LATIHAN SOAL INDUSTRI FARMASI

WAKTU 90 MENIT

1. Industri Farmasi melakukan validasi proses metode pengujian tablet simetidin. Hasil
persen recoverynya 98-102%. Parameter yang diuji adalah?
a. Presisi c. Linieritas e. Sensitivitas
b. Akurasi d.Spesifikasi
2. Dalam melakukan uji stabilitas dipercepat, pengambilan sampel dilakukan sebanyak 3
kali. Kondisi pengujian yang dimaksud adalah?
a. 25 derajat, RH 75% c. 35 derajat, RH 75% e. 45 derajat, RH 75%
b. 30 derajat, RH 75% d. 40 derajat, RH 75%
3. Sebuah industri farmasi akan memproduksi tablet ibuprofen yang dibuat dengan
metode granulasi basah. Granul yang diperoleh sebanyak 18 kg (kadar air 1%) dan
akan dicetak menjadi tablet dengan bobot 450 mg. Berapa jumlah tablet ibuprofen
yang dapat dihasilkan?
a. 17.400 tablet c. 39.600 tablet e. 41.800 tablet
b. 28.500 tablet d. 40.700 tablet
4. Industri farmasi sedang melakukan produksi tablet hisap vitamin C dengan bentuk
kemasan strip. Agar memenuhi aturan CPOB maka pada saat pengemasan pada blister
perlu dilakukan pada kelas yang sesuai. Pada kelas mana proses tersebut dilakukan?
a. Kelas A c. Kelas C e. Kelas E
b. Kelas B d. Kelas D
5. Sebuah industri farmasi ingin memproduksi injeksi antibiotik. Produksi injeksi
antibiotic dilakukan pada bangunan terpisah yang dilengkapi system AHU (Air
Handling Unit). Mengapa produksi injeksi antibiotik dilakukan pada bangunan
terpisah
a. Untuk menghindari kontaminasi silang
b. Untuk menghindari reaksi hipersensifitas
c. Untuk memisahkan non antibiotic dengan obat lainnya
d. Untuk memenuhi persyaratan CPOB
e. Untuk memenuhi persyaratan steril
6. Industri farmasi memproduksi talet metformin dengan kemasan alu strip, untuk
dipasarkan di Indonesia dan diekspor negara Asean. Zona iklim untuk uji stabilitas
yang dilakukan?
a. Zona I c. Zona III e. Zona IVB
b. Zona II d. Zona IVA
7. Persyaratan uji stabilitas dipercepat terdapat pada 3 titik yaitu
a. 0, 3, dan 6 bulan
b. 3, 6, dan 9 bulan
c. 0, 6, dan 12 bulan
d. 6, 12, dan 24 bulan
e. 12, 24 dan 32 bulan
8. Berdasarkan Formularium nasional, latio kummerfeldi mengandung sulphur,
champora, sulphur precipitat, aethanolum 95%, PGA, oleum rosae, hydroxi solution
calcici dan aquadest. Jika diketahui ED sulphur 1 tahun, berapa BUDnya?
a. 14 hari c. 45 hari e. 6 bulan
b. 30 hari d. 3 bulan
9. Disuatu Rumah sakit akan melakukan rekonsitusi injeksi digoksin 0,25 mg pada
laminar air flow (LAF). Berapa batas waktu penggunaan sediaan tersebut setelah
dilakukan rekonstitusi?
a. 30 menit setelah rekonsitusi
b. 24 jam setelah rekonstitusi
c. 48 jam setelah rekonstitusi
d. 60 menit setelah rekonstitusi
e. 36 jam setelah rekonstitusi
10. Suatu produksi obat epinefrin diratrat dalam bentuk sediaan aerosol, untuk
mempertahankan mutu perlukan kualifikasi. Tahapan kualifikasi sesuai CPOB?
a. Kualifikasi desain,instalasi, operasional, kinerja
b. Kualifikasi desain,instalasi, kinerja, operasional
c. Kualifikasi operasional, kinerja, desain,instalasi
d. Kualifikasi operasional, desain,instalasi, kinerja
e. Kualifikasi instalasi, kinerja, operasional, desain
11. Suatu obat mengandung zat aktif yang sama, komposisi yang sama, tetapi memiliki
onset berbeda, hal ini dikarenakan?
a. Dosis berbeda c. Profil absorbs berbeda e.Exp date berbeda
b. Laju disolusi berbeda d. Ukuran tablet berbeda
12. Industri farmasi akan membuat obat copy sediaan konvensional dengan menggunakan
glimepiride yang bersifat stabil. Sebelum dibuat dalam skala industry, dibuat skala
pilotnya dulu. Berapa minimal batch yang digunakan?
a. 1 c. 3 e. 5
b. 2 d. 4
13. Sebuah industri farmasi ingin membuat tablet amlodipine, untuk membuat suatu obat
harus memenuhi standard dari bahan awal hingga produk jadi. Persyaratan yang harus
dipenuhi juga adalah persyaratan dari supplier. Persyaratan bahan baku apakah yang
harus dipenuhi oleh supplier?
a. Certificate of analysis c. Formularium e. Farmakope
b. Surat pesanan d. MSDS
14. Industry farmasi akan memproduksi tablet HCL. Ranitidin HCL memiliki kelarutan
yang tinggi dalam air namun memiliki permeabilitas yang rendah. bersasarkan BCS,
ranitidine termasuk BCS kelas berapa?
a. Kelas I c. Kelas III e. Kelas V
b. Kelas II d. Kelas IV
15. Suatu industri farmasi memproduksi fenofibrate 200 mg yang merupakan
pengembangan dari produk fenofibrate 100 mg. Agar produk tersebut dapat diedarkan
maka harus dilakukan uji ekivalensi. Uji ekivalensi apa yang harus dilakukan?
a. Uji kandungan dengan senyawa aktif
 b. Uji disolusi terbanding
c. Uji bioavailitas in silico
d. Uji permeailitas in vitro
e. Uji absorpsi in sit u
16. Berapa batch validasi konkuren dilakukan sesuai dengan CPOB?
a. 2 batch berturut-turut c. 3 batch berturut-turut e.5 batch berturut-turut
b. 4 batch berturut-turut d. 6 batch berturut-turut
17. Suatu pabrik farmasi ingin memproduksi tablet salut gula rifampisin dengan catatan
produksi sebagai berikut?
Surat perintah produksi 1 Agustus 2017
Selesai penimbangan bahan 2 Agustus 2017
Selesai pengemasan 3 Agustus 2017
Barang di distribusi ke gudang 4 Agustus 2017
Barang siap dipasarkan 5 Agustus 2017
Dari data tersebut tanggal berapa ditetapkan sebagai tanggal produksi?
a. 1 Agustus 2017 c. 3 Agustus 2017 e. 5 Agustus 2017
b. 2 Agustus 2017 d. 4 Agustus 2017
18. Tablet paracetamol yang diproduksi oleh PT.SIAP UKAI Parmindo telah diproduksi
rutin selama 5 tahun yang lalu. Namun, pada tahun 2018 ini zat pengikat pada tablet
ini diubah untuk meningkatkan desintegrasi dan disolusi obat. Apakah jenis validasi
yang digunakan?
a. Validasi prospektif c. Validasi retrospektif e. Validasi lanjutan
b. Validasi konkuren d. Validasi ulang
19. Seorang apoteker supervisor pengemasan melakukan line clearance sebelum proses
pengemasan produk ruahan Na Diklofenak 25 mg, Apa tujuannya?
a. Mengurangi kontaminasi bakteri
b. Mengurangi kontaminasi partikel
c. Mengurangi tempat
d. Mengurangi kontaminasi silang
e. Mengurangi kesalahan proses
20. Air adalah bahan baku yang sangat penting di dalam industri farmasi. Bagaimana cara
pembuatan air untuk injeksi di industry farmasi?
a. Bahan baku air yang digunakan adalah air yang jernih
b. Menggunakan peralatan dari bahan baja tahan karat (stainless-steel)
c. Bahan baku air yang digunakan adalah air yang jernih, peralatan yang digunakan
dari bahan AISI 316L (SS-3161)
d. destilasi dari bahan baku air yang setara dengan kualitas air minum dengan
peralatan yang digunakan dari bahan AISI 316L (SS-3161)
e. destilasi dari bahan baku air yang setara dengan kualitas air murni, sirkulasi
dengan menggunakan loop systemperalatan yang digunakan dari bahan AISI 316L
(SS-3161)
21. Suatu industri farmasi membuat tablet salut metronidasol menggunakan metode
granulasi basah. Proses produksi dimulai dari proses penimbangan hingga
pengemasan obat. Dibawah ini manakah yang termasuk produk ruahan?
a. Campuran massa
b. Granul
c. Tablet inti
d. Tablet salut
e. Obat dalam kemasan
22. Sebuah industri farmasi akan memproduksi antibiotik golongan beta lactam. Limbah
produksinya direaksikan dengan NAOH selama 24 jam sebelum dialirkan ke bak
penampungan limbah
a. Memecah cincin beta lactam
b. Membuat sistem garam (penggaraman)
c. Karena beta lactam ada reaksi kepekaan
d. Beta lactam membuat kontaminasi
e. Beta lactam sangat berbau tidak sedap
23. Sebuah distributor farmasi membeli bahan baku paracetamol. Bahan baku tersebut
diterima dengan sertifikat analisis (CoA). Pada CoA hasil analisis kadar bahan baku
tertulis 100% dengan persyaratan Farmakope Indonesia edisi IV adalah 99-101%.
Pada bagian QC memeriksa kembali kadar bahan baku tersebut dan hasil yang didapat
yaitu 99%. Apakah bahan baku tersebut dapat diluluskan?
a. Dapat, karena telah melakukan validasi zat aktif dari bahan baku
b. Dapat, karena memenuhi standard yang sesuai pada Farmakope Indonesia
c. Tidak, karena tidak memenuhi hasil analisis kadar yang 100%
d. Tidak, Karena berpatokan pada kadar di CoA
e. Tidak, karena dapat merubah farmakologi dari bahan baku
24. Jumlah sampel pertinggal bahan dan produk hendaklah cukup untuk memungkinkan
pelaksanaan minimal satu pengujian ulang lengkap. Sampel bahan awal yang telah
dilakukan pelulusan hendaklah disimpan selama
a. Minimal 5 tahun
b. Minimal 4 tahun
c. Minimal 3 tahun
d. Minimal 2 tahun
e. Minimal 1 tahun
25. Tablet rosuvastatin diproduksi diruang multiproduksi. Untuk mencegah terjadinya
kontaminasi silang apa yang harus dilakukan?
a. Perubahan suhu ruang produksi
b. Perubahan kelembapan diruang produksi
c. Perubahan tekanan udara diruang produksi
d. Perubahan ruangan
e. Perubahan zat aktif
26. Pihak pengawasan suatu industri melakukan pengawasan terhadap suatu produk.
Didapati adanya ketidaksesuaian kualitas produk betsnya. Dimana produk-produk
tersebut disimpan?
 a. Ruang reject
b. Ruang produksi
c. Ruang Karantina
d. Gudang
e. Ruang Antara
27. Industri farmasi akan memproduksi sediaan steril tetes mata, kelas ruangan untuk
pengisian ke dalam bahan pengemas primer adalah?
a. Kelas A c. Kelas C e. Kelas E
b. Kelas B d. Kelas D
28. Suatu industry melakukan disolusi terbanding terhadap produk copy. Dari hasil
disolusi didapatkan presentase sebesar 79,81,83,86,91. Menurut pustaka, nilai tidak
kurang dari 80% (Q). Alasan obat tersebut ditolak atau tidak memenuhi persyaratan?
a. Ditolak karena terdapat 1 yang dibawah 80%
b. Ditolak karena terdapat 3 yang dibawah 84%
c. Ditolak karena terdapat 5 yang dibawah 90%
d. Ditolak karena hanya 1 yang diatas 90%
29. Suatu industri farmasi sedang memproduksi obat dengan menggunakan suatu mesin,
Pada proses produksi ditemukan sisa digoksin pada mesin tersebut. Apa tindakan
yang harus dilakukan agar hal tersebut tidak terulang kembali pada proses produksi
obat selanjutnya..?
a. Validasi Pembersihan
b. Validasi Prospektif
c. Validasi Metode Analisis
d. Validasi konkuren
e. Validasi retrospektif
30. Pengujian apakah yang dilakukan pada pasien dengan kanker payudara sebanyak 50
orang...
a. Praklinik
b. Klinik tahap 1
c. Klinik tahap 2
d. Klinik tahap 3
e. Klinik tahap 4
31. Uji endotoksin..?
a. Rabbit test
b. Skin test
c. LAL test
d. PCR test
e. Western blot test
32. BUD salep..?
a. 7 hari
b. 14 hari
c. 1 bulan
d. 3 bulan
e. 6 bulan
33. Ada rumus y = bx + a, dengan r = 0,9997. Parameter yang di tentukan..?
a. Akurasi
b. Linearitas
c. Presisi
d. Keregasan
e. Selektifitas
34. Untuk melihat gugus fungsi menggunakan metode..?
a. Spektrofotometri Infra Merah
b. Spektrofotometri UV
c. KCKT
d. Spektrofotometri Serapan Atom
e. GC
35. Pengujian dilakukan untuk pasien osteoporosis dengan jumlah 200 orang, termasuk
pengujian fase..?
a. Uji klinik fase 1
b. Uji klinik fase 2
c. Uji klinik fase 3
d. Uji klinik fase 4
e. Uji klinik fase 5
36. Kategori apakah bila nilai massa granul % indeks daya alir 15%
a. Baik
b. Buruk
c. Sangat baik
d. Sangat buruk
e. Cukup buruk
37. Produksi Sedian salep diruangan kelas..?
a. Kelas A
b. Kelas B
c. Kelas C
d. Kelas D
e. Kelas E
38. Pada HPLC yang berfungsi sebagai pemisah campuran senyawa adalah..
a. Detektor
b. Gas pembawa
c. Kolom
d. Monitor
e. Injektor
39. Suatu industri farmasi memproduksi sedian tablet, dan telah dilakukan uji disolusi tahap
1 dan 2 gagal. Selanjutnya akan dilakukan uji disolusi tahap 3, Berapa jumlah sampel
yang akan ditambahkan...
a. 6
b. 10
c. 12
d. 20
 e. 24
40. Industri farmasi memproduksi suatu ekstrak yang akan diujikan kepada resonden yang
mengalami imunodefisiensi, Termasuk dalam uji apakah itu..?
a. Uji praklinik
b. Uji Klinik Fase I
c. Uji klinik Fase II
d. Uji klinik Fase III
e. Uji Klinik Fase IV
41. Uji keamanan obat untuk ibu hamil ?
a. Toksisitas
b. Teratogenik
c. Mutagenik
d. Iritatif
e. Karsinogenik
42. Industri farmasi membuat tablet Evervesen jahe. Pada proses evaluasi dilakukan
pengujian dengan memassukan sejumlah tablet pada alat yang dijalankan selama 4 menit
dengan kecepatan 25 rpm. Lalu dihitung selisih bobot sebelum dan sesudah
pengujian.Uji apakah yg dilakukan tersebut..?
a. Kekerasan
b. Keseragaman Bobot
c. Waktu hancur
d. Kerapuhan
e. Disolusi
43. Pada validasi prospektif dilakuakan pengujian sebanyak..?
A. 50 – 60 batch
B. 40 – 50 batch
C. 30 – 40 batch
D. 20 – 30 batch
E. 10 – 30 batch
44. Obat tetes mata X dibuat secara aseptis diruangan kelas
A. Ruangan kelas A
B. Ruangan kelas B
C. Ruangan kelas C
D. Ruangan kelas D
E. Ruangan kelas E
45. R n D akan melakukan pengembagan tablet dengan data formulasi tahan panas,
kompaktibilitas elastis, daya alir baik, Metode apa yang cocok..?
A. Granualsi basah dengan pelarut air
B. Granulasi basah dengan pelarut bukan air
C. Granulasi kering
D. Granulasi kering dengan penyalutan
E. Cetak langsung
46. Suatu indutri farmasi memproduksi injeksi intra vena ampicilin, kemudian di kemas
primer. Menurun FI edisi 4 termasuk kemasan apa..?
 A. Tertutup baik
B. Tertutp rapat
C. Tertutup Kedap
D. Tersegel
E. Satuan ganda
47. Sebuah pabrik melakukan qualifikasi :
1. Qualifikasi Oprasional
2. Qualifikasi Desain
3. Qualifikasi Kinerja
4. Qualifikasi Instalasi
Urutkan qualifikasi berdasarkan CPOB adalah ..?
A. 1,2,3,4
B. 2,4,1,3
C. 4,3,2,1
D. 2,4,3,1
E. 3,4,1,2
48. R n D ingin membuat sedian parasetamol, parasetamol tersebut sukar larut dalam air tapi
sangat mudah larut dalam etanol dan propilen glikol, memuliki pH 6-8 sedian apa yang
akan dibuat..?
A. Larutan
B. Elixir
C. Suspensi
D. Emulsi O/W
E. Emulsi W/O
49. BUD pulveres adalah..?
A. 1 Minggu
B. 2 minggu
C. 4 minggu
D. 3 bulan
E. 6 bulan
50. BUD injeksi digoksin sesudah direkonsitusi..?
A. Bisa digunakan sampai 24 jam
B. Bisa digunakan sampai 48 jam
C. Bisa digunakan sampai 1 minggu
D. Bisa digunakan sampai 1 bulan
E. Bisa digunakan sampai 3 bulan
51. Suatu industri farmasi memproduksi CTM yang akan di uji disolusi, alat disolusi apa
yang digunakan..?
A. Dayung
B. Basket
C. Flow-through
D. Rotation silinder
E. Chamber
 52. Sebuah industri farmasi sudah memproduksi Ferro Sulfat beberapa tahun terakhir,
Namun untuk mengetahui konsistensi suatu produksi apakah masih sesuai dengan awal
produksi, maka dilakukan validasi.Jenis validasi apa yang digunakan..?
A. Validasi kinerja
B. Validasi konkuren
C. Validasi prosedur
D. Validasi prospektif
E. Validasi retrospektif
53. RnD suatu perusahaan farmasi sedang mengembangkan sediaan tablet loratadine
konvensional menjadi sediaan orodispersible tablet. Oleh karena itu RnD tersebut
membutuhkan superdisintergran. Manakah dibawah ini yang termasuk superdisintergran?
a. CMC
b. Hydroxypropyl cellulose
c. Crospovidone
d. Amilum
e. Laktosa
54. Industri farmasi membuat sediaan injeksi cyclizine lactate sebagai antiemetic. Untuk
memastikan kualitas sediaan tadi, dilakukan analisis secara spektrofotometri UV dan
diperoleh data analisis sebagai berikut:
Volume injeksi yang dianalisa : 5 ml
Faktor pengenceran yang terjadi akibat proses ekstraksi cyclizine lactate dari
pembawanya : 40 E (1%, 1 cm) cyclizine lactate pada 22nm : 331
Absorban pada 225 nm : 0,413
Berapakah konsentrasi (dalam % b/v) cyclizine lactate dalam injeksi tadi?
a. 0,413 %b/v
b. 3,31 %b/v
c. 4,25 %b/v
d. 4,99 %b/v
e. 5,29 %b/v
55. Seorang apoteker di industri membuat injeksi KCI dalam ampul 10 ml yang mengandung
KCI sebanyak 1,49 gram. Apabila berat molekul KCI = 74,5. Berapakah konsentrasi dari
ion kalium dalam larutan tersebut?
a. 0,2 mmol/ml
b. 1 mmol/ml
c. 2 mmol/ml
d. 10 mmol/ml
e. 20 mmol/ml
56. Seorang apoteker akan membuat 1000 tablet Amlodipin. Pada sediaan oral digunakan
bentuk esternya dan dalam tubuh akan berubah menjadi amlodipine (bentuk base).
Kesetaraan amlodipine disebutkan 10 mg Amlodipine setara dengan 13,9 mg amlodipine
besylate. Berapa banyak amlodipine besylate yang dibutuhkan jika akan digunakan
amlodipine besylate pada formulanya?
a. 14,2 mg
b. 13,9 g
c. 12,7 g
 d. 11,5 g
e. 10,2 g
57. Fungsi penambahan gas nitrogen pada saat filling injeksi vit c adalah
A. Menghilangkan gelembung
B. Mencegah oksidasi
C. Sebagai pengawet
d. mencegah masuknya kontaminan
e. sebagai penjernih
58. Instrumen yg digunakan untuk penetapan kadar kalsium dalam cairan adalah
A. Spektrofotometri nmr
B. Spektrofotometri uv vis
C. Spektrofotometri massa
D. Spektrofotometri serapan atom
E. Spektrofotometri nyala
59. Suspenai oral yang akan dilakukan pengujian 3 kali pengulangan .parameter apakah yg
dimaksud.
A.akurasi
B.presisi
c. LOD
d. LOQ
e. Kesesuaian sistem
60. Industri farmasi akan mengembangkan produk herbal penambah nafsu makan dengan
komposisi sbg berikut :
Herbal kurkumin
Parafin cair
Etyl alkohol
Adeps lanae
Tween 80
Span 80
Manakah komposisi diatas yg termasuk hidrofilik
A. Parafin cair
B. Adeps lanae
C. Ethyl alkohol
D. Tween 80
E. Span 80
61. Sediaan farmasi membuat sediaan metformin hcl sustain release. Pada evaluasi sediaan
ternyata pelepasan obat dalam dosis besar terjadi secara singkat. Apakah peristiwa yg
terjadi pada sediaan tersebut ?
A. Dumping dose
B. Initial dose
C. Maintenance dose
D. Reservoir dose
E. Terapeutic dose
62. Bagian Produksi dan Pemastian Mutu sebuah Industri yg akan memproduksi Amoxicillin
akan melakukan pengawasan diri. Itu bertujuan agar produksi dan pemastian mutu sesuai
dgn ketentuan CPOB. Berapa kali pengawasan diri ini dilakukan ?
A. Sekali dalam 1 tahun
B. Sekali dlm 2 tahun
C. Sekali dlm 3 tahun
 D. Sekali dlm 4 tahun
E. Sekali dlm 5 tahun
62. Bagian kualitas produk industri farmasi menetapkan kadar bahan baku asetilsistein dari
PBF dengan metode HPLC, dgn membandingkan kadar standard dr asetilsistein. Apa
Teknik yg di gunakan dngn metode tsb?
A. Internal standard
B. Ekternal standard
C. Addition standard
D. Reperence standard
E. Working standard
63. Sebuah industri membuat sediaan dengan zat aktif Zn Sulfat. Untuk melihat konsistensi
tetap pada sediaan dilakukan suatu penyesuaian yang sebelumnya sudah dilakukan
selama proses produksi rutin.
Proses apa yang dimaksud penyataan diatas ?
A. Validasi ulang
B. Validasi proses
C. Validasi prospektif
D. Validasi konkuren
E. Validasi retrospektif
64. Di dalam larutan terdapat glukosa sebanyak 45 %, hitunglah fraksi mol air? ( Mr Glukosa
= 180 dan Air = 18 ).
A. 0,924
B. 0,942
C. 0,492
D. 0.429
E. 0.249
65. 12 gram MgSO4 ( Mr = 120 ) dilarutkan kedalam 400 gram air, hitunglah molaritas
larutan yang terjadi?
A. 0,125 M
B. 0,25 M
C. 0,5 M
D. 0,75 M
E. 1 M
66. Larutan pekat HCl 37% masa memiliki densitas 1.19g/mL. Berapa mL lautan HCl yang
diperlukan untuk membuat 125mL larutan 1.50 M (BM 36,5)
a. 10,3 mL
b. 11,5 mL
c. 12, 7 mL
d. 14,2 mL
e. 15,5 mL
67. Sediaan salep betametason yang disimpan pada 10°C dengan waktu simpan 1 tahun
dipindahkan ke suhu 25°C. Perkirakan umur waktu simpan
a. 2,1 bulan
b. 2,3 bulan
c. 2,9 bulan
d. 3,2 bulan
e. 3,3 bulan
68. Bapak M. telah dirawat di rumah sakit dan diberikan obat X sebanyak 200 mg 2x sehari.
Berat badan Bapak M. 60 kg, tinggi badan 160 cm dengan usia 50 tahun. Dari hasil
laboratorium didapatkan nilai serum kreatininya 5 mg/dl.Berapa Clcr nya?
a. 5
b. 10
c. 15
d. 20
e. 25
69. Kapan suatu obat mencapai konsentrasi steady state?
a. setelah lewat waktu paruh
b. 2 jam setelah diabsorpsi
c. 2 kali waktu paruh
d. 7 kali waktu paruh
e. setelah 8 jam pemberian
70. suatu antibiotik diberikan kepad seorang pasien dengan BB 50 kg, obat tersebut memiliki
volume distribusi 20 % BB dan tetapan laju eliminasi 0,15/jam. Berapa jam kah obat
tersebut sampai memiliki konsentrasi setengah dari dosis awalnya ?
a. 3,52 jam
b. 3,98 jam
c. 4,62 jam
d. 4,99 jam
e. 5,12 jam
71. Berapakah obat tablet X yang mencapai sistem sirkulasi jika dosis yang diberikan pada
pasien adalah 500 mg dan bioavailabilitasnya 0,7?
a. 250 mg/jam
b. 300 mg/jam
c. 350 mg/jam
d. 400 mg/jam
e. 500 mg/jam
72. Ranitidin IV diberikan secara infus dengan dengan tetapan eliminasi obat 0,05/jam dan
jika volume distribusi obat 0,2 L/kg (pasien A 45 th, 50 kg) berapakah clearance obat
tersebut?
a. 0,5 L/jam
b. 1 L/ jam
c. 2 L/jam
d. 4 L/jam
e. 8 L/jam
73. 300 ppm = .... g/ml
a. 0,0003
b. 0,003
c. 0,03
d. 0,3
e. 3
74. 23 mg/L= ... ppb
a. 23
b. 230
 c. 2300
d. 23000
e. 230000
75. Sebuah industri farmasi akan melakukan penetapan kadar obat X 800 mg dengan
menggunakan spektrofotometer uv-vis. Obat tersebut dilarutkan dalam 200 ml pelarut.
Dipipet 1 ml dan ditambahkan pelarut 50 ml. Kemudian diambil 20 ml ditambahkan 100
ml pelarut. Absorbansi yang diperoleh adalah 0.6 dengan regresi y=0.1x -1. berapa
%kadar yang diperoleh?
a. 95 %
b. 98 %
c. 100 %
d. 102%
e. 105%
76. Pada suatu proses pembuatan 60 ml sirup kering kloramfenikol diperlukan X mg
kloramfenikol palmitat (BM 389) yang setara dengan 7500 mg kloramfenikol (BM 357).
Hitunglah berapa jumlah kloramfenikol palmitat yang dibutuhkan?
a. 8172
b. 8721
c. 8271
d. 8277
e. 8722
77. 335 ml larutan NaCl dibuat dengan melarutkan 15000 mg NaCl dalam air. Massa
molekul relatif urea adalah 58,5. berapakah molaritasnya?
a. 0.56
b. 0.66
c. 0.76
d. 0.86
e. 0.96
78. 10 gram HCl dilarutkan dalam 3 dm3 air. Massa molekul relatif HCl adalah 36,5. berapa
molalitas nya?
a. 0.03
b. 0.06
c. 0.09
d. 1.1
e. 1.2
79. Untuk membuat 0.5 M larutan HCl dengan volume 25 ml. Berapa ml volume yang
dibutuhkan dari HCl 4 M?
a. 2,125 ml
b. 2,5 ml
c. 3 ml
d. 3,125 ml
e. 3,5 ml
80. Asam sulfat komersial mengandung H2SO4 97% massa. Jika massa jenisnya 1,8g/mL,
hitunglah kemolaran asam sulfat tersebut! ( Mr H2SO4 = 98)
a. 15
b. 16,2
c. 17,8
d. 18,3
e. 19,1
81. Sebanyak 150 mL larutan mengandung 87,75 gram NaCl (Mr = 58,5). Jika larutan ini
diuapkan, volumenya menjadi 50 mL. Hitunglah konsentrasi larutan yang terjadi
a. 10
b. 15
c. 20
d. 25
e. 30
82. Ke dalam 200 mL larutan NaOH 0,4 M ditambahkan 400 mL larutan NaOH 0,6 M.
Hitunglah konsentrasi larutan yang terjadi
a. 0.21
b. 0.32
c. 0.45
d. 0.53
e. 0.67
83. Bata tahan api dibuat melalui pembakaran campuran 250 g AL2O3, 300 g MgO, 2.000 g
SiO2, dan 150 g C. Berapa persen berat MgO dalam campuran tersebut?
a. 11,11
b. 11,22
c. 11,33
d. 11,44
e. 11,55
84. Di dalam kemasan botol minuman tertera 5% alkohol. Berapakah volume alkohol yang
terdapat dalam 250 mL minuman tersebut?
a. 0,125ml
b. 1,25 ml
c. 12,5 ml
d. 125 ml
e. 1250 ml
85. Air dari PDAM mengandung kaporit dengan kadar yang sangat sedikit, berfungsi sebagai
desinfektan. Jika dalam 10 liter air PDAM ditemukan kaporit sebanyak 30 mg, berapa
kadar kaporit dalam air tersebut dalam ppm?
a. 0.03
b. 0.3
c. 3
d. 30
e. 300