RAHMA DHANI

19/448383/PKU/17897
INDERA KHUSUS

1. OLFACTORY
Anatomi Reseptor Olfaktori
Olfactory epitelium merupakan wilayah terdapatnya reseptor penciuman dengan jumlah
10-100 juta reseptor untuk indera penciuman, terletak pada bagian superior rongga
hidung (nasal cavity), menutupi permukaan inferior cribriform plate dan memanjang
sepanjang superior nasal concha.
Olfactory epitelium terdiri dari
1. Sel-sel olfaktori reseptor merupakan neuron urutan pertama dari jalur olfaktori.
Setiap sel olfaktori reseptor adalah neuron bipolar dengan dendrit berbentuk kenop
terbuka dan akson yang diproyeksikan melalui cribriform plate yang berakhir di
olfactory bulb. Perpanjangan dendrit sel olfaktori reseptor adalah beberapa nonmotil
olfaktori silia, yang merupakan situs transduksi olfaktori (transduksi adalah konversi
energi stimulus menjadi potensial bertingkat dalam reseptor sensorik.) Di dalam
membran plasma dari olfaktori silia adalah reseptor penciuman yang mendeteksi
bahan kimia yang dihirup. Bahan kimia yang memiliki bau yang mengikat dan
merangsang reseptor penciuman dalam silia penciuman disebut odorants.
2. Sel pendukung (Supporting sel) adalah sel epitel kolumnar dari selaput mukosa
yang melapisi hidung, menyediakan dukungan fisik, makanan, dan isolasi listrik
untuk sel-sel reseptor olfaktori dan membantu detoksifikasi bahan kimia yang
bersentuhan dengan epitel olfaktori
3. Sel basal adalah sel punca yang terletak di antara pangkalan sel pendukung dan terus
menjalani pembelahan sel untuk menghasilkan sel-sel reseptor olfaktori baru, yang
hidup hanya sekitar satu bulan sebelum diganti

Di dalam jaringan ikat yang mendukung olfaktori epitel merupakan kelenjar olfaktori
atau kelenjar Bowman, yang menghasilkan mukus yang dibawa ke permukaan epitel oleh
saluran. Sekresinya membasahi permukaan epitel olfaktori dan melarutkan bau (odorants)
sehingga transduksi dapat terjadi. Kedua sel pendukung epitel hidung dan kelenjar
olfaktori dipersarafi oleh neuron parasimpatis dalam cabang saraf wajah (VII), yang
dapat dirangsang oleh bahan kimia tertentu. Impuls pada saraf ini pada gilirannya
merangsang kelenjar lakrimal di mata dan kelenjar mukus hidung
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
Fisiologi Olfactionts
Sel-sel reseptor olfaktori bereaksi terhadap molekul-molekul bau (odorants) dengan cara yang
sama dengan kebanyakan reseptor sensorik bereaksi terhadap rangsangan spesifik: Potensi
generator (depolarisasi) berkembang dan memicu satu atau lebih impuls saraf. Proses ini, disebut
transduksi olfaktori. Prosesnya:

Berikatannya odorants ke protein reseptor olfaktori dalam cilium olfaktori merangsang protein
membran yang disebut protein G. Protein G kemudian mengaktifkan enzim adenilat siklase
untuk menghasilkan zat yang disebut siklik adenosin monofosfat (cAMP). CAMP membuka
saluran ion natrium (Na) yang memungkinkan Na memasuki sitosol, yang menyebabkan potensi
generator depolarisasi terbentuk di membran sel reseptor olfaktori. Jika depolarisasi mencapai
ambang batas (threshold), potensial aksi dihasilkan di sepanjang akson sel reseptor olfaktori.

Jalur Olfaktori
Saraf olfaktori berakhir di otak dalam massa berpasangan gray matter yang disebut olfaktori
bulb, yang terletak di bawah lobus frontal serebrum dan lateral ke crista galli tulang ethmoid. Di
dalam olfaktori bulb, terminal akson sel reseptor olfaktori membentuk sinapsis dengan dendrit
dan badan sel neuron olfaktori bulb dalam jalur olfaktorius.

 Akson dari sel olfaktori bulb meluas ke posterior dan membentuk saluran olfaktori (lihat
Gambar 17.1b). Beberapa akson dari proyek saluran olfaktori ke daerah olfaktori utama
dari korteks serebral; terletak di permukaan inferior dan medial dari lobus temporal, area
penciuman utama adalah tempat kesadaran penciuman dimulai (lihat Gambar 17.1d).
 Akson lain dari proyek saluran penciuman ke sistem limbik dan hipotalamus; koneksi-
koneksi ini bertanggung jawab atas respons emosi dan ingatan terhadap bau
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
 Dari daerah penciuman utama, jalur juga meluas ke lobus frontal. Wilayah penting untuk
identifikasi dan diskriminasi bau adalah wilayah orbitofrontal

2. GUSTATION
 Jauh lebih sederhana daripada penciuman karena hanya ada lima rasa utama yang
dapat dibedakan: asam, manis, pahit, asin, dan umami.
 Bau dari makanan dapat naik dari mulut ke rongga hidung, merangsang reseptor
penciuman. Karena penciuman jauh lebih sensitif daripada rasa, konsentrasi zat
makanan tertentu dapat menstimulasi sistem penciuman ribuan kali lebih kuat
daripada menstimulasi sistem gustatori

Anatomi Taste Buds dan Papillae

Reseptor untuk sensasi rasa terletak di taste buds (Gambar 17.3). Sebagian besar dari hampir
10.000 taste buds orang dewasa muda ada di lidah, tetapi beberapa ditemukan di langit-langit
lunak (bagian posterior atap mulut), faring (tenggorokan), dan epiglotis (penutup tulang rawan di
atas kotak suara).
Taste buds terdiri dari 3 jenis sel epitel: supporting sel, gustatory reseptor sel, dan basal sel.
 Supporting sel, Sel-sel pendukung mengandung mikrovili dan mengelilingi sekitar 50 sel
reseptor gustatory di setiap taste bud. Mikrovili glikatori (gustatory hair) dari masing-
masing sel reseptor gustatory ke permukaan eksternal melalui pori-pori rasa (sebuah
lubang di kuncup rasa).
 Sel-sel basal, sel-sel punca yang ditemukan di pinggiran taste bud dekat lapisan jaringan
ikat, menghasilkan sel-sel pendukung, yang kemudian berkembang menjadi sel-sel
reseptor gustatory. Setiap sel reseptor gustatory memiliki masa hidup sekitar 10 hari
Pada bagian basalnya, sel-sel reseptor gustatory sinaps dengan dendrit dari neuron
pertama yang membentuk bagian pertama dari jalur gustatory. Dendrit dari masing-
masing neuron orde pertama bercabang sebanyak-banyaknya dan berkoneksi pada
banyak sel reseptor gustatory di beberapa taste buds.

Taste bud ditemukan pada elevasi lidah yang disebut papillae, yang meningkatkan luas
permukaan dan memberikan tekstur kasar ke permukaan atas lidah (Gambar 17.3a, b). Tiga jenis
papila mengandung taste buds:
1. Vallate papillae, Sekitar 12 papilla,circular vallate papillae atau papilla circumvallate
membentuk barisan berbentuk V terbalik di bagian belakang lidah. Masing-masing
papillae memiliki 100–300 taste buds.
2. Fungiform papillae adalah elevasi berbentuk jamur yang tersebar di seluruh permukaan
lidah yang masing-masing berisi sekitar lima taste buds
3. Foliate papillae tertelatak pada small trenches di tepi lateral lidah, tetapi sebagian besar
taste buds nya degenarasi pada awal masa kanak kanak.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
Selain itu, seluruh permukaan lidah memiliki papilla filiform. Struktur yang runcing dan
mirip benang ini mengandung reseptor taktil tetapi tanpa taste buds yang berfungsi
meningkatkan gesekan antara lidah dan makanan, sehingga memudahkan lidah untuk
memindahkan makanan di rongga mulut

Fisiologi Gustasi
Zat kimia yang merangsang sel-sel reseptor gustatory dikenal sebagai tastants. Setelah suatu
tstant dilarutkan dalam saliva, ia dapat melakukan kontak dengan membran plasma dari
mikrovili gustatory, yang merupakan tempat dari transduksi rasa. Hasilnya adalah potensi
reseptor yang merangsang eksositosis vesikula sinaptik dari sel reseptor gustatory. Pada
gilirannya, molekul-molekul neurotransmitter yang dibebaskan memicu impuls-impuls syaraf
pada neuron-neuron sensorik orde pertama yang selaras dengan sel-sel reseptor gustatory

 Potensi reseptor muncul secara berbeda untuk tastant yang berbeda. Ion natrium (Na)
dalam makanan asin masuk ke sel reseptor gustatory melalui saluran Na di membran
plasma. Akumulasi Na didalam sel menyebabkan depolarisasi yang mengarah ke
pelepasan neurotransmitter.
 Ion hidrogen (H+) dalam zat asam dapat mengalir ke sel reseptor gustatory melalui
saluran H+. Dan juga mempengaruhi pembukaan dan penutupan jenis saluran ion
lainnya. Yang hasilnya adalah depolarisasi dan pembebasan neurotransmitter.
 Tastant lain, yang bertanggung jawab untuk merangsang rasa manis, pahit, dan
umami, tidak masuk ke dalam sel reseptor gustatory. Sebaliknya, mereka berikatan
dengan reseptor pada membran plasma yang terkait dengan protein G. Protein G
kemudian mengaktifkan beberapa bahan kimia yang berbeda yang dikenal sebagai
pembawa pesan kedua di dalam sel reseptor gustatory. Utusan kedua yang berbeda
menyebabkan depolarisasi dengan cara yang berbeda, tetapi hasilnya sama —
pelepasan neurotransmitter.

Jalur Gustatori
Tiga saraf kranial mengandung akson dari neuron gustatory orde pertama yang menginervasi
taste buds. Saraf wajah (VII) melayani taste bud di dua pertiga anterior lidah; saraf
glossopharyngeal (IX) melayani taste bud di sepertiga lidah posterior; dan saraf vagus (X)
melayani taste bud di tenggorokan dan epiglotis (Gambar 17.3e).
Dari taste bud, impuls saraf merambat di sepanjang saraf kranial ke nukleus gustatory di medula
oblongata. Dari medula, beberapa akson yang membawa sinyal rasa memproyeksikan ke sistem
limbik dan hipotalamus; yang lain memproyeksikan ke thalamus. Sinyal rasa memproyeksikan
dari talamus ke area gustatory primer di lobus parietal dari korteks serebral (lihat area 43 pada
Gambar 14.15) yang memunculkan persepsi sadar akan rasa.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
3. VISION

Struktur Asesori Mata

a. Eyelids (Palpebrae)

 Ruang antara kelopak mata atas dan bawah yang memperlihatkan bola mata
adalah fisura palpebral. Sudutnya dikenal sebagai commissure lateral, yang lebih
sempit dan lebih dekat ke tulang temporal, dan commissure medial, yang lebih
luas dan lebih dekat dengan tulang hidung.
 Pada medial commissure terdapat elevasi kemerahan kecil, caracle lacrimal, yang
mengandung kelenjar sebaceous (minyak) dan kelenjar sudoriferous (keringat).
 Dari permukaan superfisial ke dalam, setiap kelopak mata terdiri dari epidermis,
dermis, subcutaneous tissue, serat otot orbicularis oculi, tarsal plate, tarsal glands,
and conjunctiva (Figure 17.6a).
Pada tarsal plate terdapat kelenjar tarsal atau meibomian glands yang
mensekresikan cairan yang membantu menjaga kelopak mata saling menempel.
Infeksi kelenjar tarsal menghasilkan tumor atau kista pada kelopak mata yang
disebut chalazion

b. Bulu Mata dan Alis

membantu melindungi bola mata dari benda asing, keringat, dan sinar matahari langsung.
Kelenjar sebaceous di dasar folikel rambut bulu mata, yang disebut kelenjar ciliary
sebaceous, melepaskan cairan pelumas ke dalam folikel.

c. Lacrimal Apparatus
 struktur yang menghasilkan dan mengalirkan cairan lacrimal atau air mata dalam
suatu proses yang disebut lacrimasi
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
 Kelenjar lakrimal, mengeluarkan cairan lakrimal, yang mengalir ke 6-12 saluran
lakrimal yang mengosongkan air mata ke permukaan konjungtiva (Gambar
17.6b). Dari sini air mata mengalir melewati permukaan anterior bola mata untuk
memasuki dua lubang kecil yang disebut lacrimal puncta
 Air mata kemudian masuk ke dalam dua saluran, kanalikuli lakrimal superior dan
inferior, yang mengarah ke kantung lakrimal (dalam fossa lakrimal) dan
kemudian ke saluran nasolacrimal, Saluran ini membawa cairan lakrimal ke
dalam rongga hidung tepat di bawah concha nasal inferior di mana ia bercampur
dengan mucus
 Infeksi kantung lakrimal disebut dakriosistitis. Biasanya disebabkan oleh infeksi
bakteri dan menyebabkan penyumbatan saluran nasolacrimal.
 Kelenjar lakrimal disuplai oleh serat parasimpatis dari saraf wajah (VII). Cairan
lakrimal yang diproduksi oleh kelenjar ini adalah larutan encer yang mengandung
garam, beberapa lendir, dan lisozim, enzim bakterisida pelindung. Cairan
melindungi, membersihkan, melumasi, dan melembabkan bola mata

d. Otot Ektrinsik Mata

Otot mata ekstrinsik memanjang dari dinding orbit tulang ke sklera (putih) mata dan
dikelilingi dalam orbit oleh sejumlah besar lemak periorbital. Otot-otot ini mampu
menggerakkan mata di hampir segala arah. Enam otot mata ekstrinsik menggerakkan
setiap mata: rektus superior, rektus inferior, rektus lateral, rektus medial, oblik superior,
dan oblik inferior (Gambar 17.6a dan 17.7).
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

Anatomi Bola Mata

a. Fibrous Tunic
 lapisan superfisial bola mata dan terdiri dari kornea anterior dan sklera
posterior (Gambar 17.7).
 Kornea adalah lapisan transparan yang menutupi iris berwarna. Karena
melengkung, kornea membantu memfokuskan cahaya ke retina. Permukaan
luarnya terdiri dari epitel skuamosa bertingkat non-keratin. Lapisan tengah
kornea terdiri dari serat kolagen dan fibroblas, dan permukaan bagian dalam
adalah epitel skuamosa sederhana.
 Sklera, bagian putih pada mata, adalah lapisan jaringan ikat padat yang
sebagian besar terdiri dari serat kolagen dan fibroblas. Sklera menutupi
seluruh bola mata kecuali kornea; memberi bentuk pada bola mata,
membuatnya lebih kaku, melindungi bagian dalamnya, dan berfungsi sebagai
tempat melekatnya otot-otot mata ekstrinsik
 junction sklera dan kornea merupakan lubang yang dikenal sebagai sinus vena
skleral (kanal Schlemm).

b. Vascular Tunic
 Tunik vaskular atau uvea adalah lapisan tengah bola mata yang terdiri dari
tiga bagian: koroid, badan siliaris, dan iris
 Koroid sangat vaskularisasi, yang merupakan bagian posterior tunik vaskular,
melapisi sebagian besar permukaan internal sklera. Banyaknya pembuluh
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
darahnya memberikan nutrisi ke permukaan posterior retina. Koroid juga
mengandung melanosit yang menghasilkan pigmen melanin, yang
menyebabkan lapisan ini tampak berwarna coklat gelap. Melanin di koroid
menyerap sinar cahaya yang menyimpang, yang mencegah pantulan dan
hamburan cahaya di dalam bola mata
 Di bagian anterior tunik vaskular, koroid menjadi badan silia. Ia memanjang
dari ora serrata, margin anterior yang bergerigi dari retina, ke titik tepat di
posterior ke persimpangan sklera dan kornea. Seperti halnya koroid, badan
siliaris berwarna coklat gelap karena mengandung melanosit yang
memproduksi melanin. Selain itu, tubuh ciliary terdiri dari prosesus ciliary
dan otot ciliary
 Prosesus ciliary adalah tonjolan atau lipatan pada permukaan internal badan
ciliary yang mengandung kapiler darah yang mengeluarkan aqueous humor.
Perpanjangan dari proses ciliary adalah serat zonular atau ligamen suspensori
yang menempel pada lensa. Serat terdiri dari serat tipis berongga yang
menyerupai serat jaringan ikat elastis.
 Otot siliaris adalah pita melingkar otot polos. Kontraksi atau relaksasi otot
ciliary mengubah ketatnya serat zonular, yang mengubah bentuk lensa,
mengadaptasinya untuk penglihatan dekat atau jauh.
 Iris, bagian berwarna dari bola mata, bergantung di antara kornea dan lensa
dan melekat pada batas luarnya ke prosesus ciliary. Terdiri dari melanosit dan
serat otot polos melingkar dan radial. Jumlah melanin di iris menentukan
warna mata.

c. Retina
 Retina terdiri dari lapisan berpigmen dan lapisan saraf.
 Lapisan berpigmen adalah sel epitel yang mengandung melanin yang terletak
di antara koroid dan bagian saraf retina. Melanin dalam lapisan berpigmen
retina, seperti pada koroid, juga membantu menyerap sinar cahaya yang
menyimpang.
 Lapisan saraf (sensorik) retina adalah pertumbuhan berlapis-lapis dari otak
yang memproses data visual secara luas sebelum mengirim impuls saraf ke
dalam akson yang membentuk saraf optik. Tiga lapisan neuron retina yang
berbeda — lapisan fotoreseptor, lapisan sel bipolar, dan lapisan sel ganglion
— dipisahkan oleh dua zona, lapisan sinaptik luar dan dalam, tempat kontak
sinaptik dibuat.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
d. Lensa
 Di belakang pupil dan iris, di dalam rongga bola mata, terdapat lensa (lihat
Gambar 17.7).
 Di dalam sel-sel lensa, protein yang disebut kristalin, tersusun seperti lapisan
bawang, membentuk media bias lensa, yang biasanya transparan sempurna
dan tidak memiliki pembuluh darah.
 tertutup oleh kapsul jaringan ikat yang jelas dan dipertahankan pada posisinya
dengan dilingkari serat zonular, yang melekat pada prosesus siliaris. Lensa
membantu memfokuskan gambar pada retina untuk memfasilitasi penglihatan
yang jelas.

e. Bagian interior bola mata

 Lensa membagi bagian dalam bola mata menjadi dua rongga: anterior cavity
dan vitreous chamber
 Anterior cavity — ruang anterior ke lensa — terdiri dari dua chamber.
Chamber anterior terletak di antara kornea dan iris. Chamber posterior terletak
di belakang iris dan di depan zonular fiber dan lensa (Gambar 17.11).
 Kedua chamber dari anterior cavity diisi dengan aqueous humor, cairan berair
transparan yang memberi nutrisi pada lensa dan kornea.
 Rongga posterior bola mata yang lebih besar adalah vitreous chamber, yang
terletak di antara lensa dan retina. Di dalam vitreous chamber terdapat
vitreous body, substansi transparan seperti jeli yang menahan retina menempel
pada koroid, memberikan permukaan yang rata pada retina untuk penerimaan
gambar yang jelas dan menempati sekitar empat perlima bola mata
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

Pembentukan Gambar
a. Pembiasan (refeaksi) Sinar Cahaya
Ketika sinar cahaya memasuki mata, maka akan dibiaskan pada permukaan anterior dan
posterior kornea. Kedua permukaan lensa mata selanjutnya membiaskan sinar cahaya sehingga
mereka menjadi fokus tepat pada retina.
b. Akomodasi dan Titik Dekat Penglihatan
 Saat melihat objek yang jauh, otot ciliary dari ciliary body menjadi rileks dan
lensa lebih rata karena direntangkan ke segala arah oleh serat zonular yang
kencang (lihat Gambar 17.12b).
 Saat melihat objek yang dekat, otot ciliary berkontraksi, yang menarik prosesus
ciliary dan choroid ke depan menuju lensa. Tindakan ini melepaskan ketegangan
pada lensa dan serat zonular. Karena elastis, lensa menjadi lebih bulat (lebih
cembung), yang meningkatkan daya pemfokusannya dan menyebabkan
konvergensi yang lebih besar dari sinar cahaya (lihat Gambar 17.12c).
 Serabut parasimpatis dari saraf okulomotor (III) menginervasi otot ciliary dari
ciliary body sehingga memediasi proses akomodasi
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

Abnormalitas Refraksi
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
4. PENDENGARAN DAN KESEIMBANGAN
Anatomi Telinga
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

Fisiologi Pendengaran

1. Aurikula mengarahkan gelombang suara ke external auditory canal.

2. Ketika gelombang suara menghantam membran timpani, gelombang bergantian dari
tekanan tinggi dan rendah di udara menyebabkan membran timpani bergetar bolak-balik.
Membran timpani bergetar perlahan sebagai respons terhadap suara frekuensi rendah
(nada rendah) dan dengan cepat sebagai respons terhadap suara frekuensi tinggi (nada
tinggi).
3. Area tengah membran timpani terhubung ke maleus, yang bergetar bersama dengan
membran timpani. Getaran ini ditransmisikan dari malleus ke incus dan kemudian ke
stapes
4. Saat stapes bergerak bolak-balik, alas yang berbentuk oval, yang dilekatkan melalui
ligamen ke keliling jendela oval, bergetar di jendela oval. Getaran pada jendela oval
sekitar 20 kali lebih kuat dari pada membran timpani karena ossicles pendengaran efisien
mentransmisikan getaran kecil yang tersebar di area permukaan besar (membran timpani)
menjadi getaran yang lebih besar pada permukaan yang lebih kecil (jendela oval).
5. Pergerakan stapes di jendela oval mengatur gelombang tekanan cairan di perilymph dari
koklea. Ketika jendela oval menonjol ke dalam, akan mendorong perilymph dari scala
vestibuli.
6. Gelombang tekanan ditransmisikan dari scala vestibuli ke scala tympani dan akhirnya ke
jendela bundar, menyebabkannya menonjol keluar ke telinga tengah.
7. Gelombang tekanan berjalan melalui perilymph dari scala vestibuli, lalu membran
vestibular, dan kemudian bergerak ke endolymph di dalam saluran koklea.
8. Gelombang tekanan di endolymph menyebabkan membran basilar bergetar, yang
menggerakkan sel-sel rambut organ spiral melawan membran tectorial. Ini mengarah
pada pembengkokan stereocilia dan akhirnya pada generasi impuls saraf pada neuron
tingkat pertama pada serabut saraf koklea.
9. Gelombang suara dari berbagai frekuensi menyebabkan daerah tertentu dari membran
basilar bergetar lebih intens daripada daerah lain. Setiap segmen dari selaput basilar
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
disetel untuk nada tertentu. karena membran lebih sempit dan kaku di dasar koklea (lebih
dekat ke jendela oval), suara frekuensi tinggi (nada tinggi) menginduksi getaran
maksimal di wilayah ini. Menjelang puncak koklea, membran basilar lebih lebar dan
lebih fleksibel; suara frekuensi rendah (nada rendah) menyebabkan getaran maksimal dari
membran basilar di sana.

Jalur Auditori

Membengkoknya stereocilia dari sel-sel rambut organ spiral menyebabkan pelepasan

neurotransmitter (mungkin glutamat), yang menghasilkan impuls saraf di neuron sensorik yang
menginervasi sel-sel rambut. Badan sel neuron sensorik terletak di ganglia spiral. Impuls saraf
melewati akson neuron ini, yang membentuk cabang koklea dari saraf vestibulocochlear (VIII)
(Gambar 17.23). Akson-akson ini bersinaps dengan neuron dalam nuklei koklea di medula
oblongata di sisi yang sama. Beberapa akson dari nucleus cochlear decussate (cross over) di
medula, naik dalam saluran yang disebut lemniscus lateral di sisi yang berlawanan, dan berakhir
di colliculus inferior di otak tengah. Akson lain dari ujung koklea berakhir di nukleus olivari
superior di pons di setiap sisi. Sedikit perbedaan dalam waktu impuls saraf yang datang dari dua
telinga di nuklei olivari superior memungkinkan kita untuk menemukan sumber suara.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

Fisiologi Equiliburm

 Ekuilibrium statis mengacu pada pemeliharaan posisi tubuh (terutama kepala) relatif
terhadap gaya gravitasi. Gerakan tubuh yang merangsang reseptor untuk keseimbangan
statis termasuk memiringkan kepala dan akselerasi atau perlambatan linier, seperti ketika
tubuh sedang dipindahkan dalam lift atau di dalam mobil yang melaju atau melambat
 Keseimbangan dinamis adalah pemeliharaan posisi tubuh (terutama kepala) sebagai
respons terhadap gerakan tiba-tiba seperti akselerasi rotasi atau deselerasi.
 organ reseptor untuk keseimbangan disebut vestibular apparatus ; termasuk saccule,
utricle, and semicircular ducts
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
SISTEM SYARAF

1. Organisasi Sistem Syaraf

sistem saraf adalah salah satu yang terkecil namun paling kompleks dari 11 sistem tubuh.
Jaringan rumit ini terdiri dari miliaran neuron dan bahkan lebih neuroglia diorganisasikan ke
dalam dua subdivisi utama: sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi.

a. Sistem Syaraf Pusat

Sistem saraf pusat terdiri dari otak dan sumsum tulang belakang (Gambar 12.1a). Otak
adalah bagian dari SSP yang terletak di tengkorak dan mengandung sekitar 85 miliar
neuron. Sumsum tulang belakang terhubung ke otak melalui foramen magnum dari tulang
oksipital dan dikelilingi oleh tulang-tulang dari vertebral kolumna. Sumsum tulang
belakang berisi sekitar 100 juta neuron. System syaraf pusat memproses berbagai jenis
informasi sensorik yang masuk. Termasuk sumber pikiran, emosi, dan ingatan. Sebagian
besar sinyal yang merangsang otot untuk berkontraksi dan sekresi kelenjar berasal dari
Sistem syaraf pusat.
b. System Syaraf Tepi
Sistem saraf tepi terdiri dari semua jaringan saraf di luar Sistem Syaraf Pusat (Gambar
12.1a). Komponen system syaraf tepi termasuk saraf, ganglia, pleksus enterik, dan
reseptor sensorik
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

Fungsi Sistem Syaraf

 Fungsi sensorik (Input). Reseptor sensorik mendeteksi rangsangan internal,

seperti peningkatan tekanan darah, atau rangsangan eksternal. Informasi sensorik
ini kemudian dibawa ke otak dan sumsum tulang belakang melalui saraf kranial
dan tulang belakang.
 Fungsi integrative (proses). Sistem saraf memproses informasi sensorik dengan
menganalisisnya dan membuat keputusan untuk respons yang sesuai — aktivitas
yang dikenal sebagai integrasi.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
 Fungsi motoric (output). Setelah informasi sensorik terintegrasi, sistem saraf
dapat memperoleh respons motorik yang sesuai dengan mengaktifkan efektor
(otot dan kelenjar) melalui saraf kranial dan tulang belakang. Stimulasi efektor
menyebabkan otot berkontraksi dan sekresi kelenjar

Histologi jaringan syaraf

1. Neuron
a. Sel Soma
mengandung nukleus yang dikelilingi oleh sitoplasma yang mencakup organel seluler
khas seperti lisosom, mitokondria, dan kompleks Golgi. Badan sel neuron juga
mengandung ribosom bebas dan kelompok retikulum endoplasma kasar, yang disebut
badan Nissl. Protein yang baru disintesis yang diproduksi oleh badan Nissl digunakan
untuk menggantikan komponen seluler, sebagai bahan untuk pertumbuhan neuron,
dan untuk regenerasi akson yang rusak di system syaraf tepi.
b. Dendrit
Dendrit adalah bagian penerima atau input dari neuron. Selaput plasma dendrit (dan
badan sel) mengandung banyak situs reseptor untuk mengikat pesan kimia dari sel
lain. Dendrit biasanya pendek, lentik, dan bercabang tinggi.
c. Axon
Akson tunggal (aksis) neuron menyebarkan impuls saraf ke neuron lain, serat otot,
atau sel kelenjar. Akson adalah proyeksi panjang, tipis, silindris yang sering
bergabung ke badan sel pada ketinggian berbentuk kerucut yang disebut axon hillock.
Bagian akson yang paling dekat dengan axon hillock adalah inisial segmen. Di
sebagian besar neuron, impuls saraf muncul di junction akson hillock dan inisial
segmen, suatu daerah yang disebut zona pemicu.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

Struktural Klasifikasi Neuron

1. Neuron multipolar biasanya memiliki beberapa dendrit dan satu akson (Gambar 12.3a).
Sebagian besar neuron di otak dan sumsum tulang belakang adalah tipe ini, serta semua
neuron motorik
2. Neuron bipolar memiliki satu dendrit utama dan satu akson (Gambar 12.3b), ditemukan
di retina mata, telinga bagian dalam, dan daerah penciuman (penciuman penciuman) otak.
3. Neuron unipolar memiliki dendrit dan satu akson yang bergabung bersama untuk
membentuk proses kontinu yang muncul dari sel basal (Gambar 12.3c). Neuron-neuron
ini lebih tepat disebut neuron pseudounipolar karena bermula dalam embrio sebagai
neuron bipolar. Selama pengembangan, dendrit dan akson bergabung bersama dan
menjadi satu proses tunggal.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

Secara fungsional, neuron diklasifikasikan menurut arah di mana impuls saraf (potensial aksi)
disampaikan sehubungan dengan SSP (system syaraf pusat)

1. Neuron sensorik atau aferen mengandung reseptor sensorik di ujung distalnya (dendrit)
(lihat Gambar 12.10) atau terletak tepat setelah reseptor sensorik yang merupakan sel
yang terpisah. Setelah stimulus yang tepat mengaktifkan reseptor sensorik, neuron
sensorik membentuk potensial aksi pada aksonnya dan potensial aksi tersebut
disampaikan ke dalam SSP melalui saraf kranial atau spinal. Kebanyakan neuron sensorik
memiliki struktur unipolar.
2. Neuron motorik atau eferen membawa potensi aksi menjauh dari SSP ke efektor (otot dan
kelenjar) di perifer (sel syaraf tepi) melalui saraf kranial atau spinal (lihat Gambar 12.10).
Neuron motor adalah multipolar.
3. Interneuron atau neuron asosiasi terutama terletak di dalam SSP antara sensorik dan
neuron motorik (lihat Gambar 12.10). Interneuron mengintegrasikan (memproses)
informasi sensorik yang masuk dari neuron sensorik dan kemudian memperoleh respons
motorik dengan mengaktifkan neuron motorik yang sesuai. Kebanyakan interneuron
memiliki struktur multipolar.

2. Neuroglia
a. Asterocyte
 Astrosit mengandung mikrofilamen yang memberikannya kekuatan yang
besar, yang memungkinkan untuk mendukung neuron
 Prosesus astrosit yang melilit kapiler darah mengisolasi neuron SSP dari
berbagai zat berbahaya dalam darah dengan mengeluarkan zat kimia yang
mempertahankan karakteristik permeabilitas selektif unik dari sel endotel
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
kapiler. Akibatnya, sel-sel endotel membuat penghalang darah-otak, yang
membatasi pergerakan zat antara darah dan cairan interstitial dari SSP.
 Astrosit membantu menjaga lingkungan kimia yang sesuai untuk
pembentukan impuls saraf. Seperti mengatur konsentrasi ion penting seperti
K; mengambil kelebihan neurotransmitter; dan berfungsi sebagai saluran
untuk lewatnya nutrisi dan zat lain antara kapiler darah dan neuron.
b. Oligodendrocytes
Menyerupai astrosit tetapi lebih kecil dan mengandung lebih sedikit prosesus.
Prosesus oligodendrosit bertanggung jawab untuk membentuk dan memelihara
selubung mielin di sekitar akson SSP. selubung mielin merupakan lipid dan protein
berlapis-lapis yang menutupi beberapa akson yang mengisolasinya dan meningkatkan
kecepatan konduksi impuls saraf.
c. Sel mikroglial atau mikroglia
Sel mikroglial atau mikroglia berfungsi sebagai fagosit dengan menghilangkan debris
seluler yang terbentuk selama perkembangan normal sistem saraf dan memfagositosis
mikroba dan jaringan saraf yang rusak

3. Myelin
Myelin secara elektrik mengisolasi akson neuron dan meningkatkan kecepatan konduksi
impuls saraf. Neuroglia memiliki 2 tipe selubung myelin: Schwann cells (system syaraf
tepi) dan oligodendrocytes (system syaraf pusat)

2. Sinyal Elektrik Pada Neuron

Komunikasi satu sama lain menggunakan dua jenis sinyal listrik: (1) Potensi bertingkat
(dijelaskan secara singkat) digunakan hanya untuk komunikasi jarak pendek. (2) Potensi
aksi (juga dijelaskan secara singkat) memungkinkan komunikasi jarak jauh di dalam
tubuh.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
Potensi resting membran muncul dari tiga faktor utama
 Distribusi ion yang tidak sama dalam ECF (ekstraseluler Fluid ) dan sitosol
Cairan ekstraseluler kaya akan ion Na dan klorida (Cl-). Namun, dalam sitosol, kation
utamanya adalah K, dan dua anion dominan adalah fosfat yang melekat pada molekul,
seperti tiga fosfat dalam ATP, dan asam amino dalam protein. Karena membran plasma
biasanya memiliki lebih banyak saluran K bocor daripada saluran Na bocor, jumlah ion
kalium yang berdifusi turun gradien konsentrasi keluar dari ECF lebih besar daripada
jumlah ion natrium yang menyebar gradien konsentrasi dari ECF ke dalam sel. Semakin
banyak ion kalium positif keluar, bagian dalam membran menjadi semakin negative
 Ketidakmampuan sebagian besar anion untuk meninggalkan sel.
Factor lain yang berkontribusi menjadi negative resting membrane potential: kebanyakan
anions didalam sel tidak bebas untuk keluar (Figure 12.13). Mereka tidak dapat
mengikuti K keluar dari sel karena mereka melekat pada molekul yang tidak dapat
berdifusi seperti ATP dan protein besar.
 Sifat electrogenic dari Na–K ATPases
Permeabilitas membran untuk Na sangat rendah karena hanya ada sedikit saluran natrium
bocor. Namun demikian, ion natrium perlahan menyebar ke dalam, menurunkan gradien
konsentrasinya. Jika dibiarkan, kebocoran ke dalam seperti Na akhirnya akan
menghancurkan resting membrane potensial. Kebocoran kecil Na ke dalam dan
kebocoran K ke luar diimbangi oleh Na –K ATPases (pompa natrium-kalium)
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

Chemical Synaps
1. Impuls syaraf tiba di ujung axon presinap
2. Fase depolarisasi impuls syaraf membuka kanal ca2+. Karena ion kalsium lebih
terkonsentrasi di cairan ekstraseluler, Ca2+ masuk melewati kanal yang terbuka
3. Peningkatan konsentrasi Ca2 di dalam neuron presinaptik berfungsi sebagai sinyal
yang memicu eksositosis vesikula sinaptik. Ketika membran vesikel bergabung
dengan membran plasma, molekul neurotransmitter dalam vesikel dilepaskan ke celah
sinaptik. Setiap vesikel sinaptik mengandung beberapa ribu molekul neurotransmitter.
4. Molekul neurotransmitter berdifusi melintasi celah sinaptik dan berikatan dengan
reseptor neurotransmitter di membran plasma neuron possinaps.
5. Pengikatan molekul neurotransmitter dengan reseptornya pada ligand-gated channels
membuka kanal dan memungkinkan ion tertentu mengalir memasuki melintasi
membran.
6. Saat ion mengalir melalui saluran yang terbuka, tegangan membran berubah.
Perubahan tegangan membran ini merupakan potensi postsinaptik. Bergantung pada
ion mana yang diterima saluran, potensi postsinaptik dapat berupa depolarisasi
(eksitasi) atau hiperpolarisasi (penghambatan).
Misalnya, pembukaan saluran Na memungkinkan masuknya Na, yang menyebabkan
depolarisasi. Namun, pembukaan saluran Cl- atau K menyebabkan hiperpolarisasi.
Membuka saluran Cl- memungkinkan Cl- untuk bergerak ke dalam sel, sementara
membuka saluran K memungkinkan K untuk pindah — dalam hal apa pun, bagian
dalam sel menjadi lebih negatif.
7. Ketika potensi depolarisasi postinaptik mencapai ambang batas, maka memicu
potensial aksi dalam akson neuron postsinaptik
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

3. Regenerasi serabut syaraf

 Sekitar 24 hingga 48 jam setelah cedera pada proses normal neuron perifer, Nissl
bodies pecah menjadi massa granular halus. Perubahan ini disebut chromatolysis.
 pada hari ketiga hingga kelima, bagian akson distal ke daerah yang rusak menjadi
sedikit bengkak dan kemudian pecah menjadi beberapa bagian; selubung mielin
juga memburuk (Gambar 12.29b). Meskipun akson dan selubung mielin
degenerasi, neurolemma tetap ada. Degenerasi bagian distal akson dan selubung
mielin disebut degenerasi Wallerian.
 Sintesis RNA dan protein dipercepat, yang mendukung regenerasi akson. Sel
Schwann di kedua sisi situs yang terluka berkembang dengan mitosis, tumbuh
satu sama lain, dan dapat membentuk tabung regenerasi melintasi area yang
terluka (Gambar 12.29c).
 Selama beberapa hari pertama setelah kerusakan, tunas akson regenerasi mulai
menuju tabung yang dibentuk oleh sel Schwann (Gambar 12.29b). Akson dari
daerah proksimal tumbuh pada laju sekitar 1,5 mm (0,06 in.) Per hari di seluruh
area kerusakan, tumbuh menuju reseptor dan efektor yang terletak di tempat yang
jauh. Dengan demikian, beberapa koneksi sensorik dan motorik dibangun kembali
dan beberapa fungsi dipulihkan. Pada waktunya, sel-sel Schwann membentuk
selubung mielin baru.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

4. Jaras Sensorik

Menurut letaknya, reseptor dibagi menjadi:

 Exteroseptor : perasaan tubuh permukaan (kulit), seperti sensasi nyeri, suhu, dan raba
 Proprioseptor : perasaan tubuh dalam, seperti pada otot, sendi, dan tendo.
Interoseptor : perasaan tubuh pada organ viscera atau orgab dalam, seperti
jantung, lambung, usus

Menurut tipe atau jenis stimulus, reseptor dibagi menjadi :

 Mekanoreseptor
Kelompok reseptor sensorik untuk mendeteksi perubahan tekanan, memonitor tegangan
pada pembuluh darah, mendeteksi rasa raba atau sentuhan. Letaknya di kulit, otot
rangka persendian dan organ visceral. Contoh reseptornya : corpus Meissner (untuk rasa
raba ringan), corpus Merkel dan badan Paccini (untuk sentuhan kasar dan tekanan)
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
 Thermoreseptor
Reseptor sensoris unuk mendeteksi perubahan suhu. Contohnya : bulbus Krause (untuk
suhu dingin), dan akhiran Ruffini (untuk suhu panas).
 Nociseptor
Reseptor sensorik untuk mendeteksi rasa nyeri dan merespon tekanan yang dihasilkan
oleh adanya kerusakan jaringan akibat trauma fisik maupun kimia. Contoh reseptornya
berupa akhiran saraf bebas (untuk rasa nyeri) dan corpusculum Golgi (untuk tekanan).

Gambar 7.16 Jalur seluler transmisi dan modulasi nyeri.

(A) Stimulasi nyeri melepaskan zat P atau glutamat dari serat aferen di dorsal sumsum
tulang belakang. (B) Turunnya input dari batang otak merangsang interneuron dorsal
untuk melepaskan neurotransmiter opiat endogen. Reseptor opiat presinaptik
menghambat pelepasan neurotransmitter dari serat nyeri aferen, dan reseptor postinaptik
menghambat neuron asendens. Morfin menghambat rasa sakit dengan cara yang serupa.
Dalam beberapa kasus, neuron desendens dapat sinaps langsung dan menghambat neuron
asendens

 Chemoreseptor
Reseptor sensorik untuk mendeteksi rangsang kimiwa, seperti : bau-bauan yang
diterima sel reseptor olfaktorius dalam hidung, rasa makanan yang diterima oleh sel
reseptor pengecap di lidah, reseptor kimiawi dalam pembuluh darah untuk
mendeteksi oksigen, osmoreseptor untuk mendeteksi perubahan osmolalitas cairan
darah, glucoreseptor di hipotalamus mendeteksi perubahan kadar gula darah.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
 Photoreseptor
Reseptor sensorik untuk mendeteksi perbahan cahaya, dan dilakukan oleh sel
photoreceptor (batang dan kerucut) di retina mata

Fototransduksi dalam sel kerucut. Dengan tidak adanya stimulus cahaya, cGMP mengikat
ke kanal kation dan membukanya. Ketika cahaya mencapai kromofor (retina)
photopigment, ia mengubah konformasi dan terlepas dari opsin. Akibatnya,
cGMPfosfodiesterase dalam membran disk distimulasi, yang menurunkan cGMP dan
dengan demikian menutup kanal kation.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
5. Jaras Motorik
Jaras untuk sistem motorik ada dua, yaitu traktus piramidal dan ekstrapiramidal
1. Traktus piramidal
Merupakan jaras motorik utama yang pusatnya di girus precentralis (area 4 Broadmann), yang
disebut juga korteks motorik primer. Impuls motorik dari pusat motorik disalurkan melalui
traktus piramidal berakhir pada cornu anterior medulla spinalis

Pusat jaras Motorik

 Neuron Motorik Atas
Semua serabut saraf turun yang berasal dari sel pyramid cortex cerebri (Pusat Supraspinal).
Meliputi :
o Ganglia basalis  tractus corticostriata
o Di-encephalon  tractus cortico-diencephalon
o Batang otak  cortico bulbaris

 Neuron Motorik Bawah (Pusat Spinal)

Cornu anterius medulla spinalis (Pusat Spinal)tractus corticospinalis. Letak columna
subt.grisea medulla spinalis terdapat dua neuron :
o Neuron orde kedua (neuron antara) terletak pada pangkal columna anterior
subt.grisea
o Neuron orde ketiga axon neuron ketiga keluar dari medulla spinalis sebagai radix
anterior n.spinalis yang bergabung dengan radix posterior membentuk n.spinalis dan
akhirnya pergi ke efektor sadar
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897

2. Traktus Ekstrapyramidal
Datang dari Batang Otak menuju Medulla Spinalis

a. Tractus reticulospinalis
Asal : Formatio reticulare yang terletak sepanjang mesencephalon, pons dan medulla
oblongata (neuron orde pertama).
Jalan :
 Dari neuron yang ada di pons, dikirmkan axon lurus kebawah : traktus
reticulospinlis pontinus
 Dari neuron di medulla oblongata, menyilang garis tengah baru turun ke medulla spinalis:
traktus reticulospinalis medulla spinalis
Tujuan: cornu anterius medulla spinalis (pusat spinal: neuron orde kedua dan ketiga)
Fungsi :mengontrol neuron orde kedua dan ketiga dalam bentuk fasilitasi dan inhibisi
kontraksi otot skeletberkaitan dengan fungsi kseimbangan tubuh.

b. Tractus Tectospinalis
Asal: colliculus superior mesencephalon (neuron orde pertama)
Jalan: menyilang garis tengah dan turun melalui pons, medulla oblongata. Jalannya
dekat sekali dengan fasciculus longitudinale medialis
Tujuan: cornu anterius medulla spinalis (pusat spinal) dan bersinaps dengan neuron
orde kedua dan ketiga
Fungsi:
1) terjadinya reflex pupilodilatasi sbg. respon jika berada dalam ruang gelap
2) terjadinya reflex gerakan tubuh sbg. respon terhadap rangsang penglihatan

c. Tractus Rubrospinalis
Asal: nucleus ruber (neuron orde pertama) pada tegmentum mesencephalon setinggi coliculus
superior.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
Jalan: axon neuron orde pertama menyilang garis tengah turun kebawah melewati pons,
medulla oblongata menuju cornu anterior meulla spinalis subt. Grisea (pusat spinal)
Fungsi: memacu kontraksi otot fleksor dan menghambat kontraksi otot
ekstensorberkaitan dengan fungsi keseimbangan tubuh

d. Tractus vestibulospinalis
Asal: nuclei vestibularis = neuron orde pertama (dalam pons dan med. oblongata),
menerima akson dari auris interna melalui N.vestibularis dan cerebellum
Tujuan: cornu anterius medulla spinalis (pusat spinal)
Fungsi: memacu kontraksi otot ekstensor dan menghambat kontraksi otot fleksor 
berkaitan dengan fungsi keseimbangan tubuh

e. Tractus olivospinalis
Asal: nucleus olivarius inferius (neuron orde pertama), menerima axon dari : cortex cerebrii,
corpus striatum, nuceu ruber
Tujuan: cornu anterius med. spinalis (pusat spinal)
Fungsi: mempengaruhi kontraksi otot skeletberkaitan dengan fungsi keseimbangan
tubuh

GANGGUAN/KELAINAN INDERA DAN SYARAF

1. Hyposmia, berkurangnya kemampuan untuk mencium, mempengaruhi setengah dari

mereka yang berusia di atas 65 dan 75% dari mereka yang berusia di atas 80. Hiposmia
juga dapat disebabkan oleh perubahan neurologis, seperti cedera kepala, penyakit
Alzheimer, atau penyakit Parkinson; obat-obatan tertentu, seperti antihistamin, analgesik,
atau steroid; dan dampak dari merokok
2. Age-related macular disease (AMD), juga dikenal sebagai degenerasi makula, adalah
gangguan degeneratif retina pada orang yang berusia 50 tahun ke atas. Pada AMD,
kelainan terjadi di daerah makula lutea, yang biasanya merupakan daerah dengan
penglihatan paling akut. Para korban AMD lanjut dapat mempertahankan visi periferal
tetapi kehilangan kemampuan untuk melihat lurus ke depan. Misalnya, mereka tidak
dapat melihat fitur wajah untuk mengidentifikasi seseorang di depan mereka
3. Parkinson’s disease, atau PD adalah gangguan otak degeneratif. Pada PD, neuron di
bagian thalamus mulai mati. Neuron-neuron tersebut membuat neurotransmitter
(dopamin dan norepinefrin) diperlukan untuk fungsi otot normal, jadi gejala PD termasuk
tremor otot dan masalah keseimbangan. Berbagai faktor berkontribusi terhadap
perkembangan PD antara lain cidera kepala atau paparan pestisida dalam air minum dapat
meningkatkan risiko. Tidak ada obat, tetapi pembedahan dan perawatan membantu
menggantikan neurotransmiter yang tidak ada sehingga dapat meringankan beberapa
gejala
4. Meningitis adalah penyakit yang seringkali fatal yang disebabkan oleh infeksi bakteri
atau virus. Gejala — sakit kepala, leher kaku, muntah — timbul ketika meninges di
sistem saraf pusat meradang.
RAHMA DHANI
19/448383/PKU/17897
5. Ensefalitis adalah peradangan otak. Biasanya disebabkan oleh infeksi virus, seperti oleh
virus West Nile atau virus herpes. Ensefalitis bisa sangat berbahaya. Gejala awal
termasuk demam, kebingungan, dan kejang.
6. Multiple Sclerosis (MS). Penyakit autoimun yang mungkin dipicu oleh infeksi virus. MS
melibatkan penghancuran progresif selubung mielin neuron di sistem saraf pusat. Gejala-
gejalanya berkembang dari waktu ke waktu dan termasuk kelemahan atau kekakuan otot,
kelelahan yang ekstrem, dan bicara yang tidak jelas