a. Asetil Co-A
b. Metil
c. Propil
d. Butil
e. Etil
In the acetylation process, Acetyl is produced by:
a. Acetyl Co-A
b. Methyl
c. Propyl
d. Butil
e. Ethyl
1. Pada fase apa reaksi melibatkan oksidasi dan melibatkan enzim cyp450 yang bekerja
berlawanan arah?
a. Fase II - Metabolisme
b. Fase I - Reduksi
c. Fase I - Hidrolisis
d. Fase I - Oksidasi
e. Fase II - Reduksi
Jawaban: B
1. At what phase involves a reaction that is conversed of oxidation and involves cyp450
enzymes working in the opposite direction?
a. Phase II - Metabolism
b. Phase I - Reduction
c. Phase I - Hydrolysis
d. Phase I - Oxidation
e. Phase II - Reduction
Answer: B
Soal Bahasa Inggris
Jawabannya adalah A
A. Dosage forms
B. Particle size
C. Time of use
D. Properties of solubility
E. Excipients
Answer : D
A. Bentuk sediaan
B. Ukuran partikel
C. waktu pemakaian
D. Sifat kelarutan
E. Eksipien
Jawaban : D
a. with bile
b. through lungs
c. through skin*
d. through intestine
b. melalui paru-paru
c. melalui kulit*
a. Reseptor akan secara aktif mengatur proses biokimia seluler dan molekul obat yang
disebut ligan akan mengikat reseptor.
b. Reseptor akan mengikat molekul obat secara langsung.
c. Reseptor akan mengikat molekul obat yang disebut ligan secara langsung.
d. Reseptor akan mengikat molekul obat secara tidak langsung.
e. Reseptor akan secara aktif mengikat molekul obat.
Jawabannya adalah A
a. The receptors will actively regulate the cellular biochemical processes and drug
molecules called ligands will bind to receptors.
b. The receptor binds the drug molecule directly.
c. The receptor binds a drug molecule called a ligand directly.
d. The receptor binds the drug molecule indirectly.
e. The receptor actively binds the drug molecule.
The answer is A
2. Dalam Kimia Medisinal, kita mempelajari tentang pengembangan obat. Tahun berapakah
ditemukan terapi kanker?
A. Sejak 1980
B. Diawal 2000
C. Sejak 1990
D. Sejak 1995
Jawaban yang benar adalah A
Jawaban : C
1. The drugs development that happen since 1930 until early 1970 is...
a. Synthetic drugs
b. Screening of natural products
c. Biotechnology
d. Recombinant drugs
e. Foundation of pharmaceutical industry
1. Pengembangan obat yang terjadi sejak tahun 1930 hingga awal tahun 1970 adalah...
a. Obat obat sintetis
b. Penyaringan produk alami
c. Bioteknologi
d. Obat obat rekombinan
e. Dasar dari industri farmasetika
Dibawah ini yang merupakan contoh obat yang mengalami konjugasi dengan sulfat adalah...
a. Isadrin*
b. Sulfonamida
c. Asam nikotin
d. Isoniasid
e. Noradrenalin
Below that is an example of a drug that has conjugated with sulfate is ...
a. Isadrin*
b. Sulfonamides
c. Nicotine acid
d. Isoniasid
e. Noradrenaline
1. Functional group having S-glucuronide bond on the glucuronic acid conjugate is?
a. Hidroxyl
b. Fenilbutazon
c. Propylthiouracil
d. Arylamine
e. Carboxylic acid
Answer : C. Propylthiouracil
1. Gugus fungsi yang memiliki ikatan S-glukuronida pada konjugasi asam glukuronat
adalah?
a. Hidroksi
b. Fenilbutazon
c. Propiltiourasil
d. Arilamin
e. Asam karboksilat
Jawaban : C. Propiltiourasil
1. What is the difference between biotransformation and metabolism?
a. Biotransformation is general term of chemical transformation for endogenous
nutrients outside body while metabolism is specific term of chemical
transformation for endogenous nutrients inside body
b. Biotransformation is specific term of chemical transformation for endogenous
nutrients outside body while metabolism is general term of chemical
transformation for endogenous nutrients inside body
c. Biotransformation is general term of chemical transformation for xenobiotic and
endogenous nutrients inside body while metabolism is specific term of chemical
transformation for endogenous nutrients ouside body
d. Biotransformation is specific term of chemical transformation for xenobiotics
inside the body while metabolism is general term of chemical transformation for
xenobiotic and endogenous nutrients inside body and outside the boy
Jenis reaksi yang diberikan oleh patologi hati dalam metabolisme obat adalah ...
A. Mengikuti perubahan metabolisme obat
B. Perubahan metabolisme pada epitel GI
C. Stimulasi dan penurunan reaksi enzim
D. Peningkatan ketersediaan hayati
E. Berkurangnya kecepatan metabolisme dalam kasus gangguan pencernaan berat dikaitkan
dengan kelaparan
Jawaban: D
a.
b.
c.
d.
e.
The answer is D.
a.
b.
c.
d.
e.
Jawabannya adalah D.
Optimization of synthetic route for bulk production and modification of pharmacokinetic and
pharmaceutical properties of active substance to render it clinically useful. What stage is that?
a) Growing Stage
b) Finishing Stage
c) Production Stage
d) Development Stage
e) Screening Stage
Optimisasi terhadap rute produksi jumlah besar dan modifikasi sifat farmakokinetik dan
farmakodinamik zat aktif untuk dapat digunakan secara klinik. Tahapan apakah itu?
a) Tahap pertumbuhan
b) Tahap penyelesaian
c) Tahap produksi
d) Tahap pengembangan
e) Tahap skrinning
a. Lethal synthesis
b. Pharmalogical activation
c. Biotransformation
d. Pharmalogical inactivation
e. Toxicological activation
The answer is E.
Suatu perubahan metabolit dari bentuk aktif ke bentuk yang lebih aktif lagi disebut
a. Lethal synthesis
b. Pharmalogical activation
c. Biotransformation
d. Pharmalogical inactivation
e. Toxicological activation
Jawabannya adalah E.
Drug can eliminate and become various elimination of drug by its elimination way. This
following answers are the elimination of drug except
Obat dapat dieliminasi menjadi hasil hasil tertentu melalui jalur eliminasinya masing-masing.
Berikut ini merupakan hasil eliminasi dari obat, kecuali
a. Melalui paru-paru gas dan zat yang mudah menguap: kamper, yodium, etanol
b. Melalui usus: antibiotik golongan tetrasiklin*
c. Memalui bronkial, kelenjar saliva: bromin, yodium.
d. Melalui kelenjar keringan: bromin, yodium, salisilat.
e. Dengan kelenjar susu dapat mempengaruhi bayi: levomisin, fenilin, reserpin,
tetrasiklin, sulfanomida.
1. The following drugs are included in phase 1 biotransformation that are oxidized, except?
a. Diazepam
b. Cocaine
c. Phenobarbital
d. Aspirin
e. Codein
The Answer : b
1. The sentence below are The difference between pro drug and active drug, except...
a. Pro drug is inactive before metabolism
b. Active drug takes effect directly
c. Active drug becomes active after metabolism
d. Pro drug becomes active after metabolism
2. Di bawah ini yang bukan perbedaan antara pro drug dan active drug adalah...
a. Pro drug bersifat tidak aktif sebelum terjadinya metabolisme
b. Active drug langsung memberikan efek
c. Active drug akan aktif setelah terjadi metabolisme
d. Pro drug akan aktif setelah terjadi metabolisme
Jawaban C
Pro drug merupakan obat yang bersifat inactive sebelum terjadinya metabolisme, dan
akan aktif setelah terjadi metabolisme. Sedangkan Active drug merupakan obat yang
langsung memberikan efek, dan aktif bahkan sebelum terjadinya metabolisme
B.
C.
D.
E.
A. *
B.
C.
D.
E.
1. Fitrasi dalam distribusi obat termasuk kedalam proses..
A. Pasif
B. Oksidasi
C. Aktif
D. Fagositosis
E. A dan B
Jawaban A
A. 1990
B. 1998
C. 1900
D. 1867
E. 2000
Jawabannya C
A. 1990
B. 1998
C. 1900
D. 1867
E. 2000
The Answer is C
Which one is the factors that can affect the speed of drugs metabolism?
a. Alcohol one time consumption
b. Alcohol chronic consumption
c. Smoking
d. Pregnancy
e. Time of introduction of drugs
Yang merupakan faktor yang dapat mempengaruhi kecepatan metabolisme obat adalah...
a. Alkohol konsumsi satu kali
b. Alkohol Pengkonsumsi rutin
c. Merokok
d. Kehamilan
e. Waktu pengenalan obat
Jawaban B
a. Diazepam*
b. Paracetamol
c. Ditilin
d. Cocain
e. Novocain
a. Dazepam *
b. Paracetamol
c. Ditilin
d. Cocain
e. Novocain
1. The drugs binding with biopolymer has a ..... chracteristic
a) Slope
b) Stable
c) Irreversible
d) Reversible
e) Constant
Answer: D
1. Respons terhadap obat bervariasi antara satu individu dengan individu lainnya, karena
variasi ini biasanya mempunyai variasi Gaussian. Dalam distribusi tersebut diasumsikan
bahwa faktor penentu respons adalah multi-faktorial. Akan tetapi, respons beberapa obat
menunjukkan variasi diskontinu dan pada kasus-kasus ini populasi dapat dibagi menjadi
2 kelompok atau lebih.. Pernyataan tersebut berkenaan tentang factor biotransformasi
berdasarkan
A. Polimorfisme genetic*
B. Paparan pollutant yang berasal dari lingkungan
C. Status patologis
D. Umur
E. Jenis kelamin
a. Hormon
b. Ligan
c. Gen
d. Reseptor
e. Antisens obat
Based on what the development of medicine in the era of the 2000s?
a. Hormone
b. Ligand
c. Gen
d. Receptor
e. Antisense Drug_
1. Pregnant women should not take isoniazid medication because of the ....
a. Isoniazid is a hard drug
b. Isoniazid can be metabolized to acetyl isoniazid which is toxic
c. Isoniazid may inhibit fetal growth
d. Isoniazid can trigger a miscarriage
e. Isoniazid has side effects that can harm the fetus
1. Ibu yang sedang hamil tidak boleh mengkonsumsi obat isoniazid karena....
a. Isoniazid merupakan obat keras
b. Isoniazid dapat dimetabolisme menjadi asetil isoniazid yang bersifat toksik
c. Isoniazid dapat menghambat pertumbuhan janin
d. Isoniazid dapat memicu keguguran
e. Isoniazid memiliki efek samping yang dapat membahayakan janin
1. How can some drugs become an inhibitors to some enzyme when metabolism occur in
our body?
A. Drugs release its active substance to make an therauphetic effect. So, these
substance would attach to a enzyme.
B. Enzyme would be destroyed by the effect of drugs
C. Drugs would bound with an enzyme and then its compound cant attach to a
any reseptor.
D. If a drug have a same ultilize with another enzyme, they would
competed to be the first that attach with reseptors.
f.
g. 2. Bagaimana cara beberapa obat dapat menjadi penghambat kerja untuk enzim pada saat
proses metabolisme pada tubuh sedang berlansung?
h. A. Obat akan melepaskan zat aktifnya sehingga dapat menimbulkan effect terapi.
Lalu, zat tersebut akan menempel pada enzim.
B. Enzim akan hancur karena efek yang dihasilkan oleh obat
C. Obat akan berikatan dengan enzim dan senyawa ini tidak dapat menempel pada
reseptor manapun.
D. Jika obat memiliki kegunaan yang sama dengan enzim lain, mereka akan
berkompetisi untuk menjadi yang pertama menempel dengan reseptor
When is the GPR value classified as normal?
A. 100 ml/min
B. 120 ml/min
C. 125 ml/min
D. 140 ml/min
E. 110 ml/min
A. 130
B. 120
C. 150
D. 70
E. 200
Answer : B
A. 130
B. 120
C. 150
D. 70
E. 200
Jawaban : B
a. Aloxantin
b. Nortriptilin
c. Asam salisilat
d. Oxyphenbutazone.
e. Allopurinol
Jawaban : E
A. Allantoin
a. b. Nortriptyline
b. Salicylic acid
c. Oxyphenbutazone.
d. Allopurinol
The Answer: E
Compounds having amino or hydrazine residues are conjugated with the help of acetyl CoA is
the definition of?
f) Metabolites
g) Drugs
h) Pesticides
i) Acetylation
j) Proteins
Senayawa yang memiliki sisa amino atau hidrazin yang terkonjugasi dengan bantuan acetyl CoA
adalah definisi dari?
a) Metabolites
b) Drugs
c) Pesticides
d) Acetylation
e) Proteins
a.
the most easily excreted drug compound is?Simple
b. Non polar
c. Hydrophil
d. Polar
e. Complex
1. The reaction that occurs in phase 2 metabolism is ..
A. Conjugation, methylation, acetylation
B. Reduction, conjugation, acetylation
C. Conjugation, oxidation, methylation
D. Methylation, acetylation, hydrolysis
E. Oxidation, reduction, hydrolysis
The answer is A
The answer is C.
Alkohol yang dikonsumsi secara kronis dapat memengaruhi metabolisme obat dengan cara
Jawabannya adalah C.
Perubahan obat aktif menjadi metabolit aktif pada biotransformasi, menyebabkan perubahan efek
farmakologis dari obat, salah satu contoh perubahannya adalah.
The change of active drug into an active metabolite on biotransformation, causing changes in
pharmacological effects of the drug, one example of the change is ....
a. Phenacetin becomes paracetamol
b. Diazepam becomes nordiazepam
c. Digitoxin becomes digoxin
d. Iproniazid becomes isoniazid *
e. Levodopa becomes dopamine
2. Substansi obat yang tereliminasi melalui paru-paru adalah
f. Salisilat
g. Magnesium Sulfat
h. Meprotan
i. Ftorotan
j. Fenilin
Jawaban a
Produk yang dihasilkan pada fase 1 merupakan produk polar.
a. Rifampicin
b. Hestagens
c. Metronidazol
d. Nitrazepam
e. Levomycetin
The following are not the drugs that are reduced in I phase !
a. Rifampicin
b. Hestagens
c. Metronidazol
d. Nitrazepam
e. Levomycetin
2. Dibawah ini golongan obat yang merangsang kerja enzim, kecuali?
a. Sedatif-hipnotik
b. Antikonvulsan
c. Insektisida
d. Analgetik*
e. Obat penenang
Jawaban : d
2. The following class of drugs that can inducing the action of enzymes , except?
f. Sedative-hypnotics
g. Anticonvulsants
h. Insecticides
i. Analgetic*
j. Transquilizers
The Answer : d
Perpindahan obat dan metabolit dari sirkulasi darah ke suatu tempat di dalam tubuh disebut ...
A. Absorpsi
B. Distribusi
C. Metabolisme
D. Ekskresi
E. Adsorpsi
Jawaban: B
Transfer of drugs and metabolites from the blood circulation to a place in the body is called ...
A. Absorption
B. Distribution
C. Metabolism
D. Excretion
E. Adsorption
Answer: B
Dibawah ini merupakan urutan yang benar dari sirkulasi sistemik
a. Nonionic diffusion drug metabolized small intestine carrier-mediated transport
b. Hepatic portal system drug metabolized cell bladder carrier-mediated transport
c. Carrier-mediated transport small intestine nonionic diffusion
d. Carrier-mediated transport drug metabolized call bladder excreted
083. The relation between drug metabolism and drug toxicity is...
b. There is no relation
c. A and E correct
Answer : d
c. A dan E benar
Jawaban : d
Chemical substances that are not nutrient for body and which enter the body through
ingestion, inhalation, or dermal exposure is the definition of?
k) Metabolites
l) Drugs
m) Pesticides
n) Xenobiotics
o) Proteins
Bahan kimia yang bukan merupakan nutrisi untuk tubuh dan masuk kedalam tubuh melalui
pencernaan, pernafasan, atau kulit adalah definisi dari?
f) Metabolites
g) Drugs
h) Pesticides
i) Xenobiotics
j) Proteins
1. Jenis reseptor yang bekerja dengan menginisiasi respon fisiologi dan farmakologi dalam tubuh
adalah..
a. Ligan
b. Mutualisme
c. Agonis
d. Agonis parsial
e. Antagonis
2. A type of receptor that works by initiating the physiological and pharmacology response inside the
body is..
a. Ligand
b. Mutualism
c. Agonist
d. Partial agonist
e. Antagonist
Berikut ini merupakan senyawa endogen, kecuali...
a. Glukoronida
b. Ester sulfat
c. Asam amino
d. Glutation
e. Asam karboksilat
Jawaban : E
a. Glucoronide
b. Esther sulfate
c. Amino acid
d. Glutation
e. Carboxylic acid
The answer: E
Obat glucuronides yang diekskresikan dalam empedu dapat dihidrolisis dalam usus oleh
*Bakteri
Virus
Fungi
Protozoa
Riketsia
Yang menyebabkan konversi metabolit toksik yang tidak aktif menjadi aktif disebut sebagai
a. Lethal synthesis
b. Pharmacological inactivation
c. Biotransformation
d. Toxological activation
a. Lethal synthesis
b. Pharmacological inactivation
c. Biotransformation
d. Toxological activation
1. Apa jenis reaksi faktor patologi hati yang mempengaruhi metabolisme obat? kecuali
a. Penurunan kecepatan ekskresi obat
b. Tidak tergantung pada kinetikanya*
c. Jenis dan stadium penyakit hati
d. Peningkatan bioavailabilitas
e. Penurunan kecepatan ekskresi obat oral dengan kejernihan hepar yang tinggi
Jawaban: B
1. What are the reaction types of liver pathology factors that influence on drug metabolism?
Except
a. Decreasing of excretion speed of drug
b. Not depending on their kinetics*
c. Type and stage of liver disease
d. Increasing of bioavailability
e. Decreasing of excretion speed of orally administered drugs with high hepatic
clearance
Answer: B
a. b. c. d. e.
Answer : D
a. b. c. d. e.
Jawaban : D
Perhitungan dosis yang digunakan untuk pria berdasarkan berat badannya adalah
a. IBW = 30 + [(H-150)cm : 2,5]
b. IBW = 40 + [H-150)cm : 2,5]
c. IBW = 45 + [H-150)cm : 2,5]
d. IBW = 50 + [H-150)cm : 2,5]
Jawabannya adalah d. IBW = 50 + [H-150)cm : 2,5]
These are the factors that influence the amount anof drugs distribution, except...
A. The physical and chemistry characteristics of drugs
B. Fat solubility
C. The characteristics of biological membrane
D. Blood stream
E. The colors of drugs
1. ________ adalah agonis yang tidak dapat menginduksi aktivasi maksimal populasi
reseptor, terlepas dari jumlah obat yang digunakan.
a. Agonis.
b. Antagonis.
c. Agonis parsial.
d. Target obat.
e. Ligan.
3. Apa arti dari karsinogenik?
f. Zat yang dapat menyebabkan mutasi
g. Ilmu yang mempelajari cacat bawaan
h. Zat yang dapat menyebabkan kanker
i. Proses kimiawi yang terjadi dalam organisme hidup
j. Sintesis molekul kompleks dalam organisme hidup dari yang sederhana
Jawaban : c
a. Ligand
b. Receptor
c. Drug Target
d. Enzyme
Answer : B
Molekul yang dapat membentuk efek seluler/ jaringan setelah mendapat signal dari luar sel adalah
a. Ligan
b. Reseptor
c. Target Obat
d. Enzim
Jawaban : B
Question in English
2. Berikut ini yang bukan merupakan manfaat dari kimia medisinal adalah...
a. Untuk membuat senyawa obat yang baru
b. Untuk menentukan pengaruhnya pada proses biologi
c. Untuk menguraikan gen manusia
d. Untuk mengubah struktur dari senyawa agar memaksimalkan efek obat dan
meminimalkan efek sampingnya.
Jawaban : C
Fungsi dari ilmu kimia medisinal adalah untuk membuat senyawa baru obat, menentukan
pengaruhnya pada proses biologi dan untuk mengubah struktur dari senyawa tersebut untuk
memaksimalkan efek dari suatu obat dan meminimalkan efek sampingnya
Answer: D
1. Berikut ini yang merupakan pengembangan obat pada tahun 70an adalah
a. Screening produk alami dan isolasi bahan bioaktive
b. Penguraian genom manusia dan terapi gen
c. Investigasi molekul dasar dari suatu penyakit
d. Pengembangan obat rekombinan & bioteknologi
e. Pengebangan obat sintetis
Jawaban: D
This following principle of drug discovery having the most complexity on method and recently
used in treatment for autoimmune disease. What is meant?
a. Focus on molecular function
b. Focus on biochemistry
c. Cell biology based
d. Natural product utilization
e. Accidental observation
Answer : a
Prinsip dalam penemuan obat berikut ini memiliki tingkat kompleksitas tertinggi dalam metode
yang digunakannya dan baru-baru ini digunakan dalam pengobatan penyakit autoimun. Prinsip
apakah yang dimaksud?
Jawaban : a
What is the difference of ligand in chemistry with pharmacology?
A. In a chemistry, a ligan is an ion or molecule that binds to a central metal atom to form a
complex. Ligand in a pharmacology is a substance that forms a complex with a molecule
to serve as biological purpose.
B. In a chemistry, a ligan is a substance that forms a complex with a molecule to serve as
biological purpose. Ligand in a pharmacology is an ion or molecule that binds to a central
metal atom to form a complex.
C. In a chemistry, a ligan is an ion or molecule that binds to a covalent atom to form a
complex. Ligand in a pharmacology is a protein molecule that reseives chemical signals
from outside a cell.
D. In a chemistry, ligand is anything within a living organism to which some other entity is
directed and/or binds, resulting in a change in its behavior or function. Ligand in a
pharmacology is a substance that forms a complex with a ion to serve as biological
purpose.
E. In a chemistry, a ligan is an ion or molecule that binds to a central metal atom to form a
simple. Ligand in a pharmacology is a substance that forms a simple with a molecule to
serve as biological purpose.
A drug or compound that can interact with a receptor and initiate a physiological or
pharmacological response is.
a. Partial Agonist
b. Agonist
c. Enzyme
d. Antagonist
e. Canal ion
Obat atau senyawa yang dapat berinteraksi dengan reseptor dan memulai respons fisiologis atau
farmakologis adalah ....
a. Agonis parsial
b. Agonis
c. Enzim
d. Antagonis
e. Ion kanal
1. Reseptor aktif secara langsung atau tidak langsung mengatur proses biokimia seluler.
Dibawah ini yang termasuk reseptor aktif adalah...
a. Neurotransmitter
b. Hormon
c. Fosforilasi protein
d. Obat
e. Ligan
Jawaban : C
Answer : C
a. B, C, D correct
b. Reduction
c Hidrolysis
d. Oxidation
e. All false
Answer : a
a. B, C, D benar
b. Reduksi
c. Hidrolisis
d. Oksidasi
e. Semua salah
Jawaban : a
a. SBDD works if you dont know the structure of the ligand binding domain.
b. SBDD works if you dont know the structure of the target.
c. SBDD works if you know the structure of the target.
d. SBDD works if you cant predict the structure of the target.
e. SBDD works if you know the structure of the ligand binding domain.
The answer is C.
Bagaimana kita tahu bahwa desain obat berbasis struktur dapat bekerja?
a. SBDD dapat bekerja jika struktur ligand binding domain tidak diketahui.
b. SBDD dapat bekerja jika struktur target tidak diketahui.
c. SBDD dapat bekerja jika struktur target diketahui.
d. SBDD dapat bekerja jika struktur target tidak dapat diprekdisi.
e. SBDD dapat bekerja jika struktur ligand binding domain diketahui.
Jawabannya adalah C.
Manakan obat yang mengalami proses metilasi pada biotransformasi fase kedua?
a. Sulfonamides
b. Paracetamol
c. Morphin *
d. Isadrin
e. Levomycetin
1. Dibawah ini yang tidak termasuk ke dalam target obat adalah
a. Reseptor
b. Hormon
c. Asam nukleat
d. Kanal ion
e. Enzim
Jawaban: B
a.Biological with a living organism to which some other entity that directed or binds then resulting in
change in its function
b. Biological with a living organism to which some other entity that directed and/or binds then resulting
in change in its behavior or function
d.Biological with a living organism to which some other entity that directed or binds then resulting in
change in its behavior
e. Chemical reaction in body that directed and binds with drug and become functional
Jawaban B
2. The answer below are the receptor used as drug target, except
f) Serotonin receptor
g) M acetylcholine receptor
h) Dopamine receptor
i) Activation receptor
j) Adrenergic receptor
Answer: D
2. Dibawah ini merupakan reseptor yang berfungsi sebagai target obat, kecuali
a) Serotonin receptor
b) M acetylcholine receptor
c) Dopamine receptor
d) Activation receptor
e) Adrenergic receptor
Jawaban: D
F. In ribonucleoside or nucleotide synthesis, they carried on the activation of many and
antimetabolites that used in cancer chemotherapy. Activation that carried on are
A. Purin and pyrimidine*
B. Purin and adrenaline
C. Histamine and pyrimidine
D. All of the answer are incorrect
E. Adrenaline and histamine
F. Pada sintesis ribonukleosida atau nukleotida dilakukan aktivasi .. dan .. yang digunakan
dalam kemoterapi kanker. Aktivasi yang dilakukan adalah aktivasi...
A. Purin dan pirimidin*
B. Purin dan adrenalin
C. Histamin dan pirimidin
D. Tidak ada jawaban yang benar
E. Adrenalin dan histamin
Berikut ini obat yang mengalami metabolisme di dinding usus dengan bantuan bakteri usus
adalah
a. Penicillin
b. Isadrin
c. Levodopa*
d. Hydrlalasin
e. Aminazin
Below are drugs that undergoes metabolism in the intestinal wall with the help of intestinal
bacteria is
a. Penicillin
b. Isadrin
c. Levodopa*
d. Hydrlalasin
e. Aminazin
g. When excretion through kidney there filtration stage. What will happened if there
disorders in filtration stage?
a. Decreasing of blood circulation and hydrostatic pressure of blood plasma in glomerular
capillaries that cause shock
b. Decreasing of blood circulation and hydrostatic pressure of blood plasma in glomerular
capillaries that cause shock and collapse
c. Increasing of blood circulation and hydrostatic pressure of blood plasma in glomerular
capillaries that cause collapse and death
d. Increasing of blood circulation and hydrostatic pressure of blood plasma in glomerular
capillaries that cause death
Ekstraksi obat dari sistem peredaran darah saat proses metabolisme pertama melalui hati adalah definisi
dari
a. Biotransformasi
b. Sintesis letal
c. Eliminasi pre-sistemik
d. Bioaktivasi
Extraction of drugs from blood circulatory system during its first pass metabolism is the definition of
a. Biotransformation
b. Lethal synthesis
c. Pre-systemic elimination
d. Bioactivation
Dibawah ini yang bukan termasuk drugs effecting CNS....
Jawaban : A
Which doesn't include in drugs effecting CNS...
a. Intravaskuler
b. Interstitial
c. Ekstra dan intra sel
d. Berikatan dengan jaringan target
119. Compound that oppossed the receptor-associated responses normally induced by another
bioactive agent, is called...
A. Partial agonist
B. Agonist
C. Partial antagonist
D. Antagonis
The answer is D. Antagonis
119. Senyawa yang berikatan dengan reseptor dan memberikan respon yang normal ketika
terstimulasi oleh agen bioaktif yang lain, disebut
A. Partial agonist
B. Agonist
C. Partial antagonist
D. Antagonist
Jawabannya adalah D. Antagonis
Di bawah ini yang tidak termasuk ikatan N-Glukoronida adalah..
A. Arilamin
B. Alkilamin
C. Amin tersier
D. fenilbutazon
E. Sulfonamide
a. Amantadin
b. Zidovudin
c. Asam nalidiksat *
d. Siklosporin
a. Amantadine
b. Zidovudin
c. Nalidixic acid *
d. Cyclosporine
Glucoronide conjugation is most important reaction in drugs. This reaction occurs in compound
with...group within glucoronic acid and excreted in.... Example of drugs....
a. Hydroxyl-Liver-Paracetamol
b. Amine-Intestinal-Aspirin
*c. Carboxylic acid-Bile-Chloramphenicol
d. Phenol-Liver-Morphine
a. Tetracyclins.
b. Levomycetins.
c. Fluoroquinolones.
d. Sulfonamides.
e. Amantadin.
a. Tetracyclins.
b. Levomycetins.
c. Fluoroquinolones.
d. Sulfonamides.
e. Amantadin.
Sebutkan tahapan metabolisme pada tubuh pada obat yang bersifat hidrofil !
a. Terjadi reaksi Fase II (Bioinaktivasi) -> Obat berubah menjadi sangat hidrofil -> disekresi di ginjal
-> Eksresi lewat urin
b. Terjadi reaksi Fase I (Aktivasi) -> Produk menjadi Polar -> Terjadi reaksi Fase II (Bioinaktivasi) ->
Obat berubah menjadi sangat hidrofil -> disekresi di ginjal -> Eksresi lewat urin
c. Disimpan dalam jaringan -> Terjadi reaksi Fase I (Aktivasi) -> Produk menjadi Polar -> Terjadi
reaksi Fase II (Bioinaktivasi) -> Obat berubah menjadi sangat hidrofil -> disekresi di ginjal ->
Eksresi lewat urin
d. Dibuang melalui feses
e. Pada hati, melalui cairan empedu terjadi siklus entero hepatik yang mengubah senyawa lipofil ->
Ginjal -> urin
a. Phase II (Inactivation) reaction occurs -> Medication turns into very hydrophilic -> secreted in the
kidneys -> Urinary excretion
b. Phase I (Activation) -> Product becomes Polar -> Phase II (Bioinactivation) reaction occurs ->
Medication turns into very hydrophilic -> secreted in the kidneys -> Urine excretion
c. Stored in tissue -> Phase I (Activation) -> Product becomes Polar -> Phase II (Bioinactivation) reaction
occurs -> Medication turns into very hydrophilic -> secreted in the kidneys -> Urinary excretion
e. In the liver, through the bile liquid enterohepatic cycle that alters lipofil compounds -> Kidney -> urine
a.Biological with a living organism to which some other entity that directed or binds then resulting in
change in its function
b. Biological with a living organism to which some other entity that directed and/or binds then resulting
in change in its behavior or function
d.Biological with a living organism to which some other entity that directed or binds then resulting in
change in its behavior
e. Chemical reaction in body that directed and binds with drug and become functional
Answer B
a. Ftalasol
b. Enteroseptol
c. Magnesium sulfat
d. Tetrasiklin
a. Ftalasol
b. Enteroseptol
c. Magnesium sulfate
d. Tetracyclines
1. How is drugs give an effect to our body, when its not bound by a protein plasma?
A. Drugs will giving a signal to liver, then our body will respond to its signal
B. Drugs will penerate system membrane into intrasellular and interact with a
reseptor
C. Drugs would come to liver and get metabolized.
D. Its would interact with another not bound drugs.
2. Bagaimana obat akan memberikan efek pada tubuh, saat obat tersebut tidak berikatan dengan
protein plasma?
A. Obat akan memberikan sinyal kepada hati, lalu tubuh akan merespon sinyal
tersebut
B. Obat akan menembus sistem membran kedalam intrasel dan berinteraksi
dengan reseptor
C. Obat akan menuju hati sehingga dapat dimetabolisme
D. Obat tersebut akan berinteraksi dengan obat yang tidak berikatan lainnya.
Jawaban : B
1. Drug`s particle moving from extracellular fluid to intracellular fluid. What`s name of the
pharmacokinetics phase in this condition?
a. Absorption
b. Metabolism
c. Biotransformation
d. Excretion
e. Distribution
Answer : e
1. Partikel obat berpindah dari cairan ekstraseluler ke dalam cairan intraseluler. Apakah
nama tahapan pada fase farmakokinetk pada kondisi ini?
a. Absorpsi
b. Metabolisme
c. Biotransformasi
d. Ekskresi
e. Distribusi
Jawaban : e
Dibawah ini yang termasuk ikatan O-glukuronida adalah...
Jawaban : C
Answer : e. Dopamin
1. Metabolit aktif dari pro-drug levodopa adalah
a. Parasetamol
b. Ampisilin
c. Digoksin
d. 5-Asam aminosalisilat
e. Dopamin
Jawaban : e. Dopamin
1. Substrat dapat dapat menginduksi enzim mikrosomal dan juga dapat secara kompetitif
menghambat metabolisme secara bersamaan, jika ..
A. Substrat berikatan dengan membrane lipid pada reticulum endoplasma
B. Berikatan dengan obat
C. Substrat keluar dari reticulum endoplasma
D. Substrat tidak berikatan
E. Substat berikatan dengan enzim tertentu
2. Substrates may induce microsomal enzymes and may also competitively inhibit
metabolism simultaneously, if
A. Substrates bound the lipid membrane of the endoplasmic reticulum
B. Bound the drugs
C. Substrates out of the endoplasmic reticulum
D. Substrates does not bind
E. Substrates bind to a particular enzym
3. Salah satu contoh dari hasil reduksi fase 1, kecuali
k. Kloramfenikol
l. Levodopa
m. Halotan
n. Petidin
o. Warfarin
1. Why drugs that has been metabolized should going through to the liver before its getting
excreted from our body?
A. Because, drugs structure is complex. more simple a structure of drug itll
increase effectiveness of excretion.
B. Because of its polarity character, Only polar molecule or water soluble drugs
that can undergo excretion.
C. Because of the function of liver itself to destroy unnecessary chemical
compound
D. Because, drugs have enormous molecule mass.
2. Mengapa obat-obatan yang sudah dimetabolisme harus melewati hati sebelum dieksresi dari
tubuh kita?
A. Karena, Obat-obatan memiliki struktur yang kompleks. Semakin sederhana
struktur suatu obat akan semakin meningkatkan efektivitas ekskresi.
B. Karena sifat polaritasnya, hanya molekul obat yang bersifat polar atau yang
larut dalam air yang dapat diekskresi.
C. Karena fungsi dari hati itu sendiri untuk menghancurkan senyawa kimia yang
tidak diperlukan.
D. Karena, Obat-obatan memiliki massa yang besar.
Jawaban : B
Soal Bahasa Indonesia
The answer is E
1. Dibawah ini merupakan obat yang dapat menghambat kerja enzim (Enzyme Inhibitors),
kecuali
a. Omeprazole
b. Metronidazole
c. Isoniazide
d. Phenobarbital
e. Ciprofloxacin
Jawaban: D
1. Below are drugs that can inhibit the action of enzymes (Enzyme Inhibitors), except
a. Omeprazole
b. Metronidazole
c. Isoniazide
d. Phenobarbital
e. Ciprofloxacin
Answer: D
a. Jaringan otot
b. Lambung
c. Paru-paru
d. Hati
e. Ginjal
Mention the organs that play a role in drug metabolism, except
a. Muscle tissue
b. Stomach
c. Lung
d. Liver
e. Kidney
The dose and the frequency of administration required to achieve effective therapeutic blood and
tissue levels vary in different patients because of individual differences in drug distribution and
rates of drug metabolism and elimination. These differences are determined by genetic and non
genetic factors, except..
a. Liver size
b. Circadian rhythm
c. Liver function
d. Body temperature
e. Concomitant exposure to drug metabolisms inducers or inhibitors
Dosis dan frekuensi pemberian obat yang dibutuhkan untuk mencapai kadar terapeutik darah dan
jaringan yang efektif bervariasi pada pasien yang berbeda karena perbedaan distribusi obat dan
tingkat metabolisme dan eliminasi obat. Perbedaan ini ditentukan oleh faktor genetik dan non
genetik, kecuali ..
a. Ukuran hati
b. Ritme sirkadian
c. Fungsi hati
d. Temperatur tubuh
e. Paparan seiringan terhadap penginduksi atau penginhibisi metabolisme obat
1. In the body, the drugs undergoes metabolism process. The aim from this process is
following option except...
1. Di dalam tubuh, obat mengalami proses metabolisme. Tujuan dari proses ini adalah
pilihan jawaban berikut kecuali...
The movement of drugs particle and metabolite from blood vessel into the body is called?
p) Osmosis
q) Drugs Disolution
r) Drugs Difution
s) Drugs Distribution
t) Passive Transport
Perpindahan obat dan metabolit dari sirkulasi darah ke suatu tempat di dalam tubuh
merupakan definisi dari?
f) Osmosis
g) Disolusi Obat
h) Difusi Obat
i) Distribusi Obat
j) Transport pasif
This following answer is the properties of small organic molecular or natural product
a. Polar
b. Have many functional groups
c. Semipolar
d. Molecular weight >500 g/mol
e. Functional groups that can serve as H-bond donors or acceptors
Answer : E
Dibawah ini merupakan ciri-ciri dari molekul kecil atau produk alami adalah
a. Polar
b. Memiliki banyak gugus fungsi
c. Semipolar
d. Berat molekul >500 g/mol
e. Kelompok fungsional yang dapat berfungsi sebagai donor atau akseptor H-bond
Jawaban : E
1. The difference between facilitated diffusion and active transport through the membrane
is..
a. facilitated diffusion needs carrier
b. facilitated diffusion needs ATP in the process
c. the carrier of active transport is enzyme
d. facilitated diffusion doesnt need carrier
e. active transport needs ATP in the process
f. The drug had conjugation with sulfate in biotransformasi the phase II is....
a. Aspirin
b. Codein
c. Diazepam
d. Paracetamol
e. Lidocain
Answer D
g. Obat yang mengalami konjugasi dengan sulfat dalam biotransformasi fase II adalah....
a. Aspirin
b. Codein
c. Diazepam
d. Paracetamol
e. Lidocain
Jawaban D
a. Liver
b. Lungs
c. Skin
d. Muscle tissue
e. Mouth
Answer : E
a. Hati
b. Paru-paru
c. Kulit
d. Jaringan otot
e. Mulut
Jawaban : E
This following conditions are the application of active process in human body, except
Answer : A
Berikut ini merupakan aplikasi dari proses aktif yang terjadi dalam tubuh manusia, kecuali
Jawaban : A
A. Allopurinol
B. Amitriptilin
C. Butadion
D. Diazepam
E. Morphine
F. Allopurinol
G. Amitriptilin
H. Butadion
I. Diazepam
J. Morphine
The answer is A
Jawabannya adalah A
Perbedaan distribusi obat pada ikatan lemah/tidak terikat dan ikatan yang kuat dengan protein plasma,
kecuali
Jawaban: A
Different drug distribution on weak/not bonds and strong bonds with plasma proteins, except...
Answer: A
A drug that could inhibit one isoenzyme while being a substrate for another isoenzyme is...
a. Quinidine*
b. Barbiturate
c. Isoniazid
d. Ciprofloxacin
e. Omeperazole
Obat yang dapat menginhibisi isoenzim namun juga menjadi substrat untuk isoenzim lainnya adalah..
a. Quinidine*
b. Barbiturate
c. Isoniazid
d. Ciprofloxacin
e. Omeperazole
Obat yang bersifat asam lemah atau basa lemah akan cenderung diserap kembali oleh tubuh,
sehingga untuk mempercepat eliminasi obat yang bersifat basa lemah, dibutuhkan senyawa yang
bersifat.
a. basa
b. asam
c. netral
d. buffer
e. basa kuat
Drugs that are weak acids or weak alkali are reabsorbed actively by the body, so to speed up the
elimination of weak alkali drugs, required compounds that are ....
a. bases
b. acid
c. neutral
d. buffer
e. strong base
1. Below is the correct statement about the decrease in metabolic rate is ...
a. Prolongs the action of the drug and decreases toxicity
b. Prolongs the action of the drug and increase toxicity
c. Shortening the action of the drug and not affecting toxicity
d. Shortening the action of the drug and increase toxicity
e. Shortening the action of the drug and reduce toxicity
Answer : b. Cycloxygenase
1. Yang manakah enzim yang menjadi target obat?
a. Amilase
b. Sikloksigenase
c. Karbohidrase
d. Lisozim
e. Lipase
Jawaban : b. Sikloksigenase
Apa pengaruh dari karakter nutrisi pada metabolisme obat?
Apa saja reaksi fase 1 yang terjadi pada obat yang bersifat lipofil?
1. Oksidasi
2. Metilasi
3. Reduksi
4. Konjugasi
JAWABAN: B (1 dan 3 benar)
What reaction of phase 1 that happens in lipophilic drug?
1. Oxidation
2. Methylation
3. Reduction
4. Conjugation
ANSWER: B
Di bawah ini obat yang melalui jalur reduksi fase satu dari biotransformasi obat adalah...
1. Morfin
2. Fentanyl
3. Diazepam
4. Nitrazepam
JAWABAN: D (4 benar)
Drug that passes through the phase 1 reduction path of drug biotransformation is...
1. Morphin
2. Fentanyl
3. Diazepam
4. Nitrazepam
ANSWER: D