5/4/2020 2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi 2.3.1.

i 2.3.1. Germanium – Graphene Hybrids Untuk mengurangi perubahan volume keset elektroda logam

Halaman 1

2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi

2.3.1. Hibrida Germanium – Graphene

Untuk mengurangi perubahan volume logam

bahan elektroda, beberapa strategi, termasuk-
ing nanostrukturisasi dan penggabungan
lapisan penyangga seperti matriks karbon, miliki
telah dikembangkan. Graphene telah menarik
tumbuh perhatian karena spesifiknya yang besar
luas permukaan (2630 m 2 g À1 ), [ 93] pemilihan yang sangat baik
tron mobilitas (sekitar 15.000 cm 2 V À1 s À1 di

Gambar 5. a) Siklus pelepasan / pengisian Galvanostatic pada 0,5, 1, 2, 5, dan

10 C. b), c) gambar SEM dari elektroda nanorod array Ge / Co 3 O 4 koaksial
setelah 100 siklus pada 0,5 C. Diproduksi ulang dengan izin dari Ref. [ 92 ]
Hak Cipta 2015 The American Chemical Society.

300 K), [ 94] konduktivitas termal yang tinggi (sekitar 3000WmK À1 at

suhu sekitar), [ 95] dan karbon planar sp 2 -terkambang
kerangka. [ 96] Alotrop karbon populer ini sering digunakan
sebagai matriks untuk mendukung materi anoda berbasis anorganik
als, [ 23, 97-100] dan diyakini mempertahankan reversibel yang lebih tinggi
kapasitas untuk bahan aktif yang didukungnya. [ 101, 102] Baru-baru ini
investigasi ke hibrida Sb / graphene seperti sheet [ 27] dan

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 1/10
5/4/2020 2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi 2.3.1. Germanium – Graphene Hybrids Untuk mengurangi perubahan volume keset elektroda logam
Halaman 2
setelah 100 sepeda pada 1000mAg À1 adalah
diukur untuk Sb / graphene [ 27 ] dan
Ni @ graphene, [ 103] masing-masing.
Ulasan terbaru menyimpulkan enam
model struktur graphene yang berbeda
dan komponen partikel nano anorganik
situs, dan menunjukkan saluran untuk Li
penyisipan / rilis dengan demikian menyediakan
referensi penting untuk pekerjaan di masa depan. [ 104 ]
2.3.1.1. Model berlabuh
Ini adalah struktur yang paling umum
untuk komposit yang didukung graphene. Di
model berlabuh, secara elektrokimia
nanopartikel aktif berlabuh di
permukaan graphene, yang merupakan
komponen tidak aktif. [ 104] Pada 2012, in-sodium Ge yang dikurangi secara in situ
nanopartikel / grafena nanokomposit dilaporkan
menunjukkan kapasitas reversibel 532 mAhg À1 setelah 15 siklus
pada 200 mAg À1 . [ 105] Selanjutnya, Ge / reduksi graphene oxide
(rGO) nanocomposites diproduksi melalui perawatan solvothermal
diikuti oleh reduksi hidrogen menunjukkan peningkatan reversibel
kapasitas 690 mAhg À1 pada 2000 mAg À1 setelah 150 siklus. [ 106 ]
Rute yang menjanjikan untuk meningkatkan kinerja bersepeda Li
LIBs adalah fungsionalisasi kimia graphene. Ini
dapat memungkinkan ikatan kimia yang kuat antara bahan-bahan aktif
(struktur nano logam) dan kelompok fungsional dalam graphene dan
dengan demikian melumpuhkan logam menjadi graphene 2D atau 3D
gabungan. Graphene yang didoping N seperti spons / hidrogen-re-
bahan germanium quantum dot tereduksi (spons Ge / GN)
menghasilkan kapasitas 1258mAhg À1 setelah 50 pengisian / distribusi
mengisi daya siklus pada 100 mAg À1 . [ 107] Berlapis polimer amfifilik
rGO-Ge NPs (PSS-rGO-Ge NPs) [ 108] diproduksi melalui aque-
Metode solusi kami memberikan kapasitas reversibel
760 mA hg À1 setelah 80 sepeda di bawah kepadatan saat ini
50 mA g À1 .
Menimbang bahwa ikatan kimia antara Ge dan
bahan karbon mirip dengan elemen, seperti N [ 55 , 109]
dan S, [ 110] bahan matriks lainnya selain graphene juga
Ulasan singkat. Bahan elektroda logam-polimer adalah
pendekatan alternatif yang menarik di mana matriks juga
semacam pengikat yang dapat merusak dan mengakomodasi volume
ekspansi. Baru-baru ini, komposit nano-Ge / polipirol [ 111 ]
menghasilkan kapasitas debit 1014 mA hg À1 setelah
50 sepeda pada tingkat 0,2C (berdasarkan Ge). Ge / cyclized-
polyacrylonitrile (PAN) menghasilkan kapasitas debit
700 mA hg À1 setelah 100 siklus pada 1 C. [ 55] Ge yang didekorasi dengan polimer
partikel nano dapat memberikan kapasitas yang lebih rendah karena
berat molekul besar polimer. Akibatnya, matriks
bahan dengan bobot molekul lebih kecil tampak lebih banyak
menjanjikan. Karbon N-doped ringan juga dapat dikompensasi
diikat dengan Ge via Ge – N binding [ 109] (antara Ge nano-
partikel dan matriks karbon) untuk menghasilkan 3D N-doped
karbon / komposit Ge. Komposit menyajikan keropos
https://translate.googleusercontent.com/translate_f
Struktur Ni @ graphene yolk @ shell telah mendukung ini
ide. Misalnya, kapasitas debit pertama (serapan)
1034 mA hg À1 dan kapasitas bersepeda yang stabil 490 mAhg À1
Gambar6. Kinerja siklus dan kinerja yang sesuai dengan efisiensioul
dari elektroda Ge @ C- N khas pada 100 mA g À1 . Inset: FE-SEM (FE =
fieldemission) imagesoftheticalGe @ C-
N hibrida. Direproduksi dengan izin dari Ref. [109] Hak Cipta
2014 The American ChemicalSociety.
dilaporkan [ 109] (Gambar 6). Menariknya, Ge nanowires chemi-
Dihiasi dengan dodecanethiol yang dipamerkan dengan sangat baik
karakteristik trochemical [ 110] (kapasitas spesifik reversibel
dari 1130 mA hg À1 pada laju 0,1 C setelah 100 siklus). Bahkan,
sel penuh menggunakan anoda Ge nanowire yang disiapkan dan
katoda LiFePO 4 bisa berhasil mendorong pemancar cahaya-
dioda (LED) dan perangkat audio.
Germanium berlabuh harus menghasilkan kapasitas yang stabil
kinerja. Namun, tidak jelas bagaimana membangun kepadatan tinggi
dan ikatan kimia yang kuat antara germanium dan graphene
karena fakta bahwa germanium secara inheren tidak memiliki permukaan
kelompok fungsional.
2.3.1.2. Model yang Dibungkus, Seperti Sandwich, dan Enkapsulasi
CVD adalah pendekatan praktis untuk menghasilkan dibungkus atau
sandwich-seperti graphene / komposit Ge. [ 112] Seperti sandwich
Nanokomposit ge-graphene (45,3% berat Ge) disiapkan melalui
CVD [ 113] menampilkan performa bersepeda jangka panjang yang stabil
dengan kapasitas 675 mA hg À1 setelah 400 siklus pada 400 mA g À1 .
Ini dikaitkan dengan distribusi seragam yang berkualitas tinggi
Partikel ge tertanam dalam kerangka graphene yang fleksibel. SEBUAH
serupa 3D Ge @ graphene graphene sejajar vertikal
(VAGN), [ 114 ] di mana Ge nanopartikel dibungkus dan
terdistribusi secara merata pada graphene rata-rata
(VAGN) melalui uap kimia yang disempurnakan dengan microwave plasma
deposisi (MPECVD), menunjukkan kemampuan penyimpanan Li dari
1014 mA hg À1 setelah 90 sepeda pada 260mAg À1 . Khususnya, the
elektroda dipertahankan kapasitas 420 mA hg À1 di
13 000 mA g À1 . Dalam bahan berstrukturnano terkait lainnya,
NW NW yang dibungkus graphene memberikan kapasitas spesifik yang tinggi
dari 1059 mAhg À1 pada 4.0 C dan siklus hidup yang panjang 200 siklus
(Gambar 7). [ 112] Data di atas tampaknya menunjukkan bahwa Ge
partikel dikombinasikan dengan graphene, dalam bungkus atau sandwich-
seperti struktur, dapat mencapai kapasitas reversibel yang stabil
sekitar 1000 mAhg À1 pada berbagai kepadatan saat ini selama
bersepeda. Ketiga sifat ini adalah tujuan akhir dalam energi
perangkat penyimpanan dan perangkat apa pun yang menjanjikan
2/10
5/4/2020 2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi 2.3.1. Germanium – Graphene Hybrids Untuk mengurangi perubahan volume keset elektroda logam
struktur yang secara efektif harus mengurangi volume menyampaikan semuanya harus diselidiki secara agresif.
ekspansi partikel Ge selama siklus Li. Hasil dari, Selain metode CVD, rute lain bisa
kapasitas setinggi 1240,3mAhg À1 pada 100 mA g À1 dan digunakan untuk menghasilkan komposit Ge-graphene terstruktur 3D.
813,4 mA hg À1 pada 500 mA g À1 setelah 90 sepeda telah Beberapa alternatif lain termasuk dalam paragraf ini.

""

Halaman 3

menantang untuk membuat seragam

lapisan graphene luar dengan biaya rendah.
Selain itu, membentuk dan kuat
tersebar secara seragam bahan kimia
ikatan antara bahan Ge aktif
dan graphene tetap pada dasarnya
proses acak / heuristik. Dalam
beberapa paragraf berikutnya, fokusnya adalah
bergeser ke struktur yang sebanding di
yang Ge telah meningkatkan peluang untuk
melakukan kontak yang dekat dan intim
dengan graphene.
Kapasitas inti yang dapat dibalik -
shell graphene-mengurangi germanium
oksida (Ge-rGO) diproduksi melalui soni-
kation tetap pada 1100mAhg À1
setelah 50 sepeda pada 0,1C. [ 54] Ini
lebih besar dari Ge nanocrystals
(800 mA hg À1 ) karena pelindung
efek dari lapisan karbon permukaan.
Beberapa rute khusus seperti
habis-graphene-dienkapsulasi
Kabel nano [ 117] juga saling terkait.
est. Komposisi Ge @ graphene ini
situs terdiri dari graphene
Gambar 7. a) Gambar SEM dari Ge NWs yang tumbuh. Skala bar di inset adalah
selubung dan nanowire Ge logam
200 nm. b) Profil tegangan GN / Ge NW antara 0,001 dan 1,5 V
pada tingkat 4.0 C. c) Kinerja siklus GN / Ge NW dan inti yang memberikan spesifikasi reversibel
Efisiensi coulomb pada tingkat 4.0 C. d) Siklus kinerja suatu GN kapasitas spesifik 1400 mAhg À1 setelah
/ Ge NW pada setiap C-rate dari 0,5 sampai 4,0 C discharge). Di siklus pertama, 50 sepeda pada kepadatan saat ini
setengah sel diisi dan dikosongkan pada laju 1600 mA g À1 . Jelas bahwa inti–
0,05 C. Direproduksi dengan izin dari Ref. [112] Hak Cipta 2013
shell Ge / graphene komposit
Wiley-VCH.
memberikan kapasitas yang sangat stabil.
Namun, investigasi yang lebih mendalam
yang berkaitan dengan struktur dan
karakteristik kinerja tersebut
nanokomposit adalah yg dibutuhkan.
Memang, hasil awal menjanjikan.
Tetapi mereka harus lebih dipahami
dan juga terbukti
ducible dan dapat diandalkan untuk setiap komponen
Reduksi kimia telah digunakan untuk mendistribusikan Ge bination. Selain graphene seperti lembar, amorf
partikel pada atau di antara nanosheets graphene. [ 115] Hasilnya- karbon juga telah diselidiki untuk digunakan dalam Ge nanocompo-
ing material komposit 3D mempertahankan kapasitas sekitar bahan situs anoda.
832 mA hg À1 pada 160 mAg À1 setelah 50 siklus. Dalam studi lain,
struktur seperti spons yang menarik terdiri dari kristal 2.3.2. Ge dan Karbon Amorf
Partikel ge dienkapsulasi oleh graphene dan amorf
karbon diproduksi melalui reduksi hidrogen. [ 107] Ini Karbon amorf adalah yang tidak mahal, sering digunakan
elektroda menghasilkan kapasitas reversibel 1258mAhg À1 bahan berkarbon yang mudah diproduksi di industri
setelah 50 sepeda pada 100mAg À1 . Penyimpanan Li yang ditingkatkan jumlah. Dalam aplikasi LIB, karbon amorf digunakan untuk
kemampuan dikaitkan dengan efek memori pori dan menghasilkan lapisan luar kompak yang konduktif pada permukaan
matriks graphene 3D N-doped yang sangat konduktif. ini NP Ge yang tidak hanya berfungsi sebagai lapisan penyangga untuk mengakomodasi
Perlu dicatat bahwa rute fisik seperti pelepasan plasma memodifikasi ekspansi volume Ge selama bersepeda tetapi juga
juga dapat memainkan peran penting dalam membentuk Ge @ beberapa layer berkontribusi terhadap pembentukan elektrolit padat yang stabil.

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 3/10
5/4/2020 2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi 2.3.1. Germanium – Graphene Hybrids Untuk mengurangi perubahan volume keset elektroda logam
nanocomposites lembar graphene [ 116 ] yang dapat memberikan
kapasitas 846mAhg À1 dan retensi 86% setelahnya
50 siklus pada tingkat 0,4 C.
Komposit Graphene / Ge, dengan dibungkus atau seperti sandwich
struktur, telah menunjukkan kapasitas yang stabil (ca.
1000 mA hg À1 ) dan karakteristik siklus. Namun, itu tetap ada
Halaman 4
2.3.2.1. Pirolisis Polimer
Banyak polimer yang berbeda dapat menerima pirolitik
(karbonisasi) reaksi dan dapat digunakan untuk melapisi permukaan
spesies aktif. Kepatuhan yang kuat antara Ge dan
polimer mengarah ke karbon amorf yang kuat dan berkualitas tinggi
layer dengan area spesifik besar di permukaan Ge
partikel nano. Oleh karena itu, pirolisis nano-dilapisi polimer
Partikel adalah pendekatan yang menarik untuk mengatasi masalah
ekspansi volume selama Li-bersepeda dan dapat memiliki positif
berdampak pada kinerja elektrokimia berbasis Ge
anoda.
Pada awal 2008, nanoparti Ge yang dienkapsulasi karbon
cles, [ 118] diproduksi melalui pirolisis zat padat antara
PTA-Ge dipolimerisasi secara termal dari tetra-allylgermane,
menunjukkan kapasitas pengisian pertama sebesar 923mAhg À1 di
kepadatan saat ini 150 mAg À1 . (Catatan: Tetra-allylgermane
(TA-Ge) dipolimerisasi ke PTA-Ge sekitar 2508C dalam
atmosfer argon [ 118 , 119] ) Selanjutnya, reversibel tinggi
kapasitas dilaporkan dalam anoda hibrida NP-karbon Ge
melalui pirolisis poli (styrene-b-isoprene). [ 120 ] Li- tinggi
kapasitas penyisipan 1600 Æ 50 mA hg À1 hingga 50 siklus di
1C diamati. Selanjutnya, kapasitas debit
sekitar 770 mA hg -1 setelah 500 siklus pada 10 C diamati di
carbon-encapsulated Ge dan GeO x nanowires dengan pirolisis
hibrida organik-anorganik. [ 121] Kinerja peningkatan ini
mance dan peningkatan umur sangat menjanjikan.
2.3.2.2. Dekomposisi termal
Teknik sol-gel adalah strategi mapan untuk
menghasilkan partikel nano. Sebagai contoh representatif, termal
dekomposisi kompleks Ge-sitrat dapat menghasilkan nano-
meteran berukuran Ge kristalit saling berhubungan oleh karbon yang
memiliki porositas tinggi. [ 122] Anoda yang dihasilkan menunjukkan suatu
kapasitas penyimpanan hampir 98,8% (1232 mAhg À1 ) bahkan setelahnya
1000 siklus dengan kecepatan 0,5 C. Hasil yang sebanding juga
telah dilaporkan di tempat lain. [ 123 , 124] Secara singkat, beberapa dari mereka kepadatan 600 mAg À1 lebih dari 200 siklus. [ 129 ]
karakteristik kinerja adalah sebagai berikut. Dalam satu penelitian
kapasitas debit 1099 mA hg g1 pada 0,1 C setelah 100 siklus
diperoleh untuk bola Ge @ C mesopori yang diproduksi oleh
panas penguraian dari Ge-katekol kompleks
(Angka 8). [ 123] Baru-baru ini, retensi kapasitas tinggi dalam waktu lama
istilah bersepeda telah diamati untuk Ge-carbon hybrid nano-
partikel melalui reduksi dan karbonisasi germanium-
kompleks chelate, yaitu, 895mAhg À1 lebih dari 2000 siklus di
tingkat 2 C diamati. [ 125] Dalam penelitian lain, spesifik tinggi
kapasitas 1360 mAhg À1 pada 1 C dilaporkan untuk karbon-
diisi Ge hibrida yang diproduksi melalui penguapan termal Ge
bubuk diikuti oleh penguraian asam sitrat. [ 124 ]
Singkatnya, kapasitas reversibel jangka panjang pada umumnya
kepadatan saat ini dapat dicapai untuk nanopartikel Ge / C
https://translate.googleusercontent.com/translate_f
lapisan antarmuka (SEI). Ada beberapa rute sintesis
tersedia untuk menempatkan lapisan berkarbon di sekitar partikel nano.
Penting untuk memahami variasi dalam cakupan dan
keseragaman. Dua properti ini berkontribusi pada keseluruhan
kemampuan pelapis karbon yang berbeda untuk mengakomodasi volume
perubahan.
Gambar 8. a), b) TEM gambar dari nanowires Ge / C. Diproduksi ulang dengan
izin dari Ref. [121 ] Hak Cipta 2014 Bahan Kimia Amerika
Masyarakat. c), d) gambar SEM dari bidang Ge @ C mesopori. Diproduksi ulang
dengan izin dari Ref. [ 123 ] Hak Cipta 2014 The Royal Society of
Kimia.
2.3.2.3. Deposisi uap kimia
CVD juga telah terbukti merupakan cara yang layak untuk diproduksi
pelapis karbon amorf. [ 126] Pada 2011, berselubung karbon
kawat nano Ge kristal tunggal yang diproduksi oleh padat-cair
metode solusi (SLS) diikuti oleh CVD dilaporkan. [ 127 ]
Anoda yang dihasilkan bertanggung jawab atas reversibel tinggi
mengisi daya kapasitas 963mAhg À1 dengan kecepatan 0,5C (yaitu,
400 mA g À1 ) setelah 100 siklus. Beberapa hasil yang sebanding miliki
telah dilaporkan untuk struktur graphene Ge-3D yang dibuat oleh
Struktur CVD [ 23] dan Ge-C core-shell dibuat oleh microwave
deposisi uap kimia plasma (MPCVD). Perangkat ini
memberikan kapasitas yang dapat dibalik dari 1140 mAhg À1 pada 1/3 C lebih
100 sepeda dan 734mAhg À1 lebih dari 100 sepeda secara bersamaan
kepadatan 800mAg À1 . [ 128] Serupa Ge @ amorf carbon
nanocomposites yang diproduksi melalui CVD memberi arus besar
2.3.2.4. Pengurangan Termal
Reduksi termal, termasuk magnesiotermik dan hidrat
Reaksi, umumnya digunakan untuk menghasilkan anoda Si / C
bahan. [ 130 –132] Partikel Ge yang tereduksi secara Magnetikotherm
juga dapat diproduksi dalam proses yang disesuaikan. [ 133, 134] Keropos
Komposit Ge @ C [ 133] diproduksi oleh reduksi magnesiotermik
diikuti oleh korosi asam menghasilkan kapasitas reversibel
sekitar 790 mAhg À1 setelah 100 siklus dengan laju 0,2 C dan
kapasitas yang dapat dibalik sebesar 440 mA hg À1 pada kepadatan arus yang tinggi
1800 mA g À1 . Untuk memfasilitasi reduksi magnesiotermik, garam
(NaCl) juga ditambahkan sebagai pemulung panas untuk membuat nano-
komposit berpori Si dan Si / Ge. [ 134 ]
4/10
5/4/2020 2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi 2.3.1. Germanium – Graphene Hybrids Untuk mengurangi perubahan volume keset elektroda logam
diproduksi melalui metode dekomposisi termal sederhana. Seperti itu
teknik menawarkan cakupan / distribusi karbon yang lebih seragam
dan partikel Ge nano-kristal. Seharusnya lebih banyak penelitian
dikhususkan untuk menghasilkan komposit Ge / C dengan morfol- berbeda
ogies dan struktur 3D melalui proses sol-gel.
""
Halaman 5
Sebagai contoh yang representatif, karbon berpori-germanium
kawat nano (PC-Ge NW) [ 135] diproduksi melalui SLS diikuti oleh
reduksi hidrogen memberikan kapasitas spesifik 789 mA hg -1 di
siklus ke-50 di bawah kerapatan arus 160mAg À1 .
Germanium berongga Mesoporous @ carbon nanostructures, [ 141 ]
mikropori hierarkis-mesopore karbon / Ge
hibrida, [ 137] dan karbon berongga dengan germanium yang dienkapsulasi
(Ge @ HCS; Gambar 9) [ 138] semuanya menunjukkan penghargaan yang sama tingginya
kapasitas yang cukup besar, seperti 1137 mA hg -1 setelah 200 siklus
0,2 C, [ 141] 906 mA hg À1 pada 600 mA g À1 setelah 50 siklus, [ 137] dan
sekitar 1000 mA hg À1 hingga 100 sepeda dengan kecepatan 0.4C,
masing-masing. [ 138 ]
Gambar 9. a) Ilustrasi skematis dari penggabungan germanium
ke dalam bola karbon berongga. TEM gambar b) HCS,
c) GeO 2 @HCS, dan d) Ge @ HCS. Diproduksi ulang dengan izin dari
Ref. [138 ] Hak Cipta 2015 Royal Society of Chemistry.
Selain itu, dua metode yang kurang dikenal telah disediakan
filosofi desain yang lebih terbuka untuk mensintesis Ge @ C
hibrida. 1) Karbonisasi di bawah atmosfer n-heksana
mampu mensintesis Ge-C core-shell nanostruc-
tures [ 142] yang menghasilkan kapasitas spesifik 985 mA hg À1 di
kerapatan arus 500 mAg À1 setelah 50 siklus; 2) Ge – C
komposit, diproduksi melalui reaksi plasma tandem
metode, [ 143 ] menyampaikan kapasitas 980 mA hg À1
2000 mA g À1 dengan kehilangan kapasitas kurang dari 2% hingga
100 siklus.
Tampaknya pelapis karbon kompak pada Ge @ C
struktur nano memberikan kemampuan penyimpanan Li tinggi pada umumnya
kepadatan saat ini dan selama siklus yang panjang. Di atas-
disebutkan proses suhu tinggi telah menghasilkan dua
fitur-fitur penting yang kemungkinan penting untuk diproduksi
anoda kinerja tinggi dan perangkat LIB: 1) sangat baik
fase kristal Ge, dan 2) struktur mikro yang sangat berpori
di mana karbon amorf dapat diseragamkan secara homogen
dihargai dan dengan demikian lebih efektif mengakomodasi
ekspansi volume selama siklus berulang Li.
https://translate.googleusercontent.com/translate_f
Dibandingkan dengan reduksi magnesiotermik, hidrogen
reduksi memiliki keuntungan karena tidak memerlukan korosi asam
yang membuat itu proses lebih lingkungan
ramah. [ 135 –139]
Fitur lain yang menarik dari reduksi hidrogen adalah itu
berbagai jenis void seperti Ge berongga mesopori [ 136] dan
berpori amorf Ge [ 140] dapat diperoleh dalam hibrida Ge / C.
zat yang menggantikan karbon hitam saat digunakan dalam elektroda
LIBs.
Pada awal 2011, elektroda berdiri bebas 3D [ 144] mengandung
Ge-NP disiapkan melalui proses CVD dan SWCNT diberikan
kapasitas 983 mAhg À1 versus Li / Li + hingga 3 V. Subse-
(C / Ge) dengan cepat, peran aktif SWCNT dikonfirmasi oleh Forney
et al., [ 145] menunjukkan bahwa SWCNT dapat secara signifikan meningkatkan
kapasitas spesifik (1100mAhg À1 dengan 1% SWCNT), tarif
kinerja (retensi kapasitas 80% pada tingkat 1C), dan
meningkatkan kepadatan energi dalam baterai sel penuh hingga 20-25%.
Baru-baru ini, cairan ionik juga digunakan untuk menghasilkan elektro-
mendepositokan material hybrid Ge-NPs- / CNT [ 146] yang mengirimkannya
kapasitas reversibel 810 mA hg À1 setelah 100 siklus pada 0,2 C.
Penggunaan CNT sebagai kolektor saat ini menjadi
bersaing dengan foil tembaga tradisional. Dengan mengadopsi vertikal
cally aligned CNT (VACNT) array sebagai kolektor arus 3D
pada film Ge, kapasitas reversibel tinggi 1314 mA hg À 1 setelah
100 siklus pada 0,2 C diamati. [ 147] Hasil serupa ditemukan
dalam MWCNT / polycrystalline-Ge yang sejajar secara vertikal (via CVD)
dan MWCNT / amorf-Ge (via sputter frekuensi radio-
bahan). [ 148] Bahan MWCNT / amorf-Ge
mempertahankan kapasitas spesifik 1096mAhg À1 pada saat ini
kepadatan 162 mA g g1 pada siklus ke-100. Seperti kertas yang fleksibel
elektroda menggunakan bahan Ge dan CNT diproduksi melalui
filtrasi vakum. [ 149] Elektroda seperti itu, terdiri dari 32%
Ge dan SWCNT, menyampaikan kapasitas pembuangan spesifik sebesar
417 mA hg À1 setelah 40 siklus dengan kerapatan arus 25 mA g À1 .
Khususnya, keamanan termal dari elektroda Ge-NP: SWCNT bisa
ditingkatkan dengan mengembangkan lapisan pasif tinggi
SWCNT area permukaan. [ 150] Mempertimbangkan yang terbaru
kemajuan dalam CNT dan banyak metode sintetis berbiaya rendah
tersedia, kemungkinan aplikasi praktis untuk Ge-CNT
bahan anoda akan menjadi mungkin dalam waktu dekat.
Carbon nanofibers (CNFs) adalah struktur nano silinder
dengan lapisan graphene disusun sebagai kerucut ditumpuk, gelas, atau
piring. Serat karbon nanofibers dengan lapisan graphene terbungkus
silinder sempurna disebut carbon nanotube. Karbon nano-
di serat juga telah menerima peningkatan perhatian untuk digunakan sebagai
matriks di LIBs. [ 151 ] Meskipun Ge @ CNF dan
Ge @ C @ CNF [ 152] mengalami kehilangan kapasitas yang cepat, fleksibel dan
Ge-CNF mandiri (panel atas pada Gambar 10) [ 153] terdiri
ing dari nanopartikel Ge dikemas dalam CNF oleh elektro-
teknik pemintalan mencapai kapasitas spesifik reversibel dari
1420 mA hg À1 setelah 100 siklus pada 0,15 C. Saat bersepeda pada 1 C,
mereka masih mempertahankan kapasitas spesifik yang dapat dibalik
829 mA hg À1 setelah 250 sepeda. Dalam sebuah karya terkait, insitu
cluster germanium yang tumbuh adalah encapsu- homogen
tertambat ke dalam nanofibers karbon yang didoping nitrogen berpori nitrogen (N-
CNF) untuk membentuk hibrida Ge / N-CNF. [ 154] Pasangan elektroda ini
rial menghasilkan kapasitas reversibel 1267mAhg À1 setelah
5/10
5/4/2020 2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi 2.3.1. Germanium – Graphene Hybrids Untuk mengurangi perubahan volume keset elektroda logam
2.3.3. Hibrida Ge – CNT (CNF)
Carbon nanotubes (CNTs) adalah alotrop karbon dengan
struktur nano silinder. Mereka menemukan aplikasi di LIB
bahan elektroda karena termal yang luar biasa,
sifat mekanik, dan listrik. CNT dapat dikategorikan-
diratifikasi sebagai nanotube berdinding tunggal (SWCNTs) dan multi-berdinding
(MWCNTs). CNT umumnya digunakan sebagai konduktor
Halaman 6
Gambar 10. Top: morfologi tipikal: a) Gambar SEM tampilan samping dari
VACNT yang dikembangkan. Direproduksi dengan izin dari Ref. [ 147] Hak Cipta
2014 Wiley-VCH. b) mikrograf FE-SEM dari nanofibre Ge @ CNF
nanofibers. Direproduksi dengan izin dari Ref. [ 153] Hak Cipta
https://translate.googleusercontent.com/translate_f
50 sepeda dengan kepadatan 100mAg g1 saat ini . Di yang lain
referensi, [ 155] nanofibers grafit (GNFs) juga digunakan untuk
menghasilkan komposit Ge NW / GNF yang menghasilkan spesifik
kapasitas sekitar 1200 mAhg À1 setelah 30 siklus pada 0,1 C.
Singkatnya, penggunaan CNT (atau CNF) dapat menyediakan
jaringan listrik skala nano yang stabil untuk mendukung GeNP
menghasilkan elektroda tiga dimensi hybrid. Conse
cepat, kinerja elektrokimia yang mengagumkan, sekitar
1000–1400 mA hg À1 setelah 50–100 siklus pada kerapatan arus
sekitar 100-200 mAg- 1 , telah dilaporkan dalam Ge-CNTs
(CNF) elektroda komposit. Namun ada beberapa
hambatan saat menggunakan CNT (CNF). Pertama, CNT harus menjadi
biaya kompetitif dan dapat diproduksi pada skala industri dalam rangka
untuk bersaing dengan agen penghantar konvensional (karbon
hitam) atau kolektor (kertas tembaga). Kedua, mengakomodasi
ekspansi volume Ge metal selama bersepeda dengan CNT
(CNF) juga bermasalah karena tubular atau unik
struktur berserat dari CNT / CNF tidak dapat menutupi atau membungkus
bahan aktif. Selama bersepeda, besar kemungkinan aktif
materi dan CNT / CNFT menjadi terkait atau terjerat setelahnya
mereka diaktifkan secara elektrokimia dengan cara yang tidak diketahui. [ 156 ]
Oleh karena itu, apa yang terjadi pada CNT / CNT tampaknya mempengaruhi
bahan aktif. Maka pertanyaan alami adalah untuk menyelidiki
campuran yang lebih kompleks dari bahan aktif dan berkarbon
untuk membeli akomodasi ekspansi volume dan
meningkatkan kinerja perangkat selama periode bersepeda yang lama.
2.3.4. Hibrida Ge yang Dilindungi Secara Otomatis
Seperti disebutkan dalam Bagian 2.3.1 dan 2.3.2, ada banyak
bukti yang mendukung bahwa graphene dan amorf
karbon dapat meningkatkan aktivitas elektrokimia dan siklus
stabilitas dalam aplikasi baterai. Karena itu, proteksi ganda
(yaitu karbon mesopori dan graphene) dari partikel Ge
juga dipertimbangkan untuk secara bersamaan meningkatkan
stabilitas dan sifat.
Pada awal 2012, strategi perlindungan ganda telah
diselidiki untuk meningkatkan karakteristik Li-bersepeda Ge-
elektroda berbasis. Inti-shell Ge @ C / rGO nanocomposite
menunjukkan kinerja bersepeda yang sangat baik (sekitar 940 mAhg -1 setelahnya
50 siklus pada 50 mAg À1 ) dan kemampuan menilai (kira-kira 380 mAhg À1
setelah 50 sepeda pada 3600mAg À1 ) dibandingkan dengan Ge @ C
nanopartikel (sekitar 490 mAhg À1 kapasitas yang dapat dibalik pada kecepatan tertentu)
dari 50 mA hg À1 ). [ 157] Baru-baru ini, komposit Ge @ CNF @ C [ 152]
menunjukkan retensi kapasitas tinggi sebesar 89% (553 mAhg À1 )
pada siklus ke-50 di bawah 50 mAg- 1 karena struktur
morfologi Ge tahan lama seperti duri dan CVD- tambahan
kurungan karbon siap. Selanjutnya dilindungi secara ganda
Komposit ge / rGO / C yang dihasilkan melalui reduksi hidrogen memberi
kapasitas 1332 mA hg À1 (berdasarkan Ge nanopartikel) setelahnya
75 siklus pada laju 0,2 C (panel bawah pada Gambar 10). [ 158 ]
Selanjutnya, sel penuh yang dirakit menggunakan Ge / rGO / C sebagai
anoda dan LiCoO 2 sebagai katoda bisa berhasil
menerangi susunan LED, bohlam LED biru dan gulir
Tenda LED. Sampai saat ini, penelitian masih kurang
hibrida perlindungan. Diperlukan lebih banyak upaya di bidang ini
membangun hubungan antara struktur yang kompleks
dan kinerja elektrokimia.
6/10
5/4/2020 2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi 2.3.1. Germanium – Graphene Hybrids Untuk mengurangi perubahan volume keset elektroda logam
2014 Royal Society of Chemistry. c) gambar FE-SEM dari as-spun
Nanofibers EDA-Ge-PVP (EDA = ethanediamine, PVP = polyvinylpyrroli-
selesai), [ 154] dan d) gambar SEM Si-Ge-NP: SWCNT. Diproduksi ulang dengan
izin dari Ref. [ 150] Hak Cipta 2013 Elsevier. Bawah: a) Dis-
mengisi kapasitas anoda Ge / RGO / C versus nomor siklus secara penuh
sel dengan katoda LiCoO 2 dengan laju pengisian / pengosongan 1 C di antaranya
2.5 dan 4.2 V. Baterai Li-ion tipe kantong aluminium digunakan untuk itu
daya perangkat elektronik yang berbeda, termasuk b) array LED berisi-
di lebih dari 150 lampu, c) lampu LED biru, d) tenda LED yang bergulir,
dan e) kipas listrik. Direproduksi dengan izin dari Ref. [ 158 ]
Hak Cipta 2014 The American Chemical Society.
Singkatnya, Ge telah banyak diselidiki sebagai aktif
materi dalam anoda untuk LIBs. Beberapa struktur dan
morfologi diproduksi melalui rute sintetik yang berbeda di Indonesia
upaya untuk memenuhi kinerja elektrokimia yang tinggi
persyaratan elektroda berbasis Ge termasuk tingkat besar
kemampuan dan kinerja bersepeda jangka panjang. Beberapa
aditif telah dikombinasikan dengan Ge untuk meningkatkan satu
atau beberapa metrik kinerja penting. Antara
mereka, graphene memberikan kemungkinan paling struktural untuk
Hibrida berbasis ge karena strukturnya yang seperti lembaran.

""

Halaman 7

Karbon amorf juga telah digunakan karena

kontaknya yang murah dan lebih intim dengan yang aktif
bahan. Oleh karena itu, Ge / graphene dan Ge / carbon
hibrida telah menunjukkan janji sebagai bahan anoda untuk
LIB generasi berikutnya dalam berbagai hal dan pujian
cara yang buruk.
Menimbang bahwa pembentukan paduan Li-Ge adalah
asal kapasitas reversibel di berbasis Ge
materi selama Li-bersepeda, perlu alamat
paduan germanium dengan logam lain yang bisa
digunakan untuk mengakomodasi bersepeda lithium. Tujuannya adalah untuk
Memahami sifat bersepeda Li secara lebih luas
konteks, dan secara simultan mengeksplorasi kemungkinan
Paduan berbasis ge sebagai bahan anoda.

2.4. Paduan Germanium

Germanium memiliki kemampuan untuk membentuk paduan

dengan berbagai elemen logam dan non-logam di Indonesia
berbagai komposisi. Akibatnya, semua berbeda
paduan memiliki sifat dan utilitas yang berbeda Gambar 11. Diagram fase paduan biner dari a) Ge-Si, b) Ge-Sn, dan c) Ge-C.

bahan anoda. [ 159] Beberapa contoh dirinci

di bawah. Paduan Binary Ge – Au dapat diproduksi di bawah
aliran hidrogen saat dipanaskan hingga 9608C. Mereka menunjukkan casting yang bagus
734 mA hg À1 pada 60C setelah 80 sepeda). Namun, relatif
dan kemampuan pengelasan dengan paduan Cu-Au dan emas. Lain
Paduan Ge – Cu menampilkan kekerasan dan ketahanan korosi yang baik.
Adapun paduan terner, paduan Ge-Ti-Zr dapat digunakan di
pengelasan grafit dan logam refraktori. Catatan khusus
adalah paduan Si – Ge, paduan berbasis Ge yang paling umum, yang
telah menemukan peran yang semakin aktif dalam deviasi termoelektrik.
ces [ 160] dan transistor kecepatan tinggi maju [ 161] yang
banyak diterapkan dalam chip komunikasi frekuensi tinggi, mobil
sistem radar tabrakan. dan jaringan lokal berkinerja tinggi.
Di Bagian berikut, aplikasi unik berbasis Ge
paduan dalam perangkat penyimpanan energi generasi berikutnya
ditinjau.
Berfokus pada mekanisme penyimpanan logam Li, Li – Zn – Tt
(Tt = Ge atau Sn) sistem diselidiki. [ 162] Struktur pita
perhitungan untuk Li 3 Zn 2 Sn 4 menunjukkan bahwa fase itu
logam, dengan tingkat Fermi di sisi celah semu di
kurva kepadatan negara (DOS). Analisis topologi
fungsi pelokalan elektron (ELF) menunjukkan kovalen Sn–
Ikatan Sn dan cekungan valensi bebas-pasangan-suka untuk atom Sn.
Interaksi Ge-Ge kovalen yang kuat telah terbentuk di
Li x La 5 Ge 3 , [ 163] yang dibentuk oleh penggabungan
atom lithium menjadi rongga oktahedral dari biner La 5 Ge 3
beberapa laporan telah dibuat tentang bahan-bahan tersebut dan
pengulangan karakteristik kinerja seperti itu tetap
sebagian besar tidak diverifikasi. Kapasitas reversibel serupa telah
didirikan di bawah kepadatan arus jauh lebih rendah di selanjutnya
bekerja. Sebagai contoh, Ge-Cu nanopartikel (Ge-Cu NP) adalah
dibuat dengan metode kondensasi gas. [ 165] Seorang yang diamati
kapasitas debit reversibel 810 mAhg À1 pada 0,2 C setelah
50 siklus dikaitkan dengan lithiation / delithia multi-langkah
tion dari Li 22 Ge 5 . Dalam penelitian lain, monolit Ge – CNT-Cu
anoda diproduksi oleh pertumbuhan langsung Ge ke CNT-
substrat Cu dilapisi. Perangkat yang dihasilkan menghasilkan
mengisi daya kapasitas 800 mAhg À1 setelah 100 siklus pada saat ini
kepadatan 150 mAg À1 . [ 166] Singkatnya, paduan Cu-Ge tampaknya
menarik karena konduktivitas yang ditingkatkan dan mereka
kompatibilitas dengan bahan kolektor saat ini. Paduan Cu – Ge
anoda relatif baru dan membutuhkan lebih mendasar
investigasi hubungan struktur-properti.
2.4.2. Paduan Ge-Si untuk LIBs
Pertama kali dikembangkan pada tahun 1955, paduan Ge-Si telah menjadi
bahan semikonduktor penting tetapi baru-baru ini juga

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 7/10
5/4/2020 2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi 2.3.1. Germanium – Graphene Hybrids Untuk mengurangi perubahan volume keset elektroda logam
tahap. Diagram fase paduan biner yang representatif adalah
disediakan untuk menyoroti karakteristik terkait juga
ciated dengan solusi padat yang berbeda (Gambar 11).
2.4.1. Paduan Ge-Cu untuk LIBs
Bertindak sebagai pengotor difusi cepat di Ge, tembaga dapat terbentuk
Paduan Cu – Ge melalui mekanisme difusi disosiasi. Sebagai
pada awal 2012, nanowire Cu-Ge core-shell tiga dimensi
array elektroda [ 164] diproduksi melalui metode RF-sputtering
ditampilkan kapasitas reversibel yang menarik (reversibel
kapasitas 1419mAhg À1 pada 0,5C setelah 40 sepeda dan
utilitas yang ditunjukkan sebagai bahan anoda. Pure Si sendiri telah berfungsi sebagai
bahan anoda yang efektif dalam LIBs. [ 167, 168] Selanjutnya, Ge
juga menarik perhatian karena elektroniknya yang besar
konduktivitas (2,1 Sm À1 ; 1,6 ”10 À3 Sm À1 dalam silikon) dan ionik
difusivitas (6,25 ”10 À12 cm 2 s À1 ; 1,9” 10 À14 cm 2 s À1 dalam sili
menipu). [ 169] Investigasi terhadap transfer biaya yang dikurangi
resistensi, [ 170] akuntansi untuk asupan ion Li + ion
dari elektrolit, dapat menjadi indikasi peran kunci
Lapisan ge sebagai pemasok elektron. Dalam paduan Si – Ge, [ 171] itu
menarik untuk dicatat bahwa pembengkakan hanya muncul jika Ge
konsentrasi di atas 90% (sudah memuat sangat tinggi).
Temuan ini merupakan konsekuensi dari nukleasi batal

Halaman 8

diatur oleh bahan awal yang menentukan fitur

struktur berpori dan mekanisme pertumbuhan.
Masuk akal untuk berpikir bahwa paduan Ge-Si harus mampu
kinerja elektrokimia yang lebih menarik karena
kombinasi germanium (konduktivitas elektronik yang sangat baik
ity) dan silikon (kapasitas tinggi dan murah) bila digunakan dalam
LIBs. Mereka sangat menarik untuk semua-solid-state Li-ion
aplikasi microbattery dalam sistem daya on-chip
diparut menjadi perangkat mikro-elektronik, seperti mikro-elektronik /
perangkat sistem mekanis nano-elektronik (M / NEMS) [ 172] atau
mikrosistem nirkabel otonom di mana volume membatasi
faktor.
RF / DC magnetron sputtering biasanya digunakan untuk memperoleh
Film tipis Ge – Si. [ 173] Film semacam itu menampilkan kapasitas pelepasan
1981 mA hg À1 dan 1810 mA hg À1 pada kecepatan 1,35C
(1,8 mA cm À2 ), dengan retensi kapasitas sekitar 50% setelahnya
100 sepeda. Kapasitas reversibel 1559mAhg À1 setelah
100 sepeda pada kepadatan arus 600 μA cm À2 telah
diamati pada sel multi-lapisan Si / Ge yang dibuat oleh magnet ini
Pendekatan ron sputtering. [ 174] Setelah berkumpul di sel penuh, the
Si 0,84 Ge 0,16 / LiCoO 2 sel menghasilkan kapasitas spesifik sekitar
160 mA hg À1 dan retensi kapasitas 52,4% setelahnya
100 siklus. Baru-baru ini, array nanorod Si-Ge (NR) juga mendukung
berkurang melalui RF magnetron sputtering menunjukkan kapasitas
sekitar 220 μA h cm À2 setelah 60 siklus di bawah arus
kepadatan 20 μA cm À2 dalam jendela tegangan dari 0,13 V
ke 2.0 V versus Li / Li + (Gambar 12). [ 175 ]
Selain RF magnetron sputtering, [ 175] CVD dapat digunakan untuk itu
tepatnya menyetorkan Ge pada susunan Si juga. Pada 2012, Si / Ge
array nanotube berlapis ganda (diproduksi melalui CVD) menunjukkan
onstrated kapasitas debit pertama 1746 mAhg À1 pada 0,2 C,
dan retensi kapasitas 85% setelah 50 sepeda. [ 176] Subse- Gambar 12. Top: Bagian-view gambar SEM terhubung a) Si-Ge NRs,
dan b) Si-airbag-Ge NRs. Bawah: c) Kapasitas pelepasan Si NRs,
segera, nanorod Si / Ge terstruktur botol berbentuk heksagonal 3D
Ge "sleeves", Si-airbag-Ge NR, dan elektroda Si-Ge NR yang terhubung
(NR) array komposit diproduksi oleh Yue et al.
di bawah arus 20 μA cm À2 dalam jendela tegangan dari 0,13
(Skema 4) [ 169] pada skala wafer dan dalam proses yang kompatibel dengan Si
ke 2.0 V versus Li / Li + hingga siklus ke-60. d) Proporsi kapasitas dari
(CVD: dekomposisi GeH 4 ). Struktur yang menguntungkan dan masing - masing inti dalam Si, kulit terluar Ge, kenaikan yang disebabkan oleh
fitur konduktivitas yang ditingkatkan dari array Ge / Si NR mungkin terjadi struktur inti-cangkang tertentu yang terhubung, dan kapasitas efektif
bertanggung jawab untuk kapasitas 0,1 mAhcm À2 hingga 100 siklus inti dalam Si dalam anoda Si – Ge NR yang terhubung selama tanggal 1 hingga 60
pada 300 mA cm À2 . Core-shell nanowire menarik lainnya siklus. Direproduksi dengan izin dari Ref. [ 175 ] Hak Cipta 2014
Perhimpunan Kimia Amerika.
juga telah dibangun melalui CVD (menggunakan SiH 4 dan GeH 4 sebagai bahan baku
bahan). [ 177] Nanostruktur heterogen Si-Ge yang demikian
memberikan kapasitas pengisian pertama sebesar 1276 mAhg À1 pada tingkat
0,2 C dan retensi kapasitas 72,4% setelah 50 siklus.
Singkatnya, paduan Ge – Si memberikan yang cukup stabil
respon elektrokimia karena kombinasi
keunggulan yang melekat pada Ge dan Si. Namun,

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 8/10
5/4/2020 2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi 2.3.1. Germanium – Graphene Hybrids Untuk mengurangi perubahan volume keset elektroda logam
masih ada beberapa tantangan termasuk bagaimana caranya
membuat paduan homogen antara Si dan Ge. Di
sisi lain, mencapai keseimbangan antara biaya dan
kinerja pada paduan Ge – Si juga sangat penting.

2.4.3. Paduan Ge-Sn dan Lainnya untuk LIB

Germanium dapat membentuk banyak paduan dengan lainnya

logam termasuk timah [ 178] dan titanium (Gambar 13a, b). [ 179 ]
Nanokristal paduan Germanium-timah (Ge 1Àx Sn x ) adalah
disintesis menggunakan reaksi fotolisis laser fase gas
tion. [ 178] Penggabungan Sn (x = 0,05) secara signifikan
meningkatkan kapasitas (1010 mAhg À1 setelah 50 siklus)
Skema 4. Ilustrasi proses pembuatan array Si / Ge NR.
ICP = plasma yang digabungkan secara induktif, PS = polystyrene. Direproduksi dengan permis-
sion dari Ref. [169 ] Hak Cipta 2014 The Royal Society of Chemistry.

""

Halaman 9

menunjukkan sifat menguntungkan untuk digunakan dalam LIBs dan

perangkat penyimpanan energi lainnya.
Singkatnya, paduan berbasis Ge, terutama paduan Ge-Si,
telah menunjukkan potensi besar untuk material anoda dalam LIB
dengan kapasitas spesifik yang tinggi, murah, berlimpah, dan
komposisi paduan yang dapat dikontrol. Namun secara struktural
kestabilan elektroda alloy masih perlu diverifikasi
kepadatan arus yang besar dan kondisi bersepeda jangka panjang.
Selanjutnya, tetap mengakomodasi ekspansi volume
tetap sebagai masalah keras kepala dan tidak dapat dihindari. Mungkin
penggabungan bahan karbon ke dalam anoda paduan
materi dapat berfungsi untuk mengatasi masalah dengan cara yang sama
Adapun anoda logam berbasis Ge murni. Selain logam
paduan, senyawa germanium telah diselidiki
gunakan dalam anoda. Materi seperti itu akan menjadi fokus berikutnya
Bagian.

Gambar 13. Morfologi khas paduan berbasis Ge. a) SEM yang khas
gambar mikrotube multilayer hibrida Ge / Ti yang dibentuk oleh strain-
metode yang dirilis, skala bar: 10 μm. b) Gambar SEM yang diperbesar dari
sebuah mikrotube Ge / Ti yang digulung menunjukkan lubang berongga
struktur terdiri dari tumpukan multilayer, skala bar: 2 μm. Diproduksi ulang
dengan izin dari Ref. [179 ] Hak Cipta 2013 Wiley-VCH. c) Rendah
resolusi dan d) mikroskop elektron transmisi resolusi tinggi
(TEM) gambar nanorod SnGe. Diproduksi ulang dengan izin dari
Ref. [181 ] Hak Cipta 2014 The American Chemical Society.

dan menilai kemampuan. Kira-kira sama reversibel

kapasitas dapat dicapai dalam berbagai paduan Sn-Ge via
beberapa pendekatan berbeda seperti melt spinning [ 180] dan
Pertumbuhan SLS (Gambar 13c, d). [ 181 ]
Paduan Sn – Ge diyakini mengalami fase yang terdeteksi
transformasi, [ 180] misalnya, dari Sn-Ge kristal
paduan untuk nanokristalin Sn tertanam dalam Ge amorf
matriks, selama Li-bersepeda. Selain itu, biphasic Janus struc-
tures dalam paduan Sn-Ge telah baru-baru ini dilaporkan. [ 181 , 182]
Selain itu, ada banyak biner (atau ternary) lainnya
paduan yang mengandung Ge yang dapat digunakan dalam LIB anoda
bahan. [ 183] Misalnya, ultrathin Ti / Ge bilayer nano-
membran yang dihasilkan melalui deposisi berkas elektron bernilai

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 9/10
5/4/2020 2.3. Germanium – Karbon Hibrida: Ardi 2.3.1. Germanium – Graphene Hybrids Untuk mengurangi perubahan volume keset elektroda logam
mencatat karena kapasitasnya 930mAhg À1 setelah
100 siklus pada C / 16. [ 179] Dalam contoh lain, dengan bantuan
a reaktif kaca fase Li-Se-Ge, bubur-dicor Ge 0,9 Se 0.1
elektroda partikel menghasilkan kapasitas reversibel
800 mA hg À1 untuk 900 sepeda dengan kecepatan 1C. [ 184] Ini adalah
terutama hasil yang menjanjikan. Dari catatan adalah terner amorf
Film paduan Ge-Mo, [ 131] khususnya Si 0,41 Ge 0,34 Mo 0,25 komponen
situs diproduksi melalui RF / DC magnetron sputtering, yang
menunjukkan kapasitas spesifik yang tinggi (muatan pertama: 1193 mAhg À1 ),
siklus panjang (sekitar 870 mAhg À1 lebih dari 100 siklus), dan bagus
efisiensi Coulombic awal (sekitar 96%). Selain itu,
Si 0,55 Ge 0,22 Mo 0,23 elektroda komposit ditampilkan sangat baik
cyclability dengan kepadatan energi tinggi ketika digabungkan dengan
katoda LiCoO 2 . Komposisi lain juga mungkin

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 10/10