ANALISA GAS DARAH
Apa Itu Analisa Gas Darah?
Pemeriksaan analisa gas darah atau (Blood
Gas Analysis/BGA) adalah suatu
pemeriksaan laboratorium yang bertujuan
untuk menilai keseimbangan asam basa
dalam tubuh serta mengetahui tekanan gas
karbon dioksida (CO2), oksigenasi, kadar
bikarbonat dan saturasi oksigen
(Severinghaus john, 2010).
Fungsi Dari Pemeriksaan
Analisa Gas Darah
Analisa Gas Darah biasanya dilakukan untuk
mengkaji gangguan keseimbangan asam
basa yang di sebabkan oleh gangguan
pernafasan dan/ gangguan metabolik.
Komponen dasar AGD mencakup pH,
PaCO2, PaO2, SO2, HCO3 dan BE (Kelebihan
Basa).
Bagaimana Penentuan
keseimbangan Asam dan Basa
Penentuan asam dan basa dapat dilihat
berdasarkan kadar pH. Apabila pH
meningkat maka ph darah dikatakan
alkalosis (Basa) sedangkan apabila pH
menurun maka dikatakan Acidosis (Asam).
Sampel yang digunakan untuk
pemeriksaan Analisa Gas Darah
Sampel yang digunakan pada pemeriksaan
ini yaitu darah arteri yang dapat diambil dari
arteri brachialis, arteri radialis ataupun
femoralis (Pergelangan tangan, lengan atau
pangkal paha).
Tahap-tahap yang harus
dilakukan untuk melakukan
pemeriksaan Analisa Gas Darah
Dalam melakukan pemeriksaan Analisa Gas
Darah harus melalui 3 tahap yaitu Pra-
Analitik, Analitik dan pasca Analitik.
1. Pra Analitik
Hal pertama yang dilakukan yaitu
melihat atau menanyakan identitas
pasien kemudian sebelum
melakukan pengambilan darah arteri
perlu melakukan tes allen pada
pasien kemudian setelah dinyatakan
negatif maka pengambilan darah
arteri boleh dilakukan. Langkah
selanjutnya yaitu mempersiapkan
alat dan bahan yang akan di gunakan
untuk pengambilan darah arteri yaitu
: Spuit AGD, alcohol swab, dan
plester. Setelah itu gunakan
handscoone kemudian lakukan
palpasi pada arteri lalu bersihkan
daerah yang akan di tusuk dengan
alcohol swab kemudian buka
penutup spuit AGD lalu lakukan
penusukan pada arteri yang sudah
ditentukan dengan sudut 30o. biarkan
 darah mengalir dengan sendirinya
apabila dirasa sudah mencukupi
cabut spuit dan segera tutup jangan
sampai terdapat udara karna akan
mempengaruhi hasil setelah itu tekan
daerah tusukan dan tutup
menggunaan plester.
2. Analitik
Pada tahap analitik, dilakukan
pemeriksaan Analisa Gas Darah
dengan alat electrolyte analyzer.
Untuk melakukan pemeriksaan hal
yang pertama dilakukan yaitu buka
pintu sampel pada alat electrolit
analyzer kemudian buka ujung spuit
lalu masukan pada jarum penyedot
sampel diamkan hingga mesin bunyi
kemudian cabut dan lap jarum
penyedot sampel menggunaan
tissue lalu tutup kembali pintu
sampel. Setelah itu hasil akan keluar
dalam bentuk prin out.
3. Pasca analitik
Pada tahap ini yaitu melakukan
interprestasi hasil.
;
Pada keadaan apakah pasien
tidak boleh dilakukan Analisa
Gas Darah ?
1. Pada pasien yang mengalami
gangguan hemostasis tidak boleh
dilakukan pemeriksaan Analisa Gas
Darah karena pengambilan pada
darah arteri memiliki tekanan yang
sangat kuat sehingga di khawatirkan
terjadi perdarahan yang tak henti-
henti sehingga setiap pasien perlu
melaukan pemeriksaan PT-APTT
sebelum dilakukan pemeriksaan
Analisa Gas Darah.
2. Pada pasien yang hasil tes allen nya
negatif.
Interprestasi Tes Allen
Positif : jika tangan memerah dalam
waktu 5-15 detik menunjukan tidak
adanya hambatan di arteri ulnaris
sehingga pengambilan darah arteri
bias di kerjakan
Negative : jika tangan tidak memerah
dalam waktu 5-15 detik, menunjukan
adanya hambatan di arteri ulnaris
sehingga tidak dapat dilakukan
pengambilan darah arteri.
 ESTRADIOL

Definisi estradiol
Estrogen adalah hormone steroid
karbon 18 yang terdiri dari estrone (E1),
Estradiol (E2) dan Estriol (E3). Di dalam Kadar Estradiol pada masa
tubuh, ketiga jenis estrogen tersebut di siklus ovulasi
bentuk oleh sel-sel granulosa dalam folikel
ovarium melalui serangkaian konversi Pada awal siklus ovulasi –
melalui reaksi enzimatis. Substrat utama produksi estradiol akan menurun sampai
pembentuk estrogen adalah kolestrol, titik terendah, tetapi karena pengaruh
secara berurutan mengalami perubahan hormon FSH estradiol akan mulai
menjadi pregnenolon, progesterone, 17-α- meningkat sebelum face mid cycle kadar
hidroksiprogesteron androstenedion dan estradiol di bawah 50 pg/mL tetapi akan
testosterone. Androstenedion kemudian terus meningkat sejalan dengan
diubah menjadi estron sedangkan
pematangan ovum. Estradiol akan
testosterone diubah menjadi estradiol 17β,
mencapai puncaknya sebesar 250-500
baik di sel teka maupun di sel granulosa
pada folikel ovarium. pg/mL. pada hari 13-15 siklus ovulasi.
Pada fase luteal kadar estrogen akan
Estradiol merupakan estrogen utama menurun sampai 125 pg/mL.
yang di sekresi oleh ovarium. Estrogen progresteron yang di hasilkan oleh
meningkatkan aliran darah uterus dan korpus luteum bersama sama dengan
mempunyai efek penting pada otot polos
estrogen akan memberikan umpan balik
uterus. Estrogen yang di sekresikan dalam
negative pada hipotalamus dan lipofise
jumlah yang semakin meningkat oleh folikel
yang sedang tumbuh merupakan suatu anterior. Kadar di bawah 30 pg/mL
sinyal hormonal ke uterus yang menunjukan keadaan oligomenore atau
menyebabkan endometrium menebal. Kadar amenore sebagai indikasi kegagalan
estrogen yang berlebihan atau kurang, gonad. Hormon estradiol dipengaruhi
menyebabkan pola endometrium yang oleh ritme sirkadian yaitu adanya variasi
abnormal sehingga menjadi tidak baik untuk diurnal pada wanita pasca menepouse
implantasi (Hartanto,2004). yang diperkirakan karena adanya variasi
Sejak menarche hingga menopause, klenjar adrenal.
estrogen utama adalaj 17β-estradiol.
Hormon ini memacu pada perkembangan
tubuh, mempengaruhi deposisi dan distribusi
lemak tubuh. Kadar estradiol serum
meningkat selama fase folikuler pada siklus
menstruasi dan meningkat secara parallel
pada pertumbuhan folikel. Estradiol terutama
ditemukan terikat dalam aliran darah dengan
protein pembawa.
Pemeriksaan Laboratorium
Hormon Estrogen yang dapat di
periksa yaitu estrone (E1) estradiol (E2) dan
Estriol (E3). Pemeriksaan estradiol dipakai
untuk mengetahui aksis hipotalamus-
hipofise-gonad, penentuan waktu ovulasi,
menepouse dan monitoring pengobatan
fertilitas. Waktu pengambilan sampel untuk
pemeriksaan estradiol adalah pada fase
folikular (Preovulasi) dan fase luteal.
Sampel yang digunakan untuk
pemeriksaan ini yaitu serum dengan jumlah
2 ml, stabilitas sampel yaitu 24 jam 2-8OC.
metode yang digunakan yaitu ELISA
(Enzyme –Linked Immunosorbent Assay)
Tujuan Dari pemeriksaan ini yaitu
merupakan pengukuran kadar hormon
estradiol yang berfungsi untuk mempertebal
dinding Rahim guna mempersiapkan Rahim
sebagai tempat pertumbuhan janin. Kadar
yang rendah menunjukan fungsi estrogen
yang baik, sedangkan hasil yang tinggi
menunjukan adanya kista fungsional atau
berkurangnya cadangan sel telur.
Prosedur Kerja
Pra Analitik
Larutan working reagen dipersiapkan
dengan menambahkan 0,1 mL
progresteron-HRP konjugat dengan
0,9 mL pengenceran progesterone-
HRP (Pengenceran 1:10) kemudian
dihomogenkan. Sampel plasma
darah di encerkan dalam
aquabidestilata dengan
perbandingan pengenceran
bertingkat dimulai dari 1:0 (Orisinal
plasma) – 1:16.
Analitik
Sebanyak 25 uL duplo larutan
standar, kontrol dan sampel di
masukan kedalam sumur terpilih.
Setelah itu masing
masing larutan enzim konjugat dan
larutan siap pakai progesterone-HRP
konjugat sebanyak 100 uL
dimasukan ke dalam setiap sumur
dilanjutkan masing –masing larutan
enzim dengan memasukan 50 uL
rabbit anti-estradiol dan kit rabbit
anti-progesteron kedalam setiap
sumur kecuali blank, kemudian
ditutup dengan cling film dan
dihomogenkan dengan cara
digoyangkan secara perlahan
selama 30 detik dan di inkubasi
selama 90 menit pada temperature
ruang. Setelah di inkubasi setiap
sumur di cuci dengan milli-Q water
masing-masing 400 uL selama 304
kali pencucian. Kemudian dihentak-
hentakan secara perlahan diatas
kertas (absorbence paper). Larutan
substrat TMB sebanyak 100 uL
dimasukan ke dalam setiap sumur
kemudian ditutup dengan cling film
dan di inkubasi selama 20 menit
pada temperature ruang. Reaksi
enzimatis di hentikan dengan
menambahkan stop solution 1 N
HCL sebanyak 100 uL ke dalam
setiap sumurkemudian
dihomogenkan secara perlahan
selama
30 detik dan pembacaan absorbance
menggunakan ELISA reader
otomatis dalam waktu 15 menit
dengan panjang gelombang 450 nm
dan referensi filter dengan panjang
gelombang 630 nm.
Pasca Analitik
Interprestasi Kadar Hormon
Progesteron Pada wanita :

Hormon Jenis Kelamin Unit

konvensional
Estradiol Wanita (pg/mL)
<8 Th <7
8-12 8-18
12-14 16-34
14-16 20-68
Fase folikular 20-100
Provulasi 100-350
Luteal 100-350
Pasca 10-30
menepouse
Estriol Kehamilan (ng/mL)
30-32 mgg 2-12
33-35 mgg 3-19
36-38 mgg 5-27
39-40 mgg 10-30
Tdk hamil <2
Estrone Wanita (ng/mL)
Fase folikular 30-100
Ovulasi 150
Luteal 90-150
 TUMOR MARKER (PETANDA TUMOR)

Definisi
2. Produk yang menyertai proses
Penanda tumor merupakan suatu keganasan
senyawa biokimia yang dapat di periksa
Produk ini merupakan
secara kuantitatif, baik secara biokimia
senyawa yang dibentuk secara
maupun imunokimia dari jaringan atau cairan
sekunder sebagai akibat dari proses
tubuh adanya pertumbuhan keganasan
keganasan, dan kadarnya juga akan
dapat dinyatakan dengan peningkatan kadar
meningkat secara bermakna pada
senyawa-senyawa ini dalam cairan tubuh.
penderita kanker. Contoh :
Secara umur petanda tumor Carbohydrate Antigen 19 (CA 29 –
digunakan dalam membantu diagnosis dini 9), Cancer Antigen 125 (CA 125).
dan klasifikasi, menentukan prognosis, Penentuan batas cut off pada
pemantauan keberhasilan terapi, termasuk pennggunaan petanda tumor, baik
diantaranya memantau rekuransi penyakit. untuk diagnosis uji saring, prognosis
maupun pemantauan terapi sangat
Pentanda tumor adalah substansi mempengaruhi interprestasi
biologi yang di produksi oleh sel-sel tumor, hasilpemeriksaan. Karena
masuk dalam aliran darah dan dapat di penentuan cut off akan menentukan
deteksi jumlah/nilainya dengan sensitifitas dan spesifitas diagnosis
pemeriksaan. yang kita kehendaki.

Klasifikasi Petanda tumor Fungsi Pmeriksaan Petanda

1. Produk yang dihasilkan oleh sel Tumor (Tumor Marker)
tumor itu sendiri
1. Skring kanker secara dini, sebelum
Berupa antigen onkofetal, timbul gejala, pada populasi sehat
yang terdiri dari senyawa-senyawa atau populasi berisiko tinggi
yang dihasilkan oleh sel embrio dan menderita kanker
sel tumor. Senyawa ini juga 2. Mendiagnosis kanker atau jenis
dihasilkan oleh sel normal yang kanker tertentu
“undifferentiated” tetapi dalam jumlah 3. Me nentukan prognosis (kondisi yang
yang sangat kecil. Dan kadar akan terjadi) pada pasien
senyawa ini akan meningkat secara 4. Menentukan stadium kanker secara
bermakna pada penderita kanker. klinis
Contoh Carcinoembryonic Antigen 5. Memantau perjalan penyakit pada
(CEA), Alfa-Fetoprotein (AFP). pasien selama mendapatkan terapi
pembedahan, radiasi atau
kemoterapi
6. Menilai keberhaslan terapi
 Parameter Pemeriksaan
Laboratorium
AFP (Alpha Fetoprotein)
Alpha fetoprotein (AFP) adalah
glikoprotein yang dihasilkan oleh kantung
telur yang akan menjadi sel hati pada janin.
Kadar AFP tidak ada hubunganya dengan
besarnya tumor dan derajat keganasan.
Kadar AFP sangat tinggi (>1000 IU/mL) pada
kasus dengan keganasan hati primer,
sedangkan pada mestastasis tumor ganas
ke hati (Keganasan Hati Skunder ) kadar
AFP kurang dari 350-400 IU/mL.
pemeriksaan AFP ini selain di periksa
di dalam serum, dapat juga di periksakan
pada cairan ketuban untuk mengetahui
adanya spinabifida, ancephalia, atresia
oesophagus atau kehamilan ganda. Setelah
melahirkan, AFP umumnya tiddak terdeteksi
di dalam darah, untuuk memperkirakan
adanya kelainan pada janin seperti sindrom
down (kelainan genetic), sindrom turner dan
spina bifida, pemeriksaan AFP biasanya
dilakukan terhadap wanita dengan usia
kandungan 16-22 minggu. jumlah AFP di
dalam darah juga dapat meningkat bila
pasien sedang mengandung bayi kembar.
Umumnya pemeriksaan AFP juga harus di
lengkapi dengan pemeriksaan hormon
estriol dan HCG serta Pemeriksaan USG
(Ultrasenografi).
Pemeriksaan AFP tidak boleh
dilakukan pada populasi umum, tetapi
sebaiknya hanya dilakukan apabila ada
gejala untuk pemeriksaan lain menunjang
kea rah kanker tertentu. Sebagai petanda
tumor AFP bukan lah protein yang spesifik
terhadap keganasan penyakit tertentu dan
nilainya dapat berbeda apabila diukur
dengan metode yang berbeda antar
laboratorium.
Carcinoembryconic antigen (CEA)
Carcinoembryconic antigen (CEA)
adalah proteinyang dihasilkan oleh epitel
saluran cerna janin yang juga dapat di
ekstraksasi dari tumor saluran cerna orang
dewasa. Pemeriksaan CEA ini bertujuan
untuk megetahui adanya kanker usus besar,
khususnya ardenocarcinoma. Pemeriksaan
CEA merupakan uji laboratorium yang tidak
spesifik karena hanya 70% kasus
didapatkan peningkatan CEA pada kanker
usus besar dan pankreas.
Cancer antigen 72-4
Cancer antigen 72-4 atau dikenal dengan Ca
72-4 adalah mucine-like, tumor associated
glycoprotein TAG 72 di dalam serum.
Antibodi ini meningkat pada keadaan jinak
seperti pankreatitis, sirosis hati, penyakit
paru, kelainan ginekologi, kelainan ovarium,
kelainan payudara dan saluran cerna. Pada
keadaan tersebut spesifitas sebesar 98%.
Peningkatan Ca 72-4 mempunyai arti
diagnostic yang tinggi untuk kelainan jinak
pada organ tersebut.
Pemeriksaan petanda tumor ini
dipakai untuk membantu menegakan
diagnosis, bila di perlukan harus digunakan
lebih dari satu petanda tumor. Selain itu
pemeriksaan Ca72-4 juga dipakai pada
pasca operasi dan pada waktu relaps.
Cancer antigen 19-9 (Ca 19-9)
cancer antigen 19-9 adalah antigen
kanker yang dideteksi untuk membantu
menegakan diagnosis, keganasan
pancreas, saluran hepatobiliary, lambung
dan usus besar. Kadar Ca 19-9 meningkat
pada 70-75% kanker pancreas dan 60-65%
kanker hepatobiliary.
 Pemeriksaan Petanda Tumor Nilai Normal Pemeriksaan Petanda
Tumor
Pemeriksaan dilakukan menggunakan
metode CMIA (Chemiluminesecent
Microparticle Immunoassay) dengan
menggunakan sampel uji berupa serum
sebanyak 0,25 mL atau plasma denngan CEA : 0-5 ng/mL
antikoagulan sodium heparin, litum heparin
atau EDTA. Tidak ada persiapan khusus
AFP : <13.4 ng/mL
untuk pemeriksaan ini. Ca 125 : 0-35 U/mL
Ca 19-9 : <37 U/mL
 mendonorkan electron untuk
menstabilkan radikal bebas. Antioksidan
dapat di produksi dari dalam tubuh dan

RADIKAL BEBAS

Definisi
Radikal bebas ialah senyawa kimia diperoleh dari luar tubuh. Antioksidan
yang mempunyai satu atau lebih electron yang di produksi di dalam tubuh
tidak berpasangan dalam strukturnya (endogen) berupa tiga enzim, yaitu
sehingga tidak stabil dan sangat reaktif. superoksida dismutase (SOD), Glutation
Sumber radikal bebas berasal dari dalam peroksida (GSH Px), Katalase, serta non
tubuh kita sendiri (endogen) bias pula dari enzim. Sedangkan dari luar tubuh,
luar tubuh (eksogen). Radikal endogen antioksidan berasal dari makanan.
terbentuk akibat reduksi oksigen dalam
mitokondria yang kurang sempurna.
Sehingga terbentuk superoksida, interaksi
superoksida atau hydrogen peroksida
dengan ion logam transisi, sedangkan
radikal bebas eksogen berasal dari polusi
udara, radiasi, zat-zat kimia (Obat-obatan)
dan makanan makanan tertentu.
Radikal bebas berperan dalam
terjadinya berbagai penyakit. Hal ini
dikarenakan radikal bebas adalah spesi
kimia yang memiliki pasangan electron
bebas dikulit terluar sehingga sangat reaktif
dan mampu bereaksi dengan makromolekul
sel, seperti protein, lipid, karbohidrat, atau
Terdapat tiga kelompok antioksidan
DNA. Reaksi antara radikal bebas dan
dalam tubuh
molekul itu berujung pada timbulnya
penyakit yaitu antara lain : 1. Primary Antioxidants (Antioksidan
Primer)
1. Kerusakan DNA pada inti sel
Bekerja dengan cara mencegah
2. Kerusakan protein
pembentukan radikal bebas baru.
3. Kerusakan lipid peroksida
Contoh : SOD (Superoxidase
4. Proses penuaan
Dismutase), GPx (Glutathione
Anti oksidan adalah substansi yang Peroxidase) dan protein pengikat
diperluka Tubuh untuk menetralisir metal.
radikal bebas dan mencegah kerusakan 2. Secondary Antioxidants (Antioksidan
yang di timbulkan oleh radikal bebas sekunder)
terhadap sel normal, protein, dan lemak. Antioksudan jenis ini memperbaiki
Anti oksidan memiliki kemampuan kerusakan sel-sel dan jaringan yang
disebabkan oleh radikal bebas.
 3. Tertiary Antioxidants (Antioksidan
Tersier)
Antioksidan jenis ini memperbaiki
kerusakan sel-sel dan jaringanyang
disebabkan oleh radikal bebas.
Contoh : Enzim-enzim yang
memperbaiki DNA dan metionin
sulfoksida reductase.
Penyakit Yang berhubungan
dengan Radikal bebas
1. Penuaan
2. Ateerosklorosis/penyempitan
pembuluh darah
3. Kanker
4. Katarak
5. Gangguan pada hati/ginjal dan
paru
6. Penyakit neurologis
Pengukuran Aktivitas
Antioksidan Endogen
Pengukuran aktivitas antioksidan dapat
dilakukan dengan mengukur kadar
Malondialdehid (MDA) sebagai indicator
terjadinya kerusakan sel. Pengukuran
aktivitas antioksidan dapat dilakukan dengan
pengukuran kenaikan aktivitas enzim SOD,
GPX dan katalase. Pengukuran aktivitas
antioksidan ini dapat dilakukan dengan
metoda ELISA kit.
1. Analisis Aktivitas Enzim SOD
Pengukuran dilakukan dengan
mengikuti prosedur Kubo (2002) dan
Wijeratne (2005) dengan sedikit
modifikasi. Metode ini digunakan
untuk mengukur aktivitas menangkap
radikal anion superoksida. Anion
superoksida dihasilkan secara
enzimatis oleh system xantin-xantin
oksidase. Sebanyak0.06 ml plasma
darah direaksikan dengan campuran
yang terdiri dari 2.70 ml buffer
Natrium-karbonat yang mengandung
0.1mm EDTA (pH 10), 0.06 ml xantin
10 mM, 0,03 bovine serum albumin
(BSA) 0,5%, 0,03 mL NBT 2,5 mM.
selanjutnya dilakukan penambahan
xantin oksidase (0,04 units).
Absorbansi yang dihasilkan setelah
30 menit diukur pada panjang
gelombang 560 nm. Sebagai kontrol
digunakan larutan yang dipakai
dalam preparasi sampel hati yaitu
PBS yang mengandung 115 g/L dan
SOD Assay Kit Biovision.
2. Analisis Aktivitas Enzim Katalase
(CAT)
Pengukuran dilakukan dengan
mengikuti prosedur iwai (2002).
Aktivitas katalase diukur berdasarkan
besarnya reduksi hydrogen
peroksida. Dalam kuvet kuarsa,
sebanyak 0,5 plasma darah
ditambahkan kedalan 2.0 ml buffer
kalium fosfat (pH 7.0) yang
mengandung 10 mM hidrogen
peroksida. Perubahan absorbansi
pada 240 nm dicatat setiap 15 detik
selama satu menit. Selanjutnya
dibuat kurva regresi larutan standar
CAT Assay Kit Biovision.
3. Analisis Aktivitas Enzim
Glutatation Peroksida (GPx)
Sebanyak 200 uL ditambahkan 200
uL buffer phospat 0.1 M pH 7.0 yang
mengandung 0.1 mM EDTA, 200 uL
glutation tereduksi (GSH), 10 mM
dan 200 uL enzim glutation
reductase.kemudian di inkubasi
selama 10 menit pada suhu 37OC,
ditambahkan 200 uL NADPH 1.5
mM. absorbansi diukur diantara
waktu satu sampai dua menit dengan
sppektrofotometer pada panjang
gelombang 340 nm.
 NITRIT OKSIDASI
Definisi
Nitrogen oksida (NO) merupakan
molekul kimia reaktif, disintesis dari L-arginin
dengan bantuan N) synthase (NOS) dank o-
faktor. Aktifitas biologis terbatas dekat
tempat biosintesisnya, karena waktu paruh
yang singkat. Nitrogen oksida menyebabkan
relaksasi otot polos, menghambat agregasi
dan adhesi trombosit, serta menghambat
proliferasi sel. Otot polos yang dipengaruhi
ialah otot polos vaskuler, traktur respiratius
gastrointestinal dan uterus. Relaksasi otot
polos vaskuler terjadi setelah sintesis sel
endotel vaskuler sedangkan yang non
vaskuler melalui perannya sebagai
neurotransmitter non adrenergic non
kolinergik.
Dalam proses imunologis, NO
dihasilkan oleh sel yang terpapar infeksi.
Meliputi sel makrofag, sel neutrophil, sel
kupfer, sel hepatisit, sel astrosit, dan
mikrogliat, sel kondrosit, sel otot polos
vaskuler dan sel otot jantung. Pada keadaan
infeksi, nitrogen oksida disintesis dalam
jumlah besar. Nitrogen oksida yang di
hasilkan bersifat sitotoksik terhadap sel
target, mikroorganisme pathogen dan juga
pada sel tubuh normal.
Nitrit Oksida yang juga dikenal
sebagai nitrogen monoksida, merupakan zat
perantara yang sangat penting dalam siklus
kimia di dalam tubuh. Pada
manusia,senyawa Nitrit Oksida merupakan
senyawa kimia yang penting untuk
tranportasi sinyal listrik didalam sel-sel, dan
berfungsi dalam proses fisiologis dan
patologis. Demikian pula, senyawa ini bisa
menyebabkan pelebaran pembuluh darah
atau dalam istilah kedokteran di sebut
vasodilator yang kuat sehingga bisa
menurunkan tekanan darah. Nitrit
Oksida (NO) berperan terhadap regulasi dan
pemeliharaan tekanan pembuluh darah.
Penurunan NO dapat terjadi akibat adanya
penurunan aktivitas enzim Nitric Oxide Synthase
(NOS). Penurunan aktivitas NOS menyebabkan
vasokonstriksi dan hipertensi.
Fisiologis Nitrogen Oksida
Jenis NO yang berperan seccara
fisiologis dalam tubuh dihasiilkan oleh sel
endotel vaskuler melalui aktifitas enzim
c-NOS.
Struktur dan sifat kimia nitrogen
oksida
Molekul NO dibentuk oleh 5 elektron
nitrogen dan 6 elektron O, sehingga ada
satu electron yang tak berpasangan,
menjadikan NO sebagai molekul reaktif
yang bersifat radikal bebas. Nitrogen
oksida merupakan gas yang larut dalam
air, dengan tingkat kelarutan 1-3 mmol/L
(30-90 mg/L). kadar biologis aktifnya
berkisar 1-100 nmol.L bersifat lipofilik,
sehingga mudah melewati sawar
membrane lipo-protein. Waktu paruh NO
teramat pendek sekitar 3-5 detik, karena,
NO akan cepat dan spontan bereaksi
dengan O2 membentuk ion nitrit (NO2)
dan nitrat (NO3) yang akhirnya di
ekskresi oleh ginjal.
Pemeriksaan Nitrit (SNI 06-6989.9-
2004)
Prosedur kerja :
1. Pipet 50 mL sampel, masukan ke
dalam gelas piala 200 mL.
2. Tambahkan 1 mL larutan
sulfanamida, kocok dan biarkan
selama 2 sampai 8 menit.
3. Tambahkan 1 mL larutan NED
dihidroklorida, kocok dan biarkan
selama 10 menit dan segera
lakukan pengukuran.
4. Ukur absorbansinya pada
panjang gelombang maksimum
543 nm.