NAMA: NIA OKTARI

NIM : 2016.01.00.02.034
A. Rumus struktur meloxicam

Meloxicam merupakan derivatif oxicam, kelompok obat-obatan NSAID (non-steroid

anti-inflammatory drugs) golongan asam enolic. Meloxicam secara kimiawi memiliki rumus
4-hydroxy-2-metil-N-(5-metil-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1
dioksida. Berat molekul meloxicam 351,4. Rumus empirisnya C14H13N3O4S2 dan memiliki
rumus struktur berikut ini.2,3

Meloxicam secara fisik berwarna kuning pastel yang solid, tidak larut dalam air,
dengan kelarutan yang lebih tinggi pada asam kuat dan basa. Sangat sedikit larut dalam
metanol. Meloxicam memiliki koefisien partisi (log P) app = 0,1 di n-octanol/buffer pH 7.4.
Meloxicam memiliki nilai pKa 1.1 dan 4.2.2

Meloxicam di pasaran tersedia sebagai tablet untuk oral mengandung 7,5 mg atau 15
mg. Meloxicam dalam setiap tabletnya mengandung bahan-bahan yang tidak aktif meliputi:
koloid silikon dioksida, crospovidone, laktosa monohidrat, Magnesium Stearate,
mikrokristalin selulosa, povidone dan sodium sitrat dihidrat.2

B. Mekanisme kerja

Meloxicam adalah non-steroid anti-inflamasi (NSAID) yang memiliki anti-inflamasi,

analgesik, dan antipiretik. Mekanisme kerja Meloxicam, seperti halnya NSAID lain, mungkin
terkait dengan inhibisi prostaglandin sintetase (cyclo-oxygenase).2,3,4

C. Farmakokinetik
1. Absorbsi

Pemberian meloxicam secara oral diabsorpsi dengan baik melalui gastrointestinal.

bioavabilitas meloxicam mencapai 89%. konsentrasi maksimal dicapai dalam waktu
4 - 5 jam di dalam darah. interaksi meloxicam dengan makanan yang mengandung
 lemak tinggi (75 g lemak) menghasilkan konsentrasi obat puncak yang meningkat
sekitar 22%, sedangkan tingkat penyerapannya tidak berubah. Waktu untuk
konsentrasi maksimum (Tmax) dicapai antara 5 - 6 jam. Tidak ada interaksi
farmakokinetik terdeteksi antar meloxicam dan antasid. Berdasarkan hasil ini,
Meloxicam tablet dapat diberikan tanpa memperhatikan waktu makan atau antasid.2

2. Distribusi

Rata-rata volume distribusi (Vd) dari Meloxicam adalah sekitar 10 L. Meloxicam

sekitar 99.4% terikat pada protein plasma (terutama albumin) dalam rentang dosis
terapeutik. Fraksi protein yang mengikat tidak bergantung pada konsentrasi obat.
Meloxicam memiliki konsentrasi dalam cairan synovial setelah dosis oral tunggal,
berkisar antara 40% hingga 50%.2

3. Metabolisme

Meloxicam hampir sepenuhnya dimetabolisme menjadi metabolit aktif di hepar.

Metabolit utama, 5'-karboksi Meloxicam (60% dari dosis), dari P-450 dimediasi
metabolisme dibentuk oleh oksidasi metabolit perantara 5'-hydroxymethyl Meloxicam
yang juga diekskresikan jumlah yang lebih sedikit (9% dari dosis). In vitro studi
menunjukkan bahwa sitokrom P-450 2C9 memainkan peran penting dalam jalur
metabolisme ini dengan kontribusi kecil CYP 3A4 isozyme. Aktivitas peroksidase
mungkin bertanggung jawab atas dua metabolit yang lain untuk 16% dan 4% dari
dosis masing-masing.2

4. Ekskresi

Meloxicam diekskresi dalam bentuk metabolit ke dalam air seni dan tinja dalam
jumlah yang sama. Hanya sisa-sisa senyawa induknya yang tidak berubah
diekskresikan dalam urin (0,2%) dan tinja (1,6%). Rata-rata waktu paruh eliminasi
(t1 / 2) berkisar dari 15 jam sampai 20 jam. Penghapusan paruh konstan di tingkat
dosis linier menunjukkan metabolisme dalam rentang dosis terapeutik. Clearance
plasma meloxicam berkisar 7-9 mL / menit.2

D. Farmakodinamik

Meloxicam bekerja dengan menghambat cyclooxygenase (COX),yaitu enzim yang

bertanggung jawab mengubah asam arakidonat menjadi prostaglandin H2- (pada langkah

2
pertama dalam sintesis prostaglandin) yang merupakan mediator inflamasi. Meloxicam pada
dosis terapeutik yang rendah, selektif menghambat COX-2 dibandingkan COX-1. 1,2,3

E. Indikasi

Meloxicam digunakan untuk menghilangkan tanda-tanda dan gejala osteoarthritis dan

rheumatoid arthritis. Untuk menghilangkan tanda-tanda dan gejala awal osteoartritis yang
disarankan dan pemeliharaan dosis oral Meloxicam adalah 7,5 mg sekali sehari. Beberapa
pasien mungkin menerima manfaat tambahan dengan meningkatkan dosis sampai 15 mg
sekali sehari. Untuk menghilangkan tanda-tanda dan gejala rheumatoid arthritis, yang
dianjurkan dan pemeliharaan mulai dosis oral Meloxicam adalah 7,5 mg sekali sehari.
Beberapa pasien mungkin menerima manfaat tambahan dengan meningkatkan dosis sampai
15 mg sekali sehari. Maksimum harian yang direkomendasikan dosis oral adalah 15 mg.
Meloxicam dapat dimakan tanpa memperhatikan waktu makan.4,5

F. Kontraindikasi

Meloxicam tidak boleh diberikan pasien dengan hipersensitivitas terhadap

meloxicam. Meloxicam juga tidak boleh diberikan kepada pasien yang mengalami asma,
urticaria, atau tipe-reaksi alergi setelah minum aspirin atau NSAID lainnya. Meloxicam juga
merupakan kontraindikasi untuk penanganan nyeri peri-operasi bypass arteri koroner.2,4,5

G. Efek Samping

Stomatitis, fotosensibilitas, sindrom steven-johnson, eritema multiform, peningkatan

nilai kreatinin dan asam urat dalam darah, dan gangguan fungsi hati.4,5

H. Perhatian dan Peringatan

1. Efek kardiovaskular
Uji klinis dari beberapa COX-2 selektif dan NSAID nonselective hingga tiga tahun
lamanya telah menunjukkan peningkatan risiko serius terjadinya trombotik
kardiovaskular (CV), infark miokard, dan stroke. Semua NSAID, baik COX-2 selektif
dan nonselective, mungkin memiliki risiko yang sama.2
2. Hipertensi
NSAID dapat menyebabkan terjadinya hipertensi atau memburuknya hipertensi yang
sudah ada. Termasuk Meloxicam, harus digunakan dengan hati-hati pada pasien
dengan hipertensi. Tekanan darah harus dimonitor terus selama inisiasi pengobatan
NSAID dan sepanjang jalannya terapi. 2
3. Congestive Heart Failure dan Edema
3
 Meloxicam harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan retensi cairan,
hipertensi, atau gagal jantung. 2
4. Efek Gastrointestinal - Risiko ulserasi GIT, Pendarahan, dan Perforasi
Pemakaian NSAID dapat menyebabkan dampak buruk pada gastrointestinal
termasuk peradangan, perdarahan, ulserasi, dan perforasi lambung, usus halus, atau
usus besar. Kejadian ini dapat terjadi setiap saat, dengan atau tanpa peringatan gejala,
pada pasien yang diobati dengan NSAID. Untuk pasien risiko tinggi, terapi alternatif
yang tidak melibatkan NSAID harus dipertimbangkan, termasuk pemakaian
meloxicam untuk dosis yang besar.2
5. Efek pada Ginjal
Terapi Jangka panjang NSAID, termasuk Meloxicam, dapat mengakibatkan nekrosis
papiler ginjal, gagal ginjal, gagal ginjal akut, dan gangguan ginjal lainnya.2
6. Reaksi Anafilaktik
Seperti NSAID lainnya, reaksi anafilaktik dapat terjadi pada pasien tanpa diketahui
penggunaan sebelumnya dengan Meloxicam atau tidak . Meloxicam tidak boleh
diberikan kepada pasien dengan alergi terhadap aspirin. 2
7. Reaksi kulit
Pemakaian NSAID, termasuk Meloxicam , dapat menyebabkan gangguan pada kulit
yang serius seperti exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson Syndrome (SJS), dan
toksik epidermal necrolysis. Kejadian serius ini dapat terjadi tanpa peringatan. Pasien
harus diberitahu tentang tanda-tanda dan gejala manifestasi kulit yang serius dan
penggunaan obat harus dihentikan pada munculnya pertama kali ruam kulit atau
tanda-tanda hipersensitivitas lainnya. 2
8. Kehamilan
Pada trimester akhir kehamilan, seperti halnya NSAID lain, Meloxicam harus
dihindari karena dapat menyebabkan penutupan dini ductus arteriosus.2
I. Interaksi Obat
1. ACE-inhibitor
Laporan menunjukkan bahwa NSAID dapat mengurangi efek antihipertensi ACE-
inhibitor. Interaksi ini pertimbangan harus diberikan pada pasien yang memakai
NSAID secara bersamaan dengan ACE inhibitor.2
2. Aspirin
penggunaan Meloxicam dan aspirin secara bersamaan pada umumnya tidak
dianjurkan karena potensi peningkatan efek samping. Seiring pemberian aspirin dosis
rendah dengan tablet Meloxicam dapat menyebabkan peningkatan laju ulserasi
gastrointestinal atau komplikasi lain, dibandingkan dengan penggunaan tablet
Meloxicam tunggal. Meloxicam bukan pengganti aspirin untuk profilaksis
kardiovaskular.2
4
 3. Cholestyramine
penggunaan cholestyramine dapat meningkatkan clearence meloxicam sebesar 50%.
Hal ini mengakibatkan penurunan T1/2, dari 19,2 jam menjadi 12,5 jam. Ini
menunjukkan adanya jalur resirkulasi untuk Meloxicam dalam saluran pencernaan
melalui sistem bilier.2
4. Methotrexate
penggunaan NSAID telah dilaporkan kompetitif metotreksat dengan menghambat
akumulasinya di ginjal kelinci. Hal ini mungkin menunjukkan bahwa dapat
meningkatkan toksisitas metotreksat.2
5. Warfarin
Efek warfarin dan NSAID pada perdarahan gastrointestinal adalah sinergis, sehingga
pengguna dari kedua obat bersama-sama memiliki risiko perdarahan gastrointestinal
serius lebih tinggi daripada pengguna obat tunggal.2

J. Dosis Obat

Penggunaan meloxicam yang tujukan untuk Osteoarthritis dosis 7, 5 mg/hr, bila perlu
ditingkatkan sampai 15mg/hr. sedangkan untuk rheumatoid arthritis dosis 15 mg/hr dapat
diturunkan menjadi 7,5 mg/hr.2,5

K. Bentuk sediaan

Meloxicam umumnya di pasaran tersedia dalam bentuk Tablets, 7.5 mg dan Tablets,
15 mg. namun ada juga tersedia dalam bentuk suppositoria 15 mg dan injeksi ampul 15 mg.
penyimpanan meloxicam pada suhu 25 º C (77 º F); rata-rata suhu yang diizinkan 15 º C-30 º
C (59 ° F-86 º F). Jauhkan Meloxicam tablet di tempat yang kering.2,4,5

DAFTAR PUSTAKA

1. Engelhard, G. pharmacology of meloxicam, a new non-steroidal anti-

inflammatory drugs with an improved safety profile through preferential inhibition

of cox-2. London : British Journal of Rheumatology. Vol 35 hal 4-12. 1996.

5
2. Anonym. Meloxicam. [online] 2009. (diakses, 20 maret 2010,

http://www.drugs.com/pro/meloxicam.html)

3. Anonym. 2009. Meloxicam. [online] 2009. (diakses, 20 maret 2010,

http://en.wikipedia.org/wiki/Meloxicam)

4. Ellsworth, A.J, dkk. Mosby’s Medical Drug Referance. USA: Elsevier Mosby.

2006.

5. Djuanda A, Sani A, Azwar A, Handaya, Al matsier M, dkk. MIMS Indonesia,

Petunjuk Konsultasi 2007/2008. Jakarta: CMP Medica. 2008.