm-1 dan 3170,97 - 3116,97cm-1.
Unit cell dari senyawa kompleks
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O
adalah a = 4,905 b = 4,905 c = 19,6782
dan untuk = 90 = 90 = 90. Hasil uji
difraksi sinar X menunjukkan bahwa
senyawa kompleks berupa padatan
kristalin. Ini tercermin dari tajamnya
puncak-puncak difraksi yang muncul
pada difraktogram. puncak yang paling
tinggi muncu pada 2 = 9,01145 ;
31,81440 ; 41,25341 dan 13,51574.

Gambar 3.5 data dari pengukuran FTIR

Untuk bilangan gelombang

3410,15 cm-1 menandakan gugus O H
yang berfungsi sebagai ligan dan terikat
pada logam Mn. Puncak yang sangat
kuat juga terdapat pada bilangan a
gelombang 3170,97-3116,97 cm-1 ini
menunjukkan pada bilangan gelombang
tersebut terdapat =C H sp2 pada
benzene. Bilangan gelombang yang
menunjukkan adanya gugus amina
terdapat pada bilangan gelombang
1327,07 cm-1 dan 1257,59 cm-1. Dalam
data inframerah tersebut juga
menunjukkan adanya gugus benzene
dengan substitusi mono pada panjang
gelombang 748,38 cm-1 dan 694,37 cm-1.
Alkil halida juga terdapat pada bilangan
gelombang 594,08 cm-1. Sedangkan b
untuk ikatan logam mangan dengan ligan
Gambar 3.6 a. Senyawa MnCl22H2O. b
ditunjukkan pada bilangan gelombang
Senyawa kompleks Mn(II) dan 2-feniletilamin
493,78-324,04 cm-1.
3.10.Analisis dengan UV
3.9 Analisis dengan XRD
Analisis menggunakan UV
Hasil XRD menunjukkan senyawa memperlihatkan spektrum
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O
berbentuk kristal, hal ini dilihat dari
terdapat dua puncak serapan, masing-
puncak-puncak yang ada pada gambar
masing pada 212 dan 258 nm. Panjang
3.6. Data dari XRD diolah dengan gelombang 212nm menghasilkan puncak
software fullprof untuk mengetahui
yang tinggi dengan absorbansi 2,797 dan
bentuk kristal, space group dan unit
untuk panjang gelombang 258nm
cellnya. Hasil dari pengolahan
menghasilkan puncak yang agak rendah
menggunakan software fullprof untuk dengan absorbansi 0,252. Puncak-
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O dapat puncak serapan tersebut hasil dari
diketahui bentuk kristalnya yaitu
transisi intraligan 2-feniletilamin yang
tetragonal dengan space group p4/mmm.
terkoordinasi dengan atom pusat Mn(II). Keterangan untuk gambar tiga dimensi:
Puncak serapan pada panjang Warna biru muda = karbon
gelombang 212 berada di daerah UV Warna biru tua = Nitrogen
disebabkan karena terjadinya transisi Warna merah = oksigen
elektron * sistem aromatik. Puncak Warna abu-abu = logam mangan
serapan sampel dengan pengukuran
panjang gelombang maksimum 1:1 IV. KESIMPULAN
adalah sama pada serapan 212 dan 258 Senyawa kompleks dari ion
logam Mn(II) dengan ligan 2-fenil etil
amin telah berhasil disintesis. Sintesis
2,797 B
senyawa tersebut dengan perbandingan
mol ion logam dan ligan sebesar 1:1
3.0

2.5
dihasilkan kompleks dengan formula
2.0
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)]Cl2.2H2O.
Karakterisasi dengan FTIR menunjukkan
absorbansi

1.5
0,252
1.0
gugus O-H ligan H2O pada bilangan
3410 cm-1, gugus fenil mono substitusi
pada bilangan gelombang 748,36-694,37
0.5

cm-1, gugus amina pada bilangan

0.0

gelombang 1388,75-1327,02 cm-1, gugus

200 250 300 350 400 450 500
panjang gelombang

C-H alifatik ditunjukkan pada bilangan

Gambar 3.7 spektra UV senyawa kompleks gelombang 2947,43-2515,18 cm-1. Hasil
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O pengukuran DTA/TGA menunjukkan dua
molekul air kristal terdekomposisi pada
3.11 Prediksi Struktur suhu 90-1400C. Pengukuran daya hantar
Berdasarkan dari seluruh listrik menunjukkan senyawa kompleks
rangkaian analisis dan karakterisasi bermuatan +2. Analisis momen magnet
sebelumnya, struktur senyawa koordinasi menunjukkan bahwa senyawa koordinasi
[Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O bisa ini bersifat paramagnetik dengan nilai
dipastikan berbentuk oktahedral dan momen magnet 5,4 BM.
ligan 2-feniletilamin berkoordinasi
unidentat. Medan ligan tergolong lemah V. UCAPAN TERIMA KASIH
karena tidak bisa mendorong elektron Penulis mengucapkan terima
pada orbital d mangan sehingga kasih kepada Dr. Fahimah Martak atas
menyebabkan [Mn(2- bimbingannya sampai terselesainya
feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O mempunyai penelitian ini. Orang tua yang tiada henti
spin tinggi dan bersifat feromagnetik. mendukung dan mendoakan anak-
Senyawa koordinasi [Mn(2- anaknya. Bu Yulfi Zetra selaku
feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O juga koordinator TA serta semua pihak yang
mempunyai sifat magnetik yang tinggi terlibat dalam pembuatan makalah ini
dan bisa digunakan untuk aplikasi
selanjutnya pada display atau memori. VI. DAFTAR PUSTAKA
Pada gambar tidak ditunjukkan atom Basolo, F and R.C Johnson.,(1964),
klorin dan air Kristal. Coordination Chemistry The
Chemistry of Metal Complexes,
W.A Benjamin Inch, California

Batten, R. S. (2001), Coodination

NH
HO OH

Mn

Polymer, Current Opinion in Solid

HO
OH
HN

State and Material Science, 5,

107-114.
Gambar 3.7 prediksi struktur senyawa
kompleks [Mn(2-feniletilamin)2(H2O)4]Cl2.H2O
Chang, Raymond, (2005), Kimia Dasar
Konsep-Konsep Inti, Edisi Ketiga,
Jilid 2, Erlangga, Jakarta.
Coronado, E. Galn Mascars, J.R.,
Gmez Garzia, C. J. dan
Martinez Agudo, J.M. (2001),
Layered Molecule-Based
Magnets Formed by
Decamethylmetallcenium Cations
and Two-Dimensional Bimetallic
Complexes [MIIRuIII(ox)]- (MII =
Mn, Fe, Co, Cu and Zn; ox =
oxalate), Journal of Solid State
Chemistry, 159, 391- 402.
Biopharmaceutic, Volume 74, 281-
289
Hendayana, S., Kadarohmah, A.,
Sumarna, A. A. dan Supriatna, A.
1994. Kimia
Analitik Instrumen. Edisi Keatu.
IKIP Semarang Press. Semarang.
Huheey Y E., (1978), Inorganic
Chemistry Principles of Structure
and Reactivity, Second Edition,
Harper International Edition, New
York

Cotton, F.A. (1989), Kimia Anorganik Lee,J.D. 1994.Concise Inorganic

Dasar, Chemistry.4th edition. Chapman
Universitas Indonesia Press, Jakarta and Hall. London.

Decurtins S., Pellaux R., Antorrena G. Martak, F., Onggo, D, Ismunandar,

dan Palacio F. (1999), Nugroho, A., A., Mufti, N., Yamin,
Multifunctional Coordination B.M. (2009), Synthesis and
Compounds: Design and Characterization of a Bimetallic
Properties, Coordination Chemistry Oxalate-Based Magnet:
Reviews, 190-192, 841-854. [(C4H9)4P][MCr(ox)3] M = Mn, Fe,
Co, Ni, Cu, Fahimah Martak, Djulia
Douglas, Bodie., MC Daniel, Darl., Onggo, Ismunandar, A. Agung
Alexander, John. (1994), Concept Nugroho, Nandang Mufti, Bohari M.
and Models of Inorganic Chemistry: Yamin, Current Research In
third edition, John Wiley & sons, Chemistry, 1, 1-7.
Inc, Singapore.
Elmila, Izzah, (2010), Peningkatan Sifat Martak, F., Onggo, D., Ismunandar,
Magnetik Kompleks Polimer Nugroho, A.A., Meetsma, A.
Oksalat [N(C4H9)4][MnCr(C2O4)3 (2009), Study Structural Polymeric
dengan menggunakan kation Complex [Ni(bpy)3][MnMn(ox)3],
organic tetrabutil ammonium. Proceeding Seminar ITB-UKM.
Institut Teknologi Sepuluh
Nopember, Surabaya. Mathoniere, C., Nurtall, C.,J., Carling, S.,
G., Day, P. (1996), Ferrimagnetic
Figgis, B.N., Lewis, J.,(1960), The
Mixed-Valency and Mixed Metal
Magnetochemistry of Complex
Tris(oxalate)iron(III) Compounds:
Compounds, In Modern
Synthesis, Structure and
Coordination Chemistry,
Magnetism, Inorganic Chemistry,
Interscience Publisher Inc., New
35, 1201-1206.
York, 400-454
Ohba, M., Tamaki H., Matsumoto N. dan
Fischer, (2010), Transport of
Okawa H. (1993), Oxalate-Bridge
Phenylethylamine at Intestinal
Dinuclear Cr(III)-M(II) (M=Cu, Ni,
Ephitelial (Caco-2) Cell:
Co, Fe, Mn) Complexes: Synthesis,
Mechanism and Substrate
Structure, and Magnetism,
Specificity, European Journal of
Inorganic Chemistry, 32, 5385-
Pharmaceutics and
5390.
Onggo, D., Sugiyarto, K.H., (2001),
Transisi Spin pada Senyawa
Kompleks Besi(II) dengan Ligan
Bidentat Beratom Donor Nitrogen,
Jurnal Pendidikan Matematika dan
Sains, VI, 43-49
Ovanesyan, N.S., Shilov, G.V., Pyalling,
A. A., Train C., Gredin, P.,
Gruselle, M., Kiss, L.F. dan
Bottyan, L. (2004), Structural and
Magnetic Properties of Two- and
Three-dimensional molecule-based
magnets (cat)+[MIIMIII(C2O4)3]-,
Journal of Magnetism and Magnetic
Materials, 272-276, 1089-1090.
Pitoyo, (2009), Sintesis dan Karakterisasi
Kompleks Krom (III) dan Mangan
(II) dengan 8-Hidroksikuinolin
Pointilart, F., Train, C., Gruselle, M.,
Villain, F., Schmale, H.W., Talbot,
D., Gredin, P., Decurtins S. dan
Verdaguer, M. (2004), Chiral
Templating Activity of
Tris(bipyridine) ruthenium(II) Cation
in Design of Three-Dimensional
(3D) Optically Active Oxalate-
Bridged [Ru(bpy)3][Cu2xNi2(1-
x) (C O )
2 4 3] (0 x 1; bpy = 2,2-
bipyridine): Structural, Optical, and
Magnetic Studies, Chemical
Materials, 16, 832-841.
Characterization and Spectroscopic
Studies of a New Ligand [N-(2-
methoxybenzoyl)hydrazinecarbodit
hioate] ethyl ester and its Mn(II)
and Cd(II) complexes: X-ray
structural study of Mn(II) complex.
Polyhedron. 107-112.
Skoog, A. Douglas., (1996),
Fundamental of Analytical
Chemistry, Edisi ke tujuh, Sounders
College Publishing, USA
Susnandar, Djaka, (2008), Sintesis dan
Karakaterisasi Senyawa Koordinasi
Besi (II) dengan Ligan Basa Schiff
N,N-bis-(2-asetilpirida)etlendiimino
dan Tiosianat, Institut Teknologi
Bandung, Bandung.
Vogel (1990), Buku Teks Analisa
Anorganik Kualitatif Makro dan
Semimikro, terjemahan oleh
Setiono, L., Pudjaatmaka, A.H.,
edisi ke lima, PT. Kalman Media
Pustaka, Jakarta

Rahadjeng S.,(1987), senyawa

Koordinasi Struktur, Teori dan
Reaksi, Fakultas Matematika dan
Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Airlangga, Surabaya

Rao, C.N.R., Natarajan, S. dan

Vaidhyanathan, R. (2004), Metal
Carboxylates with Open
Architectures, Angew. Chem. Int.
Ed., 43, 1466-1496.

Sibilia, P.,(1996), Guide to Material

Characterization ang Chemical
Analysis, 2th Edition, John Wiley-
VCH, New York.

Singh, M., Aggarwal, V., Sing, U. P. and

Singh, N. K. 2009. Synthesis,