SINTESIS GARAM KOMPLEKS TETRAAMIN TEMBAGA (II) SULFAT

HIDRAT
Fernanda A, Tasya Syalsya D, Salsabila Syafari Z, Nur Fitriana, Budiyanto
Program Studi Pendidikan Kimia, Universitas Negeri Semarang, Semarang,
Indonesia
fernandaaristiya@gmail.com, syalsyatasya27@gmail.com,
salsaabilazaaza@gmail.com , nurfitriana040@gmail.com,
shinebudi11@gmail.com

Abstrak
Garam kompleks adalah garam yang tersusun dari unsur logam dan ion kompleks. Salah satu
garam kompleks yaitu tetraamin tembaga (II) sulfat hidrat [Cu(NH3)4]SO4.H2O. Dalam
percobaan ini bertujuan untuk mempelajari reaksi pembuatan garam kompleks tetraamin tembaga
(II) sulfat hidrat. Tembaga adalah logam yang dapat membentuk garam kompleks, warna tembaga
tetraamin (II) sulfat berwarna biru tua. Terbentuknya garam kompleks tetramin tembaga (II) sulfat
hidrat adalah CuSO4.5H2O dimana ligan H2O tergantikan oleh ligan NH3 karena ditambahkan NH3
pekat tetes demi tetes hinga endapan hilang. Untuk mengendapkan larutan, ditambahkan etanol
melalui dinding tabung. Terbentuklah kristal seberat 0,6461 gram dan rendemen sebesar 52,4%.
Setelah terbentuk kristal garam kompleks tetraamin tembaga (II) sulfat hidrat dilakukan 2
karakterisasi yaitu karakterisasi UV-Vis dan Konduktometri. Karakterisasi UV-Vis bertujuan untuk
mengetahui nilai absorbansi pada suatu larutan sedangkan konduktometri bertujuan untuk
mengetahui nilai konduktivitas suatu larutan. Garam kompleks [Cu(NH3)4]SO4 menghasilkan
absorbansi maksimal sebesar 4,324 dengan panjang gelombang 315 nm tetapi saat ditambahkan
KCN dihasilkan nilai absorbansi maksimal sebesar 3,923 dengan panjang gelombang 300 nm. Pada
saat penambahan KCN terjadi pergantian ligan NH3 dengan CN- dikarenakan ligan CN- lebih kuat
dari ligan NH3. Pada karakterisasi konduktometri, garam kompleks [Cu(NH3)4]SO4 menghasilkan
konduktivitas sebesar 10,99 mS/cm pada suhu 29,5oC. Untuk membandingkan nilai konduktovitas
dari garam kompleks [Cu(NH3)4]SO4 yang dihasilkan digunakannya juga larutan CoCl2, CuSO4,
FeCl3, dan NaCl. Berdasarkan percobaan yang dilakukan dihasilkan nilai konduktovitas FeCl3
sebesar 25,7 mS/cm pada suhu 28oC, CuSO4 sebesar 8,62 mS/cm pada suhu 28,2oC, CoCl2 sebesar
17,41 mS/cm pada suhu 28,2 oC, NaCl sebesar 12,88 mS/cm pada suhu 28,3 oC.
Kata Kunci: Sintesis Garam Kompleks, Tembaga, UV-Vis, Konduktometri

PENDAHULUAN jumlahnya melimpah adalah adalah Cu

Tembaga (Cu) adalah sebuah
nutrisi yang penting untuk seluruh
tumbuhan dan hewan. Pada hewan
termasuk manusia banyak ditemukan ion
tembaga dalam aliran darah, sebagai
kofaktor pada berbagai macam enzim.
Logam Berat Cu walaupun bersifat
esensial bagi seluruh makhluk hidup
namun akan menjadi racun jika
terakumulasi dalam jumlah besar di dalam
tubuh. Tembaga mempunyai bilangan
oksidasi +l dan +2, akan tetapi yang
dengan bilangan oksidasi +2 atau Cu(II),
karena Cu(I) di air mengalami
disproporsionasi membentuk sebagai
senyawa yang tidak larut. Dengan
demikian Cu yang stabil adalah Cu(II).
Cu(II) dalam jumlah kecil diperlukan oleh
tubuh untuk pembentukan sel-sel darah
merah, tetapi dalam jumlah besar dapat
rnenyebabkan rasa yang tidak enak pada
lidah. Kadar Cu maksimum yang
diperbolehkan adalah 0,05-1.5 ppm. Oleh
karena itu, perlu dikembangkan suatu
metode penentuan kadar tembaga di
perairan dalam jumlah renik
(Herlina,2012).
Senyawa kompleks merupakan
senyawa yang terbentuk dari ion logam
yang berikatan dengan ligan secara
kovalen koordinasi. Ikatan koordinasi
merupakan ikatan kovalen dimana ligan
memberikan sepasang elektronnya pada
ion logam untuk berikatan. Atom pusat
yang digunakan dalam penelitian ini
adalah tembaga (Agustina et al., 2013).
Pada umumnya ion pusat memiliki
orbital-orbital d yang tidak terisi penuh
elektron sehingga dapat berfungsi sebagai
akseptor pasangan elektron tersebut. Ciri
ini menyebabkan beberapa sifat khas,
meliputi warna yang unik, pembentukan
senyawa paramagnetik, aktivitas katalitik,
dan terutama memiliki kecenderungan
besar untuk membentuk senyawa
kompleks (Hermawati et al., 2016).
Garam kompleks adalah garam yang
tersusun dari unsur logam dan ion
kompleks. Dalam larutan elektrolit akan
terionisasi menjadi ion logam dan ion
kompleks. Contoh garam kompleks yaitu
kalium ferrisianida K4[Fe(CN)6] dan
kalium ferrosianida K4[Fe(CN)6]
(Sumardjo, 2009).
Tembaga membentuk senyawa
dengan tingkat oksidasi +1 dan +2 namun
hanya tembaga (II) yang stabil dan
mendominasi dalam larutan air. Dalam
larutan air hampir semua garam tembaga
(II) berwarna biru yang karakteristik dari
warna ion kompleks koordinasi 6,
[Cu(H2O)6]2-. Jika larutan amonia
ditambahkan ke dalam larutan ion Cu2+,
larutan biru berubah menjadi biru tua
karena terjadinya pendesakan ligan air
oleh ligan amonia menurut reaksi:
(Sugiyarto, 2003).
Pada sintesis senyawa kompleks, reaksi
yang terjadi secara umum adalah reaksi
substitusi. Reaksi substitusi terjadi
pergantian ligan pada senyawa kompleks
awal untuk membentuk senyawa kompleks
baru (Miessler et al., 2014).
Hasil sintesis senyawa kompleks
dikarakterisasi menggunakan
spektrofotometri UV-Vis untuk
menentukan panjang gelombang
maksimum (λ max) yang diabsorbsi oleh
sampel. Selain itu juga diukur
konduktivitasnya untuk mengetahui daya
hantar listrik dari sampel (Hermawati et
al., 2016).
Spekstroskopi UV-Vis biasanya
digunakan untuk molekul dan ion
anorganik atau kompleks dalam larutan.
Spektrum ini sangat berguna untuk
pengukuran secara kuantitatif. Sinar
ultraviolet berada panjang gelombang 200-
400 nm, sedangkan sinar tampak berada
pada panjang gelombang 200-800 nm.
Konduktometri merupakan metoda analisa
kimia kuantitatif berdasarkan daya hantar
listrik suatu larutan. Daya hantar listrik
suatu larutan bergantung pada jenis dan
konsentrasi ion didalam larutan (Arifin,
2011).
Spektroskopi inframerah sangat
berguna untuk analisi kualitatif
(identifikasi) dari senyawa organik karena
spektrum yang unik yang dihasilkan oleh
setiap zat organik dengan puncak
struktural yang sesuai dengan fitur yang
berbeda. Selain itu, masing – masing
fungsional menyerap sinar inframerah
pada frekuensi yamg unik. Sebagai contoh,
sebuah sebuah gugus karbonil , C = O
selalu menyerap sinar inframerah pada
1670-1780 cm-1, yang menyebabkan ikatan
karbonil untuk meegangkan (Silverstein,
2002).
Teknik spektroskopi IR digunakan
untuk mengetahui gugus fungsuional,
mengidentifikasi senyawa, menentukan
struktur molekul, mengetahui kemurnian,
dan mempelajari reaksi yang sedang
berjalan. Senyawa yang dianalisa berupa
senyawa organik maupun anorganik.
Hampir semua senyawa dapat menyerap
radiasi inframerah (Mudzakir, 2008).
Kondukto adalah suatu metode
analisis kimia yang didasarkan pengukuran
konduktivitas larutan. Konduktometri
adalah salah satu metode analisa kimia
kuantitatif berdasarkan daya hantar listrik
suatu larutan. Hantaran arus listrik
dilakukan oleh migrasi ion-ion sebagai
akibat pengaruh medan elektrik
(Mulyasuryani dan Akhmad, 2016).
Metode umum untuk analisis
Cu(II) adalah metode spektrofotometri
serapan atom. Selain itu dikembangkan
Metode ekstraksi fasa padat (solid phase
extraction) untuk meretensi logam
menggunakan adsorben padat. Teknik
Solid Phase Extraction (SPE) juga dikenal
sebagai ekstraksi padat-cair adalah teknik
pemisahan yang digunakan untuk
menghapus analit dari campuran. Pelarut
pada metode ini menggunakan pelarut
polar–polar, agak polar atau non polar atau
penyangga dari unsur senyawa yang sesuai
dengan sampel yang berfungsi untuk
menyeimbangkan cartridge. Metode ini
memiliki prakonsentrasi yang tinggi,
waktu analisis singkat dan nilai perolehan
kembali yang tinggi. Metode lain yaitu
teknik injeksi alir (flow injection analysis)
juga dikembangkan untuk analisis kadar
Cu(II). Metode ini memiliki waktu analisis
yang singkat namun menggunakan pelarut
yang mahal dan faktor prakonsentrasi yang
rendah (Herlina,2012).
METODE PENELITIAN
1. Alat dan Bahan
Pada praktikum ini alat-alat yang
digunakan sebagai berikut : gelas kimia 50
mL, corong gelas, gelas ukur 50 mL, pelas
arloji, pengaduk gelas, kertas saring,
plastic dan karet, potol semprot, pipet
tetes, timbangan analitik, cawan metri,
desikator dan oven. Sedangkan bahan-
bahan yang digunakan sebagai berikut :
CuSO4.5H2O, amonia pekat, KCN, NaCl
0,1M, CoCl2 0,1M, CuSO4 0,1M, FeCl3
0,1 M, etanol, dan akuades.
2. Prosedur Kerja
a. Pembuatan Garam Kompleks
1. Melarutkan sebanyak 1,25 gram
tembaga(II) sulfat pentahidrat
dengan 5,0 ml akuades dalam
gelas kimia 50 mL.
2. Tambahkan amonia pekat tetes
demi tetes (sambil diaduk)
sampai endapan yang terbentuk
larut kembali (amonia berlebih).
3. Diamkan larutan tersebut pada
suhu kamar.
4. Tambahkan 20 mL etanol
dengan pipet tetes secara
perlahan melalui dinding gelas
sampai terbentuk dua lapisan
(bawah= biru gelap;
atas=bening).
5. Tutup rapat dengan aluminium
foil dan biarkan pada suhu
ruang, amati pertumbuhan
kristal yang terbentuk pada hari
berikutnya.
6. Saring dan letakkan dalam gelas
arloji lalu keringkan kristal
dalam oven ±600C selama 2
jam, kemudian kristal
ditimbang.
 b. Karakterisasi Spektrofotometri
UV-Vis
1. Hitung jumlah massa yang
diperlukan 0,1 M
2. Timbanglah sejumlah massa
yang sama dari garam rangkap
dan garam kompleks yang
diperoleh kemudian masing-
masing larutkan dengan 25 mL
akuades. Ukur Spektrum
absoransi pada daerah 300-800
nm.
3. Reaksikan 2 mL larutan tersebut
dengan 1 mL NH4CN 0,5M.
Amati perubahan yang terjadi!
Ukur Spektrum absoransi pada
daerah 300-800 nm.
c. Karakterisasi Konduktor
1. Hitung jumlah massa yang
diperlukan 0,1 M.
2. Timbanglah sejumlah massa
yang sama dari garam rangkap
dan garam kompeks yang
kemudian masing-masing
larutkan dengan 25 ml
akuades.
3. Pindahkan ke dalam wadah
untuk diukur konduktivitasnya.
4. Buat larutan NaCl, CuSO4,
MgCl2, FeCl3, dan senyawa-
senyawa hasil sintesis, masing-
masing dengan konsentrasi
0,025 M. Ukur
konduktivitasnya.
PEMBAHASAN
1. Sintesis Garam Kompleks Cu
Pada praktikum kali ini
bertujuan untuk mengetahui reaksi
pembuatan garam kompleks tetraamin
tembaga (II) sulfat hidrat
[Cu(NH3)4SO4.H2O] beserta
karakterisasinya. Untuk membuat
garam kompleks Cu digunakan kristal
CuSO4.5H2O sebesar 1,2536 gram.
Kristal CuSO4.5H2O ini merupakan
yang akan berperan sebagai penyedia
atom pusat. Kristal CuSO4.5H2O ini
kemudian dilarutkan dalam aquades
dengan tujuan untuk menghilangkan
senyawa hidrat yang terdapat di dalam
CuSO4.5H2O sehingga terbentuk
larutan CuSO4 yang dapat mengion
menjadi kation dan anionnya sehingga
dapat berikatan dengan ligan. Selain
itu, ketika sudah terion, maka akuades
disini berfungsi sebagai ligan yang
akan berikatan dengan atom pusatnya
yaitu Cu2+ . Reaksi yang terjadi pada
saat pengenceran dengan aquades
yaitu :
CuSO4.5H2O(s) + H2O(l) → CuSO4(aq)
CuSO4(aq) → Cu2+(aq) + SO42-(aq)
Cu2+(aq) + SO42-(aq) + H2O(l) →
[Cu(H2O)]2+ + SO42-
Kemudian larutan ditambahkan
setetes demi tetes amonia pekat
sampai endapan larut. NH3 merupakan
ligan yang lebih kuat daripada H2O ,
sehingga dalam keadaan pekat dapat
mendesak H2O untuk digantikan
ligannya oleh NH3. Penambahan NH3
hingga endapan yang terbentuk larut
kembali itu dimaksudkan agar ligan
H2O benar-benar terdesak oleh NH3
dan secara seluruhnya ligan menjadi
NH3. Proses pergantian liganpun
terjadi secara bertahap, tidak langsung
4 ligan dapat tergantikan.
Reaksi yang terjadi saat larutan
ditambahkan denagn amonia pekat
hingga endapan larut sebagai berikut :
[Cu(H2O)]2+(s) + NH3(aq) →
[Cu(H2O)3(NH3)]2+(s)
[Cu(H2O)3(NH3)]2+(s) + NH3(aq)
→ [Cu(H2O)2(NH3)2]2+(s)
[Cu(H2O)2(NH3)2]2+(s) + NH3(aq)
→ [Cu(H2O)(NH3)3]2+(s)
 [Cu(H2O)(NH3)3]2+(s) + NH3(aq) massa garam kompleks
→ [CuNH3)4]2+(aq) [Cu(NH3)4]SO4.H2O sebanyak
[CuNH3)4]2+(aq) + SO42-(aq) + 0,3915 gram dan diperoleh rendemen
H2O(l) → [Cu(NH3)4]SO4.H2O(aq) sebesar 24,48%. Dan kelompok 1
Reaksi keseluruhan : diperoleh massa 0,7696 gram dengan
CuSO4.5H2O(aq) + 4NH3(aq) → rendemen 71,07%. Kristal
[Cu(NH3)4]SO4.H2O(aq) + 4H2O(l) [Cu(NH3)4]SO4 mempunyai bentuk
geometri sebagai berikut :
Kemudian larutan ditambahkan
etanol setetes demi tetes sebanyak 20
ml melalui dinding tabung. Tujuan
ditetesi melalui dinding tabung yaitu
agar ligan etanol tidak mengganti
ligan amonia dan membentuk
Cu(OH)2. Penambahan etanol
Sedangkan untuk hibridisasi kompleks
bertujuan untuk mencegah penguapan
[Cu(NH3)4]SO4 sebagai berikut :
pada ammonia, karena apabila
ammonia menguap, ligan akan habis
dan memicu pengendapan, mengikat
molekul air yang ada yang mungkin
dapat mengganggu proses
pengendapan.
Kemudian larutan didiamkan di
dalam kulkas. Setelah 2 hari, kristal
Perbedaan hasil kristal yang
yang terbentuk dipisahkan dari
diperoleh bisa disebabkan karena
filtratnya. Kristal kemudian
beberapa faktor seperti kurang
dikeringkan dengan cara dioven
larutnya saat [Cu(H2O)]2+
dengan suhu 60oC sampai beratnya
ditambahkan amonia pekat, banyak
konstan. Dioven sampai beratnya
laarutan etanol yang tidak
konstan dengan tujuan agar kadar air
ditambahkan melalui dinding tabung,
yang terdapat pada kristal benar-benar
terjadinya guncangan pada larutan
hilang. Untuk menghasilkan berat
ketika dimasukkan ke dalam kulkas.
kristal yang konstan yaitu dioven
3.2.2 Karakterisasi
selama 75 menit.
 Uji UV Vis
Berdasarkan praktikum yang
Tujuan dari karakterisasi
dilakukan kelompok kami, Kristal
menggunakan UV-Vis yaitu untuk
yang terbentuk yaitu kristal yang
mengukur absorban suatu sampel
berwarna biru dengan berat 0,6461
sebagai fungsi panjang gelombang.
gram. Dengan membandingkan antara
Pada karakterisasi ini digunakan
massa sampel dengan massa kristal
konsentrasi yang sama untuk setiap
yang dihasilkan maka diperoleh
larutannya. Adapun maksud dari
rendemen sebesar 52,4%. Sedangkan
penggunaan konsentrasi yang sama
berdasarkan praktikum yang
pada sampel yang akan di di uji UV-
dilakukan oleh kelompok 5, diperoleh
Vis yaitu agar absorbansinya tidak
terpengaruh, dimana konsentrasi ini
berbanding lurus dengan absorbansi.
Agar absorbansi yang diharapkan
sama, maka digunakan konsentrasi
yang sama pula. Sebelum mengukur
UV Vis dari suatu sampel, dilakukan
uji UV Vis pada aquades terlebih
dahulu. Hal tersebut merupakan
kalibrasi. Tujuan kalibrasi adalah
untuk pengecekan dan pengaktifan
akurasi dari alat ukur dengan cara
membandingkan dengan standar, dan
untuk memastikan bahwa hasil
pengukuran yang dilakukan akurat
dan konsisten dengan instrumen
larutannya. Digunakannya aquades
dalam kalibrasi dikarenakan dalam
melarutkan sampel menggunakan
aquades.
Pada karakterisasi ini,
digunakan kompleks Cu dengan
konsentrasi 0,1 M. Untuk membuat
larutan kompleks Cu dengan
konsentrasi 0,1 M digunakan massa
kristal sebesar 0,6143 gram yang
dilarutkan dalam 25 ml aquades.
Karakterisasi ini tidak hanya
digunakan larutan kompleks Cu saja,
akan tetapi digunakan larutan CuSO4
sebagai pembanding dengan
kompleks Cu dan digunakan larutan
kompleks Cu yang ditambahkan
KCN 0,1 M untuk mengetahui
adanya pergantian ligan atau tidak.
Berdasarkan karakterisasi
UV Vis yang dilakukan kelompok
kami, garam kompleks tetraamin
tembaga (II) sulfat absorbansi
maksimal berada dalam 4,324
dengan panjang gelombang 315 nm.
Sedangkan pada garam kompleks
tetraamin tembaga (II) sulfat
ditambahkan KCN dihasilkan
absorbansi maksimal 3,923 nm
dengan panjang gelombang 300 nm.
Sedangkan pada CuSO4 dihasilkan
absorbansi maksimal sebesar 1,393
dengan panjang gelombang 300 nm.
Pada saat garam kompleks tetraamin
tembaga (II) sulfat ditambahkan
KCN warna larutan berubah dari
biru tua menjadi biru muda. Hal
tersebut menandakan bahwa adanya
pergantian ligan NH3 dengan CN-.
Hal tersebut terjadi dikarenakan
ligan CN- lebih kuat daripada ligan
NH3 sehingga dapat tergantikan.
Urutan kekuatan ligan sebagai
berikut : CO > CN- > NO2 > OH- >
NH3 > SCN.
Akan tetapi berdasarkan
karakterisasi UV Vis yang
dilakukan kelompok 5, garam
kompleks tetraamin tembaga (II)
sulfat absorbansi maksimal berada
dalam 1,121 dengan panjang
gelombang 293 nm. Sedangkan
pada garam kompleks tetraamin
tembaga (II) sulfat ditambahkan
KCN dihasilkan absorbansi
maksimal 1,522 nm dengan
panjang gelombang 291 nm. Pada
kelompok 1 garam kompleks
tetramin tembaga (II) sulfat
memiliki nilai absorbansi maksimal
3,452 dengan panjang gelombang
300 nm. Sedangkan pada garam
kompleks tetramin tembaga (II)
sulfat ditambah dengan KCN
memiliki nilai absorbansi maksimal
0,724 dengan panjang gelombang
maksimal 300 nm.
Tabel 1. Perbandingan hasil UV-Vis 5
4

Absorbansi
Kelom Kelom Kelom Kelom
3
pok pok 1 pok 3 pok 5
Sampel Abs : Abs : Abs : 2
3,422 4,324 1,121 1
λ : 300 λ : 315 λ : 293 0
nm nm nm 0 500 1000
Sampel Abs : Abs : Abs : Panjang gelombang
+ KCN 0,724 3,923 1,522
λ : 300 λ : 300 λ : 291 Grafik 2. Kurva absorbansi sampel
nm nm nm dengan KCN pada kelompok 3

Akan tetapi hasil yang

2
diperoleh dari kelompok 5 dengan

Absorbansi
1.5
konsentrasi larutan 0,01 M yaitu,
1
absorbansi maksimum tidak terpaut S+KCN
jauh, sehingga dapat disimpulkan 0.5
S
bahwa tidak ada pergantian ligan. 0
0 500 1000
Sedangkan pada kelompok 1 dengan
Panjang gelombang
kjonsentrasi larutan 0,01 M
menyatakan adanya pergantian ligan. Grafik 3. Kurva absorbansi sampel
Hal tersebut membuktikan bahwa dengan KCN pada kelompok 5
adanya perbedaan pergantian ligan
NH3 dengan CN- dari hasil UV-Vis
 Konduktometri
setelah ditambahkan KCN dari Pada karakterisasi ini
kelompok 1, 3 dan 5 tidak bertujuan untuk mengetahui daya
dipengaruhi oleh konsentrasi, hantar listrik dari garam kompleks
melainkan karena dari perlakuan Cu yang dihasilkan menggunakan
praktikan saat sintesis garam konduktometer. Konduktometer
kompleks. merupakan alat yang digunakan
Berikut ini adalah hasil untuk menentukan daya hantar suatu
seprektrum : larutan dan mengukur derajat
4,000 ionisasi suatu larutan elektrolit
dalam air dengan cara menetapkan
Absorbansi

3,000 Kurva
sampel hambatan suatu kolom cairan.
2,000 asli Prinsip kerja dari konduktometer ini
1,000
yaitu sel hantaran dicelupkan ke
Kurva
sampel dalam larutan ion positif dan negatif
0 asli + yang ada dalam larutan menuju sel
0 1000 KCN hantaran menghasilkan listrik. Untuk
menganalisis daya hantar listrik
λ (Panjang gelombang)
garam kompleks Cu dan mengukur
Grafik 1. Kurva absorbansi sampel derajat ionisasi dengan cara
dengan KCN pada Kelompok 1
menetapkan hambatan suatu kolom
cairan disebut konduktometri.
Sebelum melakukan uji
kondukto pada setiap larutan,
konduktometer dilakukan kalibrasi
terlebih dahulu dengan tujuan untuk
pengecekan dan pengaktifan akurasi
dari alat ukur dengan cara
membandingkan dengan standar, dan
untuk memastikan bahwa hasil
pengukuran yang dilakukan akurat
dan konsisten dengan instrumen
larutannya. Kalibrasi dilakukan
dengan mencelupkan elektroda
kedalam buffer standar 12,88 mS.
Uji konduktometer ini
dilakukan dengan konsentrasi yang
sama semua yaitu 0,1 M. Hal ini
bertujuan agar memudahkan dalam
membandingkan larutan satu dengan
yang lainnya. Pada setiap pergantian
larutan yang akan diuji
konduktometri, elektroda
conductivity harus dibilas terlebih
dahulu dengan aquades. Hal tersebut
bertujuan agar tidak ada ion-ion
yang tertinggal dari larutan
sebelumnya.
Berdasarkan percobaan
yang dilakukan dihasilkan nilai
konduktometri kompleks Cu sebesar
10,99 mS/cm pada suhu 29,5 oC.
Untuk membandingkan nilai
konduktometri dari kompleks Cu
yang dihasilkan digunakannya juga
larutan CoCl2, CuSO4, FeCl3, dan
NaCl. Berdasarkan percobaan yang
dilakukan dihasilkan nilai kondukto
FeCl3 sebesar 25,7 mS/cm pada suhu
28oC, CuSO4 sebesar 8,62 mS/cm
pada suhu 28,2oC, CoCl2 sebesar
17,41 mS/cm pada suhu 28,2 oC,
NaCl sebesar 12,88 mS/cm pada
suhu 28,3 oC. Nilai kondukto
masing-masing larutan tersebut
sudah sesuai dengan teori dimana
semakin banyak ion-ion yang
bergerak bebas yang dimiliki suatu
larutan maka akan semakin tinggi
nilai konduktonya. Hal itu
dibuktikan dengan larutan CoCl2
yang memiliki nilai kondukto lebih
besar dari CuSO4 maupun NaCl akan
tetapi memiliki nilai kondukto yang
lebih kecil dari FeCl3. Hal tersebut
dikarenakan CoCl2 memiliki jumlah
ion sebesar 3 yaitu C2+ dan 2Cl-
sedangkan CuSO4 dan NaCl
memiliki jumlah ion sebesar 2 yaitu
Cu2+ dan SO42-maupun Na+ dan Cl-
sedangkan FeCl3 memiliki jumlah
ion sebesar 4 yaitu Fe3+ dan 3Cl-.
Berikut reaksi ionisasi yang terjadi :
FeCl3 → Fe3+ + 3Cl-
CuSO4 → Cu2+ + SO42-
CoCl2 → Co2+ + 2Cl-
NaCl → Na+ + Cl-
[Cu(NH3)4SO4] →
2+ 2-
[Cu(NH3)4] + SO4
Akan tetapi apabila nilai
kondukto kompleks Cu
dibandingkan dengan larutan-larutan
tersebut tidak sesuai dengan teori.
Seharusnya nilai kondukto kompleks
Cu hampir sama dengan nilai
kondukto CuSO4 karena jumlah ion
kompleks Cu juga 2 dan muatan Cu -
2 seperti Cu pada CuSO4 yaitu
[Cu(NH3)4]2+ + SO42-. Hal ini
dikarenakan kompleks Cu yang
diukur nilai konduktivitasnya
merupakan larutan hasil pegenceran
dari Kristal yang diencerkan.
Apabila larutan elektrolit diencerkan,
konduktivitasnya akan turun karena
lebih sedikit ion yang berada pada
larutan untuk membawa arus, tetapi
kemampuan tiap ion dalam
 meneruskan muatan akan semakin
besar karena tidak adanya hambatan
antar ion pada larutan encer. Selain
itu saat diukur nilai konduktivitas
kompleks Cu suhunya 29,5oC
sedangkan suhu CuSO4 yaitu 28,2oC.
Perbedaan suhu inilah yang
membuat kedua larutan sulit untuk
dibandingkan. Seharusnya ketika
akan membandingkan kedua larutan,
kedua larutan tersebut mempunyai
suhu yang sama ketika diukur
konduktivitasnya.
Berbeda dengan yang dilakukan
oleh kelompok 5 dan kelompok 1,
dari data yang diperoleh dari
kelompok 5 dapat terlihat bahwa
larutan garam kompleks
[Cu(NH3)4]SO4.H2O memiliki nilai
konduktivitas 1,06 ms pada suhu
27,2oC yang tidak jauh berbeda
dengan larutan CuSO4 memiliki
konduktivitas 1,5 ms pada suhu
27,6oC yang memiliki 2 ion. Dan
dari data kelompok 1 larutan garam
kompleks memiliki nilai
konduktivitas 4,30 ms yang tidak
jauh berbeda dengan larutan CuSO4
memiliki nilai konduktivitas 4,31
ms. Dapat ditarik kesimpulan bahwa,
karakterisasi mengunakan kondukto
ini sesuai dengan teori bahwa garam
kompleks yang terbentuk memiliki
kemungkinan yang besar yaitu
[Cu(NH3)4]SO4.H2O yang memiliki
2 ion.
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
Berdasarkan hasil praktikum yang
telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa
reaksi pembuatan garam kompleks
tetraamin tembaga (II) sulfat hidrat dapat
dilakukan dengan cara mereaksikan garam
CuSO4.5H2O dengan aquades , NH3 pekat
berlebih dan etanol dimana logam Cu
bertindak sebagai atom pusat dan NH3
sebagai ligan pengganti H2O. Terbentuklah
kristal seberat 0,6461 gram dan rendemen
sebesar 52,4%. Dan kemudian
dikarakterisasi dengan konduktometer dan
UV-Vis. Hasil UV-Vis garam kompleks
[Cu(NH3)4]SO4 menghasilkan absorbansi
maksimal sebesar 4,324 dengan panjang
gelombang 315 nm tetapi saat
ditambahkan KCN dihasilkan nilai
absorbansi maksimal sebesar 3,923 dengan
panjang gelombang 300 nm. Pada
karakterisasi konduktometri, garam
kompleks [Cu(NH3)4]SO4 menghasilkan
konduktivitas sebesar 10,99 mS/cm pada
suhu 29,5oC.
Saran
1. Praktikan harus lebih berhati-hati dan
teliti selama praktikum
2. Praktisi harus memahami materi
sebelum melakukan praktikum
DAFTAR PUSTAKA
Agustina, Suhartana, dan Sriatun. 2013.
Sintesis dan Karakterisasi Senyawa
Kompleks Cu(II)-8 Hidroksikuinolin
Dan Co(II)-8-Hidroksikuinolin. Jurnal
Chem Info, 1(1): 150 – 155.
Hermawati, Eka, Suhartana, dan Taslimah.
2016. Sintesis dan Karakterisasi
Senyawa Kompleks Zn(II)-8-
Hidroksikuinolin. Jurnal Kimia Sains
dan Aplikasi, 19(3): 94–98.
Kusyanto dan Kristian. 2017. Sintesis dan
Karakterisasi Senyawa Kompleks
Besi(III) dengan Ligan 1,10-Fenantrolin
dan Anion Trifluorometanasulfonat.
Jurnal Kimia Dasar, 6(1): 51-58.
Lastri Herlina.2012. Ion imprinted
polymers (IIPs) untuk ekstraksi fasa
padat dan prakonsentrasi ion timbal(II),
Tugas Akhir program SI, Universitas
Islam Negeri Sunan Gunung Djati
Bandung.
Miessler, G.L., Fischer, P.J., Tarr, D. A..
2014. Inorganic Chemistry Fifth
Edition, Pearson Education, New York.
Mulyasuryani, A. dan Akhmad Zainuri.
2016. Pengembangan Instrumen
Berbasis Konduktivitas Untuk
Mendeteksi Cemaran Pangan Dalam
Produk Pertanian. J.Oto.Ktrl.Inst
(J.Auto.Ctrl.Inst), 8(2), 239 – 244.
Pratama, W dan Karim Zulkarnain. 2015.
Uji Spf In Vitro dan Sifat Fisik
Beberapa Produk Tabir Surya yang
Beredar di Pasaran. Pharmaceutics
Journal, 11(1): 275-283.
Sugiyarto, Kristian. 2003. Kimia
Anorganik II. Jurusan Kimia FPMIPA
UNY, Yogyakarta.
Sumardjo, Damin 2009, Pengantar Kimia
Buku Panduan Kuliah Mahasiswa
Kedokteran, EGC, Jakarta.