ANALGESIK SPP

KELOMPOK
ANJELINA SAFITRI (18030095)
M. IQBAL ROSADI (18030013)
 GOLONGAN OBAT

Analgetika narkotika bekerja di SSP, memiliki daya

penghalang nyeri yang hebat sekali. Dalam dosis
besar dapat bersifat depresan umum (mengurangi
kesadaran), mempunyai efek samping
menimbulkan rasa nyaman (euforia). Hampir
semua perasaan tidak nyaman dapat dihilangkan
oleh analgesik narkotik kecuali sensasi kulit.
 GOLONGAN OBAT
ANALGESIK - NARKOTIK
Penggolongan analgesik – narkotik adalah sebagai
berikut :
• alkaloid alam : morfin, codein ·
• derivat semi sintesis : heroin ·
• derivat sintetik : metadon, fentanil ·
• antagonis morfin : nalorfin, nalokson dan
pentazocin
 STRUKTUR

•
•
•
•
•
•
•
•
• • (5alpha,6alpha)-17-Methyl-7,8-didehydro-4,5-epoxymorphinan-3,6-diol
• (5alpha,6alpha)-Didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol
• • (5R,6S,9R,13S,14R)-4,5-Epoxy-N-methyl-7-morphinen-3,6-diol
• (7R,7AS,12bs)-3-methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methano[1]benzofuro[3,2-
e]isoquinoline-7,9-diol
 HUBUNGAN STRUKTUR AKTIVITAS TURUNAN MORFIN :

(morfin, codein, etilmorfin, heterooksida, asetil morfin, dihidromorfin, normorfin)

• eterifikasi dan esterifikasi gugus hidroksil fenol akan menurunkan aktivitas analgesik
• eterifikasi, esterifikasi, oksidasi atau penggantian gugus hidroksil alkohol dengan halogen atau hidrogen
dapat meningkatkan aktivitas analgesik
• perubahan gugus hidroksil alkohol dari posisi 6 ke posisi 8 menurunkan aktivitas analgesik.
• pengubahan konfigurasi hidroksil pada C6 dapat meningkatkan aktivitas analgesik
• hidrogenasi ikatan rangkap c7-C8 dapat menghasilkan efek yang sama atau lebih tinggi
• substansi pada cincin aromatik akan mengurangi aktivitas analgesik
• pemecahan jembatan eter antara C4 dan C5 menurunkan aktivitas
• pembukaan cincin piperidin menyebabkan penurunan aktivitas
 MODIFIKASI STRUKTUR

Clindamycin diproduksi dengan modifikasi kimia

Lincomycin. Clindamycin Ini adalah turunan semisintetik
Lincomycin, antibiotik alami yang diproduksi oleh
Actinobacterium streptomyces lincolnensis. Ini diperoleh
dengan 7 ( S ) – kloro – substitusi dari 7 ( R ) – hidroksil
kelompok Lincomycin. Sintesis Clindamycin pertama
kali diumumkan oleh BJ Magerlein, RD Birkenmeyer, dan
F Kagan pada Konferensi Interscience kelima tentang
Agen Antimikroba dan Kemoterapi (ICAAC) pada tahun
1966 dan dipasarkan sejak 1968.
 HUBUNGAN STRUKTUR KIMIA
AKTIVITAS OBAT (HSA)
Mekanisme Clindamycin adalah melalui tubuh DNA dengan kombinasi
subunit nukleoprotein 50-an, Menggabungkan perluasan rantai peptida,
dengan cara ini akan mempengaruhi sintesis protein bakteri demi
sterilisasi. Senyawa yang menghambat sintesis protein. Mereka biasanya
AGEN ANTI-BAKTERI atau racun. Mekanisme kerja penghambatan meliputi
gangguan pemanjangan rantai peptida, pemblokiran situs ribosom, salah
baca kode genetik atau pencegahan pelekatan rantai samping
oligosakarida terhadap glikoprotein. Bahan Baku BP, EP, USP populer
digunakan untuk mengobati berbagai macam infeksi bakteri. Ini adalah
antibiotik yang berlaku yang berfungsi menghentikan pertumbuhan
bakteri yang hanya bekerja untuk infeksi bakteri. Ini tidak akan berhasil
untuk infeksi virus. Penggunaan atau penyalahgunaan Clindamycin yang
tidak perlu dapat menyebabkan penurunan keefektifannya.
 IDENTIFIKASI REAKSI WARNA

Identifikasi spektrum serapan inframerah

pada daerah panjang gelombang 2 nm
sampai 15 nm menunujukkan maksimum
pada panjang gelombang yang sama dan
mempunyai intensitas relatif, pengujian
dilakukan menggunakan zat yang
didispersikan dalam Parafin cair P.