2019

1. Ketika 2 obat di berikan dan berkompetisi untuk berikatan dengan protein non spesifik maka
a. Salah satu obat akan dilepaskan dari ikatan dengan protein
b. Obat yang berikatan bisa memberikan efek terapetik
c. Tidak akan terjadi toksisitas dari obat yang dilepaskan
d. Tidak dipengaruhi oleh suatu kondisi penyakit
e. Karakteristik obat tidak akan mempengaruhi ikatan
2. Perbedaan ketersediaan hayati suatu produk sediaan obat yang mempunyai khasiat
terapeutik sama kecuali disebabkan oleh :
a. Perbedaan rancangan bentuk sediaan
b. Perbedaan lanju disolusi sediaan
c. Perbedaan sifat fisiko kimia zat aktif
d. Perbedaan absorpsi zat aktif
e. Perbedaan stabilitas sediaan obat
3. Berikut adalah efek dari ikatan obat dengan protein secara nonspesifik, kecuali
a. Tidak merubah konfigurasi protein
b. Mengaktivasi obat secara biologi
c. Mengurasi penetrasi obat melalui membrane sel
d. Mengurangi filtrasi glomerulus
e. Melepaskan obat yang lain
4. Absorpsi obat dilambung dapat terjadi secara filtrasi atau difusi dan tidak semua zat aktif
atau obat dapat diabsorpsi dilambung. Senyawa yang tidak diabsorpsi dilambung yaitu :
a. Senyawa dengan derajat ionisasi kecil
b. Senyawa yang mudah larut lemak
c. Senyawa alkaloida
d. Senyawa elektrolit lemah
e. Senyawa asam lemah
5. Obat yang tersimpan dalam jaringan adiposa akan mengalami
a. Tersimpan terun dalam jaringan tersebut
b. Langsung di eliminasi
c. Kapan saja bisa terdistribusi ke organ lain
d. Tidak bisa Kembali ke peredaran darah
e. Bisa Kembali ke peredaran darah jika konsentrasi dalam darah sedikit
6. Factor yang tidak mempengaruhi bioavabilitas obat : (+aliran darah tempat pemasukkan
obat, mekanika tempat pemasukan obat/peristaltic usus)
a. Rute pemberian obat
b. Dosis
c. Bentuk sediaan obat
d. Lingkungan biologis atau sifat kimiawi tempat pemasukan obat
e. Efek terapetik obat
7. Tiga parameter dalam uji bioavabilitas adalah : AUC, tp max, Cp max . data cp max dapat
digunakan untuk :
a. Mengukur laju absorbs dan eliminasi obat
b. Mengukur besarnya ketersediaan hayati
c. Mengukur waktu mula kerja obat
d. Menentukan lama kerja obat setelah diabsorpsi dan didistribusikan
e. Mengukur laju absorpsi dan besarnya ketersediaan hayati
8. Nitrogliserin akan dimetabolisme fase 1 dengan menggunakan
a. Reaksi oksidasi
b. Reaksi reduksi
c. Reaksi hidrolisis
 d. Reaksi asam-basa
e. Proses konjugasi
9. Eliminasi merupakan proses yang penting bagi obat dimana meliputi :
a. Metabolisme dihati
b. Ekskresi diginjaln
c. Metabolisme dihati dan ekskresi di ginjal
d. Pengeluaran obat melalui keringat
e. Pengeluaran obat melalui air susu
10. Obat akan terdistribusi besar pada
a. Kulit
b. Rambut
c. Adiposa
d. Kuku
e. Ginjal
11. Metabolisme fase II merupakan peristiwa perubahan obat dengan cara :
a. Reaksi oksidasi
b. Reaksi reduksi
c. Reaksi hidrolisis
d. Reaksi asam-basa
e. Proses konjugasi
12. Sedangkan sifat membrane sel menurut konsep singer dan Nicholson yaitu :
a. Membrane sel terdiri dari lipid
b. Membrane sel terdiri dari lipid dan protein
c. Membrane sel terdiri dari dua basal lipid dan kolestrol
d. Membrane sel terdiri dari dua basal lipid mono molekuler fospolipid dari kolestrol (stein
danielli)
e. Membrane sel terdiri dari dua lapisan lipid protein globular yang tidak
berkesinambungan
13. Efek farmakologi zat aktif dari suatu bentuk sediaan obat sangat dipengaruhi oleh parameter
farmakologi obat , berikut ini terasuk parameter farmakologi yaitu :
a. Penyakit penderita
b. Konsentrasi obat dalam darah
c. Interaksi zat aktif reseptor
d. Mekanisme kerja
e. Kompetisi dengan zat lain
14. Asetilasi dalam metabolisme merupakan proses
a. Reaksi oksidasi
b. Reaksi reduksi
c. Reaksi hidrolisis
d. Reaksi asam-basa
e. Proses konjugasi (fase II)
15. Factor fisika kimia zat aktif yang dapat mempengaruhi kecepatan absorbsi yaitu
a. pH partisi
b. perubahan sifat kimia
c. koefisien partisi
d. stabilitas zat aktif di saluran cerna
e. perubahan sifat kimia dan koefisien partisi
16. distribusi obat dalam tubuh adalah proses penyebaran senyawa bioaktif ke seluruh tubuh
yang tidak diperngaruhi :
a. pengikatan protein plasma
b. kelarutan obat dalam lipid
 c. aliran darah kedalam organ
d. seberapa jauh penetrasi senyawa bioaktif ke cairan tubuh
e. ph jaringan
17. secara anatomi absorbsi zat aktif obat dapat terjadi di sepanjang sealuran pencernaan.
Kecepatan absorbs obat diusus lebih cepat dibandingkan dilambung karena :
a. karena luas permukaan absorbs diusus lebih besar dibandingkan dilambung
b. karena di usus banyak enzim pencernaan
c. karena adanya gerak peristaltic usus
d. karena usus lebih Panjang dibandingkan lambung
e. karena lambung menghasilkan cairan mukosa lambung
18. Sedangkan sifat membrane sel menurut konsep singer dan Nicholson yaitu :
a. Membrane sel terdiri dari lipid
b. Membrane sel terdiri dari lipid dan protein
c. Membrane sel terdiri dari dua basal lipid dan kolestrol
d. Membrane sel terdiri dari dua basal lipid mono molekuler fospolipid dari kolestrol
e. Membrane sel terdiri dari dua lapisan lipid protein globular yang tidak
berkesinambungan
19. Kinetika obat dalam tubuh terdiri dari 4 tahap , kecuali :
a. Absorbs
b. Distribusi
c. Metabolisme
d. Ekskresi
e. Toksisitas
20. Lihat gambar dibawah ini, saudara memilihi formula A dan B
a. Pilih formula A karena lebih cepat diabsorpsi
b. Pilih formula B karena tidak melampaui konsentrasi toksisnya
c. Pilih formula A karena lebih cepat mencapai MEC
d. Pilih formula B karena masa kerjanya lebih lama
e. Tidak memilih A maupun B karena laju eliminasi kecil
21. Telah dilakukan uji bioavabilitas terhadap obat terhadap 12 voluntir, tiap voluntir menerima
sediaan obat dan dilaporkan nilai AUC masing seperti :
Sediaan obat Dosis (mg) AUC (ug)
Larutan 200 85
Tablet 200 90
Injk IV 50 40
Hitung bioavabilitas absolut dari obat tablet :
a. 53,125%
b. 56,250% 90
c. 94,440% 𝑏𝑖𝑜𝑎𝑣𝑎𝑖𝑙. 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡 200
= = 0,5625𝑥100% = 𝐵
d. 100,00% 𝑏𝑖𝑜𝑎𝑣𝑎𝑖𝑙. 𝐼𝑉 40
e. 105,88% 50

22. Factor yang tidak berpengaruh terhadap kemampuan absorbsi obat setelah pemberian :
a. Sifat fisiko kimia zat aktif
b. Bentuk sediaan
c. Formulasi
d. Keadaan fisiologik tubuh
e. Ukuran partikel zat aktif
23. Perubahan obat menjadi struktur yag lebih larut air biasanya terjadi pada metabolisme
dengan cara :
a. Reaksi oksidasi
 b. Reaksi reduksi
c. Reaksi hidrolisis
d. Reaksi asam-basa
e. Proses konjugasi
24. Kegunaan model farmakokinetik bagi seorang farmasis antara lain kecuali untuk :
a. Memperkiraan kadar senyawa bioaktif dalam plasma
b. Kadar obat dijaringan dan urine
c. Menghitung pengaturan dosis
d. Menghubungkan antara konsentrasi dan toksisitas obat
e. Menilai perbedaan laju perubahan faal atau penyakit
25. Kecepatan dan jumlah (rate and extent) bahan aktif atau senyawa aktif yang terserap dari
produk obat dan menjadi tersediaan ditempat kerjanya adalah :
a. Bioekivalensi
b. Bioinekivalensi
c. Alternative farmasetik
d. Bioavailbilitas
e. Bioavailabitas relative
26. Fase predisposisi obat dalam tubuh terdiri dari :
a. Fase biofarmasetika , farmakodinamika dan farmakokinetika
b. Fase biofarmasetika , liberasi dan disolusi
c. Fase biofarmasetika, liberasi, disolusi , dan absorbs
d. Fase liberasi, disolusi, dan absorbs (ppt 1 slide 16)
e. Fase absorbs , distribusi , metabolisme , dan ekskresi
27. Kita mengenal banyak mekanisme lintas membrane. Mekanisme lintas membrane yang
dapat mengalami kejenuhan yaitu :
a. Filtrasi
b. Difusi pasif ph partisi
c. Transport aktif
d. Pinositosis
e. Transport pasangan ion
28. Kecepatan difusi lintas membrane selalu berbanding terbalik dengan :
a. Tetapan permeabilitas membrane
b. Tebal membrane
c. Luas permukaan membrane
d. Konsentrasi
e. Koef. Partisi

29. Telah dilakukan uji bioavabilitas terhadap obat terhadap 12 voluntir, tiap voluntir menerima
sediaan obat dan dilaporkan nilai AUC masing seperti :
Sediaan obat Dosis (mg) AUC (ug)
Larutan 200 85
Tablet 200 90
Hitung bioavabilitas relative dari obat tablet terhadap larutan :
a. 53,125%
b. 56,250%
c. 94,440%
d. 100,00%
e. 105,88%
30. Factor yang tidak masuk ke dalam fase biofarmasetika. Nasip obat dalam tubuh (in vivo)
a. Liberasi
b. Dissolusi
 c. Absorbs
d. Metabolisme
e. Kadar obat dalam darah
31. Seorang pasien yang baru saja mengkomsusi satu sediaan obat, factor yang dominan
mempengaruhi efek farmakodinamik suatu zat dalam tubuh :
a. Interaksi obat
b. Psikologis
c. Konsentrasi obat dalam darah
d. Ketetapan diagnose
e. Penyakit yang diderita
32. Distribusi obat dalam tubuh adalah proses penyebaran senyawa bioaktif ke seluruh tubuh
yang tidak dipengaruhi :
a. Pengikat protein plasma
b. Kelarutan obat dalam lipid
c. Aliran darah kedalam organ
d. Seberapa jauh penetrasi senyawa bioaktif ke cairan tubuh
e. Ph jaringan
33. Jika obat berikatan dengan protein non spesifik didarah maka :
a. Obat tidak basi lepas dari ikatan dengan protein
b. Obat tidak bisa memberikan efek terapeutik
c. Ikatan tersebut merupakan ikatan kovalen permanen
d. Hanya obat yang bersifat asam saja bisa berikatan
e. Hanya obat yang bersifat basa saja yang bisa berikatan
34. Uji bioekivalensi merupakan uji bioavabilitas komparatif, dirancang untuk menunjukan
bioekivalensi antar produksi uji dengan obat pembanding . hal ini dikarenakan :
a. Bioavailabilitas dari produk obat dipengaruhi oleh metode pembuatan dan formulasi
b. Bioavailabilitas dipengaruhi oleh farmakokinetik obat
c. Untuk menjamin keamanan dan kemajuran produk obat
d. Produk obat harus diproduksi dan dimonitor secara ketat
e. Baik produksi obat uji dan produksi pembanding harus disetujui oleh BPOM
35. Hubungan antara sifat fisikokimia formulasi sediaan obat terhadap biovailabilitas obat
dikenal sebagai…
a. Ketersediaan hayati
b. Biofarmasetika
c. Bioekivalensi
d. Predisposisi
e. Preformulasi
36. Faktor - faktor yang tidak memperngaruhi bioavailabilitas obat :
a. Rute pemberian obat
b. Dosis
c. Bentuk sediaan obat
d. Lingkungan biologis atau sifat kimiawi tempat pemasukan obat
e. Efek terapetik obat
37. Banyak faktor yang dapat mempengaruhi absorbsi obat, salah satunya yaitu sifat fisika kimia
obat. Faktor fisika kimia berikut dalam mempengaruhi absorbsi obat kecuali :
a. Ukuran partikel
b. Koefisien partikel
c. Bentuk zat aktif
d. Kelarutan zat aktif
e. Konsentrasi zat aktif
38. Faktor fisika kimia zat aktif yang dapat mempengaruhi kecepatan absorbsi yaitu :
 a. pH partisi
b. perubahan sifat kimia
c. koefisien partisi
d. stabilitas zat aktif di saluran cerna
e. perubahan sifat kimia dan koefisien partisi
39. obat yang bersifat lipofilik juga akan mempunyai kemampuan
a. tereliminasi lebih cepat
b. terabsorpsi di saluran cerna lebih cepat
c. kemungkinan besar mempunyai konsentrasi yang tinggi di dalam darah
d. bisa berpenetrasi melalui blood brain barrier (BBB)
e. 90% dimetabolisme di hati
40. Obat yang bersifat lipofilik mempunyai karakteristik sebagai berikut
a. Akan mempunyai volume distribusi kecil
b. Akan mempunyai volume distribusi besar
c. Akan dieliminasi dengan cepat
d. Akan dieliminasi dengan lambat
e. Tidak akan berkaitan dengan protein
41. Faktor yang mempengaruhi kecepatan difusi pasif transmembran yaitu
a. Derajat ionisasi, pH kompartemen
b. Gradien konsentrasi
c. Luas permukaan dan tebal membrane
d. Koefisien difusi dan koefisien partisi lemak air
e. Betul semua
42. fase biofarmasetika dipengaruhi oleh banyak parameter. Berikut ini merupakan parameter
biofarmasetika, kecuali :
a. dosis
b. bentuk sediaan
c. konsentrasi obat dalam darah
d. sifat fisika kimia zat aktif
e. teknologi pembuatan

43. uji ekivalensi invitro merupakan uji pendahuluan sebelum dilakukan uji ekivalensi invivo. Uji
ekivalensi invitro dapat dilakukan melalui :
a. uji disolusi pada 3 unit pH
b. uji difusi pada 3 unit pH
c. uji disolusi terbanding pada 3 unit Ph
d. uji invivo menggunakan 3 binatang
e. uji invivo menggunakan manusia sehat
44. seorang farmasis bertujuan mempelajari biofamasetika adalah
a. untuk mengetahui proses pelepasan obat (zat aktif) dari bentuk sediaan obat ke dalam
sirkulasi sistemik agar diperoleh efek terapetik yang optimal pada kondisi klinik
tertentu
b. untuk mengetahui rute pemberian obat
c. untuk mengetahui lingkungan biologis atau sifat kimiawi tempat pemasukan obat
d. untuk mengetahui aliran darah di tempat pemasukan obat
e. untuk mengetahui mekanika tempat pemasukan obat
45. dua produk sediaan obat mengandung zat aktif kimia yang sama dalam jumlah yang sama
dan bentuk yang sama dikenal sebagai :
a. ekivalensi kimia
b. ekivalensi farmasetik
c. ekivalensi sediaan
 d. bioekivalen
e. obat substitusi
46. secara anatomi absorbsi zat aktif obat dapat terjadi di sepanjang saluran pencernaan,
kecuali di :
a. mulut
b. esofagus
c. lambung
d. ileum
e. kolon
2020
1. asetilasi dalam metabolisme merupakan proses
a. reaksi oksidasi
b. reaksi reduksi
c. reaksi hidrolisis
d. reaksi asam basa
e. proses konjugasi
2. kegunaan model farmakokinetika bagi seorang farmasis antara lain untuk
a. memperkirakan kadar senyawa bioaktif dalam plasma
b. kadar obat di jaringan dan urine
c. menghitung pengaturan dosis
d. menghubungkan antara konsentrasi dan toksisitas obat
e. menilai perbedaan laju perubahan faal atau penyakit
3. distribusi obat dalam tubuh adalah proses penyebaran senyawa bioaktif ke seluruh tubuh
yang tidak dipengaruhi
a. pengikatan protein plasma
b. kelarutan obat dalam lipid
c. aliran darah kedalam organ
d. seberapa jauh penetrasi senyawa bioaktif ke cairan tubuh
e. pH jaringan
4. sedangkan sifat membrane sel menurut konsep Singer dan Nicholson yaitu
a. membrane sel terdiri dari lipid
b. membrane sel terdiri dari lipid dan protein
c. membrane sel terdiri dari dua basa lipid dan kolesterol
d. membrane sel terdiri dari dua basa lipid mono molekuler dan kolesterol
e. membrane sel terdiri dari dua lapisan lipid protein globuler yang tidak
berkesambungan
5. lihat lah gambar dibawah ini, saudara memilih formula A atau B

a. pilih formula A karena lebih cepat diabsopsi

b. pilih formula B karena tidak melampaui konsentrasi toksik nya
c. pilih formula A karena lebih cepat mencapai MEC
d. pilih formula B karena masa kerjanya lebih lama
 e. tidak memilih A maupun B karena laju eliminasinya kecil
6. fase predisposisi obat dalam tubuh terdiri dari
a. fase biofarmasetika, farmakodinamika, dan farmakokinetika
b. fase biofarmasetika, liberasi, dan disolusi
c. fase biofarmasetika, liberasi, disolusi, dan absorbs
d. fase liberasi, disolusi, dan absorbs
e. fase absorbs, distribusi, metabolisme, dan eksresi
7. nitrogliserin akan dimetabolisme fase 1 dengan menggunakan
a. reaksi oksidasi
b. reaksi reduksi
c. reaksi hidrolisis
d. reaksi asam basa
e. proses konjugasi
8. faktor yang tidak berpengaruh terhadap kemampuan absorpsi obat setelah pemberian
a. sifat fisiki kimia zat aktif
b. bentuk sediaan
c. formulasi
d. keadaan fisiologis tubuh
e. ukuran partikel zat aktif
9. faktor faktor yang tidak memengaruhi bioavailabilitas obat
a. rute pemberian obat
b. dosis
c. bentuk sediaan obat
d. lingkungan biologis atau sifat kimiawi tempat pemasukan obat
e. efek terapetik obat
10. berikut adalah efek dari ikatan obat dengan protein secara nonspesifik kecuali
a. tidak merubag konfigurasi protein
b. menginaktivasi obat secara biologi
c. mengurangi penetrasi obat melalui membrane sel
d. mengurangi filtrasi glumelurus
e. melepaskan obat yang lain
11. kecepatan dan jumlah (rute dan extent) bahan aktif atau senyawa aktif yang terserap dari
produk obat dan menjadi tersedia di tempat kerjanya adalah
a. bioekivalensi
b. bioinakivalensi
c. alternative farmasetik
d. bioavailabilitas
e. bioavailabilitas relative
12. seorang pasien yang baru saja mengkonsumsi suatu sediaan obat, faktor yang dominan
mempengaruhi efek farmakodinamik suatu zat dalam tubuh
a. interaksi obat
b. psikologis
c. kosentrasi obat dalam darah
d. ketepatan diagnose
e. penyakit yang diderita
13. uji bioekivalensi merupakan uji bioabailabilitas komparatif, dirancang untuk menunjukkan
bioekivalensi antar produk uji dengan obat pembangding, hal ini dikarenakan
a. bioavailabilitas dari produk dipengaruhi oleh metode pembuatan dan formulasi
b. bioavailabilitas dipengaruhi oleh farmakokinetik obat
c. untuk menjamin keamanan dan kemanjuran produk obat
d. produk obat harus di produksi dan di monitor secara ketat
 e. baik produk obat uji dan produk pembanding harus disetujui oleh BPOM
14. secara anatomi absorbs zat aktif obat dapat terjadi di sepanjang saluran pencernaan.
Kecepatan absorbs obat di usus lebih cepat dibandingkan di lambung karena
a. karena luas permukaan absorbs di usus lebih besar dibandingkan di lambung
b. karena di usus banyak enzim pencernaan
c. kareana adanya gerak peristaltik usus
d. karena usus lebih panjang dibandingankan lambung
e. karena lambung menghasilkan cairan mukosa lambung
15. distribusi obat dalam tubuh adalah proses penyebaran senyawa bioaktif ke seluruh tubuh
yang tidak dipengaruhi
a. peningkatan protein plasma
b. kelarutan obat dalam lipid
c. aliran darah kedalam organ
d. seberapa jauh penetrasi senyawa bioaktif ke cairan tubuh
e. pH jaringan
16. ketika 2 obat diberikan dan berkompetisi untuk berikatan dengan protein secara nanspesifik
maka
a. salah satu obat akan dilepaskan dari ikatannya dengan protein
b. obat yang berikatan bisa memberikan efek terapetik
c. tidak akan terjadi toksisitas dari obat yang di lepaskan
d. tidak dipengaruhi oleh suatu kondisi penyakit
e. karakteristik obat tidak akan mempengaruhi ikatan
17. tiga parameter dalam uji bioavailabilitas adalah : AUC, tpmkas dan Cpmaks. Data Cpmaks
dapat digunakan untuk
a. mengukur laju absorpsi dan eliminasi obat
b. mengukur besarnya ketersediaan hayati
c. mengukur waktu mula kerja obat
d. menentukan lama kerja obat setelah diabsorpsi dan didistribusikan
e. mengukur laju absorpsi dan besarnya ketersediaan hayati
18. kita mengenal banyak mekanisme lintas membrane. Mekanisme lintas membrane yang
dapat mengalami kejenuhan yaitu
a. filtrasi
b. difusi pasif pH Partisi
c. transport aktif
d. pinositosis
e. transport pasangan ion
19. jika obat berikan dengan protein non spesifik di darah maka
a. obat tidak bisa lepas dari ikatannya dengan protein
b. obat tidak bisa memberikan efek terapeutik
c. ikatan tersebut merupakan ikatan kovalen permanen
d. hanya obat yang bersifat asam saja yang bisa berikatan
e. hanya obat yang bersifat basa saja yang bisa berikatan
20. metabolisme fase II merupakan peristiwa perubahan obat dengan cara
a. reaksi oksidasi
b. reaksi reduksi
c. reaksi hidrolisis
d. reaksi asam basa
e. proses konjugasi
21. absorpsi obat di lambung dapat terjadi secara filtrasi atau difusi dan tidak semua zat aktif
atau obat dapat di absorpsi di lambung. Senyawa yang tidak diabsorpsi di lambung yaitu
a. senyawa dengan derajat ionisasi kecil
 b. senyawa yang mudah larut lemak
c. senyawa alkaloida
d. senyawa elektrolit lemah
e. senyawa asam lemah
22. perbedaan ketersediaan hayati suatu produk sediaan obat yang mempunyai khasiat
terapeutik sama kecuali disebabkan oleh
a. perbedaan rancangan bentuk sediaan
b. perbedaan laju disolusi sediaan
c. perbedaan sifat fisiko kimia zat aktif
d. perbedaan absorpsi zat aktif
e. perbedaan stabilitas sediaan obat
23. perubahaan obat menjadi struktur yang lebih larut air biasanya terjadi pada metabolisme
dengan cara
a. reaksi oksidasi
b. reaksi reduksi
c. reaksi hidrolisis
d. reaksi asam basa
e. proses konjugasi
24. eliminasi merupakan proses yang penting bagi obat dimana meliputi
a. metabolisme di hati
b. ekskresi di ginjal
c. metabolisme di hati dan ekskresi di ginjal
d. pengeluaran obat melalui keringat
e. pengeluaran obat melalui air susu
25. obat akan terdistribusi besar pada
a. kulit
b. rambut
c. adipose
d. kuku
e. ginjal
26. telah di lakukan uji bioavailabilitas terhadap obat baru terhadap 12 voluntir. Tiap voluntir
menerima sediaan obat dan dilaporkan nilai AUC masing – masing seperti di table ini
Sediaan obat Dosis (mg) AUC
larutan 200 85
Tablet 200 90
Injeksi iv 50 40
a. 53,125%
b. 56,250%
c. 94,440%
d. 100,00%
e. 105,00%
27. Kinetika obat dalam tubuh terdiri dari 4 tahap kecuali
a. Absorpsi
b. Distribusi
c. Metabolisme
d. Ekskresi
e. Toksisitas
28. Faktor yang tidakk masuk ke dalam fase biofarmasetik Nasip obat dalam tubuh (in vivo)
a. Liberasi
b. Disolusi
c. Absorpsi
 d. Metabolisme
e. Kadar obat dalam darah
29. Faktor fisika kimia zat aktif yang dapat mempengaruhi kecepatan absorpsi yaitu
a. pH partisi
b. perubahan sifat kimia
c. koefisien partisi
d. stabilitas zat aktif di saluran cerna
e. perubahan sifat kimia dan koefisien partisi
30. obat yang tersimpan dalam jaringan adipose akan mengalami
a. tersimpan terus dalam jaringan tersebut
b. langsung tereliminasi
c. kapan saja bisa terdistribusi ke organ yang lain
d. tidak bisa kembali ke peredaran darah
e. bisa kembali ke peredaran darah jika konsentrasi nya dalam darah sedikit
31. efek farmakologi zat aktif dari suatu bentuk sediaan obat, sangat dipengaruhi oleh
parameter farmakologi obat berikut ini termasuk parameter farmakologi yaitu
a. penyakit penderita
b. konsentrasi obat dalam darah
c. interaksi zat aktif reseptor
d. mekanisme kerja
e. kompetisi dengan zat lain