CL Analyzer – Diskripsi Alat

Inkubasi Spesimen/Sel
Reagent CaCl
Kertas Printer

Display : Nomer-Huruf,
Terdiri 4 Baris

< Baris Bantuan>

Tombol Menu

Key-pad Nomer dan

angka

3 Channels Pembacaan :
Channel :
1 – 2 PT, APTT, TT
LED : Hijau-Merah Tombol ON/OFF 3 FIB-C
3 D-Dimer
TEKNISI : Handy Suci Handoko Nicko Santezar

( Telp : 085727335999 ) ( Telp : 085641531393 )

APLIKASI : Yopi Ardianto ( Telp : 08562560140 )

Menyalakan Instrument
 Tekan tombol ON/OFF pada membran keypad.
 Setelah menekan tombol ON / OFF, instrumen akan masuk ke dalam program internal alat dengan
menunjukkan "CL Analyzer", versi perangkat lunak "sw ....".
 Setelah penghentian program self-diagnostik, otomatis CL Analyzer beralih ke
prosedur pemanasan dan program pengendalian suhu.
 Ditunggu 40 menit sampai suhu mencapai 37.0 ° C

Persiapan Reagent
 Biarkan reagen dan kontrol untuk mencapai suhu kamar.
Homogenisasi dengan membolak-balikan botol sebelum digunakan. Jangan dikocok.

Prosedur Pengerjaan Test PT Recombiplastin/ PT HS+

A. Pasien/Kontrol
 Siapkan reagen dan sampel plasma yang akan diperiksa
 Nyalakan Instrumen ke posisi ON dan dalam posisi STANDBY
 Kuvet dimasukkan ke dalam sel inkubasi
 Reagen biarkan pada suhu kamar, disimpan pada 4 -8 C setelah pemeriksaan selesai.
 Chanel 1 dan 2 untuk pembacaan pemeriksaan pasien/kontrol yang sama atau untuk menjalankan
dua pasien yang berbeda secara bersamaan.

Metode : pipet 200 mikro reagen PT HS+ kedalam kuvet (sel inkubasi) = Inkubasi selama 180 detik.
Start : pipet 100 mikro plasma (pasien - atau kontrol plasma)
 Pipet 200 mikro reagen PT
masukkan ke bagian dasar
Tekan "ENTER" untuk bawah kuvet yang
memilih tes PT. Pilih ditempatkan di sel
Analysis / QC, inkubasi yang sebelumnya
di Usap kelebihan cairan
tekan "ENTER" lagi, jika
pada ujung pipet.
sudah sesuai. 2 Ulangi pemipettan bila ada
LED akan menyala hijau pasien berikutnya atau
pasien Ke- 2
Tekan “ simbol KIRI /
KANAN" untuk digit kode
sampel pasien yang
diinginkan. Tekan "ENTER"
untuk konfirmasi.
Tekan "simbol PANAH UP"
untuk memulai inkubasi
hitung- mundur dari 180
detik ke 0.
LED akan berkedip hijau.

Catatan: Memilih metode apapun, menggunakan "simbol PANAH ATAS / BAWAH + ENTER" CL Analyzer
akan selalu "Memverifikasi membaca chanel" dan mencetak informasi utama Test yang dipilih: Nama
Lab jika diprogram, Tanggal dan Waktu, Test dan Reagen, Lot No dari kalibrasi yang disimpan, nilai
normal dan rentang normal. setelah pengujian ini, hasil yang dicetak akan dimulai dengan tanggal /
waktu, nomor tes berurutan, masing-masing nomor kode pasien jika diberikan, bersama-sama dengan
semua hasil tes dan konversi yang dipilih.
 Saat berakhirnya masa <BARIS BANTUAN>
inkubasi, pindahkan kuvet ke menunjukkan: pipet start.
chanel pengukuran dan tekan Gunakan tip baru untuk setiap
"ENTER". LED hijau yang pipetting,
berkedip akan berubah menjadi
berkedip warna merah.

Tambahkan 100 mikro sampel/kontrol ke

Dalam kasus pasien duplikat nilai
tengah kuvet tersebut. Jangan pipet ke
rata-rata akan ditampilkan dan
dinding kuvet. Turbulensi injeksi yang
dicetak jika "simbol PANAH
dibuat, secara otomatis akan memicu awal
KANAN" diaktifkan.Tekan "ENTER"
penentuan pembekuan. Selama analisis
untuk melanjutkan sampel no
LED merah tidak berkedip. LED akan
3/4.Tekan 0 untuk kembali ke
berubah menjadi hijau berkedip dengan
STANDBY atau untuk memilih tes
hasil yang ditunjukkan di layar monitor dan
yang berbeda.
dicetak. Waktu pengukuran maksimum
ditetapkan pada 120 detik, jika lebih dari
120 detik maka akan ditampilkan "tidak
terdeteksi /nd".
B. Melakukan Kalibrasi
 Siapkan reagen dan sampel plasma yang akan diperiksa
 Nyalakan Instrumen ke posisi ON dan dalam posisi STANDBY
Kuvet dimasukkan ke dalam sel inkubasi.
 Pengenceran dari Cal Plasma telah disusun di CL Sampler menurut skema yang ditunjukkan
dibawah ini.
 menggunakan simbol PANAH Atas / Bawah + ENTER seperti yang ditunjukkan dalam urutan di bawah
ini. Otomatis hanya 1 saluran yang akan tersedia untuk kalibrasi.
Dilution Cal Plasma Factor Diluent
microliter Microliter
STD 1 ( 100 % ) 100 0
STD 2 ( 50 % ) 200 200
STD 3 ( 25 % ) 100 300

Berikut Langkah – langkahnya :

 Pilih Menu Test PT, ENTER. Kemudian pilih Calibration, tekan ENTER.
 Pipet 200 mikro reagen dan masukkan ke sel inkubasi. Tekan "simbol PANAH UP" untuk memulai
inkubasi hitung- mundur dari 180 detik ke 0.
 Pindah kuvet + ENTER. Dengan menggunakan ujung tip yang baru, Tambahkan 100 mikro plasma dari
STD 1 ( Tekan simbol panah KIRI untuk mengulang.)
 Ikuti instruksi dari <BARIS BANTUAN> proses untuk STD 2 dan 3 STD dengan cara yang sama. Setelah
Hasil STD 3 telah selesai, Tekan ENTER.
Tekan ENTER untuk masuk ke menu INR. Dilanjutkan memasukkan nilai ISI.

Memasukkan Nilai ISI :

 Gunakan Simbol panah bawah untuk masuk ke pengaturan ISI untuk INR.
 tekan ENTER untuk memasukkan nilai ISI.

Prosedur Pengerjaan APTT SynthAsil

 Siapkan reagen dan sampel plasma yang akan diperiksa

 Nyalakan Instrumen ke posisi ON dan dalam posisi STANDBY
 Kuvet dimasukkan ke dalam sel inkubasi
 Kalsium Klorida dihangatkan pada suhu 37.0 C di CUV yang ditempatkan di sel inkubator selama 15
menit, cuv ditutupi dengan tutup merah untuk menghindari penguapan.
  Chanel 1 dan 2 untuk pembacaan pemeriksaan pasien yang sama atau untuk menjalankan dua
pasien yang berbeda secara bersamaan.

Metode :
Pipet 100 mikro reagen SynthASil kedalam kuvet tersebut.
tambahkan 100 mikro sampel (pasien sampel atau kontrol plasma) homogenkan dengan
mix 2-3 kali dan inkubasi selama 180 detik.
Start :
pipet 100 mikro kalsium klorida (37.0 C)

Prosedur Pengerjaan pasien / QC :

 Pindahkan kursor (simbol panah Atas / Bawah) ke APTT dan tekan Enter.
“ Verifying reading cells is indicated “setelah LED menyala hijau pada channel 1
dan 2 maka layar kerja APTT akan muncul.
 Pilih menu Analysis atau QC yang akan dikerjakan, Tekan ENTER
 Jika ingin mengerjakan sampel, gunakan simbol panah kiri dan kanan untuk pasien 1 di channel1 dan
pasien 2 di channel 2. Masukkan No.ID pasien lalu tekan ENTER.
 Jika ingin mengerjakan QC, Pilih menu QC Normal, Tekan ENTER
 Pipet 100 mikro reagen APTT ke dasar cuvettes yang ditempatkan di sel inkubasi. Dengan tip yang
baru, tambahkan 100 mikro plasma ke dalam kuvet yang sudah berisi reagen tadi, dihomogenkan.
 Ganti tip baru dan tekan "simbol panah UP" untuk memulai hitungan mundur inkubasi dari detik 180
ke 0.
 Setelah masa inkubasi berakhir, pindahkan kuvet ke Chanel pengukuran dan tekan ENTER seperti
yang ditunjukkan oleh <Baris Bantuan> dari CL Analyzer.
 Nyala LED berubah menjadi berkedip warna merah.
 Pipet 100 mikro CaCl ke tengah kuvet tersebut. Penambahan CaCL otomatis memicu awal
pengukuran pembekuan. Hasilnya ditunjukkan di layar monitor dan dicetak.
Tekan "ENTER" untuk melanjutkan sampel 3/4. Tekan 0 untuk kembali ke STANDBY atau pilih tes
yang berbeda.

Catatan: Waktu pembacaan maksimum adalah 240 detik. Jika tidak ada bekuan terdeteksi dalam
proses ini, berarti "nd" (tidak terdeteksi) akan ditampilkan di layar monitor dan dicetak

Pengaturan konversi RASIO

Memindahkan kursor ke "Kalibrasi" dan tekan ENTER. Digit "No. lot baru" + ENTER.
Dalam CAL-Screen kursor diposisikan pada> Ref (detik). Tekan ENTER jika menghendaki perubahan
nilai. Nilai akan berkedip. Lalu isi dengan digit nilai baru. Tekan ENTER.
Kursor pindahkan ke Memo. Dengan menekan ENTER data baru akan diperbarui dan layar kerja APTT
baru akan muncul. Tekan ENTER maka perubahan tadi akan dicetak.

Prosedur Pengerjaan Fibrinogen Clauss

A. Mengerjakan Sampel / QC
 Siapkan reagen dan sampel plasma yang akan diperiksa.
 Nyalakan Instrumen ke posisi ON dan dalam posisi STANDBY
 Kuvet dimasukkan ke dalam sel inkubasi.
 Hanya Channel No.3 yang bisa digunakan untuk test Fibrinogen.
 Sampel pasien ataupun Kontrol harus diencerkan dengan perbandingan 1 : 9 dengan reagen Factor
Diluent.
 Pindahkan kursor (simbol panah Bawah) ke FIB-C dan tekan Enter.
“ Verifying reading cells is indicated “setelah LED menyala hijau pada channel 3, maka layar kerja
FIB-C akan muncul.
 Pilih menu Analysis atau QC yang akan dikerjakan, Tekan ENTER
 Jika ingin mengerjakan sampel, gunakan simbol panah kanan untuk pasien di channel 3. Masukkan
No.ID pasien lalu tekan ENTER.
 Pipet 200 mikro sampel/ QC yang sudah diencerkan ( 1 : 9 ) ke dasar cuvettes yang ditempatkan di
sel inkubasi.
 Ganti tip baru dan tekan "simbol panah UP" untuk memulai hitungan mundur inkubasi dari detik 180
ke 0.
 Setelah masa inkubasi berakhir, pindahkan kuvet ke Chanel pengukuran dan tekan ENTER seperti
yang ditunjukkan oleh <Baris Bantuan> dari CL Analyzer.
 Nyala LED berubah menjadi berkedip warna merah.
 Pipet 100 mikro reagen FIB-C ke tengah kuvet tersebut. Penambahan reagen FIB-C otomatis memicu
awal pengukuran pembekuan. Hasilnya ditunjukkan dilayar monitor dan dicetak.
Tekan "ENTER" untuk melanjutkan sampel berikutnya. Tekan 0 untuk kembali ke STANDBY atau pilih
tes yang berbeda.

Catatan : Waktu pembacaan maksimum adalah 90 detik. Jika tidak ada bekuan terdeteksi dalam
proses ini, berarti "nd" (tidak terdeteksi) akan ditampilkan di layar monitor dan dicetak.

B. Mengerjakan Kalibrasi
 Siapkan reagen dan sampel plasma yang akan diperiksa
 Nyalakan Instrumen ke posisi ON dan dalam posisi STANDBY.
 Kuvet dimasukkan ke dalam sel inkubasi.
 Pengenceran dari Cal Plasma disusun menurut skema yang ditunjukkan dibawah ini

Dilution Cal Plasma Factor Diluent

microliter Microliter
STD 1 600 mg/dL 200 800 ( 1 + 4 )
STD 2 300 mg/dL 100 900 ( 1 + 9 )
STD 3 150 mg/dL 50 950 ( 1 + 19 )

Berikut Langkah – langkahnya :

 Pilih Menu Test FIB-C + ENTER. Kemudian pilih Calibration, tekan ENTER.
 Masukkan konsentrasi STD 1, 2, 3 yang sudah dibuat pada menu monitor.
 Pipet 200 mikro STD 1 dan masukkan ke sel inkubasi. Tekan "simbol PANAH UP" untuk memulai
inkubasi hitung- mundur dari 180 detik ke 0.
 Pindah kuvet ke Channel 3 + ENTER. Dengan menggunakan ujung tip yang baru, Tambahkan 100
mikro reagen FIB-C ke dalam kuvet tersebut ( Tekan simbol panah KIRI untuk mengulang.)
 Ikuti instruksi dari <BARIS BANTUAN> proses untuk STD 2 dan 3 STD dengan cara yang sama. Setelah
Hasil STD 3 telah selesai, Tekan ENTER.
 Maintenance

Cleaning

Tidak ada perawatan rutin yang diperlukan untuk CL Analyzer.

Tutup instrument dengan penutup debu yang disediakan bila tidak digunakan.
Bersihkan segera apapun tumpahan disengaja baik reagen atau plasma pada
instrumen. Jika perlu menerapkan prosedur dekontaminasi.
Gunakan pembersih yang dirancang untuk pembersihan dan desinfeksi instrumen laboratorium.
Hubungi customer service apabila instrumen tersebut tidak mengukur dengan benar.

Pembuangan limbah

Gunakan tempat pembuangan untuk kuvet, tips, reagen dan plasma yang sesuai dengan
Biohazard dan ketentuan hukum.