PROTOKOL

BREEDING SOUNDNESS EXAMINATION (BSE)

Pendahuluan Alat dan Bahan:

- Thermometer
 BSE adalah penilaian potensi fertilitas pada hewan - Stetoskop
jantan untuk mengawini hingga membuahi sel telur - Form pemeriksaan
hewan betina.
 BSE terdiri atas: Tata Kerja:
1. Pemeriksaan riwayat kesehatan 1. Form diisi dengan melakukan inspeksi,
2. Pemeriksaan fisik auskultasi, perkusi, dan atau palpasi pada
3. Evaluasi semen hewan
4. Pemeriksaan pendukung 2. Perkiraan umur hewan dilakukan dengan
 BSE dapat dilakukan pada semua jenis hewan tetapi melihat pergantian gigi susu menjadi gigi
tata pelaksanaan dan penilaian dapat menyesuaikan permanen. Berdasarkan kecepatannya
pada jenis hewannya. mencapai dewasa kelamin, sapi dibagi
menjadi masak dini (sapi ras, FH), masak
1) Pemeriksaan Riwayat Kesehatan Hewan agak lambat (sapi Madura, Bali), dan masak
Tujuan: lambat (Sapi Jawa/onggole, kerbau)
Memperoleh data atau sejarah kesehatan hewan
untuk menunjang penilaian kesehatan hewan. Sapi
Pergantian gigi
Dilakukan dengan pemeriksaan laporan hasil BSE I1 I2 I3 I4
sebelumnya, riwayat asal usul hewan, dan Masak dini
1.5 2 2.75 3.75
(tahun)
pemeriksaan lainnya terkait status kesehatan hewan.
Masak agak
lambat 2 2.5 3 4
2) Pemeriksaan Fisik (tahun)
Tujuan: Masak lambat
2.5 3 3.5 4
memastikan kesehatan hewan. (tahun)

Pemeriksaan meliputi anamnesa, sinyalemen, dan Domba

status present (umum dan khusus). Anamnesa Pergantian gigi Tahun
didapat dari informasi pemilik mengenai asal hewan, I1 1.25 – 1,5
kesehatan, dan manajemen pemeliharaan. I2 2 – 2,25
I3 2,5 – 2,75
A) Pemeriksaan Sinyalemen & Status Present I4 3,5 -4

Tujuan:
mengetahui identitas hewan dan kondisi terkini 3. Frekuensi nafas pada ruminansia dapat
hewan yang diperiksa. ditentukan dengan melihat gerakan
abdominal
Pemeriksaan diantaranya meliputi: 4. Frekuensi nadi/pulsus dilakukan dengan
1. Nama hewan / nomor identitas meghitung denyut pada a. coccigealis atau a.
2. Jenis hewan (sapi, domba, dll) facialis untuk sapi, dan di a. femoralis untuk
3. Ras hewan domba
4. Umur 5. Perkiraan berat badan sapi dan domba dapat
5. Berat badan dilakukan dengan perkiraan Body Condition
6. Suhu tubuh Score, sebagai berikut
7. Frekuensi nadi & nafas
 Penis
- mengamati bentuk dan ukuran penis
- kebersihan penis
- kondisi preputium.

Organ reproduksi lainnya

Meliputi epididimis, kelenjar prostat bagian
corpus, dan kelenjar vesikular.
Pemeriksaan epididimis dengan palpasi
pada scrotum dan pemeriksaan organ
lainnya dapat dilakukan dengan palpasi
perektal.

2. Organ Lainnya Terkait Kemampuan

Reproduksi
Mata: meliputi fungsi dan bentuk
Gambar 1 Level BCS pada sapi (Mukti 2014) Perototan kaki: meliputi bentuk dan
konsistensi
B) Pemeriksaan Fisik Khusus Pertulangan kaki: meliputi kesimetrisan
Tujuan: dan konformasi
Mengetahui kondisi terkini organ terkait BSE Persendian kaki: meliputi bentuk dan
pergerakan
Alat dan Bahan: Teracak: meliputi bentuk dan kondisi
Pita ukur teracak

Tata Kerja: 3. Libido & Serving Capacity Evaluation

1. Organ Reproduksi - Libido Scoring System (Nilai 1-10)
Scrotum - Mating Scoring System (Nilai 1-5)
Pemeriksaan pada organ ini dilakukan
dengan mengamati posisi, bentuk,
kesimetrisan testis, dan lingkar scrotum.
Terdapat beberapa penilaian normal lingkar
scrotum:
Usia (Bulan) Keliling (cm)
15 30
15-18 31
18-21 32
21-24 33
>24 34

Gambar 2 cara pemeriksaan lingkar scrotum

3) Evaluasi Semen
Tujuan:
Mengetahui kualitas semen dan spermatozoa
Pertama semen dikoleksi dari hewan jantan. Koleksi
semen dapat dilakukan dengan beberapa teknik
seperti vagina buatan, elektroejakulator, dan lain-
lain.
Teknik vagina buatan
Alat dan bahan:
- Tabung vagina buatan dengan panjang 40-45
cm karet pengikat
- Bulb
- Coen dari bahan karet untuk penghubung
tabung vagina dan tabung makro effendorf
- Tabung makro effendorf berbahan gelas atau
alat penampung lainnya (tergantung jenis
hewan) beserta sarung pelindungnya
- Pelicin steril (KY Jelly®) dan alat untuk
melumasi
- Termometer
- Air panas
Tata Kerja:
a. Persiapan vagina buatan
1. Coen dipasang pada bagian vagina buatan
dan diikat kuat dengan karet pengikat
2. Tabung makro effendorf dipasang sebagai
tabung penampung hasil ejakulat dan diikat
kuat dengan karet pengikat pada pangkal
Coen
3. Air panas yang telah disiapkan dibiarkan
mendingin atau ditambahkan air dingin dan
diamati suhunya dengan termometer
hingga sekitar 50°-55°C
4. Air hangat dimasukkan ke dalam vagina
buatan hingga penuh
5. Udara dipompakan ke dalam vagina buatan
dengan bulb
6. Bagian wadah penampung diselimuti
dengan sarung pelindung hingga tidak
terpapar cahaya secara langsung
7. Pelicin steril dilumasi pada bagian dalam
vagina buatan sampai maksimal 1/3 bagian
depan vagina buatan menggunakan alat
yang telah disiapkan
8. Cek suhu di dalam vagina buatan, yaitu 39-
42oC (lebih tinggi dari suhu normal)
b. Cara penampungan semen
1. Hewan betina ditempatkan sebagai
pemancing birahi hewan jantan pada
kandang jepit
2. Hewan jantan didekatkan pada hewan betina
dan biarkan hewan jantan melakukan
percumbuan
3. Kolektor semen berdiri disamping kanan
sejajar dengan bagian belakang hewan
betina dan vagina buatan dipegang pada
tangan kanan dengan posisi 45°
4. Pada saat hewan jantan melakukan
mounting pertama kali, preputium dipegang
dengan telapak tangan kiri dan penis dan
diarahkan ke samping (false mount)
5. Pada saat hewan pejantan melakukan
mounting kedua kali, ujung penis diarakan
dan dimasukkan ke lubang vagina buatan
6. Penis hewan jantan akan intromisi dan
ejakulasi yang ditandai suatu dorongan yang
cepat kedepan
7. Setelah ejakulasi, penis dibiarkan tetap di
vagina buatan dan diikuti sampai hewan
jantan menuruni hewan betina lalu vagina
buatan ditarik secara perlahan lepas dari
penis (Menarik terlalu cepat membuat
volume semen tidak maksimal, aun terlalu
lama memungkinkan adanya kontaminasi
urin).
8. Vagina buatan diputar mendatar seperti
angka 8 (jika diperlukan) agar semen turun
semua ke tabung penampung
9. Tabung penampung semen dilepaskan dan
diberikan kode
10. Tabung penampungan ditempatkan pada
wadah tertutup dan hangat lalu segera
dibawa ke laboratorium untuk dilakukan
evaluasi
Pemeriksaan Makroskopis
Alat dan Bahan:
- Sampel semen
- Tabung ukur
- pH special indicator
Tata Kerja:
a. Volume
Sampel semen dimasukkan ke dalam tabung
ukur dan dicatat volumenya. Volume normal:
 Sapi: 7-10 ml
 Domba: 2-5 ml
 b. Konsistensi/Kekentalan Tata Kerja:
Sampel semen dimasukkan ke dalam tabung
kemudian dimiringkan dan dikembalikan ke Gerakan Spermatozoa
posisi semula. Selanjutnya dilakukan penilaian.. a. Gerakan massa
 Cara:
Penilaian: teteskan 1 tetes semen pada gelas objek yang
 Konsistensi Encer : Semen akan segera bersih → diamati menggunakan mikroskop
kembali ke dasar tabung (100X)
 Konsistensi Sedang : Semen akan kembali  Penilaian:
ke dasar tabung dengan kecepatan yang (+++) tebal, cepat
lebih lama dibandingkan konsistensi encer (++) tebal/sedang – lambat, atau tipis – cepat
dan semen masih menempel di dinding (+) tipis lambat
tabung (-) tidak ada
 Konsistensi Kental : Semen kembali ke
dasar tabung secara perlahan dan semen b. Gerakan Individu dan Motilitas Progresif
menyisakan sebagian di pinggir tabung  Cara membuat preparat
1. Ambil satu tetes semen dan letakkan diatas
c. pH gelas objek
Gunakan pH special indicator (range 6.4-8). 2. Tambahkan larutan fisiologik sesuai
Celupkan kertas pH indicator ke dalam sampel, karakteristik semennya
kemudian cocokkan dengan parameternya. - Sapi 1:4-5
- domba 1:8-10
d. Bau homogenkan kedua larutan
Normal : anyir/amis 3. Ambil satu tetes larutan campuran dan
Abnormal : menyengat (infeksi bakteri) tutup dengan gelas penutup
 Penilaian
e. Warna 1. Penilaian dilakukan melalui beberapa lapang
Normal Tidak normal pandang (5-10) pembesaran 10x40
- Putih keruh - putih kemerahan 2. Motilitas progresif yaitu melihat persen
- Putih susu (luka sal.uretra) perbandingan presentasi motilitas (%)
- krem - putih kehijauan
- Krem kekuningan (infeksi bakteri) % motilitas Penilaian
- Putih keabuan >70 Sangat baik
50-69 Baik
Pemeriksaan Mikroskopis 30-49 Cukup
Alat dan Bahan: <29 Kurang
- Sampel semen (Sumber: Duane 2005)
- Gelas objek
- Lar Fisiologis 3. Gerak individu (Velosity) kecepatan
- Mikroskop spermatozoa bergerak ke depan dinilai
- Gelas Penutup dengan skor 1-5
- Neubauer Chamber
- Micropipet dan tip Konsentrasi Spermatozoa
- Pipet a. Estimasi/Taksiran
- Eosin 2%
 Cara membuat preparat
1. Teteskan semen satu tetes diatas gelas objek
dan tutp dengan gelas penutup
2. amati dibawah mikroskop dengan pembesaran
10x10
  Penilaian
1. Densum : Jarak Antar Kepala (JAK) satu dengan
kepala spermatozoa lainnya < panjang 1 kepala
(padat) konsentrasi ≥ 1000x106
2. Semi Densum (SD) : JAK spermatozoa 1 dan
kepala spermotozoa lainnya adalah 1-1½
kepala. Konsentrasi spermatozoa per mL
adalah ≥ 500-1000x106
3. Rarum (R) : JAK spermatozoa 1 dan kepala
spermatozoa lainnya adalah 1½-1 ekor panjang
spermotozoa. Konsentrasi spermatozoa per mL
adalah ≥200-500x106
b. Neubauer Chamber
 Cara membuat preparat
1. Buat pengenceran :
- Semen sapi 1:200
(5 μL semen : 995μL pengencer)
- semen domba 1;500
(2 μL semen : 998 μL pengencer)
2. Ambil pengencer sesuai jumlah yang diinginkan
masukkan kedalam tabung ef endorf
3. Ambil semen sesuai dengan karakteristik
semen yang akan dihitung
4. Lap bagian luar dari mikropipet tips
5. Masukkan semen ke dalam cairan pengencer
didalam tabung ef endorf
6. Bilas berkali kali agar seluruh semen yang
ada dalam mikrotip masuk di dalam larutan
pengencer
7. Homogenkan larutan pengencer dengan
semen sengan cara memutar tabung ef
endorf seperti angka 8
8. Siapkan counting chamber dan tutup
menggunakan gelas penutup khusus
hemositometer
9. Pastikan gelas penutup menempel rapat
pada counting chamber
10. Masukkan 8-10 μL semen yang telah
diencerkan kedalam counting chamber
11. Hitung semen yang ada dalam counting
chamber sesuai aturan Penilaian
I. Hitung 5 kotak besar dalam kamar hitung
II. Hitung setiap 16 kotak kecil dalam kotak
besar
III. Kepala spermatozoa didalam kotak
dihitung 1, sedangkan kepala
spermotozoa yang dibatas garis dinilai ½
atau hanya dihitung dari 2 sisi yaitu
samping kiri dan bawah
IV. Konsentrasi sperma
Sperma sel/mL = N x 5 x Faktor
Pengenceran x 10000
Viabilitas dan Morfologi Spermatozoa
 Cara membuat preparat
1. Sediakan 3 gelas objek yang baru, bersih dan
bebas dari lemak (bersihkan dengan alkohol dan
lap dengan tissue)
2. Teteskan Eosin 2% atau eosin nigrosin
campurkan sedikit semen (menggunakan gelas
pengaduk)
3. Perbandingan antara larutan pewarna dan
semen disesuaikan dengan karakteristik semen
- Sapi 1:3-4
- Domba 1:10
4. Homogenkan campuran larutan secara cepat
5. Ambil gelas objek kedua, singgungkan
ujungnya pada campuran sebelumnya, lalu
buat preparat ulas pada gelas objek ketiga
6. Keringkan di bunsen atau heating table (10-15
detik)
7. Viabilitas dan morfologi diamati dalam 10
lapang pandang atau minimal >200 sel
 Penilaian
1. Viabilitas : amati kepala spermatozoa. Kepala
yang tidak terwarnai merupakan spermatozoa
hidup dan yang terwarnai merupakan
spermatozoa mati (krn membrane sperma
hancur)
2. Morfologi : amati bentuk spermatozoa dan
adanya abnormalitas bentuk
4) Pemeriksaan Pendukung
 Pemeriksaan Lanjutan
a. Pemeriksaan Hormonal
untuk mengetahui kadar hormonal yang
mempengaruhi perilaku kawin hewan
jantan
b. Pemeriksaan Agen Infeksius
untuk mengetahui adanya agen infeksius
yang dapat mengakibatkan gangguan
reproduksi pada hewan jantan
- Contoh:
Trichomoniasis, Brucellosis, Tuberculosis,
Mycoplasmosis, dll
 Pemeriksaan Mikrobiologi Semen
untuk mengetahui ada tidaknya mikroorganisme
yang dapat mempengaruhi kualitas semen. Semen
yang diperiksa minimal berjumlah 2 ml

SIMPULAN BSE
 Satisfactory Potential Breeder :
Penjantan yang semennya dapat dimanfaatkan
 Unsatisfactory Potential Breeder : Penjantan yang
semennya tidak dapat dimanfaatkan
 A Questionable Potential Breeder:
Hasil pemeriksaan ditunda karena data yang belum
lengkap