Halaman 1

Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
49

DAMPAK TEKNOLOGI REPRODUKSI MODERN PADA PRODUKTIVITAS BABI: A

REVIEW

Chuck Okere, Ph.D.

Liasing Scientist - Penelitian & Pengembangan
Genex babi Group Inc Regina, Saskatchewan
pengantar
Tujuan utama dari teknologi reproduksi modern pada reproduksi babi adalah untuk
meningkatkan
Efisiensi produktifitas dan tingkat perbaikan genetik. Mereka juga menawarkan potensi untuk
sangat memperluas
perkalian dan transportasi bahan genetik dan melestarikan sumber daya yang unik genetik di
cukup
bentuk tersedia untuk digunakan di masa depan. Pengembangan dan peningkatan teknologi ini
berkonsentrasi pada gamet dan koleksi embrio, pemilahan dan pelestarian, produksi in
vitro embrio,
kultur, manipulasi embrio (membelah, transfer nuklir, produksi chimera, pendirian
embrio sel induk, dan transfer gen) dan transfer embrio. Juga, pengembangan novel ini
teknologi difasilitasi oleh peralatan modern untuk ultrasonografi, mikroskop, kriopreservasi,
endoskopi, dan aliran cytometry, microinjectiors, micromanipulators dan sentrifugasi.
Ulasan ini akan berkonsentrasi terutama pada teknologi reproduksi dan molekuler yang tidak
mengubah
Genom selain melalui proses standar pembiakan selektif. Alasan untuk tidak mendiskusikan
transgenik atau teknologi modifikasi genetik panjang besar adalah karena tidak mungkin,
menurut pendapat saya, bahwa
teknik ini akan digunakan untuk perbaikan babi dalam sepuluh tahun ke depan. Prediksi ini
didasarkan baik
pada sikap teknologi dan konsumen.

Komponen Sow dan Boar Produktivitas

Kinerja reproduksi kawanan tergantung pada jalur fisiologis kompleks yang menentukan laki-
laki dan perempuan.
Kinerja reproduksi wanita seperti usia kematangan seksual, produksi gamet, libido, pemupukan,
embrio, janin dan kelangsungan hidup anak babi. Sifat reproduksi utama bunga untuk program
perbaikan genetik
ditunjukkan pada Tabel 1.
Tabel 1. Main sifat reproduksi (Rothschild & Bidanel, 1998)
fungsi reproduksi
Seks
Komponen utama atau ciri prediktif
kematangan seksual
Pria
Usia pada kawin pertama atau koleksi sperma
ukuran testis
Wanita
Usia pada kenaikan progesteron pertama
Usia pada estrus pertama
perilaku seksual
Pria
Kemampuan untuk me-mount
Wanita
Terlihat gejala estrus
produksi gamet
Pria
Kuantitas dan kualitas sperma
Wanita
tingkat ovulasi
Kesuburan
Pria
Tingkat konsepsi dari rekan
Wanita
tingkat konsepsi
Menyapih estrus Interval
Menyapih interval konsepsi
Jumlah layanan per konsepsi

Halaman 2
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
50
Kesuburan
Pria
Litter size dari rekan
Wanita
tingkat fertilisasi
Jumlah embrio atau janin
Embrio, janin atau tingkat kelangsungan hidup prenatal
Kapasitas rahim dan ukuran
Jumlah anak babi lahir atau lahir hidup
mengasuh kemampuan
Wanita
Jumlah anak babi disapih
jumlah dot
produksi susu
kadar hormon
Pria
tingkat testosteron
Wanita
tingkat progesteron
Beberapa Aspek Genetika Sow Reproduksi
Menurut Webb (2000) perbaikan genetik dari sifat setiap memerlukan dua alat utama:
Seleksi - yang melibatkan identifikasi binatang terbaik untuk menjadi orang tua dari generasi
berikutnya. Dan Saya t
bergantung pada sifat-sifat yang diinginkan yang diwariskan.
Dan Persilangan - untuk menghasilkan dorongan dalam kinerja yang sering sebanding dengan
genetik
Ketidaksamaan dari keturunan. Hal ini bergantung pada heterosis (hybrid vigor).
Temukan menyebabkan perubahan permanen dan kumulatif, sedangkan heterosis harus dibuat
ulang pada setiap
perkawinan. Ciri-ciri reproduksi memiliki kelemahan yang berbeda dari rendahnya heritabilitas ,
yang dapat diukur hanya dalam
sebagian kecil dari populasi orang dewasa namun, juga tergantung pada usia. Perbaikan dengan
konvensional
Oleh karena itu metode seleksi memberikan respons yang lambat dan diukur. Pengembalian
investasi sama-sama
kecil dibandingkan dengan pertumbuhan dan karkas sifat, karena sifat-sifat ini dibagi atas semua
anggota
serasah (Webb, 1991b). Estimasi heritabilitas (h
2
) Untuk sifat reproduksi laki-laki dan perempuan dalam babi yang
ditunjukkan pada Tabel 2.
Tabel 2. Heritabilitas perkiraan untuk sifat reproduksi pada babi.
Sifat
berarti h
2
ciri-ciri laki-laki
berat testis
0.44
Volume air mani
0.37
sperma motilitas
0,17
Tingkat testosteron Basal
0.25
nafsu berahi
0,15
ciri-ciri perempuan
Umur saat pubertas
0.33
berdiri refleks
0.29

halaman 3
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
51
tingkat ovulasi
0.32
Tingkat kelangsungan hidup Prenatal
0,15
Usia pada farrowing pertama
0.13
total Lahir
0.11
Jumlah lahir hidup
0.09
jumlah disapih
0.07
Kelangsungan hidup anak babi untuk menyapih
0.05
Berat lahir sampah
0.29
Berat sampah di 21 hari
0,17
Menyapih estrus Interval
0.25
Interval farrowing
0.03
Sumber: Nicholas, (1997), dan Rothschild & Bidanel, (1998)
Perbaikan genetik harus dicari melalui peningkatan litter size, karena banyak dari perbaikan
efisiensi reproduksi telah dibawa oleh peningkatan jumlah liter yang diproduksi per tabur
per tahun, yang mungkin mendekati maksimum . Litter size adalah produk dari tingkat ovulasi
dan kehamilan untuk bertahan hidup. Oleh karena itu, peningkatan pesat jumlah babi yang lahir
hidup per litter bisa dibuat jika kedua
tingkat ovulasi dan embrio / survival janin dapat ditingkatkan secara bersamaan. Meskipun
tingkat ovulasi
cukup diwariskan (0,32), seleksi untuk sifat yang menyebabkan hanya perbaikan kecil dalam
jumlah
anak babi yang lahir per litter karena kelangsungan hidup prenatal adalah rendah diwariskan
(0,10) (Johnson et al. 1999). Utama
Oleh karena itu pembatasan adalah tingkat kematian yang tinggi embrio yang terjadi, dengan 30-
40% dari telur dibuahi
gagal untuk berkembang menjadi embrio dan bertahan untuk jangka.
Webb (1991a) mengidentifikasi strategi alternatif untuk mempercepat laju peningkatan dalam
ukuran litter size meliputi:
Hyperprolifics - Gen dari proporsi yang sangat kecil dari induk babi dengan konsisten ukuran
litter sizes tertinggi
Pengujian keturunan - skema nasional berskala besar menawarkan kemungkinan meningkatkan
ukuran litter size oleh pengujian keturunan AI babi. 
BLUP - teknik berisi prediksi linier terbaik adalah alat yang ampuh untuk memisahkan efek
genetik dan efek nongenetik pada kinerja dan sekarang dapat digunakan untuk memprediksi
prestasi genetik untuk ukuran llitter size
dari sejumlah besar kerabat. Hal ini memungkinkan pilihan akurat dari babi dan gilt segera
setelah tes kinerja.

Modern Reproduksi Teknologi

Inseminasi buatan (AI)
Lebih dari 40 tahun yang lalu AI pada babi mencapai tingkat kepraktisan tetapi telah
berkembang menjadi sebuah alat bioteknologi yang penting dalam industri babi. Pesaing utama
kami di Eropa memimpin
industri daging babi di dunia dalam penggunaan AI. Jerman menggunakan AI selama lebih dari
40% dari semua inseminasi, Norwegia menggunakan AI
85% dari semua inseminasi, Swedia 50%, Denmark 32%, dan Belanda untuk 70% (Foxcroft,
1996). Penggunaan Kanada akhirnya mencapai tingkat yang telah umum di Eropa selama
bertahun-tahun. efektif

halaman 4
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
52
Penggunaan AI dalam program pemuliaan adalah penting jika produsen asal Kanada ingin
mempertahankan keunggulan kompetitif di
tempat pasar global. Leiding (2000) diuraikan potensi fisiologis produksi semen di Tabel
3 dan 4. ini menunjukkan pentingnya menjaga air mani bebas dari segala penyakit menular yang
relevan.
Rata-rata semen berukuran unit produksi dikumpulkan sekitar 100 ejakulasi atau lebih per hari
dalam lima kali seminggu. Di
kasus infeksi ini akan menyebabkan langsung penyebaran penyakit menjadi beberapa kawanan.
Tabel 3. Karakteristik ejakulasi
Jenis
Volume (cc)
Per Sperma Conc./cc sperma
berseru
babi jantan
150-250
100-200000000
25-50000000000
Banteng
3-5
1 Milyar
3-5000000000
Ram
1
1 Milyar
1 Milyar
Kuda jantan
70-100
100 juta
7-10000000000
Tabel 4. Perhitungan dosis semen per babi dan tahun
Satu babi memiliki potensi menghasilkan 50 miliar sel sperma per ejakulasi.
Dari satu ejakulasi sekitar 20 dosis semen dapat diproduksi.
Dua ejakulasi dapat diproduksi per minggu.
20 dosis x 2 ejakulasi / minggu x 52 minggu = 2.080 dosis per tahun
Dengan 2.080 dosis semen sekitar 1000 ditabur dapat diinseminasi.
Foxcroft (1996) mengamati bahwa pembelian, karantina dan pelatihan potensi babi AI akan
menjadi
investasi mahal jika kesuburan akhirnya babi tersebut terbukti tidak dapat diterima, karena, di
ini ada sedikit, jika ada terbukti dan prediktor yang dapat diandalkan dari babi kesuburan. Selain
itu, jika tren untuk
menggunakan semen dikumpulkan untuk AI induk babi garis terminal berlanjut, infertilitas
relatif babi yang diberikan mungkin
tidak pernah tampak dari peternakan catatan kawanan (Foxcroft, 1996).

Dampak terhadap produktivitas

Kendala yang paling praktis untuk digunakan secara luas dari AI di Kanada tetap masalah
jarak. Paling
extender dalam penggunaan saat memberikan tarif konsepsi optimal selama 72 jam; extender
perlu dikembangkan
yang menghasilkan tingkat andal konsepsi untuk setidaknya 7 hari untuk mengatasi masalah
ini. Jalan ke depan adalah
untuk mendorong penelitian bertujuan untuk mengembangkan teknologi yang tepat untuk
menyortir seks dari semen dan
kriopreservasi, karena teknologi saat ini tidak memberikan angka konsepsi diterima dan ukuran
sampah
ketika membeku-dicairkan semen yang digunakan.
Dengan menggunakan AI, babi hutan inti genetik unggul dapat digunakan secara luas, terutama
di inti dan
tingkat multiplier. Pada tingkat inti, AI telah memungkinkan untuk menghubungkan beberapa
unit untuk membuat 'super besar
inti ', sehingga meningkatkan keuntungan genetik di tingkat inti dan penurunan lag genetik antara
inti
ternak dan populasi komersial (Visscher et al. 2000). Serta, AI adalah mengubah strategi pasar
dari
perusahaan peternakan babi, dari menjual babi hidup untuk menjual semen. Seperti spesies lain,
beberapa
Keuntungan menggunakan AI meliputi:
• Efisiensi biaya untuk tidak perlu membeli atau memelihara banyak babi hutan.
• kebersihan lebih baik dari dosis semen dibandingkan dengan layanan alami.
• kesuburan yang lebih baik, karena setiap ejakulasi diuji sebelum digunakan.
• Kenyamanan mampu berkembang biak laki-laki apapun untuk perempuan terlepas dari ukuran,
temperamen, atau usia.
• AI menyediakan alat untuk meningkatkan leanness, tingkat pertumbuhan dan perbaikan genetik
lainnya.
• teknik AI relatif sederhana untuk belajar.

Semen seks disortir dan kriopreservasi

Salah satu contoh saat ini yang menggambarkan pentingnya pengembangan teknologi reproduksi
adalah suatu proses
yang akan memungkinkan produsen untuk mentakdirkan jenis kelamin anak. Proses ini
didasarkan pada pemisahan
dari X dan Y kromosom bantalan spermatozoa. Pada dasarnya, tiga pendekatan telah digunakan
untuk mencoba dan
mencapai hal ini dengan berbagai tingkat keberhasilan. Pertama, sel sperma telah dipisahkan atas
dasar
DNA menggunakan aliran-cytometry. Dengan menggunakan teknik ini, rasio seks telah condong
di eksperimental dan lapangan
studi dengan kelinci (Johnson et al 1989.); Babi (Johnson, 1991, Rath et al. 1997 dan Johnson et
al.
1999); ternak (Seidel et al 1997.); dan manusia (Fugger et al. 1998). Pergeseran rasio jenis
kelamin biasanya
dari standar 1: 1 sampai 8 atau 9: 1 atau sebaliknya.
Metode arus cytometry terbaru dikenal dengan Beltsville Sperma Sexing
Technology. Dikembangkan oleh Dr.
Larry Johnson dari USDA di Beltsville. Metode ini melibatkan mengobati sperma dengan DNA-
binding
Fluorochrome (dye), dan kemudian aliran-cytometrically menyortir dengan sinar laser
berdasarkan pada jumlah
fluoresensi ke X terpisah dan populasi Y yang kemudian dapat digunakan untuk buatan biasa
inseminasi atau fertilisasi in vitro untuk menghasilkan embrio bergender untuk transfer. Salah
satu keterbatasan sel-pemilahan
teknologi adalah bahwa proses tersebut harus dilakukan satu sel pada suatu waktu. Hal ini
membuat sistem inheren
memperlambat, karena miliaran sperma butuhkan untuk AI konvensional. Perbaikan dalam
teknologi Beltsville di
dua tahun terakhir telah menyebabkan pengembangan penyortir sel kecepatan tinggi komersial
yang dapat menghasilkan
5 sampai 6 x 10
6
sperma / jam pada 85 sampai 90% kemurnian untuk X (memproduksi perempuan) atau Y (laki-
laki memproduksi) sel sperma di
sebagian besar spesies ternak.
Baru-baru ini, penelitian (Long et al. 1998) dan (Abeydeera et al. 1998) dilakukan dengan
menggunakan bergender babi sperma
diproduksi oleh teknologi Beltsville dan menggunakan oosit matang in vitro fertilisasi in vitro di
bawah
fertilization (IVF) kondisi dan hasilnya seperti yang ditunjukkan pada Tabel 5. Lanjutan
kemajuan dalam pengembangan
efisiensi yang lebih besar dalam memilah sperma ke dalam populasi X dan Y sperma
menawarkan dorongan besar yang
aplikasi praktis dari teknologi -sexing sperma akan terjadi dalam beberapa tahun.
Tabel 5. Hasil farrowing dari gilt menerima embrio yang dihasilkan dari sperma bergender.
Jumlah anak babi
Pengobatan
tandu
Pria
Wanita
litter size
Diurutkan untuk X
6
1 (3%)
33 (97%)
5.8
Kontrol
3
12 (52%)
11 (48%)
7.8
Diurutkan untuk Y
3
9 (100%)
0
3.0
Pendekatan kedua melibatkan mengisolasi protein dari permukaan X - atau sperma bearing Y-
yang
kromosom tertentu dan dengan demikian spesifik seks. Baru-baru ini, sebuah spin-off
perusahaan University of Guelph Gensel
Bioteknologi Inc mengumumkan identifikasi beberapa protein spesifik jenis kelamin pada
permukaan sperma
sel terhadap yang antibodi bisa dinaikkan untuk memungkinkan pemisahan sel yang
memproduksi sperma laki-laki
dari perempuan memproduksi sel sperma. Sejauh ini, rencana tersebut adalah untuk
mempersiapkan antibodi monoklonal yang akan ditambahkan

halaman 6
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
54
di solusi untuk air mani. Sperma dari jenis kelamin yang tidak diinginkan dapat dibuat untuk
mengumpul dan disaring menggunakan
glass wool (Webb, 2000).
Cara ketiga adalah diferensial sentrifugasi. Alasannya adalah bahwa sperma X memiliki
kepadatan lebih tinggi dari Y
sperma karena kromosom X yang lebih besar. Oleh karena itu, secara teoritis, salah satu harus
mampu memisahkan
dua populasi ini sel dengan sentrifugasi diferensial. Untuk yang terbaik dari pengetahuan saya
tidak ada laporan ada
dalam literatur yang menunjukkan tingkat keberhasilan dengan teknik ini.
Potensi dampak pada produktivitas
Webb (2000) mengemukakan bahwa manfaat utama dari sexing semen terletak pada efisiensi
pakan ditingkatkan dan
bangkai konten ramping. Dibandingkan dengan mengebiri sebuah, emas memiliki efisiensi pakan
hingga 15% lebih baik dan 3% lebih
kurus. Seluruh babi menunjukkan kira-kira keuntungan yang sama lagi atas gilt. Juga,
berpendapat bahwa satu seks
produksi juga menghindari kebutuhan untuk makan -sex split. Jika berhasil teknologi sexing
yang semen akan
mudah dan murah untuk diterapkan ke koleksi AI on-farm. Tidak melibatkan manipulasi genetik,
dan aman dan
diterima oleh konsumen. Dalam penentuan seks jangka pendek mungkin merupakan tunggal
terbesar
Potensi langkah maju dalam produksi babi dan karena itu layak usaha (Webb, 2000).
Lebih banyak pekerjaan yang harus dilakukan dalam bidang cyropreservation air
mani. Konsentrasi cyroprotectant, pendinginan
rate, ukuran jerami dan kecepatan pemanasan merupakan faktor utama yang mempengaruhi
kelangsungan hidup pasca-thaw sel sperma.
Pembekuan protokol menunjukkan gliserol bahwa, pada konsentrasi 3% dapat digunakan sebagai
efektif
krioprotektan (Bwanga et al. 1991a). Kerusakan utama dari membran spermatozoal ditemukan
terjadi
selama pendinginan untuk 5
0
C, sedangkan pelewatbekuan ke -6
0
C tidak menyebabkan kerusakan lebih lanjut (Ortman dan
Martinez, 1994). Kualitas spermatozoal terbaik diharapkan menggunakan tingkat pembekuan
dari 30
0
C min
-1
dan 1200
0
C
min
-1
untuk pencairan (Fiser et al.1993). Beku (3% gliserol) dicairkan ejakulasi menunjukkan pasca-
dicairkan
tingkat motilitas 54,5% dan 75,5% dari sel sperma menunjukkan pegunungan apikal
normal. Setelah inseminasi,
Tingkat fertilisasi adalah 75% (Bwanga et al. 1991b).
Recovery embrio, produksi, pelestarian dan transfer teknologi
Embrio babi atau oosit yang belum matang dapat dikumpulkan ex vivo dari donor hidup dengan
baik bedah atau
pembilasan endoscopical dari tanduk uterus atau dari hewan yang disembelih. Kemungkinan lain
termasuk in vitro
produksi embrio (IVEP, misalnya dari folikel yang dikumpulkan dari rumah potong hewan atau
dari hewan hidup),
non-bedah teknik transfer embrio, penyimpanan embrio dan teknik pembekuan dan kloning. Ini
teknik dijelaskan di bawah ini.
prosedur pemulihan
Langkah awal dalam pemulihan embrio adalah superovulasi donor, yang biasanya menghasilkan
sekitar 30 oosit atau embrio per donor. Sementara kuantitas dan kualitas embrio yang diisolasi
dari
gilt prepuberal lebih tinggi dari dari hewan yang lebih tua, ditabur multipara menawarkan
keuntungan penting sebagai
penerima embrio dalam hal tingkat kehamilan dan kelangsungan hidup embrio (Besenfelder et
al. 1998). Prepuberal
gilt atau donor disinkronisasi (ditabur diperlakukan) biasanya superovulasi dengan suntikan
tunggal hamil
kuda gonadotropin serum (PMSG).
Recovery embrio secara rutin dilakukan oleh pembilasan tanduk rahim pembedahan atau setelah
pembantaian. Sifat
serviks babi dan tanduk rahim muncul untuk membuat prosedur pemulihan non-bedah kurang
layak.
Untuk setiap teknik, manipulasi saluran telur dan tanduk uterus harus disimpan ke minimum;
tindakan pencegahan aseptik harus diambil pada semua tahap proses pemulihan. Pemulihan oosit
dari hidup
donor melalui endoskopi atau USG-dipandu aspirasi transvaginal dikenal sebagai 'ovum pick up'
(OPU)
telah ditunjukkan oleh Besenfelder et al. (1997). Koleksi embrio Endoskopi memungkinkan
lengkap
recovery embrio meminimalkan manipulasi dan upaya dan jaminan berulang penggunaan
donor. Di
Selain itu, embrio yang dikumpulkan mungkin merit genetik yang dikenal, seperti produksi
jagal. menggunakan
teknik yang dijelaskan di atas, dalam waktu 6 hari ovulasi, adalah mungkin untuk mencapai
tingkat pemulihan embrio
urutan 80-90%.

halaman 7
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
55
Dalam produksi embrio in vitro (IVEP)
Sejak awal 70-an upaya-upaya besar telah dilakukan untuk menghasilkan embrio babi in
vitro. Ide awal adalah untuk
menghasilkan kolam pra-implantasi embrio tahap untuk teknologi reproduksi lainnya. Produksi
sejumlah besar in vitro menghasilkan embrio babi meliputi berbagai in vitro langkah, yang
mencoba untuk meniru
in vivo perkembangan embrio: pematangan oosit, pemupukan dan budaya sampai transfer atau
kriopreservasi. Perkembangan pematangan in vitro dan in teknik fertilisasi in vitro tetap
langkah kunci dalam program mensukseskan IVEP. Berbeda dengan hasil pada sapi dan
manusia, pengalaman sampai saat ini
dengan fertilisasi in vitro pada babi telah jauh kurang berhasil. Sebuah review oleh Gordon
(1997) bersukaria bahwa
Pekerja Jepang (Nagai et al.1984) pertama kali dilaporkan bukti pembuahan oleh IVF pada
babi. Kelahiran hidup
juga dilaporkan di Cambridge setelah IVF oosit babi ovulasi. Kerja berikutnya oleh Mattioli et al
(1989) meyakinkan menunjukkan bahwa oosit babi, matang dan dibuahi in vitro (IVM / IVF),
bisa
mengalami perkembangan embrio normal. Mereka melaporkan pembentukan blastokista,
pembentukan
kehamilan dan kelahiran anak babi hidup. Juga, para peneliti di University of Guelph dibuat
penting
kontribusi untuk pemahaman kita tentang protokol pematangan oosit.
Kultur in vitro embrio awal
Persyaratan untuk perkembangan embrio in vitro dapat secara luas dibagi menjadi gizi dan
lingkungan. Sekarang mungkin untuk menghasilkan embrio babi di laboratorium, yang cocok
untuk transfer.
Rath et al. (1995) mengemukakan bahwa adalah lebih baik untuk mentransfer embrio babi
berasal dari in vitro
fertilisasi pada tahap awal pembangunan, bukan budaya mereka ke tahap blastokista sebelum
transfer.

Pemulihan dan In vitro maturasi (IVM) oosit

Koleksi oosit dengan baik diseksi folikel atau aspirasi, meskipun koleksi
oosit dengan diseksi adalah padat karya, hal ini memastikan bahwa oosit pulih dari folikel non-
atretic.
Setelah koleksi, pemilihan kualitas yang baik kompleks cumulus-oosit (CO-Cs) adalah
penting. Studi
juga menunjukkan bahwa hanya sistem budaya pematangan yang melibatkan kehadiran dinding
folikel melimpah
komponen mampu menciptakan kondisi untuk pematangan oosit kompeten (Mattioli et al.
1988). SEBUAH
review oleh Nagai (1994) mencatat bahwa IVM oosit babi itu mungkin dalam media sederhana
(mTALP)
dilengkapi dengan babi cairan folikel dan sistin.
In vitro Fertilization (IVF).
Hunter (1990) mengamati bahwa masalah IVF oosit babi menuntut pemahaman yang tepat
tentang
faktor yang berkontribusi terhadap lingkungan mikro oviductal selama fertilisasi in vivo pada
babi. Namun,
paling masalah penting dalam IVF pada babi adalah polispermia (multiple penetrasi
sperma). Funahashi dan Day (1993)
menunjukkan bahwa pra-pembuahan inkubasi sperma babi dalam knsentrasi yang sesuai pada
folikel cair bisa
mengurangi kejadian polispermia dalam sistem IVF. Foxcroft et al. (1995) menunjukkan bahwa
babi semua
secara signifikan mempengaruhi penetrasi sperma, monospermy dan pembentukan pronuclear
laki-laki. Laurincik et al.
(1994) menyimpulkan bahwa dalam kondisi IVF, oosit matang in vitro ditampilkan penetrasi
yang lebih rendah dan
tarif belahan dada dan pengembangan asynchronous dan tertunda belahan dada.
pelestarian embrio
Berbeda dengan sapi, embrio babi sulit untuk beradaptasi dengan kondisi kriopreservasi. Hal ini
menjadi
jelas bahwa sensitivitas embrio babi untuk pendinginan dan pembekuan mungkin hasil dari
kadar lipid yang tinggi (Gordon, 1997). Protokol pembekuan telah dikembangkan yang mencoba
untuk mengoptimalkan
pendinginan tarif, suhu, krioprotektan (termasuk nutrisi dan suplemen) dan embrio
tahapan. Tiga pendekatan untuk cyropreservation sukses embrio babi diilustrasikan pada
Gambar. 1.
Pembekuan pra-penetasan-tahap blastokista babi dan penyimpanan berikutnya mereka dalam
nitrogen cair adalah
dilaporkan oleh Kashiwazaki et al. (1990). Anak babi hidup lahir setelah transfer. Pada
kehamilan studi lain
dan babi hidup-lahir yang dihasilkan dari embrio tahap awal (dua-sel) yang telah dibekukan (-
196
0
C) setelah sentrifugasi dan penghapusan lipid sitoplasma (Nagashima et al. 1995). Karena
penghapusan lipid sitoplasma oleh micromanipulations adalah upaya penelitian intensif tenaga
kerja sekarang menargetkan

halaman 8
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
56
Kriopreservasi babi
embrio
prosedur yang meningkatkan kemampuan embrio untuk mentolerir beku dengan mengurangi
kadar lemak dan / atau
meningkatkan fluiditas membran sel.
Gambar 1.0. Tiga pendekatan untuk kriopreservasi sukses babi embrio (Gordon, 1997).
Karya terbaru di Australia dan Belanda menunjukkan bahwa vitrifikasi dapat menjadi solusi
yang tepat untuk
masalah kriopreservasi embrio babi. Vitrifikasi adalah pendinginan cepat dari solusi tanpa
pembentukan kristal es. Dengan cara ini embrio tidak mengalami kerusakan fisik dinyatakan
terkait dengan pembentukan kristal. Nagashima et al. (1996) dan van der Lende (1998)
menunjukkan bahwa
deplipidated embrio dua dan babi empat sel dapat berhasil dipertahankan oleh vitrifikasi dan
bahwa mereka
yang mampu mengembangkan ke blastosit panggung setelah. Tahap berikutnya adalah
mengembangkan vitrifikasi optimal
solusi yang kurang beracun.
Metode transfer embrio dan manajemen penerima
Transfer embrio (ET) meliputi pengumpulan atau produksi embrio (ex vivo atau in vitro) dari
donor
babi, budaya sementara dan / atau manipulasi dan reintroduksi menjadi binatang penerima
(Besenfelder et
Al. 1998). Transfer embrio pada babi biasanya melibatkan intervensi bedah. Ada sangat sedikit
laporan dari
laparoskopi atau transfer transervikal. Transfer bedah embrio babi ke dalam saluran telur dan
rahim
tanduk dikembangkan untuk memperkenalkan bahan genetik baru ke dalam spesifik-patogen
kawanan babi -gratis (Cameron
et al. 1989). Tingkat kehamilan dilaporkan setelah rentang perpindahan bedah 60-85%. Sebagai
tambahan,
stres yang signifikan dari hewan hasil dari anestesi, bedah, dan manipulasi saluran kelamin.
Beberapa upaya telah dilakukan untuk membangun metode invasif non-bedah atau minimal.
Seperti ruminansia, paparan dari babi embrio ke rahim asynchronous dapat merugikan lanjut
pengembangan. Menilai kebutuhan sinkroni, Polge (1982) menunjukkan bahwa tidak ada
pengurangan
tingkat kehamilan ketika donor adalah 1 hari lebih awal dari penerima tetapi transfer ke penerima
yang lebih maju
dari donor melakukan mengakibatkan penurunan. Pengumpulan dan transfer tahap satu-sel dan
tahap sel dua
embrio ke saluran telur penerima disinkronisasi dapat mencapai tingkat kelangsungan hidup
embrio diterima. Itu
kesulitan pada tahap perkembangan embrio dalam memutuskan apakah mereka dibuahi atau
tidak.
Kim dan Oguri (1990) meneliti berbagai faktor yang mempengaruhi tingkat kehamilan dan
ukuran litter setelah bedah
transfer. Mereka melaporkan tingkat kehamilan dari 75% dan 90% dan ukuran sampah dari 5,3
dan 6,1 setelah transfer ke
penerima 3 dan 4 hari setelah estrus, masing-masing. Untuk transfer embrio dari 5 dan 6 hari dari
usia, mereka
tingkat kehamilan dilaporkan 66,7% dan 100% dan sampah ukuran 6,5 dan 5,6, masing-
masing. Itu harus
mengingat bahwa transfer embrio pada babi tidak mungkin untuk mempertahankan kehamilan
kecuali babi penerima menerima di
Setidaknya empat embrio.
Pembekuan dari penetasan dan
menetas blastokista
Menghapus lipid sitoplasma
dari embrio awal
vitrifikasi

halaman 9
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
57
Non-bedah transfer embrio
Serviks merupakan hambatan untuk mentransfer embrio babi non-operasi. Polge dan Day (1968)
melaporkan
beberapa upaya pertama dalam transfer embrio non-bedah pada babi dan memperoleh
conspectuses layak dari
satu emas di d 17 setelah transfer. Li et al (1996) menggambarkan sebuah teknologi transfer
embrio baru yang diaktifkan
embrio (empat sel ke tahap blastokista) untuk disampaikan ke dalam lumen tanduk uterus gilt
penerima.
Lima dari 16 penerima hamil (31%) dan farrowed rata-rata 6,2 ± 3,1 babi per litter ini
teknologi melibatkan empat bagian instrumen Transfer: (I) yang dimodifikasi komersial AI
spirette yang digunakan untuk
menghasilkan kunci serviks; (ii) tabung stainless steel dengan ujung melengkung yang dapat
dimanipulasi lebih dari lipatan
serviks; (iii) bar pengujian untuk memastikan bahwa ujung bagian (ii) mencapai bifurkasi dari
rahim; dan (iv)
kompleks tubing sekali pakai untuk pengiriman embrio. Laporan ini menyatakan bahwa seorang
teknisi dapat dengan mudah belajar
mengoperasikan instrumen.
Di Belanda, Hazeleger dan Kemp (1999) dan Dr. van der Lende dan rekan kerja menerbitkan
teknik untuk transfer embrio non-bedah yang pada dasarnya meniru proses inseminasi buatan.
Mereka telah mengembangkan batang PVC yang menggunakan sejumlah pembilasan sangat
kecil cairan (0,1 ml) untuk mengangkut
embrio. Instrumen aplikasi memiliki hook 1 cm singkat itu tip. Setelah pindah ke luar leher
rahim itu
berbalik perlahan untuk mencapai puncak tanduk uterus dimana embrio yang disimpan. Laporan
itu menambahkan
bahwa transfer dilakukan dengan cara ini telah diambil tidak lebih bahwa beberapa menit untuk
menyelesaikan, di ditabur di hari 5 - 7 setelah
estrus. Data mereka menunjukkan 16 kehamilan dari mentransfer 28-30 embrio dari satu tabur
donor ke masing-masing
27 penerima. Catatan pembantaian pada hari 35 mengungkapkan ukuran sampah rata-rata 10,9
bahwa mereka menganggap bisa
menerjemahkan ke 9,5-10 hidup lahir di farrowing.
Potensi aplikasi produksi embrio dan transfer teknologi
Gerakan sumber daya genetik dalam industri babi saat ini bergantung terutama pada pengiriman
dari hidup
hewan. Tingginya biaya pengiriman ditambah risiko penularan penyakit adalah beberapa
kelemahan dari
mengangkut genetika melalui hewan hidup (Li et al. 1996). Terlepas dari masalah yang terkait
dengan
cyropreservation semen babi, penggunaan AI dapat mengubah hanya setengah genetika
keturunannya.
Pengiriman embrio mungkin menjadi metode yang lebih efektif dari segi biaya untuk
menyebarluaskan materi genetik, tetapi tinggi
biaya pengumpulan bedah dan transfer embrio dalam hubungannya dengan relatif
ketidakmampuan untuk cryopreserve
embrio babi telah membatasi aplikasi komersial teknologi ini.
Dengan perbaikan dalam teknologi transfer embrio non-bedah, pengiriman embrio bukan hewan
atau
kawanan akan menjadi praktis. Hari (2000) mengemukakan bahwa embrio dapat dipertahankan
dalam budaya sementara
mengalami perkembangan pra-implantasi sampai 5 hari selama pengiriman dan penanganan
periode, yang memungkinkan
Transportasi ke lokasi bahkan terpencil. Teknologi ini akan menguntungkan industri babi dengan
mempromosikan nasional
dan penjualan internasional melalui mengurangi biaya operasi dan biaya pengiriman dan
penanganan.
Kriopreservasi embrio babi memiliki aplikasi penting dalam teknologi reproduksi
modern. embrio
dari individu hewan, garis dan strain nilai genetik yang tinggi akan tersedia setiap saat dan di
manapun
Tempat, sehingga meminimalkan hambatan higienis. Dari sudut pandang biosekuriti keuntungan
kesehatan yang
besar sekali. Pengujian PCR akan dapat dengan cepat membedakan terinfeksi vs non-terinfeksi
embrio. Baru
Penelitian menunjukkan bahwa mentransfer embrio tahap awal sedangkan zona pelusida masih
utuh bersama dengan
teknik embrio mencuci dapat meyakinkan embrio bebas penyakit (kecuali untuk virus
dimasukkan ke dala genom babi) (Besenfelder et al.1998).
Baru-baru ini National Hog Farmer (45 (11) 2000) melaporkan bahwa teknologi transfer embrio
telah berubah
280 ras Duroc kawanan dari kawanan semua-PRRS-positif ke negatif status. Laporan itu juga
menambahkan
bahwa Drs. John Pollard dan Marie-Claire Plante dari Ontario Veterinary College, University of
Guelph,
mengembangkan teknik dan uji coba yang dilakukan menunjukkan siklus PRRS bisa
dihentikan. Di
Selain itu, teknik ini sangat memudahkan kinerja program transfer embrio memungkinkan
transfer embrio beku-dicairkan setiap saat ke penerima yang tepat.
Ketika skala besar ET diadopsi, konsekuensi bagi program pemuliaan babi adalah bahwa
perempuan lebih unggul
bisa memiliki banyak pengaruh pada kemajuan genetik sebagai laki-laki melalui peningkatan
intensitas seleksi.
Terlepas dari efek intensitas seleksi meningkat di tingkat inti, produksi embrio in vitro di

halaman 10
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
58
hubungannya dengan pelestarian embrio dan transfer teknologi bisa mengubah struktur
penyebaran
industri (Visscher et al. 2000). Para penulis ini menganjurkan pengembangan skala besar
beberapa
'embrio peternakan' di mana matang oosit dari induk babi nukleus superior pulih dan artifisial
diinseminasi dengan semen dari babi hutan inti (dari garis yang berbeda). Embrio akan
ditanamkan ke
penerima yang matang secara seksual lebih awal dan memiliki kapasitas reproduksi besar,
misalnya ras asli
Genotipe Meishan atau garis bendungan hyperprolific lainnya.
Anak-anak babi yang lahir dari penerima akan diangkut ke peternakan komersial. Keuntungan
dari seperti
Skema adalah bahwa hewan lebih sedikit diangkut dari inti ke pengali tingkatan, menabur sedikit
diperlukan di
tingkat multiplier, dan ada kontrol yang lebih besar atas proses perkalian untuk pembibitan
tersebut
perusahaan. Mereka menyimpulkan bahwa skema tersebut mungkin menghapus kebutuhan untuk
perkalian tingkat ras,
dan mengurangi tingkat persilangan di industri, sehingga mengurangi lag genetik.
Embrio membelah, kloning dan babi transgenik
Pemisahan embrio
Sebuah prosedur kloning yang berbeda dan sederhana, yang disebut pembelahan embrio
dikembangkan di
tahun 1980-an dan diadopsi oleh peternak. Dalam prosedur ini, embrio awal hanya dibagi
menjadi
sel-sel individual atau kelompok sel, seperti yang terjadi secara alami dengan kembar, kembar
tiga, dan kelahiran ganda lainnya. Setiap
sel atau kumpulan sel-sel berkembang menjadi embrio baru, yang kemudian ditanamkan ke
binatang pengganti,
yang membawanya ke waktu penuh. Meskipun teknik ini memungkinkan produksi beberapa
klon, klon yang berasal dari embrio yang potensi genetiknya tidak sepenuhnya diketahui dan
bukan dari hewan dewasa dengan karakteristik yg diketahui. Ini merupakan pembatasan yang
serius untuk aplikasi praktis dari
prosedur tersebut.
teknologi embrio membelah telah menjadi subyek dari banyak laporan pada sapi, beberapa studi
telah
melaporkan pada embrio pembelahan pada babi. pekerja Cambridge (Polge et al.1982) dijelaskan
dua set
babi kembar identik. Studi lain oleh Reichelt dan Niemann (1994) yang lebih menjanjikan,
menunjukkan babi yang
morulae dan blastosis bisa membelah relatif mudah dan menghasilkan sejumlah besar embrio
yang layak.
Kloning pada babi
Pada tahun 1952, Robert Briggs dan Thomas Raja, ahli biologi perkembangan mengembangkan
metode kloning disebut
transfer inti, yang diusulkan pada tahun 1938 oleh ilmuwan Jerman Hans Spemann. Dalam
metode ini,
inti - struktur selular yang berisi sebagian besar bahan genetik yang mengontrol pertumbuhan
dan
pengembangan dihapus dari sel telur (oosit) dari suatu organisme, prosedur yang dikenal sebagai
enukleasi.
Inti dari sel tubuh organisme lain dari spesies yang sama kemudian ditempatkan ke dalam
enucleated
sel telur untuk tumbuh menjadi embrio. Karena gen embrio berasal dari inti sel tubuh,
embrio secara genetik identik dengan organisme yang sel tubuh diperoleh.
Pada tahun 1997, ilmuwan yang dipimpin oleh Ian Wilmut dari Roslin Institute dekat Edinburgh,
Skotlandia melaporkan mereka memiliki
digunakan sel kelenjar susu dari domba betina dewasa untuk membuat
domba yang identik secara genetik yang dikenal sebagai Dolly. Ini menandai pertama kalinya
peneliti telah menghasilkan klon
menggunakan sel khusus dari vertebrata dewasa. Variasi dari teknik ini dipelopori oleh
Skotlandia
Ilmuwan telah digunakan sejak tahun 1999 untuk mengkloning sapi dan babi.
Pada Maret 2000, The Skotlandia berbasis PPL Therapeutics mengumumkan bahwa lima babi
yang sehat lahir sebagai
Hasil transfer inti (kloning) menggunakan sel dewasa. Ini adalah pertama kalinya babi kloning
telah
berhasil dihasilkan dari sel-sel dewasa. Metode yang digunakan untuk menghasilkan lima
perempuan babi, bernama Millie,
Christa, Alexis, Carrel dan Dotcom, berbeda dari yang digunakan untuk menghasilkan domba
Dolly. Rinciannya
dijelaskan dalam Nature Biotechnology , 2000: 18 (10), 1055-1059.
Jepang memimpin tim dengan Akira Onishi mengumumkan pada bulan Agustus 2000 kelahiran
Xena, anak babi hitam berlapis
dari babi dilapisi putih yang diproduksi oleh bahan genetik kloning dari sel babi janin. Dia
dinamai
bidang penelitian yang ilmuwan berharap kelahirannya mungkin muka - xenotransplantasi -
penggunaan
dimodifikasi secara genetik organ hewan untuk transplantasi ke manusia. Untuk membuat Xena,
tim ini menggunakan needle-
seperti pipet untuk menyuntikkan bahan genetik dari kulit babi janin dalam oosit atau sel telur
yang telah dilucuti dari

halaman 11
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
59
materi genetik mereka sendiri. Selanjutnya, tim dirangsang telur yang disuntik dengan pulsa
listrik yang
memicu mereka untuk berkembang menjadi embrio. Mereka embrio kemudian
ditransplantasikan ke induk babi pengganti.
Xena adalah satu kelahiran sukses dari 110 embrio ditransplantasikan. Ketika peneliti kloning
Dolly
domba, mereka menyatu seluruh sel dalam telur inang kosong. Para peneliti di tim Xena ini
percaya teknik mereka
suntik materi genetik hanya akan memungkinkan fleksibilitas yang lebih baik untuk manipulasi
genetik.
babi transgenik
Hewan dimodifikasi untuk membawa gen dari spesies lain disebut hewan transgenik. teknik ini
memproduksi hewan transgenik yang terbaik diilustrasikan oleh karya terbaru oleh Dr. Forsberg
dan rekan-rekannya di
University of Guelph. Kelompok ini telah menghasilkan 'Enviropigs' (Wayne, Jacques dan
Goldie) - bernama
setelah pemain hoki Kanada. Meskipun dari luar mereka terlihat seperti babi lainnya dari
Yorkshire berkembang biak,
dalam inti setiap sel dari Enviropig adalah bagian dari DNA yang berisi potongan mouse dan
sedikit gen bakteri. gen komposit ini dimasukkan ke dalam inti dari babi embrio satu sel dengan
jarum mikroskopis. babi ini transgenik untuk enzim-phytase. transgen akan memungkinkan ini
babi untuk membuat phytase pada kelenjar ludah, jika tertelan dengan makanan, phytase
melepaskan organik
fosfor dalam usus hewan di tempat yang dapat diserap, sehingga memancarkan polusi kurang
fosfat.
dampak potensial dari teknologi kloning
Prospek kloning menawarkan kemungkinan untuk mengurangi lag genetik antara inti, multiplier,
dan
tingkatan komersial, karena hewan genetik unggul atau kinerja diuji dapat dikloning dan
dipasok ke petani komersial. Sebuah kutipan dari almarhum Dr Charlie Smith menekankan titik
ini "satu
Hasil akan bahwa hewan komersial bisa menjadi genetik unggul hewan peternakan. Dengan
demikian,
dapat dikatakan bahwa kloning bisa mengubah pemuliaan konvensional di atas kepalanya "
Menurut Van Vleck (1999) kloning, pada kesan pertama menunjukkan cara sempurna untuk
meningkatkan
kinerja ternak. tayangan seperti menyiratkan bahwa peternak hanya perlu menemukan hewan
sempurna sehingga
bahwa tidak ada upaya lebih lanjut untuk membiakkan hewan yang lebih baik diperlukan; ketika
hewan yang sempurna ditemukan dan kloning, yang
metode tradisional perbaikan berkembang biak akan menjadi usang. Dia menyimpulkan bahwa
persepsi ini
umumnya tidak benar untuk sifat yang paling penting pada hewan ternak.
Akhirnya, dapat teknologi ini dibuat cukup murah untuk bersaing dengan teknologi dewasa,
seperti
AI atau teknologi niche semen bergender seperti atau transfer embrio? Ada kompleks teknis,
sosial,
penentu politik dan etika penerapannya yang harus diatasi.
Teknologi molekuler
Sebagian sifat kepentingan ekonomi ditentukan oleh interaksi gabungan banyak gen dengan
lingkungan Hidup. Salah satu tujuan dari bioteknologi molekuler adalah untuk mengidentifikasi
gen yang terlibat dalam ekspresi
sifat-sifat ini. Penggunaan informasi tersebut dalam program pemuliaan akan memberikan
pengukuran
Nilai genetik individu, tanpa melihat fenotip atau fenotipe kerabat mereka '(Visscher
et al. 2000). Karena DNA dapat diperoleh dari individu-individu dari setiap jenis kelamin atau
usia, itu berarti bahwa
individu dapat dievaluasi untuk sifat ekspresi akhir (bangkai) awal kehidupan.
teknologi DNA memberikan peluang besar untuk memajukan produktivitas babi melalui aplikasi
mereka
di:
• karakteristik dan pemahaman yang lebih baik dari variasi genetik hewan.
• Memanipulasi variasi dalam dan di antara keturunan babi untuk mewujudkan lebih cepat dan
lebih baik bertarget
keuntungan dalam nilai pemuliaan.
• Melestarikan sumber daya genetik.
penanda gen dan peta
Banyak gen mengendalikan sebagian sifat dari kepentingan ekonomi di babi, dengan masing-
masing gen memiliki efek yang kecil.
Pada babi, DNA id didistribusikan lebih dari 19 pasang kromosom dan disusun menjadi sekitar
100.000

halaman 12
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
60
gen. Setelah urutan untuk gen yang diketahui, kehadirannya dapat dideteksi dengan
menggunakan tes DNA.
Banyak upaya penelitian diarahkan mengidentifikasi sebanyak gen dengan efek yang berguna
mungkin.
Namun, fungsi yang tepat dari yang paling gen terdeteksi sejauh ini tidak jelas. Hal ini juga
mungkin bahwa
gen mungkin terletak pada kromosom dekat gen yang mempengaruhi kinerja (tingkat
pertumbuhan) dan untuk
yang ada tes DNA diketahui telah dikembangkan. Karena hubungan genetik, gen terdeteksi dapat
menunjukkan
asosiasi dengan tingkat pertumbuhan, yang sebenarnya disebabkan oleh tetangganya (Webb,
2000).
DNA diuji gen dikenal sebagai penanda, karena menandai bagian kromosom yang
mempengaruhi
Kinerja-mempengaruhi kinerja. Gen yang kehadirannya mendeteksi dikenal sebagai sifat
kuantitatif
locus (QTL) (Webb, 2000). Untuk penanda sebagai alat seleksi, mereka harus cukup tepat
terlokalisasi pada
kromosom. Sebuah prasyarat untuk scan QTL adalah peta genetik. Hal ini sejalan dengan jalan
atau geografis
peta dalam menyediakan referensi untuk lokasi gen. tim peneliti di seluruh dunia yang
berkolaborasi dalam pemetaan genom dari babi. Kontributor utama usaha ini telah
proyek kolaborasi internasional yang berbasis di Eropa (The PiGMap konsorsium), Nordic Babi
Gene
proyek pemetaan dan USDA-MARC proyek Linkage Maps.
Marker Assisted Selection (MAS)
Premis dasar dari program ini adalah bahwa semua variasi genetik ditentukan dalam
produktivitas adalah
akhirnya dikodekan dalam DNA mereka. Jika semua urutan DNA yang bertanggung jawab untuk
perbedaan ini dalam kinerja
dapat diidentifikasi, maka hewan superior untuk digunakan sebagai orang tua untuk generasi
berikutnya bisa dipilih
hanya dengan melakukan tes DNA. (Moran, 1999). Atau penanda DNA terkait erat dengan dan
berhubungan dengan
gen kasual dapat digunakan sebagai proxy, jika gen kasual belum teridentifikasi. Penggunaan
Penanda DNA dengan cara ini telah disebut marker-assisted selection (MAS) . Potensi MAS
adalah bahwa
dapat mempercepat laju peningkatan untuk sifat seperti ketebalan lemak punggung, di mana
pengukuran
Kinerja murah dan mudah dan seleksi konvensional efisien. Mungkin juga memungkinkan awal
keputusan pada pilihan orang tua untuk sifat keras namun penting, hanya terukur pasca-
pembantaian, seperti
kualitas daging, atau hanya dinyatakan dalam satu jenis kelamin, seperti tingkat ovulasi.
Marker Assisted introgresi (MAI)
Sebuah penanda dapat digunakan untuk memperkenalkan karakteristik yang menguntungkan dari
jenis donor atau jalur ke penerima
berkembang biak / line. Hal ini dilakukan dengan pemuliaan populasi F1 dan melintasi dengan
garis penerima sementara
memilih untuk sifat yang diinginkan. Setelah banyak generasi silang balik, yang latar belakang
genetik dari
dihasilkan garis terutama sama sebagai penerima tetapi melestarikan sifat menguntungkan dari
donor. Mari kita
misalkan misalnya bahwa sebuah gen tunggal untuk lemak lntramuscular adalah untuk
diperkenalkan dari Duroc ke Besar
Putih. Sebuah salib F1 dari keturunan ini akan disilangbalikkan ke White Besar selama beberapa
generasi, perlahan-lahan
meningkatkan proporsi Putih Besar saat memilih untuk sifat yang diinginkan. Menurut Visscher
(2000), ada beberapa contoh di mana MAI sudah mungkin di peternakan babi komersial. Itu
dominan alel putih (alel - satu pasangan, atau serangkaian bentuk-bentuk alternatif dari gen yang
dapat terjadi pada diberikan
lokus pada kromosom yang sama) yang memberikan babi warna putih, telah diidentifikasi dan
dapat
introgresi menjadi garis non-putih untuk membuat garis putih penerima.
QTL pemetaan - gen kandidat mendekati
Gen ini berfungsi dalam proses fisiologis, yang menunjukkan bahwa varian alel dapat
menyebabkan variasi
di fenotipe, yang berkaitan dengan proses tersebut. Jadi, daripada mencari secara acak untuk
penanda, calon
Pendekatan gen menggunakan pengetahuan fisiologi untuk mengidentifikasi QTL mungkin
dengan efek utama (Webb, 2000). Di
tahap ini, ada satu keberhasilan yang menonjol dalam penggunaan penanda DNA untuk sifat
reproduksi pada babi - yang
gen reseptor estrogen (ESR) yang mempengaruhi ukuran sampah di beberapa populasi. Ini tiba di
melalui
Pendekatan gen kandidat bukan dari pemetaan gen (Rothschild et. al 1997).
Menggunakan pendekatan ini, kami di Genex babi Grup saat ini terlibat dalam proyek kolaborasi
dengan The
Guelph Molecular Supercentre, University of Guelph dirancang untuk mengidentifikasi sifat
lokus kuantitatif mempengaruhi
sifat reproduksi perempuan dalam Meishan-Putih penduduk babi komposit multigenerasi. Proyek
ini
akan mengidentifikasi daerah genom babi yang berisi gen yang mempengaruhi berbagai sifat
reproduksi menggunakan

halaman 13
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
61
Genom pemindaian lebar. daerah genom yang diidentifikasi untuk sifat ekonomis penting seperti
ukuran sampah akan
diperiksa pada populasi babi komersial kami untuk menentukan apakah variasi alel pada
kuantitatif
lokus sifat ada. informasi spesifik seperti secara signifikan akan membantu kami
mengembangkan perbaikan genetik yang efektif
program untuk ukuran sampah di jalur bendungan tradisional dan prototipe kami.
menggabungkan teknologi
Visscher et al. (2000) mengamati bahwa dampak nyata dari teknologi ini akan datang dari
menggabungkan
teknologi reproduksi baru dengan teknik biologi molekuler saat ini. Mantan akan memungkinkan
cepat
menyerahkan generasi, sedangkan yang terakhir dapat memberikan pilihan yang tidak perlu
fenotipik
informasi ketika keputusan seleksi dibuat.
Georges dan Massey (1991) menyarankan mempercepat kemajuan genetik pada sapi
melalui velogenetics oleh
panen oosit dari betis dalam rahim , sehingga secara substansial mengurangi Interval
generasi. Sama
Skema bisa diadaptasi untuk babi. Satu siklus seleksi dimulai dengan pemulihan dan in
vitro pematangan dari
donor yang cocok, diikuti dengan fertilisasi in vitro dengan air mani bergender. transfer embrio
dilakukan dengan
penerima dengan kapasitas uterus besar (Cina Meishan). Setelah anak babi lahir, mereka dapat
dipilih
segera menggunakan marker-assisted selection, dan oosit matang dapat dipanen dari yang dipilih
anak babi betina. Lamanya satu siklus seleksi dengan program seleksi dipercepat ini sekitar 4-5
bulan.
Webb (2000) menyarankan bahwa kemungkinan lain akan memiliki perempuan dari garis
bendungan produktif menjadi
ibu pengganti, yang menerima kloning dan beku embrio dengan transfer non-bedah. pembantaian
klon mungkin menerima transgen untuk tahan penyakit dan pemanfaatan bahan pakan alternatif.
teknologi reproduksi modern: Dampak Potensi dan / atau efektif
Visscher (2000) meringkas kemungkinan pelaksanaan dan dampak dari berbagai teknik dalam
Tabel
4.
Tabel 6. Prediksi dampak teknik bioteknologi dalam hal kemungkinan penggunaan yang efektif
dalam 5
tahun dan estimasi dampak potensial dari perubahan genetik (skor pada skala 1 - 3, 1 = rendah, 3
=
tinggi).
Teknik
Kemungkinan penggunaan yang efektif
dampak potensial
Sex diurutkan-semen
3
3
gamet cyropreservation
3
3
Non-bedah transfer embrio
(ET)
2
1
Dalam produksi embrio in vitro
(IVEP)
1
2
kloning
1
2
ET + IVEP + Cloning
1
3
teknik biologi molekuler
3
2
transgen
0
0
Gambaran masalah dan prospek mengadopsi beberapa reproduksi modern dan / atau
bioteknologi di
program pemuliaan babi komersial muncul pada Tabel 7.

halaman 14
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
62
Tabel 7. Peluang dan tantangan mengadopsi teknologi reproduksi baru pada babi komersial
program pemuliaan (Diadaptasi dari Hammond & Leitch, 1998).
teknik
peluang
tantangan
Teknik reproduksi
Inseminasi buatan (AI )
Memungkinkan penyebaran superior
genetika
Affords pemuliaan lebih terkontrol
dan seleksi pasangan dan berpotensi
menurun perkawinan sedarah
Membutuhkan tingkat tinggi
manajemen untuk koleksi,
pengolahan semen dan penggunaan
Teknologi membutuhkan lanjut
pembangunan di banyak daerah
transfer embrio (ET)
Potensi penyebaran
genetika dari bendungan unggul, dan
transportasi lintas batas genetika
imunitas pasif diberikan pada
anak oleh penerima perempuan
Efektif untuk genebanking dan
regenerasi populasi
Mahal dan logistik yang kompleks
Teknologi tidak baik halus untuk
babi
Membutuhkan pelatihan khusus
dan keahlian
Dalam Produksi Embrio in vitro
(IVEP) & oosit Pemulihan
Potensial untuk mengurangi generasi lama
interval dengan mengumpulkan ovum dari
perempuan prapubertas
Konservasi keturunan beresiko
Efisiensi penggunaan semen di in vitro
pemupukan sebagai beberapa sel sperma
wajib
Memungkinkan penyebaran genetika
dari betina unggul
Teknologi membutuhkan lanjut
pengembangan
Membutuhkan peralatan khusus
dan pelatihan
kloning
produksi massal blasteran
klon akan memungkinkan optimal
kombinasi disesuaikan lokal dengan
genetika eksotis
Mahal
Membutuhkan peralatan khusus
dan kebutuhan Teknologi pelatihan
pengembangan lebih lanjut
Teknik molekuler
Marker Assisted Selection
(MAS)
Mengidentifikasi situs penanda genom untuk
membantu dalam pemilihan kuantitatif
sifat
Berpotensi circumvents mahal
rekaman kinerja
Pengukuran sebelum ekspresi -
umur / seks
Mungkin memerlukan tingkat tinggi
silsilah dan deskriptif
informasi produksi
transgenik
Transfer gen yang berguna untuk meningkatkan
produktifitas
Potensi reaksi konsumen

halaman 15
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
63
Kesimpulan.
ada potensi untuk meningkatkan sifat-sifat reproduksi tabur yang berbeda, seperti usia saat
pubertas, oestrous
gejala, kemampuan untuk hamil, ukuran sampah, kelangsungan hidup anak babi dan berat,
produksi susu, ibu
perilaku dan kemampuan untuk menunjukkan berahi setelah disapih. Dalam prakteknya,
bagaimanapun, masalah yang cukup adalah
terkait dengan seleksi genetik untuk sebagian besar sifat-sifat ini karena mereka memiliki nilai
heritabilitas rendah. Kecepatan
di mana perbaikan genetik dapat dicapai dengan metode tradisional lambat. Banyak baru
teknologi reproduksi menawarkan kemungkinan untuk meningkatkan tingkat kemajuan
genetik. Ini termasuk dalam
vitro embrio produksi (IVEP), non-bedah transfer embrio (ET), teknologi sexing sperma (SST),
dan
teknik biologi molekuler (QTL dan MAS). Dampak nyata pada kemajuan genetik akan datang
dari
menggabungkan teknik reproduksi baru dengan teknik molekuler yang kuat. Mantan akan
memungkinkan cepat
omset generasi, sedangkan yang terakhir dapat memberikan pilihan yang tidak perlu fenotipik
informasi ketika keputusan seleksi yang dibuat.
Ucapan Terima Kasih.
Penulis adalah berhutang kepada Dr. John Cosgrove dan anggota Genex Babi Research Group &
Tim pengembangan yang berkontribusi baik secara langsung maupun tidak langsung dengan ide-
ide yang terkandung dalam makalah ini. saya juga
ingin mengucapkan terima kasih Linda Nelson untuk saran konstruktif dan terdengar saran
editorial. Isi
publikasi ini tidak mencerminkan pandangan, kebijakan atau praktik Genex Babi Group Inc.
Referensi
Abeydeera, LR., Johnson, LA., Welch, GR., Wang, WH., Boquest, AC., Cantley, TC., Rieke, A
dan Day,
BN. 1998. Kelahiran babi terpilih untuk jenis kelamin berikut fertilisasi in vitro in vitro matang
babi
oosit oleh X dan kromosom Y bantalan spermatozoa Buruk kecepatan tinggi sitometri.
Theriogenelogy 50: 981-988.
Besenfelder, U., Model, J., Muller, M dan Brem, G. 1997. koleksi embrio Endoskopi dan
mentransfer ke
saluran telur dan rahim babi. Theriogenology 47: 1051-1060.
Besenfelder, U., Muller, M dan Brem, G. 1998. Transgenics dan teknologi reproduksi yang
modern pada:
Rothschild, MR dan Ruvinsky, A. (ed.) The Genetika dari Babi. CAB International Wallingford,
UK, 345-374.
. Bwanga, CO, Ekwall, H dan Rodriguez Martinez, H. 1991. Kriopreservasi dari babi sperma: III.
Ultrastruktur dari babi spermatozoa beku ultra-cepat pada berbagai tahap pembekuan
konvensional
dan pencairan. Acta Veterinaria Scandinavica 32: 463-471
Bwanga, CO., Hofomo, PO., Grvle, IS., Einarsson, S dan Rodriguez Martinez, H. 1991. Dalam
vivo pemupukan
kapasitas dibekukan paket semen babi dalam kantong plastik dan maxi-sedotan. Zentralblatt der
Veterinarmedizinischen Akademie. 38: 281-286.
Cameron, RDA., Durack, M., Fogarty, R., Putra, DKH., Dan McVeigh, J. 1989. pengalaman
praktis dengan
transfer embrio komersial pada babi. Australia Veterinary Journal. 66: 314-318.
Hari, BN. 2000. bioteknologi reproduksi: status saat ini dalam reproduksi babi. Prosiding
14
th
Kongres Internasional Reproduksi Hewan, Stockholm, Swedia, 2-6 Juli 2000. PP
160-172.
Fiser, PS., Fairfull, RW., Hansen, C., Panich, PL., Shrestha, JNB dan Underhill, L. 1993.
Pengaruh
pemanasan kecepatan pada motilitas dan integritas acrosmal dari babi sperma dipengaruhi oleh
tingkat
pembekuan tingkat gliserol. Molekul Reproduksi dan Pengembangan 34: 190-195.
Foxcroft, GR. 1996. Saat ini dan di masa depan penelitian pada babi reproduksi: Peluang dan
tantangan.
Prosiding Lokakarya Nasional babi Riset dan Teknologi Transfer. Januari
12 & 13, 1996: 29-37.
Foxcroft, GR., Xu, X., Seth, PC., Harbison, DS dan Cheung, AP. 1995. Semen pengenceran
untuk penilaian
kualitas ejakulasi babi pada babi IVM dan IVF sistem. Theriogenology. 35: 212-215.
Funahashi, H dan Hari, BN. 1993. Pengaruh cairan folikel pada fertilisasi in vitro pada penetrasi
sperma pada
oosit babi. Jurnal Reproduksi dan Fertilitas. 99: 97-103.

halaman 16
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
64
Georges, M dan Massey, JM. 1991. Velogenetics, atau penggunaan sinergis seleksi bantuan
penanda dan
manipulasi kuman-line. . Theriogenology. 35: 151-159.
Gordon, I. 1997. Transfer Embrio dan teknik terkait pada babi. Dalam: Gordon, I.
(ed.) Controlled
Reproduksi di Babi. CAB International Wallingford, UK, 183-217.
Hammond, K dan Leitch, HW. 1998. sumber genetik dan program global untuk manajemen
mereka. Di:
Rothschild, MR dan Ruvinsky, A. (ed.) The Genetika dari Babi. CAB International Wallingford,
UK, 405-425.
Hazeleger, W dan Kemp, B. 1999. Negara seni dalam transfer babi embrio. Theriogenology. 51:
(1) 81-90.
Johnson, LA. 1991. Seks praseleksi pada babi: Perubahan rasio jenis kelamin pada keturunannya
berikut bedah
inseminasi aliran diurutkan X-dan Y bantalan sperma. Reproduksi di Hewan Domestik. 26: 309
314.
. Johnson, LA, Welch, GR dan Rens, W. 1999. Beltsville teknologi sexing sperma: kecepatan
tinggi sperma
penyortiran memberikan output sperma ditingkatkan untuk fertilisasi in vitro dan AI. Journal of
Animal Science. 77
(Suppl.2): 213-220.
Johnson, LA., Welch, GR., Rens, W dan Dobrinsky, JR. 1998. Peningkatan aliran cytometric
penyortiran
sperma mamalia: kecepatan penyortiran tinggi dan berorientasi nozzle untuk inseminasi buatan.
Theriogenelogy 49: 361 (Abstr.)
Kashiwazaki, N., Ohatani, S., Miyamoto, K dan Ogawa, S. 1991. Produksi babi yang normal dari
blastosis menetas dibekukan pada -196
0
C. Kedokteran Hewan Record. 16: 256-257.
Kim, HS dan Oguri, N. 1990. Studi pada transfer embrio pada babi. II. Faktor yang
mempengaruhi tingkat kehamilan dan
litter size. Korea Journal of Animal Science. 32: 125-130.
Laurincik, J., Rath, D dan Niemann, H. 1994. Perbedaan dalam pembentukan pronukleus dan
belahan dada pertama
berikut in vitro fertilisasi antara oosit babi matang in vivo dan in vitro. jurnal
Reproduksi dan Fertilitas. 102: 227-284.
Leiding, C. 2000. Pencegahan penularan penyakit dengan menggunakan semen dalam industri
AI babi.
Produksi ternak Science, 62: 221-236.
Li, J., Rieke, A., Day, BN dan Prather, RS. 1996. Catatan Teknis: non-bedah transfer embrio
Porcine.
Journal of Animal Science. 74: 2263-2268.
Panjang, CR., Rath, D., Welch, GR., Schreier, LL., Dobrinsky, JR dan Johnson, LA. 1998.
Dalam produksi vitro
embrio babi dari semen diurutkan untuk seks dengan penyortir sel kecepatan tinggi:
perbandingan dua
Media pembuahan. Theriogenelogy 47: 363 (Abstr.)
Mattioli, M., Bacci, ML., Galeati., Dan Seren, E. 1988. kompetensi Developmental oosit babi
matang
dan dibuahi in vitro. Theriogenology. 31: 1201-1207.
Nagai, T. 1994. Status dan perspektif dalam IVM-IVF oosit babi. Theriogenology. 41: 73-
78.
Nagai, T., Niwa, K dan Iritani, A. 1984. Pengaruh konsentrasi sperma selama preincubation
dalam didefinisikan
menengah pada fertilisasi in vitro oosit babi folikel. Jurnal Reproduksi dan Fertilitas. 70:
271-275.
Nagashima, H., Kashiwazaki, N., Ashman, RJ dan Grupen, CG dan Nottle, MB. 1995.
Cyropreservation
embrio babi. Alam. 374: 416.
Nicholas, FW. 1997. Sebuah tinjauan - genetika babi ke dalam 21
ST
abad. Memanipulasi Pig Produksi VI,
Australasian Science Association Pig, Werribee, Victoria, dan Australia.149-164.
Ortman, K dan Rodriguez Martinez, H 1994. Membran kerusakan selama pengenceran,
pendinginan dan pembekuan
pencairan babi spermatozoa dikemas dalam kantong plastik. Zentralblatt der
Veterinarmedizinischen
Akademie. 41: 37-41.
Polge, C dan Day, BN. 1968. Kehamilan setelah transfer telur nonsurgical pada babi. Hewan
Record.
82: 712.
Polge, C. 1982. Embrio transplantasi dan pelestarian. Di. Cole, DJA dan Foxcroft, GR
(eds) Pengendalian
Babi Reproduksi. Butterworth Ilmiah, London, 277-291.
Rath, D., Johnson, LA., Dobrinsky, JR., Welch, GR dan Niemann, H. 1997. Produksi babi
terpilih untuk seks berikut fertilisasi in vitro dengan X dan kromosom Y -bearing spermatozoa
diurutkan berdasarkan aliran cytometry. Theriogenelogy 47: 795-800.
Rath, D., Niemann, H dan Torries, CRL. 1995. Dalam perkembangannya vitro untuk blastokista
dari babi awal
embrio yang dihasilkan in vivo. Theriogenology. 43: 913-926.

halaman 17
Makalah ini dipresentasikan pada 2001 Fokus pada Konferensi Masa Depan, 20-21 Februari
2001
Red Deer, Alberta, Kanada
65
Recihelt, B dan Niemann, H. 1995. massa sel dan trofoblas sel batin dalam babi kurang baik dan
utuh
embrio. Prosiding 11
th
Pertemuan Asosiasi Transfer Embrio Eropa
(Hanover), p.230.
Rothschild, MF dan Bidanel, JP. 1998. Biologi dan genetika reproduksi. Dalam: Rothschild, MR
dan
Ruvinsky, A. (ed.) The Genetika dari Babi. CAB International Wallingford, UK, 313-343.
Rothschild, MF., Vaske, DA., Tuggle, CK .., Messer, LA., McLaren, DG., Pendek, TH., Eckardt,
GR.,
Mileham, AJ dan Plastow, GS. 1995. Estrogen reseptor lokus adalah gen utama untuk ukuran
sampah di
babi. Dalam: Van Arendonk, JAM (ed.) Kitab Abstrak Asosiasi Eropa untuk Hewan
Produksi, p. 53. (Abstr.)
Seidel, GE., Allen, CH., Johnson, LA .., Holland, MD., Brink, Z., Welch, GR., Graham, JE dan
Cattell, MB.
1997. uterus inseminasi dari sapi dengan jumlah yang sangat rendah dari spermatozoa dicairkan
dan bergender.
Theriogenelogy 48: 1255-1265.
Van der Lende, T. 1998. Optimisme embrio. PIG INTERNATIONAL . 45 (10): 27-28.
Van Vleck, LD 1999. Implikasi dari kloning untuk strategi peningkatan berkembang biak:
Apakah metode tradisional
perbaikan hewan usang? Journal of Animal Science. 77 (Suppl.2): 111-121.
Visscher, P., Pong-Wong, R., Whittemore, C dan Haley, C. 2000. Dampak bioteknologi di
program persilangan pada babi. Produksi ternak Science, 62: 57-70.
Webb, AJ. Perkembangan 1991.New dalam perbaikan genetik pertumbuhan ramping. Prosiding
Kelimabelas Saskatchewan Tahunan Pork Industri Simposium. November 13 dan 14, 1991: 109-
117.
Webb, AJ. 1991.Profit di pertanian melalui genetika. Prosiding Kelimabelas Saskatchewan
Tahunan
Pork Industri Simposium. November 13 dan 14, 1991: 1-11.
Webb, AJ. 2000. Teknologi baru untuk perbaikan genetik ternak. Prosiding
Puluh satu Western Nutrition Conference, Winnipeg, Manitoba. Tanggal 28 September
dan 29, 2000: 83-
96.