sumber:www.oseanografi.lipi.go.

id

Oseana, Volume XXX, Nomor 3, 2005 : 9 - 19 ISSN 0216-1877

KELUARGA FORAMINIFERA BERCANGKANG PASIRAN

SEBAGAI KELOMPOK OPORTUNIS

Oleh

Ricky Rositasari 1)

ABSTRACT

AGGLUTINANTED FORAMINIFER OPORTUNIST TAXA. Agglutinated form of

foraminifera is believed as ancestor of the whole taxa (Foraminifera). Arenaceous is
a simplest (form of foraminiferal test structure. The first appereance of this form in
geological record is in early Cecambrian (500 - 570 million years ago). Observa-
tion on recent specimen shows that arenaceous foraminifera was assumed as one of
oportunistic living form.

PENDAHULUAN laut dalam. Lapisan ini terjadi karena besarnya

Foraminifera bercangkang pasiran
(Arenaceous) dipercaya merupakan asal muasal
dari semua keluarga foraminifera. Disamping
karena kelompok ini ditemukan jauh lebih
dahulu dibanding dengan kelompok forami-
nifera lainnya, dugaan tersebut diperkuat
dengan struktur cangkang dan dinding
cangkang yang mereka miliki sangatlah
sederhana. Kemunculan pertama foraminifera
pasiran dalam catatan geologi (Hasil dari telaah
paleontologi) adalah pada era Kambrian (500 -
570 juta tahun yang lalu).
Dalam dua dekade terakhir ini, penelitian
dan pengamatan mengenai foraminifera pasiran
telah menarik banyak perhatian, terutama
dikaitkan dengan lapisan redoks (CCD) yang
terdapat di perairan dalam. Calcite Compensa-
tion Depth (CCD) adalah lapisan air di perairan
tekanan air serta rendahnya kandungan oksigen.
Dengan meningkatnya tekanan maka perban-
dingan antara CO2 dan 02 akan bertambah. Nilai
perbandingan tersebut bertambah karena pada
lingkungan laut dalam algae simbion tidak dapat
lagi berfotosintesa di dalam cangkang forami-
nifera, padahal proses respirasi terus ber-
langsung. Keadaan tersebut menyebabkan nilai
pH bertambah dengan bertambahnya ke-
dalaman air, dari 8,2 sampai lebih rendah dari 7.
Pada kisaran itulah kandungan CaCO3 terlarut
setara dengan CaC0 3 tersedia (Supply)
(BRASSIER, 1980).
Disamping kemampuannya yang tinggi
dalam menyesuaikan diri dengan lingkungan
yang tidak menguntungkan di lingkungan laut
dalam, respon yang sama diperlihatkan pada
kelompok yang hidup di sepanjang pesisir dalam
kurun waktu resen.

1)
Bidang Dinamika Laut, Pusat Penelitian Oseanografi-LIPI, Jakarta

Oseana, Volume XXX No. 3, 2005


CANGKANG PASIRAN
Struktur cangkang pasiran pada forami-
nifera termasuk jenis cangkang keras tertua
setelah cangkang khitin yang lunak. Dengan
karakteristik demikian, dalam sejarah geologi
foraminifera bercangkang pasiranlah yang
terekam sebagai spesimen tertua. Foraminifera
pasiran akan merekatkan partikel pada dinding
tektin. Tektin adalah campuran antara protein
dan polisakarida (BOERSMA, 1984). Jenis
perekat yang biasa digunakan adalah
Protoplasma ekstralokular, kalsit, silika atau
materi yang mengandung besi (feruginous).
Perlekatan tersebut menyebabkan kenampakan
pasiran, sifat perlekatan tersebut ada yang tem-
poral ada pula yang permanen dalam matriks
mineralnya.
Jenis partikel yang diambil oleh masing
masing jenis berbeda-beda, ada yang berupa
partikel pasir, cangkang orgamisma lain,
berbagai jenis partikel sedimen seperti oolit, ada
pula yang berupa mikrogranula kalsit dari laut
dalam. Dalam irisan melintang, dinding forami-
nifera pasiran yang sederhana terdiri dari lapisan
yang terdiri butiran halus di bagian dalam dan
bertambah kasar pada lapisan yang lebih luar
(Gambar 1). Pada genera yang lebih kompleks,
lapisan luar yang berupa mikrogranular halus
biasanya menutupi lapisan dalam yang lebih
kompleks. Lapisan bagian dalam terlihat seperti
busa, dimana bagian dalam terlipat kedalam
kamar dan menyebabkan terdapat pembagian
pada kamar bagian dalam. Struktur cangkang
demikian disebut labirintik (alveolar).
Cyclammina adalah contoh jenis foraminifera
pasiran yang memiliki struktur cangkang
labirintik.
Hasil pengamatan terhadap pembiakan
jenis Trochammina hadai di laboratorium
memperlihatkan setelah satu jam keluar dari
cangkang induknya, sel anak akan
mengumpulkan pasir secara acak untuk
membangun cangkang pertama (proloculus)
10
Oseana, Volume XXX No. 3, 2005
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
setelah proloculus terbentuk, sel anak akan
memilih ukuran butir pasir dengan lebih selektif.
Setelah 6 jam perkembangbiakan secara asexual
sel induk menjadi lemah dan cangkang akan
mudah rusak.
KEDUDUKAN DALAM
SISTEMATIK
Dalam sistematika yang telah disusun
oleh Loeblich & Tappan pada tahun 1964
(BOERSMA, 1984) Ordo Foraminifera terbagi
menjadi 5 sub ordo. Pembagian tersebut
berdasarkan karakteristik dinding cangkang,
pembatas antar kamar (septasi), arsitektur kamar
serta bentik dan letak apertur (mulut). Kelima
sub ordo tersebut adalah:
1. Allogromiina
2. Textulariina
3. Fusulinina
4. Miliolina
5. Rotaliina
Dari kelima sub ordo tersebut hanya sub
ordo Textulariina yang seluruh jenis-jenisnya
memiliki cangkang pasiran. Pada sub ordo
Miliolina sebagian kecil jenisnya memiliki
cangkang pasiran, sedangkan sebagian lainnya
memiliki cangkang gampingan porcelaneous.
Gambaran skematis struktur dinding cangkang
masing-masing sub ordo dapat dilihat pada
Gambar 1.
Sub ordo Textulariina
Sub ordo ini dicirikan dengan cangkang
agglutinat-tak berlaminar (berlapis). Berdasarkan
susunan kamarnya sub ordo ini terbagi menjadi
2 superfamili yaitu Ammodiscacea yang memiliki
kamar tersusun secara unilokular dan Lituolacea
yang tersusun secara multilokular (BRASIER,
1980).
 sumber:www.oseanografi.lipi.go.id

Superfamili Amodiscacea ukuran 10 mm. Gambar 2 memperlihatkan

beberapa jenis foraminifera bentik pasiran dari
Masa hidup Ammodiscea dimulai pada
superfamili Ammodiscacea. Berikut beberapa
masa kambrian sampai saat ini. Seluruh jenis
marga lain yang termasuk dalam superfamili
dari superfamili ini termasuk "foraminifera kecil"
Ammodiscacea. (Tabel 1)
walaupun marga Astrorhiza bisa mencapai

Tabel 1. Deskripsi umum marga marga dari superfamili Ammodiscacea

Marga Karakteristik Umur

Saccamina Berbentuk globular sederhana dengan Silurian - resen

apertur dibagian terminal

Sorosphaera Susunan kamar tak beraturan Silurian - resen

Technitella Berbentuk ‘fusi’ dengan dinding Oligosen - resen

tersusun dari spikula karang lunak
yang tersortir dengan baik

Batisiphon Cangkang tubular, sederhana, tanpa Ordobvisian - resen

cabang, umumnya mempunyai
beberapa apertur.

Rhizamina Cangkang tubular, sederhana, Resen

bercabang, umumnya mempunyai
beberapa apertur.

Astrorhiza dan Cangkang tubular, sederhana, Ordovisian - resen

Rhabdamina cabang radial umumnya mempunyai
beberapa apertur.

Ammodiscus Cangkang berputar secara planispiral Silurian - resen

Usbekistania Cangkang terpuntir secara glomospiral Jurasik - resen

(Seperti lilitan benang tenun).

Ammovertella Cangkang dengan percabangan tak Karboniferus akhir - resen

beraturan, berkelok-kelok atau zig-zag
di atas substrat

Tolypamina s. d. a. Ordoviasian - resen

11

Oseana, Volume XXX No. 3, 2005

 sumber:www.oseanografi.lipi.go.id

Superfamili Lituolacea marga. Gambar 2 memperlihatkan beberapa jenis

Cangkang pada marga-marga superfamili
ini lebih kompleks baik dalam struktur dinding
nya, susunan kamar maupun arsitertur
cangkang secara umum. Pada Tabel 2 dapat
dilihat deskripsi umum dari masing-masing
foraminifera bentik pasiran yang termasuk dalam
superfamili Lituolacea, karakteristik spesifik dari
taxa ini adalah struktur cangkangnya yang lebih
rumit dibanding superfamili Ammodiscacea.

Tabel 2. Deskripsi umum marga-marga dari superfamili Lituolacea (BRASSIER 1980).

Marga Karakteristik Umur

Rheophax & Hormosina Cangkang uniserial-lurus Devonian - resen

Textularia Susunan kamar biserial Carboniferous - resen

Bigenerina Kombinasi antara cangkang Carboniferous - resen

uniserial dan biserial.

Verneilina Kamar tersusun tiga baris Jurasik - resen

(Triserial)

Miliammina Kamar tersusun tiga baris Cretaceous akhir

(Triserial)

Cyclammina Cangkang terpuntir dan berbentuk Cretaceous - resen

planispiral.

Trochammina Cangkang terpuntir dan berbentuk Carboniferous akhir - resen

trochospiral.

Ammobaculites Kombinasi antara susunan kamar Carboniferous akhir - resen

uniserial dan planispiral

Sejarah umum foraminifera pasiran menganggap cangkang paling primitif adalah

Fosil foraminifera yang pertama kali
ditemukan adalah Batisiphon dan Tolypammina
yang termasuk dalam superfamili Amodiscacea.
Fosil ini ditemukan dari batuan yang berukur
kambrian awal (570 ribu tahun yang lalu). Sudah
merupakan kesepakatan bersama yang
cangkang dengan susunan kamar unilocular
dan berdinding pasiran. Fosil dengan ciri-ciri
tersebut ditemukan pada era Paleozaoic awal
(+ 570 ribu tahun yang lalu), diduga leluhur fosil
ini berasal dari perioda sebelum Cambrian
(HEMLEBEN & KAMINSKI, 1990). Tabel 3
akan memperlihatkan skala waktu geologi.

12

Oseana, Volume XXX No. 3, 2005

 sumber:www.oseanografi.lipi.go.id

Tabel 3. Skala waktu geologi (ALBANI, 1979)

ERA PERIOD EPOCH TIME BEFORE DURATION

PRESENT (m.y.) (m.y.)

CAINOZIOIC QUARTENARY Recent or Holocene 0 - 0.23 0 - 23

Pleistocene 0.023 - 2 1.77
TERTIARY Pliocene 2-7 5
Miocene 7 - 26 19
Oligocene 26 - 38 12
Eocene 38 - 54 16
Paleocene 54 - 65 11
MESOZOIC CRETACEOUS 65 -136 71
JURASSIC 136 - 195 59
TRIASSIC 195 -225 30
PALEOZOIC PERMIAN 225 - 280 55
CARBONIFEROUS 280 - 345 65
DEVONIAN 345 - 395 50
SILURIAN 395 - 440 45
ORDOVICIAN 440 - 500 60
CAMBRIAN 500 - 570 70
PRECAMBRIAN 570 - 3,400 2,830
Origin of the Earth’s crust about 5,500 million years ago
Based on the “Geological Society Phanerozaoic time-scale 1964” Quart.J.geol. Soc. London.

HABITAT nated). Stainforthia fusiformis yang ditemukan

Habitat utama dari kelompok pasiran ini
adalah lingkungan laut dalam dan perairan
payau. Namun beberapa penelitian terakhir
memperlihatkan potensi kelompok foraminifera
ini untuk beradaptasi dengan pesat di
lingkungan-lingkungan ekstrim juga tipe
lingkungan lain di luar habitat utamanya. ALVE
(1991) telah mengamati jenis Stainforthia
fusiformis yang berhasil beradaptasi pada
lingkungan anoksik di Drammensfjord.
Kedalaman lapisan redoks di daerah ini mulai
dari kedalaman 35 m sampai 60 meter. Sampel
didominasi oleh foraminifera pasiran (aggluti-
di lokasi ini memiliki cangkang yang tipis dan
mampu beradaptasi pada kandungan oksigen
yang lebih rendah dari 2 ml/1 pada sedimen
Lumpur.
Lingkungan payau
Lingkungan payau yang biasa terdapat
di daerah estuari merupakan daerah yang sangat
spesifik karena lingkungan ini sangat
dipengaruhi oleh interaksi antara air tawar dan
air laut. Lingkungan payau yang biasanya
terletak di zona pasang-surut termasuk
lingkungan yang tergolong ekstrim, terutama
karena terdapatnya fluktuasi yang tajam pada

13

Oseana, Volume XXX No. 3, 2005


kadar salinitas dan temperatur, baik yang
bersifat harian maupun musiman. Menurut
MURRAY (1991), di rawa-rawa pasang-surut
yang hanya terendam pada saat pasang tinggi,
masih dapat ditemukan jenis pasiran
Trochammina dan Jadammina dengan
keragaman yang rendah. Kedua jenis tersebut
merupakan herbivora dan detrivora yang hidup
bebas (tidak melekatkan diri pada substrat
tertentu). Di areal mangrove di Brazil dapat
ditemukan jenis pasiran Arenoparrella (Epi-
fauna, herbivore) dan Miliammina (Infauna,
detritivore). MURRAY (1991) juga menemukan
Ammobaculites (Infauna, detritivore) di Teluk
Chesapeake, USA yang merupakan daerah keruh
sedimen yang kaya unsur organik.
Pengamatan ROSITASARI & EFFENDI
(1996) di muara Sungai Bekasi, Cengkareng,
Cilincing dan Dadap memperlihatkan bahwa
marga bercangkang pasiran seperti
Trochammina, Rheophax dan Cyclammina
ditemukan sebagai jenis subsider (Subsidiary)
mengikuti kemunculan jenis dominan. Di Muara
Bekasi, Muara Cilincing, Muara Dadap, Muara
Cengkareng dan Muara Ciawi. Jenis subsider
ini biasanya memiliki kelimpahan rendah namun
hampir selalu muncul di sebagian besar lokasi
pengamatan. Muara-muara sungai tersebut
merupakan perairan keruh (Turbid) yang
mengandung materi tersuspensi dan senyawa
organik tinggi, namun kadar oksigen rendah.
Jenis gampingan yang ditemukan sangat
dominan di muara-muara sungai ini adalah
Ammonia beccarii, namun sebagian cangkang
jenis ini tak sempurna (Abnormal). Dari fakta
tersebut dapat diasumsikan bahwa perairan
estuaria yang diamati tersebut bukan termasuk
habitat yang optimal untuk pertumbuhan
organisme bentik, hanya jenis-jenis yang
mampu beradaptasilah yang dapat bertahan,
jenis foraminifera bercangkang pasiran termasuk
salah satu diantaranya.
KITAZATO & MATSUSITA (1996)
menemukan bahwa jenis foraminifera pasiran
Trochammina hadai bersama-sama dengan
14
Oseana, Volume XXX No. 3, 2005
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
Ammonia beccarii melimpah di perairan payau
Hamana di Jepang. Danau Hamana adalah
perairan payau yang sangat dipengaruhi oleh
aktivitas musim di sekitarnya. Pada musim
dingin temperatur air dapat mencapai 5°C
sedangkan pada saat musim panas temperatur
mencapai 29°C. Demikian pula dengan salinitas
dan kandungan oksigen yang sangat
berfluktuasi. Selain musim yang sangat
berpengaruh pada perairan ini, limbah aktivitas
manusia juga turut memperburuk kondisi
perairan. Pada musim panas kandungan oksigen
di perairan mencapai tingkat yang sangat rendah
karena temperatur dan pengupan yang tinggi.
Biasanya pada saat musim semi dan panas
lapisan sedimen teratas di perairan berwarna
hitam dan berbau busuk, menandakan
tingginya kandungan H 2S. Sebagai usaha
Trochammina hadai untuk beradaptasi dengan
lingkungan tersebut, jenis ini memiliki bentuk
cangkang dan cara berbiak yang berbeda
tergantung pada musim. Pada musim panas
dimana dasar perairan mengandung oksigen
sangat rendah dan temperatur air lebih tinggi,
jenis ini berkembang biak secara asexual dan
membentuk individu yang memiliki ukuran
cangkang serta kamar yang lebih besar. Pada
musim dingin, perkembangbiakan berlangsung
secara sexual dan membentuk cangkang yang
lebih kecil dengan susunan kamar yang tertata
rapi.
Lingkungan paralik
Lingkungan paralik adalah jenis perairan
pesisir semi tertutup yang terletak di daerah
beriklim kering seperti di Cape Timiris di
Mauritania dan Danau Ebrie di Ivory coast,
Afrika Barat. Iklim yang kering di daerah paralik
ini menyebabkan kadar salinitas perairan relatif
tinggi yakni berkisar antara 38 - 40 ‰
(DEBENAY (1990). Penelitian DEBENAY (1990)
di daerah paralik menunjukkan kemampuan
adaptasi yang luar biasa pada jenis Ammotium
salsum terhadap kadar salinitas yang lebih dari

100 ‰. Ammotiun salsum adalah jenis pasiran
yang berbentuk planispiral (Susunan kamar
beriringan terpuntir). Kamar pertama tumbuh
menggulung, namun kamar yang terbentuk
kemudian cenderung lurus-planispiral. Aperture
(mulut) terletak di terminal (Kamar yang
terakhir).
Ammotium salsum ditemukan melimpah
dengan cepat di lingkungan yang tidak
mendapat pengaruh dari aliran sungai. Di
lingkungan paralik seperi di Casamance estu-
ary yang menjorok sampai 130 kin ke arah
daratan, peningkatan salinitas terjadi dengan
sangat cepat karma tidak terdapat sirkulasi.
Ammotium salsum ditemukan melimpah hingga
mencapai lebih dari 1000 individu per m3 pada
lokasi yang bersalinitas lebih dari 100‰
(DEBENAY, 1990).
Lingkungan laut dalam
Hasil pengamatan terhadap kandungan
foraminifera di Selat Makasar pada kedalaman
lebih dari 1000 meter memperlihatkan tingginya
kekayaan jenis dan jumlah individu dari fora-
minifera bercangkang pasiran. Taxa ini mencapai
41,86 % dari seluruh individu, dimana forami-
nifera bentik garnpingan hanya mencapai
1,31 %. Jenis penting dari foraminifera pasiran
yang ditemukan hidup di Selat Makassar adalah
Ammobaculites americanus, Alveoglobigerina
globligeriniformis, Alveophragmium sub-
granulosum, Rhizamina, Glomosphira,
Trochamina dan Involutina ROSITASARI
(in press.). Tingginya kandungan foraminifera
pasiran yang ditemukan di perairan ini
memperlihatkan bahwa pada kedalaman lebih
dari 1000 meter, hanya spesimen yang memiliki
kapasitas dan karakter tertentu yang mampu
untuk beradaptasi. Secara umum jenis-jenis fora-
minifera pasiran memiliki struktur dinding
cangkang yang sederhana sehingga tidak
membutuhkan suplai karbonat dari air. Selain
itu dengan cara makan sebagai detritivore,
ketergantungan kelompok ini terhadap sinar
15
Oseana, Volume XXX No. 3, 2005
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
matahari hampir tidak ada karena tidak
tergantung pada keberadaan produsen (Phy-
toplankton). Kedalaman laut yang sudah
mencapai lebih dari 1000 meter di daerah
penelitian dapat digolongkan sebagai daerah
abisal. Dari fakta tersebut terlihat jelas bahwa
foraminifera bercangkang pasiran yang termasuk
dalam superfamili Lituolacea dan Ammodiscacea
merupakan taxa yang memiliki potensi sebagai
penciri lingkungan ekstrim.
LEVIN et al. (1991) menemukan jenis
foraminifera pasiran yang masuk dalam
golongan epibentik, karma berukuran cukup
besar yakni dapat mencapai 3 cm. Jenis ini
ditemukan di perairan batial Santa Catalina
basin, di selatan Kalifornia dengan kedalaman
lebih dari 1200 meter. Yang sangat mengejutkan
dari penemuan ini adalah dominansinya yang
tinggi dan perannya yang penting dalam
komunitas gundukan sedimen dasar laut
(Mounds). Peranan penting dari foraminifera
epibentik ini adalah kemampuannya untuk
mengikat sedimen diantara cangkangnya yang
berbentuk akar-akar. Mounds ini sangat
dibutuhkan oleh organisme bentik laut dalam
seperti copedoda, polychaeta, beberapa jenis
epizoa dan echiuras.
Pelosina cf arborescens, P. cf. cylindri-
cal dan astrorhizinid berdinding lumpur
merupakan tiga jenis foraminifera ‘bercabang’
yang ditemukan sangat melimpah. Sedangkan
hasil eksperimen dengan menggunakan
mounds artificial menunjukkan bahwa dua jenis
foraminifera epibentik yang berbentuk membulat
(Sperical) dari jenis Oryderma sp dan jenis
astrorhizinid berdinding lumpur merupakan jenis
oportunis yang mampu berkoloni dan tumbuh
dengan cepat dalam sedimen mounds.
Eksperimen ini pun menunjukkan bahwa
gangguan pada sedimen mounds oleh
organisme pembangun mounds merupakan
sumber penting bagi heterogenitas spartial pada
komunitas foraminifera di laut dalam (LEVIN et
al., 1991).

KAMINSKI (1985) telah mengamati
kecenderungan pada jenis pasiran di daerah
Hebble, Nova Scotia. Pengamatan dilakukan
pada 2 lokasi yakni Hebble dangkal pada
kedalaman 4.185 meter dan Hebble dalam pada
kedalaman 4.820 meter. Secara keseluruhan
lokasi Hebble ini memiliki arus dasar yang sangat
kuat, pada kedalaman lebih dari 4.000 meter
kecepatan mencapai 40 cm/detik. Pada lokasi
Hebble dangkal ditemukan jenis dengan ukuran
halus dalam porsi yang besar seperti
Ammobaculites agglutinans, Hormosinella
distand dan Rheophax bacillaris. Ketiga jenis
ini hanya ditemukan di lokasi ini. Di lokasi yang
lebih dalam ditemukan Psamosphaera spp dan
Saccammina sebagai jenis dominan. Jenis yang
dinilai opotunis adalah Ammobaculiter
bilocularis dan Reophax aff dentaliniformis.
Karakteristik foraminifera dari kedua lokasi
pengamatan memperlihatkan beberapa
perbedaan yakni cangkang dari lokasi dangkal
memperlihatkan kompleksitas cangkang yang
lebih daripada lokasi dalam. Di lokasi dalam lebih
banyak ditemukan jenis primitif yang berbentuk
tubular dengan kamar tunggal.
PERILAKU
Dalam jaring-jaring rantai makanan,
kelompok foraminifera pasiran termasuk
organisma detritivor yakni organisma pemakan
bangkai atau serpihan jaringan tubuh makhluk
hidup. Dengan perilaku demikian dapat
dimengerti bila kelompok ini dapat bertahan
hidup pada habitat yang cukup ekstrim, seperti
lingkungan anoksik dan lingkungan laut dalam.
Bagi organisme bentik yang hidup di lingkungan
laut dalam dan berada jauh dibawah zona fotik
seperti di daerah abisal dan batial, plankton
bukan lagi merupakan produsen primer.
Pemangsaan dan detritivore merupakan cara
makan yang umum bagi organisma bentik di
perairan ini.
16
Oseana, Volume XXX No. 3, 2005
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
SIFAT OPORTUNIS
Sifat oportunis pada kelompok forami-
nifera bercangkang pasiran dapat dikatakan
sebagai sifat yang diturunkan oleh moyang dari
kelompok ini yaitu jenis-jenis dari Superfamili
Ammodiscacea. Marga Psamosphaera diduga
merupakan marga tertua dibandingkan marga
lainnya. Morfologi marga ini sangat sederhana
yakni berbentuk globular sederhana tanpa mulut
(aperture) yang jelas. Dinding cangkang terdiri
dari serpihan batuan dan cangkang tanpa sortasi
(serpihan batuan dengan ukuran yang
beragam). Kesederhanaan inilah yang mungkin
menjadi kunci dari kemampuan bertahan marga
ini dari perubahan lingkungan yang terus
berlangsung mulai dari 500 juta tahun yang lalu
sampai saat ini.
Dengan cara makan yang hanya
bergantung dari serpihan bangkai, sehingga
tidak tergantung sepenuhnya terhadap
produsen, atau keberadaan sinar matahari
maupun oksigen. Struktur cangkang yang
sederhana yang berupa agglutinated
(perlekatan) dari sembarang batuan yang ada
di sekitarnya membuat organisma ini tidak
tergantung pada kandungan CaC03 di dalam air.
Sebagaimana diketahui kalsium karbonat
merupakan unsur penting bagi organisma
pembentuk rangka luar (cangkang) seperti fora-
minifera gampingan maupun kerang-kerangan.
Perairan payau adalah jenis lingkungan
lain yang biasa dihuni, foraminifera pasiran.
Seperti juga lingkungan laut dalam tipe
lingkungan ini memiliki banyak keterbatasan
(limiting factor) seperti turbiditas yang relatif
lebih tinggi, fluktuasi salinitas dan temperatur
air yang cukup tinggi serta terbatasnya sirkulasi
di dalam badan air. Dengan sendirinya faktor
pembatas tersebut sangat berpengaruh
terhadap kemampuan biota untuk beradaptasi.
Dengan sifat oportunisnya yang memadai, fora-
minifera pasiran mampu beradaptasi di
lingkungan tersebut. Fakta tentang sifat
oportunis taxa ini sangat menarik untuk

diketahui lebih jauh lagi, yakni dengan
melakukan pengamatan-pengamatan yang lebih
intensif.
DAFTAR PUSTAKA
ALBANI, A.D. 1979. Recent shallow water
foraminiferida from New South Wales.
Aust. Mar. Sci. Ass.:54 pp.
ALVE, E. 1991. Benthic foraminifera in sediment
cores reflecting heavy metal pollution
in Sorfjord, Western Norway. Jour. Of
Foram. Res. 21 (1), 1 - 19.
BOERSMA, A. 1984. Foraminifera In:
Introducton to marine micropaleonto-
logy (Boerama A & M.A.Kaminski eds.):
Elssvier Biomedical, New York. 19 - 78.
BRASIER, M.D. 1980. Microfossil. George Allen
& Unwin. Sydney: 674 pp.
DEBENAY, J.P. 1990. Recent Foraminiferal As-
semblages and Their Distribution Rela-
tive To Environmental Stress In The
Pararic Environments Of West Africa
(Cape Timiris To Ebrie Lagoon). Jour. Of
Foram. Resc, v.20 (3): 267 - 282.
HEMLEBEN, C. and M.A. KAMINSKI 1990.
Agglutinated foraminifera: An Introduc-
17
Oseana, Volume XXX No. 3, 2005
sumber:www.oseanografi.lipi.go.id
tion. Paleoeco., Biostra., Paleoocea.,
and Tax. of Aggl. Foram. Kluwer Aca-
demic Publshr, Netherlands : 3 - 11 pp
KAMINSKI, M.A. Evidence for control of
anbyssal agglutinated foraminiferal
community strcture by sustrate distur-
bance: Results from the Hebble area.
Mar. Geo., 66: 113 - 131
KITAZATO H and S. MATSUSITA 1996. Labo-
ratory observations of sexual and
asexual reproduction of Trochammina
hadai Uchio. Traps. Proc. Paleont. Soc.
Japan (182): 454 - 466.
LEVIN, L.S., S.E. CHILDERS and C.R. SMITH.
1991. Epibenthic, agglutinating forami-
niferans in the Santa Catalina Basin and
their response to disturbance. Deep-Sea
Res. V.38 (4) : 465 - 483
MURRAY, J.W. 1991.Biology of Foraminifera.
In: (J.J. Lee & OR. Anderson eds.). Aca-
demic Press. Toronto., pp
ROSITASARI, R. dan L. EFFENDI 1994. Fora-
minifera agglutinin dan kemungkinan
pengaplikasiannya sebagai indicator
lingkungan yang mendapat tekanan
dalam PIT IAGI: Back to Basic. Ikatan
Ahli Geologi Indonesia: 155 - 161
 sumber:www.oseanografi.lipi.go.id

Subordo
menempel jarang-jarang
Allogromiina
fleksibel, tipis dan ‘tectinous’
alveoli (dinding labirintik)
agglutinin
Textulariina
lapisan organik
lapisan teratur ‘pseudopunctae’
Miliolina kristal CaCO3 } dinding
porcelanous
dalam matriks

lapisan mikrogranular
Fusulinina lapisan berserat
dinding mikrogranular (tidak berpori)
pori pori lembaran yang
dinding ‘bilamellar’ }} bergantian
Rotaliina (successive
lapisan organic
} laminae)

dinding kriptolamellar
}
lapisan organic

Gambar 1. Contoh struktur dinding pada 5 subordo berdasarkan pengamatan dengan menggunakan
mikroskop electron (BRASIER, 1980).

18

Oseana, Volume XXX No. 3, 2005

 sumber:www.oseanografi.lipi.go.id

Psamosphraera fusca(3)
Colonammina verruca(2) Saccammina sphaerica(1)

Astrorhiza arenaria(5)
Rhabdammina abyssorum(4)

Dorothia bradyana(8)

Haplophragmoides canariensis(7)
Cyclammina cancallata(6)

Gambar 2. Beberapa bentuk foraminifera dari subfamili Ammodiscacea (1-5) dan subfamili
Lituolacea (7-8).

19

Oseana, Volume XXX No. 3, 2005